Автореферат диссертации по медицине на тему Сравнительная характеристика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у больных сахарным диабетом 1 и 2 типов
На правах рукописи
КОРНЕЕВА НАТАЛЬЯ ВЯЧЕСЛАВОЬ!НА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГАСТРСШОФАГЕАЛЫЮЙ РЕФЛКЖСНОЙ БОЛЕЗНИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
1 И 2 ТИПОВ
14.01.04 - ннутренние болезни 14.01.02 - эндокринология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 б ИЮН 2011
Хабаровск-2011
4850087
УДК: 616.329/.33 - 002-06-038: 616.379 - 008.64
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Р<I» на кафедре факультетской терапии (зав. кафедрой: доктор медицинских наук, профессор С.Л. Жарский)
Научный руководитель: профессор, доктор медицинских наук Юрий Леонидович Федорпенко
Официальные оппоненты:
- доктор медицинских наук, профессор
- кандидат медицинских наук, доцент
Сергей Алексеевич Алексеенко Елена Юрьевна Пьянкова
Ведущая организация: ГОУ ВПО «Амурская государственная медицинская академия»
Защита состоится на заседании диссертационного совета 2"! 1 г.
в ГОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет Росздрава» (680000, г. Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, 35)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Дальневосточный государственный медицинский университет Росздрава»
Автореферат разослан «¿£_» <гсА _ 2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук,
профессор В.А. Добрых
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. В настоящее время сахарный диабет (СД), является одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Экспертами Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) это заболевание признано неинфекционной эпидемией XXI века (Дедов И.И., Мельниченко Г.А., 2007, Аметов А.С., Иванова Е.В., 2008). Сейчас в мире 6,6% взрослого населения страдают СД. По данным Международной диабетической ассоциации в РФ также произойдет увеличение числа больных СД с 9,6 миллионов в 2010 году до 13,8 миллионов человек к 2030 году (American Diabetes Association. 2007).
Известно, что наиболее часто больные СД обращаются к врачу в связи с различными диспепсическими жалобами (Колесникова Е.В., 2006; Звягинцева Т.Д., Чернобай А.И., 2009). Немногочисленные исследования показывают, что функциональные изменения со стороны пищевода и гастродуоденальной области у больных СД встречаются в 70-80% случаях, а органическая патология - до 40% (Гребенева С.Л., 2000; Лазебник Л.Б., 2009; Samsom М, et al. 2009). Одни авторы трактуют эти изменения как результат самой болезни, другие - как следствие применяемого при данном заболевании лечения (Егорова Е.Г., 2005; Лазебник Л.Б., Машарова А.А., Бордин Д.С., 2009). Однако, многие вопросы, касающиеся особенности клиники, течения, лечения заболеваний верхних отделов ЖКТ, в частности пищевода, у больных СД, до настоящего времени, являются малоисследованными. В полной мере это касается гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).
По данным многоцентрового исследования «Эпидемиология Гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в России» (МЭГРЕ) (2009 г.), распространенность ГЭРБ в 6 российских городах (Казань, Кемерово и др.) составила 13,3% (Лазебник Л.Б., Машарова А.А., Бордин Д.С., и др., 2009). На 6-й Европейской гастроэнтерологической Неделе в Бирмингеме (1997) XXI век был объявлен веком ГЭРБ (Лазебник Л.Б., 2007).
Учитывая широкую распространенность СД и ГЭРБ, возникает потребность изучения сочетанного течения данных заболеваний, предполагая наличие влияния их друг на друга.
Последние 20 лет проводились лишь единичные исследования, посвященные коморбидности СД и ГЭРБ, при этом их результаты требуют обобщения и дополнения (Кокина Н.И., 1998; Кириллов Д.А., 2002; Лазебник Л.Б., Звенигородская Л.А., 2009). В частности, нет данных по особенностям течения ГЭРБ при разных типа СД, в зависимости от длительности СД, характера сахаросни-жающей терапии. Не проводился сравнительный анализ изменений моторной и секреторной функции желудка при ГЭРБ в зависимости от типа СД. Многие патогенетические механизмы формирования ГЭРБ при СД освещены недостаточно.
Это и явилось основанием для проведения настоящего исследования.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: на основе оценки клинических и функционально-морфологических характеристик изучить особенности течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2 типов.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Проанализировать частоту встречаемости ГЭРБ в группе пациентов с СД 1 и 2 типов (СД 1 и 2), особенности клинических проявлений ГЭРБ в зависимости от пола, возраста, типа, тяжести и длительности, наличия осложнений диабета, вида сахароснижающей терапии.
2. Изучить состояние внутрипищеводной и внутрижелудочной кислотности, моторики верхних отделов ЖКТ, степень инфицированности Н.ру1оп (Нр) желудка, особенности эндоскопической картины пищевода и желудка у пациентов с ГЭРБ и СД 1 и 2, в зависимости от тяжести, длительности, степени компенсации диабета, вида сахароснижающей терапии, осложнений СД.
3. Исследовать морфологические особенности слизистой оболочки (СО) пищевода и желудка при ГЭРБ у пациентов с СД 1 и 2, сопоставляя с данными эндоскопических изменений в пищеводе.
4. Определить факторы риска развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2, выделить группы больных ГЭРБ и СД с различным течением ГЭРБ.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА: В результате проведенного исследования получены новые сведения о распространенности, особенностях клиники, течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2, в зависимости от пола, возраста, тяжести, длительности, степени компенсации диабета, вида сахароснижающей терапии. Впервые, на основе современных методов исследования:
1. Дана комплексная оценка состояния внутрипищеводной и внутрижелу-дочной кислотности у больных с СД и ГЭРБ;
2. Получены данные о характере нарушений моторики верхних отделов ЖКТ при сочетании СД и ГЭРБ;
3. Выявлены особенности морфологической картины пищевода у пациентов с ГЭРБ и СД;
4. Получены уточняющие данные о степени инфицированности Нр СО желудка данных пациентов;
5. Показано влияние сахароснижающей терапии (в частности инсулиноте-рапии) на течение ГЭРБ;
6. Определены факторы риска развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2. Выделены 3 группы больных ГЭРБ и СД с различным течением ГЭРБ.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ: Для практического здравоохранения представлены данные о распространенности ГЭРБ среди больных СД 1 и 2, об особенностях клинического течения ГЭРБ в зависимости от пола, возраста пациентов, тяжести и длительности, а так же от компенсации СД, от наличия осложнений и вида сахароснижающей терапии. Дана комплексная оценка морфо-функциональному состоянию пищевода и желудка, степени инфицированности Нр желудка у данных больных.
Так как ГЭРБ у пациентов с СД часто протекает бессимптомно, возникает необходимость раннего применения эндоскопической диагностики этой патологии при СД. Для практической работы врачей даны рекомендации по особенностям диагностики, клинического течения, оценки факторов риска данного заболевания у больных СД.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Материалы диссертации доложены на региональной конференции "Актуальные вопросы терапевтической и хирургической гастроэнтерологии" 20 ноября 2008 года (на базе ККБ №2 Хабаровского края), на научно-практической региональной конференции «Актуальные вопросы гастроэнтерологии» 21 мая 2010 года (на базе ГОУ ВПО ДВГМУ Росздрава), на совместном заседании кафедр: факультетской, госпитальной терапии, терапии стоматологического и педиатрического факультетов, пропедевтики внутренних болезней ГОУ ВПО ДВГМУ Росздрава и кафедры общей врачебной практики и профилактической медицины ГОУ ДПО «ИПКСЗ» г .Хабаровск 21 декабря 2010 г, на секции медицинских наук XIII краевого открытого конкурса-конференции молодых ученых 20 января 2011 года.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1. В группе обследованных пациентов с СД ГЭРБ встречается достоверно чаще, чем у лиц без СД (37,6% и 19,8%,соответственно). ГЭРБ у больных СД 1 и 2 имеет свои особенности клинического течения. Основные пищеводные жалобы при ГЭРБ+СД наблюдаются реже, чем у больных только ГЭРБ. У больных СД 1 в 10%, а при СД 2 - в 36,4% случаев ГЭРБ протекает бессимптомно.
2. Частота патологических ГЭР достоверно больше, а степень закисления пищевода более выражена у пациентов с ГЭРБ+СД 2, чем у лиц с ГЭРБ+СД 1. Внутрижелудочная кислотность у больных ГЭРБ+СД 1, в среднем, понижена, а при сочетании ГЭРБ и СД 2 - нормальная. У больных ГЭРБ+СД 2, при изучении моторной активности верхних отделов ЖКТ, преобладала брадигастрия на фоне гиперкинезии Д11К.
3. Эзофагит «В» степени тяжести наблюдается при СД достоверно чаще, в отличие от больных только ГЭРБ, где достоверно больше пациентов с ЭНГЭРБ. Эндоскопические изменения в пищеводе зависят от тяжести, давности, компенсации СД 1 и 2.
4. Частота и степень инфицированное™ Hp желудка у больных ГЭРБ+СД были достоверно выше аналогичных показателей у больных только СД. Наибольшая инфицированность Hp отмечена среди больных ГЭРБ и СД 2 (66%). Не найдены различия в степени контаминации Hp между ГЭРБ+СД и только ГЭРБ.
5. У больных СД 2, получающих инсулин, в отличие от принимавших ПССП, достоверно более выражены клинические симптомы, более значительные изменения рН-граммы пищевода, более часто наблюдается эзофагит степени «В».
6. Риск развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2 определяют ряд факторов: пол, возраст, тяжесть СД, длительность заболевания, показатели рН-метрии пищевода, наличие ГПОД, степень инфицированности Hp СО желудка, наличие осложнений СД. Среди больных ГЭРБ и СД возможно выделить 3 группы пациентов с различным течением ГЭРБ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ: Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, проиллюстрирована 44 таблицами, 9 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 240 источников (145 отечественных и 95 зарубежных авторов).
ПУБЛИКАЦИИ: по материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 4 в журналах рекомендованных ВАК.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Под нашим наблюдением находилось 258 больных СД 1 и 2. Обследованные пациенты были в возрасте от 17 до 78 лет. Больных СД 1 было 68 человек (40 женщин и 28 мужчин), средний возраст - 32,8±4,6 года. Больных СД 2 -190
7
человек (123 женщин, 67 мужчин), средний возраст - 57,4±7,6 года.
Диагноз СД 1 и 2 был установлен пациентам согласно классификации и критериям ВОЗ (2005).
Все больные были жителями г. Хабаровска и его пригорода, и привлечены в исследование случайным методом отбора. Все они состояли на диспансерном учете в терапевтических и эндокринологических кабинетах поликлиник г. Хабаровска, а так же были обследованы во время нахождения их в терапевтических, эндокринологических и хирургических отделениях МУЗ больниц №3,11 и в ГУЗ ККБ 2.
Критериями исключения из обследования были: любые заболевания пищевода, кроме ГЭРБ и другие, установленные ранее заболевания верхних отделов ЖКТ, не зависимо от фазы течения, заболевания кишечника (исключая синдром раздраженного кишечника), сердечная недостаточность 3 и 4 функционального класса (по КУНА), дыхательная недостаточность 2 и 3 степени, хроническая почечная недостаточность в стадии декомпенсации, состояние кетоза, онкологические больные с 3 и 4 стадией рака любой локализации, пациенты, длительно получающие антисекреторные препараты, антациды, прокинетики, эуфил-лин, спазмолитики, антибиотики.
В группе пациентов СД 2 68 человек принимали инсулин короткого и/или продленного действия. Все больные СД 1 и 2 были в стадии компенсации или субкомпенсации по уровню гликемии. Уровень НЬА1с у больных СД 1 был -6,8±0,7%, у больных СД 2 - 7,7±1,2%.
Согласно алгоритму данного исследования (рис.1), из всей группы больных СД выделяли пациентов, страдающих ГЭРБ. Эти лица составили в дальнейшем основную группу.
Обследование по выявлению ГЭРБ включало: сбор жалоб (количественную характеристику жалоб оценивали по визуально-аналоговой шкале (ВАШ)) и анамнеза, суточное мониторирование рН-пищевода прибором «Гастроскан-24» (ПО «Исток-система» г.Фрязино). Основные параметры рН-граммы, используемые в нашей работе: % времени в течение суток с рН в пищеводе менее 4,0,
8
Рис.1. Алгоритм (дизайн) исследования, число патологических ГЭР за сутки и интегративный показатель Бе Мее51егу, отражающий степень закисления пищевода. В оценке результатов рН-метрии желудка, ориентировались на критерии Е.Ю.Линара и др. (1978), А.В.Яковенко (1993) для электродов, находившихся в пищеводе, теле и антральном отделе желудка. Следует отметить, что чем выше значение перечисленных показателей, тем в большей степени имело место закисление пищевода. Клинический материал анализировали, руководствовались рекомендациями международного Монреальского соглашения по ГЭРБ (2005). Больным с выявленной ГЭРБ проводилась ЭГДС, с биопсией слизистой пищевода и желудка. Выделяли эндоскопически негативную ГЭРБ (ЭНГЭРБ) и 4 степени эзофагита (Лос-Анджелесская классификация 1997 г.), с уточнением осложнений ГЭРБ. Части пациентам с ГЭРБ и СД проведена периферическая электрогастроэнтерография (ПЭГЭГ) прибором Гастроскан-ГЭМ (ПО «Исток-система» г.Фрязино) с использованием накожных электродов. Исследование на Н.ру1оп осуществляли тремя методами: цитологическим, гистологическим и уреазным. Кроме того, части больным СД, с их согласия, даже при отсутствии диспепсических жалоб, проводилась рН-метрия пищевода, для активного выявления патологического ГЭР.
Параллельно были сформированы контрольные группы. Первая контрольная группа включала пациентов, не страдающих СД, соответствующего пола и возраста, и отвечающих правилам исключения. Сравнительная характеристика основной и первой контрольной групп представлена в таблице 1. Как видно из представленной таблицы, пациенты основной и контрольной групп были сопоставимы между собой по всем представленным параметрам.
