Автореферат и диссертация по медицине (14.03.11) на тему:Разработка немедикаментозных методов восстановительной коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.03.11
Оглавление диссертации Карпухин, Александр Васильевич :: 2010 :: Москва
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ,
СИМВОЛОВ, ЕДИНИЦ И ТЕРМИНОВ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И ОБОСНОВАНИЕ ИЗБРАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ.
1.1. Этиопатогенетические аспекты атеросклероза.
1.2. Дислипидемия как фактор риска. Классификация дислипопротеинемий.
1.2.1. Классификация липопротеинов.
1.2.2. Метаболизм липопротеинов.
1.2.2.1. Модификация ЛП.
1.2.2.2. Регуляция содержания свободного ХС в клетках организма.
1.2.2.3. Роль жировой ткани в обмене липидов.
1.3. Атеросклероз как свободнорадикальная патология.
1.4. Атеросклероз и метаболический синдром.
1.5. Принципы коррекции ДЛП.
1.5.1. Модификация образа жизни (международные рекомендации).
1.5.2. Медикаментозное лечение ДЛП.
1.5.3. Немедикаментозное лечение ДЛП.
1.5.3.1. Хирургические методы.
1.5.3.2. Экстракорпоральные методы коррекции ДЛП.
ГЛАВА 2. Общая характеристика объема и методов исследования.
2.1. Этапы и основные направления исследования.
2.2. Характеристика методов коррекции липидного обмена, используемых в работе.
2.2.1. Характеристика БАДов.
2.2.2. Метод магнитотерапии.
2.2.3. Метод гипербарической оксигенации.
2.3. Биохимические методы исследования.
2.3.1. Определение основных показателей липидного спектра крови.
2.3.2. Определение продуктов перекисного окисления липидов.
2.3.3. Исследование активности антиоксидантных ферментов.
2.3.4. Исследование гормонального статуса и определение вторичных мессенджеров.
2.3.5. Определение ферментативной активности и содержания глюкозы мочевины и мочевой кислоты в сыворотке крови.
2.3.6. Оценка свертывающей системы крови.
2.4. Медицинские показания к прекращению исследований.
2.5. Статистическая обработка результатов исследования.
ГЛАВА 3. Результаты и их обсуждение.
3.1. Применение нутрицевтических средств для коррекции гиперхолестеринемии.
3.1.1. Эффективность применения антиоксиданта веторона.
3.1.2. Изучение антиатерогенной активности биологически активных добавок к пище.
3.2. Эффективность применения физических факторов для коррекции липидного профиля крови.
3.2.1. Магнитотерапия.
3.2.2. Гипербарическая оксигенация.
3.3. Комбинированное применение магнитотерапии и ГБО.
3.4. Основные предикторы эффективности применения немедикаментозных методов коррекции липидного обмена.
Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия", Карпухин, Александр Васильевич, автореферат
Актуальность проблемы. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются лидирующей причиной смертности во всем мире. Ежегодно в России от ССЗ умирает более 1 миллиона человек (примерно 700 человек на 100 тысяч населения). Эти показатели гораздо выше, чем в развитых странах Европы, США и Японии. Среди ССЗ ведущее место занимают ИБС (51%) и МИ (27%), которые обусловлены атеросклеротическим поражением коронарных и мозговых артерий. Атеросклероз —- заболевание сосудов, которое сопровождается их уплотнением и стенозированием просвета. Развитие атеросклероза ведет к образованию в интиме сосуда липидно-фиброзных бляшек, которые уменьшают просвет и ограничивают кровоток к сердцу, головному мозгу, почкам, нижним конечностям (). При разрыве покрышки атеросклеротической бляшки в просвете сосуда образуется тромб, что ведет к внезапному прекращению кровотока в жизненно важных органах и сопровождается развитием либо ИМ, либо МИ, либо острой ишемии нижних конечностей.
Недавно завершившиеся по программе ВОЗ сравнительные патоморфологические исследования показали, что в России атеросклероз развивается в молодом возрасте, протекает более тяжело, вызывая ИМ или МИ у лиц моложе 50-55 лет. В наиболее крупных эпидемиологических исследованиях (Фремингемское, MRFIT) была обнаружена отчетливая корреляция между концентрацией ХС в крови и уровнем смертности от ИБС. Дальнейшие исследования показали, что не только ГХС, но и другие нарушения липидного обмена играют важную роль в развитии атеросклероза.
По данным Р.Г.Оганова, представленным в Global Programme on
Evidence for Health Policy (World health Report, 2002) среди ведущих факторов риска (ФР) вклад ГХС в преждевременную смерть населения России составляет 23%, а в потерянные годы здоровой жизни - 12%. В рамках
Российского проекта «КООРДИНАТА» было показано, что при уровнях 7
ХС>5,0 ммоль/л шанс общей смертности у больных АГ и ИБС выше в 1,5 раза, по сравнению с его уровнями, ниже 5,0 ммоль/л. Было показано, что снижение концентрации ЛИНИ на 1% уменьшает риск развития ИБС на 1%.
Исходя из выше изложенного, разработка методов профилактики и патогенетической коррекции атерогенных нарушений липидного профиля крови рассматривается в качестве одного из актуальных и приоритетных направлений современной медицинской науки.
В основе первичной и вторичной профилактики ССЗ лежат мероприятия, направленные на коррекцию основных ФР ССЗ: низкой физической активности, ожирения, липидных нарушений, повышенного АД, курения. Повышенные уровни атерогенных липидов и липопротеинов (ЛПНП, ТГ) и низкий уровень ЛПВП в плазме крови являются одними из важнейших ФР развития атеросклероза и связанных с ним осложнений.
Существующие лекарственные препараты способны оказывать симптоматическое влияние на различные звенья обмена липидов, однако они, как правило, не безопасны, обладают побочным действием и не доступны широким слоям населения в нашей стране (В.З.Ланкин и др., 2003). Нередко продвижение новых лекарственных препаратов для коррекции атерогенных нарушений обусловлено коммерческой мотивацией, недостаточно обосновано с точки зрения доказательной медицины, зачастую не учитывает влияние эффектов, носящих второстепенный (побочный) по отношению к целевому характер. Достаточно упомянуть о скандальном запрете одного из наиболее широко применявшихся статинов - церивастатине, характеризовавшимся ранее блестящими клиническими эффектами. Как показали наблюдения, сделанные .Ы.ЗйМг е1 а1. (2001) и Э^иНат еЬ а1.
2004), терапия статинами не снижала, а повышала частоту смертельных и нестмертельных инфарктов и инсультов. По все более утверждающемуся мнению, получающему убедительные экспериментальные подтверждения, одна из опасностей применения статинов лежит в ингибировании синтеза коэнзима О, ответственного за энергообеспечение миокарда и защиту ЛПНП 8 от атерогенной окислительной модификации (В.З.Ланкин и др., 2000, 2001, 2002; Е.аВНгпакоу, БЛ.ЛУШш, 1998; Р.Н. Langsjoen, А.МХа^'оеп, 1999; У.гХапкт & а1., 2003).
Указанные обстоятельства снижают медико-социальную и экономическую эффективность разрабатываемых подходов и технологий.
