Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин с ожирением

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин с ожирением - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин с ожирением - тема автореферата по медицине
Кондрашкина, Ольга Викторовна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.25
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин с ожирением

На правах рукописи

Кондрашкина Ольга Викторовна

ВЛИЯНИЕ СИБУТРАМИНА НА ПОЛОВУЮ ФУНКЦИЮ У МУЖЧИН С ОЖИРЕНИЕМ

14 00 25 - «Фармакология, клиническая фармакология» 14 00 03 - «Эндокринология»

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2007

003176652

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Федерального агентства по здравоохранению

и социальному развитию

Научные руководители

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Верткин Аркадий Львович

доктор медицинских наук Калинченко Светлана Юрьевна

Официальные оппоненты.

доктор медицинских наук, профессор Лобанова Елена Георгиевна доктор медицинских наук, профессор Демидова Татьяна Юльевна

Ведущее учреждение- ГОУ ВПО «Московская медицинская академия имени И М. Сеченова» Росздрава

«/¿I? /I 2007 года в (1У>а

Защита состоится «/ т " 2007 года в Л^асов на заседании диссертационного Совета Д208 041 01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию по адресу 127473 г Москва, ул Делегатская д 20/1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО МГМСУ по адресу, г Москва, ул Вучетича,д 10

л //

Автореферат разослан «I р>_/ / 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор

МВ Балуда

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы

Важной особенностью ожирения у мужчин является не только тяжесть заболевания, ведущего к снижению продолжительности жизни из-за развития тяжелых сопутствующих заболеваний, но и изменения метаболизма половых гормонов, вызывающие или усугубляющие эрекгильную дисфункцию (Benkert О. et а]., 1979, Chung W S„ Sohn J.H., Park Y.Y. ,1999; Averea A et al., 2000) По данным Bal К. et al (2007) у мужчин с окружностью талии более 102 см эрек-тильная дисфункция (ЭД) встречается в 79% случаев, тогда как при окружности талии менее 102 см - не чаще 62% (р <0,001). Это подтверждают Chen RY et al (2006), выявившие обратную корреляцию между концентрацией тестостерона, окружностью талии и уровнем холестерина липопротеидов низкой плотности. Помимо этого в единичных исследованиях показано снижение секреции тестостерона у пациентов с гиперинсулинемией, часто встречающейся при ожирении (Калинченко С.Ю. и соавт, 2003)

Таким образом, низкий уровень тестостерона у мужчин следует рассматривать как один из компонентов нарушений половой функции у мужчин с ожирением (Дедов И.И., Калинченко С.Ю., 2005).

К основным методам снижения массы тела относят диету, усиление физической активности и фармакотерапию. У мужчин добиться снижения веса только соблюдением диетических рекомендаций практически невозможно, поскольку ожирение для мужчин не является косметическим дефектом, а с социальной точки зрения, значение пищи для них намного выше, чем для женщин. Тем не менее, соблюдение диетических рекомендаций в течение длительного времени позволяет добиться снижение массы тела (Дедов И И., Мельниченко Г А, 2004). Увеличение физической нагрузки также не всегда оказывается достаточным: по данным Esposito К. et al (2004) изменение стиля жизни и увеличение физической активности позволяют улучшить сексуальную функцию только у трети мужчин с ожирением и ЭД

Таким образом, при лечении ожирения у мужчин необходимо использовать фармакотерапию, направленную на устранение избытка веса, нормализацию половой функции, что является важным для повышения качества жизни.

При лечении ожирения используют препараты, снижающие потребление пищи, увеличивающие расход энергии и уменьшающие всасывание питательных веществ (Stock M.J., 1997). Однако, при применении препаратов, уменьшающих всасывание питательных веществ, не редко отмечаются побочные эффекты, такие как метеоризм и непроизвольный жирный "стул", которые негативно влияют на сексуальную жизнь (Esposito К, Giugliano F., 2004)

Среда перспективных препаратов с указанным механизмом действия заслуживает внимания препарат сибутрамин (Stock M.J., 1997). При регулярном его приеме значимое снижение массы тела отмечается уже через 3 месяца и при этом не отмечается выраженных побочных эффектов (Stock М J, 1997)

В то же время, влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин ранее не оценивалось, что и явилось предметом данного исследования.

Цель исследования

Определить эффективность и безопасность терапии сибутрамином ожирения у мужчин с нарушениями половой функции.

Задачи исследования

1. Оценить распространенность и структуру нарушений половой функции у мужчин с ожирением.

2 Провести анализ влияния терапии сибутрамином на андрогенный статус и половую функцию у мужчин с ожирением.

3. Изучить влияние терапии сибутрамином на гиперинсулинемию, липидный спектр, суточный профиль артериального давления у мужчин с ожирением и нарушением половой функции.

4. Выявить безопасность и переносимость сибутрамина у мужчин с ожирением и нарушением половой функции.

Научная новизна

Продемонстрировано, что сочетание медикаментозной терапии сибутра-мином и диетотерапии у всех больных с тяжелой формой эректильной дисфункции, у половины с умеренной и легкой способствовало достоверному улучшению эректильной функции, вплоть до полного ее восстановления, тогда как только диетотерапия такого влияния не оказывала. Распространенность снижения полового влечения у пациентов после проведенной терапии уменьшилась с 78,6 до 62% (р<0,05).

Известно, что одним из патогенетических механизмов ожирения является инсулинорезистентность, которая может быть оценена с помощью определения иммунореактивного инсулина. В процессе 12-недельного применения сибутра-мина констатировано снижение гиперивсулинемии: уровень иммунореактивного инсулина снизился со 109,5 [97;155] пмоль/л до 101,1 [95,2;128,9] пмоль/л

Добавление к диетотерапии сибутрамина приводит не только к потере массы тела, но и достоверному повышению уровня свободного тестостерона и улучшению липидного спектра крови больных ожирением. Так, уровень общего и свободного тестостерона повысился на 8% и 11%, соответственно. При этом достоверно повысилось значение ЛГ (на 3%) и снизилось значение ГСПС и эстрадиола, соответственно, на 3% и 12%. Можно полагать, что снижение уровня эстрадиола по мере уменьшения массы тела свидетельствует об уменьшении ароматизации андрогенов в жировой ткани.

В контрольной группе на фоне диетотерапии уровень свободного тестостерона возрос недостоверно, что и объясняет отсутствие достоверного улучшения половой функции в контрольной группе, так как именно свободный тестостерон обуславливает клинические эффекты. Уровни ГСПС, ЛГ и эстрадиола достоверно не изменились, хотя отмечена некоторая тенденция к положительной динамике этих показателей.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии сибутрамина на андрогенный статус у мужчин с ожирением.

Практическая значимость

В ходе исследования показана высокая распространенность эректильной

дисфункции и снижение полового влечения у мужчин с ожирением, составляющая соответственно 84,7% и 79,2%. Выявленная высокая распространенность нарушений половой функции у больных ожирением диктует необходимость активного их выявления с помощью соответствующих опросников. Показано, что комбинированное лечение, включающее диетотерапию и применение сибутрамина, позволяет достоверно улучшить эректильную функцию и андро-генный статус Эффективность такого подхода зависит от степени снижения массы тела

Дополнительные преимущества при использовании сибутрамина связаны с его благоприятным влиянием на липидный спектр крови, а также высоким профилем безопасности На фоне терапии сибутрамином не отмечено повышения уровня артериального давления, в 3 наблюдениях была отмечена незначительная сухость во рту и у одного пациента - преходящая умеренная тахикардия, не требовавшая коррекции и прерывания исследования.

Личный вклад автора в получении научных результатов, изложенных в

диссертации

Автором лично было обследовано 72 пациента, включенных в исследование. В ходе сбора материала для диссертационной работы самостоятельно были освоены методики гидрологического обследования пациентов с ожирением.

Впервые отечественным автором проведена работа по изучению влияния сибутрамина на половую функцию мужчин с ожирением Показано, что сочетание медикаментозной терапии сибутрамином и диетотерапии приводит к достоверному улучшению эректильной функции, вплоть до ее полного восстановления, тогда как только диетотерапия такого действия не оказывает. Добавление к диетотерапии сибутрамина приводит не только к потере массы тела, но и достоверному повышению уровня свободного тестостерона, снижению гиперинсулинемии и улучшению липидного спектра крови у больных ожирением.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Высокая частота нарушений половой функции и дефицита андрогенов у мужчин с ожирением.

2. Положительное влияние сибутрамина на половую функцию мужчин с ожирением ассоциируется со снижением массы тела, повышением уровня тестостерона и уменьшением гиперинсулинемии.

Внедрение в практику

Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности Городской клинической больницы №81 г. Москвы, а также в педагогической работе на кафедре клинической фармакологии и фармакотерапии МГМСУ

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 2-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье» (Москва, 19-21.10 2005), медицинском форуме «Здоровый мир» (Ростов-на-Дону, 9-11.11.2005) и на совместном заседании кафедры клинической фармакологии ГОУ ВПО МГМСУ, кафедры диабетологии и эндокринологии ГОУ ДПО РМАПО и научных сотрудников Эндокринологического центра РАМН (Москва, 12.03.2007).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 1 работа в журнале, рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ для публикации материалов диссертационных исследований

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и практических рекомендаций, а также библиографии, содержащей 38 отечественных и 134 зарубежных источников Диссертация изложена на 79 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами, 5 рисунками

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

В исследование включено 72 пациента мужского пола с ожирением в возрасте 34 - 60 лет (медиана среднего возраста 51 год) Критерии включения-мужской пол, ИМТ более 30 кг/м2, возраст старше 18 лет, подписанное информированное согласие пациентов на обследование, наличие у мужчины постоянной половой партнерши и доброжелательные отношения с ней. Критериями исключения были: сахарный диабет, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия напряжения II-IV функциональных классов, неконтролируемая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность П-IV функциональных классов по NYHA, операции на органах малого таза, нарушения функции щитовидной железы, гиперпролактинемия и гиперкортицизм, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, психические заболевания, булимия, хроническая почечная недостаточность, постоянный прием препаратов с доказанным негативным влиянием на эрекгильную функцию (неселективные бета-блокаторы и диуретики тиазидного ряда), отказ пациента от соблюдения рекомендаций по диете. Исключались из исследования также больные с максимальной систолической скоростью кровотока в кавернозных артериях полового члена в покое менее 8 см/с и отсутствием ее прироста при фармакологической нагрузке, т.е. больные с тяжелыми необратимыми нарушениями артериального кавернозного кровотока.

