Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Патогенез эритробластоза кур (экспериментальные данные по патогенезу, диагностике и химиотерапии)
- Ученая степень
- доктора ветеринарных наук
- ВАК РФ
- 16.00.02
Оглавление диссертации Косых, Владимир Петрович :: 1983 :: Омск
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОД* ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕЙКОЗА НА КУРАХ
3.1. Адаптация вируса эритробластоза к курам местных линий
3.2. Модификация метода экспериментального воспроизведения лейкоза кур
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Косых, Владимир Петрович, автореферат
В Продовольственной программе СССР птицеводство призвано выполнить важную роль по удовлетворению потребностей страны в диетических продуктах - птичьем мясе и яйце. Современное промышленное птицеводство несет значительный урон от лейкозов, убытки составляют 37-70 тыс. рублей на каждые ТОО тысяч кур-несушек ежегодно В П
Зеленекий/"1979). Несмотря на значительный экономический ущерб от лейкозов - биологическая сущность этого заболевания еще не нашла полного разрешения. Лейкозы птиц - составная часть гемобластозов животных,в основе которых лежит злокачественный рост живых клеток организма.
ХХУТ съезд КПСС в "Основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1981-85 годы" одной из наиболее важных проблем современной науки назвал всестороннее изучение природы злокачественных заболеваний и способов борьбы с ними. Вот почему расшифровка сущности опухолевой трансформации клеток при опухолях и лейкозах отнесена к важнейшим проблемам современных биологической, ме
В Д дицинской и ветеринарных наук (Тимаков,'1У79).
Без глубокого знания вопросов патогенеза злокачественного роста клеток невозможно вести разработку современной диагностики и мер борьбы против лейкозов и опухолей (В.С.Капот, 1979; В.П.Шишков, 1979).
Актуальность темы. Недостаток данных по вопросам патогенеза, прижизненной диагностики гемобластозов затрудняет разработку мер своевременного распознавания, профилактики и борьбы против лейкозов птицы.
Материалы данной диссертации посвящены разработке вопросов, в которых новые сведения о процессах, происходящих на субклеточном, клеточном и системном уровнях в организме кур, больных лейкозом, ставятся на службу совершенствования диагностики и лечения этой болезни. Работа подводит итоги многолетнего изучения в эксперименте и в производственных условиях ряда актуальных вопросов возникновения, развития, проявления, диагностики, исхода эритроблас-тоза кур, а также экспериментального воздействия цитостатических препаратов при названной форме гемобластоза кур.
Цели и задачи исследования состояли в том, чтобы раскрыть патогенез одной из разновидностей гемобластозов - эритробластоза кур. Для решения этой задачи экспериментально, с помощью вируса воспроизводился эритробластозный процесс на цыплятах разных возрастов. Б сравнительном аспекте изучены изменения в кроветворной системе здоровых и больных эритробластозом кур на клеточном и субклеточном уровнях. Была проведена: электронная микроскопия различных групп клеток кроветворения, а ташке щ^тохимическими способами в них изучен характер изменений нуклеиновых кислот и окислительно-восстановительных ферментов. Испытано действие цитостатических препаратов на костномозговое кроветворение у кур здоровых и больных эритробластозом.
На защиту выносятся следующие вопросы: а) экспериментальное воспроизведение лейкозного процесса с помощью вируса эритробластоза на курах; б) электронно-микроскопические и цитохимические изменения в трансформированных клетках кроветворения, в частности характер изменения нуклеиновых кислот и окислительно-восстановительных ферментов по этапам болезни; в) механизм возникновения и развития анемии при эритробластозе; г) действие ряда щтостатических препаратов на кровь и кроветворные органы здоровых и больных эритробластозом цыплят; д) комплексная характеристика клинических, гематологических показателей при эритробластозе кур в ходе болезни; е) возможность прижизненной диагностики лейкоза кур методом реакции непрямой гемагглготинавди (РИГА) и ишунофлуоресценции в производственных условиях.
Научная новизна. Проведено широкое комплексное исследование патогенеза эритроблас-тоза кур, включая изучение процессов в органах кроветворения на клеточном и субклеточном уровнях.
Разработанный способ воспроизведения лейкозного процесса на курах с помощью вируса эритробластоза позволил провести разностороннее изучение патогенеза этой болезни,в том числе на клеточном и субклеточном уровнях.
Усовершенствованная методика многократного прижизненного получения пунктата костного мозга позволила провести длительные наблюдения за реакцией кроветворных органов у больных лейкозом кур, изучить характер вдтохимических изменений в клетках кроветворения на разных стадиях созревания кровяных клеток. Б работе использованы методы световой, фазовоконтрастной, люминесцентной и электронной 'микроскопии. Проанализирован характер изменения нуклеиновых кислот и активность окислительно-восстановительных ферментов в нормальных и трансформированных под действием лейкозного вируса клетках кроветворения. Проведенное изучение гемопоэза у больных эритро-бластозом кур на субклеточном уровне позволила выявить основные механизмы возникновения "неэффективного" эритропоэза, обуславливающего развитие анемии при этой болезни.
Б работе дается анализ результатов прижизненного обнаружения контаминации кур лейкозными вирусами с помощью реакции непрямой гемагглютинащш (РИГА) и иммунофлуоресценции как в производственных условиях, так и в эксперименте.
Изучено влияние на организм кур таких цитостатических препаратов, как милеран, парафенацил и гексафосфамид. Определены их половинные летальные и максимальные переносимые дозы для кур. Установлено, что с помощью таких цитостатиков как гексафосфамид и парафенацил, возможно приостанавливать развитие лейкозного процесса у значительной части зараженных эритробластозом кур. Дано научное обоснование влияния парафенацила и гекс-афосфамида на здоровый и больной эритробластозом организм кур.
Практическая значимость. Б работе нашли сочетание результаты исследований в производственных условиях и данные научного эксперимента. Большое практическое значение для исследователей, занимающихся изучением лейкозов,имеет разработанное научное обоснование и методики доступного и надежного способа воспроизведения лейкозного процесса на курах путем введения вируссодержащего материала в костномозговую ткань.
Производственные испытания метода РИГА, выполненные на 4796 племенных курах, показали, что он позволяет выявлять наряду с птицей, пораженной лимфоидным лейкозом, контаминацию кур вирусом эрит-робластоза.
Практическое значение имеют впервые установленные на курах в эксперименте максимальные переносимые дозы цитостатических препаратов: милерана, парафенацила, гексафосфамида. Работа восполняет недостаток сведений о цитохимических изменениях в кроветворных клетках кур при лейкозах, в том числе данных о характере изменений нуклеиновых кислот и активности окислительно-восстановительных ферментов.
Апробация. Основное содержание диссертационной работы доложено на втором и третьем Всесоюзных съездах патофизиологов (Ташкент, 1976; Тбилиси, 1982); на Всесоюзном координационном совещании по болезням птиц (Таллин, 1970; Омск, 1982); на межвузовской научной конференции (Одесса, 1972); на научно-производственной конференции по ветеринарии (Барнаул, 1972); на научной конференции Западно-Сибирской зональной опытной станции по птицеводству (Омск,1976, 1977, 1982); на Пленуме Всесоюзного научного общества патофизиологов (Рязань, 1978); на научной конференции Омского ветеринарного института (Омск, 1971, 1975, 1976, 1977, 1981) и опубликовано в 24 научных статьях.
За разработку п внедрение внутрикостномозгового способа воспроизведения эритробластоза кур получено удостоверение на рационализаторское предложение $ 17 от 7 мая 1971 года.
Разработанное ВШИШ с нашим участием "Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц" апробировано Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом, а также Центральной ветеринарной лабораторией ГУВ МСХ СССР и распоряжением Главветупра МСХ СССР рекомендовано от 16.02.1975 г. к использованию в ветсети Союза.
В порядке претворения в жизнь указанного "Вред/генного наставления" на Западно-Сибирской ЗОСП методом РИГА и иммунофлуоресцен-ции было проведено массовое обследование птицепоголовья на контаминацию его лейкозными вирусами. Эффективность проведенного обследования была подтверждена данными патологоанатомических и гистологических наблюдений.
Объем работы. Экспериментальные исследования и наблюдения проведены на 5516 курах различных возрастов. Наибольший объем заняли гематологические исследования.
Было приготовлено, окрашено и изучено 3856 мазков периферической крови от здоровых и больных лейкозом птиц. Получено, окрашено и использовано для выведения миелограмм 2137 мазков пунктата костного мозга. Для люминесцентной и фазовоконтрастной микроскопии получено, обработано фтоорохромом и приготовлено герметичных микропрепаратов 745 проб крови и 617 проб пунктата костного мозга. Приготовлено, окрашено и исследовано 368 кляч - препаратов печени, селезенки, почек, поджелудочной железы.
Методом электронной микроскопии исследовано 169 проб периферической крови и 243 пробы пунктата костного мозга. Для цитохимических исследований получено, окрашено и изучено 1775 препаратов периферической крови и 1563 препарата костного мозга.
Структура дисс-ертащи. Работа состоит из введения, обзора литературы, 8 глав собственных исследований, общих выводов, рекомендаций для практического применения, списка литературы и приложения. Одна глава посвящена описанию методик работы. В главах 3-8 изложены результаты исследований. Девятая глава посвящена обсуждению полученных результатов. В десятой главе сформулированы выводы и рекомендации.
Материал изложен на 238 страницах машинописного текста, не включая иллюстраций и списка литературы. Работа содержит 26 таблиц, 45 фотографий и 9 графиков. Список литературы включает 569 работ, в том числе 197 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Патогенез эритробластоза кур (экспериментальные данные по патогенезу, диагностике и химиотерапии)"
Глава 10. ВЫВОДЫ
1. Эритробластоз кур возникает под действием онкорнавиру-сов. Проявление этой болезни довольно многогранное. Основным звеном патогенеза эритробластоза является нарушение кроветворной функции костного мозга. В течении эритробластоза можно выделить следующие периоды: латентный - 1-3 дня; продромальный - до 5-7 дней, период выраженных проявлений - 7-15 дней и завершающий период, оканчивающийся выздоровлением или смертью птицы.
В латентный период болезни вирус, поступивший в костномозговую ткань, вступает во взаимодействие с восприимчивыми к нему эритропоэтинчувствительными клетками, изменяет их свойства так, что они производят аномальные проэритронормоциты, способные к многократному делению без соответствующей дифференцировки.
2. Изучение миелограмм в продромальный период показало, что у зараженных вирусом птиц в сосудах костного мозга происходит увеличение количества про- и эритронормоцитов в 15-20 раз при одновременном снижении пула дифференцированных эритроидных клеток. Большинство клеток эритроидного ряда - аномальные и несут признаки анаплазии.
3. В некоторых атипичных проэритробластах и эритробластах на фагосомах, в вакуолях или на митохондриях электронной микроскопией обнаружены вирусные частицы на разных стадиях их формирования. В ряде случаев вирусные частицы зарегистрированы в цитоплазме и в межклеточном пространстве.
Электронной микроскопией в аномальных эритробластах установлено нарушение ядерно-цитоплазмеиного отношения, в цитоплазме содержится много рибосом в виде полисом, количество митохондрий резко уменьшено, некоторые из них вакуолизированы. В аномальных эритробластах выявлены признаки внутреннего гемолиза.
4. В аномальных клетках эритропоэза цитохимическими исследованиями у больных эритробластозом кур установлено увеличение соде ржания РБК и ДЕК.
Люминесцентная микроскопия позволяет быстро и достоверно обнаружить увеличение РНК-содержащих клеток в периферической крови при остром течении эритробластоза и может быть рекомендована в качестве предварительного экспресс-метода для прижизненной диагностики эритробластоза кур. В атипичных клетках эритропоэза развивается повышение количества липидов и активности щелочной фосфатазы, пероксидазы с одновременным уменьшением активности кислой фосфатазы и окислительно-восстановительных ферментов (сукцинатдегид-рогеназы, фенолоксидазы), что указывает на нарушение метаболизма в этих клетках с изменением их функциональной деятельности.
5. В период выраженных проявлений эритробластоза в костномозговом кроветворении возникают изменения не только формирования эритроцитов, но и других ростков гемопоэза: у больных кур уменьшено содержание базофильных и эозинофильных миелоцитов, а также зрелых базофилов и эозинофилов. Снижено количество лимфоцитов, моноцитов и псевдоэозинофилов, иногда они исчезают совсем. В костном мозге больных увеличено число недифференцированных бластов, ретикулярных, плазматических, а также находящихся в митозе клеток.
6. Период выраженного течения эритробластоза характеризуется резкой дизэритропоэтической анемией, в патогенезе которой доминирует цитопатогенное действие вируса эритробластоза на клетки эритроидного ростка, вызывающее усиление "неэффективного" эритропоэза в костном мозге с преждевременной гибелью эритроцитов вследствие проявления внутреннего их гемолиза и повышения активности эритро-фагов.
Важная роль в развитии анемии принадлежит также гиперспленизму, обусловливающему усиление лизиса эритроцитов и тромбоцитов и задержку поступления их из костного мозга в периферическую кровь.
Резкая анемия у больных эритробластозом кур приводит к тотальной гипоксии органов и тканей, нарушающей обмен веществ в организме и приводящих к кахексии.
•Развитие анемии у больных эритробластозом кур усугубляется усилением проницаемости кровеносных сосудов, что обусловливает развитие острого геморрагического синдрома, проявляющегося во многих тканях и органах.
7. Б периферической крови больных эритробластозом кур значительно уменьшается гематокрит, содержание гемоглобина, число эритроцитов и тромбоцитов. В лейкоцитарной формуле у больных кур отмечены эозинофило- и базофилопения, моноцитоз. Количество лимфоцитов и псевдоэозинофилов меняется волнообразно. Б продромальный период (3-5 дней болезни) количество лимфоцитов снижается, а псевдоэозинофилов - увеличивается, в разгар болезни эта тенденция сохраняется, а к концу болезни происходит резкое уменьшение количества псевдоэозинофилов и нарастание количества лимфоцитов.
8. Выраженное клинико-морфологическое проявление экспериментального эритробластоза имеет следующие основные черты: а) острое генерализованное течение; б) безлихорадочное течение болезни; в) прогрессирующая кахексия с атрофией мышц, множественными кровоизлияниями в подкожной клетчатке; г) четко выраженные гепатомегалия, спленомегалия, расширение сердца и дистрофия почек, значительная гиперемия и отек головного мозга.
9. Морфологические изменения в печени приводят к существенным нарушениям ее функции. В сыворотке крови больных эритробластозом кур происходит уменьшение содержания общего белка, альфа- и гамма-глобулинов и увеличение бета-глобулинов.
10. Изучено действие на организм здоровых кур алкилирующих цитостатиков: милерана, парафенацила и гексафосфамида. Установлено, что половинная летальная доза для цыплят при пероральном применении составляет для милерана 100 мг/кг, парафенацила -125 мг/кг, гексафосфамида - 175 мг/кг.
11. Анализ миелограмм показал, что милеран в МПД угнетает пролиферацию как стволовых полипотентных, так и эритропоэтинчувст-вительных клеток, поэтому он не прекращает развитие эритробластоз-ного процесса у зараженных эритробластозом цыплят.
12. Пероральное применение парафенацила в МПД (25 мг/кг) зараженным эритробластозом цыплятам дало положительный эффект: у 75,0*3,1% эритробластоза не наступило.
13. Гексафосфамид в МПД преимущественно угнетает пролиферацию атипичных про- и эритробластов, не оказывая влияния на стволовые полипотентные клетки, что способствует систематическому пополнению пула нормальных эритропоэтинчувствительных клеток. Поэтому гексафосфамид оказался наиболее эффективным цитостатическим препаратом против вирусного эритробластоза цыплят. При однократном пероральном применении в МПД (35 мг/кг) он прерывал развитие эритробластоза у 83,0^2,7% зараженных цыплят.
14. Проведенными исследованиями в производственных условиях установлено: а) на эритробластоз приходится 4,0-1,3% общего количества птиs о цы, павшей от лейкоза, что подтверждено комплексными патологоанато-мическими и гистологическими исследованиями; б) методами РИГА и иммунофлуоресценции возможно прижизненное выявление контаминации кур вирусами лимфоидного и эритроидного лейкозов. В среднем вирусоносительство составило 8,5*0,5% от обследованного поголовья.
15. Разработан метод внутрикостномозгового заражения кур эритробластозом путем введения в проксимальный конец большеберцо-вой кости вируса эритробластоза штамм Я • Метод позволяет получать лейкозный процесс на курах. Установлено, что эффективность внутрикостномозгового заражения эритробластозом находится в зависимости от возраста кур. У 10-дневных погибало 83,3*8%, у 40-дневных - 75,0*8,6, в 70- дней 64,0*9,6, а в 90 дней только 36,0*9,6 от числа зараженных.
16. Усовершенствована методика прижизненного многократного получения пунктата костного мозга у кур, обеспечивающая изучение костномозгового кроветворения как в норме, так и в динамике лейкозного и других патологических процессов.
1РАКШЧЕСКИЕ ПРЕДЛ0}ЕЕНИН
На основании изложенных в диссертации материалов в научно-исследовательских ветеринарных и птицеводческих станциях и институтах, а также в ветбаклабораториях могут быть использованы: а) разработанное ВШВИП с нашим участием "Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц", утвержденное ПЗУ MGX СССР 16.II.1975 г.; б) в учебном процессе и при написании учебных и справочных руководств по патологической физиологии сельскохозяйственных животных данные по изменению цитохимических показателей в трансформированных клетках эритропоэза, в частности для характеристики изменения нуклеиновых кислот и активности щелочной и кислой фосфатаз, пероксидазы, фенолокс-идазы, сукцинатдегидрогеназы; в) разработанная нами модификация модели лейкоза кур с помощью инокуляции вируссодержащего материала в костный мозг большеберцовой кости для экспериментального изучения различных аспектов лейкоза птиц (патогенеза, иммунологического состояния, фагоцитоза и т.д.); г) однократная обработка цыплят малыми дозами гексафосфамида и парафенацила в целях получения больших количеств вируссодержащего материала, что важно при производстве средств диагностики (ДЛП, унифицированного диагностикума и т.д.).
Изученный в ходе исследования и изложенный в работе механизм развития анемии при эритробластозе может быть рекомендован для включения в учебники и учебные руководства по патологической физиологии сельскохозяйственных животных, а также в руководства по болезням птиц. v
8.4. Заключение
В результате анализа данных,полученных в опытах, описанных в этой главе, можно сделать следующие обобщения:
Половинная летальная доза (ДЯзд) изучаемых препаратов для цыплят породы леггорн в возрасте 40 дней составляет: милерана -100 мг/кг, парафенацила - 125, гекоафосфамида - 175 мг/кг.
