Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке эффективности антигипертензивной терапии

ДИССЕРТАЦИЯ
Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке эффективности антигипертензивной терапии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке эффективности антигипертензивной терапии - тема автореферата по медицине
Матвеева, Оксана Станиславовна Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке эффективности антигипертензивной терапии

На правах рукописи

005044856 УДК: 616.12-008.331.1

МАТВЕЕВА Оксана Станиславовна

Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке"эффективиости антигипертензивной терапии

14.01.05 - «Кардиология» (мед. науки)

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 4 МАЙ 2012

Москва - 2012

005044856

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России)

Научный руководитель:

Заслуженный врач России,

доктор медицинских наук, профессор Васюк Юрий Александрович

Официальные оппоненты:

Майчук Елена Юрьевна - доктор медицинских наук, профессор (ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России, заведующий кафедрой госпитальной терапии)

Сандова Марина Абдулатиповна - доктор медицинских наук, профессор (НИИ клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова ФГБУ РКНПК Минздравсоцразвития России, руководитель лаборатории ультразвуковых методов исследования)

Ведущее учреждение:

ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Защита состоится « _ 2012г. в часов

на заседании диссертационного совета Д 208.041.01 при ГОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России (127473, Москва, ул. Делегатская, д.20, стр.1).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д.ЮА).

Автореферат разослан « » хЛ'С&гХ^_2012г.

Ученый секретарь диссертационного совета, Доктор медицинских наук, профессор

Е.Н. Ющук

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы. Клинико-эпидемиологические исследования при артериальной гипертензии (АГ) наглядно продемонстрировали важность эффективного контроля артериального давления (АД) в снижении риска сердечно-сосудистых осложнений (ССО). Наиболее характерным поражением сердца при АГ считается гипертрофия миокарда, которая является независимым фактором риска развития ССО и смертности. При АГ гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) рассматривается как основной механизм нарушения диастолической функции (ДФ) сердца [Douglas P.S., Berko В., Lesh М, 1989]. Частота развития диастолической дисфункции (ДД) у больных АГ достигает 60% и в значительной степени определяет прогноз заболевания, поскольку ДДЛЖ у этой категории больных является одной из главных причин развития ХСН [Paulus W.J., Tschope С., Sanderson J.E., 2007].

Poulsen S.N. и соавт. [2003] было показано, что у больных АГ, наряду с ДД, выявляются и нарушения систолической функции ЛЖ, особенно, продольных волокон миокарда. На основании подобных наблюдений деление функциональных нарушений ЛЖ отдельно на систолическую или диастолическую дисфункцию миокарда является крайне условным.

Стратегия лечения АГ предусматривает применение препаратов, не только эффективно снижающих АД, но и влияющих на функциональные нарушения сердца и процессы обратного развития ГЛЖ. Адекватная оценка структурно-функционального состояния ЛЖ крайне важна для отслеживания эффектов проводимой медикаментозной терапии и понимания процессов, происходящих в миокарде. При этом могут быть использованы показатели не только диастолической, но и систолической функции ЛЖ с учетом его структурно-геометрической перестройки и уровня натрийуретических пептидов в плазме крови [Васюк Ю.А. и соавт, 2008 г.]. Однако сведения о возможностях использования этих показателей для динамического наблюдения за функциональным состоянием миокарда у больных АГ крайне малочисленны и

требуют уточнения. Несмотря на значительное количество исследований, проблема адекватной оценки систолической и диастолической функции ЛЖ при АГ в динамике до настоящего времени далека от разрешения.

Цель исследования: оптимизация оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии с учетом показателей ремоделирования, систолической и диастолической функции левого желудочка.

Задачи исследования:

1. Изучить исходное структурно-функциональное состояние левого желудочка, его взаимосвязь с уровнем ЫТ-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (1<ГТ-ргоВМР) в плазме крови и клиническими проявлениями ХСН у больных АГ.

2. Оценить динамику клинико-функционального состояния больных АГ и основных проявлений ХСН в зависимости от эффективности антигипертензивной терапии.

3. Определить наиболее информативные структурно-геометрические показатели левого и правого желудочков сердца для оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии.

4. Уточнить роль параметров систолической и диастолической функции левого желудочка в оценке кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии.

Научная новизна исследования: Впервые проведена комплексная оценка кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии с учетом динамики не только традиционных структурно-функциональных параметров сердца, но и показателя индекса производительности миокарда, параметров тканевой допплерографии и уровня МТ-ргоВЫР. Сопоставлены диагностические возможности различных методов оценки систолической и диастолической функции ЛЖ. Показано, что у больных АГ при отсутствии

выраженной структурно-геометрической перестройки ЛЖ, появление симптомов ХСН с повышением уровня МТ-ргоВЫР в основном определяется совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и состоянием диастолической функции ЛЖ. Установлено, что на фоне 24-недельной антигипертензивной терапии для снижения массы миокарда ЛЖ необходимо достижение целевого уровня АД, а для оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии использование скоростных параметров трансмитрального кровотока нецелесообразно, тогда как наиболее информативными являются показатели тканевой допплерографии. Для более ранней оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии наиболее информативными параметрами являются индекс производительности сердца (Теьиндекс) и комбинированный показатель Е/Еш (отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока (Е) и раннего диастолического движения миокарда в области МЖП (Ет), рекомендованный для оценки ДФЛЖ. Показано, что в ответ на проводимую антигипертензивную терапию снижаются прежде всего эти показатели ЛЖ, а не скоростные параметры трансмитрального кровотока.

Практическая значимость. Комплексное обследование больных АГ в динамике с использованием индекса производительности сердца (Те1-индекс) и комбинированного показателя Е/Еш с целью более ранней и полной оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии способствует повышению эффективности инструментального обследования больных. Уменьшение в динамике Теьиндекса и отношения Е/Еш в области межжелудочковой перегородки на фоне антигипертензивной терапии свидетельствует об улучшении функционального состояния ЛЖ. Антигипертензивная терапия с достижением целевого уровня АД сопровождается снижением массы миокарда ЛЖ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При отсутствии выраженной структурно-геометрической перестройки ЛЖ, развитие ХСН с повышением уровня ЫТ-ргоВЫР у больных АГ определяется прежде всего совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и выраженностью диастолической дисфункции ЛЖ.

2. У больных АГ достижение целевого уровня АД способствует улучшению клинического течения заболевания, снижению среднего уровня ОТ-ргоВЫР, комбинированного показателя Е/Ет в области МЖП и массы миокарда ЛЖ.

3. На фоне 24-недельной комбинированной антигипертензивной терапии показатели трансмитрального и транстрикуспидального потоков характеризуются динамикой только временных параметров, тогда как по данным тканевой допплерографии отмечается изменение диастолических скоростных параметров, отражающих улучшение регионарной диастолической функции ЛЖ.

4. Уменьшение Теьиндекса, как глобального по данным трансмитрального кровотока, так и регионарного по данным тканевой допплерографии (Те1т-индекса), является наиболее ранним маркером улучшения функционального состояния миокарда ЛЖ вследствие проводимой антигипертензивной терапии.

5. На фоне антигипертензивной терапии динамика уровня 1ЧТ—ргоВЫР более выражена у больных с исходной величиной комбинированного показателя Е/Еш<8, особенно при снижении офисных цифр АД на 10% и более.

Личный вклад. Автором самостоятельно проведено клинико-инструментальное обследование 87 больных АГ в динамике, оформление первичной документации, осуществлена современная статистическая обработка и анализ полученных результатов исследования, сформулированы выводы и практические рекомендации.

Апробация диссертационного материала. Основные результаты работы доложены на XVIII Российском национальном конгрессе «ЧЕЛОВЕК И ЛЕКАРСТВО». Апробация работы состоялась 10 апреля 2012г. на совместном заседании кафедр клинической функциональной диагностики ФПДО и госпитальной терапии №1 МГМСУ.

Внедрение результатов в практику. Результаты исследования внедрены в практическую деятельность отделений кардиологического и терапевтического профиля ГКБ № 14 им. В.Г. Короленко, а также в учебный процесс кафедры клинической функциональной диагностики ФПДО МГМСУ.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки России.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 120 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, глав, содержащих изложение материалов и методов исследования, собственных результатов исследования, обсуждения полученных данных, выводов и практических рекомендаций. Диссертация иллюстрирована 23 таблицами и 15 рисунками. Библиографический указатель включает 142 источника литературы, в т.ч. 43 - отечественных и 99 - зарубежных авторов.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В исследование включались больные АГ 1-2 степени (согласно Рекомендациям РМОАГ/ВНОК, 2010 г.), которые нерегулярно принимали антигипертензивные препараты. Критериями исключения были наличие ИБС, клинически значимых нарушений атриовентрикулярной проводимости, мерцательной аритмии, а также патология клапанов сердца, почек.

Обследовано 87 пациентов с АГ, в том числе 29 (33,3%) мужчин и 58 (66,7%) женщин. Средний возраст больных составил 53,1±5,9 лет. 1 степень АГ

выявлена у 21 (24,1%) пациента, 2 степень - у 66 (75,9%). Длительность АГ составила 8,3±7,6 лет. Высокий риск ССО определен у 7 (8,0%), средний - у 69 (79,3%), низкий — у 11 (12,6%) больных. Выявлены следующие факторы риска: отягощенная наследственность - у 62 (71,3%); курение - у 34 (39,1 %); ожирение

- у 51 (58,6%). Ожирение I степени выявлено у 32 (36,8%) пациентов, II степени

- 16 (18,4%), III степени - 3 (3,4%). Быструю утомляемость отмечали 41 (47,1%) больной, одышку при умеренной физической нагрузке - 26 (29,9%), сердцебиение - 3 (3,4%) больных. Уровень ОТ-ргоВМ5 в целом по группе составил 347,0±117,3 фмоль/мл против 193,3±56,1 в контрольной группе (р=0,001), что свидетельствует о возможном формировании ХСН. При проведении пробы с 6-минутной ходьбой также выявлено достоверное снижение толерантности к физической нагрузке у больных АГ в сравнении с контрольной группой (428,6±49,3 м против 630,1±41,1 м, р<0,0001). При этом среднее значение пройденной дистанции у больных АГ соответствовало I ФК ХСН по ЫУНА.

