Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Функциональная морфология яйцепроводов коров в норме и при патологии

На правах рукописи

Боголюк Светлана Сергеевна

Функциональная морфология яйцепроводов коров в норме и при патологии

16.00.02 - патология, онкология и морфология животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Уфа -- 2005

Работа вьлюднена н^ кафедре акушереша. пэтанаюмик и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский госучарс гвснный аграрный ут?ер:итет >

Научный рукочолите п>

дек гор ветеринарчнч наук, профессор Сковородич Рвгсний Николаевич

Официальные оппонсн гы

доктор ветеринарных наук, профессор Галеев Рафаэль Фаррахович,

кандидат ветеринарных наук Лагыпов Марат Мачгарович

Веяушая организация

ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.К Скрябина^

Злтцша состоится /9 ноября 2005 года в часов на заседании диссертационного совета Д 220 003 02 при ФГОУ ВГТО «Башкирский государственный аграрный университет» 450001, г Уфа, уд 50-летия Октября, корпус 4

С диссертацией можно ожакомится в библиотеке ФГОУ ВПО •'Башкирский государственный аграрный университет»

Авюрсферат разослан У/ октября 2005 г

Ученый секретарь

циссершциошюго совета, доцент

Каримов Ф.А.

12 i№ ¿о

3

1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Увеличение производства животноводческой продукции должно осуществляться, в первую очередь, за счет повышения продуктивности скота, роста поголовья, эффективного использования кормов, улучшения условий содержания и кормления животных, а также совершенствования селекционно-племенной работы, что невозможно без получения достаточного количества приплода. В то же, время уровень воспроизводства маточного поголовья крупного рогатого скота в Российской Федерации реализуется всего лишь на 70 - 80%. В Республике Башкортостан в 2003 году получено только 67 телят на 100 коров, а в 2004 году - 74 теленка. Одной из причин такого состояния является бесплодие (Тарасевич А.Ю., 1936; Хватов Б ГТ, 1955; Бочаров И. А., 1956; Панасенко Ф.Т., 1964; Хэммонд Дж., 1965; Кононов Г. А, 1973; Шипилов В. С , 1977; Сысоев А.А, 1978; Алексеев И.А, 1979; Валюшкин К.Д ,1981; Мороз И.Г., 1983; Козло H. Е., 1984; Осетров А. Л , 1984; Копытин В. К., 1986, Шакис П. Ю„ 1987; Варганов А. И., 1988; Заянчковский И. Ф., 1989; Зверева Г В , 1989; Велиток И П., 1990; Жаров А В., 1990; Полянцев Н. И., 1986, 1989, 1991; Ярушин А Д., 1992; Григорьева Т Е., 1996; Жуков П И.. 1998, Сысоев А.А, 2000; Миролюбов М. Г., 2003, Нежданов А Г., 1996, 2003; Пронин Б. Г., 2003; Сковородин Е. Н., 1996, 2000; Hammond J.,1927; Dwivedi J.N.. 1971; Elwisby A.B., 1976; Hunier R„ 1980; Morrow D.A., 1980; Jabb K., 1985; Correale E., 1988; Corrias A., 1988; Belibasakis N.G., 1990).

Бесплодие крупного рогатого скота обуславливается многими причинами, среди которых существенная роль принадлежит заболеваниям половых органов. Так в Республике Башкортостан в 2004 году, в ходе акушерско-гинекологической диспансеризации, у 11 % животных были диагностированы акушерско-гинекологические заболевания. Чаще всего это эндометриты и дисфункции яичников (32 % и 13 % от числа больных соответственно) Патология яйцепроводов при клинико-гинекологическом исследовании обнаруживается реже. Это связано с тем, что обычные клинические методы позволяют распознать лишь незначительную часть тех морфологических и функциональных изменений органа, которые вызывают бесплодие коров Поэтому исследователями уделяется большое внимание изысканию более эффективных и доступных в клинике методов диагностики состояний яйцепроводов (Дюденко B.C., 1968; Громова Л. А., 1972; Kessy В .M., Noakes D.E., 1985; Williams, 1924; Nigg, 1932; Richter, 1933; Kikychi M., Onuma H., Ono H., Hosoi К , 199Ô Hishinuma M., Taka-hashi Y., Kanagawa H., 1990; Singh G K., Prakash P., 1990; Ellington JE., 1991). Этой цели можно достичь только при знании макро- и микроструктуры этих

Цель исследования. Изучить функциональную морфологию яйцепроводов коров в норме и при патологии.

Задачи исследований. Для достижения цели исследования необходимо решить следующие задачи:

1 С помощью клинических, патологоанатомических и лабораторных ме-

органов.

тодов исследования установить клиническ

¡атомические

изменения репродуктивной системы коров. ()

2 Провес ш макроскопическое исследование яйдепроводов и параовари-альпых структур коров в норме при болезнях матки и яичников

3 Определить органометричсские показатели яйдепроводов стельных и бесплодных коров.

4. Изучить гистологические и гистохимические показатели яйцепроводов у коров в норме и при патологии. ■

5 Разработать метод определения проходимости яйцепроводов

6. Изучить проходимость яйцепроводов у стельных, циклирующих и бесплодных коров при болезнях матки и яичников. Дать морфологическую характеристику органа при различных'формах непроходимости яйцепроводов.

Научная новизна настоящей работы заключается в том, что впервые с помощью комплекса клинических, патоло! оанатомических, лабораторных, мор-фометрических, гистологических и гистохимических методов была изучена функциональная морфология органов размножения у коров в норме и при патологии. Дана подробная гистологическая и гистохимическая характеристика воронки, ампулы и истмуса яйцепровода. Выявлено, что состав и структура эпи-телиоцитов в различных участках варьирует. Подробно описаны патоморфоло-гические изменения яйцепроводов при болезнях матки и яичников.

Для определения состояния яйцепроводов был разработан «Метод исследования проводимости яйцепроводов у коров» (Сковородин Е.Н , Боголюк С С., патент РФ МКИ 7 А 61 В 10/00), который позволяет определить не только абсолютную, но и относительную непроходимость этих органов у коров и телок С помощью гистологического исследования установлена патоморфологическая картина при различных формах непроходимости яйцепроводов.

Практическая значимость и реализация результатов исследования. При проведении акушерско-гинекологической диспансеризации было выявлено, что основной причиной бесплодия коров являлись гипофункция яичников и персистептное желтое тело. Дисфункции яичников развивались вследствие нарушения обмена веществ в организме животных, что подтверждалось данными лабораторных исследований сыворотки крови Обнаруживались нарушения фосфорно-кальциевого соотношения, недостаток каротина и витамина Е, ацидоз. Клинически были обнаружены лишь значительные патоморфологические изменения, приводящие к бесплодию, такие как гидросальпингит и овариобур-сальная адгезия При патологоанагомическом исследовании органов размножения бесплодных коров выявили изменения яйцепроводов и параовариальных структур не установленные при клиническом исследовании Описана функциональная морфология яйцепроводов коров в норме и при дисфункциях матки и яичников. Доказана возможность использования разработанного нами метода исследования проходимости для диагностики состояния органа. Этот метод может быть в дальнейшем использован для разработки способов диагностики, лечения и профилактики симптоматического бесплодия животных. Установили, что яйцепроводы, ие имеющие выраженных морфологических изменений, имеют разную степень проходимости, что объясняется сужением просвета яйцепровода, заполнением просвета большим количеством секрета и десквамиро-

ванным эпшелием, разрастанием соединительной ткани, истончением мышечного слоя. Доказана тесная корреляционная зависимость коэффициента проходимости яйцспроводов от состояния внутреннего просвета маточных труб. Результаты диссертационной работы, иллюстрационный материал используются в учебном процессе и научных исследованиях на кафедре акушерства, патанато-мии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета. Полученные данные включены в учебное пособие «Диагностика беременности и бесплодия самок. Диагностика бесплодия самцов сельскохозяйственных жи-яотных» (Шутов А Н., Боголюк С.С , Уфа: издательство БГАУ, 2005. 46 е.).

Апробация работы. Материалы диссертации доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Международной научно-практической конференции «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» посвященной 100-летию А. П. Сту-денцова (Казань, 2003), Всероссийской научно-методической конференции патологоанатомов ветеринарной медицины (Уфа, 2003), Международной научно-практической конференции «АГРО - 2003» (Уфа, 2003), Международной научно-практической конференции «Проблемы и пути интенсификации племенной работы в отраслях животноводства» (Уфа, 2004), VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Казань, 2004). Региональной научно-практической конференции «Резервы повышения эффективности агропромышленного производства» (Уфа, 2004), на 110-ой научно-практической конференции преподавателей, сотрудников и аспирантов университета «Достижения аграрной науки - производству» (Уфа, 2004), Международном съезде ветеринарных терапевтов и диагностов «Актуальные проблемы патологии животных» (Барнаул, 2005), на расширенном заседании кафедры акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета (Уфа, 2005).

Публикации. Положения диссертационной работы достаточно полно отражены в 12 научных статьях.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на JjpQ страницах машинописного текста, состоит из разделов «Общая характеристика работы», «Обзор литературы», «Собственные исследования», «Обсуждение полученных результатов», «Выводы», «Практические предложения», «Библиографический список», «Приложения». Библиографический список включает 367 источников, в юм числе 105 иностранных. Диссертация содержит 14 таблиц, 44 рисунка, в том числе 8 макрофотографий, 31 микрофотографию. 3 графика, 1 схему.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Результаты клинико-гинекологического исследования коров.

2. Патоморфологическое исследование органов размножения и параова-риальных структур коров в норме и при патологии.

3. Органометрические показатели яйцепроводов стельных и бесплодных коров.

4. Результаты гистологического и гистохимического исследования яйцепроводов и параовариальных структур коров в норме и при патологии.

5. Метод исследования проходимости яйцепроводов.

6. Результаты исследования проходимости яйцепроводов коров и пато-морфология различных форм непроходимости органа.

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материал и методы исследования

Работа выполнена в 2002 - 2005 годах на кафедре акушерства, патанато-мии и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет», в учебно-опыгном хозяйстве БГАУ, в убойном цехе Уфимского мясо-консервною комбината. В хозяйстве изучали условия кормления, содержания и эксплуатации животных, анализировали воспроизводительную функцию коров с учетом распространенности патологии половых органов. Клиническое состояние животных определяли по общепринятым в ветеринарной медицине методам. а также выборочного биохимического исследования крови на содержание общего белка, неорганического кальция, фосфора, кислотной емкости и каротина. Проводили клинико-гинекологическое исследование 200 стельных, бесплодных и циклиругощих коров Эта часть работы выполнялась совместно с доцентом, кандидатом ветеринарных наук Шутовым А Н

На мясокомбинате проводили патоморфологическое исследование 73-х коров. Туши и органы осматривали, тщательно изучали репродуктивную систему, проводились opi анометрические измерения. Определяли состояние яичников (размер, форму, консистенцию, наличие фолликулов, желтых тел, белых и красных атретических тел, их размер, форму, консистенцию, расположение), матки (консистенция, характер содержимого, толщина стенки, толщина всех оболочек). При изучение структуры яйцепроводов измерячи длину маточных груб, характер петлистости, определяли тотщину яйцепроводов в различных учас гках.

