Автореферат диссертации по медицине на тему Выбор операции у больных с паховыми грыжами с учетом дисплазии соединительной ткани.
На правах рукописи
Пискунов Александр Сергеевич
ВЫБОР ОПЕРАЦИИ У БОЛЬНЫХ С ПАХОВЫМИ ГРЫЖАМИ С УЧЁТОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
14.01.17-хирургия
485550
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
- 6 ОКТ 2011
Пермь-2011
4855501
УДК 616.34-007.43-031:611,957]-06:616-018.2-007.17]-089.15
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» на кафедре хирургических болезней педиатрического и стоматологического факультетов (заведующий кафедрой д.м.н., профессор В.Н. Репин)
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Василий Николаевич Репин
Официальные оппоненты
Владимир Аркадьевич Самарцев
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей хирургии лечебного факультета ГБОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера» Минздравсоцразвития России.
Светлана Николаевна Стяжкииа
доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской хирургии ГБОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия»
Минздравсоцразвития России.
Ведшая организация: ГБОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России.
Защита диссертации состоится 18 октября 2011 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 208.067.03 при ГБОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера» Минздравсоцразвития России по адресу: 614 990, г. Пермь, ул. Петропавловская, д.26, зал заседаний диссертационных советов
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера» Минздравсоцразвития России по адресу: 614 990, г. Пермь, ул. Петропавловская, д.26, а с авторефератом - на сайте академии: www.psma.ru.
Автореферат разослан 17 сентября 2011 года.
Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций доктор медицинских наук, профессор
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
Паховые грыжи являются самой распространённой патологией, требующей оперативного лечения. Они встречаются у 2-7% взрослого населения (Милюков В.Е. и соавт., 2005; Омельченко В.А. и соавт., 2005; Хуссаин М., 2007; Куликов Л.К. и соавт., 2009). Грыжесечение остаётся одной из частых операций и составляет от 8 до 24% всех хирургических вмешательств (Кузин М.Н. и соавт., 2002; Котов М.С. и соавт., 2005; Бочкарёв Л.А. и соавт., 2008). Несмотря на совершенствование существующих аутопластических методов герниопластики, внедрение аллопластики «без натяжения», частота рецидивов остаётся высокой. По данным разных авторов, при лечении первичной грыжи рецидивы составляют около 10%, рецидивной - 13-42% (Юрасов A.B. и соавт., 2002; Пучков К.В. и соавт., 2003; Мошкова Т.А. и соавт., 2008; Паршиков В.В. и соавт., 2009). При использовании герниопластики «без натяжения» частоту рецидивов удаётся снизить до 0,1-2% (Юрасов A.B. и соавт., 2002; Шулутко A.M. и соавт., 2003; Егиев В.Н., 2006.).
Причины рецидивов паховых грыж крайне разнообразны. Это, прежде всего морфологические изменения в тканях паховой области больного при больших паховых грыжах, сопутствующие хронические заболевания, приводящие к повышению внутрибрюшного давления, технические ошибки во время операции, необоснованный выбор метода герниопластики и послеоперационные гнойные осложнения в зоне операции (Жебровский В.В. и соавт., 2002; Милюков В.Е. и соавт., 2005; Abrahamson J., 1998; Ruhl С.Е. et al., 2007). В последнее время, ряд авторов указывают на то, что в патогенезе рецидивов, а также в формировании двухсторонних паховых грыж имеет значение состояние соединительной ткани больного, у многих грыженосителей выявляются различные признаки дисплазии соединительной ткани (Милица К.Н. и соавт., 2009; Федосеев A.B. и соавт., 2009; Шаповальянц С.Г. и соавт., 2009; Klinge U. et al., 1999). У пациентов с
3
паховыми грыжами существует дисбаланс в соотношении коллагена первого и третьего типов (Шаповальянц С.Г. и соавт., 2009; Wagh P.V. et al., 1972). Предполагается, что изменения в структуре соединительной ткани приводят к снижению прочности мышечно-апоневротического каркаса передней брюшной стенки и поперечной фасции живота, что способствует уменьшению её сопротивляемости изменениям впутрибрюшного давления и способствует грыжеобразовапию (Калантаров Т.К. и соавт., 2009; Klinge U. et al., 1999). Из сказанного следует, что одной из ведущих причин рецидива паховых грыж является генерализованный дефект соединительной ткани, который возникает при дисплазии соединительной ткани.
Дисплазия соединительной ткани - это врождённое нарушение тканевой структуры, связанное со снижением содержания отдельных видов коллагена или нарушением их соотношения, что проявляется снижением прочности соединительной ткани органов и систем (Мартынов А.И. и соавт., 1996; Земцовский Э.В., 1998). Клинические проявления ДСТ чрезвычайно многообразны и носят полисистемный характер. Их разделяют на внешние и висцеральные, которые выявляются с помощью дополнительных методов исследования со стороны различных органов и систем (Земцовский Э.В., 1998; Клемёнов A.B., 2003).
В литературе имеются лишь единичные сведения о распространённости и клинической значимости отдельных маркеров и висцеральных проявлений ДСТ у больных с паховыми грыжами. Отсутствуют чёткие критерии диагностики соединительнотканной дисплазии у грыженосителей, а также критерии выбора методов оперативного лечения в зависимости от состояния соединительной ткани больного. Предложено более 400 способов герниопластики, но до сих пор нет единого подхода в вопросах выбора метода операции. Таким образом, несмотря на достижения в лечении паховых грыж, многие вопросы герниологии остаются нерешёнными и спорными, следовательно, разработка и внедрение в хирургическую практику наиболее оптимальных методов лечения паховых
4
грыж определяют актуальность данной проблемы и ее большое социальное значение.
Цель исследования:
Улучшить результаты лечения больных с паховыми грыжами путём выбора оптимального метода операции.
Задачи исследования:
1. Изучить распространённость отдельных маркеров и висцеральных проявлений дисплазии соединительной ткани у больных с паховыми грыжами.
2. Выявить наиболее информативные клинические маркеры ДСТ для больных с паховыми грыжами.
3. Обосновать показания к применению синтетических имплантов при лечении паховых грыж.
4. Изучить непосредственные исходы, отдаленные результаты и качество жизни больных после проведённых операций.
Научная новизна работы: 1. У больных с паховыми грыжами проведена комплексная оценка
клинических признаков дисплазии соединительной ткани. I. Выявлены наиболее информативные клинические маркеры дисплазии соединительной ткани для больных с паховыми грыжами. Установлена высокая распространённость маркеров ДСТ у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами. >. Обоснован индивидуальный выбор оптимальной операции больным с паховыми грыжами с учетом состояния соединительной ткани путём определения доступными методами наиболее распространённых маркеров ДСТ.
Проведена комплексная оценка непосредственных и отдалённых результатов различных методов оперативного лечения паховых грыж. Изучено качество жизни оперированных больных и установлено, что, несмотря на отсутствие рецидива, уровень качества жизни больного с
5
признаками ДСТ значительно ниже качества жизни больных без признаков ДСТ.
Практическая ценность работы
В представленной нами работе установлено, что основной причиной двухсторонних и рецидивных паховых грыж является дисплазия соединительной ткани. Показаны доступные хирургу методы определения наиболее распространённых маркеров ДСТ. Научно обоснованны подходы к аллопластике у больных с паховыми грыжами.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. У больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами имеются как наружные, так и висцеральные признаки дисплазии соединительной ткани.
2. Наиболее информативными клиническими маркерами ДСТ у больных паховыми грыжами являются астеническая конституция, гипермобильность суставов, плоскостопие, арахнодактилия, гиперэластичность кожи и варикозная болезнь нижних конечностей.
3. При выборе метода герниопластики необходимо учитывать не только анатомические особенности, размеры грыжи, грыжевых ворот, но и особенности соединительной ткани больного. Больным с признаками дисплазии соединительной ткани необходимо выполнять аллопластику, у больных без признаков ДСТ и небольших размерах паховых грыж предпочтительнее использовать методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями - по Шоулдайсу, Бассини.
4. Отдалённые результаты и качество жизни оперированных больных зависят не только от результата операции, но и от состояния соединительной ткани больного.
Внедрение в практику Результаты диссертационного исследования внедрены в практику работы отделения плановой хирургии МУЗ «МСЧ №9 им. М.А. Тверье» г. Перми.
Апробация работы и публикации
Основные положения диссертации доложены па Второй международной конференции «Современное состояние и перспективы герниологии» (Казань, 2009), итоговой научной сессии Пермской государственной медицинской академии им. акад. Е.А. Вагнера (2010). По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 3 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.
Личное участие автора в получении результатов изложенных в
диссертации
Автор лично осуществлял курацию 310 больных с паховыми грыжами на дооперационном этапе и в послеоперационном периоде, участвовал в оперативном лечении 225 больных (136 в качестве оператора). Изучил отдалённые результаты герниопластики у 158 больных. Самостоятельно выполнил статистическую обработку и анализ полученных данных.
Структура и объём работы
Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста. Состоит из введения, четырёх глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 12 таблицами, 18 рисунками. Библиографический указатель литературы содержит 217 источников, из которых 152 отечественных авторов и 65 иностранных.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
Работа выполнена на клинической базе кафедры хирургических болезней педиатрического и стоматологического факультетов «ПГМА им. акад. Е.А. Вагнера» и основана на комплексном обследовании и наблюдении за 310 больными с паховыми грыжами, оперированными в отделении плановой хирургии «МСЧ №9 им. М.А. Тверье» с июля 2004 по декабрь 2009 года.
Все больные поступали в плановом порядке после стандартного предоперационного обследования в амбулаторных условиях: общеклинические анализы крови и мочи; биохимический анализ крови; коагулограмма; исследование крови на наличие вирусов гепатита, ВИЧ-инфицирования, сифилиса; электрокардиография; рентгенологическое исследование легких; осмотр терапевта. При необходимости больные подвергались более полному обследованию: спирометрия, осмотр смежных специалистов. Из 310 обследованных больных у 165 (53%) выявлены сопутствующие хронические заболевания в стадии ремиссии: гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, хронический бронхит, желчнокаменная болезнь, пиелонефрит, сахарный диабет и другие.
Все больные подробно информировались о существующих методах операций по поводу паховых грыж, возможных осложнениях, особенностях послеоперационного лечения, после чего давали письменное согласие па тот или иной метод операции.
Мужчин было 297 (95,8%), женщин - 13 человек (4,2%). Возраст обследуемых был в пределах от 18 до 82 лет. Средний возраст составил 55,3 ± 14,0 лет.
Все больные в зависимости от вида паховой грыжи были разделены на две группы. Основную группу (154 человека) составили больные с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами. В группу сравнения были включены 156 больных с односторонними паховыми грыжами. Практически все больные (95,5%) с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами оперированы с использованием полипропиленовой сетки по методике Лихтенштейна. У 7 (4,5%) больных выполнена пластика местными тканями, так как больные категорически отказались от имплантации алломатериала.
