Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Селективная артериальная эмболизация в ургентной терапии кровотечений при миоме матки

ДИССЕРТАЦИЯ
Селективная артериальная эмболизация в ургентной терапии кровотечений при миоме матки - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Селективная артериальная эмболизация в ургентной терапии кровотечений при миоме матки - тема автореферата по медицине
Чунихина, Наталия Анатольевна Волгоград 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Селективная артериальная эмболизация в ургентной терапии кровотечений при миоме матки

00461653

На правах рукв щси

ЧУНИХИНА Наталия Анатольевна

СЕЛЕКТИВНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ В УРГЕНТНОЙ ТЕРАПИИ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ МИОМЕ

МАТКИ

14.01.01 - акушерство н гинекология

Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

- 9 дек 2010

Волгоград-2010

004616531

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Ведущая организация: Государственное образовательное учрежден! высшего профессионального образования «Самарский государственны медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению социальному развитию»

Защита состоится «20» декабря 2010 года в часов на заседании диссертационного совета Д208.008.05 при ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет Росздрава» по адресу: 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов,1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет Росздрава».

Автореферат разослан «18» ноября 2010 г.

Учёный секретарь диссертационного сове™

Научный руководитель доктор медицинских наук,

профессор Салов Игорь Аркадьевич.

Официальные онпоненты: доктор медицинских наук,

профессор Вдовин Сергей Васильевич;

доктор медицинских наук,

профессор Сумовская Антонина Ефимовна.

доктор медицинских наук, профессор

Селихова М.С.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Наиболее распространённой патологией в гинекологической практике, встречающейся у 25-40% женщин старше 35 лет и нередко сопровождающейся кровотечениями, является доброкачественная опухоль матки - миома (Бохман Я.Б., 2002; Стрижаков А.Н. Давыдов А.И., Кондрашин С.А. и соавт., 2004; Кулаков В.И. Манухин И.Б., Савельева Г.М., 2007).

К сожалению, до сих пор единственным наиболее проверенным временем методом лечения кровотечений при миоме матки считается хирургический -гистерэктомия, - приводящий к потере менструальной и репродуктивной функций у молодой женщины, часто не реализовавшей полностью материнство (Гурьева В.А., Карпенко A.A., Борисова О.Г. 2004; Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г., 2008; Савельева Г.М., Бреусснко В.Г., Капранов С.А. 2010; Kroenke T.J., 2008). Однако наряду с функциональными изменениями в послеоперационном периоде отмечаются нарушения метаболизма и другие расстройства, обусловленные эстрогендефицитным состоянием. Несмотря на то, что удаление матки полностью избавляет от кровотечений, Т.Е. Самойлова (2005), В.Г. Бреусенко (2002), P.E. Andersen., Lund N„ Justcsen P. et al. (2001), Razavi (2002) и другие единогласно отмечали у 70-80% больных после гистерэктомии снижение качества жизни вследствие формирования симптомокомплекса всгетососудистых, психоэмоциональных и обменных нарушений.

Внедрение высоких технологий и развитие эндоскопии в последние 10-15 лет внесли новые методы в лечение кровотечений при миоме матки. В гинекологической практике стали применять инструментальные органосохраняющие методы: трансцервикальную миомэктомию (механический метод и с помощью гистерорезектоскопа), лазерный гистероскопический миолиз (Кулаков В.И., Адамян JI.B., 2002; Капранов С.А., 2005; Брсусснко В.Г., Краснова И.А., Капранов С.А. и соавт., 2006). Авторы отметили, что в 87,3 - 98,7% наблюдений эти манипуляции дают хороший клинический эффект и ведут к полному выздоровлению больных. Однако не всегда возможно использовать указанные методики и сохранить репродуктивную функцию женщины.

Последнее стало возможным с внедрением нового органосохраняющего метода лечения миомы матки - рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий (РОМА) (Савельева Г.М., 2005; Ravina J.H., 1994, 2006). С 1979 года РОМА используется в качестве средства остановки обильных послеродовых и послеоперационных кровотечений, при артерио-венозных мальформациях и внематочной беременности, а также при кровотечениях, обусловленных злокачественными поражениями гениталий (Салов И.А., Аккерман Г.Л., Романкин В.П., 1985; Oliver J.A., Lance J.S., 1979). При этом в доступной литературе научного обоснования РОМА в купировании кровотечений при миоме матки нами не констатировано, не проведён сравнительный анализ эффективности различных методов лечения метроррагий при данной

патологии. До настоящего времени вопросы использования РОМА при подслизистой миоме матки остаются нерешёнными (Гурьева В.А., Карпенко А.А., Борисова О.Г., 2004; Тихомиров АЛ., Лубнин Д.М., 2006; Broder M.S., Goodvin S., Cheer G., 2002). В последние годы клиницисты стали обращать внимание на существенную значимость клинико-экономических показателей при выборе рационального способа лечения с позиции улучшения качества жизни пациента и экономических затрат для государства (Билан М.И., 2004; Борисова О.Г., 2004).

Таким образом, принимая во внимание определённые успехи и достижения, актуальным является обоснование селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий, как гемостатического метода в алгоритме ургентной терапии кровотечений при миоме матки. Цель исследования

Усовершенствовать ургентную терапию кровотечений при миоме матки путём селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий. Задачи исследования

1. Оценить недостатки и возможные осложнения традиционной гистерэктомии при изучаемой патологии.

2. Обосновать использование способа селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий.

3. Уточнить взаимосвязь степени купирования патологического процесса и особенностей маточного кровотока по данным ультразвуковой допплерографии с цветовым картированием и лазерной допплеровской флоуметрией.

4. Определить клинико-экономическую эффективность селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий в ургентной терапии кровотечений при миоме матки.

Научная новизна

1. Обосновано применение селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий у больных миомой матки с целью купирования кровотечения.

2. Разработана оригинальная видеоэндоскопическая методика оценки микроциркуляции миомы матки с помощью лазерной допплеровской флоуметрии (патент РФ на полезную модель № 91274 от 10.02.2010).

3. Доказана высокая эффективность эмболизации маточных артерий для остановки кровотечений у больных миомой матки.

4. Определены особенности гемостазиологических изменений у обследованных пациенток после рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий.

Практическая значимость 1. Внедрение в практику селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий у больных миомой матки, осложнённой кровотечением, позволяет элиминировать недостатки и возможные осложнения при традиционной гистерэктомии, сокращает время пребывания больных в стационаре.

2. Малоинвазивность предлагаемого способа лечения минимизирует медикаментозную агрессию в послеоперационном периоде.

3. Предлагаемый видеоэндоскопический способ оценки микроциркуляции миомы матки с помощью лазерной допплеровской флоуметрии позволяет оценить степень васкуляризации опухоли, что оптимизирует прогноз эффективности РОМА при рассматриваемой патологии.

4. В результате проведённых исследований в сравнительном аспекте доказана клинико-экономическая эффективность предлагаемого способа лечения больных миомой матки, осложнённой кровотечением.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Значение предложенного способа селективной ренттеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий при миоме матки, осложнённой кровотечением, в элиминации: проявлений операционной травмы и интраоперационных осложнений (кровотечение, ранение смежных органов), характерных для традиционной гистерэктомии.

2. Эффективность ренттеноэндоваскулярной технологии в купировании маточного кровотечения на основе исключения интра- и послеоперационных осложнений, снижения частоты потери репродуктивного органа, возможности реализации материнства и сохранения качества жизни.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VII Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2005); обществе акушеров-гинекологов (Саратов, 2008); ГУСаратовском салоне изобретений, инноваций и инвестиций, Саратов, - 2009; III региональном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Саратов, 2009); IV региональном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010).

По материалам работы опубликовано 11 работ, в том числе 3 статьи в журналах, входящих в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК Минобрнауки. Получен патент РФ на полезную модель № 91274 от 10.02.2010 г. «Соединительная насадка для лечебно-диагностической аппаратуры».

Внедрение результатов работы

Результаты диссертационной работы внедрены в практику отделений оперативной гинекологии МУЗ «1-я Городская клиническая больница им. Ю.Я.Гордеева» г. Саратова и ГУЗ «Саратовская областная клиническая больница».

Материалы диссертации используются в учебном процессе, лекционном курсе, на практических занятиях кафедр акушерства и гинекологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И.Разумовского Росздрава».

Объём и структура работы

Диссертация изложена на 161 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных наблюдений, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 40 таблицами, 40 рисунками. Список литературы включает 106 отечественных и 127 иностранных источников.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалами настоящего исследования послужили клинические, лабораторные и инструментальные данные обследования, лечения и динамического наблюдения за 94 больными миомой матки. Для решения поставленных задач исследование проводилось в несколько этапов. На рис.1 представлен дизайн исследования.

На I этапе нашей работы с целью изучения эпидемиологической ситуации по распространённости миомы матки в г.Саратове, а также исследования частоты и характера осложнений радикального хирургического лечения этой патологии, проведён ретроспективный анализ 2166 историй болезни пациенток с диагнозом «миома матки», находившихся на лечении в МУЗ «1-я Городская клиническая больница им.ЮЛ.Гордеева» г. Саратова с 2006 по 2009 годы включительно (руководитель - профессор И.А.Салов). Сюда же вошли женщины, которым проводили комплексное обследование и лечение в период выполнения диссертационной работы.

I этап: изучение эпидемиологической ситуации по распространённости миомы матки в г.Саратове; исследование частоты и характера осложнений абдоминальной супрацервикалыюн гистерэктомии (ретроспективный анализ).

II этап: . комплексное обследование больных миомой матки, осложнённой кровотечением. Внедрение н использование эмболизации маточных артерий для купирования кровотечений, обусловленных миомой матки.

1

III этап: сравнительное изучение эффекгивности субтотальной гистерэктомии и эмболизации магочпых артерий у обследованных больных.

IV этап: разработка практических рекомендаций.

Рис.1. Дизайн исследования

Основную группу составили 49 больных с диагнозом «миома матки», с выраженным геморрагическим синдромом, которым с целью гемостаза была выполнена селективная эмболизация маточных артерий.

Группа сравнения состояла из 45 больных миомой матки и клиникой маточного кровотечения, которым выполнена абдоминальная супрацервикальная гистерэктомия.

Контрольную группу (п=25) составили относительно здоровые женщины без миомы матки и клинических проявлений грубой соматической патологии, отсутствием HbsAg, антител к ВИЧ, вирусам гепатитов В и С. В основную группу и группу сравнения больные были отобраны по следующим критериям:

1) критерии включения: миома матки с геморрагическим синдромом, приводящая к анемизации; общие размеры матки - до 15-16 недель беременности, размеры миоматозных узлов до 10 см в диаметре; возраст больных от 23 до 47 лет; наличие противопоказаний и/или неэффективность традиционных методов лечения; подтверждённая роль миомы матки в патогенезе бесплодия или невынашивания беременности; желание пациентки;

2) критерии исключения: большие размеры матки (более 16 недель гестации) и узла (более 10 см в диаметре); исключение для ЭМА -субсерозные узлы на тонком основании; некроз узла миомы с явлениями интоксикации; тяжёлое соматическое состояние больной; органная недостаточность; коагулопатии, не поддающиеся лечению (болезни свёртывающей системы крови); пациентки мено - и постменопаузального периодов; наличие злокачественных или предраковых заболеваний гениталий; воспалительный процесс в органах малого таза; артсриовенозныс пороки развития; лекарственная аллергия на контрастное вещество.

На II этапе проведено комплексное обследование больных миомой матки, осложнённой кровотечением, а также внедрение и использование эмболизации маточных артерий для купирования кровотечений, обусловленных миомой матки.

В настоящей работе применялись следующие методы исследования: клинические (опрос, осмотр, гинекологический статус), лабораторные (исследование общего анализа крови, вязкости крови и гематокрита до лечения и на вторые сутки после него) и специальные (ультразвуковая диагностика с допплерометрией и методикой ЦДК, лазерная допплеровская флоуметрия, исследование системы гемостаза).

На основании данных лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) проводилась оценка микроциркуляции различных тканевых структур матки. Исследования тканевого кровотока были выполнены с использованием лазерного допплерографа «BLF - 21» (фирма «Transonic Systems Inc.», США). Внутриматочное изучение тканевого кровотока проводилось с помощью игольчатого датчика (тип N) с диаметром иглы 1,2 мм, который вводили через операционный канал гистерорезектоскопа (фирма «Karl Storz», Германия), используя соединительную насадку для лечебно-диагностической аппаратуры (патент РФ на полезную модель № 91274 от 10.02.2010).

Ультразвуковая диагностика выполнялась с допплерометрией и методикой цветного допплеровского картирования. Исследование

проводилось аппаратом ультразвуковой диагностики «Hitachi - 5500» (фирма Hitachi, Япония) стандартными конвексными датчиками 3,5 МГц.

