Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Возможности восстановления морфофункциональной способности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности

ДИССЕРТАЦИЯ
Возможности восстановления морфофункциональной способности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Возможности восстановления морфофункциональной способности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности - тема автореферата по медицине
Балханов, Юрий Содномович Пермь 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Возможности восстановления морфофункциональной способности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности

На правах рукописи

003485621

БАЛХАНОВ ЮРИЙ СОДНОМОВИЧ

ВОЗМОЖНОСТИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

14.00.01 - акушерство и гинекология

- з ЛЕК 2009

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Пермь - 2009

003485621

Работа выполнена в ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научный руководитель - доктор медицинских наук, профессор

Кулинич Светлана Ивановна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Дворянский Сергей Афанасьевич;

кандидат медицинских наук, доцент Скрябина Валерия Владиславовна

Ведущая организация - ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия Росздрава».

Защита диссертации состоится «_» декабря 2009 года в_час.

на заседании диссертационного совета Д 208.067.04 при ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Росздрава» по адресу: 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Росздрава» по адресу: 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26.

Автореферат разослан «_»_2009 г.

Учёный секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Сандакова Е.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Одной из наиболее актуальных и пока не решённых проблем современного акушерства остаётся невынашивание беременности (НБ). На сегодняшний день в России ежегодно происходит до 170000 самопроизвольных абортов, при этом не учитывается большое количество очень ранних и субклинически протекающих прерываний беременности (Сидельникова В.М., 2005; Гнипова В.В., 2003; Радзинский В.Е., 2009). Эта проблема, в связи с низкими демографическими показателями в нашей стране, принятием правительством РФ национальных проектов, направленных на укрепление здоровья нации и повышение рождаемости, становится социально и политически значимой. Несмотря на большое количество работ, посвящённых изучению различных этиологических факторов спонтанного аборта, неустановленным остаётся генез невынашивания более чем в половине случаев (Berle Р., 1998; Кирющенков ПА, 2005).

В стране, где более 40 % первых беременностей прерываются искусственными абортами, хроническая инфекция является одной из наиболее часто встречающихся причин невынашивания беременности (Милова-нов А.П., 1999; Макаров О.В., Апёшкин В.А., Савченко Т.Н., 2007; Радзинский В.Е., 2009). По данным литературы, у женщин с патологией репродуктивной системы отмечена высокая частота хронических эндометритов (ХЭ) (Шуршалина A.B., Ежова Л.С., Силантьева Е.С., 2004; Корнеева И.Е., Шуршалина A.B., Феоктистов A.A., 2005; Радзинский В.Е., 2009). У больных с бесплодием ХЭ встречается в 12-68 % случаев (Корсак B.C., 2007), у больных с НБ - более чем в 70 % (Гнипова В.В., 2003; Серова О.Ф., 2005; Сидельникова В.М., 2005). ХЭ ведёт к нарушению менструальной, секреторной и генеративной функций, что нередко является причиной осложнённого течения беременности, родов и послеродового периода, а также служит причиной бесплодия (Кузнецова A.B., 2000). Характерными признаками ХЭ являются снижение чувствительности рецепторов эндометрия к действию половых гормонов и неполноценность циклических превращений, даже при удовлетворительном синтезе гормонов (Серова О.Ф., 2003; Воропаева ЕЕ. с соавт., 2009).

В последние годы активно обсуждается вопрос о роли эндометрия при невынашивании беременности. Нормальное развитие эндометрия и его изменения в течение лютеиновой фазы менструального цикла являются жизненно важными для успешной имплантации и наступления беременности (Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М., 2003; Радзинский В.Е., 2006).

Патология эндометрия приводит к нарушению его секреторной трансформации, поражению рецептивного аппарата, дефектам имплантации оплодотворённой яйцеклетки, что клинически проявляется бесплодием или спонтанным выкидышем в I половину беременности (Сидельникова В.М., 2005). При данной патологии отдельного внимания заслуживает уменьшение активности маточных желёз, секрет которых является первичным мик-

з

роокружением оплодотворённой яйцеклетки. С помощью данного секрета она контактирует с материнским организмом ещё до имплантации (Петру-нин Д.Д., 1998; Татаринов Ю.С., Посисеева Л.В., Милованов А.П., 2004). В составе эндометриального секрета особую роль играют эндометриальные белки и их клетки-продуценты. Наиболее известный из них - гликоделин, продуцируемый эпителиоцитами маточных желёз, относится к семейству белков. Д.Д. Петрунин с соавторами (1998) доказали, что гликоделин является маркером секреторной трансформации эндометрия, показателем функциональной активности эндометриальных желёз и обладает мощной иммуносупрессорной активностью, обеспечивающей локальное подавление иммунного ответа матери на развивающийся эмбрион (Тетруашвилли Н.К., 2000; Dell A., Morris H.R., Easton R.L., 1995; Skrzypczak J., Wirstlein P., Mikotajczyk M., 2005).

Исследования в этом направлении перспективны в изучении проблемы невынашивания беременности с позиций эмбриофетальной медицины.

Вышеизложенное явилось предпосылкой к планированию настоящего исследования, определило его цель и задачи.

Цель исследования - изучить уровни гликоделина в эндометрии после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и его роль в вынашивании последующей беременности.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Оценить влияние инфекций при неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте на содержание гликоделина в эндометрии.

2. Изучить соотношение прогестерона сыворотки крови и гликоделина в генезе неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта.

3. Изучить морфострукгуру эндометрия на фоне неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта при различных значениях гликоделина в эндометрии.

4. Разработать алгоритмы комплексного обследования и лечения женщин с невынашиванием беременности в прегравидарный период в зависимости от степени снижения функциональной активности эндометрия в восстановлении репродуктивной функции.

Научная новизна. Впервые определена роль гликоделина как маркера морфофункционального состояния эндометрия после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и плацентарного полипа с персистенцией трофобласта.

Выявлены специфические морфологические признаки состояний эндометрия при персистирующем полипе после прерываний беременности по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта.

Впервые разработаны достоверные критерии оценки эффективности прегравидарной подготовки эндометрия и прогноза исхода последующей беременности после неразвивающейся беременности и самопроизвольно-

го аборта в сравнении с контролем в зависимости от уровней гликоделина в менструальной крови.

Впервые показана роль гликоделина как маркера степени тяжести эндометрита.

Впервые доказана значимость нормальных уровней гликоделина в вынашивании беременности, в сравнении с уровнями прогестерона на фоне недостаточности секреторной трансформации эндометрия после Н/Б и С/А.

Практическая значимость.

1. Определение видового спектра урогенитальных инфекций при невынашивании беременности с помощью бактериологических исследований позволяет провести этиотропное лечение, что приводит к снижению частоты повторных потерь беременности.

2. Определение уровней гликоделина как маркера морфофункцио-нальной активности эндометрия при хроническом эндометрите и плацентарном полипе имеет прогностическое значение в вынашивании планируемых беременностей.

3. Разработан алгоритм прегравидарной подготовки у женщин с невынашиванием беременности в анамнезе в зависимости от типа прерывания беременности, уровней гликоделина и морфологической структуры эндометрия. Алгоритм основан на комплексной диагностике с использованием морфологических, бактериологических, эхографических, долплерометри-ческих и иммуноферментных методов, позволяющих дать точную оценку состояния эндометрия, провести эффективную прегравидарную подготовку и уменьшить повторные потери беременностей.

Положения диссертации, выносимые на защиту.

1. При морфологически верифицированном хроническом эндометрите снижается выработка важного локального иммуносупрессора, обеспечивающего полноценную имплантацию эмбриона - эндометриального белка гликоделина.

2. При неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте хронический эндометрит, в зависимости от инфекционного фактора, низких уровней гликоделина в менструальной крови и характера неогенеза, имеет две морфологические формы.

3. Нормализация уровней гликоделина в менструальной крови у пациенток после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита - показатель эффективности восстановления морфофункциональной способности эндометрия.

Апробация материалов диссертации. Основные результаты проведённых исследований представлены и обсуждены на научно-практической конференции с международным участием «Нерешённые проблемы акушерства, гинекологии, неонатологии и педиатрии» (Иркутск, 2006), межрегиональной научно-практической конференции молодых учёных (Иркутск,

2006), областной конференции акушеров-гинекологов (Иркутск, 2008), городском семинаре акушеров-гинекологов «Новые технологии в гинекологии» (Иркутск, 2008), республиканской научно-практической конференции акушеров-гинекологов с международным участием «Актуальные вопросы современной гинекологии» (Улан-Удэ, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ в сборниках съездов, научно-практических конференций, в том числе 1 - в журнале ВАК. Подготовлены методические рекомендации, отражающие основные положения диссертации.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 133 страницах текста, иллюстрирована 2 схемами, 22 рисунками, 25 таблицами и состоит из введения, четырёх глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 141 отечественных, 90 зарубежных источников.

Внедрение результатов в практику. Результаты проведённого исследования внедрены и успешно используются в лечебной работе МУЗ «Городской родильный дом №2» г. Улан-Удэ, ГУЗ «Республиканская клиническая гинекологическая больница», женских консультаций г. Улан-Удэ. Сформулированные в диссертации методические принципы включены в новые методические рекомендации «Прегравидарная подготовка у женщин с невынашиванием беременности на фоне хронического эндометрита» (2009), утверждённые методическим советом Иркутского государственного института усовершенствования врачей, внедрены в учебный процесс для слушателей кафедры акушерства и гинекологии ИГИУВа г. Иркутска.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования.

Исследования проводились на базе Городского родильного дома №2 и Республиканской клинической гинекологической больницы г. Улан-Удэ. В исследование были включены женщины с неразвивающейся беременностью и самопроизвольным абортом в анамнезе. Критерием для отбора пациенток явилась потеря беременности в I триместре в анамнезе. Критериями исключения были: потеря беременности во II и III триместрах, а также в I триместре на фоне гиперандрогении, гиперпролакгинемии, хромосомных нарушений, пороков матки. Обследовано 175 женщин. В соответствии с целями и задачами исследования все обследованные женщины были разделены на 3 группы:

Первая, основная группа: 105 женщин с неразвивающейся беременностью и самопроизвольным абортом в I триместре в анамнезе, получивших лечение в плане прегравидарной подготовки по предложенной нами схеме

(антибактериальное, противовирусное, гормональное лечение с учётом уровней гликоделина до, во время и после лечения).

Группа сравнения: 37 женщин с неразвивающейся беременностью и самопроизвольным абортом в I триместре в анамнезе, получивших пре-гравидарную подготовку по стандартной схеме без учёта уровней гликоделина.

Третью (контрольную) группу составили 33 женщины с артифициаль-ными абортами в I триместре в текущем году.

Общее число обследованных (п=175)

¡1

Основная группа с НБ (п=105)

Группа сравнения с НБ (п=37)

Контрольная группа после артифициаль-ного аборта (п=33)

По типу прерывания беременности

Группа больных с неразвивающейся беременностью (п=42)

Группа больных с самопроизвольным абортом (п=63)

По морфоструктуре эндометрия

Больные с хроническим эндометритом (п=51)

Больные с НЛФ (п=35)

Неизменённый эндометрий (п=19)

По уровню гликоделина

Уровни гликоделина ниже нормы

Нормальные показатели уровней гликоделина

Рис. 1. Распределение больных в зависимости от морфоструктуры эндометрия, типа прерывания беременности и уровней гликоделина.

Всем женщинам проводили клинические и специальные методы исследования согласно региональным стандартам. Клиническое обследование включало анализ анамнестических данных, жалоб, оценку объективного статуса, гинекологическое обследование.

Отделяемое из влагалища, цервикального канала и уретры оценивали бактериоскопически и бактериологически. Верификация ИППП проводилась с помощью ПЦР с применением сертифицированных стандартных тест-систем «Ампли-Сенс-100-F» (г. Москва). Бактериологическое исследование для идентификации микоплазменной и уреаплазменной инфекции проводилось с использованием набора «Mycoplasma IST».

Содержание прогестерона в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа с использованием тест-системы «Диа-Плюс» - «Рош-Москва» с 19 по 22 день менструального цикла.

Гликоделин менструальной крови определялся на 2-3 день менструального цикла методом «сэндвич» - иммуноферментного анализа (Glyco-delin ELISA), но не ранее чем через 3-4 менструальных цикла после прерывания беременности.

Ультразвуковое исследование органов малого таза, цветовое доппле-ровское картирование и допплерометрию сосудов матки проводили на аппарате «SonoAce х8» (производства фирмы «Medison», Южная Корея) по традиционной методике с использованием мультичастотных трансабдоминального и трансвагинального датчиков через 3 - 6 месяцев после прерывания беременности. При этом определяли размеры матки и яичников, ширину полости матки, изменение структуры эндометрия в виде проявления в зоне М-эхо матки участков повышенной эхогенности различной величины и формы. Цветовое допплеровское картирование и допплеромет-рия сосудов матки осуществлялись в ходе трансабдоминального и трансвагинального сканирования при средних мощностях с фильтрами 50 - 150 Гц и ЧПи не ниже 1 кГц - для выявления персистирующего трофобласта по питающему его сосуду и регистрации в нём низкорезистентного кровотока.

