Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий

ДИССЕРТАЦИЯ
Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий - тема автореферата по ветеринарии
Короткова, Ирина Петровна Омск 2008 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.03
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий

На правах рукописи

КОРОТКОВА Ирина Петровна

эпизоотические особенности болезни к>р,обусловленной

а-ояттошм рехешксею и ее ассоци\цпями

разработка рациональных схем лечебно-профиллктических

мероприятий

16 00 03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Новосибирск 2008

003168432

003168432

Работа выполнена в Институте ветеринарной медицины ФГОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет»

Научный руководитель доктор ветеринарных наук, профессор

Трофимов Игорь Георгиевич

Официальные оппоненты доктор ветеринарных наук, профессор

Кисленко Виктор Никпфорович,

кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник Юшков Юрий Георгиевич

Ведущая организация ФГОУ ВПО «Алтайский

государственный ¡нрарный университет»

Защита состоится 29 мая 2008 г в 16°° часов на заседании диссертационного совета Д 006 045 01 при Государственном научном учреждении Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакадемии по адресу 63050], Новосибирская область, Новосибирский район, п Краснообск, СО Россельхозакадемии, ИЭВС и ДВ

С диссертацией можно ознакомиться в ЦНСХБ СО Россельхозакадемии Автореферат разослан апреля 2008 г

Ученый секретарь /TV^éS*'

диссертационного совета / v// ГМ Стеблева

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Птицеводство, как одна из важных отраслей сельского хозяйства, занимает значительное место в решении задач по удовлетворению потребности населения в продуктах питания. Высокая концентрация птицы, тесное взаимодействие основных производственных цехов и подразделений, а также разные методы выращивания молодняка и содержания взрослых особей создают напряженную эпизоотическую ситуацию по инфекционным болезням, нередко приводящую к существенным экономическим затратам на проведение лечебных и профилактических мероприятий

Исследованиями многих ученых доказаны серьезные изменения в нозологической структуре инфекционных болезней птиц. Все чаще в промышленном птицеводстве стали наблюдать высокую смертность кур при острой форме энтеротоксемии, обусловленной Clostridium perfringens (возбудитель анаэробной энтеротоксемии) и ее ассоциациями с другой микрофлорой (OB Рыбапьченко, 2004, В А. Бакулин, 2006; S Р Robert, 2001) Видовой состав возбудителей болезней в каждом птицеводческом помещении различен и может включать группы бактерий, вирусов, микоплазм и др В процессе их взаимодействия изменяются адаптивные, антигенные, патогенные (или токсигенные) свойства каждого вида возбудителя При этом своевременность постановки первичного диагноза и установление этиологии болезни во многом зависят от качества лабораторных исследований, без проведения которых эпизоотическая ситуация может оставаться неясной длительное время (Н А Яременко с соавт, 1998)

Официальных данных о распространении в РФ анаэробной энтеротоксемии среди кур нами не обнаружено. Несмотря на имеющиеся работы, посвященные изучению анаэробной энтеротоксемии птиц, вопросы этиологии, эпизоотологии, профилактики и лечения этой болезни, в том числе с учетом возможности ассоциированного проявления с другими болезнями, остаются малоизученными и требуют дальнейшего исследования (Б Ф Бессарабов с соавт, 1989,2001)

Все вышеизложенное послужило основанием для выбора темы научно-исследовательской работы, определения цели и задач исследования.

Цель исследований. Целью настоящей работы явилось изучение особенностей эпизоотического процесса энтеротоксемии кур, обусловленной Ciosindium perfringens и ее ассоциациями, на бройлерных и яичных птицефабриках с различной технологией содержания птицы и усовершенствование, с учетом полученных данных, лечебно-профилактических мероприятий Задачи исследований:

1 Установить эпизоотические особенности энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями, на птицефабриках Омской области

2 Изучить биологические свойства выделенных клостридий и сопутствующих эшерихий, включая определение их чувствительности к различным антимикробным препаратам, а также способности вызывать болезнь при разных методах искусственного заражения восприимчивой птицы

а

3 Разработагь рациональные схемы лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся у кур как в виде моноинфекш i% так и в ассоциации с колибактериозом

Научная новизна. Изучены особенности проявления у кур на птицефабриках мясного и яичного направлений Омской области болезни, обусловленной Clostridium perfrmgens - возбудителем анаэробной энтеротоксемии, а также es ассоциациями с другой микрофлорой

Определены вид и типы клостридий, циркулирующих на птицефабриках Омской области Изучены морфологические, тинкториапьные, культурально-биохимическл^ свойства выделенных культур. Получены новые данные о сенсибилизируют! \ свойствах и токсигенности культур Clostridium perfrmgens, выделенных от кур различных кроссов и возрастов.

Установлена различная степень бактериальной обсемененности воздуха в птичниках при напольном, сетчатом и клеточном содержании кур Доказана эффективность применения препарата диксам для обеззараживания воздуха птичников в присутствии птицы, позволяющая значитепьно снизить уровень микробной обсемененности

Разработаны эффективные в противоэпизоотическом и экономическом отношении схемы лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся у кур как в виде моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом

Практическая и теоретическая значимость работы. Результаты проведенных исследований позволяют расширить представление об особенностях эпизоотического процесса, вызываемого у кур Clostridium perfrmgens возбудителем анаэробной энтеротоксемии, а также ее ассоциациями с дру|Ой микрофлорой

Для практического применения в птицеводстве предложены рациональные в противоэпизоотическом и экономическом отношении схемы лечебно-профилактических мероприятий с использованием антимикробного препарата колмик-Е в сочетании с пробиогиком бифитрилаком, обеспечивающие сокращение затрат на профилактику и лечение, снижение заболеваемости, повышение сохранности и продуктивности птицы

Разработаны и внедрены в птицеводческие хозяйства методические рекомендации (2008) по профилактике и борьбе с энтеротоксемией кур, обусловленной Clostridium perfrmgens.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на одиннадцатой и двенадцатой научных конференциях профессор« о-преподавательского состава и аспирантов (Омский государственный аграрный университет, 2004, 2005 гг.), на четвертой Всероссийской дистанционной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России» (Донской государственный аграрный университет, 2007 г), на ученом совете ГНУ «Сибирского научно-исследовательского института птицеводства»

РАСХН (Омск, 2007 г), на восьмой Сибирской ветеринарной конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирский государственный аграрный университет Институт ветеринарной медицины, 2008 г )

Публикации результатов исследований. По теме диссертации опубликованы методические рекомендации и восемь научных работ, в том числе одна в издании, регламентированном ВАК Министерства образования и науки РФ для докторских и ьандидатских диссертаций.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 178 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных i сследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения Список использованной литературы включает 265 наименований, в том числе 84 иностранных авторов Диссертация иллюстрирована 15 рисунками и 24 таблицами

Внедрение результатов исследований. Материалы диссертационной работы используются в работе ГНУ «СибНИИП» РАСХН, а также в учебном процессе кафедры эпизоотологии и инфекционных болезней ИВМ ФГОУ ВПО ОмГАУ

Результаты исследований внедрены в практическую работу ОНО «ЭПХ СибНИИП» ГНУ МНТЦ «Племптица» РАСХН, ОАО «Птицефабрика Сибирская», ЗАО «Иртышское» и ЗАО «Птицефабрика Любинская» Основные положения, выносимые на защиту:

1 Эпизоотические особенности энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями, на птицефабриках Омской области

2 Результаты изучения биологических свойств выделенных клостридий и сопутствующих возбудителей

3. Рациональные схемы лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся у кур как в виде моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы исследований Работа выполнена в период с 2004 по 2007 гг на базе кафедры эпизоотологии и инфекционных болезней ИВМ ФГОУ ВПО ОмГАУ, в птицеводческих хозяйствах Омской области, в ФГУ «Омской областной ветеринарной лаборатории» в отделе по болезням птиц, в ГНУ «Сибирского научно-исследовательского института птицеводства» РАСХН

В опытах было использовано 8110 цыплят.

Для выяснения особенностей проявления болезни, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями с другой микрофлорой, в птицеводческих хозяйствах Омской области, использовали эпизоотологический, клинический, патолого-анатомический и бактериологический методы диагностики Объектами исследований служили куры разных кроссов и половозрастных групп.

Изучали влияние различных систем содержания кур на распространение в хозяйствах энтеротоксемии, обусловленной Ciosiridium perfringens и ее ассоциации

с возбудителями других болезней. Микробную обсемененность воздуха исследовали в 24 птичниках в различные возрастные периоды кур (10, 20, 30, 60 дней) по методике А.Н. Борисенковой, используя МПА с добавлением 5% крови. В целях уменьшения общей микробной обсемененности воздуха в птичнике испытали препарат диксам. Санитарно-микробиологический анализ проб питьевой воды провели согласно СанПИНу 2 1 4 1074-01, СанПИНу 2.1 4 1175-02 Для определения категории загрязнения глубокой несменяемой подстилки из 8 птичников отобраны и исследованы ее пробы на наличие возбудителя Clostridium perfrmgens

Проведено патологоанатомическое вскрытие 1520 трупов павших, вынужденно убитых больных кур и цыплят. У 716 из них проведено полное бактериологическое исследование. Объектом микробиологических исследований служили пробы из тонкого отдела кишечника, а также из крови печени и сердца свежих трупов кур Лабораторные исследования проводили согласно «Методическим указаниям по лабораторной диагностике инфекционной энтеротоксемии животных и анаэробной дизентерии ягнят» (1984)

Посев проб исследуемого материала проводили на среды Китта-Тароцци, МПА, МПБ с последующим инкубированием в аэробных и анаэробных условиях при 37°С в течение 24-48 ч С целью изучения свойств микроорганизмов, проводили их пересевы на МПА, среду Китта-Тароцци, глюкозо-кровяной агар Цейсслера, железо-сульфитный агар Вильсон-Блера, Висмут-сульфит агар, среды Эндо, Симмонса, Клиглера. Для идентификации микроорганизмов после изучения культуральных, тинкториальных, морфологических и биохимических свойств использовали «Определитель бактерий Берджи» (1997) Чувствительность бактерий к антимикробным препаратам определяли дискодиффузным методом и методом серийных разведений.

Определение типа основного токсина клостридий проводили с использованием диагностических антитоксических сывороток CI perfrmgens типа А, С, D, Е, F и физиологического раствора (контроль) на белых мышах одного возраста с массой тела 16-18 г. Токсигенность выделенных культур клостридий и эшерихий также изучали на белых мышах, согласно «Методическим указаниям по лабораторной диагностике инфекционной энтеротоксемии животных и анаэробной дизентерии ягнят» (1984)

С целью сравнительного изучения разных методов заражения были сформированы по принципу аналогов семь групп цыплят-бройлеров (п=70) 25-дневного возраста (6 опытных и одна контрольная группа), по 10 особей в каждой. При постановке опыта по заражению, материалом служила наиболее токсигенная 16-часовая бульонная культура С/ perfrmgens типа D и 18-часовая культура Е coli серотип 078. Исследуемые культуры (С7 perfrmgens, а также С/ perfrmgens в ассоциации с Е coli) вводили тремя различными методами -алиментарно, субкутанно и интраперитонеально. Цыплят содержали в виварии За зараженной птицей вели наблюдение в течение семи дней

Во всех опытных группах оценивали токсигенность изучаемых культур клостридий и эшерихий Данный показатель основывался на клинической картине болезни, сроках гибели зараженных цыплят и на интенсивности поражения внутренних органов

На основании полученных данных проводили дальнейшие серии опытов по заражению цыплят с последующим испытанием антимикробных препаратов в разработанных нами лечебно-профилактических схемах

В экспериментальных условиях провели серию опытов на клинически здоровых цыплятах-бройлерах (п=240) кросса «Корниш», породы «Сибиряк» 25-дневного возраста, со средней массой тела 670 гр Цыплят разделили на контрольные и опытные группы, по 10 особей в каждой, и содержали напольно в течение 14 дней.

