Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Роль изменений процессов липопероксидации, уровня свободных жирных кислот и адениловых нуклеотидов крови в патогенезе кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой
Автореферат диссертации по медицине на тему Роль изменений процессов липопероксидации, уровня свободных жирных кислот и адениловых нуклеотидов крови в патогенезе кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой
$о
На правах рукописи
Бойко Екатерина Владимировна
РОЛЬ ИЗМЕНЕНИЙ ПРОЦЕССОВ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ, УРОВНЯ СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И АДЕНИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ КРОВИ В ПАТОГЕНЕЗЕ КАРДИОГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ОТРАВЛЕНИЕМ УКСУСНОЙ
КИСЛОТОЙ
14.00.16 - патологическая физиология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
003473915
Работа выполнена в ГОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия Росздрава".
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор,
заслуженный врач РФ Говорин Анатолий Васильевич
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук Горбунов Владимир Владимирович
кандидат медицинских наук Герасимов Александр Александрович
Ведущая организация: ГОУ ВПО "Кемеровская государственная медицинская академия Росздрава", г. Кемерово.
Защита диссертации состоится "рб" июля 2009 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 208.118.01 при ГОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия Росздрава" (672090, Чита, ул. Горького, 39а).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия Росздрава" (672090, Чита, ул. Горького, 39а).
Автореферат разослан
мая 2009 г.
Ученый секретарь диссертационного совета, д.м.н., профессор
Гаймоленко И.Н.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Ситуация с суицидами, сложившаяся в последние десятилетия в Российской Федерации, приобрела масштабы национального бедствия и находится в пределах 30 - 36 случаев на 100 тысяч населения (Волкотруб Л.П. и др., 2005; Гаймоленко A.C., 2008). В США и Германии уровень суицидов составляет 12 и 18 на 100 тысяч населения в год. В 2007г. в Забайкальском крае произошло увеличение распространенности суицидов до 80,0 на 100 тысяч населения, а среди сельских жителей до 105,4. При этом показатель смертности от самоубийств в нашем регионе остается сверхвысоким: СибФО - 43,3 на 100 тысяч, РФ - 30,1 на 100 тысяч населения (Говорим Н.В., Сахаров A.B., 2008).
Наиболее тяжелым по клиническому течению и исходам являются суициды, обусловленные отравлением уксусной кислотой, которые преимущественно встречаются в Российской Федерации.
Острые отравления, вызванные приемом уксусной кислоты с летальным исходом, в г. Чите составляют 43,4%, а в Читинской области - 60,3% в структуре смертности от острых отравлений различной этиологии (Сахаров A.B. и др., 2006). Не утешительно складывается ситуация и в других регионах. По данным Областного бюро судебно-медицинской экспертизы г. Екатеринбурга за 2005г. смертельные случаи от отравлений уксусной кислотой выросли на 25%. Отмечен рост острых отравлений среди населения Алтайского края (Ушаков A.A., 2005).
Ведущими патогенетическими факторами при остром отравлении уксусной кислотой считают сочетание местного ожога пищеварительного тракта и внутрисосудистого гемолиза (Сергеева Е.П., 2001). В результате массивной плазмопотери происходит уменьшение объема циркулирующей крови, а вместе с тем и снижение всех показателей, отражающих центральную гемодинамику: сердечного выброса, ударного и минутного объемов сердца, центрального венозного давления и скорости кровотока, что формирует развитие острой недостаточности кровообращения, которая классифицируется как экзо-токсический шок по гиповолемическому типу (Шаповалова Н.В., 1998; Лужников Е.А., 1999; Лужников Е.А., Костомарова Л.Г., 2000; Малышев В.Д., 2002). Летальность при развитии экзотоксического шока у больных с острым отравлением уксусной кислотой составляет более 65% (Лужников Е.А., Костомарова Л.Г., 2000). Не менее грозным осложнением при отравлении уксусной кислотой является развитие ДВС-синдрома (Ливанов Г.А., 2005).
Важным звеном поражения сердца при различных заболеваниях являются нарушения в системе "ПОЛ-антиоксиданты". Показано участие процессов перекисного окисления ллпидов (ПОЛ) в патогенезе ишемической болезни
сердца, в развитии хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, в формировании алкогольного поражения сердца, в том числе и развитии эндотоксикозов при экзогенных отравлениях (Говорин A.B., 1989; Паранич A.B., 2000; Ларева Н.В., 2001; Гольдфарб Ю.С., 2005; Горбунов В.В., 2006). Работ, посвященных изучению роли процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в развитии кардиогемодинамических нарушений и ремо-делирования миокарда левого желудочка при остром отравлении уксусной кислотой нет.
Изменениям внутрисердечной гемодинамики практически всегда предшествуют метаболические изменения в сердце. Известно, что основным энергетическим субстратом для сердечной мышцы являются свободные жирные кислоты (СЖК) (Титов Н.В.,2002). Установлено, что при ряде патологических состояний (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, гипертоническая болезнь) развивается синдром нарушения утилизации жирных кислот миокардом (Неверов И.В. и др., 1987; Говорин A.B., 1991; Молчанов С.Н.,1995; Ларева Н.В., 2002; Гончарова Е.В., 2004). Этот синдром характеризуется увеличением уровня жирных кислот в крови при относительном уменьшении содержания глицерола (Неверов И.В. и др., 1990). Вместе с тем, у больных на фоне острого отравления уксусной кислотой таких исследований не проводилось.
Одним из возможных механизмов развития сердечной недостаточности являются нарушения макроэргических фосфатов (Ольбинская Л.И., 1986; Мазур H.A.,2002). Большинство исследований системы "АТФ-АДФ-АМФ" проводилось у больных с ишемической болезнью сердца и рассматривалось в основном в аспекте патогенеза сердечной недостаточности (Телкова И.Л., 2004; Телкова И.Л., Тепляков А.Т., 2005). Единичные исследования системы макроэргических фосфатов проводились в эксперименте, где было показано снижение содержания АТФ и увеличение АМФ в миокарде крыс, вызванные экзотоксическим шоком при отравлении уксусной кислотой (Петрин И.Н. и др., 1993). Работ, посвященных изучению влияния нарушений в системе аде-ниловых нуклеотидов на формирование токсической миокардиодистрофии у больных с острым отравлением уксусной кислотой также нет.
В связи с этим, становится актуальным проведение исследования, которое позволило бы установить патогенетические механизмы формирования нарушений внутрисердечной гемодинамики с учетом состояния системы "ПОЛ-антиоксиданты", уровня СЖК и глицерола и показателей адениловых нуклеотидов эритроцитов крови у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Цель исследования - изучить роль изменений процессов липоперокси-
дации, уровня свободных жирных кислот в сыворотке крови и макроэргичес-ких фосфатов эритроцитов в формировании кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Задачи исследования:
1. Изучить закономерности изменений внутрисердечной гемодинамики у больных с отравлением уксусной кислотой в зависимости от степени тяжести поражения.
2. Исследовать динамику показателей системы "ПОЛ-антиоксиданты", уровня свободных жирных кислот, глицерола и адениловых нуклеотидов в эритроцитах крови при отравлении уксусной кислотой в зависимости от наличия диастолической дисфункции левого желудочка.
3. Определить характер корреляционных взаимосвязей между показателями ПОЛ, уровнем свободных жирных кислот и глицерола, содержанием адениловых нуклеотидов и параметрами внутрисердечной гемодинамики при отравлении уксусной кислотой и дать им патогенетическую оценку.
Научная новизна. Впервые в логической взаимосвязи изучены показатели системы "ПОЛ-антиоксиданты", содержание СЖК, глицерола сыворотки крови и адениловых нуклеотидов эритроцитов и оценено их патогенетическое значение в формировании кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Приоритетным в работе явилось детальное изучение геометрии сердца и его функционального состояния при остром отравлении уксусной кислотой. Установлено, что у больных с отравлением средней и тяжелой степенью процессы ремоделирования носят сложный характер и проявляются дилатацией левого предсердия, формированием синдрома "малого выброса", нарушением диастолической функции левого желудочка и имеют обратимый характер.
Выявлено, что активация процессов ПОЛ и снижение антиокислительной защиты наиболее выражены у пациентов с тяжелой степенью отравления и имеющих диастолическую дисфункцию левого желудочка в 1-е сутки острого отравления уксусной кислотой.
Впервые обнаружено, что у больных с острым отравлением уксусной кислотой развивается синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их содержания в крови при одновременном снижении уровня глицерола. Наибольшие показатели коэффициента СЖК/глицерол регистрируются у больных с тяжелой степенью отравления.
Показано, что при остром отравлении уксусной кислотой происходит значительное снижение уровня АТФ, АДФ при одновременном увеличении АМФ эритроцитов крови у всех больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Наибольшие изменения отмечены в первую неделю у пациентов с тяжелым отравлением и наличием диастолической дисфункции левого желудочка.
Характер корреляционных взаимоотношений изученных параметров у больных с острым отравлением уксусной кислотой свидетельствует о важной роли нарушений субстратного и энергетического метаболизмов в возможных механизмах формирования синдрома "малого выброса" (г = - 0,56 СЖК/ глицерол и минутный объем; г = 0,52 АТФ и конечный систолический объем; г = 0,35 АТФ и минутный объем). При этом в развитии диастолической дисфункции у больных с острым отравлением уксусной кислотой, существенное значение, вероятно, принадлежит и расстройствам процессов липопероксида-ции (г = 0,49 ТБК-активные продукты и скорость пика А; г = 0,61 ТБК-актив-ные продукты и ВИВР).
Теоретическая и практическая значимость работы. В результате проведенного исследования раскрыты некоторые патогенетические механизмы острого отравления уксусной кислотой. Показано, что у больных с острым отравлением уксусной кислотой наблюдаются существенные кардиогемоди-намические нарушения, которые характеризуются дилатацией левого предсердия, снижением конечного диастолического и конечного систолического объемов, снижением ударного и минутного объемов, а также развитием диастолической дисфункции левого желудочка. Установлено, что у данной категории пациентов имеют место дисбаланс в системе "ПОЛ-антиоксиданты" с преобладанием процессов липопероксидации, увеличение уровня СЖК, коэффициента СЖК/глицерол, а также изменения показателей макроэргических фосфатов.
У больных с острым отравлением уксусной кислотой (ООУК) необходимым является проведение эхокардиографического исследования в качестве дополнительного критерия оценки функционирования сердечно-сосудистой системы. Для оценки тяжести метаболических нарушений при остром отравлении уксусной кислотой (ООУК) может быть рекомендовано определение коэффициентов СЖК/глицерол и АДФхАМФ/АТФ, которые могут служить дополнительными критериями для оценки эффективности проводимой терапии.
Внедрение результатов исследования в практику. Основные положения, вытекающие из проведенных исследований, внедрены в учебный процесс ГОУ ВПО "Читинская государственная медицинская академия" по курсу "токсикология" и лечебно-диагностическую практику Областного токсикологического центра по лечению острых отравлений на базе городской клинической больницы №1 г. Читы.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Закономерности структурно-функциональных изменений сердца у больных с острым отравлением уксусной кислотой характеризуются дилатацией левого предсердия, формированием синдрома "малого выброса", а также нарушением диастолической функции левого желудочка.
2. При остром отравлении уксусной кислотой развивается дисбаланс в системе "ПОЛ-антиоксиданты", синдром нарушения утилизации жирных кислот миокардом на фоне снижения содержания АТФ, АДФ в эритроцитах, при одновременном увеличении концентрации АМФ.
3. Изменения показателей системы "ПОЛ-антиоксиданты", макроэргических фосфатов, свободных жирных кислот (СЖК) и глицерола крови патогенетически взаимосвязаны с основными структурно-функциональными параметрами сердца и могут указывать на их возможную роль в формировании кардиогемодинамических нарушений.
