Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Состояние свободнорадикального окисления липидов, калликреин-кининовой системы, микробная флора кожи у детей с атопическим дерматитом, осложненным пиодермией, и совершенствование его лечения
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Сидоренко, Ольга Анатольевна :: 2003 :: Ростов-на-Дону
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
Глава 2. Характеристика наблюдавшихся больных и методы исследования
2.1. Клиническая характеристика больных детей
2.2. Методы исследования
2.3. Методы статистической обработки результатов исследования
Глава 3. Клинические проявления и микробный пейзаж кожи у детей
Глава 4. Циркулирующие иммунные комплексы и калликреин-кининовая система при осложненном пиодермией атопическом дерматите у детей
4.1. Исследование у детей содержания циркулирующих иммунных комплексов и калликреин-кининовой системы в зависимости от тяжести течения дерматоза
4.2. Содержание циркулирующих иммунных комплексов и показатели калликреин-кининовой системы крови у детей разных возрастных групп при атопическом дерматите, осложненном и не осложненном пиодермией
Глава 5. Свободнорадикальные процессы и антиоксидантная система крови детей разных возрастных групп при осложненном пиодермией атопическом дерматите
5.1. Состояние свободнорадикальных процессов и антиоксидантной системы крови у детей разных возрастных групп в зависимости от тяжести течения атопического дерматита
5.2. Свободнорадикальное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей разных возрастных групп при АД, осложненном и не осложненном пиодермией
Глава 6. Лечение атопического дерматита, осложненного пиодермией, у детей
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Сидоренко, Ольга Анатольевна, автореферат
Высокий уровень заболеваемости атопическим дерматитом (АД), инвалидизирующие формы, недостаточная эффективность терапии предъявляют требования к интенсификации научных исследований. В последние годы продолжается неуклонный рост числа больных этим дерматозом /Зелинская Д.И. и соавт., 2000/. Недостаточная эффективность общепринятых методов его лечения /Ревякина В.А., 1993; Гребенюк В.Н. и соавт., 1996; Короткий Н.Г. и соавт., 1996; Суворова К.Н. и соавт., 1996; Neijeus H.S. et al., 1995/ обусловливает необходимость углубленного изучения механизмов развития заболевания. Сложный и недостаточно изученный патогенез является, очевидно, основной причиной отсутствия эффективных методов лечения атопического дерматита.
В последние годы наряду с ростом заболеваемости АД отмечается учащение осложнений его пиодермиями (от 1% до 5%) /Абрамова И.А. и соавт., 2001/. Имеются сведения, что высокая обсемененность кожи больных патогенными микроорганизмами влияет на проявления АД /Чернышов В.Н. и соавт., 1991; МурзинаЭ.А., 1997/.
Исследования последних десятилетий показали важную роль калликреин-кининовой системы (ККС) и гуморального звена иммунитета - циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) при АД, актуальность их дальнейшего изучения /Гребенников В.А., 1982; Вознесенская Н.И. и соавт., 1990; Малишевская Н.П. и соавт., 1991; Магомедова М.П., Коровина Н.А., 1995/. Оценивая уровень этих исследований при АД, а также различные методы его лечения, есть основание полагать о целесообразности дополнительного изучения названных систем у больных АД детей.
В доступной отечественной и зарубежной литературе нам не удалось встретить сведений о комплексном изучении этих показателей у детей при АД, в том числе при его осложнении пиодермией.
Проблема свободнорадикального окисления липидов (СРОЛ) и антиоксидантной защиты в патогенезе различных дерматозов и разработка методов коррекции с помощью антиоксидантов рассматриваются как перспективные /Вербенко Е.В., 1975; Акимов В.Г. и соавт., 1987; Новиков Г.М. и соавт., 1987; Анисимова JI.A., 1990; Темников В.Е., 2000/. В последние годы выявлена роль мембранно-деструктивных процессов в патогенезе АД, что выражается в усилении СРОЛ на фоне снижения активности ферментативного звена антиоксидантной системы /Оркин В.Ф., 1999; Исаков С.А. и соавт., 2001/.
Мы не встретили сведений об изучении СРОЛ и состояния антиоксидантной защиты при АД с учетом различных возрастных групп, тяжести дерматоза и его осложнении пиодермией.
Целью настоящей работы явилось совершенствование методов патогенетической терапии АД у детей, в том числе осложненного пиодермией, на основании изучения у них состояния микробного пейзажа кожи, показателей калликреин-кининовой системы во взаимосвязи с ЦИК, СРОЛ и антиоксидантной защитой.
При этом были определены следующие задачи:
1. Оценить особенности клиники и течения АД, осложненного пиодермией, у детей в настоящее время.
2. Изучить состояние микробной флоры у детей больных АД, осложненным пиодермией, с определением чувствительности к антибиотикам.
3. Исследовать при АД у детей с учетом возрастных групп в зависимости от тяжести течения дерматоза состояние ККС, СРОЛ, антиоксидантной защиты и ЦИК.
4. Определить влияние наиболее частого осложнения АД - пиодермии на состояние ККС, СРОЛ, антиоксидантной защиты и ЦИК (с учетом возрастных групп).
5. Разработать адекватные методики терапии с учетом установленных патогенетических нарушений.
Для реализации поставленных задач оценивали микробный пейзаж кожи с участков пиодермического поражения с определением чувствительности к антибиотикам.
Определяли состояние калликреин-кининовой системы и гуморального звена иммунитета (калликреин (К), прекалликреин (ПК), коэффициент калликреинобразования (ККО), ЦИК).
При исследовании свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты использовали метод хемилюминесценции. Картина свечения включала в себя несколько стадий (спонтанное свечение, быстрая вспышка, длительность латентного периода, время Т "до плато", медленная вспышка, тангенс угла наклона).
С учетом установленных патогенетических нарушений разработана схема корригирующей терапии.
Научная новизна. В работе впервые у больных АД детей, осложненным пиодермией, в различные возрастные периоды проведено комплексное изучение калликреин-кининовой и иммунной систем, нарушений основных показателей перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты в крови, в зависимости от тяжести течения дерматоза, изучено влияние пиодермических осложнений на состояние этих систем. Обоснована необходимость сочетания симптоматического лечения АД с базовой патогенетической терапией. Выявлены возрастные особенности состояния ККС и ЦИК в зависимости от тяжести течения и присоединения пиодермических осложнений. Впервые при АД у детей в возрастной период от 4 до 16 лет установлено угнетение CPOJI на фоне дизрегуляции антиоксидантной защиты, а присоединение пиодермических осложнений, способствует угнетению инициальных стадий CPOJ1 при дисбалансе про- и антиоксидантных систем, что еще больше снижает сопротивляемость организма.
Практическая значимость работы и внедрение ее результатов. Комплексные исследования у больных АД детей разли шых возрастных групп, осложненным пиодермией, позволили показать патогенетическую значимость нарушений ККС и ЦИК, активацию процессов CPOJI на фоне снижения компенсаторных реакций антиоксидантной системы у детей от 1 до 3 лет и угнетение СРОЛ при дизрегуляции антиоксидантных звеньев у детей в возрасте от 4 до 16 лет. Это послужило основанием для поиска путей коррекции. Разработана методика комплексной патогенетической терапии АД у детей, осложненного пиодермией, с применением источников ненасыщенных жирных кислот, антиоксидантов, гепатопротекторов, неспецифических иммуномодуляторов и сорбентов. Установлена наибольшая чувствительность микроорганизмов из очагов пиодермического осложнения АД у детей к клафорану.