Наряду с этим, существует и иные подходы к решению проблемы коррекции метаболических нарушений путем использования принципов восстановительной медицины и арсенала немедикаментозных методов, которые активизируют саногенетические реакции, повышают регуляторные возможности организма, его функциональные резервы в условиях развивающейся патологии. Следует отметить, что применение немедикаментозных методов выступает одной из главных парадигм восстановительной медицины (А.Н.Разумов, 2007; И.П.Бобровницкий, 2008). При этом немедикаментозные технологии обладают рядом неоспоримых преимуществ: активация эндогенных биорегуляторов и, как следствие, отсутствие явлений привыкания; отсутствие аллергенного, тератогенного, токсического и других побочных эффектов; благотворное влияние на психоэмоциональную сферу; доступность; биосоциальная результативность в формировании культуры здоровья, утверждении здорового образа жизни; высокая технологическая и экономическая эффективность.
В связи с этим целью настоящей работы является обоснование эффективности использования немедикаментозных методов коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза.
Выполнение данной цели предусматривает решение следующих задач:
1. Изучить влияние нутрицевтических и парафармацевтических средств на основе жирорастворимых антиоксидантов и биоактивных веществ растительного происхождения с высоким окислительно-восстановительным потенциалом.
2. Исследовать основные эффекты курсового влияния магнитотерапии в режиме бегущего магнитного поля и рассмотреть наиболее вероятные биохимические механизмы ее корригирующего действия.
3. Оценить влияние гипербарической оксигенации на показатели липидного спектра крови и некоторые факторы гормональной регуляции липидного обмена у лиц с гиперхолестеринемией.
4. Обосновать эффективность комбинированного воздействия магнитотерапии и гипербарической оксигенации на основные показатели липидного обмена и его регуляции.
5. Исследовать предикторную значимость исходных показателей метаболического статуса лиц с риском развития атеросклероза в оценке эффективности немедикаментозной коррекции липидного профиля крови.
Научная новизна.
Впервые с патогенетических позиций обоснована возможность и доказана эффективность применения биологически активных добавок и физических факторов (магнитотерапии и ГБО) для восстановительной коррекции атерогенных нарушений липидного обмена. Проведено углубленное изучение механизмов корригирующего воздействия немедикаментозных технологий на метаболические факторы риска развития атеросклероза, а также систему перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, гормональную регуляцию обменными процессами и свертывающую систему крови.
Впервые установлено, что применение нутрицевтиков на основе биоактивных веществ растительного происхождения и минералов («Ловсин» и «Гонсин»), антиоксидантных витаминов Е и С, селена и метионина («Оксин») обладает выраженным гипотриглицеридемическим действием, реализуемым благодаря усилению инсулинотропных эффектов и активации антиоксидантного механизма.
Установлено, что применение магнитотерапии оказывает значимое влияние на липидный профиль крови, антиоксидантный потенциал организма и систему гемостаза. Показано, что основу восстановительной активности ГБО-терапии составляют специфические и неспецифические адаптационные реакции, характеризующие возросшие регуляторные возможности организма по поддержанию гомеостаза и нормализации обменных процессов в организме.
Впервые установлено, что комбинированное применение импульсного бегущего магнитного поля и ГБО приводит к аддитивному характеру взаимодействия этих факторов, при этом корригирующий эффект превосходит результаты монофакторных воздействий. В основе выявленного корригирующего синергизма лежат общие точки реализации биологической активности каждого из рассматриваемых факторов.
Впервые показана предикторная значимость биохимических переменных, что обосновывает их вклад в реализацию эффективности применения физических факторов у лиц с риском развития атеросклероза, а также доказывает информативность в построении решающих правил прогноза и выборе наиболее оптимальных технологий коррекции липидного обмена.
Практическая значимость.
Практическая ценность исследования состоит в разработке и обосновании эффективности применения немедикаментозных технологий коррекции атерогенных нарушений липидного спектра крови.
Полученные результаты раскрывают высокую эффективность комплексного применения магнитотерапии и ГБО у лиц с риском развития атеросклероза, основную на системе протекторного взаимодействия рассматриваемых физических факторов. Реализация эффектов достигается благодаря патогенетическому воздействию на стресс-лимитирующие механизмы сохранения гомеостаза, а также за счет активации регуляторно
11 метаболического потенциала организма, что обеспечивает поддержание показателей липидного профиля крови в рамках референтных значений.
Впервые определены решающие правила прогноза эффективности при проведении восстановительной коррекции липидного обмена на основе применения пищефармацевтических средств и физических факторов. Разработанный подход позволяет объективизировать выбор наиболее рациональной схемы проведения корригирующих мероприятий, включающих применение нутрицевтических средств антиоксидантного действия, магнитотерапии импульсным бегущим магнитным полем и гипербарическую оксигенацию.
В целом, полученные в работе результаты, а также разработанные рекомендации могут быть использованы для организации и проведения восстановительных мероприятий на основе использования немедикаментозных технологий коррекции атерогенных сдвигов в липидном обмене в санаторно-курортных учреждениях России, реабилитационных центрах и других лечебно-профилактических учреждениях.
Положения, выносимые на защиту:
1. Использование БАДов с высокой антиоксидантной активностью вызывает целесообразную адаптивную перестройку биохимических процессов, направленных на создание регуляторно-метаболических условий для нормализации липидного обмена и регресса динамики атерогенных нарушений организма.
2. В основе высокой эффективности использования слабых низкочастотных магнитных полей лежит активация компенсаторноприспособительных механизмов биохимической природы, проявляющихся повышением антиоксидантного потенциала организма, снижением концентрации продуктов липопероксидации, ростом антикоагулянтных свойств и фибринолитической активности плазмы крови, развитием мембраностабилизирующих эффектов. Совокупность указанных феноменов
12 обеспечивает снижение атерогенного потенциала организма и оптимизацию протекания перекисного метаболизма, а также нормализует систему гемостаза.
3. Корригирующее воздействие комплексного использования магнитотерапии и гипербарической оксигенации основывается на аддитивном характере взаимодействия этих факторов и проявляется ростом регуляторно-метаболического потенциала организма на фоне активации стресс-лимитирующих реакций.
4. Предикторной значимостью в отношении эффективности использования немедикаментозных технологий коррекции атерогенных нарушений липидного спектра крови обладают следующие биохимические показатели: сывороточная активность внутриклеточных ферментов, активность антиоксидантных ферментов, содержание в плазме крови продуктов ПОЛ, глюкозы, инсулина, соматотропина, кортизола, а также тонус симпатоадреналовой системы. Высокая информативность разработанных дискриминантных уравнений и классификационных правил позволяет рекомендовать данный подход для более широкого использования при построении экспертных систем прогностической оценки эффективности использования физических факторов коррекции липидного обмена в условиях санаторно-курортного лечения, а также при разработке и реализации организационно-методических принципов проведения восстановительных мероприятий у лиц с риском развития атеросклероза.
Апробация работы.
Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции «Здравница 2004» (Москва, 2004), Международном конгрессе «Здравница-2009» (Москва, 2009), VI Международном конгрессе «Восстановительная медицина и реабилитация 2009» (Москва, 2009), заседании Научно-методического Совета ФГУ «РНЦ ВМиК Росздрава» (2010).