Контрольную группу составили 24 сопоставимых по возрасту здоровых лиц (9 мужчин и 15 женщин, средний возраст 52,8±6,0 лет) с нормальными цифрами офисного АД и суточного профиля АД, у которых комплексное клинико-инструментальное и лабораторное обследование, включая ЭКГ, ЭхоКГ и тредмил-тест, не выявило каких-либо патологических отклонений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Больные АГ достоверно различались с группой контроля по индексу массы тела (28,7±5,2 кг/м2 в группе АГ и 24,9±3,8 кг/м2 в контрольной группе, р<0,001) за счет преобладания в группе АГ лиц с ожирением (58,6% против 25,0% в контрольной группе, р<0,002).

Всем 87 больным АГ была назначена нефиксированная комбинированная антигипертензивная терапия эналаприлом и индапамидом. Эналаприла малеат исходно назначался в дозе 10 мг в сутки, индапамид назначался в дозе 2,5 мг утром. Через 4 недели при отсутствии снижения АД до целевых значений дозу эналаприла увеличивали до 20 мг/сут. Антигипертензивная терапия

продолжалась в течение 24 недель. Эналаприл в суточной дозе 10 мг получали 40 (45,9%) больных, 20 мг - 47 (54,1%) больных.

Всем больным проводили лабораторное обследование, включающее определение общего холестерина и его фракций, триглицеридов, глюкозы, креатинина, калия, клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Гаулта, содержания высокомолекулярного NT-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида в плазме крови (NT-proBNP). Использовались иммуноферментные наборы для количественного определения NT-proBNP в биологических жидкостях фирмы Biomedica (Австрия). Результат оценивался как отрицательный при NT-proBNP менее 250 фмоль/мл, промежуточный - при NT-proBNP от 250 до 350 фмоль/мл («серая зона») и более 350 фмоль/мл - как положительный.

Проба с 6-минутной ходьбой проводилась для оценки толерантности к физической нагрузке, наличия и выраженности ХСН.

ЭКГ покоя регистрировали в 12 стандартных отведениях на многоканальном электрокардиографе FCP- 4101 FUKUDA DENSHI (Япония).

Суточное мониторирование АД (СМАД) проводили с использованием комплекса Pressure Trak 24 - Hour АВР фирмы "PHILIPS" (США). При СМАД анализировали все стандартные показатели суточного профиля АД.

Двумерную ЭхоКГ, ДЭхоКГ и тканевую допплерографию сердца проводили на ультразвуковом аппарате Vivid 7 pro (GE Healthcare). Двумерную ЭхоКГ проводили в соответствии с рекомендациями Европейской ассоциации и Американского общества специалистов по эхокардиографии (EAE/ASE, 2006).

Исследование левого предсердия включало измерение его конечно-систолического размера, конечно-систолического объема, а также вычисление индексированного объема. Исследование ЛЖ включало измерение конечно-диастолического и конечно-систолического размеров, толщины МЖП и задней стенки в диастолу и систолу. Расчет объемов ЛЖ проводился по модифицированному алгоритму Simpson. Определяли конечно-диастолический, конечно-систолический и ударный объемы ЛЖ, фракцию выброса ЛЖ.

Полученные объемные показатели индексировались по отношению к площади поверхности тела.

Исследование правых отделов сердца включало измерение диаметра правого желудочка (ПЖ) и толщины его свободной стенки в диастолу, а также измерение конечно-систолического объема правого предсердия.

Рассчитывали следующие структурно-геометрические и функциональные параметры ЛЖ: индекс относительной толщины стенок ЛЖ в диастолу (ИОТС), миокардиальный стресс в систолу и диастолу. Массу миокарда ЛЖ рассчитывали по формуле «Пенн-куб», рекомендованной Европейским обществом кардиологов (ESC, 2003г.). Гипертрофию ЛЖ диагностировали в тех случаях, когда индекс ММЛЖ превышал у женщин 110 г/м2, у мужчин -125 г/м2 [РМОАГ/ВНОК, 2010г].

Диастолическую функцию левого и правого желудочков оценивали с помощью ДЭхоКГ трансмитрального и транстрикуспидального кровотоков и методики тканевой допплерографии согласно рекомендациям Европейской ассоциации и Американского общества специалистов по эхокардиографии (EAE/ASE, 2009).

Для вычисления индекса производительности сердца (Tei-индекс), характеризующего функциональное состояние сердца в целом, оценивали продолжительность интервала от конца волны А до начала волны Е атриовентрикулярного потока - а (мс) и время выброса крови в систолу— b (мс). Tei-индекс рассчитывали по формуле: (a-b)/b.

Тканевую допплерографию левого и правого желудочков проводили в импульсном режиме. Исследование регионарного продольного движения МЖП, боковой стенки ЛЖ проводили на уровне фиброзного кольца митрального клапана в апикальной 4-х камерной позиции. В этой же позиции проводили исследование продольного движения ПЖ. От свободной стенки ПЖ регистрировали движение латеральной части фиброзного кольца трехстворчатого клапана. Измерения в импульсном режиме проводили в режиме online. Устанавливали оптимальные фильтры и настройки усиления,

чтобы минимизировать шум. Подобрав адекватный скоростной диапазон (15-20 см/с) контрольный объем размером меньше 5 мм располагали в области исследуемого региона миокарда максимально параллельно направлению движения исследуемых структур. После регистрации допплерограммы движения миокарда рассчитывали следующие регионарные параметры: максимальные скорости систолического S' и двух диастолических Em и Am движений миокарда; продолжительность систолической волны (tSm), продолжительность Am-Em ; отношение Em/Am, Teim-индекс; производные от параметров ДЭхоКГ трансмитрального, транстрикуспидального кровотоков и тканевой допплерографии - отношение E/Em.

Для оценки функционального состояния ЛЖ использовали модифицированный Teim-индекс, полученный в режиме импульсно-волновой тканевой допплерографии. Индекс определялся как отношение разницы продолжительности интервалов Am-Em (мс) и систолической волны Sm (мс), к длительности систолической волны Sm (мс).

Всем исследуемым клинико-инструментальное обследование проводилось дважды (при включении в исследование и через 24 недели лечения) с анализом полученных данных на фоне антигипертензивной терапии.

Перечисленные выше показатели клинико-инструментальных и лабораторных исследований заносили в базу данных.

Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью пакета программ STATISTICA 7,0 (StatSoft Inc.,USA). При выборе метода сравнения данных учитывались нормальность распределения признака по критерию Shapiro-Wilks. Для проверки гипотезы о равенстве средних для двух групп при нормальном распределении использовали критерий Стьюдента, а при отклонении распределения от нормального - критерий Mann-Whitney (U) и Wilcoxon (W). При нормальном распределении данные представлены в виде среднего значения и стандартного отклонения (M±SD), при отклонении распределения от нормального - в виде медианы и интерквартильного размаха (значения 25-го и 75-го процентилей). Для изучения распределения дискретных

признаков в различных группах применяли стандартный метод анализа таблиц сопряженности (%2 по Пирсону) с поправкой Yate. Для оценки возможного совокупного влияния факторов применяли пошаговый дискриминантный анализ с исключением (Lambda Wilks'). Достоверность подсчитывали с точностью до 0,0001. Вероятность того, что статистические выборки отличались друг от друга существовала при р<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1. Структурно-функциональные показатели сердца у больных АГ

У больных АГ отмечено достоверное, по сравнению с контрольной группой увеличение массы миокарда и систолического миокардиального стресса, свидетельствующее о структурном ремоделировании сердца (табл. 1).

У больных АГ структурные изменения ЛЖ сопровождались более высокими, по сравнению с контрольной группой, показателями времени изово-люмического расслабления (102,0±18,3 против 87,3±11,6 мс в контрольной группе; р<0,05) с уменьшением величины отношения Е/А (1,09±0,29 против 1,41 ±0,24 в контрольной группе; р<0,001) по данным трансмитрального кровотока, что при отсутствии возрастных различий между группами свидетельствует о нарушении диастолической функции ЛЖ.

Таблица 1

Структурно-функциональные параметры левых отделов сердца

у больных АГ (M±SD)

Показатель Контрольная группа (п=24) Основная группа (п=87)

Левое предсердие (см) 3,0±0,21 3,6±0,4*

ТМЖП в диастолу (см) 0,96±0,10 1,25±0,22*

ТЗС в диастолу (см) 0,74±0,08 1,1±0,18*

ИОТС 0,30±0,05 0,50±0,01*

Масса миокарда ЛЖ (г/м2) 89,3±14,9 114,6±29,3*

Систолический МС (г/см2) 63,5±21,9 71,2±22,9*

Примечание: ТМЖП — толщина межжелудочковой перегородки; ТЗС — толщина задней стенки; ИОТС - индекс относительной толщины стенки. *- р<0,05 между группами.

Более высокие показатели толщины свободной стенки ПЖ (0,35±0,09 против 0,52±0,29 см в контрольной группе; р<0,05) (разве 0,35 больше, чем 0,52?)у больных АГ также сопровождались снижением отношения пиковых скоростей E/A транстрикуспидального кровотока (1,16±0,25 против 1,39±0,15 в контрольной группе; р<0,05).

По данным тканевой допплерографии показатели регионарной ДФЛЖ на уровне фиброзного кольца у больных АГ характеризовались значительным снижением пиковой скорости раннего диастолического расслабления миокарда в области МЖП (7,8±2,1 против 9,9±2,1 в контрольной группе; р<0,0001) и боковой стенки (10,8±2,9 против 13,9±3,8 соответственно; р<0,0001), что свидетельствовало о нарушениях диастолической функции миокарда. У больных АГ также были выявлены регионарные нарушения ДФПЖ, однако выявленные отклонения не выходили за рамки начальных нарушений функционального состояния миокарда.

2. Клиническая характеристика и структурно-функциональное состояние миокарда у больных АГ в зависимости от уровня NT-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида.

