Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Рост и развитие органов движения кур в антенатальном онтогенезе при разных режимах инкубации
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 16.00.02
Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Рост и развитие органов движения кур в антенатальном онтогенезе при разных режимах инкубации
□□3 166938
На правек рукописи
Половинцевой Татьяны Михайловны
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНОВ ДВИЖЕНИЯ КУР В АНТЕНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ ПРИ РАЗНЫХ РЕЖИМАХ
ИНКУБАЦИИ
16.00.02 - патология, онкология и морфология животных
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
>1 6 АПР 2008
Москва-2008
003166938
Работа выполнена на кафедре ветеринария ФГОУ ВПО «Великолукской государственной сельскохозяйственной академии»
Научный руководитель
доктор ветеринарных наук, профессор Сулейманов Фархат Исмаилович
Официальные оппоненты
доктор медицинских наук, профессор Яглов Валентин Васильевич
доктор биологических наук, профессор Евгеньева Татьяна Петровна
Ведущая организация ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»
Защита состоится «29» апреля 2008г. в 14 00 часов на заседании диссертационного совета Д 220.042.02 при ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им К И Скрябина» по адресу 109472, г Москва, ул Академика Скрябина, 23, тел 377-
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им К И Скрябина»
Автореферат разослан 29 мата 2008 г
93-83
Ученый секретарь диссертационного совета
А И. Торба
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования Инкубация яиц сельскохозяйственной птицы
является важнейшим звеном в технологии производства яиц и мяса на
специализированных предприятиях
В течение инкубационного периода необходимо создать оптимальные условия для максимальной реализации генетических возможностей развивающейся птицы Высокая выводимость зависит от многих факторов внешней среды, важнейшим из которых является температура и влажность Они влияют на рост и развитие эмбрионов Изучение их влияния на сегодняшний день является актуальной проблемой
Ранее проведенными исследованиями установлено, что изменение температурного режима с термостабильного на термоконтрастный ускоряет развитие эмбрионов, снижает их смертность, а также положительно влияет на качество и жизнеспособность выведенных цыплят Однако исследования по изменению температурного режима инкубации яиц не многочисленны и касаются в основном изучения роста и развития цыпленка в постнатальном онтогенезе Влияние изменения температурного режима инкубации яиц от кур яичных кроссов на антенатальное развитие органов движения эмбриона в отечественной литературе нами не были найдены
В связи с вышесказанным, тема настоящей диссертационной работы, посвящена, изучению влияния термоконтрастного и термостабильного режимов инкубации на рост и развитие органов движения куриного эмбриона и определение наиболее оптимальной технологии инкубации, обеспечивающей более высокий выход жизнеспособного молодняка
Цель и задачи исследования. Целью диссертационной работы явилась разработка наиболее оптимальной технологии инкубации, обеспечивающей наибольшую жизнеспособность куриных эмбрионов, способствующая повышению выводимости цыплят и их сохранности, а так же изучение возрастных морфологических и морфометрических изменений мышц и костей куриных эмбрионов
Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи
1 Изучить влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие куриного эмбриона
2 Изучить влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие мышц грудки и тазовой конечности
3 Изучить влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие костей грудки и тазовой конечности
4 Изучить относительную скорость развития органов движения эмбрионов в зависимости от изменения режима инкубации
Научная новизна полученных данных. Впервые было проведено исследование влияния термоконтрастного и термостабильного режимов инкубации на рост и развитие куриного эмбриона и даны характеристики строения, роста и пропорции грудных мышц, мышц тазовой конечности, а так же их костей с применением морфологических методов исследований По изучению влияния разных режимов инкубации на развитие эмбрионов подана заявка для получения патента на изобретение и получено положительное решение «Способ повышения вывода молодняка кур» № 2007104509/12 (004858) от 2007г
Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты проведенных исследований в значительной степени дополняют и расширяют сведения о способах стимуляции развития куриных эмбрионов Установленные особенности морфометрических и анатомо-гистологических изменений мышц и костей у куриных эмбрионов могут быть использованы в сравнительной и экспериментальной морфологии, а так же при написании учебников, учебных пособий и руководств по морфологии птиц и в учебном процессе Полученные сведения могут быть использованы при инкубации яиц на птицеводческих предприятиях
Апробация работы. Материалы и основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава в Великолукской государственной
сельскохозяйственной академии в 2006 и 2007 году, на международной научно-практической конференции (Волгоград, 2005)
Реализация результатов исследования. Материалы работы используются в учебном процессе Великолукской государственной сельскохозяйственной академии, Санкт-Петербургском государственном аграрном университете, Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины, института ветеринарной медицины при Казахском аграрнотехнологическом университете им С Сейфуллина, Гродненского аграрного университета, Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им К И Скрябина
Публикация результатов исследований. По материалам диссертационной работы опубликовано 5 научных статей, 2 из которых напечатаны в журналах включенных в список ВАК («Птицеводство», «Онтогенез») Положения, выносимые на защиту:
1 морфометрические особенности развития куриных эмбрионов при термоконтрастном режиме инкубации,
2 влияние режима инкубации на рост и развитие мышц и костей тазовой конечности и грудки куриного эмбриона;
3 гистологические особенности развития мышц и костей тазовой конечности и грудки при разных режимах инкубации,
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 120 страницах компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, списка литературы и приложения Список литературы включает 231 источник, в том числе 112 зарубежных авторов, материал иллюстрирован 18 таблицами и 39 рисунком Приложения к диссертации содержат справки о внедрении в учебный процесс результатов исследований, список опубликованных работ
2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В диссертационной работе были использованы эмбрионы, полученные от кур яичного типа продуктивности кросса «Хайсекс-коричневый» Яйца были
приобретены на инкубаторной станции птицефабрики «Борки» Псковской области Условия содержания и кормления родительского стада в ГППЗ «Можайское» Вологодской области, откуда были завезены яйца, соответствовали нормам установленным ВНИТИП
Для исследований отбирали яйца по результатам оценки их качества для пригодности к инкубации в количестве 200 штук для каждой серии опытов, которые инкубировали в инкубаторе ИЛБ-0 5
В первой серии опытов температура воздуха в инкубаторе на протяжении всей инкубации яиц была стабильной и составляла 37,6 ± 0,1 °С и относительной влажностью воздуха 54,0-57,0%, что отвечает действующим рекомендациям ВНИТИП по инкубации яиц сельскохозяйственной птицы Во второй серии опытов инкубацию проводили при температуре в первые три дня 38,0 ± 0,1 °С и относительной влажностью воздуха 56,0-60,0%, для стимулирования развития эмбрионов, далее температуру понижали до 37,6 ± 0,1°С и относительной влажностью воздуха 54,0-57,0% Начиная с 17 дня инкубации температуру снизили до 37,0 ± 0,1°С и относительной влажностью воздуха до 43,0-45,0% для создания критических условий развития эмбриона Морфологически и морфометрически были изучены мышцы и кости грудки и окорочков, так как в них сосредоточено до 80% съедобных частей тушки, что и послужило причиной выбора объектов исследования
Материалом для исследования послужили эмбрионы кур с 3 по 20-й день инкубации, а так же мышцы и кости тазовой конечности, грудная кость и мышцы куриных эмбрионов. Ежедневно вскрывали по 5 яиц в опытной и контрольной группах приблизительно в одно и тоже время Всего было изучено 400 яиц
После определения массы тела эмбриона (на весах НЬ-400, погрешность которых составляла 1,0 миллиграмма) в контрольной и подопытной группах производили препарирование их мышц и костей Каждую изучаемую кость измеряли в длину, мышцы и кости взвешивали на торсионных весах Длину органа и всего эмбриона измеряли штангенциркулем с точностью ±0.1 мм
Полученные данные подвергались биометрической обработке с анализом цифрового материала путем определения средней арифметической (М), ошибки средней арифметической (±ш), степени достоверности различий (К1) и величин (Р) по Стъюденту
Для гистологического исследования от исследуемых мышц и костей брали кусочки мышечной ткани Перед изготовлением продольных срезов полученный материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина Гистологические срезы толщиной 5-7мкм окрашивали гематоксилин-эозином по Эрлиху (Меркулов ГА., 1969) В ходе исследований проводилась микрофотосъемка гистологических срезов
При вычислении относительной скорости роста пользовались формулой, усовершенствованной С Броди
3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1 Морфологические изменения эмбрионов кур при разных режимах инкубации
Термоконтрастный режим положительно повлиял на эмбриона, ускорив его развитие (табл 1) Масса тела эмбрионов в опытной группе, в начале опыта, превосходит живую массу эмбрионов в контроле почти в два раза, к концу опыта эта разница уменьшается Так на 3 день масса опытных эмбрионов превосходит контрольных на 91%, на 10-ый-на 45%, 15-ый - на 36% и на 20-й день - на 24%, то есть ускорение, полученное, в начале антенатального развития к концу инкубации медленно понижается, но разница между показателями остается высоко достоверной
Большая масса зародышей соответствовала и большей их длине Эмбрионы опытной группы интенсивней росли в длину, чем эмбрионы контрольной, Так, длина тела у опытных эмбрионов больше, чем у контрольных на 3 день - на 44%, 10-ый - 17%, 15-ый день - 6% и на 20-ый день - разницы нет Видимо, вылупление цыплят с одинаковой длиной тела объясняется
ограничением жизненного пространства эмбриона скорлупой и не позволяет большему увеличению его размеров
Таблица 1 - Морфологические изменения у эмбрионов кур при разных режимах
инкубации
Сут. Масса тела, мг СМ±гп> Относительная маосатела, мг. ГМ ± ш-» Длина тела, мм ГМ*™4)
Контроль Опыт ■ Контроль Опыт Контроль Опыт
1 2 3 4 5 6 7
3 8,80 ± 037 16,80± 0,58*** 0,02ь 0,0004 0,03± 0,00025*** 3,004 0,00 5,38± 0,12***
4 15,6± 0,40 40,80± 1,24*** 0,03± 0,0002 0,03± 0,00025 4,9&£ 0,04 11,18± 0,11***
5 59,601= 0,81 145,40± 0,81*** 0,11± 0,0014 0,24± 0,004*** 10,84± 0,10 18,50* 0,24***
6 119,801: 0,58 286,40± 130*** 0,21± 0,0043 0,48± 0,008*** 17,94± 0,24 22,62± 0,54***
7 258,(ЮЬ 0,71 637,20± 1,28*** 0,45± 0,0114 1,03± 0,04*** 23,861: 0,09 27,58± 0,21***
8 650,601: 1,47 1101,20£ 5,22*** 1,1&ь 0,0164 1,75± 0,05*** 27,86± 0,13 31,401: 034***
9 1095,40± 1,44 1636Д0± 1,65*** 1,8& 0,0748 2,83± 0,04*** 30,561: ОД) 35,60^ од>***
10 1532,8± 15,72 • 2220,2± 2,29*** 2,861: 0,10 3,62± 0,07*** 35,04± 0,10 41, 0,49***
11 2246,4± 54,83 3426Д)± 50,21*** 4,17± 0,19 53& 0,14*** 42,00± 0,10 48, № 0,41***
12 3274,8± 4338 4670,2± 47,63*** 631± 0,27 7,57± 0,23** 47,90± 0,21 52,541 0,77***
13 4284,& 3132 6757,4± 38,89*** 8,0& 039 11,87± 0,46*** 53,761: 0,27 60,5(Н: О
14 6591,40* 59,60 10049,60* 12837 12,991: 031 18,51± 0,54*** 61,04± 0,45 68,121: 0Д9***
15 9806,00± 3234 13310,2± 141,39*** 18,7&Ь 037 20,86± 0,68* 68,001: 037 71,98± 0,41***
16 13259,4± 46,25 15816, &: 179,44*** 24,45± 0,73 26,87± 0,81 72,68± 032 77,661: 0,25***
17 16344,8± 102,15 18143,6±: 214,71*** 29,87± 0,82 3232±: 0,98 78,261: ОДО 81,56± 0,85**
18 18182^ 65,15 24078,4± 248,19*** 35,97± 0,77 43,22± 1,90** 84,97± 0,76 88,58± 0,48**
19 24315,6± 87,52 29416,8± 452,99 47,02± 1Д9 49,52Ь 232 93,021: 0,12 93,321: 0,27
20 32808,О* 212^ 40725,8± | 299,93 59,05± 0,87 73,13± 2,18 95,82± 0,21 95,82± 033
Примечание. р<0,05* - достоверная разница, р<0,01** - статистически
достоверная разница, р<0,001*** - высоко достоверная разница
3.2 Влияние температурного режима на развитие дрганов движения куриного эмбриона
3.2.1 Изменение массы и длины тазовой конечности куриного эмбриона
Длина конечности,мм
Рисунок 1 - Изменение длины тазовой конечности куриного эмбриона при разных режимах инкубации
-кошроль
19 20 Сутки
В первые дни измерения длины тазовой конечности (8-9 сутки) у эмбрионов опытной группы показатели почти в два раза были большими, чем в контрольной (рис1) На 12 день, длина конечности эмбрионов опытной группы статистически на 22% больше, чем в контрольной, на 13 день на 16%. К концу инкубации эта разница постепенно уменьшается от 8,0 до 3,0% и остается стабильной до конца антенатального онтогенеза.
