Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Варианты психоневрологического развития в норме и патологии у детей первых пяти лет жизни
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.09
Оглавление диссертации Ермоленко, Наталия Александровна :: 2006 :: Воронеж
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Эпидемиология нарушений психоневрологического развития.
1.2 Нейроонтогенез в норме и патологии.
1.3 Этиопатогенетические и патоморфологические аспекты нарушений психоневрологического развития.
1.4 Клинические проявления нарушений неврологического развития (ДЦП и его фенокопии).
1.5 Современные методы диагностики.
Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Общая характеристика клинических наблюдений.
2.2 Методы исследования.
2.2.1 Клинико-психологические методы исследования психоневрологических функций у детей раннего возраста.
2.2.2 Генетические методы обследования больных с нарушениями психоневрологического развития.
2.2.3 Нейрорадиологические методы оценки структурных нарушений головного и спинного мозга у детей с патологией нервной системы.
Глава 3. НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА (ПО ДАННЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И НЕЙРОВИЗУАЛЬНЫХ
МЕТОДОВ ОБСЛЕДОВАНИЯ.
Глава 4. АНАЛИЗ ФОРМИРОВАНИЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИХ
ФУНКЦИЙ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ПЯТИ ЛЕТ ЖИЗНИ.
3.1 Особенности формирования психоневрологических функций здоровых детей.
3.2 Парциальные дисхронии развития психоневрологических функций как вариант нормального развития.
Глава 5. ОЦЕНКА ФОРМИРОВАНИЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ В ВОЗРАСТЕ ОТ 3 МЕСЯЦЕВ ДО 5 ЛЕТ.
Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ КЛИНИЧЕСКИХ СИМТОМОВ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ СИНДРОМАМИ, МАЛЬФОРМАЦИЯМИ И ПЕРИНАТАЛЬНЫМИ ПОВРЕЖДЕНИЯМИ ЦНС
ОТ 3 ДО 60 МЕСЯЦЕВ.
6.1 Особенности течения психоневрологической иатологии в трех группах больных в возрасте от 3 до 60 месяцев.
6.2 Клинический анализ формирования неврологических симптомов и статикомоторных функций у детей в возрасте от 3 до 36 месяцев в зависимости от генеза психоневрологических нарушений.
6.3 Дифференциально-диагностические критерии нарушений психоневрологического развития обусловленных наследственной патологией, врожденными аномалиями и перинатальными повреждениями ЦНС в раннем возрасте.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Ермоленко, Наталия Александровна, автореферат
Актуальность проблемы.
Нарушения психоневрологического развития, проявляющиеся в раннем возрасте, объединяются нолиэтиологической группой хронических заболеваний нервной системы и являются актуальной проблемой в связи с высокой частотой встречаемости - от 5 до 10 % детей но данным отчета Американской Академии Неврологии и Детского Неврологического Общества (Shevell М, Ashwal S., Donley D. et. al., 2003г). Частота глубоких задержек нервно-психического развития в нашей стране составляет 4 - 7 на 1000 населения (Вельтищев Ю.Е., 2000).
Более 70% случаев неврологических нарушений являются врожденными или связанными с перинатальным периодом и относятся к дизнейроонто-генетическим процессам (Скворцов H.A., 2000).
Патология нервной системы среди детского населения не имеет тенденции к снижению (Вельтищев Ю.Е., 2000).
Число пороков развития, среди которых пороки нервной системы (изолированные или сочетанные) составляют до 70%, увеличилось с 14 -17,5% в 70-х годах (Лазюк Г.И., 1979) до 26-29% в 90-х (Зелинская Д.И., Кулешов Н. П., 1997).
За последние 20 лет число недоношенных детей выросло на 20%. Известно, что психоневрологическая инвалидность у них формируется в 5 -10% и в 30 - 50% случаев отмечаются нарушения обучения и поведения (Inder Т.Е. et. al., 2003).
По данным эпидемиологических исследований в США 8000 детей ежегодно рождаются с перинатальными повреждениями мозга с исходом в ДЦП (Winter S., Autry А. et. al., 2002).
Не менее чем в 25% случаев причины формирования нарушений психоневрологического развития остаются не установленными. Характер врожденных аномалий часто не соответствует специфичности этиологического фактора (Лазюк Г.И., 1991).
Обнаружено сходство фенотипических признаков пороков развития при генетических дефектах и их фенокопиях.
Изучение роли наследственных факторов в генезе болезней нарушения психоневрологического развития и, в частности, ДЦП не только не теряет свою актуальность, но по мере развития генетики и возможностей молеку-лярно-генетических исследований, привлекает все большее внимание.
Большое число фенокопий ДЦП наследственного и ненаследственного генеза создает трудности в дифференциальной диагностике этих состояний. Ошибки в оценке причин нарушения психоневрологического развития, которое зачастую трактуется как результат перинатального повреждения ЦНС, приводят к неправильной тактике лечения, ошибочному прогнозу как для жизни и здоровья самого больного, так и прогнозу здоровья близких родственников (сибсов и будущих детей), а в целом - для здоровья популяции.
До настоящего времени не проводилось дифференцированное лонгиту-динальное изучение формирования психоневрологических функций и клинических особенностей нарушений психоневрологического развития у детей раннего и дошкольного возраста в зависимости от генеза патологии нервной системы.
Учитывая изложенное, возникает необходимость поиска критериев диагностики и прогноза психоневрологических нарушений у детей в раннем возрасте с учетом вклада наследственных и экзогенных факторов, что позволит разработать индивидуальные программы лечения и профилактики. Немаловажным является рациональное использование высокотехнологичных, дорогостоящих методов обследования (нейрорадиологии, молекулярной генетики). Расширение показаний к проведению генетических исследований и преконцепционной профилактики может уменьшить число больных с наследственными болезнями и пороками развития нервной системы в целом в популяции.
Цель исследования. Определить варианты нормального и патологического психоневрологического развития у детей первых пяти лет жизни и разработать дифференциально-диагностические и прогностические критерии его нарушений.
Задачи исследования.
1. Изучить особенности и варианты нормального психоневрологического развития здоровых детей первых пяти лет жизни.
2. Определить нозологическую структуру психоневрологической патологии у детей раннего возраста; выявить уровень фенокопий ДЦП.
3. Установить закономерности формирования ПНФ у детей с нарушениями психоневрологического развития различного генеза в течение первых пяти лет жизни
4. Изучить структурные изменения ЦНС у детей с дизнейроонтогенезом (по данным нейрорадиологических методов исследования).
5. Определить показания к использованию в комплексном обследовании детей раннего возраста генетических и нейрорадиологических методов исследования.
6. Разработать дифференциально-диагностические критерии тяжести психоневрологических нарушений различного генеза у детей в раннем возрасте.
7. На основании математических методов выявить особенности течения и критерии прогноза психоневрологической патологии в зависимости от ее генеза у детей раннего возраста.
Научная новизна исследования.
На основании клинико-психологического обследования здоровых детей первых пяти лет жизни выявлены парциальные физиологические дисхро-нии развития и определены варианты нормального формирования ПНФ.
Доказано, что психоневрологическая патология представляет собой полиморфную нолиэтиологическую группу заболеваний нервной системы, среди которых выделены наследственные синдромы (26%), врожденные пороки ЦНС (22%) и перинатальные повреждения ЦНС (52%). Установлено, что среди больных с клиническими проявлениями ДЦП фенокопии наследственного и врожденного генеза составляют 35%.
Доказана необходимость использовать генетические методы обследования у больных с дизнейроонтогенезом, разработаны показания к их применению в раннем возрасте. Обосновано проведение преконцепционной профилактики с целью уменьшения психоневрологических нарушений в детской популяции.
На основании вычисления индексов развития (ИРср) проведен сравнительный анализ формирования ПНФ у больных с патологией нервной системы различного генеза в динамике от 3 месяцев до 5 лет и определены особенности их формирования. Доказано достоверно (р<0,05) более тяжелое течение психоневрологического дефицита у больных с наследственной патологией по сравнению с врожденными мальформациями и перинатальными повреждениями ЦНС.
Применение нейрорадиологических методов у детей с дизэмриогенезом позволило выявить у больных с наследственными синдромами преобладание пороков, связанных с нарушением процессов миграции, пролиферации и дифференциации (75%); у детей с врожденными мальформациями -преобладание пороков нарушения вентральной и дорсальной индукции (80%). У (89%>) больных с перинатальными повреждениями обнаружены структурные изменения, идентифицированные как системная и очаговая атрофия.
Разработаны показания к использованию нейрорадиологических методов обследования у детей с нарушением психоневрологического развития в раннем возрасте.
На основании разработанной бальной оценки выраженности патологических неврологических признаков и вычисления интегрального показателя - суммарного неврологического балла (СНБ) определены диагностически значимые симптомы, коррелирующие со степенью тяжести нсихоневрологического дефицита. Доказана возможность математического распределения больных по степени тяжести и особенностям течения психоневрологических нарушений.
Установлены дифференциально-диагностические и прогностические критерии психоневрологической патологии врожденного, наследственного и перинатального генеза у детей в раннем возрасте.
Практическая значимость работы.
Предложенный метод вычисления индексов развития (ИРср) но каждой ПНФ позволяет выявлять особенности их формирования в динамике и дифференцировать варианты нормального развития.
Целесообразно проводить сопоставление ИРср больных с нарушением психоневрологического развития с ИРср здоровых детей для выявления тяжести и особенностей течения психоневрологического дефицита с возрастом.
Определены клинические показания к использованию генетических и нейрорадиологических методов обследования, применение которых позволяет установить генез патологии ЦНС у больных в раннем возрасте.
