Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Структурно-функциональные изменения брыжеечных и печеночных лимфатических узлов при введении лизосомотропных веществ
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.02
Оглавление диссертации Шуева, Наталья Викторовна :: 2004 :: Новосибирск
Список используемых сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Современные представления о лизосомально-вакуолярном аппарате клеток.
1.1.1. Лизосомотропные препараты и их действие.
1.1.2. Состояния, связанные с перегрузкой лизосом.
1.1.3. Положительные и отрицательные эффекты лизосомотропных соединений.
1.1.4. Поливинилпирролидон.
1.1.5. Декстран.
1.2. Лизосомотропные препараты и неспецифическая резистентность организма.
1.2.1. Макрофаги как представители системы мононуклеарных фагоцитов.
1.2.2. Структурная организация лимфатических узлов в условиях нормы
1.2.3. Регионарные лимфатические узлы печени.
1.2.4. Брыжеечные лимфатические узлы.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Объект исследования.
2.2. Методы исследований и изучаемые показатели.
2.3.Статистическая обработка результатов исследований.
Глава 3. МИКРОАНАТОМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕЧЕНОЧНЫХ И БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ
УСЛОВИЯХ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ.
3.1. Микроанатомическая характеристика печеночных и брыжеечных лимфатических узлов интактных крыс.
3.2. Цитологический состав печеночных и брыжеечных лимфатических узлов интактных крыс.
Резюме.
Глава 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ПЕЧЕНОЧНЫХ И БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ НЕБИОДЕГРАДАБЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА.
4.1. Структурные преобразования печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.2. Цитологический состав печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.2.1. Цитологический состав светлых центров печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.2.2. Цитологический состав паракортикальной зоны печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и суток после внутривенного введения поливинилпирролидона
4.2.3. Цитологический состав мякотных тяжей печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.2.4. Цитологический состав мозговых синусов печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенрюго введения поливинилпирролидона.
4.3. Структурные преобразования брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.4. Цитологический состав брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введершя поливинилпирролидона.
4.4.1. Цитологический состав светлых центров брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.4.2. Цитологический состав паракортикальной зоны брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и суток после внутривенного введения поливинилпирролидона
4.4.3. Цитологический состав мякотных тяжей брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
4.4.4. Цитологический состав мозговых синусов брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения поливинилпирролидона.
Резюме.
Глава 5. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ПЕЧЕНОЧНЫХ И БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
БИОДЕГРАДАБЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА - ДЕКСТРАНА.
5.1 Структурные преобразования печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.2. Цитологический состав печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.2.1. Цитологический состав светлых центров печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.2.2. Цитологический состав паракортикальной зоны печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и суток после внутривенного введения декстрана.
5.2.3. Цитологический состав мякотных тяжей печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.2.4. Цитологический состав мозговых синусов печеночных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.3. Структурные преобразования брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.4. Цитологический состав брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.4.1. Цитологический состав светлых центров брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.4.2. Цитологический состав паракортикальной зоны брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и суток после внутривенного введения декстрана.
5.4.3. Цитологический состав мякотных тяжей брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
5.4.4. Цитологический состав мозговых синусов брыжеечных лимфатических узлов белых крыс через 1,3 и 7 суток после внутривенного введения декстрана.
Резюме.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Шуева, Наталья Викторовна, автореферат
Актуальность исследования.
Лизосомотропные препараты (ЛТП) на основе декстрана и лоливинилпирролидона широко используют в качестве плазмозаменителей, детоксикантов, а в последнее время, носителей при направленной доставке лекарственных средств, пролонгаторов их действия (Выренков В.Я., 1981; Куприянов В.В., Бородин Ю.И. и др., 1983; Панченков Р.Т. и др., 1984; Шкурупий В.А,, 1986, 1987; 1989; 1992; Гаврилин В.Н., 1986; Курунов Ю.Н., и др., 1992; 1994; Чернова Т.Г., 1993; Агеева Т.А., 1994; Петренко Т.И., 1996; Филимонов П.Н., 1996). В качестве плазмозамещающих средств их вводят в больших количествах в экстремальных условиях для организма (кровопотеря, интоксикации, шок и т.д.). Все они, независимо от химической структуры и механизма их захвата клетками, при введении в организм избирательно концентрируются в лизосомах и действуют на клетку опосредовано через эти органеллы (de Duve et al., 1974), исходя из этого следует, что в практической медицине существует проблема возможности развития различных осложнений, вызванных лекарственными препаратами с выраженными лизосомотропными свойствами, которые не принимаются во внимание. Общеизвестно, что органы лимфатической системы осуществляют ряд функций - клиринговую, детоксикационную и формировании иммунного ответа, которые существенным образом могут быть модифицированы при введении ЛТП в ситуациях, связанных с риском инфицирования, что может существенно изменить развитие патологического процесса. В частности, после инфузии реополиглюкина (раствора декстрана) при синдроме длительного сдавления в экспериментальных исследованиях наблюдали развитие дистрофических и некробиотических изменений паренхиматозных клеток печени через 7 суток после введения (Лукьянова Е.С., Шкурупий В.А., Ефремов А.В. 1995; Лукьянова Е.С. 1995; Шкурупий В.А., Лукьянова Е.С., Ефремов А.В. 1998; 1999).
По концепции Ю.И. Бородина (1993) структурно-функциональный ответ лимфатических узлов на средовые влияния носит черты общей стереотипии, однако подвержен модуляциям в связи со свойствами действующего фактора и функциональной специализацией лимфатического узла. Структурные преобразования регионарных лимфатических узлов после влияния на них JITB и, особенно собирающих лимфу от органов, с большой концентрацией макрофагов, блокируемых JITB по эндоцитарной функции, не изучены. Отсутствуют сведения о соотношениях структурных компонентов лимфатических узлов и их клеточном составе в этих условиях. Не ясно так же в какой степени модифицируется структурная организация лимфатических узлов при введении JITB в зависимости от их топографического положения, характеристики JITB по их биодеградабельности, «блокады» вакуолярных систем фагоцитирующих клеток и, следовательно, способных модифицировать клиринговую и антигенпрезентирующую функции фагоцитов лимфатических узлов, являющихся частью системы мононуклеарных фагоцитов организма. В этой связи, учитывая масштабы применения лекарственных средств с лизосомотропными свойствами, способных существенно модифицировать развитие патологических процессов, которые не принимаются во внимание в клинике, проведение данного исследования представляется актуальным.
Цель исследования.
Изучить структурно-клеточные особенности печеночных и брыжеечных лимфатических узлов в норме и после однократного внутривенного введения лизосомотропных препаратов - поливинилпирролидона и декстрана, различающихся по биодеградабельности и физико-химическим свойствам.
Задачи исследования:
1. Изучить и сравнить морфологическое строение, клеточный состав брыжеечных и печеночных лимфатических узлов в условиях нормы.
2. Изучить в динамике (на 1, 3 и 7 сутки) и сравнить структурные преобразования в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах крыс после однократного внутривенного введения поливинилпирролидона и декстрана.
3. Изучить и сравнить цитологический состав брыжеечных и печеночных лимфатических узлов в разные периоды (через 1, 3, 7 суток) после однократного введения поливинилпирролидона и декстрана.
На защиту выносятся следующие положения:
1. Установлено наличие анатомических и цитологических отличий печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, обусловленных особенностями состава афферентной лимфы регионов печени и слепой кишки.
2. Введение лизосомотропных веществ, обладающих различными физико-химическими свойствами приводит к изменению структурного гомеостаза в обоих типах лимфатических узлов вне зависимости от типа JTTB, что проявляется как изменением клеточного состава в микроанатомических зонах, так и перестройкой морфологических структур лимфатического узла по компактному типу. Вместе с тем, концентрация клеток в лимфатических узлах остается постоянной вне зависимости от их топографического положения и вида JTTB.
3. Введение лизосомотропных веществ (биодеградабельного декстрана и небиодеградабельного поливинилпирролидона) сопряжено со структурными перестройками, свидетельствующими о глубоких изменениях условий осуществления иммунных реакций по клеточному и гуморальному типу.
При введении ПВП происходит увеличение количества макрофагов в обоих типах лимфатических узлов (печеночных и брыжеечных) на протяжении всего постинфузионного периода, плазматических и погибших клеток в печеночных лимфатических узлах.
При инфузии декстрана происходит увеличение количества макрофагов на 1 и 3 сутки в брыжеечных лимфатических узлах, а в печеночных лимфатических узлах на протяжении всего постинфузионного периода и увеличение количества плазматических клеток как в печеночных, так и в брыжеечных лимфатических узлах на протяжении всего эксперимента.