Относительная длина тазовой конечности у эмбрионов в опытной группе по отношению к длине их тела изменяется неравномерно. Так, с 7 по 9 сутки развития разница между группами статистически высоко достоверная, а на 10 сутки показатели относительной длины тазовой конечности эмбрионов становятся одинаковыми. 11,12,13 сутки отличаются вновь превосходством показателей эмбрионов опытной группы над контрольными на 13%, 16%, 5% соответственно, на 14,15 сутки между показателями отмечается недостоверная разница, однако, начиная с 16 суток и до конца инкубации разница вновь становится достоверной
Масса тазовой конечности, как видно из таблицы 2 у эмбрионов опытной группы на протяжении всего опыта высоко достоверно выше, чем у эмбрионов
контрольной группы При этом на 12 сутки разница была почти в 2 раза больше, с 7 по 13 день она увеличивается от 50 до 80%, начиная с 14 по 20 день разница в массе медленно уменьшается с 49 до 4% Относительная масса тазовой конечности в первые два дня исследований у эмбрионов контрольной группы статистически высоко достоверно больше чем в опытной группе Таблица 2-Изменения массы тазовой конечности у куриного эмбриона в
антенатальном онтогенезе при разных режимах инкубации
Масса тазовой конечности, мг Относительная масса тазовой конечности, %
Сут контроль ОПЫТ кошроль опыт
М4т Шт М4ш М4ш
7 16ДШ337 28,00*0,32*** 6Д&40ДЗ*** 4,3940,05
8 25,6040,40 37,00±0,45*** 3,93±0,06*** 3^640,05
9 36,ООН),32 64,8040,86*** 3,2940,03 3,9640,05***
10 79,8040,66 127,6041,21*** 5,21±0,06 5,7540,05***
11 129,4040,51 209,8041,77*** 5,7840,15 6,1340,10
12 217,604236 401,2041,96*** 6,6540,14 8,5940,12***
13 353,6042Д5 634,4042,11*** 8,25±0,08 93940,03***
14 616,6042,23 866,2042^2*** 93640,11** 8,6340,12
15 839,4042,58 1090,8042,62*** 8,5640,04*** 8,2040,10
16 1052,40*2,23 1368,80Ы,66*** 7,9440,04 8,6640,09***
17 1325,40*2,18 1601,0044,03*** 8,1140,04 8,8340,10***
18 1626,4043,87 1768,0041,41*** 8,8540,06*** 7,4040,07
19 1822,004=4,93 1917,8043,28*** 7,4940,03*** 6,5240,10
20 1923,6041,75 2002,0045,03*** 5,8640,04*** 4,9240,03
Примечание• р<0,05* - достоверная разница, р<0,01** - статистически
достоверная разница, р<0,001*** - высоко достоверная разница
Масса тазовой конечности эмбрионов кур, с 7 по 20-й день увеличивается в 119
раз в контроле и в 71,5 раза в опыте. Особенно рост, ускоряется с 12 по 17 день инкубации
3.2.2 Рост костей и мышц тазовой конечности куриного эмбриона при термостабильном и термоконтрастном режимах инкубации
Бедренная кость (рис 2) за исследованный возрастной интервал с 13 по 20 день в контрольной группе увеличивается в 5 раз, а при изменении температурного режима в 3,4 раза, то есть при стимуляции, кость начинает развиваться раньше и к моменту вылупления длина ее на 9% больше в опытной группе В опыте длина бедренной кости уже на 12 сутки превышает этот показатель у
эмбрионов контрольной группы тринадцатого дня инкубации на 5%, что даег возможность измерить длину кости не на 13 сутки, а на 1 день раньше В начале исследований длина бедренной кости у опытных эмбрионов была больше в абсолютном значении на 70%, в относительном значении на 43% К концу антенатального онтогенеза разница уменьшается и длина кости у опытных эмбрионов по абсолютному значению больше на 9%, а по относительному значению на 5%
Длина кости,мм
Рисунок 2 - Изменение длины бедренной кости куриного эмбриона при разных режимах инкубации
25
20
-контроль
20 Сутки
Длина костей голени в опытной группе так же больше длины костей голени в контрольной группе (рис 3) С 13 по 20 день инкубации длина костей голени в контроле увеличивается в 2,7 раза, а в опыте в 2 раза. Но в опыте длина костей голени уже на 12 день превышает показатель длины 13 дня контрольной группы инкубации на 7%, что говорит о большем развитии костей голени в начальные интервалы антенатального онтогенеза В начале исследования, на 13 день, длина кости в опытной группе больше чем в контрольной на 38%, в конце на 1%
В контрольной группе максимальный показатель длины костей голени отмечается на 20 сутки развития и составляет 31,6 мм, в опытной группе так же на 20 сутки и составляет 32,1мм По относительным значениям опытная группа превосходит контрольную группу, и лишь в последние двое суток показатели снижаются и контрольная превышает опытную
Показатели массы бедренной кости в опытной группе на 12 день превосходит контрольный показатель 13 дня на 29%. Масса бедренной кости на протяжении всего исследуемого периода в опытной группе больше массы контрольной группы. Лишь в последние.20 сутки инкубационного периода разница между показателями стала наименьшей и составила 5%
Рисунок 3 - Изменение длины костей голени куриного эмбриона при разных режимах инкубации Длина костей,мм
30 25 20 ■ 15
5 ■
12 13 14 15 16 17 18 19 20
—♦— опыт —контроль Сутки
Влияние термоконтрастного режима инкубации на изменение массы костей голени так же больше, по сравнению с термостабильным режимом. Показатель 13 дня контрольной группы соответствует показателю 12 дня опытной. Это говорит об усиленном развитии костей голени в опыте Постепенно, разница между показателями контроля и опыта уменьшается, и если на 13 сутки масса костей голени в опыте была больше контроля на 140%, то к концу инкубации эта разница уменьшается в 16 раз и составляет 9%. Особенно разница показателей отмечается в период с 15 по 18 сутки антенатального онтогенеза Мышцы кур в связи с выполняемой функцией отличаются большой неравномерностью по величине и распределению на теле. Наибольшие мышечные массы находятся в области груди и свободных тазовых конечностей Показатели массы мышц бедра указанные на рисунке 4 показывают стимулирующее влияние термоконтрастного режима инкубации на их развитие Масса мышц в контрольной группе, начиная с 13 дня по 20 день инкубации, увеличилась в 3 раза В опытной группе, если считать с 13 дня, то в 2,5 раза, а если с 12 в 3,5 раза. На момент вылупления масса мышц бедра опытной группы
больше на 3% чем масса мышц в контрольной группе, причем разница между показателями на протяжении всего периода высоко достоверная
Рисунок 4-Изменение массы мышц бедра у куриного эмбриона при разных режимах инкубации
- опыт
■ контроль
19 20
Сутки
Масса,мг
250 п 200 ■ 150100 • 50-О J
Рисунок 5-Изменение массы мышц голени у куриного эмбриона при разных режимах инкубации
-опыт -«-контроль
Сутки
На рисунке 5 приведены данные по изменению массы мышц голени Абсолютные показатели массы мышц увеличиваются с первого дня начала исследований. Как и в предыдущей таблице, масса мышц голени в опытной группе больше чем в контрольной Разница показателей массы мышц в последний 20 день инкубации между опытом и контролем составляет 9% Наибольшая разница между показателями наблюдается на 16 день и составляет 61%
3.2.3 Рост костей и мышц грудки куриного эмбриона при термостабильном и термоконтрастном режимах инкубации
Влияние термоконтрастного режима инкубации на развитие грудных мышц, костей и грудки в целом оказалось положительным. На рисунке 6 абсолютные показатели массы грудки опытной группы на протяжении всего исследуемого
периода с 9 по 20 день превышают показатели контрольной группы Причем в контроле масса грудки с 9 по 20 день увеличивается в 18 раз, а в опыте в 16 раз По относительной массе грудка в контрольной группе статистически достоверно на 10-20% больше, чем в опытной группе, особенно в последние 3 дня инкубации.
