Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Влияние С1q компонента комплимента на антигенсвязывающую способность иммунных лимфоцитов и их свойство регулировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.36
Оглавление диссертации Черноусова, Лариса Николаевна :: 1984 :: Москва
ВВВДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА I. СИСТЕМА КОМШГЕМЕНТА И 01 ^.
1.1. Белки - системы комплемента и их активация.
1.2. Биологическая роль системы комплемента. II
1.2.а. Биологически активные вещества, выделяемые при активации комплемента.II
1.2.6. Роль системы комплемента в начальной фазе иммунного ответа.
1.2.в. Роль системы комплемента в элиминации иммунных комплексов.
1.3. Первый компонент системы комплемента ci и ciq
1.3.а.Взаимодействие ciq с igG, igM, ИК и дру- ' гими агентами.
ГЛАВА 2. РЕАКЦИИ БЖРЧУВСШТТЕЛЪНОСТИ ЗЖЩЕННОГО ТИПА
ГЗТ) И ИХ РЕГУЛЯЦИЯ.■.
2.1. Эффекторы ГЗТ.
2.2. Т-супрессоры ГЗТ.
2.3. Роль В-клеток и их продуктов в регуляции гзт
СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.
ГЛАВА 3. МТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
ГЛАВА 4. РОЛЬ АНТИГЕНСВЯЗЫВА10ЩИХ ЛИМШЩТОВ, НЕСУЩИХ И!Ш- '
НЫЕ КОГЛШЕЕКСЫ, В СУПРЕССИИ РЕАКЦИИ ПШЕРЧУВСТВИ-ТЕЛШОСТИ ЗШЩЛЕНН0Г0 ТИПА.
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ОЧИЩЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Clq КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА НА АНТИГЕНСШЗЫВАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ
ИММУННЫХ ЛИМФОЦИТОВ.
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ИММУННЫХ ЛИМФОЦИТОВ
СУПРЕССИРОВАТЬ РЕАКЦИЮ ГЗТ.
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ АГРЕГИРОВАННЫХ 1ШУНОГЛОБУЛШОВ И АНТИГЕНА (ЭБ) НА ИНТЕНСИВНОСТЬ БИОСИНТЕЗА Clq у
МЫШЕЙ.
ОБСУВДНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Черноусова, Лариса Николаевна, автореферат
Изучение функциональных свойств лимфоцитов продолжает оставаться одной из актуальных проблем современной иммунологии. Существование на поверхности лимфоцитов различного типа рецепторов предопределило интерес к изучению их функции, а также функциональной активности лимфоидннх клеток, образующих комплекс с соответствующими лигандами.
Различные популяции лимфоцитов экспрессиругот рецепторы для Ее-фрагментов иммуноглобулинов ), посредством которых эти клетки способны связывать in Vitro иммуноглобулины №) разных классов и комплексы антиген-антитело /16,41,86,96/. В модельных опытах установлено, что^си, связывающие igG(Fc^R) 9 обуславливают цитотоксичность К-клеток /171,214/ и натуральных киллеров/115, 215,91,173/. В опытах ±n vitro показано, что высвобождаемый в среду Т-клетками белок, подобно fcr взаимодействующий с igG , ( ibf ), способен подавлять продукцию антител (AT) /102/.
В последние годы было показано, что в регуляции иммунного ответа значительная роль принадлежит иммунным комплексам (ИК) /156,174/, которые фиксируясь за счет м на поверхности лимфоидннх клеток и макрофагов /11,85,131,132,271/, обуславливают специфическую и неспецифическую супрессию иммунного ответа /67,104,196, 232,238,239/. В этой связи большое значение имеют данные, свидетельствующие в пользу того,что фиксированные на лимфоцитах in vivo в первой фазе первичного иммунного ответа комплексы антиген-антитело (АГ-АТ) за счет свободных валентностей антител способны связывать антиген (АГ) /13,39/. Число таких клеток на пике первичного иммунного ответа достигает 40% от общего числа антшен-связывающих лимфоцитов и составляет около 1,5% от общего числа ядерных клеток селезенки. Вместе с тем, функциональная роль лимфоцитов, несущих иммунные комплексы со свободными валентностями антител, остается малоизученной. Такие клетки, в частности, могут конкурировать за свободный или процессированный антиген прекомми-тированных к данному антигену лимфоцитов /9/. Уже по этой причине указанные лимфоциты, по-видимому, могут выполнять функцию клеток-супрессоров. Супрессорные функции лимфоцитов, несущих иммунные комплексы, могут проявляться не только в реакциях гуморального иммунитета, но и в реакциях клеточного иммунитета. Последнее согласуется с имеющимися литературными данными о том, что скорее иммунные комплексы, нежели антитела, подавляют реакцию гиперчувствительности замедленного типа /151/, а также реакцию организма против опухолевых клеток /53,111/.
С вопросом о том, какова роль лимфоцитов, несущих на своей поверхности комплексы антиген-антитело, тесно связан вопрос о возможности регуляции иммунного ответа, особенностью течения которого является формирование иммунных комплексов, с помощью агентов, способных специфически взаимодействовать с ИК или активировать естественные механизмы, которые элиминируют Ж, в том числе, фиксированные на поверхности клеток. Решение этих вопросов имеет несомненное теоретическое и практическое значение, поскольку иммунные комплексы образуются при многих инфекционных заболеваниях /3,5/ и могут обуславливать не только патогенез заболевания, но и определять тяжесть течения за счет супрессии антителообразования и ГЗТ.
При рассмотрении проблемы функциональной роли лимфоцитов,несущих иммунные комплексы, следует иметь ввиду, что в организме в физиологических условиях фактором, эффективно взаимодействующим с иммунными комплексами, является ciq, компонент комплемента, ciq -первый субкомпонент первого компонента системы комплемента, белок с молекулярной массой 400 тысяч дальтон, содержащийся в относительно высоких концентрациях в крови и других биологических жидкостях /188/. Он обладает сродством к Fc - участку молекул igG и igM антител в составе иммунных комплексов, находящихся в циркуляции и фиксированных на клетках /219,220/.Ноэ-тому можно предположить, что ciq способен регулировать интенсивность реакций иммунитета, находящихся под контролем иммунных комплексов.