Бальную оценку патологических неврологических признаков с вычислением (СНБ) целесообразно использовать для определения степени тяжести и прогноза психоневрологической патологии. Разработанные математические методы прогнозирования позволяют установить исход психоневрологического дефицита уже в возрасте до 1 года.
Выделены «группы риска» по психоневрологической инвалидности у детей в возрасте 3-6 месяцев. Определены прогностические критерии статико-моторного развития детей - возможность формирования навыков самостоятельной ходьбы.
Выявленный высокий уровень феноконий ДЦП показывает необходимость широкого проведения преконцепционной профилактики в стране, что позволит уменьшить частоту психоневрологических нарушений в популяции в целом.
Установленные дифференциально-диагностические критерии психоневрологических нарушении позволяют определить их генез у детей в раннем возрасте.
Внедрение в практику.
Разработанные методы диагностики психоневрологического развития, а также дифференциально-диагностические и прогностические критерии психоневрологических нарушений у детей в раннем возрасте внедрены в практическую работу психоневрологических отделений ГУЗ «Областной детской клинической больницы №1» г. Воронежа, реабилитационного центра «Парус надежды», в учебный процесс кафедры педиатрии лечебного факультета Воронежской Государственной Медицинской Академии им. H.H. Бурденко.
Основные положения, выносимые на защиту:
• Нормальное развитие характеризуется неоднородностью темпов формирования ПНФ. Каждый возрастной период имеет приоритетное развитие определенных функций за счет остановки развития других (феномен «обкрадывания»)
• С учетом физиологических парциальных дисхроний развития* возможно выделить четыре варианта нормального формирования ПНФ у здоровых детей.
• Расширение показаний к использованию генетических и нейрора-диологических методов в комплексном обследовании больных ран. него возраста позволяет с большой долей вероятности установить возможный генез патологии нервной системы и идентифицировать выявленные структурные изменения по времени и механизму их возникновения.
• Верифицированная наследственная патология среди больных с нарушениями психоневрологического развития в 10 раз превышает общенопуляционную частоту.
• Наиболее тяжелый психоневрологический дефицит, характеризующийся тотальным недоразвитием всех функций, отмечается у больных с наследственной патологией. Лучшие показатели и общие закономерности формирования ПНФ выявлены у детей с врожденными мальформа-циями и перинатальными повреждениями ЦНС.
• Использование бальной оценки выраженности патологических неврологических признаков и математических методов позволяет отнести больных с нарушением психоневрологического развития к одной из 4-х групп, различающихся степенью тяжести: легкие, средней тяжести, тяжелые и крайне тяжелые и выявить особенности течения психоневрологического дефицита с возрастом.
• Выделены диагностически значимые клинические симптомы, выраженность которых коррелирует со степенью тяжести патологии ЦНС (г=0,60-0,91).
• Разработанные дифференциально-диагностические и прогностические критерии психоневрологического дефицита у детей раннего' возраста с патологией нервной системы позволяют применять дифференцированный подход к лечению и профилактике психоневрологических нарушений.
• Высокий уровень фенокопий ДЦП показывает необходимость более широкого проведения преконцепционной профилактики, что уменьшит число больных с наследственными болезнями и пороками развития нервной системы в популяции в целом.
Апробация работы.
Основные положения диссертации доложены на 2 международном конгрессе «Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении» (г. Москва, май 1998); на Российском конгрессе «Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий» (г. Ступино, декабрь 1999г.); 1 межрегиональной конференции «Проблемы восстановительной медицины» (г. Воронеж, октябрь 2001); на заседаниях Областного общества неврологов (Воронеж 2001, 2004г.); на международном семинаре по неврологии и нейрохирургии (г. Зальцбург (Австрия), март 2004); на 33 международном конгрессе детских неврологов (г. Оттава (Канада), 12-16 октябрь, 2004); на научно-практической конференции Областной детской клинической больницы (г. Воронеж, июнь 2005).
Публикации.
По теме планируемой диссертации опубликовано 34 научные работы в региональных, центральных и международных изданиях (3 - в рецензируемых журналах), в том числе монография «Развитие нервной системы у детей в норме и патологии».
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 280 страницах текста, иллюстрирована 62 таблицами, 51 рисунком. Состоит из введения, обзора литературы, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, приложений. Указатель литературы содержит 320 источников (118 отечественных и 198 иностранных авторов).
Заключение диссертационного исследования на тему "Варианты психоневрологического развития в норме и патологии у детей первых пяти лет жизни"
ВЫВОДЫ
1. Динамическое наблюдение и клшшко-исихологический анализ формирования ПНФ у здоровых детей позволило выделить четыре варианта нормального развития: 1) гармоничный вариант развития; 2) вариант развития с задержкой формирования функции произносимой речи; 3) вариант развития с задержкой формирования функций крупной и мелкой моторики; 4) вариант опережающего развития.
2. Нарушения психоневрологического развития представляют собой полиморфную полиэтиологическую группу заболеваний, среди которых наследственные синдромы выявлены 26% больных, что в 10 раз чаще, чем в общей популяции, врожденные пороки ЦНС обнаружены в 22% случаев. Среди больных с клиническими проявлениями ДЦП фенокопии наследственного и врожденного генеза составляют 35%.
3. Определены закономерности формирования ПНФ у детей с психоневрологической патологией:
- достоверно более тяжелые (р<0,05) нарушения (тотальное недоразвитие всех ПНФ) выявлены у больных с наследственными синдромами, особенностью формирования которых является компенсаторный тип развития до 1 года и последующая декомпенсация с постоянным усугублением задержки с возрастом, наиболее тяжело страдают коммуникативная и речевые функции;
- формирование ПНФ у детей с врожденными мальформациями и перинатальными поражениями ЦНС имеют общие закономерности: частичная компенсация задержки с возрастом, достоверно (р<0,05) более тяжелая задержка, формирования моторных и речевых функций по сравнению с интеллектуальными и коммуникативными;
4. Нейрорадиологические методы обследования больных с дизнейроон-тогенезом позволили обнаружить в группе детей с наследственными синдромами преобладание пороков, связанных с нарушением процессов ми^ грации, пролиферации и дифференциации (75%); у больных с врожденными мальформациями большинство всех пороков обусловлено нарушением процессов дорсальной и вентральной индукции (80%); у пациентов с перинатальными повреждениями выявленные структурные изменения головного мозга, идентифицированы как системная и очаговая атрофия (89%).
5. Больным с психоневрологическими нарушениями показано включать: а) генетические методы обследования при:
- спастических формах двигательных расстройств в сочетании с тяжелым .психоневрологическим дефицитом у доношенных детей, которые в 19% случаев обусловлены наследственной патологией;
- синдроме диффузной мышечной гипотонии, причиной которого в 48% случаев может быть наследственная патология; б) МРТ головного мозга при:
- синдроме диффузной мышечной гинотонии (20% случаев связан с врожденными пороками ЦНС)
- гемипаретических формах двигательных расстройств (в 40% обусловлены врожденными мальформациями);
- спастических формах двигательных расстройств в сочетании с эпилептическими приступами у доношенных больных, которые являются в 13% случаев следствием врожденных мальформаций ЦНС и в 19% - наследственной патологией.
6. Все больные с нарушением психоневрологического развития могут быть разделены на 4 группы, различающиеся степенью тяжести: легкие, средней тяжести, тяжелые и крайне тяжелые. Выявлен средний балл неврологического скрининга (СНБ=18,96), значение которого в возрасте трех месяцев соответствует пограничному с нормой состоянию.
Установлены дифференциально-диагностические критерии для больных с психоневрологическими нарушениями, позволяющие уже в возрасте 3 — 6 месяцев предположить их генез.
7. Составлена таблица прогноза ожидаемых сроков формирования моторных навыков в зависимости от тяжести психоневрологического дефицита. Определен прогностически неблагоприятный критерий для формирования самостоятельной ходьбы - отсутствие навыков самостоятельного сидения в возрасте 2,5 лет.
8. Кластерный математический анализ методом Варда позволил выявить особенности течения психоневрологической патологии в зависимости от ее генеза в каждой группе больных (с наследственными синдромами, врожденными аномалиями и перинатальными повреждениями ЦНС) и с высокой достоверностью прогнозировать тяжесть психоневрологического дефицита к 3 годам у детей в возрасте 3-6 месяцев.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Следует считать вариантом нормы психоневрологического развития задержку формирования речевых и моторных функций, если она компенсируются к 2,5 годам и не сопровождается отставанием развития других ПНФ.
2. Использование методов нейровизуализации в обследовании больных с дизнейроонтогенезом позволяет идентифицировать генез выявленных нарушений и время воздействия неблагоприятных факторов на развивающийся мозг; наиболее уязвимым периодом нейроонтогенеза является срок 3-6 недели гестации, выявлено преобладание пороков этого периода над другими.
3. Предложенный метод бальной оценки выраженности патологических неврологических признаков у детей раннего возраста позволяет объективизировать степень тяжести психоневрологических нарушений и выявлять группу риска психоневрологической инвалидности.
4. Установлен феномен трансформации форм двигательных расстройств у больных с перинатальными повреждениями ЦНС: относительно высокий удельный вес атонически-астатической формы ДЦП у детей до 1 года значительно снижается к 3 годам , что позволяет рассматривать ее как переходную - несамостоятельную форму ДЦП.
У больных с наследственной патологией диффузная мышечная гипотония, выявленная в возрасте 6-12 месяцев в большинстве случаев с возрастом не меняется.
6. Высокий уровень наследственной (26%) и врожденной патологии (22%) выявленный среди больных с дизнейроонтогенезом делает необходимым расширять показания к проведению генетических методов исследования и профилактики, что может уменьшить число больных с наследственными болезнями и пороками развития нервной системы.