Грудная кость на 14-15 дни инкубации имеет меньшую относительную массу в опытной группе, но с 16 дня и до вылупления соотношение меняется в пользу опытной группы, и эта разница с 18 дня становится статистически достоверной Масса грудной кости на 20 день исследований в опыте превосходит контроль на 6%, а по относительной массе на 3%
Масса грудных мышц увеличилась с 13 по 20 день в 4 раза в контроле и в 3 раза в опыте Если считать с 12 дня, то в 5 раз. Если мышцы ног в опытной группе усиленно развиваются на 16-17 дни, то грудные мышцы на 14-16 дни Наибольшая разница в массе мышц грудки между группами наблюдается на 1415 дни, это дни, когда у эмбриона в обмен веществ включаются липиды 3.3 Развитие мышечной и костной тканей эмбрионов кур при термостабильном и термоконтрастном режимах инкубации На продольных срезах всех исследуемых мышц эмбрионов мышечные волокна тесно прилегают друг к другу. Более крупные мионы разделяются на ряд мелких, таким образом, наблюдается образование новых мышечных волокон,
путем расщепления более толстых с большим количеством ядер Мышечные ядра крупные, округлой или овальной формы Так на срезе мышцы голени опытной группы, на единицу площади, приходится большее количество ядер, чем на срезе из контрольной группы Отдельные миобласты на срезах опытной группы более активно собираются в симпласты Более активно образовывается сарколемма В мышцах бедра заметны различия между гистосрезами в опытной и контрольной группах В опытной группе наблюдаются мионы с уже сформировавшимися сарколеммами, имеют большее количество ядер на единицу площади, что дает возможность мионам более активно развиваться На срезах грудных мышц мышечные волокна тесно прилегают друг к другу Более крупные мышечные волокна подразделяются на ряд мелких мионов. По результатам гистологических исследований скелетных мышц можно сделать вывод о существовании определенных морфологических изменений в период антенатального онтогенеза птицы Можно полагать, что количество мышечных волокон в исследуемых мышцах эмбрионов не остается постоянным на протяжении всего развития, так как наблюдаются колебания в их числе, и в то же время обнаруживаются признаки увеличения мышечных волокон путем их расщепления
Гистологическое развитие костной ткани эмбрионов кур при разных режимах инкубации дало возможность увидеть усиленное развитие костей при термоконтрастном режиме Кости бедра, голени, и грудки усиленней растут и развиваются в опыте К 15 суткам в бедренной кости хорошо различимы сформировавшиеся гаверсовы каналы, в полости которых видна ретикулярная ткань Остеобласты заметно увеличились в диаметре по сравнению с 10 сутками антенатального онтогенеза На 15 сутки развития остеобласты крупнее в опытной группе, что говорит о лучшем их развитии
3.4 Интенсивность роста органов движения эмбрионов кур при термостабильном и термоконтрастном режимах инкубации
Данные об интенсивности роста массы, длины эмбриона показывают, что эмбрионы в опытной группе чаще не опережают по скорости роста эмбрионов
контрольной группы С8по10ис14по17 сутки инкубации эмбрионы опытной группы растут медленнее На 4-5 сутки инкубации в обеих группах отмечены наибольшие показатели скорости роста за весь период развития Видимо, это объясняется тем, что в эти дни происходит основная закладка и развитие всех органов и тканей эмбриона. В длину эмбрионы по скорости роста усиленней растут в контроле Лишь на 3-4, 8-9, 12-13, 15-16 сутки эмбрион контрольной группы растут слабее. Максимальная скорость роста длины эмбриона в контроле наблюдается на 4-5 сутки, в опыте на 3-4 Это различие можно объяснить влиянием изменения температурного режима инкубации на опытную группу, что возможно и вызвало стимуляцию роста в эти дни К концу антенатального онтогенеза скорость роста длины эмбриона снижается и становится одинаковой, как в опытной, так и в контрольной группах Данные по интенсивности роста грудки показывают, что в контроле максимальная скорость роста отмечается на 12-13 сутки, минимальная на 19-20, в опыте максимальная на 9-10 сутки, минимальная так же на 19-20 сутки По относительным показателям в контроле скорость роста грудки больше скорости роста самого эмбриона, лишь с 10 по13, 15-16 сутки, в опыте с 11 по 13, 14-15 сутки, в остальные интервалы онтогенеза эмбрион развивается более интенсивно, чем грудка По скорости роста грудной кости можно отметить, что контрольная группа на всем протяжении исследуемого периода, кроме 17-18 суток превышает опытную группу Однако, благодаря термоконтрастному режиму инкубации скорость роста грудной кости в опытной группе опережает контрольную по разнице значений на одни сутки Это же относится и к показателю скорости роста массы мышц грудки Причем показатель 12-13 суток опытной группы является максимальным за весь период наших исследований В контроле таким значением отличаются 15-16 сутки Минимальные показатели интенсивности роста массы мышц грудки, как в контроле, так и в опыте обнаруживаются на 19-20 сутки антенатального онтогенеза эмбрионов кур Благодаря вычислениям относительной скорости роста массы мышц и костей грудки, видно, что когда растет кость грудки,
мышцы, замедляют свой рост или вообще не развиваются, и наоборот, когда растут мышцы, кости грудки, развиваются медленнее 4 ВЫВОДЫ
1 Выявлено положительное влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие массы эмбрионов кур по сравнению с термостабильным режимом Эмбрионы из опытной группы опережают на одни сутки развитие эмбрионов инкубируемых при термостабильном режиме На 18,19,20 сутки антенатального онтогенеза опытные эмбрионы больше контрольных на 32,4%, 20,9%, 24,1% соответственно, так как повышение температуры в первые трое суток инкубации дает толчок для более интенсивного использования питательных веществ яйца, что усиливает рост и развитие зародыша
2 Термоконтрастный режим инкубации усиливает рост эмбриона в длину, но к 20 суткам развития разница между опытом и контролем исчезает. Это связано с тем, что длина тела зависима от длины самого яйца.
3 Термоконтрастный режим инкубации увеличил массу и длину тазовой конечности эмбриона На 12 день длина тазовой конечности эмбриона опытной группы статистически на 22% больше, чем контрольной, на 13 день на 16% К концу инкубации разница постепенно уменьшилась от 8, 0 до 3,0%, Масса тазовой конечности на 12 день в опыте в два раза превосходит контрольный показатель, с 14 дня эта разница в массе до конца антенатального онтогенеза уменьшается с 49 до 4%
4 Термоконтрастный режим инкубации положительно повлиял на рост длины, массы костей бедра и голени В начале исследований длина бедренной кости опытных эмбрионов больше в абсолютном значении на 70%, в относительном на 43%, к концу по абсолютному на 9%, по относительному на 5% Масса бедренной кости на протяжении всего исследуемого периода в опытной группе больше массы бедренной кости в контрольной группе. Кости голени в течение всего исследуемого периода в опытной группе развиваются быстрее и разница между показателями длины, массы высоко достоверно отличаются от показателей контрольной группы
5 Термоконтрастный режим инкубации стимулирует развитие мышц бедра и голени На момент вылупления масса мышц бедра опытной группы больше на 3%, чем масса мышц контрольной, причем разница между показателями на протяжении всего исследования статистически высоко достоверная Разница показателей массы мышц голени, в последний 20 день инкубации, между опытом и контролем составляет 9%
6 Рост и развитие костей и мышц грудки куриных эмбрионов усиливается под влиянием действия термоконтрастного режима инкубации Масса грудной кости на 20 день исследований в опыте превосходит контроль на 6%, а по относительной масса на 3% Масса грудных мышц увеличивается с 13 по 20 день в 3 раза в контроле и в 4 раза в опыте
7 Вычисления интенсивности роста показали, что эмбрионы кур при применении термоконтрастного режима инкубации, за счет повышения температуры в первые трое суток развития, начинают интенсивнее расти и развиваться в первую половину антенатального онтогенеза
8 Относительная скорость роста отдельных органов куриного эмбриона, показала, что к моменту вылупления у цыплят активней развиваются кости бедра и голени, чем мышцы, что способствует выводу цыплят с более крепкими, хорошо развитыми ногами, а это жизненно необходимо в раннем постнатальном онтогенезе
9 Гистологические исследования мышечной и костной тканей выявили наличие гиперплазии мионов и остеобластов у эмбрионов опытной группы и отсутствие патологических изменений.
5 ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
1 Установленные морфометрические и анатомо-гистологические изменения массы, длины, гистостроения мышц и костей ног и грудки у эмбрионов кур в антенатальном онтогенезе, выращиваемых при термоконтрастном и термостабильном режимах инкубации, рекомендуем использовать в сравнительной анатомии и эмбриологии птиц
2 Полученные данные, рекомендуем как основу для изучения возрастного соответствия развития эмбрионов, мышц, костей ног и грудки для данного кросса кур
3 Данные, полученные в ходе исследований, могут быть использованы в научно-исследовательской работе, при написании учебных пособий и монографий, включены в рабочие программы лекций и лабораторно-практических занятий для студентов зооинженерных факультетов и факультетов ветеринарной медицины.
Список опубликованных работ
1 Каменцева Т М Характеристика и классификация скелетных мышц кур/Т М Каменцева// Инновация молодых ученых - развитию АПК России Сборник материалов научно-практической конференции. Часть 1 Современные достижения агрономической науки Проблемы зоотехнической науки -Великие Луки- РИО ВГСХА, 2006 - С.127-129
2 Голубцова В А Влияние разных режимов инкубации на развитие иммунокомпетентных органов эмбрионов кур / В А Голубцова, Т М Каменцева // Достижения зоотехнической науки и практики - основа развития производства продукции животноводства сб материалов междунар науч -практ конференции (Волгоград, 20-21 декабря) - Волгоград, 2005 -С 14-17
3 Половинцева ТМ Развитие мышц куриного эмбриона в зависимости от условий инкубации / Т.М Половинцева, В А Голубцова, Ф.И Сулейманов // Птица и птицепродукты - 2007 - №2 - С 56-57
4 Половинцева Т М Влияние режима инкубации на развитие грудных мышц кур / ТМ Половинцева, ФИ Сулейманов //Птицеводство. - 2007г - №12 -С 24
5. Половинцева Т М Развитие костей тазовой конечности эмбрионов кур при изменении температурно-влажностного режима /Т.М Половинцева, Ф И Сулейманов //Онтогенез - 2008, том 39, №2 - С 1-4
Лицензия ЛР № 040831 Подписано к печати 25 03 08 г Формат 60x90/16 Уел печ 1,2 л Тираж ЮОэкз
Заказ 44
Редакционно-издательский отдел ФГОУ ВПО «ВГСХА» 182100, г Великие Луки, пл Ленина, 1
Оглавление диссертации Половинцева, Татьяна Михайловна :: 2008 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1 .{Влияние температурного режима на рост и развитие куриного эмбриона. „
I 1 У
1.2Периоды развития эмбриона курицы.
