Автореферат и диссертация по медицине (14.00.19) на тему:Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом

ДИССЕРТАЦИЯ
Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом - тема автореферата по медицине
Созыкин, Алексей Викторович Москва 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом

На правах рукописи

СОЗЫКИН АЛЕКСЕЙ ВИКТОРОВИЧ

Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом

14.00.19 - Лучевая диагностика и лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва, 2009

003460750

Работа выполнена в лаборатории рентгеноэндоваскулярных методов лечения НИИ кардиологии им.А.Л.Мясникова ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий».

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор

Доктор медицинских наук, профессор Доктор медицинских наук, профессор

Анатолий Николаевич Самко

Валерий Александрович Сандриков Мария Валентиновна Вишнякова Василий Васильевич Честухин

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Российский Государственный Медицинский Университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Защита состоится «25» февраля 2009 г. в{0 часо^ймнут на заседании Диссертационного совета Д 208.001.2 при ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора РФ. Адрес: 129301, г. Москва, ул. Касаткина, 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора. Адрес: 129301, г. Москва, ул. Касаткина, 3.

Автореферат разослан <ЗЛ> ЯН в А РЯ 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

Доктор медицинских наук Цыганова Т.Н.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) - лидирующая причина смертности в большинстве стран мира. Известно, что более половины больных ОИМ в возрасте до 65 лет погибает до начала терапии. ОИМ вызывается разрывом или изъязвлением атеросклеротической бляшки, которые приводят к окклюзирующему коронарному тромбозу. Восстановление антероградного кровотока в инфаркт-связанной артерии (ИСА) сохраняет миокард и уменьшает летальность (Е.И.Чазов, 1975). В клинической практике реперфузия может быть достигнута назначением тромболитической терапии или посредством первичной ангиопластики. Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки.

Тромболитическая терапия (TJIT), несмотря на широкое распространение, сравнительную методическую простоту и длительный период клинического применения имеет ограничения из-за высокой частоты развития осложнений. Известно, что проведение тромболизиса до б часов от начала развития ОИМ приводит к снижению летальности на 3% в течение последующих 35 дней, тогда как при начале тромболитической терапии спустя 12 часов и более от возникновения симптомов эффект ее минимальный (М.Я.Руда, 1989; TIMI HIB, 1992; OASIS, 1998). Восстановление кровотока при тромболизисе до TIMI-3 возможно лишь у 50 - 60% пациентов.

В отличие от тромболитических агентов первичная ангиопластика не только восстанавливает антероградный кровоток, но и устраняет стеноз в ИСА, тогда как почти у 70% пациентов после успешного тромболизиса выявляется остаточный стеноз >50% в поврежденном сегменте артерии. Успешная ангиопластика гемодинамически значимого стеноза уменьшает риск появления возвратной ишемии и повторного инфаркта миокарда (PRAGUE, 2002; DANAMI-2, 2003). Несмотря на почти единодушное мнение о преимуществах ангиопластики, остаются нерешенными множество проблем, касающиеся даже самых, казалось бы, установленных фактов. Во-первых, можно предположить, что идеальной стратегией реперфузии является быстрое, полное и длительно сохраняющееся во времени восстановление просвета ИСА с нормализацией капиллярного кровотока. Такого эффекта можно достигнуть при сочетании тромболизирующей фармакотерапии с транслюминальной баллонной ангиопластикой в т.ч. со стентированием (ТБА) тромбированной коронарной артерии, например, при использовании стентов. Этот метод как стратегия «подготовленной» ТБА в настоящее время достаточно широко применяется. Но результаты, получаемые различными авторами, далеко неоднозначны (Ellis SG, Armstrong Р 2004).

Учитывая противоречивые данные, имеющиеся в современной литературе по выбору методов реперфузии у больных ОИМ, большой разброс в оценке клинической эффективности различных методов реваскуляризации миокарда у пациентов с ОИМ, зависимости отдаленных результатов от выбора метода лечения, представляется актуальным проведение исследования по сравнительной оценке клинической эффективности различных методов реваскуляризации миокарда: TJIT, ТБА и комбинации TJIT с последующей ТБА у больных с ОКС. Цель исследования.

Сравнительная оценка непосредственных, госпитальных и отдаленных результатов различных методов реваскуляризации миокарда: тромболитической терапии, чрескожных коронарных вмешательств и комбинации тромболитической терапии с транслюминальной баллонной ангиопластикой (в т.ч. со стентированием) для оптимизации схемы ведения больных.

Задачи исследования.

1. Изучить течение и госпитальные исходы острого коронарного синдрома при фармакологической реперфузии (тромболитической терапии) в зависимости от времени ее начала (на догоспитальном и госпитальном этапах).

2. Провести анализ выживаемости и частоты развития осложнений у больных с острым коронарным синдромом после догоспитальной или госпитальной тромболитической терапии.

3. Оценить эффективность и безопасность первичной ТБА у больных с острым коронарным синдромом в пределах первых 6 часов от начала болевого синдрома.

4. Изучить эффективность первичной ТБА (по данным динамики ЭКГ) у больных с острым коронарным синдромом в различные сроки от начала болевого синдрома.

5. Проанализировать эффективность комбинированной фармакоинвазивной реперфузии (TJIT, блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов и ТБА) при восстановлении коронарного кровотока и влиянии на госпитальную и отдаленную (до 6 месяцев после вмешательства) летальность у больных с острым коронарным синдромом.

6. Провести сравнительный анализ внутрибольничных и отдаленных исходов острого коронарного синдрома после различных видов реперфузионной терапии: тромболизиса, первичной ТБА и комбинации тромболизиса с коронарным вмешательством.

7. Оценить эффективность и безопасность стентирования у больных с острьм коронарным синдромом, осложненным кардиогенным шоком.

8. На основании полученных данных сформировать тактику ведения больных с острым коронарным синдромом и оптимизировать схемы ведения данной группы больных. Научная новизна.

Впервые в отечественной практике на большой группе больных с ОКС проведена комплексная сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда: TJIT, первичной ТБА и т.н. подготовленной ТБА (после предшествующего введения блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов (РеоПро) или TJIT).

На основе опыта ФГУ РКНПК Росмедтехнологий разработаны рекомендации по диагностике и лечению больных с ОИМ с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. Выявлено, что стратегия комбинированной фармакоинвазивной реперфузии с помощью предварительного введения блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов или ТЛТ не улучшили результаты ТБА у больных с ОКС.

Впервые была разработана специальная канюля-интродюссер, позволяющая проводить длительные по времени инвазивные вмешательства без риска тромбирования просвета интродюссера. В процессе выполнения данного исследования обнаружено, что часто традиционная гепаринизация интродюссеров оказывалась не достаточной и приводила к необходимости их промывки новыми растворами антикоагулянтов, что увеличивает риск развития кровотечений. Была разработана канюля-интродюссер предотвращающая тромбоз устройства доступа в результате дозированной однонаправленной гепаринизации интродюссера. На данную систему получен российский патент (№67864), подана заявка на зарубежное патентование. Одновременно оказалось возможным применение таких канюль при условии их серийного производства в качестве компонента систем для лимфографий и лимфоинфузий.

На группе больных с ОКС и признаками кардиогенного шока подтверждена эффективность проведения первичной ТБА со 100% стентированием при обязательной поддержке ВАБК и введении (при наличии показаний) блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов (РеоПро), позволяющей достичь снижения летальности до 17% в сравнении с 70% при консервативной терапии. Впервые оценена выживаемость в длительном периоде наблюдения до четырех лет.

Впервые был разработан новый тип системы, позволяющей проводить катетеризации, в том числе коронарных артерий без традиционной пункции бедренной или радиальной артерии, и обеспечивать многократные (в течение продолжительного периода времени) катетеризации. В процессе выполнения работы на группе больных с ОКС и признаками кардиогенного шока было обнаружено, что требуется неоднократный доступ к

коронарным артериям в результате развития осложнений в области ИСА. Результатом стала разработка принципиально нового подхода к обеспечению доступа к целевым сосудам. На данную систему получен российский патент (№ 67865) и поданы заявки на зарубежное патентование. Практическая значимость.

Практическая ценность исследования состоит в выработке оптимизированных схем ведения больных с острым коронарным синдромом в первые часы развития заболевания, уточнению показаний и рекомендаций к проведению ТЛТ и первичной ТБА. Показано, что у больных с ОКС необходимо в кратчайшие сроки провести выбор способа реперфузии. Если лечение начато в первые 3 часа от начала заболевания, эффективность ТЛТ и первичной ТБА по влиянию на летальность одинаковы.

Определена целесообразность проведения контроля за наступлением реперфузии и динамикой сегмента ЭТ (по данным ЭКГ) и зависимость динамики ЭКГ от сроков начала лечения в различные временные интервалы до 3 часов, 3-6 часов и 6 - 12 часов от начала заболевания.

Практической ценностью исследования также является результат необходимости проведения первичной ТБА со 100% стентированием у больных с ОКС и признаками кардиогенного шока как единственно эффективного способа лечения, приводящего к снижению летальности.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Эффективность проведения первичной ТБА зависит от времени начала лечения, что подтверждено мониторингом данных динамики ЭКГ у больных с ОКС. Показано, что наиболее эффективным является инвазивное вмешательство в первые три часа от начала заболевания, когда по данным ЭКГ в подавляющем большинстве случаев удается предотвратить развитие инфаркта миокарда, а в период 3-6 часов от начала заболевания ограничить зону инфаркта миокарда.

2. Выбор способа реперфузии у больных с ОКС необходимо проводить в кратчайшие сроки, в зависимости от времени поступления больного в лабораторию ангиографии. При поступлении в стационар, не имеющий ангиографической лаборатории, следует срочно перевести больного в учреждение, где ТБА может быть выполнена, при условии, что транспортировка не приведет к значительной потере времени. Если лечение начато в первые 3 часа от начала заболевания, эффективность ТЛТ и первичной ТБА по влиянию на летальность одинаковы. При поступлении больного в лабораторию ангиографии в период 3-6 часов от начала заболевания предпочтительней инвазивные методы

реперфузии, а при поступлении больного в специализированное учреждение в сроки позднее 12 часов от начала заболевания инвазивное вмешательство оправданно, если заболевание осложняется шоком, сохраняются признаки ишемии миокарда, застой в малом круге кровообращения или электрическая нестабильность.

3. Проведение первичной ТБА у больных с ОКС и признаками кардиогенного шока должно сопровождаться ВАБК и 100% стентированием, что позволяет снизить летальность до 17% и является единственно эффективным способом лечения.

4. Проведенная на большой группе больных стратегия комбинированной фармакоинвазивной реперфузии проведения ТБА, «подготовленной» введением тромболитических агентов или препаратов группы блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов оказалось неэффективной.

Внедрение в практику полученных результатов.

Результаты работы были внедрены в практику ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий» и используются в практической лечебной деятельности отдела неотложной кардиологии и лаборатории рентгеноэндоваскулярных методов лечения НИИ Кардиологии им.А.Л.Мясникова, а также в практической лечебной деятельности отделения неотложной кардиологии ГУ ГКВГ ФСБ РФ.

Апробация диссертации состоялась 19 февраля 2008 года на заседании Ученого Совета Института клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий». Диссертация рекомендована к защите.

По теме диссертации опубликовано 29 печатных работы. Зарегистрировано 2 патента

Российской Федерации.

Основные положения работы доложены на:

Всероссийской научно-практической конференции «Прогресс кардиологии и снижение сердечно-сосудистой смертности» (Москва, июнь 2008); Всероссийских съездах кардиологов (Москва, 2006 - 2007); региональных научно-практических конференциях по актуальным проблемам кардиологии, проведенных под эгидой ВНОК в г. Иваново, Ижевске, Иркутске, Новосибирске, Томске в 2004 - 2008гг.; VIII - X Московских международных курсах по рентгеноэндоваскулярной хирургии врожденных и приобретенных пороков сердца, коронарной и сосудистой патологии (Москва, 2006 -2008); Всероссийской школе-конференции «Аутологичные стволовые и прогениторные клетки: экспериментальные и клинические достижения» (Москва, июнь 2008); 1-й Межрегиональной конференции по проблемам кардиологии (Ханты-Мансийск, 2003 г.); Научно-практической конференции «Острый коронарный синдром: выбор тактики

лечения», посвященной 25-летию городской клинической больницы №15 имени О.М.Филатова (Москва, 2006 г.); 1-м Съезде Интервенционных кардиологов, проводимом ВНОИК (Москва, 2002 г.); XXIII Международном Конгрессе по ЭКГ (Германия, 2006 г.); ТСТ - 2006 Asia Pacific (Сеул, Ю.Корея 2006 г.); ТСТ - 2006 (Вашингтон, США, 2006 г.); 30-я Юбилейная Сессия Общества Сердечнососудистых ангиографистов и интервенционистов (Орландо, США, 2007 г.). Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 187 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, результатов исследования и их обсуждения выводов и практических рекомендаций, списка использованной литературы, который содержит 432 источников (57 отечественных и 375 зарубежных авторов). Работа содержит 38 таблиц и 38 рисунков.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Настоящая работа выполнялась полностью проспективно. Всего в исследование было включено 556 больных (мужчины и женщины в возрасте от 37 до 87 лет), которые в период с 1998 по 2005 год, поступили с диагнозом ОКС в ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий». Все они получили фармакологическую реперфузию, комбинацию фармакологической реперфузии и ТБА или первичную ТБА. Разделение больных по группам и подгруппам было проведено по первоначальному намерению их лечить (intention to treat). 119 больньм выполнялась только фармакологическая реперфузия тромболитической терапией на догоспитальном или госпитальном этапе (группа ТЛТ), а 437 больным выполнялась первичная ТБА или комбинация фармакологической реперфузии и ТБА (группа ТБА).

В группе ТБА первичная ТБА была у 265 больных (подгруппа первичной ТБА), а у 172 пациентов оно было «подготовленным» предшествующим тромболизисом или введением блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов до начала интервенции (подгруппа подготовленной ТБА). В подгруппу подготовленной ТБА не включали ТБА, которые неотложно проводились при неуспехе тромболизиса. Также в подготовленные ТБА не вошли поздние вмешательства, отсроченные более 48 часов от времени тромболизиса.

Все больные, у которых развились осложнения реперфузии, потребовавшие проведения ТБА после ТЛТ, или наоборот ТЛТ после ТБА, не перемещались из одной группы в другую, а анализировались в первоначальной группе, составляя долю осложнений для каждого вида реперфузии. В настоящее исследование не вошли больные с противопоказаниями к ТЛТ и выполнению ТБА и коронарного стентирования.

После госпитализации больные по возможности наблюдались с проведением контрольного инструментального и инвазивного обследования. Из всех больных, поступивших с диагнозом ОКС, у 371 пациента был оценен катамнез в сроке до б месяцев после реперфузии.

Кроме 556 больных с ОИМ в исследование были включены 23 пациента, которые перенесли неотложное коронарное вмешательство со 100% стентированием по поводу истинного КШ, осложнившего ИМ. У этой группы был оценен госпитальный исход и результаты до 4 лет после лечения.

Все больные были информированы о методах лечения и давали письменное согласие. Протоколы проведения всех видов реперфузии были одобрены Этическим комитетом НИИ Кардиологии им.А.Л.Мясникова. Методы исследования.

Всем пациентам проводилось общеклиническое обследование с верификацией диагноза и определением тактики лечения. Диагноз ОКС устанавливался на основании клиники, динамики ЭКГ и изменений специфических ферментов по общепринятым критериям. Кардиогенный шок (КШ) определялся клинически и инструментально как острая недостаточность кровообращения по классификации Killip (IV класс). Все больные получали 325 - 500 мг аспирина при поступлении. Гепарин или его низкомолекулярные фракции назначались всем больньм, доза титровалась по АЧТВ или ACT. Купирование болевого синдрома осуществлялось при необходимости наркотическими анальгетиками (морфин, фентанил). Нитраты, p-блокаторы, ингибиторы ангиотензин превращающего фермента и другие группы препаратов применялись по показаниям. ТЛТ при отсутствии противопоказаний проводилась больным, поступившим в клинику в первые 6 часов с момента развития ИМ с зубцом Q на ЭКГ, или осуществлялась бригадой скорой медицинской помощи на догоспитальном этапе с продолжением ТЛТ в стационаре. У части больных, вошедших в подгруппу подготовленной ТБА, ТЛТ переводилось в подготовленную ТБА.

ТЛТ выполнялась стрептокиназой по общепринятой методике. При развитии КШ больным, получавшим ТЛТ, в стационаре выполнялось неотложная спасительная ТБА со стентированием с поддержкой ВАБК. Также спасительная ТБА выполнялась при появлении признаков неэффективности ТЛТ. Диагностические и контрольные КАГ проводились в лаборатории ангиографии на аппаратах "COROSCOP 33" и "Axiom Artis dFC" фирмы "Siemens" (Германия). КАГ выполнялось по методике MJudkins диагностическими катетерами 5F-7F трансфеморальным доступом по Сельдингеру.

Контрастное вещество (0мнипак-350, Nycomed, Норвегия) вводили от руки в количестве до 7-ми мл на каждую инъекцию в КА. Манометрию производили в аорте во время рутинной КАГ с помощью жидкостного датчика давления «Statham». В течение всего исследования регистрировали ЭКГ в 12 общепринятых отведениях на аппарате «Cathcor» фирмы «Siemens» (Германия). При визуальном анализе коронарограмм оценивали основные КА и их ветви, определяли тип кровоснабжения, калибр, положение, характер контуров КА. Степень поражения сосудистого русла определяли визуально и количественно программами коронарного анализа "HICOR" и "QuantCor" ("Siemens", Германия). КА считались гемодинамически незначимо стенозированными в случае сужения их просвета менее 50% по диаметру и значимо - при стенозах более 50%. Неровностями контуров считали изменения просвета КА до 30% по диаметру. При отсутствии видимых изменений КА расценивались как интактные (ангиографически неизмененные). Качественный анализ стенозов КА проводили согласно классификации J.Ambrose и совместной классификации Американской коллегии кардиологов с Американской ассоциацией сердца (АСС/АНА).

При оценке кровотока в ИСА и эффекта от медикаментозного или инвазивного лечения применялась шкала TIMI: TIMI 0-отсутствие антеградного кровотока; TIMI 1-частичное просачивание контраста ниже точки оклюзии; TIMI 2-контрастирование сосуда с замедленным наполнением дистального русла; TIMI 3-нормальный кровоток. Все ангиограммы анализировались тремя опытными специалистами независимо друг от друга. ТБА по методу A.Gruentzig проводилась непосредственно после выполнения диагностической КАГ. Баллонный сегмент дилатационного катетера подбирался по диагностической КАГ в соответствии с протяженностью стеноза и средним диаметром непораженного артериального сегмента, прилегающего к месту стеноза в соотношении 1:1. Середина баллона устанавливалась вместо максимального сужения, дилатация проводилась давлением от 4 до 12 атмосфер, продолжительность раздуваний - от 30 до 120 секунд. Затем производилась контрольная КАГ в двух ортогональных проекциях. При достижении оптимального результата ТБА завершалась. Коронарное стентирование было первичным или выполнялось после проведения ТБА с субоптимальным результатом. Диаметр стента подбирался после баллонной предилатации или по исходной КАГ в соотношении 1:1 к должному диаметру стентируемого сегмента. Стент имплантировался дилатацией в течение 20 - 30 секунд под давлением 6-12 атмосфер. Использовались стальные коронарные стенты длиной от 9 до 32 мм и диаметром от 2.5 до 4.0 мм. При достижении оптимального результата процедура завершалась.

Подготовленными считали ТБА, при котором после введения тромболитика следовала немедленная механическая реваскуляризация (до 48 часов после ТЛТ). Подготовленную ТБА - этот «фармакоинвазивный» подход как стратегию, различали от спасительной ТБА, которая выполнялась у пациентов с безуспешньм тромболизисом, и отсроченной ТБА, которая проводилась у стабильных больных позднее 48 часов от момента тромболизиса.