Для определения функционального состояния яйцепроводов у коров (п=44) мы использовали «Метод диагностики проходимости яйиепроводов» и подсчитывали коэффициент проходимости.

Для гистологического исследования брали отрезки яйцепроводно-маточного соединения, истмуса, средней части, ампулы и воронки Материал зафиксированный в жидкости Карнуа обезвоживали и заливали в парафин по схеме Г.А Меркулова (1969) С помощью роторного микротома получали срезы толщиной 5-6 мкм и после депарафинации окрашивали их гематоксилином и эозином, паноптическим методом по А. Pappenheim (1912). Коллагеновые волокна выявляли по Ван-Гизону. Дезоксирибонуклеопротеиды (ДНП) и рибо-нуклеопротеиды (РНП) - по L Einarson (1951), по J. Brächet (1953), по R U. Felgen & Н Rossenbec (1924), гликоген и нейтральные гликозаминогликаны -по A.JI Шабадашу (1949), кислые гликошминогликаны - по Н F. Steedman (1950) Из материала зафиксированною в 10%-ом растворе формалина срезы получали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным по Лиюпу, Суданом ГГГ по Дадди (Конопский, 1976) Тучные клетки выявляли в

срезах окрашенных ианопчческим методом по Паппенгейму и Романовскому -Гимзе. В поле зрения микроскопа МБР - 3 (ок. 10, об 40) подсчитывали число тучных клеток (лаброцигов) Микрофотографии поручали с помощью цифровой фотокамеры л*арки Nicon cool pix 4500, с использованием оптико-механического адаптера для цифрового фотоаппарата АМФЦ-11-01 Данные подвергали математической обработке с помощью прикладных программ на персональном компьютере с использованием критерия Стьюдента Для изучения связи между показателями расчитывали коэффициент корреляции и основные характеристики уравнения однофакторной регрессии, строили графики.

2.2 Результаты собственных исследований 2.2.1 Результаты клннико-гинекологической диспансеризации коров

Основные показатели микроклимата в коровниках учебно-опытного хозяйства БГАУ не соответствовали нормативам. Так, температура воздуха в коровниках была ниже s среднем на 6 °С. Относительная влажность воздуха превышала зоогнгяенические параметры на 10 — 23% Неудовлетворительно работали системы навозоудаления и зентиляции. Освещенность в помещениях была ниже нормы. Моцион коровам предоставлялся пассивный, при минимальном движении животных ч непродолжительный по времени

При анализе рационов было установлено, что корма имели низкое качество и небыли сбалансированы но сахаропротеиновому отношению, содержанию макро- и микроэлементов, каротину, переваримому протеину Выявлен недостаток йода, кобальта, цинка, марганца, меди, каротина и избыток кальция.

Проведенные нами клинические исследования выявили характерные признаки микроэлементизов у коров, такие как бледность слизистых оболочек (18%), рост грубых волос в виде «челки» и «гривы» (51%), многочисленные складки кожи на шее (29%*, рассасывание последних ребер (42,9%), искривление позвоночника (4 S %), /.'.формация копытец (57%), размягчение последних хвостовых позвоьков (75%), з'Ксличсние суставов и хромоту (7,6%), увеличение области печеночного притупления и болезненность (6,5%).

Биохимические исследования сыворотки крови показали напряженность белкового и минерального обменов, дефицит каротина. Содержание неорганического фосфора находилось на нижних пределах физиологической нормы сопровождалось снижением уровня кальция. Содержание каротина в крови было снижено почти в два раза. Анализ мочи показал сдвш реакции в кислую сторону. Это может быть одним из характерных симптомов алиментарного ацидоза, причиной которого является однообразие рационов

Гинекологическое исследование коров дало следующие результаты. Основной причиной бесплодия в это время в хозяйстве явилась гипофункция яичников (45,6%). Персистептное желтое тело мы обнаружили у 8,4% бесплодных коров. У 7,2% коров на фоне персистентного желтого тела, наблюдали атонию матки. Фолликулярные киоты яичников обнаруживались у 7,0% бесплодных коров Воспаление яичников мы регистрировали у 4,8% бесплодных коров

Причинами возникновения оофоритов можно считать воспалительные процессы в матке и яйцепроводах Так, у 0,8% мы обнар\ живали оофориг на фоне эндометрита, а у 1,4% на фоне эндометрита и сальпингита. Обнаружение неподвижности яйцепровода по отношению к яичнику, уплотнение и сглаживание поверхности этих органов, диагностировалось нами как овариобурсальная адгезия (0,8%) Новообразования в яичниках диагностировали у 4,2% бесплодных коров Хроническую форму эндометрита выяеили 9,0% коров При сальпингите (I идросальпишит 1,7%, пиосальгшнгит - 0.3%) клинически ректальным исследованием связок в области яичников обнаружкти плотные флюктуирующие тяжи. Отмечалась болезненность Аборт регистрировали у 0,8% коров, задержание последа обнаружили у 4,5% коров, субъичволюцию \,атки - у 2,2% коров. Фримаршнизм констатировали у одной тел кг родившейся вместе с бычком

2.2.2 Макроскопическая характеристика органов размножения и параовариальных структур стельных и бесплодных коров

Органочефические показатели яичников стельных коров были следующие. Масса яичников с желтым телом 10,51±1,2 г, яичник без желтого тела достигал 5,85Ю,52г. Жедше тела беременности располагались преимущественно в правом яичнике. Их локализация соответствовала расположению плода. Желтое тело возвышалось над поверхностью яичника в центре возвышения было хорошо 5аме1 но углубление, под капсулой были хорошо выражены кровеносные сосуды. Размеры и масса яичников с желтым телом и ¡менялась на протяжении беременности, что связано с гормональной активностью желтого тела в первую греть беременности Полостные фолликулы были заполнены желеобразной массой, форма яичников бугристая. Размеры фолл гкулов до 10 мм в диметре, их количество колебалось от 8 до 20 мм. Па поверхности, как правого, так и левого яичников обнаруживали красные и белые дтретические тела - остатки жел гых тел предыдущей беременности или пл'оьых циклов

У коров во время полового цикла яичники имели овальную форму, массу 22,2x2,1 г, длину 7,1±2.3 см Так как основная масса яичника во время полового цикла была представлена временными структурами, такими как фолликулы и желтые тела, в течение полового цикла проходили следующие морфологические изменения В первые три дня после овуляции на одном из яичников обнаруживался разорвавшийся фолликул с наличием в его полости рыхлого красного сгустка Желтое тело располагалось на свободном крае кичника, не выступало над поверхностью яичника, его поверхность имела беловатый оттенок, кровеносные сос>ды не видны На четвертый день цик га в отном из яичников обнаруживали желтое 1ело светло-красного цвета с рыхтой верхушкой, грибовидно возвышающейся на поверхностью яичнчка .Ча седьмой - девятый день желтое тело уптогпялось, встречались мелкие (]'0\ликулы На десятый - двенадцатый день желтое гело было максимально рззвчто. п'гогной консистенции, хорошо васкуляризировано, на поверхности обьару/хиьатись фолликулы диа-

метром около 1 см В дальнейшем желтое тело несколько уменьшалось в размерах, при надавливании легко отделялось от яичника. На поверхности яичника находили 2-3 фолликула диаметром более 1 см К двадцать первому дню полового цикла желтое тело не выступало над поверхностью органа и имело беловатый оттенок. В противоположном яичнике имелись флюктуирующие фолликулы.

Яичники содержащие персистентные желтые тела на фоне субинволюции матки имели массу 10±1,1 I, длину 37±3,4 мм, высоту 22±2,4 мм, толщину 23±3,4 мм Форма яичников от бобовидной до овальной. На поверхности находили множество мелких фолликулов (диаметр 1-2 мм), обнаруживали красные и белые атретические тела. Переистентное желтое тело было грибовидное, с углублением в центре и выступало над поверхностью яичника на 5-8 мм

Яичники, содержащие персистентное желтое тело на фоне хронического эндометрита, были длиной 34±1,4 мм, высотой - 22±1,5 мм, толщиной -19±1,4 мм, массой - от 5-ти до 8-ми грамм Желтое тело над поверхностью выступало незначительно, без грибовидного возвышения Яичник содержал несколько мелких и средних фолликулов. Парные яичники массой 4,4±0,5 г, были бобовидной формы, длиной 32,5±1,5 мм, высотой \1±\,2 мм, толщиной 7,2±0,8 мм.

У коров, с клиническим диагнозом гипофункция яичников, яичники небольшого размера. Их длина колебалась в пределах 3-4,5 см, ширина 1.5-2,5 см, высота 1,5-2,5 см, объем от 9 до 28 см3. Консистенция их была плотной, поверхность гладкая или с небольшими полупрозрачными пузырьками. Форма округлая, овальная, удлиненная, плоская, реже бобовидная Свободный край округлый, брыжеечный заостренный. Крупные полостные фолликулы отсутствовали, желтые тела не обнаруживалось. Толщина оболочек стенки матки была следующая: эндометрий правого рога - 4,5±0,5 мм, миометрий - 3,2±0,2, периметрии - 1,3±0,1мм; эндометрий левого рога"' ' '2,6*0.2мм, миометрий -2,4±0,2мм, периметрий - 0,9±0,1мм. Просвет верхушки рога матки в пределах 2 - 3 мм. На разрезе под перимстрием хорошо выражены кровенаполненные сосуды, плотно расположенные по всему диаметру рогов. Карункулы обнаруживались в виде возвышений, их размеры варьировали от горошины до грецкого ореха, в зависимости от месяца стельности или процессов инволюции

При хроническом эндометрите полость внутри рогов матки была расширена, там обнаруживалось содержимое беловатого цвета, вязкое, тягучее, карункулы сглажены. Слизистая оболочка приобретала складчатость.

Исследованию подвергались параовариальньте структуры, такие как маточная связка и яичниковая связка, сеть яичников Кисты сети яичников обнаруживали у 2,5% животных. Они были множественные, мелкие, твердые, с прозрачным содержимом, размером около 1 мм. Серозные инклюзионные кисты у 3,6% исследованных коров развивались вследствие закрытия вдавлений поверхности яичников. Размеры их варьировали о г нескольких миллиметров до 2 см и более От параовариальных кист они отличались интраовариадьным расположением и напоминали преовуляторные фолликулы.

У 4,7% коров при персистентном желтом теле, на фоне, катарального эн-

дометрита, обнаруживали соединительно-тканные спайки в районе мезоова-риума и мезосальпинкса варьирующие по диаметру, расположению и толщине Чаще они стягивали мезовариум, деформировали и смещали воронку яйцепро-вода

Из врожденных патологий маточных труб нами была обнаружена частичная аплазия яйцепроводов у 3,4 % животных Из приобретенных аномалий маточных труб выявлены гидросальпингит у 6,9 % коров. При пальпации внутри яйцепровода ясно ощущалась флюктуация. Жидкость внутри яйцепроводов была водянистая, прозрачная, бесцветная.