Научная новизна результатов исследования.
Впервые изучены структурные преобразования в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах в ответ на однократное внутривенное введение поливинилпирролидона и декстрана с учетом их регионарной специализации в условиях нормы.
Впервые отмечена закономерность постоянства концентрации клеточных элементов в единице площади лимфатического узла вне зависимости от величины площади, топографического положения лимфатического узла и типа введенного ЛТВ.
Впервые выявлены цитоморфологические особенности преобразований в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах в разные сроки после однократного введения плазмозамещающих лизосомотропных веществ (поливинилпирролидона с молекулярной массой 24 ООО Да и декстрана с молекулярной массой 30 ООО - 40 ООО Да), обладающих различными физико-химическими свойствами, проявляющиеся активацией СМФ брыжеечных и печеночных лимфатических узлов во все сроки постинфузионного периода.
Отмечены характерные особенности влияния ПВП на печеночные лимфатические узлы, заключающиеся в усилении плазмоклеточной реакции, увеличении количества бластных клеток, в угнетении пролиферативной активности и усилении деструктивных процессов в ранний и поздний постинфузионный периоды.
В брыжеечных лимфатических узлах отмечено снижение плазмоклеточной реакции, усиление пролиферативных процессов и гибели клеток в ранний и поздний постинфузионный периоды.
Отмечены характерные особенности влияния декстрана на лимфатические узлы различной локализации, заключающиеся в усилении плазмоклеточной реакции и снижению пролиферативных процессов, как в печеночных, так и в брыжеечных лимфатических узлах и усилении деструктивных процессов в печеночных лимфатических узлах в ранний и поздний постинфузионный периоды.
Исследованы структурные отличия печеночных и брыжеечных лимфатических узлов в условиях нормы, обусловленные их топографическим положением.
Теоретическое и практическое значение работы.
Результаты проведенного исследования показывают, что при введении веществ, обладающих лизосомотропными свойствами, необходимо учитывать реакцию лимфоидных органов, участвующих в осуществлении процессов специфической и неспецифической резистентности организма.
Результаты исследования показывают, что введение лизосомотропных препаратов, поливинилпирролидона и декстрана, с различными физико-химическими свойствами сопряжено с увеличением количества макрофагов в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах.
При введении препаратов на основе небиодеградабельного поливинилпирролидона и биодеградабельного декстрана следует учитывать возможность снижения пролиферативной активности и усиления деструктивных процессов и как следствие - снижение естественной резистентности макроорганизма в ходе лечения заболеваний.
Сведения об особенностях динамики действия лизосомотропных препаратов с различными физико-химическими свойствами могут лечь в основу разработки новых патогенетически обоснованных подходов к выбору оптимальной стратегии и тактики лечения препаратами на основе декстрана и поливинилпирролидона и тем самым помочь избежать или профилактировать осложнения в ходе лечения.
Внедрение результатов исследования в практику.
Выявленные особенности действия препаратов на лимфатические узлы дополняют сведения о биологических эффектах лизосомотропных веществ. Их следует учитывать при создании лекарственных средств с клеточной адресацией на полимерных матрицах-носителях, новых плазмо- и кровезамещающих средств.
Результаты могут быть полезны при использовании изученных препаратов в клинике, так как позволят избежать вероятных осложнений.
Результаты работы используют в лекционных циклах на кафедрах анатомии человека и патологической анатомии, в практике научных исследований Новосибирской государственной медицинской академии.
Апробация материалов диссертации.
Материалы диссертации докладывали в 2000 году на научной конференции с международным участием «Проблемы экспериментальной клинической и профилактической лимфологии».
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ.
Структура и объем диссертации.
Диссертация состоит: из введения, 5 глав, заключения, выводов и списка литературы. Работа изложена на 198 страницах машинописного текста, содержит 33 таблицу, 59 рисунков. Список литературы включает 303 источников, из которых 125 зарубежной. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором.
Заключение диссертационного исследования на тему "Структурно-функциональные изменения брыжеечных и печеночных лимфатических узлов при введении лизосомотропных веществ"
167 ВЫВОДЫ
1. Для брыжеечных лимфатических узлов, резорбирующих антигенный материал и токсины содержимого кишечника, характерно большее количество погибших клеток, меньшая активность пролиферативных процессов, а также особенности в соотношении клеток разного типа, свидетельствующие о доминирование иммунных механизмов по гуморальному типу (большие площадь структур коркового вещества, количества малых лимфоцитов и плазматических клеток во вторичных лифоидных узелках, паракортикальной зоне, мякотных тяжах и мозговых синусах) по сравнению с печеночными лимфатическими узлами.
2. Регионарные для печени лимфатические узлы, содержат больше клеток СМФ, чем брыжеечные лимфатические узлы, меньше малых лимфоцитов, плазматических и погибших клеток, что свидетельствует о потенциально высоких возможностях в формировании иммунного ответа по клеточному типу.
3. Уменьшение площади брыжеечных и печеночных лимфатических узлов через сутки после внутривенного введения лизосомотропных веществ, видимо, обусловлено сокращением стромы узла в связи с реакцией на стрессирующий фактор - эфирный наркоз и введение ксенобиотиков. Вместе с тем, не было отмечено изменений суммарной концентрации всех изученных типов клеток в лимфатических узлах в связи с их топографическим положением, с типом JITB и периодами эксперимента. Эта закономерность не проявлялась в отношении макрофагов.
4. Однократное внутривенное введение декстрана сопровождается увеличением количества макрофагов на 1 и 3 сутки в брыжеечных лимфатических узлах, а в печеночных лимфатических узлах на протяжении всего изученного постинфузионного периода, что, видимо, является следствием миграции этих клеток из печени, а не активации механизмов клеточного иммунитета, т.к. количество моноцитов в этих узлах не увеличивалось.
5. Введение декстрана преимущественно активирует гуморальное звено иммунитета как в печеночных, так и в брыжеечных лимфатических узлах на протяжении всего постинфузионного периода, что сопровождается увеличением количества плазматических клеток.
6. Инфузия поливинилпирролидона обусловливает увеличение количества макрофагов в обоих типах лимфатических узлов (печеночных и брыжеечных) на протяжении всего постинфузионного периода, видимо, механизмом, сходным с таковым при введении декстрана.
7. Однократное внутривенное введение поливинилпирролидона, приводит к структурным изменениям, свидетельствующим об активации механизмов гуморального иммунитета в печеночных лимфатических узлах на протяжении всего постинфузионного периода (обусловленных блокадой эндоцитозной способности макрофагов и транспортом антигенного материала в печеночные лимфатические узлы), что сопровождается увеличением количества плазматических клеток.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Шуева, Наталья Викторовна
1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство. - М.: Медицина, 1990.- 382 с.
2. Агеева Т.А. Протективный эффект лизосомотропного препарата реополиглюкина при лечении железодефицитной анемии сахаратом железа / Агеева Т.А., Шкурупий В.А. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1994. - № 7. - С. 40-43.
3. Агеева Т.А. Ультраструктурные изменения в клетках печени при железодефицитной анемии тяжелой степени / Агеева Т.А., Шкурупий В.А., Поспелова Т.И., Лосева М.И. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 12. - С. 642-645.
4. Аграненко В.А. Гемотрансфузионные реакции и осложнения / Аграненко В.А., Скачилова Н.Н. 2-е изд., перераб. pi доп. - М.: Медицина, 1986. - 239 с.
5. Артюхина Н.И. Особенности ультраструктуры нервных клеток коры головного мозга старых животных // Арх. патологии. 1969. - Т. 31, № 1. - С. 56-62.
6. А.С. 1629791 Россия Способ определения количества лимфоидных элементов в лимфатических узлах / Бородин Ю.И., Летягин А.Ю., Григорьев В.Н. Бюл. Изобретений. - 1991. - №7.
7. Бадриева Э.А. Общие закономерности и регионарные особенности морфологических перестроек лимфатических узлов при действии стрессорных и антигенных факторов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1979.- 22 с.
8. Бсрнет Ф. Клеточная иммунология: Пер. с англ. / Ред. Гурвич А.Е.- М.: Мир, 1971.- 542 с.
9. Ю.Бородин Ю.И. Морфо-функциональное исследование лимфатических узлов и лимфатических путей на кафедре анатомии НГМИ: итоги и перспективы // Тр. / Новосиб. мед. ин-т. 1978. - Т. 97. Лимфатические узлы. - С. 3-12.
