Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.07) на тему:Роль половых стероидов и окситоцина в регуляции сократительной функции матки и разработка способов терапии и профилактики некоторых акушерских болезней у коров и свиней

.¿у/

ВСЕСОЮЗНАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ТРУДОВОГО

КРАСНОГО ЗНАМЕНИ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК им. В. И. ЛЕНИНА

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ НЕ21АРАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЖИВОТНЫХ

РОЛЬ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДОВ И ОКСИТОЦИНА В РЕГУЛЯЦИИ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ МАТКИ И РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ТЕРАПИИ

И ПРОФИЛАКТИКИ НЕКОТОРЫХ АКУШЕРСКИХ БОЛЕЗНЕЙ У КОРОВ И СВИНЕЙ

16.00.07 — акушерство и искусственное осеменение

На правах рукописи

МИСАЙЛОВ Владимир Дмитриевич

УДК 619:612.627+ 618.1/.7.085:636

от

Диссертация в форме научного доклада на соискание ученой степени

доктора ветеринарных наук

Воронеж — 1890

Работа выполнена на кафедре акушерства и основ ветеринарии Воронежского сельскохозяйственного института им.К.Д.Глинки, ка-фодрэ акушерства, гинекологии и искусственного оевменения сель-хоакивотнкх Бурятского сельскохозяйственного института, в лабораториях болезней органов размножения, молочной железы у свиней и пятоэвдокринологии Всесоюзного научно-исследовательского института незаразных болезней животных.

Официальные оппоненты:

1. Доктор ветеринарных наук, профессор Ильинский Е.В.

2. Доктор ветеринарных наук, профессор'Кленов В.А.

3. Доктор ветеринарных наук, профессор Михайлов H.H.

Ведушая организация - Казанский ветеринарный институт

Зашита состоится " ...........1990 г в " часов

на заседании специализированного совета Д.120.70.01 при Всесоюзном научно-исследовательском институте незаразных болезней жиеот-кых (294.043, г.Воронеж, ул.Ломоносова, 114-6).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института.

Научный доклад разослан " " ...................1990 г.

Ученый секретарь специализированного совета, хащвдат ветеринарных наук

В.И.Слдбодяник

I. ОЕЦАЯ ХАРЛКТЕРШТЖА. РАБО*Ш

I.I. Актуальность проблемы. Для решения продовольственной проблемы в страна важное значение продается интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота и свиней, предупреждению бесплодия маточного поголовья.

Серьёзным тормозом в решении этой задачи являются болезни по-лобых органов у коров и свиней, особенно часто регистрирующиеся о условиях полочных к свиноводческих комплексов при отсутствии или недостатке иоциона, погрешностях в кормлении, содержании и эксплуатации животных и наносящие животноводству большой экономический уперб, К числу таких болезней относят задержание последа, субшво-лсцип ыатаи, острый послеродовой и хронический гнойно-катаральный эвдоиетрят у коров,послеродовой эндометрит,мастит и агалактиэ у свшоматок (В.А.Акатов, 1974; Г.В.Зверева, С.П.Хомин,1976; Г.В.Зверева и др., 1988; Е.В.Ияьинский, 1968; 1986; В.А.Кленов, 1981; Д.Д.Лггвинов, 1971, 1986; А.Г.Нендаиоз, 1987; Г.АЛеремисинов, 1988; В.С.Шапилов, 1976; А.П.Студенцоа, В.С.Шапилов и др., 1986; В.С.Шшшлов, Б.А.Чирков, 1987;Н.Н.Михайлоз, 1973, 1984; В.П.Урбан и др., 1983 и др.).

Важное значение в процессах размножения животных имеет сократительная функция матки. 11ри её ослаблении (атония, гипотония) наб-лэдаются патология беременности, родов, послеродового периода и различные нарушения воспроизводительной функции. Несмотря на то, что ыоторику матки изучают длительное время, она до сих пор оста* ётся недостаточно изученной. Особенно это относится к факторам, осуществляющим её регуляцию.

В нейрогуморальноЗ регуляции сократительной функции матки животных важная роль отводится половым стеровдам - эстрогенам и прогестерону, а такие окситоцину, ацетилхалину, катехоламинам, серото-нину, гистамину, простаглавдинам и другим биологически активным всяцоствам.

Наиболее многочисленными и э то же время крайне противоречивши являются сведения о влиянии эстрогенов на сократительную функ-цко матки животных, в том числе коров. Это относится к характеру депстрия аэрогенных препаратов, пренена наступления ответной реакции иатни и продолжительности их влияния. Одни авторы (А.И.Петчен-ко, 1948; А.П.Николаев, 1959; Е.И.Кватар, 1961; J.Jordan Д952;

I*. ИЪгрв*; г!о. 1960; 7.оос>о ,1963) считают, что эстрогенныо препараты не оказывают на моторику матки стимулирующего слияния, а только повышают её чувствительность к окситоцицу, другие автора (В.Л. Мяхедко, 1960; Л.В.Тимошенко, 1965; В.А.Кленов, 1981; Н.Р1пбо , 1364 и др.) отмзчавт значительное усиление моторики матки под их влиянием, а А.Аангву , J.ТТе^у (1956) - наоборот, указывает на ее угнетение. Противоречивы сведения и о влиянии эстроген-ных препаратов на сократительную функции иатки коров, в связи с чей не определены оптимальные дозы эстрогенов, необходимые для усиления моторики матки у коров при различных фушгциональках состояниях полового аппарата животных, при остром послеродовой и хроническом эндометрите.

Данные литературы о влиянии прогестерона ка ыоторику катки сивотных таете остаются противоречивыми, хотя большинство исследователей сходятся во мнении об его угнетающем влнянии.

До настоящего времени окончательно но района и проблема послеродовых болезней у свиноматок, хотя ее изучений посвящены многочисленные исследования как отечественных, так и зарубежных авторов. Наиболее сложными я нерешенными остаются вопроси их этиологии и патогенеза. Выяснение этих вопросов позволило бы разработать ьффэктивные способы профилактики послеродовой патологии у свиней.

1.2. Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилось изучение роли эстрогенов, прогестерона и окситоцина в регуляции сократительной функции матки животных и разработка на этой основе эффективных способов терапии коров с эодерааниеа последа и больных острым послеродовым гнойно-катаральным звдоыетрнтом, а таете методов профилактики послеродовых заболеваний у свиней.

На разрешение были поставлены следующие задачи:

1. Изучить сократительнуэ функциэ матки коров в стадии возбуждения и уравновешивания полового цикла, посла родов, при задер-сашш последа, остром послеродовом и хроническом гнойно-катаральном ввдометрите, а также у овариоэктомироваяных ¡сивотных.

2. Определить влияние синестрола н зстрадиол-дипропионата на сократительную функции матки коров в стадии уравновешивания полового цикла, во время беременности, у больных острьш послеродовым и хроническим гнойно-катаральным эндометритом, а также поело их овариоэктомии.

3. Установить действие окситоцина на сократитолыц'ю функцию

матки коров при задержании последа, остром послеродовом и хроническом гнойно-катральком эндометрита, а такие поело их овариоэк-томии.

4. Выяснить влиянии окситоцина на фона эстрогенов на сократительную функцию матки коров в стадии уравновешивания полового

цикла, при остром послеродовом и хроническом гнсГыо-катаральнам эвдометрите и у овариоэктомированных животных.

5. Разработать эффективные способы терапии лоров с задержанием последа к больных острым послеродовым гнойно-натаралькым эндометритом.

6. Определить роль прогестерона в развитии мстрит-мастит--агалактии у свиноматок и разработать эффективные способы её профилактики.

Исследования выполнены по Государственным темам: 41, 0,51. 09.05.03, 0.51.09.0а.05, 0.51.09.05.06 и О.сх.67.01, ® госрегистрации 73027083, 81058922, Ы05В920, 8I0589I8, 01.86.0113276.

1.3. Научная новизна. Впервые изучена сократй^льная функция матки коров с одновременным определением содержания эстро! енов в моче. Установлено, что медду интенсивностью моторики матки у коров после родов и содержанием в моче эстрогенов имеется достоверная коррелятивная связь. Определено, что высокая активность матки коров во время охота обусловливает создание в её полости отрицательного давления, которое увеличивается под влиянием окситоцина. Это обеспечивает быстрое продвижение спермиев в половом аппарате коров. Выяснено влияние зеорогенных препаратов на моторику матки коров в различный стадии полового цикла, разные сроки беременности, после овариоэкгомии, у больных острым послеродовый и хроническим гнойно- катаральным эндометритом и показано, что они являются её спе цифическими стимуляторами и ингибиторами в зависимости от исходного уровня маточной активности. Определено, что основное симулирующее действие эстрогенных препаратов, характеризующееся значительным усилением моторики матки, начинается через 9-24 ч и продолжается' в течение 3-5 :vtok. Кратковременное стимулирующее влияние эстрогеноз в первые 5-6 ч после введения наблюдается только при определенных функциональных состояниях полового аппарата коров. Доказано, что эстрогенные гормоны существенно повышают чувствительность матки коров к окситоцину. Установлены оптимальные дозы этих препаратов. Разработан способ терапии коров с задержанием последа с использованием окситоцина и мо-

тсда терапии коров, больных, острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом.

Выяснено, что первичная слабость схваток и потуг у свиноматок в условиях свинокомплексов промышленного типа является однчм из факторов,обусловливающих развитие у них послеродовых болезней. Определена роль прогестерона в развитии первичной слабости схваток и потуг. Экспериментально воспроизведена субинволюция матки у крольчих с использованием прогестерона и метрит-мастит-агалактия у свиноматок - с использованием прогестерона и патогенных эаери-хий (авторское свидетельство № 1146843). Разработаны эффективные способы профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок с использованием препарата простаглацпина &-2альфа - эстрофана и ок-ситоцина (авторское свидетельство № 1365413).

1.4. Практическая значимость. Предложен способ терапии коров г задержанием последа с использованием окситоцмна,метод лечения коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом с использованием окситоцика и синестрола в сочетании со средства«« этиотропно-патогенетической терапии. Доказана нецелесообразность введения эстрогекных препаратов коров во время беременности и при наличии в яичниках созреващих фолликулов. Даны критерии первичной слабости схваток и потуг у свиней и ранней её диагностики. Предложены эффективные способы профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок.

1.5. Реализация результатов исследований. Основные научные положения диссертационной работы и предложения производству вошли: в "Рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота".М., "Колос"1979; "Методические указания по диагносгкке,лечению,профи-лая тике и ве.'ринарному контролю за воспроизводительной функцией коров".Утверздзны ГУБ МСХ СССР 25.12.85 г.; "Методические указания по диагностике, лечении и профилактике послеродовых заболеваний у свиноматок".Утверадены ГУВ ЫСХ СССР 10.06.85 г.; ГОСТ

"Свиньи". "Ветеринарно-с *шитаркые требования и условия комплектования промышленных комплексов".М. ,1984; ОСТ "Доросята'ЛО.164.88. Технология ветеринарного обеспечения при получений и выраядавания. М.,1988;Листовку ВДНХ ОСС? "Лечение и профилактика гинекологических болезней у коров"М.,1988; "Систему мероприятий по борьбе с болезнями органов размножения у коров и телок" и "Ко», лексцую систему мероприятий по борьбе с болезнями органов размножения а молочной железы у свиней".Одобрены Главным управлением ветерана-

рии Госагропрома СССР 12.07.89 г.

1.6. Алробацьл работы. Материалы диссертации доложены и одобрены на: И .^вузовской научно-методической конференции по акушерству, гинекологии и искусственному осеменению сельскохозяйственных животных. Львов, 1968; Межвузовской научно-методической конференции по акушерству, гинекологии, искусственному осеменению и патологии молочной желез: сельскохозяйственных кивотных. Ереван, 1971; Всесоюзной научно-производственной кбнференции "Профилактика болезней молодняка на животноводческих комплексах". Воронен,

1981; Республиканской конференции "Ветеринарные проблемы промышленного свиноводства". Киев, 1983; Республиканской научно-производственной конференции по профилактике бесплодия и болезней молочной келезы сельскохозяйственных кивотных. Казань, 1984; Научно-координационном совещании "Возможности и перспективы радиоидмуно-логического анализа в яивотнободствэ и ветеринарии". заново, 1985; Всесоюзном симпозиуме "Синтез и исследование простаглавдинов". Таллин, 1986; Всесоюзной научной конференции "Проблемы диагностики, терапии и профилактики незаразных болезней сельскохозяйственных животных в промышленном животноводстве". Воронеж, 1986; Всесоюзной научной 1 энференции "Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных ответных? Воронеж, 1988.

1.7. Публикация. До материалам работы опубликованы 49 печатных работ , в том число монография "Меры борьбы с бесплодием и яловостью коров". Улан-Удэ, 1976.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЖА ИССЛЕДОВАНИЙ

Сократительная функция матки коров и влияние на ноо эстро-генных препаратов и окситоцине изучены на 92 коровах симментальской породы 4-8-летнего возраста средней и вшеертдней упиташос-ти, на которых проведены 703 залип, в том числа после родов 34 записи на 10 кквотных; при задержании последа - 24 записи на 7; в период .беременности - 128 записей на 18; в стадии возбуждения полового цикла - 42 записи на 5; в стадии уравновешивания голового цикла - 139 записей на 17; после овариоэктомчи - 74 записи на ■ 8; при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите - 112 записей на 10 и при хроническом катерально-гнойном эндометрите -155 записей на 17 корлгах. Моторику матки у коров регистрировали методом внутренней гистерографии.

Синестрол коровам вводили внутримышечно в виде 1$-ного масляного раствора в дозах от 0,1 до 2,0 мл/100 кг массы тела, а остра-диол-дипрошонат - в виде 0,1^-ного масляного раствора в дозах от 0,75 до 2,5 ь:л/ГС0кг массы тела животного. Окситоцин с активностью Б ЕД в I мл применяли или синтетический или натуральный - фракццон-но-обработаннь:й экстракт задней доли гипофиза (питуитрин "М", ги-фотоцин). Терапевтическая эффективность применения окситоцина при задержании последа изучена на 32 коровах, эффективность терапии коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральньм эндометритом - на 38 животных.

Опыты по изучении роли прогестерона в развитии субинволюцци матки и метрит-мастит-агаяактии проведены на 34 крольчихах и 31 свиноматке. Критерии первичной слабости схваток и потуг и ранней ее диагностики отрабатывались на 241 свиноматке. Эффективность применения препарата простагландина 5-2альфа - эстрофана для профилактики послеродовых заболеваний у свиней изучена ш 810 свиноматках, а эстрофана и окситоцина - на 229 свиноматках с первичной слабостью схваток и потуг.

Клинические и гематологические исследования проведены по общепринятым методам, а биохимические - в соответствии с "йзтоди-ческиыи указаниями по применение унифицированных биохимических методов исследований крови, мочи и молока в ветеринарных лабораториях".М. ,1931. • .

