Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.06) на тему:Биологические средства и методы диагностики, лечения коров, больных маститом и патогеническое обоснование их применения

) 1 П ц 'М

" РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК .

ВСЕРОССИЙСКИЙ ОРДЕНА ДРУЖБЫ НАРОДОВ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЙ САНИТАРИИ, гигиены И ЬКОЛиГИИ

На правах рукопиои

КАСЯНЧУК Виктория Викторовна

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И МЕТОТЫ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ, БОЛЬНЫХ МАСТИТОМ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

16.00.06 - ветеринарная санитария, ватв> .рно-санй-тараая' зкспортмаа в гигиене увработки

продуктов хкюхноводства

і В ! О Р I { Є р І I

диссертации ва оовскаввв учеиоя стосев* ' доктора ватерииарных наук

Москва - 1992

Работа выполнена во Всероосийокои научно-исследоватвдьскои

профессор КАРІАШОВД В.М. • '

Официальные оппоненты: '

доктор ветеринарных наук» профессор БУТКО Н.П. (ВНМВСГЭ) .

доктор ветеринарных наук ШНУРА А.И. (Белгородский СХИ)

доктор сельскохозяйственных наук, профессор БОРОЗДИН Э.Х. (ВНИИллеы)

Ведущая организация - Украинские научно-исоледовательокнЯ, ветеринарный инотитут

8вдита состоится •ХЯ " 1992 г. в чао

■

аа заседания специализированного оовета Д.020.50.01 при Всероссийской ордена Дружбы народов иаучно-исоледовательскои внотиту-їїє вегеринарной санитарии« гигиены и экологии (123022, Нооква, Звенигородское носов, 5) ,

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВсеросонЙ-ского ордена Друабы народов научно-исследовательского внегиту-та ветеринарной санитарии, гигиены и экологии -

институте ветеринарной санитарии, гигиены и экологии

Научный консультант - доктор ветеринарных наук," .

Автореферат разослан

Ученый секретарь специализированного совета

Л.П.Пименова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. До настоящего враиони иасхит коров остается одной из акральных проблем молочного животноводства многих стран аира в связи с широкий распространение!! и наносимый зконо-мическии ущербом.

Накопленные за последние годы материалы исследований раскрывают различные сторони диагностики, патогенеза, лечения, профилактики воспалиюлышх процессов в вымени коров (Г.В.Зверева, 1Э6**, 1981; И.И.Архангельсний, В.ІІ.Карташова, 1966; Д.Д.Логвинов ¡1 др. »1966; Н.ІІ.Хилькевич, 1966; И.С.Зэгаавокий ,1971 \ Н.К.Оксачиг-аый, 1973; !!.Г.!і!аїОхин,І97Ь; В.й.!ау'Говии,1974; М.Г.Ниролюбов, 1974; В.А.Париков,1977; В.ИсХоиенко,1979; В.М.Карташова, АоИ.Ива-иура,І980; О.А.СиаецкиЯ, 1979; В.М.ВоскобоЙников,І98І; Н.И. По-лянцев,І983$ A .It .Солдатов, 1990).

Однако алоетс*1 ряд нерешенных вопросов, которые имеют вахноа знзчание для успешной борьбы с маститом коров. В частности, остро стон? вопрос по совершенствованию, терапевтических средств в овязн с современными требованиями экологической безопасности к вотеринариьш препарата». Поэтому особое внимание исследователей обращено на создание ¿кологически чистых, высокоэффективных лекарственных средств. Перспективной является разработка биологических препаратов, 'созданных на осново микробной клатка, кото-уыа авлнвтса безвредными н вмзоте с тем обладают терапевтическим эффектом. В to so время ато препараты оце не аавди применения > практике, поскольку данные разработки паходятоя на уровне эксперимента«

Актуальными являются также вопросы ранней диагностики воспалительных процессов в вымени коров о использованием современных высокочувствительных методов« отлячаюаихся простотой применения и возможностью промышленного выпуска.

Имеющиеся сообщения в литераторе (С.І1.Корякина,1987) о применении жшунофериентного анализа (ИФА) в качестве биологическс го теста выявления коров, больных маститой после отела, свидетельствует о высокой специфичности и информативности полученны; результатов. Однако возможности вышеупомянутого ¡.¡етода не учтв' нь исследователями при разработке диагностических ыаститных те ш.

Поскольку возникновение «астита коров обусловлено не толы: {акторами внешней среда, но и некоторыми биологический« особен костями их организма, исследователяаи (Е.П.Карманова, 1931; А. Солдатов, 1989; Э.К.Бороздин, К.В.Кдсеберг, 1983; и др.) усіан'.' лена тесная взаимосвязь наяду тькш'й показаниями как !..:орфоФ>ь ционалыше свойства ьцуани, уровень молэчноП прод.’^тивности, возраст коров с развитием воспалительного процесса в :.:оло'.::с;. хелезе. Для достоверной оценки суцествуадкх вз'лл'озазксшсэстс‘ в. оиолош; иироко цриаенБьзся мгсматичоскис ;:стодда, пооьо;;::..' цке количественно проанализировать изучаемой г^оцисг, а '¿Кй-спрогнозировать ого развитие. Подобало кссдадоьззгя при чс-иастита коров до настоящего времени но проводились. ::02я о-п: кмеы научное и практическое значение.

Для разработки л^скхигнцх» рационолших ;:;.то;;ид, г-7>илг-диагностика и терапии ыастагк коо2ходп-.ю дсїйі^но &иьп па"п:, гичеекко процессы в тканях ьгиенг. :.с,роз, Ц&хо;чшсо г.о

ров изучен достаточно широко, одни ко тс^отьувх д:дсіііі«х;іі;.;с кыо, глубокие исследования, воз2»;;;гшп« оссбенаосхяи еоз;г:і-.-г, одного из основных возбудителей цаеткга - золозвехого схй'/лт^ кокка на секреторную гиакь иолочаоа &йл&гы на субкздхочгии л ко. Установление рол;; зодотясг ого сіаСддококка б сло.-ко.’: но у пиаие повреждения и регенерации Бслазкстих клеток (лактоцити] вьиени, позволят глубже понять па-гогеаеа забохоюиии, оСоспоз

по разрабатывать «оголи лочзния.

В связи с виасизлохонныи, изучоиио тонких механизмов развмгия воспалительного процесса в вичони коров, а хакяз разработка эф-диагностических и терапевтических средств являогся актуальной зада^зЯ, что и послужило основой для проведения дайной энспэр^г.и^адьноН рабо:».

Цйлт. я ?*у»чи ясодвподаний* Цальо настоящих исследований г;л-яялзсь рээрабохка биодогичаохпх средств и «сгодон диагностикис гсчап?*.п коров, больнвх мастито:'., я патогенетическое обоснованна :!х пр:;;!0на1'"я.

Для досх'иезиип доли на разроиаипа были поставлены еледуюг:и.э осио«чкэ а с дач:»:

1. Лз.у;!:2!) 1*л:зуиологичзскис показатели молозива и молока т:о— рол поело огзла 5 ? £-г у а о л. е г'гл о а т и ь: ? т тчопоя»

'¿. Разработать.бвояогичо сии« препарат для днаглости:™ маогд-г’Д дороъ г послеродовой период.

3, Лулсчагь корроляцкоаиуй взаимосвязь некоторых биологам-«игах оеобпииостай организма и выиени корэя о возндкиовзрлом • тяга, разработай, мо?од диагностики ч прогнозирования данного ап-

бОЛ'ЭРЛНИП. • '

■'ь Я1у’1шг> раг’Ечт':') яозпалг.тпльаизс процессов з выуонк короз з аэ^глчулст от вин лозбудягола на ульураоЕруктуриом уровне при суФшапчзскоя и клиаичзскоа -¡огнях мастита стзфилококког*Ч

»тнолоки.

5» РгораОо1ать биолог;тсиий пропарах для леченая короз, бмаша касхятои э лаг ациоияыЗ .период.

*>. йзучп?» асханизи дойсярия препарагп, патогвшйи часка сссснмать ого принапопиз и разработать поучио-тохр'лчсскуп дс:;;г-«зпгапия, наставлвнио по пршмженим на опыгпо-промыалзпиую пгр-

їїдучная новизна. На основании выполненных авторок лосль- • дованпй разработаны теоретические полохання, совокупность которых можно классифицировать как новое достиконио развитии перспективного направления ветеринарной санитарии -• усїшіоі'-лена возможность создания биологических, окологичоски бозопос-ішх препаратов длл лечения коров, (Зольных маститой в лактационный период на ооново молочнокислых микроорганизмов, чїо ¡¿.>оо-г важное народнохозяйственное значение . .

Впервые установлены нор.7лтнв1шс пороговый уровня сбщх ыуноглобулинов в сиворотко молозива :із здорових и непора;г.«шчг: четвертей выыени коров на 2-Л и 3-Й дни поело отола: 14,5+0,2 ыг/ыл - 2С-4+С,4 ыг/мл - 2-й день поело отола; 7,5+0,2 гл?/.;і’> 10,4+0,1 ія/шг -на З-іі день поело отелу.Совместно с сотрудниками научного центра коло'кулкрней диашоотіші !.ГЗ Ру создал биологический препарат (и^мунс-фзрмеитлая '£00?~смсте:.;г) уул выявления коров,больных маститом зз послородоьгЛ период, о окованный ка определении общих иммуноглобулинов мотодом 'ЛЇА, разработана "Инструкция по прилганешш тслунофоруоитдсЕ тосї-снсїс-ш для определения ¡,’лстита коров в шелородошй аердод" (уа~, В1ЩВСГЭ,1991 г.), подана заявка ш изобротошш, . .

Впервые на оонованпи корреляционногоанализа усгадоздено, что назболов значиміша, сгаїтиохіїчоскд лоохоаоразмз факїорааа - . "фактораш риска“ ( Р /> 0,99),'вдшгзш на заЗодеваодюоЕь кс-ров »гасїитоа, являэтся сяедущцо (з порядке умоїшповзет 22 сха-тпотечєокоЗ шз^шаооэдс): возрааї кої-оа, длина сосксг, издепо вшвнд, орадаасуїот ііудоІЦ На оїсй еоаоьо пра іюкоца тра£йі~ чєоеого кедвлзрованай разработан способ даагпооткт н цроглозЕ-ровашщ уросла наоиюа в сіедо с црвиваошіеа уравнения.

Бпервао аа осиоаааш ёошезксного ссследовадия (ыикро—

''•'ї/'^огігїоокпо, цптологячоскио, иммунологические, элоктронно-[’¡(¡¡.'OCKOnymf.OWne кзуоди) уточной и дополнен патогенез острого откфіяочоккорого г‘.потята коров положениями о отадиЯяости ого т-аэкатпя.Установленні«} стедян (три) пмеют различии,-? прогноз в отнопонии сохранения функционалкге: свойств повролідонноіі ткани вгасни. •

Впортшэ на ультраструктурною уровне опродолсип одгозившм 2Е0ІІ0ТПЗ СТЭфЯДОНСККОВ К ЗПЙ?аЛКЭЛЬГЛ2Д клеткам ПЛЬВООЛ І'ОЛОЧНО” "голозы, а таяло установлена внутриклеточная (внутри лпктощггов) мкализоция стафилококков.

