Автореферат диссертации по медицине на тему Состояние минеральной плотности костной ткани у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте
На правах рукописи УДК: 616.71-007.234-02.618 14-089.87-07-053.81/.84
КАЗНАЧЕЕВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА
СОСТОЯНИЕ МИНЕРАЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ КОСТНОЙ ТКАНИ У ЖЕНЩИН ПОСЛЕ ГИСТЕРЭКТОМИИ БЕЗ ПРИДАТКОВ В РЕПРОДУКТИВНОМ ВОЗРАСТЕ
14 00.01 - «Акушерство и гинекология»
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва - 2008
003164926
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава
Научный руководитель:
Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор Лейла Владимировна Адамян
Официальные оппоненты:
Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава
Защита состоится 19 марта 2008 года в _13-00 часов на заседании диссертационного совета Д208 041 Об при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стомагологический университет» Росздрава (127473, Москва, ул Делегатская 20/V
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул Вучетича, д 10а)
Доктор медицинских наук, профессор Доктор медицинских наук
Торчинов Амирхан Михайлович Б алан Вера Ефимовна
Автореферат разослан »_
Ученый секретарь
диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор
2008 года
ММ Умаханова
Общая характеристика работы
Актуальность темы.
В современной практике специалистам все чаще приходится сталкиваться с пациентками, перенесшими оперативное вмешательство в объеме гистерэктомии с или без придатков Это обусловлено увеличением числа больных миомой матки (до 44%), единственным радикальным способом лечения которой является тотальная гистерэктомия (Киселев В И, 2003) По данным A JI Тихомирова (2000), 80% молодых женщин в возрасте от 30 до 40 лет имеют риск заболеть миомой матки Количество гистерэктомии среди всех гинекологических вмешательств достигает 25-38%, в результате патологических родов - 5,53-11,1% Средний возраст гистерэктомии при миоме матки составляет 40,5 лет, акушерских гистерэктомии — 36 лет (Кулаков В И, Адамян JI В , 1999, Погорелова А Б и соавт, 2005) Хирургическое лечение заболеваний матки достигает 38% (Тихомиров A JI, 2000, Макаров О В , 2000) и сопровождается у большинства пациенток развитием синдрома постгистерэктомии (Доброхотова Ю Э, 2000, Сущевич JIВ, 2001), характеризующегося психонейровегетативными, сексуальными,
урогенитальными и различными метаболическими расстройствами Многими исследователями отмечаются глубокие нейроэндокринпые нарушения в различные сроки после оперативного вмешательства у больных, перенесших гистерэктомию (Menon RK et all, 1987, Краснопольский В И , Рубченко Т И , 1998, 2000, Чернышенко ТА, 1999, Любченко НВ, 2000) Хорошо изучены последствия гистерэктомии для урогенитального тракта, психоэмоциональной, сексуальной сферы, проведены исследования оценки качества жизни, клинико-гормоналыюго статуса, изучены различные метаболические нарушения (липидного спектра), (Аскольская С И , 1998, Писаревская М А, 1998, Чернышенко Т А , 1999, Кулаков В И, Адамян J1В , 1999, Доброхотова Ю Э , 2000, Рубченко Т И., 2000, Сущевич JIВ , 2001, Любченко Л В , 2001, Поворова В В , 2002)
Перенесенное оперативное вмешательство в объеме гистерэктомии некоторыми исследователями выделяется как один из факторов риска развития снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ), приводящей к остеопорозу (Батлер Р, 1999, Лесняк О Л, 2004)
Таким образом, женщины после гистерэктомии имеют, по данным разных авторов, различные нарушения, связанные с нарушением обмена кальция из-за дефицита эстрогенов, что приводит к снижению качества их жизни и ухудшению здоровья (Рубченко Т И, 2000, Юренева С В , 2004, Cheng S. et al, 2003, Randell К M, Honkanen R J , 2006)
В доступной литературе работ, изучающих состояние МПКТ у женщин после гистерэктомии, крайне мало (Рубченко ТИ, 2000, Власова И С, 1999, Юренева С В , 2004) Как известно, исходное низкое значение минеральной плотности костной ткани — главный по значимости фактор остеопороза (ур доказ. А) Ранняя диагностика и выделение групп риска снижения минеральной плотности костной ткани является наиболее значимой в профилактике развития остеопороза и его осложнений, повышения качества жизни (Риггз Б Л, Мелтон Л Дж 2000, Беневоленская Л И , 2005, Краснопольский В И , Гаспарян НД и соавт, 2006) Значительное увеличение числа пациенток, перенесших гистерэктомию в молодом возрасте, делает актуальным задачу определения возможного риска развития снижения минеральной плотности костной ткани
Цель работы - оптимизировать тактику ведения женщин в различные сроки после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте с использованием данных количественной компьютерной денситометрии и маркеров костного ремоделирования
Задачи исследования. 1 Установить распространенность снижения минеральной плотности трабекулярной костной ткани в ретроспективной и проспективной группах обследованных женщин
-52 Изучить клинико-анамнестические особенности женщин, перенесших гистерэктомию без придатков в репродуктивном возрасте и выделить возможные факторы риска, способствующие снижению минеральной плотности костной ткани 3. Провести анализ между значениями минеральной плотности костной ткани и особенностями гинекологического анамнеза, образа жизни, характеристик оперативного вмешательства и прошедшего времени после него, показателями костного ремоделирования, гормонов и ионов крови у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте с применением статистических методов исследования 4 Разработать индивидуальный алгоритм обследования пациенток, перенесших гистерэктомию в репродуктивном возрасте, и предложить индивидуальные методы профилактики снижения плотности кости
Научная новизна. Впервые проведено целенаправленное изучение состояния минеральной плотности костной ткани у женщин в различные сроки после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте методом количественной компьютерной томографии Выделены факторы риска и изучено их влияние на состояние минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста
Практическая значимость. Предложен индивидуальный алгоритм обследования и ведения женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте
Показано значение использование точного и чувствительного метода исследования минеральной плотности костной ткани - компьютерной денситометрии в ранней диагностике снижения минеральной плотности трабекулярной кости в группе женщин репродуктивного возраста, что свидетельствует о необходимости более широкого использования имеющихся в России компьютерных томографов для оценки состояния кости На основании данных, полученных в ходе исследования, предложены дополнительные меры профилактики снижения плотности кости у молодых женщин
Основные положения, выносимые на защиту
1 Количественная компьютерная томография является чувствительным и информативным методом для оценки состояния минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста, так как позволяет изолированно изучить состояние только трабекулярной костной ткани -одного из органов-мишеней эстрогенов Изучение биохимических маркеров костного ремоделирования не имеет практического значения в раннем выявлении снижения минеральной плотности костной ткани
2 Гистерэктомия без придатков в репродуктивном возрасте, характер гинекологической патологии, объем (тотальная или субтотальная) и доступ оперативного вмешательства не влияют на минеральную плотность костной ткани В отдаленном периоде (в среднем через 5(1,9) года) перенесенное оперативное вмешательство является фактором риска снижения минеральной плотности костной ткани
3 Женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте при наличии дополнительных факторов риска следует обследовать методом компьютерной денситометрии При выявленном снижении минеральной плотности костной ткани целесообразно применять все общепринятые меры профилактики развития остеопении и остеопороза
Личный вклад. Автором был проведен ретроспективный анализ 90 историй болезни, обследование и лечение 70 пациенток репродуктивного возраста Выбор методов исследования, планирование и проведение различных исследований, выполнение расчетов, статистическая обработка полученных клинико-инструментальных данных, обсуждение результатов, оформление диссертации и автореферата выполнены автором самостоятельно
Внедрение результатов исследования. Результаты исследования используются в лечебно-профилактической работе гинекологического и консультативно-диагностического отделений ГКГ МВД РФ, в педагогической практике кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО МГМСУ и кафедры лучевой диагностики МГМСУ
Апробацнн работы. Апробация диссертации состоялась на совместной конференции кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО и кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ 28 09 2007 Основные положения диссертационной работы доложены на I международном конгрессе по репродуктивной медицине (8-12 07 06, Москва), на II международном конгрессе по репродуктивному здоровью семьи (21-24.01 08, Москва), на международной научно-практической конференции «Остеопороз эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика и лечение» (5-8 09 06 г Евпатория), на конгрессах «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» в 2006 и 2007 гг работа заняла II место на XXVIII Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ Зарегистрирована отраслевая разработка «База данных состояния минеральной плотности костной ткани у молодых женщин, перенесших гистерэктомию без придатков» (№ 50200600829)
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 12 работ (3 статьи и 9 тезисов), из них 4 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.