Исследование системы гемостаза проводили пробирочным методом, а также с помощью планшетных наборов для экспресс-диагностики. Забор крови осуществляли до введения антикоагулянтов, антиагрегантов и антиоксидантов. Анализ тромбоцитарного звена системы гемостаза основывался на оценке качества и агрегационной способности тромбоцитов. Данные показатели определялись при помощи 2-канального лазерного анализатора агрегации тромбоцитов «Biola»-LA 230 (Россия), сопряжённого через интерфейс с IBM-совместимым компьютером. Для индукции агрегации использовали АДФ фирмы «Технология-стандарт» в концентрации 2,5 ммоль/л. Протромбиновый индекс (ПТИ), активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) в модификации З.С.Баркагана (1980) определяли с помощью наборов, поставляемых МНПЦ «Технология» (г.Барнаул) на турбидиметрическом гемокоагулометре С GL 2110 (Беларусь). Состояние системы фибринолиза оценивали путём изучения показателей фибринолитической активности клеток крови по времени лизиса сгустков глобулиновой фракции (Ерёмин Г.Ф., Архипов А.Г., 1997). Определение вязкости крови и гематокритного числа проводилось на анализаторе крови реологическом АКР-2 (Добровольский И.А., Лопухин Ю.М., Панфёров А.С. и др., 1997). Гематокритное число в сыворотке крови определяли общепринятым в клинике методом центрифугирования в капилляре стабилизированной цитратом натрия крови.

Артериальные диагностические и лечебные вмешательства выполняли в условиях рентгеноперационной на ангиографическом комплексе "Chiradur" (Чехия), оснащенной необходимым оборудованием и медикаментами для оказания анестезиологической и реанимационной помощи. ЭМА была выполнена по методике Сельдингера 49 пациенткам с применением микросфер «Embosphere» (Biosphere Medikal, Rockland) размерами 700-900мкм. Абдоминальная супрацервикальная гистерэктомия (АГ) выполнялась по стандартной методике под эндотрахеальным наркозом.

На III этапе проведено сравнительное изучение эффективности субтотальной гистерэктомии и эмболизации маточных артерий у обследованных больных.

На IV этапе разработаны практические рекомендации.

Статистическая обработка данных клинического исследования проведена с использованием прикладных программ Statgraphics (Statistical Graphics System), разработанного фирмой «STSC Inc.» с выведением M+m, процентов, логарифмических средних (х) с 95%-ным доверительным интервалом и достоверностью различий Фишера (Р) по критерию Стьюдента (t) (Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э., 1988).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

В соответствии с поставленной целью задачами исследования на первом этапе нашей работы явились изучение эпидемиологической ситуации по распространённости миомы матки в г.Саратове и изучение недостатков и возможных осложнений абдоминальной гистерэктомии при этой патологии.

Согласно данным городского комитета здравоохранения г.Саратова, миома матки занимает лидирующие позиции в структуре гинекологической заболеваемости у женщин репродуктивного возраста. Отмечается неуклонный рост этой патологии: в 2003г. на диспансерном учете состояли 8198 женщин, в 2008 г. этот показатель вырос на 1217 и составил 9415 женщин.

Ретроспективный анализ 2166 историй болезни пациенток с диагнозом «миома матки», находившихся на лечении в МУЗ «1-я Городская клиническая больница» г. Саратова с 2006 по 2009 годы, показал, что количество больных остается достаточно стабильным и не имеет тенденции к снижению. Выявлены факторы риска развития миомы матки: возраст от - 30 до 49 лет; проживание в экологически неблагоприятных (промышленных районах); отягощенный акушерско-гинекологичсский анамнез; отягощенный соматический анамнез; неадекватные схемы и методы лечения. Из 2166 больных, поступивших в стационар с диагнозом «миома матки», 525 выполнена субтотальная гистерэктомия абдоминальным доступом (АГ). Анализ историй болезни показал, что абдоминальный доступ является фактором риска развития послеоперационных инфекционных осложнений (4,2%) и наиболее опасных - тромбоэмболических (0,9%). Полученный результат исследования по тромбоэмболическим осложнениям согласуется с данными Г.Ф.Вдовиной, В.П.Скипетрова (1988), по мнению которых в гинекологической практике они встречаются в 0,5 - 6,4%; согласно наблюдениям В.Ф.Савченко (1983) - от 10 до 23%. Е.А.Винокурова (2008) считает что, несмотря на проводимую профилактику, имеется тенденция к постепенному увеличению частоты венозных послеоперационных тромбозов.

Для достижения поставленной цели нами проведено соответствующее клинико-лабораторное обследование 94 больных миомой матки и 25 женщин контрольной группы. В результате исследования установлено, что в основной и сравнительной группах наибольшее количество пациенток находятся в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах (рис.2). «Пик» обнаружения миомы матки в указанные возрастные периоды подтверждён исследованиями Е.М.Вихляевой (2002), И.С.Сидоровой (2002). Изучение анамнеза больных с миомой матки показало высокую степень отягощённости. Нарушение менструального цикла по типу гиперполимснореи отмечено у 100% больных; болевой синдром наиболее выражен у пациенток основной группы - 77,5%. Кроме того, основными жалобами в основной и сравнительной группах являлись симптомы сдавления смежных органов -59,1% и 60,2%, соответственно, и диспареуния - 32,5%, соответственно.

э< 2 ж л

I

о

е

I

31-35лит 30-4ОЛ9Т возраст больных

Рис. 2. Возрастные особенности больных миомой матки

Данные анамнеза, характеризующие специфические функции репродуктивной системы, распределились следующим образом: беременности, закончившиеся родами - 80,1%; абортами -77,3%; самопроизвольными выкидышами - 32,4%; внематочной беременностью -7,1%. Нарушение репродуктивной функции выявлено у 26,7% больных сравнительной группы и у каждой третьей пациентки основной группы (из них первичное - у каждой пятой). Нами выявлена высокая частота воспалительных заболеваний: 67,3% - в основной и 64,4% - в сравнительной группах, фоновые заболевания шейки матки отмечены в 30,3% случаев. Эти данные находят подтверждение и в исследованиях А.Л.Тихомирова, Д.М.Лубнина (2006); В.УоНспЫжгп (1990).

По данным Г.И.Брехман (1987), Е.М.Вихляевой (1996), от 75% до 96,6% больных миомой матки, подлежащих оперативному лечению, имеют хронические экстрагенитальные заболевания, среди которых преобладают болезни органов кровообращения. Мы нашли подтверждение этому положению в своём исследовании - наиболее часто у пациенток основной и сравнительной групп встречались заболевания сердечно-сосудистой системы -35,7% и 38,1%, соответственно, нарушения жирового обмена - 85,6% и 86,1%, соответственно. Железодефицитную анемию как осложнение основного заболевания наблюдали у 77,6% больных основной группы и у 71,1% больных группы сравнения.

Таким образом, сопутствующие хронические соматические заболевания у больных миомой матки имеют немаловажное значение в развитии и [[репрессировании этого заболевания.

В ходе обследования выявлены колебания размеров матки от 8 до 15-16 недель беременности. Следует отметить, что в обследуемые группы с целью соблюдения принципа сопоставимости нами включены пациентки, у которых размер матки не превышал вышеназванного срока гестации.

Всем пациенткам при поступлении в клинику проводилось раздельное лечебно-диагностическое выскабливание полости матки и цервикального канала с целью остановки кровотечения. В случае неэффективности

кровоостанавливающей терапии в течение 5-10 суток с целью гемостаза проводилась ЭМА.

Мотивацией к сохранению матки в основной группе явилось желание выполнить репродуктивную функцию у 15(30,6%) больных. Категорический отказ от гистерэктомии у большинства женщин, не планирующих беременность, был обусловлен желанием «сохранить женственность» и психологический комфорт.

Показания к ЭМА и АГ у больных миомой матки были, как правило, сочетанными: маточное кровотечение, анемизация, выраженный болевой синдром, симптомы сдавления смежных органов, неэффективность консервативных методов лечения, бесплодие, невынашивание беременности, размеры миоматозно изменённой матки.

В результате УЗИ с допплерометрией, в зависимости от количества визуализируемых сосудов в миоме, мы выделили гиперваскуляризованные и гиповаскуляризованные узлы. У больных с миомой матки, осложнённой кровотечением, превалировал гиперваскулярный тип опухоли в основной группе 30(1,2%), в сравнительной - 29(64,5%). Гиповаскулярный тип опухоли встречался реже: в основной группе - 19(38,8%), в сравнительной - 16(35,5%) (табл.1).

Выявлено, что достоверно чаще встречались у пациенток с «богатым» кровоснабжением опухоли интерстициально-субмукозная и субмукозная локализации узлов 24(77,4%) по сравнению с женщинами, у которых был выявлен «бедный» внутриопухолевый кровоток 7(22,6%) (р<0,01). Интерстициально-субсерозные узлы чаще наблюдались у женщин с «бедным» кровоснабжением опухоли - 12(66,7%), нежели с «богатым» 6(33,3%) (р<0,01).

Таблица 1

Характеристика типа васкуляризации миоматозныхузлов по данным

цветной допнлерографии и ультразвуковой ангиографии

Степень васкуляризации опухоли Группы больных

Основная группа Группа сравнения

абс.число % абс.число %

Гиповаскулярный тип 19 38,8 16 35.5

Гиперваскулярный тип 30 61,2 29 64,5

Всего: 49 100 45 100

Максимальная скорость систолического кровотока в маточных артериях у больных с миомой матки в среднем составила в основной группе 82,] 1±2,06 см/сек, в сравнительной - 89,32±1,08 см/сек, в контрольной - 45,05±1,48 см/сек (Ро-к<0,05; Ро-к<0,05; Ро-с>0,05). Средние показатели МДСК у больных миомой матки были низкими относительно показателей контрольной группы и составляли в основной группе 8,23±0,21 см/сек, в сравнительной -8,48±0,24см/сек (Ро-к<0,05; Ро-к<0,05; Ро-с>0,05). ИР составил в контрольной группе 0,55±0,01, у больных основной и сравнительной групп - 0,90-0,91 ±0,01, что свидетельствует о достоверном повышении периферического сопротивления в маточных артериях (Ро-к<0,05; Ро-к<0,05; Ро-с>0,05).

Таким образом, у всех больных миомой матки, осложнённой кровотечением, отмечается достоверное увеличение максимальной скорости систолического кровотока и индекса резистентности по сравнению с контрольными показателями.

Комплексное ультразвуковое исследование в динамике показало, что на третьи сутки после окклюзии у 41(83,7%) больной внутритканевой кровоток отсутствовал; у 8(16,3%) пациенток отмечались единичные цветовые пульсации. По-видимому, для окончательной редукции кровообращения миомы необходима дополнительная фибринальная «цементизация» межэмболярного пространства. При обработке данных УЗИ с допплерометрией в динамике нами зафиксировано отсутствие кровотока в миоматозных узлах на 5-е сутки у 46(93,9%) больных, на 14-е - в 100% случаев после ЭМА. На 5 сутки зафиксировано уменьшение размеров узлов миомы у 6(12,2%) от 0,5 до 1,0 см, к 14-м суткам размеры уменьшения составили от 1,0 до 2,5 см у 27(55,1%) пациенток. На 5-е сутки послеоперационного периода уменьшение объёма матки произошло у 5(10,2%) пациенток, на 14-е сутки - у 44(89,8%).

При оценке регрессии миоматозных узлов проводилась с помощью УЗ-исследования через 3,6,12 месяцев с момента проведения ЭМА отмечено значимое уменьшение линейного размера узла миомы на 8,1%, 35,3% и 63,5%, соответственно. Следовательно, редукция размеров узла миомы отмечалась в 40-70%, а уменьшение объёма миоматозной матки - в 30-60% случаев.

Таким образом, выявлено значимое уменьшение объёма миоматозной матки и размера узла миомы через 3,6,12 месяцев после лечения способом ЭМА.

Результаты ЭМА по состоянию микроциркуляции различных тканевых структур матки оценивались на 1 и 3-й сутки после вмешательства и через 6 месяцев после выписки из стационара. При сопоставлении данных ЛДФ-измерения базального кровотока у больных миомой матки с результатами ЭМА выявлено, что у 20(64,5%) пациенток с центрипетальным ростом миомы и положительными результатами ЭМА (уменьшение миоматозной матки через 6 месяцев на 60% - А-подгруппа) базальный кровоток узла через 24 и 72 часа после непосредственно окклюзии был достоверно ниже, чем у 11(35,5%) пациенток со слабо положительными результатами (уменьшение миоматозной матки через 6 месяцев на 30% - В-подгруппа). Базальный кровоток при этом в шейке и дне матки достоверно не менялся. При выполнении ЛДФ исследования у пациенток А-подгруппы средние значения базального кровотока опухоли были достоверно выше таковых в В-подгруппе: 5,3 - 8,1 у.е. и 3,5 - 4,8 у.е., соответственно (р<0,01).Через 24 часа после ЭМА в фиброматозном узле регистрировался низкоамплитудный монофазный базальный кровоток, который составил у больных в А-подгруппе - 1,0 - 1,9 у.е., в В-подгруппе - 1,6 - 2,4 у.е. Через 72 часа эти показатели были равны 0,1 - 0,4 у.е. и 0,7 - 1,4 у.е., соответственно. В первом случае мы констатировали уменьшение размеров фиброматозной матки через 6 месяцев после ЭМА на 60%, во втором - на 30%. При этом значения «биологического нуля» (0,8 - 1,2

у.е.) регистрировались в А-подгруппе через 24 часа после окклюзии, в В-подгруппе - через 72 часа соответственно. Через 6 месяцев после ЭМА в склерозированной ткани опухоли микроциркуляция не регистрировалась.

