Автореферат и диссертация по медицине (14.01.13) на тему:Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей

ДИССЕРТАЦИЯ
Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей - тема автореферата по медицине
Выклюк, Маргарита Витальевна Москва 2010 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей

На правах рукописи УДК 616.716.8-073

Выклюк Маргарита Витальевна

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ

14.01.13 - Лучевая диагностика, лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва-2010

') 'I О 1 I П '■ <-

... > .. 11 -) •'!'',

003491033

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Научный консультант:

заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор Васильев Александр Юрьевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Громов Александр Игоревич доктор медицинских наук, профессор Котляров Петр Михайлович доктор медицинских наук Троян Владимир Николаевич

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава»

Защита состоится « 2010 г. в часов на заседании

диссертационного совета' ДК1 208.041.04. при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (125006 г. Москва, ул. Долгоруковская, д. 4 стр. 7) Почтовый адрес: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета Росздрава по адресу: г. Москва, ул. Вучетича д. 10а.

Автореферат разослан « 10 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат медицинских наук, доцент Хохлова Т.Ю.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Пациенты с заболеваниями мягких тканей лица и шеи составляют значительную долю обратившихся в стоматологическую клинику (Добромыслова H.A. 2009; Ушич А.Г. и соавт., 2008; Zhao F.Y. et al., 2009).

Неоднозначность клинической картины острых воспалительных заболеваний мягких тканей лица и шеи порождает высокую частоту диагностических ошибок - до 20,0-50,0% (Шляпников С. А., 2003; Alyas F. et al., 2005; Gritzmann N., 2005). Основными причинами этого являются схожесть клинических проявлений различных форм острых воспалительных процессов, отсутствие четких клинических граней перехода одной нозологической формы в другую, низкая диагностическая специфичность дополнительных общеклинических методов обследования (Казакова Ю.М., Походенько-Чудакова И.О., 2005; Конев Д., 2005).

В отечественной и зарубежной литературе имеются публикации, посвященные эхографической диагностике воспалительных изменений мягких тканей челюстно-лицевой области, основанные на обследовании отдельно взрослого и детского контингента больных (Надточий А.Г., Садиков Ю.З., 2005; Громова Т.Н. и соавт., 2006; Brook I., 2003; Niemela R.K. et al., 2004). В настоящее время врач лучевой диагностики работает с двумя указанными группами пациентов. Имеются различия соответствия клинической картины ультразвуковым семиотическим признакам у взрослых и детей, что приводит к трудностям диагностики.

Значительное количество пациентов клиник детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии составляют дети с объемными образованиями сосудистого генеза (лимфангиомы, гемангиомы, венозные ангиодисплазии). Среди опухолей детского возраста указанные заболевания составляют 75,0-80,0% (Saleh R.S. et al. 2008). В настоящее время точность диагностики образований сосудистого генеза челюстно-лицевой области на

з

догоспитальном уровне не превышает 50,0-53,0% (Копарзова O.A. и соавт., 2006; Srivastava Р.К., 2007; Zhao F.Y. et al. 2009). Определение нозологической формы патологического процесса, его распространенности и соотношения с прилежащими анатомическими структурами часто вызывает у клиницистов серьезные сомнения (Кубанова A.A., Панова О.С., 2002; Mauz P.S. et al., 2005). Это исключает возможность проведения раннего лечения, профилактики осложнений, сокращения частоты воспалений, предотвращение или минимизацию развития вторичных деформаций костей лицевого черепа (Ernemann U. et al., 2003). В большинстве случаев ультразвуковое исследование с применением допплерографических методик является единственным возможным диагностическим выбором для детской группы пациентов.

В настоящее время высокая диагностическая информативность эхографического исследования в оценке состояния мягких тканей не вызывает сомнений. Однако данные, посвященные систематизации ультразвуковой семиотики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей, в литературе представлены недостаточно полно.

Внедрение ультразвукового исследования высокого разрешения для оценки патологических изменений мягких тканей лица и шеи необходимо для точной и оперативной постановки диагноза, что во многом определяет тактику лечения, решение вопроса о необходимости хирургического вмешательства и прогноз заболевания.

Цель исследования

Повышение эффективности диагностики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей на основе использования ультразвуковых технологий высокого разрешения.

Задачи исследования

1. Проанализировать основные этапы современного лучевого исследования мягких тканей челюстно-лицевой области.

4

2. Стандартизировать методику ультразвукового исследования челюстно-лицевой области и унифицировать протокол оценки полученных при этом данных.

3. Уточнить и дополнить ультразвуковую семиотику наиболее распространенных заболеваний челюстно-лицевой области.

4. Определить диагностическую значимость УЗИ высокого разрешения при сосудистых, воспалительных и других заболеваниях челюстно-лицевой области.

5. Определить место УЗИ в диагностическом алгоритме обследования больных с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области.

Научная новнзна исследования

Исследование является первым обобщающим трудом по изучению возможностей ультразвукового исследования высокого разрешения в диагностике заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

Уточнена и дополнена ультразвуковая семиотика основных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей и показаны особенности ультразвуковой картины в зависимости от возраста пациента.

Проанализировано соответствие клинической картины и данных ультразвукового исследования при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

Впервые стандартизирована методика ультразвукового исследования челюстно-лицевой области и разработан унифицированный протокол для оценки полученных данных.

Впервые разработана методика ультразвукового исследования языка и мягких тканей полости рта внутриротовым доступом.

Предложен усовершенствованный алгоритм диагностического обследования больных с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области с включением в него ультразвукового исследования высокого разрешения для взрослого и детского контингента пациентов.

Впервые определена диагностическая значимость ультразвукового исследования высокого разрешения при воспалительных, сосудистых и кистозных заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

Практическая значимость

Практическая значимость работы состоит в разработке ультразвуковых семиотических признаков и симптомов воспалительных, сосудистых и кистозных образований челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

В практическую деятельность внедрена методика внутриротового исследования языка и мягких тканей полости рта.

Разработан стандартный протокол ультразвукового исследования основных заболеваний челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

Показано, что ультразвуковое исследование высокого разрешения помогает проводить объективную оценку состояния мягких тканей челюстно-лицевой области при основных заболеваниях этой зоны, что адекватно влияет на выбор тактики лечения.

На основании усовершенствованного алгоритма оптимизирован процесс лучевой диагностики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. УЗИ высокого разрешения является методом первого этапа ранней и уточненной диагностики при заболеваниях мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

2. Ультразвуковая семиотика заболеваний мягких тканей челюстно-

6

лицевой области отличается разнообразием, однако большинство патологических изменений имеют четкие эхографические признаки.

3. О наличии патологических процессов в мягких тканях челюстно-лицевой области, имеющих различия эхографической картины у взрослого и детского контингента пациентов.

4. УЗИ высокого разрешения наиболее информативно при кистозных, сосудистых образованиях, воспалительных заболеваниях и патологических изменениях лимфатического аппарата челюстно-лицевой области.

5. Стандартизированная методика УЗИ челюстно-лицевой области с использованием унифицированного протокола позволяет получить новую и дополнительную информацию о состоянии мягких тканей головы и шеи.

6. УЗИ высокого разрешения может быть дополнено другими методами лучевой диагностики для характеристики состояния костного компонента и глубокорасположенных элементов головы и шеи.

Связь работы с научными программами, планами, темами

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом НИР МГМСУ по проблеме 34.00 «Рентгенология и радиология» и по проблеме 30.00 «Стоматология» (государственная регистрация № 01200411429).

Тема диссертации утверждена на заседании Ученого Совета МГМСУ 27 ноября 2007 г. (протокол № 5).

Внедрение результатов исследования

Результаты научного исследования используются в рентгеновском отделении стоматологического комплекса МГМСУ; в клинико-диагностическом центре МГМСУ; на кафедре факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ; в отделении детской хирургической стоматологии, врожденной патологии и челюстно-лицевой хирургии Стоматологического комплекса МГМСУ; в отделении челюстно-лицевой хирургии стоматологического взрослого Стоматологического комплекса МГМСУ; в Главном клиническом госпитале МВД РФ; в

7

городской клинической больнице № 70; в клинике ЗАО «МА МЕДИ»; в городской клинической больнице № 15 им. О.М. Филатова; в стоматологической поликлинике № 340 Московского военного округа; в Поликлинике ОАО «Газпром»; в отделении лучевой диагностики клинической больницы им. Петра Великого Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова; в клиниках Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова; в учебном процессе кафедр лучевой диагностики МГМСУ, госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ, рентгенологии и радиологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова, лучевой диагностики и лучевой терапии Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова, лучевой диагностики и лучевой терапии Иркутского государственного медицинского университета.

Личное участие

Автором лично обследовано 1200 больных, из них взрослого контингента - 667 человек и 533 пациентов детского контингента. Автором разработана ультразвуковая семиотика заболеваний мягких тканей головы и шеи у взрослых и детей. Автором разработана и внедрена методика внутриротового исследования языка и ротовой полости. Все заключения по результатам ультразвукового обследования пациентов (взрослых и детей) написаны лично автором. Автором обработаны и проанализированы результаты других методов лучевой диагностики, которые проводились пациентам дополнительно.

Апробация работы

Результаты работы прошли широкое научное обсуждение и доложены на следующих конференциях: Всероссийских конгрессах лучевых диагностов (г. Москва, 2007, 2008, 2009); Невском радиологическом форуме «Новые горизонты» (г. Санкт-Петербург, 2007, 2009); Европейских конгрессах

8

радиологов головы и шеи (г. Осло, Норвегия, 2007), (Швейцария, г. Женева, 2008), (г. Верона, Италия, 2009); Московской областной научно-практической конференции с международным участием «Лучевая диагностика и планирование хирургических вмешательств в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (г. Москва, 2007); симпозиуме «Инновационные методы рентгенодиагностики в стоматологической практике» в рамках Российского медицинского форума (г. Москва, 2007); научно-исторической конференции, посвященной 300-летию ГВКГ им. H.H. Бурденко (г. Москва, 2007); региональной научно-практической конференции «От традиционной рентгенологии к лучевой диагностике» (г. Новокузнецк, 2007); 2-м Евразийском форуме (г. Астана, Казахстан, 2007); межрегиональной научно-практической конференции «Байкальские встречи» (г. Иркутск, 2008); 1-й Международной российско-армянской научно-практической конференции «Инновационные подходы в лучевой диагностике» (Армения, г. Ереван, 2008); межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Лучевая диагностика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (г. Москва, 2008); V региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике», посвященной 120-летию лечебного факультета Сибирского государственного медицинского университета (г. Томск, 2008); 7-й Международной стоматологической конференции (г. Санкт-Петербург, 2009); I Съезде лучевых диагностов Южного Федерального округа (г. Ростов-на-Дону, 2009); Европейском конгрессе радиологов (г. Вена, Австрия, 2009); научно-практической конференции «Современные возможности цифровых технологий в лучевой диагностике» (Узбекистан, г. Ташкент, 2009).

Диссертация апробирована на совместном заседании кафедры лучевой диагностики МГМСУ, кафедры стоматологии общей практики ФПДО

МГМСУ, кафедры детской хирургической стоматологии МГМСУ 29 октября 2009 г. (протокол № 68).

Публикации

По результатам исследования опубликована 50 научных работ, в том числе 9 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ. Результаты работы являются составной частью Национального руководства по лучевой диагностики в педиатрии и Национального руководства по лучевой диагностики в стоматологии; учебно-методического пособия, рекомендованного Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России.

Объем и структура диссертации.

Работа состоит из введения, 5-ти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа представлена на 322 машинописных страницах и содержит 217 рисунков, 13 таблиц. Список литературы содержит 283 источника, из них 128 отечественных и 155 зарубежных авторов.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ

Работа основана на анализе клинико-лучевых исследований 1200 больных с заболеваниями мягких тканей челюстно-лицевой области.

Клинические и инструментальные методы исследования

Клинические методы исследования включали изучение жалоб, анамнеза болезни и жизни пациента, а также объективные сведения общего и локального статуса. При наличии у пациента симптома «припухлости» в проекции какого-либо отдела головы и шеи учитывалась давность появления патологии, наличие болевого синдрома, чувства дискомфорта или «распирания» в проекции припухлости, наличие температурной реакции организма. Устанавливались факты о проведенном ранее лечении и его эффекте. Выяснялось наличие у пациента каких-либо хронических

10

заболеваний, в том числе зубочелюстной системы, а также заболеваний системного характера. Для детской группы анамнестически устанавливались длительно и часто болеющие пациенты. Среди лабораторных методов учитывались результаты следующих исследований: общий анализ крови, биохимическое исследование крови, цитологическое и гистологическое исследование, биопсия патологического образования.

Методы лучевого исследования

УЗИ выполнялись на ультразвуковых сканерах iU-22 (Philips, Голландия), использовались датчики линейного сканирования L 9-5, L 17-5 и L 15-7 io; диапазон рабочих частот составлял 5-17 МГц; Logio-5 (General Electric, США), с датчиком линейного сканирования L 10, с рабочей частотой 10 МГц. Исследования проводились в В-режиме, цветового допплеровского и энергетического картирования, импульсно-волновой допплерографии. Проводился последовательный осмотр симметричных зон лица и шеи, а также полипозиционное сканирование зоны интереса.

Внутриротовые УЗИ использовали для исследования языка и мягких тканей полости рта. При традиционном исследовании из

подподбородочного доступа возникали трудности при наличии у пациента конституциональных особенностей (короткая шея, увеличение толщины мягких тканей подподбородочной области), невозможности запрокидывания головы; при наличии выраженных инфильтративных изменений мягких тканей, затрудняющих получение изображения полости рта.

Внутриротовые УЗИ выполняли на ультразвуковом сканере iU-22 (Philips, Голландия) датчиком линейного сканирования L15-7io (с рабочей частотой 7 - 15 МГц), карандашного типа с малым диаметром и сканирующей поверхностью, расположенной на верхушке датчика по разработанной методике.

Результаты обследования мягких тканей головы и шеи заносились в унифицированный протокол УЗИ. Всего выполнено 1600 УЗИ, в том числе

11

внутриротовых 55. Взрослому контингенту проведено 964 исследования, детскому - 636. УЗИ в различных клинических ситуациях дополнялось необходимыми высокотехнологичными методами лучевой диагностики, представленными в таблице 1.

Таблица 1

Лучевые исследования

№ п/п Метод лучевого исследования Количество исследований

1 Ультразвуковое исследование 1600

2 Цифровая ортопантомография 184

3 Обзорная рентгенография 35

4 Интраоральная рентгенография 49

5 Сиалография 60

6 Фистулография 15

7 Дентальная объемная томография 25

8 Мультиспиральная компьютерная томография 32

Всем пациентам была проведена верификация диагноза различными способами (рис. 1).

□ Различные виды оперативных вмешательств ЕЗ Пункция с последующим морфологическим исследованием О Гистологическое исследование О Длительное динамическое наблюдение

Рис. 1. Распределения видов верификации диагноза (п = 1786)

Общая характеристика обследованных больных

Обследовано 1200 пациентов с заболеваниями мягких тканей головы и шеи, из них детский контингент составил 533 человека. Общая характеристика детского контингента пациентов представлена на рис. 2.

Рис. 2. Распределение детей с заболеваниями мягких тканей головы и шеи в зависимости от пола и возраста (п = 533)

Взрослый контингент пациентов составил 667 человек. Общая характеристика взрослого контингента пациентов представлена на рис. 3.

число наблюдений

29суток-1год 1год-Згода Згода - 7лет "7лет- 15лет 15лет-18лет возрастные группы

□ мальчики ЕЗдевочки □ процент от общего числа наблюдений

число наблюдений

О мужчины 9 женщины □ процент от общего числа наблюдений

возрастные группы

19-29лет 30-39лет 40-49лет 50-59лет 60-69лет

Рис. 3. Распределение взрослых пациентов с заболеваниями мягких тканей головы и шеи в зависимости от пола и возраста (п = 667)

РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У ДЕТСКОГО КОНТИНГЕНТА ПАЦИЕНТОВ

На основании клинической, лабораторной и лучевой диагностики, динамического наблюдения и контроля результатов проведенного лечения были выявлены следующие заболевания в группе пациентов детского возраста (рис. 4).

1,8% 2,8% 3,8% 3,8%

□ гемангиомы

Э сосудистые мальформации

□ лимфадениты

□ заболевания больших слюнных желез

□ кисты

□ внеоргенные заболевания воспалительного характера

□ лимфаденопатии

□ свиши Идермоиды

□ неврофиброматоз

□ другие изменения

Рис. 4. Распределения больных в зависимости от характера заболевания (п = 533)

Наибольшую долю среди обследованных детей составили больные с образованиями сосудистого характера (140 человек), среди которых поровну распределились пациенты с гемангиомами и сосудистыми мальформациями.

По результатам УЗИ все выявленные гемангиомы у детей (70 больных) разделились на 3 типа: капиллярные, капиллярно-кавернозные и смешанные. Капиллярные гемангиомы эхографически были представлены зонами

14

неправильной формы пониженной эхогенности, с отсутствием васкуляризации или с наличием единичного низкоскоростного приводящего сосуда малого диаметра (15 наблюдений). Капиллярно-кавернозные гемангиомы (45 случаев) визуализировались в виде зон или образований неоднородной структуры с кавернозным компонентом в виде участков жидкостного характера и зон патологической васкуляризации с наличием сосудов с линейной скоростью кровотока Ушах до 40-60 см/с. Фистульный компонент отличался турбулентным кровотоком с высокими значениями линейных скоростей - Ушах до 100 см/с.

Смешанные гемангиомы выявлялись в виде ангиофибром и гемангиолимфом. Эхографически ангиофибромы определялись образованиями с капсулой, с наличием узловых структур, разделенных фиброзными перегородками (8 пациентов). В проекции выявлялась патологическая васкуляризация с высокими скоростными характеристиками кровотока - Ушах до 60 см/с, в зонах фистул - Ушах до 150 см/с. Гемангиолимфомы визуализировались образованиями неоднородной структуры с включениями жидкостного характера, соответствующими кавернам и кистам, а также патологической васкуляризацией (2 наблюдения). Пациентам с гемангиомами языка выполнялись внутриротовые исследования, при помощи которых четко визуализировалась структура образования, наличие дополнительных включений и оценивалась васкуляризация.

