Автореферат и диссертация по медицине (14.00.37) на тему:Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций

ДИССЕРТАЦИЯ
Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций - тема автореферата по медицине
Данилюк, Павел Иванович Ростов-на-Дону 2005 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.37
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций

На правах рукописи

Данилюк Павел Иванович

ВЛИЯНИЕ АНЕСТЕЗИИ НА РАННЮЮ АКТИВИЗАЦИЮ ДЕТЕЙ ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ

14.00.37. - анестезиология и реаниматология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Ростов - на - Дону - 2005

Работа выполнена в Кубанской государственной медицинской академии.

Научный руководитель: доктор медицинских наук

профессор Заболотских Игорь Борисович.

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук

профессор Жешша Ввддонр Михайлович;

доктор медицинских наук профессор Эстрт Владимир Владимирович.

Ведущая организация: Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов.

%€>

Защита состоится " (2 " иШХЛ 2005 г. в " // час. на заседании диссертационного совета Д 208.082.05 при Ростовском государственном медицинском университете (344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ростовского государственного медицинского университета.

Автореферат разослан "А." ¿¡¿^А^Я 2005 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доцент

Шовкун В.А.

6Ш<0' Lf

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. В настоящее время кардиохирурги-ческие операции являются общепринятым и эффективным методом лечения врожденной патологии сердца (ВПС) у детей, что привело к увеличению продолжительности и качества их жизни.

Неосложненное течение послеоперационного периода характерно для большинства пациентов, перенесших эти операции. Это в значительной степени стало возможным благодаря достигнутым за последнее десятилетие более высокой точности предоперационной диагностики, оптимизации подготовки пациента, совершенствованию хирургической техники и методики ИК [Бокерия JI.A., 2002; Laussen P.S., et al., 2003].

В этой связи, приоритетным направлением исследований является оптимизация анестезиологического обеспечения и интенсивной терапии кардиохирургических больных. Реальным подходом к решению этой задачи стала ранняя (1,5-2 ч после операции) активизация пациентов [Алферов A.B., 1997; Козлов И.А., и соавт., 2001].

Ключевым звеном ранней активизации является максимально быстрое прекращение послеоперационной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и экстубация трахеи, при условии полного восстановления ауторегуляции и гомеостаза.

Идея и методологические подходы ускоренной активизации кардиохирургических больных, как в России, так и за рубежом развиваются в течение последних 30 лет [Козлов И.А., 2001; Хотеев А.Ж., 1999; Barash P.G., et al., 1980; Cheng D.C.H., et al., 1996, 2000; Chong J.L., et al., 1992; London M.J., 1998; Nicholson D.J., 1999; Peregallo R.A., et al., 2000; Wong D.T., et al., 1999]. В результате этих исследований было установлено, что ранняя экстубация трахеи является безопасным и рентабельным методом, позволяющим увеличивать хирургическую активность клиники без увеличения коечного фонда. Однако остается ряд спорных вопросов, касающихся влияния различных методик периоперационного анестезиологического обеспечения у детей [Chang A.C., et al., 1998;Kloth R.L.,Baum V.C., 2002; Wessel D.L., et al., 2003], продолжается обсуждение преимуществ и недостатков метода [Hammer G.B., et al., 2000; Lee T.W., et al., 2000; Nicholson DJ., et al., 2002; Peregallo R.A., et al., 2000; Reis J., et al., 2002], не определены временные пределы ранней активизации, не существует единства терминологии.

Изложенное определило актуальность темы настоящего исследования, его цель и задачи.

Цель исследования

Выбор оптимальной методики комбинированной анестезии для ранней активизации детей, оперированных по поводу врожденной патологии сердца (ВПС).

Задачи исследования

1. Изучение влияния различных видов анестезии на темп активизации детей, прооперированных по поводу врожденной патологии сердца.

2. Сравнительная оценка гемодинамики и газообмена при использовании различных анестетиков.

3. Уточнение показаний и противопоказаний для проведения ранней активизации у детей с врожденной патологией сердца после их коррекции.

Научная новизна работы

В настоящей работе впервые:

• показана возможность активизации и перевода на самостоятельное дыхание на операционном столе детей после операций на сердце с ИК и без ИК по поводу ВПС;

• на основании исследований центральной гемодинамики и газообмена определена возможность применения у данной категории пациентов ингаляционной анестезии энфлюраном и изофлюраном по низкопоточной методике, внутривенной анестезии мидазоламом с фентанилом, обеспечивающих быстрое послеоперационное пробуждение и минимальную постмедикацию;

• продемонстрировано благоприятное влияние ранней активизации на функцию сердечно-сосудистой системы в виде стабильности показателей гемодинамики большого и малого кругов кровообращения и газообмена;

• показано, что проведение ранней активизации не приводит к повышению числа послеоперационных осложнений и сокращает время пребывания пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии в 1,5 раза;

• уточнены показания и противопоказания для проведения ранней активизации у детей с врожденными пороками сердца.

Теоретическая значимость исследования

Полученные данные углубляют представления о влиянии различных анестетиков на восстановление естественных механизмов ауторе-гуляции и гомеостаза у детей при их ранней активизации после кардиохирургических операций.

Практическое значение работы

В результате комплексного анализа выявлены факторы, оптимизирующие анестезиологическое обеспечение кардиохирургических операций у детей.

Продемонстрировано, что использование современных анестетиков (изофлюран, энфлюран, мидазолам, пропофол) позволяет в значительном числе наблюдений выполнить раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций.

Строгое соблюдение показаний и противопоказаний методики ранНей активизации способствует ее более широкому внедрению в практику детской кардиохирургии с минимальным риском осложнений.

Реализация результатов работы

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на восьмом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2002), на II съезде ассоциации анестезиологов и реаниматологов Северо-Запада РФ (Архангельск, 2003), II съезде анестезиологов и реаниматологов Юга России (Анапа, 2003), на II Российском конгрессе педиатрической анестезиологии и интенсивной терапии (Москва, 2003), на Всероссийской научно-методической конференции "Рекомендации, протоколы, стандарты в анестезиологии и реаниматологии: мировой опыт и состояние проблемы в регионах России" (Геленджик, 2004), на межкафедральном заседании кафедр анесте-зиологий-реаниматологиИ и трансфузиологии, хирургии, урологии, травматологии и ортопедии ФПК и ППС Кубанской медицинской академии (Краснодар, 2004), на съезде анестезиологов и реаниматологов Краснодарскогб края (Приморско-Ахтарск, 2004).

Результаты исследования внедрены в практическую Деятельность отделения анестезиологии и реанимации краснодарского центра грудной хирургии, отделений анестезиологии и реанимации Краснодарской краевой клинической больницы №1 им. проф. C.B. Очаповс-кого и Российского центра функциональной хирургической гастроэнтерологии МЗ РФ (Краснодар).

Структура и объём диссертации

Диссертация изложена на 129 страницах компьютерного текста (Times New Roman 14) и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, 3 глав собственных результатов и их обсуждения, заключения, выводов, списка литературы, приложения. Работа иллюстрирована 6 рисунками и содержит 17 таблиц. Библиографический указатель содержит 70 отечественных и 101 зарубежный источник.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В работе проанализированы данные обследования и анестезиологического обеспечения 114 операций на открытом сердце (61 мальчик и 53 девочки) в возрасте от 9 до 192 месяцев и весом от 8,2 до 92 кг, оперированных по поводу врожденной патологии сердца (ВПС). Структура основной патологии и характеристика оперативных вмешательств представлены в таблице №1.

Таблица №1

Характеристика оперативных вмешательств, Ме (25-75р)

Показатели Операции Число наблюдений п(%) Длительность (мин)

операции анестезии пережатия аорты ИК

Пластика ДМПП 41 (35,9%) 198 (179-229) 258 (223-307) 17 (15-21) 47 (39-60)

Пластика ДМПП и устранение СЛА 4 (3,5%) 287 (221-334) 357 (282-400) 60,5 (33-82) 102 (72-120)

Пластика ДМЖП 11 (9,6%) 287 (252-330) 379 (319-412) 43 (34-65) 78 (68-105)

Пластика ДМЖП и устранение СЛА 5 (4,3%) 273 (258-288) 350 (288-374) 71 (65-85) 124 (104-132)

Лигирование ОАП 41 (35,9%) 93 (74-110) 144 (130-168) — -

ЛИК, неполная форма 2 (1,75%) 210 (206-215) 250 (245-255) 31 (26-35) 58 (55-62)

Тетрада Фалло 3 (2,7%) 283 (262-292) 345 (315-354) 76 (63-80) 115 (103-121)

Протезирование АК 2 (1,75%) 341 (333-349) 391 (382-401) 70 (64-77) 110 (105-114)

Пластика коарктации аорты 5 (4,3%) 319 (280-322) 371 (334-381) 50 (46-52) —

Предоперационная оценка анестезиологического риска соответствовала 3-4 классу по шкале Американского общества анестезиологов.

В зависимости от вида примененной методики анестезии и в соответствии с целью и задачами исследования все больные были распределены на группы:

• 1-я - (п=48), поддержание анестезии на основе изофлюрана;

• 2-я - (п=37), в качестве основного анестетика применяли энфлю-

ран;

• 3-я - (п=29), внутривенная анестезия на основе мидазолама и фентанила.

В зависимости от применения искусственного кровообращения, каждая из групп была разбита на подгруппы без ИК (подгруппа а) и с ИК (подгруппа б).

Методика анестезиологического пособия

Всем детям за 40 минут до операции проводилась стандартная премедикация: внутримышечно вводили промедол в средней дозе 0,2 мг/кг, димедрол - 0,15 мг/кг, диазепам в дозе 0,18 мг/кг и атропин 0,01 мг/кг в/м.

Индукция проводилась кетамином 5-6 мг/кг в/м, а детям старше 10 лет 1-2 мг/кг в/в, реже мидазоламом (0,18-0,22 мг/кг) или пропо-фолом (1,5-2,2 мг/кг). Перед интубацией внутривенно вводили фентанил 3-4 мкг/кг, миоплегия обеспечивалась болюсным введением атракуриума 0,5-0,6 мг/кг или пипекурония 0,06-0,07 мг/кг. Орошение гортани и трахеи проводили 10% спреем лидокаина.

Поддержание анестезии осуществляли мидазоламом или ингаляционными анестетиками (энфлуран, изофлуран), основным аналитическим компонентом был фентанил. Ингаляционные анестетики применяли с помощью низкопоточной методики. Во время гипотерми-ческого ИК для сохранения гипнотического эффекта пациентам вводили мидазолам в средней дозе 0,1-0,15 Мг/кг/ч, или пропофол в средней дозе 2-4 мг/кг/ч.

Миоплегию у всех больных поддерживали постоянным введением атракуриума в дозе 0,3-0,6 мг/кг/ч или пипекурония в дозе 0,02-0,03 мг/кг/ч.

ИВЛ на этапе поддержания анестезии проводилась в режиме умеренной гипервентиляции аппаратом "Excel 210" ("Ohmeda") с соотношением вдох/выдох (I:E)= 1:2. Параметры ИВЛ, газовый состав дыхательного контура и концентрацию анестетика определяли с помощью респираторного монитора "RGM 5250" ("Ohmeda").

ИК проводили аппаратом S-III фирмы "Stockert" в непульсирующем режиме с объемной средней скоростью перфузии 2,6-2,7 л/мин при среднем артериальном давлении 40-80 мм.рт.ст. в условиях умеренной гипотермии 25-28°С. с использованием одноразовых мембранных оксигенаторов фирмы "Spiral Gold" фирмы "Baxter". Защиту миокарда осуществляли фармако-холодовой кардиоплегией растворами: "Консол" и "Кустодиол".

Активное согревание до центральной температуры более 36°С градусов осуществлялось перед отключением ИК. Во время прекращения ИК оценивалась гемодинамическая стабильность, а также течение операции, после чего отбирались пациенты - кандидаты на раннюю экстубацию.