Таблица 1
Сравнительная характеристика больных СД и 1-ой контрольной группы
Параметр СД 1 типа п=68 Контроль по СД 1 типа, п=72 Р СД 2 типа : п=190 Контроль по СД 2 типа, п=74 Р
Пол: мужчины женщины 28 (41,2%) 40 (58,8%) 26 (36,1%) 46 (63,9%) >0,05 67 (35,3%) 123 (64,7%) 20 (27,1%) 54 (72,9%) >0,05
Возраст 32,8±4,6 34,2±4,6 >0,05 57,4±7,6 58,2±8,8 >0,05
имт 25,7±2,5 26,1±1,9 >0,05 32,3±3,4 31,6±3,1 >0,05
Курение 23 (33,8%) 34 (47,2%) >0,05 73 (38,4%) 26 (35,1%) >0,05
АГ 1-2 ст 28 (41,2%) 16(22,2%) >0,05 124 (65,3%) 35 (47,3%) >0,05
АГЗсг 6 (8,8%) 3 (4,2%) >0,05 38 (20%) 10 (13,5%) >0,05
Длительность АГ >5 лет 22 (32,3%) 16 (22,2%) >0,05 101 (53,2%) 38 (51,4%) >0,05
ИБС 9(13,2%) 4 (5,6%) >0,05 106(55,8%) 25 (33,8%) >0,05
Лекарственная терапия АГи ИБС
и-АПФ 47 (69,1%) 28 (38,9%) >0,05 151 (79,5%) 42 (56,8%) >0,05
Антагонисты кальциевых каналов 9(13,2%) 6 (8,3%) >0,05 68 (35,7%) 16(21,6%) >0,05
В-блокаторы 24 (35,3%) 16 (22,2%) >0,05 113(59,5%) 45 (60,8 %) >0,05
Мочегонные 7(10,3%) 11 (15,3%) >0,05 102 (53,7%) 19 (25,7%) >0,05
Нитраты 6 (8,8%) 4 (5,6%) >0,05 53 (27,9%) 12(16,2%) >0,05
^едативные средства 1 (1,5%) 2 (2,8%) >0,05 14 (7,4%) 8 (10,8%) >0,05
Пациенты первой контрольной группы были обследованы по основному
алгоритму работы, для выявления ГЭРБ. В дальнейшем, лица, у которых была обнаружена ГЭРБ, составили вторую контрольную группу. С ней сравнивали больных с сочетанием ГЭРБ и СД.
Оценку достоверности при сравнении абсолютных значений проводили по критерию Стьюдента (1) и по таблице находили значение вероятности (р). Для сопоставления двух выборок с относительными величинами по частоте встречаемости интересующего эффекта использовали расчет углового преобразова-
ния Фишера (точного критерия Фишера). В исследовании были использованы показатели ОР (ОШ) - отношение рисков (отношение шансов) события, с расчетом доверительного интервала (ДИ) 95% и уровня значимости - р. Достоверность различий во всех случаях устанавливалась при уровне значимости р<0,05. Математическая обработка данных выполнена на компьютере с использованием программ «Microsoft Excel - 2000», Statistic 5,773, Fisher_tk.
Результаты собственных исследований и их обсуждение.
Анализ результатов суточной рН-метрии пищевода показал (таблица 2), что в группе пациентов с СД 1 достоверно, по отношению к контролю повышены такие показатели рН-граммы, как число ГЭР в сутки, % времени с рН < 4 в пищеводе за 24 ч., показатель De Meestery.
Таблица 2
Показатели рН-метрии пищевода у больных СД 1 и 2
Показатель.,;...... Норма СД 1, п=68 : Контроль по СД 1, (без СД), п=72 СД 2, п=190 Контроль:1 : по СД 2, (без: СД), п=74
рН < 4 (% времени за 24 <4,5 9,8±0,8* 4,3±0,4 14,3±1,1* 6,2±0,5
часа)
Число ГЭР за 24 часа <46,9 58,2±2,7* 40,3±3,8 89.3±6.7* 50,2±6,9
Количество больных с па- 20 11 77 18
тологическим ГЭР - 29,4%* 15,2% 40,5%* 24,3 %
Показатель Бе Мее51егу Г<14,72 26,6±2,2* 16,5±2,1 32,4±2,4* 17,9±2,1
* - достоверность различий с контролем, р<0,05. _- достоверность различий между СД 1 и СД 2, р<0,05.
Среди пациентов с СД 1 оказалось достоверно больше больных с патологическим ГЭР (29,4 %, против 15,2% в контроле). Подобные результаты получены при сравнении больных СД 2 с контрольной группой, где число пациентов с патологическим ГЭР было так же достоверно больше, чем в контроле (40,5% и 24,3%, соответственно). Согласно Монреальскому консенсусу по ГЭРБ (2005), % больных с патологическим ГЭР эквивалентен числу пациентов с ГЭРБ. При анализе результатов рН-метрии в целом по группе больных СД отмечено, что при СД, независимо от типа СД, достоверно чаще встречалась ГЭРБ, чем в группе не болеющих СД (37,6% и 19,8%, соответственно).
Выявлена четкая зависимость частоты встречаемости ГЭРБ от длительности течения СД. Чем больше время заболевания СД 1 и 2 типа, тем чаще выявлялась в группах ГЭРБ (14,6% и 30,9% при сроке СД 1 и 2 до 10 лет в сравнение с 65% и 53,8% при сроке СД 1 и 2 более 10 лет, р<0,05).
Результаты исследования показали достоверное увеличение частоты встречаемости ГЭРБ с утяжелением течения СД 1 и 2 типов. Данные представлены на рис.2.
60 50 40
зо 20 10 о
26,5
-33*7-
20
—ы% ГЭРБ при СД 1 3 % ГЭРБ при СД 2
Легкая
Среднетяжелая
Тяжелая
Рис.2. Частота ГЭРБ в зависимости от степени тяжести СД 1 и 2 ** - достоверность между среднетяжелой и тяжелой формами СД 1 и легкой и тяжелой формой СД 2, р<0,05; # - достоверность между тяжелой и легкой формами СД 2, р<0,05.
Выявлены особенности клинического течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2. Они заключались в малосимптомности ГЭРБ при СД в сравнение с контрольной группой, не страдающих СД. Результаты данного фрагмента исследования представлены в таблице 3.
Таблица 3
Основные пищеводные жалобы у больных ГЭРБ в сочетании с СД
Характер жалоб Группы больных
ГЭРБ+СД 1, п=20 контроль по СД 1, (ГЭРБ) 11=11 ГЭРБ+СД 2, п=77 Контроль по СД 2, (ГЭРБ), п= 18
Абс % Абс % Абс. % Абс. %
Отсутствие жалоб 2 10 - - 28 36,4* 3 16,7
Изжога 8 40* 9 81,8 27 35,1* 13 72,2
Регургитация 8 40* 9 81,8 29 37,7 12 66,7
Одинофагия 2 10 2 18,2 6 7,8* 4 22,2
Боль за грудиной 5 25 6 54,5 15 19,5 7 38,9
* - достоверность различий с контролем, р<0,05.
- достоверность различий с группой СД 1, р<0,05
У больных ГЭРБ и СД 1 наиболее частыми жалобами были изжога (40%) и регургитация кислым содержимым желудка (40%), но они встречалась достоверно реже, чем в группе контроля по этому типу СД. В 10% случаев при СД 1 ГЭРБ протекала бессимптомно, в группе контроля такого течения ГЭРБ не встретилось. У больных ГЭРБ и СД 2 изжога так же встречалась достоверно реже (35,1%) по сравнению с контролем (72,2%).
Такая же зависимость прослеживалась при оценке одинофагии. В 36,4% ГЭРБ при СД 2 типа протекала бессимптомно, достоверно чаще, чем в контроле. При изучении особенностей клиники ГЭРБ в зависимости от тяжести СД установлено, что в группе больных ГЭРБ+СД 1 существенных различий в частоте пищеводных жалоб между пациентами со среднетяжелой и тяжелой формой СД не было. В группе больных ГЭРБ+СД 2, при среднетяжелых формах СД 2 достоверно чаще, чем при легких наблюдали изжогу (48,1% и 22,2%), боли за грудиной (18,5% и 11,1%). При сравнении клинических особенностей течения ГЭРБ в зависимости от длительности СД отмечено, что у пациентов ГЭРБ+СД 1, болеющих СД более 10 лет, по сравнению с группой, страдающих СД до 10 лет, реже встречались основные пищеводные жалобы, особенно изжога и регургитация. Подобная тенденция определена и для больных ГЭРБ+СД 2. Пациентов с отсутствием жалоб было достоверно больше в группе болеющих СД 2 более 10 лет (48,8%), чем до 10 лет (20,6%).
Изучение протоколов рН-метрии пищевода показало, что патологический ГЭР наблюдался у всех больных ГЭРБ+СД.
При сравнении показателей рН-метрии у больных ГЭРБ и СД в зависимости от тяжести СД установлено, что у пациентов с тяжелыми формами СД 1 и 2 данные показатели были в большей степени изменены, чем при среднетяжелых формах. У пациентов с ГЭРБ+СД 2 не было найдено различий между легким и среднетяжелым течением СД 2 в параметрах рН-метрии. Выявленные особенности показателей рН-метрии в зависимости от тяжести течения СД представлены в таблице 4.
Результаты рН-метрии больных ГЭРБ с СД в зависимости тяжести СД
Показатель Норма ГЭРБ+СД 1, п= 20 ГЭРБ+СД 2, п=77. ■■
лад, 11=9 Тяжелая п=11 . Легкая п=9 Ср. тяжелая, 11=27 Тяжелая п=41
рН< 4 (% времени за 24 часа) <4,5 23,6 ±2,2 35,6±2,1* 29,9±2,2 32,4±3,1 46,2±3,2*
Число ГЭР за 24 часа <46,9 98,2 ±4,7 122,5±4,1* 126,2 ±5,2 129,2±2,3 146,1±3,4 *
Показатель Ре Мее5(егу фМ) <14,72 26,5 ±1,6 38,3±2,3* 44,2 ± 2,1 46,4±2,6 56,2±2,3*
*- достоверность различий между ср.тяжелой и тяжелой формами, р<0,05
Длительность заболевания СД влияла на степень изменения параметров рН-граммы у больных ГЭРБ, но только при СД 2. При сочетании ГЭРБ и СД 1 данные рН-метрии не различались достоверно в зависимости от длительности СД. В группе пациентов с ГЭРБ+СД 2 установлено, что при сроке болезни до 10 лет показатели рН-метрии были достоверно ниже, чем у лиц, болеющий СД 2 более 10 лет (таблица 5).
Таблица 5
Результаты рН-метрии больных ГЭРБ и СД в зависимости от длительности СД
Показатель Норма ГЭРБ+СД 1, п= 20 ГЭРБ+СД 2, п=77
До 10 лет п=8 > 10 лет п=12 До 10 лет п=34 > 10 лет и=43
рН < 4 (% времени за 24 часа) <4,5 25,6 ±2,1 29,6±2,2 28,1±1,5 43,2±3,3*
Число ГЭР за 24 часа <46,9 101,2 ±4,4 111,4±4,2 109,2 ±3,7 136,2±4,4*
Показатель Бе Мес.ч1егу (БМ) <14,72 28,3 ±1,8 32,3±2,2 33,2 ±2,2 53,8±2,4*
* - достоверность различий между группой СД 2 со сроком до 10 лет и более 10 лет, р<0,05
Наличие осложнений СД (микро- и макроангиопатий, нейропатий, нефропатий) приводило к более значительным и достоверным изменениям на рН-граммах только в группе ГЭРБ+СД 2, чем при неосложненном течении СД 2. Подобных различий в группе ГЭРБ+СД 1 мы не обнаружили. Кроме того установлено, что основной показатель Бе Мее$1егу в группах больных ГЭРБ+СД
2 с пищеводными жалобами был выше, чем у лиц с отсутствием жалоб. Значит, бессимптомное течение ГЭРБ при СД 2 сопровождается меньшим закислением содержимого пищевода.
В своей работе мы изучили внутрижелудочную рН у больных с сочетанной патологией в сравнении с больными только ГЭРБ (таблица 6).
Таблица 6
Результаты рН-мониторирования желудка у больных ГЭРБ и СД
Группы обследования рН тела желудка (средняя), ед рН антрального отдела (средняя), ед
ГЭРБ+СД 1, п=20 1,26 + 0,08 4,32 ± 0,22*
Контроль по СД 1, (ГЭРБ) п=11 1,18 + 0,16 2,93 + 0,21
ГЭРБ+СД 2, п=77 1,82 ±0,11* 4,52+0,44
Контроль по СД 2, (ГЭРБ) п=16 1,22 + 0,09 3,72+0,19
* -достоверность различий с контролем, р<0,05. _- достоверность различий между СД 1 и СД 2, р<0,05.
Отмечено, что у больных ГЭРБ+СД 1, в среднем, имело место умеренное гиперацидное состояние в теле желудка и компенсация ощелачивания в ан-тральном его отделе. В контрольной группе по этому типу СД (у лиц болеющих только ГЭРБ) изменения в теле желудка были аналогичными, но в антральном отделе отмечалась субкомпенсация ощелачивания.
У пациентов с ГЭРБ+СД 2 в теле желудка, в среднем, определяли нормоацидное состояние кислотности, в отличие от контрольной группы, где имела место умеренная гиперацидность. В антральном отделе у группы СД 2 имела место компенсация, у группы контроля субкомпенсация ощелачивания.
Эндоскопическое исследование пищевода у больных ГЭРБ+СД выявило следующую картину изменений (таблица 7).
Установлено, что только «А» степень ГЭРБ выявлялась примерно с одинаковой частотой при СД 1 и в контроле. ЭНГЭРБ в группе больных СД 1 встречалась достоверно реже, чем в группе контроля. Различия в этих группах так же состояли в том, что при СД 1 достоверно чаще наблюдали эзофагит «В» степени, чем в группе контроля.