В группе больных с односторонними паховыми грыжами к выбору оперативного пособия подходили дифференцированно. При отсутствии признаков дисплазии соединительной ткани, небольших размерах грыжевого
8
мешка и дефекта (ЫуИиэ 1), удовлетворительном состоянии поперечной фасции использовались методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями по Бассини, Шоулдайсу. Аутопластика выполнена у 69 (44,3%) больных группы сравнения. При выявлении у больного с односторонней паховой грыжей наружных маркеров и висцеральных проявлений ДСТ даже при небольших размерах грыжевого мешка производилась герниопластика по Лихтенштейну. Аллопластика в группе сравнения выполнялась также больным с большими паховыми грыжами (ЫуЬиз 3) и дегенеративными изменениями структур задней стенки пахового канала. Герниопластика но Лихтенштейну выполнена у 87 (55,7%) больных группы сравнения. Характеристика больных в исследуемых группах представлена в таблице 1.
Таблица 1
Характеристика больных в сравниваемых группах
Показатели Основная группа Группа сравнения
Количество больных 154 156
Мужчины / Женщины 148/6 149/7
Средний возраст (лет) 59,2±12,5 51,4±14,4
Сопутствующие заболевания 107(69,4%) 58(37%)
Прямая грыжа 84(54,5%) 62(40%)
Косая грыжа 70(45,5%) 94(60%)
Двухсторонняя грыжа 100(65%) -
Рецидивная грыжа 34(22%) -
Двухсторонняя и рецидивная грыжа 20(13%)
Способ операции: • метод Лихтенштейна • аутопластика 147(95,5%) 7(4,5%) 87(55,7%) 69(44,3%)
Вид анестезии: • спинальная • эпидуральная • инфильтрационная 64(41,5%) 25(16,2%) 65(42,3%) 22(14%) 5(3,3%) 128(82%)
Послеоперационные осложнения 7(4,5%) 2(1,3%)
Средний койко-день 7,0±1,8 6,3±1,6
Из 310 обследованных больных с паховыми грыжами у 165 (53%) выявлены сопутствующие хронические заболевания в стадии ремиссии: гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, хронический бронхит, желчнокаменная болезнь, пиелонефрит, сахарный диабет и другие. Чаще хроническая патология встречалась в группе больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами - 107 (69,5%) больных, чем в группе с односторонними паховыми грыжами - 58 (37,2%) обследуемых (р<0,0001).
Каждый больной до операции был обследован на выявление клинических маркеров и висцеральных проявлений ДСТ.
Для оценки проявлений дисплазии соединительной ткани использовали клиническое интервью по разработанной нами анкете, которая включала оценку самочувствия больного (18 вопросов), общесоматический статус (перенесенные заболевания, патологические состояния, в основе которых лежит ДСТ - 17 вопросов), учитывали наследственность - наличие паховых грыж, патологических проявлений ДСТ у родственников первой линии родства.
Физикальное обследование включало регистрацию ряда антропометрических и соматоскопических показателей:
• измерение роста (см) и массы тела (кг);
• определение индекса массы тела (индекса Кетле) по формуле: индекс массы тела = вес (кг) / рост (м)2. Индекс Кетле в пределах 18,5-25
оценивался как вариант нормы, более 25 - избыточная масса тела, менее 18,5 - дефицит массы тела.
• определение преобладания продольных либо поперечных размеров тела с использованием индексов: отношение окружности предплечья в дистальном отделе (см) к длине второго и третьего пальцев кисти (см) -«ОП/ДП» и ОП/ДШ» (Воробьёв Л.П. и соавт., 1991). Окружность предплечья измерялась сантиметровой лентой непосредственно над шиловидным отростком лучевой кости. Длина пальцев кисти определялась от основания проксимальной фаланги до концевой части дисталыюй фаланги второго и третьего пальцев кисти при сгибании ладони под прямым углом в пястно-фаланговых суставах и полном разгибании в межфаланговых суставах. Все измерения проводились на правой верхней конечности. Кроме того, вычислялось отношение окружности шеи к длине грудиноключичнососцевидной мышцы -«ОШ/ДГМ» (Воробьёв Л.П. и соавт., 1991). Окружность шеи измерялась на уровне перстневидного хряща, а длина кивательной мышцы (см) измерялась от сосцевидного отростка справа до ярёмной вырезки грудины при повороте головы влево. При всех измерениях использовалась одна и та же сантиметровая лента;
• измерение эпигастрального угла.
По сумме полученных данных делалось заключение о конституциональном типе развития обследуемого.
При внешнем осмотре выявлялись следующие маркеры ДСТ: гипермобильность суставов оценивали методом суставного счёта по С. Carter и J. Wilkinson в модификации P. Beighton (Грэхем Р., 1986);
эластичность колеи считали повышенной, если высота кожной складки над локтевыми отростками была более 3 см;
оценка состояния костно-мышечной системы', нарушения осанки во фронтальной и сагиттальной плоскостях (с учетом степени выраженности физиологических изгибов позвоночника, асимметрии плеч, лопаток) при
общем осмотре и с использованием отвеса, деформации ребер и грудной клетки (воронкообразная, килеиидная) при общем осмотре;
оценка связочного аппарата стопы проводилась методом Фридлянда с определением подометрического индекса: индекс от 29 до 27 расценивался как пониженный свод стопы, индекс менее 27 - как плоскостопие. Учитывали наличие у больного hallux valgus;
для выявления арахнодакптлии использовала тесты «запястья» и «большого пальца».
Кроме того, оценивали наличие стигм дисэмбриогенеза - малых аномалий развития: приращение передней части мочки уха, голубой оттенок склер, поперечная ладонная складка, медиальная клинодактилия мизинца, латеральная - указательного пальца, сандапевидная щель между I и II пальцами стопы, готическое нёбо, эпикант.
По данным анамнеза, анализа амбулаторных карт пациентов, общего осмотра оценивались висцеральные проявления недифференцированной ДСТ: кардиальные проявления (пролапсы клапанов сердца, ложные хорды), сосудистые нарушения (варикозная болезнь нижних конечностей, геморрой, варикоцелс), патология легких (бронхоэктатическая болезнь, спонтанный пневмоторакс), патология желудочно-кишечного тракта (висцероптозы, аномалии желчного пузыря, недостаточность кардии, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальная рефлюкспая болезнь, долихосигма, дивертикулёз кишечника, артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь), грыжи передней брюшной стенки (пупочная грыжа, грыжа белой линии, спигелевой линии, диастаз прямых мышц живота), патология мочевыделительной системы (нефроптозы), патологию органа зрения (миопия). На основании анамнеза оценивали проявления геморрагического синдрома: частые носовые кровотечения, кровоточивость дёсен, склонность к появлению подкожных кровоизлияний, меноррагий.
Статистическую обработку данных проводили с помощью программы «STATISTICA» lor Windows, vers. 6,0. Все количественные показатели представлены в виде M ± s, где M - среднее значение, s - среднее квадратичное отклонение. Для качественных показателей вычисляли частоту встречаемости в виде процента. Достоверность различий рассчитывали с помощью критерия «х2». Для оценки силы симметричной взаимосвязи полученных величии рассчитывали коэффициент корреляции Спирмена. На основании таблицы сопряжённости были рассчитаны диагностические чувствительность, специфичность, эффективность, прогностическая ценность положительных и отрицательных результатов теста для изучаемых признаков ДСТ.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В работе изучено состояние соединительной ткани у больных с паховыми грыжами. Для этого выявлялись внешние признаки и висцеральные проявления ДСТ. Для выявления распространённости и особенностей проявления внешних маркеров ДСТ в обследуемых группах были проанализированы: астеническая конституция, гипсрмобильность суставов, гиперэластичность кожи, арахнодактилия, нарушения осанки и деформации грудной клетки, плоскостопие и стигмы дисэмбриогенеза.
Астеническая конституция достоверно чаще выявлялась в основной группе (36,4%), чем в группе сравнения (10,9%), при этом в основной группе при сочетании у больных рецидивных и двухсторонних паховых грыж доля астеников возрастала (45%). Кроме того, астеническая конституция была фоном для других внешних маркеров ДСТ: костно-мышсчной системы, суставов, кожи. Корреляционный анализ подтвердил умеренно выраженную достоверную прямую связь астенической конституции с патологией костно-мышечной системы (г-0,28, р<0,01), долихостеномелией (г-0,5, р<0,01), синдромом гипермобильности суставов (г-0,53, р<0,01), гиперэластичностью кожи (г-0,28, р<0,01), арахнодактилией (г-0,52, р<0,01), стигмами
13
дисэмбриогепеза (r-0,3, р<0,01) и патологией ЖКТ (г-0,27, р<0,01). Слабая прямая корреляционная связь астенического типа телосложения имелась с плоскостопием (г-0,22, р<0,01), кардиальными и сосудистыми проявлениями ДСТ (г-0,15, р<0,01). Таким образом, астеническая конституция является одним из важнейших признаков ДСТ у больных с паховыми грыжами.
Оценка гипермобилъности суставов (СГМС) показала, что избыточная суставная подвижность чаще встречалась в группе больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами (42,2%), чем в группе с односторонними паховыми фыжами (9%). По мнению большинства авторов, гипермобильность суставов является одним из ведущих и значимых симптомов системной неполноценности соединительной ткани (Грэхем Р., 1992; Маколкин В.И. и соавт., 2004; Симоненко В.Б. и соавт., 2006). Распространенность этой патологии в европейской популяции составляет в среднем 10%, в африканской и азиатской - 15-25% (Шиляев P.P. и соавт., 2003). По нашим данным, избыточная подвижность суставов чаще наблюдалась у лиц моложе 40 лег в основной группе у 56,2% больных, а в группе сравнения - у 16,6%. Эти результаты согласуются с данными популяционного исследования А.Г. Беленького (2001), который выявил гипермобильность суставов при обследовании группы здоровых лиц в возрасте 16-20 лет у половины женщин и у четверти мужчин. Результаты, полученные нами, показали, что при сочетании у больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи, частота гипермобильности суставов возрастает до 45%. Наиболее часто гипермобилыюсть суставов в основной группе сочеталась с астенической конституцией (66,1%), гиперэластичностыо кожи (80%), арахнодактилией (60%), патологией желудочно-кишечного тракта (61,5%), патологией вен (66,1%). Выявлена прямая достоверная корреляционная связь умеренной силы гипермобильности суставов с астенической конституцией (г-0,53, р<0,01), гиперэластичностыо кожи (г-0,34, р<0,01), патологией костно-мышечной системы (г-0,34, р<0,01), арахнодактилией (г-0,61, р<0,01), стигмами дисэмбриогепеза (г-0,37, р<0,01),
14
патологией желудочно-кишечного тракта (г-0,29, р<0,01) и сосудистыми проявлениями ДСТ (г-0,27, р<0,01).
Таким образом, гииермобильность суставов может служить высокоспецифичным маркером ДСТ у больных с паховыми грыжами и отражать системность соединительнотканной несостоятельности.