Апробация работы. Результаты исследования доложены на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Неко-ронарогенные заболевания миокарда: диагностика, лечение, проблемы профилактики", Санкт-Петербург, 14-15 сентября 2006 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, 10-12 октября 2006 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, 9-11 октября 2006 года; научно-практической конференции "Современная кардиология: наука и практика", Санкт-Петербург, 11-12 мая 2007 года; 11 Международной Пироговской студенческой научной медицинской конференции, Москва, 15 марта 2007 года; IV Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апреля 2008года;У конференции молодых ученых России с международным участием: "Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины", Москва, 19-22 мая 2008 года; Российской научной конференции "Медико-биологические проблемы токсикологии и радиологии", Санкт-петербург, 29-30 мая 2008 года; Второй Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Некоронарогенные заболевания сердца: диагностика, лечение, профилактика", Санкт-Петербург, 18-19 сентября 2008 года; Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 55-летию образовании ЧГМА "Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины", Чита, 1-2 октября 2008 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, октябрь 2008 года.
Публикации. По материалам выполненных исследований опубликовано 11 научных работ, из них 1 статья в ведущем научном рецензируемом журнале, определенном Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 6 рисунками и 29 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования и клинической характеристики больных, трех глав собственных результатов исследования, главы корреляционных взаимосвязей, обсуждения полученных результатов, выводов, списка литературы, состоящего из 142 отечественных и 47 зарубежных источников.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
В исследование включены 72 пациента с острым отравлением уксусной кислотой, которые находились на лечении в Областном центре по лечению острых отравлений г. Читы в период 2005-2008 гг. Из них 39 пациентов (15 мужчин и 24 женщин) со средней степенью и 33 (10 мужчин и 23 женщин) пациентов с тяжелой степенью отравления уксусной кислотой. Пациенты с отравлением легкой степени не вошли в данное исследование ввиду употребления разведенной уксусной кислоты и отсутствия резорбционно-некрошчес-кого синдрома. Средний возраст пострадавших составил 31,6± 11,6 года. Причинами острого отравления уксусной кислотой в 73% случаев явились суицидальные попытки, а в 27% случайное употребление яда. Доза принятой концентрированной уксусной кислоты варьировала от 20,0 до 100,0 мл. В контрольную группу вошли здоровые лица в количестве 15 человек. Все исследования проводили в динамическом наблюдении - в 1-е, 5-е и 10-е сутки заболевания.
В обследование не включались больные с ишемической болезнью сердца, атеросклеротическим поражением сосудов головного мозга, сахарным диабетом, хроническим алкоголизмом и рядом другой сопутствующей патологии.
У пациентов с острым отравлением уксусной кислотой клиническая картина заболевания была представлена следующими синдромами: болевым, диспепсическим, резорбционно-некротическим, интоксикационным, а также синдромом токсической нефропатии и гепатопатии, в ряде случаев имело место развитие грозных осложнений.
У пациентов с отравлением тяжелой степени имели место такие грозные осложнения, как ДВС-синдром в 100%, экзотоксический шок в 57,5% случаев, пищеводно-желудочное кровотечение - в 84,8%, ОПН - в 9,1%, стеноз гортани - в 6,1%. В 9,7% случаях тяжелого отравления в стационаре наступал летальный исход.
Всем пациентам, помимо общеклиническопо обследования, проводилось
эхокардиогафическое исследование по стандартной методике на аппарате " VIVID-3 EXPERT". Измерения проводились в шести последовательных сердечных циклах с последующим усреднением полученных данных. У каждого больного определялся комплекс эхокардиографических параметров.
Биохимические исследования выполнялись в НИИ МЭ Читинской государственной медицинской академии. В плазме крови изучались значения общих липидов (набор фирмы "Lachema", концентрация ТБК-активных продуктов (Андреева Л.И. и соавт., 1988). Также оценивалась скорость каталазной реакции в сыворотке крови и эритроцитах (Королюк MA. и соавт, 1988), и определялся показатель, характеризующий общую антиокислительную активность (Промыслова М.Ш. и соавт., 1990). В плазме крови определяли общий уровень свободных жирных кислот (Прохоров М.Ю. и соавт., 1977), общий уровень глицерола (Tietz. N.,1987; Rifai N., Warnik G.R.,1991). Эритроциты служили объектом исследования уровней АТФ (Явербаум П.М. и соавт., 1984), АДФ, АМФ (Begmeyer H.U., 1965).
Статистическая обработка данных проводилась с помощью электронных таблиц "EXCEL-2000" (Microsoft, USA) (Гланц С., 1999; Скрипченко И.А., 1999; Зайцев В.М., 2003). При сравнении нескольких групп сначала проводился однофакторный дисперсионный анализ. Если различия были выявлены, то попарное сопоставление групп проводилось при помощи критерия Стьюдента с поправкой Бонферрони. В случае ненормального распределения вариационного ряда для сравнения использовался Т-критерий Манна-Уитни с поправкой Иейтса на непрерывность. Статистически значимыми считали различия при р<0,05. Корреляционный анализ выполнен с использованием коэффициента линейной корреляции Пирсона.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Изменение эхокардиографических показателей у больных с острым отравлением уксусной кислотой
При проведении эхокардиографического исследования у пациентов с острым отравлением уксусной кислотой было выявлено некоторое увеличение размеров левого предсердия на 17% по сравнению с лицами контрольной группы и на 12% по сравнению с больными с отравлением средней степени (р<0,05). Необходимо отметить, что вышеперечисленные изменения у обследованных больных, хотя и носили достоверные межгрупповые различия, однако не достигали патологических значений. Размер правого желудочка как при тяжелой степени отравления, так средней степени также увеличивался по сравнению с таковым контрольной группы (на 8,8% и 5,9%, соответственно; р<0,05). У бо/ьных с острым отравлением уксусной кислотой было выявле-
но уменьшение таких кардиогемодинамических показателей как конечный систолический и диастолический объемы (КСО и КДО), ударный объем (УО), минутный объем (МО) по сравнению с контрольной группой (р<0,05), что свидетельствует о формировании "синдрома малого выброса" (табл. 1).
При проведении доплер-эхокардиографии у 61 % (24) больных с острым отравлением уксусной кислотой выявлена диастолическая дисфункция левого желудочка, проявляющаяся снижением скорости раннего диастолическо-го наполнения левого желудочка (снижение пика Е), увеличение кровотока во время предсердной систолы (увеличение пика А), увеличением времени изо-волюметрического расслабления и укорочением фазы медленного наполнения (гипертрофический тип трансмитрального потока).
Таким образом, у больных с острым отравлением уксусной кислотой средней и тяжелой степени выявлены структурно-функциональные нарушения сердца, характеризующиеся дилатацией левого предсердия, уменьшением конечного диастолического и систолического объемов (КДО, КСО), снижением ударного и минутного объемов (УО, МО), что свидетельствует о формировании синдрома "малого выброса" у 43% больных, а также развитием диастоли-
Таблица 1
Кардиогемодинамические показатели у больных с острым отравлением уксусной кислотой 1-е сутки (М±8Э)
Показатель Контроль (п=15) Средняя степень (п=16) Тяжелая степень (п=23)
ЛП (см) 3,07±0,14 3,18±0,4 3,57±0,39*,**
Г1Ж (см) 2,03±0,17 2,15±0,13* 2,2!±0,!2*
КДР ЛЖ (см) 4,35±0,20 4,35±0,4 4,34±0,53
КДО ЛЖ (мл) 104,2± 18,27 81,76±10,21 * 85,58±20,07*
КСР ЛЖ (см) 3,07±0,16 2,57±0,28* 2,53±0,63*
КСО Л Ж (мл) 39,54±3,35 26,3±5,35* 26,54±8,34*
УО ЛЖ (мл) 64,81±12,96 59,1±17,59* 53,5±14,39*
МО (л/мин) 5,24±1,05 3,85±1,4* 3,77±1,59*
ТМЖП (см) 0,93±0,05 0,9±0,09 0,95±0,13
ТЗС ЛЖ (см) 0,91 ±0,08 0,9±0,08 0,95±0,08
ММЛЖ (г) 117,46±28,63 138,76± 18,62* 154,07±22,32*,**
ИММЛЖ(г/м2) 62,34±7,29 76,43± 17,46*,** 89,91±15,32*,**
ФВ (%) 71,75±1,17 68,65±3,34 64,68±7,67*
СУ (%) 39,41 ±1,44 34±5,29 44±6,79
Примечание: * - Р<0,05 по сравнению с контрольной группой; ** - Р<0,05 по сравнению с 1 группой.
ческой дисфункции левого желудочка у 61% больных. Выявленные изменения наиболее часто регистрировались в первую неделю острого отравления.
Показатели системы "ПОЛ-антиоксидаиты" при остром отравлении уксусной кислотой
Установлено, что увеличение количества ТБК-активных продуктов в плазме крови отмечалось у пациентов с ООУК тяжелой степени на протяжении всего периода наблюдения и составило 2,66±0,23, 2,48±0,22, 2,38±0,19 мкмоль/мг липидов, соответственно, что имело достоверные различия по отношению к контролю (1,86±0,07 мкмоль/мг липидов; р<0,001). При отравлении средней степени тяжести также регистрировалось повышение количества ТБК-активных продуктов в плазме крови до 2,45±0,29, 2,37±0,27 и 2,26±0,21 мкмоль/мг липидов, соответственно; (р<0,001).
При сравнении содержания ТБК-активных продуктов между группами больных достоверная разница выявлена только в 1-е сутки отравления 2,45±0,29 мкмоль/мг липидов и 2,66±0,23 мкмоль/мг липидов; р<0,01.
Скорость каталазной реакции в сыворотке крови больных с ООУК в 1-е, 5-е и 10-е сутки практически не отличалась от аналогичного показателя здоровых лиц (р>0,05).
Активность каталазы эритроцитов у больных с ООУК тяжелой степени на протяжении всего периода наблюдения снижалась и составила 9,86±0,28, 10,3±0,49, 10,84±0,46 нмоль/мг эритроцитарного белка, соответственно, что имело достоверные различия по отношению к контролю (11,95±0,21 нмоль/ мг эритроцитарного белка; р<0,001). При отравлении средней степени тяжести также регистрировалось снижение активности каталазы эритроцитов до 9,87±0,5, 10,38±0,4 и 10,58±0,64 нмоль/мг эритроцитарного белка, соответственно; (р<0,001). При сравнении активности каталазы эритроцитов между группами больных достоверных различий не выявлено.
Показатель общей антиокислительной активности плазмы крови у больных с ООУК тяжелой степени на протяжении всего периода наблюдения сохранялся низким и составил 9,91±0,38%, 10,33±0,43% и 10,89±0,41%, соответственно, (р<0,001). При отравлении средней тяжести показатель общей антиокислительной активности также сохранялся пониженным -10,3±0,54%, 10,63±0,41% и 10,75±0,61%, соответственно, с контролем (12,58±0,33%; р<0,001). При сравнении параметров общей антиокислительной активности пациентов средней и тяжелой степени отравления выявлены статистически значимые различия в 1-е сутки ( 10,3±0,54% и 9,91±0,38%; р<0,01), а также на 5-е сутки заболевания (10,63±0,41% и Ю,33±0,43%; р<0,05).
Для определения возможной патогенетической роли изменений основ-
ных показателей в системе "ПОЛ-антиоксиданты" в формировании диастоли-ческой дисфункции ЛЖ у больных с ООУ К мы провели сравнение указанных показателей в группах больных с ДД ЛЖ и без таковой.