Среди выявленных сосудистых мальформаций у детского контингента пациентов определяли венозные, артериовенозные, артериальные и лимфатические ангиодисплазии. Венозные мапьформации визуализировались в виде гетерогенных образований с наличием в проекции расширенных вен (20 больных). В проекции флебэктазов выявлялась «активная» васкуляризация. При отсутствии «активной» васкуляризации венозный характер кровотока подтверждался проведением компрессионных проб.

15

Артериовенозные коммуникации (10 наблюдений) визуализировались в виде дополнительных сосудистых структур, имеющих непрямолинейный ход, с высокими скоростными характеристиками кровотока - Ушах до 180-200 см/с. Артериальные мальформации определялись также в виде дополнительных сосудистых структур с высокоскоростным кровотоком (5 случаев).

УЗИ выявляли 3 типа лимфангиом: капиллярно-кавернозные, кистозные и кистозно-кавернозные. Капиллярно-кавернозные лимфангиомы определялись аваскулярными образованиями средней эхогенности с гипоэхогенными зонами малых размеров, которые соответствовали кавернам (6 больных). Кистозные лимфангиомы выявлялись аваскулярными образованиями с анэхогенными полостями и перегородками внутри (3 наблюдения). Кистозно-кавернозный тип лимфангиомы (26 случаев) характеризовался аваскулярным образованием с множественными анэхогенными зонами малых размеров (кавернозный компонент) и жидкостными полостями неправильной формы (кистозный компонент). При воспалении размеры лимфангиомы увеличивались, появлялись новые кавернозные элементы с наличием эхогенной взвеси; стенки были пониженной эхогенности, «слоистыми» (16 наблюдений). При помощи УЗИ осуществлялось динамическое наблюдение в процессе проведения противовоспалительной терапии.

УЗИ использовались в процессе проведения пациентам с гемангиомами и сосудистыми мальформациями малоинвазивных оперативных вмешательств. С помощью УЗИ осуществлялось планирование склерозирующей терапии, проведение операции и последующий контроль эффективности склерозирования. Удовлетворительным результатом считалось уменьшение диаметра сосудов, снижение скоростных характеристик кровотока и прекращение «активной» васкуляризации в проекции мальформации, а также увеличение количества соединительной ткани в проекции образования. Сеансы склеротерапии проводились больным

16

неоднократно до достижения удовлетворительных клинико-лучевых результатов.

Для уточнения топографии и характера приводящих сосудов и диагностики глубокорасположенных участков мальформаций пациентам выполнялись ангиографические методики. Диагностическая пункция образования проводилась всем пациентам с наличием смешанных гемангиом и лимфангиом. Пациентам с наличием сосудистых мальформаций проводились следующие виды оперативных вмешательств: склерозирующая терапия в динамике (27 больных), эндоваскулярная окклюзия приводящих сосудов (10 наблюдений), поэтапное оперативное удаление мальформаций (33 больных). Склерозирующая терапия была проведена 62 больным с гемангиомами, электрохимический лизис выполнен 8 пациентам.

УЗИ диагностировало острые и хронические лимфадениты челюстно-лицевой области у детей. При остром серозном воспалении размеры лимфоузла увеличивались, эхогенность снижалась, отмечалось усиление сосудистого рисунка в проекции ворот (35 наблюдений). В стадии периаденита характерным признаком являлся гипоэхогенный «ободок» инфильтрата вокруг лимфоузла, внутренняя структура определялась нечеткой или отсутствовала (15 случаев). При ограниченном абсцедировании структура лимфоузла была неоднородной, с жидкостными участками в проекции, васкуляризация оставалась усиленной в сохранившейся ткани (20 наблюдений). Нарушение целостности капсулы лимфоузла и выявление в инфильтрате гипоэхогенных зон свидетельствовало о развитии аденофлегмоны (10 случаев). У всех пациентов осуществлялся динамический ультразвуковой контроль в процессе лечения лимфаденитов.

Хронический лимфаденит (20 наблюдений) диагностировался в виде хронического воспаления лимфатического узла и хронического гиперпластического процесса. Хроническое воспаление лимфоузла характеризовалась уплотнением капсулы, понижением эхогенности,

неоднородной структурой с эхогенными включениями; отмечалась скудная васкуляризация в проекции ворот, либо кровоток не определялся. При обострении воспалительного процесса размеры лимфоузла увеличивались, кора утолщалась с понижением эхогенности, отмечалось усиление васкуляризации. Хронический гиперпластический лимфаденит характеризовался резким увеличением размеров лимфоузла, понижением эхогенности и деформацией области ворот. При допплеровском исследовании васкуляризация определялась без особенностей или отмечалось ее усиление.

Пациентам детского возраста с лимфаденитами дополнительно была проведена ортопантомография (35 наблюдений), в 20 случаях выявлен одонтогенный источник воспалительного процесса. Диагностическая пункция с последующим морфологическим исследованием выполнена 13 больным с гиперпластическим лимфаденитом. Оперативные вмешательства проведены 15 пациентам с острыми лимфаденитами, а именно, с ограниченными абсцедированиями лимфоузлов и аденофлегмонами.

Хронические неспецифические паренхиматозные паротиты у детей (60 наблюдений) протекали волнообразно, с периодами обострения и ремиссии, поэтому все пациенты наблюдались в течение ряда лет. Характерным было двустороннее поражение слюнных желез, изменения одной железы наблюдались в единичных случаях. Эхографическая картина определялась стадией течения заболевания. В состоянии ремиссии размеры желез были увеличены, капсулы уплотнены, эхогенность определялась как пониженной, так и средней. В структуре паренхимы визуализировались множественные гипоэхогенные участки и мелкие кисты. При допплерографии васкуляризация паренхимы желез определялась неизмененной. В период обострения отмечалось прогрессирование увеличения размеров желез, понижение эхогенности и неоднородность паренхимы. Появлялись новые или увеличивалось количество имеющихся

18

кист и гипоэхогенных участков, которые соответствовали зонам микроабсцессов. Выявлялось диффузное усиление сосудистого рисунка паренхимы в режиме ЦДК. Дополнительно, для установления стадии течения хронического паренхиматозного паротита, сиалография была проведена 25 пациентам.

Ретенционные кисты подъязычных слюнных желез у детского контингента пациентов (25 наблюдений) выявлялись в проекции подъязычных слюнных желез в виде жидкостных структур овальной формы с тонкой капсулой. Кисты больших размеров распространялись над челюстно-подьязычной мышцей к корню языка и далее к поднижнечелюстной слюнной железе и поэтому визуализировались основным объемом в поднижнечелюстной области. В этих случаях был необходим полипозиционный осмотр дна полости рта для диагностики подъязычных областей и корня языка. Возникновение воспаления сопровождалось увеличением размеров кисты, утолщением и «разрыхлением» стенок.

Диагностическая пункция с последующим морфологическим исследованием была выполнена 25 больным. Все пациенты с наличием кист подъязычных слюнных желез были прооперированы.

Слюнно-каменная болезнь у пациентов детского возраста встречалась в единичных случаях (5 больных) с локализацией процесса в поднижнечелюстных слюнных железах и эхографически характеризовалась наличием конкремента в виде гиперэхогенной структуры по ходу протока с акустической тенью. При обострении слюнно-каменной болезни отмечалось расширение протока в проекции самой железы и на протяжении до устья. Проведение допплерографии выявляло усиление паренхиматозной васкуляризации, свидетельствующее о присоединении признаков воспаления.

Рентгенологические исследования (внутриротовая рентгенография), проводимые пациентам детского контингента со слюнно-каменной болезнью поднижнечелюстных слюнных желез, не привнесли новой или

19

дополнительной информации, а также не определили рентгенонегативные конкременты. Всем пациентам детского контингента со слюнно-каменной болезнью было проведено оперативное лечение.

Среди образования кистозного характера лица и шеи у детского контингента пациентов выделяли срединные и боковые кисты шеи, а также эпидермальные кисты. Срединные (тиреоглоссапьные) кисты шеи визуализировались по средней линии и эхографически характеризовались четкой капсулой, жидкостным характером содержимого (32 наблюдения). Часто определялась неправильная форма кисты с тонкими эхогенными перегородками. Диагностическим критерием срединной кисты являлась связь кисты с подъязычной костью в виде тяжистой структуры средней эхогенности. При возникновении воспаления киста увеличивалась в размерах, стенки утолщались, содержимое определялось неоднородным; в окружающих тканях выявлялось усиление васкуляризации. Пациенты осматривались в послеоперационном периоде при подозрении на возникновение рецидива срединной кисты. Рецидив кисты визуализировался в области послеоперационного шва аваскулярной зоной или структурой жидкостного характера, с неровными контурами. Полипозиционное сканирование выявляло связь жидкостной структуры с фрагментами подъязычной кости.

Боковые кисты определялись в проекции верхнебоковых отделов шеи кпереди или под кивательной мышцей и визуализировались жидкостным образованием с капсулой, с мелкодисперсной взвесью внутри (8 наблюдений).

Эпидермальные кисты выявлялись в большинстве случаев в проекции головы (надбровной, височной и околоушно-жевательной областей) и визуализировались в виде структур овальной или округлой формы, расположенных подкожно (15 больных). Данные кисты всегда имели ровные, четкие контуры и неоднородное содержимое с эхоплотными включениями.

Капсула наблюдалась в виде тонкой эхогенной линии, часто выявлялась фрагментарно. О кистозном характере содержимого свидетельствовало дистальное акустическое усиление ультразвукового луча. Эпидермальные кисты малых размеров (0,3-0,6 см) визуализировались структурами с ровными контурами повышенной эхогенности, по сравнению с эхогенностью подкожной жировой клетчатки. Дистально у таких кист отмечалось акустическое ослабление ультразвукового луча.

Диагностические пункции и морфологическое исследование проведены 55 больным с наличием кист головы и шеи. Оперативное удаление кистозных структур осуществлено во всех случаях.

Среди острых воспалительных заболеваний в детской группе пациентов были диагностированы инфильтраты, абсцессы и флегмоны. Ограниченный инфильтрат визуализировался в виде зоны пониженной эхогенности неоднородной структуры с неровными, местами нечеткими контурами (20 наблюдений). В режиме ЦЦК по периферии инфильтрата отмечалось усиление сосудистого рисунка. Выявление в проекции инфильтрата линейных жидкостных структур, а также гипоэхогенных участков малых размеров не являлось признаком абсцедирования (признаки перифокального лимфоидного отека). Однако такие инфильтраты подлежали обязательному динамическому наблюдению и расценивались как угрожающие возможным абсцедированием. Абсцесс мягких тканей визуализировался образованием с неровными, местами нечеткими контурами, пониженной или смешанной эхогенности (25 случаев). В структуре присутствовали участки жидкостного характера, в ряде случаев содержащие эхогенную взвесь. Отмечались признаки перифокального воспаления клетчатки, которая визуализировалась повышенной эхогенности. Определялось воспаление в предлежащих мышечных группах. Мышцы визуализировались утолщенными, пониженной эхогенности, с сохранением внутренней структуры и усилением васкуляризации. Флегмоны определялись

21

аваскулярными зонами жидкостного характера, с наличием взвеси, расположенными субфасциально или межмышечно, с неровными, но достаточно четкими контурами (5 наблюдений). Окружающие мышечные ткани выявлялись с нечеткой внутренней дифференцировкой.

Проводимые дополнительно рентгенологические методики (ортопантомография - 25, обзорная рентгенография - 5) выявили у 12 пациентов одонтогенный источник воспалительного процесса. Однако в большинстве наблюдений у пациентов детского возраста не позволили получить новой или дополнительной информации о состоянии зоны интереса. Оперативные пособия оказаны 25 пациентам из данной группы с абсцессами и флегмонами.

Ультразвуковая картина лимфаденопатий у детского контингента пациентов не отличалась характерными признаками. При инфекционном мононуклеозе (6 случаев) выявлялись увеличение размеров лимфоузлов, тенденция к округлению формы, смещение или деформация центрального комплекса, при допплерографии отмечалось усиление васкуляризации. При «болезни кошачьих царапин» лимфаденопатия возникала в ближайшем от «царапины» регионе, была односторонней (3 наблюдения). Лимфатический узел определялся увеличенным, пониженной эхогенности, с деформацией области ворот и усилением васкуляризации. При лимфопролиферативных заболеваниях лимфоузлы также увеличивались в размерах, характеризовались тенденцией к округлению формы и отсутствием или сужением ворот (11 наблюдений). Отмечался множественный характер поражения с формированием «пакетов» лимфоузлов. При допплерографии отмечалось усиление перинодулярной и интранодулярной васкуляризации. Следует отметить, что окончательный диагноз характера лимфаденопатии определялся только после морфологической верификации. Однако всегда при помощи УЗИ поток больных с патологическими изменениями лимфатических узлов разделялся на пациентов с различными

22

лимфаденитами, которые нуждались в лечении и динамическом наблюдении, и пациентов с лимфаденопатиями, которые направлялись на углубленное дообследование. Диагностические пункции с морфологическими исследованиями и дополнительное клинико-лабораторное обследование в специализированных стационарах проведено всем 20 больным с лимфаденопатиями.

Срединные свищи шеи у детского контингента пациентов (17 случаев) визуализировались по средней линии в виде гипоэхогенной структуры вытянутой формы с неровными, четкими контурами, имеющей непрямолинейный ход. Выявление свищей других локализаций было связано с развитием аденофлегмон (2 наблюдения) и остеомиелита (1 случай). В процессе лечения эхографическая картина свища видоизменялась: размеры свища и полости уменьшались; в конечном итоге определялись рубцово-спаечные процессы в мягких тканях. Дополнительное включение в обследование рентгенологических методов (ортопантомография - 6, фистулография - 15) не привело к получению новой или дополнительной информации. Все пациенты со свищами челюстно-лицевой области были прооперированы.

Дермоидные кисты дна полости рта и корня языка визуализировались в виде аваскулярных полостных образований с тонкой капсулой, повышенной эхогенности, с множественными точечными эхогенными включениями (15 наблюдений). О кистозном характере образования свидетельствовал эффект дистального акустического усиления УЗ-луча. Всем пациентам с кистами дермоидного характера проведены пункции и морфологические исследования. В дальнейшем осуществлено оперативное удаление кистозных структур в плановом порядке и гистологическое исследование.

Эхографическая картина нейрофиброматоза (10 больных) имела характерные особенности в зависимости от стадии заболевания. В начальной клинической стадии зоны нейрофиброматоза определялись под собственной

23

фасцией лица скоплением измененных тканей с участками повышенной эхогенности и гипоэхогенными структурами неправильной формы. Дифференцировка мягких тканей была нарушена, граница между кожей и подкожно-жировой клетчаткой отсутствовала. В развернутой стадии заболевания в проекции измененных тканей визуализировались множественные нейрофибромы в виде образований с четкими контурами, пониженной эхогенности, неоднородной эхоструктуры. В большинстве случаев зоны нейрофиброматоза были обильно васкуляризированы. Обязательным было проведение УЗИ в процессе предоперационной подготовки данного контингента больных с целью выявления и топической характеристики крупных нейрофибром, а также оценки интенсивности патологической васкуляризации в зонах нейрофиброматоза. Диагностические пункции с последующим морфологическим исследованием материала проведены всем пациентам с нейрофиброматозом. Для оценки костных изменений проведены обзорная рентгенография (5 исследований) и дентальная объемная томография (3 исследования). Оперативное лечение в виде частичного иссечения образования выполнено в 5 наблюдениях, склерозирование - в 2 случаях.

Посттравматические изменения мягких тканей у детского контингента пациентов определялись в виде гематом различной давности (15 наблюдений). Гематомы располагались межмышечно или внутримышечно в областях, соответствующих травматическому повреждению. «Свежие» гематомы определялись в виде зон неправильной формы, с нечеткими контурами, пониженной эхогенности, с участками жидкостного характера или полностью жидкостного характера. В стадии организации гематомы определялись структурами жидкостного характера, неправильной формы, с неровными, четкими контурами, с точечными или линейными включениями внутри, а также с эхогенными сгустками. Организованные гематомы выявлялись в виде образований неоднородной структуры с участками

24

повышенной эхогенности. В группу постгравматических изменений была включена пациентка с травматическим повреждением протока поднижнечелюстной слюнной железы.

Эхографическая картина гипертрофии жевательной мышцы была характерной у всех наблюдавшихся пациентов (15 случаев). Соответственно припухлости в нижних отделах щечной области определялась неизмененная кожа и подкожная жировая клетчатка. Отмечалось утолщение мышечной ткани, которая визуализировалась обычной эхогенности и эхоструктуры. При допплерографии нарушений васкуляризации выявлено не было. Дополнительно пациентам с гипертрофией жевательной мышцы проводилась ортопантомография (10 исследований), но новой и дополнительной информации о состоянии зон интереса получено не было.

При помощи УЗИ выявлялись инородные тела в проекции мягких тканей шеи в виде фрагмента дренажной трубки и травы в зоне инфильтратов. Дополнительно пациентам с инородными телами был а проведена ортопантомография, интраоральная окклюзионная

рентгенография, патологических изменений выявлено не было. После проведения пункции и морфологического исследования инородные тела были удалены оперативным путем.

Анализ результатов позволил сделать вывод, что данные высокотехнологичных УЗИ могут использоваться в качестве достоверных критериев дифференциальной диагностики патологических изменений мягкотканого компонента в области головы и шеи у детей. В большом количестве наблюдений УЗИ в комплексе с морфологическими методами верификации было абсолютно достаточным для планирования характера и объема оперативного вмешательства. УЗИ являлось предпочтительным лучевым методом для детского контингента пациентов, особенно детей грудного, ясельного и младшего школьного возраста.

РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У ВЗРОСЛОГО КОНТИНГЕНТА ПАЦИЕНТОВ

На основании клинической, лабораторной и лучевой диагностики, динамического наблюдения и контроля результатов проведенного лечения были выявлены следующие заболевания у взрослого контингента пациентов (рис. 5).

