Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Морфофункциональные изменения при хроническом гастрите у собак и воздействии ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона

ДИССЕРТАЦИЯ
Морфофункциональные изменения при хроническом гастрите у собак и воздействии ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Морфофункциональные изменения при хроническом гастрите у собак и воздействии ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона - тема автореферата по ветеринарии
Крюковская, Галина Михайловна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Морфофункциональные изменения при хроническом гастрите у собак и воздействии ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона

□03054493

КРЮКОВСКАЯ ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА

МОРФОФУНКЩЮНАЛЪНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ

ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ У СОБАК И ВОЗДЕЙСТВИИ ЭМИ КВЧ МИЛЛИМЕТРОВОГО ДИАПАЗОНА

Специальность 16.00.02 - Патология, онкология и морфология животных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

МОСКВА 2006

003054493

Работа выполнена на кафедре незаразных болезней ФАО ГОУ ВПО Московского государственного университета прикладной биотехнологии.

Научный руководи!ель: Борис Вениаминович Уши

заслуженный деятель науки РФ, академик РЛСХН, доктор ветеринарных наук, профессор

Официальные оппоненты: Анатолий Анатольевич Белоусов

доктор ветеринарных наук, (Г НУ ВНИИМП)

Роман Андреевич Высоцкий

кандидат ветеринарных наук (ФГУ ЦНПВРЛ)

Ведущая организация: ГОУ ВПО Российский университет дружбы

народов

Защита диссертации состоится » 2007 г. в часов

на заседании диссертационного совета Д - 16.00.02 в ФАО ГОУ ВПО

Московском государственном университете прикладной биотехнологии (109316, Москва, ул. Талалихина, д. 33)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке МГУПБ,

Автореферат разослан <й^у> ' Щ, 2006 г

Ученый секретарь ^

диссертационного совета д.вл!,, проф. ( ^ , И.Р. Смирнова

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Данные отечественных и зарубежных авторов свидетельствуют о высокой (45-50 %) заболеваемости собак гастроэнтеритами и большой смертности (34,73 % от общего падежа) (А.Д. Белов и соавт., 1992; Жд. Симпсон, 2003; А.И. Бутенков, 2005).

Большая часть заболеваний органов желудочно-кишечного тракта у собак связана с поражениями желудка, наиболее частыми из которых являются гастриты. Несмотря на достигнутые успехи, такие важные вопросы, как ранняя диагностика, патогенез, клинико-морфологические изменения и терапия, при хронических гастритах у собак еще не нашли окончательного решения.

Точная постановка диагноза, основанная на сборе анамнеза, тщательном клиническом обследовании, лабораторных и инструментальных исследованиях, позволяет установить взаимосвязь функциональных и морфологических изменений при хронических гастритах (П. Янев, 1978; Б.В. Уша и соавт, 1998; О. Ю. Герасименко, 2003; И.А. Шкуратова, A.A. Ткачев-Кузьмин, Т.Б. Горовая, A.B. Тютюнников, 2006; R. Cheli, A. Giacosa, 1986; R. М. Hardy, 1989).

С целью оценки и повышения эффективности тех или иных лечебно-профилактических мероприятий возникает необходимость морфологического контроля за биологическими процессами в организме животных (A.B. Жаров, Ю.П. Жарова, 2006).

Часто возникающие осложнения, рецидивы при хронических гастритах настоятельно диктуют необходимость разработки и внедрения новых методов терапии. Проблемы, связанные с патогенетическими средствами терапии животных, были и остаются одними из наиболее актуальных. В последние годы все больше внимания уделяют физиотерапевтическим методам профилактики и лечения заболеваний с использованием высокоэффективных лечебных средств. Так, например, широко используется электромагнитное поле крайне-высоких частот (ЭМИ КВЧ) с длиной волны 3,8-7,1 мм на области биологически активных точек (БАТ) (Н.Д. Девятков и др., 1991; Э.В. Биняшевский и др., 1992; С.П. Ситько, 1994; А.Е. Бессонов, 1997).

В ветеринарной медицине накопился определенный опыт по применению ЭМИ КВЧ, однако возможность и целесообразность применения их в качестве монотерапии при хронических формах гастрита у собак не рассматривалась в доступной нам литературе. Поэтому изучение возможности и целесообразности применения такого метода коррекции при заболеваниях, характеризующихся нарушением целостности слизистой оболочки органов пищеварения, является весьма актуальным.

Цель и задачи исследований. Целью данной работы явилось изучение морфофунциональных изменений при хронических гастритах у собак и возможность применения КВЧ-излучений для их коррекции. Для достижения намеченной цели были поставлены следующие задачи:

• Выявить основные симптомокомплексы хронического течения гастрита.

• Изучить структурно-функциональные изменения слизистой оболочки желудка у собак при хроническом гастрите.

• Провести комплекс лабораторных морфометрических и биохимических исследований при хроническом гастрите.

• Изучить воздействие ЭМИ КВЧ на организм и возможность применения его для коррекции морфологических и функциональных показателей при хронических гастритах у собак.

Научная новизна. Дана обобщающая характеристика форм хронического гастрита в различных отделах желудка у собак 3 - 5-летнего возраста. Впервые приведены данные морфометрического исследования эритроцитов, динамики содержания кортизола и фагоцитарной активности нейтрофилов при данной патологии. Представлены результаты комплексного копрологического исследования при хроническом гастрите. Впервые показана возможность использования КВЧ-излучений при облучении эпигастральной области и по сагиттальной линии в центре теменной кости для функциональной коррекции хронического гастрита собак различных форм морфогенеза.

Практическая значимость работы.

Установлено, что при хроническом гастрите у собак в патологический процесс вовлекаются и другие органы желудочно-кишечного тракта, а также звенья неспецифической резистентности и гормонального статуса, что осложняет репаративные процессы слизистой желудка. Полученные данные углубляют и дополняют сведения о морфогенезе хронических гастритов у собак.

Результаты исследования могут служить методологической основой для применения системного анализа в лабораторной практике ветеринарных клиник.

Доказано, что применение КВЧ-излучений терапевтических частот является эффективным средством коррекции при хронических гастритах. При этом установлено, что при хроническом катаральном гастрите основные морфо-функциональные проявления купируются на 5 день после начала процедур.

Основные положения, выносимые на защиту.

• Морфофункциональные изменения слизистой оболочки желудка при хронических гастритах у собак.

• Морфометрические и биохимические изменения в организме собак при хронических гастритах.

• Эффективность воздействия моноЭМИ КВЧ для коррекции и профилактики хронических гастритов.

Связь исследований с научной программой. Диссертационная работа выполнена в соответствии с заданием 7-2-01 34.39.05 «Разработка аппаратурных комплексов миллиметрового воздействия и мониторинга их состояния на живые системы в условиях профилактики и лечения на основе эффекта биорезонанса».

Апробация работы. Материалы исследования доложены на научных конференциях: Международной научно-практической конференции

«Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных»; «Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных» (ВНИВИПФиТ, Воронеж, 2002, 2005, 2006); 4-й и 5-й Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы

ветеринарной медицины и ветеринарно-санитарного контроля сельскохозяйственной продукции» (МГУПБ, Москва, 2002, 2004); Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы инвазионной, инфекционной и незаразной патологии животных» (СГУ, Ставрополь, 2003); XI, ХП Международном Московском конгрессе (2003, 2004); Международном симпозиуме, посвященном 45-летию образования института «Научные основы обеспечения защиты животных от экзотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» (ФГУ ФЦТРБ - ВНИВИ, Казань, 2005); Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологии животных (РАСХН, отделение ветеринарной медицины, ГНУ ВНИИЭВ, 2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 180 страницах машинописного текста, содержит 17 таблиц и 34 рисунка. Работа включает введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов исследований, выводы и практические предложения, приложения. Список использованной литературы содержит 204 источника, в том числе 146 отечественных и 58 иностранных авторов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы

Работа выполнена на кафедре «Незаразные болезни» МГУ прикладной биотехнологии. Исследования проводились на базе ветеринарной клиники при МГУПБ в период с 2000 по 2006 гг.

Всего было обследовано 1309 собак различных пород и возраста. На основании клинических и эндоскопических исследований хронический гастрит был установлен в 24 % случаев.

По принципу аналогов были отобраны 49 собак в возрасте от 3 до 5 лет, весовой категории «крупные» - массой от 25 до 40 кг, с натуральным типом кормления, свободные от инфекционной и инвазионной патологии. Контрольную группу составили 10 клинически здоровых собак.

Исследования клинического статуса проводили по общепринятой методике. Учет клинического состояния проводили на протяжении всего цикла исследований. Морфологические и биохимические исследования крови, мочи и копрологию проводили до лечения, на 5-й, 10-й день лечения и на 30-й день наблюдения.

Морфологические методы исследования

Эндоскопическое исследование выполняли с использованием гастрофиброскопа CLE-4U (фирма «Olympus», Япония). Оценивали макроскопическую картину слизистой оболочки, включая рельеф поверхности, цвет, сосудистый рисунок, внутрижелудочное содержимое, состояние естественных сфинктеров, моторную деятельность; выявляли наличие ульцирозных изменений; определяли локализацию и степень выраженности

обнаруженных диффузных и очаговых отклонений. После детальной ревизии органов проводили забор биопсийного материала.

Для цитологического исследования печени проводили биопсию по стандартной методике (Дж. Симпсон и соавт., 2003) при помощи цитопункции биопсийной иглой «Уша». Образцы фиксировали в 10%-ном растворе формалина. Микроскопию проводили на фазово-контрастном световом микроскопе австрийской фирмы «Лейц» с последующим увеличением х 120, х 400, х 900.

Клинические и биохимические методы исследования

Кровь для лабораторного исследования брали натощак из подкожной вены предплечья. Клинический анализ крови включал: определение числа эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов в сетке камеры Горяева; выведение лейкограммы - путем подсчета лейкоцитов в мазках, окрашенных по Романовскому-Гимза; содержание гемоглобина определяли унифицированным колориметрическим методом; определение гематокрита - с помощью микроцентрифуги при 8 тыс. об/мин - 5 мин; СОЭ - по методу Панченкова; эритроцитометрию (MCV, МСН, МСНС) - расчетным методом; исследование фагоцитарной активности нейтрофилов in vitro - по стандартной методике с расчетом индекса фагоцитарной завершенности.

В сыворотке крови определяли содержание общего белка, общего и прямого билирубина, мочевины, креатинина, холестерина, кальция, глюкозы, активность аспартат- и аланинаминотрансфераз (АсАТ, АлАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и а-амилазы. Общий белок, общий и прямой билирубин, мочевину, креатинин, холестерин, кальций, глюкозу и кортизол -унифицированными методами на спектрофотометре КФК-2 - УХЛ 42 N 8601217 и фотометре иммуноферментном планшетном ЭФОС 9305 ПКГШ. 941417.00 РЭ (ТУ -2-375 - 86).

Копрограмма включала: макроскопическую характеристику и микроскопическую морфологическую оценку переваренных и непереваренных компонентов корма (результаты оценивали в у.е. - количество объектов в полях зрения в препарате, выраженное в %; клеточных элементов - в поле зрения). Биохимическое исследование фекалий включало: определение рН; обнаружение билирубина качественной реакцией с реактивом Фуше; обнаружение стеркобелина пробой Нейбаура; определение скрытой крови с применением бензидиновой пробы. Исследование фекалий на яйца глист проводили унифицированным методом Фюлеборна. Определение остаточной активности трипсина в фекалиях - тестом желатиновой пробирки (W. Jams Simpson, Roderick W. Else, 2003).

Исследования мочи включали оценку физико-химических характеристик с помощью урометра и тест-полосок «Гексафан» фирмы «Лахема», а также микроскопическое исследование осадка.

Методы воздействия на организм

Для изучения влияния ЭМИ КВЧ на эффективность терапии собак при хроническом гастрите использовали лечебный генератор «Явь-1», «Милта-КВЧ-терминал» с рабочей частотой 53530 МГц, с длинной волны 5,6 мм. Выходная мощность 25-30 мВт. Плотность мощности облучения в пересчете на сечение раструба рупора - не менее 10 МВт/ см2. Основные зоны воздействия -на эпигастральную область, по сагиттальной линии в центре теменной кости (Б.В. Уша, 1984; Г.В. Казеев, 2000). Общее количество процедур до 10. Общее время сеанса до 20 мин. Медикаментозную терапию не проводили.

Полученные результаты обработаны статистически с использованием пакета программ Microsoft Exel 2000, для оценки достоверности результатов использовали критерий Стьюдента, принятый для сравнения средних значений (Н.В. Глотов и соавт., 1982).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 3.1. Результаты клинического обследования собак

По результатам исследований клиническая картина характеризовалась в первую очередь наличием диспептических явлений (95,47 %), включающих периодическую тошноту и рвоту. Результаты клинического исследования представлены на рис 1.