Методики лечения АД у детей внедрены в дерматологическом отделении детской больницы № 4 г. Ростова-на-Дону, а также в учебный процесс кафедры дерматовенерологии РостГМУ, включая ФУВ.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Установлена патогенетическая роль нарушений калликреин-кининовой системы, ЦИК, СРОЛ и антиоксидантной защиты в различные возрастные периоды у больных АД детей в зависимости от тяжести течения дерматоза и осложнения его пиодермией.
2. У больных АД детей выявлена активация ККС на фоне повышенного уровня ЦИК (глубина нарушения этих показателей зависит от возраста, тяжести течения дерматоза и наличия пиодермических осложнений). В возрастной период от 1 года до 3 лет установлена активация СРОЛ на фоне компенсаторного снижения антиоксидантной защиты, с 4 лет и до 16 лет отмечается угнетение СРОЛ при одновременной дизрегуляции антиоксидантных звеньев.
3. Разработана комплексная патогенетическая корригирующая терапия АД у детей с учетом установленных патогенетических нарушений. Обоснована целесообразность назначения источников ненасыщенных жирных кислот, антиоксидантных препаратов, гепатопротекторов, сорбентов и неспецифических иммуномодуляторов.
Предложенный способ лечения позволил добиться высоких клинических результатов, превосходящих таковые от назначения традиционных средств.
Исследования проведены у 199 детей, находившихся на стационарном лечении в городской Детской больнице № 4 Ростова-на-Дону.
Диссертация выполнена в Ростовском государственном медицинском университете, в дерматологическом отделении городской детской больницы г. Ростова-на-Дону, в Ростовском противочумном научно-исследовательском институте.
Заключение диссертационного исследования на тему "Состояние свободнорадикального окисления липидов, калликреин-кининовой системы, микробная флора кожи у детей с атопическим дерматитом, осложненным пиодермией, и совершенствование его лечения"
ВЫВОДЫ
1. Выявлены клинические особенности течения АД у детей, осложненного пиодермией. Наиболее частым пиодермическим осложнением отмечена стрептостафилодермия, а реже стафилодермия и стрептодермия. На фоне присоединившихся пиодермических осложнений у детей усиливаются зуд и эритема в очагах АД, возникает мокнутие, нарастает резистентность к проводимой терапии. В очагах пиодермического осложнения золотистый стафилококк выявляется у 60% обследованных, эпидермальный стафилококк
- у 33%, гемолитический стафилококк - у 20%, гемолитический стрептококк
- у 33%, коринебактерии эпидермальные - у 20%. Наибольшая чувствительность отмечается к клафорану (у 80%).
2. У больных АД детей без осложнения и осложненным пиодермий клинические показатели тяжести процесса (SCORAD) коррелируют с основными параметрами ККС, CPOJI, антиоксидантной и иммунной систем. Установлена их корреляция в зависимости от возраста.
3. Проведение лабораторного мониторинга, отражающего состояние ККС, CPOJI, антиоксидантной системы и ЦИК, помогает прогнозировать дальнейшее течение АД, профилактировать наступление очередного обострения и осложнений, в частности пиодермию, определять индивидуальную программу.
4. Начало лечения АД у детей от 1 до 3-х лет имеет самый благоприятный прогноз к выздоровлению. Только в возрасте от 1 до 3-х лет и в 13-16 лет при неосложненном АД в процессе лечения происходит нормализация свободнорадикального окисления липидов. В группах от 4 до 7 лет и от 8 до 12 лет необходима активация инициальных стадий CPOJI и регуляция звеньев антиоксидантной защиты.
5. Разработанная комплексная патогенетическая терапия (с применением антиоксидантов, гепатопротекторов, энтеросорбентов в возрастной период от 1 года до 3-х лет и добавление к данной схеме источников ненасыщенных года до 3-х лет и добавление к данной схеме источников ненасыщенных жирных кислот и неспецифических иммуномодуляторов, начиная с 4-х и до 16-ти лет; наружное применение альгинового гидрогеля) способствует коррекции основных параметров гомеостаза, эффективно влияет на клиническое течение АД, судя по динамике индекса SCORAD.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для практического применения рекомендуется комплексное обследование больных детей с диагнозом атопического дерматита с использованием клинического, биохимического методов, определение флоры при пиодермических осложнениях дерматоза с установлением чувствительности к антибиотикам (наибольшая чувствительность - к клафорану).
2. Динамическое исследование калликреин-кининовой, иммунной, антиоксидантной систем с помощью информативных и доступных тестов позволяет определить при атопическом дерматите у детей индивидуальную программу лечения, а также объективно оценить эффективность проводимой терапии.
3. Патогенетические средства лечения, способствуя коррекции основных параметров систем гомеостаза, эффективно влияют на клиническое течение атопического дерматита.
4. В возрастной период от 1 года до 3 лет существует необходимость в назначении гепатопротекторов, сорбентов, антиоксидантов, а с 4 до 16 лет к данной схеме добавляются источники ненасыщенных жирных кислот и неспецифические иммуномодуляторы.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Сидоренко, Ольга Анатольевна
1. Абрамова И.А., Казначеева Л.Ф., Рычкова Н.А., Дубровина Л.Н.
2. Агафонова Е.В., Малакиева Т.Г., Шамов Б.А. Становление гуморальногоиммунитета при атопическом дерматите у детей // Казанский медицинский журнал. 1998. - № 5. - С. 363-366.
3. Адо А.Д. Аллергия без иммунологии // Клиническая медицина. 1983. - №5.-С. 4-7.
4. Акатов А.К. О классификации коагулазоотрицательных стафилококков,выделенных при урологических заболеваниях // ЖМЭИ. 1980. - № 4. -С. 47-51.
5. Акатов А.К. О так называемых непатогенных стафилококках. // ЖМЭИ.1977.-№7.-С. 3-8.
6. Акатов А.К., Хаттеневер М.Л. и др. Коагулазоотрицательные стафилококки,выделенные от больных // ЖМЭИ. 1981. - № 1. - С. 17-21.
7. Акимов В.Г. Значение перекисного окисления мембранных липидов впатогенезе дискоидной красной волчанки // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 6. - С. 79.
8. Акимов В.Г., Лашманова А.П. Роль свободно-радикальных процессов впатогенезе фотоаллергических дерматозов // Роль процессов свободнорадикального окисления липидов в патогенезе хронических дерматозов и методы их коррекции. Свердловск, 1987. - С. 110-116.
9. Алимова Е.К. и др. Липиды и жирные кислоты в норме и при рядепатологических состояний. М.: Медицина, 1975. - 280 с.
10. Ю.Андреенко Г.В., Суворов А.В. Влияние внутривенного введения плазмина на состояние фибринолитической и кининовой систем крови крыс // Проблемы гематологии и переливания крови. 1976. - № 10. - С. 46-48.
11. П.Анисимова J1.A. Совершенствование лечения псориаза у детей с учетом показателей иммунного статуса: Дисс. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 1990.-204 с.
12. Антоньев А.А., Суворова К.Н. Атопический дерматит диффузный нейродермит (к вопросу терминологии) // Вестник дерматологии и венерологии. - 1988. - № 7. - С. 21-25.
13. П.Антоньев А.А., Суворова К.Н., Юдина И.Э. Сочетание атопического дерматита с наследственными болезнями и некоторые аспекты их лечения. // Патогенез и лечение аллергодерматозов у детей. -Свердловск, 1987.-С. 133-143.
14. Афанасьева Т.И., Щербакова Н.А. и др. Биологическая характеристика коагулазонегативных стафилококков, выделенных при конъюнктивитах // ЖМЭИ. 1980. - № 3. - С. 45-48.
15. Байрамов М.А., Намазова А. А. Изменение кининовой и симпато-адреналовой систем при первичной артериальной гипертонии у детей иподростков // Азербайджанский медицинский журнал. 1979. - № 3. -С. 13-16.