1,5%

□ заболевания больших слюнных желез И лимфадениты

Ш кисты

□ внеорганиые заболевания воспалительного характера

□ лимфаденонатии О гемангиомы

13 сосудистые мальформации

□ липомы

□ другая патология

10,5%

Рис. 5. Распределение больных в зависимости от характера заболевания (п = 667)

Слюнно-каменная болезнь (сиалолитиазис, калькулезный сиалоаденит) диагностирована в 80 случаях с локализацией конкрементов в поднижнечелюстных слюнных железах, в околоушных железах - в 20 наблюдениях. Конкременты в поднижнечелюстных железах выявлялись гиперэхогенными структурами различной формы, с акустической тенью,

размерами от 0,1-3,0 см. Выяснено, что конкременты размерами 0,1-0,2 см всегда не имели акустической тени. Длительное существование конкремента в протоке вызывало его расширение, от незначительного до «бухтообразного». Рецидивирующее течение болезни приводило к понижению эхогенности паренхимы железы, контуры визуализировались неровными, подчеркнутыми, определялось фрагментарное или диффузное уплотнение стенок протока. При обострении заболевания (75 наблюдений) железа увеличивалась в размерах, проток расширялся. Конкремент располагался на любом уровне хода протока до подъязычной области. В трети наблюдений отмечалось усиление васкуляризации паренхимы железы, выраженное в различной степени, которое указывало на развитие воспалительного процесса. Множественные конкременты (от 2 до 4), располагались цепочкой по ходу расширенного протока (12 наблюдений). Осложнение обострения слюнно-каменной болезни выявлено в виде абсцедирования железы с локализацией процесса в поднижнечелюстных слюнных железах (5 пациентов). Железа визуализировалась увеличенной в размерах, с нечеткими контурами, с признаками отека капсулы, паренхима определялась фрагментарно, с участками пониженной эхогенности. Выявлялась дилатация протока с зонами жидкостного характера неправильной формы и небольшим количеством эхогенной взвеси. В таких случаях конкременты определить не представлялось возможным. Однако по мере купирования явлений воспаления конкременты диагностировались во всех, наблюдениях. В 42 наблюдениях пациентам со слюнно-каменной болезнью поднижнечелюстных слюнных желез дополнительно проводилось рентгенологическое исследование - интраоральная окклгозионная рентгенография, которая не привнесла новой и дополнительной информации. В 19 наблюдениях не были выявлены рентгенонегативные конкременты.

Все пациенты с конкрементами в околоушных слюнных железах проходили обследование в ходе обострения болезни. Размеры выявленных

27

конкрементов в околоушных железах варьировали от 0,3 до 0,9 см. Все конкременты были единичными. При длительном течении заболевания (14 наблюдений) контур железы становился неровным, понижалась эхогенность паренхимы, стенки протока диффузно уплотнялись.

При подозрении на калькулезный сиалоаденит околоушной железы проводилось тщательное обследование соответствующей щечной области на наличие конкремента в проекции расширенного протока в области 1-го-2-го моляров верхней челюсти. Расширение протока в самой железе определялось преимущественно в проекции верхнего полюса и было менее выраженным, чем вне железы на протяжении до блока. Двустороннее поражение околоушных слюнных желез было выявлено в 1 случае, причем состояние паренхимы было различным, что свидетельствовало о разной давности процесса.

Пациентам с калькулезным сиалоаденитом околоушных слюнных желез дополнительно проводилась обзорная рентгенография (20 исследований), в 12 наблюдениях не были выявлены рентгенонегативные конкременты. В 8 наблюдениях были выявлены конкременты, но новой и дополнительной информации получено не было. Все наблюдавшиеся пациенты со слюнно-каменной болезнью были прооперированы. Следует отметить, что при наличии слюнно-каменной болезни во всех наблюдениях эхография не только выявляла конкременты, но и оценивала состояние паренхимы и протоковой системы железы.

Объемные образования доброкачественного характера в околоушных железах диагностированы у 75 больных. Плеоморфная аденома составила абсолютное большинство наблюдений (68 случаев), визуализировалась образованием пониженной эхогенности с ровными или неровными, но всегда четкими контурами. В 45 случаях отмечалось наличие дистального акустического усиления. Структура опухоли определялась практически однородной в 52 случаях, неоднородность структуры отмечалась в 16

28

наблюдениях. В режиме ЦДК выявлялись единичные сосудистые структуры малого диаметра по периферии образования в 43 наблюдениях, признаки васкуляризации отсутствовали в 25 случаях. Аденомы визуализировались в проекции добавочной доли околоушной железы в соответствующей щечной области (6 наблюдений). Добавочная доля определялась по эхогенности и структуре идентичной основной ткани железы; соединялась с железой перешейком, который имел вытянутую форму и структуру, обычную для ткани околоушной железы.

Цистаденолимфома (опухоль \Yarthin) диагностирована в 4 наблюдениях и отличалась характерной эхографической картиной: визуализировалась образованием округлой формы, с ровными и четкими контурами, жидкостного характера, с наличием эхогенного компонента неправильной формы. При допплерографии кровоток в проекции образования не определялся, единичные сосудистые структуры визуализировались по капсуле образования. Липома околоушной слюнной железы выявлена в 1 наблюдении образованием с ровными и четкими контурами, с наличием тонкой эхогенной капсулы, пониженной эхогенности, с наличием в проекции эхоплотных линейных включений, характерных для жировой ткани. Фибромы околоушных слюнных желез (2 наблюдения) выявлялись объемными образованиями с неровными, четкими контурами, несколько неоднородной структуры. При допплерографии определялась васкуляризация в виде единичных сосудистых структур малого диаметра. Всем пациентам проводилась пункция образования с последующей морфологической верификацией диагноза. Клинический диагноз объемного образования доброкачественного характера в слюнных железах определялся комплексно по данным ультразвукового исследования и морфологической верификации. Все обследованные больные были прооперированы. В послеоперационном периоде пациенты проходили динамическое УЗИ. Рецидивы плеоморфных аденом выявлены в 3 наблюдениях и определялись

29

в проекции зоны оперативного вмешательства на фоне рубцово-измененных тканей дополнительными объемными образованиями пониженной эхогенности, с неровными, местами нечеткими контурами.

У всех больных с острыми сиалоаденитами отмечена локализация процесса в околоушных слюнных железах (80 пациентов). При серозном воспалении размеры железы увеличивались, отмечались признаки отека капсулы, эхогенность железы оставалась обычной или снижалась; эхоструктура паренхимы визуализировалась умеренно неоднородной, с усилением васкуляризации (60 наблюдений). Умеренное расширение выводного протока отмечалось в половине случаев (30 наблюдений). Переход серозного воспаления в гнойное изменял эхографическую картину: структура железы определялась неоднородной, с наличием в проекции гипоэхогенных участков и зон жидкостного характера (20 случаев). Интенсивность васкуляризации была малоинформативна; выявлялись участки паренхимы как с усиленным сосудистым рисунком, так и обедненной васкуляризацией. Отмечались явления воспалительной инфильтрации окружающих тканей и реактивный серозный лимфаденит. Ограниченные абсцессы околоушных слюнных желез встречались редко (2 наблюдения) и характеризовались наличием округлого аваскулярного образования с капсулой неоднородной структуры, с гипоэхогенными и эхогенными участками. Отмечалось снижение эхогенности паренхимы железы в зонах, предлежащих к образованию.

Наличие у больного хронического паренхиматозного сиапоаденита вызывало увеличение размеров, понижение эхогенности и неоднородность структуры желез с умеренным усилением сосудистого рисунка (30 наблюдений). Длительное течение процесса приводило к постепенному уменьшению размеров желез и уплотнению капсул. При протоковой форме хронического сиапоаденита (сиалодохите) отмечались изменения протока в

виде его расширения, уплотнения стенок, при этом паренхима желез визуализировалась неизмененной (20 случаев).

Изменения слюнных желез при болезни Шегрена относили к хроническому интерстицнальному сиалоадениту с выраженной лимфоцитарной инфильтрацией стромы (25 больных). Эхографически отмечалось билатеральное увеличение размеров, уплотнение капсул околоушных слюнных желез. Эхоструктура паренхимы визуализировалась однородной или отмечалась умеренная неоднородность. Характерным признаком было выявление дополнительных гипоэхогенных структур, образующих конгломераты с усиленной васкуляризацией. Также в трети наблюдений были отмечены изменения поднижнечелюстных слюнных желез в виде неоднородной структуры паренхимы с участками пониженной эхогенности. Всем пациентам проводилась сиалография, при которой отмечался выход контраста за пределы протока, с формированием полостей и явления сиалодохита.

При сиалозах (сиалоаденозах) отмечалось двустороннее увеличение размеров околоушных слюнных желез (15 больных). Характерными признаками были: уплотнение капсул, неровность контуров, тенденция к понижению эхогенности и неоднородная структура паренхимы, наличие мелких гипоэхогенных включений и кист. Также отмечалось умеренное усиление паренхиматозной васкуляризации. У всех больных диагностировались изменения в поднижнечелюстных слюнных железах в виде двустороннего увеличения размеров, неоднородной структуры, выявлении в некоторых случаях мелких кистозных включений, с эхогенным точечным компонентом внутри. В трети наблюдений при сиалозах выявлялись изменения подъязычных желез в виде увеличения размеров, понижения эхогенности и неоднородности структуры. Всем пациентам с сиалозами проводилась сиалография с определением сужения протоков желез.

Кисты больших слюнных желез с локализацией процесса в околоушных железах были диагностированы в 22 случаях и имели ровные контуры. В проекции кист больших размеров выявлялись мелкодисперсная взвесь и эхогенные аваскулярные компоненты. Присоединение воспаления приводило к нечеткости контуров и неоднородности содержимого кисты. Кисты подъязычных слюнных желез были диагностированы в 3 случаях и визуализировались в виде аваскулярных жидкостных структур с капсулой, в проекции определялась взвесь. Оперативное удаление кист было выполнено в 16 случаях - 3 пациентам с кистами подъязычных слюнных желез и 13 больным с кистами околоушных желез. В 9 случаях проводилось динамическое наблюдение, так как кисты имели небольшие размеры (до 11,2 см) и клинически не беспокоили пациентов. Диагностические пункции с последующим морфологическим исследованием, а также гистологическое исследование проведены в 16 случаях.

Среди диагностированных аномалий развития больших слюнных желез выделяли одностороннюю гипоплазию подъязычной слюнной железы (8 пациентов). Эхографически железа визуализировалась уменьшенной в размерах, обычной эхогенности и структуры. У всех пациентов была выявлена компенсаторная гипертрофия симметричной железы. Аплазия поднижнечелюстной слюнной железы выявлена у 1 пациента, при этом имеющаяся единственная поднижнечелюстная железа визуализировалась неизмененной, а контралатеральная железа в типичном месте не определялась. Также была выявлена компенсаторная гипертрофия подъязычной железы соответствующей стороны (с увеличением размеров в два раза). Гипоплазия поднижнечелюстной слюнной железы с симметричной гипертрофией подъязычных слюнных желез диагностирована у 1 пациента. Следует отметить, что все выявленные аномалии развития больших слюнных желез являлись случайными находками; в дальнейшем пациенты проходили динамическое наблюдение.

Эхографические особенности лимфаденитов челюстно-лицевой области у взрослого контингента пациентов (70 пациентов) были идентичны ультразвуковой картине лимфаденитов в детской группе больных. Острые лимфадениты диагностированы в 40 случаях, хронические - в 30 наблюдениях. В 6 случаях пациентам с ограниченным абсцедированием лимфоузла и аденофлегмоной было проведено оперативное лечение.

В отличие от детского контингента пациентов, у взрослых больных чаще диагностировались боковые кисты шеи (50 случаев). Эхографически кисты данного типа выявлялись по боковой поверхности шеи кпереди от кивательной мышцы жидкостными образованиями с эхогенной капсулой и дисперсной взвесью внутри. У пациентов взрослого возраста часто наблюдалось воспаление боковых кист (17 случаев). При воспалении эхографическая картина кисты видоизменялась - контуры определялись нечеткими, характер содержимого визуализировался более жидкостным. В стадии гнойного воспаления киста определялась образованием неоднородной структуры с резко утолщенными, «слоистыми» стенками. Купирование воспаления приводило к восстановлению четкости контуров кисты, характер содержимого определялся неоднородным. При стихании воспалительного процесса киста визуализировалась образованием с плотными стенками, с умеренно неоднородным содержимым и эхогенными сгустками.

Срединные кисты шеи встречались значительно реже (10 наблюдений). Выявлялись по средней линии шеи на уровне подъязычной кости структурами жидкостного характера, с эхогенной капсулой и наличием связи в виде тяжа с подъязычной костью. У пациентов взрослого контингента чаще диагностировались кисты больших размеров и неправильной формы. У большинства пациентов (8 человек) в проекции срединных кист отмечались признаки воспаления (нечеткие контуры, утолщенные, неоднородные стенки). Всем пациентам с боковыми и срединными кистами шеи проводилась диагностическая пункция. Оперативное удаление кист с

зз

гистологическим исследованием полученного материала было выполнено всем больным.

В группе внеорганных заболеваний воспалительного характера челюстно-лицевой области у взрослого контингента пациентов выявлены ограниченные инфильтраты, абсцессы и флегмоны (40 наблюдений). Эхографическая картина не имела отличий от отмеченной ранее у детского контингента пациентов. Следует отметить, что при проведении дополнительно ортопантомографии (40 исследований) одонтогенный источник воспалительного процесса был выявлен в большем количестве случаев, чем у детей (18 больных). Однако в большинстве наблюдений рентгенологические исследования не привнесли новой или дополнительной информации о состоянии мягких тканей в проекции зоны воспаления. Оперативные пособия оказаны 12 пациентам из данной группы с последующей морфологической верификацией.

У взрослого контингента больных лимфаденопатии были следствием лимфопролиферативных заболеваний (25 наблюдений). Выявлялись множественные близкорасположенные увеличенные лимфоузлы с тенденцией к округлению формы, контуры определялись ровными и четкими, эхогенность пониженной. Внутренняя дифференцировка структуры определялась нечеткой или отсутствовала. У 20 обследованных пациентов выявлялись множественные лимфоузлы с формированием конгломератов или «пакетов». При допплерографии отмечалось усиление перинодулярной и интранодулярной васкуляризации в проекции лимфоузлов. Всем пациентам с лимфаденопатиями проводились диагностические пункции. В дальнейшем больные проходили дополнительное клинико-лабораторное обследование в специализированных стационарах.

Объемные образования сосудистого генеза челюстно-лицевой области у взрослого контингента пациентов встречались реже, чем в детской группе (25 больных).

В большинстве наблюдений гемангиомы эхографически диагностированы как капиллярно-кавернозные (14 случаев). Визуализировались в виде зон с неровными контурами, неоднородной структуры, с наличием в проекции участков жидкостного характера (каверн) и патологической васкуляризацией с высокими значениями линейных скоростей - Ушах до 40-60 см/с, в зонах фистул - Ушах до 100-120 см/с.

В одном наблюдении выявленная гемангиома эхографически была расценена как смешанная - гемангиолимфома. В последующем данные УЗИ были подтверждены результатами МСКТ с контрастированием. Следует отметить, что среди взрослых пациентов врожденный характер опухоли подтвердили 12 человек, 3 больных отметили появление образования после травматического воздействия. В 6 наблюдениях капиллярно-кавернозные гемангиомы у взрослого контингента пациентов локализовались в проекции языка и были выявлены при помощи внутриротовой эхографии.

Пациенты с гемангиомами проходили поэтапное хирургическое лечение: сеансы склерозирующей терапии (12 наблюдений), удаление опухоли (3 случая). В процессе проведения склерозирующей терапии у всех пациентов отмечались удовлетворительные результаты лечения -уменьшение диаметра сосудов и снижение скоростных характеристик в зонах патологической васкуляризации, появление соединительной ткани в проекции образований. В 1 случае удаление гемангиомы было проведено без предварительного склерозирования с возникновением рецидива опухоли в раннем послеоперационном периоде.

Лимфатические мальформации диагностировались у 6 пациентов в виде кистозно-кавернозных (4 случая) и капиллярно-кавернозных лимфангиом (2 наблюдения), с наличием типичной ультразвуковой картины, а именно присутствие в структуре аваскулярного образования кавернозных и кистозных элементов. Следует отметить, что у 3 взрослых пациентов с направительным диагнозом инфильтратов были выявлены лимфангиомы с

35

признаками воспаления, что вызвало определенные трудности дифференциальной диагностики. Однако при динамическом наблюдении в процессе лечения диагноз был поставлен эхографически и впоследствии подтвердился данными морфологического исследования.

Артериовенозные мальформации (4 пациента) характеризовались выявлением дополнительных высокоскоростных сосудистых структур, имеющих непрямолинейный ход (Ушах достигала 110-120 см/с, в зонах фистул - до 130-150 см/с). Все больные с артериовенозными мальформациями были прооперированы (эндоваскулярная окклюзия) с последующим динамическим наблюдением. Отмечались удовлетворительные результаты оперативного вмешательства: при контрольном УЗИ в зонах мапьформаций патологическая васкуляризация не определялась.

Ортопантомография была выполнена всем 25 пациентам взрослой группы с образованиями сосудистого генеза в проекции головы и шеи. Изменений костных структур выявлено не было. МСКТ с контрастированием выполнена 2 больным с гемангиомами и 3 пациентам с артериовенозными мальформациями - для уточнения характера приводящих сосудистых магистралей. Диагностическая пункция образований проведена всем пациентам с лимфангиомами и 3 пациентам с гемангиомами (9 исследований).

Пациентам с сосудистыми мальформациями проводились следующие виды оперативных вмешательств: склерозирующая терапия в динамике (4 больных), эндоваскулярная окклюзия приводящих сосудов мальформации (4 наблюдения), поэтапное оперативное удаление мальформации (2 больных).