Анализ ангиограмм при ТБА производился аналогично КАГ. Критерием успеха процедуры были устранение полной окклюзии или гемодинамически значимого стеноза КА с достижением степени остаточного стеноза менее 50% диаметра просвета сосуда для ТБА, <20% для стентирования и кровотока не менее 2-й степени по классификации TIMI без возникновения осложнений в течение периода госпитализации. Ангиографическим признаком острой окклюзии КА считали возникновение в течение первых 48 часов после окончания ТБА полного нарушения проходимости КА.

Фармакологическая поддержка ТБА: при выполнении КАГ внутриартериально вводили 10000 ЕД гепарина. Далее, во время ТБА инфузии гепарина повторялись ежечасно до 5000 ЕД под контролем АЧТВ или ACT. Сразу после процедуры ТБА и стентирования больного переводили в БИТ, где в первые 6-12 часов проводилась инфузия гепарина со скоростью яЮ00 ЕД/час под контролем АЧТВ. Интродюссеры удалялись через 24 часа после окончания процедуры, за 4 часа перед этим инфузия гепарина прекращалась. Все больные перед ТБА получали клопидогрел (плавике) в нагрузочной дозе до 600 мг, и после имплантации стента клопидогрел в суточной дозе 75 мг принимался до 12 месяцев.

Абциксимаб (РеоПро) у больных с коронарным тромбозом и высоким риском осложнений ТБА применялся в болюсной внутривенной дозе 0.25 мкг/кг массы перед ТБА (подгруппа облегченной ТБА) или непосредственно во время вмешательства (подгруппа первичной ТБА) с последующим внутривенным введением в дозе 0.125 мкг/кг/мин {максимально 10 мкг/мин} в течение 12 часов после дилатации КА. Анализ результатов включал данные первичной госпитализации, а также последующие амбулаторные и госпитальные' наблюдения. По данным первичной госпитализации рассчитывались выживаемость и доли следующих событий: цереброваскулярные осложнения, повторный ИМ, выполнение повторной (или спасительной после ТЛТ) ТБА или операции коронарного шунтирования. Отдаленные результаты (до 6 месяцев после госпитализации) подвергались анализу по наступлению одного из событий или истечению срока наблюдения. Клинические результаты оценивались по выживаемости и частоте (в %) повторного ИМ и стенокардии, связанной с ИСА; операции АКШ или повторной ТБА в ИСА. Пациентам в остром периоде наблюдения проводилась оценка динамики ЭКГ. Через

4-6 месяцев после лечения пациенты при возможности выполняли нагрузочные тесты (велоэргометрия, тредмил), которые проводили спустя 24 - 48 часов после отмены препаратов. Тест с дозированной физической нагрузкой выполнялся по стандартной методике.

Результаты обработаны при помощи пакетов прикладных программ BioStat (S.Glanz О, США, 1999), Statistica for Windows 6.0 (StatSoft Inc., США, 2001), а также - пакета статистического анализа программы Excel 2003 (Microsoft, США, 2003). Определялся характер распределения выборок. Показатели, имеющие сильно скошенные вправо распределения, как правило, анализировались в логарифмической шкале. Для всех видов анализа проводилась оценка репрезентативности полученных результатов. Статистически значимыми считались значения р<0.05. В таблицах и рисунках значения по группам представлены как среднее ± стандартное отклонение. У всех статистически значимых эффектов определялись доверительные интервалы, необходимые для суждения об их клинической значимости.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Всего было обследовано и пролечено 556 больных с ОКС (средний возраст 57±10 лет). Мужчин было 411 (74%), женщин -145 (26%). Фармакологическая реперфузия при ОИМ.

В настоящую часть исследования было включено 119 больных. Все пациенты госпитализировались с диагнозом ОКС. Среди них было 26 (22%) женщин и 93 (78%) мужчин, средний возраст 55+10 лет. Все больные, которым проводилась фармакологическая реперфузия, были разделены на две подгруппы по намерению их лечить. Первую подгруппу составили 38 пациентов (32% от группы ТЛТ), которым при постановке диагноза ОИМ бригадой скорой помощи начиналась тромболитическая терапия на догоспитальном этапе (в реанимобиле) - подгруппа догоспитальной ТЛТ. Во вторую подгруппу вошел 81 пациент (68% от группы ТЛТ), поступивший в стационар и получивший ТЛТ в клинике - подгруппа госпитальной ТЛТ. Основные исходные данные по группам представлены в таблице 1.

По данным ЭКГ локализация настоящего ИМ приведена на рисунке 1. В обеих подгруппах превалировал ИМ передней локализации (от 64% до 76%, в среднем для всей группы ТЛТ - 68%), за ним по частоте следовал ИМ нижней локализации (от 21% до 27%, в среднем для всей группы ТЛТ - 25%), а реже всего ТЛТ проводилась при ИМ боковой локализации (от 3% до 9%, в среднем 7%). Из-за небольшой численности подгрупп межгрупповые отличия по локализации ИМ не достигли достоверных различий (р>0.05).

Рисунок 1. Локализация настоящего ИМ 76

80 70 60 50 40 30 20 10 о

— вл

27

—-

3 а

щ

□ передний

□ нижний В боковой

Среднее время от развития болевого синдрома до начала реперфузионной тромболитической терапии составило в подгруппе догоспитальной ТЛТ 128±72 минут (диапазон от 42 до 266 минут), а в подгруппе госпитальной ТЛТ - 167±91 минут (диапазон от 55 до 289 минут). При сравнении оказалось, что время начала догоспитальной ТЛТ было значимо короче на 39 минут (р<0.01). Таблица 1. Анамнез больных

Подгруппа догоспитальной ТЛТ, (п=38) Подгруппа госпитальной ТЛТ, (п=81) Р

Возраст, лет 56+11 55+10 НД*

Пол (женщин) 8 (21%) 18 (22%) НД

Сахарный диабет 6 (16%) 17(21%) НД

АГ 17 (45%) 44 (54%) НД

Курение 21 (55%) 33 (41%) НД

Гиперхолестеринемия (более 5,2 ммоль/л) 13 (34%) 38 (47%) НД

Предшествующая застойная сердечная недостаточность 9 (24%) 14(17%) НД

Предшествующие ТБА или операция КШ 7(18%) 22 (27%) НД

Предшествующий ИМ 10(26%) 23 (28%) НД

* НД - недостоверные различия.

Госпитальные результаты фармакологической реперфузии ОИМ.

По большинству непосредственно определенных биохимических показателей значимых различий между подгруппами не было. Только ЛДГ была значимо выше в подгруппе догоспитальной ТЛТ (р<0.05), а КФК и МВ фракция КФК оказались значимо больше в подгруппе госпитальной ТЛТ (р<0.05). При мониторинге клинических показателей в первые часы пребывания в клинике оказалось, что фракция выброса левого желудочка

была меньше в группе госпитальной ТЛТ и составляла 41±10%, тогда как в группе догоспитального тромболизиса этот показатель был 46±16%, но разница между группами была недостоверной. Другие показатели, такие как САД, ДАД, ЧСС, также не имели достоверных межгрупповых различий.

Непосредственные результаты догоспитальной и госпитальной ТЛТ, а также госпитальные осложнения фармакологической реперфузии приведены в таблице 2. Из подгруппы догоспитальной ТЛТ умерло б больных, в подгруппе госпитальной ТЛТ 10 больных.

Таблица 2. Непосредственные результаты и госпитальные осложнения.

Подгруппа Подгруппа

догоспитальнои госпитальнои

ТЛТ ТЛТ

Время от госпитализации до реперфузии (минут) 15+47* 75+47*

Острая сердечная недостаточность 16(42%) 27 (33%)

Цереброваскулярные осложнения 1 (2.6%) 1 (1.2%)

Повторный ИМ 4(11%) 7 (9%)

Выраженные кровотечения 1 (2.6%) 1 (1.2%)

ТБА или АКШ 7(18%) 11 (14%)

Госпитальная выживаемость 32 (84%) 71 (88%)

* - достоверные различия между группами (Р<0.05). Несмотря на более короткое время до наступления реперфузии в догоспитальной подгруппе (15 против 75 минут) тромболитическая терапия, начатая раньше поступления пациента в стационар, не привела к увеличению ее частоты (47%). Наоборот, в подгруппе госпитальной ТЛТ частота достижения реперфузии оказалась выше, составив 59% (рисунок 2). Однако из-за небольшого количества больных в обеих подгруппах ТЛТ оценка таблицы сопряженности по критерию хи-квадрат (1.241) не достигла достоверных различий в частоте реперфузии (р=0.265).

Рисунок 2. Эффективность тромболизиса (по данным ЭКГ)

догоспитальная ТЛТ госпитальная ТЛТ

С

\

у%

у

41%

□ эффект Енет П эффект Инет

За признаки реперфузии принималось уменьшение элевации сегмента ЭТ, увеличение амплитуды Я. Кроме того, в подгруппе догоспитальной ТЛТ была относительно выше частота острой сердечной недостаточности (в основном у больных, не имевших реперфузии), цереброваскулярные осложнения (ЦВО, в основном инсульт) в обеих подгруппах отмечались с небольшой частотой (от 1.2 до 2.6%), но рецидив ИМ был значительно чаще (от 9 до 11%), что заставило прибегнуть к неотложным ТБА или открытым операциям КШ (от 14 до 18%).

Отдаленные результаты фармакологической реперфузии при ОИМ.

Через 6 месяцев после выписки из стационара контакт был достигнут у 93 из 106 выживших пациентов (88%). Повторно обследованы 63 пациента. При контрольной ЭХО-КГ (рисунок 3) оказалось, что ФВ ЛЖ достоверно увеличилась (Р<0.05) через 6 месяцев после ТЛТ в обеих подгруппах, но ее рост был несколько большим в подгруппе госпитального ТЛТ (8% против 6% в подгруппе догоспитального ТЛТ). Рисунок 3. Динамика ФВ ЛЖ по подгруппам в течение 6 месяцев

■ исходно "через 6 мое

Динамика процесса в течение полугода после фармакологической реперфузии представлена в таблице 3.

Таблица 3. Клинические исходы до 6 месяцев после ТЛТ

Подгруппа догоспитальной ТЛТ, (п=37) Подгруппа госпитальной ТЛТ, (п=56)

Цереброваскулярные осложнения 1 (2.6%) 1 (1.2%)

Повторный ИМ 8 (21%) 10 (17%)

Повторные ТБА или АКШ 11 (29%) 15(27%)

Выживаемость 30 (82%) 46 (83%)

Повторно ОКС с развитием инфаркта миокарда был у 4 больных в группе догоспитальной ТЛТ и у 7 - в группе госпитальной ТЛТ. В группе догоспитальной ТЛТ в

течение полугода после выписки умер один больной, группе госпитальной ТЛТ - 4 пациента. Таким образом, полугодовая выживаемость составила по группам 82% и 83% соответственно. Различия в полугодовой выживаемости между подгруппами ТЛТ оказались недостоверными. Первичная ТБА при ОКС.

В настоящую часть наблюдения было включено 265 пациентов, госпитализированных с диагнозом ОКС. Среди них было 23% женщин и 77% мужчин, средний возраст 57+11 лет. По данным ЭКГ локализация настоящего ИМ приведена на рисунке 4. Доминировал ИМ передней локализации (55%), за ним по частоте следовал ИМ нижней локализации (25%), а реже всего в этой группе отмечался ИМ боковой локализации (20%). Рисунок 4. Локализация настоящего ИМ в группе первичной ТБА

160 140 120 100 80 60 40 20 о

К7

53

□ передний

□ нижний

II боковой

Среднее время от развития болевого синдрома до ТБА составило 278±135 минут от начала болей или 109±94 минут от поступления в клинику, что было достоверно больше времени до реперфузии в обеих подгруппах ТЛТ (р<0.001). Госпитальные результаты первичной ТБА.

При определении ЭХО-КГ показателей в первые часы пребывания в клинике оказалось, что ФВ ЛЖ не имела межгрупповых различий с группой ТЛТ. Исходные ангиографические показатели представлены на рисунке 5. Рисунок 5. Распределение ИСА

1%1%

25%

20%

Исгвол ЛКА ППНА ПОД ША ППКА Ишунт

Рентгеноморфологический анализ пораженного сегмента в ИСА и результаты ТБА представлены в таблице 4.

Таблица 4. Основные характеристики стеноза и результаты первичной ТБА

Характеристики стеноза и результаты первичной ТБА, (п=265)

Должный диаметр сосуда, мм 2,90+0,57

Длина поражения, мм 19,1 ±7,3

% стеноза по диаметру 86±13

Первичный успех ТБА 262 (98.9%)

Неудача при ТБА 3 (1.1%)

Многососудистое ТБА 48 (18%)

Стентирование во время ТБА 260 (98.1%)

Длительность ТБА составила в среднем 32+16 мин. В 18% ТБА было одномоментно многососудистым, при этом имплантировано 344 стента (1,30 стентов на одного больного или 1,09 стентов на 1 сосуд). Влияние первичной ТБА на динамику коронарного кровотока в ИСА представлено в таблице 5. Таблица 5. Динамика коронарного кровотока в ходе первичной ТБА

Кровоток в ИСА Исходный, (п=265) После ТБА, (п=262) Р

Т1М1-0 175 (66%) 3 (1%) <0.001

Т1М1-1 50(19%) 8 (3%) <0.05

Т1М1-2 34 (13%) 34(13%) нд

Т1М1-3 5 (2%) 217 (83%) <0.001

У 96% больных ТБА выполнялось в нативных коронарных стенозах. При этом у 77% больных было одно- или двухсосудистое поражение коронарного русла, и у большинства - сохранная ФВ ЛЖ. У всех пациентов при исходной КАГ выявлялись стеноз более 75% от просвета сосуда или полная окклюзия ИСА.

Несмотря на то, что среднее время наступления реперфузии составило 278 минут, первичная ТБА оказалось ангиографически успешной у 96% пациентов. У 83% больных достигался кровоток Т1М1 3 после ТБА, при том, что исходно его доля была всего лишь 2% (р<0.001). В ходе 4% вмешательств развивались нефатальные осложнения, которые потребовали проведения дополнительного коронарного стентирования. У 15% больных в ходе ТБА потребовалась дополнительная терапия РеоПро. У трех больных ТБА не смогла достичь стабилизации состояния (у одного больного восстановление кровотока до Т1М1 2 не изменило его клинического статуса), и они умерли в период 2-19 часов от начала

вмешательства. Клинические результаты за время стационарного лечения представлены в таблице 6.

Таблица 6. Госпитальные результаты после первичной ТБА при ОИМ

Показатель

Возвратная стенокардия 5 (2%)

Повторный ИМ 7 (2.8%)

Повторная ТБА 11 (4.2%)

Операция АКШ-МКШ 5(2.1%)

Цереброваскулярные осложнения 4(1.5%)

Смерть 3 (1.1%)

Желудочковая тахикардия и фибрилляция 29(11%)

Застойная сердечная недостаточность 34(13%)

Госпитализация (сутки) 5.1 ±2.6

Несмотря на более длительное время до наступления реперфузии в группе первичной ТБА, частота ее достижения оказалась выше, чем при ТЛТ, составив 96%. За время госпитализации у 4% больных было повторно выполнены ТБА в связи с возвратной ишемией или подострой окклюзией ИСА, из них в 3% развился повторный ИМ. 2% больных проводилась операция АКШ-МКШ. Выживаемость после первичной ТБА составила 98.9%. Госпитальная летальность оказалась 1.1% (умерло 3 пациента из 265). Отдаленные результаты первичной ТБА при ОКС.

После выписки из стационара до 6 месяцев контакт был с 201 выжившим пациентом (77%). Из них повторно было обследовано 142 пациента (71%). При контрольной ЭХО-КГ оказалось, что ФВ ЛЖ достоверно увеличилась (Р<0.05) за 6 месяцев после первичной ТБА, и ее рост был значимо больше по сравнению с группой ТЛТ (13% против 7% в группе ТЛТ), результаты представлены на рисунке 6. Рисунок 6. Динамика ФВ ЛЖ в течение 6 месяцев после первичной ТБА

■ исходно Очерезбмес

Результаты наблюдения в сроке до 6 месяцев, включая события во время госпитализации, представлены в таблице 7. Было госпитализировано за этот период повторно 9% больных. Причиной госпитализации была возвратная стенокардия, которая при КАГ у большинства была обусловлена рестенозом ИСА. 8% перенесли повторную ТБА в ИСА, а в 7% случаев была выполнена операция АКШ-МКШ. Все вмешательства были успешными. Общая летальность за 6 месяцев составила 5%.

Таблица 7. Клинические исходы до 6 месяцев после первичной ТБА

Показатель Первичная ТБА, (п=201)

Возвратная стенокардия 18(9%)

Цереброваскулярные осложнения 3(1.5%)

Повторный ИМ 14 (7%)

Повторная ТБА 16(8%)

Операция АКШ-МКШ 14 (7%)

Выживаемость 191 (95%)

После первичной госпитализации 88% пациентов выжили и были подвергнуты нагрузочным пробам на 4-м - 6-м месяце наблюдения. У 20% больных проба была не доведена до диагностических критериев из-за усталости. У 7% нагрузочные пробы были положительными. В общем 22% пациентов имели клинические и/или ангиографические признаки рестеноза: положительные нагрузочные пробы, возвратную стенокардию и стеноз более 50% от просвета ИСА. При контрольной ангиографии уровень рестеноза составил 11%.

Комбинированная фармакоинвазивная реперфузия при ОКС.

Настоящая часть исследования была предпринята с целью оценки возможных преимуществ комбинации фармакологической и механической реперфузии у больных с ОКС. Более ранние сроки наступления реперфузии при ТЛТ и достижение лучшей проходимости ИСА (с более высокой степенью кровотока по Т1М1) имеют свой потенциал, который может быть закреплен быстрой механической реканализаций сосуда и восстановлением адекватного кровотока, и как следствием - спасением большей части миокарда, вовлеченного в зону инфаркта. Кроме того, облегченное предшествующим тромболизисом или комбинацией тромболизиса и блокаторов гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов ТБА кажется технически более легким. В настоящую часть наблюдения было включено 172 пациента, госпитализированных с диагнозом ОКС. Среди них было 33% женщин и 67% мужчин, средний возраст 56+10 лет. Основные клинические данные представлены в таблице 8.

Показатель Подготовленная ТБА, (п=172)

Возраст (лет) 56 ± 10

Возрастной диапазон (лет) 41-81

Пол (женщин) 57 (33%)

Сахарный диабет 26(15%)

Артериальная гипертония 58 (34%)

Курение в настоящее время 79 (46%)

Гиперхолестеринемия 80 (47%)

Предшествующая сердечная недостаточность 29(17%)

Предшествующая ТБА или операция АКШ 22 (13%)

Предшествующий инфаркт миокарда 36 (21%)

По данным ЭКГ локализация ОИМ приведена на рисунке 7. Как и во всех остальных группах преобладал ИМ передней локализации (61%), за ним по частоте следовал ИМ боковой локализации (22%), а реже всего отмечался ИМ нижней локализации (17%). Рисунок 7. Локализация ОИМ в группе подготовленной ТБА

120 100 80 60 40 20 0

105

38

-

□передний

□нижний

Ибоковой

ТБА

Среднее время от развития болевого синдрома до реперфузии составило 197+103 минуты от начала болей, что было достоверно больше времени до реперфузии в обеих подгруппах ТЛТ, но меньше времени в группе первичной ТБА (р<0.01). В 139 случаях (81%) ТБА была подготовлена предшествующим проведением догоспитальной или госпитальной ТЛТ, а у 33 больных (19%) ТБА проводилось после ТЛТ и введения блокаторов ГП ПЬ/Ша рецепторов тромбоцитов (РеоПро).

Госпитальные результаты комбинированной фармакоинвазивной реперфузии.

При определении ЭХО-КГ показателей в первые часы пребывания в клинике оказалось, что ФВ ЛЖ, как и все остальные показатели, не имели межгрупповых различий (таблица 9).