Однократная дача ШД милерана, парафе наняла и гексафосфамида не уменьшает привесов кур, вызывает незначительное скоро проходящее снижение количества эритровдтов, гемоглобина и числа лейкоцитов.
Действие изучаемых цитостатических препаратов на костномозговое кроветворение кур оказалось неодинаковым.
Милеран вызывал заметное торможение генеза родоначальных клеток, недифференцированных бластов, моноцитов и лимфоцитов, не вызывая в начале глубокого угнетения пролиферирутощих клеток миело-и эритропоэза. Преимущественное угнетающее действие милерана на стволовые полипотентные клетки гемопоэза приводило к тому, что пул родоначальных клеток миелоидного и эритроидного ростков не пополнялся за счет стволовых клеток, и первоначально кажущееся благополучие в миелоидном и эритроидном кроветворении сменяется к концу болезни тотальным опустошением костного мозга.
Гексафосфамид в МПД не угнетает генез и пролиферацию полипоте нтных стволовых клеток, а вызывает торможение пролиферации эритроидных клеток. Это свойство оказалось чрезвычайно интересным. Гексафосфамид прекращал пролиферацию трансформированных вирусом эритробластоза про- и эритробластов, вызывая алкилирование их нуклеиновых кислот. Подвергнутые алкилированию атипичные клетки эритроидного кроветворения быстро становились объектом фагоцитирования со стороны эритрофагов. Таким путем костный мозг освобождался от аномальных клеток, но пул проэритробластов в этом случае пополнялся за счет пролиферации нетронутых вирусом и цитостатиком стволовых полипотентных клеток.
Механизм цитостатического действия парафенацила во многом аналогичен механизму гексафосфамида.
Гексафосфамид оказался цитостатическим препаратом способным оказывать нормализующее действие на кроветворение при экспериментальном эритробластозе цыплят. Доза этого препарата в 35 мг/кг при однократном пероральном применении способна прерывать развитие болезни у 83,3% зараженных вирусом эритробластоза цыплят.ШД препарата оказывает обратимые побочные действия на их организм.
Парафенацил в дозе 25 мг/кг при однократном пероральном применении способен нормализовать гемопоэз у 75% цыплят, экспериментально зараженных вирусом эритробластоза штамм типа Д .
Широко известный противолейкозный препарат милеран в дозе 20 мг/кг при однократном пероральном применении цыплятам не предотвращает развития эритробластоза у зараженных. В этой группе гибнет такое же их количество, как и в группе зараженных, но не получавших никаких препаратов.
Необходимо отметить, что систематический гематологический контроль на протяжении 3 месяцев с момента дачи препаратов и наблюдение за отдаленными результатами применения цитостатиков (до 8-месячного возраста кур) дает нам основание считать, что у значительной части заболевших эритробластозом цыплят после применения парафенацила и гексафосфамида наступила стойкая ремиссия.
Глава 9. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Данное исследование посвящено разработке одной из наиболее актуальных задач современной ветеринарной, биологической и медицинской науки и практики - изучению патогенеза лейкоза.
Несмотря на большое число работ, выполненных у нас в стране и за рубежом, патогенез лейкозного процесса все еще не получил исчерпывающего объяснения.
В принятых на ХХУ1 съезде КПСС "Основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1980-1985 годы" всестороннее изучение природы злокачественных заболеваний и способов борьбы с ними отнесено к одной из наиболее важных проблем современной науки.
Президент АМН СССР академик Тимаков В.Д. указывал, что расшифровка сущности опухолевой трансформации клеток - важнейшие проблемы современных биологической, медицинской и ветеринарных наук (Тимаков В.Д., 1979).
Об актуальности теоретической разработки вопросов лейкозо-генеза для ветеринарии указывал академик ВАСХНИЛ Шишков В.П. Он указывал, что поскольку в основе развития любого неопластического процесса лежит нарушение дифференцировки клеточных элементов, то актуальным является изучение механизмов регуляции дифференцировки и функционирования клеток на уровне их субклеточных и молекулярных компонентов (В.П.Шишков, 1979).
Без глубокого знания вопросов патогенеза лейкоза невозможно вести разработку современной диагностики, профилактики и мер,борьбы против этого заболевания, в том числе в птицеводстве (В.С.Ша-пот, 1979; Б.П.Зеленский, 1979; Van Der Maaten > 1973).
План нашей работы предусматривал комплексно изучить по этапам болезни характер развития изменений, наступающих под действием вируса эритробластоза в органах кроветворения и во всем организме пораженных лейкозом кур, в том числе процессы трансформации клеток кроветворения на субклеточном уровне. Этим целям отвечало проведение исследований на курах с экспериментально полученным лейкозным процессом. Была поставлена задача разработать способ воспроизведения лейкозного процесса с заведомо известной вирусной этиологией на курах, что дало бы возможность комплексно и глубоко изучать вопросы патогенеза, прижизненной диагностики и влияния цитостатических препаратов на ход лейкозного процесса у кур.
Приступая к выполнению поставленной задачи, прежде всего предстояло выбрать штамм вируса, способного вызвать нозологиче-ски однородную картину лейкозного процесса на курах. Выбор пал на онкорнавирус эритробластоза штамм е , так как в исследованиях
Вёагб. (1962) было отмечено, что при эритробластозе кур не было обнаружено наличия других антигенов вирусов-помощников, тогда как при саркоме Рауса, лимфоцитозе и миелобластозе были зарегистрированы антигены других вирусов-помощников ( Girard, Pellet , 1967). Данное свойство вируса эритробластоза позволяет в случае использования его как возбудителя лейкозного процесса получать однородное нозологическое проявление эритробластоза без дополнительных трансформаций в миелоз, лимфоматоз или саркому. Лейкоз-ный процесс на курах с помощью вируса эритробластоза удалось получить Engelbreth- Holm and Rotbe Meyer в 1932 г. В силу того, что вирус с большим трудом адаптировался к обычным породам кур, Бёагй (1957) использовал этот штамм на курах специально селекционированной высокочувствительной инбредной линии "15" путем внутривенного введения плазмы крови от больных эритробластозом. Автору удалось вызвать генерализованный эритробластоз у 100% на 7-12-е сутки после заражения.
И.Н.Дорошко и Ф.Б.Чечельницкая (1940), Т.П.Кудрявцева (1965), И.М.Беляев (1954), С.П.Борисова (1965) в своих работах указывают, что несмотря на то, что вирус эритробластоза является наиболее вирулентным из возбудителей лейкозного комплекса птиц, индуцировать эритробластоз у цыплят местных пород с помощью вируса чрезвычайно трудно. Адаптацию вируса эритробластоза (штамм r ) к цыплятам удалось провести на основе многократных пассажей З.Младено-ву (1962), С.Трифонову, А.Сотирову (1965), Rusov С,(1975), Б.П.Зеленскому и М.А.Шнейдеру (1969), М.А.Шнейдеру и Р.А.Мухамедшину (1970).
В нашей работе была достигнута адаптация вируса эритробластоза штамм , полученного из ВНИИЕП в 1971 г., к курам породы леггорн линии С с помощью многократного пассажирования через организм цыплят 3- и 10-дневного возраста. После 5 пассажей штамм вируса вызывал смертельный исход у 7 птиц из 10 зараженных в десятидневном возрасте. В процессе дальнейшей работы со штаммом на разных возрастных группах цыплят вирулентность его возрастала и была достигнута возможность эффективного заражения в возрасте 40-70 и 90 дней.
Приступая к работе по созданию модели лейкозного процесса на курах, прежде всего была усовершенствована методика инокуляции вируссодержащего материала в организм курицы.
Вёагй (1957), Челибонова-Лорер с сотр. (1965), В.А.Парнес (1965), М.А.Шнейдер (1968) считают, что наиболее результативным является внутривенный способ инокуляции вируссодержащего материала для воспроизведения лейкоза кур. Известны также внутримышечный, внутрибрюшинный (З.Младенов, 1979) способы заражения птицы, оказавшиеся менее эффективными, чем внутривенный.
Нами был взят за основу внутрикостномозговой метод заражения кур вирусом. Правильность такого выбора теоретически обосновывается тем, что взаимодействовать с онкорнавирусами могут далеко не все клетки гемопоэза. Таким свойством обладают клетки-предшественники, которые имеют на своей поверхности рецепторы (В.А.Парнес, 1974), они находятся в костном мозге и обычно в периферическую кровь не поступают ввиду наличия костномозгового барьера.
На основании предварительных анатомических, метрических и рентгенологических исследований скелета кур нами было определено, что наиболее удобной, доступной и результативной является инокуляция вируссодержащего материала в проксимальный конец болыпебер-цовой кости. Выбор места инокуляции и отработка техники ее выполнения дали возможность многократно успешно проводить внутрикост-номозговое заражение вирусом эритробластоза цыплят или кур в целях получения лейкозного процесса. Преимущества этого метода по сравнению с внутривенным заключается в следующем: в довольно крупный эпифиз болыпеберцовой кости ввести иглу намного легче, чем в любой доступный для пункции венозный сосуд. Это обеспечивает доступность, надежность, безопасность для исполнителя и эффективность введения действующего начала. Вирусный материал, введенный в костномозговую ткань, оказывается сразу на месте своего действия, вследствие того, что именно в костном мозге находятся тимо-циты, то есть клетки-"мишени", с которыми может взаимодействовать лейкозный вирус. При внутривенной же инокуляции материала он сначала попадает в печень, обладающую нейтрализующей функцией, а потом уже достигнет костного мозга.
Надежность внутрикостномозгового заражения вирусом в целях получения модели лейкозного процесса оказалась значительно выше, чем при других способах. Этот факт подтвержден в работах В.А.Ка-луйны (1967), Ю.В.Соловьева (1971). Данная методика позволяет инокулировать вируссодержащий гомогенизат даже без предварительного его центрифугирования. В этом случае отсутствует опасность вызвать эмболию клеточными частицами вводимого материала, так как они не поступают в ток крови, хотя обильно омываются ею. На более высокую наделено с ть заражения кле т очным'' ви ру с с оде ржащим материалом указывали в своих работах также Rous (I9II), Eckert (1953), В.А.Парнес (1954), В.П.Зеленский и М.А.Шнейдер (1969).
Выбор возраста птицы для получения модели лейкоза
В работах Engelbreth-Holm and Rothe Meyer (1932), Biggs (1964), А.П.Паланова (1968) отмечается наибольшее поражающее действие вируса эритробластоза на молодняк. Ellerman and Bang (1908) установили, что восприимчивость цыплят к вирусам эритробластоза тем выше, чем меньше их возраст. Eckert (1955) подсчитал, что если резистентность 3-дневного цыпленка принять за единицу, то к 27-му днб его устойчивость к вирусу увеличивается в 22-66 раз. В данной работе действие вируса эритробластоза испытывалось на разных возрастных грушах кур, в результате чего было отмечено: чем меньше возраст цыплят, тем выше вирулентная способность вируса. Когда требовалось выяснить только поражающую способность вируса, оказалось целесообразным использовать 3- и 10-дневных птиц. Для изучения влияния вируса на привесы и обмен веществ приемлемо использовать 30-дневных цыплят. Когда планируется изучение функций кроветворной системы, желательно использовать цыплят 30 дней и старше. Показатели крови и костномозгового кроветворения у цыплят моложе 30 дней подвержены значительной вариабельности, что затрудняет обнаружение закономерностей в изменениях, наступающих под действием вируса. акт недостаточной стабильности костномозгового кроветворев
244 ния у цыплят моложе 30 дней отмечают в своих работах И.М.Беляев (1955), В.А.Верхолетов (1965), З.И.Бродовская (1962), Г.Ф.Задар-новская (1950), Т.П.Кудрявцева (1968).
В результате выполненной работы по адаптации вируса эритробластоза, а также с помощью усовершенствования метода инокуляции вируссодержащего материала нам удалось разработать способ надежного экспериментального воспроизведения лейкоза кур. В ряде опытов заболевание лейкозом достигало 83-92$ от числа зараженных. Из них погибали до 86$ от числа заболевших^ Самовыздоровление наступало у 14$ и более от числа заболевших (в зависимости от пола и возраста птицы). Используя этот способ воспроизведения лейкозного процесса на курах разных возрастов, провели изучение многих аспектов гематологического, клинического, иммунологического проявления эк-спе риментального эритробласт оз а.
При эритробластозе кур классические периоды болезни внешне не имеют резких переходов, поэтому клинические наблюдения необходимо дополнять гематологическими исследованиями. Латентный или скрытый период эритробластоза занимает 2-5 днем. Продромальный период начинается с угнетения, бледности сережек и гребня и увеличения количества эритробластов в периферической крови. Он длится 1-4 дня. Далее следует период выраженной болезни продолжительностью 7-12 дней с полным проявлением клинических, а также специфических гематологических и морфологических изменений, свойственных этой болезни, заканчивающийся или смертью больного, или его выздоровлением. Для эритробластоза характерно: а) Острое генерализованное течение болезни. В зависимости от возраста кур, подвергнутых заражению, а также от их резистентности смертельный исход наступал в период от 8 до 23 дней с момента инокуляции вируса. Средняя продолжительность болезни с учетом всех групп была 15,6*1,4 дня. б) Безлихорадочное течение эритробластоза. К концу болезни отмечалось математически достоверное снижение температуры у больных (в клоаке) на 0,3°С. Эти наблюдения подтверждают заключение
Lesbouyries (1941) о том, что температура тела у больной эритробластозом птицы несколько ниже нормальной. в) Резко выраженное исхудание с атрофией мышц и подкожной клетчатки. У больных эритробластозом заметно уменьшаются привесы, и к концу болезни они нередко имеют массу меньше, чем до заражения. г) Четко выраженные гепатомегалия, спленомегалия, расширение сердца и гипертрофия почек. Печень при этом увеличена по массе в
3 раза, селезенка - в 5, а почки - в 1,5 раза по сравнению со здоровыми. Отмечена значительная гиперемия, гидремия и увеличение массы головного мозга. Гепатомегалия и спленомегалия были обусловлены скоплением аномальных эритробластов в кровеносных сосудах этих органов. Переполненные кровью сосуды сдавливали паренхиматозные клетки печени, селезенки и почек, чем вызывали изменение функций этих органов, ведущих к нарушению обмена веществ. Значение нарушения функций печени, селезенки и почек для развития анемии при эритробластозе ниже будет рассмотрено подробнее.
2. Гуморальные изменения в крови.
При эритробластозе к концу болезни общий белок в сыворотке крови уменьшался с 5,2*0,2% до 4,5*0,5%. Отмечено снижение количества оС - и у1 -глобулинов, тогда как количество fi -глобулинов несколько возрастало. Наши данные подтверждают результаты С.Трифонова с соавт. (1964) в отношении содержания общего белка, а также oL - и J5 -глобулинов и расходятся в оценке количества у -глобулинов.
Методом иммуноэлектрофореза мы обнаружили в сыворотке крови больных эритробластозом кур наличие специфического антигена, приходящегося на р -глобулиновую фракцию белков. Достоверность обнаружения антигена у больных подтверждается сохранением преципи-тационной дуги, соответствующей этому антигену при иммунофорезе истощенной сыворотки. Следовательно, в крови у больных эритробластозом кур обнаруживается антиген, который отсутствует у здоровых. Результат этих наблюдений подтверждает наличие специфического антигена в крови больных эритробластозом кур, описанное в работах Bdard (1957), Burmester (1959), С.Трифонова и Н.Сотирова (1965), Б.В.Вдовина (1973).
Нахождение специфического антигена дало нам основание использовать иммунологические реакции в целях прижизненной диагностики эритробластоза.
3. Гематологические изменения, а) У больных кур отмечались значительные нарушения количественных показателей периферической крови: после кратковременного увеличения четко было выражено снижение количества эритроцитов в единице объема крови. Одновременно с этим в крови уменьшились ге-матокрит, содержание гемоглобина, тромбоцитов и скорость свертывания крови. Дополнительно к этому в крови отмечался анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов с появлением большого количества базо-фильных эритробластов и даже проэритроблас-тов. Результаты описанных нами наблюдений подтверждают данные, полученные в работах С.П.Борисовой (1967), М.А.Шнейдера (1967, 1968), В.П.Зеленского с соавт. (1969), С.Трифонова и Н.Сотирова (1965), Ю.В.Соловьева (1971), Rusov and Zivkovid (1975).
Комплексная оценка гематологических изменений в организме больных эритробластозом кур показывает, что у них развивается дизэритропоэтическая анемия. б) У зараженных кур к концу болезни развивался геморрагический синдром, который проявлялся переполнением венозных сосудов кровью, местными подкожными геморрагиями, длительной кровоточивостью из поврежденных сосудов, замедленной свертываемостью крови.
Б объяснении патогенеза геморрагического синдрома в последние годы придается большое значение внутрисосудистому микросвертыванию с повышенным потреблением фибриногена и тромбоцитов. Считают, что именно этот факт обусловливает и гипофибриногенемию и тромбоцитопению ( Polliack, 1971; Albarracin , Hauet , 1971;
Gren, 1972; Dreyfus et al„ , 1973; А.И.Воробьев, M.Д.Бриллиант, 1976. в) Сдвиги в лейкоцитарной формуле. При развитии эритробластоза в лейкоцитарной формуле отмечались эозинофило- и базофило-пения, моноцитоз. Количество лимфоцитов и псевдоэозинофилов менялось волнообразно. В первый период болезни количество лимфоцитов снижается, а псевдоэозинофилов - увеличивается, к концу болезни проявляется резкое падение количества псевдоэозинофилов и возрастание количества лимфоцитов. Данное наблюдение дает возможность объяснить противоречивость в оценке лейкоцитарной формулы у больных эритробластозом, приводимой в работах М.А.Шнейдера (1971), Ю.В.Соловьева (1971), тем, что каждый из них изучал лейкоцитарную формулу в различные периоды болезни.
Нарушение костномозгового кроветворения
Разработанная нами методика получения пунктата костного мозга у птиц (В.П.Косых, 1969) позволила проводить многократные пункции для изучения характера изменений костномозгового кроветворения в ходе развития экспериментального эритробластоза.
Результаты проведенных наблюдений дали возможность установить, что под действием вируса эритробластоза в кроветворении отмечаются следующие характерные изменения: начиная с 3-го дня после заражения в костном мозге больных резко уменьшается содержание, а потом совсем исчезают базофильные и эозинофильные миело-циты, а также зрелые базофилы и эозинофилы. Заметно снижается содержание лимфоцитов, моноцитов, а также различных форм гранулоцитов и увеличивается количество ретикулярных клеток, недифференцированных бластов, а также плазматических клеток и клеток, находящихся в митозе. Аналогичную картину отмечали В.А.Калуйна (1967) и Ю.В.Соловьев (1971).
