Автореферат и диссертация по медицине (14.03.06) на тему:Влияние жидкостей с различным окислительно-восстановительныи потенциалом на органы желудочно-кишесного тракта
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.03.06
Оглавление диссертации Колесниченко, Павел Дмитриевич :: 2012 :: Курск
Список сокращений.
Введение.
Глава I. Обзор литературы. Структура и функция органов пищеварения и возможные пути влияния жидкостей с различным ОВП на органы
1.1 Роль биогенной воды и пути воздействия её на различные состояния органов ЖКТ.
1.2Принципы строения и функционирования огранов ЖКТ и методы их фармакологической коррекции.
Глава И. Материалы и методы исследования.
2.1 Лабораторные эксперименты in vitro.
2.2 Исследование общебиологического действия жидкостей с различным ОВП.
2.3 Моделирование патологий органов желудочно-кишечного тракта.
Глава III. Исследование действия жидкостей с различным ОВП in vitro.
3.1. Измерение ОВП и рН желудочного сока при разбавлении жидкостями с различным ОВП.
3.2. Масса пристеночного слоя слизи желудка при действии жидкостей с различным ОВП.
3.3.Масса, объём и прочность желчных камней при действии жидкостей с различным ОВП.
Глава 1У.Исследованиедлительного действия жидкостей с различным
ОВП на здоровый организм.
4.1. Влияние жидкостей с различным ОВП на продолжительность жизни и общее состояние крыс.
4.2. Влияние шестимесячного употребления жидкостей с различным ОВП на массу тела, биохимические, цитохимические, показатели крови и морфофункциональные показатели органов ЖКТ крыс.
4.3. Результаты патологоанатомического исследования крыс после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.
4.4. Исследования крови крыс после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.
4.5. Результаты микроскопического исследования органов ЖКТ после шестимесячного приёма жидкостей с различным ОВП.
4.6. Результаты исследований популяций тканевых базовилов органов ЖКТ при шестимесячном действии жидкостей с различным ОВП.
4.7. Морфофункциональное состояние органов ЖКТ после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.
Глава У.Результаты моделирования патологий органов ЖКТ на фоне приёма жидкостей с различным ОВП.
5.1 Бутадионовая (парентеральная) модель язвенного поражения желудка белых неинбредных крыс.
5.2 Индометациновая (энтеральная) модель язвенного поражения желудка белых неинбредных крыс.
5.3 Моделирование хронического тетрахлорметанового гепатоза на белых неинбредных крысах. Комбинированное лечение с препаратом сравнения карсил.
Глава VI. Возможные механизмы влияния жидкостей с различным ОВП на ЖКТ (обсуждение результатов исследования).
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Колесниченко, Павел Дмитриевич, автореферат
Здоровье населения является важным фактором национальной безопасности нашего государства. Ухудшение здоровья в РФ свидетельствует о необходимости и разработке с реализацией программ медицинской профилактики и восстанавливающего лечения с использованием экономически доступных медикаментозных и немедикаментозных методов [Разумов А.Н., 2006]. Поступающая в организм пища предварительно подвергается специальной обработке в желудочно-кишечном тракте. От состояния желудочно-кишечного тракта зависит дальнейшее благополучие всего организма. Заболевания органов ЖКТ- это большая группа заболеваний, поражающих одноименную анатомическую область. Благодаря желудочно-кишечному тракту человек осуществляет многообразный и тесный контакт с окружающей средой. Поэтому желудочно-кишечный тракт наряду с кожей и дыхательными путями является той системой, которая чаще других подвергается воздействию чрезвычайных раздражителей, в связи с чем, патология пищеварительного тракта является наиболее распространенной. В последнее время во всех экономически развитых странах отмечается неуклонный рост заболеваемости органов желудочно-кишечного тракта - гастритов, гастродуоденитов, гепатитов, язвенной болезни, заболеваний поджелудочной железы, холециститов, гепатитов, энтероколитов, дисбактериозов. Одними из самых распространенных заболеваний у лиц трудоспособного возраста являются заболевания пищеварительной системы. В настоящее время отмечается тенденция к дальнейшему росту их выявляемое™. По данным 2011 года заболевания органов пищеварения в России занимают 3-е место в структуре общей заболеваемости, а 37 % пациентов, страдающих этой патологией, обратившихся за медицинской помощью, являются гражданами трудоспособного возраста, которым ежегодно на оплату больничных листов необходимо не менее 5 миллиардов рублей [Ивашкин В.Т., 2012]. По официальным данным Росстата (с учетом предварительных итогов ВПН-2010) за 2010 г. зарегистрировано с диагнозом, установленным впервые в жизни, болезней органов пищеварения
5% от заболеваемости по основным классам болезней диагнозом и составили 33,4 случая на 1000 населения. По сравнению с 2000 годом (без учёта ВПН) прирост заболеваемости составил 1,1 случая на 1000 населения или 1% от заболеваемости по основным классам. В некоторых регионах, например в Удмуртской Республике общая заболеваемость трудоспособного населения по болезням пищеварительного тракта увеличилась с 98,2 на 1000 человек в 2000 году до 117,7 - в 2004. На долю гастроэнтерологической патологии приходится 11% всех госпитализаций. При анализе структуры заболеваемости болезней органов пищеварения с каждым годом растет число больных с хроническими гастроэнтерологическими заболеваниями. Для заболеваний органов пищеварительного тракта характерна многосторонность патогенетических механизмов повреждения пищеварительного тракта, что диктует необходимость дальнейшего совершенствования терапевтических схем. Малая эффективность обычных методов лечения, возрастающая аллергизация населения, и пагубное влияние длительной лекарственной нагрузки на организм придают особую роль разработке и дальнейшему усовершенствованию способов фармакологической коррекции [Шкляев А.Е., 2007].Нередко последствием перехода болезни в хроническую форму является самолечение, которое обычно усугубляет течение заболевания. Как правило, препараты, широко рекламируемые и коммерчески выгодные, почти не помогают улучшить состояние ЖКТ, а только маскируют симптомы заболеваний, принося лишь кратковременное улучшение состояния пациента. Поиск новых источников субстанций для получения лекарственных средств, способных усиливать регенераторные процессы в печени, внедрение их в медицинскую практику, является важнейшей задачей, решение которой позволит удовлетворить в полном объёме запросы здравоохранения [Ивашкин В.Т 2005, С.Д. Подымова, 2005]. По данным литературы [В.Е. Новиков, Е.И. Климкина, 2006, Р.У.Хабриева,], средства, обладающие положительным влиянием на органы желудочно-кишечного тракта, разделяются по механизму действия на следующие группы: антиоксиданты, стимуляторы регенерации печени, и стабилизаторы мембран. В 1975 г. было открыто явение электрохимической активации водных растворов (ЭХАВ). ЭХАВ - совокупность электрохимического и электрофизического воздействия на воду в двойном электрическом слое электрода (либо анода, либо катода) электрохимической системы. В результате образуются элетрохимически активированные растворы - католит и ано-лит [28, 58]. Весьма перспективными для изучения гепатопротекторных свойств являются жидкости с измененным ОВП (окислительно-восстановительный потенциал), иначе называемыми анолит и католит [Алехин С.А., Байбеков И.М., Гариб Ф.Ю., Гительман Д.С. "МИС-РТМ998]. А жидкости с различным окислительно - восстановительным потенциалом в большей или меньшей степени обладают всеми этими свойствами[В.И. При-луцкий, 1999, K.M. Резников, 2011, 2001]. Установлена малая токсичность этих жидкостей как при приёме внутрь, так и при инъекционном введении [Брездынюк А.Д., 2007]. Имеются также данные о высокой терапевтической эффективности электроактивированных растворов при различных гнойно-воспалительных процессах, гастритах, язвенной болезни желудка, геморрое, дерматомикозе, экземе, аденоме предстательной железы и хроническом простатите, тонзиллите, бронхите, хроническом пиелонефрите, хроническом гепатите, вирусном гепатите, деформирующих артрозах и т. д. [28, 55, 58, 100]. Однако в литературе редко указываются параметры жидкостей с различным ОВП, и даже применяются не стандартизованные жидкости с различным ОВП, полученные на несертифицированных электрохимических установках. Кроме того, фармакологических исследований этих растворов, как лекарственных средств, очень мало и не все результаты лечения подтверждены сравнительными методами и контрольными исследованиями, что диктует необходимость дальнейшего системного изучения хронической токсичности, и, в частности, влияния на органы желудочно-кишечного тракта в эксперименте. Работа выполнена в соответствии с планом НИР Воронежской государственной медицинской академии им. H.H. Бурденко, № государственной регистрации 01.200.700012.
Задачи исследования:
1. 1пукго исследовать влияние жидкостей с различным ОВП на показатели ОВП и рН желудочного сока, массу слизистого барьера желудка и желчные конкременты.
2. Установить возможные проявления длительного действия жидкостей с различным ОВП на общее состояние и продолжительность жизни белых крыс.
3. Изучить морфологические, морфометрические изменения слизистых оболочек полости рта, пищевода, желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы экспериментальных животных при длительном введении жидкостей различным ОВП.