Содержание эстрогенов в моче коров определено по методу Брауна, а прогестерона и эстрадиода-17бета в крови свиней - радяоимму-нологическиы методом с использованием сцинтилляционного счетчика RacVbeta -1215. Радиомммунологическив исследования выполнены совместно с сотрудниками лаборатории патоэвдокринологии.

Статистическая обработка материалов проведена по Е.К.Меркурье-вой (1970) с использованием микрокалькулятора "Электроника МК-56" и ЭВМ "ДЗ-28".

Экономическая эффективность профилактических и терапевтических мероприятий определена в соответствии с "Методикой определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий".Ы. ,1982.- *

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССВДОВАНИЙ 3.1.Сократительная функция матки коров после родов

Сократительная функция матки коров после родов изучена у Ю животных, из которых у 6 гистерография проведена через 6, 24 и

и 48 часов после отделения последа и у 4 - через 12, 24, 36 и 48 часов. У последних 4 коров после записи моторики матки взяты пробы мочи и определено содержание в ней эстрогенов.

Ус. явлено, что наибольшей интенсивности сократительная функция матки регистрируется через 6 часов после окончания родов. Амплитуда сокращений матки коров в это время составляет 21,3+1,96 см водяного столба, га частота - 10,9+1,36 сокращений/час, продолжительность - 2,3г0,19 мш.. и контракционный индекс - 187,4+10,7 км^/мин. Через 24 часа поело отела амплитуда сокращений снижается до 10,8+1,78 см водяного столба, их частота - до 6,1+0,93 сокра-е,ений/ч?'д и продолжительность - до 1,9+0,27 мин. КонтракционныП индекс к этому времени уменьшается в 2,1 раза и составляет 89,& +7,34 шг/иин.

Через 48 часов поело отела слабовыраженная моторика матки регистрировалась только у 2 коров. Амплитуда сокращений матки у них в сроднен составила 4,6 и 3,1 см водяного столба, частота -3,9 и 4,2 сокращения в час, продолямтальность - 1,38 и 1,54 мин, а контракционный индекс - 41,2 и 44,5 мм^/мин. У остальных коров сокращения матки не регистрировались.

Показатели сократительной функции матки и содержания острого-нов в моча короь после родов представлены в таблица I.

Таблица I

Показатели моторики матки и содержание эстрогенов . е моче коров

Время ис-1 Амплитуда ! Частота 1Цродолжи-|Контра* ци-! Сумма ояедева- I сокращений!сокращений!тслыюстъ! онныи ин- 1 эстрогенов

| ба> 1_{ (мин> | (ми /мин) {__

12 17,7+2,35 9,8+1,18 2,5+0,22 1%,6+9,25 ?24,5+38,89

24 12,0+2,56 5,7+0,54 2,2+0,21 70,5+7,56 123,2+21,09

С6 7,4+1,55 4,9+0,76 1,9+0,42 40,2+6,60 79,0+20,50

48 ~ - 14,7+3,44 39, ¿7,80

Йэ таблицы I следует, что через 12 часов после отела все показатели сократительной функции матки коров, а такка содетпания естрогенов в ыочэ были высокими. К 24 ^асам поело окончания родов еиплитуда сокращений натки уменьоилась в среднем на 32,23, частота - на 41,8% и продолжительность - на 12?. Контракционный ладекс пвлшдайся интегрирс ванным показателей интенсивности согратитеяь-иой функции матки, снизился в 1,94 раза {Р а 0,002). В 1,82 раза

уменьшилось и содержание в моче эстрогенов, что,по-вцаимому, связано с прекращением эвдокршшой функции плаценты. К 36 часам контранционный ицдекс и содержание эстрогенов в моче снизились соответственно в 3,4 и 2,84 раза. Коэффициент корреляции мезду содержанием в моче эстрогенов и амплитудой сокращений матки, их частотой, продолжительность«}, а также контракционным индексом составил соответственно ч= +0,9, Р < 0,01; +0,82, Р * 0,01; +0,16, Р * 0,5 и +0,94, Р * 0,01. Через 48 часов гистерограына коров представляла собой извилистую линию, на которой регистрировались движения животных, сокращения рубца, дыхание. Для иллюстрации приводим фрагменты гистсрограмм коровы № 2380 (рисЛ).

. ^ • Я ' ' '« ' 'и'

Рис.1. фрагменты гистерограмм коровы 2380: а - через 12 часов, б - через 24 часа, в - через 36 и г - через 48 часов после отела. Отметка времени I минута.

Исследования показали, что сократительная функция матки у коров в течение 12 часов после родов находится на высоком физиологическом уровне. К 24-36 часам интенсивность моторики матки существенно снижается, а и 48 часам - почти полностью прекращается. Меаду содержанием эстрогенов в моче коров после родов и показателями сократительной функции имеется достоверная положительная коррелятивная связь. Высокая марочная активность в первые сутки поело родов обеспечивает ретракцию мыец матки и последушее нормальное течение инволюционных процессов в половых органах у коров.

3.2. Сократительная функция натки коров при задержании последа

Сократительная функция матки коров при задержании последа изучена у 7 яиботкых чороз 6 часов после рождения плода. Установлено, что интенсивность сократительной функции матки у коров с задержанием последа существенно различается в зависимости от характера непосредственных его причин - атонии (гипотонии) матки,прочного соединения "ли сращения плодной и материнской частей плаценты.

При ненарушенной связи ворсинок хориона с криптами карункулов (п=4) у коров регистрируется редкие сокращения матки малой силы, протекавшие на фоне пониженного её тонуса (рис.2 а,б). Их амплитуда в среднем составляет 7,5+1,17 см водяного столба, частота -8,8+1,08 сокращений в час, продолжительность - 1,96+0,18 мин и контракционный индекс - 77,3+8,21 мм^/мин. Ослабление моторики матки и явилось непосредственной причиной задержания последа у этих коров.

Рис.2. Фрагменты гистерограмм коров при задержании последа через 6 ч после рождения плоца: а, о - с нэнаруиен-ной связью частей плаценты (,V> 63 и 1376); в - с прочным соединением последа (№ 2618)

У животных с прочным соединением или сражением плодной и материнской частей плеценты амплитуда сокращений матки в сродней составляет 17,6 см водяного столба, частота - 9,86 сокращений в час и продолжительность - 2,73 мин. Контракционный индекс у них в среднем равен 175,5 мм2/мин, что в 2,27 раза больше, чем у животных с гипотонией матки (рис. 2 в).

Следовательно, сократительная функция матки у коров с эадор-ланием последа различная и зависит от его непосредственных при-

чин. При прочном соединении или сращении частей плаценте интенсивность сократительной функции матки у коров высокая, и при нормальной её связи - резко ослаблена.

3.3. Влияние окситоцина на сократительную функцию матки коров с задержанием последа и его терапевтическая эффективность

Влияние окситоцина на сонратительчув функцию матки коров с задержанием последа изучено у 7 животных, на которых проведено 12 записей.

Установки, что окситоцин, введенный подкожно в дозе 6-10 ЕЯ/100 кг массы животного,оказывает выраженное стимулирупцо« шши-шге на сократительную функцию натки коров с задержанием лаелсшч проявляющееся усилением и учацением сокращений матки, а такса т— шпением её тонуса. Действие препарата начинается череп 4-8 «а. в продолжается в течение 1,3-2,0 часов. При внутривенно« «ведан*!! действие окситоцина начинается через 15-20 сок и продалкается ? течение 45-54 минут.

Терапевтический эффект достигается только у коров с ослабл-*--ной м- торикой матки. Наиболее быстрый эффект достигнут у коров с наполним задержанием последа. У коровы I? 1815 после подкожного введения 30 ЕД окситоцина (6,5 ЕД/100 кг) сила сокращений матаи увелг-гилась на 6-10,2 см водяного столба, паузы когда ними почти исчезли. Контракционный индекс через 30 мин после введения препарата увеличился в 2,82 раза, составив 318,3 ыи^/мин, а череп 36 мин послед отделился из рога-плодовиеспшиа (рис.3). У второй коровы с неполным задержанием последа и выраженной гипотонией матки сила её украшений поело вв^ешш окситоцина (гифотоцина) в дозе 6 ВД/Ю0 кг увеличилась на 3,0-8,9 си водяного столба, частота - на 61,2Й, а контракционный индекс - в 2,32 раза (с 76,2 до 176,7 мм^/мин). Послед отделился через 55 шш (рис.3 б).

Подкожное введение окситоцина в дозе 6,3 ВД/100 кг корове Р 63 с полным задержанием последа через 6 ч поело роздения теленка вызвало повышение тонуса матки на 3-5 сы, усиление сокращений на 2 -3,8 см водяного столба и их учаще :ио в 2,67 раза. Контракционный индекс с 40,1 через Р,5, 1,0 и 1,5 ч увеличился соответственно в 4,1, 2,44 и 1,76 раза. Действие препарата продолжалось 1,9 часа. Чере^ 2,5 ч из рога матки, но служившего пяодотазстали-дек, отделился послед. Повторное подкожное введение окентоцина в дозе 8,2 Щ/100 кг * оз 9 ч после выведения плода вызвало еще

опситоцнн ЗО ЕЛ подкожно

сйЗ^нйЗ?

оксктоимы за ел подкожно

за отдиюм лсюши

6 УЧА / ь . /11/1

113

Рис.3. Фрагменты гистерограмм коров !>5 11316 и № 1376 до и после подкожного введения 30 и 35 ВД (6,5 и 6 ВД/100 кг) гкфотоцина

большую ответную речкцто матки. Сила сокращений матки увеличилась на 4-12,7 см водяного столба, частота - в 3,33 раза, а контракци-ошшй ицдекс черен 30 мин - в 6 рээ. Послед полностью отделился через 49 мин после инъекции препарата.

У коровн }/• 1713 с полным задержанием последа окситоцин, введенный подкожно в дозе 6,4 ЕД/100 кг, вызвал значительное усиление сократительной функции матки, продолжавшееся в точение 1,7 часа, но отделение последа не произошло. Внутривенно введенный оксито-цин в той же дозе через 9 ч после ролдекия теленка также вызвал значительное усиление моторики матки, продолжавшееся в течение 45 мин. Но несмотря на кратковременность действия препарата, через 1,6 ч послед выделился из "свободного" рога матки, а через 21 ч - полностью.

Введение окситоцина в дозе 7-10 ВД/100 кг массы тела вызывало выраженное усиление сократительной функции матки и у коров с прочным соединением материнской и плодной частей плаценты, но отделения последа ни в одном случае не произоало. Так, у коровы № 2618, при наличии выраженной сократительной функции матая с контракционнкм игаексом 203,8 мм^/мин, подкожное введение окситоцина в дог)9 40 ВД (8 ВД/ЮО кг) через б ч после рождения теленка, вызвало увеличение силы сокргздений матки на 2,5-4,6 см водяного столба, их частоты на 28,4^, контранцио.„юго индекса через 0,5, 1,0 и 1,5 ч - соответственно в 1,8, 1,92 и 1,75 раза, но отделения последа не произошло (рис.4 а). Из дало положительного эффекта и повторное подкс.птое введение окситоцина в той лет дозе через 9 ч после выведения плода, хотя контракциогашй индекс через 0,5, 1,0 и 1,5 ч после его инъекция увеличился соответственно б 1,77, 1,64 и 1,15 раза (рис.4 б). Окситоцин, инъецированный внут-

я/ ш'Нр— &< п % п я

' А/^ ДА АЛ ААА.

...... ¿_ 1 ' "" " ии- гм-

Рис.4. Фрагменты гистерогрчмм коровы К' 2618 с полным

задержанием последа: а, о - до и после подкожного введения гифотоцинг. в дозе 40 ЕД (8 ЕД/100 кг), в - до и после внутривенной инъекции препарата

ривенно в- той же дозе через II ч после рождения теленка, вначале вызвал тетаническое сокращение матки, продолжавшееся в течение 13 мин. В поел едущем регистрировались мощные сокращения матки с амплитудой 20-22 см водяного столба, продолжительностью 3-4 мин. Действие препарата продолжалось в течение 52 мин (рис.4, в). Шслед с трудом отделен оперативным путем через 30 ч после рождения тел«кка в связи с прочным соединением ворсинок-хориона с криптами ка^ункулов.

Исследования показали, что онситоцин, введенный коровам с задержанием последа в дозе 6-10 БД на 100 кг массы тела, оказывает выраженное стимулкрукдее действие на сократительною функции ыатки, проявляющееся усилением и учащением сокращений, а такке -повышением её тонуса. Время наступления ответной реакции на окои-тоцин, характер и степень её проявления находятся в зависимости от метода введения препарата. Терапевтический эффект введения ок-сигоцина достигается только у коров с нормальной связь» материнской и плодной частей плаценты и ослабленной моторикой матки. При прочном соединении частей плаценты, несмотря на значительное уси~ ление сократительной функции матки у коров под влиянием окситоци-н&, вводимого подкожно или внутривенно, отделения последа не происходит.

Терапевтическая эффективность окситоцина при задеттанин

последа изучена на 32 коровах симментальской породы с массой тела 450-730 кг, которым препарат вводили подкожно чероз б ч после рожден»; [ теленка в дозе 5-6 ВД/100 кг. При отсутствии терапевтического' эффекта инъекции препарата повторяли через 9 ч, а при необходимости - и через 12 ч, увеличивая дозу каждый раз на 2 ЗЗД/100 кг массы тела.

Установлено, что после однократного введения окситоцина послед отделился у 13 (40,6$), дэукратного- у 7 (21,к трехкратного - у 3 (9,4я) коров. Всего терапевтический эффект получен у 23 (71,5%) животных. Послед у коров отделялся в различные сроки после введения окситоцина - от 35 минут до 2 часов 18 минут. У одной коровы послед взделился только из одного рога матки, а у восьми животных терапевтического эффекта получено не было. При оперативном отделении последа у трех животных установлено сращение, а у других трех - прочное соединение материнской и плодной частей гиацелты.

Таким оо'разом, одно-трехкратное падкожноа введение окснтоци-на с 3-часовым интервалом коровам с задержанием последа, начиная через 6 ч после рождения теленка, является эффективным способом лечения коров с задержанием последа. Терапевтический эффект достигается толысо у коров с гипотонией матки и ненарушенной связыэ материанской и шодной частей плаценты. Оптимальной дозой оксиТо-цина, вводимого через 6 ч после рождения плода является б Щ, через 9 ч - 8 Щ и через 12 ч - 10 ЕДД00 кг массы тела животного.

3.4. Влияние синестрола и эсградиол-дошропионэта на моторику матки коров в период беременности

/ Влияние эстрогеннмх препаратоз - синестрола и эстралиол-дкп-ропионата на сократительную функцию матки коров в период беременности (2-8 месяцев) изучено на 18 животных. Всего проведено Г23 записей, в том числа 13 записей у 2 коров с 2-мескчной беременностью, 20 - у 3 животных в 2,5-3 месяца, 21 - у 3.коров в 4 месяца, 28 - у 4 ко; п в 5 месяцев, 32 - У 4 животных в 7 месяцев и 15 - у 2 коров в Ь месяцев беременности.