В соответствии с критериями включения и исключения (табл. 1) в исследовании вошли 15 (20,8% от общего числа) мужчин с ожирением ПА ст., 36 (50%) - с ожирением ИБ ст и 21 (29,2%) - пациентов с ожирением Ш ст Степень выраженности ожирения оценивали по классификации Международной группы по изучению ожирения (International Obesity Task Force - IOTF). Индекс массы тела обследованных пациентов составил от 30 до 42 кг/м2 (медиана ИМТ 31,7 кг/м2)

Таблица 1. Клиническая характеристика больных (п=72)

Основная группа, n=42(Me [25%,75%]) Группа контроля, n=30 (Me [25%;75%1) Всего, n=72 (Me [25%;75%])

Возраст, лет 51,5 f45;57] 54,5 [48;571 51 [45;57]

ИМТ, кг/м2 32 [30,5,37,1] 32,5[30,2,37] 31,7 [30,4;35,41

Ожирение ПА 8 (19,0%) 7 (23,3%) 15 (20,8%)

Ожирение 1Ш 21 (50%) 15(50%) 36 (50%)

Ожирение III 12 (28,6%) 9 (30%) 21 (29,2%)

ИБС 13 (31%) 10 (33,3%) 23 (31,9%)

Артериальная гипертония 22 (52,4%) 15 (50%) 37(51,4%)

ХОБЛ 19 (45,2%) 13 (43,3%) 32 (44,4%)

Прием ИАПФ 16 (38,1%) 10(33,3%) 26 (36,1%)*

Прием блока-торов кальция 12 (28,6%) 8 (26,7%) 20 (27,8%)*

♦от общего количества пациентов

У 23 (31,9%) имела место ИБС, у 32 (44,4%) - ХОБЛ, у 37 (51,4%) - артериальная гипертензия (АГ) 26 (36,1%) больных с АГ, включенных в исследование получали ингибиторы АПФ, 20 (22,2%) - блокаторы кальциевых каналов.

Методом стратифицированной рандомизации пациенты были разделены на две группы. 42 больных составили основную группу, 30 - контрольную. Выделенные группы были сопоставимы по возрасту, выраженности ожирения, сопутствующей патологии и получаемой по этому поводу медикаментозной терапии.

С момента начала исследования и на протяжении последующих 12 недель все пациенты основной группы соблюдали низкокалорийную диету (1400-1600 ккал в сутки) и ежедневно принимали сибутрамин («Меридиа», "Abbott Laboratories", США) в дозе 10 мг в сутки. У пациентов контрольной группы проводилась только диетотерапия Полное обследование больных проводили дважды -до лечения и на 12-й неделе терапии.

Всем больным до и после курса лечения помимо стандартного клинического обследования (сбор жалоб, анамнеза, измерение АД, регистрация ЭКГ, общий анализ крови, анализ сыворотки крови с определением уровня билирубина, трансаминаз, показателей липидного спектра) проводили определение ан-

■фонометрических показателей (рост, вес, индекс массы тела, объем талии, объем бедер). Индекс массы тела вычисляли как отношение массы тела, выраженной в килограммах, к квадрату роста, выраженного в метрах. Окружность талии измеряли под нижним краем ребер над пупком, окружность бедер - в самой широкой их области на уровне ягодиц; показатель ОТ/ОБ, превышающий 0,9 расценивали как абдоминальное ожирение. При осмотре пациентов обращали внимание на состояние кожных покровов, оволосение, состояние мышечной системы, состояние грудных желез и наружных половых органов.

С целью выявления ЭД , снижения либидо и клинических признаков дефицита андрогенов проводили анкетирование с использованием шкалы Международного Индекса Эректильной Функции (МИЭФ-5) и опросника Andropause Self-Assesment соответственно. Дня оценки кровотока в половом члене применяли ультразвуковую допплерографию с помощью прибора «Angiodin» («Биосс», Россия), позволяющего оценить функциональные параметры кровотока в сосудах полового члена в покое и после фармакологической нагрузки простогландином Е-1. Результаты максимальной систолической скорости в покое менее 8 см/сек и при фармакологической нагрузке менее 25 см/сек, а так же уменьшение суммарного прироста кровотока менее чем на 50%, свидетельствовали о нарушении кровотока по кавернозным артериям.

С целью оценки секреторной функции половых желез определяли уровни лютеинизирующего гормона (ЛГ), эстрадиола, общего тестостерона и глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС). Уровень свободного тестостерона определяли расчетным методом с использованием номограммы по Ver-meulen (нижняя граница нормы 225 пмоль/л) Уровни ЛГ (норма 2,5-11,0 ЕД/л), тестостерона (норма 11,0-33,3 нмоль/л) и эстрадиола (норма 73-206 пмоль/л) определяли на автоматическом хемилюминесцентном анализаторе «Vitras» (фирмы Johnson and Johnson, Великобритания), уровень ГСПС (норма 12,9-61,7 пмоль/л) - на автоматическом хемилюминесцентном анализаторе «Autodelfia» (фирмы Wallac, Финляндия).

Концентрацию биохимических показателей сыворотки крови - холестерина (норма 3,3-5,2 ммоль/л), холестерина липопротеидов низкой плотности

(норма до 3,5 ммоль/л), холестерина липопротеидов высокой плотности (норма более 0,90 ммоль/л), триглицеридов (норма 0,10-1,90 ммоль/л), определяли на биохимическом анализаторе «HITACHI» («Biohringer Mannheim», Япония).

Для оценки секреции инсулина и выявления возможной гиперинсулине-мии определяли уровень иммунореактивного инсулина (ИРИ) (норма 22-123 пмоль/л) на автоматическом хемилюминесцентном анализаторе «Autodelfia» (фирмы Wallac, Финляндия)

Кровь для исследований забирали в пробирки типа «вакутейнер» в утреннее время натощак из локтевой вены.

С целью выявления возможного влияния проводимой терапии на уровень АД всем больным проводили суточное мониторирование артериального давления (СМАД) при помощи монитора «МДП-НС-01» и «ВР 005 000 РЭ» (Россия), действующего по осциллометрическому принципу и позволяющего одномоментно регистрировать САД, ДАД и ЧСС Установку режима регистрации и расшифровку данных производили с помощью компьютерной программы Прибор позволял статистически обрабатывать данные в произвольно устанавливаемых временных интервалах день/ночь индивидуально для каждого больного, а также давал возможность установить верхние границы АД периода бодрствования и сна. Регистрационный диапазон прибора составлял 40-280 мм рт. ст

Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием пакета прикладных программ STATISTICA (StatSoft Inc. США, версия 6.0). Результаты исследований были подвергнуты обработке методом вариационной статистики. Данные, распределение которых отличалось от нормального, описывали с помощью медианы (Me), минимального значения (mm), максимального значения (max), 25-го квартиля (25%) и 75-го квартиля (75%). При описании качественных признаков представлены относительные величины. Сравнение двух несвязанных групп по количественным признакам осуществляли с использованием критерия Манна-Уитни. Сравнение двух несвязанных групп по качественным признакам проводили путем анализа таблиц сопряжен-

ности с использованием точного критерия Фишера Сравнение связанных групп по количественным признакам осуществляли с использованием критерия Вилкоксона. Для оценки взаимосвязи количественных признаков использовали метод ранговой корреляции Спирмена. «Нулевую гипотезу» об отсутствии достоверности различий между сравниваемыми выборками отвергали при уровне значимости р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Распространенность ЭД и снижения полового влечения у больных с ожирением, включенных в исследование, составила 84,7% и 79,2%, соответственно. При этом частота и тяжесть нарушений половой функции не зависела от массы тела.

Исходно основная и контрольная группы были сопоставимы по выраженности и продолжительности нарушений половой функции (и-критерий Манна-Уитни, р>0,05) и их распространенности (точный критерий Фишера, р>0,05). Терапия сибутрамином сопровождалась статистически значимым улучшением клинических показателей половой функции (табл. 2).

Таблица 2. Показатели половой функции до и после проведенной терапии

Показатель Основная г руппа (п=42) Контрольная группа (п=30)

До лечения На фоне терапии сибутрамином До лечения На фоне диетотерапии

Балл ЭД по МИЭФ-5 15 [13;18] 17 [15;20]* 15,5 [13;18] 16 [13;19]

Балл андрогенодефицита 16 [13,19] 15 [11;16]* 16 [13;20] 15 [13;18]*

*р<0,01 - значимость различий до и после лечения

Как видно из представленных в таблице данных, балл ЭД по шкале МИ-ЭФ-5 увеличился на фоне терапии сибутрамином с 15 [13;18] до 17 [15;20]; в контрольной группе на фоне диетотерапии повышение балла эректильной функции 15,5 [13;18] до 16 [13;19] не было достоверным (р=0,08). Выраженность симптомов андрогенодефицита по балльной шкале Апёгораше Бе!^ Азвезтей достоверно (р<0,01) уменьшилась как в основной, так и в контроль-

ной группах с 16 [13;19] до 15 [11;16] и 16 [13;20] до 15 [13;18] баилов, соответственно.

После проведенной терапии сибутрамином распространенность ЭД в основной группе достоверно (р<0,05) уменьшилась с 85, 7 до 76,2% (рис. 1).

¡О До терапии О После терапии % '--

ЭД Снижение полового влечения

Рис. 1. Распространенность нарушений половой функции у пациентов с ожирением в основной группе до и после терапии сибутрамином. * - р<0,05.