4. Исследовать биохимические, цитологические, антирадикальные и некоторые электролитные показатели крови при хроническом действии жидкостей с различным ОВП.
5. Исследовать лечебные свойства жидкостей с различным ОВПв условиях экспериментального повреждения желудка и печени.
Научная новизна исследования
Впервые получены данные о том, что шуИхо жидкости с различным ОВП почти не влияют на желчные камни при сравнении с водой. Однако, жидкость с положительным ОВП, при сравнении с водой достоверно увеличивает объём, массу и снижает прочность камней преимущественно пиг-ментно-бактериальной природы. В условиях шукго установлено, что жидкость с положительным ОВП, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока в зависимости от разведения, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после десятидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях шуНго не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях шуНго увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном применении не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка.
Уточнены полученные ранее рядом авторов (В.М. Бахир, 1999; В.И. Прилуцкий, 1999) о том, что жидкость с отрицательным ОВП при не стандартизованных значениях ОВП может продлевать продолжительность жизни лабораторных животных. Оказалось, что большинство животных контрольной группы при двухлетнем наблюдении погибают к концу первого года наблюдений, тогда как при замене питьевой воды на жидкость с отрицательным ОВП (- 500-520 мВ) смертности на первом году жизни не наблюдается, и к концу второго года наблюдений смертность составила 40%. Жидкость с положительным ОВП в меньшей степени снижает смертность животных при сравнении с животными контрольной группы. Исследованы основные биохимические, цитологические и антирадикальные характеристики крови, мор-фофункциональное состояние слизистых оболочек и тканевых базофилов ЖКТ. Впервые получены данные о том, что при длительном употреблении жидкости с отрицательным ОВП в крови снижается содержание малонового диальдегида- конечного продукта перекисного окисления липидов, свидетельствующее об усилении антирадикальных свойств крови, при этом зафиксировано снижение активности гаммаглютаминтранспептидазы, амилазы и щелочной фосфатазы. Также дополнены полученные ранее рядом авторов данные (А.Д. Брездынюк, 2006; Е.Б. Сабитова, 2007 и др.) о хронической токсичности жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом. Впервые получены материалы о гепатопротекторных, гепаторе-генераторных свойствах исследуемых жидкостей. Результаты, полученные в модели НПВС - индуцированных язв выявили отсутствие гастропротектор-ных свойств наряду с отчетливыми регенеративными свойствами у католита. При этом обе жидкости не утяжеляют НПВП - индуцированный процесс яз-вообразования в желудке.
Научно - практическая значимость работы. Материалы, полученные в ходе исследования дополняют знания о токсичности жидкостей с различным
ОВП, уточняют знания о фармакологических эффектах стандартизованных жидкостей со стандартным отрицательным и стандартным положительным ОВП, расширяют понимание о роли воды в организме. Данное исследование затрагивает вопросы о физиологичное™ любых жидкостей принимаемых внутрь и вводимых парентерально, поскольку роль величины ОВП только начинает исследоваться. Это исследование касается большинства смежных с фармакологией наук, что может послужить фундаментом для новых исследований, учитывающих роль воды и показателя ОВП в организме, а также позволит пересмотреть некоторые научные положения с учетом роли показателя ОВП. Применение жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом растворов в клинической практике позволит в ряде случаев оптимизировать лечение, снизить дозировки применяемых препаратов, улучшить качество жизни больных, уменьшить затраты на лечение. Ранее неизвестные материалы, полученные в диссертационной работе, могут быть дополнением учебных курсов фармакологии, физиологии. Положения, выносимые на защиту:
1. Жидкости с различным ОВП в условиях тукго изменяют рН желудочного сока подобно воде, но модифицируют показатель ОВП, вызывая не однозначные изменения физических свойств желчных камней.
2. Жидкости с различным ОВП не влияют на потенциал секреции слизи при приёме внутрь, но в условиях тукго жидкость с положительным ОВП увеличивает массу пристеночной слизи.
3. Длительный приём жидкостей с различным ОВП не влияет на морфофункциональную картину желудка и кишечника, не ухудшает биохимические показатели крови, оказывая благоприятное действие на некоторые из них, при этом количественные изменения популяций тканевых базофилов ЖКТ не имеют признаков функциональной напряженности и являются вариантом нормы; жидкость с отрицательным ОВП увеличивает продолжительность жизни животных.
4. Жидкость с отрицательнымОВП в моделях патологий ЖКТ не . обладает гастропротективными свойствами, ускоряет регенерацию язвенных дефектов слизистой оболочки желудка и проявляют гепатопротекторные свойства при хроническом тетрахлорме-тановом поражении печени.
Апробация работы. Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедр фармакологии, гистологии и нормальной физиологии ГБОУ ВГМА им. Н.Н. Бурденко (2012 г).
Материалы диссертации докладывались и обсуждались на II и III Всероссийском научно - практическом семинаре молодых учёных «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии» в ВолГ-МУ в 2010-2011 г, Национальном конгрессе «Человек и лекарство» в 20102011 г, на IV Всероссийской конференции молодых учёных «Комплексный подход к диагностике, лечению и профилактике в медицине» (2011 г.), V, VI и VII Всероссийской Бурденковской студенческой научной конференции (г. Воронеж, 2009-2012 г); на XI и XII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке, научные и прикладные аспекты концепции здоровья и здорового образа жизни» (РУДН, 2009-2011г.), XIX, XX, XVIII и Международных конференциях «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта-Гурзуф, 2008, 2011 и 2012 г).
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 200 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, трёх глав собственных результатов исследований, главы обсуждения результатов, заключения, выводов, научно-практических рекомендаций и списка использованной литературы, включающего 211 отечественных и зарубежных источников. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 35 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние жидкостей с различным окислительно-восстановительныи потенциалом на органы желудочно-кишесного тракта"
Выводы
1. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после двадцатидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях in vitro не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях in vitro увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном действии не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка, а жидкость с положительным ОВП, кроме того, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель
2. Жидкость с положительным ОВП вызывает различные изменения в физических свойствах желчных камней, имеющих преимущественно пиг-ментно-бактериальный состав, на что указывает увеличение их объёма и снижение силы прочности на разрушение.
3. Введение внутрь жидкостей с различным ОВП не вызывает отрицательного действия на слизистые оболочки полости рта, желудка, толстого и тонкого кишечника, печени и поджелудочной железы. При этом изменяются количественные характеристики популяций тканевых базофилов которые не имеют признаков функциональной напряженности и являются вариантом приспособительной нормы, что подтверждается сравнительными мор-фометрическими и цитофотометрическими исследованиями.
4. При длительном применении жидкости с отрицательным ОВП у крыс цито- и биохимические показатели крови не ухудшаются, но активность щелочной фосфатазы и гаммаглютаминтранспептидазы снижается. При двухлетних наблюдениях установлено, что жидкости с различным ОВП существенно снижают смертность крыс.
5. Жидкости с различным ОВП не обладают гастропротективными свойствами, но жидкость с отрицательным ОВП ускоряет регенерацию язвенных дефектов СОЖ; кроме того, жидкость с отрицательным ОВП проявляет гепатопротекторные свойства при хроническом тетрахлорметановом поражении печени особенно в комбинации с карсилом.
Научно-практические рекомендации.
1. Новые знания о гастрорегенеративных, гепатопротективныхсвой-ствах католита и отсутствии таковых у анолита а также о возможном механизме их действия могут быть использованы в образовательном процессе для углубления знаний студентов по соответствующим разделам курса фармакологии и физиологии.
2. Поэтапный и многокомпонентный подход по исследованию средств, влияющих на ЖКТ, может быть использован в фармакологических лабораториях. Данный подход позволит всесторонне изучать средства, влияющие на ЖКТ, и раскрывать их возможные отдалённые и неспецифические эффекты.
3. На основании полученных материалов мы рекомендуем жидкость с отрицательным ОВП минус 500-570 мВ для дальнейших клинических исследований качестве гепатопротекторного и гастрорегенераторного средства.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
За последние годы увеличилось число людей, страдающих заболеваниями ЖКТ, что требует поиска средств и способов комплексной коррекции патологических изменений состояния ЖКТ[7]. Гастроэнтерология является в настоящее время самым эффективным методом коррекции ЖКТ- расстройств [134]. Но несмотря на появление большого количество новых препаратов и значительный прогресс в области понимания механизмов действия гастро- и гепато- протекторных средств, число терапевтические резистентных больных не уменьшается и стабильно составляет около 30% [101]. Поскольку-организм человека почти на три четверти состоит из воды, то можно предполагать её важную роль для деятельности как всего организма человека, так и особенно для функции органов желудочно-кишечного тракта. Наше внимание привлекли жидкости с различным ОВП- католит и анолит, которые потенциально могут влиять на первые органы, встречающие их на своём пути-органы ЖКТ., вызывая в нем изменения на физикохимическом уровне. В связи с этим, нами было проведено экспериментальное исследование гастро- и гепатопротекторных свойств жидкостей сразличным ОВП.