Содержание в плазме крови ТБК-активных продуктов в 1 -е сутки у больных с ДД ЛЖ было выше в 1,5 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001) и в 1,1 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,05). Показатель общей антиокислительной активности в плазме крови у больных с Д Д ЛЖ был ниже в 1,3 раза по сравнению с контролем (р<0,001) и в 1,1 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,01). Активность каталазы эритроцитов у больных с ДД ЛЖ была ниже в 1,3 раза, по сравнению с контрольной группой (р<0,001). На 5-е сутки содержание в плазме крови ТБК-активных продуктов у больных с ДД ЛЖ было выше в 1,4 раза чем в группе здоровых лиц (р<0,001), а показатель общей антиокислительной активности в плазме крови у этой же группы больных был ниже в 1,2 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001). На 10-е сутки содержание в плазме крови ТБК-активных продуктов у больных с ДД ЛЖ было выше в 1,3 раза чем в группе здоровых лиц (р<0,001) и в 1,2 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,01), а показатель общей антиокислительной активности в плазме крови у этой же группы больных был ниже в 1,2 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001). При изучении активности каталазы эритроцитов у всех пациентов как с ДД ЛЖ, так и без ДД ЛЖ, выявлено достоверное снижение, по сравнению с контролем (р<0,001). Результаты проведенного ис-
Таблица 2
Содержание ТБК-активных продуктов (мкмоль/мглипидов) в плазме крови больных с острым отравлением уксусной кислотой в зависимости от наличия или отсутствия ДД ЛЖ при динамическом наблюдении (М±8Э)
1-е сутки ГБК-активных продуктов (мкмоль/мг липидов) 5-е сутки ТБК-активных продуктов (мкмоль/мг липидов) 10-е сутки ТБК -активных продуктов (мкмоль/мг липидов)
Контрольная группа (п=15) 1,86±0,07 1,86±0,07 1,86±0,07
Больные без ДД ЛЖ (л=15) 2,51±0,19*&$ 2,3±0,16*& 2,13±0,06*$
Больные с ДД ЛЖ (п=24) 2,74±0,32*#&$ 2,54±0,18*#& 2,46±0,29*#$
Примечание: * - указана достоверность различий показателей с контрольной группой; достоверность различий показателей между группами больных; &- достоверность различий показателей между 1-ми и 5-ми сутками с момента отравления; $- достоверность между 1-ми и 10-ми сутками (р<0,05).
следования представлены в таблице 2.
Таким образом, у больных с острым отравлением уксусной кислотой отмечено повышение уровня ТБК-активных продуктов в плазме крови с одновременным снижением активности катал азы эритроцитов и общей антиокислительной активности крови. Причем наиболее выраженные изменения регистрировались при тяжелой степени отравления у больных с диастолической дисфункцией левого желудочка в первую неделю острого отравления уксусной кислотой.
Содержание СЖК и глицерола в сыворотке крови больных с острым отравлением уксусной кислотой
Установлено, что увеличение концентрации СЖК отмечалось у пациентов с ООУК тяжелой степени на протяжении всего периода наблюдения - в 1-е, 5-е, 10-е сутки и составило 771,64±139, 977,8±179,17, 598,52±63 мкмоль/л, соответственно, что имело достоверные различие по сравнению с контролем (452,63±32,34; р<0,001). В группе пациентов с тяжелым отравлением, осложненным развитием экзотоксического шока, также отмечалось значительное увеличение концентрации СЖК. Так, в 1-е, 5-е, 10-е сутки уровень исследуемого показателя составил 778,05±155,64, 963,25±138,92, 604,59±54,78 мкмоль/л, соответственно, (р<0,001). При отравлении средней степени тяжести тоже регистрировалось повышение уровня СЖК в плазме крови до 683,24±105,23, 813,59± 188,66 и 511,2±77,13 мкмоль/л, соответственно (р<0,001). При сравнении исследуемого показателя между пациентами средней и тяжелой степени отравления в 1 -е сутки (683,24± 105,23 мкмоль/ л и 771,64±139 мкмоль/л, соответственно) и 5-е сутки заболевания (813,59± 188,66 мкмоль/л и 977,8±179,17 мкмоль/л, соответственно) выявлены статистически значимые различия (р<0,01, р<0,01). При сравнении исследуемого показателя между группой пациентов с отравлением средней и тяжелой степени, осложненной экзотоксическим шоком в 1-е сутки (683,24±105,23 мкмоль/л и 778,05±155,64 мкмоль/л, соответственно) и на 5-е сутки (813,59± 188,66 мкмоль/л и 963,25±138,92 мкмоль/л) выявлены также различия (р<0,05). В группе пациентов с тяжелым отравлением полученные результаты не различались в зависимости от наличия или отсутствия экзотоксического шока. Установлено, что в группе пациентов с тяжелым отравлением максимальная концетрация СЖК отмечалась на 5-е сутки заболевания, а снижалась к 10-м суткам (977,8±179,17 мкмоль/л и 598,52±63 мкмоль/л, соответственно; р<0,001). В группе пациентов со средней степенью отравления наибольшее содержание СЖК отмечалось, на 5-е сутки заболевания, а к 10-м суткам снижалось (813,59±188,69 мкмоль/л и 511,2±77,13
мкмоль/л, соответственно; р<0,001). На 5-е сутки отмечен наиболее низкий показатель концентрации глицерола у всех больных с ООУК и составил 1,35±0,35 мг/дл, 1,45±0,36 мг/дп и 1,53±0,52 мг/дл (р<0,001). При оценке коэффициента СЖК/глицерол, который характеризует темпы утилизации жирных кислот, выявлено его повышение в сыворотке крови больных с ООУК тяжелой степени, как с экзотоксическим шоком, так и без него на протяжении 1-х, 5-х и 10-х суток заболевания. Максимальный коэффициент СЖК/глицерол выявлен у данной категории больных на 5-е сутки отравления, который в 4,9 и 4,6 раза соответственно превышал таковой лиц контрольной группы (р<0,001). Результаты проведенного исследования представлены в таблице 3.
С целью оценки патогенетической роли изменений содержания СЖК в формировании диастолической дисфункции ЛЖ у больных с ООУК мы провели сравнение указанных показателей в группах больных с ДД ЛЖ и без таковой.
Концентрация СЖК в 1-е сутки заболевания у пациентов с ДД ЛЖ была выше в 1,8 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001) и в 1,2 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,05). При изучении глицерола в сыворотке крови всех пациентов как с ДД ЛЖ, так и без таковой, выявлено
Таблица 3
Содержание СЖК и глицерола у больных с острым отравлением уксусной кислотой на 5-е сутки (М±БО)
Показатель Контрольная группа ("=15) Средняя степень отравления (п=38) Тяжелая степень отравления (п=13) Тяжелая степень отравления с ЭШ (п=15)
СЖК (мкмоль/л) 452,63±32,34 813,59± 188,66 р<0,001 р<0,0! р<0,05 977,8±179,17 р,<0,001 Р,<0,01 963,25± 138,92 р <0,001 р,<0,05
Глицерол (мг/дл) 3,14±0,37 1,53±0,52 р,<0,001 1,45±0,36 р <0,001 1,35±0,35 р <0,001
СЖК/гл (усл.ед.) 146,91 ±26,64 534,75±143,15 р <0,001 р<0,05 р,<0,05 679,36±147,13 р <0,001 р2<0,05 715,81±142,4 р,<0,001 р<0,05
Примечание: р( - достоверность различий по отношению к контролю; р2 - достоверность различий между группами пациентов со средней степенью отравления и тяжелой степенью отравления; р3 - достоверность различий между группами пациентов со средней степенью и тяжелой степенью отравления, осложненной развитием экзотоксического шока.
его снижение (р<0,001). При оценке соотношения СЖК/глицерол установлено его повышение у больных с ДД ЛЖ в 2,8 раза по сравнению с контролем (р<0,001) и 1,3 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,05). Наибольшее соотношение СЖК/глицерол на 5-е сутки заболевания отмечалось также у пациентов с ДД ЛЖ, что в 3,8 раза выше такового здоровых лиц (р<0,001).
Таким образом, у пациентов с острым отравлением уксусной кислотой выявлен синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их уровня, наряду со снижением содержания глицерола. При этом максимальные значения коэффициента СЖК/глицерол выявлены у больных с тяжелой степенью отравления на 5-е сутки отравления.
Содержание адениловых нуклеотидов в эритроцитах крови больных с острым отравлением уксусной кислотой
Выявлено, что концентрация АТФ у больных с ООУК в 1-е сутки отравления как при средней, так и при тяжелой степени отравления была снижена и составила 1,01±0,32 и 0,8±0,25 ммоль/л, соответственно (р<0,01). На 5-е сутки у пациентов отмечен наиболее низкий показатель содержания АТФ в эритроцитах, который составил 0,61±0,35 и 0,41±0,16 ммоль/л, соответственно (р<0,001). На 10-е сутки содержание АТФ в обеих группах также оставалось сниженным и составило 1,47±0,31 и 1,28±0,27 ммоль/л, соответственно, (р<0,001). При сравнении исследуемого показателя между пациентами средней и тяжелой степени отравления в 1-е сутки (1,01 ±0,32 ммоль/л и 0,8±0,25 ммоль/л) и 5-е сутки заболевания (0,61±0,35 ммоль/л и 0,41±0,16 ммоль/л) выявлены статистически значимые различия (р<0,05).
Уровень АДФ эритроцитов у больных обеих групп на протяжении 1-х и особенно 5-х суток также снижался по сравнению со здоровыми лицами (1,59±0,2 ммоль/л, р<0,001) и составил 0,47±0,24 и 0,44±0,08 ммоль/л соответственно, а к 10-м суткам - имел тенденцию к повышению как у пациентов с отравлением средней, так и тяжелой степени (1,41 ±0,11 и 1,34±0,3 ммоль/ л), однако не достигал показателей здоровых лиц (р<0,05).
Уровень АМФ в обеих группах на протяжении всего периода наблюдения оставался повышенным, максимальные значения отмечены на 5-е сутки 1,79±0,35 и 2,11±0,44 ммоль/л, соответственно; р<0,001). При сравнении исследуемого показателя между пациентами средней и тяжелой степени отравления в 1-е сутки (1,32±0,54 ммоль/л и 1,83±0,46 ммоль/л) и 5-е сутки заболевания (1,79±0,35 ммоль/л и 2,11±0,44 ммоль/л) выявлены статистически значимые различия (р<0,001, р<0,05; соответственно).
Максимально полно отражает изменения в содержании макроэргических фосфатов у обследованных больных коэффициент АДФхАМФ/АТФ, который у здоровых лиц составил 0,89±0,18 усл.ед. Наибольшее значение этого показателя отмечено у больных с ООУК обеих групп на 5-е сутки отравления (1,9±0,81 и 2,22±0,83 усл.ед.) и более чем в 2 раза он превышал таковой лиц контрольной группы (р<0,001).
С целью оценки возможной патогенетической роли изменений основных показателей энергетического метаболизма в формировании диастолической дисфункции ЛЖ у больных с ООУК мы провели сравнение указанных показателей в группах больных с ДД ЛЖ и без таковой (табл. 4).
Таблица 4
Содержание адениловых нуклеотидов в эритроцитах больных с отравлением уксусной кислотой с диастолической дисфункцией левого желудочка в 1
сутки заболевания (М±БО)
Показатель Контроль (п=15) Больные без ДД ЛЖ (п=15) Больные с ДД ЛЖ (п=24)
АТФ (моль/л) 1,9±0,18 1,06±0,23 р<0,001 р2<0,001 0,67±0,19 р <0,001 р2<0,001
АДФ (моль/л) 1,59±0,2 0,74±0,24 р <0,001 0,73±0,23 р<0,00!