Показатель Группа ТЛТ+ТБА, (п=139) Группа ТЛТ+РеоПро+ТБА, (п=33)

ФВ ЛЖ (%) 45+10 44+11

ЛП, мм 34±5 31+9

КДР ЛЖ, мм 56±6 53±9

КСР ЛЖ, мм 34±7 38+10

Толщина МЖП, мм 11+3 10±2

Толщина ЗСЛЖ, мм 10+3 11±2

ПЗР, мм 24±5 26+6

Исходные ангиографические показатели распределения ИСА в группе ТЛТ и ТБА и в группе ТЛТ, РеоПро и ТБА представлены на рисунке В и не имели статистически достоверных различий в обеих группах.

а СТВОЛ ЛКА ОПНА ПОД РИА ППКА

НстволЛКА ППНА ПОА ОИА ППКА

Длительность ТБА составила в среднем 39±18 минут. У всех пациентов при исходной КАГ выявлялись стеноз более 60% от просвета сосуда, или полная окклюзия ИСА. Следует отметить, что по сравнению с группой первичной ТБА в обеих подгруппах подготовленной ТБА (и после предшествующей ТЛТ, и после ТЛТ и РеоПро) степень исходного стеноза была, как правило, меньше. Но, судя по полученным непосредственным результатам, это никак не сказалось на эффективности лечения. Динамика коронарного кровотока в ИСА в обеих группах представлена в таблицах 10,11.

Таблица 10. Динамика кровотока при ТБА, подготовленной ТЛТ

Коронарный кровоток в ИСА Исходный (после ТЛТ), (п=139) После ТБА, (п=137) Р

Т1М1-0 56 (40%) 1 (1%) <0.01

Т1М1-1 30 (22%) 3 (2%) <0.05

Т1М1-2 32 (23%) 12 (9%) нд

Т1М1-3 21 (15%) 120 (88%) <0.001

Таблица 11. Динамика кровотока при ТБА, подготовленной комбинацией ТЛТ и РеоПро

Коронарный кровоток в ИСА Исходный (после ТЛТ+РеоПро), (п=33) После ТБА, (п=33) Р

Т1М1-0 9 (27%) 0 (0%) <0.05

Т1М1-1 12 (38%) 1 (3%) <0.05

Т1М1-2 7 (22%) 3 (9%) нд

Т1М1-3 4 (13%) 29 (88%) <0.01

Среднее время наступления реперфузии оказалось промежуточным между только фармакологической реперфузионной терапией (ТЛТ) и первичной ТБА, но мы специально не ставили цели выжидать наступления реперфузии для полного «облегчения» ТБА в подгруппах комбинированной терапии (ТЛТ+ТБА и ТЛТ+РеоПро+ТБА). Поэтому «исходный» кровоток перед облегченной ТБА мог оказаться более значительным (большая степень по Т1М1). У 88% больных в обеих подгруппах комбинированной терапии после ТБА достигался кровоток Т1М1-3, при том, что исходно его доля колебалась от 13 до 15% (р<0.01).

В ходе 1.4% вмешательств в подгруппе ТЛТ+ТБА (два случая) развились осложнения, которые не смогли быть устранены и закончились летальными исходами. У остальных 137 больных из подгруппы ТЛТ+ТБА и всех 33 больных подгруппы ТЛТ+РеоПро+ТБА фатальных осложнений за время госпитализации не было. Клинические результаты представлены в таблице 12.

Таблица 12. Госпитальные результаты после подготовленной ТБА

Показатель Группа ТЛТ+ТБА, (п=139) Группа ТЛТ+РеоПро+ТБА, (п=33)

Возвратная стенокардия 1 (1%) 0 (0%)

Повторный ИМ 3 (2%) 1 (3%)

Повторные ТБА 7 (5%) 1 (3%)

Операция АКШ-МКШ 3 (2%) 1 (3%)

Цереброваскулярные осложнения 3 (2%) 1 (3%)

Смерть 2(1.4%) 0 (0%)

Застойная сердечная недостаточность 12 (9%) 2 (6%)

Госпитализация (сутки) 6.7 ±3.4 5.9 ±2.9

Несмотря на более длительное время до наступления реперфузии по сравнению с ТЛТ, частота ее достижения оказалась выше, чем при ТЛТ, составив 98% - 100%. Выживаемость после облегченной ТБА составила 98.6% - 100%. Госпитальная летальность оказалась 0% - 1.4%.

Отдаленные результаты фармакоинвазивной реперфузии.

После выписки из стационара до 6 месяцев контакт был установлен с 114 выжившими пациентами (67%). Повторно были обследованы 104 пациента (60%). При контрольной ЭХО-КГ (рисунок 9) оказалось, что ФВ ЛЖ достоверно увеличилась (Р<0.05) за 6 месяцев после реперфузии, и ее рост был значимо больше по сравнению с группой ТЛТ (11% против 7% в группе ТЛТ), но не имел значимых отличий с группой первичной ТБА.

Рисунок 9. Динамика ФВ ЛЖ в течение 6 месяцев после подготовленной ТБА

Я О X о и а. о. ю

е з

60л

55

50

45

40

/ / 56

1

45

подготовленная ТБА

I исходно □ через 6 мес

Результаты наблюдений за больными после фармакоинвазивной реперфузии в сроке до 6 месяцев, включая события во время госпитализации, по подгруппам представлены в таблице 13. Было госпитализировано за этот период повторно 16% больных. Причиной госпитализации была возвратная стенокардия, которая при коронарной ангиографии у большинства была обусловлена рестенозом ИСА. 9% перенесли повторную ТБА в ИСА, а

в 6% случаев была выполнена операция АКШ-МКШ. Общая летальность составила за 6 месяцев 5%.

Таблица 13. Клинические исходы до 6 месяцев после ТБА

Показатель Группа ТЛТ+ТБА, (п=85) Группа ТЛТ+РеоПро+ТБА, (п=29)

Возвратная стенокардия 14(16%) 4(15%)

Цереброваскулярные осложнения 2 (3%) 1 (3%)

Повторный ИМ 5 (6%) 2 (8%)

Повторные ТБА 7 (9%) 2 (8%)

Операция АКШ-МКШ 5 (6%) 2 (7%)

Выживаемость 82 (96%) 27 (95%)

Через 6 месяцев удалось провести нагрузочные пробы у 60% пациентов. У 13% нагрузочные пробы были положительными. В общем 23% пациентов имели клинические и/или ангиографические признаки рестеноза: положительные нагрузочные пробы, возвратную стенокардию и стеноз более 50% от просвета ИСА. При контрольной ангиографии уровень рестеноза составил 12%.

Динамика ЭКГ у больных с ОКС после первичной ТБА в зависимости от времени ее проведения с начала болевого синдрома.

В исследование включили 60 больных с ОКС: 13 женщин в возрасте 54 - 87 лет (64,7± 8,8 г.) и 47 мужчин в возрасте 41 - 80 (56 ± 9,9 г.), которым была проведена ТБА в различные сроки от начала болевого синдрома. Решение о проведении первичной ТБА принимали в ходе КАГ. Показаниями к первичной ТБА являлись признаки свежей тромботической окклюзии КА при наличии ЭКГ признаков ОКС, в том числе ОКС, осложненном кардиогенным шоком, при времени от начала болевого синдрома не более 24 часов. При поступлении в клинику у 49 больных были признаки ОИМ (инфаркт с зубцом С2 и подъемом ЭТ) и у 11 - НС без признаков некроза миокарда. На момент проведения первичной ТБА у 6 больных ОКС отмечалась клиника острой либо хронической левожелудочковой недостаточности (1 больной с кардиогенным шоком, 3 -с интерстициальным отеком легких, двое больных с постинфарктной аневризмой). У 10 больных наблюдались нарушения сердечного ритма: у двух фибрилляция предсердий, у одного - желудочковая экстрасистолия, у трех - АВ-блокады 1-2 ст. и у четырех нарушения внутрижелудочковой проводимости. Размеры ИМ оценивали на основании динамики показателей ЭКГ по методу, используемому при определении размера некротической и периинфарктной зон по данным 35 прекордиальных отведений: по суммарным показателям глубины С? (2<3, ЕСЗБ), изменениям амплитуды Я (Ж)

определяли зону некроза, размер периинфарктной зоны определяли по динамике суммарного показателя подъема сегмента БТ (£БТ). В группе с передними ИМ в течение первой недели наблюдения достоверно снижался показатель £11 и плавно достоверно снижался суммарный показатель подъема ХБТ. Увеличение показателя £(3 наблюдалось в первые сутки заболевания. Сразу после ТБА достоверно снижался показатель £БТ и показатель Ж, при этом £(3 практически не менялась. В группе с нижними ИМ в течение 1-й недели наблюдения Ж оставался высоким и практически не изменялся, а 1(3 увеличивался в первые три дня и далее снижался к концу 6-х суток, но недостоверно. Достоверно снижался показатель подъема - £ЭТ к 3-м суткам. Сразу после ТБА показатели БЭТ, Ж и £<3 практически не менялись. При преимущественно нижней локализации ИМ достоверно выше был показатель £11 независимо от срока наблюдения и достоверно ниже показатели ХЭТ на 3-й сутки.

Электрокардиографические показатели всей группы из 60 пациентов менялись следующим образом: показатели Ж и £0 после ТБА достоверно не изменялись, отмечалась тенденция к снижению Ж и увеличению £<3, а £8Т снижался. Подобная динамика наиболее отчетливо выявлялась при переднем ИМ; при нижнем ИМ отличительной особенностью являлось незначительное увеличение или сохранность амплитуды зубца И, что при данной локализации может свидетельствовать о распространении процесса на заднюю стенку. В дальнейшем анализ изменений ЭКГ после ТБА проводился по всей группе с учетом указанных особенностей. При оценке динамики ЭКГ в зависимости от времени с начала болевого приступа до процедуры ТБА с целью исключения влияния постинфарктного кардиосклероза на картину свежего ИМ из дальнейшего анализа исключили данные 13 больных с признаками постинфарктного кардиосклероза. У остальных 47 больных изменения ЭКГ рассматривали в зависимости от времени начала болевого приступа до процедуры ТБА. У 9 больных ТБА проводилось в период до 3 часов от начала болевого приступа, от 3 до 6 часов - у 20, от 6 до 12 часов -у 6 больных, более 12 часов - у 12 больных (таблица 14).

Таблица 14. Изменения ЭКГ в зависимости от времени от начала болевого приступа до ТБА

До ТБА, (п=8) После ТБА, (п=8) 1 сутки, (п=4) 2-3 сутки, (п=4) 6-е - 7-е сутки

ЕЯ £0 ЕБТ Ж 20 ЕБТ 2Ж. £0 ЕБТ 2Ж. 20 ХЭТ Ж 20 Е8Т

ДоЗч, (п=8) М 80,2 3,07 3,11 82,1 3,31 2,36 78,5 0,65 2,07 81,6 2,45 1,1 102 5,2 0,7

±5 18,8 3,85 3,39 12,8 3,89 2,3 15,5 1,05 1,39 6,39 1,62 0,84

Добч, (п=20) М 66 * 11,8 * 14 ** * 57,4 ** * 19,7 ** * 8,63 * 48,7 ** * 26,4 ** * 7,21 ** 50,3 * 20,6 * 5,7 53,7 25,2 4,63

±8 26,4 9,17 11,2 32,4 16,7 7,52 28,6 23,5 3,62 30,1 13 4,74 33,91 18,2 3,37

До 12 ч, (п=6) М 65,1 о 17,7 6,74 72,4 о 11,3 4,23 72,6 о 15,7 4,63 70,3 о 17,8 3,5 X 110,2 5,5 4

±5 20,3 10,9 5,74 27,4 11,8 2,34 34,8 12,9 2,44 27,4 14 2

Более 12 ч, (п=13) М 68,9 10,2 XX 6,63 □ 63,6 10 5,2 69,6 5,78 XX 3,98 68,6 XX 9,53 3,93 40,4 12,9 5,2

±5 35 16,4 6,21 30,1 15,1 6,36 35,3 9,47 4,7 45 11,7 4,26 17,82 11,9 5,6

* р < 0,05 между 1 и 2 группами х р < 0,05 между 2 и 3 группами хх р < 0,05 между 2 и 4 группами

** р < 0,05 внутри групп по сравнению с состоянием до ТБА о р < 0,05 между 1 и 3 группами □ р < 0,05 между 1 и 4 группами

В 1-ой группе (3 часа от начала заболевания) при ранней ТБА признаки ИМ были незначительны: исх =3,07 мм, на 2-е - 3-й сутки 20= 2,45 мм. Подъем ЭТ был слабо выражен, к 6-м суткам подъем не определялся вовсе. Ж в этой группе была самой большой, достоверного снижения амплитуды зубца Я в течение всего наблюдения не было. Во 2-й группе (до 6 часов от начала заболевания) при проведении ТБА динамика Ж была незначительной, хотя этот показатель сразу после ТБА достоверно уменьшался, далее незначительно недостоверно увеличивался, оставаясь несколько ниже исходного уровня. Показатель Ж был чуть ниже первой группы. Зубцы <3 к 6-м суткам наблюдения увеличивались в 2 раза (10 исх. =11,8 мм, на 6-е сутки 10= 25,2мм). Состояние периинфарктной зоны (можно оценить по подъему сегмента ЭТ) улучшалось: сразу после ТБА подъем достоверно уменьшался в 1.5 раза. К 6-м суткам наблюдения подъем 8Т становится незначительным (28Т=4,63 мм). В 3-й группе (до 12 часов от начала заболевания) при проведении ТБА показатель Ж был незначительно и недостоверно ниже, чем в 1-й группе. Динамика Ж была незначительной, этот показатель сразу после ТБА недостоверно увеличивался, сохраняясь таким до конца наблюдения. Показатель 10 в этой группе был самым большим. После ТБА 20 уменьшилась на 6,4 мм, далее вновь незначительно увеличилась, вернувшись к исходной величине на 3-й сутки наблюдения, и уменьшилась в 3 раза к концу 6-х суток. Подъем сегмента ЭТ в этой группе (Х5Т=6,7 мм) исходно был недостоверно ниже, чем во 2-й группе, сразу после ангиопластики 28Т= 4,2 мм и сохранялся на том же уровне до конца наблюдения. В 4-й группе при проведении ТБА позже 12 ч от начала заболевания в силу ее малочисленности можно лишь обсуждать тенденции изменений ЭКГ, которые не подтверждаются статистикой. Наиболее значимой была динамика показателя Ж, который к 6-м суткам снизился на 28,5 мм, почти в 1,5 раза. Такой динамики не было ни в одной из трех других групп. Показатель 20 оставался без изменений. Динамика 2ЭТ сразу после ангиопластики была слабо выражена, сохраняясь на одном и том же уровне до конца наблюдения. При этом подъем ЭТ был достоверно меньше, чем во второй группе больных. По нашим данным анализа динамики ЭКГ (показатели Ж, 20, 2ЭТ) время проведения ТБА значительно влияет на скорость формирования некроза миокарда. Наиболее благоприятное время для проведения ТБА -3 ч от начала болевого синдрома, в эти сроки можно предотвратить развитие ИМ. Проведение ТБА в период 3 - 6 ч от начала заболевания способно ограничить размеры ИМ. Проведение ТБА позже 12 ч от начала болевого синдрома не влияет на эволюцию электрокардиографической кривой.

Механическая реперфузия при кардиогенном шоке.

В настоящее исследование были включены 23 пациента, госпитализированные с диагнозом ОКС, осложненного КШ. КШ определялся при снижении систолического артериального давления менее 90 мм.рт.ст. и появления признаков снижения тканевой перфузии головного мозга, почек и периферических сосудов. Пациентам с момента развития КШ вводились вазопрессоры и проводилась ВАБК до восстановления адекватной гемодинамики после стентирования. КАГ и первичная ТБА проводились с поддержкой ВАБК. У 6-х из 23 больных использовался временный кардиостимулятор. Основные клинико-ангиографические показатели представлены в таблице 15.

Таблица 15. Клинические, гемодинамические и ангиографические показатели

Клинические показатели

Возраст (лет); диапазон 58+12;40-75

Мужчин/женщин 15/8

Время от начала приступа до стентирования (часы) 3.9+3.0

Диапазон времени от начала приступа до стентирования (часы) 0.6-12.0

Сердечно-легочная реанимация 5 (22%)

Локализация инфаркта миокарда

Передний 16(70%)

Нижний 7 (30%)

Гемодинамические показатели

Систолическое артериальное давление (мм.рт.ст.) 63+12

Давление заклинивание в легочной артерии (мм.рт.ст.) 19+4

Фракция выброса левого желудочка (%) 35±4

Ангиографические показатели

Количество пораженных коронарных артерий

2-х сосудистое поражение 8 (35%)

3-х сосудистое поражение 15 (65%)

Инфаркт-связанная артерия

ПНА 16(70%)

ПКА 7 (30%)

Кровоток до стентирования

TIMI-0 18 (78%)

TIMI-1 5 (22%)

Признаки КШ были при поступлении в лабораторию ангиографии у всех больных. У пяти пациентов (22%) до ангиографии проводилась сердечно-легочная реанимация с интубацией. У всех больных при ангиографии было выявлено многососудистое поражение коронарного русла. Непосредственные результаты.

Предилатация ИСА проводилась под давлением 6.2±1.4 атмосфер (от 5 до 9 атмосфер). Стенты были имплантированы у всех 23 пациентов. В связи с острой реоклюзией ИСА двум больным была проведена повторная успешная ТБА. В общей сложности было использовано 26 стентов. Основные результаты стентирования представлены в таблице 16. После стентирования у 12-ти больных восстановился Т1М1-3 кровоток, у 5-ти пациентов отмечался "по геПоуу" феномен, который исчез после внутрикоронарного введения нитроглицерина, и восстановился Т1М1-3 кровоток. То есть в общей сложности Т1М1-3 кровоток восстановился у 17 (74%) больных. Таблица 16. Результаты стентирования больных с КШ

Ангиографический успех стентирования 100%

Одиночное стентирование (стентов) 20

Множественное стентирование (стентов) 6

Кровоток после стентирования

Т1М1-3 12 (52%)

«по геАо\у» => Т1М1-3 5 (22%)

Т1М1-2 6 (26%)

Длина стента (мм) 18±5

Из 23 пациентов, подвергшихся неотложному стентированию, четверо умерло (17%) в течение 4-28 часов после стентирования (в среднем - через 18±11 часов). Смертельный исход был связан с развившимися необратимыми гемодинамическими изменениями без признаков реокклюзии артерии и реинфаркта. В итоге 19 больных было выписано из стационара на 5-9 сутки после вмешательства. Отдаленные результаты до 6 месяцев.

У трех из 19 пациентов на 3 - 4 месяце наблюдения появилась возвратная ишемия, в связи, с чем им была выполнена КАГ, после которой успешно проведены повторные ТБА. У остальных 16 больных не было признаков повторного инфаркта либо возвратной ишемии. При количественном коронарном анализе во время контрольной ангиографии у них не выявлено признаков гемодинамически значимого рестеноза имплантированных

стентов. Контрольная ЭХО-КГ выявила достоверное (р<0.05) повышение ФВ ЛЖ до 50±4%. Таким образом, выживаемость в настоящем наблюдении составила за 6 месяцев 83%. А доля больных без выраженных кардиальных осложнений составила за полгода наблюдения 61%.

Наблюдение в последующие четыре года.

Из 19 выписанных из стационара в последующие четыре года умерло четверо больных, 2 из них - от сердечных заболеваний. У 15 выживших пациентов проводился телефонный опрос. Из 15 человек у 4 появилась стенокардия напряжения, а один перенес повторный нефатальный ИМ. Кроме того, у 3 из 5 симптомных больных было успешно выполнено 2 повторных коронарных вмешательства и одна операция АКШ. Таким образом, выживаемость за 4 года составила 65%. А доля больных без выраженных кардиальных осложнений и событий составила за этот период 43%.