В свете изложенного целью настоящего исследования являлось ж изучение роли ci q компонента комплемента в регуляции гуморального и клеточного иммунитета.
Конкретные задачи заключались в следущем:
1. Исследовать роль антигенсвязыващих лимфоцитов, полученных на пике первичного иммунного ответа, в регуляции клеточного иммунитета на примере реакции гиперчувствительности замедленного типа.
2. Исследовать влияние ciq человека и мыши на антигенсвя-зывавдую способность иммунных лимфоцитов.
3. Исследовать влияние 01 q на способность иммунных лимфоцитов супрессировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа.
4. Изучить влияние из ©логичных термически агрегированных иммуноглобулинов как аналогов иммунных комплексов, и антигена (эритроцитов барана) на биосинтез 01 о. . у мышей.
Научная новизна и практическая ценность.
В результате проведенных исследований впервые показано, что накашивающиеся в селезенке мышей в ходе первичного иммунного ответа лимфоциты, связывающие антиген, обладают способностью суцрессировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа; супрессорная активность указанных лимфоцитов проявляется только в том . случае, если они несут на своей поверхности комплексы антиген-антитело: десорбция иммунных комплексов с поверхности клеток селезенки отменяет из супрессорную активность; продемонстрировано, что ciq человека и мыши in vivo и in vitro препятствует взаимодействию антигена с лимфоцитами, накапливающимися в селезенке при первичном иммунном ответе; выяснено, что ciq способен инактивировать иммунные лимфоциты, супрессирувдие реакцию гиперчувствительности замедленного типа; установлено, что цри введении мышам аналога иммунных комплексов - изологичных термически агрегированных иммуноглобулинов, ускоряется биосинтез ciq и увеличивается его общее содержание в циркуляции; усиление биосинтеза ciq наблюдается и при первичном иммунном ответе на эритроциты барана.
Материалы диссертации служат теоретическим обоснованием клинико-иммунологических исследований, направленных на выяснение взаимосвязи между персистенцией иммунных комплексов, синтезом и количественным содержанием первого компонента системы комплемента и функцией лимфоцитов,' несущих иммунные комплексы, с при различных патологических состояниях человека.
- 8
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние С1q компонента комплимента на антигенсвязывающую способность иммунных лимфоцитов и их свойство регулировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа"
ВЫВОДЫ.
1. При первичном иммунном ответе у мышей, иммунизированных внутривенным введением 5x10^ эритроцитов барана (ЭБ), наряду с антителообразующими клетками появляются антигенсвязывающие лимфоциты, регулирующие интенсивность реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) на тот же антиген.
2. Антигенсвязывающие лимфоциты, супрессирующие реакцию ГЗТ у сенсибилизированных реципиентов, утрачивают свою активность в случае краткосрочной (2часа) инкубации при +37°.
3. °iq компонент комплемента блокирует in vitro антигенсвязывающую способность лимфоцитов, накапливающихся в селезенке мышей на пике первичного иммунного ответа и инактиви-рует лимфоциты, супрессирующие реакцию ГЗТ.
4. Увеличение уровня ciq в кровотоке мышей, иммунизированных 5x10'ЭБ, за счет введения in vivo изологичного препарата препятствует накоплению антигенсвязываю-щих лимфоцитов и клеток, супрессирующих реакцию ГЗТ.
5. Введение мышам агрегированных при +63°С изологичных иммуноглобулинов (аналога иммунных комплексов) приводит к усилению биосинтеза°1$мпонента комплемента уже через 24 часа после инъекции агрегированного белка.
- 94 о
6. Иммунизация мышей 5x10° ЭБ приводит к увеличению биосинтеза ciq с максимумом на 3-е сутки после иммунизации.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1984 года, Черноусова, Лариса Николаевна
1. Касали Р., Перри Л.Х., Ламберт Р.Х. Иммунные комплексы и повреждение тканей. В кн.: Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний. Под ред. Дика Дж. М."Медицина", 1982, с.334-384.
2. Кашкин К.П., Кубаеь В.Г. Система комплемента и ее активность. Иммунология, 1981, №2, с.27-35.
3. Краскина Н.А., Манько В.М., Бляхер M.G. Получение гетерологич-ных антисывороток против Т- и В-лимфоцитов мышей. В кн.: Успехи иммунологии. М., 1977, с.103-105. Под ред.О.В.Барояна.
4. Кульберг А.Я. Иммуноглобулины как биологические регуляторы. Москва,"Медицина",1975, с.200
5. Кульберг А.Я. АнтииммуноглобулиныМ. |!Медицина';1978, с. 184.
6. Кульберг А.Я. Роль комплексов антиген-антитело в подавлении активности лимфоцитов и супрессии иммунного ответа. Иммунология, 1982, №4, с.12-19.
7. Кульберг А.Я., Каулен Д.Р., Хоробрнх В.В.,Х)рин Б.Л. Присутствие агрегированных иммуноглобулинов на поверхности быстроделящихсяантигенсвязывающих лимфоцитов. Бюлл.экспер.биол.мед. ,1977,№2, с.192-194.
8. Кульберг А.Я., Тарханова И.А., Черноуеова Л.Н. Новые подходы к изучению иммунопатологического процесса при инфекционных заболеваниях. Тезисы докладов I Всесоюзной конференции "Теоретическая и прикладная инфекционная иммунология".М.,1982, с.8-9.
9. Лямперт И.М. Роль Fc-рецепторов лимфоцитов, макрофагов и других клеток млекопитающих при иммунных процессах. Успехи современной биологии, 1982, т.94, в.1, №4, с.67-82.
10. Петров Р.В.,Хаитов P.M., Батырбеков А.А. Супрессивное действие сингенных В-клеток на иммунный ответ у мышей, относящихся к высокоили низко реагирующим генотипам Докл.АН СССР, 1976 , 226, с.1446-1448.
11. Суслов А.П., Геринг С. Действие циклофоефамида и гидрокортизона на развитие in vivo иммунного ответа Т-клеток, продуцирующих фактор торможения миграции макрофагов в системе Н-2. Иммунология, 1980, №1, с.52-55.
12. Тарханова И.А., Коников А.П., Акимова В.В. Титрование эритро-генного скарлатинозного токсина с помощью количественной реакции связывания комплемента . ЖМЭИ, 1957, №2, с.26-32.