У 63 (72,4%) больных АГ уровень NT-proBNP не превышал 350 фмоль/мл, в то время как у 24 (27,6%) больных отмечено повышение данного показателя более 350 фмоль/мл. Средний уровень NT—proBNP в этих группах составил соответственно 248,5±105,7 и 429,5±106,5 фмоль/мл. У больных АГ повышение уровня NT-proBNP>350 фмоль/мл чаще (р<0,05) сопровождалось появлением таких симптомов ХСН, как одышка (75,0%) и сердцебиение (45,8%), тогда как при уровне NT-proBNP<350 фмоль/мл распространенность этих симптомов составила 30,1% и 4,8% соответственно.

Для определения совокупного вклада клинико-анамнестических данных больных АГ и структурно-функциональных параметров сердца в выработку NT-proBNP, нами были проанализированы такие показатели, как возраст, длительность и тяжесть АГ, данные офисного измерения АД, СМАД, индекс

массы тела, факторы риска, а также все параметры стандартной ЭхоКГ, ДЭхоКГ трансмитрального и транстрикуспидального потоков, тканевой допплерографии, включая комбинированный показатель Е/Еш.

По результатам пошагового дискриминантного анализа совокупными факторами, определяющими уровень ЫТ-ргоЕШР, были возраст, толщина свободной стенки ПЖ, индекс массы тела пациентов и состояние ДФЛЖ (табл. 2).

Таблица 2

Дискриминантный анализ клинико-анамнестических и структурно-функциональных параметров сердца у больных АГ _

Показатель Возраст Толщина правого желудочка Индекс массы тела Е/Еш

\Vilks ЬатЬс1а 0,95 0,88 0,89 0,90

Рагйа1 ЬатЬёа 0,95 0,99 0,98 0,96

Р-гетоуе 8,99 4,98 1,53 5,33

р-1еуе1 0,001 0,02 0,25 0,04

То1ег. 0,96 0,79 0,86 0,89

1-То1ег. (Я-Баг) 0,04 0,28 0,21 0,04

Wilks ЪатЫа: 0,91224 арргох. Б (4,145)=7,638 р<0,001

3. Динамика клинико-функционального состояния больных на фоне антигипертензивной терапии

На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии у больных АГ имело место достоверное снижение офисного систолического АД на 11% (с 149,5±10,3 до 133,2±9,1 мм рт.ст.; р<0,001) и диастолического - на 10% (с 94,9±8,6 до 85,4±6,3 мм рт.ст.; р<0,001).

По данным СМ АД отмечено достоверное (р<0,01), по сравнению с исходными данными, снижение среднего систолического АД за сутки на 4,3%, максимальных за сутки систолического АД на 8,1% и диастолического - на 7,9%, индекса времени гипертензии систолического АД в дневное время на 22,1%, диастолического - на 14,1%. Уменьшение индекса времени гипертензии в дневные часы сопровождалось снижением вариабельности систолического АД в дневные часы на 18,2% (р=0,03), диастолического АД - на 11,9% (р=0,01).

На фоне проводимой терапии у больных АГ имело место значительное улучшение клинического течения заболевания. Больные значительно реже предъявляли жалобы на повышенную утомляемость, одышку и сердцебиение. Так, если до начала лечения жалобы на быструю утомляемость предъявляли 47,1% больных, то после 24-недельной антигипертензивной терапии только 23,9% (р<0,001), одышку до лечения отмечали 29,9%, после - 10,3% (р=0,002), сердцебиение соответственно 3,4% и 0%. Улучшение клинического течения заболевания сопровождалось достоверным, по сравнению с исходными данными, снижением уровня Ж-ргоВМР с 347,0±117,3 до 271,0±85,7 фмоль/мл (А=21,9%; р<0,0001) и увеличением дистанции, пройденной по данным 6-минутного теста ходбы с 428,6±49,3 до 561,4±39,2 м (Д=31,0%; р<0,0001).

4. Структурно-геометрические и функциональные показатели сердца по данным ЭхоКГ и ДЭхоКГ у больных АГ на фоне антигипертензивной терапии

Антигипертензивная терапия у больных АГ сопровождалось снижением линейного размера левого предсердия на 2,6% (р=0,01), толщины МЖП на 3,2% (р=0,01) и индексированной массы миокарда ЛЖ на 6,5% (р<0,001), систолического миокардиального стресса на 19,1% (р<0,001), диастолического - на 11,3 (р<0,001), что в большей степени было связано с положительной динамикой индекса времени гипертензии. Известно, что миокардиальный стресс зависит от пред- и постнагрузки, поэтому снижение цифр АД сопровождается уменьшением нагрузки на миокард. Несмотря на то, что больные АГ исходно имели нормальные параметры внутрисердечной гемодинамики, на фоне антигипертензивной терапии отмечено уменьшение конечно-систолического объема ЛЖ на 13,0% (р<0,01) и увеличение фракции выброса на 3,5% (р<0,01). При этом динамика параметров ДФЛЖ имела некоторые особенности (рис. 1).

индекс

Рисунок 1. Динамика параметров трансмитрального кровотока на фоне 24-недельной антигипертензивной терапии.

Примечание: tA — продолжительность пика А; 1УЯТ — время изоволюмического расслабления; 1УСТ— время изоволюмического сокращения. *- р<0,05 в сравнении с исходными данными.

Пиковые скорости раннего и позднего трансмитрального потока практически не менялись, тогда как достоверно выросла продолжительность пика А (р=0,01) и уменьшились показатели изоволюмического расслабления (р=0,02), изоволюмического сокращения (р<0,01) и Теьиндекса (р<0,01).

Положительная динамика индекса производительности сердца (Те1-индекс) свидетельствовала о том, что антигипертензивная терапия в течение 24 недель способна оказывать влияние на временные показатели как систолической, так и диастолической функции ЛЖ, однако для положительной динамики скоростных параметров трансмитрального потока необходимо более длительное лечение больных. Также было выявлено улучшение регионарного показателя индекса производительности ЛЖ в области МЖП и боковой стенки по данным тканевой допплерографии (рис. 2).

ДУо

10 5 О -5 -10 -15 -20 -25

5,8:

.6,8*

-3*

-13,7*

-11.4

-10,1*

-20*

Теьиндекс 18т 1УК'Гт 1УСТш

Ш Боковая стенка □ МЖП

Рисунок 2. Динамика регионарных параметров Теьиндекса по данным тканевой допплерографии на фоне 24-недельной терапии.

Примечание: /,5/и — длительность систолического сокращения; 1УКГт - время изоволюмического расслабления, 1УСТт - время изоволюмического сокращения.

*- р<0,0001 в сравнении с исходными данными.

У больных АГ на фоне антнгипертензивной терапии в области МЖП отмечалось достоверное (р<0,05) увеличение пиковых скоростей систолического и раннего диастолического движения фиброзного кольца на 6,6% и 5,3% соответственно, а в области свободной стенки ПЖ на уровне трикуспидального кольца- уменьшение Тепп-индекса на 34,2% (р<0,0001). Выявленная динамика свидетельствует об улучшении функционального состояния сердца.

5. Характеристика больных АГ в зависимости от эффективности проводимой антигипертензивной терапии

На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии по данным офисных измерений целевой уровень АД достигли 53 (61,0%) больных, у 34 (39,0%) цифры АД оставались выше целевого уровня. Средние цифры систолического АД в этих группах составили соответственно 121,9±7,0 и 144,4±11,1 мм рт.ст.

(р<0,001), диастолического - 78,5±4,3 и 93,8±5,8 мм рт.ст. (р<0,001). Регулярно принимали антигипертензивную терапию 88,5% больных, достигших целевого уровня АД и 50% больных, не достигших целевого уровня АД. Эффективная антигипертензивная терапия способствовала достоверному (р<0,05) снижению распространенности одышки с 25,0% до 3,8%, повышенной утомляемости с 36,5% до 13,5% и сердцебиения с 11,5% до 0 с уменьшением уровня N1"-ргоВЫР на 30% (р<0,001), в то время как в группе больных, не достигших оптимальных цифр АД, динамика этих показателей была недостоверной. С достижением целевого уровня АД также было связано более выраженное уменьшение диаметра левого предсердия, толщины МЖП в диастолу и систолического миокардиального стресса (рис. 3).

13 Эффективная терапия □ Неэффектпвнаятераппя

Рисунок 3. Динамика структурно-функциональных параметров на фоне 24-недельной антигипертензивной терапии.

Примечание: ЛП— левое предсердие, ТМЖП - толщина МЖП в диастолу; иММ - индексированная масса миокарда; МС (с) - систолический миокардиальный стресс.

*- р<0,05 в сравнении с исходными данными

Важно отметить, что только при достижении целевого уровня АД выявлено достоверное уменьшение массы миокарда ЛЖ, диастолического миокардиального стресса (Д= 15,1%, р<0,001), конечно-систолического объема ЛЖ (А=11,5%, р<0,001) с увеличением фракции выброса ЛЖ (А=5,9%,

р<0,0001). Параметры трансмитрального и транстрикуспидального потоков в зависимости от эффективности антигипертензивной терапии достоверно не различались, тогда как по данным тканевой допплерографии, достижение целевого уровня АД сопровождалось более низкими показателями Е/Ет в области МЖП и боковой стенки ЛЖ.

6. Характеристика регионарной диастолической функции левого желудочка у больных АГ по данным комбинированного показателя Е/Ет

У больных АГ повышение показателя Е/Ет>8 чаще отмечалось в области МЖП (у 79,3%), что, по-видимому, было связано с более частым выявлением у них гипертрофии МЖП. Для оценки эффективности проводимой терапии больные АГ были разделены на 2 подгруппы в зависимости от исходной величины Е/Ет в области МЖП.

1-ю подгруппу составили 54 больных АГ с исходной величиной отношения Е/Еш<8; 2-ю - 33 пациента с величиной отношения Е/Ет>8.