При этом у всех больных с тяжелой формой ЭД (4 пациента) на фоне терапии сибутрамином она перешла в умеренную форму; у 50% (9 из 18) пациентов с умеренной формой ЭД после проведенного лечения она перешла в легкую форму, а у 50% (10 из 20) пациентов с легкой формой ЭД после терапии сибутрамином эректильная функция восстановилась полностью. Распространенность снижения полового влечения у пациентов после проведенной терапии также достоверно (р<0,05) уменьшилась с 78,6 до 62%.

У больных контрольной группы (рис. 2) отмечена лишь тенденция к уменьшению распространенности ЭД (с 83,3 до 80%); эректильная функция восстановилась полностью только у одного пациента. Распространенность снижения полового влечения на фоне диетотерапии уменьшилась достоверно (р<0,05), но в меньшей степени, чем в основной группе - с 80 до 66,7%.

¡ОДотаралии О После терапии |

100 80 60 40 20 0

ЭД Снижение полового влечения

Рис. 2. Распространенность нарушений половой функции у пациентов с ожирением в контрольной группе до и после терапии. * - р<0,05.

Таким образом, и лечение сибутрамином, и диетотерапия повышали либидо и достоверно улучшали клинические показатели андрогенного статуса, однако только на фоне терапии сибутрамином отмечено достоверное улучшение эректильной функции, вплоть до ее полного восстановления.

При исследовании гормонального статуса (табл. 3) выявлено статистически значимое повышение уровня общего тестостерона как в основной, так и в контрольной группе с 8,2 [5,6; 10,4] до 8,9 [6,2; 12,4] и с 8,3 [5,6;9,9] до 8,6[6,2;10,2] нмоль/л соответственно, р<0,01).

Таблица 3. Показатели андрогенного статуса до и после проведенной терапии.

Показатель Основная г руппа (п=42) Контрольная группа (п=30)

До лечения На фоне лечения сибутрамином До лечения На фоне диетотерапии

Общий тестостерон, нмоль/л 8,2 [5,6; 10,4] 8,9 [6,2; 12,4]* 8,3 [5,6;9,9] 8,6[6,2;10,2]*

Свободный тестостерон, пмоль/л 150 [90210] 167,5[90;245]* 137,5[80;175] 145,0[80;185]

ГСПС, пмоль/л 31,7[22,4;52,8] 30,6(21,2;48,6] 34,8[23,3;58,4] 38,1[28,9;60,3]

ЛГ, ЕД/л 3,4 [3,3;4,7] 3,5 [3,4;4,7]* 3,1 [2,5;4,5] 3,3 [2,5;4,4]

Эстрадиол, пмоль/л 151 [89,5;234] 133,4[87,6;194* 162 [97,6;234] 140,1 [99,0; 198,0]

*р<0,05 - значимость различий до и после лечения

Статистически значимое изменение других показателей отмечено лишь у пациентов, принимавших сибутрамин Так, содержание свободного тестостерона, в основной группе повысилось со 150 [90;210] до 167,5[90,245] пмоль/л (р<0,01), в то время как у пациентов, соблюдавших диету, - со 137,5 [80; 175] до 145,0 [80,185] пмоль/л, р=0,06). Выявлено достоверное повышение уровня ЛГ (р<0,001) и снижение эстрадиола (р<0,001) Снижение уровня эстрадиола по мере уменьшения массы тела свидетельствует об уменьшении ароматизации андрогенов в жировой ткани Кроме того, было отмечено достоверное снижение ГСПС в основной группе (р<0,01), в то время как достоверных различий в значениях ГСПС в контрольной группе за время наблюдения отмечено не было В контрольной группе на фоне диетотерапии уровень свободного тестостерона возрос недостоверно, что и объясняет отсутствие достоверного улучшения половой функции в контрольной группе, так как именно свободный тестостерон обуславливает клинические эффекты Уровни ГСПС, ЛГ и эстрадиола достоверно не изменились, хотя отмечена некоторая тенденция к положительной динамике этих показателей

Тагам образом, полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии сибутрамина на андрогенный статус у мужчин с ожирением.

Все пациенты основной и контрольной группы на момент включения в исследование имели различной степени выраженности ожирение, нарушения липидного обмена и снижение содержания половых гормонов, при этом основная и контрольная группа были сопоставимы по всем исследуемым показателям (U-критерий Манна-Уитни, р>0,05) Динамика антропометрических показателей в выделенных группах через 12 недель от начала лечения представлена в табл. 4

Таблица 4 Показатели антропометрии до и после проведенной терапии.

Показатель Основная группа (п=42) Контрольная группа (п=30)

До лечения После лечения До лечения После лечения

Масса тела, кг 100,5 [95;115] 98,5 [90;113]* 99,5[95;115] 99 [93,115]

ИМТ, кг/м" 32 [30,5,37,11 31,1 [29,6,36,31* 32,5[30,2;371 32,3 [30,0,36,6]

ОТ/ОБ 1,2 [0,92,1,0] 0,98 [0,90,1,01* 1,0 Г0,90,1,01 1,0 [0,9; 1,0]

* р<0,05 - значимость различий до и после лечения

Как видно из представленных в таблице данных, масса тела, у пациентов, принимавших сибутрамин, достоверно снизилась со 100,5 [95,115] кг до 98,5 [90,113] кг (р<0,001), а в группе контроля (на фоне диетотерапии) она снизилась статистически незначимо - с 99,5[95,115] до 99 [93,115] кг (р=0,34) В основной группе через 12 недель было также отмечено статистически значимое снижение ИМТ с 32 [30,5,37,1] до 31,1[29,6;36,3] (р<0,05), соотношения ОТ/ОБ с 1,2 [0,92,1,0] до 0,98 [0,90; 1,0] (р<0,05) В контрольной группе эти показатели существенно не изменились

Таким образом, после 12-недельного курса терапии сибутрамином и диетотерапии отмечено достоверное улучшение антропометрических показателей, тогда как сама по себе диетотерапия не приводила к их существенному изменению

Проведенный анализ темпов снижения массы тела у мужчин с ожирением (рис. 3) показал, что снижение массы тела в основной группе составило в среднем 2% [2,3] (тгп 1,0, тах 13,0), в то время как в контрольной - 0,5% [0,1] (ппп 0; тах 2,0), что достоверно ниже (11-критерий Манна-Уитни, р<0,001)

□ Темпы снижения массы тела, %

2 1,5 1

0,5 О

л -( - р<и,001

, и 1 (тт 1,0,-тах 13,0) ■ г 1

; - г

/ -. -

1 } у} 0,5 (тт 0, тах 2,0) 1 ; Г-,""'..... !

Основная группа

Контрольная группа

Рис 3 Темпы снижения массы тела у пациентов с ожирением в основной и контрольной группе

При этом была выявлена прямая умеренная корреляция между снижением массы тела и увеличением уровня общего тестостерона (г=0,33; р=0,005) и прямая умеренная корреляция между снижением массы тела и увеличением уровня свободного тестостерона (г=0,5, р<0,001), что демонстрирует положи-

тельное влияние снижения массы тела на содержание андро генов Кроме того, была выявлена обратная умеренная корреляция между снижением массы тела и баллом андрогенного дефицита, оцениваемого по шкале АпсЗгораиэе Бе!^ АББеБте^ (г=-0,3; р=0,013), что подтверждает положительное влияние снижения массы тела не только на содержание андрогенов, но и на соматический статус и половую функцию

Таким образом, эффективность терапии андрогенного дефицита у больных с ожирением зависит от степени снижения массы тела, а значимое улучшение клинических и лабораторных показателей, характеризующих состояние половой функции, на фоне терапии сибутрамином может объясняться более высоким темпом снижения массы тела по сравнению с контрольной группой.

Как показало проведенное исследование, по сравнению с диетотерапией сибутрамин оказывал более благоприятное влияние на липидный спектр крови больных ожирением (табл. 5)

Таблица 5. Показатели липидного спектра до и после проведенной терапии.

Показатель Основная группа (п=42) Контрольная группа (п=30)

До лечения На фоне терапии сибутрамином До лечения На фоне диетотерапии

Общий холестерин, ммоль/л 6,1 [5,8,7,0] 5,7 [5,1,6,1]* 5,9 [5,8,7,0] 5,9 [5,2,6,9]

ЛПВП, ммоль/л 2,3 [1,3;3,4] 2,3 [1,0;3,4] 2,9 П,8,3,91 2,9 [2,0;3,8]

ЛПНП, ммоль/л 2,5 [1,9,3,6] 2,4 [1,8;3,3]* 2,1 П,8,3,0] 2,3 [1,8,2,9]

ТГ, ммоль/л 2,3 [1,3;2,8] 1,98[1,2,2,7]* 2,3 [1,4:2,81 2,3 [1,2;2,8]

*р<0,05 - значимость различий до и после лечения

Как видно из представленных данных, после приема сибутрамина отмечено достоверное снижение уровня общего холестерина с 6,1 [5,8,7,0] до 5,7 [5,1;6,1] моль/л, (р<0,001), ЛПНП с 2,5 [1,9,3,6] до 2,4 [1,8;3,3] моль/л, (р<0,001) и триглицеридов с 2,3 [1,3;2,8] до 2,0 [1,2;2,7] моль/л, (р<0,001), при этом не было выявлено достоверных различий между уровнями холестерина ЛПВП до и после лечения. У пациентов, находившихся на диетотерапии, показатели общего холестерина (р=0,14), триглицеридов (р=0,08), ЛПНП (р=0,06) и ЛПВП (р=0,1) достоверно не изменились.

1 Известно, что одним из патогенетических механизмов ожирения является инсулинорезистентность, которая может быть оценена с помощью определения иммунореактивного инсулина. В основной группе отмечено достоверное (р<0,001) уменьшение уровня иммунореактивного инсулина с 109,5 [97;155] пмоль/л до 101,1 [95,2;128,9] пмоль/л через 12 недель лечения сибутрамином (табл.6).