Противопоказания для ранней экстубации [Cray S.H., et al., 2001]:

• высокая инотропная поддержка (допамин > 10 мкг/кг/мин или эквивалентная доза другого агента);

• потребность в высокой фракции ингалируемого 02 (Fi02 >0.6);

? легочная гипертензия 2-3 степени;

? значительное кровотечение (более 2 мл/кг/ч).

После окончания операции при планируемом раннем прекращении ИВЛ, при условии постнаркозного восстановления 6 баллов (оценка по шкале Steward, табл., №2), сохранении удовлетворительных показателей газообмена и кровообращения при отсутствии противопоказаний к ранней активизации больных переводили на вспомогательные режимы вентиляции, а затем на самостоятельное дыхание через интубационную трубку и выполняли экстубацию трахеи.

Под ранней активизацией подразумевается восстановления ауторегуляции и гемостаза в пределах до 6 часов после окончания операции [Козлов И.А., и соавт., 2001; Азовский Д.К., 2002; Klineberg P.L., et al., 1977; Kloth R.L., Baum V.C., 2002; Hammer G.B., et al., 2000].

Таблица №2

Шкала постнаркозного восстановления по Steward D.J., 1975

Критерий Баллы

Состояния сознания

Полное пробуждение 2

Реагирует на раздражающие стимулы 1

Отсутствие реакции 0

Состояние дыхательных путей

Кашляет по команде или плачет 2

Сохраняет проходимость дыхательных путей 1

Необходима поддержка проходимости дыхательных путей 0

Движения

Целесообразные движения конечностями 2

Неосознанные движения 1

Отсутствие движений 0

Придерживались следующих критериев для экстубации трахеи:

• спонтанный объем вдоха > 5 мл/кг;

• число дыханий < 40 в 1 мин но > 10;

• разряжение на вдохе 20 см Н20 или >;

• 6 балов по шкале Steward D.J.;

• стабильная центральная гемодинамика (СИ > 2,2 л/мин/м2; отсутствие значимых гемодинамических нарушений ритма; ЧСС не >+20% возрастной нормы) при терапевтических дозах кардиотропных препаратов (допамин, добутрекс < 6 мкг/кг/мин, адреналин < 0,05 мкг/кг/мин) или их отсутствии;

• Ра02 >80 мм.рт.сг. при Fi02 - 0,4 (индекс оксигенации PaO./FiO., > 200);

• Pv02 > 30 мм.рт.ст.;

• РаС02 < 40 мм.рт.ст.;

• диурез не менее 0,5 мл/кг/ч;

• отделяемое по дренажам не более 1,4 мл/кг/ч;

• центральная температура > 36°С. и AT не более 5. [Лазорищинец В.В., и соавт., 1999; Азовский Д.К., и соавт. 2002.,

Steward DJ., 1975] Мониторинг

Контроль за интраоперационным состоянием пациента включал мониторинг (см. табл. №3).

Таблица №3

Мониторируемые показатели и методики

Методы и методики Аппаратура Показатели

Физиологические:

Прямое измерение кардиомонитор"НеШ£е" 8Ми 612 АД, ЧСС, ДПП, ДЛА, ДЗЛК, ТЬТ2, ат

респираторный монитор "КОМ 5250" ДО, МОД ЧДД, MAP, PlP.FÍOj, FiEn, Fils, ETCOj, ETEn, ETIs

Расчетный метод кардиомонитор" Не1 ^е" вМи 612 СИ, ИУО, ИОПСС, ИЛСС, идо2, ипо2

Термодилюция* кардиомонитор"Не1^е" БМи 612 СВ

Электрофизиологический кардиомонитор"НеШяе" вМи 612 ЭКГ, ЧД, Sa02

Биохимический цифровой анализатор электролитов рН и газов крови "ОЬа-Сопн!^", биохимический анализатор крови «Ноэркех» Г, N+, раН, Р,02> НЬ,02< Р»С02, ВЕа, Hb, Ht, Pr

* У больных, оперативные вмешательства которым проводили без искусственного кровообращения, метод термодилюции не использовался.

Измерение показателей гемодинамики и газообмена проводили на следующих этапах: 1) исход (на фоне действия премедикации); 2) 5 мин после вводной анестезии и интубации трахеи (перед началом подачи ингаляционного анестетика); 3) 5 мин после кожного разреза; 4) 5 мин после стернотомии; 5) перед канюляцией магистральных сосудов; 6) 20 мин после ИК; 7) конец операции.

Время перевода на самостоятельное дыхание и экстубации трахеи, продолжительность послеоперационной ИВЛ и пребывания больных в отделениях реанимации и интенсивной терапии рассматривали в качестве основных критериев темпа послеоперационной активизации.

Анализируемые показатели в изучаемых группах были подвергнуты статистической обработке с помощью программы "Microsoft Excel" и статистической программы "Primer of Biostatistics v 4.03". Данные представлены в виде медианы и разброса между 25-м и 75-м процентилями (Me (25-75р)). Межгрупповую и внутригрупповую достоверность оценивали по критериям Крускалла-Уоллиса и Данна. Различия значений считали достоверными при уровне вероятности более 95% (р<0,05).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Изучение влияния различных видов анестезии на темп активизации детей, прооперированных по поводу врожденной патологии

Нами были проанализированы основные антропометрические, хирургические и анестезиологические факторы способные повлиять на сроки послеоперационного восстановления самостоятельного дыхания.

Таблица №4

Характеристика обследованных больных при операциях без искусственного кровообращения, Me (25-75р)

Изучаемые Группа 1а Группа 2а Группа За

показатели п=28 п=12 п=6

Возраст, мес 72 (30-120) 48 (32-91) 60 (50-87)

Масса тела, кг 19(13-26) 15 (12-23) 20 (19-26)

Рост, см 113(93-137) 105 (89-125) 113(111-129)

АБА 3 3 3

-операция, мин 102 (80-131) 87 (72-104) 88 (77-103)

-анестезия, мин 149(132-193) 144(129-157) 153 (141-220)

Таблица №5

Характеристика обследованных больных при операциях с искусственным кровообращением, Ме (25-75р)

Изучаемые показатели Группа 16 п=20 Группа 26 п=25 Группа 36 п=23

Возраст; мес 144 (99-168) 108 (60-144) 84 (63-156)

Масса тела, кг 44 (28-51) 23 (18-40) 24(17-38)

Рост, см 156(136-164) 121 (105-157) 123 (111-152)

АвА 3 4(3-4) 3 (3-3,5)

- операция, мин 204 (164-270) 258(192-301) 247 (210-298)

- анестезия, мин 287(214-324) 322 (258-373) 332 (270-379)

- ИК, мин 62 (40-70) 86 (54-117) 60 (46-99)

- пережатия аорты, мин 28(15-45) 40 (20-76) 30(18-62)

Общая характеристика больных и выполненных оперативных вмешательств свидетельствует об их сравнимости по всем изучаемым показателям (табл. № 4-5).

Для изучения влияния вида анестезии на сроки активизации был проанализирован фармакологический профиль в течение анестезии.

Таблица №6

Расход препаратов, продолжительность ИВЛ и нахождения в АРО при операциях без искусственного кровообращения, Ме (25-75^)

Изучаемые показатели Группа 1а п=28 Группа 2а п=12 Группа За п=6

Фентанил, мкг/кг/ч 2,1 (1,2-3,4) 3,2(2,1-3,4) 5,1 (3,2-5,1)

Мидазолам, мг/кг/ч - - 0,18 (0,1-0,3)

Изофлюран, об% 0,8(0,5-1,4) - -

Энфлюран, об% - 0,9 (0,6-1,9)

Тракриум, мг/кг/ч 0,3 (0,2-0,6) 0,4 (0,35-0,6) 0,6 (0,4-0,7)

ИВЛ, мин 25 (17-44) 65 (49-77) 25 (17-35)

Пребывание в АРО, час 7(6-8) 9 (8-9) 7(6-8)

Из таблицы №6 и рисунка №1 статистически достоверных отличий не наблюдается как в потребности препаратов, так и времени ИВЛ и нахождения в АРО в группах, где не использовалось искусственное кровообращение (ИК).

Группа 36

(мидаэолам)

Группа За (мидаэолам)

Группа 26

(энфлюран)

Группа 2а (энфлюран)

Группа 16 (изофлюран)

Группа 1а

(изофлюран)

0%

Я ИВ Л до 1,5 ч ■ ИВЛ 1,5-6 ч □ ИВЛ 6-12 ч

100%

20% 40% 60% 80% частота встречаемости

Рисунок №1. Время искусственной вентиляции при различных видах анестезии.

Анализ расхода анестезиологических препаратов, времени ИВЛ и нахождения в отделении реанимации у пациентов с ИК (табл. №7) показал, что при использовании в качестве основного гипнотического компонента анестезии мидазолама (группа 36) достоверно увеличивался расход фентанила (3,1 мкг/кг/ч при изофлюрановой анестезии, 4,3 мкг/кг/ч при энфлюрановой анестезии и 5,4 мкг/кг/ч с применением мидазолама). Это связано, несомненно, с аналитическими свойствами ингаляционных анестетиков и отсутствием таковых у мидазолама. Потенцирование энфлюраном и изофлюраном действия миорелаксантов привело к снижению средних доз пипеку-рония и атракуриума. Этот эффект был более выраженным при анестезии изофлюраном.

Время ИВЛ (рисунок №1) в группах с применением ингаляционной анестезией и с ИК было значительно меньшим, чем при внутривенной анестезии, что обусловлено, вероятно, более выраженной опиоидной постмедикацией. Соответственно, сокращались и сроки пребывания пациентов в отделении интенсивной терапии.

Таблица №7

Расход препаратов, продолжительность ИВЛ и нахождения в АРО при операциях с искусственным кровообращением, Ме (25-75р)

Изучаемые показатели Группа 16 п=20 Группа 26 п=25 Группа 36 п=23

Фентанил, мкг/кг/ч 3,1 (2,4-4,3)" 4,3 (3,1-5,2) 5,4 (4,2-7,4)

Пропофол, мг/кг/ч 2,3 (2,4-3,5) - -

Мидазолам, мг/кг/ч - 0,16(0,07-0,18) 0,19(0,07-0,22)

Изофлюран, об% 0,5 (0,4-0,85) - -

Энфлюран, об% - 0,6 (0,3-0,98) -

Ардуан, мг/кг/ч 0,03(0,02-0,06) 0,035 (0,02-0,07) 0,04 (0,03-0,07)

ИВЛ, мин 22 (15-27)* 214(173-277) 236 (212-426)

Пребывание в АРО, час 16(14-18)* 26(18-34) 20 (18-38)

Примечание: *- р<0,05 от других групп, м р<0,05 от больных, которым проводилась анестезии на основе мидазолама и фентанила по критерию Данна.

Так, при изофлюрановой анестезии время экстубации было значительно меньше, чем при других видах анестезии: медиана времени экстубации в первой группе составила 22 мин с разбросом от 15 до 27 минут, что вероятно связано с более быстрой элиминацией препарата и меньшим угнетающим влиянием на гемодинамику. Медиана времени экстубации при энфлюрановой анестезии составила 214 мин с разбросом от 173 до 277 мин. При внутривенной анестезии на основе мидазолама и фентанила медиана времени составила 236 мин с разбросом от 212 до 426 мин (р<0,05).

Из представленных вариантов общей анестезии применение изофлюрановой анестезии с поддержкой во время ИК пропофолом позволило активизировать всех пациентов в срок до 1,5 часов. При энфлюрановой анестезии 88% детей активизировали до 6 часов и 12% до 12 часов. При применении мидазолама и фентанила 56,3% детей экстубировали до 6 часов, 43,7% детей экстубировали в промежутки от 6 до 12 чассов.