10. П.Бородин Ю.И. О динамической стереотипии лимфатических узлов при воздействии дестабилизирующих факторов // Тр. / Новосиб. мед. ин-т. 1981. - Т. 105. Функциональная морфология лимфатического русла. - С. 3-6.
11. Бородин Ю.И. Регионариые особенности клеточного состава различных зон лимфатических узлов взрослого человека / Бородин Ю.И., Труфакин В.А., Трясучев П.М. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. - Т. 88, № 4. -С. 76-78.
12. Бородин Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях / Бородин Ю.И., Григорьев В.Н.; Ред. Шмерлинг М.Д., АН СССР. Акад. мед. наук. Сиб. отд-ние. Ин-т физиологии. Новосибирск: Наука, 1986. - 286 с.
13. Бородин Ю.И. Структурная организация посткапилляриых венул соматических лимфатических узлов при общем перегревании организма / Бородин Ю.И., Зайко Т.М., Григорьев В.Н. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. - Т. 95, №9.-С. 65-70.
14. Бородин Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляция и ее место в реализации общей церкуляторной схемы организма // Тр. / Ин-т клин, и эксперим. лимфологии. 1995. - Т. 3. Лимфология, эксперимент, клиника. - С. 5-8.
15. Бородин Ю.И. Общая анатомия лимфатической системы / Бородин Ю.И., Сапин М.П., Этинген Л.Е. и др. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1990. - 243 с.
16. Бородин Ю.И. Проблемы экологической лимфологии // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1989. - Т. 96, № 6. - С. 5-13.
17. Бородин Ю.И. Функциональная анатомия лимфатического узла / Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1992. - 257 с.
18. Бородин Ю.И. Функциональная морфология иммунной системы / Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Летягин А.Ю. и др.; Ред. Виноградов В.В.; АН СССР. Акад. мед. наук. Сиб. отд-ние. Ин-т клин, иммунологии. Новосибирск: Наука.Сиб. отд-ние, 1987.-238 с.
19. Беркенгейм Г.Б. О применении растворов новокаина в поливинилпирролидоне для длительного местного обезболивания // Вопросы обезболивания. М., 1957. -С. 17-18.
20. Булычев А.Г. Лизосомотропные агенты как регуляторы активности лизосомных гидролаз / Булычев А.Г., Ассиновская О.А., Семонова Е.Г. // Вопросы мед. химии. 1987. - Т. 33, № 5. - С. 20-24.
21. Васильев В.Н. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1975. - С. 128-153.
22. Васильев П.С. Физико-химические исследования препаратов синтетического кровезаменителя поливинипирролидона различного лечебного действия / Васильев П.С., Суздалева В.В., Гюльбадамова Н.И., Киселева А.А. // Пробл. гематологии. 1967. - № 10. - С. 28-33.
23. Васильева О.А. Изучение популяции лимфоцитов периферической крови у ликвидаторов ЧАЭС, страдающих пограничными невро-психическими расстройствами / Васильева О.А., Волкова Е.М., Мартыненко Л.И. и др. // Тр. /
24. Ин-т клин, и эксперим. лимфологии. 1996. - Т. 5. Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии: Материалы науч. конф. (12-13 нояб. 1996 г.). - С. 5254.
25. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. Киев, 1975. - 153 с.
26. Видавская Г.М., Суздалева В.В., Розонова Н.С. // Тез. Докл. 43-го пленума Уч. совета Центр, ин-та гематологии и переливания крови. М., 1967. - Т. 2. - С. 266267.
27. Войткевич А.А. О становлении и полиморфиости лизосом / Войткевич А.А., Дедов И.И. // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1972. - № 2. - С. 213-219.
28. Волкова О.В. Основы гистологии и гистологической техники / Волкова О.В., Елецкий Ю.К. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1982. - 304 с.
29. Втюрин Б.В. К вопросу о строении и функции лизосом // Арх. патологии. 1968. -№6.- С. 51-56.
30. Вылков И. Патология лимфатических узлов // Медицина и физкультура. София, 1980.-246 с.
31. Гаврилин B.II. Влияние лизосомотропного препарата поливинилпирролидона на структурную организацию нормальной и поврежденной печени: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Новосибирск, 1987. - 19 с.
32. Гаврилин В.II. Действие кровезаменителей на клетки различных популяций лимфатических узлов // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 1999. - № 2. - С. 96-98.
33. Гаврилин В.Н. Морфометрическое исследование печени крыс после введения поливинилпирролидона / Гаврилин В.Н., Шкурупий В.А., Григорьев В.Н. // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. 1988. - № 2. - С. 56-59.
34. Гаврилин В.Н. Влияние накопления поливинлпирролидона в синусоидальных клетках печени на зхарактер токсического поареждения органа / Гаврилин В.Н., Шкурупий В.А // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 1995. - № 2. - С. 24-27.
35. Гаврилова Н.И. Лизосомотропные свойства поливинилпирролидона (экспериментальное исследование) / Гаврилова Н.И., Пупышев А.Б., Короленко Т.А. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. - № 7. - С. 58-60.
36. Горбань Л.Н. Сравнительная оценка антифиброгеппой активности коновинола и реополиглюкина / Горбань Л.Н., Ли Сан Вон, Стежка В.А., Алексеенко М.В. // Врачеб. дело. 1988. - № 4. - С. 114-117.
37. Григоренко Д.Е. Конструкция и клеточный состав печепочных лимфатических узлов у обезьян // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1980. - Т. 79, № 8. -С. 59-62.
38. Турина С.В. Влияние дрожжевых полисахаридов на функциональную активность макрофагов белых мышей / Турина С.В., Блинов Н.П., Кашкина М.А. и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1988. - Т. 33, № 11.- С. 842-845.
39. Гусель В.А. Справочник педиатра по клинической фармакологии / Гусель В.А., Маркова И.В. Л.: Медицина. Ленингр. отд-ние, 1989. - 319с.
40. Де Дюв К. Лизосомы новый тип цитоплазматических частиц // Структурные компоненты клетки. - М., 1962. - С. 128-172.
41. Де Дюв К. Лизосома // Структура и функции клетки. М., 1964. - С. 90-103.
42. Де Дюв X. Немитохондриальные частицы в митохондриальных фракциях / Де Дюв X., Мюллер М. // Функциональная биохимия клеточных структур. М., 1970. -С. 322-336.
43. Елисеев В. Г. Основы гистологии и гистологической техники / Елисеев В.Г., Субботин М.Я., Афанасьев М.Я., Котовский Е.Ф. М.: Медицина , 1972. - 268 с.
44. Ерюхин И.А. Воспаление как общебиологическая реакция. Л. : Наука. Ленингр. отд-ние, 1989. - 262 с.
45. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Мсдгиз. Ленингр. отд-ние, 1952.- 336 с.
46. Западнюк И.П. Лабораторные животные / Западнюк И.П., Западиюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. — 3-е изд., перераб. и доп. Киев: Вища шк.,1983. - 383 с.
47. Казначеев А.А. Современые представления о системе мононуклеарных фагоцитов / Казначеев А.А., Маянский Д.Н. // Успехи совр. Биологии. 1978. - Т. 86, вып. 3. -С. 415-431.
48. Козлов В.А. Эволюционная основа "системы иммунитета" // Проблемы современной иммунологии. Новосибирск, 1988. - С. 66-73.
49. Козяев М.А. Эффективность лечения хронического гранулематозного туберкулезного воспаления пролангированной лизосомотропной формой изониазида: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1999 - 23 с.
50. Козяев М.А. Влияние комплексной формы изониазида на процессы дифференцирования клеток системы мононуклеарных фагоцитов в эпителиоидноклеточной гранулеме / Козяев М.А., Шкурупий В.А., Пупышев А.Б.
51. Компенсаторно-приспособительные процессы: Фундамент, и клин, аспекты: Материалы Всерос. конф. (4-6 пояб. 2002 г.). Новосибирск, 2002. - С. 287-288.
52. Копонснко В.Г. Туберкулез легких эпидемиология и парентеральная химиотерапия / Кононенко В.Г., Шкурупий В.А.; РАМН Сиб. отд-ние. Новосиб. центр клин, и эксперим. медицины, Новосиб. мед. акад. - Новосибирск, 2002. -165с.
53. Короленко Т.А. Биологические аспекты лизосомотропизма. Новосибирск: Наука. Сиб. огд-ние, 1983. - 118 с.
54. Короленко Т.А. Лизосомотропные препараты. Новосибирск, 1984. - 117 с.
