Автореферат диссертации по медицине на тему Туннельные синдромы лестничных и малой грудной мышц (частота, диагностика, лечение)
МОСКВИТИН АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ
ТУННЕЛЬНЫЕ СИНДРОМЫ ЛЕСТНИЧНЫХ И МАЛОЙ ГРУДНОЙ МЫШЦ (ЧАСТОТА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ)
14.01.11 - нервные болезни
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 9 МАЙ 2011
Иркутск-2011
4847092
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».
Научный руководитель - доктор медицинских наук, доцент
Стефаниди Александр Владимирович
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
Молоков Дмитрий Дмитриевич;
заслуженный врач РФ, кандидат медицинских наук, профессор Ширшов Юрий Александрович
Ведущая организация - ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П.Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
Защита диссертации состоится «31» мая 2011 г. в/**- часов на заседании диссертационного совета ДМ 208.031.01 при ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 664079, г. Иркутск, м-он Юбилейный, 100.
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (664079, г. Иркутск, м-он Юбилейный, 100).
Автореферат разослан 1 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук, доцент
Стародубцев А.В.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Туннельные синдромы занимают важное место в неврологической практике, так как составляют до трети заболеваний периферической нервной системы, причем чаще страдают лица наиболее трудоспособного возраста - 30-50 лет (Попелянский Я.Ю., 2003; Жулев Н.М., 2005; Жу-лев С.Н., 2011). Среди лиц, признанных инвалидами вследствие дорсопатий шейного отдела в РФ за 1999-2008 гг., 24,7 % имели клинические признаки туннельных невропатий (Кухта О.А., 2010). Среди болезней нервной системы, диагностированных у учащихся школ, мононевропатии верхней конечности выявлены у 1,2 % (Чекалова С.А., 2011).
Туннельные синдромы лестничных и малой грудной мышц - комплекс чувствительных, двигательных, вегетативных симптомов, возникающий в результате сдавления плечевого сплетения патологически измененными лестничными и малой фудной мышцами, а также вызванный миофасциальными триггерными точками в этих мышцах (Кипервас И.П., 2010).
Сложность диагностики и лечения туннельных синдромов лестничных и малой фудной мышц обусловлена тем, что на клиническую картину влияют как степень компрессии стволов и пучков плечевого сплетения, так и мышечно-фасциальный болевой синдром (Иваничев Г.А., 2007; Ферпосон Л.У., 2008). Вследствие недостаточной разработки критериев диагностики основных форм невропатий, они часто диагностируются как вертеброгенные поражения корешков и спинномозговых нервов (Попелянский Я.Ю., 1989; Жулев С.Н., 2011).
Общепризнанным методом диагностики туннельных синдромов периферических нервов считается электронейромиофафия. Однако для диагностики поражения плечевого сплетения и на начальных стадиях компрессии это исследование является малоинформативным (Кипервас И.П., 2010; Durrant D., 2002; Luchetti R., 2007). При компрессии нервов первыми повреждаются толстые миелиновые волокна, несущие информацию от проприорецепторов, поэтому развивается функциональная слабость мышц по типу афферентного пареза, и мануальное мышечное тестирование является перспективным методом для ранней диагностики уровня компрессии нерва (Васильева Л.Ф., 2006; Иваничев Г.А., 2007; Скоромец А.А. и др., 2008; Шнайдер Н.А., Петрова М.М., 2009; Jepsen J.R., 2006; Schmid А.В., 2009). Ряд авторов отметили постуральные нарушения при синдромах лестничных и малой фудной мышц (Mackinnon S.E., 2002; Huang J., 2004). Однако до настоящего времени не определены характерные особенности для каждого изучаемого туннельного синдрома.
При движениях нервы подвергаются различным нафузкам (едавлению, растяжению, перегибам), которые обычно переносятся без боли или какого-либо функционального нарушения. Поэтому, чтобы адекватно функционировать, нерв должен обладать свободой движения и скольжения по окружающим тканям и структурам. При движениях конечностей нерв способен к скольжению в продольном направлении в пределах нескольких миллиметров, что защищает его от перерастяжения (Калмин О.В., 1988; Sunderland S., 1965, 1990; McLellan D„ 1976; Lundborg G„ 1996). Снижение мобильности нерва при движении конечностей может привести к его микроповреждению с
последующим формированием спаек, которые еще более ограничивают движение нерва, нарушают отток крови и лимфы, способствуют развитию отека соединительнотканных оболочек нерва и компрессии нервных волокон (Dilley А., 2003; Topp К., 2006). Любое фасциальное укорочение приводит к возникновению туннельного синдрома той или иной степени выраженности. Таким образом, перспективным является подход к изучению туннельных невропатий, основанный на концепции подвижности нерва, диагностике и лечении ограничений его мобильности с использованием нейродинамических техник мышечно-фасциального релиза (Фергюсон Л.У., 2008; Butler D., 1991; Barrai J.-P., 2007; Shacklock M„ 2008).
Цель исследования - разработать диагностический алгоритм и комплекс лечебно-профилактических мероприятий для лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц.
Задачи исследования:
1. Выявить частоту туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста.
2. Разработать алгоритм топической диагностики компрессии плечевого сплетения у лиц с начальными проявлениями туннельных синдромов лестничных и малой фудной мышц.
3. Изучить роль эмоционального стресса и психовегетативного плпервентиля-ционного синдрома в патогенезе туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
4. Выяснить роль мышечно-фасциального синдрома в формировании клинической картины туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
5. Разработать комплекс лечебно-профилактических мероприятий для пациентов с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц и оценить его эффективность.
Научная новизна. Изучена частота туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста города Иркутска. Определено значение эмоционально-стрессовых факторов и гипервентиляционного синдрома в патогенезе туннельных синдромов передней лестничной и малой грудной мышц. Впервые разработан и апробирован алгоритм топической диагностики компрессии плечевого сплетения. Впервые выявлены и описаны нарушения двигательного стереотипа при синдроме лестничных и малой грудной мышц и их сочетании. Разработан и внедрен комплекс лечебно-профилактических мероприятий, включающий в себя коррекцию эмоционального стресса, восстановление оптимальной статики и биомеханики шейного отдела позвоночника и плечевого пояса, релаксацию диафрагмы, мобилизацию нервных стволов с использованием техник миофасциального релиза.
Практическая значимость. Предложенный алгоритм топической диагностики не требует сложного оборудования и позволяет быстро определить уровень компрессии плечевого сплетения.
Разработанный комплекс дифференцированного немедикаментозного лечения больных с туннельными синдромами передней лестничной и малой
фудной мышц, не имеющий осложнений, позволяет сократить продолжительность нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов.
Внедрение в практику. Результаты проведённых исследований применяются в клинике нервных болезней ИГМУ; ФБЛПУ ОБ ГУФСИН для личного состава по Иркутской области; МУЗ ГКБ Na 3, ООО «Клиника Гармония» (Иркутск). Методики диагностики и лечения туннельных синдромов плечелопаточ-ной области и шеи включены в программы проведения циклов профессиональной переподготовки, усовершенствования и при подготовке клинических ординаторов на курсе мануальной терапии ГОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» и кафедре медицинской реабилитации ГОУ ДПО «Иркутский государственный институт усовершенствования врачей».
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Ведущими факторами, определяющими формирование туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц, являются функциональная перегрузка этих мышц при грудном типе дыхания вследствие психовегетативного гипервентиляционного синдрома и постуральные нарушения шеи и плечевого пояса.
2. Наиболее часто клинически значимая компрессия ветвей плечевого сплетения происходит на двух уровнях: в межлестничном и в субпекторальном пространствах.
3. При туннельных синдромах лестничных и малой грудной мышц болевой синдром обусловлен как компрессией стволов и ветвей плечевого сплетения, так и мышечно-фасциальным болевым синдромом, обусловленным наличием триггерных точек в мышцах плечевого пояса и шеи.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 20 научных работ, в том числе 5 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ, 2 пособия для врачей и 2 методические рекомендации.
Апробация работы. Результаты исследований представлены и обсуждены на Всероссийском конгрессе «Человек и здоровье» (Иркутск, 2004); Xll-ой научно-практической конференции, посвященной 25-летию Иркутского ГИУВа «Актуальные проблемы клинической медицины» (Иркутск, 2004), Международном конгрессе «Рефлексотерапия и мануальная терапия в XXI веке» (Москва, 2006); 8-ой международной научной конференции «Восстановительная и профилактическая медицина» (Иркутск, 2007); Всероссийской юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы психиатрии и неврологии» (Санкт-Петербург, 2007), заседаниях Иркутской областной ассоциации неврологов (Иркутск,2008, 2009).
Струюура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций. Список литературы включает в себя 191 научную работу, из них 92 на русском и 99 - на иностранных языках. Работа изложена на 135 страницах, содержит 15 рисунков и 32 таблицы.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
1. Материалы и методы исследования 1.1. Характеристика объектов исследования
На первом этапе исследования для определения частоты туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц, а также факторов риска их развития, обследовано 503 человека в ходе ежегодного медицинского осмотра организованной популяции города Иркутска. Среди них 231 (46 %) мужчина и 272 (54 %) женщины в возрасте от 21 до 58 лет. Средний возраст всех осмотренных составил 33,7 года.
На втором этапе работы обследовано и пролечено 152 человека с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц и их сочетанием. Исследуемая группа состояла из 56 (37 %) мужчин и 96 (63 %) женщин. Средний возраст обследованных составил 34,1 года. По характеру трудовой деятельности больные распределились следующим образом: лица, занимающиеся физическим трудом, составили 21 %; лица сидячего (офисного) труда - 79 %.
В основную группу вошло 122 пациента, получавших комплексное лечение, включающее общепринятое медикаментозное лечение и мануальную терапию. Средний возраст пациентов этой группы составил 34,4 года. Группу сравнения составили 30 человек, прошедших общепринятое медикаментозное и физиотерапевтическое лечение. Средний возраст пациентов этой группы составил 33,8 года. По полу, возрасту, профессиям, основным параметрам заболевания, воздействию медико-биологических и социально-гигиенических факторов, степени выраженности компрессии нервных стволов, больные группы клинического сравнения достоверно не отличались от пациентов основной группы. Определение особенности выполнения типичных моторных паттернов «сгибание плеча», «отведение плеча» произведено на 20 здоровых студентах медицинского университета.
Критерием включения в группы исследованных было отсутствие на момент обследования и лечения при неврологическом осмотре актуальной органической патологии позвоночника и центральной нервной системы, в том числе состояний после операций на позвоночнике, а также эндокринных, инфекционных, психических заболеваний, выраженных клинических проявлений заболеваний внутренних органов в стадии обострения, и других состояний, препятствующих вертеброневрологическому исследованию и мануальному тестированию. В исследование не включали больных с признаками компрессии подключичной и подмышечной артерий, лиц с клиническими признаками компрессии нервов руки и с шейными радикулопатиями.
1.2. Методы исследования и лечения
Все пациенты обследованы по стандартизированной программе исследований. С целью унификации сбора материала была разработана структурированная история болезни, в которую включались визуально-аналоговая шкала боли и парестезии, а также разделы, где отмечались результаты визуальной, мануальной диагностики, локализация зон нарушений различных ви-
дов чувствительности, данные дополнительных методов исследования, наличие постуральных нарушений, сопутствующих заболеваний внутренних органов, степень выраженности клинических проявлений и эффективность лечения. Использованы следующие методы исследования: клинический неврологический, вертеброневрологический, визуальной диагностики и мануального мышечного тестирования.
Клинико-неврологическое обследование проводили по общепринятой методике (Дуус П., 1997; Скоромец A.A., Скоромец А.П., Скоромец Т.А., 2000). Для оценки выраженности и характера болевого синдрома и парестезий применяли визуально-аналоговую шкалу оценки боли (ВАШ), по которой интенсивность болевого синдрома пациенты оценивали по 10-балльной шкале (0 -отсутствие боли, 10 - нестерпимая боль), и русифицированный опросник о характере боли Мак-Гилла (Кузьменко В.В., 1986; Белова А.Н., 2002). Оценку производили при первичном осмотре и после каждого сеанса лечения. Фиксировали особенности болевого синдрома, уточняли характер, локализацию, интенсивность и длительность боли и парестезий. Определяли площадь распространения боли по «схеме тела». Выясняли статические и динамические факторы, усиливающие и уменьшающие выраженность парестезий и болевого синдрома. Исследовали поверхностную и глубокую чувствительность, сухожильные и периостальные рефлексы.