Для оценки морфофункционального состояния эндометрия забор материала производился кюреткой на 7-10 день менструального цикла для выявления признаков эндометрита и на 19-22 день - для оценки адекватности секреторной трансформация эндометрия. Контрольная биопсия эндометрия проводилась через 6-9 месяцев с помощью аспирационной кю-ретки-пайпелль.

Морфологическое исследование проводилось с применением стандартных аппаратных методов фиксации, проводки и окраски ткани. При иммуногистохимическом исследовании использовался иммуногистохими-ческий метод определения экспрессии сосудистого фактора роста VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), clone VG1 и эндотелиальных факторов CD31 и CD34 в плацентарных полипах.

Статистическая обработка полученных данных выполнена с использованием электронных таблиц "Excel", программы «Биостат» и пакета при-

кладных программ «Statistics for Windows» v. 6.0, «Stat Soft Inc» (США). Ha основании вычисления абсолютных значений, относительных величин, определения средней арифметической (М), среднего квадратичного отклонения, средней ошибки (sd). Для определения достоверности результатов исследования использовали параметрические показатели (по критерию Стьюдента-t), достоверной разницей считали уровень значимости р < 0,05 (при вероятности различия более 95 %).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Средний возраст женщин основной группы составил 25,55±0,45 года, группы сравнения - 24,9±0,78 и контрольной группы - 25,33±0,7. Существенных отличий по возрасту, семейному положению, социальному статусу и уровню образования между пациентками основной и контрольной группами не выявлено. Для пациенток основной группы была характерна более высокая частота перенесённых соматических заболеваний и ВЗОМТ по сравнению с контрольной группой. Изучение репродуктивной функции у обследуемых женщин выявило снижение общего числа беременностей, количества родов у пациенток с НБ, повышение числа внематочных беременностей, бесплодия до 8,5 % и потерь беременностей в основной против контрольной группы (р < 0,01).

Из 142 пациенток с НБ при поступлении в стационар 85 (59,8 %) женщин имели клиническую картину самопроизвольного аборта в I триместре беременности. 57 (40,2 %) пациенток поступили в клинику без жалоб на основании заключения ультразвукового исследования о внутриутробной гибели эмбриона.

Моноинфекция из полости матки была обнаружена только у 13 (18,6 %) обследуемых, у 57 (81,4 %) - микроорганизмы встречались в ассоциациях, что совпало сданными большинства исследователей (Сидельникова В.М., 2005; Серова О.Ф., 2005).

В структуре моноинфекции (табл. 1) преобладали хламидии у 4 (3,8 %), в структуре смешанной инфекции - микоуреаплазмы у 38 (36 %) пациенток. Наиболее распространёнными сочетаниями инфекционных агентов были бактериально-вирусные: хламидии + микоуреаплазмы + ЦМВ - у 7 (6,7 %), ВПГ + микоуреаплазмы + трихомонады - у 6 (5,7 %), и бактериально-микотические: микоуреаплазмы + УПФ + грибы рода Кандида у 5 (4,8 %) пациенток. При сравнении частоты ИППП в группе с невынашиванием беременности ло типу Н/Б - у 27 (64,3 %) и при С/А - у 39 (61,9 %) пациенток достоверного различия выявлено не было (р > 0,05).

Кольпоскопические картины воспалительных изменений эпителия шейки матки в основной группе с НБ были представлены цилиндрическим эпителием с ЗТ - у 23 (21,9 %), нежной мозаикой и пунктуацией - у 11 (10,5 %), остроконечными кондиломами - у 9 (8,6 %) и йоднегативной зоной - у 10 (9,5 %) пациенток. В контрольной группе эпителий шейки матки был представлен в

виде цилиндрического эпителия с ЗТ у 3 (10 %), остроконечных кондилом - у 1 (3 %), нежной мозаики и пунктуации - у 2 (6 %) пациенток. По данным кольпоскопии шейки матки пациентки с НБ и в контроле достоверно отличались (р < 0,05) в пользу хронических цервицитов.

Таблица 1

Структура возбудителей ИППП в посевах из матки у пациенток основной группы с НБ

Количество случаев ИППП

Видовой состав возбудителей ИППП в основной группе с НБ

п -105 %

Моноинфекция 13 12,4

Трихомонады 2 1,9

Хламидии 4 3,8

Микоуреаплазмы 3 2,9

Гонококки 2 1,9

ВПГ - -

ЦМВ - -

Условно-патогенная микрофлора 2 1,9

(больше 103 КОЕ/мл) - УПФ

Ассоциации микроорганизмов 57 54,3

Микоуреаплазмы +ЦМВ 6 5,7

Хламидии + трихомонады 5 4,8

Трихомонады + микоуреаплазмы 4 3,8

Микоуреаплазмы+ УПФ 3 2,8

Трихомонады + ЦМВ 2 1,9

Микоуреаплазмы +ВПГ 2 1,9

Другие комбинации 2 возбудителей 2 1,9

Хламидии+ микоуреаплазмы + ЦМВ 7 6,7

ВПГ + микоуреаплазмы + трихомонады 6 5,7

Хламидии + грибы Кандида+ ВПГ 5 4,8

Другие комбинации 3 возбудителей 3 2,8

Микоуреаплазмы + грибы Кандида + УПФ 5 4,8

+ВПГ

Хламидии + микоуреаплазмы + трихомона- з 2,8

ды +ЦМВ

ВПГ+ЦМВ + грибы Кандида + УПФ 2 1,9

Другие комбинации 4 и более возбудителей 2 1,9

Отрицательный результат 35 33,3

Итого 105 100

Результаты гистологических исследований.

При гистологическом исследовании эндометрия (табл. 2) в группе пациенток с Н/Б нормальный эндометрий был выявлен у 5 (11,9+5 %) женщин; ХЭ

Ю

у 19 (45,2±7,7 %); ХЭ с плацентарным полипом у 5 (11,9±5 %); изменения эндометрия, характерные для НЛФ, - у 13 (31 ±7,3 %) женщин. В группе пациенток с С/А нормальный эндометрий был выявлен у 14 (22,2±5,2 %) женщин; ХЭ у 16 (25,4±5,5 %); ХЭ с плацентарным полипом у 11 (17,4±4,8 %), изменения эндометрия, характерные для НЛФ, - у 22 (35±£>,0 %) женщин. При сравнительном хронический эндометрит достоверно чаще был верифицирован у женщин с Н/Б (р < 0,05). Неизмененный эндометрий, недостаточность лю-теиновой фазы и плацентарный полип по частоте были одинаковы в обеих группах (р > 0,05).

Таблица 2

Результаты морфологического исследования эндометрия у пациенток с НБ

Гистологическая структура эндометрия Пациентки с НБ (п=105) Р

Пациентки с Н/Б (п=42) ________ Пациентки с С/А (п=63)

п % п %

Нормальный эндометрий 5 11,9 ± 5,0 14 22,2 ±5,2 ? 0,05

ХЭ 19 45,2 ±7,7 16 25,4 ±5,5 < 0,05

ХЭ с плацентарным полипом 5 11,9 ± 5,0 11 17,4 ±4,8 > 0,05

НЛФ 13 31 ±7,3 22 35 ±6,0 > 0,05

Такие морфологические критерии ХЭ, как очаговый фиброз стромы и склеротические изменения стенок спиральных артерий эндометрия, характеризующие длительность и тяжесть поражения эндометрия, встречались достоверно чаще в исследуемом материале у пациенток после Н/Б - у 16 (66,7 %), чем после С/А - у 12 (44,4 %) (р < 0,05). При ХЭ достоверно доминировали ассоциации инфекционных агентов у 45 (88,2 %) и только у 6 , (11,8 %) больных имела место моноинфекция. Морфологическая картина плацентарных полипов характеризовалась наличием децидуальной ткани и питающего сосуда. В сроки 1-2 недели существования полипов процесс формирования сосудов носил локальный характер и имел 2 основные локализации: ножка полипа и межворсинчатое пространство. Иммуногисто-химически при формировании сосуда в ножке полипа экспрессия сосудистого фактора роста VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) cloneVGl составила 3,78±0,28 баллов (максимально 5). В старых сосудах с выраженными дистрофическими изменениями экспрессия данного антигена отсутствовала. Экспрессия же эндотелиальных факторов CD31 и CD34 не имела разницы в старых и новообразованных сосудах в ножке полипа и составила 2,37±0,53 и 2,71±0,64 баллов для CD31 и 1,74±0,26 и 1,58±0,31 баллов для CD34 соответственно ( р > 0,01). В межворсинчатом пространстве плацентарного полипа процесс организации фибриноида сопровождался новообразованием сосудов преимущественно капиллярного типа с периваскулярной локализацией фибробластов. При иммуногистохимиче-

ском исследовании в новообразованных сосудах в межворсинчатом пространстве экспрессия антигенов сосудистого фактора роста \ZEGF составила 3,14±0,36 баллов, эндотелиальных факторов Сй31 и С034 составила 2,05±0,38 и 2,13±0,42 баллов соответственно, что свидетельствует об активном ангиогенезе, характерном для процесса организации полипа.

Результаты гормональных исследований.

У пациенток основной группы уровни прогестерона были в пределах референтных значений и составили 41,3+1,5 нмоль/л. В контрольной группе уровни прогестерона составили 55,6±1,9 нмоль/л. Отмечалось достоверное снижение уровней прогестерона в основной группе - 41,3±1,5 нмоль/л в сравнении с контролем - 55,6±1,9 нмоль/л (р < 0,01). Средние показатели уровней прогестерона у женщин с НБ на инфекционном фоне были 53,3±2,1 нмоль/л. У пациенток с НБ на фоне НЛФ - 31,2±2,0 нмоль/л, что ниже референтных значений. Достоверной разницы уровней прогестерона у пациенток с НБ на инфекционном фоне и у здоровых женщин не было. Обращает на себя внимание достоверное снижение уровней прогестерона у пациенток с НБ на фоне НЛФ в сравнении с контролем (р < 0,01), что формирует НЛФ в этой группе.

При изучении концентрации гликоделина выявлено, что его средние уровни в менструальной крови женщин основной группы составили 18739±917 нг/мл. Такие показатели оказались ниже, чем в контроле -33365±878 нг/мл, и имели прогностическое значение (р < 0,01) для исхода последующей беременности. Уровни гликоделина в менструальной крови пациенток с НБ значимо зависели от типа прерывания беременности: 1-е неразвивающейся беременностью (п = 42); 2-е самопроизвольным абортом (п = 63); 3 - контроль (п = 33).

Таблица 3

Показатели уровней гликоделина в менструальной крови пациенток с НБ в зависимости от типа прерывания беременности

Гормоны Пациентки с Н/Б (п=42) I Пациентки I Контроль-с С/А ная группа (п=63) I (п=33) Р

М ± т 1-2 1-3 2-3

Гликоделин* 1450 - 58670 15243±740 18338±462 33365±878 <0,01 <0,01 <0,01

•референтное значение 16000 - 64000 нг/мл.

Самые низкие показатели уровней гликоделина были выявлены у пациенток с Н/Б - 15243±740 нг/мл (табл. 3). У женщин с С/А уровни гликоделина составили 18338±462 нг/мл, в контрольной группе - 33365+878 нг/мл. Обращало внимание, что в обеих группах имели место достоверные снижения уровней гликоделина по сравнению с контролем (р < 0,01). При сравнении между обеими группами уровень гликоделина у пациенток с Н/Б

был достоверно ниже, чем у пациенток с С/А (р < 0,01). Это подтверждает данные некоторых авторов о более глубоком поражении эндометрия с нарушением его рецептивности при неразвивающейся беременности, обуславливающие патологическую инертность матки и длительную пролонгацию плодного яйца в полости матки (Сидорова И.С., Шешукова H.A., 2007).

Кроме того, уровни гликоделина в менструальной крови зависели от фона, на котором произошло прерывание беременности: 1 - на фоне хронического эндометрита (п = 51); 2 - на фоне недостаточности лютеиновой фазы (п = 35); 3 - контроль (п = 33).

Таблица 4

Показатели уровней гликоделина в менструальной крови пациенток с НБ в зависимости от этиологического фактора

Гормоны Пациентки с НБ на фонеХЭ (п=51) Пациентки с НБ на фоне НЛФ (п=35) Контрольная группа (п=33) Р

М ± m 1-2 1-3 2-3

Гликоделин* 13230±1209 12073±847 33365+878 > 0,01 <0,01 <0,01

'референтное значение 16000 - 64000 нг/мл.