Таким образом, полученные результаты нашего исследования позволяют отнести комплексный метод ультразвукового детектирования к высокоинформативным в оценке эффективности эмболизации маточных сосудов у больных миомой матки, осложнённой кровотечением. У больных миомой матки, имеющих высокие цифры тканевой перфузии опухоли (по данным ЛДФ), а также выраженный интра- и перинодулярный кровоток и преобладание мышечного компонента в узле (по данным эхоскопии) наблюдался быстрый и значительный регресс опухоли, у обладательниц же лазерных допплерограмм скудной тканевой микроциркуляции, с преобладанием фиброзного компонента и «бедным» кровотоком, констатировалась менее выраженная регрессия опухоли.

В соответствии с поставленной целью и задачами проводили комплексное изучение клинических показателей крови до и на 2-е сутки после операции. Для решения тромбогеморрагических проблем проведён анализ характера и механизмов нарушений коагуляционного гемостаза, реологических свойств крови.

Исследование показателей общего анализа крови при поступлении показало достоверное снижение показателей гемоглобина, эритоцитов у больных миомой матки по сравнению с контрольной группой (Р< 0,001).

Динамика показателей красной крови на 2-е сутки после операции характеризовалась тенденцией к снижению в обеих группах, но была достоверно различной. Степень снижения среднего уровня НЬ составила 4,4% в основной группе и 11,8% - в группе сравнения. Средние показатели снижения уровня гемоглобина составили 4,6 г/л и 11,9 г/л соответственно. Степень снижения содержания среднего числа эритроцитов в основной группе составила 6,7%, в группе сравнения - 14%.

Среднее значение СОЭ в группах больных миомой матки достоверно (Рк-о<0,01, Рк-с<0,001) превышало этот показатель в контрольной группе. Некоторое увеличение СОЭ в группах больных миомой матки мы можем объяснить хронической анемизацией, как^, осложнением течения основного заболевания. Изучение послеоперационных показателей СОЭ выявило достоверную разницу в степени его прироста после операции в обеих группах (Р<0,001). В основной группе среднее значение составило 16,53 ± 1,18 мм/ч, что в 2,2 раза больше, чем до операции. В группе сравнения среднее значение увеличилось достоверно больше (Ро-с<0,02), чем в основной группе, и составило 20,51 ± 1,06 мм/ч, что свидетельствует о его увеличении в 2,7 раза.

Анализ послеоперационной динамики лейкоцитов выявил увеличение этого показателя в обеих группах после операции с обнаружением достоверной разницы средних межгрупповых значений (Ро-с<0,001). В основной группе среднее значение составило 11,2 ± 0,36х10ч/л, в группе

сравнения - 13,4±0,35х 1 О^/л. Количество лейкоцитов в основной группе в среднем выросло в 1,9 раза, в группе сравнения - в 2,4 раза.

Исследование клеточного состава крови после лечения показало, что наличие палочкоядерных форм достоверно различалось в основной и сравнительной группах и составило 6,3 ± 0,38% и 9,4 ± 0,7%, соответственно (Р<0,001). Аналогичные данные об изменениях в общем анализе крови получены в исследованиях О.И.Мишиевой, В.Г.Бреусенко (2008); S.C. Goodwine et al. (2006).

Исследование показателей вязкости крови и гематокрита в динамике зафиксировало достоверное снижение этих показателей после операции, что, по нашему мнению, связано с гемодилюцией вследствие проведения инфузионной терапии у больных после АГ и у ряда больных основной группы с выраженным постэмболизационным синдромом.

На основании проведённого исследования крови можно сделать заключение о более благоприятной динамике изменения сё показателей у больных после ЭМА в сравнении с радикальным способом лечения.

В результате исследования системы гемостаза выявлены статистически значимый гиперкоагуляционно-гиперагрегационный сдвиг гемостатического потенциала и угнетение фибринолитической активности у больных миомой матки, осложнённой кровотечением. Полученный результат мы расценили как нарушение в системе свертывания крови, индуцированное длительно существующим патологическим процессом матки. Нарушения в системе гемостаза, подтверждённые исследованиями В.Ф.Савченко (1983) Е.А.Винокуровой (2008), у больных миомой матки и особенно выраженные при менометроррагиях, нередко являются причиной тромбофлебитов и тромбоэмболий в послеоперационном периоде, что требует обязательного проведения профилактических мероприятий и тщательного лабораторного контроля. Учитывая высокий риск послеоперационных тромбоэмболических осложнений, пациенткам группы сравнения проводилась профилактическая антикоагулянтная терапия низкомолекулярными гепаринами в рекомендуемых стандартами дозировках. При исследовании тромбоцитарного звена установлено, что средний показатель количества тромбоцитов в обеих группах достоверно снизился по сравнению с первым этапом исследования (Ро-к<0,001, Рс-к<0,001) и составил 68,5% от исходного уровня, без достоверных межгрупповых различий (Ро-с > 0,5). Оценка агрегационной способности тромбоцитов в послеоперационном периоде выявила повышение АДФ-индуцированной агрегации в обеих группах, однако степень ее выраженности в группе пациенток после ЭМА была достоверно ниже (Ро-с<0,05). Увеличение значения АПТВ у пациенток основной и сравнительной групп происходило с сохранением межгрупповых различий (Ро-с<0,01). Сравнивая величину ПВ у оперированных различными способами, можно сделать вывод об аналогичности изменений данного теста с другими хронометрическими показателями. Концентрация фибриногена возросла недостоверно (Ро-о>0,5, Рс-с>0,1). Ослабление фибринолиза в основной группе достоверно отмечено на

15,2%, в группе сравнения - на 37,8% от дооперационных значений. Послеоперационное повышение уровня продуктов паракоагуляции было большим у женщин после АГ, после ЭМА возрастание РФМК превысило начальные значения в меньшей степени (Ро-с<0,001).

Таким образом, полученные результаты исследования свидетельствуют о достоверно потенцирующем воздействии как ЭМА, так и АГ, на систему гемостаза. Применение органосохраняющего метода лечения миомы матки, осложнённой кровотечением, имело статистически значимый клинический эффект: межгрупповые различия в зависимости от способа лечения оказались высокодостоверными. С достаточной степенью уверенности можно утверждать, что применение ЭМА в значительной степени может снизить риск послеоперационных тромбоэмболических осложнений. Однако у пациенток с наличием патологии вен нижних конечностей или тазовых вен, а также других факторов, провоцирующих развитие ТЭЛА, необходимо проводить комплекс профилактических мероприятий.

Сравнительный анализ результатов ЭМА и АГ выявил статистически достоверные различия по основным клиническим и техническим критериям.

Основным показателем эффективности эмболизации было клинически очевидное прекращение кровотечения: в течение 1-х суток геморрагический синдром был купирован у всех больных. Однако у 18(36,75%) пациенток с субмукозным и интрамурально-субмукозным узлами кровянистые выделения из влагалища продолжались в среднем до 4-5-х суток. Выделения носили скудный характер, не требовали назначения лечения и не сопровождались прогрессированием анемии (табл.2).

Таблица 2

Купирование геморрагического синдрома у больных после ЭМА

Локализация узлов миомы матки 1-е сутки 4-5-е сутки 9-10-е сутки

Абс.число % Абс.число % Абс.число %

Иитрамуральная 14 28,5 - - - -

Субсерозно-интрамураяьная 4 9,3 - - - -

Субмукозиая - - 2 4,6 3 6,1

Субмукозно-интрамуральная 8 18,6 16 32,6 2 4,6

Сравнительный анализ результатов ЭМА и АГ выявил статистически достоверные различия по основным клиническим и техническим критериям. Продолжительность АГ составила в среднем 60,31 ± 2,09 мин. Длительность эмболизации маточных артерий колебалась в интервале от 15 до 45 мин, в среднем - 18,7±2,1 мин; время рентгеноскопии составило в среднем 6,7±1,4 мин. Сходные данные представлены Ю.Э.Доброхотовой, С.А.Капрановым (2005).

Ни одной из оперированных больных не понадобилось проведения гемотрансфузии. Кровопотери во время выполнения ЭМА не было. У пациенток группы сравнения эта величина составила 163,2 ± 3,75 мл.

Идентичные результаты о объёма средней кровопотери - 100-200 мл при проведении абдоминальной гистерэктомии получены С.С.Апетовым, Головой Ю.А., Голуховым Г.Н. и соавт. (2005), C.Schidlbeck, Klauser К., Dian D. et al. (2007).

В ближайшем послеоперационном периоде у всех пациенток после ЭМА развивался специфический клинико-лабораторный симптомокомплекс, объединённый в известное понятие «постэмболизационный синдром», включающий в различных комбинациях болевую реакцию, гипертермию, кровянистые выделения из половых путей, дизурию, тошноту и рвоту, локальные парестезии, тахикардию, лейкоцитоз со сдвигом формулы крови влево и повышением СОЭ.

Степень выраженности болевого синдрома в группах была различной. После ЭМА болевой синдром наблюдался в 100% случаев, имел продолжительность от 1 до 5 суток и различную интенсивность. Выраженность его складывалась из следующих факторов - величины узла миомы, его локализации, особенностей строения сосудов перифиброидного сплетения, наличия развитых коллатеральных источников кровоснабжения матки и миоматозного узла. Выраженный болевой синдром в течение первых суток наблюдали у 12(24%) пациенток, что требовало внутримышечного введения наркотических аналгетиков. В дальнейшем обезболивание в течение 5 суток проводились ненаркотическими аналгетиками. При умеренных и незначительных болях достаточно было использования ненаркотических аналгетиков в течение 1-3 суток. Эти данные согласуются с исследованиями М.И. Билана (2004); О.Г.Борисовой (2004); R.L. Worthington-Kirsh, Hutchins F.L., Popky G.L. (1998); J.Ravina, Herbreteau D., Ciraru-Vigneron N. et al. (1995). В группе сравнения интенсивный болевой синдром в послеоперационном периоде выявлен у всех пациенток. Необходимость применения наркотических аналгетиков в первые двое суток после операции отмечена у 44(97,8%). Таким образом, длительность болевого синдрома в основной группе составила 2,74 ± 0,08 суток, в группе сравнения этот показатель был достоверно выше - 7,06 ± 0,22 суток (Р < 0,001). Исследование течения послеоперационного периода А.Н.Стрижаковым, А.И.Давыдовым (2004) также подтверждает, что длительность болевого синдрома при абдоминальном доступе составляет в среднем 7,5 ± 0,5 суток и определяется объёмом хирургического вмешательства и наличием послеоперационного шва на передней брюшной стенке.

Послеоперационный период у больных обследованных групп проводился активно. Им рекомендовали раннее вставание, дыхательную гимнастику. После ЭМА пациентки, несмотря на болевой синдром различной степени выраженности, самостоятельно вставали с постели через 10-12 часов со средним значением 8,6 ± 0,24 часа. В группе сравнения этот показатель составил 14,7 ± 0,13 часа. Результаты наблюдения свидетельствуют о достоверно (РОДИ) более ранней самостоятельной активизации и восстановлении двигательной активности у больных основной группы по сравнению с пациентками после лапаротомных операций.

В постэмболизационном периоде у 45(91,8%) пациенток отмечена гипертермия. Повышение температуры тела более 38,0° длительностью 2-3 суток установлено у 12(24,5%) больных, затем происходило снижение температуры до субфебрильных значений с продолжительностью до 10-14 суток. Повышение температуры тела у больных после ЭМА отмечено также в работах М.И. Билана (2004); S.C. Goodwine (2006); S.Vedantham, Goodwin S.C., Мс. Lucas В. et al. (1997, 1999). Такая температурная реакция отмечена у пациенток с миомой матки размерами более 14 недель беременности, а также при наличии крупного узла миомы, преимущественно интрамуральной или интрамурально-субмукозной локализации. Вышеописанная клиническая составляющая постэмболизационного периода отражает генерализованную реакцию организма в ответ на острую ишемию ткани миомы. Среднее значение длительности температурной реакции организма в основной группе составило 4,7±0,4 суток, что не имело достоверного различия со средним показателем в группе сравнения, где этот показатель составил 4,54 ± 0,29 (Р<0,5).

С целью профилактики гнойно-септических осложнений больным обеих групп назначались антибактериальные препараты широкого спектра действия, длительность применения которых в группах была достоверно различной: после ЭМА длительность использования антибиотиков составила в среднем 3,5±0,5 суток, после АГ - 6,4±0,7 суток.

Длительность стационарного лечения после ЭМА составила от 2 до 11 койко/дней, со средним значением - 5,0 ± 0,11 суток, после АГ - от 7 до 15 койко/дней со средним значением 8,82 ±0,15 дня.

Осложнений эндоваскулярных процедур в виде тромбоза и стеноза артерий нижних конечностей, некроза ягодичной области и стенок влагалища, ложных аневризм в месте пункции бедренной артерии, а также аллергических реакций на контрастное вещество нами не отмечено. В 3(6,1%) случаях зафиксировано возникновение гематом в месте пункции бедренной артерии, которые купировались к 3-м суткам. У 3(6,7%) больных после АГ осложнения послеоперационного периода были связанны с рубцом на передней брюшной стенке.

Таким образом, исследование клинических результатов лечения в сравнительном аспекте показало, что эмболизация маточных артерий обеспечивает не только купирование маточного кровотечения, но и небольшую травматичность вмешательства, а также позволяет сохранить матку, что особенно актуально у женщин с нереализованной репродуктивной функцией. Технические результаты ЭМА в лечении миомы матки, осложнённой кровотечением, можно считать успешными.