Сравнительный анализ ближайших и отдаленных исходов различных методов реперфузии миокарда у больных ОКС.

Выполнив настоящее исследование, мы попытались обобщить полученные результаты, чтобы более наглядно представить различия и сходства в методах реперфузии при ОКС, а также проанализировать их вклад в ближайший и отдаленный клинический исход. Анамнез больных во всех группах не имел существенных различий. Временные показатели реперфузии выстроились следующим образом: наименьшим время реперфузии оказалось в подгруппе догоспитальной ТЛТ, а максимальным - в группе первичной ТБА (рисунок 10).

Рисунок 10. Время наступления реперфузии в минутах

13 время

Однако частота наступления реперфузии не зависела от времени начала терапии. Наоборот, она была большей в группах первичной ТБА и подготовленной ТБА, хотя для их проведения потребовалось больше времени от начала заболевания (рисунок 11).

Рисунок 11. Частота наступления реперфузии при ОИМ (%)

□ доля реперфузии

Следует заметить, что значимая разница отмечалась только между группами фармакологической и механической реперфузии (TJIT против ТБА), а также между группами фармакологической и комбинированной реперфузии (TJIT против ТЛТ+ТБА/ТЛТ+РеоПро+ТБА). Между первичной ТБА и подготовленной ТБА различий по частоте реперфузии не было. Поскольку в группе ТЛТ не было анализа исходного кровотока и после введения тромболитика, то, не располагая этими данными, мы можем рассуждать только об имеющихся сведениях по изменению коронарного кровотока в группах первичной и подготовленной ТБА (причем в последней «исходным» считали кровоток перед ТБА, когда тромболитик уже действовал). Наименьшей частота исходно нормального кровотока была в группе первичной ТБА (15% со 2 - 3 степенью по TIMI), а наибольшей - в группе ТЛТ+ТБА (38% сосудов со 2 - 3 степенью по TIMI). Тем не менее в финале ТБА отличия между группами были минимальными (рисунок 12). Рисунок 12. Доля нормального кровотока до и после ТБА, (%)

частота TIMI 2-3

первич ТБА ТЛГТ+ТБА ТЛГ+РеоПро+ТБА

□до Опосле

Госпитальная выживаемость оказалась наиболее значимым критерием эффективности методов (рисунок 13).

Рисунок 13. Госпитальная выживаемость при ОИМ, (%)

тлт +тлт

+РеоПро

□ выживаемость

Данная тенденция сохранилась и при наблюдении за отдаленной выживаемостью через б месяцев наблюдения и составила в обеих группах ТЛТ 82 - 83% тогда как в группах ТБА и комбинированной терапии показатель сохранялся на уровне 95 - 97%. Подобным образом выглядит и спектр остальных выраженных сердечно-сосудистых осложнений сравниваемых нами методов.

Таким образом, наглядный анализ диаграмм показал и еще раз подтвердил, что механические методы реперфузии, несмотря на увеличенное время до их начала, имеют существенное преимущество перед одной лишь фармакологической реперфузией (даже начатой в догоспитальных условиях).

Согласно Российским рекомендациям по лечению ОИМ с подъемом сегмента ЭТ электрокардиограммы первичная ТБА считается методом выбора при лечении таких больных (Е.И.Чазов, М.Я.Руда, С.А.Бойцов 2007). В настоящем исследовании мы показали, что тромболитическая терапия при ОИМ с подъемом сегмента ЭТ достигает хороших результатов, сохраняющихся на протяжении полугода наблюдения.

Введение стрептокиназы в настоящем наблюдении не сказалось на частоте инсультов и церебральных кровотечений и составила от 1.2% до 3% по всем подгруппам больных. Наиболее существенным недостатком этой части исследования мы считаем отсутствие у большинства больных ангиографической картины (которая не приведена в работе) и динамики процесса в коронарных артериях по классификации Т1М1. Это ограничение следует из принятого в клинике подхода к лечению ОКС. Значительный прогресс в фармакотерапии и вторжение инвазивных технологий в лечение ОКС привели к пересмотру подходов к лечению. Первичная ТБА в настоящее время стала методом выбора реперфузии у больных с ОКС. Немедленная ТБА дает сопоставимые, если не превосходящие результаты реперфузии по сравнению с ТЛТ при ОКС. Данные 6-ти

месячного наблюдения после ТБА в настоящей работе также дают низкие уровни повторных госпитализаций, повторного инфаркта миокарда и летальности. Наш подход не отличался от общих рекомендаций по лечению ОКС, и мы выписывали после 4-х - 5-х суток только пациентов с первично успешной ТБА без подострых осложнений. Но короткий срок пребывания в стационаре не сказался на б-ти месячных результатах наблюдения.

Наиболее грозным осложнением ИМ является КШ. По данным разных исследователей от 1% до 5% пациентов с ОИМ госпитализируются в состоянии КШ. Выживаемость и прогноз пациентов при ИМ, осложненном КШ, тесно связаны со сроком восстановления стабильной реперфузии пораженной коронарной артерии. Поскольку тромболизис, улучшая состояние части пациентов, недостаточно влияет на их выживаемость, то оптимальной стратегией лечения больных в состоянии КШ является максимально ранняя реперфузия ИСА в комбинации с различными методами поддержания адекватной гемодинамики (вазопрессоры и ВАБК).

Ранняя и полная реперфузия - цель терапии ОКС. И TJIT, и ТБА направлены на решение этой задачи. В последнее время ТБА при ОИМ показала лучшие результаты, став эффективной альтернативой TJIT, но организационные ограничения делают TJIT методом выбора в большинстве случаев. Хотя последующие исследования могут выявить более детальные преимущества той или иной стратегии реперфузии при ОКС, результаты настоящего исследования показали хороший непосредственный и отдаленный эффект с низким уровнем осложнений. Потому TJIT, первичная подготовленная ТБА в комбинации с ВАБК могут рекомендоваться как дополняющие друг друга стратегии реперфузии при ОКС. В сочетании с кардиохирургической поддержкой (неотложные операции АКШ-МКШ) при осложнениях эти методики должны использоваться максимально широко.

Выводы.

1. Нет достоверных отличий по частоте развития реперфузии коронарных артерий у больных с острьм коронарным синдромом между группами догоспитального (в машине скорой помощи) и госпитального тромболизиса (при начале лечения в первые 3 часа от начала заболевания) и составляет 47% и 59% соответственно. Раннее начало тромболитической терапии сопровождается более низкими значениями КФК и МВ-фракции КФК.

2. Выживаемость больных с ОКС составляет 82% и 83% (при условиях начала ТЛТ в первые 3 часа от начала заболевания) в догоспитальной и госпитальной группах ТЛТ соответственно.

3. Первичная ТБА в 98.9% случаев восстанавливает коронарный кровоток, причем в 83% случаев до TIMI-3 при ее проведении в пределах 6 часов от начала болевого синдрома. Госпитальная летальность в группе первичной транслюминальной баллонной ангиопластики (в т.ч. со стентированием) составляет 1,1%, летальность в течение последующих 6 месяцев наблюдения составляет 5%.

4. Эффективность первичной ТБА (по данным динамики ЭКГ) зависит от времени начала лечения. Раннее (до 3 ч.) проведение первичной ТБА в 80% случаев (по данным ЭКГ), предотвращает развитие инфаркта миокарда (не формируется зубец Q, не снижается зубец R, уменьшается элевация сегмента ST). Проведение ТБА в период 3-6 часов от начала заболевания способно ограничить размеры инфаркта миокарда (уменьшение £R, £Q, £ST). Проведение больным с ОКС ТБА позже 12 ч от начала заболевания не показано, не влияет на естественных ход эволюции электрокардиографической кривой, т.к. не уменьшаются размеры некротической и периинфарктной зоны.

5. Стратегия комбинированной фармакоинвазивной реперфузии у больных с ОКС с помощью предварительного введения блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов или ТЛТ не улучшают результаты ТБА.

6. Частота развития цереброваскулярных осложнений не отличается между группами тромболитической терапии и группой первичной транслюминальной баллонной ангиопластики (в т.ч. со стентированием) у больных с острьм коронарным синдромом. Проведение тромболитической терапии не сопровождалось возрастанием риска опасных кровотечений, в частности частоты внутричерепных кровоизлияний, и достоверно не различалось между больными, получавшими ТЛТ и только ТБА.

7. Первичная ТБА (со 100% стентированием) у больных с ОКС и признаками кардиогенного шока в сопровождении с внутриаортальной контрпульсацией снижает госпитальную летальность до 17% по сравнению с 70% при консервативной терапии.

8. Рекомендуется у больных с ОКС в кратчайшие сроки провести выбор способа реперфузии в зависимости от времени поступления больного в лабораторию ангиографии. При поступлении в стационар, не имеющий ангиографической лаборатории, необходимо срочно перевести больного в учреждение, где ТБА может быть выполнена, при условии, что транспортировка не приведет к значительной потере времени. Отсутствие хирургической поддержки не является абсолютным противопоказанием к проведению первичной ТБА. Если лечение начато в первые 3 часа от начала заболевания, эффективность ТЛТ и первичной ТБА по влиянию на летальность одинаковы. При поступлении больного в лабораторию ангиографии в период 3-6 часов от начала заболевания предпочтительней инвазивные методы реперфузии, а при поступлении больного в специализированное учреждение в сроки позднее 12 часов от начала заболевания инвазивное вмешательство оправданно, если заболевание осложняется шоком, сохраняются признаки ишемии миокарда, застой в малом круге кровообращения или электрическая нестабильность.

Практические рекомендации.

1 .Рекомендуется в лечении больных с ОКС и признаками кардиогенного шока проводить первичную ТБА со 100% стентированием как единственным эффективным способом вмешательства.

2. В практике лечения больных с ОКС следует руководствоваться временным фактором развития заболевания в первые три часа от начала заболевания при отсутствии возможности проведения первичной ТБА или транспортировки больного, определить возможность и начать проведение ТЛТ в связи с одинаковой эффективностью методов.

3. Первичная ТБА является предпочтительней стратегии фармакологической реперфузии, если имеется ангиографическая лаборатория и опытный исследователь, выполняющий не менее 75 первичных ТБА в год, время первого контакта с медицинским персоналом до раздувания баллона в коронарной артерии не превышает 90 минут или возможна только поздняя госпитализация больного в срок более трех часов от начала развития заболевания.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Самко А.Н., Каленич О., Караус А., Гюлер Н., Эренучу Б., Левицкий И.В., Созыкин A.B. и др. Ближайшие и отдаленные исходы после имплантации коронарного стент «Ephesos» у больных со стабильной или нестабильной стенокардией. // Терапевтический архив. № 4, Т. 75, 2003. С.47-51.

2. Самко А.Н., Беленков Ю.Н., Першуков И.В., Левицкий И.В., Созыкин A.B. Эффективность и безопасность использования коронарного стента «Tais»: результаты 9-месячного многоцентрового исследования. // Терапевтический архив. № 8, Т. 75, 2003. С.12-17.

3. Рябыкина Г.В., Добровольская C.B., Созыкин A.B., Руда М.Я., Самко А.Н. Сравнительная оценка динамики ЭКГ при различных методах реваскуляризации миокарда: транслюминальной ангиопластики и тромболитической терапии с последующей транслюминальной коронароангиопластикой у больных с острым инфарктом миокарда и острым коронарным синдромом. // Функциональная диагностика. 2006, №2. С. 36-40.

4. Мустафаоглу Ф., Созыкин A.B., Ниязова-Карбен З.А.,.Самко А.Н, Першуков И.В., Левицкий И.В., Лаптев Д.Н. Отдаленная выживаемость больных, перенесших коронарное стентирование при остром инфаркте миокарда, осложненном кардиогенным шоком. // Сборник трудов Медицинского центра РГМУ. Москва, 2006. С. 154-60.

5. Рябыкина Г.В., Добровольская C.B., Созыкин A.B., Руда М.Я., Самко А.Н., Лаптев Д.Н. Исследование изменений ЭКГ у больных с острым инфарктом миокарда и острым коронарным синдромом при различных методах реваскуляризации миокарда: транслюминальной коронароангиопластики и тромболитической терапии с последующей транслюминальной коронароангиопластикой. // Сборник трудов Медицинского центра РГМУ. 2006. С.161-68.

6. Созыкин A.B., Широков P.O., Меркулов Е.В., Жамгырчиев Ш.Т., Самко А.Н. Проспективный регистр первичных чрескожных коронарных вмешательств у больных с острым инфарктом миокарда. // Вестник рентгенологии и радиологии. №3, 2007. С.24-29.

7. Созыкин A.B., Самко А.Н., Левицкий И.В., Меркулов Е.В., Жамгырчиев Ш.Т., Руда М.Я.. Возможности чрескожных коронарных вмешательств, облегченных фармакологической реперфузией, у больных острым инфарктом миокарда. // Диагностическая и интервенционная радиология. (Междисциплинарный научно-практический журнал). №4, Т. 1,2007. С.39-49.

8. Созыкин А.В., Рябыкина Г.В., Смирнова Я.С., Самко А.Н. Динамика электрокардиографии у больных с острым коронарным синдромом после первичной ангиопластики в зависимости от времени ее проведения. // Кардиологический вестник. Бюллетень РКНПК, №1, Т. 3, 2008. С.28-34.

9. Карпов Ю.А, Буза В.В., Самко А.Н., Левицкий И.В., Лопузова В.В., Созыкин А.В. Коронарное стентирование: результаты трехлетнего наблюдения за 613 больными с различными формами ишемической болезни сердца. // Научно-практический медицинский журнал Доктор.Ру. N3, 2008. С.40-43.

10. Созыкин А.В., Рябыкина Г.В., Смирнова Я.С., Самко А.Н., Сейд-Гусейнов А.А. Раняя ангиопластика - спасение от инфаркта. Современная медицинская техника и новейшие технологии в здравоохранении. // Сборник трудов международной научной конференции, посвященной 15-летию Академии медико-технических наук, Москва, 2008. С.221-223.

11. Созыкин А.В., Левицкий И.В., Самко А.Н., Меркулов Е.В. Ангиопластика при остром коронарном синдроме. // Материалы 1-й Межрегиональной конференции по проблемам кардиологии, Ханты-Мансийск, 2003 г. С.63.

12. Созыкин А.В., Левицкий И.В., Самко А.Н., Меркулов Е.В. Первый Российский опыт интракоронарного введения аутологичных клеток костного мозга пациентам, перенесших инфаркт миокарда. // Материалы 1-й Межрегиональной конференции по проблемам кардиологии, Ханты-Мансийск, 2003 г. С.65.

13. Широков P.O., Левицкий И.В., Созыкин А.В., Сергиенко И.В., Самко А.Н., Меркулов Е.В., Наумов В.Г. Наш опыт применения стентов "EucaTax" у больных ишемической болезнью сердца. // Материалы ХН-го Всероссийского Съезда сердечно-сосудистых хирургов. Москва, 2006 г. С.28.

14. A.N.Samko, T.A.Batyraliev, I.V.Levitskiy, A.V.Sozykin etc. // In-stent restenosis after placement of various coronary stent types. // Материалы I Российского Съезда Интеренционных Кардиоангиологов, Москва, 4-6 марта 2002 года, С.83-84.

15. Merkulov E.V., Levitzky I.V., Sozykin A.V., Dzemeshkevich S.L., Samko A.N. Results of PTCA in patients after orthotopic heart transplantation. // International Journal of interventional cardioangiology. №7, 2005. P.13.

16. Arful F.D., Merkulov E.V., Sozykin A.V., Levitzky I.V., Batyraliev T.A., A.N. Samko. Immediate and long-term results of the use of "Ephesos" stent for the treatment of coronary artery disease. // International Journal of interventional cardioangiology. №7,2005. p.57.

17. Merkulov E.V., Samko A.N., Shiriaev A.A., Levitzky I.V., Sozykin A.V. Multi-vessel PTCA and coronary bypass grafting: comparison of immediate and long-term results. // International Journal of interventional cardioangiology. №7,2005. p.62

18. G.Ryabikina, A.Sozikin, A.Samko, M.Ruda, S.Dobrovolskaya, E.Shcedrina, E.Gofman, E.Merkulov. // Estimation of ECG-12 in patients survived acute coronary syndrome after facilitated or primary PCI. 33 rd International Congress on Electrocardiology. June 28-July 1, Munchen, Germany. 2006. P.23.

19. G.V.Ryabikina, A.V.Sozykine, S. Dobrovolskaya. Comparative assessment of ECG dynamics in myocardial infarction according to reperfusion therapy approach (primary and facilitated coronary angioplasty) and timing of the procedure. // Anadolu Kardiol Derg., 2006, Jul; 7 Suppl 1:171-4.

20. Shirokov R.O., Levitskiy I.V., Sozikin A.V., Merkulov E.V., Sergienko I.V., Samko A.N. // The first experience of treatment patients with coronary heart disease by percutaneus transluminal coronary angioplasty with using EeucaTax stents. // Transcatheter Cardiovascular Therapeutics-2006. Washington Convention Center Washington, DC, USA. October 22-27 2006. P.468.

21. S.Jamgyrchiev, I.Levitsky, A.Samko, A.Sozykin, Z.Karben. The pilot study of paclitaxel-eluting stent "Axxion" in patients with native coronary artery disease. Acute and mid-term results. // В сб. Материалов II Российского конгресса и VIII Московского Международного курса по рентгеноэндоваскулярной хирургии врожденных и приобретенных пороков сердца, коронарной и сосудистой патологии. Бюллетень НЦССХ, Т. 7, №3, май-июнь 2006, С.37.

22. A.V.Sozykin, I.V.Levitsky, S.T.Jamgyrchiev, A.N.Samko, I.A.Lazarev, Y.V.Pya, Y.N.Belenkov. Efficacy of treatment of coronary in-stent restenosis using paclitaxel-eluting stent. // Proceeding of the 11th Angioplasty Summit 2006-TCT Asia Pacific. Seoul, Korea, April, 26-28,2006; AS-049.

23. I.A.Lazarev, A.N.Samko, I.V.Levitsky, Y.V.Pya, Z.A.Karben, A.V.Sozykin, B.Dokumaci. Elective Sirolimus-Eluting Stent Implantation for Unprotected Left Main Coronary Artery Disease. // Proceeding of the 11th Angioplasty Summit 2006-TCT Asia Pacific. Seoul, Korea, April, 26-28,2006; AS-083.

24. Levickiy I.V., Sozykine A.V., Sergienko I.V., Samko A.N., KuharchukV.V., Shirokov R.O. Coronary Intervention with EucaTax Stent Implantation for Patients with De Novo Lesions. // Scai's 30 th Annual Scientific Sessions The Society for Cardiovascular Angiography and Interventions Orlando, USA. 9-12 may 2007, p.874.

25. Ryabikina G.V., Sozikin A.V., Dobrovolskaya S.V., Shreyder E.V. Comparative assessment of ECG dynamics in myocardial infarction according to reperfusion therapy approach (primary and facilitated coronary angioplasty) and timing of the procedure. // 12th Congress of the International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology. Athens, Greece 7-9 June 2007. P.186.

26. Sozykin A., Levitsky I., Karben Z., Samko A. Direct coronary stent implantation in acute myocardial infarction. // Cathet. Cardiovasc. Intervent. Orlando, FL. Abstracts of Oral and Poster Presentations. 9-12 may 2007, pS26.

27. Shirokov R.O., Samko A.N., Levitsky I.V., Sozykin A.V., Merkulov E.V., Zhamgyrchiev Sh.T. etc. Our Experience with the Use of EucaTax Stents in Patients with Coronary Heart Disease. // International journal of interventional cardioangiology. №14, 2008, p.80-81.

28. Buza V.V., Karpov J.A., Samko A.N., Levitsky I.V., Sozykin A.V., Lopukhova, Bulkina

0.5. Long -term clinical outcome of stenting : comparison of bare metallic stents and Cypher stent. // International Journal of interventional cardioangiology. №14,2008. P.18.