Нарушения болевой, тактильной, вибрационной, дискриминационной видов чувствительности оценивали в баллах: 0 баллов - «нет нарушений», 1 балл - «незначительные нарушения» и 2 балла - «выраженные нарушения». Оценивали степень выраженности как для каждого вида чувствительности, так и их сумму. Чувствительную сферу оценивали в автономной зоне иннервации стволов плечевого сплетения и нервов руки.
Для оценки силы мышц использовался метод мануального мышечного тестирования по методике D. Walther (1988). Сила мышц оценивалась по 6-балльной шкале (Скоромец A.A., 2000): «мышечная сила в полном объеме» — 5 баллов, «легкое снижение силы» - 4 балла, «умеренное снижение силы» -3 балла, «возможность движения в полном объеме только после устранения силы тяжести» - 2 балла, «сохранность шевеления» - 1 балл, «отсутствие движения» - 0 баллов. Под функциональной слабостью мышцы понимали обратимое снижение силы на 1-2 балла при изометрическом сокращении.
Для топической диагностики поражения плечевого сплетения и нервов верхних конечностей исследовали чувствительность и силу мышц при проведении провокационных тестов: проба Адсона для синдрома лестничных мышц, проба Райта для синдрома малой грудной мышцы, а также тестов на компрессию и растяжение лучевого, локтевого и срединного нервов (Butler D.S., 1991; Shacklock М„ 2005).
Выделяли три степени клинических проявлений туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц (Mackinnon S.E., 2002). I степень - преходящие, преимущественно позиционные нарушения чувствительности; II степень - характерны постоянные нарушения чувствительности и незначительная мышечная слабость; III степень - стойкие чувствительные, двигательные и вегетативные нарушения, характеризующиеся симптомами выпадения.
Оценку двигательного стереотипа и анализ выполнения пациентами типичных моторных паттернов проводили методом визуальной кинематической диагностики и кинестетической оценки последовательности включения мышц в выполнение движения (Васильева Л.Ф., 1996; Иваничев Г.А., 2007; Walther D., 1999). Визуально определяли основное движение, провоцирующее боль и (или) парестезии, визуально и мануально оценивали последовательность включения мышц в движение и оптимальность выполнения движения, наличие двигательных синергий.
Для оценки уровня реактивной и личностной тревожности использовали тест Спилбергера в модификации Ханина (Белова А.Н., 2002). Для оценки динамики уровня тревожности в процессе лечения использовали шкалу оценки тревожных состояний Гамильтона (версия шкалы Гамильтона, состоящая из 14 пунктов) (Белова А.Н., 2002). Состояние вегетативной нервной системы определяли по анкете «Схема исследования для выявления признаков вегетативных изменений» (Вейн А.М., 2003).
Всем пациентам провели рентгенологическое и 62 пациентам - магнитно-резонансное исследование шейного отдела позвоночника.
Для оценки уровня и степени поражения плечевого сплетения 53 пациентам (9 - с I степенью и 44 - со II степенью компрессии плечевого сплетения) была проведена электронейромиография.
Результаты лечения оценивали по клиническим признакам. Выделяли «значительное улучшение» - полное купирование субъективных ощущений (боли, парестезий) и восстановление мышечной силы до 5 баллов как при нейтральном положении головы, так и при проведении провокационных тестов Адсона и Райта; «улучшение» - снижение выраженности парестезий и болевого синдрома более чем на половину от исходного уровня, восстановление мышечной силы до 5 баллов при нейтральном положении головы и рук; «незначительное улучшение» - снижение выраженности парестезий и болевого синдрома менее чем на половину от исходного уровня.
Статистическую обработку и анализ данных исследования проводили с помощью современных статистических программ. В зависимости от исходного материала (качественные, количественные признаки) и законов распределения (нормальное, ненормальное) были использованы параметрические и непараметрические методы расчетов. Достоверными считались различия при р<0,05.
2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.1. Частота туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц
При обследовании 503 человек трудоспособного возраста (231 мужчин и 272 женщины) клинические проявления туннельных синдромов лестничных и/или малой фудной мышц были выявлены у 37 человек (7,4 % обследованных). Среди женщин туннельные синдромы выявлены у 9,6 %, а среди мужчин - у 4,8 %. Средний возраст составил 38,9 лет. Результаты представлены в таблице 1.
При сравнительном анализе по полу выявлено, что изолированный синдром малой фудной мышцы встречается одинаково часто среди мужчин и женщин, а синдром лестничных мышц и сочетание синдромов лестничных и малой
фудной мышц у женщин встречается в 2,5 чаще, чем у мужчин, что согласуется с данными других авторов (Попелянский Я.Ю., 2003; Кипервас И.П., 2010).
I степень компрессии плечевого сплетения (преходящие нарушения чувствительности) выявлена у 24 человек (65% от числа лиц с туннельными синдромами). Эти пациенты предъявляли жалобы на преходящие парестезии преимущественно в 4-5 пальцах руки и медиальной поверхности кисти. Чаще всего парестезии появлялись во время сна с заведенной за голову рукой. Эти симптомы быстро проходили после возвращения руки в нейтральное положение.
Таблица 1
Частота туннельных синдромов лестничных, малой грудной мышц
и их сочетания
Оба пола Мужчины Женщины
п = 503 п = 231 п = 272
абс. % абс. % абс. %
Синдром малой фудной мышцы 7 1,4 3 1,3 4 1,5
Синдром лестничных мышц 8 1,6 2 0,9 6 2,2
Сочетание синдромов 22 4,4 6 2,6 16 5,9
Всего 37 7,4 11 4,8 26 9,6
II степень компрессии (постоянные нарушения чувствительности) выявлена у 12 человек (32% от числа лиц с туннельными синдромами) - у всех лиц имелось сочетание синдромов лестничных и малой грудной мышц. Эти пациенты предъявляли жалобы на постоянные парестезии или гипестезии преимущественно в области 4-5 пальцев и по ульнарной стороне кисти.
III степень компрессии (выраженные чувствительные и двигательные нарушения с явлениями гипотрофии мышц) была обнаружена у 1 человека (3 % от числа лиц с туннельными синдромами). Основная жалоба пациента - онемение 4 и 5 пальцев правой руки. Боль появлялась лишь иногда при отведении руки. При этом обследуемый отмечал «прострел» по ульнарной поверхности руки до кисти. При неврологическом осмотре выявлена шпесгезия по ладонной поверхности 4 и 5 пальцев правой руки. Наблюдалось снижение силы правой кисти и гипотрофия гипотенара.
Анализ результатов визуальной диагностики статической составляющей двигательного стереотипа выявил, что среди лиц с наличием туннельного синдрома лестничных мышц (по сравнению с обследованными без туннельных синдромов) достоверно чаще определялось «переднее положение головы» (89 %) и гиперлордоз в шейном отделе позвоночника (81 %). Для лиц с туннельным синдромом малой фудной мышцы было более характерно наличие «крыловидных лопаток» - у 75 % и протракция (внутренняя ротация) плечевого пояса - у 57 %. Среди лиц без туннельных синдромов «переднее положение головы» выявили у 12 %, «крыловидные» лопатки у 9 %, протракцию плечевого пояса у 8 %, гиперлордоз в шейном отделе позвоночника у 14 %.
У 97 % лиц с туннельными синдромами лестничных и малой фудной мышц диагностировали синдром вегетативной дистонии, что достоверно выше, чем среди лиц без туннельных синдромов (39 %). У всех обследованных лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц, имевших вегета-
тивную дисфункцию, отмечался гипервентиляционный синдром. Среди лиц без туннельных синдромов гипервентиляционный синдром встречался только в 18 %. Характерной жалобой при этом являлось ощущение нехватки воздуха, которое усиливалось при эмоциональном напряжении. Визуально и мануально определялось включение в акт дыхания дополнительных инспираторных мышц (лестничных и грудино-ключично-сосцевидных).
У всех лиц с туннельными синдромами выявлены симптомы тревожного состояния (по шкале Гамильтона), в то время как среди обследованных без этих синдромов симптомы тревожного состояния обнаружены у 33 %. Наиболее выраженные отличия двух групп прослеживались по шкалам: 1 - тревожное настроение, 3 - страхи, 6 - депрессивное настроение, 7 - соматические мышечные симптомы, 8 - соматические сенсорные симптомы, 9 - сердечнососудистые симптомы и 10 - респираторные симптомы.
2.2. Клинико-анамнестическая характеристика исследованных пациентов
Анализ распределения 152 исследованных пациентов с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц по полу и возрасту выявил преобладание женщин в возрасте от 30 до 39 лет. Это согласуется с данными других авторов о преобладании в структуре этого заболевания лиц трудоспособного возраста, чаще женщин (Попелянский Я.Ю., 2003; Иваничев Г.А., 2000; Huang J.H., 2004).
С синдромом малой грудной мышцы исследован 21 (13,8 %) человек, с синдромом лестничных мышц - 48 (31,6 %) и с сочетанием синдромов - 83 (54,6 %) человека. Преобладала правосторонняя локализация, что возможно связано с профессиональной деятельностью и бытовой перегрузкой мышц плечевого пояса и рук. Двухстороннюю компрессию ветвей плечевого сплетения чаще наблюдали у пациентов с сочетанием синдромов лестничных и малой грудной мышц. Провоцирующими факторами начала заболевания 38 % пациентов назвали эмоциональный стресс, 32 % - гиподинамию и статические нагрузки, 19 % - сочетание этих факторов, 11 % обследованных не смогли связать начало заболевания с какой-либо видимой причиной.
I степень компрессии плечевого сплетения (преходящие нарушения чувствительности) выявлена у 103 человек (67,8 % от числа исследованных лиц). Эти пациенты предъявляли жалобы на преходящие парестезии чаще всего во время сна с заведенной за голову рукой. Эти симптомы быстро проходили после возвращения руки в нейтральное положение. При неврологическом осмотре определялось незначительное повышение порога вибрационной чувствительности и снижение дискриминационной чувствительности (увеличение минимального расстояния между двумя точками, при котором они еще ощущаются раздельно). Нарушения тактильной и болевой чувствительности не наблюдались.
II степень компрессии (постоянные нарушения чувствительности) выявлена у 49 человек (32,2 % от числа исследованных лиц). Эти пациенты предъявляли жалобы на постоянные парестезии. При неврологическом осмотре у всех обследованных лиц данной группы определялось повышение порога вибрационной чувствительности и снижение дискриминационной чув-
ствительности, у 53,1 % - выявлено нарушение тактильной чувствительности, а у 32,6 % - выявлено нарушение болевой чувствительности.
При синдроме малой грудной мышцы парестезии отмечались в 61,9% случаев по медиальной поверхности всей руки, в 28,6 % - по латеральной поверхности предплечья, в 9,5 % - по медиальной и по латеральной поверхности руки ниже локтя. Для всех пациентов с синдромом лестничных мышц было характерно наличие парестезий по медиальной поверхности всей руки. Пациенты с сочетанием синдромов лестничных и малой грудной мышц в 73,5 % предъявляли жалобы на парестезии по медиальной поверхности руки, а в 26,5 % - по всей руке ниже локтя.
Клинические варианты болевого синдрома у пациентов с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц
Анализ особенностей болевого синдрома, статических и динамических факторов, усиливающих и уменьшающих выраженность болевого синдрома, позволил сделать вывод о том, что болевой синдром у обследованных пациентов обусловлен как компрессией стволов и ветвей плечевого сплетения, так и мышечно-фасциальным болевым синдромом, связанным с наличием мышечно-фасциальных триггерных точек в мышцах плечевого пояса и шеи.
Нами выделено четыре клинических варианта болевого синдрома:
1 вариант. Боль возникает (усиливается) при длительной статической нагрузке в положении сидя и (или) стоя (48 %).
2 вариант. Боль связана с активным движением в плечевом суставе (31%).
3 вариант. Боль появляется (усиливается) во время или после сна, уменьшается при движении (15 %).
4 вариант. Боль появляется при движениях, провоцирующих растяжение ветвей плечевого сплетения или нервов верхних конечностей (6 %).
При каждом варианте болевого синдрома имелись свои клинические особенности.
Клинические особенности 1 варианта болевого синдрома. У всех пациентов данной группы (73 человека) определялись активные миофасциальные триггерные пункты в лестничных, малой грудной мышцах и мышцах-разгибателях шеи. Основными этиологическими факторами являлись посту-ральные нарушения, в виде сутулой осанки со смещением головы вперед («переднего положения головы») и протракции (внутренней ротации) плечевого пояса. Это приводило к усилению шейного лордоза, смещению центра тяжести головы вперед, что способствовало перегрузке мышц-разгибателей шеи. Боль локализовалась в шее, плечелопаточной области, затылочной части головы и усиливалась при повороте головы в сторону, противоположную гипертоничным лестничным мышцам. У 56% больных этой группы при пальпации активных триггерных пунктов в лестничных мышцах отмечалась иррадиация боли по наружной поверхности верхней конечности до большого и указательного пальцев кисти, у 34 % - по передней поверхности грудной клетки, у 10% - в межлопаточную область. При пальпации активных триггерных пунктов малой грудной
мышцы наблюдалась иррадиация боли по медиальной поверхности руки до мизинца.