Необходимо отметить интересные данные, полученные при изучении особенностей эритропоэза в костном мозге под влиянием вирусной инфекции.
При анализе состава парциальных эритрограмм костного мозга кур в процессе развития экспериментального эритробластоза, была отмечена следующая закономерность (табл. 4.2.3, стр. 249).
Данные таблицы показывают, что под действием вируса эритробластоза усиливается пролиферация родоначальных клеток: недифференцированных бластов и особенно прозритробластов, тогда как пул дифференцирующихся клеток (эритронормоциты полихроматофильные и оксифильные) к концу заболевания заметно уменьшается. К 14-му дню болезни на долю проэритроблас-тов в костном мозге приходится до 87,5% всех эритроидных клеток, вместо 3,8% до заражения, а на долю базофильных эритронормобластов - только 5,5 вместо 12,0% до заражения. В ряде наших наблюдений под влиянием вируса пик усиленной пролиферации эритроидных клеток приходился на базофильные эритронормоциты.
Отмеченный факт помогает уточнить еще одно важное звено
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 1983 года, Косых, Владимир Петрович
1. Абелев Г.И. Эмбриональный сывороточный альфа-глобулин при злокачественных опухолях. Вестн. АМН СССР, 1970, Л 7, с. 49-53.
2. Абрамов М.Г. Клиническая цитология. М.: Медицина, 1962. -265 с.
3. Абрикосов А.И. Частная патологическая анатомия. М.-Л.: Мед-гиз, 1947. 423 с.
4. Агеенко A.PL Вирусный канцерогенез. М.: Медицина, 1969. -286 с.
5. Агеенко А.И., Ерхов B.C. Иммунореактивность как функция вируса, индуцирующего канцерогенез. В кн.: Имму норе активность организма. Калининград-Таллин, 1973, с. 165-166.
6. Агеенко А.И., Коган И.Я. Синтез клеточной ДНК и митотическая активность фибробластов эмбрионов крысы, зараженных онкогенным аденавирусом 12-го типа. Вопр. онкологии, 1973, т. 19, № 2, с. 38-41.
7. Агеенко А.И. Молекулярная биология и иммунология вирусного канцерогенеза. М.: Медицина, 1974. 329 с.
8. Адо А.Д. Патофизиология фагоцитов. М.: Медицина, 1961. -159 с.
9. Акопян Х.М. Об обнаружении лейкоза кур. Известия с.-х. наук Армянской СССР, 1968, № 5, с-. 31-34.
10. Алексеев Г.А. По поводу статьи Х.Х.Владоса и Н.А.Краевского "Классификация лейкозов". Терапевтический архив, 1953, т. 25, вып. 4, с. 76-78.
11. Алексеев Т.к., Андреева Н.Е. Миеломная болезнь. М.: Медицина, 1966.
12. Алексеев Г.А. О современной схеме кроветворения. Пробл. ге-матол., 1974, № 10, с. 45-51.
13. Алексеев Г.А. Приобретенные дизэритропоэтические анемии как предлейкозные состояния. Пробл. гематол., 1975, №8, с. 3-9.
14. Алмазов В.А. Лейкоциты. В кн.: Физиология системы крови. Л.: Медицина, 1968, с. 93-99.
15. Алмазов В.А., Шишков А.Л. Особенности синтеза ДНК и внутриклеточных белков в лейкоцитах костного мозга при агранулоцитозах. -Пробл. гематол., 1976, №5, с. 29-33.1." Аничков Н.Н. Учение о ретикуло-эндотелиальной системе. М.-Л.: Госиздат, 1930. 126 с.
16. Апарович Г.Г. Влияние гипоксии на динамику стволовых кроветворных клеток в костном мозге и селезенке мышей. Пробл. гематол., 1974, №11, с. 43-48.
17. Аринкин МЛ. Клиника болезней крови и кроветворных органов. Л.: Медгиз, 1928. 267 с.
18. Аринкин МЛ. Острые лейкозы и лейкемоидные реакции. Сб. тр., посвящ. 35-летней деятельности М.И.Аринкина. Л.: Медгиз, 1938, с. 5-8.
19. Аринкин МЛ. Ретикуло-эндотелиальная система при заболевании крови и кроветворных органов. М.: Медгиз, 1946. 73 с.
20. Атанасова Л.М. Содержание щелочной фосфатазы в сыворотке крови больных лейкозом. Пробл. гематол., 1969, № 12, с. 42.
21. Багдас-аров А.А. Некоторые итоги и перспективы развития проблемы лейкоза. Вестн. АМН СССР, 1958, № II, с. 3-9.
22. Бала Ю.М., Росновский B.C., Бирюкова И.В. Оценка кинетическим методом эффективности лечения больных хроническими лейкозами миелосаном и дегранолом и их влияния на гемограмму. Пробл. гематол., 1971, В 5, с. 31-35.
23. Бала Ю.М., Лифшиц В.М. Содержание нуклеиновых кислот в субклеточных структурах в норме и при экспериментальном лейкозе у крыс. Пробл. гематол., 1971, № 12, с. 37-42.
24. Бала Ю.М., Лившиц В.М. Изменения структуры нуклеиновых кислот и их связей с металлами при лейкозах. Пробл. гематол., 1976, й II, с. 21-26.
25. Баренбойм Г.М., Доманский А.Н., Туроверов К.К. Люминесценция биополимеров и клеток. М.-Л.: Наука, 1966. - 274 с.
26. Баркаган З.С. О принципах распознавания и классификации тром-боцитопатий. Пробл. гематол., 1974, № 5, с. 3-7.
27. Баркова Э.Н., Петрова А.В. Влияние эритропоэтина на ультраструктуру эритробластических элементов костного мозга. Бюлл. эк-спер. биол., 1973, №7, с. III-II6.
28. Бейссон Ж. Генетика. Пер. с французского. М.: Атомиздат,1976.
29. Белозерский А.Н. Нуклеиновые кислоты и их биологическое значение. М.: Медгиз, 1961. 167 с.
30. Белоусова А.К. Биология злокачественного роста / Под ред. проф. Ю.М.Васильева. М.: Наука', 1965, с. 51-64.
31. Белошевский В.А. К вопросу о содержании и активности нуклеиновых кислот в лейкоцитах, периферической крови у больных лейкозом и анемией. Пробл. гематол., 1976, № II, с. 24-28.
32. Беляев И.М. Клинико-морфологические показатели при лейкозах и саркоматозе кур. Тезисы докл. науч. конф. / Моск. вет. акад., 1954, с. 58-63.v Беляев И.М. К вопросу о классификации лейкозов кур. Тр./ Моск. вет. акад., 1955, т. 13, с. II4-II9.
33. Бергольц В.М. Опыт вакцинации против спонтанного лейкоза мышей. Предварительное сообщение. Пробл. гематол., 1956, № I, с. 26-29.
34. Берголъц В.М., Румянцев Н.В. Сравнительная патология и этиология лейкоза человека и животных. М.: Медицина, 1966. 292 с.
35. Берголъц В.М. Проблемы лейкоза. М.: Медицина, 1973. 222 с.
36. Берголъц В.М., Толкачева Е.Н., Сухин Г.М., Соколов П.П., Ковалев Б.Н. К вопросу о механизме действия адьюванта Фрейда при вирусном лейкемогенезе. Пробл. гематол., 1975, № 2, с. 42-47.
37. Берлинер Г.Б. К вопросу о критериях и трудностях диагностики эритромиелоза. Пробл. гематол., 1974, № I, с. 38-43.
38. Бернар Ж. Очерки патофизиологии и этиологии лейкозов. -Пробл. гематол., 1963, № 12, с. II-I8.
39. Бернат И. Патогенез ожоговой анемии Пер. с венг. Будапешт, 1975. 262 с.
40. Берстон М. Гистохимия ферментов. Пер. с англ. М.: Мир, 1965. 464 с.
41. Бессарабов Б.Ф. Болезни кур. М.: Россельхозиздат, 1974. -136 с.
42. Биггс П.М. Лейкоз птиц и болезнь Марека. ХП Всемирный конгресс по птицеводству: (доклады на симпозиумах). Киев, 1966, с. 103-136.
43. Бикорюков А.А., Паланов А.П., Зеленский В.П. и др. Эффективность мероприятий по борьбе с лейкозом птиц. Сб. науч. тр. Все-согоз. науч.-исслед. и технол. ин-та птицеводства, 1975, т. 39, с. II9-I2I.
44. Блохин П.А. О связи фундаментальных проблем клинической и экспериментальной онкологии. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. Колос, 1979, с. 9-II.
45. Богомолец А.А. Феномен аутокатализа и трансфузия крови.
46. В кн.: Богомолец А.А. Избранные труды. Т. 3, Киев, Медгиз, 1958, с. 143-147.1< Боль К.Г., Боль Б.К. Основы патологической анатомии сельскохозяйственных животных. М.: Селъхозгиз, 1961. 343 с.
47. Борисова С.П. Дифференциальная патоморфологическая диагностика лейкоза кур. Ветеринария, 1965, № 3, с. 41-43.
48. Борисова С.П. Морфологические особенности лейкоза кур. Тр./ Всесоюз. ин-та эксперим. ветеринарии. М., 1966, т. 32, с. 206-218.
49. Борисова С.П. Спонтанный эритробластоз кур. В кн.: Проблемы лейкозов. М.: Медицина, 1967, с. 36-39.
50. Борзова Л.В., Беляев В.В., Скачилова Н.Н., Козинец Г.И. Функциональное состояние мембран эритроцитов у больных с острой почечной недостаточностью. Пробл. гематол., 1976, №12, с. 16-19.
51. Браше Ж. Нуклеиновые кислоты. В кн.: Химия и биология. Под ред. Э.Гаргаффа и Дж.Девидсона. М.: Наука, 1957. - 320 с.
52. Браше Ж. Биологическая цитология. М.: Мир, I960.
53. Бродовская З.И. Развитие костного мозга у птицы. Птицеводство, 1962, №11, с. 24-25.
54. Бродский В.Я. Цитофотометрия (количественные цитохимические методы). Успехи современной биологии, 1965, т. 42, № 1/4, с. 87-107.
55. Брюс В.Р. Количественное определение эффекта действия противоопухолевых средств. Пробл. гематол., 1975, №7, с. 33-37.
56. Брумберг Е.М., Барский И.Я. Применение ультрафиолетовой флуоресцентной микроскопии к цитологическим объектам. Цитология, I960, т. 2, № 3, с. 318-324.
57. Букринская А.Г., Жданов В.М. Субклеточные системы в вирусологии. -М.: Медицина, 1973.
58. Бурба Л.Г., Зубцова Р.А. Некоторые данные по эпизоотологиилейкозов птиц. Сб. реф./ Все союз, ин-т эксперим. ветеринарии. М., I960, с. 17-23.
59. Бурба Л.Г. Материалы по распространению лейкозов и злокачественных новообразований у кур в птицеводческих хозяйствах. Тр./ Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1961, т. 27, с. 137-144.
60. Бурба Л.Г. Влияние возраста и пола на заболеваемость кур лейкозом. Тр./Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии. М., 1966, т. 32, с. 219-223.
61. Бурба Л.Г. Экспериментальное воспроизведение лейкозов у сельскохозяйственных животных. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 229-233.
62. Бурба Л.Г., Кунаков А.А. Диагностика лейкозов сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1983. - 191 с.
63. Бутенко З.А. Появление псевдопельгеровских лейкоцитов у крыс под влиянием РНК-выделенной из лейкозной ткани. Докл. АН СССР, 1966, т. 169, №2, с. 472-473.
64. Бутенко З.А. О роли РНК в лейкемогенезе. Вестн. АМН СССР, 1968, № 3, с. 36-38.
65. Бутенко З.А., Глузман Д.Ф., Филатова Р.С., Шляховенко В.А. Цитохимия и электронная микроскопия клеток крови и кроветворных органов. Киев: Наукова думка, 1974.
66. Бутенко З.А. Молекулярные механизмы лейкозoreнеза. В кн.: Механизмы лейкозогенеза. Киев: Наукова думка, 1975, с. 17-23.
67. Быстрова И.М. Гемопексин, его функция и диагностическое значение. Пробл. гематол., 1976, № 6, с. 31-33.
68. Быстрова И.М. Гемопексин, его функция и диагностическое значение (обзор литературы). Пробл. гематол., 1976, № 7, с. 28.
69. Бюр Л.С. Цитохимическое изучение 20 случаев лейкоза лимфоид-ного типа. Пробл. гематол., 1969, № 4, с. 63-66.
70. Бэрместер Ф. Роль вирусов в возникновении опухолей. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1953.
71. Васильев Н.Т., Румянцев Н.В., Черняк В.3. Лейкозы сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1966. 271 с.
72. Васильев П.С., Суздалева В.В., Козлова В.Я., Кобызева Л.П., Генкина Е.С. Некоторые вопросы нуклеинового обмена при различных формах лейкоза. Современные проблемы гематологии и переливания крови, 1966, вып. 38, с. 29-37.
73. Васюков А.И. Вирусоносительство при лейкозе у линейных кур породы белый леггорн. Сб. науч. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л.; 1973, вып. 9(20), с. I09-II2.
74. Вдовин Б.П., Зеленский В.П. О возможности использования реакции гемагглютинации при диагностике лимфоидного лейкоза у кур. -Материалы пленума ВАСХНИЛ по проблеме лейкозов. Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1966, с. 41-46.
75. Вдовин Б.П., Зеленский В.П., Васюков А.И. и Видикшис А.Б. Методика постановки РЖ при лейкозе птиц. Сб. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. JI., 1971, вып. 8(19), с. 353368.
76. Бдовин Б.П., Шубина Н.С., Поланов А.П. Применение реакции непрямой гемагглютинащи (РИГА) в производственных условиях. -Сб. тр. / Всесоюз, науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 104-106.
77. Вдовин Б.П. Получение специфической сыворотки к вирусу эритробластоза кур. Сб. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1973, вып. 9(20), с. 78-82.
78. Вдовин Б.П., Зеленский В.П., Погребняк Л.Л., Грачев Б.Н. Изучение специфичности РИГА с фракцией АЗВ при диагностике лейкоза птиц. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1973, вып. 9(20), с. 75-78.
79. Вдовин Б.П., Зеленский В.П. Сравнительная оценка РИГА и ко-фалтеста при диагностике лейкоза кур. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1973, вып. 9(20), с. 69-74.
80. Вдовин В.П., Иванова Г.Ф. Применение унифицированной антисыворотки к ГС-антигену в кофал-тесте и РИГА при диагностике лейкоза. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. и технол. ин-т птицеводства, 1975, т. 39, с. 130-132.
81. Вертинский К.И., Шишков В.П. и Коковин А.И. Клинико-анатоми-ческие изменения при лейкозе крупного рогатого скота. Ветеринария, 1963, Ш 8, с. 22.
82. Верхолетов В.А. Морфология клеток костного мозга и возрастные изменения миелограммы у нормально развивающихся цыплят. -Учен. зап. /Казан, вет. ин-т, 1965, т. 97, с. 3-12.
83. Вестермак X. О химиотерапии лейкемии кур. В кн.: Проблемы ветеринарии. Тарту, 1972, с. 97-107.
84. Визнер Э. Лейкозы крупного рогатого скота. М.: Сельхозиздат,
85. Владимирская Е.Б. Определение доли делящихся клеток в лейке-мической популяции при остром лейкозе. Пробл. гематол., 1975, $ 3, е. 8.
86. Владос Х.Х. и Краевский Н.А. Классификация лейкозов. Советская медицина, 1963, вып. 3, с. 3.
87. Воробьев А.И. Вопросы клоновой теории лейкозов. Пробл. гематол., 1965, №2, с. 14-22.
88. Воробьев А.И., Баранов Д.Е., Бриллиант М.Д. К вопросу о патогенезе лейкозов. Пробл. гематол., 1968, т. 13, № 3, с. 3-10.
89. Воробьев А.И., Бриллиант М.Д. Гипотеза о механизме угнетения нормального кроветворения при лейкозах. Пробл. гематол., 1974, № 3, с. Ю.
90. Воробьев А.И., Бриллиант М.Д. Лечения острого лимфобластозно-го лейкоза. Пробл. гематол., 1976, }£> 7, с. 3.
91. Воробьев А.И., Бриллиант М.Д. Патогенез и терапия лейкозов. М.: Медицина, 1976. 263 с.
92. Воронин Е.С., Смирнова Н.Е. Методические основы индикации вирусов группы лейкозов птиц. Ветеринария, 1969, № 6, е.105-107.
93. Воронин B.C., Муксинова К.Н. Продолжительность периодов ми-тотического цикла эритропоэтических меток костного мозга крыс. -Бюлл. экспер. биол., 1973, №4, с. 91-96.
94. Воронин Е.С., ДумкинВ.А., Джилилов И.И. Распространение вирусов группы лейкозов птиц и методы их индикации. Вопросы вирусологии, 1971, № 2, е. I3I-I37.
95. Воронцов П.М. Лечение парафенацилом больных лимфопролифера-тивными заболеваниями. Материалы П республиканского съезда ге-матоматологов и трансфузиологов Белоруссии. Минск, 1973, с.20-23.
96. Гаджиев Ф.М. Новый метод подсчета лимфоцитов крови птиц в счетной камере. Докл. АН АзССР, 1955, т. II, № 7, с. 497-500.
97. Галиулина Р.В., Зеленский В.П. Новые данные об эритробластозе птиц. В кн.: Распространение, вирусология и иммунология лейкозов человека и животных. Рига, 1970, с. 275-282.
98. Галиулина Р.В. Экономический ущерб от лейкоза кур на птицефабриках Дальнего Востока. Сб. науч. тр. / Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 192-196.
99. Галиулина Р.В. Лейкозы птиц на Дальнем Востоке. В кн.: Проблемы ветеринарии Дальнего Востока. Благовещенск, 1972, с. 37-40.
100. Георгиев Г.П. Проблема синтеза и воспроизведения РНК в клетке. В кн.: Биосинтез белка и нуклеиновых кислот. М., 1965, с. 312-345.
101. Георгиев Г.П. Регуляция синтеза РНК в клетках животных. -Успехи совр. биолог., 1970, т. 69, вып. 3, с. 331-352.
102. Герасимова Н.А., Егоров Л.В., Козинец Г.И., Терентьева Э.И. Значение определения фаз митотического цикла меток в лечении Больных острым лейкозом (обзор литературы). Пробл. гематол., 1976, 4, с. 42-45.
103. Гершензон С.М. Ревертаза, генетика и рак. Природа, 1973, № 7, с. 39-43.г Глазман М.Г. Гемобластозы (лейкозы) кур, их диагностика и мероприятия. Советская ветеринария, 1936, т. 7, с. 66-70.