Таблица 6. Показатели иммунореактивного инсулина до и после проведенной терапии.__

Показатель Основная группа Контрольная группа

До лечения На фоне си-бутрамина До лечения На фоне диетотерапии

иммунореак-тивный инсулин, пмоль/л 109,5 [97; 155] 101,1 [95,2; 128,9]* 123,0 [98; 156] 130,0 [97,7; 138,0]

*р<0,001 - значимость различий до и после лечения

При проведении корреляционного анализа (рис. 4) выявлена статистически значимая взаимосвязь между снижением уровня иммунореактивного инсулина и содержанием свободного тестостерона (г=-0,37; р=0,013).

240 ----1-......-,-г-_-г—---л

| 220 .........................—-----------------„......................о--------------------------------------------------'

г ооо :.»..•

I 200 ................,----в----------------------------------------------------------

? • * 1 ■->.•■■'■ . | 180 .................—..............—....................о....................-........-...................................................- • ' -

20 L---i-.---i----—-i-

-100 0 100 200 300 400 500 600 700 уровень свободного тестостерона после лечения

Рис. 4. Корреляция между уровнем иммунореактивного инсулина и свободного тестостерона в основной группе.

В контрольной группе, напротив, достоверного изменения уровня имму-нореактивного инсулина выявлено не было (р=0,26), значение данного показателя до диетотерапии и через 12 недель наблюдения составило соответственно 123 [98,156] пмоль/ли 130 [97,7; 138] пмоль/л.

Полученные данные свидетельствуют о наличии взаимосвязи между уменьшением гиперинсулинемии и улучшением андрогенного статуса на фоне терапии сибутрамином

Проведенное АД-мониторирование не выявило очевидных преимуществ какой-либо схемы терапии ожирения (табл 7).

Таблица 7. Показатели СМАД до и после проведенной терапии.

Показатель Основная группа (п=42) Контрольная группа (п=30)

До лечения После лечения До лечения После лечения

Среднесуточные показатели САД, мм. рт. ст. 138,3[130,150] 133,7[127;144,4]* 140 [130,150] 135 [125,145]**

Средне суточные показатели ДАД, мм рт. ст 91 [85;%,6] 87,7[80,7,94,5]* 92 [86,97] 90 [80;95]*

* р<0,001, ** р=0,01

Как видно из представленных в таблице данных, среднесуточные показатели как систолического, так и диастолического давления у пациентов основной и контрольной групп после проведенной терапии стали достоверно ниже Так, САД у пациентов, принимавших сибутрамин, в среднем снизилось со 138,3 [130;150] мм рт. ст. до 133,7 [127,144,4] мм рт. ст. (р<0,001), а в группе диетотерапии - со 140 [130;150] мм рт. ст. до 135 [125;145] мм рт. ст. (р=0,01) Среднесуточное ДАД снизилось как у пациентов основной, так и контрольной группы, составив соответственно 87,7[80,7;94,5] и 90 [80,95] мм рт. ст.

Таким образом, несмотря на описанный в рекомендации по применению побочный эффект препарата - повышение артериального давления, у пациен-

тов, включенных в исследование, не только не было выявлено повышения АД, но и напротив, отмечено достоверное его снижение.

УЗ (7,1 %) пациентов на фоне приема сибутрамина была отмечена незначительная сухость во рту, и у одного пациента (2,4%) отмечалась преходящая умеренная тахикардия, не требовавшая лечения и прерывания исследования.

Таким образом, терапия сибутрамином оказалась высокоэффективной и достаточно безопасной при лечении мужчин с ожирением и нарушениями половой функции

ВЫВОДЫ

1. Нарушения половой функции наблюдаются у большинства мужчин с ожирением ЭД выявлена у 84,7% пациентов, а снижение полового влечения -у 79,2% При этом распространенность и степень тяжести нарушений половой функции не зависит от массы тела

2 Терапия сибутрамином в сочетании с диетотерапией способствует увеличению содержания тестостерона, что приводит к улучшению эректильной функции, повышает либидо и улучшает андрогенный статус мужчин с ожирением

3 Сибутрамин не вызывает повышение артериального давления у мужчин с ожирением и нарушением половой функции, способствует снижению гиперинсулинемии и улучшению липидного спектра крови.

4. Терапия сибутрамином при ожирении является безопасной и хорошо переносимой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая высокую распространенность нарушений половой функции у больных ожирением, необходимо активное выявление симптомов андро-генного дефицита у данной категории пациентов с использованием современного опросника Andropause Self-Assesment

2. У мужчин с ожирением и нарушением половой функции диетотерапия малоэффективна, поэтому применение сибутрамина является патогенетически обоснованным и эффективным в силу положительного влияния на андро-генный статус

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Верткин А Л., Калинченко С Ю, Кондрашкина О В. Ожирение, тестостерон Подходы к коррекции и лечению в общесоматической практике II Консилиум. - 2005. - №5. - С 409

2. Верткин А Л, Колосова Е.С, Полупанова Ю С, Аринина Е Н., Удо-венко Е.В , Кондрашкина О В. Информированность врачей различных специальностей об эректильной дисфункции, эпидемиологии, методах коррекции в общесоматической практике // Медицинский форум «Здоровый мир»- Сборник трудов. - Ростов-на-Дону. - 2005 - С 51 - 52

3. Аринина Е.Н., Моргунов Л.Ю, Кондрашкина О В , Ермачек Е А, Хайбулина Э.Т. Тестостерон и неэндокринные заболевания // Терапевт - 2006. - №6. - С.69 - 74.

4. Верткин А.Л, Демидов Н.А, Полупанова Ю.С, Михоберидзе Э.Н, Ибрагимова Л.М., Хайбулина Э.Т, Кривцова Е.В, Кожухов А И, Кондрашкина О.В, Ермачек Е А Распространенность эректильной дисфункции и ее связь с сердечно-сосудистой патологией у больных сахарным диабетом. // Consilium Medicum. - 2006. - том 7, №11.- С.973-979.

5. Кондрашкина О В., Калинченко С.Ю, Верткин A.JI., Роживанов Р.В. Эффективность применения сибутрамина (меридиа) у мужчин больных ожирением и нарушениями половой функции // Сексология и сексопатология -2006 -№1.-С36-38

6. Кондрашкина О В, Калинченко С.Ю, Верткин A.JL, Роживанов Р.В Эффективность применения сибутрамина (меридиа) у мужчин с ожирением и нарушениями половой функции. // 2-я Всероссийская конференция "Мужское здоровье"- Материалы конференции. Москва - 2006 - С.292.

7. Кондрашкина О В, Калинченко С Ю., Роживанов Р.В, Кривцова Е.В Эффективность применения сибутрамина у мужчин, больных ожирением и с нарушениями половой функции. // Терапевт. - 2006. - №4. - С.88 - 91

8. Моргунов ЛЮ., Аринина Е Н, Колосова Е С, Кондрашкина О.В., Ермачек Е.А Кардиоваскулярная патология и дефицит андрогенов. // Терапевт -2006 - №9. - С 64.

9. Верткин A.JI, Аринина Е Н, Моргунов Л.Ю., Калинченко С Ю , Кривцова Е В, Колосова Е.С., Ермачек Е А, Кондрашкина О В Метаболический синдром и гипогонадизм у мужчин: реальные взаимодействия, подходы и фармакотерапия //Терапевт. - 2006 -№11 -12.-С.59-66

10. Зорина С. А., Хайбулина Э. Т., Моргунов Л. Ю., Кривцова Е. В., Кондрашкина О. В., Ермачек Е. А., Кожушков А. И., Колосова Е. С. Метаболическая терапия эректильной дисфункции у больных с сахарным диабетом. // Ремедиум.-2007.-№3.-С. 24-25.

АД

гспс

ДАД

ИБС

ИМТ

ИРИ

лг

лпвп

лпнп

лпонп

ОБ

от

САД СЖК СМАД ТГ

ФДЭ-5

ХОБЛ

ЧСС

ЭД

ЭКГ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

артериальное давление глобулин, связывающий половые стероиды диастолическое артериальное давление ишемическая болезнь сердца индекс массы тела иммунореактивный инсулин лютеинизирующий гормон липопротеиды высокой плотности липопротеиды низкой плотности липопротеиды очень низкой плотности объем бедер объем талии

систолическое артериальное давление

свободные жирные кислоты

суточное мониторирование артериального давления

триглицериды

фосфадиэстераза 5-го типа

хронические обструктивные болезни легких

частота сердечных сокращений

эректильная дисфункция

электрокардиография

Заказ № 346. Объем 1 п л Тираж 100 ж!

Отпечатано в ООО «Петроруш» I Москва, у 1. Пали*а-2а, тел 250-92-06 www.postator.ru

 
 

Оглавление диссертации Кондрашкина, Ольга Викторовна :: 2007 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность работы.

Цель и задачи исследования.

Научная новизна работы.

Практическая значимость работы.

Личный вклад автора в получении научных результатов, изложенных в диссертации.

Основные положения, выносимые на защиту.

Внедрение результатов исследования в практику.

Апробация работы.

Публикации.

Объём и структура диссертации.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Патогенетические особенности ожирения и метаболизма жировой ткани.

1.2 Особенности метаболизма половых гормонов при ожирении.

1.3 Патогенез эректильной дисфункции при ожирении.

1.4 Особенности терапии ЭД при ожирении.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Планирование исследования.

2.2 Характеристика выборки больных.

2.3 Дизайн исследования.

2.4 Общие, лабораторные и инструментальные методы исследования.

2.5 Статистические методы анализа данных.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Характеристики нарушений половой функции и андрогенного статуса у больных с ожирением на фоне терапии сибутрамином.

3.2 Антропометрические характеристики, клинический статус и липидный спектр крови пациентов с ожирением на фоне терапии сибутрамином.

ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.!.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Кондрашкина, Ольга Викторовна, автореферат

Актуальность работы

Важной особенностью ожирения у мужчин является не только тяжесть заболевания, ведущего к снижению продолжительности жизни из-за развития тяжелых сопутствующих заболеваний, но и изменения метаболизма- половых гормонов, вызывающие или усугубляющие эректильную дисфункцию [43, 50,68]. По данным Ва1 К. et al., у мужчин с окружностью талии более 102 см эректильная дисфункция (ЭД) встречается в 79% случаев, тогда как при окружности талии менее 102 см - не чаще 62% (р <0,001) [46]. Это подтвер-. ждают Chen RY et al., выявившие обратную корреляцию между концентрацией тестостерона, окружностью талии и уровнем холестерина липопротеи-дов низкой плотности [67]. Помимо этого в единичных исследованиях показано снижение секреции тестостерона у пациентов с гиперинсулинемией, часто встречающейся при ожирении [19].

Таким образом, низкий уровень тестостерона у мужчин следует рассматривать как один из компонентов нарушений половой функции у мужчин с ожирением [15].

К основным методам снижения массы тела относят диету, усиление физической активности и фармакотерапию. У мужчин добиться снижения веса только соблюдением диетических рекомендаций практически невозможно, поскольку ожирение для мужчин не является косметическим дефектом, а с социальной точки зрения, значение пищи для них намного выше, чем для женщин. Тем не менее соблюдение диетических рекомендаций в течение длительного времени позволяет добиться снижение массы тела [14]. Увеличение физической нагрузки также не всегда оказывается достаточным: по данным ЕБроБко К. а1., изменение стиля жизни и увеличение физической активности позволяют улучшить сексуальную функцию только у трети мужчин с ожирением и ЭД [73].

Таким образом, при лечении ожирения у мужчин необходимо использовать фармакотерапию, направленную на устранение избытка веса, нормализацию половой функции, что является важным для повышения качества жизни.

При лечении ожирения используют препараты, снижающие потребление пищи, увеличивающие расход энергии и уменьшающие всасывание питательных веществ [157]. Однако, при применении препаратов, уменьшающих всасывание питательных веществ, не редко отмечаются побочные эффекты, такие как метеоризм и непроизвольный жирный "стул", которые негативно влияют на сексуальную жизнь [73].

Среди перспективных препаратов с указанным механизмом действия заслуживает внимание препарат сибутрамин [157]. При регулярном его приеме значимое снижение массы тела отмечается уже через 3 месяца и при этом не отмечается выраженных побочных эффектов [157].

В то же время, влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин ранее не оценивалось, что и явилось предметом данного исследования.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы является определение эффективности и безопасности терапии сибутрамином ожирения у мужчин с нарушениями половой функции.

В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи исследования:

1. Оценить распространенность и структуру нарушений половой функции у мужчин с ожирением.

2. Провести анализ влияния терапии сибутрамином на андрогенный статус и половую функцию у мужчин с ожирением.

3. Изучить влияние терапии сибутрамином на гиперинсулинемию, ли-пидный спектр, суточный профиль артериального давления у мужчин с ожирением и нарушением половой функции.

4. Выявить безопасность и переносимость сибутрамина у мужчин с ожирением и нарушением половой функции.

Научная новизна работы

Продемонстрировано, что сочетание медикаментозной терапии сибутрамином и диетотерапии у всех больных с тяжелой формой эректильной дисфункции, у половины с умеренной и легкой способствовало достоверному улучшению эректильной функции, вплоть до полного ее восстановления, тогда как только диетотерапия такого влияния не оказывала. Распространенность снижения полового влечения у пациентов после проведенной терапии уменьшилась с 78,6 до 62% (р<0,05).

Известно, что одним из патогенетических механизмов ожирения является инсулинорезистентность, которая может быть оценена с помощью определения иммунореактивного инсулина. В процессе 12-недельного применения сибутрамина констатировано снижению гиперинсулинемии: уровень иммунореактивного инсулина снизился со 109,5 [97;155] пмоль/л до 101,1 [95,2; 128,9] пмоль/л.

Добавление к диетотерапии сибутрамина приводит не только к потере массы тела, но и достоверному повышению уровня свободного тестостерона и улучшению липидного спектра крови больных ожирением. Так, уровень общего и свободного тестостерона повысился на 8% и 11%, соответственно. При этом достоверно повысилось значение ЛГ (на 3%) и снизилось значение ГСПС и эстрадиола, соответственно, на 3% и 12%. Можно полагать, что снижение уровня эстрадиола по мере уменьшения массы тела свидетельствует об уменьшении ароматизации андрогенов в жировой ткани.

В контрольной группе на фоне диетотерапии уровень свободного тестостерона возрос недостоверно, что и объясняет отсутствие достоверного улучшения половой функции в контрольной группе, так как именно свободный тестостерон обуславливает клинические эффекты. Уровни ГСПС, ЛГ и эстрадиола достоверно не изменились, хотя отмечена некоторая тенденция к положительной динамике этих показателей.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии сибутрамина на андрогенный статус у мужчин с ожирением.

Практическая значимость работы

В ходе исследования показана высокая распространенность эректиль-ной дисфункции и снижения полового влечения у мужчин с ожирением, составляющая соответственно 84,7% и 79,2%. Выявленная высокая распространенность нарушений половой функции у больных ожирением диктует необходимость активного их выявления с помощью соответствующих опросников. Показано, что комбинированное лечение, включающее диетотерапию и применение сибутрамина, позволяет достоверно улучшить эректиль-ную функцию и андрогенный статус. Эффективность такого подхода зависит от степени снижения массы тела.

Дополнительные преимущества при использовании сибутрамина связаны с его благоприятным влиянием на углеводный обмен и липидный спектр крови, а также высоким профилем безопасности. На фоне терапии сибутрамином не отмечено повышения уровня артериального давления, в 3 наблюдениях была отмечена незначительная сухость во рту и у одного пациента - преходящая умеренная тахикардия, не требовавшая коррекции и прерывания исследования.

Личный вклад автора в получении научных результатов, изложенных в диссертации.

Автором лично было обследовано 72 пациента, включенных в исследование. В ходе сбора материала для диссертационной работы самостоятельно были освоены методики андрологического обследования пациентов с ожирением.

Впервые отечественным автором проведена работа по изучению влияния сибутрамина на половую функцию мужчин с ожирением. Показано, что сочетание медикаментозной терапии сибутрамином и диетотерапии приводит к достоверному улучшению эректильной функции, вплоть до полного ее восстановления, тогда как только диетотерапия такого действия не оказывает. Добавление к диетотерапии сибутрамина приводит не только к потере массы тела, но и достоверному повышению уровня свободного тестостерона, снижению гиперинсулинемии и улучшению липид-ного спектра крови у больных ожирением.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Высокая частота нарушений половой функции и дефицита андрогенов у мужчин с ожирением.

2. Положительное влияние сибутрамина на половую функцию мужчин с ожирением ассоциируется со снижением массы тела, повышением уровня тестостерона и уменьшением гиперинсулинемии.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности Городской клинической больнице №81 г. Москвы, а также в педагогической работе на кафедре клинической фармакологии и фармакотерапии МГМСУ.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 2-й Всероссийской конференции «Мужское здоровье» (Москва, 19-21.10.2005), медицинском форуме «Здоровый мир» (Ростов-на-Дону, 9-11.11.2005) и на совместном заседании кафедры клинической фармакологии ГОУ ВПО МГМСУ, кафедры диабетологии и эндокринологии ГОУ ДЛЮ РМАПО и научных сотрудников Эндокринологического центра РАМН (12.03.2007).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 1 работа в журнале, рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ для публикации материалов диссертационных исследований.

Объём и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и практических рекомендаций, а также библиографии, содержащей 38 отечественных и 134 зарубежных источников. Диссертация изложена на 79 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами, 5 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние сибутрамина на половую функцию у мужчин с ожирением"

ВЫВОДЫ

1. Нарушения половой функции наблюдаются у большинства мужчин с ожирением: ЭД выявлена у 84,7% пациентов, а снижение полового влечения — у 79,2%. При этом распространенность и степень тяжести нарушений половой функции не зависит от массы тела.

2. Терапия сибутрамином в сочетании с диетотерапией способствует увеличению содержания тестостерона, что приводит к улучшению эрек-тильной функции, повышает либидо и улучшает андрогенный статус мужчин с ожирением.

3. Сибутрамин не вызывает повышение артериального давления у мужчин с ожирением и нарушением половой функции, способствует снижению гиперинсулинемии и улучшению липидного спектра крови.

4. Терапия сибутрамином при ожирении является безопасной и хорошо переносимой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая высокую распространенность нарушений половой функции у больных ожирением, необходимо активное выявление симптомов андрогенного дефицита у данной категории пациентов с использованием современного опросника Апскораизе ЗеН-Аззеятет.

2. У мужчин с ожирением и нарушением половой функции диетотерапия малоэффективна, поэтому применение сибутрамина является патогенетически обоснованным и эффективным в силу положительного влияния на андрогенный статус.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Кондрашкина, Ольга Викторовна

1. Абдурахманова A.M., Носовский М.И., Рахимов Н.Р., Гулямов Т.Д.Патогенетическая связь между инсулинорезистентностью, секрецией и нарушением толерантности к глюкозе у больных ожирением // Пробл. эн-докринол. 1988. - Т. 43, №2. - С. 21-24

2. Ананикян П.П., Тарханова К.Р. К вопросу об ангиографической диагностике полового бессилия. // Вестник рентгенол. и радиол. 1985. - №3 - С. 70-74

3. Артифексов С. Б. Андрологические аспекты бесплодного брака // Урол. и нефрол.- 1996.-№4.-С39

4. Байдалин С.Д., Тритэк B.C., Югай J1.A. и др. Синтез жирных кислот в печени и жировой ткани при инсулиннезависимом сахарном диабете и наследственном ожирении у мышей // Сб. стат.: Вопросы эндокринологии. -Алма-Ата, 1989. С. 56-57

5. Беюл Е.А., Оленева В.А., Шатерников В.А. Ожирение. М.: Медицина, 1986. - 189 с

6. Бутрова С.А. Лечение ожирения // Мат. 1-го Московского съезда эндокринологов: Современные концепции клинической эндокринологии. М., 1997. - С. 172-177.