В 1 серии опыта (п=120) заражение проводили наиболее токсигенной культурой С/ perfrmgens типа D Во 2 серии опыта (п=120) для моделирования у цыплят ассоциативной анаэробной энтеротоксемии использовали культуру С! perfrmgens типа D и культуру Е colt серотип 078 В обеих сериях опыта, схемы заражения, лечения и профилактики идентичные 1 группа являлась чистым контролем,

2 группа - контролем заражения С целью изучения схем профилактики болезни, в 3 и 8 группах препараты задавали за 3 часа до заражения, в 6 и 11 группах - за 2 дня до заражения Для изучения схем лечения в 4 и 9 группах препараты задавали через

3 часа после заражения, в 7 и 12 группах - через 2 дня после заражения, а в 5 и 10 ipynnax цыплята получали препараты одновременно с заражением

Для профилактики и лечения анаэробной энтеротоксемии кур как моноинфекции, так и в ассоциации с инфекцией, вызываемой патогенным серотипом Е coli, испытаны антимикробные препараты широкого спектра действия колмик-Е и энроксил, в сочетании с пробиотиком бифитрилаком Препараты были взяты с учетом их активности т vitro и задавали их согласно дозировкам, рекомендованным компаниями-производителями

Наиболее эффективные и рациональные схемы профилактики и лечения, полученные после проведения экспериментальных исследований, были испытаны в производственных условиях в сравнении со схемами, применяемыми в хозяйстве. В опыте использовали 7800 цыплят

Расчет экономической эффективности приводимых лечебно-профилактических схем дан в соответствии с «Методикой определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий», утвержденной Департаментом ветеринарии РФ 21 марта 1997 г Наиболее эффективные и рациональные схемы профилактики и лечения предложены для использования в производственных условиях

Цифровые данные экспериментов обработаны методами математической статистики, принятыми в биологии и медицине, с использованием компьютерной программы Microsoft Excel 2000 и критериев Стьюдента

2.2. Эпизоотическая ситуация по энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringerts, и ее ассоциациям на птицефабриках Омской области На первом этапе наших исследований была изучена эпизоотическая ситуация по энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens, и ее ассоциациям на птицефабриках Омской области.

Болезнь зарегистрирована на пяти птицефабриках Омской области. Причем, с каждым годом отмечается рост заболеваемости кур. Анализ напряженности эпизоотического процесса показал, что большая доля погибшей птицы (кур) приходится на: колибактериоз - 37%, сальмонеллез - 30%, псевдомоноз - 15%; меньшая - на анаэробную энтеротоксемию - 7%, респираторный микоплазмоз - 7% и пастереллез - 4% (рис. 1.). Среди больных анаэробной энтеротоксемией, доминировали куры мясных пород - 76% случаев (среди яичных пород-24%).

В 37% колибактериоз а 30% сальмонеллез

□ 15% псевдомоноз В 7% анаэробная энтеротоксемия

£37% респираторный микоплазмоз В 4% пастереллез

Рисунок 1 - Экстенсивность эпизоотического процесса при инфекционных болезнях кур за 2004 - 2007 гг. на птицефабриках Омской области

При анализе данных сезонной динамики анаэробной энтеротоксемии установлено, что болезнь регистрируется в течение всего года, однако подъем смертности приходится на март-октябрь.

Из общего числа погибших от энтеротоксемии доля цыплят составила - 58%, молодки - 7%, взрослой птицы - 35%.

Как моноинфекция, анаэробная энтеротоксемия встречалась в 7% случаев; 93% приходилось на ассоциации (рис. 2).

В 21% CI. perfringens + S. enteritidis □ 4% CI. perfringens + St. aureus Й 7% CI. perfringens

Ш 52% CI. perfringens + E. coll □ 14% CI. perfringens + M. gallisepticum В 2% С!, perfringens + P. multocida

Рисунок 2 - Бактериальные ассоциации при анаэробной энтеротоксемии кур

8

В результате проведенных бактериологических исследований выделены культуры следующих микроорганизмов Е coli (ipynna 1 серотип О2, О78, О119), S enleritidis, М galhsepticum, Р multoada, St aureus При этом не наблюдали зависимости между ассоциативным течением и породной принадлежностью кур

2.3. Влияние различных систем содержания кур на распространение в хозяйствах анаэробной энтеротоксемии, в том числе в ассоциации с другими болезнями

Целью данных исследований являлось изучение влияния бактериальной обсемененности воды, воздуха птичников и глубокой несменяемой подстилки на возникновение, развитие и распространение анаэробной энтеротоксемии среди кур разных возрастных групп с различными системами их содержания (на сетке, на полу - глубокая несменяемая подстилка, и в клетке - КБН)

Микробную обсемененность воздуха исследовали в птичниках (п=24) в различные возрастные периоды цыплят (10, 20, 30, 60 дней) Установлено, что наименьшая микробная обсемененность воздуха птичников при клеточном содержании кур (33,5±1,5 тыс мт/м'-в 10-дневном возрасте; 41,5±1,5 тыс мт/м3-в 20-дневном возрасте, 80,5±2>5 тыс мтУм3- в 30-дневном возрасте, 122,5*2,5 тыс мт/м3-в 60-дневном возрасте), наивысшая - при напольном (72,5±2,5 тыс мт/м3, 78,5± 1,5 тыс м т/м3, 287,5±12,5 тыс м т/м3, 392,5±7,5 тыс м т/м3, соответственно) и сетчатом (64,5±0,5 тысмт./м3; 70,0±0тыс мт/м3, 244,5±5,5 тыс мт/м3; 370,0± 10,0 тыс мт/м3, соответственно)

При вскрытии трупов павших птиц, обнаруженных в этих птичниках, в 52% случаев устанавливали патологоанатомические признаки, характерные как для анаэробной энтеротоксемии, так и для колибактериоза При бактериологическом исследовании таких трупов из паренхиматозных органов и кишечника выделяли С/ perfrmgens типа D - 19%, реже типа С - 9%; Е coli (серотип 02, 078) - 48%; 5 enleritidis - 24% Серотипы кишечной палочки - О2, 07g, выделенные из трупов цыплят и воздуха птичников были идентичными.

Испытанный нами препарат диксам в птичниках с напольной системой содержания кур (п=4) позволил уменьшить уровень общей микробной обсемененности воздуха С 287,5±12,5 тыс мт/м3 данный показатеть достоверно снизился до 75,0±3,0 тыс. м т /м3 (Р<0,001)

При бактериологическом исследовании из паренхиматозных органов и кишечника трупов павших кур, обнаруженных в этих птичниках, выделяли С/ perfrmgens типа D - в 7% случаев, тип С - не выделяли, Е coli (серотип 02, Oyg) -25% случаев Коэффициент корреляции равен минус 0,90 Это говорит о том, что между обеззараживанием воздуха птичников препаратом диксам и смертностью, обусловленной у кур С/ perfrmgens, наблюдается сильная обратная связь с проведением обеззараживания воздуха снижается гибель кур, вызванная CI perfrmgens и Е coli Коэффициент корреляции достоверен (Р<0,001)

Согласно СанПИНу 2 1 4.1074-01 и СанПИНу 2.1 4.1175-02, проведено санитарно-микробиологическое исследование проб питьевой воды с определением коли-индекса и коли-титра

При содержании на полу (чашечное поение) и в клетке (КБН - проточные желоба), коли-титр и коли-индекс воды в птичниках не соответствовали СанПИНу коли-индекс более 1100, коли-титр менее 0,9 Пробы воды из общего крана и при ниппельном поении (содержание птицы на сетке) удовлетворяли требованиям СанПИНа (коли-индекс менее 3, коли-титр более 333)

Этапом наших дальнейших исследований стало определение категории загрязнения глубокой несменяемой подстилки Анализ полученных микробиологических данных показал, что в возрасте 10 дней у цыплят подстилка является фактически чистой По мере роста птицы изменяется ее качество и уже с 20-дневного возраста степень загрязнения возбудителем CI perfringens нарастает

Анализ полученных данных при различных системах содержания кур позволяет установить возрастную зависимость заболевания энтеротоксемией, обусловленной CI perfringens на фоне колибактериоза от качества потребляемой птицей воды, микробной обсемененности воздуха и глубокой несменяемой подстилки - при содержании на полу с 20, на сетке с 25-30, а в клетке, начиная с 60-дневного возраста

2.4. Выделение и изучение биологических свойств Clostridium perfringens и сопутствующих возбудителей

2.4.1. Видовой состав выделенной микрофлоры. Культурально-морфологические и биохимические свойства С/.perfringens Для определения видового состава и типов бактерий, в частности С/ perfringens, циркулирующих среди кур, были исследованы пробы материалов (п=244), полученные от трупов яичных и мясных кур различного возраста из 5 хозяйств Омской области Из них изолировали 132 культуры клостридий Культурапьные, тинкториапьные, морфологические и биохимические свойства культур С/ perfringens принципиально не отличались от описанных ранее в литературе Однако, в ходе определения основного токсина клостридий выявлено преобладание С/ perfringens типа D - 99 изолятов (75%), тип С - 33 изолята (25%).

В 7% случаев удалось выделить монокультуру Clostridium perfringens, а в 93% -ассоциации с другими микроорганизмами. В них доминировали- Escherichia coli - 37%, Salmonella enteritidis - 30%, Pseudomonas aeruginosa - 15% Оставшийся процент приходился на Clostridium perfringens, Mycoplasma galhiepticum, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris

2.4.2. Чувствительность выделенных культур клостридий и эшерихий к различным антибактериальным препаратам in vitro

Наибольшей активностью т vitro к С1 perfringens обладали (высоко чувствительны все культуры) колмик-Е (30,4±0,7 мм), энроксил (28,9±0,5 мм) и

энрофлон (27,2±0,6 мм) Культуры оказались чувствительными к киноэксу (19,2±1,0 мм) и тилозину тартрату (16,5±0,5 мм), малочувствительными к коливету и ципрофлоксацину, устойчивыми к левомицетину, неомицину, тетрациклину и гептамицину В отношении Е coli наилучшую антибактериальную активность проявили колмик-Е (28,9±0,4 мм), энрофлон (28,8±0,4 мм), тилозина тартрат (27,7±0,5), энроксил (27,5±0,6 мм) и киноэкс (27,3±0,6 мм) Культуры Е coli оказались чувствительными к коливету, гентамицину и ципрофлоксацину; малочувствительными к неомицину, тетрациклину и левомицетину

2.4.3. Токсигенность выделенных культур клостридий и эшерихий in vivo Для определения токсигенности возбудителей использовали 16-часовую бульонную культуру С/ perfrmgens тип D и 18-часовую культуру Е coli серотип 078 Во всех опытных группах оценивали токсигенность изучаемых культур Данный показатель основывался на способности возбудителя размножаться из малого инокулюма, на способности оказывать общее токсическое действие на организм (клиническая картина, интенсивность поражения внутренних органов) и на сроках гибели белых мышей

Результаты экспериментальных исследований показали гибель мышей из контрольной группы (интактная) не наступила При вскрытии убитых особей этой группы, видимых патологических изменений органов и тканей не наблюдали.

Исследуемые культуры клостридий (2 опытная группа) в дозе заражения 0,5 мл оказались высокотоксигенными для лабораторных животных Заболеваемость 100% Гибель большинства белых мышей наступила через 18 часов после их заражения (погибло 9 особей) Смертность в группе составила 90 (на 100 голов) При патологоанатомическом вскрытии обнаружены признаки, свидетельствующие о токсическом течении инфекционною процесса При бактериологическом исследовании выделили исходную культуру клостридий из печени и кишечника

В 3 опытной группе (заражение культурой эшерихий) отмечали схожую картину Заболеваемость составила 100% В силу острого течения болезни, клиническая картина отсутствовала Через 18 часов после заражения погибло 9 мышей, а через 20 часов, погибла 10 мышь Смертность в группе составила 100 (на 100 голов) Проведение бактериологических исследований позволило выделить исходную культуру эшерихий из печени, сердца и кишечника

В результате проведенного опыта установлено, что культуры С/ perfrmgens типа D и Е coli серотип O78 являются высокотоксигенными для белых мышей

2.4.4. Особенности инфекционного процесса, вызванного у цыплят-бройлеров CL perfrmgens, Cl. perfrmgens + Е. coli, при различных методах искусственного заражения Для проведения эксперимента было сформировано 7 групп цыплят-бройлеров (6 опытных и одна контрольная) 25-дневного возраста, по 10 особей в каждой Культуры вводили тремя различными методами- алиментарно, субкутанно и интраперитонеально

Результаты экспериментальных исследований показали, что независимо от метода заражения, изменения происходили у цыплят во всех опытных группах

Как правило, отмечали схожую клиническую картину на 2 день после заражения - вялость, угнетение, отказ от корма На 3 день с момента заражения добавлялись признаки перемежающихся диареи и запоров помет разжижен, пушок вокруг клоаки загрязнен испражнениями Однако, клиническая картина при интраперитонеальном заражении, а также при заражении алиментарно и субкутанно культурой С/ perfrmgens в ассоциации с Е coli, вызывала типичные изменения с одним отличием - все симптомы болезни развивались в течение 24-48 часов Спустя 1-2 часа птица падала и в судорогах погибала Показатели смертности отражены в таблице 1