7. Разработанные нами дифференциально-диагностические и прогностические критерии психоневрологических нарушений у детей в раннем возрасте позволяют установить генез и тяжесть психоневрологического дефицита, выбрать рациональную тактику дальнейшего обследования, лечения и профилактических мероприятий, что поможет уменьшить уровень психоневрологической инвалидности в популяции в целом.
244
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Ермоленко, Наталия Александровна
1. Аврова Н.Ф. // Украинский биохимический журнал. 1984. - Т. 56, № 3. -С. 245-253.
2. Алиханов A.A. Агенезия мозолистого тела у детей с инфантильными спазмами / А.А.Алиханов, А.С.Петрухин, М.И.Медведев // Материалы 1-й конференции детских неврологов. Республика Казахстан, 1996. - С. 4.
3. Алиханов A.A. Комплексное нейрорадиологическое обследование больного с эпилепсией / А.А.Алиханов, А.Ю.Никаноров, С.В.Пилия // Журнал неврологии и психиатрии. 1997. - Выи. 7. - С. 61-63.
4. Анохин П.К. Очерки физиологии функциональных систем / П.К.Анохин. -М., 1975.
5. Антигены гистосовместимости и их роль в патогенезе аномалий развития нервной системы у детей / С.К.Евтушенко и др. // Журнал невропатологии и психиатрии. 1993. - Вып. 5. - С. 49-51.
6. Ахутина Т.В. Нейропсихология индивидуальных различий детей как основа использования нейропсихологических методов в школе / Т.В.Ахутина // Материалы 1-й Международ, конф. памяти А.Р.Лурия / ред. Е.Д.Хомскя, Т.В.Ахутина. М., 1998. - С. 201-208.
7. Бабкин П.С. О двух состояниях адаптации в онтогенезе человека / П.С.Бабкин, Н.А.Ермоленко // Ученые медики практическому здравоохранению : кратк. тез. докл. итог. науч. сессии, март 1989. -Воронеж, 1989.- С. 27.
8. Бабкин П.С. О синдроме двигательной адаптации у плода человека и его динамике у новорожденных / П.С.Бабкин, Н.А.Ермоленко // Журнал невропатологии и психиатрии. 1994. - Т. 94, № 3. - С. 19.
9. Бадалян Л.О. Детские церебральные параличи / Л.О.Бадалян, Л.Т.Журба, О.В.Тимоннна. Киев : Здоровья, 1988.
10. Бадалян Л.О. Клиническая электронейромиография (Руководство для врачей) / Л.О.Бадалян, И.А.Скворцов. М.: Медицина, 1986. - 368 с.
11. Бадалян Л.О. Руководство по неврологии раннего детского возраста / Л.О.Бадалян, Л.Т.Журба, Н.М.Всеволжская. Киев : Здоровье, 1980. - 86 с.
12. Башина В.М. К особенностям коррекции речевых расстройств у больных с ранним детским аутизмом / В.М.Башина, Н.В.Симашкова // Исцеление: Альманах/ под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 1993. - Вып.1. - С. 161165.
13. Башина В.М. Особенности речевых расстройств у больных с ранним детским аутизмом эндогенного генеза / В.М.Башина, Н.В.Симашкова // Журнал невропатологии и психиатрии. 1990. -N 8. - С. 60-65.
14. Башина В.М. Аутизм в детстве / В.М.Башина. - М: Медицина, 1999. -240 с.
15. Бернштейн H.A. Физиология движений и активность / Н.А.Бернштейн. -М., 1990.-495 с.
16. Боголепова И.Н. Онтогенез мозга человека / И.Н.Боголепова // Педиатрия. 1997. - № 5. - С. 27-30.
17. Бочков Н.П. Вклад генетических факторов в перинатальную патологию и детскую смертность / Н.П.Бочков, Г.И.Лазюк // Вести АМН СССР. — 1991. -№5.-С. 11-13.
18. Бочков Н.П. Гены и судьбы / Н.П.Бочков. М.: Молодая гвардия, 1990. -225 с.
19. Брин И.Л. Об изменении некоторых показателей стояния и ходьбы у больных детским церебральным параличом под влиянием малых доз накома / И.Л.Брин, К.К.Бахтеев // Журнал невропатологии и психиатрии. -1995.-Вып. 5.-С. 39-43.
20. Бродткорб Э. Эпилепсия и умственная отсталость / Э.Бродкорб // Диагностика и лечение эпилепсии у детей / под ред. П.А.Темина, М.Ю.Никаноровой. Можайск : Терра, 1997. - С. 427-448.
21. Вахарловский В.Г. О подходах к медикаментозному лечению детей с ДЦП (Обзор) / В.Г.Вахарловский // Вопросы охраны материнства и детства. 1991. - Т. 36, N 12. - С. 44-47.
22. Вахарловский В.Г. О происхождении синдрома детского церебрального паралича (ДЦП) / В.Г.Вахарловский // Новые технологии в реабилитации церебрального паралича : материалы международ, конгресса, 9-12 мая. -Донецк, 1994.-С. 156-157.
23. Вельтшцев Ю.Е. Наследственная патология человека / Ю.Е.Вельтищев, Н.П.Бочков. М : АМН СССР, 1992. - Т. 1. - 227 с.
24. Вельтищев Ю.Е. Наследственная патология человека / Ю.Е.Вельтищев, Н.П.Бочков. М : АМН СССР, 1992. - Т. 2. - 246 с.
25. Вельтищев Ю.Е. Состояние здоровья детей и общая стратегия профилактики болезней / Ю.Е.Вельтищев // Исцеление: альманах / под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 1995. - Вып. 2. - С. 13-37.
26. Вельтищева Ю.Е. Наследственные болезни нервной системы : руководство для врачей / под ред. Вельтищева Ю.Е., Темина П.А. М. : Медицина, 1998.- 496 с.
27. Ворсанова С.Г. Хромосомные аномалии и синдромы при нейроисихических нарушениях / С.Г.Ворсанова, Ю.Б.Юров, Е.Я.Гречанина. Харьков, 1998.
28. Врожденные и наследственные заболевания нервной системы у детей (систематизация, диагностика, реабилитация) : учеб. метод, пособие / Е.А.Селиванова и др. ; под ред. И.А.Сковрцова, И.А.Мутовина. - М., 1998.-45 с.
29. Врожденный двусторонний иерисильвиев синдром / Белоусова Е.Д. и др. // Российский вестник иеринатологнн и педиатрии. 1998. - № 46 (3). -С. 42-44.
30. Выготский Л.С Психология и учение о локализации психических функций / Л.С.Выготский // Собр. соч. в 6-ти томах. М. : Педагогика, 1982.-Т. 2.-С. 168-174.
31. Выготский Л.С. История развития высших психических функций / Л.С.Выготский // Собр. соч. в 6-ти т. М.: Педагогика, 1983. - Т. 3.
32. Выготский Л.С. Проблема развития и распада высших психических функций / Л.С.Выготский // Проблемы дефектологии. М. : Просвещение, 1995.-С. 404—418.
33. Генетическая патология у детей с нарушениями психоневрологического развития, наблюдавшихся в научно-терапевтическом центре профилактики и лечения психоневрологической инвалидности /
34. Е.А.Селиванова и др. // Исцеление : альманах / под ред. И.А.Скворцова. -М.: Тривола, 2000. Вып. 4. - С. 147-154.
35. Глезерман Т.Б. НеГфопсихологическая дифференциация специфической дизлексии у детей / Т.Б.Глезерман, Е.Д.Дмитрова // Невранатология. — 1989.-№3.-С. 63-67.
36. Глизерман Т.Б. Психофизиологические основы нарушения мышления при афазии : (Афазия и интеллект) / Т.Б.Глизерман. М., 1986.
37. Голодец Р.Г. Клинико-морфологический анализ олигофрении экзогенной природы / Р.Г.Голодец, П.Б.Казакова // Журнал невропатологии. — 1983. -№7.-С. 1045-1053.
38. Гринберг Д.А. Клиническая неврология / Д.А.Гринберг, М.Дж.Аминофф, Р.П.Саймон / пер. с англ. ; под общ. ред. О.С.Левина. -М.: МЕДпресс-информ, 2004. 520 с.
39. Гулькевич Ю.В. Диабетические фето- и эмбриопатии / Ю.В.Гулькевич, Б.М.Минькович // Архив патологии. 1975. - № 8. - С. 3-13.
40. Гулькевич Ю.В. Перинатальные инфекции / Ю.В.Гулькевич. Минск : Беларусь, 1966. - 190 с.
41. Доценко В.И. Клиника, лечение и профилактика заболеваний нервной системы / В.И.Доценко // Материалы науч.-иракт. конф. / под ред. . Я.Ю.Попелянского. Казань, 1992. - С. 69-77.
42. Дюк В. Обработка данных на ПК в примерах / В.Дюк. СПб : Питер, 1997.-240 с.
43. Ермоленко H.A. Клинико-нсихологическая и электрофизиологическая оценка результатов лечения и реабилитации детей раннего возраста с нарушениями неврологического развития : дис. . канд. мед. наук / Н.А.Ермоленко. Воронеж, 1998. - 160 с.
44. Ермоленко H.A. Клинико-психологическая и электрофизиологическая оценка результатов лечения и реабилитации детей раннего возраста снарушениями неврологического развития : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.А.Ермоленко. Воронеж, 1998. - 26 с.
45. Ермоленко H.A. Нарушения развития нервной системы / Н.А.Ермоленко, И.А.Скворцов // Исцеление : альманах. М. : Тривола, 2001. - Вып. 5. - С. 41-62.
46. Жукова Н.С. Отклонения в развитии детской речи / Н.С.Жукова. М., 1994.