55. Короленко Т.А. Механизм защитного действия лизосомотропных соединений -стимуляторов макрофагов при хроническом гепатите / Короленко Т.А., Уразгалиев К.Ш., Верещагин Е.И. и др. // Патогенез хронического воспаления. -Новосибирск, 1991.-С. 159-160.
56. Косицын И.И. Лимфатические узлы: Учеб. пособие для врачей и студентов. -Пермь, 1963.-86 с.
57. Котье А. Предложение по стандартизации описания гистологии лимфатического узла человека в связи с иммунологической функцией / Котье А., Тюрк Ж., Собен Л. // Бюл. ВОЗ. 1973. - Т. 47, вып. 3. - С. 372-431.
58. Кочеткова В.А. Влияние поливинилпирролидона на противоопухолевые и токсические свойства некоторых актибластомных препаратов // Фармакология и токсикология. 1967. - № 6. - С. 740-745.
59. Кочеткова В.А. К вопросу о пролонгации пенициллина и стрептомицина с помощью поливинилпирролидона (ПВП) / Кочеткова В.А., Беркенгейм Г.Б., Сидельковская Ф.П. // Антибиотики. 1963. - № 12. - С. 1100-1105.
60. Кочеткова В.А. О пролонгации тетрациклинов и мономиципа с помощью водных растворов поливинилпирролидона / Кочеткова В. А., Беркенгейм Г.Б., Сидельковская Ф.П. // Антибиотики. 1967. - № 1. - С. 301-307.
61. Кочеткова В.А. Стимуляция иммунной системы поливинилпирролидопом у больных раком гортани / Кочеткова В.А., Трофимов Е.И. // Вопросы онкологии. — 1985.-Т. 31, №9.-С. 38-45.
62. Кулаков В.Н. Фармакокипетическое изучение лекарственных полимеров. Модели на основе декстранов / Кулаков В.Н., Пименова Т.Н., Матвеев В.А. и др. // Хим.-фармацевт. журн. 1985. - № 4. - С. 407-412.
63. Кульбах О.С. Клеточный состав различных структурных зон подвздошных и брыжеечных лимфатических узлов у крыс при беременности // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1984. - Т. 86, № 4. - С. 39-43.
64. Кульбах О.С. Строение вилочковой железы и лимфатических узлов при беременности: Автореф. дис. . канд. мед. паук. -М., 1985. 17 с.
65. Кярнер Ю.К. Связь лизосом с эндоплазматической сетью и с аппаратом Гольджи в фибропластах курицы в трипсинизированной тканевой культуре // Цитология. -1971.-Т. 13, № 10. С. 1204-1210.
66. Лукьянова Е.С. Патоморфологические изменения в печени при синдроме длительного сдавления и его лечении лизосомотропным препаратом (декстраном): Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1995. - 22 с.
67. Матулие А.А. Новый хондропротектор поливинилпирролидон для лечения больных остеоартрозом / Матулие А.А., Дадонене И.Г., Григене Р.Н. // Терапевт, арх. - 1990. -№ 5.-С. 95-98.
68. Маянский ATI. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / Маянский А. Н., Маянский Д.Н.; Ред. Казначеев В.П., АН СССР. АМН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т клин, иэксперим. медицины. 2-е изд., перераб. и доп. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1989.-343 с.
69. Маянский Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов / Ред. Цирельников Н.И. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1981. - 169 с.
70. Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей / Маянский Д.Н., Урсов И.Г.; РАМН. Сиб. отд-ние, Новосиб. мед. ин-т. -Новосибирск, 1997. 249 с.
71. Маянский Д.Н. Лизосомы и регенерация // Современные проблемы регенерации. -Йошкар-Ола, 1980.-С. 135-142.
72. Маянский Д.Н. Новые рубежи в гепатологии / Маянский Д.Н., Диссс Э., Декер К.; РАМН. Сиб. отд-пис. Ин-т клин, и эксперим. медицины. Новосибирск, 1992. -267 с.
73. Маянский Д.Н. Секреция макрофагов // Успехи совр. биологии. 1982. - Т. 93, № 1.-С. 73-88.
74. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. В 2-х ч. Ч. 1. — М.: Медицина, 1992.-621 с.
75. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. В 2-х ч. Ч. 2. -М.: Медицина, 1993. 685 с.
76. Международная гистологическая номенклатура. 15 изд. / Ред. Афанасьев Ю.И. -М.: Медицина, 1987. - 128 с.
77. Мичурина С.В. Структурные преобразования регионарных лимфатических узлов печени после острых воздействий 3,4- бензпиреном // Тр. / Ин-та клин, и эксперим. лимфологии СО РАМН. 1995. - Т. 3. Лимфология, эксперимент, клиника. - С. 64-67.
78. Морозова В.Т. Цитологическое исследование лимфатических узлов // Клин. лаб. диагностика. 1997. - № 11. - С. 25-26.
79. Никитина В.В. Изменения в регионарных лимфатических узлах при аллотрансплантации надпочечников // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1982.-Т. 83, № 11.-С. 80-84.
80. Ничога В.Д. Лекарственная регуляция функциональной активности лизосомального аппарата клетки / Ничога В.Д., Дунаев В.Г. // Фармакология и токсикология. 1978. - Т. 41, № 6. - С. 730-750.
81. Павлова И.Г. Современные данные о структуре и функции паракортикальной зоны лимфатического узла // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1978. -№ 12.-С. 85-92.
82. Панин Л.Е. Лизосомы: Роль в адаптации и восстановлении / Панин Л.Е., Маянская Н.Н; Ред. Колесников С.И., АН СССР. АМН СССР. Сиб. отд-ние. Ин-т клин, и эксперим. медицины. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1987. - 196 с.
83. Пат. 1771744 Россия Способ лечения хронической железодефицитиой анемии / Лосева М.И., Шкурупий В.А., Грек О.Р. и др. Заявлено 08.04.1993.
84. Позднякова С.В. Эффект инфузии лизосомотропных препаратов на динамику защитных свойств крови у крыс / Позднякова С.В., Архипов С.А., Шорина Г.Н., Шкурупий В.А. // Хроническое воспаление: Тез. док. II Всерос. симп. -Новосибирск, 2000. С. 60.
85. Покровский А. А. Лизосомы / Покровский А. А., Тутельян В. А. М.: Наука, 1976.-382 с.
86. Покровский А.А. Современные представления о лизосомах / Покровский А.А., Тутельян В.А. //Успехи совр. биологии. 1969. - Т. 68, № 3. - С. 318-339.
87. Покровский А.А. Энзиматическая характеристика реконструктивной функции лизосом / Покровский А. А., Тутельян В. А. // Значение лизосом в физиологических и патологических процессах. М., 1968. - С. 5-7.
88. Поспелова Т.И. Лечение тяжелых форм железодефицитных анемий с использованием лизосомотропных препаратов феррум лек и реополиглюкина: Автореф. дис. .канд. мед. наук. 1991.
89. Поспелова Т.И. Об отрицательных эффектах препарата феррум лек / Поспелова Т.Н., Агеева Т.А., Лосева М.И. и др. // Гематология и транефузиология. 1992. - Т. 37, № 9/10. - С. 25-27.
90. Правоторов Г.В. Электронно-микроскопическое исследование печени при стимуляции клеток Купфера бактериальными полисахаридами / Правоторов Г.В., Щербаков В.Н., Кутина С.Н // Тез. докл. III Всесоюз. конф. по патологии клетки. -М., 1982.-С. 111.
91. Правоторов Г.В., Новиков В.Д. Гистофизиология органных макрофагов (сравнительный анализ резидентных макрофагов и динамика их активации). -Новосибирск, 1996. 154 с.
92. Преображенская М.Е. Изучение биологического действия и особенностей строения нативных декстранов / Преображенская М.Е., Розенфельд Е.Л. // Биохимия. 1966. - Т. 31, вып. 5. - С. 962-975.
93. Пригожин Е.А. Структурные изменения некоторых внутренних органов при лечении гемморагического шока реополиглюкином / Пригожин Е.А., Парлагашвили Ю.Ю. // Механизмы патологических процессов. Ташкент, 1984. -С. 67-69.
94. Рабинович И.М. Изучение возможности пролангированного действия некоторых химиопрепаратов на основе полимеров: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-Л., 1966.-23 с.
95. Рабинович И.М. Применение полимеров в медицине. Л.: Медицина. - 1972. -197 с.
96. Резник И.Б. Введение в общую иммунологию для врачей //Аллергология. -1998. №3 - С. 32-37.
97. Резник И.Б. Введение в общую иммунологию для врачей //Аллергология. -1998. №4-С. 45-52.