104. Глазман М.Г. Диффе ре тщальшй диагноз по крови скрытых форм лейкоза. Вестник с.-х. наук, 1940, вып. 4, с. 83-88.
105. Глазман М.Г. К вопросу о прижизненной диагностике лейкоза у кур. Тр./ Всесоюз, ин-т эксперим. ветеринарии, 1940, т. 15, с. 15-19.
106. Гланц P.M., Сковронская Е.В. Влияние переливания крови на органотканевый метаболизм. Пробл. гематол., 1975, № I, с. 47.
107. Гланц P.M. Механизм действия перелитой крови. Киев: Здоровья, 1975. 144 с.
108. Глузман Д.Ф., Зинченко В.Н., Еленская A.M., Романова А.Ф., Цитохимическое исследование рибонуклеаз, рибонуклеаз и неспецифических экзонуклеаз при различных вариантах острого лейкоза. -Пробл. гематол., 1976, №3, с. 21-25.
109. Голиков Ю.В. Использование метакрилатов при приготовлении постоянных гистологических препаратов для люминесцентной микроскопии. Архив АГЭ, 1966, В I, с. 29-31.
110. Голубев Д.Б., Шлянкевич М.А. Современные аспекты вирусной теории происхождения злокачественных новообразований. Л.: Медицина, 1972, с. 190-193.
111. Гольдберг Д.И. и Гольдберг Е.Д. Справочник по гематологии с атласом микрофотограмм. Томск, 1961. 147 с.
112. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д. 0 компенсаторных и восстановительных процессах в костном мозге у животных при введении цитостатических препаратов. В кн.: Биологические действия цитостатических препаратов. Томск: 1968, с. 3-45.
113. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д. Атлас микрофотограмм костного мозга при острой лучевой болезни и действия цитостатических препаратов. М.: Медицина, 1973. 161 с.
114. Гольдберг Д.И., Гольдберг Е.Д., Щубин Н.Г. Гематология животных. Томск: Изд. Томск, гос. ун-т, 1973. 173 с.
115. Гончарова С.А., Франкфурт О.С. Влияние метотрексата на цикл лейкозных клеток ас-цитной лейкемии 1210 мышей. Цитология, 1975, т. ХУЛ, № 9, с. 105I.
116. Горбунова Н.А. О гемолитических свойствах сыворотки у собак после кровопотери. Пат. физиол., 1966, № 6, с. 59-61.
117. Грабар П.Н. Аутоантигены и возможность образования аутоанти-тел. Врачебное дело, I960, № I, с. 23-27.
118. Граевская Н.А., Сито А.Ф., Душна А.Л. Изучение условий размножения вируса птичьего миелобластоза для выделения фермента "обратная транскриптаза". Бюлл. экспер. биол., 1975, № 6, с. 56-59.
119. Губин Г.Н., Касьяненко И.И., Харламов В.Т. О распространении лейкоза кур. Науч. тр. науч.-произвол, лаборатории по борьбе с болезнями молодняка с.-х. животных. М., 1972, вып. I, с. 76-80.
120. Гурвич М.И. Всасывание гемоглобинового железа (обзор литературы). Пробл. гематол., 1976, № I, с. 49-58.
121. Давыдовский И.В. Об острой лейкемии. Тр. I Всероссийского съезда патологов, 1926, с. 12-16.
122. И"Давыдовский И.В. Патологическая анатомия и патогенез болезней человека. М.: Медгиз, 1958.
123. Данилова Л.А., Игнашева Л.П., Федотенков А.Г. Дифференцировка и вызревание стволовых клеток консервированного костного мозга. -Пробл. гематол., 1975, №9, с. 27-31.
124. Дегтярева М.М. Острые лейкозы с эритроидной гиперплазией. (К проблеме острого эритромиелоза). Пробл. гематол., 1974, № I, с. 23-25.
125. Дей 10. Иммунохимия рака. М.: Мир, 1966.
126. Демидова А.Б., Сысоева Н.А. О тактике цитостатической терапии у больных с первичным и вторичным (постэритремическим) миело-Зиброзом). Пробл. гематол., 1976, №7, с. 23-26.
127. Демин А.А., Дегтярева М.М., Бакулин Г.М. Ультраструктура клеток костного мозга у больных острым эритромиелозом и острым эритролейкозом. Пробл. гематол., 1975, №3, с. 13-18.
128. Доронин Н.Н., БусолВ.А., Субаев Г.Х. Лейкоз крупного рогатого скота. Киев: Урожай, 1976. 274 с.
129. Дорошко И.Н., Чечельницкая Ф.Б. Экспериментальное воспроизведение лейкоза кур. Тр. /Укр. ин-т эксперим. ветеринарии,1940, т. 9, с. 47-52.
130. Доссе S. Иммуногематология. Пер. с франц. Под ред. проф. П.Н.Косякова. М.: Медгиз, 1959.
131. Дульцин М. С., Кассирс-кий И.А., Раушенбах М.О. Лейкозы. М.: Медицина, 1965. 569 с.
132. Дульцин М.С., Неменова М.Н., Хохлова Н.П. Вопросы классификации лейкозов. Материалы пленума ВАСХЬШЛ по проблеме лейкозов. М.: Колос, 1967, с. 210-213.
133. Дульцина С.М. Содержание глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах и их ультраструктура при болезни Марклафова-Микель. -Пробл. гематол., 1967, №2, с. 28-31.
134. Дульцина С.М., Герасимова Н.А., Терентьева Э.И., Козинец Г.И. Изучение цитохимических и пролиферативных показателей в динамике острого лейкоза. Пробл. гематол., 1976, № II, с. 8-II.
135. Дядькова A.M. Выявление специфических антигенов в фильтрирующихся и б непередающихся фильтратом саркомах кур методом преципитации в агаре. Бопр. онкологии, 1959, т. 5(12), с. 648-654.
136. Евдотьева М.Я., Срабионова В.Х., Хотеева Г.И. Атлас клеток крови у детей при фазовоконтрастной микроскопии. М.: Медицина, 1967, 120 с.
137. Егоров Л.В. Современные данные о действии алкилирующих агентов на злокачественно измененные и нормальные клетки с высокой пролиферативной активностью. В кн.: Вопросы лейкозологии. М.: Медицина, 1969, вып. I, с. 45-55.
138. Егоров Л.В., Герасимова Н.А., Козинец Г.И., Зарецкий И.И. Влияние гексафосфамида на клеточный цикл мышиного лимфолейкоза -1210. Пробл. гематол., 1976, № 3, с. 30-33.
139. Егоров Л.В. Материалы к разработке оптимальных схем применения гексафосфамида при лейкозах. (Экспериментальное исследование). В кн.: Современные проблемы гематологии и переливания крови. М., 1970, вып. 41, с. 20-23.
140. Егоров Л.В., Хохлова М.П., Зарецкий И.И. Итоги экспериментального изучения общей и местной токсичности гексафосфамида. -Материалы П республиканского съезда гематологов и трансфузиоло-гов Белоруссии. Минск, 1973, с. 7-12.
141. Егорова В.Д., Притула П.М. Испытание латекс-теста для серологической диагностики лейкоза. Ветеринария, 1967, № 4, с. 30.
142. Енев Н. К вопросу о роли эритроцитов в свертывании крови. -Пробл.гематол., 1971, $ 2, с. 51-53.
143. Епифанова О.И. Гормоны и размножение клетки. М.: Медицина,1965.
144. Епифанова О.И. 0 периодах митотического цикла и этапах повышенной чувствительности к воздействию. Цитология, 1967, т. IX, №9, с. 1033.
145. Еременко Л.Л., Воронина Л.Н., Быкова И.А., Сукиасова Т.Г., Альперин П.М., Митерев Ю.Г., Козинец Г.И. Исследование эритроид-ных клеток костного мозга у больных агастральной анемией. Пробл. гематол., 1976, № 6, с. 24-27.
146. Ерохина, В.И., ЛецкийВ.Б., Абдулкадыров К.М., Розанова Л.М. Цитохимическая характеристика ретикулярных клеток костного мозга здоровых людей и больных различными формами лейкозов-ретикулозов. -Пробл. гематол., 1971, №3, с. 34-37.
147. Жданов В.М. Определитель вирусов человека и животных. М.: АМН СССР, 1963.
148. Жданов В.М., Ершов Ф.И., Львов Д.К., Соколов М.И. Методологические проблемы вирусологии. М.: Медицина, 1975.
149. Жданов В.М., Мазуренко Н.П., Яковлева Л.С. и др. Выделение РНК-содержапдах вирусов типа С из перевиваемых линий тканей человека. Вопр. вирусологии, 1973, № I, с. 45-50; № 4, с. 4II-4I4.
150. Задарновская Г.Ф. Сравнительные данные по регенерации крови у птиц. Науч. тр. /Казанск. вет. ин-т, 1951, т. 26, с. 114.
151. Заварзин А.А. Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани. Вып. 1-2. М.: Медгиз, 1945-1947.
152. Заенц С.Д., Кранц С.Б. Эритробластофтиз. Пробл. гематол., 1975, В 8, с. 8-II.
153. Зайцев В.И. К классификации лейкоцитов крови кур. Уч. зап./ Казанск. вет. ин-т, 1928, т. 38, с. 3-20.
154. Закржевский Е.Б. и Писнячевская Г.В. 0 функциональном состоянии ядер эритробластов. Бюлл. экспер. биол., 1953, № 4, с.67-68.
155. Закржевский Е.Б. и Васильева Л.Г. 0 применении флуоресцентной микроскопии в гематологических исследованиях. Пробл. гематол. , 1959, №5, с. 35-40.
156. Закржевский Е.Б. и Васильева Л.Г. Люминесцентная микроскопияв клинико-гематологических исследованиях. М.: Медгиз, 1963.
157. Закржевский Е.Б., Васильева Л,Г. Люминесцентная микроскопия в гематологических исследованиях. Пробл. гематол., 1966, №5, с. 26-29.
158. Зарецкая Л.И. Изучение полевых штаммов вируса лимфоидного лейкоза кур. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1973, вып. 9(20), с. 43-49.
159. Заславский В.Г." Сравнительное цитохимическое изучение активности сукцинатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы в клетках первично эксплантированных и перевиваемых тканевых культур. Билл, экспер. биоло и мед., 1961, №2, с. 19-22.
160. Збарский И.Б., Георгиев Г.П. Некоторые аспекты структуры и функпди ядерного аппарата нормальной и опухолевой клетки. Вопр. онкологии, 1963, т. 9, № 5, с. 16-19.
161. Зеленин А.В. Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот. М.: Наука, 1967. 264 с.
162. Зеленский В.П., Пирог П.П., Погребняк Л.Л. Некоторые гематологические показатели при миелобластозе и саркоматозе кур. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1965, вып. 1(12), с. 68-73.
163. Зеленский В.П. Лейкозы птиц и борьба с ними. Минск, 1966. -278 с.
164. Зеленский В.П. Разработка и осуществление мер борьбы с лейкозом птиц. Материалы симпоз. по проблемам лейкоза. Рига, 1968, с. 43-44.
165. Зеленский В.П., Соколова Н.А., Вдовин Б.П., Погребняк Л.Л., Котляков Д.А., Лох В.А., Ромнова Л.И., Зарецкая Л.И. Итоги пятилетней работы по созданию высокопродуктивной линии кур породы "Русская белая", свободной от контаминации вирусами лейкоза.
166. Материалы научно-производственной конференции по болезням сельскохозяйственных животных и птиц. Псков, 1968, с. 316-321.
167. Зеленский В.П., Шнейдер М.А. Адаптация вируса эритробластоза к цыплятам русской белой породы. Сб. тр. /Всесоюз, науч,-исслед. ин-т по болезням птиц. JI., 1969, вып. 6(17), с. 67-71.
168. Зеленский В.П., Смирнов И.П., Зарецкая Л.И. Изыскание способов консервирования и хранения штаммов лимфоидного лейкоза и вируса эритробластоза. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1969, вып. 6(17), с. 124.
169. Зеленский В.П. Лейкоз птиц. Сб. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 51.
170. Зеленский В.П. Методика постановки -теста (проба Рубина) в модификации ВБИИЕП. Сб. науч. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 342-346.
171. Зеленский В.П., Вдовин Б.П., Рожкова Л.И., Рачковская Л.А., Тулев Ю.В., Васюков А.И. Испытание комплекса диагностических тестов для отбора кур, свободных от контаминации вирусами лейкоза. -В кн.: Лейкоз птиц, 1971, с. 65-67.
172. Зеле некий В.П. Требования к эмбрионам и цыплятам, применяемым для вирусологических исследований по лейкозу и саркоме Рауса. Сб. науч. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 331-332.
173. Зеленский В.П. Диагностика лейкоза птиц и болезни Марека и меры борьбы с ними в Англии. М., 1972.
174. Зеленский В.П., Соловьев Ю.В. Изменение ДЕК и РБК при эритробластозе кур. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1973, вып. 9(20), с. 83-88.
175. Зеленский В.П., Франгулян К.Ш. Современное направление разработки и организации мер борьбы с лейкозом птиц. В кн.: Профилактика болезней с.-х. животных в пром. животноводстве. М., 1975, с. 251-258.
176. Зеленский В.П. Современные аспекты этиологии и иммунологии лейкозов и сарком птиц. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. Колос, 1979, с. 94-102.
177. Зильбер Л.А., Нарциссов А.В., Рибкинд Г.Л. 0 специфическом антигене в клетках злокачественных опухолей. Вестник АМН СССР, 1948, № 3, с. 76-79.
178. Зильбер Л.А., Парнес В.А. 0 специфическом антигене при лейкемии человека. ДАН СССР, 1949, т. 69, № 2, с. 143-147.
179. Зильбер Л.А., Абелев Г.И., Авенирова З.А., Энгелъгардт Н.В., Байдакова З.Л. О различных антигенной структуры цитоплазматиче-ских гранул печени и гепатомы мышей. ДАН СССР, 1959, т. 124, с. 937-939.
180. Зильбер Л.А. Изучение антигенов опухолей. Вопросы онкологии, 1959, т. 5, № 3, с. 265-271.
181. Зильбер Л.А. Вирусо-генетическая теория возникновения опухо-ле й. М.: М е дивд на, 1968.
182. Зильбер Л.А., Абелев Г.И. Вирусология и иммунология рака. М.: Медгиз, 1962. 458 с.
183. Зильбер Л.А. Вирусно-генетическая теория рака. М.: Медгиз, 1968. - 262 с.
184. Зубина Э.М. Морфология крови кур. Успехи зоотехнической науки, 1937, т. 3, вып. 12, с. 309-317.
185. Зурабян С.Э., Кеблас С.С., Кнунянц И.Л. Новые этилениминовые соединения. Изв. АН СССР. Серия хим., 1964, № II, с. 20-36.
186. Иванов Е.А., Годес Ю.Э. Цитохимическое выявление неспецифической кислой фосфатазы лейкоцитов крови в норме и патологии. -Лабор. дело, 1968, № 12, с. 70.
187. Иванова Н.А., Лещинская Н.П., Смородинцев А.А. Изучение инфекционной и трансформирующей активности вируса Рауса в различных тканевых культурах. Вопросы вирусологии, 1967, № 3, с. 326-332.
188. Илюхин А.В., Козинец Г.И., Сукасян Г.В. Распределение перелитых лейкоцитов и клеток костного мозга по органам и тканям организма реципиента. Пробл. гематол., 1963, № 7, с. 46.
189. Илюхин А.В. Исследование физиологического цикла жизни лейкоцитов (обзор литературы). Пробл. гематол., 1963, № 2, с. 44.
190. Истаманова Т.О. Очерки функциональной гематологии. Л.: Мед-гиз, 1963.
191. Истаманова Т.С. Гуморальная регуляция эритропоэза (обзор литературы). -Пробл. гематол., 1975, №8, с. 45.
192. Кавецкий Р.Е. Опухоль и организм. Киев: Госмедиздат УССР,1962.
193. Кавецкий Р.Е., Бутенко З.А. Некоторые вопросы патогенеза лейкозов. Пробл. гематол., 1967, т. 12, № 9, с. 10-14.
194. Кавецкий Р.Е., Бутенко З.А. Роль РБК в злокачественной трансформации клеток при лейкозе. Киев: Наукова думка, 1972.
195. Кавецкий Р.Е. Пути развития современной онкологии. Киев: Здоровья, 1970, с. 23.
196. Кавецкий Р.Е. Теоретические и экспериментальные предпосылки комплексной терапии опухолей. Материалы П Всесоюз. съезда онкологов. М., 1972, с. 7.
197. Кавецкий Р.Е. Предисловие к кн.: Механизмы лейкозогенеза. Киев: Наукова думка, 1975.
198. Кавецкий Р.Е. Канцерогенез, методы диагностики и лечения опухолей. Под ред. Р.Е.Кавецкого. Киев: Здоровья, 1968.
199. Казакова Л.М. Некоторые данные об особенностях продукции эритроцитов у больных железодефицитной анемией. Пробл. гематол.,1975, }Ь 8, с. 32.
200. Казанова Л.И., Козинец Г.И. Цитохимические и авторедиографи-ческие исследования нуклеиновых кислот в лейкозных клетках. -Пробл. гематол. и перелив, крови, 1963, № 4, с. 19-22.
201. Казанова Л.И. Динамика изменений нуклеиновых кислот в элементах гемопоэза при лейкозах и некоторых апластическкх состояниях кроветворения. Пробл.'гематол., 1964, №11, с. 37-41.
202. Калуйна В.А. Кроветворение у кур при лейкозах. Тр. /АН ЛОТ, т. 3(44), 1967, с. III.
203. Калуйна В.А. Морфологические изменения периферической крови и костного мозга у кур, больных эритроидной формой спонтанного лейкоза, в динамике. Тр./ АН ЛССР, 1967, т. 3(44), с. II6-I22.
204. Калуйна В.А. Кроветворение у кур при различных формах лейкоза. Тр. /АН ЛССР, серия 6, 1971, 2(55), с. 97.
205. Камалова Т.Н. Материалы о заболеваемости кур лейкозом и другими неоплазмами на промышленных птицефабриках Узбекской ССР. -Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 216.
206. Каминский Л.С. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. М.: Медицина, 1964. 186 с.
207. Канаев С.В., Тушинская М.М., Розанова Л.М. и др. Современные представления о патогенезе анемии при хроническом миелоидном и лимфатическом лейкозах. Пробл. гематол., 1972, №3, с. 48-51.
208. Канаев С.В., Вашкинель В.К., Доценко М.С., Надь Г.К., Петров М.Н., Лапченков А.И. и Федоров В.В. Функциональные и структурные изменения в клетках эритроидного ряда и в тромбоцитах у больных лейкозом. Пробл. гематол., 1975, № 3, с. 18-22.