16. Балаболкин И.И. Аллергические болезни у детей // Медицинский вестник. -1996.-№ 18. С. 33-34.
17. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1991. - № 4. - С. 74-78.
18. Балаболкин И.И., Гребенюк В.Н. Атопический дерматит у детей. М.: Медицина, 1999. - С. 28-29.
19. Балаболкин И.И., Смирнов А.А., Ермилова М.Н. и др. Метод раннего прогнозирования развития аллергических болезней у детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1989. - № 2. - С. 19.
20. Балюра Е.В. Комплексная терапия больных атопическим дерматитом пубертатного возраста: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1992. -21 с.
21. Балюра Е.В., Милевская Е.Г. Моделирование иммунного и эндокринного статусов при атопическом дерматите // Атопический дерматит у детей: Тезисы междунар. конфер. Екатеринбург, 1994. - С. 4
22. Беренбейн Б.А. Зудящие дерматозы. М.: Медицина, 1971. - С. 38-45.
23. Борисов Л.В., Смирнова М.А. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. М.: Медицина, 1994. - 78 с.
24. Бурлакова Е.Б. Свободнорадикальный механизм регуляции клеточного метаболизма и его связь с другими регуляторными системами // Свободнорадикальное окисление липидов в, норме и патологии. М., 1976.-С. 18-19.
25. Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В., Молочкина Е.М., Хохлов А.П. Мембранные липиды как переносчики информации // Биоантиоксиданты в регуляции метаболизма в норме и патологии. М., 1982. - С. 74-83.
26. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление мембранных липидов и природные антиоксиданты // Успехи химии. 1985. - Т. 54. - Вып. 9. -С. 1540-1558.
27. Вельтищев Ю.Е., Святкина О.Б. Атопическая аллергия у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1995. - № 1. - С. 4-9.
28. Вербенко Е.В. Спонтанный панникулит: Вопросы клиники, патогенеза, лечения: Дисс. докт. мед. наук. М., 1975. - 230 с.
29. Вербенко Е.В., Скрыпова М.Г. Роль и перспективы использования биоантиоксидантов в дерматологии. // Вестник дерматологии. 1982. -№ 2. - С. 28-32.
30. Веревкина JI.B. Изучение общих липидов у больных псориазом при различных методах лечения: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1980.-21 с.
31. Веремеенко К.Н. Кининовая система. Киев: Здоровье, 1977. - С. 5-184.
32. Виноградов А.И. Изменения центральных и периферических адаптационных систем при атопическом дерматите у детей, методы и средстватерапевтической коррекции: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -Свердловск, 1991. 25 с.
33. Владимиров В.В., Захарова О.Ю., Кочергин Н.Г., Стручкова В.Г. Изучение пищевой аллергии у больных атопическим дерматитом с помощью аллергенспецифического IgE-PACT-теста // Вестник дерматологии и венерологии. 1989.-№ 1.-С. 8-11.
34. Вознесенская Н.И., Зябкина А.Г., Марков Х.М. Применение индометацина у больных с тяжелым течением атопического дерматита и дерморесгшраторного синдрома // Педиатрия. 1990. - № 12. - С. 74-76.
35. Воронцов И.М. Аллергические диатезы у детей // Педиатрия. 1985. - № 12. -С. 63-68.
36. Воронцов И.М., Матапыгина О. А. Болезни, связанные с пищевой сенсибилизацией у детей. Л.: Медицина, 1986. - 272 с.
37. Гапонюк П.Я., Ойвин В.И. О непосредственном действии брадикинина на проницаемость сосудов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1971. - № 6. - С. 23-25.
38. Глухенькая А.Б. Влияние гемосорбции с плазмаферезом на показатели клеточно-гуморального иммунитета при нейродермите // Дерматология и венерология: Сб. трудов Киевского мед. ин-та. Киев, 1986. - Вып. 21. -С. 15-17.
39. Глухенький Б.Т., Грандо С.А. Клинические формы атопического нейродермита // Вестник дерматологии и венерологии. 1990. - № 4. -С. 37-42.
40. Глухенький Б.Т., Грандо С.А. Применение ингибиторов протеиназ больным с различными клинико-морфологическими формами атопического дерматита // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 1. - С. 53-56.
41. Гомазков О.А. Калликреин-кининовая система крови и регуляция гемодинамики // Кардиология. 1973. - № 73. - С. 130-134.
42. Гомазков О.А., Комиссарова Н.В. Типы реагирования калликреин-кининовой системы крови при различных функциональных и патологических изменениях в организме // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1982. - № 1. - С. 70-76.
43. Горизонтова М.П., Комиссрова Н.В., Чернух A.M. Участие калликреин-кининовой системы в нарушениях микроциркуляции при иммобилизационном стрессе // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1982. - № 1. - С. 7-9.
44. Горланов И.А. Иммуно-эндокринологическая характеристика детей, страдающих аллергодерматозами (экзема, нейродермит): Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. СПб., 1996. - С. 5-9.
45. Гребенников В.А. Обоснование назначения антагонистов брадикамина при нейродермите и некоторые данные о терапевтической активности пармидина при этом дерматозе // Вестник дерматологии и венерологии. 1982.-№9.-С. 46-49.
46. Гребенников В.А., Борисенко К.К. Дерматозы и физиологически активные вещества. Ростов н/Д: Изд-во РГУ, 1987. - С. 55-69.
47. Гребенников В.А., Еремина С.А., Терехов Е.М. Сравнительная эффективность современных патогенетических методов лечения нейродермита // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. - № 5. -С. 35-39.
48. Гребенников В.А., Казарь А.Б., Межова Л.И., Потатуева В.О. К вопросу об аллергических механизмах повреждения кожи при нейродермите и экземе // Вестник дерматологии и венерологии. 1986. - № 11. - С. 3741.
49. Гребенюк В.Н., Торопова Н.П., Кулагин В.И. Проблемы детской дерматологии и пути их решения // Тезисы докл. VII Российского съезда дерматологов и венерологов. Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 4-5.
50. Гукасян Д.А. Роль грибковой инфекции при атопическом дерматите: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 1992. 20 с.
51. Дегтева Н.В. Фармакодинамика средств, энтеросорбентов и прогнозирование их эффективности при лечении атопического дерматита у детей: Дисс. . канд. мед. наук. Волгоград, 1998. - С 9.
52. Дзизинский А.А., Гомазков О.А. Кинины в физиологии и патологии сердечно-сосудистой системы. Новосибирск, 1976. - С. 58.
53. Дигипова Н.Д. Показатели гуморального иммунитета и некоторых интерлейкинов при атопическом дерматите у детей: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1999. - 25 с.
54. Дядик В.П., Бычкова В.И. Перекисное окисление липидов и их обмен при вирусном гепатите и циррозе печени // Врачебное дело. 1986. - № 11.-С.114-117.
55. Епишева Л.В. Лрименение противоаллергического иммуноглобулина человека при лечении атопического дерматита у детей // Медицинский журнал УзС .с i ана. 1990. - № 1. - С. 23-24.
56. Захаров М.А. Атопический дерматит: Учебно-методическое пособие.
57. Екатеринбург, 1997. С. 8-10.64.3верькова Ф.А. Об атопическом дерматите // Вестник дерматологии и венерологии. 1989. - № 2. - С. 27-29.
58. Иванова И.П. Комплексная терапия больных псориазом с учетом патогенетической роли нарушения обмена' липидов, их перекисного окисления и функционального состояния лизосомальных ферментов: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Киев, 1988. - 19 с.
59. Исаева Д. Д. Иммунологические механизмы развития аллергическихзаболеваний у детей: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1987. - 22 с.