Результаты эндоскопического исследования пищевода у больных ГЭРБ и СД
Степень эзофагита при ГЭРБ ГЭРБ+СД 1, п=20 Контроль СД 1, (ГЭРБ) п=11 ГЭРБ+СД 2, п=77 Контроль СД 2, (ГЭРБ) п=18
Абс % Абс % Абс % Абс %
ЭНГЭРБ 4 20* 6 54,5 8 10,4* 7 38,9
«А» степень 6 30 4 36,4 19 24,7 6 33,3
«В» степень 8 40* 1 9,1 38 49,3* 4 22,2
«С» + «Б» степень 2 10 - - 12 15,6 1 5,6
* - достоверность различий между СД и контролем, р<0,05
При сравнении больных СД 2 с контрольной группой по этому типу СД отмечено, что ЭНГЭРБ достоверно реже наблюдалась при СД 2, чем в контроле. В данных группах не получено различий в частоте «А» степени ГЭРБ. При этом в группе СД 2 достоверно чаще обнаруживали «В» степень ГЭРБ, чем в контроле, т.е. эндоскопически заболевание протекало тяжелее. Отметим, что достоверности различий между группами ГЭРБ+СД 1 и ГЭРБ+СД 2 по частоте разных типов эзофагита не получено. Далее в исследовании была проанализирована зависимость между эндоскопической картиной ГЭРБ и тяжестью течения СД 1 и 2. В группе пациентов с тяжелой формой СД 1, в отличие от среднеТяжелой, достоверно реже наблюдалась ЭНГЭРБ, и достоверно чаще - эзофагит «В» степени. У больных СД 2, при легкой форме, в отличие от тяжелой, достоверно чаще имела место негативная форма ГЭРБ (44,5%, 4,9%, соответственно), и достоверно реже - эзофагит «В» степени. Было установлено, что с увеличением длительности СД 1 и 2 увеличивается число пациентов с более тяжелыми эндоскопическими признаками ГЭРБ. Так, при СД 1 протекающим более 10 лет, нет лиц с эндоскопически негативной ГЭРБ, а эзофагит «В» степени встречался достоверно чаще, чем среди больных с длительность СД 1 менее 10 лет (58,3%
и 12,5% соответственно). Среди больных СД 2 прослеживалась подобная тенденция.
При сопоставлении клиники ГЭРБ у больных СД 2 с данными эндоскопического исследования выяснили, что ЭНГЭРБ достоверно чаще наблюдалась среди лиц с бессимптомным течением ГЭРБ, чем у - имеющих симптомы (32,8% и 14,2% соответственно).
Гистологические исследования СО пищевода проводилось больным ГЭРБ+СД, в случае эндоскопически негативной ГЭРБ и степени «А» эзофагита. Такой подход был обоснован необходимостью морфологически подтвердить наличие патологических изменений в СО пищевода. Установлено, что при ЭНГЭРБ, во всех случаях СД 1 и СД 2, имеются гистологические изменения СО пищевода. Т.е. нами не обнаружена гистологически негативная ГЭРБ. Гистологические изменения были аналогичными группам контроля и представляли собой неспецифические проявления воспалительного процесса.
Были проанализированы изменения гастродуоденальной зоны, которые сопутствуют сочетанной патологии: ГЭРБ и СД, а значит, могут влиять на нее. В таблице 8 представлены данные по частоте хронических гастритов и дуоденитов у пациентов с ГЭРБ+СД в сравнении с больными только СД. Следует отметить, что такого сравнительного анализа, в доступной литературе, мы не обнаружили.
Таблица 8
Варианты гастритов и дуоденитов у больных ГЭРБ+СД и только СД
Вариант хронического гастрита и дуоденита ГЭРБ+СД 1, п=12 СД 1, : п=ю ГЭРБ+СД 2, : п -2-1 СД 2, п=16
Абс % Абс % Абс % Абс % ::.
¡.Поверхностный гастрит без атрофии 4 33,3 6 60 9 37,5 9 56,3
2. Глубокий гастрит с высокой активностью с очаговой атрофией 1 8,3 1 10 - - 2 12,5
3. Глубокий активный гастрит с микроэрозиями 3 25 - 5 20,8 2 12,5
4. Атрофический гастрит, активный, без кишечной метаплазии - 1 10 1 4,2
Продолжение таблицы 8
Вариант хронического гастрита и дуоденита ГЭРБ+СД Ъ: ::;.:. 11-10 ГЭРБ+СД 2,:: г'%=24:/ -И = сдгд;: : 11-16
Лбе % Лбе Лбе
5. Поверхностный дуоденит 6 50 6 60 9 37,5 12 75
6. Поверхностный дуоденит, активный со слабой атрофией 3 33,3 2 20 6 25 1 6,3
7. Атрофический дуоденит с желудочной метаплазией. - - - 2 8,3 - -
Установлено, что при ГЭРБ+СД 1, в отличие от лиц только с СД 1, реже наблюдались поверхностные гастриты и дуодениты. Чаще у данных пациентов имел место глубокий гастрит с умеренной и выраженной активностью и эрозивный гастрит, а так же активный дуоденит со слабой атрофией. При ГЭРБ+СД 2 наблюдали подобную картину, за исключением более частого выявления больных с атрофическим гастритом с кишечной метаплазией или без неё. При сравнении групп с сочетанной патологией между собой отмечено, что при ГЭРБ+СД 2 чаще наблюдали атрофические изменения в желудке и 12-п кишке, чем при ГЭРБ+СД 1.
Моторную функцию верхних отделов ЖКТ следовали методом ПЭГЭГ, его проводили только больным ГЭРБ+СД 2. Достоверные различия в сравниваемых группах получены по коэффициенту ритмичности желудка и ДПК. Данные показатели были достоверно выше натощак и после пищевой стимуляции, что указывает на неустойчивость желудочного ритма у пациентов с ГЭРБ+СД 2, и является еще одним из признаков гиперкинезии ДПК, а также особенностью пациентов с сочетанной патологией. Преобладающим вариантом миоэлектрической активности желудка была брадигастрия (85,7%), она встречалась достоверно чаще в сравнении со здоровыми и больными только ГЭРБ (50%). Такая особенность кинетики верхних отделов ЖКТ у пациентов с ГЭРБ и СД может быть объяснима с позиций автономной полинейропатии.
В задачу исследования входило сравнение степени контаминации Нр СО желудка в группах с разными типами СД+ГЭРБ, а так же с больными только
СД, и только ГЭРБ. Отмечено, что в пищеводе больных ГЭРБ+СД Нр не определялся. Изучение инфицирования Нр слизистой желудка позволило установить (рис.4), что в группах с сочетанием ГЭРБ с СД 1 и 2 число Нр (+) пациентов было больше, чем в группах больных, страдающих только СД (56,2% и 66% в сравнение с 33,3% и 43,8% соответственно, р<0,05).
СД 1 типа +ГЭРБ СД 1 типа . СД 2 типа + ГЭРБ СД 2 типа
Рис. 4. Инфицированность Нр больных только СД, и в сочетании СД и ГЭРБ. * - достоверность различий с больными только СД, р<0,05.
При сравнении степени инфицированное™ Нр СО желудка больных ГЭРБ+СД с пациентами только страдающих ГЭРБ выяснено, что достоверных различий в числе инфицированных Нр между группами нет.
Степень инфицированное™ Нр больных ГЭРБ+СД зависела и от эндоскопической стадии ГЭРБ. Особенно это было статистически заметно в группе больных ГЭРБ+СД 2. От ЭНГЭРБ к эзофагиту «В» степени частота больных инфицированных Нр достоверно возрастала (от 16,7% к 70,8%, р<0,05).
Следуя задачам данной работы, мы изучили влияние разной сахаросни-жающей терапии на частоту развития ГЭРБ и клиническое течение этой патологии у больных с СД 2. Работ, в которых изучался данный аспект в доступной литературе, не найдено. Все пациенты ГЭРБ+СД 2 были разделены на 2 группы: получающие инсулин (ИП) и не получающие инсулин (ИНП). Группы были максимально сравнимыми и отличались только характером сахароснижающей терапии. Отмечено, что в группе ИП достоверно чаще встречалась ГЭРБ, чем в группе ИНП (57,3% и 25,7% соответственно). При анализе клинической картины ГЭРБ оказалось (таблица 9), что в группе больных ИП чаще наблюдаются
19
пищеводные жалобы ГЭРБ, и выраженность их была больше, чем у ИНП. В группе пациентов ИП достоверно реже наблюдалось бессимптомное течение ГЭРБ, чем в группе ИНП (12,8% и 41,4%, соответственно).
Таблица 9
Частота встречаемости пищеводных жалоб в группах «ИП» и «ИНП»
Характер жалоб Группы больных
ИП, п=39 ИНП, п=29
Абс, :: ■Л. : % 5 ; ," Абс. : %
Отсутствие жалоб 5 12,8* 12 41,4
Изжога 30 76,9* 11 37,9
Регургитация 24 61,5 10 34,5
Одинофагия 12 30,8* 3 10,3
* - достоверность различий между группами, р<0,05.
У больных из группы ИП рН-метрическое исследование пищевода показало более выраженные изменения, которые заключались в большей частоте ГЭР, большем времени суточного закисления в просвете пищевода. Интрагастраль-ная кислотность у больных ГЭРБ+СД 2, имела более значительные изменения у пациентов группы ИП в виде гиперацидности, в отличие от группы ИНП, где в среднем выявляли нормоцидное состояние в желудке.
Эндоскопическое исследование пищевода выявило в группе ИП достоверно больше лиц с эзофагитом «В» степени, в отличие от больных ИНП, где преобладали лица с ЭНГЭРБ и эзофагитом «А» степени (таблица 10).
Таблица 10
Эндоскопические изменения пищевода в группах «ИП» и «ИНП»
Степень эзофагита при ГЭРБ ИП, п=39 |ИНП, п=29
Абс Абс .'.'
ЭНГЭРБ 1 2,5* 6 20,7
«А» степень 6 15,4 10 34,5
«В» степень 26 66,7* 8 27,6
«С+Б» степень 6 15,4 5 17,2
* - достоверность различий между группами, р<0,05
В задачи данного исследования входило определение значимых факторов
риска формирования ГЭРБ у пациентов с СД. Для этого был использован пока-
затель ОР - относительный риск события. Результаты данного анализа представлены в таблице 11.
Таблица 11
Факторы риска развития ГЭРБ у больных СД
Фактор риска - СД 1;: СД2
ОР (95% ДИ) Р ОР (95% ДИ) Р
Женский пол 0,47 (0,24- 0,94) 0,053 1,58 (1,02- 2,46) 0,027
Возраст более 40 лет 1,44(1,02- 2,04) 0,025 -
Возраст более 60 лет - / - 1,65 (1,05- 2,60) 0,020
ИМТ более 30 кг/м2 1,45 (0,98-1,89) 0,034 1,79 (1,21-2,24) 0,016
Декомпенсация СД по уровню НЬА|С* 1,69 (1,21-2,12) 0,016 0,77 (0,54- 1,11) 0,178
Длительность СД > 10 лет 1,96 (1,39-2,54) 0,019 1,87 (1,41-2,39) 0,028
Течение СД тяжелое 1,69(1,22- 2,20) 0,026 1,98(1,54-2,55) 0,010
Инсулинотерапия для СД 2 - 1,65 (1,03-2,13) 0,041
Индекс Бе Меез1егу > 25 1,46 (0,95-2,22) 0,013 1,86(1,15-2,86) 0,011
рН в теле желудка <1,6 1,35 (1,01-2,34) 0,009 1,67(1,19-2,74) 0,044
Нр (+) в желудке 1,65 (1,32-2,68) 0,022 1,57 (1,24-2,78) 0,032
ГПОД по данным эндоскопии 1,55 (0,57-2.12) 0,021 1,67(1,12-2,86) 0,032
Наличие осложнений СД (поли-нейропатия, нефропатия, ангио-патии) 1,82 (1,43- 2,32) 0,021 1,79(1,47-2,48) 0,027
Отмеченные в таблице жирным шрифтом показатели выступают как зна-
чимые факторы риска развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2. Исходя из правил медицинской статистики, наличие вышеперечисленных факторов не означает обязательное формирование ГЭРБ у данных пациентов, но в присутствии их вероятность возникновения ГЭРБ высокая. ' '
В результате анализа данных проведенного исследования, мы выделили 3 группы больных ГЭРБ+СД с различным течением ГЭРБ. За основу мы взяли тип СД и вариант сахароснижающей терапии. Данные группы имели свои, часто различающиеся с другими группами, особенности ГЭРБ. Первую - составили лица с СД 1, вторую - больные с СД 2, получающие инсулин, третью группу -пациенты с СД 2, не получающие инсулин. <
Наиболее легкое, в целом, течение ГЭРБ отмечалось в 3-ей группе, здесь было больше пациентов с отсутствием пищеводных жалоб, но эндоскопическая
1
картина была более выражена, в отличие от 1-й группы, где изменения в пищеводе были менее значительными, но клиника - типичная для ГЭРБ. Наиболее , '
' i ■. 21
тяжело протекала ГЭРБ, как клинически, так и эндоскопически у больных 2-ой группы. В этой группе было меньше всего пациентов с бессимптомным течением заболевания, больше с пищеводными жалобами, тяжелые формы эзофагита так же наблюдались с большей частотой у данных пациентов, у них выявлена большая степени инфицированности Нр СО желудка, и уровень кислотности в желудке и частота ГЭР была выше, чем в других группах.
Знание особенностей течение ГЭРБ в разных группах больных с сочетан-ной патологией позволит дифференцированно подходить к этим пациентам, заранее оценивать варианты течения заболевания, планировать диагностические и лечебные мероприятия.
