Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Влияние террилитина на лимфатический дренаж в эксперименте и на показатели липидного обмена и иммунитета у больных ИБС и ХОБЛ
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.25
Оглавление диссертации Кукушкин, Герман Владимирович :: 2005 :: Старая Купавна
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Лимфатическая система как морфо-функциональная 12 основа лимфатического дренажа тканей
1.2. Лимфангион — структурно-функциональная единица 13 лимфатического сосуда
1.3. Лимфа - как важнейший компонент лимфатической 15 системы
1.4. Механизм лимфообразования
1.5. Лимфатический дренаж тканей в норме и при патологии
1.6. Фармакологическая стимуляция лимфатического дренажа
1.7. Протеолитические ферменты и их применение в качестве 30 лекарственных средств
1.8. Возможности клинического использования террилитина
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика препаратов
2.2. Определение скорости лимфатического дренажа
2.3. Гальванизация и электрофорез террилитина
2.4. Клиническая характеристика групп исследования
2.5. Характеристика методов лабораторных исследований
2.6. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние внутрибрюшинного введения террилитина, гальвани- 52 зации и ЭФТ на скорость удаления лимфотропного красителя
3.2. Влияние препарата детралекс 500 на скорость удаления лим- 52 фотропного красителя
3.3. Влияние курса трансторакального ЭФТ на состояние липидно- 54 го обмена у больных ИБС
3.4. Влияние курса трансторакального ЭФТ на показатели иммун- 62 ного статуса у больных ИБС
3.5. Влияние курса трансторакального ЭФТ на состояние липидно- 78 го обмена у больных ХОБЛ
3.6. Влияние курса трансторакального ЭФТ на показатели иммун- 86 ного статуса у больных ХОБЛ
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Кукушкин, Герман Владимирович, автореферат
Актуальность темы исследования
В настоящее время получены убедительные доказательства о вовлечении лимфатической системы в патогенез широкого круга заболеваний. Известно, что основным путем элиминации продуктов нарушенного метаболизма из очага патологического процесса являются лимфатические сосуды [10, 12, 13, 61, 89, 90]. При этом в оттекающей лимфе повышается содержание белка, липопротеидов, ферментов и лимфоцитов; в ней появляются тромбоциты и эритроциты, возрастает ее токсичность [61, 62, 65, 110, 160, 192]. Увеличение в лимфе концентрации прокоагу-лянтов и снижение антикоагулянтов и фибринолитических ферментов сопровождается повышением ее свертывающего потенциала [48, 49, 57, 61,72]. В конечном итоге лимфатический дренаж пораженного органа уменьшается. В результате изменения соотношения плазменной фильтрации и лимфатического оттока тканевой жидкости развивается интер-стициальный отек тканей [39]. Лимфатическая блокада, с одной стороны, является защитно-приспособительной реакцией, направленной на предотвращение поступления в кровь бактерий, вирусов, клеток злокачественных опухолей, токсинов и метаболитов, а с другой - способствует усугублению патологического процесса.
В виду того, что лимфатическая система является морфологическим субстратом иммунной системы блокада лимфатического дренажа сопровождается нарушением иммунитета, поскольку иммунокомпетентные клетки осуществляют свою функцию в процессе рециркуляции [93, 109, 232]. Установлено, что лимфатическая система является одним из важных путей транспорта и метаболизма липидов [140, 161, 178 - 180]. Существует мнение, что нарушение лимфатического дренажа стенки артериальных сосудов, сопровождающееся накоплением в них холестерина, приводит к развитию артериопатий и атеросклероза [35, 152, 195, 219].
Одним из основных факторов его возникновения является нарушение процессов лимфангиогенеза, приводящее к резорбционной недостаточности корней лимфатической системы [176, 189, 142]. Этому способствует повреждение эндотелия лимфатических сосудов и располагающихся в нем рецепторов к факторам роста в результате токсического влияния продуктов нарушенного метаболизма, попадающих в лимфу из очага поражения.
Следует ожидать, что восстановление дренажной функции лимфатической системы может оказать положительное влияние как на состояние липидного обмена, так и на функционирование иммунной системы при различных заболеваниях, независимо от их этиологии и патогенеза.
В связи с этим в терапии широкого круга заболеваний патогенетически обоснованной является стимуляция лимфатического дренажа, способствующая восстановлению лимфатического транспорта метаболитов и санации межклеточного матрикса. В нашей стране идея управления функциями лимфатической системы в клинической практике принадлежит Ю.М. Левину [61]. Одним из ключевых положений данной идеи является фармакологическая стимуляция лимфатического оттока (дренажа). В связи с этим осуществляется активный поиск лекарственных препаратов, обладающих лимфостимулирующим действием [13, 85, 97, 103, 111, 118, 123, 221 - 223, 231]. Одним из перспективных стимуляторов лимфатического дренажа является протеолитический фермент грибковой природы террилитин [36, 61, 72, 75]. Исследования лимфостимули-рующих свойств террилитина в большинстве случаев проводилось при парентеральном способе введения препарата. Однако в настоящее время системное применение террилитина разрешено только электрофоретиче-ским методом.
Цель исследования: изучить влияние стимуляции лимфатического дренажа методом трансторакального ЭФТ на показатели липидного обмена и иммунитета у пациентов с ишемической болезнью сердца и хронической обструктивной болезнью легких. Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи.
Задачи исследования:
1. В экспериментах на мышах исследовать влияние гальванизации низкой плотности тока и ЭФТ на скорость лимфатического дренажа тканей.
2. Оценить действие трансторакального ЭФТ на показатели липидного обмена у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения 2-3 функционального класса.
3. Изучить влияние курса трансторакального ЭФТ на показатели липидного обмена у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
4. Оценить действие курса трансторакального ЭФТ на показатели фагоцитоза, клеточного и гуморального иммунитета у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения 2-3 функционального класса.
5. Определить влияние курса трансторакального ЭФТ на показатели фагоцитоза, клеточного и гуморального иммунитета у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Научная новизна исследования
Иа модели эвакуации лимфотропного красителя из брыжейки мышей впервые получено экспериментальное доказательство стимулирующего действия гальванизации низкой плотности тока и ЭФТ на лимфатический дренаж тканей.