47. Жукова Н.С. Преодоление общего недоразвития речи у дошкольников / Н.С.Жукова, Е.М.Мастюкова, Т.Б.Филичева. М., 1990.
48. Исенина Е.И. Психоречевое развитие у детей Е.И.Исенина. Саратов, 1986.
49. Ишпатович-Родойкович В. Постуромоторика и познавательные функции у детей с диспраксией / В.Ишиатович-Родойкович // Невропатология и психиатрия. -1991. Т. 91, N 11. - С. 85-88.
50. Клименко В.А. Ранняя диагностика и лечение ортопедических заболеваний у детей / В.А.Клименко. Л., 1981. - 115 с.
51. Кнорре А.Г. Эмбриональный гистогенез / А.Г.Кнорре. Л. : Медицина, 1971.-432с.
52. Ковшиков В.А. Генезис семантических функций звуковой коммуникационной системы у детей в довербальный период усвоения языка / В.А.Ковшиков // Семиодинамика : тр. семинара. СПб., 1994. - С. 34-41.
53. Коган О.Г. Медицинская реабилитация в неврологии и нейрохирургии / О.Г.Коган, В.Л.Найдин. М., 1988.
54. Козлова С.И. Периконцепционная профилактика врожденной патологии / С.И.Козлова // МГК в профилактике НБ : материалы рос. конф. М., 1997.-С. 59-63.
55. Коренев А.Н. Ранние проявления дизонтогенеза речи у детей / «
56. A.Н.Коренев // Новости оториноларингологии и логопатолопш. Приложение № 2. Расстройства речи : материалы науч. практ. конф. «Реабилитация пациентов с расстройствами речи». - СПб., 2000. — С. 201209.
57. Корниенко В.Н. Детская нейрорадиология / В.Н.Корнненко,
58. B.Н.Озерова. М.: Медицина, 1993. - 470 с.
59. Кулаичев А.П. Средства и программные системы анализа данных / А.П.Кулаичев. // Мир ПК. - 1994. - № 10.
60. Кулешов Н.П. Наследственные и врожденные болезни: вклад в заболеваемость и инвалидизацию, подходы к профилактике / Н.П.Кулешов, Г.Р.Мутовин // Исцеление : альманах / под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 2003. - Вып. 5. - С. 88- 91.
61. Лазюк Г.И. Медико-генетические последствия Чернобыльской катастрофы / Г.И.Лазюк // Материалы 1-го Рос. съезда медицинских генетиков. М., 1994. - С. 228-229.
62. Лазюк Г.И. Тератология человека / Г.И.Лазюк. М : Медицина, 1991. — 342 с.
63. Лепская Н.И., Доречеваястадия развития ребенка и ее роль в становлении аспектов коммуникации / Н.И.Лепская // Детская речь. Лингвистический аспект : сб. тр. СПб., 1992. - С. 23-31.
64. Лисина М.И. Общение и речь: развитие речи у детей в общении со взрослыми / М.И.Лисина. М., 1985.
65. Лурье И.В. Генетическое консультирование при хромосомных вставках / И.В.Лурье, Д.Б.Гуревич, Г.И.Лазюк // Генетика. 1975. - Т. 2, № 9. - С. 131-136.
66. Манелис Н.Г. Нейросихологические закономерности нормального : развития / Н.Г.Манелис // Школа здоровья. М., 1999. - Т. 6. - № 1. - С. 825.
67. Марковская И.Ф. Задержка психического развития (клинико-нейропсихологическая диагностика) / И.Ф.Марковская. М. : Компенс-центр, 1993. - 198с.
68. Маслова О.И. Организация восстановительного лечения детей с органическими поражениями нервной системы / О.И.Маслова // Журнал невропатологии и психиатрии. 1990. - Вып. 8. - С. 27-29.
69. Методика адаптированного нейропсихологического исследования для детских невропатологов : метод, рекомендации / Э.Г.Симерницкая и др.. 1988.
70. Методика определения психического развития детей до 3 лет ГНОМ / Г.В.Козловская и др. // Журнал невропатологии и психиатрии. - 1997. -N 8. - С. 38-43.
71. Михайленко Е.Т. Слабость родовой деятельности / Е.Т.Михайленко. -Киев, 1978.
72. Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомных аномалии у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции / С.Г.Ворсанова и др. // Проблемы репродуктологии. 1998. - № 4. - С. 41-46.
73. Мутовин Г.Р. Международная программа «геном человека»: основные достижения и их значения в современной медицине / Г.Р.Мутовин // Исцеление : альманах / под ред. И.А.Скворцова. М. : Тривола, 2003. -Вып. 5. - С. 99 -102.
74. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики (Лекции) : учеб. пособие / Г.Р.Мутовин. М.: 1997. - 173 с.
75. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И.Козлова и др.. М.: Практика, 1996.
76. Недзьведь М.К. Патологическая анатомия пороков прозенцефалической группы / М.К.Недзьведь // Архив патологии. 1983. - № 4. - С. 16-19.
77. Отдаленные результаты психомоторного развития маловесных детей / ЛЛ.Александрова и др. // Актуальные проблемы педиатрии : сб. науч. тр. Казанский гос. мед. ун-та. Казань, 1996. - С. 70-72.
78. Панов В.О. Магнитно-резонансная томография в перинатальной неврологии / В.О.Панов, А.И.Волобуев // Барашнев Ю.И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001.
79. Пенкин В.Н. Особенности длины и массы тела детей Воронежской области : пособие для врачей / В.Н.Пенкин, В.П.Ситникова. Воронеж, 2003. - 22 с.
80. Петров Р.В. Иммунология / Р.В.Петров. М., 1987.
81. Петрухин A.C. Перинатальная неврология / А.С.Петрухин // Педиатрия. 1997.- №5.-С. 15-19.
82. Петрухин A.C. Дисгенезии мозга : дис. . д-ра мед. наук / А.С.Петрухин. -М., 1989.-369 с.
83. Петрухин A.C. Эпилептология детского возраста : руководство для врачей / под ред. А.С.Петрухипа. М.: Медицина, 2000. - 624 с.
84. Пиаже Ж. Психология интеллекта / Ж.Пиаже // Пиаже Ж. Избранные психологические труды / Ж.Пиаже. М., 1994.
85. Прибрам К. Языки мозга : пер. с англ. / К.Прибрам. М., 1975.
86. Психологические и психотерапевтические проблемы при нарушениях развития у детей / Т.Н.Осипенко и др. // Исцеление : альманах / под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 1993. - Вып. 1. - С. 25-40.1.
87. Пузырев В.П. Геномный импритинг и болезни человека / В.П.Пузырев // Бюллетень Томского научного центра СО РАМН. Томск, 1995. - С. 7287.
88. Пузырев В.П. Патологическая анатомия генома человека / В.П.Пузырев, В.А.Степанов. Новосибирск : Наука, 1997. - 223 с.
89. Сафонов А.Б. Перивентрикулярная лейкомаляция у новорожденных / А.Б.Сафонов, С.Ц.Васильев, А.В.Круглов // Педиатрия. 1996. - N 1. - С. 80-82.
90. Селиванова Е.А. Аномалии развития и их значения в диагностике врожденных' и наследственных заболеваний / Е.А.Селиванова, Г.Р.Мутовин // Исцеление : альманах / под ред. И.А.Скворцова. М. : Тривола, 2000. - Вып. 4. - С. 92-105.
91. Скворцов И.А. Генетические аспекты аспекты детского церебрального паралича : обзор литературы и описание семейных случаев // Исцеление : альманах / И.А.Скворцов, О.Ж.Шмаль, О.В.Степанянц ; под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 2003. - Вып. 6.
92. Скворцов И.А. Модифицированная методика нейропсихологической диагностики и коррекции при нарушениях развития высших психических функций у детей / И.А.Скворцов, Г.А.Адашинская, И.В.Нефедова. — М., 2000.-52 с.
93. Скворцов И.А. Нарушения психоневрологического развития наследственного и ненаследствснного генеза / И.А.Скворцов,
94. Е.А.Селиванова ; под ред. И.А.Скворцова.- // Исцеление : альманах / И.А.Скворцов, О.Ж.Шмаль, О.В.Степанянц ; под ред. И.А.Скворцова. М. : Трнвола, 2000. - Вып. 4. - С.11.
95. Скворцов И.А. О молекулярных механизмах развития нервной системы во внутриутробном и раннем постнаталыюм периодах : обзор литературы / И.А.Скворцов, А.Н.Карасева, Г.В.Харина // Журнал невропатологии и психиатрии. 1987. - Т. 87, Вып. 5. - С. 769-777.
96. Скворцов И.А. Принципы диагностики перинатальных поражений ЦНС при проведении массовой диспансеризации новорожденных : метод, рекомендации / И.А.Скворцов, Т.Н.Осипенко. М., 1991.
97. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И.А.Скворцов, Н.А.Ермоленко. М. : МЕДпресс-информ, 2003.-368 с.
98. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей / И.А.Скворцов. -М.: Тривола, 2000. 208 с.
99. Современные методы лабораторной диагностики синдрома Прадера-Вилли / Л.С.Цветкова // Педиатрия. 1997. - № 5. - С. 50-182.
100. Стребелева Е.А. Дети-сироты консультирование и диагностика развития / Е.А.Стребелева. М.: Полиграф сервис, 1998. - С. 334.
101. Стребелева Е.А. Ранняя диагностика умственной отсталости / Е.А.Стребелева // Дефектология. 1994. - № 1.
102. Схема нейропсихологического исследования высших психических функций и эмоционально-личностной сферы у лиц с пограничными состояниями ЦНС (на материале Чернобыльской аварии) : метод, пособие / Е.Д.Хомская и др.. М., 1994. 61 с.