13. Тарханова И.А., Черноусова Л.Н., Кулагина Н.Н., Кульберг А.Я. GI^, компонент комплемента как монокин. Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума "Медиаторы иммунного ответа в эксперименте и клинике". Горький, 1983, с.158.
14. Тарханова И.А., Черноусова Л.Н., Кульберг А.Я. Биосинтез Glq, компонента комплемента у мышей, получавших аналог иммунного комплекса агрегированные изологичные иммуноглобулины. Иммунология, 1984, №4, с.
15. Тюрк Дж.Л. Иммунология хронических инфекций. В кн.: Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний. Под ред. Дж.Дика. М., "Медицина", 1982, с.469-504.
16. Фонталин Л.Н., Певницкий Л.А. Иммунологическая толерантность. М.,"Медицина", 1978, с.312.
17. Хаитов P.M. Супрессорные Т- и В-лимфоциты. Проблемы гематологии и переливания крови, 1981, МО, с.48-54.
18. Хоробрых В.В., Тарханова И.А., Юрин Б.Л., Кульберг А.Я., Каулен Д.Р. Сравнительный анализ неспецифических методов подавления антигеневязывающей способности иммунных лимфоцитов. МЭИ, 1974, №9, с.105-107.
19. Черноусов А.Д., Молодцов Н.Вг,Медуницын Н.В. Индукция Т-за-висимой гиперчувствительности к гаптену внутривенным введением сингенных клеток, модифицированных гаптеном. Иммунология, 1982, №5, с.20-22.
20. ЗОНерноусов А.Д. ,Фонталин Л.Н., Акопян Н.Г.,Кондратьева И.А. Влияние тимэктомии на формирование иммунологической толерантности эффекторов гиперчувствительности замедленного типа. Билл.эксперт б иол. мед., 1979, МО, с. 434-437.
21. Черноусов А.Д., Фонталин Л.Н., Кондратьева Т.К. Формирование гиперчувствительности замедленного типа к эритроцитам барана при раздельном и сочетанном введении антигена и циклофосфамида. Бюлл. экспер.биол. и мед., 1979, №5, с.449-452.
22. Черноусов А.Д., К)рин Б.Л. Параллельное формирование эффекторов и Т-супрессоров гиперчувствительности замедленного типа при внутри-брюшинном введении массивной дозы эритроцитов барана. Бюлл.экспер. биол. и мед., 1982, №12, с.68-70.
23. ЗЗ.Черноусова Л.Н., Кульберг А.Я. Влияние антисыврротки против изо-логичных агрегированных иммуноглобулинов на реакцию гиперчувствительности замедленного типа у мышей, иммунизированных эритроцитами барана. Бюлл.экспер.биол.мед.,1979, Ml, с.578-580.
24. Черноусова Л.Н., Тарханова И.А., Кульберг А.Я. Ciq, компонент комплемента как фактор, блокирующий антигенсвязывающие структуры иммунных лимфоцитов. Иммунология, 1981, №4, с.65-66.
25. Юрин Б.Л., Хоробрых В.В., Каулен Д.Р., Кульберг А.Я. Агрегированные иммуноглобулины как антигенсвязывающие рецепторы иммунных лимфоцитов. Бюлл.экспер.биол.мед., 1976, №6, с.702-704.
26. Asherson G.L. B-cell depression of delayed and contaot hypersensitivity. AAS, 1980, v. 7, p. 143-147.
27. Augener W., Grey H.M., Cooper N.R., Mttller-Eberhard H.J. The reaction of monomerio and aggregated immunoglobulins with C1. Immunochemistry, 1971, v. 8, p. 1011-1020.
28. Axelrad M.A. Suppression of delayed hypersensitivity by antigen and antibody. Immunol., 1968, v. 15, N 1, p. 159-171.
29. Axelrad M.A., Rowley D.A. Hypersensitivity: specific immunologic suppression of the delayed type. Science, 1968, v. 160, p. 1465-1467.
30. Bansul S.C., Hargreaves R., Sjogren H.O. Facilitation of polyoma tumor growth in rats by bloching sera and tumor elua-te. Int. J. Cancer, 1972, v. 9, p. 97-108.
31. Bartholomew R.M., Esser A.F., Miiller-Eberhard H.J. Lysis of oneorna-viruses by human serum. Isolation of the viral complement (C1) receptor and identification as p15E. J. exp. Med., 1978, v. 147, p. 844-853.
32. Benacerraf B. Genetic control of the specificity of T lymphocytes and their regulatory products. In: Progress in Immunology 17. Ed. M. Fougereau and J. Dausset. Academic Press, London, 1980, 419-431.
33. Bing D.H. Purification of the first component of human complement by affinity chromatography on human у-globulin linked sepharose. J. Immun., 1971, v. 107, p. 1243-1249.
34. Borsos Т., Rapp H.J., Crisler C. The interaction between carrageenan and the first component complement. J. Immunol.,1965, v. 94, p. 662-666.
35. Bredt V/., Wellek В., Brunner H., Loos M* Interactions between Mycoplasma pneumoniae and the first component of complement. Infect. Immunity, 1977, v. 15, p. 7-12.
36. Bubb M.O., Conradie J.D. The importance of quaternary structure in the expression of the C1-binding site of IgM. Immunology, 1976, v. 31, p. 893-902.
37. Burrows P.D., Kearhey J.F., Lawton A.R., Cooper M.D. Pre-B cells bone marrow persistance in anti-yu —suppressed mice, conversion the 13-lymphocytes, and recovery after destruction by cyclophosphamide. J. Immunol., 1978, v. 120, N 5, p. 1526-1531.
38. Calcott M.A., Muller-Eberhard H.J» C1q protein of human complement. Biochemistry, New York, 1972, v. 11, p. 3443-3450.
39. Caulfield M.J., Luce K.J., Proffitt M.R., Carny J. Induction of idiotype-specific suppressor T cells with antigen-antibody oomplexes. J. Exp. Med., 1983, v. 157, N 6, p. 17131725.
40. Chapuis R.M., Hauptmann G., Grosshans E., Isliker H. Structural and functional studies in C1 q. deficiency. J. Immunol., 1982, v. 129, N 4, p. 1509-1512.
41. Chase M.W. Experimental sensitization with particular reference to picryl chloride. Internat. Arch. Allergy, 1954, v. 5, p. 163-191.