ВЫВОДЫ
1. ГЭРБ у обследованных больных СД 1 наблюдается с частотой 29,4%, при СД 2 - 40,5%, что достоверно чаще, чем у лиц без СД. У пациентов с ГЭРБ+СД, особенно при СД 2, в отличие от больных только ГЭРБ, достоверно реже встречается изжога, регургитация, одинофагия. Отмечается несоответствие выраженности клинической картины и тяжести поражения пищевода, частое бессимптомное течение ГЭРБ (10% при ГЭРБ+СД 1 и 36,4% при ГЭРБ+СД 2).
2. У больных ГЭРБ+СД отмечаются достоверно более частые и продолжительные ГЭР, чем у лиц только с ГЭРБ. Эти изменения характерны в большей степени для ГЭРБ+СД 2, чем для ГЭРБ+СД 1. У больных ГЭРБ+СД 2 преобладают моторные нарушения в виде брадигастрии (в 85%) на фоне гиперкинезии ДПК.
3. Эндоскопические изменения пищевода у больных ГЭРБ+СД более выражены, чем у лиц только с ГЭРБ. При сочетанной патологии достоверно чаще наблюдается «В» степень эзофагита (в 47,4 %) и реже ЭНГЭРБ (в 12,4 %). Различий в частоте встречаемости разных степеней тяжести эзофагита между ГЭРБ+СД 1 и ГЭРБ+СД 2 не выявлено. ЭНГЭРБ часто сопровождает бессимптомное течение ГЭРБ при СД.
4. В пищеводе у больных ГЭРБ+СД Нр не определяется. В желудке у лиц с ГЭРБ+СД 1 и 2 достоверно чаще обнаруживается Нр, чем у пациентов только с СД. Между пациентами с ГЭРБ+СД и только с ГЭРБ не различий обнаружено.
5. У пациентов с СД 2, получающих инсулин, в отличие, от принимающих ПССП, достоверно чаще наблюдается ГЭРБ, более выражена клиническая картина, достоверно реже встречается бессимптомное течение ГЭРБ и чаще - эзо-фагит «В» степени.
6. Факторами риска развития ГЭРБ для больных СД 1 и 2 являются: пол, возраст, ИМТ, длительность и тяжесть течения СД, степень компенсации и наличие осложнений СД, показатели рН-метрии пищевода и желудка, инфициро-ванность Нр. Определены 3 группы пациентов с ГЭРБ+СД, течение ГЭРБ у которых имеет свои клинические и морфофункциональные особенности.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Больные СД 1 и 2 нуждаются в пристальном наблюдении эндокринолога и участкового терапевта для своевременного выявления ГЭРБ. Учитывая частое малосимптомное течение ГЭРБ при СД, и особенно при СД 2, любые диспепсические жалобы с верхних отделов ЖКТ, тем более пищеводные симптомы у этих пациентов, должны привлекать внимание врачей. Учитывая, что у части больных СД 1 и 2 ГЭРБ может протекать вообще бессимптомно, пациентам с СД рекомендуется 1 раз в год проводить диагностическую ЭГДС, для раннего выявления ГЭРБ.
2. При технической возможности, всем больным с подозрением или с выявленной на ЭГДС ГЭРБ следует проводить рН-метрию пищевода и желудка для оценки степени ГЭР и кислотопродукции желудка. Это позволит выявить изменения в пищеводе в случае ЭНГЭРБ и дифференцированно подойти к назначению прокинетиков и антисекреторных препаратов, т.к. у большой части больных СД желудочная секреция нормальная.
3. К больным СД 2, получающим инсулин, следует относиться с особым
23
вниманием, активно выявлять клинические симптомы и проводить ЭГДС, т.к. у них чаще встречается ГЭРБ и тяжелее протекает, в отличие от больных, получающих ПССП. Возможно, терапия ГЭРБ у них должна быть интенсивнее и длительнее.
4. При работе с больными СД рекомендуется учитывать, выявленные в исследовании факторы риска ГЭРБ. Это позволит предполагать возможность развития у них ГЭРБ и более активно обследовать. Также следует, в работе с больными ГЭРБ+СД, ориентироваться на установленные 3 группы пациентов с различными особенностями течения ГЭРБ, что позволит заранее прогнозировать течение и морфофункциональные изменения со стороны пищевода в каждом конкретном случае.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:
1. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и влияние на нее сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом// Дальневосточный медицинский журнал. №4. Хабаровск: Изд-во ДВГМУ, 2009. С. 29-32.
2. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Влияние сахароснижающей терапии на гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь у больных сахарным диабетом II типа [тезисы]// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопрок-тологии - М,; №5, том XIX, 2009, приложение №34. С.10.
3. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Влияние инсулина на течение гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни при сахарном диабете 2 типа// Вестн. С,-Петерб. ун-та. Сер. 11. 2010. Вып. 3. С. 12-17.
4. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Helicobacter pyliri-инфекция у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью в сочетании с сахарным диабетом// В сб.: Третьей международной телеконференции (Томск, октябрь-ноябрь 2010). - Томск: Изд-во ООО «Крокус», 2010. С. 91-93.
5. Федорченко Ю.Л., Корнеева Н.В., Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и влияние на нее глюкозоснижающей терапии при сахарном диабете 2-го
типа//Казанский медицинский журнал, 2010, №6. том 91. С. 758-762.
6. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Влияние инсулина на течение гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни у больных сахарным диабетом 2 типа// Сборник тезисов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 12-16 апреля 2010, с. 48.
7. Федорченко Ю.Л., Корнеева Н.В. Влияние инсулинотерапии на течение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни при сахарном диабете 2 типа// Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2010, № 11. С. 35-39.
8. Корнеева Н.В., Федорченко Ю.Л. Факторы риска возникновения ГЭРБ при сахарном диабете// Проблемы и перспективы современной науки том 3, №1. Межвузовский сборник научных работ с материалами трудов участников 4-ой международной телеконференции «Фундаментальные науки и практика». - Томск: Изд-во ООО «Крокус», 2011, С. 39
Список основных сокращений
ГПОД - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
ГЭР - гастроэзофагеальный рефлюкс
ГЭРБ - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
ДПК - двенадцатиперстная кишка
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ИНП - группа, инсулин не получающая
ИП - группа, инсулин получающая
ПССП - пероральные сахароснижающие препараты
ПЭГЭГ - периферическая электрогастроэнтерография
СО - слизистая оболочка
СД (1 и 2) - сахарный диабет (1 и 2 типа)
ЭГДС - эзофагогастродуоденоскопия
ЭНГЭРБ - эндоскопически негативная ГЭРБ
Hp (+) и (-) - Helicobacter pylori, (позитивные и негативные больные)
НЬА 1с - гликированный гемоглобин
25
Бумага писчая. Формат 60x84/8. Тираж 100 экз.Заказ № 224 Издательство Дальневосточного государственного
медицинского университета 680000, г. Хабаровск, ул.Муравьева-Амурского,35
Оглавление диссертации Корнеева, Наталья Вячеславовна :: 2011 :: Хабаровск
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Характеристика изменений верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в том числе пищевода, при СД 1 и 2.
1.2. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и сахарный диабет.
Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Характеристика клинических наблюдений.
2.2. Использованные методы исследования.
2.2.1. Исследование внутрипищеводной и внутрижелу-дочной кислотности.
2.2.2. Исследование моторной функции желудка
2.2.3. Эндоскопические и морфологические исследования слизистой оболочки пищевода и желудка.
2.2.4. Методы исследования инфекции Helicobacter pylori.
2.2.5. Статистическая обработка данных.
Глава 3. ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ, КЛИНИКИ И
ТЕЧЕНИЯ ГЭРБ У БОЛЬНЫХ СД 1 И 2.
3.1. Частота встречаемости ГЭРБ в группе больных СД 1 и 2.
3.2. Особенности клиники и течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2.
Глава 4. ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ПИЩЕВОДА И ЖЕЛУДКА
ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЭРБ И СД.
4.1. Внутрипищеводная и внутрижелудочная рН у больных
ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.1.1. Внутрипищеводная рН у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.1.2. Состояние внутрижелудочной рН у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и2.
4.2. Патоморфологические изменения пищевода и желудка у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.2.1. Патоморфологические изменения пищевода у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.2.2. Патоморфологические изменения гастродуоде-нальной области у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.3. Показатели моторной функции верхних отделов ЖКТ у больных ГЭРБ в сочетании с СД 1 и 2.
4.4. Helicobacter pylori-инфекция у больных ГЭРБ в сочетании
СД 1 и 2.
Глава 5. ВЛИЯНИЕ САХАРОСНИЖАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ НА КЛИНИКУ И ТЕЧЕНИЕ ГЭРБ У БОЛЬНЫХ СД 2.
Глава 6. ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЭРБ У
БОЛЬНЫХ СД.
6.1. Факторы риска возникновения и течения ГЭРБ при СД
6.2. Особенности течения ГЭРБ в разных группах больных ГЭРБ и СД.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Корнеева, Наталья Вячеславовна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. В настоящее время сахарный диабет (СД), без преувеличения, занимает одну из драматических страниц мировой медицины. Эта патология является одной из наиболее важных проблем здравоохранения, она бросает вызов в равной степени, как эндокринологам, так и врачам других специальностей. Сахарный диабет провозглашен экспертами Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) неинфекционной эпидемией, и представляет собой серьезную медико-социальную проблему [36, 204]. Уже сейчас в мире насчитывается 285 млн. таких пациентов, что составляет 6,6% взрослого населения планеты. К 2030 году прогнозируется рост больных СД до 438 млн. человек [1]. По данным Гос. регистра в РФ количество лиц с СД, на 1 января 2009 года, составляло около 3 млн. человек, однако, таких больных значительно больше. Так, по данным ВОЗ за 2009 г., количество больных СД в России около 9 млн. человек, при этом прогнозирует рост числа этих больных с 9,6 миллионов в 2010 году до 13,8 миллионов человек к 2030 году [36, 37]. Россия входит в число 10-ти стран мира лидирующих по данной патологии, в этом списке она занимает седьмое место [4, 199, 218].
Основная проблема СД заключается в развитии сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда, инсульт, гангрена нижних конечностей, слепота и хроническая почечная недостаточность [11, 37, 162], которые являются причиной ранней инвалидизации и высокой летальности при диабете. Среди больных СД смертность от инсульта наблюдается в 4-5 раз, слепота в 10 раз, нефропатия 12-15 раз, гангрена конечностей в 20 раз чаще, чем среди населения в целом [11, 12, 112, 161,240].
При СД достаточно хорошо изучена патология сосудов, сердца, почек, существуют многочисленные работы, посвященные этим проблемам [37, 38, 40, 107, 160, 209].
Гастроэнтерологические аспекты СД исследованы значительно хуже. Это касается, в первую очередь, патологии верхних отделов пищеварительного тракта при СД, в частности заболеваний пищевода.
Известно, согласно статистическим данным, что наиболее часто больные сахарным диабетом обращаются к врачу в связи с появлением у них различных диспепсических жалоб [40, 63, 183, 213]. Этот факт должен служить поводом для более пристального изучения проблем, связанных с патологией ЖКТ у данных пациентов.
Клинические наблюдения так же свидетельствуют о нередко встречающихся изменениях функции органов пищеварения при СД. По результатам некоторых исследований, функциональные изменения со стороны пищевода и га-стродуоденальной области у больных СД встречаются в 70-80 % случаях, а органическая патология - до 40% [13, 29, 31, 55, 71, 114, 162, 234]. Одни авторы трактуют эти изменения как результат самой болезни, другие - как следствие применяемого при данном заболевании лечения [38, 39, 58, 71].
Несмотря на то, что история изучения патологии верхних отделов ЖКТ, и в частности пищевода, у больных СД берет свое начало с 60-х годов 20-ого века, многие вопросы, касающиеся особенности клиники, течения, лечения заболеваний этой области до настоящего времени являются малоисследованными. В полной мере это касается относительно недавно сформировавшейся патологии, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).
По данным Многоцентрового исследования «Эпидемиология Гастроэзофагеальной рефлюксной болезни в России» (МЭГРЕ), опубликованным в 2009 г., распространенность ГЭРБ в 6 российских городах (Казань, Кемерово и др.) составила 13,3% [90]. И это, как было уже отмечено выше, на фоне растущего в настоящее время числа больных СД. И если СД на протяжении последних десятилетий характеризуют как «мировую эпидемию», то на 6-ой Европейской гастроэнтерологической Недели в Бирмингеме (1997) XXI век был объявлен веком ГЭРБ [73, 147]. Сочетание СД и ГЭРБ создает особое отношение к этим болезням, предполагая наличие влияния друг на друга.
Литературы, посвященной этой проблеме не много, как за рубежом, так и в нашей стране. Последние 20 лет проводились лишь единичные исследования, касающиеся коморбидности СД и ГЭРБ, при этом их результаты требуют обобщения и дополнения [57, 62, 71, 72]. В частности, нет данных по особенностям течения ГЭРБ при разных типа СД, в зависимости от длительности СД, характера сахароснижающей терапии. Не проводился сравнительный анализ изменений моторной и секреторной функции желудка при ГЭРБ в зависимости от типа СД. Многие патогенетические механизмы формирования ГЭРБ при СД освещены недостаточно.
Мы полагали, что проведение исследования, в котором были бы изучены, на современном уровне, особенности формирования, клиники ГЭРБ, морфо-функциональное состояние желудочно-пищеводной зоны и течение ГЭРБ у больных СД, позволит более углубленно выяснить патогенез, характер развития этой патологии, обосновать организационно-методические подходы к диагностике данной патологии.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: на основе оценки клинических и функционально-морфологических характеристик изучить особенности течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2 типов.
Для достижения намеченной цели в работе были поставлены следующие задачи:
1. Проанализировать частоту встречаемости ГЭРБ в группе пациентов с СД 1 и 2 типов (СД 1 и 2), особенности клинических проявлений ГЭРБ в зависимости от пола, возраста, типа, тяжести и длительности, наличия осложнений диабета, вида сахароснижающей терапии.