Установили, что эстрадиот-дипролиснат, введенный внутряш-печно в доза 1,5-2,5 ыл/100 кг, оказал влияние на сократительную функцию матки коров только в первье 3 месяца беременности. При введении грепарата корове с 2-месятаой стчльностыэ усиление сокращений матки настузило через одни сутки, возросло к 48 часам, а

к 56 часам произошло прерывание беременности с изгнанием плода,

Эстради.ол-дипропионат, введении':1, корове с беременностью 2,5 месяца и наличии сокращений катки с амачитудой 6-7 см водяного столба, частотой 0,32 сокращений р мин, гызвад кратковременное* (в течение I часа 10 мин ) увеличение силы сокращений на 1-2 см водяного столба с последующим (через 2,5 часа) резким угнетением сократительной ос функции, продолжавшимся в течение первых суток после введения препарата. К 24 ч после инъекции эстрадиол-дипро-пионата моторика матки частично восстановилась, а к 48 ч - резко усилилась. Амплитуда сокращений достигла 15-21 см водяного столба, продолжительностью от 2,5 до 3,5 мин, что привело к прерыванию беременности и изгнанию плода через 50 часов 50 мин (рис.5).

Введение эстрадиол-дипропионата в дозе 1,5 мл/100 кг массы тола корове с 4-месячной беременностью и 2,5 мл/100 кг массы животному со стельностью 5 месяцев влияния на сократительную функцию матки не оказало (рис.6).

эстрлАиоп-Вврвманмость з,в ыес. допрописнат

2ч ' ач'зои в".

ЛАКАА

Рис.5. Фрагменты гистерограмм коровы № 5250 до и после введения 6 мл (1,5 мл/100 кг) 0,1% эстрадиол--дипропионата. Беременность 2,5 месяца.

ОСТРААНОП- (ЗСРБМВНМОСТЬ В МНС. АИачтмит ю М^чЬМ.

Рйс.6. Фрагменты гистерограмм коровы 7381 до и после

введения 10 мл {2,5 мл/100 нг) эстрадиол-дипропио-ната. Беременность 5 месяцев.

Синестрол, введенный коровам со стельностью 2 и 3,5 месяца в дозе I мл/100 кг, не оказал стимулирующего влияния на моторику матки через 3, 6, 9 и 12 ч после инъекции и вызвал резкое усиление сократительной её функции через 24 ч с последующим прерыванием беременности и изгнанием плода соответственно через 29,6 и 25,5 ч посла введения препарата (рас.9).

СИНЯСТРОЛ S мл I a t»*M4i

TLJV^jA-.

JL

Рис.?. фрагменты глстерогра- коровы }"> 2122 до и после введения 5 мл (I мл/100 кг) 1% синестрола. Беременность 2 месяца.

При наличии сокращений матки с амплитудой 5-8 см водяного столба, -частотой - 0,25-0,33 сокращений в мин и продолжительноетьп 1,8-2,7 мин у коров со сроком беременности 2,5-3,0 месяца, введение синестрола соответственно в дозе 0,5 и 1,0 мл/100 кг массы тела вызвало через 35-40 мин усиление сокращений маткч на 1,0-3,8 см и повышение её тонуса на 1,0-2,5 см водяного столба, продолжавшееся в течение 1,1-1,25 часа. В последушем через 3, б, 9 и 12 ч после введения препарата наблвдается резкое угнетение (вплоть до прекращения) сокращений матки. Через 24 ч происходило значительное усиление сократительной функции матки, завершившееся прерыванием беременности с изгнанием плода соответственно через 56,3 и 25,5 часов.

Синестрол, введенный в дозе I ял/100 кг коровам в 4 и 5 месяце* стельности, вызвал кратковременное повышение тонуса матки и силы сокращений на 2,0-4,9 см водяного столба, проявившееся соответственно через 37 и 42 мин и продолжавшееся з течение 1,4-1,3 часа. Усиление сокращений матки наступило через 24 часа после инъекции препарата, но они был.: ещё редкими (частота - 0,1-0,12 сокращений в мин ), с амплитудой 7,4-11 см водяного столба. К 48 часам произошло резкое усиление сокращений. Амплитуд/' их достигла 13-16 см еединого столба, частота 0,19-0,3 сокращений в мин. У коровы № 6121 на сокращения матки наслаивались по 4-6 потуг. Аборт екзшанием плода произошел соответственно через 63 и 49,8 часов (рис.8).

Введение синестрола в дозе 0,5 мл/100 кг коров со сроком беременности 5 месяцев вызвало усиление сокращений матки через 24 а 48 ч (амплитуда ее мщений - 7,5-11,2 см водяного столба, продолжительность - 1,7-2,и мин я паузами мезду ними - 4-.,5 мин) с последующим их ослаблением к часам поело инъекции препарата. У коров о беременностью 7 месяцев введение синестрола в дозе 5, 9 и 18 мл (I, 2 и 4 мл/IOQ кг) никакого влияния на сократительнуо функции натки не оказало (рис.9).

СИНЛСТРОП 8 мл |т"ли»

' * Яч

В4ч

Рис.8. Фрагменты гистерограмм коровы ."5 6121 до и после введения 5 мл (1 мл/100 кг) синестрола. Беременность 5 месяцев.

сиюагрол

Шмл1 .1 ими

. -'л"^ -«■■-.. Ну ^Г ^Г

Рис.9. Фрагменты гистерограмм коровы $ 8401 до и после введения 18 мл 14 мл/100кг) синестрола. Беременность 7 месяцев.

Усиление сократительной функции матни коровы с 7-месячной «временность» наблюдалось только поело введения синестрола в дозе 34 ил (8 мл/100 кг массы тела животного), которое началось через 12 ч, J большей степени проявилось через 24, 48 и 60 ч после введения препарата и завершилось прерыванием стельности с изгнанием плода через 68,6 часов.

коров со сроком беременности 8 месяцев введение синестрола в дозе 6и20мл (1,5 и 4 мл/100 кг) влияния на сократительную функции матки не оказало.

Итак, влияние эстрогенных препаратов на сократительную функцию матки беременных коров зависит от срока беременности, исходного фона «..аточных сокращений и дозы вводимого препарата.

Стимулирующее влияние острядиол-дипропионата, вводимого в дозе 1,5-2,5 мл/ЮО кг массы животного, на сократительную функцию матки проявляется только у коров в первые 3 месяца беременности, а синестрола, инъецируемого в дозе I ыл/ГОО кг, - только в первые 5 месяцев стельности. Действие препаратов характеризуется усилением сокращений матки, начиная через 24 часа после их введения и в поел едущем завершается прерыванием беременности с изгнанием плода.

Введение синестрола в дозе 0,5 мл/100кг массы корове со сроком стельности 5 месяцев вызывает усиление сокращений матки через 24 и 48 ч с последующим резким ослаблением ваточной активности к

сохранением беременности.

Введение синестрола в доза 1-4 мл/100 кг массы коровам со сроком стельности 7 и 8 месяцев не оказывает влияния на сократительную фунмео матки.

У 71,4?? коров с 2-5-месячной стельностью введение эстроген-ных препаратов вызывает кратковременное (в течение 1,1-1,4 ч) повышение тонуса матки и увеличение сипы её сокращений на 1,0-4,9 си водяного столба, проявляющееся через 10-42 мин после их инъекции.

У коров с выраженной маточной активностью (2,5-3,0 месяца беременности) эстрогенные препараты вызывают угнетение сократительной функции, начинающееся через 2-3 ч и продолжающееся е течение 12-24 часов после их иньекщи.

Изложенное свидетельствует о существенных изменениях чувствительности матки корос в различные сроки беременности к эстрогенныы препаратам, обусловленных, по-видимому, становлением и функционированием фетоплацентарной системы и развитием "прогестеронового блока", понижающего возбудимость, проводимость и фармакологическую реактивность миометрия. Введение эстрогенных препаратов коровам в период беременности (особенно в первой её половине) является противопоказанным в связи с возможностью ее прерывания.

3.5. Влияь 1е синестрола и эстрадиол-дипропизната на сократительную функцию матки коров в стадии возбуждения полового пркла

Влияние синестрола и острэдиол-дипропионата на сократительную функцию матки коров в стадии возбуждения гюл*. юго цикла изучено у 5 животных при наличии ярко выражен ■чх помнаков течки и общей реакции (полового возбуждения). Влияние синестрола изучено в дозе 0,5, 1,0 и 1,5 мл/100 кг, а эстрадиол-дипропионата - в „о-зе 1,0 и 2,0 мл/100 кг массы тела животного. Всего приведено 42 записи.

Установлено, что сократительна« функция мат«и коров в стадии воэбуяденяя половего цикла характеризуется наличием относительно ритмичных сокращений с амплитудой 12,3-28,0, в среднем 22,7+1,34 см водяного столба,частотой - 0.24-0,49, в среднем 0,38+0,02 сокращений/мин. Контракцяонный индекс составляет 144,7-181,5, в среднем 163,6 мм^/мин. Интенсивная моторика матки :оров в это время обусястаивает создание в её псяости отрицательного давления (к сред-

нем 10,9+1,52 см водяного столба), которое значительно (на 57,8^, Р<0,02) увеличивается после подкожного введения 15 ЦД окситоци-на. Это имеет ватсноо значение для быстрого продвижения сперьиев в половом аппарате коров после их естественного или искусственного осеменения.

Эстрогенные препараты - синестрол и эстрадиол, введенные ко-роваы с наличием ярко сыражекних признаков течки и обшей реакции, во всех случаях оказали угнетагщее влияние на сократительную функцию матки.

Угнетающее влияние синестрола, введенного в дозе I мл/100 кг массы тела через 3 часа после его инъекции, проявилось уменьшением амплитуды сокращений матки ь среднем на 7,1 см водяного столба (в 1,38 раза) и увеличением пауз ист у сокращениями на 23, К. Контракционшй индекс со 165,9 ыа'у'мин уменьшился в 1,58 раза (рис.10).

! ¿{-ии* {¿гсп* ЗбгеЫ '

1 • Ы Щ Д£ ■ Ш 1

Мл/ЧА!

Рис.10. фрагменты гистерограмм коровы $ 1019 до и после введения 1% синестрола в дозе I мл/100 кг массы тела. Стадия возбуждения пологого цикла.

Через б, 9 и 12 ч наблкдалось резкое угнетение сократительной функции матки. Сокращения матки становились нерегулярными и нери1>-ыичными, малой силы. Появились группы сокращений различной частота, силы и продолжительности с длительными паузами. Контракционшй индекс в эти сроки после инъекции препарата уменьшился соответственно в 2,64, 3,45 и 2,38 раза.. К 24 ч за счет частых сокращений контракционшй ивдекс повысился до 122,3 мм^/мин, к 48 ч -достиг исходного уровня.. Затем интенсивность сократительной функции матки коровы стала ослабевать. К 72 ч контракционшй индекс уменьшился на 17,3%, ^ к 96 ч - * 1,56 раза,

Еде в больней степени наблюдалось угнетение сократительной функции матки при введении синестрола в дозе 1,5 мл/100 кг массы тола. Уеэ через 3 ч изменился характер сокращений. Они стали не-

регулярными, малой силы и с продолжительными паузами. Контракцн-оиный ивдекс со 173,2 ым2/мин через 3, б, 9, 12 и 24 часа снизился соответственно в 1,75; 2,91; 4,08; 2,87 и 1,6 раза. К 48 ч он был меньияг исходного уровня на £0,77ь, к 72 - на 37,2$ и к 96 ч -в 1,64 раза.

При введении синестрола в дозе 0,5 1 л/100 кг интенсивность . сократительной функции матки через 3-9 ч снизилась в меньшей степени и почтя полностью восстановилась к 12 ч после инъекции препарата. Контракционннй ивдекс через 3, 6, 9 и 12 ч со 152,9 шг/шш снизился соответственно в 1,23; 1,88; 1,36 раза и на 7,3^. Через 24 и 48 1 он оставался высоким, а к 72 ч - уменьшился в 1,53 раза.

Введение 0,1$ раствора острадиол-дипропионата в дозе 2 мл/100 кг кассы тела вызвало угнетение сократительной функции матки, выразившееся чьрез 3 ч после инъекции препарата уменьшением амплитуды сокращений в среднем на 4,2 см водяного столба (на 26,3!?), а через 6 и 9 ч - появлением групп нерегулярных сокращений с продолжительными паузами. Контрационный ивдекс со 181,5 т^/ит через 3, 6 и 9 ч снизился соответственно в 1,39, 1,77 л 1,43 раза, К 12 ч характер и сила сокращений матки возвратились к исходному уровню. Через 24 и 48 ч сократительная функция матка коровы находилась на высоком уровне, а через 72 ч наблвдалось её ослабление.

Угнетающее влияние эстрадиол-дипропионата, введенного в дозо I мл/100 кг, на сократительнуга функцию матки коровы Г» 8132 было слабым и кратковременным. Оно проявилось только уменьшением окпы и частоты сокращений ^ерез 3, б и 9 ч поело инъекции препарата. Контракционный индекс со 144,7 мм^/ыин в эти сроки после чнъекцва препарата уменьшился только в 1,27, 1,43 и 1,12 раза.

Следовательно, эстрогенные препараты синестрол и тстродио.— -дипропионат оказывают угнетающее влияние на сократительную функцию метки коров в стадии возбуждения полового цикла. Оно проявляется ослаблением сокращений и их дискоординациай. Сокращения натки становятся нерегулярными и неритмичными, различной силы к продолжительности, с большими паузам1* таду ними. Угштавхцее влияния острогеиов начинается через 2-3 ч и продолжается до 12-48 часов. Степень проявления ответной реакции катки и её продолжительность зависят от вводимого препарата и его дозы. Наиболее вырагенноа угнетающее влияние оказывает синестрол, инъецируемый з дозо 1,0-1,5 ця/100 кг массы яизотного.

З.б. Влияние синестрола, эстрадиол-лилропионата и окситоцина на моторику матки коров в стадии уравновешивания полового цикла и после овариоэктомии

Влияние синестрола и эстрадиол-дипропионата на моторику матки коров в стадии уравновешивания полового цикла изучено на 17 животных, на которых проведено 139 записей. У б коров влияние синестрола, введенного в дозах: 0,2; 0,5; 0,75; 1,0 и 1,25 мл/100 кг массы тела, изучено в динамике через 3, б, 9, 12, 24, 48, 72 и 96 ч. Четырем коровам вначале иньецировали окситоцин в дозах 4-6 ЕД/100 кг, после окончания действия которого вводили синестрол в дозах 0,5; 0,75; 1,25 и 1,5 мл/100 кг массы тела. Через 24, 48, 72 и 96 ч после записи исходного фона вводили окситоцин в тех же дозах. Действие эстрадиол-дипропионата в дозах 1,0-2,0 мл/100 кг массы тела изучено в динамике у 2 коров и в сочетании с окси-тоцином - у 5 животных.