7. Бутрова С.А. Сибутрамин (Меридиа) в лечении ожирения: опыт применения в России. // Клин. Фарм. и т. 2001- Т. 10, № 2. - с. 55 - 58.

8. Вагнер Г., Грин Р. Импотенция: физиология, психология, диагностика, лечение. //М., Медицина- 1985. -218с

9. Васильченко Г.С. О частотных характеристиках стержневых сексопатологических синдромов у мужчин. // Актуальн. вопросы сексопатологии./ Тез. докл. I Всесоюзн. конф. сексопатологов, Уфа - 1986. -С. 9-11

10. Гинзбург М.М., Козупица Г.С. Значение распределения жира при ожирении // Consilium Medicum. 1996 - с. 30-33

11. Гинзбург М.М., Козупица Г.С. Синдром инсулинорезистентности // Пробл. эндокринол. 1997. - Т.43, № 1. - С. 40-43

12. Гориловский JI.M. Интракавернозное введение "Эдекса" (простаг-ландина Е1) в лечении эректильной импотенции у лиц старших возрастных групп И Урол. и нефрол.-1996. -№ 6.-С.31-33

13. Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П. Патогенетические основы алиментарного ожирения // Тер. архив. 1989. - Т.61, № 9. - С.120-125.

14. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Романцова Т.И. Патогенетические аспекты ожирения // Ожирение и метаболизм. — 2004. №1. — с.4

15. Дедов И. И., Калинченко С. Ю. Возрастной андрогенный дефицит у мужчин. Москва.-2006.-240 с.

16. Доборджгинидзе JI.M., Нечаев А.С., Коннов М.В., Грацианский Н.А. Уровень инсулина в плазме крови и коронарные факторы риска сердца у больных, не страдающих сахарным диабетом.// Кардиология.- 1997.-№7.-Р.23-27.

17. Ивлева А .Я., Старостина Е.Г. Ожирение проблема медицинская, а не косметическая. М.: 2002, с.22.

18. Калинченко С.Ю., Козлов Г.И. Эректильная дисфункция у больных с сахарным диабетом. Диагностика. Дифференциальная диагностика. Лечение.-М., 2003.

19. Калинченко С.Ю. Ожирение и нарушения репродуктивной функции у мужчин /Ожирение // под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. Москва, 2004.-е. 185-216.

20. Коган М.И., Диагностика и лечение эректильной импотенции: Дисс. . докт. мед. наук. 1987. - 436с

21. Коган М.И., Фомкин Р.Г., Сизякин Д.В., Зимин О.Н., Эректильная дисфункция у мужчин, страдающих сахарным диабетом., «Актуальные вопросы урологии П1 съезд Ассоциации урологов Дона», Ростов н/Д, 2000г., стр. 116-118

22. Коган М.И., Фомкин Р.Г., Селезнев Г.Г., Сизякин Д.В., Эректильная дисфункция у больных сахарным диабетом и особенности ее клинического течения. «Актуальные проблемы урологии», Материалы III Конгресса Казахстана, Алма-Ата, 2000г., стр. 174-175

23. Ляпков Б.Г., Мартынова Е.А., Волков Д.И. и др. Триацилглицери-ны плазмы крови при алиментарном ожирении // Советская медицина. -1991.-№4.-С. 68-70

24. Мамедов М.Н., Перова Н.В., Метельская В.А., Оганов Р.Г. Взаимосвязь абдоминального типа ожирения и синдрома инсулинорезистентности у больных артериальной гипертензией // Кардиология. 1999.-Т.39, №9. -С. 1822

25. Мастере У., Джонсон В., Колодни Р. О любви и сексе. В 2 ч., ч. 2 // Пер. с англ.- СПб., Ретур- 1991.-296с

26. Мериних Д.А.- в книге: Майкл Т. МакДермотт. Секреты эндокринологии. М., 1998.- С.308. •

27. Оганян А.О., Минаков Н.К. Половые расстройства при хроническом простатите.// Мат-лы IX Всерос. съезда урол. -М.- 1997.-С.478-479

28. Пилашевич A.A. Тест толерантности к глюкозе у больных алиментарным ожирением // Врач. дело. № 10. - 1982. - С. 87

29. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICА.-М., 2002.-312 с.

30. Соколов Е.И., Старкова Н Т., Дворяшина И.В. и др. Гиперинсули-немия у юношей с ожирением. // Рос. Мед. Журн.- 1997.-№ 3.- С.20—24.

31. Соколов E.H., Старкова Н.Т., Щукина Г.Н. и др. Метаболический синдром X как основа ишемической болезни сердца // Кардиология. 1997. -Т.37, № 3. - С. 4-7

32. Татонь Я. Ожирение: патофизиология, диагностика, лечение. М.: Медицина, 1981. - 363 с

33. Теппермен Д., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Мир, 1989. - 653 с

34. Томпсон Г.Р. Руководство по гиперлипидемии. Лондон: Merck and Со, 1991.-206 с

35. Угланова Т.М. Патогенез, классификация и терапия ожирения. // Сб. науч. труд.: Патология метаболизма: атеросклероз, ожирение, сахарный диабет. Нижний Новгород. - 1992. - С. 83-91

36. Фролова И.А., Зубенко А.Д. Холестерин липопротеидов высокой плотности и йоднакопительная функция щитовидной железы у больных алиментарным ожирением и ишемической болезнью сердца с избыточной массой тела // Вопр. мед. химии. 1983. - № 1. - С. 111

37. Эндокринология и метаболизм. / Под ред. Ф. Фелинга, Дж. Д. Бак-стера, А.Е. Бродуса, Л.А. Фромена М.: Медицина, 1985. - Т.2

38. Abate N., Garg A., Coleman R. et al. Prediction of total abdominal, intraperitoneal and retroperitoneal tissue masses in men by single axial magnetic resonance imagingslice / // Am. J. Clin. Nutr. 1997. - vol. 65.-P. 403-408

39. Anderson K.A., Costelli W.R, Levy D. // J. Amer. med. Assoc. 1987. — Vol. 257. — P. 2176-2180

40. Apfelbaum M., Vague P., Liegler O. at al.// Am. J Med.- 1999.-Vol. 106.-P. 179-184

41. Assmann G., Schulte H. Obesity and hyperlipidemia: results from the Prospective Cardiovascular Munster (Procam) Study in obesity // Obesity. Philadelphia, Penn: J.B. Lippincott Company, 1992. - P. 502-511

42. Bankroft J., Wu F.C. // Arch, of Sexual Behaviour. 1983.- Vol 12. -P. 59—66

43. Bacon C.G., Mittleman M.A., Kawachi I., Giovannucci E., Glasser D.B., Rimm E.B.// Sexual Function in Men Older Than 50 Years of Age: Results from the Health Professionals Follow-up Study// Ann Intern Med.-2003.-Vol. 139.-P. 161 168.

44. Becker A.J., Uckert S., Stief C.G., Truss M.C., Machtens S., Scheller F., Knapp W.H., Hartmann U., Jonas U. Cavernous and systemic testosterone levels in different phases of human penile erection.// Urology.-2000.-Vol. 56.-P.125-129

45. Benet A.E., Melman A. The epidemiology of erectile dysfunction.// A. J.Clin. North. Am. 1995.-Vol. 22, N. 4.-P. 699-709

46. Benkert O., Witt W., Adam W. et al. Effects of testosterone unde-canoate on sexual potency and the hypothalamic-pituitary-gonadal axis of impotent males // Arch, of Sexual Behaviour. 1979. - Vol. 8. — P. 471-479

47. Bjorntrop P. // Arteriosclerosis. 1990. - Vol. 10. - P. 493-496.

48. Bjorntorp P. Visceral fat accumulation: the missing link between psychosocial factors and cardiovascular disease? // J. Intern. Med. 1991. -Vol. 230. -P. 195-201

49. Blackburn G.L., Morgan J.P., Lavin F.T., Noble R., Funderburk F.R., Istfan N. Determinants of the pressor effect of phenylpropanolamine in healthy subjects. // JAMA.- 1989.-Vol. 261.-P.3267-3272

50. Bolinder J., Engfeldt P., Ostman J., Haner P. Site differences in insulin receptor binding and insulin action in subcutaneous fat of obese females // J. Clin. Endocr. Metab. 1983. - Vol. 57. - P. 455-461

51. Bouchard C., Despres J.P., Mauriege P. Genetic and non-genetic determinants of regional fat distribution // Endocr. Rev. 1993. - Vol.14. -P.72-93

52. Bouchard C., Perusse L. Genetics of obesity // Annu. Rev. Nutr. 1993. - Vol. 13. - P. 337-354.

53. Bradley W.A., Gianturco S.H. Triglyceride-rich lipoproteins and . atherosclerosis, pathophysiological considerations // J. Intern. Med. 1995. -Vol.19, Suppl.l. - P. S69-S75

54. Bray G.A. Health hazards associated with overweight. In: Contemporary diagnosis and management of obesity. Bray G.A. (ed.), 1998, 68-103

55. Bray G.A. Contemporary diagnosis and management of obesity./ Newton.: Handbooks in Health Care CO, 2000. 289 p.

56. Bridley D.N. Role of glucocorticoids and fatty acids in the impairment of lipid metabolism observed in metabolic syndrome // Int. J. of Obes. 1998. -Vol.22, Suppl. 4. - P. S4

57. Burlet C., Stricker-Krongrad A., Souquet A.M., Courtier S. Effects of chronic sibutramine treatment on feeding behaviour and body weight in adult rats.// Int J Obes.-1995.-Vol.l9(Suppl2).-P. 145

58. Buvat J., Herbaut V. et al. Diagnostic value of intracavemous injection of 20 Mg prostgaindin El in erectile dysfunction.// Int J. Impotence Res.-1990.-Vol. 2 (suppl 2).-P.218-219

59. Campfield L.A. Multiple facets of ob protein (Leptin) physiology: integration of central and peripheral mechanisms in the regulation of energy balance // Int. J. of Obes. 1998.- Vol. 22, Suppl. 4. - P. S4

60. Carbone D.J., Seftel A.D. Erectile dysfunction. Diagnosis and treatment in older men.// Geriatrics.-2002.-V.57, (9)-P. 18-24.