Установлено, что стимуляция лимфатического дренажа методом трансторакального ЭФТ положительно влияет на состояние липидного обмена у пациентов с ишемической болезнью сердца: происходит снижение концентрации липопротеидов очень низкой плотности при одновременном повышении содержания липопротеидов высокой плотности. Впервые продемонстрировано, что аналогичные изменения липидного обмена под действием ЭФТ наблюдаются и при хронической обструктивной болезни легких.
Впервые показано, что стимуляция лимфатического дренажа методом трансторакального ЭФТ усиливает фагоцитарную активность нейтро-филов крови как у пациентов с ишемической болезнью сердца, так и у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких: повышает процент фагоцитирующих нейтрофилов, нормализует фагоцитарное число и увеличивает индекс завершенности фагоцитоза. Кроме того, установлено, что трансторакальный ЭФТ нормализует показатели клеточного иммунитета у пациентов с ишемической болезнью сердца и предотвращает их значительное снижение у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, вызванное назначением стандартной терапии.
Практическая значимость работы
Проведенное исследование позволяет обосновать новый высокоэффективный способ фармакологической стимуляции лимфатического дренажа - трансторакальный электрофорез с использованием препарата тер-рилитин, главным преимуществом которого является атравматичность.
Полученные в ходе исследования данные о способности трансторакального электрофореза с использованием препарата террилитин нормализовать параметры липидного обмена и показатели иммунной системы у больных могут иметь определенное значение для клинической практики с точки зрения оптимизации комплексной терапии ИБС и ХОБЛ. Учитывая, что изменения лабораторных параметров при этих двух патологиях носили универсальный характер, метод электрофореза террилитина может быть предложен в качестве патогенетического лечения и при ряде других заболеваний.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Электрофоретическое введение террилитина стимулирует лимфатический дренаж более выраженно, чем гальванизация низкой плотностью тока и сопоставимо по силе лимфогонного действия с внутрибрюшин-ным введением препарата.
2. Применение электрофореза террилитина на фоне стандартной терапии оказывает нормализующее (антиатерогенное) влияние на показатели липидного обмена у больных ИБС и ХОБЛ.
3. Применение электрофореза террилитина на фоне стандартной терапии приводит к активации иммунной системы, которое может рассматриваться как благоприятный прогностический признак.
Публикации и апробация работы
По результатам исследований опубликована 21 работа. Материалы диссертации доложены на I Российской конференции с международным участием «Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии» (Сочи, 1997), II Российской конференции с международным участием «Терапия и оздоровление на клеточном уровне» (Анапа, 1999), Конгрессе и I съезде лимфологов России (Москва, 2003), XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004).
Работа была обсуждена на расширенном заседании кафедры фармакологии ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава.
Внедрение в учебный н лечебный процесс
Полученные в исследовании результаты используются в учебном процессе на кафедре фармакологии ГОУ ВПО РГМУ Росздрава и кафедре клинической лимфологии и эндоэкологии РУДН, подготовленные по материалам диссертации рекомендации внедрены в клиническую практику МСЧ №33 Департамента здравоохранения г. Москвы.
Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 134 страницах, состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», главы собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы, включающего 139 отечественных и 94 зарубежных источников. Диссертация иллюстрирована 8 таблицами и 35 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние террилитина на лимфатический дренаж в эксперименте и на показатели липидного обмена и иммунитета у больных ИБС и ХОБЛ"
выводы
1. В условиях эксперимента установлено, что лимфостимулирующий эффект электрофореза террилитина значительно превосходит аналогичное действие гальванизации и сопоставим с лимфостимулирующим действием препарата сравнения детралекс.
2. У больных ИБС проведение курса трансторакального электрофореза террилитина оказывает нормализующее действие на показатели липидного обмена, которое выражается в снижении исходно повышенных уровней триацилглицеринов и ЛПОНП, а также в увеличении исходно низкой концентрации ЛПВП.
3. У больных ХОБЛ применение курса трансторакального электрофореза террилитина приводит к снижению уровня ЛПОНП в подгруппе пациентов с исходно повышенными значениями показателя и одновременно вызывает увеличение ЛПВП в той подгруппе, где их уровень находится ниже нормальных значений.
4. У больных ИБС использование курса электрофореза террилитина повышает все изученные параметры нейтрофильного фагоцитоза, клеточного и гуморального иммунитета.
5. У больных ХОБЛ в подгруппах пациентов с исходно сниженным количеством Т-лимфоцитов и их субпопуляций стандартная терапия вызывает дальнейшее уменьшение этих показателей, тогда как проведение курса электрофореза террилитина напротив предотвращает это понижение. Кроме того, курсовое электрофоретическое введение террилитина приводит к нормализации параметров гуморального иммунитета.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Больным ИБС, стенокардией напряжения 2-3 функционального класса с недостаточностью кровообращения ФК 1-2 по NYHA, особенно в случаях, сопровождающихся выраженными нарушениями показателей липидного обмена, рекомендуется на фоне стандартной терапии проводить 10-дневный курс трансторакального электрофореза террилитина, вводимого в разовой дозе 200 ПЕ при силе тока не более 10 мА в течение 30 мин.
2. Курс трансторакального электрофореза по вышеуказанной методике рекомендуется проводить пациентам, страдающим ХОБЛ и имеющим нарушения показателей клеточного и гуморального иммунитета, а также липидного обмена.
3. Эффективность проводимых воздействий следует контролировать, используя лабораторные показатели иммунитета (в частности, параметры нейтрофильного фагоцитоза и Т-клеточного звена иммунной системы) и липидного обмена (классы липопротеидов).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Кукушкин, Герман Владимирович
1. Андреев С.В., Ковалева Т.Н., Кобринский Г.Д. и др. Использование липосомальных форм препарата террилитина для лизиса экспериментальных тромбов. // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. -1987. -Т. 103. —№ 1. -С.40-43.
2. Андреев С.В., Корепанов A.M., Ковалева Т.Н. и др. Применение электрофореза террилитина у больных бронхолегочными заболеваниями. // Казанский медицинский журнал. -1990. -№3. -С.186-188.
3. Андреев С.В., Кубатиев А.А., Кобкова И.Д. и др. Новый тромболи-тический препарат террилитин. // Актуальные проблемы гемоста-зиологии (под редакцией акад. Б.В. Петровского, акад. Е.И.Чазова, проф. С.В.Андреева). -М.: Наука, 1979. -С. 249-254.
4. Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды. М., Издательство РГМУ, 2000. - 276 с.