Установлено, что сократительная функция матки коров в стадии, уравновешивания полового цикла характеризуется наличием частых (1,4-3,1 сокращений в мин) сокращений малой силы (0,3-1,4 см водяного столба). Синестрол, введенный в дозе 0,2 мл/ТОО кг массы тела,оказал на моторику матки слабое и кратковременное действие, наступившее через 24 ч после его инъекции и характеризовавпееся увеличением амплитуды сокращений на 1,3-1,8 см водяного столба. К 48 ч действие синестрола уменьшилось, а к 72 ч - прекратилось. Влияние синестрола, инъецированного в дозе 0,5 мл/100 кг, было также слабым и кратковременным. Действие его проявилось через 24 ч и характеризовалось увеличением амплитуды сокращений на\ 1,9-2,7 см водяного столба. К 48 и 72 ч сила сокращений матки уменьшилась, а к 96 ч - возвратилась к исходному уровню.

Значительно усилилось влияние синестрола, введенного 2 коровам в дозе 0,75 мл/100 кг массы тела. Действие препарата наступило в обоих случаях через 9 ч и характеризовалось постепенным усилением сокращений матки до 8-П,5 см водяного столба к 48 ч после инъекции препарата. К 72 ч амплитуда сокращений матки у одной коровы № 7884) уменьшилась до 4,1-5,3 см, а у другой (№> 9809) -до 6,5-8,0 см водяного столба. К 96 часу амплитуда сокращений матки уменьшилась соответственно до 1,4-2,3 и 2,7-4,3 см водяного столба.

Выраженное влияние на моторику матки оказал синестрол, вве-

денный в дозе I мл/100 кг массы тела корове при наличии в яичниках растущих фолликулов (6-7 ют в диаметре). Действие препарата проявилось через 3 ч после его инъекции и характеризовалось увеличением амплитуды сокрашений матки на 1,5-3,1 см водяного столба, контракционного индекса в 2,9 рала. К 6 ч амплитуда сокращений увеличилась до 8-9,4 см, а«9ч, наоборот, уменьшилась до 3 см водяного столба. Начиная с 12 ч интенсивность моторики матки постепенно повышалась, достигнув максимума к 48 ч и существенно снизилась к 96 часам после инт.екции препарата (рис.11).

'х.у "Г п* г~\ .V 'Ш Л Л /Тл .......................................:«.... '..'.:• .......

Рис.11. Фрагменты гистешграмм коровы К> 238 до и после введения 4 мл 1% синестрола. Стадия уравновешивания полового цикла.

После введения синестрола в дозе 1,25 мл/100 яг коровам при отсутствии в яичниках растущих фолликулов, усиление моторики матки началось через 9 ч и продолжалось до 96 ч после введения препарата. Оно характеризовалось постепенным увеличением амплитуды сокращений, достигающих максимума (до 26 см водяного столба) через 3 суток и существенным уменьшением их силы к 96 ч после инъекции препарата.

Стимулирующее влияние О,К эстрадиол-дипропионата на моторику матки коров в стадии уравновешивания полового цикла при его введении в дозах 1,5 и 2 мл/100 кг массы тела оказалось слабым я кратковременным. Действие препарата начиналось через 24 ч, характеризовалось увеличением амплитуды сокращений соответственно на 1,3-2,4 и 2., 1-3,5 см водяного столба, сохранялось на таком уровне до 48 ч, уменьшалось к 72 ч и прекращалось к 96 часам.

Стимулирукмее влияние синестрола на моторику матки коров с такой же закономерностью установлено и при его введении в сочетании с окситоцином. Действие синестрола -.ало слабым при его введении в дозах 0,5 и 0,75/100 кг массы тела и значительным - при инъекции препарата в дозах 1,25 и 1,5 мл/100 кг (рис.12 в, г).

. Исследованиями установлено, что матка коров в стадии уравновешивания полового цикла является малочувствительной к окситоця-ну. Его влияние в это время проявляется только незначительным и кратковременным повышением тонуса матки без изменения характера

сокращений (рис.12,а). Не установлено повышения чувствительности матки коров к окситоцину.в первые 2-3 ч после иньекций как эстра-диод-дипропионата, так и синестрола (рис.12,С).

Существенное повышение чувствительности матки коров к окситоцину набдвдается через один-трое суток после инъекции эстрогенных препаратов.Повышение чувствительности матки коров к окситоцину происходит параллельно с усилением её сокращений.Влияние окситоцина на фэне острогенов характеризуется значительным повышением тонуса матки и усилением её сокращений и продолжается в течение 2-3 часов (рис.12,в,г).

Рис.12. Фрагменты гисторограмм коровы № 1207 до и после введения окситоцина в дозе 5 ¿Д/ЮО кг.Стадия уравновешивания полового цикла: ь - до введения синестрол-,б -через 3 ч после иньекции 1% синестрола в дозе 1,5 мл/ЮО кг, в - через 48 ч, г - через 72 ч после введения синестрола.

Исследования показали,что эстрогенные препараты - синестрол и естрадиол-дилрописнат оказывают стимулирующее влияние на сократительную функции натки коров в стадии уравновешивания полового цикла .Действие эстрогенных препаратов начинается,как правило, через 9 v после их иньекции»характеризуется усилением сокращений матки и продолжается в зависимости от вводимой его дозы в течение 3-5 суток.Ори наличии в ятниках растущих фагпику.тов действие синестрола проявляется и в первые 6 ч после его иньекции.

Влияние синестрола и эстрадиол-дипропионата на мот тку матки коров после овариоэктомии изучено го 8 животных,на которых проведены 74 загиси.Синестрол вводили 4 коровам в дозах 0,75;1,0;1,25 и 1,5 нл/100 кг,а другим четырем - эстрэдиол-дипропионат в дозах 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мл/ЮО ЛГ массы тела.

Установлено, что синестрол, введенный корове в дозе 0,75 мл/100 кг, не оказал влияния на моторику матки через 3, 6, 9 и 12 ч после его иньекции. Действие наступило к 24 ч и характеризовалось увеличением амплитуды сокращений матки на 4-4,5 см водяного столба с последующим их усилением с максимумом её показателей (до 22-25 см водяного столба; через 3 суток после иньекции препарата. К 96 ч и, особенно, к 120 ч произошло значительное ослабление моторики матки.

Через 3, 6 и 9 ч после введения синестрола в дозе 1,25 мл/100 кг массы тела у коровы наблвдалось уменьшение амплитуды сокращений на 2,0-2,8 см водяного столба, но при значительном их учегуэ-нии. Усиление сокращений матки началось через 24 ч и достигло максимума к 96 ч после введения препарата. К этому времени амплитуда сокращений увеличилась до 15-21 см водяного столба, а контракци-онннй индекс - в 5,9 раза. К 120 ч интенсивность моторики матки значительно уменьшилась, а к 144 ч - возвратилась к исходному уровня (рис.13).

¿Ь- *«<<ш S'1-"1- ]J/'ЛЦ МАЛ

- "Г-Г-

Рис.13.Фрагменты гистерограмм коровы № 6345 через 3, 6, 9,

12, 24, 48, 72, 96. 120 и 144 ч после внутримышечного введения 5 ыл (1,25 мл/100 кг) синестрола. Овариоэкто-мия проведена за I месяц до опыта.

С такой яэ закономерностью синестрол оказывал влияние на моторику матки овариоэктомнрованных коров при сочетанном введении с окситоциной (рис.14). Действие синестрола, введенного в доза I т/100 кг массы тела, в первые 3 ч отсутствовало. Оно началось через одни сутки и достигло максимума н 96 ч. Окситоцин оказал слабое и кратковременное влиянио на моторику матки до введения синестрола, но оно резко возросло как по снлз, так и по продолпи-тельности действия к 48 ч (рис.14 б) и уменьшилось к S6 ч. Чрзз 120 ч, наряду с ослабление« сокращений матки, понизилась и её чувствительность к окситоцину.

Еде в большей степени влияние на моторику матки коровы оказал синестрол, введенный в дозе 1,5 мл/100 кг массы тола. Усиление моторики матки наступило через 9 ч и продолжалось в течение 5 суток. При этом резко повысилась ей чувствительность к окситоцину.

пкситоиии

ао ^д [шш1(()мг

яз

¿Шч

уо м

онкитоцин

г ИО ЕЛ лоакпи

ПП.4 10

Рис.34. Фрагменты гистерограмм коровы № 192 до и после введения окситоцина в дозе 20 ЕД (5 ВД/100 кг): а - до введения синестрола. Шсле инъекции 4 мл (I мл/100 кг) синестрола; б - через 48 ч; в - через К ч после введения синестрола.

Эетрадиол-дипропионат, введенный в дозах 1,0-2,5 мл/100 кг, не оказал влияния на моторику матки овариоэктомированных коров в течение нервах б часов. При его инъекции п дозе 2,0 и 2,5 мл/100 кг действие началось через 9 ч, а 1,0 и 1,5 мл/100 кг - через 12 часов. Влияние зстрадиол-дипропионата характеризовалось усилением сокразенкй матки и значительным повышением её чувствительности к оксзтоцкну н продолжалось после его введения в дозе I мл/100 кг . кассы тела в течение двух суток, 1,5 и 2,0 мл/100 кг - трех-четы-рзх и 2,5 ш/100 кг - до пяти суток. Действие окситоцина на фона встрадиал-дшропионата проявлялось значительным повышением тонуса матки, усилением и учащением её,сокращений и продолжалось до 2,53,5 часов. Наибольшая чувствительность матки к окситоцину наблюдалась через двое-трое суток после инъекции эстрадиола.

Результаты исследований показали, что моторика матки коров после овариоэктоыии ослаблена и имеет низкую чувствительность к окситоцину. Эстрогешше препараты оказывают прямое стимулируигаее влияние на матку, являющуюся для них "органом-мишенью". Их действие начинается через 9-12 ч, характеризуется значительным усилением моторики матки и повышением её чувствительности к окситоцину и продолжается в течение 2-5 суток. Оптимальной дозой 1% синестрола, необходимой для усиления моторики матки овариоэкто-ыированшдс коров, является I мл/100 кг, а 0,1$ эстрздиол-дипрошо-

пата - 2 ил/100 кг массы тела.

3.7. Сократительная функция матки коров, больных хронически.) катаралыю-гнойкцн эндометритом и влияние на неё синестрола, эстрадиол-дипро-пионата и окситоцина

Сократительная функция матки коров, больных хронических ката-рально-гнойным эвдомэтритом и влияние на неё синестрола, эстради-ол-дипропконата v окситоцина изучены на 17 животных, на которых проведено 155 записей. Коровам после записи исходного фона сокращений матки вводили окситоцин в дозах от 2 до 7 ВД/ЮО кг ыассы тела, а после окончания его действия - один из эстрогешшх препаратов. В последующие 3-5 суток изучали действие окситоцина, вводимого в той по дозе. Синестрол инъецировали в дозах 0,1-1,25 мл/100 кг, а зстродиол-дипропионат от 1,0 до 2,5 мл/100 кг массы тела.

Установлено, что сократительная функция натки коров, больных хроническим катарально-гнойкым эндометритом, характеризуется наличием нерегулярных и неритмичных сокращений матки с амплитудой от 0,3 до 9,5 см водяного столба, частотой от 0,4 до 3,2 сокращений в мин и продолнительность» - от 0,24 до 2,5 мин, протекающих на непостоянном ез тонусе. Определено, что матка 82,4% коров имеет низкую чувствительность к окситоцину, а у 17,6% животных он не оказал никакого влияния.

Действие синестрола в дозе 0,1 и 0,2 мл/100 кг на моторику матки коров было слабым и кратковременным, а в доз© 0,5 мл/100 нг - выраженным. Оно проявлялось усилением моторики матки и резкга повышением es чувствительности к окситоцину (рис.15).

При наличии в яичниках дсух коров созревающих фолликулов синестрол; введенный в дозах 1,0 и 1,25 мл/100 кг массы тела, вызывал через одни сутки после инъекции угнетение сократительной функции матки, но значительно повышал её чувствительность к окситоцину. В последующие дни наблэдалось существенное усиление ¡.'ото-ршш цатки.

Влияние зстрадиол-дипропионата в дозе I ил/100 кг на моторику матки больных коров было слабым и кратковременным. Вырагенное стимулируотеа влияние оказал эстрадиол-дипропионат, введенный о дозе 1,5-2,5 мл/100 кг массы тела.

Наряду с усилением моторики матки резко возрастает её чувствительность н окситоцину. Введение даже малой дозы окситоцина

сннвот^ол

окситоиин _ I. а.

дгг ая СЛ. тимоано . (Г I

35--.1 . -'-»И" ^

кКХ> СЫ а*ЭОм

в»

А*»"«*"*»*

а

•Зч Эчв

акиитаиин

У8 ИЛ. йнакиям!

- —1---'5Г.. ' ' 1 ' и«' 1 ' '"

Рис,15. Фрагменты гистерограмм коровы Р 1724 до и после инъекции 25 ВД Тб ВД/ЮО кг) окситоцина: а - до введения синестрола; б - через одни сутки пос введения 2 мл (0,5 мл/100 кг) 1% сшестрола;

после

в - через трое суток. Хронический катарально--гнойный эндометрит.

(2,5 ВД/100 кг массы тела) вызывало усиление сокращений матки и повышение её тонуса на 10-19 см водяного столба, продолжающееся до 3,5-4,0 часов (рис.16).

Г

— ■■ . '

1.11. Д.ЗС

Рис.16. Фрагменты гистерограмм коровы В 9364 до и после

введения 10 ЕД 12,5 ВД/100 кг) окситоцина. Хронический гнойно-катаральный эвдоыетрит; а - до введения эстрадиол-дипропионата; б,- через трое суток после иньекции 10 т (2,5 мл/100 кг) эстрадиол--дипропионата.

Исследования показали, что сократительная функция матки у коров, больных хроническим катарально-гнойным оещомегрчтом характеризуется наличием нерегулярных и неритмичных сокращений малой силы,

протекаших на непостоянном тонусе матки. Она слабочувстзительна к окситоцицу. Синестрол и эстрадиол-дипропионат вызывают усиление моторики матки и повышают её чухствитачьность к окситоцину. Разный характер ответной реакции матки на введение зстрогенных препаратов необходимо учитывать при их назначении для терапии коров, больных хроническим эндометритом. Оптимальной дозой синестрола, нзобходи-мой для усиления моторики матки и повыпения es чувствительности к окситоцину, является 0,5 мл/100 кг, а эстрадиол-дипропионата -1,5 мл/100 кг массы тела животного.

3.8. Сократительная функция матки корог, больных острим послеродогкм гноЪю-натарольныч о/домотритом, и влияние на нео окситоцпна и синестрола

Сократительная функция матки коров, больных послеродовом гнойно-катаральным эндометритом, и влияние на neii окситоцпна и синестрола изучены на 10 животных, на которых проведено 112 записей.

Установлено, что у 8 больных коров моторика матки ре- '.о ослаблена и характеризуется наличием нерегулярных к неритмичных сокращений с амплитудой 0,7-4,9 см, в среднем 2,47+0,52 см водяного столба, частотой - 0,8-1,6, в среднем 1,27+0,09 сокращений в мин, продолжительностью - 0,32-2,0, в среднем 0,83 мин. Конт-ракционный индекс находится в пределах 20,7-54,6 и в среднем составляет 32,4 мм^/мин (рисЛ8,а). У 2 коров с резко вырат.ениой атонией матки гистерограммы представляют собой извилистую линию, на которой регистрируются движения зкивоттех, сокращения рубца и другие изменения внутрибрюшиого давления (рис.17).