АМФ (моль/л) 1,05±0,1 1,3±0,58 р2<0,001 2,16±0,3 р <0,001 р,<0,001
АДФхАМФ/АТФ, усл. ед. 0,89±0,18 1,13±0,91 р,<0,001 2,69±0,42 р,<0,001 р <0,001
Примечание: р, - достоверность различий по отношению к контролю; р2 - достоверность различий между группами больных с ДД ЛЖ и без ДД ЛЖ.
Концентрация АТФ в 1 -е сутки заболевания у пациентов с ДД ЛЖ была ниже в 2,8 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001) и в 1,6 раза по сравнению с группой пациентов без ДД ЛЖ (р<0,001). При изучении содержания АДФ в эритроцитах всех пациентов как с Д Д ЛЖ, так и без нее, выявлено снижение по сравнению с контролем (р,<0,001). Содержание АМФ в эритроцитах у больных с ДД ЛЖ была выше в 2 раза по сравнению с контрольной группой (р<0,001) и в 1,7 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,001). При оценке соотношения АДФхАМФ/АТФ выявлено его повышение у больных с ДД ЛЖ в 3 раза по сравнению с контролем (р<0,001) и 2,3 раза по сравнению с группой больных без ДД ЛЖ (р<0,001).
Наибольшее соотношение АДФхАМФ/АТФ на 5-е сутки заболевания отмечено у пациентов с ДД ЛЖ, что в 2,3 раза выше такового здоровых лиц (р<0,001).
И так, наиболее выраженные расстройства в системе макроэргических фосфатов развиваются у больных с тяжелым отравлением уксусной кислотой и наличием диастолической дисфункцией левого желудочка в первую неделю заболевания.
Таким образом, характер корреляционных взаимоотношений изученных параметров у больных с острым отравлением уксусной кислотой свидетельствует о важной роли нарушений субстратного и энергетического метаболиз-мов в возможных механизмах формирования синдрома "малого выброса" (г = - 0,56 СЖК/глицерол и минутный объем; г = 0,52 АТФ и конечный систолический объем; г = 0,35 АТФ и минутный объем). При этом в развитии диастолической дисфункции у больных с острым отравлением уксусной кислотой существенное значение, вероятно, принадлежит и расстройствам процессов липопероксидации (г = 0,49 ТБК-активные продукты и скорость пика А; г = 0,61 ТБК-активные продукты и ВИВР).
ВЫВОДЫ
1. У больных с острым отравлением уксусной кислотой средней и тяжелой степени выявлены структурно-функциональные нарушения сердца, характеризующиеся дилатацией левого предсердия, уменьшением конечного ди-астолического и систолического объемов (КДО, КСО), снижением ударного и минутного объемов (УО, МО), а также развитием диастолической дисфункции левого желудочка.
2. При остром отравлении уксусной кислотой отмечено повышение уровня ТБК-активных продуктов в плазме крови с одновременным снижением активности катал азы эритроцитов и общей антиокислителыюй активности крови. Причем наиболее выраженные изменения регистрировались при тяжелой степени отравления у больных с диастолической дисфункцией левого желудочка в 1-е сутки острого отравления уксусной кислотой.
3. У пациентов с острым отравлением уксусной кислотой развивается синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их уровня в сыворотке крови, наряду со снижением содержания глицерола. При этом максимальные значения коэффициента СЖК/глицерол выявлены у больных с тяжелой степенью на 5-е сутки отравления.
4. У больных с острым отравлением уксусной кислотой выявлены существенные изменения в системе макроэргических фосфатов на протяжении всего
периода наблюдения, характеризующиеся значительным снижением содержания АТФ, АДФ в эритроцитах, при одновременном увеличении концентрации АМФ; наиболее выраженные изменения отмечены в первую неделю отравления у больных с диастолической дисфункцией левого желудочка.
5. Ключевые параметры системы "ПОЛ-антиокисданты", уровень СЖК и гли-церола крови, показатели макроэргических фосфатов эритроцитов патогенетически взаимосвязаны с основными структурно-функциональными параметрами сердца. Характер корреляционных взаимоотношений изученных параметров у больных с острым отравлением уксусной кислотой свидетельствует о возможной роли выявленных метаболических нарушений в развитии кардиогемодинамических расстройств.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Для оценки тяжести метаболических нарушений при остром отравлении
уксусной кислотой (ООУК) может быть использовано определение коэффициентов СЖК/глицерол и АДФхАМФ/АТФ, которые могут служить дополнительными критериями для оценки эффективности проводимой терапии.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Содержание продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Некоронарогенные заболевания миокарда: диагностика, лечение, проблемы профилактики: тез. докл. Всерос. науч.-практич. конф. с междунар. участием. - СПб., 2006. - С. 124.
2. Экзотоксический шок у больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Материалы Рос. нац. конгресса кардиологов. - М., 2006. - С. 49.
3. Нарушение внутрисердечной гемодинамики у больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Современная кардиология: наука и практика : материалы науч.-практич. конф. - СПб., 2007. - С. 22.
4. Бойко Е.В. Анализ острых отравлений среди населения г. Читы за 20002005 гг. / Е.В. Бойко, H.A. Соколова, Е.А. Руцкина// II Международная Пироговская студ. науч. мед. конф.: тез. докл. - М., 2007. - С. 13.
5. Клиническое значение содержания свободных жирных кислот в сыворотке крови больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Некоронарогенные заболевания миокарда: диагностика, лечение, проблемы профилактики: тез. докл. Всерос. науч.- практич. конф. с междунар. участием. - СПб., 2008. - С. 14-15.
6. Бойко Е.В. Показатели процессов перекисного окисления липидов при ост-
ром отравлении уксусной кислотой / Е.В. Бойко, H.A. Соколова, Е.А. Руц-кина // Материалы Рос. науч. конф. Медико-биологические проблемы токсикологии и радиологии : материалы Рос. науч. конф. - СПб., 2008. - С. 157.
7. Содержание СЖК и глицерола в плазме крови больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Человек и лекарство : материалы Рос. нац. конгресса. - М., 2008. - С. 84.
8. Показатели системы "АТФ-АДФ-АМФ" и содержание свободных жирных кислот в плазме крови больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Материалы Рос. нац. конгресса кардиологов. - М., 2008. - С. 53.
9. Содержание адениловых нуклеотидов в эритроцитах крови больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины : тез. докл. V конф. молодых ученых России с междунар. участием. - М., 2008. - С. 65.
10. Нарушение энергетического метаболизма у больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины : тез. докл. науч.-практ. конф. посвящ. 55-летию образования ЧГМА. - Чита, 2008. - С. 6.
11. Бойко Е.В. Нарушение процессов перекисного окисления липидов и антиокислительной системы крови у больных с острым отравлением уксусной кислотой / Е.В. Бойко [и др.] // Дальневосточный медицинский журнал.-2009.-№.1. - С. 112-113.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
А - кровоток во время систолы предсердий
АДФ - аденозиндифосфсрная кислота
АМФ - аденозинмонофосфорная кислота
АТФ - аденозинтрифосфорная кислота
АОА - общая антиокислительная активность
ВИВР - время изоволюметрического расслабления левого желудочка
ДД ЛЖ - диастолическая дисфункция левого желудочка
Е - кровоток раннего диастолического наполнения левого желудочка
ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка
КДО ЛЖ - конечный диастолический объем левого желудочка
КДР ЛЖ - конечный диастолический размер левого желудочка
КСО ЛЖ - конечный систолический объем левого желудочка
КСР ЛЖ - конечный систолический размер левого желудочка
ЛЖ - левый желудочек
ЛП - левое предсердие
ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка
МО ЛЖ - минутный объем левого желудочка
ООУК - острое отравление уксусной кислотой
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СЖК - свободные жирные кислоты
СУ - систолическое укорочение
ТБК - тиобарбитуровая кислота
ТЗС ЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка
ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки
УО ЛЖ - ударный объем левого желудочка
ФВ - фракция выброса
ФМН ЛЖ - фаза медленного наполнения левого желудочка
Лицензия ИД №03077 от 23.10.00. Подписано в печать 19.05.09. Бумага офсетная. Формат 60 х 84 '/16. Усл.печ.л-1,0 Тираж 100. Заказ № 702009.
Отпечатано в информационно-издательском центре ЧГМА 672090, Чита, ул. Горького, 39а.
Оглавление диссертации Бойко, Екатерина Владимировна :: 2009 :: Чита
Список сокращений.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Современные аспекты патогенеза и диагностики острого отравления уксусной кислотой.
1.2. Токсическое поражение сердечнососудистой системы.
1.3. Кардиогемодинамические показатели при структурно-функциональных изменениях миокарда.
1.4. Процессы перекисного окисления липидов при остром отравлении уксусной кислотой.
1.5. Роль нарушений энергетического и субстратного метаболизма в формировании кардиогемодинамических расстройств.
Глава 2. Характеристика клинического материала и методов исследования.
2.1. Общая характеристика клинического материала.
2.2. Методы исследования.
Глава 3. Изменение эхокардиографических показателей у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Глава 4. Показатели системы «ПОЛ-антиоксиданты» при остром отравлении уксусной кислотой.
Глава 5. Показатели субстратного и энергетического метаболизма при остром отравлении уксусной кислотой.
5.1. Содержание СЖК и глицерола в сыворотке крови больных с острым отравлением уксусной кислотой.
5.2. Содержание адениловых нуклеотидов в эритроцитах крови больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Глава 6. Корреляционная взаимосвязь между показателями системы «ПОЛ-антиоксиданты», уровнем жирных кислот, адениловых нуклеотидов и кардиогемодинамических параметров.
Глава 7. Обсуждение результатов.
Выводы.
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Бойко, Екатерина Владимировна, автореферат
Острые отравления химической этиологии составляют в настоящее время около 20% так называемых экологических болезней, связанных с воздействием вредных факторов окружающей среды — физических (травматические болезни), биологических (инфекционные болезни), химических (отравления). Они составляют вторую после сердечно-сосудистых заболеваний причину смертности населения в большинстве развитых стран мира [74].
Причины острых отравлений делятся на две основные категории: случайные и преднамеренные. Среди случайных отравлений основное место занимают алкогольные интоксикации, токсикомания, самолечение различными лекарствами, а также экстремальные химические воздействия при авариях на производстве, пожарах, транспортных катастрофах. Основную массу преднамеренных отравлений составляют суицидальные, преимущественно с использованием психотропных лекарств и уксусной эссенции, а также криминальные [63].
В последние десятилетия в России проблема суицидов приобрела масштабы национальной катастрофы [12, 96]. В настоящее время установлена прямая связь между потреблением алкоголя и суицидальной готовностью [89, 116]. По данным Областного бюро судебно-медицинской экспертизы г. Екатеринбурга за 2005г. смертельные случаи от отравлений уксусной кислотой выросли на 25%. Отмечен рост острых отравлений среди населения Алтайского края [133]. Не утешительно складывается ситуация и в Забайкалье. В исследованиях Сахарова А.В. показана динамика суицидов среди населения Читинской области, где была выявлена высокая распространенность самоубийств среди сельского населения. В г. Чите острые отравления, вызванные приемом уксусной кислоты с летальным исходом, составляют около 40%, а по области достигают 60% в структуре смертности от острых отравлений различной этиологии [118, 119].
Основными патогенетическими факторами при остром отравлении уксусной кислотой считают сочетание местного ожога пищеварительного тракта и внутрисосудистого гемолиза [120]. В результате массивной потери плазмы происходит уменьшение объема циркулирующей крови, а вместе с тем и снижение всех показателей, отражающих центральную гемодинамику: сердечного выброса, ударного и минутного объемов сердца, центрального венозного давления и скорости кровотока, что формирует развитие острой недостаточности кровообращения, которая классифицируется как экзотоксический шок по гиповолемическому типу [73, 75, 138]. Поражение сердечнососудистой системы в токсикологии рассматривается как результат тяжелой "химической травмы", которую можно сравнить с острой катастрофой в сердце при инфаркте миокарда. Летальность при развитии экзотоксического шока составляет свыше 64,5% [75].