29. Merkulov E.V., Samko A.N., Shiriaev A.A., Levitzky I.V., Sozykin A.V. Multivascular angioplasty and coronary bypass surgery: comparison of immediate and long-term outcomes. // International Journal of interventional cardioangiology. №14, 2008. P.65-66.

Изобретения по теме диссертации:

1. Сеид-Гусейнов A.A., Андреев Ю.Г., Рева М.П., Созыкин A.B. Патент РФ № 67865 «Имплантируемая хирургическая система Сеид-Гусейнова». Дата регистрации 10 ноября 2007 г.

2. Сеид-Гусейнов A.A., Ярыгин Н.В., Созыкин A.B. Патент РФ 67864 «Инъектор». Дата регистрации 10 ноября 2007 г.

Список сокращений.

АГ - артериальная гипертензия АКШ - аорто-коронарное шунтирование

АПСАК - комплекс стрептокиназы с ацилированным плазминогеном АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время

Блокаторы ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов - блокаторы гликопротеиновых

рецепторов Ilb/IIIa тромбоцитов

БИТ - блок интенсивной терапии

ВАБК -внутриаортальная баллонная контрпульсация

ВС - внезапная смерть

ДАД - диастолическое артериальное давление

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИДС JEK - индекс движения стенки (левого желудочка)

ИМ - инфаркт миокарда

ИСА - инфаркт-связанная артерия

КА - коронарная артерия

КАГ - коронарная ангиография

КФК - креатинфосфокиназа

ЛЖ - левый желудочек

ЛКА - левая коронарная артерия

МКШ - маммаро-коронарное шунтирование

MHO - международное нормализованное отношение (протромбина)

НС - нестабильная стенокардия

НТГ - нитроглицерин

OA - огибающая артерия

ОИМ - острый инфаркт миокарда

ОКС - острый коронарный синдром

ПКА - правая коронарная артерия

ПНА - передняя нисходящая (межжелудочковая) артерия

САД - систолическое артериальное давление

ТАП - тканевой активатор плазминогена

ТЛТ - тромболитическая терапия

ФВ ЛЖ - фракция выброса левого желудочка

ТБА - транслюминальная баллонная ангиопластика: лечебные вмешательства на коронарных артериях, осуществляемые с помощью вводимого чрескожно катетера, в т.ч. имплантация различного вида стентов (стентирование). ЧСС - частота сокращений сердца ЭКГ - электрокардиография

TIMI - Trombolysis In Myocardial Infarction - классификация восстановления кровотока при ИМ

M-

 
 

Оглавление диссертации Созыкин, Алексей Викторович :: 2009 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.4

ВВЕДЕНИЕ.6

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.13

1.1. Острый инфаркт миокарда: классификация, особенности патогенеза и лечения.14—

1.2. Тромболитическая и антитромботическая терапия при остром инфаркте миокарда.16 —

1.2.1. Тромболитические препараты.17

1.2.2. Проблемы, возникающие в связи с ТЛТ при ОИМ.22 —

1.2.3. Антитромбоцитарные препараты.23—

1.2.4. Ингибиторы тромбина.26 —

1.3. Катерные методы лечения острого инфаркта миокарда.30

1.3.1. Коронарные стенты.36

1.4. Современные позиции тромболитической терапии и чрезкожных вмешательств в реперфузии при остром инфаркте миокарда.40

1.4.1. Расширение доступности ТБА при ОИМ.41

1.4.2. Оптимизация фармакотерапии перед «подготовленной» ТБА. 44 —

1.4.3. Дополнительная терапия для спасения миокарда при ОИМ.47

1.4.4. Новые технологии спасения миокарда при ОИМ.48

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Созыкин, Алексей Викторович, автореферат

Актуальность исследования.

Острый инфаркт миокарда (ОИМ) - лидирующая причина смертности в большинстве стран мира. Известно, что более половины больных ОИМ в возрасте до 65 лет погибает до начала терапии. ОИМ вызывается разрывом или изъязвлением атеросклеротической бляшки, которые приводят к окклюзирующему коронарному тромбозу. Восстановление антероградного кровотока в инфаркт-связанной артерии (ИСА) сохраняет миокард и уменьшает летальность (Е.И.Чазов, 1975). В клинической практике реперфузия может быть достигнута назначением тромболитической терапии или посредством первичной ангиопластики. Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки.

Тромболитическая терапия (TJ1T), несмотря на широкое распространение, сравнительную методическую простоту и длительный период клинического применения имеет ограничения из-за высокой частоты развития осложнений. Известно, что проведение тромболизиса до 6 часов от начала развития ОИМ приводит к снижению летальности на 3% в течение последующих 35 дней, тогда как при начале тромболитической терапии спустя 12 часов и более от возникновения симптомов эффект ее минимальный (Руда М.Я., 1989; TIMI IIIB, 1992; OASIS, 1998). Восстановление кровотока при тромболизисе до TIMI—3 возможно лишь у 50-60% пациентов.

В отличие от тромболитических агентов первичная транслюминальная баллонная ангиопластика в т.ч. имплантация различного вида стентов (ТБА) не только восстанавливает антероградный кровоток, но и устраняет стеноз в ИСА, тогда как почти у 70% пациентов после успешного тромболизиса выявляется остаточный стеноз ^>0% в поврежденном сегменте артерии. Успешная ТБА гемодинамически значимого стеноза уменьшает риск появления возвратной ишемии и повторного инфаркта миокарда (PRAGUE, 2002; DANAMI-2, 2003).

Мета-анализ результатов 10 рандомизированных исследований, посвященных сравнительной оценке клинической эффективности TJ1T и первичных ТБА, показал преимущество последних в уменьшении частоты развития несмертельных инфарктов (2.9% и 5.3%, соответственно) и общего количества осложнений (7.2% и 11.9%, соответственно) [394].

Несмотря на почти единодушное мнение о преимуществах ангиопластики, остаются нерешенными множество проблем, касающихся даже самых, казалось бы, установленных фактов. Во-первых, можно предположить, что идеальной стратегией реперфузии является быстрое, полное и длительно сохраняющееся во времени восстановление просвета ИСА с нормализацией капиллярного кровотока. Такого эффекта можно достигнуть при сочетании тромболизирующей фармакотерапии с ТБА тромбированной коронарной артерии, например, при использовании стентов. Этот метод как стратегия «подготовленной» ТБА в настоящее время достаточно широко применяется [405,406]. Но результаты, получаемые различными авторами, далеко неоднозначны [277]. Нет четкой позиции, когда начинать тромболизис, если вообще его начинать: на догоспитальном этапе или уже в клинических условиях [267,292,376]? Во-вторых, нет единого мнения о зависимости отдаленных результатов от выбранной тактики восстановления кровотока. По данным исследователей проекта PRAGUE [406] частота развития повторного инфаркта миокарда была значительно ниже (1%) в группе первичной ТБА в сравнении с группой ТЛТ (10%) и группой «подготовленного» ТБА (7%) (р<0.03). Аналогичные данные были получены в другом подобном исследовании [267], где подтвердилось мнение о превосходстве ТБА над ТЛТ [394]. Но существуют и противоположные результаты [105].

В-третьих, даже в таком, наиболее изученном вопросе, как время от начала острого коронарного синдрома до проведения ангиопластики и терапевтического тромболизиса нет однозначного ответа. Что является «золотым часом» [426] для начала ТЛТ и ТБА, а также «подготовленной» ТБА? Ответ на этот вопрос может быть отправной точной в выборе тактики и стратегии лечения ОИМ.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Сравнительная оценка различных методов реваскуляризации миокарда у больных с острым коронарным синдромом"

выводы.

1. Нет достоверных отличий по частоте развития реперфузии коронарных артерий у больных с острым коронарным синдромом между группами догоспитального (в машине скорой помощи) и госпитального тромболизиса (при начале лечения в первые 3 часа от начала заболевания) и составляет 47% и 59% соответственно. Частота развития госпитальных осложнений, таких как острая сердечная недостаточность, повторный ИМ, выраженные кровотечения, цереброваскулярные осложнения не имеют различий между группами догоспитального и госпитального тромболизиса. Раннее начало тромболитической терапии сопровождается более низкими значениями КФК и МВ-фракции КФК.

2. Выживаемость больных с ОКС через 6 месяцев после проведения ТЛТ не имеет достоверных различий между группами догоспитального и госпитального тромболизиса ТЛТ (при условиях начала ТЛТ в первые 3 часа от начала заболевания) и составляет 82% и 83%, соответственно. Частота развития осложнений, (повторного ИМ, цереброваскулярных осложнений, проведения операции АКШ или ТБА) у больных после проведения ТЛТ через 6 месяцев наблюдения не имеет достоверных отличий между группами догоспитального и госпитального тромболизиса.

3. Первичная ТБА в 98.9% случаев восстанавливает коронарный кровоток, причем в 83% случаев до TIMI-3 при ее проведении в пределах 6 часов от начала болевого синдрома. Госпитальная летальность в группе первичной транслюминальной баллонной ангиопластики (в т.ч. со стентированием) составляет 1,1%, летальность в течение последующих 6 месяцев наблюдения составляет 5%.

4. Эффективность первичной ТБА (по данным динамики ЭКГ) зависит от времени начала лечения. Раннее (до 3 ч.) проведение первичной ТБА в 80% случаев (по данным ЭКГ), предотвращает развитие инфаркта миокарда (не формируется зубец Q, не снижается зубец R, уменьшается элевация сегмента ST). Проведение ТБА в период 3-6 часов от начала заболевания способно ограничить размеры инфаркта миокарда (уменьшение EST).

Проведение больным с ОКС ТБА позже 12 ч от начала заболевания не показано, не влияет на естественных ход эволюции электрокардиографической кривой, т.к. не уменьшаются размеры некротической и периинфарктной зоны.

5. Стратегия комбинированной фармакоинвазивной реперфузии у больных с ОКС с помощью предварительного введения блокаторов ГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов или ТЛТ не улучшают результаты ТБА и не влияют на выживаемость.

6. Госпитальная выживаемость больных с ОКС после проведения рентгено-эндоваскулярных вмешательств выше в сравнении с группой ТЛТ и составляет 99% и 86%, соответственно. Выживаемость через 6 месяцев наблюдения достоверно выше в группе больных перенесших интервенционные вмешательства (первичной и подготовленной ТБА) в сравнении с группой больных после ТЛТ (догоспитальной и госпитальной), и составляет в среднем по группам 96% и 82%, соответственно.

7. Первичная ТБА (со 100% стентированием) у больных с ОКС и признаками кардиогенного шока в сопровождении с внутриаортальной контрпульсацией снижает госпитальную летальность до 17% по сравнению с 70% при консервативной терапии.

8. Оптимальной тактикой ведения больных с ОКС является проведения выбора способа реперфузии в кратчайшие сроки в зависимости от времени поступления больного в лабораторию ангиографии прошедшего с начала болевого синдрома. При поступлении в стационар, не имеющий ангиографической лаборатории, необходимо срочно перевести больного в учреждение, где ТБА может быть выполнена, при условии, что транспортировка не приведет к значительной потере времени. Отсутствие хирургической поддержки не является абсолютным противопоказанием к проведению первичной ТБА. Если лечение начато в первые 3 часа от начала заболевания, эффективность ТЛТ и первичной ТБА по влиянию на летальность одинаковы. При поступлении больного в лабораторию ангиографии в период 3

6 часов от начала заболевания предпочтительней инвазивные методы реперфузии, а при поступлении больного в специализированное учреждение в сроки позднее 12 часов от начала заболевания только инвазивное вмешательство, при условии, что заболевание осложняется шоком, сохраняются признаки ишемии миокарда, застой в малом круге кровообращения или электрическая нестабильность.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Рекомендуется в лечении больных с ОКС и признаками кардиогенного шока проводить первичную ТБА со 100% стентированием как единственным эффективным способом вмешательства.

2. В практике лечения больных с ОКС следует руководствоваться временным фактором развития заболевания в первые три часа от начала заболевания при отсутствии возможности проведения первичной ТБА или транспортировки больного, определить возможность и начать проведение ТЛТ.

3. Первичная ТБА является предпочтительней стратегии фармакологической реперфузии, если имеется ангиографическая лаборатория и опытный исследователь, выполняющий не менее 75 первичных ТБА в год, время первого контакта с медицинским персоналом до раздувания баллона в коронарной артерии не превышает 90 минут или возможна только поздняя госпитализация больного в срок более трех часов от начала развития заболевания. о Ш

Ярыгин Николай Владимирович (RU), Созыкин Алексей Викторович (RU) шттш

Б.П. Симонов

SJJ iSS SS iji Ж ш ш

1 ■ i я 1

1 1

ЖпШЕ Л

НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ 67864

Ф® ®Ш® ш я ш ш « ш » ш ш ш т ш ш • i - X'. ■<< " * Лч,' - • < W" - ','

ИНЪЕКТОР • '1/ ' ' - . . . V г ' ,

Автор(ы): еж. на обороте

Заявка №2007114458

Приоритет полезной модели 18 апреля 2007 г, Зарегистрировано в Государственном реестре полезных моделей Российской Федерации 10 ноября 2007 г.

Срок действия патента истекает 18 апреля 2012 г. ■ . :*-,.■' :У> "■ '. ■■.■.' ■ J. fid • 1 '■

Руководитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам гоешшзшш фВДШЭДПрШ ч о э ж . ■■ -„ j ш ш ш ж ш ш ш ш ш ш ш ш т ш * за ш ш ш ® ш ш

НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ 67865 ш & ж ж ж ш ж * ж ш ж ж ж «

- . - .-. ' . ■I

• ••••. •• '•••• ■* • >'■ ■■ ■ .■

-'л--- v ■ . • .v .• >-■■;

•••' " - •• ■ '.>• г- ••• --•• .

ИМПЛАНТИРУЕМАЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

СЕИД-ГУСЕЙНОВА л ий Германович (RU), Рева Михаил Павлович v (RU), Созыкин Алексей Викторович (RU) ё см. на обороте

Заявка №2007120890

Приоритет полезной модели 05 июня 2007 г. . Зарегистрировано в Государственном реестре полезных кмоделей Российской Федерации 10 ноября 2007 2.

Срок действия патента истекает 05 июня 2012 г.

•у 1. • • •••• '■ ■ Руководитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам

Б.П. Симонов

МЮСИЙЙСЖАЖ ФВДЮРМРШ

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Созыкин, Алексей Викторович

1. Абугов С.А. Баллонная коронарная ангиопластика у больных ишемической болезнью сердца с неблагоприятными морфологическими и клиническими особенностями // Автореф. дисс. докт. Москва — 1998.

2. Абугов С.А., Пурецкий М.В., Руденко Б.А., и др. Результаты эндоваскулярного стентирования бифуркационных стенозов у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1998. - № 8. - С.7.

3. Алперт Дж, Френсис Г. Лечение инфаркта миокарда // Москва -Практика. 1994. - С. 255.

4. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Михеева Т.Г. Функциональные пробы в кардиологии: Электрографический контроль при функциональных пробах // Кардиология. 1995. - №12. - С.83-93.

5. Бабунашвили A.M., Рабкин И.Х., Иванов В.А. Коронарная ангиопластика// Москва 1996 - С. 352.

6. Бойцов С. А., Чазов Е. И., Оганов Р. Г., Чазова И. Е. Образовательный Мастер-курс по артериальной гипертонии и сердечно-сосудистому риску: Москва, 12-13 сентября 2007 года // Русский медицинский журнал. — 2007. — Т.15-№23.-С. 1716-1718.

7. Беленков Ю.Н. Инвазивная кардиология: возможности и перспективы // Кардиология.-2001 Т. 41. - № 9. - С.4-10.

8. Ю.Беленков Ю.Н. Стентирование при остром инфаркте миокарда, осложненном кардиогенным шоком // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. Материалы V ежегодной сессии НЦССХ 2001 -Май - № 3. - С.86.

9. П.Бояринов Г.А., Матусова Е.И., Военнов О.В. и др// Кардиогенный шок у больных острым инфарктом миокарда. 2004. - ISBN: 5-7032-0518-2.

10. Батыралиев Т.А., Першуков И.В., Ниязова-Карбен З.А., и др. Реолитическая тромбэктомия катетером AngioJet во время транслюминальной коронарной реваскуляризации у больных острым инфарктом миокарда // Кардиология. 2003. — № 8. - С.9-16.

11. Болезни сердца и сосудов. Под ред. Е. И. Чазова в 4-х томах// Москва -1992.-Т. 2.-С. 509.

12. Н.Вихерт A.M., Чазов Е.И. Патогенез инфаркта миокарда // Кардиология. — 1971. -№10.-С. 26-32.

13. Гланц С. Медико-биологическая статистика// Пер. с англ. Москва -Практика. 1999. - С. 459.

14. Козлов K.JI. Интервенционная пластика венечных артерий// Санкт-Петербург. ЭЛБИ. - 2000. - С. 230.

15. Крыжановский В.А. Диагностика и лечение инфаркта миокарда// Киев. -ФЕНИКС. 2001. - С. 451.

16. Люсов В.А. Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра)// Актовая речь. — Москва. 1999.-С. 96.

17. Мазаев В.П., Грацианский Н.А., Кухарчук В.В. и соавт. Рентгеноэндоваскулярная дилатация при проксимальных стенозах коронарных артерий // В сб.: XI Всесоюзного съезда рентгенологов и радиологов. Таллинн Москва - Обнинск - 1984 - С.223-224.

18. Мазур Н.А., Сапегина Т.С., Трубецкой А.В. О сосудорасширяющем действии фибринолизина // Кардиология. 1965. - № 1. - С.58.

19. Нарлов С.М., Целуйко В.И., Колиушко Г.И., Сиротников Е.Л. Эффективность тромболитической терапии в остром периоде инфарктамиокарда у больных пожилого и старческого возраста// УДК 616. -127 -005.8-053.9-085.225.

20. Ниязова-Карбен З.А., и др// Проспективный анализ консервативного лечения острого коронарного синдрома// Кардиология. 2002 -Т. 42. -№ 5. - С. 34-37.

21. Ниязова-Карбен З.А., Сидоренко Б.А., и др. Коронарное стентирование при остром инфаркте миокарда, осложненном кардиогенным шоком // Кардиология. 2002. - Т. 3. - С. 16-19.

22. Ниязова-Карбен З.А., и др. Позднее стентирование при инфаркте миокарда// Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2001. - Т. 2 -З.Прил.-С. 278.25,Оганов Р.Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике // Кардиология. 1999. - Т. 2. - С.4.

23. Панченко В.М. К патогенезу и терапии тромботических и эмболических поражений сердечно-сосудистой системы // Автореф. дисс. докт. -Москва 1964.

24. Панченко В.М. Опыт клинического применения фибринолизина // Тер. Архив. 1964. - № 1. - С. 43-50.

25. Панченко Е.П., Добровольский А.Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии // Москва Изд. «Спорт и культура». - 1999. - С. 464.

26. Петунин Ю.И. Приложение теории случайных процессов в биологии и медицине // Киев. 1981. - С. 320.

27. Преображенский Д.В. Лечение инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии. Дополнения // Москва ЛИА. - «ДОК». - 1995. - С. 146.

28. Рабкин И.Х., Абугов A.M., Старикова В.Б. и соавт. Первый опыт и возможности рентгеноэндоваскулярной дилатации стенозов коронарных артерий // Кардиология. 1983. - № 6. - С.17-21.

29. Руда М.Я. Инфаркт миокарда (острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST) // В кн. Руководство по атеросклерозу и ишемическойболезни сердца под ред. Е.И.Чазова, В.В.Кухарчука, С.А.Бойцова «MEDIA MEDIC А». 2007. - С. 626-735.

30. Руда М.Я., Зыско А.П. Инфаркт миокарда // Москва Медицина. - 1981. -С.288.

31. Руда М.Я., Коткин K.JI. Пуролаза — отечественный тромболитический препарат III поколения. Использование при остром инфаркте миокарда // Русский медицинский журнал. 2004. -№9. - С. 3-7.