При гипофункции яичников в стенке яйцепроводов обнаруживали кисты (3.44 % исследованных коров) Они распола! ались чаще при переходе ампулы в воронку, имели размер от 1,5 до 5,5 мм, внутри содержали прозрачное содержимое.

Овариобурсальную адгезию выявляли у 37,84 % коров. Спайки варьировали от нитевидных утолщений волокнистой ткани, соприкасающейся с яичником, до обширных фиброзных образований, которые полностью покрывали яичник и часть маточной трубы.

Обнаружили некоторую закономерность ветвления кровеносных сосудов в яичниковом кармане. По ходу кровеносных сосудов, вевтрально от яйцепроводов, располагаются жировые образования, различные по форме и размерам Они всфечаются как в самой яйцепроводной связке, так и обособлено в виде капель, прикрепляясь только головной. Размеры этих жировых образований варьировали от 0,5 до 21,5 см., цвет от светло до темно-желтого.

2.2.3 Органометрические показатели яйцепроводов стельных и бесплодных коров

Средние показатели длины яйцепроводов уменьшались при гипофункции яичников и эндометрите, увеличивались при персистентном желтом теле яичников и при субинволюции матки Достоверное уменьшение длины яйцепроводов наблюдали при эндометрите. Показатели диаметра яйцепроводов в воронке, ампуле и иегмусе увеличивались при эндометрите, несмотря на то, что длина уменьшалась При субинволюции матки, напротив, при увеличении длины яйцепровода, диаметр в разных участках уменьшается. Стабильное уменьшение всех морфометрических показателей наблюдалось только при гипофункции яичников У стельных коров морфомегрические показатели яйцепроводов находились в середине между максимумом и минимумом и их можно рассматривать как норму

Показатели длины и диаметра воронки левого яйцепровода увеличивались при персистентном желтом теле яичников, а диаметр ампулы и воронки уменьшался Это согласуется с данными морфометрии правого яйцепровода При субинволюции матки заметно увеличение длины яйцепровода, диаметр же в равных участках не претерпевал значительных изменений. При гипофункции яичников и эндометрите прослеживалось йекоторое снижение морфометрических показателей.

У стельных коров длина и диаметр в разных участках левого яйцепровода незначительно уступает

2.2.4 Гистологические и гистохимические показатели ийцепроводов и параовариальных структур бесплодных коров в норме и при патологии

2.2.4.1 Гисталш ические и гистохимические показатели различных отделок ийцепроводов и параовариальных структур коров на разных стадиях полового цикла

Воронка яйцепровода соо!ветсгвует первой петле. Ампула соответствует второй и третьей петлям яйцепровода. Истмус, самая длинная часть яйцепровода, располагается от третьей до предпоследней петли яйцепровода. Перешеек состоит из экстрамуральной части, которая включает в себя последнюю петлю яйцепровода, и инграм} ральной части, проходящей в толще стенки матки Стенка яйцепровода состоит из слизистой, мышечной и серозной оболочек

Эпителиальные клетки в ампуле представлены реснитчатыми и нереснитчатыми (секреторными, палочковидными, овальными) клетками Реснитчатые клетки имеют высот1, 10 - 15 мкм и на своей поверхности содержат как микроворсинки, так и реснички. Ядра таких клеток имеют преимущественно правильную округлую форму Нсреснитчатые ампулярные чпителиоциты несколько меньше по размерам (в'/сота 10 - 12 мкм) На их поверхности имеются микроворсинки. Ядра лежат не на одном уровне, особенно в местах скопления гранул с секретом, ь результате чего эпктетий выглядит многорядным.

В истмусе реснитчатые клеч ки встречаются значительно реже, чем в предыдущем отделе яйцепровода. Подавляющее большинство представлено нереснитчатыми клетками двух типов. Первый тип напоминает нереснитчатые клетки ампулы и встречается преимущественно в первой и второй петлях ист-муса Второй тип нереснитчатых клеток наиболее характерен для истмуса. Эти клетки имеют высоту 10 - 30 мкм, их апикальная поверхность покрыта густо расположенными микроворсинками. Форма ядер у таких клеток неправильная, в клетках подобного типа содержится большое количество гранул гликогена. Ядра сочные, расположены базально, обычно на одном уровне, цитоплазма ячеистая.

В связи с тем, что секреторный процесс наиболее интенсивно протекает в ампуле и б воронке яйцепровода, здесь чаще, и в значительно большем количестве, чем в других част«« зотре^али секреторные цилиндрические и овальные клетки, а также .десквамированные, подвергшиеся апоптозу после усиленной секреции. Секреторный процесс особенно наглядно выражен в фазу течки. Поверхность эпителия в этот период покрыта слоем секрета, небольшое количество секрета располагалось свободно в полости яйцепровода На 4 - 5 день гечки количество секрета увеличивалось до гакой степени, что почти полностью заполнял просвет яйцепровода. На 5 - 7 день содержание секрета в яйцепроводе

уменьшалось.

Высота эпителиального слоя колебалась в зависимоеги ог стадии полового цикла, варьировала от 20 цр 45 мрл. Наибольшей высоты эпителий достигает в ампуле (38 мкм), снижается в воронке дс 25 мкм. в 1"стмусч достигает в среднем 20 мкм. Во время гечки наиболее выражено увеличение высоты эпителия в ампу шрной части (до 45 мкм), а в местах где клетка содержат гранулы секрета до 62 мкм. Эпителий -истмуса и воронки лишь незначительно увеличивается Отмечается наличие ясно выраженно1 о, отека а соб^гвеьном слое эпителия не-задолю до течки и через два дня после рё окончания, признаки которого постепенно исчезают В кровеносных сосудах ампулы во время течки наблюдаются застойные явления, расширения капилляров и небольшие кровоизлияния.

После течки и на стадии уравновешивания полового цикла уменьшается количество секрета на поверхности эпителия, высота эпителия в среднем дос-ти! ает 25 мкм, обнаруживается большое коли 1ество десквамированных эпите-лиоцитов подвергающихся аткяпоу Значительное их количество лежит в этот период свободно в просвете яйцепровода. Усиление застойных явлений наблюдается в послетечковую фазу Как в собственном слое эпителия, так и в мышечном и в серозном слоях встречаются кровенаполненные сосуды В стадию уравновешивания все вышеперечисленные признаки постепенно исчезаю!

Значительным изменениям в строении подвержены екчадки слизистой оболочки В истмусе они премставляют собой невткокие, широкие образования высотой 220 мкм, шириной 90 - 200 мкм. Центральная чэсъ просвета яйцепровода в истмусе имеет зверообразную форму, вершины складок слизистой оболочки сближаются друг с другом не более че1ч на 60 мкм, количество складок от 9 до 15 С переходом яйцепровода в рог матки высота складок слизистой оболочки лоиепенно понижается, в результате чего, центральный, свободный от складок, просвет яйцепровода расширяется.

В средней и верхней части ампулы складки слизистой оболочки в большинстве случаев представляют собой сильно разветвленные высокие и узкие образования Высоы складок значительно варьирус и представляет в среднем 500 - 1000 мкм Толщина складок в этих учас!ках 40 - 150 мкм Количество складок от 15 до 20 в средней части ампулы ц 20 - 50 в верхней. Удаление складок друг от друга своими вершинами в центральной части просвета яйцепровода незначительное Вся полость практически пересечена древовидными складками Между складками имеется большое количество узких боковых просветов

Складки слизистой оболочки являются дн1.ами«сскимк образованиями Они постоянно меняют свое расположение за счет мышечного слоя яйцепрово-дов А во время течки они значительно увеличиваются в размерах, набухают, выражена их эрекция за счет кровенаполнения сосудов подслизисгого слоя

Кроме продольных в слизистой обочочхе имеется большое количество поперечных складок, которые находятся у основания продольных складок и образуют ячейки Наличие этих образований придает губчатое строение просвета яйцепровода.

В слизистой оболочке, в районе яйцеводно-маточного перешейка, мы об-

наружили единичные маточные железы.

Мышечная оболочка яйцепроводав состоит из трех слоев гладких мышц. Наиболее развиты циркулярные волокна, которые располагаются посередине, между двумя тонкими слоями продольных мышечных волокон. Наибольшей толщины мышечный слой достигает в истмусе и составляет в среднем около 500 мкм, в ампуле он постепенно снижается и достигает 70 мкм и около воронки сходит на нет. Обращает на себя внимание тот факт, что наружная мускулатура хорошо развита в брыжейке в районе истмуса, особенно ближе к матке, наружная субперитонеальная продольная мускулатура образует замкнутый единый слой, а в ампуле и особенно у воронки имеются лишь отдельные пучки мышечных волокон

Серозная оболочка яйцепровода состоит из волокнистой соединительной ткани, а со стороны целома покрыта однослойным эпителием. Предельная толщина её достигает 50 - 60 мкм. Мезотелиальные клетки имеют вид пластинок полигональной формы, плотно прилегают друг к другу, образуя сплошной пласт Ядра имеют овальную или округлую форму и содержат I - 2 небольших ядрышка и мелко распыленные глыбки хроматина Цитоплазма их мелкозернистая. Мезотелий отделяется от подлежащей соединительной ткани базальной мембраной Рыхлая волокнистая соединительная ткань состоит из клеток и Межклеточного ■ вещества. В составе межклеточного вещества присутствуют коллагеновые и эластические волокна. В рыхлой соединительной ткани располагается большое количество кровеносных и лимфатических сосудов.

Содержание липидов в клетках истмуса значительно выше, чем в клетках ампулы Обнаруживались скопления лимфоцитов как в ампуле, так и в истмусе, кроме того, в ШСЛетеккоВую стадию было отмечено увеличение числа мигрирующих лимфоцитов в' эпителии маточной трубы бди/]К£ к абдоминальной полости.

В подслизистом слое были обнаружены скопления тучных клеток на протяжении полового цикла Значительное количество лаброцитов отмечалось в истмусе, меньше в ампуле Во время течки количество гранулированных форм лаброцитов уменьшалось Это коррелировало с увеличением отека слизистой оболочки, и являлось следствием высвобождения гистамина лаброцитами, который, в свою очередь, ответственен за усиление кровообращения и секреторной деятельности. В подслизистом слое во время течки находится большое количество эозинофилоа.