60. Кабанова Э.В. Клиническая оценка показателей коагулограммы при некоторых аллергических заболеваниях у детей: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Омск, 1981. - 22 с.
61. Казначеева Л.Ф. Современные технологии' реабилитации детей с аллергодерматозами. Новосибирск, 2000. - С. 5-8.
62. Калюжная А.Д., Самбур М.Б. Нарушение иммунитета при атопическом дерматите // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 8. - С. 79.
63. Коляденко В.Г., Базыка Д.А., Баран Е.Я. и др. Кожные проявления синдрома внутрисосудистого свертывания крови // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. -№ 5.-С. 31-35.
64. Короткий Н.Г., Смирнова Н.С. Современное состояние и перспективы развития терапии атопического дерматита у детей // Материалы науч.-практ. конф.-М., 1996.-С. 98-101.
65. Корчма Н.Л. Показатели гемокоагуляции у больных экземой и микозом стоп с аллергическими проявлениями // Вестник дерматологии и венерологии. 1982. - № 4. - С. 48-51.
66. Крашутский В.В. ДВС-синдром в клинической медицине // Клиническая медицина. 1998. - № 3. - С. 8-14.
67. Крыжановский Г.Н. Патология регуляторных механизмов // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1990. - № 2. - С. 3-8.
68. Ксензова Л.Д. Биосинтез эйкозаноидов гранулоцитами периферической крови у детей с атопическими заболеваниями: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1997. - 21 с.
69. Кубанова А.А. Значение нарушений иммунологической реактивности, соотношения уровня циклических нуклеотидов и простагландинов в патогенезе и клинике истинной экземы и их терапевтическая коррекция: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. М., 1986. - 20 с.
70. Кузнецов Н.Н. Роль антитромбина-Ш и фибринолиза в гемокоагуляционных нарушениях у детей с аллергическим диатезом и иммунокомплексными заболеваниями в сравнительном аспекте: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Свердловск, 1982. - 20 с.
71. Кузьминский С.Н., Знаменский В.А. и др. Видовой составкоагулазоотрицательных стафилококков клинического происхождения // ЖМЭИ.- 1981.-№5.-С. 76-78.
72. Кунгуров Н.В., Кохан М.М., Базарный В.И. и др. Особенности иммунного статуса при различных типах течения АД. Сочи, 1999. - 124 с.
73. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М. Атопический дерматит. Типы течения, принципы терапии. Екатеринбург, 2000. - С. 15-17.
74. Либерман Ф.И., Кроуфорд JI. Лечение больных аллергией. М.: Медицина, 1986.-392 с.
75. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н., Шарапова Г.Я., Короткий Н.Г. и др. Диффузный нейродермит как дерматоз аутоиммунного генеза и результаты лечения его методом гемосорбции // Тезисы докл. V Всероссийского съезда дерматологов и венерологов. 1983. - С. 160.
76. Лусс Л.В. Аллергодерматозы. Проблемы диагностики и терапии // Инф. сборник. Новости науки и техники, серия "Медицина". Аллергия, астма и клиническая иммунология. М., 1997. - № 4. - С. 24-29.
77. Магомедова М.П., Коровина Н.А. Калликрейн-кининовая система при патологических состояниях у детей // Педиатрия. 1995. - № 3. - С. 102105.
78. Максимова А.Е. Особенности микрофлоры кожи и желудочно-кишечного тракта у больных атопическим дерматитом: Дисс. канд. мед. наук. -М., 1997.- С. 90-91.
79. Малишевская Н.П., Попова С.Д., Шихов А.В. Гепаринотерапия больных атопическим дерматитом // Тезисы докл. 9 Всесоюзного съезда дерматовенерологов. Алма-Ата, 1991. - С. 267-268.
80. Масленникова А.В., Сухарева О.Р., Давыдова И.Р. Исследование вегетативного и психосоматического статуса детей, страдающих атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. -1998. -№ 3. С. 45-46.
81. Машкиллейсон A.JI. Лечение кожных болезней. М.: Медицина, 1990. - С. 294-301.
82. Меньшиков А.А. Функциональная активность комплементарной системыпри некоторых дерматозах у детей // Система комплемента: Сб. науч. трудов.-М., 1988.-С. 171-172.
83. Меринов В.А. Психоэмоциональные и вегетативные нарушения у больных аллергодерматозами: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Казань, 1995. - С. 22-23.
84. Мирзоев Ю.А., Лашманова А.П. Антиоксиданты в терапии герпетиформного дерматита Дюринга // Тез. докл. Каунас, 1986. - С. 73.
85. Мишрук Б.М. Применение газовой хроматографии в микробиологии и медицине. М., 1987.
86. Намазова А.А., Байрамов М.А., Софиева А.Г., Габучия А.К. Состояние кининовой системы крови при сепсисе у новорожденных детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1980. - Т. 25. - № 3. - С. 2729.
87. Никитин Д.А., Монахов К.Н., Соколовский Е.В. Особенности фоновой секреции кортизона у больных атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - № 1. - С. 22-24.
88. Олисова М.О., Лашманова А.П., Акимов ,В.Г. Спектр нейтральныхлипидов в плазме крови и эритроцитах больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1986. - № 10. - С. 17-20.
89. Оркин В.Ф. Особенности клинической картины кандидоза кожи ислизистых оболочек у больных хроническим дерматозом // Врачебное дело. 1992. - № 5. - С. 78-80.
90. Оркин В.Ф., Олехнович Н.М. Новый метод патогенетической терапиихронических дерматозов гипохлоритом натрия // Новые технологии в медицине: Сб. науч. трудов. Саратов, 1999. - С. 129-131.
91. Пампура А.Н., Чебуркин А.А., Смолкин Ю.С. Актуальные вопросыдиагностики и лечения атопического дерматита у детей // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - № 6. - С. 32-35.
92. Папий Н.А. Состояние вегетативной нервной и иммунной систем убольных атопическим нейродермитом при комплексной психотерапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Минск, 1992. - 18 с.
93. Пинегина С.С., Бабышина Л.Я., Джаныскаева Г.Д. Некоторыекомпоненты кнниновой системы крови при ревматоидном артрите // Вопросы ревматизма. 1981. - № 1. - С. 40-42.
94. Писаренко М.Ф., Шахтмейстер И.Я., Якунин Г.А. и др. Состояниереологических и гемостатических свойств крови у больных нейродермитом до и после ПУВА-терапии // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 9. - С. 29-32.
95. Погорелая Н.Ф. Исследование прекалликреин-кининовой системыплазмы крови: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Киев, 1985. - с. 18.
96. Потоцкий И.И., Гребенников В.А., Коляденко В.Г. Нейродермит. Киев:1. Здоровье, 1986 . 133 с.
97. Почкар В.И. Калликреин-кининовая система при воспалительныхзаболеваниях почек: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Харьков, 1987. - 21 с.
98. Прохоренков В.И., Куртасова Л.М., Савченко А.А. и др. Метаболическаяреабилитация детей с атопическим дерматитом, осложненным вторичной липидной недостаточностью // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. -№ 6. - С. 31-33.
99. Прохоренков В.И., Прахин Е.И., Терещенко С.Ю. Структурнофункциональное состояние мембран эритроцитов у детей, страдающих атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. -1998.-№4.-С. 4-7.
100. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергическиезаболевания. М.: Триадах, 1999. - С. 410-411.
101. Ревякина В.А. Атопический дерматит у детей: Дисс. . д-ра мед. наук.1. М., 1993.-263 с.
102. Романенко А.Б. Сорбционная иммунокоррекция при диффузномнейродермите: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1986. - 19 с.