5. Баркаган З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии. М.: Ньюдиамед, 2000. - 148 с.
6. Белевский А.С. Глобальная инициатива по ХОБЛ пересмотр 2003 года.// Справочник поликлинического врача. - 2004. - Т. 4. - №4. -С.9-16.
7. Беллендир Э.Н., Песчанская И.Н., Наконечный Г.Д. и др. Обоснования применения террилитина в лечении спинномозговых расстройств при туберкулезном спондилите. // Проблемы туберкулеза. -1989.-№4. -С.46-50.
8. Большакова М.Д., Селезнева А.А., Гольдмахер B.C. и др. Об эстеро-литической активности террилитина. // Прикладная биохимия и микробиология. -1977. -Т. 13. -Вып.5. -С. 785-788.
9. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуля-торных нарушениях. Н.: Наука, 1986. - 268 с.
10. Бородин Ю.И., Зыков А.А. Фармакологические средства, стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы. // Фармакология и токсикология. 1989. — №2. - С. 106 - 110.
11. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. -241с.
12. Быков А.Т., И.И. Диженина, Левин Ю.М. и др. Эндоэкология и аппаратная физиотерапия. Москва - Сочи: Сити-Сервис, 1996. - 166 с.
13. Веремеенко К.Н., Карпенко Г.Ф., Черный B.C. Клинико-биохимии-ческие обоснования применения террилитина при ЛОР-заболеваниях. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. -1980. -№3. -С.46-50.
14. Видерская А.В. Применение террилитина в комплексном лечении язвенно-некротических поражений слизистой оболочки полости рта. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев, 1986. -23с.
15. Видерская А.В. Применение террилитина при лечении язвенно-некротических поражений слизистой оболочки полости рта. // Стоматология. -1986. —№2. -С.27-29.
16. Волков В.В., Даниличев В.Ф., Каверина З.А. и др. О местном действии террилитина и его основного компонента при субконъюнкти-вальном введении (экспериментальное исследований). // Вестник офтальмологии. -1977. -№1. -С.41-44.
17. Волков В.В., Даниличев В.Ф., Неверова Л.Г. Проникновение проте-олитического фермента в структуры глаза в зависимости от способа инъекции. // Вестник офтальмологии. -1979. -№5. -С.34-38.
18. Гаджикаибов И.Т. Состояние ишемизированного миокарда и разработка способов его защиты при остром нарушении коронарного кровообращения. //Автореф. дис. . канд. мед. наук. Баку, 1986. -21с.
19. Гараев Г.Ш. Коррекция нарушенного лимфодренажа сердца и ее роль при прямой реваскуляризации сердечной мышцы в условиях острого инфаркта миокарда. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. -М., 1988. -25с.
20. Гостищев В.К., Толстых П.И., Василькова З.Ф. и др. Лечение гнойных ран иммобилизованным на натрия альгинате террилитином в эксперименте. // Клиническая хирургия (Киев). -1987. -№1. -С.33-35.
21. Гриппи М.А. Патофизиология легких. М.: Восточная книжная компания, 1997. - 344 с.
22. Грумеза Н.М. Энзимотерапия террилитином в комплексном лечении дискогенного пояснично-крестцового радикулита.//3дравоохранение (Киш.).-1990.-№3. -С.32-34.
23. Дзяк Г.В., Коваль Е.А. Клинико-иммунологические критерии оценки прогноза и лечения атеросклероза и ревматизма // Журнал АМН Украши. 1998. - Т. 4, № 1. - С. 78-87.
24. Жданов Д.А. Взаимоотношение структуры и функции лимфатических капилляров в норме и при патологии. // Клиническая медицина. 1970. - Т.48. - №8. - С.42 - 61.
25. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. - 336 с.
26. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы патохимии. — СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2001.-688 с.
27. Закарян Л.М. Печенин О.Д., Чалая Л.П. Оценка стимулирующего влияния террилитина на иммунный ответ по числу АОК селезенки. // Современные проблемы дерматовенерологии. Курск, 1994. С.74-75.
28. Захарова А.А. Ферментные и ЭКТГ показатели в оценке периин-фарктной зоны и воздействие на нее маннитола. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1982. -26с.
29. Зедгенидзе Г.А., Цыб А.Ф. Клиническая лимфография. М.: Медицина, 1977.-288 с.
30. Зуев М.В., Педдер В.В., Полякова О.Б. Неинвазивные технологии лимфогенной терапии сальпингоофорита с применением озоно-ультразвукового метода.// Вопросы гинекологии, акушерства и пе-ринатологии. 2004. - №2. - С.68 - 75.
31. Ильинский И.М. Патология лимфатической системы стенок артерий при атеросклерозе. Рига: Зинатие, 1983. —175 с.
32. Имшенецкий А.А. Поиски и исследования ферментов микроорганизмов, лизирующих тромбы. // Актуальные проблемы гемостазио-логии (под редакцией акад. Б.В. Петровского, акад. Е.И.Чазова, проф. С.В.Андреева). М.: Наука, 1979. -С. 70-77.
33. Ислам-Заде Ф.И. Коррекция нарушений гемостаза при экспериментальном инфаркте миокарда. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Баку, 1984.-21с.
34. Камышников B.C., Колб В.Г., Ломако М.Н. Липидный обмен при неспецифических заболеваниях легких.// Советская медицина. -1984. №10. - С.З — 7.
35. Клиническая фармакология: Учеб. / Под. ред. В.Г. Кукеса. 3-изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 944 с.
36. Ковалева Т.Н., Андреев С.В., Коробко Ю.А. Дезагрегационное действие тромболитического препарата террилитина. // Казанск. мед. журнал. -1988. -№5. -С.330-331.
37. Колобов С.В., Ярема И.В., Зайратьянц О.В. Основы регионарной иммунотерапии (иммуномодулирующая терапия заболеваний органов дыхания и пищеварения). -М.: ГОУ ВУНЦ МЗ РФ, 2001.-184 с.
38. Корепанов A.M., Ежова В.А., Киршин Г.И. Применение террилитина при лечении больных неспецифическими заболеваниями легких. // Казанский медицинский журнал. -1988. —N1. -С. 19-20.
39. Корочкин И.М., Выренков Ю.Е., Фандеев А.В. и др. Сорбционные методы в комплексной терапии кардиогенного шока. // Кардиология. -1984. №2. - С. 120-124.