Заключение диссертационного исследования на тему "Разработка немедикаментозных методов восстановительной коррекции липидного обмена у лиц с риском развития атеросклероза"
выводы
1. Эффективность применения исследованных немедикаментозных технологий коррекции атерогенных нарушений липидного профиля крови (пищефармацевтические средства, магнитотерапия и ГБО) основывается на их способности оказывать общее адаптогенно-биомодуляторное действие, стимулировать компенсаторно-приспособительные реакции стресс-лимитирующего механизма управления адаптивными процессами, лимитировать интенсивность протекания перекисного метаболизма, усиливать развитие мембраностабилизирующих эффектов, повышать антикоагулянтные свойства и фибринолитическую активность плазмы крови. Совокупность указанных эффектов обеспечивает существенное возрастание регуляторных возможностей организма по поддержанию метаболических факторов риска развития атеросклероза в диапазоне референтных значений.
2. Выраженная антиоксидантная активность веторона при его курсовом приеме лежит в основе повышения антиоксидантного потенциала на 56 % и достоверного снижения на 16 % уровня ЛПНП, что позволяет причислить нутрицевтик к средствам патогенетической терапии атерогенных нарушений.
3. Применение пищефармацевтических композиций на основе биоактивных веществ растительного происхождения и минералов («Ловсин» и «Гонсин»), антиоксидантных витаминов Е и С, селена и метионина («Оксин») способствует снижению уровня триглицеридов 17-20 %. В основе выявленной регрессионной динамики атерогенных сдвигов лежит способность БАДов вызывать инсулин-опосредованную индукцию липопротеидлипазы и выраженная антиоксидантная активность.
4. Курсовое воздействие импульсным бегущим магнитным полем уменьшает содержание общего холестерина и изменяет соотношение про- и антиатерогенных ЛП в сторону последних, что приводит к достоверному снижению коэффициента атерогенности на 27 %. Выявленный
122 антиатерогенный эффект развивается на фоне ограничения процессов липопероксидации и мембранной проницаемости, а также повышения антикоагулянтных свойств и фибринолитической активности плазмы крови.
5. Применение гипербарической оксигенации у лиц с начальными проявлениями дислипидемии вызывает достоверное снижение атерогенного потенциала на 16,5 % за счет оптимизации нейрогуморальной регуляции метаболизма липидов и активации кислородозависимых процессов -стимуляции факторов антиоксидантной защиты.
6. Комбинированное применение магнитотерапии и гипербарической оксигенации характеризуется потенцированием гипохолестеринемического (на 11-20 %) и антиоксидантного (на 24-49 %) эффектов в отношении коррекции атерогенных нарушений и процессов ПОЛ, формированием системы комплексного протекторного синергизма, направленной на поддержание липидного обмена в диапазоне его гомеостатического реагирования.
7. Выявление основных биохимических предикторов (циклический аденозинмонофосфат, лактатдегидрогеназа, кортизол, супероксиддисмутаза, малоновый диальдегид и глюкоза) применения корригирующих технологий у лиц с риском развития атеросклероза и проведение на их основе дискриминантного анализа позволило сформулировать решающие правила прогноза эффективности использования физических факторов с вероятностью реализации 85,7 - 100 %.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Средством патогенетической коррекции атерогенных нарушений выступает антиоксидантный нутрицевтик веторон. Его применение по 5 мл 3 раза в день в течение 14 дней приводит к достоверному снижению уровня липопротеидов низкой плотности и повышению антиоксидантного потенциала организма.
2. Эффективным средством коррекции липидного обмена выступает применение импульсного бегущего магнитного поля с уровнем магнитной индукции 2,0-5,0 мТл в течение десяти дней по 30-ть минут на сеанс. Воздействие данного фактора уменьшает содержание общего холестерина и изменяет соотношение про- и антиатерогенных липопротеидов в сторону снижения коэффициента атерогенности.
3. Для усиления корригирующего эффекта следует применять комбинированное воздействие импульсного бегущего магнитного поля (ИБМП) и гипербарической оксигенации: курсы магнитотерапии необходимо проводить в режиме через 1 день в течение 20 дней (10 сеансов), чередуя их с сеансами ГБО (5 сеансов после 2, 4, 6, 8 и 10 воздействия ИБМП). Такое сочетание физических факторов характеризуется потенцированием гипохолестеринемического и антиоксидантного эффектов, формированием системы комплексного протекторного синергизма, направленной на поддержание липидного обмена в диапазоне его референтных величин.
4. Разработанные технологии коррекции атерогенных нарушений липидного обмена могут быть использованы в санаторно-курортных учреждениях, реабилитационных центрах, отделениях восстановительного лечения, в учебном процессе вузов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Карпухин, Александр Васильевич
1. Айзиков М.И., Курмуков А.Г. Гипогликемизирующие свойства растительных препаратов//Фармакология растительных веществ. -Ташкент, 1976. С. 188-201.
2. Алишева Е.К., Красильникова Е.И., Шляхто Е.В. Методы диагностики инсулинорезистентности // Артериальная гипертензия. 2002. - Т. 8, №1. - С.29-34.
3. Ахтырский В.И., Комарова Л.А. К оценке эффективности низкочастотной магнитотерапии больных тромбофлебитом //Биологическое и лечебное действие магнитных полей. Витебск, 1999. - С.73-75.
4. Базилевская М.Г, Женило В.М., Куртасов A.A. и др. Применение гипербарической оксигенации в комплексной терапии диабетических ангиопатий нижних конечностей // Terra medica. Настоящее и будущее анестезиологии и реаниматологии. С.-Пб., 1997. -с. 17.
5. Баишев И.С., Дубров А.И., Левина O.A., Лобов М.А. Руководство по гипербарической медицине. -М., 2008. 560 с.
6. Байкова В.Н., Дурнов Л.А. Влияние антиоксидантов на некоторые показатели обмена тирозина при опухолях у детей раннего возраста //Веторон. Применение в клинической и профилактической медицине.- М., 1999. С.34-35.
7. Беленков Ю.Н., Батыралиев Т.А., Першуков И.В., Самко А.Н. Инвазивная кардиология: фокус на рестеноз // Кардиология. 2002. - № 42. - С.68-72.
8. Белый Ю.Н. Предварительное заключение о клинической эффективности препарата веторон//Веторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.24-27.
9. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М., 1989. 368 с.
10. Бобровницкий И.П. Биохимические проявления реакции организма человека на воздействие экстремальных факторов летного труда // Функциональное состояние летчика в экстремальных условиях / Под ред. В.А.Пономаренко, П.В.Васильева. М., 1994. - С.305 - 341.
11. Бобровницкий И.П., Еделев Д.А., Фролков В.К., Елизаров А.Н. Использование природных и физических факторов для повышенияфункциональных резервов организма // Восстановительная медицина иреабилитация 2005. М., 2005. - С.10-12.
12. Бобровницкий И.П., Нагорнев С.Н. Биохимические механизмы и метаболическая коррекция постгипоксических нарушений функционального состояния.- М., 2004. 155 с.
13. Бойко Е.В. Предупреждение метеотропных реакций у больных ишемической болезнью сердца пожилого возраста методами рефлексотерапии и магнитотерапии // Тез. и реф. докл. I съезда геронтологов и гериатров Украинской ССР. Днепропетровск, 1988. -С.23-24.
14. Брехман И.И. Человек и биологически активные вещества. М., 1980. -119 с.