У взрослого контингента пациентов подкожные липомы (8 наблюдений) визуализировались в проекции подкожной жировой клетчатки аваскулярными образованиями с ровными и четкими контурами, с капсулой, средней или умеренно пониженной эхогенности, с включениями линейного характера (8 случаев). Межмышечные (субфасциальные) липомы были

36

диагностированы в 2 случаях. Межмышечные липомы имели подобную подкожным липомам эхографическую картину. Всем пациентам с липомами головы и шеи проводилась диагностическая пункция образования с последующим морфологическим исследованием. В дальнейшем все наблюдавшиеся больные с липомами были прооперированы.

Посттравматические изменения мягких тканей у взрослого контингента пациентов были представлены гематомами в стадии организации и располагались межмышечно в областях, соответствующих травматическому повреждению (10 наблюдений).

Гипертрофия жевательной мышцы у взрослого контингента пациентов эхографически определялась утолщением слоя мышечной ткани при сохранении обычной эхогенности и структуры по сравнению с контралатеральной стороной (15 случаев). Ультразвуковая картина была характерной и не отличалась от таковой у детского контингента пациентов.

Инородные тела, диагностированные в мягких тканях головы и шеи у взрослого контингента пациентов, были разнообразными (7 наблюдений).

Фрагмент дренажной трубки определен в зоне инфильтрата в области послеоперационного рубца в виде эхогенной трубчатой структуры (2 случая).

Осумкованный силикон в проекции верхнего века в результате осложнения косметологического вмешательства определен у 1 пациентки в виде инкапсулированного образования средней эхогенности, однородной структуры. Фрагмент «креветочного уса» диагностирован в поднижнечелюстной слюнной железе у 1 больной в виде эхогенной трубчатой структуры малого диаметра, расположенной в толще паренхимы железы. Инородное тело в виде кусочка стекла визуализировалось в проекции мышечной ткани эхогенной трехслойной структурой, являлось случайной находкой. Марлевый тампон определен в мягких тканях полости рта в проекции послеоперационной раны у 1 пациентки в виде эхогенной структуры с неровными, четкими контурами. В данном случае для

37

диагностики использовалось внутриротовое УЗИ. Металлический осколок выявлен в мягких тканях шеи у пациента в виде эхогенной структуры, с наличием слабовыраженной дистапьной акустической тени. В 6 наблюдениях проведение УЗИ было достаточным для выявления и оперативного удаления инородных тел. В случае обнаружения фрагмента стекла УЗИ проводилось дополнительно после МСКТ с целью уточнения состояния окружающих тканей.

Таким образом, анализ результатов проведенных исследований позволил сделать • вывод, что ультразвуковая семиотика различных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого контингента пациентов достаточно специфична.

УЗИ первично выявляло патологию, использовалось для динамического наблюдения за течением заболевания и контролем адекватности проводимой консервативной терапии. В большом количестве наблюдений УЗИ в комплексе с морфологическими методами верификации было абсолютно достаточным для планирования характера и объема оперативного вмешательства для большинства патологических состояний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого контингента пациентов.

На основании полученных результатов предложен алгоритм исследования стоматологического больного с наличием заболевания мягких тканей челюстно-лицевой области (рис. 6).

Рис. 6. Алгоритм лучевого исследования больного с заболеваниями мягких тканей челюстно-лицевой области

выводы

1. Ультразвуковое исследование высокого разрешения является методом выбора для первичной диагностики и динамического контроля основных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

2. Патологические изменения лимфатических узлов, внеорганные воспалительные процессы, объемные образования сосудистого генеза челюстно-лицевой области имеют патогномоничные ультразвуковые признаки, присущие как детскому, так и взрослому контингенту пациентов.

3. Эхографическая картина патологических изменений больших слюнных желез, образований кистозного характера челюстно-лицевой области разнородна у взрослого и детского контингента пациентов.

4. Дифференциальная диагностика гемангиом и ' сосудистых мальформаций у взрослого и детского контингента пациентов по данным УЗИ с допплерографическими методиками основывается на особенностях васкуляризации таких, как характер и линейные скорости кровотока, наличие или отсутствие кавернозного компонента.

5. Внутриротовое УЗИ является методом выбора в ранней диагностике заболеваний языка, дна полости рта и мягких тканей щечных областей.

6. Комплексное обследование пациента с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области должно включать УЗИ с допплерографическими методиками для диагностики мягкотканых структур и современные томографические технологии для определения состояния костных и глубокорасположенных элементов головы и шеи.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Обследование больного с подозрением на заболевание мягких тканей челюстно-лицевой области начинать с проведения ультразвукового исследования с использованием мультичастотного линейного датчика с рабочей частотой 7-15 МГц по специальной методике, используя основные

40

принципы исследования мягких тканей челюстно-лицевой области -последовательный осмотр симметричных областей, а также полипозиционное сканирование зоны интереса.

2. При наличии воспалительного процесса органа или зоны исследование обязательно включает осмотр регионарных лимфатических узлов.

3. При подозрении на патологические изменения большой слюнной железы обязательное исследование симметричной слюнной железы и остальных пар больших слюнных желез.

4. Исследование образований сосудистого характера (гемангиом и мальформаций) проводить с обязательным определением диаметра сосудистых структур и максимальной скорости кровотока с целью последующего контроля эффективности проводимого хирургического лечения. При подозрении на наличие сосудистой мальформации венозного типа обязательное проведение компрессионных проб (проба Вальсальвы и специальных проб: опускание головы, «сжатие» зубов), а также учитывать «пассивную» компрессионную пробу при плаче и крике ребенка.

5. Планирование склеротерапии обязательно начинать с проведения УЗИ с целью определения «зоны интереса»; склеротерапию осуществлять непосредственно под интраоперацнонным ультразвуковым контролем.

6. Для диагностики обширных гемангиом и сосудистых мальформаций артериального и артерио-венозного типов, а также при подозрении на внутрикостное распространение и уточнения характера приводящих сосудов в данных образованиях, проводятся лучевые исследования с использованием ангиографических методик.

7. При подозрении на патологию языка и мягких тканей полости рта обязательное проведение внутриротового УЗИ по специальной методике.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Выклюк М.В., Матюнин В.В. Ультразвуковая диагностика лимфангиом челюстно-лицевой области у детей //Матер, междунар. форума «Радиология-2007». - Астана, Казахстан, 2007. - С. 23-24.

2. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Ультразвуковое исследование в оценке состояния околоушной слюнной железы при воспалительных изменениях различного генеза //Матер, междунар. форума «Радиология-2007». - Астана, Казахстан, 2007. - С. 41^2.

3. Выклюк М.В. Значение ультразвукового исследования в детской стоматологической клинике //Матер. III науч.-практ. конф. с междунар. участием. - СПб, 2007. - С. 25-26.

4. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Ультразвуковое сканирование высокого разрешения в оценке околоушной слюнной железы при воспалительных изменениях //Матер, per. конф., поев. 80-летию каф. лучевой диагностики Новокузнецкого государственного института усовершенствования врачей. - Новокузнецк, 2007. - С. 252-253.

5. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Ультразвуковая диагностика высокого разрешения околоушной слюнной железы при воспалительных изменениях у детей //Матер, per. конф., поев. 80-летию каф. лучевой диагностики Новокузнецкого государственного института усовершенствования врачей. - Новокузнецк, 2007. - С. 253-254.

6. Выклюк М.В. Место эхографии в диагностике сосудистых образований челюстно-лицевой области //Матер. 5-го Съезда Рос. ассоц. специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - М., 2007. - С. 236-237.

7. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Ультразвуковое исследование в дифференциальной диагностике кистозных образований челюстно-

лицевой области //Матер, науч.-истории. конф., поев. 300-летию со дня открытия ГВКГ им. Н.Н.Бурденко. - М., 2007. - С. 259-261.

8. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Значение ультразвукового исследования в диагностике ангиофибром у детей //Матер, науч.-историч. конф., поев. 300-летию со дня открытия ГВКГ им. Н.Н.Бурденко. - М., 2007. -С. 259.

9. Выклюк М.В., Сангаева JI.M., Буланова Т.В., Лежнев Д.А., Егорова Е.А., Батурина H.A. Лучевая диагностика комбинированных поражений глаз //Матер. Невского радиол, форума «Новые горизонты». -СПб, 2007.-С. 450.

10. Выклюк М.В., Сангаева Л.М., Батурина H.A. Алгоритм лучевой диагностики при огнестрельных повреждениях глаз //Матер. Невского радиол, форума «Новые горизонты». - СПб, 2007. - С. 452.

11. Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Серова Н.С. Лучевая диагностика в стоматологии: проблемы, решения, перспективы //Матер. Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2007». -М., 2007.

- С. 73-74.

12. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Ультразвуковое исследование в диагностике гемангиом челюстно-лицевой области у детей //Матер. Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2007». - М., 2007. - С. 74.

13. Выклюк М.В., Трутень В.П., Першина М.А., Серова Н.С. Совершенствование методов лучевого исследования в оценке результатов лечения детей после костной аутопластики расщелин альвеолярного отростка //Матер. Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2007». - М., 2007. - С. 376-377.

14. Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Климова И.Б., Минаев А.Б. Значение спиральной компьютерной томографии в диагностике минно-взрывных

ранений области шеи //Матер. Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2007». -М.,2007.-С.430-431.

15.Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Иванов A.B. Ультразвуковая диагностика высокого разрешения объемных процессов челюстно-лицевой области доброкачественного генеза у детей //Матер. IX ежегодного науч. форума «Стоматология 2007», поев. 45-летию ЦНИИС. - М„ 2007. - С. 218-219.

16. Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Топольницкий О.З., Иванов A.B. Ультразвуковое исследование высокого разрешения в диагностике артериовенозных мальформаций челюстно-лицевой области у детей //Матер. IX ежегодного науч. форума «Стоматология 2007», поев. 45-летию ЦНИИС. - М„ 2007. - С. 220-221.

17. Выклюк М.В., Сангаева JI.M., Серова Н.С., Буланова Т.В. Лучевая диагностика травм глаза и структур орбиты //Вестннк рентгенологии и радиологин. - М., 2007. - №2. - С. 60-64.

18. Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Серова Н.С. Цифровые технологии в лучевой диагностике в стоматологии //Матер. XIII междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов «Новые технологии в стоматологии». - СПб, 2008. - С. 56-57.

19. Выклюк М.В. Ультразвуковое исследование в диагностике патологии поднижнечелюстных слюнных желез //Матер. XIII междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов «Новые технологии в стоматологии». - СПб, 2008. - С. 65.

20. Выклюк М.В. Ультразвуковая диагностика нейрофиброматоза челюстно-лицевой области //Матер, межрег. науч.-практ. конф. «Байкальские встречи. Актуальные вопросы лучевой диагностики». -Иркутск, 2008. - С. 69.

21. Выклюк М.В. Ультразвуковая диагностика при заболеваниях челюстно-лицевой области //Матер, межрег. науч.-практ. конф.

44

«Байкальские встречи. Актуальные вопросы лучевой диагностики». -Иркутск, 2008. - С. 70-71.

22. Выклкж М.В., Климова И.Б. Ультразвуковая семиотика сочетанной травмы слюнных желез и прилежащих мягких тканей //Матер, межрег. науч.-практ. конф. «Байкальские встречи. Актуальные вопросы лучевой диагностики». - Иркутск, 2008. - С. 195.

23. Выклкж М.В. Ультразвуковая диагностика кистозных структур дна полости рта //Матер. 11 Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2008». - М., 2008. - С. 63.

24. Выклкж М.В., Климова И.Б. Ультразвуковая семиотика сочетанной травмы слюнных желез и прилегающих мягких тканей //Матер. II Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2008». - М., 2008. -С. 130.

25. Выклкж М.В., Трутень В.П. Алгоритм лучевого исследования слюнных желез //Матер. II Всерос. конгресса лучевых диагностов «Радиология-2008». - М„ 2008. - С. 288.

26. Выклюк М.В. Ультразвуковое исследование в оценке гемангиом лица //Матер. 1-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Инновационные подходы в лучевой диагностике». - Ереван, Армения, 2008. - С. 31.

27. Выклюк М.В. Ультразвуковая диагностика воспалительных заболеваний лица и шеи //Матер. 1-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Инновационные подходы в лучевой диагностике». -Ереван, Армения, 2008. - С. 31-32.

28. Выклюк М.В., Трутень В.П., Серова Н.С. Совершенствование лучевой диагностики воспалительных заболеваний зубов и челюстей //Матер. 1 -й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Инновационные подходы в лучевой диагностике». - Ереван, Армения, 2008. - С. 88-89.

29. Выклюк М.В. Особенности ультразвуковой диагностики лимфаденитов челюстно-лицевой области у детей //Материалы

45

межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Лучевая диагностика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии». - Москва, 2008. - С. 29-30.

30. Выклюк М.В. Особенности ультразвуковой диагностики образований кистозного характера лица и шеи у детей //Матер, межрег. науч.-практ. конф. с междунар. участием «Лучевая диагностика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии». -М., 2008. - С. 30-32.

31. Vyklyuk M. V., Vasilyev A.Yu. Difficulties in differential diagnosis of head and neck cystous formations //ESHNR, 21st Annual Meeting and Refresher Couse. - Geneva, Switzerland, 2008. - P, 83.

Выклюк M.B., Васильев А.Ю. Трудности дифференциальной диагностики кистозных структур головы и шеи.

32. Выклюк М.В., Васильев А.Ю., Воробьев Ю.И., Серова Н.С., Ольхова Е.Б., Трутень В.П., Богдашевская В.Б., Лежнев Д.А., Смирнова В.А., Перова Н.Г., Петровская В.В. Лучевая диагностика в стоматологии: Учеб. пос. - М. - ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 171с.

33. Выклюк М.В. Дифференциальная диагностика образований кистозного характера лица и шеи у детей //Матер. Невского радиол, форума-2009. -СПб, 2009.-С. 136-137.

34. Выклюк М.В. Дифференциальная диагностика образований сосудистого характера лица и шеи у детей //Матер. III Всерос. национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2009». - М„ 2009. - С. 105-106.

35. Выклюк М.В., Высочанская Ю.С., Дьякова C.B., Воложин А.И., Топольницкий О.З., Першина М.А., Боровицкая H.H. Новая методика костной пластики альвеолярного отростка с помощью биокерамических гранул //Матер. III Всерос. науч.-практ. конф. «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: актуальные вопросы комплексного лечения». - М., 2009. - С. 78-79.

46

36. Выклюк М.В., Дьякова C.B., Воложин A.M., Высочанская Ю.С., Першина М.А. Оценка костного регенерата после пластики альвеолярного отростка губчатым веществом подвздошной кости с добавлением гранул трикальцнйфосфата у детей и подростков с врожденными расщелинами челюстно-лнцевой области //Институт стоматологии. - М., 2009. - № 2 (43). - С. 56.

37. Выклюк М.В. Возможности ультразвукового исследования больших слюнных желез в дифференциальной диагностике сиалозов и синдрома Шегрена //Матер. 2-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Практические вопросы лучевой диагностики». - Ереван, Армения, 2009. - С. 39-40.

38. Выклюк М.В., Климова И.Б., Кирьянов H.H. Лучевая диагностика сочетанной травмы шеи //Матер. 2-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Практические вопросы лучевой диагностики». - Ереван, Армения, 2009. - С. 73-74.

39. Выклюк М.В., Серова Н.С. Комплексная лучевая диагностика нейрофиброматоза //Матер. 2-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Практические вопросы лучевой диагностики». - Ереван, Армения, 2009.-С. 101-102.

40. Выклюк М.В. Трутень В.П. Особенности лучевого исследования слюнных желез //Матер. 2-й Российско-армянской науч.-практ. конф. «Практические вопросы лучевой диагностики». - Ереван, Армения, 2009. -С. 109-110.

41.Vyklyuk M.V., Vasiliev A.Y., Serova N.S. Ultrasound examinations of major salivary glands in differential diagnostics of sialosis and Sjogren's syndrome //ESHNR, 22st Annual Meeting and Refresher Couse. - Verona, Italy, 2009.-P. 92.

Выклкж М.В., Васильев А.Ю., Серова Н.С. Ультразвуковое исследование больших слюнных желез в дифференциальной диагностике сиалозов и синдрома Шегрена.

42. Vyklyuk M.V., Vasiliev A.Y., Serova N.S. Radiological diagnostics of neurofibromatosis in the maxillofacial area// ESHNR, 22st Annual Meeting and Refresher Couse. - Verona, Italy, 2009. - P. 82-83.

Выклкж M.B., Васильев А.Ю., Серова Н.С. Лучевая диагностика нейрофиброматоза челюстно-лицевой области.

43. Выклюк М.В. Ультразвуковое исследование в диагностике образований сосудистого характера лица и шеи у детей //Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2009. - № 3 (31).-С. 49-52.

44. Выклюк М.В. Возможности ультразвукового исследования в дифференциальной диагностике сиалозов и синдрома Шегрена //Сибирское медицинское обозрение. - 2009. - № 6. - С. 24-28.

45. Выклюк М.В., Васильев А.Ю. Способ исследования языка и мягких тканей полости рта (внутриротовая сонография) //Изобретение, регистрационный номер № 036608, № 2009126305 от 2009г.

46. Выклюк М.В., Воложин А.И., Высочанская Ю.С. Случай успешной костной пластики расщелины альвеолярного отростка //Медицинская визуализация. - 2009. -№ 4. - С. 76-79.

47. Vyklyuk M.V., Vasiliev A.Y. Ultrasaund diagnosis of maxillofacial area vascular malformations //Eur. Radiol. - 2009. - Vol. 19. - P. 438. Выклюк M.B., Васильев А.Ю. Ультразвуковая диагностика сосудистых мальформаций челюстно-лицевой области.

48. Выклюк М.В., Климова И.Б. Ультразвуковая и компьютерно-томографическая семиотика тупой травмы шеи //Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2010. - № 1. - С. 31-34.

48

49. Выклюк М.В., Терновой С.К., Васильев А.Ю., Зубарева Е.А., Назинкина Ю.В., Ольхова Е.Б., Попов Н.В., Рычкова И.В., Селиверстов П.В., Серова Н.С., Трутень В.П., Трофимова Т.Н., Халпков А.Д. Национальное руководство по лучевой диагностике и терапии. Лучевая диагностика в педиатрии //Главный редактор акад. РАМН С.К. Терновой. Монография II- М. - ГЭОТАР-Медиа, 2010.-С.79-93.