209. Каримова Г.Т., Плоткин С.Я. Эритропоэз и синтез ДНК эритроид-ными клетками костного мозга больных хроническими диффузными гломерулонефритами. Пробл. гематол., 1971, № 10, с. 41-43.'
210. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиничеекая гематология. М.: Медгиз, 1955. 720 с.
211. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. 766 с.
212. Кассирский И.А. Некоторые актуальные и спорные вопросы учения о лейкозах. Пробл. гематол., 1959, т. 4, № 9, с. 3-9.
213. Кассирский И.А. Некоторые проблемные вопросы лейкозологии. Тр. /Центр, ин-т усоверш. врачей, 1966, т. 99, с. 7-20.
214. Касьяненко И.И. Лейкозы птиц. М.: Колос, 1964.
215. Касьяненко И.И. Опухолевые болезни птиц. Ветеринария, 1971, №9, с. 60-61.
216. Касьяненко И.И., Федотов А.В. Патоморфология опухолевых болезней птиц. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 102-107.
217. Кахетелидзе М.Г. Гемопоэтины (обзор экспериментальных работ). -Пат. физиол., 1963, №4, с. 74-79.
218. Кахетелидзе М.Г. Об эндогенных ингибиторах кроветворения. -Пробл. гематол., 1964, №10, с. 30-33.
219. Кирьянов Г.И. Метаболизмы РНК при дифференцировке ядерных эритроцитов птиц. В кн.: Онтогенез. Тр. Моск. ун-та, 1971, т. 2, вып. 3, с. 263-275.
220. Климова Н.Ф., Индосова Э.Н. Применение щклофосфана при лечении больных миелофиброзом. Пробл. гематол., 1971, № 7, с. 41-44.
221. Ковалева Л.Г. Изменение активности щелочной фосфатазы и нуклеиновых кислот при остром лейкозе. Пробл. гематол., 1965, № I, с. 32-35.
222. Козинец Г.М., Талеленова Н.Н., Быкова И.А., Разоренова И.Ф. Синтез РНК и ДНК в лимфоцитах при их краткосрочном культивирова
223. НИИ. Пробл. гематол., 1975, №9, с. 44-47.
224. Конге Б.В., Хоменко И.А. Болезнь Марека. Сб. работ Ленинград. вет. ин-та, 1935, т. 26, с. 37-39.
225. Кош-лиев В.А. Стимуляторы и ингибиторы роста органов и тканей животных. М.: Медицина, 1974.
226. Кореневская М.М. Изучение метафазных хромосом методом флуоресценции (обзор литературы). Пробл. гематол., 1974, №3, с. 56-59.
227. Корецкая Т.И., Гудам В. И., Турбина Н.С., Москалева Г.П., Ши-шина Р.Н., Иванова B.C. Эритропоэтическая активность сыворотки крови и мочи больных апластической анемией. Пробл. гематол., 1975, № 8, с. 44-47.
228. Коровкин Б.Ф. Динамика трансаминазы при лейкозах. В кн.: Ферменты в диагностике инфаркта миокарда. М.: Медицина, 1965, с. 68-83.
229. Коромыслов Г.Ф., Климов Н.М. Биохимия лейкозов сельскохозяйственных животных. Тр. /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1972, т. 40, с. 394-405.
230. Коромыслов Г.Ф. и др. О нуклеиновом обмене при лейкозах животных. Тр. /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, т. 41, с. 328-338.
231. Коромыслов Г.Ф., Кадирова Г.П., Булгакова Н.Ф. Некоторые физико-химические свойства гемоглобина и эритроцитов при лейкозах крупного рогатого скота. Бюлл. Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1974, вып. 17, с. 54-55.
232. Косых В.П. К методике получения пунктата костного мозга у кур. Науч. тр. /Ом. вет. ин-т, 1970, т. 27, вып. 2, с. 203-205.
233. Косых В.П. Изучение патогенных свойств вируса эритробластоза в эксперименте. Тр. /Алма-Атин. зоовет. ин-т, 1972, т. 20, с. 54-60.
234. Косых В.П. Применение фазовоконтрастной микроскопии для оценки цитопатогенного действия вируса при лейкозе кур. Сб.науч. тр. /Одес. с.-х. ин-т, 1972, с. 281-283.
235. Косых В.П. Взаимосвязь некоторых морфологических и физиологических изменений в организме цыплят при эритробластозе. Науч. тр. /Ом. вет. ин-т, 1973, вып. 3, т. 29, с. 22-26.
236. Косых В.П. Получение экспериментального лейкоза кур путем введения вируссодержащего материала в костномозговую ткань больше-берцовой кости. Науч. тр. /Ом. вет. ин-т, 1973, т. 29, вып. 3, с. 17-21,
237. Косых В.П. Изыскание терапевтических доз цитостатических препаратов для цыплят, больных эритробластозом. Передовой науч.-произв. опыт в птицеводстве: экспресс-информация /ВНШТЭИСХ, ВШИШП, М., 1973, № 10, с. 25-28.
238. Косых В.П. Экспериментальная терапия эритробластоза цыплят с помощью цитостатических препаратов. Передовой науч.-произв. опыт в птицеводстве: экспресс-информация /ВНЙИТШСХ, ВШИТйП, М., 1973, № 10, с. 28-31.
239. Косых В.П. Изучение цитопатогенетических свойств вируса эритробластоза кур методом люминесцентной микроскопии. Науч. тр. / Ом. вет. ин-т, 1975, т. 31, вып. 2, с. 201-204.
240. Косых В.П. Моделирование лейкозного процесса и экспериментальная терапия эритробластоза у цыплят. В кн.: Механизм повреждения, резистентности, адаптации и компенсации. Тезисы докладов П Всесоюзного съезда патофизиологов. Ташкент, 1976, т. 2, с. 762.
241. Косых В.П. Костномозговое кроветворение у кур больных эритробластозом. В кн.: Диагностика и патогенез заболеваний сельскохозяйственных животных. Омск, 1980, с. 53-64.
242. Косых В.П. Патогенез анемии при эритробластозе кур. В кн.:
243. Повреждение и регуляторные процессы организма. Тезисы докладов Ш Всесоюзного съезда патофизиологов. М., 1982, с. 406.
244. Коровин Р.Н. Современное состояние исследований в области эпизоотологии и иммунологии болезни Марека. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 217-223.
245. Косяков П.Н., Коростелева B.C. Раковые опухоли со сходными и различными специфическими антигенами. Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1969, т. 47, №2, с. 24-27.
246. Крестовникова В.А. Природа ракового антигена и использование его для диагностики рака. М.: Медицина, 1965.
247. Котляков Д.А., Погребняк JI.JI., Зеленский В.П. Выработка антител на корпускулярный антиген при экспериментальном эритробластозе кур. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1971, вып. 8(19), с. II3-II7.
248. Кошляков Д.А., Зеленский В.П. Специфические антитела в сыворотке крови кур после острого переболевания эритробластозом. -Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед: ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. II7-I20.
249. Кравченко А.Т., Воронин Е.С., Альтштейн А.Д. Изучение антител против различных штаммов вируса саркомы Рауса в сыворотках кур в одном птицеводческом хозяйстве. Материалы межинститутской научной конференции пам. Тарасевича, 1965, с. 57.
250. Кравченко А.Т., Альтштейн А.Д., Воронин Е.С. Дальнейшее серологическое изучение штаммов вируса саркомы Рауса. Материалы меж-инстит. конф. пам. Тарасевича, 1967, с. 168-170.
251. Кравченко А.Т., Альтштейн А.Д., Щекочихина Е.А., Васильева Н.И., Воронин Е.С., Петлин Е.М., Порубель Л.А. Проблемы контаминации вирусных вакцин птичьими опухолевыми вирусами. Материалысимпоз. по пробл. лейкоза, Рига, 1968, с. I37-I4I.
252. Краевский Н.А., Неменова Н.М. Острый лейкоз. Архив патологии, 1952, № 4, с. 76-79.
253. Краевский Н.А. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза лейкозов. М.: Медицина, 1965.
254. Крюков А.Н. Морфология крови с техников морфологического исследования крови и кроветворной ткани. М., 1920.
255. Кудрявцев А.А. Состав и свойства крови и костного мозга у кур. Ветеринария, 1966, № 8, с. 86-88.
256. Кудрявцева Т.П. Лейкоз животных. М.: Колос, 1974. 250 с.
257. Кудрявцева Т.П. Возрастные особенности кроветворения у цыплят. Тр. Моск. об-ва испытателей природы, 1968, т. 29, с. 136-140.
258. Кудрявцева Т.П. Лейкози птиц , В кн.: Хвороби птиць, Ки в: Урожай, 1965, с. 57-65.
259. Кудрявцева Т.П., Бурба Л.Г. Сравнительное изучение патомор-фологии опухолей сельскохозяйственных животных. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 114-121.
260. Куликова М.М., Федоровская Н.А., Ткачева Т.В. К вопросу о значении радиоизотопных методов исследования при определении показаний к спленэктоминии у больных гипо- и апластической анемией. -Пробл. гематол., 1975, №8, с. 28-31.
261. Кюбар X. Об опыте гистохимического выявления щелочной фосфатазы в некоторых органах цыпленка и свиньи. Сб. науч. тр. /Эстонской с.-х. академии, 1962, №26, с. 26-31.
262. Лайта Л.Г. Применение изотопов в гематологии. М.: Мир, 1963.
263. Лактионов A.M. Современное состояние вопроса о лейкозах сельскохозяйственных животных. Материалы пленума ВАСХШЛ по проблеме лейкозов /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1966, с. 31.
264. Ларионов Л.Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей. М.: Медгиз, 1962.
265. Лебедев Л.А. Количество и морфология форменных элементов и некоторые физико-химические свойства крови здоровых кур. Тр. / Ом. вет. ин-т, 1940, т. 12, с. 34.
266. Ленская Р.В., Терентьева В.И. Цитохимические особенности элементов костномозгового кроветворения при различных вариантах острого лейкоза. Пробл. гематол. и перелив, крови, 1967, т. 12, № 5, с. 36-39.
267. Лорис Ю.И. Некоторые итоги обсуждения вопроса о классификации острых лейкозов. Пробл. гематол., 1974, № 3, с. 6-9.
268. Лох В.А. Распространение лейкозов кур в селекционном стаде. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1968, вып. 5(16), с. 13-16.
269. Лубошников А.Г. Некоторые показатели биохимии крови при лейкозах кур. Тр. /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1961, т.27, с. 144-150.
270. Луганова И.С. и Сейц И.Ф. Осмотическая стойкость и активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и глютотионредуктазы эритроцитов больных лейкозами и анемиями. Билл. Эксперим. биологии и медицины, 1968, т. 66, № 8, с. 97-99.
271. Луганова И.С., Блинов М.Н., Абдулкадыров К.М. Изменение содержания 2,3-дифосфоглицерата и анозинтрифосфата в эритроцитах больных лейкозами. Пробл. гематол., 1976, № II, с. 26-29.
272. Мазуренко Н.П. Роль вирусов в этиологии лейкозов. Киев: Гос-медиздат, 1962.
273. Мазуренко Н.П. Вирусы лейкозов млекопитающих. Материалы пленума ВАСХНИЛ по проблеме лейкозов /Йн-т эксперим. клинич. онко
274. ЛОГЙИ АМН ССОР, 1966, с. 11-16.
275. Макарова Г.Ф. Индукция клеточной пролиферации при действии опухолеродных вирусов. В кн.: Клеточный цикл. М.: Медицина, 1973, с. 134-164.
276. Максимов А.А. Основы гистологии. Ч. I. JL: Госиздат, 1925.
277. Маслов Г.А. Некоторые замечания о морфологии и развитии кровяных элементов. Пробл. гематол., 1975, № 6, с. 31-34.
278. Манойлов С.Е. Биохимические основы злокачественного роста. Л.: Медицина, 1971.
279. Михайлова Т.Н., Зингер Г.В. Цитологическая характеристика тимуса и иммунный ответ животных при введении фторафурата. В кн.: Вопросы радиобиологии. Т. 5. Томск, 1973, с. 104-105.
280. Младенов 3. Сравнительная патология лейкозов птиц. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. -М.: Колос, 1979, с. 275-285.
281. Молотилова Г.П. Цитохимические и люминесцентные исследования крови и костного мозга больных лейкозами. Тр. /Центр, ин-т усо-верш. врачей, 1966, 99, с. 53-58.
282. Молотилова Г.П. Динамика нуклеиновых кислот в клетках крови больных лейкозом и миеломной болезнью. В кн.: Современные методы диагностики злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1967, с. 353-356.
283. Молотилова'Г.П. Люминесцентная микроскопия клеток крови и костного мозга больных лейкозами. Пробл. гематол., 1964, № II,. с. 14-17.
284. Морозова В.Т., Адо М.А., Дадашев Х.Ю. Цитохимические исследования лейкоцитов при остром лейкозе. Лабор. дело, 1967, № 12, с. 728.
285. Морозова Т.И. Выявление методом электронной микроскопии вируgob лейкоза птиц. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1971, вып. 8(19), с. 96-99.
286. Монцевичюте-Зрингене Е.Б. Изменения иммуно-биологических свойств опухолей под влиянием алкилирующих препаратов. М.: Медицина, 1975. 194 с.
287. Мосягина Е.Н. Эритроцитарное равновесие в норме и патологии. М.: Медгиз, 1962. 214 с.
288. Мосягина Е.Н., Репина Ф.Б. О критерии эритропоэтическом активности костного мозга при анемических состояниях. Пробл. гематол., 1971, № 10, с. 26-29.
289. Мосягина Е.Н., Тураев А.Т., Таджиева З.А. Эритрокинетика при алиментарных анемиях у детей. Пробл. гематол., 1975, № 8, с. 33-36.
290. Мочаловский А.Н., Шапошникова А.Ф. Генетические аспекты резистентности к лейкозам. Ветеринария, 1966, I 7, с. 35-38.
291. Мухамедшин Р.А. Лимфоидным лейкоз кур в совхозе "Остров". -Материалы по профилактике и лечению болезней сельскохозяйственных животных и птиц. Л., 1966, с. 268-272.
292. Мухамедпин Р.А. Лейкозные поражения органов кур. Сб. тр. / Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1965, вып. 2, с. 203-208.
293. Найдлик И.Н., Зеленский В.П., Паланов А.П. Выделение и изучение полевых штаммов вируса саркомы. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. и технол. ин-та птицеводства. М., 1975, т. 39, с. 126-129.
294. Нарциссов Н.В., Абелев Г.И. Об антителах при первичных саркомах крыс, индуцированных канцерогенами. В кн.: Вопросы патогенеза иммунологии -опухолей. М.: Медицина, 1953, с. 27-32.
295. Нарциссов Р.П. К методике цитохимического выявления некоторыхдегидрогеназ клеток крови человека. Цитология, 1968, № 7, с. 909-911.
296. Нарциссов Р.П. Применение -интротетразолия фиолетового для количественной цитохимии дегидрогеназ лимфощтов человека. -Архив АГЭ, 1969, т. 71, № 5, с. 41.
297. Нарциссов Р.П., Дюкова И.К., Петерс-он И.О. Количественная гистохимическая методика определения некоторых флавинферментов. -Архив АГЭ, 1969, 12, с. 112.
298. Негрей Г.З. Гистоны ядер кроветворных клеток в норме и при лейкозе. В кн.: Механизмы леикозогенеза. Киев: Наукова думка, 1975, с. 64-72.
299. Нейман И.М. Основы теоретической онкологии. М.: Медгиз, 1961. 274 с.
300. Нейман И.М. Канцерогенные вещества и реакция на них организма. Пат. физиол., 1972, № 4, с. 14-16.
301. Неустроев Г.В. Влияние гемолизата и сыворотки животных с по-лицитесией на пролиферативную активность меток костного мозга крыс. Пробл. гематол., 1976, № 10, с. 40-43.
302. Никитин В.Н. Атлас клеток крови сельскохозяйственных и лабораторных животных. ГЛ.: Сельхозгиз, 1949.
303. Николаева Л.К., Лецкий В.Б. Исследование некоторых цитохимических показателей лейкоцитов периферической крови у доноров костного мозга. Пробл. гематол., 1976, №2, с. 35-38.
304. Новинский М.А. К вопросу о прививании злокачественных новообразований. СПб, 1877. Щт. по Н.Н.Доронину с соавт. Киев: Здоровья, 1976.
305. Овчинникова Е.А. Сравнительная оценка распространения лейкоза и других болезней птиц в птицехозяйствах Красноярского края. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971,вып. 8(19), с-. 192-196.
306. Овчинникова Е.А. Материалы о распространении лейкоза на птицефабриках Красноярского края. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 187-192.
307. Одашима Ш. Действие алкилнитрозомочевины на крыс: канцеро-генность и органы-мишени. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 121-125.
308. Оленов 10.М. Клеточная наследственность дифференцировки клеток и канцерогенез как проблемы эволюционной генетики. М.: Наука, 1967.
309. Осеченская Г.В., Кахетелидзе М.Г., Севастьянова М.Г., Рыбачен-кова М.А. Изучение лейкопоэтических и токсических свойств сыворотки крови у больных лейкопениями неясной.этиологии. Пробл. гематол. , 1976, № 10, с. 25-29.
310. Паланов А.П. Спонтанный лейкоз У цыплят. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1968, вып. 5(16), с. 16-19.
311. Парнес В.А. Вирусы лейкоза птиц и их отношения к вирусам саркомы (литературное обозрение). В кн.: Вопросы патогенеза и иммунологии опухолей. М.: Медгиз, 1956, с. 76-85.
312. Парнес В.А. О месте выработки антител в организме. Пробл. гематол., 1957, №6, с. 16-19.
313. Парнес В.А., Левина Д.М. Антигенные свойства эритроцитов людей при лейкозе. Пробл. гематол., 1959, № II, с. 37-40.
314. Парнес В.А. Иммунология лейкоза. М.: Медгиз, I960.
315. Парнес В.А., Сунцова В.В. Воспроизведение лейкоза у мышей путем введения им материала от больных лейкозом людей. Патофизиология и экспериментальная терапия, 1959, № 2, с. 42-44.
316. Парне с Б. А., Левина Д.М., Раппопорт И. А. Вирусный ожоге не з и мутагенез. В кн.: Проблемы лейкоза. Рига: Медицина, 1968, с. 32-35.
317. Парнес В.А. О вирусной этиологии лейкозов. Вопросы онкологии, 1956, т. 2, 3, с. 367-373.
318. Парнес В.А. Вирусы лейкоза птиц и их отношение к вирусам саркомы (обзор). В кн.: Вопросы патогенеза и иммунологии опухолей. М.: Медицина, 1956, с. 88-105.