Ьпорвшз виявлена биосинтезтнческг'Л способность тормсфпльньп: :олочно:шслшс стрептококков ПТ.2КС продуцировать антпбалторзаль-шо вещества, обладание беятерящуушглп своПотвамл по отношении % золотистому стафилококку,

• Впервые разработан биологический препарат страятоэколакт для мнения коров, большее глститом в лактационной пзрзод, относя-гтїся к попеку классу биологических препаратов внутргщнеторналь-юго прглзноїшя па осново г.олояпокиелнх юпфооргазшзчов, їтрзптоополаат обладает внеокоїі їараловтячвскоЗ эффективностью, гооявдяот ікг/нсї.іодулпругсіоо дййствїіз, на оказывает вредного таяндя па ¿¿олс^лув яолоэу, организм глеотного з округіакцуїз фзду ( полотптолгнео рошзнпо о видачо патзнта)»

Гаутизя певтнп работу подтверздопа пешппгзльшиа рэшэшшли » ?""гґтгі пг/гopcrtirc евддотольотв на гзобрзгонпя: J5 4С39069Д5 ІЗ І5.С5.І99І r,f З 4924675/15 о- 27.II.IS9I г., Л 4921356/15 :т 27,ÎI,IS3I г.,я пат-пта - 8 Ї50С77697/І5 от 28.03.1932 г.

%Ж1Н!ШШЖЖйЗЖШ.тыЫШШЖ!и Прантлчоодая зпата-‘.ооть работа зашгояаотся в создалпи диагноотякутюв я лечебного ірзпарата, дозволяннях устанавливать ропляо стадіз ыпатитл*

прогнозировать его развитие, предупреждать прогрессировали© заболевания л сохра!Шть молочную продуктивность коров.

Разработаны НТД ц временное наставлонло ао пряыанешш на оштно-проиышлеш!уй партию строптозколакта, утлорлдаилце ГУБ РФ - (1992 г.).

Разработан способ опродолощш мастита и прогнозирования ого уровня в стадо с поьадь» глтоматичоского уравнения, Еозиолгл-щай значительно поалсягь э’йоктквноогь работл практических работников при проводит:« г,'.ассовшс п^алактапоских децйярилс

Разработан блологпчоскгл д^аглзстлку:.: послеродового ласт;:'.:.; коров , осиоьаншй! на о::рсдолоп:л обгоп ¿и/~:у!101\:0иуллл01; в с: воротко молозива !.;отодо:л аопр^ого з^цо^рлк-глсл а:.- лгл,а (ьипущина опытная партии).

Результат!' олоктрокпо.-.жкрооколлчосж: г.йслсдоъо;:.;:. го:::'.;:':». /1 дать тооротачоскоо оозспо;.аляс гс;:с;.л ::;.;тс^~. :т • />-.-.;'лос:::: . , яечошв корэи, йольпл..; :.:асгпт-.-и, 'г:о '¿V...-. г,'.Т!.л:л. ¡..-„-.чоиг.-:- ;. ■

¿сктианосх* кар Оорьок с отл-/: ааСолсванл»:.

Д-гео^лг-ь Ссноышо розульки-п г.сцлсдоьгн// л:-' .

летско-члнско:: с;ллозл:,,.:с? , Г : г.: :: 1; : у.:, . - ■

«Хчздощдох (Саа^х-Иоторбуу,:,',;^^;::. г 1 V.-'

са, Болел Дор:;оьь, ~ыл>л),г::, Ч. д ;:с:и.д л .. и;.-лс::;оП’ля ЪЕЕЗСГЭ, на '¿-У. сл:г:: л;.:,..Л'-,

цач'сству молоко. (г. Еоor.no,; хоьксл •.•¿л..::-.:,, ■

.... Дублирацп* Но хе:.:о дпссср-.-аг;;^ ог-; с.л’л^а'л.о у.:\'~л; (7П к

соавторство), получено И юг.р-же;г.;!!а V::.у: с "лдаш Л,и. л

1-о г.здача патента.

Работа ьудолнбБа ио осаэы:о:у л-'ллу ^ л. лл:л-

ется частью программ ШШ" Разрабо-^тл ;< осилил кролгесдеги» хлеокоэфраю'лглш: длаткоогстокак л дд''хоб2хи-хз)оС^пг^:ао102: препаратов дяа борьбд о шокша керав*« .’2 гоореглохрашл:

0185.012258-1. ■

0;;11ог.шв гпощтт..д«с^^^

Т. Созданий биологического дкагиосглиушз послеродового мастит:: лоро л по концентрации обипх иммуноглобулинов в сыворогко МОЛОЗШЛ1 при n0ii01;!t !'СА.

2« Пг-ниенепис изаелагичаского иодллпрования длл разрэбогки .чотода Д!Шгностики каста короз по некоюрн» биологически» оеобипноехп". ¿шлени к орпипз!*з. ■

3. Пзтсгоиэткчоскоо обоенозанка к&додачаекпх подходов к разгаСозло н прииеисит торапоягачос.'шх срадсгв на осноааиии ¿’,пьхг;2С‘х]'укг^р!шго анализа яишва ььяеяа короз при йастихе ста-

биЛОЛСШСОВОН ¿ТИОЛОГЛИ* .

п* Создание биологического препарата для лечения коров,больных кастигоя з дзктацаоанкИ период.

ОГ)1яп. »„структура rjôcnn?aimn» Длссоргацил пэлоаеиа на 28Я o?t;a:n:~,sj: иаплнопихзиого ¡секста п состоим из владения, облора лгггпг/дт.ур!/, h глав соЬсгшишх исследовании» обсуздония полу-«îo;n:u,t розуяьгазюл» вшюдоз, практических рекомендаций и сплела гшерзгури» »клачакхдего 275 оуочосгзвшшх и 17? иносграи-ninc i!Wjmv.io;w

Работа илласгрирояана 24 таблицаии, 3^ риоуаиаип, 8 графиками и диаграммами. ' ,

П О 3 С Т В П И II » Е И С С Я Б Д О В А И И Я

ШШШ И ШиОДМ . ;

Габога гдшолиова в париод 1982-1992 гг. э лаборатории са-пзтарпп ;:о"31м л прс^г ’якггяа "пегпта ШЕШЕСГЗ» на ка^вдро ео~ яаряпарго-сшшгарноа акопвргиоы п лагояогичзскоп акатоики Бв-логгарколйцоро С5ХП» в лабораториях ВНЙШ, !Я, Научной цеп-?ро иоЕэпуаярлоЦ днагкоолши УЗ ?ф, з республиканской затори-Парной лаборагораа РФ, да ¿голочапх фзрзах. колхозов а созхозол

о

Московской и Киевской областей.

Диагностические исследования по выявлению коров, больных маститом, проводили согласно методикам, утвержденный МСХ СССР, Государственным комитетом СССР по стандартами современный!! методами исследования.

При разработке биологического диагностикума послородового мастита коров использовали конкурентный метод ИФА. Совместно с сотрудниками Научного центра молекулярной диагностики М3 РФ проводили выделение и очистку общих иммуноглобулинов из сыворотки секрета вымени коров. Путей гипериммунизации кроликов получили антисыворотку к общин иммуноглобулинам с титром антител по преципитации в агаре 1:32 и установленном ИФЛ - 1:1,5.

Коныигирование антител проводили ковалентным связыванием фермента пероксидааы хрена перийодатом натрия с иммуноглобулинами, выделенными из гипериммунаоа сыворотки кроликов.

У 595 коров анализировали влияние некоторых биологических особенностей вымени и организма (индекса и размера сосков внлони, возрастамолочной продуктивности) на заболевание маститом. В течение года ежемесячно определяли вышеперечисленные параметры и выявляли уровень мастита в группах коров с оптимальными условиями доения, кормления, ухода, содержания. Полученные данные подвергали математической обработке с кспольговааиои корреляционного и множественного регрессионного анализа, используя стандартные программы многомерных статистических катодов для ЭВМ (совместно с Ю.М.Скороходовш). .

Проведены электронвомикроскопическио исследования тканой вымени (232 пробы ох 55 коров). Пробы тканей отбирали на мясокомбинате, фиксировали в рестворе глутаральдегида. Ультратон-кие срезы готовили на уяьгратоме ЛКВ-11, контрастировали по Ройиолду цитратом свинца и издали в электронном ыикроскопо

"Тесла" БС—500- Исследования проведены в лабораториях э.шсгро4.!-* ной микроскопии МТЛиП (г.Москва), Белоцерковского СХИ.

Изучая возможности применении молочнокислых термофильных стрептококков для разработки биологического препарата при мастите ко[-1п, провели исследования 4-х ш таимо в этих микроорганизмов (3 выделены из сэкрота вымени коров, I получен из коллекции молочнокислых микроорганизмов ВНИКМИ).

Культивирование молочнокислых стрептококков проводили на молочных средах. Изучали их культуральные, морфологические, биосинтетические свойства.

Биосинтетическую активность определили по способности тер-мбфильных молочнокислых микроорганизмов продуцировать антибактериальные вещества методом диффузии в агар с использованием в качестве тест-объектов 4 штампов золотистого стафилококка и 3-х штаммол ьгалактипиого стрептококка. Об антибактериальных свойствах термофильных стрептококков судили по величине зоны задержки роста тест-объекта, измеряемой от края лунки.

Опытная партия биологического препарата для лечении коров, больных маститом, названного намл строптоаколакт, иагошалига* лась в ПЭЗ ВНШШ лиофильпым высушиванием биомассы «ормофйлышх стрептококков ЙТ 2 КС в защитной среде.

Реактогенные свойстьа стрептозколакта изучали на 56 здоровых коровах лактационного периода при внугрицисТерналыюм его введении в различных дозах (5,10*15,20,30 ал) однократно I во втором опыта в дозе 1Г_2 мл: одно-, дву-, «рак- И Четырехкратно, с интервалом 12-16 ч.

Токсигекнье свойства с?рептозкол&кга определил" методой Бнутриорьаанного введения в количества 0,5 мл ¿0 белим иишей массой 12-14 г. Каолюдениз вали а сечение 10 суток.

¡экспериментальние исследования но изучайка терапевтической

эффективности стрептоаколькта проводила в хозяйствах Ыосков-свой и Киевской областей на I5¿ коровах лактационного периода

о острый точением мастита: 46 коров, оольних субклинической формой мастита, 5¿ - серозный маститом и 5ч - катаральный.