42. Claman H.N., Moorhead J.Y/. Tolerance to contact hypersensitivity. Tohuku J. Exp. Med., 1976,. v. 118, p. 211-236.
43. Clas F., Loos M. Requirement for an additional serum factor essential for antibody-independent activation of the classical complement sequence by Gram-negative bacteria. Infec. Immun., 1982, v. 37, N 3, p. 935-939.
44. Clas F., Loos M. Antibody-independent binding of the first component of complement (C1) and its subcomponent C1q to the S- and Re-form of salmonella minnesota. Infect. Immunity, 1981, v. 41, p. 1138-1144.
45. Clerioi N., Leyva-Cobi&n F. Generacion de factores qui-miot^ctioos por aotivaci'on de las vias cl&sica у altemativa del complemento. Immunologia, 1983r v. 2, N 1, p. 25-30.
46. Cochrane C.G., Koffler D. Immune complex deasease in experimental animals and man. Adv. Immunol., 1973, v. 16, p. 185205.
47. Cohen S., Becker E.L. The effect of benzylation or sequential amidination and bezylation on the ability of rabbit antibody to fix complement. J. Immunol., 1968, v. 100, p. 403406.
48. Colten H.R., Borsos Т., Rapp H. J. Efficiency of the first component of complement (C'1) in the hemolytic reaction. Science, 1967, v. 158, p. 1590-1592.
49. Colten H.R., Borsos Т., Rapp H.J. Ultracentrifugation of the first component of complement: effect of ionic strength* J. Immunol., 1968, v. 100, p. 808-813.
50. Cooper N.R. Activation and regulation of the first complement component. Fed. Proc., 1983, v. 42, N 1, p. 134-138.
51. Cooper N.R., Jensen F«C., Welsh R.M., Olstone M.B.A. lysis of RNA tumor viruses by human serum: direct antibody-independent triggering of the classical complement pathway. J. exp. Med., 1976, v. 144, p. 970-984.
52. Cooper N.R., Morrison D.C. Binding and activation of the first component of human complement by the lipid A region of lipopolysaccharides. J. Immun., 1978, v. 120, p. 1862-1868.
53. Crowle A. Delayed hypersensitivity in mouse. Adv. Immunol., 1975, v. 20, p. 197-264.
54. Cuatrecasas P., Anfinsen C.B. Affinity chromatography. Ann. Rev. Bioohem., 1971, v. 40, p. 259-278.
55. Czop J., Nussenzweig Y. Studies on the mechanism of solubilization of immune precipitates by serum. J. Exp. Med., 1976, v. 143, N 3, p. 615-630.
56. Dickler H.B. Studies of the human lymphocytes receptor heat-aggregated or antigen-complexed immunoglobulin. J. Exp. Med., 1974, v. 140, N 2, p. 508-522.
57. Dickler H.B. lymphocyte receptors for immunoglobulin. Adv. Immunol., 1976, v. 24, p. 167-214.
58. Dierich M.P., Landen B. Complement bridges between cells. Analysis of a possible cell-cell interaction mechanism. J. Exp. Med., 1977, v. 146, N 6, p. 1484-1499.
59. Donaldson V.H., Ratnoff O.D.r Dias da Silva W. et al. Permeability-increasing activity in hereditary angioneurotic edema plasma. II. Mechanism of formation and partial caracterization.
60. J. Clin. Invest., 1969, v. 48, p. 642-653.
61. Dorf M.E., Okuda K., Minami M. Dissection of a suppressor cell cascade. Ed. Н.У. Bochmer, W. Шив, G. Koler, F.Melchers, J. Zouthen. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, New-York, 1982,p. 61-67.
62. Duwe A.K., Singhal S.K. Suppression by soluble factor released from В cells. Adv. Exptl. Med. Biol., 1976, v. 66,p. 607-615.
63. Eden A., Bianco C., Nussenzweig V. Mechanism of binding of soluble immune complexes to lymphooytes. Cell. Immunol., 1973, v. 7, N 2, p. 459-473.
64. Eichmann К. Expression and function of idiotypes of lymphocytes. Adv. Immunol., 1978, v. 26, p. 195-254.
65. Elliott B.E., Haskill J.S., Axelrad M.A. Rosette-forming ability of thymus-derived lymphocytes in cell-mediated immunity. I. Delayed hypersensitivity and in vitro cytotoxicity. J. Exp. Med., 1975, v. 141, N 3, p. 584-599.
66. Fridman W.H., Rabourdin-Combe C., Neauport-Sautes C., Gisler R.H. Characterization and function of T cell Fe reoep-tor. Immunological Reviews, 1981, v. 56, p. 51-88.
67. Fiist G. The biological role of the complement system and the clinical impertanoe of complement measurements. Haematologia, 1978-1979, v. 12, N 1-4, p. 85-106.
68. Germain R.N., Benacerraf B. A single major pathway of T-lymphocyte interactions in antigen-specific immune suppression. Scand. J. Immunol., 1981, v. 13, N 1, p. 1-10.
69. Gill H.K., Liew F.Y. Regulation of delayed-type hypersensitivity. III. Effect of cyclophosphamide on the suppressor cells for delayed-type hypersensitivity to sheep erythrocytes in mice. Europ. J. Immunol., 1978, v. 8, p. 172-176.
70. Gill H.K., Liew F.Y. Regulation of delayed-type hypersensitivity. IV. Antigen-specific suppressor cells for delayed-type hypersensitivity induced by lip©polysaccharide and sheep erythrocytes in mice. Eur. J. Immunol., 1979, v. 9, p. 101-106.
71. Gilmour S., Randall J.т., Wlllan K.J., Dwek R.A., Tor-bet J. The conformation of subcomponent C1q. of the first component of human complement. Nature, 1980, v. 285, N 5765, p. 512514.
72. Gisler R.H., Fridman W.H* Inhibition of the in vitro 19S and 7S antibody response by immunoglobulin-binding factor (IBF) from alloantigen activated T-cells. Cell. Immunol., 1976, v. 23, p. 99-107.
73. Goers J.W., Ziccardi R.J., Schumaker Y.N., Glovsky M.M. The mechanism of activation of the first oomponent of complement by a univalent hapten-IgG antibody complex. J. Immun*, 1977*v. 118, p. 2182-2191.