У больных АГ увеличение показателя Е/Ет>8 зависело от возраста и уровня АД, тогда как симптомы ХСН, уровень 1ЧТ-ргоВЫР, структурно-геометрические показатели и параметры ДФ обоих желудочков не продемонстрировали четкой взаимосязи с величиной показателя Е/Ет, что свидетельствует о начальных нарушениях ДФ ЛЖ, которые можно выявить только с помощью тканевой допплерографии. Так, у больных АГ с величиной отношения Е/Ет>8 отмечены более низкие скорости систолической волны Бт в области МЖП (6,7±1,4 против 7,7±1,2 см/с в 1-й подгруппе; р<0,05) и боковой стенки ЛЖ (8,6±1,9 против 10,3±2,5 см/с в 1-й подгруппе; р<0,05). При отсутствии достоверных различий между анализируемыми подгруппами по величине ФВ ЛЖ, выявленные различия показателя 8т свидетельствовали о том, что регионарные параметры систолической функции ЛЖ нарушаются намного раньше, чем глобальные. При отсутствии между анализируемыми подгруппами достоверных различий величины пиковой Е по данным трансмитрального кровотока, снижение пиковой скорости ранней

диастолической волны Еш в области МЖП (6,8±1,4 против 7,8±1,8 см/с в 1-й подгруппе; р<0,05) и боковой стенки ЛЖ (8,1±1,7 против 11,7±2,7 см/с в 1-й подгруппе; р<0,05) по данным тканевой допплерографии также свидетельствовало о том, что раньше нарушаются регионарные показатели ДФЛЖ и лишь затем - глобальные параметры по данным трансмитрального кровотока. В подгруппе пациентов с Е/Ет>8 о более выраженных нарушениях функционального состояния ЛЖ свидетельствуют также более высокие показатели Тейп-индекса в области МЖП (0,53±0,10 против 0,45±0,13 в 1-й подгруппе; р<0,05) и боковой стенки ЛЖ (0,52±0,19 против 0,42±0,14 в 1-й подгруппе; р<0,05).

На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии снижение цифр систолического АД у больных АГ с исходной величиной Е/Ет<8 составило 9,6% (р<0,0001), а в подгруппе с Е/Еш>8 - 12,1% (р<0,0001); снижение диастолического АД составило соответственно 8,3% (р<0,0001) и 10,4% (р<0,001). При этом снижение уровня Ш'-ргоВМР у больных с величиной отношения Е/Ет<8 составило 26% (р<0,001), тогда как в группе с Е/Ет>8 -15% (р=0,04).

Основные показатели стандартной ЭхоКГ и ДЭхоКГ трансмитрального и транстрикуспидального потоков, включая массу миокарда ЛЖ и пиковые скорости Е, на фоне антигипертензивной терапии достоверно не менялись. Однако по данным тканевой допплерографии, напротив, независимо от исходного значения отношения Е/Егп отмечалось достоверное, по сравнению с исходными данными, снижение величины Тет-индекса. Так, у больных АГ с исходной величиной Е/Ет<8 на фоне 24-недельной антигипертензивной терапии отмечалось снижение Тенп-индекса на 19,7% (р<0,0001) в области МЖП и на 12,8% (р<0,05) в области боковой стенки ЛЖ. Во 2-й подгруппе динамика данного показателя составила соответственно 26,8% (р<0,001) и 27,5% (р<0,001).

Таким образом, снижение величины Тет-индекса было более значимым у больных с Е/Ет>8 и данная динамика в основном происходила за счет

уменьшения продолжительности времени изоволюмического расслабления. Так, снижение времени изоволюмического расслабления по боковой стенке ЛЖ у больных АГ с исходной величиной Е/Ет<8 составило 1,2% (р>0,05), тогда как при величине Е/Еш>8 - 15,6% (р=0,004), в области МЖП данная динамика составила соответственно 13,3% (р=0,001) и 14,7% (р=0,007). У больных 2-й подгруппы более выраженная динамика Тет-ипдекса была связана с выраженным снижением цифр АД.

На фоне антигипертензивной терапии только у 42 из 53 больных с исходной величиной Е/Еш<8 (79,2%) данный показатель через 24 недели антигипертензивной терапии оставался меньше 8, тогда как у остальных 11 (20,8%) величина отношения Е/Ет стала больше 8. Для более детального анализа эти больные были распределены соответственно в 1-ю и 2-ю подгруппы. В свою очередь, из 33 больных АГ с исходным показателем Е/Еш>8 у 15 пациентов (45,5%) данный показатель остался больше 8, тогда как у 18 пациентов (54,5%), напротив, величина данного показателя стала меньше 8. С учетом выявленной динамики эти больные составили 3-ю и 4-ю подгруппы.

При анализе влияния антигипертензивной терапии на динамику показателя Е/Ет отмечено, что регулярный прием антигипертензивных средств и соответственно достижение целевого уровня АД чаще имело место в 1-й и 4-й подгруппах. Тогда как ухудшение параметров ДФЛЖ у больных 2-й подгруппы было связано с низкой приверженностью к терапии. Сохранение исходных признаков регионарной ДЦЛЖ в 3-й подгруппе также связано с недостаточной эффективностью проводимой терапии.

Антигипертензивная терапия только у больных 1-й подгруппы сопровождалась снижением уровня Ж-ргоВМР (А=26,8%; р<0,01) и массы миокарда ЛЖ (Д=7,6%; р<0,01), хотя положительная динамика цифр АД имела место во всех подгруппах больных.

Регионарный Тет-индекс на фоне антигипертензивной терапии снижался во всех подгруппах больных, кроме 2-й (рис. 4).

Д% О -5 -10 -15 -20 -25 -30

"Г I

11 -я подгруппа 2-я подгруппа ' 3-я подгруппа 14-я подгруппа

МЖП

Боковая стенка

Рисунок 4. Динамика Те1т-индекса по данным тканевой допплерографии на фоне проводимой терапии у больных АГ в анализируемых подгруппах.

*-р<0,001 по сравнению с исходными данными.

Выявленная динамика подтверждает зависимость Тепп-индскса от цифр АД. Так, статистически значимые изменения данного показателя были связаны с достоверным уменьшением цифр АД в 1-й, 3-й и 4-й подгруппах, тогда как во 2-й подгруппе достоверное снижение САД и ДАД на протяжении 24 недель наблюдения отсутствовало. Следовательно, во 2-й подгруппе больных ухудшение ДФЛЖ было связано с недостаточным снижением цифр АД.

Следует отметить, что в 4-й подгруппе больных АГ снижение офисных цифр САД на 13,3% (р=0,001), ДАД на 9,8% (р=0,01) с улучшением ДФЛЖ сопровождалось уменьшением Тега-индекса в области свободной стенки правого желудочка на 39,9% (р=0,002) за счет удлинения продолжительности систолической волны 8т (Д=11,8%; р=0,02).

ВЫВОДЫ

1. У больных артериальной гипертензией при отсутствии выраженной структурно-геометрической перестройки левого желудочка, развитие ХСН с повышением уровня Ы-кошдсвого фрагмента мозгового натрий-уретического

пептида в основном определяется совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и показателя Е/Еш (отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока и раннего диастолического движения фиброзного кольца).

2. На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии у 61% больных достижение целевого уровня АД сопровождалось более значимым уменьшением клинических проявлений ХСН и снижением уровня 14-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида на 30% (р<0,001), тогда как при неэффективной терапии динамика этих показателей была недостоверной.

3. Длительная антигипертензивная терапия сопровождается уменьшением диаметра левого предсердия, толщины МЖП и величины систолического миокардиального стресса, однако только при достижении целевого уровня АД отмечено достоверное снижение массы миокарда на 9,3%, величины диастолического миокардиального стресса на 15,1% и конечно-систолического объема ЛЖ на 11,5% с увеличением фракции выброса на 5,9%.

4. На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии скоростные параметры трансмитрального и транстрикуспидального кровотока не претерпевали достоверной динамики, а для оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии наиболее информативными оказались регионарные показатели тканевой допплерографии. Так, достижение целевого уровня АД сопровождалось более высокими показателями пиковой систолической скорости Бш и низкими - Те1ш-индекса в области боковой стенки ЛЖ, что согласуется с позитивной динамикой массы миокарда, диастолического миокардиального стресса, конечно-систолического объема и фракции выброса ЛЖ.

5. У больных АГ увеличение Е/Еш>8 сопровождается снижением систолической скорости боковой стенки ЛЖ с высоким показателем Тепп-индекса, что свидетельствует о регионарных нарушениях систолической и диастолической функции продольных волокон миокарда. На фоне

антигипертензивной терапии положительная динамика функциональных параметров ЛЖ более выражена у больных с исходной величиной показателя Е/Еш>8.

6. Наиболее информативными параметрами в оценке эффективности антигипертензивной терапии являются индекс производительности миокарда (Теьиндекс), как глобальный по данным трансмитрального кровотока, так и регионарный по данным тканевой допплерографии , а также отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока и раннего диастолического движения фиброзного кольца в области МЖП (показатель Е/Еш), которые при достижении целевого уровня АД достоверно снижаются.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных АГ уменьшение индекса производительности миокарда левого желудочка (Теьиндекса) является наиболее ранним признаком улучшения функционального состояния левого желудочка. Для адекватной характеристики функционального состояния левого желудочка рекомендуется определение индекса производительности по трансмитральному кровотоку.

2. Для оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии могут быть использованы наиболее информативные ЭхоКГ и ДЭхоКГ показатели - индексированная масса миокарда, индекс производительности (Теьиндекс) и соотношение пиковых скоростей раннего диастолического наполнения и раннего диастолического движения митрального кольца (Е/Егп) левого желудочка.

3. У больных АГ при увеличении соотношения Е/Еш>8 для повышения кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии необходимо обязательное достижение целевого уровня АД.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Иванова C.B., Матвеева О.С. Мозговой натрийуретический пептид и структурно-функциональное состояние левого желудочка у больных артериальной гипертензией.// Материалы XVIII Российского национального конгресса «Человек и Лекарство».-М., 2011.-С.82.

2. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Иванова C.B., Ющук E.H., Амирбигешвили И.М., Матвеева О.С., Шупенина Е.Ю., Хучинаева A.M., Надина Е.В., Синицына И.А., Садулаева И.А. Возможности использования индекса производительности миокарда левого и правого желудочков (tei - индекс) в оценке эффективности лечения артериальной гипертензии. // Сердечная недостаточность.- 2012.-Т.13 - №3.-С.169-173.

3. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Иванова C.B., Ющук E.H., Школьник Е.Л., Габитова Р.Г., Синицына И.А., Матвеева О.С. Взаимосвязь структурно-функционального состояния сердца и уровня мозгового натрийуретического пептида у больных АГ. // Кардиология.-2012.- №5.-С.20-24.

Отпечатано в РИО МГМСУ 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 133. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Матвеева, Оксана Станиславовна :: 2012 :: Москва

Сокращения и обозначения, используемые в диссертации

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Распространенность артериальной гипертензии и основные направления современной лекарственной терапии

1.2 Диагностические возможности эхокардиографии в оценке функционального состояния сердца у больных АГ

1.3 Место И-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида в оценке клинического и структурно-функционального состояния сердца у больных АГ

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1 Клиническая характеристика больных

2.2 Дизайн исследования

2.3 Методы обследования

Глава З.Общая характеристика больных артериальной Гипертензией

3.1 Структурно-функциональные показатели сердца у больных АГ

3.2 Показатели диастолической функции у больных АГ по данным ДЭхоКГ трансмитрального и транстрикуспидального потоков 46 3.2.1 Регионарные показатели функционального состояния левого и правого желудочков сердца у больных АГ по данным тканевой допплерографии

3.3 Клиническая характеристика и структурно-функциональное состояние миокарда у больных АГ в зависимости от уровня Ы-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида

Глава 4. Динамика клинико-функционального состояния больных на фоне антигипертензивной терапии

4.1 Клиническая характеристика больных АГ на фоне антигипертензивной терапии

4.2.1 Геометрические параметры и функциональное состояние сердца по данным эхокардиографии и допплер-эхокардиографии у больных АГ на фоне антигипертензивной терапии

4.2.2 Показатели диастолической функции сердца у больных АГ на фоне антигипертензивной терапии

4.3 Характеристика больных АГ в зависимости от эффективности проводимой антигипертензивной терапии

4.4 Характеристика регионарной диастолической функции левого желудочка у больных АГ с использованием показателя Е/Еш

Глава 5. Обсуждение полученных результатов 86 Выводы 101 Практические рекомендации 103 Список используемой литературы

СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В

ДИССЕРТАЦИИ

АГ - артериальная гипертензия

АД - артериальное давление

АК - аортальный клапан

АПФ - ангиотензин-превращающий фермент

ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка.

ДАД - диастолическое артериальное давление

ДД - диастолическая дисфункция

ДЗЛА - давление заклинивания легочной артерии

ДФ - диастолическая функция

ДЭхоКГ - допплер-эхокардиография

ЗСЛЖ - задняя стенка левого желудочка

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИВГ - индекс времени гипертензии

ИОТС - индекс относительной толщины стенок левого желудочка в диастолу ИФА - иммуноферментный анализ

КДД ЛЖ - конечно-диастолическое давление левого желудочка

КДОИ - конечно-диастолический объем индексированный

КДР - конечно-диастолический размер

КСОИ - конечно-систолический объем индексированный

КСР - конечно-систолический размер

ЛА - легочная артерия

ЛЖ - левый желудочек

ЛП - левое предсердие

МЖП - межжелудочковая перегородка

МК - митральный клапан

ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка

МНП - мозговой натрийуретический пептид

МСд - диастолический миокардиальный стресс

МСс - систолический миокардиальный стресс

ОТС - относительная толщина стенок левого желудочка в диастолу

Пик А - пик максимальной скорости позднего наполнения

Пик Е - пик максимальной скорости раннего наполнения

ПЖ - правый желудочек

ПНП - предсердный натрийуретичесий пептид 1III - правое предсердие

С - тип НП - С - тип натрийуретический пептид САД - систолическое артериальное давление СИ - суточный индекс

СМАД - суточное мониторирование артериального давления ССО - сердечно-сосудистые осложнений ТДГ - тканевая допплерография

ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки в диастолу ТЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка в диастолу ТМК - трансмитральный кровоток УО - ударный объем

ФВ ЛЖ - фракция выброса левого желудочка ФК - функциональный класс

ХС ЛПВП - холестерин липопротеинов высокой плотности

ХС ЛПНП - холестерин липопротеинов низкой плотности

ХСН - хроническая сердечная недостаточность

ЧСС - частота сердечных сокращений

ЭКГ - электрокардиограмма

ЭхоКГ - эхокардиография

А - пиковая скорость позднего диастолического наполнения BNP - мозговой натрийуретический пептид DtE - время замедления пика Е

Е - пиковая скорость раннего диастолического наполнения Еш - пиковая скорость движения микарда в раннюю диастолу

Am - пиковая скорость движения миокарда в фазу сокращения предсрдий E/A - соотношение пиков скоростей раннего и позднего наполнений Em/Am- соотношение пиков скоростей раннего и позднего диастолического движений миокарда

E/Em - комбинированный показатель диастолической функции IVRT - продолжительность периода изоволюмического расслабления NT-proBNP - аминоконцевой фрагмент proBNP . NYHA - Нью-Йоркская Ассоциация сердца proBNP-высокомолекулярный предшественник натрийуретических пептидов

Sm - пиковая систолическая скорость движения миокарда

STD - вариабельность артериального давления

Tei-индекс - индекс производительности миокарда tSm - продолжительность систолической волны

Am-Em - продолжительность от пика движения миокарда в фазу сокращения предсердий до пика движения миокарда в раннюю диастолу

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Матвеева, Оксана Станиславовна, автореферат

Актуальность проблемы. Клинико-эпидемиологические исследования при артериальной гипертензии (АГ) наглядно продемонстрировали важность эффективного контроля артериального давления (АД) в снижении риска сердечно-сосудистых осложнений (ССО). Однако прогноз при АГ зависит не только от уровня АД, но и от наличия сопутствующих факторов риска, ассоциированных клинических состояний и степени вовлеченности в процесс органов-мишеней. В этой связи целью лечения больного АГ является максимальное снижение риска ССО, что предполагает не только нормализацию АД, но и коррекцию модифицируемых факторов риска. Взаимосвязь между прогрессированием АГ и поражением органов-мишеней хорошо изучена. Наиболее характерным поражением сердца при АГ считается гипертрофия миокарда, которая является независимым фактором риска развития ССО и смертности от них [88]. При АГ гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) рассматривается как основной механизм формирования диастолической дисфункции (ДД) сердца [64]. Частота развития ДД у больных АГ достигает 60% и в значительной степени определяет прогноз заболевания, поскольку ДДЛЖ у этой категории больных является одной из главных причин развития ХСН [104].

РоиЬеп ЭЛЧ. и соавт. [109] было показано, что у больных АГ, наряду с ДД, выявляются и нарушения систолической функции ЛЖ, особенно, продольных волокон его миокарда. На основании подобных наблюдений деление функциональных нарушений ЛЖ отдельно на систолическую или диастолическую дисфункцию миокарда является крайне условным. Уместнее говорить о формировании единого синдрома ХСН, характеризующегося прогрессирующим нарушением как систолической, так и диастолической функции ЛЖ, которое лучше выявляется с помощью тканевой допплерографии (ТДГ). В соответствии с результатами многочисленных исследований мощным маркером систолической дисфункции ЛЖ является повышенный уровень 14-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида (1ЧТ-ргоВМР) в плазме крови. Установлено, что абсолютная концентрация 1ЧТ-ргоВМР в плазме крови может отражать величину индивидуального кардио-васкулярного риска [122]. Это послужило причиной внесения изменений в рекомендации по диагностике и лечению ХСН, обусловленных необходимостью внедрения в широкую практику определения плазменной концентрации МТ-ргоВКР в целях ранней диагностики и оценки прогноза ХСН. Однако до настоящего времени не изучено влияние этиологии ХСН и выраженности ДДЛЖ на уровень КТ-ргоВМ5.

Стратегия лечения АГ предусматривает применение препаратов, не только эффективно снижающих АД, но и влияющих на процессы обратного развития ГЛЖ. При этом адекватная оценка структурно-функционального состояния ЛЖ крайне важна для отслеживания эффектов проводимой медикаментозной терапии и понимания процессов, происходящих в миокарде. При этом могут быть использованы показатели не только диастолической, но и систолической функции ЛЖ с учетом его структурно-геометрической перестройки и уровня ]ЧТ-ргоВ№ в плазме крови [9]. Однако сведения о возможностях использования этих показателей для динамического наблюдения за функциональным состоянием миокарда у больных АГ крайне малочисленны и требуют уточнения. Практически отсутствуют данные о состоянии продольной систолической функции ЛЖ при АГ. Несмотря на значительное количество исследований, проблема адекватной оценки диастолической функции ЛЖ до настоящего времени далека от разрешения.

Цель исследования: оптимизация оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии с учетом показателей ремоделирования, систолической и диастолической функции левого желудочка. Задачи исследования:

1. Изучить исходное структурно-функциональное состояние левого желудочка, его взаимосвязь с уровнем 1ЧТ-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (1чГТ-ргоВ№>) в плазме крови и клиническими проявлениями ХСН у больных АГ.

2. Оценить динамику клинико-функционального состояния больных АГ и основных проявлений ХСН в зависимости от эффективности антигипертензивной терапии.

3. Определить наиболее информативные структурно-геометрические показатели левого и правого желудочков сердца для оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии.

4. Уточнить роль параметров систолической и диастолической функции левого желудочка в оценке кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии.

Новизна исследования: Впервые проведена комплексная оценка кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии с учетом динамики не только традиционных структурно-функциональных параметров сердца, но и показателя индекса производительности миокарда, параметров тканевой допплерографии и уровня ТчГГ-ргоВКР. Сопоставлены диагностические возможности различных методов оценки систолической и диастолической функции ЛЖ. Показано, что у больных АГ при отсутствии выраженной структурно-геометрической перестройки ЛЖ, появление симптомов ХСН с повышением уровня >ГГ-ргоВМР в основном определяется совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и состоянием диастолической функции ЛЖ.

Установлено, что на фоне 24-недельной антигипертензивной терапии для снижения массы миокарда ЛЖ необходимо достижение целевого уровня АД, а для оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии использование скоростных параметров трансмитрального кровотока нецелесообразно, тогда как наиболее информативными являются показатели тканевой допплерографии.