100 90 80 70 60

50 -I— 40

30 20 - -10

5 х

£ в £ Л

Рис. 1. Основные клинические признаки, выявленные при осмотре собак с хроническим гастритом

Дискинетическую диспепсию (перемежающиеся диарея и запоры) выявляли в 68,64 % случаев, дизорексию - в 57,82 % случаев. Болевой синдром эпигастральной и умбиликальной зон области желудка у собак отмечали в 68,54 % случаев. Практически во всех случаях отмечали халикоз - в 74,56 %. Кожные манифестации, включающие зуд, алопеции, поражения эпидермиса различной степени тяжести, зарегистрированы у 64,47 % исследуемых животных. Перечисленные выше признаки не являются специфическими и могут представлять симптомы широкого спектра нарушений пищеварения. Для верификации диагноза мы проводили эндоскопическое и гистологическое исследование желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки.

По данным комплексного эндоскопического и патоморфологического исследования выявлены две различные по морфогенезу формы хронического патологического процесса в желудке. Первая - воспалительная, представляет катаральный гастрит и встречается у метисов. Вторая - дистрофическо-атрофическая, соответствует понятию гастропатии (Г.А. Лапий, 1998), в основном встречается у собак пород овчарка и Лабрадор.

Эндоскопическая картина гастрита характеризовалась широким спектром изменений, включающих экссудативно-эритематозные, деструктивные, атрофические и гиперпластические проявления, наиболее выраженные в антральном отделе желудка. Патогистологические изменения слизистой оболочки желудка, проявляющиеся деструктивно-дистрофическими повреждениями эпителия в сочетании с сосудисто-клеточной реакцией стромы, характеризуются относительно медленным прогрессированием и относительно выраженной стадийностью процесса, что в итоге приводит к атрофии и склерозу слизистой оболочки. Патологический процесс, как правило, возникает в антральном отделе желудка с последующим распространением на фундальную зону. Полученные результаты, характеризующие катаральный хронический гастрит, выявили основные поражения слизистой оболочки желудка, которые локализовались в фундапьной и/или кардиальной частях. При этом в 22 (44,89 %) случаях нарушения слизистой оболочки у одних и тех же животных наблюдались как в фундальной, так и в пилорической частях желудка в виде изменений различной степени. У 8 (16,33 %) собак наблюдали гиперемию, эритему, рыхлость и отек ткани. Слизистая оболочка в этих участках была покрыта слизью, что придавало ей своеобразный блеск. У 7(14,28 %) животных в единичных случаях экссудативно-эритематозные явления были очаговыми, проявлялись в виде ограниченных участков, пятен и полос, слизистая оболочка выглядела «пестрой», при этом чаще поражался антральный отдел желудка. В других случаях гиперемия слизистой оболочки антрального отдела пилорической части желудка была значительной, занимая иногда до 30-40 % поверхности и распространяясь на дистальную и проксимальную поверхности желудка. Желудочные складки ровные, гладкие, не активно (вяло) принимали участие в проведении перистальтических волн; в отдельных случаях они были несколько утолщенными вследствие отека ткани. В фундальной части желудка отмечали выраженную складчатость слизистой оболочки. В кардиальной части складки возле сфинктера более выражены и разглаживаются

к пищеводному участку. Слизистая серо-красного цвета, эластичность заметно снижена.

При гастропатии эндоскопически доминируют атрофические изменения слизистой оболочки желудка, имеющие мультифокальный характер распространения с поражением его фундальной и пилорической частей. Макроскопически патологические очаги проявлялись слегка западающими округлыми участками истончения с измененной бледной окраской, что придавало поверхности желудка своеобразный мелкопятнистый вид. Слизистая оболочка заметно истончена. На фоне тусклой белесоватой поверхности местами проступал нежный рисунок сосудов подслизистого слоя. В таких случаях отмечали значительную гипотонию гастральной моторики. Смешанные формы поражения желудочной стенки были отмечены в 27 (55,1 %) случаях. При этом атрофические изменения слизистой оболочки развивались на фоне резко выраженных экссудативно-эритематозных повреждений ткани. В 4 (8,16 %) наблюдениях атрофические изменения слизистой оболочки сочетались с явлениями ее очаговой гиперплазии, выражающейся в появлении ограниченных участков утолщения или мелкоузелковых разрастаний. У 12 (24,5 %) собак эндоскопическое исследование показало наличие гипертрофических изменений в желудке. Макроскопическая картина характеризовалась наличием грубых, деформированных складок, придающих поверхности органа своеобразный бугристый вид. Такие изменения имели место в различных участках желудка, но чаще их обнаруживали в антральном отделе.

Ульцирозные явления (21 случай, или 42,8 %) проявлялись плоскими или приподнятыми эрозивными дефектами размером 0,3-0,17 см. Края эрозий были отечными, гиперемированными и возвышались в виде валика. Изредка образование эрозий происходило на фоне атрофического процесса в желудке.

Плоские эрозии представляли собой множественные поверхностные повреждения слизистой оболочки размером 0,3-0,5 см, иногда покрытые налетом фибрина, с узким ободком краевой гиперемии. Приподнятые эрозии желудка выявляли в виде одиночных или множественных, расположенных цепочками набуханий размером 0,5-1,0 см, в центре которых определялся кратерообразный участок некроза.

Пространственная реорганизация слизистой оболочки желудка свидетельствует о формировании микроциркуляторной недостаточности, паренхиматозно-стромальные взаимоотношения в этих условиях реализуются в индукции склерогенеза.

Типичная эндоскопическая картина в начальном отделе двенадцатиперстной кишки в области луковицы характеризовалась, прежде всего, экссудативно-эритематозными явлениями различной интенсивности. Слизистая оболочка луковицы привратника ярко гиперемирована, иногда кровоточила при контакте с гастроскопом, имела своеобразный блеск и «лаковый» вид.

На основании данных анамнеза, физикального обследования, клинического и эндоскопического исследований нами диагностирован хронический гастрит. Мы считаем, что сформулировать диагноз позволяет использование комплекса диагностических исследований.

Результаты наших исследований позволили выявить следующие гематологические характеристики для животных с поражением слизистой желудка: умеренный лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом гранулоцитов и достоверным снижением лимфоцитов, незначительную эритропению, вторичную макроцитарную, гипохромную анемию.

Не зависимо от форм хронического гастрита существенных различий при гематологических и копрологических исследованиях не выявляли, поэтому материал дается обобщенным.

Как показали результаты клинического исследования крови, содержание эритроцитов в крови экспериментальных собак с хроническим поражением слизистой желудка составило в среднем 4,75±0,08х1012 /л, тогда как у здоровых животных содержание эритроцитов колебалось в пределах 6,60±0,33х 1012 /л. При микроскопировании нативных препаратов крови выявляли анизоцитоз, акантоцитоз, фрагменты разрушенных эритроцитов (шизоциты, шлемовидные эритроциты) и регистрировали агрегацию эритроцитов значительно чаще, чем у здоровых животных.

Количество гемоглобина у экспериментальных собак по сравнению со здоровыми снижено в 1,5 раза и составило в среднем 11,6±0,31 г/дл. Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС) у экспериментальных собак составила 18,77±0,87 %, средний объем эритроцитов (МСУ) - 130,84±5,24 мкм, среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) - 24,44±0,70 Пг. Индекс цветного показателя находится на нижних границах физиологической нормы и в среднем составляет 0,73±0,02. Скорость оседания эритроцитов у экспериментальных собак выше, чем у клинически здоровых в 2,2 раза (р<0,001) и составляет в среднем 6,83±0,94 мм/ч.

140 120 100 80 60 40 20

01 юГП .

А*

Ейгтп

^ </" ^ .10"/, г'ДЛ

г *

|П Больные С Здоровые I

Рис. 2. Клинические параметры крови собак 10

Количество тромбоцитов колеблется в пределах физиологических величин и составляет 427,51±12,0 х103.

Гематокритная величина составляет у больных животных 62,10±2,02 %, у здоровых собак - 52,0±2,6 %. Повышение гематокрита в связи с гемоконцентрацией вероятнее всего связано с развитием панкреатита (Д.М. Хендерсон, 2001).

Количество лейкоцитов в крови больных собак с хроническим поражением слизистой желудка составляло в среднем 15,27±0,59 мкм, тогда как у здоровых животных оно не превышало 8,Ю±0,04 мкм.

Количество папочкоядерных нейтрофильных гранулоцитов в среднем колебалось в пределах 9,50±0,67 % при норме 1-6 %, сегментоядерных - до 76,21±3,81 % от общего числа лейкоцитов при норме 50-72 %. У здоровых собак количество сегментоядерных составило в среднем 70,21±3,5 %, палочкоядерных 3,0±1,3 % от общего числа лейкоцитов.

Важнейшим критерием, определяющим тяжесть патологического процесса, служит степень нейтрофильного сдвига влево (А. Ройт, 1992). При хроническом гастрите развивается устойчивая нейтрофилия с достоверным снижением лимфоцитов (рис. 3).

Количество эозинофилов в крови экспериментальных собак составило в среднем 9,33±0,58 %, что превышало содержание этих клеток в крови здоровых собак в 1,8 раза. По данным Е-И. БсЫйтап (2000), при хроническом гастрите, энтерите и колите наблюдается хорошо выраженная эозинофилия. Как видно из представленных в табл. 1 данных, хронический гастрит

Рис. Л. Лейкограмма собак с хроническим гастритом

сопровождается нарушением фагоцитарной активности нейтрофилов. Фагоцитарный индекс Гамбургера ниже в 1,8 раз и составил в среднем 40,57±2,03 % у больных животных, что находится на нижней границе нормы (40-80 %). Фагоцитарное число Райта у экспериментальных животных составило в среднем 1,97±0,01 у.е., тогда как в контроле 7,0±0,35 у.е. Индекс фагоцитарной завершенности в экспериментальных группах соответствовал 0,99±0,05 у.е., тогда как в группе клинически здоровых животных - 1,42±0,07 у.е.

Таблица 1

Фагоцитарная активность нейтрофилов

Показатели Ед измерения Больные животные (п=49) М±т Клинически здоровые животные (п=10) М±т Норма

Фагоцитарный индекс % 40,57 ± 2,03 72,00 ± 3,6 40-80

Фагоцитарное число У.е 1,97 ±0,01 7,00 ± 0,35 2-9

Индекс завершенности У е. 0,99 ± 0,05 1,42 ±0,07* > 1

Примечание: р < 0,001; * р < 0,05 - достоверность различий с соответствующим показателем группы клинически здоровых животных.

По результатам биохимических исследований сыворотки крови среднее значение аланинамминотрасферазы (АлАТ) у больных собак составляет 19,47±0,72 ед/л, у здоровых - 13,50±0,68 ед/л. Изменение концентрации АлАТ в сыворотке крови считают чувствительным индикатором при частичном повреждении мембран большого количества гепатоцитов или некрозе небольшого числа клеток, в результате чего фермент выходит из гепатоцитов, однако это не всегда означает первичное или необратимое заболевание печени (Б.В. Уша, 2000; N.O. Brown, 1981; М.А. Crawford, W.D. Schall, 1985; A.Blaxter, 1987; М. Уиллард и соавт., 2004).

Мы наблюдали увеличение активности а-амилазы в 1,47 раз (р<0,001), по сравнению с контрольной группой. Так как у собак основная доля а-амилазы вырабатывается поджелудочной железой, то повышение уровня амилазы в сыворотке крови может свидетельствовать о нарушении деятельности железы, что коррелирует с результатами копрологического исследования. Хронический панкреатит, широко распространенный среди собак, достаточно часто принимают за острый гастрит (Brobst, 1980).

Другие исследуемые нами показатели биохимии крови оставались в пределах физиологических норм. Следует отметить, что по данным литературы, при первичном поражении желудочно-кишечного тракта биохимический профиль, как правило, остается в пределах нормы (М. Уиллард и соавт., 2004; Дж. Хендерсон, 2005).

Концентрация в сыворотке крови общего белка, глюкозы у больных животных находилась на пороговых значениях физиологической нормы для данного вида животных, хотя и была ниже, чем у здоровых животных.

Концентрация билирубина в сыворотке крови больных собак была умеренно повышена и соответствовала 4,07±0,36 мкмоль/л. Повышение уровня билирубина в сыворотке крови собак чаще всего связывают с воспалительной реакцией в области желчного пузыря, которая проявляется не только возрастанием уровня билирубина, но и повышением лейкоцитов, активности ферментов поджелудочной железы и абдоминальными болями. При исследовании гистологических препаратов печени, полученных путем биопсии, отмечали, что балочное строение в некоторых участках нарушено. В отдельных печеночных дольках в гепатоцитах выявляются пустоты, соответствующие местам отложения жира. Печеночные клетки увеличены в объеме, округлой формы. Местами междольковая соединительная ткань инфильтрирована лимфоидными клетками.