Объем и структура диссертации
Диссертация состоит из введения, глав (4), заключения, выводов,
практических рекомендаций, списка литературы и приложения Работа включает в себя 136 страниц текста, 83 таблицы и 36 рисунков Список литературы включает в себя 256 источников, из них — 89 на русском и 167- на английском языках
Содержание работы Материалы и методы исследования
В исследование было включено 90 пациенток после гистерэктомии без
придатков в репродуктивном возрасте по поводу доброкачественных заболеваний матки и придатков в возрасте от 31 до 45 лет, в среднем возраст женщин составил 41,3 (0,3) года, (медиана 42 года, 95% доверительный интервал 40,7-42 года) Критерии включения: возраст до 44 лет, гинекологические заболевания, требующие оперативного лечения в объеме
гистерэктомии без придатков, гистерэктомия без придатков в репродуктивном возрасте Критерии исключения: заболевания, которые вызывают вторичный остеопороз, прием лекарственных препаратов, влияющих на МПКТ, оофорэктомия или резекция яичника
Согласно поставленным задачам, проведен тщательный анализ данных анамнеза, наследственности, перенесенных заболеваний (экстрагенитальных и гинекологических) На основании собранных данных были выделены 2 группы пациенток Группа I ретроспективного анализа составила 58 женщин в возрасте от 31 до 44 лет, перенесших гистерэктомию 6—12 месяцев назад (20 человек), 13 месяцев - 3 года назад (20 человек) и 3 года 1 месяц — 7 лет назад (18 человек) назад Женщины ретроспективной группы (группы I) были разделены по значению минеральной плотности костной ткани на следующие подгруппы IA - 20 женщин со сниженной МПКТ, IB - 38 женщин с нормальными значениями МПКТ В группу II (проспективного анализа) вошло 32 пациентки в возрасте от 39 до 44 лет, оперированных по различным показаниям, 12 из которых были обследованы повторно через 1 год после гистерэктомии без придатков Группы пациенток по возрасту, соматическому и гинекологическому анамнезу значимо не различались и были сопоставимы
Были использованы следующие методы ретроспективный анализ историй болезни и амбулаторных карт, клинико-лабораторное обследование всех женщин (сбор анамнеза, заполнение индивидуальной карты, индивидуальное планирование обследования, гинекологический осмотр)
Ультразвуковое трансвагинальное исследование органов малого таза на аппарате «Siemens» J-60 (Германия), трансвагинальным датчиком с рабочей частотой 9-4 мегагерц проводилось по общепринятой методике, высчитывался объем яичника по формуле \М),523хДхПхШ
Уровни гормонов - ЛГ, ФСГ, эстрадиола (Е2), тестостерона (Т), пролактина (Прл), кортизола, паратгормона (ПТГ) определяли в периферической крови методом иммуннохемилюменисцентного анализа на аппарате ACS 180 SE («Ваег», США) Определялось содержание в
периферической крови ионов кальция (Са), неорганического фосфора (Р), калия (К) и натрия (Na) на ионоселективном анализаторе EasyLyte («Medica», США) Ионы магния (Mg) исследовались при помощи проточного фотокалориметра с проточной кюветой Mg - Ваег «RA-50»
Остеокальцин исследовали в периферической крови утром натощак на анализаторе «Elecsys» (США) Дезоксипиридинолин определялся в утренней моче иммунохемшпоминесцентным анализатором «Immulite 2000» (DPC, США)
Компьютерная денситометрия проводилась в отделении компьютерной томографии ГКГ МВД РФ (начальник отделения д м н ТВ Буланова) с использованием компьютерного томографа фирмы «Philips AV» с фантомом из гидроксиапатита кальция и программой для анализа содержания минеральных веществ в костях человека Q-BMAP II Исследование занимало в среднем 10-15 мин, лучевая нагрузка 5,7 мЗв Полученные в ходе исследования значения сравнивались с данными МПКТ трабекулярного вещества позвонков у женщин в зависимости от возраста в норме у российской популяции (с референтной базой данных для жителей России) (Власова И С, Терновой С К и соавт, 1998) Оценка МПКТ каждой пациентки проводилась согласно Т- и Z-критериям (ВОЗ, 1994)
Статистическая обработка проводилась с использованием пакета прикладных программ Statistica 6,0 («StatSoft», США), которая включала традиционные методики вариационной статистики, дисперсионный анализ ANOVA, корреляционный анализ Пирсона (г) и Спирмена (р), а также современные критерии доказательной медицины с оценкой 95% доверительных интервалов Количественные показатели представлены средними арифметическими значениями (для абсолютных величин), долями (для относительных величин) и их стандартными ошибками (M(s)) Оценка достоверности различий средних абсолютных величин для рядов с неравным числом вариант выполнена по критерию Манна-Уитни, ранговому анализу Краскела-Уоллиса и двухвыборочному критерию Колмогорова-Смирнова В
автореферате приводятся и обсуждаются только статистически значимые различия при величине р<0,05 Дизайн исследования
Результаты исследований и их обсуждение
Женщины на момент проведения исследования находились в
репродуктивном периоде, что подтверждено достоверной сильной прямой корреляцией между ЛГ и ФСГ (г= 0,83) в общей группе (90 женщин в возрасте от 31 до 45 лет, средний возраст 41,3(0,3) года, медиана 42 года, 95% доверительный интервал 40,7-42 года)
При проведении клинико-анамнестического анализа отмечено следующее На момент осмотра 40% женщин, включенных в исследование, не предъявляли никаких жалоб, у 60% женщин были жалобы на повышение массы тела (21,4%), головные боли (10%), масталгии (10%), боли в спине (8,5%), на нарушения менструального цикла (58,6%), его длительности (43,2%) и обильности менструаций (24,5%) Незначительная часть женщин отмечала периодические слабые тянущие боли внизу живота (9%) У 18,6% женщин были жалобы, характерные для проявлений климактерического синдрома
(периодические приливы 7,1%, перепады настроения 7,1%, сухость во влагалище 7,1%, частое мочеиспускание 2.8%, снижение либидо - 5,7%, снижение памяти - 4,3%) В соответствии с индексом Куппермана жалобы 2,9% женщин соответствовали средней тяжести КС (сумма баллов от 21 до 35), 4,3% - легкой степени КС (от 15 до 20 баллов) Жалобы 92,8% больных не достигали 15-балльной оценке, следовательно, в общепринятом понимании КС на момент исследования у них не было Таким образом, в группе женщин, перенесших гистерэктомию без придатков в репродуктивном возрасте, отмечаются разнообразные жалобы на симптомы эстрогенового дефицита, однако они не достигают интенсивности проявлений климактерического синдрома
В общей группе наблюдался высокий процент женщин, отягощенных различными факторами риска развития остеопороза (малоподвижный образ жизни (51%), курение (29%), злоупотребление кофе (26%), отказ от приема молочных продуктов (15%)) Особенности образа жизни (курение, физическая активность, потребление кофе) по нашим данным не оказываю г влияние на минеральную плотность кости в общей группе, что противоречит данным литературы и, по-видимому, связано с малочисленностью нашей выборки Однако в подгруппах курящих женщин и женщин, не употребляющих в пищу молочные продукты, разброс полученных значений МПКТ больше, чем у некурящих и употребляющих молочные продукты в пищу
При проведении корреляционного анализа собранных данных всей группы (п=90), были получены сведения о достоверной статистически значимой взаимосвязи минеральной плотности костной ткани и возраста проведения операции (г=(-0,25), р=0,032), а так же содержания ионов магния (г=0,29, р=0,028) (рис 1 и 2)
80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
МПКТ и-Ь4. МГ/СМ ГУ.95% сопМепсе |
Рис. 1. График рассеяния по Пирсону корреляции минеральной плотности костной ткани с возрастом проведения гистерэктомии без
придатков
Мд= ,55819Согге)аИоп: г= ,26203
1,3
1,2
1,1
1,0
С
л
с; о 0,3
У
2 0,8
В)
&
0,/
0,6
0,5
0,4
..............-...................О.......... о
о о I О °о ° О 9 о ° о0о ^Ъо-. ------ о о '-о" ~ о , -о ---б
^Ь____—-- ——- „ - -Го"0 о о " о в о , - " " - О о о -о ° О О 03 °о о
О о о° О
80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
• МПКТ 1-1 -1.4, МГ/СМ 3 | ^ЭбЧЬсопМепи; |
Рис. 2. График рассеяния по Пирсону корреляции минеральной плотности костной ткани и уровня ионов магния
Как видно из представленных графиков 1 и 2, чем в более молодом
возрасте была выполнена гистерэктомия, тем выше значения МПКТ и чем больше концентрация ионов магния, тем выше плотность костной ткани. В
отношении других клинико-лабораторных данных достоверных корреляций не получено.
Ретроспективную групп}' составили 58 женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте в возрасте от 31 до 45 лет (в среднем 41,3(0,4) лет). Возраст женщин ретроспективной группы на момент оперативного лечения колебался от 36 лет до 42 лет и в среднем составил 38,9(0,5) лет. По данным компьютерной денситометрии, в группе I снижение минеральной плотности костной ткани по Т-критерию было выявлено в 20 случаях (34,5%), по г-критерию - в 7 (12,1%) случаях. У 7 (12,1%) женщин и Т-критерий, и 7-критерий соответствовали низкому значению МПКТ. Т-критерий менее (-2,5) был в 2 (3,5%) наблюдений.
35% 30% 25% 20% 15% 10% 5% 0%
Рис. 3. Снижение минеральной плотности костной ткани у женщин ретроспективной группы I (в=58)
Как представлено на рисунке 3, в основном снижение значений МПКТ
было по Т-критерию (в сравнении с плотностью кости здоровой 20-летней женщины), а в сравнении по возрасту снижение МПКТ установлено в 3 раза меньше.
В группу проспективного анализа (группу II) вошли 32 женщины от 32 до 44 лет, средний возраст составил 41,5 (0,45) л. Т-критерий в группе колебался от (-1,9) до +1, снижение на 1 выявлено у 2 (16,7%) пациенток. У 1 женщины Т-критерий был (-1,9) и /-крит ерий (-1,5), что показано на рисунке 4.
Т-критерий ¿-критерий Т-, 2-критерий
Т-критерий
Т-,2-критерий
Рис. 4. Снижение минеральной плотности костной ткани у женщин группы
II (п=12)
При проведении статистического анализа собранных анамнестических данных установлено, что количество беременностей достоверно оказывает влияние на минеральную плотность костной ткани, рис. 5.
Количество беременностей и МПКТ р=0,0002 ( п=58)
280
2345685 12 13
Количество беременностей
Рис. 5. Минеральная плотность костной ткани и количество беременностей в ретроспективной группе
Как следует из рисунка 5, чем больше беременностей, тем ниже МПКТ и
больше дисперсия (р=0,0002). Значимое количество беременностей, как видно из рисунка, - 5. Интересно, что в подгруппе 1А (женщин ретроспективной группы со сниженной МПКТ) количество беременностей не влияет на значения плотности кости (р=0,97), также, как и в группе II (р=0,9). Видимо, если пик
костной массы не достигнут, то количество беременностей не будет дополнительно отрицательно влиять на минеральную плотность костной ткани Следовательно, можно сделать вывод о том, что для части женщин с нормальной плотностью кости количество беременностей не оказывает влияния на кость, для других значимым количеством беременностей является 5, что согласуется с некоторыми данными литературы (Özdemir F , Demirbag D et al, 2005)
При проведении корреляционного анализа, в группе I (п=58) выявлена значимая обратная корреляция между МПКТ L;-L4 и возрастом оперативного вмешательства, так же, как и при анализе данных общей группы (г = - 0,27, р=0,04, таблица 1)
Таблица 1. Коэффициенты корреляции по Пирсону и Спирмену
МПКТ и возраста проведения гистерэктомии без придатков группы I
R Пирсон p-level Пирсон R Спирмен t(N-2) p-level Спирмен
МПКТ Lj-L4&Bo3pacT операции -0,31 0,032 -0,27 -2,14 0,037
Средний возраст на момент проведения исследования и оперативного вмешательства пациенток, вошедших в исследование по группам, представлены в таблице 2
Таблица 2. Средний возраст на момент проведения исследования и _оперативного вмешательства в группах I и II_
Возраст на момент исследования Возраст во время операции
М (s) Min - max М (s) Min - шах
Группа I (п=58) 41,3 (0,39) 31-45 38,9 (0,49) 30-44
Группа П (п=32) 41,5 (0,45) 39-44 - -
Полученные данные означают, что чем меньше возраст на момент операции, тем больше значение МПКТ, что свидетельствует об отдаленных последствиях гистерэктомии Полученные данные не зависят от возраста на момент исследования, так как возраст исследования был выделен в отдельную единицу анализа и для него не получено статистически достоверного результата
(Р=0,2)
Для дальнейшего анализа полученной корреляции между МПКТ и возрастом перенесенной гистерэктомии, женщины ретроспективной группы I были разделены на подгруппы по времени после операции через 6-12 месяцев после операции (20 человек), через 13 месяцев - 3 года (20 человек), через 3 года
1 месяц - 7 лет (18 человек) Проведен дополнительный корреляционный анализ данных
Гистерэктомия без придатков через 12 месяцев не оказывает никакого влияния на значения МПКТ. Было проведено исследование значений МПКТ в динамике у 12 пациенток группы II через 1 год после гистерэктомии без придатков, достоверных изменений в плотности костной ткани не выявлено (р<0,05) Также не выявлено влияния гистерэктомии на МПКТ у части женщин I группы (20 человек, обследованные через 6-12 месяцев после операции, корреляционный анализ по Пирсону) Полученные данные об отсутствии непосредственного влияния гистерэктомии без придатков на минеральную плотность костной ткани также согласуются с более ранними исследованиями (Лауп Р , Ьтс1 С й а1,1993, Ьагсоэ в , 1998)
Основной вклад в корреляцию МПКТ с возрастом проведения гистерэктомии вносит подгруппа женщин, перенесших операцию 3 года 1 месяц — 7 лет назад (корреляционный анализ по Пирсону, таблица 3)
Таблица 3. Корреляционный анализ по Пирсону
К МПКТ Г, - и
6-12 месяцев после ГЭ (п=20) 0,14
13 месяцев — 3 года после ГЭ (п=20) -0,36
3 года 1 месяц -7 лет после ГЭ (п=18) -0,55
*выделены статистически значимые коэффициенты корреляции Наличие такой связи только в подгруппе женщин, перенесших оперативное вмешательство 3 года 1 месяц-7 лет назад и отсутствие корреляции в группах женщин, оперированных от 6 месяцев до 3 лет назад, свидетельствует об отдаленных последствиях оперативного вмешательства (таблица 3)
Подтверждают это результаты, полученные при анализе подгруппы женщин с нормальной минеральной плотностью костной ткани (1В) при сравнении с данными подгруппы 1А (женщин ретроспективной группы со сниженной МПКТ) Женщины с нормальными значениями МПКТ перенесли гистерэктомию в более молодом возрасте по сравнению с женщинами со сниженной минеральной плотностью костной ткани (р=0,005), таблица 4
Таблица 4. Сравнительный анализ подгрупп 1А и 1В по возрасту
Возраст, лет Ме группа 1А (п=20) Ме группа 1В (п=38) 95% ДИ группа1А (п=20) 95% ДИ группа № (п=38) Р(и-критерий Манна-Уитни)
Возраст исследования 43 41 41,3-43,1 39,7-41,8 Р = 0,16
Возраст проведения операции 42 38 39,7-42 36,7-39,2 Р = 0,005
По-видимому, это связано с выраженностью гипоэстрогении, которая по данным исследований сильно коррелирует с длительностью послеоперационного периода По данным литературы, женщины после гистерэктомии раньше вступают в менопаузу, чем их ровесницы, что связывали с перенесенной операцией и длительностью эстрогенового дефицита В настоящее время наступление менопаузы связывают с истощением овариального резерва, наиболее точным показателем которого принято считать значение ингибина В и антимюллерова фактора (Клуее Д, ЗсЬаПБ Я е! а1, 2004) Возможно, предварительная оценка овариального резерва до проведения гистерэктомии с определением уровня ингибина В, позволит составлять индивидуальный план реабилитации женщины после гистерэктомии уже на этапе предоперационной подготовки
Таким образом, снижение минеральной плотности костной ткани после гистерэктомии без придатков, по нашим данным, наблюдается в среднем через 5 (1,9) лет после операции Полученные сведения о взаимосвязи плотности костной ткани и возрастом проведения операции не зависят от возрастной потери плотности кости, что дополнительно объясняется самой процедурой корреляционного анализа
В ходе проведения нашего исследования, были получены сведения о имеющемся дефиците ионов магния в ретроспективной группе женщин после гистерэктомии без придатков (в среднем через 2,5 (0,96) лет после операции) и среди женщин со сниженной минеральной плотностью трабекулярной ткани (подгруппы 1А)
При проведении корреляционного анализа данных ретроспективной группы I параметрическими и непараметрическими методами обнаружена достоверная положительная корреляция минеральной плотности костной ткани с уровнем ионов Mg (г = 0,3; р = 0,018), таблица 5.