32. Руда М.Я., Староверов И.И. Внутривенная фибринолитическая терапия инфаркта миокарда // Терапевтический архив. № 10. - 2003. — С. 80-83.

33. Руда М.Я., Староверов И.И. Современное лечение больных инфарктом миокарда // Атмосфера. 2002. - № 4. - С. 33-34.

34. Руда М.Я., Староверов И.И. Как лечить кардиогенный шок при инфаркте миокарда // Русский медицинский журнал. — 2002. № 19. - С. 896-898.

35. Рябыкина Г.В., Дорофеева 3.3. Оценка состояния периинфарктной зоны у больных острым инфарктом миокарда по данным 35 прекордиальных отведений // Кардиология. 1977. - №8. - С. 89-96.

36. Савченко А.П., Абугов А.А., Смирнов А.А. и соавт. Результаты баллонной коронарной ангиопластики коронарных артерий у больных пожилого возраста // Визуализация в клинике. 1992. — № 1. — С. 5-8.

37. Самко А.Н. Применение интракоронарных стентов для лечения больных ишемической болезнью сердца // Русский мед. Журнал. 1998. -Т.6. -№14. - С.21-24.

38. Самко А.Н., Савченко А.П. Некоторые современные направления чреспросветной коронарной ангиопластики // Кардиология. 1993. — № 9. - С.62-67.

39. Самко А.Н., Беленков Ю.Н и др. Достижения инвазивной кардиологии. 2003 год. Часть I// Кардиология. 2004 - Т. 44. - № 11. - С. 80-88.

40. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Клиническое применение антитромботических препаратов// Москва — 1997. — С. 178.

41. Сидоренко БА, и др. Экстренная коронарная ангиопластика при остром инфаркте миокарда: проспективное 6-месячное наблюдение // Кардиология. 2001. - №11. - С. 35-39.

42. Сыркин A.JI. Инфаркт миокарда // Москва Медицина. - 1991. - С. 303.

43. Чазов Е.И. Часть1. Атеросклероз. Введение в кн. Руководство поатеросклерозу и ишемической болезни сердца под ред. Е.И.Чазова, В.В.Кухарчука, С.А.Бойцова // «MEDIA MEDIC А». 2007. - С. 10-28.

44. Чазов Е.И., Андреенко Г.В. Первый опыт терапии тромбоза отечественным фибринолизином // Кардиология. — 1962. № 4. - С. 5964.

45. Чазов Е.И., Андреенко Г.В. Экспериментальное обоснование терапии лизирующими препаратами. В кн. Совещание по применению антикоагулянтов // Ленинград 1961. - С. 66.

46. Чазов Е.И., Лакин К.М. Антикоагулянты и фибринолитические средства// Москва Медицина. - 1977. - С. 241-6.

47. Чазов Е.И. Антикоагулянтная и фибринолитическая терапия. В кн.: Острый инфаркт миокарда // Москва 1969.

48. Чазов Е.И. К вопросу об атеротромботической болезни // Кардиология. -2001. № 4. - С.4.

49. Чазов Е.И., Матвеева Л.С., Мазаев А.В. и др. Внутрикоронарное назначение фибринолизина при остром инфаркте миокарда // Тер. Архив. 1976. -№ 4. - С.8.

50. Шахнович А., Шатц Р.А. Расширяемые баллонные стенты Пальмац-Шатц для коронарного протезирования // Johnson & Johnson Interventional Systems Co. 1996. - С. 59.

51. Шевченко В.П., Мишнев О.Д. Гл.9 Острый коронарный синдром. В кн.Ишемическая болезнь сердца // «Реафарм». 2005. - С. 197-206.

52. Янус В.М. Эффективность внутрипросветной баллонной ангиопластики коронарных артерий при ишемической болезни сердца // Автореф. дисс. канд. Москва - 1989.

53. Янушкевичус З.К., Блужас И.Н. Основные положения клинического применения антикоагулянтов фибринолитических средств // Каунас. — «Швиеса». — 1966.

54. A comparison of recombinant hirudin with heparin for the treatment of acute coronary syndromes. The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary Arteries (GUSTO) II b Investigators // N. Engl. J. Med. 1996. - 335: 775-82.

55. Abdelmeguid AE, Topol EJ. The myth of the myocardial 'infarctlet' during percutaneous coronary revascularization procedures // Circulation. — 1996. -94: 3369-75.

56. Acute myocardial infarction: pre-hospital and in-hospital management. The task force on the management of acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology. Eur. Heart J. 1996. - 17: 43-63.

57. Adelman A.G., Cohen E.A., Kimball B.P., et al. A comparison of directional atherectomy with balloon angioplasty for lesions of the left anterior descending coronary artery. N. Engl. J., Med. 1993. - 329: 228-33.

58. AIMS Trial Study Group. Effect of intravenous APSAC on mortality after acute myocardial infarction: preliminary report of a placebo-controlled clinical trial: AIMS Trial study group // Lancet. 1988. - 1:545.

59. AIMS Trial Study Group. Long-term effects of intravenous anistreplase in acute myocardial infarction: final report of the AIMS study. AIMS Trial Study Group // Lancet. 1990. - 335:427.

60. Akhras F., Ousa A.A., Swan G. et al. Primary coronaiy angioplasty or intravenous thrombolysis for patients with acute myocardial infarction? Acute and late follow-up results in a new cardiac unit // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. -29: A235-A236.

61. A1 Suwaidi J., Berger P.B., Holmes D.R., Jr. Coronary arteiy stents // JAMA. -2000.-284: 1828-36.

62. Ambrose J.A., Tannenbaum M.A., Alexopoulos D. et al. Angiographic progression of coronary artery disease and the development of myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1988. - 12:56-62.

63. American College of Cardiology-National Cardiovascular Data Registry Version 2.0. American College of Cardiology Website. Available at: http://www.acc.org/ncdr/cathlab.htm. 2001. - Accessed April 4.

64. American Heart Association. 2001 Heart and Stroke Statistical Update. Dallas, TX; American Heart Association. 2001.

65. Andersen H.R., Nielsen T.T., Rasmussen K., et al. A comparison of coronary angioplasty with fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 2003. - 349: 733^12.

66. Anderson J.L., Karagounis L.A., Califf R.M. Metaanalysis of five reported studies on the relation of early coronaiy patency grades with mortality and outcomes after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1996. - 78:1-8.

67. Andrews J., Straznicky I.Т., French J.K., et al, for the HERO-1 Investigators. ST-segment recovery adds to the assessment of TIMI 2 and 3 flow in predicting infarct wall motion after thrombolytic therapy // Circulation. 2000. - 101: 2138-43.

68. Anticoagulants in acute myocardial infarction. Results of cooperative clinical trial // JAMA. 1973. - 225: 724-30.

69. Antman E.M. for the TIMI 9B investigators. Hirudin in the acute myocardial infarction safety report from the thrombolysis and thrombin inhibition in myocardial Infarction (TIMI) 9A trial // Circulation. 1994. - 90: 1624-30.

70. Antman E.M., Guigliano R.P., Gibson C.M. et al. for the TIMI 14 Investigators. Abciximab facilitates the rate and extent of thrombolysis: results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) 14 trial //Circulation. -1999.-99: 2720-2732.

71. Antman E.M., Giugliano R.P., Gibson C.M., et al. Abciximab facilitates the rate and extent of thrombolysis: results of the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) 14 trial. The TIMI 14 Investigators // Circulation. 1999. -99(21): 2720-32.

72. Antoniucci D., Rodriguez A., Hempel A., et al. A randomized trial comparing primary infarct artery stenting with or without abciximab in acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - 42: 1879-85.

73. Antoniucci D., Santoro G.M., Bolognese L., et al. Stenting in acute myocardial infarction: Preliminary results of the FRESCO Study (Florence Randomized Elective Stenting in Acute Coronary Occlusions) // Eur. Heart J. 1997. - 18 (Suppl.): p. 586.

74. Antoniucci D., Valenti R., Migliorini A., et al. Abciximab therapy improves survival in patients with acute myocardial infarction complicated by early cardiogenic shock undergoing coronary artery stent implantation // Am. J. Cardiol.-2002.-90: 353-7.

75. Antoniucci D., Valenti R., Santoro G.M., et al. Primary coronary infarct artery stenting in acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1999. - 84: 505-10.

76. Antoniucci D., Santoro G.M., Bolognese L. et al. Early coronary angioplasty as compared with delayed coronary angioplasty in patients with high-risk unstable angina pectoris. Coronary Artery Disease. - 1996. - 7: 75-80.

77. Arora U.K., Dhir M. Rescue Percutaneous Coronary Intervention: A Review// J. Invasive. Cardiol. 2005. - 17(11): 620-25.

78. Assessment of short-term anticoagulant administration after cardiac infarction. Report of the Working Party on Anticoagulant Therapy in Coronary

79. Thrombosis to the Medical Research Counsil // Br. Med. J. 1981. - 1: 33542.

80. Bairn D.S., Carrozza J.P., Jr. Stent thrombosis: closing in on the best preventive treatment // Circulation. 1997. - 93: 1098-1100.

81. Balcon R., Beyar R., Chierchia S., et al. for the Study Group of the Working Group on Coronary Circulation. Recommendations on stent manufacture, implantation and utilization // Eur. Heart J. 1997. - 18, p.1536-47.

82. Bar F.W.H.M., Zijlstra F. Reperfuson in acute myocardial infacrtion // Cardilogie. 2000. - 7 (special issue): 47-51.

83. Bates E.R., Topol E.J. Limitations of thrombolytic therapy for acute myocardial infarction complicated by congestive heart failure and cardiogenic shock //J. Am. Coll. Cardiol. 1991. - 18: 1077-1084.

84. Batyraliev Т., Pershukov I., Niyazova-Karben Z., et al. Direct stenting in acute myocardial infarction// Proceeding of the American College of Angiology, 49lh Annual World Assembly, Maui, Hawaii, USA. 2002. - October 13-18. -P.58.

85. Becker R.C., Hochman J.S., Cannon C.P., et al. Fatal cardiac rupture among patients treated with thrombolytic agents and thrombin antagonists // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. - 33: 479-87.

86. Belenkie I., Traboulsi M., Hall C.A., et al. Rescue angioplasty during myocardial infarction has a beneficial effect on mortality: a tenable hypothesis // Can. J. Cardiol. 1992. - 8: 357-362.

87. Bell M.R., Holmes D.R.J., Berger P.B., Garratt K.N., Bailey K.R., Gersh B.J. The changing in-hospital mortality of women undergoing percutaneous transluminal coronary angioplasty // JAMA. 1993. - 269: 2091-5.

88. Belli G., Pezzano A., De Biase A.M., et al. Adjunctive thrombus aspiration and mechanical protection from distal embolization in primary percutaneous intervention for acute myocardial infarction // Catheter Cardiovasc. Interv. 2000. - 50:362-70.

89. Benzuly K.H., Goldstein J.A., Almany S.L., O'Neill W.W., Tilli F.V. et al. Feasibility of stenting in acute myocardial infarction // Circulation. 1995. - 92. - (Suppl. I): p. 1-616.

90. Benzuly K.H., O'Neill W.W., Gangadharan V., et al. Stenting in acute myocardial Infarction (STAMI): six-month follow-up // J. Am. Coll. Cardiol. -1997. 29. - (Suppl. A): p.456A.

91. Bertrand M.E., Simoons M.L., Fox K.A.A. et al. Management of acute coronary syndromes: acute coronary syndromes without persistent ST segment elevation // Europ. Heart J. 2000. - 21: 1408-1432.

92. Bonnefoy E., Lapostolle F., Leizorovicz A., et al. Primary angioplasty versus prehospital fibrinolysis in acute myocardial infarction: a randomised study // Lancet. 2002. - 360:825-9.

93. Bowers T.R., O'Neill W.W., Beyond. TIMI III flow // Circulation. -2000.- 101:2332-4.

94. Braunwald E., Antman E.M., Beasley J.W., et al. ACC/AHA guidelines for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction: a report of the American College of

95. Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on the Management of Patients With Unstable Angina) // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - 36: 970-1062.

96. Braunwald E., Sobel B.E. Coronary blood flow and myocardial ischemia// In "Heart Disease. A textbook of cardiovascular medicine". 1988. — p.l 191-1221.

97. Briguori C., Sheiban I., De Gregorio J., et al. Direct coronary stenting without predilatation // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. - 34:1910-5.

98. Brodie B.R., Stuckey T.D., Hansen A., Muncy D. Benefit of coronary reperfiision before intervention on outcomes after primary angioplasty for acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 2000. - 85:13-8.

99. Brodie B.R., Stuckey T.D., Hansen C., et al. Benefit of late coronary reperfiision in patients with acute myocardial infarction and persistent ischemic chest pain // Am. J. Cardiol. 1994. - 74:538^3.

100. Brodie B.R., Stuckey T.D., Hansen C.J., et al. Timing and mechanism of death determined clinical after primary angioplasty for acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1997. - 79:1586-91.

101. Brodie B.R. Primary percutaneous coronary intervention at hospitals without on-site cardiac surgery: expanding the use of mechanical reperfiision for acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. - 43:1951-3.

102. Brodie B.R., Grines C.L., Ivanhoe L., et al. Six-months clinical and angiographic follow-up after direct angioplasty for acute myocardial infarction // Circulation. 1994. - 90:156-162.

103. Califf R.M., Fortin D.F., Frid J.D., et al. Restenosis after coronary angioplasty: an overview // J. Am. Coll. Cardiol. 1991. - Vol.17. - P.B-2-B-13.

104. Califf R.M., Phillips H.R., III, Hindman M.C., et al. Prognostic value of a coronary artery jeopardy score // J. Am. Coll. Cardiol. 1985. - 5:1055- 63.

105. Califf R.M., Topol E.J., George B.S., et al. Hemorragic complications associated with the use of intravenous tissue plasminogen activator in treatment of acute myocardial infarction // Am. J. Med. 1988. - 85:353-9.

106. Campbell K.R., Ohman E.M., Cantor W., et al. The use of glycoprotein Ilb/IIIa inhibitor therapy in acute ST-segment elevation myocardial infarction: current practice and future trends // Am. J. Cardiol. 2000. - 85: 32-8.

107. Cannon C.P., Gibson C.M., Lambrew C.T., et al. Relationship of symptom-onset-to-balloon time and door-to-balloon time with mortality in patients undergoing angioplasty for acute myocardial infarction // JAMA. -2000.-283:2941-7.

108. Cannon C.P. Small molecule glycoprotein Ilb/IIIa receptor inhibitors as upstream therapy in acute coronary syndromes: insights from the TACTICS TIMI-18 trial // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - 41:43S-8S.

109. CAPTURE. Randomised placebo-controlled trial of abciximab defore and during coronary intervention in refractory unstable angina: the CAPTURE Study // Lancet. 1997. - 349: 1429-1435.

110. Casale P.N., Jones W.L., Wolf F.E., Pei Y., Eby L.M. Patients treated by cardiologists have lower in-hospital mortality for acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - 32: 885-9.

111. Chan A.W., Chew D.P., Bhatt D.L., Moliterno D.J., Topol E.J., Ellis S.G. Long-term mortality benefit with the combination of stents and abciximab for cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol.-2002.-89: 132-6.

112. Chazov E.I. Thrombosen und Embolien in der Klinik innerer Kran-kheiten // Hippokrwtes Verlag GmbH, Stuttgart. 1974. - s.186.

113. Cheriex E.C., de Swart H., Dijkman L.W., et al. Myocardial rupture after myocardial infarction is related to the perfusion status of the infarctrelated coronary artery // Am. Heart, J. 1995. - 129: 644-50.

114. Chesebro J. Direct thrombin inhibition superior to heparin during and after thrombolysis. Dose, duration, and drug // Circulation. 1997. - 96: 211820.

115. Col J., Decoster 0., Hanique G. et al. Infusion of heparin conjunct to streptokinase accelerates reperfusion of acute myocardial infarction: results of double-blind randomized study (OSIRIS) // Circulation. 1992. - 86: 251-9.

116. Coller B.S. Potential non-glycoprotein Ilb/IIIa effects of abciximab // Am. Heart J. 1999.- 138: Sl-5.

117. CORAMI Study Group. Outcome of attempted rescue coronary angioplasty after failed thrombolysis for acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1994.-74: 172-4.

118. Dalby M., Bouzamondo A., Lechat P., Montalescot G. Transfer for primary angioplasty versus immediate thrombolysis in acute myocardial infarction: a meta-analysis // Circulation. 2003. - 108: 1809-14.

119. Danchin N., Blanchard D., Steg P.G., et al. Impact of prehospital thrombolysis for acute myocardial infarction on 1-year outcome: results from the French Nationwide USIC 2000 Registry // Circulation. 2004. - 110: 1909-15.

120. Dauerman H.L., Goldberg R.J., Malinski M., Yarzebski J., Lessard D., Gore J.M. Outcomes and early revascularization for patients >or= 65 years of age with cardiogenic shock // Am. J. Cardiol. 2001. - 87: 844-8.

121. Dauerman H.L., Ryan T.J., Jr., Piper W.D., et al. Outcomes of percutaneous coronary intervention among elderly patients in cardiogenic shock: a multicenter, decade-long experience // J. Invasive. Cardiol. — 2003. -15: 380-4.

122. Dauerman H.L., Sobel B.E. Synergistic treatment of ST-segment elevation myocardial infarction with pharmacoinvasive recanalization // J. Am. Coll. Cardiol.-2003.-42: 646-51.

123. Davies C.H., Ormerod O.J. Failed coronary thrombolysis // Lancet. -1998.-351: 1191-1196.

124. De L.G., Suryapranata H., Ottervanger J.P., Antman E.M. Time delay to treatment and mortality in primary angioplasty for acute myocardial infarction: every minute of delay counts // Circulation. — 2004. —109: 1223-5.

125. Detre K.M., Holubkov R., Kelsey S., et al. Percutaneous transluminal coronary angioplasty in 1985-1986 and 1977-1981: the National Heart, Lung, and Blood Institute Registry // N. Engl. J. Med. 1988. - 318: 265-70.

126. Domanski M.J., Topol E.J. Cardiogenic shock: current understandings and future reserch directions // Am. J. Cardiol. 1994. - 74: 724-6.

127. Drapkin A., Merskey C. Anticoagulant therapy after acute myocardial infarction: relation of the therapeutic benefit to patient's age, sex and severity of infarction // JAMA. 1972. - 222: 541-8.

128. Eisenhauer A.C., Matthews R.V., Moore L. Late direct angioplasty in patients with myocardial infarction and fluctuating chest pain // Am. Heart J. — 1992.- 123: 553-9.

129. Elliott J.M., Maclsaac A.L., Lefkovits J., Horrigan M.C.J., Franco I., Whotlow P.L. New coronary devices in elderly: Comparison with angioplasty // Circulation. 994. - 90. - 4: p. 1-333.

130. Ellis S.G., Da Silva E.R., Heyndrickx G., et al. Randomized comparison of rescue angioplasty with conservative management of patients with early failure of thrombolysis for acute anterior myocardial infarction // Circulation. -1994.-90:2280-2284.

131. Ellis S.G., O'Neill W.W., Bates E.R., et al. Coronary angioplasty as primary therapy for acute myocardial infarction 6 to 48 hours after symptom onset: report of an initial experience // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - 13: 1122-6.

132. Ellis S.G., Roubin G.S., Wilentz J., Douglas J.S.J., King S.B., III. Effect of 18- to 24-hour heparin administration for prevention of restenosis after uncomplicated coronary angioplasty // Am. Heart J. — 1989. 117: 777-82.

133. Ellis S.G., Van de Werf F., Ribeiro-daSilva E., Topol E.J. Present status of rescue coronary angioplasty: current polarization of opinion and randomized trials // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - 19: 681-686.

134. Ellis S.G., Da Silva R.E., Heyndrickx G., et al. Randomized comparison of rescue angioplasty with conservative management of patients with early failure of thrombolysis for acute anterior myocardial infarction // Circulation. -1994. 90: p.2280-4.