В ходе работы впервые получены данные о том, что in vitro жидкость с положительным ОВП вызывает различные изменения в физических свойствах желчных камней, имеющих преимущественно пигментно-бактериальный состав, а действие жидкости с отрицательным ОВП не имеет достоверных различий при сравнении с действием воды. В условиях in vitro установлено, что жидкость с положительным ОВП, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока в зависимости от разведения, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после двадцатидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях in vitro не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях in vitro увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном применении не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка.
Уточнены полученные ранее рядом авторов (В.М. Бахир, 1999; В.И. Прилуцкий, 1999) о том, что жидкость с ОВП минус 500-520мВ может продлевать продолжительность жизни лабораторных животных. Исследованы основные биохимические, цитологические и антирадикальные характеристики крови, морфофункциональное состояние слизистых оболочек и тканевых базофилов ЖКТ. Впервые получены данные о том, что при длительном употреблении жидкости с отрицательным ОВП в крови снижается содержание малонового диальдегида - конечного продукта перекисного окисления липи-дов, свидетельствующее об усилении антирадикальных свойств крови, при этом зафиксировано снижение активности гаммаглютаминтранспептидазы, амилазы и щелочной фосфатазы. Также дополнены полученные ранее рядом авторов знания (А.Д. Брездынюк, 2006; Е.Б. Сабитова, 2007 и др.) о хронической токсичности жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом. Впервые получены материалы о гепатопротекторных, гепато-регенераторных свойствах исследуемых жидкостей. Результаты, полученные в модели НПВС - индуцированных язв выявили отсутствие гастропротектор-ных свойств наряду с отчетливыми регенеративными свойствами у католита. При этом обе жидкости не утяжеляют НПВП- индуцированный процесс яз-вообразования в желудке.
Результатом этой работы являются данные о безопасности использования католита и анолита у исследуемых животных.
Таким образом, можно считать, что поставленная цель достигнута, уточнены фармакологические свойства жидкостей с различным ОВП при длительном применении. Вместе с тем, остаются невыясненными вопросы зависимости эффектов католита и анолита от дозы и величины ОВП, не решены вопросы их совместимости с фармакологическими средствами, отсутствуют сведения об их клиничсеких испытаниях при различных видах патологии, что свидетельствует о перспективности будущих разработок в этом направлении.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Колесниченко, Павел Дмитриевич
1. Абатуров, Л.В. Вода как стабилизатор и пластификатор глобулярной структуры лизоцима / Л.В. Абатуров, Д.А. Файзуллин, Н.Г. Носова // Доклады Академии наук. - 1997. - Т. 355, № 1.- С.114-116.
2. Ажгихин,И. С. Простагландины новый класс биологически активных веществ // Простагландины / под ред. И. С. Ажгихина. - М. : Медицина,1978.-С. 6-83.
3. Алехин С. А., Байбеков И. М., Гариб Ф. Ю., Гительман Д. С. и др. "Живая" вода — мифы и реальность. Сборник статей №6. Ташкент: МИС-РТ, 1998.
4. Амелин, A.B. Клиническая фармакология мебеверина (дюспаталина) и его роль в лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта / А. В. Амелин // Клинич. фармакология и терапия. 2001. - Т. 10, № 1. - С. 14.
5. Антонченко, В.Я. Основы физики воды / В.Я. Антонченко, А. С. Давыдов, В. В. Ильин. Киев, 1991.-667 с.
6. Антонченко, В.Я. Физика воды / В. Я. Антонченко. Киев, 1986. - 125 с.
7. Аничков С. В., Заводская И. С. Фармакотерапия язвенной болезни: Экспериментальные обоснования. — Л.: Медицина, 1965. — 183 с.
8. Аруин Л. И. Желудок//Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций/Под ред. Д. С. Саркисова. — М.: Медицина, 1987,— 448 с.
9. Ардатская, М. Д. Дисбактериоз кишечника : понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала : пособие для врачей / М. Д. Ардатская, О. Н.Минушкин, Н. С. Иконников. М., 2004.
10. Ю.Аруин, Л. И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника/ Л. И. Аруин, Л. Д.Капуллер, В. А. Исаков. М. : Триада X, 1998.-С. 301-334.
11. Атаханов, Э. И. О взаимосвязи патологии органов пищеварения с системой крови / Э. И. Атаханов // Патология кишечника и система крови. Ташкент, 2001.
12. Л.Б. Берлин Атлас патологической гистологии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки / Л.Б. Берлин Б.Г. Лисочкин, Г.И. Сафонов, В. М. Успенский. Л. : Медицина, 1975. - С. 157-161.
13. Бабцова, Н.Ф. Опыт использования установки СТЭЛ в хирургическом отделении /Н.Ф.Бабцова, И.Ф.Комаров //Электрохимическая активация : тез. докл. и краткие сообщенияВторого между нар. симп. -М., 1999. -4.1. С.131-132.
14. Батаков, Е. А. Влияние масла расторопши и легалона на перикис-ное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при отравлении четыреххлористым углеродом / Е. А. Батаков // Эксперим. и клинич. фармакология. 2001. - № 4. - С. 53-55.
15. Бахир, В. М. Теоретические аспекты электрохимической активации / В. М. Бахир // Электрохимическая активация : тез. докл. и краткие сообщения Второго междунар. симп. М., 1999. - Ч. 1. - С. 3949.
16. Белоусов, Ю. Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия : рук. для врачей / Ю. Б. Белоусов, В. С. Моисеев, В. К. Лепахин. 2-е. изд. -М. : Универсум паблишинг, 1997. -С.421-423.
17. Белоусова, Е.А. Saccharomyces boulardii (Энтерол) в гастроэнтерологической практике (обзор литературы) / Е. А. Белоусова // Фарма-тека. 2006. - № 12. - С. 68-72.
18. Белоусова, Е.А. Синдром избыточного бактериального роста тонкой кишки в свете общей концепции о дисбактериозе кишечника. Взгляд на проблему / Е. А. Белоусова // Фарматека. 2009. - № 2. - С. 8-16.
19. Белоусова, Е.А. Спазмолитики в гастроэнтерологии: сравнительная характеристика и показания к применению / Е. А. Белоусова // Фарматека. 2002. - № 9. - С. 40-46.
20. Бондаренко, В. М. Дисбактериозы кишечника у взрослых / В. М. Бон-даренко, Н. М. Грачева, Т. В. Мацулевич. М. : КМК Scientific Press,2003.-224 с.
21. Бондаренко, В.М. Роль условно-патогенных бактерий кишечника в полиорганной патологии человека/ В. М. Бондаренко. М.: Триада, 2007.-С. 27-56.
22. Боровкова, Е.В. Морфологические типы желчных камней/ Е. В. Боровкова // Вестник Ин-та геологии Коми науч. центра УрО РАН. -2004. № 5. - С.13-14.
23. Блюгер А. Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология.— Рига: Звайгзне, 1984,—405 с.
24. Буеверов, А.О. Адеметионин: биологические функции и терапевтические эффекты/ А. О. Буеверов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -2001. № 3. - С. 16-22.
25. Буеверов, А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени/ А. О. Буеверов // Болезни органов пищеварения. 2001. - Т. 3, № 1.-С. 16-18.
26. Бульенков, H.A. О возможной роли гидратации как ведущего интеграционного фактора в организации биосистем на разных уровнях их иерархий / H.A. Бульенков // Биофизика. 1991. - Т. 36, вып. 2. -С.181-243.
27. Бунятян, Н.Д. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунятян // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - Т. 62, № 2. -С.64-67.
28. Бунятин Н.Д., Герасимова O.A., Сахарова Т.С., Яковлева Л.В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. - Т. 62 -№ 2. - С. 64-67.
29. Вольфовская Р. Н., Буданова JI. Ф. Справочник по профессиональной патологии.-Д.: Медицина: ДО, 1981.-374 с.
30. Гительман, Д.С. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространённых болезней человека / Д.С. Гительман-Ташкент, 1997. -37 с.
31. Гланц, С. Медико-биологическая статистика : пер. с англ. / С. Гланц.- М.: Практика, 1998. -459 с.
32. Девятов, В.А. Роль электрохимически активированногоанолита в оптимизации лечебной работы в амбулаторной гнойной хирургии / В.А. Девятов //Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности : материалыТретьего междунар. симп.
33. Москва; 28-29 окт. 2001 г.). -М.: Всерос. науч.-исслед. и испытат. ин-т мед. техники, 2001. С. 116-121.
34. Дедерер, Ю. JL Пигментные желчные камни / Ю. JI. Деде-рер, Г. Г. Устинов // Вестн. хирургии. 1986. - Т. 136. №2. -С. 135- 138.
35. Дель Валль, Д. Язвенная болезнь / Д. Дель Валль // Патофизиология органов пищеварения : пер. с англ. / под ред. Ю. В. Наточина. М. ; СПб. : Невский диалект,1997. - С. 43-63.
36. Доронин, А. Ф. Функциональное питание / А. Ф.Доронин, Б. А. Шендеров. М.: Грантъ, 2002. - 296 с.