у/ /у;/ /у/ ///

.у .

ж

•г

У у У"

> ^ Ч5'

I В Больные

Здоровые]

Рис. 4. Биохимический профиль сыворотки крови собак с хроническим гастритом

При хроническом течении гастрита в патологический процесс вовлекаются гепатоциты, в результате чего в сыворотке повышается уровень энзимов АсАТ и АлАТ. Оценка активности ЩФ дает возможность дифференцировать гепотоцеллюлярную патологию от обструктивных билиарных заболеваний печени. Выявленное нами умеренное увеличение АлАТ, билирубина и ЩФ при невысокой активности АсАТ и значительное

увеличение активности а-амилазы характерно для панкреатита, холестаза и хронической печеночной недостаточности (Дж. Хендерсон, 2001; Дж. Симпсон, 2003).

Изучая морфогенез хронического гастрита, мы определили структурные изменения в печени, для чего использовали метод пункционной биопсии. В полученных биоптатах отмечали явления жировой и токсической дистрофии. В отдельных печеночных дольках в гепатоцитах выявляли вакуоли, соответствующие местам отложения жира. Печеночные клетки увеличены в объеме, округлой формы. В некоторых участках гистологических препаратов наблюдали декомпенсацию печеночных балок. Местами междольковая соединительная ткань инфильтрирована лимфоидными клетками.

Результаты исследований подтверждают тот факт, что при хроническом гастрите в патологический процесс вовлекаются печень и другие системы организма, и речь может идти о развитии гепатогастроэнтерального синдрома. (В.И. Головахо, В.И. Левченко, 1995).

Полученные результаты не противоречат данным других авторов, описывающих клинические изменения при заболеваниях желудка различного генеза (D.R. Strombeck & D.G. Gribble,1978; J.W. Simpson & R.W. Else, 1987; P.Sippoen, Chronic, 1990; Y. Benno, H. Nakao, K. Uchida, 1992; Б.В. Уша, И.М. Беляков, 1998; С. Э. Жавнис и соавт., 2000; Д. Хендерсон, 2001; W. Simpson, Roderick W. Else, 2003).

Уровень кортизола в сыворотке крови больных животных превышает показатели у здоровых животных в 2,4 раза (р<0,001) (рис. 5).

О-К----

Кортиэол, нмоль/л

¡Д Больные И Здоровые |

Рис. 5. Уровень кортизола в сыворотке крови собак с хроническим гастритом

Известно, что повышенное содержание в крови кортизола усиливает катаболические процессы в слизистой, оказывает расслабляющее действие на сфинктерный аппарат гастродуоденальной области и усиливает кислотную

продукцию слизистой оболочки желудка, что приводит к нарушению динамического равновесия агрессивно-протективных факторов слизистой гастродуоденальной области. Они вызывают снижение числа циркулирующих лимфоцитов, моноцитов, в то же время повышая выход полиморфноядерных лейкоцитов из костного мозга и тем самым, увеличивая число этих клеток в крови. Также многие авторы отмечают, что глюкокортикоиды в высокой концентрации тормозят иммунологический ответ организма-хозяина, вызывая, в том числе гибель лимфоцитов (Р. Мари и др., 1993). Это находит подтверждение в наших исследованиях фагоцитарной активности. Кроме того, в участках воспаления эти гормоны ингибируют пролиферацию фибробластов, а также некоторые функции этих клеток, например продукцию коллагена и фибронектина, что ведет к плохому заживлению. Исходя из вышеизложенного, мы считаем, что исследование уровня кортизола является важным фактором в диагностическом комплексе при хронических гастритах с ульцерозными проявлениями.

Полученные нами результаты исследований еще раз свидетельствуют, что при хроническом гастрите в патологический процесс вовлекаются другие системы организма, участвующие в процессе пищеварения.

При исследовании копрограммы от больных собак наблюдали характерные изменения, связанные с недостаточностью пищеварения, сопровождаемые амилореей, креатореей, стеатореей, и значительное содержание элементов слизистой оболочки в фекалиях. Остаточная трипсиновая активность фекалий была значительно низкой, не превышая титра 1/10. Отмечали положительную пробу на билирубин и крайне низкие значения стеркобилина.

Описанные явления, характеризующие энзимопатию, являются следствием хронических процессов в желудке. При деструкции обкладочных клеток и замене их менее дифференцированными эпителиальными клетками (продуцирующими щелочной секрет), снижается концентрация

хлороводородной кислоты, что ведет к нарушению трансформации пепсина из пепсиногена. Подобная перемежающая ахилия при воспалительных процессах, вероятно, связана с деструкцией эпителия, отеком поверхностного слоя слизистой с накоплением слизи, выраженной клеточной инфильтрацией, вызывающих возникновение механического препятствия на пути секреции. Снижение выделения внутреннего секрета Кастла (гастромукопротеинов) способствует развитию вторичной анемии, что косвенно подтверждается результатами гемограммы крови.

2.1. Оценка эффективности коррекции при использовании ЭМИ КВЧ у собак с хроническим гастритом

Результаты наших исследований показали, что после проведения пяти сеансов внешним КВЧ-излучением при контрольной эндоскопии у собак с катаральными явлениями поражения слизистой желудка отмечали выраженное уменьшение отека, отсутствие гиперемии, эритемы, рыхлости слизистой

желудка. Во всех случаях наблюдалась активация гастральной моторики. Желудочные складки ровные, гладкие и эластичные, активно участвовали в перистальтических движениях. У собак с атрофическим поражением слизистой желудка регистрировали только незначительные локальные участки атрофии, эритемы, локализующиеся преимущественно в пилоантральной зоне.

Выявляли области со слегка западающими округлыми участками истончения с бледной окраской, с сохранением своеобразного мелкопятнистого вида поверхности желудка. Во всех случаях мы отмечали активацию гастральной моторики.

При эндоскопическом исследовании патологических изменений со стороны двенадцатиперстной кишки на 5 день КВЧ-терапии не выявляли. Признаки дуодено-гастрального рефлюкса не были отмечены ни у одного животного.

Таким образом, результаты наших исследований подтвердили репаративное влияние КВЧ-излучений на клетки слизистой оболочки желудка, в результате которого при катаральном воспалении на 5 день отмечается восстановление структурной организации оболочки. При атрофическом гастрите восстановление отмечали после 10 сеансов КВЧ терапии.

При микроскопировании нативных мазков крови на 5 день применения КВЧ-терапии отмечали уменьшение количества агрегированных эритроцитов до 1-2 монетных столбиков на мазок. В мазках не выявляли измененных по форме и размерам эритроцитов.

Достоверные изменения параметров крови больных гастроэнтеритом собак под воздействием КВЧ-терапии отмечали на 5 сутки после начала процедур.

Показатели гематокрита соответствовали видовым нормам уже с 5-го дня исследования у собак с явлениями хронического поверхностного гастрита. У собак с явлениями атрофического гастрита гематокрит соответствовал видовым нормам на 10-й день КВЧ-коррекции. Индексы эритроцитометрии в рамки физиологической нормы приходили только на 1-й день исследования. Скорость оседания эритроцитов в процессе воздействия ЭМИ КВЧ снизилась на 5-й день у собак с катаральным и с атрофическим гастритом в 2,3 раза (1X0,001).

Важно также отметить существенные изменения в лейкограмме и общем количестве лейкоцитов. На 5-й день после применения КВЧ излучений общее количество лейкоцитов у собак с поверхностным хроническим гастритом снизилось до области значений, характерных физиологическим нормам для данного вида и возраста собак. Однако у собак с атрофическими явлениями на 5-й день лечения количество лейкоцитов находилось на верхних границах видовых норм. На 10-й день после начала процедур количество лейкоцитов было в 2,2 раза ниже (р<0,001), чем до коррекции. На 30 день наблюдений количество лейкоцитов составило 7,81±2,2 *109/л и 7,72±0,62 х109/л соответственно. После проведения КВЧ-коррекции на 5-й день количество папочкоядерных нейтрофилов в крови собак с катаральным и атрофическим гастритом достоверно снизилось, и на 10-й день составило 1,51±0,80 и 1,81±0,031 %, соответственно. Отмечали увеличение лимфоцитов в 3 раза

(р<0,001) на 5-й день после применения ЭМИ КВЧ. Компенсацию эозинофилии отмечали с 5-го дня лечения у собак с поверхностным гастритом. Однако у собак с явлениями атрофии количество эозинофилов приближалось к значениям нормы на 10-й день лечения.

При исследовании оценки фагоцитарной активности нейтрофилов in vitro в процессе КВЧ-коррекции нами были выявлены существенные изменения. У собак с хроническим катаральным и хроническим атрофическим гастроэнтеритом при лечении КВЧ достоверных отклонений внутри подгрупп не отмечали. Результаты наших исследований совпадают с исследованиями И.В. Родштата, Н.Д. Девяткова и др., которые считают, что эффект усиления бактериального киллинга можно объяснить "кислородным взрывом" -образованием продуктов частичного восстановления кислорода (короткоживущего - синглетного), свободных радикалов, перекисей и других продуктов, обладающих высокой антимикробной активностью. Это подтверждает снижение уровня кортизола в сыворотке крови, который на 5-й день лечения существенно снизился в 3 раза и в дальнейшем не изменялся. На 10-й и 30-й дни показатель оставался в пределах нормы.

□ до лечения □ 5-й день □ 10-й день □ 30-й день □ здоровые

Рис. 6. Динамика фагоцитарной активности нейтрофилов собак с хроническим гастритом при воздействии ЭМИ КВЧ

Таким образом, мы отмечали, что КВЧ-коррекция способствует нормализации нарушенных функций неспецифической защиты организма, инициируя восстановление внутриклеточных энергетических процессов, тем самым способствует снижению сроков течения заболевания.

При этом следует отметить, что у собак с хроническим гастроэнтеритом уровень АлАТ, АсАТ и ЩФ в сыворотке крови нормализовался на 10-й день

воздействия КВЧ излучений и оставался на этом уровне в течение всего периода наблюдений (табл. 2).

Таблица 2

Динамика биохимических параметров крови собак с хроническим гастроэнтеритом при воздействии ЭМИ КВЧ

Показатели До КВЧ-корреции (п=49) М±т 5 день КВЧ-коррекции (п=49) М±т 10 день КВЧ-коррекции (п= 49) М±т 30 день наблюдения (п= 49) М±т Норма

АлАТ, ед/л 19,47 ± 0,72 18,50 ±0,39 11,58 ±0,70 10,80 ±0,76 До 14,3

АсАТ, ед/л 12,06 ± 0,33 13,00 ±0,31 13,90 ±0,30 14,10 ±0,28 До 14,3

ЩФ, ед/л 75,32 ±1,24 65,78 ±1,51 66,01 ± 1,93 65,82 ±2,01 До 70

Коэффициент Ритиса 0,62 ± 0,03 0,70 ± 0,02 1,2 ±0,09 1,3 ±0,09 1,1-1,4

Холестерин, ммоль/л 4,77 ±0,31 4,50 ± 0,08* 4,30 ± 0,35 4,10 ± 0,3 2,5-6,0

Креатинин, мкмоль/л 133,10 ± 1,46 123,50± 1,71 130,40 ± 1,5 127,80 ± 1,87 44,3 - 138,4

а-амилаза, мг/(с-л) 48,43 ± 2,31 36,10± 0,71 33,10 ±0,79 32,89 ± 0,79 12,0-37,0

Общий билирубин, мкмоль/л 4,07 ± 0,36 1,95 ±0,29 1,97 ±0,30 1,85 ± 0,27 1,2-3,5

Прямой билирубин, мкмоль/л 0,01 ± 0,01 0,00± 0,00 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00 0,0-0,01

Глюкоза, ммоль/л 3,57 ± 0,24 5,09± 0,27 5,20 ±0,31 5,10 ±0,32 3,4-6,0

Кальций, ммоль/л 2,23 ± 0,03 2,50 ±0,18 2,80 ±0,14 2,80 ±0,13 2,2-3,0

Общий белок, г/л 56,30 ± 0,64 59,60 ± 0,82 68,30 ± 2,08 68,70 ±2,01 55,1 -75,2

Примечание: р<0,001; *- р<0,05 - достоверность различий с соответствующим показателем до коррекции

На 5-й день КВЧ-коррекции у собак с хроническим гастроэнтеритом содержание а-амилазы существенно снижалось и на 10-й день достигало диапазона нормальных показателей для данного вида и возраста собак. Дальнейшее наблюдение существенных отклонений не выявляло, и на 30-й день содержание а-амилазы составляло в среднем 32,89 ± 0,79 мг/(с-л).