13Морфология грудных мышц кур.
1.4Морфология мышц тазовой конечности кур.
1.5Микроструктура мышечного волокна.
1.^Гистологическое строение мышц курицы.
1.7Морфология костей грудки и окорочка.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА III РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1 Морфологические изменения у эмбрионов кур при разных режимах инкубации.^
3.2 Влияние температурного режима на развитие органов движения куриного эмбриона. ^
3.2.1 Изменение массы и длины ноги куриного эмбриона.
3.2.2 Рост костей и мышц тазовой конечности куриного эмбриона при термостабилъном и термоконтрастном режимах ^ инкубации.
3.2.3 Рост костей и мышц грудки куриного эмбриона при термо стабильном и термоконтрастном режимах инкубации.
З.ЗРазвитие мышечной и костной тканей эмбрионов кур при термостабильном и термоконтрастном режимах инкубации. ^
3.3. {Развитие мышечной ткани органов двиэ/сения и грудки куриного эмбриона.
3.3.2Развитие костной ткани бедра куриного эмбриона.
3.Интенсивность роста органов движения эмбрионов кур при термо стабильном и термоконтрастном режимах инкубации.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.'.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Половинцева, Татьяна Михайловна, автореферат
Актуальность темы. Птицеводство - одна из крупных отраслей животноводства в нашей стране. Развитие птицеводства на промышленной основе дает возможность получать продукцию высокого качества в короткие сроки с эффективной оплатой корма продукцией. i
В комплексе задач, стоящих перед биологической наукой, важное место принадлежит выяснению закономерностей индивидуального развития организма, без знания которых невозможно повысить продуктивность и совершенствовать полезные биологические свойства сельскохозяйственной птицы.
Куриное мясо составляет более 90% от потребления мяса сельскохозяйственных птиц. Оно является легко усвояемым, диетическим, нежным и сочным продуктом питания человека. Основная масса мышц у кур сгруппирована в области груди и ног. Эти мышцы выполняют две важнейшие функции движения - полет и передвижение по земле. Определенный интерес вызывает развитие этих мышц в антенатальном онтогенезе, как основных составляющих мяса птицы.
Для стимуляции эмбрионального развития кур, а значит, и повышения выводимости яиц предлагаются разные способы воздействия на них.
В последние десятилетия были проведены многочисленные научные исследования, направленные на повышение выводимости яиц, путем воздействия на инкубационные яйца различными факторами внешней среды: озонирование, ионизация, электромагнитные поля, ультрафиолетовое, лазерное и плазменное облучения и другие. Они показали возможность оказывать положительное влияние изучаемых факторов на выводимость яиц и качество выведенного молодняка. К числу основных внешних факторов, способных оказать влияние на рост и развитие эмбрионов и на результаты инкубации в целом относятся температура, относительная влажность и свет [5,11,12,15,19,27,57,63,67,71,106,124,131].
Ранее проведенными исследованиями установлено, что изменение температурного режима с термостабильного на термоконтрастный ускоряет развитие эмбрионов, снижает их смертность, а также положительно влияет на качество и жизнеспособность выведенных цыплят. В литературе имеются сведения о том, что рано выведенные цыплята в дальнейшем имеют лучшую продуктивность и сохранность, по сравнению с поздно выведенными. Однако, исследования по изменению температурного режима инкубации яиц не многочисленны и касаются в основном изучения роста и развития цыпленка в постнатальном онтогенезе. Влияние изменения температурного режима инкубации яиц от кур яично-мясных кроссов на антенатальное развитие органов движения эмбриона в отечественной литературе нами не были найдены.
В связи с изложенным, тема настоящей диссертационной работы, посвящена, изучению влияния термоконтрастного и термостабильного режимов инкубации на рост и развитие органов движения куриного эмбриона и определение наиболее оптимальной технологии инкубации, обеспечивающей более высокий выход жизнеспособного молодняка.
Диссертационная работа является разделом НИР ВГСХА №7-Морфофункциональное изучение онтогенеза с.-х. животных и птиц в норме и при применении биологически активных веществ, включающий подраздел №1- Увеличение жизнеспособности кур во время инкубации экологически, безопасными технологиями и стимуляцией иммунной системы в условиях промышленного и мелкотоварного» производства, а так же этап №1-Исследование изменений технологии инкубирования4 куриных яиц при разных температурах инкубации.
Цель и задачи исследования. Целью диссертационной работы является изучение возрастных морфологических и морфометрических изменений мышц и костей органов движения куриных эмбрионов, а так же разработка наиболее оптимальной технологии инкубации, обеспечивающей наибольшую жизнеспособность куриных эмбрионов.
- Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:
1. Изучить воздействие. дифференцированного режима инкубации на рост и развитие куриного эмбриона.
2. Изучить влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие мышц грудки и тазовой конечности.
3. Изучить влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие костей грудки и тазовой конечности.
4. Изучить относительную скорость развития органов движения эмбрионов в зависимости от изменения режима инкубации.
Научная новизна. Впервые было проведено исследование влияния термоконтрастного и термостабильного режимов инкубации на рост и развитие куриного- эмбриона и даны характеристики строения, роста и пропорции грудных мышц, мышц тазовой конечности, а так же их костей с применением морфологических методов исследований. Установлено положительное влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие куриного эмбриона. Выявлен ускоренный рост и развитие мышц и костей грудки, тазовой конечности эмбриона при воздействии на него термостабильного режима инкубации. Установлены морфометрические особенности развития куриных эмбрионов при термостабильном режиме инкубации. По изучению влияния разных режимов инкубации на развитие эмбрионов подана заявка для получения патента на изобретение и получено положительное решение: «Способ повышения вывода молодняка кур» №2007104509/12(004858) от 2007г.
Теоретическая и практическая значимость работы. Впервые даны морфометрические и гистологические данные возрастного соответствия развития органов движения эмбрионов кур яичного направления продуктивности. Результаты» проведенных исследований дополняют и расширяют сведения о способах стимуляции развития куриных эмбрионов. Установленные особенности морфометрических и анатомо-гистологических изменений мышц и костей у куриных эмбрионов могут быть использованы в сравнительной и экспериментальной морфологии, а так же при написании учебников, учебных пособий и руководств по морфологии птиц и в учебном процессе. Полученные сведения о возрастном соответствии развития органов движения эмбрионов кур яичного типа продуктивности позволят работникам инкубаторных станций контролировать норму развития' эмбрионов: Термоконтрастный режим инкубации может использоваться на' инкубаторных станциях с целью стимулирования развития эмбрионов, без дополнительных экономических затрат.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. морфометрические особенности развития куриных эмбрионов при термоконтрастном режиме инкубации;
2. влияние режима инкубации на рост и развитие мышц и костей тазовой конечности и грудки куриного эмбриона;
3. гистологические особенности развития мышц и костей тазовой, конечности и грудки при разных режимах инкубации;
Апробация работы. Материалы и основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава в Великолукской государственной сельскохозяйственной академии в 2006 и 2007 году, на международной научно-практической конференции (Волгоград, 2005). По материалам диссертационной работы опубликовано 5 научных статей, 2 из которых напечатаны в журналах, включенных в список ВАК («Птицеводство», «Онтогенез»).
Реализация результатов исследования. Материалы работы используются в учебном процессе Великолукской' государственной-сельскохозяйственной академии, Санкт-Петербургском государственном, аграрном университете, Санкт-Петербургской государственной академии-ветеринарной медицины, института ветеринарной медицины при Казахском аграрнотехнологическом университете им С. Сейфуллина, Гродненского аграрного университета, Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина.
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 119 страницах компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, списка литературы и приложения. Список литературы включает 232 источник, в том числе 112 зарубежных авторов; материал иллюстрирован 18 таблицами и 39 рисунком. Приложения к диссертации содержат справки о внедрении в учебный процесс результатов исследований, список опубликованных работ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Рост и развитие органов движения кур в антенатальном онтогенезе при разных режимах инкубации"
ВЫВОДЫ
1.Выявлено положительное влияние термоконтрастного режима инкубации на рост и развитие массы эмбрионов кур по сравнению с термостабильным режимом. Эмбрионы из опытной группы опережают на одни сутки развитие эмбрионов инкубируемых при термостабильном режиме. На 18,19,20 сутки антенатального онтогенеза опытные эмбрионы больше контрольных на 32,4%, 20,9%, 24,1% соответственно.
2.Термоконтрастный режим инкубации усиливает рост эмбриона в длину, но к 20 суткам развития разница между опытом и контролем исчезает. Это связано с тем, что длина тела зависима от длины самого яйца.
3.Термоконтрастный режим инкубации увеличил массу и длину ноги эмбриона. На 12 день длина ноги эмбриона опытной группы статистически на 22% больше, чем контрольной, на 13 день на 16%). К концу инкубации разница постепенно уменьшилась от 8, 0 до 3,0%,. Масса ноги на 12 день в опыте в два раза превосходит контрольный показатель, с 14 дня эта разница в массе до конца антенатального онтогенеза уменьшается с 49 до 4%.
4.Термоконтрастный режим инкубации положительно повлиял на рост длины, массы костей бедра и голени. В начале исследований длина бедренной кости опытных эмбрионов больше в абсолютном значении на 70%, в относительном на 43%, к концу по абсолютному на 9%, по относительному на 5%. Масса бедренной кости на протяжении всего исследуемого периода в опытной группе больше массы бедренной кости в контрольной группе. Кости голени в течение всего исследуемого периода в опытной группе развиваются быстрее и разница между показателями длины, массы высоко достоверно отличаются от показателей контрольной группы.
5.Термоконтрастный режим инкубации стимулирует развитие мышц бедра и голени. На момент вылупления масса мышц бедра опытной группы больше на 3%, чем масса мышц контрольной, причем разница между показателями на протяжении всего исследования статистически высоко достоверная. Разница показателей массы мышц голени, в последний 20 день инкубации, между опытом и контролем составляет 9%. Гистологические исследования данных органов не выявили в них патологических изменений.