61. Carey D.G. Abdominalobesity // Curr Opin Lipidol.-1998.-Vol.9, N.I.-P. 35-40.

62. Cassano P.A., Segal M.R., Vokonas P.S., Weiss S.T. // An. Epidemiol. -1990. Vol. 1, N 1. - P. 33-48.

63. Chen R. Y., Wittert G. A., and Andrews G. R. Relative androgen deficiency in relation to obesity and metabolic status in older men // Diabetes Obes Metab. — 2006. Vol. 8(4) - P. 429-435.

64. Chung W.S., Sohn J.H., Park Y.Y. Is obesity an underlying factor in erectile dysfunction? // Eur Urol.-1999-V.36(l)-P. 68-70.

65. Connoley J.P., Heal D.J., Stock MJ. A study in rats of the effects of sibutramine on food intake and thermogenesis.// Br. Phannacol.-1995.-Vol. 114 (Suppl).-P.388

66. Davidson J.M., Camargo C.R., Smith E.R. // J. Clin. Endocrin. Metab. -1979.-Vol. 48.-P. 935-939

67. De Fronzo R, FerraniniE. Insulin resistance: a multyfasetid syndrome responsible for NIDDM, obesity, hypertension, dislipidemia and atherosclerotic cardiovascular disease.//Diabet Care.-1991.-Vol. 14.-P. 173-194.

68. Despres J.P., Moorjani S., Lupien P.J. et al. // Arteriosclerosis. 1990. -Vol. 10.-P. 497-511.

69. Facchini F., Chen Y.D., Clinkeingbeard C. et al Insulin resistance, hyperinsulinemia and dyslipidemiain nonobese individuals with family history of hypertension.// Am. J. Hypertension.- 1992.-Vol.5.-P.694— 699.

70. Fantino M., Souquet A.M. Effects of metabolites 1 and 2 of sibutramine on the short-term control of food intake in the rat.// Int. J. Obes.-1995.-Vol. 19 (Suppl 2).-Vol. 145

71. Ferland M., Despres J. P., Nadeau A. et al. // Int. J. Obes. 1991. - Vol. 15. - P. 677-688.

72. Feldman H.A., Goldstein I., Hatzichristou D.G., Krane R.J., McKinlay J.B. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts male Aging Study // J.Urology 1994 - Vol.151 - P.54.-61

73. Ferranini E., Natali A. Essential hypertension, metabolik disorders and insulin resistance.//Am Heart J.- 1991.-Vol. 121.-P.1274—1282.

74. Ferrari P., Wiedmann P., Shaw S. G. et al Altered insulin sensitivity, hyperinsulinemia and dyslipidemia in individuals with a hypertensive parent. // Am J Med- 1991.-Vol.91.-P.589-596.

75. Finer N., Bloom S.R., Frost G.S. et. al. Sibutramine is effective for weight loss and diabetic control in obesity with type 2 diabetes: randomized, double blind, placebo controlled study. // Diab. Obes. Met.- 2000.-Vol. 2,N. 2.-P. 105112

76. Freedman D.S., Srinivasan S.R., Burke G.L. et al. //Amer. J. Clin. Nutr. 1987. - Vol. 46 - P. 403—410.

77. Glindlah C., Martin K.F., Heal D.J., Auerbach S.B. In vivo criteria to differentiate monoamine reuptake inhibitors from releasing agents: sibutramine is a reuptake inhibitor.// J. Phurmacol Exp. Ther.-1997.-Vol. 288.-P. 581-591

78. Goldman L. Cholesterol reduction. / In: Manson J.E., Ridker P.M. Ga-ziano J.M. Henneken C.H., eds. Prevention of Myocardial Infraction. New York: Oxford University Press. 1996. -P. 130-153

79. Goldstein D.J. Beneficial health effects of modest weight loss. // Int. J. Obes.- 1992.-Vol. 16.-P. 397-415

80. Griffiths J., Bloom S.R., Finer N., Jones S. P. et al.// Int. J Obes. Relat. Metabol. Disord.- 1995.-Vol.19 (Suppl).-P. 144

81. Grundy S.M. // J. Amer. med. Assoc. — 1986. — Vol. 256. -P. 28492858

82. Grundy S.M. Multifactorial causation of obesity: implications for prevention // Am. J. Clin. Nutr. 1998. - Vol. 67, Suppl. 1. - P. 563S-572S

83. Guidelines for the approval and use of drugs to treat obesify. A position paper of the North American Association for the Study of Obesity.// Obes. Res.-1995.-Vol.3 .-P.473-478

84. Haffner S.M., Stern M.P., Hazuda H.P. et al. // Diabet. Care 1986. -Vol. 9.-P. 153-161.

85. Haffner S.M., Fong D., Hazuda H.P. et al. // Metabolism. — 1988. — Vol. 37. — P. 338—345.

86. Haffner S.M., Shaten J., Stern M.P., Smith G.A., Kuller L.H. Low levels of sex hormone-binding globulin and testosterone predict the development of non-insulin-dependent diabetes mellitus in men.// Am. J. Epidemiol.-1996.-Vol. 143.-P. 889-897

87. Hak A.E., Wittemann J.C., De Jong F.H., Geerlings M.I., Hofman A., Pols H.A.P. Low levels of endogenous androgens increase the risk of atherosclerosis in elderly men: the Rotterdam study. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2002.-Vol. 87.-P.3632-3639

88. Hakim L.S., Goldstein I. Diabetic sexual dysfunction. // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 1996. -Vol. 25. - P. 379-400.

89. Halford J.C.G., Heal D.J., Blundell J.E. Investigation of a new potential antiobesity drug sibutramine, using the behavioral satiety: sequence. // Appetite.-1994-Vol.23 .-P.306-307

90. Halford J.C.G., Heal D.J., Blundell J.E. Effects in the rat of sibutramine on food intake and the behavioural satiety sequence. // Br. J. Pharmacol.-1995, Vol. 114 (Suppl).-P.387

91. Hanotin C., Thomas F., Jones S.P., Leuteneger E., Drown P. Efficacy and tolerability of sibutramine in obese patients: a dose-ranging study. // Int. J. Obes.-1998.-Vol. 22.-P. 32-38

92. Hayashi K., Takamizawa K., Nakamura T., et al. // Atherosclerosis. -1987.-Vol. 66.-P. 259-267.

93. Hazenberg B.P., Johnson S.G., Kelly F. Sibutramine in the treatment of obese subjects with hypertension.//Int. J. Obes.-1996.-Vol. 209, N.4.-P. 156-162

94. James W., Astrup A., Finer N. et al. // Lancet.-2000.-Vol. 356 (9248).-P. 2119-2125

95. Jockenhovel F. Male hypogonadism. UNI-MED, 2004, p.103-112.

96. Johnson D., Prudhomme D., Despres J.P. et al. // Int. J. Obes. 1992. -Vol. 16.-P. 881-890.

97. Jones S.P., Smith I.G., Kelly F., Gray J.A. Long term weight loss with sibutramine.// Int. J. Obes.-1995.-Vol. 19 (Suppl2).-P. 41

98. Junemann K.P. Anatomische Voraussetzungen zum physiologischen Ablauf der Erection// Urol. Ausg. A 1989 - Bd.28, № 5 - S.238-240

99. Kalinchenko S.Yu., Kozlov G. I., Andreeva E. N., Rozhivanov R.V. Use of Sibutramin (Meridia) in the Treatment of Obese Men with Erectile Dysfunction.// 3rd-European Congress of Andrology Munster, Germany, 11-14 September 2004.

100. Kamel E.G., McNeill G., Van-Wijk M.C. // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. -2000.-Vol. 24, N. 5.-P. 607-613

101. Kandeel F.R., Koussa V. K., Swerdloff R.S. Male Sexual Function and Its Disorders: Physiology, Pathophysiology, Clinical Investigation, and Treatment // Endocrine Rev. 2001. -Vol. 22, N 3. - P. 342-388.

102. Kaplan M. Hyperinsulinemia in diabetes and hypertension.// Clin. Dia-bet.-1991.-Vol. 9., N.l.-P. 2—9.

103. Kissebah A.H., Evans DJ., Peiris A., Wilson C.R. Endocrine characteristics in regional obesities role of sex steroids // Excerpta Medica. Amsterdam, 1985. - P.115-130

104. Kissebah A.H., Peiris A. // Diabet. Metab. Rev. 1989. - Vol. 5, N 2. -P. 83-108.

105. Kissebah A.H., Krakower G.R. Regional adiposity and morbidity // Physiol. Rev. 1994. - Vol.74. - P. 761-811

106. Kloner R.A., Speakman M. Erectile dysfunction and atherosclerosis. // Curr Atheroscler Rep.- 2002.-Vol.4, N.5.-P.397-401.

107. Lean M.E., Han T.S., Impairment of health and quality of life in people with large waist circumference. //Lancet.-1998.-Vol. 351.-P. 853-856

108. Leenen R., van der Kooy K., Seidell J.C.et al Visceral fat accumulation in relation to sex hormones in obese men and women undergoing weight loss therapy//J. Clin. Endocrinol. Metab.-1994.-Vol.78.-P.1515 1520.