Показатели билирубина в сыворотке крови собак с хроническим гастроэнтеритом имели тенденцию к снижению на 5-й и на 10-й дни применения КВЧ-излучений, а параметры глюкозы, общего белка - тенденцию к увеличению. Под действием КВЧ-излучений происходит нормализация

процессов обмена в организме больных животных, что подтверждается нашими данными.

На 5-й день сеансов ЭМИ КВЧ уровень кортизола существенно снизился (в 3 раза), что составило 126,0±40,34 нмоль/л (р<0,001), и в дальнейшем тенденция не изменялась. Так, на 10-й день уровень кортизола оставался в пределах нормы (107,9±40,64 нмоль/л), на 30-й день наблюдения - 115,5±40,01 нмоль/л, что соответствует нормальным величинам для данного вида и возраста животных.

Результаты исследований показали, что применение внешнего когерентного КВЧ-излучения снижает концентрацию непереваренных и полупереваренных компонентов корма в фекалиях. Уже на 5-й день лечения концентрация непереваренного и полупереваренного крахмала в фекалиях снизилась. В группе собак с хроническим поверхностным воспалением слизистой оболочки желудка на 5-й день КВЧ-коррекции мышечные волокна встречались в единичных случаях, а у собак с атрофическими поражениями количество полупереваренных мышечных волокон было значительно выше. На 10 и 30-й дни наблюдения мышечные волокна в фекалиях практически не встречались в пробах у всех собак. Соединительнотканные волокна не выявляли как на 5-й, 10-й день лечения, так и на 30-й день наблюдения.

На 5 и 10-й дни применения КВЧ-коррекции нейтральный жир в пробах не обнаруживали. Концентрация его производных - мыл значительно снижалась по отношению к исходным данным, жирные кислоты в пробах не выявлялись.

Нами отмечено снижение количества клеточных элементов в фекалиях, таких как эпителиальные клетки, лейкоциты и эритроциты. В группе собак с поверхностным гастритом на 5-й день КВЧ-терапии встречали единичные клетки в препарате, эритроциты не выявляли. Однако у животных с атрофическими поражениями слизистой количество клеток в поле зрения было выше в 9 раз (р<0,001), чем у животных с хроническим поверхностным гастритом. Достоверное снижение клеток в фекалиях собак с атрофическим гастритом отмечено лишь на 10-й день.

В процессе КВЧ-коррекции в группе с поверхностным поражением слизистой желудка на 5-й день наблюдали умеренное повышение стеркобилина (в среднем до 44,9±2,96 мг/100г), тенденция к повышению этого показателя сохранялась до 30-го дня наблюдений. В группе с атрофическими явлениями достоверное повышение уровня стеркобилина отмечали на 10-й день лечения, и показатель сохранялся на этом уровне до 30-го дня наблюдения. Тест на протеолитическую активность фекалий с 5-го дня у всех собак был положительным в разведении 1/40.

Таким образом, результаты исследований свидетельствуют, что применение КВЧ-излучения купирует нарушения, происходящие в организме при хроническом гастроэнтерите. При этом на сроки ликвидации этих проявлений существенное влияние оказывает форма гастрита.

выводы

1. Установлено, что у собак 3-5-летнего возраста хронический гастрит протекает по двум различным по морфогенезу формам: - воспалительная, (катаральный гастрит, 16,33 %) и дистрофическо-атрофическая (гастропатия, 83,67 %). Морфологические изменения при катаральной форме макроскопически (при эндоскопии) характеризуются гиперемией, эритемой, рыхлостью, отеком ткани с утолщением складок слизистой оболочки и нарушением гастральной моторики. При гастропатии - атрофическими изменениями слизистой оболочки желудка, имеющими мультифокальный характер. Слизистая оболочка макроскопически заметно истончена с выраженными сосудами подслизистого слоя, иногда с явлениями ее очаговой гиперплазии, гипертрофии, при этом эрозивные поражения локализуются главным образом в пилоантральной зоне желудка (42,85 %). Отмечена значительная гипотония гастральной моторики.

2. Микроскопическими исследованиями гастробиоптататов установлено, что в слизистой оболочке развивается сложный комплекс морфологических изменений, проявляющийся своеобразным сочетанием деструктивных и компенсаторных процессов. В биогтгатах из ульцирозных дефектов выявлены зоны реорганизации слизистой оболочки, распространяющейся в пределах нескольких желудочных валиков различной глубины, иногда с деструкцией верхней часта, тогда как глубокие отделы и зона желез оставались интактными.

3. Морфометрическими исследованиями крови отмечено, что независимо от форм хронического гастрита уровень эритроцитов снижается до 4,75±0,08*1012/л, гемоглобина до 11,б±0,31 г/дл. Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС) составила 18,77±0,78 %, средний объем эритроцитов (МСУ) - 130,84±5,24 мкм, среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) - 24,44±0,70 пг, что характеризует развитие вторичной макроцитарной гипохромной анемии и патологические изменениях в печени. Полученные данные показывают, что эритроцитометрия может служить скрининговым методом в диагностике осложненных хронических гастритов. Хроническое течение гастрита сопровождается изменениями лейкограммы крови с лейкоцитозом до 15,27±0,59х109/л, нейтрофильным сдвигом, достоверным снижением лимфоцитов до 4,97±0,25 % и повышением эозинофилов до 9,33±0,58 %. При этом характерно снижение фагоцитарной функции нейтрофилов.

4. Биохимические исследования показали увеличение АлАТ до 19,47±0,72 ед/л, при АсАт в среднем 12,06±0,33 ед/л; ЩФ до 75,32 ±1,24 ед/л, а-амилазы до 48,43 ± 2,31 мг/(с-л), общего билирубина до 4,07±0,36 мкмоль/л и кортизола до 578,9± 160,99 нмоль/л, что может служить индикаторами морфо-функциональных изменений в организме и развитии гепатогастроэнтерального синдрома.

5. Морфологическими исследованиями копрограммы выявлено, что хронический гастрит сопровождается нарушениями процессов переваривания

корма, характеризуемыми наличием креатореи до 68,01±4,75 у.е., амилореи до 60,00±4,23 и стеатореи до 60,08±5,57 у.е., снижением копрологической протеолитической активности трипсина до разведения не более 1:10.

6. Применение КВЧ-коррекции при хроническом катаральном гастрите, локализующемся во всех отделах желудка, нормализует воспаление слизистой оболочки желудка на 5-й день процедур, при очаговом и диффузном атрофическом гастрите, локализующемся в пилоантральном отделе желудка, нормализует воспаление слизистой оболочки желудка на 10-й день.

7. На фоне применения ЭМИ КВЧ нормализуются функционально-морфологические показатели крови (в среднем увеличением эритроцитов до 6,9±0,82х1012/л, гемоглобина до 17,9±1,05 г/дл, снижением лейкоцитов до 7,90±0,78х 109/л, АлАТ до 11,58± 0,70 ед/л, а-амилазы до 33,10± 0,79 мг/(с-л), кортизола до 107,90±40,64 нмоль/л). При этом у собак нормализуются процессы переваривания корма.

8. При воздействии ЭМИ КВЧ повышается неспецифическая резистентность организма. Фагоцитарный индекс на 5-й день процедур увеличивается с 40,57±0,86 до 45,31±1,81 %, фагоцитарное число с 1,97±0,1 до 4,93±0,26 у.е., индекс фагоцитарной завершенности на 10-й день с 0,99±0,02 до 1,49±0,05 у.е.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Рекомендуется способ коррекции хронического поверхностного и хронического атрофического гастрита ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона путем использования генераторов КВЧ-излучения с рабочей частотой 53530 МГц, с длинной волны 5,6 мм. Облучатель устанавливают на основные зоны воздействия - эпигастральную область и по сагиттальной линии в центре теменной кости. Общее количество процедур в среднем до 10. Общее время сеанса 20-30 мин. Схема воздействий на области подбирается индивидуально в каждом конкретном случае.

Данный способ позволяет купировать основные клинические, морфологические и функциональные изменения при хроническом поверхностном гастрите на 5-й день использования КВЧ-излучений.

2. Результаты исследования вошли в учебно-методическое пособие «Электромагнитное излучение крайне-высоких частот миллиметрового диапазона и применение в ветеринарии» и используются при чтении лекций и проведения лабораторных занятий по курсу незаразных болезней животных.

3. КВЧ-коррекция рекомендуется в качестве достаточной по эффективности физиотерапевтической процедуры при хронических гастритах, может применяться как монотерапия и в дополнение к медикаментозному лечению и диете.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Уша Б.В. Изменение биофизических механизмов состояния иммунной системы под влиянием КВЧ-лучей / Б.В Уша, С.Г Сапфиров, Т.А. Иванова, Г.М. Крюковская, Е.С. Перфильев // Актуальные проблемы молодняка в современных условиях: Материалы международной научно-практической конференции. - Воронеж, ВНИВИПФиТ, 2002. - С. 51-54.

2. Иванова Т.А. Применение излучений крайне-высоких частот (миллиметрового диапазона волн) в терапии мелких домашних животных / Т.А. Иванова, Г.М. Крюковская // Актуальные проблемы ветеринарной медицины и ветеринарно-санитарного контроля сельскохозяйственной продукции: Материалы 4-й Международной научно-практической конференции. - М.: МГУПБ, 2002. - С. 205-206.

3. Уша Б.В. Модуляция иммунного ответа под влиянием излучения крайневысоких частот / Б.В Уша, Т.А. Иванова, Г.М. Крюковская // Актуальные проблемы инвазионной, инфекционной и незаразной патологии животных: Материалы международной научно-практической конференции. - Ставрополь: СГАУ, 2003.-С. 299-302.

4. Уша Б.В. Некоторые аспекты воздействия крайневысоких частот на организм животных / Б.В. Уша, Т.А. Иванова, Г.М. Крюковская, Е.А. Котлярова // Материалы XI Международного Московского ветеринарного конгресса. - М., МГУПБ, 2003. - С. 47-48.

5. Жавнис С.Э. Действие электромагнитного излучения крайневысоких частот на слизистую оболочку желудка при экспериментальном гастрите / С.Э Жавнис, Г.М. Крюковская, А.Е. Горовая, С.Н. Зотова // Материалы XII Международного Московского конгресса по болезням мелких домашних животных. - М., 2004. - С. 60.

6. Крюковская Г.М. Морфологические изменения слизистой желудка при хронических гастритах / Г.М. Крюковская, С.Э. Жавнис, Р.А. Гибизов. // Актуальные проблемы ветеринарной медицины и ветеринарно-санитарного контроля и биотехнологической безопасности сельскохозяйственной продукции: Материалы 5-й международной научно-практической конференции. -М.: МГУПБ,2004.-С. 183-185.

7. Крюковская Г.М. Применение КВЧ-терапии в комплексном лечении гастритов собак / Г.М. Крюковская // Актуальные проблемы ветеринарной медицины и ветеринарно-санитарного контроля и биотехнологической безопасности сельскохозяйственной продукции: Материалы 5-й международной научно-практической конференции. - М.: МГУПБ, 2004 - С. 185-186.

8. Жавнис С.Э. Лечение вагинитов у собак с использованием гетероциклического аналога простагландинов в сочетании с воздействием электромагнитного излучения крайне высоких частот / С.Э. Жавнис, Г.М. Крюковская, Д.Ю. Фонский // Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных: Материалы международной научно-практической конференции. - Воронеж: ВНИВИПФиТ, 2005 - С. 73-77.

9. Крюковская Г.М, Изменение клинических параметров крови при хронических поражениях слизистой желудочно-кишечного тракта / Г.М. Крюковская // Научные основы обеспечения защиты животных от экзотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний: Материалы международного симпозиума, посвященного 45-летию образования института ФГУ ФЦТРБ. - Казань: ВНИВИ, 2005. -3 Т.-С. 47-50.

10. Крюковская Г.М. Влияние электромагнитных волн крайне-высоких частот миллиметрового диапазона на фагоцитарную активность нейтрофилов при хроническом гастрите / Г.М. Крюковская И Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологии животных: Материалы международной научно-практической конференции. - М.: ВИЭВ, 2006. - С. 481-485.

11. Крюковская Г.М. Изменение остаточной активности трипсина фекалий при хроническом гастрите собак / Г.М. Крюковская, С.Э. Жавнис, В.А. Скорогудаев II Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: Материалы международной научно-производственной конференции. - Воронеж, ВНИВИПФиТ. 2006. - С. 707-71 \.

12. Жавнис С.Э. Резонансное действие электромагнитного излучения крайне-высоких частот и органического препарата ванадия на слизистую оболочку желудка при экспериментальном гастрите / С.Э. Жавнис, Г.М. Крюковская, Д.Ю. Фонский // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: Материалы международной научно-производственной конференции. - Воронеж; ВНИВИПФиТ, 2006. - С. 622-624.