103. Румянцева Е.Е. Динамика содержания половых гормонов в крови убольных атопическим дерматитом в процессе его терапии // Вестник дерматологии и венерологии. 1988. -№ 4. - С. 5-19.
104. Румянцева Е.Е., Лукич В.Л., Нестерова С.Г. Изучение системы гемостазау больных атопическим дерматитом в процессе лечения гипербарической оксигенацией // Вестник дерматологии и венерологии. 1990.-№2.-С. 40-43.
105. Русаков В.И., Краснов В.П., Лазарев И.А., Глумов Е.А. // 10-я Всесоюзнаяконференция по газовой хроматографии. Казань, 1991. - С. 149.
106. Рычкова Н.А., Куимова И.В., Денисов М.Ю. Атопический дерматит ипаразитозы. Современные технологии реабилитации детей с аллергозами: Практ. рук-во для врачей. Новосибирск, 1999. - 112 с.
107. Рябчинская Л.А. Противовоспалительная активность некоторыхиммуностимуляторов и их сочетаний с антифлогистиками // Фармакология и токсикология. 1983. - № Ъ. - С. 78-82.
108. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.:1. Медицина, 1977.-351 с.
109. Селье Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс, 1982. - 123 с.
110. Сергеев Ю.В., Константинова Н.А., Грабовская О.В и др. Атопическийдерматит III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогнозе заболевания. // Вестник дерматологии и венерологии. 1990. -№ 1.-С. 8-11.
111. Символокова JI.В. Совершенствование лечения атопического дерматита удетей на основе оценки иммунного статуса: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Ростов н/Д, 1990. - 29 с.
112. Синявская О.А. Особенности клинического течения аллергодерматозов удетей // Материалы Всероссийской научно-практической конференции. -М., 1996.-С. 146.
113. Скрипкин Ю.К., Зверькова Ф.А., Шарапова Г.Я., Студиницин А.А.
114. Руководство по детской дерматовенерологии. Л.: Медицина, 1983. -480 с.
115. Скрипкин Ю.К., Шарапова Г.Н., Резайкина А.В. Иммунология вдерматологии // Вестник дерматологии и венерологии. 1993. - № 4. -С. 4-13.
116. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей (особенности течения итактика лечения): Дисс. . д-ра мед. наук. М., 1997. - 216 с.
117. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей. М., 1998. - 300 с.
118. Смирнова Л.П., Романенкова Л.Э., Мананкин Н.А. и др. Семейнаяреабилитация и диспансеризация детей с аллергодерматозами // Атопический дерматит у детей: Тезисы международной конференции. -Екатеринбург, 1994. С. 64-65.
119. Срипкин Ю.К. Нейродермит. Вопросы этиологии, патогенеза и терапии.
120. М.: Медицина, 1967. 263 с.
121. Студиницин А.А., Никитина М.Н., Резникова Л.С. и др. Значениегенетических факторов в патогенезе экземы и нейродермита у детей. // II Моск. гос. мед. институт им. Н.И. Пирогова. Том LXIII, серия "Кожные болезни", вып. 2. -М., 1976. - С. 13-15.
122. Суворов А.П., Киричук В.Ф., Тарасова О.В. Система гомеостазаиммунного статуса и ферментов протеолиза у больных атопическим дерматитом в процессе КВЧ-терапии // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. - № 6. - С. 16-19.
123. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегияиммунотерапии // Русский медицинский журнал. 1998. - № 6. - С. 363367.
124. Суворова К.Н., Антоньев А.А., Гребенников В.А. Генетическиобусловленная патология кожи. Ростов н/Д: Изд-во РГУ, 1990. - С. 121-179.
125. Суворова К.Н., Антоньев А.А., Довжанский С.И., Писаренко М.Ф.
126. Атопический дерматит. Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1989. -168 с.
127. Суворова К.Н., Горланов И.А. Атопический дерматит // Тезисы докл. VII
128. Российского съезда дерматологов и венерологов- Казань, 1996. Ч. 1. -С. 66-67.
129. Суворова К.Н., Гукасян Д.А. Осложнения атопического дерматитавторичной инфекцией и их лечение: Учебное пособие. М., 1992. - С. 38.
130. Судаков К.В. Функциональные системы: принципы динамическойорганизации, постулаты общей теории // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1988. - № 3. - С. 10-22.
131. Тарасова О.В. Изменение состояния системы гемостаза у больныхатопическим дерматитом под влиянием электромагнитного излучения миллиметрового диапазона нетепловой интенсивности: Дисс. . канд. мед. наук. Саратов, 1997. - 163 с.
132. Терешин К.Я. Клинико-биохимические параллели состояния факторовкоагулирующей системы крови как прогностические критерии течения экземы и псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1981. - № 4. с. 46-49.
133. Толстых Л.П. Показатели компонентов калликреин-кининовой системыкрови у здоровых доношенных и недоношенных детей первых 3 месяцев жизни // Вопросы медицинской химии. 1980. - № 3. - С. 776-778.
134. Торопова Н.П., Градинаров A.M., Кузнецов Н.Н. и др. Проблемыиммунопатологии у детей с атопическим дерматитом и тактика иммунокоррекции // Иммунопатология и иммунореабилитация в дерматовенерологии: Тез. докл. Рос. конф. Екатеринбург, 1997. - С. 6.
135. Торопова Н.П., Синявская О.А. Аллергодерматозы у детей.
136. Информационное письмо. Екатеринбург, 1997. - С. 14-16.
137. Торопова Н.П., Синявская О.А. и соавт. Экзема и нейродермит у детей.1. Иркутск, 1986.-С. 28-30.
138. Торопова Н.П., Синявская О.А. Экзема и нейродермит у детей.
139. Екатеринбург, 1993. С. 40-42.
140. Торопова Н.П., Синявская О.А., Градинаров A.M. Тяжелыеинвалидизирующие) формы атопического дерматита у детей. Методы медико-социальной реабилитации // Русский медицинский журнал. -1997.-№ П.-С. 713-720.
141. Тришкова JI.A., Крамарев С.А., Литвиненко Н.Г. и др. Иммунологическиесдвиги и изменения калликреин-кининовой системы при вирусном дерматите у детей и их коррекция // Педиатрия. 1987. № 3. - С. 37-39.
142. Феденко Е.С. Клинико-иммунологическая характеристика и изучениеэффективности экстракорпоральных методов терапии: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 1987. 25 с.
143. Федоров С.М., Селисский Г.Д., Перламутров Ю.М. и др. О профилактикеи лечении аллергодерматозов // Вестник дерматологии и венерологии. -1995.-№4.-С. 11-13.
144. Федоров С.М., Тура А.Н. Иммунные механизмы развития аллергическихдерматозов // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - № 6. - С. 11-14.
145. Федорова З.М., Смирнова О.Н., Смирнов О.А. и др. Некоторыемеханизмы лечебного действия аутотрансфузий УФ-облученной крови у больных атопическим дерматитом, осложненным вторичной инфекцией
146. Тезисы докл. IX Всесоюзного съезда дермато-венерологов. Алма-Ата, 1991.-С. 331.
147. Фитцпатрик Джеймс Е., Элинг Джон Э. Секреты дерматологии. СПб.,1999.-С. 64-71.
148. Фундаментальные науки в хирургии: Сб. научн. статей / Под ред. В.И.
149. Русакова. Ростов н/Д: Изд-во СКНЦ ВГИ, 1993. - С. 89-96.
150. Хазизов И.Е., Нодова Е.С. Патогенетическое изучение системы гемостазау больных с тяжелыми формами экземы, атопического дерматита т сориаза (обзор литературы и собственные данные) // Тер. архив. 1995. -Т. 65. -№ 11.-С. 43-49.