При окраске паноптическим методом по Паппенгейму тучные клетки обнаруживаются в собственном слое рыхлой неоформленной соединительной ткани слизистой оболочки, их количество колеблется в среднем от 15 до 30 клеток в поле зрения микроскопа (с!к.40, об. 10), в мышечном слое - от 5 до 7 клеток, в соединительной ткани серозной оболочки около 10-15 клеток. В цитоплазме тучных клеток обнаруживается специфическая базофильная зернистость. Форма клеток зачастую правильная, овальная, в исключительных случаях встречаются клетки несколько вытянутые, с широкими отростками Ядра небольшие, округлой или овальной формы. В цитоплазме тучных клеток располагаются метахроматически окрашивающиеся гранулы

Каемка реснитчатого эпителия при проведении гистохимической реакции по А.Л Шабадашу окрашивалась в красновато-фиОлетовый цвет, за счет присутствия в ней гсксозы, как энергетического продукта для сокращения реснитчатого эпителия В цитоплазме тучных клеток выявляли гранулы гликогена.

При проведении гистохимической реакции по Фёльгену в ядрах реснитчатых клеток обнаруживали ядрышки 2 3 ядрышка. В ампуле количество ядрышек увеличивалось до пяти Нити хроматина располагались по периферии ядра, либо ближе к одному из полюсов. Структура хроматина ядра представлена в виде нежной сеточки.

В секретирующих клетках ядрышки рассеяны по всему ядру, а нити хроматина расположены по периферии. В истмусе' наиболее густое сплетение нитей хроматина В ядрах фиброцитов подслизистого слоя 2-3 ядрышка, располагаются ближе к одному из полюсов ядра, а хроматин располагается по всей окружности внутренней каемки ядра (+<-). В миоцитах 5-7 ядрышков располагаются по периферии ядра, а нити хроматина в виде толстой линии по внутренней каемке ядра Ядра мезотелия равномерно окрашены в фиолетовый цвет и интенсивно окрашенные ядрышки расположены по периферии.

Цитоплазма эпителиальных клеток при проведении гистохимической реакции по Эйпарсону равномерно окрашивается й матово-синий цвет, местами встречаются редкие глыбки темно-синего цвета, которые располагаются апи-кально

2.2.4.2 Гистологические и гистохимические показатели яйце-проводов и параовариальных структур стельных коров

У стельных коров древовидное строение ворсинок сглажено, полость расширена. На поверхности эпителия и в полости имеется небольшое количество гомогенно окрашенной розовой массы, которая в складках имеет сетчатое строение Границы эпителиальных клеток выражены неравномерно. Ядра реснитчатых эпителиоцитов имеют вытянутую форму, прилегают к базальной мембране, занимают большую часть клетки. Ядра секреторных клеток овальной формы, окрашены менее интенсивно, располагаются ближе к полости. Каемка реснитчатого эпителия в виде интенсивно окрашенной красной линии, хорошо просматривается, и непрерывна по всей окружности эпителия

В соединительной ткани вершин складок слизистой оболочки обнаруживается большое количество фиброцитов, фибробластов и гистиоцитов. В месте перехода в мышечный слой волокна соединительной ткани набухшие. Сосуды в местах перехода расширены

Мышечный слой равномерной 'толщины, соотношение кольцевого и продольных слоев 3 : 1 Ядра миоцитов веретенообразной формы. Артериолы и ве-нулы этого слоя расширены. Мышечный слой увеличен в 0,5 раза, по сравнению с таковым у циклирующих животных.

Волокна соединительной ткани заметно набухшие Между ними значительные просветы. Сосуди зиде щелей, неправильной формы. Венулы и арте-риолы переполнены' ьровь'о. толще соединительной ткани обнаружено большое количество липоцитоь, ^круглой формы, расположенных группами.

С помощью оьраски по Ван-Гизону обнаружили фуксинофильные волокна в подслизистом слое и чсриваскулярно в рыхлой соединительной неоформленной ткани серозьой оболочки

В подслизистом слое при окраске по Шабадашу обнаруживали большое количество клеток, цитоплазма которых окрашивалась в интенсивный розовый цвет, эти клетки также р большом количестве встречались в рыхлой соединительной неоформленной ткани серозной оболочки. Сами волокна окрашивались в слабо-розовый цвет.

Тучные клетки при окраске по Паппенгейму содержали крупное продолговатое ядро темно-фиолетового цвета, с размытой структурой цитоплазмы. Они располагались в собственном слое рыхлой неоформленной соединительной ткачи слизистой оболочкч, их количество колебалось в среднем 6-10 клеток (ок. 40, об 10), в мышечном слое 3-5 клеток (ок40, об. 10), в соединительной ткани серозной оботочки около 1-2 клеток (ок.40, об. 10) в поле зрения микроскопа.

При проведении гисюхимической реакции по Фёльгену в ядрах реснитчатых клеток обнаружииаль ] - 3 адрышкз. В ампуле количество ядрышек увеличивалось до 4-х Нити хроматина располагались по периферии ядра (+++) В секретирующих клетках 1 - 2 ядрышка расположены по центру ядра, нити хроматина - по периферии. В ядрах фиброцитов подслизистого слоя 2-3 ядрышка располагались на одном из полюсов ядра, а хроматин - по всей окружности знутренней каемки ядра В миоцитах 5-7 ядрышков располагались по периферии ядра, а нити хроматина в виде толстой линии по внутренней каемке ядра. Ядра мезотелия равномерно окрашены в фиолетовый цвет, в центре находится хроматин в виде просветления, и интенсивно окрашенные гранулы располагаются по периферии.

При проведении гистохимической реакции по Эйнарсону цитоплазма эпителиальных клеюк гомогенно окрашена в матово-синий цвет, местами встречаются редкие глыбки темно -синего цвета, которые располагаются апи-кально Цитоплазма миоиитов гомогенная, желтоватого цвета.

Таким образом, в яйце проводах стельных коров мы обнаружили изменения в строении эпителия окзистой оболочки Древовидное строение складок сглаживается, полость уветичивается. Интенсивно функционируют секреторные клетки. Тучные клетки тесно располагаются в подслизистом слое. Утолщается и уплотняется Мышечный слой.

2.2.4.3 Гистологические и гистохимические показатели яйиепрово-дов и параовариальных струкгур бе«:п.'-одны\ коров при персистентиом желтом теле и хроническом катаральном эндометрите

При персис рентном желтом теле и хроническом катаральном эндометрите в просвете яйцепровода находится бочыпое количество гомогенной массы, особенно много её в складках между ворсинками слизистой оболочки, а также десквамированные клегки эпителия Древовидно," строение складок в просвете яйцепровода несколько сглажено, особенно это выражено в ампуле Небольшое количество секреторных клеток содержат набухшие округлые расположенные апикально ядра Реснитчатые клетки содержаться как в истмусе, так и в ампуле, ,

в некоторых участках четко выявляется их апоптоз 1ометна зернистость цитоплазмы, зерна крупные, округлые, располагаются по периферии Некоторые складки слизистой оболочки увеличены, набухшие Древовидное строение вор- <

син несколько сглаживается, вследствие утолшлшя т-олсличистого слоя, кото- "

рый достигает толщины мышечного Коллагеновп.; волокна у основания складок набухшие Соединительная ткань содержит большое количество фиброцитов, особенно ближе к базальной мембране

Рисунок мышечной оболочки в ампуле нескотько сглаживается, хотя все три слоя мышечной оболочки равномерной толщины по всей окружности Соотношение кольцевых и продольного слоев 3 к 1 В истмусе хорошо развит кольцевой слой, а продольный располагается в виде тонкой полосы Миоциты несколько вытянутые в длину, веретенообразной формы, особенно это выражено в кольцевом слое Сосуды, расположенные в мышечном слое, не изменены, сохраняют свою форму

Коллагеновые волокна вокруг сосудов серо оболочки набухшие, зигзагообразный ход их сглажен Венулы соединительной ткани сильно расширены и заполнены большим количеством крови. Стенки артериол утолщены

Наибольшее количество тучных клеток наблтздлзтл в собственном слое I

рыхлой неоформленной соединительной ткани слизистой оболочки. Здесь их количество колеблется в среднем от 30 до 35 клеток в поле зрения микроскопа (ок 40, об 10), в мышечном слое от 3 до 6 клеток (ок 4П, об 10), в соединительной ткани серозной оболочки около 10 клеток я поче зрения микроскопа (ок 40, об 10) Особенно инфильтрирован подели ¡истый слой складок слизистой оболочки

Глыбки хроматина в ядрах реснитчатых клеток располагаются по периферии ядра, либо ближе к одному из полюсов. В секретирующих клетках ядрышки рассеяны по всему ядру, глыбки хроматина по периферии. В ядрах фиброцитов подслизистого слоя ядрышки располагаются на одном из полюсов ядра, а хроматин располагаехся по всей окружности внуфенней каемки ядра В миоцитах ядрышки располагаются по центру ядра а пыбки хроматина в виде толстой 7ИПИИ по внутренней каемке ядра Ядра мс;отртия равномерно окрашены в фиолетовый цвет, в центре хроматин и\'ест просветления а интенсивно

окрашенные ядрышки расположены по периферии.

Таким образом, у коров при персистентным желтым теле на фоне хронического катарального эндометрита было обнаружено нарушение древовидного строения просвета яйцепроводов, набухание и интенсивная секреция железистых и исчезновение реснитчатых клеток. В соединительной ткани подслизи-стого и серозного слоев заметно скопление клеток и венозный застой, увелйче-ние количества кислых гликозаминогликанов в периваскулярной зоне, а также фуксинофильных волокон в стенках артериол.

2.2.4.4 Гистологическое и гистохимическое исследование яйцепроводов и параовариальных структу р бесплодных коров при гипофункции яичников

При гипофункции яичников в истмусе древовидное строение складок яй-цепровода выражено слабо, ворсинки имеют вид толстых выпячиваний, толщина которых значительно превышала длину. В просвете и на поверхности слизистой оболочки обнаруживали небольшое количество однородной гомогенной массы, окрашенной в слабо розовый цвет Каемка эпителия интенсивно окрашивалась в ярко розовый цвет. Эпителий представлен секретирующими клетками, а в местах с сохранившейся каемкой - реснитчатыми клетками. Ядра секреторных клеток овальной формы, расположены в центре и занимают почти две трети клетки. Ядра реснитчатых клеток несколько вытянутой формы, располагаются ближе к базальной мембране. Базальная мембрана хорошо различима только в теле складок слизистой оболочки. Коллагеновые волокна рыхлой неоформленной соединительной ткани подслизистого слоя сильно набухшие, не всегда четко можно различить их направление. Отмечается большое количество фиброцитов и фибробластов, особенно в теле складок. Клетки плоские, отчетливо выделяются их ядра, в <гдре отчетливо просматриваются 1 - 2 ядрышка, пылеобразные частицы хроматина, само ядро нежносетчатое. Венулы и арте-риолы резко расширены, их просвет заполнен кровяными элементами, особенно это выражено в теле складок слизистой оболочки и в местах перехода слизистой оболочки в мышечную.

Границы между миоцитами плохо различимы, ядра клеток веретенообразной формы. В этой оболочке редко встречаются расширенные кровеносные сосуды, их форма сохранена, в просвете редкие кровяные элементы.