Сценку терапевтического действия стрептоаколакта проводили путем клинического наблюдения и комплекса льоораїорних исследований, заключающихся в бактериологической, цитологической анализе секрета вымени коров, определении концентрации общих иммуноглобулинов методом конкурентного ІШ с построением калибровочных кривых» Проводили сравнительные испытании терапевтической л{фективиости GTpeiiTOJKüAuKTu с мастицидом на 430 коровах лактационного периода, больных маститом, из них с субкли-иической формой мастита 116 коров, клинической - Ь34 (196 серозное воспаление и 1Ь8 - катаральное воспаление). .

Ьлектроиномикроскоішискгіми исследованиями тканой вымени от 7 коров, леченых стреатоиколактом,и 6 коров, леченых масш-цндом, устанавливали действие ьииеуказанных препаратов на секреторные клетки молочно,і железы. '

Аиалиэ уровня молочное продуктивности коров определяли при

помощи доидьиого аппарата почетвертного доения ДАЧ-1, снабаон- . і . ного электронными датчиками. Ё опыт была ванта ІЛ корова.

Ьяспарвментальиие исследования статистически обриботами маїодоа вариационной статистики с вычислением средних арифметических, коэффициента корреляции. Достоверность различий по-кьэыойой олредеалля с помочь» критерия Стььдеита.

' U. , .

' . ” ршльшь йссдкдэваний

Раоработка биологического даагаостикума мастита коров в послеродовой период

Существующие диагностические тесты мастита коров раэрабо-

iu в оснош.сы дли лактационного периоду,« пр^.дыеиий п.». .win явления воспалительных процессов ь ьыдеии короь н<;сло '.'«¿да пряжено С оиредвлвииыии TJ уДНОСТ.ЧМИ, ПОСКОЛЬКУ H JÎO% П-.'^ЮД алогические показателя сек петь вымени существенно отлммл-тзя молока в лактационной период, что препятсгяуег их исрользj-нмю в тех характеристиках, кото^.и приемлемы в лакгацпон^Уй рйод. . ■

Отличительной особенностью молозива здоровых ко; н явл.-'ит-поьышенное содерлан.т /.мауноглоСу пиноз но сравнению с сайтом йк’иени лвитируыцих животных. ■ ' •

ÜÜ изучили ВОЗМОЖНОСТЬ Применений иммунологических П&КЗЭа-лей сыворотки молозива и молока коров после отела в качестве агностических критериев при частите коров.

С этой целые определили ИОННЫЙ ФОН сыворотки молозива злотых коров после отела в динамике ~ в течение первых сечи дней, также у больных маститой животных в пораженных и непораженных ивертях вымени по определению концентрации общих иимуиоглобу-шов ьепрьмьы методом №. . •

Результаты исследований представлены в таол.1.

Из материалов таблицы с: дует, что показатели концентрации !щих иммуноглобулинов различается мекду собой в динамике, а ' iKae находятся в прямей зависимости от соотоиыш эдорэаья du-

ШИ. • . ; . ■

Одиако вв предоставлялось возмоянооти установление до:то-;рноВ разности изучаемых покаачтелоЯ г секрете пораженных и зпоражанньх четвертей аыиени, à такя-е от здоровых коров в перле CjTi.H »исло отела, Поскольку количество обмх имыуноглоь^-лнав в молозиве больных, маститом коров практически находилось а )ровне контроля (здоровые животные и непораженные четверти), связи с ,эти*1 данные показатели мы не учитывала в кичестье

Іі

Уровень общих иммуноглобулинов в пробах молозива и молока от адо'ровых и больных маститом коров, мг/мл

Тіериод. ■ после отела, сутки • Группы животных

больные (126 kodob) зпооовые (69 корог/

Четмюти ьнкоии

пораженные. (892 г.ьоСи) непораженные (520 проб) здоровы? (93?. nportu !

. I ~ 81,3±0,5 79,6*0,4 76,4+0,1

2 . ЬО,7+0,3 20,4*0,3 . Ї4,9*0,3

3 ¿1»4*0,4 10,4*0,1 7,5*0,2

Ь 18,5±0,1 9,3x0,-» G,2*0,1

5 15,5±.0,2 8,9*0,а ' 5,4*0,4

6 11,9*0,4 ?,1*0,3 4, 2*0 % I

7 7 ,4*0,з 5,9*0,1 •3 »7*0,2

диагностических критериев. . . '

В то sc время полученные показатели і;оді;чосіь£ іщіуиогло-булинов в изучаемых пробах секрета вимені: на 2-е и 3-й сутки били стабильными а достоверными для хаявлапип пагогогітаскогс процесса. ■ .

На основании проведенных нсслсдокшкц ни установили пороговые уровни общих иммуноглобулинов Г. H07.0Sr.b3 ВЖРрОГыХ КОров, а «акал з ввпориюяоых чоіьоргях сшишя jus 2-8 в S-й д-ш посла сі’злз, коЕоркб сосгавягазг 20 и 10 иг/ил сооїеоь'сїбзцло.

Зги показагела азглв и основу пра раерабоки езггшдшртоа (ковтролей) для производства опытной паргии бкодогачаского да агностикума иасгита коров в иослародоаоа период.

Биологический даагаоегшфі прздетавлаат собой тшувофор-мэнтнув 2есЕ»СЕСїему, основания'ва постановке коаиур-знїного

ІЗ

,‘їода ІИА.

Разработанный диагностику» проворен на специфичность под мтролом классических тостоз о 262 сыворотка:.ш молозива о? 'іоровчх я большее маститом коров (95 - от вдоровіос яивотных ІС7 - от больнісс маститом),

В рззультг’-'з проведенных последований установлено,' что раз-аботанная тост-система віісокосгіоцифичиа, оо чувствительность эставила 05-94 %г совппдоппо результатов исследований предло-знішм методом о классическими (реакция о бистріш маотитнш остом, проба отстаивания, бактериологическое исследование) ря анализе сокрзта вымени пз непораженных четвертей соота-ило 05,7-87,1;?, из порайонных четвертей - 92,7-94,2 %, а от доровнх коров - 91,5-93,7 %,

Согласно разработанной инструкции по применении биологичеоко-

о даагпоотикума (иммунофермонтиая теот-систома), определение ашшх воспалительных процеоооа з шэш. коров проводится дифференцированно от орока пооле отела, а тленно - на 2-е и 3-й утки путем сопоставления оптич'зокой плотности контролей с указателями оптической плотности псоледуешх образ йрв на аюктрофотоматрё тала Культпопап, Ушюказ, при длине волны 540 еа.

Примоненле разработанной Еммунск^ерменткой тест-оистемн по-іесляєт анализировать одновременно до 40 проб сывороток нолози-(а (постановка в двух повторностях) на одной плапке в течение !- 2,5 ч. Диагноотикум рекомендуется в применению в плененных созяйстзах, а также в особых случаях - ара высокой заболова-»мости телят о диарвйнда оаддромом в первые дни после розденая»

Разработка способа диагностики и прогноза -

эыюлезеемости коров маститом но некоторый биологичзскмм особенности вымени к организма .

«

В условиях- интенсификации молочного животноводства вопросы ранни*! диагностик/ и прогнозировании заболеваний вымени коров., лпновятоя одними из главных по созданию высокопродуктивных ■ стад, ' • ^

Нани исследования «о изучению этиологии мастита, проведанные в хс-чониз 198^—1990 е’г. в хозяйствах Киевской и Московской .зодисмй на поголовье пять тысяч коров, а такие данные лихора-г^ры позволили сделать заключение о возможности диагностики и прогнозирования итого заболевания на основе матенатичоского анализа причинно-следственной обусловленности некоторых оиоло-гкч^ских особенностей вымени и организма животных с возникновз-нием ьосиали’жольнпх процессов в молочной железе.

Изучаемые факторы, с целью оценки их значимости в развитии воспалительных процессов в вымени коров, подвергли математической обработке, для чего они были закодированы символами: ■

- возраст коров (лакт.)* - длина сосков вымени (си); Хд-г: родне с.,точный удой (кг); Х^ - индекс, вымени; Х5 - диаметр сосков вымени ^см). '

• Но основе корреляционного анализа этих показателей установлено, что наиболее значимыми, статистически достоверными факторами (факторы "риска") Р70,9Э, влияющими на заболеваемость коров маститом, являются следующие в порядке уменьшения их статистической значимости: возраст коров, длина сосков, индекс вымени, с; едне суточный удой• Существенной зависимости между диа-мо трои сосков вимони и заболеваемостью коров маститом нами но ОбИ.''Р.уУСНО. • '

!Чк<ультп11) кортуляционного анализа представлены в таСл.2.

Таблица 2

Данные о ваьиыосвяэи заболеваемости коров оубклиническнм ыаститом и факторами риска

(Ьяктппи IСролнвв |СтаТИСГИЧ9-1К0У|>£'И- IУровень

|значение 1ское огкло-!цивнт 1доаери-1 Диктор« ! нение 1корреля-1тельной

I 1 1ции |вероиг-

____________________|__________I_____________1_________1НОСТИ

Возраст (лактация) ¿.5 1,15 0,908 0,999

Величина сосков,см 5,7 0,66 0,736 0,999

Индекс вымена 48,7 7,32 -0,746 0,999

Среднесуточный удой, кг 11,6 0,99 0,616 0,99

Выявленные количественные взаимозависимости позволили цаи рассчитать а помощью математического моделирования уравнение мноаественно линейной регрессии: '

У « 1,34 * 0,902 Хх ♦ 0,596 Хг ♦ 0,004 Х3 - 0,0367 ,

где У - процент субклинического мастита в стаде или группе коров. ■ ■

Цифровые значения в данном уравнении являются постоянными величинами. . ■ .

В практической работе определение уровня заболеваемости маститом данным методом рекомендуем проводить путем определания средних значений вышеприведенных показателей в группе коров и включения полученных данных в уравнение.

предлагаемый метод определения мастита коров в стаде является дополнительным к существующим диагностическим тестам, его применение рекомендуется для стад (групп) животных с оптимальными условиями содержания, доения, кормления, ухода. Метод позволяет учитывать комплексное влияние ашьеупоиянугих факторов (биологические особенности выаени и организма) нз уровень рас-

*(заболезаємость)

График. Результаты сравнения фактлческоХ а рассчитанной по уравнены)

. заболеваемости коров.субклакдческой формой ыастЕта. ( Я = 0,924 )

пространония Еоспалигольиых процессов молочной хелезы и оценить пригодность коров к машинной технологии доения.

Испытание предложенного метода диагностики мастита на 9 группах коров (50-60 ьивоишх в какдоя) показало, что лаяныа, вычисленные по уравнению, хорошо согласуются с результатами исследования коров общепринятыми «вгодами.(трафик ).

Максимальное отклонение в результатах вьшеупомянутых обследований но превышало 1,5 %. Согласно нашим исследованиям, оценку полученных результатов следует проводить следующим образом:

при определении уровня субклинической формы мастита в стадо или группе коров б количество 6-10 % - стадо считается хорошо подобранный к машинному доении; 11-15 % - необходимо обратить внимание на подбор к машинной технологии доения; болвв 15 % - следует проводить выбраковку коров с отклонениями от нормы морфологических характеристик вымени.

