Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Диагностическое значение ультразвукового исследования при пиелонефрите у собак
На правах рукописи
КУЗНЕЦОВ ВЛАДИМИР ГЕННАДЬЕВИЧ
Диагностическое значение ультразвукового исследования при пиелонефрите у собак
16 00 01 — диагностика болезней и терапия животных
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Санкт-Петербург - 2007 год
003070689
Работа выполнена на кафедре клинической диагностики ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»
Научный руководитель: доктор ветеринарных наук,
доцент Сергей Павлович Ковалев
Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор
Яшин Анатолий Викторович, доктор ветеринарных наук, профессор Кожурина Галина Ивановна
Ведущая организация - ФГОУ ВПО «Вятская государственная
сельскохозяйственная академия»
Защита состоится «иЦ» мая 2007 года в часов на заседании
диссертационного совета Д 220 059 0] при ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу
196084, Санкт-Петербург, ул Черниговская, 5
С диссертацией можно ознакомится в библиотеке ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины»
Автореферат разослан «/£» апреля 2007 года и размещен на сайте академии http //spbgavm ru
Ученный секретарь диссертационного совета, кандидат ветеринарных наук, доцент
Никишина И В
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность ¡емы. Заболевания почек среди домашних животных, в том числе у собак, весьма распространенная патология, конкурирующая но частоте встречаемости с заболеваниями желудочно-кишечного тракта и репродуктивных органов По данным научной литературы заболеваемость пиелонефритом составляет 7,0-30,0% среди всех случаев внутренних незаразных болезней Однако патологические поражения почек нередко развиваются вторично как следствие или осложнение инфекционных, инвазионных и незаразных болезней, вероятно, поэтому результаты аутопсии свидетельовуют о большем проценте выявлений воспалительных изменений мочеполовых органов (Щарабрин ИГ, 1985, Дугин ГЛ, Яшин АВ, Ковалев С П, 2000, Щербаков Г Г , 2000, Люгинский С И , 2002)
Причина несвоевременного диагностирования дайной группы заболеваний крошся в недостаточной разработке ранних, неинвазивных и информативных методов прижизненной диагностики В силу того, что почки являются органами не богатыми болевыми рецепторами и обладают большими компенсаторными возможностями, проявление каких либо ярких клинических признаков заболевания связанно с далеко зашедшим патологическим процессом Зачастую эти клинические признаки обусловлены не только и не столько поражением самих почек, но являются симптомами аутоинтоксикации и сопутствующего поражения других органов и систем организма Такие клинические случаи требуют дифференциации пиелонефрита от воспалительных заболеваний мочеполовых путей, органов пищеварительной и сердечно-сосудистой систем и тд (Шапкин ЕИ, 1977, Намазова О С , 1996, Яшин А В и др , 2001)
Ранние методы диагностики пиелонефрита и особенно дифференциации от других заболеваний мочевыделитечьной системы, является одной из важных проблем практической ветеринарии Диагностические методы, которые позволяли бы оценивать функциональные и анатомические изменения, происходящие в почках при воспалении, в достаточной мере не разработаны Существующие способы диагностики полностью не раскрывают причин возникновения пиелонефрита, остаются не распознанными факторы, предрасполагающие и осложняющие течение заболевания
В литературных источниках приводятся разрозненные и подчас противоречивые сведения об изменении органно-специфичных ферментов крови и мочи, имеющих диагностическую и прогностическую ценность при поражениях почек До конца невыяснена диагностическая значимость определения концентрации продуктов остаточного азота в сыворотке крови
Не достаточно изучен вопрос об ультразвуковой анатомии и размерах почек, возможностях ультразвукового сканирования при диагностике пиелонефрита, взаимосвязи выявляемых сонографических изменений с клиническим состоянием животного биохимическими и морфологическими показателями крови и мочи
Цель исследования.
Основной целью исследований являлась разработка и внедрение в практику методики ультразвукового исследования почек для диагностики пиелонефрита у собак и применение новых методов лечения Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1 Разработать ультразвуковую анатомию почек у здоровых собак и ультразвуковую семиотику у больных пиелонефритом собак
2 Оценить диагностические возможности сонографии при пиелонефрите у собак
3 Проанализировать изменение лабораторно-клинических и биохимических показателей крови и мочи больных пиелонефритом собак
4 Разработать принцип патогенетической терапии у больных пиелонефритом собак
Научная новизна
Впервые проведена обстоятельная оценка данных ультразвукового исследование почек у здоровых собак Разработана ультразвуковая симптоматология и установлены сонографические критерии пиелонефрита у собак
Получены результаты биохимических исследований по определению активности фермента гамма-глутамгопрансферазы в моче и сыворотке крови здоровых и больных пиелонефритом собак. Установлены изменения концентрация общего белка, альбумина, мочевины и креатинина в сыворотке крови больных собак до и в процессе лечения, определена их диагностическая ценность
Для лечения больных пиелонефритом животных использованы и внедрены в практику методы патогенетической терапии, основанные на применении антиагреганта - курантила, иммуномодулятора - тималина и нестероидпого противовоспалительного препарата - найза Научно-практическая значимость работы.
Проведение ультразвукового исследования почек у собак больных пиелонефритом, дает возможность определить одно- или двусторонносгь воспалительного процесса, выявить характер поражения, вероятные причины пиелонефритического процесса и факторы нарушающие уродипамику Сонография других органов мочевыделительпой системы выявляет сопутствующие пиелонефриту осложнения В дифференциально-диагностическом отношении сонография позволяет установить структурные изменения почек и мочевыделительных путей присущие той или иной патологии и уточнить локализацию патологического процесса Апробация и внедрение работы.
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биологии» посвященной 150-летию ветеринарной службы Оренбурга (2003), научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» «Белые ночи» (2003), научно-
практической конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов ФГО ВПО «Санкт-Петербургской государственная академия ветеринарной медицины» (2004), на конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» «Зоосфера» СПб (2004), на международном научно-практическом конгрессе «Актуальные проблемы ветеринарной медицины», (2005) СПб , а также опубликованы в Ученых записках КГАВМ им НЭ Баумана, Казань (2006) и Ученых записках КГАВМ им Н Э Баумана «Особенности физиологических функции животных в связи с возрастом, составом рациона, продуктивностью, экологией и этологией», Казань (2006) Основные положения выносимые на защиту:
1 Ультразвуковое исследование почек у собак при пиелонефрите позволяет уточнить форму заболевания, выявить наиболее вероятные причины болезни, установить факторы, нарушающие уродинамику и тем самым способствующие возникновению и хронизации воспаления
2 Установлено, что активность фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче снижается соответственно с улучшением клинического состояния собак, больных пиелонефритом, что может быть использовано в качестве критерия купирования воспапителыюго процесса
3 Использование противовоспалительных и иммуномодулирующих препаратов при лечении собак, больных пиелонефритом способствует более быстрому купированию воспаления и выздоровлению животных
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ из них 2 в соавторстве
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на страницах печатного текста и состоит кз введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений, списка литературы включающего в себя ^'/»источников, из них на иностранном языке, приложения Работа иллюстрирована 20 таблицами и 56 рисунками
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
Работа проводилась в 2002-2005 гг на кафедре клинической диагностики ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины», в ветеринарной клинике «Вирион» СПб, в клинике «доктора Костикова» СПб
В процессе работы было исследовано 284 собаки, принадлежащие гражданам Санкт-Петербурга Для проведения опытов отбирали животных массой тела от 15 до 35 кг, различных половозрастных групп В работе использовали ультразвуковые сканеры ЭТС-ДМУ-04 «Ультраскан» с секторно-механическими датчиками маятникового типа частотой 5,0 и 7,5 МГц и Imager 860 производства США с секторно-механическим датчиком роторного типа с частотой сканирования 3,5 МГц
Исходя из поставленных задач было проведено 3 серии опытов В первой серии опытов по принципу аналогов была сформирована группа клинически
здоровых собак (п=12) на которых отрабатывались нормативные данные по биохимическим показателям сыворотки крови (общей белок, альбумин, креатинин и мочевина, активности фермента аланинаминотрансферазы), а также активности энзима гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке крови и моче, клинико-гематологическим показателям венозной крови Изучали нормальную ультразвуковую анатомию почек и мочевыделительных путей у здоровых собак Были получены данных касающиеся размера почек -длины, ширины, объема, вычислены лоханочно-паренхиматозный (ЛПИ) и медулло-паренхиматозный индексы (МПИ) Здоровые животные составили 5 групп В первую группу вошли собаки с массой тела от 1 до 5 кг - 9 животных Во вторую группу вошчи собаки от 5 до 10 кг - 41 животное Третья 1руппа с массой тела от 11 до 20 кг состояла из 14 животных Четвертая группа с массой тела от 21 до 40 кг состояла из 60 собак, в пятую группу с массой тела более 41 кг вошло 8 собак Общее число животных составило 132 особи обоих полов
Во второй серии опытов, количество собак (п=140) проводили изучение сонографической картины различных форм пиелонефри-1 а, воспаления других отделов мочевыделительной системы и репродуктивных органов Анализировали изменения лабораторно-клинических показателей крови и мочи у больных животных Для постановки диагноза - пиелонефрит использовали принцип комплексности Учитывали данные клинического состояния больных животных, изменения лабораторно-клинических показателей крови и мочи, ультразвуковой картины пораженных пиелонефритом почек
В третьей серии опытов для изучения терапевтической эффективности различных средств патогенетической терапии из больных пиелонефритом собак (п~61) было сформировано 3 группы животных (п=30)
Первая группа (п=10) - собаки больные острым и хроническим пиелонефритом, для лечения которых применяли. антибиотик ципрофлоксацин в дозе 10,0-15,0 мг/кг массы тела животного, внутрь 2 раза в сутки, курсом 7-10 дней, нимесулид (Найз) 2,0-5 0 мг/кг массы тела животного в сутки, внутрь, разделенный на 2-3 приема, курсом 3 недели, дипиридамол (Курантил) 4,0-7,0 мг/кг массы тела животного в сутки, внутрь разделенный на 3 приема, затем в поддерживающей дозе 1,0-1,5 мг/кг массы тела длительностью 1-3 месяца, тималин в дозе 0,003-0,005 мг/кг массы тела животного, внутримышечно 1 раз в сутки, ежедневно 5 дней
Вторая группа (п=10) - животные больные острым и хроническим пиелонефритом, для лечения которых применяли антибиотик ципрофлоксацин в дозе 10,0-15,0 мг/кг массы тела животного, внутрь 2 раза в сутки, курсом 7-10 дней, дипиридамол (Курантил) 4,0-7,0 мг/кг массы тела животного в сутки, внутрь, разделенный на 3 приема, затем в поддерживающей дозе 1,0-1,5 мг/кг длительностью 1-3 месяца, а также тималин в дозе 0,003-0,005 мг/кг массы тела животного, внутримышечно 1 раз в сутки ежедневно 5 дней
Третья группа (п=10) - собаки больные острым и хроническим пиелонефритом, для лечения которых применяли антибиотик ципрофлоксацин в дозе 10,0-15,0 мг/кг массы гела животного, внутрь 2 раза в сутки, курсом 7-10 дней, нимесулид (Найз) 2,0-5,0 мг/ki массы тела животного в сутки, внутрь, разделенный на 2-3 приема курсом 3 недели, тималин в дозе 0,003-0,005 mi/кг массы тела животно! о, внутримышечно 1 раз в сутки ежедневно 5 дней