40. Косенко С.В. Лечение периодонтитов террилитином с антимикробными препаратами. // Автореф. дис. . канд. мед. Наук. Киев, 1986. -20с.
41. Кубатиев А.А. Об эффективности террилитина при лечении тромбоза легочных сосудов в эксперименте // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1979. -Т.87. -№3. -С.214-217.
42. Кузник Б.И., Будажабон Г.Б., Цыбиков Н.Н. Сравнительная характеристика свертывающей и фибринолитической активности крови и лимфы. // Физиол. журнал СССР. -1979. -Т.65. №6. - С. 367-371.
43. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз, тромбоз. М.: Медицина, 1974. - 273 с.
44. Куприянов В.В. Лимфатическое звено системы микроциркуляции / В.В. Куприянов // Физол. журн. СССР 1981. - Т.67. - №1. -С.109- 120.
45. Куприянов В.В. Пути микроциркуляции: под световым и электронным микроскопом. — Кишинев: Картя молдовеняскэ, 1969. 260 с.
46. Левин Ю.М. Достижения клинической лимфологии. // Клиническая медицина. 1987. - T.LXV. -№11.- С.68 - 73.
47. Левин Ю.М. Лечение, оздоровление, профилактика в условиях кризиса экологии организма. Новые принципы и методы. М.: МГОУ, 1998.-231 с.
48. Левин Ю.М. Новые мишени лекарственных воздействий внесосу-дистый гуморальный транспорт и лимфатический дренаж. // В мире лекарств. - 1999. —№1.-С. 17-21.
49. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. -М.: Медицина, 1986. -287с.
50. Левин Ю.М. Основы общеклинической лимфологии и эндоэколо-гии.-М.: 2003.-464 с.
51. Левин Ю.М. Проблемы внутритканевой и лимфососудистой терапии в онкологии. М.: Медицина, 1966. -199 с.
52. Левин Ю.М. Способ детоксикации при экстремальных состояниях. // А.С. № 452343 с приоритетом 30.01. 1973 г.
53. Левин Ю.М. Эндоэкологическая медицина и эпицентральная терапия. Новые принципы и методы. — М., 2000. — 343 с.
54. Левин Ю.М., Мамедов Я.Д., Сорокатый А.Е. и др. Практическая лимфология. Баку: Из-во Маариф, 1982. — 302с.
55. Левин Ю.М., Орлов В.Н., Бердичевский М.С. и др. Стимуляция микролимфоциркуляции при остром инфаркте миокарда. // Клини-ко-экспериментальные аспекты микроциркуляции. -1980. —Т. 143. — Вып.5. -С. 80-83.
56. Левин Ю.М., Орлов В.Н., Неговский В.А. и др. Стимуляция лимфатического дренажа миокарда способ терапии инфаркта миокарда. // Тезисы докладов IY Всемирного конгрессы кардиологов. - М., 1982. - С.35-37.
57. Левин Ю.М., С.У. Джумабаев, В.М. Буянов и др. Эндолимфатиче-ская и лимфотропная терапия. — Т.: Медицина, 1987. -111 с.
58. Левин Ю.М., Сорокатый А.Е., Бердичевский М.С. и др. Способ удаления продуктов метаболизма из тканей организма. // А.С. N 825078 от 04. 01. 1981 г.
59. Логай И.М. Террилитин в лечении экспериментальной гифемы. // Офтальмологический журнал (Одесса). —1975. —№5. -С.362-3 64.
60. Мамедов М.Я. Инфаркт миокарда. Лимфатическая система сердца. Патофизиология и патогенетические основы лечения. -М.: Медицина, 1989.-221с.
61. Мамедов М.Я., Гараев Г.Ш., Мирзабекова Ф.И. и др. Изменения токсичности лимфы и крови в динамике развития острого инфаркта миокарда. // Азерб. мед. журнал. -1989. —№1. -С.3-6.
62. Мамедов Я.Д. Коррекция свертываемости крови и лимфы в комплексной терапии венозного тромбоза. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1982.-29с.
63. Мамедов Я.Д. Свертываемость крови и лимфы, ее коррекция при тромбозе. Б.: Азернешр, 1984. -232 с.
64. Мамедов Я.Д., Алиев М.Х. Мехралиев P.P. Коррекция террилитином нарушений липидного обмена и свертываемости лимфы в постреанимационном периоде. // Азерб. мед. журнал. 1989с. -№11. -С.3-8.
65. Мамедов Я.Д., Гараев Г.Ш., Коркмазов Б.М. и др. Структурно-функциональное состояние ишемизированного миокарда под влиянием смеси террилитин-никотиновая кислота в эксперименте. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1988. -Т. 105. -№5. -С.618-620.
66. Мамедов Я.Д., Гусейнов Г.А., Рейш А.В. Экспериментально-терапевтическое значение комплекса террилитин-никотиновая кислота и его влияние на гемостаз. // Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1980. -№3. -С.47-49.
67. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 1. М: «Новая волна», 2000.-С. 110.
68. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 2. М: «Новая волна», 2000.- С. 412.
69. Мешкова Р. Я. Иммунопрофилактика: Руководство для врачей. -Смоленск: СГМА, Русич, 1999. 256 с.
70. Общая патология человека: Руководство для врачей. / Под. ред. А.И. Струкова, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. М.: Медицина, 1990. - В 2-х т. Т.1.-448 с.
71. Орлов В.Н. Ограничение размеров острого инфаркта миокарда с помощью нитропруссида, нитроглицерина, пропранолола и манни-тола. // Сов. Медицина. 1982. -№7. С.3-7.
72. Орлов Р.С., Борисова Р.П. Адренергический и неадренергический контроль спонтанного ритма сокращений лимфатических сосудов. // Тезисы докладов III нац. конгр. по физиол. Пловдив, Болгария, 1980. - С.44-45.
73. Орлов Р.С., Борисов А.В., Борисова Р.П. Лимфатические сосуды. Структура и механизмы сократительной активности. -Л.: Наука, 1983.-254с.
74. Основы физиологии человека: В 2-х т. / Под. ред. Б.И.Ткаченко. -С.-П.: Международный фонд истории науки, 1994. Т.1. — 567 с.
75. Панченков Р.Т., Выренков Ю.В., Ярема И.В., Щербакова Э.Г. Эндо-лимфатическая антибиотикотерапия. -М.: Медицина, 1984. -239 с.
76. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н. Лимфостимуляция. -М.: Медицина, 1986. -237с.