50, Выклюк М.В., Терновой С.К., Васильев АЛО., Алексахина Т.Ю., Аржанцев А.П., Буковская Ю.В., Воробьев Ю.И., Гарапач H.A., Дергилев А.П., Лежнев Д.А., Надточий А.Г., Перфильев С.А., Попов Н.В., Серова Н.С., Трофимова Т.Н., Трутень В.П. Национальное руководство по лучевой диагностике и терапии. Лучевая диагностика в стоматологии //Главный редактор акад. РАМН С.К. Терновой. Монография //- М. - ГЭОТАР-Медна, 2010. - С. 46-47,230-243.

Отпечатано в типографии ИПТК «ЛОГОС» 129164 г. Москва, ул. Маломосковская, д.8, кор. 2. Тираж 100 экз. Зак. 2. Подписано в печать 11.01.2010 г.

 
 

Оглавление диссертации Выклюк, Маргарита Витальевна :: 2010 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА О ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛЦЕВОЙ ОБЛАСТИ обзор литературы).

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинические и инструментальные методы исследования.

2.2. Методы лучевого исследования.

2.2.1.Ультразвуковое исследование.

Цифровая ортопантомография.

Сиалография.

Дентальная объемная томография.

Мультиспиральная компьютерная томография.

ГЛАВА 3. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ.

3.1. Общая характеристика детского контингента пациентов.

3.2 Общая характеристика взрослого контингента пациентов.

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У ДЕТСКОГО КОНТИНГЕНТА ПАЦИЕНТОВ.

4.1. Объемные образования сосудистого генеза.

4.1.1. Гемангиомы.

4.1.2. Сосудистые мальформации.

4.2. Лимфадениты челюстно-лицевой области.

4.3. Заболевания слюнных желез.

4.3.1. Хронические неспецифические паренхиматозные паротиты.

4.3.2. Кисты подъязычных слюнных желез.

4.3.3. Слюнно-каменная болезнь.

4.4. Образования кистозного характера головы и шеи.

4.4.1. Срединные (тиреоглоссальные) кисты шеи.

4.4.2. Боковые кисты шеи.

4.4.3. Эпидермальные кисты головы и шеи.

4.5. Внеорганные заболевания мягких тканей воспалительного характера лица и шеи.

4.6. Лимфаденопатии.

4.7. Свищи.

4.8. Дермоидные кисты челюстно-лицевой области.

4.9. Нейрофиброматоз I типа (болезнь Реклингхаузена).

4.10. Другие изменения мягких тканей.

4.10.1. Посттравматические изменения мягких тканей.

4.10.2. Гипертрофия жевательной мышцы.

4.10.3. Инородные тела мягких тканей челюстно-лицевой области.

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У ВЗРОСЛОГО КОНТИНГЕНТА ПАЦИЕНТОВ.

5.1. Заболевания больших слюнных желез.

5.1.1. Слюнно-каменная болезнь.

5.1.2. Объемные образования слюнных желез доброкачественного характера

5.1.3. Острые сиалоадениты.

5.1.4. Хронические сиалоадениты.

5.1.5. Изменения больших слюнных желез при болезни Шегрена.

5.1.6. Изменения больших слюнных желез при сиалозах.

5.1.7. Кисты больших слюнных желез.

5.1.8. Аномалии развития больших слюнных желез.

5.2. Лимфадениты челюстно-лицевой области.

5.2.1. Острые лимфадениты.

5.2.2. Хронические лимфадениты.

5.3. Кисты челюстно-лицевой области.

5.3.1. Боковые кисты шеи.

5.3.2. Срединные кисты шеи.

5.4. Внеорганные заболевания воспалительного характера челюстно-лицевой области.

5.5. Лимфаденопатии челюстно-лицевой области.

5.6. Объемные образования сосудистого генеза.

5.6.1. Гемангиомы.

5.6.2. Сосудистые мальформации.

5.7. Липомы челюстно-лицевой области.

5.8. Другие изменения мягких тканей головы и шеи.

5.8.1. Посттравматические изменения мягких тканей.

5.8.2. Гипертрофия жевательной мышцы.

5.8.3. Инородные тела мягких тканей головы и шеи.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Выклюк, Маргарита Витальевна, автореферат

Пациенты с заболеваниями мягких тканей лица и шеи составляют значительную долю обратившихся в стоматологическую клинику, причем как среди взрослого, так и детского контингента (Добромыслова H.A. 2009; Левенец A.A., Чучунов A.A., 2006; Ушич А.Г. и соавт., 2008; Alyas F. et al., 2005; Liyanage S.H. et al., 2007; Zhao F.Y. et al., 2009).

Среди патологических процессов в мягких тканях лица и шеи воспалительные заболевания удерживают первое место, в специализированных стационарах численность пациентов данной группы составляет 60,0-80,0% (Надточий А.Г., Садиков Ю.З., 2005; Петросян Н.Э. и соавт., 2004; Eivazi В. et al., 2009; Huang Т.Т. et al., 2005). Неоднозначность клинической картины острых воспалительных заболеваний мягких тканей лица и шеи порождает высокую частоту диагностических ошибок - до 20,050,0% (Шляпников С. А., 2003; Alyas F. et al., 2005; Gritzmann N., 2005). Основными причинами этого являются схожесть клинических проявлений различных форм острых воспалительных процессов, отсутствие четких клинических граней перехода одной нозологической формы в другую, низкая диагностическая специфичность дополнительных общеклинических методов обследования (Артюшкевич A.C., 2004; Казакова Ю.М., Походенько-Чудакова И.О., 2005; Конев Д., 2005).

В отечественной и зарубежной литературе имеются публикации, посвященные эхографической диагностике воспалительных изменений мягких тканей челюстно-лицевой области, основанные на обследовании отдельно взрослого и детского контингента больных (Надточий А.Г.,

Садиков Ю.З., 2005; Громова Т.Н. и соавт., 2006; Bakhach S. et al. 2001;

Branstetter B.F.T. et al., 2003; Brook I., 2003; Niemela R.K. et al., 2004). В настоящее время в крупных стоматологических клиниках врач лучевой диагностики работает с двумя указанными группами пациентов. В ряде случаев имеются различия соответствия клинической картины 5 ультразвуковым семиотическим признакам у взрослых и детей, что приводит к трудностям диагностики и дифференциальной диагностики. Остается также малоизученным вопрос контроля динамики воспалительного процесса в мягких тканях лица и шеи посредством ультразвукового исследования высокого разрешения с применением допплерографических методик.

Значительное количество пациентов клиник детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии составляют дети с объемными образованиями сосудистого генеза (лимфангиомы, гемангиомы, венозные ангиодисплазии). Среди опухолей детского возраста указанные заболевания составляют 75,0-80,0% (Lee В.В., Bergan J.J., 2002; Saleh R.S. et al. 2008). Локализуясь в области лица и шеи, сосудистые образования вызывают выраженные изменения внешнего вида ребенка и часто приводят к проявлению вторичных деформаций костей лицевого черепа (Панов В.О., Надточий А.Г., 2003; Thibault Р., 2001). В настоящее время точность диагностики образований сосудистого генеза челюстно-лицевой области на догоспитальном уровне не превышает 50,0-53,0% (Копарзова O.A. и соавт., 2006; Srivastava Р.К., 2007; Zhao F.Y. et al. 2009). Определение нозологической формы патологического процесса, его распространенности и соотношения с прилежащими анатомическими структурами часто вызывает у клиницистов серьезные сомнения (Кубанова A.A., Панова О.С., 2002; Mauz P.S. et al., 2005). Это исключает возможность проведения раннего лечения, профилактики осложнений, сокращения частоты воспалений, предотвращение или минимизацию развития вторичных деформаций костей лицевого черепа (Ememann U. et al., 2003). Для решения возникающих диагностических трудностей необходимо широкое внедрение лучевых методов обследования в поликлиническую и госпитальную практику (Рабухина H.A. и соавт., 2006; Howlett D.C., 2003; Kurabayashi T. et al., 2004; Morel M. et al., 2005). В большинстве случаев ультразвуковое исследование с применением допплерографических методик является единственным возможным диагностическим выбором для детской группы пациентов.

В настоящее время высокая диагностическая информативность эхографического исследования в оценке состояния мягких тканей не вызывает сомнений. Однако данные, посвященные систематизации ультразвуковой семиотики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей, в литературе представлены недостаточно полно.

Внедрение ультразвукового исследования высокого разрешения для оценки патологических изменений мягких тканей лица и шеи необходимо для точной и оперативной постановки диагноза, что во многом определяет тактику лечения, решение вопроса о необходимости хирургического вмешательства и прогноз заболевания.

Цель исследования

Повышение эффективности диагностики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей на основе использования ультразвуковых технологий высокого разрешения.

Задачи исследования

1. Проанализировать основные этапы современного лучевого исследования мягких тканей челюстно-лицевой области.

2. Стандартизировать методику ультразвукового исследования челюстно-лицевой области и унифицировать протокол оценки полученных при этом данных.

3. Уточнить и дополнить ультразвуковую семиотику наиболее распространенных заболеваний челюстно-лицевой области.

4. Определить диагностическую значимость УЗИ высокого разрешения при сосудистых, воспалительных и других заболеваниях челюстно-лицевой области.

5. Определить место УЗИ в диагностическом алгоритме обследования больных с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области.

Научная новизна исследования

Исследование является первым обобщающим трудом по изучению возможностей ультразвукового исследования высокого разрешения в диагностике заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

Уточнена и дополнена ультразвуковая семиотика основных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей и показаны особенности ультразвуковой картины в зависимости от возраста пациента.

Проанализировано соответствие клинической картины и данных ультразвукового исследования при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

Впервые стандартизирована методика ультразвукового исследования челюстно-лицевой области и разработан унифицированный протокол для различных нозологических единиц у взрослого и детского контингента пациентов.

Впервые разработана методика ультразвукового исследования языка и мягких тканей полости рта внутриротовым доступом.

Предложен усовершенствованный алгоритм диагностического обследования больных с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области с включением в него ультразвукового исследования высокого разрешения для взрослого и детского контингента пациентов.

Впервые определена диагностическая значимость ультразвукового исследования высокого разрешения при воспалительных, сосудистых и кистозных заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

Практическая значимость

Практическая значимость работы состоит в разработке ультразвуковых семиотических признаков и симптомов воспалительных, сосудистых и кистозных образований челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

В практическую деятельность внедрена методика внутриротового исследования языка и мягких тканей полости рта.

Разработан стандартный протокол ультразвукового исследования основных заболеваний челюстно-лицевой области у взрослых и детей, в том числе для внутриротовых исследований.

Показано, что ультразвуковое исследование высокого разрешения помогает проводить объективную оценку состояния мягких тканей челюстно-лицевой области при основных заболеваниях этой зоны, что адекватно влияет на выбор тактики лечения.

На основании усовершенствованного алгоритма оптимизирован процесс лучевой диагностики заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. УЗИ высокого разрешения является методом первого этапа ранней и уточненной диагностики при заболеваниях мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослых и детей.

2. Ультразвуковая семиотика заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области отличается разнообразием, однако большинство патологических изменений имеют четкие эхографические признаки.

3. О наличии патологических процессов в мягких тканях челюстно-лицевой области, имеющих различия эхографической картины у взрослого и детского контингента пациентов.

4. УЗИ высокого разрешения наиболее информативно при кистозных, сосудистых образованиях, воспалительных заболеваниях и патологических изменениях лимфатического аппарата челюстно-лицевой области.

5. Стандартизированная методика УЗИ челюстно-лицевой области с использованием унифицированного протокола позволяет получить новую и дополнительную информацию о состоянии мягких тканей головы и шеи.

6. УЗИ высокого разрешения может быть дополнено другими методами лучевой диагностики для характеристики состояния костного компонента и глубокорасположенных элементов головы и шеи.

Связь работы с научными программами, планами, темами

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом НИР МГМСУ по проблеме 34.00 «Рентгенология и радиология» и по проблеме 30.00 «Стоматология» (государственная регистрация № 01200411429).

Тема диссертации утверждена на заседании Ученого Совета МГМСУ 27 ноября 2007 г. (протокол № 5).

Внедрение результатов исследования

Результаты научного исследования используются в рентгеновском отделении стоматологического комплекса МГМСУ; в клиникодиагностическом центре МГМСУ; на кафедре факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ; в отделении детской хирургической стоматологии, врожденной патологии и челюстно-лицевой хирургии Стоматологического комплекса МГМСУ; в отделении челюстнолицевой хирургии стоматологического взрослого Стоматологического комплекса МГМСУ; в Главном клиническом госпитале МВД РФ; в городской клинической больнице № 70; в клинике ЗАО «МА МЕДИ»; в городской клинической больнице № 15 им. О.М. Филатова; в стоматологической поликлинике № 340 Московского военного округа; в

Поликлинике ОАО «Газпром»; в отделении лучевой диагностики клинической больницы им. Петра Великого Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова; в клиниках ю

Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова; в учебном процессе кафедр лучевой диагностики МГМСУ, госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ, рентгенологии и радиологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова, лучевой диагностики и лучевой терапии Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова, лучевой диагностики и лучевой терапии Иркутского государственного медицинского университета.

Личное участие

Автором лично обследовано 1200 больных, из них взрослого контингента - 667 человек и 533 пациентов детского контингента. Автором лично разработана ультразвуковая семиотика заболеваний мягких тканей головы и шеи у взрослых и детей. Автором разработана и внедрена методика внутриротового исследования языка и ротовой полости. Все заключения по результатам ультразвукового обследования пациентов (взрослых и детей) написаны лично автором. Автором обработаны и проанализированы результаты других методов лучевой диагностики, которые проводились пациентам дополнительно.

Апробация работы

Результаты работы прошли широкое научное обсуждение и доложены на следующих конференциях: Всероссийских конгрессах лучевых диагностов г. Москва, 2007, 2008, 2009); Невском радиологическом форуме «Новые горизонты» (г. Санкт-Петербург, 2007, 2009); Европейских конгрессах радиологов головы и шеи (г. Осло, Норвегия, 2007), (Швейцария, г. Женева,

2008), (г. Верона, Италия, 2009); Московской областной научнопрактической конференции с международным участием «Лучевая диагностика и планирование хирургических вмешательств в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (г. Москва, 2007); симпозиуме

Инновационные методы рентгенодиагностики в стоматологической

11 практике» в рамках Российского медицинского форума (г. Москва, 2007); научно-исторической конференции, посвященной 300-летию ГВКГ им. H.H. Бурденко (г. Москва, 2007); региональной научно-практической конференции «От традиционной рентгенологии к лучевой диагностике» (г. Новокузнецк, 2007); 2-м Евразийском форуме (г. Астана, Казахстан, 2007); межрегиональной научно-практической конференции «Байкальские встречи» (г. Иркутск, 2008); 1-й Международной российско-армянской научно-практической конференции «Инновационные подходы в лучевой диагностике» (Армения, г. Ереван, 2008); межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Лучевая диагностика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (г. Москва, 2008); V региональной конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике», посвященной 120-летию лечебного факультета Сибирского государственного медицинского университета (г. Томск, 2008); 7-й Международной стоматологической конференции (г. Санкт-Петербург, 2009); I Съезде лучевых диагностов Южного Федерального округа (г. Ростов-на-Дону, 2009); Европейском конгрессе радиологов (г. Вена, Австрия, 2009); научно-практической конференции «Современные возможности цифровых технологий в лучевой диагностике» (Узбекистан, г. Ташкент, 2009).

Диссертация апробирована на совместном заседании кафедры лучевой диагностики МГМСУ, кафедры стоматологии общей практики ФПДО МГМСУ, кафедры детской хирургической стоматологии МГМСУ 29 октября 2009 г. (протокол № 68).

Публикации

По результатам исследования опубликована 49 научных работ, в том числе 9 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ. Результаты работы являются составной частью Национального руководства по лучевой диагностики в педиатрии и Национального руководства по лучевой

12 диагностики в стоматологии; учебно-методического пособия, рекомендованного Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России.

Объем и структура диссертации

Работа состоит из введения, 5-ти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа представлена на 319 машинописных страницах и содержит 217 рисунков, 13 таблиц. Список литературы содержит 283 источника, из них 128 отечественных и 155 зарубежных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Ультразвуковое исследование при заболеваниях челюстно-лицевой области у взрослых и детей"

выводы

1. Ультразвуковое исследование высокого разрешения является методом выбора для первичной диагностики и динамического контроля основных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у взрослого и детского контингента пациентов.

2. Патологические изменения лимфатических узлов, внеорганные воспалительные процессы, объемные образования сосудистого генеза челюстно-лицевой области имеют патогномоничные ультразвуковые признаки, присущие как детскому, так и взрослому контингенту пациентов.

3. Эхографическая картина патологических изменений больших слюнных желез, образований кистозного характера челюстно-лицевой области разнородна у взрослого и детского контингента пациентов.

4. Дифференциальная диагностика гемангиом и сосудистых мальформаций у взрослого и детского контингента пациентов по данным УЗИ с допплерографическими методиками основывается на особенностях васкуляризации таких, как характер и линейные скорости кровотока, наличие или отсутствие кавернозного компонента.

5. Внутриротовое УЗИ является методом выбора в ранней диагностике заболеваний языка, дна полости рта и мягких тканей щечных областей.

6. Комплексное обследование пациента с патологическими изменениями мягких тканей челюстно-лицевой области должно включать УЗИ с допплерографическими методиками для диагностики мягкотканых структур. и современные томографические технологии для определения состояния костных и глубокорасположенных элементов головы и шеи.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Обследование больного с подозрением на заболевание мягких тканей челюстно-лицевой области начинать с проведения ультразвукового исследования с использованием мультичастотного линейного датчика с рабочей частотой 7—15 МГц по специальной методике, используя основные принципы исследования мягких тканей челюстно-лицевой области — последовательный осмотр симметричных областей, а также полипозиционное сканирование зоны интереса.