И.Уша Б.В. Электромагнитное излучение к рай не-высок их частот миллиметрового диапазона и применение в ветеринарии / Б.В. Уша, Т.С. Иванова, Г.М. Крюковская : учебно-методическое пособие, — М.: МГУПБ, 2006. - 79с.

14. Уша Б.В. Биохимические показатели крови у собак при хроническом гастрите / Б.В. Уша, Г.М. Крюковская, Т.Б. Горовая, С.Э. Жавнис // Ветеринария. - 2006. - № 12. - С. 54-56.

Подписано в печать 15.12.06. Усл. печ.л. 1,5. Тираж 100 экз. Заказ ? .

МГУПБ. 109316, Москва, ул. Талалихина, 33.

ООО «Полисувенир». 109316, Москва, ул. Талалихина, 33.

Тел. 677-03-86

, '»,.',-> .»,»'*" к. .. /Í" ••Li-- 1

^лл- .К-х "л-'i'Ч.,'.

г-.' ¿\>: v

Iii'"'-А ■ 1 î - -> -

инш-' \"<

■ í^ " л- ' 1 . * -

. .i, , ^ * ' i "

л 3 ' ; - s . т * . *- , ,

^ --v. "

! t-aV4-: f :

î и ' si J,- -, - "л - • ,

у'T -I , '

Í ' • " .'-.•*< r. '

A-; ^. - ' г í\ ; ^ .v C-'ïv..-

V i ; . f-r . - -î • i; - v J -, - - 1,

У".- - - r

- > v

t.v-'-Я - ^ - ù •

й ' Ï * > 3/ , t í - - -y?- lé V ■

a- , - / j. f,

.,*-„ - 1, < > » - -V'3"?" - V ^ A ' :

.'í-Í i f - •■

л i. ^ * r -■

- V.'i > ' -i i ( ' -- ,

T.-, 4? f К -

'.ft

ш i

-''и;. 1 --

;. vi,' î'

-I-

-í" , -i

s . i

'V ' ■

, ím

' , ^iL t- "

■ ' 'V'M ' -1 -

- ri^-tv '•»"■■:. ■......- .

ч if- l -

' V > " í ' ' í ; - ^ i

■: ■>»!?! a-

л • %:

-t

4 ^

í-, 5

.:'>'/ï -

 
 

Оглавление диссертации Крюковская, Галина Михайловна :: 2007 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные представления о механизме развития нарушений целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

1.2. Современная классификация гастритов.

1.3. Патолого-морфологические изменения слизистой оболочки при гастритах.

1.4. Механизм действия низко-интенсивного КВЧ излучения на организм.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1.1. Методы клинического исследования.

2.1.2. Методы эндоскопического исследования желудочно- кишечного тракта.

2.1.3. Методы исследования крови.

Методы клинического исследования крови.

Методы исследования фагоцитарной активности нейтрофилов.

Методы биохимического исследования сыворотки крови.

2.1 АМетоды копрологическош исследования.

2.1.5. Методы исследования мочи.

2.1.6. Методика применения электро-магнитных излучений крайне высоких частот (ЭМИ КВЧ) миллиметрового диапозона.

2.1.7. Методы статистической обработки результатов.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2.1. Результаты комплексного обследования.

2.2.1.1. Результаты клинического обследования собак.

2.2.1.2. Результаты эндоскопического исследования слизистой оболочки желудка.

2.2.1.3. Результаты исследования крови.

Результаты клинического исследования крови.

Результаты исследования фагоцитарной активности нейтрофилов.

Результаты биохимических исследований сыворотки крови.

2.2.1.4. Результаты копрологического исследования.

2.2.1.5. Результаты клинического исследования мочи.

2.2.2. Оценка эффективности коррекции при использовании

ЭМИ КВЧ у собак с хроническим гастритом.

2.2.2.1. Динамика показателей клинического статуса.

2.2.2.2. Динамика морфофункциональных изменений слизистой оболочки желудка.

2.2.2.3. Динамика параметров крови.

Динамика клинических параметров крови.

Динамика фагоцитарной активности нейтрофилов.

Динамика биохимических показателей сыворотки крови

2.2.2.4. Динамика параметров копрограммы.

2.2.2.5. Динамика параметров мочи.

2.3. Обсуждение результатов.

Выводы.

Практические предложения.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Крюковская, Галина Михайловна, автореферат

Патология пищеварительной системы продолжает оставаться одной из наиболее актуальных проблем теоретической и практической ветери-^ нарной медицины. Несмотря на большие успехи в профилактике, диагностике, специализированном лечении, болезни желудка, кишечника, печении остаются тяжелыми заболеваниями, нередко приводящими к падежу животных. Данные отечественных и зарубежных авторов свидетельствуют о высокой до 45-50 % заболеваемости собак гастроэнтеритами и большой смертности (до 34,73 % от общего падежа) (А.Д. Белов и соавт., 1992; Дж. Симпсон, 2003; А.И. Бутенков, 2005).

Значительная часть заболеваний органов желудочно-кишечного тракта у собак связана с поражениями желудка, из которых наиболее час-щ тыми являются хронический гастрит и эрозивные поражения слизистой оболочки (Б.В. Уша и соавт, 1998; П. Лекуандр, 2002; Дж. Симпсон, 2003).

Широкое распространение этих заболеваний диктует всестороннее и глубокое изучения вопросов этиологии, патогенеза, диагностики, профилактики и лечения. Новый уровень методических приемов потребовал пересмотра и углубления наших знаний о сущности и динамике патологических процессов в организме, ликвидации разрыва между так называемыми «функциональными» изменениями и морфологическими, «органическими повреждениями» ткани в процессе становления и развития болезни. Эти процессы, протекающие на разных уровнях биологической системы, могут взаимно влиять друг на друга и обуславливать прогрессирование или обратимость, а также компенсацию функций или регенерацию структуры ^ органа, ткани. Поэтому одной из основных задач теоретической ветеринарии, является изучение ранних морфофункциональных изменений в организме, отражающих начальные этапы становления патологического процесса, выяснение характера и динамики патологических изменений органов и тканей в течении болезни, поиски возможных путей воздействия на патологический процесс с целью его прекращения на максимально раннем этапе развития и восстановления нормальной жизнедеятельности клетки, выяснение условий активации компенсаторно-приспособительных процессов и развития новых структур, обеспечивающих восстановление утраченных функций. Отсюда понятна необходимость глубокого изучения морфо-функциональных изменений, развивающихся в органах пищеварения в патологических условиях. Несомненно, что детальное прижизненное изучение морфогенеза должно служить подспорьем в клинической практике при решении вопросов диагноза и прогноза болезни.

Для постановки диагноза и назначения адекватного лечения необходимо правильно интерпретировать данные анамнеза, сформулировать на основе выявленных симпотомокомплексов первичный диагноз и провести дальнейшую дифференциальную диагностику на основе тщательного клинического обследования животных и диагностических исследований крови, фекалий и эндоскопии (Ю.М. Фишзон-Рысс, 1974; П. Янев, 1978; Б.В. Уша и соавт., 1998; О.Ю. Герасименко, 2003; И.А. Шкуратова, А.А. Ткачев-Кузьмин, Т.Б. Горовая, А.В. Тютюнников, 2006; R. Cheli, A. Giacosa, 1986; R. М. Hardy, 1989).

Как показал анализ литературных данных, недостаточная эффективность лекарственной терапии, опасные осложнения, частые рецидивы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта плотоядных, характеризующихся нарушением целостности слизистой оболочки органов пищеварения, диктуют настоятельную необходимость разрабатывать и внедрять в практику новые эффективные методы лечения. Особенно важны эти вопросы сейчас, когда наблюдается активное использование служебных собак (Н.В. Букатко, 1998; В.В. Руев, 2001). С целью оценки и повышения эффективности тех или иных лечебно-профилактических мероприятий возникает необходимость морфологического контроля за биологическими процессами в организме животных (А.В. Жаров, Ю.П. Жарова, 2006).

Современная теоретическая ветеринария располагает большим арсеналом методических возможностей. Достижения физики, химии, биокиф бернетики значительно обогатили ветеринарную науку.

Успехи радиофизики и электроники расширили спектр физических факторов, применяемых с лечебной целью. В последние годы все больше внимания уделяют физиотерапевтическим методам профилактики и лечения этих заболеваний с использованием высокоэффективных лечебных средств. Введение в клиническую практику электромагнитного излучения крайне-высокой частоты миллиметрового диапазона, пополнило новый класс информационных методов физиотерапии. Широко используется электромагнитное поле КВЧ-диапазона с длиной волны 3,8-7,1 мм на точ-щ ки акупунктуры (Н.Д. Девятков и др., 1991; С.П. Ситько, 1994; А.Е. Бессонов, 1997; С.В. Беляков, О.В. Бецкий, Ю.Г. Яременко, 2001). В результате воздействия излучения меняются качественные характеристики энергетических структур клетки, изменяется поляризация клеточных мембран в зоне воздействия, восстанавливается энергетическое равновесие в меридианах (М.В. Теппоне, 1997). Но если применение акупунктурного воздействия электромагнитного поля с длиной волны 5,6-7,1 мм при нарушениях целостности слизистой оболочки кишечного тракта у человека достаточно хорошо известно, то использование электромагнитного изучения КВЧ-диапазона как способ коррекции и более быстрого восстановления морфологических нарушений у животных является недостаточно изученным направлением. Поэтому изучение возможности и целесообразности приме-% нения такого метода лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта собак, характеризующихся нарушением целостности слизистой оболочки органов пищеварения, является весьма актуальным.

Цель и задачи исследований. Целью данной работы явилось изучение морфофунциональных изменений при хронических гастритах у собак и возможность применения КВЧ-излучений для их коррекции. Для достижения намеченной цели были поставлены следующие задачи: ^ • Выявить основные симптомокомплексы хронического течения гастрита.

• Изучить структурно-функциональные изменения слизистой оболочки желудка у собак при хроническом гастрите.

• Провести комплекс лабораторных морфометрических и биохимических исследований при хроническом гастрите.

• Изучить воздействие ЭМИ КВЧ на организм и возможность применения его для коррекции морфологических и функциональных показателей при хронических гастритах у собак. щ Научная новизна. Дана обобщающая характеристика форм хронического гастрита в различных отделах желудка у собак 3 - 5-летнего возраста. Впервые приведены данные морфометрического исследования эритроцитов, динамики содержания кортизола и фагоцитарной активности нейтро-филов при данной патологии. Представлены результаты комплексного ко-прологического исследования при хроническом гастрите. Впервые показана возможность использования КВЧ-излучений при облучении эпигаст-ральной области и по сагиттальной линии в центре теменной кости для функциональной коррекции хронического гастрита собак различных форм морфогенеза.

Практическая значимость работы.

Установлено, что при хроническом гастрите у собак в патологиче-^ ский процесс вовлекаются и другие органы желудочно-кишечного тракта, а также звенья неспецифической резистентности и гормонального статуса, что осложняет репаративные процессы слизистой желудка. Полученные данные углубляют и дополняют сведения о морфогенезе хронических гастритов у собак.

Результаты исследования могут служить методологической основой для применения системного анализа в лабораторной практике ветеринарных клиник.

Доказано, что применение КВЧ излучений терапевтических частот является эффективным средством коррекции при хронических гастритах. При этом установлено, что при хроническом катаральном гастрите основные морфо-функциональные проявления купируются на 5 день после начала процедур.

Основные положения, выносимые на защиту.

• Морфофункциональные изменения слизистой оболочки желудка при хронических гастритах у собак.

• Морфометрические и биохимические изменения в организме собак при хронических гастритах.

• Эффективность воздействия моноЭМИ КВЧ для коррекции и профилактики хронических гастритов.

Связь исследований с научной программой. Диссертационная работа выполнена в соответствии с заданием НИР 7-2-01 34.39.05 «Разработка аппаратурных комплексов миллиметрового воздействия и мониторинга их состояния на живые системы в условиях профилактики и лечения на основе эффекта биорезонанса».

Апробация работы. Материалы исследования доложены на научных конференциях: Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных»; «Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных» (ВНИВИПФиТ, Воронеж, 2002, 2005, 2006); 4-й и 5-й Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и ветеринарно-санитарного контроля сельскохозяйственной продукции» (МГУПБ, Москва, 2002, 2004); Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы инвазионной, инфекционной и незаразной патологии животных» (СГУ, Ставрополь, 2003); XI, XII Международном Московском конгрессе (2003, 2004); Международном симпозиуме, посвященном 45-летию образования института «Научные основы обеспечения защиты животных от экзотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний» (ФГУ ФЦТРБ - ВНИВИ, Казань, 2005); Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологии животных (РАСХН, отделение ветеринарной медицины, ГНУ ВНИИЭВ, 2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Морфофункциональные изменения при хроническом гастрите у собак и воздействии ЭМИ КВЧ миллиметрового диапазона"

2. Результаты исследования вошли в учебно-методическое пособие «Электромагнитное излучение крайне-высоких частот миллиметрового диапазона и применение в ветеринарии» и используются при чтении лекций и проведения лабораторных занятий по курсу незаразных болезней животных.