319. Парнес В.А. Вопросы патогенеза и иммунологии опухолей. М.: Медицина, 1956, с. 76-87.
320. Парнес В.А. В поисках вируса рака. М.: Наука, 1974.
321. Петров Р.В., Манъко В.М. Иммунодепрессоры (Справочник). М.: Медицина, 1971. 300 с.
322. Погребняк Л.Л., Зеленский В.П., Зарецкая Л.И. О диагностике лейкоза кур в хозяйствах Алтайского края. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1971, вып. 8(19), с. I77-I8I.
323. Погребняк Л.Л., Зарецкая Л.И., Зеленский В.П., Шубин А.С. Определение серотипов вирусов лейкоза у кур старкроес 288. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1971, вып. 8(19), с. 81-86.
324. Погребняк Л.Л. Костный мозг при спонтанном и экспериментальном лейкозе птиц. В кн.: Проблемы лейкозов. М.: Медицина, 1967, с. 284.
325. Поддубная Е.В., Яворковский Л.И. Изменение фракционного состава гистонов лейкоцитов при разных формах лейкоза. Пробл. гематол., 1975, № 10, с. 13-15.
326. Полянская A.M., Полторапалова Л.А., Петрова М.П., Терентьева Э.И., Шитикова М.Г., Сусоева В.М., Шишканова З.Г. О развитии анемии при хроническом лимфолейкозе. Лабор. дело, 1966, }Ь 12, с. 723-729.
327. Попова Л.С. Выделение полевых штаммов вируса лейкоза кур. -Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. и технол. ин-т птицеводства, 1975, т. 39, с. 122-125.
328. Португалова В .В. Окислительно-восстановительные ферменты в клетках костного мозга больных острым лейкозом детей. Пробл. гематол., 1969, №10, с. 27-30.
329. Пирог П.П. Распространение и патологоанатомические особенности различных форм лейкозов кур в хозяйствах Тезисы докл. на Пленуме отделения животноводства ВАСХНИЛ по проблеме лейкозов, 1966, с. 85-87.
330. Пирс Э. Гистохимия (теоретическая и прикладная). М.: Наука,1962.
331. Поликар А., Бесси М. Элементы патологии клетки. М.: Мир, 1970. 348 с.
332. Пяткин Е.К. Цитогенетическое изучение хронического миелолей-коза, остеомиелосклероза, миелофиброза и эритромии. Цитология, 1966, № 2, с. 229-240.
333. Раутаенбах М.О. Эндогенные факторы развития лейкоза. Материалы Пленума ВАСХНИЛ по проблеме лейкозов. / Ин-т эксперим. и кли-нич. онкологии АМН СССР. М., 1966, с. I2I-J24.
334. Рачковская Л.И. Методика постановки реакции нейтрализации на цыплятах при лейкозе. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 347-348.
335. РеутВ.Д., Герасимова Н.А., Дульцина С.М. Содержание ДНК в бластных клетках у больных острым лейкозом. Пробл. гематол., 1975, № 5, с. 53-56.
336. Решиков В.П., Егоров Л.В., Ханыкова O.K. Некоторые вопросы лейкозогенеза и задачи поиска противолейкозных препаратов в эксперименте. Пробл. гематол., 1976, № 10, с. II-I3.
337. Рожнова Л.И. Исследование кур породы русская белая на контаминацию вирусами лейкоза с помощью кофал-теста. Сб. тр./Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. 1971, вып. 8(19), с. 61-64.
338. Раушенбах М.О. Роль эндогенных факторов в развитии лейкозов. М.: Медицина, 1974.
339. Рухлядев Н.П. Морфология крови кур. В кн.: Краткий курс частной патологии и терапии домашних животных. М.: Сельхозгиз, 1930, гл. 5.
340. Ручковский Б.С. Роль отечественных ученых в развитии экспериментальной онкологии. Киев: АН УССР, 1953.
341. Рябов С.И. 0 влиянии гипофиза на эритропоэз (некоторые спорные вопросы). Пробл. гематол., 1968, 12, с. 39-43.
342. Рябов С.И. Основы физиологии и патологии эритропоэза. Л.: Медицина, 1971. 220 с.
343. Рябов С.И., ЛиповскиЕ Б.С., Шостка Г.Д. К вопросу о путях влияния глюкокортикоидов на эритропоэз. Пробл. гематол., 1974, №5, с. 48-52.
344. Содовский В.М., Артемичев М.А. Наблюдения по нейролимфомато-зу птиц на Северном Кавказе. Тр. /Северо-Кавказск. вет.-опытная станция, 1937, т. I, с. II4-II7.
345. Саркисов Д.С., Втюрин Б.Б. Электронная микроскопия деструктивных и регенеративных внутриклеточных процессов. М.: Медицина, 1967.
346. Саркисов Д.С., Польцын А.А., Втюрин Б.В. Электронно-авторадиографическое изучение перехода РЖ из ядра в цитоплазму. Бюлл. экспер. биол., 1975, № I, с. 74-77.
347. Сарычев Н.И. Обмен фосфора у кур, больных лейкозом. Ветеринария, 1963, № 4, с. 35.
348. Сахибов Я.Д., Волкова М.А. Одномоментное радиоизотопное (сприменением Реи ) исследование интенсивности эритропоэза и его качественной полноценности у больных хроническим миелолей-козом. Пробл. гематол., 1974, №12, с. 38-41.
349. Свет-Молдавский Г.Я., Скорикова Л.С. Развитие множественных кист у крыс в результате введения вируса саркомы Рауса. Вопросы онкологии, 1957, т. 3, вып. 6, с. 673-677.
350. Свет-Молдавский Г.Я. Вирусы, аутоиммунные болезни и трансплантационный иммунитет. Материалы 4-го Всесоюз. симпозиума по проблемам гистофизиологии соединительных тканей. Новосибирск, 1972, т. 2, с. 77-83.
351. Сейц И.©., Луганова И.С. Биохимия клеток крови и костного мозга в норме и при лейкозах. Л.: Медицина, Ленингр. отделение, 1967.
352. Сейц И.Ф. Химизм и обмен веществ лейкозных клеток. Материалы пленума ВАСХНИЛ по проблеме лейкозов. М., 1966, с. 176-178.
353. Семенова-Тян-Шанская В.В. Острый лейкоз и нервная система. Л.: Медгиз, 1963.
354. Симонян Г.А. Красная кровь при лейкозах крупного рогатого скота. Материалы годичной науч. конф. /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, 1966, с. 135-136.
355. Смирнова И.А. Особенности изменений РЖ клеток при вирусном лейкогенезе. В кн.: Механизмы лейкогенеза. Киев: Наукова думка, 1975, с. 29-37.
356. Смирнова Е.А. Современные методы диагностики злокачественных опухолей. Под ред. действит. чл. АМН СССР проф. Н.Н.Елохина. М.: Медицина, 1967, с. 163-171.
357. Соколовский В.В. Гистохимические исследования в токсикологии. Л.: Медицина, 1971.
358. Соловец М.С. Влияние гипертиреоидизации на картину крови укур. Тр. /Эндокринол. лабор. Всесоюз. ин-т животноводства, 1934, т. I, с. 87-91.
359. Соловьев В.Д., Баландин И.Г. Клетка и вирус. М.: Медицина, 1973, с. 190.
360. Соловьев Ю.В. Изменения содержания ДНК в эритробластах цыплят в процессе экспериментального эритробластоза. Сб. науч. тр./ Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. 1971, вып. 8(19), с. 145-152.
361. Соловьев Ю.В. Морфологические изменения костного мозга и периферическом крови при экспериментальном эритробластозе кур. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц, 1971, вып. 8(19), с. 156-165.
362. Сопиков П.М. Болезни птиц. М.-Л.: Госиздат с.-х. лит-ры,1953.
363. Сопиков П.М. Лейкозы птиц. Материалы по профилактике и лечению болезней с.-х. животных и птиц. Л., 1966, с. 245-254.
364. Сопиков П.М. Саркоматоз птиц. Ветеринария, 1950, т. I, с. 27-29.
365. Сошественский И.А. Случай лейкемии у курицы. Уч. зап. Ка-занск. вет. ин-та, т. ХХУ, 1908.
366. Столяренко В.П., Зеленский Ю.Н. К вопросу о естественной резистентности кур к лейкозу. Материалы Всесоюз. науч. совещаний и конф./Всесоюз. науч.-исслед. и технол. ин-т птицеводства, 1972, вып. 5, с. 363-365.
367. Старин В.Н., Иванова Г.А. Лейкоз птиц. В кн.: Лабораторная диагностика вирусных болезней животных. М.: Медицина, 1972, с. 379-387.
368. Темин Г. РНК направляет синтез ДНК. Природа, 1972, № 9.
369. Терентьева Э.И., Зосимовская А.И., Казанова Л.И. Цитохимические исследования элементов кроветворения. Пробл. гематол.,1957, № 5, с. 24-31.
370. Терентьева Э.И. Цитохимические исследования при лейкозе. -Пробл. гематол., 1959, т. 4, №11, с. 39-49.
371. Терентьева Э.И. Электронная микроскопия элементов кроветворения (обзор). Пробл. гематол., I960, № II, с. 3-14.
372. Терентьева Э.И., Зосимовская А.И., Казанова Л.И., Тоцкая А.А. Цитохимическое исследование элементов кроветворения. Цитология, I960, т. П, № 4, с. 11-16.
373. Терентьева Э.И., Красташевская Т.Г. Исследование электронно-микроскопического строения клеток кроветворной ткани. Пробл. гематол., 1963, №3, с. 3-8.
374. Терентьева Э.И. О лимфоците периферической крови. Пробл. гематол., 1967, №5, с. 3.
375. Терентьева Э.И., Виноград-Финкель Ф.Р., Федорова Л.И. Электронная микроскопия эритроцитов после длительного хранения в замороженном состоянии. Пробл. гематол., 1967, № II, с. 33.
376. Терентьева Э.И. Цитохимия элементов кроветворения при лейкозе. М.: Медицина, 1968. 52 с.
377. Терентьева Э.И., Дульцина С.М. Электронно-микроскопическое исследование эритроцитов при некоторых формах гемолитических анемий. Клинич. медиц., 1968, т. 46, № I, с. II7-I23.
378. Терентьева Э.И., Кореневская М.И., Козинец Г.И., Мокеева Р.А., Дульцина С.М., Бартащук Е.И., Альперович В.В., Сусоева В.М. К вопросу о цитологической характеристике бластного криза при хроническом миелолейкозе. Пробл. гематол., 1971, № 7.
379. Терентьева Э.И., Шишканова З.Г. Атлас ультраструктуры клеток кроветворной ткани. М.: Медицина, 1972. 136 с.
380. Терентьева Э.И., Файнштейн Ф.Э., Козинец Г.И. Некоторые аспекты нормального кроветворения. Пробл. гематол., 1974, № I,
381. Тимаков В.Д.Предисловие к кн. "Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных". М.: Колос, 1979, с.5-7.
382. Тимофеевский А.Д. Роль вирусов в возникновении опухолей. М.: Медгиз, 1961.
383. Ткачева (Овчинникова) Г.А. Сукцинатдегидрогеназа и щелочная монофосфоэстераза как индикаторы секреторной активности коры надпочечника, Архив АГЭ, 1968, т. 54, вып. I, с. 54-57.
384. Тулев Ю.В, Количественное обнаружение антител в исследуемых сыворотках при лейкозе птицы с помощью реакции нейтрализации в эмбриональной культуре тканей. Материалы Всесоюз. научн, совещ. и конф., 1972, вып. 5, с. 372-377.
385. Ужанский Я.Г. К вопросу о механизме образования эритропоэти-нов. В кн.: Патофизиология эритропоэза. Свердловск, 1965, с. 17-24.
386. Ужанский Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови. -М.: Медицина, 1968.
387. Утешев Б.С., Бабичев В.А. Ингибиторы биосинтеза антител. М.: Медицина, 1974.
388. Федоров В.В. Лейкозы крупного рогатого скота. Тр. 3-й Всесоюз. конф. по патолог, анатомии животных. Л., 1967, с. 288-294.
389. Федоров В.В,, Комиссарова Л.И. Морфологические изменения в органах лимфопоэза при начальной форме лимфоидного лейкоза крупного рогатого скота. Сб. науч. тр. Ленинградского ветеринарного института. Л., 1980, с. I09-114.
390. Федоров Н.А. Нуклеиновые кислоты и рак. М.: Знание, 1966.
391. Федоров Н.А., Кахетелидзе М.Г. Эритропоэтин. М., 1973, с. 189-193.
392. Федоров Н.А., Москалева Г.П., Гудим Б.И., Иванова B.C. К вопросу о механизме действия продуктов гемолиза на гемопоэз. -Пробл. гематол., 1975, № 12, с. 36-39.
393. Федоров Н.А. с со авт. Нормальное кроветворение и его регуляция. Под ред. Н.А.Федорова. М.: Медицина, 1976. 543 с.
394. Филимонов В.И. Регуляция выхода ретикулоцитов из костного мозга. В кн.: Вопросы эксперт!, и клинич. гематологии. Челябинск, 1970, с. 52-59.
395. Фомина А.Я., Сидоров Н.В., Контримавичус- Л.М., Дьяконова Е.В., Бурба Л.П., Зубцова Р.А. Некоторые данные по эпизоотологии лейкоза птиц. Сб. рефератов /Всесоюз. ин-т эксперим. ветеринарии, I960, т. I, с. 41-43.
396. Фрейфельд Е.А. Гематология. М.: Медгиз, 1947.
397. Фриденштейн А.Я., Чертков И.Л. Родоначальная кроветворная клетка и ее дифференцировка. Успехи совр. биол., 1966, т. 62, вып. 1(4), с. 97-102.
398. Фукс Б.Б., Константинова И.В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях. М.: Медицина, 1973.
399. Хатт Ф. Наследственная устойчивость домашних животных к заболеваниям. М.: Иностр. лит-ра, I960. 576 с.
400. Хлопин И.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии. Л., АН СССР, 1946.
401. Хомченовский Е.И. Биологические алкилирующие препараты в терапии лейкозов. Материалы пленума ВАСХНИЛ по проблемам лейкозов. Изд. Центр, ин-т гематол. и переливания крови, 1966, с. 184.
402. Хомченовский Е.И. Сравнительное количественное изучение про-тиволейкозной активности гексафосфамида, некоторых.противолейноз-ных препаратов и рентгеновых лучей. Бюлл. экспер. биол., 1968, № 4, с. 90-93.
403. Хомченовский Е.И., Кнунянц PI.JI. и сотр. Итоги экспериментального изучения нового противолейкозного препарата парафенаци-ла. В кн.: Патогенез, лечение и эпидемиология лейкозов. Рига, 1971, с. 199-200.
404. Хомченовский Е.И. Значение открытия М.А.Новинского для экспериментальной онкологии и терапии злокачественных новообразований. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 309-310.
405. Хохлова М.П. Патологическая анатомия экспериментального лейкоза. Материалы пленума ВАСХНИЛ по проблемам лейкозов, 1966. Изд. Центр, ин-т гематологии и переливания крови, с. I4I-I44.
406. Хохлова М.П. Пути изучения распространенности лейкозов. -Материалы симпозиума по пробл. лейкоза. Рига, 1970, с. 7-16.
407. Хрусталова С.А. Моделирование лейкоза у различных видов экспериментальных животных (обзор литературы). Пробл. гематол., 1976, № 3, с. 48-53.
408. Цанев Р.Г., Марков Г.Г. Биохимия клеточного деления. М.: Медицина, 1964.
409. Цыпкин Б.И., Запорожец А.А., Екимова А.Л., Клиника, диагностика и лечение костных опухолей. Минск, 1961.
410. Цыон А.А. Современное состояние вопроса о лейкозах птиц. -Ветеринария, I960, № 12, с. 36.
411. Черепова В.А. Влияние некоторых цитостатических препаратов на активность ферментов крови кур. Науч. тр. /0м. вет. ин-т, 1974, т. 31, вып. 2, с. 67-71.
412. Чернов В.А., Грушина А.А., Захарова Ж.Ф. К вопросу противоопухолевого действия производных этиленимина. Вопр. онкологии, 1959, № 9, с. 350.
413. Чернов В.А. Цитотоксические вещества в химиотерапии злокачественных новообразований. М.: Медицина, 1964.
414. Чернов В.Л. К вопросу об опосредованном через эндокринную систему действия алкилирующих веществ на опухолевый процесс. -Материалы 1-й Всесоюз. конф. по химиотерапии злокачественных опухолей. Рига, 1968, с. 54-57.
415. Черняк В.З. О лейкозах домашних животных. В кн.: Проблемы лейкозов и иммунологии. JI., I960, с. 154-159.
416. Чертков И.Л. Современные представления о гистогенезе кроветворной ткани в условиях трансплантации. Пробл. гематол., 1969, № 5, с. 14-21.
417. Чертков И.Л., Козинец Г.И. Влияние различных типов ионизирующей радиации из различных источников на гемопоэтическую ткань. -Пробл. гематол., 1968, №2, с. 13-16.
418. Чертков К.Л., Фриденштейн А.Я. Кооперативное взаимодействие клеток при иммунном ответе. Успехи совр. биологии, 1972, 74, 2(5), с. 292-307.
419. Чертков И.Л., Воробьев А.И. Современная схема кроветворения. Проблемы гематологии, 1973, № 10, с. 3-9.
420. Чертков И.Л. Вопросы регуляции кроветворения. Пробл. гематол. , 1974, №11, с. 3-7.
421. Чертков И.Л. Регуляция стволовых кроветворных клеток. -Пробл. гематол., 1976, №5, с. 3-8.
422. Читириди Н.Г. Пероксидаза и липиды в клетках крови и костного мозга мышей линий С 57BI и ОС5ТВ. Цитология и генетика, 1968, т. 2, № 3, с. 272-273.
423. Шабад Л.М. Очерки экспериментальной онкологии. М.: Медицина,1947.
424. Шабад Л.М. Этиология и патогенез лейкозов и близких к ним заболеваний. Современные проблемы онкологии, 1952, вып. 6,с.41.
425. Шабад Л.М. Эндогенные бластомогенные вещества. М.: Медицина, 1969.
426. Шабад Л.М. Методы изучения бластомогенности химических веществ. М.: Медицина, 1970.
427. Шабад Л.М. М.А.Новинский и 100 лет экспериментальной онкологии. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 23-31.
428. Шапот B.C. Молекулярно-биологические механизмы канцерогенеза. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 32-37.
429. Шапот B.C., Миронов Н.М. О молекулярно-генетических основах неопластического превращения клетки. Журн. Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1982, 6, с. 3-23.
430. Шеллея К., Экхардт Ш., Немет Л. Лекарственное лечение опухолевых заболеваний. Будапешт, 1975 (перевод с венгерского).