2. При наличии воспалительного процесса органа или зоны исследование обязательно включает осмотр регионарных лимфатических узлов.

3. При подозрении на патологические изменения большой слюнной железы обязательное исследование симметричной слюнной железы и остальных пар больших слюнных желез.

4. Исследование образований сосудистого характера (гемангиомы и мальформации) проводить с обязательным определением диаметра сосудистых структур и максимальной скорости кровотока с целью последующего контроля эффективности проводимого хирургического лечения. При подозрении на наличие сосудистой мальформации венозного типа обязательное проведение компрессионных проб (проба Вальсальвы и специальных проб: опускание головы, «сжатие» зубов), а также учитывать «пассивную» компрессионную пробу при плаче и крике ребенка.

5. Планирование склеротерапии обязательно начинать с проведения УЗИ с целью определения «зоны интереса»; склеротерапию осуществлять непосредственно под интраоперационным ультразвуковым контролем.

6. Для диагностики обширных гемангиом и сосудистых мальформаций артериального и артерио-венозного типов, а также при подозрении на внутрикостное распространение и уточнения характера приводящих сосудов в данных образованиях, проводятся лучевые исследования с использованием ангиографических методик.

7. При подозрении на патологию языка и мягких тканей полости рта обязательное проведение внутриротового УЗИ по специальной методике.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Выклюк, Маргарита Витальевна

1. Агапов B.C. Абсцессы и флегмоны челюстно-лицевой области //Инфекционно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. — М., 2004.-С. 128-143.

2. Агапов B.C., Арутюнова С.Д., Шулакова В.В. Инфекционные воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. М.: «Мед. информ. агентство», 2004. - С. 184.

3. Агапов B.C., Ланюк C.B., Панина М.Г. Диагностика и комплексное лечение больных с опухолями челюстно-лицевой области //Юб. сб. работ, поев. 60-летию кафедры госпит. хирур. стоматологии и чел.-лиц. хирургии. — М.: ММСИ, 1998.-Ч. 1.-С. 86-90.

4. Араблинский A.B., Сдвижков A.M., Гетман А.Н. Визуализация опухолей слизистой оболочки полости носа, придаточных пазух носа и верхней челюсти при помощи компьютерной томографии //Мед. визуализация. 2001. - № 4. - С. 50-56.

5. Араблинский A.B., Сдвижков A.M., Гетман А.Н. и др. Компьютерная и магнитно-резонансная томография в диагностике и оценке местной распространенности опухолей полости носа, придаточных пазух и верхней челюсти //Там же. 2003. - № 3. - С. 75-83.

6. Артюшкевич A.C. Абсцессы и флегмоны челюстно-лицевой области //Стоматология. 2004. - № 5. - С. 55-60.

7. Астахова Ю.Р., Спирков А.Н., Коробкин В.А. и др. Ультразвуковое исследование больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области и шеи //Там же. Рязань, 1998. - С. 81-82.

8. Афанасьев В.В., Абдусаламов М.Р. Атлас заболеваний и повреждений слюнных желез: Учеб. пос. М., 2008. - С. 8-11.

9. Ахмеров Р.Р., Байкеев Р.Ф., Ксембаев С.С. Магнитно-резонансная томография, ангиография и спектроскопия при острых одонтогенных воспалительных заболеваниях //Стоматология. 2003. - № 5. - С. 55-59.

10. Бажанов H.H., Козлов В.А., Максимовский Ю.М. Состояние и перспективы профилактики и лечения гнойных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области //Там же. 1996. - С. 38.

11. Байзакова Г.Т. Гемангиомы и ангиодисплазии челюстно-лицевой области //Проблемы стоматологии. 2001. - № 3 (13). - С. 22-26.

12. Бахлаев И.Е., Толпинский А.П. Классификация злокачественных опухолей по стадиям и системе TNM. Петрозаводск: Петрозавод. гос. ун-т, 1999.-С. 49-72.

13. Беренбейн Б.А., Коган М.Г., Кусов В.В. Комплексный метод лечения предраковых дерматозов и эпителиальных новообразований кожи с использованием криогенного воздействия и лазерных лучей. //Вестн. дерматологии и венерологии. 1995. - № 5. - С.46-47.

14. Вернадский Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Витебск, 1998. - С. 78-86.

15. Бисенков JI.H. Торакальная хирургия: Руководство для врачей. СПб.: Изд-во «ЭЛБИ», 2004. - С. 151.

16. Божуков Д.А., Костадинова Б.Р., Надточий А.Г. и др. Клиническая и эхографическая диагностика проявлений нейрофиброматоза 1-го типа в челюстно-лицевой области у детей //Матер. науч.-практ. конф. «Стоматология», Санкт-Петербург, 26-30 мая, 2003. С. 65.

17. Бонтрагер К. Л. Руководство по рентгенографии с рентгеноанатомическим атласом укладок. 5-е изд: пер. с англ. /Под ред. Линденбратена Л.Д., Китаева В.В., Уварова В.В. М.: Интел-медтехника, 2005.-С. 848.

18. Буланова Т.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний и травм височно-нижнечелюстного сустава: Дис. . д-ра мед. наук. -М., 2005. -227 с.

19. Варачкория 3.0. Основные аспекты медицинской реабилитации детей с врожденными расщелинами неба: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -Тбилиси, 1996. С. 96.

20. Васильев А.Ю., Воробьев Ю.И., Трутень В.П. Лучевая диагностика в стоматологии. М.: Медицина, 2007. - С. 227-309.

21. Васильев А.Ю., Воробьев Ю.И., Серова Н.С. и др. Лучевая диагностика в стоматологии: Учеб. пос. -М. ГЭОТАР-Медиа, 2008. - С. 71-97.

22. Васильев В.И. Болезнь Шегрена: клинико-лабораторные, иммуноморфологические проявления и прогноз: Дис. . д-ра мед. наук. — М., 2007. 343 с.

23. Веснин А.Г. Лучевая диагностика опухолей мягких тканей //Практ. онкол. 2004. - Т. 5. - № 4. - С. 15-38.

24. Ветшев П.С., Мельниченко Г.А., Кузнецов Н.С. Заболевай, щитовидной железы. М., 1995. - С. 25.

25. Вишал Д. Диагностика воспалительных заболеваний околоушной железы у детей (возможности эхографического исследования): Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -М., 2004. С. 8-16.

26. Воробьев Ю.И. Ультразвуковая диагностика заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области //Стоматология. 1995. - Т. 75. - № 2.1. С. 74-77.

27. Вуйцик Н.Б., Буткевич А.Ц., Кунцевич Г.И. и др. Дифференциальная диагностика между острыми воспалительными и опухолевыми образованиями головы и шеи //Клин. мед. 2008. - № 1.— С. 58-61.

28. Вуйцик Н.Б., Буткевич А.Ц., Кунцевич Г.И. и др. Роль ультразвукового метода в дифференцировке между кистозными и воспалительными изменениями мягких тканей головы и шеи //Врач-аспирант. 2007. - № 2 (17).-С. 96-104.

29. Вуйцик Н.Б., Кунцевич Г.И., Земляной А.Б. Роль ультразвукового метода исследования в диагностике острых воспалительных заболеваний мягких тканей шеи //Там же. С. 117-119.

30. Вуйцик Н.Б., Федосова А.И., Кунцевич Г.И. и др. Комплексная диагностика воспалительных заболеваний головы и шеи //Матер, науч.-практ. работ воен.-мед. учреждений ФСБ России. М. 2007. - С. 107-111.

31. Гайворонский И.В., Винник Л.Ф. Фасции и межфасциальные пространства шеи и их прикладное значение в хирургии //Амбулаторная хирургия. 2001. - № 4. - С. 4-7.

32. Гостищев В.К. Оперативная гнойная хирургия. М.: Медицина, 1996. -С. 416.

33. Дан В.Н., Голома В.В., Цыгельников С.А., Цыганов И.С. Диагностика и лечение артериовенозных ангиодисплазий стопы //Ангиология и сосудистая хирургия. 1997. - № 1. - С. 97-117.

34. Данилов В.В., Фаизов Т.Т., Мадянов И.В. и др. Динамика тиреоидных гормонов при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области //Рос. стоматол. журн. 2004. - № 6. - С. 15-17.

35. Демидов И.Н., Ващенко A.B., Вишнякова М.В. Пути совершенствования диагностики и лечения венозных ангиодисплазий челюстно-лицевой области //Матер. Невского радиол, форума-2009. СПб, 2009.-С. 161.

36. Денисов А.Б. Слюнные железы. М, 2003. - С. 135.

37. Дергачев А.И., Ильин A.A. Эхография в диагностике и лечении бранхиальных кист шеи //Мед. журн. «SonoAce-Ultrasound». 2001. — № 9. -С. 25-27.

38. Добромыслова H.A. Особенности компьютерной томографии при поверхностных заболеваниях челюстно-лицевой области //Матер. Невского радиол, форума-2009. СПб, 2009. - С. 168-169.

39. Дрегалкина A.A., Герасимова Л.Д., Бузов Д.А. Применение компьютерной томографии для диагностики гнойно-воспалительных процессов в челюстно-лицевой области //Урал, стоматол. журн. 2004. - № З.-С. 27-30.

40. Евдокимов Г. В., Дьякова С. В., Иванов А. В. и др. Комплексная диагностика венозной дисплазии челюстно-лицевой области у детей //Там же. С. 202-207.

41. Евдокимова Е.Ю., Жестовская С.И. Роль ЦДК в диагностике стадий раневого процесса мягких тканей у больных с хирургической патологией //Матер. Краев, науч.-практ. конф., поев. 50-летию общества рентгенологов и радиологов. — Красноярск, 2000. С. 37-38.

42. Жестовская С.И., Евдокимова Е.Ю. Ультразвуковая диапедевтика послеоперационных гнойных осложнений //Тез. докл. 4-го съезда Рос. ассоц. специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. -М., 2003.1. С. 56-61.

43. Журенкова Т.В. Диагностика неорганных образований шеи по данным комплексного ультразвукового исследования: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2002.-С. 26.

44. Заболотская Н.В. Ультразвуковое исследование лимфатической системы: Клин, руководство по ультразвуковой диагностике /Под ред. В.В. Митькова, М.В. Медведева. М., 1996. - С. 303-331.

45. Заболотская Н.В. Ультразвуковая томография при заболеваниях лимфатической системы //Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1993. -№ 2. - С.133-142.

46. Зубарев A.B., Гажонова В.Е., Долгова И.В. Ультразвуковая диагностика в травматологии. М.: Стром., 2003. — С. 176.

47. Иванов С. Ю., Ромачева И. Ф., Юдин JT.A. Диагностика заболеваний слюнных желез с помощью магнитно-резонансной томографии //Стоматология-2000: Междун. науч.-практ. конф. МГМСУ: Сб. тез. М., 2000.-С. 173-176.

48. Ивасенко П.И. Острые одонтогенные гнойно-воспалительные заболевания и их осложнения: принципы профилактики, лечения. М.: Мед. книга, 2004. - 93 с.

49. Ивасенко П.И., Иванова C.B., Иванкович В.А. и др. Эмбриональные кисты и свищи головы и шеи //Тр. Института стоматологии. 1999. - № 1. -С. 67-69.

50. Ивасенко П.И., Кононов A.B., Хмелева Н.В. и др. Хронические неопухолевые заболевания слюнных желез //Омский науч. вестн. 2001. - № 16.-С. 86-89.

51. Ижиков Ю.А. Диагностика и лечение повреждений магистральных сосудов шеи и конечностей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2000. -С. 22.

52. Исаков Ю.Ф. Хирургические болезни у детей. М., 1993. - С. 519-562.

53. Казакова Ю.М., Походенько-Чудакова И.О. Частота гнойно-воспалительных осложнений одонтогенной этиологии в околочелюстных мягких тканях нижней челюсти //Рос. стоматол. журн. 2005. - № 4.1. С. 20-22.

54. Кармазановский Г.Г. Трехмерное изображение: новый этап компьютерной томографии //Компьютерные технологии в медицине. 1998. -№ 1. - С. 30-32.

55. Кац А.Г., Скородумова И.В., Дорофеев Д.А. К вопросу о патогенезе кератокист челюстей //Рос. стоматол. журн. — 2003. № 1. - С. 4-6.

56. Квасницкий Н.В., Цымбалюк В.И. Диагностика и дифференциальная диагностика нейрофиброматоза 1-го типа //Укр. Мед. журн. 2003. - № 4. -С. 23-24.

57. Ключарева C.B. Лечение эпиталиальных образований кожи лазерным медицинским аппаратом на парах меди. СПб.: Яхрома-Мед, 2004. - С. 52,

58. Козлов В.А. Одонтогенный медиастинит //Стоматология. 2006. - № 3. -С. 30-34.

59. Кондрашин С.А., Филимонов ГЛ.,. Сапожкова Л.П. Комплексная лучевая диагностика слюнно-каменной болезни //Возможности современной лучевой диагностики в медицине. М., 1995. - С. 198-200.

60. Конев Д. Киста, «флюс», абсцесс и флегмона //Мед. бизнес. 2005. -№ 1.-С. 20,21.

61. Корсак А.К. Опухоли челюстно-лицевой области у детей. Минск, 1998.-С. 70-81.

62. Кубанова A.A., Панова О.С. Оценка качества оказания квалифицированной медицинской помощи в дерматокосметологической практике //Мед. косметология. 2002. - № 1. - С. 72-76.

63. Кулаков A.A., Рабухина H.A., Адонина О.В. Диагностические возможности компьютерной томографии в изучении одонтогенных кист, проросших в полость верхнечелюстных пазух //Стоматология. 2005. — № 1. - С. 36-40.

64. Кунцевич Г.И., Скуба Н.Д., Журенкова Т.В. Внеорганные опухоли шеи // Ультразвуковая диагностика в абдоминальной и сосудистой хирургии /Под ред. Г.И. Кунцевич. Минск.: Кавалер Паблишере, 1999. - С. 146-157.

65. Кусова Ф.У. Цветное допплеровское кодирование и импульсная допплерография в оценке состояния магистральных сосудов, мягких тканей и костных структур у больных с ангиодисплазией конечностей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1998. С. 20.

66. Левенец A.A., Чучунов A.A. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области //Стоматология. — 2006. № 3. - С. 27-28.

67. Линденбратен Л.Д., Варшавский Ю.В., Зубарев A.B. и др. Организационные основы российской лучевой диагностики: необходимость перемен //Матер. VIII Всерос. съезда рентгенологов и радиологов. М., 2001.-С. 281-291.

68. Манвелян А. С. Диагностика заболеваний слюнных желез с применением магнитно-резонансной томографии: Дис. . канд. мед. наук. -М., 2002.- 163 с.

69. Масленникова A.B., Труфанов Г.Е., Фокин В.А. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике опухолевых и неопухолевых заболеваний околоушных слюнных желез //Матер. Невского радиологического форума-2009. СПб., 2009. - С. 345-346.

70. Матина В.Н., Сакович A.A., Криволуцкая Е.Г. Неопухолевые заболевания слюнных желез: вопросы систематизации и терминологии //Пародонтология. 2002. - № 1. - С. 74-76.

71. Мубаракова Л.И. Морфофункциональная оценка состояния очага острых одонтогенных гнойно-воспалительных заболеваний методом лучевой диагностики: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Казань, 1999. - С. 20.

72. Муковозов И.Н. Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний челюстно-лицевой области. М.: МЕДпресс, 2001. - 224 с.

73. Надточий А.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области у детей: Дис. д-ра мед. наук. М., 1994.244 с.

74. Надточий А.Г. Эхографическое исследование челюстно-лицевой области у детей: Показания к проведению, тактика и методики исследования //Ультразвуковая диагностика. 2000. - № 2. - С. 113-120.

75. Надточий А.Г., Джохри В., Костадинова В.Н. и др. Паротит и его клинические имитаторы: возможности ультразвуковой дифференциальной диагностики //Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2002. № 3. -С. 50-57.

76. Надточий А.Г., Дьякова C.B., Кулаков О.Б. и др. Гемодинамика в сосудистых новообразованиях мягких тканей лица и шеи у детей: ангиографические и допплерографические сопоставления //Визуализация в клинике. 1994. - № 4. - С. 32-38.

77. Надточий А.Г., Логинопуло А.П., Дьякова C.B. Ультразвуковая дифференциальная диагностика лимфангиом челюстно-лицевой области у детей // Первая респ. конф. Стоматология и здоровье ребенка: Тез. докл. / ММСИ. М., 1996. - С. 97.

78. Надточий А.Г., Трутень В.Л., Лежнев Д.В. и др. Новые методы лучевой диагностики заболеваний челюстно-лицевой области //ММСИ — 75 лет: Сб. науч. тр. /Под ред. A.A. Подколзина. М., 1997. - С. 143-145.

79. Назаров С.С. Клинико-лучевая диагностика новообразований шеи: Дис. . канд. мед. наук. — М., 2003. С. 35-68.

80. Назипов A.A., Суринов М.А. Интенсивная терапия и анестезия при разлитых флегмонах шеи и челюстно-лицевой области, осложненных дыхательными расстройствами и медиастинитом //Казан, мед. журн. 2000. — №2.-С. 121-124.

81. Неупокоев Н.И., Неупокоев H.H. Клиника и дифференциальная диагностика боковых кист и свищей шеи. Иваново, 1998. - С. 7-12.

82. Панов В.Н., Надточий А.Г., Иванов A.B. и др. МРТ-диагностика ангиодисплазий лицевого черепа у детей //Радиология в медицинской диагностике: современные технологии. -М., 2003. С. 94-96.

83. Петров Н.Л. Клинико-эхографическая диагностика лимфаденопатий шеи: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1998. - С. 15.

84. Петросян Н.Э., Неделько H.A., Горбов Л.В. и др. Применение многомерного статистического анализа для интегральной оценки качества лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области //Стоматология. 2004. - № 83. - С. 6.

85. Полякова В.В., Забелин A.C. Функциональное состояние щитовидной железы и клеточного иммунитета у больных одонтогенными флегмонами //Юб. сб. работ, поев. 60-летию каф. госпит. хир. стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. М., 1998. - 4.1. - С. 52-60.