Таблица 5. Корреляционный анализ по Пирсону и Спирмену ___МПКТ и ионов магния в ретроспективной группе 1 *
МПКТ L1-L4 & Mg
R
Пирсон
0,29
R
Спирмен
t(N-2)
0,31
2,4
p-levcl Спирмена
0,018
* выделены статистически значимые г Графически данная корреляционная связь представлена на рис. 6.
Зависимость МПКТ от уровн*Мд в группе! (п=58)
80 100 120 140 160 180 200 220 .240 260 280 МПКТ1,-1Ф rteM1
Рис. 6. Минеральная плотность костной ткани и уровень ионов Mg в ретроспективной группе
Чем выше уровень ионов магния, тем выше значения минеральной плотности
костной ткани и наоборот (рис. 6). Для изучения гипомагниемии у женщин после гистерэктомии без придатков был проведен анализ корреляции в зависимости от времени, прошедшего после операции. Полученные данные представлены в таблицах 6 и 7.
Таблица 6. Корреляционный анализ по Пирсону
МПКТ Lt-1л,
6 - 12 месяцев после ГЭ (п=20) 0,12
13 месяцев - 3 года после ГЭ (п=20) 0.12
3 года 1 месяц-7 лет после ГЭ (п=18) 0,50
* выделены статистически значимые г
Таблица 7. Коэффициенты корреляции по Спирмену для женщин после гистерэктомии 3 года 1 месяц - 7 лет назад
Valid Spearman t(N-2) p-level
6-12 месяцев после ГЭ (п=20)
МПКТ L1-L4 20 0,074689 0,317767 0,754318
13 месяцев - 3 года после ГЭ (п=20)
МПКТ L3 & Mg 20 0,449963 2,137657 0,046517
МПКТ L1-L4 & Mg 20 0,468021 2,246924 0,037426
3 года 1 месяц -7 лет после ГЭ (п=18)
МПКТ L1-L4 18 0,457233 2,05649 0,056
* выделены статистически значимые г Как видно из приведенных таблиц 6 и 7, выявленная при анализе данных всех оперированных женщин достоверная положительная корреляция минеральной плотности костной ткани с уровнем ионов подтвердилась в основном за счет подгруппы женщин, перенесшей оперативное лечение 13 месяцев - 3 года назад, (г = 0,47, р = 0,04) и на пределе значимости подгруппы женщин, перенесших оперативное вмешательство 3 года 1 месяц - 7 лет назад (г = 0,46, р = 0,056) При проведении статистического анализа данных группы II (проспективного анализа) достоверных корреляционных связей между МПКТ и значениями ионов крови не получено (то есть через 1 год после операции гипомагниемия не наступает и уровень магния не влияет на МПКТ) Следовательно, дефицит ионов магния женщины, перенесшие оперативное вмешательство, начинают испытывать в среднем через 2,5 (0,96) лет и он дополнительно оказывает влияние на значение МПКТ, что согласуется с данными литературы
У женщин со сниженными значениями МПКТ (1А) уровень магния достоверно ниже, чем у женщин с нормальной МПКТ, таблица 8
Таблица 8. Сравнение подгрупп 1А и 1В по уровню ионов магния
Me группа IA (n=20) Me группа IB(n=38) 95% ДИ группа 1A (n=20) 95% ДИ группа IB (n=38) P (U-критерий Манна-Уитни)
Mg 0,67 0,75 0,65 - 0,75 0,72-0,8 P = 0,04
Соответственно, у женщин со сниженной минеральной плотностью костной ткани имеется дефицит магния, что оказывает дополнительное влияние на МПКТ (р=0,04), что также согласуется с данными литературы
В литературе мало представлены сведения о женщинах репродуктивного возраста со сниженными значениями МПКТ трабекулярной ткани по данным компьютерной денситометрии (подгруппа 1А), поэтому полученные нами клинические данные представляют особый интерес Возраст женщин подгруппы 1А (п=20) колебался от 37 до 45 лет, медиана 43 года, 95% доверительный интервал 41,27 - 43,1 лет и в среднем составил 42,17 (0,4) года По возрастным группам женщины распределились следующим образом 37-39 лет - 2 (10%) женщин и в возрасте 40-44 года - 18 (90%) женщин 10 (50%) женщин подгруппы 1А перенесли оперативное лечение 6-12 месяцев назад, б (30%) - 13 месяцев - 3 года назад, и 4 (20%) женщины 3 года 1 месяц - 7 лет назад
При сравнительном анализе клинико-анамнестических данных подгрупп 1А (п=20) и 1В (п=38) различий по структуре жалоб, особенностям анамнеза, факторам риска и клиническим данным не получено.
В группе женщин репродуктивного возраста со сниженной МПКТ были выявлены следующие достоверно значимые факторы, влияющие на минеральную плотность костной ткани продолжительность лактации (р=0,02), доступ оперативного вмешательства (р=0,02) и масса тела (р=0,05) (корреляционный анализ)
Нами получены противоречивые данные о влиянии продолжительности лактации на МПКТ по данным однофакторного дисперсионного анализа продолжительность лактации не оказывает влияние на значение МПКТ (р=0,2), а по данным корреляционного анализа установлена прямая умеренная корреляция между значениями минеральной плотностью костной ткани и продолжительностью лактации в подгруппе 1А (г = 0,51, р=0,02) Однако необходимо отметить, что главной характеристикой группы 1А уже является сниженная плотность трабекулярной кости Разность в полученных результатах дисперсионного и корреляционного анализов данных подгруппы 1А о влиянии
продолжительности лактации на значения МПКТ может указывать на иные причины снижения плотности кости
Выводы
1 В результате проведенного исследования распространенность снижения
минеральной плотности костной ткани по Т-критерию составляет 34,5%, по Т- и 2-критериям — 12,1% в группе женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте
2 У женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте
выявлены модифицируемые (малоподвижный образ жизни, курение, недостаточное потребление кальция) и немодифицируемые (отягощенная наследственность по переломам у родственников I степени родства) факторы риска снижения минеральной плотности костной ткани
3 Гистерэктомия без придатков в репродуктивном возрасте, характер
гинекологической патологии, объем (тотальная или субтотальная) и доступ оперативного вмешательства не влияют на минеральную плотность костной ткани
4 Значение минеральной плотности костной ткани зависит от времени,
прошедшего после оперативного вмешательства Значимым количеством лет является 5 (1,9) лет после гистерэктомии без придатков
5 Женщины со сниженной минеральной плотностью костной ткани
испытывают дефицит ионов магния, который оказывает влияние на значения минеральной плотности костной ткани
6 Количественная компьютерная томография - чувствительный и
информативный метод для оценки состояния минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста, так как позволяет изолированно изучить состояние только трабекулярной костной ткани -одного из органов-мишеней эстрогенов
Практические рекомендации
Женщины, перенесшие гистерэктомию без придатков в репродуктивном
возрасте, требуют диспансерного наблюдения, особенно в отдаленном периоде (4 года после операции и более)
После перенесенной гистерэктомии без придатков в возрасте до 40 лет целесообразно проводить исследование ФСГ и Е2 1 раз в 2 года для оценки функции яичников В возрасте после 40 лет исследование ФСГ и Е2 следует проводить ежегодно При установленном повышении ФСГ более 20 МЕ/л и уровне Е2 менее 200 пмоль/л необходимо проведение компьютерной денситометрии и принятия решения о начале медикаментозной терапии в соответствии с национальными клиническими рекомендациями Российской ассоциации по остеопорозу
У женщин репродуктивного возраста со сниженной минеральной плотностью костной ткани с целью профилактики целесообразно использование комплексных препаратов, содержащих не только кальций, но и магний
При наличии факторов риска остеопороза у женщин репродуктивного возраста целесообразно проведение исследования минеральной плотности костной ткани методом компьютерной денситометрии перед планируемой гистерэктомией без придатков и повторно через 4 года после операции Устранение модифицируемых факторов риска позволит уменьшить количество женщин с высоким риском развития остеопороза
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1 Васильев А Ю , Осипова А А , Чупрынин В Д , Казначеева Т В Оценка состояния МПКТ у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте//Материалы VII форума «Мать и дитя» - 2005 - с 343 2. Осипова A.A., Казначеева Т.В. Клинико-лабораторная характеристика молодых женщин с остеопенией//Проблемы репродукции. Первый международный конгресс по репродуктивной медицине. — 2006. — с. 257-258.
3 Казначеева Т В , Осипова А А , Чупрынин В Д Минеральная плотность молодых женщин, перенесших гистерэктомию без придатков//ХХУШ Итоговая конференция общества молодых ученых МГМСУ - 2006 - М , МГМСУ - с 131
4 Казначеева Т В Компьютерная денситометрия в диагностике состояния минеральной плотности костной ткани у молодых женщин после гистерэктомии без придатков//Проблемы остеологии -Т 9 -специальный выпуск -2006 -с 51-52
5 Чупрынин В Д , Цветкова Н А , Казначеева Т В Клинический анализ историй болезни женщин, перенесших гистерэктомию без придатков//Материалы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» -М,2007 -с 210-212
6 Осипова А А, Казначеева Т В Состояние здоровья молодых женщин, перенесших гистерэктомию без придатков//Материалы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» - М , 2007 -с 192-193
7 Осипова А А, Казначеева Т В Современные методы исследования минеральной плотности костной ткани//Материалы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» -М,2007 -с 142-143
8 Казначеева Т В, Осипова A.A. Определение факторов, влияющих на минеральную плотность костной ткани женщин репродуктивного возрастаУ/Материалы IX форума «Мать и дитя» - М , 2007 - с 412 - 413
9. Осипова A.A., Казначеева Т.В. Фитоэстрогены в реабилитации женщин после гистерэктомии//Проблемы репродукции -№5.-2007.-с. 93 - 98.
-2410. Казначеева Т.В., Осипова А.А. Методы определения минеральной плотности костной ткани на современном этапе развития науки//Проблемы репродукции. - №6. - 2007. - с. 57-61.
11. Казначеева ТВ Клиническое значение определение маркеров костного ремоделирования и некоторых других биохимических показателей в диагностике и лечении остеопороза //Медицинский вестник МВД -№5(30) - 2007 — с 44 — 47
12. Казначеева Т.В. Факторы, влияющие на минеральную плотность костной ткани женщин с постгистерэктомическим сицдромом//Проблемы репродукции. Второй международный конгресс по репродуктивной медицине. - 2008. - с. 284-285.
Подписано в печать 15 02 2008 г Печать трафаретная
Заказ №78 Тираж ЮОэкз
Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш, 36 (495) 975-78-56, (499)788-78-56 www autoreferat ru
Оглавление диссертации Казначеева, Татьяна Викторовна :: 2008 :: Москва
Введение.