6.Рост и I развитие костей и мышц грудки куриных эмбрионов усиливается под влиянием действия термоконтрастного режима инкубации. Масса грудной кости на 20 день исследований в опыте превосходит контроль на 6%, а по относительной массе на 3%. Масса грудных мышц увеличивается с 13 по 20 день в 3 раза в контроле и в 4 раза в опыте.
7.Вычисления интенсивности роста показали, что эмбрионы кур при применении термоконтрастного режима инкубации, за счет повышения температуры в первые трое суток развития, начинают интенсивнее расти и развиваться в первую половину антенатального онтогенеза.
8.Относительная скорость роста отдельных органов куриного эмбриона, показала, что к моменту вылупления у цыплят активней развиваются кости и мышцы бедра и голени, чем кости и мышцы грудки, что способствует выводу цыплят с более крепкими, хорошо развитыми ногами, а это необходимо в раннем постнатальном онтогенезе.
9. Результаты исследований' роста мышц и костей эмбрионов кур дают сведения о возрастном соответствии их развития для кур яичных кроссов в антенатальном онтогенезе.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
1 .Установленные морфометрические и анатомо-гистологические изменения массы, длины, гистостроения мышц и костей ног и грудки у эмбрионов кур в антенатальном онтогенезе, выращиваемых при термоконтрастном и термостабильном режимах инкубации, рекомендуем использовать в сравнительной анатомии и эмбриологии птиц.
2.Полученные данные, рекомендуем как основу для изучения возрастного соответствия развития эмбрионов, мышц, костей ног и грудки для данного кросса кур.
3.Данные, полученные в ходе исследований, могут быть использованы в научно-исследовательской работе, при написании учебных пособий и монографий, включены в рабочие программы лекций и лабораторно-практических занятий для студентов зооинженерных факультетов и факультетов ветеринарной медицины.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Половинцева, Татьяна Михайловна
1. Автократов, Д.М. Курс анатомии домашних птиц/ Д.М. Автократов.-М.-Л., 1928.-245 с.
2. Азимов, С.Г. Рост и экстерьерные особенности мясных цыплят/ С.Г. Азимов // Тр.Узбекского НИИЖ. 1964.-В.9.-С.56-57.
3. Акаевский, Н.И. Рост и развитие мускулатуры ноги курицы и утки/ Н.И. Акаевский, Т.Ф.Шакирова // Доклады Всес. Конф. По АГЭ с/х жив/х.-М., 1972.-С.36
4. Андреева, И.В. Влияние биологически активных веществ, на инкубационные качества куриных яиц пром. технол. пр-ва продуктов животноводства в нечерноземной зоне /И.В. Андреева М., 1980.- С.48 -49.
5. Арутюнян, П.И. Весовые и объемные данные скелета, мускулатуры и кожного покрова у кур ереванской породы/ П.И. Арутюнян, Р.С. Мхитарян // Тез. докл. науч. конф. Морф.Еревана, посв.25-лет. орг. Ер. отд .Всесоюз. науч. об-ва АГЭ.-Ереван,1977.-С.6-7.
6. Арутюнян, П.И. Развитие скелета и скелетной мускулатуры кур1 ереванской и леггорн пород в возрастном аспекте/ П.И. Арутюнян, Р.С. Мхитарян // Тез.докл.IX Всес. Съезда АГЭ. Минск: «Наука и, техника», 1981.-С.78-82.
7. Березенцева, Г.Ф. К изменению возрастного развития поперечнополосатой мышечной ткани/ Г.Ф. Березенцева// Матер. 4 науч. конф. По вопросам возрастной морф. Физиол. И биох.-М., 1959.-С.39-42.
8. Беритов, И.С. Общая физиология* мышечной и нервной системы/ И.С. Беритов.-М., 1959,-Т.1.-С. 157-164
9. Бессарабов, Б.Ф. 01 возможности применения лазера5 для стимуляции инкубации яиц сельскохозяйственной птицы / Б.Ф. Бессарабов, И.И. Мельникова // Сб.науч.тр.Моск.вет.акад. -1981.-119. G.59-62.
10. Бессарабов, Б.Ф. Стимуляция развития эмбрионов кур / Б.Ф.Бессарабов, Е.Петров //Птицеводство. 1982. - №10. - С.32.
11. Бессарабов, Б.Ф. Методы- контроля и профилактики незаразных болезней птиц/Б.Ф. Бессарабов, JI.M. Обухов, И.Д. Шпильман. М.: Росагропромиздат, 1988. - 253с.
12. Бессарабов, Б.Ф. Эмбриональные и постэмбриональные заболевания сельскохозяйственной птицы/Б.Ф. Бессарабов, С.Ю. Садчиков.-М:,2003.-С.120.
13. Бодемер, Ч. Современная эмбриология/Ч. Бодемер; пер. с англ С.Т. Васецкого; под ред. и с предисл.д-ра биол наук Т.А. Детлаф. М.: Мир. -1971.- 446с.
14. Бондарев, Э.И. Стимулирование эмбрионального развития кур освещением яиц в процессе инкубации / Э.И. Бондарев, JI.A. Попова. //Известия ТСХА. -2003. №1. - С. 154-167.
15. Бондаренко, Г.М. Влияние генетических и паратипических факторов на реализациююбмена веществ и уровень резистентности у суточных цыплят кросса «УК Кубань456»/Г.М. Бондаренко, М.В. Шилова//Птица и птицепродукты.-2007.-№4.-С.31-35
16. Борисов, И.Н. Гистогенез поперечно-полосатых мышц птиц/ И.Н. Борисов//Архив АГЭ.-Л.: «Медицина», 1968.-С.68-72.
17. Бридерс, Б.В. От яйца к цыпленку. Руководство по инкубации / Б.В. Бридерс //Хендрикс Поултри Московское представительство.-2004. 54с.
18. Бурьян, Марлен. Каждый новый кросс — это изменения в технологии инкубации / Бурьян Марлен // Птицеводство. 2005. - №4. - С.46-47.
19. Бурьян, Марлен. Одноступенчатая инкубация естественный выбор / Бурьян Марлен //Птицеводство.-2005.-№5.-С.10 - 121
20. Велып, У., Шторх Ф. Введение в цитологию и гистологию животных. Пер. с нем. Ю.И.Лашкевича. М.: Мир, 1976. 248с.
21. Видик, Г.Ф. Реактивность поперечно-полосатых мышечных волокон в эксперементе: автореф. дисс. . канд.бил.наук/Г.Ф. Видик.-Л., 1957.-18с.
22. Вили, К. Биология (биологические процессы и»законы). / К. Вилли, В. Детье //Пер. с англ. Н.М. Баевской, Ю.И. Лашкевича и Н.В'. Обручаевой. М.:Мир, 1975 .-822с.
23. Владимирова, Ю.Н. Влияние низких температур на куриный зародыш / Ю.Н. Владимирова, И.П. Кривопишин //Интенсификация* птицевод. -Загорск.-1987, С.162- 171'.
24. Вракин, В.Ф. Анатомия и гистология домашней птицы /В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова. М.: Колос, 1984. - 224с.
25. Вракин, В.Ф. Морфология сельскохозяйственных животных. Анатомия с основами цитологии, эмбриологии и гистологии/ В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова.-М: Агропромиздат, 1991.-528с.
26. Газарян, К.Г. Биология индивидуального развития животных / К.Г.Газарян, Л.В. Белоусов. М.: Высшая школа, 1983. - 95с.
27. Галамова, З.Г. Некоторые вопросы искусственной аэроионизации в инкубаторах / З.Г. Галамова. //сб.науч.тр. /ВНИТИП. 1968. - Вып.Х. -С.74-82.
28. Генчев, А.Г., Османян А.К. Рост и развитие эмбрионов в зависимости от их пола и возраста кур бройлерного типа.// Известия1 ТСХА. 1996. -№4.-0.179-188.
29. Гилев, В.П. Ультраструктура сократимого аппарата поперечнополосатой мышцы: автореф.докт.дисс./В.П. Гилев.-М., 1969.-24с.
30. Глаголев, П. А. Особенности внутреннего строения мускулов некоторых видов млекопитающих в связи- с различными условиями существования/П.А. Глаголев//Изв.ТСХА, 1959.-В.4.-С.155-170
31. Глаголев,.П.А. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии/ П.А. Глаголев, В.И. Ипполитова.-М., 1977.-480с.
32. Гурфинкель, B.C. Скелетная, мышца: структура и функция/
33. B.С.Гурфинкель, Ю.С. Левик.-М::наука, 1985.-С.6-83
34. Дементьев, Г.П. Руководство по зоологии. Том 6. М.: Изд-во акад. наук СССР, 1940. 856с.
35. Дементьев, Г.П. Анатомия,и физиология птицы / Г.П. Дементьев, В.Ф. Ларионов, Н.П.Федоровский: под ред. Э.Э.Пениожкевича. М., 1962. — т.1. - С.ЗЗ — 124.
36. Дмитриева, Н:М. Возрастные изменения разных органов и морфогистохимическая характеристика мускулов цыплят двух пород: автореф.дисс. . канд.биол.наук/ Н.М1. Дмитриева.-М., 1967.-28с.
37. Елизаров, Е.С. Рост органов и тканей у мясных кур/ Е.С. Елизаров.-Сергиев Посад: ГУП ППЗ Конкурсный, 2002.-35с.
38. Елисеев, В.Г. Гистология/ В.Г.Елисеев.- М., 1963.-387с.
39. Елисеев, В.Г. Основы гистологии и гистологической техники/В.Г. Елисеев.-М., 1967.-45 0с.
40. Елисеева, В.П. Влияние фтора на эмбриональное развитие кур./ В.П.Елисеева, Н.Н. Носкова, С.В. Цупикова. // Микроэлементы в биол.и их применение в с.-х. и мед.: тез.докл.П Всес.конф., Самарканд, 1990. -Самарканд. 1990.- С.361-362.
41. Жинкин, JI.H. Сравнительное изучение регенерации мышечной ткани/ Л.Н.Жинкин // Тез.докл. V-Bcec. съезда анат.гист. и эмбр. Л., 1949.-С.176
42. Заболоцкая, К.С. Морфологическая характеристика разных типов мускулов кур/К.С. Заболоцкая // Докл. ТСХА вып.210.3оот. М.,1975.-С.286.
43. Заболоцкая, К.С. Гистохимическое и субмикроскопическое строение большого грудного мускула кур/ К.С. Заболоцкая // Докл. Тсха вып.200. Зоот.-М., 1974.-С.167-171.
44. Заболоцкая, К.С. Исследование разных типов мускулов кур в процессе роста: автореф. дисс. .канд.биол.наук/К.С. Заболоцкая.-М., 1971.-20с.