2. Изучить состояние внутрипищеводной и внутрижелудочной кислотности, моторики верхних отделов ЖКТ, степень инфицированное™ Н.ру1оп (Нр) желудка, особенности эндоскопической картины пищевода и желудка у пациентов с ГЭРБ и СД 1 и 2, в зависимости от тяжести, длительности, степени компенсации диабета, вида сахароснижающей терапии, осложнений СД.
3. Исследовать морфологические особенности слизистой оболочки (СО) пищевода и желудка при ГЭРБ у пациентов с СД 1 и 2, сопоставляя с данными эндоскопических изменений в пищеводе.
4. Определить факторы риска развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2, выделить группы больных ГЭРБ и СД с различным течением ГЭРБ.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ:
В результате проведенного исследования получены новые сведения о распространенности, особенностях клиники, течения ГЭРБ у больных СД 1 и 2, в зависимости от пола, возраста, тяжести, длительности, степени компенсации диабета, вида сахароснижающей терапии. Впервые, на основе современных методов исследования:
1. Дана комплексная оценка состояния внутрипищеводной и внутрижелу-дочной кислотности у больных с СД и ГЭРБ;
2. Получены данные о характере нарушений моторики верхних отделов ЖКТ при сочетании СД и ГЭРБ;
3. Выявлены особенности морфологической картины пищевода у пациентов с ГЭРБ и СД;
4. Получены уточняющие данные о степени инфицированности Нр СО желудка данных пациентов;
5. Показано влияние сахароснижающей терапии (в частности инсулино-терапии) на течение ГЭРБ;
6. Определены факторы риска развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2. Выделены 3 группы больных ГЭРБ и СД с различным течением ГЭРБ.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Для практического здравоохранения представлены данные о распространенности ГЭРБ среди больных СД 1 и 2, об особенностях клинического течения ГЭРБ в зависимости от пола, возраста пациентов, тяжести и стажа, а так же от компенсации СД, от наличия осложнений и вида сахароснижающей терапии. Дана комплексная оценка морфофункциональному состоянию пищевода и желудка, степени инфицированности Нр желудка у данных больных.
Так как ГЭРБ у пациентов с СД часто протекает бессимптомно, возникает необходимость раннего применения эндоскопической диагностики этой патологии при СД.
Для практической работы врачей даны рекомендации по особенностям диагностики, клинического течения, оценки факторов риска данного заболевания у больных СД.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. В группе обследованных пациентов с СД ГЭРБ встречается достоверно чаще, чем у лиц без СД (37,6% и 19,8% соответственно). ГЭРБ у больных СД 1 и 2 имеет свои особенности клинического течения. Основные пищеводные жалобы при ГЭРБ+СД наблюдаются реже, чем у больных только ГЭРБ. У больных СД 1 в 10%), а при СД 2 - в 36,4% случаев ГЭРБ протекает бессимптомно.
2. Частота патологических ГЭР достоверно больше, а степень закисления пищевода более выражена у пациентов с ГЭРБ+СД 2, чем у лиц с ГЭРБ+СД 1. Внутрижелудочная кислотность у больных ГЭРБ+СД 1, в среднем, оказалась повышена, а при сочетании ГЭРБ и СД 2 - нормальная. У больных ГЭРБ+СД 2, при изучении моторной активности верхних отделов ЖКТ, преобладала бра-дигастрия на фоне гиперкинезии ДПК.
3. Эзофагит «В» степени тяжести наблюдается при СД достоверно чаще, в отличие от больных только ГЭРБ, где достоверно больше пациентов с ЭНГЭРБ. Эндоскопические изменения в пищеводе зависят от тяжести, давности, компенсации СД 1 и 2.
4. Частота и степень инфицированности Нр желудка у больных ГЭРБ+СД были достоверно выше аналогичных показателей у больных только СД. Наибольшая инфицированность Нр отмечена среди больных ГЭРБ и СД 2 (66%). Не найдены различия в степени контаминации Нр между ГЭРБ+СД и только ГЭРБ.
5. У больных СД 2, получающих инсулин, в отличие от принимавших
ПССП, достоверно более выражены клинические симптомы, более значительные изменения рН-граммы пищевода, более часто наблюдается эзофагит степени «В».
6. Риск развития ГЭРБ у больных СД 1 и 2 определяют ряд факторов: пол, возраст, тяжесть СД, длительность заболевания, показатели рН-метрии пищевода, наличие ГПОД, степень инфицированности Нр СО желудка, наличие осложнений СД. Среди больных ГЭРБ и СД возможно выделить 3 группы пациентов с различным течением ГЭРБ.
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИ В ПРАКТИКУ
Методики ранней диагностики и оценки особенностей течения ГЭРБ в 3 группах больных СД апробированные в настоящем исследовании, внедрены в практику работы терапевтического отделения ГУЗ ККБ №2, МУЗ поликлиника №3, терапевтического отделения госпиталя УВД по Хабаровскому краю.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Материалы диссертации доложены на региональной конференции "Актуальные вопросы терапевтической и хирургической гастроэнтерологии" 20 ноября 2008 года (на базе ККБ №2 Хабаровского края), на научно-практической региональной конференции «Актуальные вопросы гастроэнтерологии» 21 мая 2010 года (на базе ГОУ ВПО ДВГМУ Росздрава), на совместном заседании кафедр: факультетской, госпитальной терапии, терапии стоматологического и педиатрического факультетов, пропедевтики внутренних болезней ГОУ ВПО ДВГМУ Росздрава и кафедры общей врачебной практики и профилактической медицины ГОУ ДПО «ИПКСЗ» г.Хабаровск, 21 декабря 2010 г., на секции медицинских наук XIII краевого открытого конкурса-конференции молодых ученых 20 января 2011 года.
ПУБЛИКАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе 4 в журналах рекомендованных ВАК.
ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА
Настоящая работа, выполнена лично автором, в том числе клиническое обследование пациентов, проведение рН-метрии, электрогастроэнтерографии, статистическая обработка материала. Данная работа является фрагментом программно-целевого исследования, проводимого клиниками Дальневосточного государственного медицинского университета по проблеме СД.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация изложена на 170 страницах машинописного текста, проиллюстрирована 44 таблицами, 9 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 240 источников (145 отечественных и 95 зарубежных авторов).
Заключение диссертационного исследования на тему "Сравнительная характеристика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у больных сахарным диабетом 1 и 2 типов"
Результаты исследования могут быть использованы в учебном процессе при изучении ГЭРБ и СД на кафедрах терапии, гастроэнтерологии и эндокринологии медицинских вузов и факультетов усовершенствования врачей.
147
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Больные СД 1 и 2 нуждаются в пристальном наблюдении эндокринолога и участкового терапевта для своевременного выявления ГЭРБ. Учитывая частое малосимптомное течение ГЭРБ при СД, и особенно при СД 2, любые диспепсические жалобы с верхних отделов ЖКТ, тем более пищеводные симптомы у этих пациентов, должны привлекать внимание врачей. Учитывая, что у части больных СД 1 и 2 ГЭРБ может протекать вообще бессимптомно, пациентам с СД рекомендуется 1 раз в год проводить диагностическую ЭГДС, для раннего выявления ГЭРБ.
2. При технической возможности, всем больным с подозрением или с выявленной на ЭГДС ГЭРБ следует проводить рН-метрию пищевода и желудка для оценки степени ГЭР и кислотопродукции желудка. Это позволит выявить изменения в пищеводе в случае ЭНГЭРБ и дифференцированно подойти к назначению прокинетиков и антисекреторных препаратов, т.к. у большой части больных СД желудочная секреция нормальная.
3. К больным СД 2, получающим инсулин, следует относиться с особым вниманием, активно выявлять клинические симптомы и проводить ЭГДС, т.к. у них чаще встречается ГЭРБ и тяжелее протекает, в отличие от больных, получающих ПССП. Возможно, терапия ГЭРБ у них должна быть интенсивнее и длительнее.
4. При работе с больными СД рекомендуется учитывать, выявленные в исследовании факторы риска ГЭРБ. Это позволит предполагать возможность развития у них ГЭРБ и более активно обследовать. Так же следует, в работе с больными ГЭРБ+СД, ориентироваться на установленные 3 группы пациентов с различными особенностями течения ГЭРБ, что позволит заранее прогнозировать течение и морфофункциональные изменения со стороны пищевода в каждом конкретном случае.
Рекомендуемая методика, алгоритм диагностики и диспансерного наблюдения ГЭРБ у больных СД 1 и 2 апробированы и внедрены в практику работы терапевтического отделения ГУЗ ККБ №2, МУЗ поликлиника №3, госпиталя УВД г. Хабаровска.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Корнеева, Наталья Вячеславовна
1. Алгоритм диагностики и управления сахарным диабетом 2 типа Текст.: клинические рекомендации для практикующих врачей / А. С. Аметов, Т. Ю. Демидова, Е. В. Доскина, Н. А. Черникова. М., 2007. - С. 13-14.
2. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом Текст. / под ред. И. И. Дедова, М.В. Шестаковой. М., 2007. - 74. с.
3. Алексеева, О. П. Внепищеводные маски гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. : учебное пособие / О. П. Алексеева, Д. В. Пикулев, И. В. Дол-бин. Н. Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 2006. - 76 с.
4. Аметов, А. С. Повторный этап в управлении сахарным диабетом 2 типа Текст. / А. С. Аметов, Е. В. Иванова // Русский медицинский журнал. Эндокринология. 2008. - Т. 16, № 28. - С. 1876-1880.
5. Аруин, Л. И. Helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни: что известно и что узнать предстоит? Текст. / Л. И. Аруин // Российская группа по изучению Helicobacter pylori. Сессия 5-я: Материалы. Омск, 1997. - С. 3-5.
6. Аруин, Л. И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника Текст. / Л. И. Аруин, Л. Л. Капуллер, В. А. Исаков. М.: Триада, 1998. - С. 266-320.
7. Аруин, Л. И. Новая международная классификация гастрита Текст. / Л. И. Аруин // Архив патологии. 1991. - № 8. - С. 48-53.
8. Аруин, Л. И. Оценка обсемененности слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori и активности хронического гастрита Текст. / Л. И. Аруин, В. А. Исаков // Архив патологии. 1995. - № 3. - С. 75-76.
9. Аруин, Л. Н. Хеликобактер пилори и эндокринная система желудка Текст. / Л. Н. Аруин // Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1995.-Т. 5, №3,-С. 9.
10. Бабак, О. Я. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / О. Я. Бабак, Г. Д. Фадеенко. К.: Интерфарма, 2000. - 175 с.
11. Балаболкин, М. И. Диабетология Текст. / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 2000. - С. 54-76.
12. Балаболкин, М. И. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний Текст. / М. И. Балаболкин, Е. М. Клебанова, В. М. Креминская. -М.: Медицинское информационное агентство, 2008. 752 с.
13. Баранская, Е. К. Болезни органов пищеварения при эндокринной патологии Текст. / Е. К. Баранская. М.: Медицина, 1989. - С. 88.
14. Баранская, Е. К. Патология органов пищеварения и бронхолегочной системы Текст. / Е. К. Баранская. Ташкент, 1980. - С. 68-70.
15. Белоусов, С. С. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и дуоденога-стральный рефлюкс Текст. / С. С. Белоусов, С. В. Муратов, А. М. Ахмад. Н. Новгород: Издательство Нижегородской государственной медицинской академии, 2005,- 120 с.
16. Бельмер, С. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / С. В. Бельмер // Русский медицинский журнал. 2008. - № 3. - С. 144-147.
17. Бельмер, С. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / С. В. Бельмер, А. А. Коваленко // Лечащий врач. 2008. - № 1. - С. 14-18.
18. Богдатян, М. Г. Состояние секреции желудка при сахарном диабете и ее значение Текст. / М. Г. Богдатян, В. К. Островидова // Клиническая медицина. 1931. -№ 6. -С. 318.
19. Бородин, Д. С. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: от изжоги до лечения / Д. С. Бородин // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. -2009.-№3.-С. 118-128.
20. Буеверов, А. О. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: что делать, когда неэффективны ингибиторы протонной помпы? Текст. / А. О. Буеверов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001. - Т.11, №5.-С. 71-73.
21. Васильев, Ю. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии ре-флюкс-эзофагита: диагностика и терапия Текст. / Ю. В. Васильев // Фарматека. -2004.-№ 13.-С. 34-38.
22. Васильев, Ю. В. Предложения по новой эндоскопической классификации гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / Ю. В. Васильев // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2005. - № 3. - С. 64-68.
23. Васильев, Ю. В. Терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / Ю. В. Васильев // СопвШшт МесИсит. 2002. - Т. 4, № 1. - С. 33-42.
24. Вержбицкий, Ф. Р. Интрагастральная рН-метрия и пути повышения ее информативности Текст. / Ф. Р. Вержбицкий, Я. С. Циммерман // Клин, медицина. 1991,-№ 10.-С. 100-102.
25. Волкова, Н. Н. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: современный взгляд на проблему Текст. / Н. Н. Волкова // Русский медицинский журнал. -2009.-№2.- С. 119-122.
26. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / О. В. Александров, И. С. Ежова, Р. М. Алехина [и др.] // Российский медицинский журнал. 2006. - № 4.-С. 35-38.
27. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: патогенетические основы дифференцированной тактики лечения Текст. / Е. И. Ткаченко, Ю. П. Успенский, А. Е. Каратеев [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2009. - № 2. - С. 104-114.
28. Геллер, Л. И. Патология внутренних органов при сахарном диабете Текст. / Л. И. Геллер. М.: Медицина, 1975. - С. 80-98.
29. Гельман, Б. Л. Влияние инсулина на желудочную секрецию Текст.: авто-реф. дисс.канд. мед. наук. М., 1953. - 24 с.