Ещё одним маркером ДСТ, часто выявляемым у больных с паховыми грыжами, была гиперэластичность кожи. В группе больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами она наблюдалась у 73,4% больных, в группе с односторонними паховыми грыжами у 24,3%. При сочетании у больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи гиперэластичность кожи выявлялась в 95% случаев. Избыточная растяжимость кожи зависела от возраста обследованных, наиболее часто сочеталась с астеническим телосложением, гипермобильностью суставов, диспластикозависимой патологией пищеварительной и венозной системы. Выявлена корреляционная умеренно выраженная прямая связь гиперэластичности кожи с астенической конституцией (г-0,28, р<0,01), гипермобильностыо суставов (г-0,34, р<0,01), патологией костно-мышечной системы (г-0,46, р<0,01), арахнодактилисй (г-0,32, р<0,01), патологией желудочно-кишечного тракта и венозной системы (г-0,35, р<0,01).
Костно-суставные изменения, характерные для ДСТ - нарушение осанки, наличие у больного асимметрии плеч, лопаток, деформации ребер и грудной клетки, артралгии более 3 месяцев, миалгии, частые растяжения, разрывы связок, частое подвёртывание стопы, вывихи и подвывихи более чем в 1 суставе или повторный вывих в 1 суставе, периартикулярные поражения более 2 локализаций (эпикондилит, теносиновит, бурсит), корешковые боли, также чаще выявлялись в группе больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами (65%), чем в группе сравнения (11,5%). Наиболее часто встречался сколиоз - 16,2% больных основной группы и у 3,8% обследуемых группы сравнения. Жалобы на артралгии, миалгии, частые вывихи, растяжения, корешковые боли
15
регистрировались у 50% обследуемых основной группы и у 7% больных группы сравнения. Костно-суставные проявления сочетались с астенической конституцией, гинермобильностью суставов, избыточной растяжимостью кожи. Среди висцеральных проявлений ДСТ у больных с костно-суставными изменения часто выявляли патологию венозной системы и желудочно-кишечного тракта. Были выявлены достоверные прямые корреляционные связи патологии костно-мышечной системы с астенической конституцией (г-0,28, р<0,01), избыточной подвижностью суставов (г-0,34, р<0,01), гииерэластичностью кожи (г-0,46, р<0,01), плоскостопием (г-0,26, р<0,01), арахнодактилией (г-0,32, р<0,01), малыми аномалиями развития (г-0,31, р<0,01), кардиальными (г-0,32, р<0,01), сосудистыми (г-0,43, р<0,01) проявлениями ДСТ, патологией пищеварительной системы (г-0,37, р<0,01).
Плоскостопие и hallux valgus, по данным нашего исследования, встречались у 26,6% больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами и у 7% больных с односторонними паховыми грыжами. При сочетании у болыюш рецидивной и двухсторонней грыжи плоскостопие выявлялось в 40% случаев. Плоскостопие сочеталось и с другими проявлениями ДСТ со стороны скелета, связочно-суставного аппарата, венозной системы. Умеренно выраженную прямую корреляцию плоскостопие имело с патологией костно-мышечной системы (г-0,32, р<0,01), арахнодактилией (г-0,28, р<0,01) и сосудистыми проявлениями ДСТ (г-0,3, р<0,01). По литературным данным, плоскостопие является одним из самым ранних проявлений несостоятельности соединительнотканных структур (Нечаева Г.И. и соавт., 2008).
Арахнодактилия достоверно чаще выявлялась у больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами (31,8%), чем у больных группы сравнения (7%). В структуре основной группы арахнодактилия преобладала у больных с сочетанием двухсторонних и рецидивных паховых грыж, и выявлена у 65% больных. По данным нашего исследования, лица с положительными признаками «запястья» и «большого пальца», в
16
большинстве своём имеют астеническое телосложение (г-0,52, р<0,01), избыточную подвижность суставов (г-0,61, р<0,01), повышенную растяжимость кожи (г-0,32, р<0,01), нарушения осанки (г-0,32, р<0,01).
По нашим данным, малые аномалии развития также более характерны для больных с двухсторонними и рецидивными грыжами (23,4%), чем для больных с односторонними паховыми грыжами (4,5%). При этом число стигм дисэмбриогенеза возрастает при сочетании у больного рецидивной и двухсторонней паховой грыжи (25%). Среди стигм дисэмбриогенеза наиболее часто встречалась в исследуемых группах клииодактилия мизинца и указательного пальца. Малые аномалиями развития в умеренной степени прямо коррелировали с астенической конституцией (г-0,3, р<0,01), избыточной подвижностью суставов (г-0,37, р<0,01), нарушением осанки (г-0,31, р<0,01), патология желудочно-кишечного тракта (г-0,28, р<0,01) и венозной системы (г-0,26, р<0,01).
Среди висцеральных проявлений дисплазии соединительной ткани наиболее известны и изучены мезенхимальные дисплазии сердца. К ним относятся пролапс митрального клапана (ПМК), ложные хорды и аномальные трабскулы левого желудочка, аневризмы мсжпредссрдной перегородки и синусов Вальсальвы, дилатация корня аорты и легочной артерии, асимметричный трехстворчатый, аортальный клапан, нарушение ритма сердца (Земцовский Э.В., 1998; Головской Б.В. и соавт., 2002; Симоненко В.Б. и соавт., 2006; Бахтина Г.Г. и соавт., 2007). Чаще всего дисплазия соединительной ткани сердца проявляется пролапсом митрального клапана. Частота ПМК в различных популяциях составляет от 1,5 до 40 % (Мутафьян O.A. и соавт., 2004; Абакумова JI.H., 2006; Бахтина Г.Г. и соавт., 2007). В нашем исследовании признаки мезепхи.мальной дисплазии сердца были выявлены в группе с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами у 37% больных, в группе с односторонними паховыми грыжами - у 10,9%). Чаще кардиальная патология регистрировалась у больных старше 40 лет. Кардиальная патология и возраст больных в умеренной степени прямо
17
коррелировали между собой (г-0,38, р<0,01). В структуре основной группы она выявлена у больных с двухсторонними грыжами - в 42% случаев, с рецидивными грыжами - 20,6% случаев, при сочетании у больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи - у 35% больных.
Патологические проявления ДСТ со стороны органов желудочно-кишечного тракта (гастроэзофагеальный и дуоденогастральный рефлюксы, недостаточность кардии, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, висцероптозы, аномалии желчного пузыря, артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь) были выявлены у 52,6% больных основной группы и у 15,4% обследуемых группы сравнения. Данные висцеральные проявления ДСТ в обеих обследуемых группах преобладали у лиц моложе 40 лет. В основной группе чаще патология желудочно-кишечного тракта выявлялась у больных с двухсторонними грыжами - 56% обследуемых, при сочетании у больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи - в 50% случаев, у больных с рецидивными грыжами - в 44,1% случаев. Таким образом, патология желудочно-кишечного тракта, характерная для ДСТ, чаще выявляется у больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами с преобладанием больных в возрасте до 40 лет.
Выявленный при ультразвуковом исследовании почек нефроптоз (по данным амбулаторных карт) имелся у 5,2% больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами, в группе сравнения нефроптоз не встречался.
Сосудистые проявления ДСТ (варикозная болезнь нижних конечностей, варикозное расширение геморроидальных вен, варикоцеле) чаще выявлялись у больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами (61%), чем в группе больных с односторонними паховыми грыжами (11,5%). Сосудистые нарушения, среди которых превалировала варикозная болезнь нижних конечностей, чаще встречались у лиц после 40 лет. В
основной группе при сочетании у больного двухсторонней и рецидивной грыжи патология венозной системы регистрировалась в 75% случаев.
По литературным данным, слабость мышсчно-сухожильного аппарата передней брюшной стенки при ДСТ приводит к формированию различных вариантов вентральных грыж - пупочная грыжа, грыжа белой линии живота, диастаз прямой мышцы живота (Бахтина Г.Г. и соавт., 2007; Федосеев А.В. и соавт., 2009; БсЬитреПск V. й а!., 1994; Огск^ап Р. й а1., 2006). В результате нашего исследования пупочные грыжи, грыжи белой линии живота, диастаз прямых мышц живота были выявлены у 20,1 % больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами и у 6,4% обследованных с односторонними грыжами. Грыжи передней брюшной стенки чаще выявлялись у больных старше 40 лет.
Миопия по данным анамнеза и амбулаторных карт была выявлена у 22% больных основной группы и 5,7% обследуемых группы сравнения. Чаще миопия регистрировалась у больных старше 40 лет.
Отягощенную наследственность - наличие паховых грыж у родственников первой линии родства в основной группе выявили у 28% больных, в группе сравнения - у 9,6% обследуемых. В основной группе чаще отягощенная наследственность встречалась у больных с двухсторонними паховыми грыжами - 33% обследованных, при сочетании двухсторонней и рецидивной паховой грыжи у 25% больных, при наличии у больного только рецидивной паховой грыжи в 14,7% случаев.
Результаты обследования больных с паховыми грыжами показали большую распространённость разных маркеров и висцеральных проявлений ДСТ в группе больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами. При этом при сочетании у одного больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи, а также неоднократно рецидивирующих паховых грыж частота проявлений ДСТ увеличивается в 1,5-2 раза (Рисунок 1).
Рисунок 1
Распространённость основных маркеров ДСТ (%)
астеники СГМС кожа стопа пальцы стигмы
По данным нашего обследования, из 310 больных с паховыми грыжами у 154 (49,7%) больных было выявлено два и более признака ДСТ, из них у 47 (15%) больных была выявлена лёгкая степень дисплазии соединительной ткани, у 74 (24%) - средняя и у 33 (10,7%) тяжёлая степень. При этом в основной группе два и более признака ДСТ выявлены у 81% больных, а в группе с односторонними паховыми грыжами только у 18,6% обследуемых. Распределение тяжести ДСТ представлено в таблице 2.
Таблица 2
Распределение тяжести ДСТ в исследуемых группах
Степень тяжести ДСТ Основная группа (п=154) Группа сравнения (п=156) Всего (п=310)
абс. % абс. % абс. %
Признаков ДСТ не выявлено 29 19 127 81,4* 156 50,3
Лёгкая 31 20 16 10,2* 47 15
Средняя 64 41,5 10 6,4* 74 24
Тяжёлая 30 19,5 3 9 * 10,7
* - различия между группами достоверны (р<0,01)
В представленной работе проводился расчёт чувствительности, специфичности, эффективности, прогностической ценности положительного и отрицательного результатов тестов (таблица 3).
Таблица 3
Наиболее информативные маркеры и проявления ДСТ у больных с паховыми грыжами (%).
Маркеры ДСТ ДЧ дс ДЭ ПЦПР ПЦОР
Астеническая конституция 51 95 73 36 65
Гипермобильность суставов 58 97 77,5 38 62
Гиперэластичность кожи 97 73 85 58 42
Арахнодактилия 46 99 72,5 32 68
Плоскостопие 50 94 72 35 65
Варикозная болезнь нижних конечностей 42 92 67 32 68
ДЧ ~ диагностическая чувствительность; ДС — диагностическая специфичность: ДЭ — диагностическая эффективность;
ПЦПР - прогностическая ценность положительного результата; ПЦОР — прогностическая ценность отрицательного результата.
Наиболее информативными маркерами ДСТ у больных паховыми грыжами являются маркеры, отражающие строение скелета (астеническая конституция, арахнодактилия), состояние связочно-суставного аппарата (гипермобильность суставов, плоскостопие), изменение кожных покровов (гиперэластичность кожи) и сосудистые проявления ДСТ (варикозная болезнь нижних конечностей).