Распределение по группам осуществлялось на основании результатов клинического, ультразвукового и лабораторно-клинического исследований
В процессе лечения животные подвергались трехкратному исследованию, каждые десять дней Отслеживалась динамика сонографических изменений почек и мочевыдечительных путей Определялись биохимические показатели в сыворотке крови, проводился клинический анализ мочи и венозной крови больных собак по общепринятым методам Определение уровня активности энзима 1амма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови и моче осуществляли по методике описанной В M Холодовым и Г Ф Ермолаевым (1988)
Ультразвуковое исследование почек осуществляли через выбритые участки тела животных в местах проекции органов на его поверхность Для правой почки - в области сочленения последних двух ребер и позвоночника с захватом межреберного промежутка справа Для левой почки - позади последних ребер, под двумя первыми поясничными позвонками слева (Voros К, 1993, Барр Ф , 1999)
Статистическая обработка полученных результатов исследований осуществлялась на персональном компьютере с использованием программы Microsoft Excel 2000 Определяли среднее значение (М), ошибку средней арифметической величены (±ш) Достоверность показателей оценивали по критерию Фишера-Стьюдента
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
4 1 Клинические проявления и результаты лабораторных исследовании у собак больных пиелонефритом
Клиническое обследование собак с предварительным диагнозом пиелонефрит (п=140) выявило 43,6% больных пиелонефритом животных на основании данных комплексного исследования, в том числе сонографии Общие симптомы недомогания отмечены у 52,5% больных собак в виде олигофагии различной степени выраженности от избирательности в выборе предоставляемого корма, до анорексии Отмечалась апатия и слабость, вынужденное лежачее положение, быстрая утомляемость при обычных физических нагрузках (прогулка), скованность движении, а в положении стоя нередко отмечалось выгибание спины Рвоту регистрировали у 9,8% больных собак Температура тела повышалась и удерживалась в переделах 39,5-41,2°С Отмечалась тахикардия, одышка, анемичность слизистых оболочек
Местные симптомы проявлялись повышенной чувствительностью животного на надавливание и поколачивание в области почек Наиболее
выраженным этот симптом был при перкуссии этих областей Степень болезненности зависела от выраженности деструктивного процесса в почечной ткани При гнойном пиелонефрите болезненность выявлялась у 100,0% заболевших собак, а в случаях серозного пиелонефрита - у 65,0% собак Для этих болей было типично отсутствие связи с движением тела животного (позвоночного столба)
У больных пиелонефритом животных часто наблюдали симптомы расстройства мочевыделения (в 57,4% случаев), проявлявшиеся полиурией, поллакизурией, недержанием мочи и терминальной макрогематурией Моча у таких собак становилась мутной, нередко определялся хлопьевидный осадок на дне сосуда для сбора мочи У этих животных выявляли сочетание пиелонефрита и воспаления нижних отделов мочевыделительных путей
Клиническая картина первичного серозного пиелонефрита в 6,5% случаев имела свои особенности В анамнезе таких пациентов отмечачи перенесенные ими недавно или имеющиеся ка день исследования инфекционно-воспалительные заболевания (нагноившиеся раны, энтероколит, холецистит, пиометра и т д) переохлаждение, катетеризация мочевого пузыря Симптомы болезни проявлялись нечетко, во время прогулок многие животные вели себя как обычно, лишь в вечернее время отчетливо выявлялись признаки общего недомогания Болезненность при пальпации почек собак была умеренная, более четко регистрировалась при поколачивании Температура тела повышалась в вечернее время до 40,0° С
Гнойная форма первичного острого пиелонефрита проявлялась отказом от прогулок и пищи, ограничением подвижности, стонами животного в покое, периодической рвотой, постоянно высокой температурой тела (40,5-41,0° С) Пальпация области почек вызывала острую болезненную реакцию у животного
Собаки с вторичным острым пиелонефритом (19,7%) и с его гнойной формой (3,3%) имели в анамнезе указание о ранее перенесенной мочекаменной болезни (МКБ), или она была выявлена в процессе обследования в 64,3% случаев Увеличенная предстательная железа обнаружена в 28,6% случаев (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, острый простатит) Парез мочевого пузыря отмечен у 14,3% животных больных пиелонефритом
В начале заболевания (у 28,6% больных собак) отмечали признаки внезапно возникшего беспокойства, расцениваемое как симптомы почечной колики Такие приступы замечали либо во время активной прогулки, либо непосредственно после нее вслед за обильным потреблением воды. Животные начинали скулить, принимать неестественные позы Собаки ложились, вставали, переходили с места на место, заметно учащалось дыхание и сердцебиение Оказавшись дома, собаки постепенно успокаивались, искали уединение, теплые места в помещении
Одновременно с первыми признаками недомогания у собак отмечалось незначительное повышение температура тела В случаях гнойного
пиелонефрита температура тела достигала 41,2° С, животные были угнетены, определяли тахипное, тахикардию Дизурические явления были отмечены в виде задержки мочеиспускания до 1-1,5 суток с выделением мочи по каплям при парадоксальном недержании в 35,7% случаев, сопровождавшихся в последующем гематурией Ишурия, очевидно, была связана с рефлекторным спазмом сфинктеров мочевого пузыря в ответ на патологические импульсы со стороны пораженной воспалением почки и других отдечов мочевыводящнх путей, а также мочекаменной болезнью
Особенностью клинического течения как первичного хронического пиелонефрита (18,0%), так и вторичного (50,8%) являлась крайняя скудность симптомов, обнаружить которые возможно и при других соматических заболеваниях быстрая утомляемость, общая слабость, изменчивый аппетит
Шерстный покров у таких собак был тусклым, слабо удерживался в волосяных луковицах Слизистые оболочки ротовой потости анемичны в различной степени, в запущенных случаях заболевания с развитием почечной недостаточности отмечали ее сухость, наложения вязкой слюны, иногда изъязвления Конъюнктива была гиперемирована в различной степени, на ней отмечалась повышенная инъекция сосудов
Определялись косвенные признаки гипертонического синдрома стучащий сердечный толчок, зачастую не имеющии четкой локализации (гипертрофия левого жетудочка), акцентирование второго тона на дуге аорты, отечность сетчатки и повышенная извилистость ее сосудов, обнаруживаемая при офтальмоскопии
Моча больных собак первичным хроническим пиелонефритом по своим физическим свойствам слабо отличалась от мочи здоровых животных Симптоматика вторичного хронического пиелонефрита была более разнообразна и зависела от течения основного недуга мочекаменной болезни, отмеченной в 35,5% случаев, гипертрофии предстательной железы -41,0% случаев, хронического уроцистита - 64,5% случаев
У этих животных отмечали различные дизурические явления частое мочеиспускание, в том числе малыми порциями, а также недержание мочи, затрудненный или болезненный акт мочеиспускания Гематурия обнаруживалась у животных как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденома), гак и при мочекаменной болезни В случаях значительного увеличения предстательной железы нарушался акт дефекации, имели место запоры, тенезмы, фекалии приобретали подчас лентовидную форму, часто наблюдали промежностные грыжи Особенно необходимо отметить неполное опорожнение мочевого пузыря с сопутствующим ему воспалением и различную степень гидронефроза, определяющуюся при УЗИ почек
Одним из объективных лабораторных критериев оценки состояния почек, является определение относительной плотности мочи (таблица 1) При исследовании снижение значения этого показателя (гипостенурия или изостенурия) относительно уровня здоровых собак (1,022±0,001 кг/л), была
достоверной в 89,5% случаях острого пиелонефрита (1,011±0,003 кг/л) и в 97,6% случаях хронического пиелонефрита (1,009±0,002 кг/л)
Лейкоцитурия отмечалась в каждом случае пиелонефрита, степень ее выраженности зависела от формы и стадии заболевания, наличия сопутствующего воспалительного процесса мочевыделительных путей и репродуктивных органов
Острый серозный пиелонефрит (26,3% заболевших) сопровождался выраженной лейкоцитурией - 20,0±1,7 клеток в поле зрения микроскопа (пзм) (Р<0,001), по сравнению с количеством лейкоцитов в моче здоровых собак - 2,0±0,20 в пзм В моче животных с первичным гнойным пиелонефритом определялось умеренное содержанием лейкоцитов - до 10 клеток в пзм При вторичном гнойном пиелонефрите была отмечена пиурия от 70 до 100 и более лейкоцитов в пзм
Случаи первичной формы хронического пиелонефрита сопровождались незначительным выделением лейкоцитов с мочой - от 3 до 10 клеток в пзм Мочевой осадок при вторичной форме хронического пиелонефрита содержат большее количество клеток белой крови - 12,2±0,80 в пзм (Р<0,001)
Таблица 1
Лабораторно-клинические показатели мочи у здоровых и больных
Показатели Клинически здоровые собаки (п-12) Больные пиелонефритом собаки
острая форма ПН (п=19) хроническая форма ПН (п=42)
Относительная плотность кг/л 1,022x0,001 1,011 ±0,003* 1,009+0,002**
Лейкоциты (клеток в пзм) 2,0±0,20 20,0±1,70** 12,2+0,80**
Эритроциты (клеток в пзм) 2,0±0,20 8,4±0,80** 9,7±0,61**
Примечание уровень достоверности (Р) выведен при сравнении результатов исследовании мочи здоровых и бочьных пиечонефритом собак * - Р<0,05, ** -Р<0,001
Данные лабораторных, клинических и сонографических исследований позволили выявить вероятные причины лейкоцшурии и: эритроцитурии у 56,4% собак из общего числа обследованных животных Так, в 38,0% случаев обнаружили воспаление матки или влагалища, в 55,7% случаев - различные формы уроцистита, аденому предстательной железы, в 6,3% случаев -новообразования мочевого пузыря В этих случаях пиелонефрит сочетался с выше перечисленными патологиями и возможно был их следствием
Типичность лейкоцитурии для пиелонефрита, но ее не специфичность подчеркивают в своих работах многие ученые АН Шпигель, (1970), ГА
Маковецкая, (1987), А В Люлько, А А Люлъко, (1996), ВМ Арутюнян (2000) Они же отмечают большое количество лейкоцитов в моче больных страдающих от общеинфекционных заболеваний, амилоидоза почек, интсрстициального нефрита и острых форм гломерулопефрита (особенно сопровождающихся пефротическим синдромом)
При исследовании мочи больных собак микрогематурия была обнаружена в 42,1% случаях острого пиелонефрита и в 69,0% случаев хронического пиелонефрита Причем чередование чикр о гематурии и макрогематурии у животных больных хронической формой заболевания было отмечено в 35,7% случаев Следует особо отметить то обстоятельство что в 78,4% случаев при гематурии были обнаружены изменения формы эритроцитов и степени их насыщенности гемоглобином, т е определялись признаю! «выщелачивания» Количество эритроцитов в моче здоровых животных определено на уровне 2,0±0,20 клеток в пзм При острой форме заболевания выявлено увеличение содержания эритроцитов н моче до 8,4±0,80 клеток в пзм, в случае хронического пиелонефрита количество эритроцитов возрастало до 9,7±0,61 клеток в пзм, что было достоверно выше, чем у здоровых собак (Р<0,001)
Клиническое исследование крови больных животных показало тесную связь картины крови с формой и стадией заболевания, а также наличием сопутствующих пиечонефриту осложнений в виде почечной недостаточности, признаков аутоинтоксикации
Острый пиелонефрит сопровождался значительным увеличением числа лейкоцитов в крови - до 17,7±0,20 109/л (Р<0,001), в то время как количество лейкоцитов у здоровых собак составляло 9,4±0,21 10% У больных острой формой пиелонефрита собак повышался показатель СОЭ до 17,0±0,20 мм/час (Р<0,001), тогда как у здоровых животных СОЭ был на уровне 5,6±0,20 мм/час Количество эритроцитов у собак этой группы составляло 6,0±0,14 10,2/л (Р>0,05) при норме 6,2±0,20 1012/л В лейкограмме животных с острой формой заболевания отмечались изменения, характерные для нейтрофилии с гинеррегенеративным сдвигом ядра влево, при этом количество палочкоядерных нейтрофилов повышалось до 21,0±0,24% (Р<0,001) появлялись юные формы нейтрофилов 3,2±0,34% (Р<0,001) процент сегментоядерных неитрофилов снижатся до 49,0±0,22% (Р<0,001) В крови больных собак были отмечены нейтрофилы с токсической зернистостью в цитоплазме