15. Бурлакова Е.Б., Терехова С.Ф. Холестерин в реакциях свободнорадикального окисления//Свободно-радикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1976. - С.22-24.
16. Буявых А.Г. Физические методы во вторичной профилактикегипертонической болезни и язвенной болезни двенадцатиперстнойкишки (клинико-экспериментальное исследование) : Автореф. дис. . докт. мед. наук. Пермь, 1992. - 45 с.
17. Василенко В.В., Зубков А.Д. Современные подходы к применению водорастворимого бета-каротина при заболевании печени у летного состава/ТВеторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.47-48.
18. Васильев П.В., Белай В.Е., Глод Г.Д., Разумеев А.Н. Патофизиологические основы авиационной и космической фармакологии. М., 1971. - 356 с.
19. Васильев Ю.И., Яковлева С.Д. Магнитотерапия в кардиологии: Обзор //
20. Врачебное дело. 1990. - № 3. - С.42-47.
21. Ватутин Н.Т., Чупина В. А. Инфекция как фактор развитияатеросклероза и его осложнений // Новости медицины и фармации. 2001. -№ 21-22. -С.15-16.
22. Воскресенский О.Н. Свободнорадикальное окисление, антиоксидантыи атеросклероз // Кардиология. —1981. № 6. - С. 118-123.
23. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическоеопределение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови2 //Лаб.дело. 1983. - № 3. - С.33-36.
24. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль JI.M. Анализ методов определения продуктов ПОЛ в сыворотке по тесту с ТБК //Вопр. мед.химии, -1987. № 1. - С.И8-122.
25. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Хмара Н.Ф. Измерение диеновых конъюгатов в плазме крови по Уф-поглощению гептановых и изопропанольных экстрактов//Лаб.дело. 1988. -№ 2. -С.60-64.
26. Гераскина Л.А. Оптимизация антигипертензивной терапии у больных с дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушений мозгового кровообращения: Автореф. дис. . канд.мед. наук. М., 2000. - 23 с.
27. Гриднева Т.Д. Оптимизация второго этапа реабилитации больных инфарктом миокарда с использованием природных и преформированных физических факторов: Автореф. дис. . канд.мед. наук.-Т., 1997.-21 с.
28. Гринкевич Н.И., Сорокина A.A. Легенды и быль о лекарственных растениях. М., 1988. - 176 с.
29. Дардымов И.В. Механизмы неспецифической адаптации под влиянием адаптогенов//Адаптация человека в различных климато-географических и производственных условиях. Новосибирск, 1981. -Т.2. - С.170-171.
30. Деген И.Л. Лечебное действие магнитных полей в хирургии. Обзор литературы // Клинич. Хирургия. 1971. - № 3. - С.75-79.
31. Демецкий A.M., Жуков Б.Н., Цецохо A.B. Магнитные поля в здравоохранении. Самара, 1991. - 158 с.
32. Демецкий A.M., Сурганова С.Ф„ Гуселетова Н.В. Лимфатическая система организма при воздействии постоянного магнитного поля // Тез. докл. IX Всесоюз. съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. — Минск, 1981. С.121-122.
33. Демецкий А.М., Сурганова С.Ф., Попова Л.И., Гаврилович П.Ф. Влияние магнитного поля на микроциркуляцию // Здравоохранение Белоруссии. -1979. № 12. - С.3-5.
34. Денисов E.H. Состояние регуляции эндотелий-зависимых компонентов тонуса сосудов в норме и при некоторых формах сердечно-сосудистой патологии: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Оренбург, 2008. -41 с.
35. Джанашия П.Х., Назаренко В.А., Николенко С.А. Фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний. М. 1998. — 273 с.
36. Джафаров А.И. Перекисное окисление липидов в переживании изолированных тканей: Автореф.дис. . докт.биол.наук. Минск, 1983. - 23 с.
37. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза: Российские рекомендации. IV пересмотр. М., 2009. - 80 с.
38. Довнялло О.Г. Магнитотерапия в ангиологии. К.,1989. - 29 с.
39. Достовалова О.В. Влияние физиобальнеотерапии на адаптационные возможности организма участников вооруженных конфликтов: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Томск, 2004. - 23 с.
40. Дудченко М.А., Казаков Ю.М., Потяженко М.М. и др. Применение энтеросорбентов и гемосорбции в лечении ИБС // Кардиология. 1989. - №6. - С.107-108.
41. Дурнов Л.А., Горожанская Э.Г., Байкова В.Н., и др. Новые методы коррекции клинико-метаболических нарушений у детей с онкопатологией при помощи препарата Веторон//Веторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.32-33.
42. Еделев Д.А., Бобровницкий И.П., Михайленко Л.В., Фролков В.К. Применение физических и природных факторов в восстановительной коррекции функциональных резервов человека. М., 2009. - 263 с.
43. Ежов В.В. Методы физиотерапии в реабилитации больных с доинсультными формами сосудистых заболеваний головного мозга: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Симферополь, 1994. -22 с.
44. Елизаров А.Н. Предикторы эффективности санаторно-курортного лечения метаболического синдрома // Вопр.курортол., физиотер. и ЛФК. 2008. - № 3. -С. 31-34.
45. Ермоленко М.Н. Применение магнитотерапии в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией с нарушением ритма: Автореф. дис. . канд.мед. наук. Красноярск, 2000. - 28 с.
46. Жданов Г.Г., Нечаев В.Н., Недель М.Л. Свободно-радикальные процессы, гипоксия и применение антиоксидантов // Анестезиология и реаниматология. 1989. - № 4. - С.63-68.
47. Желобов В.Г. Метаболическая дезинтеграция и эндотелиальная дисфункция при апластических анемиях как предикторыпрогрессирования атерогенеза // Пермский мед. журн. 2005. - Т.22, № 2. - С.27-32.
48. Зайцев JI.M. Оптимизация системы оздоровления и реабилитационных программ на основе применения продуктов питания из растительного сырья: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 2009. - 42 с.
49. Иванов С.Н., Липовецкий Б.М. О нарушениях микроциркуляции и тканевой диффузии кислорода при гиперлипидемии и ИБС // Физиология человека- 1990. .№2. - С. 154-157.
50. Инструкция по применению препарата "Веторон" в профилактических целях. Утв.Министерством здравоохранения РФ № 108 21 от 24.01.94. - М.: 1994.
51. Казаринова Н.В., Ломоносова М.Н., Триль В.М. и др. Лекарственные растения Сибири для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. -Новосибирск, 1991. 240 с.
52. Калмыкова В.И. Содержание липидов и перекисей жирных кислот в крови и интиме аорты в норме и при атеросклерозе // Тер.архив. — 1970. -№ 11. С.43-48.
53. Кваша П.Н., Милютина Н.П., Николаева Е.Е. и др. Перекисное окисление липидов в крови и структурно-функциональные свойства эритроцитов больных ИБС и атеросклерозом при ГБО-терапии. -Ростов-на-Дону, 1995. 19 с.
54. Кения М.В., Шкурат Т.П., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Изменение уровня мочевой кислоты в тканях крыс как системная реакция на гипероксию//Авиакосм. и экологич. медицина. 1993. - № 3. - С.37-43.