Таким образом, использование всех трех препаратов позволяет проводить раннюю активизацию более 80% детей после кардиохирур-гических операций без искусственного кровообращения.

При операциях с искусственным кровообращением использование изофлюрана (группа 16) с поддержанием во время ИК пропофолом позволяет экстубировать больных в 100% случаях (при отсутствии противопоказаний) в сроки до 1,5 часов. Использование энфлю-рана позволяет экстубировать 88% детей до 6 часов, что связано с

большим коэффициентом распределения по сравнению с изофлюра-ном и поддержанием анестезии во время ИК мидазоламом. Использование мидазолама приводит к удлинению продолжительности ИВЛ в связи отсутствием у него аналгетического компонента и пролонгированием депрессии дыхания в условиях искусственной гипотермии, что не позволяет экстубировать больных на операционном столе.

Схемы общей анестезии, применяемые за рубежом, в целом, соответствуют приведенным в нашем исследовании. Аналогично результатам наших исследований, зарубежные клиницисты важное место отводили уменьшению дозировок наркотических аналгетиков, назначаемых в комбинациях с ингаляционными анестетиками или в/в анестетиками (мидазолам, пропофол) [Bowler I., et al., 2002; Cheng D.C.H., et al., 1996; Engoren M.C., et al., 1998; London M.J., et al., 1998; Nicholson D.J. et al., 1999; Tritapepe L., et al., 2002].

Проведенные нами исследования не оставляют сомнений, что анестезиологическая тактика, направленная на снижение доз наркотических аналгетиков в условиях сбалансированной анестезии облегчает раннюю активизацию. При этом ранняя экстубация -ключевой, но не единственный шаг в облегченном восстановлении пациентов после кардиохирургических вмешательств. Отлучение от ИВЛ должно рассматриваться в контексте комплексного периопе-рационного ведения больных.

Оценка влияния на гемодинамику и газообмен различных анестетиков при операциях по поводу врожденной патологии сердца

Проведенный поэтапный анализ показал, что, несмотря на общее сходство гемодинамических профилей, для ряда показателей центральной гемодинамики и кислородтранспортной функции были характерны разнонаправленные изменения, указывающие на своеобразие эффектов каждого из анестетиков. На рисунках № 2-5 показан анализ показателей гемодинамики, усредненных в периоды до и после ИК по всей выборке наблюдений, в сравнении с исходным уровнем, принятым за 100%.

Анализируя основные показатели кровообращения в большом круге (рисунок № 2), можно отметить, что предперфузионный уровень АДср при использовании изофлюрана был снижен за счет гипокинезии и гиподинамии кровообращения при тенденции к гипотонии. Снижение АДср у пациентов с анестезией на основе энфлюрана также было обусловлено снижением ударного и сердечного выбросов, но при некоторой тенденции к гипертонии. При использовании мидазолама средний предперфузионный уровень АДср не отличался от исходного за счет гипертонии кровообращения в условиях гипокинезии и гиподинамии.

140 120 100 80 60 40 20 0

"Ш"

АДср

СИ

ИУО

чсс

иопсс

□ иэофлюран ЕЗ энфлюран Я мидозалам

Рисунок №2 Параметры центральной гемодинамики в большом круге кровообращения перед искусственным кровообращением (% от исходного уровня) Примечание. * -р<0,05 по сравнению с этапом 1; л р<0,05 при групповом сравнении по критерию Данна.

Анализ остальных показателей также выявил отличия между гемодинамическими эффектами анестетиков. ИУО в 1-й группе снижался на 15%, во 2-й - на 26%, в 3-й на 21%. ЧСС при назначении изофлюрана и мидазолама была на 18% ниже, чем в исходе, а при использовании энфлюрана значимо не отличалась от значений этапа 1. ИОПСС в процессе ингаляции изофлюрана был ниже на 8% от исходного, при использовании энфлюрана не было достоверного отличия от значений этапа 1, при введении мидазолама он повышался на 27%.

%

200 150 100 50 0

гЛ

» » «

ДЛАср ДЗЛК

длп иолсс идо,

ипо,

□ изофлюран н энфлюран ■ мидазолама

Рисунок №3 Параметры центральной гемодинамики в малом круге кровообращения и КТФ перед искусственным кровообращением (% от исходного уровня). Примечание: * -р<0,05 по сравнению с этапом I; л р<0,05 при групповом сравнении по критерию Данна.

Оценивая гемодинамику малого круга (рисунок №3), можно отметить, что у пациентов 1-й группы ДЛАср было снижено на 10%, у больных 2-й группы повышено на 16%, а в 3-й снижено на 37%. ДЗЛК в 1-й группе было на 18% меньше, чем в исходе, а во 2-й и 3-й, напротив, было выше на 35% и 17% соответственно. Повышение ДПП происходило во всех группах. Однако, если при использовании изофлю-рана и энфлюрана показатель увеличивался на 20 и 26% соответственно, то при использовании мидазолама - на 90%. ИОЛСС снижался на 8%, 15% и 21%.

По данным динамики показателей КТФ на предперфузионном периоде в 1-й б группе (изофлюран) наблюдалось пропорциональное снижение доставки и потребления кислорода тканями организма (на 17,5% и 18,6% соответственно). При использовании энфлюрана (2-я б группа) отмечалось более выраженное, чем в 1 -й группе снижение доставки кислорода (на 27,3% от исходного). При этом динамика потребления отражала тенденцию к снижению. При применении мидазолама (3-я б группа) ИД02 снижался на 26%, в то время как ИП02 имел противоположную динамику, повышаясь на 7,8%.

140 120 100 % 80 60

АДср СИ ИУО ЧСС ИОПСС

□ изофлюран Вэнфлюран ■ мидозалам

Рисунок №4 Параметры центральной гемодинамики в большом круге кровообращения после искусственного кровообращения (% от исходного уровня). Примечание: * -р<0,05 по сравнению с этапом I;л р<0,05 при групповом сравнении по критерию Данна.

После ИК АДср в исследуемых группах было снижено практически в равной степени (рисунок №4). В I -й группе отмечалась нормо-динамия кровообращения, а во 2-й и в 3-й - тенденция к гиподинамии (уменьшение СИ на 7% и 8% от исходного (р>0,05)). Тенденция к гиподинамии при использовании энфлюрана и мидазолама, очевидно, была обусловлена гипокинезией (уменьшение ИУО на 10% и 15%

' кжяш-1

соответственно). ЧСС в 1-й и 2 - й группах не отличалась от исходных значений, а в 3-й возрастала на 15%. ИОПСС в трех группах был значимо снижен, однако, при использовании изофлюрана - в большей степени.

250

200 % 150

100 50

о

★ *А *

* 1— 1 «А ПН я *А щ* * * * _

■ ■ Ч1Р

ДЛАср ДЗЛК ДПП ИОЛСС ИДО 2 и ПО 2

□ изофлюран И энфлюран ■ мидозалам

Рисунок №5 Параметры центральной гемодинамики в малом круге кровообращения и КТФ после искусственного кровообращения (% от исходного уровня). Примечание- * -р<0,05 по сравнению с этапом 1; л р<0,05 при групповом сравнении по критерию Данна.

Показатели малого круга кровообращения в постперфузионном периоде также имели определенные межгрупповые отличия (рисунок №5). ДЛАср на фоне изофлюрана повышалось умеренно (на 12%), а при назначении энфлюрана наблюдалось выраженное (на 48%) повышение по сравнению с этапом 1. Использование мидазолама, в отличие от ингаляционных анестетиков, сопровождалось снижением ДЛАср на 34%. ДЗЛК в 1-й группе возвращалось к исходному, тогда как во 2-ой группе, где применялся энфлюран, было выше дооперационного уровня более чем на 70%, а в 3-й группе (мидазолам) - на 36%. ДПП во всех группах значительно повышалось, но в большей степени при применении мидазолама (на 130%). ИОЛСС в 1-й группе значимо не отличался, во 2-й группе умеренно повышался, а в 3-й группе отмечалось снижение в сравнении с исходным уровнем (на 30%).

В постперфузионном периоде уровень ИД02 при применении изофлюрана не отличался от предперфузионного периода, а потребление 02 повышалось практически до исходного уровня. В группе с использованием энфлюрана после ИК прогрессировало снижение ИД02 на 36,8% по сравнению с исходом, что было сопряжено со снижением ИП02 на 12,4%. При применении мидазолама снижение ИД02 также усиливалось, однако ИП02 при этом оставался выше исходного на 6,5%.

В обобщенном виде обнаруженные особенности гемодинамики и газообмена при исследованных видах анестезии представлены в табл. № 8.

Таблица № 8

Особенности гемодинамики большого и малого кругов кровообращения и кислородотранспортной функции в группах

Уровни и этапы исследования 16 п=20 26 п=25 36 п=23

Кровообращение в большом круге до ИК гипокинетический гиподинамический

гипотонический нормотонический гипертонический

Кровообращение в малом круге до ИК снижение ДЛА и ДЗЛК повышение ДЛА и ДЗЛК снижение ДЛА и повышение ДЗЛК

снижение ИОЛСС

Кровообращение в большом круге после ИК зукинезия нормодинамия гипокинезия гиподинамия гипокинезия гиподинамия умеренная гипотония

выраженная гипотония

умеренная гипотензия

Кровообращение в малом круге после ИК умеренное повышение ДЛА, исходная ДЗЛК и ИОЛСС повышение ДЛА и ИОЛСС снижение ДЛА и ИОЛСС

повышение ДЗЛК

Газообмен до ИК снижение доставки и потребления 02 снижение доставки 02 при исходном потреблении снижение доставки и умеренное увеличение потребления 02

1 Газообмен после ИК исходное потребление 02 на фоне сниженной доставки снижение доставки при умеренном снижении потребления 02

Анализ гемодинамических профилей показывает их достаточную стабильность и, в тоже время, наличие определенных закономерностей, отражающих особенности этапа оперативного вмешательства и гемодинамические эффекты используемых в изучаемых группах анестетиков. Можно констатировать наличие сходной динамики показателей кровообращения в виде кардиодепресивного эффекта более выраженного при энфлюрановой анестезии. Энфлюран отчетливо снижал контрактильность миокарда, что следует учитывать при его использовании. Изофлюран приводил к снижению показателей сосудистого тонуса в большом и малом кругах кровообращения, что позволяет трактовать угнетение насосной функции сердца, как результат значимой системной вазодилятации и снижения преднагрузки, в связи, с чем его эффективно можно применять при наличии легочной гипертензии. Мидазолам в применяемых дозировках оказывал менее выраженное влияние на ССС по сравнению с ингаляционными анестетиками. Однако, наблюдаемые при использовании мидазолама в предперфузионном периоде признаки централизации кровообращения с перегрузкой малого круга кровообращения не могут быть восприняты как благоприятные.

Более выраженное снижение доставки 02 при использовании энфлю-рана и мидазолама, что, может быть связано с их вышеуказанными гемодинамическими эффектами. Снижение на предперфузионном этапе ИП02, по-видимому, обусловлено уменьшением потребности тканей в кислороде, что закономерно происходит под влиянием общих анестетиков и интраоперационной гипотермии. Однако, полученные данные демонстрируют недостаточное снижение метаболических потребностей при использовании энфлюрана и мидазолама.

Повышение ИП02 после ИК может быть обусловлено прекращением введения наркотических аналгетиков, снижением дозировок базисного анестетика, а также активным согреванием пациентов, что соответственно сопровождалось повышением потребности тканей в кислороде.

Уточнение показаний и противопоказаний для проведения ранней активизации детей после операций по поводу ВПС

Ранняя послеоперационная активизация проведена после кардио-хирургических операций без ИК у 96,4% детей, при кардиохирур-гических операциях с ИК - у 81% детей. Ранняя послеоперационная активизация была показана и проводилась кардиохирургическим больным с врожденной патологией сердца в возрасте от 8 месяцев до 15 лет независимо от характера оперативных вмешательств при не осложненном течении последнего, длительности ИК не более 90 минут и пережатия аорты - не более 40 мин.