37. Дякив, В. А. Микроструктура желчных камней и роль фрактальной кристаллизации в их формировании : автореф. дис. . канд. геол.-минерал. наук/В. А. Дякив.-Львов, 1999. С. 23.
38. Железная, Л.А. Структура и функции гликопротеинов слизи (муцинов)/ Л. А. Железная // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, и колопроктологии. 1998. - Т. 8, № 1. - С. 30-37.
39. Журавель, Е. В. Фосфолипидные препараты в гепатологии: реалии и перспективы / Е. В. Журавель, С. М. Дроговоз // Провизор. -1998.-№ 12.-С. 35-37.
40. Зацепина, Г.Н. Физические свойства и структура воды / Г. Н. Зацепина. М. : Наука, 1987. - 170 с.
41. Зенин, C.B. Водная система как информационная матрица биологических процессов / C.B. Зенин // Фундаментальные науки и альтернативная медицина: тез. докл. первого Междунар. симп. Пущино, 1997. -С. 12-13.
42. Зенин, C.B. Гидрофобная модель структуры ассоциатов молекул воды / C.B. Зенин, Б.В. Тяглов // Журн.физич. химии. 1994. - Т. 68, № 4. - С.636-641.
43. Зенин, C.B. Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса / С. В. Зенин // Доклады академии наук. 1993. -Т. 332, №3,-С. 328-329.
44. Зенин, C.B. Принципы научного обоснования биоэнерготерапии / C.B. Зенин. M., 2007. - 68 с.
45. Зенин, C.B. Природа гидрофобного взаимодействия. Возникновение ориентационных полей в водных растворах / C.B. Зенин, Б.В. Тяг-лов // Журн. физич. химии. 1994. - Т. 68, № 3. - С.500-503.
46. Зенин, C.B. Экспериментальное доказательство фракций воды / C.B. Зенин, Б.М. Полануер, Б.В. Тяглов // Гомеопат, медицина и акупунктура. 1997. -№ 2. - С.42-46.
47. Зиндермане A.A., Влияние циклофосфана на гемопоэз / А. А. Зидер-мане и др.// Циклофосфан. Рига :3инатне, 1965. - С. 59-65.
48. Зузук, Ф. В. Особенности состава и структуры биогенных минеральных образований / Ф. В. Зузук, Т. В. Меяешко, Ф. И. Мамчур // Минерал, сборник. 1987.-Вып. 1,№ 41,-С. 57-61.
49. Ивашкин В.Т., Шептулин A.A., Лапина Т.Л., Картавенко И.М. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии // РЖГГК. 2012. - Т. 22. - № 3. - С. 80-92.
50. Ивашкин В.Т. Оценка функционального состояния печени // Болезни печени и желчевыводящих путей / Под ред. В.Т. Ивашкина. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: М-Вести, 2005. — С. 66-84.
51. Ивашкин, В. Т. Физиологические основы моторно-эвакуаторной функции пищеварительного тракта / В. Т. Ивашкин, А. С. Трухманов, И. В. Маев // Рос. журн. гастроэнтерологии, гапатологии, колонопрок-тологии. 2007. - Т. 17,№5.-С. 4-11.
52. Каргополов, A.B. Новые подходы к определению целостного состояния биологически активных веществ / A.B. Каргополов, Г.М. Зубарева. Тверь, 2006. - 184 с.
53. Каркищенко, H.H. Альтернативы биомедицины. Основы биомедицины и фармакомоделирования: в 2 т. Т. 1 / Н. Н. Каркищенко. М. : Изд-во ВПК, 2007. - 320 с.
54. Каркищенко, H.H. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях / Н. Н. Каркищенко. М. : 1МР-Медицина, 1995. -304 с.
55. Катикова, О. Ю. Гепатопротекторное действие препаратов растительного происхождения / О. Ю. Катикова, Я. В. Костин, B.C. Тиш-кин // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. - Т. 65, № 1, - С. 4143.
56. Кривова, Н. А. Видовые особенности состава надэпителиального слизистого слоя пищеварительного тракта у крыс и мышей/ Н. А. Кривова, Т. И. Селиванова, О. Б. Заева // Физиол.журн. им. И.М. Сеченова. 1994.-Т. 80, №8.-С. 118-123.
57. Куртяну, Б.Н. Язвы желудка: (вопросы эпидемиологии, этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения) / Б.Н. Куртяну, A.A. Шептулин. Кишинев, 1990. - 246 с.
58. Лившиц, Е. Г. Синдром мальабсорбции в педиатрической практике / Е. Г. Лившиц, Т. А. Медне. Рига : Зинатне, 1979. - С. 117-131.
59. Лопина, О. Д. Физиология протонной помпы/ О. Д. Лопина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 1997. - Т. 7, №5.-С. 91-96.
60. Лопина О.Д., Котлобай A.A., Рубцов A.M. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты слизистой оболочкой желудка // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 1997. - Т. 17, № 6. -С. 15-19.
61. Маев, И. В. Болезни двенадцатиперстной кишки / И. В. Маев, А. А. Самсонов. М. : МЕДпресс-информ, 2005. - С. 366-369.
62. Машковский, М.Д. Лекарственные средства : пособие для врачей / М. Д. Машковский. 14-е изд. - М. : Новая Волна, 2002. - Т. 1. - С. 506-510.
63. Метод непрерывной количественной оценки секреции кислоты и бикарбонатов в желудке наркотизированных крыс/ В. А. Золотарев и др.// Физиол.журн. им. И.М. Сеченова 1996.- Т. 82, № 7 - С. 111-115.
64. Минушкин, О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени / О. Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. - № 6. - С. 55-58.
65. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты / О. Д. Лопина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии. 1997. -Т. 7, № 6. -С. 15-19.
66. Мосолов, С.Н. Актуальные вопросы фармакотерапии депрессий / С.Н. Мосолов, Е.Г. Костюкова //Новые достижения в терапии психических заболеваний / под ред. С. Н. Мосолова. М. : БИНОМ, 2002. - С. 211-232.
67. Мухина, Ю. Г. Диарея у детей: дифференциальная диагностика и лечение / Ю. Г. Мухина, С. Б. Бельмер // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - Т. 7, № 1. - С. 712.
68. Мухина, Ю. Г. Особенности нарушения полостного пищеварения как причина мальабсорбции у детей / Ю. Г. Мухина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - Т. 7, № 3. -С. 56-60.
69. Новиков В.Е., Климкина Е.И. Фармакология гепатопротекторов // Обзор клин, фармакол. лекарственной терапии. 2005.—Т.4, № 1. —С.2— 20.
70. Оковитый, C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов / С. В. Оковитый // Фарм-индекс Практик, 2002. - № 3. - С. 6-16.
71. Ормели, Н. Я. Показатели крови и костного мозга при важнейших заболеваниях кишечника / Н. Я. Ормели, Н. Г. Пинегина // Патология кишечника и система крови. Ташкент, 1961. - С. 58-87.
72. Парфенов, А. И. Глютеновая энтеропатия. Целиакия взрослых / А. И. Парфенов // Рос. журн. гастроэнтерология, гепатология, колопр-октология. 1997. - Т. 7, № 3. - С. 22-24.
73. Парфенов, А. И. Диарея у взрослых: дифференциальная диагностика и лечение / А. Н. Парфенов // Рос. журн. гастроэнтерологии, ге-патологии, колопроктологии. 1997. - Т. 7, № 1. - С. 13-20.
74. Парфенов, А. И. Энтерология // А. И. Парфенов. М.: Триада-Х, 2002. - 724 с.
75. Подымова С. Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.; 2005.
76. Прилуцкий В. И., Бахир В. М. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия. М.: Медицина. 1997. 228 с.
77. Пребиотики и пробиотики при нарушениях кишечного микробиоценоза у детей : пособие для врачей/ Н. А. Коровина и др.. М. :Медпрактика,2004.-72 с.
78. Прилуцкий, В.И. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия / В. И. Прилуцкий, В. М. Бахир. М., 1997. - 228 с.
79. Подымова С. Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1993: 443—446.
80. Пирс Э., Гистохимия. Теоретическая и прикладная, пер. с англ., М., 1962; Берстон М., Гистохимия ферментов, пер. с англ., М., 1965.
81. Разумов, А.Н. Развитие восстановительной медицины и курортологии как нового направления практического здравоохранения /. А.Н. Разумов // Материалы III Международного конгресса «Восстановительная медицина и реабилитация 2006». Москва, 2006.-С. 3-6
82. Резников K.M. Вода жизни //Прикладные информационные аспекты медицины. 2001. -Т.4. - №2. С.3-10
83. Резников K.M. Вода жизни //Прикладные информационные аспекты медицины.-2001,-Т.4. №2. С.3-10
84. Резников, K.M. Свойства воды и информационные аспекты формирования эффектов действия электроактивированных водных растворов / K.M. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины.-2006.-Т. 9, № 1. С. 3-13.
85. Резников K.M. Водно-солевой обмен организма и функция почек при действии электроактивированных водных растворов натрия хлорида: монография / K.M. Резников и др. Воронеж: ВГМА, 2011. - 144с.