98. Розенфельд Е.Л. Изучение а-1,4 и а-1,6-полиглюкозидаз животных тканей / Розенфельд Е.Л., Лукомская И.С., Рудакова Н.Е., Шубина И.А. // Биохимия. 1959. -Т. 24, вып. 6.-С. 1047-1053.
99. Розенфельд Е.Л. Изучение процесса энзиматического расщепления декетранов экстрактами селезенки // Биохимия. 1956. - Т. 21, вып. 1. - С. 84-89.
100. Розенфельд Е.Л. Расщепление 1-6 связей декстрана животными тканями / Розенфельд Е.Л., Лукомская И.С. //Биохимия. 1956. - Т. 21, вып. 3. - С. 414-415.
101. Розенфельд Е.Л. Расщепление декстрана а-1,6-декстранглюкозидазой печени in vivo / Розенфельд Е.Л., Саенко А.С. // Биохимия. 1963. - Т. 28, вып. 3, -С. 552557.
102. Розенфельд Е.Л. Расщепление декстрана экстрактами селезенки / Розенфельд Е.Л., Шубина А.И., Кузнецова А.А. // Докл. АН СССР. 1955. - Т. 104, № 1. - С. 115-117.
103. Саенко А.С. а-1,6-декстранглюкозидаза в органах человека // Проблемы гематологии и переливания крови. 1963. - № 8. - С. 57-59.
104. Саенко А.С. Расщепление 1,3-связей в декстране ферментными препаратами из печени животных / Саенко А.С., Полушина Т.В., Лившиц А.Б., Розенфельд Е.Л. // Докл. АН СССР. 1964. - Т. 157, №. 3. С. 723-728.
105. Самохин П. А. Клинико-морфологическая характеристика последствий парентерального введения детям гемодеза и полиглюкина / Самохин П.А., Ромапенко В.А. // Арх. патологии. -1984. Т. 46, № 10. - С. 64 - 71.
106. Самохин П.А. Клинико-морфологическая характеристика семейства болезней у детей: цитомегалии, ятрогенного тезаурисмоза и сепсиса / Самохин П.А., Романенко В.А. // Педиатрия. 1990. - № 3. - С. 32-36.
107. Сапин М.Р. Внеорганные пути транспорта лимфы / Сапин М.Р., Борзяк Э.И. -М.: Медицина, 1982. 264 с.
108. Сапин М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы: функциональная анатомия. М.: Медицина, 1987.- 217 с.
109. Сапин М.Р. Морфологическое обоснование принадлежности лимфатических узлов и других лимфоидных органов к системе иммуногенеза // Тез. докл. Всееоюз. конф. Новосибирск, 1982. - С. 174 - 175.
110. Сапин М.Р. Лимфатическая система как важнейшая часть иммунной системы // Морфология. 2000. - Т. 117, № 3. - С. 106-107.
111. Сапин М.Р. Лимфатический узел: (Структура и функции) / Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген Л.Е. М.: Медицина, 1978. - 272 с.
112. Сапин М.Р. Новый взгляд на место и функции лимфатической системы // Морфология. -2002.- Т.121. № 2 - 3. - С. 140.
113. Сапин М.Р. Принципы организации и закономерности строения органов иммунной системы человека // Арх. анатомии. 1987. - Т. 92, вып. 2. - С. 5-16.
114. Сахаров П.П. Лабораторные животные / Сахаров П.П., Метелкин А.И., Гудкова Е.И. М.: Медгиз, 1952.-316 с.
115. Сидельковекая Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров. М.: Наука, 1970.- 150 с.
116. Славенсон Л.Д. Некоторые вопросы строения и функции лимфатических узлов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Л., 1955. - 20 с.
117. Смирнова Т.С. Временная организация сложного узелка лимфатического узла / Смирнова Т.С., Ермолина JT.B. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. -1988.-Т. 95, №9.-С. 58-65.
118. Смирнова Т.С. Современные концепции строения и функции коры лимфатического узла // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. — 1987. — Т. 93, № 10.-С. 96-108.
119. Ташке К. Введение в количественную цитогистологическую морфометрию. -Будапешт, 1980. 156 с.
120. Терехов Н.Т. Переливание крови и кровезаменителей. Киев: Здоров'я, 1979. -166 с.
121. Труфакин В.А. Иммуноморфология: возможности, перспективы, проблемы / Труфакин В. А., Робинсон М.В.//Морфология. 2002.-Т. 121, №2/3. -С. 158.
122. Учитель И.Я. Участие лизосом селезенки и печени в хранении антигена и антителообразовании / Учитель И.Я., Хасман Э.М // Вестн. АМН СССР. 1969. -№ 10. - с. 28-35.
123. Филимонов П.Н. Морфологические особенности развития хронического диссеминированного воспаления в печени и легких при лечении лизосомотропной пролонгированной формой изониазида: Дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 1996.- 158 с.
124. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина. - 1984. -272 с.
125. Фрейдлин И.С. Участие продуктов макрофагального происхождения в регуляции моноцитопоэза / Фрейдлин И.С., Кравцов В.Д., Зарецкий А.Д. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1981. - № 1. - С. 2-54.
126. Фролов В.А. О возможной роли лизосом в процессах репродукции митохондрий миокарда // Арх. патологии. 1973. - Т. 35, № 10. - С. 22-27.
127. Фролов В.А. О связи количества лизосом в миокарде с интенсивностью деления митохондрий и коэффициентом их энергетической эффективности (по данным электронной микроскопии) // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1974.-№3.-С. 106-109.
128. Фром А.А. Низкомолекулярный поливинилпирролидон как средство дезинтоксикациию / Фром А.А., Нисевич Н.И. // Клин, медицина. 1961. - № 3. -С. 94-99.
129. Фулга В.М. Количественная характеристика субпопуляций лимфоцитов в нормальных лимфатических узлах в зависимости от их локализации // Морфология. 2002. - Т. 121, № 2/ 3. - С. 163-164.
130. Харланова Н.Г. Ультраструктурные особенности изменений клеток системы мононуклеарных фагоцитов крыс при экспериментальной эндотоксемии / Харланова Н.Г., Ломов Ю.М., Бардхчьян З.А. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 1. - С. 82-86.
131. Хем А. Гистология. В 5 т. / Хем А., Кормак Д. М.: Мир, 1983.1. Т. 1.-272 с.1. Т. 4. 245 с.
132. Хомяков К.П. Синтез полимерных соединений на основе производных декстрана / Хомяков К.П. , Вирник А.Д. , Ушаков С.Н., Роговец Э.А. // Высокомолекуляр. соединения. 1965. -№ 7. - С. 1035-1040.
133. Цырендоржиев Д.Д. Особенности реакции легочного и печеночного отделов системы мононуклеарных фагоцитов на первичный и повторный стимул: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск , 1989.
134. Шевак И.В. Макрофаги и другие вспомогательные клетки // Иммунология. -1987.-№ 1.-С. 115-172.
135. Шкурупий В.А. Биологические и медицинские аспекты лизосомотропизма / Шкурупий В .А., Курунов Ю.Н. // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 2001. № 1. - С. 2227.
136. Шкурупий В.А. Влияние декстрана на ультроструктуру клеток Купфера при синдроме длительного сдавления / Шкурупий В.А., Лукьянова Е.С., Ефремов А.Ф. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - № 6. - С. 705-707.
137. Шкурупий В.А. Влияние инфузий декстрана на деструктивные процессы в паренхиме печени при синдроме длительного сдавления / Шкурупий В.А., Лукьянова Е.С., Ефремов А.Ф. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1998. -№ 5.- С. 592-595.
138. Шкурупий В.А. Избирательное накопление реополиглюкина и латекса в клетках печени и характер ответа ее паренхимы на острое отравление СС14 // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1986. - № 9. - С. 362-365.
139. Шкурупий В.А. Модификация свойств противотуберкулезного бактериостатика за счет модификации клеток системы мононуклеарных фагоцитов лизосомотропной декстраиов матрицей / Шкурупий В.А., Козяев М.А., Пупышев
140. A.Б., Шорина Г.Н. // Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма: Материалы Междупар. конф. Чолпон-Ата, 2001. - Т. 1. - С. 107-111.
141. Шкурупий В.А. Модуляция грануломатоза туберкулезного генеза в легких конъюгатом изониазида с диальдсгиддекстраном как проявление процессов приспособления и компенсации на различных структурных уровнях / Шкурупий
142. B.А., Чернова Т.Г., Троицкий А.В., Гришин О.В. // Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные и клинические аспекты: Материалы Всерос. конф. (4-6 нояб. 2002 г.). Новосибирск, 2002. - С. 367-368.