Ядра мезотелия овальной формы, цитоплазма в виде тонкого ободка. Сосуды соединительной ткани серозной оболочки кровенаполнены, стенка артерий утолщена. Зигзагообразное строение коллагеновых волокон сглажено, волокна набухшие, их структуры несколько расплывчатые. В соединительной ткани, между волокнами большое количество фиброцитов.

В ампуле древовидное строение слизистой оболочки выражено более четко, от основного ствола складки отходят 3-4 более тонких ворсинок. На поверхности слизистой оболочки и небольшое количество в просвете яйцепро-вода обнаруживается гомогенная розовая масса, чаще сетчатого строения. За счет интенсивной секреции каемка реснитчатых клеток часто прерывистая, раз-

рушена секретом, некоторые клетки выходят в просветы между складками Ба зальная мембрана четко просматривается только в основании складок слизистой оболочки Ядра реснитчатых клеток овальные, несколько увеличенные в размере, набухшие, занимают почти половину клетки и прилегают к базальной мембране Границы этих клеток просматриваются нечетко, они несколько сдав-тены большим количеством секреторных клеток Ядра секреторных клеток ок руглые. или овальные Располагаются ближе к свободной верхушке клетки, в складках слизистой оболочки, по центру секретирующей клетки. В рыхлой неоформленной волокнистой соединительной ткани подслизистого стоя зигзагообразное строение волокон ясно различимо, за исключением некоторых участков, расположенных вблизи базальной мембраны. Редкие сосуды подслизистого слоя расширены и кровенаполнены. Ткань богато инфильтрирована фибробла-стами

В соединительной ткани серозной оболочки подавляющее большинство артериол и венул расширены И кровенаполнены Обнаружено проникновение отдельных эритроцитов путем дианедеза, через визуально не поврежденную стенку сосудов

В воронке хорошо выражено древовидное строение ворсинок слизистой оболочки в полости яйцепроВода. На поверхности эпителия большое количество гомогенной розовой массы, которая В складках слизистой оболочки образует сеточку Границы между эпителиальными клетками слабо различимы на концах ворсинок и хорошо просматриваются в сгибах. Каемка не обнаруживается в сгибах, так как они заполнены большим количеством слизи. Ядра реснитчатых клеток крупные, занимаю I большую часть клетки, к свободному полюсу клетки они несколько сплющены, ядра бокаловидных клеток круглые, расположены ближе к свободной верхушке клетки Подслизистый слой небольшого размера, волокнистое строение несколько размыто, фибробластов много около базальной мембраны и в верхушке ворсинки. Мышечный слой очень тонкий Хорошо просматривается кольцевой слой, продольные слои в виде отдельных пучков мышечных волокон. Сосуды в переходе слоев выражены хорошо, их структура не нарушена, полость не заполнена кровяными элементами

Окраской по Ван-Гизону выявляли сосуды в мышечном и подслизистом слоях, стенках которых была окрашена в интенсивно-красный цвет В соединительной ткани серозной оболочки истмуса, а также в ампуле обнаруживали большое количество мышечных волокон.

При проведении гистохимической реакции по Шабадашу цитоплазма клеток слизистогр слоя и каемка реснитчатых клеток окрашивалась в интенсивно красный цвет..В некоторых участках мышечного слоя были очаги со слабо розовым окрашиванием. Стенка сосудов слабо-розового цвета.

При проведении гистохимической реакции по Стидмену 15-25 тучных клеток обнаруживали в собственном слое рыхлой неоформленной соединительной ткани слизисюй оболочки (ок 40, об. 10), в мышечном слое -1-5 клеток (ок40, об 10), в соединительной ткани серозной оболочки около 15-30 клеток (ок 40, об. 10), при переходе мышечного слоя в соединительную ткань серозной оболочки 35 40 клеток (ок. 40. об 10), около мезотелия 40 - 45 кле-

тик (ок 40, об. 10) в поле ''рения микроскопа. Волокна соединительной ткани серозного и подслизистого слоя окрашены в бледно голубой цвет. Более интенсивно окрашены стенки артериол.

При проведении гистохимической реакции по Фельгену в ядрах клеток слизистого слоя воронки 5-10 ядрышек располагаются по периферии, или в центре, если по ободку ядра расположены глыбки хроматина. Строение ядра нежносетчагое. В ампуле ядра реснитчатых клеток овальной или округлой формы. 4 - 6 ядрышек расположены ближе к базальной мембране За счет нитей хроматина, которые расположены по всему ядру, оно приобретает сетчатое строение. В истмусе эпителий представлен в основном бокаловидными клетками, ядра которых лежат в центре клетки, округлые, или в виде капли с острым полюсом к базальной мембране, содержат 4-7 ядрышек, которые лежат в основном по периферии р виде ободка, нити хроматина располагаются по кругу, ближе к центру.

Ядра фибробластов во всех отделах яйцепровода округлой или слегка овальной формы, содержа! 2-4 ядрышка, располагающихся по полюсам друг напротив друга Нити хроматина лежат по периферии в виде нежной сеточки.

Ядра миоцитов во всех участках веретенообразной формы, вытянутые, содержат около 10 мелких ядрышек, расположенных в виде полоски по периферии ядра. Нити хроматина также ближе к периферии. В некоторых участках структуры плохо различимы и размыты.

Ядра серозного слоя округлые или слегка овальные, содержат 2 - 4 ядрышка, расположенные хаотично. Нити хроматина лежат равномерно по всему ядру.

При проведении гистохимической реакции по Эйнарсону в цитоплазме секреторных клеток грану ты крупные, темно - синею цвета, занимают одну четвертую цитоплазмы.

Таким образом, у коров с гипофункцией яичников мы обнаружили утолщение ворсин слизистой оболочки. Количество секретирующих клеток незначительно увеличивается. В полости накапливается небольшое количество секрета. В мышечном слое обнаружили вакуольную дистрофию миоцитов, явления кариопикноза и кариолизиса в этих клетках. Коллагеновые и эластические волокна соединительной ткани серозной оболочки в состоянии мукоидного набухания. Застойные явления наблюдаются как в артериолах, так и в венулах Выход кровяных элементов в периваскулярную зону Все слои органа содержат большое количество гранулярных форм тучных клеток.

2.2.5 Результаты исследования проходимости яйцепроводов коров

Для определения состояния яйцепроводов у корсв мы использовали разработанный нами «Метод диагностики проходимости яйцепроводов» и подсчитывали коэффиииеь г гфо>:оди.\:о''ти Этот показатель, с величиной от 0 до 300 мм рт ст., позволяет судить об абсолютной проходимости яйцепроводов, если значение от 300 до 100, об относительной непроходимости, если значение от 100 до 0, и об абсолютной непроходимости, если значение около 0

С целью определения состояния яйцепроводов нами было исследовано четыре группы животных. Телки в возрасте до 18 месяцев (п=14), стельные коровы, со сроком стельности от 2 до 6 месяцев (п=1б1, коровы, с клиническим диагнозом хронический катаральный эндометрит (г<=51 и коровы с субинволюцией матки (п~6).

Лбсолютпую проходимости яйцепроводов, с высоким коэффициентом проходимости обнаружети у коров с субъинволюци-*й матки (КП-224.0). Абсолютная проходимость яйцепроводов, со средней степенью коэффициента (КП 197,2) была обнаружена у стельных корой. АС', олютная проходимость яйцепроводов, со средней степенью коэффициента Ю [-21)7,9) также выявлена у телок Абсолютная проходимость яйцепроводов, с низкой степенью коэффициента (КП=177,2) обнаружена у коров больных эндометритом

Абсолютная непроходимости обнаруженная у 4,6 % телок объясняется врожденными аномалиями развития этих органов. Яйцепроводы при этом тупо заканчиваются в виде слепого конца, и при продувании расширяются. Факт аб-солю гной двухсторонней непроходимости у стельной коровы можно объяснить неумелым, неквалифицированным ректальным исследованием.

При субинволюции матки яйцепровсды были в состоянии абсолютной проходимое!и Показатель коэффициента в правом яйцепроводе, при его среднем значении 193 лишь в одном случае опустился до 120 В левом яйцепроводе значение коэффициент было довольно высоким Минимальное было оавно 190, а максимальное 280.

При эндометрите у 13,8 % коров обнаружена относительная непроходимость Это объясняется тем. что канал яйцепровода был закупорен большим количеством экссудата, кроме того, протекающие хронические воспалительные процессы сопровождались разрастанием соединительной ткани

Коэффициент проходимости у стельных коров ч первую и вторую треть беременное 1И не стабильный В первую треть беременности значение коэффициента проходимости левого яйцепровода ниже, с четвертого же месяца значение коэффициента левого яйцепровода начинает превышать значение коэффициента проходимости правого С четвертого месяца показатели стабилизируются и плавно повышаются, как в правом, так и в левом яйцепроводах. Изменения в правом и левом яйцепроводах идут одинаково, независимо от срока стельности, этот факт подтверждает положительный коэффициент корреляции (г - 0,85), вычисленный между коэффициентами проходимости правого и тево-го яйцепроводов

При вычисление коэффициента корреляции между сроком стельности и коэффициентом проходимости яйцепроводов, мы получили следующие данные Коэффициент проходимости правого яйцепровода коррелирует со сроками стельности коров в низкой степени, корреляционная езязь отрицательная (г - -0,09). аналошчные данные получились црм. вычислении коэффицлёйт'а корреляции левого яйцепровода (коэффициент корреляции г - 0,0!), корреляционная связь отрицательная, с низкой степенью Это подтверждает тот факт, что в первую грегь стельности коэффициент проходимости нестабилен

1 аким образом, использование разработанного нами способа определения

проходимости яйцепроводов позволяет диагностировать состояния яйцепрово-дов, не обнаруживаемых при клиническом и патологоанатомическом исследовании, но являющихся причиной симптоматического бесплодия коров. Кроме того, используя этот способ можно обнаружить не только абсолютную проходимость, но и относи гелт.ную непроходимость, которая при переходе в абсолютную непроходимость может стать причиной бесплодия животного.

ВЫВОДЫ

1. В учебно-опытном хозяйстве Башкирского государственного аграрного университета в течение года из-за нарушений условий кормления, зоогигиени-ческого режима содержания, нарушений обмена веществ и различных форм бесплодия недополучают более 30 % телят.

2. Одной из причин недополучения приплода является симптоматическое бесплодие. У корор. из а^ушерско-гинекологических заболеваний распространены дисфункции яичников в сочетании с патологией матки, что подтверждалось патоморфслогическим исследованием органов размножения животных. Клинически выраженную патологию яйцепроводов (гидросальпипгит, пиосаль-пингит) выявляли у 2,5 % бесплодных коров.

3. Пр.; патоморфологическом исследовании органов размножения бесплодных коров болезни яйцепроводов и патология параовариальных структур выявляется значительно чаще в виде: гидросальпингита (6,9 %), кист стенки яйцепровода (3,4 %), овариобурсальной адгезии (37,8 %), кист и спаек в мезо-овариуме и мезосальпинясе (! 7.0 %), кист сети яичника (3,4 %), серозных инк-люзионных кист поверхности яичника (6,9 %).