45. Зусман, И.Н. Вопросы эволюции эмбриогенеза животных / И.Н. Зусман. -М.: Знание, 1973.-64с.
46. Иванов, И.Ф. Цитология, гистология и эмбриология / И.Ф. Иванов, П.А.Ковальский Изд. 3-е, испр. и доп. М.: Колос, 1976. 448с.
47. Изкенов, Н.Т. Дыхание и теплопродукция в зародышевом развитии кур / Н.Т.Изкенов, С.Ю. Клейменов, И.В. Журавлев, А.И. Зотин.// Онтогенез.-1985.- 16.-№5. С. 518-520.
48. Ипполитова, В.И. К вопросу о связи внутренней структкуры мускулов с толщиной мускульных волокон/ В.И Ипполитова // Докл. ТСХА. -М.,1960. Вып.51. - 0.247-252.
49. Казабан, К. Качество суточных цыплят /К.Казабан //Животноводство России. октябрь. - 2005.-С.16-18.
50. Канаян, JI.P. Действие янтарной кислоты на эмбриогенез при скармливании ее курам-несушкам / Л.Р.Канаян, В.И. Акопян, Н.Н. Натишвили, К.М. Александрян и др.// Тр. Ереван.зоовет. ин-та, 1986. -№59. С.54-57.
51. Карлова, Н.Г. Толщина мускульных волокон в мускулах разного типа строения/ Н.Г. Карлова // Докл. ТСХА, 1958. Вып.38.-С.352.
52. Климов, А.Ф. Конечности сельскохозяйственных животных.Скелет и мускулатура/А.Ф. Климов.-Mi-JL, 1927.-269с.
53. Ковальский, П.А. Основы учения о тканях / П.А. Ковальский.- Киев,-1974.-142с.
54. Ковальский, П:А. Строение и жизнедеятельность живой клетки / П.А. Ковальский //Метод, разработки для студентов-заочников- ветерин: и зооинженер: фак. — Белая,Церковь, 1980. 59с.
55. Коломина, С.М. Современное состояние вопроса о темных и светлых клетках в нормальных и опухолевых тканях/ С.М.Коломина // Успехи соврем.биол.-1985.-т.100.-вып.2.-С.302-315.
56. Кочиш, О. Митомин и эмицидин стимулируют эмбриогенез кур / О. Кочиш // Птицеводство. 2004. -№5. - с.6-7.
57. Кузнецова, В.Ф. Методические рекомендации для зоотехнических лабораторий птицеводческих предприятий / В.Ф. Кузнецова, Н.И. Янышева ВНИТИП. Загорск, 1982. 155с.
58. Кузьмина, М.А. Морфофункциональные особенности задних конечностей, куриных/М.А. Кузьмина //Тр.ин-та зоологии АН Каз.ССР, 1964.-Т.24.-С.90-120.
59. Лепешкова, В.Ф. Влияние аэроионизации на куриные яйца в периодIинкубации^ / В.Ф. Лепешкова, А.А. Сверчков. //Труды- УСХА. Киев; 1969. —Вып.16. - С.186-188.
60. Ливак, И.И. Влияние ультрафиолетового облучения кур на интенсивность тканевого метаболизма у эмбрионов./ И.'В. Ливак., В.С.Скварук //Науч.-техн. Бюл. Укр. НИИ' физиол. и биохимии е.- х. животных. 1982. - №4/2. - С.24 - 26. '
61. Ливак, И.И. Сравнительная^ характеристика биохимического статуса тканей 19-суточных эмбрионов и выведенных цыплят /И.И. Ливак, B.C. Сварук // Науч.-техн.бюл.Укр. НИИ физиолог. И биохимич.с.-х. животных. 1986. - №8/1. - С.50-52.
62. Литвер, Г.М. Строение скелетных мышц в связи с их физиологическими особенностями /F.M. Литвер // Архив АГЭ„. 1956.-Т.ЗЗ.-№1.-С.57-62.
63. Лобынцев, К.С. Материалы по функциональной гистологии и гистохимии- скелетной* • ткани: автореф. дисс. кан.биол.наук/К.С.Лобынцев.-М., 1960.-23с.
64. Лысенко, O.K. Влияние электромагнитного поля на эмбрионы цыплят / O.K. Лысенко//Матер. 3 науч.-произв.конф. (март, 1985г.). 1985. С.108 -111.
65. Макарян, С.Р. Динамика^ содержания гликогена в гепатоцитах в процессе эмбрионального развития кур / С.Р. Макарян, А.В. Петросян // Биол.ж. Армении, Ереван. 1987. - С. 14.
66. Максимов, А.А. Основы гистологии/ А.А.Максимов.-М.,1963.-238с.
67. Малышева, В:М: Методы стимуляции морфологической дифференцировки. эмбрионов кур / В.М.Малышева, О.С. Христева: // Резервы повыш.эффектив.интенсив.птицевод. — Кишинев., 1987. С.43-46.
68. Глагольева //Пр-во продуктов животноводства-на пром. основе на Дал. Вост. Новосибирск, 1983. - С.119 - 122.
69. Мхитарян, Р.С. Сравнительные анатомо-гистологические и физико-химические особенности скелета и его мускулатуры у кур породы ереванская и леггорн: автореф. дисс. канд.вет.наук/ Р.С. Мхитарян.-Ереван, 1986.-31с.
70. Ньют, Д. Рост и развитие животных. Пер. с англ. Б.Ф.Гончарова. М.: Мир, 1973. 88с.
71. Орлов, М.В. Биологический контроль в инкубации. М.: Изд-во мин-ва с.-х-ва РСФСР.- 1963, 131с.
72. Отрыганьев, Г.К. и др. Инкубация. М.: Колос, 1964. 288с.
73. Отрыганьев, Г.К. Инкубация яиц сельскохозяйственной птицы/ Г.К.Отрыганьев.- М.: Россельхозиздат, 1969.-201с.
74. Отрыганьев, Г.К. Рождение птицы Изд. 2-е, доп. М.:Колос, 1970. — 112с.
75. Отрыганьев, Г.К. Жизнь животного до рождения. М.: Колос, 1978.-143с.
76. Отрыганьев, Г.К., Отрыганьева А.Ф. Технология инкубации 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Росагропромиздат, 1989. - 189с.
77. Петров, Е.Б. Стимуляция эмбриогенеза кур на ранних стадиях развития эмбриона лучами лазера /Е.Б. Петров //Сб.науч.тр. Моск.вет.акад. 1981. -119.-С. 62-65.
78. Пристер, B.C. Эффективность аэроионизации инкубируемых яиц в разные периоды эмбриогенеза кур / B.C. Пристер, Н.И. Колтыков, Г.Б. Черников, О.Б. Морозова // С.-х. биол. 1987. - №6.- С.117-121.
79. Работы по эмбриональному развитию с.-х. животных. М.: Академия наук СССР, 1954. 328с.
80. Рагозина, М.Н. Развитие зародыша домашней курицы. М.: Академия наук, 1961.-168с.
81. Радионов, В.А. Гистохимическая структура мышц птиц и млекопитающих: функциональные и филогенетические аспекты/В.А. Радионов // мышечная активность и жизнедеятельность человека и животных, 1986.- М.: ИЭМЭЖ АН СССР.-С.169-177.
82. Ролдугина, Н.П. Практикум по цитологии, гистологии и эмбриологии / Н.П. Ролдугина, В.Е. Никитченко, В.В. Яглов. М.: КолосС, 2004. - 216с.
83. Рольник, В.В. Биология эмбрионального развития птиц./В.В.Рольник Л.: Наука, 1968.- 423с.
84. Роскин, Г.И. Субмикроскопическое строение и гистохимия поперечнополосатых мышечных волокон/ Г.И. Роскин // Успехи совр.биол., 1952.Т.34.№2.-С.268-287.
85. Рудь, А. Термоконтрастный режим инкубации яиц. // Птицеводство. — 2004. №4. - с.21-23.
86. Сельскохозяйственная птица /Под ред. проф. Э.Э.Пениожкевича. -М.:Изд-во с-х литер., 1962. -т.1. -385с; т.2.-545с.
87. Селянский, В.М. Анатомия и физиология с.-х. животных. М.: Колос, 1986.-336с.
88. Сергеева, А. Стимуляция^ эмбрионов кур / А. Сергеева, В.Филоненко, Н.Позднякова, JI. Дядичкинаи др. /Птицеводство: № 11.-С.13-14.
89. Сипачев, С.Г. Ритмичность роста животных. Тюмень, 1970.- 332с.
90. Студитский, А.Н. Мышечные ткани/А.Н. Студитский7/Гистология.-М.: Медицина, 1983 .-С .226-240
91. Сулейманов, Ф.И., Шнейберг Я.И. Морфология роста белых и красных мышц в связи с продуктивностью, кур при воздействии стимулятор ов/ Ф .И. Сулейманов//ИЭМЭЖ АН СССР.-М.: 1986,-5 с.-Библиограф.:с.5.-Деп.в.ВИНИТИ 23.06.86.-№4596-1386
92. Сулейманов, Ф.И. О номенклатуре мышц у кур/ Ф.И. Сулейманов, В.А. Лелека, В.Б. Скрынников//Эколого-экспериментальные аспекты функциональной-и возрастной морфологии-дом. птиц.-воронеж,1988.-С.З-5.
93. Сулейманов, Ф.И.1 Морфология мышц и костей кур в онтогенезе, при выпаивании омагниченной воды и скармливании бактериальных препаратов: автореф. дис. канд.вет.наук/ Ф.И. Сулейманов/ Воронеж.СХИ им.К.Д. Глинки.-Воронеж, 1987.-16с.
94. Токин, Б.П. Общая эмбриология./Б.П.Токин -Ml: Высш. шк;, 1970' -508с.
95. Тригуб, К.И. К вопросу о> происхождении/ поперечно-полосатой; мускулатуры,, в конечностях зародыша цыпленка/К.И Тригуб- //Бюлл. Днепропетровск;медшн-та;1940;№1;.-€.50-54.-.;
96. Фисинин, В1ИГ Эмбриональное: развитие; птицы./ В.И; Фисинин,
97. Чернышева, Т.В.Некоторые гистологические показатели поперечнополосатой мускулатуры кур/Т.В. Чернышова // Доклады ТСХА.1968,-В.141.-С.305-309.
98. Шмальгаузен, И.И. Рост и дифференцировка./ И.И Шмальгаузен. -Киев Науч: думка; 1984.-т. 1.-176с.-т.2. -168с.
99. Шмидт, Г.А. Эмбриология^ животных. 4*1: Общая эмбриология. М.: Советская наука, 1951. 353с.