Таблица 1 - Смертность цыплят-бройлеров при искусственном заражении

CL perfrmgens и CL perfringens + Е. coli разными методами

Метод заражения Опытные группы Контрольная группа (интактная)

CI perfrini »ens CI perfrmgens + Е coli

заболело голов погибло голов смертность заболело голов погибло голов смертность заболело голов погибло голов смертность

Алиментарно 4 3 30 8 8 80 - - 0

Субкутанно 6 5 50 9 8 80 - - 0

Интраперитонеально 9 8 | 80 10 10 100 - - 0

Следует отметить, что, независимо от метода заражения культурами CI perfrmgens, С/ perfrmgens + Е coh, интенсивность поражения внутренних органов не изменялась, но отмечали различие форм болезни при патологоанатомическом вскрытии

Так, при алиментарном заражении у цыплят регистрирован! кишечную форму, характеризовавшуюся локализацией основных поражений в желудочно-кишечном тракте острый катарально-геморрагический энтерит, содержимое кишок пенистое, жидкой консистенции, с примесью крови, иногда с пузырьками газа, на слизистой оболочке кишечника - множественные полосчатые и петехиальные кровоизлияния Почки гиперемированы, размягчены, с обширными кровоизлияниями Гиперплазия селезенки Острое расширение сердца, дистрофия миокарда

Субкутанному заражению свойственна печеночная форма с характерной для нее ярко выраженной дистрофией, кровенаполненостью и полосчатыми кровоизлияниями Цвет печени от глинистого до темно-вишневого Часто регистрировали гиперплазию селезенки, наличие фибринозного перикардита, острое расширение сердца, дистрофию миокарда Сердечная сорочка, грудные и брюшные воздухоносные мешки покрыты пленками фибрина. Слизистая оболочка тонкого и толстого отделов кишечника гиперемирована, покрыта фибрином

Картина патологоанатомического вскрытия при интраперитонеальном заражении идентична кишечной и печеночной формам, но характеризовалась комплексным проявлением всех вышеперечисленных признаков.

Инфекционный процесс и сроки продолжительности жизни цыплят, зараженных культурой возбудителя С/ perfrmgens алиментарно или субкутанно, вызывал типичные изменения в клинической и патологоанатоммческой картинах, характерные для данной болезни в производственных условиях Интраперитонеальное заражение монокультурой и культурой С/ perfrmgens в ассоциации с Е coll вызывало острое течение инфекционного процесса, что в дальнейшем было учтено нами при проведении опыта в экспериментальных условиях по заражению цыплят-бройлеров с целью изучения схем профилактики и лечения

2.5. Экспериментальное изучение эффективности схем использования различных лечебно-профилактических препаратов при болезнях, вызванных у кур искусственным заражением культурами С/, perfringens, а также CI. perfringens + Е. coli

В опыте использовали цыплят, из которых методом аналогов были скомплектованы 12 групп по 10 особей в каждой Всего в опыте использовали 240 клинически здоровых цыплят-бройлеров кросса «Корниш», породы «Сибиряк» (120 особей в первой и 120 особей во второй сериях опыта) Таблица 2 - Схема профилактики и лечения анаэробной энтеротоксемии кур

ьак моноинфекции, так и в ассоциации с ночибампериоэом

Группа Количество голов, п Препарат Период дачи препарата

1 конгрочьная (интактная) 10 не применяли

2 контрольная (зараженная С1 рег(ппвеп5) 10 не применяли

3 опытная 10 колмик-Е бифитрилак за 3 часа до заражения

4 опытная 10 колчик-Е бифитризак через 3 часа после заражения

5 опытная 10 К01МИК-Е бифитрилак одновременно с заражением

6 опытная 10 колмик-Е бифитрилак за 2 дня до заражения

7 опытная 10 колмик-Е бифитрилак через 2 дня после заражения

8 опытная 10 знроксил бифитрилак за 3 часа до заражения

9 01!ытная 10 энроксил бифитрилак через 3 часа поте заражения

10 опытная 10 энроксил L бифитрилак одновременно с заражением

11 опытная 10 энроксил бифитрилак за 2 дня до заражения

12 опытная 10 энроксил бифитрилак через 2 дня после заражения

Для профилактики и лечения анаэробной энтеротоксемии кур как моноинфекции (первая серия опыта), так и в ассоциации с колибактериозом (вторая серия опыта), применяли препараты колмик-Е и энроксил (с учетом чувствительности к ним выделенных культур in vitro) в сочетании с пробиотиком бифитрилаком в течение 7 дней согласно схеме опыта (табл 2) Наблюдение за птицей вели в течение 14 дней

По результатам взвешивания птицы первой серии опыта (заражение возбудителем С/ perfringens), наименьшее отставание по живой массе отмечали в 3 (1308,1 £4,52 г), 6 (1398,0±2,90 г) и И (1347,7±4,57 г) группах по сравнению с 1 - контрольной группой (интактная) (1398,5±3,25 г) Во 2 (870,0±30,00 г),

5 (1267,8±2,85 г), 7 (1200,0±2,43 г), 9 (1256,4±3,03 г) и 12 (1147,5±3,81 г) группах зарегистрировали наименьший прирост живой массы по сравнению с 1 - контрольной группой (интактная)

По результатам взвешивания птицы второй серии опыта (заражение возбудителем С/ perfringens в ассоциации с Е coli), наименьшее отставание по живой массе отмечали в 3 (1295,0±4,62 г), 6 (1321,8^-3,65 кг) и 11 (1240,б±2,20 г) группах по сравнению с 1 - контрольной группой (интактная) (1401,0±3,31 г). Во 2 (785,0±15,00 г), 9 (1101,6±2,10 г), 10 (976,0^6,20 г) и 12 (1061,0±4,30 г) группах зарегистрирован наименьший прирост живой массы по сравнению с 1 - контрольной группой (интактная)

Анализ полученных данных по смертности цыплят в первой серии опыга свидетельствует, что наилучший эффект достигнут в 1 (смертность - 0),

6 (смертность - 0) и 11 (смертность - 10 на 100 голов) группах Анализ полученных данных по смертности во второй серии опыта показал, что наилучшие показатели за период опыта цыплят-бройлеров были достигнуты в 1 (смертность - 0), 3 (смертность - 20), 6 (смертность - 20) и 11 (смертность - 20 на 100 голов) группах

Таким образом, установлено, что использование для профилактики и лечения колмика-Е в сочетании с бифитрилаком способствует сохранению живой массы и низкой смертности, тогда как применение энроксила в сочетании с бифитрилаком не позволило достичь ожидаемой живой массы у цыплят и лишь незначительно снизило их смертность

2.6. Производственное испытание наиболее эффективных схем профилактики и лечения цыплят при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся как в виде моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом

Профилактику болезни проводили согласно схеме опыта (табл. 3.)

Контроль эффективности применяемых схем профилактики осуществляли с использованием клинического, патологоанатомического и бактериологического методов диагностики Наблюдение за птицей вели в течение 21 дня

Применение различных схем профилактики анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом, отразилось на приросте живой массы цыплят. Наибольший прирост (1153 г) зафиксирован в 1 опытной группе,

тогда как в контрольной и 2 опытной группе он составил 825 г и 1020 г, соответственно. Применение рекомендуемой нами схемы (1 опытная группа) обеспечило сохранность цыплят - 99,54%, что на 2,07% больше по сравнению со 2 опытной группой и на 6,38% больше по сравнению с контрольной группой

Таблица 3 - Схема профилактики цыплят при анаэробной энтеротоксемии

как моноинфекции, так и в ассоциации с копибактериозом, ____в производственных условиях____

Группа Количество голов, п Схема лечения

возраст, дней препарат дозировка

Контрочьная(по схеме хозяйства) 1300 1-5 киноэкс 1 мл на 1 л воды

25-30 тилозина тартрат 0,250 кг на 1 т корма

1 -я опытная 1300 1-42 бифитрилак 1 кг на 1 т корма

18-24 колмик-Е 1 мл на 1 л воды

2-я опытная 1300 1-42 бифитрилак 1 кг на 1 т корма

18-24 энроксил 1 мл на 1 л воды

Для испытания схем лечения анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибакгериоэом, в производственных условиях также было сформировано 3 группы цыплят по 1300 особей Лечение проводили согласно схеме опыта (табл 4) Наблюдение за птицей вели в течение 14 дней.

Таблица 4 - Схема лечения цыплят при анаэробной энтеротоксемии как

моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом, __в производственных условиях____

Группа Количество голов, п Схема лечения

возраст, дней препарат дозировка

Контрольная (по схеме хозяйства) 1300 30-34 тилозина тартрат 0,250 кг на 1 т корма

1-ая опытная 1300 30-36 колмик-Е 1 мл на I л воды

30-42 бифитрилак 1 кг на 1 т корма

2-ая опытная 1300 30-36 энроксил 1 мл на 1 л воды

30-42 бифитрилак 1 кг на 1 т корма

По результатам опыта установили, что клинические и патологоанатомические изменения во многом схожи с таковыми в предыдущем опыте. В основном инфекционный процесс имел острый или молниеносный характер

При бактериологическом исследовании у цыплят 1 опытной группы токсигенные культуры клостридий и зшерихий не выделяли на протяжении всего опыта. От цыплят 2 опытной группы была изолирована лишь патогенная кишечная палочка Тогда как в контрольной группе, помимо патогенных эшерихий, от цыплят выделяли токсшенные культуры клостридий. Это указывает на то, что культуры клостридий и

эшерихий высокочувствительны к колмику-Е. К энроксилу же чувствительна только кишечная палочка, а клостридии слабочувствительны Возбудители анаэробной энтеротоксемии и колибактериоза менее чувствительны к тилозину тартрату

По результатам взвешивания птицы, наибольший прирост зафиксирован в 1 опытной группе - 757 г Данная схема лечения позволила получить живую массу у цыплят на 527 г больше по сравнению с контрольной группой (лечение по схеме хозяйства) и на 127 г больше по сравнению со 2 опытной группой Применение предлагаемой нами схемы лечения (1 опытная группа) позволило достигнуть сохранности цыплят 98,47%, что на 2,7% больше по сравнению со 2 опытной группой и на 10,23% больше по сравнению с контрольной группой

Таким образом, предлагаемые нами схемы могут быть рекомендованы как один из методов в системе мер борьбы и профилактики при анаэробной энтеротоксемии, как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом

2.7. Экономическая эффективность схем лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом, в производственном опыте Экономический эффект от применения различных схем профилактики анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом на один рубль затрат в расчете на 1300 голов в первой опытной группе составил 2201,13 руб , во второй опытной группе - 1947,72 руб , а в контрольной группе (по схеме хозяйства) - 1436,74 руб

Экономический эффект от применения различных схем лечения анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом на один рубль затрат в расчете на 1300 голов в первой опытной группе составил 2627,68 руб , во второй опытной группе - 2357,69 руб, а в контрольной группе - 1456,15 руб

3. ВЫВОДЫ

1 Энтеротоксемия кур, обусловленная С/ perfringens, широко распространена на бройлерных и яичных птицефабриках Омской области Циркулируют два типа возбудителя С/ perfringens тип С (25%) и D (75%) В этиологической структуре заболеваемости и гибели птицы при бактериальных инфекциях клостридии занимают четвертое место (после Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa). Подвержены заболеванию анаэробной энтеротоксемией цыплята (58% случаев), затем взрослая птица (35%) и молодка (7%) В большей степени эта болезнь проявляется среди кур мясных пород (76%), чем среди кур яичных пород (24%)

2. Частота проявления анаэробной энтеротоксемии во многом зависит от качества потребляемой воды, уровня микробной обсемененности воздуха, типа содержания птицы Так при содержании на полу (глубокая несменяемая подстилка) болезнь возникает с 20, на сетке - с 25-30, а в клетке - начиная с 60-дневного

возраста Заболеваемость и гибель кур от анаэробной энтеротоксемии отмечаются в течение всего года, однако пики смертности приходятся »а март-октябрь

3 Анаэробная энтероюксемия, как моноинфекция, зарегистрирована среди кур в Т/а случаев. Причиной заболеваемости и гибели птицы в 52% случаев оказались ассоциации клостридий с эшерихиями, в 21% случаев - с сальмонеллами, в 14% случаев - с микоплазмами, в 4% случаев - со стафилококками и в 2% случаев - с пастереллами