Глава I. Минеральная плотность костной ткани: современное состояние вопроса.
Глава II Материал и методы исследования.
2.1 Материал исследования. 2.2. Методы исследования.
2.3 Дизайн "исследования.
Глава III. Результаты обследования женщин, перенесших гистерэктомию без придатков в репродуктивном возрасте.
3.1 Клиническая характеристика обследованных женщин.
3.1.1. Клиническая характеристика женщин группы 1. ретроспективный анализ).
3.1.2 Клиническая характеристика группы II (проспективного анализа).
Глава IV. Влияние различных факторов на значение минеральной плотности костной ткани в выделенных группах (данные статистического анализа).
4.1 Результаты корреляционного анализа данных всей группы женщин, вошедших в исследование.
4.2 Результаты статистического анализа взаимовлияний минеральной плотности костной ткани и различных факторов в ретроспективной группе 1.
4.3 Результаты статистического анализа взаимовлияний минеральной плотности костной ткани и различных факторов в группе II.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Казначеева, Татьяна Викторовна, автореферат
Актуальность темы
В репродуктивном возрасте пациентки с миомой матки составляют 13,3-27% от всех гинекологических больных. Хирургическое лечение заболеваний матки достигает 38% (Тихомиров А.Д., 2000; Макаров О. В., 2000) и сопровождается у большинства пациенток развитием синдрома постгистерэктомии (Доброхотова Ю.Э., 2000; Сущевич JI.B., 2001), характеризующегося психонейровегетативными, сексуальными, урогенитальными и различными метаболическими расстройствами. Многими исследователями отмечаются глубокие нейроэндокринные нарушения в различные сроки после оперативного вмешательства у больных, перенесших гистерэктомию (Menon R.K. et all, 1987; Краснопольский В.И., Рубченко Т.И., 1998, 2000; Чернышенко Т.А., 1999; Любченко Н.В., 2000). Хорошо изучены последствия гистерэктомии для урогенитального тракта, психоэмоциональной, сексуальной сферы, проведены исследования оценки качества жизни, клинико-гормонального статуса, изучены различные метаболические нарушения (липидного спектра) (Аскольская С.И., 1998; Писаревская М.А., 1998; Чернышенко Т.А., 1999; Кулаков В.И., Адамян JI.B., 1999; Доброхотова Ю.Э., 2000; Рубченко Т.И., 2000; Сущевич Л.В., 2001; Любченко Л.В., 2001; Поворова В.В., 2002).
Известно, что гистерэктомия в репродуктивном возрасте неблагоприятным образом сказывается на анатомо-функциональном состоянии яичников, приводя к снижению уровня эстрадиола и появлению признаков эстрогендефицитного состояния. Предложены способы коррекции возникающих нарушений при помощи назначения различных режимов ЗГТ. Однако, в литературе доминируют исследования по коррекции последствий хирургической менопаузы, возникшей после гистерэктомии с придатками (Кулаков В.И., Адамян Л.В., Аскольская С.И., 1999; Рубченко Т.И., 2000; Юренева C.B., 2004; Подзолкова Н.М. и соавт., 2005).
Перенесенное оперативное вмешательство в объеме гистерэктомии некоторыми исследователями выделяется как один из факторов риска развития снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ), приводящей к остеопорозу (Батлер Р., 1999; Лесняк О.Д., 2004). Снижение МПКТ в первые 12 месяцев после гистерэктомии в пременопаузальном возрасте может достигать в поясничном отделе позвоночника 7—17%, а ускоренная костная резорбция, по данным исследователей, наблюдается в течение длительного времени — от 5 до 10 лет после оперативного вмешательства (Рубченко Т.И., 2000; Доброхотова Ю.Э., 2003).
Таким образом, женщины после гистерэктомии имеют, по данным разных авторов, клинические симптомы и различные нарушения, связанные с нарушением обмена кальция из-за дефицита эстрогенов, что приводит к снижению качества их жизни и ухудшению здоровья (Рубченко Т.И., 2000; Юренева C.B., 2004).
В доступной литературе работ, изучающих состояние МПКТ у женщин после гистерэктомии, крайне мало (Рубченко Т.И., 2000; Власова И.С, 1999; Юренева C.B., 2004).
Как известно, низкое исходное значение минеральной плотности костной ткани — главный по значимости фактор остеопороза (уровень доказательности А). По частоте распространенности остеопороз занимает 4-е место после таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, онкологические, сахарный диабет (WHO, 1994).
На сегодняшний момент проблема остеопороза настолько актуальна, что Всемирная организация здравоохранения видит необходимость в разработке глобальной стратегии контроля заболеваемости. В качестве главных выделено три направления: профилактика, лечение и контроль (Genant H.K. et al., 1999; Беневоленская Л.И., 2005; Торопцова H.B. и соавт., 2006). Это требует от здравоохранения существенного повышения внимания к проблеме остеопороза и создания действенной системы профилактики. Ранняя диагностика и выделение группы риска является наиболее значимой в профилактике развития остеопороза и его осложнений, повышения качества жизни (Риггз Б.Л., Мелтон Л.Дж. 2000; Беневоленская Л.И., 2005; Краснопольский В.И., Гаспарян Н.Д. и соавт., 2006).
Существуют лабораторные и количественные методы определения плотности костной ткани. В настоящий момент является общепризнанным тот факт, что эстроген-дефицитное снижение минеральной плотности происходит преимущественно в трабекулярной костной ткани, которая является третьим органом-мишенью для половых гормонов (Сметник В.П., 2001). Тем не менее, ведущим инструментальным методом определения МПКТ является двуэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (DEXA), при которой определяется суммарная плотность костной ткани — кортикальной и трабекулярной.
Клинические врачи мало знакомы с таким методом определения минеральной плотности костной ткани, как количественная компьютерная томография (ККТ), которая позволяет избирательно измерять плотность трабекулярной кости. В настоящее время в России есть достаточное количество компьютерных томографов с фантомами и специальными программами для определения МПКТ, которые можно активно использовать для проведения денситометрии.
Современный популяционный, подход к оценке значений плотности кости обусловлен существующими географическими, расовыми^ возрастными и половыми различиями в значениях минеральной плотности костной ткани (Беневоленская Л.И., 2005; Kaptoge S. et al., 2007). В рамках данного подхода важнейшим фактором оценки плотности кости является наличие референтных баз данных МПКТ для жителей одного региона, распределенных по возрасту и полу, полученных одной методикой. При исследовании минеральной плотности костной ткани методом двуэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) используют нормативные базы стран-производителей (США, Дания и др.), что противоречит общепризнанному популяционному подходу в оценки состояния кости. Для населения средней полосы России референтная база данных была создана в 1998 году д.м.н. И.С. Власовой, используемой в практическом здравоохранении.
Согласно современным представлениям, медицина должна быть профилактической, уметь предупреждать заболевание, выделять группы повышенного риска развития болезни и целенаправленно устранять неблагоприятные факторы. Приоритетным направлением должна стать первичная профилактика остеопороза, т.е. создание и поддержание прочности скелета в разные периоды жизни женщины, в случае проведения гистерэктомии в пери- и менопаузе, наличия различной гинекологической патологии или последствий ее лечения.
Значительное увеличение числа пациенток, перенесших гистерэктомию по поводу миомы матки в молодом возрасте, делает актуальным' задачу определения возможного влияния на снижение минеральной плотности костной ткани перенесенное удаление матки.
Цель исследования
Оптимизировать тактику ведения женщин в различные сроки после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте с использованием данных количественной компьютерной денситометрии и маркеров костного ремоделирования.
Задачи исследования
1. Установить распространенность снижения минеральной плотности трабекулярной костной ткани в ретроспективной и проспективной группах обследованных женщин.
2. Изучить клинико-анамнестические особенности женщин, перенесших гистерэктомию без придатков в репродуктивном возрасте и выделить возможные факторы риска, способствующие снижению минеральной плотности костной ткани.
3. Провести анализ между значениями минеральной плотности костной ткани и особенностями гинекологического анамнеза, образа жизни, характеристик оперативного вмешательства и прошедшего времени после него, показателями костного ремоделирования, гормонов и ионов крови у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте с применением статистических методов исследования. 4. Разработать индивидуальный алгоритм обследования пациенток, перенесших гистерэктомию в репродуктивном возрасте, и предложить индивидуальные методы профилактики снижения плотности кости.
Научная новизна
Впервые проведено целенаправленное изучение состояния минеральной плотности костной ткани у женщин в различные сроки после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте методом количественной компьютерной томографии.
Выделены факторы риска и изучено их влияние на состояние минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста.
Практическая значимость
Предложен индивидуальный алгоритм обследования и ведения женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте.
Показано значение использование точного и чувствительного метода исследования минеральной плотности костной ткани - компьютерной денситометрии - в ранней диагностике снижения минеральной плотности трабекулярной кости в группе женщин репродуктивного возраста, что свидетельствует о необходимости более широкого использования имеющихся в России компьютерных томографов для оценки состояния кости. На основании данных, полученных в ходе исследования, предложены дополнительные меры профилактики снижения плотности кости у молодых женщин.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Количественная компьютерная томография является чувствительным и информативным методом для оценки состояния минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста, так как позволяет изолированно изучить состояние только трабекулярной костной ткани - одного из органов-мишеней эстрогенов. Изучение биохимических маркеров костного ремоделирования не имеет практического значения в раннем выявлении снижения минеральной плотности костной ткани.
2. На значение минеральной плотности костной ткани оказывает влияние время, прошедшее после гистерэктомии без придатков. Снижение минеральной плотности костной ткани наблюдается в среднем через 5 (1,9) года от операции. Характер гинекологической патологии, объем (тотальная или субтотальная) и доступ оперативного вмешательства не влияют на минеральную плотность костной ткани.
3. Женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте при наличии дополнительных факторов риска следует обследовать с использованием метода компьютерной денситометрии. При выявленном снижении минеральной плотности костной ткани целесообразно применять все общепринятые меры профилактики развития остеопении и остеопороза.
Личный вклад.
Автором было проведен ретроспективный анализ 90 историй болезни, а также обследование и лечение 70 пациенток репродуктивного возраста. Выбор методов исследования, планирование и проведение различных исследований, выполнение расчетов, статистическая обработка полученных клинико-инструментальных данных, обсуждение результатов, оформление диссертации и автореферата выполнены автором самостоятельно.
Внедрение результатов исследования.
Результаты исследования используются в лечебно-профилактической работе гинекологического и консультативно-диагностического отделений ГКГ МВД РФ, в педагогической практике кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО МГМСУ и кафедры лучевой диагностики МГМСУ.
Апробация работы.
Апробация диссертации состоялась на совместной конференции кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО и кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ 28.09.2007.
Основные положения диссертационной работы доложены на I международном конгрессе по репродуктивной медицине (8-12.07.06, Москва); на II международном конгрессе по репродуктивному здоровью семьи (21-24.01.08, Москва); на международной научно-практической конференции «Остеопороз: эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика и лечение» (5-8.09.06 г. Евпатория); на конгрессах «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» в 2006 и 2007 гг., работа заняла II место на XXVIII Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ. Зарегистрирована отраслевая разработка «База данных состояния минеральной плотности костной ткани у молодых женщин, перенесших гистерэктомию без придатков» (№ 50200600829).
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 12 работ (3 статьи и 9 тезисов), из них 4 в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Состояние минеральной плотности костной ткани у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте"
Выводы
1. В результате проведенного исследования распространенность снижения минеральной плотности костной ткани по Т-критерию составляет 34,5%, по Т- и 2-критериям - 12,1% в группе женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте.
2. У женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте выявлены модифицируемые (малоподвижный образ жизни, курение, недостаточное потребление кальция) и немодифицируемые (отягощенная наследственность по переломам у родственников I степени родства) факторы риска снижения минеральной плотности костной ткани.
3. Гистерэктомия без придатков в репродуктивном возрасте, характер гинекологической патологии, объем (тотальная или субтотальная) и доступ оперативного вмешательства не влияют на минеральную плотность костной ткани.
4. Значение минеральной плотности костной ткани зависит от времени, прошедшего после оперативного вмешательства. Значимым количеством лет является 5(1,9) лет после гистерэктомии без придатков.