У пациенток с НБ (табл. 4) на фоне ХЭ средние уровни гликоделина составили 13230±1209 нг/мл. У женщин с невынашиванием беременности на фоне НЛФ средние уровни гликоделина составили 12073±847 нг/мл, в контроле - 33365+878 нг/мл. При сравнительном анализе пациенток с НБ на фоне ХЭ видно, что средние уровни гликоделина находились ниже референтных значений и достоверно ниже уровней гликоделина в контроле {р < 0,01). Также наблюдались достоверно более высокие уровни гликоделина в . этой группе по сравнению с пациентками с НБ на фоне НЛФ (р < 0,01). У пациенток с НБ на фоне НЛФ средние показатели гликоделина были достоверно ниже референтных значений, чем в контрольной группе (р < 0,01) и на одном уровне с пациентками с ХЭ (р > 0,01). При микст-инфекции средние уровни гликоделина были достоверно ниже, чем при моноинфекции, и составили 13612±909 нг/мл и 17165±1360 нг/мл соответственно (р < 0,01). Самые низкие уровни гликоделина были зафиксированы на фоне плацентарного полипа и составили 11035±1360 нг/мл, что ниже референтных значений и достоверно ниже, чем в контроле (р < 0,01). Такие низкие уровни гликоделина, возможно, объясняются тем, что плацентарные полипы - предикторы более длительно существующего эндометрита. Для выяснения взаимосвязи между уровнями прогестерона и гликоделина был проведён корреляционный анализ этих показателей в основной группе. У женщин основной группы с НБ прямая корреляционная взаимосвязь была слабо положительной (г = 0,18) в сравнении со здоровыми женщинами (г = 0,43; р < 0,01), у которых эта взаимосвязь была сильнее.

Ультразвуковые и допплерометрические показатели при НБ на фоне ХЭ и НЛФ.

При трансвагинальной эхографии матки и яичников на 19-22 день менструального цикла средние показатели толщины эндометрия были достоверно меньше у пациенток с НБ в сравнении с контрольной группой (р < 0,01) и составили 9±1 мм и 13±1 мм соответственно. При измерении объёма яичников было выявлено достоверное уменьшение объёма жёлтого тела и коэффициента отношения объёма жёлтого тела к объёму яичника у женщин с НБ на фоне НЛФ - 2,2±0,6 см3 и 0,19±0,06 в сравнении как со здоровыми женщинами - 3,7±0,5 см3 и 0,33±0,05, так и с женщинами с НБ на фоне ХЭ - 3,4±0,3см3 и 0,28 ± 0,04 (р < 0,01). Полученные результаты не противоречат данным С.А. Кузьминой (2007) и подтверждают НЛФ в этой группе.

По ЦЦК было выявлено значительное снижение визуализации мелких артериальных сосудов (базальных и спиральных артерий) у пациенток с НБ на фоне ХЭ (п-51) в сравнении с контролем. Так, визуализация базальных артерий у пациенток с ХЭ была возможна у 32 (62,7 %), спиральных артерий - у 12 (23,5 %) женщин, в контрольной группе у 22 (66,7 %) и у 32 (96,7 %) женщин соответственно (р < 0,05). У пациенток с НБ на фоне ХЭ до лечения был выявлен высокорезистентный кровоток в сосудах матки, причём преимущественно в базальных и спиральных артериях, что характеризовалось повышением значений углонезависимых индексов кривых скоростей кровотока в этих сосудах в сравнении с нормативными. Так, величина пульсаци-онного индекса составила 0,76±0,04 и 0,61+0,04, индекса резистентности 0,53±0,03 и 0,49+0,04, систоло-диастолического соотношения 2,50±0,06 и 1,72±0,08 в базальных и спиральных артериях соответственно (р < 0,05).

Таблица 5

Сравнение исследуемых показателей у пациенток с НБ на фоне ХЭ и НЛФ

Уровни гормонов Пациентки с НБ (п=51) на фоне ХЭ Пациентки с НБ на фоне НЛФ I (п=35) Контроль (п=33) Р

М±т 1-2 1-3 2-3

Прогестерон нмоль/л 45,9±2,5 31,2±2,0 55,6±1,9 <0,01 >0,01 < 0,01

Гликоделин нг/мл 1323011209 12073±847 33565±878 >0,01 <0,01 <0,01

Толщина эндометрия 9±1 мм 8+1 мм 13±1 мм > 0,01 < 0,01 <0,01

Визуализация базальных артерий % 64,7±6,7 74,3±5,6 98,5±4,1 > 0,01 <0,01 < 0,01

Визуализация спиральных артерий % 23,5±4,5 27,4±6,8 66,7±7,8 >0,01 <0,01 < 0,01

На основании сопоставления тестов функциональной диагностики с результатами гормонального и ультразвукового исследования с ЦЦК маточных артерий, иммуноферментного определения гликоделина в менструальных вы делениях, а также гистологического исследования эндометрия, была установлена следующая картина (табл. 5).

Пациентки с НБ на фоне ХЭ характеризовались нормальными средними значениями содержания сывороточного прогестерона - 45,9±2,5 нмоль/л, сниженным содержанием гликоделина в менструальной крови -13230±1209 нг/мл, истончением эндометрия до 9±1 мм, а также нарушением субэндометриального кровотока как в базальных, так и в спиральных артериях при толщине эндометрия 8 мм и ниже.

Полученные данные в этой группе дали возможность выявить сильную положительную корреляционную взаимосвязь между уровнями гликоделина в менструальной крови и толщиной эндометрия при ультразвуковом сканировании (г = 0,76; р < 0,05) и сильную отрицательную связь с параметрами маточной гемодинамики (г = -0,61; р < 0,05) (рис. 2).

Рис. 2. Корреляция уровней гликоделина с толщиной эндометрия и маточной гемодинамикой у пациенток с НБ на фоне ХЭ.

В отличие от предыдущей группы, пациентки с НБ на фоне НЛФ характеризовались пограничными средними значениями содержания сывороточного прогестерона - 31,2±2,0 нмоль/л, сниженным содержанием гликоделина в менструальной крови - 12073±847 нг/мл, истончением эндометрия до 8±1 мм, а также нарушенным субэндометриальным кровотоком как в базальных, так и в спиральных артериях. В этой группе пациенток также выявлена сильная положительная корреляция между уровнями гликоделина в менструальной крови и толщиной эндометрия при ультразвуковом сканировании (г = 0,68; р < 0,05) и сильная отрицательная связь с параметрами маточной гемодинамики (г = -0,74; р < 0,05). Слабая положительная связь обнаружена между уровнями гликоделина в менструальной крови и сывороточного про-

г = -0,61

г =-0,62

гестерона у пациенток с НЛФ (г = 0,26; р < 0,05) и не найдена у пациенток с ХЭ (г = 0,04; р > 0,05), что подтверждает данные В.М. Сидельниковой (2005) о поражении рецепторного аппарата эндометрия на локальном уровне.

Лечение больных с НБ на фоне ХЭ и НЛФ.

На основе полученных данных всем женщинам основной группы с ХЭ была проведена этиотропная антибактериальная и противовирусная терапия в зависимости от вида возбудителя и чувствительности к антибиотикам. Для лечения хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза мы применяли вильпрафен 500 мг х 2 раза в сутки 14 дней в комбинации с орнидазо-лом 500 мг 2 раза в сутки 5 дней (Серов В.Н., Тихомиров А.Л., 2002). Им-муномодуляторы (левасил 140 мг 10 дней или циклоферон 12,5 % 2,0 в/м через день, №10). Лечение трихомоноза проводилось препаратами метро-нидазолового ряда по общепринятым схемам (Серов С.Н., Кубасова А.Д., 2001). На время антибактериальной терапии назначались гепатопротекто-ры (хофитол, эссенциале), фунгицидные препараты (гинофорт местно, дифлюкан, микосист per os).

Больные ЦМВ, ВПГ, ВПЧ получали панавир 0,004 % 5 мл в/в пять инъекций с интервалом в 2 дня; генферон в свечах по 1 млн. ед. 2 раза в сутки, № 10 вагинально, левасил по 140 мг 10 дней per os, изопринозин 50 мг/кг/сут в 3 приёма 5-10 дней per os, валтрекс по 500 мг 2 р/сут. 5 дней per os.

Также все пациентки с НБ на фоне ХЭ получали физиолечение с применением преформированных физических факторов, в частности, электроимпульсной и магнитотерапии (Стругацкий В.М., 1998; Силаньева Е.С., 2008).

Пациенткам с гормональным фактором невынашивания беременности проводилась терапия натуральными гестагенами (дюфастон от 30 до 80 мг/сут.). Дозы гестагена подбирались в зависимости от содержания прогестерона в сыворотке крови и гликоделина в менструальной крови.

Общая продолжительность лечения составила от 3 до 9 месяцев с настоятельной рекомендацией барьерной контрацепции до момента планирования беременности при нормализации исследуемых показателей.

В соответствии с поставленными задачами мы оценивали клиническую эффективность комплексного лечения по элиминации инфекций, динамике уровней гликоделина в менструальной крови, восстановлению су-бэндометриального кровотока, морфологической картине эндометрия, наступлению и вынашиванию беременности. При анализе эффективности лечения ИППП полная элиминация гонорейной, микоплазменной инфекции, грибов рода Кандида и условно патогенной микрофлоры была в среднем достигнута через 3-6 месяцев; хламидий, уреаплазменной инфекции, ЦМВ, ВПГ - через 9 месяцев после начала этиотропного лечения.

Среднее значение величины углонезависимых индексов кривых скоростей кровотока в артериальных сосудах мелкого калибра достоверно снизилось в сравнении с исходными данными, но наиболее значимым это снижение было на уровне мелких сосудов. Так, в базальных артериях зна-

чения пульсационного индекса, индекса резистентности и систоло-диастолического отношения у пациенток с ХЭ составили соответственно 0,69±0,04; 0,42±0,03; 2,1±0,04; в спиральных артериях 0,41±0,03; 0,33±0,02; 1,58±0,05 (р < 0,05). У пациенток с НЛФ данные значения в базальных артериях составили соответственно 0,69±0,04; 0,48±0,03; 1,96±0,04; в спиральных артериях 0,48±0,02; 0,37±0,02; 1,62±0,03 (р < 0,05).

Рис. 3. Протокол обследования и лечения пациенток с НБ.

На основании полученных данных нами предложен протокол обследования и лечения пациенток с НБ. В протоколе определено место медика-

ментозных и физиотерапевтических методов лечения нарушений репродуктивной функции, предложен принцип дифференцированного выбора лечения в зависимости от уровней гликоделина в менструальной крови, уровней прогестерона сыворотки крови, морфофункцинального состояния эндометрия, предложены способы мониторирования эффективности лечения в динамике (рис. 3).

В динамике изучения уровней гликоделина (рис. 4) видно, что на фоне лечения ХЭ они достоверно повышаются (р < 0,05).

30000

25000 20000 15000 10000 5000

^и 26356

22879

16642

за

-12073

-Пациентки сХЭ -Пациентки с НЛФ

До лечения Через 3 Через 6 мес мес

Рис. 4. Динамика уровней гликоделина в менструальной крови на фоне лечения пациенток основной группы с ХЭ.

Клинический интерес представляет тот факт, что при практически одинаковом исходном снижении уровней гликоделина у пациенток основной группы с ХЭ и НЛФ, они быстрее восстанавливаются у женщин с НЛФ. Это подтверждает данные некоторых авторов о более тяжёлом поражении эндометрия при ХЭ, требующем продолжительного лечения. В динамике на фоне лечения достоверно увеличилась средняя толщина эндометрия и составила 11 ±2 мм у пациенток с НЛФ и 12±2 мм у пациенток с ХЭ. После проведённой терапии возросла частота выявления цветовых сигналов в субэндометриальной зоне. Визуализация базальных артерий стала возможна у пациенток с ХЭ в 94,3±5,3 %, у пациенток с НЛФ в 96,3±6,1 %, а спиральных артерий - в 59,6±3,7 % и 64,1±6,4 % случаев соответственно.

Результаты морфологического исследования эндометрия у пациенток основной группы на фоне ХЭ после проведённого лечения выявили восстановление морфологической структуры эндометрия у 33 (64,7 %) женщин, включая исчезновение воспалительных инфильтратов, сокращение площади склеротических изменений. После С/А морфологические признаки ХЭ купировались у 19 (70,3 %) пациенток, после Н/Б - у 14 (58,3 %). У18 (35,3 %) пациенток после НБ сохранялась морфологическая картина ХЭ без признаков активного воспаления с уменьшением воспалительных инфильтратов и очагов фиброза. У этих пациенток средние уровни гликоделина после лечения были самыми низкими и составили 17491,2±857,4 нг/мл. У пациенток с пла-

18

центарными полипами после удаления последних, активного противовоспалительного и этиотропного лечения рецидивов отмечено не было.