77. Патофизиология заболеваний сердечно-сосудистой системы / Под ред. Л. Лили; Пер. с англ. -М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. 598 с.
78. Петренко В.В. Функциональная морфология лимфатических сосудов. СПб.: Издательство ДЕАН, 2003. - 260 с.
79. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1983. - 368 с.
80. Пилипчук В.Н. Применение ингаляций аэрозолей террилитина в комплексном лечении больных бронхитами и пневмониями. // Врачебное дело.-1984.-№2. -С.21-22.
81. Потапов И.А. Очерки физиологии лимфообращения. Алма-Ата, Издательство «Наука» Казахской ССР, 1977. — 272 с.
82. Поташов Л.В., Бубнова Л.А., Орлов Р.С. и др. Хирургическая лим-фология. С Пб: Изд-во СПбГЭТУ «ЛЭТИ», 2000. - 270 с.
83. Прозоровский Б.М. Лимфогенные средства: (Экспериментальное исследование к проблеме лимфообразования и проницаемости клеточных мембран). // Автореф. дис. . докт. мед. наук. Л., 1942. - 45 с.
84. Прокопенко Л.Г., Сипливая Л.Е., Чалый Г.А. Экстракорпоральный иммуностимулирующий эффект террилитина и лизоцима. // Антибиотики и химиотерапия. -1990. -Т.35. —№2. -С.37-40.
85. Прокопенко Л.Г., Сипливая Л.Е., Чалый Г.А. Экстракорпоральный иммуностимулирующий эффект террилитина и лизоцима при вибрационном поражении. Пат. физиол. и эксперим. терапия. -1993. -№2. -С.16-18.
86. Прокопенко Л.Г., Хмелевская И.Г., Чалый Г.А. и др. Ферментная иммуномодуляция. — Курск, 1998. -151с.
87. Прокопенко Л.Г., Чалый Г.А. Протеолитические ферменты и их ингибиторы как модуляторы иммунологических реакций. // Фармакология и токсикология. -1996. -№5. —С.12-15.
88. Радзевич А.Э. Коррекция циркуляторных нарушений при инфаркте миокарда. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 1989. 47с.
89. Райко И.Е. Исследование биохимических и лечебных свойств на-тивного и иммобилизованного террилитина. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1989. -15с.
90. Русньяк И., Фёлди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт: Акад. наук Венгрии, 1957. - 856 с.
91. Самойлова Е.В. Липиды крови и лимфы в норме и при экспериментальном перитоните. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1991.-21 с.
92. Самойлова Е.В., Мурадов Р.Г., Медкова И.Л. Участие печеночного и легочного бассейнов в формировании липидного профиля крови и лимфы при экспериментальном атеросклерозе // Докл. Рос. АН -1993.-№1.-С.119- 122.
93. Сафонов Ю.П. Влияние камфоры и ее смеси с мезатоном на лимфо-отделение у собак при массивных кровопусканиях с замещением кровопотери изотоническим раствором хлорида натрия. // Фарма-кол. и токсикол. — 1967. — Т.30. — №>1. — С. 168- 169.
94. Свиридкина Л.П. Патогенетическое обоснование лимфостимули-рующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 2004. - 45 с.
95. Сорокатый А.Е. Стимуляция лимфообразования и лимфооттока в эксперименте и хирургической клинике. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1983. -20 с.
96. Стрюк Л.В. Обоснование применения террилитина в комплексной терапии пародонтоза. // Стоматология. —1982. -№2. -С.21-23.
97. Суханов В.А., Чернышев С.Д., Иофин А.И. Комбинированное использование дезагрегантов и антикоагулянтов при проведении транскутанной коронарной ангиопластики и стентирования. // Урал, кард, журнал. 2001. - №1. - С.12-18.
98. Татарский А.Р., Бабак С.Л., Кирюхин А.В., Баскаков А.В. Хроническая обструктивная болезнь легких.// Consilium medicum. 2004. -Т.6. -№4. -С.519 - 522.
99. Титаренко О.Т., Ягафарова Р.К., Перова Т.Л. и др. Влияние террилитина на концентрацию противотуберкулезных препаратов в ткани почки (экспериментальное исследование). // Проблемы туберкулеза. -1986. -№4. -С.51-53.
100. Топорова С.Г. Механизмы управления лимфатическим дренажем тканей. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. Баку, 1992. -37 с.
101. Топорова С.Г. Патогенетические основы лекарственной регуляции внесосудистого гуморального транспорта. // Тез. докл. «I Всероссийский конгресс по патофизиологии». М., 1996. - С.111.
102. Физиология. Основы и функциональные системы: Курс лекций / Под. ред. К.В. Судакова. -М.: Медицина, 2000. 784 с.
103. Хугаева В.К. Влияние даларгина на микрогемо- и микролимфоцир-куляцию. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1988. -Т. 105. -№3. -С.300-302.
104. Хугаева В.К. Опиоидергическая регуляция микролимфоциркуляции в норме и при ишемии. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. —М., 1993.-48с.
105. Хугаева В.К. Роль концевых аминокислот в физиологической активности опиоидных пептидов (лимфостимуляция, сосудистая проницаемость). // Физиол. журнал СССР. -1990. -Т.76. -№1. -С.92-99.
106. Хугаева В.К., Сучков В.В., Титов М.И. Влияние лейэнкефалина и тирозина на лимфатические и кровеносные микрососуды. // Кардиология. -1982. -Т.22. -№6. -С.83-86.
107. Цыбиков Н.Н. Физиологические механизмы регуляции свертываемости крови и лимфы при гетеротрансфузиях. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Краснодар, 1978. 19 с.
108. Чазов Е.И. История изучения атеросклероза: истины, гипотезы, спекуляции.// Терапевтический архив. 1998. - Т.70. - №9. - С.9 - 16.
109. Чалый Г.А., Прокопенко Л.Г., Чалая Л.П. Изучение влияния иммобилизованного террилитина на антигенспецифическую иммуносу-прессию. // Антибиотики и медицинская биотехнология. -1986. -Т.31. -№6. -С.450-454.
110. Чалый Г.А., Прокопенко Л.Г., Чалая Л.П. Изучение иммуномодули-ругощего действия террилитина. // Фармакология и токсикология. -1984.-№4.-С.81-85.