109. Lemieux S. Genetic susceptibility to visceral obesity and related clinical implications // Int. J. of Obes. 1997. - Vol.21, №10.- P.831- 838

110. Leonetti D.L., Bergstrom R., Shuman W.P. et al. // Int. J. Obes. -1991. Vol. 15 - P. 345-357.

111. Levine A.S., Giraudo S.Q., Kotz C.M. Billington C.J. Neuropeptides: regulators of energy-, stress- and «reward»-induced feeding // Int. J. of Obes. -2000. Vol.24, Suppl.l - P. S6

112. Lunenfeld B. Aging male: editorial article// The aging Male.,- 1998. -V.1.-P.1-7

113. Manicardi V., Camellini L., Bellodi G. et al. // J. clin. Endocrinol. Metab. 1986. - Vol. 62 - P. 1302- 1304.

114. Manning R.M., Jung R., Loose G.P., Newton R.W.// Diabetic Med.-1995.-Vol. 12.-P. 409-415

115. Marin P., Rebuffe-Scrive M., Bjorntorp P. Uptake of triglyceride fatty acids in adipose tissue in vivo in man // Eur. J. Din. Invest. 1990. -Vol. 6. - P. 131-137

116. Marin P., Andersson B., Ottosson M. The morphology and metabolism of intra-abdominal adipose tissue in men // Metabolism. 1992. -Vol. 41. - P. 1242-1248

117. Marin P., Holmang S., Jonsson L., Sjostrom L., Kvist H., Holm G., Lindstedt G., Bjorntorp P. The effects of testosterone treatment on body composition and metabolism in middle-aged obese men.// Int. J. Obesity.-1992.-Vol. 16.-P. 991-997

118. Marin P., Holmang S., Gustafsson C., Jonsson L., Kvist H., Elander A., Eldh J., Sjostrom L., Holm G., Bjorntorp P. Androgen treatment of abdominally obese men. // Obes. Res. 1993.-Vol.1.-P. 245-251

119. Misra A., Garg A. Leptin, its receptor and obesity // J. Invest. Med. -1996. Vol. 44. - P.540-545

120. Modan M.M., Or J., Karasik A. et al. // Circulation. 1991. - Vol. 84 -P. 1165-1175.

121. Moden M., Halkin H., Almog S. et al Huperinsulinemia. A link between hypertension, obesity and glukoze intolerance.// J Clin Invest.- 1985.-Vol.75.-P.809-817.

122. Nisen N.O., Alfthan O.S., Lindstrom B.L, et al. // Int. J. Impotence Res. -1990.-Vol.2,Suppl.2.-P. 136.

123. Noldus J., Huland H. Erectyle Disfunktion und hypogonadismus // Urologie A.- 1994.-Jr.33, NL- S.73-75

124. O' Carrol R., Bancroft J. // Brit. J. Psychiatr. — 1984. — Vol. 145 P.146

125. Ortlepp J.R., Kluge R., Giesen K., et al A metabolic syndrome of hypertension, hyperinsulinaemia and hypercholesterolaemia in the New Zealand obese mouse.// Eur J Clin Invest.-2000.-Vol.30, N.3.-P.195-202.

126. Palese M.A., Crone J.K., Burnett A.L. A castrated mouse model of erectile dysfunction.// J Androl.-2003.-Vol.24.-P.699-703

127. Parker D.R., Weiss S.T., Troisi R. et al. // Amer. J. Clin. Nutr. 1993. - Vol. 58, N 2. - P. 129-136.

128. Pasquali R., Casimirri F., De Iasio R., Mesini P. et al Insulin regulates testosterone and sex hormone-binding globulin concentrations in adult normal weight and obese men // J. Clin. Endocrinol. Metab.-1995.-Vol.80.-P.654 658.

129. Peiris A.N., Mueller R.A., Struve M.F. et al. // J. clin. Endocrinol. Me-tab. — 1987. — Vol. 64. P. 162—169.

130. Peiris A.N., Struve M.F., Kissebah A.H. // Int. J. Obes. -1987. -Vol. 11.-P. 581-589.

131. Petty R. Erectile impotence.// Practitioner.-1993.-Vol. 237.- P. 828-831

132. Pollare T„ Lithell H., Berne C. // Metabolism. 1990. - Vol. 39, N 2. -P. 167-174.

133. Raben A., Astrup A. Leptin is influenced both by predisposition to obesity and diet composition // Int. J. of Obesity. 2000. - Vol. 24, №4. - P. 450459

134. Rebuffe-Scrive M., Enk L., Crona N. et al. Fat cell metabolism in different regions in women // J. Din. Invest. 1985. - Vol. 75. - P. 1973-1976

135. Rebuffe-Scrive M., Lundholm K., Bjorntorp P. Glucocorticoid hormone binding to human adipose tissue // Eur. J. din. Invest. 1985. - Vol. 15. - P. 267-271

136. Rebuffe-Scrive M., Bronnegard M., Nilsson A. et al. Steroid hormone receptors in human adipose tissues // J. Clin. Endocr. Metab. 1990. - Vol. 71. - P. 1215-1219.

137. Rissanen J., Hudson R., and Ross R. Visceral adiposity, androgens, and plasma lipids in obese men. // Metabolism.-1994.-Vol.43, N10.-P. 1318-1323.

138. Rossner S. Long-term intervention strategies in obesity treatment.// Int. J. Obes.-1995.-Vol. 19.-S29-S33

139. Sadur C.N., Eckel B. Insulin stimulation of adipose tissue lipoprotein lipase by use of euglycemic clamp technique // J. Clin, invest. 1982. -Vol. 69. -P. 1119-1125

140. Salmimies P., Kockott G., Pirke K.M. et al // Arch, of Sexual Behaviour 1982. - Vol. 11. - P. 345-353

141. Schiavi R. C., Fisher C., White D. et al // Psychosom. Med. Vol. 46.- P. 229

142. Schiavi R.C., Write D. // J. Sex Marital Therapy. — 1974. -Vol. 2 P. 214-228

143. Schwartz R.S., Shuman W.P., Bradbury V.L. et al. // J. Gerontol. -1990. Vol. 45. - P. M181-M185.

144. Seftel A.D., Vaziri N.D., Ni Z., et al. // Urology. 1997. Vol. 50, N. 6. -P. 1016-1026.

145. Sjostrom C.D., Hakangard A.C., Lissner L., Sjostrom L. Body compartment and subcutaneous adipose tissue distribution risk factor patterns in obese subjects // Obesity Res. - 1995. - Vol. 3. - P.9-22

146. Solomon C.G., Manson J.E. Obesity and mortality: a review of the epidemiological data. // Am. J. Clin. Nutr. 1997. - Vol. 66.(suppl) - P.1044S-1050S

147. Sparrow D., Borkan G.A., Gersof S.G. et al. // Diabetes. 1986. - Vol. 35.-P. 411-415.

148. Steers W.D. Impotence evaluation // J.Urol.- 1993.- Vol. 149, N5, part 2.- P. 1284

149. Stein D.T., Esser V., Stevenson B.E. et al. Essentially of circulating fatty acids for glucosestimulated insulin secretion in the fasted rat // J. Clin. Invest.- 1996.-Vol. 97.-P. 1-8

150. Stock M J. Sibutramine: a reveiw of the pharmacology of a novel anti-obesity agent.// Int. J. Obes.-1997.-Vol. 21 (Suppll).- S25-29

151. Thomas P.R. (ed). Weighing the Options; Criteria for Evaluating Weight-Management Programs. Washington. DC: National Academy Press. 1995

152. Tonkellar I.D., Seidell J.C., Van Noord P.A.H. et al. // Int. J. Obes.1990. Vol. 14. - P. 753-761.

153. Vague J. The degree of masculine differentiation of obesity a factor determining predisposition to diabets, atherosclerosis, gout and calculus // Am. J. Clin. Nutr. -1956. - Vol. 4. - P.20-34

154. Vague J., Vague P., Boyer J., Cloix M. Anthropometry of obesity, diabetes, adrenal and beta-cell functions / // Exc. Med. Int. Congr. 1970. -Vol. 23. -P. 517-525

155. Vernet D., Cai L., Garban H., Babbitt M.L., Murray F.T. et al.// Endocrinology.- 1995.-Vol. 136.- P. 5709-5717

156. Vermeulen A. Androgens in the aging male // J. Clin. Endocr. Metab.1991.- Vol. 73. P.221-224

157. Viagra (sildenafil) и эректильная дисфункция Pfizer - RU 8-28

158. Vinik A., Richardson D. Erectile dysfunction in diabetes. // Diabetes Rev.-1998. Vol. 6, N. 1. - P. 16-33.

159. Waaler H.T. Height Weight and mortality: the Norwegian experience. //Acta. Med. Scand. Suppl. 1984. - Vol. 679. - P.l-56

160. Wadden T.A., Berkowitz R.I., Sawer D.B. et al. // Arch. Inter. Med.-2001.-Vol. 22, 161, 2.-P. 218-227

161. Whelton P.K., He J., Appel L.J. Treatment and prevention of hypertension. / In: Manson J.E., Ridker P.M., Gaziano J.M., Hennekens C.H., eds. Prevention of Myocardial Infarction. New York: Oxford University Press.-1996.-P. 154171

162. Wilding J. // 37 Annual Meeting of the European Association for the study of diabetes.-2001.-P. 24-26

163. Williamson D.F., Pamuk E., Thun M., Flanders D., Byers T., Heath C. Prospective study of intentional weight loss and mortality in never-smoking overweight US white women aged 40-64 years.// Arn. J. Epidemiol.- 1995.-Vol. 141.-P. 128

164. Wynne R.D., Brown T., Braybrooke R.M., Jones S., Stott D.A., Thronten G.M. An evaluation of the cardiovascular effects of sibutramine in normal volunteers. // Int. J. Obes. 1995.-Vol. 19 (Suppl2).-P. 144

165. Yrijhof H.J., Delaere K.P. Vacuum constriction devices in erectile dysfunction: acceptance and effectiveness in patients with impotence of organic or mixed etiology // Brit. J. Urol.-1994. Vol.74, №1. P. 102-105