5. По данным корреляционного анализа отсутствует взаимовлияние гормонов, ионов крови (натрия, калия, кальция, фосфора), маркеров костного ремоделирования и минеральной плотности костной ткани у женщин после гистерэктомии без придатков в репродуктивном возрасте.
6. У женщин после гистерэктомии без придатков развивается дефицит ионов магния в среднем через 2,5 (0,96) лет и он дополнительно оказывает влияние на значение минеральной плотности костной ткани.
7. По данным корреляционного анализа в группе женщин со сниженной минеральной плотностью костной ткани установлен дефицит ионов магния.
8. Количественная компьютерная томография - чувствительный и информативный метод для оценки состояния минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста, так как позволяет изолированно изучить состояние только трабекулярной костной ткани -одного из органов-мишеней эстрогенов.
Практические рекомендации
1. Женщины, перенесшие гистерэктомию без придатков в репродуктивном возрасте, требуют диспансерного наблюдения, особенно в отдаленном периоде (4 года и более).
2. После перенесенной гистерэктомии без придатков в возрасте до 40 лет целесообразно проводить исследование ФСГ и Е2 1 раз в 2 года для оценки функции яичников. В возрасте после 40 лет исследование ФСГ и Е2 следует проводить ежегодно. При установленном повышении ФСГ более 20 МЕ/л и уровне Е2 менее 200 пмоль/л необходимо проведение компьютерной денситометрии и принятия решения о начале медикаментозной терапии в соответствии с национальными клиническими рекомендациями Российской ассоциации по остеопорозу.
3. У женщин репродуктивного возраста со сниженой минеральной плотностью костной ткани целесообразно использование препаратов, содержащих магний.
4. При наличии факторов риска остеопороза у женщин репродуктивного возраста целесообразно проведение исследования минеральной плотности костной ткани методом компьютерной денситометрии перед планируемой гистерэктомией без придатков и повторно через 4 года после операции.
5. Устранение модифицируемых факторов риска позволит уменьшить количество женщин с высоким риском развития остеопороза.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Казначеева, Татьяна Викторовна
1. Адамян Л.В., Аскольская С.И. Здоровье и качество жизни женщин после гистерэктомии//Лапароскопия и гистероскопия в диагностике и лечении гинекологических заболеваний. М. - 1998. - 167 — 186.
2. Аймалазян Э.К., Зазерская И.Е., Асеев М.В., Баранов B.C. и соавт. Остеопороз. Генетическая предрасположенность. Современная диагностика, профилактика//СПб: НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН. 2003. - Методическое пособие. — 32 с.
3. Андреева E.H., Григорян О.Р., Бутрова С.А. Климактерий и заместительная гормональная терапия у женщин с ожирением.//Научно-практическое руководство. ГУ ЭНЦ М., 2006.
4. Артемьева Н.С. Реакция яичника на повреждение//Акушерство и гинекология . 1979. - №8. - с. 34-38.
5. Аскольская С.И. Альтернативный подход к гистерэктомии-клинико-физиологическое обоснование объема, доступа и реабилитации: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1998. - 48с.
6. Балан В.Е. Эпидемиология климактерического периода в условиях большого города //Акушерство и гинекология. 1995. - № 3. - с. 25-27.
7. Белова К.Ю. Оценка эффективности различных видов профилактики постменопаузального остеопороза. Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Ярославль, 2005.
8. Белосельский Н.И. Остеопороз позвоночного столба (комплексная лучевая диагностика). Автореферат дисс.докт. мед. наук. -Ярославль. 2000. - 36 с.
9. Белосельский H.H. Рентгенморфометрия в диагностике остеопоротических переломов тел позвонков//Материалы 2-го Российского симпозиума по остеопорозу. Екатеринбург. - 1997. - с. 29-31.
10. Ю.Беляева Е.А., Сороцкая В.Н. Скрининг минеральной плотности костной ткани у женщин репродуктивного возраста//Научно-практическая ревматология. 2001. - №3. - с. 15.
11. П.Беневоленская Л.И. Общие принципы профилактики и лечения остеопороза.//Консилиум. — 2000. №2. — с. 240 — 244.
12. Беневоленская Л.И. Проблема остеопороза в современной медицине//Научно-практическая ревматология. — 2005. №1. - с. 4 - 7.
13. Беневоленская Л.И., Насонов Е.Л. Патогенез остеопороза//В кн.: Руководство по остеопорозу/Под ред. Л.И. Беневоленской. — М.: Бином, 2003.-е. 77- 104.
14. Беневоленская Л.И., Финогенова С. А. Генетика остеопороза: I. Исследование значимости генетических факторов в детерминации заболевания (обзор литературы)//Остеопороз и остеопатии. 1999. - №2. -с. 23-25.
15. Вандер А. Регуляция обмена кальция и фосфора. // Физиология почек (пер. с англ.) СПб: Издательство "Питер", 2000. - с. 214-224.
16. Вихляева Е.М. Постменопаузальный синдром и стратегия заместительной гормональной терапии.//Акушерство и гинекология. -1997.-№5.-с. 51-56.
17. Власова И.С. Количественная компьютерная томография в клинической практике. Дисс. докт. мед. наук. — М. — 1999. — 204 с.
18. Володин С.К. Хирургическая профилактика нейроэндокринных нарушений после надвлагалищной ампутации матки. Автореф. дисс. докт. мед. наук. Казань — 1997. - 20 с.
19. Гаспарян Н.Д., Логутова Л.С., Демина Е.Б., Григорьева Д.В., Шойбонов Б.Б., Витушко С.А. Особенности костно-минерального метаболизма в I триместре беременности//Акушерство и гинекология. -2006. №4.-с. 13-19.
20. Гордеев М.В. Особенности гормонального статуса и характеристика костного метаболизма при остеопорозе у женщин с неблагоприятным репродуктивным анамнезом. Автореф. дисс. канд. биол. наук. — Уфа, 2003.
21. Дедов И.И., Чернова Т.О., Григорян О.Л., Игнатков В.Я. Костная денситометрия в диагностике и мониторинге остеопатий//Остеопороз и остеопатии. 2000. - №3. - с. 17-19.
22. Дедух Н.В., Бенгус Л.М., Басти А. Магний и костная ткань (Обзор литературы и собственные данные).//Остеопороз и остеопатии. 2003. -№ 1. — с. 18-22.
23. Демин Н.В., Торопцова Н.В., Беневоленская Л.И., Эрдес Ш. Изучение минеральной плотности кости в поясничном отделе позвоночника среди женщин старше 15 лет//Материалы III Российского симпозиума по остеопорозу. СПб, 2000.
24. Дикке Г.Б. КВЧ-терапия в комплексном лечении вегетативно-невротических нарушений у женщин после гистерэктомии в репродуктивном возрасте. Дисс. канд.мед.наук. Томск - 1996. -119 с.
25. Доброхотова Ю.Э. Гистерэктомия в репродуктивном возрасте (системные изменения в организме женщины и методы их коррекции). Дисс. докт. мед. наук. Москва, 2000.
26. Долгов В.В., Ермакова И.П. Лабораторная диагностика обмена костной ткани/Юстеопороз и остеопатии. 2000. - №4. — с. 29 — 39.
27. Долецкая Д. В., Ботвин М. А., Побединский Н. М., Кириллова Т. Ю. Оценка качества жизни у больных с миомой матки после различных видов хирургического лечения//Акушерство и гинекология. 2006. - №1. -с. 10-13.
28. Дьяконова A.A. Заместительная гормонотерапия некоторых поздних обменно-трофических нарушений у женщин в постменопаузе. Автореф. дис,.канд. мед. наук. -М., 2001. -22 с.
29. Ермакова И.П., Пронченко И.А. Роль биохимических маркеров костного метаболизма в диагностике и мониторинге терапии различных форм остеопороза//Материалы Российского конгресса по остеопорозу. — М. — 2003.-с. 74-45.
30. Зб.Зазерская И.Е., Кузнецова Л.В., Чурсина Р.К., Аймалазян Э.К., Накатис Я.А. Структура и характер распределения МПКТ у здоровых женщин репродуктивного возраста, проживающих в Санкт-Петербурге// Остеопороз и остеопатии. 2003. - №1. — с. 2 — 7.
31. Ищенко А.И. Новые технологии и малоинвазивная хирургия в гинекологии. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 133 с.
32. Казимирко В.К., Коваленко В.Н., Мальцев В.И. Остеопороз: патогенез, клиника, профилактика, лечение. Киев, 2006. - 160 с.
33. Кисе лев С.И. Современные подходы к хирургическому лечению больных с миомой матки. Автореф. дисс.докт. мед. наук. М., 2003. — 36 с.
34. Клинические рекомендации. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение/Под ред. Л.И. Беневоленской, О.М. Лесняк. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.- 176 с.
35. Краснопольский В.И., Гаспарян Н.Д., Бабунашвили Е.Л., Мельникова Ю.Н. Влияние лечения женщин с постменопаузальным остеопорозом на качество их жизни// Акушерство и гинекология. — 2006.- №6. с. 20-24.
36. Краснопольский В.И., Торчинов В.У., Серова О.Ф., Зароченцева Н.В. Роль эндогенных гормонов в регуляции костно-минерального обмена//Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. - №4. - с. 36 -39.
37. Кулаков В.И., Адамян Л.В., Аскольская С.Н. Гистерэктомия и здоровье женщины. -М.: Медицина, 1999. 312 с.
38. Лашутин C.B. Фосфорно-кальциевый обмен.//В кн.: Диализный альманах/Под ред.: Е.А. Стецюка, C.B. Лашутина, В.Б. Чупрасова.- Спб.: "ЭЛБИ-Спб". 2005. - 340 с.
39. Леонова Н.В. Ультразвуковая диагностика рецидивов злокачественных опухолей яичников. Дисс. канд. мед. наук. М., 1993. - 130 с.
40. Лепарский Е.А., Смирнов A.B., Мылов Н.М. Современная лучевая диагностика остеопороза.//Медицинская визуализация. 1997. - №2. - с. 38 -44.
41. Лесняк О.М., Лесняк Ю.Ф. Раздельные характеристики кортикальной и трабекулярной костной ткани и геометрические свойства кости при старении и некоторых метаболических заболеваниях./Юстеопороз и остеопатии. 2000. - №3. - с. 20 - 24.
42. Макаров О.В., Доброхотова Ю.Э., Любченко Н.В. Некоторые аспекты отдаленных результатов гистерэктомии у женщин репродуктивного возраста//Акушерство и гинекология. 2000. №3. - с. 12 - 14.
43. Марова Е.И. Остеопороз в клинике эндокринных заболеваний/В кн.: Руководство по остеопорозу/под ред. Л.И. Беневоленской. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2003. - с. 363 — 441.
44. Марченкова Л.А. Дифференцированный подход к гормональной терапии постменопаузального остеопороза. Автореферат дисс.канд. мед. наук. — М.- 1999.-22 с.
45. Марченкова Л.А. Остеопороз: достижения и перспективы (Материалы Всемирного конгресса по остеопорозу, 15-18.06.2000, г.Чикаго, США)//Остеопороз и остеопатии. 2000. - №3. — с.2 - 5.
46. Маршалл В. Дж. Клиническая биохимия. — 2-е издание/Пер. с анг. М.-СПб: Бином Невский диалект, 2002. — 384 с.
47. Моисеева Т.Ю. Минерализация костной ткани растущего организма. Автореф. дисс. д.м.н. М., 2004. - 24 с.
48. Мякоткин В.А., Беневоленская Л.И. Генетические аспекты остеопороза// Руководство по остеопорозу. М.: Бином. - 2003. - с. 105 - 130.
49. Писаревская М.А. Прогнозирование и ранняя диагностика остеопороза у женщин с хирургической и естественной менопаузой: Автореф. дис. . канд.мед.наук. М., 1998. - 23с.
50. Поворова В.В. Прогнозирование развития климактерического синдрома после гистерэктомии у женщин репродуктивного возраста. Автореферат дисс. .канд. мед. наук. М. - 2002. — 24 с.