151. Химические факторы регуляции активности и биосинтеза ферментов /
152. Орехович В.Н., Браунштейн JI.E., Дебов С.С. и др.; Под ред. В.Н. Ореховича. М.: Медицина, 1969. - 396 с.
153. Хишмет Х.М. Совершенствование лечения больных атопическимдерматитом с применением аппарата чрескожной электронейростимуляции: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 1987. 16 с.
154. Чернух A.M., Магаева С.В. Межсистемная дезинтеграция функцийиммунологической защиты в патогенезе иммунодефицитных состояний // Физиология человека. 1984. - Т. 10, № 2. - С. 202-210.
155. Чернышов В.Н., Эссель А.Е., Лебеденко А.А. Характеристикамикрофлоры кожи при различных клинических вариантах аллергических дерматозов у детей // Вестник дерматологии и венерологии. 1991. - № 10. - С. 35-38.
156. Шамов Б.А., Шамова А.Г., Маланичева Т.Г. Возрастные особенностилипидной системы у детей старшего возраста с атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - № 6. - С. 35-36.
157. Шахтмейстер И.Я., Якунин Г.А. Состояние системы гемостаза придерматите в эксперименте // Вестник дерматологии и венерологии. -1978.-№5.-С. 19-23.
158. Ширинский B.C., Жук Е.А. Критерии иммуностимулирующей терапии //
159. Иммунология. 1991. - № 3. - С. 7-9.
160. Яровая Г.А. Калликреин-кининовая система: новые факты и концепцииобзор) // Вопросы медицинской химии. 2001. - Т. 47. - № 8. - С. 2042.
161. Abramson J.S. Anti-staphylococcal IgE in patients with atopic dermatitis. // J.
162. Am. Acad. Dermatology. 1982. - № 7. - P. 105-107.
163. Aly R. Microflora of atopic dermatitis. // Arch. Dermatology. 1977. - Vol.113, № 6. P.780-782.
164. Amelung P.J., Panhuysen C.J.M., Postma P.S. Atopy and bronchial hyrerresponsireness Exclusion of linkage to markers on chromosomes llq and 6p. // Clin. Exp. Allergy. 1992. - Vol. 22. - P. 1077.
165. Archer С. В., Paul W., Morley J., Macdonald D.D. Actions of locallyadministered adrenoceptor agonist on histamineinduced cutaneous responses in atopic eczema // Clin. Exp. Dermatol. 1984. - Vol. 9, № 4. - P. 358-363.
166. Bellanti J.A., Pung Y.H. Use of interferon in allergic disease and its possibleuse in food allergy. // Proceedings of the XVth International Congress of Allergology and Clinical Immunology. Stockholm, 1994. - P. 23-25.
167. Berger H., Charles H., Kirkpatrick N. et al. IgE antibodies to staphylococcusaureus and Candida albicans in patients with syndrome of hyper IgE and reccurent infections. // J. of Immunol. 1980. - Vol. 125, № 6. - P. 24372443.
168. Berridge M.J. The interaction of cyclic nucleotides and calcium in the controlof cellular activity // Adv. Cyclic Nucl. Res. 1975. - Vol. 6. - P. 1-98.
169. Bonifazi E., Meneohini C.L. Atopic dermatitis in the first 6 months of life Actaderm, venerol. 1989. - Vol. 144. - P. 20-22.
170. Bos J.D., Sillevis J.H. Atopic dermatitis // JEADV. 1996. - Vol.7. - P. 101114.
171. Bos J.D., Wierenga E.A., Sillevis Smitt J.H. et al. Immune dysregulation inatopic eczema. // Arch. Dermatol. 1992. - Vol. 128. - P. 1509-1512.
172. Businco L., Cantani A. Food allergy and atopic dermatits // J. Allergy Today.1980.-Vol.3, №9. p. 9.
173. Busse W.W., Lantis S.D.H. Impaired H2 histamine granulocyte fesponse inactive atopic eczema // J. Invest. Dermatol. 1979. - Vol. 73, № 2. - P. 184187.
174. Cafarelli C., Cavagni G., Menzies I.S. et al. Elimination diet and intestinalpermeability in atopic eczema: a preliminary study. // Clin. Exp. Allergy. -1993.-Vol. 23.-P. 28-31.
175. Cavagni C., Paganelli R., Caffarelli C. et al. Passage of food antigens intocirculation of breast-fed infants with atopic dermatitis // Ann. Allergy. 1988. -Vol.61, №5.-P. 361-365.
176. Charlesworth E.N. Practical approaches to the treatment of atopic dermatitis //
177. Allergy Prog. 1994. - Vol.15, № 6. - P. 269-274.
178. Cookson W., Young R. P., Sandford A.J. Maternal inheritance of atopic IgEresponsiveness on chromasome llq. // Lancet.- 1992. - № 8816. - P. 381384.
179. Cookson W. Genetics, atopy and asthma // Allergol. Intern. 1996. - Vol.45.1.-P.3.
180. De Week A.L. Food allergy: problems, fictions and hard facts. // Highlights in
181. Food Allergy. Immunol. 1995. - Suppl. 7. - P. 31-35.
182. Degos R., Civatt J., Belaich St. Dermatologie. Paris, 1981. - Vol.1. - P. 123132.
183. Disease management of atopic dermatitis: a practice parameter // Ann. Allergy
184. Asthma Immunol. 1997. - Vol.79. - № 9. - P.-197-211.
185. European Task Force on Atopic Dermatitis // Dermatology. 1993. - Vol. 186.-P. 23-31.
186. Evans C.A., Smith W.M. Bacterial flofa of the normal human skin. // J. Invest
187. Dermatol. 1950. - Vol. 15. - P.305-324.
188. Falth-Magnusson K., Kjellman N.I. Allergy prevention by maternalelimination diet during late pregnancy a 5-year follow-up of a randomized study // J. Allergy Clin. Immunol. - 1992. - Vol. 89. - P. 709-713.
189. Goldyne M.E., Burrish G.F., Poubelle P., Borgeat P. Arachidonic acidmetabolism among human mononuclear leucocytes lipoxigenase-related pathways // J. Biol. Cnem. 1984. - Vol.259, № 14. - P. 8815-8819.
190. Goodyear H.M. Skin microflora of atopic eczema in first time hospitalattenders. // Clin. Exp. Dermatology. 1993. - Vol. 18, № 4. - P. 300-304.
191. Granlund H., Erkko P., Sinisalo M. et al. Cyclosporin in atopic dermatitis: timeto relapse and effect of intermittent therapy. // Br. J. Dermatol. 1995. - Vol. 132.-P. 106-112.
192. Greenwald R.A. Introduction to session on clinical and therapeutic aspects. //
193. Oxy radicals and their scaverger systems, Greenwald R.A. et al. ads. -Elsovier, 1983. V. 2. - P. 239-241.
194. Hagermarc O., Wahlgren C.F. Itch in atopic dermatitis: the role of histamineand other mediators and the failure of antihistamine therapy // Dermatologic Therapy. 1996. - Vol.1. - P. 75-82.
195. Halpern G.M., Scott J.R. Nor-IgE antibody mediated mechanisms in foodallergy. // Arm. Allergy. 1987. - Vol. 58, № 1. - P. 14-22.
196. Hamid Q., Boguniewicz M., Leung D.Y.M. Differential in situ cytokine geneexpression in acute versus chronic atopic dermatitis // J. Clin. Invest. 1994. - Vol. 94. - P.870-876.