74. Goodwin J.S., Webb D.R. Regulation of the immune response by prostaglandins. Clin. Immunol. Immunopat., 1980, v. 15, N 1, p. 106-122.
75. Greene M.I., Bach B.A., Benacerraf В» Mechanism of regulation of a cell-mediated immunity. III. The characterization of azobenzen arsonate speoifio suppressor T cell-derived suppressor factor. J. Exp. Med., 1979, v. 149, N 5, p. 10691084.
76. Greene M.I., Pierres A., Dorf M.E., Benacerraf B. The I-J subregion codes for determinants on suppressor factor(s) with limit the contact sensitivity response to picryl chloride. J. Exp. Med., 1977, v. 146, N 1, p. 293-296.
77. Hanks J.H., Wallace J.H. Determination of oell viability. Proc. Soo. Exp. Biol» Med., 1958, v. 98, p. 188-192.
78. Hellstrom X., Hellstrbm K.E. The role of immunological enchancement for the growth of autochthonous tumors. Transplat. Proc., 1971, v. 3, p. 721-724.
79. Henney C.S., Ishizaka K. Heterogeneity in antibodies specific for aggregated human gamma G-globulin. J. Immunol., 1968, v. 101, N 1, p. 79-91.
80. Henney C.S., Stanworth D.R. Effect of antigen on the structural configuration of homologous antibody following antigen-antibody combination. Nature (London), 1966, v. 210, N 5040, p. 1071-Ю72.
81. Henney C.S., Stanworth D.R., Gell P.G.H» Demonstration of the exposure of new antigenic determinants following antigen-antibody combination. Nature (London), 1965, v. 205, p. 10791081.
82. Herberman R.B., Djen J.Y., Kay H.D., Ortaldo J.R., Riecardi C., Bonnard G«D., Holden H.T., Fagnani R., Santoni A., Puccettl P. Natural killer cells: Characteristics and regulation of activity. Immunol» Rev., 1979, v. 44, p. 43-70.
83. Hoffmann M.K., Kappler J.W. Two distinct mechanisms of immune suppression by antibody. Nature, 1978, v. 272, N 5648,p. 64-65.
84. Hughes-Jones N.C., Gardner B. The reaction between the complement subcomponent C1q., IgG complexes and polyionic molecules. Immunology, 1978, v. 34, p. 459-463.
85. Humphrey J.H*, Dourmashkin R.R. The lesions in cell membranes caused by complement. Advanc. Immunol., 1969, v. 11, p.75-115.
86. Hurst M.M., Volanakis J.E., Hester R.B., Stroud R.M., Bennet J.C. The structural basis for binding of complement by immunoglobulin M. J. exp. Med., 1974, v. 140, p. 1117-1121.
87. Hyslop N.E., Dourmashkin R.R., Green N.M., Porter R.R. The fixation of cmplement and the activated first component
88. C1) of complementary by complexes formed between antibody and divalent hapten. J. exp. Med., 1970, v. 131, p. 783-802.
89. Ishizaka K., Ishizaka T. Biologic activity of aggregated у -globulin. II. A study of various methods for aggregation and species differences. J. Immunol., 1960, v. 85, N 2, p. 163171.
90. Ishizaka Т., Ishizaka K., Borsos T. Biological activities of complement fixation. J. Immunol., 1961, v. 87, p. 433-438.
91. Jacobs R.P., Blaese R.M., Oppenheim J.T. Inhibition of antigen stimulated in vitro proliferation of thymic dependent chiken spleen cells by specific antibody. J. Immunol., 1972,v. 109, N 2, p. 324-333.
92. Jeme N.K., Nardin A.A. Plaque formation in agar by single antibody-producing cells. Science, 1963, v. 140, p. 405.
93. Julius M.H., Simpson E., Herzenberg L.A. A rapid method for the isolation of functional thymus-derived murine lymphocytes. Eur. J. Immunol., 1973, v. 3, p. 645-649.
94. Kakiuchi Т., Nariuchi H., Matuhasi T. Antigen specific receptors on murine В cell lineage. 1• On antibody forming cells in various stages of immune response. Japan J. Exp. Med., 1980, v. 50, N 4, p. 237-243.
95. Kaplan M.H., Rapaport F.T. Cross reactions between microbial and tissue antigens. In: Progress in immunology, Academic press, New York, London (1554), 1971, p. 1153-1157.
96. Kappler J.W., Hunter P.C*, Jacobs D., Lord E. Functional heterogeneity among the T-derived lymphocytes of the mouse. I. Analysis by adult thymectomy. J. of Immunol., 1974, v. 113,1. N 1, p. 27-38.
97. Katz S.I., Parker D., Turk J.L. В cell suppression of delayed hypersensitivity reactions. Nature, 1974, v. 251, p. 550551.
98. Kaufman S.H.E- , Gerson M., Hahn H. Suppresson of delayedhypersensivity to sheep red oells by antlidiotipio antiserum viathsuppressor T cells. Abstract 4 Ici Paris, July, 1980, 2.5.10.
99. Kay H.D., Bonnard G.D., West W.H., Herberman R.B.
100. A functional comparison of human Fc-receptor-bearing lymphocytes active in natural cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity. J. Immunol., 1977, v. 118, N 6, p. 2058-2066.
101. Kearney J.F., Cooper M.S., Klein J. Antogeny of la and ID on IgM-beaving В lymphocytes in mioe. J. Exp. Med., 1977,v. 146, N 1, p. 297-301.
102. Kehoe J.M.Fougereau M. Immunoglobulin peptide with complement fixing activity. Nature, Lond., 1969, v. 224, p.1212-1213.
103. Keller R., Peitchel R., Goldman J.W., Goldman M. An IgG-Fc receptor induced in cytomegalovirus-infeoted human fibroblasts. J. Immunol., 1976, v. 116, N 3, p. 722-727.
104. Kerokhaert J. A.M., Van der Borg G.L., Willers J.M.N. Influence of cyclophosphamide on the delayed hypersensitivity of the mouse. Ann. Immunol. (Inst. Pasteur), 1974, v. 125, p. 415426.
105. Kiessling R., Haller 0. Natural Killer cells in the mouse: an alternative immune surveillanoe mechanism? Contemp. Top. Immunobiol., 1978, v. 8, p. 171-201.