51. Попов A.A., Щукина H.A., Мананникова Т.Н., Кочет Т.М. Возможности эндохирургических операций у больных с миомой матки//Акушерство и гинекология. 2004. - №1. — с. 23-27.
52. Применение ультразвука в медицине. Физические основы: англ./Под ред. К. Хилла. М.: Мир, 1989. - 568 с.
53. Риггз Б.Л., Мелтон III Л.Д. Остеопороз. Этиология, диагностика, лечение. Пер. с анг. М. -СПб: ЗАО «Издательство Бином», «Невский диалект», 2000. - 560 с.
54. Рожинская Л.Я. Остеопенический синдром при гипоталамо-гипофизарных заболеваниях//Под ред. Е.И. Маровой. Ярославль: Диа-пресс, 1999. - с. 423 - 484.
55. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз: Практическое руководство. -М.: Мокеев, 2000. 196 с.
56. Рубченко Т.И. Клинико-метаболические последствия гистерэктомий и их гормональная коррекция. Дисс. докт. мед. наук. Москва, 2000. — 306 с.
57. Руководство по климактерию/под ред. В.П. Сметник. -М., 2001. — 685 с.
58. Руководство по остеопорозу//под ред. Л.И. Беневоленской. -М.: Бином. Лаборатория знаний, 2003. 524 с.
59. Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии), издание 3-е, СПб: «ЭЛБИ-СПб», 2003. -236 с.
60. Скрипникова И.А., Лепарский Е.А., Рубченко Т.П. и соавт. МПКТ у женщин с хирургической менопаузой/Юстеопороз и остеопатии. — 1998. -№3.-с. 17-20.
61. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. СПб.: Сотис, 1997.-224 с.
62. Соболевская A.A. Диагностика постменопаузального остеопороза методом количественной компьютерной томографии и мониторинг заместительной гормональной терапии. Дисс.канд. мед. наук. — М. — 2003.- 165 с.
63. Стецюк Е.А. Основы гемодиализа. -М.: Гэотар-Мед, 2001. 320 с.
64. Сущевич Л.В. Корригирующая гормональная терапия у больных после гистерэктомии. Дисс. канд. мед. наук. М., 2001. — 231 с.
65. Тагиева А.Н. Анализ ассоциации PvuII и Xbal полиморфизма гена эстрогенового рецептора а с риском развития остеопороза в московской выборке женщин, находящихся в менопаузе//Проблемы репродукции. -2005. -№1,-с. 10-14.
66. Тихомиров А.Л., Серов В.Н. Современные, принципы диагностики, лечения и профилактики лейомиомы матки//РМЖ. 2000. - Т. 8. -№11. -с. 473-476.
67. Торопцева Н.В. Эпидемиология, первичная профилактика и лечение постменопаузального остеопороза в условиях поликлиники. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 2007. - 44 с.
68. Торопцова Н.В., Беневоленская Л.И., Никитинская O.A. Остеопороз: клинические рекомендации//Лечащий врач. 2006. - №10. http://www.osp.ru/doctore/2006/10/050.htm
69. Торчинов В.У. Современные возможности оценки состояния костной ткани//Российский вестник акушера-гинеколога. -2005,- №5. с. 40-44.
70. Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э. и соавт. Основы биохимии: В 3 т//Пер. с анг. — М.: Мир, 1981. Т. 3 - 726 с.
71. Чернова Т.О. Методы получения изображения и количественный анализ при денситометрических исследованиях/ТМатериалы Российского конгресса по остеопорозу. М. - 2003. - с. 68-69.
72. Чернова Т.О. Рентгенологическая диагностика остеопороза//В кн.: Клинические рекомендации. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение/Под ред. Л.И. Беневоленской, О.М. Лесняк. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.-с.З8-41.
73. Чернышенко Т.А. Клинико-гормональный статус больных миомой матки посте гистерэктомии. Дисс.канд. мед. наук. — Москва, 1999.
74. Чечурин P.E., Ахметов A.C., Рубин М.П. Сравнительная оценка рентгеновской денситометрии скелета и ультразвуковой денситометрии пяточной кости//Остеопороз и остеопатии. — 1999,- №4. —с. 7-10.
75. Чечурин P.E., Рубин М.П. Диагностическая достоверность результатов денситометрии скелета.//Радиология-практика. — 2003. №4. — с. 36-37.
76. Чечурин P.E., Рубин М.П. Лучевые методы диагностики остеопороза. 2001.
77. Щеплягина Л.А., Моисеева Т.Ю., Круглова И.В. Клиническая оценка костной массы у детей.//Научно-практическая ревматология. 2005. -№1.-с. 79-84.
78. Щербавская Э.А., Гельцер Б.И. Лактация и костный метаболизм/Юстеопороз и остеопатии. — 2002. №3. — с. 24-28.
79. Юренева C.B. Хирургическая менопауза в репродуктивном возрасте. Дисс.докт. мед. наук. М. — 2004. - 306 с.
80. Яременко А.И. Влияние ЗГТ препаратом «Климара» и растительного препарата красного клевера на спонтанную остеопению нижней челюсти у овариоэктомированных морских свинок в эксперименте/Юстеопороз иостеопатии. 2000. - №4. - с. 14-15.
81. Abu E.O. Horner A., Kusec J.T. et al. The localization of androgen receptors in human bone//J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. - V. 82, №10. - P. 34933497.
82. Adami S., Brada V. Determinants of bone loss. In: Genant H.K., Gudlielmi
83. G., Jerdas M. Bone densitometry and osteoporosis.//Berlin, Heidelberg, New York: Springer. 1998.-P. 127- 142.
84. Albagha O.M., Ralston S.H. Genetic determinants of susceptibility to osteoporosis//Endocrinology and Metabolism Clinics. — 2003. — Vol. 32.
85. American association of clinical endocrinologists medical guidelines for clinical practice for the prevention and, treatment of postmenopausal osteoporosis: 2001 Edition, with selected updates for 2003. USA, 2003.
86. American association of endocrinologists (AACE) medical guidelines for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis: 2001 edition, with selected updates for 2003//Endocr. Pract. 2003. - Vol. 9, №6. - P. 544 -564.
87. American Medical Association (AMA) guidelines postmenopausal osteoporosis. 2003//www.Ama-assn.org/cmeselec/part3/index.html
88. Aubin J.E., Bonnelye E.D. Osteoprotegerin and its ligand: a new paradigm for regulation of osteoclastogenesis and bone resorption.//(In Medscape) Women Health J. 2000. - Vol. 5 (2). - P. 1 -14.
89. Avioli L.V., Kleerekoper M. Osteoporosis: The Clinical Problem./In: Genant
90. H.K., Guglielmi G., Jergas M. (Ed). Bone Densitometry and Osteoporosis.// Berlin, Heidelberg, New York: Springer. 1998. - P. 1 - 19.
91. Aynaci O., Kerimoglu S., Ozturk C., Saracoglu M. Bilateral non-traumatic acetabular and femoral neck fractures due to pregnancy-associated osteoporosis.//J.Clin. Endocrinol.Metab. 2007. - Sep 4.
92. Bachman D.M., Crewson P.E., Lewis R.S. Comparison of heel ultrasound and finger DXA to central DXA in the detection of osteoporosis. Implications for patient management//Ibid. №2. - P. 131-141.
93. Baran D.T., Faulkner K.G., et al. Диагностика и лечение остеопороза: принципы использования костной денситометрии/Юстеопороз и остеопатии. 1998. - №3. - с. 10-16.
94. Barker M.G. Psycyiatric ilness after hysterectomy //Br. Med. J. 1968 - P. 91-95.
95. Barrett-Connor E. Testosterone and risk factors for cardiovascular disease inmen//Diabete Metab. 1995. - Jun;21 (3). - P. 156-61.
96. Barzel U.S. Recommended testing in patients with low bone density // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. - Vol. 88, №3. - P. 1404 - 1405; author reply 1405.
97. Baudoin C., Cohen-Solal M.E., Beaudreuil J., de Vernejoul M.C. Endocrine care of special interest to the practice of endocrinology//.!. Clin. Endocrinol. Metab. -2002. Vol. 87.
98. Becherini L. Gennari L., Gonnelli S., et al. Estrogen receptor — alfa gene polymorphism and osteoporosis: A large scale study on postmenopausal women//Bone. 1993. - Vol. 23. - №5. - S. 269.
99. Blake G.M., Fogelman I. Role of dual-energy x-ray absorptiometry in thediagnosis and treatment of osteoporosis// J. Clinical Densitometry.- 2007.-Jan-Mar; 10(1): 102-10.
100. Blum M., Harris S., Must A., et al. Weight and body mass index at menarcheare associated with premenopausal bone mass//Osteoporosis Int., 2001; 12: 588-594.
101. Bonjour S.P. Delay puberty and peak bone mass//Europ. J. Endocrinol. -1998. Vol. 139. - P. 257-259.
102. Bonnick S.L. Bone Densitometry in Clinical Practice//Humana Press Inc., 2004.-411 p.
103. Boomen S., Cheng X.G., Nijs J. et al. Factors associated with cortical and trabecular bone loss as quantified by peripheral quantitative computed tomography at the ultradistal radius in aging women//Calcif. Tissue Int. -1997.-Vol. 60.-P. 164-170.
104. Bord S., Horner A., Beavan S., Compston J. Estrogen receptors alpha and beta differentially expressed in developing human bone.//J. Clin. Endocr. Metab., 2001. Vol.86. - P. 2309-2314.
105. Brown E.M. PTH secretion in vivo and in vitro. Regulation by calcium andother secretagogues.//Miner. Electrolyte metab. 1982. -V. 8. — P. 130.
106. Brown E.M., Hebert S.C. A cloned extracellular Ca -sensing receptor:• 2+ Molecular mediator of the actions of extracellular Ca on parathyroid andkidney cells?// Kidney Int. 1996. - V. 49. - P. 1042.
107. Brown E.M., Hebert S.C. Calcium-receptor-regulated parathyroid and renalfunction.//Bone. 1997. -V. 20. - P. 303.
108. Brown J.P., Josse R.G. 2002 clinical practice guidelines for the diagnosis and management of osteoporosis in Canada//CMAJ. 2002. - Vol. 167, №10. — Suppl. - P. S1-S34.
109. Bruyere O., Collette J., Delmas P. et al. Interest of biochemical markers of bone turnover for long-term prediction of new vertebral fracture in postmenopausal osteoporotic women//Maturitas. 2003. - V. 44 (№4). -P.259 —265.
110. Buer D., Gluer C., Cauley J., et al. Broadband ultrasound attenuation predicts fractures strongly and independently of densitometry in older women.//Archives of Internal Med. 1997.-V. 157 (№24). -P.629-634.
111. Cardinal H., Brossard J.H., Roy L. et al. The set point of parathyroidhormone stimulation by calcium is normal in progressive renal failure.// J. Clin. Endocrinol. Metabolism. 1998. - V. 83 (№11). - P. 3839-3844.
112. Chari O., Yoshikata I., Kikuchi R. et al. The predictive value of biochemicalmarkers of bone turnover for bone mineral density in postmenopausal Japanese women//J. Bone Miner. Res. 2000. - V.15 (№8). - P. 1537 -1544.
113. Chee W.S. The effects of milk supplementation on bone mineral density in postmenopausal Chinese women in Malaysia.//Osteoporosis Int. 2003. — V.14 (10). -P. 828-834.
114. Chen X.W., Garner S.C., Anderson J.J. Isoflavones regulate IL-6 and OPGsynthesis during osteoblast cell differentiation via an estrogen-receptordependent pathway//Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002. - Vol.295.-P. 417-422.
115. Cheng S. et al. Does hysterectomy with ovarian conservation affect bonemetabolism and density?//J. Bone Miner.Metab. 2003; 21(1). - P. 12-6.
116. Cheng I., Klingensmith M.E., Chattopadhyay N., et al. Identification and localization of the extracellular calcium-sensing receptor in human breast.//J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. - V. 83. - P. 703.
117. Christenson R.H. Biochemical markers of bone metabolism: an overview.// Clin. Biochem. 1997. - Vol. 30 (№8). - P. 573 - 593.