86. Ройхлин, Н. Т. APUD-система и гормональные основы жизнедеятельности желудочно-кишечного тракта / Н. Л. Ройхлин, И. М. Квет-ной, Т. М. Соломатина // Совет, медицина. 1983. - № 6. -С.53-59.
87. Рысс, Е. С. Анемии и желудочно-кишечный тракт / Е. С. Рысс.-Л. : Медицина, Ленингр. отд-ние, 1972. С. 191.
88. Рысс, Е. С. Фармакотерапия язвенной болезни / Е. С. Рысс, Э. Э. Эвартау.- М. ; СПб, 1998. 253 с.
89. Сабитова Е.Б. Влияние электроактивированных водных растворов на поведенческие реакции крыс / Е.Б. Сабитова // Прикладные информационные аспекты медицины. 2006. - Т.9, № 1. - С. 22-29.
90. Самонина, Г. Е. Величина кровотока в желудке наркотизированных крыс в зависимости от степени пищевой депривации / Г. Е. Симо-нина, В. И. Сергеев, Р. Серпа Диас // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. -1999. № 1.-С. 9-12.
91. Самусев, Р. П. Анатомия человека / Р. П.Самусев, Ю. М. Селин. -М. : Медицина, 1990. 480 с.
92. Самусев, Р. П. Анатомия человека / Р. П.Самусев, Ю. М. Селин. М. : Медицина, 1990. - 480 с.
93. Скакун, Н. П. Клиническая фармакология гепатопротекто-ров / Н. П. Скакун, В. В. Шманько, JL М. Охримович. Тернополь : Збруч, 1995.-272 с.
94. Тяжелова, В. Г. Модельные исследования пострадиационной конкуренции белой и красной крови / В. Г. Тяжелова. JL, 1982. -С. 86-87.
95. Ушкалова, Е.А. Лекарственные поражения печени / Е. А. Ушакова // Фарматека. 2003. - №10. - С.94-103.
96. Ушкалова, Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов/ Е. А. Ушкалова // Фарматека. 2004. - № 4. - С.45-55.
97. Фролькис, А. В. Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта/ A.B.Фролькис. -Л.: Медицина, 1991. С. 7-21.
98. Циммерман, Я. С. Хронический запор. Диарея. Диагностика и лечение / Я. С. Циммерман Пермь, 1999. - С. 46-48.
99. Черкасов, A.B. Магнито-оптическое воздействие на водоза-висимые структуры живого организма / A.B. Черкасов // Вестн.биофизич. медицины. 1994. -№ 1. - С.49-52.
100. Шкляев, А.Е. Экспертная оценка качества лечения пациентов, умерших от патологии органов пищеварения в лечебнопрофилактических учреждениях Удмуртской Республики в 2006 году / А.Е. Шкляев // Проблемы экспертизы в медицине. 2007. - №2. - С. 60 -62.
101. Шархун, О.О. Морфологические эквиваленты синдрома раздраженного кишечника / О. О. Шархун // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2000. - Т. 10, № 3. - С. 42-44.
102. Шепынин А.И. Влияние сверхнизких концентраций феназепама на структуру воды / А.И. Шеныпини др. // Биомедицина. 2006. - № З.-С. 134.
103. Хафизьянова, P. X. Математическая статистика в экспериментальной и клинической фармакологии / P. X. Хафизьянова, И. М. Буры-кин, Г. Н. Алеева. Казань : Медицина, 2006. - 374 с.
104. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Текст. / Под ред. чл.-корр. РАМН, проф. Р. У. Хабриева. 2-изд., перераб. и доп. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 е.: ил.
105. Чернеховская Н.Е. Эндоскопическая диагностика заболеваний пищевода, желудка и тонкой кишки. Чернеховская Н.Е., Андреев В.Г., Черепянпев Д.П.Москва: МЕДпресс-Информ. 2006. 200 с.
106. Ярилин, А. А. Иммунитет и радиация / А. А. Ярилин, Н. И. Шарый. М. : Знание, 1991. - 64 с.
107. Al-Dewachi,H. S.The cell cycle time in the rat jejunal mucosa/ H.S. Al Dewachi // Cell Tissue Kinet. 1974. - Vol. 7, N l.-P. 587-594.
108. An assau method for anti-ulcer substances/F. Paulset al. // Gastroenterology. 1947. - N8. -P. 774-782.
109. Atay, S. Eicosanoids and the stomach / S.Atay // Prostaglandins Other Lipid mediat.-2000.-Vol. 61,- P. 105-124.
110. Allen DL, Yasui W, Tanaka T, Ohira Y, Nagaoka S, Sekiguchi C, Hinds WE, Roy RR, Edgerton VR (1996) "Myonuclear number and myosin heavy chain expression in rat soleus single muscle fibers after spaceflight" J Appl Physiol. 1996 Jul;81 (1): 145-51
111. Atuma, C. The adherent gastrointestinal mucus gel layer: thickness and physical state in vivo/ C. Atuma // Am. J. Physiol 2001. -Vol. 280, N6.-P. 22-29.
112. Bickel, M. Gastric gel mucus thickness: effect of distention, 16,16-dimethyl prostaglandin E2, and carbenoxolone / M. Bickel // Gastroenterology.- 1981,- Vol. 80,-P. 770-775.
113. Bickel, M. Gastric gel mucus thickness: effect of distention, 16,16-dimethyl prostaglandin E2, and carbenoxolone/ M. Bickel // Gastroenterology.- 1981. -Vol. 80. -P. 770-775.
114. Blandizzi, C. Positive modulation of pepsinogen secretion by gastric acidity after vagal cholinergic stimulation/ C. Blandizzi // J. Pharmacol. Exp. Therap. -1997,- Vol. 283, N 3.- P. 1043-1050.
115. Boron, W.F. Unique permeability barrier of the apical surface of parietal and chief cells in isolated perfused gastric glands / W.F. Boron // J. Exp. Biol.- 1994. -Vol. 196. -P. 347-360.
116. Bossak, E. T. The malabsorption syndrome/ E.T. Bossak.-Nev York: Grune and Stratton, 1957. P. 112.
117. Brown, J.F. Nitric oxide generators and cGMP stimulate mucus secretion by rat gastric mucosal cells/ J.F. Brown //Am. J. Physiol. -1993. -Vol. 265, N3,-P. 418-422.
118. Bunce, K.T. The effect of cimetidine on basal and stimulated pepsin secretion in the isolated whole stomach of the rat / K.T. Bunce //British J. Pharmacol. -1981. -Vol.73, N 1. -P. 41-46.
119. Calcitonin gene- related peptide inhibits acid secretion without modifying blood flow/ F.W. Leunget al. // Am. J. Physiol. -1987. -Vol. 252. -P. 215-218.
120. Calcitonin gene- related peptide mediates the gastric hyperemic response to acid back- diffusion/ D.S.Li et al. // Gastroenterology 1992. -Vol.102, N 4, Pt. l.-P. 1124-1128.
121. Castano, S. Secondary structure of spiralin in solution, at the air/water interface, and in interaction with lipid monolayers / S. Castano // Biochem. Biophys. Acta. 2002. - Vol. 1562, N 1/2. - P. 45-56.
122. Cell proliferation and migration in the stomach, duodenum and rectum of man/ C.McDonald et al. // Gastroenterology. -1964. -Vol. 46.-P. 405417.
123. Chen, R.Y. Role of L-arginine- derived nitric oxide in cholinergic dilation of gastric arterioles/ R.Y. Chen // Am. J. Physiol. -1993 Vol.265, № 6, Pt. 2.-P. 2110-2116.
124. Chuang, C.N. Gastrin-histamine interaction: direct and paracrine elements / C.N. Chuang, M.C. Y. Chen,A.H. Soli // Scand. J. Gastroenterol. -1991. -Vol. 26, Suppl. 180. -P. 95-103.136. Cobran, S. F. New York ;
125. Edinburgh ; London ; Melbourne : Churchill Livingstone, 1985. P. 215232
126. Connective tissue growth factor in indomethacin-induced rat gastric ulcer/ M. Lempinen et al. // Eur. Surg. Res.- 2002,- Vol. 34, N 3,- P. 232238.
127. Curci, S. Model of bicarbonate secretion by resting frog stomach fundus mucosa. I. Transepithelial measurements / S. Curci // Pflugers Arch.-1994. -Vol. 428. -P. 648-654.
128. Cytotoxic insult in tissues / C. S. Potten et al.. Oxford : Clarendon Press, 1983.-P. 105-152.
129. Debas, H.T.Vagal regulation of acid secretion and gastrin release/ H. T. Debas, S. H. Carvajal// Yale J. Biol. Med. -1994. -Vol. 67. -P. 145-151.
130. Del Giudice, E. On the "unreasonable" effects of ELF magnetic fields upon a system of ions / E. Del Giudice et al. // Bioelectromagnetics. -2002.-Vol. 23.-P. 522-530.
131. Desai, M.A. A study of macromolecular diffusion through native porcine mucus /M.A. Desai, M. Mutlu, P. Vadgama // Experientia. -1992. -Vol. 48,-P. 22-26.