3. КВЧ-коррекция рекомендуется в качестве достаточной по эффективности физиотерапевтической процедуры при хронических гастритах, может применяться как монотерапия и в дополнение к медикаментозному лечению и диете.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2007 года, Крюковская, Галина Михайловна

1. Авакаянц Б.М. Фитотерапия и профилактика гастрита у собак / Б.М. Авакаянц // Ветеринария. 1999. - №9. - С.55-57.

2. Алексеенко А.А Прикладная лазерная медицина: учебное и справочное пособие. М.,1987. С.5-37.

3. Алексеенко А.А. КВЧ-терапии в комбинированном лечении ортопедических больных / А.А. Алексеенко, Л.Б. Манкевич, М.Б. Голант // ММ волны в медицине: Сборник статей; под ред. акад. Н.Д. Девяткова и проф. О.В. Бецкого.-М., 1991.-Т. 1.-С. 120-124.

4. Алисов А.П. ММ волны в лечении гастродуоденальных язв / А.П. Алисов, О.В. Алисова, Т.В. Григорина-Рябова и др. // ММ волны в медицине: Сборник статей / под ред. акад. Н.Д. Девяткова и проф. О.В. Бецкого.-М., 1991.-Т. 1.- С. 5-15.

5. Аруин Л.И. / Л.И. Аруин, И.А. Смотрова, А.А. Ильченко //Арх. патол. 1988. - №2. - С. 13-18.

6. Аруин Л.И. Хронический гастрит // Л.И. Аруин, П.Я. Григорьев, В.А. Исаков, Э.П. Яковенко.-Амстердам, 1993.

7. Аруин, Л.И. Новая международная классификация гастрита // Арх. патол. 1991. - №8. - С. 48-53.

8. Аруин, Л.И. Иммуноморфология желудка / Л.И. Аруин, О.Л. Шаталова и др. // Клиническая медицина. 1981. - №7.- С. 8-13.

9. Аруин Л.И. Кейлоны слизистой оболочки желудка / Л.И. Аруин, B.C. Городинская // Бюл. экспер. биол. 1984. - №4. - С. 455-457.

10. Аруин Л.И. Морфология исследования биопсии слизистой оболочки желудка // Арх. патол. 1969 - №3. - С.11-21.

11. Аруин Л.И. О морфогенезе кишечной метаплазии слизистой оболочки желудка // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М., 1972. -Вып. 5.-С. 103-109.

12. Аруин Л.И. Органы пищеварения // Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. М., 1987. - С. 194-248.

13. Бабаев Ю.Н. Препринт №49 Ордена Ленина. Институт прикладной математики им. Келдыша / Ю.Н. Бабаев, Э.Н. Чиркова. М.: АН СССР, 1986. -26с.

14. Бабаева А.Г. Регенерация и система иммунитета / А.Г. Бабаева. -М., 1985.- 142 с.

15. Бажибина Е.Б. Методологические основы оценки клинико-морфологических показателей крови домашних животных : учебное пособие / Е.Б. Бажибина, А.В. Коробов, С.В. Середа, В.П. Сапрыкин. М.: Аквариум, 2004. - 128 С.

16. Бакхардт К. Клиническая ветеринарная патофизиология. М.: Аквариум, 2001. -С. 257-260.

17. Балибалова Е.Н. Применение электромагнитного излучения ММ диапазона длин волн (КВЧ-терапии) в ветеринарной практике / Е.Н. Балибалова, Л.С. Королев, Т.Б. Реброва и др. // ММ волны в медицине и биологии : сб. докладов. М.: ИРЭ РАН, 1995. - С.232-235.

18. Балковой И.И. Квантовая терапия заболеваний кошек и собак аппаратом Рикта MB: Методическое пособие / И.И. Балковой, А.Я. Гра-бовщинер, Г.Ф. Сергиенко, В.Н. Христофоров. - М., 2005. - С. 14-60.

19. Балковой И.И., Иноземцев В.П., Христофоров В.Н. Магнито-инфрокрасный лазерный аппарат «Рикта 01» (М2В) в ветеринарии: Методическое пособие по применению / И.И. Балковой, А.Я. Грабовщинер, Г.Ф. Сергиенко, В.Н. Христофоров. - М., 2000. - С. 124 - 142.

20. Белов А.Д. Болезни собак / А.Д. Белов, Е.П. Данилов, И.И. Ду-рук, У.П. Копенкин, А. И. Майоровн, Р.Г. Мустакимов, М.В. Плахотин, В.И. Пономарьков, Ю.И. Филиппов, В.А. Чижов. М. : Колос, 1992. - 368 с.

21. Беляков С.В. Состояние и тенденции развития аппаратуры для КВЧ-терапии / С.В. Беляков, О.В. Бецкий, Ю.Г. Яременко // ММ волны в биологии и медицине. М., 2001. - № 4(24). - С. 14-17.

22. Беляков И.М. Клинико-лабораторные исследования крови животных / И.М. Беляков, Б.В. Уша, J1.B. Гладских. М.: МГАПБ, 1993. -С. 24.

23. Бессонов А.Е. Информационно-волновая терапия в клинической практике / А.Е. Бессонов, В.А. Струсова, Е.А. Бессонова // Клиническая медицина. 1994. - №2. - С. 45-48.

24. Бессонов А.Е. Миллиметровые волны в клинической медицине / А.Е. Бессонов. М.: ЛИДО, 1997. - 338 с.

25. Бецкий О.В. Волны и клетки / О.В. Бецкий, В.В. Кислов // Новое в жизни, науке и технике. Сер. Физика. -№ 2. М.: Знание, 1990.

26. Бецкий О.В. Механизмы взаимодействия электромагнитных волн с биологическими объектами / О.В. Бецкий, Н.Д. Девятков // Радиотехника.-1996.- Т. 41.- №9.- С. 4-11.

27. Бецкий О.В. История становления КВЧ терапии и десятилетние итоги работы медико-технологической ассоциации КВЧ / О.В. Бецкий, Н.Н. Лебедева // ММ волны в биологии и медицине. - М. -2001. - № 4(24).-С. 3-12.

28. Бецкий О.В. Применение низкоинтенсивных электромагнитных миллиметровых волн в медицине / О.В. Бецкий // Миллиметровые волны в биологии и медицине: сборник докладов Киев, 1981. - С. 32-37.

29. Божанова Т.П. Важный фактор создания КВЧ-диагностической аппаратуры / Т.П. Божанова, А.К. Брюхова, М.Б. Голант и др. // Электронная промышленность. М. - 1988. - №4. - С. 20-27.

30. Букатко, В.Н. Миллиметровая волновая терапия осложненных га-стродуоденитов : дис. . канд. мед. наук : 14.00.34: защищена 25. 08. 98. -Москва, 1998. 179 с.

31. Вознесенская, О.А. КВЧ-пунктура в лечении язвенной болезни, клинико-функциональные и иммунологические аспекты : дис. . канд. мед. наук : 14.00.34: защищена 14.05. 00. Киров, 2000. - 257 с.

32. Геллер Л.И.Скорость регенерации эпителия гастродуоденальной слизистой оболочки у больных хронической и язвенной болезнью / Л.И. Геллер, С.А. Алексеенко // Клиническая медицина. 1981. - №8. - С. 7176.

33. Герасименко О.Ю. Применение мовалина при язвенной болезни желудка собак. Благовещенск: Даль ГАУ, 2003. - С.28-34.

34. Глотов Н.В. Биометрия / Н.В. Глотов, Л.А. Животовский, Н.В. Хованов, Н. Н. Хромов-Борисрв. Под ред. М. М. Тихомировой. Л. : Ленинград. 1982.-264 с.

35. Гоженко А.И. Влияние нитрата натрия на некоторые функции желудочно-кишечного тракта / А.И. Гоженко, B.C. Доренский, Н.Г. Славина и др. //Гигиена и санитария. 1997. - №2. - С.39

36. Голант М.Б. Биофизика.- 1989.- Т.34.-С. 339.

37. Голант М.Б. Резонансное действие когерентных электромагнитных излучений миллиметрового диапазона волн на живые организмы. М. // Клиническая медицина. - 1985. - № 11. - С. 30-32.

38. Голант М.Б. Возбуждение КВЧ-автоколебаний в клетках живых организмов и их роль в процессах восстановления нормального функционирования клеток // Проблемы физической электроники: Сборник. Л. : Изд. ЛПИ и ФТИ АН СССР. - 1988. - С. 52-69.

39. Головахо В.И. / Эффективность КВЧ-терапии при гепатогастро-энтеральной патологии телят // В.И. Головахо, В.И. Левченко. Информационный бюллетень И ЭКВМ, Харьков, 1995. - С 180 - 181.

40. Григорьев П.Я. Клиническая гастроэнтерология / П.Я. Григорьев, А.В. Яковенко. -М.: Медицинское информационное агенство,1998.

41. Григорьев Э.П. Гастроцепин в терапии и профилактике обострения язвенной болезни ассоциированной с пилорическим хеликобактериозом / П.Я. Григорьев, И.В. Васильева // Клиническая медицина. 1995. -№31.-С. 50-52.

42. Григорьев П.Я. Хронический гастрит: современные представления о патогенезе, клинике и лечении / П.Я. Григорьев, ВЛ.Исаков, Э.П. Яковенко // Тер. арх. 1989. - №2. - С. 142-152.

43. Гроссман С. Математика для биологов / С. Гросман, Дж Тернер. М.: Высшая школа, 1983. - 387 с.

44. Девятков Н.Д. Вопросы использования электромагнитных излучений КВЧ (миллиметровые волны) в медицине / Н.Д. Девятков, М.Б. Го-лант, О.В. Бецкий. Ижевск, 1991. - С. 49-57.

45. Девятков Н.Д Эффекты нетеплового воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты / Н.Д. Девятков. М.: ИРЭАН СССР, 1977. - 143 с.

46. Джамбулатов З.М. Некоторые морфофизиологические параметры эпителия пищеводной части кардиального отдела желудка свиней в норме и в процессе ульцерации // Актуальные вопросы патологоанатомической диагностики болезней животных. JI., 1982. - С. 64-66.

47. Доренский B.C. Токсикологические аспекты влияния нитратов и нитритов на функциональное состояние желудочно-кишечного тракта: ав-тореф. дис. . канд. биол. наук. Амстердам-Одесса, 1994. - 21 с.

48. Драник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г.Н. Драник. М.: МИА, 2003.-С. 155-158,185-186.

49. Емельянова Э.А. Особенности клинического течения язвенной болезни желудка и энзимологической активности периферической крови в условиях севера: автореф. дис. канд. биол.наук. М., 1987. - 18 с.

50. Жаров А.В. Морфофункционаные основы современной патологии / А.В. Жаров, Ю.П. Жарова // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных. Воронеж, Научная книга, 2006. - С. 31-34.

51. Жуковский В.Д. Сборник научно-методических рекомендаций по миллиметровой терапии / В.Д. Жуковский и др. М.: МТЦ КОНВЕРТ, 1996.-114 с.

52. Запорожан В.Н. Медико-биологические аспекты ММ излучения / В.Н. Запорожан, Т.Б. Реброва, О.В. Хаит и др.: Сборник. М.: ИРЭ АН СССР, 1987. - С. 21-34.

53. Иноземцев В.П., И.И., Лазерная терапия животных это эффективно и экологически безопасно / В.П. Иноземцев, И.И. Балковай, Б.Г. Талер и др. // Молочное и мясное скотоводство. - 1997. - №4. - С. 30 - 32.

54. Казеев Г.В. Ветеринарная акупунктура: Научно-практическое руководство. М.: РИО РГЗАУ, 2000. -398 с.

55. Кичигина Р.П. Роль степени минерализации питьевой воды в развитии язвенной болезни / Р.П. Кичигина // Инфекционная и неинфекционная гастроэнтерология. 1989. - №5. - С. 11-14.

56. Кожемякин A.M. Аппараты КВЧ-терапии серии «Стелла». Методология применения в клинической практике / A.M. Кожемякин, А.Н. Спиридонов // Миллиметровые волны в медицине. 6-й российский симпозиум с международным участием. М., 1997. - С. 185-186.

57. Козинец Г.А. Исследование системы крови в клинической практике / Г.А. Козинец и др. М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.