Несмотря на имеющиеся в литературе сведения, острое отравление уксусной кислотой остается малоизученной патологией. До конца не изучены патогенетические механизмы поражения сердца, не исследованы кардиогемодинамические параметры при воздействии уксусной кислоты.
Важным звеном поражения сердца при различных заболеваниях являются нарушения в системе «ПОЛ-антиоксиданты». Показано участие процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в патогенезе ишемической болезни сердца, в формировании хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, в формировании алкогольного поражения сердца, в том числе и развитии эндотоксикозов при экзогенных отравлениях [32, 33, 39, 40, 59, 66, 67, 69, 76, 80, 84, 109]. Работ, посвященных изучению роли процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в развитии кардиогемодинамических нарушений и ремоделирования миокарда левого желудочка при остром отравлении уксусной кислотой нет.
Изменениям внутрисердечной гемодинамики практически всегда предшествуют метаболические изменения в сердце. Известно, что основным энергетическим субстратом для сердечной мышцы являются свободные жирные кислоты (СЖК) [28, 174]. Установлено, что при ряде патологических состояний (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, гипертоническая болезнь) развивается синдром нарушения утилизации жирных кислот миокардом [31, 41, 68, 93, 100, 101, 102]. Этот синдром характеризуется увеличением уровня жирных кислот в крови при относительном уменьшении содержания глицерола [101]. Вместе с тем, у больных на фоне острого отравления уксусной кислотой таких исследований не проводилось.
Одним из возможных механизмов развития сердечной недостаточности являются нарушения макроэргических фосфатов [86, 105]. Большинство исследований системы «АТФ-АДФ-АМФ» проводилось у больных с ишемической болезнью сердца и рассматривалось в основном в аспекте патогенеза сердечной недостаточности [128, 129]. Единичные исследования системы макроэргических фосфатов проводились в эксперименте, где было показано снижение содержания АТФ и увеличение АМФ в миокарде крыс, вызванные экзотоксическим шоком при отравлении уксусной кислотой [111]. Работ, посвященных изучению влияния нарушений в системе адениловых нуклеотидов на формирование токсической миокардиодистрофии у больных с острым отравлением уксусной кислотой также нет.
В связи с этим, становится актуальным проведение исследования, которое позволило бы установить патогенетические механизмы формирования нарушений внутрисердечной гемодинамики с учетом состояния системы «ПОЛ-антиоксиданты», уровня СЖК и глицерола и показателей адениловых нуклеотидов эритроцитов крови у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Цель и задачи настоящего исследования
Цель исследования - изучить роль изменений процессов липопероксидации, уровня свободных жирных кислот в сыворотке крови и макроэргических фосфатов эритроцитов в формировании кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Задачи исследования:
1. Изучить закономерности изменений внутрисердечной гемодинамики у больных с отравлением уксусной кислотой в зависимости от степени тяжести поражения.
2. Исследовать динамику показателей системы «ПОЛ-антиоксиданты», уровня свободных жирных кислот, глицерола и адениловых нуклеотидов в эритроцитах крови при отравлении уксусной кислотой в зависимости от наличия диастолической дисфункции левого желудочка.
3. Определить характер корреляционных взаимосвязей между показателями ПОЛ, уровнем свободных жирных кислот и глицерола, содержанием адениловых нуклеотидов и параметрами внутрисердечной гемодинамики при отравлении уксусной кислотой и дать им патогенетическую оценку.
Научная новизна.
Впервые в логической взаимосвязи изучены показатели системы «ПОЛ-антиоксиданты», содержание СЖК, глицерола сыворотки крови и адениловых нуклеотидов эритроцитов и оценено их патогенетическое значение в формировании кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой.
Приоритетным в работе явилось детальное изучение геометрии сердца и его функционального состояния при остром отравлении уксусной кислотой. Установлено, что у больных с отравлением средней и тяжелой степенью процессы ремоделирования носят сложный характер и проявляются дилатацией левого предсердия, формированием синдрома «малого выброса», нарушением диастолической функции левого желудочка и имеют обратимый характер.
Выявлено, что активация процессов ПОЛ и снижение антиокислительной защиты наиболее выражены у пациентов с тяжелой степенью отравления и имеющих диастолическую дисфункцию левого желудочка в 1-е сутки острого отравления уксусной кислотой.
Впервые обнаружено, что у больных с острым отравлением уксусной кислотой развивается синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их содержания в крови при одновременном снижении уровня глицерола. Наибольшие показатели коэффициента СЖК/глицерол регистрируются у больных с тяжелой степенью отравления.
Показано, что при остром отравлении уксусной кислотой происходит значительное снижение уровня АТФ, АДФ при одновременном увеличении АМФ эритроцитов крови у всех больных с острым отравлением уксусной кислотой. Наибольшие изменения отмечены в первую неделю у пациентов с тяжелым отравлением и наличием диастолической дисфункции левого желудочка.
Характер корреляционных взаимоотношений изученных параметров у больных с острым отравлением уксусной кислотой свидетельствует о важной роли нарушений субстратного и энергетического метаболизмов в возможных механизмах формирования синдрома «малого выброса» (г = - 0,56 СЖК/глицерол и минутный объем; г = 0,52 АТФ и конечный систолический объем; г = 0,35 АТФ и минутный объем). При этом в развитии диастолической дисфункции у больных с острым отравлением уксусной кислотой, существенное значение, вероятно, принадлежит и расстройствам процессов липопероксидации (г = 0,49 ТБК-активные продукты и скорость пика А; г = 0,61 ТБК-активные продукты и ВИВР.
Теоретическая и практическая значимость работы.
В результате проведенного исследования раскрыты некоторые патогенетические механизмы острого отравления уксусной кислотой. Показано, что у больных с острым отравлением уксусной кислотой наблюдаются существенные кардиогемодинамические нарушения, которые характеризуются дилатацией левого предсердия, снижением конечного диастолического и конечного систолического объемов, снижением ударного и минутного объемов, а также развитием диастолической дисфункции левого желудочка. Установлено, что у данной категории пациентов имеют место дисбаланс в системе «ПОЛ-антиоксиданты» с преобладанием процессов липопероксидации, увеличение уровня СЖК, коэффициента СЖК/глицерол, а также изменения показателей макроэргических фосфатов.
У больных с острым отравлением уксусной кислотой (ООУК) необходимым является проведение эхокардиографического исследования в качестве дополнительного критерия оценки функционирования сердечнососудистой системы. Для оценки тяжести метаболических нарушений при остром отравлении уксусной кислотой (ООУК) может быть рекомендовано определение коэффициентов СЖК/глицерол и АДФхАМФ/АТФ, которые могут служить дополнительными критериями для оценки эффективности проводимой терапии.
Внедрение результатов исследования в практику. Основные положения, вытекающие из проведенных исследований, внедрены в учебный процесс ГОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» по курсу «токсикология» и лечебно-диагностическую практику Областного токсикологического центра по лечению острых отравлений на базе городской клинической больницы №1 г. Читы.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Закономерности структурно-функциональных изменений сердца у больных с острым отравлением уксусной кислотой характеризуются дилатацией левого предсердия, формированием синдрома «малого выброса», а также нарушением диастолической функции левого желудочка.
2. При остром отравлении уксусной кислотой развивается дисбаланс в системе «ПОЛ-антиоксиданты», синдром нарушения утилизации жирных кислот миокардом на фоне снижения содержания АТФ, АДФ в эритроцитах, при одновременном увеличении концентрации АМФ.
3. Изменения показателей системы «ПОЛ-антиоксиданты», макроэргических фосфатов, свободных жирных кислот (СЖК) и глицерола крови патогенетически взаимосвязаны с основными структурно-функциональными параметрами сердца и могут указывать на их возможную роль в формировании кардиогемодинамических нарушений.
Апробация работы.
Результаты исследования доложены на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Некоронарогенные заболевания миокарда: диагностика, лечение, проблемы профилактики», Санкт-Петербург, 14-15 сентября 2006 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, 10-12 октября 2006 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, 9-11 октября 2006 года; научно-практической конференции «Современная кардиология: наука и практика», Санкт-Петербург, 11-12 мая 2007 года; П Международной Пироговской студенческой научной медицинской конференции, Москва, 15 марта 2007 года; IV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», Москва, 14-18 апреля 2008года;У конференции молодых ученых России с международным участием: «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины», Москва, 19-22 мая 2008 года; Российской научной конференции «Медико-биологические проблемы токсикологии и радиологии», Санкт-петербург, 29-30 мая 2008 года; Второй Всероссийской научно-практической конференциии с международным участием «Некоронарогенные заболевания сердца: диагностика, лечение, профилактика», Санкт-Петербург, 18-19 сентября 2008 года; Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 55-летию образовании ЧГМА
Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины», Чита, 1-2 октября 2008 года; Российском национальном конгрессе кардиологов, Москва, октябрь 2008 года.
Публикации. По материалам выполненных исследований опубликовано 11 научных работ, из них 1 статья в ведущем научном рецензируемом журнале, определенном Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.
Структура и объем диссертации.
Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 6 рисунками и 29 таблицами. Состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования и клинической характеристики больных, трех глав собственных результатов исследования, главы корреляционных взаимосвязей, обсуждения полученных результатов, выводов, списка литературы, состоящего из 142 отечественных и 47 зарубежных источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Роль изменений процессов липопероксидации, уровня свободных жирных кислот и адениловых нуклеотидов крови в патогенезе кардиогемодинамических нарушений у больных с острым отравлением уксусной кислотой"
Выводы:
1. У больных с острым отравлением уксусной кислотой средней и тяжелой степени выявлены структурно-функциональные нарушения сердца, характеризующиеся дилатацией левого предсердия, уменьшением конечного диастолического и систолического объемов (КДО, КСО), снижением ударного и минутного объемов (УО, МО), а также развитием диастолической дисфункции левого желудочка.
2. При остром отравлении уксусной кислотой отмечено повышение уровня ТБК-активных продуктов в плазме крови с одновременным снижением активности каталазы эритроцитов и общей антиокислительной активности крови. Причем, наиболее выраженные изменения регистрировались при тяжелой степени отравления у больных с диастолической дисфункцией левого желудочка в 1-е сутки острого отравления уксусной кислотой.
3. У пациентов с острым отравлением уксусной кислотой развивается синдром нарушения утилизации свободных жирных кислот миокардом, характеризующийся значительным повышением их уровня в сыворотке крови, наряду со снижением содержания глицерола. При этом максимальные значения коэффициента СЖК/глицерол выявлены у больных с тяжелой степенью на 5-е сутки отравления.
4. У больных с острым отравлением уксусной кислотой выявлены существенные изменения в системе макроэргических фосфатов на протяжении всего периода наблюдения, характеризующиеся значительным снижением содержания АТФ, АДФ в эритроцитах, при одновременном увеличении концентрации АМФ; наиболее выраженные изменения отмечены в первую неделю отравления у больных с диастолической дисфункцией левого желудочка.
5. Ключевые параметры системы «ПОЛ-антиокисданты», уровень СЖК и глицерола крови, показатели макроэргических фосфатов эритроцитов патогенетически взаимосвязаны с основными структурно-функциональными параметрами сердца. Характер корреляционных взаимоотношений изученных параметров у больных с острым отравлением уксусной кислотой свидетельствует о возможной роли выявленных метаболических нарушений в развитии кардиогемодинамических расстройств.