132. Descroix-Vagne,M. Interaction between pepsin and acid secretion during fundic perfusion in cat and rabbit/ M. Vagne-Descoix // Comp. Bio-chem. Physiol.- 1993. -Vol.l04A. -P. 283-286.
133. Effects of cholinergic, histaminergic, and peptidergic stimulation on pepsinogen secretion by isolated human peptic cells/ A.L. Lanas et al. // Scand. J. Gastroenterol.- 1994,- Vol. 29, N8. -P. 678-683.
134. Engel, E. Barrier function of the gastric mucus gel / E. Engel // Am. J. Physiol. -1995. Vol. 269, N 6, Pt. 1. - P. 994-999.
135. Ernst, E. Serious adverse effects of unconventional therapies for children and adolescents: a systematic review of recent evidence / E. Rrnst // Eur. J. Pediatr. 2003. - Vol. 162. - P. 72-80.
136. Fandriks, L. Simultaneous measurements of gastric motility and acid-bicarbonate secretions in the anaesthetized cat / L. Fandriks, L. Stage // Acta. Physiol. Scand.- 1986. Vol.128. - P. 563-573.
137. Feldman, M. Comparison of the effects of over-the-counter famotidine and calcium carbonate antacid on postprandial gastric acid. A randomized controlled trial see comments. / M. Feldman // JAMA. 1996. - Vol. 275, N 18.-P. 1428-1431.
138. Fiorucci, S. Gastrin-releasing peptide directly releases pepsinogen from guinea pig chief cells / S. Fiorucci, K. E.McArthur // Am. J. Physiol. -1990. Vol. 259, N 5. - P. 760-766.
139. Fiorucci, S. Gastrin-releasing peptide directly releases pepsinogen from guinea pig chief cells / S. Fiorucci // Am. J. Physiol. 1990. - Vol. 259, N5.-P. 760-766.
140. Flemstrom, G. Gastroduodenal mucosal alkaline secretion and mucosal protection / G. Flemstrom, J.I. Isenberg // News Physiol. Sci. 2001 -Vol.16.-P. 23-28.
141. Greenberg, G. Regulation of somatostatin-14 and -28 secretion by gastric acid in dogs: differential role of cholecystokinin / G. Green-berg//Gastroenterology.-1993.-Vol. 105.-P. 1387-1395.
142. Gut Microflora. Digestive Physiology and Pathology /ed. J.-C. Ram-baud et al.. Paris :JL Eurontext, 2006,- P. 74.
143. Hawkey, C.J. Prostaglandins and the gastrointestinal mucosa: are they important in its function, disease, or treatment?/ C.J. Hawkey // Gastroenterol.- 1985,-Vol.89, N5.-P. 1162-1188.
144. Heinemann, A. Inhibition of acid- induced hyperaemia in the rat stomach by endogenous NK2 receptor ligands/ A. Heinemann //Neurosci. Lett.- 1997.-Vol.237, N2/3.-P. 133-135.
145. Helander, H.F. Cell biology of gastric acid secretion / H.F. Helander// Baillieres Clin. Gastroenterol. -1993,- Vol.7, N 1. -P. 1-21.
146. Hersey, S. J. Gastric acid secretion / S. J. Hersey, G. Sachs // Physiol. Rev.-1995,-Vol. 75.-P. 155-189.
147. Hey lings, J. R. Regulation of gastroduodenal HCO'3 transport by luminal acid in the frog in vitro / J. R. Heylings, A. Gamer, G. Flemstrom // Am. J. Physiol. 1984. - Vol. 246. - P. G235-G242.
148. Hirschowitz, B.I. Effects of fundic vagotomy and cholinergic replacement on pentagastrin dose responsive gastric acid and pepsin secretionin man / B.I. Hirschowitz, C.A. Helman // Gut. -1982. -Vol. 23. -P. 675682.
149. Holzer, P. Neural emergency system in the stomach/ P. Holzer // Gastroenterology. -1998. -Vol.114, N 4,- P.823-839.
150. Holzer, P. Role of sensory nerves in gastroprotection / P. Holzer //Abstract of XXXIII Intemat. Congr. Physiol. Sci. 1997. St. Peterburg, 1997.-P. 103.
151. Holzer, P. Visceral afferent neurons: role in gastric mucosal protection/ P.Holzer, M.A. Pabst//News Physiol. Sci. -1999,- Vol.14.- P.201-206.
152. Horie, S. Effects of drugs acting on CI' /HCO3' and Na+/H+ exchangers on acid secretion in the rat gastric mucosa sheet preparation/ S. Horie, S. Yano, K. Watanabe //Eur. J. Pharmacol. -1992. -Vol. 229, № 1,-P. 15-19.
153. Humphreys, G.A. Hipothalamic neuropeptide Y inhibits gastric acid output in rat: role of the autonomic nervous system/ G.A. Humphreys, J.S. Davison, W.L. Veale // Am. J. Physiol.- 1992. -Vol. 263, N 5. P. 726732.
154. Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice/ L. Friis-Hansen et al. // Am. J. Physiol. 1998,- Vol.274. - P. G561-G568
155. Interactions between Ca2+ and cAMP-dependent stimulatory pathways in parietal cells / Z. Q. Li et al. // Biochim. Biophys. Acta. 1996. -Vol. 1311.-P. 133-142.
156. Intragastric pH regulates conversion from net acid to net alkaline secretion by the rat stomach / T. Coskun et al. // Am. J. Physiol. 2001. -Vol. 281.-P. 870-877.
157. Jordan, N. A new method for the visualization of in situ mucus layer in rat and man/ N. Jordan // Clin. Sci. (Colch).-1998.-Vol. 95. -P.97-106.
158. Kageyama, T. Pepsinogens, progastricsins, and prochymosins: structure, function, evolution, and development / T. Kafeyama // Cell. Mol. Life Sci 2002. -Vol. 59, N 2. -P. 288-306.
159. Katragadda, M. Structural studies of the putative helix 8 in the human beta(2) adrenergic receptor: an NMR study / M. Katragadda, M.W. Maciejewski, P.L. Yeagle // Biochem. Biophys. Acta. 2004. - Vol.1663, N 1. - P.74-79.
160. Keusch, G. T. Pathophysiological mechanisms of diarrhoea diseases: diverse aetiologies and common mechanisms/ G.T. Keusch // Scand. J. Gastroenterology. -1983. -Vol. 84. P. 33-43.
161. Kiraly, A.Acute and chronic surgical vagotomy (SV) and gastric mucosal vascular permeability in ethanol treated rats/ A. Kiraly // Acta Physiol. Hung.- 1992,- Vol.80, N1/4. -P.219-224.
162. Kobayashi,T. Abnormal functional and morphological regulation of the gastric mucosa in histamine H2 receptor-deficient mice/ T. Kobayashi // J. Clin. Invest. -2000. -Vol.105.- P. 1741-1749.
163. Krajnik, M. Understanding pruritus in systemic disease / M. Krajinik // J. Pain Symptom. Manage. 2001. - Vol. 21. - P. 151 -168.
164. Kyriakides, K. Management of opioid-indused pruritus: a role for 5HT antagonists? / K. Kyriakides // Brit. J. Anaesthesia. 1999. - Vol. 82. - P. 439-441.
165. Li, P. Secretin inhibits gastric acid secretion via a vagal afferent pathway in rats / P.Li, T.M.Chang, W.Y. Chey // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 275, N l.-P. G22-G28.
166. Lin, C.W. Both CCK-A and CCK-B/gastrin receptors mediate pepsinogen release in guinea pig gastric glands / C.W. Lin// Am. J. Physiol. -1992. Vol. 262, N 6. - P. 1113-1120.
167. Mechanisms of stimulation of acid production in parietal cells isolated from the pig gastric mucosa / S.Mardis et al.//Acta Physiol. Scand. -1987. -Vol.131.-P. 589-598.
168. Milani, S. Role of growth factors and their receptors in gastric ulcer healing 11/ S. Milani, A.Calabro // Microsc. Res. Tech. 2001. -Vol. 53, N 5,-P. 360-371.
169. Modigliani, R. Physiopathologie des diarrheas/ R. Modigliani // Revue du praticien. 1989. - Vol.39, N 29. - P. 2577 -2581.
170. Muscarinic acetylcholine receptors in rat gastric mucosa. A radioautographic study using a potent muscarinic antagonist, 3H- pirenzepine / M.Nakamura et al. // Histochemistry. -1985,- Vol. 83, N 6. P. 479-487.
171. Nagashima, R. Aggressive factors II: pepsin / R. Nagashima, I.M. Samloff // Peptic ulcer disease (Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3. New York; Edinburgh; London; Melbourne: Churchill Livingstone, 1985.-P. 181-214.
172. Olbe, L. Aggressive factors I: hydrochloric acid / L. 01be,L. Lundell// Peptic ulcer disease (Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3.- New York; Edinburgh; London; Melbourne: Churchill Livingstone, 1985. -P. 151-180.