111. Чепчерук Г.С., Костюченко А.Л., Лесницкий Л.С. Местная фибри-нолитическая терапия террилитином при свернувшемся гемотораксе и эмпиеме плевры. // Вестник хирургии имени И.И.Грекова. -1981. -Т. 127.-№Ю. -С. 13-16.
112. Чепчерук Г.С., Лишенко В.В., Москвичев Б.В. Применение натив-ного и модифицированного террилитина при свернувшемся гемото
113. Черняев A.JL, Самсонова М.В. Патологическая анатомия хронического обструктивного бронхита и бронхиальной астмы: сходства и различия.// Consilium medicum. 2001. - Т.З. -№3. - С. 108 - 114.
114. Чучалин А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: ЗАО Изд-во Бином, СПб.: Невский диалект, 2003. - 512 с.
115. Эндолимфатическая химиотерапия. / Под. ред. Ю.С. Сидоренко, А.К. Панкова. -М.: Медицина, 1985. 185 с.
116. Этинген JI.E. О некоторых данных по функциональной анатомии лимфатической системы. // Архив анат., гистол., эмбриол. 1968. -Т.55. - №12. - С.75 - 80.
117. Ягафарова Р.К. Физиоэнзимотерапия с применением террилитина в комплексном лечении туберкулеза почек. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., 1986. -25с.
118. Ягафарова Р.К., Вахмистрова Т.И., Селягин Н.В. Успешная физиоэнзимотерапия с террилитином в лечении больного с рубцовым изменением уретры туберкулезного генеза. // Проблемы туберкулеза. -1988.-№10. -С.70-71.
119. Ягафарова Р.К., Рекель Ю.И., Вишневский Б.И. Влияние террилитина на бактериостатическую активность тканей при химиотерапии туберкулеза почек и женских половых органов в эксперименте. // Антибиотики и медицинская биотехнология. -1986. -№4. -С.294-297.
120. Akita Н., Creer М.Н., Yamada К.A. et al. Electrophysiologic effects of intracellular lysophosphoglycerides and their accumulation in cardiac lymph with myocardial ischemia in dogs. I! J Clin. Invest. -1986. -V.78. -P.271-280.
121. Archiniegas E, Neves CY, Candelle D, Cardier JE. Thrombin and Its Prote-ase-Activated Receptor-1 (PARI) Participate in the Endothelial Mesenchymal Transdifferentiation Process // DNA and Cell Biology. 2004. -Vol. 23, No. 12-P. 815-825.
122. Baluk P., Tammela Т., Ator E. et al. Pathogenesis of persistent lymphatic vessel hyperplasia in chronic airway inflammation. // J. Clin. Invest. 2005. -Vol. 115.-P. 247-257.
123. Barbier A., Boisseau M.R., Braguet P. et al. Microcirculation and rheology. //Presse Med. 1994. - V. 23, N 5. - P. 213-214.
124. Barret A.J. Classification of peptidases. // Methods in Enzymology. 1994. -V. 244.-P. 1-15.
125. Borgono C.A., Michael I.P., Diamandis E.P. Human Tissue Kallikreins: Physiologic Roles and Applications in Cancer // Molecular Cancer Research. 2004. - Vol. 2, № 5. - P. 257-280.
126. Burch G.E., Tsui C.Y., Harb J.M. et al. Pathologic changes of aorta and coronary arteries of mice infected with coxsackie B4 virus. // Proc. Soc. Exper. Biol. Med. -1971. -V.137. -P.657-668.
127. Burch G.F., Farb J.M., Hiramoto Y. et al. Viral infection of the aorta of man associated with early atherosclerotic changes.// Am. Heart. J. -1973. -V.86. -P.523-532.
128. Cannon Christopher P., Braunwald E., McCa bCarolyn H. et al. Antibiotic Treatment of Chlamydia pneumoniae after Acute Coronaiy Syndrome. // N. Engl. J. Med. 2005. -V.352. - P. 1646-1654.
129. Cohn K.E., Stewart J.R., Fajando W.C. et al. Heart and lung following radiation. // Medicine (Baltimore). -1967. -V.46. -P.281-286.
130. Cotonat A. Lymphagogue and pulsatile activites of Daflon 500 mg on canine thoracic lymph duct. // Int Angiol. -1989. -V.8 (suppl 4).- P. 15-18.
131. Cremer H. Die Folgen einer Lymphostase in der Aorta. // Folia Angi-ologica. 1974. -V.22. -P.71-79.
132. Cunningham M.J., Paternak R.C. The potential role of viruses in the pathogenesis of atherosclerosis. // Circulation. -1988. -V.77. -P.946-966.
133. Cupedo Т., Mebius R.E. Cellular interactions in lymph node development. // J. Immunol. -2005. -V. 174(1). P. 21-25.
134. Demant Т., Packard C. In vivo studies of VLDL metabolism and LDL het-erogeneity//Europ. Heart J. 1998. - Vol. 19, (Suppl. H). -P. 7-10.
135. Dilberovic F. Anatomy of the lymphatic vessels and lymphatic tissue of the lungs and pleura // Med. Arh. 1995. - Vol. 49, № 3-4. - P. 21-24.
136. Engeset A. Irradiation of lymph nodes and vessels. // Acta Radiol. (Stockh). -1964. -V.56. -P.970-975.
137. Fabricant C.G., Fabricant J., Litventa M.M. et al. Virus-induced atherosclerosis. //J. Exp. Med. -1978. -V.148. -P.33 5-343.
138. Feingold K.R., Grunfeld C., Pang M. et al. LDL subclass phenotypes and triglyceride metabolism in non-insulin-dependent diabetes mellitus // Arte-rioscler. Thromb. 1992. - Vol. 12. - P. 1496-1502.
139. Feola M. Cardiac lymph studies in acute myocardial ischemic I I Pathophysiology and therapeutics of myocardial ischemia: edited by A.M. Lefer, G.I. Kelliher and M.I. Rovetto. Jamaica, N.Y. Spectrum Publications. — 1977. -P.337-346.
140. Fjeld N. В., Kluge T.N., Stokke K.T. et al. The effect of generalized hypoxia upon flow and composition of cardiac lymph in the dog.//Europ. J. Clin. Invest.-1976.-V.6.-P.255-359.
141. Flores J.D., Dibona D.R., Beck C.N. et al. The role of cell swelling in ischemic renal damage and the protective effect of hypertonic solute. // J. Clin Invest. -1972. -V.51. -P.l 18-126.