431. Шерман С.И. Лейкозы. Л.: Медицина, 1961.
432. Шехтер С.Ю., Ирошевский А.Я. Эритропоэтины (обзор литературы и собствен, исслед.). Проблем, гематол., 1969, №2, с. 33-40.
433. Шишков В.П. и соавт. Лейкозы и злокачественные опухоли животных. Под ред. В.П.Шишкова и Л.Г.Бурбы. М.: Колос, 1977. 376 с.
434. Шишков В.П. Опухоли и лейкозы животных (биологические, экономические и ветеринарно-медивднские аспекты). В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 11-22.
435. Шляховенко В.А. О роли рибонуклеаз в патогенезе лейкозного процесса. В кн.: Механизмы лейкозогенеза. Киев: Наукова думка, 1975, с. 38-63.
436. Шмелев А.А. Атипичные клетки в клиническом анализе крови. -Пробл. гематол., 1963, №4, с. 27.
437. Шнейдер М.А. Репродукция вируса эритробластоза. В кн.: Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии. М.: Медицина, 1967, ч. 2, с. 217-218.
438. Шнейдер М.А. Изучение вирус-индуцированного эритробластоза на цыплятах породы русская белая. Сб. науч. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1968, вып. 5(16), с. 117.
439. Шнейдер М.А. Изучение возможности культивирования вируса эритробластоза птиц. Материалы 10-й Всесоюз. конф. аспирантов и молодых ученых. М., 1968, с. 314-317.
440. Шнейдер М.А., Мухамедшии Р.А. Экспериментальный эритробластоз цыплят. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1969, вып. 3(14), с. 117.
441. Шнейдер М.А., Колабская Л.С. Изучение активности трансаминаз при экспериментальном эритробластозе цыплят. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 126.
442. Шнейдер М.А., Мухамедшин Р.А. Эритробластоз цыплят. Птицеводство, 1968, № 4, с. 43-44.
443. Шнейдер М.А. Методы обнаружения и идентификации возбудителей лейкозо-саркомного комплекса заболеваний птиц. Сб. тр. /Всесоюз. науч.-исслед. ин-т по болезням птиц. Л., 1971, вып. 8(19), с. 310.
444. Шобиков В.М. Гематологические изменения у цыплят породы русская белая, зараженных вирусом миелобластоза. Ветеринария, 1966, № 4, с. 25-27.
445. Шостка Г.Д., Хакбердыев Н.Б., Виноградова Т.В., Митрейкин В.Ф., Филев Л.В., Гельгиссер Л.И., Ефимова Е.И. Эритроидная продукция и внутрикостномозговой гемолиз у больных с почечной недостаточностью. Пробл. гематол., 1976, № 6, с. 19-23.
446. Шостка Г.Д. Продукция эритроцитов при железодефицитном малокровии. Пробл. гематол., 1974, № 12, с. 16.
447. Шрамм Т., Тейхманн Б. Некоторые проблемы оценки значения для человека экспериментальных опухолей животных. В кн.: Проблемы экспериментальной онкологии и лейкозов человека и животных. М.: Колос, 1979, с. 130-135.
448. Шубин Н.С. Организация мероприятий против лейкоза кур. -Ветеринария, 1973, № 9, с. 58-59.
449. Шубич М.Г. Метод элективной окраски кислых (сульфатированных) мукополисахаридов основным коричневым. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1961, №2, с. 67-69.
450. Шубич М.Г., Нагоев Б.С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. М.: Медицина, 1980. 224 с.
451. Щекочихина Е.А., Воронин Е.С. Трансформирующее действие вируса саркомы Рауса в культуре ткани. Материалы Ш Всесоюз. вете-рин., вирусол. конф. М., 1968, с. 220-221.
452. Щекочихина Е.А., Альтштейн. Модификация методики титрования вируса саркомы Рауса в культуре ткани. Материалы межинст. конф. посвящ. памяти Тарасевича. М., 1967, с. 91-93.
453. Щекочихина Е.А., Альтштейн, Воронин Е.С. Изучение чувствительности куриной эмбриональной ткани к трансформирующему действию вируса саркомы Рауса. Материалы межинст. конф. памяти Тарасевича. М., 1965, с. I4I-I45.
454. Щелкунов С.И. Цитологический и гистологический анализ развития нормальных и малигнизированных структур. М.: Медицина, 1971.
455. Эренпрейс Я.Г. Роль нуклеиновых кислот в дифференцировке и малигнизации. Рига, 1963, с. 71-74.
456. Юденфренд С. Флуоресцентный анализ в биологии и медицине. Пер. с англ. М.: Мир, 1965. 165 с.
457. Юмашева М.А., Фонтолин JI.H., Поверенный A.M. Морфологическиеи функциональные изменения, возникающие в селезенке мышей под влиянием циклофосфамида. Бюлл. экспер. биол., 1975, № 5, с. 64-67.
458. Яновский Д.Н. Руководство по клинической гематологии. Киев: Медицина, 195I. 271.
459. Яковлева М.П. Подсчет количества тромбоцитов в крови при помощи люминесцентного микроскопа. Лабор. дело, 1957, № I, с. 21- 24.
460. Ярыгин Н.Е., Серов В.Б. Атлас патологической гистологии. Под ред. А.И.Струкова. М.: Медицина, 1968. 144 с.
461. Albarracin N.S., Haust M.D. Intravascular coagulation in promyelocyte leukemia: a case study including ultrestructure. Am. J. clin. Pathol., v.71, p.677-685.
462. Allen D.W., Sarma P.S. Identification and localization of avian leukosis group-specific antigen within Mleukosis-free" chick embryos-virology. 1972, v.48, Ш 2, p. 624-626.
463. Alpen E., Granmore D. Observations of the regulation of ery-thropolesis and cellular dinamics by Fe*^ autoradiography. Ed. F. Stohlman. New York, 1959, p. 290.
464. Andersen G.W., Bang 0. La leucemie on leucose transmissible des poules. Eestskrift til Prof. Bernhard Bang. Kondrup and Wunsch, Kopenhavn, 1928.
465. Astaldi G. Differentation, proliferation and maturation of haemapoietic cells studied in tissue culture. In: Ciba Found. Symp. Haemopoiesis, Rd. G.E.W. Wolstenholm, M.O'Connor, London, 1957» p. 99.
466. Bader John P. A method for the propagation of large amounts of Sous sarcoma virus. Virology, 1968, v. 36, I, p.140-142.
467. Bader J.В., Brown A.V. Evidence for DNA replicative genome for ША-cont aining tumor viruses. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1970, v.67, 2, p. 843-850.
468. Bader A.V. Hole of mitochondria in the production of RNA-con-taining tumor viruses. J. Virol., 1973, v.11, 2, p. 314-324.
469. Baltimore D. RNA-dependet polymerase in virions of RNA tumour viruses. Nature, 1970, v. 226, 5252, p. 1209-12111.
470. Baluda M.A., Droham V/.N. Distribution of deoxyribonucleic acid complementary to the ribonucleic acid of avian myeloblastosis virus in tissues of normal and mumor-bearing chickens. J. Virol., 1972,v. 10, m 5, P. 1002-1009.
471. Baluda M.A. Widespread presence, in chickens, of ША complementary to the RHA genome of avian leukosis viruses (DNA-RNA) hybridization (DNA intermediate) avian myeloblastosis virus. Proc. nat. Acad. Sci., USA, 1972, v. 69, Ш 3, p. 576-580.
472. Bamberger K. A tyukleukosis. In : Temadokumentatio. Budapest, Mezogazda sagi es elelmezesugyi min. Information Kozpontja, (Agro-inform.), 1968, VIII, p. 80-86.
473. Bamberger K. An attempt to propagate turkey pox virus in em-brionic pig kibney epithelium cells. Acta, Vet. Acad. Sci. Hung., 1967, v. 17, 83, p. 6.
474. Bang Р.В., Hally R. She appearance and disappearance of antibodies to Rous virus in normal chickens. J. Hatl. Cancer. Inst., 1958, v. 20, p.329-338.
475. Bang P.В., Poard M. Plocks of chickens free from antibody to Rous virus. J. Hatl. Cancer. Inst., 1863, v. 30, p. 457-4-66.
476. Barness D.W., Loutit J.E. Haemopoietic stem cells in the peripheral blood. Lancet, 1967, v. 2, p. 1137.
477. Baserga R. Macromolecular synthesis preceding the onset of DNA replication in stimulation cell systems. Abstracts of VI meeting of the European study group for cell proliferation. Moscow, 1973, P. 6.
478. Bather R., Wong Anna, Sweeny P.R. Variation in suseptibility of chick embryo tissues to infection with Rous sarcoma virus in vitro. Canad. J. Microbiol., 1968, v. 14, 10, p. 1164-1167.
479. Bayrenther K., Thorell B. The chromonose Constitution in the virus-induced chicken erythroleukemia.Exp. Cell. Res., 1959, v.18, p. 370-373.
480. Beard J.W. The fallacy of the concept of virus "masking". ( A review), Cancer Res., 1956, v. 16, p. 279.
481. Beard. J.W. Etiology of avian leukosis. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1957, v. 68, 2, p. 473-486.
482. Beard J.W. Etiology of avian leukosis. Ann. N.I. Acad, Sci., 1957, v. 68, p. 2.
483. Beard. J.W. Etiologic aspects of the avian leukomias. Progress in Hematology, 1962, v.Ill, p. 105-135.
484. Beard P. Polynucleotide ligase in mouse cells infected by po-lyomavirus. Biochim. et biophys. acta., 1972, v.10, p. 326-330.
485. Berenbaum M.C., Calley M. The effect of anti-tumour agents on nondividing cells. Nature, 1962, v. 136, p. 656.
486. Bernard J. Transformation aigue de la leucemie. Presse med., 1966, v. 74, p. 1231.
487. Bessis M., Breton-Gorius J., Thiery J.P. Role possible de 11hemoglobine accompagnant le noyau des erythroblastes dans l'ori-gine de la stercobiline eliminee precocement. C.R.Acad. Sci.(Paris), 1961, v. 252, p. 2300.
488. Bessis M., Policard A. Elements de pathologie cellulaire. -Masson et C., editeurs, Paris, 1968, p. 348.
489. Bessis Ы. Ultrastructure de la cellule. Sandoa, 1961.
490. Bessis M., Breton-Gorins J., Thiery J.P. Role possible de 1'hemoglobine accompagnant le noyau des erythroblastes dans l'ori-gine de la stercobiline eliminee precocement. C.R.Acad. Sci. ( Paris), 1962, v. 252, p. 2300.
491. Biggs P.M. The association of lamphoid Tissue with the lymph vessels in the Domestic chicken (gallus Domesticus). Acta anat., 1957, v. 29, p. 326-334.
492. Biggs P.M. What we know now about leucosis. Poultry Dig.,1966, v. 22, 288, p. 69-72.
493. Blackstock A., Garson M. Direct evidence for invoivement of erythroid cells in acute myeloblastic leukaemia.Lancet, 1974, v.2, p. 1178.
494. Blaxland J.D. The practical importance of leucosis and fowl paralysis. Veter. Rec., 1956, v. 68, У 32.
495. Bonar R.A., Beandrean G., Sharp D., Beard D. , Beard J. Virus of avian erythroblastosis. V. Adenosinebriphosphatase activity of blood plasma from chickens with the diseases. J. Nat. Cancer. Inst. 1957, v. 19, p. 909-922.
496. Bonar R.A., Beard J., Beard D. Virus of avian myeloblastosis (BAI strain A) XXXIII. Morphology of virus and comparison with strain R (erythroblastosis). J. Nat., Cancer. Inst., 1963, v. 30, p. 949-997.
497. Bonar R.A., Heine V., Beard J.W. Structure of BAI strain A (myeloblastosis) avian tumor virus. Hatl. Cancer. Inst., Monograph. 1964, v. 17, p. 589-614.
498. Bretan-Gorius I. Etude des anomalies morphologiques, cytochi-miques et fonctionnecelles des granulocytes neutraphiles au cours des dyshesmatopoieses acquises idiopathiques. Nouv. Rev. franc. Hemat., 1974, v. 14, p. 426.
499. Brion A. Leucoses aviaires. Rec. Med. vet., 1968, v. 144, Ш, P. 735-741.
500. Brookes P., Hawley P.O. The reaction of mono-and Di-functio-nal alkylating agents with nucleic acids. Biochem. J., 1961, v.80,p. 496-503.
501. Burmester B.R., Prickett C.O. Immunity reactions obstained with a transmissible fowl tumor. Cancer Res. ,1944, v. 4, p.364-366.
502. Burmester B.R., Belding T.C. Immunity and cross-immunity reaction obtained with several avian lymphoid tumor strains. Ann. J. Vet. Res., 1977, v.8, p. 128-133.
503. Burmester B.R., Waters N. Variation in the presence of the virus of visceral lymphomatosis in the eggs of the same hens. Poultry Sci., 1956, v. 35, p. 939-944.
504. Burmester B.R., Walter W.G., Pontes A.K. The immunological response of chickens after treatment with several vaccines of visceral lymphomatosis. Poultry Sci., 1957, v. 36, Ni 1.
505. Burmester B.R. The vertical and horizontal transmission of avian visceral lymphomatosis. Basis mechanisms animal virus. Biol. Gold Spring Harbor, N.Y., 1962, p. 472-4-7?.
506. Burmester B.R. The latest on leukosis. Poultry Dig., 1965, v. 24, 275, P. 14-15.
507. Campbell J.G. A proposed classification of the leucosis complex and fowl paralysis. Brit. Yet. J., 1961, v. 117, p. 316.
508. Caparini Y. Fegati leucemicinei polli. Clin, vet., 1896, v.19.
509. Gaspersson T. Quantitative cytochemical studies on normal, malignant, premalignant and atypical cell populationes from the human uterine cervix. Acta cytol. (Philof.), 1964, № 8, p. 45-60.
510. Crittenden L.B., Johns on L.Vi/., Okazaki W. Histocompatibility and erythrocyte antigen variability within highly inbred lines of white leghorns. Transplantation, 1964, v. 2, p. 362-374.
511. Dameshek W., Estren S. The splen and Hypersplenism. New York,1947.
512. Dameshek W., Welch C.S. Hyperplenism and surgery of the spleen. New York, 1954.
513. Darcel C. le Q. The experimental transmission of avian leukosis: a review. Cancer, Res., 1960, v. 20, p. 2-17.
514. De Cowin R.L., Gurney C.W. Hemopoiesis in polycythemia vera after phiebotomy and iron therapy. Arch.Intern.Med., 1964,v.114,p.424.
515. Dameshek W., Gunz F. Leukemia. 2nd edit. Grune et Stratton, edit, 1964.
516. Darcel 01. Paper electrophoresis of sera and plasma from chick affected with erythroblastosis. Canad. J. Biochem., 1960, v. 38,p. 383-391.
517. Doan O.H. Hyperplenism. Bull. N.Y. Acad. Med., 1949, v.25.
518. Dreyfus I.C. Bases moleculaires des maladies enzymatiqu.es genet iques. Siochemie, 1972, v. 54, NS 5-6, p. 559-571.
519. Dulbecco R. Induction of tumors in vitro with viruses. Nat. Cancer. Inst. Monogr., 1960, v. 4, p. 355-361.
520. Dunn J.J., Bautz, E.K. DNA-dependent polymerase from E.coli: studies on the role of sigma in chain initiation. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, v. 36, p. 925-930.
521. Dunn T.B. Comparative aspects of hematopoietic neoplasms of rodents. Nat. Cancer. Inst, ^onogr., 1969, v. 32, p. 43-47.
522. Dunn G.D., Elson L.A. Quantitative studies of haemopoietic spleen colonies in rats treated with cytotoxic chemicels. Br. J. Haematol., 1970, v. 19, p. 755-764.
523. Dunn G.D., Elson L.A. Teke effect of certain mono-functional methanesulphonoxy-alkanes on haemopoietic colony froming units in the rat. Rev. Pur. Etud. Glin. Biol., 1970, v. 15, p. 771-774.
524. Dunn C.D., Elson L.A. The comparative effect of busulphan ("myleran") and aminochlorambucil on haemopoietic colony forming units in the rat. Cell, tissue Kinet., 1970, v. 3, p. 131.
525. Eckert E.A., Beard D., Beard I.W. Dose-response relation in experimental transmission of avain erythromycloblastic leukosis. II. Host-response to whole blood and to washed promitive eels. J, Nat. Cancer Inst., 1953, v. 13, p. 5.
526. Eckert E., Sharp D.G., Beard D., Green J., Beard J.W. Virus of avian erythromycloblastic leucosis. II. J. Nat. Cancer. Inst.,1955, v. 16, 3, p. 593-643.
527. Eckert E.A., Scharp D.G., Beard D., Green I., Beard J.W. Virus of avian erythromyeloblastic leucosis. IX. Antigenic Const, and immunologic characterization. J. Nat. Cancer Inst., 1956, v.16.
528. Eckert E.A., Beard D., Beard J.VV. Virus avian erythroblastosis. I.Tiration of infectivity. J. Nat. Cancer. Inst., 1956, v. 16.
529. Ellermann V., Bang 0. Experimentalle Leukamie bei Htihnern. Zbl. Bakt., 1908, v. 46, S. 595-609.
530. Ellermann V. Die ubertragbare ffiihnerleukose. Berlin, Spinger,1918.
531. Ellermann V. Vergleichende Leukosestudien Myeloische Leukose mit peristeller Geschwulstbildung: a) bei einem Menschen, b) bei einem Huhn. Virchws Arch. pat. Anat., 1918, S. 225.
532. Ellermann V. Histogenese der ubertragbaren Hiihnerleukose. I. Die myeloische Leukose. Pol. haemat., 1921, S. 26.
533. Ellermann V. Histogenese der ubertragbaren Hiihnerleukose. I. Die myeloische Leukose. Pol. haemat., 1921, S. 26.
534. Ellermann v., Bang 0. В кн.: Л.А.Зильбер "Вирусогенетическая теория возникновения опухолей". М., Наука, 1968.
535. Elson L.A. Relation between the mechanism of actions of the cytostatic alkylating agents and the antimetabolites. Proc. Swenth, Intern. Congr. Hemat., 1958, v. 3, P« 647.
536. Elson L.A., Galton D.A.G., Till M. The action of chlorambucil and myleran on the haemopoietic organs of the rat. Brit. J. Haemat. 1958, v. 4, p. 355.
537. Engelbret-Cholra, Rothe meyer. Uber den Zusammenhang zwischen den verschiedenen Hiihnerleukoseformen ( Anamie-Erythroblastose 1Луе-lose). Acta Path, et Microbiol. Scand., 1932, Bd. 9, S. 312.
