Автореферат и диссертация по медицине (14.00.18) на тему:Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией

ДИССЕРТАЦИЯ
Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией - тема автореферата по медицине
Бондаренко, Ирина Игоревна Санкт-Петербург 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.18
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией

На правах рукописи

БОНДАРЕНКО Ирина Игоревна

ТИПОЛОГИЯ, ПАТОМОРФОЗ И ТЕРАПИЯ НЕПСИХОТИЧЕСКИХ АФФЕКТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ

Специальность 14.00.18-психиатрия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 о ЛЕН 2009

Санкт-Петербург 2009

003488837

Работа выполнена в Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. акад. И.П. Павлова.

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Киссин Михаил Яковлевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук

Макаров Игорь Владимирович, доктор медицинских наук, профессор Точилов Владимир Антонович

Ведущая организация: Санкт-Петербургский государственный университет.

Защита состоится 17 декабря 2009 г. в 13 часов на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208.093.01 при Санкт-Петербургском научно-исследовательском психоневрологическом институте им. В.М. Бехтерева (192019, Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 3).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке института. Автореферат разослан « //? »_//__2009 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор

Чехлатый Евгений Иванович

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Эпилепсия относится к числу наиболее распространенных нервно-психических заболеваний. Заболеваемость эпилепсией составляет 50-70 на 100 тыс. человек, распространенность - 5-10 на тыс. (0,5-1,0%), у 20-30% больных заболевание является пожизненным (Киссин М.Я., 2003, 2009).

IIa протяжении последних лег в структуре психической заболеваемости отмечается рост форм эпилепсии с непсихотичсскими аффективными расстройствами, снижение удельного веса эпилептических психозов, что отражает очевидный патоморфоз клинических проявлений болезни. В наибольшей степени увеличилось количество больных эпилепсией с пограничными тревожными и аффективными расстройствами (с 11% до 66%) (Громов С .А., Киссин М.Я., Якунина О.Н. и др., 2006; Киссин М.Я., 2006).

Как известно, начиная с МКБ-9, «психические расстройства при эпилепсии» исчезли из класса V «Классификация психических и поведенческих расстройств», так как, по мнению авторов современных классификаций, эпилепсия лишь случайно сочетается с психическими и поведенческими расстройствами, поэтому в настоящее время ее диагностика основывается исключительно на рубрике G 40 из класса VI «Болезни нервной системы» (Киссин М.Я., 2009).

Частота встречаемости депрессии у пациентов с контролируемыми приступами варьирует от 3 до 9% (Dudra-Jastrzebska M., Andres-Mach М.М., tuszezki J.J. et al., 2007; Kimiskidis V.K., Tríantafyllou N.I., Kararízou E. et al., 2007), в то время как у пациентов с продолжающимися приступами - от 20 до 55%, что значительно выше, чем в общей популяции (2-4%) (Blum D., Reed M., Metz A., 2002). Например, среди 155 больных с эпилепсией у 33% с продолжающимися приступами и у 6% в ремиссии была выявлена депрессия (Jacoby A., Baker G.A., Steen N. et al., 1996). По данным Schmitz В. (2005) до 50% пациентов больных височной эпилепсией отмечали эпизоды депрессии. По результатам исследования взрослых больных эпилепсией и депрессией 43% пациентов с текущим большим депрессивным расстройством и 68% с малой депрессией лечения не получали, а у 38% больных с большим депрессивным расстройством лечение не назначалось никогда (Wiegartz Р., Seidenberg M., Woodard A. et al., 1999). Недавний отчет неврологов обнаружил, что 80% врачей не проводят плановый скрининг больных эпилеп-сий на предмет выявления депрессии (Gilliam F.G., Santos J., Vahle V. et al., 2004).

Классические депрессивные симптомы редко встречаются у пациентов с эпилепсией. Показано, что в 50% случаев у пациентов с эпилепсией депрессия проявляется атипично (Dudra-Jastrzebska М., Andres-Mach М.М., tuszczki J.J. et al., 2007). При эпилепсии аффективные нарушения и когнитивное снижение часто сопряжены друг с другом, что дает основание рассматривать эти две группы расстройств как внешние проявления одного более общего нейропсихологического синдрома в виде расстройства функций лобных долей мозга (Калинин В.В., Железнова Е.В., 2008).

Некоторыми авторами (Максутова A.JI., Железнова Е.В., 2001) условно выделяются два механизма синдромообразования группы аффективных расстройств - первичный, где указанные симптомы выступают как компоненты собственно пароксизмальных расстройств, и вторичный - без причинно-следственной связи с приступом, а имеющий в основе различные проявления реакций на болезнь, а также на дополнительные психо-травмирующие влияния. Существуют данные, свидетельствующие о том, что нарушения обмена некоторых нейротрансмиттеров, в том числе серотонина, являются общим звеном между депрессией и эпилепсией (Kalinin V.V., 2007).

Несмотря на многочисленную литературу, посвященную изучению непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией, до сих пор сохраняются значительные трудности в разграничении и систематике этих нарушений. Многие исследователи изучают аффективные расстройства при эпилепсии вне клинико-нозологического и динамического аспектов, изолированно от других симптомов, сопутствующих им или сочетающихся с ними в клинической картине, а также в процессе течения заболевания.

Недостаточно уточнены основные патогенетические и дополнительные факторы, обуславливающие возникновение аффективных расстройств при эпилепсии, нет также четких рекомендаций того, где искать эти факторы - в особенностях преморбидной личности или в своеобразии и качестве эпилептического процесса.

Цель исследования. Выявить особенности пароксизмальных и перманентных аффективных расстройств непсихотического уровня у больных эпилепсией, основные патогенетические факторы, обуславливающие их возникновение, составить алгоритмы оказания помощи больным эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

Задачи исследования. Достижение этой цели потребовало решения следующих задач.

1. Выявить распространенность иктальных и шгтериктальных непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией на разных стадиях ее течения.

2. Дифференцировать и систематизировать аффективные пароксизмальныс и перманентные психопатологические проявления у больных эпилепсией.

3. Определить основные патогенные факторы, принимающие участие в формировании аффективных расстройств у больных эпилепсией.

4. Выделить психологические особенности больных эпилепсией с интерикталь-ными аффективными расстройствами непсихотического уровня.

5. Проанализировать эффективность различных прсггавоэпилептических препаратов и их комбинаций в динамике с последующими рекомендациями по выбору наиболее оптимальной тактики лечения больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

6. Разработать алгоритмы оказания помощи больным эпилепсией с непсихотическими аффекгивными расстройствами.

Научная новизна. Впервые методом сплошной выборки из огромного количества больных эпилепсией и эпилептическим синдромом (66792 человека) выявлены все больные с непсихотическими аффективными расстройствами, изучение которых позволило систематизировать их клинические варианты. Описаны основные и дополнительные патогенетические факторы, обуславливающие возникновение неисихотических аффективных расстройств при эпилепсии.

Анализ структурно-функциональных и нейрофизиологических изменений у изучаемых больных позволил установить соотношение локальных эпилептогенных поражений головного мозга и общецеребральных механизмов реализации аффективных нарушений у больных эпилепсией.

Применение экспериментально-психологических методик позволило дать объективную оценку характеру и степени выраженности аффективных нарушений у больных эпилепсией. Психологическое обследование пациентов на разных стадиях эпилептического процесса позволило своевременно провести адекватную коррекцию лечения, что оказалось очень важным для сохранения их трудоспособности. Степень выраженности нарушений психической деятельности на начальных этапах заболевания оказалась незначительной. Однако, при наличии у пациента частых и, особенно, полиморфных припадков, психические нарушения могут быть более значимыми, затрагивая память, внимание, мышление и аффективную сферу.

Сформулированы основные принципы комплексного подхода к фармакотерапии больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

Научно-практическая значимость работы. Проведенное исследование позволяет дифференцировать и систематизировать разнообразные аффективные расстройства у больных эпилепсией.

На основании этого разработаны диагностические алгоритмы для раннего выявления непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией и определения их прогностической значимости.

Выполненное исследование дает рекомендации по рациональной фармакотерапии больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Непсихотические перманентные и пароксизмальные аффективные нарушения у больных эпилепсией находятся в тесной взаимосвязи с классическими эпилептическими приступами и между собой.

2. Среди интериктальных непсихотичсских аффективных нарушений у больных эпилепсией доминируют атипичные депрессии.

3. При лечении эпилепсии с непсихотическими аффективными расстройствами необходимо использовать противоэпилептические препараты, обладающие психотропным эффектом.

4. Эпилепсия, протекающая с психическими эмоционально-аффективными припадками, хорошо поддается фармакотерапии, в том числе и монотерапии.

5. Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина оказывает антидепрессивпое действие у больных эпилепсией и не приводит к статистически значимому учащению припадков.

Внедрение результатов исследования. Теоретические и клинические положения исследования внедрены в практику работы Санкт-Петербургского городского эпилептологического центра (ГЭЦ), ряда психоневрологических диспансеров Санкт-Петербурга.

В учебный процесс на кафедре психиатрии и наркологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова включена новая систематика непсихотических аффективных расстройств, имеющих место в клинике эпилепсии.

Рекомендации по лечению как перманентных, так и пароксизмальных аффективных расстройств непсихотического уровня внедрены в тематические никлы по усовершенствованию врачей.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на VI научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Пстсрбургские научные чтения - 2004»; XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005 г); Пироговской студенческой научной конференции (Москва, РГМУ, 2005 г); Международном молодежном медицинском конгрессе «Санкт-Петербургские научные чтения - 2005»; Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, МГУ, 2005 год); IX итоговой научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Молодежь и медицинская наука в XXI веке» (Киров, 2005 г); XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006 г); I Международной (X Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции (Москва, РГМУ, 2006 г); II Международном Молодежном Медицинском Конгрессе «Санкт-Петербургские научные чтения - 2007»; конференции «Трудные и редкие случаи в диагностике и лечении эпилепсии» (Санкт-Петербург, 2007 г); конференции «Эпилепсия. Трудный пациент» (Санкт-Петербург, 2009 г).

Список публикаций. По теме диссертации опубликовано 13 научных работ, в том числе 5 работ в изданиях, рекомендованных ВАК.

Заключение этической комиссии. Методы работы одобрены этической комиссией государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».

Объем и структура диссертации. Диссертация представлена в 1 томе, состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 224 публикации (62 отечественных, 162 иностранных авторов), содержит 18 рисунков, 26 таблиц, 15 клинических наблюдений. Общий объем диссертации составляет 195 страниц.

Личный вклад автора. Автор лично участвовала в составлении плана работы, подборе пациентов, в том числе и для контрольных групп. Автором самостоятельно проведен аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, создана формализованная история болезни, изучены клинико-анамнестические данные, результаты нейровизуализации головного мозга ц элсктроэи-

цефалографического исследования. Лично автором осмотрено 536 больных. Автором выполнено экспериментально-психологическое обследование пациентов, последующая обработка и анализ полученных данных, сформулированы выводы и практические рекомендации. Доля участия автора в статистической обработке данных - около 100%, в обобщении и анализе материала - 100%.

ОБЩЕЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования. С целью решения поставленных задач в качестве ведущего был применен клинический метод исследования. Повышенное внимание уделялось также психопатологическому анализу и данным катамнестического обследования. Помимо этого пациентам выполнялась электроэнцефалография (ЭЭГ), магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга. В настоящей работе также применялись данные клинико-психологического исследования личности.

В период с 2003 по 2007 год включительно были проведены исследования, целью которых было клинико-катамнестическое и психопатологическое изучение эпилепсии, протекающей с пароксизмальными и перманентными непсихотическими аффективными расстройствами. Во время проведения исследования была изучена структура пароксиз-мальных психических расстройств (простых парциальных эмоционально-аффективных припадков), выявлены клинические закономерности непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией.

Представлены факторы, обуславливающие разнообразие непсихотичсских аффективных расстройств при эпилепсии, систематизированы психопатологические проявления аффективных нарушений с целью оптимизации их дифференцированной терапии. В настоящем исследовании мы проанализировали характер психопатологических особенностей непсихотических аффективных расстройств не только с учетом структурно-динамического многообразия клинической картины заболевания в рамках каждой из изучаемых форм, но также с учетом типа и стадий течения эпилепсии в целом на всем ее протяжении.

Для решения поставленной задачи мы отдельно изучали не только пациентов с различными формами пограничных аффективных расстройств (эмоционально-аффективными припадками, эмоциональной лабильностью, депрессиями различных видов и маниаформными расстройствами без психотических симптомов), но и анализиро-

вали указанные расстройства на разных стадиях заболевания, рассматривали их взаимоотношения между собой, а также их отношение к «типичным» моторным проявлениям эпилепсии (генерализованным тонико-клоническим, сложным парциальным припадкам и т.д.).