Выявленные противопоказания к ранней активизации были распределены на 3 категории вне зависимости от вида анестезии:

- исходные (тяжелые расстройства функции сердца, требующие интенсивной симпатомиметической терапии и/или вспомогательного кровообращения; снижение фракции изгнания левого желудочка до 35% и менее, легочная гипертензия, крайние степени ожирения);

- интраоперационные (удлинение периода ИК и ишемии миокарда, острая сердечно-сосудистая недостаточность, инфаркт миокарда, острая масивная кровопотеря);

- послеоперационные (прогрессирующая сердечно-сосудистая недостаточность, дыхательная недостаточность, выраженная постме-дикация, повышенный темп отделяемого по страховочным дренажам).

Все эти факторы имеют различную значимость в зависимости от особенностей хирургической техники, из которых ведущее значение имеет использование искусственного кровообращения.

Таблица № 9

Частота противопоказаний к ранней активизации у детей, оперированных по поводу врожденной патологии сердца с искусственным кровообращением и без него

Противопоказания Встречаемость противопоказаний

при операциях с ИК при операции без ИК

Большая интраоперационная кровопотеря >50% ОЦК и необходимость массивной гемотрансфузии (2-3 мл/кг/ч). 2 (2,9%) 2 (4,3%)

Увеличение объема внутрисердечного вмешательства с удлинением времени ИК >3 ч. и времени пережатия аорты >2часов. 2 (2,9%)

Сердечно-сосудистая недостаточность, потребовавшая высоких доз инотропной поддержки в постперфузионном периоде. 5 (7,34%)

Сложные нарушения ритма. 2 (2,9%) —

Дыхательная недостаточность. 1 (1,5%) 1 (2%)

Отделяемое по страховочным дренажам >1,5 мл/кг/ч. 4 (5,8%) 3 (4,4%)

Снижение диуреза < 0,5 мл/кг/ч — 1 (2%)

Ожирение 2-3 степени 1 (1,54%) —

Избыточная седация 2(2,9) 1 (2%)

Как видно из таблицы № 9, для операций в условиях ИК было характерно наличие специфических критериев, ограничивающих раннюю активизацию. Таковыми в проведенном исследовании были, увеличение времени ИК > 3 часов и времени пережатия аорты > 2 часов. Подавляющее большинство противопоказаний к ранней активизации после операций с ИК было связано с развитием сердечно-сосудистой недостаточности, потребовавшей высоких доз инотропной поддержки в постперфузионном периоде (7,34%). И, наконец, следует отметить, что нарушения сердечного ритма стали фактором, препятствующим осуществлению ранней активизации, тоже только при операциях с ИК (2,9%). Таким образом, противопоказания к ранней активизации после кардиохирургических вмешательств существенно связаны с объемом операции и ее техническими особенностями.

Для большинства пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства с соответствующей анестезиологической техникой, не существует показаний для рутинной послеоперационной продленной ИВЛ. Принятие решения о применении послеоперационной ИВЛ, должно основываться на истинных признаках и может быть сделано в операционной или вскоре после поступления пациента в палату интенсивной терапии.

Отметим, что строгое соблюдение выработанных протоколов раннего прекращения ИВЛ с высокой степенью вероятности гарантирует благоприятное течение послеоперационного периода у активизируемых пациентов. Таким образом, мерой профилактики ятрогений в послеоперационном периоде является не продленная ИВЛ, а тщательное соблюдение выработанных алгоритмов ранней активизации.

ВЫВОДЫ

1. При операциях без искусственного кровообращения экстубация трахеи в операционной произведена у 85%, в пределах 6 часов - у 10%, до 12 часов - у 5% больных. При операциях с искусственным кровообращением экстубацию трахеи в операционной выполнили у 32%, а в течение 6 часов - у 51% пациентов.

2. При операциях без искусственного кровообращения темп послеоперационной активизации значимо не отличался при использовании изофлюрана, энфлюрана и мидазолама. После операций с искусственным кровообращением низкопоточная анестезия изофлю-раном позволяет осуществить раннюю активизацию в 100%, энфлю-раном - в 88%, а внутривенная анестезия мидазоламом - в 47% случаев.

3. Особенности депрессивного действия на гемодинамику у изучаемых анестетиков связаны с преобладанием вазоплегического эффекта у изофлюрана, более выраженным кардиодепрессивным влиянием энфлюрана и тенденцией к централизации кровообращения при использовании мидазолама.

4. В детской кардиохирургии ранняя постнаркозная активизация выполнима независимо от характера оперативного вмешательства и показана при длительности искусственного кровообращения не более 200 минут и пережатия аорты не более 120 минут у пациентов в возрасте более 8 месяцев, не имеющих застойной сердечной недостаточности и легочной гипертензии 2-3 степени.

5. Противопоказаниями для ранней экстубации у детей являются: интраоперационная кровопотеря более 50% объема циркулирующей крови и необходимость массивной гемотрансфузии (2-3 мл/кг/ч); увеличение объема внутрисердечного вмешательства с удлинением времени искусственного кровообращения более 3 часов и времени пережатия аорты более 2 часов; сердечно-сосудистая недостаточность, потребовавшая высоких доз инотропной поддержки в постперфу-зионном периоде; сложные нарушения ритма; дыхательная недостаточность; отделяемое по страховочным дренажам более 1,5 мл/кг/ч.; снижение диуреза менее 0,5 мл/кг/ч.; ожирение 2-3 степени; избыточная седация.

Практические рекомендации

1. Во время кардиохирургических операций у детей с целью ранней активизации следует применять индивидуально подобранную многокомпонентную анестезию на основе бензодиазепинов (предпочтительно, мидазолама), изофлюрана, энфлюрана в сочетании с фентанилом (2-4 мкг/кг/ч). При комбинации с указанными препаратами до ИК достаточна подача изофлюрана в концентрации (0,6-0,8 об.%), в постперфузионном периоде (0,5-0,7 об.%), энфлюрана, соответственно - 0,7-0,9 и 0,6-0,8 об.%, мидазолама - 0,07-0,22 мг/кг/ч. Назначение фентанила, бензодиазепинов и миорелаксантов длительного действия следует ограничивать предперфузионным периодом и начальным этапом ИК.

2. Критериями для экстубации трахеи должны являться: спонтанный объем вдоха более либо равным 5 мл/кг; число дыханий не более 40 в 1 минуту, но и не менее 10 в 1 минуту; разряжение на вдохе 20 см Н О или более; пациент в полном сознании и активен; гемодинами-

ческие величины стабильные при терапевтических дозах кардиото-ников (допамин, добутрекс не более 6 мкг/кг/мин, адреналин более 0,05 мкг/кг/мин) или их отсутствии; СИ больше 2,2 л/мин/м2; отсутствие значимых гемодинамических нарушений ритма; ЧСС не более + 20% возрастной нормы; Ра02 более 80 мм.рт.ст. при F¡02 - 0,4; Pv02 более или равно 30 мм.рт.ст; РаС02 <40 мм.рт.ст.; индекс оксигенации pa02/Fi02 более 200; диурез не менее 0,5 мл/кг/ч.; отделяемое по дренажам не более 1,4 мл/кг/ч.; центральная температура больше 36°С и ÀT не более 5.

3. Если по окончанию операции в течение 90 мин не удается восстановить самостоятельное дыхание и выполнить экстубацию трахеи, следует продолжить ИВЛ в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии. При этом не следует назначать общеанестетические средства, наркотические аналгетики и миорелаксанты, поскольку ориентация на раннюю активизацию должна быть сохранена.

Список опубликованных работ по теме диссертации

1. Хандюков С.Б., Хотеев А.Ж., Начаров И.Н., Пасюга В.В., Дани-люк П.И., Карахалис Н.Б., Кучмистая B.C., Авраменко О.Г., Самойленко М.В. Оптимизация выбора анестезии, применяемой при операциях у кардиохирургических больных // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН, №2, - М„ 2000. - С. 216.

2. Авраменко О.Г., Козлов И.А., Самойленко М.В., Хандюков С.Б., Начаров И.Н., Данилюк П.И., Пасюга В.В., Карахалис Н.Б., Кучмистая B.C. Центральная гемодинамика, функция правого желудочка и темп активизации больных, оперированных по поводу ИБС в условиях различных вариантов общей анестезии // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. Том 2, № 6. - М., 2001. - С. 181.

3. Авраменко О.Г., Самойленко М.В., Начаров И.Н., Данилюк П.И., Хандюков С.Б., Пасюга В.В., Карахалис Н.Б., Кучмистая B.C., Братова A.B., Позднякова O.A. Ранняя активизация детей оперированных по поводу врожденных пороков сердца // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. Том 3, №11. - М„ 2002. - С. 229.

4. Данилюк П.И., Авраменко О.Г., Хандюков С.Б. Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций // Сборник докладов и тезисов II съезда межрегиональной ассоциации общественных объединений анестезиологов и реаниматологов северо-запада. - Архангельск, 2003. - С. 82-83.

5. Данилюк П.И., Авраменко О.Г., Заболотских И.Б. Сравнительная оценка гемодинамики и газообмена при использовании различных анестетиков у детей, оперированных по поводу врожденных Пороков сердца // Материалы Второго Российского конгресса "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия". - М.: БДЦ-пресс, 2003. С. 140-141.

6. Данилюк П.И., Авраменко О.Г. Анестезия и ранняя активизация детей после кардиохирургических операций. // Вестник интенсивНой терапии: Приложение к № 5. - М., 2003. - С. 80.

7. Данилюк П.И., Авраменко О.Г., Заболотских И.Б. Ранняя эксту-бация как фактор ранней активизации Детей оперированных по поводу врожденных пороков сердца // Вестник интенсивной терапии: Приложение к № 5. - М., 2004. - С. 18.

8. Данилюк П.И. К вопросу о выборе анестетика при хирургической коррекции врожденной патологии сердца у детей // Клиническая анестезиология и реаниматология. Том 1, №3. - М., 2004. - С. 63-64.

9. Данилюк П.И., Заболотских И.Б. Общая анестезия и ранняя активизация детей после кардиохирургических операций // Клиническая анестезиология и реаниматология. Том 1, №3. М., 2004. - С. 64-65.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АВК - атриовентрикулярный канал

АДд - артериальное давление диастолическое

АДс - артериальное давление систолическое

АДср - артериальное давление среднее

АК - аортальный клапан

АП - аортальное протезирование

ВПС - врожденная Патология сердца

ДЗЛК - давление заклинивания лёгочных капилляров

ДЛАс - давление в лёгочной артерии систолическое

ДЛАср - давление в лёгочной артерии среднее

ДЛАд - давление в лёгочной артерии диастолическое

ДМЖП - дефект межжелудочковой перегородки

ДМПП - дефект межпредсердной перегородки

ДО - дыхательный объем

ДПП - давление в правом предсердии

ЖЕЛ - жизненная емкость легких ИВЛ - искусственная вентиляция легких ИД02 - индекс доставки кислорода ИК - искусственное кровообращение

ИОЛСС - индекс общего лёгочного сосудистого сопротивления ИОПСС-индекс общего периферического сосудистого сопротивления

ИП02 - индекс потребления кислорода

ИУО - индекс ударного объёма

КТФ - кислородотранспортная функция

КЩС - кислотно-щелочное состояние

ЛГ - лёгочная гипертензия

ЛЖ - левый желудочек

ЛСС - легочно-сосудистое сопротивление

MAC - минимальная альвеолярная концентрация

МОД - минутный объем дыхания

ОАП - открытый артериальный проток

ООО - открытое овальное окно

ОПСС - общее периферическое сопротивление

ПЖ - правый желудочек

РА - ранняя активизация

СВ - сердечный выброс

СИ - сердечный индекс

СЛА - стеноз легочной артерии

ССС - сердечно сосудистая система

УО - ударный объем

ФК - функциональный класс

ЦГД - центральная гемодинамика

ЧАДЛВ - частичный аномальный дренаж легочных вен

ЧСС - частота сердечных сокращений

ЧДД - число дыхательных движений

ЭКГ - электрокардиограмма

pd02 - напряжение (парциальное давление) кислорода в артериальной крови

рН - отрицательный логарифм концентрации водородных ионов pvC02 - напряжение (парциальное давление) углекислоты смешанной венозной крови

раС02 - напряжение (парциальное давление) углекислоты артериальной крови

ру02 - напряжение (парциальное давление) кислорода смешанной венозной крови

Ба02 - насыщение крови кислородом

Оригинал-макет сверстан в типографии ООО «Качество» Подписано в печать 17.03.2005 г. Формат 60x84"". Бумага офсетная. Гарнитура «Times New Roman Суг». Печать офсетная. Объем 1,63 усл. печ. л. Заказ № 975. Тираж 100 экз.