106. Kinsky S.C., Kataoka Т., Inoue K. Comparative responses of liposomes prepared with different ceramide antigens to antibody and complement. Biochemistry, 1971, v. 10, N 6, р» 2574-2581.
107. Klaus G.G., Humphrey J.H. The generation of memory cells. I. The role of C3 in the generation of В memory cells. Immunology, 1977, v. 33, N 1, p. 31-40.
108. Lagrange P.H., Mackaness G.B., Miller Т.Е. Potentiation of T cell mediated immunity by selective suppression of antibody formation with cyclophosphamide. J. Exp. Med., 1974,- v. 139, p. 1529-1539.
109. Lagrange P.H., Mackahess G.R., Miller Т.Е. Influence of dose and route of antigen infection on the immunological induction of T-cells. J. Exper. Med., 1974, v. 139, N 3, p. 528-542.
110. Lee J.P., Painter R.H. Complement binding properties of two peptides from the С ^-2 region of human IgG1* Moleo. Immunol., 1980, v. 17, p. 1155-1162.
111. Lepow I.H., Naff G.B., Todd E.W., Pensky J», Hinz C-F» Chromatographic resolution of the first component of human complement into three activities. J. exp. Med., 1963,* v. 117,. p. 9831008.
112. Leung K.N., Ada G.L» Two T-cell. populations mediate de-layed-type hypersensitivity to murine influenza virus infection. Soand. J. Immunol., 1980, v. 12, N 6, p» 481-487.
113. Liew F.X., Chan-Liew W.L» Regulation of delayed-type hypersensitivity. II» Specific suppressor factor for delayed-type hypersensitivity to sheep erythrocytes in mice. Eur. J. Immunol., 1978, v. 8, N 3, p. 168-171.
114. Lin T.Y., Fletcher D.S. Interaction of human Ciq. with insoluble immunoglobulin aggregates. Immunochemistry, 1978,v. 15, p. 107-117.
115. Loos M. Antibody-independent activation of C1, the first component of complement. Ann. Immunol.(Inst. Pasteur ), 1982,v. 133, p. 165-179.
116. Loos M., Hill H.U., Wellek В., Heinz H.P. Ultracentri-fugation studies on the native form of the first component of human complement (CI). FEBS Lett. 1976, v. 64, p. 341-345.
117. Loos M., Vadlamudi S., Meltzer M., Shifrin M., Borsos Т., Goldin А» Detection of endotoxin in the commercial L-asparagi-nase preparations by complement fixation and separation by chromatography. Cancer Res., 1972, v. 32, p. 2292-2296.
118. Luskin A., Tobin M.C. Alterations of complement components in disease. Amer. J. Med. Technol., 1982, v. 48, N 9,p. 749-756.
119. Mackaness G.B., Lagrange P.H., Miller Т.Е.T Ishibashi T. Feedback inhibition of specifically sensitized lymphocytes. J. Exp. Med., 1974, v. 139, p. 543-559.
120. Marchal G., Milon G., Hurtel В., bagrange P.H. Titration and circulation of cells mediating delayed type hypersensitivity in normal and cyclophosphamide treated mice during response to sheep red blood cells. Immunol., 1978, v. 35, p. 981-987,
121. Masuda T., MLyama M., Kuribayshi K., Takabayashi A., Kyoizumi S. Immunological properties of Fo receptor on lymphocytes. 5. Suppressive regulation of humoral immune response by Fo receptor bearing В lymphocytes. Cell. Immunol., 1978, v. 39rp. 238-249.
122. McManus L.M., Nakane P.K. Isolation and characterization of mouse C1q. J. Imm. Methods, 1980, v. 36, N 2, p. 159-171.
123. Miller J.F-A.P. Studies on mouse leukaemia. The role of the thymus in leukaemogenesis by cell free leukaemic filtrates. Brit. J. Cancer, 1960, v. 14, p. 93-98.
124. Miller G.W., Nussenzweig V. Anew complement function: solubilization of antigen antibodies aggregates. Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Wash.), 1975, v. 72, N 2r p. 418-422.
125. Miller M.E., Nilson U.R. A familiae deficiency of the phagocytosis-enhancing activity of serum related to a dysfunction of the fifth component of complement (C5). New Engl. J. Med., 1970, v. 282, p. 354-358.
126. Miller S.D., Sy M.S., Claman H.N. The induction of hap-ten-speoific T cell tolerance using hapten-modified lymphoid membranes. II. Relative role of suppressor T-cells and clone inhibition in tolerant state. Eur. J. Immunol., 1977r 7, N 3,p. 165-170.
127. Miller S.D., Sy M.-S., Claman H.N. Suppressor T-cells mechanisms in contact sensitivity. Efferent blockade by synindu-ced suppressor T cells. J. Immunol., 1978, v. 121, N 1, p. 265273.
128. Жlier S.D., Sy M.S., Claman H.N. Suppressor T-cells mechanisms in contact sensitivity. II. Afferent blockade by allo-induced suppressor T-cells. J. Immunol., 1978, v. 121, N 1, p.274-280.
129. Miller Т.Е., Mackaness G.B., Lagrange P.H. Immunopoten-tiation with BCG. II. Modulation of the response to sheep red blood cells. J. Natl. Cancer Inst., 1973, v. 51, p* 1669-1676.
130. Morris K.M., Aden D.P., Knowles B.B., Colten H.R. Complement biosynthesis by the human hepatoma-derived cell line HepG2.
131. J. Clin. Invest., 1982, v. 70, p. 906-913.
132. MUller W., Hanauske-Abel H., Loos M. Biosynthesis of the first component of cmplement by human and guinea pig peritoneal macrophages: evidence for an independent production of CI subunits. J. Immunol., 1978, v. 121, N 5, p. 1578-1584.
133. Miiller W., Hanauske-Abel H., Loos М» Reversible inhibition of C1q release from guinea pig macrophages by 2,2f-dipyridyl. FEBS Lett, 1978, v. 90, p. 218-222.
134. Milller-Eberhard H.J. Complement. Ann. Rev. Biochem.,. 1975, v. 44, p. 697-724.
135. Miiller-Eberhard Hans J. Komplement: Infektionsabwehr, Entztindung und Schock. INA-Schriftenr. Intensivmed. Notfallmed. - Anasthesiol., 1982, v. 37, p. 1-11.