В случаях заболевания хронической формой пиелонефрита число лейкоцитов в крови больных животных было повышено до 12,2±0,20 10 /л (Р<0,001) Уровень СОЭ был достоверно выше, чем у здоровых животных -10,0±0,60 мм/час Лейкограмма больных хроническим пиелонефритом собак характеризовалась изменениями, присущими неитрофилии с простым регенеративным сдвигом ядра влево, либо дегенеративным сдвигом ядра влево При этом количество палочкоядерных нейтрофилов повышалось до 36,0±0,33% (Р<0,001), а количество сегментоядерных клеток снижалось до 26,4±0,28% (Р<0,001) с наличием токсических изменений в цитоплазме и ядрах нейтрофилов, также было отмечено появление юных форм
нейтрофилов до 1,0±0,22% Гипохромная анемия при хроническом пиелонефрите обнаруживалась чаще, чем в случаях острого пиелонефрита, а именно у 66,6% заболевших Среднее количество эритроцитов составило 5,3±0,10 1012/л (Р<0,001) уровень гемоглобина был достоверно ниже, чем у здоровых животных и составил 104,0±3,1 г/л (Р<0,001)
В сыворотке крови больных животных определяли уровень общего белка, альбумина, мочевины и креатинина, активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) и ГГТ В моче собак определяли активность - ГГТ (таблица 2)
У собак с острой формой заболевания концентрация общего белка в сыворотке крови удерживалась в пределах нормативных значений - 74,1±1,6 г/л (Р>0,05) против 76,6±3,5 г/л у здоровых животных Содержание альбумина достоверно не отличалось и составило 60,0+0,40% (Р>0,05) против концентрации в 58,3±1,4% у группы здоровых животных
Таблица 2
Биохимические показатели сыворотки крови и мочи _здоровых и больных ПН собак (М±т)_
Показатели Здоровые животные (п=12) Больные пиелонефритом собаки
Острая форма (п=15) Хроническая форма (п=15)
Общий белок г/л 76,6±3 5 74,1±1,6 69,4±2,3
Альбумин % 58,3*1,4 60,0±0,40 57 5±0,70
Креатинин мкмочь/л 84,2±4,2 83,0±3,1 92,2±1 4
Мочевина мг% 37,4±1,5 34,0±2,9 43 1±3,1
АЛТ ME 3,2±0,5 3,8±0,30 4,6±0 20*
ГГТ мккат/л сыворотка крови 0,21±0,04 0,28^0,02 0,36±0,04*
моча 0,10±0,01 0,23±0,05* 0,32±0,07**
Примечание степень достоверности (Р) определена при сравнении результатов исследования сыворотки крови и мочи здоровых и больных собак * - Р<0,05, ** -
Р<0,01
Показатели креатинина и мочевины у собак больных острым пиелонефритом составили 83,0±3,1 мкмоль/л и 34,0±2,9 мг% (Р>0,05 и Р>0,05) соответственно, что указывает на отсутствие достоверных отличий от показателей здоровых животных у которых они были определены на уровне 84,2±4,2 мкмоль/л и 37,4±1,5 мг% соответственно
Достоверного повышения активности АЛТ в крови больных острым пиелонефритом установлено не было Активность энзима ГГТ в сыворотке крови имела тенденцию к повышению с 0,21±0,04 мккат/л у здоровых собак до 0,28±0,02 мккат/л (Р>0,05) у животных больных острой формой пиелонефрита Активность ГГТ в моче у пациентов с острой формой
заболевания возрастала в 2,3 раза (до 0,23±0,05 мккат/л) против уровня активности энзима у клинически здоровых собак - 0,10±0,01 мккат/л (Р<0,05)
В случаях хронического пиелонефрита концентрация обшего белка у подопытных собак удерживалась в пределах 69,4±2,3 г/л (Р>0,05), что недостоверно отличалось от значений этого показателя у здоровых животных - 76,6±3,5 г/л Концентрация альбумина сыворотки крови удерживалась на уровне 57,5±0,70% (Р>0,05), что соответствовало нормативным значениям
Колебания концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови у подопытных собак с хронической формой пиелонефрита отличались более выраженными изменениями, нежели у собак с острой формой болезни Так, уровень креатинина был повышен до 92,2±1,4 мкмоль/л (Р>0,05), мочевины до 43,1 ±3,1 мг% (Р>0,05), однако это было недостоверно выше значении этих показателей у здоровых собак 84,2±4,2 мкмоль/л и 37,4±1,5 мг% соответственно
Активность АЛТ в сыворотке крови и ГГТ в крови и моче собак больных хроническим пиелонефритом, была следующей АЛТ достоверно выше, чем у здоровых животных в 1,44 раза и составила 4,6±0,20 МБ (Р<0,05) Активность гамма-глутамилтрансферазы сыворотки крови была повышена в 1,7 раза (до 0,36±0,04 мккат/л) против 0,21±0,04 мккат/и у здоровых собак (Р<0 05) Изменение активности энзима ГГТ в моче при хронической форме заболевания носила более выраженный характер, чем при острой форме болезни Так, было отмечено увеличите активности с 0,10±0,01 мккат/л у здоровых собак до 0,32±0,07 мккат/л (Р<0,01) у животных больных хроническим пиелонефритом т е в 3,2 раза
В результате проведенного курса лечения отмечалось восстановление концентрационной способности почек и как следствие, увеличение показателей относительной плотности мочи собак с обеими формами заболевания Снижалось количество лейкоцитов и эритроцитов в моче Общее количество лейкоцитов в крови понижалось до уровня клинически здоровых животных Достоверно возросло количество эритроцитов и гемоглобина в крови собак с хронической формой пиелонефрита
Темпы восстановление плотности мочи, снижение количества клеток крови в осадке мочи и уровня лейкоцитоза в крови у собак второй подопытной группы при обеих формах болезни были несколько замедленным, нежели у животных первой и третьей групп Причина подобного явления видится нам в отсутствии противовоспалительного препарата в схеме лечения больных животных второй группы Также следует отметить, что добиться восстановления плотности мочи у собак с хроническим пиелонефритом до уровня здоровых животных не удалось, что является результатом необратимых склеротических изменений, происходящих в паренхиме почек
Биохимические показатели сыворотки крови собак с острой формой пиелонефрита не отличались достоверными изменениями как до лечения, так и после его завершения У собак с хроническим пиелонефритом в процессе
лечения уровень продуктов остаточного азота в крови возрастал и был максимальным к 20 дню терапии, особенно заметное и статистически достоверное увеличение его отмечено в первой и третьей группах подопытных животных (в которых использовался препарат найз)
Активность АЛТ крови собак трех подопытных групп с обеими формами заболевания в процессе проводимого течения достоверно не отклонялась от исходных значений. К концу периода наблюдения у собак с хронической формой заболевания активности снижалась до уровня здоровых животных ГГТ сыворотки крови в период терапии, не имела достоверных изменений активности Напротив, отмечены значимые изменения активность ГГТ в моче собак в процессе терапии в первые 10 дн лечения активности энзима увеличивалась у собак трех подопытных групп с обеими формами заболевания, подобная тенденция сохранялась до 20 дн терапии Следует отметить, что уже к концу первой декады лечения, данные клинического и лабораторных исследований, не указывали на имеющиеся воспалительные изменения почек
4 2 Данные ультразвукового исследования при пиелонефрите у собак
В процессе ультразвукового исследования почек у здоровых собак нами были отмечены некоторые особенности топографического положения этих органов в брюшной полости, о которых не находили упоминания в доступной нам литературе, а именно, их расположение под определенными углами к фронтальной и сагиттальной плоскостям тела животного
Так, сагиттальная плоскость обеих почек наклонена под углом в 30-40 градусов по отношению к сагиттальной плоскости тела животного Краниальные концы обеих почек имеют приподнятое положение относительно каудальных концов и образуют угол 10-20 градусов по отношению к фронтальной плоскости тела собак
Сонографическое обследование почек у собак с подозрением на острый пиелонефрит (кпинико-лабораторные данные) в 47,4% случаев (9 собак) от общего количества больных этой формой пиелонефрита, выявило достоверные ультразвуковые признаки данной патологии Динамический сонографический контроль позволил наблюдать ряд последовательно протекающих метаморфоз в паренхиме пораженной пиелонефритом почки (или обеих почек) Подобного рода изменения тесно связаны с фазами развития воспалительного процесса фаза воспалительной инфильтрации, фаза гнойной экссудации (предеструктивная), фаза деструкции и фаза репарации (таблица 3)
Необходимо отметить, что большая часть животных больных острым пиелонефритом не имела четко выраженных достоверных изменении, позволяющих уверенно говорить о наличии данной патологии Сонографические изменения почек у этой категории больных были представлены косвенными ультразвуковыми признаками нефропатии.
«.найдя четких и полных данных касающихся размеров почек у собак как в отечественной, так и в зарубежной литературе, тем более их корреляции с массой тела, была проведена работа по оценке выше указанных параметров в группах клинически здоровых собак (таблица 4)
Таблица 3
Эхографические признаки острого пиелонефрита у собак
Фаза воспалительно го процесса Эхогрефические признаки
достоверные косвенные
Инфильтративная Транзисторное повышение э\01 ешюсги паренхимы (проявление ингерстициальной лейкоцитарной инфильтрации) Подчсркнутость кортико-медуллярной дифференцировхи Изменение положения почки Увеличение размеров почки (местное, общее) Сглаживание изображения центрального эхокомплекса
Экссудативная Гипоэхогенные зоны в участках повышенной эхогенности паренхимы (воспалительная интерстициальная экссудация) Выраженное утолщение стенок лоханки до 1,5-2 мм и более Деформация контуров почки (местное, общее) Сглаживание коргико-медуллярной дифференцировки (местное, общее) Локальная или генерализованная дилатация полос ги лоханки
Деструктивная Интрарепальные и/или параренальные анэхогенные образования (лизис ткани) Утолщение паренхимы (местное общее) Деформация пирамид почек (местная, общая)
Пролиферативная (репаративная) Проявление очаговых, фиброзно-склерогических изменений на месте воспаления (стойкие локальные гиперэхогенные фокусы, стойкие локальные деформации контуров почки, кистозные включения в паренхиме) Обратимая дилатация лоханок Включения повышенной эхогенности в составе ЦЭК, без выраженной акустической тени Утолщение и повышение эхогенности паранефральных тканей
Примечание выявление некоторых эхографических признаков требует
использования датчиков с частотой не менее 7,5 МГц
Снижение ЛПИ указывает на уменьшение паренхиматозного компонента почки, причину подобного изменения большинство исследователей видят в склеротических процессах, протекающих в паренхиме органа Изменения МПИ в сторону увеличения связывают с отеком почечной паренхимы Генез отека паренхимы может быть различным - ренальная острая почечная недостаточность, паранеопластическая нефропатия, острый пиелонефрит
Наибольшее количество больных пиелонефритом, составляли животные с массой тела от 15 до 30 кг, входившие в 3 и 4 группы (весовые категории) результаты исследования которых представленной в таблице 4 В связи с этим, указанные ниже изменения биометрических параметров касаются именно этой категории собак, однако необходимо заметить, что выявленные основные закономерности изменений почек при пиелонефрите буд>т справедливы для собак с иной массой тела
Таблица 4
Биометрические показатели почек здоровых собак
(по данным сонографического обследования) М±т_
Биометрические показатели Масса тела собак (кг)
1-5 6-10 11-20 21-40 >41
Длина почек (см) правая 3,7±0,2 5,0+0,1 6,0+0,2 7,7+0,1 9,0+0,4
чевая 3,6±0,2 5,0+0,1 6,0+0,2 7,8+0,2 9,5+0,2
Ширина почек (см) правая 2,2±0,2 3,0+0,1 3,6+0,1 4,3+0,1 4,6±0,2
левая 2,0+0,2 3,0.10,1 3,6+0,1 4,3*0,1 4,8+0,2
Объем почек (см3) правая 9,0=1,1 29,0±1,2 46,0+2,6 83,0+4,0 120+32
тевая 9,6±0 6 28 0+1,1 ) 44,0±2,4 85,0+4 0 122+24
ЛПИ почек (уе) правая 4±0,4 1 4+0,2 1 3,7+0,2 1 3,7±0,1 1 3+0,3 1
левая 4+0,4 1 4+0,1 1 3,7+0,2 1 3,7+0,1 1 3=( 0,4 1
МПИ почек(%) правая 41±2,0 48±1,3 48+1,1 48±1,2 51+2,0
левая 41±2,2 48+1,0 48+1,1 48+1,1 51+1,5
Определенные в процессе работы линейные параметры почек (длина и ширина) у больных собак в сравнении с размерами почек у здоровых животных, были статистически недостоверны Наиболее достоверное представление об изменении размеров почек давало определение их объема у больных животных Этот показатель у больных собак существенно отклонялся в сторону увеличения даже у тех животных, которые не имели достоверных изменений по показателям длины и ширины органов, Объем