Отпечатано в ООО «Качество» лицензия ПЛД № 4784 от 14 10 98 г.

РНБ Русский фонд

2006-4 5137

\

 
 

Оглавление диссертации Данилюк, Павел Иванович :: 2005 :: Ростов-на-Дону

СОДЕРЖАНИЕ.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Цель исследования.

Задачи исследования.

Научная новизна работы.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

Теоретическая значимость исследования.

Практическое значение работы.

Реализация результатов работы.

ГЛАВА 1. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АНЕСТЕЗИИ НА РАННЮЮ АКТИВИЗАЦИЮ ДЕТЕЙ ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ

ОПЕРАЦИЙ - АКТУАЛЬНАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА СОВРЕМЕННОЙ ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ

КАРДИОАНЕСТЕЗИОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Анатомо-физиологические особенности врожденных пороков сердца.

1.1.1. Шунты.

1.1.2. Смешанные пороки.

1.1.3. Пороки, обусловленные препятствием кровотоку.

1.1.4. Пороки с регургитацией.

1.2. Современные подходы к хирургической коррекции врожденной патологии сердца.

1.3. Современные концепции общей анестезии у детей.

1.3.1. Энфлюран.

1.3.2. Изофлюран.

1.3.3. Пропофол.

1.3.4. Мидазолам.

1.3.5. Фентанил.

1.3.6. Миорелаксанты.

1.4. Критерии экстубации трахеи, как фактор ранней активизации

1.5. Ранняя активизация - реальный метод расширения кардиохирургической помощи детям с врожденной патологий сердца.

ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Обследованные больные и выполненные оперативные вмешательства.

2.2. Методика анестезиологического пособия.

2.3. Методика низкопоточной анестезину детей.

2.4. Методика искусственного кровообращения и защиты миокарда

2.5. Мониторинг.:.

Методы сбора и обработки информации.

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ АНЕСТЕЗИЙ НА ТЕМП АКТИВИЗАЦИИ ДЕТЕЙ, ПРООПЕРИРОВАННЫХ ПО ПОВОДУ ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА.

ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НА ГЕМОДИНАМИКУ И ГАЗООБМЕН РАЗЛИЧНЫХ АНЕСТЕТИКОВ ПРИ ОПЕРАЦИЯХ ПО ПОВОДУ ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА.

4.1. Общая характеристика гемодинамики и газообмена в течение анестезиологического пособия.

4.2. Усредненные показатели кровообращения и газообмена во время анестезиологического пособия.

ГЛАВА 5. УТОЧНЕНИЕ ПОКАЗАНИЙ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РАННЕЙ ЭКСТУБАЦИИ, КАК ФАКТОРА РАННЕЙ АКТИВИЗАЦИИ ДЕТЕЙ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ ПО ПОВОДУ ВПС.

 
 

Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Данилюк, Павел Иванович, автореферат

Актуальность исследования. В настоящее время кардиохирургические операции являются общепринятым и эффективным методом лечения врожденной патологии сердца (ВПС) у детей, что привело к увеличению продолжительности и качества их жизни.

Неосложненное течение послеоперационного периода характерно для большинства пациентов, перенесших эти операции. Это в значительной степени стало возможным благодаря достигнутым за последнее десятилетие более высокой точности предоперационной диагностики, оптимизации подготовки пациента, совершенствованию хирургической техники и, в частности, методики ИК [Бокерия JI.A., 2002; Laussen P.S. et al., 2003].

В этой связи, наиболее приоритетным направлением исследований является оптимизация анестезиологического обеспечения и интенсивной терапии кардиохирургических больных. Реальным подходом к решеншо этой задачи стала ранняя (в сроки 1,5-2 ч после вмешательства) активизация оперированных пациентов [Алферов А.В., 1997; Козлов И.А., и соавт., 2001].

Ключевым звеном ранней активизации является максимально быстрое прекращение послеоперационной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и экстубация трахеи, при условии полного восстановления ауторегуляции и гомеостаза.

Идея и методологические подходы ускоренной активизации кардиохирургических больных, как в России, так и за рубежом развиваются в течение последних 30 лет [Алферов А.В., 1997; Амосов Н.М., 1975; Евдокимов Н.И., 1974, 1975; Козлов И.А., 1995, 2001; Лобачева Г.В., и соавт., 2002; Маркин С.М., 1997; Радзивил Г.Г., 1974; Хотеев А.Ж., 1999; Arom K.V., et al., 1995; Barash P.G., et al., 1980; Burrows F.A., et al., 1992; Cheng D.C.H., et al., 1996, 2000; Chong J.L., et al., 1992; Engelman R.M., et al.,

1994; Hutter J.A., 1989; Jacobsohn E., et al., 1999; Klineberg P.L., et al., 1977; Lee J.H., et al, 1996, 2000; London M.J., 1998; Nicholson D.J., 1999; Peregallo R.A., et al., 2000; Prakash O., 1977; Quash A.L., 1980; Ramsay J.G., 1985; Silbert B.S., 1998; Westaby S., et al., 1993; Wong D.T., et al., 1999]. В результате этих исследований было установлено, что ранняя экстубация трахеи является безопасным и рентабельным методом, позволяющим увеличивать хирургическую активность клиники без увеличения коечного фонда. Однако остается ряд спорных вопросов, касающихся влияния различных методик периоперационного анестезиологического обеспечения у детей [Chang А.С., et al., 1998; Kloth R.L., Baum V.C., 2002; Wessel D.L., et al., 2003], продолжается обсуждение преимуществ и недостатков метода [Hammer G.B,. et al., 2000; Lee T.W., et al., 2000; Nicholson D.J., et al, 2002; Peregallo R.A., et al., 2000; Reis J., et al., 2002], не определены временные пределы ранней активизации, не существует единства терминологии.

Изложенное определило актуальность темы настоящего исследования, его цель и задачи.

Цель исследования

Выбор оптимальной методики комбинированной анестезии для ранней активизации детей, оперированных по поводу врожденной патологии сердца (ВПС).

Задачи исследования

1. Изучение влияния различных видов анестезии на темп активизации детей, прооперированных по поводу врожденной патологии сердца.

2. Сравнительная оценка гемодинамики и газообмена при использовании различных анестетиков.

3. Уточнение показаний и противопоказаний для проведения ранней активизации у детей с врожденной патологией сердца после их коррекции.

Научная новизна работы

В настоящей работе впервые:

• показана возможность активизации и перевода на самостоятельное дыхание на операционном столе детей после операций на сердце с ИК и без ИК по поводу ВПС;

• на основании исследований центральной гемодинамики и газообмена определена возможность применения у данной категории пациентов ингаляционной анестезии энфлюраном и изофлюраном по низкопоточной методике, внутривенной анестезии мидазоламом с фентанилом, обеспечивающих быстрое послеоперационное пробуждение и минимальную постмедикацию;

• продемонстрировано благоприятное влияние ранней активизации на функцию сердечно-сосудистой системы в виде стабильности показателей гемодинамики большого и малого кругов кровообращения и газообмена;

• показано, что проведение ранней активизации не приводит к повышению числа послеоперационных осложнений и сокращает время пребывания пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии в 1,5 раза;

• уточнены показания и противопоказания для проведения ранней активизации у детей с врожденными пороками сердца.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. В детской кардиохирургии ранняя постнаркозная активизация выполнима у пациентов в возрасте более 8 месяцев, без выраженной сопутствующей патологии при неосложненных оперативных вмешательствах с длительностью искусственного кровообращения не более 200 минут и пережатием аорты не более 120 минут.

2. При ранней активизации у 88% пациентов наблюдение в отделении реанимации и интенсивной терапии можно ограничить 19-22 ч, без увеличения риска различных послеоперационных осложнений.

3. Проанализировав гемодинамические эффекты энфлюрана, изофлюрана и мидазолама, которые обеспечивают предсказуемое и быстрое пробуждение детей после кардиохирургических операций, установлено, что назначение всех трех препаратов возможно у данной категории больных поскольку ни один из них не вызвал значимого угнетения насосной функции сердца.

Теоретическая значимость исследования

Полученные данные углубляют представления о влиянии различных анестетиков на восстановление естественных механизмов ауторегуляции и гомеостаза у детей при их ранней активизации после кардиохирургических , операций.

Практическое значение работы

В результате комплексного анализа выявлены факторы, оптимизирующие анестезиологическое обеспечение кардиохирургических операций у детей.

Продемонстрировано, что использование современных анестетиков (изофлюран, энфшоран, мидазолам, пропофол) позволяет в значительном числе наблюдений выполнить раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций.

Обоснована целесообразность использования метода ранней активизации у детей после коррекции пороков развития сердца, что дает возможность повысить хирургическую активность без увеличения коечного фонда клиники.

Строгое соблюдение показаний и противопоказаний методики ранней активизации способствует ее более широкому внедрению в практику детской кардиохирургии с минимальным риском осложнений.

Реализация результатов работы

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на восьмом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2002), на II съезде ассоциации анестезиологов и реаниматологов Северо-Запада РФ (Архангельск, 2003), II съезде анестезиологов и реаниматологов Юга России (Анапа, 2003), на II Российском конгрессе педиатрической анестезиологии и интенсивной терапии (Москва, 2003), на Всероссийской научно-методической конференции "Рекомендации, протоколы, стандарты в анестезиологии и реаниматологии: мировой опыт и состояние проблемы в регионах России" (Геленджик, 2004), на межкафедральном заседании кафедр анестезиологии-реаниматологии и трансфузиологии, хирургии, урологии, травматологии и ортопедии ФПК и 1111С Кубанской государственной медицинской академии (Краснодар, 2004), на съезде анестезиологов и реаниматологов Краснодарского края (Приморско-Ахтарск, 2004).

Результаты исследования внедрены в практическую деятельность отделения анестезиологии и реанимации Краснодарского центра грудной хирургии, отделений анестезиологии и реанимации Краснодарской краевой клинической больницы №1 им. проф. С.В. Очаповского и Российского центра функциональной хирургической гастроэнтерологии МЗ РФ (Краснодар).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние анестезии на раннюю активизацию детей после кардиохирургических операций"

Выводы

1. При операциях без искусственного кровообращения экстубация трахеи в операционной произведена у 85%, в пределах 6 часов - у 10%, до 12 часов - у 5% больных. При операциях с искусственным кровообращением экстубацию трахеи в операционной выполнили у 32%, а в течение 6 часов - у 51% пациентов.

2. При операциях без искусственного кровообращения темп послеоперационной активизации значимо не отличался при использовании изофлюрана, энфлюрана и мидазолама. После операций с искусственным кровообращением низкопоточная анестезия изофлюраном позволяет осуществить раннюю активизацию в 100%, энфлюраном - в 88%, а внутривенная анестезия мидазоламом - в 47% случаев.