86. Припачкина А.П. Возможности ультразвукового метода исследования в диагностике опухолей щитовидной железы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1997.-С. 26.

87. Процик В.В. Дифференциальная диагностика лимфаденопатий челюстно-лицевой области и шеи: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Киев, 2001.-С. 19.

88. Рабухина H.A. Рентгенодиагностика в стоматологии /Под ред. H.A. Рабухиной, А.П. Аржанцева. -М.: «Мед. информ. агентство», 1999. 452 с.

89. Рабухина H.A., Аржанцев А.П. Стоматология и челюстно-лицевая хирургия: Атлас рентгенограмм. М.: МИА, 2002. - 304 с.

90. Рабухина H.A., Голубева Г.И., Перфильев С.А. Спиральная компьютерная томография при заболеваниях челюстно-лицевой области. -М.: МЕДпресс-информ, 2006. 128 с.

91. Рань Г.И., Еловнкова Т.М., Жегалина Н.М. и др. Состояние гигиены полости рта у больных с синдромом Шегрена //Матер, конф. стоматологов «Перспективы развития современной стоматологии: проблемы Уральского региона». Екатеринбург, 1997. - С. 68-71.

92. Робустова Т.Г. Современная клиника, диагностика и лечение одонтогенных воспалительных заболеваний //Рос. стоматол. журн. 2003. -№ 4. - С.11-16.

93. Рогинский В.В. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области у детей //Детстомиздат. — М.: 1998. С. 272.

94. Светухин A.M., Матасов В.М., Истратов В.Г. Клиника раневого процесса: Избр. курс лекций по гнойной хирургии / Под ред. В.Д. Федорова. -М.: Миклош,2003.-С. 31-50.

95. Сивовол С.И. Симптомы, синдромы, эпонимные болезни челюстно-лицевой области, головы и шеи. М. Триада-Х, 2002. — 224 с.

96. Соловьев М.М., Большаков О.П. Абсцессы, флегмоны головы и шеи. -М.: Медпресс, 2003. С. 230.

97. Соловьев М.М., Большаков О.П. Абсцессы и флегмоны головы и шеи. -СПб, 1997.-С. 252.

98. Сперанская A.A., Черемисин В.М. Компьютерно-томографическая диагностика новообразований глотки, челюстно-лицевой области и гортани. -СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005.-С.118.

99. Сулимов А.Ф., Ивасенко П.И., Першин A.B. и др. Гнойное воспаление челюстно-лицевой области: проблемы хронизации, лечения //Матер. 2-го

100. Всерос. симпозиума РАМН /Науч. центр клин, и эксперим. мед. -Новосибирск, 2000. С. 112-115.

101. Тер-Асатуров Г.П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон //Стоматология. 2005. - Т. 84. - № 1. - С. 20-27.

102. Терновой С.К., Араблинский A.B., Синицын В.Е. Современная лучевая диагностика придаточных пазух носа. М., 2004. — 120 с.

103. Терновский С.Д. Хирургия детского возраста. М., 1959. - С. 179-200.

104. Тимофеев A.A. Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. К.: Червона Рута-Туре, 2004. - С. 10-62.

105. Трофимова Е.Ю. Ультразвуковое исследование шеи при раке пищевода //Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2001. №1. — С. 16-20.

106. Удальцова H.A., Ермолаева Л.А., Фаизов Т.Т. Воспалительные процессы челюстно-лицевой области (вопросы патогенеза и лечения) //Стоматология. 2005. - № 4. - С.74-77.

107. Ушакова Н.И., Трошина Е.А. Врождённая киста шеи, осложнённая остеомиелитом подъязычной кости у девочки четырех лет //Вестн. оториноларингологии. 1996. - № 5. - С. 38.

108. Ушич А.Г., Матрос-Таранец И.Н., Иващенко А.Л. и др. Особенности диагностики и лечения объемных заболеваний слюнных желез в зависимости от их вида и локализации //Стоматолог (Харьков). 2008. - № 9. - С. 40-46.

109. Фалилеев Г.В. Внеорганные опухоли шеи (клиника, распознавание, лечение): Дис. . д-ра мед. наук. -М, 1971. С. 134-189.

110. Федоров В.Д., Светухин A.M. Гнойная хирургическая инфекция: Мультимедийное руководство. М.: Виртуальная хирургия, 2001. - С. 69-79.

111. Челноков С.Б., Пудина H.A., Копылова Т.И. Синдром Казабаха -Мерритта у новорожденного //Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2000. - № 6. - С. 46-47.

112. Чибисова М.А. Трехмерная дентальная компьютерная томография вдиагностике заболеваний челюстно-лицевой области и зубочелюстной306системы //Сб. тез. науч. трудов 9-го ежегод. науч. форума «Стоматология-2007». М., 2007. - С. 375-378.

113. Шаргородский А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. М.: ГЭОТАР-мед, 2002. - С. 528.

114. Шляпников С.А. Хирургические инфекции мягких тканей старая проблема в новом свете //Инфекции в хирургии.-2003.-Т. l.-№ 1.1. С. 14-21.

115. Шулаков В.В., Агапов B.C., Царев В.Н. и др. Этиологическая диагностика вялотекущих абсцессов в челюстно-лицевой области //Современные проблемы стоматологии: Сб. тез. науч. тр. к 70-летию В.Н. Копейкина. М.: ММСИ, 1999. - С. 267-269.

116. Шумай Н.И. Эпидемиология опухолей кожи //Вестн. дерматологии и венерологии. 1993. - № 5. - С. 26-31.

117. Юдин Л.А., Кандрашев С.А. Лучевая диагностика заболеваний слюнных желез. М., 1995. - 120 с.

118. Юдин Л.А., Лугинов Н.В., Кондрашин С.А. Компьютерная томография в диагностике новообразований слюнных желез //Вестн. рентгенологии и радиологии. 1997. - № 3. - С. 23-26.

119. Яковец В.В. Рентгенодиагностика заболеваний органов головы, шеи и груди. СПб., 2002. - 570 с.

120. Ahuja А.Т., King A.D., Kew J. Head and neck lipomas: sonographic appearance //AJNR Am. J. Neuroradiol. 1998. - Vol. 19. - № 3. - P. 505-508.

121. Ahuja A.T., King A.D., King W. et al. Thyroglossal duct cysts: sonographic appearances in adults //Ibid. 1999. - Vol. 20. - № 4. - P. 579-582.

122. Ahuja A.T., King A.T., Metreweli C. Second branchial cleft cysts: variability of sonographic appearances in adult cases //Am. J. Neuroradiol. 2000. - Vol.21.-№2. —P. 315-319.

123. Ahuja A., Ying M. Sonography of neck lymph nodes. Part II: abnormal lymph nodes //Clin. Radiol. 2003. - Vol. 58. - № 5. - P. 359-366.

124. Ahuja A., Ying M., King W. et al. Practical approach to ultrasound of cervical lymph nodes //J. Laryngol. Otol. 1997. - Vol. 111. - № 3. - P. 245-256.

125. Alyas F., Lewis K., Williams M. et al. Diseases of the submandibular gland as demonstrated using high resolution ultrasound //Br. J. Radiol. 2005. - Vol. 78. -№ 4. - P. 362-369.

126. Antinheimo J., Haapasalo H., Haltia M. et al. Proliferation potential and histological features in neurofibromatosis and sporadic meningiomas //J. Neurosurg. 1997. - Vol. 87. -№ 3. - P. 610-614.

127. Arning C. Ultrasonographic criteria for diagnosing a dissection of the internal carotid artery //Ultraschall. Med. 2005. - Vol. 26. - № 1. - P. 24-28.

128. Ascoli V. Sialadenosis of the parotid gland: report of four cases diagnosed by fine-needle aspiration cytology //Diagn. Cytopathol. 1993. - Vol. 9.--№ l.P. 151-155.

129. Avrahami E., Englender M., Chen E. et al. CT of submandibular gland sialolithiasis //Neuroradiol. 1996. - Vol. 38. - № 5. - P. 287-290.

130. Bakhach S., Grenier N., Berge J. Color Doppler sonography of superficial capillary hemangiomas //J. Radiol. -2001. Vol. 11. -№ 3. - P. 1613-1619.

131. Barakate M.S., Jensen M.J., Hemli J.M. et al. Ludwig's angina: report of a case and review of management issues //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2001. -Vol. 110. -№ 5. - P. 453-456.

132. Becker M., Zbaren P., Hermans R. Necrotizing fasciitis of the head and neck: role of CT in diagnosis and management //Radiol. 1997. - Vol. 20. - № 2. -P. 471-476.

133. Berry G.J., Faul J.L., Colby T.V. Thoracic lymphangiomas, lymphangiectasis, lymphangiomatosis, and lymphatic dysplasia syndrome //Am. J. Respir. Crit. Med. 2000. - Vol. 161. - № 2. - P. 1037-1046.

134. Bialek E.J., Jakubowski W., Karpinska G. Role of ultrasonography in diagnosis and differentiation of pleomorphic adenomas: work in progress //Arch. Otolaryngol. Head. Neck. Surg. 2003. - Vol. 129. - № 5. - P. 929-933.

135. Blodgett T.M., Fukui M.B., Snyderman C.H. Combined PET-CT in the head and neck: Part 1. Physiologic, altered physiologic and artifactual FDG uptake //Radiographics. -2005. Vol. 25. -№ 4. - P. 897-912.

136. Bloching M., Gudziol S., Gajda M. et al. Diagnosis and treatment of necrotizing fasciitis of the head and neck region //Laryngorhinootologie. 2000. -Vol. 79. - № 12. - P. 774-779.

137. Bradley M.J. Salivary glands. In: Ahuja AT, Evans RM, eds. Practical head and neck ultrasound. London, England: Greenwich Medical Media, 2000.1. P. 19-33.

138. Branstetter B.F.T., Weissman J.L. Infection of the facial area, oral cavity, oropharynx, and retropharynx //Neuroimaging Clin. N. Am. 2003. - Vol. 13. -№ 3. - P. 393^410.

139. Branstetter B.F.T., Weissman J.L. Normal anatomy of the neck with CT and MR imaging correlation //Radiol. Clin. N. Am. -2000. Vol. 38. - № 5.1. P. 925-940.

140. Brinkmann G., Brix F., Beigel A. Ultrasound, computerized and nuclear magnetic resonance tomography of soft tissue processes of the head and neck //Rontgenblatter. 2001. - Vol. 7. - № 3. - P. 175-182.

141. Brook I. Acute bacterial suppurative parotitis: microbiology and management //J. Craniofac. Surg. 2003. - Vol. 14. - № 2. - P. 37-^0.

142. Bruneton J.N., Mourou M.Y. Ultrasound in salivary gland disease. O.R.L., 1993. Vol. 55. - № 1. - P. 284-289.

143. Bucklein W., Vollert K., Wohlgemuth A. et al. Ultrasonography of musculoskeletal disease //Eur. Radiol. 2000. - Vol. 10. - № 3. - P. 290-296.

144. Bussels B., Maes A., Flamen P. et al. Dose-response relationships within the parotid gland after radiotherapy for head and neck cancer //Radiother. Oncol. -2004. Vol. 73. - № 2. - P. 297-306.

145. Caliceti U., Sorrenti G., Zironi G. L'indagine ecografica nello studio della patologia espansiva della base linguale //Acta-Otorhinolaringol. Ital. 1992. - Vol. 12.-№4.-P. 345-353.

146. Candiani F, Martinoli C. Salivary glands. In: Solbiati L, Rizzatto G, eds. Ultrasound of superficial structures. Edinburgh, Scotland: Churchill Livingstone, 1995.-P. 125-139.

147. Carda C., Carranza M., Arriaga A. et al. Structural differences between alcoholic and diabetic parotid sialosis //Med. Oral. Patol. Oral. Cir. Bucal. —2005. -Vol. 10. -№ 4. P. 309-314.

148. Chikui T., Yonetsu K., Izumi M. Abnormal blood flow to the submandibular glands of patients with Sjogren's syndrome: Doppler waveform analysis //J. Rheumatol. 2000. - Vol. 27. - № 5. - P. 1222-1228.

149. Chikui T., Yonetsu K., Yoshiura K. et al. Imaging findings of lipomas in the orofacial region with CT, US, and MRI //Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. 1997. - Vol. 84. -№ 3. - P. 88-95.

150. Chiou H.J., Chou Y.H., Chiou S.Y. et al. High-resolution ultrasonography of primary peripheral soft tissue lymphoma //J. Ultrasound. Med. 2005. - Vol. 24. -№5. -P. 77-86.

151. Chou Y.H., Tiu C.M., Chiou H. J. Echo-enhancing sonography of a large-vessel hemangioma of the neck //J. Clin. Ultrasound. 1999. - Vol. 27. - № 8. -P. 465-468.

152. Chou Y.H., Tiu C.M., Liu C.Y. et al. Tuberculosis of the parotid gland: sonographic manifestations and sonographically guided aspiration //J. Ultrasound. Med. 2004. - Vol. 23. - № 5. -P. 1275-1281.

153. Correas J.M., Bridal L., Lesavre A. et al. Ultrasound contrast agents: properties, principles of action, tolerance, and artifacts // Eur. Radiol. 2001. -Vol. 11. -№ 2. - P. 1316-1328.

154. Diederich S., Wernecke K., Peters P.E. Sialographic and sonographic diagnosis of diseases of the salivary gland (in German) //Radiol. 1997. - Vol. 27. -№ 3. - P. 255-261.

155. Dubois J., Garel L., Abela A. Lymphangiomas in children: percutaneous sclerotherapy with an alcoholic solution of zein //Ibid. 1997. - Vol. 204. - № 3. — P. 651-654.

156. Eivazi B., Ardelean M., Bâumler W. Update on hemangiomas and vascular malformations of the head and neck //Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2009. -Vol. 2. -№ 5. - P. 187-197.

157. Enjolras O., Herbretean F. Hemangiomes et Malformations vasculares superficielles: classification //J. Des Maladies Vasculaires. 1992. - Vol. 17.l.-P. 2-19.

158. Ernemann U., Hoffmann J., Grônewâller E. Hemangiomas and vascular malformations in the area of the head and neck//Radiol.-2003.-Vol.11. -№ 3. — P. 958-966.

159. Feinmesser R., Freedman I.L., Noyek A.M. et al. Metastatic neck disease: a clinical radiographic patologic correlative study //Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg.- 1987.-Vol. 113. -№ 2. P. 1307-1310.

160. Feld R., Nazarian L.N., Needleman L. Clinical impact of sonographically guided biopsy of salivary gland masses and surrounding lymph nodes //Ear. Nose. Throat. J. 1999. - Vol. 78. -№ 12. - P. 905, 908-912.

161. Filston H.C. Hemangiomas, cystic hygromas, and teratomas of the head and neck //Semin. Pediatr. Surg. 1994. - Vol. 3. - № 3. - P. 147-159.

162. Fink L., Kohlhoff S., Magdalea M. et al. CDNA Array Hybridization after Laser-Assisted Microdissection from Nonneoplastic Tissue //Am. J. of Pathol. -2002.-Vol. 160.-№ l.-P. 181-185.

163. Fischbach R., Kugel H., Ernst S. et al. MR sialography: initial experience using a T2-weighted fast SE sequence //J. Comput. Assist. Tomogr. 1997. - Vol. 21.-№6.-P. 826-830.

164. Fischer T., Filimonow S., Petersein J. Diagnosis of Heerfordt's syndrome by state-of-the-art ultrasound in combination with parotid biopsy: a case report //Eur. Radiol.-2002.-Vol. 12.-№ l.-P. 134-137.

165. Garcia C.J., Flores P.A., Arce J.D. et al. Ultrasonography in the study of salivary gland lesions in children //Pediatr. Radiol. 1998. - Vol. 28. -№ 6.-P. 418-425.

166. Ginsberg L.E. Inflammatory and infectious lesions of the neck //Semin. Ultrasound. CT. MR. 1997. - Vol. 18. - № 3. - P. 205-219.

167. Goto T.K., Yoshiura K., Nakayama E. et al. The combined use of US and MR imaging for the diagnosis of masses in the parotid region //Acta. Radiol. -2001.-Vol. 42.-№4.-P. 88-95.

168. Gottfried O.N., Viskochil D.H., Fults D.W. et al. Molecular, genetic, and cellular pathogenesis of neurofibromas and surgical implications //Neurosurg. — 2006. Vol. 58. - № 2. - P. 1-16.

169. Griffith J.F., Kumta S.M., Leung P.C. et al. Imaging of musculoskeletal tuberculosis: a new look at an old disease //Clin Orthop. 2002. - Vol. 398. -№ 5. - P. 32-39.

170. Grignon A., Dubois J., Garel L. Imaging of gemangiomas and vascular malformation in children //Acad. Radiol. 1998. - Vol. 5. - № 6. - P. 390-400.

171. Gritzmann N. Sonography of the neck: current potentials and limitations //Ultraschall Med. -2005. Vol. 26. -№ 3. - P. 185-196.

172. Greetzman W., Chembirek H., Hajek P. et al. Sonographische hals anatomie und betendung beim lymphkoten staging von Koph-Hals-Malignomen. Stuttgart; N.Y.: S.G. Thieme Verlag, 1987. -P. 146.

173. Gritzmann N., Koischwitz D., Rettenbacher T. Sonography of the thyroid and parathyroid glands //Radiol. Clin. N. Am. -2000. Vol. 38. - № 5.1. P. 1131-1145.

174. Gritzmann N., Macheiner P. Lipoma in the parotid gland: typical US and CT morphology //Ultraschall. Med. 2003. - Vol. 24. - № 4. - P. 195-196.

175. Gritzmann N., Hollerweger A., Macheiner P. et al. Sonography of soft tissue masses of the neck //J. Clin. Ultrasound. 2002. - Vol. 30. - № 6. - P. 356-373.

176. Gritzmann N., Rettenbacher T., Hollerweger A. et al. Sonography of the salivary glands //Eur Radiol. 2003. - Vol. 13. - № 5. - P. 964-975.

177. Har-El G., Aroesty J.H., Shaha A. et al. Changing trends in deep neck abscess. A retrospective study of 110 patients //Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. 1994. - Vol. 77. - № 5. - P. 446^150.