Клинические особенности 2 варианта болевого синдрома. У всех пациентов с данным вариантом болевого синдрома (47 человек) выявлено нарушение динамической составляющей двигательного стереотипа - атипичные моторные паттерны «отведение плеча» и «сгибание плеча» в виде преждевременного включения в эти акты движения верхней порции трапециевидной мышцы, что приводило к ее перегрузке и формированию активных миофасци-альных триггерных пунктов с характерными болевыми паттернами. Боль локализовалась в шее, плечелопаточной области и латеральной поверхности плеча выше локтя.
Клинические особенности 3 варианта болевого синдрома. У пациентов с этим вариантом болевого синдрома боль носила, как правило, ноющий характер, усиливалась в ночное время или при пробуждении утром. У всех пациентов, предъявлявших жалобы на преимущественно ночную боль, были выявлены признаки нарушения лимфодинамики («псевдоопухоль Ков-туновича» в надключичной области, отеки в подключичной и подмышечной областях, преходящие отеки рук после сна). Кинестетическое исследование подкожной клетчатки с помощью складки Кублера выявило отечность в подключичных, парастернальных областях, аксиллярных впадинах и в проекции места прикрепления дельтовидной мышцы. По нашему мнению основным патогенетическим фактором при данном варианте болевого синдрома является отек нерва вследствие нарушения лимфатического оттока от верхних конечностей и плечевого пояса. В положении лежа, в покое, когда не работает «мышечный насос», возникает недостаточность микроциркуляции в нерве вследствие нарушения лимфатического и венозного оттока (Rydevik В., 1981), что приводит к повышению внутритканевого давления и компрессии nervi nervorum. Этим же фактором объясняется появление ночных парестезий.
Клинические особенности 4 варианта болевого синдрома. У пациентов с 4 вариантом болевого синдрома боль появлялась при движениях, провоцирующих растяжение ветвей плечевого сплетения или нервов верхних конечностей. При этом она носила характер кратковременной и описывалась пациентами, как сильный «прострел» в руку. По нашему мнению, причиной этой боли является ограничение подвижности нервов вследствие фиксации укороченными фасциями или мышцами. У всех пациентов данной группы при пальпации определялись многочисленные тканевые фиксации по ходу нервов верхних конечностей. У всех пациентов данной клинической группы при проведении провокационных проб определялись компрессии не только на уровне межлестничного треугольника и малой грудной мышцы, но и на уровне верхней конечности.
Таким образом, анализ особенностей болевого синдрома показал, что активные миофасциальные тригтерные пункты в мышцах шеи, плечевого пояса и верхних конечностей являются основной причиной болевого синдрома у лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц.
По данным опросника Мак-Гилла пациенты выделяли такие основные характеристики боли: ноющая - 29,6 %, мозжащая - 27 %, тянущая - 12,5 %,
стреляющая при движении - 8,6 %, схватывающая - 7,9 %, распирающая -7,2 %, колющая - 7,2 %.
При исследовании сухожильных рефлексов выявлено, что лишь у 12 пациентов (7,9 %) наблюдались изменения сухожильных рефлексов. При этом у всех наблюдалось повышение рефлекса с сухожилия бицепса и снижение с трицепса. У этих пациентов определялись триггерные пункты в местах прикрепления трицепса. По нашему мнению, причиной изменения рефлексов является активация обратного миотатического рефлекса с бицепса и реципрокные нарушения меиеду мышцами антагонистами: бицепсом и трицепсом плеча.
Нами проведен анализ количественной оценки вибрационной, дискриминационной, тактильной и болевой видов чувствительности у пациентов в зависимости от степени компрессии плечевого сплетения (табл. 2).
Анализ результатов исследования показал, что наиболее ранним объективным признаком развития туннельных синдромов являются повышение порога вибрационной и нарушение дискриминационной чувствительности. Нарушение болевой и тактильной чувствительности наблюдалось у лиц со второй степенью компрессии плечевого сплетения. В целом чувствительные расстройства у пациентов с сочетанием синдромов лестничных и малой грудной мышц более выражены, чем при моносиндромах. У 63,2 % исследованных пациентов выявлены периферические вегетативные нарушения в дистальных отделах конечности на стороне туннельного синдрома (гипергидроз или гмпогидроз кистей, ломкость ногтей, снижение температуры и сухость кожи кистей).
Таблица 2
Количественная оценка чувствительных расстройств в зависимости от степени компрессии (в баллах по 2-балльной шкале)
Чувствительность Вибрационная Дискриминационная Тактильная Болевая
I степень компрессии (103 чел.) 1,09 ±0,03 1,04 ±0,02 - -
II степень компрессии (49 чел.) 1,71 ±0,06 1,46 ±0,07 0,54 ± 0,07 0,33 ± 0,07
При исследовании психологического статуса с помощью теста Спилбер-гера обнаружено, что у лиц синдромами лестничных и малой грудной мышц умеренный уровень реактивной тревожности встречается в 28,3 %, высокий - в 57,2 %, умеренный уровень личностной тревожности в 35,5 %, высокой - в 47,4 % случаев.
При оценке уровня тревожности по шкале Гамильтона было установлено преобладание высоких показателей соматической тревоги, преимущественно респираторных (давление и сжатие в грудной клетке, ощущение удушья, частые вздохи, диспноэ) - у 89 % исследованных пациентов; напряжения (вздрагивание, плаксивость, дрожь, чувство беспокойства и неспособности расслабиться) - у 76 %, и сердечно-сосудистых расстройств (тахикардия, боль в груди) - у 65 % пациентов.
При клиническом обследовании у 91,4 % пациентов был выявлен синдром вегетативной дистонии, который протекал по варианту нейрогенных ды-
хательных нарушений - гипервентиляционного синдрома и его эквивалентов. По нашему мнению, высокий уровень синдром вегетативной дистонии является одним из проявлений тревожного состояния, а также возможно является следствием компрессии симпатического звездчатого ганглия напряженными лестничными мышцами.
Анализ результатов элеюгронейромиографии показал, что снижение скорости распространения возбуждения по сенсорным и двигательным волокнам на участке «Точка Эрба-верхняя треть плеча» выявлены у 13,2 % исследованных пациентов. Ряд зарубежных авторов отмечают, что только в 5 % случаев туннельных синдромов плечевого сплетения выявляются какие-либо электрофизиологические отклонения. Этот факт объясняют неудобством стимуляции нервных стволов плечевого сплетения в области торакального выхода, где нервные волокна расположены на очень небольшом участке. По этой причине раздражение одного волокна может вызвать раздражение других нервных волокон, что вызывает путаницу в результатах (Mackinnon S.E., 2002; Oh S.J., 2003). При туннельной компрессии ложноотрицательные результаты могут также наблюдаться в начальной стадии заболевания, когда демиелинизация нервного ствола отмечается только на участке наибольшего сдавления стенкой туннеля. Это приводит к тому, что локальная демиелинизация отмечается только в поверхностных волокнах нерва, в то время как глубжележащие остаются ин-тактными (Бадалян Л.О., Скворцов И.А., 1986; Akuthota V., 2009).
При рентгенографическом исследовании у 90,8 % обследованных пациентов выявлены локальные рентгенологические признаки дегенеративно-дистрофических процессов в шейном отделе позвоночника. Магнитно-резонансная томография была проведена 62 пациентам, из них отсутствие каких-либо патологический изменений отмечалось только у 3 (5 %) человек. В остальных случаях имелись признаки поражения межпозвонковых дисков дистрофического характера. По нашему мнению, остеохондроз позвоночника является одним из предрасполагающих факторов развития туннельных синдромов.
2.3. Алгоритм диагностики уровня компрессии плечевого сплетения у
лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц
Многочисленными работами доказано, что патофизиологической основой развития туннельной невропатии является нарушение интраневрального кровотока. Сдавление сосудов нерва может происходить как при компрессии нервного ствола, так и при его растяжении. При растяжении нерва площадь его поперечного сечения уменьшается, а внутриневральное давление увеличивается, что приводит к нарушению интраневральной микроциркуляции (Sunderland S.,1990; Luchetti R., 2002). При движении конечности удлинение нерва распространяется равномерно по всей его длине. Смещение нерва может достигать 10-15 мм. Если бы это удлинение происходило только в месте растяжения, то оно было бы критическим. Однако удлинение распространяется равномерно по всему нерву, и поэтому растяжение нерва в нормальных условиях не превышает 4 % от первоначальной длины (Lundborg G., 1996; Торр К., 2006). Если имеются ограничения нормального смещения нервов относительно стенок околоневрапьного фасциального ложа, то равномер-
нога распределения напряжения не происходит, и отдельные участки нерва растягиваются выше критического уровня (6-8 %). Для определения уровня компрессии разработаны тесты, приводящие к растяжению нервов верхних конечностей и плечевого сплетения (Butler D., 1991; Shacklock М., 2005).
При компрессии нерва первыми поражаются самые толстые миелинизи-рованные волокна, несущие информацию от проприорецепторов мышц и сухожилий. Недостаток афферентной информации приводит к развитию функциональной слабости мышц по типу афферентного пареза (Бернштейн H.A., 1966; Ананьин H.H., 1983; Васильева Л.Ф., 2006). Афферентный парез является самым первым проявлением, дальнейшая компрессия приводит к раздражению нерва и появлению парестезий через 30-120 секунд от начала сдавле-ния. Поражение эфферентных моторных волокон отмечается через 30-50 минут от начала компрессии (Luchetti R., 2002).
Для оценки наличия и топической диагностики уровня компрессии плечевого сплетения нами разработан оригинальный алгоритм диагностики. Проводили исследование чувствительности и мануальное тестирование силы мышц при изометрическом сокращении (Walther D.S., 1988) при нейтральном положении головы и приведенном плече и при проведении нагрузочных проб на компрессию и (или) растяжение ветвей плечевого сплетения и нервов верхних конечностей. Для дифференциальной диагностики синдромов лестничных и малой фудной мышц проводилось мануальное тестирование силы мышц, ин-нервируемых нервами, отходящими от плечевого сплетения в промежутке между лестничными и малой грудной мышцами: медиальным грудным нервом (грудинная порция большой грудной мышцы), латеральным грудным нервом (ключичная порция большой грудной мышцы), надлопаточным нервом (надо-стная и подостная мышцы).
Для выявления синдрома лестничных мышц проводили мануальное тестирование силы мышц при проведении провокационного теста Адсона: глубокий вдох и поворот головы в противоположную сторону.
> Для диагностики компрессии нижнего ствола проводили мануальное тестирование силы грудинной части большой грудной мышцы, иннервируе-мой медиальным грудным нервом, а также мышц, иннервируемых локтевым (локтевой сгибатель запястья, мышца, приводящая большой палец кисти, короткий сгибатель большого пальца кисти), срединным (лучевой сгибатель кисти, мышца, противопоставляющая большой палец, короткий абдуктор большого пальца кисти, длинный сгибатель большого пальца кисти) и лучевым (плечелучевая мышца, длинная мышца, отводящая большой палец, длинный лучевой разгибатель кисти, длинный разгибатель большого пальца) нервами при проведении провокационной пробы Адсона.
> Для выявления поражения среднего ствола проводили мануальное тестирование силы мышц, иннервируемых лучевым, срединным и мышечно-кожным (клювоплечевая, плечевая, двуглавая мышца плеча) нервами при проведении провокационной пробы Адсона.
> Для топической диагностики поражения верхнего ствола проводили мануальное тестирование силы ключичной части большой грудной мышцы, иннервируемой латеральным грудным нервом, а также мышц, иннервируемых мышечнокожным, срединным и лучевым нервами при проведении провокационной пробы Адсона.
Для выявления синдрома малой грудной мышцы проводили мануальное тестирование силы мышц при проведении провокационного теста - пробы Райта (отведение и наружная ротация плеча).
> Для обнаружения компрессии медиального пучка плечевого сплетения проводили мануальное тестирование силы мышц, иннервируемых локтевым и срединным нервами при проведении провокационной пробы Райта. Для усиления растяжения медиального пучка через локтевой нерв вместе с отведением и наружной ротацией плеча проводили максимальное сгибание в локтевом суставе и разгибание кисти. Для усиления растяжения медиального пучка через срединный нерв вместе с отведением и наружной ротацией плеча проводили максимальное разгибание в локтевом суставе и разгибание кисти.