Определено, что матка коров, больных послеродовым эндометритом, является малочувствительной к окситоцину. У 60£ животных влияние окситоцина, введенного в дозе 5-10 ЕД/100 кг массы тела, на моторику матки больных коров отсутствовало (рис.17).

Рис. 17. Фрагменты гистерограммы коровы 7455 до и после подкожного введения 25 Щ окситоцина.

У остальных 40% коров действие сксктоцина было слабым и крат-когррменним. Оно характеризовалось повышением тонуса матки на

«

п

39— я U

0,7-4,0 см и усилением её сокращений на 1,0-3,8 сц водяного столба. Действие окситоцина продолжалось в течение 19-82, в среднем 47,2 мин (рис.18,а).

Синестрол, введенный в дозе 1,0-2,5 мл/100 кг массы тела коровам, больным эндометритом, вызывает усиление сократительной функции матки и резкое повышение её чувствительности к окситоцицу.

Действие синестрола начинается через 9-12 ч, продолжается с течение 4-5 суток и характеризуется увеличением амплитуды и частоты сокращенн!1.. Степень проявления ответной реакции матки на введение синестрола находится в зависимости от вводимой дозы препарата. При введении синестрола в дозе 1,0-1,2 мл/100 кг массы гивотного действие препарата относительно слабое - контракционный иедекс через одни-четверо суток увеличивается только в 1,6-2,0 раза.

Наиболее выраженное стимулирующее влияние синестрола на моторику матки коров при резком повышении ее чувствительности к ок-ситоцину кзблвдается при его введении в дозе 1,75-2,0 щ/100 кг массы животного. При двукратном введении синестрола в половинной дозе с интервалом 24 часа действие препарата развивается постепенно и продолжается до 5-6 суток. Контракционный индекс чороз 9 и 12 часов, а также через I, 2, 3, 4, 5 и 6 суток в среднем с 31,1+2,68 т^/тн увеличился соответственно в 1,23; 1,56; 1,85; 2,327 2,49; 3,18; 1,65 и 1,19 раза.

Влияние окситоцина на фоне синестрола характеризуется повы-аониеы тонуса матки на 4-9 см, увеличением силы сокращений на 5-11 си водяного столба, учащением в 1,3-2,4 раза, а ташке больней их ритмичностью. Продолжительность действия окситоцина увеличивается в 2,5-4,0 раза и достигает 2,0-2,7 часов. Такое ко влияние окситоцина установлено у коров, у которых до введения синестрола он не оказывал на моторику матки никакого действия.

Наиболее сильное действие окситоцина на мотораку матки коров наблюдается в первые 3-4 дня после инъекции синестрола, В последующем одновременно с ослаблением сокращений пощшается и чувствительность матки коров к окситоцину (рис.18).

У одной коровы (I? 9755), народу с усилением сократительной функции матки, начавшемся через 9 ч после однократной гогьекции сннзстрола в дозе 2 ыл/100 кг массы тела, наблодалось н её угнетенно через 3 и 6 ч после введения препарата. Контракционный индекс с 42,5 мьг/цнн снизился соответственно в 2,36 и 2,61 раза.

Через 9 и 12 ч, а также через I, 2, 3, 4 и 5 суток он был вше в сравнении с исходным уровнем соответственно в 1,27; 1,49; 1,70; 2,29; 4,73; 2,44 и 1,16 раза. При этом резко возрастала чувствительность матки к окситоцину.

Таким образом, сократительная функция матки коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, резко ослаблена. К тому же матка больных коров является малочувствительной к окситоцину. Всо это способствует скопленто в полости матки больного количества экссудата, микроорганизмов и продуктов их жилнрдоятельности.

41. и

Ллл^^^

' ■ ' . 1Л>. 1 '''

31 Л,«

«•¡ОДЙЙМ лчилЛН!^« . , лд

13

ж [10,

штт ;

---------- - ( ,-■.,.., 1 .-^д 1 ' ' - ' '__' ДД. 11 |

^^-Г*1-* »¿5 ¿а . >

Фрагменты гиегерограмм норовы > 9720 до и после введения 30 ЕД окситоцина. Острый послеродовой ■гнойно-катаральный эндометрит: а - до введения синестрола, б - через 3, 6, 9, 12 ч после гаьек-щга 4 мл синестрола, в - через 24 ч, г - через 4а ч, 3 - через 72 ч, е - через 95 ч, я - через 120 и 144 ч после первичного введения синестрола.

Синестрол, введенный больным коровам, вызывает усиление моторики и резко повышает её чувствительность к окситоцину. Действие синестрола начинается через 9-12 ч и продолжается в течение 4-5 суток. Оптимальной дозой синестрола является 1,75-2,0 мл/100 кг массы животного. Наилучший эффект достигается при двукратном введении синестрола с 24-часовым интервалом в половинной дозе.

Окситоцин, вводимый на фоне синестрола, повышает тонус матки, вызывает усиление и учащение её сокращений, продолжительность действия окситоцина увеличивается в 2,5-4,0 раза и составляет 2,0-2,7 часа. Оптимальной дозой скситоцина при этом является 7-8 ВД/ЮО кг массы животного.

3.9. Эффективность применения синестрола и окситоцина для лечения коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом

Опыт по изучению эффективности синестрола и окситоцина (в сочетании с.другими средствами этиотропно-патогенетической терапии) для лечения коров, больных острым послеродовым гнойно-катаральным эедометритом, проведен на 38 животных симментальской породы в возрасте 4-8 лет с массой тела 480-660 кг и продуктивностью 4,7 тыс.кг молока по стаду в год, разделенных по принципу парных аналогов на 2 группы - опытную и контрольную по 19 гол в каждой.

Дри исследовании больных коров установлено пониженное содержание каротина (0,3&f0,02 иг%), неорганического фосфора (4,2+ +0,27 иг%) и резервной точности (304,0+19,49 иг%), при относительно высоких показателях общего кальция (12,4+0,57 иг%) и общего белка (8,0+0,58 гКальциево-фосфорное отношение составило 3:1. Содержание гемоглобина в крови составило 10,9+0,22 ryi, эритроцитов - 5,7+0,14 ылн./мкл и лейкоцитов - 7,8+0,53 тис/мкл.

Для нормализации обмена веществ в рацион кеюв включали обесфторенный фосфат по 40-й) г и калия йодвд - по 10 мг на голову в сутки. Внутримышечно однократно вводили масляные растворы витаминов: А - 720 тыс.И.Б., Д - 150 тыс.И.Е. и витамина Е -400 ыг.

При бактериологическом исследовании экссудата из матки больных коров из 85,7& проб вцаелены стрептококки, из 71,4JS проб -стафилококки, из 21,4$ проб - вые^риш» и из 7,1$ проб - протей. Микрофлора была чувствительной и шсокочувствитальной к неоми- ' цину и левамицегину.

Из средств этиотроляо-патогенетичзской терапии коровам обеих групп подкожно вводили % стерильный раствор ихтиола, приготовленный иа 0,85.2 растворе хлорвда натрия, в возраставде-понижавщихся дозах: 20, 25, 30 , 35, 40 и 35 мл с 4£>-часовым интервалом, а внутримышечно инъецировали неомицин в дозе I млн.ВД в течение 3—4 суток, по 2 раза ь день.

Для усиления моторики, повышения тонуса матки и освобождения её полостл ст экссудата коровам опытной группы дваяды (с 24-часовым интервалом) внутримышечно вводили 1% синестрол в дозе I мл/100 кг массы тела и з течение 4 суток по I разу в день инье-цировали подкожно окситоцин в дозе 7-8 £Д/100 кг, начиная через 24 ч после первичного введения эстрогенного препарата. Животным контрольной группы с этой же целью подкожно вводили 0,5$ раствор прозерина в дозе 0,5 мд/ICO кг массы тела один раз в сутки, в течение четырех дней. Лечение начинали на 10-13 день после отела. .

Результата исследования надставлены в таблице 2.

Таблица 2

Эффективность терапии коров, больных острил послеродовым гнойно-катаральным эндометритом

Группы ! Шододяитель-! Промежуток времени I Кптширгтпг» ЖУ. отшх ,'дасть лечения! (дней) от родов до | днэйбес-

} 'Дней) {наступления; наступления! плодил

¡ {первой ста- огаодотворе-1

} дии возбу:х-(ния I

. {дения поло-i !

| вог > цикла I

Опытная 8-14 28-67 30-112 0-82

10,9+0,32 47,1+2,64 69,8+5,97 39,8+5,97

Контрольная 10-18 30-73 44^198 14-168 .

14,1т0,43 43,6+2,43 105,8+11,15 75,8+11,35

Разница 3~2 3,5 36,0 36~0

Показатель Р-с 0,001 > 0,Г <0,01 < 0,01

Из таблицы випно, что разница показателей эффективности терапии коров является юстоверной, за иаслнчением времени наступления стадии возбуждения полового цикла после родов.

У коров опытной группы выздоровление наступило через 8-14, В среднем чзрзз 10,9+0,32 дней, что на 3,2 дня раньше, чем в контроле. У коров опытной группы в первые 3-4 дня резко увеличивалось "ьдоленхэ из ыатки гнойно-слизистого экссудата. Затем

количество его уменьшалось и он становился слизистым. У животных контрольной группы вьделение гнойно-слизистого экссудата затягивалось на более длительные сроки. К четвертому-пятому дню у коров опытной группы матка резко уменьшалась в размере, захватывалась кистью руки, восстанавливался тонус её нервно-мышечного аппарата. У животных контрольной группы такие изменения регистрировали только на 6-9 день от начала опыта. По мере выздоровления животных повышалась их молочная продуктивность, которая по окончании курса лечения составляла 24-37 кг в сутки.

В опытной группе оплодотворение наступило у всех коров в среднем через 69,6+5,97 дней, в том числе в первую стадию возбуждения полового цикла - у 47,ЗЙ. Из 19 коров контрольной группы оплодотворение наступило у 18, в среднем через 105,8+11,5 дней, в том числе в первую стадию возбуждения полового цикла - у 16,61? тавотных. Более раннее оплодотворение коров опытной группы позволило на 36 дней (в 1,9 раза, Р < 0,01) сократить по сравнению с контролем количество дней бесплодия и получить экономический эффект - 42,37 руб. на I животное.

Исследования показали, что синестрол в сочетании с окситоци-нои, усиливая сократительную функцию и повышая тонус матки коров, башок острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом,обеспечивают быстрое освобоадение её полости от экссудата, уменьшение размеров матки и восстановление тонуса её нервно-мышечного аппарата. Кроме того, известно, что эстрогены повышают защитную функцию матки и ускоряют регенеративные процессы в эндометрии. Все ото, в сочетании со средствами этиотропно-патогенетической терапии, приводит к быстрому выздоровлению животных с последующим их оплодотворением.

2.10. Роль прогестерона в развитии послеродовой патологии у свиноматок

В нойро-гуморальной регуляции сократительной функции матки гашоюых важное значение продается также прогестерону. Большинство исследователей £.«гупо1ав , 1939; А.Сзаро, 1956; А.Сапро, К.ТякеЛа , 1965; .Т.НЦЩяоп, , 1978, Т. Ь ей а ал 8*1,

1980 и др.) считает, что прогестерон оказывает угнетающее влияние на сократительную функцию матки еиботных. Это позволило л.Севро (1956) предложить концепцию "прогестеронавого блока", сущность которой заключается в тал, что прогестерон в период беременности

блокирует сократительную функции матки животных, понижая ее возбудимость, проводимость и фармакологическую реактивность, обеспечивая нормальное развитие плода.

В противоположность им F.DoeVe (1963) не установил угнетающего влияния прогестерона на сократительную функции матки коров, a n.HiEaVi , T.Suga <1959) пришли к заключению, что прогестерон, введенный в сочетании с эстрогенами, вызывает усиление моторики матки к'-ров, .

Данных о влиянии прогестерона на сократительную функцию матки свиней в литературе нет. Отсутствуют сведения и о содержании прогестерона в крови свиноматок с первичной слабостью родов. Вместе с тем, имеются сообщения (N.pirst , H.EtagniUer, 1973; Tî.Coggins et'«1., 1977; M.Wilaon et al. , 1931;M.Taverne et al., 1982) о том, что прогестерон, введенный свиноматкам в дозе 100-500 мг в конце беременности,задерживает наступление родов на длительные сроки.

С целью выяснения роли прогестерона в развитии первичной слабости родов и метрит-мастит-агалактии у свиноматок нами (с участием соискателей Н.И.Шумского, В.Н.Коцарева и Е.Д.Грвдяева, выполнивших диссертационные работы под нашим руководством), проведен комплекс клинических, гематологических, биохимических, иммунобиологических, гистерографических, гормональных и бактериологических исследований.

Установлено, что у свиноматок, заболевших посла опороса мет-рит-мастит-агалактией (ША), роды протекают длительное время -в среднем 6,04+0,27 ч, в том числе стадия выведения плодов -3,91+0,24 и последовая - 2,13+0,13 ч, что соответственно в 1,55; 1,7 и 1,3 раза больше (Р< 0,001 во всех случаях), чем у живота ных, оставшихся клинически здоровыми. Эти показатели родов у свиноматок, заболевших острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, составили соответственно 5,19+0,17; 3,17+0^12 и 2,02+ jjO.I часа, что в 1,3 (Р < 0,001), 1,4 (Р~< 0,001) и~1,2 раза (Р < 0,01) больше, чем у свиней с нормальным течением послеродового периода, Поэтому считаем, что роды, продолжающиеся.более

5 ч, в том числе стадия выведения плодов - более 3 и последовая -более 2 ч следует рассматривать как первичную слабость родов. У здоровых свиней продолжительность родов не должна превышать 3,8 ч,

6 том числе стадии рождения поросят - 2,3 и последовой - 1,5 часа.

Для разработки критериев ранней диагностики первичной ела-

бости схваток и потуг проведен анализ родов 241 свиноматки. Выгс-нено, что интервал рождения второго поросенка на 28,2$ (Р< 0,01) больше, чои третьего и на 49,7% (Р< 0,001) длительнее, чем средний интервал роядения всех, поросят. С учетом такой зак "юмерности установили, что критериями ранней диагностк.л первичной слабости родов у свиней являются: родцение второго поросенка с интервалом 25 мин и более, третьего - 20 мин и более.

Определено, что продолжительность родов у свиноматок находится в отрицательной зависимости от интенсивности сократительной функции ка';.:н (ч= -0,79, Р<0,001). Чек вше контракционный индекс, тем быстрее протекают роды.