Обобщая вышесказанное, можно сказать, что мы изучали структуру и динамику нспсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией с учетом динамики заболевания в целом.

Исследование проводилось в 3 этапа.

На первом этапе методом сплошной выборки из всех больных эпилепсией, прошедших обследование в ГЭЦ с 1970 по 2007 год включительно, были выявлены пациенты с пароксизмальными и перманентными непсихотическими аффективными расстройствами, произведена их систематизация и классификация.

Изученная выборка формировалась на основе констатации у больных по результатам обследования диагноза эпилепсии и аффективных расстройств непсихотического уровня. Критериями для отбора больных являлись клинические и психологические признаки.

При оценке нозологической принадлежности изучаемых аффективных нарушений мы пользовались критериями МКБ-10, а именно соответствие признакам депрессивного эпизода легкой (Б 32.0) и умеренной степени тяжести (Р 32.1), мании без психотических симптомов (Б 30.1), циклотимии (Б 34.0), дистимии (Б 34.1), смешанного тревожного и депрессивного расстройства (Б 41.2).

Критерием включения в основную группу являлось наличие депрессивного расстройства с выраженностью от 16 до 30 баллов по шкале Монтгомери-Асберг (МА1Ж8).

На втором этапе каждая из групп больных была подвергнута клшшко-психопатологическому и катамнестическому исследованию с использованием контрольных групп больных эпилепсией без психических нарушений, но идентичных с основной группой по целому ряду искусственно приближенных признаков: 1) полу; 2) возрасту на момент обследования; 3) возрасту появления первых пароксизмальных проявлений заболевания; 4) длительности течения эпилептического процесса к моменту обследования.

Отбор группы первого контроля проводился из числа психически здоровых студентов Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова.

Группа второго контроля отбиралась из числа больных эпилепсией без психических расстройств, посещающих ГЭЦ.

На третьем этапе с целью изучения личностных особенностей больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами было проведено экспериментально-психологическое обследование. Были изучены личностные особенности больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами с помощью многопрофильной личностной методики MMPI (Minnesota Multiphasic Personality Inventory) (Собчик Л.Н., 1971; McKinley J„ Hathaway S.R, Meehl P.E., 1948), позволившей через самооценку получить полный спектр структурных компонентов личности испытуемого.

Применение клинического опросника для выявления и оценки невротических состояний (Яхин К.К., Менделевич Д.М., 1978) помогло систематизировать различные компоненты невротических расстройств (тревогу, депрессию, астению, истерический тип реагирования, обсессивно-фобические и вегетативные нарушения), а также выявить клинически значимые связи между перечисленными болезненными проявлениями.

Длительность наблюдений за пациентами составила от 1 до 4 лет.

Полученные данные подверглись статистической обработке и дальнейшему анализу. Для анализа данных использовался пакет прикладных программ STATISTIC А® version 6.0 фирмы StatSofl, Inc. (USA).

При статистической обработке полученных данных значимость корреляций между признаками устанавливалась через распределение X2. С целью выявления возможных различий между выделенными диагностическими группами (для количественных нормально распределенных признаков) из параметрических методов применялся t-критерий Стыодента для независимых переменных. Анализ взаимосвязи между двумя признаками выполнялся с использованием корреляционного анализа по Пирсону. При рассмотрении взаимоотношений между тремя и более изучаемыми признаки применялся факторный анализ. Непараметрические методы статистической обработки данных (точный критерий Фишера, критерий х2) применялись в условиях, когда вид распределения был неизвестен или обработке подвергались качественные признаки.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

I (а рисунке 1 представлены все разновидности интериктальных психических расстройств, выявленных методом сплошного отбора из всех больных эпилепсией, Санкт-Петербурга, находящихся под наблюдением ГЭЦ.

11,20%

1,00%

Е! Аффективные расстройства □ Психозы

■ Изменения личности ШДеменция

■ Сумеречные расстройства И Тревожные расстройства

Рисунок !. Структура интериктальных психических расстройств (п=7 617)

Среди них чаще всего были представлены больные с изменением личности (3 069 человек или 40,3% от всех интериктальных психических нарушений и 12,4% от всех больных эпилепсией, наблюдающихся в ГЭЦ).

Примерно у одной четвертой части больных (1 936 человек или 25,4%) наблюдаются в клинической картине аффективные расстройства.

Тревожные расстройства представлены у одной пятой части больных (1 531 человек или 20,1%).

Деменции выявлены у 11,2% больных (853 человека).

Эпилептические психозы и сумеречные расстройства были представлены в меньшем количестве случаев: 0,8% и 2,2% соответственно (61 и 167 человек).

Следует отметить значительный рост численности больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами в интериктальном периоде. В 1970-79 гг. они выявлялись лишь у 11,0% больных эпилепсией, в 1980-89 гг. - у 23% больных, в 1990-99 гг. - у 46% пациентов и в 2000-07 гг. у 67% больных эпилепсией.

1400 1200 1000 800 600 400 200 0

596

В Мужчины □ Женщины

Рисунок 2. Характер интериктальных непсжотических аффективных расстройств в зависимости от пола (п—1936)

Как показано на рисунке 2, среди больных с аффективными расстройствами отмечается почти двукратное преобладание женщин. Среди аффективных нарушений -женщин 69,2%, мужчин - 30,8% (%2=17,34; у=1; р<0,001). Такое соотношение указывает на большую предрасположенность лиц женского пола к формированию аффективной патологии.

Таблица 1

Длительность течения эпилепсии при интериктальных непсихотических аффективных расстройствах (п=1936)

Длительность Аффективные расстройства

Абс. %

0-3 года 955 49,3

3-15 лет 538 27,8

> 15 лет 443 22,9

Всего 1936 100

Как показывает таблица 1, аффективные расстройства чаще преобладают у больных с длительностью заболевания до трех лет (49,3%) (х2=9,31; у=1; р<0,005). В то же время аффективные нарушения в интерикталыюм периоде могут наблюдаться и при более длительном течении заболевания - свыше 15 лет (22,9%).

Исходя из этого, можно сделать вывод, что аффективная патология, не достигающая психотического уровня, является для течения заболевания относительно благоприятной.

Таблица 2

Частота аффективных расстройств у больных разного возраста на момент их обследовании (п=1936)

Возраст Аффективные расстройства

Абс. %

До 30 лет 416 21,5

31-40 лет 180 9,3

41-50 лет 337 17,4

53-60 лет 447 23,1

> 60 лет 556 28,7

Всего 1936 100

Обращает на себя внимание больший удельный вес пациентов с непсихотическими аффективными расстройствами в возрасте до 30 лет по сравнению с возрастной категорией от 31 до 40 лет (х2=6,45; у=1; р<0,05). У лиц старше 40 лет наблюдается прогрессивный рост непсихотических аффективных расстройств в интерикталыюм периоде с 17,4% до 28,7%. Распространенность вышеуказанных расстройств в возрасте до 30 лет примерно равна таковой в возрасте от 51 до 60 лет (таблица 2).

При рассмотрении типологии аффективных нарушений при эпилепсии мы руководствовались выделением ведущего психопатологического синдрома.

Таким образом, нами были отобраны пациенты с эмоциональной лабильностью, различными вариантами депрессивных нарушений, маниаформными расстройствами без психотических симптомов, а также со смешанными состояниями.

Следует отметить выраженный полиморфизм депрессивных расстройств у больных эпилепсией, что необходимо учитывать при выборе антиэпилептического препарата.

Полученные данные представлены в таблице 3.

Таблица 3

Структура непсихотических аффективных расстройству больных эпилепсией в интериктальном периоде (п=1936)

Аффективные расстройства Количество пациентов

Абс. %

Эмоциональная лабильность 312 16,1

Тоскливые депрессии 263 13,6

Ипохондрические депрессии 211 10,9

Тревожные депрессии 165 8,5

Астенические депрессии 141 7,3

Депрессии с деперсонализацией 105 5,4

Депрессии с навязчивостями 56 2,9

Истериформные депрессии 79 4,1

Адинамические депрессии 153 7,9

Дисфорические депрессии 274 14,2

Малиаформные расстройства без психотических симптомов 74 3,8

Смешанные состояния 103 5,3

Всего 1936 100

Как следует из таблицы 3, среди аффективных расстройств непсихотического уровня у больных эпилепсией доминирует эмоциональная лабильность (16,1%). Немного реже встречаются дисфорические депрессии (14,2%). Тоскливые и ипохондрические депрессии выявлялись в меньшем количестве наблюдений: 13,6% и 10,9% соответственно. Частота встречаемости тревожных депрессий - 8,5%, астенических - 7,3%. Адина-мическими депрессиями страдали 7,9% пациентов. У 5,4% больных эпилепсией выявлялась депрессия с деперсонализацией. Смешанные состояния были диагностированы у 5,3% больных, что указывает на выраженный полиморфизм аффективных расстройств в клинике эпилепсии. Пациенты с истерическими депрессиями составили 4,1%. Маниа-формные расстройства без психотических симптомов встречалась у 3,8% пациентов. Также нечасто наблюдались депрессии с навязчивостями: 2,9% наблюдений.

Таблица 4

Локализация эпилептического очага у больных с интериктальными непсихотическими аффективными расстройствами (п=1936)

Локализация очага Количество пациентов

Абс. %

«Глубинные», «диэнцефальные», «стволовые» отделы головного мозга 157 8,1

Медиобазальные отделы височных образований (структура лимбической системы) 184 9,5

Височно-теменные, лобно-височные отделы (височная кора) 1436 74,2

Другая локализация 134 6,9

Без выраженных изменений на ЭЭГ 25 1,3

Всего 1936 100

Как показано в таблице 4, у подавляющего большинства больных с непсихотическими аффективными расстройствами (1436 из 1936 чел. или 74,2%) были выявлены электрофизиологические изменения в височно-теменных и лобно-височных отделах коры головного мозга. Почти при всех вариантах аффективных нарушений очаговые изменения в височной коре значительно превалировали над другими изменениями биоэлектрической активности. Исключение составляют тревожные депрессии, при которых примерно с одинаковой частотой встречались изменения биоэлектрической активности в височной коре и лимбических структурах (35,1% и 37,6% соответственно). Для пациентов с дисфорическими депрессиями наиболее характерной оказалась патологическая активность в височных отделах (85,4%).

При рассмотрении патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня было проведено сравнительное изучение основной и контрольной групп. Основная группа представлена больными с аффективными расстройствами непсихотического уровня в интсриктальном периоде, контрольная группа - больными эпилепсией без вышеуказанных расстройств. Контрольная группа была отобрана путем попарного отбора к больным основной группы с полной идентичностью с основной группой по искусственно приближенным параметрам: возрасту на момент обследования, полу, возрасту на момент появления первых припадков и длительности течения эпилептического процесса на момент обследования.

Таблица 5

Распределение патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня (п=1936)

Патогенный фактор Интериктальные аффективные расстройства непсихотического уровня (основная группа) Контрольная группа

Абс. % Абс. %

Наследственная отягощенность 99 5,1 279 14,4

Родовой травматизм 296 15,3 353 18,2

Постнатальные черепно-мозговые травмы 534 27,6 414 21,4

Инфекционное поражение центральной нервной системы 203 10,5 157 8,1

Сосудистое поражение центральной нервной системы 418 21,6 327 16,9

Эндокринно-метаболическое поражение центральной нервной системы 205 10,6 213 11,0

Отсутствие патогенных вредностей 181 9,3 193 10,0

Всего 1936 100 1936 100

Как демонстрирует таблица 5, значительно чаще встречаются в основной группе постнатальные черепно-мозговые травмы (у_2=9,37; у=1; р<0,005), а также сосудистое (Х2=10,54; у=1; р<0,005) и инфекционное (х'=6,48; у=1; р<0,05) поражение центральной нервной системы. Среди больных контрольной группы значительно чаще отмечались наследственная отягощенность (х2=23,64; у=1; р<0,001) и родовой травматизм (%2=7,79; у=1; р<0,01). Не обнаружено значимости в преобладании эндокринно-метаболического поражения центральной нервной системы в какой-либо из групп. Количество больных с отсутствием патогенных вредностей было примерно одинаковым в обеих группах.

В целом экзогенные вредности встречались чаще у больных основной (1656 больных, что составляет 85,5%), чем у контрольной группы (1464 пациента, т.е. у 75,6%) (Х2~25,15; у=1; р<0,001).