За период наблюдения с 2004 по 2008 гг. беременность наступила у 87 пациенток основной группы с НБ, остальные 18 женщин по различным социальным и семейным обстоятельствам отложили планирование беременности.

Таблица 6

Частота вынашивания беременности основной группы и группы сравнения после лечения

Осложнения беременности Основная группа (п-87) Группа сравнения (п-37) Р

п % п %

Роды 83 95,4±2,2 29 78,4±6,7 <0,01

Самопроизвольный аборт - - 4 10,8±5,1 -

Неразвивающаяся беременность 3 3,4±1,9 3 8,1+4,5 >0,01

Преждевременные роды 1 1,2±1,1 1 2,7±2,6 >0,01

Всего потери беременности 4 4,6±2,2 8 21,6±6,8 <0,01

У пациенток основной группы, получивших полный курс лечения при нормальных уровнях прогестерона и низких уровнях гликоделина, беременность прервалась в ! триместре у 3 (3,4 %) пациенток по типу неразвивающейся беременности и у 1 (1,2 %) пациентки произошли преждевременные роды в 30 недель, прерываний беременности по типу самопроизвольного аборта не было (табл. 6). При нормальных уровнях прогестерона и гликоделина вынашивание беременности происходило без осложнений и закончилось нормальными родами у 83 (95,4 %) пациенток. В группе сравнения у 4 (10,8 %) женщин беременность закончилась самопроизвольным абортом, у 3 (8,1 %) беременность прервалась по типу неразвивающейся беременности, преждевременные роды наступили у 1(2,7 %) пациентки на сроке гестации 32 недели. Остальные беременности в группе сравнения (у 29 (78,4 %) больных), закончились нормальными родами. Всего потери беременности в основной группе с НБ произошли у 4 (4,5 %), в группе сравнения у 8 (21,6 %) больных. При сравнении получена достоверная разница исходов беременности в этих группах (р < 0,01).

Таким образом, индивидуально подобранная терапия с учётом агрессии инфекционных агентов, степени поражения эндометрия при ХЭ, снижения субэндометриального кровотока и уровней гликоделина в менструальной крови, при восстановлении всех этих показателей до нормальных значений прогноз на вынашивание наступившей беременности резко возрастает. Исследование уровней гликоделина, восстановление его концентраций параллельно с прогестероном может быть маркером благополучного или неблагополучного исхода беременностей. Патоморфологические и биологические особенности воспалительного процесса в эндометрии, в зависимости от характера патогенеза, диктуют необходимость эффективной элиминации инфекционных агентов и, кроме того, проведения комплексных реабилитаци-

онных мероприятий по восстановлению структурно-функциональных свойств эндометрия. Гликоделин может быть маркером восстановления функции эндометрия, и его определение и нормализация уровней при исходно низких концентрациях предупредить повторные потери беременности.

ВЫВОДЫ

1. Невынашивание беременности по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта происходило при высоком инфекцион-' ном индексе: смешанная бактериально-вирусная инфекция имела место у 81,4 %, моноинфекция у 18,6 % пациентов. Наиболее распространённым сочетанием инфекционных агентов была хламидийно-микоуреаплазмен-ная инфекция + цитомегаловирус. При микст-инфекции уровни гликодели-на были достоверно ниже, чем при моноинфекции, и составили 13612±909 нг/мл и 17165±1360 нг/мл соответственно.

2. Уровни гликоделина были достоверно ниже у пациенток с неразвивающейся беременностью и зависели от типа прерывания беременности (р < 0,01). Была выявлена слабая корреляционная взаимосвязь между уровнями гликоделина в менструальной крови и уровнями прогестерона в сыворотке крови у женщин с невынашиванием беременности (г = 0,18), в контроле эта взаимосвязь была более сильной и составила г = 0,43 (р < 0,01).

3. Результаты клинических, гистохимических, гормональных, иммуно-ферментных исследований позволили выделить несколько вариантов состояния эндометрия при неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте: недостаточность лютеиновой фазы с умеренным снижением гликоделина, хронический эндометрит с умеренным снижением гликоделина, хронический эндометрит с формированием плацентарного полипа с персистенцией трофобласта, экспрессия сосудисто-эндотелиаль-ного фактора роста и низкий уровень гликоделина - 11035±1360 нг/мл против 33565+878 нг/мл в норме, что требовало соответствующего лечения для сохранения последующей беременности.

4. Гликоделин - основной секреторный белок репродуктивной системы - может быть маркером восстановления морфофункционального состояния эндометрия после потерь беременностей по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и недостаточности лютеиновой фазы.

5. Неразвивающаяся беременность на фоне хронического эндометрита способствовала снижению гликоделина в менструальной крови, истончению эндометрия с нарушением субэндометриального кровотока как в базальных, так и в спиральных артериях (г = 0,76; р<0,01).

6. Эффективность лечения хронического эндометрита в нашем исследовании составила 64,7 % всех случаев невынашивания беременности: при неразвивающейся беременности - 58,3 %, при самопроизвольном

аборте - 70,3 %, коррелировала с уровнями гликоделина и не зависела от уровня прогестерона сыворотки крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Женщинам с НБ в анамнезе сразу после прерывания и повторно перед планированием беременности необходимо проводить обследование на инфекции из полости матки с эхографической, допплерометрической и гистологической оценками состояния эндометрия на 7-8 и 19-22 дни менструального цикла для выявления ХЭ и НЛФ.

2. Женщинам с НБ в анамнезе показано определять функциональную активность эндометрия по содержанию гликоделина в менструальной крови до и после проведённой прегравидарной подготовки для оценки эффективности лечения и снижения частоты повторных потерь беременности.

3. В плане прегравидарной подготовки по показаниям проводить комплексную терапию, включающую антибактериальную и противовирусную, иммунокорригирующую, вазоакгивную, энзимотерапию, гормональную терапию дюфастоном в сочетании с физиолечением преформированными физическими факторами в виде апекгроимпульсной и магнитотерапии, а также при резко истончённом эндометрии - грязелечение. Дозы дидрогестерона необходимо увеличивать в зависимости от уровней снижения гликоделина.

4. Беременность можно планировать при толщине эндометрия 10±2 мм и уровне прогестерона в сыворотке крови не менее 31,2 нм/мл на 19-22 дни менструального цикла, уровне гликоделина в менструальной крови не ниже 16000 нг/мл. В первом триместре беременности рекомендуется продолжать поддерживающую гормональную терапию.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Балханов Ю.С., Кулинич С.И. Значение гликоделина для прогноза вынашивания беременности II Сибир. мед. журн. Иркутск, 2008. С. 49-59.

2. Кулинич С.И., Балханов Ю.С. Роль гликоделина в диагностике и оценке коррекции неполноценной лютеиновой фазы после неразвивающейся беременности // Материалы VIII Рос. науч. форума «Мать и Дитя». М., 2006. С. 426-427.

3. Кулинич С.И,, Балханов Ю.С. Значение гликоделина в оценке функциональной полноценности эндометрия II Вестн. перинатологии, акушерства и гинекологии. Красноярск, 2007. №14. С. 326-329.

4. Кулинич С.И., Балханов Ю.С. Роль гликоделина в диагностике состояния эндометрия после неразвивающейся беременности // Актуал. вопр. акушерства и гинекологии в постдипломном образовании врачей: материалы учеб.-метод. и науч.-практ. конф. Пермь, 2006. С. 38-39.

5. Балханов Ю.С., Кулинич С.И. Гликоделин - как маркер функционального состояния эндометрия после невынашивания беременности // Материалы межрегион, науч.-практ. конф. молодых учёных. Иркутск, 2006. С. 132-133.

21

6. Кулинич С.И., Балханов Ю.С. Прегравидарная подготовка женщин после неразвивающейся беременности с оценкой состояния эндометрия // Материалы III междунар. конгр. «Новые технологии в акушерстве и гинекологии». СПб., 2007. С. 219-223.

7. Кулинич С.И., Балханов Ю.С. Новые критерии оценки реабилитации эндометрия после неразвивающейся беременности //Материалы I регион, форума «Мать и Дитя». Казань, 2007. С. 285-286.

8. Балханов Ю.С., Кулинич С.И. Гликоделин - важный показатель мор-фо-функционального состояния эндометрия после неразвивающейся беременности //Материалы междунар.науч.-пракг. конф. «Актуальные вопросы в гинекологии». Улан-Удэ, 2008. С. 32-34.

9. Балханов Ю.С., Кулинич С.И. Прегравидарная подготовка женщин после потери беременности на инфекционном фоне с оценкой состояния эндометрия //Материалы IV съезда акушеров - гинекологов России. М., 2008. С. 17-18.

10. Балханов Ю.С. Прегравидарная подготовка женщин после потери беременности на фоне хронического эндометрита и недостаточности лютеино-вой фазы // Материалы республик, науч.-практ. конф., посвящ. 30-летию Городской поликлиники №3. Улан-Удэ, 2009. С. 45-47.

11. Балханов Ю.С., Кулинич С.И. Особенности прегравидарной подготовки после потери беременности на фоне хронического эндометрита // Материалы III регион, форума «Мать и Дитя». Саратов, 2009. С. 23-286.

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВПГ

взомт

вирус простого герпеса.

воспалительные заболевания органов малого таза.

вирус папилломы человека.

зона трансформации.

инфекции, передающиеся половым путём.

невынашивание беременности.

неразвивающаяся беременность.

недостаточность лютеиновой фазы.

прогестерон.

пролактин.

полимеразная цепная реакция, самопроизвольный аборт, сосудисто-эндотелиальный фактор роста, трихомоноз, уреаплазмоз.

условно патогенная флора, хламидиоз.

хронический эндометрит.

цветовое допплеровское картирование.

цитомегаловирус.

ВПЧ ЗТ

ИППП

НБ

Н/Б

НЛФ

ПГ

ПРЛ

ПЦР

С/А

СЭФР (VEGF)

TP

УР

УПФ

ХЛ

ХЭ

цдк

цмв

Ю. С. Балханов

ВОЗМОЖНОСТИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

14.00.01 - акушерство и гинекология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Формат 60x84 1/16. Бумага SvetoCopi. Усл. п. л. 1,4. Уч.-изд. л. 1,0. Тираж 100. Заказ 1/270.

Отпечатано в РИО ИГИУВа. 664079, г. Иркутск, м-н Юбилейный, 100, к. 302. Тел. 46-69-26 E-mail: igiuvpress@yandex.ru

 
 

Оглавление диссертации Балханов, Юрий Содномович :: 2009 :: Пермь

список сокращений введение

Глава 1. обзор литературы

1.1. Современные представления и классификация сроков и причин невынашивания беременности

1.2. Роль эндометриальных белков в патогенезе невынашивания беременности

1.3. Роль инфекционного фактора в формировании хронического эндометрита и плацентарного полипа при невынашивании беременности

1.4. Морфофункциональная характеристика эндометрия на фоне хронического эндометрита и плацентарного полипа при невынашивании беременности

1.5. Современные клинико-диагностические возможности диагностики хронического эндометрита и плацентарного полипа при невынашивании беременности

1.6. Принципы лечения хронического эндометрита и плацентарного полипа в прегравидарной подготовке при невынашивании беременности

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1 Организация исследования

2.2 Лабораторно-инструментальные методы исследования

2.3 Алгоритм лечения больных с невынашиванием беременности в 50 анамнезе

Глава 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИ

ЕНТОК С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ

3.1 Преморбидный фон пациенток с невынашиванием беременности в сравнении с контрольной группой

3.2 Репродуктивная функция у пациенток с невынашиванием бере- 57 менности и в контроле

3.3 Микробиологический мониторинг эндометрия обследуемых 60 групп больных

3.4 Состояние эпителия шейки матки при кольпоскопии в обследуе- 64 мых группах

3.5 Результаты гистологического исследования эндометрия у пациенток с невынашиванием беременности.

3.6 Результаты эхографического исследования у пациенток с НБ.

3.7 Исследование прогестерона в сыворотке крови пациенток основ- 78 ной группы с НБ

3.8 Исследование гликоделина в менструальной крови пациенток основной группы с НБ

3.9 Результаты допплерометрического исследования у пациенток с НБ.

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ КОМПЛЕКСНОГО И СТАНДАРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ У ПАЦИЕНТОК С НБ

4.1 Эффективность лечения пациенток с НБ по результатам микробиологического мониторинга

4.2 Динамика уровней прогестерона у пациенток основной группы на фоне лечения

4.3 Динамика концентрации гликоделина в менструальной крови пациенток основной группы на фоне лечения

4.4 Эхографические и допплерометрические показатели матки в основной группе пациенток с НБ на фоне лечения.