142. Foldi M. Lymph and the lymphatic system. Berlin: Springield, 1968.
143. Foldi M., Kubik S. Lerbuch der limphologie fur Mediziner und Physiotera-peuten — Stuttgart, 1991., p. 472.
144. Gasley-Smith J. The structure and functioning of the blood vessels, interstitial tissue and lymphatics. // Limphangiology: Stuttgard, NY 1983 -P. 27-164.
145. Gerdes L.U., Gerdes C. et al. The apolipoprotein e-4 allele determines prognosis and the effect on prognosis of simvastatin in survivors of myocardial infarction//Circulation. 2000. - Vol. 101, № 12.-P. 1366-1371.
146. Gharavi A., Lipcowitz M. et al. Ambulatory blood pressure monitoring for detecting the relation between angiotensinogen gene polymorphism and hypertension// Am. J. Hypertens. 1997. - № 10. - P. 687-691.
147. Gupta S., Leatham E.W. The relation between Chlamydia pneumoniae and atherosclerosis. // Heart. -1997. -V.77. -P.7-8.
148. Hansson G.K. Mechanisms of disease: inflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease. // N. Engl. J. Med. 2005. -V.352. - P. 1685-1695.
149. Hansson GK. Immune mechanisms in atherosclerosis. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2001. -V.21. - P. 1876-1890.
150. Hausaman E. Die Koronarcklerose in hoheren Alter in ihrer Beziehung zur Koronarsklerose der Jugendlichen. // Cardiologia. -1949. -V.14. -P.225-242.
151. Humphries S., Luong L., Ogg M. et al. The interleukin-6 174 G/C promoter polymorphism is associated with risk of coronary heart disease and systolic blood pressure in healthy men // Eur. Heart J. - 2001. - № 22. - P. 2243-2252.
152. Jackson L.A., Campbell L.A., Schmidt R.A. et al. Specificity of detection of Chlamydia pneumoniae in cardiovascular atheroma: Evaluation of the innocent bystander hypothesis. //Am. J. Path. -1997. -V.150. -P. 1785-1790.
153. Jellinek H., Gabor G., Solti F. et al. The problem of the coronaiy changes due to disturbances of vascular wall permability. // Angiology. -1967. -V. 18.-P. 179-188.
154. Jimenez Cossio J.A. Physiology of lymphatic oedema. // Phlebology. -1994. Suppl. 1, V. 1, P. 19-22.
155. Jones C. Matrix metalloproteinases a review of their structure and role in acute coronary syndrome // Cardiovascular Research. 2003. - Vol. 59, № 4.-P. 812-823.
156. Julien P., Angel A. Composition and metabolism of very low density lipoproteins in dog cardiac lymph. // Can. J. Biochem. -1981. -V.59. -P.709-714.
157. Julien P., Downar E., Angel A. Lipoprotein composition and transport in the pig and dog cardiac lymphatic system. // Circ. Res. -1981. -V.498 -P.248-254.
158. Julien P., Fong В., Angel A. Cardiac and peripheral lymph lipoproteins in dogs fed cholesterol and saturated fat. // Arteriosclerosis. -1984. -V.4. -P.435-442.
159. Kaski J.C., Zouridakis E.G. Inflammation, infection and acute coronary plaque events // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 3 (Suppl. I). - P. 10-15.
160. Koenig W. Atherosclerosis involves more than just lipids: focus on inflammation // Eur. Heart J. 1999. - Vol. 1 (Suppl. T). - P. 19-26.
161. Leong S.A., Forbes I.J., Ruzic T. Radiation-related coronary artery disease in Hodgkin,s disease. // Aust. NZ J. Med. -1979. -V.9. -P.423-425.
162. Levi M., Keller T.T., van Gorp et al. Infecnion and inflammation and the coagulation system. // Cardiovasc. Res. 2003. - V. 60, N 1. - P. 26-39.
163. Linnanmaki E., Leinonen M., Mattila K. et al. Presence of Chlamydia pneumoniae specific antibodies in circulating immune complexes in coronary heart disease. // Circulation. -1993. -V.87. -P.l 130-1134.
164. Liu N. Metabolism of macromolecules in tissue. // Lymphat. Res. Biol. -2003.-V. 1, N 1. — P.67-70.
165. Liu W., Spero D.M. Cysteine protease cathepsin S as a key step in antigen presentation // Drug News Perspect. 2004. - Vol. 17, № 6. - P. 357-363.
166. Maseri A., Cianflone D. Inflammation in acute coronary syndromes // Eur. Heart J. 2002. - Vol. 4. (Suppl. B). - P. 8-13.189,190,191192193194195196197198199200201202203
167. McEmiery D.T., Dorasti K., Shiarone W.A. et al. Clinical and angiographic features of coronary disease after chest irradiation. // Am. J. Cardiol. -1987. -V.60. -P. 1020-1024.
168. McReynodes R.A., Gold G.L., Roberts W.C. Coronary heart disease. // Am. J. Med. -1976. -V.60. -P.39-45.
169. Michael L.H., Nguyen T. et al. Kinetics of C5a release in cardiac lymph of dogs experiencing coronary artery ischemia-reperfusion injury. // Circ. Res. -1992. — V.71. -P.1518-1524
170. Milch R.A. Matrix properties of the aging arterial wall. // Monograph Surg. Sci. -1965. -V.2. -P.261-341.
171. Miller A. J., DeBoer A., Palmer A. The role of the lymphatic system in coronary atherosclerosis. //Med. Hypotheses. -1992. V. 37. - №1. - P. 31-36.
172. Miller A.J., Palmer A.S., Eliska O. et al. Failure of the canine principal ascending epicardial lymphatic to regenerate after transection. // Lymphology. -1999.-V.32. -P.29-35.
173. Miller AJ. The study of the lymphatics of the heart: an overview. // Micro-circ. Endothelium. Lymphatics. 1985. -V. 2. -№4. - P. 349-360.
174. Minick C.R., Fabricant C.G., Fabricant J. et al. Atherosclerosis induced by infection with herpesvirus. // Am. J. Pathol. -1979. -V.96. -P.673-682.
175. Mohrschladt M.F., Weverling-Rijnsburger A.W.E., de Man F.H.A.F et al. Hyperlipoproteinemia effects cytokine production in whole blood samples ex vivo. The influence of lipid-lowering therapy // Atherosclerosis. 1999. -Vol. 148, №2.-P. 413-419.