На рисунке 3 представлены данные экспериментально-психологического обследования больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

110 105

35--

30 -I-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1

LFK1 234567890

—►—Здоровые испытуемые (п=97)

—о—Больные эпилепсией без аффективных расстройств непсихотического уровня (п=102) - -а - Больные эпилепсией с аффективными расстройствами (п=109)

Рисунок 3. Результаты исследования структуры личности у больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами с использованием многопрофильной личностной методики ММР1

Результаты экспериментально-психологического обследования больных эпилепсией с сопутствующими аффективными расстройствами непсихотического уровня позволили нам отметить следующие личностные особенности у пациентов этой группы: тяжесть депрессивного синдрома положительно коррелирует с выраженностью астенического синдрома (г=0,82; р<0,001), выраженность тревоги уменьшается по мере нарастания симптомов истерии (г=-0,36; р<0,001), отмечается положительная корреляционная связь между тяжестью депрессии и выраженностью тревожной симптоматики (г=0,90; р<0,001). Результаты корреляционного анализа подтверждают тенденцию к нарастанию выраженности тревоги при прогрессировании обссссивно-фобической симптоматики (г=0,71;р<0,001).

Рассмотрим изменения морфологической структуры головного мозга по данным магнитно-резонансной томографии у больных эпилепсией с эмоционально-аффективными припадками. МРТ была выполнена 63 пациентам из 88 (71,6%). Полученные данные представлены на рисунке 4.

* без патологии

□ атрофия коры

* внутримозговые и арахноидальные кисты

О склероз гиппокамла

■атрофия мозжечка ■> врожденные аномалии развития

□ расширение желудочковой системы « расширение цистерн основания

□ церебральные кальцинаты ■ сосудистые мальформации

Рисунок 4. Тип преобладающих морфологических изменений головного мозга по данным МРТу больных с эмоционально-аффективными припадками (п=~63)

Чаще всего у больных с эмоционально-аффективными припадками выявлялось расширение желудочковой системы - 24 человека (38,0%), склероз гиппокампа - 12 больных (19,0%), атрофия коры головного мозга - 9 пациентов (14,3%), расширение цистерн основания - 6 человек (9,5%). Несколько реже отмечались врожденные аномалии развития - 3 пациента (4,8%), а также присутствие внутримозговых и арахноидаль-ных кист - 2 больных (3,2%), сосудистые мальформации - 2 человека (3,2%). В единичных случаях регистрировались церебральные кальцинаты - I больной (1,6%) и атрофия мозжечка - 1 пациент (1,6%). У 3 пациентов (4,8%) патологических изменений при проведении магнитно-резонансной томографии не было обнаружено.

Переходим к рассмотрению эффективности терапии эмоционально-аффективных психических припадков у больных эпилепсией (таблица 6).

Таблица 6

Эффективность терапии эмоционально-аффективных психических припадков у больных эпилепсией

Тип припадков Прекращение припадков (ремиссия более 6 месяцев) Значительное урежение (сокращение более чем на 2/3) Незначительное урежение (сокращение менее чем на 2/3) Без эффекта Всего

Абс % Абс % Абс % Абс % Абс %

Эмоционально- аффективные припадки 61 69,3 19 21,6 8 9,1 - - 88 100

Следует подчеркнуть, что эмоционально-аффективные припадки достаточно хорошо поддаются противоэпилептической терапии. В общей сложности прекращение припадков выявлялось у 69,3% больных, значительное урежение припадков имело место у 21,6% пациентов, а их незначительное урежение - в 9,1% наблюдений (х2=6,82; у=1; р<0,01) (таблица 6).

Стойкая ремиссия припадков отмечалась у больных, получающих монотерапию вальпроатами, топираматом, окскарбазепином и леветирацетамом (-/2= 16,83; у-1; р<0,001), а также у пациентов, находящихся на битерапии (окскарбазепин и топирамат, вальпроаты и топирамат, карбамазепины и вальпроаты) (х2;= 15,24; у=1; р<0,001) (таблица 7).

Несколько хуже были результаты лечения у пациентов, принимающих карбамазепины: полное прекращение аффективных припадков наблюдалось у 83,3% больных.

Таблица 7

Эффективность терапии эмоционально-аффективных психических припадков раз-

личными антиэпилептическими препаратами и их сочетаниями

Вид терапии Прекращение припадков (ремиссия более 6 мес.) Значительное урежение припадков (сокращение более чем 2/3) Незначительное урежение припадков (сокращение менее чем на 2/3) Всего

Абс. % Абс. % Абс % Абс %

Барбитураты 1 33,3 1 33,3 1 33,3 3 100

Гидантоины - - - - 1 100 1 100

Карбамазепины 10 83,3 2 16,7 - - 12 100

Вальпроаты 3 100 - - - - 3 100

Топирамат 2 100 - - - - 2 100

Ламотриджин 1 50 1 50 - - 2 100

Окскарбазепин 3 100 - - - - 3 100

Леветирацетам 1 100 - - - - 1 100

Барбитураты, карбамазепин 13 76,5 3 17,6 1 5,9 17 100

Гидантоины, карбамазепин 5 50 3 30 2 20 10 100

Окскарбазепин, топирамат 1 100 - - - - 1 100

Вальпроаты, топирамат 1 100 - - - - 1 100

Карбамазепин, вальпроаты 2 100 - - - - 2 100

Барбитураты, гидантоины, карбамазепин 18 60 9 30 3 10 30 100

Всего 61 69,3 19 21,6 8 9,1 88 100

Применение антидепрессантов селективных ингибиторов обратного захвата серо-тонина (сертралина, пароксетина и циталопрама) в течение двух месяцев в средних терапевтических дозах у больных эпилепсией с депрессивными нарушениями не вызвало статистически значимого учащения приступов, но также способствовало уменьшению степени выраженности аффективных нарушений. Ремиссии депрессивной симптоматики удалось добиться более, чем в 50% случаев, что указывает на необходимость применения антидепрессантов у больных эпилепсией с пограничными аффективными расстройствами.

ВЫВОДЫ

1. Среди интериктальных психических расстройств больные с аффективными нарушениями непсихотического уровня составляют 25,4%. Отмечен значительный рост численности больных эпилепсией, страдающих непсихотическими аффективными расстройствами в интериктальном периоде с 11% (1970-79 гг.) до 67% (2000-07 гг.). Непсихотические аффективные расстройства в интериктальном периоде у больных эпилепсией чаще наблюдаются у женщин в возрасте до 30 лет и старше 50 лет с длительностью заболевания до трех лет.

2. Интерикгальные аффективные расстройства непсихотического уровня у больных эпилепсией представлены: эмоциональной лабильностью (16,1%), дисфорическими депрессиями (14,2%), тоскливыми депрессиями (13,6%), ипохондрическими депрессиями (10,9%), тревожными депрессиями (8,5%), астеническими депрессиями (7,3%), ади-намическими депрессиями (7,9%). У 5,4% больных эпилепсией выявляется депрессия с деперсонализацией. Смешанные состояния отмечаются у 5,3% больных. Пациенты с истерическими депрессиями составляют 4,1%. Маниаформные расстройства без психотических симптомов встречаются у 3,8% пациентов, депрессии с навязчивостями - у 2,9% больных.

3. У подавляющего большинства больных с шггерикталышми ьепсихотическими аффективными расстройствами выявляются элекгрофизиологические изменения в ви-сочно-теменных и лобно-височных отделах коры головного мозга (74,2%). Исключение составляют тревожные депрессии, при которых примерно с одинаковой частотой встречаются изменения биоэлектрической активности в височной коре и лимбических структурах (35,1% и 37,6% соответственно).

4. Среди патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотичсского уровня чаще наблюдаются постнатальные черепно-мозговые травмы, сосудистое и инфекционное поражение центральной нервной системы.

5. Результаты экспериментально-психологического обследования больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами позволяют отметить следующие личностные особенности: тяжесть депрессивного синдрома положительно коррелирует с выраженностью астенического синдрома, выраженность тревоги уменьшается по мере развития симптомов истерии, выраженность депрессии увеличивается при нарастании тревожной симптоматики. Рез ультаты корреляционного анализа подтверждают тенденцию к нарастанию выраженности тревоги при прогрессировании обсес-сивно-фобической симптоматики.

6. У большинства больных эпилепсией простые парциальные аффективные психические припадки хорошо поддаются лечению противоэпилептическими препаратами. В общей сложности прекращение припадков выявляется у 69,3% больных, значительное урежение припадков имеет место у 21,6% пациентов, а их незначительное урежение - в 9,1% наблюдений. Результаты исследования показали, что чаще всего ремиссия аффективных психических припадков достигается в режиме монотерапии вальпроатами, то-пираматом, окскарбазепином и леветирацетамом, а также при комбинации топирамата с окскарбазепином или вальпроатами и при сочетании карбамазепина с вальпроатами.

7. Применение антидепрессантов селективных ингибиторов обратного захвата се-ротонина в средних терапевтических дозах у больных эпилепсией с депрессивными нарушениями способствует уменьшению степени выраженности аффективных нарушений и не вызывает статистически значимого учащения приступов.

Практические рекомендации

1. Выявленное увеличение количества больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами требует гораздо большего, чем в настоящее время участия психиатров в лечении данного контингента пациентов. С целью повышения выяв-ляемости непсихотических аффективных нарушений у больных эпилепсией в амбулаторной сети целесообразно использовать простые скрининговые тестовые методики.

2. Непсихотические перманентные и пароксизмальные расстройства у больных эпилепсией тесно взаимосвязаны как с классическими эпилептическими приступами, так и между собой, что необходимо учитывать при назначении фармакотерапии.

3. У больных эпилепсией с небольшой длительностью заболевания практически во всех случаях удавалось добиться ремиссии эмоционально-аффективных психических припадков. Предпочтительно использование вальпроатов, топирамата, окскарбазепина и леветирацетама в режиме ионотерапии. Целесообразны комбинации окскарбазепина и топирамата, вальпроатов и топирамата, карбамазепина с вапьпроатами.

4. У больных эпилепсией с перманентными аффективными расстройствами непсихотического уровня развитию заболевания чаще способствуют несколько патогенных факторов, что является важным условием для назначения терапии.

5. При назначении антиэпилептического препарата требуется учитывать не только форму эпилепсии, тип и частоту припадков, но и характер сопутствующих аффективных нарушений непсихотичсского уровня. Направленное использование психотропных эффектов антиконвульсантов способствует коррекции непсихотических аффективных нарушений при эпилепсии.

6. Для терапии депрессий непсихотического уровня, в том числе атипичных, рекомендуется назначать антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в средних терапевтических дозах (сертралин, пароксетин и циталоп-рам), что не вызывает статистически значимого учащения припадков у больных эпилепсией.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Научные статьи в журналах по Перечню ВАК

1. Бондаренко И.И. Фармакотерапия антиконвульсантами в Городском эпилептологическом центре г. Санкт-Петербурга / И.И. Бондаренко // Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. - 2005. - № 3. - С. 32-33.

2. Бондаренко И.И. Изучение влияния топамакса на когнитивные функции у больных эпилепсией в динамике / И.И. Бондаренко // Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. - 2006. - № 2. - С. 78.

3. Бондаренко И.И. Опыт использования антиконвульсанта прегабалина в качестве вспомогательного средства у больных с парциальной формой эпилепсии с поли-

морфными приступами / И.И. Боидарсико // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 10. - С. 73-74.

4. Бондаренко И.И. Опыт применения торсала в ионотерапии эпилепсии у взрослых / И.И. Бондаренко, М.Я. Киссин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 2. - С. 35-39.

5. Бондаренко И.И. Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных энилспсисй (по материалам Городского эпилептологического центра Санкт-Петербурга) / М.Я. Киссин, И.И. Бондаренко // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева. -2009. -№ 3. - С. 25-29.

Прочие научные публикации

6. Бондаренко И.И. Организация специализированной помощи больным эпилепсией в Санкт-Петербурге / И.И. Бондаренко // Материалы VI научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские научные чтения - 2004». - СПб, 2004. - С. 96-97.

7. Бондаренко И.И. Применение антиконвульсантов в Городском Эпилептологическом Центре (ГЭЦ) Санкт-Петербурга / М.Я. Киссин, И.И. Бондаренко // Современная психиатрия: теория и практика / под ред. С.Я. Свистуна. - СПб, 2005. - Выпуск второй: Реабилитация. - С. 84-85.

8. Бондаренко И.И. Анализ организации помощи больным эпилепсией в Санкт-Петербурге / И.И. Бондаренко // Тезисы докладов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - М., 2005. - С. 68-69.

9. Бондаренко И.И. Тендерное исследование больных эпилепсией в Санкт-Петербурге / И.И. Бондаренко // Вятский медицинский вестник. - 2005. - № 1. - С. 42.

10. Бондаренко И.И. Применение нового антиэпилептического препарата топамакса в качестве монотерапии больных парциальной эпилепсией / И.И. Бондаренко // Тезисы Международного молодежного медицинского конгресса «Санкт-Петербургские научные чтения - 2005». - СПб, 2005. - С. 122.

11. Бондаренко И.И. Организация специализированной помощи больным эпилепсией в Санкт-Петербурге / И.И. Бондаренко // Сборник XII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов». - М.: Изд-во МГУ, 2005.-Том2.-С. 420-421.