143. Шкурупий В.А. Морфометрическое исследование структурных изменений в печени мышей при многократном воздействии стрессирующего фактора // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - № 12.-С. 748-751.
144. Шкурупий В.А. Морфофупкциональные аспекты лизосомотропизма // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. 1989. - № 3. - С. 24-28.
145. Шкурупий В.А. Некоторые принципы и средства медикаментозной профилактики фибротических осложнений при хроническом генерализованном туберкулезе / Шкурупий В.А., Курунов Ю.Н., Филимонов П.Н. и др. //
146. Хроническое воспаление: Тез. докл. II Всерос. симп. Новосибирск, 2000. - С. 163.
147. Шкурупий В.А. Новые технологии создания лекарственных средств и адресной терапии туберкулеза / Шкурупий В.А., Курунов Ю.Н., Яковченко Н.Н. и др. // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 2000. № 3/4. - С. 86-93.
148. Шкурупий В.А. Структурные и количественные изменения лизосомального аппарата гепатоцитов в условиях воздействия стрессирующего фактора на организм мышей / Шкурупий В.А., Ковригина Г.Г. // Цитология и генетика.- 1985. -Т. 19, №2.-С. 93-97.
149. Шкурупий В.А. Структурные преобразования в гепатоцитах при введении мышам реополиглюкина и последующим воздействием стресса // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1988. № 5. — С. 613-616.
150. Шкурупий В.А. Ультраструктура клеток печени при стрессе / Ред. Бородин Ю.И.; АН СССР. АМН СССР. Сиб. отд-нис. Ин-т физиологии. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1989. - 140 с.
151. Шкурупий В.А. Цитофизиологические аспекты адресной терапии туберкулеза / Шкурупий В.А., Курунов Ю.Н., Яковченко Н.Н. и др. // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 2000. -№ 1.-С. 62-67.
152. Шкурупий В.А. Экспериментально-клиническое исследование эффектов реополиглюкина на печень животных и людей, больных вирусным гепатитом / Шкурупий В.А., Коржуков Г.П., Белов Г.Ф. // Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР. -1989.-№ 5.-С. 56-58.
153. Шкурупий В.А. Электронномикроскопическое исследование эндоцитарной способности паренхиматозных и синусоидальных клеток печени в экспериментальных условиях / Шкурупий В.А., Индикова И.Н. // Цитология и генетика. 1977. - Т. 11, № 1. - С.23-26.
154. Шпейдер А.Б. Влияние полиглюкина и высокомолекулярного декстрана на заживление экспериментальных ран кожи // Фармакологическая регуляция регенераторных процессов. Йошкар-Ола, 1979. - С. 240-241.
155. Abe M. Pathogenesis of fatty liver in rats fed a high protein diet without pyridoxine / Abe M., Kishimno Y. // J. of Nutrition. 1986. - Vol. 112. - P. 205-210.
156. Abraham R., Heudy R., Deugherty W.J. et al. Exp. molec. Path., 1970, v. 13,p. 329-345.
157. Adams D.O. The biology of the granulomas // Pathology of granulomas. New York, 1983. - P. 1-19.
158. Adoue D. Тезаурисмоз поливинилпирролидона // Sem.hop. Paris, 1965. -Vol. 1-2.-P. 47-49.-(Фр.)
159. Allison A. Sci.Am. 1967, v. 217, p. 62-72.
160. Bailey R.W. Transglucosidase activity of rumenstrains of streptococcus bovis: structure of dextran produced from sucrose // Biochem. J. 1959. - Vol. 71. - P. 23.
161. Bannon P., Brandes D., Forst J.K. New Biol., 1973, v. 242, p. 123-124.
162. Barranger J.A. Molecular basis of lysosomal storage disorders / Barranger J.A., Brady R.A. et al. // Proc. of the conf. on the molecular basis of lysosomal storage disorders. Orlando, 1984. - P. 502 .
163. Belise C. Three-dimensional study of the deep cortex of the rat lymph node. Pt 2. Relation of deep cortex units to afferent lymphatic vessels / Belise C., Sainte-Marie G. //Anat. Rec. 1981.- Vol. 199.-P. 61-72.
164. Billiar Т., West M., Hyland B. et al. // Circulat. Shtok. 1987. - Vol. 2. - p. 179182.
165. Bjorkman DJ. Hepatic ultrastructure after metotrexate for rheumatoid arthritis / Bjorkman D.J., Hammond E.H., Lee R.G. et al. // Arthritis Rheum. 1988. - Vol. 31. -P. 1465-1472.
166. Boll W. Sequence requirements for the recognition of tyrosine-based endocytic signals by clatrin AP-2 complexes / Boll W., Ohno H., Zhou S.Y. et al. // EMBO J. -1996. Vol. 15, N 21. - P. 5789-5795.
167. Breiberg-Danniel F. Glucogon administration in vivo stimulated hepatic RNA and protein breakdown in fed and fasted rats / Breiberg-Danniel F., Lamri Y., Feldmann G. and Lardeux B. // Biochem. J. 1994. - Vol. 299. - P. 645-649.
168. Briggs D.W., George W.J., Fischer J.W. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.), 1973, v. 144, p. 394-399.
169. Byun D.-S. Effect of cholestanol feeding on sterol concentrations in the serum liver and cerebellum of mice / Byun D.-S., Kasama Т., Yorifuji H. and Seyama Y. // J. of Biochemistry. 1988.-Vol. 103.-P. 375-379.
170. Buys C.H.C.M. Induction of lysosomal storage by suramin / Buys C.H.C.M., Bouma J.M.W., Gruber M., Wisse E. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch, of Pharmacology. -1978.-Vol. 304.-P. 183-190.
171. Christensen E.I. Effects of dextran on lysosomal ultrastructure and protein dextran in renal proximal tubule / Christensen E.I., Maunsbach A.B. // Kidney Intern. 1979. -Vol. 16.-P. 301-311.
172. Curtis G.E., Ryan W.L. -Transplantation, 1973,v. 15, p. 48-51.
173. Coico R.F. Role of germinal centers in the generation of B-cell memory / Coico R.F., Thorbecke G.L. // Folia Microbial. 1985. - Vol. 30, № 3. - P. 196-202.
174. Couvreur P. Lysosomotropic carriers / Couvreur P., Kante В., Roland M. // J. de Pharmacie dc Belgigue. 1980. - Vol. 35, N 1. - P. 51-60.
175. Dahlquist A. The location of carbohydrates in the digestive tract of the pig // Biochem. J. 1961. - Vol. 78. - P. 282-288.
176. Decharneux T. Effect of various flavonoids on lysosomes subjected to an oxidative or an osmotic stress / Decharneux Т., Dubois F., Beauloye C. et al. // Biochcm. Pharmacology. 1992. - Vol. 44. - P. 1243-1248.
177. De Duve C. Functions of lysosomes / De Duve C., Wattiaux R. //Annu. Rev. of Physiology. -1966. Vol. 28. - P. 435-492.
178. Dessonky A. Muometrial changes in postpartum uterine involution // Amer. J. of Obstetrics a. Gynecology. 1971. - Vol. 110, N 3. - P. 318-329.
179. Dingle J.T.-Proc. Roy.Soc. Med., 1962, v. 55, p. 109-111.
180. Dorner M.M. Studies on human antibodies. Amino acid composition of antidextran and of differing specificies from several individuals / Dorner M.M., Dasset E.W., Beiser S.M., Kabat E.A. // J. of Experiment. Medicine. 1967. - Vol. 125. - P. 823-833.
181. Ericsson J.L. // Lysosomes in Biology and Pathology. Amsterdam, 1969. - Vol. 2. -P. 345-394.
182. Essner E. Human hepatocellular pigments and lysosomes / Essner E., Novikoff A.B. // J. of Ultrastruclure Research. 1960. - Vol. 3, N 4. - P. 374-391.
183. Fleischner G.M. Light- and electron-microscopic study of a case of gold salt-induced hepalotoxicity / Fleischner G.M., Morecki R., Hanaichi T. et al. // Hepatology. 1991. -Vol. 14.-P. 422-425.
184. Forser J.H. Tapetel effect of an azalide antibiotic following oral administration in Beagli dogs / Forser J.H., Milisen W.B., Lundeen G.R. et al // Fundament, a. Appl. Toxicology. -1993. Vol. 21. - P. 164-173.