100. Шмидт, Г.А. Как развивается зародыш. М.: Сов.наука, 1952. - 227с.
101. Шмидт, Г.А. Эмбриология животных: 4.2: Частная эмбриология. М.: Советская наука, 1953. 403с.
102. Шмидт, Г.А. Типы эмбриогенеза и их приспособительное значение. М:: Наука, 1968.-208с.116: Шмидт-Ниельсен, К. Размеры животных: почему они так важны?: . Пер.с англ. М.: Мир, 1987. -258с. '
103. Al-Murrani, W.K. Effect of injecting amino acids into the egg on embryonic and subsequent-growth in the domestic fowl / W.K.Al-Murrani // Brit.Poultiy Sci. — 1982. 23. - № 2 . — P.171-174.
104. Ar. Rahn, H. A. Water in the avian egg: overall budget of incubation! II : Amer; Zoologist. 1980: -Vol. 20, №2. - P. 373-384:
105. Balinsky, B. J. The immigration of presumptive mesoblast from1 the primitive streak in the chick embryo as studied with the electron microscope / B.J:Balinsky, H. Walther.// Acta Embryol . Morphol. Exper. - 1961. - v.4. -P.261-283.s
106. Baumgartner, J. Stimulacia liahnivosti kurciat uv ziarenim / J. Baumgartner, K. Seckarova, L. Micek //Hydina. 1989: - 31. - № 7-8. - P. 179- 183.
107. Berge, J.C.V. Myologya/ J.C.V. Berge // Nomina anatomica avium.- London etall, 1979.-P. 175-219
108. Betti, F. Development of the cloacal bursa in the domestic fowl. l.An allometric and' morphological study of the interfollicular suface epithelium.(ISE)// Anat. Anz. 1989. -168- №4. - P.337 -346.
109. Bhattacharya, H.M. Investigation on low hatchability in two hatcheries in West Bengal. / H.M. Bhattacharya, G.C. Chakraborty, U.N. Goswami. //Poultry Guide.-1983.- 20.- №8.- P.17 21.
110. Blak, Juli L. Acclimation to hypothermic incubation in developing chicken embryos (Gallus domesticus).I. Developmental effects and chronic and- acute metabolic adjustment / Juli L. Blak, Warren W. Burggren // J.Exp.Biol.- 2004.-207.-№9.- P.1343-1552.
111. Blak, Juli L. Acclimation to hypothermic incubation<in developing chicken^ embryos (Gallus domesticus). II. Hematology and blood 02 transport / J:L. Blak, Warren W Burggren. // J.Exp.Biol.- 2004.-207. №9. - P.1553 -1561.
112. Blanchet, J.P. Developmental changes of chick erythrocyte membrane antigens. Study by immunofluorescence / J.P Blanchet // Exp. Cell Res.- 1976. -v.102. №1. - P.l- 9.
113. Borzemska, W. Kryteria oceny zarodkow kurzych w badan wplywu srodowiska niosek na legi / W.Borzemska, T.M.Janowski, J. Niedziotka // Acta agr.et silv.Ser.zootechn. 1981. -20: -P.31-41.
114. Borzemska, W. Der Einfluss von Microklima des Gefltigelstalles auf die Embriophatogenese berHuhnern / W.Borzemska, T.M.Janowski, J. Niedziotka, //Proc. 3. Int. Kongr. Tierhyg., Wien:- 1980.
115. Berge, J.C.V. Aves myologya/ J.C.V. Berge // Sisson and Grossman: «The anatomy the domestic animals». Philadelphia, 1975.- Vol.2.- P. 1802-1848»
116. Bosiger, B. Histologic, histochemie et innervation»comparies des fibres muscularies strices du muscle peroneus longus/ B. Bosiger // Acta anat., 1986,-Vol.l26.No2.-P. 103-109.
117. Berge, J.C.V. Myologya/ J.C.V. Berge // Nomina anatomica avium. -London et all., 1979.- P. 175-219
118. Beri, K. Quantitative morphologische Untersuchunger zur Entwicklung der Lebendmasse und einiger Musklelgruppen bei in dustriemassig gehaltenen Kaninchen/ K. Beri, B. Eigendorf, A. Litschko, R. Loos, R. Meister//
119. Arch.exp. Veterinamed., 1975.-Vol.29. JV°L-P. 11 1-120.
120. Bremer, H. Das Dottergefassystem beim Huhgchen als Beispiel einer Structur-Entwiclung. Wilhelm Roux' / H. Bremer // Archiv fur Entwicklungsmechanik. 1958. - v. 150. - №6. - P.702-748.
121. Bremer, H. Untersuchungen uber die Bildung von Differenzierung -smustern am Mesoderm der Huhnerkeimscheibe. Wilhelm Roux / H. Bremer // Arch. Entwicklungsmechanik Organismen. 1962. - v.154.- №2. - P.103-123.
122. Bucy, R. Rat. Ontogeny of T cell receptors in the chicken thymus / R.Bucy, H.Chen Chen-Lo, Max D. Cooper //Immunol. 1990. - 144 - №4. - P.1161-1168.
123. Byerly, T.C. Same factors effecting the length of the incubation period // 5th World,s Poultry Congr. 1933.- P. 373-379.
124. Chandre-Bose, D.A. Studie on the structure and physiology of the flight muscles of birds certain biochemical differences in the cellulare organization» of the fowl pectoralis/ D.A. Chandre-Bose, N.I. Chnoy, J.C.George // Pavo, 1964.- Vol.2.-P.61-64
125. Chang, T.S. Effect of weight and time cjllecting eggs on the fertility and' hatchability / T.S.Chang, S.M. Hengemuehle // Poultry Sci. 1989. - 68. -Suppl.-P.26.
126. Chilling of eggs in different phases of incubation and hatching xresults. Szymkiewicz Maria M., Rzeszewska Zofia. «Ann. Warsaw Agr. Univ. SGGW AR. Anim'. Sci.», 1987, №21, P. 91-94.
127. Cirotto, C. Yolk sac micro-environment and crythroid differention in chick embryos / C. Cirotto, I.Arangi, L. Barbeini // 39th Annu.Meet. Ital. Embryol. Group (GEI), Alghero, June 3-5, 1993 // Anim. Biol. 1993. - 2. - №2. -P.138.
128. Clark, Edward B. Developmental homodynamic changes in the chick embryo from stage 18 to 27 / Edward B. Clark, Hu Norman. // Circ. Res. -1982, 51. №6.- P. 810-815.
129. Clum, N.S. Comparative embryonic development in chicken with different patterns of postnatal growth / N.S.Clum, D.K. Mc Clearn, G.F. Barbato //Growth, Dev. and Aging.- 1995.- 59; №3. - P. 129-138.
130. Dantschakoff, V. Requivalense of different hematopoietic enlarges (by me thod of stimulation of their stem cells / V.Dantschakoff // I. Spleen. Am. J.Aanan. — 1916. v.20.-P.255-327.
131. Dantschakoff, W. Uber der erster Aufiten der Blutelemente im Huhnerembryo / W.Dantschakoff// Folia Haemat. 1907. - v.4. - P. 159-166.
132. Davis, T. A. Effects of increased^ water content of the; chicks embryo / T. A.Davis, R.A. Ackerman // Exp. Zool.- 1987. Suppl. - 1.- P.357-364.
133. Dieterlen-Lievre, F. On the origin of haemopoietic stem cells in the avian embryo:: an eexperimental approach; / F.Dieterlen-Lievre // Emmbryol.exp.morhol: — 1975: — V.33. -P.607-619: .V
134. Draper, M. Studies on muscle with the electron microscop. S. Theultrastructure of toad striated muscle/ M: Draper, A. Holde
135. Austral:J:Exper.Biol:Med:Sci., 1949.г P127 162^ Farner, D.S; Aviftr biology/D:S: Earner, LR. Kiny // New* York, London:
136. Academic Press, 1971.-Vol.l.-490p.163; Fritzche, W. Ultrastructural characterization of chicken erythrocytenucleosomes by scanning force microscopy / W.Fritzche, E. Henderson1996.-18:-№3.-P.138-139.
137. Furbringer, Мл Unter suchunden zun Morphologir und, Systematic der Vogel/M.Furbringer.-Amsterdam. Jena, 1888.- 1751 p.
138. Furbringer, Mi Zur vergleichenden Anatomic des Brust schulterapparates , und.der Schultermusckeln/ M. Furbringer // Z.Naturwiss., 1902.- Bdi36.- P.289736
139. Geers, R. Metabolism and- growth of chickens before and after hatch in relation, to incubation temperatures / R. Geers, H. Michels, G. Nackaerts, F. Konings//Poultry Sci.- 1983.-62. №9.-P.1869-1875.
140. George, J.G. Avian mycology/ J.C. George,. A.I.- Berger.r New York and-London: Academic Pess, 1966.- 500p.
141. Glick, B. Cellular composition of the bone marrow in the chicken. Identification of cells / B .Glick, C. Rosse // Anat.Rec. 1976. -V.185. - №2
142. Gonzales-Grussi, F. Vasculogenesis in the chick embryo. / F. Gonzales-Crussi//Am< J: Anat.- 1971.- V.130* P.441-460.
143. Publ.Mus:Nat.Hist.Univ.Kans., 1963.- Vol.12.- P.636-474.
144. Hudson, G.E. Gross anatomy of the family Corvidae/ G.E. Hudson, P.J.1.nzillotti // Am. Midi. Nat., 1955. -Vol.53.- P. 1-44.1731 Hudson, G.E. Muscles of the pectoral limb in galliform birds/ G.E. Hudson,
145. P.J. Lanzillotti // Ami Midi. Nat, 1964. -Vol.71.- P. 1-113.
146. Hrazdira, I. Effect of static magnetic field on- the development of chick embryos / LHrazdira, M. Doskocil //Scr.med. 1989. - 62.- №5. - P.297-299:»
147. Juutilainen, J. P: Effects of low frequency magnetic fields on chick embryos. Dependence on incubation temperature and storage of the eggs / J.P. Juutilainen //Naturforsch.- 1986.-41. -№11-12.-P.l 111-1115.
148. Kalita, N. Effect of position of eggs during incubation on hatchability. //Poultry Guid.- 1985.- 22.- №9.- P.51 52.
149. Kuhlmann, Randall S. The spontaneous occurrence of aortic arch and cardiac malformations in the White Leghorn chick embryo / S. Kuhlmann Randall; L. G.Kolesari //Teratology. 1984. - 30. - № 1. - P.55-59.