-ПредлоненныИ метод групповой диагностики позволяет оперативно оценить маститную ситуации в конкретном стада, учитывая комплексное влияние некоторых биологических особенностей вымени и организма коров на здоровье вымени.

' Ультраструктурныэ изменения а тканях вйлени коров, больных маститой стафилококковой этиологии

I. Ультраструктурный анализ взаиаодвйстзия лактоцитов с золотистым стафилококком при заболевании коров маститом

Развитие патологического процесса зависит от ряда условий, основным из которых является механизм воздействия возбудителя на ткани ыакроорганязма. Эпителиальные клетки альвоол иолочноИ ходззп коров (лактоциты), как естественный эволюционный барьер меаду организмом и внешней средой, подзархзан действии поврз»«*

' . \ 10 . .

дающих факторов, в часхиодтя шкроорганиоыоз , возбудителей • мастита. : -

Мы изучили на оубхлоточиом уровне охрукгуршо из;.'.сисшу; 5« лактощмж при остром точении каскг/а, вызванного золохйстрч стафилококком» В большинство случаев при оубклииичооас;.! и сонной мастито (1-3 сучит movomm заболевания) сбяарухил?£: hshc-Я01ШЯ СО сторош ЛаКТОЦИТОЗ, ЕОТСрУО ИС?£ШЛИ02. Наруи^ШШ.М' архитектоники апикальной ялазшло«ш« Колгаосгхю гдироворсшк на едшшцо площада ваокиаЗ пястттй иеыЗпани ламщих-эз умопьшаяооь, их длина укорачивая?/», в огдсяхпш: участкам ворспшш ишиосгьэ огсуусгвовала заш шцшщйй ik Щ'Хшкжо (Topr.ai в иода булавовдак вздукй ; «ря^ош'двсс знр^сго»; ■

В цитоплазма дакгоцпгов отыйчалп иабу:сг:а;а ^тсщдгшйд paonv* рейка канальцев эедошшзказдш схсого реаодугука«

Поскольку при, шшоошсшш хюиояошпс & лгжтодахаа ьяыу~ рош:о:.Би;роскопотоой12.и лсслодогшш&зг нага но <5зз oonej^wa будитоль ’.логита - оолахисхиП с?а£<дооаошс* 020 Дйаг ooíiopücid ггродполаить воздейсгвио црсдухгоа; газксдоя-гоях-иосга эгдг . .

шкрооршшзков на эпигеласлышс иисзжу й?ял1СОД половшей ¿íü*» лозы коров. ■•■-■• .

Ультраструктурный анализ {¡жапой eitíígeíí позволил уот’акоиггв аолоняаацшэ и црзкрошшо {здгозх&) шлаз&сгого ога^аяовокка к лактоцпта;.! при кагдральаои, гесйбом kscííísOj а тскго па

4-7 сухки тачонпя серозного каоида íp:a,l}. . ’

На отдельных учаозжах контакга ста^шшокков о дацхед^тааа обяаруаивала прссвозишшшо учгосйп хязасл здароалазш/ в ■, других — образовало п5ЛЩ00брззяц2 "щрогхол шсжазыюА шгсв~ . колеаэла ляа полное оюкшсаиао мгщгсвох-шоа» Со опороса ца- .. • гогшазиц яактоцнтов б:ш> 'обларзгеко раззаию дакзвздокгаго»

локротипескгис процессов.

л*:.-. *

'«■<& $.£•

'■"А '

5’%' >$<Я: /Г £& ч$4?

• - -4 ./■ гР-

ЛЬР. е{ * ■ . М{ V-.. ■, ■ Л * ■

£уЧ«д .¿>л • /к. ■. •!•

;? зйМ-%5^*$ч >уО* ■

Рпо.1.Элоктронногр21.!ма . Бзаи^одй'сткю лактоцпта норови

о золотистым стафилококком при остром точении мастит.!

I - колония золотистого стафилококка; 2 - апикальная плазмо-логяла лактоцпта; 3 - прнкроплошю (адгззпя) золотистого ста’ Сялокопка к агшкояыюМ поверхности лактодата.' •

’ гСро.'.'о бишсошюзкгшх пзкопопкП вклЕили виутриилоточноо накопление золотистого стафилококка. 3 этих случая:: стафилококка 3 дптоплазг.а лактоцитов локализовались баз какой -либо четпоЗ .'•::ц0йт£щгш; В одшк олучаяг цитогогазка лактоцптоэ вокруг бактерий ¿!Ла просг8тлз1?а, а в других - кяцфооргаюшы располагались мйиняяо. Крогло того/ на зяухриклеточцуз локализацию стафилохок-■;'л .“охтсгати отвечали образование!.! мсибрая, что является _ реакцией секроторакх: клеточ ♦лоло’сюй гхяяззн

• Рис.2. Улыраструктура лактоцита короли.

I - солотистьШ стафилококк} 2 - ващитно-приопоооЗатоль-ная реакция лактоцита на внодрзыиа золотистого стафилококка, проявляющаяся образованной цнтоплавйаткчсоких ыембран.

Еыявлониоо внутриклеточное накопление стафилококков способствует развитии бактерионосительства» появлении хронических форм мастита и длительному взделаииа возбудителей нас-. тита с секретом вымени, кроме того внутри лактоцитоз стафилококки находятся в защищенном состоянии от воздействия вну-трицистернально применяемых терапевтических средств.

2. УльтраструктурныИ анализ ткани молочной йелззи коров при острой стафилококковом мастито в динамике .

Изучили динамику ультраструктурных изменений в тканях вымени коров при остром течении суСклинического, серозного, катарального, гнойного мастита в динамике - л период нпрьих сомы дней распития воспалительного процессе а молочной :согойо

коров. .

Сравнивал картину субило точных изменении при различных вое-падкгелышх процессах вьаоии установили, что острия серозний частих в изучаема иа^и сроки развития патологического процесса проявлялся характерной стадийностью. В начальной стадии (I день течения) от"очплк расширение апикальной части лактоцитоа, ык-кроворсишеи большой частью отсутствовали пли, приобретали причудливо фор;.'.!% імдотелиальнШІ рзтикулум находился в разрыхленном состоянии, рг.босоми неплотно располагались на его нецбранах.

По сравнении с контролем с цитоплазме лактоцитоз содержалось значительно оольшо (на ¿0-25 ¡5) митохондрий. Они были крупных разкаров. Ядро содоржало большое количество ядерного хроматика.

изменения, свойственные гндропнческой догонорации, и представляет обратииыо явления. ;

В строении станки преальвеолярішх капилляров з этот период выявляли увеличению г.!ш:роворсиноіс эндотелия, которыз имели пальцеобразную форму. В отростках эндотелиальных клотоя обнаруяивз-ли уволпчешше в размерах митохондрии, большое число мелких вакуолей, что свидетельствует о. высокой активности транспорта через стоику капилляров. Прогноз для данной стадии развития заболевания в отношении сохранения функциональных свойств лактоцп-тоз благоприятный, поскольку выявленные изменения носят обратимы!! характер.

На второй стадии развития заболевания (2—3 сутки) отмечали нарушение мембранных структур лзктоцитов* появление продуктоз распада в виде миолииовых фигур различной величины, увеличение лоличества лизосом, фагосоа. Процесс характеризуется иарукени-« сговчеогатпчзсянх механизмов л клетках. Протеаз для это!! ста: •; - со.'”? ••гпльпыз»

К,« а-р-і'і і-с стадии (3—7 сугкгі) "¡то об^рупвио раэяигио -па-

обратимых изменений в виде некротмчеиких, атрофических процоо**-сов в лактоцитах, с последующей резорбцией их клетками лшфо-идаого ряда. Прогноз в плане восстановления жизнедеятельности поврежденных лактоцитов неблагоприятный. . ■

При остром течении катарального и гнойного мастита основ« ные изменения в тонкой структуре заключаются в догонсрагйгно-нокротических процессах. Регенеративные процессы выражались в пролиферации соединительнотканных элементов на место разруганных лактоцитов.

Тонкоо строение тканей вымени коров, больных субклшшчо-ской формой мастита, проанализированное под контролен классических методов, це проявлялось характерной стадийностью точения воспалительного процесса, поскольку из 29 происследованлых проб тканей вымани от 15 коров в 40 $ случаев отмечали аа 3-и сутки течения заболевании исчезновение признаков воспаления (отрицательная реакция с быстрим иаститным тостом, отсутствие патогенных микроорганизмов в секрете вымени). .

У 26,6 % коров выявляли ослозшенио течения воспалительного процесса в вида возникновения клинической формы мастита и в

83,4 % процессы проходили в скрытой форме.

Исследованиями установлено* что лактоциты обладают способностью к внутриклеточной регенерации путей увеличения количества митохондрий, рибосом 9 лизосом на ранних стадиях субкли-ничеокого, серозного мастита.

Помимо вышеописанных изиенений характерной особенностью течении стафилококкового мастита являлось появление между лан-тоцитаыи лимфоидных клеток, макрофагов, нейтрофильных л^йкоци-тов. Наиболее высокая активность миграции клеток отвечена лрн субклиническом и во второй стадии течения серозного мастита. Среди пролиферирующих клеток при катаральной, гнойном мастите

преобладали макрофаги, лейкоциты, лимфоциты с признаками дистрофии и некроза, что отрицательно сказывается на защитных свойствах ЕУНЭНЙ КОРОВ.

Разработка биологического препарата для лечения коров, больных маститом

Для лечения коров, Сольных маститой в лактационный периодов обходимо создавать препараты, являющиеся безвредными для организма аивогных и человека. Каше внимание привлекли биологические средства, применяемые при лечении аелудочно-кишочных заболеваний телят, оскояу которых составляют молочнокислые микроорганизмы.

Первый о*аа иссладовмгйй заключался в ваборе активного итзм-2а цолотаокпслых микроорганизмов, обладающих выраженной биосяд-гатачзекоэ актавпо&й Во ояноЕеяшо к возбудителям мастита ко. • > • ■ ■ роз. ' . • ’

Осаозпыаи сок^-агз&йй» ларактеразящими биосинтетическую ш*авносгь голочао&шзх е&:росргаявзмов, является их способ-юс гь з ¡сиолохосбрз&гзаай) а баэсялгезу антиСзкгерйа-йьют ве-•оогэ. ■

. Изучала акгавяссгь касяотообразования в динамика у 4-х 1Еьаыов шлочйозкадггх гермофальвыг отренгокоякоз через 3,6,9...