3. Особенности депрессивного действия на гемодинамику у изучаемых анестетиков связаны с преобладанием вазоплегического эффекта у изофлюрана, более выраженным кардиодепрессивным влиянием энфлюрана и тенденцией к централизации кровообращения при использовании мидазолама.

4. В детской кардиохирургии ранняя постнаркозная активизация выполнима независимо от характера оперативного вмешательства и показана при длительности искусственного кровообращения не более 200 минут и пережатия аорты не более 120 минут у пациентов в возрасте более 8 месяцев, не имеющих застойной сердечной недостаточности и легочной гипертензии 2-3 степени.

5. Противопоказаниями для ранней экстубации у детей являются: интраоперационная кровопотеря более 50% объема циркулирующей крови и необходимость массивной гемотрансфузии (2-3 мл/кг/ч); увеличение объема внутрисердечного вмешательства с удлинением времени искусственного кровообращения более 3 часов и времени пережатия аорты более 2 часов; сердечно-сосудистая недостаточность, потребовавшая высоких доз инотропной поддержки в постперфузионном периоде; сложные нарушения ритма; дыхательная недостаточность; отделяемое по страховочным дренажам более 1,5 мл/кг/ч.; снижение диуреза менее 0,5 мл/кг/ч.; ожирение 2-3 степени; избыточная седация.

Практические рекомендации

1. Во время кардиохирургических операций у детей с целью ранней активизации следует применять индивидуально подобранную многокомпонентную анестезию на основе бензодиазепинов (предпочтительно, мидазолама), изофлюрана, энфлюрана в сочетании с фентанилом (2-4 мкг/кг/ч). При комбинации с указанными препаратами до ИК достаточна подача изофлюрана в концентрации (0,6-0,8 об.%), в постперфузионном периоде (0,5-0,7 об.%), энфлюрана, соответственно -0,7-0,9 и 0,6-0,8 об.%, мидазолама - 0,07-0,22 мг/кг/ч. Назначение фентанила, бензодиазепинов и миорелаксантов длительного действия следует ограничивать предперфузионным периодом и начальным этапом ИК.

2. Критериями для экстубации трахеи должны являться: спонтанный объем вдоха более либо равным 5 мл/кг; число дыханий не более 40 в 1 минуту, но и не менее 10 в 1 минуту; разряжение на вдохе 20 см Н2О или более; пациент в полном сознании и активен; гемодинамические величины стабильные при терапевтических дозах кардиотоников (допамин, добутрекс не более 6 мкг/кг/мин, адреналин более 0,05 мкг/кг/мин) или их л отсутствии; СИ больше 2,2 л/мин/м ; отсутствие гемодинамически значимых нарушений ритма; ЧСС не более + 20% возрастной нормы; РаС>2 более 80 мм.рт.ст. при Fi02 - 0,4; PVO2 более или равно 30 мм.рт.ст; РаС02 < 40 мм.рт.ст.; индекс оксигенации pC^a/FiC^ более 200; диурез не менее 0,5 мл/кг/ч; отделяемое по дренажам не более 1,4 мл/кг/ч; центральная температура больше 36,0 С. и AT не более 5;

3. Если по оканчанию операции в течение 90 мин не удается восстановить самостоятельное дыхание и выполнить экстубацию трахеи, больных следует переводить в отделение реанимации и интенсивной терапии для продолжения ИВЛ или вспомогательной вентиляции легких. При этом не следует назначать общеанестетические средства, наркотические аналгетики и миорелаксанты, поскольку ориентация на раннюю активизацию должна быть сохранена.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Данилюк, Павел Иванович

1. Азовский Д.К. Ранняя активизация детей с врожденными пороками сердца после операций в условиях искусственного кровообращения: Дис. . канд. мед. наук (14.00.37). М., 2002. - 112 с.

2. Азовский Д.К., Савченко М.В. и др. Новая стратегия респираторной поддержки у детей при неосложненном послеоперационном периоде в кардиохирургии // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов: Тез. докл. Омск, 2002. - С. 114.

3. Алферов А.В., Козлов И.А., Богомолов Б.Ю. и соавт. Клиническое течение раннего периода после протезирования клапанов сердца при укорочении сроков послеоперационной ИВЛ // Трансплантология и искусственные органы. 1997, № 1-2. С. 22-25.

4. Анестезия в педиатрии: Пер. с англ. / Под ред. Джорджа А. Грегори.- М.: Медицина, 2003. 1192 с.

5. Белоконь Н.А., Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей: Руководство для врачей: в 2 томах. Т 2. М.: Медицина, 1987. С. 216-300.

6. Бокерия Л.А. Ежегодный доклад о состоянии кардиохирургической помощи в России // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. Том 3. №11. М., 2002.-С. 11.

7. Бунятян А.А., Мещеряков А.В. Анестезия в сердечно-сосудистой хирургии. В кн.: Руководство по анестезиологии. / Под ред. А.А.Бунятяна.- М.: Медицина, 1994. С. 383-438.

8. Бураковский В.И. и др. Сердечно-сосудистая хирургия: руководство / В.И. Бураковский, Л.А. Бокерия и др. М.: Медицина, 2000. -752 с.

9. Гороховатский Ю.И., Амзаева И.Г., Борисов И.А. и соавт. Ранняя активизация больных после операций на сердце, выполненных в условиях общей анестезии с использованием рокурониума бромида (эсмерона) //

10. Материалы девятого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. М., 2003. Том 4, № 11. С. 258.

11. Грили У.Д. Анестезия в детской кардиохирургии // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. 2000. №1. - С. 41-45.

12. Дарбинян Т.М., Дядюрко A.M. Полностью закрытый контур искусственной вентиляции легких при общей анестезии у детей // Анест. и реаниматол. 1984, № 5. - С. 3-8.

13. Дарбинян Т.М., Дядюрко A.M., Копалиани А.Д. и др. Малый газоток при искусственной вентиляции легких по полузакрытому контуру во время общей анестезии // Анест. и реаниматол., 1986, № 3. С. 5-10.

14. Детская анестезиология и реаниматология: Учебник / Под ред. В.А. Михельсона, В.А. Гребенникова. 2 изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2001.-480 с.

15. Дж. Эдвард Морган-мл., Мегид С. Михаил. Клиническая анестезиология: книга 3-я. Пер.с англ. - М.: Издательство Бином, 2003. -С 149-170.

16. Дудов П.Р., Бухарин В.А., Самсонов В.А., Воробьев В.П. Ранняя экстубация больных после вмешательств на сердце в условиях искусственного кровообращения // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания» 2002. Том 3, № 5. С. 119.

17. Дудов П.Р., Воробьев В.П, Самсонов В.А. и соавт. Опыт ранней активизации больных, оперированных с искусственным кровообращением // Материалы девятого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. М., 2003. Том 4, № 11. С. 269.

18. Евдокимов Н.И. Методика проведения ранней активизации больных после коррекции врожденных и приобретенных пороков сердца // В сб.: Актуальные проблемы реаниматологии. Алма-Ата, 1974. С. 70-73.

19. Женило В.М. и др. Современные объективные критерии адекватности общей анестезии у детей // Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 2000, №3. - С. 8-10.

20. Зубарев Р.П., Юрьева В.Д. Профилактика легочных осложнений у больных после операций на сердце в условиях искусственного кровообращения // Грудная хирургия. 1973, № 5. С. 51-57.

21. Интенсивная терапия в педиатрии /Под ред. В.А. Михельсона. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 552с.

22. Клиническая анестезиология. Пер. с англ. / Под ред. Бараш П.Д., Куллен Б.Ф., Стэлтинг Р.К. М.: Мед. лит., 2004 - 592 с.

23. Козлов И.А., Алферов А.В, Маркин С.М., Хотеев А.Ж. Ранняя активизация кардиохирургических больных. Пособие для врачей. М., 2001.-34 с.

24. Козлов И.А., Маркин С.М., Пиляева И.Е., Алферов А.В. Раннее прекращение ИВЛ (экстубация трахеи в операционной) у больных, оперированных с искусственным кровообращением // Анест. и реаниматол. -М.: Медицина, 1995, № 2, С. 16-19.

25. Кричевский Л.А., Клыпа Т.В., Дзыбинская Е.В. и соавт. Изофлюран в кардиоанестезиологии // Материалы девятого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. М., 2003. Том 4, № 11. - С. 255.

26. Кузнецова Б.А., Сапрыгин Д.Б., Поплавская Л.М., Михайлова И.Л. Гормональные сдвиги и течение раннего послеоперационного периода у кардиохирургических больных и симпатоадреналовая система // Анест. и реаниматол. М.: Медицина, 1989, № 2. - С. 26-30.

27. Лазоришинец B.B., Кнышов Г.В., Новик В.М., Кваша А.И. Анестезиологическое обеспечение и послеоперационное ведение кардиохирургических больных детского возраста. Киев. Акцент, 1999. -66 с.

28. Лебединский К.М. Анестезия и системная гемодинамика. СПб: Человек, 2000. - С. 65-82.

29. Лекманов А.У. Александров А.Е. и др. Анестезия на основе изофлюрана у детей раннего возраста // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов: Тез. докл. Омск, 2002. - С. 75.

30. Лекманов А.У. и др. Параметры транспорта кислорода при анестезии галотаном и изофлюраном с минимальным потоков газов у детей // Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 2001, №1.-С. 13-15.

31. Лекманов А.У. и др. Современные подходы к выбору метода анестезиологического. пособия у детей // Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 2002, №1. - С. 12-14.

32. Лекманов А.У., Розанов Е.М. Тотальная внутривенная анестезия на основе пропофола в педиатрической анестезиологии // Вестник интенсивной терапии. М.: Витар-М, 1999, № 1. - С.65-71.

33. Лепихов И.И. Нарушения газообмена у больных с врожденными пороками сердца во время операций с использованием искусственного кровообращения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. (14.00.37). -М., 1975. -26 с.

34. Линда Дж. Мейсон. Анестезия у детей: подводные камни и проблемы // Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии: Освежающий курс лекций, пер. с англ. / Под ред. Э.В. Недашковского. -Архангельск, 2003. С. 182-190.

35. Лихванцев В.В., Салтанов А.И. Руководство по анестезиологии. М.: Медицина, 1994. С. 65.

36. Лихванцев В.В., Ситников А.В., Субботин В.В. и др. Современная общая анестезия с использованием парообразующих анестетиков // Вестник интенсивной терапии. -М.: Витар-М, 1997, № 1-2. С. 51-57.

37. Лобачева Г.В., Азовский Д.К., Галина Д.Х. Неудачная экстубация у детей после операций в условиях искусственного кровообращения // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Омск. 2002. Тезисы докладов,- С. 125.

38. Малышев В.Д., Жданов A.M., Андрюхин И.М. и соавт. Влияние дипривана на показатели центральной гемодинамики и проводящую систему сердца // Анестезиологи и реаниматология., 1993, N 4, с. 11-14.

39. Маркин С.М. Ранняя активизация больных после операций с искусственным кровообращением: Автореф. дис. . канд.мед.наук. М., 1997.-21 с.

40. Мюрат И. Последние достижения в детской анестезиологии // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. -2000. №1.-С. 4-8.

41. Никитин Д.Ю., Цепенщиков В.А. и др. Сравнение режимов вентиляции PCY и CMV у пациентов с ВПС: Тетрада Фалло во время анестезии // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Омск. 2002. Тезисы докладов.- С. 128.

42. Осипов В.П., Лурье Г.О., Морозова М.М. и др., Искусственное кровообращение: прошлое и настоящее // Аналы НЦХ РАМН, 1992 -выпуск 1,- С. 13-76.

43. Острейко И.Ф. и др. Ингаляционная анестезия галогенсодержащими анестетиками у детей // Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 2002, №1. - С. 4-6.