178. Haring J.I. Diagnosing salivary stones //J. Am. Dent. Assoc. 1991.-Vol. 122.-№2.-P. 75-76.

179. Herzon F.S., Nicklaus P. Pediatric peritonsillar abscess: management guidelines //Curr. Probl. Pediatr. 1996. - Vol. 26. - № 8. - P. 270-278.

180. Holmes S., Gleeson M.J., Cawson R.A. Mycobacterial disease of the parotid gland //Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. Oral. Radiol. Endod. 2000. -Vol. 90. 5. - P. 292-298.

181. Howlett D.C. High resolution ultrasound assessment of the parotid gland //Br. J. Radiol. 2003. - № 76. - P. 271-277.

182. Howlett D.C., Alyas F., Wong K.T. et al. Sonographic assessment of the submandibular space //Clin. Radiol. 2004. - Vol. 59. - № 4. - P. 1070-1078.

183. Howlett D.C., Kesse K.W., Hughes D.V. et al. The role of imaging in the evaluation of parotid disease //Clin. Radiol. -2002. Vol.57. -№1.-P. 692-701.

184. Huang T.T., Liu T.C., Chen P.R. Deep neck infection: analysis of 185 cases //Head Neck. 2004. - Vol. 26. - № 10. - P. 854-860.

185. Huang T.T., Tseng F.Y., Liu T.C. Deep neck infection in diabetic patients: comparison of clinical picture and outcomes with nondiabetic patients //Otolaryngol. Head Neck Surg. 2005. - Vol. 132. - № 6. - P. 943-947.

186. Hudgins P.A. Nodal and nonnodal inflammatory processes of the pediatric neck //Neuroimaging Clin. N. Am. 2000. - Vol. 10. - № 1. - P. 181-192.

187. Hudgins P.A., Dorey J.H., Jacobs I.N. Internal carotid artery narrowing in children with retropharyngeal lymphadenitis and abscess //AJNR Am. J. Neuroradiol. 1998. -Vol. 19.-№ 10.-P. 1841-1843.

188. Johnson J.T. Abscesses and deep space infections of the head and neck //Infect. Dis. Clin. N. Am. 2000. - Vol. 6. - № 3. - P. 705-717.

189. Josephson G.D., Spencer W.R. Thyroglossal duct cyst: the New York Eye and Ear Infirmary experience and a literature review //Ear Nose Throat. J. 1998.- Vol.77. № 2. - P. 642-651.

190. Jäger L., Menauer F., Holzknecht N. et al. Sialolithiasis: MR sialography of the submandibular duct an alternative to conventional sialography and US? //Radiol. - 2000. - Vol. 216. - № 3. - P. 665-671.

191. Kane D., Grassi W., Sturrock R. et al. A brief history of musculoskeletal ultrasound: From bats and ships to babies and hips //Rheumatol. (Oxford). 2004.- Vol. 43. № 7. - P. 931-933.

192. Kelly K., Koeller C.D.R., Alamo L. et al. Congenital Cystic Masses of the Neck: Radiologie-Pathologie Correlation //Radiogr. 1999. - Vol. 19. - № 4. - P. 121-133.

193. King A.D., Ahuja A.T., King W. et al. Sonography of peripheral nerve tumors of the neck //AJR Am. J. Roentgenol. 1997. - Vol. 169. - № 6. - P. 1695-1698.

194. King A.D., Tse G.M., Yuen E.H. Comparison of CT and MR imaging for the detection of extranodal neoplastic spread in metastatic neck nodes //Eur. J. Radiol. 2004. - Vol. 52. - № 3. - P. 264-270.

195. Koischwitz D., Gritzmann N. Ultrasound of the neck //Radiol. Clin. N. Am. -2000.-Vol. 38.-№ 5.-P. 1029-1045.

196. Kotrappa K.S., Bansal R.S., Amin N.M. Necrotizing fasciitis //Am. Fam. Physician. 1996.-Vol. 53.-№5.-P. 1691-1697.

197. Kress E., Schulz H.G., Neumann T. Diagnosis of diseases of the large salivary glands of the head by ultrasound, sialography and CT-sialography: a comparison of methods //HNO 1993. - Vol. 41. -№1. - P. 345-351.

198. Kumar V., Cotran R.S., Robbins S.L. Disorders of the immune system //Basic pathology. 6th ed., Philadelphia, Pa: Saunders, 1997. P. 111-112.

199. Kurabayashi T., Ida M., Yasumoto M. et al. MRI of ranulas //Neuroradiol. -2004. Vol. 2. - № 4. - P. 917-922.

200. Lambot K., Lougué-Sorgho L., Gorincour G. Immature hemangiomas in infants: MR and Doppler-US imaging features //J. Radiol. 2005. -Vol. 2. - № 1. -P.151-157.

201. Lavoipierre A.M., Kremer S. The expanding role of ultrasound in medicine //Aust. Fam. Physician. 1999. - Vol. 28. - № 11. - P. 1121-1127.

202. Lee B.B., Bergan J.J. Advanced management of congenital vascular malformations: a multidisciplinary approach. //J. Cardiovasc. Surg. 2002. -Vol.10.-№ 6.-P. 523-533.

203. Liyanage S.H., Spencer S.P., Hogarth K.M. et al. Imaging of salivary glands //Imaging. 2007. - Vol.19. - № 5. - P. 14-27.

204. Lomas D.J., Carroll N.R., Johnson G. et al. MR sialography: work in progress //Radiol. 1996. - Vol. 200. - № 6. - P. 129-133.

205. Loyer E.M., Kaur H., David C.L. et al. Importance of dynamic assessment of the soft tissues in the sonographic diagnosis of echogenic superficial abscesses //J. of Ultrasound in Medicine. 1995. - Vol. 14. - № 9. - P. 669-671.

206. Lustmann J., Regev E., Melamed Y. Sialolithiasis: a survey on 245 patients and a review of the literature //Int. J. Oral. Maxillofac. Surg. 1990. - Vol. 19. -№ 3. - P. 135-138.

207. Makula E., Pokorny G., Rajtar M. Parotid gland ultrasonography as a diagnostic tool in primary Sjogren's syndrome//Br. J. Rheumatol. 1996. -Vol. 35. -№ 10. - P. 972-977.

208. Marchai F., Dulgerov P., Becker M. et al. Submandibular diagnostic and interventional sialendoscopy: new procedure for ductal disorders //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2002. - Vol. 111. - № 2. - P. 27-35.

209. Martinoli C., Derchi L.E., Solbiati L. et al. Color Doppler sonography of salivary glands //AJR Am. J. Roentgenol. 1994. - Vol. 163. - № 2. - P. 933-941.

210. Maurer J., Willam C., Schroeder R. Evaluation of metastases and reactive lymph nodes in Doppler sonography using an ultrasound contrast enhancer //Invest. Radiol. 1997. - Vol. 32. - № 8. - P. 441-446.

211. Mauz P.S., Mörike K., Kaiserling E. et al. Valproic acid-associated sialadenosis of the parotid and submandibular glands: diagnostic and therapeutic aspects //Acta. Otolaryngol. 2005. - Vol. 125. - № 4. - P. 386-391.

212. Merdina E.V., Mitusova G.M., Sovetova N.A. Ultrasound diagnosis of retroperitoneal abscesses in spinal tuberculosis //Probl. Tub. 2001. - Vol. 4. -№5.-P. 19-21.

213. Morel M., Boutry N., Demondion X. et al. Normal anatomy of the heel entheses: anatomical and ultrasonographic study of their blood supply //Surg. Radiol. Anat. 2005. - Vol. 26. - № 3. - P. 1234-1239.

214. Moritz J.D., Ludwig A., Oestmann J.W. Contrast-enhanced color Doppler sonography for evaluation of enlarged cervical lymph nodes in head and neck tumors //AJR Am. J. Roentgenol. 2000. - Vol. 174. - № 5. - p. 1279-1284.

215. Murray M.E., Buckenham T.M., Joseph A.E. The role of ultrasound in screening patients referred for sialography: a possible protocol //Clin. Otolaryngol. Appl. Science. 1996.-Vol. 21.-№2.-P. 21-23.

216. Newman Paul M.D., Grace S., Rozycki M.D. History of ultrasound //Department of Surgery, Emory University School of Medicine, Grady Memorial Hospital. Atlanta, Georgia, 2000. P. 157-162.

217. Nomayr A., Lell M., Sweeney R. et al. MRI appearance of radiation-induced changes of normal cervical tissues //Eur. Radiol. 2001. - Vol. 11. - № 3.1. P. 1807-1817.

218. Nusem-Horowitz S., Wolf M., Coret A. et al. Acute suppurative parotitis and parotid abscess in children // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 1995. - Vol. 32. -№2.-P. 123-127.

219. Parkin D.M., Pissani P., Ferlay J. //Global cancer statistic. Cancer J. Clin. -1999.-P. 33-64.

220. Plaza M.G., Martinez-San M.J., Martinez-Vidal A. Is conservative treatment of deep neck space infections appropriate? //Head Neck. 2001. - Vol. 23. - № 2. -P. 126-133.

221. Poe L.B., Petro G.R., Matta I. Percutaneous CT-guided aspiration of deep neck abscesses //AJNR Am. J. Neuroradiol. 1996. - Vol. 17. - № 7. - P. 13591363.

222. Primack S.J. Musculoskeletal ultrasound. The clinician's perspective //Radiol. Clin. N. Am. 1999. - Vol. 37. -№4. - P. 617-622.

223. Rabinov J.D. Imaging of salivary gland pathology // Ibid. 2000. - Vol. 38. -№ 3. - P. 1047-1057.

224. Read J.W. Musculoskeletal Ultrasound: Basic Principles //Semin. Musculoskelet. Radiol. 1998. - Vol. 2. - № 3. - P. 203-210.

225. Rice D.H. Diseases of the Salivary Glands-Non-Neoplastic //Head and Neck Surgery-Otolaryngology. Philadelphia: JB Lippincott, 1993. P. 37.

226. Rice D.H. Non-neoplastic Diseases of the Salivary Glands //Otolaryngology. Philadelphia: WB Saunders, 1991.-P. 19-23.

227. Ridder G.J., Richter B., Disko U. et al. Gray-scale sonographic evaluation of cervical lymphadenopathy in cat-scratch disease //J. of clinical ultrasound. 2001. - Vol. 29. - № 2. - P. 140-145.

228. Rinast E., Gmelin E., Hollands-Thorn B. Digital subtraction sialography, conventional sialography, high-resolution ultrasonography and computed tomography in the diagnosis of salivary gland diseases //Eur. J. Radiol. 1989. -Vol. 9.-№4.-P. 224-230.

229. Robert J. Baatenburg de Jong, Robert J. Rongen. Guidelines for the use of ultrasound in the head and neck //ORL 1993. - Vol. 55. - № 3. - P. 309-312.

230. Rubin J.M. Musculoskeletal power Doppler //Eur. Radiol. 1999. - Vol. 3. -№ 3. - P. 403—405.

231. Sado B., Yoshiura K., Yuasa K. et al. Multimodality imaging of cervicofacial actinomycosis //Oral. Surg. Oral. Med. Oral. Pathol. 1993.-Vol. 76.-No 5. - P. 772-782.

232. Samuelson T.E., Bailey B.J. Degenerative and Idiopathic Diseases //Head and Neck Surgery-Otolaryngology. Philadelphia: JB Lippincott. 1993. - P. 13.

233. Scully C., Bagan J.V., Eveson J.W. et al. Sialosis: 35 cases of persistent parotid swelling from two countries //Br. J. Oral. Maxillofac. Surg. -2008.-Vol. 46. № 6. - P. 468-472.

234. Schade G. Use of Ensemble tissue harmonic imaging to improve the resolution in ultrasound investigations of the head and neck area //Laryngorhinootol. 2002. - Vol. 81. - № 6. - P. 413-417.

235. Schoeder R.J., Maeurer J., Gath H.J. et al. Vascularization of reactively enlarqed lymph nodes analyzed by color duplex sonoqraphy //J. Oral. Maxillofac. Surq. 1999. - P. 1090-1095.

236. Scholbach T., Scholbach J., Krombach G.A. New method of dynamic color doppler signal quantification in metastatic lymph nodes compared to direct polarographic measurements of tissue oxygenation //Int. J. Cancer. 2005. - Vol. 114.-No 6. -P. 957-962.

237. Sethi D.S., Stanley R.E. Deep neck abscesses-changing trends //J. Laryngol. Otol.- 1994.-Vol. 108.-№2.-P. 138-143.

238. Sichel J.Y., Dano I., Hocwald E. Nonsurgical management of parapharyngeal space infections: a prospective study //Laryngoscope. — 2002. -Vol. 112.-No 5. -P. 906-910.

239. Shah J.P. Head and neck surgery //Second edition. London, United Kingdom: Mosby-Wolfe: 1996. - P. 431-460.

240. Silvers A.R., Som P.M. Salivary glands //Radiol. Clin. N. Am. 1998. -Vol. 36.-№3.-P. 941-966.

241. Sisley A.C., Bonar J.P. Ultrasound in the Acute Seffing //Ultrasound for Surgeons: Second edition. Lippincott: Williams & Wilkins, 2005. - P. 1015, 1179-1191.

242. Skitarelic N., Mladina R., Morovic M. Cervical necrotizing fasciitis: sources and outcomes //Infection. 2003. - Vol. 31. - № 1. - P. 39-44.

243. Snow G.B., Patel P., Leemans C.R. et al. Management of cervical lymph nodes in patients with head and neck cancer //Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 1992. -Vol. 249.-№4.-P. 187-194.

244. Srivastava P.K. Atlas of Masculoskeletal and Small Parts Ultrasound with Color Flow Imaging. Medical, 2007. P. 142-215.

245. Steiner E., Graninger W., Hitzelhammer J. et al. Color-coded duplex sonography of the parotid gland in Sjogren's syndrome //Rofo. 1994. - Vol. 160. -№ 3. - P. 294-298.

246. Stem W.B.R., Silver C.E., Zeifen B.A. et al. Computed tomography of the clinically negative neck //Head Neck. 1990. - Vol. 12. - № 4. - P. 109-113.

247. Takashima Sh., Sone S., Nomura W. et al. Nonpalpable lymphatic nodes of the neck: assessment with US and US-guided fine-needle aspiration biopsy //J. of clinical ultrasound. 1997. - Vol. 25. - № 6. - P. 245-249.

248. Thibault P. Sclerotherapy of lower limb reticular veins and telangiectasias //Austral. & New Zealand J. of Phlebology. -2001. Vol. 5. -№ 1. -P. 12-20.

249. Thibault P. Sclerotherapy of varicose veins and telangiectasias: A 2 year experience with sodium tetradecyl sulphate // Ibid. 1999. - Vol. 3. - № 1. - P. 25-30.

250. Tse G.M., Ahuja A.T. Necrosis in metastatic neck nodes: diagnostic accuracy of CT, MR imaging, and US //Radiol. 2004. - Vol. 230. - № 3. - P. 720-726.

251. Tschammler A., Ott G., Schang T. Lymphadenopathy: differentiation of benign from malignant disease-color Doppler US assessment of intranodal angioarchitecture // Ibid. 1998. - Vol. 208. - № 1. - P. 117-123.

252. Tuler N., Tessari L. Nouvelle technique d'obtention de la scleromousse. // Phlebol. 2000. - Vol. 53. - № 4. - P. 129-132.

253. Turetschek K., Hospodka H., Steiner E. Case report: epidermoid cyst of the floor of the mouth: diagnostic imaging by sonography, computed tomography and magnetic resonance imaging //Br. J. Radiol. 1995. - Vol. 68. - № 806. - P. 205207.

254. Ungkanont K.C., Yellon R.F., Weissman J.L. Head and neck space infections in infants and children //Otolaryngol. Head Neck Surg. 1995. - Vol. 112. -№ 3. - P. 375-382.

255. Van den Brekel M.W.M., Casteliging I.A., Croll G.A. et al. Magnetic resonance imaging US. Palpation of cervical lymph node metastasis //Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1991. - Vol. 117. - № 2. - P. 666-673.

256. Vural C., Gungor A., Comerci S. Accuracy of computerized tomography in deep neck infections in the pediatric population //Am. J. Otolaryngol. 2003. -Vol. 24. - № 3. - P. 143-148.

257. Weber R.S., Byers R.M., Petit B. et al. Submandibular gland tumors: adverse histologic factors and therapeutic implications //Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1990.-Vol. 116.-№3.-P. 1055-1060.

258. Weber A. L., Siciliano A. CT and MR imaging evaluation of neck infections with clinical correlations //Radiol. Clin. N. Am. -2000.-Vol. 38.-№ 5.1 P. 941-968.

259. Wenig B.M. Non-neoplastic Diseases of Salivary Glands //Atlas of Head and Neck Pathology. Philadelphia: WB Saunders, 1993. P. 18.

260. Wenig B.M. Non-neoplastic Lesions of the Oral Cavity, Nasopharynx, Tonsils, and Neck // Ibid. P. 8.

261. Yang W.T., Ahuja A., Metreweli C. Sonographic features of head and neck hemangiomas and vascular malformations: review of 23 patients //J. Ultrasound Med. 1997. - Vol. 16. - № 1. - P. 39-44.

262. Ying M., Ahuja A. Sonography of neck lymph nodes. Normal lymph nodes //Clin. Radiol. -2003. Vol. 58. -№ 3. - P. 351-358.

263. Ying M., Ahuja A., Metreweli C. Diagnostic accuracy of sonographic criteria for evaluation of cervical lymphadenopathy //J. Ultrasound. Med. 1998. -Vol. 17.-№4.-P. 437-445.

264. Yousem D.M., Michael A.K., Chalian, A.A. Major Salivary Gland Imaging //Radiol.-2000.-Vol. 216.-№ l.-P. 19-29.

265. Zhao F.Y., Gao Y., Wu M.J. Dignosis and therapy on hemangiomas and vascular malformation in view of the new classification //Beijing Da Xue Xue Bao. 2009. - Vol. 1. - № 3. - P. 21-27.