58. Колбун Н.Д. Информационно-волновая терапия / Н.Д. Колбун, Н.Д. Бессонов, Р.Е. Волянюк. Киев: Украинская энциклопедия, 1993. -304с.

59. Комаров Ф.И. Клинико-иммунологические аспекты различных вариантов течения язвенной болезни / Ф.И. Комаров, М.В. Серебрянская // Тер. арх. 1990.-№2.- С. 38-43.

60. Комиссаров В.А. Некоторые вопросы патогенеза язвенной болезни / В.А. Комиссаров // Врачебное дело. 1985. - №5. - С. 11-14.

61. Копьев В.Ю. Проблемы иммунологии язвенной болезни / В.Ю. Копьев, А.А. Шептулин // Клиническая медицина. 1988. - №5. - С. 20-25.

62. Крышень П.Ф. Морфологическая диагностика заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки / П.Ф. Крышень, Ю.В. Пругло. Киев, 1978.-181 с.

63. Кузнецов Г.С. Справочник по ветеринарии. М.: Колос, 1968.

64. Кудренко А.П. Язвенный гастрит у свиней: Автореф. дисс. -Витебск, 1994.-С. 11-15.

65. Кудренко А.П. Эффективность способов профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у поросят. Витебск: ЦНТИ, 1992. -сер. 131.-№ 85-92.

66. Кулыга В.Н. Некоторые вопросы патогенеза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Н. Кулыга, Ю.С. Малов, С.В. Дударенко и др. // Тер. арх. 1992. - №2. - С. 35-39.

67. Курочкин А.А. Квантовая терапия домашних животных /А.А. Курочкин, О.А. Дегтярев. М.: Ассоциация квантовая медицина, 2000. -С. 8-16, 55-65.

68. Лазовский Ю.А. Желудок: руководство патологической анатомии / Ю.А. Лазовский. М., 1956. - Т. 4. - 281 с.

69. Лапий Г.А. Патоморфология желудка при хронических патологических процессах различного генеза : дис. .д-ра мед. наук. : 14.0015. защищена 12.11.98. Новосибирск, 1998. - С. 55-67, 78-93.

70. Латышевская Н.И. Эпидемиологические аспекты безопасности жизнедеятельности горожан в связи с качеством окружающей среды / Н.И. Латышевская, М.И. Фраймович. Волгоград, 1996. - С. 32-34.

71. Лекуандр П. Заболевания желудка. Язвы в гастродуоденальной области // Ветеринар. 2003. - №2. -С. 14-19.

72. Лекуандр П. Заболевания желудка. Острые и хронические гастриты у собак // Ветеринар. 2002. - №6. - С. 26-31.

73. Лисочкин Б.Г. Изменения ультраструктуры слизистой оболочки желудка при хроническом гастрите: автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., -1974.-С. 17-20.

74. Логинов А.С. Хронический гастрит : морфогенез, диагностика, некоторые механизмы компенсации / А.С. Логинов, В.М. Майоров, И.А. Смотрова и др. // Тер. арх. 1981. - №2. - С. 63-68.

75. Логинов А.С. Язвенная болезнь и HP: новые аспекты патогенеза, терапии / А.С. Логинов, Л.И. Аруин, А.А. Ильченко. М., 1993. - 49 с.

76. Лолора Г. Клиническая иммунология и аллергология / Г. Лолора и др.; пер. с анг. М.: Практика, 2000. - С. 28-32, 19-23.

77. Луговская С.А. Гематологический атлас / С.А. Луговская, М.Е. Почтарь. Тверь: Триада, 2004. - 227 с.

78. Лютинский С.И. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 2001. -С. 382-384.

79. Малов Ю.С. Нарушение механизмов защиты желудочно-кишечного тракта у больных язвенной болезнью / Ю.С. Малов // Тер. арх. 1984. - №2. - С. 19.-23.

80. Мари Р. Биохимия человека Т.2 / Р. Мари, Д. Греннер, П. Мейс, В. Родуэлл. Пер. с англ. - М.: Мир, 1993. - 415 с.

81. Масевич Ц.Г. Аспирационная биопсия слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной и тонкой кишки / Ц.Г. Масевич. Л., 1967. -159 с.

82. Медведева Г.А. Роль нервной системы в патогенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки : автореф. дисс. .д-ра мед. наук. М., 1958.-37с.

83. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник / В.В. Меньшиков, Л.Н. Делекторская, Р.П. Золотницкая, З.М. Андреева, А.С. Анкирская, И.С. Балаховский, Д.В. Белокриницкий, С.Д.

84. Воропаева, Е.Н. Гаранина, Т.И. Лукичева, Н.Г. Плетнева, А.Л. Смоляниц-кий; под ред. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 279 с.

85. Морозов, И.А. Ультраструктура обкладочных клеток слизистой желудка при язвенной болезни с гиперацидным синдромом / И.А. Морозов, Л.И. Аурис, Г.Ф. Нежданов // Арх. патол. 1977. - №3. - С. 11-16.

86. Морозов И.А. Всасывание и секреция в тонкой кишке / И.А. Морозов, Ю.А. Лысиков, Б.В. Питран и др. М., 1988. - 222с.

87. Морозов И.А. Интераэпителиальные лимфоциты в патогенезе и морфогенезе атрофического гастрита / И.А. Морозов, Б.Х. Рачвелишвили // Арх. патол. 1985. - №6. - С. 46-53.

88. Мягкова Л.П. Состояние иммунной системы и репаративные процессы при язвенной болезни / Л.П. Мягкова, Р.Т. Алекперов // Клиническая медицина. 1991. - №8. - С. 47-52.

89. Непомнящих Л.М. Морфологическое исследование слизистой оболочки в диагностике и прогнозе воспалительных заболеваний / Л.М. Непомнящих, А.В. Конанов, Г.И. Непомнящих // Современная медицина. -1985. -№1. С. 47-52.

90. Непомнящих Г.И. Хронические воспалительные процессы в легких, прижизненная патологоанатомическая диагностика и прогноз / Г.И. Непомнящих, Л.М. Непомнящих // Арх.патол. 1990. -№6. - С. 16-19.

91. Нефедов Е.И. Взаимодействие физических полей с живым веществом / Е.И. Нефедов, А.А. Протопопов, А.Н. Семенцов и др. / под ред. А.А. Хадарцева. Тула: Изд-во Тульского Гос. ун-та, 1995. - 180с.

92. Ниманд Х.Г. Болезни собак: практическое руководство для ветеринарных врачей / Х.Г. Ниманд, П.Ф. Сутер. М. : Аквариум, 1998. - С. 82-630.

93. Опарин А.Г. Роль гипоксии клеток слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в механизме язвообразования // Клиническая медицина. 1982. - № 6. - С. 45-47.

94. Орлов Ф.М. Лабораторные методы исследования в ветеринарии / С.И. Афонский, К.И. Вертинский, Г.В. Домрачеев, Ф.Ф. Марков, Ф.И. Метелкин, Ф.М. Орлов; под ред. Д.Н. Антипин- М.: Госиздат сельхозли-тературы, 1953. Т. 1. 568 с

95. Передерни В.Г. Неальтернативные элементы патогенеза язвенной болезни и их модуляции нуклеинатом натрия / В.Г. Передерни, A.M. Земсков // Тер. арх. 1983. - №2. - С. 29-32.

96. Плахотин Н. М. Иглотерапия в ветеринарии. М.: Колос, 1966.

97. Попович Ф.А. Характерные изменения сосудов микроциркуля-торного русла желудка при язвенной болезни / Ф.А. Попович // Арх. анат. 1982. - №9. - С.50-56.

98. Потемкина Е.Е. Пособие по лабораторной клинической иммунологии / Е.Е. Потемкина, Р.З. Позднякова, Л.М. Манукян. М. : РУДН, 2003.-С. 147-152.

99. Преображенский В.Н. Состояние микроциркуляции у больных с длительно незаживающими язвами желудка / В.Н. Преображенский, В.А. Кирилов // Клиническая медицина. 1988. - №5. - С. 73-78.

100. Преображенский В.Н. Роль Кампилобактера и мукозной микрофлоры в патогенезе длительно заживающих язв желудка / В.Н. Преображенский Н.П. Климов, В.И. Катков др. // Тер. арх. 1991. - №2. - С. 19-21.

101. Ю9.Пругло Ю.В. Структурные и регенераторные особенности слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта при хроническом гастрите и язвенной болезни / Ю.В. Пругло, Т.В. Майкова // Арх. патол.- 1983.-№10.-С. 40-45.

102. ПО.Руев В.В. Низкоинтенсивная широкополостная пунктурная КВЧ-терапия больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки : дис. .канд. мед. наук : 14.00.51. защищена 17.05.01. -М., 2001. 150 с.

103. Рысс Е.С. Современные представления о язвенной болезни / Е.С. Рысс, Ю.И. Фишзон-Рысс // Врачебные ведомости. СПб., - 1994. - №4. -С. 32-39;

104. Самсонов А.А. Роль сосудистой патологии в патогенезе язвенной болезни / А.А. Самсонов, А.Н. Казюлин, И. Сальман и др.// Тер. арх. -1992. №2. - С. 138-141.

105. Серебряков С.Н. Физические факторы в регуляции трофических процессов гастродуоденальной системы у больных язвенной болезнью и двенадцатиперстной кишки : автореф. дис. .д-ра мед. наук. М., 1993. -С. 15-24.

106. Серебрянская М.В. Физические факторы в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / М.В. Серебрянская, Ф.В. Арсеньев, Н.В. Сафонов // Клиническая медицина. 1994. - № 12. -С. 3-7.

107. Серебрянская М.В. Прогностическая значимость показателей клеточного иммунитета у больных язвенной болезнью / М.В. Серебрянская // Лабораторное дело. 1991. - №5. - С. 50-53.

108. Серебрянская М.В. Роль иммунных механизмов в этиологии и патогенезе язвенной болезни / М.В. Серебрянская, С.И. Рапопорт // Клиническая медицина. 1988. -№ 5. - С. 13-19.

109. Симпсон Дж. Болезни пищеварительной системы собак и кошек / Дж. Симпсон, Р. Уильзе. / под редакцией В.В. Гриценко, Пер. с англ. Г.Н. Пимочкиной. -М.: ООО Аквариум, 2003. 496 с.

110. Ситько С.П. Введение в квантовую медицину / С.П. Ситько, J1.H. Мкртчан. Киев : Паттерн, 1994. - 145с.

111. Ситько С.П. Сборник методических рекомендаций МРТ / С.П. Ситько и др. Киев, 1994. - 127с.

112. Скопичев В.Г. Реакция эпителия желудочно-кишечного тракта молоди кеты на воздействие фосфорорганического ингибитора холинэсте-разы / В.Г. Скопичев, И.О. Соколова // Морфология. 1994. -№7-12. - С. 30-38.

113. Скрябин К.И. Ветеринарная энциклопедия / К.И. Скрябин. -М.: Советская энциклопедия, 1969. С. 291-291.

114. Смирнов К.В. Космическая гастроэнтерология / К.В. Смирнов, A.M. Уголев. М.: Наука, 1981. С. 46-48.

115. Струков А.И. Патологическая анатомия / А.И. Струков. М., -1967.-463с.

116. Суворов А.Б. Перспективы применения ГБО в лечении гастритов и язвенной болезни желудка у собак / А.Б. Суворов. М., 1999. - С. 7374.

117. Теппоне М.В. КВЧ-пунктура / М.В Теппоне. М. : Логос; Колояро, 1997.314с.

118. Уголев A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций / A.M. Уголев. Л.: Наука, 1985. - 314с.

119. Уиллард М. Лабораторная диагностика в клинике мелких домашних животных / Под ред. д.б.н. В.В. Макарова; пер. с анг., Уиллард М., Г. Твендтен, Г. Торнвальд М. Аквариум, 2004. - 432 с.

120. Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В. Ю. Урбах М. Медицина, 1987. - 378 с.

121. Успенский В.М. Прогностическое значение исследования клеточного иммунитета при язвенных поражениях желудка / В.М. Успенский и др. // Тер. арх. 1989. - №2. - С. 21-23.

122. Уша Б.В. Лабораторные методы исследования желудочного содержимого в ветеринарии / Б.В. Уша, И.М. Беляков, С.Э. Жавнис, Т.С. Школа. М. МГУПБ, 2000.

123. Уша Б.В. Пропедевтика внутренних незаразных болезней жи-^ вотных / Б.В. Уша, И.М. Беляков. М., 1998.

124. Фишер А.А. Особенности кровотока в слизистой оболочке желудка в сопоставлении с ее структурной функцией у больных язвенной болезнью / А.А. Фишер и др. // Клиническая медицина. 1991. - №7. - С. 34-38.