правой и левой почек у собак с массой тела 11-20 кг увеличивался до 68,0±4,1 см3 (Р<0,001) и 69,0*4,5 см3 (Р<0,001) соответственно У собак с массой тела 21-40 кг объем правой и левой почек составлял 112,0*3,5 см3 (Р<0,001) и 110,0*3,0 см3 (Р<0,001) соответственно
Необходимо отмешть, выраженную асимметрию размеров почек, выявлявшуюся у больных острым пиелонефритом животных в случаях одностороннего поражения Разница в объемах между правой и левой почками превышала порой 20,0 cmj В случаях двухстороннего пиелонефритического процесса, асимметрия сглаживалась
Изменения ЛПИ при острой форме пиелонефрита носили менее выраженный характер, нежели изменения объема почек и достоверно не отличались от значений этого показателя у здоровых собак Так, у собак отнесенных к третьей весовой группе ЛПИ правой и левой почек увеличивался до 4,0*0,3 1 уе и 4,1*0,3 1 уе В четвертой весовой группе животных лоханочно-паренхиматозный индекс правой и левой почек незначительно увеличивался до 4,1*0,3 1 у е и 4,1*0,2 lye соответственно МГ1И у больных острым пиелонефритом собак напротив, имел достоверные отличия от показателей группы здоровых животных В третьей весовой группе, МПИ правой почки увеличивался до 57,0*1,5%, а левой почки до 58,0*1,6% соответственно В четвертой группе МПИ повышался до 58,0*2,0% и 57,0*1,5%) для правой и левой почек соответственно
В случаях хронической формы пиелонефрита, как и в случаях острого пиелонефрита наиболее достоверные данные об изменении размеров почек были получены при определении объема пораженных органов
Выраженная асимметрия в объеме почек у отдельных особей сохранялась, несмотря на сонографические признаки одновременного поражения обеих почек Так, у собак, отнесенных к 3 весовой категории с массой тела 11-20 кг, объем правой почки увеличился до 60,0*3,5 см3 (Р<0,01), объем левой почки - до 59,0*3,3 см3 (Р<0,01) У собак 4 весовой категории с массой тела от 21 до 40 кг показатели объема правой почки возросли до 97*2,1 см3 (Р<0,01), левой почки до 98*2,0 см3 (Р<0,01)
ЛПИ не имел выраженных отличий от показателей здоровых животных Так, у собак отнесенных к 3 весовой группе ЛПИ правой и левой почки увеличивался до 3,8*0,1 1 у е (Р>0,05) и 3,8*0,2 1 у е (Р>0,05) У 4 весовой категории собак ЛПИ обеих почек недостоверно увеличивался до 3,8*0,1 1 уе (Р>0,05) Изменения МПИ напротив, имели достоверные отличия от показателей группы здоровых животных, хотя и менее выраженные, чем при остром пиелонефрите У животных третьей весовой категории МПИ правой почки увеличивался до 52*1,0% (Р<0,05), левой почки - до 53*1,2% (Р<0,05) У животных четвертой весовой категории МПИ повышался до 53*1,1% (Р<0,05) и 53*1,2% (Р<0,05) для правой и левой почек соответственно
После нормализации клинико-лабораторных показателей мочи и крови собак, исчезновения симптомов острого пиелонефрита, биометрические данные почек приблизились к показателям группы здоровых животных и достоверно от них не отличались
При хроническом пиелонефрите в период ремиссии биометрические параметры почек возвращались к исходным значениям, однако определялась тенденция к их снижению Особенно это заметно по изменению ЛПИ, который снижался до 3,0±0,1 lye (Р<0,01)
Таким образом, наиболее информативным биометрическим парамехром позволяющим установить изменение размера почек являлось определение их объема Использование результатов вычислений МПИ в сомнительных случаях позволяло уточнить наличие отека почечной ткани Определение ЛПИ почек в случаях хронического пиелонефрита помогало констатировать уменьшение доли паренхимы органа
5. Выводы
1 Ультразвуковыми исследованиями почек у здоровых собак установлено их расположение под определенными углами к фронтальной и сагиттальной плоскостям тела животного Сагиттальная плоскость обеих почек наклонена под углом в 30-40° по отношению к сагиттальной плоскости тела Краниальные концы обеих почек имеют приподнятое положение относительно каудальных концов и образуют угол 10-20° по отношению к фронтальной плоскости тела
2 Ультразвуковыми исследованиями при остром пиелонефрите установлены достоверные признаки этой патологии Динамическое УЗИ выявило ряд последовательно протекающих метаморфоз в паренхиме пораженных почек, что связано с фазами развития воспалительного процесса фаза воспалительной инфильтрации, фаза гнойной экссудации (предеструктивная), фаза деструкции и фаза репарации
3 При инфильтративной фазе воспалительного процесса достоверными эхографическими признаками явтяются транзисторное повышение эхогенности паренхимы почек за счет интерстициальной лейкоцитарной инфильтрации и подчеркивание кортико-медуллярной дифференцировки Косвенными признаками являются изменение положения почек, увеличение их размеров, сглаживание изображения центрального эхокомплекса
4 При экссудативнои фазе пиелонефрита достоверными эхографическими признаками являются наличие гипоэхогенных зон в участках паренхимы почек с повышенной эхогенностью за счет воспалительной интерстициальной экссудации, выраженное утолщение стенок лоханки более 1,5-2,0 мм Косвенными признаками являются деформация контуров почки, сглаживание кортико-медуллярной дифференцировки, локальная или генерализованная дилатация полости лоханки
5 При деструктивной фазе пиелонефрита достоверными эхографическими признаками являются интраренальные и/или параренальные анэхогенные образования за счет лизиса тканей Косвенными признаками являются утолщение паренхимы, деформация почечных пирамид
6 При пролиферативной (репаративной) фазе воспалительного процесса достоверными эхсирафическими признаками являются появление очаговых фиброзно-склеротических изменений на месте воспаления (стойкие локальные гиперэхогенные фокусы, стойкая локальная деформация контуров почки, кистозные включения в паренхиме) Косвенными признаками являются обратимая дилатация лоханок, наличие включении повышенной эхогенности в составе центрального эхокомплекса без выраженной акустической гени, повышение эхогенносш паранефральных тканей
7 Определение медулло-паренхиматозного индекса помогает установить характер увеличения почек в размере, вычисление лоханочно-паренхиматозного индекса позволяет регистрировать наличие склеротических изменений почек и степень их развития
8 Латентный период пиелонефрита сопровождался повышенной активностью фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче (0,36±0,04 мккат/л) При этом лабораторно-клинические показатели мочи не указывали на имеющиеся воспалительные изменения почек
9 Использование нестероидного противовоспалительного препарата нимесулида (найза) в лечении больных острым пиелонефритом собак способствует быстрому купированию воспалительно! о процесса Однако его применение } собак, страдающих хронической формой заболевания, вызывает временное ухудшение функции почек, проявляющиеся в повышении показателей остаточного азота сыворотки крови
10 Результатом применения иммуномодулирующего препарата тималина собакам, страдающим острой и хронической формой заболевания являлась нормализация показателей периферической крови - количества лейкоцитов, эритроцитов, концентрации гемоглобина и показателей лейкограммы
5. Практические предложения
1 При подозрении на воспалительные заболевания мочевыделительных путей рекомендуется, наряду с общепринятыми методами обследования, проводить ультразвуковое исследование почек, мочевого пузыря, предстательной железы (у самцов) и матки (у самок) Использовать определение активности фермента гамма-глутамилтраисферазы в моче собак
больных пиелонефритом в качестве диагностического критерия оценки активности латентного воспалительного процесса
2 При лечении собак с острой формой пиелонефрита в качестве дополнительного средства патогенетической терапии целесообразно применение нестероидного противовоспалительного препарата нимесулида в дозе 2,0-5,0 мг/кг массы тела животного разделенной на 2-3 приема, внутрь, курсом не более трех недель Для лечения острых и хронических форм заболевания в комплексе лечебных мероприятий рекомендуется использовать иммуномодулятор тималин в дозе 0,003-0,005 мг/кг массы тела животного, один раз в день, ежедневно, внутримышечно, курсом пять инъекций
3 Материалы диссертации могут быть использованы для учебного процесса чтении лекций, ведении лабораторно-практических занятий, написании учебных пособий по клинической диагностике и терапии внуфенних незаразных болезней животных
>
Отпечатано в ООО "Репринт", заказ № 29/01 19.04 2007 г, тираж 100 экз. 198188, Санкт-Петербург, ул. М Говорова, 8А тел.: (812) 785-09-11
Оглавление диссертации Кузнецов, Владимир Геннадьевич :: 2007 :: Санкт-Петербург
Введение
1. Обзор литературы:
1.1. Принципы применения диагностического ультразвука в медицине
1.2. Клиническая картина пиелонефрита
1.2. Лабораторно-клинические методы диагностики пиелонефрита
1.3. Биохимические показатели сыворотки крови и мочи животных при заболевании пиелонефритом
1.5. Ультразвуковая диагностика пиелонефрита
1.6. Лечебные мероприятия при пиелонефрите
2. Собственные исследования
2.1. Материалы и методы исследования животных
2.2. Результаты клинических и лабораторных исследований больных пиелонефритом
2.2.1. Результаты клинического обследования
2.2.2. Результаты лабораторно-клинических исследований
2.2.3. Результаты биохимических исследований сыворотки крови и мочи
2.3. Результаты ультразвукового исследования почек собак больных пиелонефритом
3. Обсуждение результатов исследования 146 3.1. Обсуждение результатов лабораторно-клинических исследований крови и мочи, больных пиелонефритом собак и их изменений в процессе лечения
3.2. Обсуждение результатов биохимических исследований сыворотки крови и мочи, больных пиелонефритом собак и их изменений в процессе лечения
3.3. Обсуждение результатов ультразвукового исследования почек у собак больных пиелонефритом до и после лечения
4. Выводы
5. Практические предложения
Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Кузнецов, Владимир Геннадьевич, автореферат
Актуальность темы. Заболевания почек среди домашних животных, в том числе у собак, весьма распространенная патология, конкурирующая по частоте встречаемости с заболеваниями желудочно-кишечного тракта и репродуктивных органов. По данным научной литературы заболеваемость пиелонефритом составляет 7,0-30,0% среди всех случаев внутренних незаразных болезней. Однако патологические поражения почек нередко развиваются вторично как следствие или осложнение инфекционных, инвазионных и незаразных болезней, вероятно, поэтому результаты аутопсии свидетельствуют о большем проценте выявлений воспалительных изменений мочеполовых органов. (Шарабрин И.Г., 1985; Дугин Г.Л., Яшин A.B., Ковалёв С.П., 2000; Щербаков Г.Г., 2000; Лютинский С.И., 2002).
Причина несвоевременного диагностирования данной группы заболеваний кроится в недостаточной разработке ранних, неинвазивных и информативных методов прижизненной диагностики. В силу того, что почки являются органами не богатыми болевыми рецепторами и обладают большими компенсаторными возможностями, проявление каких либо ярких клинических признаков заболевания связанно с далеко зашедшим патологическим процессом. Зачастую эти клинические признаки обусловлены не только и не столько поражением самих почек, но являются симптомами аутоинтоксикации и сопутствующего поражения других органов и систем организма. Такие клинические случаи требуют дифференциации пиелонефрита от воспалительных заболеваний мочеполовых путей, органов пищеварительной и сердечно-сосудистой систем и т.д. (Шапкин Е.И., 1977; Намазова О.С., 1996; Яшин A.B. и др., 2001).
Ранние методы диагностики пиелонефрита и особенно дифференциации от других заболеваний мочевыделительной системы, является одной из важных проблем практической ветеринарии. Диагностические методы, которые позволяли бы оценивать функциональные и анатомические изменения, происходящие в почках при воспалении, в достаточной мере не разработаны. Существующие способы диагностики полностью не раскрывают причин возникновения пиелонефрита, остаются не распознанными факторы, предрасполагающие и осложняющие течение заболевания.
В литературных источниках приводятся разрозненные и подчас противоречивые сведения об изменении органно-специфичных ферментов крови и мочи, имеющих диагностическую и прогностическую ценность при поражениях почек. До конца невыяснена диагностическая значимость определения концентрации продуктов остаточного азота в сыворотке крови.