185. Franke H. Zonal differences in lipoprotein formation in the thioacetamide indused micronodular-cirrhotic rat liver / Franke H., Potratz I., Dargel R. // Experiment. A. Toxicol. Pathology. 1994. - Vol. 46, N 6. - P. 503-511.
186. Gibbs D.A. The treatment of lysosomal storage diseases by fibroblast transplantation some preliminary observations / Gibbs D.A., Spellacy E., Roberts A.E., Watts R.W. // Enzyme therapy in genetic diseases. - New York, 1980. - P. 457-474.
187. Glaesson M.H. //Acta Path. Microbiol Scand. 1971. - V.79, N3. - P. 297-305.
188. Glynn M.F., Movat M.Z, Murphy E.A. J. Lab. clin. Med., 1965, v. 65, p. 179-201.
189. Graham W. Polyvinylpyrrolidone as a drug retardant / Graham W., Slinger R., Feld H. // J. of Pharm. Pharmacology. 1954. - Vol. 6. - P. 27-31.
190. Hcrhe E.J. Formation of serologically reactive dextrans by streptococci from subacute bacterial endocarditis / Herhe E.J., Neill J.M. // J. of Experiment. Medicine. -1946. Vol. 83. - P. 147-162.
191. I-Ioriuchi S., Takata K., Murikami M., Morino Y. // Protein Chem. 1987. - V. 6, N 3.-P. 191-205.
192. I-Iochschild R. Exp. Geront. 1971, v. 6, p. 153-166.
193. Henning R. Biochem. Soc. Trans., 1977, v. 5, p. 62P.
194. Ignarro L.J. Changes in liver lusosome fragility, erythrocyte membrane stability, and local and systemic lysosomal enzyme levels in adjuvant-induced polyarthritis / Ignarro L.J., Slywka J. // Biochem. Pharmacology. 1972. - Vol. 21, N 6. - P. 875-886.
195. Jacgues P.J. The selection and design of lysosomotropic drugs // The reticuloendothelial system in health and disease: functions and characteristics. New York, 1976. - P. 289-313.
196. Jacgues P.J. Endocytosis and the lysosomal apparatus: recent developments // Cell biological aspects of disease: The plasma membrane a. lysosomes. Boston; London, 1981. -P. 151-169.
197. Jancu T.C. Hepatic sinusoidal cell in iron overload. Ultrastructural observation / Jancu T.C., Lichterman L., Neustin H.B // Israel J. of Medic. Science. 1978. - Vol. 14. -P. 1191-1201.
198. Kabat E.A. Dextran an antigen in man / Kabat E.A., Berg D. // J. of Immunology. -1953.-Vol. 70.-P. 514.
199. Kabat E.A. Production of precipitins and cutaneous sensitivity in man by injections of small amounts of dextran / Kabat E.A., Berg D. /Annals of N.Y. Acad. Science. -1952.-Vol. 55.-P. 471.
200. Kabat E.A. The effcct of variation in molecular weight on the antigenicity of dextran in man / Kabat E.A., Bezer A. //Arch, of Biochemistry. 1958. - Vol. 78. - P. 306-318.
201. Kayser K. Alteration of human lung parenchyma associated with primary biliary cirrhosis / Kayser K., Bohrer M., Kayser C. et al. // Zentralbl Pathol. - 1993. - Bd 139, № 45.-S. 377-380.
202. Keim L.K. Physiological and biochemical con-comitants of restraint stress in rat / Keim L.K., Sigg E.B. // Pharmacol. Biochemistiy a. Behaviour. 1976. - Vol. 4. - P. 289-297.
203. Klugmann F.B. Effect of lysosomotropic and membrane active substances on adriamycine uptake and histamine release / Klugmann F.B., Decorti G., Crivellato E. et al. //Anticancer Research. 1990. - Vol. 10. - P. 1571-1577.
204. Kodelja V. Dissection of macrophage differentiation pathways in cutaneous macrophage disorders and in vitro / Kodelja V., Goerdt S. // Experiment. Dermatology. -1994.-Vol. 3, № 6. P. 257-268.
205. Komiyama A., Spicer S.S., Banc H. et al. J. Reticuloendoth. Son., 1975, v.17, p. 146-152.
206. Kremer J.M. Electron microscopic analysis of sequential liver biopsy samples from petions with rheumatoid arthritis: correlation with light nicroscopic finding / Kremer J.M., Kaye G.I.//Arthritis Rheum. 1989.-Vol. 32.-P. 1202-1213.
207. KorolenkoT.A. Endocytosis by liver cell during suppression of intralysosomal proteolysis / KorolenkoT.A., Rukavishnicova E.V., Safine A.F. et al. // Biol. Chemistry, Hoppe-Seylet. 1992. - Vol. 373. - P. 573-580.
208. Layton J.E. Antigen initiatet B-lymphocyte differentiation. Pre-progenitor B-cells that give adoptive responses are s-IgM+ Ia+ / Layton J.E., Bacer J., Bartlett P.F., Shortman K.//J. of Immunology. 1981.-Vol. 126.-P. 1227-1233.
209. Linbland A. High doses of aminoglicosides did non produce liver toxicity in patients with cystic fibrosis / Linbland A., Hultcrants R., Strandvik B. // J. of Hepatology. -1994.-Vol. 20.-P. 201-205.
210. Lion W. The autophagic and endocytic pathwayscaverge at the nascent autophagic vacuoles / Lion W., Geuze H.J., Geelen M.J.H. et al. // J. of Cell. Biology. 1997. -Vol. 136,N. 1.-P. 61-70.
211. Lullmann H. Lipidosis induccd by amphilic cation drugs / Lullmann H., Lullmann-Rauch R., Wassermann O. // Biochem. Pharmacology. 1978. - Vol. 27. - P. 11031108.
212. Lullmann H. The binding of drugs to different polar lipids in vitro / Lullmann H., WehlingM. //Biochem. Pharmacology. 1979. - Vol. 28. - P. 3409-3415.
213. Liillmann-Rauch R. Drug-induced lysosomal storage disorders // Lysosomes in Biology and Pathology. Amsterdam, 1979. - Vol. 6. - P. 49-130.
214. Marrimont A. Prolongation of heparin action by hypertonic PVP / Marrimont A., Palmieri A.//Bull, of Cos. Ital. Biol. Sper. 1949. - Vol. 25.-P. 1341-1343.
215. Marzella L. Increased degradation in rat liver induced by vinblastine. Morphological characterization / Marzella L., Glaumann H. // Lab. Investigation. 1980. - Vol. 42. - P. 18-27.
216. Myers B.M. Alteration in hepatocyte lysosomes in experimental hepatic overload in rats / Myers B.M., Prendergast F.G., Holman R. et al. // Gastroenterology. 1993. - Vol. 105.-P. 1814-1823.
217. Myers B.M. Alterations in the structures and physical properties of hepatic lysosomes in experimental metal overload / Myers B.M., Kuntz S.M., La Russe N.E. // Hepatology. 1987. - Vol. 7, № 5. - P. 1045.
218. Molberg K.H. Undifferentiated cartinoma with osteoclast-like giant cells of the pancreas / Molberg K.H., Heffess C., Delgado R., Albores-Saavedra J. // Cancer. -1998.-Vol. 82, №7.-P. 1279-1287.
219. Munte-Kaas A.S, Berg Т., Seljelid R.//Exp. Cell Res. 1976.-V.99.-P.146-154.
220. Munniksma J. Fluid endocytosis by rat liver and spleen / Munniksma J., Noteborn M, Kooistra T. et al. // Biochem. J. 1980. - Vol. 192. - P. 613 -621.
221. Neale S.D. Giant cells in pigmented vivo nodular synovites express an osteoclast / Neale S.D., Kristelly R., Gundle R. et al. // J. of Clinic. Pathology. 1997. - Vol. 50, № 7.-P. 605 -608.
222. Neufeld E.F. The uptake of enzymes into lysosomes: an overview // Birth Defects. -1980.-Vol. 16, N 1.-P. 77-84.
223. Neufeld E.F. Узнавание и процессинг лизосомных ферментов в культивируемых фибробластах // Lysosomes and Lysosome Storage Diseases. New York, 1981. -P.133-150.- (Англ.)
224. Newbrun E. Extracellular polysaccharides of oral Streptococci //Carries Research. -1972.-Vol. 6.-P. 74-75.
225. Nibbering P. N. Quantitative immunocytochemical characterization of mononuclear phagocytes. Pt 2. Monocytes and tissue macrophages / Nibbering P. N., Lcijh P.S., Van Furth R. // Immunology. 1987. - Vol. 62, № 2. - P. 171-176.