4. Эпителий яйцепроводов коров представлен реснитчатыми и секреторными клетками. Последние во время стадии возбуждения полового цикла в ампуле и истмусе интенсивно секретируюг липопротеиды. Мышечный слой яйцепроводов представлен тремя пучками внутренним кольцевым и наружными продольными. Кроме того, мышечные пучки встречаются в соединительной ткани серозной оболочки В с генкс яйцепроводов тучные клетки выявляются периваскулярно и в рыхлой соединительной ткани. Их дегрануляция закономерно увеличивается во время игадии побуждения полового цикла У беременных коров древовидное мроение складок слизистой оболочки яйцепроводов сглаживается, за счет чет о величина просвета органа увеличивается, интенсивно функционируют секреторные клетки, в подслизистой зоне скапливаются гранулированные формы лаброцитов, утолщается и уплотняется мышечный слой, формируется жировая капсула мезосальпинкса

5. При хроническом эндометрите на фоне персистентного желтого тела яичника снижается количество вторичных складок слизистой оболочки яйцепроводов. На фоне интенсивной секреции железистых клеток практически исчезают реснитчатые эпителиоциты. Соединительная ткань инфильтрирована и характеризуется венозной гиперемией кровеносных сосудов, появтением кис-

лых гликозаминогликанов и фуксинофильных волочен в периваскулярной зоне

6. У коров с гипофункцией яичников отмечается истончение слизистого и мышечного слоев Складки слизистой оболочки яйцепроводов утолщены, Появляется многорядный эпителий В результате низкой секреторной активности эпителиоцитов и их дистрофии в полости органа имеется незначительное количество гликопротеидов. В мышечном слое обнаруживали отек и гибель миоци-тов, а в соединительной ткани - признаки мукоидного набухания, застойные явления в артериолах и венулах, выход клеток крови в периваскулярную зону, скопление I ранулированных форм тучных клеток

7. Преложенный нами «Метод исследования проходимости яйцепрово-дов коров» позволяет установить скрытую патологию этих органов, проявляющуюся в виде повышенной проходимости, относительной и абсолютной непроходимости. Повышенная проходимость (при давлении менее 100 мм. рт. ст.) наблюдается при субинволюции матки и объясняется расширением просвета яйцепровода за счет гипотонии мышечных волокон и замедленной их ретракции Относительная непроходимость (при давлс нии более ! 00 мм. рт. ст) наблюдается при хроническом эндометрите и характеризуется скоплением слизи, проникновением экссудата из матки и развитием воспаления слизистой оболочки яйцепроводов. Абсолютная непроходимость проявляется при аплазии яйцепровода, как осложнение сальпингита, вследствие терапевтических процедур или травмирования органа при ректальной пальпации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. С целью выявления причин массового бесплодия и диагностики патологии яйцепроводов и параовариальных структур у крупного рогатого скота необходимо проводить ицательное патологоанато^ч-^сское и гтатогистологиче-ское исследование этих органов.

2 Для диагностики скрытых форм патологии яйцепроводов рекомендуем *

использовать «Метод исследования проходимости яйцепроводов коров» Для этою яйцепровод отделяют от матки и погружают в сосуд с жидкостью. С помощью шприца воздух закачивают в систему «шланг - манометр» до 300 мм ' рт. ст и накладывают зажим. При этом давление в системе сохраняется. Кате-íep пйодят в воронку яйцепровода и погружают яйцепровод з сосуд с жидкостью Отпускают зажим При сохраненной проходимости яйцепровода, давление в системе снижается, что регистрируется на манометре, а пузырьки воздуха видны с маточного конца.

3. Материалы клинико-морфологических исследований и сформулированные в диссертации научные положения, внедренные в учебный процесс и использованные в учебном пособии «Диагностика беременности и бесплодия самок Диагностика бесплодия самцов сельскохозяйственных животных» (Шутов А Н., Боголюк С С , Уфа, 2005) рекомендуется использовать при чтении лекций и проведения лабораторных занятий по гистологии, патологической анатомии, ветеринарному акушерству и гинекологии в вузах

Список научных работ, опубликованных но теме диссертации

1 Шутои, АН Ну и неженки же уч «Иностранки» АН Шунт, С С Боголюк // Сельские узор;, I - 2003. — Ке 3 -С 25

2 Шугов, А Н Чтобы стада полнились / А.Н Шутов, С С. Ьоголюк Л Сельские у юры -2003 -№6 С. 19

3 Шутов А К проблеме повышения оплодогворяемости кор<н>. к условиях учебно-опытною хозяйства Ы'АУ / А Н Шутов, С С Боюлюк /' Пути повышения эффективности АПК в условиях вступления 1'оссии в ВТО Часть I Уфа- БГ'АУ, 2003. - С. 321-323.

4 Шутов, АПК проблеме воспроизводства стада 'АН. Шугов, С С Бо-голюк ,'/ Пути повышения эффективности АПК в условиях вступления России в ВТО. Часть 1. -Уфа: БГАУ, 2003. - С 396-398

5. Боголюк, С.С. Анализ показателей воспроизводительной способности коров и рекомендации по борьбе с бесплодием / С.С Ьоголюь, А Н. Шуюв /< Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных. Часть 2. - Казань, 2003. - С. 199-204

6. Боголюк, С.С Патологоанатомические изменения яйцепроводов и па-раовариальиыу структур бесплодных коров / С С Боголюк, А. С Караванов, Р' Н. Сковородин '/ Материаты Всероссийской научно-мешди«еской конференции патоло! оанатомов ветеринарной медицины (Уфа, 17-19 сентября) - Москва. 2003.-С 156-157.

7. Боголюк. С.С. Патология яйцепроводов как одна из причин бесплодия коров /С С Боголюк // Проблемы и пути интенсификации «леченной работы в отраслях животноводства' Материалы международной научно-практической конференции - Уфа, 2004 - С 236-239.

8. Боголюк, С.С. Морфометрические исследования параовариаиьных структур у коров / С С. Боголюк /7 Морфология - 2004 - Т 126 № 4. - С 21

9 Боголюк, С.С. Морфометрические исследования половых органов и параовариальных структур коров хозяйств республики Башкортостан / С.С. Ьоголюк, АР Шарипов // Достижения аграрной науки производству Материалы 110 научно-практической конференции преподавателей, сотрудников и аспирантов университета - Уфа: БГАУ. 2004 - С 76-80.

10 Шутов, А Н. Проведение ранней акушерско-гинекологической диспансеризации с целью диагностики разиичных (Ьорм субинволюнии матки /' \ Н Шутов, С С Коготок // Резервы повышения эффективности агропромышленного производства материалы Региональной па^тно-практической ко -ре-ренции. - Уфа. БНИИСХ. 2004 - С 367-368.

11 Шутов, А.Н Воспроизводство стада крупного рогатого ско!а и борьба с бесплодием /АН Шугов, С.С. Боголюк // Сельские узоры - 2005 - № 3 С. 10-11

12.Боголюк, С С Ре1улыль; клиническою исследования коров в норме и при патологии / С С Боголюк Ч Актуальные проблемы патологии животных материалы международного съезда ветеринарных терапевтов и диагностов -Барнаул, 2005. - С 28-30

»19305

РНБ Русский фонд

2006-4 21802

Подписано в печать /О.Z005 года Формат 60^<84/16 Бумага писчая Гарнитура limes Уст изд л Тираж /00 жг Зак JV" 6/4 Иилгельство ФГОУ НПО '(Башкирский государственный аграрный университет Типография ФГОУ ВПО «Башкирским государственный аграрный университет Адрес m uto ¡ьства итипиграфии 45000], г Уфа, ул 50 лет Октября, 34

Актуальность проблемы. Увеличение производства животноводческой продукции должно осуществляться, в первую очередь, за счет повышения продуктивности скота, роста поголовья, эффективного использования кормов, улучшения условий содержания и кормления животных, а также совершенствования селекционно-племенной работы, что невозможно без получения достаточного количества приплода. В то же, время уровень воспроизводства маточного поголовья крупного рогатого скота в Российской Федерации реализуется всего лишь на 70 - 80%. В Республике Башкортостан в 2003 году получено только 67 телят на 100 коров, а в 2004 году - 74 теленка. Одной из причин такого состояния является бесплодие (Тарасевич А.Ю., 1936; Хватов Б.П., 1955; Бочаров И. А., 1956; Панасенко Ф.Т., 1964; Хэммонд Дж., 1965; Кононов Г. А., 1973; Шипилов В. С., 1977; Сысоев А.А, 1978; Алексеев И.А, 1979; Валюшкин К.Д., 1981; Мороз И.Г., 1983; Козло Н. Е., 1984; Осетров А. А., 1984; Копытин В. К., 1986; Шакис П. Ю., 1987; Варганов А. И., 1988; За-янчковский И. Ф., 1989; Зверева Г. В., 1989; Велиток И. П., 1990; Жаров А.В., 1990; Полянцев Н. И., 1986, 1989, 1991; Ярушин А.Д., 1992; Григорьева Т.Е., 1996; Жуков П. И., 1998; Сысоев А.А, 2000; Миролюбов М. Г., 2003; Нежданов А. Г., 1996, 2003; Пронин Б. Г., 2003; Сковородин Е. Н., 1996, 2000; Hammond J.,1927; Dwivedi J.N., 1971; Elwisby A.B., 1976; Hunter R., 1980; Morrow D.A., 1980; Jabb K., 1985; Correale E., 1988; Corrias A., 1988; Beli-basakis N.G., 1990).

Бесплодие крупного рогатого скота обуславливается многими причинами, среди которых существенная роль принадлежит заболеваниям половых органов. Так в Республике Башкортостан в 2004 году, в ходе акушерско-гинекологической диспансеризации, у 11 % животных были диагностированы акушерско-гинекологические заболевания. Чаще всего это эндометриты и дисфункции яичников (32 % и 13 % от числа больных соответственно). Патология яйцепроводов при клинико-гинекологическом исследовании обнаруживается реже. Это связано с тем, что обычные клинические методы позволяют распознать лишь незначительную часть тех морфологических и функциональных изменений органа, которые вызывают бесплодие коров. Поэтому исследователями уделяется большое внимание изысканию более эффективных и доступных в клинике методов диагностики состояний яйцепроводов (Дюденко B.C., 1968; Громова Л. А., 1972; Kessy В.М., Noakes D.E., 1985; Williams, 1924; Nigg, 1932; Richter, 1933; Kikychi M., Onuma H., Ono H., Hosoi K., 1990 Hishinuma M., Takahashi Y., Kanagawa H., 1990; Singh G.K., Prakash P., 1990; Ellington J.E., 1991). Этой цели можно достичь только при знании макро- и микроструктуры этих органов.

Цель исследования. Изучить функциональную морфологию яйцепроводов коров в норме и при патологии.