'2 ч культивирование. Было установлено нарастание кислойзостя

I 3-х часов кульуявйрозаяпа этих мвкроорганизйсв в огерильноа юяоке при температуре (42$3)°С. Иаксямальную концентрацию ыо-очиой кйслогы л бяоззссз у изучаемых штйшов отмечали через

2-15 ч ку льхизаразання, которая составляла 1Ю°Т. Нарастание ислотпости было Солее активным у музейного штамма тгрмофяль-ых стрзптохокков 2КС, поскольку максимальную кислотность у тих микроорганизмов отмечали через 12 ч культивирования, а у

. ад

остальных изучаемых штаммов (полевых) - через 15 ч.

Определяли активность бвооштеза термофальншл стрептококками антибактвриальшпс веществ методом днфіузии в агар. Об антибак-термальной активности оуднли по величане зоны задеркки роота теот-культури (золотистый отафалококк, аголактийный отрептококк)• Более високую антибактериальную активнооть термофильные стрептокок їси проявляли по отношению К 80Л0ТЕСТ0ЫУ стафилококку: зоны задержки роста были в пределах от 5,3 ш до 6,4 ад , а по отношению к агалактийному стрептококку - 1,2 мм- 3,1 ьм„

Из 4-х изучаемых штаммов термофильных стрептококков способность синтезировать антибактериальные вещества в большей отошиш была выраяена у штата 2КС."

Изучили способность образования антг.бактераалышх аощоста

їормофальїшма молочнокислими сгрзптококканй (пп*2КС) в вав'/.оп-

глоок от количоотза Еяаноопособялг ішоїок и вультуралы:с2 ородсц І'овультаїо аоблодовзааіі црсдоїаеяога и гаіляцо 3.

Лоаясдоваїсея шяззгиш, пгэ в аср^иа г-ри часа янкублща иофальЕш: оїроіеококноз , ачтабакторіовілик ш-;со*£й я &жїо;г.;~ ошіоіі глосэ ко вакшивхвайгзь» Пачзяэ ішошс:":я йльїііес исі-ос-га ргазоарзрсг-аял чорсз (і ч іуг;:.ї’2ї>:&іклгїї, і>'~ ошмікся йлтпбапїорш'^лзд ги^иі-гозїі с ¡'¿тож у -м>:ог~ ійк ггульїурв йш яддно ео д«ая»с їй&іяаг* 3,- кояілсоуго еіші-с(а»терлаяь;ц!:-с возіооїз з б-.Ш‘лЧіраалі::оЛ «йзоз шшаюлхагооь мо;;-лоїаюо^іса колзяооїво кадрова»« кяоїок*

Согласно паспортним даижм, «орлфгяыши молочнокисло огроптококкп (ит 2КС) яал.таїая »осг-'КуяьхуроЗ, в"оокочубсїі.2-одшюЙ а антабЕотіїкам и другим :да.апоокіш есщоотмм, Ha.su уоїшюіУіСіПі! рама& па пзучозназ о"со';о!л»п данного шгпг.ща, «;>і. яродущісв-го йпгкбгкмрпавьнях іягдаом»; яролгляїгізх гиг-іеиоуіч. ко оукоззшга « основной? Бозсіудптиию і.-'.сгхг^л •- оїо.-у о-; а-

- ТаОлицо З

Результат роотз и накопления антибактериальных веществ гэриофильнши иолочнокислшш стралтококкаии атаииа 2КС в динамике

Возраст 1Кол-во {Количество ыикроб-!Среян«е ¡Величина зон

культур ІИССЛЄ- !ных клоток тармо- ¡статисти- ¡угнетения рос-

терао^нль- !д''во- ¡^ильных, стрето- Ічоскоо ! та тосг-куль-

ных аилоч- !ниа ! кокков в мл сіио- ¡отклоне- Г ту pu (золотис-

нокислых ! 1 uaccu ' !нио ¡тий ста^нло-

сгрзлтокок-І І I ¡кокк, 2и9),ма

!соз, ч ! I ! ;

Ù 6 (ü,Itü,02) Ю7 о,гоі -

6 5 (1,£±и,<лз) lu® 0,319 3,<»±0,І

9 6 (I,S±0,05) Ю9 0,128 ^,7+0,8

12 5 (T^+O.O'f) IO9 0,609 б,9+0,4

15 7 (1,5+0,01) IO9 ¿,¿0? б,Я+0,3

Ï'J 5 U,'j±U,03) IO8 1,219 5,9+0,3

5 (I.Vjù.uI) lu8 1,219 5¡0^0,4

•> 6 W7 О/очі Ь,$±0,5

п і* э (I,<i^5) IO7 0,175 3»2+0,1

'/V. ' 5 (I ¡7+0,03) Î0G О Г\^ >—1 •»3 2,І±0,2

' /1. J С" У7.-. С Г,УГМ І! ¡"ЛСПОТ,? чолоч: ■іоісісл:-«: TSpi'JOy .¡JÎ.Vi

):! % ГП'ЗС ;ЗГ.У 07"! СйОП^ГоЗ її ,*UПі :;ая ¡сулі>т ура

. ' :■ _>о Зсоесаонуа коллокч:*: о про..”Л^;: СИНЧ5С ‘iH'.fp

f ' 1 •коз, Дэлле;; ¡•r'Cilin-’-t іЧ'Чор ііКПМ D-5Î m (о? 2 7 апре.:л

-, а ^ лоисо ^здоіані!!! 'заключались : з испытан ¡їм onijv.ioiî

;?прг:т йг.ологичосгсогс прэпарам для лечении короз, больнух Г : - _ ;:с;:орыЗ С'Щ an пронзгодег^ечко-о^пвра-

, ;((ЬЗ) riysoit л:*.с-;.и;:ьзого гчеуаихикил

‘ ’Л:пр\:е'";;:ьпнл ло-іочноі^олих ¡:и.крооргаапэ!.*оз з

защитной среде. Препарат назван нами стрептозколакв.' .

Страптозколакт представляет собой поропкообразиую массу белого ыли светло-аедтого цвета, расфасованную в пзнициллино-выэ флаконы по 0,1 г..,В 0,1 г препарата содорзктоя 10^-10^ клеток термофильных молочнокислых стрептококков штамма 2КС.

Испытывали отрепгоаісолакт в двух фордах* отличающихся спосойами приготовления перед применением. Стрзптозкош££-1 представляет 9-15 (ч)кудмуру термофильных молочнокислых сірап-тококков в стерильном молоке, а строптозколакт-2 - перед применением растворяовоя в отернльпом физраствора.

Изучение токонгешшх, ревк?ореввых, гераповїачвсшк . свойств стрэпеоааолакга

Сїрзп-їоакодакт на гоаевііеа, поскольку ваугрнбрдашкю иве-до ниа 0,5 мл белым мышам двух его фор» ае выеивало у вех гибели в течение 10 суток ваблюдваив. •

Страпгоэколаит во обладав г рзектогегшыиа свойотгзаи при одаонрагком его внутраціїзїераз львом ввавшиа вдоронш соеже-руещим животным в дезах ох 5 до 80 ид* ■

Многократное взведовио (2,3-4-крагное) ваувръ цаогзрза вымени здоровых лактирующих коров 10^2 мл стрэп го эко г-акта о интервалом 12-16 ч не вызывало клинически устанавливаемых отклонений от нормы. .

Установлено, что внутрицвотврнадьвов введение сїрзпмеко-лакта здоровый коровам способствует активизация клеточного ответа полочной железы: в опытных четвертях вымени уровень соматических клеток повышается до 1232±Ь7 тыс/ил (при ^-Ерат-ной введении стрвптоэколакта), а в смежных четвертях (йоя*-риль) - повышение количества соматических клаток было незна-

татольшял. - 457ИЗ тио/гія.'

Лоояз однократного вгодоїшз шутрь цлсторни исзона стрел-. созколакта-І яолглсзтво сО’.'лтглйскіїх кяоток з сокрсто ошт-■hsî чохБортоЛ вовшілось по отпозеппэ а najcpimaæmay irt Г^овля п 1,4 раза ?. составило 420¿ 23 тао/іа, а страптоэко-■хаята~2 - э 1,7 газа (5Ц+ ID тно/гл); поело двукратного зводокпя, сост::о"о?г.сппо - л 2 раза (GGM2 ткс/гля) н в 2^3 :ззз (GOGj-21 и;с/ш)? а посла 4-х кратного вводонпя - в 3,2

і 4,1 раз. lia 7.-3 сука пооло последнего вводопня стронтсоко-гактз во ссох огетп'йс чотвартях вщ.'опл коров колгпсство соггдтя-гпсги'с клеток доходило до гр&чэтшге показателей фязиологэтес-:о;‘! порт.

Изутсішо тэрапсвтотбскоП а^'октазяостп , строптосколакта

Результати исследования цоказалл,’ tjto :*з 43 короз,' боль^. игх субклмипоскоїї :Iop::o’t мастита, па 4-а,5-а оутаи с дапала твнпл у 85,3-95,‘8 % оялочаля отглщатолвпуэ роавдяэ оокрэта з£з.їоші с раствором каотдт^ппау бадтзрпологотесшлл исоледева-ІШП.Щ молока ОТ этих керов золотпстнЯ стафнло^оки (вэдолошшЗ io начала опытов) по бал видолоіг з 90,1-91,7 J? олуча-тс на

5—0;G-о сутки после натаяз ЛЗЧОЕЕії» ■

У коров/ болілий: сорозпш г,легатом, клпшиескпз прлзкакн испалепия в’слопп прободала па З-з^Ї-з сутки поело однократ-toro введения сграптоояолакта з дозо І0К2 vat y 67,5-52,1#

;ороз. При катаральном -лаотпто стрептооколакт вводили в до-шеияко ютгвртп втзнп в дозо I0¿2 шс двукратно о интервалом

2-IS чі Ирл такой схемо яоченпя у 82-89,7 % коров на 5-а,6-а ¡утіш от надала лечения было установлено клиническое выздо^ .

ровлоако.

Бактериологические пока'зачоли секрета вымени коров послу КЛИШіЧЗСКОТО 1ШЗДОрОЗЛЄНИЛ В результат принеиошш ОТрОПХО-зколакта были следующимиі при серозном каогкт ¿олстюгий сї&фалог.о;а: це (¡ил обиаруаиш в 88,5-92,6 % случаев, а при катаральной - 88,0-98,1 %. ’

Болос аффскзсивное гораповгичоокос доЯохвио было уоханов- • лоно у озфопгоокояикта-г, ц-ха осязано, по-влдомопу, о Солео високої; активностью микробных клеток за очзг оптимальных условий ИХ КІІЗІШДСПГеЛЬНООТІч в вице ни коров.