118. Citron J.T., Ettinger B., Genant H.K. Spinal bone mineral loss in estrogen-repleted, calcium-repleted premenopausal women.//Osteoporos. Int. 1995. -Vol.5.-P. 228 -233.
119. Compston J. Sex steroids and bone//Physiol. Rev.-2001.-Jan;81(l).-P.419-447.
120. Cosman F., Shen V., Xie F. et al. Estrogen protection against bone resorbing effect of PHT infusion//Ann. Intern. Med.-1993. V. 118. - P. 337-343.
121. Cummings S.R., Nevitt M.C., Browner W.S., et al. Risk factors for hip fracture in white women.//N. Engl. J. Med.- 1995.-V. 332.- P.767-773.
122. Davas I., Altintas A., Yoldemir T. et al. Effect of daily HRT and alendronate use on bone mineral density in postmenopausal women//Fertil. Steril. 2003. - V.80. - P.536-540.
123. Dequeker J., Nijs J. et al. Genetic determinants of bone mineral content at the spine and radius: a twin study//Bone.- 1987. Vol. 8.- P. 207-209.
124. Dicker R., Greenspan J., Strauss et al. Complication of abdominal and vaginal hysterectomy among woven of reproductive age in the United States //Amer. J. Obstet. Gynecol. 1982. - Vol. 144. - P. 481.
125. Dixon J. et al. Efforts directed at understanding cell-specific somatostatin gene expression.//Metabolism. 1990. - Y.39. - S.9(2). - P. 17-19.
126. Drake W.M., Brown J.P., Banville C., Kendler D.L. Use of phalangeal bone mineral density and multi-site speed of conduction to monitor therapy with alendronate in postmenopausal women //Osteoporos. Int. 2002. - Vol. 13 (№3). — P.249-256.
127. Eddy D.M., Johnston C.C., Cummings S.R., et al. Osteoporosis: a review of the evidence for prevention, diagnosis, and treatment and cost-effectiveness analysis./VOsteoporosis Int. 1998. - V.8 (Suppl. 4). - P. 16-21.
128. Eisman J.A. Genetics of Osteoporosis //Endocrine Rewiew. -1999. — V. 20. -P. 788 804.
129. Endres D.B., ed. Biochemical markers of bone metaboIism.//In: J. of Clin. Ligand Assay. 1998. - V. 21 (№2). - P. 89 - 170.
130. Eriksen E.F., Colvard D.S., Berg N.J. et al. Evidence of estrogen receptors in normaLhuman osteoblast-like cells.//Science. — 1988. — V. 241. -P. 84-86.
131. Farquhar C.M., Steiner C.A. Hysterectomy Rates in the United States 1990-1997//Obstet. Gynecol. 2002. - Vol.99. - N.2. - P.229 - 234.
132. Feldlum P.J., Zhang J. et al. Lactation history and bone mineral density among perimenopausal women//Epidemiology. 1992. — V.3. - P.527-531.
133. Flynn A. The role of dietary calcium in bone health//Proc. Nutr. Soc. 2003. -Nov.; 62(4).-P. 851-858.
134. Frost S.A., Nguyen N.D., Center J.R., Eisman J.A., Nguyen T.V. Discordance of longitudinal changes in bone density between densitometers//Bone. — 2007. 0ct;41(4):496-504.
135. Gambacciani M. Low dose HRT: effects on bone//Climacteric. 2002,-V.5.-P.135-139.
136. Gambacciani M., Ciaponi M. et al. A longitudinal evaluatuin of the effect of two doses of tibolone on bone density and metabolism in early postmenopausal women//Gynecol. Endocrinol. 2004. — V.18. - P.9-16.
137. Gambacciani M., Ciaponi M. et al. Postmenopausal femur bone loss: effects of a low dose HRT// Maturitas.- 2003.-V.45.-P.175-183.
138. Garcia-Perez M.A., Moreno-Mercer J., Tarin J.J. et al. Relationship between PHT, sex steroid and bone turnover markers measurements and bone density in recently postmenopausal women//Maturitas—2003—V. 45, №1. — P.67-74.
139. Garnero P. Markers of bone turnover for the prediction of fracture risk// Osteoporos. Int. 2000. - Vol. 11. - Suppl. 6. - P. S55-56.
140. Garnero P., Cloos P., Sornay-Rendu E. et al. Type I collagen raceminization and isomerization and the risk of fracture in postmenopausal women: the OFELY prospective study//Ibid. 2004. - Vol. 19, №3. - P.386 -393.
141. Garnero P., Sornay-Rendu E., Chapuy M.C., Delmas P.D. Increased bone turnover in late postmenopausal women is a major determinant of osteoporosis//J. Bone Miner. Res. 1996. -Vol. 11, №3. - P. 337 - 349.
142. Garnero P., Sornay-Rendu E., Claustrat B. et al. Biochemical markers of bone turnover, endogenous hormones and the risk of fractures in postmenopausal women: the OFELY study//J. Bone Miner. Res. 2000. -Vol. 15, №8. -P. 1526- 1536.
143. Genant H.K., Block J.E., Steiger P., Glueer C.C., Ettinger В., Harris S.T. Appropriate use of bone densitometry .//Radiology. — 1989. Vol. 170. — P. 817-822.
144. Genant H.K., Guglielmi G., Jergas M. (eds.). Bone Densitometry and Osteoporosis. Springer, 1998. - 604 p.
145. Gennari C., Agnusdei D., Nardi P., Civitelli R. Estrogen preserves a normal intestinal responsiveness to 1,25-dihydroxyvitamin D3 in oophorectomized women// J. Clin. Endocrinol. Metabolism. -1990. — V.71.-P.1288-1293.
146. Gerdhem P., Ivaska K.K., Alatalo S.L. et al. Biochemical markers of bone metabolism and predictions of fracture in elderly women//Ibid. 2004. — Vol. 19, №3. - P.386 - 393.
147. Glauber H.S., Vollmer W.M., Nevitt M.C. et al. Body Weight Versus Body Fat Distribution, Adipositi, and Frame Size as Predictors of Bone Density //J. Clin. Endocrinol. Metabolism. 1995. - Vol.80. - №4. - P.l 118 -1123.
148. Gluer C.C. Роль количественной ультразвуковой денситометрии в диагностике остеопороза/Юстеопороз и остеопатии. 1999. — № 3. — С. 33-39.
149. Going S., Lohman Т., Houtkooper L. et al. Effect of exercise on bone mineral density in calcium-replete postmenopausal women with and without hormone replacement therapy//Osteoporosis Int. 2003. - V.14 - P. 637-643.
150. Goulding A., Cannan R., Williams S.M., et al. Bone mineral density in girls with forearm fractures.//J. Bone Miner. Res. -1998. V.13. -P. 143-148.
151. Grainge M.J., Coupland C. A., Cliffe S.J., et al. Cigarette smoking, alcohol and caffeine consumption, and bone mineral density in postmenopausal women.//Osteoporosis Int.- 1998. -V. 8. P. 355-363.
152. Grainge M.J., Coupland C.A., Cliffe S.J., Chilvers C.E., Hosking D.J. Reproductive, menstrual and menopausal factors: which are associated withbone mineral density in early postmenopausal women?//Osteoporosis Int. -2001. V. 12(3):222-9.
153. Grampp S., Jergas M., Lang Ph. et al. Quantitative CT Assessment of the Lumbar Spine and Radius in Patients with Osteoporosis.//Am J. Radiol. —1996.-Vol. 167. -P.133-140.
154. Groeneveld F.P.M.J. et al. Vasomotor symptoms and well-being in the climacteric years/ //Maturitas.-1996. V. 23. - P. 293-299.
155. Haines C.J., Yim S.F., Chung T.K. et al. A prospective, randomized, placebo-controlled study of the dose effect of oral estradiol on bone mineral density in postmenopausal Chinese women//Maturitas. 2003. - V.45. — P.169-173.
156. Harmon R.A., Eastell R. Biochemical markers of bone turnover and fracture prediction//! Br. Menopause Soc. 2003. - Vol. 9, №1. - P. 10 - 15.
157. Harris S.S., Eccleshall T.R. et al. The vitamin B start codon polymorphism (Fokl) and bone mineral density in premenopausal American black and white women//J. Bone Miner. Res.-1997. V. 12, №7. - P.1043-1048.
158. Hernandez E.R., Revilla M., Seco C., et al. Heterogeneity of trabecular and cortical postmenopausal bone loss: a longitudinal study with pQCT//Bone.1997. Vol. 20. - №3. - P. 283-287.
159. Hernandez E.R., Revilla M., Seco C., et al. T-score of trabecular and cortical bone in normal postmenopausal women//Maturitas. 1998. — Vol. 29.-№2. - P. 173-178.
160. Ho A.Y., Yeung S.S., Kung A.W. Pvull polymorphisms of the estrogen receptor gene alpha and bone mineral density and healthy Southern Chinese women.//Calcif. Tissue Int.-2000.-V. 66. P. 405-408.
161. Hoidrup S., Pescott E. Tobacco smoking and risk of hip fracture in men and women.//Int. J. Epidemiol. 2000. - V. 29. - P. 253 - 259.
162. Huang Q.Y., Kung A.W. Genetics of osteoporosis.//Mol. Genet. Metab. -2006. Aug.; 88 (4). 3. 295 - 306.
163. Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) Health Care Guideline: Diagnosis and Treatment of Osteoporosis. 3th edition, July 2004. //www. icsi.org
164. ISCD positions//J. Clinical Densitometry. 2004. - V. 7. - №1".175.1ssever A.S., Link T.M. New techniques for the diagnosis of osteoporosis//Radiologe.-2006.- Oct. 46 (10). P. 870; 872-880.
165. Ito M., Nakamura T., Tsurusaki K. et al. Effect of menopause on age-dependent bone loss in the axial and appendicular skeletons in healthy Japanese women//Osteoporos. Int. 1999. - Vol. 10. - P. 377-383.
166. Jilka R.L. Cytokines, bone remodeling and estrogen deficiency: a 1998 update.//Bone. 1998. -V. 23. - P. 75-81.
167. Jilka R.L., Hangoc G. et al. Increased osteoclast development after estrogen loss: mediation by interleukin-6.//Science.— 1992—V.257.-P.88-91.
168. Johnell O., Oden A., De Laet C. et al. Biochemical indices of bone turnover and the assessment of fracture probability//Osteoporos. Int. — 2002. -Vol. 13, №7.-P. 523-526.
169. Kameda Y., Mano H., Yamada Y., et al. Calcium-sensing receptor in mature osteoclasts, which are bone resorbing cells.//Biochem. Biophys. Res. Coramun. 1998.-V. 245.-P. 419.
170. Kanis J.A., Black D., Cooper C. et al. International Osteoporosis Foundation; National Osteoporosis Foundation. A new approach to the development of assessment guidelines for osteoporosis//Osteoporos. Int. — 2002. Vol. 13, №7. - P. 527 - 536.
171. Kanis J.A., Gluer C.C. An update on the diagnosis and assessment of osteoporosis with densitometry//Osteoporos. Int.-2000-V. 11.-P. 192-202.
172. Kanis J.A., Hamdy N.A.T. Hypo-hypercalcaemia.//In: The Oxford Textbook of Clinical Nephrology on CD-ROM. Oxford University Press, 1997.
173. Kanis J.A., Passmore R. Calcium supplementation of the diet I and IIV/British. Medical. J.- 1989. -V. 296. - P. 137-140, 205-208.
174. Karlsson M.K., Ahlborg H.G., Karlsson C. Pregnancy and lactation are not risk factors for osteoporosis or fractures//Lakartidningen.- 2005. Mar 14-20; 102 (11)-P. 888.
175. Kelly P. J., Eisman J.A. et al. Interaction of genetic and environmental influences on peak bone density//Osteoporos. Int.- 1990. -V. 1. P. 56-60.
176. Korach K.S. Insights from the stady of animals lacking functional estrogen receptor.//Science. 1994. - Vol. 266. - P. 1524-1527.
177. Kovacs C.S. Calcium and bone metabolism during pregnancy and lactation// J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2005. - Apr; V. 10(2). - P. 105-18.
178. Krieg M.A., Cornuz J., Hartl F. et al. Qualiti controls for two heel bone ultrasounds used in the Swiss Evaluations" of the Methods of osteoporotic fracture risk study//J. Clin. Densitometry. 2002. - Vol: 5, №4. - P. 53-41.