Полученные результаты позволяют прийти к заключению, что ДСТ является одной из ведущих причин двухсторонних и рецидивных паховых грыж. Поэтому при выборе метода операции мы учитывали не только
анатомические особенности, размеры грыжи, грыжевых ворот, но и особенности соединительной ткани больного. Всем больным в основной группе и группе сравнения с признаками дисплазии соединительной ткани была предложена аллопластика как методика, дающая наименьшее число рецидивов. У больных без признаков ДСТ и небольших размерах грыжи применены методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями по Бассини и Шоулдайсу.
Отдалённые результаты операций изучены у 158 (51%) больных, из них у 91 (59%) из основной фуппы и 67 (43%) из группы сравнения. Обследование больных в позднем послеоперационном периоде проводилось с использованием русскоязычной версии опросника SF-36, усовершенствованной по формату и апробированной Межнациональным Центром исследования качества жизни (МЦИКЖ, г. Санкт-Петербург). Проведён сравнительный анализ основных критериев качества жизни в исследуемых группах. В ходе нашего обследования выявлено, что у больных с признаками ДСТ практически все показатели качества жизни были ниже, чем у лиц без ДСТ. Уровень качества жизни больных после герниопластики местными тканями нисколько не уступает, качеству жизни больных после операции Лихтенштейна. В отдалённом периоде выявлено 3 рецидива паховой грыжи, что составило - 1,9% от числа обследованных в поздние сроки. Все рецидивы паховой грыжи наблюдались у больных с признаками и проявлениями ДСТ.
Таким образом, впервые была проведена оценка признаков ДСТ у больных с паховыми грыжами, выявлена частота отдельных маркеров и висцеральных проявлений ДСТ. Установлены наиболее информативные для больных с паховыми грыжами маркеры ДСТ. Обнаружено, что у 81% больных основной группы имелось два и более клинических маркера ДСТ, а у 60% этих больных выявлена средняя и тяжёлая степень дисплазии соединительной ткани. Установлено, что наличие у больных ДСТ приводит к снижению уровня качества жизни в послеоперационном периоде.
Полученные результаты позволяют утверждать, что одной из причин двухсторонних и рецидивных паховых грыж является врождённая слабость соединительной ткани. Доступность и простота методик определения клинических маркеров дисплазии соединительной ткани позволяет рекомендовать их использование при обследовании больных с паховыми грыжами, а результаты учитывать при выборе наиболее оптимального варианта операции.
ВЫВОДЫ:
1. МаркерЕ.1 дисплазии соединительной ткани широко распространены у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами - у 80% этих больных имеются два и более клинических маркера ДСТ. При сочетании у одного больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи, а также неоднократно рецидивирующих паховых грыжах частота проявлений ДСТ увеличивается в 1,5-2 раза.
2. Наиболее информативными маркерами ДСТ у больных паховыми грыжами являются астеническая конституция, гипермобильность суставов, плоскостопие, арахнодактилия, гиперэластичность кожи и варикозная болезнь нижних конечностей.
3. Результаты целенаправленного обследования больных на выявление клинических маркеров ДСТ позволяют считать, что основной причиной двухсторонних и рецидивных паховых грыж является врождённая слабость соединительной ткани.
4. При выборе метода герниопластики необходимо учитывать не только анатомические особенности, размеры грыжи, грыжевых ворот, но и особенности соединительной ткани больного. Больным с двумя и более клиническими проявлениями дисплазии соединительной ткани показана аллопластика. У пациентов без проявлений ДСТ и небольших размерах паховых грыж предпочтительнее использовать методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями по Шоулдайсу, Бассини.
5. Отдалённые результаты оперативного лечения двухсторонних и рецидивных паховых грыж свидетельствуют о высокой эффективности аллопластики, однако качество жизни этих больных остаётся на более низком уровне в связи с наличием множества клинических проявлений дисплазии соединительной ткани.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Доступность и простота методик определения клинических маркеров дисилазии соединительной ткани позволяет рекомендовать их использование при обследовании больных с паховыми грыжами, а результаты учитывать при выборе наиболее оптимального варианта операции.
2. Для клинической диагностики синдрома ДСТ у больных с паховыми грыжами следует опираться на выявление наиболее информативных маркеров - астенической конституции, гипермобильпости суставов, гиперэластичности кожи, плоскостопия, арахнодактилии, варикозного расширения вен нижних конечностей. При выявлении двух и более признаков ДСТ показано применение «ненатяжных» методов герниопластики.
3. У больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами, в связи с высокой распространённостью проявлений ДСТ, всегда следует выполнять аллопластику.
4. При отсутствии признаков ДСТ и небольших размерах грыжи у больных юношеского возраста предпочтительнее использовать пластику местными тканями.
5. Для аллопластики, у больных с признаками ДСТ необходимо учитывать вид и вес импланта.
СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ
1. Пискунов A.C. Влияние синдрома дисплазии соединительной ткани на качество жизни больных после гсрниопластики паховых грыж / A.C. Пискунов, В.Н. Репин // Современные проблемы науки и образования. - 2011. - №1 - С. 27-29.
2. Пискунов A.C. Дисплазия соединительной ткани как одна из причин рецидивных и двухсторонних паховых грыж / A.C. Пискунов, В.Н. Репин // Медицинская наука и образование Урала. -2010.-№2.-С. 75-77.
3. Пискунов, A.C. Клинические маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами ¡A.C. Пискунов I/ Пермский медицинский журнал. - 2009. -Т. 26.-№4.-С. 72-74.
4. Пискунов A.C. Аллогерниопластика у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами / A.C. Пискунов. И.М. Ткаченко // Материалы научной сессии Г1ГМА. - Пермь 2008. - С. 26-27.
5. Пискунов A.C. Клинические маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с паховыми грыжами / A.C. Пискунов II Материалы X международного конгресса молодых учёных и специалистов «Науки о человеке». - Томск: СибГМУ, 2009. - С. 57-58.
6. Рецидивные и двухсторонние паховые грыжи как проявление дисплазии соединительной ткани / A.C. Пискунов, В.Н. Репин, И.М. Ткаченко II Герниология. - 2009. - №3. - С. 35-36.
СПИСОК ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКИХ СОКРАЩЕНИЙ
Б - интенсивность боли
ДС - диагностическая специфичность
ДСТ - дисплазия соединительной ткани
ДЧ - диагностическая чувствительность
ДЭ - диагностическая специфичность
ЖА - жизненная активность
MAC - малые аномалии сердца
НДСТ - недифференцированная дисплазия соединительной ткани 03 - общее состояние здоровья
ОП/ДН - отношение окружности предплечья к длине второго пальца кисти ОП/ДШ - отношение окружности предплечья к длине третьего пальца кисти ОШ/ДГМ - отношение окружности шеи к длине грудиноключичнососцевидной мышцы ПЗ - психологическое здоровье ПМК - пролапс митрального клапана
ПЦОР - прогностическая ценность отрицательного результата
ПЦПР - прогностическая ценность положительного результата
РФ - ролевое функционирование, обусловленное физическим состоянием
РЭ- ролевое функционирование обусловлено эмоциональным состоянием
СГМС - синдром гипермобильности суставов
СФ - социальное функционирование
ФФ - физическое функционирование
Подписано в печать 13.09.2011. Формат 60x90/16. Набор компьютерный. Усл. печ. л. 1. Тираж 100 экз. Заказ № 387/2011.
Отпечатано в типографии «Пресстайм» Адрес: 614025, г. Пермь, ул. Героев Хасана, 105.
Оглавление диссертации Пискунов, Александр Сергеевич :: 2011 :: Пермь
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. Обзор литературы
1. Дисплазия соединительной ткани (ДСТ)
1.1 Структура и функции соединительной ткани
1.2 Определение дисплазии соединительной ткани
1.3 Классификация дисплазии соединительной ткани
1.4 Недифференцированные дисплазии соединительной ткани
1.5 Внешние проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани
1.6 Висцеральные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани
2. Паховые грыжи
2.1 Этиология и патогенез рецидивных и двухсторонних паховых грыж
2.2 Дисплазия соединительной ткани как причина рецидивных и двухсторонних паховых грыж
2.3 Эволюция оперативных методов лечения паховых грыж
2.4 Выбор метода герниопластики
Глава II. Материал и методы исследования
2.1 Характеристика исследуемых групп больных
2.2 Распространённость сопутствующих заболеваний у больных паховыми грыжами
2.3 Объём и методы исследования
Глава III. Внешние маркеры и висцеральные проявления дисплазии соединительной ткани у больных с паховыми грыжами
3.1. Клинические маркеры дисплазии соединительной ткани
3.1.1. Астеническая конституция
3.1.2 Гипермобильность суставов
3.1.3 Гиперэластичность кожи 57 3.1.4. Костно-суставные проявления ДСТ 59 3.1.5 Плоскостопие
3.1.6. Арахнодактилия
3.1.7. Стигмы дисэмбриогенеза
3.2 Висцеральные проявления дисплазии соединительной ткани
3.2.1. Кардиальные проявления дисплазии соединительной ткани
3.2.2. Нефроптоз
3.2.3. Патология желудочно-кишечного тракта
3.2.4. Варикозное расширение вен нижних конечностей, геморроидальных вен, варикоцеле
3.2.5. Грыжи передней брюшной стенки
3.2.6. Миопия
3.2.7. Проявления геморрагического синдрома
3.3 Наследственность
Глава IV. Оперативное лечение паховых грыж
4.1 Виды и техника оперативных вмешательств
4.2 Ближайшие и отдалённые результаты лечения паховых грыж
Введение диссертации по теме "Хирургия", Пискунов, Александр Сергеевич, автореферат
Актуальность проблемы
Паховые грыжи являются самой распространённой патологией требующей оперативного лечения. Они встречаются у 2-7% взрослого населения [8,39,71,89,103,112,117,140,142]. Грыжесечение остаётся одной из самых частых операций и составляет от 8 до 24% всех хирургических вмешательств [8,53,58,140,141]. Несмотря на совершенствование существующих аутопластических методов, внедрение аллопластики «без натяжения», частота рецидивов остаётся высокой. По данным разных авторов при лечении первичной грыжи рецидивы составляют около 10%, рецидивной -13-42% [39,61,77,120,140]. При использовании герниопластики «без натяжения»'частоту рецидивов удаётся снизить до 0,1-2% [26,77,105,120].
Причины рецидивов паховых грыж крайне разнообразны. Это морфологические изменения в тканях паховой области больного при больших паховых грыжах, пожилой возраст, сопутствующие хронические заболевания, приводящие к повышению внутрибрюшного давления, технические ошибки во время* операции и необоснованный1 выбор метода герниопластики, гнойные осложнения в зоне операции [28,71,94,201,203].
В последнее время, ряд авторов указывают на то, что в патогенезе рецидивов, в формировании двухсторонних паховых грыж имеет значение состояние соединительной ткани больного. У многих грыженосителей выявляются различные признаки дисплазии соединительной* ткани [11,17,195,216].