4.5 Динамика морфологических показателей на фоне лечения

4.6 Состояние репродуктивной функции у пациенток основной группы и группы сравнения после лечения

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Балханов, Юрий Содномович, автореферат

Актуальность проблемы

Преждевременные потери беременности - одна из наиболее актуальных и пока не решенных проблем современного акушерства. На сегодняшний день в России ежегодно происходит до 170000 самопроизвольных абортов, при этом не учитывается большое количество очень ранних и суб-клинически протекающих прерываний беременности (Сидельникова В.М., 2005; Гнипова В.В., 2003; Радзинский В.Е., 2009). Эта проблема в связи с низкими демографическими показателями в нашей стране, принятием правительством РФ национальных проектов, направленных на укрепление здоровья нации и повышение рождаемости, становится социально и политически значимой. Несмотря на большое количество работ, посвященных изучению различных этиологических факторов спонтанного аборта, неустановленным остается генез невынашивания более чем в половине случаев (Berle Р.,1998; Кирющенков П.А., 2005).

В стране, где более 40% первых беременностей прерываются искусственными абортами хроническая инфекция является одной из наиболее часто встречающихся причин НБ (Милованов А.П., 1999; Макаров О.В., Алёшкин В.А., Савченко Т.Н., 2007; Радзинский В.Е., 2009). По данным литературы у женщин с патологией репродуктивной системы отмечена высокая частота ХЭ (Шуршалина А.В., Ежова JI.C., Силантьева Е.С., 2004; Кор-неева И. Е., Шуршалина А.В., Феоктистов А.А., 2005; Радзинский В.Е., 2009). У больных с бесплодием ХЭ встречается в 12-68% случаев (Корсак B.C., 2007), у больных с НБ - более чем в 70% (Гнипова В.В., 2003; Серова О.Ф., 2003; Сидельникова В.М., 2005). ХЭ ведёт к нарушению менструальной, секреторной и генеративной функций, нередко является причиной осложнённого течения беременности, родов и послеродового периода, а также служит причиной бесплодия (Кузнецова А.В., 2000; Демидова Е.М., 2005). Характерными признаками ХЭ являются снижение чувствительности рецепторов эндометрия к действию половых гормонов и неполноценность его циклических превращений, даже при удовлетворительном синтезе гормонов (Серова О.Ф., 2003; Воропаева Е.Е с соавт., 2009).

В последние годы активно обсуждается вопрос о роли эндометрия при невынашивании беременности. Нормальное развитие эндометрия и его изменения в течении лютеиновой фазы менструального цикла являются жизненно важными для успешной имплантации и наступления беременности (Тихомиров АЛ., Лубнин Д.М., 2003; Радзинский В.Е., 2006).

Патология эндометрия приводит к нарушению секреторной трансформации эндометрия, поражению его рецептивного аппарата, дефектам имплантации оплодотворённой яйцеклетки, что клинически проявляется бесплодием или спонтанным выкидышем в I половину беременности (Си-дельникова В.М., 2005). При данной патологии отдельного внимания заслуживает уменьшение активности маточных желез, секрет которых является первичным микроокружепием оплодотворённой яйцеклетки. С помощью данного секрета она контактирует с материнским микроорганизмом ещё до имплантации (Татаринов Ю.С., Посисеева Л.В., Петрунин Д.Д., 1998; Милованов А.П., 1999). В составе эндометриального секрета особую роль играют эндометриальные белки и их клетки-продуценты. Наиболее известный из них - гликоделин продуцируется эпителиоцитами маточных желёз, относится к семейству белков. Петрунин ДД с соавт. (1998) доказали, что гликоделин является маркером секреторной трансформации эндометрия, показателем функциональной активности эндометриальных желез и обладает мощной иммуносупрессорной активностью (Seppala М., Andervo М., Koistinen R., 1991; 2001) обеспечивающий локальное подавление иммунного ответа матери на развивающийся эмбрион (Dell A., Morris H.R., Easton R.L., 1995; Tayade С., Esadeg S., Fang Y., 2005).

Исследования по проблеме невынашивания беременности перспективны с позиций эмбриофетальной медицины и, несомненно, внесут новое понимание в этом направлении.

Вышеизложенное явилось предпосылкой к планированию настоящего исследования, определило его цель и задачи.

Цель исследования:

Изучить уровни гликоделина в эндометрии после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и его роль в вынашивании последующей беременности.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи :

1. Оценить влияние инфекций при неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте на содержание гликоделина в эндометрии.

2. Изучить соотношение прогестерона сыворотки крови и гликоделина в генезе неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта.

3.Изучить морфоструктуру эндометрия на фоне неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта при различных значениях гликоделина в эндометрии.

4. Разработать алгоритмы комплексного обследования и лечения женщин с невынашиванием беременности в прегравидарный период в зависимости от степени снижения функциональной активности эндометрия в восстановлении репродуктивной функции.

Научная новизна

Впервые определена роль гликоделина как маркера морфофункциональ-ного состояния эндометрия после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и плацентарного полипа с персистенцией трофобласта.

Выявлены специфические морфологические признаки состояний эндометрия при персистирующем полипе после прерываний беременности по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта.

Впервые разработаны достоверные критерии оценки эффективности пре-гравидарной подготовки женщин и прогноза исхода последующей беременности после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта в сравнении с контролем в зависимости от уровней гликоделина в менструальной крови.

Впервые показана роль гликоделина как маркёра степени тяжести эндометрита.

Впервые доказана роль нормальных уровней гликоделина в вынашивании беременности, более значимого, чем уровни прогестерона на фоне недостаточности секреторной трансформации эндометрия после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта.

Практическая значимость

1. Определение видового спектра урогенитальных инфекций при невынашивании беременности с помощью бактериологических исследований позволяет провести этиотропное лечение, что приводит к снижению частоты повторных потерь беременности.

2.Определение уровней гликоделина как маркера морфофункциональ-ной активности эндометрия при хроническом эндометрите и плацентарном полипе имеет прогностическое значение в вынашивании планируемых беременностей.

3. Разработан алгрритм прегравидарной подготовки у женщин с невынашиванием беременности в анамнезе, в зависимости от типа прерывания беременности, уровней гликоделина и морфологической структуры эндометрия. Алгоритм основан на комплексной диагностике с использованием морфологических, бактериологических, эхографических, допплерометриче-ских и иммуноферментных методов, позволяющих дать точную оценку состояния эндометрия, провести эффективную прегравидарную подготовку и уменьшить повторные потери беременностей.

Положения диссертации, выносимые на защиту

При морфологически верифицированном хроническом эндометрите снижается выработка важного локального иммуносупрессора, обеспечивающего полноценную имплантацию эмбриона - эндометриального белка гликоделина;

2. При неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте хронический эндометрит в зависимости от инфекционного фактора, низких уровней гликоделина в менструальной крови и характера неогенеза имеет две морфологические формы.

3. Нормализация уровней гликоделина в менструальной крови у пациенток после неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита - показатель эффективности восстановления морфофункциональной способности эндометрия перед планированием беременности.

Апробация работы

Основные результаты проведенных исследований доложены и обсуждены на:

- научно-практической конференции с международным участием «Нерешенные проблемы акушерства, гинекологии, неонатологии и педиатрии» (Иркутск, 2006);

- межрегиональной научно практической конференции молодых ученых (Иркутск, 2006);

- областной конференции акушеров- гинекологов (Иркутск, 2008);

- городском семинаре акушеров-гинекологов «Новые технологии в гинекологии» (Иркутск, 2008); республиканской научно-практической конференции акушеров-гинекологов с международным участием «Актуальные вопросы современной гинекологии» (Улан-Удэ, 2008).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ в сборниках съездов, научно-практических конференций, в том числе 1 - в журнале ВАК. Подготовлены методические рекомендации, отражающие основные положения диссертации.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 133 страницах машинописного текста, иллюстрирована 2 схемами, 22 рисунками, 25 таблицами и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 131 отечественных, 90 зарубежных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Возможности восстановления морфофункциональной способности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности"

выводы

1. Невынашивание беременности по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта происходило при высоком инфекционном индексе: смешанная бактериально-вирусная инфекция имела место у 81,4%, моноинфекция у 18,6 % пациентов. Наиболее распространённым сочетанием инфекционных агентов была хламидийно-микоуреаплазменная инфекция + цитомегалови-рус. При микст-инфекции уровни гликоделина были достоверно ниже, чем при моноинфекции и составили - 13612+909 нг/мл и 17165±1360 нг/мл соответственно.

2. Уровни гликоделина были достоверно ниже у пациенток с неразвивающейся беременностью и зависели от типа прерывания беременности (р<0,01). Была выявлена слабая корреляционная взаимосвязь между уровнями гликоделина в менструальной крови и уровнями прогестерона в сыворотке крови у женщин с невынашиванием беременности (г=0,18; р>0.91), в контроле эта взаимосвязь была более сильной и составила г=0,43 (р<0.01).

3. Результаты клинических, гистохимических, гормональных, иммунофер-ментных исследований позволили выделить несколько вариантов состояния эндометрия при неразвивающейся беременности и самопроизвольном аборте: недостаточность лютеиновой фазы с умеренным снижением гликоделина, хронический эндометрит с умеренным снижением гликоделина, хронический эндометрит с формированием плацентарного полипа с персистенцией трофобласта, экспрессией сосудисто-эндотелиального фактора роста и низкими уровнями гликоделина - 11035±1360 нг/мл, против 3336533565±878 нг/мл в норме, что требовало соответствующего лечения для сохранения последующей беременности.

4. Гликоделин - основной секреторный белок репродуктивной системы, может быть маркёром восстановления морфо-функционального состояния эндометрия после потерь беременностей по типу неразвивающейся беременности и самопроизвольного аборта на фоне хронического эндометрита и недостаточности лютеиновой фазы.

5. Неразвивающаяся беременность на фоне хронического эндометрита способствовала снижению гликоделина в менструальной крови, истончению эндометрия с нарушением субэндометриального кровотока как в базальных, так и в спиральных артериях (г=0,76; р<0.01).

6. Эффективность лечения хронического эндометрита в нашем исследовании составила 64,7 % всех случаев невынашивания беременности: при - неразвивающейся беременности - 58,3 %, при самопроизвольном аборте - 70,3 %, коррелировала с уровнями гликоделина и не зависела от уровня прогестерона сыворотки крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Женщинам с НБ в анамнезе сразу после прерывания и повторно перед планированием беременности необходимо проводить обследование на инфекции из полости матки, с эхографической, допплерометрической и гистологической оценкой состояния эндометрия на 7-8 и 19-22 дни менструального цикла для выявления ХЭ и НЛФ.

2. Женщинам с НБ в анамнезе показано определять функциональную активность эндометрия по содержанию гликоделина в менструальной крови до и после проведённой преграв ид арной подготовки для оценки эффективности лечения и снижения частоты повторных потерь беременности

3. В плане прегравидарной подготовки по показаниям проводить комплексную терапию включающую антибактериальную и противовирусную терапию, иммунокорригирующую, вазоактивную, энзимотерапию, гормональную терапию дюфастоном в сочетании с физиолечением преформированными физическими факторами в виде электроимпульсной и магнитотерапии, а также при резко истончённом эндометрии - грязелечение. Дозы дидрогестерона необходимо увеличивать в зависимости от уровней снижения гликоделина.

4. Беременность можно планировать при толщине эндометрия не менее 10±1 мм и уровне прогестерона в сыворотке крови не менее 31,2 нм/мл на 19-22 дни менструального цикла, уровне гликоделина в менструальной крови не ниже 16000 нг/мл. В первом триместре беременности продолжать поддерживающую гормональную терапию.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Балханов, Юрий Содномович

1. А2-Микроглобулин фертильности (гликоделин) как маркер функциональной активности эндометрия / М. Н. Болтовская и др. // Проблемы репродукции. 2000. № 6. С. 6-11.

2. Агаджанова А. А. Современные методы терапии больных с привычным невынашиванием беременности // Рус. мед. журн. 2003. Т.11, № 1. С. 10-15.

3. Айламазян Э.К., Павлов О. В., Сельков С. А. Роль иммунной системы фетоплацентарного комплекса в механизмах преждевременного прерывания беременности // Акушерство и гинекология. 2004. № 2 .С. 911.

4. Алипов В.И., Головачев Г. Д. Репродуктивные потери и хромосомные аномалии // Акушерство и гинекология. 1983. № 1. С. 38-41.

5. Антитела к кардиолипину и 3 2-гликопротеину 1 и невынашивание беременности / О. В. Макаров [и др. // Рос. вестн. акушера гинеколога. 2004. № 4. С. 4-7.

6. Апарцин М.С., Флоренцева Е.В. Прикладные аспекты допплеро-графии сосудов, питающих трофобласт. Болезни персистирующего полипа // Эхография. 2003. Т.4, № 4. С. 383 387.

7. Бакотина И. В. Клинико-морфологические особенности формирования хориона у пациенток с неразвивающейся беременностью: дис. . канд. мед. наук. ML, 2005. 151с.