44. Питер К. Лоссен (Peter С. Laussen), Давид Л. Уэссел (David L. Wessel). Анестезия при врожденных заболеваниях сердца // Анестезия в педиатрии: Пер. с англ./ Под ред. Джорджа А. Грегори. М.: Медицина, 2003.-С. 599-684.

45. Практическое руководство по анестезиологии / Под ред. В.В. Лихванцева. -М.: Медицинское информационное агентство, 1998. -288 с.

46. Прокошев П.В., Селиваненко В.Г., Мартаков М.Л. Опыт проведения анестезий и бесперфузионной гипотермической защиты при открытых операциях на сердце у детей // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов: Тез. докл. Омск, 2002. - С. 167.

47. Пулатова Б.К., Хажиматова Д.К. и др. Опыт применения пропофола при хирургической коррекции врожденных пороков сердца у детей младшего и среднего возраста // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов: Тез. докл. Омск, 2002. С. 82.

48. Радзивил Г.Г., Гончаренко И.М., Алексеев Л.П., Евдокимов Н.И. Изменение некоторых иммунологических показателей у больных в ранниесроки после операций, выполненных в условиях искусственного кровообращения // Кардиология. 1975. Т 15, № 2. С. 96-104.

49. Радзивилл Г.Г., Евдокимов Н.И., Смирнов Е.П., Самусев Ю.Ф. Изменения центральной гемодинамики при применении физнагрузки через 18-20 часов после операции // Актуальные проблемы реаниматологии. -Алма-Ата, 1974.-С. 108-109.

50. Ражев С.В., Степаненко С.М. Применение опиоидных анальгетиков у детей // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. М., 2000. №1.-С. 64-68.

51. Роберт С. Паскучи (Robert С. Pascucci). Интенсивная терапия в педиатрии // Анестезия в педиатрии: Пер. с англ. / Под ред. Джорджа А. Грегори. -М.: Медицина, 2003. С. 1078-1165.

52. Салтанов А.И., Акимов Е.В., Добрушин М.М. и др. Эффективность мидазолама и кетамина при проведении процедур в детской онкологии // 8-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Омск, 2002. Тезисы докладов. - С. 84.

53. Салтанов А.И., Давыдов М.И., Кадырова Э.Г., Бошкоев Ж.Б. Раннее постнаркозное восстановление. М.: «Витар-М». 2000. 56 с.

54. Семенов В.Н. Этрановый наркоз и его влияние на основные функции организма: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1980. - 48 с.

55. Семенов В.Н., Якунина З.Д., Перов Ю.Л., Некрасов А.Н. Состояние печени в условиях этранового наркоза и операции: клинико-морфологические сопоставления // Анест. и реаниматол. М., Медицина. 1986, №5,-С. 7.

56. Сидоров В.А., Гребенникова В.А., Лешкевич А.И. Ингаляционная анестезия с использованием низких потоков свежего газа у детей // Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. М., 2000, №1. - С. 23-27.

57. Стамов В.И., Гологорский В.А. Оценка критериев прекращения ИВЛ и экстубации после хирургических вмешательств у пожилых пациентов // 6-й Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов: Тез. докл. М. 1998.-С. 234.

58. Трекова Н.А., Дементьева И.И., Асмангулян Е.Т. Кислородтранспортная функция крови при операциях на открытом сердце // Анестезиология и реаниматология.- 1993, № 3. С.3-7.

59. Трушин А.И., Юревич В.М. Дыхательные контуры. Накопление парогазовой смеси и ее движение. Удаление углекислого газа. В кн.: Аппараты ингаляционного наркоза. -М.: Медицина, 1989, С. 50-56.

60. Хотеев А.Ж., Низкопоточная ингаляционная анестезия энфлюраном и изофлюраном при операциях на сердце с искусственным кровообращением: Дис. . канд. мед. наук (14.00.37.). -М., 1999. 125 с.

61. Цывьян П.Б. и др. Анестетики и развивающееся сердце // Анестезиология и реаниматология. М.: Медицина, 2001, №1. - С. 72-76.

62. Цыпин Л.Е. Кочкин B.C. и др. Применение мидазолама в детской анестезиологии // Материалы заседания МНОАР: М., 1999. - С.11.

63. Чичерин И.Н. Проблема адекватности анестезии в кардиохирургии // Материалы шестого Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. М., 2000, № 2. - С. 222.

64. Aitkenliead A.R., Smith G // Textbook of Anaesthesia.-1999.-Vol.2.-P. 325-335.

65. Alhashemi J.A., Sharpe M.D., Harris C.L., et al. Effect of subarachnoid morphine administration on extubation time after coronary artery bypass graft surgery // J Cardiothorac Vase. Anesth. 2000. - Vol. 41. - P 639-644.

66. Anand K.J., Hickey PR. Halothane-morphine compared with high dose sufentanil for anesthesia and postoperative analgesia in neonatal cardiac surgery // N. Engl. J. Med. 1992. - Vol. 326. - P. 1-9.

67. Aps C., Hutter J.A., Williams B.T. Anaesthetic management and postoperative care of surgical patints in a general recovery ward // Anaesthesia, 1986. Vol. 41. - P.533-537.

68. Bandla H.P., Hopkins R.L., Beckennan R.C., et al: Pulmonary risk factors compromising postoperative recovery after surgical repair for congenital heart disease // Chest. 2001; 116: 740-747.

69. Baraca A. Severe bradycardia following propofol/suxamethonium seguenc // Brit.J.Anaesth. 1988, - Vol.61, - P. 482-483.t

70. Barash P.G., Lescovich F., Katz J., et al. Early extubation following pediatric cardiothoracic operation: A viable alternative // Ann Thorac. Surg. 1980. Vol. 29. - P. 228-233.

71. Baum V.C., Palmisano B.W. The immature heart and anesthesia // Anesthesiology. 1997. - Vol. 87 P. 1529.

72. Braithwaite P., Dawson S. EntressA.H. Propofol and fentanil infusions for cardiac surgery in children // J. Cardiothorac. Anesth. 1990.- Vol. 4 (Suppl. 3). -P. 126.

73. Briggs L.P., Dundee J.W., Babar M., Glayke R.S.J. Comparison of the effects diisopropyl phenol (ICI 35868) and thiopentone on response to somatic pain // Brit.J.Anaesth., 1982, Vol. 54. - P. 307-311.

74. Burrows F.A., Taylor R.H., Hillier S.C. Early extubation of the trachea after repair of secundum-type atrial septal defects in children // Can. J. Anaesth. 1992. Vol. 39. - P. 1041-1044.

75. Cabal L.A., Siassi В., Artal R. Cardiovascular and catecholamine changes after administration of pancuronium in distressed neonates // Pediatrics. 1985. -Vol. 75. -P 284.

76. Calverly R.R., Smith N.T., Jones C.W. et al. Ventriculary and cardiovascular effects of enflurarane anesthesia during spontaneous ventilation in man // Anesth. Analg.( Cleve). 1978. Vol. 57. - P. 610-618.

77. Chang A.C., Hanley F.L., Wernovsky G., et al.: Pediatric Cardiac Intensive Care. Baltimore, Williams & Wilkins, 1998

78. Cheng D.C. Fast-Track Cardiac Surgery Economic implications in postoperative care //J.Cardiothorac.Vsc.Anaesth.- 1998,- Vol.12.-P. 72-78.

79. Cheng D.C., David Т.Е. Perioperative Care in Cardiac Anesthesia and Surgery. Austin,TX, Landes, 1999.

80. Coates D.P., Monc C.R., Prys-Roberts C., Turtle M. Haemodynamics effects of infusions of the emulsion propofol during nitrous oxide anaesthesia in humans//Anesth. Analg., 1987, Vol. 66, P. 64-70.

81. Cockshott I.D. Propofol (Diprivan). Pharmacocikinetics and metabolism -an overview // Postgrad.med.J., 1985,- Vol.61,(Suppl.3).- P.45-50.

82. Collins C., Koren G., Crean P., et al. Fentanyl pharmacokinetics and hemodynamic effects in preterm infants during ligation of patent ductus arteriosus//Anesth Analg. 1985. 64:1078.

83. Cray S.H., et al. Early tracheal extubation after paediatric cardiac surgery: the use of propofol to supplement low-dose opioid anaesthesia // Paediatric Anaesthesia. 2001. 11: 465-471.

84. Delaney T.Y., Kistner J.R., Lake C.L., Miller E.D., Jr. Myocardial function during halothane and enflurane anesthesia in patients with coronary artery disease //Anesth. Analg. (Cleve). 1980, Vol. 59, - P. 240-244.

85. Dobkin A.B., Heinrick R.G., Israel J.S., et al. Clinical and laboratory evaluation of a new inhalation agent: compound 347 // Anesthesiology. 1968. -Vol. 29.-P. 275-281.

86. Doze A., Shafer A., White P.F. Propofol-nitrous oxide versus thiopental-isoflurane- nitrous oxide for general anesthesia // Anesthesiology. 1988. Vol. 69.-P. 63-71.

87. Engoren M.C., Kraras C., Garzia F. Propofol-based versus fentanyl-isoflurane-based anesthesia for cardiac surgery // J. Cardiothorac Vase Anesth. 1998. Vol. 12.-P. 177-181.

88. Firmin R.K., et al. Sympathoadrenal function during cardiac operations in infants with the technique of surface cooling, limited cardiopulmonary bypass, and circulatory arrest // J Thorac Cardiovasc Surg. 1985. Vol. 90. - P. 729.

89. Fisher D.M. Neuromuscular blocking agents in paediatric anesthesia // Br J Anaesth. 1999. Vol.83. - P.58.

90. Fitzal S., Gilly H., Steinbereithner K. Etude comparative dos effects cardio-circulatoires d'halothane, d'enflurane et d'isoflurane chez le chien // Cahiers d* Anesth. 1986. Vol. 34. - P. 33-38.

91. Foex P., Diedrics J., Sear J.W. Cardiovascular effects of propofol // J.Drug.Develop. 1991. Vol. 4. (Suppl.3). - P.3-9.

92. Glass P., Ginsberg В., Hawkins E.D., et al. Comparison of sodium thiopen-tal/isoflurane to propofol for the induction, maintenance and recovery from anaesthesia//Anesthesiology. 1988. Vol. 69. - P. 575-578.

93. Glen J.B., Hunter S.C. Pharmocology of an emulsion formulation of ICI 35.868 // Brit.J.Aneasth. 1984. Vol. 56. - P. 617-626.

94. Gothert M., Wendt J. Ihibition of adrenal medulary cateaholamine secrecion by enflurane. Investgations in vivo //Anesthesiology. 1977.- Vol. 46. -P.400-403.

95. Goudsouzian N.G., Liu L.M., Cote С.J. Safety and efficacy of atracurium in adolescents and children anesthetized with halothane // Anesthesiology. 1983. Vol. 59. - P. 459.

96. Goudsouzian N.G., Liu L.M., Savarese J.J. Metocurine in infants and children // Anesthesiology. 1978. Vol. 49. - P. 266.

97. Goudsouzian N.G., Martyn J.J., Liu L.M., Gionfriddo M. Safety and efficacy of vecuronium in adolescents and children // Anesth. Analg. 1983. -Vol. 62. P. 1083.

98. Grace M.P., Greenbaum D.M. Cardiac performance in response to PEEP in patients with cardiac dysfunction // Crit Care Med. 1982. Vol. 10. - P. 358360.

99. Graves C.L., Downs N.M. Cardiovascular and renal effects of enflurane in surgical patients // Anesth. Analg. 1974. Vol. 53. - P.899-903.

100. Haberle H., Wahl H.G., Jakubetz H.J., et al. Isoflurane enontiomers in man // In: Abstracts 10th European Congress of Anaesthesiology. June 30th -July 4th 1998, Frankfurt. Germany. P. 360.32.

101. Hammer G.B., Ngo K., Macario A. A retrospective examination of regional plus general anesthesia in children undergoing open heart surgery // Anesth. Analg. 2000. Vol. 90. - P. 1020-1024.