> Для выявления компрессии заднего пучка плечевого сплетения проводили мануальное тестирование силы мышц, иннервируемых лучевым и подмышечным (дельтовидная мышца) нервами при проведении провокационной пробы Райта. Для усиления растяжения заднего пучка через лучевой нерв вместе с отведением и наружной ротацией плеча проводили максимальное разгибание в локтевом суставе и сгибание кисти с максимальной наружной ротацией.
> Для тестирования компрессии латерального пучка плечевого сплетения проводили мануальное тестирование силы мышц, иннервируемых срединным и мышечно-кожным нервами при проведении провокационной пробы Райта.
По нашему мнению, топическая диагностика поражения плечевого сплетения с использованием нагрузочных тестов на растяжение нервов верхних конечностей позволяет определять уровень фиксации нерва, а также нейродинамические упражнения, помогающие его мобилизации. Данный алгоритм диагностики мы использовали для определения уровня компрессии у обследованных нами пациентов. Исследование силы мышц верхних конечностей у пациентов с I степенью компрессии в состоянии покоя не выявило ее снижения. Однако при проведении провокационных тестов Райта (при синдроме малой грудной мышцы) и Адсона (при скаленус-синдроме) диагностировали функциональную слабость тестируемых мышц (снижение силы на 1-2 балла). У пациентов со II степенью компрессии, в покое выявлено снижение силы мышц до 4 баллов, а при проведении провокационных тестов Райта и (или) Адсона - до 3 баллов. При исследовании пациентов с синдромом лестничных мышц при тестах Адсона нами у всех испытуемых выявлено снижение силы мышц, иннервируемых от нижнего ствола плечевого сплетения, а в 19 % выявлена также слабость мышц, получающих иннервацию от среднего ствола плечевого сплетения. Среди обследованных с синдромом малой грудной мышцы при проведении теста Райта выявлено снижение силы мышц, иннервируемых медиальным пучком плечевого сплетения в 43 %, латеральным пучком - в 19 % и обоими указанными пучками - в 38 % случаев. У лиц с сочетанием синдромов лестничных и малой грудной мышц при проведении теста Адсона в 100 % случаев выявлено снижение силы мышц, иннервируемых нижним стволом плечевого сплетения; в 29 % - средним стволом и в 11 % - верхним стволом. Тестирование этих же лиц при тесте Райта обнаружило снижение силы мышц, иннервируемых медиальным пучком плечевого сплетения, в 100 % случаев; мышц, иннервируемых латеральным пучком, - в 23%, мышц, иннервируемых задним пучком, - в 6 % случаев.
2.4. Дифференцированное лечение
Анализ результатов проведенного нами исследования показал, что клиническая картина туннельных синдромов лестничных и малых грудных мышц определяется их мышечно-фасциальным болевым синдромом и компрессией этими мышцами плечевого сплетения. По нашему мнению, основным патогенетическим фактором формирования мышечно-фасциального болевого синдрома лестничных и малых грудных мышц является эмоциональный стресс.
Многочисленными исследованиями установлено, что эмоциональные нарушения, тревога, депрессия часто проявляются мышечным напряжением (Вейн A.M., 2003; Чутко Л.С., 2010). Поскольку мышечные веретена имеют эфферентную симпатическую иннервацию, то любой стресс (а боль также является стрессом), через возбуждение симпатической нервной системы может вызвать сокращение интрафузальных мышечных волокон, активацию миотатиче-ского рефлекса и повышение тонуса мышцы (Ферпосон Л.У., 2008; Балабанова Н.В., 2009). Так как больше всего мышечных веретен в мышцах шеи (Мак-Комас А., 2001), то при стрессе именно этот регион может пострадать более всего.
Для состояния тревоги характерно учащенное, поверхностное грудное дыхание (Райх В., 1997; Васильева Л.Ф., 2007; Стефаниди A.B., 2009; McKenzie К. et al. 2004). А.М. Вейн (2003) отмечает, что дисфункция дыхания является обли-гатным проявлением психовегетативных нарушений и выражается гипервентиляционным синдромом. Им была отмечена такая особенность гипервентиляционного синдрома, как изменение паттерна дыхания, заключающееся в ограничении подвижности диафрагмы («блокада диафрагмы»). Выключение диафраг-мальной порции дыхания приводит к компенсаторной гиперфункции межреберных, лестничных, грудных мышц, а также мышц надплечья, что вызывает миал-гические боли с формированием локальных гипертонусов.
На основании проанализированных знаний нами систематизированы и дополнены некоторые звенья патогенетических механизмов развития туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц (рис. 1).
Психоэмоциональный стресс
Постуральные нарушения
Гиперсимпатикотония
т
Нарушение трофического обеспечения нервов и мышц
Миофасциальный болевой синдром
Повышение мышечного тонуса
Гипервентиляционный синдром I
Перегрузка и укорочение лестничных и малой грудной мышц
Функциональная
перегрузка дополнительных инспираторных мышц
Туннельные синдромы лестничных и малой грудной мышц
Рис. 1. Рабочая схема формирования туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц при психоэмоциональном стрессе и постуральных нарушениях
Лечение исследуемой группы пациентов проводили по разработанному нами комплексу, включающему в себя следующие методики:
1. Коррекция эмоционального стресса и гипервентиляционного синдрома (ароматерапия, психотерапия, «гимнастика для мозга», транквилизаторы, расслабление дыхательной диафрагмы, обучение диафрагмально-му дыханию).
2. Использование обратного миотатического рефлекса и миофасциально-го релиза для расслабления укороченных мышц.
3. Нормализация проприоцептивной информации из укороченных мышц техниками позиционного освобождения.
4. Мобилизация нервных стволов с использованием техник миофасциаль-ного релиза, нейродинамических техник скольжения и растяжения.
5. Обучение пациентов приемам самомобилизации нервов при помощи нейродинамических техник скольжения, оптимальному паттерну движения и рекомендациям по соблюдению оптимального двигательного режима и рабочей позы.
Результаты лечения больных с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц приведены на рисунке 2.
Основная группа Группа сравнения
£5 незначительное улучшение И улучшение
га значительное улучшение
Рис. 2. Результаты лечения пациентов с туннельными синдромами лестничных и малых грудных мышц
В основной группе достоверно чаще, чем в группе сравнения, наблюдалось «значительное улучшение» - полное купирование субъективных ощущений (боли, парестезий) и восстановление мышечной силы до 5 баллов, как при нейтральном положении головы, так и при проведении провокационных тестов Адсона и Райта.
Анализ выраженности парестезий и болевого синдрома до и после лечения показал, что в основной группе отмечзлось более значительное снижение показателей, чем в группе сравнения (табл. 3).
Таблица 3
Динамика парестезии и болевого синдрома у пациентов с туннельными синдромами лестничных и малых грудных мышц (в баллах по ВАШ)
Основная группа п = 122 Группа сравнения п = 30
До лечения После лечения До лечения После лечения
Интенсивность парестезий 4,83 ± 0,22 0,38 ± 0,08 4,76 ± 0,66 1,27 + 0,23*
Интенсивность боли 5,13 ± 0,22 0,2 ±0,11 5,16 ±0,69 1,1 ±0,19*
Примечание. *р <0,05- показатель достоверности различий между данными исследования пациентов группы сравнении и основной группы.
Снижение болевого синдрома в обеих группах было более выраженным и развивалось быстрее, чем уменьшение интенсивности парестезий.
Мышечно-фасциальный болевой синдром, связанный с активными мы-шечно-фасциальными триггерными пунктами в мышцах шеи и плечевого пояса, купировался быстрее, чем боль нейропатического характера, связанная с компрессией нервных стволов.
После проведенного лечения в обеих группах прослеживалась положительная динамика восстановления всех исследуемых видов чувствительности (табл. 4).
Таблица 4
Количество больных с нарушением чувствительности до и после лечения
Виды чувствительности Основная группа п = 122 Контрольная группа л = 30
До лечения После лечения До лечения После лечения
Абс. % Абс. % Абс. % Абс. %
Вибрационная 122 100 31 25,4** 30 100 15 50,0**#
Дискриминационная 122 100 43 35,2** 30 100 18 60,0**#
Тактильная 22 18,0 12 9,8* 4 13,3 2 6,7
Болевая 14 11,5 9 7,3* 2 6,7 2 6,7
Примечание. * р < 0,05 показатель достоверности различий внутри группы;
** р < 0,01 показатель достоверности различий внутри группы; # р < 0,01 показатель достоверности различий между группами.
Выявлено, что в основной группе у всех пациентов с I степенью компрессии и у части пациентов со II степенью компрессии вибрационная и дискриминационная чувствительность полностью восстановилась. Среди больных контрольной группы показатели восстановления этих видов чувствительности доо-
товерно ниже. В основной группе после проведенного лечения у части пациентов также восстановилась тактильная и болевая чувствительность.
Согласно количественной оценке чувствительных расстройств, в основной группе положительная динамика восстановления чувствительности наблюдалась у большего количества пациентов и была более выраженной, чем в контрольной группе.
Таким образом, результаты лечения больных основной группы оказались достоверно лучше, чем у пациентов контрольной группы, что выражалось в более значимом уменьшении как симптомов раздражения (снижение уровня парестезии и болевого синдрома), так и симптомов выпадения (восстановление мышечной силы и различных видов чувствительности).
Данный факт указывает на необходимость включения в комплексное лечение терапевтических мероприятий, направленных на устранение причин компрессии и восстановление мобильности нервных стволов.
Нами проведен сравнительный анализ частоты встречаемости неразрешенных структурных и эмоциональных проблем в группах с разными результатами лечения. В группе пациентов с удовлетворительным результатом достоверно чаще, чем среди пациентов с отличным и хорошим результатом, встречается выраженный неразрешенный ситуационный психоэмоциональный стресс. Наличие и выраженность остеохондроза шейного отдела позвоночника не влияли на эффективность лечения.
ВЫВОДЫ
1. Частота туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста составила 7,4 % (у женщин - 9,6 %, у мужчин - 4,8 %). Синдром малой грудной мышцы встречался у 1,4 % обследованных (у 1,5 % женщин и 1,3 % мужчин); синдром лестничных мышц - у 1,6 % (у 2,2 % женщин и 0,9 % мужчин); сочетание синдромов - у 4,4 % (у 5,9 % женщин и 2,6 % мужчин).
2. Разработанный алгоритм диагностики, включающий исследование чувствительности и мануальное мышечное тестирование при нейтральном положении головы и приведенном плече и при проведении провокационных тестов на компрессию или растяжение ветвей плечевого сплетения и нервов верхних конечностей, позволяет ставить топический диагноз уровня компрессии плечевого сплетения. У лиц с туннельными синдромами лестничных мышц поражение нижнего ствола выявлено у 100 %, среднего - у 25 %, верхнего -7 %. У пациентов с синдромом малой грудной мышцы компрессия медиального пучка выявлена у 96 %, латерального пучка - у 30 %, заднего - 5 %.
3. Основными причинами постуральных нарушений и неоптимального грудного типа дыхания, приводящими к функциональной перегрузке и гипертонусу лестничных и малой фудной мышц, являются эмоциональный стресс и психовегетативный гипервентиляционный синдром.
4. Активные миофасциальные триггерные пункты в мышцах шеи, плечевого пояса и верхних конечностей являются основной причиной болевого синдрома у лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц.
5. Разработанный комплекс лечения пациентов с синдромами лестничных и малой грудной мышц, включающий в себя коррекцию эмоционального стресса, восстановление оптимальной статики и биомеханики шейного отдела позвоночника и плечевого пояса, релаксацию диафрагмы, мобилизацию нервных стволов с использованием техник миофасциального релиза, является более эффективным, чем традиционное лечение.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для ранней диагностики туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц целесообразно использовать количественное сенсорное тестирование и мануальное мышечное тестирование при проведении нагрузочных проб на компрессию или растяжение ветвей плечевого сплетения и нервов верхних конечностей.
2. Предложенный комплекс лечения, включающий в себя коррекцию эмоционального стресса, релаксацию дыхательной диафрагмы, обучение пациентов оптимальному диафрагмальному дыханию, восстановление оптимальной позы и биомеханики шейного отдела позвоночника и плечевого пояса, мобилизацию нервных стволов, целесообразно рекомендовать в клиническую практику для широкого практического внедрения.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Основы мануальной терапии: пособие для врачей / А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова, Москвитин А.В. [и др.]. - Иркутск: Изд-во ИГМУ, 2002. - 80 с.
2. Стефаниди, А.В. Боль в области плечевого пояса / А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова, А.В. Москвитин//Прикладная кинезиология. - 2002.-№1.- С. 32-37.