Задачи исследований. Для достижения цели исследования необходимо решить следующие задачи:

1. С помощью клинических, патологоанатомических и лабораторных методов исследования установить клинический статус и патологоанатомиче-ские изменения репродуктивной системы коров.

2. Провести макроскопическое исследование яйцепроводов и параова-риальных структур коров в норме при болезнях матки и яичников.

3. Определить органометрические показатели яйцепроводов стельных и бесплодных коров.

4. Изучить гистологические и гистохимические показатели яйцепроводов у коров в норме и при патологии.

5. Разработать метод определения проходимости яйцепроводов.

6. Изучить проходимость яйцепроводов у стельных, циклирующих и бесплодных коров при болезнях матки и яичников. Дать морфологическую характеристику органа при различных формах непроходимости яйцепроводов.

Научная новизна настоящей работы заключается в том, что впервые с помощью комплекса клинических, патологоанатомических, лабораторных, морфометрических, гистологических и гистохимических методов была изучена функциональная морфология органов размножения у коров в норме и при патологии. Дана подробная гистологическая и гистохимическая характеристика воронки, ампулы и истмуса яйцепровода. Выявлено, что состав и структура эпителиоцитов в различных участках варьирует. Подробно описаны патоморфологические изменения яйцепроводов при болезнях матки и яичников.

Для определения состояния яйцепроводов был разработан «Способ диагностики непроходимости яйцепроводов» (Сковородин Е.Н., Боголюк С.С., патент РФ на избретение № 2260377), который позволяет определить не только абсолютную, но и относительную непроходимость этих органов у коров и телок. С помощью гистологического исследования установлена патоморфо-логическая картина при различных формах непроходимости яйцепроводов.

Практическая значимость и реализация результатов исследования. При проведении акушерско-гинекологической диспансеризации было выявлено, что основной причиной бесплодия коров являлись гипофункция яичников и персистентное желтое тело. Дисфункции яичников развивались вследствие нарушения обмена веществ в организме животных, что подтверждалось данными лабораторных исследований сыворотки крови. Обнаруживались нарушения фосфорно-кальциевого соотношения, недостаток каротина и витамина Е, ацидоз. Клинически были обнаружены лишь значительные патоморфологические изменения, приводящие к бесплодию, такие как гидросальпингит и овариобурсальная адгезия. При патологоанатомическом исследовании органов размножения бесплодных коров выявили изменения яйцепроводов и параовариальных структур не установленные при клиническом исследовании. Описана функциональная морфология яйцепроводов коров в норме и при дисфункциях матки и яичников. Доказана возможность использования разработанного нами метода исследования проходимости для диагностики состояния органа. Этот метод может быть в дальнейшем использован для разработки способов диагностики, лечения и профилактики симптоматического бесплодия животных. Установили, что яйцепроводы, не имеющие выраженных морфологических изменений, имеют разную степень проходимости, что объясняется сужением просвета яйцепровода, заполнением просвета большим количеством секрета и десквамированным эпителием, разрастанием соединительной ткани, истончением мышечного слоя. Доказана тесная корреляционная зависимость коэффициента проходимости яйцепроводов от состояния внутреннего просвета маточных труб. Результаты диссертационной работы, иллюстрационный материал используются в учебном процессе и научных исследованиях на кафедре акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета. Полученные данные использованы в учебном пособии «Диагностика беременности и бесплодия самок. Диагностика бесплодия самцов сельскохозяйственных животных» (Шутов А.Н., Боголюк С.С., Уфа: издательство БГАУ, 2005. 46 е.).

Апробация работы. Материалы диссертации доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Международной научно-практической конференции «Проблемы акушерско-гинекологической патологии и воспроизводства сельскохозяйственных животных» посвященной 100-летию А. П. Студенцова (Казань, 2003), Всероссийской научно-методической конференции патологоанатомов ветеринарной медицины (Уфа, 2003), Международной научно-практической конференции «АГРО - 2003» (Уфа, 2003), Международной научно-практической конференции «Проблемы и пути интенсификации племенной работы в отраслях животноводства» (Уфа, 2004), VII Конгрессе Международной ассоциации морфологов (Казань, 2004), Региональной научно-практической конференции «Резервы повышения эффективности агропромышленного производства» (Уфа, 2004), на 110-ой научнопрактической конференции преподавателей, сотрудников и аспирантов университета «Достижения аграрной науки - производству» (Уфа, 2004), Международном съезде ветеринарных терапевтов и диагностов «Актуальные проблемы патологии животных» (Барнаул, 2005), на расширенном заседании кафедры акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета (Уфа, 2005).

Публикации. Положения диссертационной работы достаточно полно отражены в 12 научных статьях.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 207 страницах машинописного текста, состоит из разделов «Общая характеристика работы», «Обзор литературы», «Собственные исследования», «Обсуждение полученных результатов», «Выводы», «Практические предложения», «Библиографический список», «Приложения». Библиографический список включает 367 источников, в том числе 105 иностранных. Диссертация содержит 14 таблиц, 44 рисунка, в том числе 8 макрофотографий, 31 микрофотографию, 3 графика, 1 схему.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Результаты клинико-гинекологического исследования коров.

2. Патоморфологическое исследование органов размножения и пара-овариальных структур коров в норме и при патологии.

3. Органометрические показатели яйцепроводов стельных и бесплодных коров.

4. Результаты гистологического и гистохимического исследования яйцепроводов и параовариальных структур коров в норме и при патологии.

5. Метод исследования проходимости яйцепроводов.

6. Результаты исследования проходимости яйцепроводов коров и па-томорфология различных форм непроходимости органа.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ВЫВОДЫ

1. В учебно-опытном хозяйстве Башкирского государственного аграрного университета в течение года из-за нарушений условий кормления, зоо-гигиенического режима содержания, нарушений обмена веществ и различных форм бесплодия недополучают более 30 % телят.

2. Одной из причин недополучения приплода является симптоматическое бесплодие. У коров из акушерско-гинекологических заболеваний распространены дисфункции яичников в сочетании с патологией матки, что подтверждалось патоморфологическим исследованием органов размножения животных. Клинически выраженную патологию яйцепроводов (гидросальпингит, пиосальпингит) выявляли у 2,5 % бесплодных коров.

3. При патоморфологическом исследовании органов размножения бесплодных коров болезни яйцепроводов и патология параовариальных структур выявляется значительно чаще в виде: гидросальпингита (6,9 %), кист стенки яйцепровода (3,4 %), овариобурсальной адгезии (37,8 %), кист и спаек в мезоовариуме и мезосальпинксе (17,0 %), кист сети яичника (3,4 %), серозных инклюзионных кист поверхности яичника ( 6,9 %).

4. Эпителий яйцепроводов коров представлен реснитчатыми и секреторными клетками. Последние во время стадии возбуждения полового цикла в ампуле и истмусе интенсивно секретируют липопротеиды. Мышечная оболочка яйцепроводов представлена тремя слоями: внутренним кольцевым и наружными продольными. Кроме того, мышечные пучки встречаются в соединительной ткани серозной оболочки. В стенке яйцепроводов тучные клетки выявляются периваскулярно и в рыхлой соединительной ткани. Их дегра-нуляция закономерно увеличивается во время стадии возбуждения полового цикла. У беременных коров древовидное строение складок слизистой оболочки яйцепроводов сглаживается, за счет чего величина просвета органа увеличивается, интенсивно функционируют секреторные клетки, в подслизистой зоне скапливаются гранулированные формы лаброцитов, утолщается и уплотняется мышечный слой, формируется жировая капсула мезосальпинкса.

5. При хроническом эндометрите на фоне персистентного желтого тела яичника снижается количество вторичных складок слизистой оболочки яйцепроводов. На фоне интенсивной секреции железистых клеток практически исчезают реснитчатые эпителиоциты. Соединительная ткань серозной оболочки инфильтрирована и характеризуется венозной гиперемией кровеносных сосудов, появлением кислых гликозаминогликанов и фуксинофильных волокон в периваскулярной зоне.

6. У коров с гипофункцией яичников отмечается истончение слизистой и мышечноой оболочек. Складки слизистой оболочки яйцепроводов утолщены, появляется многорядный эпителий. В результате низкой секреторной активности эпителиоцитов и их дистрофии в полости органа имеется незначительное количество гликопротеидов. В мышечной оболочке обнаруживали отек и гибель миоцитов, а в соединительной ткани - признаки мукоидного набухания, застойные явления в артериолах и венулах, выход клеток крови в периваскулярную зону, скопление гранулированных форм тучных клеток.

7. Преложенный нами метод исследования проходимости яйцепроводов коров позволяет установить скрытую патологию этих органов, проявляющуюся в виде повышенной проходимости, относительной и абсолютной непроходимости. Повышенная проходимость (при давлении менее 100 мм. рт. ст.) наблюдается при субинволюции матки и объясняется расширением просвета яйцепровода за счет гипотонии мышечных волокон и замедленной их ретракции. Относительная непроходимость (при давлении более 100 мм. рт. ст.) наблюдается при хроническом эндометрите и характеризуется скоплением слизи, проникновением экссудата из матки и развитием воспаления слизистой оболочки яйцепроводов. Абсолютная непроходимость проявляется при аплазии яйцепровода, как осложнение сальпингита, вследствие терапевтических процедур или травмирования органа при ректальной пальпации.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. С целью выявления причин массового бесплодия и диагностики патологии яйцепроводов и параовариальных структур у крупного рогатого скота необходимо проводить тщательное патологоанатомическое и патогистоло-гическое исследование этих органов.

2. Для диагностики скрытых форм патологии яйцепроводов рекомендуем использовать «Способ диагностики непроходимости яйцепроводов» (Сковородин Е.Н., Боголюк С.С., патент РФ на избретение № 2260377). Для этого яйцепровод отделяют от матки и погружают в сосуд с жидкостью. С помощью шприца воздух закачивают в систему «шланг - манометр» до 300 мм рт. ст. и накладывают зажим. При этом давление в системе сохраняется. Катетер вводят в воронку яйцепровода и погружают яйцепровод в сосуд с жидкостью. Отпускают зажим. При сохраненной проходимости яйцепровода, давление в системе снижается, что регистрируется на манометре, а пузырьки воздуха видны с маточного конца.

3. Материалы клинико-морфологических исследований и сформулированные в диссертации научные положения, внедренные в учебный процесс и использованные в учебном пособии «Диагностика беременности и бесплодия самок. Диагностика бесплодия самцов сельскохозяйственных животных» (Шутов А.Н., Боголюк С.С., Уфа, 2005) рекомендуется использовать при чтении лекций и проведения лабораторных занятий по гистологии, патологической анатомии, ветеринарному акушерству и гинекологии в ВУЗах.

1.4 Заключение

Основной причиной ежегодного недополучения животноводческой продукции, снижения выхода телят является бесплодие коров и телок, которое наносит ущерб больший, чем все инфекционные и неинфекционные болезни вместе взятые (Шипилов В. С., 1977; Козло Н. Е., 1984; Полянцев Н. И., 1986; Студенцов А. П. и др., 1986; Заянчковский И. Ф., 1989; Рябов Н. И., 1994; Corrias А., 1988; Gorlach., 1988; TaveggiaT., 1989).