173. Pap, A. BnMflHneTepanHHKpe0H0MHaCHEPy60JibHbixcBCHri)K : Abstracts from the 35th European Pancreatic Club Meeting / A. Pap // Pancreatomy. 2003. - N 3. - P. 240.
174. Qian, J.M. Gastrin and CCK activate phospholipase C and stimulate pepsinogen release by interacting with two distinct receptors/ J.M. Qian // Am. J. Physiol. -1993,- Vol. 264, N4,- P. 718-727.
175. Quastler, H. Vodes of acute radiation death / H. Quastler // Proc. inter. Conf. Peaceful Uses Atomic Energy. 1956. - Vol. 11. - P. 121124.
176. Rampal, P. Diarrhees infectieuses de l'adulte/ P. Rampal, X.Hebuteme, T. Fosse // Revue du praticien. 1989. - Vol. 39, N 29. - P. 2583-2589.
177. Raufman, J. P. Gastric chief cell: receptors and signal transduction mechanisms / J. P. Raufmann // Gastroenterology. 1992. - Vol. 102. - P. 699-710.
178. Raufman, J. P. Gastric chief cell: receptors and signal transduction mechanisms/ J.P. Raufman //Gastroenterology 1992 - Vol. 102 - P. 699710.
179. Raufman, J. P. Peptic activity and gastroduodenal mucosal damage / J. P. Raufman // Yale J. Biol. Med. 1996. - Vol. 69, N 1. - P. 85-90.
180. Raybould, H. E. Vagal afferent innervation and regulation of gastric function/ H.E. Raybould // Adv. Exp. Med. Biol.- 1991. -Vol. 298,- P. 109127.
181. Reversal by omeprazole of the depression of gastrin cell function by fasting in the rat/ R. Dimaline et al. // J. Physiol. (Lond).- 1991.- Vol. 433. -P.483-493.
182. Richter, C. Mechanism of activation of the gastric aspartic proteinases: pepsinogen, progastricsin and prochymosin / C.Richter, T. Tanaka, R.Y. Yada // Biochem. J. -1998.- Vol. 335, Pt. 3,- P. 481-490.
183. Role of gastrin, histamine, and acetylcholine in the gastric phase of acid secretion in anesthetized rats / K.C. K. Lloyd et al.// Am. J. Physiol. -1992-Vol. 262. -P. 747-755.
184. Role of vagus nerves and gastrin in the gastric phase of acid secretion in male anesthetized rats / T.Notofet al.// Am. J. Physiol. -1997 Vol. 272, N2,-P. 335-339.
185. Sanders, M. The apical surface of canine chief cell monolayers resists H+ back-diffbsion / M. Sanders // Nature.-Vol. 313,- P. 52-54.
186. Scarpignato, C. Nonsteroidal anti-inflammatory drags: how do they damage gastroduodenal mucosa?/ C. Scarpignato //Dig. Dis 1995 - Vol. 13, Suppl. l.-P. 9-39.
187. Schade, C. Hydrogenion concentration in the mucus layer on top of acid-stimulated and -inhibited rat gastric mucosa/ C. Schade, G.Flemstrom, L. Holm //Gastroenterology. -1994. Vol. 107. -P. 180188.
188. Secretin inhibits gastric acid secretion via a vagal afferent pathway in rats / P.Li et al.// Am. J. Physiol. -1998. -Vol.275,N 1,- P. 2228.
189. Secretin: a physiological regular of gastric emptying and acid output in dogs / H.-O. Jin, K. Y. Lee, T.-H. Chang, et al. // Amer.J.Physiol. -1994. Vol. 267,N 4, Pt. 1. - P.G702-G708/
190. Seidler, U. Ca2+ dependent and -independent secretagogue action on gastric mucus secretion in rabbit mucosal explants/ U. Seidler, K.Sewing // Am. J. Physiol. -1989. -Vol. 256, N 4. -P. 739-746.
191. Seidler, U. Inositol phospate formation and Ca2+.i in secretagogue-stimulated rabbit gastric mucous cells / U. Seidler, A. Pfeiffer// Am. J. Physiol. -1991.-Vol. 260, N1. -P. 133-141.
192. Sellers, LA. Mucus glycoprotein gels. Role of glycoprotein polymeric structure and carbohydrate side chains in gel-formation/ L.A. Sellers // Car-bohydr. Res. -1988.- Vol. 178,- P. 93-110.
193. Sevak, R. Gastroprotective effect of beta-3 adrenoreceptor agonists ZD 7114 and CGP 12177A in rats/ R. Sevak // Pharmacol. Res.- 2002. -Vol. 46, N4.-P. 351-356.
194. Smith, C.W. Water? Friend or Foe? / C.W. Smith, R. Choy, J.A. Monro // Laboratory Practice. 1985. - Vol. 34, N 10. - P. 29-34.
195. Smith, J. L. Effect of topical acid on pepsinogen secretion in man / J.L. Smith, E.L. Torres // Scand. J. Gastroenterol.- 1990. -Vol. 25. -P. 372378.
196. Solcia, E. Gastric endocrine cells: types, function and growth / E. Smith // Regulatory peptides.- 2000. -Vol. 93.- P. 31-35.
197. Stuart,T.A. Immunolocalization of anion exchanger AE2 and cation exchanger NHE-1 in distinct adjacent cells of gastric mucosa/ T.A. Stuart // Am. J. Physiol.- 1994,- Vol. 266, N 2, Pt.l. -P. 559-568.
198. Studiu privind malabsorbtia vitaminei B12 in unele afectiuni gastrointestinal / L. Berinde et al. // Rev. Med. Interna, Neurol., Psihiatr., Neurochir., Dermatovenerol. Med. Interna. -1979. -Vol.31, N 3. -P. 269276.
199. Tamawski, A. Cellular mechanisms, interactions, and dynamics of gastric ulcer healing / A. Tamawski, F. Halter // J. Clin. Gastroenterol. -1995. -Vol. 21, Suppl. l.-P. 93-97.
200. Tazi-Saad, A.T.Effect of alpha 2- adrenoceptor agonists on gastric pepsin and acid secretion in the rat/ A.T. Tazi-Saad // British J. Pharmacol. -1992,-Vol. 106,-P. 790-796.
201. Tepperman, B.L. Circulatory factor in gastric ulcer /B. L. Teppermann, E.D. Jacobson // Peptic ulcer disease. Contemporary issues in Gastroenterology. Vol.3. New York; Edinburgh; London; Melbourne: Churchill Livingstone, 1985. -P. 261-278.
202. Thacker, J. Responses of 4 X-ray-sensitive CHO cell mutants to different radiations and to irradiation conditions promoting cellular recovery/ J. Thacker // Mutation research. 1985. - Vol. 146, N 1. -P.99-108.
203. Tsubouchi, S. Theoretical implications for cell migration through the crypt and the villus of labelling studies conducted at each position within thecrypt/ S. Tsubouchi // Cell Tissue Kinet. 1983. - Vol. 16, N 5. - P.441-456.
204. Wachter,C. Visceral vasodilatation and somatic vasoconstriction evoked by acid challenge of the rat gastric mucosa: diversity of mechanisms /C. Wachter//J. Physiol. (Lond).- 1995. -Vol.486, Pt. 2,-P. 505-516.
205. Wada, K. M3 muscarinic receptors mediate pepsinogen secretion via polyphosphoinositide hydrolysis in guanea pig gastric chief cells/ K. Wada // Gastroenterol. Jpn. -1992. -Vol. 27, N4. -P. 473-481.
206. Waisbren, S.J. Unusual permeability properties of gastric gland cell/ S.J. Waisbren//Nature.- 1994,- Vol. 368. -P. 332-335.
207. Waldeck, H. H. Die Dunndarmsschleimhaut nach hohen Dosen Cy-clophos-phamid / H.H. Waldeck // Z. Gastroenterol.- 1972. Bd. 10. -S. 543-554.
208. Wallace, P.R.J. Resistance factors II: cellular resistance // Peptic ulcer disease.Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3. New York; Edin-burgh;London; Melbourne: Churchill Livingstone, 1985 -P. 233-260.
209. Wank, S.A. Cholecystokinin receptors / S.A. Wank // Am. J. Physiol. -1995. -Vol. 269.- P. 628-646.
210. Weigert, N. Regulation of gastrin, somatostatin and bombesin release from the isolated rat stomach by exogenous and endogenous gamma-aminobutyric acid / N. Weigert // Digestion 1998. -Vol. 59, N 1. -P. 16-25.
211. Wu, S. Effects of inhibition of gastric secretion on antral gastrin and somatostatin gene expression in rats / S. Wu // Am. J. Physiol.- 1990. -Vol. 258,-P. 788-793.
212. Weibel E., Kistler C, Scherle IV. Practical stereo logical methods for morphometrie cytology.— J.Cell. Biol., 1966, v. 30, p. 23—38.
213. Weibel E. R Staw., Gnagi H. R. Correlated morphometrie and biochemical studies on the cell. I. Morphometry model, stereologic methods and normal morphometrie data for rat liver. J. Cell Biol. 42 : 1969 -68— 91.