3. Брахиалгия вследствие нарушения биомеханики плечевого пояса /А.В. Москвитин [и др.]. //Актуал. пробл. клин, и эксперимент, медицины: сб. тез. - Иркутск, 2003. - С. 69-70.
4. Синдром акромиально-бугоркового конфликта (патобиомеханика, диагностика, мануальная терапия) / А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова, А.В. Москвитин [и др.]. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2003. - №5. - С.89-94.
5. Боль в шее и эмоциональный стресс /А.В. Стефаниди, А.В. Москвитин, Е.Н. Божьев [и др.]. //Человек и здоровье: мат. Всерос. конгр. - Иркутск, 2004. -С. 120-121.
6. Москвитин, А.В. Неоптимальный дыхательный стереотип и синдром малой грудной мышцы / АВ. Москвитин, А.В. Стефаниди, Е.Н. Божьев // Человек и здоровье: материалы Всерос. конгр. - Иркутск, 2004. - С.117.
7. Мягкие нейромышечные методики мануальной терапии в комплексном лечении синдрома цервикалгии / Н.В. Балабанова, И.В. Козенко, А.В. Москвитин [и др.]. // Актуал. пробл. клин, медицины: сб. тез. Xll-й науч.-практ. конф., посвященной 25-летию Иркутского ГИУВа,- Иркутск, 2004. - С.61-62.
8. Боль в плече и шее как следствие нарушения диафрагмального дыхания /А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова, А.В. Москвитин [и др.]. // Актуал. пробл. клин, медицины: сб. тез. Xll-й науч.-практ. конф., посвященной 25-летию Иркутского ГИУВа.- Иркутск, 2004. - С.89.
9. Москвитин, А.В. Вариант развития брахиалгии вследсвтвие нарушения биомеханики плечевого пояса у пациентов с грудным типом дыхания / А.В. Москвитин, А.В. Стефаниди, Е.Н. Божьев // Прикладная кинезиология. - 2006. -№ 2-3. - С. 7-9.
10. Опыт лечения острой цервикалгии мягкими техниками мануальной терапии в сочетании с диафрагмальным дыханием /Е.Н. Божьев, А.В. Стефаниди, А.В. Москвитин [и др.]. // Рефлексотерапия и мануальная терапия в XXI веке: материалы междунар. конгр., 19-21 мая 2006 г., Москва. - М., 2006. - С. 41.
11. Новый взгляд на патогенез синдрома передней лестничной мышцы /А. В. Москвитин, А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова [и др.]. // Восстановительная и профилактическая медицина: сб. науч. тр. 8-й междунар. науч. конф. - Иркутск: ИГМУ, 2007. - С.107-109.
12. Москвитин, А.В. Мануальная терапия передней лестничной мышцы помогает при лечении плечелопаточного болевого синдрома /А.В. Москвитин, А.В. Стефаниди, А.С. Могельницкий // Актуал. пробл. психиатрии и невропогии: Все-рос. науч.-практ. конф. с междунар. участием, 18-19 октября 2007 г., С.Петербург. - СПб., 2007. - С. 230.
13. Москвитин, А. В. Распространенность боли в плечелопаточной области среди жителей города Иркутска и ее связь с висцеральной патологией / А. В. Москвитин, А.В. Стефаниди, М.В. Яковлева // РеаСпоМед 2008: материалы Всерос. науч.форума по восстановительно медицине, лечебной физкультуре, курортологии, спортивной медицине и физиотерапии. - М., 2008. - С 182-183.
14. Москвитин, А.В. Роль неоптимального дыхательного паттерна в патогенезе туннельных синдромов плечелопаточной области /АВ. Москвитин, А.В. Стефаниди, Н.П. Елисеев // Мануальная терапия. - 2009. - №34(2). - С.47-51
15. Стефаниди, А.В. Клиническая биомеханика и патобиомеханика плечевого пояса (особенности визуальной и мануальной диагностики): метод, рекомендации. / А.В. Стефаниди, А.В. Москвитин, И.М. Духовникова Иркутск: РИО ИГИУВа, 2009.24с.
16. Москвитин, А.В. Распространенность и факторы риска туннельных синдромов малой грудной и лестничных мышц /А.В. Москвитин, АВ. Стефаниди, Н.П. Елисеев // Мануальная терапия. - 2009. - №36(4). - С.27-32
17. Двигательный стереотип и особенности мышечно-фасциальной боли у пациентов с синдромом передней лестничной мышцы I А.В. Стефаниди, Н.В. Балабанова, А.В. Москвитин [и др.]. // Мануальная терапия. - 2010. - №37(1). - С.46-50.
18. Стефаниди, А.В. Мышечно-фасциальные болевые синдромы плечелопаточной области и шеи: метод, рекомендации / АВ. Стефаниди, Н.В. Балабанова, А.В. Москвитин. - Иркутск: РИО ИГИУВа, 2010. -20с.
19. Стефаниди, А.В. Туннельные синдромы плечевого сплетения: пособие для врачей / А.В. Стефаниди, А.В. Москвитин. - Иркутск: РИО ИГИУВа, 2010. - 40 с.
20. Туннельные невропатии. Структура, клиническая биомеханика и патофизиология периферических нервов (обзор литературы) /А.В. Стефаниди, А.В. Москвин, Н.П. Елисеев [и др.]. //Мануальная терапия. - 2011. - № 2. - С. 31-35.
МОСКВИТИН АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ
ТУННЕЛЬНЫЕ СИНДРОМЫ ЛЕСТНИЧНЫХ И МАЛОЙ ГРУДНОЙ МЫШЦ (ЧАСТОТА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ)
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Сдано в набор 22.04.11. Подписано в печать 25.04.11. Формат 60x841/16. Гарнитура Arial. Бумага SvetoCopi. Уся. п. л. 1,5. Уч.-изд. л. 1,1. Тираж 100. Заказ 1/89.
Отпечатано в РИО ИГИУВа. 664079, г. Иркутск, м-н Юбилейный, 100, к. 302. Тел. (3952)46-69-26. E-mail: ¡giuvpress@yandex.ru
Оглавление диссертации Москвитин, Алексей Викторович :: 2011 :: Иркутск
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ, КЛИНИКЕ, ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ ТУННЕЛЬНЫХ СИНДРОМОВ ЛЕСТНИЧНЫХ И МАЛОЙ
ГРУДНОЙ МЫШЦ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Вопросы терминологии, классификации и эпидемиологии туннельных синдромов.
1.2. Этиология туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
1.3. Некоторые аспекты патогенеза туннельных синдромов плечелопаточной области и шеи.
1.3.1. Клиническая биомеханика периферических нервов.
1.3.2. Патофизиология компрессии и растягивания нерва.
1.3.3. Теория двойного сдавления.
1.4. Методы диагностики туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
1.5. Лечение туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Характеристика объектов исследования.
2.2. Методы клинического исследования.
2.2.1. Метод оценки болевого синдрома.
2.2.2. Метод визуальной диагностики.
2.2.3. Кинестетическое исследование.
2.3. Психофизиологическое исследование.
2.4. Метод кардиоинтервалографии.
2.5. Электронейромиографическое исследование.
2.6. Рентгенологический метод и магнитно-резонансная томография.
2.7. Метод спирографии.
2.8. Методы статистической обработки данных.
ГЛАВА 3. ЧАСТОТА И ФАКТОРЫ РИСКА ТУННЕЛЬНЫХ
СИНДРОМОВ ЛЕСТНИЧНЫХ И МАЛОЙ ГРУДНОЙ МЫШЦ.
ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ТУННЕЛЬНЫМИ СИНДРОМАМИ ЛЕСТНИЧНЫХ И МАЛОЙ ГРУДНОЙ МЫШЦ.
4.1. Клинико-анамнестическая характеристика исследуемых ^ пациентов.
4.2. Клинические варианты и особенности патогенеза болевого ^ синдрома.
4.3. Данные объективного обследования.
4.3.1. Результаты визуально-пальпаторного исследования.
4.3.2. Кинестетическое исследование мышц шеи и плечевого пояса.
4.3.3. Неврологическое обследование.
Психофизиологическое исследование.
4.5. Результаты инструментального исследования.
4.5.1. Показатели кардиоинтервалографии.
4.5.2. Электронейромиографическое исследование.
Результаты рентгенологического и магнитно-резонансного исследований шейного отдела позвоночника.
4.6. Алгоритм диагностики уровня компрессии нервных волокон у лиц начальными проявлениями туннельных синдромов лестничных, малой грудной мышц и их сочетание.
ГЛАВА 5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННОЕ
НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
ГЛАВА 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С
ТУННЕЛЬНЫМИ СИНДРОМАМИ ЛЕСТНИЧНЫХ, МАЛОЙ ГРУДНОЙ МЫШЦ.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Москвитин, Алексей Викторович, автореферат
Туннельные синдромы занимают важное место в неврологической практике, так как составляют до трети заболеваний периферической нервной системы, причем чаще страдают лица наиболее трудоспособного возраста - 3050 лет, что делает данную патологию социально значимой (Тикк A.A., Вирро Т.Э., 1983; Берзиныи Ю.Э., Думбере Р.Т., 1989; Попелянский Я.Ю., 1989, 2003; Жулев Н.М., 2005; Жулев С.Н., 2010; Кипервас И.П., 2010). Среди лиц, признанных инвалидами вследствие дорсопатий шейного отдела в РФ за 19992008 гг., 24,7% имели клинические признаки туннельных невропатий (Кухта O.A., 2010). Среди болезней нервной системы, диагностированных у учащихся школ, мононевропатии верхней конечности выявлены у 1,2% (Чекалова С.А., 2011).
Самыми распространенными среди туннельных синдромов плечелопаточной области и шеи являются синдромы лестничных и малой грудной мышц (Кипервас И.П., 2010). Поскольку эти синдромы имеют внешне сходную клиническую картину, в большинстве англоязычных научных работах не выделяют отдельные синдромы, а используют термин «The thoracic outlet syndrome» - «синдром выхода из грудной клетки» (McKenzie К, Lin G, Tamir S., 2004).
Туннельные синдромы лестничных и малой грудной мышц - комплекс чувствительных, двигательных, вегетативных симптомов, возникающий в результате сдавления плечевого сплетения патологически измененными лестничными и малой грудной мышцами, а также вызванный миофасциальными триггерными точками в этих мышцах (Кипервас И.П., 2010).
Сложность диагностики и лечения туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц обусловлена тем, что на клиническую картину влияют как степень компрессии стволов и пучков плечевого сплетения, так и мышечнофасциальный болевой синдром (Фергюсон Л.У., 2008, Стефаниди A.B., 2009). Вследствие недостаточной разработки критериев диагностики основных форм невропатий, они часто диагностируются как вертеброгенные поражения корешков и спинномозговых нервов (Попелянский Я.Ю., 1989; Жулев С.Н., 2010).
Общепризнанным методом диагностики туннельных синдромов считается электронейромиография (ЭНМГ). Однако, на начальных стадиях компрессии это исследование является малоинформативным (Кипервас И.П., 2010; Dumitru D., Zwarts М., 2002; Luchetti R., 2007). При компрессии нервов первыми повреждаются толстые миелиновые волокна, несущие информацию от проприорецепторов, поэтому развивается функциональная слабость мышц по типу афферентного пареза и мануальное мышечное тестирование является перспективным методом ранней диагностики уровня компрессии нерва (Скоромец A.A. и др., 2007; Васильева Л.Ф., 2004; Jepsen J.R. et al., 2006; Schmid A.B., 2009). Некоторые авторы отмечали постуральные нарушения при синдромах лестничных и малой грудной мышц, однако не были определены характерные особенности для каждого изучаемого туннельного синдрома (Mackinnon S.E., Novak Ch.B., 2002; Huang J., Zager E., 2004).
При движениях нервы подвергаются различным нагрузкам (сдавлению, растяжению, перегибам), которые обычно переносятся без боли или какого-либо функционального нарушения. Вследствие этого, чтобы адекватно функционировать, нерв должен обладать свободой движения и скольжения по окружающим тканям и структурам. В нормальных условиях при движениях конечностей нерв способен к скольжению в продольном направлении в пределах нескольких миллиметров, что защищает нерв от перерастяжения (Калмин О.В., 1998; Sunderland S., 1965, 1990; McLellan D.L., Swash М„ 1976; Lundborg G., Dahlin L.B., 1996). Даже незначительное снижение мобильности нерва при движении конечностей может привести к его микроповреждению с последующим формированием спаек, которые еще более ограничивают движение нерва. Кроме того спайки приводят к нарушению оттока крови и лимфы, развитию отека соединительнотканных оболочек нерва и компрессии нервных волокон (Dilley А., 2003; Topp K.S., 2006). Любое фасциальное укорочение приводит к возникновению туннельного синдрома той или иной степени выраженности. Таким образом, перспективным является подход к лечению туннельных невропатий, основанный на концепции подвижности нерва, диагностике и лечении ограничений его мобильности с использованием нейродинамических техник мышечно-фасциального релиза (Фергюсон Л.У., 2008; Butler D.S., Jones М.А., 1991; Walsh M., 2005; Barrai J-P.; Shacklock M., 2005, 2008; Croibier A., 2007).