У пациентов с паховыми грыжами существует дисбаланс в отношении коллагена первого и третьего типа [11,145,216]. Предполагается, что изменения в структуре соединительной ткани приводят к снижению прочности мышечно-апоневротического каркаса передней брюшной стенки и поперечной фасции живота, что снижает её сопротивляемость к изменениям внутрибрюшного давления и способствует грыжеобразованию [71,94,155].
Из выше сказанного следует, что одной из ведущих причин рецидива паховых грыж является генерализованный дефект соединительной ткани.
В литературе имеются единичные сведения о распространённости и клинической значимости отдельных маркеров и висцеральных проявлений ДСТ у больных с паховыми грыжами. Отсутствуют чёткие критерии диагностики соединительнотканной дисплазии у грыженосителей, а также критерии выбора методов оперативного лечения в зависимости от состояния соединительной ткани больного. Предложено более 400 способов герниопластики, но до сих пор нет обоснованного выбора варианта операции. Таким образом, несмотря на достижения в лечении паховых грыж, многие вопросы герниологии остаются нерешёнными и спорными. Разработка и внедрение в хирургическую практику наиболее оптимальных методов лечения и диагностики паховых грыж определяют актуальность данной проблемы и ее большое социальное значение.
Цель исследования:
Улучшение результатов лечения больных с паховыми грыжами путём выбора оптимального метода операции. Ч
Задачи исследования:
1. Изучить распространённость отдельных маркеров и висцеральных проявлений дисплазии соединительной ткани у больных с паховыми грыжами.
2. Выявить наиболее информативные клинические маркеры ДСТ для больных с паховыми грыжами.
3. Обосновать показания к применению синтетических имплантов при лечении паховых грыж.
4. Изучить непосредственные исходы, отдаленные результаты и качество жизни больных после проведённых операций.
Научная новизна работы:
1. У больных с паховыми грыжами проведена комплексная оценка клинических признаков дисплазии соединительной ткани.
2. Выявлены наиболее информативные клинические маркеры дисплазии соединительной ткани для больных с паховыми грыжами. Установлена высокая распространённость маркеров ДСТ у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами.
3. Обоснован индивидуальный выбор оптимальной операции больным с паховыми грыжами с учетом состояния соединительной ткани путём определения доступными методами наиболее распространённых маркеров ДСТ.
4. Проведена комплексная оценка непосредственных и отдалённых результатов различных методов оперативного лечения паховых грыж. Изучено качество жизни оперированных больных и установлено, что, несмотря на отсутствие рецидива, уровень качества жизни больного с признаками ДСТ значительно ниже качества жизни больных без признаков ДСТ.
Практическая ценность работы
В представленной нами работе установлено, что основной причиной двухсторонних и рецидивных паховых* грыж является дисплазия соединительной ткани. Показаны доступные хирургу методы определения наиболее распространённых маркеров ДСТ. Научно обоснованны подходы к аллопластике у больных с паховыми грыжами.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. У больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами имеются как наружные, так и висцеральные признаки дисплазии соединительной ткани.
2. Наиболее информативными клиническими маркерами ДСТ у больных паховыми грыжами являются астеническая конституция, гипермобильность суставов, плоскостопие, гиперэластичность кожи и варикозная болезнь нижних конечностей.
3. При выборе метода герниопластики необходимо учитывать не только анатомические особенности, размеры грыжи, грыжевых ворот, но и особенности соединительной ткани больного. Больным с признаками дисплазии соединительной ткани необходимо выполнять аллопластику, у больных без признаков ДСТ и небольших размерах паховых грыж предпочтительнее использовать методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями - операции Шоулдайса, Бассини.
4. Отдалённые результаты и качество жизни оперированных больных зависят не только от результата операции, но и от состояние соединительной ткани больного.
Внедрение в практику
Результаты диссертационного исследования внедрены в практику работы отделения плановой хирургии МУЗ «МСЧ №9 им. М.А. Тверье» г. Перми.
Апробация работы и публикации
Основные положения диссертации доложены на Второй международной конференции «Современное состояние, и перспективы герниологии» (Казань 2009), итоговой научной сессии Пермской государственной медицинской академии им. акад. Е.А. Вагнера (2010). Апробация диссертации проведена на заседании координационного совета на кафедре хирургии ФПК и ППС (2011).
По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 3 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.
Структура и объём работы
Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста. Состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 12 таблицами, 18 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Выбор операции у больных с паховыми грыжами с учетом дисплазии соединительной ткани."
ВЫВОДЫ:
1. Маркеры дисплазии соединительной ткани широко распространены у больных с рецидивными и двухсторонними паховыми грыжами - у 80% этих больных имеются два и более клинических маркера ДСТ. При сочетании у одного больного двухсторонней и рецидивной паховой грыжи, а также неоднократно рецидивирующих паховых грыжах частота проявлений ДСТ увеличивается в 1,5 - 2 раза.
2. Наиболее информативными маркерами ДСТ у больных паховыми грыжами являются: астеническая конституция, гипермобильность суставов, плоскостопие, гиперэластичность кожи и варикозная болезнь нижних конечностей.
3. Результаты целенаправленного обследования больных на выявление клинических маркеров ДСТ позволяют считать, что основной причиной двухсторонних и рецидивных паховых грыж является врождённая слабость соединительной ткани.
4. При выборе метода герниопластики необходимо учитывать не только анатомические особенности, размеры грыжи, грыжевых ворот, но и особенности соединительной ткани больного. Больным с двумя и более клиническими проявлениями дисплазии соединительной ткани показана аллопластика. У пациентов без проявлений ДСТ и небольших размерах паховых грыж предпочтительнее использовать методы укрепления задней стенки пахового канала местными тканями.
5. Отдалённые результаты оперативного лечения двухсторонних и рецидивных паховых грыж свидетельствуют о высокой эффективности аллопластики, однако качество жизни этих больных остаётся на более низком уровне в связи с наличием множества клинических проявлений дисплазии соединительной ткани.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Доступность и простота методик определения клинических маркеров дисплазии соединительной ткани позволяет рекомендовать их использование при обследовании больных с паховыми грыжами, а результаты учитывать при выборе наиболее оптимального варианта операции.
2. Для клинической диагностики синдрома ДСТ у больных с паховыми грыжами следует опираться на выявление наиболее информативных маркеров - астеническая конституция, гипермобильность суставов, гиперэластичность кожи, плоскостопие, арахнодактилия, варикозное расширение вен нижних конечностей. При выявлении двух и более признаков ДСТ показано применение «ненатяжных» методов герниопластики.
3. У больных с двухсторонними и рецидивными паховыми грыжами, в связи с высокой распространённостью проявлений ДСТ, всегда следует выполнять аллопластику.
4. Для аллопластики предпочтительнее использовать лёгкие композитные сетки, средние и тяжелые импланты следует применять только у больных имеющих среднюю и тяжёлую степень дисплазии соединительной ткани.
5. При отсутствии признаков ДСТ и небольших размерах грыжи у больных юношеского возраста предпочтительнее использовать пластику местными тканями.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Пискунов, Александр Сергеевич
1. Абакумова, Л.Н. Клинические формы дисплазии соединительной ткани у детей: учеб. пособие / Л.Н. Абакумова. СПб.: Педиатрическая мед. академия, 2006. - 36 с.
2. Акбашев, Р.Н. Лапароскопическое лечение ущемлённых паховых грыж у детей: автореф. дис. . канд. мед. наук / Р.Н. Акбашев. — Уфа, 2006. 23 с.
3. Аллопластика паховых грыж полипропиленовым имплантатом: экспериментальное и клиническое исследование / КВ. Пучков, В.Б. Филимонов, A.B. Бекк и др. II Тихоокеанский медицинский журнал. 2003. -№1. - С. 81-83.
4. Аномально расположенные хорды в полости левого желудочка в комплексе малых аномалий соединительной ткани / A.B. Сумароков, Т.М. Домницкая, К.И. Овчаренко u dp. II Терапевтический архив. 1998. - №10. - С. 143-145.
5. Беленький, А.Г. Синдром гипермобильности суставов в общей практике Электронный ресурс. / А.Г. Беленький II Лечащий врач. 2001. - №5-6. -Режим доступа: http://www.lvrach.ru/doctore/2001/05-06/4528826. Дата обращения: 20.02.2010.
6. Блащук, В.А. Оценка диагностической значимости исследования показателей обмена биополимеров1 соединительной ткани / В.А. Благцук, Г.В. Вавин И Медицина в Кузбассе. 2005. - №1. - С. 186-187.
7. Болевой синдром как показатель эффективной герниопластики паховой грыжи / Л.К. Куликов, C.B. Шалашов, A.A. Смирнов и др. II Сибирский медицинский журнал. 2009. - №2. - С. 51-53.
8. Бочкова, Д.И. Значение подкожных узелков на голени в распознавании соединительнотканной патологии у больных с сердечно-сосудистымизаболеваниями / Д.И. Бочкова, В.П. Мазаев, В. А. Голыжников II Кардиология. 1985. - №8. - С.61-63.
9. Взаимоотношение синдрома ранней реполяризации желудочков, пролапса митрального клапана и дополнительной хорды левого желудочка / JI.IJ. Воробьёв, И.Н. Грибкова, Н.М. Петрусенко и dp. II Кардиология. 1991. -№9. - С. 106-108.
10. Взгляд на этиологию и патогенез грыжеобразования в XXI веке / A.B. Федосеев, С.Ю. Муравьёв, A.A. Чекушии, A.A. Инютин II Герниология. -2009,-№2.-С. 8-13.
11. Влияние сетчатого имплантата на репродуктивную функцию при паховой герниопластике (экспериментальное исследование) / A.B. Протасов, Г.А. Кривцов, Л.М. Михалева и др. И Хирургия. 2010. - №8. - С. 28-32.
12. Воробьёв, В.В. Хирургическое лечение паховых грыж в амбулаторных условиях / В.В. Воробьёв, К.В. Новиков II Хирургия. 2001. - №4. - С. 46-48.
13. Выбор способа пластики при паховых грыжах / C.B. Шалашов, JI.K. Куликов, А.Л. Михайлов и др. II Сибирский медицинский журнал. 2008. - №6. - С. 9698.
14. Гнусаев, С. Ф. Взаимосвязь гастроэзофагеального рефлюкса и признаков дисплазии соединительной ткани у детей и подростков: учеб. пособие / С.Ф. Гнусаев, Ю.С. Апенченко, Д.Н. Розов. М., 2004. - 20 с.
15. М.Гордеев, С.А. Хирургическое лечение больных с двухсторонними грыжами паховой локализации / С.А. Гордеев, О.Э. Луцевич, Ю.А. Прохоров II Герниология. 2007. -№1.- С. 5-17.
16. Горпиченко, И.И. Корпоральная веноокклюзивная дисфункция как патогенетическая основа расстройств эрекции / И.И. Горпиченко, Я.О. Мирошников И Мистетцтво лшування. — 2004. № 7. - С. 17-20.
17. Грэхем, Р. Клинические проявления синдрома гипермобильности суставов / Р. Грэхем II Ревматология. 1986. — №2. - С.20-23.
18. Ю.Грэхем, Р. Гипермобильность суставов 100 лет после Черногубова / Р. Грэхем И Терапевтический архив. - 1992. - №5. - С. 103-105.
19. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей школьного возраста / К.Ю. Николаев, Э.А. Отева, A.A. Николаева и др. II Педиатрия. 2006. - №2. - С. 89-92.
20. Дисплазия соединительной ткани человека и проблемы сердечно-сосудистой -патологии / ГГ. Бахтина, C.B. Курыгина, С.Е. Суханова, O.A. Ленъко П Патология кровообращения и кардиохирургия. 2007. - №3. - С. 70-76.
21. Донская, A.A. Гемодинамика и показатели углеводного обмена у мужчин молодого возраста с дисплазией соединительной ткани и артериальной гипертензией: автореф. дис. . канд. мед. наук / A.A. Донская. -Новосибирск, 1996. 28 с.
22. Егиев, В.Н. Ненатяжная герниопластика / В.Н. Егиев. М.: Медпракгика-М, 2002. - 148 с.
23. Егиев, В.Н. Современное состояние и перспективы герниологии / В.Н. Егиев II Герниология. -2006. №2. - С. 5-10.
24. Ъ2.3емцовский, Э.В: Соединительнотканные дисплазии сердца / Э.В. Зем1(Овский. СПб.: Политекс, 1998 - 96 с.
25. ЪЪЗемцовский, Э.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. «Карфаген должен быть разрушен»? / Э.В. Зелщовский // Кардиоваскулярная терапия й профилактика. 2008. - №6. - С. 73-78.
26. Ильина, И.Ю. Влияние дисплазии соединительной ткани на развитие пролапса гениталий / И.Ю. Ильина, Ю.Э. Доброхотова, М.С. Жданова И Российский вестник акушера-гинеколога. — 2009. №4. — С. 15-18.
27. Иммуногенетический анализ синдрома Марфана и фенотипически сходных форм врождённой дисплазии соединительной ткани / В.М. Яковлев, A.B. Глотов, Г.И. Нечаева и др. II Иммунология. 1992. - №1. - С. 54-57.
28. Ъв.Иоффе, ИЛ. Оперативное лечение паховых грыж / И.Л. Иоффе. М.: Медицина, 1968. - 172 с.
29. Кадурина, Т.И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация) / Т.Н. Кадурина. СПб.: «Невский диалект», 2000.-271 с.
30. Кадурина, Т.Н. Поражение сердечно-сосудистой системы у детей с различными вариантами наследственных болезней соединительной ткани / Т.Н. Кадурина И Вестник аритмологии. 2000. - №18. - С. 87.
31. Качество жизни пациентов после герниопластики / В.В. Портиков, В.В. Петров, Р.В. Романов и др. // Медицинский альманах. 2009. - №1. - С. 100103.
32. Клинические признаки дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста / Л.А. Ласточкина, O.E. Абросова, О.В. Евгенова, Ю.И. Нестеров II Медицина в Кузбассе. 2005. - №1. - С. 99-100.
33. Клинические особенности реактивных артритов у детей с несостоятельностью соединительной ткани / В.А. Артамонова, М.Г. Кантемирова, O.A. Коровина и др. // Вестник Российского университета дружбы народов. 1999. - №2. - С. 115-119.
34. Аб.Ковалева, Г.П. Нарушение ритма и проводимости сердца у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук / Г.П. Ковалёва. М., 1995. - 20 с.
35. AI .Козлова, И.В. Некоторые механизмы развития дивертикулярной болезни кишечника / И.В. Козлова, Ю.Н. Мялина II Саратовский научно-медицинский журнал. 2008. - №2. - С. 71-76.
36. Комплексная оценка ортопедического статуса как необходимый компонент диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани ¡A.A. Воротников, A.B. Ягода, Г.А. Санееева, H.H. Гладких II Травматология и ортопедия России. 2007. - №2. - С. 43-47.
37. Коржов, И. С. Особенности заболеваний верхнего отдела пищеварительного тракта у детей с дисплазией соединительной ткани: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.С. Коржов. Тюмень, 2007. - 22 с.
38. Костик, H.A. Неврологические проявления дисплазии соединительной ткани у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / H.A. Костик. Санкт-Петербург, 2009. - 22 с.
39. Котов, М.С. Восьмилетний опыт герниопротезирования по Лихтенштейну при паховых грыжах у мужчин I М.С. Котов, В.И. Подолужный II Медицина в Кузбассе. 2005. - №1. С. 139-140.
40. Котов, М.С. Хирургическое лечение паховых грыж I М.С. Котов, В.И. Подолужный // Медицина в Кузбассе. 2007. - №3. - С. 7-14.
41. Кузин, Н.М. Современные методы лечения паховых грыж / Н.М. Кузин, КД. Далгатов II Вестник хирургии. 2002. - №5. - С. 107-110.юз
42. Кукуджапов, H.H. Паховые грыжи I H.H. Кукуджанов. М.: Медицина, 1969.-440 с.
43. Маев, И.В. Особенности течения заболеваний органов пищеварения у больных с первичным пролапсом митрального- клапана / И:В. Маев, А.Н. Казюлин, Е.Д. Вальцова // Клиническая медицина. 2000. - №1. - С. 22-26.
44. Марушко, Ю.В. Клиническое значение синдрома дисплазии соединительной ткани для врачебной и спортивной практики / Ю.В. Марушко, Т.В. Марушко, И.Н. Гордиенко И Спортивна медицина. 2007. - №2. - С. 24-31.
45. Ю.Милковска-Дмишрова, Т. Врождена соеденительнотканна- малостойкость у децата / Т. Милковска-Дмитрова. София: Медицина и физкультура, 1987. -189 с.
46. Милюков, В.Е. Этиология и патогенез первичной и рецидивной паховой грыжи / В.Е. Милюков, А.М. Кисленко II Клиническая медицина. 2005. -№10.-С. 10-15.
47. Мишин, С.Е Операция Лихтенштейна или лапароскопическая герниопластика что проще, безопаснее и надёжнее, что лучше? / С.Е. Мишин, С. И. Пешехонов, Д.Б. Чистяков II Актуальные вопросы герниологии. - Матер, конф., Москва, 9-10 октября 2002. - С. 38-40.
48. Мозес, В.Г. Роль системного поражения соединительной ткани в генезе варикозного расширения вен малого таза у женщин / В.Г. Мозес, КБ. Мозес, Г.А. Ушакова // Гинекология. 2005. - №5. - С.28-32.
49. Мокроусова, Н.В. Метаболиты соединительной ткани в оценке течения и прогноза гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В.Мокроусова. Саратов, 2002. - 18 с.
50. Нарушение гемостаза у детей с хирургической патологией на фоне мезенхимальной дисплазии / Л.В. Фирсова, С.Ю. Умнова, O.I1. Толмачёва и др. II Бюллетень ВСЦН СО РАМН. 2008. - №3. - С.156-157.
51. Нарушение системы гемостаза у больных с пролабированием митрального клапана / З.С. Баркаган, Г.А. Суханова, В.И. Белых, О.Л. Шадрина II Клиническая медицина. 1994. - №6. - С. 26-29.
52. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани и их значение в акушерско-гинекологической практике / М.Ю. Смирнова, Ю.И. Строев, Д.А. Huaypu, A.B. Шлыкова II Вестник Санкт-Петербургского университета. -2006. Сер. 11. - вып. 4. - С.95-104.
53. Новые технологии в лечении паховых грыж / А.Е. Борисов, КГ. Кубачёв, С.Е. Митин и др. И Амбулаторная хирургия. 2002. - №1. - С. 36-38.
54. Обоснование выбора метода пластики пахового канала при грыжах / Ю.М. Пат{ырев, С.Г. Шаповалъящ, A.A. Линденберг и др. II Российский медицинский журнал. 2005. - №2. - С. 11-13.
55. Общие принципы хирургического лечения ущемлённых грыж брюшной стенки / A.C. Ермолов, Д.А. Благовестнов, A.B. Упырёв, В.А. Ильичёв Н Медицинский альманах. 2009. - №3. - С. 23-28.
56. Осипенко, М.Ф. Синдром дисплазии соединительной ткани и синдром раздражённого кишечника / М.Ф. Осипенко, H.H. Фролова // Российский журнал гастроэнтерологии. 2006. — №1. - С. 54-60.
57. Осложнения пластики пахового канала по Лихтенштейну / В.Н. Егиев, Г.И. Титова, С.Н. Шурыгина, Д.В. Чыжов // Хирургия. 2002. - №7. - С. 37-40.
58. Османов, А. О. Герниопластика у больных с паховыми грыжами / А. О: Османов, P.M. Газиев Н Российский медицинский журнал. 2004. -№5. - С. 16-19.
59. Особенности клинического проявления дисплазии соединительной ткани у лиц трудоспособного возраста / Б.В. Головской, Л.В: Усолъцева Я.Б. Ховаева, Н.В. Иванова II Клиническая медицина. 2002. - №12. - С.39-41.
60. Особенности хирургического лечения рецидивной паховой грыжи в центральном регионе России / Т.К. Калантаров, Т.В. Яковенко, А.Е. Новосельцев и др. И Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. 2009. - №1. - С. 38-40.
61. Осовская, Н.Ю. Клинико-эхокардио графические и фенотипические критерии пролапса митрального клапана / Н.Ю. Оссовская, В.К. Серкова П Украинский медицинский журнал. 2007. - №3. - С. 56-59.
62. Патология внутренних органов у лиц молодого возраста с синдромом дисплазии соединительной ткани /,77. С. Филиппенко, Е.М. Драпеза, И.Н. Долганова, Ю.С. Малоокая // Современные наукоемкие технологии. 2004. -№5.-С. 16-18.
63. Перекалъская, М.А. Кардиологические аспекты дисплазии соединительной ткани у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис. . д-ра мед. наук / М.А. Перекалъская. Новосибирск, 1998. - 50 с.
64. Полиморфизм клинических проявлений синдрома соединительнотканной дисплазии / В.И. Маколкин, В.И. Подзолков, A.B. Родионов и др.// Терапевтический архив. 2004,- №11. - С.77-80.
65. Потапова В.Б. Ультраструктура слизистой оболочки желудка в области длительной нерубцующейся язвы / В.Б. Потапова, Г.Н. Соколова, В.В. Ульянова // Российский гастроэнтерологический журнал. 2001. - №2. - С. 142.
66. Прсшдюк, Н.Г. Гипермобильный синдром: клинические проявления, дифференциальный диагноз, подходы к терапии / Н.Г. Правдюк, НА. Шостак // Кардиология. 2008. - №3. - С.70-75.
67. Применение полипропиленовой сетки в лечении грыж / В.А. Омелъченко, Д.А. Пикуль, Г.В. Гончарук, Е.Ю. Брегадзе // Тихоокеанский медицинский журнал. -2005.-№4.-С. 96-98.
68. Результаты девятилетнего применения полипропиленовых сетчатых эксплантатов / В.И. Подолужньгй, В.В. Павленко, O.A. Краснов и др. // Медицина в Кузбассе. 2006. - №1. - С. 31-34.108
69. Результаты пластики «без натяжения» по методике Лихтенштейна у больных с паховыми грыжами / A.M. Шулутко, А.Х. Элъ-Саед, А.И. Данилов, P.M. Мецатурян // Анналы хирургии. 2003 - №2. - С. 74-77.