12.Бондаренко И.И. Новые тенденции в фармакотерапии антиконвульсаятами в Городском Эпилептологическом Центре (ТЭЦ) Санкт-Петербурга / И.И. Бондаренко // Тезисы докладов II Международного молодежного медицинского конгресса «Санкт-Петсрбургские научные чтения - 2007». - СПб, 2007. - С. 138.

13. Бондаренко И.И. Эффективность политерапии при резистентной фокальной с вторичной генерализацией эпилепсии (клиническое наблюдение) / И.И. Бондаренко // Трудные и редкие случаи в диагностике и лечении эпилепсии. - СПб., 2007. - Выпуск II.-С. 77-78.

Список использованных сокращений

ЭЭГ - электроэнцефалография

МРТ - магнитно-резонансная томография головного мозга

ДЛЯ ЗАМЕТОК.

Подписано в печать 10.11.2009. Формат 60 х 84/16. Отпечатано с готового оригинал-макета в типографии СПб ПИПНИ им В.М Бехтерева методом оперативной полиграфии. Заказ № 95. Тираж 100 экз.

Типография СПб НИПНИ им В.М. Бехтерева. 192019, Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 3, тел. 365-20-80

 
 

Оглавление диссертации Бондаренко, Ирина Игоревна :: 2009 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпидемиология непсихотических аффективных нарушений у больных эпилепсией.

1.2. Аффективные расстройства в МКБ-10.

1.3. Клинические проявления аффективных нарушений при эпилепсии.

1.4. Классификация симптомов аффективных нарушений у больных эпилепсией.

1.4.1. Аффективные нарушения у больных эпилепсией в перииктальном периоде.

1.4.2. Аффективные нарушения у больных эпилепсией в интериктальном периоде.

1.5. Этиология и патогенез аффективных нарушений при эпилепсии.

1.5.1. Реактивный процесс.

1.5.2. Ятрогенные процессы.

1.5.3. Нейрохимические, нейрофизиологические и структурные нарушения.

1.6. Депрессия как фактор риска развития припадков и эпилепсии.

1.7. Терапия аффективных нарушений при эпилепсии.

1.7.1. Динамика фармакотерапии антиконвульсантами больных эпилепсией (по данным ГЭЦ).

1.7.2. Механизм психотропного действия антиэпилептических препаратов. Гипотеза Кеттер: возможности и ограничения.

1.7.3. Применение антидепрессантов при лечении депрессивных нарушений у больных эпилепсией.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. СТРУКТУРА И ЭТИОПАТОГЕНЕЗ ИНТЕРИКТАЛЬНЫХ АФФЕКТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ НЕПСИХОТИЧЕСКОГО УРОВНЯ У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ.

3.1. Местоположение интериктальных аффективных расстройств непсихотического уровня в МКБ-10 и DSM-IV.

3.2. Демографические особенности больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

3.3. Структура интериктальных аффективных расстройств непсихотического уровня у больных эпилепсией.

3.3.1. Эмоциональная лабильность.

3.3.2. Тоскливые депрессии.

3.3.3. Ипохондрические депрессии.

3.3.4. Тревожные депрессии.

3.3.5. Астенические депрессии.

3.3.6. Депрессии с деперсонализацией.

3.3.7. Депрессии с навязчивостями.

3.3.8. Истериформные депрессии.

3.3.9. Адинамические депрессии.

3.3.10. Дисфорические депрессии.

3.3.11. Маниаформные расстройства без психотических симптомов.

3.3.12. Смешанные состояния.

3.4. Характер аффективных расстройств непсихотического уровня у больных эпилепсией с различной длительностью заболевания.

3.5. Локализация эпилептического очага у больных с интериктальными непсихотическими расстройствами.

3.6. Распределение патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня.

3.7. Характеристика изолированных и множественных патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня.

ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОСТЫХ ПАРЦИАЛЬНЫХ АФФЕКТИВНЫХ ПСИХИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ У БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ.

4.1. Типология и патоморфоз эмоционально-аффективных припадков у больных эпилепсией.

4.2. Изменения морфологической структуры головного мозга по данным магнитно-резонансной томографии у пациентов с эмоционально-аффективными припадками.

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ И ДИНАМИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЭПИЛЕПСИЕЙ С АФФЕКТИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ НЕПСИХОТИЧЕСКОГО УРОВНЯ.

5.1. Результаты исследования структуры личности и аффективных нарушений у больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами с использованием многопрофильной личностной методики

MMPI.

5.2. Применение шкалы Монтгомери-Асберг (MADRS) для объективной оценки степени выраженности депрессивной симптоматики у больных эпилепсией.

5.3. Анализ структуры невротических нарушений у больных эпилепсией с различными вариантами депрессий с использованием клинического опросника для выявления и оценки невротических состояний.

5.4. Общие подходы к лечению эпилепсии в Санкт-Петербурге (по данным ГЭЦ).

5.5. Динамика лечения эпилепсии с простыми парциальными эмоционально-аффективными психическими припадками.

5.6. Терапия интериктальных аффективных расстройств.

 
 

Введение диссертации по теме "Психиатрия", Бондаренко, Ирина Игоревна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Эпилепсия относится к числу наиболее распространенных нервно-психических заболеваний. Заболеваемость эпилепсией составляет 50-70 на 100 тыс. человек, распространенность - 5-10 на тыс. (0,5-1,0%), у 20-30% больных заболевание является пожизненным (Киссин М.Я., 2003, 2009).

На протяжении последних лет в структуре психической заболеваемости отмечается рост форм эпилепсии с непсихотическими аффективными расстройствами, снижение удельного веса эпилептических психозов, что отражает очевидный патоморфоз клинических проявлений болезни. В наибольшей степени увеличение процента психических нарушений относится к пограничным тревожным и аффективным расстройствам (с 11% до 66%) (Громов С.А., Киссин М.Я., Якунина О.Н. и др., 2006; Киссин М.Я., 2006). Как известно, начиная с МКБ-9, «психические расстройства при эпилепсии» исчезли из класса V «Классификация психических и поведенческих расстройств», так как, по мнению авторов современных классификаций, эпилепсия лишь случайно сочетается с психическими • и поведенческими расстройствами, поэтому в настоящее время ее диагностика основывается исключительно на рубрике G 40 из класса VI «Болезни нервной системы» (Киссин М.Я., 2009). Хотя согласно МКБ-10 эта нозологическая форма отнесена к рубрике болезней нервной системы, эпилепсия продолжает оставаться мультидисциплинарной проблемой, требующей участия неврологов, психиатров, нейрофизиологов, нейрохирургов, психологов, нейрорентгенологов и других специалистов (Незнанов Н.Г., Громов С.А., Михайлов В.А., 2005).

Одно из ведущих мест в клинике иепсихотических форм эпилепсии занимают аффективные нарушения, которые нередко обнаруживают тенденцию к хроническому течению. Это подтверждает положение, что, несмотря на достигнутую ремиссию припадков, препятствием к полноценному восстановлению здоровья пациентов являются нарушения эмоциональной сферы (Максутова А., Фрешер В., 1998).

Исследования, посвященные эмоциональным нарушениям у больных эпилепсией, малочисленны и противоречивы. Этот факт связан с тем, что у больных с эпилептическими приступами эпизоды эмоциональных нарушений не всегда бывают распознаны и расценены как депрессивное или тревожное расстройство из-за схожести данных расстройств и проявлений с собственно приступами или побочными эффектами противоэпилептических препаратов (Лебедева А.В., 2007). Депрессия при эпилепсии часто расценивается пациентом и врачом как следствие тяжелого течения заболевания и связывается с социальной дискриминацией.

Классические депрессивные симптомы редко встречаются у пациентов с эпилепсией. Показано, что в 50% случаев у пациентов с эпилепсией депрессия проявляется атипично (Dudra-Jastrzebska М., Andres-Mach М.М., Luszczki J.J. et al., 2007). При эпилепсии аффективные нарушения и когнитивное снижение часто сопряжены друг с другом, что дает основание рассматривать эти две группы расстройств как внешние проявления одного более общего нейропсихологического синдрома в виде расстройства функций лобных долей мозга (Калинин В.В., Железнова Е.В., 2008).

Так, частота встречаемости депрессии у пациентов с контролируемыми приступами варьирует от 3 до 9% (Dudra-Jastrzebska М., Andres-Mach М.М., Luszczki J.J. et al., 2007; Kimiskidis V.K., Triantafyllou N.I., Kararizou E. et al., 2007), в то время как у пациентов с продолжающимися приступами - от 20 до 55%, что значительно выше, чем в общей популяции (2-4%) (Blum D., Reed М., Metz А., 2002). По данным исследования взрослых больных эпилепсией и депрессией 43% с текущим большим депрессивным расстройством и 68% с малой депрессией лечения не получали, а у 38% больных с большим депрессивным расстройством лечение не назначалось никогда (Wiegartz Р., Seidenberg М., Woodard A. et al., 1999). Недавний отчет неврологов обнаружил, что 80% врачей не проводят плановый скрининг больных эпилепсий на предмет депрессии (Gilliam F.G., Santos J., Vahle V. et al., 2004).

Тема коморбидности эпилепсий и аффективных расстройств у людей вызывает все возрастающий интерес у ученых (Baxendale S.A., Thompson P.J., Duncan J.S., 2005; Gilliam F.G., 2005; Kanner A.M., 2006). Полученные данные подтверждают концепцию о том, что больные эпилепсией с большей степенью вероятности подвержены дисфункциональным аффективным эпизодам, чем люди в общей популяции.

Несмотря на многочисленную литературу, посвященную изучению непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией, до сих пор сохраняются значительные трудности в разграничении и систематике этих нарушений. Многие исследователи изучают аффективные расстройства при эпилепсии вне клинико-нозологического и динамического аспектов, изолированно от других симптомов, сопутствующих им или сочетающихся с ними в клинической картине, а также в процессе течения заболевания.

Недостаточно уточнены основные патогенетические и дополнительные факторы, которые обуславливают возникновение аффективных расстройств при эпилепсии, нет также четких рекомендаций того, где искать эти факторы - в особенностях преморбидной личности или в своеобразии и качестве эпилептического процесса.

ЦЕЛЬ НАСТОЯЩЕГО ИССЛЕДОВАНИЯ - выявить особенности пароксизмальных и перманентных аффективных расстройств непсихотического уровня у больных эпилепсией, основные патогенетические факторы, обуславливающие их возникновение, составить алгоритмы оказания помощи больным эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Достижение этой цели потребовало решения следующих задач.

1. Выявить распространенность иктальных и интериктальных непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией на разных стадиях ее течения.

2. Дифференцировать и систематизировать аффективные пароксизмальные и перманентные психопатологические проявления у больных эпилепсией.

3. Определить основные патогенные факторы, принимающие участие в формировании аффективных расстройств у больных эпилепсией.

4. Выделить психологические особенности больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня.

5. Проанализировать эффективность различных противоэпилептических препаратов и их комбинаций в динамике с последующими рекомендациями по выбору наиболее оптимальной тактики лечения больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

6. Разработать алгоритмы оказания помощи больным эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ

Впервые методом сплошной выборки из огромного количества больных эпилепсией и эпилептическим синдромом (66792 человека) выявлены все больные с непсихотическими аффективными расстройствами, изучение которых позволило систематизировать их клинические варианты. Описаны основные и дополнительные патогенетические факторы, обуславливающие возникновение аффективных расстройств при эпилепсии. Анализ структурно-функциональных и нейрофизиологических изменений у изучаемых больных позволил установить соотношение локальных эпилептогенных поражений головного мозга и общецеребральных механизмов реализации аффективных нарушений у больных эпилепсией. Применение экспериментально-психологических методик позволило дать объективную оценку характеру и степени выраженности аффективных нарушений у больных эпилепсией. Психологическое обследование пациентов на разных стадиях эпилептического процесса позволило своевременно провести адекватную коррекцию лечения, что оказалось очень важным для сохранения их трудоспособности. Степень выраженности нарушений психической деятельности на начальных этапах заболевания оказалась незначительной. Однако, при наличии у пациента частых и, особенно, полиморфных припадков, психические нарушения могут быть более значимыми, затрагивая память, внимание, мышление и аффективную сферу. Сформулированы основные принципы комплексного подхода к фармакотерапии больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Проведенное исследование позволяет дифференцировать и систематизировать разнообразные аффективные расстройства у больных эпилепсией. На основании этого разработаны диагностические алгоритмы для раннего выявления непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией и определения их прогностической значимости. Выполненное исследование дает рекомендации по рациональной фармакотерапии больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Непсихотические перманентные и пароксизмальные аффективные нарушения у больных эпилепсией находятся в тесной взаимосвязи с классическими эпилептическими приступами и между собой.

2. Среди интериктальных непсихотических аффективных нарушений у больных эпилепсией доминируют атипичные депрессии.