Анализ отдалённых результатов ЭМА в лечении больных миомой матки показал, что эффективность процедуры относительно болевого синдрома выявляется уже при первой менструации после вмешательства. Жалобы на болезненные ощущения в нижних отделах живота при первой менструации после ЭМА наблюдались у 31 (63,3%) пациентки, среди которых у 4(8,2%) они носили выраженный характер и требовали применения аналгетиков.

Через 3, 6, 12 месяцев количество больных с болевым синдромом прогрессивно уменьшалось и составило 16,3%, 12,2%, 6,1%, соответственно.

Доказательством высокой эффективности эмболизации маточных артерий также явилось достоверное уменьшение продолжительности, интенсивности и нормализации цикла менструаций. Оценка состояния менструального цикла показала, что после ЭМА первая менструация у 15(30,6%) больных была обильной. Через 3 месяца менструальный цикл нормализовался у 31(63,3%), через 6 месяцев у 12(24,5%), через 12 месяцев у 2(4,0%) женщин. Важно отметить, что из 14 пациенток с диагностированным гиперпластическим процессом эндометрия в сочетании с миомой матки, осложнённой кровотечением, у 4(8,2%) выявлено сохранение симптома менометроррагии через 3 и 6 месяцев наблюдения. В дальнейшем цикл нормализовался у всех пациенток этой категории. Сходные данные получены в исследовании И.В.Сахаутдиновой (2009).

Эффективность ЭМА прослежена нами и по динамике симптомов нарушения смежных органов. Выявлены достоверное снижение частоты мочеиспускания и увеличение частоты стула, что произошло благодаря уменьшению размеров опухоли и, как следствие, ликвидации фактора, обуславливающего сдавление мочевого пузыря и кишечника. Такая же достоверно положительная динамика прослежена и в отношении диспареунии. Учитывая, что одним из показаний к проведению ЭМА являлась анемия вследствие меноррагий, в своём исследовании мы изучили динамику уровня гемоглобина и эритроцитов в клиническом анализе крови. Достоверное увеличение (Р<0,001) показателей гемоглобина от начальных средних значений до 121,15 ± 1,27 г/л в среднем и эритроцитов до 3,65 ± 0,16* 1012/л (Р<0,01) уже через 3 месяца после процедуры, а также стойкий положительный эффект через 6 и 12 месяцев свидетельствовали об эффективности проведённой процедуры.

Таким образом, особенности течения отдалённого послеоперационного периода после ЭМА характеризуются быстрым купированием клинических симптомов миомы матки, осложнённой кровотечением, наиболее значимыми из которых являются анемизация вследствие нарушений менструально-овариального цикла, болевой синдром, синдром сдавления смежных органов.

С целью изучения влияния ЭМА и субтотальной гистерэктомии (СГ) на качество жизни проведёно проспективно-ретроспективное исследование по опроснику БР-36 в двух точках: до и через 12 месяцев после лечения. Анализ проведённых нами исследований свидетельствует, что после ЭМА и неосложнённого хирургического вмешательства - АГ в позднем послеоперационном периоде показатели качества жизни улучшаются. Однако после ЭМА по всем показателям «психологического компонента здоровья» и большинству показателей «физического компонента здоровья» качество жизни больных достоверно выше, чем в группе пациенток, оперированных традиционным методом, и достоверно не отличается от здоровых людей контрольной группы.

Таким образом, ЭМА является эффективным органосохраняющим способом лечения миомы матки, осложнённой кровотечением, особенно у пациенток, желающих реализовать репродуктивную функцию, а также у больных с отягощенным соматическим анамнезом и высоким риском развития тромбоэмболических осложнений после традиционной гистерэктомии. Отсутствие осложнений и особенности течения постэмболизационного периода свидетельствуют о безопасности и эффективности способа ЭМА, являющимся альтернативой хирургическому лечению миомы матки, осложнённой кровотечением.

Научное и практическое значение работы определяется улучшением результатов лечения пациенток с кровотечением, обусловленным миомой матки, в сравнении с показателями хирургической интервенции -гистерэктомии.

ВЫВОДЫ

1. Абдоминальная гистерэктомия при миоме матки, осложнённой кровотечением, является фактором риска послеоперационных инфекционных (4,2%) и наиболее опасных тромбоэмболических (0,9%) осложнений. ЭМА исключает вышеотмеченные риски, даёт возможность сохранения репродуктивного органа и реализации материнства в тех случаях, в которых по существующим стандартам показана радикальная операция.

2. Кровотечение при миоме матки с центрипетальным ростом обусловлено нарушением целостности сосудов перинодулярного сплетения, диаметр которых составляет 700-900 мкм; окклюзия этих сосудов эмболами соответствующего диаметра является патогномоничным методом остановки кровотечения.

3. Применение «ЕтЬоврЬеге» размерами 700-900 мкм приводит к селективной эмболизации кровоточащих сосудов миомы матки, исключает осложнения, связанные с непреднамеренным попаданием частиц микросфер в артериальную сеть яичников через маточно-яичниковые артериальные анастомозы; снижает выраженность проявлений постэмболизационного синдрома (2,74±0,08 сут.) вследствие окклюзии только патологических опухолевых сосудов и минимизации площади ишемии миометрия.

4. Ультразвуковыми прогностическими критериями высокой эффективности ЭМА являются: гипо- или изоэхогенная структуры опухоли, выраженный интра- и перинодулярный кровоток (максимальная скорость систолического кровотока - 26,95±3,92 см/сек; индекс резистентности 0,54±0,03); высокие цифры тканевой перфузии опухоли (6,5±0,5 у.е).

5. Гемостазиологические изменения при наблюдаемой патологии, характеризующиеся гиперкоагуляционно-гиперагрегационным сдвигом и угнетением фибринолитической активности после выполнения ЭМА усугубляются достоверно меньше, в отличие от абдоминальной гистерэктомии.

6. Высокая клиническая эффективность ЭМА выражается в купировании маточного кровотечения, обусловленного миомой матки, снижении мено- и метроррагий, купировании болевого синдрома, уменьшении среднего линейного размера опухоли, улучшении качества жизни по всем показателям «психологического компонента здоровья» и большинству параметров «физического компонента здоровья».

7. Социально-медицинское значение ЭМА при кровотечениях, обусловленных миомой матки, характеризуется предупреждением интра- и послеоперационных осложнений, восстановлением здоровья пациенток, уменьшением сроков пребывания в стационаре.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Пациенткам репродуктивного и пременопаузального периодов с кровотечением, обусловленным миомой матки, настаивающих на сохранении матки, методом выбора является ЭМА.

2.Показаниями для проведения ЭМА являются гиперполименорея с анемизацией, мено- и метроррагии, неэффективность консервативной гормональной терапии, размеры миоматозной матки более 11-12 недель беременности, центрипетальный рост опухоли.

3.Проведение ЭМА для купирования метроррагий при миоме матки целесообразно в многопрофильном лечебном учреждении, имеющем в своём составе отделения гинекологии, хирургии сосудов, рентгеноперационную с необходимым оборудованием и медикаментами для оказания анестезиологической и реанимационной помощи.

4.Эмболизацию предпочтительно выполнять микросферами «Embosphere» (700-900 мкм, Biosphere Medikal, Rockland), размер которых исключает осложнения, связанные с попаданием их частиц в яичниковую артерию. При выполнении ЭМА больным миомой матки размерами до 11-12 недель беременности используется до 4,0 мл микросфер, при величине матки более 12 недель - до 8,0 мл.

5.Ультразвуковую диагностику с допплерометрией и методикой цветного допплеровского картирования (ЦДК) с целью прогнозирования эффективности и контроля ЭМА необходимо выполнять до- и на 3,5,14-е сутки после операции. В дальнейшем, УЗИ с допплерографией следует проводить через 3, 6, 12 месяцев, что позволит лечащему врачу наблюдать не только положительную динамику (уменьшение размеров матки, миоматозных узлов), но и своевременно выявить возможные осложнения (реканализация эмболизированных сосудов опухоли).

6. Метод ЛДФ позволяет регистрировать выраженность васкуляризации фиброматозного узла, что даёт возможность прогноза эффективности ЭМА при данной патологии. При базальтом кровотоке более 6 у.е. результат эмболизации наиболее оптимален. Кроме того, ЛДФ позволяет оценить возможность восстановления коллатерального кровоснабжения узла в послеоперационном периоде.

7.Исследование показателей гемостазиограммы при миоме матки, осложнённой кровотечением, позволяет своевременно диагностировать имеющиеся нарушения гемостаза и провести соответствующую коррекцию, что снижает риск послеоперационных тромбогеморрагических осложнений.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1.Чунихина, H.A. Применение ультразвуковых методов исследования для оценки эффективности эмболизации маточных артерий при миоме матки / И.А.Салов, М.В.Балацкая, Н.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы VIII Всероссийского научного форума. - М., 2006. - С. 225 - 226. 2.Чунихина, H.A. Наш опыт применения гистероскопии при дифференциальной диагностике маточных кровотечений / И.А.Салов, Н.Ф.Хворостухина, Н.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы VIII Всероссийского научного форума. - М., 2006. - С. 504 - 505. З.Чунихина, H.A. Эмболизация маточных артерий/ И.А.Салов, А.В.Сладков, Н.А.Чунихина // Сборник научных трудов СГМУ. - Саратов, 2007. - С.181-189.

4.Чунихина, H.A. Опыт применения микросфер различного диаметра при эмболизации маточных артерий у больных миомой матки / И.А.Салов, А.В.Сладков, Н.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы IX Всероссийского форума. - М., 2007. - С. 503 - 504.

5.Чунихина, H.A. Преимущества использования влагалищного доступа супрацервикальной гистерэктомии с влагалищной ассистенцией при оперативном лечении больных миомой матки / И.А.Салов, В.А.Зиганшина,

H.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы IX Всероссийского форума. - М., 2007. - С. 505 - 506.

б.Чунихина, H.A. Современные подходы к лечению гинекологических заболеваний / И.А.Салов, В.А.Зиганшина, Н.А.Чунихина // Саратовский научно-медицинский журнал. - Саратов, 2008. - Том.З - С.42 - 43. 7.Чунихина, H.A. Способ комбинированного лечения маточного кровотечения / И.А.Салов, Д.В.Маршалов, Н.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы II регионального научного форума. - Сочи, 2008. - С.75-76. 8.Чунихина, H.A. Эмболизация маточных сосудов в гинекологической практике / И.А.Салов, Г.Л.Аккерман, Н.А.Чунихина // Мать и дитя: Материалы II регионального научного форума. - Сочи, 2008. - С.202-203. 9.Чунихина, H.A. Изменение качества жизни женщин в отдалённом послеоперационном периоде после лапароскопически-трансвагинальной гистерэктомии / В.А.Зиганшина, И.А.Салов, Н.А.Чунихина // Проблемы репродукции. - 2010. - Специальный выпуск. - С. 236-237.

Изобретения

I. Патент РФ № 91274 на полезную модель «Соединительная насадка для лечебно-диагностической аппаратуры» / И.А.Салов, Д.В.Маршалов, Н.А.Чунихина, Ю.Н.Тарасенко, Ю.М.Коссович // Заявл. 16.11.2009; Бюл. изобр. -№4.-2010.

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АГ - абдоминальная гистерэктомия

АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время

ВПА - внутренняя подвздошная артерия

КСК - кривые скоростей кровотока

ЛДФ - лазерная допплеровская флоуметрия

лек - линейная скорость кровотока

МА - маточная артерия

МСДК - минимальная скорость диастолическая кровотока

мсск - максимальная скорость систолическая кровотока

ПВА - поливинилалкоголь

ПТИ - протромбиновый индекс

РКМФ - растворимые комплексы мономеров фибрина

РОМА - рентгеноэндоваскулярная окклюзия маточных артерий

РЭО - рентгеноэндоваскулярная окклюзия

СДК - систоло-диастолический коэффициент

ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

УЗИ - ультразвуковое исследование

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

цдк - цветовое допплеровское картирование

ЭМА - эмболизация маточных артерий

V шах - максимальная скорость кровотока

V пнп - минимальная скорость кровотока

Подписано к печати 18.11.2010г. Формат 60*84/16. Бушга офсетная. Печать офсетная. Гарнитура «Тайме». Усл.печ.л.1. Тираж 100. Заказ № 1037.

Отпечатано с оригинал-макета в ООО «Приит-Клуб» 410026, г.Саратов, ул.Московская 160. Тел.: (845-2)508-617

 
 

Оглавление диссертации Чунихина, Наталия Анатольевна :: 2010 :: Волгоград

ОГЛАВЛЕНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ МИОМЫ МАТКИ,

ОСЛОЖНЁННОЙ КРОВОТЕЧЕНИЕМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Кровотечения в акушерско-гинекологической клинике.

1.1.1. Механизм маточных кровотечений при миоме.

1.1.2. Хирургические и рентгеноваскулярные методы остановки кровотечений

1.1.3. Оценка эффективности рентгеноваскулярных вмешательств

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Дизайн обследования при миоме матки, осложнённой кровотечением.

2.2. Клиническая характеристика групп обследованных женщин.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Клинические методы.

2.3.2. Специальные методы.

2.4. Методология выполнения ЭМА.

2.5. Статистическая обработка материала

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Эпидемиологические аспекты миомы матки.

3.2. Общая характеристика клинических наблюдений.

3.3. Анализ эффективности ЭМА маточных сосудов при купировании геморрагического синдрома у больных миомой матки.