Выяснено, что в норме содержание прогестерона в крови свиноматок в начале родового акта (после роядения первого поросенка) составляет 2,51+0,16 нг/мл, а 1острадиола-17бета - 601,5+96,54 пг/мл, при прогестерон-эстредиоловом соотношении, равном 4,17. У свиней с пэрсичкой слабостью родов концентрация прогестерона в крови в 1,49 раза (Р<0,01) выше, а эстрздиола, наоборот, в 1,5 раза ниже, чем при нормальном течении родового акта. Црогес-терон-зстрздиоловое соотношение при этом было в 2,23 раза выше. Мездгу содержанием прогестерона в крови свиней в. начале опороса и продолжительностью родов установлена достоверная положительная коррелятивная связь (ч= +0,72, Р<0,02). .

Слг-эвательно, одним из факторов, определяющих первичную слабость родов у свиней, является высокий уровень прогестерона при низкой концентрации эстрадиола в крови свиней в начале опо роса.

Для выяснения роки прогестерона в развитии метрит-мастит--агалактии у свиноматок проведены 3 опыта.

В первом опыте, проведенном на 36 крольчихах породы белый великан по вмрому-чатвертому окролу с массой тела 3,6-5,7 кг, -изучено влияние прогестерона на инволюцию матки после родов. Прогестерон вводили внутривенно и внутримышечно в дозах 1,0; 2,5 к 5,0 иг/кг, однократно или двукратно; как непосредственно после рстдения последнего крольчонка, так и через 12 и 24 часа. Внутримышечно препарат вводили в форме 2,5%-ного масляного раствора с добавлением 20^ бензилового зфара бензойной кислоты, а внутривенно - в ввде мелкодисперсной суспензии в сыворотке крови этих ЕЗ крольчих по методике Т.А.Месхи (1963). Крольчих убик-чи через 4 суток и определяли массу матки.

Установили, что однократное внутривенное введение прогестерона в дозах 1,0; 2,5 и 5,0 иг/кг не оказало тормозящего влияния на инвол*"!ию матки крольчих, а двукратное - было малоэффективным. &фажень.~ угнетающее влияние на инволюцию матки крольчих оказал прогестерон, введенный внутримышечно. При его однократном введении непосредственно после родов в дозе 1,0; 2,5 и 5,0 мг/кг масса матки крольчих была соответственно на 13,6; 20,8 и 42,0/5 выше, чем в контроле. При инъекции прогестерона черзз 12 ч после родов в дозе 2,5 и 5,0 мг/кг масса матки крольчих была больше на 12,5 и 36,3$, а через 24 ч - только на 8,3% <5,0 мг/кг). Наибольшее тормозя дев влияние оказал прогестерон, введенный крольчихам в дозе о мг/кг сразу и через 12 ч после родов. Масса матки крольчих составила 31,6+0,49 г на жииотное и 6,1+0,04 г/кг, что в 1,76 раза (Р< 0,001) больше, чем в контроле и в 1,24 раза (Р<0,002) выше, чем у животных, которым препарат иньециров-ли однократно.

Исследования показали, что прогестерон, введенный внутримышечно одно-двукратно крольчихам непосредственно после родов в дозе 5 м.Укг, задерживает инволюционные процессы в матке, приводя к её субинволюции. Тормозящее на инволюцию матки крольчих влияние прогестерона, введенного через 24 ч после окончания родов, оказалось незначительным. Это свидетельствует о том, что решающее значение в послеродовой инволюции половых органов у животных имеет высокая интенсивность сократительной функции матки в первые сутки после родов..

Во втором опыте, проведенном на II свиноматках, установлено, что прогестерон, введенный через 1-2 ч посте опороса в дозе Зэ 5 и 8 мг/кг массы тела, оказывает выраженное ушетак,о.ге влияние на сократительную функцию матки. Действие препарата начинается с; ответственно черзз 25,0+0,68, 26,0+0,91 и 20,3+1,55 ы-н, характеризуется уменьшением амплитуды и частоты сокращений матки, понижением ей тонуса и продолжается 196,0+16,0, 230,3+13,1 и 273,3+18,0 мин.

Третий опыт проведен с целью воспроизведения метрит-ыастит--агалактии у свиноматок с использованием прогестерона. Необходимость проведения этого опыта заключается в недостаточной изученности этиологии ММА у свиней. Так, о.и&тЫп , Н.вгтога (1981) в книге "Болезни свиней" (США), являющейся по существу международным изданием, отмечают, что в литература описано более трех десятков факторов, предрасполагающих к ЬШ, но непосредственные

причины остаются невыясненными, в связи с чем не разработаны эффективные методы е§ профилактики.

Опыт проведен на 10 свиноматках крупной белой породы по второму-третьему опоросам с массой тела 160-200 кг в перм-л их лагерного содержания. При исследовании крови . а 5-7 дней до опороса установлены высокие показатели гематологического, биохимического и иммунобиологического статута и обшей неспецифической резистентности (содержание гемоглобина в среднем составило 114,3+4,3 г/л, эритроцитов - 5,4+0,28 млн/ши, лейкоцитов - 13,0+0,31 тис/мкл, глюкозы - 4,45+0,19 ммоль/л, кальция обшего - 2,6+0,15 шюль/л, фосфора неорганического - 2,0+0,18 мыоль/л, белка обшего - 78,4+0,4 г/л, щелочной резерв - 52,7+1,06 об% С02, бактерицидная активность - 86,8+4,8$, лизоцимная активность - 5,3+ +0,93 ыкг/мл, комплементарная активность - 21,4+0,82%, ФАЛ -54,3+3,012 и 54 - 4,75+0,76 м.к./фагоцит.

Двум свиноматкам после родцения первого поросенка и через 3 ч внутримышечно введен прогестерон в дозе 8 ыг/кг, двум - после отделения последа з полость матки ввели по 150 мл суточной бульонной культуры эшерихий (серовар 0147, паспорт ВГН1Ш вотпре-паратов от 18.08.80 г.) в концентрации 1:10^ м,к./мл, е. четырем - дважды инъецировали прогестерон и вводили бульонную культуру еиарихий. Двум свиноматкам препараты на вводили, они служили контроле*'•. Выбор эшерихий в качестве тест-культуры'был связан о тем, что они были изолированы из матки свиней, больных MÍA, в 84,6/5 случаев.

Установили, что продолжительность родэв у свиноматок, которым двал^щ вводили прогестерон, составила 6,..+0,48 ч я была в 1,93 раза (Р * 0,001) больше, чем у животных, которым препарат не инъецировали. При этом длительность стадии выведения плодов увеличилась в 1,48 раза и последовая - в 2,47 раза.

После введения одного прогестерона показатели температуры тела, частоты дыхания, пульса, приема корма и воды, состояния половых органов, маточной железы и поросят находились в пределах нормы. Отмечена только более продолжительная отечность наружных половых органов и кратковременное вделение густой цутной сяизи. При убое свиней через троо суток после родов установлена субин-ватацнд матяк - её масса (в среднем 2,06 кг на ТЭ0 кг) была в 1,53 раза больше, чем в контроле.

После введения 150 мл бульонной культуры патогенных вшери-X!ífi в полость '..атки, клинически^ признаков эвдоыатрита, ШЛА у

свиноматок не установлено. У них в первые 12-18 ч наблвдали угнетение, повышение температуры тела до 39,9°С и диарею у 55,6% порося-. Через 3 суток после опороса выявлены 4 доли (22,2%) молочной железы, пораженные субклиническим масптом. Бактериальная об-семененность молока, полученного из этих долей, составила 32,0+ ¿12,2 тыс.м.к./мл. Масса матки (в среднем 1,4 кг/100 кг) была только на 4,3% больше,чем в контроле ( в среднем 1,35 кг/100 кг). Экссудат в матке отсутствовал, признаков воспаления не отмечено как при макроскопическом, так и гистологическом исследовании. Установлено нарушение гемодинамики, проявившееся венозным застоем, повышенной проницаемостью сосудов и обширными кровоизлияниями в области сойки, тела и рогов матки.

После двукратной инъекции прогестерона и. Енутриматочного введения бульонной культуры эшерихий у свиноматок воспроизведен полный симптомокомплекс метрит-мастит-агалактия. Температура тела у-сэиней повыиалась до 40,2-41,7°С, наблюдалось угнетение, отсутствие приема корма и воды или его снижение, обильное ввделениа слизисто-гнойного экссудата из половых путей. Две доли 16,1%) молочной железы были поражены клинически выраженным катаральные, а 17 (51,5,1) - суо'клиническим маститом. Бактериальная обсеменен ность молока, полученного из долей, пораженных субклиничоским маститом, составила 78,2+6,2 тыс. ы.к,/ыа. Потребность поросят в молоке не удовлетворялась. Они проявляли беспокойство, становились вялыми, худыми,с бледно-стрым цветом кожного покрова и взверошегаой щетиной. У 66,7$ поросят наблвдали диаре», 3 поросенка пали.

Масса матки (в среднем 2,9 кг/100 кг) свиней была в 2,2 раза больше, чем в контроле и з 2,4 раза выше, чем у животных, которым вводили один прогестерон. В полости матки содержалось 220-450 мл слизисто-гнойного экссудата. При макросдопическом и гистологическом исследовании установлена картина острого послеродового метрита.

Исходная куль—фа эшерихий изолирована из 63,6? проб молока, во всех случаях - из ..:атки и регионарных лимфоузлов, от двух животных - из печени и от одной - из селезенки и почек.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что введение одного прГ'Гестерона, так же как я одной бульонной культуры эшерихий свиноматкам с высоким уровнем обией неспецкфической резис-тантнос;и, не вызывает у них мстрот-иастит-агалакяш и овдомэт- ••

рита. Для воспроизведения ША. у сзиней требуется их сочетанное введение.

Исследования показали важную роль резистентности животных, микробного фактора и функционального состояния матки в развитии ША у свиней.

Прогестерон, ослабляя сократительную функцию матки и увеличивая продолжительность родового акта, нарушая инволюционные процессы в половом аппарате, а также снижая резистентность эндометрия (С.ЬалшЛпе, Ь.Кодзол , 1953; , 1961; Я.С.Шварцман, Л.Б.Хазенсон, 1973 и др.), создает предпосылки для проникновения ыикрофлоры в матку, её размножения в ней и поступления в кровяное русло и лимфатическую систему как микроорганизмов, так и продуктов их аизнедеятельности.

Учитывая, что в условиях свиноводческих комплексов промышленного типа при частых случаях нарушений обмена веществ и снижении обшей неспецифической резистентности свиней (у свиноматок, больных ША, перед опоросом достоверно снижено содержание в крови лейкоцитов, глюкозы, общего кальция, шелочной резерв, бактерицидная и лизоцимная активность, показатели фагоцитоза, но повышены СОЭ, „ровень кетоновых тел, особенно фракции ацетона к ацетоук-сусной кислоты) и при высокой микробной обремененности производственных помещений, гормональные нарушения, характеризующиеся высог *м уровнем прогестерона и низкой концентрацией эстрадиола в крови в начале опороса, являются существенным фактором, предрасполагающим к развитии послеродовых заболеваний у свиноматок.

На "Способ воспроизведения скдарома ыетрит-мастит-агалактия у свиней" нгт.«и получено авторское сввдетедьство на изобретение (1Р Н4&ИЗ).

3.11. Эффективность применения простагландина Ф-2альфа и окситоцина для профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок

Для изучения эффективности применения простаглавдина §-2альфа для профилактики послеродовых заболеваний у свиней проведены (совместно с соискателем В.Н.Коц^.ревам) 4 опыта.

В первом опыте изучено содержание половых стероидов - прогестерона и эстрадиола в крови свиней под влиянием препарата простаглавдина 2-2альфа - эстрофана, вводимого в дозе 0,7 мл (175 мкг по ДЦВ) 5 свиноматкам на 113 день супоросности.

Установили, что содержание прогестерона в5<рови свиней с V,13+0,63 нг/мл снизилось к 6 ч после введения препарата в 1,65 раза~~(Р<0,02), к 12 ч - в 2,04 раза (Р<0,01), х 18 ч - в 2,48 раза (Р<0,001), к 24 ч - в 4,53 и к началу родов - в 4,76 раза. Уровень эстрадиола-17бета в крови свиней в эти же сроки с 226,7+ +36,7 пгА'л повысился соответственно в 1,2; 1,7; 1,9 и 2,0 раза, Црогестерон-зстрадколовое соотношение при этом с 32,8 уменьшилось в 2,1, 3,5, 4,7, 8,5 и 9,7 раза, составив 3,9:1.

У свиноматок контрольной группы С п=5) концентрация прогестерона в крови к 12 ч оставалась высокой (6,89+0,45 нг/мл), к 24 ч снизилась только в 1,67 раза (Р<0,05), а к началу родов - в 2,56 раза (Р<0,01). Содержание эстрадиола у них к 24 ч повысилось в 1,54 раза, а к началу родов - в 1,76 раза. Прогестерон--эстрадиоловое соотношение к 24 ч уменьшилось в 2,58 раза, а к началу родов - в 4,49 раза.

Исследования показали, что препарат простагландина Ф-2альфа эстрофан, введенный свиноматкам на 113 день беременности, вызывает быстрое снижение концентрации прогестерона в крови, сопровол-дающееся повышением уровня эстрадиола-17бета и наступлением родов в среднем через 23,0+1,18 часа. У животных контрольной группы опорос наступил через 38,2+4,73 часа.

Во втором опыте эффективность применения эстрофана изучена на 674 свиноматках. Контролем служили 265 животных. Синхронизирующий эффект учтен у всех свиней, продолжительность родов - у 171 свиноматки опытной и у 152 - контрольной групп; мертвороядаемость поросят - соответственно у 211 и 195 и заболеваемость послеродовыми болезнями - у 223 и 198 животных.

Установили, что роды у свиноматок посла инъекции эстрофана наступают в среднем через 25,1+1,84 ч, что в 1,8 раза раньше,чем в контроле. К 30 ч после инъекции простагландина опорос наступил у 83,2?! свиней, к 36 - у 92,7=£ и к 48 ч - у 99,4£ животных, что соответственно в 2,59; 2,03 и 1,53 раза больше, чем в контроле. Применение простагландина позволило сократить период опороса свиноматок в секторах в среднем на 2,7 дня.

Продолжительность стадии выведения плодов и последовой после введения эстрофана составила 2,3%0,38 и 1,88+0,23 ч, что на 0,18 и 0,1 ч меньше, чем в контроле.

На I свиноматку получено по 11,02 поросят, в том числе по 10,59 - живых и 0,'13 кертворояденных, а в контроле - соответствен-

но по 10,97; 10,3 и 0,67 поросят. Развитие поросят, их масса тела и сохранность к отъему между группами животных существенно не различались.

Послеродовыми болезнями после введения простаглавдина заболело 44,8% свиноматок, в том числе ММА ~ 13,0%, что соответственно в 1,3 раза (Р<0,05) и 1,7 раза (Р*0,01) меныде, чем в. контроле.

Исследования показали, что введение препарата простаглавдина Ф-2альфа - эстрофана на 113-114 день беременности обеспечивает наступление синхронного опороса у свиней в среднем через 25,1+ +1,84 ч, уменьшение продолжительности родов на 0,28 ч, сокращение ыертворогдаемости поросят в 1,56 раза и снижение заболеваемости свиноматок послеродогами болезнями в 1,3 раза, в том числе метрит-мастит-агалактией _ в 1,7 раза.