8. Барашнев Ю. И. Перинатальная медицина и инвалидизация детей // Акушерство и гинекология. 1991. № 1. С. 12-18.

9. Баркаган 3. С., Сердюк Г. В. Невынашиваемость беременности и мертворождаемость при нарушениях в системе гемостаза // Гематология и трансфузиология. 1991. №4. С. 36-41.

10. Бодяжина В. И., Любимова А. И., Розовский И. С. Привычный выкидыш. М.: Медицина, 1973. 154 с.

11. Бодяжина В. И., Сметник В. П., Тумилович Л. Г. Неоперативная гинекология. М.: Медицина, 1990. 542 с.

12. Болтовская М. Н. Роль эндометриальных белков и клеток-продуцентов в репродукции человека: автореф. дис. . д-ра биол. наук. М., 2001.41 с.

13. Болтовская М. Н., Калинина И. И., Попов Г. Д. Экспрессия эндометриальных белков в маточных железах при физиологической и неразвивающейся беременности // Акушерство и гинекология. 2002. № 1. С. 25-28.

14. Борисова А. В. Оптимизация тактики ведения женщин с привычным невынашиванием и хронической вирусной инфекцией с учётом интерфе-ронового статуса: дис. . канд. мед. наук : 14.00.01. М., 1998. 146 с.

15. Бочков Н. П. Клиническая генетика. М., 1997. 287 с.

16. Бур дули Г.М., Фролова О.Г. Репродуктивные потери М.: Триа-да-Х, 1997. С. 5-6, 28-39, 75-78.

17. Вирусная инфекция в генезе неразвивающейся беременности I триместра / Е. И. Новиков и др.. СПб., 2007. 123 с.

18. Возможности и методические особенности магнитно-резонансной томографии в дифференциальной диагностике хронического эндометрита / В. О. Панов и др. // Вестн. рентгенологии и радиологии. 2006. № 3. С. 38 46.

19. Возможности неинвазивных методов диагностики в оценке эндометрия у больных хроническим эндометритом / С.А. Мартынов и др. // Журнал Российского общества акушеров-гинекологов. 2007. № 1. С. 26 30.

20. Геном человека и гены «предрасположенности» / В. С. Баранов и др.. СПб., 2000. С. 95-113.

21. Гланц С., Медико-биологическая статистика: пер. с англ.- М.: Практика, 1999. 459с

22. Глуховец Б. И., Глуховец Н. Г. Патоморфологическая диагностика ранних самопроизвольных выкидышей. СПб., 1999. 186 с.

23. Гнипова В. В. Оптимизация патогенетической терапии у женщин спривычным невынашиванием беременности I триместра на основании исследования состояния эндометрия: автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.01. М.,2003. 22 с.

24. Гормональный статус женщин с несостоявшимся выкидышем / У. Р. Хамадьянов и др. // Вопросы гинекологии акушерства и перинатологии.2004. Т. 3,№3.C.26-30.

25. Демидов В.Н., Демидов Б.С., Марченко JI.A. Эхографические критерии хронического эндометрита // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1993. № 4. С. 21-28.

26. Демидова Е. М. Патогенез привычного выкидыша: дис. .д-ра мед. наук: 14.00.01. М., 1993. 143 с.

27. Демидова Е. М., Радзинский В. Е., Мельников А. П. Роль эндометрия в генезе невынашивания беременности // Акушерство и гинекология.2005. № 6. С. 11-13.

28. Децидуализация эндометрия как фактор, регулирующий цитотро-фобластическую инвазию в течение I триместра беременности / А. П. Милова-нов и др. //Архив патологии. 2007. № 5. С. 31-34.

29. Диагностика недостаточности лютеиновой фазы / В. И. Краснопольский и др. // Рос. вестн. акушера гинеколога. 2006. № 2. С. 68-72.

30. Доброхотова Ю. Э. Реабилитация репродуктивной функции у женщин с неразвивающейся беременностью в анамнезе // Рус. мед. журн.2006. Т.14, № 26. С. 1954-1956.

31. Доброхотова Ю. Э., Савченко Т. Н. Неразвивающаяся беременность: учеб.-метод, пособие / Под ред. О. В. Макарова. М.: РГМУ, 2002. С. 5-10.

32. Доброхотова Ю. Э., Сухих Г. Т., Озерова Р. И. Инфекциоино-иммунологические аспекты неразвивающейся беременности: возможности цитокинотерапии в программе реабилитации в раннем послеабортном периоде // Проблемы репродукции. 2006. № 1. С. 15-19.

33. Дубницкая, JI.B. Назаренко Т.А. Хронический эндометрит: возможности диагностики и лечения // Consilium medicum. 2007. Т. 9, № 6. С. 2528.

34. Запертова Е. Ю. Роль ряда цитокинов и интегринов в генезе привычного невынашивания беременности: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2005. 23 с.

35. Зароченцева Н. В. Оптимизация прегравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности, обусловленным недостаточностью лютеиновой фазы: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2003. 24 с.

36. Зацепина Л. П. Профилактика и лечение невынашивания у женщин с неразвивающейся беременностью в анамнезе: дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 1985. 134 с.

37. Зуев В. М., Педдер В. В., Полякова О. Б. Лимфогенная и озоно-ультразвуковая терапия хронических сальпингоофоритов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004. Т. 3, № 3. С. 35-39.

38. Иммуноморфологические изменения в децидуальной ткани при неразвивающейся беременности сопутствующей урогенитальной хламидийной инфекции / А. В. Мещерякова и др. // Акушерство и гинекология. 2001. №3. С. 22-24.

39. Иммунохимическая идентификация органоспецифического *2-глобулина плаценты человека и его содержание в амниотической жидкости / Д. Д. Петрунин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1976. № 7. С. 803-804.

40. Иммунохимическое исследование *2-микроглобулина фертильно-сти в эндометрии / Д. Д. Петрунин и др. // Акушерство и гинекология. 1983. № 9. С. 27-28.

41. Казарян С. М. Клинико-морфологические параллели при невынашивании беременности у женщин с микст-вирусной контаминацией эндометрия: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2003. 24 с.

42. Качалина Т. С. Гиперандрогения и невынашивание беременности // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2004. № 4. С. 61-64.

43. Кира Е. Ф. Невынашивание беременности: метод, рек. СПб., 1999. 36 с.

44. Кириченко А. К. Морфогенез цитотрофобластической инвазии при маточной и трубной беременности: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. М., 2005.34 с.

45. Кирющенков П. А., Белоусов Д. М., Алексеева М. С. Принципы подготовки к беременности женщин с синдромом привычной потери беременности в I триместре // Consilium medicum. 2005. Т. 7, № 7. С. 566569.

46. Клинические и патогенетические аспекты неразвивающейся беременности / Н. М. Подзолкова и др. // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2003. Т. 3, № 2. С. 40-44.

47. Комплексное лечение хронического эндометрита: клипико-морфологическое обоснование использования физиотерапии / В. И. Серов и др. // Акушерство и гинекология. 2006. № 3. С. 46-50.

48. Корнеева И. Е. Состояние концепции диагностики и лечения бесплодия в браке: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. М., 2003. 49 с.

49. Корнеева И. Е., Шуршалина А. В., Феоктистов А. А. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению. М.: Медицина, 2005. 616 с.

50. Корсак B.C. ВРТ в России. Отчёт за 2005 // Материалы XVII ежегод. Междунар. конф. РАРЧ «Репродуктивные технологии сегодня и завтра»: тезисы. М.: ООО «Издат. дом "Свитчайлд-Медиа"», 2007. С. 3-9.

51. Кошелева Н. Г., Башмакова М. А., Плужникова Т. А. Урогениталь-ная инфекция и невынашивание беременности. М., 1999. 42 с.

52. Краснопольский В. И. Мониторинг беременных при аутоиммунных нарушениях: пособие для врача. М., 2000. 26 с.

53. Краснопольский В. И., Логутова Л. С., Серова В. А. Прегравидар-ная подготовка женщин с невынашиванием беременности: информ.-метод. письмо МЗ МО. М., 2003. 22 с.

54. Краснопольский В. И., Серова В. А., Туманова В. А. Влияние инфекций на репродуктивную систему женщин // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2004. Т. 4, № 5. С. 26-29.

55. Кузнецова А. В. Хронический эндометрит // Архив патологии. 2000. № з. с. 48-52.

56. Кузьмина С.А. Эхографические особенности лютеиновой фазы менструального цикла // Мед. журнал "SonoAce-international". 2007. №16. С. 14-18.

57. Кузьмичёв Л. Н. Диагностика и корреляция инфекционного статуса супружеских пар в программе ЭКО // Практическая гинекология / Под ред. В. И. Кулакова, В. Н. Прилепской. М.: Медпресс-информ, 2001. С. 424-436.

58. Кулаков В. И., Сидельникова В. М., Агаджанова А. А. Профилактика, диагностика и лечение невынашивания беременности: информ. письмо № 2510/3796 03 - 32. М, 2003. 24 с.

59. Кулаков В. И., Шуршалина А. В. Хронический эндометрит // Гинекология. 2006. Т. 7, № 5/6. С. 302-304.

60. Кулаков В.И., Корнеева И. Е. Современные подходы к диагностике и лечению женского бесплодия // Акушерство и гинекология. 2005. № 2. С. 5659.

61. Курьяк А. Н. Трансвагинальный цветовой допплер: бесплодие, вспомогательная репродукция, акушерство. СПб., 2001. 294 с.

62. Кушлинский Н. Е. Возможности, неудачи и перспективы исследования опухолевых маркёров в онкологической клинике. Лекция. Часть I. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. № 3. С. 24-32.

63. Лечение недостаточности лютеиновой фазы у женщин с невынашиванием беременности: пособие для врачей / В. И. Краснопольский и др.. М., 2005. 24 с.

64. Макаров О. В., Алёшкин В. А., Савченко Т. Н. Инфекции в акушерстве и гинекологии. М.: Медпресс-информ, 2007. С. 110-135.

65. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Акиньшина С.В. Синдром системного воспалительного ответа в акушерстве. М.:МИА, 2006. 448 с.

66. Мещерякова А. В. Иммуноморфологические аспекты неразвивающейся беременности I триместра: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2000. 19 с.

67. Милованов А. П. Патология системы мать-плацеита-плод. М.: Медицина, 1999. С. 24-48.

68. Милованов А. П., Радзинский В. Е., Болтовская М. Н. Роль микроокружения в жизнеобеспечении эмбриона человека // Акушерство и гинекология. 2004. № 4. С.15-18.

69. Митьков В.В., Медведев М.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Т. 2. М.: Видар, 2003. 360 с.

70. Морфологические особенности хронического эндометрита / А. В. Кузнецова и др. // Архив патологии. 2001. № 5. С. 8-13.

71. Найденова А. В. Влияние моно- и микст- хламидийной инфекции на репродуктивную функцию женщин: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.11, 14.00.01. Новосибирск, 2005. 17 с.

72. Недоношенность: пер. с англ. / Под ред. В. X. Виктора, Э. К. Вуда.-М., 1991.256с.

73. Несяева Е. В. Неразвивающаяся беременность: этиология, патогенез, клиника, диагностика // Акушерство и гинекология. 2005. № 2. С. 3-6.

74. Новые методические подходы в пренатальной диагностике хромосомных заболеваний / В. С. Горин и др. // Проблемы репродукции. 2000. № 2. С.11-19.

75. Овчинникова В. В. Оптимизация прегравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности на фоне хронического эндометрита: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2006. 20 с.

76. Оптимизация патогенетической терапии у женщин с привычными потерями беременности I триместра с учетом иммуноморфологиче-ских особенностей эндометрия / В. В. Гнипова и др. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». М., 2003. С. 51-52.

77. Пестрикова Т. Ю. Внутриутробное инфицирование, возможности прогнозирования, диагностики и лечения // Ведение беременности и родов высокого риска. М., 1994. С. 107-121.

78. Побединский М. Н., Балтуцкая О. И., Омельяненко А. И. Стероидные рецепторы нормального эндометрия //Акушерство и гинекология. 2000. № 3. С. 5-8.

79. Попова Т. В. Клинико-иммунологические аспекты хронического эндометрита: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 1990. 22 с.

80. Пустотина О. А. Альфа-фетопротеин: значение в развитии беременности и прогнозировании осложнений у новорожденного // Акушерство и гинекология. 2000. № 3. С.15-17.

81. Радзинский В. Е. Особенности развития плацентарной недостаточности при акушерской и экстрагенитальной патологии: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. JL, 1985. 35 с.

82. Радзинский В. Е., Запертова Е. Ю., Миронов А. В. Прогнозы лечения невынашивания беременности в I триместре прогестагенами // Гинекология. 2006. Т. 8, № 4. С. 15-18.