125. Фишзон-Рысс Ю.М. Гастриты / Ю.М. Фишзон-Рысс. Л. : Медицина, 1974. - 224с.

126. Фишзон-Рысс Ю.М. Гастродуоденальные язвы / Ю.М. Фишзон-Рысс, Е.С. Рысс. Л.: Медицина, 1978.-С. 17-33.

127. Хендерсон Дж. М. Патология органов пищеварения / Дж. Хен-^ дерсон. Пер. с англ. М.: ООО Бином-Прес, 2001. - 272 с.

128. Циммерман Я.С. Хелико бактер и их роль в развитии хронического гастрита и язвенной болезни / Я.С. Циммерман, М.Р. Зиннатул-лин // Клиническая медицина. 1997. - №4. - С. 8-12.

129. Чернин В.В. Этиологические факторы и патогенетические механизмы хронического гастрита, критерии выявления их и особенностей / В.В. Чернин и др. // Хронические гастриты. М. 1986. - № 5 - С. 4-8.

130. Чернин В.В. Иммунологические аспекты язвенной болезни / В.В. Чернин, С.А. Сергеев. // Тер. арх. 1981. - №11.- С. 63-65.

131. Чумаков A.M. Морфофункциональное состояние париетальных и гастринпродуцирующих клеток при хроническом гастродуодените /A.M. Чумаков и др. // Арх. патол. 1987. - №8. - С. 53-64.

132. Шаров В.Г. Клетки, имеющие признаки главных и обкладочных в слизистой оболочке желудка при хроническом гастрите / В.Г. Шаров // Бюллетень экспер. биол. 1973. - №6. - С. 108-111.

133. Шварцман Я.С. Местный иммунитет / Я.С. Шварцман, Л.Б. Ха-зенсон. Л., 1978.- 127с.

134. Шиффман Ф. Дж. Патофизиология крови / пер. с анг. М., СПб. : БИНОМ, 2000.-448 с.

135. Шкуратова И.А./Заболевания желудочно-кишечного тракта: основные синдромы, диагностика и лечение // И.А. Шкуратова, А.А. Ткачев-Кузьмин, Т.Б. Горовая, А.В. Тютюнников. М., 2006. - 40 с.

136. Янев П. Изменения ультраструктур обкладочных клеток желудочных желез при хроническом гастрите / П. Янев, С. Чифгийски // Арх. пат.- 1978.-№7. С. 18-22.

137. Anthony P. P., IshakK. G., NayakN. С, Poulsen Н. Е., ScheurerP. J. & Sobin L. H. (1977) The morphology of cirrhosis. Definition, nomenclature and classification. WHO Bulletin, 55; 521-540.

138. Benno, Y.,Nakao, H, Uchida, K. Impact of the advances of age on the gastrointestinal mikroflora of beagle dogs. Journal of Veterinary Medicine and Science 1992,54. 703-706,1972;

139. Benno, Y.,Nakao, H, Uchida, K. Individual and seasonal variations in the composition of fecal microflora of beagle dogs. Bifidobacteria Microflora 1992,11,69-76.

140. Blaxter A. (1987) Diagnosis and management of hepatic disorders in the cat. In Practice, 9; 178—185.

141. Breitschwerdt E. J., Turk J. R., Turnwald G. H., Davenport D. J., Hedlund С S. & Carakostas M. C. (1986) Hypergastrinaemia in canine gastrointestinal disease. Journal of American Animal Hospital Association, 22; 585— 592.

142. Brown N. O. (1981) Paraneoplastic syndromes of humans, dogs and cats. Journal of American Animal Hospital Association, 17; 911—91.

143. Burrows C. F. (1986) Diseases of the canine stomach. In: The Veterinary Annual, C.S. G. Grunsell, F.W. G. Hill & M. E. Raw (eds), Scientechnica, Bristol, 270—282.

144. Bush В. M. (1980) The laboratory evaluation of canine hepatic disease. The Veterinary Annual.

145. CaywoodD., TeagueH. D., Jackson D. A., Levitt M. D. & Bond J. H. (1977) Gastric gas analysis in canine gastric distention-volvulus. Journal of American Animal Hospital Association, 13; 459-462.

146. Center S. A. (1986) Feline liver disorders and their management. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 8; 889901.

147. Cheli R., Giacosa A. Duodenal ulcer and chronic gastritis. Endoscopy, 1986,v. 18,p. 125-126.

148. Clark W. A. (1985) Canine gastric hyperplasia. In: The Veterinary Annual C.S. G. Grunsell, F.W. G. Hill & M. E. Raw (eds), Scientechnica, Bristol, 245—247.

149. Cooke A. R. (1975) Control of gastric emptying and motility. Gastroenterology, 68; 804—816.

150. Crawford M. A., Schall W. D. & Jensen R. K. (1985) Hepatopathy in 24 Doberman Pinschers. Journal of American Veterinary Medical Association, 187; 1343—1350.

151. Dennis R., Heritage M. E., JefferiesA. R., MaticS. E. & White R. A.S. (1987) A case of hyperplastic gastropathy in a cat. Journal of Small Animal Practice, 28; 491—504.

152. Doige С. E. & Lester, S. (1981) Chronic active hepatitis in dogs; a review of fourteen cases. Journal of American Animal Hospital Association, 17; 725—730.

153. Drazner F. H. (1986) Diseases of the pancreas. In: Canine and Feline Gastroenterology. B. D. Jones (ed.), W. B. Saunders, Philadelphia, 295-344.

154. Eastwood G. L. (1977) Gastrointestinal epithelial renewal. Gastroenterology, 72; 962-975.

155. Else R. W. (1989) Biopsy — Special techniques and tissues. In Practice, 11; 27-34.

156. Fittschen С & Bellamy J. E.C. (1984) Prenisone induced morphologic and chemical changes in the liver of dogs. Veterinary Pathology, 21; 399406.

157. Gocke D. J., Presig R. & Morris T. D. (1967) Experimental viral hepatitis in the dog; production of persistent disease in partially immune animals. Journal of Clinical Investigation, 46; 1506—1517.

158. Hall J. A., Macy D. W. & Husted P. W. (1988) Acute canine pancreatitis. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 10; 403—416.

159. Hardy R. M. & Johnson G. F. (1980) The Pancreas. In: Veterinary Gastroenterology. N. V. Anderson (ed.), Lea & Febiger, Philadelphia, 621-650.

160. Hardy R. M. (1986) Chronic hepatitis in dogs: a syndrome. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 8; 904-913.

161. Hardy R. M. (1989) Diseases of the liver and their treatment. In: Textbook of Veterinary Internal Medicine, Diseases of the dog and cat. Vol. 2, Ettinger, S.J. (ed.), W. B. Saunders, Philadelphia.

162. Hardy R. M. Stevens J. B. & Stove С. M. (1975) Chronic progressive hepatitis in Bedlington Terriers associated with elevated liver copper concentrations. Minnesota Veterinarian, 15; 13—24.

163. Hayden D. W. & Fleischmann R. W. (1977) Scirrhous eosinophilic gastritis in dogs with gastric arteritis. Veterinary Pathology, 14; 441-444.

164. Hinder R. A. & Kelly K. A. (1977) Canine gastric emptying of solids and liquids. American Journal of Physiology, 233; E335—E340.

165. ItohZ., AizawaL, TakeuchiS. & TakayanagiR. (1977) Diurnal changes in gastric motor activity in conscious dogs. American Journal of Digestive Diseases, 22; 117—124.

166. Jones B. R., Johnstone A. C. & Hancock W. S. (1985) Tyzzer's disease in kittens with familial primary hyperlipoproteinaemia. Journal of Small Animal Practice, 26; 411—419.

167. Leib M. S. & Martin R. A. (1987) Therapy of gastric dilation-volvulus in dogs. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 9; 1155—1163.

168. Magne, M.L. & Chiapella, A.M. (1986) Medical management of canine chronic hepatitis. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 8; 915—921.

169. Meyer D. J. & Center S. A. (1986) Approach to the diagnosis of liver disorders in dogs and cats. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 8; 880—888.

170. Meyer D. J., Strombeck D. R. & Stone E. A. (1978) Ammonium tolerance test in clinically normal dogs and dogs with portosystemic shunts. Journal of American Veterinary Medical Association, 173; 377-379.

171. Mitsuoka, T. Comparetive intestinal microbial ecology and metabolism in man and animals. In Duerden, B.I.,Wade, W.G.,Brazier, J.S.,Elay, A.,Wren, B. eds. Medical and Dental Aspects of Anaerobes, Science Reviews, UK, 1985;87-107.

172. MorelandK. J. (1988) Ulcer disease of the upper gastrointestinal tract in small animals: Pathophysiology, diagnosis and management. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 10; 1265— 1279.

173. Murray M., McKeating F. J., Baker C. J. & Lauder I. M. (1972) Primary gastric neoplasia in the dog: A clinico-pathological study. Veterinary Record, 91; 474—479.

174. Perman V. & Stevens J. B. (1969) Clinical evaluation of the acinar pancreas of the dog. Journal of American Veterinary Medical As-' sociation, 155; 2053—2058.

175. Prove J. & Ehrlein H. J. (1982) Motor function of gastric antram and pylorus for evacuation of low and high viscosity meals in dogs. Gut, 23; 150156.

176. SikesR. I., BichardS., PatnaikA. & Bradley R. (1986) Chronic hypertrophic pyloric gastropathy: A review of 16 cases. Journal of American Animal Hospital Association, 22; 99—104.

177. Simpson J. W. (1988) Treatment of canine exocrine pancreatic insufficiency. Veterinary Practice, 20; 5.

178. Simpson J. W. & Doxey D. L. (1988) Evaluation of faecal analysis as an aid to the detection of exocrine pancreatic insufficiency. Brit-ish Veterinary Journal, 144; 174—178.

179. Simpson J. W. (1982) Bacterial overgrowth causing intestinal malabsorption in a dog. Veterinary Record, 110; 335—336.

180. Simpson J. W. & Else R. W. (1987) Diagnostic value of tissue biopsy in gastrointestinal and liver disease. Veterinary Record, 120; 230-233.

181. Simpson J.W., Roderick W. Else, Digetve Disease in the Dog end Cat. -London 2003/-494c.

182. Simpson J. W. & Doxey D. L. (1983) Quantitative assessment of fat absorption and its diagnostic value in exocrine pancreatic insufficiency. Research in Veterinary Science, 35; 249—251.

183. Sippoen P. Chronic gastritis and ulcer risk. Scand.J.Gastroenterol.l990,v.25,p. 193-196.

184. Strombeck D. R. & Gribble D. G. (1978) Chronic active hepatitis in the dog. Journal of American Veterinary Medical Association, 173; 380-386.

185. Strombeck D. R. (1980) Management of canine chronic active hepatitis. In: Current Veterinary TherapyVol. VII, R. W. Kirk (ed.). W. B. Saunders, Philadelphia, 885—891.

186. Strombeck D. R., Miller L. M. & Harrold D. (1988) Effects of corticosteroid treatment on survival time in dogs with chronic hepatitis: 151 cases (1977—85). Journal of American Veterinary Medical Association, 193; 1109— 1113.

187. Strombeck D. R., FaverT. F. & KanekoJ. J. (1981) Serum amylase and lipase activities in the diagnosis of pancreatitis in dogs. American Journal of Veterinary Research, 42; 1966— 1970.

188. Strombeck D. R. & Feldman B. F. (1983) Acute pancreatitis. In: Current Veterinary Therapy VIII, R. W. Kirk (ed.), W. B. Saunders, Philadelphia, 810—812.

189. Thomburg L. P., PolleyD. & DimmittR. (1984) The diagnosis and treatment of copper toxicosis in dogs. Canine Practice, 11; 36—39.

190. Twedt D. С & Magne M. L. (1986) Chronic gastritis. In: Current Veterinary Therapy IX. R. W. Kirk (ed.), W. B. Saunders, Philadelphia, 852856.

191. Van Kruiningen H. J., Wotan L. D., Stake P. E. & Lord P. F. (1987) The influence of diet and feeding frequency on gastric function in the dog. Journal of American Animal Hospital Association, 23; 145-153.

192. Westermark E. (1980) The hereditary nature of canine pancreatic degenerative atrophy in the German Shepherd dog. Ada Veterinaria Scandinavica, 21; 389—394.

193. Wilke, J.R. (1984) Idiosyncrasies of drug metabolism in cats. Veterinary Clinics of North America. 14; 1345—1354.

194. Williams D. A. & Ban R. M. (1983) Diagnosis of canine exocrine pancreatic insufficiency by the assay of serum trypsinlike immunoreactivity. Journal of Small Animal Practice, 24; 583— 588.

195. Williams D. A. (1987) New tests of pancreatic and small intestinal function. Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, 9; 1167—1174.