197. Hanifin J.M. Immunobiochemical Aspects of Atopic Dermatitis // Acta Derm.
198. Venerol. (Stockh.). 1989. - Suppl. 144 - P.45-47.
199. Hanifin J.M., Homburger H.A. Staphylococcal colonization infection andatopic dermatitis-association and etiology // J. Allergy. Clin. Immunol. -1989.-Vol. 78. -P. 563-566.
200. Hanifin J.M., Rajka G. Acta Derm Venerol Suppl (Stockh). 1980. - Vol. 92.-P. 44.47.
201. Hanifin J.M., Schneider L.C., Leung D.I. et al. Recombinant interferon gammatherapy for atopic dermatitis. // Am. Acam. Dermatol. 1993. - Vol. 28. - P. 189-197.
202. Harper J.I., Mason U.A, White T.R. et al. A double-blind placebo-controlledstudy of thymostimulin (TP-1) for the treatment of atopic eczema // Br. J. Dermatol. 1991. - Vol. 125. - P. 368-372.
203. Henoca E. Staphylococcal and human dender IgE antibodies in superinfectedatopic dermatitis. // Clin. Allergy. 1982. - Vol. 12. - P. P.l 13-120.
204. Hide D.W., Matthews S., Matthews L. et al. Effect of allergen avoidance ininfancy on allergic manifestation at age two years. // J. Allergy Clin. Immunol. 1994. - Vol. 93. - P. 842-846.
205. Hoeger P.H., Lenz W., Boutonnier A., Eournier J.M. Staphylococcal stincolonization in children with atopic dermatitis: prevalence, persistence and transmission of toxigenic and nontoxigenic strains. // J. Infect bis. 1992. -Vol. 165.- P. 1064-1068.
206. Hofman Т., Hanasz-Jazynska T. Food allergens as causative factors ofrespiratory, skin and gastrointestinal allergy confirmed by skin prick test and specific IgE and IgG 4 FAST in children // Pneumol. Allergol. Pol. 1992. -Vol.60, suppl.l.- P. 16.
207. Holden C.A., Yuen C.T. Responce of mononuclear leucocyte cyclic adenosinemonophosphate-phosphodisterase activity to treatment with topical fluorinated steroid ointment in atopic dermatitis // J. Amer. Acad. Dermatol. -1989.-Vol.21, № l.-P. 69-74.
208. Holt P.G., Macaubas C. Development of long term tolerance versussensitisation to environmental allergens during the perinatal period // Curr. Opin. Immunol. 1997. - Vol.9. - P. 782-787.
209. Hsieh K.H., Shaio M.F., Liao T.N. Thymopentin treatment in severe atopicdermatitis clinical and immunological evaluations. // Arch. Dis. Child. -1992.-Vol. 67.-P. 1095-1102.
210. Kanwar A.J., Dhar S., Kaur S. Evaluation of minor clinical features of atopicdermatitis. // Pediatr. Dermatol 1991. - № 8. - P. 144-146.
211. Kapp A., Kemper A., Shopf E. Detection of circulating immunecomplexes inpatients with atopic dermatitis and proriasis /■/ Acta Dermotol. Venerol. -1986.-Vol. 66.- P. 285-289.
212. Kay J., Gawkrodger D., Mortimer M. et al. Theprevalence of childhood atopiceczema in a general population. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. - Vol.30. -P. 35-39.
213. Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. // J. Allergy Clin. Immunol.1999.-Vol.104.-P. 99-108.
214. Leung D. Role of IgE in atopic dermatitis // Curr. Opin. Immunol. 1993.1. Vol. 5.-P. 956.
215. Leung D., Harbeck R., Bina P. et al. Presence of IgE antibodies tostaphylococcal exotoxins on the skin of patients with atopic dermatitis. Evidence for a new group of allergens. // J. Clin. Invest. 1993. - Vol. 92. -P. 1374-1380.
216. Leung D., Rhodes A., Geha R. Enumeration of T cell subsets in atopicdermatitis using monoclonal antibodies // S. Allergy Clin. Immunol. — 1981. — Vol. 67. P. 450-455.
217. Leyden J.J., Marples R.R., Kligman A.M. Staphylococcus aureus in lesions ofatopic dermatitis. // Br. J. Dermatology. 1974. - Vol. 90. - P. 525-530.
218. Madouf J., Borgeat P., Grange M.J. et al. Prostaglandines, thromboxanes etleucotrienes. Leur role dans les maladies cardiovasculaires, les reactions allergiques et linflammation // Presse Med. 1984. - Vol.13, № 2. - P. 91-96.
219. Mao X.Q., Shirakawa Т., Yoshikawa K. et al. Genetic vanants of mast cellchymase and eczema // Lancet. 1996. - Vol.348. - P.581-583.
220. Marone G., Casolaro V. Pathophysiology of human basophils and mast cells inallergic disorders. // Clin. Immunol. Immunopath. 1989. - Vol. 50. - P. 2440.
221. Marone G., Columbo M. Action of human basophils by bacterial products. //1.t. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1985. - Vol. 77. - P. 213-215.
222. Marone G., Polo S. Activation of human basophils staphylococcal protein A. 1.
223. The role of cyclic AMP. arachidonic acid metabolities. microtubules and acrofilaments. // Clin. Exp. Immun. 1989. - № 5. - P. 661-668.
224. Masengu J., Garbe C., Wagner J., Ortanos C.E. Staphylococcus aureus inatopic dermatitis and in nonatopic dermatitis // Inf. J. Dermatol. 1990. -Vol. 29, № 8. - P. 579-582.
225. Merrett G., Barnetson R., Burr M.L., Merrett T.G. Total and specific IgG 4antibodi levels in atopic eczema // Clin. Immunol. 1984. - Vol.56. - № 3. -P. 645-652.
226. Motala C., Potter P.C. Anti-staphylococcal aureus-specific IgE in atopicdermatitis. // J. Allergy Clin. Immunol. 1986. - Vol. 78. - P. 583-589.
227. Neijeus H.J., Deperg S. Allergen exposure and development of atopic disease:progress and challenges // Pediatric Allergy and Immunology. 1995. -Vol.6, Suppl. 7.-P. 5-7.
228. Neuber K., Konig W., Ring T. Staphylococcus aureus and atopic eczema //
229. Hautarzt. 1993. - Bd.44, № 3. - P.135-142.
230. Noble W.C. Staphylococci on the skin // The skin microflora and microbiol.
231. Skin diseases. Cambridge University Press, 1993.- P. 135-152.
232. Oranje A.P. Development of childhood eczema and its classification. // Pediatr.
233. Allergy. Immunol. 1995. - Suppl. 7. -P. 31-35.
234. Paganelli R., Fagiolo U., Cancium M. et al. Intestinal permeability in irritablebowel syndrome. Effect of diet and sodium cromoglycate administration. // Ann. Allergy. 1990. - Vol. 64. - P. 377-380.
235. Pfau A., Stolz W., Landthaler M. et al. Neue Aspekte zur Nahrungsmitteallergie. // PMW: Dtsch. med. Wochenschr. 1996. - Vol. 121, № 15. - P. 346-350.
236. Pillsbury D.M., Shaffer B. Bacterial flora of normal skin: a study of the effectof sulfathiazole and home ointment bases. // J. Invest. Derm. 1942. - № 5. -P. 371.
237. Price J.F. Corticosteroids and other anti-inflammatery agents in the treatmentof children // Eur. Respir. Rev. 1994. - Vol. 4. - № 17. - P. 27-32.
238. Price P.B. The bacteriilogy of normal skin: a new muantitative test applied to astudy of the bacterial flora and the disinfection action of mechanical cleaning. // J. Inf. 1938. - Vol. 63. - P. 301.