Параллельно вышеизложенным нсоладованипы проводили циуо-

і

логический анализ с с-кроса вимені;. Еоличосїво соматпчоскпх клеток в сскроге вимоїш леченых чаї’ворїеіі повышалось по орав-ноінш о і::-; походный уровней па 12,8-36,5 Пш: позышения КО" качества сома гиче сішх клахоїс при субклшшчоокон її оарозпсгд маехпта отмечали на 2-3 сутки, а при катаральном - на 4-5 сутки о ііоманїз лочонил. Норцалйаация количества соматических клеіок была уохааовлона при субклиаичоской-мастито на 5-7 сутії и і при ссроаном - на 6-7 оухки; при катаральном - на ІО-ІХ сутки. Более активный приток соыатичоских клеток вымени был выражен при использовании строптоэколакта~2. ■

Изучение сравнительной тераповтическоіі эффективности стрептоэколакта

Оценку оффективности лечения коров, больных маститои, стрепто^колактом изучали в сравнительном аспекте с антибиотическим препаратов - масхицидом на основании анализа коып-лекса показателсі;: клинического наблюдения и результатов лабораторных исследоьаиий. .

' Розультати исследований по сравнительной оценке торапевтической эффективности с'трептоэколакта и кастицида при лачении коров,больных оубкли.ническсй формой иастита

Курс лечения строптоэколактом состоял из однократного вну-тр!!цист.эр'1ал^;10Г0 введения 10,0*2 мл препарата. Испытывали сгропгоакодакт-Т (35 коров) и страптооколакт-2 (45 коров) в сравнении с мастицидом (35 короз).

.Нг’5 клиническом наблюдении за ¿»ивотнции в течение с питого периода у '1-х короз, которых лочили кастицидом, было вияв-лзно осломониа течения воспалительного процесса в вида поив-::знпя уплотнений тканей леченых четвертей, снижения урогня МОЛОЧНОЙ продуктивности.

Осложнения течения воспалительного процесса в вымени короз опытных групп нами по было отмечено. .

Изучили динамику выделения патогенной микрофлоры (золотистого стафилококка) ил секрета леченых четвертей вымени в опыг-;шх я контрольной группах коров. На пятые сутки после начала лечения'стрэптозколактсм патогенные микроорганизма выделялись з 20-22,2 % случаев (8-9 лоров из 81 взятых з опиг), з контрольной группа золотистый стафилококк был выделен в этот за период у 42,8 % (15 короз). На шестые сутка с начала опыта в контрольной группе коров в 37,1 % случаях был выделен золотистый стафилококк, а в опытной - у 6,6-8,3 %• Болза выраженные антибактериальные свойства были установлены при внутрицистер-нальаои введении страптоэколакта-2.

Исследовали дняааысу цитологических показателей в секрете гиионл коров.

• -зо ,

Нооло ииедоїшл страптоэнолакта и маотвдвда отмочалн повілзші- . ыоо количество со:.:атпчоокііх клаток в оакрата по сравнашш о ш: походиш урошаи. Болоо вщшаннап клеточная рвадция била уотановлона нами при использовании страптоэколакта,“ Макоимакь-ноо повышенно коявчоотва ооштичоокцх клоток выявляли на З^о,4-о оутіш посла хшодоїшя препаратов, В этот пзрпод их уровень повышалоя по отиотошш « походному на 20-37$ и достигая . колнчаотва : 721+16 тио/ілл її 85%24 тно/ыл при вводашш стронто-околакта -І, и на 25-455? (019+12 тпс/ш, 917+23 тио/мл)-прн при использовании оїраптоанолакга -2. Ввадаиио маотиццда пдцуцпро-вало повышение уровня ооматпчооіаас клаток па 16-20^ - 601+19 . тыо/мл ц 747+11 гхга/ил. Нормализадал количества соштпчооїшх платок із соїгрого вымани ош|нш: п контрольних яавоша била отмочена на 5-о,6~е ЬуткДа

Итлуунологичаокио показателя сократа виионп норов в данном опшго еввдотольотшвали о том; чгч> при внутрадасторнальном введении вшауномяяукк препаратов уровень общих шг^уноглобулпнов . повішалея.' Болос выраконшй кшушшй ответ отглочадк при введении отрептоэиолакта: моконмальноо количество аэдуноглвбулшкш регистрировали па 4-е сутки - 39,3+0,09 мгД'л -43,4+0/03 и/ш, а прп введений тстащідц - 14,1+0,02 ьзг/ыл (2-а сутіш)»

Содорганно шд;уноглобулииов в оскрато виг.ісші доходило до уровня физиологической норми в контрольних группах коров на 7-е сутки»

С; В ОПИТНИХ - ІШ 8-С,

Результати исследований сравнительной оцсшг.’і тораповтичаской о№)ктшшоот2 стрсптоэиолякта 2 каотицвда прп лочонип корон клкшгчооіоі вмразонноЗ фор;.;с1і ігастпта (серозное воспаложо,острое точоїшо) .'^гроіпозколакї исіштнвалп при внухршшоторкашюм ввадш-хг

« доаа 10+ 2 іяі,'одиократио.’ Ишшягвали стро1люэкол.г:,-х— І

t - ■ 31

(63 корошьстропгоэг'олакг- 2 (69 коров), ¿’.астжгкд (615 корон)-

контрольная группа. ■

Клп;шчос:;оо сбслодог.алпо короз, котоггсс лочилн с?роптозко~

дакгом, показало, что ослс.тлонпа течения воспалтгсолыюго про-

пооса з пэражошшх четвертях но било. У всох корон ля 2-о,3-о

о:,\:кл о катали лурса лояонпя происходило улучпюизо состоянгл

здоровья: стлалась трг/поратурп, есчоойлп болсзпош!сс?ь, оточ-

¡icr.ïj msiia. Б сокрото irapcceintixs чатзортай молочной ;холасн

здпгсгсино сгусткл г. хлоптл. Аналогичное улучпошю ссс-

"оляг'я здоровья эк.:о!И в контрольно:: группа короз наблздалл на

3~о,.-l-о су:лп. _

и'млСп;,:г..‘:Т'!;:м гсгаетоскса ьтодороззлопко при лечения короз стрчпто-сколшшяя уотшивляша ла 4-о,5-о сутюь 56,5;;' (127 короз) / а •/ЛСЕЯЯДОМ - £'0,-2;> -(53 короз)» ,

Гслг/оп;:олог1иос:г:1г'.ч лсслодозашжа сократи шиони било обнаружено заглатпоо слглоппо екдолсштя золотистого стафилококка у ‘дйошк контрольной п сглтша: групп ял 4-о оугюк золотистлй зге^пяскош? б;:я усгшюзлоп прл яспользегапнп иасгщска з 59,Œil злучаез, a jnm лсчслга строяяоэколакгсм - s 35-36 %; Ea 6-a >yi)Ct хгосла г.годоппя л пора^зшпта'чатзортн ьекояп глстлтрда , г 39.2' кггоз Ет^оупсглянутнз натогсил::э глхггссоргандзгл! продолжал:: этяолязьсяЛу аавотшгс опитягос груш созсболчдспло сокрэта :о;:отао'Л .’-глазн от золотистого стафилококка происходило болзо кХфспгазпо/ поскольку на 6-о сука поело начала лотоигя отропзо-:йолакхп:: Еолгтастго лявосн*«, в сокрсто пя.:зго1 которнх бил !0'нар5г.пн золотясгЩ стафилококк» находилось s лрэделах 8,5-Пс.-;ла’ ачугрлпкоторпальнсго' звеязнея з порзгепн:ш чохгер-;; с^3!»л?31$ея2зг-*г яяз глст:щтгдз опутай! сакггопао

~пяз*0рзд23 сг.чйтлчэсгсг.: ая-згеа-а сокроте;- В опкзхшх

. . 35

четвертях ВШ81Ш коров их количество по отношение К уровню до введения препарата на второй дань о начала опыте, повышалось в сродном на 159-218 тыс/мл с составляло 1571+ 10? тыс/мл- 1610;.

. V

172 тыс/мл , а в контрольшгх соответственно - на 87+9 тис/т '

(Х49%Х84 тыо/ш).1<шшчвство соматических'клеток доходило до

уровня физиологической нормы в опытных группах - на 6-е,7=о

сутки,а в контрольной - па 6-9; • •

При анализе шллунологического состояния вымени коров бшю

определено, что в пораженных четвертях вылени до проведения опытов содержание общих иммуноглобулинов находилось в пределах 8,4%0,03 - 9,01+0,и! (иг/т). На следующие оутки пооло введо-шя щюпаратов отмечали повышение концентрации общих иммуноглобулинов: при лечении стрэптозколактом-1 на 7,71+0,01 мг/ыя, отрептозколактом-2 - на 10,8+0,03 мг/мл, а мастлцадом - на 5,1+

0,01 мг/мл., В контрольной группа о третьего дня пооло начала лечанш ироисходило замотноо сшезшэ количества иммуноглобулинов» которое доходило до исходного уровня ка 4-0/5-0 сутки.

В опытных грушах коров в сокроте леченых; четвертей конценхра-Р[ия шмуноглобулинов достигала своего максимума, на 3-о,4-о сут-ки.В этот период количество тмуноглоЬулшов составляло от 41 ,'3+0,4 глгДш до 56(7+0;4 иг/т. Физиологического уровня (2,5-4уХ )ш?/шг концентрация швднаглобулшюв достигала в охштшк

группах - на 7-е сукщ, а в контрольных - на О-о.

Результаты исследований сравнительной оценки тора певтичбскоЯ зффэктквностп стрептоэколакта и шо-тицйда при лечении коров, болышх; острым катараль-нш маститом •

Сгреотоэткакг пошшшалн з дцр: фор?лах, б дозе 10+2 ш

двукратно о интервалов 12-14 ч. Стрэптоэколакт -£ пештшзаяп

на 43 коровах лактационного периода, стрептоэколак?-2 - на

, касхицид - на 44.

Клиническими наблюдениями установлено, что после одно-атііого вьоденин стрептозколакта, на вторые сутки, в коронных четвертях вымени значительно улучшались показатели спалония - снижались пирогопная реакция; болезненность, ечиость, че’верти вымени приобретали мягкую консистенцию, крат сдаивался легко. Однако во внешних показателях секрс-вимени в ло время в большинстве случаев не отмечено на-ких изменении. Сикрет оыл слизисто:! консистенции, с боль-■1 КОЛИЧОСХЬОМ сгустков, хлопьев, ИМЄЛ светло-.'і'іелті... цвет, зьязи с лій строитозколакт ввели повторно в дозе 10+2 мл роз 12-16 ч.

Поело повторного введения схрептоэколакта у 67-89 % коров 3-й сутки клинических кзаенении со стороны вымени, харак-эизуыщих воспалительный процесс, не было. Секрет вымони інимал болео жидкую консистенцию,сдаивался логко, в нем їй единичные сгустки и хлопья.

На пятые сутки в данном опыте у 93 % коров клинически не івлнли мастит, а у остальных оставались изменения со сторо-секрота вымени, описанные выше.

Максимальное клиническое выздоровление было на 6-8 суту 94,6 % коров, у остальных устанавливали изменения сек-■а вымени (единичные хлопья, слизь). Осложнений при исполь-.ании стрептозколакта в данном опыте не наолюдали.