3.3.1. Характеристика ультразвуковых и допплерометрических изменений.

3.3.2. Состояние маточного тканевого кровотока.

3.3.3. Динамика гематологических и гемостазиологических показателей.

3.3.4. Особенности послеоперационного периода у больных, перенесших ЭМА и абдоминальную гистерэктомию.

3.3.5. Динамика клинических результатов и оценка качества жизни.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Чунихина, Наталия Анатольевна, автореферат

Актуальность проблемы

Наиболее распространённой патологией в гинекологической практике, встречающейся у 25-40% женщин старше 35 лет и нередко сопровождающейся кровотечениями, является доброкачественная опухоль матки - миома [14,12,92,53].

К сожалению, до сих пор единственным наиболее проверенным временем методом лечения кровотечений при миоме матки считается хирургический - гистерэктомия, - приводящий к потере менструальной и репродуктивной функций у молодой женщины, часто не реализовавшей полностью материнство [34,35,100,79.160]. Однако наряду с функциональными изменениями в послеоперационном периоде отмечаются нарушения метаболизма и другие расстройства, обусловленные эстрогендефицитным состоянием. Несмотря на то, что удаление матки полностью избавляет от кровотечений: Т.Е.Самойлова (2005); В.Г.Бреусенко (2002); Р.Е.Апёегзеп, КЬипс!, Р.^езеп ег а1.(2001); (2002); и другие единогласно отмечали у 70-80% больных после гистерэктомии снижение качества жизни вследствие формирования симптомокомплекса вегетососудистых, психоэмоциональных и обменных нарушений.

Внедрение высоких технологий и развитие эндоскопии в последние 1015 лет внесли новые методы в лечение кровотечений при миоме матки. В гинекологической практике стали применять инструментальные органосохраняющие методы: трансцервикальную миомэктомию (механическим методом и с помощью гистерорезектоскопа), лазерный гистероскопический миолиз [53,46,16] . Авторы отметили, что в 87,3 - 98,7% наблюдений эти манипуляции дают хороший клинический эффект и ведут к полному выздоровлению больных. Однако не всегда возможно использовать указанные методики и сохранить репродуктивную функцию женщины.

Последнее стало возможным с внедрением нового органосохраняющего метода лечения миомы матки - рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий (РОМА) [79,197,188]. С 1979 года РОМА используется в качестве средства остановки обильных послеродовых и послеоперационных кровотечений, при артерио-венозных мальформациях и внематочной беременности, а также при кровотечениях, обусловленных злокачественными поражениями гениталий [84,178]. При этом в доступной литературе научного обоснования РОМА в купировании кровотечений при миоме матки нами не констатировано, не проведён сравнительный анализ эффективности различных методов лечения метроррагий при данной патологии. До настоящего времени вопросы использования РОМА при подслизистой миоме матки остаются нерешёнными [34,99,122]. В последние годы клиницисты стали обращать внимание на существенную значимость клинико-экономических показателей при выборе рационального способа лечения с позиции улучшения качества жизни пациента и экономических затрат для государства [9,10].

Таким образом, принимая во внимание определённые успехи и достижения, актуальным является обоснование селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий, как гемостатического метода в алгоритме ургентной терапии кровотечений при миоме матки.

Цель исследования

Усовершенствовать ургентную терапию кровотечений при миоме матки путём селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий.

Задачи исследования

1. Оценить недостатки и возможные осложнения традиционной гистерэктомии при изучаемой патологии.

2. Обосновать использование способа селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий.

3. Уточнить взаимосвязь степени купирования патологического процесса и особенностей маточного кровотока по данным ультразвуковой допплерографии с цветовым картированием и лазерной допплеровской флоуметрей.

4. Определить клинико-экономическую эффективность селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий в ургентной терапии кровотечений при миоме матки.

Научная новизна

1. Обосновано применение селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий у больных миомой матки с целью купирования кровотечения.

2. Разработана оригинальная видеоэндоскопическая методика оценки микроциркуляции миомы матки с помощью лазерной допплеровской флоуметрии (патент РФ на полезную модель № 91274 от 10.02.2010).

3. Доказана высокая эффективность эмболизации маточных артерий для остановки кровотечений у больных миомой матки.

4. Определены особенности гемостазиологических изменений у обследованных пациенток после рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий.

Практическая значимость

1. Внедрение в практику селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий у больных миомой матки, осложнённой кровотечением, позволяет элиминировать недостатки и возможные осложнения при традиционной гистерэктомии, сокращает время пребывания больных в стационаре.

2. Малоинвазивность предлагаемого способа лечения минимизирует медикаментозную агрессию в послеоперационном периоде.

3. Предлагаемый видеоэндоскопический способ оценки микроциркуляции миомы матки с помощью лазерной допплеровской флоуметрии позволяет оценивать степень васкуляризации опухоли, что оптимизирует прогноз эффективности РОМА при рассматриваемой патологии.

4. В результате проведённых исследований в сравнительном аспекте доказана клинико-экономическая эффективность предлагаемого способа лечения больных миомой матки, осложнённой кровотечением.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Значение предложенного способа селективной рентгеноэндоваскулярной окклюзии маточных артерий при миоме матки, осложнённой кровотечением, в элиминации: проявлений операционной травмы и интраоперационных осложнений (кровотечение, ранение смежных органов), характерных для традиционной гистерэктомии.

2. Эффективность рентгеноэндоваскулярной технологии в купировании маточного кровотечения на основе исключения интра- и послеоперационных осложнений, снижения частоты потери репродуктивного органа, возможности реализации материнства и сохранения качества жизни.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VII Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2005); обществе акушеров-гинекологов (Саратов, 2008); 1УСаратовском салоне изобретений, инноваций и инвестиций, Саратов, - 2009; III региональном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Саратов, 2009); IV региональном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010).

По материалам работы опубликовано 11 работ, в том числе 3 статьи в журналах, входящих в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК Минобрнауки. Получен патент РФ на полезную модель № 91274 от 10.02.2010 г. «Соединительная насадка для лечебно-диагностической аппаратуры».

Внедрение результатов работы

Результаты диссертационной работы внедрены в практику отделений оперативной гинекологии МУЗ «1-я Городская клиническая больница им. Ю.Я.Гордеева» г. Саратова и ГУЗ «Саратовская областная клиническая больница».

Материалы диссертации используются в учебном процессе, лекционном курсе, на практических занятиях кафедр акушерства и гинекологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И.Разумовского Росздрава».

Объём и структура работы

Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных наблюдений, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 40 таблицами, 40 рисунками. Список литературы включает 106 отечественных и 127 иностранных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Селективная артериальная эмболизация в ургентной терапии кровотечений при миоме матки"

выводы

1. Абдоминальная гистерэктомия при миоме матки, осложнённой кровотечением, является фактором риска послеоперационных инфекционных (4,2%) и наиболее опасных тромбоэмболических (0,9%) осложнений. ЭМА исключает вышеотмеченные риски, даёт возможность сохранения репродуктивного органа и реализации материнства в тех случаях, в которых по существующим стандартам показана радикальная операция.

2. Кровотечение при миоме матки с центрипетальным ростом обусловлено нарушением целостности сосудов перинодулярного сплетения, диаметр которых составляет 700-900 мкм; окклюзия этих сосудов эмболами соответствующего диаметра является патогномоничным методом остановки кровотечения.

3. Применение «ЕтЬозрЬеге» размерами 700-900 мкм приводит к селективной эмболизации кровоточащих сосудов миомы матки, исключает осложнения, связанные с непреднамеренным попаданием частиц микросфер в артериальную сеть яичников через маточно-яичниковые артериальные анастомозы; снижает выраженность проявлений постэмболизационного синдрома (2,74±0,08 сут.) вследствие окклюзии только патологических опухолевых сосудов и минимизации площади ишемии миометрия.

4. Ультразвуковыми прогностическими критериями высокой эффективности ЭМА являются: гипо- или изоэхогенная структуры опухоли, выраженный интра- и перинодулярный кровоток (максимальная скорость систолического кровотока - 26,95±3,92 см/сек; индекс резистентности -0,54±0,03); высокие цифры тканевой перфузии опухоли (6,5±0,5 у.е).

5. Гемостазиологические изменения при наблюдаемой патологии, характеризующиеся гиперкоагуляционно-гиперагрегационным сдвигом и угнетением фибринолитической активности, после выполнения ЭМА усугубляются достоверно меньше, в отличие от абдоминальной гистерэктомии.

6. Высокая клиническая эффективность ЭМА выражается в купировании маточного кровотечения, обусловленного миомой матки, снижении мено- и метроррагий, купировании болевого синдрома, уменьшении среднего линейного размера опухоли, улучшении качества жизни по всем показателям «психологического компонента здоровья» и большинству параметров «физического компонента здоровья».

7. Социально-медицинское значение ЭМА при кровотечениях, обусловленных миомой матки, характеризуется предупреждением интра- и послеоперационных осложнений, восстановлением здоровья пациенток, уменьшением сроков пребывания в стационаре.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Пациенткам репродуктивного и пременопаузального периодов с кровотечением, обусловленным миомой матки, настаивающих на сохранении матки, методом выбора является ЭМА.

2.Показаниями для проведения ЭМА являются гиперполименорея с анемизацией, мено- и метроррагии, неэффективность консервативной гормональной терапии, размеры миоматозной матки более 11-12 недель беременности, центрипетальный рост опухоли.

3.Проведение ЭМА для купирования метроррагий при миоме матки целесообразно в многопрофильном лечебном учреждении, имеющем в своём составе отделения гинекологии, хирургии сосудов, рентгеноперационную с необходимым оборудованием и медикаментами для оказания анестезиологической и реанимационной помощи.

4.Эмболизацию предпочтительно выполнять микросферами «Embosphere» (700-900 мкм, Biosphere Medikal, Rockland), размер которых исключает осложнения, связанные с попаданием их частиц в яичниковую артерию. При выполнении ЭМА больным миомой матки размерами до 11-12 недель беременности используется до 4,0 мл микросфер, при величине матки более 12 недель — до 8,0 мл.

5.Ультразвуковую диагностику с допплерометрией и методикой цветного допплеровского картирования (ЦДК) с целью прогнозирования эффективности и контроля ЭМА необходимо выполнять до- и на 3,5,14 сутки после операции. В дальнейшем УЗИ с допплерографией целесообразно проводить через 3, 6, 12 месяцев, что позволит лечащему врачу проследить не только положительную динамику (уменьшение размеров матки, миоматозных узлов), но и своевременно выявить возможные осложнения (реканализация эмболизированных сосудов опухоли).

6. Метод ЛДФ позволяет регистрировать выраженность васкуляризации фиброматозного узла, что даёт возможность прогноза эффективности ЭМА при данной патологии. При базальном кровотоке более 6 у.е. результат

137 эмболизации наиболее оптимален. Кроме того, ЛДФ позволяет оценить возможность восстановления коллатерального кровоснабжения узла в послеоперационном периоде.

7.Исследование показателей гемостазиограммы при миоме матки, осложнённой кровотечением, позволяет своевременно диагностировать имеющиеся нарушения гемостаза и провести соответствующую коррекцию, что снижает риск послеоперационных тромбогеморрагических осложнений.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Чунихина, Наталия Анатольевна

1. Адамян J1.B. Лапароскопия и гистерорезектоскопия в хирургическом лечении миомы матки у женщин детородного возраста // Акуш. и гин. -1997. -ЖЗ.-С.40.

2. Айламазян Э.К. Гинекология: учебник для медицинских вузов. СПб.: СпецЛит, 2008.-415 с.

3. Анютин Р.Г., Ивкина C.B., Апраксин М.А. Нормативные значения параметров микроциркуляции крови в слизистой оболочке полости носа и ротоглотки по данным лазерной допплеровской флоуметрии// Региональное кровоснабжение и микроциркуляция.- 2008.-ЖЗ.- 23-32.

4. Апетов С.С., Голова Ю.А., Голухов Г.Н. и др. Лапароскопический и лапаротомический доступы при проведении гинекологических операций у больных с сопутствующей экстрагенитальной патологией // Рос. вестн. акуш.-гин. 2005. - №5. - С. 55 - 59.

5. Базанов П.А., Волков Н.И. Миома матки и нарушение репродуктивной функции: обзор литературы // Проблемы репродукции. -2002. -№4.-С.16-18.

6. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. 2-е изд., доп. М.: Ньюдиамед, 2001. - 296с.

7. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. — М.: Медицина, 1988. 528 с.

8. Баркаган З.С. Введение в клиническую гемостазиологию. М.: Ньюдиамед - АО, 1988. - 56с.

9. Билан М.И. Рентгеноэндоваскулярная окклюзия маточных артерий гидрогелем у больных с миомой матки: Дис. канд. мед. наук. -Челябинск, 2004. 124 с.

10. Борисова О.Г. Эмболизация маточных артерий как метод в алгоритме терапии миом матки: Дис. канд. мед. наук. — Барнаул, 2004. 136 с.

11. Ботвин М.А., Побединский Н.М. Реконструктивно-восстановительные операции у больных миомой матки // Акуш. и гин. 1994. - №5. - С.38-42.

12. Бохман Я.В. Лекции по онкогинекологии. М.: «Медицинское1информационное агентство», 2007. 304с.

13. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. Л.: Медицина, 1989. -464с.