83. Радзинский В. Е., Запертова Е. Ю., Мисник В. В. Генетические и иммунологические аспекты привычного невынашивания беременности // Акушерство и гинекология. 2005. № 6. С. 24-29.

84. Радзинский В. Е., Кипяткова Н. Г., Мухтарова А. В. Биогеоценозы влагалища при угрожающем невынашивании и преждевременныхродах // Вестн. РУДН. 2009. № 2. С. 364-373.

85. Радзинский В. Е., Майскова И. Ю., Димитрова В. И. Комплексный подход к лечению неразвивающейся беременности в ранние сроки // Гинекология. 2006. Т. 10, № 1. С. 42-45.

86. Реабилитация репродуктивного здоровья / Л. В. Посисеева и др. // Вестн. Рос. ассоц. акушеров- гинекологов. 1995. № 2. С. 42-46.

87. Репродуктивная эндокринология /Под ред. С. С. К. Йена, Р. Б. Джаффе. М.: Медицина, 1998. С. 261-292.

88. Ройт А. Основы иммунологии: пер. с англ.- М.,1991. 328с.

89. Роль гемостазиологических нарушений в генезе невынашивания беременности / Ю.Э Доброхотова и др. // Рос. вестн. акушера гинеколога. 2004. Т. 4, № 3. С. 11-16.

90. Роль генитальной вирусной инфекции в привычном невынашивании беременности / Н. Ю. Владимирова и др. // Акушерство и гинекология. 1997. № 6. С. 23-25.

91. Руководство по безопасному материнству / В. И. Кулаков и др.. М., 1998. 531 с.

92. Руководство по охране .репродуктивного здоровья / В. И. Кулаков и др.. М.: Триада-Х, 2001. С. 131-137.

93. Руководство по социальной гигиене и организации здравоохранения/ Ю. П. Лисицын и др.. М., 1989. 263 с.

94. Руководство по эндокринной гинекологии / Е. М. Вихляева. М.: МИА, 2006. 786 с.

95. Салов И. А. Неразвивающаяся беременность (патогенез, клиника, диагностика и лечение): автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. М., 1998. 42 с.

96. Светачев М. М. Комплексное обследование и дифференциальный подход к ведению больных с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. Благовещенск., 2005.21 с.

97. Семёнов Б. Ф., Хозинский В. В. Аутоиммунитет при вирусных инфекциях: науч. обзор. М., 1993. С. 34-37.

98. Серов В.И., Кубасова A.M. Методические рекомендации по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП) и ассоциированных с ними заболеваний. М., 2001. 60 с.

99. Серов В. Н., Стрижаков А. Н., Маркин С. А. Руководство по практическому акушерству. М., 1997. 168 с.

100. Серов В. Н., Тихомиров Д. Н., Лубнин Д. М. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: метод, пособие для врачей акушеров-гинекологов. М.: Медицина, 2002. 19 с.

101. Серова О. Ф. Морфофункциональное состояние эндометрия при хроническом эндометрите у пациенток с ранней потерей беременности // Материалы VI Рос. науч. форума «Мать и Дитя». М., 2003. С. 321.

102. Серова О. Ф. Современные возможности коррекции гормональных нарушений у женщин с невынашиванием беременности // Вестн. Рос. ассоц. акушеров гинекологов. 2001. № 2. С. 47-50.

103. Серова О. Ф., Милованов А. П. Основные патоморфологические причины неразвивающейся беременности и обоснование прегравидарной терапии женщин // Акушерство и гинекология. 2001. № 3. С. 19-23.

104. Сидельникова В. М. Актуальные проблемы невынашивания беременности: цикл клин, лекций. М., 2000. С. 11-23.

105. Сидельникова В. М. Гормональные аспекты в клинике невынашивания// Рус. мед. журн. 2001. Т. 9, № 1. С. 19.

106. Сидельникова В. М. Невынашивание беременности современный взгляд на проблему // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2007. № 2. С. 62-64.

107. Сидельникова В. М. Неполноценная лютеиновая фаза- тактика ведения пациенток с привычной потерей беременности // Гинекология.-2002. № 4. С. 154-155.

108. Сидельникова В. М. Привычная потеря плода. М.: Триада-Х, 2005.304 с.

109. Сидорова И. С., Шешукова Н. А. Неразвивающаяся беременность // Гинекология. 2007. Т. 8, № 2. С. 4-7.

110. Сидорова И. С., Шешукова Н. А. Принципы лечения хронического воспалительного процесса придатков матки // Акушерство и гинекология. 2003. №5. С. 61-65.

111. Силантьева Е. С. Физические методы структурно функционального ремоделирования эндометрия у женщин с нарушением репродуктивной функции: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. 14.00.51. М., 2008. 48 с.

112. Сметник В. М., Тумилович JT. Г. Неоперативная гинекология. М.: МИА, 2003. С. 436-441.

113. Современный подход к лечению недостаточности лютеиновой фазы у женщин с нарушением репродуктивной функции / О. Ф. Серова и др. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004. Т. 3, № 5. С. 46-49.

114. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Клиническая трапсвагинальиая ! эхография. М.: Медицина, 1997. 184 с.

115. Стругацкий В. М., Силантьева Е. С. Лечение хронических воспалительных заболеваний органов малого таза: опыт применения аппаратно-программного комплекса «Андро-гин» // Акушерство и гинекология. 2006. № 6. С. 51-53.

116. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1985. С. 425.

117. Структурные особенности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности ранних сроков, ассоциированным с хроническим эндометритом / Е. Е. Воропаева и др.. Вестн. РУДН. 2009. № 6. С. 332 338.

118. Студеникин М. Я. Книга о здоровье детей. М.: Медицина, 1988. 23с.

119. Сухих Г. Т., Ванько JI. В. Механизмы иммунной защиты при острых и хронических заболеваниях органов репродуктивной системы // Акушерство и гинекология. 2006. Прил. С. 17-24.

120. Таранов А. Г. Лабораторная диагностика в акушерстве и гинекологии. М.: Издатель Мокеев, 2002. С. 8-56.

121. Татаринов Ю. С., Посисеева Л. В., Петрунин Д. Д. Специфический альфа-2 микроглобулин (гликоделин) репродуктивной системы человека: 20 лет от фундаментальных исследований до внедрения в клиническую практику. М.; Иваново, 1998. 127 с.

122. Татарова Н. А. Клинико-морфологические аспекты вынашивания и невынашивания беременности: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. СПб., 2002. 36 с.

123. Тетруашвилли Н. К. Диагностическая и прогностическая значимость определения цитокинов у больных с привычным невынашиванием беременности: дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2000. 28 с.

124. Тетруашвилли Н. К. Клинико-патогенетическое обоснование использования различных методов иммунотерапии при привычном выкидыше // Акушерство и гинекология. 2008. № 5. С. 7-12.

125. Тирская Ю.И.Неразвивающаяся беременность на фоне герпетической инфекции: вопросы патогенеза, диагностики, профилактики: дис. . канд. мед. наук: 14.00.01.Омск., 2008. 22 с.

126. Тихомиров А. Л., Лубнин Д. М. Основы репродуктивной гинекологии. М., 2003.200 с.

127. Ткаченко В. Б. Профилактика и терапия невынашивания беременности при гиперандрогении: автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.01.1. Киев, 1992. 23 с.

128. Тютюник В. JI. Эффективность подготовки и планирования беременности у женщин с инфекцией // Акушерство и гинекология. 2004. № 4. С. 33-37.

129. Функциональное состояние ЕК в периферической крови и де-цидуальной оболочке у женщин с НБ ранних сроков / И. Б. Лепилова и др. // Вестник РУДН. 2009. № 6. С. 268-273.

130. Хмельницкий О. К. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. СПб., 1994. 480 с.

131. Чагай Н. Б. Диагностика неклассических форм ВДКН в группах риска // Вестник РУДН. 2009. № 6. С. 356 360.

132. Шагербиева Э.А. Применение бегущего магнитного поля при подготовке к беременности пациенток с хроническим эндометритом и нарушением репродуктивной функции: автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.01. М., 2007. 25 с.

133. Шехтман М. М., Варламова Т. М., Бурдули Г. М. Заболевания эндокринной системы и обмена веществ у беременных. М.: Триада-Х, 2001. С. 10-11.

134. Шуршалина А. В. Роль хронического эндометрита в развитии патологии репродуктивной системы // Рос. мед. журн. 2007. № 4. С. 25-27.

135. Шуршалина А. В. Хронический эндометрит у женщин с патологией репродуктивной функции: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.01. М., 2007. 35с.

136. Шуршалина А. В., Дубницкая Л. В. Иммуномодулирующая терапия программе реабилитации пациенток с хроническим эндометритом // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2006. № 1. С. 36-38.

137. Шуршалина А. В., Ежова Л. С., Силантьева Е. С. Патогенетические подходы к терапии хронического эндометрита // Акушерство и гинекология. 2004. № 6. С. 54-56.

138. Экспрессия рецепторов эндометрия к эстрогенам и прогестерону при бесплодии, обусловленном хроническим эндометритом / А. Р. Котиков и др. // Проблемы репродукции. 2006. № 2. С. 7-10.

139. Эндокринология / Под ред. Н. Лавина. М.: Практика, 1999. 327 с.

140. Эндометриальные белки как критерий морфофункциональной полноценности эндометрия у женщин с невынашиванием беременности в анамнезе / О. Ф. Серова и др. // Рос. вестн. акушера-гинеколога. 2003. № 2. С. 10-14.

141. A quantitative study of endometrial development in the luteal phase: comparison between woman with unexplained infertility and normal fertility / Т. C. Li |et al. // Br J Obstet Gynecol. 1990. Vol. 97. P. 576-582.

142. Airoldi J., Berghell N., Sehdel H. Transvaginae ultrasonography of the cervix to predict preterm birth in vomen uterine anomalies // Obstet.Gynecol. 2005. 106, 3. P. 553-556.

143. Androgen, estrogen and progesterone receptors expression in the human uterus during menstrual cycle / H. J. Mertens et al. // Eur Obstet. Cynec Repord Bid. 2001. Vol. 98. P. 58-65.

144. Are antinuclear antibodies predictive of recurrent miscarriage? / M. Ogasawara et al. //Lancet. 1996. 347, 9009. P. 1183-1184.

145. Bacterial vaginosis and anaerobic bacteria are associated with endometritis / C. L. Haggertv et al. // Clin Infect Pis. 2004. 1, 39, N 7. P. 990-995.

146. Beer A. E., Kwak J.Y.H. Reproductive Medicine Program Finch Universite of Health Science // Chicago. 2000. Vol.14. P. 96.

147. Berle P. Spontanabortate in der Fruhschwangerschaft // Gynakologe. 1998. Vol. 21, N 2. P. 93-98.

148. Black K.D., Ecker. M., Librizzi. R .J. // J.Perinatol. 1996. Vol.16, N3. P. 181-185.

149. Boue A., Boue J., Gropp Л. Cytogenetics of pregnancy wastage // Adv Hum Genet. 1985.14. P. 1-57.

150. Bradin B. J. Epidemiology of infection in pregnancy. // Rev. Infect. Dis. 1985. Vol .7, N 5. P. 579-603.

151. Buckley С. H., Fox H. Biopsy patology of the endometrium // Arnold. 2002. P. 71.

152. Casan E. M., Raga F., Bonilla-Musoles F. Human oviductal GhRH: Possible implications in fertilization, early embryonic development and implantation // J. Clin. Endocrin. and Metab. 2000. Vol. 85, N 4. P. 1377-1382.

153. CD 56+ lymphoid ceels in human first trimestr pregnancy deciduas as a source of novel transforming growth factor beta2 related immunosuppressive factors / D. A. Clark et al. // Hum. Reprod. 1994. Vol. 9. P. 2270 - 2277.

154. Chasseaud L. F. The role of glutathione and glutathione S-transferases in the metabolism of chemical carcinogens and other electrophilic agents // Adv. Cancer Res. 1979. Vol. 29. P.175-274.

155. Coulam С. В., Clark D. A. Immunotherapy for recurrent miscarriage //Am J Reprod Immunol. 1994. 32(4). P. 257-260.

156. Coulam С. В., Stern J. J. Endocrine factors associated with recurrent spontaneous abortion // Clin. Obstet. Gynecol. 1994. 37, 3. P.730-744.

157. Cycle-to-cycle variation in utero-ovarian hemodynamic indices in ovarian stimulation and natural cycles of the same women and its effect on the outcome of assisted reproduction treatment / G.S. Basir et al. // Fertil Steril. 2002. 78(5). P. 1055-1060.

158. Damus K. Contribution of birth to infant mortality in the United States // Teratology. 2002. Vol. 66, N 1. P. 3-6.

159. De novo synthesis of placental protein 14 (PP14) and not placental protein 12 (PP12) by monolayer cultures of glandular epithelium of gestationalendometrium / Т. N. Fay et al. I IJ Clin Endocrinol Metab. 1990. Vol. 70. P. 1-4.