3. При лечении эпилепсии с непсихотическими аффективными расстройствами необходимо использовать противоэпилептические препараты, обладающие психотропным эффектом.

4. Эпилепсия, протекающая с психическими эмоционально-аффективными припадками, хорошо поддается фармакотерапии, в том числе и монотерапии.

5. Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина оказывает антидепрессивное действие у больных эпилепсией и не приводит к статистически значимому учащению припадков.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Теоретические и клинические положения исследования внедрены в практику работы Санкт-Петербургского городского эпилептологического центра (ГЭЦ), ряда психоневрологических диспансеров Санкт-Петербурга. В учебный процесс на кафедре психиатрии и наркологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова включена новая систематика непсихотических аффективных расстройств, имеющих место в клинике эпилепсии. Рекомендации по лечению как перманентных, так и пароксизмальных аффективных расстройств непсихотического уровня внедрены в тематические циклы по усовершенствованию врачей.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на VI научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские научные чтения - 2004»; XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005 г); Пироговской студенческой научной конференции (Москва, РГМУ, 2005 г); Международном молодежном медицинском конгрессе «Санкт-Петербургские научные чтения - 2005»; Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, МГУ, 2005 год); IX итоговой научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Молодежь и медицинская наука в XXI веке» (Киров, 2005 г); XIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006 г); I Международной (X Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции (Москва, РГМУ, 2006 г); II Международном Молодежном Медицинском Конгрессе «Санкт-Петербургские научные чтения -2007»; конференции «Трудные и редкие случаи в диагностике и лечеиии эпилепсии» (Санкт-Петербург, 2007 г); конференции «Эпилепсия. Трудный пациент» (Санкт-Петербург, 2009 г).

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ

По теме диссертации опубликовано 13 научных работ, в том числе 5 работ в изданиях, рекомендованных ВАК.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ЭТИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

Методы работы одобрены этической комиссией государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА

Автор лично участвовала в составлении плана работы, подборе пациентов, в том числе и для контрольных групп. Автором самостоятельно проведен аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, создана формализованная история болезни, изучены клинико-апамнестические данные, результаты нейровизуализации головного мозга и электроэнцефалографического исследования. Лично автором осмотрено 536 больных. Автором выполнено экспериментально-психологическое обследование пациентов, последующая обработка и анализ полученных данных, сформулированы выводы и практические рекомендации. Доля участия автора в статистической обработке данных - около 100%, в обобщении и анализе материала - 100%.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Типология, патоморфоз и терапия непсихотических аффективных расстройств у больных эпилепсией"

181 ВЫВОДЫ

1. Среди интериктальных психических расстройств больные с аффективными нарушениями непсихотического уровня составляют 25,4%. Отмечен значительный рост численности больных эпилепсией, страдающих непсихотическими аффективными расстройствами в интериктальном периоде с 11% (1970-79 гг.) до 67% (2000-07 гг.). Непсихотические аффективные расстройства в интериктальном периоде у больных эпилепсией чаще наблюдаются у женщин в возрасте до 30 лет и старше 50 лет с длительностью заболевания до трех лет.

2. Интериктальные аффективные расстройства непсихотического уровня у больных эпилепсией представлены: эмоциональной лабильностью (16,1%), дисфорическими депрессиями (14,2%), тоскливыми депрессиями (13,6%), ипохондрическими депрессиями (10,9%), тревожными депрессиями (8,5%), астеническими депрессиями (7,3%), адинамическими депрессиями (7,9%). У 5,4% больных эпилепсией выявляется депрессия с деперсонализацией. Смешанные состояния отмечаются у 5,3% больных. Пациенты с истерическими депрессиями составляют 4,1%. Маниаформные расстройства без психотических симптомов встречаются у 3,8% пациентов, депрессии с навязчивостями — у 2,9% больных.

3. У подавляющего большинства больных с интериктальными непсихотическими аффективными расстройствами выявляются электрофизиологические изменения в височно-теменных и лобно-височных отделах коры головного мозга (74,2%). Исключение составляют тревожные депрессии, при которых примерно с одинаковой частотой встречаются изменения биоэлектрической активности в височной коре и лимбических структурах (35,1% и 37,6% соответственно).

4. Среди патогенных факторов у больных эпилепсией с интериктальными аффективными расстройствами непсихотического уровня чаще наблюдаются постнатальные черепно-мозговые травмы, сосудистое и инфекционное поражение центральной нервной системы.

5. Результаты экспериментально-психологического обследования больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами позволяют отметить следующие личностные особенности: тяжесть депрессивного синдрома положительно коррелирует с выраженностью астенического синдрома, выраженность тревоги уменьшается по мере развития симптомов истерии, выраженность депрессии увеличивается при нарастании тревожной симптоматики. Результаты корреляционного анализа подтверждают тенденцию к нарастанию выраженности тревоги при прогрессировании обсессивно-фобической симптоматики.

6. У большинства больных эпилепсией простые парциальные аффективные психические припадки хорошо поддаются лечению противоэпилептическими препаратами. В общей сложности прекращение припадков выявляется у 69,3% больных, значительное урежение припадков имеет место у 21,6% пациентов, а их незначительное урежение - в 9,1% наблюдений. Результаты исследования показали, что чаще всего ремиссия аффективных психических припадков достигается в режиме монотерапии вальпроатами, топираматом, окскарбазепином и леветирацетамом, а также при комбинации топирамата с окскарбазепином или вальпроатами и при сочетании карбамазепина с вальпроатами.

7. Применение антидепрессантов селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в средних терапевтических дозах у больных эпилепсией с депрессивными нарушениями способствует уменьшению степени выраженности аффективных нарушений и не вызывает статистически значимого учащения приступов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выявленное увеличение количества больных эпилепсией с непсихотическими аффективными расстройствами требует гораздо большего, чем в настоящее время участия психиатров в лечении данного контингента пациентов.

С целью повышения выявляемое™ непсихотических аффективных нарушений у больных эпилепсией в амбулаторной сети целесообразно использовать простые скрининговые тестовые методики.

2. Непсихотические перманентные и пароксизмальные расстройства у больных эпилепсией тесно взаимосвязаны как с классическими эпилептическими приступами, так и между собой, что необходимо учитывать при назначении фармакотерапии.

3. У больных эпилепсией с небольшой длительностью заболевания практически во всех случаях удавалось добиться ремиссии эмоционально-аффективных психических припадков. Предпочтительно использование вальпроатов, топирамата, окскарбазепина и леветирацетама в режиме монотерапии. Целесообразны комбинации окскарбазепина и топирамата, вальпроатов и топирамата, карбамазепина с вальпроатами.

4. У больных эпилепсией с перманентными аффективными расстройствами непсихотического уровня развитию заболевания чаще способствуют несколько патогенных факторов, что является важным условием для назначения терапии.

5. При назначении антиэпилептического препарата требуется учитывать не только форму эпилепсии, тип и частоту припадков, но и характер сопутствующих аффективных нарушений непсихотического уровня. Направленное использование психотропных эффектов антиконвульсантов способствует коррекции непсихотических аффективных нарушений при эпилепсии.

6. Для терапии депрессий непсихотического уровня, в том числе атипичных, рекомендуется назначать антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в средних терапевтических дозах (сертралин, пароксетин и циталопрам), что не вызывает статистически значимого учащения припадков у больных эпилепсией.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Бондаренко, Ирина Игоревна

1. Авакян Г.Г. Депрессия и эпилепсия: две стороны одной медали / Г.Г.Авакян, О.Л. Бадалян, С.Г. Бурд и др. // Рус. мед. журн. - 2008. - Т. 16, № 12. - С. 16531658.

2. Авруцкий Г.Я. Лечение психически больных / Г.Я. Авруцкий, А.А. Недува. -М.: Медицина, 1988. 528 с.

3. Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства: Рук. для врачей / Ю.А. Александровский. -2-е изд.- М.: Феникс, 1997. 571 с.

4. Биликевич Т. Психопатология височной эпилепсии / Т.Биликевич // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1970. - Т. 70. - № 9. - С. 1353-1356.

5. Болдырев А.И. Висцеро-вегетативные пароксизмы в начальной стадии эпилепсии / А.И. Болдырев // Тр. Моск. НИИпсихиатрии МЗ РСФСР. 1966. - Т. 45.-С. 198-202.

6. Болдырев А.И. Психические особенности больных эпилепсией (43-летний опыт изучения и лечения больных эпилепсией) / А.И. Болдырев. М.: Медицина, 2000. - 384 с.

7. Болдырев А.И. Эпилепсия у взрослых / А.И. Болдырев. М.: Медицина, 1971. -368 с.

8. Болдырев А.И. Эпилептические синдромы / А.И. Болдырев. М.: Медицина, 1976.-264 с.

9. Борейко В.Б. Психические нарушения в показаниях и отдаленных результатах хирургического лечения больных височной эпилепсией: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.18. Свердловск, 1973. - 24 с.

10. Боровиков В.П. STATISTICA: Искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В.П. Боровиков. СПб.: Питер принт, 2003. - 688 с.

11. Брагина Н.Н. Функциональные асимметрии человека / Н.Н.Брагина, Т.А. Доброхотова. М.: Медицина, 1988. - 240 с.

12. Броун Т. Эпилепсия: Клиническое руководство / Т.Броун, Г.Холмс: пер. с англ. М.: БИНОМ, 2006. - 288 с.

13. Вассерман Л.И. Медицинская психодиагностика. Теория, практика и обучение / Л.И.Вассерман, О.Ю Щелкова. СПб.: Изд.СПбГУ; М.: Издательский центр «Академия.», 2003. - 736 с.

14. Вовин Р.Я. Профилактическое лечение аффективных психозов финлепсином / Р.Я.Вовин, А.Г. Дигилов, А.И. Скорик // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1984. - Т. 84, № 8. - С. 1226-1230.

15. Воробьева О.В. Эффективность новейшего антиконвульсанта прегабалина в терапии эпилептических фокальных припадков / О.В. Воробьева // Consilium medicum. 2007. - Т. 9, № 8. - С. 39-43.

16. Голдберг Д. Распространенные психические расстройства: Биосоциальная модель / Д. Голдберг, П. Хаксли: пер. с англ. Киев: Сфера, 1999. - 255 с.

17. Громов С.А. Контролируемая эпилепсия. Клиника, диагностика, лечение / С.А. Громов. СПб.: ИИЦ «Балтика», 2004. - 302 с.

18. Гуревич М.О. О диагностическом значении психосенсорных расстройств / М.О. Гуревич // 50 лет психиатрической клиники им. С.С. Корсакова. М., 1949. -С. 35-39.

19. Гуревич М.О. О психосенсорной форме эпилепсии и об особых состояниях / М.О. Гуревич //Тр. Моск. обл. конф. по эпилепсии. -М., 1936. Т. 4. - С. 5-10.

20. Гуревич М.О. О расстройствах восприятия пространства / М.О. Гуревич // Невропатология, психиатрия и психогигиена. 1936. - Т. 4. - № 5. - С. 527-535.

21. Гурович И.Я. Место Паксила (пароксетина) среди других антидепрессантов и клинико-социальные аспекты его применения / И.Я. Гурович, А.Б. Шмуклер // Рус. мед. журн. 2007. - Т. 15, № 5. - С. 412-417.

22. Дисфорические состояния у детей и подростков, страдающих эпилепсией (клиника, диагностика, лечение): пособие для врачей / СПбНИПНИ им. В.М. Бехтерева; сост.: И.В.Макаров, Р.А.Харитонов, Ю.А. Яковлева и др.- СПб., 2008.-17 с.

23. Доброхотова Т.А. К клинике эмоционально-аффективной патологии при локальном (опухолевом) поражении головного мозга: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М.: 1968.-26 с.

24. Доброхотова Т.А. Функциональная асимметрия и психопатология очаговых поражений мозга / Т.А.Доброхотова, Н.Н. Брагина— М.: Медицина, 1977. — 360 с.

25. Дробижев М.Ю. Лечение депрессий в общесоматической сети / М.Ю. Дробижев // Психиатрия и психофармакология. 2004. - Т.5, № 5. - С. 190-193.

26. Елисеев О.П. Практикум по психологии личности / О.П. Елисеев. 2-е изд., испр. и перераб. - СПб.: Питер, 2008. - 512 с.

27. Жариков Н.М. Психиатрия: Учебник / Н.М.Жариков, Ю.Г.Тюльпин М.: Медицина, 2000. - 544 с.

28. Зенков Л.Р. Кеппра в лечении эпилепсии / Л.Р. Зенков. М.: ООО «Пресс-сервис», 2007. - 48 с.

29. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография (с элементами эпилептологии). Руководство для врачей. 3-е изд. / Л.Р. Зенков. - М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 368 с.

30. Казаковцев Б.А. Психические расстройства при эпилепсии / Б.А. Казаковцев. -М.: Амипресс, 1999.-416 с.