14. Бохман Я.В., Ткешелашвили В.Т., Вишневский A.C., Волкова А.Т. Миома матки в пре- и постменопаузе как маркер онкогинекологической патологии // Акуш. и гин. 1987. -№7. - С. 12-16

15. Бреусенко В.Г., Краснова И.А., Капранов С.А. и др. Некоторые дискуссионные вопросы эмболизации маточных артерий при миоме матки //Акуш. и гин.- 2006. С.26-30.

16. Бреусенко В.Г. Некоторые дискуссионные вопросы ЭМА при лечении миомы матки // Акуш. и гин. 2006. - №3. - С. 23 - 26.

17. Брехман Г.И. Миома матки и экстрагенитальная патология // Акуш. и гин, 1987.-№6.-С.19-21.

18. Буянова С.Н., Титченко Л.И., Титченко И.П. Возможнности современных УЗ-технологий в определении клинико-патогенетического варианта миомы // Рос. вестн. акуш.-гин. 2007. - Т.7, №5. - С. 36 - 38.

19. Важенин В.А., Фокин A.A. Избранные вопросы онкогинекологии. М.: Изд-во РАМН, 2006. - 220с.

20. Варданян В.Г. Реконструктивно-пластические операции с использованием ультразвукового скальпеля у больных миомой матки. -М., 1998.-23 с.

21. Василевская Л.Н., Грищенко В.И., Кобзева Н.В., Юровская В.П. Гинекология. М.: Медицина, 1985. - 432с.

22. Вдовина Г.Ф., Скипетров В.П. Изменения гемокоагуляции у гинекологических больных во время операции // Акуш. и гин. -1988. №5. - С.27.

23. Винокуров В.Л., Таразов П.Г., Суворова Ю.В и др. Рентгено-эндоваскулярная окклюзия внутренних подвздошных артерий и регионарная химиотерапия у больных раком тела матки // Методические рекомендации МЗ РФ №97/93. М., 1997.

24. Винокурова Е.А. Влияние оперативного лечения на гемокоагуляцию у больных раком и миомой тела матки // Рос. вестн. акуш.-гин. 2008. - №1. -С.8- 12.

25. Вихляева Е.М., Василевская Л.Н. Миома матки. М.: Медицина, 1981. - 158с.

26. Вихляева Е.М., Козаченко А.П., Кирющенков А.П. и др. Доброкачественные опухоли половых органов: Справочник по акушерству и гинекологии. М., 1996. - С.299-302.

27. Вихляева Е.М. Консервативное лечение больных миомой матки // Акуш. и гин. 1987. - №11. - С.63-67.

28. Вихляева Е.М., Кулаков В.И., Серов В.Н. и др. Справочник по акушерству и гинекологии под редакцией Г.М.Савельевой М.: Медицина, 1992. - С-352с.

29. Вихляева Е.М., Железнов Б.И., Запорожан В.Н. и др. Руководство по эндокринной гинекологии. М.: Медицинское информационное агентство, 2002. - 424 с.

30. Вихляева Е.М., Паллади Г.А. Патогенез, клиника и лечение миомы матки. Кишинёв: Штиница, 1982. - 300 с.

31. Вихляева Е.М. и соавт. Руководство по эндокринной гинекологии. — М.: Медицинское информационное агентство. М., 1997. — С.424-487.

32. Гинекологическая эндокринология / под ред. К.Н. Жмакина. — М.: Медицина, 1980. 528с.

33. Горин B.C., Серов В.Н., Кондранина Т.Г. и др. Риск тромбогеморрагических осложнений в эндоскопической гинекологии // Акуш. и гин.-2004. №5.-С. 11-12.

34. Гурьева В.А., Карпенко A.A., Борисова О.Г. Место эмболизации маточных артерий в терапии миомы матки // Рос. вестн. акуш.-гин. 2004.- Т.4, №6. С. 54-61.

35. Гурьева В.А. Эмболизация маточных артерий в лечении больных с миомой матки / В.А. Гурьева, A.A. Карпенко, О.Г. Борисова и др. // Рос. вестн. акуш. и гин. 2004. - №2. - С.65-71.

36. Даниленко С.А., Ландышев Ю.С. Микроциркуляторные нарушения в слизистой оболочке бронхов при хронической обструктивной болезни легких// Региональное кровоснабжение и микроциркуляция.- 2010.-№1,-С.38-41.

37. Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии.- М.: Медицина, 1990. 224с.

38. Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Бобров Б.Ю. и др. Эмболизация маточных артерий при лечении миомы матки // Российский медицинский журнал. 2006. -№2. - С.23-25.

39. Доброхотова Ю.Э., Капранов С.А., Бобров Б.Ю. и др. Эмболизация маточных артерий постэмболизационный синдром // Рос. вестн. акуш-гин. - 2005. - №2. - С.44-49.

40. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Общая патофизиология. СПб., 2001.-624с.

41. Ингина В.И., Смирнова Л.Д., Кокорева Е.В., Морозова М.Ю. Ангиопротекторная активность комбинации мексикора с актовегином при облитерирующем атеросклерозе // Региональное кровоснабжение и микроциркуляция.- 2007.-№2.- 58-62.

42. Ищенко А.И. Новые технологии и малоинвазивная хирургия в гинекологии. М.: ГОЭТАР-МЕД, 2004. - 136 с.

43. Каппушева Л.М., Брусенко В.Г., Анисимова С.А. Трансцервикальная миомэктомия // Акуш. и гин. — 2000. — №2. — С.29-35.

44. Каппушева JT.M. Роль агонистов ГнРГ в лечении миомы матки // Проблемы эндокринологии в акушерстве и гинекологии М., 1997. - С.45-46.

45. Капранов С.А., Беленький A.C., Бобров Б.Ю., и др. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки: 126 наблюдений // Материалы IX Всероссийского съезда сердечно-сосудистых хирургов. М.: ВНЦССХ РАМН, 2003.-219с.

46. Капранов С.А. Эмболизация маточных артерий при миоме матки как альтернатива хирургическому лечению // Международный медицинский журнал. 2005. - №1. - С. 74 - 79.

47. Кирсанова М.И., Карапетян С.Г. Коррекция гемореологических изменений у больных миомой матки в послеоперационном периоде // Акуш. и гин. 1990. - №2. - С.27 - 29.

48. Кондриков Н.И. Патология матки: Иллюстрированное руководство. — М.: Практическая медицина, 2008.- 334с.

49. Коптилова E.H. Общие и региональные нарушения реологических свойств крови у больных миомами матки: Автореф. дис. . канд.мед.наук. -СПб., 1997.-23с.

50. Краснопольский В.И. Консервативная миомэктомия // Акуш. и гин. -1985. -№3.-С.72-75.

51. Кузин М.И., Попова Г.Н. Лечение массивных желудочно-кишечных кровотечений селективным транслюминальным введением вазопрессина и эмболизацией кровоточащего сосуда // Хирургия. 1978. №9. С 1-13.

52. Кулаков В.И., Манухин И.Б., Савельева Г.М. Гинекология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1072 с.

53. Кулаков В.И., Л.В.Адамян. Лапароскопия и гистероскопия в гинекологии, акушерстве, онкогинекологии, урогинекологии и проктологии // Лапароскопия и гистероскопия в акушерстве и гинекологии: Материалы международного конгресса. М., 2002. - С. 5 - 9.

54. Кулаков В.И., Серов В.Н., Абубакирова A.M. Интенсивная терапия в акушерстве и гинекологии — М.: Медицинское информационное агенство. 1998.-206с.

55. Кулаков В.И., Адамян Л.В., Аскольская С.И. Гистерэктомия и здоровье женщины. -М.: Медицина, 1999. -312с.

56. Кулаков В.И., Шилова М.Н. Применение агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона для лечения миомы матки // Акуш. и гин. 1998. - №6. -С.3-6.

57. Кулаков В.И., Серов В.Н., Абубакирова A.M. Акушерские кровотечения. М., 1998.-32с.

58. Кулаков В.И, Серов В.Н., Абубакирова A.M. Клиническая трансфузиология в акушерстве, гинекологии и неонатологии. М.: «Триада-Х», 2001. - 336с.

59. Кулаков В.И., Серов В.Н., Абубакирова A.M. Анестезия и реанимация в акушерстве и гинекологии. — М.: «Триада-Х», 2000. 384с.

60. Лубнин Д.М. Селективная эмболизация маточных артерий в алгоритме органосохраняющего лечения миомы матки: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Д.М. Лубнин. М., 2005. - 23с.

61. Лужа Д. Рентгеновская анатомия сосудистой системы. — Будапешт: Изд-тво Академии наук Венгрии, 1973. 153с.

62. Макацария А.Д., Мищенко А.Л., Бицадзе В.О. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови в акушерской практике. М.: Триада-Х. - 2002. - 496с.

63. Микульская Е.Г. Прогнозирование результатов реваскуляризации нижних конечностей у больных облитерирующими заболеваниями артерий (по данным неинвазивной и интраоперационной лазерной допплеровской флоуметрии): Дис. . канд. мед. наук. — Саратов, 2000.

64. Мишиева О.И., Бреусенко В.Г, Голухов Г.Н. Эффективность и экономические затраты применения эмболизации маточных артерий убольных с субмукозной миомой матки //Рос. вестн. акуш.-гин. — 2008. -№4. С.71-76.

65. Новик A.A., Ионова Т.И. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. М.: «OJIMA-ПРЕСС» Звёздный мир, 2002 - С.320.

66. Овчаренко Д.В. Чрескожная чрескатетерная эмболизация маточных артерий в лечении лейомиом матки // Акуш. и гин. 2001. - №5 - С.9-11.

67. Петтерсон X. Общее руководство по радиологии. М., 1995, 142с.

68. Петровский Б.В., Милованов О.Б. Хирургия аневризм переферических сосудов. М., 1970. - 39с.

69. Подзолкова Н.М., Глазкова О.П. Симптом, синдром, диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2000. - 520с.

70. Полякова В.А. Онкогинекология: руководство для врачей. — М.- 2001.-192с.

71. Полякова В.А. Современная гинекология. Тюмень: ФГУИПП «Тюмень». - 2004 - С. 61-103.

72. Рабкин И.Х., Белоусов О.С., Готман JI.H. и др. Лечебная эмболизация почечных артерий у больных с хронической почечной недостаточностью до и после пересадки почки // Вестн. хир. 1981.- №11. -С.51-56.

73. Рабкин И.Х., Матевосов A.A., Готман Л.Н. Рентгеноэндоваскулярный гемостаз при кровотечениях из органов брюшной полости, кровотечениях при патологии малого таза // В кн.: Рентгеноэндоваскулярная хирургия. -М.: Медицина. 1987. - С.319-326.

74. Рабкин И.Х., Перельман М.И., Готман Л.Н. Опыт лечебной эмболизации бронхиальных артерий при лёгочном кровотечении и кровохарканье // Хирургия. 1979.- №12. -С.8-13.

75. Рабкин И.Х., Перельман М.И., Готман Л.Н. и др. Рентгеноэндоваскулярное закрытие артериовенозных свищей лёгких // Хирургия. 1982. - №2. - С.100-101.

76. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии /Под ред. В.И.Кулакова, В.Н.Прилепской, В.Е.Радзинского. М., 2006.- 1056 с.

77. Сабекия И.М. Клиническая оценка эффективности рентгеноэндоваскулярных вмешательств при местно распространённом раке шейки матки: Дис. .канд.мед. наук. — СПб, 2005. — 121с.

78. Савельев B.C., Яблоков Е.Г., Кириенко А.И. «80 лекций по хирургии». -М.: Литтера, 2008. С. 180-189.

79. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Капранов С.А. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки, современное состояние вопроса // Журн. акуш. и жен.болезн. 2010. - Т. LIX - №2. - С. 81 - 87.

80. Савицкий Г.А. Миома матки. СПб.: «Путь», 1994. - 214с.

81. Савицкий Г.А., Герман М.С. локальная гормонемия и некоторые гиперпластические процессы матки. Кишинёв: Штиница, 1987. — 143с.

82. Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии). СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2000. - 236с.

83. Савченко В.Ф. Состояние системы гемостаза у больных с доброкачественными опухолями матки и придатков в до- и послеоперационном периодах // Акуш. и гин. 1983. - №12. - С.67 - 69.

84. Салов И.А., Аккерман Г.Л., Романкин В.П. Рентгено-эндоваскулярная хирургия // Материалы VII Всесоюзного симпозиума. М., - 1985. - С. 139 - 140.

85. Самойлова Т.Е. Применение чрескожной артериальной эмболизации в акушерстве и гинекологии / Т.Е. Самойлова, В.А. Голубев // Акуш. и гин. -2005.-№4.-С.9-11.

86. Саркисов Д.С. Очерки истории общей патологии. М.: Медицина, 1993.- 238с.

87. Сахаутдинова И.В. Альтернативные подходы к функциональной хирургии матки. Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 2009. 32 с.

88. Серов В.Н., Прилепская В.Н., Пшеничникова Т.Я. и др. Практическое руководство по гинекологической эндокринологии. М., 1995. - 197с.

89. Сидорова И.С. Миома матки. М.: Медицинское информационное агентство, 2002. 256с.

90. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Белоцерковцева Л.Д. Малоинвазивная хирургия в гинекологии. М.: Медицина, 2001.

91. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Казарян Л.С. Ближайшие и отдалённые результаты гистерорезектоскопии: анализ осложнений и качество жизни больных в послеоперационном периоде // Анналы хирургии. 2001. - №4. - С.57-61.

92. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Кондрашин С.А. и др. Дискуссионные аспекты эмболизации маточных артерий при лечении больных миомой матки // Вопр. гин., акуш. и перинатол., 2004. - Т 3.- №5.- С.72-76.

93. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Пашков В.М. и др. Органосберегающее хирургическое лечение доброкачественных заболеваний матки // Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2003. №2- С.5-9.

94. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Стрижакова М.А. Клиническая оценка результатов влагалищной гистерэктомии у больных без пролапса гениталий // Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2004. - Т.З. - №5. — СЛ.

95. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Белоцерковцева Л.Д. Избранные лекции по акушерству и гинекологии. Ростов-на-Дону, 2000. - 244с.

96. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М., Кушлинский Н.Е. Качество жизни больных с миомой матки и внутренним эндометриозом после хирургического лечения // Анналы хирургии. 1998. - №4. - С.56-60.

97. Суворова Ю.В. Роль ангиографии и артериальной эмболизации при злокачественных опухолях матки и мочевого пузыря, осложненных кровотечением: Дис. .канд.мед.наук.- СПб., 1998.-94с.

98. Суворова Ю.В., Тарасов П.Г., Некласова Н.Ю. и др. Регионарнаяхимиотерапия и артериальная эмболизация при опухолях матки и мочевогопузыря // Вестник рентгенологии. 1996. - С.111.147

99. Тихомиров А.А., Лубнин Д.М. Новый принцип лечения миомы матки: Методическое руководство для врачей. М., 2006. - С.2.

100. Тихомиров А.Л., Олейник Ч.Г. Дифференцированный подход к лечению больных миомой матки // Вопр. гин., акуш. и перинатол. -2008. -Т.7. №3. - С. 74-81.

101. Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Селективная эмболизация маточных артерий в алгоритме органосохраняющего лечения миомы. Фарматека, -2004. - №2. - С.67-69.

102. Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Миома матки. М.: ООО «МИА», 2006.- 176с.

103. Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Эмболизация маточных артерий в лечении миомы матки // Вопросы гематологии, онкологии, иммунопатологии.- 2002.-№2,- С.83-85.

104. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. М.: Медиа Сфера, 1988. - 352с.

105. Шифман Е.М., Тиканадзе А.Д., Вартанов В.Я. Инфузионно-трансфузионная терапия в акушерстве // Петрозаводск, 2001. 304с.

106. Школьник М.И. Рентгено-эндоваскулярная окклюзия внутренних подвздошных артерий в хирургии опухолей предстательной железы: Дис. .канд.мед.наук. СПб., 1997.- 93с.

107. Almond N. Laser Doppler flowmetry: Theory and practice, Laser Doppler. // London, Los Angeles, Nicosia.- 1994,- P. 17-31.

108. Andersen J. Factors in fibroid growth // Baillieres Clin Obstet Gynae-col. -1998. V. 12. -№2. - P. 225-243.

109. Andersen P.E., Lund N., Justesen P. et. al. Uterine artery embolization of symptomatic uterine fibroid. Initial success and short-term results // Acta radiol. 2001.-' Vol.42(2).- P.234-238.

110. Bachmann G.A. Hysterectomy — a critical review // J Reprod Med. 1990. -V.35.-P.839.

111. Baker CM., Winlcel C.A., Subramanian S., et al. Estinated costs for uterine artery embolization and abdominal myomektomy for uterine ltiomi omataxomparative studi at a single institution // J.Vasc. Interv. Radiol. 2002. -Vol. 13(12). - P. 1207-1210.

112. Banovac F., Ascher S.M., Jones D.A. et al. Magnetic resonance imaging outcome after uterine artery embolization for leiomyomata with use of tris-acryl gelatin microspheres // J.Vase Interv. Radiol. 2002. -V. 13, №7. -P.681-688.

113. Barglow D.N., Sansioe G., van Geelen J.M. A study of European womens experience of problems of urogenital ageing and management // Maturitas -1997. Vol.27. - P239-247.

114. Bartlemez G.W. The phases of the menstrual cycle and their interpretation in terms of the pregnancy cycle // Am. J. Obstet. Gynecol. 1957. - Vol.74. -P.931.

115. Bashte S., Glaser F., Hensel G. et al. Transcatheterarterial embolization as palliative treatment of bleeding gynecological cancer. // Zbit. Gynecol. 1990. -122, 22. - P.1389-1398.

116. Baskco G., Major T. et al. Operative hysteroscopy: minimally invasive surgery to control of menorrhagia // Acta Chir. Hung. 1997; 36(1 -4):7-8

117. Beinfeld M., Bosch J., Isaacson K. et al. Cost-effectiveness of uterine artery embolization and hysterectomy for uterine fibroids // Radiology. — 2004. V.230,№l.-P.207-213.

118. Belli A., Mehta H., Matson M. Uterine artery embolization in the treatment of fibroids: Complications requiring re-hospitalization // Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2001. - V.24, Suppl.I. - P.233.

119. Berenstein A., Russel E. Gelatin sponde in therapeutic neuroradiology: a subject review//Rdiology. 1981.Vol.141. P.105-112.

120. Berkowitz R.P. Uterine artery embolization for the treatment of uterine leiomyomata midterm result / R.P. Berkowitz, F.L. Hutchins, R.L. WorthingtonKirsch // J.Repord. Med. 1999. - Vol.44. -№4 - P.373-376.

121. Broder M.S., Goodvin S., Cheer G. Comparsion of long-term ontiones of myomectomy and uterine artery embolization // Am.J.Obstet.Gynecol. 2002. -Vol. 100, №5. - P. 864 - 868.

122. Broder M.S., Kanouse D.E., Mittman B.S., et.al. The appropriateness of recommendations for hysterectomy // Obstet. Gynecol. 2000. - Vol.95. -P.199-205.

123. Burbank F.Childbirth and myoma treatment by uterine artery occlusion: do share a common biology? J Am Assoc Gynecol Lapar , 2004; 11(2): 138-141.

124. Buttram V.C., Reiter R.C. Uterine leiomyomata etiology, symptomatology and management. Fertil. Steril. - 1981. - №36. - P.433-445.

125. Candiani G.B., Fedele L., Parazzini F., Villa L. Risk of recurrence after myomectomy / Br. J. Pbstet. Gynaecol. 1991. - №98. - P.385-389.

126. Chiesa A.G., Hart W.R. Uterine artery embolization of leiomyomas with trisacryl gelatin microspheres (TGM): pathologic features and comparison with polyvinyl alcohol emboli // Int. J. Gynecol. Pathol. 2004. - V.23, №4. - P.386-392.

127. Colgan T.J., Pron G., Mocarski E.J. et al. Pathologic features of uteri and leiomyomas following uterine artery embolization for leiomyomas // Am. J. Surg. Patgol. -2003. V.27. - №2. - P. 167-177.

128. Cooper G.S. FSH levels in relation to hysterectomy and to unilateral oophorectomy / G.S.Cooper, J.M. Thorp // Obstet. Gynecol. 1999: - №94(6). -P.969-072.

129. Fagrell B. Advances in microcirculation network evaluation: an update / Int. J. Microcirc. Clin. Exp. 1995. - Vol.15 (Suppl.) - Nol. - P.34-40.

130. Fedele L., Parazzini F., Luchini L., et al.: Reccurence of fibroids after myomactomy: A transvaginal study/Hum Reprod. 1995. - № 10. - P.1795-1796

131. Ferenczy A. Studies on the citodynamics of human endometrial regeneration: J.Scanning electron microscopy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1976. -Vol.124.-P.64.

132. Fernstrom I. Arteriography of the uterine artery // Acta Radiol. 1955. Vol.122.-P.l-128.

133. Fraser I.S. Hysteroscopi and laparoscopi of women with menorrhagia // Amer.J.Obstet.Gynecol. 1990; 162(5): 1264-9.

134. Fujii S. Uterine Leiomyoma: pathogenesis and treatment // Nippon Sanka Fujinka Zasshi. 1992. - V.44. - №8. - P.994 - 999.

135. Garry R. A randomized comparison and economic evaluation of laparoscopic-assisted hysterectomy and abdominal hysterectomy. BJOG. -2002.-Vol.109.-P. 1428.

136. Goldberg J. Pregnancy After Uterine Artery Embolization for Leiomyomata: The Ontario Multicenter Trial / J. Goldberg // Obstet. Gynecol. -2005.-№106.-P.195-196.

137. Goldberg J. Uterine fibroid embolization: a hidden alternative. Obstet. Gynecol. Surv. 2005. - №60. - P.209-210.

138. Golzarian J., Lohle P.,Walker W. Uterine fibroid embolization for large symptomatic fibroids. J. Vase. Interv. Radiol. - 2003. - №14. - P.38.

139. Goodwin S., S. Vedantham, McLucas B. et aL Preliminary experience with uterine artery embolization for uterine fibroid / S. Goodwin, S. Vedantham, B. McLucas et al. //J. Vase. Interv. Radiol. 1997. - №8. -P.517-526.

140. Goodwin S.C., Vedantham S., McLucas B. et al.: Preliminary experience with uterine artery embolization for uterine fibroids//J.Vasc Interv. Radiol-1997.-№8.-P.517-526.

141. Goodvin S.C. Uterine artery embolization versus myomectomy: a multicenter comparative study // Fertil. Steril. 2006. - Vol.85, №1. - P. 14 -21.

142. Greenberg M.D., Kazamel T.I. Medical and socioeconomic impact of uterine fibroids. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 1995. - №22. - P.625-636.

143. Gulati M.S., Srinivasan A., Paul S.B., Bhatla N. Uterine restoration following fibroid expulsion after uterine artery embolization using gelfoam // J. Postgrad. Med. 2004. - V.50. №1 -P.80-83.

144. Haid K., Klow N.E., Noreng H. et al. Laparoscopic occlusion of uterine vessels for the treatment of symptomatic fibroids: Initial experience and comparison to artery embolization // Amer. J. Obstet. Gynaecol. 2004. -V.190. №1. -P.37-43.

145. Hovspian D. Uterine fibroid embolization: Another paradigm shift for interventional radiology // J. Vase. Intervent. Radiol. 1999. - V.10, №9. -P.l 145-1147.

146. Hutchins F.L., Worthington-Kirsch R., Berkowitz R.P. Selective uterine artery embolization as primary treatment for symptomatic leiomyomata uteri // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 1999. - Vol.6. - P.279-284.

147. Hutchinson F.L. Embolotherapy for myoma-induced menorrhagia / F.L. Hutchinson, R.L. Worthington-Kirsch // Obstet Gynecol. Clin. North. Am. -2000. №27. - P.397-407.

148. Indman P.D. Hysteroscopic treatment of menorrhagia associated with uterine leiomyomas // Obstet.Gynecol. 1993; 81 (5(Ptl)): 716-20

149. Itkin M. Uterine fibroid embolization for the treatment of symptomatic leiomyomata I I App. Radiol. 2002. - Vol.31(10). - P.9-17.

150. Jha R.C., Ascher S.M., Imaoka I. et al. Symptomatic fibroleiomyomata: MR imaging of the uterus before and after uterine arterial embolization // Radiology. 2000. - Vol.217. - P.228-235.

151. Johnson P.C. Autoregylation of blood flow // Circulation Rec. 1986. -Vol.59. - N5,-P.483-495.

152. Jorneskog G., Brismar K., Fagrell B. Pronounced skin capillary ischemia in the feet of diabetic patients with bad metabolic control // Diabetologia. 1998. -Vol.41. - N4.-P.410-415.

153. Joyce A., Hessami S., Heller D. Leiomyosarcoma after uterine artery embolization. A case report // J. Reprod. Med. 2001. -Vol.46. - P.278-280.

154. Kaiserman-Abramof I.R., Padykula H.A. Angiogenesis in the postovulatory primate endometrium: the coiled arteriolar system // Anat. Rec. -1989; 224(4): 479-89.

155. Katsumori T., Nakajiama K., Mihara T. et al. Uterine artery embolization using gelatin sponge particles alone for symptomatic uterine fibroids: Midterm results // Amer. J. Roentgenol. 2002. - V. 178, №3. - P.135-139.

156. Katz R., Mitty H., Stancato-Pasik A. et al. comparison of uterine artery embolization for fibroids using gelatin sponge and polyvinyl alcohol // Abstract of the SCVIR Annual Meeting. San Francisco, USA, 1998.

157. Kroenke T.J. Acrylamido polyvinyl microsphere for utrrine artery embolisation: 12-month and MR imading results. // J. Vase. Interv. Radiol. -2008.-Vol. 19.-P. 47-57.

158. Kroencke T. Uterine artery embolization: Patient selection, pain management and after care. // Eur. Radiol. — 2003. — V.13, Suppl. 1. P. 13.

159. Kuhn R., Mitchell P. Embolic occlusion of the blood supply to uterine myomas: Report of 2 cases // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 1999. - V.39, №1.-P. 120-122.

160. Kurman R.J., Kaminski P.T., Norris H.J. The behavior of endometrial hyperplasia. A long-term studi of «untreated» hyperplasia in 170 patients // Cancer. 1985. - Vol.56. - P.53.

161. La Morte A.I., Laiwani S., Diamond M.P.: Morbidity associated with abdominal myomectomy. Obstet. Gynecol. 82: 897-900, 1993.