136. Miiller-Eberhard H. J., Kuukel H.G. Isolation of a ther-molabile serum protein which preoipitates ^-globulin aggregates and participates in immune hemolysis. Proc. Soc. exp. Biol. Med., 1961, v. 106, p. 291-295.
137. MUller-Eberhard H.J., Schreiber R.D. Molecular biology and chemistry of the alternative pathway of complement. Adv. Immunol., 1980, v. 29, p. 1-53.
138. Murphy J.W., Moorhead J.W. Regulation of cell-mediated immunity in cryptoooocosis. I. Induction of specific afferent
139. T suppressor cells by oryptococcal antigen. J. Immunol., 1982, v. 128, N 1, p. 276-283.
140. Naff G-.E*, Pensky J«, Lepow I.H. The macromoleoular nature of the first component of human complement. J. exp. Med., 1964, v. 119, p. 593-613.
141. Neta R., Salvin S.B. Specific suppression of delayed hypersensitivity: the possible presence of a suppressor В cell in the regulation of delayed hypersensitivity. J. Immunol.,. 1974, v. 113, N 6, p. 1716-1725.
142. Neta R., Salvin S.B. T and В lymphooytes in the regulation of delayed hypersensitivity. J. Immunol., 1976,. v. 117, N 6, p. 2014-2020.
143. Nossal G.J., Ada G.L», Austin С.М» Antigens in immunity. IX. The antigen content of single antibody-forming cells. J. Exp. Med., 1965, v. 121, N 5, p. 945-954.
144. Oberbarnscheidt J., Kolsch E. Direct blokade of antigen-reactive B-lymphocytes by immune complexes» An "off" signal for preeunsors of IgM-producing cells provided by the linkage of antigen- and Fc-receptors. Immunology, 1978, v. 35, N 1, p. 151157.
145. Ochs H.D., Wedgwood R.J., Frank M.M., Heller S.R., Hosea S.W. The role of complement in the induction of antibody responses. Clin. Exp. Immunol., 1983, v. 53* N 1, p. 208-216.
146. Oppenheim J.J., Seeger R.C. Macrophage-bound antigens. I» Induction of delayed hypersensitivity and priming for production of serum antibodies in guinea pigs. J. Immunol., 1972, v.109, N 2, p. 244-254.
147. Orr K.B«, Paraskevas F. Cell surface associated gammaglobulin in lymphocytes. 7. Detection of early cytophilic complexes reacting with T- and B-lymphocytes. J. Immunol., 1973, v.110, N 2, p. 456-464.
148. Owen F.L., Ju S.T., Nisonoff A. Presence on idiotype-specific suppressor T cells of receptors that interact with molecules bearing the ldiotype. J. Exp. Med., 1977, v. 145, N 6, p. 1559-1566.
149. Pangburn M.K. Activation of complement via the alternative pathway. Fed. Proc., 1983, v. 42, N 1, p. 139-143.
150. Parish C.R. Immune response to chemically modified fla-gellin. II. Evedence for a fundamental relationship between humoral and cell-mediated immunity. J. exp. Med., 1971, v. 134,1. N 1, p. 21-47.
151. Parish C.R. Preferential induction of cell-mediated immunity by chemically modified sheep erythrocytes. Eur. J. Immunol., 1972, v. 2, p. 143-151.
152. Parish C.R., Kirov S.M., Bowern N., Blanden R.V. A one-step procedure for separating mouse T and В lymphocytes. Eur. J. Immunol., 1974, v. 4, N 12, p. 808-815.
153. Parker C.w., Snider D.E., Wedner H.J» The role of cyclic nucleotides in lymphocyte activation. In: Progress in immunology, Amsterdam, North-Holland, 1974, Ed. Brent L., Holborow J., 1974, v. 2, p. 85-94.
154. Passwell J.H., Dayer J.M., Merler E. Increased prostaglandin production by human monocytes after membrane receptor activation. J. Immunol., 1979, v. 123, N 1, p. 115-120V
155. Passwell J.H., Rosen F.S., Merler E. The effect of Fo fragments of IgG on human mononuclear oell responses. Cell. Immunol., 1980, v. 52, N 2, p. 395-403.
156. Peltier A.P., супа L., Dryll A. "In vitro" study of a reaction between the complement system and cellular ША. Immunology, 1978, v. 35, p. 779-784.
157. Pepys M.B. Role of complement in the induction of immunologie responses. Transplant. Rev., 1976,- v. 32, p. 93-120.
158. Permann P., Permann H., Miiller Eberhard H.J» lymphocyte-mediated cytotoxicity induced by humoral antibodies. Mechanism of induction and surface markers of the effector cells. Int. Arch. Allergy App. Immunol., 1973, v. 45, p. 273-280.
159. Peter H.H., Pavie-Fischer J., Fridman W.H., Aubert C., Cesarini J.P., Roubin R., Kourilsky P.M. Cell-mediated cytotoxicity in vitro of human lymphocytes against a tissue culture melanoma cell line (IGR 3). J. Immunol», 1975, v. 115, N 2, p.539-548.
160. Pillemer L.E., Eoker E., Onoley J.L», Cohn E.J. The preparation and physico-chemical oharaoterization of the serum protein components of human complements J. exp. Med., 1941,v» 74, p. 297-308.
161. Pohl D.A., Gibbons J.J., Tsai C.C.* Roodman S.T. Isolation and purification of human C1q. from plasma» J. Immunol» Meth.j 1980, v. 36, p. 13-27.
162. Ponzio N.M., Chapman-Alexander J.M., Thorbecke G.J. Transfer of memory oells into antigen-pretreated hosts. I. Functional detection of migration sites for antigenspecific B-cells. Cell. Immunol., 1977, v. 34, N 1, p. 79-92.
163. Raff M.C. Development and modulation of B—lymphocytes: studies of newly formed В cells and their putative precursorsin the haemopoietic tissues of mice. Cold Spring Harbor Symposia on quantitative biology, 1977, XII, p. 159-163.
164. Raff M.C., Megson M., Owen J.J.T., Cooper M.D. Early production of intracellular IgM by B-lymphocyte precursors in mouse. Nature, 1976, v. 259, N 5540, p. 224-226.