Не достаточно изучен вопрос об ультразвуковой анатомии и размерах почек, возможностях ультразвукового сканирования при диагностике пиелонефрита, взаимосвязи выявляемых сонографических изменений с клиническим состоянием животного биохимическими и морфологическими показателями крови и мочи. Цель исследования.
Основной целью исследований являлась разработка и внедрение в практику методики ультразвукового исследования почек для диагностики пиелонефрита у собак и применение новых методов лечения. Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Разработать ультразвуковую анатомию почек у здоровых собак и ультразвуковую семиотику у больных пиелонефритом собак.
2. Оценить диагностические возможности сонографии при пиелонефрите у собак.
3. Проанализировать изменение лабораторно-клинических и биохимических показателей крови и мочи больных пиелонефритом собак.
4. Разработать принцип патогенетической терапии у больных пиелонефритом собак. Научная новизна.
Впервые проведена обстоятельная оценка данных ультразвукового исследование почек у здоровых собак. Разработана ультразвуковая симптоматология и установлены сонографические критерии пиелонефрита у собак.
Получены результаты биохимических исследований по определению активности фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче и сыворотке крови здоровых и больных пиелонефритом собак. Установлены изменения концентрация общего белка, альбумина, мочевины и креатинина в сыворотке крови больных собак до и в процессе лечения, определена их диагностическая ценность.
Для лечения больных пиелонефритом животных использованы и внедрены в практику методы патогенетической терапии, основанные на применении антиагреганта - курантила, иммуномодулятора - тималина и нестероидного противовоспалительного препарата - найза. Научно-практическая значимость работы.
Проведение ультразвукового исследования почек у собак больных пиелонефритом, дает возможность определить одно- или двусторонность воспалительного процесса, выявить характер поражения, вероятные причины пиелонефритического процесса и факторы нарушающие уродинамику. Сонография других органов мочевыделительной системы выявляет сопутствующие пиелонефриту осложнения. В дифференциально-диагностическом отношении сонография позволяет установить структурные изменения почек и мочевыделительных путей присущие той или иной патологии и уточнить локализацию патологического процесса. Апробация и внедрение работы.
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биологии» посвященной 150-летию ветеринарной службы Оренбурга (2003); научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» «Белые ночи» СПб (2003); научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов ФГО ВПО «Санкт-Петербургской государственная академия ветеринарной медицины» (2004); на конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» «Зоосфера» СПб. (2004); на международном научно-практическом конгрессе «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» СПб (2005); а также опубликованы в Учёных записках КГАВМ им. Н.Э. Баумана, Казань (2006) и Учёных записках КГАВМ им. Н.Э. Баумана «Особенности физиологических функций животных в связи с возрастом, составом рациона, продуктивностью, экологией и этологией», Казань (2006).
Основные положения выносимые на защиту:
1. Ультразвуковое исследование почек у собак при пиелонефрите позволяет уточнить форму заболевания, выявить наиболее вероятные причины болезни, установить факторы, нарушающие уродинамику и тем самым способствующие возникновению и хронизации воспаления.
2. Установлено, что активность фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче снижается соответственно с улучшением клинического состояния собак, больных пиелонефритом, что может быть использовано в качестве критерия купирования воспалительного процесса.
3. Использование противовоспалительных и иммуномодулирующих препаратов при лечении собак, больных пиелонефритом способствует более быстрому купированию воспаления и выздоровлению животных.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ из них 2 в соавторстве.
Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 203 страницах печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений, списка литературы включающего в себя 270 источников, из них 42 на иностранном языке, приложения. Работа иллюстрирована 20 таблицами и 56 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностическое значение ультразвукового исследования при пиелонефрите у собак"
4. Выводы
1. Ультразвуковыми исследованиями почек у здоровых собак установлено их расположение под определёнными углами к фронтальной и сагиттальной плоскостям тела животного. Сагиттальная плоскость обеих почек наклонена под углом в 30-40° по отношению к сагиттальной плоскости тела. Краниальные концы обеих почек имеют приподнятое положение относительно каудальных концов и образуют угол 10-20° по отношению к фронтальной плоскости тела.
2. Ультразвуковыми исследованиями при остром пиелонефрите установлены достоверные признаки этой патологии. Динамическое УЗИ выявило ряд последовательно протекающих метаморфоз в паренхиме пораженных почек, что связано с фазами развития воспалительного процесса: фаза воспалительной инфильтрации, фаза гнойной экссудации (предеструктивная), фаза деструкции и фаза репарации.
3. При инфильтративной фазе воспалительного процесса достоверными эхографическими признаками являются транзисторное повышение эхогенности паренхимы почек за счет интерстициальной лейкоцитарной инфильтрации и подчёркивание кортико-медуллярной дифференцировки. Косвенными признаками являются изменение положения почек, увеличение их размеров, сглаживание изображения центрального эхокомплекса.
4. При экссудативной фазе пиелонефрита достоверными эхографическими признаками являются наличие гипоэхогенных зон в участках паренхимы почек с повышенной эхогенностью за счет воспалительной интерстициальной экссудации, выраженное утолщение стенок лоханки более 1,5-2,0 мм. Косвенными признаками являются деформация контуров почки, сглаживание кортико-медуллярной дифференцировки, локальная или генерализованная дилатация полости лоханки.
5. При деструктивной фазе пиелонефрита достоверными эхографическими признаками являются интраренальные и/или параренальные анэхогенные образования за счет лизиса тканей. Косвенными признаками являются утолщение паренхимы, деформация почечных пирамид.
6. При пролиферативной (репаративной) фазе воспалительного процесса достоверными эхографическими признаками являются появление очаговых фиброзно-склеротических изменений на месте воспаления (стойкие локальные гиперэхогенные фокусы, стойкая локальная деформация контуров почки, кистозные включения в паренхиме). Косвенными признаками являются обратимая дилатация лоханок, наличие включений повышенной эхогенности в составе центрального эхокомплекса без выраженной акустической тени, повышение эхогенности паранефральных тканей.
7. Определение медулло-паренхиматозного индекса помогает установить характер увеличения почек в размере; вычисление лоханочно-паренхиматозного индекса позволяет регистрировать наличие склеротических изменений почек и степень их развития.
8. Латентный период пиелонефрита сопровождался повышенной активностью фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче (0,36±0,04 мккат/л). При этом лабораторно-клинические показатели мочи не указывали на имеющиеся воспалительные изменения почек.
9. Использование нестероидного противовоспалительного препарата нимесулида (найза) в лечении больных острым пиелонефритом собак способствует быстрому купированию воспалительного процесса. Однако его применение у собак, страдающих хронической формой заболевания, вызывает временное ухудшение функции почек, проявляющиеся в повышении показателей остаточного азота сыворотки крови.
10. Результатом применения иммуномодулирующего препарата тималина собакам, страдающим острой и хронической формой заболевания являлась нормализация показателей периферической крови - количества лейкоцитов, эритроцитов, концентрации гемоглобина и показателей лейкограммы.
5. Практические предложения
1. При подозрении на воспалительные заболевания мочевыделительных путей рекомендуется, наряду с общепринятыми методами обследования, проводить ультразвуковое исследование: почек, мочевого пузыря, предстательной железы (у самцов) и матки (у самок). Использовать определение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы в моче собак больных пиелонефритом в качестве диагностического критерия оценки активности латентного воспалительного процесса.
2. При лечении собак с острой формой пиелонефрита в качестве дополнительного средства патогенетической терапии целесообразно применение нестероидного противовоспалительного препарата нимесулида в дозе 2,0-5,0 мг/кг массы тела животного разделенной на 2-3 приема, внутрь, курсом не более трёх недель. Для лечения острых и хронических форм заболевания в комплексе лечебных мероприятий рекомендуется использовать иммуномодулятор тималин в дозе 0,003-0,005 мг/кг массы тела животного, один раз в день, ежедневно, внутримышечно, курсом пять инъекций.
3. Материалы диссертации могут быть использованы для учебного процесса: чтении лекций, ведении лабораторно-практических занятий, написании учебных пособий по клинической диагностике и терапии внутренних незаразных болезней животных.
182
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2007 года, Кузнецов, Владимир Геннадьевич
1. Абдулаев Р.Я. Атлас ультразвуковой диагностики. Харьков: 1993.-210с.
2. Абдурасулов Д.М., Варшавский С.Т. Ультразвуковая диагностика в урологии. Ташкент: 1981.- 105 с.
3. Азикури О.И. Состояние клеточного и гуморального иммунитета при пиелонефрите // Урология и нефрология. 1985.-№2.-С.44-48.
4. Айвазян A.B., Войно-Ясенецкий A.M. Острые заболевания почек и мочевых путей. М.: Наука, 1985.- 264 с.
5. Айтлаев Б.К., Сейсенбеков Т.З. Состояние клеточного и гуморального факторов неспецифической резистентности и иммунологической реактивности при хроническом пиелонефрите // Терапевтический архив. 1987.-№8.-С. 10-14.
6. Акаевский А.И., Федорович Ю.Ю. Анатомия домашних животных. М.: Аквариум, 2005.- 640 с.
7. Алексе P.O. Ультразвуковая диагностика некоторых неспецифических воспалительных заболеваний почек // Гнойная хирургия. 1990.-№2.-С34-38.
8. Альбот В.В. Особенности почечного кровотока при заболеваниях почек // Ультразвуковая диагностика в акушерстве гинекологии и педиатрии- 1993.-№2.-С.74-79.
9. Аляев Ю.Г., Григорян В.А. Острый и ксантогранулёматозный пиелонефрит. -М.: Гэотар-Мед, 2002.- 82 с.
10. Амзельгрубер В., Бёме Г. Анатомия собаки кошки. М.: Аквариум, 2003.-580с.
11. Амосов A.B. Диагностическая ценность ультразвукового сканирования при заболеваниях почек: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1982.-23 с.
12. Андронова С.О., Кутырина И.М. Индометацин в лечении хронического гломерулонефрита // Терапевтический архив. -1982.-№7.-С.41-44.
13. Апряткина В.М., Ищенко Б.И. Ультразвуковая диагностика: Методы и техника исследования. М.: 1991.- 85 с.
14. Арутюнян В.М. Клиническая нефрология. Ереван: Гитутюн, 2000.239 с.
15. Арутюнян В.М., Микаелян Е.С. Клиническая нефрология. Ереван.: Гитутюн, 2000.- 240 с.
16. Арутюнян В.М., Багдасарян A.C. Ошибки диагностики поражений почек при заболеваниях внутренних органов. Ереван.: Айастан, 1996.358 с.
17. Барр Ф. Ультразвуковая диагностика собак и кошек: Пер. с англ. -М.: Аквариум, 1999.- 208 е.: ил.
18. Белоусов Ю.Б., Шатунов С.М. Антибактериальная химиотерапия. -М.: Р-Врач, 2001.-452 с.
19. Биссет Р., Хан А. Дифференциальный диагноз при абдоминальном ультразвуковом исследовании: Пер. с англ. М.: Медлит, 2001- 272 е.: ил.
20. Богдасарова И.В., Бурлай В.Г. Иммунные комплексы при заболеваниях почек (обзор литературы) // Врачебное дело.-1982.-№10.-С.15-18.
21. Борисов И.А., Сура В.В. Некоторые достижения и проблемы нефрологии // Терапевтический архив. 1984.-Ж7.-С25-30.
22. Борисов В.В., Коптев В.В. и др. Пролит в лечении и профилактике нефролитиаза // Урология.-2004.-С. 18-20.
23. Боровой С.Г., Рябов С.И. О диагностической ценности исследования ферментативной активности сыворотки крови и мочи больных гломерулонефритом // Терапевтический архив. 1977.-№9.-С. 16-20.
24. Браунвальд Е. Внутренние болезни: Пер. с англ.: В 10 т. -М.: Медицина, 1995.- Т.6.- 416 с.
25. Буглова С.Е., Плисан С.О. Коррекция иммуногенных состояний у больных острым пиелонефритом // Урология и нефрология.-1991.-№2.-С.11-13.
26. Бурцев В.И. Хронический пиелонефрит: Автореф. дис. докт. мед. наук М., 1976.-34 с.
27. Быковский В.А. Ультразвуковая диагностика острого пиелонефрита и его хирургические осложнения у детей: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М.: 1996.-23 с.