30. Гребенева, С. Л. Язвенная болезнь, особенности течения и лечения при сочетании с сахарным диабетом Текст. / С. Л. Гребенева // Диабет. Образ жизни. -2000. -№ 3. С. 21-22.
31. Григорьев, П. Я. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения
32. Текст. / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко. СПб.: СОТИС, 1997. - С. 458-480.
33. Григорьев, П. Я. Недостаточность кардии и рефлюкс-эзофагит Текст. / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко // Российский медицинский журнал. 1996. - № 5.-С. 11-14.
34. Григорьев, П. Я. Рекомендации по лечению и диспансеризации больных с основными заболеваниями органов пищеварения Текст. / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко. М., 2001. - С. 6-9.
35. Дегтярева, И. И. Роль и место ланзопразола и цизаприда в лечении больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью Текст. / И. И. Дегтярева, И. Н. Скрыпник // Сучасна гастроентеролопя. 2002. - № 1 (7). - С. 59-61.
36. Дедов, И. И. О национальном регистре сахарного диабета: распространенность инсулиннезависимого сахарного диабета и его осложнений Текст. / И. И. Дедов, Ю. И. Сунцов, С. В. Кудряков // Проблемы эндокринологии. 1996. - Т. 42, № 4. - С. 3-9.
37. Дедов, И. И. Эндокринология Текст. / И. И. Дедов, Г. А. Мельниченко, В. Ф. Фадеев. М.: Медицина, 2007. - С. 423-500.
38. Диабетическая вегетопатия Текст. / Н. А. Казей // Диабет. Образ жизни. -1997. № 4. - С. 12-14.
39. Егорова, Е. Г. Лазебник Л.Б. Метаболический синдром с позиции гастроэнтеролога Текст. / Е. Г. Егорова, Л .А. Звенигородская, Л. Б. Лазебник // Росс. мед. журнал.-2005.-Т. 13, №26.-С. 1706-1712.
40. Звягинцева, Т. Д. Метаболический синдром и органы пищеварения Текст. / Т. Д. Звягинцева, А. И. Чернобай // Здоровье Украины. 2009. - № 6/1. - С. 3839.
41. Ивашкин, В. Т. Helicobacter pylori: биологические характеристики, патогенез, перспективы эрадикации Текст. / В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - № 1. - С. 21-25.
42. Ивашкин, В. Т. Болезни пищевода. Патологическая физиология, клиника, диагностика, лечение Текст. / В. Т. Ивашкин, А. С. Трухманов. -М.: Триада-Х,2000.- 180 с.
43. Ивашкин, В. Т. Эффективность применения ганатона (итоприда гидрохлорида) в лечении больных функциональной диспепсией Текст. / В. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин, А. С. Трухманов // Фарматека. 2009. - № 13. - С 50-54.
44. Ивашкин, В.Т. Гастродуоденальная патология и Helicobacter pylori Текст. / В. Т. Ивашкин // Рус. мед. журнал. 1995. - № 2. - С. 18-19.
45. Ильченко, А. А. 24-часовое мониторирование желудка. Возможность метода и его перспективы Текст. / А. А. Ильченко, Э. Я. Селезнева // Российский гастроэнтерологический журнал. 1999. - № 4. - С. 32-36.
46. Исаков, В. А. Новая парадигма ГЭРБ и длительная терапия ингибиторами протонного насоса Текст. / В. А. Исаков // Эксперим. и клин, гастроэнтерол. -2006. № 4. - С. 53-58.
47. Исаков, В. А. Предложения по использованию рекомендаций второго Маастрихтского соглашения по эрадикации Helicobacter pylori Текст. / В. А. Исаков, П. JI. Щербаков // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. - № 4. с. 31-33.
48. Исаков, В. А. Эпидемиология ГЭРБ: восток и запад Текст. / В. А. Исаков //
49. Эксперим. и клин, гастроэнтерол. Спецвыпуск. 2004. - № 5. - С. 2-6.
50. Использование суточного мониторирования рН желудочного сока для оценки эффективности противоязвенной терапии Текст. / И. В. Мамаев, Н. Г. Андреев, Е. Д. Вальцова [и др.] // Тер. архив. 2000. - № 2. - С. 8-11.
51. Калинин, А. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (патогенез, диагностика, лечение) Текст. / А. В. Калинин // Тер. архив. 1996. - № 8. - С. 71-78.
52. Калинин, А. В. Кислотозависимые заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Медикаментозная коррекция секреторных расстройств Текст. / А. В. Калинин // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепа-тологии. 2001. - № 2. - С. 16-20.
53. Калинина, Н. А. Изменения функционального состояния желудка у больных сахарным диабетом под влиянием лечения инсулином Текст. / Н. А. Калинина // Сов. мед. 1966. - № 12. - С. 22-25.
54. Канищев, П. А. Применение рН-метрии в диагностике желудочно-пищеводного рефлюкса Текст. / П. А. Канищев, Н. М. Береза // Лаб. дело. -1990.-№ 1.-С. 4-6.
55. Кириллов, Д. А. Клинические и функционально-морфологические особенности гастроэзофагиальной рефлюксной болезни при сахарной диабете Текст. : автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 2002. - 22 с.
56. Кислото-зависимые заболевания органов пищеварения, ассоциированные с метаболическим синдромом Текст. / В. Б. Гриневич, Ю. П. Успенский, В. П. Ласый [и др.] // Искусство лечения. 2004. - № 7. - С. 98.
57. Клиника диабетической невропатии Текст. / И. А. Строков, А. С. Аме-тов, И. А. Козлова, И. В. Галеев // Русский медицинский журнал. 1998. - № 12. -С. 797-880.
58. Клинико иммунологические особенности геликобактериоза у больных сахарным диабетом Текст. / С. А. Гордиенко, С. А. Алексеенко, Е. А. Яценко, О. К. Камалова // Четвертая российская гастроэнтерологическая неделя: тезисы докладов. - М., 1998. - С. 65.
59. Коваленко, А. А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / А. А. Коваленко, С. В. Бельмер // Лечащий врач. 2008. - № 1. - С. 14-18.
60. Кокина, Н. И. Особенности клиники, диагностики и лечения рефлюксной болезни пищевода, сочетающейся с сахарным диабетом Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1998. 25 с.
61. Колесникова, Е. В. Эндокринные заболевания и патология органов пищеварения Текст. / Е. В. Колесникова // Мистецтво лшування. 2006. - Т.8, №34. -С. 24-31.
62. Комаров, Ф. И. Язвенная болезнь Текст. / Ф. И. Комаров, А. В. Калинин // Руководство по гастроэнтерологии. Болезни пищевода и желудка ; под ред. Ф. И. Комарова, А. Л. Гребенева. М.: Медицина, 1995. - Т. 1. - С. 384-445.
63. Корочина, И. Э. Гастроэнтерологические аспекты метаболического синдрома (Обзор литературы) Текст. / И. Э. Корочина // Росс. журн. гастоэнтерол., гепатол., колопроктол. 2008. - № 1. - С. 4-9.
64. Кротова, В. А. Новые методы диагностики в гастроэнтерологии Текст. / В. А. Кротова, С. А. Кротов // Новости «Вектор-Бест». 2002. - № 22. - С. 9-11.
65. Кузьмина, А. Ю. Состояние сердечно-сосудистой системы при патологии верхнего отдела желудочно-кишечного тракта Текст. / А. Ю. Кузьмина // Лечащий врач. 2004. - № 4. - С. 4-9.
66. Кушнир, И. Э. Современные методы исследования желудочной секреции Текст. / И. Э. Кушнир // Врачебная практика. 1997. - № 2. - С. 33-37.
67. Лазебник, Л. Б. Изжога и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: проблемы и решения Текст. / Л. Б. Лазебник // Терапевтический архив. 2008. - № 2.-С. 5-11.
68. Лазебник, Л. Б. Изжога как один из основных критериев ГЭРБ (результаты одного эпидемиологического исследования) Текст. / Л. Б. Лазебник, Ю. В. Васильев, И. В. Мананников // Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2004. - Т. 1. -С. 164-165.
69. Лазебник, Л. Б. Метаболический синдром и органы пищеварения Текст. / Л. Б. Лазебник, Л. А. Звенигородская. М.: Анахарсис, 2009. - 184 с.
70. Лазебник, Л. Б. Метаболический синдром с позиции гастроэнтеролога Текст. / Л. Б. Лазебник, Л. А. Звенигородская, Е. Г. Егорова // Гастроэнтерология. 2005. - Т. 13, № 26. - С. 1706-1710.
71. Лазебник, Л. Б. Общество против изжоги Текст. / Л. Б. Лазебник, Д. С. Бородин, А. А. Машарова. // Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2007. - № 4. - С. 510.
72. Лазебник, Л. Б. Современное понимание гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: от Генваля к Монреалю Текст. / Л. Б. Лазебник, Д. С. Бордин, А. А. Машарова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2007. - № 5.-С. 4-10.
73. Лапина, Т. Л. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: изменчивая и консервативная концепция Текст. / Т. Л. Лапина // РМЖ. Приложение: Болезни органов пищеварения. 2007. - Т. 9, № 1. - С. 6-9.
74. Лапина, Т. Л. Изжога: распространенность, клиническое значение, ведение пациентов Текст./Т. Л. Лапина//Фарматека. 2003. - № 10.-С. 10-15.
75. Лапина, Т. Л. Российские рекомендации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori Текст. / Т. Л. Лапина // Рос. журн. гастроэнтерол., гепа-тол., колопроктол. 1999. - № 3. - С. 84-89.
76. Лапина, Т. Л. Современные схемы эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori Текст. / Т. Л. Лапина // Саттелитный симпозиум в рамках VIII Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство»: тезисы и доклады симпозиума. М., 2001. - С. 3-4.
77. Лейтес, Ю. Г. Гастроэнтерологические осложнения сахарного диабета Текст. / Ю. Г. Лейтес, Г. Р. Галстян, Е. В. Марченко // Consilium-Medicum. -2007.-№2.-С. 25-32.
78. Лесничий, А. В. Состояние функций пищеварительных желез у больных сахарным диабетом Текст. / А. В. Лесничий // Проблемы эндокринологии. -1968.-№5.-С. 48.
79. Лея, Ю. Я. Современная оценка кислотообразования желудка Текст. / Ю. Я. Лея // Клин, медицина. 1996. - № 3. - С. 13-16.
80. Логинов, А. С. Внутрижелудочная рН-метрия. Клиническое значение метода Текст. / А. С. Логинов, А. А. Ильиченко, Э. Я. Селезнева // Российский гастроэнтерологический журнал. 1996. - № 1. - С. 22-30.
81. Логинов, А. С. Патогенетические аспекты гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / А. С. Логинов, Ю. В. Васильев // Российский гастроэнтерологический журнал. 1998. - № 2. - С. 5-9.
82. Лоранская, И. Д. Эффективность препарата «Ганатон» в терапии дисфункций желчного пузыря по гипомоторному типу Текст. / И. Д. Лоранская, В. В. Вишневская, Н. А. Панина // Клин, перспект. гастроэнтерол. гепатол. 2009. -№ 3. - С. 25-31.
83. Лощинина, Ю. Н. Изучение особенностей течения и лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у лиц молодого возраста Текст. : дис. . канд. мед. наук. М., 2009. - 143 с.
84. Маев, И. В. Достижения в диагностике и лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / И. В. Маев, Ю. А. Кучерявый // Фарматека. 2007. - № 2. - С. 49-52.
85. Машарова, А. А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у пожилых Текст.: автореф. . докт. мед. наук. -М., 2008. 306 с.
86. Михеев, А. Г. РН-метрические зонды: рекомендации по эксплуатации Текст. / А. Г. Михеев, Г. А. Яковлев. Фрязино, 2002. - 24 с.
87. Моторика желудка и двенадцатиперстной кишки при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / Л. М. Салова, Г. А. Бусарова, М. Г. Задорова,
88. А. Н. Одинцова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопр-октологии. 2004. - Т. 14, № 5. - С. 14.
89. О стандартах (протоколах) диагностики и лечения больных с заболеваниями органов пищеварения : приказ МЗ РФ 125 от 17.04.98. М., 1998.
90. Осипова, В. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: особенности диагностики и прогнозирования течения эндоскопически негативной формы Текст. : автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 2004. - 21 с.
91. Охлобыстин, А. В. Использование внутрижелудочной рН-метрии в клинической практике Текст. : методические рекомендации для врачей / А. В. Охлобыстин. М., 1996. - 31 с.
92. Пасечников, В. Д. Клиническое значение ночного кислотного прорыва при применении ингибиторов протонной помпы Текст. / В. Д. Пасечников, Д. В. Пасечников // Фарматека. 2004. - № 13. - С. 28-32.
93. Перспективы применения нового прокинетика с двойным механизмом действия в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / И. В. Маев, А. А. Самсонов, А. Н. Одинцова [и др.] // Фарматека. 2009. - № 2. - С 1-5.
94. Полунина, Н. В. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник Текст. / Н. В. Полунина. М.: Издательство «Медицинское информационноеагентство», 2010. 544 с.
95. Рекомендации экспертов Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома. Второй пересмотр Текст.-М., 2009.-32 с.
96. Руководство по гастроэнтерологии Текст. : под ред. Ф. И. Комарова, А. Л. Гребенева, А. А. Шептулина. М.: Медицина, 1995. - Т. 1. - С. 534-554.
97. Рунион, Р. Справочник по непараметрической статистике Текст. М.: Финансы и статистика, 1982. - 198 с.
98. Саблин, О. А. Диабетический гастропарез: возможности прокинетической терапии Текст. / О. А. Саблин, Т. А. Ильчишина, И. В. Трофимова // Фармате-ка.-2010.-№5.-С. 91-97.
99. Сахарный диабет и патология пищевода Текст. / Б. 3. Сиротин, Ю. Л.