4 Культуры С/ perfrmgens, выделенные от кур, высокочувствительны к колмику-Е (30,7±0,7 мм), энроксилу (29,2±0,4 мм) и эирофлону (27,2±0,6 мм), чувствительны к киноэксу (19,2±1,0 мм) и тилозину тартрату (16,5±0,5 мм), малочувствительны к коливету и ципрофлоксацину, устойчивы к левомицетину, нсомицину, тетрациклину и гентамицину В отношении Е coli наилучшую антибактериальную активность проявили колмик-Е (28,9±0,4 мм), энрофлон (28,8±0,4 мм), тилозина тартрат (27,7±0,5), энроксил (27,5±0,6 мм) и киноэкс (27,3±0,6 мм) Культуры Е coli оказались чувствительными к коливету, гентамицину и ципрофлоксацину, малочувствительными к неомицину, тетрациклину и левомицетину

5 В условиях эксперимента при искусственном заражении цыплят культурой С/ perfrmgens, CI perfrmgens в ассоциации с Е coli, препарат колмик-Е в сочетании с пробиотиком бифитрилаком оказали выраженное действие при введении их в организм с профилактической целью - за два дня до заражения, а с лечебной целью -не позднее трех часов после заражения Полученные результаты подтверждены в произвола венных условиях (сохранность цыплят составила от 98,47 до 99,54%)

6 Экономический эффект на один рубль затрат от применения препарата колмик-Е в сочетании с пробиотиком бифитрилаком в расчете на 1300 цыплят при анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом с лечебной целью составил - 2627,68 руб, с профилактической -2201,13 руб

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

По материалам диссертационных исследований разработаны методические рекомендации «Профилактические и противоэпизоотические мероприятия при энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringensv>, утвержденные научно-техническим советом ИВМ ФГОУ ВПО ОмГАУ и Центром научного обеспечения АПК Омской области при Министерстве сельского хозяйства и продовольствия Омской области (протокол № 2 от 20 марта 2008 г)

Данные диссертационной работы рекомендуется использовать в учебном и научно-исследовательском процессе на ветеринарных факультетах при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по микробиологии, эпизоотологии, а также на курсах повышения квалификации ветеринарных врачей.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Эффективность лечебно-профилактического действия энрофлона при инфекционной анаэробной энтеротоксемии цыплят 30-ти дневного возраста / Соавт: В Г. Берина, В И. Черкашина // Проблемы ветеринарного образования и научных исследований в агропромышленном комплексе - Омск изд-во ФГОУ ВПО ИВМ ОмГАУ, 2004 -С. 172-177

2 Эпизоотическая ситуация по инфекционной анаэробной энтеротоксемии (клостридиозу) кур на птицефабриках Омской области / Соавт И Г Трофимов, Л И. Черкашина II Научные и практические проблемы ветеринарной медицины, животноводства и перспективы их решения : сб науч тр - Омск изд-во ФГОУ ВПО ОмГАУ, 2006. - С. 103-108

3 Чувствительность возбудителя инфекционной анаэробной энтеротоксемии к некоторым антимикробным препаратам / Соавт: И.Г Трофимов, Л И. Черкашина // Научные и практические проблемы ветеринарной медицины, животноводства и перспективы их решения : сб науч. тр. - Омск . изд-во ФГОУ ВПО ОмГАУ, 2006.-С 109-110

4. Влияние различных систем содержания кур в распространении инфекционной анаэробной энтеротоксемии / Соавт. И Г. Трофимов // Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России / Матер 4-й Всероссийской дистанционной науч практ конф студентов, аспирантов и молодых ученых. - пос Персиановский изд-во ДонГАУ, 2007 - С. 86-88.

5. Сравнительные методы заражения цыплят-бройлеров культурой возбудителя С/ perfrmgens, CI perjrmgens + Е colt / Соавт. И Г. Трофимов // Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России / Матер. 4-й Всероссийской дистанционной науч. практ конф студентов, аспирантов и молодых ученых. - пос. Персиановский . изд-во ДонГАУ, 2007. - С. 88-90.

6 Энтеротоксемия кур / Соавт И Трофимов // Птицеводство -2007. -№12 -С 35

7 Особенности ассоциативного течения при инфекционной анаэробной энтеротоксемии птиц / Соавт. И Г. Трофимов, J1И Черкашина // Проблемы ветеринарной и зоотехнической наук и пути их решения сб. науч тр - Омск изд-во ФГОУ ВПО ОмГАУ, 2007. - С. 122-125.

8. Профилактика инфекционной анаэробной энтеротоксемии кур с использованием препарата Диксам / Соавт. И.Г Трофимов // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: матер HIV Сибирской ветеринарной конф. -Новосибирск,2008 -С 221-223.

Печать оперативная Бум офсетная Формат 60x84 1/,б

Гарнитура «Times New Roman» Уел-печ л 1,16 Уч-изд л 1,2. Тираж 100 экз Заказ 31

Отпечатано в копировально-множительном центре ИВМ ОмГАУ, 644122, г Омск, ул Октябрьская, 92

 
 

Оглавление диссертации Короткова, Ирина Петровна :: 2008 :: Омск

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИИ.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Возбудитель анаэробной энтеротоксемии.

1.2. Этиологическое значение клостридий в патологии кур.

1.3. Ассоциации анаэробной энтеротоксемии кур.

1.4. Эпизоотология анаэробной энтеротоксемии кур.

1.5. Патогенез анаэробной энтеротоксемии кур.

1.6. Диагностика анаэробной энтеротоксемии кур.

1.6.1. Клиническая картина болезни.

1.6.2. Патологоанатомические изменения.

1.6.3. Лабораторная диагностика.

1.7. Меры борьбы и профилактики.

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Короткова, Ирина Петровна, автореферат

Актуальность темы. Птицеводство, как одна из важных отраслей сельского хозяйства, занимает значительное место в решении задач по удовлетворению потребности населения в продуктах питания. Высокая концентрация птицы, тесное взаимодействие основных производственных цехов и подразделений, а также разные методы выращивания молодняка и содержания взрослых особей создают напряженную эпизоотическую ситуацию по инфекционным болезням, нередко приводящую к существенным экономическим затратам на проведение лечебных и профилактических мероприятий.

Исследованиями многих ученых доказаны серьезные изменения в нозологической структуре инфекционных болезней птиц. Все чаще в промышленном птицеводстве стали наблюдать высокую смертность кур при острой форме энтеротоксемии, обусловленной Clostridium perfringens (возбудитель анаэробной энтеротоксемии) и ее ассоциациями с другой микрофлорой (О.В. Рыбальченко, 2004; В.А. Бакулин, 2006; S.P. Robert, 2001). Инфекции, ранее редко встречающиеся, такие как энцефаломиелит, анаэробная энтеротоксемия, респираторный микоплазмоз, а также их ассоциации, получили широкое распространение.

Видовой состав возбудителей болезней в каждом птицеводческом помещении различен и может включать группы бактерий, вирусов, микоплазм и др. В процессе их взаимодействия изменяются адаптивные, антигенные, патогенные (или токсигенные) свойства каждого вида возбудителя.

Наиболее часто, анаэробная энтеротоксемия среди кур на птицефабриках Омской области встречается в ассоциации с другими бактериальными инфекциями, в большинстве случаев с колибактериозом (52% случаев). Ассоциативное течение способствует изменению в проявлении основной болезни, а именно, характеризуется острым началом, нарастанием тяжести, сокращением длительности. Это, в свою очередь, затрудняет диагностику болезни создавая, тем самым, сложную эпизоотическую ситуацию (Д.В. Начкебия, 1973, 1989; А.А. Kornbluth et al., 1989). При этом, своевременность постановки первичного диагноза и установление этиологии болезни во многом зависят от качества лабораторных исследований, без проведения которых эпизоотическая ситуация может оставаться неясной длительное время (Н.А. Яременко с соавт., 1998).

Официальных данных о распространении в Российской Федерации анаэробной энтеротоксемии среди кур нами не обнаружено. Несмотря на имеющиеся работы, посвященные изучению анаэробной энтеротоксемии птиц, вопросы этиологии, эпизоотологии, профилактики и лечения этой болезни, в том числе с учетом возможности ассоциированного проявления с другими болезнями, остаются малоизученными и требуют дальнейшего исследования (Б.Ф. Бессарабов с соавт., 1989, 2001).

Все вышеизложенное послужило основанием для выбора темы научно-исследовательской работы, определения цели и задач исследования.

Цель исследований. Целью настоящей работы явилось изучение особенностей эпизоотического процесса энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями, на бройлерных и яичных птицефабриках с различной технологией содержания птицы и усовершенствование, с учетом полученных данных, лечебно-профилактических мероприятий.

Задачи исследований:

1. Установить эпизоотические особенности энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями, на птицефабриках Омской области.

2. Изучить биологические свойства выделенных клостридий и сопутствующих эшерихий, включая определение их чувствительности к различным антимикробным препаратам, а также способности вызывать болезнь при разных методах искусственного заражения восприимчивой птицы.

3. Разработать рациональные схемы лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся у кур как в виде моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом.

Научная новизна. Изучены особенности проявления у кур на птицефабриках мясного и яичного направлений Омской области болезни, обусловленной Clostridium perfringens - возбудителем анаэробной энтеротоксемии, а также ее ассоциациями с другой микрофлорой.

Определены вид и типы клостридий, циркулирующих на птицефабриках Омской области. Изучены морфологические, тинкториальные, культурально-биохимические свойства выделенных культур. Получены новые данные о сенсибилизирующих свойствах и токсигенности культур Clostridium perfringens, выделенных от кур различных кроссов и возрастов.

Установлена различная степень бактериальной обсемененности воздуха в птичниках при напольном, сетчатом и клеточном содержании кур. Доказана эффективность применения препарата диксам для обеззараживания воздуха птичников в присутствии птицы, позволяющая значительно снизить уровень микробной обсемененности.

Разработаны эффективные в противоэпизоотическом и экономическом отношении схемы лечебно-профилактических мероприятий при анаэробной энтеротоксемии, проявляющейся у кур как в виде моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом. Дана сравнительная оценка представленных лечебно-профилактических схем.

Практическая и теоретическая значимость работы. Результаты проведенных исследований позволяют расширить представление об особенностях эпизоотического процесса, вызываемого у кур Clostridium perfringens — возбудителем анаэробной энтеротоксемии, а также ее ассоциациями с другой микрофлорой.

Для практического применения в птицеводстве предложены рациональные в противоэпизоотическом и экономическом отношении схемы лечебно-профилактических мероприятий с использованием антимикробного препарата колмик-Е в сочетании с пробиотиком бифитрилаком, обеспечивающие сокращение затрат на профилактику и лечение, снижение заболеваемости, повышение сохранности и продуктивности птицы.

Разработаны и внедрены в птицеводческие хозяйства методические рекомендации (2008) по профилактике и борьбе с энтеротоксемией кур, обусловленной Clostridium perfringens.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на: одиннадцатой и двенадцатой научных конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов (Омский государственный аграрный университет, 2004, 2005 гг.); на четвертой Всероссийской дистанционной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России» (Донской государственный аграрный университет, 2007 г.); на ученом совете ГНУ «Сибирского научно-исследовательского института птицеводства» Российской Академии Сельскохозяйственных наук (Омск, 2007 г.); на восьмой Сибирской ветеринарной конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирский государственный аграрный университет Институт ветеринарной медицины, 2008 г.).

Публикации результатов исследований. По теме диссертации опубликованы методические рекомендации и восемь научных работ, в том числе одна в издании, регламентированном ВАК Министерства образования и науки РФ для докторских и кандидатских диссертаций.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 178 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Список использованной литературы включает 265 наименований, в том числе 84 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 15 рисунками и 24 таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эпизоотические особенности болезни кур, обусловленной Clostridium perfringens и ее ассоциациями. Разработка рациональных схем лечебно-профилактических мероприятий"

4. ВЫВОДЫ

1. Энтеротоксемия кур, обусловленная С/, perfringens, широко распространена на бройлерных и яичных птицефабриках Омской области. Циркулируют два типа возбудителя: С/, perfringens тип С (25%) и D (75%). В этиологической структуре заболеваемости и гибели птицы при бактериальных инфекциях клостридии занимают четвертое место (после Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa). Подвержены заболеванию анаэробной энтеротоксемией цыплята (58% случаев), затем взрослая птица (35%) и молодка (7%). В большей степени эта болезнь проявляется среди кур мясных пород (76%), чем среди кур яичных пород (24%).