103. Темин П.А. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей : руководство для врачей / П.А.Темин, Л.З.Казанцева. М. : Медицина, 2001. - 432 с.
104. Теоретические основы современных технологий физической реабилитации в педиатрии / Б.А.Поляев и др. // Детская больница. -2001.-№2(4).-С. 3-5.
105. Тихомиров В.Б. Клинические проявления кисты прозрачной перегородки / В.Б.Тихомиров, Б.М.Тихомиров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1993. - N 1. - С. 84-85.
106. Фидлер К. Пластичность нервной системы / К.Фидлер. М., 1989. - С. 50-52.
107. Ходос Х.Т. Малые аномалии развития и их значение в клинической генетике / Х.Т.Ходос. Иркутск, 1984. - 227 с.
108. Холин А.В. Магнитная резонансная томография позвоночника и спинного мозга / А.В.Холин, А.Ю.Макаров, Е.А.Мазуркевич. СПб., 1995.- 132 с.
109. Холин А.В. Магнитная резонансная томография при заболеваниях нервной системы / А.В.Холин. — СПб.: Гиппократ, 2000. 192 с.
110. Цвсткова Л.С. Методика нейроисихологической диагностики детей / Л.С.Цветкова. М. : Российское педагогическое агентство, Кошто-центр, 1998.- 128 с.
111. Шизэнцефалия в сочетании с инфантильными спазмами / Е.Д.Бслоусова и др. // Вестник практической неврологии. 1998. - № 4. -С. 302-206.
112. Шмаль О.В. Значение аномалий нейроальной миграции в патогенезе нарушений развития психоневрологических функций (обзор литературы) / О.В.Скворцов // сцеление аьманах / под ред. И.А.Скворцова. М. : Тривола, 2003. - Вып. 6. - С. 34-40.
113. Эпилептология детского возраста : руководство для врачей / под ред. А.С.Петрухина. М.: Медицина, 2000. - 624 с.
114. A case of 3-methylglutaconic aciduris misdiagnosed as cerebral palsy / C.Pantalconi et al. // Pediatr. Neurol. 2000. - Vol. 23, № 5. - P. 442-444.
115. A Classification scheme for malformations of cortical development / A.J.Barkovich, B.O.Kjos // Neuropediatrics. 1996. - Vol. 27. - P. 89-99.
116. A clinically recognizable neuronal migration disordencongential bilateral perisylvian syndrome. Case report with long-term clinical and EEG follow-up / P.D.Barnes // Seizure. 1997. - Vol. 6, N 6. - P. 487-493.
117. A genefor autosomal recessive symmetrical spastic cerebral palsy maps to chromosome 2q24-25 / D.P.McHale et al. // Am. J. Hum. Genet. 1999. - Vol. 64, № 2. - P. 526-532.
118. A genefor ataxic cerebral palsy maps to chromosome 9pl2-ql2 / D.P.McHale et al. // Eur. J. Genet. 2000. - Vol. 8, № 4. - P. 267-272.
119. A population-based study on the causes of mild and severe mental retardation / R.Matilainen et al. // Acta Paediatr. 1995. - Vol. 84. - P. 261266.
120. A single-tube PCR test for the diagnosis of Angelman and Prader-Willi syndrome based on allelic methvlation differences at the SNRPN locus. / M.Zeschnigk et al. // Eur. J. Hum. Genet. 1997. - Vol. 5. - P. 94-98.
121. Adler R., Manlhorpe M., Varon S. // Develop. Brain. Res. 1983. - Vol. 6. -P. 69-75.
122. Aicardi J. Epilepsia in children / J.Aicardi. N.Y. : Raven Press, 1994. -550 p.
123. Aicardi J. The syndrom of abcens of septum pellucedum with porencephalies and other developmental defects / J.Aicardi, F.Goutueres // -Nuropediatrics.- 1981.-Vol. 12-P. 319-329.
124. Antonarakis E. "Compensatory" uniparental disomy of chromosome 21 in two cases / E.Antonarakis, S.E.Mikkelsen // M. J. Med. Genet. 1994. - Vol. 31,N7.-P. 534-540.
125. Argov Z. Insights into muscle diseases gained by phosphorus magnetic resonance spectroscopy / Z.Argov, M.Lofberg, D.L.Arnold // Muscle Nerve. -2000.-Vol. 23.-P. 1316-1334.
126. Atlas S.W. MR angiography in neurologic disease / S.W.Atlas // Radiology.-1994.-Vol. 193.-P. 1-16.
127. Barker D.J. Fetal origins of cardiovascular disease / D.J.Barker 11 Ann. Med.-1999.-Vol. 31. P. 3.
128. Barnes P.D. Neuroimaging in Pediatric Radiology / P.D.Barnes. Boston : Mosby, 1994.-P. 193-212.
129. Bejar P.F. Pictorial Review: Mr Imaging of Neuronal Migration Anomalies / P.F.Bejar, J.Vaucher, K.Benirschke // Clinical Radiology. 1996. -Vol. 51. -P. 11-17.
130. Bejar P.F. Postnatal white matter necrosis in preterm infants / P.F.Bejar, J.Vaucher, K.Benirschke // J. Perinatol. 1992. - Vol. 12, N 1. - P. 3-8.
131. Bornemann A. Spatial and temporal development of gliovascular tissue in type II lissencephaly / A.Bornemann, T.Aigner, T.Kirchner , // Acta; Neuropathol. (Berl). 1997. - Vol. 93, N 2. - P. 173-177.
132. Brodtkorb E. The diversity of epilepsy in adults with severe developmental disabilities: age at seizure onset and other prognostic factors / E.Brodtkorb // Seizure. 1994. - Vol. 3. - P. 277-285.
133. Brooks D.J. ositron emission tomography studies in movement disotders / D.J.Brooks //Neurosurg. Clin. North Am. 1998. - Vol. 9. - P. 263-282.
134. Brown I. Test of Nonverbal Intelligence, Third Edition / I.Brown, R.J.Sherbenou, S.K.Johnsen. Austin TX, Pro-ed, 1997.
135. Buiting K. et al. // Nature Genet. 1995. - Vol. 9. - P. 39-400.
136. Burman P. Endocrine dysfunction in Prader-Willi syndrome: a review with special reference to GH / P.Burman, E.M.Ritzen, A.C.Lindgren // Endocr. Rev. 2001. - Vol. 22. - P. 787-799.
137. Butler M.G.//Am. J. Med. Genet. 1900. - Vol. 35. - P. 319-332.
138. Cerebral sinovenous thrombosis in children / G.Deuschl, A.Eisen // N. Engl. J. Med. 2001.-Vol.345.-P.417-423.
139. Cerebral venous thrombosis in children: multifactorial origin / C.Heller et al.// Circulation. -2003. -Vol. 108.-P. 1362-1327.
140. Chiron C. ILAE imaging comission recommendations for neuroimaging of patients with eplepsy. The use of neuroimaging techniques in the diagnosis and treatment of epilepsy / C.Chiron. Netherlands : The Hague, 1996.
141. Circle of Willis: evaluation with spiral CT angiography, MR angiography, and conventional angiography / D.A.Katz et al. // Radiology. 1995. - Vol. 195.-P. 445-449.
142. Clinical and genetic analysis of progressive dystonia with diurnal variation / J.K.Fink et al. // Arch. Neurol. 1991. - Vol. 48, № 9. - P. 908-911.
143. Cognitive and neurological development of the premature, small for gestational age infant through age 6: comparison by birth weight and gestational age / C.M.McCarton et al. // Pediatrics. 1996. - Vol. 98, N 6, Pt. 1. - P. 1167 -1178.
144. Comission on Classification and Terminology of the International League against Epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes // Epilepsia. 1989. - Vol. 30. - P. 389-399.
145. Compensating for central nervous system dysmyelination: females with a proteolipid protein gene duplication and sustained clinical improvement / K.Inoue et al. // Ann. Neural. 2001. - Vol. 50, № 6. - P. 747-754.
146. Congenital anomalies among children with cerebral palsy: More evidence for prenatal antecedents. Croen, L.A., Grether, J.K., Selvin, S. // J. of Pediatrics. -2001.-Vol. 138.-P. 804-810.
147. Consequences of the delayed diagnosis of ataxia-telangiectasia / P.Burman, E.M.Ritzen, A.C.Lindgren // Pediatrics. 1998. - Vol. 102, № 1, Pt. l.-P. 98-100.
148. Contribution of computed tomography in the aetiology and prognosis of cerebral palsy in children / E.Schouman-Claeys et al. // Br. J. Radiol. 1989. -Vol. 62.-P. 248-252.
149. Cooper H.M. The Deleted Cancer netrin guidance system: a molecular' strategy for neuronal navigation / H.M.Cooper, J.M.Gad, S.L.Keeling // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1999. - Vol. 26, N 9. - P. 749-751.
150. Coorssen E.A. Multiple minor malformations as a marker for prenatal etiology of cerebral palsy / E.A.Coorssen, M.A.Msall, L.C.Duffy // Developmental Medicine and Child Neurology. 1991. - Vol. 33. - P. 730736.
151. Copp A.J. Neuronal migrations disorders in humans and in mouse models -an overview / A.J.Copp, B.N.Harding // Epilepsy. 1999. - Vol. 36, N 2-3. - P. 133-141.
152. Cotter D.R. Focal cortical dysplasia: a neuropathological and developmental perspective // Acta Neuropathol. 1999. - Vol. 36, N 2-3. - P. 155-164.
153. Croen L.A. The epidemiology of mental retardation of unknown cause / L.A.Croen, J.K.Grether, S.Selvin // Pediatrics. 2001. - Vol. 107. - P. 86.