Практические рекомендации
Для оценки тяжести метаболических нарушений при остром отравлении уксусной кислотой (ООУК) может быть использовано определение коэффициентов СЖК/глицерол и АДФхАМФ/АТФ, которые могут служить дополнительными критериями для оценки эффективности проводимой терапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Бойко, Екатерина Владимировна
1. Авакян Э.А. Механизм и регуляция действия свободных жирных кислот на проницаемость мембран саркоплазматического ретикулума для ионов кальция : автореф. дис. канд. мед наук: 14.00.16 / М. : Московская медицинская академия имени Сеченова. М., 1980. 22с.
2. Авдонин П.В. Рецепторы и внутриклеточный кальций / П.В. Авдонин, В.А. Ткачук. М. : Медицина, 1994. - С. 29-43.
3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов М. : Медицина, 1990. - С. 25-28.
4. Автандилов А.Г. Особенности центральной гемодинамики и диастолической функции левого желудочка у подростков с пролапсом митрального клапана / А.Г Автандилов, Е.Д. Манизер // Кардиология. 2001. - № 9. - С. 56-59.
5. Александрович Ю.С. Особенности свободнорадикального окисления при тяжелой черепно-мозговой травме у детей / Ю.С. Александрович, И.Ю. Аруцова, С.Н. Львов, В.А. Казиахмедов // Анестезиология и реаниматология. -2007. №1. - С. 49-51.
6. Алексеев С.А. Патогенетическое значение изменений процессов перекисного окисления липидов и уровня цитокинов крови в формировании острого алкогольного поражения сердца : дис. канд. мед. наук 14.00.16 / С.А. Алексеев. Чита, 2004. - С. 88-89.
7. Алехин М.Н. Факторы, влияющие на диастолическую функцию левого желудочка у больных гипертонической болезнью / М.Н.Алехин, В.П. Седов // Терапевтический архив. 1996. - № 9. - С.23-25.
8. Алехин М.Н. Допплер-эхокардиография в оценке диастолической функции левого желудочка / М.Н. Алехин, В.П. Седов // Терапевтический архив.- 1996. -№ 12. С. 84-88.
9. Алимова Е.К. Липиды и жирные кислоты в норме и при ряде патологических состояний / Е.К. Алимова, А.Т. Аствацатурьян, Л.В. Жаров. М. : Медицина, 1975. - 153с.
10. Альфонсов В.В. Роль метаболических процессов в регуляции системы гемостаза : автореф. дис.док. мед. наук : 03.00.13 /В.В. Альфонсов. Фрунзе, 1978. - 36 с.
11. Альфонсова Е.В. Закономерности развития сдвигов в системе гемостаза и морфологии органов иммунной системы при экспериментальном лактат-ацидозе : автореф. дис.канд. мед. наук : 03.00.13 / Е.В. Альфонсова. Чита, 2001.-24 с.
12. Амбрумова А.Г. Ютинико — психологическое исследование самоубийства / А.Г. Амбрумова, О.Э. Калашникова // Социальная и клиническая психиатрия. -1998.-№4.-С. 65-77.
13. Андреева Л.И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой / Л.И. Андреева, Л.А. Кожемякин, А.А. Кишкун // Лабораторное дело. 1998. - № 1. - С. 19-19.
14. Барац С.С. Диастолическая дисфункция сердца по показателям трансмитрального кровотока и потока в легочных венах: дискуссионные вопросы патогенеза, терминологии и классификации / С.С. Барац, А.Г. Закроева // Кардиология. 1998. - № 5. - С. 69-76.
15. Беленков Ю.Н. Знакомтесь: диастолическая сердечная недостаточность / Ю.Н. Беленков, Ф.Т. Агеев, В.Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. 2001. -Т. 1, № 2. - С. 40-44.
16. Беленков Ю.Н. Нейрогормоны и цитокины при сердечной недостаточности: новая теория старого заболевания? / Ю.Н. Беленков, Ф.Т. Агеев, В.Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. 2000. - Т. 1, № 4. - С. 135-138.
17. Беленков Ю.Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. -2002. — Т. 3, № 1 С. 7-14.
18. Белова М.В. Особенности окислительного стресса в остром периоде химической болезни / М.В. Белова, К.К. Ильяшенко, Б.В. Давыдов, С.И. Петров // Токсикологический вестник. 2007. - № 2. - С. 12-15.
19. Васюк Ю.А. Возможности и ограничения эхокардиографического исследования в оценке ремоделирования левого желудочка при ХСН / Ю.А, Васюк // Сердечная недостаточность. 2003. - Т. 4, № 2 . - С. 107-110.
20. Гаймоленко А.С. Алкогольный фактор в криминальной агрессии при психопатологических расстройствах : дис.канд. мед. наук / А.С. Гаймоленко; Чита, 2008. С.9-31.
21. Ганжара П.С. Учебное пособие по клинической токсикологии / П.С. Ганжара, А.А. Новиков. М., 1979. - 333 с.
22. Гасилин B.C. Подходы к применению Р-адреноблокаторов при хронической сердечной недостаточности / B.C. Гасилин, Г.Г. Карнута, Г.В. Чернышева и др. // Кардиология. 1998. -№11. - С. 38-41.
23. Гацура В.В.Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированого миокарда / В.В. Гацура. М.: Антекс, 1993. - 160с.
24. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М. : Практика, 1999. - 459 с.
25. Глотов М.Н. Диастолическая функция левого желудочка у больных гипертонической болезнью/М.Н. Глотов, Н.А. Мазур // Кардиология. 1994. -№ 1. С. 89-93.
26. Говорин А.В. Нестабильная стенокардия: вопросы патогенеза и принципы фармакотерапии с учетом психопатологических нарушений : автореф. дис.д-ра мед. наук: 14.00.06 / А.В. Говорин; Перв.Моск. мед. ин-т. М., 1991. - 35с.
27. Говорин А.В. Аритмогенное действие свободных жирных кислот при алкогольном поражении сердца / А.В. Говорин, А.П. Филев // I Конгресс Ассоциации кардиологов стран СНГ : тезисы докладов. Москва, 1996. - С. 125-126.
28. Говорин А.В. Изменения сывороточных липидов при алкогольном поражении сердца / А.В. Говорин, А.И. Герасимович, А.П. Филев // Алкогольная болезнь. М., 1997. - № 9. - С.112-115.
29. Говорин А.В. Неотложная токсикология / А.В.Говорин, В.ВГорбунов, В.Б. Цырендоржиева. Чита, 2004. - 31с.
30. Говорин Н.В. Социальное поведение: типология и факторная обусловленность / Говорин Н.В., Сахаров А.В. Чита, 2008. - 178 с.
31. Горбунов В.В. Острое алкогольное поражение сердца: механизмы развития и принципы патогенетического лечения : автореф. дис.док. мед. наук : 14.00.16 и 14.00.05 / В.В. Горбунов. Чита, 2006. - 39с.
32. Гольдфарб Ю.С. Современные подходы к изучению патогенеза эндотоксикоза при острых экзогенных отравлениях / Ю.С.Гольдфарб, Е.А.Лужников, А.Н.Ельков, К.К.Ильяшенко // Анестезиология и реаниматология. 2005. - № 6. - С. 19- 25.
33. Гончарова Е.В. Патогенетическое значение изменений жирных кислот и адениловых нуклеотидов в крови больных гипертонической болезнью с сердечной недостаточностью: дис.канд. мед. наук : 14.00.16 / Е.В .Гончарова. Чита, 2004. - 164с.
34. Грудцын Г.В. Поражение сердца у больных хроническим алкоголизмом / Г.В. Грудцын // Кардиология. 1991. - № 4.- С. 94-100.
35. Долина О.А. Анестезиология и реаниматология / О.А. Долина. М., 2002. -540с.
36. Дриницина С.В. Взаимосвязь электрофизиологического ремодулирования миокарда с показателями, отражающими процессы свободнорадикального окисления, у больных с различными форами ишемической болезни сердца /
37. С.В. Дриницина, О.А. Азизова, А.П. Пирязев, А.Ю. Кориневич // Терапевтический архив. 2006. - № 12. - С. 27-35.
38. ЕвтушенкоА.Я. Липопероксидационный статус при терминальных и экстримальных состояниях / А.Я. Евтушенко, А.С. Разумов, П.С. Разумов, Е.И. Паличева // Анестезиология и реаниматология. 2003. - № 6. - С. 52-55.
39. Ершов Ю.А. Кинетика и термодинамика биохимических и физиологических процессов/ Ю.А. Ершов, Н.Н. Мушкамбаров. М.: Медицина, 1990. - 191 с.
40. Жаринов О.И. Нарушения расслабления миокарда: патогенез и клиническое значение / О.И. Жаринов, Л.Н. Антоненко // Кардиология. 1995. - № 4. - С. 5760.
41. Жаринов О.И. Состояние правого желудочка и взаимодействие между желудочками у больных с хронической сердечной недостаточностью / О.И. Жаринов, Салам Сайд, P.P. Коморовский // Кардиология. 2000. - № 11. - С. 4548.
42. Зайцев В.М. Прикладная медицинская статистика / В.М.Зайцев, В .Г. Лифляндский, В.И.Маринкин. СПб., 2003. - 429 с.
43. Иванов В.Н. Правый желудочек при ишемической болезни сердца / В.Н. Иванов, Ю.В. Пархоменко, М.З. Жиц. Чита, 1996. - 150 с.
44. Ишемия миокарда: от понимания механизмов к адекватному лечению /В .И. Маколкин и др. заседание круглого стола Моск. гор. науч. кардиол. общества им. А.Л. Мясникова. - Кардиология. - 2000. - № 9. - С. 106-112.
45. Ильяшенко К.К. Эффективность антиоксидантной терапии при острых отравлениях веществами прижигающего действия / К.К. Ильяшенко, Е.А. Лужников, М.В. Белова // Анестезиология и реаниматология. 2007. - № 5. - С. 55-57.
46. Капелько В.И. Внеклеточный матрикс миокарда и его изменения при заболеваниях сердца / В.И. Капелько // Кардиология. 2000. - № 9. - С. 78-90.
47. Капелько В.И. Ремоделирование миокарда: роль матриксных металлопротеиназ /В.И. Капелько // Кардиология. 2001. - № 6. - С. 49-55.
48. Климов И.А. Острые пероральные отравления уксусной кислотой / И.А.Климов, В.В.Горбаков // Военно-медицинский журнал. 1986. - № 3. - С. 38-41.
49. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева. СПб. : Питер, 1999. - С. 291- 360.
50. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под ред.В.В. Митькова, В.А. Сандрикова. М. : ВИДАР, 1998. - т. 5. - С. 119-128.
51. Коган А.Х. Фагоцитозависимые кислородные свободнорадикальные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней / А.Х. Коган // Вестник АМН. 1999. - № 2.- С. 3-10.
52. Коррекция нарушенной систолической и диастолической функции левого желудочка у больных ишемической болезнью сердца с застойной сердечной нелостаточностью спомощью изосорбид-5-мононитрата / А.В. Струтынский и др. // Кардиология. 2000. - № 6. - С. 30-34.
53. Королюк М.А. Метод определения каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова// Лабораторное дело. 1988. - № 1. - С. 16-19.
54. Кремнева Л.В. Молекулярно-клеточные механизмы ремоделирования миокарда при сердечной недостаточности / Л.В. Кремнева, О.В. Абатурова // Клиническая медицина. 2003. - № 2. - С. 4-7.
55. Курляндский Б.А. Общая токсикология / Б.А. Курляндский. М., 2002. -С. 587-588.
56. Куценко С.А. Основы токсикологии / С.А. Куценко. СПб. : Лань, 2002. -345 с.
57. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеванеиях сердечнососудистой системы / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Беленков // Кардиология. 2000. - № 7. - С. 48-57.
58. Ланкин В.З. Перекисное окисление липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза / В.З. Ланкин, А.М Вихерт // Архив патологии. 1989. - № 1. - С. 80-84.