179. Kurjak A., Genant H.K. Detection of Osteopenia and Osteoporosis. In: Lobo R.A. (Ed) Treatment of the Postmenopausal Woman. Basic and clinical aspects.//New York: Raven Press, Ltd. 1994. - P. 169 -174.
180. Kwee J., Scharts R., McDonnell J., Lambalk C.B., Schoemaker J. Intercycle variability of ovarian reserve tests: results of a prospective randomized study./Hum.Reprod. 2004. - Mar;19(3):590-5.
181. Lancaster L.E. Systemic Manifestations of Renal Failure.//ANNA. Core Curriculum for Nephrology Nursing. Third Edition./Larry E. Lancaster, Editorand Project Director. American Nephrology Nurses' Association. 1995. - P. 539.
182. Larcos G. Hysterectomy with ovarian conservation: effect on bone mineral density.// Aust.N.Z.J.Obstet.Gynaecol. 1998. - Nov.38(4). - P.452-4.
183. Lisser L., Bengtsson C., Hansson T. Bone mineral contents in relation to lactation history in pre- and postmenopausal women//Calcif. Tissue Int. — 1991.-V.48.-P.319-325.
184. Lu P.W., Briody J.N., Ogle G.D. et al. Bone mineral density of total body, spine, and femoral neck in children and young adults: a cross-sectional and longitudinal study//J. Bone Miner. Res. 1994. - V.9. - P. 14451-1458.
185. Ma Z., Li S., Zhu X., Gong H. Simulation on the process of female osteoporosis and its prevention by physical activity//Osteoporosis Int. 2007 Feb; V. 24(1). -P.124-128.
186. Manolagas S. et al. Sex steroids and bone//Recent. Prog. Horm. Res. -2002.-V. 57.-P. 385-409.
187. Manolagos S.C., Jilka R.L. Bone marrow, cytokines, and bone remodeling emerging insights into the pathophysiology of osteoporosis.// N. Engl. J. Med.-1995.-V. 332.-P. 305-311.
188. Marcus R., Feldman D., Kelsey J. Osteoporosis//2-nd Edition. Academic Press, 2001.
189. Martin J.C., Reid D.M. Radial bone mineral density and estimated rates of changes in normal Scottish Women: assessment by peripheral quantitative computed tomography//Calcif. Tissue Int. 1999. - Vol. 64. - P. 126-132.
190. Martin T.J., Dempster D.W. Bone structure and cellular activity .//In: J.C. Stevenson, R. Lindsay (eds.) Osteoporosis. London: Chapman&Hall Medical. - 1998.-P. 1-28.
191. Matkovic V., Jelic T., Wardlaw G. M. et al. Timing of peak bone mass in Caucasian females and its implication for the prevention of osteoporosis//J. Clin. Invest. 1994. - V. 93. - P.799-808.
192. Matsuyama J., Eshima N., Fukunuga T., Hori S., Kobayashi H., Isono M. Various risks of osteoporosis in patients with pituitary adenomas.//J. Bone Miner. Metab. 2003. -V.21(2). - P.91-97.
193. McKane W., Lee J. et al. IgG2 anti-Galalphal-3Gal does not induce porcine aortic endothelial cell accommodation in vitro//Transplantation. -2000. Oct 15; 70(7). - P. 1085-93.
194. Melton L.J. 3rd, Crowson C.S., O'Fallon W.M., et al. Relative contributions of bone density, bone turnover, and clinical risk factors to long-term fracture prediction//Ibid. -2003.-Vol. 18, №2. P. 312-318.
195. Mitchell B., Dauer R.L., Perez R. Genetic and environmental determinants of bone density Mexican Americans//Bone.-1998. -V.23, №5. S.275.
196. Neilsen H.D., Ravn P., Bagger Y.Z. et al. Pulsed estrogen therapy in prevention of postmenopausal osteoporosis. A 2-year randomized, double bling, placebo-controlled study//Osteoporos. Int.- 2004. V.15. - P.168-174.
197. Nelson H.D., Morris C.D., Kraemer D.F. et al. Osteoporosis in postmenopausal women: diagnosis and monitoring//Evid. Rep. Technol. Assess. (Summ.). 2001. - Vol. 28. - Feb. - P. 1-2.)
198. Pacifici R. Cytokines, estrogen, and postmenopausal osteoporosis the second decade.//Endocrinology. - 1998. - V. 139. -P. 2659-2661.
199. Paschalis E., Boskey A.L., Kassem M. et al. Effect of HRT on bone quality in early postmenopausal women//J. Bone Miner. Res. 2003. — V.18. - P.955-959.
200. Pocock K.A., Eisman J. A., Hopper J.L. et al. Genetic factors of bone mass in adults: a twin study//! Clin. Invest. -1987. V. 80. - P.7006-710.
201. Proctor D.N, Melton L. J. III. Khosla S. et al. Relative influence of physical, muscle mass and strength on bone density//Osteoporosis Int.- 2000. -V. 11.-P. 944-952.
202. Ralston S.H. Genetic control of susceptibility to osteoporosis//J. Clin. Endocronol. Metabolism. 2002. - V. 87, №6. - P.2460-2466.
203. Ralston S.H. Genetic determinants of osteoporosis.//Curr. Opin. Reumatol. -2005. Jul. 17(4). - P. 475 - 479.
204. Ralston S.H., The genetics of osteoporosis//Bone. 1999. - V. 25, №1. -P. 85-86.
205. Randell K.M., Honkanen R.J., Tuppurainen M.T. et al. Fracture risk and bone density of peri- and* early postmenopausal women with uterine leiomyomas.//Maturitas. 2006. - Feb 20;53(3):333-42.
206. Ravn P., Lind C., Nilas L. Lack of influence of simple premenopausal hysterectomy on bone mass and bone metabolism.//Am.J.Public.Health. — 1993. Jul;83(7):983-8.
207. Register J.Y. et al. Preliminary report of decreased serum magnesium in postmenorausal osteoporosis//Magnesium. 1989. - №8. - P. 106-109.
208. Rejnmark L., Vestergaard P., Toffeng C.L. et al. Response rates to oestrogen treatment in perimenopausal women: 5-year data from The Danish Osteoporosis Prevention Study (DOPS)//Maturitas. 2004. - V.48. - P. 307320.
209. Rizzoli R., Bonjour J-Ph. Hormones and bones//The Lancet. — 1997. Vol. 349. — Suppl. l.-P. 120S-123S.
210. Rose B.D., Post T.W. Chapter 6F: Hormonal regulation of calcium and phosphate balance//Aug 8, 1999.- CD-ROM UpToDate. 2000. -V. 8,- № 1.
211. Rude R.K., Kirchen M.E., et al. Magnesium deficiency induces bone loss in the rat//Miner. Electrolyte Metab. 1998. - №24(5). - P. 314-320.
212. Rude R.R. Magnesium deficiency: a possible risk factor for osteoporosis.// In: Nutritional aspects of Osteoporosis. Eds. P. Burckhard et al. Acad. Press San Diego, San Francisco, New York, Boston, London. - 2001. - P. 263-271.
213. Saika M., Inoue D., Kido S., Matsumoto T. 17(3-estradiol stimulates expression of osteoprotegerin by a mouse stromal cell line, ST-2, via estrogen receptor-d//Endocrinology.- 2001. V.142. - P.2205-2212.
214. Sarli M., Hakin C., Rey P., Zanchetta J. Osteoporosis during pregnancy and lactation//Medicina (B Aires). 2005. - V. 65(6). - P. 533-540.
215. Scheidt-Nave C., Bismar H., Leidig-Bruckner G. et al. Serum interleukin 6 is a major predictor of bone loss in women specific to the first decade past menopause//! Clin. Endocrinol. Metab. 2001. - Vol. 86, №5. - P. 2032 -2042.
216. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN)#71: Management of osteoporosis: a national clinical guideline, June 2003. //www.sign.ac.uk.
217. Seifert-Klauss V., Mueller J.E., Luppa P. et al. Bone metabolism during the perimenopausal transition: a prospective stady//Maturitas. 2002. — Vol. 41. -№1.-P. 23-33.
218. Shea B., Wells G., Cranney A. et al. Calcium supplementation on bone loss in postmenopausal women (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 3, 2004.
219. Slemenda C.W., Christian J.C. et al. Genetic determinants of bone mass in adult women: a réévaluation of the twin model and the potential importance of gene interaction on heritability estimates//J. Bone Miner. Res. 1991. — V. 6. -P.561-567.
220. Smith E.P., Boyod J., Frank G.R. et al. Estrogen resistance caused by a mutation in the estrogen-receptor gene in a man//N. Engl. J. Med. — 1994. — Vol. 334.-P. 1056-1061.
221. Song C.H., Barrett-Connor E., Chung J.H., Kim S.H., Kim K.S. Associations of calcium and magnesium in serum and hair with bone mineral density in premenopausal women.//Qual Life Res. 2007 Sep 9.
222. Sornay-Rendu E., Munoz F., Garnero P. et al. How can we identify osteopenic women at high risk of fracture: The OFFLY study//Osteoporos. Int. 2004. - Vol. 15. - Suppl. l.-P. S10.
223. Soroko S., Holbrook T.L., Edelstein S., Barrett-Connor E. Lifetime milk consumption and bone mineral density in older women.//Am. J. Public Health. 1994.-V.84.-P. 1319-1322.
224. Steiger P., Block J.E., Steiger S. et al. Spinal Bone Mineral Density Measured with Quantitative CT: Effect of Region of Interest, Vertebral Level, and Technique//Radiology. 1990. - Vol. 175 - №2. - P. 537 - 543.
225. Sunyer T., Lewis J., Collin-Osdoby P., Osdoby P. Estrogen is boneprotective effects may. involve differential IL-6 receptor regulation1 in human osteoclastlike cells//J. Clin. Invest. 1999. - Vol. 103. - P.1409-1418.
226. Sydney L.B. Bone Densitometry in Clinical Practice. Humana Press, 2004.-P. 411.
227. Tannenbaum C., Clark J., Schwartzman K., et al. Yield of laboratory testing to identify secondary contributors to osteoporosis in otherwise healthy women //J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. - Vol. 87, №10. - P. 4431-4437.
228. Toft A. Clinical practice. Subclinical hyperthyroidism//N. Engl. J. Med. -2001.- Aug 16.-V. 345(7).-P. 512-516.
229. Tsurusaki K., Ito M., Hayashi K. Differential effects of menopause and metabolic disease on trabecular and cortical bone assessed by peripheral quantitative computed tomography (pQCT)//Br. J. Radiol. — 2000. Vol.73. -№865.-P. 14-22.
230. Tucker K.L., Hannan M.T. et al. Potassium magnesium and fruit and vegetable in takers are associated with greater bone mineral density in elderly men and women//Am. J. Clin. Nutr. 1999. - №69. - P.727-736.
231. Turner C. H., Peacock M., Schaefer C. A., Timmermann L., Johnston C. C. Jr. Ultrasonic measurements discriminate hip fractures independently of bone mass // J. Bone Miner. Res. 1994. - № 9 (suppl. 1). - P. S157.
232. Uusi-Rasi K., Beck T.J., Sievanen H. et al. Associations of hormone replacement therapy with bone structure and physical perfomans among postmenopausal women//Bone. 2003. - V.32. - P. 704-710.
233. Vanderschueren D., Bouillon R. Androgens and bone//Calcif. Tissue Int. — 1995. May; 56(5). -P.341-346.
234. Wathen C.N., Feig D.S. et al. HRT for the primary prevention of chronic diseases: recommendation statement from the Canadian Task Force on Preventive Health Care//CMAJ. -2004. V.170. -P.1503-1513.
235. Willing M., Sowers M., Aron D. et al. Bone mineral density and its change in white women: estrogen and vitamin D receptor genotypes and their interactions.//J. Bone Miner. Res. 1998. - Vol. 13. - P. 695 - 705.
236. World Health Organizations. Assessment of fracture risk and its application to screening for postmenopausal osteoporosis. WHO technical report series 843 .//Geneva: WHO, 1994.