28. Васильева Е.В., Сура В.В. и др. Иммунная система и нефропатии // Терапевтический архив. 1984.-Ж7.-С.57-61.
29. Васильев М.Ф. Исследование мочи у животных и клиническая оценка полученных результатов: Учеб. Пособие. СПб.: 2001. - 33 с.
30. Вашев Е.А. Клеточные и гуморальные иммунные реакции при пиелонефрите у детей // Педиатрия.-1980.-№10.-С.7-10.
31. Великанов К.А. Диагностика хронического пиелонефрита: Автореф. дис. докт. мед. наук. Киев., 1970.- 30 с.
32. Великанов К.А. Статистический анализ основных симптомов хронического пиелонефрита// Урология и нефрология.-1972.-№1.-С43-49.
33. Возланов А.Ф., Гудзенко П.Н. Функциональные методы исследования в детской урологии и нефрологии. Киев: Здоровье, 1982.144 с.
34. Возланов А.Ф. и др. Воспалительные заболевания мочевых органов /
35. A.Ф. Возланов, Е.И. Карпенко, В.Д. Байлов. Киев: Здоровье, 1987.- 178 с.
36. Гиткина П.С., Чиж A.C. Нефрология в терапевтической практике. -Минск: Высшей, школа, 1994.-479 с.
37. Гнатюк А.И., Чеканов В.А. Практическая нефрология. Киев: Здоровье, 1980.- 376 с.
38. Голуб Т.В. и др. Эхографические изменения структуры почек при тяжелых формах пиелонефрита у детей / Т.В. Голуб, Е.А. Чувашевская,
39. B.И. Кондаков // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2004. -№1.-С. 35-38.
40. Горев Б.С., Люлько A.B., Кондрат П.С. Пиелонефрит. Киев.: Здоровье, 1989.-241 с.
41. Горгиладзе Д.А., Батько А.Б. Морфологические изменения в почках при экспериментальном пиелонефрите // Научный вестник / Тюменской мед. акад. Тюмень, 2003.-№4.-С.40-41.
42. Гориловский JI.M. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы // Лечащий врач 2003.-№7.-С.32-34.
43. Гринбаум Н.Б. и др. Воспалительные заболевания почек и мочевых путей у детей / Н.М. Утегенов, А.Д. Островский. Ташкент: Медицина, 1987.- 183 с.
44. Даренкова А.Ю., Игнатова М.С. Ультразвуковая диагностика урологических заболеваний. Ставр.: 1991.-110 с.
45. Дворяковский И.В. Состояние поджелудочной железы и печени у детей с гломерулонефритом // Ультразвуковая диагностика. 1998. №3. -С. 23-25.
46. Дворяковский И.В. Ультразвуковая диагностическая тактика при остром пиелонефрите у детей грудного возраста // Ультразвуковая диагностика 2000.-№2.-С.15-18.
47. Дегтерева O.A., Строкова Л.А. Клиническое значение сочетанного применения ультразвукового и радионуклидного методов исследования почек при хроническом гломерулонефрите // Нефрология.-1997.-№2-С.15-19.
48. Дергачев А.И. Ультразвуковая диагностика заболеваний почек и надпочечников. М.: Триада-Х, 2004. - 145 с.
49. Дергачев А.И. Ультразвуковая диагностика заболеваний внутренних органов: Справ, пособие. М.: РУДН, - 1995.- 334 с.
50. Демидов В.Н. и др. Ультразвуковая диагностика в урологии / В.Н. Демидов, Ю.А. Пытель, A.B. Амосов. М: Медицина, 1989. - 231 с.
51. Дзяк В.Н., Люлько A.B. и др. Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных хроническим пиелонефритом // Врачебное дело. -1981.-№2.-С.40-44.
52. Длин В.В. Клиническое значение ферментурии при гломерулонефрите у детей // Терапевтический архив. -1986.-т.58.-№8.-С.8-11.
53. Драник Г.Н. Майданник В.Г. Клинико-иммунологические сопоставления при пиелонефрите у детей // Урология и нефрология 1988. - №2.-С 23-27.
54. Драник Г.Н. Иммунонефрология. Киев: Здоровье, 1989.- 143 с.
55. Дугин Г.Л. Гломерулонефрит у телят // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: Сб. науч. тр. / СПбГАВМ. СПб., 2000.- №132.-С. 37-39.
56. Дышко Е.Ф., Ермаханов А. Перспективы применения ультразвука в диагностике болезней животных // Вестник сельскохозяйственных наук Казахстана: Сб. науч. тр. / Алма-Ата, 1991. №3.-С.82-83.
57. Дядык А.И. Мочевой осадок // Medicus Amicus. -2002.-№3.-С.8-11.
58. Езерский Р.Ф. Пиелонефрит у детей. М.: Медицина, 1977.- 216 с.
59. Езерский Р.Ф., Силяров С.Ф. Хронический пиелонефрит у детей-М.: Медицина, 1980.- 178 с.
60. Жмуров В.П., Крылов В.И. Содержание в крови и моче продуктов перекисного окисления и ферментативная активность мочи при остром и хроническом гломерулонефрите у детей // Урология и нефрология. -1983.-№4.-С. 11-14.
61. Замарин Л.Г. Болезни мочевыделительной системы. М.: Колос, 1991.- 322 с.
62. Захаров С.В. Возможности дифференциальной диагностики мелких эхопозитивных образований почек // Военно-медицинский журнал-2001. -Т.322.-№8.-С.12-14.
63. Терапия в таблицах и схемах / Здоровский А.Б., Гужин Э.Р. // Нефрология: В 4 кн. Саратов, 1988.-Кн.З.-180 с.
64. Зеленевский Н.В. Анатомия собаки. СПб.: 1997. 339 с.
65. Зеленевский Н.В., Хонин Г.А. Анатомия собаки и кошки. СПб.: Логос, 2004,- 344 с.
66. Зернов Н.Г., Кирилов В.И. Достижения и перспективы иммунотерапии инфекций мочевых путей и пиелонефрита у детей // Педиатрия,-1981.-№3.-C.33-37.
67. Зильберман М.Н. Основные вопросы практической урологии.-Оренбург: 1984.-58 с.
68. Иванов И.И. и др. Введение в клиническую энзимологию / И.И. Иванов, Б.Ф. Коровин, И.М. Маркелов. Москва: Медицина, 1974.- 337 с.
69. Иванов Д.Д. Инфекции органов мочевой системы у детей // Medicus Amicus. -2003.-№1.-С.8-10.
70. Иванов Д.Д. Инфекции органов мочевой системы у детей // Medicus Amicus. -2003 .-№2.-С. 15-17.
71. Игнатова М.С. Детская нефрология. JL: Медицина, 1982.- 185 с.
72. Игнашин Н.С. Ультрасонография в диагностике и лечении урологических заболеваний. -М.: 1997.- 112 с.
73. Игнашин Н.С. Сафаров P.M. Ультразвуковые методы в дифференциальной диагностике острого пиелонефрита // Актуальные вопросы урологии: Сб. науч. тр. / Казань, 2000.
74. Изашвили Н.П. Новые методы диагностики и лечения в урологии. -Тбилиси, 1988.- 202 с.
75. Илеек Я.Ю., Гешеева М.М. Иммунологические нарушения у детей с острым пиелонефритом // Российский вестник перинатологии и педиатрии-1995 .-т.40.-№2.-С. 11-15.
76. Илеек Я.Ю. Изменения периферической красной крови у больных хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология.-1980.-№1.-С.13-17.
77. Йегер JI. Клиническая иммунология и аллергология. В 3 т. М.: Медицина, 1990. - Т.2. - 278 с.
78. Кайдановская H.A., Слесаренко H.A. Морфофункциональное обоснование сонографического исследования почек при хроническом интерстициальном нефрите у кошек // Материалы 13-о медунар. моек, конгресса / М., 2005.-С. 45-46.
79. Калугина Г.В., Клушанцева М.С. Хронический пиелонефрит. М.: Медицина, - 1993.-240 с.
80. Калугина Г.В., Клушанцева М.С. Хронический пиелонефрит // Клиническая медицина.-1996.-№2.-С56-59.
81. Караев З.О., Камкин К.Г. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. JL: Медицина, 1984.- 195 с.
82. Карпенко B.C., Колесный Г.Ф. Функциональная диагностика в урологии и нефрологии. Киев: Здоровье, 1977.- 215 с.
83. Карпенко B.C., Абрамов Ю.А. Амбулаторная урология. Киев.: 1980.-256 с.
84. Карпенко Л.Ю. Иммунобиохимические характеристики организма собак разного возраста: Методические рекомендации СПб, 2000.- 56 с.
85. Каюков И.Г., Есаян A.M. Современные методы диагностики заболеваний почек: Диагностика нарушений водно-солевого гомеостаза.-СПбГМУ.: 2000.-38 с.
86. Кирилов А.Ю. О морфогенезе пиелонефрита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М.: 1982. - 22 с.
87. Кобелев A.A., Кузнецов М.П. Стимулирующая терапия при хроническом пиелонефрите // Клиническая медицина. 1980.-№4.-C.33-35.
88. Ковтунович Е.Л., Сперанский И.В. Трудности ультразвуковой диагностики мочекаменной болезни: клинические наблюдения // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2004. - №1. - с 20-22.
89. Кожанов К.Н. Использование иммуностимулирующего препарата тимогена при лечении бронхопневмонии у телят // Вестник сельскохозяйственных наук. Казахстан, 1991 №8.-С 70-75.
90. Коздоба O.A., Сидельникова Т.Я. и др. Эффективность длительного амбулаторного лечения индометацином больных страдающих гипертонической формой хронического гломерулонефрита // Терапевтический архив. -1982.-№7.-С.42-45.
91. Коровина H.A., Захарова И.Н. Острый цистит у детей // Лечащий врач 2003.-№7.-С,48-51.
92. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. М.: Медпрес-информ, 2002.- 68 с.
93. Краевский В.Я. Атлас микроскопируемого осадка мочи. М.: Медицина, 1976.-73 с.
94. Крылов В.И., Петрушина А.Д. и др. Характеристика про и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей // Урология и нефрология. -1986.-№1.-С.19-22.
95. Кузнецов C.B., Сигина O.A. Основы ультразвуковой диагностики. М.: Медицина, 1994.- 115 с.
96. Кунцевич Г.И. Ультразвуковая диагностика в абдоминальной и сосудистой хирургии. Минск: Ковалер-Паблишерс, 1999.- 258 с.
97. Курбанов Д. Д. Комплексная клинико-эхографическая и функциональная оценка состояния почек при пиелонефрите беременных: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1987.-22 с.
98. Ларионов Т.А. Осморегулирующая функция почек при хроническом пиелонефрите // Урология и нефрология.-1980.-№1.-С.5-10.
99. Лемешко З.Л. Ультразвуковая диагностика: нормативные материалы и методические рекомендации. М.: Интерпрайсис, - 1990.- 87 с.
100. Лифшиц В.М., Сидельников В.И. Медицинские лабораторные анализы. М.: Тиада-Х, 2003.- 58 с.
101. Лопаткин H.A., Пугачев А.Г. Пиелонефрит у детей. М.: Медицина, 1979.-256 с.
102. Лопаткин H.A., Иванова П.Е. Рентгенодиагностика хронического пиелонефрита // Советская медицина. 1972.-ЖЗ.-С. 24-28.
103. Лопаткин H.A., Шабад А.Л. Хронические заболевания почек у женщин. -М.: Медицина, 1985.-240 с.
104. Лопаткин H.A., Морозов A.B. Лучевая диагностика и рентгенодиагностика заболеваний печени и почек.-Л.: Медицина, 1984.-321с.
105. Лопаткин H.A. Урология. М.: Медицина, 1995.-496 с.
106. Люлько A.B., Суходольская А.Е. Воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей. Киев.: Здоровье, 1980.- 211 с.
107. Люлько A.B., Кадыров Т.П. Воспалительные заболевания мочеполовых органов. Душанбе: Ирфон, 1990.- 225 с.
108. Люлько A.B., Люлько A.A. Неотложная нефрология и урология. -Киев.: Здоровье, 1996.- 287 с.
109. Лютинский С.И. Патофизиология сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 2002.- 496 с.
110. Лютинский С.И., Крячко О.В. Применение тимогена для терапии неспецифической бронхопневмонии поросят. СПБГАВМ, Великолукская ГСХА. - 2002.- С.18.