100. Федорченко, JI. Г. Витько, С. Н. Маренин // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2009. - № 6. - С. 22-26.
101. Симон, А. Патогенетическая роль соляной кислоты при гастроэзофаге-альной рефлюксной болезни Текст. / А. Симон // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. - № 2. - С. 55-58.
102. Скворцов, В. В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / В. В. Скворцов, Р. Г. Мязин // Медлайн Экспресс, Санкт-Петербург. 2005. - № 3. -С. 25-28.
103. Смирнова, В. В. Диабетическая полинейропатия Текст. / В. В. Смирнова // Диабет. Образ жизни. 1996. - № 1. - С. 28.
104. Смирнова, Г. О. Периферическая электрогастроэнтерография в клинической практике Текст.: пособие для врачей / Г. О. Смирнова, С. В. Силуянов; под ред. В. А. Ступина. М., 2009. - 20 с.
105. Стандарты диагностики и лечения кислотозависимых и ассоциированных с Helicobacter pylori заболеваний (Третье Московское соглашение) Текст. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2005. - № 3. - С. 3-7.
106. Стандарты диагностики и лечения кислотозависимых и ассоциированных с Helicobacter pylori заболеваний (Четвертое Московское соглашение) Текст. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. -2010. № 5. - С. 113118.
107. Старостин, Б. Д. Оптимизация лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / Б. Д. Старостин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. - № 14 (17). - С. 4-10.
108. Строков, И. А. Эффективность инфузионной и таблетированной форм альфа-липоевой кислоты в лечении диабетической полиневропатии Текст. / И. А. Строков, К. И. Строков, Т. В. Солуянова // Фарматека. 2006. - № 9. - С. 3337.
109. Таранченко, Ю. В. Дифференциальная диагностика загрудинных болей при ГЭРБ с ИБС Текст. / Ю. В. Таранченко, Л. А. Звенигородская // Клиническая геронтология. 2002. - № 8. - С. 3-4.
110. Теркулова, Н. Ш. Случай диагностики автономной нейропатии при инсу-линзависимом сахарном диабете Текст. / Н. Ш. Теркулова // Проблемы эндокринологии. 1997. - Т. 43, № 2. - С. 34-37.
111. Уголев, А. М. Гормоны пищеварительной системы Текст. / А. М. Уголев, О. С. Радбиль. М.: Медицина, 1995. - С. 45-69.
112. Утешев, А. Б. Кислотопродуцирующая функция желудка при сахарном диабете Текст. / А. Б. Утешев, 3. Н. Умбетбаева, Ж. К. Макашев // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. - № 7. - С. 54-58.
113. Федоров, Е. Д. Стандарты эндоскопической диагностики ГЭРБ в России Текст. / Е. Д. Федоров // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. Специальный выпуск. 2004. - № 5. - С. 22-29.
114. Федорченко, Ю. Л. Особенности течения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у больных сахарным диабетом Текст. / Ю. Л. Федорченко, Н. М. Коблова, Г. Г. Обухова // Врач. 2001. - № 7. - С. 28-30.
115. Федорченко, Ю. Л. Хронические гастродуоденальные язвы у больных сахарным диабетом Текст. / Ю. Л. Федорченко // Проблемы эндокринологии. -2003.-№ 1.-С. 7-12.
116. Циммерман, Я. С. Концепция взаимоотношений организма человека и
117. Helicobacter pylori Текст. / Я. С. Циммерман, М. Р. Зинатулин // Клин, медицина. 1999. -№ 2. - С. 52-56.
118. Циммерман, Я. С. Пилорические кампилобактеры, хронический гастрит и язвенная болезнь. Обзор. Текст. / Я. С. Циммерман // Сов. мед. 1991. - № 7. -С. 34-37.
119. Циммерман, Я. С. Человек и Helicobacter pylori: концепция взаимоотношений Текст. / Я. С. Циммерман // Рос. журнал гастроэнтерол., гепа-тол., колопроктол. 1998. - № 5, Прил. № 5. - С. 64.
120. Чернобровый, В. Н. Модификация внутрижелудочной рН-метрии у больных язвенной болезнью Текст. / В. Н. Чернобровый // Врачебное дело. 1990. - № 1.-С. 17-19.
121. Чернякевич, С. А. Моторная функция верхних отделов пищеварительного тракта в норме и при патологии Текст. / С. А. Чернякевич // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - № 2. - С. 33-39.
122. Шептулин, А. А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Текст. / А. А. Шептулин // Русс. мед. журнал. 1998. - Т. 6, № 1. - Р. 16-22.
123. Шептулин, А. А. Нарушения двигательной функции желудка и возможности применения нового прокинетика итоприда в их лечении Текст. / А. А. Шептулин // Consilium-Medicum. 2008. - Т. 9, № 7. - С. 9-13.
124. Шептулин, А. А. Новая система оценки клинических симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни Текст. / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. - № 4. - С. 23-27.
125. Шептулин, А. А. Обсуждение проблемы геликобактерной инфекции в докладах V Объединенной Европейской недели гастроэнтерологии Текст. / А. А. Шептулин, Н. Н. Мурадов // Клин, медицина. 1997. - № 10. - С. 77-78.
126. Шишкин, А. Н. Диабетическая гастропатия. Проблемы и решения Текст. / А. Н. Шишкин, Д. В. Кирилюк // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 2007. - № 1. - С. 54-58.
127. Щербаков, П. J1. Эпидемиология инфекции Helicobacter pylori Текст. / П. JI. Щербаков // Рос. журнал гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. - № 2.-С. 8-11.
128. Яковенко, А. В. РН-метрия в клинической практике Текст. : учебно-методическое пособие / А. В. Яковенко. М., 2001. - 35 с.
129. A new questionnaire fir gastroesophageal reflux disease Text. / G. R. Locke, N. J. Talley, A. L. Weaver [et al.] // Mayo Clin. Proc. 1994. - Vol. 69. - P. 539-547.
130. Allescher, H. D. Diagnosis of gastroesophageal reflux Text. / H. D. Allescher // Schweiz. Rundsch. Med. Prax. -2002. Vol. 91, № 18. - P. 779-790.
131. An advanced approach for the assessment of gastric motor function in long-term type 1 diabetes mellitus with and without autonomic neuropathy Text. / M.
132. Meier, R. Linke, K. Tatsch et al. // Clin Auton Res. 2002. - Vol. 12(3). - P. 197202.
133. An evidence based appraisal of reflux disease management the Genval workshop report Text. / J. Dent, J. Brun, A. M. Fendrick [et al.] // Gut. 1999. - Vol. 44, Suppl. 2.-P. 116.
134. Asthma and gastroesophageal reflux: acid suppressive therapy improves asthma outcome Text. / S. M. Harding, J. E. Richter, M. R. Guzzo [et al.] // Am J Med. -1996.-Vol. 100(4). P. 395-405.
135. Berry, M. Diabetes mellitus and operated peptic ulcer disease Text. / M. Berry, // J. Gastroenterol hepatol. 1992. - Vol. 2, №12. - P. 308.
136. Bhasin, D. Comparison of seven and fourteen days of lansoprazole claritromy-cin and amoxicillin therapy for eradication of Helicobacter pylori: a report from India Text. / D. Bhasin, B. Sharma, P. Ray // Helicobacter. 2000. - Vol. 5. - P. 84-87.
137. Body-mass index and symptoms of gastroesophageal reflux in women Text. / B. C. Jacobson, S. C. Somers, C. S. Fuchs [et al.] // N Engl J Med. 2006. - Vol. 354.-P. 2340-2348.
138. Bremner, R. M. Gastroesophageal reflux: the use of pH monitoring Text. / R. M. Bremner, C. G. Bremner, T. R. DeMeester // Curr Probl Surg. 1995. - Vol. 32(6).-P. 429-558.
139. Bytzer P. Interobserver variation in the endoscopic diagnosis of reflux esopha-gitis Text. / P. Bytzer, T. Havelund, J. M. Hansen // Scand J Gastroenterol. 1993. -Vol. 28(2).-P. 119-125.
140. Camiller, M. Advances in diabetic gastroparesis Text. / M. Camiller // Rev Gastruenterol Disord. 2002. - Vol. 84. - P. 868-872.
141. Campbell, W. Insulin treatment in the non insulin dependent diabetic Text. / W. Campbell // Diabetes in General Practice. 1994. - Vol. 4. - P. 2-4.
142. Caroli, J. Extragastric manifestation of Helicobacter pylori infection Text. / J. Caroli // J Gastroenterol. 2001. - Vol. 39, № 4. - P. 311-320.
143. Current European concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht Consensus Report Text. // Gut. 2000. - Vol. 41. - P. 8-13.
144. Dent, J. From 1906 to 2006 — a century of major evolution of understanding of gastro-esophageal reflux disease Text. / J. Dent // Aliment. Pharmacol. & Therapeutics. 2006. - Vol. 24, № 9. - P. 1269-1281.
145. Development and validation of a patient-assessed gastroparesis symptom severity measure: the Gastroparesis Cardinal Symptom Index Text. / D. Revicki, A. Rentz, D. Dubois [et al.] // Aliment Pharmacol Ther. 2003. - Vol. 18. - P. 141-150.
146. Diabetes mellitus and gastric emptying: questions and issues in clinical practice Text. / M. Samsom, A. Bharucha, J. Gerich [et al.] // Diabetes Metab Res Rev. -2009. Vol. 6.-P. 502-514.
147. Diagnosis and classification of diabetes mellitus Text. / American Diabetes Association // Diabetes Care. 2007. - Vol. 30, Suppl. 1. - P. 42-47.
148. Diagnostic value of histology in nonerosive GERD Text. / N. E. Schindlbeck, B. Wiebeck, A. G. Klauser [et al.] // Gut. 1996. - Vol. 39. - P. 1514.
149. Does diabetic autonomic neuropathy influence the clinical manifestations of reflux esophagitis? Text. / Ch. Antwi, B. Krahulec, L. Michalko [et al.] // Bratisl LekListy.-2003.-Vol. 1, № 04(4-5).-P. 139-142.
150. Dotevall, G. Gastric emptying in diabetes mellitus Text. / G. Dotevall // Act med. Scand.- 1961.-Vol. 17,№ 7.-P. 423-450.
151. Effects of Helicobacter pylori on blood glucose fluctuation in type 2 diabetic patients Text. / S. Z. Wang, Y. N. Shi, Zhao, Z. D. Wang // Zhonghua Yi Xue Za Zhi.-2009.-Vol. 89(14).-P. 958-961.
152. Epidemiology and natural history of reflux esophagitis Text. / P. Monnier, J. P. Ollyo, C. Fontolliet, M. Savary // Semin Laparosc Surg. 1995. - Vol. 2. - P. 2-9.
153. Esophageal pH-impedance monitoring in patients with therapy-resistant reflux symptoms: 'on' or 'off proton pump inhibitor? Text. / G. J. Hemmink, A. J. Bredenoord, B. L. Weusten [et al.] // Am J Gastroenterol. 2008. - Vol. 103(10).1. P. 2446-2453.
154. Fedorchenko, U. Gastroduodenal ulcers in patients with diabetes mellitus Текст. / U. L. Fedorchenko // Kriger medical review. 2000. - № 2. - P. 14.#128#
155. Feldman, M. Disorders of gastrointestinal motility associated with diabetes mellitus Text. / M. Feldman, L. R. Schiller // Ann Intern Med. 1983. - Vol. 98. - P. 378-384.
156. Fixa, B. Atrophic gastritis and Helicobacter pylori infection in patients with diabetes mellitus Text. / B. Fixa, O. Komarcova // Act med. Scand. 1984. - Vol. 175. -P. 161.
157. Functional gastroduodenal disorders Text. / J. Tack, N. J. Talley, M. Camilleri [et al.] // Gastroenterology. 2006. - Vol. 130. - P. 1466-1479.
158. Gastric emptying in diabetes: clinical significance and treatmentText. / M. Horowitz, D. O' Donovan, K. Jones [et al.] // Diabet Med. 2002. - Vol. 19, № 1. -P. 77-94.
159. Gastro-esophageal reflux and esophageal motility disorders in morbidly obese patients before and after bariatric surgery Text. / M. Merrouche, J. M. Sabate, P. Jouet [et al.] // Obes Surg. Jul. 2007. - Vol. 17(7). - P. 894-900.
160. Gastroesophageal reflux before and after Helicobacter pylori eradication. A prospective study using ambulatory 24-h esophageal pH monitoring Text. / S. Ver-ma, W. Jackson, S. Floum, M. H. Giaffer // Dis Esophagus. 2003. - Vol. 16(4). - P. 273-278.
161. Gastroesophageal reflux disease and obesity. Pathophysiology and implications for treatment Text. / F. A. Herbella, M. P. Sweet, P. Tedesco [et al.] // J Gastrointest Surg. 2007. - Vol. 11(3). - P. 286-290.
162. Gastroesophageal reflux disease in diabetic patients Text. / F. Kinekawa, F. Kubo, K. Matsuda [et al.] // Nippon Rinsho. 2004. - Vol. 62(8). - P. 1546-1552.
163. Gastroesophageal reflux disease related to diabetes: Analysis of 241 cases with type 2 diabetes mellitus Text. / T. Nishida, S. Tsuji, M. Tsujii [et al.] // J Gastroenterol Hepatol. 2004. - Vol. 19(3). - P. 258-265.
164. Gastroesophageal reflux disease. Scintigraphic, endoscopic, and histologic considerations Text. / В. Kaul, Т. Halvorsen, H. Petersen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. 1986. - Vol. 21.-P. 1348.
165. Gastrointestinal symptoms in Chinese patients with Type 2 diabetes mellitus Text. / G. Т. Ко, W. B. Chan, J. C. Chan [et al.] // Diabet Med. 1999. - Vol. 16. -P. 670-674.