Цель исследования: разработать диагностический алгоритм и комплекс лечебно-профилактических мероприятий для лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц.
Задачи исследования:
1. Выявить частоту туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста.
2. Разработать алгоритм топической диагностики компрессии плечевого сплетения для лиц с начальными проявлениями туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
3. Изучить роль эмоционального стресса и психовегетативного гипервентиляционного синдрома в патогенезе туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
4. Выяснить роль мышечно-фасциального синдрома в формировании клинической картины туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
5. Разработать комплекс лечебно-профилактических мероприятий для пациентов с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц и оценить его эффективность.
Научная новизна и теоретическая значимость
Изучена частота туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста.
Выявлены и описаны нарушения двигательного стереотипа при синдромах лестничных и малой грудной мышц и их сочетании. Определено значение эмоционально-стрессовых факторов и неоптимального паттерна дыхания в патогенезе туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц.
Разработан и апробирован алгоритм топической диагностики компрессии плечевого сплетения.
Разработан и внедрен комплекс лечебно-профилактических мероприятий учитывающий клинические особенности туннельных синдромов, варианты болевого синдрома, психологический статус пациента, патобиомеханические нарушения опорно-двигательного аппарата и тип дыхания.
Практическое значение
Предложенный алгоритм топической диагностики не требует сложного оборудования и позволяет быстро определить уровень компрессии плечевого сплетения.
Разработанный комплекс дифференцированного немедикаментозного лечения больных с туннельными синдромами передней лестничной и малой грудной мышц, не имеющий осложнений, позволяет сократить продолжительность нетрудоспособности и улучшить качество жизни пациентов.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Ведущими факторами, определяющими формирование туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц являются сочетание функциональной перегрузки этих мышц при грудном типе дыхания вследствие тревожного расстройства и постуральные нарушения шеи и плечевого пояса.
2. Наиболее часто клинически значимая компрессия ветвей плечевого сплетения происходит на двух уровнях: в межлестничном и в субпекторальном пространствах.
3. При туннельных синдромах лестничных и малой грудной мышц болевой синдром связан как с компрессией стволов и ветвей плечевого сплетения, так и с мышечно-фасциальным болевым синдромом, вызванным наличием триггерных точек в мышцах плечевого пояса и шеи.
Внедрение в практику
Результаты проведённых исследований применяются в клинике нервных болезней ИГМУ; ФБЛПУ ОБ ГУФСИН для личного состава по Иркутской области; МУЗ ГКБ №3, г. Иркутск; «Клинике Гармония», г. Иркутск. Методики диагностики и лечения туннельных синдромов плечелопаточной области и шеи включены в программы проведения циклов профессиональной переподготовки, усовершенствования и при подготовке клинических ординаторов на курсе мануальной терапии ГОУ ВПО Иркутского ГМУ и кафедре медицинской реабилитации Иркутского ГИУВ.
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 19 научных работ, в том числе 4 в журналах рекомендованных ВАК РФ, 2 пособия для врачей и 2 методические рекомендации.
Апробация работы
Результаты исследований представлены и обсуждены на Всероссийском Конгрессе «Человек и здоровье» (Иркутск, 2004); XII Научно-практической конференции, посвященной 25-летию Иркутского ГИУВа «Актуальные проблемы клинической медицины» (Иркутск, 2004), Международном конгрессе 9
Рефлексотерапия и мануальная терапия в XXI веке» (Москва, 2006); XIII Международной научной конференции «Восстановительная и профилактическая медицина» (Иркутск, 2007); Всероссийской юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы психиатрии и неврологии» (Санкт-Петербург, 2007), заседаниях Иркутской областной ассоциации неврологов (Иркутск, 2008, 2009).
Заключение диссертационного исследования на тему "Туннельные синдромы лестничных и малой грудной мышц (частота, диагностика, лечение)"
выводы
1. Частота туннельных синдромов лестничных и малой грудной мышц в организованной популяции мужчин и женщин трудоспособного возраста составила 7,4% (у женщин - 9,6%, у мужчин - 4,8%). Синдром малой грудной мышцы встречался у 1,4% обследованных (у 1,5% женщин и 1,3% мужчин); синдром лестничных мышц - у 1,6% (у 2,2% женщин и 0,9% муясчин); сочетание синдромов - у 4,4% (у 5,9% женщин и 2,6% мужчин).
2. Разработанный алгоритм диагностики, включающий исследование чувствительности и мануальное мышечное тестирование при нейтральном положении головы и приведенном плече и при проведении провокационных тестов на компрессию или растяжение ветвей плечевого сплетения и нервов верхних конечностей, позволяет ставить топический диагноз уровня компрессии плечевого сплетения. У лиц с туннельными синдромами лестничных мышц поражение нюкнего ствола выявлено у 100%, среднего - у 25%, верхнего - 7%. У пациентов с синдромом малой грудной мышцы компрессия медиального пучка выявлена у 96%, латерального пучка - у 30%, заднего - 5%.
3. Основными причинами постуральных нарушений и неоптимального грудного типа дыхания, приводящими к функциональной перегрузке и гипертонусу лестничных и малой грудной мышц являются эмоциональный стресс и психовегетативный гипервентиляционный синдром.
4. Активные миофасциальные триггерные пункты в мышцах шеи, плечевого пояса и верхних конечностей являются основной причиной болевого синдрома у лиц с туннельными синдромами лестничных и малой грудной мышц.
5. Разработанный комплекс лечения пациентов с синдромами лестничных и малой грудной мышц, включающий в себя коррекцию эмоционального стресса, восстановление оптимальной статики и биомеханики шейного отдела позвоночника и плечевого пояса, релаксацию диафрагмы, мобилизацию нервных стволов с использованием техник миофасциального релиза, является более эффективным, чем традиционное лечение.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. В схему комплексного обследования пациентов с туннельными синдромами лестничных и малых грудных мышц целесообразно включать визуально-пальпаторную диагностику и мануальное мышечное тестирование.
2. Предложенный комплекс лечения, включающий в себя коррекцию эмоционального стресса, релаксацию дыхательной диафрагмы, обучение пациентов оптимальному диафрагмальному дыханию, восстановление оптимальной позы и биомеханики шейного отдела позвоночника и плечевого пояса, мобилизацию нервных стволов является эффективным и может быть рекомендован для широкого практического внедрения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Москвитин, Алексей Викторович
1. Алексеева О. А. Ночные болезненные парестезии рук: автореф. дис. . канд. мед. наук. Казань, 2007. - 23 с.
2. Антонов И.П. Клиническая классификация заболеваний периферической нервной системы. — М.; 1987.
3. Атлас периферической нервной и венозной систем / Под ред. В.Н. Шевкуненко. -М.: Медгиз, 1949. 345 с.
4. Бадалян Л.О., Скворцов И.А. Клиническая электронейромиография: руководство для врачей. М.: Медицина, 1986 - 368 е., ил.
5. Барвинченко A.A. Атлас мануальной медицины. М.: Воениздат, 1992. -191с., ил.
6. Бахтерева Е.В. Диагностика и лечение компрессионных нейропатий верхних конечностей у работающих в неблагоприятных условиях труда: автореф. дис. . канд. мед. наук. Екатеринбург, 2006. - 25 с.
7. Белова А.Н. Нейрореабилитация: руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. - М: Антидор, 2002 - 736 с.
8. Берзинып Ю.Э., Думбере Р.Т. Туннельные поражения нервов верхних конечности. Рига: Зинатне, 1989. - 214 с.
9. Берснев В.П., Давыдов Е.А., Кондаков E.H. Хирургия позвоночника, спинного мозга и периферических нервов. СПб.: Специальная литература, 1998.-368 с.
10. Бурлачук Л.Ф., Морозов С.М. Словарь-справочник по психодиагностике. -СПб.: Изд-во Питер, 2000. 528 с.
11. Васильева Л.Ф. Визуальная диагностика нарушений статики и динамики опорно-двигательного аппарата человека. Иваново: МИК, 1996. - 112 с.
12. Васильева Л.Ф. Мануальная диагностика и терапия (клиническая биомеханика и патобиомеханика). СПб.: Фолиант, 1999. - 400 с.
13. Васильева Л.Ф. Функциональные блоки суставов позвоночника и конечностей: мануальная диагностика и терапия с основами прикладной кинезиологии. Новокузнецк, 1999. - 160 с.
14. Васильева Л.Ф. Нейрофизиологическое обоснование формирования болевых синдромов, провоцирующихся динамикой // Прикладная кинезиология. -2004. -№2. -С. 16-18.
15. Васильева Л.Ф. Нейрофизиологические механизмы формирования болевых мышечных синдромов при спазме грудобрюшной диафрагмы у врачей. Самодиагностика и самокоррекция // Мануальная терапия. 2007. - №4. - С. 82-89.
16. Васильева Л.Ф., Михайлов A.M. Мануальная диагностика и терапия дисфункции внутренних органов. Новокузнецк, 2002. - 240 с.
17. Васильева Л.Ф. Гипотония мышцы, мышечный дисбаланс и боль // Прикладная кинезиология. 2004. - №2. - С. 9-13.
18. Веселовский В.П. Практическая вертеброневрология и мануальная терапия. -Рига, 1991.-344 с.
19. Вейн A.M. Болевые синдромы в неврологической практике. М.: Медпресс, 1999.-372 с.
20. Вейн A.M., Молдовану И.В. Нейрогенная гипервентиляция. Кишинев: Изд-во ШТИИНЦА, 1988. - 184 с.
21. Вегетативные расстройства: клиника, диагностика, лечение. / Под. ред. A.M. Вейн. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003. - 752 с.
22. Витензон A.C. Закономерности нормальной и патологической ходьбы человека. М., 1998. - 271 с.
23. Витензон A.C., Петрушанская К.А. От естественного к искусственному управлению локомоцией. М., 2003. - 448 с.
24. Гайнутдинов А.Р. Нейромоторная система дыхания у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких. Казань, 2000. -Иве.
25. Герман Д.Г., Скоромец A.A., Ирецкая М.В. Туннельные невропатии. -Кишинев, 1989.
26. Голубев B.JI., Меркулова Д.М., Орлова О.Р., Данилов А.Б. Туннельные синдромы руки. РМЖ, - Т 17. Доступ: http://www.rmj.ru/articles6351.htm
27. Гойденко B.C., Ситель А.Б., Галанов В.П., Руденко И.В. Мануальная терапия неврологических проявлений остеохондроза позвоночника. М.: Медицина, 1998.-240 е., ил.
28. Девликамова Ф.И. Морфофункциональная организация скелетных мышц у больных с миофасциальным болевым синдромом: клинико-патофизиологическое исследование: автореф. дис. . докт. мед. наук,-Казань, 2004.-41 с.
29. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника. -М., 1996.-400 с.
30. Елисеев Н.П. Синдром малой грудной мышцы: клиника, диагностика, лечение: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2006. - 20 с.
31. Ермолаев О.Ю., Сергиенко В.П. Основы трехфаного дыхания // Новое в жизни, науке, технике. Серия «Физкультура и спорт». М.: Знание, 1991.
32. Жулев Н.М. Невропатии: руководство для врачей СПб: Изд-кий дом СПбМАПО, 2005. - 416с.
33. Жулев С.Н. Ранняя диагностика и лечение основных форм невропатий (диабетических, компрессионно-ишемических, вибрационных): автореф. дис. . докт. мед. наук. -М., 2010. 40 с.
34. Зб.Зенков JI.P., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней: руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1991. -640 е., ил.
35. Иваничев Г.А. Мануальная терапия. Казань, 2000. - 650с.
36. Иваничев Г.А., Старосельцева Н.Г. Миофасциальный генерализованный альгический (фибромиалгический) синдром. Казань, 2002. - 164 с.
37. Иваничев Г.А. Миофасциальная боль. Казань, 2007. - 392 с.
38. Истратова О.Н., Эксакусто Т.В. Психодиагностика: коллекция лучших тестов // Психологический практикум. 5-е изд. - Ростов н/Д.: Феникс, 2008.- 375 е., ил.