162. Lalonde A.Evaluation of surgical options in menorhaggia // Br J Obstet Gynaecol. 1994. -№11.- P.8.

163. Lampman L. Uterine artery embolization: Technique and results // Eur. Radiol. 2003. - V.13, Suppl.I. - P. 12.

164. Lang E.K. Transcatheter embolization of pelvic vessels for control of tractable hemorrhage//Ibid. 1981.- Vol.140.-P.331-339.

165. Latchaw R.E., Gold L.H.A. Polyvinyl foam embolization of vascular and neoplastic lesions of the head, nesk, and spine // Radiology. 1979. - Vol.131. P.669-679.

166. Levi E.B., Spies J.B. Transcather uterine artery embolization for the treatment of symptomatic uterine fibroid embolization // Journal of Women's Imaging. 2000. - V.2. - №4. -P. 168-175.

167. Lichtinger M., Hallson L., Calvo P., et al. Laparoscopic uterine artery occlusion for symptomatic leiomyomas // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. -2002. Vol.9(2). - P.191-198.

168. Lipert H., Pabst R. Arterial variation in man. Munich, 1985.

169. Mars M., McKune A., Robbs J.V. A comparison of laser Doppler flyxmetry and transcutaneous axygen pressure measurement in the dysvascular patient requiring amputation // Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. — 1998. — Vol.16. -nol. P.53-58.

170. McLucas B. Role of uterine artery Doppler flow in fibroid embolization // J. Ultrasound Med.-2002.-V.l №21 P.l 13-120.

171. McLucas B., Adler L. Leiomyoma recurrence after uterine artery embolization // J. Vase Interv. Radiol. 2004. - V.l5. №7. - P.773-774.

172. Mitty H.A., Sterling K.M., Alvarez M. Obstetric hemorrhage: Prophylactic and emergency arterial catheterization and embolotherapy// Radiology. 2003. -Vol.7. -№l.-P.53-58.

173. Mizukami N., Yamashita Y., Matsukawa T., et al. Use of an absorbanle embolic material for arterial embolization therapy for uterine leiomyomas: midterm results on symptoms and leiomyomas // Radiology. 1999. - Vol.213.- P.348.

174. Nezhat F.R., Roemisch M., Nezhat C.H. et al. Recurrence rate after myomectomy//J.Am Assoc. Gynecol. Laparosc.-1998.-№15.P.-237-240.

175. Oliver J.A., Lansce J.S. Selective embolization to control massive hemorrhage following pelvic surgery. // Am.J.Obstet.Gynecol. 1979. — Vol. 135. P. 431-432.

176. Payne J.F., Robboy S.J., Haney A.F. Embolic microapheres within ovarian arterial vasculature after uterine artery embolization // Obstet. Gynecol. 2002.- Vol. 100(5 Pt 1). P.883-886.

177. Pelage J.P., Laurent A., Wasser M. et al. Uterine artery embolization in sheep: comparison of acute effects with polyvinyl alcohol particles and calibrated microspheres // Radiology. 2002. - Vol.224(2). - P.436-445.

178. Pelage J.P., Le Dref O., Beregi J.P. et al. Limited uterine artery embolization with tris-acril gelatin microspheres for uterine fibroids // J.Vasc. Interv. Radiol. 2003. - Vol.l4(l). - P.15-20.

179. Pelage J.P., Le Dref O., Mateo J. et al. Life threatening primary postpartum hemorrhage: treatment with emergency selective embolization // ITALY. Radiology. - 1998. Aug.208: 2. 62-359.

180. Philipp E.E. Menorhaggia // Br. J. Clin. Pract. 1964; 19:231-3

181. Porcas R, Hufnagel VG. Hysterectomy in the United States, 1965-1984 // Am J Public Hith. 1988. - Vol.78. - P.852.

182. Pron G. Pregnancy After Uterine Artery Embolization for Leiomyomata: The Ontario Multicenter Trial / G. Pron // Obstet. Gynecol. 2005. - Vol. 106. №1. — P.196.

183. Raj D.K., Beecroft J.R., Clark T.W. et al. Risk of intrauterine infectious complications after uterine artery embolization // J. Vase Interv. Radiol. 2004. - V.15. №12. - P. 1415-1421.

184. Ravina J.H. Arterial embolization of uterine myoma: results of 286 cases. // J.Gynecol, Obstet. Biol.Reprod. 2000. - Vol. 29. - №3. - P.272 - 275.

185. Ravina J.H., Aymard A., Cigaru-Vigneron N. et al. Embolization arterielle particulaire: un nouveau traitement des hemorragies des leiomyomes utérins// Presse Med.-1998.-№27.-P299-303.

186. Ravina J.H., Bouret J.H., Cigaru-Vigneron N. et al. Application of particulate arterial embolization in the treatement of uterine fibromyomata/ZBull. Fr. Nat. Acad. Med.-1997.-№181 (2).-P.l-10.

187. Ravina J.H., Bouret J.H., Cigaru-Vigneron N. et al. Recource to particular arterial embolisation in the treatement of some uterine leiomyoma. Bull Acad. Natl. Med.-1997.-№ 181 .-P.233-436.

188. Ravina J.H., Bouret J.H., Fried D. et al. Value of preoperative embolization of uterine fibroma: report of a multicenter series of 31 cases. Contracept Fertil Sex.-1995.-№23.-P.45-49.

189. Ravina J., Cigaru-Vigneron N., Aymard A., et al. Arterial embolization of uterine myomata: Results of 184 cases. SM1T. London, England, 1998. Abstract.

190. Ravina J.H, Herbreteau D., Ciraru-Vigneron N. et al. Arterial embolizationto treat uterine myomata // Lancet. 1995. - V.346. - №8976. - P.671-672.156

191. Ravina J.H., Herbreteau D., Cigaru-Vigneron Bouret J.M. et al. Arterial embolisation to treat uterine myomata//Lancet.-1995.-№346.-P.671-672.

192. Ravina J.H., Merland J.J., Herbreteau D. et al. Embolisation pre-operatoire des fibromes Uterins//Press Med.-1994.-№23.-P.1540.

193. Ravina J.H., Merland J.J., Herbretean D. Preoperative embolization of uterine fibroma. Preliminary results (10 cases) // Presse Med. 1994. - №23. -C.1541 - 1541.

194. Razavi M.K. Angiografic classification of ovarian artery-to-uterint artery anastamoses initial observations in uterine artery anastomoses initial observations in uterine fibroid embolization // Radiology. 2002. - Vol. 224, №3. - P. 707-712.

195. Richter G.M., Radeleff B., Rimbach S. et al. Long-term behavior of uterine fibroids after flow-guided spherical particle embolization // 2003, Turkey. -p.156.

196. Robert T. Andrews. Advances in Vascular Interventions: Uterine Fibroid Embolization. Facts from Oregon Health Sciences University, 2001.

197. Ryu R.K. The vascular impact of uterine artery embolization: prospective sonographic assessment of ovarian arterial circulation / R.K. Ryu, H.B. Chrisman, R.A. Omary et al // J. Vase. Interv. Radiol. 2001. - Vol. 12. -P.1071-1074.

198. Schindlbeck C, Klauser K., Dian D. et al. Comparison of total laparoscopic, vaginal and abdominal hysterectomy // Arch Gynecol Obstet. 2007. - № 3. -P. 17.

199. Scialli A.R. Alternatives to hysterectomy for benign conditions // Int. J. Fertil Womens Med. 1998. - V.43. - №4. - P. 186-191.

200. Scott J., Sharp H., Podson V. et al. Subtotal hysterectomy in modern gynecology, a decision analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. - Vol. 167. -P.756 - 757.

201. Shashoua A., Stringer N., Pearlman J. et al. Ischemic uterine rupture and hysterectomy 3 month after uterine artery embolization // J/ Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - V.9. - №2. - P.217-220.

202. Sixma J.J., Cristiens G.C.M.L., Haspels A.S. The seguence of hemostatic events in the endometrium during normal menstruation: WHO Symposium on Steroid Contraception and Endometrial Bleeding / Eds E. Diczfalusi et al. -1980.-P.86.

203. Sosic A, Skupski D.W., Streltzoff J. et al. Vascularity of uterine myomas: assessment if color and pulsed Doppler ultrasound // Int. J. Gynecol. Obstet. -1996.-Vol.54.-P.245-250.

204. Speakman T.J. Internal occlusion of a carotid-cavernous fistula // J.Neurosurg, 1964. - Vol.21. -P.303-305.

205. Speroff L., Glass R.H., Kase N.G. Clinical gynecologic endocrinology and infertility. Baltimore: Williams and Wilkins, 1993. - 668p.

206. Spies J., Ascher S.A., Goodwin S. Uterine Artery Embolization for Leiomyomata // Obstet. And Gynaecol. 2001. - V.98. - P.29-34.

207. Spies J.B., Benenati J.F., Worthington-Kirsh R.L., et al. Initial experience with use of tris-acril gelatin microspheres uterine arteries embolization for leiomyomata // J.Vase. Interv. Radiol. 2001. - Vol. 12(9). - P. 1059-1063.

208. Sproule M.W., Bendomir A.M., Grant K.A. et al. Embolization of massive bleeding following hysterectomy despite internal iliac artery ligation // Br. J. Obstet. Gynecol. 1994. - №101. - P.908-909.

209. Stewart E.A., Nowak R.A. Leiomyoma-related bleeding: a classic hypothesis updated for the molecular era // Hum. Reprod. Update. 1996; 2(4): 295-306

210. Taki Y., Koizumi J., Mopri M. Uterine arteries embolization in the management of uterine leiomyomas and adenomyosis uteri // Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2000. - V. 23. Suppl.I. - P.145-149.

211. Torry R.J., Rongish B.J. Angiogenesis in the uterus: potential regulation and relation to tumor angiogenesis // Amer.J. Reprod. Immunol. 1992; 27(3-4): 171-9.

212. Tropeano G., Litwicka K., Di Stasi C. et al. Permanent amenorrhea associated with endometrial atrophy after uterine artery embolization for symptomatic uterine fibroids // Fértil. Steril. 2003. - V.79. - №1. - P.132-135.

213. Tulevski I.I., Ubbink D.T., Jacobs M.J. red and green laser Doppler compared with capillary microscopy to assess skin microcirculation in the feet of healthy subject // Microvasc. Res. 1999. - Vol.58. - №2. - P.83-88.

214. Van Keep PA, Wildemeersch D, Lehert P. Hysterectomy in six European countries. Maturitas. - 1983. -№5. - P.69.

215. Vedantham S., Goodwin S.C., Mc. Lucas B., Mohr G. Uterine artery embolization: an underused method of controlling pelvic hemorrhage// Am J.Obstet. Ginecol.-1997.-№ 176.-P.938-948.

216. Vedantham S. Uterine artery embolization an under-used method of controlling pelvic haemorrhage / S. Vedantham, S.C. Goodwin, B.Mc. Lucas, G. Mohr // Am J Obstet Gynaecol. - 1999. - №176. - P.938-948.

217. Vessey M.P., Villard-Mackintosch L., McPherson K., Coulter A et al. The epidemiology of hysterectomy : finding in a large cohort stady // Br J Obstet Gynaecol. 1992. - Vol.99. -P.402.

218. Vollenhoven B.J., Lawrence A.S., Healy D.L. Uterine fibroids. A clinical review // Br. J. Obstet. Gynecol. 1990.- №97. - P.285-298.

219. Wahlberg E., Fagrell B. Spatial and temporal variation in laser Doppler flux values in healthy lower limbs comparison between the standard and multiprobe // Int. J. Microcirc. Clin. Exp. 1994. - Vol.14. - №6. - P.343-346.

220. Walker WJ. Pregnancy after uterine embolization for leiomyomata: a series of 56 completed pregnancies // Am.J.Obstet.Gynecol. — 2006. — Vol. 195, №5.-P. 1266- 1271.

221. Walker W.J. Uterine artery embolization for symptomatic fibroids: clinical results in 400 women with imaging follow up / W.J. Walker, J.P. Pelage // BJOG 2002. - №109. - P. 1262-1272.

222. Wallach E.E. Leiomyomata, uteri and myomectomy. In: Rock J.A., Thompson J.D., eds. TeLinde's Operative Gynecology. 8th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven. 1997.- №731.

223. Wallach E.E. Myomectomy. The Linde's Operative Gynecology. 7th ed. Philadelphia, Penn: J.B. Lippincott 1992. - P.647-662.

224. West C.P., Lumsden M.A. Fibroids and menorrhagia // Baillieres Clin. Obstet. Gynecol. 1989; 3(2): 357-74.

225. Wilcox L.S, Koonin LM, Porcas R, Strauss LT et al. Hysterectomy in the United States, 1988-1990 // Obstet Gynecol. 1994. - Vol.83. - P.549.

226. Wilson E.W. Lysosome function in normal endometrium and endometrium exposed to contraceptive steroids: WHO Symposium on Steroid Contraception and Endometrial Bleeding / Eds E. Diczfalusi et al. 1980. - P.201.

227. Wingo P.A., Huezo C.M., Rubin G.L. The mortality risk associated with hysterectomy // Am J Obstet Gynecol. 1985. - Vol.152. - P.803.

228. Worthington-Kirsh R.L., Hutchins F.L., Popky G.L. Uterine artery embolization for the management of symptomatic fibroids: current experience 125 patients with follow-up of to one year. Acad. Radiology. - 1998. -Vol. 206.-P. 575.