Б контрольной группе коров динамика клинических проявле-воспалительных процессов в вымени выглядела следующим об-оя. Клинические признаки мастита у большинства коров ,8 %) проходили на 6-8 сутки; максимальное клиническое вы-ровлонкс (В^,2 %) - было на 8-9 сутки после начала лечения.

Отмечены осложнения в виде атрофий вымени у 2-х коров (4,5%) к появление болео тяжелых форм мастита - у 2-х коров (4,5 %), без изменений - 6,8 % (3 короЕц)« Данные бактериологических исследований секрета вымени, проведенных в динамике, свидетельствует о снижении количества коров, у которых обнаруживается золотистый стафилококк к 6-цу пню проведения опыта. К этому периоду в группо коров, леченых мастицидои, выявляли 44,2 % животных, в секрете которых обнаруживали возбудителей мастита (золотистый стафилококк), а в опытных группах - 9,310,9 Болео выраженный антибактериальный э^скт наблюдали при использовании стрепгоаколакта-2. В группе животных, где применяли згот препарат, количество коров, из секрета которых выделялись патогенные микроорганизмы, было Э,Э % (наименьшее). .

Цитологический анализ секрета вымени коров в данной опыте проводили в точение II дней - до нормализации показателей концентрации соматических клеток у подавляющего большинства короь.

В группах коров, леченых стрептоэколактом, концентрация соматических клеток была выше, чем в контрольной группе на 2-й день после введения препаратов на 127+13 - 168^17 тыс/мл, на

3-й день - но Ьб3^19 - 488±13 тыс/мл, а на 5-й день в опытных группах отмочали наибольшее количество соматических клеток по отношению к контрольной группо - концентрация соматических клеток была выше,чем в опытной группе на 903^23 - 1067+114 тыс/ил. В дальнейшем, начиная с 6-х суток наблюдения в опытных группах и с 4-х суток - в контрольных,происходило снижение количества соматических клеток в секрете вымени. Нормализацию этих показателей в опытных группах наилъдали на Ю-Н .сутки, & в контрольной - на 9-10 сутки.

Исходный уровень иммуноглобулинов в группах коров был в

- пределах 22,4^1,1 - ¿'*,¿+¿,1 иг/ил. Пик повышения концентрации иммуноглобулинов в опытных группах отпечен на 3-4 сутки в концентрации от 63,2±2,5 до ^5tЪ±¿t^ ыг/мл.

В контрольной группе коров концентрация тшуноглобулиноз била нике в аналогичные периоды исследования з ¿,9-4,9 раза.

В группе коров, лочоних иастицкдом, нормализация показателен уровней иммуноглобулинов была отмочена на 7-3 сутки, а в опьгиііх группах - на 8-е сутки.

Изучение состояния уровня молочной продуктивности коров при лечении сїрептоуколактоц и иастицпдоа

Изучили урозснь молочной продуктивности коров опытной группы (лочение стрдптоэколактом - 61 корова) и контрольной (лечоние «¿астицидоы - 60 коров). '

Уровни молочной продуктивности в леченых четвертях вкисни коров, по сравнению со смежными нелечонными четвертями у ' опытных коров на 7-0 сутки после применения стрептоэколак-та били нике на 13,4 % при субклиничаской формо мастита; на 18,6 % - при серозном мастите и на 20,7 % - при катаральном.

В контрольной группе отії показатели составляют 26,7 ¡3, 29,Т ¡5,

33,4 % соответственно.

Спустя месяц после проведения лечения уровень молочной продуктивности з леченых четвертях вымени коров опытной группы в 90,6-96,8 % случаев приближался к уровню продуктивности в нелеченых сыезных четвертях.

Уровень молочной продуктивности леченых четвертей вымени контрольной группы коров в этот период о'ыл нике, чем в cues-пых четвертях ¡¡а 21,9 JS при субклиническоя $оркз иасткта ,

Молочная продуктивное» 2 смежных четвертях вымени коров после проведенного курса лечения страптоэколактом и иастацидом

Группы коров

Применяемый способ лечения

сиамйакмювгои.

!

иастицидом

1коли-!лечевых 1смезншс 1в % к не-: коли-{ леченых сме&ных в % 146- 1 !здоровых ¡поражен- I че- : здоровых {пор:

lcrao 1 1 1вш чет- { ство { ; :шш

1 ffrtnAH I I |«АПФ<7и * WrtTlfttí • • ‘nant

к но-{порааен-'нш чет-

Субклиаичеовла каотит - 22 21

черев 7-8 дней после лечения 2,6*0,2 3,0±0,2 86,6 - 2,2±0,I 3,О±О03 73,3

через I месяц после лачвнкя 3»0±0,1 S,I±Q,I 96,8 2,5±0,2 3,2±0,I 78,1

Серозный настиг 19 18 • . • ' ■'

через 7-8 дней после леченая . 2,3±0,2 2,9±0,Х 79,3 2,2±0,I 3,I±0,I ^ 70,9

чзрез I неояц после ЛЗЧвНЕй . 2,919,2 3,1±0,2 93,5 2,4±0,1 8,I±0,2 77,4

Катаральный вастит 20 - • 21

через 7-в дней после лечения - 2*QtO*I 2,8*0,2 71,4 2»I¿0,I 2,?±0,I 66,6

через I месяц после лечения 2,910.1 3,2ip,I 90,6 2,2±0,1 3,I±0,I 70,9

ка 22 96 % - при оорозноа aacsuse и на 29,1 % - при хагараль-кса (мбд.4).

Элэкгронномшфоскопичасккв исследования ткакэй Бымапя íicpou, лочааых сграпяозкояавясц а изстицидом

Длл пзслпдовзил!! бмлэ ояобрзао 22 образца тканой колоч-;*«П *тг-?5м лсроз: 16 - от соии короз* лочоиых с5р®п?огколазгса (опстаиз) 11 Ь - о” грол короз» гзгэииз масзпцядоа (контроль« к"з) лр'5 ласжэ «гг.*плсхс*ллогоЗ э^'олсггл.

Яоозэдое:шп:язп уозгзгохгязтго* лло по сравизнли о коагрольпы-

з.* с5гп'П'.з:м з ек^гз;:* ггштчгэльао чэ^з о'Глзру-ллалк плазмагл-пзок:-: > лхзет?, в ксгорлх гп^гриалего'шнэ osp^sreyp9 - к-эдальцу грм^г.рчой л пгр7::;*ллр::ой снлопазтапгита?:<оа cosa ¿звг. эмчи-

"ЗГЛЛС рЛСЛЯР-ЗЛ!}, !Ш20250Д?ГЛ згаяЗЧГгИ, Ч?5 вЗЙЕОгвгйвгГСЗа-

л-э о зогггззпгсй С7л"цлеглз.ллцс1: азхягзосгп ллз^ок.

В Г.П.Кг0^12П2 ОГ^ОЛЗКЯ ^окхпэллз глсзгзбоз дсс-грум^а по сг-плпгэ тлолтролел. Sorpjr сссу~оп л п-ззадз лалтллаиллл ли-пллллл. пслллслпо аллллллх ггзпре^згов л колодах ллл^олдтсз» Ллл^оцлтн л иллроьзгл з Солглллоллз злутлпв soasassaporrasa гл%-д ссбоЗ о лолс^ло npoorus лсагаггоз» л 2з:;::з позрздзглс:.! Г.5ГЛЛСЛ2ЛЛЛ л!'--гллал:плллослл:: коелллеоз, г.огорло обрезегива-глез г.л дзух ялл нзелож-ллз: олреоглоз кгзго’иоз сбоаота. Та-леэ лсолзрлрзгллхз sxsscn cnaootfoaajas пслжйзпэ ллиулолзгл-посгзгэ osajjca "олсл.,с2 югзза пороз. Прллреплоплз го£згг.з2с-го алг.^ллолелгл з лпззецпгза, а галлз ого заггрпкявгочгая ло-ггл ллзацпя з сткдос образцах зкзяоа паиз но ебзаругзпн. .

В_2сп2ро25Л'-!2 образцах усгааазгигалп иараегапиз прнзвазоз ¿t3SEpjjnwn з яавгоцшгэх. В просгзглазном уазриксо цпгоплаош!

лькгоцитоа ^игистркровалк очаги деструкции и некроза, кдра приобретши неправильную (¿орну с глубокими инвагинациями ка-pnojisMat?, пврикуклсерное пространство било расширенным. Количество кктохо.чгркй было значительно меньше, чои в лактоци-iax о!;ыхпь.х оорьзцов тканей вымени.

Кроне JT0*'0, в стромо и в эпителиальном. слоо тканей вымен:' УМЕНЬШИЛОСЬ КОЛИЧОСТВО НСЙТрОфИЛЬНиХ ЛОЙКОЦИТиВ, лимфоцитов. Большинство ьтих клеток било в разрушенной состоянии и полому в тканях регистрировали, в основном, ядра иейтрофи-лоз, лимфоцитов и l'.x остатки (ндерная пиль). -

На апикальной иоаерхносхи лактоцитов обнаруживали прикреплении« стафилококки. Эти микроорганиамы выявлялись также вну-Tpi цитоплазмы лактоцитов. , . 1

Таким оораьом, электронномикроскопическими исследованиями подтверждена целесоооразность применения стрсптоэколакта и подтверждены его терапевтическое действие и иммуномодулирую-ци2 эффект в вида активизации лимфоцитарно-иакрофагальной к ! плазмоклеточной реакций, а такле способность иредогврааать адзозиьныо, инвазивные свойства золотистого стафилококка. ;

ВЫВОДЫ V

1. Разработана имыуноферлеитная тест-система для диагно-' с гики иастита коров в послеродовой период, основанная на ол- '

. редзлении общих иммуноглобулинов в секрете вымани на 2-е II • \V

3-й сутки после отела с помощью иммуноферментзого анализа. .

2. На основе математического моделирования разр^Зотан способ диагностики мастита коров в стаде, позволясвий дать оцен- : ку подбору коров дли машинной технологии доения.

3, Установлена стадиЛнооть точения острого оарозного мастита коров, отличительными особенностями выявлениях трох стадий явллотся различная степень повреждения тонкой структура оонро-торних клеток; выощая значение в сохранении и восстановлении Фушадаоналышх свойотв вимош'.,

4, Элоктронномикроскопическш/л исследованиями секроторлоЗ ТКШШ ШКОИВ коров, больнш маститом уОТаИОВЛОНО риЭВИТИО нообратиннх дегенератшзно-некротичоских процессов и лактлдатах, препятстнутыдас восстановлению молочной продуктивности.

5,' Ультраотруктуршхй анализ тканый ишака ко1>ов, болыш< маститом стафилококковой этиологии позволил установить многостороннее дсЗствке золотистого ст.ирилококка на сикроторние клетка молочной жалезц в вида проявления токаигенных, адгоиии-них п пшязшлшх свойств.