154. CT angiography for the detection and characterization of carotid artery bifurcation disease / G.B.Anderson et al. // Stroke. — 2000. Vol. 31. - P. 2168-2174.
155. Cyclopia: an anatomic and histologic stady of two specimens / V.Kokich et al. // Teratology. 1982. - Vol. 26. - P. 105-113.
156. Cytogenetic and molecular cytogenetic studies of Rett syndrome (RTT): a retrospective analysis of a Russian cohort of RTT patients (the investigation of 57 girls and three boys / S.G.Vorsanova et al. // Brain Dev. 2001. - Vol. 23, Suppl.L.-S. 196-201.
157. Czeizel A. Reduction of urinary tract and cardiovascular defects by periconceptional multivitamin supplementation / A.Czeizel // Amer. J. Med. Genetics.- 1996.- Vol. 62.-P. 179-183.
158. Dabl tyrosine phosphorylation sites relay positional signals during mouse brain development / B.W.Howell et al. // Curr. Biol. 2000. - Vol. 10, N15.-P. 877-385.
159. Dabney K.W. Cerebral palsy / K.W.Dabney, G.E.Lipton, F.Miller // Curr. Opin. Pediatr. 1997 . - Vol. 9, № 1. - P. 81-88.
160. Dallaire L. Familial holoprosencephaly / L.Dallaire, C.F.Fraser, F.W.Wigelsworth // Birth Defects. 1971. -N 7. - P. 136-142.
161. De Myer W. Claasification of cerebral malformations / W.De Myer // Birth Defects. -1971. Vol. 7, N 1. - P. 78-93.
162. Dearth from strok in US children, 1979 to 1998 / H.J.Fullerton et al. // Neurology. 2002. - Vol. 59. - P. 634-639.
163. Dennis S.C. Hereditary spastic paraplegia / S.C.Dennis, N.E.Green // J. Pediatr. Orthop. 1988. - Vol. 8, № 4. - P. 413-417.
164. Development and developmental disorders of the human brain. Neuronal migration disorders of the cerebrum / D.S.Dizon-Townson et al. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2001. - Vol. 145, N 10. - P. 466-474.
165. Developmental-behavioral pediatrics, 3rd / eds. M.Levine, W.B.Carey, A.C.Crocker. Philadelphia : Saunders, 1999.
166. Diffuse cortical dysplasia, or the «double cortex» syndrome / A.Palmini et al. // Neurology. 1991.-Vol. 41. - P. 1656-1662.
167. Disruption of the bipartite imprinting center in a family with Angelman syndrome / P.Burman, E.M.Ritzen, A.C.Lindgren // Am. J. Hum. Genet. -2001.-Vol. 68.-P. 1290-1294.
168. Disturbance of Notch-1 and Wnt signalling proteins in neuroglial ballon ' cells and abnor mal neurons in focal cortical dysplasia in human cortex / E.A.Coorssen, M.A.Msall, L.C.Duffy // Acta Neuropathol. 1999. - Vol. 98, N 5.-P. 465-472.
169. Dizon-Townson D.S. Preterm labour and delivery: a genetic pre disposition / D.S.Dizon-Townson // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2001. - Vol. 15, N2.-P. 57-62.
170. DNA probes for pre- and postnatal diagnosis of chromosomal anomalies: a collection for FISH analysis / Y.B.Yurov et al. // Ceskoslovenska pediatric. -1997. Vol. 52, N 7. - P. 550-554.
171. Donna M. Neonatal Brain Injury / M.Donna, M.D.Ferriero // N. Engl. J. Med. 2004. - Vol. 351. - P. 1985-1995.
172. Dudgeon J. Infective causes of humon malformations / J.Dudgeon // Brit, med. Bull. 1976. - Vol. 32. - P. 21-26.
173. Duggal N. Nestin expression in cortical dysplasia / N.Duggal, S.Iskander, R.R.Hammona // J. Neurosurg. 2001. - Vol. 95, N 3. - P. 459-465.
174. Dysraphic myelodysplasias associated with urogenital and anorectal anomalies: prevalence and types seen with MR imaging / J.Aicardi / Amer. J. Roentgenol.-1994.-Vol. 163, N5.-P. 1199-1203.
175. Encephalopathy with calcifications of the basal ganglia in children. A reappraisal of Fahr's syndrome with respect to 14 new cases / P.F.Bejar, J.Vaucher, K.Benirschke // Neuropediatrics. 1989. - Vol. 20, № 1. - P. 12-9.
176. Epimutations in Prader-Willi and Angelman syndromes: a molecular study of 136 patients with an imprinting defect / P.Burman, E.M.Ritzen A.C.Lindgren // Amer. J. Hum. Genet. 2003. - Vol. 72. - P. 571-577.
177. Etiologicyield of subspecialists evaluation of young children with global developmental delay / M.I.Shevell et al. // J. Pediatr. 2000. - Vol. 136. - P. 593-598.
178. Expression of MeCP2 in postmitotic neurons rescues Rett syndrome in mice / S.Luikenhuis et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004.
179. Facio-linguo-masticatory diplegia and epilepsy. Cortical dysplasia / M.Donna, M.D.Ferriero, // Rev. Neural (Paris). 1992. - Vol. 148, N 8-9. - P. 562-565.
180. Fawer C. Periventricular leucomalacia and neurodevelopmental outcome in preterm infants / C.Fawer, P.Deibolt, A.Calame //Arch. Dis. Childhood. 1987. - Vol. 62. - P. 30-36.
181. Flannery K.A. A test of the immunoreactive theory for the origin of neurodevelopmental disorders in the offspring of women with immune disorder / K.A.Flannery, J.Liederman // Cortex. 1994. -Vol. 30, № 4. - P. 635-646.
182. Fletcher N.A. Dyskinetic cerebral palsy: a clinical and genetic study / N.A.Fletcher, C.D.Marsden // Dev. Med. Child Neurol. 1996. - Vol. 38, № 10.-P. 873-880.
183. Fletcher N.A. Parental age, genetic mutation, and cerebral palsy / N.A.Fletcher, J.Foley // J. Med. Genet. 1993. - Vol. 30, № 1. - P. 4446.
184. Focal neuronal migration disorderes and intractable partial epipepsy: a study of 30 patients / A.Palmini et al. // Ann. Neurol. 1991. - Vol. 30, N 6. -P. 741-749.
185. Fragile X mental retardation protein targets G quartet mRNAs important for neuronal function / X.Fragile // Cell. 2001. - Vol. 107. - P. 489-499.
186. Fried syndrome is a distinct X linked mental retardation syndrome mapping to Xp22 / M.Steiner et al. // J. Med. Genet. 1997. - Vol. 34, № 7. -P. 535-540.
187. Genetic factors in athetoid cerebral palsy / J.Aicardi // J. Child Neurol. -2001.-Vol. 16, № 11. P. 793-797.
188. Genetic localisation of mental retardation with spastic diplegia to the pericentromeric region of the X chromosome: X inactivation in female carriers / F.Martinez et al. // J. Med. Genet. 1998. - Vol. 35, № 4. - P. 284-287.
189. Gilman S. Imaging the brain / S.Gilman // N. Engl. J. Med. 1998. - Vol. 338.-P. 812-820.
190. Gleeson J.G. Neuronal migrations disorders / J.G.Gleeson // Ment. Retard. Dev. Disabil. Res. Rev. 2001. - Vol. 7, N 3. - P. 167-171.
191. Golden J.A. Cell migration and cerebral cortical development / J.A.Golden // Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2001. - Vol. 27, N 1.- P. 2228.
192. Grant E.D. Neurosonography of the Preterm Neonate / E.D.Grant. New York, 1986.
193. Guerrini R. Bilateral periventricular nodular heterotopia with mental retardation and frontonasal malformation / R.Guerrini, W.B.Dobyns // Neurology. 1998. - Vol. 51, N 2. - P. 499- 503.
194. Guerrini R. Dysplasies of cerebral cortex and epilepsy / R.Guerrini, F.Andermann. Lippincott- Raven, 1996. - P. 78-112.
195. Guerrini R. EEG and Epileptogenesis in Developmental Cortical Malformations / R.Guerrini // Epilepsia. 1995. - Vol. 36, Suppl. 3. - P. 99.
196. Gullotta P. Descriptive neuro pathology of chromosomal diyorders in man / P.Gullotta, H.Aehler, A.A.Gropp // Hum. Genet. 1981. - Vol. 57, N 4. - P. 337-344.
197. Hagbcrg H. Sequelae of chorioamnionitis / H.Hagberg, U.B.Wennerholm, K.Savman // Curr. Opin. Infect. Dis. 2002. - Vol. 15, № 3. - P. 301-306.
198. Hall J. The challenges and opportunities of times of change / J.Hall // Am. J. Hum. Genet. 1996. - Vol. 58. - P. 649-656.
199. Hartmann D. Preselin-1 deficiency leads to loss Cajal-Retzius neurons and cortical dysplasia similar to human type 2 lissencephaly / D.Hartmann, B.De Stroper, P.Safting // Curr. Biol. 1999. - Vol. 9, N 14. - P. 719-727.
200. Hereditary orotic aciduria heterozygoted accompanied with neurological symptoms / M.Imaeda et al. // Tohoku J. Exp. Med. 1998. - Vol. 185, № 1. -P. 67-70.
201. Hoffmann G.F. Glutaric aciduria type I: from clinical, biochemical and moiecular diversity to successful therapy / G.F.Hoffmann, J.Zschocke //J. Inherit. Metab. Dis. 1999. - Vol. 22, № 4. - P. 381-391.