160. Dell A., Morris H. R., Easton R. L. Structural analysis of the oligosaccharides derived from glycoprotein with potent immunosuppressive and contraceptive activities //J Biol Chem. 1995. 270 (41). P. 24116-24125.

161. Disseminated intravascular coagulation and antithrombin III depression in acute fatty liver of pregnancy / M. A. Castro et al. // Am J Obstet Gynecol. 1996. 174,1 Ptl. P. 211-216.

162. Distribution of placental protein 14 in tissue and body fluids during pregnancy / M. Julkunen et al. // Br J Obstet Gynecol. 1985. Vol. 92. P.1145-1151.

163. Effect of glycodelin on the production of vascular endothelial growth factor in cumulus cells / E. C. Hayes et al. // Fertil Steril. 2006. 85(5). P. 15531556.

164. Endometrial protein PP14 and CA-125 in recurrent miscarriage patients; correlation with pregnancy outcome / C. F. Dalton et al. // Hum. Reprod. 1998. Vol. 13, N 11. P. 3197-3202.

165. Endometrial thickness, morphology, vascular penetration and velocimetry in predicting implantation in an in vitro fertilization program / J. Zaidi et al. // Ultrasound Obstet Gynecol. 1995. 6(3). P. 191-198.

166. Eskert L. O., Hawes S. E. Endometritis: the clinical-pathologic syndrome // Amer. J. Obstet. Cynec. 2002. Vol. 186, N 4. P. 690-695.

167. Expression of vascular endothelial growth factor mRNAin human preimplantation embzyos derived from tripronuclear zygotes / J. Krussel et al. // Fertil. Steril. 2000. 74(6). P. 1220-1226.

168. Fluid accumulation within the uterine cavity reduces pregnancy rates in women undergoing IVF / L.W.Chien et al. // Hum Reprod. 2002. 17(2). P. 351356.

169. Glasser S. R. The endometrium. London, 2002. 231c.

170. Hill J. A., Melling G. C., Johnson P.M. Immunohistochemical studies of human uteroplacental tissues from first-trimester spontaneous abortion //

171. Am. J. Obstetr. Gynecol. 1995. Vol. 73, N 1. P. 90-96.

172. Horn M. Illuminating the evolutionary history of chlamydiae // Science. 2004. Apr. 30; 304. P. 728-730.

173. Hiibscher B. Incomplete uterine inversion in the late puerperium in placental polyp // Geburtshilfe Frauenheilkd. 1986. 46, 7. P. 475-476.

174. Huhtala M. L., Seppala M., Arvanen N. A. Amino acid sequence homology between human placental protein 14 and *-lactoglobulin from various species // Endocrinology. 1987. Vol. 120. P. 620-2622.

175. Human Chorionic gonadotropin: Does it affect human Endometrial morphology in vivo? / R. Fanchin et al. // Sem Reproductive med. 2001. Vol. 19, N 1. P. 31-35.

176. Hunter M., Sterrett J. Polycystic ovary Syndrome: It's not just infertility //Am. Family Physician. 2000. Vol. 52. P. 5.

177. Identification of placental protein 14 as an immunosuppressive factor in human reproduction / A.E. Bolton et al. // Lancet. 1987. 1, 8533. P. 593-595.

178. Importance of the biopsy date in autologous endometrial cocultures for patients with multiple implantation failures. / S. D. Spandorfer et al. // Fertil Steril. 2002. Vol. 77, N 6. P. 1209-1213.

179. Jeschke U„ Kuhn C., Mylonas I. Stimulation of progesterone, estradiol and Cortisol in trophoblast tumor bewo cells by glycodelin A N-glycans // Histopathologv.- 2006. 48(4). - P. 394-406.

180. Jeschke U., Richter D.U., Mobius B.M. Glycodelin mediates the increase in vascular endothelial growth factor in response to oxidative stress in the endometrium // Anticancer Res. 2007. 27, 4A. P. 2101-2108.

181. Julkunen M., Koistinen R., Sjoberg J. Sccretory endometrium synthesizes placental protein 14 //Endocrinology. 1986. Vol. 118, N 5. P. 17821786.

182. Julkunen M., Wahlstrom Т., Seppala M. Detection and localization of placental protein 14-like proteins in human seminal plasma and in male genital tract // Arch Androl. 1984. Vol. 12. P. 59-67.

183. Kimber S. Molecular in interaction at the maternal-embryonic interface during the early phase of implantation // Semin. Reprod. Med. 2000. 18(3). P. 237253.

184. Kurachi H., Maeda Т., Murakami T. MRI of placental polyps // J Comput Assist Tomogr. 1995. 19, 3. P. 444-448.

185. Kusuda M. Infertiliti and metroplasty // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1982. Vol. 61, N5. P. 407.

186. Lawrence W., Qureshi F., Bonakdar M. "Placental polyp": light microscopic and immunohistochemical observations Hum Pathol. 1988. 19, 12. P. 1467-1470.

187. Lee R., Branch D., Silver R. Immunoglobulin A anti-beta2-glycoprotein antibodies in women who experience unexplained recurrent spontaneous abortion and fetal death //Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. Vol. 185, N 3. P. 543-546.

188. Loke Y. W., King A. J. Immunological aspects of human implantation // Reprod. Fertil. Supplement. 2000. Vol. 55. P. 83-90.

189. Measurement of endometrial tissue blood flow: a novel way to assess uterine receptivity for implantation. / M. Jinno let al. // Fertil Steril. 2001. 76(6). P. 1168-1174.

190. Mechanism of the immunomodulatory activity of glycodelin / A. A. Karande et al. // Indian J Physiol Pharmacol. 2005. 49 (3). P. 271-283.

191. Menstrual cycle dependentfluctuations in NKandT- lympho-cytesubsetsfrom nonpregnant human endometrium / L. Flynn et al. // Am. J. Reprod Immunol. 2000. 43 (4). P. 209-217.

192. Monoclonal antibody against phosphatidylserine inhibits in vitro human trophoblastic hormone production and invasion / H. Katsuragawa et al. // Biol. Reprod. 1997. Vol. 56. P. 50-58.

193. Mueller M., Vigne J. L., C. Vaisse C. Glycodelin: a pane in the implantation window // Semin Reprod Med. 2000. 18, 3. P. 289-298.

194. Mylonas I., Jeschke U., Kunert-Keil C. A is expressed differentially in normal human endometrial tissue throughout the menstrual cycle as assessed by immunohistochemistry and in situ hybridization // Fertil Steril. 2006. 86, 5. P. 14881497.

195. Navot D., Laufer N., Kopolovic J. Artificially induced endometrial cycles and establishment of prefnancies in the absence of ovaries // New Engl J Med. 1986. Vol. 314. P. 806-811.

196. Nikas G. Endometrial receptivity: changes in cell-surface morphology // Sem. Reproductive Med. 2000. 18, 3. P. 229-235.

197. Norwitz E. R., Wilson T. Secretory component. A potential regulator of endometrial-decidual, proctaglandin production in early human pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. V. 183, N 1. P. 108-117.

198. Novak E., Woodroof J. Gynecologic and Obstetric Pathology. Philadelphia, 1979. P. 124-131.

199. Ohta K., Maruyama Т., Uchida H. Glycodelin blocks progression to S phase and inhibits cell growth: a possible progesterone-induced regulator for endometrial epithelial cell growth. Mol // Hum Reprod. 2008. 14, 1. P. 17-22.

200. Owen J., Jams J. D., Hauth L. C. Vaginal sonography and cervical incompetence // Am J Obstet Gynecol. 2003. V. 188 N 2. P. 586 596.

201. Park J. K., Song M., Dominguez С. E. Glycodelin mediates the increase in vascular endothelial growth factor in response to oxidative stress in the endometrium //Am J Obstet Gynecol. 2006. 195, 6. P. 1772-1777.

202. Peri-implantation phase lectin-binding in the endometrium of women with unexplained infertility / L. D. Klenlzeris et al. // Fertil Steril. 1991. Vol. 56. P. 660-667.

203. Petrunin D., Cherbacova S. L., Tatarinov Yu. Fertility alpha-2 microglobulin as tumar marker // Up dating on tumor markers in tissue and in biologocal fluids. Torino. 1993. P. 619-928.

204. Pregnancy outcome of uterine arterial embolization followed by selective hysteroscopic removal of a placental polyp / K. Takeuchi et al.// Acta Obstet Gynecol Scand. 2007. 86, 1. P. 22-25.

205. Pridjian G., Moawad A. H. Missed abortion: still appropriate terminology? //Am J Obstet Gynecol. 1989. Aug. 161, 2. P. 261-262.

206. Prinz W., Schuhmann R. A. The placental polyp, a cause of late puerperal hemorrhage (author's transl) // Z Geburtshilfe Perinatol. 1982. 186, 1. P. 15-18.

207. Quentin R, Lansac J. Pelvic inflammatory disease: medical treatment // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2000 Oct. 92, 2. P. 189-192.

208. Reindollar R. Contemporary issues for spontaneous abortion // Obst. Gynecol. Clinic. 2000. Vol. 27. P. 3.

209. Rekart M.L., Brunham R.C. Epidemiology of chlamydial infection: are we losing ground? // Sex Transm Infect. 2008. Apr. 84, 2. P. 87-91.

210. Reproductive Function of Progesterone Receptors / О. M. Connely et al. // Rec. Progr. Horm. Res. 2002. Vol. 57. P. 339-355.

211. Risk factors for gonococcal and chlamydial cervical infection in pregnant and non-pregnant women in Zimbabwe / A. S. Latif et al. //Cent Afr J Med. 1999. V. 45, N 10. P. 252-258.

212. Rosenwaks Z. Donor eggs: their application in modern reproductive tecnologies // Fertil Steril. 1987. Vol. 47. P.895-909.

213. Rote N. S., Vogt E., Vere G.De. The role of placental trophoblast in the pathophysiology of the antiphospholipid antibody syndrome // Am. J. Reprod.1.munol. 1998. Vol. 39, N2. P. 125-136.

214. Selective transarterial embolization and hysteroscopic removal of a placental polyp with preservation of reproductive capacity / K. Takeuchi et al. // J Reprod Med. 2002. 47, 8. P. 608-610.

215. Seppala M., Koistenen H., Koistenen R. Glycodelins // Trends. Encrin Metabol. 2001. Vol. 13, N 3. P.ll 1-117.

216. Seppala M., Andervo M., Koistinen R. Human endometrial protein secretion relative to implantation // Bailliere's Clin Obstet Gynaecol. 1991. Vol. 5, N1.P. 61-72.

217. Sharkey A. M., Smith S. K. The endometrium as a cause of implantation failure // Best Practice Research Clin. Obstet. Gynec. 2003. Vol. 17, N2.P. 289-307.

218. Significance of antinuclear antibody testing in unexplained second and third trimester fetal deaths / M. H. Incerpi et al. // J. Matern.Fetal. Med. 1998. 7, 2. P. 61-64.

219. Skrzypczak J„ Wirstlein P., Mikolajczyk M. Is glycodelin an important marker of endometrial receptivity? // Ginekol Pol. 2005. V. 76, N 10. P. 770-781.

220. Stavreus-Evers A., Mandelin E., Koistinen R. Glycodelin is present in pinopodes of receptive-phase human endometrium and is associated with down-regulation of progesterone receptor В // Fertil Steril. 2006. 85, 6. P. 1803-1811.

221. Strowitzki T The human endometrium as a fertility-determining factor // Hum Reprod Update. 2006. 12, 5. P. 617-630.

222. Szekeres-Bartho J. Progesterone-receptor mediated immunomodulations and anti-abortive effects (1) // The role of progesterone induced Blocking Factor (PIBF): IX World congress of gynec. Endocrinology. 2001. P. 237.

223. Tavade C., Esadeg S., Y. Fang Y. Functions of alpha 2 macroglobulins in pregnancy // Mol Cell Endocrinol. 2005. Vol. 245, N1/2. P. 60 66.

224. The relationship of hydrogen peroxide producing lactobacilli to bacterial vaginosis and genital microflora in pregnant women / S. L. Hillier etal. // Obstet.Gynecol. 1992. N 79. P. 369-373.

225. The role of glutathione and glutathione S-transferases in the metabolism of chemical carcinogens and other electrophilic agents / A. King et al.// Dev.Immunol. 1991. Vol. 1. P .169-190.

226. The role of relaxin in glycodelin secretion / D. Stewart et al. // J Clin Endocrinol Metab. 1997. 82, 3. P. 839-846.

227. Vigne J. L., Hornung D., Mueller M. Purification and characterization of an immunomodulatory endometrial protein, glycodelin // J Biol Chem. 2001. 276, 20. P. 17101-17105.

228. Wilson W. A. Antiphospholipid syndrome // Rheumatic Disease Clinics of North America. 2001. 27. P.3.