Для более ранней оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии наиболее информативными параметрами являются индекс производительности сердца (Теьиндекс) и комбинированный показатель Е/Еш (отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока (Е) и раннего диастолического движения миокарда в области МЖП (Еш), рекомендованный для оценки ДФЛЖ. Показано, что в ответ на проводимую антигипертензивную терапию прежде всего снижаются эти показатели ЛЖ, а не скоростные параметры трансмитрального кровотока.

Практическая значимость. Комплексное обследование больных АГ в динамике с использованием индекса производительности сердца (Те1-индекс) и комбинированного показателя Е/Ет с целью более ранней и адекватной оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии способствует повышению эффективности инструментального обследования больных. Уменьшение в динамике Те1-индекса и отношения Е/Ет в области межжелудочковой перегородки на фоне антигипертензивной терапии свидетельствует об улучшении функционального состояния ЛЖ. Антигипертензивная терапия с достижением целевого уровня АД сопровождается снижением массы миокарда ЛЖ. Основные положения, выносимые на защиту:

1. При отсутствии выраженной структурно-геометрической перестройки ЛЖ развитие ХСН с повышением уровня ЫТ-ргоВЫР у больных АГ определяется прежде всего совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и выраженностью диастолической дисфункции ЛЖ.

2. У больных АГ достижение целевого уровня АД способствует улучшению клинического течения заболевания, снижению среднего уровня 1ЧТ-ргоВКР, комбинированного показателя Е/Ет в области МЖП и массы миокарда ЛЖ.

3. На фоне 24-недельной комбинированной антигипертензивной терапии показатели трансмитрального и транстрикуспидального потоков характеризуются динамикой только временных параметров, тогда как по данным тканевой допплерографии отмечается изменение диастолических скоростных параметров, отражающих улучшение регионарной диастолической функции ЛЖ.

4. Уменьшение Теьиндекса, как глобального по данным трансмитрального кровотока, так и регионарного по данным тканевой допплерографии (Те1тиндекса), является наиболее ранним маркером улучшения функционального состояния миокарда ЛЖ вследствие проводимой антигипертензивной терапии. 5. На фоне антигипертензивной терапии динамика уровня NT-proBNP более выражена у больных с исходной величиной комбинированного показателя Е/Еш<8, особенно при снижении офисных цифр АД на 10% и более. Личный вклад. Автором самостоятельно проведено клинико-инструментальное обследование 87 больных АГ в динамике, оформление первичной документации, осуществлена современная статистическая обработка и анализ полученных результатов исследования, сформулированы выводы и практические рекомендации

Апробация диссертационного материала. Апробация работы состоялась 10 апреля 2012 г. на совместном заседании кафедр клинической функциональной диагностики ФПДО и госпитальной терапии № 1 лечебного факультета МГМСУ. Внедрение результатов в практику. Результаты исследования внедрены в практическую деятельность отделений кардиологического и терапевтического профиля ГКБ № 14 им. В.Г. Короленко, а также в учебный процесс кафедры клинической функциональной диагностики ФПДО МГМСУ.

Публикация. По материалам диссертации опубликовано 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки России.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 120 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, глав, содержащих изложение материалов и методов исследования, собственных результатов, обсуждения полученных данных, выводов и практических рекомендаций.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Значение структурно-функциональных параметров левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией в оценке эффективности антигипертензивной терапии"

выводы

1. У больных артериальной гипертензией при отсутствии выраженной структурно-геометрической перестройки левого желудочка, развитие ХСН с повышением уровня >1-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида в основном определяется совокупным влиянием возраста, индекса массы тела, толщины свободной стенки правого желудочка и показателя Е/Еш (отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока и раннего диастолического движения фиброзного кольца).

2. На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии у 61% больных достижение целевого уровня АД сопровождалось более значимым уменьшением клинических проявлений ХСН и снижением уровня 1чГ-концевого фрагмента мозгового натрий-уретического пептида на 30% (р<0,001), тогда как при неэффективной терапии динамика этих показателей была недостоверной.

3. Длительная антигипертензивная терапия сопровождается уменьшением диаметра левого предсердия, толщины МЖП и величины систолического миокардиального стресса, однако только при достижении целевого уровня АД отмечено достоверное снижение массы миокарда на 9,3%, величины диастолического миокардиального стресса на 15,1% и конечно-систолического объема ЛЖ на 11,5% с увеличением фракции выброса на 5,9%.

4. На фоне 24-недельной антигипертензивной терапии скоростные параметры трансмитрального и транстрикуспидального кровотока не претерпевали достоверной динамики, а для оценки кардиопротективной эффективности проводимой терапии наиболее информативными оказались регионарные показатели тканевой допплерографии. Так, достижение целевого уровня АД сопровождалось более высокими показателями пиковой систолической скорости Эт и низкими - Те1тиндекса в области боковой стенки ЛЖ, что согласуется с позитивной динамикой массы миокарда, диастолического миокардиального стресса, конечно-систолического объема и фракции выброса ЛЖ.

5. У больных АГ увеличение Е/Еш>8 сопровождается снижением систолической скорости боковой стенки ЛЖ с высоким показателем Те1ш-индекса, что свидетельствует о регионарных нарушениях систолической и диастолической функции продольных волокон миокарда. На фоне антигипертензивной терапии положительная динамика функциональных параметров ЛЖ более выражена у больных с исходной величиной показателя Е/Ет>8.

6. Наиболее информативными параметрами в оценке эффективности антигипертензивной терапии являются индекс производительности миокарда (Теьиндекс), как глобальный по данным трансмитрального кровотока, так и регионарный по данным тканевой допплерографии , а также отношение пиковых скоростей раннего трансмитрального кровотока и раннего диастолического движения фиброзного кольца в области МЖП (показатель Е/Еш), которые при достижении целевого уровня АД достоверно снижаются.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных АГ уменьшение индекса производительности миокарда левого желудочка (Те1-индекса) является наиболее ранним признаком улучшения функционального состояния левого желудочка. Для адекватной характеристики функционального состояния левого желудочка рекомендуется определение индекса производительности по трансмитральному кровотоку.

2. Для оценки кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии могут быть использованы наиболее информативные ЭхоКГ и ДЭхоКГ показатели - индексированная масса миокарда, индекс производительности (Теьиндекс) и соотношение пиковых скоростей раннего диастолического наполнения и раннего диастолического движения митрального кольца (Е/Ет) левого желудочка.

3. У больных АГ при увеличении соотношения Е/Еш>8 для повышения кардиопротективной эффективности антигипертензивной терапии необходимо обязательное достижение целевого уровня АД.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Матвеева, Оксана Станиславовна

1. Агеев Ф.Т. Диастолическая сердечная недостаточность: 10 лет знакомства // Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11.- №1(57). - С. 69-76.

2. Агеев Ф.Т., Овчинников А.Г. Диастолическая дисфункция как проявление ремоделирования сердца. // Сердечная недостаточность.-2002; том 3.-С.190-195.

3. Алехин М.Н. тканевой допплер в клинической эхокардиографии. -Москва: ООО «Инсвязьиздат», 2006.- 101с.

4. Аронов Д.М., Лупанов В.П. Функциональные пробы в кардиологии.-Москва: «МЕД-пресс-информ», 2003.-295с.

5. Арутюнов Г. П., Чернявская Т. К., Розанов А. В. и др. Мониторинг диастолической дисфункции левого желудочка и микроальбуминурии как критерий эффективности коррекции «мягкой» артериальной гипертонии. Сердечная недостаточность.- 2000; том 2.-С.56-60.

6. Беленков Ю.Н., Чазова И.Е. Первое Российское национальное многоцентровое исследование РОСА (Российское исследование Оптимального Снижения Артериального давления) // Артериальная гипертензия. - 2003. - Т. 9. -№5. - С. 151-154.

7. Васюк Ю.А., Алехин М.Н., Хадзегова А.Б. Тканевая допплер-эхокардиография и векторный анализ скорости движения миокарда в оценке функционального состояния сердца. М.: Анахарсис, 2007. - 72с.

8. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Иванова C.B. и др. Структурно-функциональные изменения правого желудочка при артериальной гипертензии причина или следствие ХСН? // Сердечная недостаточность.-2005.-№3.-С. 117-119.

9. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Иванова C.B. Тканевая допплерография в ранней диагностике функциональных нарушений миокарда при артериальной гипертензии.// Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2008. - №1. - С. 39-43.

10. Васюк Ю.А., Хадзегова А.Б., Крикунов П.В. Допплерэхокардиография в диагностике диастолической дисфункции левого желудочка. Москва: ГОУ ВУНМЦ, 2004. - 40с.

11. Вебер В.Р., Рубанова М.П., Жмайлова C.B. и др. Диастолическая дисфункция левого и правого желудочка у больных артериальной гипертонией и возможности её коррекции.// Сердечная недостаточность.-2005; том 6.-ЖЗ, С. 107-109.

12. Жаринов О.И., Салам Сайд, Комаровский P.P. Состояние правого желудочка и взаимодействие между желудочками у больных с хронической сердечной недостаточностью. // Кардиология.-2000.-№11.-С.45-49.

13. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр) // Системные гипертензии. — 2010. — Т. З.-С. 5-26.

14. Ивашкин В.Т., Кузнецов E.H., Драпкина О.М. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления. М.: ГП «МИТ», 2001.- 118 с.

15. Инструкция по применению иммуноферментного набора для количественного определения BNP-фрагмента в биологических жидкостях. BNPFRAGMENTEIA. Biomedica Gruppe пер. с англ. ЗАО «БиоХимМак». М., 2007. - 4 с.

16. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Самоконтроль АД пациентом: некоторые клинические и методические аспекты // Клиническая фармакология и терапия.-2003.-№12(4).-С. 56-61.

17. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Артериальная гипертония: новое в диагностике и лечении. Москва 2006.

18. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В., Хирманов В.Н. Артериальное давление в исследовательской и клинической практике.- Москва: Издательство 2004.-С.342-343.

19. Крикунов П.В., Васюк Ю.А., Копелева М.В. Гипертрофия левого желудочка как мишень для терапевтического вмешательства. Особенности диагностики и лечения // Сердце. 2008. - Т.7. - №6 (44). -С. 324-334.