59. Ларева Н.В. Некоторые патогенетические механизмы развития сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью : дис.канд. мед. наук: 14.00.16 / Н.В. Ларева. Чита, 2002. - 157 с.
60. Ливанов Г.А. Острая почечная недостаточность при критических состояниях / Г.А.Ливанов, М.А.Михальчук, М.Л.Калмасон. СПб., 2005. - 203 с.
61. Литвицкий П.Ф. Общие механизмы повреждения и адаптации сердца при его ишемии и реперфузии (компоненты к построению общей теории патологии сердца) / П.Ф. Литвицкий // Вестник РАМН. 1994. - № 8. - С. 1-21.
62. Лужников Е.А. Клиническая токсикология / Е.А.Лужников. М. : Медицина, - 1994. - 255 с.
63. Лужников Е.А. Клиническая токсикология / Е.А.Лужников. М. : Медицина, - 1999. - 415 с.
64. Лужников Е.А. Клиническая токсикология на рубеже XXI века / Е.А. Лужников, Ю.С. Гольдфарб, Ю.Н. Остапенко // Анестезиология и реаниматология. 1999. - № 6. - С. 67-70.
65. Лужников Е.А. Острые отравления / Е,А.Лужников, Л.Г.Костомарова. М. : Медицина, 2000. - 434 с.
66. Лужников Е.А. Особенности диагностики и лечения синдрома эндотоксикоза при острых отравлениях химической этиологии / Е.А. Лужников, Ю.С. Гольдфарб, A.M. Марупов // Анестезиология и реаниматология. 2002. -№ 2. - С. 9-14.
67. Лужников Е. А. Эндотоксикоз при острых экзогенных отравлениях / Е.А. Лужников, Ю.С. Гольдфарб, A.M. Марупов. М.: Бином, 2008. - 200 с.
68. Лужников Е.А. Экспресс — диагностика нарушений гемодинамики в токсикологической реанимационной практике / Е.А.Лужников. М., 1980. - 33 с.
69. Лужников Е.А. Неотложные состояния при острых отравлениях / Е.А. Лужников, Ю.Н. Остапенко, Г.Н. Суходолова. М., 2001. - 219 с.
70. Мазур Н.А. Диастолическая форма сердечной недостаточности (этиология, патогенез) // Российский кардиологический журнал. 2002. - № 2. - С. 58-61.
71. Мазуркевич Г.С. Шок теория, клиника, организация противошоковой помощи / Г.С.Мазуркевич, С.Ф.Багненко. — СПб.: Политехника,2004. - 539 с.
72. Манухина Е.Б. Оксид азота и свободные радикалы при гипертонии / Е.Б. Манухина // Кардиология. 2002. -№11.- С. 77-84.
73. Меерсон Ф.З. Метаболизм и функция кардиомиоцита // Руководство по кардиологии: в 4 томах / Под ред. Е.И. Чазова. М., 1982. - Т. 1. - С. 112-143.
74. Меерсон Ф.З. Компенсаторная гиперфункция, гипертрофия и недостаточность сердца // Руководство по кардиологии: в 4 томах / Под ред. Е.И. Чазова. М., 1982. - Т. 1. - С. 306-329.
75. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца // М., 1984. С. 117-135.
76. Миллер О.Н. Этиопатогенетические механизмы рецидивирования фибрилляции предсердий алкогольно-токсического генеза / О.Н. Миллер, З.Г. Бондарева//Кардиология. 2002. - № 12. - С. 63-66.
77. Милопольская И.М. Феварин в терапии хронического алкоголизма / И.М. Милопольская, Е.М. Коньков, В.Б. Булаев // Психиатрия и психофармакотерапия. 2006. - Т. 8. - № 3. - С. 34- 37.
78. Могош Г. Острые отравления. Диагноз и лечение / Г. Могош. Бухарест, 1984. - 573 с.
79. Моисеев B.C. Сердечная недостаточность и достижения генетики // Сердечная Недостаточность. 2000. - Т. 1, № 4. - С. 121-130.
80. Моисеев B.C. Алкогольная кардиомиопатия (возможность кофакторов ее развития, чувствительность к алкоголю и генетические аспекты) / B.C. Моисев // Кардиология. 2003. - № 10 - С. 4-8.
81. Моррисон В.В. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в динамике экспериментальной синегной интоксикации /В.В. Моррисон, Г.Б. Кудин, Н.А. Нефедова // Анестезиология и реаниматология. 2000. - № 3. - С. 41-43.
82. Моховиков А.Н. Суицидология: прошдое и настоящее / А.Н.Моховиков. -М.: Когито Центр, 2001. - 566 с.
83. Насонов E.JL Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов / Е.Л. Насонов, М.Ю. Самсонов, Ю.Н. Беленков, Д.Фукс // Кардиология. 1999. - № 3. - С. 66-70.
84. Насонов Е.Л. Новые аспекты патогенеза сердечной недостаточности: роль фактора некроза опухоли / Е.Л. Насонов, М.Ю. Самсонов //Сердечная недостаточность. 2000. - Т. 1, № 4. - С. 139-141.
85. Нарушение диастолической функции левого желудочка при эссенциальной гипертензии. Ч. I / А.И. Мартынов и др. // Кардиология. 2001. - № 5. - С. 7478.
86. Неверов И.В. Динамика лабораторных показателей при инфаркте миокарда / И.В. Неверов, А.В. Говорин, Т.М. Преображенская // Советская медицина. -1987. № 5. - С. 65-68.
87. Неверов И.В. Лабораторная диагностика инфаркта миокарда / И.В. Неверов, А.В. Говорин, В.Н. Иванов. Чита, 1990. - С. 50-66.
88. Неверов И.В. Содержание жирных кислот и адениннуклеотидов в крови при сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца / И.В. Неверов, В.Т. Новиков, Р.П. Спинова // Клиническая медицина. 1985. - № 5. - С. 86-89.
89. Никитин Н.П. Особенности диастолической дисфункции в процессе ремоделирования левого желудочка при хронической сердечной недостаточности / Н.П. Никитин, А.Л. Аляви // Кардиология. 1998. - № 3. -С. 56-61.
90. Новиков В.И. Оценка диастолической функции сердца и ее роль в развитии сердечной недостаточности / В.И. Новиков, Т.Н. Новикова В.Е. Ироносов // Кардиология. 2001. - № 2. - С. 78-84.
91. Ольбинская Л.И. Коронарная и миокардиальная недостаточность / Л.И. Ольбинская, П.Ф. Литвицкий. М. : Медицина, 1986. - 272 с.
92. Орлов Ю.П. Анализ лечебных мероприятий при смертельных отравлениях уксусной кислотой на этапе «Скорой медицинской помощи» / ЮЛ.Орлов, В.Г. Тонконог// Токсикологический вестник. 2003. - № 3. - С. 34 -36.
93. Остапченко Д.А. Влияние перфортана на состояние оксидантно-антиоксидантной системы у больных с тяжелой травмой и кровопотерей / Д.А. Остапченко, С.М. Радаев, Л.В. Герасимов // Анесиезиология и реаниматология. -2003.-№6.-С. 13-15.
94. Палеев Н.Р. Патогенез, особенности клиники и диагностики миоперикардитов / Н.Р. Палеев, С.Р. Мравян, М.А. Гуревич // Кардиология. -2004. № 5. - С. 82-87.
95. Паранич А.В. О патогенетическом значении нарушений состояния антиокислительного гомеостаза у больных гипертонической болезнью / А.В. Паранич, С.Н. Лад, Н.А. Фролова. И.А. Снегурская // Воросы медицинской химии. 2000. - № 6. - С. 9-14.
96. Пасечник И.Н. Роль окислительного стресса как компонента критических состояний в генезе нарушения гемостаза / И.Н. Пасечник, Ю.М. Азизов, Е.В. Гикушин // Анестезиология и реаниматология. 2001. - № 3. - С. 41-43.
97. Прохоров М.Ю. Простой колориметрический микрометод определения свободных жирных кислот / М.Ю. Прохоров, М.П. Тиунов, Д.А. Шакалис // Лабораторное дело. 1977. - № 9. - С. 535-536.
98. Пшеничников Н.М. Определение уксусной кислоты в трупном материале газохроматографическим методом / Н.М. Пшеничников // Судебно-медицинская экспертиза. 2005. - № 3.- С. 31- 33.
99. Разводовский Ю.Е. Алкоголь и суициды: популяционный уровень взаимосвязи / Ю.Е. Разводовский // Неврология и психиатрия. 2004. - № 2. - С. 48- 52.
100. Савина А.С. Острая сердечная недостаточность и ее лечение при отравлениях кардиотоксичными ядами / А.С. Савина // Кардиология. 1992. - № 4.-С. 67-71.
101. Сахаров А.В. Алкогольный фактор в суицидогенезе в Забайкалье / А.В. Сахаров, Н.В. Говорил, О.П. Ступина // Забайкальский медицинский вестник. -2006. № 4. - С. 15- 20.
102. Сахаров А.В Роль алкогольного фактора в суицидальном поведении в восточном Забайкалье : дис. канд. мед. наук / А.В. Сахаров. Чита, 2007. -С. 20-31.
103. Сергеева Е.П. Экстракорпоральное очищение крови в лечении тяжелых отравлений уксусной кислотой / Е.П.Сергеева, А.А.Щербина, Л.М.Демина, С.А.Веселов // Клиническая медицина. 2001. - № 9. - С. 53- 57.
104. Скрипченко И.А. Анализ данных в Microsoft Excel / И.А. Скрипченко.-Иркутск, 1999. 60 с.
105. Степаненко Б.Н. Курс органической химии / Б.Н. Степаненко. М., 1979. -432 с.
106. Струков М.А. Кислородотранспортные системы при различных методах реанимации больных с тяжелым экзотоксическим шоком / М.А.Струков // Токсикологический вестник. 1999. - № 2. - С. 11-16.
107. Суворов А.В. Справочник по клинической токсикологии / А.В.Суворов. -Нижний Новгород : НГМА, 1996. 180 с.
108. Сумин А.Н. Допплеровские показатели внутрижелудочковых потоков наполнения в диагностике диастолической дисфункции у кардиологических больных / А.Н. Сумин, Д.М. Галимзянов, Д.Н.Кинев // Кардиология. 1999. - № 12.-С. 46-53.
109. Сумин А.Н. Возрастные изменения допплеровских показателей внутрижелудочковых потоков наполнения у здоровых лиц: значение для оценки диастолической функции / А.Н. Сумин, Д.М. Галимзянов, Д.Н. Кинев // Кардиология . 1999. - № 5. - С. 50-55.
110. Телкова И.Л. Клинические и патофизиологические аспекты влияния хронической гипо-ксии/ишемии на энергетический метаболизм миокарда / И.Л. Телкова, А.Т. Тепляков // Клиническая медицина. 2004. - № 3. - С. 4-11.
111. Телкова И.Л. Взаимосвязи между изменениями коронарного кровотока, энергетическим метаболизмом миокарда и гиперинсулинемией у больных ишемической болезнью сердца / И.Л. Телкова, А.Т. Тепляков // Кардиология. -2005.-№8.-С. 61-68.
112. Титов В. Н. Внутриклеточный дефицит полиеновых жирных кислот в патогенезе атеросклероза // Кардиология. 1998. - № 1. - С. 43- 49.
113. Тютиков В.В. Антирадикальная защита при острых отравлениях уксусной кислотой и её коррекция природными антиоксидантами / В.В .Тютиков,
114. А.В.Молчанов, А.В.Тютиков // Вестник Межрегиональной ассоциации «Здравоохранение Сибири». 2000. - № 1. - С. 64- 67.