39. Истратов С.Н. Особенности клиники, диагностика и лечение туннельных невропатий: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1999. - 22 с.
40. Калмин О.В. Морфологические факторы биомеханической надежности периферических нервов: автореф. дис. . докт. мед. наук. Саранск, 1998. -38 с.
41. Кипервас И.П. Периферические нейроваскулярные синдромы. М., 1985. -176 с.
42. Кипервас И.П. Туннельные синдромы. 3-е изд., перераб. и доп. - М.: НЬЮДИАМЕД, 2010. - 520 с.
43. Козлов А.Е. Мануальная терапия при вторичной компрессии срединного нерва в запястном канале // Мануальная терапия 2007. - №1. - С. 25.
44. Кузнецов В.Ф. Вертебрология: клиника, диагностика, лечение заболеваний позвоночника Мн.: Книжный Дом, 2004. - 640 е., ил.
45. Кузьменко В.В., Фокина В.А., Маттис Э.Р., Шмидт И.З., Сокол Е.Л., Бармотин Г.В., Назарова Т.Б. Психологические методы количественной оценки боли // Советская медицина. 1986. - №1. - С 44-48.
46. Кукушкин М.Л., Хитров Н.К. Общая патология боли М.: Медицина, 2004.- 144 с.
47. Коган О.Г., Шмидт И.Р., Васильева Л.Ф. Нормативная модель статической составляющей двигательного стереотипа и визуально-пальпаторная экспресс-диагностика патобиомеханических изменений в позвоночнике // Мануальная терапия. 2003. - №4. - С. 78-80.
48. Кухта O.A. Медико-социальное исследование инвалидности и лучевая экспертно-реабилитационная диагностика больных и инвалидов вследствие дорсопатии: автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 2010. 23 с.
49. Левит К. Мануальная терапия в рамках врачебной реабилитации. Винница, 1997.-440 с.
50. Лобзин B.C., Рахимджанов А.Р., Жулев Н.М. Туннельные компрессионно-ишемические невропатии. Ташкент, 1988. - 232 с.
51. Лоуэн А. Психология тела: биоэнергетический анализ тела / Пер. с англ. С. Коледа М.: Институт Общегуманитарных Исследований, 2000 - 208 с.
52. Маркелов Г.И. Заболевания вегетативной системы. Киев, 1948. - 685 с.
53. Окладников В.И., Кухлова Г.Г. Дезадаптация личности (психологические и неврологические аспекты). Иркутск: Оттиск, 2004. - 180 с.
54. Орел A.M. Рентгенодиагностика позвоночника для мануальных терапевтов. М.: Изд-кий дом Видар, 2006. - Т. 1. - 312с., ил.
55. Петров К.Б. Неспецифические рефлекторно-мышечные синдромы при функциональной патологии двигательной системы (патофизиология, клиника, реабилитация): дис. . докт. мед. наук. Новокузнецк, 1998. -445с.
56. Попелянский Я.Ю., Петров Б.Г., Шмидт И.Р. Изменение лестничных мышц при некоторых заболеваниях внутренних органов // Сов. мед. 1969. - 32. -7, 107-111.
57. Попелянский Я.Ю. Болезни периферической нервной системы: руководство для врачей. -М.: Медицина, 1989.- 464 е., ил.
58. Попелянский Я.Ю. Ортопедическая неврология // Вертеброневрология: руководство для врачей. М.: МЕДпресс-информ, 2003. - 672 с.
59. Райх В. Функция оргазма. Основные сексуально-экономические проблемы биологической энергии. СПб.: Универсальная книга, 1997. - 303 с.
60. Рассел С.М. Диагностика повреждения периферических нервов / Пер. с англ. С.М. Раасел. -М., БИНОМ, 2009. 251 с.
61. Расстригин С.Н. Новые подходы к клинической оценке, диагностике и лечению синдрома лестничных мышц: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2005.-23 с.
62. Сафоничева О.Г. Восстановительное лечение структурно-функциональных нарушений опорно-двигательной системы (донозологическая диагностика и комплексное лечение при эмоционально-аффективных расстройствах): автореф. .докт. мед. наук. Тула, 2007. - 48 с.
63. Синяков А.Ф. Гимнастика дыхания // Новое в жизни, науке, технике. Серия «Физкультура и спорт». М.: Знание, 1991.
64. Симоне Д.Г., Трэвелл Дж.Г., Симоне JI.C. Миофасциальные боли и дисфункции: руководство по триггерным точкам: в 2 т. М.: Медицина, 2005.-Т.1 - 1192 с.
65. Ситель А.Б. Мануальная терапия спондилогенных заболеваний: учебноепособие. М.: Медицина, 2008. - 408 с.
66. Скоромец A.A., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. М.: Политехника, 2000. - 399с.
67. Скоромец A.A., Клименко A.B., Выкрикач М.О., Скоромец Т.А., Солонский A.B. Атлас основных приемов мануальной терапии при спондилогенных неврологический синдромах. СПб.: Изд-во ОЛЬГА, 2000. - 196 с.
68. Скоромец A.A., Скоромец Т.А. Нервные болезни. М.: МЕДпресс-Информ, 2007. - 552 с.
69. Скоромец A.A., Скоромец А.П., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. М.: Политехника, 2007. - 400 с.
70. Соловьева Е.С. Клинические варианты синдрома вегетативной дистонии: автореф. дис. . канд. мед. наук. Иркутск, 1996. -21 с.
71. Стефаниди A.B. Мышечно-фасциальная боль (патогенез, алгоритмы диагностики и лечения). Иркутск: Изд-е Иркут. гос. мед. ун-та, 2007. -262с.
72. Стефаниди A.B. Мышечно-фасциальные болевые синдромы (клинические варианты, механизмы развития, лечение): автореф. .докт. мед. наук. -Санкт-Петербург, 2009. 46 с.
73. Физиология человека: в 3 Т. / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М.: Мир, 1996.-Т.1.-323 е., ил.
74. Тикк A.A., Вирро Т.Э. Нетравматические поражения периферических нервов и их лечение // Седьмой Всесоюзный съезд невропатологов и психиатров -М., 1981. Т.1. - с. 474-477.
75. Тикк A.A., Вирро Т.Э., Пыллумаа Р.Ю. О структуре заболеваний периферической нервной системы // Журн. невропатол. и психиатр. — 1983. — Т. 83, №8. —С. 1165-1168.
76. Тикк A.A. Хирургическое лечение повреждений периферических нервов // В кн.: Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии. — Таллин, 1984 — Т.1.
77. Трэвелл Дж.Г., Симоне Д.Г. Миофасциальные боли и дисфункции: руководство по триггерным точкам: в 2 т. М.: Медицина, 2005. - Т.2. Нижние конечности - 643 с.
78. Федин А.И. Дорсопатии (классификация и диагностика) // Атмосфера. Нервные болезни. 2002. - №2. - С.2-8. - Доступ: www.atmosphere-ph.ru
79. Фергюсон Л.У., Гервин Р. Лечение миофасциальной боли: клиническое руководство. -М.: МЕДпресс-информ, 2008. 544 с.
80. Чекалова С.А. Стратегия снижения неврологической заболеваемости у детей школьного возраста (клинико-нейрофизиологическое и медико-социальное исследование): автореф. .докт. мед. наук. Нижний Новгород, 2011, 45 с.
81. Чикуров Ю.В. Мягкие мануальные техники. М.: Триада-Х, 2005. - 176 с.
82. Чутко Л.С. Тревожные расстройства в общеврачебной практике: руководство для врачей. СПб.: ЭЛБИ, 2010. - 192 с.
83. Хабиров Ф.А., Хабиров Р.А. Мышечная боль. Казань, 1995,- 207 с.
84. Хабнров Ф.А. Клиническая неврология позвоночника. Казань, 2002. -472с.
85. Шнайдер Н.А. Методы диагностики диабетической полинейропатии: руководство для врачей. // Под ред. Н.А. Шнайдер, М.М. Петрова -Красноярск: Изд-во БУКВА, 2009. 416 с.
86. Шток В.Н., Левин О.С. Справочник по формулированию клинического диагноза болезней нервной системы. М.: МИА, 2006. - 520 с.
87. Янда В. Функциональная диагностика мышц М.: Эксмо, 2010. - 352 с.
88. Akuthota V., Herring S.A. Nerve and Vascular Injuries in Sports Medicine. -London: Springer, 2009. 204 p.
89. Atasoy E. Thoracic outlet compression syndrome. // Orthop Clin North Am. -1996; 27(2): 265-303.
90. Balci A.E., Balci T.A., Cakir O. Surgical treatment of thoracic outlet syndrome: effect and results of surgery// Ann Thorac Surg. 2003; 75(4): 1091-6.
91. Barr A., Barbe M. Pathophysiological tissue changes associated with repetitive movement: a review of the evidence // Phys Ther. 2002; 82:173- 187.
92. Barral J-P., Croibier A. Manual Therapy for the Peripheral Nerves. N. Y., 2007, Churchill Livingstone. - 270 p.
93. Bilancini S., Lucchi M., Tucci S., Rita I. Postural physiotherapy: a possible conservative treatment of the thoracic outlet syndrome // Angiologia. 1992; 2: 67-72.
94. Brantigan C.O., Roos D.B. Diagnosing thoracic outlet syndrome // Hand Clin. -2004; 20(1): 27-36.
95. Braun N. M., Arora N. S., Rochester D. F. Force-length relationship of the normal human diaphragm // J Appl Physiol 53. 1982; 405-412.
96. Buonocore M., Mastretti C., Mazzocchi G., Casale R. Valutezione clinica di un trattamento conservative in pazienti con sindrome dello stretto toracico. // G. Ital Med Lav Ergon. 1998; 20: 249-54.
97. Butler D.S., Jones M.A. Mobilisation of the Nervous System. N. Y., 1991, Churchill Livingstone. - 265 p.
98. Coppieters M.W., Alshami A.M. Longitudinal excursion and strain in the median nerve during novel nerve gliding exercises for carpal tunnel syndrome // J. Orthop. Res. 2007; 25(7): 972-980.
99. Coppieters M.W., Butler D.S. Do 'sliders' slide and 'tensioners' tension? An analysis of neurodynamic techniques and considerations regarding their application // Man. Ther. 2008, 13: 213-221.
100. Coppieters M.W., Hough A.D., Dilley A. Different nerve-gliding exercises induce different magnitudes of median nerve longitudinal excursion: an in vivo study using dynamic ultrasound imaging // J. Orthop Sports Phys Ther. 2009; 39(3): 164-171.
101. Correa E.C., Berzin F. Temporomandibular disorder and dysfunctional breathing // Brazilian Journal of Oral Sciences. No. 10, July/September 2004. -Vol. 3 - P.4 98-502.
102. Chaitow L., Wilson E., Morrissey D. Positional Release Techniques // Elsevier Health Sciences, 2001.-215 p.
103. Clovard R.B. Cervical discography // Am. Surg. 1959. - Vol.150. - P. 10531059.
104. Dahlin L.B., Rydevik В., McLean W.G., Sjostrand J. Changes in fast axonal transport during experimental nerve compression at low pressures. // Exp Neurol -1984; 84: 29.
105. Dahlin L.B., McLean W.G. Effects of graded experimental compression on slow and fast axonal transport in rabbit vagus nerve // J Neurol Sci. 1986; 72:19.
106. Dahlin L.B., Meiri K.F., McLean W.G. et al. Effects of nerve compression on fast axonal transport in streptozotocin-induced diabetes mellitus // An experimental study in the sciatic nerve of rats. Diabetol. 1986; 29: 181.
107. Dumitru D., Zwarts M. Electrodiagnostic Medicine. 2nd ed. Philadelphia: Hanley & Belfus; 2002.
108. Estenne M, Derom E, De Troyer A. Neck and abdominal muscle activity in patients with severe thoracic scoliosis // Am J Respir Crit Care Med. 1998. -Vol. 158(2).-P. 452-457.
109. Farfan H.F. The thoracic spine and "tired neck syndrome". In: Giles LGF, Signer KP, edition. The clinical anatomy and management of thoracic spine pain. Oxford: Butterworth Heinemann; 2000. - P. 171-6.
110. Garten H. Lehrbuch Applied Kinesiology. Muskelfunktion Dysfunktion Therapie. URBAN & FISCHER, 2004. - 617 p.
111. Gergoudis R. Thoracic Outlet Arterial Compression: Prevalence in Normal Persons // Angiology. 1980. - 31 (8). - P. 538-541.
112. Geven L. I., Smit A. J., Ebels T. Vascular thoracic outlet syndrome. Longer posterior rib stump causes poor outcome // European Journal of Cardio-thoracic Surgery 2006. - Vol. 30 - P. 232-236.