150. Lakshmana, C.N. Early embryology of the chick / C.N.Lakshmana //Poultry Guide. 1982. - 19. - № 9. -P.69-72.
151. Lassila, O. The origin of lymphoid stem cells studied in chick yolk sac-embryo chimerae / O.Lassila, J. Escola, P. Toivanen //Nature. 1978. - V.272. - №5661. — P.353-355.
152. Lassila, O. Erythropoiesis and lymphopoiesis in chick yolk-sac-embryo chimeras: contribution of yolk sac intraembryonic stem cells / O.Lassila, C. Martin, P. Toivanen, F. Dieterlen-Lievre //Blood. 1982. - V.59. - № 2. -P.377-381.
153. Le Douarin, N.M. An experimental analysis of liver development / N.M.Le Douarin //Med.Biol. 1975. - V.53. - P.427-455.
154. Le Douarin, N.M. Tracing of cells of the avian thymus through embryonic life in interspecific chimeras. N.M. Le Douarin, F. Jotereau //Exp. Med. — 1975.-V.142.-№ 1. -P.17-40.
155. Leeson, S. Response of white leghorn and rhode island red breeder hens to dietary deficiencies of synthetic vitamins. 2.Embryo mortality and abnormalities./ S.Leeson , B.S.Reinhart, J.D.Summers // Can. J. Anim. Sci.-1979.-59.-№3.-P.569-575.
156. Marks, H.L. Relationship of Embryonic Development to Egg Wieght, Hatch Wieght, and Growth1 in Japanese Quail // Poultry Sci. 1975. - Vol. 54, - P.1257-1262.
157. Masteller, Emma L., Thompson Craing B. Cell development in the chicken .//Poultry Sci. 1994.73, №7. - p.998-1011.
158. Mather, C.M. Storage of hatching eggs: the interaction between age and early embryonic development / C.M.Mather, K.F. Laughlin // Brit. Poultry Sci. 1979. - 20. - №6. - P.595-604.
159. Mauldin, Joseph M. Recoginize problems in embryonic development / Joseph M. Mauldin., Buhr R. Seffrey // Poultry. 1989.- 90. - 5. - №6. - PJ.20-21.
160. McNally, E.H. and' Byerly T.C. Variation* in the Development) of Embpyos of Hens, Eggs // Poultry Sci. 1936. - Vol. 15, .NM. - P. 280-283.
161. Micklem, H.S. Competitiv in vivo proleferation on toetal and adult haematopoietic cells in lethally irradiated mill / H.S.Micklem, C.E. Ford, E.P. Evans // Cell. Physiol. 1972. - V.79. - P.293-298.
162. Narang, V. Histochemical profile of certain avian and mammalian skeletal muscles in relation to their varying functional load/ Narang, C.L. Talesara //Indian J .Exp. Biol., 1979. Vol.17, Jfeio.- 3.1087-1090.
163. Nemann, U. Entwicklung und Reifixng des aviaren immunsystems / U. Nemann //Dtsch. Gefltigelwirt. und Schweineprod; 1986. - 38. - № 20. - P. 584-587.
164. Nguyen, K.D. Влияние ультрыфиолетового облучения яиц кур rot-ri на эмбриональное развитие, процент вылупления и содержание фосфотазы / K.D.Nguyen // Sinh vat hoc. 1980. - 2. - № 2. - P. 105-108.
165. Niiyama, W. The effectes of temperature on the rtythm of heartbeats of chick embryos / W. Niiyama, K. Miyakawa // Phys. Soc. Jap. 1986. - 55. - № 11. -P.3745 -3748.
166. Obioha, F.C. The effect of egg treatment method, strorage and duration on the hatchability of broiler eggs / F.C.Obioha, A.U.Okorie, M.OlAkpa // Arch.Geflugelk. 1986. - 50. - № 6. - P.213 - 218.
167. Ockleford, E.M. Acceleration of hatching in fowl and quail: relationship between artificial and natural stimulus amplitude / E.M.Ockleford, M. A. Vince //Brit. Poultry Sci. 1985. -26. - №1. -P.57-63.
168. Olsen, M.W.Variability and weight of chicks as effected* by shipping and time without feed'/ M.W.Olsen, B. Winston // Poultry Sci. 1941. - Vol. 20, №3. - P. 242-245.
169. Patil-Kulkarni, V.G. Immunity in poultry / V.G. Patil-Kulkarni //Poultry Guide. 1980. - 17. - №12. - P.35 -37.
170. Ramos, V. M. Factores que modifican el desarrollo embrionario precoz en condiciones de prodiciones de produccion en huevos de reproductores leghorn blancas / V. M. Ramos, A. TrujilloV/Rev. salud anim. -1982'. 4. - №1. - P.l 11 -126.
171. Reinhart, B.S. Traits affecting the hatching performance of commercial chicken broiler eggs / B.S.Reinhart, G.I. Hurnik // Poultry Sci. -1984. 63. -№2. -P.240-245.
172. Rendimiento incubatorio de huevos almacenados a 15±1 grados Celsio en condiciones de produccion. Ramos M., Jay Mirella. «Rev. cub.cienc. vet.», 1986. 17. -№.1 - 2. - P.63 - 70.
173. Revappa, K.L.Transmission of immunity in birds / K.L. Revappa //Poultry Guide. 1985. - 22. - № 4. - C.39-40.
174. Robertson, I.S. Studies on the effect of humidity on the hatchhability of hen,s eggs. The determination of optimum humidity for incubation // J. Agr. Sei. 1961. -Jfe57. -P. 185-194.
175. Roberson, R. Monitoring pinpoints hatchability problems / R.Roberson, G.R. McDainiel // Poultry. 1987. - 3. - № 6. - P.23.
176. Romanoff, A.L. Effets of different temperatures in the incubator on the prenatal and postnatal development of the chick // Poultry Sei. 1936. -Vol. 15,№2.-P. 311-315.
177. Romanoff, A.L. Effets of temperature shock on development of chick embrios // 7-tb World,s Poultry Congr.: Proc. Cleveland (Ohio), 1939. -P.' 184-186.
178. Romanoff, A.L. The Avian Embryo. Structural' and1 Functional Development. The Macmillan Company. New-York, 1960.
179. Rosenberg B:L. Incubation trouble shooting a tack tor, the hatchery man / B.L. Rosenberg //Poultry. 1987. - 3. - № 4. - P .46-491
180. Ruano-Gil D. Experimental analysis of the variation; of asid-base balance in the chick embryo / D. Ruano-Gil, M.V. Ribera-Canudas, S.Suso-Vergara // Сотр. Biochem. and Physiol. 1983.- A74. - №2. - P.327 -329.
181. Salazar A.I. Effective incubation for the new millennium // Poultry Intern. -2000: Vol. 39. Xs 12. - P 31 -44.
182. Sabin, E. Studies of the origin of blood-vessels and of red blood corpuscles as seen in the living blastoderm of chick during the second day of incubation^/
183. E. Sabin // Contr: Embryol'. 1920: - V.9. - P.215 - 258.
184. Schmidt, WJ. Nochmals uber die Doppelbrechung- der J-Glieder derquergestreiften Myofibrillen/ W.J. Schmidt // Zsch. u. micr. Anat., 1957-T.23.-P.201-212.
185. Shear, Ch.R. Structural and physiological changes associated with the growth of avian fast and sllow muscle/ Ch.R.Shear, G. Goldspink // J.Morphol.,1977- Vol.135, Xa3.-P.351-372. '
186. Smith, D.P: Pekin dueling and broiler chicen pectoralis muscle structure and composition/ D.P.Smith, D.L.Fletcher, R.J. Buhr // Poultry Sci. 1993.-72., Jfc 1 .-P.202-203.
187. Stikeleather, S.G. Effects of incubation conditions and eggshell conductance on weight loss of eggs during the initial stage ofincubation /S.G. Stikeleather, J. Brake //Poultry Sci. 1989. - 68. - Suppl. - P.144.
188. Suzuki, A. Distribution of myofrber types in thigh muscles of checkens/ A.Suzuki, T.Tsuchia, S.Ohwada, H. Tamate // J.Morphol., 1985.- Vol.185, Jfe2.-P.145-154.
189. Swatland, H.J. Analysi of growth in a complex muscle (M. supracoracoideus, Anas platyrhynchos)/ H.J. Swatland // Growth; 1980.- Vol.44, JVs2.- P. 149-146.
190. Szymkiewicz, M.M. Influence of the UV irradiation of eggs and baby-chicks on hatching and rearing results and on production traits / M.M.Szymkiewicz, Z. Rzeszewska; J. Niemiec // Ann; Warsaw Agr. Univ. SGGW AR. Anim* Sci. -1987.- № 21. -P.81-84.
191. Tazawa, H. Tolerance of chick embryos to low temperatures.in reference to the heart rate. /Н. Tazawa, H. Rahn //Сотр. Biochem. And Physiol. 1986. -85.-№3.-P.531 -534.
192. Truillo, A. Desarrollo precoz del embrion de polio у su relacion con diferentes temperatures de almacenamiento у ta permanencia nocturna en el nidal /А. Truillo, M. Ramos //Rev. salud anim. 1983. - 5. - №1. - P. 109 -117.
193. Tullett, S.G. Science and the art of incubation / S.G. Tullett // Poultry Sc.-1990.-P.69.
194. Veini, M. Heat shok effects in chick embryos / M. Veini, R. Bellairs II Somites Dev. Embryos: Proc. NATO Adv. Res.workshop, Glasgow, Apr.6 -9, 1986». New York; London, 1986. P. 135 - 145.
195. Wendt, E. Uber die Wirkung von Rontgenstrahlen auf Huhnerembryonen I
196. E. Wendt // Areh.Gefliigelk. 1981. - 45. - № 2. - P.85-91.
197. Wilson, H.R. Chick weight varies directly with egg weight/ H.R. Wilson;
198. R.H. Harms //Poultry, 1988; Vol. 4. N 1, P. 10-13.1. Примечание А
199. СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ
200. Половинцева, Т.М. Развитие мышц куриного эмбриона в зависимости от условий инкубации / Т.М. Половинцева, В.А. Голубцова, Ф.И. Сулейманов // Птица и птицепродукты. 2007. - №2. - С.56-57
201. Половинцева, Т.М.Влияние режима инкубации на развитие грудных мышц кур / Т.М. Половинцева, Ф.И. Сулейманов //Птицеводство. 2007г. - №12
202. Половинцева, Т.М. Развитие костей тазовой конечности эмбрионов кур при изменении температурно-влажностного режима /Т.М. Половинцева, Ф.И. Сулейманов //Онтогенез. 2008, том 39, №2 - С. 1-41. С.14-171. С.24