202. Holocarboxylase synthetase deficiency: a treatable metabolic disorder masquerading as cerebral palsy / M.Livne et al. // J. Child Neurol. 1994. -Vol. 9,№2.-P. 170-172.
203. Homozygous factor-V mutation as a genetic cause of perinatal thrombosis and care bral palsy / K.H.Harum et al. // Dev. Med. Child Neurol. 1999. -Vol. 41.-№ 11.-P. 777-780.
204. Huttenlocher P.R. Periventricular heterotopia and epilepsy / P.R.Huttenlocher, S.Taravath, S.Mojtahedi // Neurology. 1994. - Vol. 44. - P. 51-55.
205. Immunocytochemical investigation on dysplastic human tissue from epileptic patients / R.Spreafico et al. // Epilepsy Res. 1998. - Vol. 32, N 1-2. -P. 34-48.
206. Is thrombophilia a factor in the development of hemiplegic cerebral palsy? / R.A.Smith et al. // Dev. Med. Child Neurol. 2001. - Vol. 4, № 11. - P. 7273.
207. ISCH (An International System for Human Cytogenetic Nomenclature) // Cytogenetics and Cell Genetics. 1995. - Vol. 114.
208. Jackson J.H. // Selected Writings. London, 1932. - Vol. 2. - P. 146-152.
209. Jacobson M. // Developmental Neurobiology. New York, 1987.
210. Johnson J.H. Developmental assessment in clinical child psychology / J.H.Johnson, J.Goldman. New York : Pergamon Press, 1990.
211. Kamuro K. Familial periventricular nodular heterotopia / K.Kamuro, Y.Tenokuchi // Brain Dev. 1993. - Vol. 15. - P. 237-241.
212. Kaufman A.S. Kaufman Brief Intelligence Test. Circle Pines, MN / A.S.Kaufman//American Guidance Service. 1990.
213. Kennenth L.J., Jones, K.L. Smith's recognizable patterns of human malformation / L.J.Kennenth, K.L.Jones. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1997.'
214. Kinsbourne M. Disorders of mental development / M.Kinsbourne // Child neurology / ed. J.H.Menkes, H.B.Sarnat. Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins, 2001. - P. 1155-1211.
215. Kirby R.S. Co-occurrence of developmental disabilities with birth defects // Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews. -2002.-Vol. 8.-P. 182-187.
216. Kuhl P.K. Infant vocalizations in response to speech. Vocal imitation and developmental change / P.K.Kuhl, A.N.Meltzoff//J. Acoust. Soc. Am. 1996. -Vol. 100, N4.-P. 2425-2438.
217. Kuzniecky R. Congenital bilateral perisilvial syndrom / R.Kuzniecky // Lancet. 1993. - Vol. 341. - P. 608-612.
218. Kuzniecky R. The epileptic spectrum inthe congential bilateral perisylvian syndrome / R.Kuzniecky, Andermann, R.Guerrini // Neurology. 1994.-Vol. 44.-P. 379-385.
219. Lammens M. Neuronal migration disorders in man / M.Lammens // Eur. J. Morphol. 2000. - Vol. 38, N 5. - P. 327-333.
220. Laughlin S. Central nervous system imaging. When is CT more appropriate than MRI? / S.Laughlin, W.Montanera // Postgrad. Med. 1998. -Vol. 104. - 87-88.
221. Laxer K.D. Clinical applications of magnetic resonance spectroscopy / K.D.Laxer // Epilepsia. 1997. - Vol. 38, Suppl. 4. - P. S13-S17.
222. Leiden mutation and . the hemiconvulsion, hemiplegia, and epilepsy syndrome: report of two cases / M.H.Scantlebury et al. // J. Child Neurol. Vol. 17, № 9. - P. 713-717.
223. Lequin M.H. Current concepts of cerebral malfor mation syndromes / M.H.Lequin, A.J.Barkovich // Curr. Opin. Pediatr. 1999. -Vol. 11, №6.-P. 492-496.
224. Levene M. Ultrasound of the Infant Brain / M.Levene, J.Williams, C.Famer. London, 1985.
225. Leviton A. Preterm birth and cerebral Paisy // 1-st Turner necrosis factor, 1993.
226. Ligutic J. et al. // Arch. zast. majke Djet. 1989. - Vol. 33, N 3. - P. 169180.
227. Lissencephaly-pachygyria associated with congental cytomegalovirus infection / J.C.Hayward et al. // J. Child Neurol. 1991. -Vol. 6,№2.-P. 109-114.
228. Localised neuronal migration disorder and intractable epilepsy: a prenatal vascular aetiology / D.C.Reutens et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psych. 1993. -Vol. 56.— P. 314-316.
229. Lofberg I. // Swe. Dev. Biol. 1985. - P. 442-459.
230. Lou H.C. Hypoxic-hemodynamic pathogenesis of brain lesions in the newborn / H.C.Lou // Brain Dev. 1994. - Vol. 16, № 6. -P. 423-431.
231. Malformations in cortical development in patients with epilepsy. Neuroimaging of 17 cases / P.Burman, E.M.Ritzen, A.C.Lindgren //Acta Med. -2001.-Vol. 14,N l.-P. 103-106.
232. Marden P.M. Congenital anomalies in the newborn infant, including minor variations / P.M.Marden et al. // J. of Pediatrics. 1964. - Vol. 64. - P. 357360.
233. Marin-Padillan M. Developmental neurology ant impact of prenatal brain damage. Ill: grey matter lesions of the neurocortex / M.Marin-Padillan // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1999. - Vol. 58, N 5. - P. 407-429.
234. McKusick V.A. Heritable disorders of connective tissue / V.A.McKusick. -St.Louis : Mosby, 1991.
235. MECP2 analysis in mentally retarded patients: implications for routine DNA diagnostics / T.Kleefstra et al. // Eur. J. Hum. Genet. 2004. - Vol. 12, N1.-P. 24-28.
236. MECP2 gene mutations in non-syndromic X-linked mental retardation: phenotype-genotype correlatioa / M.Gomot et al. // Am. J. Med. Genet. -2003.-Vol. 123 A, N 2. P. 129-139.
237. Mehes K. Minor malformations in the neonatology / K.Mehes. Budapest : Medicine, 1983.-277 p.
238. Melatoninergic neuroprotection of the murine periventricular white matter against neonatal exitotoxic challenge / I.Husson et al. // Ann. Neurol. — 2002. -Vol. 51, № l.-P. 82-92.
239. Mendelian inheritans in man / ed. V.A.McKusick. Baltimore and London : The Jons Hopkins University Press, 1992.
240. Miller G. Cerebrovascular dysplasia muscular dystropgy (WalkerWarburg) syndrome. Findings in 20-week-old fetus / G.Miller, RX.Ladda, J.Towfighi // Acta Neuropathol. - 1991. - Vol. 82, N 3. - P. 234-238.
241. Miller G. Minor congenital anomalies and ataxic cerebral palsy / G.Miller // Archives of Disease in Childhood. 1989. - Vol. 64. - P. 557-562.
242. Mitchell S. Symmetry of neurological signs in Pakistani patients with probable inherited spastic cerebral palsy / S.Mitchell, S.Bundey // Clin. Genet. 1997.-Vol. 51, № l.-P. 7-14.
243. Mohan K.K. Positron emission tomography in pediatric neurology / K.K.Mohan, D.C.Chugani, H.T.Chugani // Semin Pediatr. Neurol. 1999. -Vol. 6.-P. 111-119.
244. Montgomery T.R. The dysmorphic examination / T.R.Montgomery, K.L.Jones // Developmental Disabilities in Infancy and Childhood / eds.: Capute & Accardo. Baltimore : Paul H.Brookes, 1996.
245. Mori K. Anomalies of the central nervous system / K.Mori. Stutgart ; N.Y. : Georg thieme Ferlag, 1985. - 21 p.
246. MRI of patients with cerebral palsy and normal CT scan / P. Van Bogaert et al. //Neuroradiology. 1992. - Vol. 34. - P. 52-56.
247. MRI of the brain in the evaluation of children with developmental delay / A.Bornemann, T.Aigner, T.Kirchner // J. Radiol. 2000. - Vol. 81. - P. 870-873.
248. MRI spectrum of cortical malformations in tuberous sclerosis complex Chiron C. // Brain Dev. 2000. - Vol. 22, N 8. - P. 487-493.
249. Musumeci S.A. Epilepsy and Fragile X Syndrome / S.A.Musumeci // Am. J. Med. Genetics. 1991. - Vol. 38. - P. 511-513.
250. Mutch L. et al. // Developmental Medicine & Child Neurology. 1992. -Vol. 34.-P. 547-553.
251. Mutirangura A. et al. // Hum. Molec. Genet. 1993. - Vol. 49. - P. 1219 -1251.
252. Neumann-Haefelin T. New magnetic resonance imaging methods for cerebrovascular disease: emerging clinical applications / T.Neumann-Haefelin, M.E.Moseley, G.W.Albers // Ann. Neurol. 2000. - Vol. 47. - P. 559-570.
253. Neurodevelopment Assessment of Russian infants using a translation of CAT-CLAMS and gross motor milestone scale / T.R.Montgomery, T.V.Bimbasova. Submitted for publication, 2000.
254. Neurodevelopmental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females (MECP2) / U.Moog et al. // Eur. J. Paediatr. Neurol.-2003.-Vol. 7, N 1.-P. 5-12.
255. Neuronal migration disorders and epilepsy: a morphological analysis of three surgically treated patients / O.Bartsch et al. // Epilepsy Res. 1996. — Vol. 26, N l.-P. 49-58.
256. Neuronal migration disorders: a contribution of modern neuroimaging to the etiologic diagnosis of epilepsy / A.Palmini et al. // Can. J. Neurol. Sci. -1991.-Vol. 18, N4.-P. 580-587.