538. Engelbert-Cholm. Spontanous and Experimental Leukaemia in Animals Oliver and Boyd. London, 1942.
539. Erikson E., Erikson R.L. Transfer ribonucleic acid anythetase activity associated with avian myeloblastosis virus. J. Tirol.,1972, v. 9, № 2, p. 231-233.
540. Ehrlich P. Farbanalytische Untersuchungen zur Histologie und Klinik des Blutes. Berlin, 1891.
541. Erslev A.I. The effect of anemic anoxia on the cellular development of nucleated red cells. Blood, 1959, v. 14, p.386-398.
542. Erslev A.I. The role of erythropoietin in the control of red cell production. Medicine, 1964, v. 43, № 6, p. 661-665.
543. Fanshier A., Garanin C., Donnell J. Mc. Deoxyribonucleic acid polymerase associated with avian tumor viruses: secondary structure of the deoxyribonucleic acid product. J. Virol., 1971, v. 7, p. 77-86.
544. Feldman W.H., Olson C. Ir. The pathology of Spontaneous leukosis of chickens. J. Amer. Vet. med. Assoc., 1933, v. 82.
545. Fitzgerald P.H., Pickering A.E., Eiby I.R. Clonal origin of the Philadelphia chromosome and chronic myeloid leykaemia evidence from a sex chromosome mosaic. Brit. J. Haemat., 1971, v. 21, p.473*
546. Foulds L. Mammary tumour in hybrid mice : growth and progression of spontaneous tumours. Brit. J. Cancer., 1949, v. 3, P« 3^-5»
547. Frank В., Siccardi J., Burmester B.R. The Differential Diagnosis of Lymphoid Leukosis and Mareks Disease. Technical Bulletin № 1412, v. Washington, D.C., 1970.
548. Fritz R.B., Qualtiere L.F. Avian ocornavirus group-specific antigen* detection and quantification by radioimmunoassay. J. Virol.,1973, v. 11, Ш 5, p. 736-740.
549. Furth J. Erythroleukosis and the anomias of the fowl. Arch. Path., 1931, v. 12, № 1.
550. Furth J. Observation with a new transmissible strain of the leucosis (leucomia) of fowls. J. Exptl. Med., 1931, a, v. 53, p. 243-267.
551. Gahrton C., Habicht W., Britta W. A quantitative cytochemical' investigation of DNA, PNA and protein in lymphoid cells from normal, preleukemie and leukemie nucl. Exptl. Cell. Res., 1966,v. 42, 12, p. 218-229.
552. Gallo R.C. Reverse transcriptase, the DNA polymerase of oncogenic RNA viruses. Nature, 1971, v. 234, Ш 5326, p. 194-193.
553. Galton D.A.O. Myleran in chronic myeloid leukaemia results of treatment. Lancet, 1953, v. 1, p. 208.
554. Gantt R., Stromberg K., Julian B. Absence of ribonucleic acid methylase in the avian myeloblastosis virus core. J. Virol., 1972, v. 9, № 6, p. 1057-Ю58.
555. Gelin G. La rate et ses maladies, Paris, 1954-.
556. Girard P., Pelet H. Medecine experimental. Paris, 1967, p.381400.
557. Gomori G. Microscopic Histochemistry. Principle and Practice, Univ. Chicago Press, Chicago, Jllinois, 1952.
558. Gordon W.A.H. Leucosis and fowl paralysis. Veter. Rec., 1960, v. 71, Ш 45.
559. Gordon A.8., Zanjani E.D., Schooley J.C. Renal erythropoietic factor (REP). IV Distribution in mammalian kidneys. Proc. Soc.Exp. Biol. Med., 1967, v. 126, p. 540-542.
560. Grabar P., Seligmann M., Bernard J. Recherches immunochimiques sur la constitution antigenique des leucocytes normaux et leucemi-ques. G.R.Acad. Sc., 1954, v. 239, 15, p. 920-922.
561. Grabar P. Agar-gel diffusion and immunoelectrophoretic analysis. Ann. N.Y. Acad. Sc., 1957, v. 69, 4, p. 591-607.
562. Gralnick H.R., Bagley Т., Abrell E. Herapin treatment for the hemorragic diathesis of acute promyelocytic leukemia. Am. J. Lied., 1972, v. 52, p. 167.
563. Green M.H.L., Gray W.I.H., Murden D.I., Bridges B.A. Influence of growth phase on UV induced lethality and ША breakd07/n in a Romberg polymerase deficient res A strain of Escherichia coli. Mol. and Gen. Genet., 1971, Bd. 112, fg 1, S. 110-116.
564. Groth №. Schilddriisen und Nebennirenbefunde bei der Hiihnerleu-kose. Mh. Veter. Med., 1958, Bd. 13, S. 5.
565. Haddow A., Timiiiis G.M. Myleran in chronic myeloid leukaemia. Chemical constitution and biological action. Lancet, 1953, v* 264, p. 207-208.
566. Haddow A., Wilkinson J.E., Naborro J.D. Discussion on chemotherapy of reticuloses. Proc. Pov. Soc. Med., 1953, v. 46, p.685-700.
567. Hall W.J., Bean C.W., Pollard M. Transmission of fowl leukosis tbrought chick embryos and young chicks. Am. J. Vet. Res., 1941, № 2, p. 272.
568. Hanafusa H., Hanafusa Т., Myamoto T. Two origins for formation of noninfections virus from Rous Sarcoma cells. Collog. int. CNRS, 1970, N? 183, S. 195-199.
569. Hawley P.D., Brookes P. Interstrand cross-linking of DNA by difunctional alkylating agents. J. molec. Biol., 1967, v. 25, p.143-160.
570. Heine U., Beauareau G.S., Becker G., Beard D., Beard J.W. Virus of avian erythroblastosis. Ultrastructure of erythroblasts from the chicken and from tissue culture. J. Nat. Cancer Inst., 1961, v. 26, p. 359-388.
571. Heine K., Heine H., Schmidt H. Cyclic variations in the leukocyte picture of healthy women. Acta Biol. Med. Germ., 1960, v.4, P. 358-369.
572. Hilgers Jo,, Novinski R.G., Geering G., Hardy W. Detection of avian and mammalian oncogenic RNA viruses (oncornaviruses) by immunofluorescence. Cancer Res., 1972, v. 32, № 1, p. 98-106.
573. Hoare T.A., Johns E.W. 'The physical state of deoxyribonucleo-protein and its ability to direct ribonucleic acid synthesis in vitre. Bioch. J., 1970, v. 119, Ш 5, p. 931-932.
574. Jarmai K. Beitrage zur Kenntnis der Huhnerleukose. Arch. Tier-heilk., 1930, 1931, v. 62.
575. Johns E.W., Davies A.J., Barton M.E. A comparison of histones from normal and exponentially growing cells. Biochem. et biophys. acta, 1970, v. 213, № 2, p. 537-538.
576. Johns E.V/., Hoare T.A. The inhibition of RNA synthesis by histones. Biochim. et biophys. acta, 1971, v. 247, № 3, p.408-411.
577. Kato a. oth. Ninth international cancer congress. Tokyo, 1966, p. 236.
578. Eeilin D., Mann T. Carbonic anhydrase. Pirification and nature of the onzyme. J. Biochem., 1940, v. 34.
579. Kenzy S. Studies in avian neoplassia. Am. J. Vet. Res., 1953» v. 14, 51, p. 249-253.
580. Killmann S.A. Myelofibrosis, clin. Orthop., 1967, v.52, p.95111.
581. Killmann S.A. Leukaemi. Tandlaegeblaaet. 1969, v.73, p.339-344
582. Kivilaakso E. In vitro studies on the regulation of mitotic proliferation in the erythron. Diss. Med. Fac. Univ. Helsinki, 1970 v. 72.
583. Kivilaakso E. The response of RNA synthesis to mitotic regulation in the erythron. Acta physiol. scand., 1970, v. 80, № 4, p. 436-442.
584. Kivilaakso E., Ryromaa T. Erythrocytic chalove a tissue specific inhibitor of cell proliferation in the erythron. Cell. Tiss. Kinet., 1971, v. 4, p. 1-9.
585. Marco A., Calendi E., G-aetani M. Stuai immunoelectrof oretiei belle nucleoproteine di teassuto epatico normal e neoplastico. Tumor i, 1961, № 47.
586. Di Marco A. Mode and mechanism of action of adriamycin and related anthracyclines. In: Abstracts 11-th International cancer Congress, Amsterdam, 1974, v. 1, p. 68.
587. Maximow A.A. Experimentelie Untersuchungen uber entziindliche Neubildung von Bindegewebe. Zieglers Beitrage, 1902, N? 5*
588. Maximow A.A. Development of non-granular leucocytes (lymphocytes and monocytes) into polyblasts (macrophages) and fibroblast in vitro. Proc. Soc. exp. Biol. Med. (N.Y.), 1927, v. 24, p. 570.
589. May J. Aspects epizootologic si anatomo clinice privind bolile cuprinse in complexul leucozelor aviare in ferme de tip industrial. Lucrarile Int. Cercetari vet. si Biopreparate Pasteur, 1971, v.7, № 2-a, p. 225-237.
590. Mc Culloch E.A., Till J.E. Regulatory mechanisms acting and hemopoietic stem cells: some clinical implications. Amer. J. Path., 1971, v. 65, p. 601.
591. Mohinddin М. Erythroblastosis in poultry. Indian vet. J., 1971, v. 48, m 9, p. 892-894.
592. Moore V.A. Infectious leukemia in fowls: a bacterial desease frequently mistaken for fowl cholera. 1897, 12 th and 13 th Ann. Hep. U.S. Bureau of Animal industry, 1895-1896.
593. Moore G.R., Minowada J. Tor В lymphocytes in chronic lymphocytic leukaemia. Lancet, 1972, v. 1, p. 38.
594. Moore M.A., Williams N. Analysis of proliferation and differentiation of haemopoietic tissue. Cell Tissue Kinet., 1973, v. 6, p. 461-476.
595. Moore M.A., Spitzer G., Metcalf D. et al. Monocyte production of colony stimulating factor in familial cyclic neutropenia. Br. J. Haematol., 1974, v. 27, p. 47-55.
596. Muramatsu S. Starch-gel electrophoresis of sera of immunized X-irradiated mice. Nature, 1964, 202, № 4938, p. 1230-1231.
597. Muramatsu S. Shortening of the period of primary immune response by the prior injection of Freund's adjuvant. Nature, 1964, v.201, p. 1141-1142.
598. Neelin J.M., Vidali G. Ribosomal proteins from goose reticulocytes are not histones. Ganad. J. Biochem., 1968, v. 46, p.1507-1514.
599. Oberling Gh., Guerin M. Lesions tumorales en rapport avec la leucemie transmissible des pouls. Bull. Assoc. franc, pouv Etude Cancer, 1933, v. 22, p. 180.
600. Oberling Ch., Guerin M., Guerin P. Influence de la quinine et de ses derives sur la leucemie transmissible des poules. Bull0 Assoc. franc, pour. Etude Cancer, 1934-, v. 22, p. 38.
601. Olson Ir. Transmissible fowl leukosis A review of the literature. Mass. Agr. Expert. Stat. Bui., 1940.
602. Orten J.M. Discussion in vitro studies. In Jacobson L.O., Doyle M. (Eds.) Erythropoiesis. New York, 1962, p. 328-329.
603. Patrascu I. Cercetari privind bolile din cadrul complexului leucozelor aviare. Lucrarile Inst. Cercetari vet. si Biopreparate "Pasteur", 1971, v. 7, P. 2-a, p. 215-224.
604. Pearse A.G.E. Histochemistry. Theoretical and Applied. 2nd ed, p. 19. Little. Brown, Boston, Massachisetts (1960).
605. Plant J.E., Roberts J.J. A novel mechanism for the inhibition of ША synthesis following methylation: the effect of N-methyl-N-nitrosourea on Hela cells. Ghem. Biol. Interact., 1971, v. 3, p. 337-342.
606. Polliack A. Acute premyelocytic leukemia with disseminated intravascular coagulation. Am. J. Clin. Pathol., 1971, v. 56, p.155-161.
607. Policard A., Bessis M. Elements de pathologic cellulaire. Mas-son et C——■ editeurs. Paris, 1968.
608. Pollycove M., Winchell H.S., Lawrence J.H. Classification and evolution of patterns of erythropoiesis in polycythemia vera as studied by iron Kinetics. Blood, 1966, v. 28, p. 807.
609. Ponten J. Studies on Avian Erythroblastosis, 1. Morphologie Events after induction by a large Dose of Erythroblastosis. Virus Acta Pathol, et microbiol. Scand., 1959, v. 47, p.81-85.
610. Ponten J. Studies on avian erythroleukemia. Host responses after different virus doses. Acta pathol. et microbiol. scand., 1961, v. 53, Ш 1, p. 1-21.
611. Roloff E. Multiple lymphosarcome bei Huhne. Magar. f.a.ges. Tierheilk., 1868, Bd. 34, Quoted by Mathews and Walkey (1929).
612. Roloff J.N., Lukens L.N. Dissociation of erythroblastic and myeloblastic proleferation in erythroleukemia. Am. J. Dis. Child., 1972.
613. Ross W.G.J. Biological Alkylating Agents. London, Butberworths 1962. Roth P.K., Meyers P., Dougherty R.M. The presence of avian leukosis virus group-specific antibodies in chicken sera. Virology, 1971, v. 45, m 1, p. 265-274.
614. Rothe-Meyer A. Experimentelle studier over Porholder mellen Leukose og Sarlom hos Hons (Mit deutscher Zusammenfassung), Reit-zel, Copenhagen, 1934.
615. Rous P. Transmission of a malignant new growth by means of a cell, free filtrate. J.A.M.A., 1911, v. 56, p. 397-411.
616. Rous P., Murphy J.В., Tytler W. Transplantable tumors of the fowl. A neglected material for cancer res§arch. J.A.M.A., 1912, v.5(
617. Rous P., Lange L.B. The characters of a third transplantable chicken tumor dua to a filtrable cause: A sarcoma of intracanalicu-lar pattern. J. Exper. Med., 1913, v. 18.
618. Rubin H. Influence of tumor virus infection on the antigenicity and behavior of cells. Cancer. Res., 1961, v. 21, № 9, p. 12441253.
619. Rubin H. Viral carcinogenesis at the levels of the cell and the organism. Canad. Cancer. Conf., 1961, v. 4, p. 239-253.
620. Rusov C., Zivkovic R. Studies on anaemia in chicks with acute erythroleukosis. Acta Veter. (Reograd.), 1975» v. 25, № 3, p. 107-114.
621. Schmidt K. Studies on hemodynamice in neurosurginal operations with special reference to malignant tumor. Acta Neurochir. (Wien), Suppl., 1971, v. 6, p. 112-118.
622. Schwartz R., Dameshek W. 6-Macaptapurine in immunological responsiveness. Nature, 1960, v. 187, p. 796.
623. Speck. Nachweis von Antikorpern gegen Hiihnerleukose mitt els Serumneutralisationstest. Dtsch. tierarztl. Wschr., 1971, Bd. 78,1. J«= 7, s. 207-209.
624. Spiegelman S., Burny A., Das M.R. e.a. Characterization of the products of RNA-directed DNA polymerases in oncogenic RNA viruses. Nature (Gr. Brit.), 1970, v. 227, 52, 58, p. 563-56?.
625. Stohlman F. Observation on the Kinetics of red cell prolofe-ration. In: Stohlman F. (Eds.). The Kinetics of cellular proliferation. London, 1959, p. 318-324.
626. Temin H.M., Mizutani S. RNA-depended DNA polymerase in virions of Rous sarcoma virus. Nature, 1970, v. 226, 5252, p.1211-1213.
627. Temin H.M. The protovirus hypothesis: speculations on the significance of RNA-directed DNA synthesis for normal development and four carcinogenesis. J. Nat. Cancer Inst., 1971, v. 46, Ш 2, p.3-7*
628. Till J.E., Mc Culloch E.A. Initial stages of cellular differentiation in the blood forming system of the mouse. In: Developmental aspects of the cell cycle. London, 1971, p• 297.
629. Tomasz M. Novel assay of 7-alkylation of guanine residues in DNA, application to nitrogen mustard, triethylenamine and mitomicin. C. Bioch. biophys. Acta, 1970, v. 213, p. 288-295.
630. Udupa К.В., Okamura Н., Reissmann K.R. Granulopoiesis during Myleran-induced suppression of transplantuble hematopoietic of stem cells. Blood, 1972, v. 39, p. 317.
631. Verma J.M., Meuth N.K., Baltimore D. Covalent linkage between ribonucleic acid primer and deoxyribonucleic acid product of the avian myeloblastosis virus deoxyribonucleic acid polymerase. J. Virol., 1972, v. 10, Ш 4, p. 622-627.
632. Vogt P.К., Rubin H. Localization of infectious virus and. viral antigen in chick fibroblasts during successive stages of infection with Rous sarcoma virus. Virology, 1961, v. 13, Ki4, p. 528-544-.
633. Vogt P.K., Ichizaki R. Reciprocal patterns of genetic resistance to avian tumor viruses in two lines of chickens. Virology, 1965, v. 26, p. 664-672.
634. Vogt P.K. A heterogeneity of Rous sarcoma virus revealed by selectively resistant chick embryo cells. Virology, 1965, v. 25, p. 237-247.
635. Vogt P.K., Sarma P.S., Huebner R.J. Presence of avian tumor virus group-specific antigen in nonproducing Rous sarcoma cells the chicken. Virology, 1965, v. 27, p. 233-236.
636. Vogt P.K. Avian tumor viruses. Advances, virus. Res., 1965, v. 11, p. 293-385.
637. Vogt P.K,, Eriis R.R. An avian leukosis virus related to RSV (0) properties and evidence for helper activity. Virology, 1971, v. 43, Ш 1, p. 223-234.
638. Vogt P. The emering genetics of RNA tumor viruses. J. Nat. Cancer, inst., 1972, v. 48, 1, p. 3-9.
639. Weber G., Bondi R., Berdondini J. Tumor sperimentali da virus polioma in conigli, criceti e topi. Aspetti morfological compara-tivi. Sperimental, 1964, v. 114, p. 259-292.
640. Wort on. R.G., Mc Culloch E.A. Physical separation of hemopoietic stem cells differing in their capacity for self-renewal. J. Exp. Med., 1969, v. 130, p. 91-96.
641. Zanella A. Complesso leucosi aviare. Rassegna sintetica e pin recenti aciquisitioni. Avicoltura, 1969, v. 38, N1 3, p. 63-71.
642. Zanjani E.D., Contrera J.E., Gordon А.Б. The renal erythropoietic factor (REE). III. Enzymatic role in erythropoietin production. Proc. Soc. exp. Biol. (N.I.), 1967, v. 125, p. 505-508.