55. Кириченко H.A. Лечение больных ишемической болезнью сердца и гипертонической болезнью постоянным магнитным полем // Применение магнитных полей в клинической медицине и эксперименте. Куйбышев, 1979. - С.56-57.
56. Киселев С.О. Новая версия саногенеза оксигенобаротерапии (Адаптационно-физиологическая концепция). //Гипербарическая физиология и медицина. 1998. - № 2. - С.3-14.
57. Климов А.Н., Липовецкий Б.М. Быть или не быть инфаркту.- М., 2002. -256 с.
58. Климов А.Н., Никуличева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб., 1999. - С.291-360.
59. Конова О.М. Переменное магнитное поле низкой частоты в терапии первичной артериальной гипертензии: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-М., 1996.-24 с.
60. Коновалов Г.А. Экстракорпоральные методы афереза липопротеидов низкой плотности в лечении больных с тяжелыми формами наследственной гиперхолестеринемии: Автореф. . дисс. д-ра мед. наук.-М., 1989.-48 с.
61. Константинов В.О. Лечение нарушений липидного обмена. СПб., 2000. - 47 с.
62. Копылов П.Д., Хлюстов В.Н., Саунина Л.В. и др. Гипербарическая оксигенация и метаболизм липопротеидов высокой плотности у больных ишемической болезнью сердца//Бюл. гипербарической мед. -998. Т.6, № 3-4. - С.35-44.
63. Королева A.B., Старкова Н.Т., Давыдов А.Л., Эренбург И.В., Ткачук E.H. Некоторые показатели гуморального иммунитета при адаптации к нормобарической гипоксии у пациентов с патологией щитовидной железы // Hyp.Med.J. 1997. - Т. 5, № 4. - С. 18-20.
64. Кричевская A.A., Лукаш А.И., Броновицкая З.Г. Биохимические механизмы кислородной интоксикации. -Ростов н/Д., 1980. 120 с.
65. Кропачев В.Ю. Профилактика болезней системы кровообращения у населения на основе применения натуральных концентрированных продуктов и биологически активных добавок к пище: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 2009. - 46 с.
66. Кузиева Л.С. Влияние транскардиального метода введения антиоксидантов и переменного магнитного поля на клинику кардиогемодинамику у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) : Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1991. — 22 с.
67. Куликов В.Ю., Семенюк A.B., Колесникова Л.И. Перекисное окисление липидов и холодовой фактор. Новосибирск, 1988.- 192 с.
68. Куликова Н.В., Клеменков C.B. Новая методика магнитотерапии больных гипертонической болезнью //Сб.науч.-исслед. рРабот, поев. 80-летию почетн. Профессора Красноярской гос. мед. академии проф.
69. B.А.Опалевой. Красноярск, 1999. - С.45-49.
70. Кульбаба И.Г. Лазерная и магнитолазерная терапия в комплексном лечении больных стабильной стенокардией: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Одесса, 1994. - 22 с.
71. Кухарчук В.В., Бубнова М.Г., Кательницкая Л.И. и др. Эффективность и безопасность симвастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (результаты многоцентрового клинического исследования) //Кардиология. 2003. - № 5. - С.42 - 47.
72. Кухарчук В.В. Дислипидемии и сердечно-сосудистые заболевания // Consilium medicum. 2009. - № 5. - С. 61-64.
73. Ланкин В.З. Атеросклероз как пример свободнорадикальной патологии: механизмы нарушения ферментативной регуляции процессов свободнорадикального перекисного окисления липидов в биомембранах при атерогенезе // Биоантиоксидант. Тюмень, 1997. —1. C.51-53.
74. Ланкин В.З., Вихерт А.Н., Косых В.А. и др. Ферментативная, детоксикация суиероксидного анион-радикала и липопероксидов в интиме и медии аорты при атеросклерозе // Бюлл.эксп. биол.мвд. -1982. № 9. - С.48-50.
75. Ланкин В.З., Вихерт А.М. Перекисное окисление липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Архив патол. 1989. - №. 1. - С.80-84.
76. Ланкин В.З., Вихерт A.M., Тихазе А.К. и др. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Вопр.мед.химии. 1989. - № 3. -С.18-24.
77. Ланкин В.З., Гордеева Н.Т., Тихазе А.К, Вихерт A.M. Липоксигеназы животных. Природа субстрата и изменение конформации липоксигеназы ретикулоцитов при взаимодействии с мембранами // Биохимия. 1985. - № 11. - С.1894-1900.
78. Ланкин В.З., Гуревич С.М., Котелевцева Н.В. и др. Роль перекисей липидов в патогенезе атеросклероза. Детоксикация липоперекисей глутатионпероксидазной системой в аорте // Вопр.мед.химии. — 1976. -№ 3. С.392-395.
79. Ланкин В.З., Котелевцева Н.В. Степень окисленности мембранных фосфолипидов и активность микросомальной системы гидроксилирования холестерина в печени животных при атерогенезе // Вопр.мед.химии. 1981. - № 1. - С.133-136.
80. Ланкин В.З., Котелевцева Н.В., Тихазе А.К. и др. Увеличение содержания перекисей липидов в крови и аортах кроликов с экспериментальным атеросклерозом // Вопр.мед.химии. 1976. - № 4. -С.513-517.
81. Ланкин В.З., Лупанов В.П., Лякишев А.А., Ревенко В.М. Механизм антиатерогенного действия пробукола и перспективы его клинического применения // Кардиология. 1991. - № 6. - С.87-90.
82. Ланкин В.З., Осис Ю.Г., Тихазе А.К. Гидроперокси- и гидрокси-производные свободных ненасыщенных жирных кислот и фосфолипидов как модификаторы структуры липосомальных мембран // Доклады РАН. 1996. - № 2. - С.269-271.
83. Ланкин В.З. Перекиси липидов и атеросклероз. Гипотеза: роль холестерина и свободнорадикального перекисного окисления липидов в изменении свойств клеточных мембран при гиперхолестеринемии и атеросклерозе // Кардиология. 1980. - № 8. - С.42-48.
84. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra. — М., 2003. — 40 с.
85. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях. М., 2001. - 78 с.
86. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Коновалова Г.Г., Козаченко А.И. Концентрационная инверсия антиоксидантного и прооксидантного действия Р-каротина в тканях in vitro // Бюл.эксп.биол.мед. 1999. - № 9.-С.314-316.
87. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Котелевцева Н.В. Перекиси липидов и атеросклероз // Кардиология. 1976. - № 2. - С.23-30.
88. Леонов А.Н. Гипербарическая оксигенация. Адаптационно-метаболическая концепция.- Воронеж, 1985. 27с.
89. Леонов А.Н. Механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1986.-С. 126-133.
90. Леонов А.Н. Адаптационно-метаболическая теория гипербарической медицины // Руководство по гипербарической медицине. Под ред. С.А.Байдина, А.Б.Граменицкого, Б.А.Рубинчика. М., 2008. - С.22-46.
91. Липовецкий Б.М., Константинов В.О. Холестерин крови и сердце человека. СПб, 1993. - 127 с.
92. Лишманов Ю.Б., Нарыжная Н.В., Маслов Л.Н. Влияние энкефалинов на биосинтез миокардиальных белков при остром холодовом воздействии //Вопр.мед.химии. 1999. - №3. - С.23-27.