165. Ryan J.L., Henkart P.A. Inhibition of В lymphocyte activation by interaction with Fo receptors. Immunological Communications, 1976, v. 5, N 5, p. 445-468.
166. Reid K.B.M. Preparation of human C1q., a subcomponent of the first component of the classical pathway of complement. Meth. Enzymol. Vol. 80, New York e.a., 1981, p. 16-25.
167. Reid K.B., Low D.M., Porter R.R. Isolation and characterization of C1q., a subcomponent of the first component of complement, from human and rabbit sera. Biochem. J., 1972, v. 130, p. 749-763.
168. Reid R.K.M., Porter R.R. Subunit composition and structure of subcomponent C1q of the first component of human complement. Biochem. J., 1976, v. 155, p. 19-23.
169. Sassano F.G., Colten H.R., Borsos Т., Rapp H.J» Resolution of the first component of guinea pig complement into three subunits Ciq, С1г u C1s, and their hybridization with human C1 sabunits. Immunochemistry, 1972, v. 9, p. 405-412.
170. Scharfstein J., Correa E.B., Gallo G.R., Nussenzweig V. Human C4-binding protein. Association with immune complexes in vitro and in vivo. J. Clin. Invest., 1978, v. 63, N 3, p. 437442.
171. Scott L., Rodkey J* Studies of idiotypic antibodies: Reactions of isologous and autologous anti-idiotypic antibodies with the same antibody preparations. J. Immunol., 1976, v. 117, N 3, p. 986-989.
172. Shelton E., Yonemasu K., Stroud R.M. Ultrastructure of the human component Ciq. Proc. natn. Acad. Sci. USA, 1972, v. 69, p. 65-68.
173. Shimamura T., Mashiraoto K., Sasaka S. Feedback suppression of the immune response in vivo. I. Immune В cells induce an-tigen-speoific suppressor T-cell. Cell. Immunol., 1982, v. 68,p. 104-113.
174. Shimamura Т., Hashimoto K., Sasaki S. Feedback suppression of the immune response in vivo. Cell. Immunol., 1982, v. 69, p. 192-195.
175. Shin H.S., Snyderman R., Friedman E. Chemotactic and anaphylatoxic fragment cleaved from the fifth component of guinea pig complement. Science, 1968, v. 162, N 18, p. 361-363.
176. Sinclair N.R. Immunoregulation by antibody and antigen-antibody complexes. Transplant, proc., 1978r v. 10, N 2, p. 349353.
177. Sledge C.R., Bing D.H. Binding properties of the human complement protein C1q. J. biol. Chem., 1973,. v. 248, p. 2818-2823.
178. Stockinger В., Lemmel E.M. Fc—receptor dependency of antibody mediated feedback regulation: on the mechanisms of inhibition. Cell Immunol., 1978, v. 40, N 2, p. 395-403.
179. Sunday M.E., Benacerraf В., Dorf M.E. Hapten-specific
180. T cell responses to 4-hydroxy-3-nitrophenyl acetyl. VIII» Suppressor cell pathways in cutaneous sensitivity responses. J. Immunol.31981, v. 126, N 4, p. 811-822.
181. Sunday M.E., Dorf M.E. Hapten-specific response to 4-hydroxy-3-nitrophenyl acetyl X. Characterisation of distinct T cell subsets mediating cutaneous sensitivity responses. J. of Immunol., 1981, v. 127, N 2, p. 766-768.
182. Swan J.W., Dahl M.V., Coppo P.A., Hammerschmidt D.E. Complement activation by trichophyton rubrum. J. Invest. Dermatol., 1983, v. 80, N 3, p. 156-158.
183. Sy M.-S., Moorhead J.W., Claman H.N. Regulation of cell mediated immunity by antibodies: possible role of anti-reoeptor antibodies in the regulation of contact sensitivity to DNFB in mice. J. Immunol., 1979, v. 123, N 6, p. 2593-2598.
184. Tada T.M., Hayakawa K. Antigen-speoific helper and suppressor factors. In: Progress in Immunology IV. Ed. M. Fougere-au and J. Dausset. Academic Press, London, 1980, p. 389-402.
185. Takahashi M., Takahashi S., Brade V., Nussenzweig Y. Requirements for the solubilization of immune aggregates by complement. The role of the classical pathway» J. Clin. Invest.) 1978, v. 62, N 2, p. 349-358.
186. Takahasi M., Takahasi S., Hirose S. Solubilization of antigen-antibody complexes: a new-function of complement as a regulator of immune reactions. Progr. Allergy, 1980, v. 27, p. 134-166.
187. Taussig M.I. Antigen-specific T cell factors. Immunologya 19ё0, v. 41, N 4, p. 759-787.
188. Tenner A.J., Cooper N. Identification of types of cells in human peripheral blood that bind C1q. The journal of Immunology, 1981, v. 126, N 3, p. 1174-1179.
189. Thesen R., Back W., Loos M. Preparation of trinitrophen-lyated red cells for antibody independent lysis by complement.
190. J. Immunol., Method, 1978, v. 20, p. 201-209.
191. Thompson C.H., Potter T.A., McKenrie F.C., Parish C.r. The surface phenotype of a suppressor cell of delayed-type hypersensitivity in the mouse. Immunology, 1980, v. 40, N 1, p. 87-96.
192. Thompson J.J., Hoffmann L.G* Cooperative binding of a complement component to antigen-antibody complexes. I. Complexes containing rabbit IgG antibody. Immunochemistry, 1974, v. 11,p. 431-445.
193. Vitetta E.S., Uhr J.W. Immunoglobulin receptors revisited. Science, 1975, v. 189, N 4207, p. 964-969.
194. Week A., Frey G.R. Immunotolerance to simple chemicals. Monogr. in Allergy Basel New York, 1966.
195. Winkelhake J.L. Immunoglobulin structure and effector functions. Immunochemistry, 1978, v. 15, N 9, p. 695-714.
196. Yamamoto H., N'onaka M., Katz D.H. Suppression of hapten-specifio delayed-type hypersensitivity responses in mice by idio-typespecific suppressor T cells after administration of antiidiotype antibodies. J. Exp. Med., 1979, v. 150, N 5, p.818-829.
197. Yamamoto I., Webb D.R. Antigen-stimulated changes in cyclic nucleotide levels in the mouse. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1975, v. 72, N 6, p. 2320-2324.