135. EMERAS (Estudio Multicentrico Estreptoquinasa Republicas de America del Sur) Collaborative Group. Randomized trial of late thrombolysis in patients of suspected acute myocardial infarction // Lancet. 1993. - 342: 767-72.

136. EPISTENT Investigators. Randomised placebo-controlled and balloon-angioplasty-controlled trial to assess safety of coronary stenting with use of platelet glycoprotein-IIb/IIIa blockade // Lancet. 1997. - 349: 1422-1428.

137. Erbel R., Heusch G. Coronary microembolization // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - 36:22-4.

138. Erbel R., Heusch G. Coronary microembolization—its role in acute coronary syndromes and interventions // Herz. 1999. - 24: 558-75.

139. European Cooperative Study Group for SK Treatment in AMI // N. Engl. J. Med. 1979.-301: 797.

140. Every N.R., Parsons L.S., Hlatky M., et al. A comparison of thrombolytic therapy with primary coronary angioplasty for acute myocardial infarction //N. Engl. J. Med. 1996. - 335: 1253-1260.

141. Ferguson J.J. Meeting Highlights. Highlights of the 72nd Scientific Sessions of the American Heart Association // Circulation. 2000. - 102: el— 5.

142. Fischman D.L., Leon M.B., Baim D.S., et al. A randomized comparison of coronary stent placement and balloon angioplasty in the treatment of coronary artery disease: Stent Restenosis Study Investigators // N. Engl. J. Med. 1994.-331: 496-501.

143. Fischman R.E., Kunta R.F., Carrozza J.P., et al. Acute and long-term results of coronary atherectomy and stenting in women and elderly // Am. J. Cardiol. 1994.-31: 261-263.

144. Fletcher A.P., Alkjaersig N., Smyrniotis F.E. et al. The treatment of patients suffering from early MI with massive and prolonged SK therapy // Trans. Assos. Am. Phys. 1958. - 71: 287.

145. Forman D.E., Berman A.D., McCabe C.H., Bal E. PTCA in the elderly: The "Young-old" versus the "old-old" // J. Am. Geriatric Society. 1992. - 40: pp. 19-22.

146. Garcya E., Elyzaga J., Perez N., et al. Primary angioplasty versus systemic thrombolysis in anterior myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1999.-33:605-11.

147. Garot P., Himbert D., Juliard J.M., et al. Incidence, consequences, and risk factors of early reocclusion after primary and/or rescue percutaneous transluminal coronary angioplasty for acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1998.-82: 554-8.

148. Gershlick A.H., Stephens-Lloyd A., Hughes S., et al. Rescue angioplasty after failed thrombolytic therapy for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 2005. - 353: 2758-2768.

149. Gibbons R.J., Holmes D.R., Reeder G.S., et al. Immediate angioplasty compared with the administration of a thrombolytic agent followed by conservative treatment for myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1993. -328: 685-691.

150. Gibson C.M., Cannon C.P., Daley W.D., et al. TIMI frame count: a quantitative method of assessing coronary artery flow // Circulation, 1996; 93:879-88.

151. Gibson C.M., Cannon C.P., Greene R.M., et al. Rescue angioplasty in the Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) 4 trial // Am. J. Cardiol. -1997.-80:21-6.

152. Gibson C.M., Karha J., Murphy S.A., et al. Early and long-term clinical outcomes associated with reinfarction following fibrinolytic administration in the Thrombolysis In Myocardial Infarction trials // J. Am. Coll. Cardiol. -2003.-42:7-16.

153. Giri S., Mitchel J., Azar R.R., et al. Results of primary percutaneous transluminal coronary angioplasty plus abciximab with or without stenting for acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock // Am. J. Cardiol. 2002. - 89: 126-31.

154. Gersh D.J., Fntman E.M. Selection of the optimal reperfusion strategy- for STEMI does time matter? // Eur. Heart J. 2006. - 27: 761-3.

155. Goldberg R.J., Gore J.M., Alpert J.S. et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: incidence and mortality from a community-wide perspective, 1975 to 1988 //N. Engl. J. Med. 1991.-325: 1117-22.

156. Goldberg R.J., Gore J.M., Alpert J.S. et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: incidence and mortality from a community-wide perspective, 1975 to 1988 //N. Engl. J. Med. 1991. - 325: 1117-22.

157. Goldman L.E., Eisenberg M.J. Identification and management of patients with failed thrombolysis after acute myocardial infarction // Ann. Intern. Med. 2000. - 132: 556-565.

158. Gould K.L. Dynamic coronary stenosis // Am. J. Cardiol. 1980. - Vol. 45.-P. 286-292.

159. Granbow D.W., Topol E.J. Effect of maximal medical therapy on refractoriness of unstable angina pectoris // Am. J. Cardiol. 1992. - 70: 577581.

160. Granger C.B., Goldberg R.J., Dabbous O., et al. Predictors of hospital mortality in the global registry of acute coronary events// Arch. Intern. Med. -2003.- 163: 2345-53.

161. Granger C.B., Maheffey K.W., Weaver D., et al. Pexelizumab, an anti-C5 complement antibody, as adjunctive therapy to primary percutaneouscoronary intervention in acute myocardial infarction // Circulation. — 2003. — 108: 1184-90.

162. Grines C.L., Browne K.F., Marco J., et al. for the Primary Angioplasty in Myocardial Infarction Study Group: A comparison of immediate angioplasty with thrombolytic therapy for acute myocardial Infarction // N. Engl. J. Med. -1993.-328: 673-679.

163. Grines C.L., Cox D.A., Stone G.W., et al, for the Stent Primary Angioplasty in Myocardial Infarction Study Group. Coronary angioplasty with or without stent implantation for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1999. - 341: 1949-56.

164. Grines C.L., Serruys P., O'Neill W.W. Fibrinolytic therapy: is it a treatment of the past? // Circulation. 2003. - 107: 2538-42.

165. Grines C.L., Stone G.W., O'Neill W.W. PTCA in unstable coronary syndromes. In: "The New Manual of Interventional Cardiology". Edited by Physician Press. - Birmingham. - Alabama. - 1996. -P. 133.

166. Grinfeld L., Berrocal D., Bellardi J. Fibrinolytics versus primaiy angioplasty in acute myocardial infarction (FAP): a randmozied trial in acommunity hospital in Argentina. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - 27 (suppl): A222.

167. Gruentzig A., Senning A., Siegenthaler W.E.: Nonoperative dilatation of coronaiy artery stenoses. Percutaneous transluminal coronary angioplasty // N. Engl. J. Med. 1979. - Vol.61. - P.301.

168. Gruentzig A.R., King S.B. Ill, Schlumpf W. Long-term follow-up after percutaneous transluminal coronaiy angioplasty: the early Zurich experience // N. Engl. J. Med. 1987. - Vol.316. - P. 1127-1132.

169. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell'Infarto Miocardica (GISSI): Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction // Lancet. 1986. - 1: 397-402.

170. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell'Infarto Miocardica (GISSI): Long-term effects of intravenous thrombolysis in acute myocardial infarction: final report of the GISSI study // Lancet. 1987. - 2: 871.

171. Grzybowski M., Clements E.A., Parsons L., et al. Mortality benefit of immediate revascularization of acute ST-segment elevation myocardial infarction in patients with contraindications to thrombolytic therapy // JAMA. -2003.-290: 1891-8.

172. Gupta M., Chang W.C., Van de W.F., et al. International differences in in-hospital revascularization and outcomes following acute myocardialinfarction: a multilevel analysis of patients in ASSENT-2 // Eur. Heart J. -2003.-24: 1640-50.

173. GUSTO Angiographic Investigators. The comparative effects of tissue plasminogen activator, streptokinase, or both on coronary artery patency, ventricular function, and survival after myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1993.-329: 1615-22.

174. GUSTO lib Angioplasty Substudy Investigators. A clinical trial comparing primary coronary angioplasty with tissue plasminogen activator for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1997. - 336: 1621-8.

175. Hannan E.L., Racz M.J., Arani D.T., et al. Short- and Long-Term Mortality for Patients Undergoing Primary Angioplasty for Acute Myocardial Infarction. // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - 36: 1194-201.

176. Harrington R.A. PARADIGM. // Proceeding of the 69th Scientific Sessions of the American Heart Association. 1996. - November.

177. Hartzler G.O., Rutherford B.D., Conahay D.R., et al. Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty with and without thrombolytic therapy for treatment of acute myocardial infarction // Am. Heart J. 1983. - 106: p. 96573.

178. Henriques J.P.S., Haasdiijk A.P., Zijlstra F., et al. Outcome of primary angioplasty for acute myocardial infarction during routine duty hours versus during off-hours. // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - 41: 2138^12.

179. Hibbard M.D., Holmes D.R., Bailey K.R. et al. Percutaneous transluminal coronary angioplasty in patients with cardiogenic shock // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - 19: 639-46.

180. Hills W.S. The continuing debate: Conservative or interventional therapy for unstable coronary artery disease // Amer. J. Cardiol. 1997. - 80 (5A): 51E-54E.

181. Hirudin in the acute myocardial infarction. Thrombolysis and Thrombin Inhibition in Myocardial Infarction (TIMI) 9B trial. Antman E.M. for the TIMI-9B investigators // Circulation. 1996. - 94: 911-21.

182. Hochman J.S., Choo H. Limitation of myocardial infarct expansion by reperfusion independent of myocardial salvage // Circulation. 1987. - 75: 299-306.

183. Hochman J.S., Sleeper L.A., White H.D., et al. One-year survival following early revascularization for cardiogenic shock // JAMA. — 2001. -285: 190-2.

184. Hochman J.S., Lamas G.A., Buller et al. for the Occluded Artery Trial Inverstigators. Coronary intervention for persistent occlusion after myocardial infarction // New Engl. J. Med. 2006. - 355: 2395-407.

185. Hochman J.S. Cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction: expanding the paradigm // Circulation. 2003. - 107: 2998-3002.

186. Holmes D.R. Jr, Hirshfeld J. Jr., Faxon D., et al. ACC Expert Consensus Document on Coronary Artery Stents. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - 32. -P. 1471-82.

187. Hull S.S., Kaiser L., Jaffe M.D., Sparks H.Y. Endothelium-dependent flow-induced dilation of canina femoral and saphenous arteries // Blood Vessels. 1986.-Vol.23.-P. 183-186.

188. ISIS-2 (Second International Study of Infarct Survival) Collaborative Group. Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both or neither among 17,187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2 // Lancet. 1988. - 2: 349-60.

189. Jacobs A.K. Regionalized care for patients with ST-elevation myocardial infarction: it's closer than you think // Circulation. 2006. - 113:1159-1161.

190. Jadad A.R., Moore R.A., Carroll D., et al. Assessing the quality of reports of randomized clinical trials: is blinding necessary? // Control. Clin. Trials.-1996.- 17: 1-12.

191. Jong P., Cohen E.A., Batchelor W., et al. Bleeding risks with abciximab after full-dose thrombolysis in rescue or urgent angioplasty for acute myocardial infarction // Am. Heart J. 2001. - 141: 218-25.

192. Jong P., Lazzam C., Cohen E., et al. Bleeding risks with abciximab post thrombolysis in rescue or urgent angioplasty for acute myocardial infarction abstract 971. // Circulation. 1999. - 100:188.

193. Juliard J.M., Feldman L.J., Golmard J.L., et al. Relation of mortality of primary angioplasty during acute myocardial infarction to door-to

194. Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) time // Am. J. Cardiol. 2003. -91: 1401-5.

195. Kandzaril E., Chu A., Brodie B.R., et al. Feasibility of Endovascular Cooling as an Adjunct to Primary Percutaneous Coronary Intervention: Results of the LOWTEMP Pilot Study. TCT 2003 (TCT-3) // Am. J. Cardiol. 2003. -92; 6; Suppl.l:lL-2L.

196. Kastrati A., Mehilli J., Dirschinger J., et al. Myocardial salvage after coronary stenting plus abciximab versus fibrinolysis plus abciximab in patients with acute myocardial infarction: a randomized trial // Lancet. 2002. — 359: 920-5.

197. Keeley E.C., Boura J.A., Grines C.L. Comparison of primary and facilitated percutaneous coronary interventions for ST-elevation myocardial infarction: quantitative review of randomised trials // Lancet. 2006. - 367: 579-588.

198. Keeley E.C., Boura J.A., Grines C.L. Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials // Lancet. 2003. - 361: 13-20.

199. Kim J.O., Mueller Ch.W. Factor analysis: Statistical methods and practical issues // NewYork London. - 1986. - P. 261.

200. Kinnaird T.D., Stabile E., Mintz G.S., et al. Incidence, predictors, and prognostic implications of bleeding and blood transfusion following percutaneous coronary interventions // Am. J. Cardiol. 2003. - 92: 930-935.

201. Krone R.J., Laskey W.K., Johnson C., et al. A simplified lesion classification for predicting success and complications of coronary angioplasty // Am. J. Cardiol. 2000. - 85. - P. 1179-84.

202. Kutryk M.J.B., Serruys P.W. Current state of coronary stenting // Rotterdam. 1997. - P. 163.

203. LATE Study Group. Late Assesment of Thrombolytic Efficacy (LATE) study with alteplase 6-24 hours after onset of acute myocardial infarction // Lancet. 1993. - 342: 759-66.

204. Le May M.R., Labinaz M., Davies R.F., et al. Stenting versus thrombolysis in acute myocardial infarction trial (STAT) // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - 37: 985-91.

205. Le May M.R., Wells G.A., Labinaz M., et al. Combined angioplasty and pharmacological intervention versus thrombolysis alone in acute myocardialinfarction (CAPITAL AMI study) // J. Am. Coll. Cardiol. 2005. - 46: 41724.

206. Lee D.P., Herity N.A., Hiatt B.L., et al. Adjunctive platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor inhibition with tirofiban before primary angioplasty improves angiographic outcomes // Circulation. 2003. - 107: 1497-501.

207. Lefevre Т., Ludwig J., on behalf of the XAMINE ST Investigators. X-Sizer in AMI patients for negligible embolization and optimal ST resolution // Proceeding of the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics. Washington DC. USA. - 2003. - September.

208. Lemos P.A., Saia F., Hofma S.H., et al. Short- and long-term clinical benefit of sirolimus-eluting stents compared to conventional bare stents for patients with acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. — 43: 704-8.

209. Limbruno U., Micheli A., de Carlo M., et al. Mechanical prevention of distal embolization during primary angioplasty: safety, feasibility and impact on myocardial reperfusion// Circulation. 2003. — 108: 171-6.

210. Lincoff A.M., Topol E.J. Illusion of reperfusion: does anyone achieve optimal reperfusion during acute myocardial infarction? // Circulation. 1993. -87: 1792-805.

211. Loubeyre C., Lefe'vre Т., Louvard Y., et al. Outcome after combined reperfusion therapy for acute myocardial infarction, combining prehospital thrombolysis with immediate percutaneous coronary intervention and stent // Eur. Heart J.-2001.-22: 1128-35.

212. Mahmud E., Keramati S. Highlights of the 2003 Transcatheter cardiovascular therapeutics annual meeting: Clinical implications // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. - 43: 684-90.

213. Matetzky S., Novikov M., Gruberg L., et al. The significance of persistent ST elevation versus early resolution of ST segment elevation after primary PTCA // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. - 34: 1932-8.

214. Maynard C., Weaver D., Litwin P.E., et al. Hospital mortality in acute myocardial in the era of reperfusion therapy (the Myocardial Infarction Triage and Intervention Project) // Am. J. Cardiol. 1993. - 72: p. 877-82.

215. Maroko P.P., Libby P., Covell J.W. Precordial ST-segment elevation mapping: an atraumatic method for assessing alterations in the size of myocardial injury // Am. J. Cardiol. 1972. - 29: 223-230.

216. McClelland A J J., Owens C.G., Walsh S.J., et al. Percutaneous coronary intervention and 1 year survival in patients treated with fibrinolytic therapy for acute ST-elevation myocardial infarction // Eur. Heart J. 2005. - 26: 544-48.

217. Medina A., Hernandez E., de Lezo J-S., et al. Primary stent treatment for acute evolving myocardial infarction. In: "8-th complex coronary angioplasty course", Endovascular Therapy Course Coronary and Peripheral, Paris. — 1997. -20-23 May.-P. 706.

218. Melandri G. The obsession with primary angioplasty // Circulation. -2003.- 108: el62.

219. Michalis L.K., Stroumbis C.S., Pappas K., et al. Treatment of refractory unstable angina in geographically isolated areas without cardiac surgery.1.vasive versus conservative strategy (TRUCS study) // Eur. Heart J. 2000. -21: 1954-9.

220. Michels K.B., Yusuf S. Does PTCA in acute myocardial infarction affect mortality and reinfarction rates? A quantitative overview (meta-analysis) of the randomized clinical trials // Circulation. -1995. 1(2): 476-85.

221. Montalescot G., Barragan P., Wittenberg O., et al, for the ADMIRAL Investigators. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 2001. - 34: 185-903.

222. Montalescot G., Barragan P., Wittenberg O., et al. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med.-2001.-344: 1895-903.

223. Montori V.M., Devereaux P.J., Adhikari N.K., et al. Randomized trials stopped early for benefit: a systematic review // JAMA. 2005. - 294: 22032209.

224. Moosvi A.R., Khaja F., Villanueva L., Gheorghiade M., Douthat L., Goldstein S. Early revascularization improves survival in cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - 19: 907-14.

225. Moreno R., Garcia E., Abeytua M., et al. Early Coronary Angioplasty for Acute Myocardial Infarction Complicated by Cardiogenic Shock: Have Novel Therapies Led to Better Results? // J. Invas. Cardiol. 2000. - 12: 597604.

226. Morice M.-C., Grines C., Cox D., et al. One-month Preliminary Results of the Stent Pami Trial. In:"Ninth Complex Coronary Angioplasty Course" // Endovascular Therapy course Coronary and Peripheral, Paris. 1998. -5-8May. - P. 347-349.

227. Moschi G., Migliorini A., Trapani M., et al. Direct stenting without predilatation in acute myocardial infarction (abstr) // Eur. Heart J. — 2000. — 21 (Suppl): P2847.

228. Mounsey J.P., Skinner J.S., Hawkins Т., et al. Rescue thrombolysis: alteplase as adjuvant treatment after streptokinase in acute myocardial infarction // Br. Heart J. 1995. - 74: 348-353.

229. Moussa I., Colombo A. Coronary stenting: "Current state of the art"// Rev. Port. Cardiol. 1999. - Vol.18. - Suppl.I. - P.75-84.

230. Myler R.K., Shaw R.E., Stertzer S.H. Unstable angina and coronary angioplasty // Circulation. 1990. - 82 (Suppl. II). -P. 11-88.

231. Myocardial Infarction Redefined A Consensus Document of The Joint European Society of Cardiology/American College of Cardiology Committee for the Redefinition of Myocardial Infarction // J. Am. Coll. Cardiol. - 2000. -36: 959-969.

232. Nallamothu B.K., Bates E.R. Percutaneous coronary intervention versus fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction: is timing (almost) everything? // Am. J. Cardiol. 2003. - 92: 824-6.

233. Napodano M., Pasquetto G., Sacca S., et al. Intracoronary thrombectomy improves myocardial reperfusion in patients undergoing direct angioplasty for acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - 42: 1395-402.

234. Newby L.K., Rutsch W.R., Califf R.M., et al. GUSTO-1 Investigators Time from symptom onset to treatment and outcomes after thrombolytic therapy // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - 27: 1646-1655.

235. Niyazova-Karben Z., et al. Prognosis after recurrent nonfatal myocardial infarction // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. 2002. Т. 3, № 3,С. 104.

236. Niyazova-Karben Z., Sidorenko В., et al. Short- and long-term mortality of patients undergoing coronary stenting for acute myocardial infarction // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. 2002. - Т. 3. - № 5. -С. 105.

237. Niyazova Karben Z.A., et al. Comparison of efficiency and safety of using glycoprotein Ilb/IIIa inhibitors in patients with acute coronary syndrome // Бюллетень НЦССХ. - 2002.- Т. 3. - №11. - С. 289.