2. Частота проявления анаэробной эитеротоксемии во многом зависит от качества потребляемой воды, уровня микробной обсемененности воздуха, типа содержания птицы. Так при содержании на полу (глубокая несменяемая подстилка) болезнь возникает с 20, на сетке — с 25-30, а в клетке - начиная с 60-дневного возраста. Заболеваемость и гибель кур от анаэробной эитеротоксемии отмечаются в течение всего года, однако пики смертности приходятся на март-октябрь.

3. Анаэробная энтеротоксемия, как моноинфекция, зарегистрирована среди кур в 7% случаев. Причиной заболеваемости и гибели птицы в 52% случаев оказались ассоциации клостридий с эшерихиями, в 21% случаев — с сальмонеллами, в 14% случаев - с микоплазмами, в 4% случаев — со стафилококками и в 2% случаев — с пастереллами.

4. Культуры С/. perfringens, выделенные от кур, высокочувствительны к колмику-Е (30,7±0,7 мм), энроксилу (29,2±0,4 мм) и энрофлону (27,2±0,6 мм); чувствительны к киноэксу (19,2±1,0 мм) и тилозину тартрату (16,5±0,5 мм); малочувствительны к коливету и ципрофлоксацину; устойчивы к левомицетину, неомицину, тетрациклину и гентамицину. В отношении Е. coli наилучшую антибактериальную активность проявили: колмик-Е (28,9±0,4 мм), энрофлон (28,8±0,4 мм), тилозина тартрат (27,7±0,5), энроксил (27,5±0,6 мм) и киноэкс (27,3±0,6 мм). Культуры Е. coli оказались чувствительными к коливету, гентамицину и ципрофлоксацину; малочувствительными к неомицину, тетрациклину и левомицетину.

5. В условиях эксперимента при искусственном заражении цыплят культурой С/, perfringens, Cl. perfringens в ассоциации с Е. coli, препарат колмик-Е в сочетании с пробиотиком бифитрилаком оказали выраженное действие при введении их в организм с профилактической целью — за два дня до заражения, а с лечебной целью - не позднее трех часов после заражения. Полученные результаты подтверждены в производственных условиях (сохранность цыплят составила от 98,47 до 99,54%).

6. Экономический эффект на один рубль затрат от применения препарата колмик-Е в сочетании с пробиотиком бифитрилаком в расчете на 1300 цыплят при анаэробной энтеротоксемии как моноинфекции, так и в ассоциации с колибактериозом с лечебной целью составил — 2627,68 руб., с профилактической - 2201,13 руб.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

По материалам диссертационных исследований разработаны методические рекомендации «Профилактические и противоэпизоотические мероприятия при энтеротоксемии кур, обусловленной Clostridium perfringens», утвержденные научно-техническим советом ИВМ ФГОУ ВПО ОмГАУ и Центром научного обеспечения АПК Омской области при Министерстве сельского хозяйства и продовольствия Омской области (протокол № 2 от 20 марта 2008 г.).

Данные диссертационной работы рекомендуется использовать в учебном и научно-исследовательском процессе на ветеринарных факультетах при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по микробиологии, эпизоотологии, а также на курсах повышения квалификации ветеринарных врачей.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Короткова, Ирина Петровна

1. Авакян, A. A. Clostridium perfringens / А. А. Авакян, JI. Н. Кац, И. Б. Павлова // Атлас анатомии бактерий, патогенных для человека и животных. -М. : Медицина, 1972. С. 139-147.

2. Авакян, A. A. Escherichia coli / А. А. Авакян, JT. Н. Кац, И. Б. Павлова // Атлас анатомии бактерий, патогенных для человека и животных. — М.: Медицина, 1972. — С. 47-56.

3. Андреева, Н. JT. Изучение бактериальных инфекций на птицефабриках / Н. JI. Андреева, М. Е. Дмитриева, А. А. Климов // Ветеринария. 2004. - № 6.-С. 14-16.

4. Атамась, В. А. Проблемы эпизоотологии на современном этапе / В. А. Атамась, В. П. Урбан, В. В. Макаров и др. // Ветеринарный консультант. 2005. - № 1. - С. 6-7.

5. Ахламов, Е. Организация ветеринарной защиты хозяйства / Е. Ахламов // Птицеводство. 1999. - № 6. - С. 14-18.

6. Бабин, А. Ф. О состоянии и задачах профилактики зоонозных заболеваний / А. Ф. Бабин, Э. Н. Савченко, Ю. А. Грачев // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. — Минск, 1987.-С. 7-9.

7. Бабина, М. П. Повышение резистентности и стимуляция у цыплят-бройлеров / М. П. Бабина // Информационный бюллетень по птицеводству. Минск, 2002. - № 2. - С. 38-40.

8. Бабина, М. П. Пробиотики в регуляции активности иммунной —системыи-повышении-продуктивности-цыплят-бройлеров /-М.-П. Бабина //Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. — С. 50.

9. Бакулин, В. А. Ботулизм / В. А. Бакулин // Болезни птиц. — Санкт-Петербург, 2006. С. 199-203.

10. Бакулин, В. А. Колибактериоз / В. А. Бакулин // Болезни птиц. Санкт-Петербург, 2006. - С. 219-234.

11. Башкиров, О. Г. Высокоэффективный антибиотик / О. Г. Башкиров // Ветеринария. 1999. - № 1. - С. 9-10.

12. Белая, О. Ф. Проблема смешанных инфекций и их диагностика / О. Ф. Белая, Ю. А. Белая // Смешанные инфекции. М. : Колос, 1986. - С. 45-49.

13. Бессарабов, Б. Ф. Аэрозоли лекарственных и дезинфицирующих средств для профилактики инфекционных болезней / Б. Ф. Бессарабов, В. Ю. Полянинов // Ветеринария. 2006. - № 1. - С. 11-14.

14. Бессарабов, Б. Ф. Болезни сельскохозяйственных птиц в развивающихся странах / Б. Ф. Бессарабов // Московская ветеринарная академия им. К. И. Скрябина. М. : MB А, 1989. - 88 с.

15. Бессарабов, Б. Ф. Клостридиозы птиц / Б. Ф. Бессарабов, И. Мельникова, П. А. Нанасахеб // Птицеводство. 2001. - № 4. - С. 35-37.

16. Биомолекулярные основы патогенности бактерий / под ред. Ю. В. Езепчук. М. : Наука, 1977. -215 с.

17. Бовкун, Г. Ф. Пробиотикотерапия и профилактика при смешанной кишечной инфекции у цыплят / Г. Ф. Бовкун // Птица и птицепродукты. 2003. - № 4. - С. 33-35.

18. Бовкун, Г. Ф. Роль микрофлоры при заболеваниях органов пищеварения у цыплят / Г. Ф. Бовкун // Ветеринария. — 2004. № 5. — С. 1416.

19. Богданов, А. И. Разработка математических моделей прогнозирования эпизоотического процесса / А. И. Богданов, А. Н. Борисенкова, Н. Д. Придыбайло // Био. 2006. - № 4. - С. 25-29.

20. Богуш, А. А. Ветеринарно-санитарные мероприятия в промышленном животноводстве / А. А. Богуш, А. Э. Высоцкий // Ветеринарная медицина Беларусии. 2004. - № 2. - С. 2-3.

21. Борисенкова, А. Н. Определение активности энрофлона при бактериальных болезнях птицы / А. Н. Борисенкова, Т. Н. Рождественская, А. Н. Новикова // Био. 2003. - № 3. - С. 9-10.

22. Борисенкова, А. Н. Профилактика заражения цыплят в инкубаторе на выводе / А. Н. Борисенкова, В. П. Урбан, Н. Г. Пономарчук // Вестник сельскохозяйственной науки. 1985. - № 5. - С. 133-138.

23. Бриан, Л. Е. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиопрепаратам / Л. Е. Бриан. М., 1984. - 270 с.

24. Бургасов, П. Н. Систематика и классификация клостридий / П. Н. Бургасов, С. Н. Румянцев // Эволюция клостридиозов. — М. : Медицина, 1974.-С. 46-58.

25. Венгеренко, Л. А. Ветеринарно-санитарные мероприятия по защите птицеводческих хозяйств от заноса возбудителей заразных болезней / Л. А. Венгеренко // 2-ой Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2006. — С. 29-35.

26. Венгеренко, Л. А. Эпизоотическая обстановка в птицеводстве / Л. А. Венгеренко // Птицеводство. 2004. - № 6. - С. 21-23.

27. Венгеренко, Л. А. Эпизоотическое состояние на Российских птицеводческих предприятиях / Л. А. Венгеренко // Ветеринарный консультант. 2003. - № 7. - С. 13-17.

28. Ветеринарно-санитарные мероприятия по профилактике болезней птиц / Б. Ф. Бессарабов. М. : Россельхозиздат, 1983. - 190 с.

29. Вечеркин, А. С. Нерациональное использование антибиотиков в животноводстве / А. С. Вечеркин // Ветеринария. 2004. - № 9. - С. 7-9.

30. Виткова, О. Причины заболевания птицы и лабораторная диагностика / О. Виткова // Птицеводство. 2003. — № 5. - С. 28-29.

31. Волков, А. А. Энтеротоксемия овец, вызванная типом А / А. А. Волков, Т. Д. Джамгырчиева // Ветеринария. 1976. - № 12. - С. 8-10.

32. Волкова, М. Л. Энрофлоксацин для лечения бактериальных инфекций / М. Л. Волкова // Ветеринарный консультант. 2003. - № 1. — С. 8.

33. Габисония, Т. Чувствительность к антибиотикам микроорганизмов локальных инфекций / Т. Габисония, М. Лоладзе, М. Кереселидзе, К. Дидебулидзе // Птицеводство. 2006. - № 6. - С. 24-26.

34. Гари, Д. Профилактика болезней в птицеводстве / Гари Д.------------Батчер и Ричард Д. Майлс // Птица и ее переработка. — 2001. № 1. - С. 43-— —45.

35. Гашимова, П. Ш. Экспериментальное изучение селективных сред для выделения нормальной анаэробной микрофлоры кишечника при дисбактериозах / П. Ш. Гашимова // Био. 1992. - № 7. - С. 18.

36. Головлев, Е. JI. О старых проблемах новой систематики бактерий / Е. JI. Головлев // Микробиология. 1998. - № 8. — С. 28-31.

37. ГОСТ 7.1.-2003 Библиографическая запись. Библиографическое описание. Общие требования и правила составления. М. : ИПК Издательство стандартов. — 170 с. — (Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу).

38. Груздев, К. Н. Ветеринарные проблемы в промышленном птицеводстве / К. Н. Груздев // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. - С. 1-5.

39. Гусев, В. В К вопросу контроля возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев // Птица и птицепродукты. 2003. - № 2. - С. 23-25.

40. Гусев, В. В. Мониторинг возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев, М. Г. Теймуразов, С. М. Приходько // Ветеринарный консультант. 2002. - № 19. - С. 17-19.

41. Гусев, В. В. Мониторинг возбудителей бактериальных инфекций / В. В. Гусев, Э. А. Светоч, Н. Глазков // Птицеводство. — 2003. -№2.-С. 8-10.

42. Гусев, В. В. К вопросу контроля возбудителей бактериальных инфекций в промышленном птицеводстве / В. В. Гусев, Э. А. Светоч, М. Г. Теймуразов // Птица и птицепродукты. 2003. - № 2. — С. 23-25.-49.—ДавыдовгВ—М:~Научные разработки птицеводов Сибири / Вг

43. М. Давыдов, А. Б. Мальцев // Птица и ее переработка. — 2001. № 1. — С. 811.

44. Данилевская, Н. В. Фармакологические аспекты применения пробиотиков / Н. В. Данилевская // Ветеринария. 2005. - № 11. - С. 6-10.

45. Дереза, А. Ф. Анаэробная энтеротоксемия телят, обусловленная энтеротоксином клостридией перфрингенс типа А / А. Ф. Дереза, В. А. Ленькова // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. — Минск, 1987. — С. 154-155.

46. Дереза, А. Ф. Совершенствование лабораторной диагностики анаэробной энтеротоксемии сельскохозяйственных животных / А. Ф. Дереза // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. Минск, 1987.— С. 134-154.

47. Джупина, С. И. Использование закономерностей проявления эпизоотического процесса для его контроля / С. И. Джупина // Ветеринарный консультант. 2005. - № 1. — С. 8-11.

48. Дмитриева, М. Е. Применение качественных ветеринарных препаратов залог качества жизни поголовья птицефабрики / М. Е. Дмитриева // Ветеринария и кормление. - 2006. - № 1. — С. 24-25.