Б третьем опыте изучена эффективность двукратного введения эстрофана - на ИЗ день супоросности и через 2-4 ч после отделения последа. Препарат дважды вводили 45 свиноматкам, однократно (на ИЗ день беременности) - 46 животных, а 45 - служили контролем.

- отановиля,что после двукратного введения простаглавдина заболело 28,9$ свиноматок, в том числе ММА - 4,5% и эвдометритои-24,455, что соответственно в 1,92; 5,0 и 1,36 раза ниже, чем в контр те и в 1,4; 2,45 и 1,25 раза меньше, чем при однократной инъекции эстрофана.

На данный способ профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок получено авторское свидетельство на изобретение № 1365413).

В четвертом опыте изучена эффективность оксигоцина, эстрофана и их сочстайного применения свиноматкам с первичной елабо-стыз родов. Животным первой опытной группы (п«56) двалщыиодили окситоцик в дозе 15 ВД/100 кг массы тала: при постановке диагноза и через 1,5 часа. Свиньям второй опытной группы (л=38) при постановке диагноза на первичную слабость родов инъецировали острофан в дозе 0,7 мл. Свиноматкам третьей опытной группы (г=5У) двукратно вводили окситоцин в той же дозе и в те же сроки, как и животным первой груйпы, а через 2-4 ч после о'-.аиения последа дополнительно инъецировали эстрофан в дозе 0,7 мл. Животным контрольной группы (п=78) препараты не вводили.

Установили, что г свиней с первичной слабостью схваток и

0 туг (контроль) продолжительность родов составила 5,65+0,16 ч,

1 том числе стадии выведения плодов - 3,5+0,14 и последовой -!, 15+0,10 часа. После двукратного введения окситоцина во время адов этя сказатели были соответственно в 1,27 раза (Р<0,001), ,41 раза (Рс0,001) и на 9,69$ (Р<0,05) меньше. Введение эст-рофана сократило только продолжительность стадии рождения поро-ят на 13,3% (Р <0,05), не оказав влияния на длительность после-,овой стадии родов.

На I опоросившуюся свиноматку получено соответственно 9,96; :0,74; 9,67 и 10,53 живых и 0,59; 0,55; 0,54 и 0,79 мертаородден-их поро ят.

Заболеваемость послеродовыми болезнями свиноматок с первич-юй слабостью родов составила 66,7$, в том числе ММ - 29,5$ и вдометритом - 37, aí. Введение эстрофана во время родов снизило 1аболеваемость свиней послеродовыми болезнями в 1.27 раза, дву-¡ратная инъекция окситоцина - в 1,56 раза . (Р <0,05), в том числе ША - в 2,75 и эндометритом - в 1,16 рааа, а введение окситоцина i сочетгнии с эстрофаном - соответственно э 2,24 раза (Р<0,01), í,4 (Р <0,001) и 1,41 раза (Р<0,05).

Экономическая эффективность применения окситоцина для профи-[актики послеродовых заболеваний у свиноматок с первичной сла-'iостью родов состагляет 15,17 руб., а в сочетании с эстрофаном -Л, 61 руб. на I животное.

Исследования показали, что применение препарата простаглан-1ина Ф-2альфа - эстрофана и окситоцина как в отдельности, так и в ¡очеташш являются эффективными способами профилактики послзродо-1ых болезней у свиней.

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Доведен комплекс исследований по изучению сократительной дшкции матки у коров при различных функциональных состояниях по-ювого аппарата, задержании последа, остром послеродовом и хрони-13CKOM гнойно-катаральном эндометрите и влияния на неё окситоци-га, синестрола и зстрадиол-дипропионата.

Установлено, что высокая активность матки у коров в стадии газбуздения полового цикла обусловливает создалио в её полости 1Три",ательного давления, которое имеет важное значение для быст-юго продвижения спермиев в половом аппарате животных, а после юдов - обеспечивает интенсивную ретракцию мьтц матки и по-.ледую-

щее нормальное течение инволюционных процессов. С другой стороны, низкая шстивнооть матки у коров во время берменности обеспечивает нормальное внутриутробное развитие плода. В то же время ослабление моторики матки у коров, больных эндометритом (особенно в сочетании с низко? чувствительностью к окситоцину), приводит к скоплению в её полости экссудата, микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности, что существенно отягощает течение патологического процесса. Ослабление сократительной функции матки у коров является одной из непосредственных причин задержания поелода. В то же время у коров с прочным соединением или сращением плодной и материнской частей плаценты интенсивность моторики матки высокая. Она еще больше увеличивается после введения окситоцина, но отделения последа не происходит. У коров с прочным соединением частей плаценты послед, хотя и с трудом, но отделяется при оперативном вмешательстве, тогда как при сращении ворсинск хориона с криптами карункулов, отделить послед не представляется возможным.

Установлено, что эстрогенные препараты оказывают как стимулирующее, так и ингибируюцее влияние на сократитсльк/ю функцию матки коров, а у животных со сроком беременности 2,5-3,0 месяца наблюдается поэтапное (усиление-угнетение-усиление) их действие. Выяснено, что основное стимулирующее действие эстрогенов, характеризующееся значительным усилением моторики матки, начинается через 9-24 ч после их инъекции и продолжается в течение 3-5 суток.

Усиление моторики матки у стельных коров сопровождается прерыванием беременности с изгнанием плода на вторые-третьи сутки. Только у части животных (первая половина беременности, стадия уравновешивания полового цикла, при наличии в яичниках растущих фолликулов) стимулирующее действие эстрогенк;х препаратов наблюдается и в первые 5-6 ч после их введения (предварительное стимулирующее действие). Угнетающее влияние эстрогенов установлено у коров в стадии возбуждения полового цикла.

Такое многообразное, а в рдае случаев поэтапное (усиление-угнетение-усилеикэ) влияние эстрогенных препаратов - синестрола Н эстрад иол-днпропионата, по-ввдкмому, объясняется особенностями механизма их действия. Так.й.'лсупоМс (1949) отмечает, что через 30 ыин после инъекции масляного раствора зстрогенного препарата начинается активная гиперемия матки, изменяется электролитный состав и наблюдается накопление в её тканях жадкости. Эти

явления постепенно уменьшаются к 5-6 часам.

Вместе с тем, исследованиями ".Dickson et «¿1959) показано, что уровень циркуляции крови в матке овариооктомировакньк свиней после введения эстрадиола досягает максимума (увеличивается в 4,4 раза) через 3 суток. Поело введения прогестерона он был минимальным.

По-видимому» активней гиперемией и началом изменения обмена вешеств в тканях матки объясняется.усиление её сократительной функции у коров в первые 5-8 ч после инъекция синестрола, установленного у части животных нами, а также исследованиями А.О.Манася-на (1957), Т.М.Вутаевой (1958), Li.Г.Сазонова. (1971), В.С.Шипило-ва (1976) и др.

Важным этапом изучения механизма действия эстрогенов явились исследования о. Mueiier 6t nl, (1958), впервые показавших, что они оказывают свое влияние на матку чероз генетический аппарат клетки. Влияние эстрогенов на матку они разделили на 3 фазы: вступительную (до б ч после инъекции), фазу накопления FKK (6-40 ч) и фазу накопления ДНК (40-72 ч). Последующие ыногочислен-пыэ исследования показали, что зстрогешше гормоны оказывают шип • нич на матку как на уровне транскрипции генетической информации (биосштез специфических информационных РНК), так и на уровне е'" трансляции (биосинтез белка на рибосомах). Определено, что поступившие в клетку эстрогены связывается с цитоплазматичееккки бо-меми-рецеп-торамя, образуя : эрмонапьно-рецепторный комплекс, который протмает в ядро, гдо и оказывает специфическое влмдниа »а гснэтаческий аппарат.

Эстрогены активизируют сократительную функцию матки путам обеспечения её пластическими материалами и энергетичосшг.т ресурсам:!. Под влиянием эстрогенов увеличивается содержание макроэр-пгчесних фосфатов, гликогена, аятсмиозина, кальция, серотонина, гистяшзда, катехоламинов, кенинов, простаглаццинов и др. биологически активных вешеств, повышается мембранный потенциал гладко-мьпечных клеток м --етрия, его возбудимость, проводимость и фармакологическая реактивность (Л.С.Персианинов с cotj;., 1975; Н.С.Бакшеев и Р.С.Орлов, 1976; Н.А.Е?даев в сотр., 1976, I9B0 п др.).

0 значительном повышении содержашя биологически?, амянов--серотонша и гистамина в крови коров перед родами особенно у животных с нормальным течением послеродового периода указывают В.С.Ши.,'.шов и В.А.Чирков (1987). По-видимому, с существенны?®

изменениями биохимического и биофизического статуса миометрия связано продолжительное стимулирующее действие эстрогенных препаратов - синестрола и эстрадиол-дипропяоната на сократительную функцию матки коров и повышенна е" чувствительности к окситоцину.

Известно, что эстрогенные препараты вызывеят усиление проли-феративных процессов в половых органах животных, а их длительное введение приводит к развитию опухолей - фибромы, миомн, фибромиомы, рака (Т. Ввггоов , 1949; М.С.Тодорцева, 1966; Л.Сулейманов, 1969; Н.И.Лазарсв, 1969; С.С.Лпгучев, 1970; О.И.Епифанова, 1974 и др.).

0.И.Епифанова (1965) и С.С.Лагучев (1970) рассматривают эстрогены специфическими стимуляторами и ингибиторами митотичэской активности эпителия половых органов и молочных желез лабораторных животных. Они отметили угнетающее влияние эстрогенов на митоз клеток при наличии высокой исходной митотической активности и при повторных их инъекциях. Такое действие эстрогенов 0.И.Епифанова объясняет "Правилом исходного состояния", согласно которому факторы стимулируют какую-либо функцию при пониженной ее напряженности и тормозят - при повышенной. Ею установлено, что угнетение митотической активности клеток связано, главным образом, с блокированием способности клеток переходить из пресинтетического перио- . да в период синтеза ДНК (блок - Б ). Возможно, "Правилом исходного состояния" объясняется и угнетающее влияние эстрогенов на сократительную функцию матки коров.

О.И.Епифанова и С.С.Лагучев также отметили, что действие эстрогенов на митоз эпителиальных клеток начинается через 10-18 ч,

. максимально проявляется через 36-48 ч и продолжается в течение нескольких суток, т.е. осуществляется почти с такой же закономерностью, что и основное стимулирующее влияние эстрогенных препаратов на сократительную функцию матки коре Это свидетельствует о том, что механизм действия эстрогенов на митотическую активность эпителия матки и её сократительною функцию, по-видимому, является единым.

Результаты проведенных нами исследований и анализ данных литературы дают основание утвервдать, что эстрогены являются специфическими стимуляторами и ингибиторами (в зависимости от исходного уровня маточной активности) сократительной функции матки животных, в том числе коров.

В регуляции сократительной функции матки животных важное вначекие имеет и гормон колтогд тела - прогестерон. Несмотря на

противоречивость мнений о ого влиянии на моторику матки ливотних, большинство авторов считает, что прогестерон угнетает её. Это положение подтверждено нами и в опытах на свиньях.

Нами показано, что с увеличением продолжительности родов резко возрастает заболеваемость свиней послеродовыми болезнями, в связи с чем нами дань' критерии первичной слабости родов и её рш-ней диагностики. Установлено, что одним из факторов, обусловливающих первичную слабость родов, является высокий уровень прогестерона в крови свиней в начале опороса при относительно низкой концентрации эстрадтсла. Выяснено, что ме-вду продолжительностью родов и интенсивностью сократительной функции матки у свиней имеется высокодостоверная отрицательная коррелятивная связь.

Нами также установлено, что одно-двукратное введение прогестерона крольчихам после родов задеряивзет течение инволюционных процессов в матке, обусловливая её субинволюцига.

Для выяснения роли атонии (гипотонии) матки в развитии мот-рит-мастит-агалактии у свиноматок, нами проведен опыт по оё воспроизведению с использованием прогестерона и бульонной культуры патогенных эшерихий. Определено, что двукратное введение прогестерона в начале опороса увеличивает продолжительность родового акта в 1,93 раза, обусловливает субинволюцию матки, но не вызывает метрит-мастит-агвлйктто у свиноматок,.содержащихся в условиях летнего лагеря. Не воспроизведен сиадром !>Ш и при внутриматочном введении патогенных эшерихий. Это достигается только при и?: совместном применении. Прогестерон, ослабляя моторику матки, увеличивая продолжительность родов, нарушая инволюционные процессы и снижая резистентность эндометрия, создает предпосылки для проникновения микрофлоры в мотку, её размножения и поступления в кровяное русло и лимфатическую систему как микроорганизмов, так и продуктов их жизнедеятельности.

Результата экспериментальных исследований послужили основанием для разработки эффективных способов профилактики послеродовых белеэнеЯ у свиней.

ВЫВОДЫ

1. Характер сократительной функции матки коров находится в зависимости от функционального состояния полового аппарата. Наибольшей активности она регкстриуется во вре»-я стадии возбуждения полового цикла и а первые сутки послеродового периода, а наименьшей - в стадии уравновепивания полового цикла, во время беременности, после овариоэктомии и при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите.

2. Сократительная функция матки коров в стадии возбуждения полового цикла (во время ярковыраженных признаков течки, обшей реакции, охоты) характеризуется наличием сокращений с амплитудой 12,3-28,0, в среднем 22,7+1,34 см водяного столба, частотой 0,24-0,49, в среднем 0,38+0,02 сокращений в мин и контракциошшм индексом 144,7-181,5, в среднем 163,6 мм^/мин. Интенсивная моторика ыатки обусловливает создание в ез полости отрицательного давления (в среднем 10,9+1,52 см водяного столба), имеющего иалшсо значение для быстрого продвижения сперчиев в половом аппарате коров.

3. Моторика матки коров в первые сутки после родов находится на высоком физиологическом уровне (контракционный индекс через б и 12 ч составляет 187,4+10,? - 224,5+38,89 мм2/мин). Через 24 и 36 ч она резко снижается, а к 48 ч - почти полностью прекращается. Контпакционный индекс к 24, 36 и 48 ч умчкьгаается соответственно в 1,94; 3,4 и 9,32 раза. Быстро снижается у коров и содержание эстрогенов в моче. Мезщу интенсивностью моторики матки и содержанием в моче эстрогенов имеется высокодостоверная йолокитель-ная коррелятивная связь.

4. Сократительная функция матки коров, больных острым после-••• м и хроническим гнойно-катаральным эндометритом, а тахта

оварпоэктомированных животных характеризуется наличием нерегулярных и неритмичных сокращений матки относительно малой силы, с такге ее низкой чувствительностью к оксцтоцкну.

5. У коров с задержанием последа на почве сращения или прочного соединения частей плаценты интенсивность моторики матки высокая. Контракционный индекс составляет 175,5 мм^/мин. При нормальной связи частей плаценты сократительная функция матки ослаблена, что к является непосредстс-¡нной причиной -удержания последа.