214. Yamamoto, О. Vagavagal inhibition of motilin-indused phase III contractions by antral acidification in dog stomach / O. Yamamoto //Am. J. Physiol.- 1994. -Vol. 267,N l.-P. 129-134.
215. Zhadin, M. Some problems in modem bioelectromagnetics / M. Zha-din., L. Giuliani // Electromagn. Biol. Med. 2006. -Vol. 25.- P. 227-243.
216. Возможности препаратов на основе микробных метаболитов для восстановления кишечной микробиоты / Е. А. Белоусова и др.// Консилиум. 2005. - № 1. -С.9-13.
217. Результаты исследований питьевой воды, использовавшейся в качестве конроля
218. VKKI'I 411 I oil MIIIMII IK Ill>l i a I I 11,111,111 i \|,oi> \ | OPIII.III 111 II iil< 111 ik.liniH. 11(14, Hp . * UMIII I.PI»«,,«,•II Ml RU UIIMI 7 I (1 |1,к и-00
219. I H |u,t l 1->I I ! ,4 Mil! J I t к I v 1 Г LInkll i )ч< i (il f ll iii'; (,i)i n?!ss Mill КПП 11 on II <(4110011.ipi,
220. И 1 И II «'¡ОН к них ( >01 V I М »pi ИИ1.ip 1 (I )К ПК 1 I IJI II I \К1 > 1И К V оиюр Ioi|( UU1 I С IIHI К СIU { 1 Ш1К pVKoji ' nilyiH^'iY^W^UIH I tlluipeoil I uopi II.>
221. H p lit ым и чбл »t i и \1 I ( 4 i нрм " ~~ O" \ > ~ "lull 1 . 4 11 (|{рм I4IIU Iipoi ikJ)™, ^^ДП/^ I JHJxopoik limit,1.> М1Ш HI к II I 1 |мч III 1L ll ) 11 Щ ' ^ ' 'ч'10'11шипа (i| jhiiu ipi in i
222. Ко i wpjwd (нроч!i) \P 1144 S06
223. Санитарно i hi иенинеские исс le ювання1. Oip u ы,Mill чс man ш
224. OtO ^ mi im\ и il 24 ЛИ 20071.e it (овины »реви» in 1o laiiocib ФИО /j IIOUIIKI,1. Врач i mop in i14 11Ш1Ц1 I wopjlll1. Фс и шкр uoopoiiT1. Конямша О В1. Корогеева 0 \1. Замятина И II
225. June |\ишая i loop ii ipiicfi комммшыкж1И1ИС11Н жчкрт ПО фиШКО химинсскнч lit 1 шишняч1 В kpuihmkoi'i
226. IpOIOKO 1 \ ipaFRrHi'.^' ИС1 IKI nnf UHOitciimjiihuil oopdkiilnpofh j ii lit Miuti on ft in.™moBocnpiinut leno icoriи.ия И !U
227. Oomtc KUIII'UCTBIH ipjllllll ' IllililJ } Hipi low Л Ц4Ч(
228. Результаты исследований жидкости с отрицательным ОВП (католит)
229. I IM I I пр t п К i.¡ I ;|| I 1«) 11
230. H jH 11 л к н i i к m M И Чуч при?lint 11 1СI He M11 к. IJ J(¡) pM ICHHL ll|MIUh() l¡iJ ^¿Af^fi j I K<>|>* UIIHIIK B1
231. SKI " t, 11 1МЦ IIITlII) li 1Ц l \ / 1 \ I lí IK И 1kncopimml -i oid \P 114 süo
232. С ани гарно гиг исничсские иес ¡сдованияк р uhi 1инок i imi1. AtCfb ci i ммцаяj Hmp п1.(i \0 )1. Фюр1. JjLLi \ юрн ai h'lj
233. Проток \ipjKicpm ti iilk iMiim ikm нспыганный обр иещпроо\) п ut может быт! ntnt ню notnpomne itn otT coi tatú« ИЛИ
234. Oouut к iHittii vipiiHii"5 tipamnn 2 < npc 1 ж iN WA1)
235. Результаты исследований жидкости с положительным ОВП (анолит)
236. Ф1-Д1-.РАЛЫКЯ СЛУЖКА ПО НА/ПОРУ В СФ1 Р1."ЗАЩИИ>! I ICA И ПО'МЧ-ШП'НИ.И 1! КЛАПШОЛУЧИЯ ЧРЛОВГКЛ ФРДЬРАЛЫЮ!, ГОСУДЛ1Ч. 1Ш:1НЮК УЧ1Ч;ЖДЬ11ИЬ WAHûOM'xHRHlfl «III HIP ГШЧИ-.Ш,! И ')! П |Д!-.МИиЛ01 НИ В НОРОЙ» АСМ>П ОЬЛАСШ»
237. АККРЕДИТОВАННЫМ ИС ПЫТAÏ ГЛЬНЫИ ЛДКОРЛ ГОРНЫМ III ИГР-.'Ml>3S I Цчр. ÍK--»и :i »л""?«,!ш >i! Mfifi- ui< с МП ш1. OKII" <>п»иими щи »,мм}«г и >лмомо»ll«Ml .1*КрСДН! 1КНИ-VI ОН КО. I К; \ ОТ OI -<i' ' ,Ш!Ч и OD" f5j¡wiucrpiipoti.üi н ! .>„jx«.'Cipt
238. М'<Х< KL' ООО¡ -iuiy .ir .O'., .inpt и "•oo" I
239. Деисишкмен !<)'•<>*> uiip*. >* >i:imi icrc UiLih'i i>ó им—цч ji.uu '' NK «ч .(> ')- .010 i1.'lic гни ic.'i no .1* ч01м
240. И ' ма£»a2Ш 1 t •. V марта 201 ¡ :- МММ 4tU- MI tu17 Map!.¡ JO! i ii< -ipu in'u-o.uc .пню, iiii.iHHíi.i; :ub»iu»Í про шрннимлс п. или ¡{¡и ¡ii'iix Mk ih i lo, мп»^)! o niúllp.i U1U. IIP'HO.I {оорлшы)
241. ОГм i. к i i ,|г проичкодн к и oí Пор пройм (обрата) 2 Ако,! lf¡H>ñl.I (оор.ППа) APJM.S-SOo11 и «ч пни гс.п.
242. Дли и м щин.к'ния -( )úl,CM uapi им1.apa. ^ iKikouKit: 1. ИД ил Moio.uiKv oióopa: •1. Номер пар uni •
243. Допо mu ic;u,ные щелепия- лишние рукмволи ючя^праац^ння Рос п(мре<3иал':ира по
244. Воронежской:оГ>.1;кчи N1 И 4>0ирьо¿ ' ™ -'-^У^. ~ f1.lIiO OINeiCIHCIIHOC t:i офорМЛСМНС П|ЧН(^ ¡y^f
245. Чкоио m 1сл». í'mmivi и ie;u.) ИЛИ:1 \ I IOIÍOH.I •ф.пшн iipaiumi I
246. Код (трата (пробы) ЛР I U8-806
247. Санитарно-гигиенические исследованияi«í ¡чошя лабора горней ком ммшьнон i ш йены жеиер! на физико-химическим исследованиям-4с
248. V» ll'll 1 Опролеляечыс ! нокаытелк Pess ibUiïht исследований | елиницы imiepomiíi 1 ИД на мсюлы пссчедованни !1 ■» !
249. ВиЛ»|Н)ЛИЫ!| 1к!ка1а1ель (Oi единицы píl ИНДФ 1 14,1:2.-1.4 121-97 1
250. Жссгкосгь обшая i i 3,3+l).S Aími-jkb'i) ГОСТ Р 52407-2(105i 3 1 íliirpaii.i ■ (пи NOvJ i i 1 1 ! b±2 I MI <JM '( i ) ГОС Г 1 №26-734 (í'rop (Г) U,í-iH)(l6 miumT'I. I ОСТ : 4 Wíi .S9
251. X юрилы (Cl-j Klol,H216 4 ч|-/дч"'( i) IOC1 ¡245-72 ,о Аммиак и аммоний-ион !П0 .1 iOÎV) <0.08 мь'дч (л) IOCI ! 4102-82 ;
252. Hipiirbi íno NO-) <0.003 м|/лм'(л) roe 1 4192-S2
253. Mai Httii 21, h 4.2 м1''лм'(л) ГОСТ 212Wi5-78 |
254. У илрекарбонамюн 17(1,4*20 5 ч|'дч!(л) ГОС 7 |> ' 52963-2(108 !ю Калышй 6S.11 (.5 мг/дм-'(л) | ИД 52.24 403-20071. Нее ледонания проводили-
255. Должное Ib ФИО /"Подпись 1
256. Врач-чаборант Коняхина 0 В.
257. Фсльлшер-лабораш k'opo геева 0 А
258. Фсль,илер-ла5ораш Замятина И 111. Г В Крссшикова
259. Пршомп чарактертусг исключительно исшаганный обратсц (npoóv) и ut' чо«1 бшь чапнчно вое произведен бс i coi лайм 11ЛЦ
260. Общее к-о.'жче^ь» страниц Г Cïpanmi:i 2 (проюмн № 1 !-■>')