49. Дудницкий, И. А. Новые дезинфицирующие средства / И. А. Дудницкий // Ветеринария. 1997. - № 5. - С. 24-26.

50. Ефанова, Л. И. Дифференциация типов CI. perfringens (А, В, С и Д) иммунофлуоресцентным методом : автореф. дис. . канд. ветеринар, наук : 16-803 / Л. И. Ефанова ; Московский орден Трудового Красного Знамени ветеринарной академии. М., 1971. - 20 с.

51. Ефанова, Л. И. Определение Clostridium perfringens методом флуоресцирующих антител / Л. И. Ефанова // Ветеринария. — 1970. № 5. — С. 105-107.

52. Ефанова, Л. И. Применение метода флуоресцирующих антител для обнаружения CI. perfringens в почве и фекалиях овец / Л. И. Ефанова //

53. Материалы 45-й научной конференции аспирантов и студентов МВА. 1970.-С. 71-72.

54. Зандер, Д. В. Принципы профилактики заболеваний птиц: диагностика и контроль / Д. В. Зандер, Э. Дж. Бермудес, Э. Т. Мэллинсон // Био. — 2005. № 1.-С. 5-8.

55. Заплатников, A. JL Cl. difficile инфекция у детей / A. JI. Заплатников, И. Н. Захарова, Н. А. Коровина // Русский медицинский журнал. - 2004. - Т. 12. - № 5. - С. 373-376.

56. Зароза, В. Г. Энтеротоксемия КРС, вызываемая Cl. perfringens / В. Г. Зароза // Сельское хозяйство за рубежом. 1984. - № 8. - С. 16-18.

57. Зинченко, Е. В. Практические аспекты применения пробиотиков / Е. В. Зинченко, А. Н. Панин, В. А. Панин // Ветеринарный консультант. 2003. - № 3. - С. 12-14.

58. Иванова, А. Б. Активизация факторов неспецифической резистентности защиты организма цыплят при применении ветома-3 / А. Б. Иванова // Селекция, ветеринарная генетика и экология. - Новосибирск, 2001.-С. 57.

59. Иванова, А. Б. Коррекция микробиоценозов в пищеварительном тракте у цыплят с использованием ветома-3 / А. Б. Иванова // Селекция, ветеринарная генетика и экология. Новосибирск, 2001.-С. 57.

60. Каган, Ф. И. Анаэробная энтеротоксемия / Ф. И. Каган // Болезни птиц. 2-е изд., перераб. и доп. -М. : Колос, 1971. - С. 180-182.

61. Каган, Ф. И. Анаэробная энтеротоксемия / Ф. И. Каган // Болезни свиней.-М., 1970.-С. 75-82. - — ----

62. Каган, Ф. И. Специфическая профилактика клостридиозов животных / Ф. И. Каган, JL В. Кириллов. М. : Колос, 1976. - 152 с.

63. Кальницкая, О. И. Современные методы определения антибиотиков / О. И. Кальницкая // Био. 2004. - № 7. — С. 24-26.

64. Касьян, Е. Н. Киноэк идеальный препарат для птиц при бактериальных инфекциях / Е. Н. Касьян // Птица и птицепродукты. -2004.-№6.-С. 15-16.

65. Киктенко, В. С. Классификация инфекционных болезней / В. С. Киктенко. М., 1986. - С. 32-36.

66. Киприч, В. В. Динамика проявления смешанной инфекции в птицеводческих хозяйствах / В. В. Киприч // Ветеринария : сб. тр. Киев, 1966.-Вып. 9.-С. 87-91.

67. Кириллов, JI. В. Клостридиозы овец / JI. В. Кириллов, Ф. И. Каган // Справочник. Ветеринарные препараты / под ред. Д. Ф. Осидзе. -М.: Колос, 1981. С. 278-283.

68. Кисленко, В. Н. Молекулярный кислород / В. Н. Кисленко // Экология патогенных микроорганизмов. Новосибирское книжное издательство, 2000. - С. 59-61.

69. Кисленко, В. Н. Экологические особенности некоторых видов патогенныхмикроорганизмов-/В.Н.-Кисленко-//Экологияпатогенных микроорганизмов. — Новосибирское книжное издательство, 2000. — С. 124134.

70. Кисленко, В. Н. Clostridium perfringens / В. Н. Кисленко // Экология патогенных микроорганизмов. Новосибирское книжное издательство, 2000. - С. 147-148.

71. Коваленко, Я. Р. Анаэробные инфекции сельскохозяйственных животных / Я. Р. Коваленко. М., 1954. — 132 с.

72. Кожевин, П. А. Экология микроорганизмов: эксперименты в природе / П. А. Кожевин // Природа. 1985. - № 7. - С. 78-85.

73. Кожемяка, Н. В. Профилактика бактериальных и незаразных болезней кур / Н. В. Кожемяка // Птица и ее переработка. 2002. - № 1. — С. 39-42.

74. Кожемяка, Н. В. Профилактика болезней кур / Н. В. Кожемяка // Птицеводство. 2002. - № 5. - С. 30-32.

75. Колычев, Н. М. Ветеринарная микробиология и иммунология (3-е изд., перераб. и дополненное) / Н. М. Колычев, Р. Г. Госманов. — 3-е изд., испр. и доп. М. : КолосС, 2003. - С. 255-283. - (Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведений).

76. Конопаткин, А.А. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / А. А. Конопаткин и др.. М. : Колос, 1984.-544 с.

77. Коптев, В. Ю. О рациональном применении антибиотиков / В. Ю. Коптев, С. В. Леонов, В. Н. Афонюшкин // Ветеринарный консультант. -2002.-№23.-С. 4.

78. Короткевич, В. И. Профилактика зоонозных инфекций в Гомельской области / В. И. Короткевич, В. М. Левочкин, К. М. Федосенко- // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней-и пути их решения. Минск, 1987.-С. 10-12.

79. Косенко, О. Адекватная замена традиционным дезсредствам / О. Косенко, И. Кривопишин // Птицеводство. 2002. - № 5. — С. 7-8.

80. Крапивницкий, Ф. И. Влияние различных аминокислот на рост и токсинообразование возбудителей CI. perfringens типов В и D / Ф. И. Крапивницкий // Материалы 2-ой годичной научной конференции ВИЭВ. — М., 1970.-С. 73-75.

81. Краткий справочник по инфекционным болезням домашних птиц / Н. А. Лагуткин, И. Ф. Вишняков, В. И. Логунов. Покров, 1997. -268 с.

82. Кружков, В. Экономический способ профилактики болезней / В. Кружков, А. Бобров // Птицеводство. 2000. - № 1. - С. 31.

83. Куриленко, А. Н. Анаэробная энтеротоксемия / А. Н. Куриленко, В. П. Крупальник // Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных. М. : Колос, 2000. - С. 21-26.

84. Лагунов, В. Эпизоотическая обстановка в промышленном птицеводстве / В. Лагунов // Птицеводство. — 1997. № 6. — С. 18-20.

85. Лагуткин, Н. А. Химиотерапия при инфекционных болезнях / Н. А. Лагуткин // Био. 2006. - № 3. - С. 24-28.

86. Лапинскайте, Р. Экономия в производстве бройлеров зависит от использования пробиотиков — эубиотиков / Р. Лапинскайте, Й Бабонас // Главный зоотехник. 2004. - № 9. - С. 50-52.

87. Литвин, В. Ю. Экологическая специфика природной очаговости сапронозов / В. Ю. Литвин // Вопросы природной очаговости болезней. Алма-Ата : Наука, 1986. - Вып. 14. - С. 114-125.

88. Литвина, Л. А. Экологически безопасные пробиотики в животноводстве / Л. А. Литвина // Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. — С. 94.

89. Логунов, В. И. Птицеводческим хозяйствам эпизоотическое благополучие / В. И. Логунов // Ветеринария. - 1998. - № 2. - С. 3-6.

90. Лукьянов, В. Проблемы механизации и птицеводства в рыночных условиях / В. Лукьянов // Птицеводство. — 1999. № 1. — С. 2830.

91. Лысенко, С. Пробиотики для цыплят-бройлеров / С. Лысенко, А. Баранников, А. Васильев // Птицеводство. 2007. - № 5. — С. 31-32.

92. Лыско, С. Б. Эффективность химиотерапевтических препаратов в отношении полевых культур, выделенных от птиц / С. Б. Лыско, Н. Ф. Хатько, О. А. Сунцова // Био. 2005. - № 6. - С. 10-11.

93. Львов, В. М. Анаэробные инфекции и борьба с ними / В. М. Львов.-Л., 1971.- 190 с.

94. Малик, Н. И. Ветеринарные пробиотические препараты / Н. И. Малик, А. Н. Панин // Ветеринария. 2001. - № 1. - С. 46-51.

95. Малик, Н. И. Пробиотики и их влияние на рост и сохранность бройлеров / Н. И. Малик, А. И. Сканчев // Био. 2002. - № 3. - С. 8.

96. Машеро, В. А. Нормальная микрофлора животного организма и коррекция дисбактериозов пробиотиком «Диалак» / В. А. Машеро // Ветеринарная практика. 2004. - № 1 (24). - С. 28-31.

97. Мезенцев, С. В. Профилактика инфекционных болезней птиц / С. В. Мезенцев // Био. 2002. - № 5. - С. 4-6.

98. Михин, Н. А. Возбудители анаэробных инфекций / Н. А. Михин, Н. И. Леонов // Курс ветеринарной микробиологии. М. : Сельхозгиз, 1938. - С. 258-300.

99. Мишутин, Н. А. Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний / Н. А. Мишутин // Материалы Международного симпозиума. Ч. 2. - Казань, 2005. - 424 с.

100. Начкебия, Д. В. Влияние антибиотиков на свойства возбудителей анаэробных инфекций / Д. В. Начкебия // Ветеринария. -1972.-№9.-С. 58-59.

101. Начкебия, Д. В. Передача патогенных свойств от Cl. perfringens к Е. coli / Д. В. Начкебия // Современные достижения микробиологии и биотехнологии : конференция по микробиологии. Тбилиси, 1989. — С. 85.

102. Начкебия, Д. В. Передача устойчивости к стрептомицину от С1. perfringens и Cl. septicum к Е. coli / Д. В. Начкебия // Современные достижения микробиологии и биотехнологии : конференция по микробиологии. Тбилиси, 1989. — С. 76-84.

103. Нестеров, И. А. Антигенный дрейф возбудителя перфрингеоза животных (Клостридиозы) / И. А. Нестеров // Ветеринария. 2007. - № 2. -С. 19-21.

104. Николаенко, В. Новые антибактериальные препараты для промышленного птицеводства / В. Николаенко // Птицеводство. — 2007. -№8. -С. 37-38.

105. Ноздрин, А. Г. Влияние пробиотиков и антибиотиков на содержание Е. coli в кишечнике у цыплят / А. Г. Ноздрин, Г. А. Ноздрин // Селекция, ветеринарная генетика и экология. Новосибирск, 2001. — С. 70.

106. Овчинников, А. А. И пробиотик, и сорбент . / А. А. Овчинников//Био.-2005.-№ 10.-С. 10-11.

107. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам / Методические указания МУК 4.2.1890-04.-2004.-С. 306-359.

108. Определитель бактерий Берджи / под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита. М.: Мир, 1997. - С. 567-597.

109. Павлова, Н. В. Адгезивные и колониальные свойства основных доминирующих видов пристеночной (нормальной) микрофлоры кишечника птиц / Н. В. Павлова // Био. 2001. - № 11. - С. 14-15.

110. Павлова, Н. В. Значение нормальной микрофлоры пищеварительного тракта птиц для их организма / Н. В. Павлова, Ф. С. Киржаев, Р. Лапинскайте // Био. — 2002. № 1. — С. 5-8.

111. Падейская, Е. Н. Комбинированные антибактерианьные препараты на основе производных сульфаниламида и диаминопиримидина / Е. Н. Падейская // Новые лекарственные препараты : сб. трудов ВНИХФИ. М., 1991. - С. 94-104.

112. Панин, А. Н. Пробиотики в промышленном птицеводстве / А. Н. Панин, Н. И. Малик, Е. В. Малик // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. — С. 235-239.

113. Панин, А. Н. Пробиотики: теоретические и практические аспекты / А. Н. Панин // Био. 2002. - № 2. - С. 4-7.

114. Панин, А. Н. Формирование кишечного микробиоценоза у цыплят / А. Н. Панин, Н. И. Малик, И. П. Степаненко // Ветеринария. -2000.-№7.-С. 23.

115. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных / под ред. К.И. Вертинского, H.A. Налепова и др.. М. : Колос, 1973. - 448 с.

116. Перес Куэвас, А. Комплексные лекарственные средства при бактериальных инфекциях / П. Перес Куэвас, А. В. Семенычев // Ветеринария. 2006. - № 3. - С. 6-9.

117. Плаксин, В. И. Патоморфологические изменения у поросят при сочетанном течении паратифа и анаэробной энтеротоксемии / В. И. Плаксин // Смешанные инфекции. — М. : Колос, 1986. — С. 138-140.

118. Руководство к практическим занятиям по ветеринарной микробиологии / под ред. Н. И. Смирновой. М., 1977. - С. 146.

119. Рыбальченко, О. В. Морфофизиологические аспекты взаимодействий микроорганизмов в микробных сообществах / О. В. Рыбальченко // Ветеринария : сб. тр. Киев : Ураджая, 2004. — Вып. 34. — С. 53-56.

120. Рыскулов, К. Р. Борьба с клостридиозом ягнят / К. Р. Рыскулов // Ветеринария. 2005. - № 2. - С. 17-19.

121. Садовников, Н. В. Ветеринарно-санитарные требования к профилактическим мероприятиям / Н. В. Садовников // Био. — 2003. № 5. -С. 9-12.

122. Саидов, У. С. Взаимодействие патогенных анаэробов с культурами клеток некоторых тканей / У. С. Саидов // Профилактика и меры борьбы с болезнями овец. Махачкала, 1973. - С. 48-62.

123. Саидов, У. С. Изучение биологических свойств анаэробов (С1. .сЬаиуое1,С1.-8ер11сишиС1.рег&1п§еп8)и.ихтоксиновпривзаимодействии с культурами клеток тканей : автореф. дис. . канд. биол. наук : 03.00.07 /

124. Уктам Саидович Саидов ; лаборатория Всесоюзного ордена Ленина института экспериментальной ветеринарии. М., 1974. — 20 с.

125. СанПИН 2.1.4.1074-01 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества.

126. СанПИН 2.1.4.1175-02 Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников.

127. Селиверстов, В. В. Дезинфекция в системе ветеринарно-санитарных мероприятий / В. В. Селиверстов, И. А. Дудницкий, Н. И. Попов // Ветеринария. 1999. - № 2. - С. 3-8.

128. Середин, В. А. Биометрическая обработка опытных данных в ветеринарной медицине / В. А. Середин // Вестник ветеринарии. — 2001. -№ 18.-С. 79-91.

129. Сканчев, А. И. Применение пробиотиков при выращивании бройлеров / А. И. Сканчев, Т. И. Фомина, Р. Р. Валишин // Био. 2005. - № 8.-С. 33-35.

130. Смирнов, А. М. Дезинфекция, как мера профилактики и ликвидации инфекционных болезней / А. М. Смирнов, Н. И. Попов // Ветеринария и кормление. — 2005. № 4. - С. 24-27.

131. Соколов, В. Лекарственные препараты в аэрозолях / В. Соколов // Птицеводство. 1981. - № 5. - С. 34-35.

132. Соколов, М. Ю. О новых лечебно-профилактических методах и технологиях в промышленном птицеводстве / М. Ю. Соколов // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. — М., 2005. — С. 23-24.

133. Соколова, К. Я. Научное обоснование необходимости использования пробиотиков в птицеводческих хозяйствах / К. Я. Соколова, И. В. Соловьева, Г. И. Григорьева // Био. 2005. - № 10. - С. 21-22.

134. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / под ред. М. О. Биргер. М. : Медицина, 1982. -462 с.

135. Стечний, Б. Т. Перспективы использования пробиотиков в животноводстве / Б. Т. Стечний, С. А. Гужвинская // Ветеринария. — 2005. -№ 11.-С. 10-11.

136. Субботин, В. В. Пробиотические препараты в промышленном птицеводстве / В. В. Субботин, Н. В. Данилевская // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. М., 2005. - С. 239-241.

137. Тараканов, Б. В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных / Б. В. Тараканов // Ветеринария. 2000. - № 1. - С. 47-55.

138. Тарасов, В. Н. Анаэробная энтеротоксемия животных / В. Н. Тарасов // Био. 2001. - № 4. - С. 15-23.

139. Тарков, М. И. Условия размножения патогенных клостридий в природе и при искусственном выращивании : автореф. дис. . докт. вет. наук : 16.00.03. / М.И. Тарков. М., 1966. - 18 с.

140. Татарчук, О. П. Тилозин тартрат: рациональная антибиотикотерапия / О. П. Татарчук // Ветеринария. — 2004. № 4. — С. 1113.

141. Тимаков, В. Д. Патогенные бактерии в сообществах -механизмы и формы существования / В. Д. Тимаков // Анаэробные инфекции сельскохозяйственных животных. М., 1994.-С. 167-217.

142. Урбан, В. П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве / В. П. Урбан, И. JI. Найманов. М., 1984. - 238 с.

143. Ургуев, К. Р. Аспекты экологии клостридий и клостридиозы овец / К. Р. Ургуев // Вестник РАСХН. 2004. - № 2. - С. 73.

144. Ургуев, К. Р. Клостридиозы животных / К. Р. Ургуев. М. : Россельхозиздат, 1987. - 182 с.

145. Ургуев, К. Р. Эпизоотология и меры борьбы с особо опасными болезнями животных / К. Р. Ургуев, X. М. Ашаханов // Ветеринария. — 2000. -№ 1.-С. 8-11.

146. Федоров, Ю. Н. Иммунокоррекция: применение и механизм действия иммуномодулирующих препаратов / Ю. Н. Федоров // Ветеринария. 2005. - № 2. - С. 3-6.

147. Финогенов, А. Ю. Clostridium difficile ассоциированные колиты у животных / А. Ю. Финогенов, Ю. Г. Лях // Био. - 2004. - № 7. - С. 15-17.

148. Фисинин, В. И. Состояние и перспективы развития мирового и отечественного птицеводства / В. И. Фисинин // 3-ий Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. Москва, 2007. - С. 5-26.

149. Ханс, Г. Ниманд Клостридиальные инфекции. Клостридиоз / Г. Ханс Ниманд, Ф. Сутер Петер // Болезни собак. М. : Аквариум. — 2001. -С. 252-253.

150. Хвосторезов, П. Е. Система содержания пиццы / П. Е. Хвосторезов, В. Крыцын // Птицеводство. 1998. - № 1. - С. 22-23.

151. Цирукян, С. С. О бактерицидной активности новых санирующих препаратов / С. С. Цирукян // Ветеринарный консультант. — 2005.-№ 18.-С. 23.

152. Чавгун, В. А. Эффективность применения энрофлокса при смешанном течении инфекции в птицеводческом хозяйстве / В. А. Чавгун // 1-ый Международный ветеринарный конгресс по птицеводству. — М., 2005.-С. 185-187.

153. Чекмарев, А.---Д. Антибиотики и - синтетические----иммуностимуляторы / А. Д. Чекмарев // Ветеринария. — 2000. № 8. — С. 12-13.

154. Черных, М. Возможные меры профилактики ассоциированных инфекций / М. Черных, С. Федотов // Птицеводство. 2006. - № 5. - С. 3032.

155. Черных, М. Н. Микробиологический контроль ассоциативных инфекций в инкубатории / М. Н. Черных // Ветеринарный консультант. — 2002.-№23.-С. 20.

156. Швыдков, Н. Н. Задачи ветслужбы республики по профилактике инфекционных болезней животных / Н. Н. Швыдков // Современные проблемы профилактики зоонозных болезней и пути их решения. Минск, 1987. - С. 3-4.

157. Шевченко, А. В. Влияние ветома-1.1 на рост и сохранность цыплят-бройлеров / А. В. Шевченко // Селекция, ветеринарная генетика и экология. — Новосибирск, 2001. С.83.

158. Шчука, JI. Резистентность бактерий к противобактериальным активным субстанциям и применение в ветеринарии / JI. Шчука // Ветеринария и кормление. 2005. - № 2. - С. 26-27.

159. Шчука, JI. Сравнение энрофлоксацина с другими фторхинолонами / JI. Шчука // Био. 2004. - № 5. - С. 13-14.

160. Шчука, JL Фармакокинетические особенности фторхинолонов и. их „правильное использование при решении проблем здравоохранения —промышленных стад животных / JI. Шчука // Био. 2004. - № 4. - С. 33-35.

161. Эволюция клостридиозов / П. Н. Бургасов, С. Н. Румянцев. -М., 1974,- 114 с.

162. Яковлев, С .В. Клиническая химиотерапия бактериальных инфекций / С. В. Яковлев. М. : Ньюдиамед, 1996. - 119 с.

163. Яременко, Н. А. Задачи по созданию эпизоотического благополучия птицеводства России / Н. А. Яременко, С. С. Яковлев // Ветеринария. 1998. - № 12. - С. 3-8.

164. Abdulkadir, I. A. Clostridium perfringens. In: Infectious diseases of livestock in Nigeria / I. A. Abdulkadir // Ahmadu Bello University Press, Zaria, Nigeria. 1989.-pp. 19-21.

165. Anon, P. J. Laboratory Methods in Veterinary Mycobacteriology / P. J. Anon // Veterinary Service Laboratories, Animal and Plant Health Inspection Service. 1974. — pp. 54-59.

166. Baggot, J. D. The physiological basis of veterinary clinical pharmacology / J. D. Baggot // Blackwell Science. 2001. - pp. 30-96.

167. Barling, R. W. The penetration of antibiotics into cerebrospinal fluid and brain tissue / R. W. Barling, J. B. Selkton // Antimicrob.Chemother. -1978.-V. 4.-pp. 203-227.

168. Baron, E. J. A unique gram-negative anaerobic rod recovered from appendicitis specimens and human faeces / E. J. Baron, P. Summanen, J. Downes et al. //J.Gen.Microbiol. 1989. - V. 135. - pp. 3405-3411.

169. Bartlett, J. G. Anaerobic bacteria: general concepts. / J. G. Bartlett // Principles and practices of infectious diseases: Churchill Livingstone, N. Y. -1990.-pp. 1828-1848.

170. Bassi, C. Behavior of antibiotics during human necrotising pancreatitis / C. Bassi, P. Pederzoli, S. Vesentini et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 1994. - V. 38. - pp. 830-836.

171. Bauer, A. W. Antibiotic susceptibility testing by a standardised single disc method / A. W. Bauer, W. M. Kirby, J. C. Sherris, M. Turck // American Journal of Clinical Pathology. 1996. - V. 45. - pp. 493—496.

172. Bisson, J. W. Antimicrobial agent / J. W. Bisson, V. J. Cabelli // Applied and Environmental Microbiology. 1979. - Vol. 37. - No. 1. — pp. 5588.

173. Bollwahn, W. Epizootic bacterial diarrhea of poultry / W. Bollwahn // News and Information. 1983. - Vol. 4. - p. 141-144.

174. Bordello, P. S. Simplified procedure for the routine isolation of Clostridium perfringens from faeces / P. S. Borriello, P. Honour // Journal of Clinical Pathology. 1981. - V. 34. - pp. 1126-1127.

175. Brooks, G. F. Antimicrobial agent / G. F. Brooks, J. S. Butel, L. N. Omston et al. // Medical Microbiology. 1991. - pp. 413-438.

176. Calnek, B. Clostridium perfringens / B. Calnek // Diseas of poultry. -1995.-pp. 79-81.

177. Carter, G. R. Clostridium perfringens / G. R. Carter, G. R. Carter et al. // Clinical Veterinary Microbiology. British Library. - 2000. - pp. 209-218.

178. Crichton, R. J. The development of an enzymelinked immunosorbent assay for measuring the poteney of vaccines containing Clostridium perfringens antigens / R. J. Crichton, A. M. Solomon // Biologicals. 1990.-V. 18.-pp. 49-54.

179. Daghir, N. J. Toxic provender in broiler ration / N. J. Daghir, M. A. Aziz // Poultry Sei. 1997. - 1836-1841.

180. Dagnal, G. J. A selective medium for the isolation of Clostridia perfringens / G. J. Dagnal, J. C. Jones // Research in Veterinary Science. — 1982. -V. 32.-pp. 389-390.

181. Dallout, R. A. Probiotic shown to improve immunity against bacterial disease / R. A. Dallout et al. // Poultry International. — 2003. V. 42. — V. 5.-p. 53-54.