113. Gilliatt RW. Thoracic outlet syndrome // BMJ. 1983; 287(6394): 764.
114. Greenman P.E. Principles of Manual Medicine. William&Wilkins, 2003. -700 p. 8.
115. Gunnarsson LG, Amilon A, Hellstrand P, Leissner P, Philpson L. The diagnosis of carpal tunnel syndrome: sensitivity and specificity of some clinical and electrophysiological tests. J Hand Surg. 1997; 22 B: 34-7.
116. Harden R.N., Bruehl S.P., Gass S., Niemiec C. et al. Signs and symptoms of the myofascial pain syndrome: a national survey of pain management providers // Clin. J. Pain. 2000. - Vol. 16 (1). - P. 64-72.
117. Huang J., Zager E. Thoracic Outlet Syndrome // Neurosurgery, 2004 Volume 55 - Issue 4 - pp 897-903.
118. Jablecki C.K., Andary M.T., So Y.T., Wilkins D.E., Williams F.H. Literature review of the usefulness of nerve conduction studies and electromyography for the evaluation of patients with carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve 1993; 16:1392-414.
119. Janda V., Sachse J. Manuelle Muskel funktions diagnostik. Elsevier GmbH Deutschland, 2000. - 319 p.
120. Janda V. Muscle strength in relation to muscle length, pain and muscle imbalance. In: Harms-Ringdahl K, editor. Muscle strength. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1993. p. 83-91.
121. Jepsen J.R., Laursen L.H., Hagert C-G., Kreiner S., Larsen A. Diagnostic accuracy of the neurological upper limb examination I: Inter-rater reproducibility of selected findings and patterns // BMC Neurology. 2006, 6:8 doi:10.1186/1471-2377-6-8.
122. Kapandji I.A. The physiology of joints. Edinburg: Cyurchill Livingstone, 1970.-221 p.
123. Kearon, C., Viviani G.R., Killian K.J. Factors influencing work capacity in adolescent idiopathic thoracic scoliosis // Am. Rev. Respir. Dis. 1993; 148: 295303.
124. Kendall F.P., Kendall-McCreary E., Provance P., Rodgers Muscles M. Testing and Function with Posture and Pain. Lippincott Williams & Wilkins, 2005. -480 p.
125. Lewis T., Pickering G.W., Rothschild P. Centripetal paralysis arising out of arrested bloodflow to the limb, including notes on a form of tingling. Heart 1931; 16: 1-32.
126. Lewit K., Simons D.G. Myofascial pain: relief by post-isometric relaxation // Arch. Phys. Med. Rehabil. August 1, 1984. - Vol. 65 (8). - P. 452-456.
127. Liebenson C.S. Thoracic outlet syndrome: diagnosis and conservative management of thoracic outlet syndrome // J. Manipulative Physiol. Ther. 1988; 11:493-9.
128. Lisboa, C., Moreno R., Fava M., Ferretti R., Cruz E. Inspiratory muscle function in patients with severe kyphoscoliosis // Am. Rev. Respir. Dis. 1985; 132:48-52.
129. Luchetti R., Amadio P. Carpal Tunnel Syndrome // Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg. N. Y., 2007. 70.
130. Lundborg G., Nordborg C., Rydevik B., Olsson Y. The effect of ischemia on the permeability of the perineurium to protein tracers in rabbit tibial erve // Acta Neurol Scand. 1973; 49: 287.
131. Lundborg G., Gelberman R.H., Minteer-Convery M. et al. Median nerve compression in the carpal tunnel. Functional response to experimentally induced controlled pressure // J Hand Surg. 1982; 7: 252.
132. Lundborg G., Myers R., Powell H. Nerve compression injury and increased endoneurial fluid pressure: a "miniature compartment syndrome" // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 1983; 46: 1119.
133. Lundborg G. Nerve Injury and Repair. Churchill Livingstone Edinburgh. -1988.
134. Lundborg G., Dahlin L.B. Anatomy, function, and pathophysiology of peripheral nerves and nerve compression. Hand Clin, 1996 May; 12(2):185-193.
135. Mackinnon S.E., Novak C.B. Evaluation of the patient with thoracic outlet syndrome // Semin Thorac Cardiovasc Surg. 1996 Apr; 8(2): 190-200.
136. Mackinnon S.E., Novak Ch.B. Thoracic outlet syndrome // Current problems in surgery. 2002; 39(11): 1070-145.
137. Mayoux-Benhamou M.A., Rahali-Khachlof H., Revel M. Rehabilitation in thoracic outlet syndrome // Rev Med Interne. 1999; 20 Suppl 5:497-9.
138. Melzack R. The McGill pain questionnaire: major properties and scoring methods. Pain 1975; 1:277-99.
139. McKenzie K, Lin G, Tamir S. Thoracic outlet syndrome. Part I: a clinical review. J Am Chiropr Assoc, 2004; 41(l):17-24.
140. McLellan D.L., Swash M. Longitudinal sliding of the median nerve during movement of the upper limb // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 1976; 39: 566570.
141. Miller B. Manual therapy of miofascial pain and disfunction. In: Rachlin E.S., editor. Myofascial pain and fibromyalgia. Trgger point management. StLous: Mosby, 1994. - P. 415-54.
142. Mitchell F.L. The Muscle Energy Manual / F.L. Mitchell. Michigan: MET Press, 1995.- 195 p.
143. Mueller M, Maluf K. Tissue adaptation to physical stress: a proposed "physical stress theory" to guide physical therapist practice, education, and research. Phys Ther 2002; 82:383- 403.
144. Myers R.R., Powell H.C. Endoneurial fluid pressure in peripheral neuropathies. In AR Hargens (Ed): Tissue Fluid Pressure and Composition. Baltimore, Williams and Wilkins.- 1981. P. 193.
145. Myers R.R., Heckman H.M., Powell H.C. Endoneurial fluid is hypertonic. Results of microanalysis and its significance, in neuropathy // J Neuropathol Exp Neurol.- 1983; 42: 217.
146. Novak C. B. Thoracic outlet syndrome // Clin Plast Surg. 2003; 30:175-88.
147. Nemoto K. An experimental study on the vulnerability of the peripheral nerve // J Jpn Orthop Ass. 1983; 57: 1773.
148. Ochoa J., Fowler T.J., Gilliatt R.W. Anatomical changes in peripheral nerves compressed by a pneumatic tourniquet // J Anat. 1972; 113: 433.
149. Oh S.J. Clinical Electromyography. Nerve Conduction Studies, 3rd Ed. Philadelphia: Lippinco , Williams & Wilkens. 2003.
150. Osterman A.L. The double crush syndrome // Orthop Clin North Am. 1988 Jan; 19(1): 147-55.
151. Pascarelli E.F., Hsu Y.P. Understanding work-related upper extremity disorders: clinical findings in 485 computer users, musicians, and others // J. Occup Rehabil. 2001; 11(1):1-21.
152. Peet R.M., Hendriksen J.D., Anderson T.D. Martin G.M. Thoracic outlet syndrome: evaluation of a therapeuticexercise program // Proc Mayo Clin. 1956; 131:281-7.
153. Peng J. 16 cases of scalenus syndrome treated by massage and acupoint-injection // J Tradit Chin Med. 1999; 19A:218-20.
154. Poitevin I.A. Proximal compressions of the upper limb neurovascular bundle // An. anatomic research study. Hand Clin. 1988; 4: 575-84.
155. Powell H.C., Myers R.R. Pathology of experimental nerve compression // Lab Invest. 1986; 55: 91.
156. Putters J.L., Kaulesar Sukul D.M., Johannes E.J. Bilateral thoracic outlet syndrome with bilateral radial tunnel syndrome: a double-crush phenomenon. Case report //Arch Orthop Trauma Surg. 1992; 111(4): 242-3.
157. Rayan G., Jensen C. Thoracic outlet syndrome: Provocative examination maneuvers in a typical population // Journal of Shoulder and Elbow Surgery. -1995, P. 113-117.
158. Roos D.B. The thoracic outlet syndrome is underrated // Arch Neurol. 1990; 47(3): 327-8.
159. Rigatelli G., Rinuncini M., Roncon L., Giordan M., Zonzin P. Functional Subclavian Artery Compression Caused by Thoracic Outlet Syndrome // Circulation. 2005; 112; 280-281.
160. Rydevik B., Lundborg G. Permeability of intraneural microvessels and perineuriumfollowing acute, graded experimental nerve compression // Scand J Plast Reconstr Surg. 1977; 11: 179.
161. Rydevik B., McLean W.G., Sjostrand J., Lundborg G. Blockage of axonal transport induced by acute, graded compression of the rabbit vagus nerve // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1980; 43: 690.
162. Rydevik B., Lundborg G., Bagge U. Effects of graded compression on intraneural blood flow. An in vivo study on rabbit tibial nerve // J Hand Surg. -1981; 6: 3.
163. Rydevik B., Lundborg G., Bagge U. Effects of graded compression on intraneural blood flow. An in vivo study on rabbit tibial nerve // J Hand Surg -1981; 6: 3.
164. Sallstrom J.S., Celegin Z. Physioterapy in patient with thoracic outlet syndrome // Yasa 1983; 12:257-61.
165. Sanders R.J. Vascular thoracic outlet syndrome // Eur J Cardiothorac Surg.-2007; 31:753.
166. Shacklock M. Clinical Neurodynamics. A new system of musculoskeletal treatment. Elsevier, 2005, 258 p.
167. Socoteanu I., Cojocaru S.V., Falnita L. Thoracraclc outlet syndrome (tos) -diagnosis and therapy // TMJ 2006. Vol. 56, No. 2-3. - P. 128-136.
168. Smith T., Trojaborg W. Diagnosis of thoracic outlet syndrome: value of sensory and motor conduction studies and quantitative electromyography. Arch Neuro. 1987; 44: 1161-1163.
169. Stoddard, A. Manual of osteopathic technique. London : Hutchinson - 1980.
170. Sucher B.M. Thoracic outlet syndrome. A myofascial variant: Part 2. Treatment//J. Am Osteopath Assoc 1990; 90: 810-2, 817-23.
171. Sunderland S. The connective tissues of peripheral nerves. Brain 1965; 88:841-854.
172. Sunderland S. The nerve lesion in the carpal tunnel syndrome // Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 1976, 39, 615-626.
173. Sunderland S. The anatomy and physiology of nerve injury. Muscle Nerve 1990; 13: 771-784.
174. Talu G.K. Thoracic outlet syndrome // Agri, 17:2. 2005. - P. 5-9.
175. Tliomazinho F., Sardinha W.E., J.Manoel da Silva Silvestre, Domingos de Morais Filho, Motta F. Arterial complications of thoracic outlet syndrome // J. Vase Bras. 2008; 7(1):150-154.
176. Tolson T.D. "EMG" for thoracic outlet syndrome. Hand Clin. 2004; 20(1): 37-42, vi.
177. Topp K.S., Boyd B.S. Structure and biomechanics of peripheral nerves: nerve responses to physical stresses and implications for physical therapist practice. -Phys. Ther. 2006; 86(1):92-109.
178. Trojaborg W. Rate of recovery in motor and sensory fibres of the radial nerve: clinical and electrophysiological aspects // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1970. -Vol.33.-P. 625-638.
179. Tiiziiner S., Inceoglu S., Bilen F.E. Median nerve excursion in response to wrist movement after endoscopic and open carpal tunnel release. J Hand Surg Am. 2008; 33(7): 1063-1068.
180. Vanti G., Natalini I., Romeo A., Tosarelli D., Pillastrini P. Conservative treatment of thoracic outlet syndrome. A review of the literature // Europe medicophysica. 2007, №43, P. 55-70.
181. Walsh M.T. Upper limb neural tension testing and mobilization. Fact, fiction, and a practical approach. J Hand Ther, 2005 Apr-Jun; 18(2):241-258.
182. Walther D.S. Applied Kinesiology. Synopsis / D.S. Walther. Colorado: SDS, 1988.-572 p.
183. Weiss P., Hiscoe H.B. Experiments on the mechanism of nerve growth // J Exp Zoology. 1948; 107: 315-395.
184. Wilbourn A.J., Hansen M., Hardy R. Neurogenic true thoracic outlet syndrome: electrodiagnostic features in 11 patients. Muscle Nerve 1982; 5:558.
185. Wilbourn A.J. The thoracic outlet syndrome is overdiagnosed // Arch Neurol 1990; 47(3): 328-30.
186. Wilbourn A.J. Thoracic outlet syndrome: a neurologist's perspective. Chest Surg // Clin N Am. 1999; 9:821-39.