93. Лишманов Ю.Б., Трифонова Ж.В., Цибин А.Н. и др. Р-Эндорфин и стресс-гормоны плазмы крови при состояниях напряжения и адаптации//Бюл.эксперим.биол. 1987. - № 4. - С.422-424.
94. Маклаков А.Г. Основы психологического обеспечения профессионального здоровья военнослужащих: Дис. . доктора психол.наук. С-Пб., 1996. - 393 с.
95. Макоева Л.Д. Нейрогуморальные механизмы адаптации к стрессу у больных ишемической болезнью сердца и нейроциркуляторной дистонией (НЦД): Автореф. дис. . докт. мед. наук. -М., 1991. -46 с.
96. Меерсон Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и стресс-лимитирующие системы организма//Физиология адаптационных процессов. М., 1986. - С.521-631.
97. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник. М., 1987. - 368 с.
98. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З. и др. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. М., 2008. - 284 с.
99. Меныцикова Е.Б., Ланкин В.З., Зенков Н.К. и др. Окислительный стресс: Прооксиданты и антиоксиданты. -М., 2006. 356 с.
100. Миненков A.A., Орехова Э.М., Сорокина Е.И., Зубкова С.М. Физиотерапевтические технологии охраны здоровья здорового человека/Ддоровье здорового человека. М., 2007. - С.409-440.
101. Миненков A.A., Орехова Э.М., Кончугова Т.В. Основные методы физиотерапии//Учебник по восстановительной медицине / Под ред. А.Н.Разумова, И.П.Бобровницкого, А.М.Василенко. М., 2009. -С. 184-210.
102. Мишин В.Ю. Эффективность применения Веторона в комплексном лечении больных туберкулезом легких//Веторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.66-67.
103. Мясников И.Г. Магнитотерапия начальных проявлений сосудистых поражений мозга при гипертонической болезни // Журн. невропатол. и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1992. - № 1. - С.63-67.
104. Нагорнев В.А., Пигаревский П.В., Мальцева C.B. Шапероны и их роль в атерогенезе // Вестн. РАМН 2008 - №1 - С. 41- 45.
105. Небиеридзе Д.В., Оганов Р.Г. Дисфункция эндотелия как фактор риска атеросклероза, клиническое значение ее коррекции // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. - № 3 . - С.86-89.
106. Нелюбин В.В., Халитов Р.И., Лебедева И.П. и др. Влияние водорастворимого бета-каротина (веторона) на иммунный статус детей из экологически неблагоприятных регионов/ТВеторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.78-80.
107. Новиков B.C., Горанчук В.В., Шустов Е.Б. Физиология экстремальных состояний. С.-Пб., 1998. - 247 с.
108. Новиков B.C., Шустов Е.Б., Горанчук В.В. Коррекция функциональных состояний при экстремальных воздействиях. С.-Пб., 1998. - 554 с.
109. Оганов Р.Г. Кардиология. Руководство для врачей. — М., 2004. — 847 с.
110. Оганов Р.Г., Петрова Н.В. Питание в лечении атерогенных дислипидемий // Кардиология. 1990. - №5. - С.5-7.
111. Оганов Р.Г., Погосова Г.В. Современные стратегии профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология. — 2007, №12. С.12-19.
112. Ольбинская Л.И., Морозова Т.Е., Сизова Ж.М. и др. Фармакотерапия хронических сердечно-сосудистых заболеваний. Руководство для врачей. М., 2006.- 384 с.
113. Осис Ю.Г., Формазюк В.Е., Ланкин В.З. и др. Хемилюминесценция липопротеидов разных классов сыворотки крови человека // Вопр. мед. химии. 1982. - № 1. - С. 122-126.
114. Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск, 1983. -232 с.
115. Парфенова Н.С., Шестов Д.Б. Апопротеины плазмы крови и их полиморфизм как маркеры и предикторы атеросклероза // Кардиология. 1995. - №4. - С.41-48.
116. Пастушенков Л.В., Лесновская Е.Е. Растения-антигипоксанты// Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. Гродно, 1991. - С.249-250.
117. Перова Н.В., Метельская В.А. Атерогенные нарушения в системе транспорта липидов: подходы к диагностике и коррекции // Атмосфера. Новости кардиологии. 2002. - № 1 (2). - С. 18-25.
118. Петков В. Современная фитотерапия: Пер.с болг. София, 1988. - 504 с.
119. Петровский Б.В., Ефунин С.Н. Основы гипербарической оксигенации. -М., 1995.-346 с.
120. Подзолков В.И., Напалков Д.А., Маколкин В.И. Предикторы возникновения основных факторов сердечно-сосудистого риска у больных с метаболическим синдромом / /Кардиол. 2003. - № 4. - С.1-7.
121. Попова О.Ю. Эффективность применения санаторно-курортных факторов у лиц с артериальной гипертензией на Крайнем Севере: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Геленджик, 2000. -24 с.
122. Праскурничий Е.А. Клиническое значение мембранодестабили-зирующих процессов при гипертонической болезни и неспецифическом аортоартериите: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Екатеринбург, 1999.-23 с.
123. Преображенский В.Н. Водорастворимый бета-каротин (Веторон) и возможность его использования в лечении заболеваний органов пищеварения/ТВеторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.41-43.
124. Разумов А.Н., Пономаренко В.А. Медико-социальные и культурологические основы концепции охраны здоровья здорового человека//Здоровье здорового человека. — М., 2007. — С.45-57.
125. Решетниковская A.B., Семчинская Е.А. Лечение растениями. Киев, 1993. - 352 с.
126. Сахаутдинова Г.М. Предикторы артериальной гипертензии в течении, прогнозе и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний сельского населения Башкортостана: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Уфа, 2006. - 24 с.
127. Селезнев С.А., Назаренко Г.И., Зайцева B.C. Клинические аспекты микрогемоциркуляции.-Л.: Медицина.-1985 208 с.
128. Сергеев A.B., Вакулова Л.А., Шашкина М.Я., Жидкова Т.А. Медико-биологические проблемы каротиноидов//Вопр. мед. химии. 1992, № 6.- С.8-11.140. Пермь, 1990.-48 с.
129. Сердюк В.В. Магнитотерапия: Прошлое, настоящее, будущее. Справочное пособие. — К., 2004. 536 с.
130. Серяков В.В., Левчук С.М. Роль гипербарической оксигенации в комплексном лечении больных с атерогенными гиперлипидемиями // Бюл. гипербарической мед. 996. - Т.4, № 1-4. — С.46-53.
131. Скурихина Л.А. Шишло М.А. Магнитотерапия // Курортология и физиотерапия: Т.1.-М., 1985. С.471-484.
132. Соболева Г.Н. Воздействие ингибиторов АПФ и симвастатина (эналаприла и симвагексала) на атеросклероз: механизмы и эффекты лечения // Атмосфера. Новости кардиологии. — 2009. № 2. — С.8-13.
133. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. -М., 1993.-512 с.
134. Сокольский Ю.М. Омагниченная вода: правда и вымысел. — М., 1990. — 144 с.Саратиков A.C. Некоторые итоги изыскания и изучения стимуляторов ЦНС растительного происхождения//Стимуляторы ЦНС.- Томск, 1966.-С.3-23.