238. NRMI-4 Investigators // The National Registry of Myocardial Infarction-4 Quarterly Report. 2003. - 2.

239. O'Keefe J.O., Bailey W.L., Rutherford B.D., Hartzler G.O. Primary angioplasty for acute myocardial infarction in 1000 consecutive patients // Am. J. Cardiol. 1993. - 72: p. 107G-115G.

240. Oler A., Whooley M.A., Oler J., Grady D. Adding heparin to aspirin reduces the incidence of myocardial infarction and death in patients with unstable angina//JAMA. 1998.-276: 811-813.

241. O'Neill W.W., Brodie B.R., Ivanhoe R., et al. Primary coronary angioplasty for acute myocardial infarction (the primary angioplasty registry) // Am. J. Cardiol. 1994. - 73: 627-634.

242. Parisi A.F., Folland E.D., Hartigan P. A comparison of angioplasty with medical therapy in the trearment of single-vessel coronary artery disease // New Engl. J. Med. 1992. - Vol.326. - P. 10-16.

243. Pershukov I., Batyraliev Т., Niyazova-Karben Z., et al. Direct coronary stenting in acute coronary syndrome // Proceeding of the 4th International Congress on Coronary Artery Disease, Prague. 2001. - October 21-24. -677-682.

244. Pope J.H., Aufderheide T.P., Ruthazer R., et al. Missed diagnoses of acute cardiac ischemia in the emergency department//N. Engl. J. Med. 2000. -342: 1163-1170.

245. Peterson E.D., Lansky A.J., Kramer J., Anstrom K., Lanzilotta MJ. Effect of gender on the outcomes of contemporary percutaneous coronary intervention // Am. J. Cardiol. 2001. - 88: 359-364.

246. Pieper K.S., White H.D., et al. Effect of age on outcome with primary angioplasty versus thrombolysis // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. - 33: 412-419.

247. Petronio A.S., Musumeci G., Limbruno U., et al. Abciximab Improves 6-Month Clinical Outcome After Rescue Coronary Angioplasty // Am. Heart J. -2002.- 143(2): 334-341.

248. Popma J.J., Califf R.M., Topol E.J. Clinical trials of restenosis after coronary angioplasty // Circulation. 1991. - Vol.84. - P. 1426-1436.

249. Prendergast B.D., Shandall A., Buchalter M.B. What do we do when thrombolysis fails? A United Kingdom survey // Int. J. Cardiol. 1997. - 61: 39-42.

250. Randomised controlled trial of subcutaneous calcium-heparin in acute myocardial infarction. The SCATI (Studio sulla Calciparina nel-ГAngina e nella Trombosi Ventricolare nell'Infarto) group // Lancet. 1989. - 334: 182-6.

251. Rentrop K.P., Blanke H., Karsch K.R. et al. Intracoronary application of nitroglycerin and SK // Clin. Cardiol. 1979. - 1: 354.

252. Ribeiro E.E., Silva L.A., Carneiro R., et al. Randomized trial of direct coronary angioplasty versus intravenous streptokinase in acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. - 22: 376-380.

253. Rodriguez A., Bernardi V., Fernandez M., et al. In-hospital and late results of coronary stents versus conventional balloon angioplasty in acute myocardial infarction (GRAMI trial) // Am. J. Cardiol. 1998. - 81: 1286-91.

254. Ross A.M., Lundergan C.F., Rohrbeck S.C., et al. Rescue angioplasty after failed thrombolysis: technical and clinical outcomes in a large thrombolysis trial // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - 31: 1511-7.

255. Saito S., Hosokawa G., Suzuki S., Nakamura S, for the Japanese PASTA Trial Study group. Primary stent implantation is superior to balloon angioplasty in acute myocardial Infarction The results of Japanese PASTA

256. Primary Angioplasty versus Stent Implantation in Acute Myocardial Infarction) Trial // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. - 29 (Suppl. A): p. 390A.

257. Samko A.N., Savchenko A.P. Angiographic assessment of coronary artery tone in noncoronary heart diseases // Eur. Radiol. 1995. - Vol.5. -Suppl. 1. - P. 149.

258. Sarullo F.M., Americo L., Di Pasquale P., Castello A., Mauri F. Efficacy of rescue thrombolysis in patients with acute myocardial infarction: preliminary findings // Cardiovasc. Drugs Ther. 2000. - 14: 83-89.

259. Scheller В., Hennen В., Hammer В., et al. Beneficial effects of immediate stenting after thrombolysis in acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. -2003. -42: 634-41.

260. Scheller В., Hennen В., Severin-Kneib S., Ozbek C., Schieffer H., Markwirth T. Long-term follow-up of a randomized study of primary stenting versus angioplasty in acute myocardial infarction // Am. J. Med. 2001. - 110: 1-6.

261. Seldinger S.I. Catheter replacement of the needle in percutaneous arteriography: a new technique // Acta Radiol. 1953. - Vol.39. - P. 368.

262. Simoons M.L., Arnold A.E.R., Betriu A., et al. Thrombolysis with t-PA in acute myocardial infarction: no beneficial effects of immediate PTCA // Lancet. 1988.- 1: 197-203.

263. Simoons M.L., Serruys P.W., van den Brand M., et al. Early thrombolysis in acute myocardial infarction: limitation of infarct size and improved survival // J. Am. Coll. Cardiol. 1986. - 7:717-28.

264. Sinclair I.N., McCabe C.H., Sipperly M.E., Baim D.S. Predictors, therapeutic options, and long-term outcome of abrupt reclosure // Am. J. Cardiol. 1988.-61.-Suppl. G.-P. 61G.

265. Smith P., Arnesen H., Hoime I. The effect of warfarin on mortality and reinfarction after myocardial infarction //N. Engl. J. Med., 1990; 323: 147-52.

266. Smith S.C., Dove J.T., Jacobs A.K., et al. ACC/AHA Guidelines for Percutaneous Coronary Intervention (Revision of the 1993 PTCA Guidelines). A Report of the ACC/AHA Task Force on Practice Guidelines // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - 37: 2239 i-lxvi.

267. Smith S.C., Feldman Т.Е., Hirshfeld J.W., et al. ACC/AHA/SCAI 2005 Guideline Update for Percutaneous Coronary Intervention. A Report of the ACC/AHA Task Force on Practice Guidelines // J. Am. Coll. Cardiol. 2006. -47: 1-121.

268. Spacek R., Widimsky P., Straka Z., et al. Value of first day angiography/angioplasty in evolving Non-ST segment elevation myocardialinfarction: an open multicenter randomized trial. The VINO Study // Eur. Heart J.-2002.-23: 230-8.

269. Stampfer M.J., Goldhaber S.Z., Yusuf S. et al. Effects of intravenous streptokinase on acute myocardial infarction: pooled results from randomized trials //N. Engl. J. Med. 1982.-307: 1180-2.

270. Steg P.G., Himbert D., Seknadju P// Revascularization of patients with unstable coronary artery disease: The case for early intervention // Am. J. Cardiol. 1997. - 80 (5A): 45E-50E.

271. Steg P.G., Thuaire C., Himbert D., et al. DECOPI (DEsobstruction COronaire en Post-Infarctus): a randomized multi-centre trial of occluded artery angioplasty after acute myocardial infarction // Eur. Heart J. 2004. -25: 2187-94.

272. Stenestrand U., Wallentin L. Early revascularisation and 1-year survival in 14-day survivors of acute myocardial infarction: a prospective cohort study //Lancet.-2002.-359: 1805-11.

273. Stewart R.E., O'Neill W.W. Direct angioplasty for acute myocardial infarction// Current. Opinion Cardiol. 1995. - 10: 367-371.

274. Stone G.W., Brodie B.R., Griffin J.J., et al. Clinical and angiographic follow-up after primary stenting in acute myocardial infarction: the Primary Angioplasty in Myocardial Infarction (PAMI) Stent Pilot Trial // Circulation. -1999.-99: 1548-54.

275. Stone G.W., Brodie B.R., Griffin J.J., et al. Role of cardiac surgery in the hospital phase management of patients treated with primary angioplasty for acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 2000. - 85(11): 1292-6.

276. Stone G.W., Brodie B.R., Griffin J.J., Morice M.-C, et al. A Prospective multicenter trial of primary stenting in acute myocardial Infarction the PAMI Stent Pilot Study // Circulation. - 1996. - 94 (Suppl. I): p. 1-570.

277. Stone G.W., Grines C.L., Browne K.F., et al. Outcome of different reperfiision strategies in thrombolytic "eligible" versus "ineligible" patients with acute myocardial Infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1995. - February, 23: p. 401A.

278. Stone G.W. Stenting in acute myocardial infarction: observational and randomized trials // J. Invas. Cardiol. 1998. - 10; 16-26.

279. Straumann E., Yoon S., Naegeli В., et al. Hospital transfer for primary coronary angioplasty in high risk patients with acute myocardial infarction // Heart. 1999.-82: 415-9.

280. Stroup D.F., Berlin J.A., Morton S.C., et al. Meta-analysis Of Observational Studies in Epidemiology (MOOSE) Group Meta-analysis of observational studies in epidemiology: a proposal for reporting // JAMA. -2000.-283:2008-2012.

281. Suryapranata H., van't Hof A.W.J., Hoorntje J.C.A., de Boer M.J., Zijlstra F. Randomized comparison of coronary stenting with balloon angioplasty in selected patients with acute myocardial infarction // Circulation. 1998.-97: 2502-5.

282. Teichholz L.E., Kreulen Т., Herman M.V., Gorlin R. Problems in echocardiographic volume determinations: Echocardiographic-angiographic correlations in presence or absence of asynergy // Am. J. Cardiol. 1976. — 37: 7.

283. The EPIC Investigators. Use of a monoclonal antibody directed against the platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor in high-risk coronary angioplasty // N. Engl. J. Med. 1994. - 330: 956-61.

284. The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary Arteries (GUSTO) Ha Investigators. Randomized trial of intravenous heparin versus recombinant hirudin for acute coronary syndromes // Circulation. 1994. — 90: 1631-7.

285. The GUSTO lib Angioplasty Substudy Investigators. A clinical trial comparing primary coronary angioplasty with tissue plasminogen activator for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1997. - 336: 1621-1628.

286. The GUSTO Investigators. An international randomized trial comparing four thrombolitic strategies for acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. 1993.-329: 673-82.

287. The International Study Group. In-hospital mortality and clinical course of 20, 891 patients with suspected acute myocardial infarction randomised between alteplase and streptokinase with or without heparin // Lancet. 1990. -336: 71-5.

288. The PCAT Collaborators. Primary coronary angioplasty compared with intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: six-month follow-up and analysis of individual patient data from randomized trials // Am. Heart J. 2003. - 145: 47-57.

289. The Task Force for Percutaneous Coronary Interventions of the European Society of Cardiology. // ESC Guidelines. Guidelines for percutaneous coronary interventions // Eur. Heart J. 2005. - 26: 804-47.

290. Leon M.B., Baim D.S., Popma J.J., et al. A clinical trial comparing three antithrombotic-drug regimens after coronary-artery stenting // N. Engl. J. Med. 1998.-339: 1665-1671.

291. Joffe M.M., Rosenbaum P.R. Propensity scores // Am. J. Epidemiol. -1999.- 150:327-333.

292. The TIMI Research Group. Immediate vs delayed catheterization and angioplasty following thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: TIMI IIA results // JAMA. 1988. - 260: 2849-58.

293. The TIMI Study Group. The thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) trial. Phase I findings // N. Engl. J. Med. 1985. - 312: 932-6.

294. Tiefenbrunn A.J., Ludbrook P.A. Coronary thrombolysis it's worth the risk?//JAMA. - 1989. - 261: 2107-8.

295. Topol E. Patients stratification and its predictive value for cardiac events // Europ. Heart J. 1998. - 19 (suppl. К): K5-K7.

296. Topol E., van de Werf F.J. Acute myocardial infarction In: Textbook of cardiovascular medicine // Edited by E.Topol. Philadelphia. - 1998. -P. 395-435.

297. Topol E.J., Ellis S.G., Cosgrove D.M. et al. Analysis of coronary angioplasty practice in the United States with an insurance-claims database // Circulation. 1993. - Vol.87. - P. 1489-1497.

298. Topol E.J., Califf R.M., George B.S., et al. A randomized trial of immediate versus delayed elective angioplasty after intravenous tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. -1987.-317:581-8.

299. Topol E.J., Neumann F.J., Montalescot G. A preferred reperfiision strategy for acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. - 42: 1886-1889.

300. Urban P., Stauffer J.C., Bleed D., et al. A randomized evaluation of early revascularization to treat shock complicating acute myocardial infarction. The(Swiss) Multicenter Trial of Angioplasty for Shock-(S) MASH // Eur. Heart. J. 1999.-20: 1030-8.

301. Van't Hof A, Liem A, De Boer M, Zijlstra F. Clinical value of 12-lead electrocardiogram after successful reperfiision therapy for acute myocardial infarction // Lancet. 1997. - 350: 615-9.

302. Verheugt F. W. A., Liem A., Zijlstra F. et al// High dose bolus heparin as initial therapy before primary angioplasty for acute myocardial infarction: Results of the Heparin in Early Patency (HEAP) pilot study // JACC. 1998. -31:289-293.

303. Waldecker В., Waas W., Haberbosh W., Voss R., Kistler P., Tillmanns H. Long-term follow-up of 300 consecutive patients with primary angioplasty for acute myocardial infarction// Circulation. 1995. - 92: p. 1-461.

304. Weaver W.D. and the ESCALAT Investigators. ESCALAT trial of direct thrombin inhibition in unstable angina and myocardial infarction // Proceeding of the 69th Scientific Session of the American Heart Assocation. -1996. November.

305. Weaver W.D., Cerqueira M., Hallstrom A.P. et al. Prehospital-initiated versus hospital-initiated thrombolytic therapy: the myocardial infarction, triage, and intervention trial (MITI) // JAMA. 1993. - 270: 1211-6.

306. Weaver W.D., Simes R.J., Betriu A., et al. Comparison of primary coronary angioplasty and intravenous thrombolytic therapy for acutemyocardial infarction: a quantitative review // JAMA. 1997. - 278: 20932098.

307. Weaver W.D., Parsons L., Every N. Primary coronary angioplasty in hospitals with and without surgery back-up // J. Invas. Cardiol. 1995. - 7: p. 34F-39F.

308. Webb J.G., Carere R.G., Hilton D., et al. Usefulness of coronary stenting for cardiogenic shock // Am. J. Cardiol. 1997. - 79: 81-4.

309. Webb J.G., Sanborn T.A., Sleeper L.A., et al. for the SHOCK Investigators. Percutaneous Coronary Intervention for Cardiogenic Shock in the SHOCK Trial Registry // Am. Heart J. 2001. - 141 (6): 964-970.

310. Webb J.G., Sleeper L.A., Buller C.E., et al. Implications of the Timing of Onset of Cardiogenic Shock After Acute Myocardial Infarction: A Report from the SHOCK Trial Registry // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - 36: 1084-90.

311. White H. Unstable angina: Ischemic syndromes in Textbook of cardiovascular medicine // Edited by E.Topol. Philadelphia. - 1998. - P. 365393.

312. White H.D., Aylward P.E., Frey M.J. et al. Randomized, double-blind comparison of hirulog versus heparin in patients receiving streptokinase and aspirin for acute myocardial infarction (HERO) // Circulation. 1997. — 96: 2155-61.

313. White H.D., Barbash G.I., Califf R.M., et al. Age and outcome with contemporary thrombolytic therapy: results from the GUSTO-I trial // Circulation. 1996. - 94: 1826-1833.

314. White H.D., Van de Werf F.J.J. Thrombolysis for Acute Myocardial Infarction // Circulation. 1998. - 97: 1632-46.

315. Whitlow P.L. Catheterization/rescue angioplasty following thrombolysis (CRAFT) Study: Results of rescue angioplasty // Circulation. 1990. - 82 (Suppl. Ill): p. III-308.

316. Widimsky P., Budesinsky Т., Vorac D., et al. Long distance transport for primary angioplasty vs immediate thrombolysis in acute myocardial infarction: final results of the randomized national multicentre trial—PRAGUE-2 //Eur. Heart J.-2003.-P. 94-104.

317. Wilson S.H., Berger P.B., Mathew V., et al. Immediate and late outcomes after direct stent implantation without balloon predilatation // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - 35: 937-43.

318. Wintzen A.R., Tijssen J.G.P., De Vries W.A. et al. Risks of long-term oral anticoagulant therary in elderly patients after myocardial infarction // Lancet. 1982.- 1: 64-8.

319. Yokoi H., Kimura Т., Sawada Y, Nosaka H., Nobuyoshi M. Efficacy and safety ofPalmaz-Schatz stents in elderly patients: early and follow-up results // J. Am. Coil. Cardiol. 1995. - February. - Special Issue: p. 47A.

320. Zahn R., Schiele R., Seidl K., et al. Primary Angioplasty in Acute Myocardial Infarction: Differences Between Referred Patients and Those Treated in Hospitals with On-site Facilities? // J. Invasive. Cardiol. 1999. -11: 213-9.

321. Zahn R. Decreasing Hospital Mortality in Patients With Acute MI Treated With Primary Angioplasty // AHA 2000 Scientific Sessions. 2002.

322. Zahn R., Koch A., Rustage J., et al. Primary angioplasty versus thrombolysis in the treatment of acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. 1997.-79 (3): 264-269.

323. Zeitler E., Schoop W., Zahnow W. The treatment of occlusive arterial disease by transluminal catheter angioplasty // Radiology. 1971. - 99. -P. 19-26.

324. Zhu M.M., Feit A., Chadow H., Alam M., Kwan Т., Clark L.T. Primary stent implantation compared with primary balloon angioplasty for acute myocardial infarction: a meta-analysis of randomized clinical trials // Am. J. Cardiol.-2001.-88: 297-301.

325. Zijistra R.F., de Boer J.M., Hoorntje J.C.A., Reiffer S., Reiber J.H.C., Suryapranata H. A comparison of immediate coronary angioplasty with intravenous streptokinase in acute myocardial infarction // N. Engl. J. Med. -1993.-328: p. 680-4.

326. Zijistra F., Beukema W.P., van't Hof A.W., et al. Randomized comparison of primary coronary angioplasty with thrombolytic therapy in low risk patients with acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. -29: 908-12.

327. Zijistra F., de Boer M.J., Hoorntje J.C., Reiffers S., Reiber J.H., Suryapranata H. A comparison of immediate coronary angioplasty with intravenous streptokinase in acute myocardial infarction see comments. // N. Engl. J. Med. 1993. - 328: 680-4.

328. Zijistra F., van't Hof A.W., Liem A.L., Hoorntje J.C., Suryapranata H, de Boer M.J. Transferring patients for primary angioplasty: a retrospectiveanalysis of 104 selected high risk patients with acute myocardial infarction // Heart.- 1997.-78: 333-6.

329. Zijlstra F., Hoorntjie J.C.A., de Boer NJ. et al. Long-term benefit of primary angioplasty as compared with thrombolytic therapy for acute myocardial infarction //New Engl. J. Med. 1999. - 341: 1413-1419.

330. Zimetbaum P.J., Josephson M.E. Use of the electrocardiogram in acute myocardial infarction //N. Engl. J. Med. 2003. - 348: 933-940.

331. Zoldhelyi P., Bichler J., Owen W.G. et al. Persistent thrombine generation in humans during specificthrombin inhibition with hirudin // Circulation. 1994. - 90: 2671-8.

332. Рекомендации Американской Ассоциации Сердца и Американского Колледжа Кардиологов «Диагностика и лечение инфаркта миокарда с элевацией сегмента ST».

333. Boerrma E., Maas A.S., Deckers J.W., Simoons M.L. "Early thrombolytic treatment in acute myocardial infarction: reappraisal of the golden hour." // LANCET. 1996. - 348: 771-5.