31. Калинин В.В. Противосудорожные и психотропные свойства аптиэпилептических препаратов при лечении больных эпилепсией /, В.В.Калинин, Е.В. Железнова. М.: АртИнфо Паблишинг, 2008. - 29 с.

32. Калинин В.В. Психотропные и когнитивные эффекты топирамата при лечении больных эпилепсией / В.В. Калинин, Е.В.Железнова, Л.В.Соколова и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008. - Т. 108, № 2. - С. 63-69.

33. Карлов В.А. Эпилепсия / В.А. Карлов. М.: Медицина, 1990. - 336 с.

34. Киссин М.Я. Клиника и терапия парциальных вегетативно-висцеральных и «психических» припадков у больных эпилепсией: Учеб.-метод. пособие / М.Я.Киссин; под ред. Л.П. Рубиной, И.В. Макарова. СПб., 2003. - 53 с.

35. Киссин М.Я. Клиническая эпилептология / М.Я. Киссин. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 256 с.

36. Киссин М.Я. Состояния сознания у больных с простыми парциальными припадками / М.Я. Киссин // Пароксизмальный мозг. Мультидисциплинарный подход к проблеме: сб. тез. науч. конф. с международным участием. СПб., 2004.-С. 53 -54.

37. Киссин М.Я. Структура и динамика непсихотических психических расстройств у больных эпилепсией Санкт-Петербурга: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.18. СПб, 2007. - 42 с.

38. Киссин М.Я. Структура и динамика психических расстройств у больных эпилепсией // Психиатрия. 2006. - Т. 7. - С. 361-371.

39. Киссин М.Я. Эпилепсия // Детская психиатрия: Учеб. для ВУЗов / под ред. Э.Г. Эйдемиллера. СПб., 2005. - С. 427-472.

40. Краснов В.Н. Психиатрические расстройства в общей медицинской практике / В.Н. Краснов // Рус. мед. журн. 2001. - Т. 9, № 25. - С. 1187-1191.

41. Крепелин Э. Введение в психиатрическую клинику / Э. Крепелин. М.: БИНОМ, 2007.-493 с.

42. Лебедева А.В. Особенности депрессии у пациентов с эпилепсией / А.В. Лебедева // Рус. мед. журн. 2007. - Т. 15, № 10. - С. 892.

43. Максутова А. Психофармакотерапия эпилепсии / А.Максутова, В.Фрешер. — Берлин-Вена: Блэквелл Виссеншафтс -Ферлаг, 1998. 180 с.

44. Максутова А.Л. Непсихотические психические расстройства при эпилепсии / / А.Л.Максутова, Е.В. Железнова // Рус. мед. журн. 2001. - Т. 9, № 25. - С. 1214.

45. Милевский М.М. Классификация болезней в психиатрии и наркологии: Пособие для врачей / М.М. Милевский. — М.: Триада X, 2003. — 184 с.

46. Морисита Ш. Распространенность индуцированного маниакального синдрома у пациентов, получавших милнаципран: сравнение с пароксетином (расширенный реферат) / Ш. Морисита, С. Аритаб // Психиатрия и психофармакотерапия. 2007. - Т. 9, № 1. - С. 11-12.

47. Мосолов С.Н. Клиническая эффективность и переносимость препарата эсциталопрам при лечении умеренной и тяжелой депрессии / С.Н.Мосолов, Е.Г. Костюкова, А.В. Городничеви др. // Современная терапия психических расстройств. 2007. - № 2. - С. 42-47.

48. Мосолов С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов / С.Н. Мосолов. СПб.: Мед. информ. агентство, 1995. - 568 с.

49. Муратов В.А. Клинические лекции по нервным и душевным болезням / В.А. Муратов. М.: Изд. А. Карцева, 1900. - 268 с.

50. Незнанов Н.Г. Эпилепсия, качество жизни, лечение / Н.Г. Незнанов, С.А. Громов, В.А.Михайлов. СПб.: Изд-во ВМА, 2005. - 294 с.

51. Основы клинической психологии и медицинской психодиагностики / Овчинников Б.В., Дьяконов И.Ф., Колчев А.И. и др. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. -320 с.

52. Психические расстройства при эпилепсии / В.В.Калинин, Е.В.Железнова, Л.В. Соколова и др. М., 2006. - 27 с.

53. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. 3-е изд. / О.Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера, 2006. - 312 с.

54. Руководство по психиатрии / под ред. А.С. Тиганова. -М.: Медицина, 1999. -Т. 1.-712 с.

55. Руководство по психиатрии / под ред. А.С. Тиганова. — М.: Медицина, 1999. -Т. 2.-784 с.

56. Смулевич А.Б. Депрессии при соматических и психических заболеваниях / А.Б. Смулевич. М.: Мед. информ. агентство. - 2003. - 432 с.

57. Собчик Л.Н. Пособие по применению психологической диагностики MMPI / Л.Н. Собчик. М.: МЗ РСФСР 1971. - 63 с.

58. Тиганов А.С. Аффективные расстройства и синдромообразование / А.С.Тиганов // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова 1999. - Т. 99, № 1.-С.4-7.

59. Тиганов А.С. Эндогенные депрессии: вопросы классификации и систематики / А.С.Тиганов // Депрессии и коморбидные расстройства / под ред. А.Б. Смулевича. М., 1997. - С. 8-12.

60. Фрумкин Я.П. К диагностике эпилепсии / Я.П. Фрумкин // Сб. науч. тр. каф. психиатрии Киевского мед. ин-та. Киев, 1969. - № 1.

61. Эпилепсия. Изменения личности. Лечение / С.А.Громов, М.Я. Киссин, О.Н. Якунина и др. СПб.: ИИЦ «Балтика», 2006. - 320 с.

62. Яхин К.К. Клинический опросник для выявления и оценки невротических состояний: методические рекомендации для интернов и врачей / К.К Яхин., Д.М. Менделевич. Казань, 1978.-23 с.

63. Abraham G. Topiramate-induced suicidality / G.Abraham // Can. J. Psychiatry. -2003. Vol. 48, № 2. - P.127-128.

64. Aldenkampf A.P. Antiepileptic drug treatment and epileptic seizure effect on cognitive function / A.P. Aldenkampf // The Neuropsychiatry of Epilepsy / M. Trimble, B.Schmitz (eds). Cambrige, 2002. - P.256-267.

65. Altshuler L. Depression and epilepsy / L. Altshuler // Epilepsy and behavior / O. Devinsky, W.H. Theodore (eds). New York, 1991. - P.47-65.

66. Angst J. Epidemiologie der Depression / J.Angst // Resultate aus der Zurich-Studie-Depressionen. Therapiekonzepte in Vergleich. Berlin, Heidelberg, 1993. -S.3-12.

67. Asberg M. «Serotonin depression»: a biochemical subgroup within the affective disorder? / Asberg M., Thoren P., Traskman L. et al. // Science. 1976. - Vol. 191, № 4226. - P.478-480.

68. Bakchine S. Manic-like state after bilateral orbitofrontal and right temporoparietal injury: efficacy of clonidine / Bakchine S., Lacomblez L., Benoit N. et al. // Neurology. 1989. - Vol. 39, № 6. - P.777-781.

69. Ballenger J.C. The use of anticonvulsants in manic-depressive illness / J.C. Ballenger // J. Clin. Psychiatry. 1988. - Vol. 49, Suppl. - P.21-25.

70. Barczak P. Hypomania following complex partial seizures. A report of three cases / Barczak P., Edmunds E., Betts T. // Br. J. Psychiatry. 1988. - Vol. 152. - P.137-139.

71. Barry J.J. Psychiatric uses for anticonvulsants / J.J. Barry // Merrit-Putnam Lectures. С ME monograph. West Hartford, 1999. - P.89-105.

72. Barry J.J. The recognition and management of mood disorders as a comorbidity of epilepsy / J.J. Barry // Epilepsia. 2003. - Vol. 44, Suppl. 4. - P.30-40.

73. Baxendale S.A. Epilepsy and depression: the effects of comorbidity on hippocampal volume-a pilot study / Baxendale S.A., Thompson P.J., Duncan J.S. // Seizure. 2005. - Vol. 14, № 6. - P.435-438.

74. Bear D.M. Quantitative analysis of interictal behavior in temporal lobe epilepsy / Bear D.M., Fedio P. // Arch. Neurol. 1977. - Vol. 34, № 8. - P.454-467.

75. Ben-Menachem E. Evidence for sustained efficacy of levetiracetam as add-on epilepsy therapy / Ben-Menachem E., Edrich P., Van Vleymen B. et al. // Epilepsy Res. 2003. - Vol. 53, № 1-2. - P.57-64.

76. Bercovici E. Serotonine depletion attenuates AY-9944-mediated atypical absence seizures / Bercovici E., Cortez M.A., Wang X. et al. // Epilepsia. 2006. - Vol. 47, № 2. - P.240-246.

77. Berman R. Models of antidepressants action / Berman R., Charney D.C. // J. Clin. Psychiatry. 1999. - Vol. 60, Suppl. 14. - P. 16-20.

78. Bialer M. New antiepileptic drugs currently in clinical trials: is there a strategy in their development? / M. Bialer // Ther. Drug Monit. 2002. - Vol. 24, № 1. - P.85-90.

79. Blanchet P. Mood change preceding epileptic seizures / Blanchet P., Frommer G.P. // J. Nerv. Ment. Dis. 1986. - Vol. 174, № 8. - P.471-476.

80. Blum D. Prevalence of major affective disorders and manic/hypomanic symptoms in persons with epilepsy: a community survey / Blum D., Reed M., Metz A. // Neurology. 2002. - Vol. 58, Suppl 3. - P.A175.

81. Blumer D. Antidepressant and double antidepressant treatment for the affective disorder of epilepsy / D.Blumer // J. Clin. Psychiatry. 1997. - Vol. 58, № 1. - P.3-11.

82. Blumer D. Affective disorders / Blumer D., Altshuler L.L. // Epilepsy. / Ed. J. Engel et al. Philadelphia etc., 1998. - P. 2083-2099.

83. Blumer D. Dysphoric disorders and paroxysmal affects: recognition and treatment of epilepsy-related psychiatric disorders / Blumer D. // Harv. Rev. Psychiatry. 2000. -Vol. 8,№ 1. - P.8-17.

84. Blumer D. Epilepsy and suicide: a neuropsychiatric analysis / Blumer D. // The neuropsychiatry of epilepsy / Trimble M., Schmitz B. (eds). Cambridge, 2002. -P.107-116.

85. Borowicz K.K. Fluoxetine enhances the anticonvulsant effects of conventional antiepileptic drugs in maximal electroshock seizures in mice / Borowicz K.K., Stepien K„ Czuczwar S J. // Pharmacol. Rep. 2006. - Vol. 58, № 1. - P. 83-90.

86. Brent D. Phenobarbital treatment and major depressive disorder in children with epilepsy: a naturalistic follow-up / Brent D., Crumrine P., Varma R. et al. // Pediatrics. 1987. - Vol. 80, № 6. - P.909-917.

87. Brodie M.J. Pregabalin as adjunctive therapy for partial seizures / M.J. Brodie // Epilepsia. 2004. - Vol. 45, Suppl 6. - P. 19-27.

88. Bromfield E.B. Cerebral metabolism and depression in patients with complex partial seizures / Bromfield E.B., Altshuler L., Leideran D.B. et al. // Arch. Neurol. -1992. Vol. 49, № 6. - P.617-623.

89. Brundtland G.H. Editorials: Mental health in the 21st century / Brundtland G.H. // Bull. World Health Organ. 2000. - Vol. 78, № 4. - P.411.

90. Byrne A. Hypomania following increased epileptic activity / Byrne A. // Br. J. Psychiatry. 1988.-Vol. 153.-P. 573-574.

91. Calabrese J.R. A pilot study of topiramate as monotherapy in the treatment of acute mania / Calabrese J.R., Keck P.E. Jr., McElroy S.L. et al. // J. Clin. Psychopharmacol. 2001. - Vol. 21, № 3. - P.340-342.

92. Charles C.L. Zonisamide-induced mania / Charles C.L., Stoesz L., Tollefson G. // Psychosomatics. 1990. - Vol. 31, № 2. - P. 214-217.

93. Chugani H.T. Imaging of serotonin mechanisms in epilepsy / Chugani H.T., Chugani D.C. // Epilepsy Cur. 2005. - Vol. 5, № 6. - P.201-206.

94. Cramer J.A. The influence of comorbid depression on seizure severity / Cramer J.A., Blum D., Reed M. // Epilepsia. 2003. - Vol.44, № 12. - P.1578-1584.

95. Cramer J.A. Improved mood states with lamotrigine in patients with epilepsy / Cramer J.A., Hammer A.E., Kustra R.P. // Epilepsy Behav. 2004. - Vol.5, № 5. -P.702-707.