166. Gastrointestinal symptoms in middle-aged diabetic patients Text. / E. Ja-natuinen, P. Pikkarainen, M. Laakso, K. Pyörälä // Scand J Gastroenterol. 1993. -Vol. 28(5).-P. 427-432.
167. Gastrointestinal tract symptoms among persons with diabetes mellitus in the community Text. / D. Maleki, G. R. Locke, M. Camilleri [et al.] // Arch Intern Med. 2000. - Vol. 160. - P. 2808-2816.
168. GI symptoms in diabetes mellitus are associated with both poor glycemic control and diabetic complications Text. / P. Bytzer, N. J. Talley, J. Hammer [et al.] // Am J Gastroenterol. 2002. - Vol. 97. - P. 607-611.
169. Hampel, H. Meta-analysis: obesity and the risk for gastroesophageal reflux disease and its complications Text. / H. Hampel, N. S. Abraham, H. B. El-Serag // Ann Intern Med.-2005.-Vol. 143(3).-P. 199-211.
170. Helicobacter pylori infection and diabetes Text. / V. Ojetti, R. Pellicano, S. Fagoonee [et al.] // Minerva Med. 2010. - Vol. 101(2). - P. 115-119.
171. Helicobacter pylori prevalence in diabetic patients and its relationship with dyspepsia and autonomic neuropathy Text. / N. E. Gulcelik, E. Kaya, В. Demirbas [et al.] // J Endocrinol Invest. 2005. - Vol. 28(3). - P. 214-217.
172. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение Текст. / JI. Б. Лазебник, Ю. В. Васильев, П. Л. Щербаков [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. - № 2. - С. 3-7.
173. Hershcovici, Т. An algorithm for diagnosis and treatment of refractory GERD Text. / T. Hershcovici, R. Fass // Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2010. - Vol. 24(6). - P. 923-936.
174. Higher prevalence of obesity in erosive gastroesophageal reflux disease Text. / B. N. Biccas, E. M. Lemme, L. J. Jr Abrahäo [et al.] // Arq Gastroenterol. 2009.1. Vol. 46(1).-P. 15-19.
175. Increased prevalence of symptoms of gastroesophageal reflux diseases in type 2 diabetics with neuropathy Text. / Xiangbing Wang, CS Pitchumoni, Khushbu Chan-drarana, Neha Shah // World J Gastroenterol. 2008. - Vol. 14(5). - P. 709-712.
176. Insulin restores neuronal nitric oxide synthase expression and function that is lost in diabetic gastropathy Text. / C. Watkins, A. Sawa, S. Jaffrey [et al.] // J Clin Invest. 2000. - Vol. 106. - P. 373-384.
177. Joslin, E. The treatment of diabetes mellitus Text. / E. Joslin. Philadelphia, 1959.-Vol. 12.-40 p.
178. Kahrilas, P. J. The target of therapies: pathophysiology of gastroesophageal reflux disease Text. / P. J. Kahrilas, J. E. Pandolfino // Gastrointest. Endose. Clin. N. Am.-2003.-Vol. 13.-P. 117.
179. Kalk, H. Helicobacter pylori in patients with diabetes mellitus Text. / H. Kalk, E. Wildhirt // Vnitr Lek. 1993. - Vol. 39, № 6. - P. 581-584.
180. Klauser, A. G. Muller-Lissner SA. Symptoms in GERD Text. / A. G. Klauser, N. E. Schindlebeck // Lancet. 1990. - Vol. 335. - P. 2058.
181. Lee, J. Consensus or confusion: a review of existing national guidelines on Helicobacter pylori-related disease Text. / J. Lee, C. Morain // European Journal of Gastroenterology and Hepatology. 1997. - Vol. 9. - P. 527-531.
182. Leser, F. J. Helicobacter pylori infection in patients by insulin dependent diabetes mellitus Text. / F. J. Leser // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1998. - Vol. 10, № 6. p. 469-472.
183. Malfertheiner, P. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection. The Maastricht Consensus Report Text. / P. Malfertheiner // J. Gastroenterol. Hepatol. 2000. - Vol. 13. - P. 3-8.
184. Management of diabetes and hyperglycemia in hospitals Text. / S. Clement, S. S. Braithwaite, M. F. Magee [et al.] // Diabetes Care. 2004. - Vol. 27(2). - P. 553591.
185. Martinez, S. D. Non-erosive reflux disease acid reflux and symptom pattern Text. / S. D. Martinez, I. B. Malagon // Aliment Pharmacol Ther. - 2003. - Vol. 17.-P. 537-545.
186. Mohnike, G. Insulin-dependent diabetes mellitus affects eradication rate of Helicobacter pylori infection Text. / G. Mohnike // Eur J Gastroenterol Hepatol. -1999. Vol. 11, № 7. - P. 713-716.
187. Monahan, K. J. Esophageal adenocarcinoma after Nissen's fiindoplication for Barrett's esophagus: report of a case Text. / K. J. Monahan, P. L. Youd, P. Willson // Surg Today. 2010. - Vol. 40(12). - P. 1173-1175.
188. Montreal definition and classification of gastroesophageal reflux disease: a global evidence-based consensus Text. / N. Vakil, S. V. van Zanten, P. Kahrilas [et al.] // Am. J.Gastroenterol. 2006. - Vol. 101.-P. 1900-1920.
189. National Diabetes Fact Sheet. Centers for Disease Control and Prevention : Electronic resource. . United States, 2005. Access mode : http: // www.cdc.gov/ diabetes/ pubs/ pdf/ndfs 2005. pdf. Accessed 9/ 7/ 09.
190. Obesity and estrogen as risk factors for gastroesophageal reflux symptoms Text. / M. Nilsson, R. Johnsen, W. Ye, K. Hveem [et al.] // JAMA. 2003. - Vol. 290.-P. 66-72.
191. Obesity is an independent risk factor for GERD symptoms and erosive esopha-gitis Text. / H. B. El-Serag, D. Y. Graham, J. A. Satia, L. Rabeneck // Am J Gastroenterol. 2005. - Vol. 100(6). - P. 1243-1250.
192. Oesophageal motility disorders in type 1 diabetes mellitus and their relation to cardiovascular autonomic neuropathy Text. / J. F. Ascaso, B. Herreros, V. Sanchiz [et al.] // Neurogastroenterol Motil. 2006. - Vol. 18(9). - P. 813-822.
193. Ollyo, J. B. Savary-Miller's new endoscopic grading of reflux-esophagitis: a simple, reproducible, logical, complete, and useful classification Text. / J. B. Ollyo, F. Lang, C. H. Fontolliet // Gastroenterology. 1990. - Vol. 98. - P. 100.
194. Patrick, A. Review article: gastroparesis Text. / A. Patrick, O. Epstein // Aliment Pharmacol Ther. 2008. - Vol. 9. - P. 724-740.
195. Perdichimi, G. Chronic gastritis and ulcer risk in patients with diabetes mellitus Text. / G. Perdichimi // Scand. J. Gastroenterol. 1996. - Vol. 27, №. 3. - 233-237.
196. Pinkkinen, J. Gastric myoelectrical activity in patients with diabetic nephropathy Text. / J. Pinkkinen, I. Konkka // Scand. J. Gastroenterol. 1997. - Vol. 32, № 224.-P. 50.
197. Prevalence of gastrointestinal symptoms associated with diabetes mellitus: a population-based survey of 15,000 adults Text. / P. Bytzer, N. J. Talley, M. Leemon [et al.]//Arch Intern Med.-2001.-Vol. 161.-P. 1989-1996.
198. Prevalence of gastrointestinal symptoms in diabetic patients and non-diabetic subjects Text. / P. Enck, W. Rathmann, M. Spiekermann [et al.] // J Gastroenterol. 1994. Vol. 32(11). - P. 637-641.
199. Prevalence of gastroparesis in type 1 diabetes mellitus and its relationship to dyspeptic symptoms Text. / C. Sfarti, A. Trifan, C. Hutanasu [et al.] // J Gastrointestin Liver Dis. 2010. - Vol. 19(3). - P. 279-284.
200. Prevalence of Helicobacter pylori infection in patients with diabetes mellitus Text. /1. Ciortescu, C. Sfarti, M. Stan [et al.] // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. -2009. Vol. 113(4). - P. 1048-1055.
201. Prevalence of the metabolic syndrome among US adult Text. / E. S. Ford [et al.] // JAMA. 2006. - Vol. 6. - P. 356-359.
202. Psychological distress is linked to gastrointestinal symptoms in diabetes mellitus Text. / S. J. Talley, P. Bytzer, J. Hammer [et al.] // Am J Gastroenterol. 2001. -Vol. 96.-P. 1033-1038.
203. Rato, Q. Diabetes mellitus: a global health problem Text. / Q. Rato // Rev Port Cardiol. 2010. - Vol. 29(4). - P. 539-543.
204. Relationship between body mass and gastro-oesophageal reflux symptoms: The Bristol Helicobacter Project Text. / L. Murray, B. Johnston, A. Lane [et al.] // Int J Epidemiol. 2003. - Vol. 32(4). - P. 645-650.
205. Relationship between esophageal dysfunction and neuropathy in diabetic patients Text. / F. Kinekawa, F. Kubo, K. Matsuda [et al.] // Am J Gastroenterol. -2001.-Vol. 96(7).-P. 2026-2032.
206. Richter, J. E. Extraesophageal presentations of gastroesophageal reflux disease Text. / J. E. Richter // Semin Gastrointest Dis. 1997. - Vol. 8(2). - P. 75-89.
207. Role of Helicobacter pylori in causation of diabetic gastropathies and non-gastrointestinal complications in type 2 diabetes Text. / R. P. Agrawal, R. Sharma, D. Garg [et al.] // J Indian Med Assoc. 2010. - Vol. 108(3). - P. 140-143.
208. Sarani, B. Esophageal pH monitoring, indications and methods Text. / B. Sa-rani, M. Gleiber, R. T. Stephen // J. Clin. Gastroenterol. 2002. - Vol. 34. - P. 2006.
209. Scheen, A. J. Pharmacological treatment of the obese diabetic patient Text. / A. J. Scheen // Diabetes Metab. 1998. - Vol. 19, № 10. - P. 547-559.
210. Schmidt, K. Helicobacter pylori is a recognized cause of chronic atrophic gastritis and duodenal ulcer disease in patients with diabetes mellitus Text. / K. Schmidt // J Gastroenterol. 2000. - Vol. 23, № 5. - P. 213-220.
211. Seiinger, C. Helicobacter pylori eradication in diabetic patients: still far off the treatment targets Text. / C. Selinger, A. Robinson // South Med J. 2010. - 103(10). -P. 975-976.
212. Smith, D. Current concepts in diabetic gastroparesis Text. / D. Smith, C. Ferris // Drugs. 2003. - Vol. 13. - P. 1339-1358.
213. Spechler, S. J. Epidemiology and natural history of gastro-esophageal reflux disease Text. / S. J. Spechler // Digestion. 1992. - Vol. 51, Suppl 1. - P. 24-29.
214. Stein, J. H. Technique, indications, and clinical use of ambulatory 24-hour gastric monitoring in surgical practice Text. / J. H. Stein, T. R. DeMttster, J. H. Peters // Surgery. 1994. - Vol. 116. - P. 758-767.
215. Sung, J. Atrophy and intestinal metaplasia one year after cure of Helicobacter pylori infection Text. / J. Sung, S. Lin, J. Ching // Gastrotnterology. 2000. - Vol. 119.-P. 7-14.
216. Systematic review: antacids, H2-receptor antagonists, pro-kinetics, bismuth and sucralfate therapy for non-ulcer dyspepsia Text. / P. Moayyedi, S. Soo, J. Deeks [et al.] //Aliment Pharmacol Ther. 2003.-Vol. 17.-P. 1215-1227.
217. The prevalence of gastroesophageal reflux has increased in Asia: A longitudinal study in the community Text. / K. Y. Ho, L. S. Lim, W. T. Goh, J. M. J. Lee // J. Gastroenterol. Hepatol. 2001. - Vol. 16, Suppl. - P. 132.
218. Treatment of gastroparesis: a multidisciplinary clinical review Text. / T.
219. Abell, R. Bernstein, T. Cutts et al. // Neurogastroeinterol Motil. 2006. - Vol. 1, № 8.-P. 263-283.
220. Tripathy, A. Gastric function in diabetes mellitus Text. / A. Tripathy, B. Satpa-thy // J. Indian. Med. Ass. 1988. - Vol. 50. - P. 13.
221. Type 2 diabetes mellitus: A risk factor for Helicobacter pylori infection: A hospital based case-control study Text. / B. R. Devrajani, S. Z. Shah, A.A. Soomro, T. Devrajani // J Diabetes Dev Ctries. 2010. - Vol. 30(1). - P. 22-26.
222. Venkatesh, V. Itopride and Pantoprazole Outcomes in Diabetic Gastroparesis Trial (IPOD Trial) Text. / V. Venkatesh, K. Kulkarni // J Indian Med Assoc. 2008. -Vol. 6.-P. 34-35.
223. Wahlqvist, P. Symptoms of gastroesophageal reflux disease, perceived productivity, and health-related quality of life Text. / P. Wahlqvist // Am J Gastroenterol. -2001.-Vol. 96.-P. 57-61.
224. Wormsley, K. G. Type 1 diabetic patients show a high prevaience of parietal cell antibodies (PCA) which can be accompanied with clinical gastric autoimmune disease Text. / K. G. Wormsley // Scand: J. Gastroent. 1999. - Vol. 63, № 1. - P. 27-35.
225. Wu, J. Obesity is associated with increased transient lower esophageal sphincter relaxation Text. / J. Wu, 1. Mui, C. Cheung // Gastroenterology. 2007. - Vol. 132. -P. 883-889.
226. Yki-Jarvinen, H. Comparison of insulin regemens in patients with non insulin-dependent diabetes mellitus Text. / H. Yki-Jarvinen // N Engl J Med. 1999. -Vol. 327, № 10.-P. 1426-1433.