20. Мареев В.Ю. Взаимосвязь АГ, дисфункции ЛЖ и СН: вопросы диагностики, прогноза и лечения. // Школа по сердечной недостаточности: избранные вопросы диагностики и лечения. М. 2000.-С.6-7.

21. Мычка В.Б., Чазова И.Е. Рациональные комбинации антигипертензивных препаратов для больных с метаболическим синдромом и сахарным диабетом типа 2 // Болезни сердца и сосудов актуальные и спорные вопросы. 2008. - №4. - С. 50-55.

22. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр) // Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11.— №1 (57).-С. 3-68.

23. Никитин Н.П., Джон Дж.Ф. Клиланд. Применение тканевой миокардиальной допплер-эхокардиографии в кардиологии. // Кардиология.-2002.-№3.-С.66-79.

24. Овчинников А.Г., Габрусенко С., Сербул В. Состояние диастолической функции при гипертрофии левого желудочка различной этиологии // Сборник тезисов ежегодной всероссийской конференции Общества специалистов по сердечной недостаточности. М., 2004.

25. Оганов Р.Г., Погосова Г.В. Современные стратегии профилактики и лечения сердечно-сосудитстых заболеваний. // Кардиология.-2007.-том 47.- №12.-С.4-9.

26. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Вклад сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний в здоровье населения России. Сердце.-2003.-том 2,- №8.-С.58-61.

27. Пшеницын А.И., Мазур H.A. Суточное мониторирование артериального давления. -М.: «МЕДПРАКТИКА-М», 2007. 216 с.

28. Рогоза А.Н., Агальцов М.В., Сергеева М.В. Суточное мониторирование артериального давления: варианты врачебных заключений и комментарии. Н. Новгород: ДЕКОМ, 2005. - 64 с.

29. Руководство по артериальной гипертонии /под ред. Е.И. Чазова, И.Е. Чазовой/. М.: Медиа Медика, 2005. - 784 с.

30. Рыбакова М.К., Алехин М.Н., Митьков В.В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике. Эхокардиография. М.: Издательский дом Видар-М, 2008. - 544 е., ил.

31. Суслина З.А., Гераскина JI.A., Фонякин A.B. Артериальная гипертония, сосудистая патология мозга и антигипертензивное лечение. // Москва 2006.

32. Терещенко С.Н. Натрийуретический гормон и сердечная недостаточность. // Сердечная недостаточность.-2002; том 3.-№1.- С.25-26.

33. Терещенко С.Н., Павликова Е.П., Мерай И.А. и др. Мозговой натрийуретический гормон и сердечная недостаточность // Кардиология.-2002.-№8.-С.57-62.

34. Функциональная диагностика в кардиологии: клиническая интерпретация: учебное пособие / под ред. Ю.А. Васюка. М.: Практическая медицина, 2009. - 312 с.

35. Чазова И.Е., Ратова Л.Г. Комбинированная терапия артериальной гипертонии: просто о сложном. Consilium Medicum.- 2006. Том 8.-№5.-С.5-11.

36. Шевченко Ю.Л., Бобров Л.Л., Обрезан А.Г. Диастолическая функция левого желудочка.-Москва: ГЭОТАР-МЕД, 2002.-237 с.

37. Andersen N.H., Poulsen S.H., Eiskjaer H. et al. Myocardial Performance Index in Patients with Essential Hypertension and Normal Ejection Fraction. // European heart Journal. 2002.-Vol.23.-Abstr. Suppl.-P.34.

38. Bettencourt P., Ferreira A., Dias P. et al. Evaluation of brain natriuretic peptide in the diagnosis of heart failure // Cardiology.- 2000.- Vol. 93.- P. 19-25.

39. Chen J., Cao Т., Duan Y. Velocity vector imaging in assessing myocardial systolic function of hypertensive patients with left ventricular hypertrophy // Can. J. Cardiol. 2007. - Vol. 23. - №12. - P. 957-961.

40. Chobanian AV, Bakris GL, Blork HL et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure. JAMA.- 2003,- Vol.289.-P. 2560-72.

41. Cittadini A., Fazio S., Stromer H. et al. Optimal determination of right ventricular filling dynamics in systemic hypertension//Am. Heart J.-1995.-V130.-P.1074-1082.

42. Cicalia S., Galderisi M., Caso P. Et al. Right Ventricular Diastolic Dysfunction in Arterial Systemic Hypertension: Analysis by Pulsed Tissue Doppler. // Eur. J Echocardiography.-2002.-Vol.3.-P.135-142.

43. D'Andrea A., Caso P., Galderisi M. Et al. Effects of different training protocol on left ventricular myocardial function in competitive athletes: a tissue Doppler study. //Europ. Heart J.-2001.-Vol.22.-Abstr. Suppl.-P.344.

44. Dahlof B, Pennert K, Hansson L. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients A metanalysis of 109 treatment studies. Am J Hypertens.- 1992,-Vol. 5.-P.95-110.

45. Dahlof B., Lindholm L.H., Hansson L., Schersten B., Ekbom T, Waster P.-O. Morbidity and mortality in the Swedish Trial in Old Patients with Hypertension (STOP-Hypertension). Lancet.- 1991.-Vol. 338,- P. 281-1285.

46. Davis M., Espiner E., Richards G. et al. Plasma brain natriuretic peptide in assessment of acute dyspnoea // Lancet.- 1994.-Vol.343 .-P.440-444.

47. Devereux RB, Okin PM, Roman MJ. Left ventricular hypertrophy as a surrogate end-point in hypertension. Clin Exp Hypertens.- 1999.-Vol.21.-P. 583-93.

48. Devereux R.B., Roman M.J., Liu J.E. et al. Congestive heart failure despite normal left ventricular systolic function in a population-based sample: the strong heart study. // American Journal of Cardiology.-2000.-Vol.86.-P.1090-1096.

49. Di Bello V., Giorgi D., Pedrinelli R., et al. Left ventricular hypertrophy and its regression in essential arterial hypertension. // Am J Hypertens.-2004.-Vol. 17.-P.882-890.

50. Douglas P.S., Berko B., Lesh M. Alteration in diastolic function in response to progressive left ventricular hypertrophy// Am J Cardiol.-1989.-Vol. 13.-P.461-467.

51. Farias C.A., Rodriguez L., Garcia M., et al. Assessment of diastolic function by tissue Doppler echocardiography: comparison with Standart transmitral and pulmonary venous flow// Journal of the American Society of Echocardiography Onlin.-1999.-Vol. 12.

52. Freitag M.H., Larson M.G., Levy D. Et al. Plasma Brain natriuretic Peptide Levels and Blood Pressure Tracking in the Framinghem Heart Study. // Hypertention.-2003 .-Vol.41 .-P. 978.

53. Galderisi M., Izzo A., Petrocelli A. Et al. 24-week ACE-inhibitor ramipril treatment improves left ventricular diastolic dysfunction due to mild-moderate arterial hypertension. // Europ. Heart J. -1999.-Vol. 19. Abstract Suppl.-P.294

54. Galderisi M., Severino S., Cicala C. Et al. The usefulness of pulsed tissue Doppler for the clinical assessment of right ventricular function. // Ital. Heart J.-2002.-Vol.3 (4).-P.241-247.

55. Goebel B., Gjesdal O., Kottke D. Regional and global myocardial function in patients with hypertensive heart disease: a two-dimensional ultrasound speckle tracking study // Circulation. 2008. - Vol. 118. - P. 991-992.

56. Gosse P., Sheridan D.J., Zannad F., et al. Regression of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients treated with indapamide SR 1,5 mg versus enalapril 20 mg: the LIVE study. // J. Hypertens.-2000.- Vol.18.- P. 1465-1475

57. Groenning B.A., Nilsson J.C., Sondergaard L. et al. Detection of left ventricular enlargement and impaired systolic function with plasma N-terminal pro brain natriuretic peptide concentrations // Am Heart J.-2002.-Vol. 143.-P.923-929.

58. Habib G. B., Zoghbi W. A. Doppler Assesment of Right Ventricular Filling Dynamics in Systemic Hypertension: Comparison with Left Ventricular Filling// Am. Heart J.-1992.-Vol. 124.-P.-1313-1320.

59. Hannah A., Clements S., McDonagh T.A. et al. Low prevalence of isolated diastolic dysfunction in a cohort of suspected heart failure patients and its relationship to brain natriuretic peptide // European Heart Journal.-2003.-Vol.24.Abstr. Suppl.P.400.

60. Harjai K. J., Scott L., Vivekananthan K. The Tei index: a new prognostic index for patients with symptomatic heart failure // J. Am. Soc. Echocardiogr. -2002.-Vol. 15.-P. 864-868.

61. Hirata Y., Matsumoto A., Aoiagi T. Et al. Measurement of plasma brain natriuretic peptide level as a guide for cardiac overload // Cardiovasc Res.-2001.-Vol.51.-P.585-591.

62. Iwanaga Y., Nishi I., Furuichi S. et al. B-Type Natriuretic Peptide Strongly Reflects Diastolic Wall Stress in Patients With Chronic Heart Failure. Comparison Between Systolic and Diastolic Heart Failure. // J Am Coll Cardiol.- 2006.-Vol.47.-P.742-748.

63. Kannel W, Gordon T, Offut D. Left ventricular hypertrophy by electrocardiogram: prevalence, incidence, and mortality in the Framingham Study. // Ann Intern Med.- 1969.-Vol. 71.-P. 89-105.

64. Katz A. Maladaptive hypertrophy and the cardiomyoparhy of overload: Familial cardiomyopathies. In: Katz A. (ed.): Heart failure: Pathophysiology, molecular biology, and clinical management. Philadelphia, Lippincott Williams &Wilkins, 2000, pp.277 308.

65. Kosmala W., Plaksej R., Strotmann J. Progression of left ventricular functional abnormalities in hypertensive patients with heart failure: an ultrasonic twodimensional speckle tracking study // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2008. - Vol. 21.-P. 1309-1317.