70. Репин, В.Н. Артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки / В.Н. Репин, М.В. Репин, Н.С. Ефимова. Пермь: издатель И. Максарова, 2009. - 232 с.
71. Репин, В.Н. Оперативное лечение прямых паховых грыж /В.Н. Репин, Ф.И. Бочковский, В.Н. Наумов. Пермь: Перм. гос. мед. академия, 2000. - 119 с.
72. Рецидив паховой грыжи (проблема и пути возможного решения) / В.Д. Бекоев, В.А. Криль, А.А. Троянов и др. Я Хирургия. 2003. - №2. - С. 45-48.
73. Рымбаева, Т.Х. Особенности клинического течения ревматической лихорадки у детей на фоне дисплазии соединительной ткани: автореф. дис. канд. мед. наук / Т.Х. Рымбаева. Семей, 2008. - 22 с.
74. Седов, В.М. Современные подходы к хирургическому лечению сложных форм паховых грыж / В.М. Седое, С.Д. Тарбаев // Амбулаторная хирургия. -2002. -№1.- С. 32-35.
75. Сибуль, ИЗ. Морфологические и клинические признаки мезенхимальной дисплазии у больных с нефроптозом: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Э. Сибуль. Новосибирск, 1998. - 25 с.
76. Сильвестров, В.П. Клинические аспекты трахеобронхиальной дискинезии /
77. B.П. Сильвестров, Ю.С. Крысин // Терапевтический архив. 2002. - №3.1. C. 36-38.
78. Славин, Д. А. Влияние полипропиленового эндопротеза на заживление послеоперационных ран мягких тканей I Д.А. Славин, Г.М. Харин, А.Н. Чугунов II Казанский медицинский журнал. 2003. - №1. - С. 12-14.
79. Современные аспекты патогенеза и диагностики паховых грыж у пациентов-мужчин старших возрастных- групп / В.П. Земляной, Н.М. Хмельницкая, К.Л. Староселъцев и др. II Сибирский медицинский журнал. 2008. - №3. - С. 4042.
80. Современные методики хирургического лечения1 паховых грыж / АД. Тимошин, A.B. Юрасов, А.Л. Шестаков, ДА. Фёдоров. — М., 2003. 28 с.
81. Современные методы лечения брюшных грыж / В.В. Грубник, A.A. Лосев, Н.Р. Баязитов, P.C. Парфентьев. Киев.: Здоров'я, 2001. - 280 с.
82. Современная тактика хирургического лечения паховых грыж / A.B. Юрасов, Д.А. Фёдоров, А.Л. Шестаков и др. II Анналы хирургии. 2002. -№2. - С. 54-59.
83. Соединительнотканные дисплазии (наследственные коллагенопатии) / В.Б. Симоненко, П.А. Дулин, Д.Н. Панфилов и др.// Клиническая медицина. -2006. №6. - С.62-68.
84. Соколов, Б.П. Структурные характеристики коллагенов кожи и реберного хряща больных с синдромом Элерса-Данлоса II типа / Б.П. Соколов, Б.М. Шер II Вопросы медицинской химии. 1990. - №1. — С. 90-93.
85. Статовская, Е.Е. Клиническая диагностика проявлений недифференцированной дисплазии соединительной ткани у стоматологических больных / Е.Е. Статовская II Инновационные технологии в медицине: сб. науч. ст. Воронеж, 2005. - С. 168-172.
86. Степура, О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца: автореф. дис. . д-ра мед. наук / О.Б. Степура. М. 1995. - 50 с.110
87. Стрижелецтй, B.B. Особенности эндовидеохирургического лечения сложных форм паховых грыж / В.В. Стрижелецкий, А.Б. Гуслев, Г.М. Рутенбург II Вестник Санкт-Петербургского университета. 2006. - Вып. 4. -С. 58-64.
88. Структурные изменения соединительной ткани у больных с паховыми грыжами / H.H. Олейников, Г. С. Михайлянц, В.К. Шшило, А.Ш. Гехаев II Герниология. 2009. - №1. - С. 25-26.
89. Суханова, Г.А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях: автореф. дис. . канд. мед. наук / Г.А. Суханова. ~ Барнаул, 1993. 20 с.
90. Татаркина, Н.Д. Соединительнотканная дисплазия у студентов ВГМУ / Н.Д. Татаркина, Ю.В. Пономаренко II Тихоокеанский медицинский журнал. -2003,-№2.-С. 43-44.
91. Тимошин, АД. Хирургическое лечение паховых и послеоперационных грыж брюшной стенки /АД. Тимошин, A.B. Юрасов, А.Л. Шестаков. -М.: Триада-Х, 2003.-144 с.
92. Тоскин, К.Д. Грыжи живота / КД. Тоскин, В.В. Жебровский. М.: Медицина, 1983.-240 с.
93. Травматология и ортопедия: Учеб. для вузов / Г. С. Юмашев, С.З. Горшков, Л.Л. Силин и др. М.: Медицина, 2003. - 576 с.
94. Тычинкина, А.К. Пластика апоневроза передней брюшной стенки расщеплённым кожным аутотрансплантатом без удаления эпидермиса / А.К. Тычинкина, В.Ф. Яговкин И Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1969. - № 4.-С. 60-63.
95. Усолъцева, Л.В. Маркеры дисплазии соединительной ткани, их распространённость и варианты клинического проявления у лиц трудоспособного возраста: дис. . канд. мед. наук ЛП.В. Усольцева. Пермь, 2002. - 172 с.
96. Утц, И.А. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани у детей / И.А. Утц, E.H. Городкова II Педиатрия. 2008. - №2. - С. 117-119.111
97. Федоров, В. Д. Принципы хирургического лечения паховых грыж / В Д. Федоров, С Д. Андреев, A.A. Адамян II Хирургия. 1991. - №1. - С. 59-64.
98. Федосеев, А В. Роль дисплазии соединительной ткани в этиопатогенезе грыжевой болезни / A.B. Федосеев, Д.С. Пуяшов, С.Ю. Муравьёв Н Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. -2008.-№2.-С. 63-66.
99. Филипенко, П.С. Экспираторный стеноз трахеи у больных с фенотипическими признаками недифференцированной дисплазии соединительной ткани / П.С. Филипенко, Т.Е. Кучмаева II Современные наукоемкие технологии. 2004. - №5. — С. 71-72.
100. Фирсова, Л.В. Проявления гематомезенхимальной дисплазии у детей с хирургической патологией / Л.В. Фирсова II Сибирский медицинский журнал. 2009. - №2. - С. 88-91.
101. Форстер, О.В. Имеется ли взаимосвязь между степенью дисплазии соединительной ткани, «эмоциональным статусом» и фибрилляцией предсердий у больных с ишемической болезнью сердца / О.В. Форстер, Ю.Г. Шварц II Вестник аритмологии. 2003. - №33. - С. 18-21.
102. Хаткова, МД. Ошибки и осложнения оперативного пособия при паховых грыжах у гериатрических больных / M Д. Хаткова, Ю.П. Савченко, С.Р. Федосов II Кубанский медицинский научный вестник. 2007. - №4-5. - С. 163-165.
103. Хирургическое лечение паховых грыж / A.A. Бочкарёв, A.B. Щербатых, А.Л. Агрызков, A.A. Болъшешапов II Сибирский медицинский журнал. 2008. -№4. - С. 53-55.
104. Цуканов, Ю.Т. Дисплазия соединительной ткани как морфофункциональная основа формирования флебопатии и варикозной болезни / Ю.Т. Цуканов, А.Ю. Цуканов II Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2002. - №3. - С. 44-47.
105. Шаповалъянц, С.Г. Рецидивные паховые грыжи в свете нарушений коллагенового обмена / С.Г. Шаповалъянц, А.П. Эттннгер, C.B. Вольный П Герниология. 2009. - №1 - С. 51-52.
106. Шестакова, М.Д. Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка-/ М.Д. Шестакова, Т.Е. Кадурина, JI.B. Эрман П Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. - N5. - С. 45-46.
107. Шиляев, P.P. Дисплазия соединительной ткани и её связь с, патологией внутренних органов у детей и взрослых / P.P. Шиляев, С.Н. Шалънова II Вопросы современной педиатрии. 2003. - №5. - С. 61-67.
108. Шустеров, А.И. Хирургическое лечение больших косых паховых грыж с применением консервированной гетерогенной брюшины / А.И. Шустеров П Клиническая хирургия. 1970. - № 3. - С. 57-59.
109. Яковлев, В.М. Взгляд клинициста на проблему дисплазии соединительной ткани. Классификационная концепция / В.М. Яковлев, Г.И. Нечаева, И.А.Викторова II Дисплазия соединительной ткани: Материалы симпозиума. -Омск, 2002.-С.З-10.
110. Янов, В.Н. Способ аутодермальной пластики при «трудных формах» паховых грыж /ВН. Янов // Вестник хирургии. 2001. - № 3. - С.49-51.
111. Abrahamson, J. Etiology and pathophysiology of primary and recurrent groin hernia formation / J. Abrahamson II Surg. Clin. N. Am. 1998. - Vol. 78. - P. 953-972.
112. Beighton, R. Hypermobility of joints / R. Beighton, R. Crahame, H. Bird. -London, Berlin, New York, 1990. 182 p.
113. Altered collagen synthesis in fascia transversalis of patients with inguinal hernia / U. Klinge, H. Zheng, Z.Y. Si et al. II Hernia. 1999. - Vol. 4. - P. 181-187.
114. Amid, P.K. A simple stapling technique for prosthetic repair of massive incisional hernias / P.K. Amid, A.G. Shulman, I.L. Lichtenstein II Amer. Surgary. -1994. Vol. 60. -№ 12. - P. 934-937.
115. Amid, J.P. Classification of biomaterials and their related complications in abdominal wall hernia surgery / J.P. Amid II Hernia. 1997. - №1. - P. 15-21.
116. Amid, P.K. Critical scrutiny of the open «tensionjree» hernioplasty / P.K. Amid //Am. J. Surg. 1993. - Vol. 16. - № 5. - P. 369-372.
117. Babcock, W.W. The range of usefulness of commercial stainless steel cloths in general and special forms of surgical practice / W. W. Babcock II Ann. West. Med. Surg.-1952.-Vol. 6.-P.15.
118. Bielecki, K. Is cigarette smoking a causative factor in the development of inguinal hernia? / K. Bielecki, R. Pulawski II Pol. Tyg. Lek. 1988. - Vol. 43. - P. 974-976.
119. Bridges, A.J. Joint hypermobility in adults referred to rheumatology clinics / A.J. Bridges, E. Smith, J. Reid II Ann. Rheum. Dis. 1992. - Vol. 51. - №6. - P. 793796.
120. Cannon, D.J. Metastatic emphysema: a mechanism for acquiring inguinal herniation / D.J. Cannon, R.C. Read II Ann. Surg. 1981. - Vol. 194. - P. 270278.
121. Changes in collagen and elastic fiber contents of the skin, rectus sheath, transversalis fascia and peritoneum in primary inguinal hernia patients / M. Ozdogan, F. Yildiz, A. Gurer et al. 11 Bratisl. Lek. Listy. 2006. - Vol. 107. -№6-7.-P. 235-238.