6, Обнаружена биосинтетическая иктивноотъ тврмо^илъша молочнокислых стрептококков ттыяла 2КСпо отногооняю к одному па основных возбудителей (дастита - золотистому стафилококку, проявляпдаяся актиышм кислотообразованием л наделением антп-бактериалы :зс веществ, которие да»г зону задврзга роста

3. аигеиа 209 в агаро ОТ 2,1+0,2 мм ДО 6,%0,4 им.

7, Разработай а предложен биологаческай препарат - стрепто-,кодакт для лечения коров, больше маститой в лактационный период, основу которого составляй? гшочмокмелио тершфальнно стрептококки стам.,а 2КС.

8. Страптоэколадт об.хадазт высокой терапевтической эффективностью ври мастите коров, является безвредном для организма Х2В0ТШК, ЧТО подтверлдоно ио/чснием ОГО Т0КСГ8ШШХ И рваКТО— гешосс сво/ств. Терапактичоская эйовтивность стрвптоэколанта

при субклглпчсскоп (¡орг.с їластіїта состав;іла 00,3-95,3 г.рп порозко:,’. - 67,С- £2,1 при катаральном - 62,0 - 65,7 %.

Пр;-л:оиоііпо строгітсоколакта способствует сохрапоннэ уровня і:о-. ( лочноЗ продуктіи-носта горов на 16,1 - 19,7 £ Сольдо, чом при

лочонки интлб/.отичоскаы препаратом - гластицздом.

При Енутрпцисторнальної-/. введеная строптозколакта коровам, больным улстг.тсм, секрет пелени освобохдается от золотистого стаї;:іло-кскха ь 51,7-93,1 % случаев.

9. 5лоі(троііііо:.с:кроскопз:чосі?и}.'.и исследованиями тканой витни

корон, лочоаих строптооколакто:.«., установлено повіпиеиив заидатшос свойств ї.'олочноГі холези, проявлять о ся активизацией клоток лимфоидного ряда в вада усиления активности внутриклеточных структур ала:<мэцитов, лі^оцато?, увелачоная в ах цитоплазмо кола-чества матохоцдрлі;, рибосом, лизосом, расширения канальцев гранулярной эндош:аз!.'.атг.ческол сота, появления большого количества контактов меяду этими клеткаїзі. ’ •

10. Пригененае строптозколакта уменьшает тсатабы деструкции секреторпой ткана вымена по сравнению с контрольным образцами (лечение мастацидом) а предотвращает появление адаезавних, инвазивных свойств стафилококков, что патогенетаческа обосновывает моханазм действия даіікого препарата;

11. НовыЛ баологачоскай препарат - стрептоэколакт способствует усалена» гуморальных и клеточных механизмов естественной розаствнтноста выглена ..оров, больных маститої/., что характеразу-ется повышением уровня общих иммуноглобулинов в секрете в

3,3-5,4 раз а количества соматаческах клеток в 1,3-1,5 раз.

12. Установленная наїла возможность создания терапевтических средств на основе молочнокислых микроорганизмов открывает

ьврокао перспективы получения новых Эффективных препаратов для борьбы о маститом поров в различные физиологические периода ЕПЗПЕ яавотного.

» Житшсш тшошпш

I. Выпущена и апробирована опытная партия биологического препарата стрептозколаата для лечения коров, больши маотнтом в гаотшдаошшЗ период, разработали НТД для производства опытно-прсшшлопшой партии и наставление по применены), которые утверждены ГУВ КСХ РО (15.05.1992 г.)

2. Создан биологический диагностикам мастита коров в послеродовый период и разработана инструкция по его применению.

Вцпуцеяа опытная партия диагкостакума - "Имк^увоформонтная тост-оиотема для определенна ьцетнта у коров в послеродовый период".

3. Разработан способ диагностики иаотата коров в стаде по

нояоторим бдолоппоояЕм особенностям ekmseh а оргапизиа (получено полоЕдтельзое решение о ввдача A.C.). ,

4. Результаты злектрошюшщюскопических исследований позволила обоснованно рекомендовать для ветеринарной практики проводить терапевтические меры при мастито коров в ранние орохга развития заболевания, не допуская появления катаральных, гноЗнк воспалп-гельшя процэосоа э внуени, при ксторнх поврвцдвнная секреторная гкань подвергается (гаобратимым догзяаратиазо-пакротнчоокЕМ процессам, а такзеэ диф&зравцирсваннно подаодить я лачензв еевотенх, бояьннх оубклдотадоноЗ формой мастита , что значительно оокра-цаег потери ыолочяоЗ продуктивности.

СПИСОК работ,опубликованных по теме диссертации

I; Касяячуп В.В» В помощь специалистам хозяйств //Ветеринария.» 1983,- Л 5.- С.16-18.

г.. Касянчук В.В. Соьориенсгвованиа ко года определи!.'.-.. групп чисгоги иолока //ііолочаап промышленность, ~ 19S> ~ tel.- С.39.

3. Касянчук В.В. Ввтсринарно-санитарнь« контроль сіва иолоко //Совершенствование ьох.оОслі'ї.ііб&її»і;і йкь-і.-г ;¿ условиях интенсификации: Тез.Вссс.науч.конф. - Махачкала.-1987.' - C.155. ■

Касянчук В.В. Мероприятия по потаєная саииіарного качеогза иолока при его хранения и тротспоргировко //Взїе-ринарнсг-санитаріше основи повішення качества продукции иив-ва: їоа. докл. росп. коиф. Одесса. - 1987.- С.9'і-35»

■ 5. Касянчук В.В. Совзрзеиегй&ьаниа ирофшидаїкн і;асхі'.-

га короа и гигиены получения молока //Toa• докл. Всос.науч, коиф. по üonpocaii веїері'.нарно-саніїїариоії оценки кечссгдц продукюв гшьохиоводсгва. - Казань. - C.III.

6. Касянчук В.В. Дииаипка «шецеиин кяахочяого cocíala иолока npv. liacïuSB itopos //їеа.дзвд« Всос. иауч.коаф* Hssn-ііьи основи про&ияакхики в лачсппа пагологац ааоароязЕодК'* їольной функции с/х г;-х. ** Воронов* - 1902. - С«205*

7. Каошічук В.В., Ыарчоико K.H« Ііуги пояучогшя ííoeoííg високого санитарного качосгва //Поведение качвсгм продук-

’ гов кішогноводсгва; Сб.науч.їр. УСХЛ.. - Küse. І9ВВ. -с.ад-tó. ..

8. Касянчук В.В., Боадаронко І1.Г. Ііропарага* .нкяй из лїкуо //АПЕ, í¡aj.;a, їохніка, пракгша. - 193Э* ~ й JZ, ~

C.24-25.

9«' 8агаовскїШ U.C., Микиїйк В.В,* Касянчув B.iw ?йр~ чоико 11. Ги Вявшва моїїогорнх факгорог на качаєш? йолопа// ЕЗївриаарйя. - I39Q. » fö 5* ~

10. Касянчук tí.В. Гистологическая характеристика талей

> ••.’-¿х’.:: ¡Горов при. различных стадиях сусжлшшческого уасгига// >;;хч)леми производства и пере pu Со тки молока : Тез.док;:. Всос. Pura. - 1590. - С.103-104.

11. Касянчук В.Б. Лікування різних форм маститу корів//

;hy;:op'j сабазіїоиоїшя агропромислового комплексу : Тяз.докл. ■'■’сп .ікіу'і.і'.о1: - Гчшш Церковь. - 1000» -- С«'ії-*2»

І.-, В,2. короз лр:і ;'П:з::птії;и : \о.ю м ■ (.;

¡•_ і ¡: .4;-;¡c;¡ //і!" cí’m :иусиоо/ ііо r^'ovi/.:'

. г‘: rut і'.."’j“- іL-0 ¡4' ” н:і іирпол і‘У>■;? і iv

"■ Г Па ’t :;Г'' J І'Л >> С К '.U: .! Ід; VU ГП.*Жігі Г. с

î’» Ілспичуг. З.В» Не позорно особен îiocïii течения мастита V короэ //Ззіориазрая. - 1991. - й 3. - С.чО-К.

19. Картаиова В.М., Касянчук В.В., Скороходот; 50.М* юры, ішіькцкс на заболевание коров ¡..аатитс'. //;■":wiho-'. иясноо скотоводство. - 199<г. - lf> I. - C.34-35.

¿0. Каспнчук В.З. Ультраструктурній «з^-зи’а'ія в їкзиг.\ викаьи коров пріі мастите //Проблеми ваіарші. санитарии (диагностика п профилактика иастига, зоогигиена > дазкнфокцил, арахнология): Сб.науч.тр. молодик ученых ВНИПБСГЭ. - М. -199г. - С.¿»-8.

¿1. Касянчук В.В. Влияние предрасполагающих ^акторов но заболевание коров маститом. їаи ке. - C.¿8-33.

22. Kapiauoua B.M., Касянчук В.В., Скороходов Ю.М. Прогнозирование возникновение мастита коров с поиоцьо uaiaua-тического моделирования //Ветеринария. - 1992. - К> 3. -

С.43—44.

23. Касянчук В.В. Профилактика иастита коров //Молочное и мясное скотоводство. - 1992. - К? 3. - С.ВЇ-32.

* 24. Касянчук В.В. Мастит: основи диагностики и лечении//!,іолочиое и мясное скотоводство. - 1Э92. -1;> 4. - С.14-15. •

25. Касянчук В.В. Ультраструктурно ішоноаш» в їканні вымени при стафилококковое кьсглте//Доклади PiCSJI. - 1992,- ■

«

К; 7. - С.37-42. .

26. Картааова В.1!., Касяачук В.В., Скороходов D.U. Способ прогнозировании yposan иасгита з стада по щш«і созков, индексу вымени, І.ОЛОЩІОГ, продуктивное"!! И Еозрасі'і’ коров (полоактальное рсиоццо £ 4639069/15 os 15.05.1991 г. о задаче A.C.

2?. Картапоьа B.U., ІСасшчук В.В. Способ лечаиия кзсїи-та коров (полоЕИтельное решение lü 4924575/15 от 27.ІІ.Ї99І г.

', Ко''т:уог:3. ,Лзояш1уя B,3e Ccccod лечения кас^::?я цлсго роггі'хого or,cía (пояо\оїгодшю рошвдао J’* 49346CÔ/I5 2?«LI,IS3I г, о ві^ачо А,С,)«.

ЯЗ. Кпргопова В,М.,Каотпуи В.В. ,?.?а|гтоішо П,й* Лптшїпсїптшй г-'пппгп? (п0"С''МТ0ЛїЛЮ0 ротвгпо Я 50Û7RS7/Ï6 от 20.04.92 . «

пдг.чо кптеита).

ЕШИПЗСГЭ, ISS2 V, Могтза, Звоиигородокоо поосо35, заЇЛТ1..Є0 ;