257. Neurosonographic features of periventricular echodensities associated with cerebral palsy in preterm infants / C.D.Maguire et al. // J. Pediatr. 1990. -Vol. 116, N3.-P. 417-422.
258. Neurosonology / ed. C.H.Tegeler, V.L.Babikian, C.R.Gomez. Mosby, 1996.
259. New directions for neuronal migrations / A.L.Peahman et al. // Curr. Opin. Neurobiol.- 1998.-Vol. 8,N l.-P. 45-54.
260. Opitz J. Genetic causes of prenatal and perinatal death in man: a review / J.Opitz // Intrauterin fetal vosualization; a multidisciplinary approach. New York, 1976.-P. 101-117.
261. Pathology of temporal lobectomy for refractory seizures in children / V.Jay et al. // J. Neurosurg. 1993. - Vol. 79, N 1. — P. 53-61.
262. Pexieder T. Cell death in the morphogenesis and teratogenesis of the heart / T.Pexieder // Abstracts 7-th European congress of cardiology. Amsterdam, 1976.-P. 34. '
263. Percy A. Rett Syndrome: Clinical-Molecular Correlates, in Genetics and Genomics of Neurobehavioral Disorders / A.Percy, J.Dragich, M.C.Schanen. -Totowa : Humana Press Inc., 2003. P. 391-418.
264. Periventricular and subcortical nodular heterotopia. A study of 33 patients / M.Donna, M.D.Ferriero // Brain. 1995. - Vol. 118. - P. 1273-1286.
265. Prenatal and pennatal factors in the etiology of cerebral palsy / C.P.Torfs et al.//J. of Pediatrics. 1990.-Vol. 116. - P. 615-619.
266. Presence of apolipoprotein E epsilon4 allele in cerebral palsy / M. Kalil Pessoa de Barr et al. // J. Pediatr. Orthop. 2000. - Vol. 20, № 6. - P. 786789.
267. Prevalence and type of cerebral palsy in a British ethnic community: the role of consanguinity / G.Sinha et al. // Dev. Med. Child Neurol. 1997. - Vol. 39, №4.-P. 259-262.
268. Prevalence of Autism in a United States Population: The Brick Township, New Jersey, investigation / P.D.Barnes // Pediatrics. 2001. - Vol. 108. - P. 1155-1161.
269. Prevalence of, and risk factors for, physical ill-health in people with . Prader-Willi syndrome: a population-based study / P.Burman, E.M.Ritzen, A.C.Lindgren // Dev. Med. Child Neurol. 2002. - Vol. 44. - P. 248-255.
270. Protombotic disoders and abnormal neurodevelopment outcome in infants with neonatal cerebral infarction / E.Mercuri et al. // Pediatrics. 2001. - Vol. 107.-P. 1400-1404.
271. Purves D. // Trends Neurosci. 1983. - Vol. 6. - P. 10-16.
272. Quine L., Pahl J. // Develop. Med. Child Neurol. 1987. - Vol. 29. - P. 232-242.
273. Radial glia and cell debris removal during lesion-regeneration of the lizard medial cortex / J.Nacher et al. // Histol. Histopathol. 1999. - Vol. 14, N 1. -P. 89-101.
274. Rakic P. //Advanc. Neurol. 1975. - Vol. 12. - P. 117-134.
275. Rakic P. // Neurosci. Res. Progr. Bull. 1982. - Vol. 20. - P. 439-451.
276. Rakic P. /Attends Neurosci. 1981. - Vol. 4 - P. 184-187.
277. Recommendations for the Practice of Clinical Neurophysiology / ed. G.Deuschl, A.Eisen. Elsevier, 1999.
278. Reinfield M. The small for date infant / M.Reinfield // Neonatology. -New York, 1975.-P. 189-203.
279. Rett A. Uber ein eigenartiges himatrophisches Syndrom bei Hyperammonamie im Kindesalter / A.Rett // Wiener Medizinische Wochenschrift. 1966. - Vol. 116. - P. 723-726.
280. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2 /J.Aicardi // Nature Genetics. — 1999. -Vol. 23.-P. 185-188.
281. Rett syndrome: potential gene sources phenotypical variability / J.Aicardi et al. // Clin. Genet. - 1995. - № 48. - P. 169-172.
282. Rossman M.J. The CAT/CLAMS Assessment for Early Intervention Services / M.J.Rossman, S.J.Hyman // Clinical Pediatrics. 1994. — N 2. -P. 236.
283. Saliba E. Cerebral white matter damage in the preterm infant: pathophysiology and lisk factors / E.Saliba, S.Marret // Semin. Neonatal.
284. Schizencephaly: correlation between the lobar topography of the cleft(s) and absenc of the septum pellucidum / C.Raybaud et al. // Childs Nerv. Syst. -2001.-Vol. 17,N4-5.-P. 217-222.
285. Sever L. Is there a connection between maternal zinc deficiency and congenital malformations of the central nervous system in man / L.Sever, J.Emanuel // Teratology. 1973. - Vol. 7. - P. 177-118.
286. Shahbazian M.D. Molecular genetics of Rett syndrome and clinical spectrum of MECP2 mutations / M.D.Shahbazian, H.Y.Zoghbi // Curr. Opin. Neurol.-2001.-Vol. 14.-P. 171-176.
287. Shepard T. Detection of human teratogenic agents / T.Shepard // J. Pediat. 1982.-Vol. 101.-P. 810-815.
288. Shumura Y.Y. Sound spectrographic studies on the relation between mothers and pleasure vocalization in early infancy / Y.Y.Shumura // Acta Paediatr. Jpn. 1992. - Vol. 34. - P. 259-266.
289. Smith D.W. Recognizable patterns of human malformations, 3rd ed. / D.W.Smith. Philadelphia: WB Saunders, 1982.
290. Stages and patterns of centrifugal arrest of diffuse neuronal migtarion disorders / A.Palmini et al. // Dev. Med. Child Neurol. 1993. - Vol. 35, N 4. -P. P. 331-339.
291. Subcortical laminar heterotopia and lissencephaly in 2 families: a single X-linked dominant gene / J.M.Pinard et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1994.-Vol. 57.-P. 914-920.
292. The Phenotypic Consequences of MECP2 Mutations Extend Beyond Rett Syndrome / S.Hammer et al. // Mental retardation and developmental disabilities research research review. 2002. - Vol. 8. - P. 94-98.
293. The varied etiologies of childhood-onset dystonia / A.Roubertie et al. // Rev. Neurol. 2002. - Vol. 158, № 4. - P. 413-424.
294. The Xq22 inversion break point interrupted a novel Ras-like GTPase gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy and profound mental retardation / F.Satio-Ohara et al. // Am. J. Hum. Genet. 2002. - Vol. 71, № 3. - P. 637645.
295. Tong D.C. Diffusion and perfusion magnetic resonance imaging for the evaluation of acute stroke: potential use in guiding thrombolytic therapy / D.C.Tong, G.W.Albers // Curr. Opin. Neurol. 2000. - Vol. 13. - P. 45-50.
296. Trends in the prevalence of cerebral palsy in population-based stady / S. Winter et al.//Pediatrics. 2002. - Vol. 110.-P. 1220-1225.
297. Unilatreal polymicrogyria: a common case of hemiplegia of prenatal origin / I.Pascual-Castroviejo et al. // Brain Dev. 2001. - Vol. 23, N 4. - P. 216222.
298. Unit. Angelman syndrome: mimicking conditions and phenotypes / C.A.Williams et al.//Am. J. Med. Genet. 2001. - Vol. 101, № l.-P. 59-64.
299. Velickovic Perat M. Dynamic Perception Theories Applied to TAMO Therapy / M.Velickovic Perat, I.Tscharnuter, B.Baltacis // Velickovic Perat M. Cerebral Palsy at the Turn of the Millennium / M.Velickovic Perat. Menduzzi Editore, 2001.-P. 141-147.
300. Velickovic Perat M. Dynamic Perception Theories Applied to TAMO Therapy / M.Velickovic Perat, I.Tscharnuter, B.Baltacis // Velickovic Perat M. Cerebral Palsy at the Turn of the Millennium // Brain & Development. 2001. -Vol. 23, N3.-P. 166.
301. Vestibular studies in Pelizaeus-Merzbacher disease / A.I.Mallinson et al. //J. Otolaryngol. 1983. - Vol. 12, № 6. - P. 361-364.
302. Vexler Z.S. Molecular and biochemical mechanisms of perinatal brain injury / Z.S.Vexler, D.M.Ferriero // Semin. Neonatol. 2001. - Vol. 6, № 2. - P. 99-108.
303. Volpe J.J. Neurology of the newborn. 3-th ed. // Major prodlems in clinical pediatric. Philadelphia, 1987. - Vol. 22.
304. Wechsler L.R. Transcranial Doppler sonography / L.R.Wechsler, V.L.Babikian // Arch. Neurol. 1994. - Vol. 51. - P. 1054-1056.
305. Williams K. The impact of diagnostic labelling in population-based research into cerebral palsy / K.Williams, E.Alberrnan // Dev. Med. Child Neurol. 1998. - Vol. 40, № 3. p. 182-185.
306. Willoughby R.E.Jr. Chorioamnionitis and brain injury / R.E.Jr.Willoughby, K.B.Nelson // Clin. Perinatal. 2002. - Vol. 29, № 4. - P. 603-621.
307. X-linkedL spastic paraplegia due to a mutation (C506T; Serl69Phe) in exon 4 of the proteolipid protein gene (PLP) / M.E.Hodes et al. // Am. J. Med. Genet. 1998. - Vol. 75, № 5. - P. 516-517.