111. Майданник В.Г. Новое в лабораторной диагностике хронических болезней внутренних органов. Ужгород, 1983.- 517 с.
112. Мак-Каллах Д.Л. Трудный диагноз в урологии. М.: Медицина, 1994.437 с.
113. Маковецкая Г.А. Диагностические ошибки в детской нефрологии. -Л.: Медицина, 1987.- 184 с.
114. Масленникова Н.К., Панченко Н.И. Некоторые ферментные показатели характеризующие функциональное состояние печени у больных мочекаменной болезнью // Новое в лабораторной диагностике хронических болезней внутренних органов / Ужгород, 1983. С.208-209.
115. Матвеева М.П., Дронова В.И. О генезе ферментурии при гломерулонефрите и пиелонефрите у детей // Вопросы охраны материнства и детства.-1982.-№ 11.-Т.27.-С.21-25.
116. Матвеева М.П., Клюкина С.С. Клиническое значение комплексного исследования трансамидиназы, лактат-, малатдегидрогенз при гломерулонефрите и пиелонефрите у детей//Педиатрия.-1982.-№6.С.34-37.
117. Машковский М.Д. Простагландины // Фармакология и токсикология. 1974.-№1.-С.40-44.
118. Медведев М.В., Зыкин Б.И. Дифференциальная ультразвуковая диагностика. М.: Видар, 1997.- 215 с.
119. Мелешков С.Ф. Ультразвуковая диагностика болезней мочевого пузыря у мелких домашних животных // Вестник омского государственного аграрного университета. Омск, 2003. №4
120. Минкин Р.Б. Семиотика и диагностика болезней почек. Л.: Медицина, 1974.- 220 с.
121. Минкин Р.Б. Болезни почек. Л.: Медицина, 1990.- 160 с.
122. Мищенко Б.П., Фокеева В.В. Особенности ферментурии у больных дизэмбриогенезом почечной ткани // Урология и нефрология. -1986.-№5.-С.13-16.
123. Методические рекомендации по консервативной терапии больных хроническим пиелонефритом / ММИ, М.: 1985.- 35 с.
124. Методические рекомендации острый пиелонефрит / ММИ, М.:1985. -28 с.
125. Мовсум-Заде К.К. Современные методы исследований животных при диагностике заболеваний почек: Методические рекомендации по проведению исследований при профилактике, диагностике и лечении незаразных болезней животных. М.: 1973.- 45 с.
126. Монцевичуте-Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статистический методы в медицинской исследовательской работе // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1964.-№4.-С71-78.
127. Мухин H.A. Вопросы и ответы: Внутренние болезни. М.: Бином,-1994.- 264 с.
128. Мухин H.A., Тареева И.Е. и др. Диагностика и лечение болезней почек. М.: Рэотар-Мед, 2002.- 384 с.
129. Мухин H.A., Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек. -М.: Рэотар-мед, 2002.- 384 с.
130. Надарейшвили А.К. Изменения в контралатеральной почке при одностороннем остром гнойном пиелонефрите: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1985.-20 с.
131. Намазова О.С. Исследование ферментов мочи в диагностике поражений почек//Педиатрия. 1996.-ЖЗ.-С.44-48.
132. Наточин Ю.В. Физиологические основы дифференциальной диагностики полиурий и нарушения концентрационной способности почек // Терапевтический архив. 1975.-№4.-С.11-13.
133. Наточин Ю.В. Почка: Лекарственные средства.-СПбГУ.: 1997.-123 с.
134. Нежданова М.В. Сравнительная эффективность различных схем антибиотикотерапии у детей с пиелонефритом // Российский педиатрический журнал 2002.-№1 .-С.28-31.
135. Неймарк А.И. Нарушение почечной и центральной гемодинамики и их корреляция у больных острым гнойным калькулёзным пиелонефритом // Урология и нефрология. -1986.-№5.-С.44-48.
136. Неймарк А.И., Мазырко A.B. Нарушение микроциркуляции и гемостаза у больных калькулёзным пиелонефритом // Терапевтический архив. -1986.-№8.-С.26-28.
137. Николаев Г.Г., Слобозян Б.М. Гемодинамика почек у больных хроническим пиелонефритом по данным рентгеноденситометрии // Урология и нефрология. 1982.-№2.-С.14-17.
138. Ольхова Е.Б. Ультразвуковая оценка почечной недостаточности при гломерулонефрите у детей // Эхография. 2000. - №4. С. 30-33.
139. Ольхова Е.Б., Быковский В.А. Эхографические аспекты ХПН у детей // Материалы 3-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине, М 1999 С.43-44.
140. Осипов JI.B. Ультразвуковые диагностические приборы. М.; Видар, 1999.-211 с.
141. Павлов B.C. Критерии активности и клинического излечения хронического пиелонефрита: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1984.21 с.
142. Павлова Л.П., Бараш М.Р. О повышении качества диагностики и лечения инфекций мочевой системы // Урология и нефрология. —1979.-№2.-С.15-18.
143. Панфилов Ю.А. Состояние каликреин-кининовой и простогландиновой системы почек у больных хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология. -1989.-№1.-С.18-20.
144. Пек Те Хван. Фибринолитическая активность мочи и гемокоагуляционная система у больных хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология. -1980.-№1.-С.29-33.
145. Пелещук А.П. Практическая нефрология. Киев: Здоровье, 1974.380 с.
146. Пенекин В.Р. Рентгенологические данные при хроническом пиелонефрите единственной почки//Врачебное дело-1982. -№10.-С. 8-12.
147. Перельман В.М., Буйлов В.М. Алгоритм рентгено-ультразвуковой диагностики в урологии // Вестник рентгенологии и радиологии. 1993.-№6.-С.58-71.
148. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987. 415 с.
149. Петров Д.А. Ультразвуковые признаки острого пиелонефрита // Материалы 3-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине, М., 1999. С 51-52.
150. Пилепенко Н.В., Назаренко В.А. Ультразвуковая диагностика в урологии. РМАПО. М.: 1993.- 134 с.
151. Полунин А.И., Теблоева JI.T. и др. Активность супресорных клеток при пиелонефрите у детей // Педиатрия.-1986.-№2.-С. 18-21.
152. Пушков Э.С., Шулутко Б.И. Поражение почек при хронических неспецифических заболеваниях легких // Врачебное дело. -1983.-№6.-С46-49.
153. Пыков М.И. Ультразвуковая диагностика заболеваний органов живота у детей. Атлас. М.: Видар, 1994.- 132 с.
154. Пыриг Л.А., Мельман Я.А. Болезни почек. Киев: Здоровье, 1989.345 с.
155. Пыриг Л. А., То Доренко А. Д. Фармакотерапия заболеваний почек. Киев: Здоровье, 1978.-158 с.
156. Пытель Ю.А., Шапиро С.Б. О лабораторной диагностике пиелонефрита // Лабораторное дело. 1970.-№7.-C.33-35.
157. Пытель Ю.А. Золотарев И.И. Неотложная урология. М.: Медицина, 1985.- 320 с.
158. Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Пиелонефрит. М.: Медицина, 1977.287 с.
159. Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Избранные главы нефрологии и урологии. В 4 т. Д.: Медицина, 1973.- Т.З.- 304 с.
160. Пытель А.Я., Золотарев Н.И. Ошибки и осложнения при рентгенологическом исследовании почек и мочевых путей. М.: Медицина, 1987.- 182 с.
161. Разбойников C.B. Инфекции почек и мочевых путей. София: 1980.221 с.
162. Ратнер A.M. Диагностическое значение термо и сонографии в комплексной диагностике паренхиматозных заболеваний почек: Автореф. дис. канд. мед. наук. - JL, 1989. - 21 с.
163. Ратнер М.Я., Серов В.В. Ренальные дисфункции М.: Медицина, 1997.-296 с.
164. Рубцов Ю.С. Острый обструктивный пиелонефрит (экспериментальные исследования) // Урология и нефрология. 1986.-№4.-С.58-61.
165. Рубцов Ю.С. Острый пиелонефрит при обструктивных урологических заболеваниях: Автореф. дисс. д-ра. мед. наук. М., 1990.-40 с.
166. Рябинский B.C. Патогенез острого и хронического пиелонефрита: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1963.-34 с.
167. Рябов С.И. Нефрология. СПб.: СпецЛит, 2000.- 672 с.
168. Рябов С.И. Диагностика болезней почек / С.И. Рябов, Ю.В. Наточин, Б.Б. Бондаренко-Л,: Медицина, 1979.-256 с.
169. Рябов С.И. Болезни почек. Л.: Медицина, 1982.-252 с.
170. Серов В.В., Варшавский В.А. Иммунопатология почек. М.: Медицина, 1983 234 с.
171. Серов В.В. Достижения нефрологии. М.: Медицина, 1970.-186 с.
172. Симёнова Л.А. Ошибки в диагностике гнойного пиелонефрита // Урология. -2004.-№2.-С.7-10.
173. Симина Э.М., Саннико Н.Е. Нормы иммуноглобулинов в сыворотке крови у здоровых детей и клиническое значение определения их уровня при рецидивирующих бронхо-легочных заболеваниях и пиелонефрите: Методические рекомендации. Свердловск, 1978.- 60 с.
174. Ситникова В.Г., Журавлева Н.В. Состояние естественного ингибитора активности макромолекулярных антител при гломерулонефрите и пиелонефрите у детей//Педиатрия.-1986.-№2.-С.22-24.
175. Смирнов B.C. Тимоген в животноводстве и ветеринарии. СПб., 2004.-36 с.
176. Сократов Н.В., Скипетров В.П. Изменения гомеостаза у больных хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология. 1982.-№2.-С.34-36.
177. Стекольников A.A., Стоилов П.Г. Ультразвуковая диагностика при заболеваниях органов брюшной полости у собак и кошек. СПбГАВМ. -СПб., 1997.-21-23 с.
178. Степанова В.Н., Симёнова JI.A. Роль ультразвукового сканирования в диагностике и лечении гнойного пиелонефрита // Материалы 3-й научной сессии / РМАПО.-М., 1999.- С.85.
179. Строкова JI.A. Клинико-сонографические параллели при гломерулонефрите: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1994.-21 с.
180. Строкова JI.A., Таранов H.H. Практическое значение сонографии почек при хроническом пиелонефрите // Вторая конференция нефрологов северо-запада. Псков, 1989.-С103-105.
181. Сунеев Т.К., Хавинсон В.Х. Применение тималина в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболевания челюстно-лицевой локализации: Методические рекомендации. Алма-Ата, 1983.-55 с.
182. Тагиров К.Х., Утегенов Н.И. Состояние клеточной иммунной реактивности при калькулезном пиелонефрите у детей // Урология и нефрология. 1978.-№1.-С.34-39.
183. Тареева И.Е., Рогов В.А. Применение курантила при нефрите // Клиническая медицина. 1988.-№2.-С.47-50.
184. Тареева И.Е., Козловская JI.B. Анализ клеточного состава мочи при заболеваниях почек// Урология и нефрология. 1975.-№1.-С.8-14.
185. Ташев Т. Врожденные и приобретенные энзимопатии: Пер. с болг. -М.: 1980-368 е.: ил.
186. Теблоева JI.T. Иммунные основы развития и течения пиелонефрита у детей: Автореф. дис. докт. мед. наук. М.: 1984.- 32 с.
187. Терешенко A.B., Люлько A.B. Рентгеноурологическая диагностика в педиатрии. Киев: Здоровье, 1985.- 278 с.
188. Тиктинский О.Л. Воспалительные неспецифические заболевания мочеполовых органов. Л.: Медицина, - 1984.- 304 с.
189. Тиктинский О.Л., Калинина С.Н. Пиелонефриты. СПб.: МедиаПресс, 1996.- 256 с.
190. Тиц Н.У. Клиническая оценка лабораторных тестов. М.: Медицина, 1986.-487 с.
191. Ткачук В.Н., Хармуш А.Х. Иммуннокоррегирующая терапия больных хроническим пиелонефритом // Урология и нефрология.-1987.-№1.-С.27-31.
192. Ткачук В.Н. Ошибки в диагностике и лечении болезней почек, мочевых путей и мужских половых органов // Урология и нефрология-1986.-№2.-С.35-39.