102. Hartung E., Freye E. An open comparison of propofol and enflurane for prolonged abdominal operations // Anaesthesia. 1988. Vol. 43 (Suppl.). - P. 105-107.

103. Heard G.G., Lamberti J.J., Park S.M., et al. Early extubation after repair of congenital heart disease // Crit Care Med. 1985. Vol. 13. - P. 830-832.

104. Heinle J.S., Diaz L.K., Fox L.S. Early extubation after cardiac operations in neonates and young infants // J Thoracic Cardiovasv Surg. 1997. Vol. 114. -P. 1101-1108.

105. Hickey P.R., Hansen D.D. Fentanyl and sufentanil-oxygen-pancuronium anesthesia for cardiac surgery in infants // Anesth Analg 1984. - Vol. 63.-P. 117.

106. Hickey P.R., Hansen D.D., Wessel D.L. et al., Blunting of stress responses in the pulmonary circulation of infants by fentanyl // Anesth. Analg. 1985. Vol 64. P. 1137.

107. Hines R., Barash P.G. Intraoperative right ventricular dysfunction detected with a right ventricular ejection fraction catheter // J.Clin.Monit. 1986. Vol. 2. - P. 206-208.

108. Hwang N.C., Shancar S., Ong B.C., et al. Changing the institucional practice of prolonged mechanical ventilation after coronary artery bypass graftsurgery toearly extubation // Ann Acad Med Singapore 1999 Jul; Vol. 28(4): -P.534-541.

109. Jackson J.M., Thomas S.J. Valvular Heart Disease. In Cardiac Anesthesia Ed. J.A.Kaplan, Grune & Stratton, Orlando. 1987. Vol. 2. - P. 589-634.

110. Kaplan J.A., Reich D.L., Konstadt S.N. Cardiac anesthesia. New York, 1999.- 141 lp.

111. Klauber P.V., Stanley T. Cardiovascular haemodynamic during enflurane-pancuronium anaesthesia in pateents withvalvular heart disease // Can.Anaesth.Soc.J. 1978. Vol.25. - P. 113-115.

112. Kliniberg P.L., Geer R.T., Hirsh R.A., et al: Early extubation after coronary artery bypass graft surgery // Crit Care. 1977. - Vol. 5. - P.272-274.

113. Kloth R.L., Baum V.C. Very early extubation in children after cardiac surgery // Crit Care Med. 2002. Vol. 30. - P. 787-791.

114. Kohno K., Takalci M., Ishioka К et al., Effects of intracoronary fentanyl on left ventricular mechanoenergetics in the excised cross-circulated canine heart // Anesthesiology. 1997 .-Vol.86 .-P. 13 50-13 57.

115. Koren G., Goresky G., Crean P., et al: Unexpected alterations in fentanyl pharmacokinetics in children undergoing cardiac surgery: age related or disease related? //DevPharmacol. Ther. 1986. - Vol. 9. - P.183.

116. Laussen P.C., Reid R.W., Stene R.A., et al. Tracheal extubation of children in the operating room after atrial septal defect repair as part of a clinical practice guideline // Anesth. Analg. 1996. Vol. 82. - P. 988-993.

117. London M., Shroyer A., Jernigan V., et al. Fast-track cardiac surgery in a Department of Veterans Affairs patient population // Ann. Thorac Surg. 1997; -Vol. 64. P. 134-141.

118. Lowenstein E. Morphin "anesthesia"- a perspective // Anesthesiology.-1971.-Vol. 35.-P. 563-570.

119. Lowenstein E., Hallowell P., Levin F.H. et al. Cardiovascular response to large doses of intravenous morphine in man // N Engl.J. med.-1969.-Vol. 281 .-P. 1389-1393.

120. Lunn J.K., Stenley Т.Н., Eisele J. et al. High dose fentanyl anesthesia for coronary artery surdery//Anesth.Analg.-1979.-Vol. 58.-P. 390-395.

121. Mackenzie N., Grant I.S. Comparison of the new emulsion formulation of propofol with methoxitone and thiopentone for induction of anesthesia in day cases //Brit. J. Anaesth., 1985,- Vol.57.-P.725-731.

122. Marianeschi S.M., Seddio F., McElhinney D.B., et al. Fast-track congenital heart operations: A less invasive technique and early extubation // Ann Thorac. Surg. 2000; Vol. 69. - P. 872-876.

123. Marty J., Desmonts J.M. Effects of fentanyl on respiratory pressure-volume curves in supine children // Acta Anaesthesiol. Scand. 1991. Vol. 25. -P. 293.

124. Maunuksela E.L., Gattiker R.I. Use of pancuronium in children with congenital heart disease // Anesth. Analg. 1981. - Vol. 60. - P.798.

125. Michalopoulos A., Nikolaides A., Antzaka C., et al. Change in anesthesia practice and postoperative sedation shortens ICU and hospital length of stay following coronary artery bypass surgery // Respir. Med. 1998. Vol. 92. - P. 1066-1070.

126. Midell A.I., Skinner D.B., DeBoer A., Bermudez G. A review of pulmonary problems following valve replacement in 100 consecutive patients: The case against routine use of assisted ventilation // Ann.Thorac.Surg. 1974. -Vol. 18.-P. 219-227.

127. Morgan P., Lynn A.M., Parrot C., Morray J.P. Hemodynamic and metabolic effects of two anesthetic techniques in children undergoing surgical repair of acyanotic congenital heart disease // Anesth. Analg. 1987. Vol 66. P. 1028.

128. Murat I., Levron J.C., Berg A., Saint-Maurice C. Effects of fentanyl on baroreceptor reflex control of heart rate in newborn infants // Anesthesiology. -1988. Vol 68.-P. 717.

129. Myles P.S., Buckland M.R., Weecks A.M. et al: Hemodynamic effects, myocardial ischemia and timing of tracheal extubation with propofol-base // J.Cardiothorac Vase. Anesth. 1998. Vol. 84. P. - 12-19.

130. Naeije R., Lejeune P., Leemaan M. et al. Effects of propofolon pulmonaryand systemic arterial pressure-flow relationship in hyperoxic and hypoxic dogs //Br. J. Anaesth. 1989, - Vol. 62. - P. 532- 539.

131. Peterson K.L., Decampli W.M., Pike N.A., et al. A report of two hundred twenty cases of regional anesthesia in pediatric cardiac surgery // Anesth. Analg. -2000.-Vol. 90.-P. 1014-1019.

132. Prakanrattana U., Valairucha S., Sriyoschati S., et al. Early extubation following open heart surgery in pediatric patients with congenital heart disease // J. Med. Assoc. Thailand, 1997. Vol. 80. - P. 87-95.

133. Prakash O., Jonsons., Meij S., et al. Criteria for early extubation after intracardiac surgery in adults //Anesth. Analg. 1977. - Vol. 56. - P.703-708.

134. Pruett J.K., Bliar J.R., Adams R.J. Cellular and subcellular actions of opioids in the hearts. Opioids in Anesthesia. Boston, 1991. - P.183-190.

135. Quasha A.L., Loeber N., Feeley T.W., et al. Posoperative respiratory care: A controller trial of early and late extubation following coronary artery bypass grafting // ^Anesthesiology. 1980. - Vol.52. - P. 135-141.

136. Rao S., SherbanuikR., Prasad K. et al. Cardiopulmonary effects of diazepam // Clin. Pharmacol.Ther.-1973.-Vol. 14. P. 182-187.

137. Raza S.M., Msters R.W., Vasireddy A.R., Zsigmond E.K. Haemodynamic stability with midazolam-sufentanil analgesia in cardiac surgical patients // Can. J. Anaesth.-1988.-Vol. 35.-P.518-523.

138. Reyes A., Vega G., Blancas R., et al. Early vs conventional extubation after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass // Chest. 1997. - Vol. 112.-P. 193-201.

139. Robinson A. Early extubation after pediatric heart surgery: The future? // Crit. Care. Med. 2002. - Vol. 30. - P. 787.

140. Royse C.F., Royse A.G., Soeding P.F. Routine immediate extubation after cardiac operation: a review of our first 100 patients // Royal Melbourne Hosp, Victoria, Australia Ann Thorac. Surg. 1999. Vol. 68 P. 1326-1329.

141. Schechter W.S., Navedo A., Jordan D., et al. Paediatric cardiac anaesthesia in a developing country // Paediatr. Anaesth. 1998. - Vol. 8. - P. 283-292.

142. Schuller J.L., Bovill J.G., Nijveld A., et al. Early extubation of the trachea after open heart surgery for congenital heart disease // Br. J. Anaesth. 1984. -Vol. 56.-P. 1101.

143. Schuller J.L., Sebel P.S., Bovill J.G., et al. Early extubation after Fontan operation. A clinical report // Br. J. Anaesth. 1980. - Vol. 52. - P. 999-1004.

144. Silbert B.S., Santamaria J.D., Brien J.L, et al: Early extubation following coronary artery bypass surgery: A prospective randomized controlled trial. The Fast Track Cardiac Care Team // Chest. 1998. - Vol. 113. P. 1481-1488.

145. Singleton M.A., Rosen J.L, Fisher D.M. Plasma concentrations of fentanyl in infants, children and adults // Can. J. Anaesth. 1987. Vol. 34. - P. 152.

146. Singu K., Eger E.I., Johnson B.H., et al: MAC values of thiopental and fentanil in rats // Anesth. Analg. 1983. - Vol. 62. - P. 151.

147. Skovsted P., Price H.L. The effects of enflurane on arterial pressure preganglionic sympathetic activity, and barostatic reflexes // Anesthesiology. 1971.-Vol. 36,-P. 257-262.

148. Steven J.M., Mc Gowan F.X. Neuraxial blockade for pediatric cardiac surgery: Lessons yet to be learned // Anesth. Analg. 2000. Vol. 90. P. 1011— 1013.

149. Sugahara M., Mukaida K., Kurata J., et al. General anesthesia with propofol and fentanyl for adult cardiac surgery // Masui. 1999. - Vol. 48. - P. 162-167.

150. Sulzer C.F. Adaptive support ventilation for fast tracheal extubation after cardiac surgery: a randomized controlled study // Anesthesiology 2001. Vol. 95. -P 1339-45.

151. Temmerman P.P. A., Temmerman P.E.H. Pharmacodynamie de isoflurane compare a enflurane et a halothane // Cahiers. d'Anesthesiologie. 1986. Vol. 34.-P. 5-16.

152. Virtue R.W. Comparison of cost of high and low flow anaesthetic agents //Can. Anaesth. Soc. J. 1981. - Vol. 28. - P. 182-184.

153. Vricella L.A., Dearani J.A., Gundry S., et al. Ultra fast track in elective congenital cardiac surgery // Ann Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 865-871.

154. Warltier D., Gross G., Hardman H. The isolated supported canine heart: amodel for the evalution of drug effects on regional myocardial blood flow // J.Pharmacol. Exp. Ther. 1976., - Vol. 198. - P. 420-434.

155. Weber К.Т., Janicki J.S., Shroff S., et al. Contractile mechanisms and interaction of the right and left ventricles // Am. J. Cardiol. 1981. Vol. 47, -P. 680.

156. Westby S., Pillai R., Parry A. et al. Does modern cardiac surgery reguire conventional intensive care? // Eur. J. Cardiothorac. surg. 1993.-Vol. 7, № 6. -P. 313-318.

157. Willson D.F., Baum V.C. Postoperative respiratory function and its management // In: Pediatric. Cardiac. Anesthesia. Third Edition. Lake CL (Ed). Stamford CT , Appleton & Lange. 1998. - P. 577-599.

158. Wood M., et al. The sympathetic response to profound hypothermia and circulatory arrest in infants // Can. Anaesth. Soc. J. 1980. - Vol. 27. - P. 125.