96. Davis L.L. Valproate as an antidepressant in major depressive disorder / Davis L.L., Kabel D., Patel D. et al. // Psychopharmacol. Bull. 1996. - Vol. 32, № 4. -P.647-652.

97. Devinsky O. Cognitive and behavioral effects of antiepileptic drugs / O. Devinsky // Epilepsia. 1995. - Vol. 36, Suppl. 2. - P.S46-S65.

98. Devinsky О. Neurology of cognitive and behavioral disorders / Devinsky O., D'Esposito M. New York, 2004. - P.451.

99. Dietrich D.E., Kropp S., Emrich H.M. Oxcarbazepine in affective and schizoaffective disorders / Dietrich D.E., Kropp S., Emrich H.M. // Pharmacopsychiatry. 2001. - Vol. 34, № 6. - P.242-250.

100. Dodrill C.B. Psychotropic effects of carbamazepine in epilepsy: a double-blind comparison with phenytoin / Dodrill C.B., Troupin A.S. // Neurology. 1977. - Vol. 27, № 11. — P. 1023-1028.

101. Dudra-Jastrzebska M. Mood disorders in patients with epilepsy / Dudra-Jastrzebska M., Andres-Mach M.M., Luszczki J J. et al. // Pharmacol. Rep. 2007. -Vol. 59, № 4. - P.369-378.

102. Dysthimic Disorder / Burton S.W., Akiskal H.S. (eds). London; Gaskell, 1990.-130 p.

103. Ettinger A. Depression and comorbidity in community-based patients with epilepsy or asthma / Ettinger A., Reed M., Cramer J. // Neurology. 2004. - Vol. 63, № 6. - P.1008-1014.

104. Ettinger A.B. Psychotropic effects of antiepileptic drugs / Ettinger A.B. // Neurology. 2006. - Vol. 67, № 11. - P. 1916-1925.

105. Ettinger A.B. Effect of lamotrigine on depressive symptoms in adult patients with epilepsy / Ettinger A.B., Kustra R.P., Hammer A.E. // Epilepsy Behav. 2007. — Vol. 10, № 1. - P.148-154.

106. Fakhoury T.A. Lamotrigine in patients with epilepsy and comorbid depressive symptoms / Fakhoury T.A., Barry J.J., Miller M. et al. // Epilepsy Behav. 2007. -Vol. 10, № 1. - P.155-162.

107. Favale E. Anticonvulsant effect of fluoxetine in humans / Favale E., Rubino V., MainardiP. et al. //Neurology. 1995. - Vol. 45, № 10. - P.1926-1927.

108. Fisher R.S. Update on the mechanism of action of new antiepileptic drugs / R.S. Fisher // Merritt-Putnam Lectures: Update on Epilepsy Management / American Epilepsy Society and Parke-Davis. S.I., 1998. - Vol. - P. 19-36.

109. Forsgren L. An incident case referent study of epileptic seizures in adults / Forsgren L., Nystrom L.//Epilepsy Res. 1990.-Vol. 6,№ 1.-P.66-81.

110. Gilliam F. Optimizing health outcomes in active epilepsy / F. Gilliam // Neurology. 2002. - Vol. 58, Suppl 5. - P.S9-S20.

111. Gilliam F.G. Depression and epilepsy: Ignoring clinical expression of neuronal network dysfunction? / Gilliam F.G., Santos J., Vahle V. et al. // Epilepsia. 2004. -Vol. 45, Suppl. 2.-P. 28-33.

112. Gilliam F.G. Diagnosis and treatment of mood disorders in persons with epilepsy / Gilliam F.G. // Curr. Opin. Neurol. 2005. - Vol. 18, № 2. - P.129-133.

113. Gil-Nagel A. Effect of lamotrigine on sexual function in patients with epilepsy / Gil-Nagel A., Lopez-Munoz F., Serratosa J.M. et al. // Seizure. 2006. - Vol. 15, № 3. - P.142-149.

114. Gorman J.M. Efficacy comparison of escitalopram and citalopram in the treatment of major depressive disorder: pooled analysis of placebo-controlled trials Gorman J.M., Korotzer A., Su G. // CNS Spectr. 2002. - Vol.7, № 4. Suppl. 1. -P.40-44.

115. Grunze H. Clinical relevance and treatment possibilities of bipolar rapid cycling /Grunze H., Amann В., Dittmann S. et al. // Neuropsychobiology. 2002. - Vol. 45, Suppl. 1. - P.20-26.

116. Grunze H. How might anticonvulsant drugs work in bipolar affective disorders / Grunze H., Amann В., Walden J. // Seizures, affective disorders and anticonvulsant drugs / M. Trimble et al. (eds). Guildford, 2002. - P. 117-130.

117. Gruhle H.W. Psychiatrie for Arzte / H.W.Gruhle. 2 verm, und verb. Aufl. -Berlin: Springer, 1922. - vi, 304 s.

118. Guelfi G.D. L'evoluation clinique standartisee en psychiatrie, psychopathologie generale. Depression, anxiete et anxiodepression.- S.I.: Editions Medicales Pierre Fabre, 1993.

119. Hamilton M. The assessment of anxiety states by rating / M. Hamilton // Brit. J. Med. Psychol. 1959. - Vol. 32, № 1. - P. 50-55.

120. Hamilton M. Development of a rating scale for primary depressive illness / M. Hamilton // Br. J. Soc. Clin. Psychol. 1967. - Vol. 6, № 4. - P. 278-296.

121. Hesdorffer D.C. Major depression is a risk factor for seizures in older adults / Hesdorffer D.C., Hauser W.A., Annegers J.F. et al. // Ann. Neurology. 2000. - Vol. 47, № 2. - P.246-249.

122. Hirsch E. Epilepsy, antiepileptic drug (AEDs) and cognition / Hirsch E., Schmitz В., Carreno M. // Acta Neurol. Scand. 2003. - Vol. 108, Suppl. 180. - P.23-32.

123. Hollander E. A preliminary double-blind, placebo-controlled trial of divalproex sodium in borderline personality / Hollander E., Allen A., Lopez R.P. et al. // J. Clin. Psychiatry. 2001. - Vol. 62, № 3. - P.l99-203.

124. Hovorka J. Treatment of interictal depression with citalopram in patients with epilepsy / Hovorka J., Herman E., Nemcova I. // Epilepsy Behav. 2000. - Vol. 1, № 6. - P.444-447.

125. Indaco A. Interictal depression in epilepsy / Indaco A., Carrieri P.B., Nappi C. et al. // Epilepsy Res. 1992. - Vol. 12, № 1. - P. 45-50.

126. Jackson J. II. Selected writings: in 2 vol. / Ed. J. Tayl.-London: Hodder& Stoughton, 1931. Vol. 1. On epilepsy and epileptiform convulsions.

127. Jacoby A. The clinical course of epilepsy and its psychosocial correlates: findings from a U.K. Community study / Jacoby A., Baker G.A., Steen N. et al. // Epilepsia. 1996. - Vol. 37, № 2. - P. 148-161.

128. Jobe P.C. A noradrenergic and serotonergic hypothesis of the linkage between epilepsy and affective disorders / Jobe P.C., Dailey J.W., Wernicke J.F. // Crit. Rev. Neurobiol. 1999. - Vol. 13, № 4. - P.317-356.

129. Jobe P.C. Genetically epilepsy-prone rats (GEPRs) in drug research / Jobe P.C., Dailey J.W. // CNS Drug Rev. 2000. - Vol. 6, № 3. - P.241-260.

130. Jobe P.C. Common pathogenic mechanisms between depression and epilepsy: an experimental perspective / Jobe P.C. // Epilepsy Behav. 2003. - Vol. 4, Suppl 3. — P.S14-S24.

131. Jobe P.C. Affective disorder and epilepsy comorbidity: implications for development of treatments, preventions and diagnostic approaches / Jobe P.C. // Clin. EEG Neurosci. 2004. - Vol. 35, № 1. - P.53-68.

132. Jobe P.C. Current and future therapeutic opportunities in the comorbidity between the epilepsies and affective disorders / Jobe P.C. // Clin. EEG Neurosci. -2004.-Vol. 35, № 1.-P.1-3.

133. Jobe P.C. Shared mechanisms of antidepressant and antiepileptic treatments: drugs and devices / Jobe P.C. // Clin. EEG Neurosci. 2004. - Vol. 35, № 1. - P.25-37.

134. Jobe P.C., Browning R.A. The serotonergic and noradrenergic effecrs of antidepressant drugs are anticonvulsant, not preconvulsant / Jobe P.C. // Epilepsy Behav. 2005. - Vol. 7, № 4. - P.602-619.

135. Kalinin V. Gender differences in risk factors of suicidal behavior in epilepsy Kalinin V., Polyansky D. // Epilepsy Behav. 2005. - Vol. 6, № 3. - P.424-429.

136. Kalinin V.V. Suicidality and antiepileptic drugs. Is there a Link? / Kalinin V.V. // Drug Saf. 2007. - Vol. 30, № 2. - P. 123-142.

137. Kanner A.M. Depressive disorders in epilepsy / Kanner A.M., Nieto J.C. // Neurology. 1999. - Vol. 53, № 5, Suppl 2. - P.S26-S32.

138. Kanner A.M. The use of sertralin in patients with epilepsy: is it safe? / Kanner A.M., Kozak A.M., Frey M.// Epilepsy Behav. 2000. - Vol. 1, № 2. - P.100-105.

139. Kanner A.M. Is the psychopathology of epilepsy different from that of nonepileptic patients? / Kanner A.M., Barry J.J. // Epilepsy Behav. 2001. - Vol. 2, № 3. — P.170-186.

140. Kanner A.M. Depression and epilepsy: how closely related are they?/ Kanner A.M., Balabanov A. // Neurology. 2002. - Vol. 58, № 8, Suppl 5. - P.S27-S39.

141. Kanner A.M. A past psychiatric history may be a risk factor for topiramat-related psychiatric and cognitive adverse events / Kanner A.M., Wuu J., Faught E. et al. // Epilepsy Behav. 2003. - Vol. 4, № 5. - P.548-552.

142. Kanner A. Is major depression a neurologic disorder with psychiatric symptoms? / Kanner A. // Epilepsy Behav. 2004. - Vol. 5, № 5. - P.636-644.

143. Kanner A.M. Depression in epilepsy, a neurobiological perspective / Kanner A.M. // Epilepsy. 2005. - Vol. 5, № 1. - P.21-27.

144. Kanner A.M. Depression and epilepsy: A New perspective on two closely related disorders / Kanner A.M. // Epilepsy Curr. 2006. - Vol. 6, № 5. - P.141-146.

145. Kanner A.M. Epilepsy, suicidal behaviour, and depression: do they share common pathogenic mechanisms? / Kanner A.M. // Lancet Neurol. 2006. - Vol. 5, № 2.— P.107-108.

146. Kanner A.M. Psychopathology and epilepsy: is it the chicken or the egg? / Kanner A.M. // Epilepsy Curr. 2006. - Vol. 6, № 5. - P. 147-149.

147. Katon W. Depression and chronic mental illness / Katon W., Sullivan M.D. // J.Clin. Psychiatry. 1990. - Vol. 51, Suppl. -P.3-11.

148. Kessler R.C. Lifetime and 12-month prevalence of DSM-HI-R psychiatric disorders in the United States / Kessler R.C., McConagle K.A., Zhao S. et al. // Arch. Gen. Psychiat. 1994. - Vol. 51, № 1. - P.8-19.

149. Ketter T.A. Felbamate monotherapy has stimulant-like effects in patients with epilepsy / Ketter T.A., Malow B.A., Flamini R. et al. // Epilepsy Res. 1996. - Vol. 23, № 2. - P.129-137.

150. Ketter T.A. Positive and negative psychiatric effects of antiepileptic drugs in patients with seizure disorders / Ketter T.A., Post R.M., Theodore W.H. // Neurology. 1999. - Vol. 53, Suppl. 2. - P. S53-S67.

151. Kimiskidis V.K. Depression and anxiety in epilepsy: the association with demographic and seizure-related variables / Kimiskidis V.K., Triantafyllou N.I., Kararizou E. et al. // Ann. Gen. Psychiatry. 2007. - Vol. 6. - P.28.

152. Kishimoto A. Long-term prophylactic effects of carbamazepine in affective disorder / Kishimoto A., Oqura C., Hazama H. et al. // Br. J. Psychiatry. 1983. -Vol. 143. - P.327-331.

153. Koh S. Depressive behavior and selective down-regulation of serotonin receptor expression after early-life seizures: reversal by environmental enrichment / Koh S., Magid R., Chung FI. et al. // Epilepsy Behav. 2007. - Vol. 10, № 1. - P.26-31.

154. Kraepelin E. Uber Erinnerungsfalschungen / Kraepelin E // Arch. Psychiatre. -1896.-Bd. 17. S.830-843.

155. Krishnamoorthy E.S. Forced normalization: clinical and therapeutic relevance / Krishnamoorthy E.S., Trimble M.R. // Epilepsia. 1999. - Vol. 40, Suppl. 10. -P.S57-S64.