182. Decker, W. H. Treatment of abortions infected with Clostridium welchii / W. H. Decker, W. Hall // Am.J.Obstet.Gynecol. 1966. - V. 95. - pp. 394-399.

183. Dillon, M. E. Stimulation of growth and sporulation of Clostridium perfringens by its homologous entrotoxin / M. E. Dillon et al. // FEMS Mikrobial. Lett. 1989. - V 59. - pp. 221-224.

184. Dorsher, C. W. Anaerobic bacteremia and cardiovascular infections / C. W. Dorsher, W. R. Wilson, J. E. Rosenblatt // Anaerobic infections in human: Academic Press, Inc, San Diego, Calif. 1989. - pp. 289-310.

185. Dorshiwara, S. M. Studies on anaerobic enterotoxemia the clinical picture of poultry / S. M. Dorshiwara // The Japanese journal of Veterinary Research. 2004. - V 10. - pp. 79-91.

186. Do well, V. R. Laboratory methods in anaerobic bacteriology / V. R. Dowell, T. M. Hawkins // Center for Diseases Control (CDC) Laboratory manual, HHS publication, Atlanta, Georgia. 1981. - pp. 1-96.

187. Dr. Daniel Parker Planning and monitoring for health stock a world perspective / Dr. Daniel Parker // Journal of Clinical Microbiology. 1977. - V 6.-pp. 298-302.

188. Finegold, S. M. Therapeutic implications of bactériologie findings in mixed aerobic-anaerobic infections / S. M. Finegold, H. M. Wexler // Antimicrob. Agents Chemother. 1988. - Y. 32. - pp. 611-616.

189. Finegold, S. M. Therapy of anaerobic infections / S. M. Finegold, W. L. George, C. W. Dorsher et al. // Anaerobic bacteremia and cardiovascular infections. 1989. - pp. 289-310.

190. Freeman, C. D. Metronidazole. A therapeutic review and update / C. D. Freeman, N. E. Klutman, K. C. Lamp // Drugs. 1997. - V. 54. - pp. 679708.

191. Godoy, V. G. A role for Clostridium perfringens neuraminidase in bacterial growth in two model systems / V. G. Godoy, M. M. Dallas // Inf. Imm. 1993. - V 61. - pp. 4415-4426.

192. Goodman, P. The Pharmacological Basis of Therapeutics / Goodman and Oilman's // Eighth Edition. Pergamon Press, New York. Greenwood, D. 1989. - pp. 56-67.

193. Gorbach, S. L. Other Clostridium species (including gas gangrene) / S. L. Gorbach, G. L. Mandell et al. // Principles and practice of infectious diseases. 2003. - pp. 1876-1885.

194. Gradin, J. L. Selective medium for isolation of Clostridia perfringens / J. L. Gradin, J. A. Schmitz // Journal of Clinical Microbiology. -1977.-V 6.-pp. 298-302.

195. Griffin, D. M. Water and microbial stress / D. M. Griffin // Adv. Microb. Ecol. 1981. - V 5. - pp. 91-136.

196. Hecht, D. W. Mechanisms of resistance and resistance transfer in anaerobic-bacteria-7-D.—W—Hecht,—Mr-Hr-Malany,~F7~PrTally~//~~Anaerobic" infections in human: Academic Press, Inc, San Diego, Calif. 1989. - pp. 755769.

197. Hedberg, M. Antimicrobial susceptibility of Bacteroides fragilis group isolates in Europe / M. Hedberg, C. E. Nord // Clin.Microbiol.Infect. -2003.-V. 9.-pp. 475-488.

198. Hillier, S. L. Etiology and treatment of post cesarean sections endometritis following cephalosporin prophylaxis / S. L. Hillier, D. H. Watts, M.F. Lee, D. A. Eschenbach // Reprod. Med. 1990. - V. 35. - pp. 322-328.

199. Hillier, S. L. A case-control study of chorioamnionic infection ad histologic chorioamnionitis in prematurity / S. L. Hillier, J. Martius, M. Krohn et al. // N. Engl. J. Med. 1988. - V. 319. - pp. 972-978.

200. Holeman, L. V. Antimicrobial susceptibility / L. V. Holeman, E. P. Cato et al. // Anaerobe Laboratory Manual. 4th ed. Anaerobe Laboratory, VPI, Blacksburg, Virginia. 1977. - pp. 570-634.

201. Jacoby, G. A. Antimicrobial Chemotherapy / G. A. Jacoby, G. L. Archer // Oxford University Press. 1991. - pp. 34-38.

202. Johnston, D. E. New mechanisms of bacterial resistance to antimicrobial agents / D. E. Johnston // New England Journal of Medicine. -1987.-V 324.-pp. 601-612.

203. Justin L. Kaplan Quality of water intended for poultry consumption / Justin L. Kaplan // Off. J. Eur. Commun. 1998. - V 11. - pp. 32-54.

204. Katzung, B. G. The Bristol Veterinary Handbook of Antimicrobial Therapy / B. G. Katzung // Veterinary Learning Systems Co. Inc., Bristol-Myers Animal Health, Second Edition. 1992. - pp. 91-99.

205. Keith, R. S. Preventing Foodborne Illness Associated with Clostridium perfringens / R. S. Keith, M. Renée Dirk M. Sampath // Animal Health.-2000.-386 P. - - - ---

206. Kennet, P. C. Relationship between active protection avian and haemorrhagic septicemia / P. C. Kennet II Vet. Microbiol. 1994. - V 41. - pp. 303-309.

207. Kleinneidam, R. G. Elucidation of the role of functional amino acid residues of the 'small' sialidase from Clostridium perfringens by site directed mutagenesis / R. G. Kleinneidam // Biol. Chem. 2001. - V 32. - pp. 313-319.

208. Kornbluth, A. A. Clostridium septicum infection and association malignancy / A.A. Kornbluth, J.B. Danzig, L.H. Bernstein // Medicine. 1989. — V 68. - pp. 30-37.

209. Kovahc, A. G. Comparative study on haemodilution after haemorrhage in the poultry and the mouse / A. G. Kovahc // Veterinary haematology. 2003. V 3. - pp. 4-7.

210. Laughton, B. E. Enzyme immunoassays for detection of Clostridium perfringens toxins C or D in faecal specimens / B. E. Laughton, R. P. Viscidi, R. H. Yolken // Journal of Infectious Diseases. 1984. V 149. - pp. 781-788.

211. Lippincott, J. B. Restraint, anaesthesia and treatment of children's pets / J. B. Lippincott, P. Flecknell // Microbiology. In Practice. 1983. - V 5. -pp. 85-95.

212. Loesche, W. R. Oxygen sensitivity of various anaerobic bacteria / W. R. Loesche // Appl. Microbiol. 1999. - V 18. - pp. 723-727.

213. Muller, H. E. Neuraminidase of bacteria and protozoa and their pathogenic role / H. E. Muller // Microbiology. 1984. - V 8. - pp. 34-56.

214. Nichols, R. L. Gas in the wound: what does it mean? / R. L. Nichols, J. W. Smith // Surg. Clin. N. Am. 1975. - V 55. - pp. 1289-1296.

215. Northcutt, J. K. Factors affecting pathogens in the chiller / J. K. Northcutt et al. // Poultry International. 2003. - Vol. 42. - V 5. - p. 54.

216. Norton, C. N. Serial dilution / C. N. Norton // Microbiology. -1986.-V 2.-pp. 173-176.

217. Oyewale, J. O. Effect of temperatur and pH on osmotic fragility of erythrocytes of the domestic fowl of Clostridia perfringens / J. O. Oyewale // Res. Vet. Sci. 1992. - V 52. - pp. 13-18.

218. Oyewale, J. O. Haematological changes after haemorrhage in the domestic fowl / J. O. Oyewale // Veterinarski arhiv. 1997. - V 5. — pp. 193203.

219. Padan, E. pH homeostatis in bacteria / E. Padan, D. Zilberstein et al. //Biochim. Biophis. Acta. 1981. - Vol. 650. - pp. 151-166.

220. Palanisamy, R. B. Combined vaccination of poultry / R. B. Palanisamy // Microbiologica. 1992. - V 15. - pp. 45-50.

221. Petrak, T. Influence of different treatment procedures on morphological structure of meat of the bird / T. Petrak, A. Hraste // Veterinarski arhiv.-2001. -V 1.-pp. 1-11.

222. Poilane, I. Protease activity of Clostridium difficile strains / I. Poilane // Microbiology. 1998. - V 9. - pp. 49-51.

223. Prescott, J. F. Basic and Clinical Pharmacology / J.F. Prescott, J. D Baggott // Res. Vet. Sci. 1988: - V 43.- pp."13-20. ~

224. Princewill, T. G. Effect of calcium chloride on germination and pathogenicity of spores of Clostridium perfringens / T. G. Princewill // Pathology. 2001. - V 75. - pp 343-351.

225. Reddy, V. R. Effect of graded replacement of fish meal with vegetable proteins in broiler starter ration / V. R. Reddy // Anim. Nutr. — 1991. -V 6. — pp. 166-168.

226. Reilly, P. E. Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine / P. E. Reilly, J. P. Isaacs // Blackwell Scientific Publications, Boston, Massachusetts. -1983.-pp. 302-323.

227. Robert, G. D. Clostridium perfringens / G. D.Robert, E. W. Koneman, Y. K. Kirn // In Manual of Clinical Microbiology. American Society for Microbiology, Washington. 1991. - pp. 407-439.

228. Robert, S. P. Biodiversity. A new sight at our planet / S. P. Robert // Microbiology. 2001. - V 4. - pp. 17-19.

229. Rohrs, B. Clostridium perfringens / B. Rohrs // Pathogenic Microorganisms and Natural Toxins Handbook. 2002.-pp.98-115.

230. Shah, H. N. A new genus to include Bacteroides melaninogenicus and related species formally classified in the genus Bacteroides / H. N. Shah, M. D. Collins // Int.J.syst.Bacteriol. 1989. - V 40. - pp. 205-208.

231. Shah, H. N. Proposal to restrict the genus Bacteroides (Castellani and Chalmers) toBacteroides fragilis and closely related species / H. N. Shah, M. D. Collins // Int.J.syst.Bacteriol. 1989. - V 39. - pp. 85-87.

232. Solomkin, J. S. Resistance to metrinidazole and claritromycin in Clostridium perfringens / J. S. Solomkin, H. H. Reinhart, E. P. Dellinger et al. // Ann.Surg. 1996.-V 223. - pp. 303-315.

233. Spiegel, C. A. Susceptibility of Clostridium species to 23 antimicrobial agents and 15 other compounds / C. A. Spiegel // Antimicrob.Agents Chemother. 1987. -V 31. - pp. 249-252.

234. Sutter, V. L. Anaerobic bacteriology manual / V. L. Sutter, D. M. Citron, M. A. Edelstein, S. M. Finegold // Star Publishing Co., Belmont, Calif. 4th ed. 1985.-548 P.

235. Swartz, M. N. Subcutaneous tissue infections and abscesses / M. N. Swartz // Principles and practices of infectious diseases. 1990. - pp. 808-818.

236. Taylor, P. Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests / P. Taylor // National Committee for Clinical Laboratory Studies. Fourth edition. 1990. - pp. 19-85.

237. Useh, N. M. In vitro production of neuraminidase by Clostridium perfringens / N. M. Useh, A. J. Nok // Veterinarski arhiv. 2004. - V 4. - pp. 289-299.

238. Villanova, P. A. Methods for antimicrobial susceptibility testing of anaerobic bacteria / P. A. Villanova // National Committee for Clinical Laboratory Studies. Second edition. T2. 1990. - 18 P.

239. Walters, D. J. Cost effectiveness of ciprofloxacin plus metronidazole versus imipenem-cilastatin in the treatment of intra-abdominal infections / D. J. Walters, J. S. Solomkin, J. A. Paladino // Pharmacoeconomics. 1999.-V 16.-pp. 551-561.

240. Wexler, H. M. Antibacterial susceptibility tests: anaerobic bacteria/ H. M. Wexler, S. M. Finegold et al. // Manual of clinical microbiology: Am. Soc. Microbiol, Washington. 1991. - pp. 1133-1137.

241. Wolfgang, B. Color atlas for the diagnosis of bacterial pathogenic in animals / B. Wolfgang, A. Gunter, Paul Parey // Scientific Publishers, Berlin and Hamburg. 2000. - p. 160-165.

242. Woodword, K. Antibiotics: The resistance issue / K. Woodword // Animal Pharm Reports. 1989. - 43-44.