135. Сороко С.И., Бекмаев С.С., Сидоров А.Ю; Основные типы механизмов саморегуляции мозга. Л., 1990. - 205 с.
136. Стальная И.А. Определение содержания диеновых коньюгатов и шиффовых оснований // Современные методы в биохимии/Ред. В.Н.Орехович. М., 1977. С.63-64.
137. Субботник С.И. О применении кола при высотных полетах в качестве стимулятора//Вопросы медобеспечения в авиации. М., 1993. - С.103-142.
138. Сунцов Ю.И., Кудрякова C.B. Предикторы инсулиннезависимого сахарного диабета// Бюл.экперим. биол. мед. 1992. - № 1. - С. 14-17.
139. Сюрис H.A. Адаптационные предикторы функционального состояния внутренних органов у летного состава и методы коррекции дизадаптации: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2000. -22 с.
140. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы: Пер.с англ. М., 1989. - 656 с.
141. Тихазе А.К. Свободнорадикальное окисление липидов при атеросклерозе и антиоксидантная коррекция нарушений метаболизма липопероксидов: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. -М., 2000. 48 с.
142. Торопцев И.В. Морфологические особенности и некоторые представления о механизме биологического действия магнитных полей // Архив патологии. 1982. - Т. 44, вып. 12. - С.3-11.
143. Тристан В.Г., Погодаева О.В. Нейробиоуправление в спорте. -Омск, 2001. 136 с.
144. Турова А.Д., Сапожникова Э.Н., Вьен Дыок Ли. Лекарственные растения СССР и Вьетнама. М., 1987. - 464 с.
145. Тухтарова И. В., Дьяконова Р. С., Сидорчук Д. Е. Механизмы психологической защиты и копинг-поведение у ВИЧ-инфицированных осужденных: Методическое пособие. Ульяновск, 2003. - 60 с.
146. Удинцев H.A. О механизме биологического действия магнитных полей // Вопр. курортол. физиотерапии и леч. физич. культуры. 1981. - № 4. -С.9-12.
147. Фельдблюм И.В., Исаева Н.В., Коноплев В.П., Трутнева Л.Ю. Принцип сочетанного использования АДС-М анатоксина и Веторона для иммунизации взрослых против дифтерии//Веторон. Применение в клинической и профилактической медицине. М., 1999. - С.76-77.
148. Формазюк В.Е., Деев А.И., Владимиров Ю.А. Сывороточные липопротеиды человека в норме и патологии // Успехи биол. химии. — 1985.-№26.-С.218-245.
149. Формазюк В.Е., Осис Ю.Г., Деев А.И. и др. Изменение белок-липидных взаимодействий при перекисном окислении липопротеидов сыворотки крови //Докл. АН СССР. -1982. № 2. - С.497-500.
150. Фролков В.К., Бобровницкий И.П. Функциональные резервы гликогомеостатической системы и их восстановительная коррекция с применением минеральных вод. М., 2007. - 192 с.
151. Фруентов Н.К. Лекарственные растения Дальнего Востока. Хабаровск, 1972. 392 с.
152. Холодов Ю.А. Особенности реакций нервной системы на искусственные усиленные магнитные поля // Вопр. курортол. физиотерапии и леч. физич. культуры. 1981. - № 4. -С.5-9.
153. Холодов Ю.А. Медико-биологические особенности применения магнитных полей в практическом здравоохранении. Л., 1989. - 21 с.
154. Хрипкова Л.С., Климова Т.П., Клейман Т.Д., Макарова Т.М. Опыт применения магнитоимпульсной лазеротерапии лицам пожилого возраста, больным ишемической болезнью сердца // Здоровье пожилых людей: проблемы, пути решения. Хабаровск, 2000. - С. 193-195.
155. Чекман И.С., Липкан. Г.Н. Растительные лекарственные средства. -Киев, 1993. 384 с.
156. Черепахина Н.Л. Комплексная физическая реабилитация больных инфарктом миокарда с использованием магнитолазеротерапии на стационарном этапе: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2000. — 23 с.
157. Черниговская Н.В., Мовсисянц С.А., Тимофеева А.Н. Клиническое значение адаптивного биоуправления. Л., 1982. - 125 с.
158. Чиков П.С., Лаптев Ю.П. Витаминные и лекарственные растения. -М., 1976.-368 с.
159. Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения: Пер.с кор. М., 1987. - 608 с.
160. Шалхарова Ж.Н. Ферментативные механизмы регуляции перекисного окисления липидов при антиоксидантно-противогипоксической терапии атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца. Дис. канд.мед.наук. Алма-Ата, 1987. - 122 с.
161. Шпектор В.А., Колчина Е.А., Демуров Е.А., Мельников Г.П. ГБО как одно из направлений современной клинической медицины (обзорная лекция) //Бюлл. гипербар. биол. и мед.- 1997.- № 1-2.- С.36-66.
162. Alaupovic P., Tavella М., Bard J.M. et al. Lipoprotein particles in hypertriglyceridemic states //Adv. Exp. Med. Biol. 1988. - Vol.243. -P.289-297.
163. Ames B.N., Cathcart R., Schwiers E., Hochstein P. Uric acid provides an antioxidant defense in humans against oxidant and radical-caused aging and cancer: a hypothesis/ /Proc:Natl.Acad.Sci USA. - 1981. - Vol.78. № 11. - P.6858-6862.
164. Anderson K.M., Castelli W.P. and Levy D. Cholesterol and mortality: 30 years of follow-up from the Framingham Study // J.A.M.A.- .1987. Vol. 257. - P. 2176-2180.
165. Belkner J., Wiesner R, Kuhn H., Lankin V.Z. The oxygenation of cholesterol esters by the reticulocyte lipoxygenase // FEBS Let. 1991. -Vol.279.-P.110-114.
166. Berliner J.A., Haberland M.E. The role of oxidized low-density lipoprotein in atherogenesis // Curr.Opin.Lipidology. 1993. - № 4. - P.373-381.
167. Berseghian G., Levine R. Effect of corticosterone on insulin and glucagon secretion by the isolated perfused rat pancreas //Endocrinology.-1980.-Vol.l06.-P.547-552.
168. Betteridge D.J., Kahn M. Genetic influence on HDL cholesterol // Lancet. -1998. Vol.351. - P.1903-1904.
169. Bolin R., Bolton P. Race, religion and ethnicity in disaster recjvery // Boulder university of Colorado institute of behavioral sciens. -1986. 124 p.
170. Bonis M. D., Baque E. F. Diphasic electrodermal response, heart rage and modds.//Biol. Psychol. 1978. - Vol. 6. - P. 77-91.
171. Bradford R.H., Shear C.L., Chremos A.N. et al. Expanded Clinical Evaluation of Lovastatin (EXCEL) study results: two-year efficacy and safety follow-up //Am. J. Cardiol. 1994. - Vol.74, № 7. - P.667-673.
172. Brown M.S., Goldstein J.L. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis // Science. 1986. - Vol.232. - P.34-47.
173. Brown M.S., Goldstein J.L. Lipoprotein metabolism in the macrophage: Implications for cholesterol deposition in atherosclerosis // Ann.Rev.Biochem. 1983. - Vol.52. - P.223-261.