Для ликвидации бесплодия необходимо в каждом конкретном хозяйстве знать его причины, которые очень многообразны. Существующие в настоящее время теории и классификации (Тарасевич А. Ю., 1936; Мышкин Н. Ф., 1937; Студенцов А. П.,1954; Бочаров И. А.,1956; Волосков П. А., 1960; Кононов Г. А., 1977; Полянцев Н. И., 1983; Сковородин Е. Н., 1996) требуют дальнейшего совершенствования, поскольку практика показывает невозможность в ряде случаем определить «главное связующее звено» позволяющее решить задачу.

Основой методологии диагностики, борьбы и профилактики бесплодия является акушерско-гинекологическая диспансеризация (Полянцев Н. И., Синявин А. Н., 1989; Косенко М. В., 1989; Велиток И. П., 1990; Шутов А. Н. и др., 1990; Ибрагимов М., 1987; Кудряшов Н. С., 2000).

Результаты этого мероприятия свидетельствуют о том, что болезни органов размножения регистрируются более чем у 10 % коров и нетелей. Причем чаще всего встречается патология яичников и матки (Иноземцев В. П. и др., 1994; Сковородин Е. Н., 1999), яйцепроводов (Шпигс, 1945; Шницара В. И., 1967; Ильинский Е.В., 1968; Дюденко B.C., 1968; Lombard L., Morgan B.B., Mcwutt S.H., 1951; Moberg Т., 1955; Dawson F., 1964).

На сегодняшний день в доступной нам литературе имеются сведения лишь только ректального исследования для диагностики состояния яйцепроводов. Но при этом, возможно обнаружить лишь значительные патологические изменения яйцепроводов. Зачастую причинами бесплодия коров могут стать так называемые вторичные изменения, то есть патологические процессы, возникающие на фоне заболеваний в яичниках и матке (Дюденко, 1968; Громова, 1972; Williams, 1924; Nigg, 1932; Richter, 1933; Kessy B.M., Noakes D.E., 1985; Kikychi M. с соавт., 1990).

Данные по исследованием яйцепроводов путем введения в них воздуха, газа, либо химических веществ используемые с диагностической, но чаще с лечебной целью довольно трудоемки, требуют сложного оборудования и не используются в широкой практике ветеринарных специалистов (Петропавловский В.В. 1953; Скрипицыным Ю.А., 1955; Бесхлебнов А.В., 1957; Шни-цар В.И. 1967; Дюденко B.C., 1968; Mai 1924; Smith W.A., 1939; Fossym F., 1938; Hetzel H., 1943; Berchtold M., Brummer H. 1968; Громова Л.А., 1972; Kessy B.M., Noakes D.E., 1985; Kikuchi M., Onuma H.,. Ono H, Hosoi K., 1990).

Кроме того, на сегодняшний день недостаточно информации о состоянию яйцепроводов у коров при таких патологических состояниях в репродуктивных органах как гипофункция яичников, персистентные желтые тела в яичниках, эндометриты и т. д.

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материал и методы исследования

Работа выполнена в 2002 - 2005 годах на кафедре акушерства, патана-томии и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет», учебно-опытном хозяйстве БГАУ «Миловское» Уфимского района Республики Башкортостан, в убойном цехе Уфимского мясоконсервного комбината.

Клинико - гинекологическое проводилось исследование 200 стельных, бесплодных и на разных стадиях полового цикла коров (исследования проводились совместно с доцентом, кандидатом ветеринарных наук Шутовым А.Н.). На мясокомбинате проведено патоморфологическое исследование 73 коров.

В хозяйстве исследовали условия кормления, содержания и эксплуатации животных, анализировали воспроизводительную функцию коров с учетом распространенности патологии половых органов. Клиническое состояние животных определяли по общепринятым в ветеринарной медицине методам, а также выборочного биохимического исследования крови на содержание общего белка, неорганического кальция, фосфора, кислотной емкости и каротина.

Диспансеризацию проводили по методике, предложенной И.П. Кондра-хиным (1980). При этом определяли общее состояние, упитанность, температуру тела, пульс, дыхание, реакцию при вставании, состояние конъюнктивы, изменения кожи и волосяного покрова, поверхностных лимфатических узлов, сокращение рубца за две минуты, изменение области печеночного притупления путем пальпации и перкуссии, состояние последних пар ребер, поперечных отростков позвонков, последних хвостовых позвонков. Для получения полной картины об уровне и состояние обмена веществ, и полной картины патологии изучили данные биохимического исследования сыворотки крови, химического исследования кормов, мочи и молока, а также результаты ветеринарно - санитарной оценки животноводческих помещений, и выполнение плана противоэпизоотических мероприятий.

Акушерско-гинекологическую диспансеризацию проводили по следующей схеме: наружный, внутренний (вагинальный и ректальный) осмотр, пальпация половых органов. В процессе наружного осмотра определяли общую конфигурацию крупа, состояние тазовых связок, вульвы, корня хвоста, промежности, обращали внимание на наличие и характер выделений из половой щели, наличие экссудата или корочек на корне хвоста. При внутреннем исследовании осматривали слизистую оболочку преддверия влагалища (цвет, наличие слизи или экссудата, кровоизлияний, эрозий, узелковой или пузырьковой слизи). После этого с помощью стерильного влагалищного зеркала, увлажненного теплым стерильным физраствором, проводили вагинальное исследование. Ректальное исследование проводили с целью определения месторасположения, размеров, формы, консистенции, тонуса матки, а также состояния яичников и яйцепроводов. Диагностика беременности основывалась на определении величины беременного, положение матки, состояние межроговой борозды и флюктуации при пальпации рога-плодовместилища.

Половые органы использовались для изучения анатомо-гистологических особенностей строения яйцепроводов и усовершенствования методики исследования проходимости яйцепроводов. Перед убоем определяли возраст, живой вес, упитанность животного. После убоя половые органы исследовали на наличие патологических изменений, определяли состояние яичников (размер, форма, консистенция, наличие фолликулов, желтых тел, белых и красных атретических тел, их размер, форму, консистенцию, расположение), матки (консистенция, характер содержимого, толщина стенки, толщина всех слоев).

При изучение особенностей анатомического строения яйцепроводов у коров измеряли длину маточных труб, определяли микрометром толщину яйцепроводов в различных его участках и характер петлистости. Для гистологического исследования брали отрезки от яйцепроводно-маточного соединения, истмуса, средней части, ампулы и воронки.

Методом продувания определяли проходимость яйцепроводов. Метод основан на том, что яйцепровод, отделяли от матки со стороны воронки, в маточную трубу вводили хирургическую иглу и плотно закрепляли. Яйцепровод погружали в сосуд с жидкостью, о проходимости судили по выходу воздуха из маточного конца. Воздух вводили в яйцепровод под избыточным давлением 300 мм рт. ст. посредством стеклянного шприца на 20 мл через систему шлангов с зажимами. О проходимости судили по падению давления на манометре, которым снабжена эта система.

Материал, зафиксированный в жидкости Карнуа, обезвоживали и заливали в парафин по схеме Г.А.Меркулова (1969). С помощью микротома получали срезы толщиной 5-6 мкм и после депарафинации окрашивали их гематоксилином и эозином, паноптическим методом по A.Pappenheim (1912). Коллагеновые волокна выявляли по Ван-Гизону. Дезоксирибонуклеопротеи-ды (ДНП) и рибонуклеопротеиды (РНП) - по L.Einarson (1951), по J.Brachet (1953), по R.U.Felgen & H.Rossenbec (1924), гликоген и нейтральные глико-заминогликаны - по А.Л.Шабадашу (1949), кислые гликозаминогликаны - по H.F.Steedman (1950). Из материала фиксированного в 10% растворе формалина срезы получали на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным по Лизону, Суданом III по Дадди (Кононский, 1976).

Тучные клетки выявляли в срезах окрашенных паноптическим методом по Паппенгейму и Романовскому-Гимза. В поле зрения микроскопа МБР - 3 (ок. 10, об. 40) подсчитывали число тучных клеток (лаброцитов).

С помощью окуляр микрометра определяли морфометрические показатели яйцепровода и стенки матки (толщину стенки слоев, высоту эпителио-цитов, диаметр желез).

Гистологические и гистохимический материал фотографировали цифровой фотокамерой марки Nicon cool pix 4500, с использованием оптико-механического адаптера для цифрового фотоаппарата АМФЦ-11-01.

Данные. подвергали, математической обработке с помощью - прикладных программ на персональном компьютере с использованием критерия Стью-дента. Для изучения корреляционного взаимоотношения между показателями высчитывали коэффициент корреляции, основные характеристики уравнения однофакторной регрессии, строили графики.

2.2 Результаты собственных исследований

2.2.1 Результаты клинико-гинекологической диспансеризации коров

С целью выяснения причин бесплодия коров в зимнее-весенний стойловый период провели исследование клинического статуса стельных и бесплодных коров, гинекологическое исследование бесплодных, стельных коров и животных на разных стадиях полового цикла, исследование микроклимата в коровниках, где содержались животные, биохимические исследования крови, анализ рационов.

В учхозе БГАУ коровы содержаться в типовых коровниках. При исследовании зоогигиенических условий их содержания в декабре 2002 года было обнаружено: приточная вентиляция отсутствует и осуществляется за счет щелей в дверных и оконных проемах, вытяжная вентиляция функционирует частично. Животные содержатся на привязи на деревянных полах без подстилки. Моцион пассивный на выгульных площадках около корпусов, при минимальном движении животных. Выгульные площадки не очищены от снега.

Одна из главных предрасполагающих к бесплодию причин в недостаточном и несбалансированном кормлении. Суточный рацион кормления стельных коров на период исследования составлял: сено луговое — 3 кг; силос кукурузный - 10 кг; солома пшеничная - 8 кг; смесь концентратов - 3 кг; поваренная соль - 50,0 г. Коровы получали избыточное количество кальция и недостаточное количество фосфора, что привело к изменению фосфорно-кальциевого соотношения (1,7 : 0,8 при норме 1,5 : 2), что играет важную роль в развитие остеодистрофии. Способствующим фактором в развитии костной патологии является недостаточное количество переваримого протеина. В рационе его недостаёт 91 г. Следует предположить, что у животных наблюдается недостаёт витамина Д, отсутствует достаточная инсоляция. Анализ рационов и уровня кормления животных указывает на то, что в хозяйстве отмечаются существенные отклонения в сторону уменьшения от норм кормления, в том числе по каротину и другим биологически активным веществам. Отсутствие активного моциона, продолжительное привязное содержание приводит к гиподинамии, что является способствующим фактором в развитии остеодистрофии у животных.

При клиническом исследовании коров обнаружены следующие признаки нарушения обмена веществ (табл. 2).