6. Окситоцин оказывает выраженное стимулирующее влкяниэ на сократительную функцию матки коров во время стадии воебуадения

полового цикла, при беременности и задержании последа. Терапевтический эффект при задержании последа достигается только у коров с нормальной саязья материнской и пяодной частей плаценты. Оптимальной дозой оксмтоцина, необходимой для усиления моторики матки у коров с задержанием последа является 6 ЕД при введении его через ß ч, в 1Д - через 9 ч в Ю ВД - через 12 ч после выведения плода. Пая однократном введении послед отделяется у 40,6$ коред,двукратном - у 21,9^ я трзхкратном - у 9,4^ животных. Обший терапевтический оффэкт - 7I.6&,

7. Эстрогенииэ препарата - синестрол и зстрадиол-дипропионат оказызепт как сткмулирукйее, так и угнетающее рлияние на сократи-гельцу» функция матяи коров, а также значительно повышают её чув-5твитслыюсть к окситоцину. Время наступления ответной реакции sanrn на введение препарата, характер её проявления и продолжи-млыюсть действия зависят от функционального состояния полового аппарата шгаотного, исходного уровня маточной активности и вводила его дозы.

7.1. Стимулкруодео влияние на моторику матки синестрол и ¡страдиол-дипропнонат оказывают у коров в стадии уравновешивания голового цикла, в период беременности, после овариозктомии, а кием у яивотных, больных острым послеродовым и хроническим гной-ю-катаральньм эндометритом. Основное стимулирующее действие ютрогенних препаратов, проявляющееся значительным усилением мо-ч>рики матки, начинается через 9-24 ч и продолжается в течение 1-5 суток. У стельных коров усиление сократительной функции мат-:и сопровождается прерыванием беременности с изгнанием плода на торые-третьи сууки после инъекции препарата. В первые 5-6 ч осле инъекции препаратов кратковременное стимулирующее влияние инестрола и эстрадиол-дипропионата, характеризующееся повышением онуса матки и усилением eti сокращений (предварительное стимули-укцеэ действие) наблюдается у 71,4% коров в первой половине бе-еменности и у животных в стадии уравновешивания полового цикла ри наличии в яичниках растущих фолликулов.

7.2. Угнетающее влияние на моторику матки синестрол и эст-эдиол-дипропиокат оказывают у коров в стадии возбуждения полово-5 цикла. Оно начинается через 2-3 ч после их инъекции, проявляют резким ослаблением сокращений натки и их дискоординацней и аодоллается (в зависимости от вводимой дозы препарата) в тзче-19 12-48 часов. Угнетающее влияние эстрогеноЕ в первые 12-24 ч

после их икюкции каблздазтся также у отдельных коров, больных эццог.'зтрито;!, при налп-ши в яичниках созревающих фоллик^улов.

7.3. У коров со сроком беременности 2,5-3 месяца и наличии относительно высокой исходной маточной активности, эстх генные препарата оказывают поэтапное стиц/лирующее-угне^аюцее-стилулирую-иее влияние, саьеряа;с:;еася прерыванием беременности с изгнанием плода.

8. Оптимально*" дозой 1% синестрола, необходимой для усиления сократительной функции матки у коров, больных хроническим гнойно-катаральным эндометритом, является 0,5 мл/100 кг массы тела, у овариоэктомированных - X мл/ЮО кг, в стадии уравновешивания полового цикла - 1,25 мл/100 кг и при остром послеродовом гнойно--катарапьноы эндометрите - 2,0 мл/ЮО кг массы тела (при его двукратном введении по 1,0 мл с 24-часовым интервалом), а 0,1% эст-радкол-дипропяоната - 1,5 и 2,0 мл/100 кг массы тела соответственно при хроническом эндометрите и после овариоэктомии.

9. Синестрол и эстрадиоя-дипропиочат существенно повышают чувствительность матки коров к окситоцину в стадии уравновешива-"шя полового цикла, после овариоэктомии, а также у больных эндометритом. Действие окситоцина на фоне эстрогенов проявляется значительным повышением тонуса матки, усилением и учашением её сокращений и продолжается до 2,0-2,7 ч у коров, больных послеродовым эцдо." тритом, и до 3-4 ч - у животных в стадии уравновешивания полового цикла, у больных хроническим гнойно-катараньным эндометритом к после овариоэктомии. Оптимальной дозой окситоцина, необходимей для повышения интенсивности маточнк.: сокращений на фоне эстрогенов, является 4-5 ЗД/100 кг массы тела у коров, больных хроническим эндометритом, в стадии уравновешивания полового цикла и после овариоэктомии и 7-8 ВД/100 ::г массы тела - у больных острым послеродовым эвдомзтритом.

10. Введение окситоцина ка фоне синестрола в течение 4 суток по I разу в день коровам, больным острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, обеспечивает быстрое освобождение

малси от скссудата, уменьшение размеров и восстановление тонуса её нервно-мьиечного аппарата, а в сочетании со средствами этиот-ропно-патогенетическоГ. терапии - быстрое выздоровление животных с последующим их оплодотворением. Выздоровление коров наступает через 10,9+0,32 дней, оплодотворение - через 69,8+5,97 дней. Количество дней бесплодия в сравнении с контролем~сокращается в

1,9 раза.

11. В регуляции сократительной функции матки глиэотних важное значение имеет и гормон желтого тела - прогестерон. Зведенный дваады крольчихам в дозе 5 мг/кг массы т^ла непосредственно после родов и через 12 ч, он задерживает течение инволюционных процессов в половом аппарате и способствует развитт субинзмюции матки. Двукратное с 3-часовым интервалом введение прогестерона в дозе

8 мг/кг свиноматкам во времл родов приводит к увеличению их продолжительности в 1,93 раза и развитию субинволюцяи матки, а в сочетании с внутриматочным введением после отделения последа 150 мл бульонной культуру патогенных эшерихий (серовар 0147) - к развитию симптомокомплекса кетрит-цаетит-агалактия.

12. Высокий ург»эекь прогестерона в крови при низкой концентрации эстрадиола у свиноматок во время родов предрасполагает к развитию первичной слабости охраток и потуг и последукгаему возникновению у них послеродовых заболеваний.

13. Препарат простаглаздина £-2альфа эстрофан, введенный свиноматкам на 113-114 день беременности в дозе 175 мнг (0,7 мл), оказывает выраженное литеолитическое влияние, характеризушееся снижением уровня прогестерона в крови чзрез 6-24 ч в 1,85-4,53 раз л и повышение:/! концентрации эстродиола в 1,2-2,0 раза, что сопровождается наступлением родов через 25,1+1,84 ч, снижением мертворождаекэети поросят в 1,6 ра?а, укорочением продолжительности опороса на 0,28 ч и ^-мен-шением заболеваемости свиней послеродовыми болезнями в 1,3 раза, в том числе метрит-мастит-ага-лактией - в 1,7 раза. Дополнительное введение эстроф"-'а в той же дозе,через 2-4 ч после отделения последа значительно повышает его профилактическую эффективность.

■ 14. Двукратноэ введение окситоцпна в дозе 15 ЕД/100 кг массы тела свиноматкам с первичной слабостью схваток и потуг при постановке диагноза и через 1,5 часа, в сочетании с инъекцией эст-рофана в дозе 175 мкг через 2-4 ч после отделения последа, обеспечивает уменьшение продолжительности родов в 1,28 раза, в том числе стадии выведен!: плодов - в 1,41 раза и снижет—а заболеваемости свиней послеродовыми болезнями в 2,24 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ

1. Коровам с задержанием последа подкокно вводить окситоцин через 6 ч после выведения плода в дозе б ЕД/100 кг массы tona.Щи отсутствии терапевтического эффекта инъекцш окситоцкна повторять через 9 и 12 ч в дозе 8 и 10 Ей/100 кг массы тела.

2. При лечении коров с острим послеродовая гноИно-катараль-ным эндометритом с цельл повышения тонуса, усиления сократительной функции матки и освобождения ез полости от экссудата коровам двагди с 24-часовым интервале:: вводить 1% синестрол в дозе

I мл/100 кг с последующими ежедневными иньекцш&ш в течение 4-5 суток окситоцина в дозе 7-8 ВД/100 кг массы ешботного. Препараты применять в сочетании со средствами этиотропно-патогенэтичэской терапии.

3. При хроническом гноЯно-катара»ьнои эцдомотрите синестрол с этой же целью вводить однократно в дозе 0,5 мл/100 кг, о эстра-диол-дипропионат - 1,5 мл/100 кг массы тела.

4. Вводить остроганные препараты корова при наличии в яичниках созревавших фолликулов нецелесообразно, о в период беременности - противопоказано.

5. Для ранней диагностики первичной слабости схваток и потуг у свиноматок использовать' критерии: роздение второго поросенка с интервалом 25 мин и более, тротьего - 20 мин и более.

6. Для ускорения родов и профилактики послеродовых болезней свиноматкам с первичной слабостью схваток к потуг гаьецировать окситоцин в дозе 15 ЕД/100 кг массы тела двгзды - при постановке диагноза и через 1,5 часз,а через 2-4 часа поело отделения последа вводить встрофан в дозе 0,7 мл.

7. Для профилактики послеродовых болезней свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности, внутримышечно вводить

препарат простаглаццина й-2альфа - оотрофан в дозе 0,7 мл. С целью повышения профилактической оффективностк острофан в той же дозе вводить свиноматкам повторно через 2-4 ч после отделения последа.

Список основных научных работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Кисайлов В.Д. Окситоцин - средство профилактики субинво-лиции матки у коров// Ветеринария,- 1905.-М.-С.82-85.

2. Мисайлов В.Д. Некоторые данные механизма продвижения спер-ткв в половом аппарате коров// Еивотнонодсгво.-1966.-1?6.-С.70-71.

3. Мисайлов В.Д. Сократительная деятельность матки короз з стадии уравновешивания и возбуждения полового цикла и ачияние на неё окситоцина// Труп/ Воронежская ШЗС.-1366.-в.5.-С.207-216.

4. ¡.¡исайлов В.Д. Лечение задержания последа у коров оксито-цятом// Труды/ Бурятская НШЛ.-1968.-в.2.-С.255-257.

5. Мисайлов В.Д. Сократительная функция матки коров в период беременности// Материалы межвуз.науч.-метод.конфер,по акуиерству, гинекологии и искусст.осем.с.-х. животных.-Львов, 1969.-С.67-68.

6. Мисайлов В.Д. Моторика матки коров при хронических эндометритах и влияние на неё окситоцина//Труды/ Бурятский СХИ.-1970.-в.9.-С.215-222.

7. Акатов В.А., Мисайлов В.Д. Ечияние синестрола, эсрадиол--дипропяоната и окситоцина на моторику матки// Ветеринария.-1970.

2.-С.89-93.

8. Мисайлов В.Д. Сократительная функция матки коров и влияние на неё синестрола, эстрад кол-диггроплоната и окситоцина// Материалы мегвуз.науч.-метод.нонфер.по акушерству,гинекологии и искусств.осем.и патол.мол.железа с.-х.животных.-Ереван,1971.-

С. 100-102.

9. Акатов В.А., Мисайлов В.Д. Влияние некоторых эстрогенов я окситоцина на историку матки клинически здоровых и больных эвдо-кзтритами коров// Уч.записки/ Воронежский СХИ.-1972.-Т.47.-

С. 74-87.

10. Акатов В.А.,Мисайлов В.Д. Лечение эндометритов у коров// Взтеринария.-1972.-!? 3.-С.90-93.

11. Мисайлов В.Д. Окситоцин при задержании последа у короз//' Ветеринария.-1973.-I? 4.-С.76-78.

12. Мисайлов В.Д. Меры борьбы с бесплодием и яловостьо коров. -Улан-Удэ.,:Бурятское кн.иэ-во,197б.-76 с.

13. Черемисинов Г.А..Нэгдаяов А.Г.,Мисайлов В.Д. Профилактика бесплодия и повышение воспроизводительной функции коров и те-лок//Рекомендации по профилактике и лечению наиболее распространенных незаразных болезней сельскохозяйственных жиеотных в Цент-

рсльно-Черноземной зоне.-Воронеж.: Центр.-Черн. кн. из-во,1978 8-12.

14. Послеродовые заболевания свиноматок и их роль в развитии нелудочно-кишечных болезней поросят/В. Д.Мисайлов ,Е. Л.Гридяев,Н.И. Щуиский и др.//Тез.докл.Всес.науч.-произв.конф.яПрофилактика болезней молодняка на животноводческих комплексах.-Воронеж,1981.-С.55-56.

15. Акушерско-гинехологич.болезни коров//Г.А.Черешсинов,А.Г.Неь-данов,В.Д.Ыисайлоа и ди.-Воронеж.:Центр-Черн.кн.из-воД982.-24 с.

16.Послеродовые заболевания свиноматок/В.Д.Мисайяов,А.Г.Шахов, Е.Д.Гридяев к др./У1ез.докл.конф."Ветеринарные проблемы промышленного свшозодства.-КиевД983.-С.158-159.

17. Мисайлов В.Д. Метрит-мастит-агалакия у свиноматок/Дез. • докл.Республ.науч.-произв.конф.по профилактике бесплодия и болезней мол.железы с.-х.животных.-Казань,1984,-С.49-50.

18. Способ воспроизведения синдрома метрит-ыастит-агадактия у свиней/В.Д."исайлоз,А.Г.Шахов,Н.И.Шумский и др.//Акторское свидетельство на изобретение К- 1146843 (СССР).-1984.-5 с.

19. Половые стероиды,первичная слабость»родов и послеродовые заболевания у свиноматок/В. Д.Мисайлов, А.Г.Нежданов,Н.И.Шумский,

В.Н.Коцарев//Гез.докл.науч.-коорд.совещания "Возможности и перспективы радиоиммунологического анализа з животноводстве и ветеринарии? -Иваново Д985, -С.77-79.

20. Мисайлов В.Д. .Нежданов А.Г.,Коцарев В.Н. Применение препаратов простагландина 0-2альфа для профилактики послеродовых заболеваний у свиней//1ез.Всес. симпозиума "Синтез и исследование простегдандинов".-Таллин,1986.-С.217.

21. Мисайлов В.Д.,Коцарев В.Н. Способ профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок//Авторское свидетельство на изобретение » 1365413 (СССР).-1987.-3 с.

22. Мисайлов В.Д. Метрит-мастит-агалактия у свиноматок/Дез. докл.Всес.науч.конф."Научные основы профилактики * лечения патология воспроизводительной функции с.-х.животных.-Воронеж,1986.-С. 179-163.

23. Коцарав В.Н. .Мисайлов В.Д. .Нежданов А.Г. Первичная слабость родов и послеродовые болезни свиней//Гез.докл.Зсес.науч. конфер."Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с.-х.животных,-Воронеж,1983.-С.158-159,

24. Мисайлов В.Д. .Шумский Н.И, ,Кощрев В.Н. Прогестерон и послеродовая патология животных//Сб. науч.тр. "Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия е.-х.нивгяныхГ-Казань, 1989^0.55-59.