122. Child, A.H. Joint hypermobility syndrome: inherited disorders of collagen synthesis / A.H. Child 111. Rheum. 1986. - Vol. 13,-№8.-P. 239-243.
123. Cigarette smoking decreases tissue oxygen / J.A. Jensen, W.H. Goodson, H.W. Hopfetal. II Arch. Surg/- 1991.-Vol. 126.-P. 1131-1134.
124. Cole, W.G. Collagen genes: mutations affecting collagen structure and expression / W.G. Cole II Prog. Nucleic Acid. Res. Mol. Biol. 1994. - Vol. 47. -P. 29-80.
125. Collagen type III alpha I is a gastro-oesophageal reflux disease susceptibility gene and a male risk factor for hiatus hernia / B. Asling, J. Jirholl, P Hammond et al. //Gut. 2009. - Vol. 58. - P. 1063-1069.
126. Defective collagen metabolism in saudi patients with hernia / M.A. Ajabnoor, A.M. Mokhtar, A.A. Rafee et al II Ann. clin. Biochem. 1992. - Vol. 29. - P. 430-436.
127. Devereux, R.B. Mitral valve prolapse / R.B. Devereux II J. Am. Med. Worn. Assoc.- 1994.-Vol. 49.-P. 192.
128. European Hernia Society guidelines on the treatment of inguinal hernia in adult patients / M. P. Simons, T. Aufenacker, M. Bay-Nielsen et al. //Hernia. 2009. -№13.-P. 343-403.
129. Functional analysis of the promoter and first intron of the human lysyloxidase gene / K. Csiszar, I Entersz, P.C. Trackman et al. II Mol. Biol. Rep. 1996. - Vol. 23.-№2. P. 97-108.
130. Ger, R. The laparoscopic management of groin hernias / R. Ger 11 Contemp. Surg.- 1992.-Vol 39.-P. 15-19.
131. Glassow, F. The Schouldice Hospital Technique / F. Glassow II Int. Surg. -1986.-Vol. 71.-P. 148-153.
132. Glesby, M.J. Association of mitral valve prolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum / M.J. Glesby, R.E. Pyeritz II JAMA. -1989.-Vol. 262. P.523-528.
133. Grahame, R. Pain, distress and joint hyperlaxity / R. Grahame II Jont. Bone Spine. 2000. - Vol. 67. - №3. - P. 157-163.115
134. Hetzer, F.H. Gold standart for inguinal hernia repair: Shouldice or Lichtenstein? / F.H. Hetzer II Hernia. 1999. - №3(3). - P. 117-120.
135. Horeyseek, G. Abdominal wall hernias / G. Horeyseck II Langenbecks Arch. Chir. Suppl. Kongress. 1997. - Vol. 114. - P. 86-90.
136. Idiopathic magnesium deficiency in mitral valve prolapse / L. Cohen, H. Bittermann, E. Grenadier et al. II Amer. J. Cardiol. 1986. - Vol. 57. - №6. - P. 486-487.
137. Increases in type III collagen gene expression and protein synthesis in patients with inguinal hernias / D. W. Friedman, C.D. Boyd, P. Norton et al. II Ann. Surg. -1993. Vol. 218. - P. 754-760.
138. Inguinal hernia and certain risk factors / J. Flich, J.L. Alfonso, F. Delgado et al. II Eur. J. Epidemiol. 1992. - Vol. 8. - P. 277-282.
139. Koontz, A.R. Further experimental work on prostheses for hernia repair / A.R. Koontz, R. U. Kimberly // Surg. Gynecol. Obstet. 1959. - Vol. 109. - P. 321.
140. Kux, M. Hernienoperationen / M. Kux II Barth, Heidelberg. Leipzig, 1997. - P. 221.
141. Laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) hernia repair. A 7-year two center experience in 3017 patients / S.A. Kapiris, W.A. Brough, C.S. Royston et al. II Surg. Endosc. 2001. - Vol.15. - P. 972-975.
142. Laser laparoscopic herniorrhaphy: a clinical trial / L.S.Schultz, I. Craber, I. Pietrafitta, D. Hickockll J. Laparoendosc. Surg. 1991. - Vol. 1. - P. 41-45.
143. Lichtenstein, I.L. Laparoscopic hernioplasty / I.L. Lichtenstein, A.G. Shulman, P.K. Amid 11 Arch. Surg 1991. - Vol. 73. - P. 1449.
144. IJchtenstein, I.L. The cause, prevention, and treatment of recurrent groin hernia / I.L. IJchtenstein, A.G. Shulman, P.K. Amid II Surg. Clin. North. Am. 1993. -Vol. 73.-P. 529-544.
145. Lichtenstein, I.L. The tensionfree hernioplasty / I.L. Lichtenstein, A.G. Shulman, P.K. Amid 11 Surg. Clin. North. Am. 1989. - Vol. 157. - P. 188.
146. Marcy, H.O. The cure of Hernia / H.O. Marcy II JAMA. 1887. - V. 8. - P. 589.
147. McGUlicuddy J.E. Prospective Randomized Comparison of the Shouldice and Lichtenstein Hernia Repair Procedures / J.E. McGUlicuddy II Arch. Surg. 1998. - Vol. 133. - №9. - P. 974-978.
148. McKernan, J.B. Extraperitoneal prosthetic inguinal hernia repair using an endoscopic approach / J.B. McKernan II Int. Surg. 1995. - Vol. 80 (1). - P. 2628.
149. Nef, W. Hypermobility syndrome: when too much activity causes pain / W. Nef, N.J. Gerber II Schweiz-Med-Wochensch. 1998. - Vol. 128. - №8. - P. 302-310.
150. Neufang, T. Laparoscopische Hernioplastik / T. Neufang, G. Lepsien II Zentralbl. Chir. 1994. - Vol. 34. - № 6. - P. 53-56.
151. Obstetric and gynecologic dysfunctionin the Ehlers-Danlos syndrome / V. Sorokin, V. Johnson, N. Rogovski et al. II J. Reprod. Med. 1994. - Vol 39. -№4.-P. 281-284.
152. Palino, J.F. A History of the Treatment of Hernia / J.F. Patino, L.M. Nyhus, R.E. Condon II Hernia: 4th ed. 1995. - P. 3-15.
153. Peacock, E.E. Studies on the biology and treatment of recurrent inguinal hernia. II. Morphological changes / E.E. Peacock, J.W. Madden II Ann. Surg. 1974. -Vol. 179.-P. 567-571.
154. Peiper, C. Intraoperative measurement of suture forces in Shouldice rapair of primary inguinal hernias / C. Peiper, K. Junge, A. Futing II Chirurg. 1998. -Vol. 69.-№10.-P. 1077-1081.
155. Prospective randomized comparative study of laparoscopic hernioplasty and Lichtenstein tension-free hernioplasty / L. Sarli, N. Pietra, O. Choua, R. Costi II Acta Biomed Ateneo Parmense. 1997. - Vol. 68. - № 1-2. - P. 510.
156. Read, R.C. British contributions to modern herniology of the groin / R.C. Read II Hernia. 2005. - №9. - P. 6-11.
157. Read, R.C. Recurrence after preperitoneal herniorrhaphy in the adult / R.C. Read II Arch. Surg. 1975. - Vol. 110. - P. 666-671.
158. Ridings, P. The transabdominal pre-peritoneal (TAPP) inguinal hernia repair: a trip along the learning curve / P. Ridings, D.S. Evans II J. R. Coll. Surg. Edinb. -2000. -Vol. 45.-P. 29-32.
159. Risk factors associated with inguinal hernias: a case control study / J.F. Carbonell, J.L. Sanchez, R.T. Peris et al. II Eur. J. Surg. 1993. - Vol. 159. - P. 481-486.
160. Robbins, A. W. The meshplug hernioplasty / A. W. Robbins, I.A. Rutkow II Surg. Clin. North. Am. 1993.-Vol. 73.-P. 501.
161. Ruhl, C.E. Risk Factors for Inguinal Hernia among Adults in the US Population / C.E. Ruhl, J.E. Everhart II Am. J. Epidemiol. 2007. - Vol. 165. - №10. - P. 1154-1161.
162. Schulz, C. Laparoscopic inguinal hernia repair. A review of 2500 cases / C. Schulz, I. Baca, V. Gotzen II Surg. Endosc. 2001. - Vol. 15. - № 6. - P. 582584.
163. Schumpelick, V. Inguinal hernia repair in adults / V. Schumpelick, K.H. Treutner II Lancet. 1994. - Vol. 344. - P. 375-379.
164. Simultaneous bilateral laparoscopic inguinal hernia repair: an analysis of 1336 consecutive cases at a single center / C.G. Schmedt, P. Daubler, B.J. Leibl et al. II Surg-Endosc. 2002. - Vol. 16. - № 2. - P. 240-244.
165. Smoking Is a Risk Factor for Incisional Hernia / L.T. Sorensen, U.B. Hemmingsen, L. T. Kirkeby et al. //Arch. Surg. 2005. - Vol. 140. - P. 119-123.
166. Smoking is a risk factor for recurrence of groin hernia / L.T. Sorensen, E. Friis, T. Jorgensen et al. II World J. Surg. 2002. - Vol. 26. - P. 397-400.
167. Stoppa, R. The treatment of complicated,groin and incisional hernias / R. Stoppa II Wld. J. Surg. 1989. - Vol. 13. - P. 545-554.
168. Stoppa, R. The use of Dacron in the repair of hernias of the groin / R. Stoppa, J.L. Rives, C.R. Warlaumont II Surg. Clin. N. Amer. 1984. - Vol. 64. - P. 269.
169. Szymanski, J. Laparoscopic repair of inguinal hernias with higher risk for recurrence: independent assessment of results from 121 repairs / J. Szymanski, A. Voitkll Am. Surg. 2001. - Vol. 67. -№ 2. - P. 155-158.
170. The preperitoneal approach and prosthetic buttress repair for recurrent hernia / L.M. Nyhus, R. Pollak, C-.T. Bombeck, P. Donohue II Ann. Surg. 1988. - Vol. 203.-P. 722-727.
171. Thumbs, V.K. To repair or not to repair incidental defects found on laparoscopic repair of groin hernia: early results of a randomized control trial / V.K. Thumbe, D.S. Evans II Surg. Endosc. 2001.- Vol. 15. - № 1. - P. 4749.
172. Usher, F.C. A new technique for the repair of inguinal and incisional hernias / F.C. Usher, E. Coganj, T.I. Lowry II Arch. Surg. 1960. - Vol. 81. - P. 847.
173. Usher, F.C. Tissue reactions to plasties: a comparison of nylon, orlon, dacron, teflon and marlex / F.C Usher 11 Arch. Surg. 1958. - Vol. 76. - P. 997-999.
174. Wagh, P.V. Defective collagen synthesis in inguinal herniation / P.V. Wagh, R.C. Read II Am. J. Surg. 1972. - Vol. 124. - P. 819-822.
175. Wilson, M.S. Prospective trial compaing Lichtenstein with laparoscopic tensionfree mesh repair of inguinal hernia / M.S. Wilson, G.T. Deans, W.A. Brough I I Brit. J. Surg. 1995. - Vol. 82. - P. 274-277.