226. Nieuwenhuis P. Functional anatomy of germinal centers / Nieuwenhuis P., Opsteiten D. // Amer. J. of Anatomy. 1984. - Vol. 170. - P. 421-437.
227. Nieuwenhuis P. Germinal centers and the B-cell system. Pt 2. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes / Nieuwenhuis P., Keuning F.I. // Immunology. 1974.-Vol. 26.-P. 509-519.
228. Noble B. The distribution of phenotypically distinct macrophage subsets in the lungs of patients with cryptogenic fibrosing alveolitis / Noble В., Du Bois R.M., Poulter L.W. // Clinic, a. Experiment. Immunology. 1989. - Vol. 76, № 1. - P. 41-46.
229. Novicoff A.B., Essner E., Quintana N. Fed. Proc., 1964, v. 23, p.1010-1022.
230. Novicoff P.M., Novicoff A.B., Quintana N. et al. J. Cell Biol., 1971, v.50, p. 859886.
231. Ohno J. Selective segmental hepatic necrosis produced by the Shwartzam mechanism in rabbits / Ohno J., Sliga J., Mori W. // Virchows. Arch. A. 1989. - Vol. 416, N 1. - P. 75-80.
232. Olah I. Ultrastructure of lymphoid organs. An electromicroscopic atlas / Olah I., Rohlich P., Того I.; Akad. Kiado. Budapest, 1975. - 316 p.
233. Oord J.J. The immune response in the human lymph node: a morphological, enzyme and immunohistochemical study. Leuven: Kath. Univ., 1985. - 279 p.
234. Oord J.J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinus histiocitosis / Oord J.J., Wolf-Peeters C., Desmet V.J. // Cell Patholology. 1985. - № 48.-P. 77-85.
235. Oshitani N. Functional diversity of infiltrating macrophages in inflamed human colonic mucosa ulcerative colitis / Oshitani N., Kitano A., Kakazu T. et al // Clinic., Experiment. Pharmacology a. Physiology. 1998. - Vol. 25, № 1. - P. 50-53.
236. Price S.C. Time and dose study on the response of rats to the hypolipidemic drug fenofibrate / Price S.C., Hinton K.P., Mitchell F.E. et al. // Toxicology. 1986. - Vol. 41. -P. 169-191.
237. Roncalli M., Servida E. Granulomatous and nongranulomatous lymphadenitis in sarcoidosis. An immunophenotypic study of seven cases // Patholog. Research Pract. — 1989.-Vol. 185, №3.-P. 351-357.
238. Rouse R.V. Expression of T-cells antigen by cells in mousse and human primary and secondary follicles / Rouse R.V., Weissman I.L., Ledbetter I.A., Warnke R.A. // Adv. Expiment. Medic. Biology. 1982. - Vol. 149. - P. 751-756.
239. Sainte-Marie G. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat / Sainte-Marie G., Peng F.S. // Cell a. Tissue Research. 1985. - Vol. 239. - P. 31-35.
240. Sainte-Marie G. Morphology of the extrafollicular zone and pseudofollicles of the rat lymph node, and their role in lymphocyte traffic / Sainte-Marie G., Peng F.S. // Function and structure of immune system. New York, 1979. - P. 59-61.
241. Sehlossman E.F. Specific fraction of a population of antidextran molecules with combinating sites of various sizes / Sehlossman E.F., Kabat E.A. // J. of Experiment. Medicine. 1962. - Vol. 116. - P. 535-552.
242. Schwarz B.E., Schults F., Mac Donald P. S. et al. Am. J. Obstet. Gynec., 1976, v. 125, p.1089-1092.
243. Slater Т., Greenbanm A., Wang D. // Ciba Foundation Symposium on Lysosomes. -Boston, 1963, p. 311-334.
244. Sidebotam R.L. Studies on dextrans and dextranases / Sidebotam R.L., Weigel H., Bowen W.H.// Carbohydrate Research.- 1971.-Vol. 19,N2.-P. 151-159.
245. Sidebotam R.L. Langerhans cells: Role in contact hypersensitivity and relationship to lymphoid dendritic cells and to macrophages / Sidebotam R.L., Weigel H., Bowen W.H. //Immunol. Rev. 1980,-Vol. 53.-P. 203-232.
246. Sim W.W. Effect of hypervitaminosis A (hyper-A) on hepatic function / Sim W.W., Earnest D.L., Eskelson C.D., Chyvapil M. // Gastroenterology. 1984. - Vol. 86. - P. 1252.
247. Statura J. Cytoprotective effect of 16-16' dimethyl prostaglandin E2 and some drugs on an acute galactosamine induced liver damage in rats / Statura J., Tarnawski A., Szcudrawa J. et al. // Folia. Histochem. Cytochem. 1980. - Vol. 18. - P. 311-317.
248. Stein H., Bonk A., Tolksorf G. et al.Immunohistologic analysis of the organization of normal lymphoid tissue and non-Hodgkin lymphomas / Stein H, Bonk A., Tolksorf G. et al. // J. of Histochem. Cytochem. 1980. - Vol. 28. - P. 746-760.
249. Szego C.M. // Intern. Congr. on Hormonal Steroids. 3rd. Symp. Amsterdam, 1971. -P. 642-650.
250. Szego C.M. // The Sex Steroids: Molecular Mechanisms. New York, 1971. - P. 151.
251. Tew J.G. The maintenance and regulation of the humoral response: persisting antigen and the role of follicular antigen-binding dendritic cells as accessory cells / Tew J.G., Phipps R.P., Mandell Т.Е. //Immunol. Rev. 1980. - Vol. 15, № 1. - P. 123-124.
252. Tomasi T.B. (Jr.), Larson L.A., Challacombe S.J., Mc Nabb P.C. // J. Allergy Clin. Immunol. 1980. - V.65, N1. - P.12-19.
253. Trouet A. The concept of lysosomotropic chemotherapy: applications to neoplasmic and parasitic diseases // Drug design and adverse reactions. -Copenhagen, 1977. P. 7788.
254. Tsuchia H.M. // Bull. Soc. Chim. Biol. 1960. - Vol. 42. - P. 1777.
255. Vaes G. // Lysosomes and Storage Disease. New York, 1973. - P. 43-74.
256. Vaes G. // Exp. Cell. Res, 1965, v. 39, p. 470-474.
257. Van Furth R.V. Identification of mononuclear phagocytes: overview and definition // Methods for studying mononuclear phagocytes. New York, 1981. - P. 243-251.
258. Van den Broucke, Van den Hove M. F. // Mem. Acad. Roy. Med. Belg., 1972, v. 7, p. 457-503.
259. Van Specht B. U. Polyvinylpyrrolidone as a soluble carrier of proteins / Van Specht B. U., Seinfeld H., Brendel W. // Hoppe-Seyler 5, 0s Z. Physiol. Chem. 1973. - Bd 354.-S. 1659 -1660.
260. Vorbrodt A., Gruca S., Krzyzowska G.S. // J. Micros., 1971, v. 12,p. 73-82.
261. Warren R.A. Saturation of the endocytic pathway for the transferrine receptor does not affect the endocytosis of the epidermal growth factor receptor / Warren R.A., Green F.A., Enns C.A. // J. of Biol. Chemistry. 1997. - Vol. 272, N 4. - P. 2116-2121.
262. Walls R.S., Beeson P.B. // Proc. Soc. Exper. Biol. And Med. 1972. - Vol. 140. - P. 689.
263. Weglicki W.B. Changes in lipid composition of triton-filled lysosomes during lysis. Association with activation of acid-active lipases / Weglicki W.B., Ruth R.C., Owens K. ct al. // Biochimica et Biophysica Acta. 1974. - Vol. 337. - P. 145-152.
264. Wherrett J.R. Enrcichment of bis (monoacylglyceryl) phosphate in lysosomes from rat liver / Wherrett J.R., Huterer S. // J. of Biol. Chemistry. 1972. - Vol. 247. - P. 4114.
265. Williams R.J. The distribution of crioprotective agents into lipid interfaces / Williams R.J., Harris D. // Cryobiology. 1977. - Vol. 14. - P. 670-680.
266. Woods J.S. Alteration of hepatocellular structure and function by thallium chloride: ultrastructural, morphometric and biochemical studies / Woods J.S., Fowler B.A. // Toxicol, a. Appl. Pharmacology. 1986. - Vol. 83. - P. 218-229.
267. Zeya H.I. Characterization of cationic protein-bearing granules of polymorphonuclear leukicytes / Zeya H.I., Spitznagel I.K. // Lab. Investigation. 1971. -Vol. 24, N3.-P. 229-236.