239. Rajagopalan S., Mointire L.V., Hall E. R., Wu K.K. The stimulation ofarachidonic acid mrtabolism in human platelets by hydrodynamic stresses // Biochim. et Biophis. Acta: Lipids and lipid Metad. 1988. - Vol. 958. - № 1. -P. 108-115.
240. Reynolds H.C. Ca requirements in the pathway of leukotrine B4 biosynthesis
241. Biochem. Soc. Trans. 1986. - Vol. 14, № 6. - P. 1049-1050.
242. Ring J. Cyclic nucleotide (c AMP and с GMP) response to betaadrenergic andcholinergic stimulation of peripheral leucocytes and platelets in atopic dermatitis // Immunology. 1980. - Vol.157, № 3. - P. 268.
243. Ring J., Abeck D. Atopic eczema: role of microorganisms on the skin surface.
244. Allergy. 1992. - Vol. 47. - P. 265-269.
245. Robinson C., Holgate S.T. Mast cell-dependent inflammatory mediators andtheir putative role in bronchial asthma // Clin. Sci. 1985. - Vol.68, № 2. -P.103-112.
246. Romagnani S.T. Cell, Cytokines and IgF regulation in allergic disease.
247. Proceedings of the XVth International Congress of Allergology and Clinical Immunology. Stockholm, 1994.-P. 17-19.
248. Rudzski E., Samochocki Z., Rebandel P. et al. Frequency and significance ofthe major and minor features of Hanifin and Rajka among patients with atopic dermatitis // Dermatology. 1994. - Vol. 189. - P. 41-46.
249. Ruzicka Т., Ring J. Enhanced releasability of prostaglandin E2 and leukotriene
250. B4 and C4 from leucocytes of patients with atopic eczema // Acta dermatovenerol. 1987. - Vol. 67, № 6. - P. 469-475.
251. Ruzicka Т., Simmet Т., Peskar B.A., Ring J. Skin levels of arachidonic acidderived inflammatory mediators and histamine in atopic dermatitis and psoriasis // J. invest. Dermatol. 1986. - Vol.86, № 2. - P. 105-108.
252. Salek M.S., Finlay A.Y., Luscombe D.K. et al. Cyclosporin greatly improvesthe quality of life of adults with severe atopic dermatitis. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. // Br. J. Dermatol. 1993. - Vol. 129. - P. 422-430.
253. Sampson H.A. Pathogenesis of eczema. // Clin. Exp. Allergy. 1990.1. Vol.20. P. 459-467.
254. Sampson H.A. Role of immediate food hypersensitivity in the pathogenesis ofatopic dermatits // J. Allergy Clin. Immunol. 1983. - Vol. 71, № 5. - P. 473.
255. Schafer Т., Ring J. Epidemiology of allergic diseases // Allergy. 1997. - Vol.52, №38.-P. 14-22.
256. Schreiber R.A., Walker W.A. Food allergy: Facts and Fiction. // Mayo Clin.
257. Proc.- 1989.-Vol. 64, № 11. P.1381-1391.
258. Schultz Larsen F. Atopic dermatitis: a genetic-epidemiologic study in apopulation-based twin sample // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. - Vol. 28. -P. 719-723.
259. Schultze E. Hautnah // Dermatologie. 1990. - Vol. 6, № 2. - P. 52, 54, 56,59.60, 65-66.
260. Sigurs N., Hattevig G., Kjellman B. Maternal avoidance of eggs, cow's milkand fish during lactation: effect on allergic manifestations, skin-prick tests and specific IgE antibodies in children at age 4 years. // Pediatrics. 1992. -Vol. 89.-P. 735-739.
261. Sloper K. S., Wadswopth J., Brostoff J. Children with atopic eczema. 1.
262. Clinical responce to food elimination and subsequent double-blind food challenge // Quart. J. Med. 1991. - Vol.80, № 292. - P. 677-693.
263. Souillet G., Rousset F., De Vries J.E. Alpha-interferon treatment of patientwith hyper IgE syndrome. // Lancet. 1989. - № 1. - P. 1389.
264. Stogmann W. Emptehlungen Behandlung und Prophylaxe der atopischen. //
265. Dermatol. 1992. - Vol. 128. - P. 187-192.
266. Su Kemp J.C., Varigos A.S., Nolan G.A. et al. Atopic eczema: Its Impact onthe family and financial cost. // Arch Pis Childhood 1997. - Vol. 76, № 2. -P. 159-162.
267. Tada J., Toi Y., Akiyama H., Arata J. et al. Infra-auricular fissures in atopicdermatitis. Acta Derm Venerol Suppl (Stockh). 1994. - Vol. 74. - P. 129131.
268. Tang M.L.K., Kemp A.S. Thorburn J., Hill D.J. // Lancet. 1994. - Vol. 344.-P. 983-985.
269. Thomas P., Finkelmeier G., Przybilla B. Frequency and activity of IgEsecreting cells in atopic aczems (AE) patients: evaluation in a madified Elispot assay // Allergologie. 1992. - Vol.15, № 7. - P.249-260.
270. Vercelli D., Geha R.S. Structure, function and synthesis of IgE. // Allergy. /
271. Ed. by A. Kaplan, W.B. Saunders Co. 2nd ed. - Philadelphia, 1997. - P. 82-91.
272. Verhagen J., Bruynzeel P.L.B., Koldam J.A. et al. Specific leukotrieneformation by purified human eosinophils and neutrophils // Prostaglandins. -1984. Vol. 27. - P. 97.
273. Vliegenthart J.F.G., Verhagen J., Veldink G.A. Arachidonic acid andleukotriene synthesis in relation to lung disease // Biochem Soc. Trans. -1987. Vol.15, №3.-P.326-327.
274. Wahlgren C.F. Scheynius A., Hagermark O. Antipruritic effect of oralcyclosporina in atopic dermatitis // Acta Derm Venerol (Stockh). 1990. -Vol. 70.-P. 323-329.
275. Walker C., Kagi M.K., Ingold P. et al. Atopic dermatitis: correlation ofperipheral blood T-cell activation, cosinophilia and serum factors with clinical severety // Clin. Exp. Allergy. 1993. - Vol.23, № 2. - P. 143-153.
276. Walsh G.A. IgE anti-staphylococcus aureus antibodies in atopic patients. // J.
277. Clin. Microbiol.- 1981.-№ 13.-P. 148.
278. Warner J.A., Miles EA., Jones A.C. et al. Is deficiency of interferon gammaproduction by allergen triggered cord blood cells a predictor of atopic eczema? // Clin. Exp. Allergy. 1994. - Vol. 24. - P. 423-430.
279. Wehrmann W., Rebmann C., Reinhold U., Kreysel H.W. Relevance of serum
280. E in patients with atopic dermatitis (AD) // Schweiz. med. Wochenschr. -1991.-Vol.121, suppl. 40.-P. 60.
281. Williams H.C., Burney P.G., Pembroke A.C., Hay R.J. et al. The U.K.
282. Working Party's Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. III. Independent hospital validation. // Br. J. Dermatol. 1993. - Vol. 131. - P. 406-416.
283. Williams R.E.O. Healthy carriage of staphylococcus aureus, its prevalence andimportance. // Вас. Rev. 1963. - Vol. 27. - P. 56-71.
284. Wuthrich B. Atopische Dermatitis // Ther. Umsch. 1994. - Bd.51, h.l.1. S.45-54.
285. Wuthrich B. Neurodermitis atopica sive constitutionals. Ein pathogenetisches
286. Modell aus der Sicht des Allergologen // Akt. Dermatol. 1983. - Bd. 9, № 1.- P.l-7.
287. Zorelli G., Barruet K. Dermatite atopique et allergie alimentaire, BEDC // Bull.esther. dermatol. et asmetol. 1993. - № 1. - P. 7-11.