115. Уразаев Т.Х. Клинико-лабораторные тесты в оценке состояния больных с острыми отравлениями уксусной кислотой : автореф. дис.канд. мед. наук : 14.00.46 / Т.Х. Уразаев. Екатеринбург, 2004. - 22 с.
116. Ушаков А.А. Анализ острых отравлений среди населения Алтайского края в системе токсикологического мониторинга (на примере пятилетнего периода 2000 2004 гг.) / А.А.Ушаков, И,П.Салдан, Т.Н.Карпова // Токсикологический вестник. - 2005. - № 5. - С. 2- 6.
117. Физиология и патофизиология сердца: В 2 т. Пер. с англ./ Под. ред. Н. Сперелакиса: 2-е изд., исправленное. М. : Медицина, 1990. — 250 с.
118. Флоря В.Г. Ремоделирование левого желудочка у пациентов с первичным поражением миокарда / В.Г. Флоря, В.Ю. Мареев, А.Н. Самко // Кардиология. -1997.-№2. С. 10-15.
119. Федоренко Т.Г. Изменение вегетативной нервной системы у больных с отравлением прижигающими жидкостями / Т.Г. Федоренко, А.А. Лаврентьев, Г.Н. Суходолова, А.В. Бадалян // Общая реаниматология. Т. III. - № 3. - С. 127131.
120. Шаповалова Н.В. Кислородный режим организма при различных методах реанимации тяжелого экзотоксического шока / Н.В.Шаповалова, Е.А.Таранникова // Анестезиология и реаниматология.- 1998. № 6. - С. 26- 28.
121. Шиллер Н. Клиническая эхокардиография / Н.Шиллер, М.А. Осипов.-М.: Практика, 1993.-280 с.
122. Штегман О.А. Систолическая и диастолическая дисфункции левого желудочка — самостоятельные типы сердечной недостаточности или две стороны одного процесса? / О.А. Штегман, Ю.А. Терещенко // Кардиология. -2004. № 2. - С. 82-86.
123. Элленхорн М.Дж. Медицинская токсикология: диагностика и лечение отравлений у человека / М. Дж. Эленхорн. М., 2003. - Т. 2. - 1029 с.
124. Явербаум П.М. Методика определения АТФ в эритроцитах / П.М. Явербаум, Л.И. Издебская // Лабораторное дело. 1986. - № 1.- С. 32-34.
125. AhgejaB.G. Evalution and management of diastolic heart failure / B.G. Ahgeja, W. Grossman // Circulation. 2003. - Vol. 107. - P. 659-663.
126. Abergel E. Which definition for echocardiographic left ventricular hypertrophy? / E. Abergel, M. Tase, J. Bohiander // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 489-503.
127. Azzawi M. Tumor necrosis factor alpha and cardiovascular system: its role in cardiac allograft and heart disease / M. Azzawi, P. Hasleton //Cardiovasc. Res. -1996.-Vol. 20.-P. 850-859.
128. Barletta G. Hypertrophic cardiomyopathy: electrical abnormalities detected by the extended-length ECG and their relation to syncope / Barletta G., Lazzeri C., Franchi F. et al. // Int J Cardiol. 2004. - Vol. 97, N 1. - P. 43-48.
129. Bergmeyer H.U. Methods of enzymatic analysis / H.U. Bergmeyer. -Weinheim, Verlag, Chemie. 1965. - 1963 p.
130. Brutsaert D.L. Diastolic failure: pathophysiology and therapeutic implications / D.L. Brutsaert, S.U.Sys, T.C. Gillebert // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. - Vol. 22. - P. 318-325.
131. Canau A. Petterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension / A. Canau, R.B. Devereux // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. -Vol. 19.-P. 1550-1558.
132. Davis C.H. Cellular mechanisms of contractile dysfunction in human heart failure / C.H. Davis, S.E. Harding, Poole-Wilson // Eur. Heart J. 1996. - Vol. 17. -P. 189.
133. Ferraris VJ. Ultrastructural pathology of the heart / Ferraris V.J., Butany J.W.// In: Diagnostic electron microscopy. 1983. - Vol. 4. - P. 319-473
134. Ferrari R. The role of mitochondria in ischemic heart disease / R. Ferrari // J. Cardiovasc. Pharmocol. 1996. - Vol. 28. - P. 1-10.
135. Grossman W. Diastolic dysfunction in congestive heart failure // New Ehgl. J. Med. 1991. - Vol. 325. - P. 1557-1564.
136. Harada H. Enhanced suppression of myocardial slow action potentials during hypoxia by free fatty acids./ H. Harada, J. Azuma, H.Hasegava et al.// J.mol.cell.Cardiol. 1984. - Vol. 26. - P. 1550-1560.
137. Jurim O. Disseminated intravascular coagulopathy caused by acetic acid ingestion / O. Jurim, E. Gross, J. Nates // Acta Haematol. 1993. - Vol. 89 (4). - P. 204 -205.
138. Kawamata M. Acetic acid intoxication by rectal administration / M. Kawamata, S. Fujita, T. Mauumi et al. // J. Toxicology. Clinical Toxicology. 1994. - Vol. 32 (3). - P. 333- 336.
139. Lankin V. Free radicals, nitric oxide, and inflammation: molecular, biochemical, and clinical aspects / V. Lankin, A. Tikhaze.-Amsterdam. 2003. -Vol. 334. - P. 218231.
140. Left ventricular function, cardiac dysrhythmias, atrial activation, and volumes in nondipper hypertensive individuals with left ventricular hypertrophy // Am Heart J. -2000.-Vol. 139.-P. 529-536.
141. Lenihan DJ. Mechanisms, diagnosis and treatment of diastolic heart failure / D.J. Lenihan, M.C. Gerson, B.D. Hoit, R.A. Walsh // Am. Heart J. 1995. - Vol. 130. -P. 153-166.
142. Lopaschuk G.D. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism under normal and ischemic conditions. Potential for prarmacological intervention / G.D. Lopaschuk, W. Stanley // Cardiovasc. Res. 1997. - Vol. 33. - P. 243-257.
143. Lopaschuk G.D. Treating ischemic heart disease by pharmocoloically improving cardic energy metabolism. / G.D. Lopaschuk // Am J. Cardiology. 1998. - Vol. 82. -P. 14-17.
144. Lyseggen E. Myocardial acceleration during isovolumic contraction: relationship to contractility / Lyseggen E., Rabben S.I., Skulstad H., Urheim S. et al. // Circulation. 2005. - Vol. 111. - P. 62-69.
145. Messerli F.H. In: Left ventricular hypertrophy and its regression.-Ed F.H. Messerli. London. - 1996. - P. 2.1-2.15.
146. Molinero E. Treatment of diastolic dysfunction in hypertensive patients without left ventricular hypertrophy / E. Molinero, N. Murga, J.D. Sagastagolita // J. Hum. Hypertens. 1998. - Vol. 12. - Suppl. 1-2.
147. Nishimura R.A. Evalution of Diastolic Filling of Left Ventricule in Health and Disease: Doppler Echocardiography Is the Clinical's Rosetta Stone / R.A. Nishimura, A.J. Tajik // J.Am.Coll.Cardiol.- 1997. Vol. 30. - P. 8-18.
148. Olivett G. Myocyte nuclear and possible cellular hyperplasma contribute to ventricular remodeling in the hypertrophic senescent heart in humans / G. Olivett, M. Mellissari, T. Balbi et al.// JACC. 1994. - Vol. 24. - P. 140.
149. Ordway R.W. Stretch activation of a toad smooth muscle K+ channel may be mediated by fatty acids./ R.W. Ordway, S. Petrou, M.T. Kirber et al.// J Physiol. -1995.-Vol.484(Pt2).-P. 331-7.
150. Ramires F.J. Myocardial fibrosis associated with aldosterone or angiotensin II administration: attention by caicium channel blockade / F.J. Ramires, Y. Sun, K.T. Weber // J.Mol. Cell Cardiol. 1998. - Vol. 30. - P. 475-483.
151. Rifai N. Methods for Clinical Laboratory Measurements of Lipid and Lipoprotein Risk Factors / N. Rifai, G.R. Warnick.-Washington, DC, AACC Press, 1991.-P. 324-357.
152. Ristic-Andelkov A. Aortic valve stenosis / Ristic-Andelkov A., Gligic В., Damnjanovic M., Milovanovic J. et al. // Vojnosanit Pregl. 2003. - Vol. 60. - P. 167174.
153. Saddik M. Myocardial triglyceride turnover and contribution to energy substrate utilization in isolated working rat hearts / M. Saddik, G.D. Lopaschuk // J. Biol. Chem. -1991. Vol. 266. - P. 816-817.
154. Seta Y. Basic mechanisms in heart failure: the cytokine hypothesis / Y. Seta, K. Shan, B. Bozkurt et al.//J. Cardiac Failure. 1996. - Vol. 2. - P. 243-249.
155. Shiderman A.D. Midventricular diastolic pulse Doppler flow velicity profiles in the normal and abnormal left ventricule / A.D. Shiderman, M. McCormick, R. Musgrave et al.// Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 80. - P. 498-505.
156. Smith V.E. Echocardiographic assessment of left ventricular diastolic performance in hypertensive heart disease / V.E. Smith, W.B. White, M.K. Karimeddini // Hypertension. 1987. - Vol. 9. - P. 1181-1184.
157. Stauffer J.C. Recognition and treatment of left ventricular diastolic dysfunction / J.C. Stauffer, W.H. Gaash // Progr. cardiovase Dis. 1990. - Vol. 32 P. 319-322.
158. Tietz N. Fundamentals of Clinical Chemistry / N.B. Tietz. — 3rd ed. Philadelphia, W.B. Saunders Co. 1987. - P. 809-861.
159. Teagtmeyer H. Energy substrate metabolism myocardial ischemia? And targets for pharmacotherapy / H. Teagtmeyer, L.M. King, B.E. Jones // Am.J.Cardiol. 1998. - Vol. 82(5A). - P. 54K-61K.
160. Thomas A. Effects of ethanol on the dyastolic dysfanction / A. Thomas // Alcoholism. 1994. - Vol. 18, № 1. - P. 121-132.
161. Vitarelli A. Left Ventricular dyastolic dysfanction and alcohol / A. Vitarelli // Minerva. Card.- 1993. Vol. 41. - P. 479-492.
162. Vitarelli A. Diastolic heart failure: standart Doppler approach and beyond / A. Vitarelli, M. Gheorghiade //Am. J. Cardiol. 1998. - Vol. 81. - P. 115-121.
163. Weber K.T. Pathoiogical hypertrophy and cardiac interstitium: fibrosis and rennin-angiotensin- aldosteron system / K.T. Weber, C.G. Brilla // Circulation. -1991. -Vol. 83.-P. 1849-1865.
164. Wilke A. Effect of the rennin-angiotensin-aldosterone system on the cardiac interstitium in heart failure / A. Wilke, R. Funck, H. Rupp et al.// Basic Res. Cardiol.- 1996. Vol. 91 : Suppl 2. - P. 79-84.
165. Yamamoto K. Intraventricular dispersion of early diastolic filling: a new marker of left ventricular diastolic dysfunction / K. Yamamoto, T. Masuyama, J. Tanouchi et al.// Am. Heart J. 1995. - Vol. 129. - P. 291-299.
166. Zabalgoitia M. Comparison in systemic hypertension of left ventricular mass geometry with systolic and diastolic function in patients < to> 65 years old / M. Zabalgoitia, S. Rahman, W.E. Haley et al.// Am.J.Cardiol. 1998. - Vol. 82. - P. 604608
167. Zahabi A. Long-chain fatty acids modify hypertrophic responses of cultured primary neonatal cardiomyocytes / A. Zahabi, C.F. Deschepper // J.Lipid Res. 2001.- Vol. 42, № 8. P. 1325-1330.