156. Lambert M.V. Depression in' epilepsy: etiology, phenomenology and treatment / Lambert M.V., Robertson M.M. // Epilepsia. 1999. - Vol. 40, Suppl. 10. - P.S21-S47.

157. Lambert M.V. Neuropsychiatric aspects of epilepsy / Lambert M.V., Thompson P.J., Trimble M.// Principles and practice of behavioral neurology and neuropsychology / M.Rizzo, P.J. Eslinger (eds). Philadelphia (PA), 2004. - P.763-779.

158. Legrand du Saulle H. La folie du doute (avec delire de toucher). Paris, 1875. -P. 97.

159. Leppik I.E. Epilepsy in the elderly / I.E. Leppik // Epilepsia. 2006. - Vol. 47, Suppl l.-P. 65-70.

160. Lopez-Gomez M. Primidone is associated with interictal depression in patients with epilepsy / Lopez-Gomez M., Ramirez-Bermudez J., Campillo C. et al. // Epilepsy Behav. 2005. - Vol. 6, № 3 - P.413-416.

161. Loring D.W. Cognitive and behavioral effects of epilepsy treatment / Loring D.W., Meador K.J. // Epilepsia. 2001. - Vol. 42, Suppl. 8. - P.24-32.

162. Loscher W. Valproic acid. Mechanisms of action / Loscher W. // Antiepileptic drugs / R.H. Levy et al. (eds). 5th ed. - Philadelphia (PA), 2002. - P.767-779.

163. Marcotte D. Use of topiramate, a new anti-epileptic as a mood stabilizer / Marcotte D. // J. Affect. Disord. 1998. - Vol. 50, № 2-3. - P.245-251.

164. Martinez-Perez B. Depression and epilepsy / Martinez-Perez В., Gonzalez-Goizueta E., Mauri-Llerda J.A. // Rev. Neurol. 2002. - Vol. 35, № 6. - 580-586.

165. Mayer-Gross W. Clinical psychiatry. 2nd ed. / Mayer-Gross W., Slater E., Roth M. - London: Bailliere, Tindall & Cassel, 1960. - 704 p.

166. McKinley J. The Minnesota multiphasic personality inventory: the К scale / McKinley J., Hathaway S.R., Meehl P.E. // J. Consult. Psychol. 1948. - Vol. 12, № 1. - P.20-31.

167. Mclean M.J. Oxcarbazepine. Mechanisms of action / Mclean MJ. // Antiepileptic drugs / R.H. Levy et al. (eds). 5th ed. - Philadelphia (PA), 2002. -P .452-458.

168. Mendez M.F. Disorders of mood and affect in epilepsy / Mendez M.F. // Psychological Disturbances in Epilepsy / J.C. Sakkellares, S. Berent (eds). Boston, Oxford, 1996.-P.l 25-141.

169. Mendez M.F. Depression in epilepsy. Significance and phenomenology / Mendez M.F., Cummings J.L., Benson D.F. // Arch. Neurol. 1986. - Vol. 43, № 8. -P.766-770.

170. Mendlevvicz J. Antidepressant selection: proceedings from a TCA/SSRI Concensus Conference / Mendlewicz J., Lecrubier Y. //Acta Psychiatr. Scand. Suppl.2000.-Vol. 403.-P.5-8.

171. Mental Illness in General Health Care: An International Study / T.B Ustun, N. Sartorius (eds). Chichester, New York: Willey, 1995. - xii, 398 p. .

172. Mischoulon D. Management of major depression in the primary care setting / Mischoulon D., McColl-Vuolo R., Howarth S. et al. // Psychother. Psychosom.2001. Vol. 70, № 2. - P. 103-107.

173. Modrego P.J. Study of psychopathology in patients with chronic non-lesional epilepsy: a Minnesota multiphasic personality inventory profile controlled study /

174. Modrego PJ., Pina M.A., Galindo M. et al. // Eur. Neurol. 2002. - Vol. 48, № 2. -P.80-86.

175. Montgomery S.A. A new depression scale designed to be sensitive to change / Montgomery S.A., Asberg M. // Br. J. Psychiatry. 1979. - Vol. 134. - P.382-389.

176. Mula M. Pharmacokinetic interactions between antiepileptic and antidepressant drugs / Mula M., Trimble M.R. // World J. Biol. Psychiatry. 2003. - Vol. 4, № 1. -P.21-24.

177. Murray Ch. J.L., Lopes A.D. The Global Burden of Disease: A Comprehensive Assessment of Mortality and Disability from Diseases, Injuries, and Risk Factors in 1990 and Projected to 2020. Cambridge, MA: Harvard University Press, 1996. - 990 P

178. Musselman D.L. Biology of mood disorders / Musselman D.L., DeBattista C., Nathan K.L. et al. // Textbook of psychopharmacology / A.F. Schatzberg, C.B Nemeroff (eds). 2nd ed. Washington, 1998. - P.549-588.

179. Okuma T. A history of the investigation on the mood-stabilizating effect of carbamazepine in Japan / Okuma T. // Seishin Shinkeiqaku Zasshi. 2002. - Vol. 104, № 8. — P.647-655.

180. Okuma T. Anti-manic and prophylactic effects of carbamazepine (Tegretol) on manic depressive psychosis. A preliminary report / Okuma Т., Kishimoto A., Inoue K. et al. // Folia Psychiatr. Neurol. Jpn. 1973. - Vol. 27, № 4. - P.283-297.

181. Ormel J. Depression, anxiety, and social disability show synchrony of change in primary care patients / Ormel J., Von Korff M., Van den Brink W. et al. // Am. J. Public Health. 1993. - Vol. 83, № 3. - P.385-390.

182. Penfield W. Speech and brain mechanisms / Penfield W., Roberts L. -Princeton: Univ. Press, 1959.-286 p.

183. Post R.M. Kindling and carbamazepine in affective illness / Post R.M., Uhde T.W., Putnam F.W. et al. // J. Nerv. Ment. Dis. 1982. - Vol. 170, № 12. - P.717-731.

184. Post R.M. Antidepressant effects of carbamazepine / Post R.M., Uhde T. W., Roy-Byrne P.P. et al. // Am. J. Psychiatry. 1986. - Vol. 143, № 1. - P.29-34.

185. Prasher V.P. Seizures associated with fluoxetine therapy / Prasher V.P. // Seizure. 1993. - Vol. 2, № 4. - P.315-317.

186. Puzynski S. Leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, walproiniany i lamotrygina) w terapii zaburzen afektywnych dwubiegunowych / Puzynski S. // Psychiatr. Pol. 2002. - T. 36, № 6, Apl. - L.53-61.

187. Quiske A. Depression in patients with temporal lobe epilepsy is related to mesial temporal sclerosis / Quiske A., Helmstaedter C., Lux S. et al. // Epilepsy Res. -2000. Vol. 39, № 2. - P.121-125.

188. Reference physician's desk. 53rd ed. - Montvale: Medical Economics Co, 1999.

189. Reijs R. Mood effects of antiepileptic drugs / Reijs R., Aldenkampf A.P., De Krom M. // Epilepsy Behav. 2004. - Vol. 5, Suppl. 1. - P.66-76.

190. Reynolds E.H. Open, double-blind and long-term study of vigabatrin in chronic epilepsy / Reynolds E.H., Ring H.A., Farr I.N. et al. // Epilepsia. 1991. - Vol. 32, № 4 - P.530-538.

191. Ring H.A. Depression in epilepsy / Ring H.A., Trimble M.R. // Depression in neurologic disease / S.E. Starkstein, R.G. Robertson (eds). Baltimore, 1993. - P.63-83.

192. Robertson М.М. Phenomenology of depression in epilepsy / Robertson M.M., Trimble M.R., Townsend H.R.// Epilepsia. 1987. - Vol. 28, № 4. - P.364-372.

193. Robertson M.M. Affect and mood in epilepsy: an overview with a focus on depression / Robertson M.M. // Acta Neurol. Scand. Suppl. 1992. - Vol. 140. -P.127-132.

194. Schmitz B. Depression and Mania in Patients with Epilepsy / Schmitz B. // Epilepsia. 2005. - Vol. 46, Suppl. 4. - P. S45-S49.

195. Seethalakshmi R. Depression in epilepsy: phenomenology, diagnosis and management / Seethalakshmi R., Krishnamoorthy E.S. // Epileptic Disord. 2007. -Vol. 9, № l.-P. 1-10.

196. Shorvon S.D. Safety of topiramate: adverse events and relationship to dosing / Shorvon S.D. // Epilepsia. 1996 - Vol. 37, Suppl. 2. - P.S18-S22.

197. Skolnick P. Adaptation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors following antidepressant treatment: implications for the pharmacotherapy of depression / Skolnick P., Layer R.T., Popik P. et al. // Pharmacopsychiatry. 1996. - Vol. 29, № 1.- P.23-26.

198. Smith D.B. Cognitive effects of antiepileptic drugs / Smith D.B. // Advances in neurology / D.M. Treiman, M.R Trimble (eds). New York, 1991. - P.197-212.

199. Specchio L.M., Iudice A., Specchio N. et al. Citalopram as treatment of depression in patients with epilepsy // Clin. Neuropharmacol. 2004. - Vol. 27, № 3. -P.133-136.

200. Stein G. Drug treatment of the personality disorders / Stein G. // Br. J Psychiatry. 1992. - Vol. 161. - P. 167-84.

201. Swann A.C. Valproic acid: clinical efficacy and use in psychiatric disorders / Swann A.C. // Antiepileptic drugs / Levy R.FI.et al. (eds). 5th ed. - Philadelphia, 2002.-P. 828-836.

202. Taylor D.C. Temporal lobe epilepsy: origin and significance of simple and complex auras / Taylor D.C., Lochery M. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1987.- Vol. 50, № 6. P.673-681.

203. Thome-Souza M.S. Sertraline and fluoxetine: safe treatments for children and adolescents with epilepsy and depression / Thome-Souza M.S., Kuczynski E., Valente K.D. // Epilepsy Behav. 2007. - Vol. 10, № 3. - P.417-425.

204. Trimble M.R. Folic acid and mental symptoms in children with epilepsy / Trimble M.R., Corbett J.A., Donaldson D. // J. Neurosurg. Psychiatry. 1980. - Vol. 43, № 11.-P. 1030-1034.

205. Trimble M.R., Perez M.R. Quantification of psychopathology in adult patients with epilepsy / Trimble M.R., Perez M.R. // Epilepsy and behavior / Kulig B.M. et al. (eds). Lisse, 1980. - P.l 18-126.

206. Trimble M.R. Anticonvulsant-induced psychiatric disorders / Trimble M.R. // Drug Saf. 1996. - Vol. 15, № 3. - P.l59-166.f/

207. Trimble M.R. Neuropsyehiatric aspects of epilepsy / Trimble M.R., Ring H. A., Schmitz B. // Neuropsychiatry /Fogel B.S. et al. (eds). Baltimore, 1996. - Ch.33. -P.771-803.

208. Trimble M.R. New antiepileptic drugs and psychopathology / Trimble M.R. // Neuropsychobiology 1998. Vol. 38, № 3. - P.149-151.

209. Wade A. Escitalopram 10 mg/day is effective and well tolerated in a placebo-controlled study in depression in primary care / Wade A., Michael Lemming O., Bang Hedegaard K. // Int. Clin. Psychopharmacol. 2002. - Vol. 17, № 3. - P.95-102.

210. Wiegartz P. Co-morbid psychiatric disorder in chronic epilepsy: recognition and etiology of depression / Wiegartz P., Seidenberg M., Woodard A. et al. // Neurology. -1999. Vol. 53, № 5, Suppl. 2. - P.S3-S8.

211. Williams D. The structure of emotion reflected in epileptic experiences / Williams D. // Brain. 1956. - Vol. 79, № 1. - P.29-67.

212. Williams D. Modern views on the classification of epilepsy / Williams D. // Brit. Med. J. 1958. - Vol. 1, № 5072. -P.661-663.

213. Wolf P. Manic episodes in epilepsy / Wolf P. // Advances in epileptology: thirteenth epilepsy international symposium / H. Akimoto et al. (eds). — New York, 1982. P.237-240.

214. Wolf P. Acute behavioral symptomatology at disappearance of epileptiform EEG abnormality: paradoxical or «forced normalization» / Wolf P. // Advances in neurology / D.B. Smith, et al. (eds). New York, 1991. - P. 127-142.

215. World mental health. Problems and priorities in low-income countries / R. Desjarlais et al. (eds). NY: Oxford University Press, 1995. - 400 p.

216. Young R.C. A rating scale for mania: reliability, validity and sensitivity / Young R.C., Biggs J.T., Ziegler V.E. et al. // Br. J. Psychiatry. 1978. - Vol. 133. -P.429-35.