193. Ткачук В.Н. Семиотика и диагностика болезней почек. Л.: Медицина, 1974.- 145 с.
194. Методические рекомендации по этапной диагностике и лечению гломеруло-и пиелонефрита у детей, профилактика рецидивов болезни / Минск, ин.-т. усовершенствования врачей; Сост. И.Н. Усов и др. Минск, 1984.- 47 с.
195. Ушакова Н.Д. Противоишемическая эффективность перфторорганических соединений у больных с воспалительными заболеваниями почек // Урология. -2004.-№3.-С.16-21.
196. Федюк В.И. Нефриты у телят.: Автореф. дис. док. вет. наук. -Персиановка, 1991.-355 с.
197. Федюк В.И. Функциональное состояние почек при нефрите, гастроэнтерите и бронхопневмонии телят: Методические рекомендации. -М.: 1985.- 16 с.
198. Филд М. Дж. Руководство по нефрологии: Пер. с англ.- М.: Медицина, 2000.-456 е.: ил.
199. Хилл K.M. Применение ультразвука в медицине: Физические основы: Пер. с англ. М.: Мир, 1989- 245 е.: ил.
200. Хирманов В.Н. Артериальная гипертензия у больных хроническим пиелонефритом // Терапевтический архив. -1983.-№4.-С.26-28.
201. Холод В.М., Ермолаев Г.Ф. Справочник по ветеринарной биохимии. -Мин.: Урожай, 1988- 158 с.
202. Хошель X., Фишер У. Простагландины // Советская медицина. -1973.-№2.-С. 18-22.
203. Хитрова А.Н. Ультразвуковая диагностика заболеваний почек // Ультразвуковая диагностика в акушерстве гинекологии и педиатрии -1993.-№2.-С.120-132.
204. Хохрин С.Н. Кормление собак: Справочное пособие. СПб.: 1997.-41с.
205. Цветцих В.Е., Бердичевский Б.А. Функциональное состояние ферментов антиоксидантной зашиты у урологических больных // Актуальные вопросы урологии: Материалы конф., Тюмень, 2001.-С.54-55.
206. Чиж A.C. Нефрология в терапевтической практике Мин.: Высшей, школа, 1998.- 557 с.
207. Чиж A.C. Протеинурия Мин.: Высшей, школа, 1983 - 121 с.
208. Чиж A.C., Петров С.А. Практическое руководство по нефрологии. -Мин.: Высшей, школа, 2001 -240 с.
209. Чиж A.C., Пилотович B.C., Колб В.Г. Методы исследования в нефрологии и урологии. Мин.: Высшей, школа, 1992.-415 с.
210. Чиж A.C. Почки: Болезни: Профилактика и лечение. Минск: Беларусь, 2000.-240 с.
211. Шапкин Е.И. Актуальные вопросы нефрологии. М.: Медицина, 1977.-168 с.
212. Шарабрин И.Г. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных М.: Колос, 1985.-304 с.
213. Шейман Д.А., Брозиус Ф.А. Патофизиология почки: Пер. с англ. -М.: Боном, 1997.-201 е.: ил.
214. Шпигель А.Н. Дифференциальная диагностика хронического пиелонефрита и диффузного гломерулонефрита: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Л.: 1970.-12 с.
215. Шпигель А.Н. Невыдуманные ошибки диагностики известных диффузных поражений почек и их причины // Терапевтический архив-1991.-№6.-С. 17-21.
216. Шпигель А.Н. Диагностика латентной формы первичного пиелонефрита//Терапевтический архив 1980.-№4.-С 17-21.
217. Шулутко Б.И. Вторичные нефропатии. Л.: Медицина, 1987.- 208 с.
218. Шулутко Б.И. Воспалительные заболевания почек. СПб.: Ренкор, 2002. - 256 с.
219. Шульцев Г.П. Простагландины и их клиническое значение // Клиническая медицина.-1974.-№ 1 .-С.З3-36.
220. Щабад А.Л. Урологические заболевания почек у женщин. М.: Медицина, 1985.-243 с.
221. Щербаков Г.Г. Незаразные болезни собак и кошек. -СПб.: Гиорд, 2000.-294 с.
222. Щербаков Г.Г. Внутренние болезни животных. СПб: Академия, 2006.-512 с.
223. Эбела И.И. Изменение экскреции при хроническом пиелонефрите у детей // Педиатрия, -1986.-№2.-С.16-19.
224. Эрман М.В. Нефрология детского возраста в схемах и таблицах. -СПб.: Спец Л ит, 1997.- 280 с.
225. Эрман М.В., Марцулович О.И. Ультразвуковое исследование мочевой системы у детей. СПб.: Питер, 2000,- 165 с.
226. Юдаев Н.А. Биохимия гормонов и гормональные регуляции. М.: Медицина, 1976.- 344 с.
227. Юнг К., Перганде М., Шольц Д. Определение активности энзимов в сыворотке крови для диагностики заболеваний печени у больных после пересадки почки // Урология и нефрология. 1986.-№4.-С.27-29.
228. Ярошевский А.Я. Клиническая нефрология. JL: Медицина, 1971. -215 с.
229. Яцык П.К., Сенцова Т.Б. Функциональное состояние фагоцитарной активности нейтрофилов и характер бактериурии у детей с хроническим обструктивным пиелонефритом // Урология и нефрология.-1986.-№5.-С.4-6.
230. Яшин А.В. Некоторые замечания по диагностике острого пиелонефрита у плотоядных // Актуальные проблемы ветеринарии и зоотехнии: Сб. науч. тр. / КГАВМ.- Казань, 2001. ч. 2. - С. 88-91.
231. Ackerman N. Radiology and ultrasound of urogenital disease in dogs and cats. Iowa stait umix press, 1991. P. 187.
232. Adams W.H. Toal R.L. et al. Surly renal ultrasonographic findings in dog with experientially induced ethyleneglucol nephrossis // Am. J. Veter., 1989. -V. 50. -№8.~ P. 1370-1376.
233. Amico G., Colasaivi G. New perspectives in diagnosis and treatment of kidney disease. N-Y.: Skarger, 1987. P. 188.
234. Barr F.G., Patterson M.W., et al. Hepercalcatmic nephropathy in three dog: sonographic appearance // Vet. Radiology, 1989. V. 30. - P. 169-173.
235. Braun B. Ultrasonographic demonstration of renal vein thrombosis // Radiology, 1981.-V.138.-P. 157-158.
236. Brumfitt-chichester W., Wasschler A. Microbial disease in nephrology. N-Y.: Weleg, 1986.-P. 115.
237. Bundshu H.D., Hust D. Preim: Abdominalle ultraschall diagnostick in der praxis. Stuttgart: Hippokrates, 1985. P. 243.
238. Cameron S. Kidney disease: The facts 2 nd. N-Y.: Oxford UnivPress, 1986.-P. 458.
239. Carte R.E., Selcer B.A. Ultrasonographic diagnosis of renal disease in small animals // Jour. Am. Vet. Med. Asso., 1980. V. 176. - P. 426-430.
240. Carte R.E., Rowles Т., et al. Transabdominal sonographic evaluation of the canine prostate // Vet. Radiology, 1983. V. 24. - P. 156-164.
241. Charles M. Hendrix laboratory procedures for veterinary technicians // Am. Anim. Hosp. Assoc., 2001. V. 15. - P. 345-358.
242. Chug J., Olsen Т., et al. Renal disease: classification and atlas. N-Y.: Igaku-Choin, 1987.-P. 321.
243. Dalton J.R., Zergavist E.J. Urinary tract infection. London: Croom Helm 1987.-P. 387.
244. Desrocher A. Wahl P. Renal ultrasonographic pregnant women // Ultrasound in urology, 1985. V.5. - P. 113-124.
245. Feeney D.A., Johnston G.R. Two-dimension al gray-scale ultrasonographic: application in canine prostate disease // Diagnostic Ultrasound, 1985.-V. 15.-P. 1159-1176.
246. Feeney D.A., Johnston G.R., et al. Canine prostate disease comparison of ultrasonographic appearance with morphologic and microbiologic findings: 30 cases // Jour. Am. Vet. Med. Asso., 1980. - V. 190. - P. 1027-1034.
247. Heller Dr. M. Ручной рефрактометр полезный инструмент в ветеринарной практике // Waltham Focus, 2002. том 12. - №3. - С. 2-3.
248. Holm Н., Juunl М. Ultrasonographic detection of renal calculi // Ultrasound in urology, 1985. V.5. - P. 158-164.
249. Hodson C.J., Mailing T.M., et al. The pathogenesis of reflux nephropathy (chronic atrophic pyelonephritis) // Br. J. Radiol. 1975. V. 13. - P. 1-26.
250. Jakobsson B, Berg U, Svensson L. Renal scarring after acute pyelonephritis //Arch Dis Child, 1994. V. 70. - P. 111-115.
251. Jeffrey R.B., Ralls P.W. Kidney and adrenal gland // Sonography of the abdomen, 1994.-V. 12.-P. 277-357.
252. Johnston G.R, Selcer B.A., et al. Radiographic and ultrasound features of uroriths and other urinary tract filling defects // Vet. Clinics of Noth Amer., 1986.-V. 16.-P. 261-292.
253. Kangarloo H., Gold R., Fine R., et al. Urinary tract infection in infants and children evaluated by ultrasound // Radiology, 1985. V. 154. - P. 367370.
254. Karsai F., Voros K., et al. Die ultraschallunter suchund und die hamofiltration in der diagnose und terapie der nierenkrankheiter biem hund // Mh. Veter. Med., 1991. J. 46. №11. - S. 414-420.
255. Kirschenbaum H.A., Practical diagnosis renal disease. Houghton Mifflin Compani, 1978.-P. 253.
256. Konde L.J. et al. Ultrasonographic anatomy of the normal canine kidney // Veterinary radiology, 1984. -V. 25. P. 173-178.
257. Konde L.J. Sonography of the kidney // Vet. Clinic of north. Am. Small anim. pract. Diagnostic ultrasound, 1985. V. 15. - P. 1149-1158.
258. Konde L.J., Pare R.D. Comparison of radiography and ultrasound in the evaluation of renal lesions in the dog // Journal Am. Vet. Asso., 1986. V. 188. -P. 1420-1425.
259. Kuligewska E., Taylor K. Renal infections // Clinics in Diagnostic Ultrasound, 1986. V. 18. - P. 86-92.
260. Mason W.G. Urinary tract infections in children: renal ultrasound evaluation // Radiology, 1984. V. 153. - P. 109-111.
261. Muth R.G., Renal medicine. Tomas Springfield, 1978. P. 285.
262. Osborne C.A., Finco O.R., et al. Canine and feline nephrology and urology. Baltimore: Williams end Wilkins, 1995. P. 205.
263. Renyi-Vomos F., Balogh F. Pyelonephritis. Academia Kiado, 1979 P. 191.
264. Robert J.A. Etiology and pathophysiology of acute pyelonephritis // Am. J. Kidney Dis. 1991. V.17.-P. 1-9.
265. Roberts J.A. Vesicoureteral reflux and pyelonephritis in the monkey: a review//J. Urol., 1992.-V. 148.-P. 1721.
266. Rosenfield A.T., Piccirillo M., et al. Sonography of renal inflammatory disease // Urol. Radiol., 1981. V.9. №2. - P. 66-78.
267. Smellie J.M., Rigden S.P., et al. Urinaiy tract infection: a comparison of four methods of investigation // Arch. Dis. Child. 1995. V.72. P. 247-250.
268. Too K. Ultrasound in small animals I I Jpn. small animals prac., 1993. -V.64. -№12.-P. 1114-1124.
269. Voros K. Ultrasonographic diagnosis of canine abdominal disease // Waltham Focus, 1993. V.3. №4. - P. 17-24.
270. Weill F.S., Bihr E., et al. Renal sonography. N-Y.: Springer Verlag, 1987. -P. 311.
271. Walter P.A., Feeney D.A., et al. Ultrasound evaluation of renal parenchyma disease in dog // Journal Am. Vet. Asso., 1987. V. 191. - P. 9991007.
272. Yamada H., Abe N., et al. Ultrasonic findings of renal pelvic calculi in healthy dairy cows // Japan Vet. Med. Assn., 1991 V.44. - №2. - P. 108-111.