66. Koutroulis G., Liosis K., Dawson D. et al. Evalution of diastolic function of the left ventricle in white coat hypertension patients using tissue Doppler imaging// European Heart Journal.-2002.-Vol. 23,-Abstr. Suppl.-P. 677.

67. Lang R., Biering M., Devereux R. Recommendations of chambers quantification // Eur. J. Echocardiography. 2006. - Vol. 7. - P. 79-108.

68. Laraudogoitia E., Velasco S., Alarcon J.A et al. Evalution of left ventricular relaxation abnormalities by Doppler tissue imaging in hypertensive patients. // European Heart Journal.-2001.-Vol.22.-Abstr. Suppl.-P. 339.

69. Levy D., Garrson R.J., Savage D.D., et al. Prognostic inmplications of echocardiografically determined left ventricular mass in the Framingham Heart Study. //N Engl J Med.-1990.- Vol. 322.-P.1561-1566.

70. Lim T.K., Hayat S.A., Gazo D. Independent value of echocardiography and N-terminal pro-natriuretic peptide for the prediction of major outcomes in patients with suspected heart failure // Am. J. Cardiol. 2007. - Vol. 100. - P.870-875.

71. Liu Y., Tsai W.C., Lin C. Evidence of subtle left ventricular systolic dysfunction detected by automatic function imaging in patients with diastolic heart failure // Abstracts of EUROECHO the twelfth. 2008. - M963. - P. S120.

72. Lubien E., DeMaria A., Krishnaswamy P. et al. Utility of B-natriuretic peptide in detecting diastolic dysfunction. Comparison with Doppler velocity recordings. // Circulation.- 2002.- Vol.l05.-P.595-601.

73. Luchner A., Burnett J.C. Jr, Jougasaki M. et al. Evaluation of brain natriuretic peptide as a marker of left ventricular dysfunction and hypertrophy in the population. // J Hypertens.- 2000.- Vol. 18.-P.1121-1128.

74. Maisel A, Krishnaswamy P, Nowak RM, et al. Rapid measurement of B-type natriuretic peptide in the emergency diagnosis of heart failure. // N Engl J Med.-2002.-Vol.347(3).-P.161-167.

75. Martilla M., Hautala N., Paradis P. et al. GATA4 mediates activation of the B-type natriuretic peptide gene expression in response to hemodynamic stress // Endocrinology.-2001.-Vol.l42.-P.4693-4700.

76. McCullough PA, Hollander JE, Nowak RM, et al. Uncovering heart failure in patients with a history of pulmonary disease: rationale for the early use of B-type natriuretic peptide in the emergency department. Acad Emerg Med. 2003; 10(3): 198-204.

77. Melo L.G., Pang S.C., Ackermann U. Atrial natriuretic peptide: regulator of chronic arterial blood pressure // News Physiol Sei.-2000.-Vol.15.-P.143-149.

78. Mottram P.M., Haluska BA., Leano R. et al. Ventricular-arterial interaction in diastolic heart falure: relationship of arterial compliance with cardiac function, haemodynamics and workload// European Heart Journal.-2003.-Vol. 24.-Abstr. Suppl.-P. 351.

79. Müller-Brunotte R., Kahan T., Malmqvist K. et al. Treatment of Diastolic Dysfunction in Hypertensive Left Ventricular Hypertrophy // American Journal ofHypertension.-2006.-Vol. 19.-P. 937-938.

80. Myslinski W., Mosiewicz J., Ryczak E. et al. Right ventricular function in systemic hypertension// J. of Human Hypertension.- 1998.- Vol.12.- P.149-155.

81. Naqvi T.Z., Neyman G., Broyde A. et al. Comparison of myocardial tissue Doppler with transmitral flow Doppler in left ventricular hypertrophy// J. Am. Soc. Echocardiography.-2001.-Vol. 14.-P.1153-1160.

82. Nishikimi T., Yoshihara F., Morimoto A. et al. Relationship between left ventricular geometry and natriuretic peptide levels in essential hypertension. // Hypertension.-1996.-Vol.28.-P.22-30.

83. O'Connor C.M., Gattis W.A., Shaw L. et al. Clinical characteristics and long-term outcome of patients with heart failure and preserved systolic function. // American Journal of Cardiology.-2000.-Vol.86.-P.863-867.

84. Phan T.T., Shivu G.N., Abozguia K. Left ventricular torsion and strain patterns in heart failure with normal ejection fraction are similar to age-related changes // European J. Echocardiogr. 2009. - Vol. 10. - P. 793-800.

85. Poerner T., Goebel B., Wolpert C. et al. Detection of a pseudonormal mitral inflow pattern using Doppler myocardial imaging. // European Heart Journal.-2002.-Vol.23- Abstr. Suppl.-P. 676.

86. Poulsen S.H., Andersen N.H., Ivarsen P.I. et al. Doppler tissue imaging reveals systolic dysfunction in patients with hypertension and apparent "isolated" diastolic dysfunction. // J Am Soc Echocardiography.-2003.-Vol. 16.-P.-724-731.

87. PROGRESS Collaborative group. Randomised trial of perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke of transient ischemic attack. //Lancet.-2001.-Vil.358.-P.1033-1041.

88. Prospective Studies Collaboration. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies // The Lancet. 2002. - Vol. 360. - P. 1903-1913.

89. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography // European J. of Echocardiography. 2009. - Vol. 10. -P. 165-193.

90. Rivas-Gotz C., Manolios M., Thohan V. et al. Impact of left ventricular ejection fraction on estimation of left ventricular filling pressures using tissue Doppler and flow propagation velocity. // Am J Cardiol.-2003.-Vol.91.-P.780-784.

91. Sakata Y., Yamamoto K., Masuyama T. et al. Ventricular production of natriuretic peptides and ventricular structural remodeling in hypertensive heart failure. // Journal of Hypertension.-2001.-Vol.l9.-P.1905-1912.

92. Sasamura H., Shimizu-Hirota R., Saruta T. Extracellular Matrix Remodeling in hypertension // Current Hypertension Reviews. 2005. - Vol. 1. - P. 51-60.

93. Severino S., Caso P., Cicala C. Et al. Involvment of Right Ventricle in left ventricular Hypertrophic Cardiomyopathy: Analysis by Pulsed Doppler Tissue Imaging. // Eur J Echocardiography.-2000.-Vol.l.-P.281-288.

94. Silva Marques J., Almeida A.G., David C. Predictors of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in systolic heart failure // Abstracts of EUROECHO, the thirteenth. 2009. - PI 117. - P. SI76.

95. Shahi M., Thom S., Poulter N. et al. Regression of hypertensive left ventricular hypertrophy and left ventricular diastolic function. // Lancet.-1990.-Vol.336.-P.458-461.

96. Slama M., Susie D., Varagic J. et al. Diastolic dysfunction in hypertension. // Curr Opin Cardiol.-2002.-Vol.l7.-P.368-373.

97. Spencer K.T., Weinert L., Avi V.M. Automated calculation of the Tei index from signal averaged left ventricular acoustic quantification wave forms // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2002. - Vol. 15. - P. 1485-1489.

98. Takeuchi M., Nakai H., Kokumai M. Age-related changes in left ventricular twist assessed by two-dimensional speckle-tracking imaging // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2006. - Vol. 19.-P. 1077-1084.

99. Tan Y.T., Lee E.S., Wenzelburge F.W. Abnormal left ventricular systolic and diastolic function on exercise in patients with Heart Failure with Normal Ejection Fraction (HFNEF) // Abstracts of EUROECHO the twelfth. 2008. -M964.-P. S120.

100. Teo S.G., Yang H., Chai P. Impact of left ventricular diastolic dysfunction on left atrial volume and function: a volumetric analysis // European J. of Echocardiography. 2010. - Vol. 11. - P. 38-43.

101. The ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. Major Outcomes in High-Risk Hypertensive Patients Randomized to Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor or Calcium Channel

102. Blocker vs Diuretic The Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial (ALLHAT) // JAMA.-2002.-Vol.288.-P.2981-2997.

103. Toncelli L.T., Cappelli F.C., Vono M.C. Left ventricular rotation and torsion in different type of left ventricular hypertrophy // Abstracts of EUROECHO, the twelfth.-2008.-P1241.-P. S175.

104. Vakili BA, Okin PM, Devereux RB. Prognostic implications of left ventricular hypertrophy. // Am Heart J.-2001.-Vol.l41.-P.334-41.

105. Wachtell K., Bella J.N., Rokkedal J., et al. Change in diastolic left ventricular filling after one year of antihypertensive treatment. // Circulation.-2002.-Vol. 105.-P.1071.

106. Wachtell K., Smith G., Gerdts E., et al. Left ventricular filling patterns in patients with systemic hypertension and left ventricular hypertrophy (the life study). // Am J Cardiol.-2000.-Vol.85.-P.466-472.

107. Weber M.A., Julius S., Kjeldsen S.E. et al. Blood pressure dependent and independent effects of antihypertensive treatment on clinical events in the VALUE Trial // Lancet.-2004.-Vol.363.-P.2049-2051.

108. Wen-Choi Voon, Ho-Ming Su, Hseuh-Wei Yen et al. Left ventriculsr Tei Index: Comparison between Flow and Tissue Doppler Analyses. // A Jrnl. of CV Ultrasound. 2005.- Vol.22.-P.730-735.

109. Wetzels G.E., Nelemans P., Schouten J.S., et al. Facts and fiction of poor compliance as a cause of inadequate blood pressure : a systematic review. // J Hypertens.-2004.-Vol.22.-P. 1849-1855.

110. Wikstrand J., Warnold I., Olsson G., et al. Primary prevention with metoprolol in patients with hypertension. Mortality results from MAPHY study. // JAMA.-1988.-Vol.259.-P. 1976-82.

111. Yamamoto K., Burnett J.C. Jr, Jougasaki M. et al. Superiority of brain natriuretic peptide as a hormonal marker of ventricular systolic and diastolic dysfunction and ventricular hypertrophy // Hypertension.-1996.-Vol.28.-P.988-994.

112. Zabalgoitia M. Left ventricular mass geometry with systolic and diastolic function in patients <65to>=65 years of age. // Am. J of Cardiology. -1998. -Vol.82, N.5.- P.604-608.