176. Morrow D., Ridker P. C-reactive protein, inflammation and coronary risk. // Med. Clin. N. Amer. 2000. - 84 (1). - P. 149- 179.
177. Mortimer P.S. The pathophysiology of lymphedema. // Cancer- 1998.-V. 83 (12 suppl 2). P. 2798-2802.
178. Muhlestein J. Chronic infection and coronary artery disease. // Med. Clin. N. Amer.-2000.-84(1).-P. 123- 148.
179. Muhlestein J.B., Hammond E.Y., Carlquist J.F. et al. Increased incidence of Chlamydia species within the coronary arteries of patients with sympto204,205.206.207208,209,210,211212,213214215216217
180. Nagy Z., Jellinek H., Veress B. et al. Effect of experimental coronary permeability in the dog. // Acta Morphol. Acad. Sci. Hung. -1969. -V.17.
181. Nakahara M. Four plasma kallikreins generated in acetone-activated human plasma. //Biochem. Pharmacol. -1980. -V.29. -P.77-81.
182. Nakata Y., Shionaya S. Structure of lymphatics in the aorta and the peraor-tic tissues; vascular lesions caused by disturbances of the lymphatics. // Lymphology. -1979. -V.12. -P. 18-19.
183. Olszewski WL. The lymphatic system in body homeostasis: physiological conditions. // Lymphat. Res. Biol. 2003. - V. 1, N 1. - P. 11 -21.
184. Onouchi Z., Shimazu Sh., Kiyosawa N. et al. Kawasaki disease. An angiographic study of 30 cases. // Circulation. -1982. -V.66. -P.6-13.
185. Ooshima A.G., Fuller C., Cardinale G.J. et al. Increased collagen synthesis in blood vessels of hypertensive rats and its reversal by antihypertensive agents. // Proc. Acad. Sci. USA. -1974. -V.71. -P.3019-3023.
186. Paterson J.C., Cottral G.E. Experimental coronarysclerosis. Lymphomatosis as a cause of coronary sclerosis in chickens. // Arch. Pathol. —1952. -V.49. -P.699-709.
187. Powell W.J., DibonaD.R., Flores J. et al. Eeffect of hyperosmotic mannitol in reducing cell swelling and minimizing myocardial necro-sis.//Circulation.-1976.-V.53. -P. 1-45.
188. Read Т. E., Harris H.W., Grunfeld C. et al. The protective effect of serum lipoproteins against bacterial lipopolysacharide // Eur. Heart J. 1993. -Vol. 14 (Suppl. K). — P. 125-129.
189. Reed C., Kita H. The role of protease activation of inflammation in allergic respiratory diseases // J. Allergy Clin. Immunol. 2003. - Vol. 114, № 5. -P. 997-1008.
190. Riewald M., Ruf W. Science review: role of coagulation protease cascades in sepsis // Crit. Care. 2003. - Vol. 7, № 2. - P. 123-129.
191. Ross R. Mechanisms of disease atherosclerosis an inflammatory disease. //N. Engl. J. Med. - 1999. -V.340. - P. 115-126.
192. Schmid-Schonbein G.W. Mechanisms causing initial lymphatics to expand and compress to promote lymph flow. // Arch. Histol. CytoL- 1990.-V. 53. -P. 107-114.
193. Sims F.H. The arterial wall in malignant disease. // Atherosclerosis. -1979. -V.32. —P.445-452.
194. Solti F., Lengyel E., Jellinek H. et al. Coronary arteriopathy after lymphatic blockade: an experimental study in dogs. // Lymphology. -1994. -V.4. -P.173-180.
195. Solti F., Nemeth V., Juhacz-Nagy S. Effect of acute metabolic coronary adaptation in the dog. // Lymphology. -1985. -V.18. -P.136-142.
196. Szlavy L., Kubik S., DeCourten A. et al. CLS 2210, Hyaluronidase and the cardiac lymphatic system // Angiology. -1985. -V.36. P.452-457.
197. Szlavy L., Repa I., DeCourten A. Influence of a lymphagogue, CLS 2210, on regional cardiac lymphatics and the electrocardiogram after coronary artery occlusion in the dog. // Lymphology. -1986. -V. 19. -P. 15-20.
198. Taira A., Uehara K., Fukuda S. et al. Active drainage of cardiac lymph in relation to reduction in size of myocardial infarction: an experimental study. // Angiology. -1990. -V.41. -P.1029-1036.
199. Villavicencio J.L., Hargens A.R., Pikoulies El. Последние достижения в терапии отеков. // Флеболимфология. 1996. - №3. - С. 1 - 7.
200. Wada J., Endo М., Takao A. et al. Mucocutaneous lymph node syndrome. Successful aortocoronary bypass homograft in a four-year old boy. // Chest. -1980. -V.77. -P.443-446.
201. Wagner M.D., Salisbury B.G., Rowe H.A. A proposed structure of chon-droitin-6-sulphate proteoglycan of human normal and adjacent atherosclerotic plaque. //Arteriosclerosis. -1986. -V.6.-P.407-417.
202. Weid P.-Y. von der, David C. Zawiejab. Lymphatic smooth muscle: the motor unit of lymph drainage. // The International Journal of Biochemistry & Cell Biology-2004. -V.36. -P. 1147-1153.
203. Weverling-Rijnsburger A.W.E., Blauw G.J., Lagaay A.M. et al. Total cholesterol and of mortality in the oldest old. // Lancet. 1997. - Vol. 350. - P. 1119-1123.
204. Willerson J.T., Weisfeld M.D., Sanders C.A. et al. Influence of hyperosmolar agents on hypoxic cat papillary muscle function. // Cardiovascul. Res. -1974. -V.8. -P.8-17.
205. Wilting J, Papoutsi M, Becker J. The lymphatic vascular system: secondary or primary?//Lymphology.-2004.-V. 37, N3,-P. 98-106.
206. Yotsumoto G., Moriyama Y., Yamaoka A., et al. Experimental study on myocardial edema and cardiac lymph in the preserved heart—effect of hyaluronidase //Nippon. Geka. Gakkai. Zasshi. -1997. -V.98. -P.404-409.
207. Zhghenti G., Zhghenti Ts. Cationic peptides of plasma and lymph possess anticoagulant and antiheparin properties. // J. Thrombosis and Haemostasis -2001.-July (Suppl.).-P. 10.