174. Brown M.S., Goldstein J.L. Protein prenylation. Mad bet for Rab // Nature. 1993. - Vol.366. - P.14-15.
175. Burton G.W., Ingold K.U. Beta-Carotene: an unusual type of lipid antioxidant //Science. 1984. - Vol. 224. - P.569-573.
176. Chrubasik S., Chrubasik I. Kompendium der Phytotherapie. Stuttgart, 1993.- 154 p.
177. Crabtree D.V., Adler A.J. Is beta-carotene an antioxidant? // Med. Hypotheses. 1997. - № 2. - P.183-187.
178. Davignon J., Roederer G. Phenotype of apolipoprotein E, hyperlipidemia and atherosclerosis // Union Med Can. 1988. - Vol.117, № 1. - P.56-61.
179. Delport R., Ubbink J.B., Human J.A. et al. Antioxidant vitamins and coronary artery disease risk in South African males // Clin. Chim. Acta. -1998. Vol. 278, № 1. - P.55-60.
180. Endo A., Kuroda M., Tanzawa K. Competitive inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase by ML-236A and ML-236B fungal metabolites, having hypocholesterolemic activity // FEBS Lett. 1976. -Vol. 72, № 2. - P.323-326.
181. Esterbauer H., Gebicki J., Puhl H., Jürgens G. The role of lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL // Free Rad. Biol.&Med. -1992. -№ 13.P.341-390.
182. Fredrickson D.S., Sloan H.R., Ferrans V.J., Demosky S.J. Cholesteryl ester storage disease: a most unusual manifestation of deficiency of twolysosomal enzyme activities // Trans Assoc Am Physicians. 1972. -Vol.85.-P.109-119.
183. Fruebis J., Steinberg D., Dresel H.A., Carew T.E. A comparison of the antiatherogenic effects of probucol and of a structural analogue of probucol in low density lipoprotein receptor-deficient rabbits // J. Clin. Invest. 1994. -Vol. 94,№ 1.-P.392-398.
184. Glavind J., Hartmann S., Clemmensen J. et al.Studies on the role of lipid peroxides in human pathology //Acta Pathol.Microbiol.Scand. 1952. - № 30.-P.1-6.
185. Gofman J.W., Jones H.B., Lindgren F.T. et al. Blood lipids and human atherosclerosis // Circulation. 1950. Vol.2, №2 - P.161-178.
186. Grundy S.M. Obesity, metabolic syndrome, and coronary atherosclerosis // Circulation. 2002. Vol.105, № 23. - P.2696-2698.
187. Habig W.H., Pabst M.J., Jakoby W.B. Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation // J. Biol. Chem. 1974. -Vol.249, № 22. - P.7130-7139.
188. Hearse D.J., Manning A.S., Downey J.M., Yellon D.M. Xanthine oxidase: a critical mediator of myocardial injury during ischemia and reperfusion?//Acta Physiol.Scand. 1986. -Suppl.548. - P.65-78.
189. Hugon I., Blin P., Henri J. et al. 15-Lipoxygenase expression in smooth muscle cells from atherosclerotic rabbit aortas // Atherosclerosis. 1995. — Vol.113.-P.189-195.
190. Illingworth D.R., Tobert J.A. A review of clinical trials comparing HMG-CoA reductase inhibitors // Clin. Ther. 1994. - Vol.16 № 3. - P.366-385.
191. Katz A., Messineo F. Lipids-membrane interactions and the pathogenesis of ischemic damage in the myocardium//Circulat.Res. -1981. -Vol.48, N 1. -P.l-16.
192. Kellogg E.W., Fridovich I. Superoxide, hydrogen peroxide, and singlet oxygen in lipid peroxidation by a xanthine oxidase system //J. Biol. Chem. -1975. Vol. 250, № 22. - P.8812-8817.
193. Kuhn H., Belkner J., Suzuki H, Yamamoto S. Oxidative modification of human lipoproteins by lipoxygenases of different positional specificities // J. Lipid Res. -1994. Vol.35. - P.1749-1759.
194. Kuhn H., Belkner J., Wiesner R. et al. Structure elucidation of oxygenated lipids in human atherosclerotic lesions // Eicosanoids. 1992. - № 5. - P.17-22.
195. Lankin V. Atherosclerosis as a free radical pathology // Excerpta Med., Int.Congr. Ser. 1992, G98: 385-388.
196. Lankin V.Z. Free radical lipoperoxidation during atherosclerosis. Free Radic.Biol. Med., 1994,16: 8.
197. Lankin V.Z., Kuhn H., Hiebsch C. e t al. On the nature of the stimulation of the lipoxygenase from rabbit reticulocytes by biological membranes // Biomed.Biochim.Acta.-1985.-Vol.44. P.655-664.
198. Lankin V.Z., Vikhert A.M., Kosykh V.A, et al. Enzymatic detoxication of Superoxide anion-radical and lipoperoxides in intima and media of atherosclerotic aorta // Biomed.Biochim.Acta. 1984. - Vol.43. - P.797-802.
199. MAAS Investigators. Effect of simvastatin on coronary atheroma: The Multicentre Anti- Ahteroma Study (MAAS)// Lancet. 1994. - Vol.344. -P.12-21.
200. Meadows J., Smith R.C. Uric acid protection of nucleobases from ozone-induced degradation//Arch.Biochem.Biophys. 1986. - Vol.246, № 2. -P.838-845.
201. Moncada S., Vane J.R. Pharmacology and endogenous roles of prostaglandin endoperoxides, thromboxane A2, and prostacyclin // Pharmacol.Rev. 1979. - Vol.30. - P.293-331.
202. Naidu K.A. Vitamin C in human health and disease is still a mystery? An overview // Nutr. J. 2003. - Vol.2. - P.2-7.
203. Nakao J., Ooyama T., Ito K. et al. Comparative effect of lipoxygenase products of arachidonic acid on rat aortic smooth muscle cell migration // Atherosclerosis. 1982. - Vol.44. -P.339-342.
204. Paglia D.E., Valentine W.N. Studies on the quantitative and quolitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase//J.Lab.Clin.Med. -1967. -Vol.70, № 1. -P.158 -167.
205. Patrono C., FitzGerald G.A. Isoprostanes: potential markers of oxidant stress in atherothrombotic disease // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1997. -vol.17, № 11. - P.2309-2315.
206. Reaven G.M. Non-insulin-dependent diabetes mellitus, abnormal lipoprotein metabolism, and atherosclerosis // Metabolism. 1987. - Vol.36. - P.1-8.
207. Riemersma R.A., Wood D.A., Macintyre C.C. et al. Risk of angina pectoris and plasma concentrations of vitamins A, C, and E and carotene // Lancet. -1991. Vol.337. - P.l-5.
208. Saul R.L., Archer M.C. Oxydation of ammounia and hidroxylamine to nitrate in the rat and in vitro//Carcinogenesis. 1984. - Vol.5, № 1. - P.77-81.
209. Schatz I.J., Masaki K., Yano K. et al. Cholesterol and all-cause mortality in elderly people from the Honolulu Heart // Lancet. Vol.358. - P.351-355.
210. Sevanian A., Davies K.J., Hochstein P. Concervation of vitamin C by uric acid in blood // J. Free Radic.Biol.Med. 1985. - Vol.1, № 2. - P.l 17-124.
211. Smith R.C., Gawing L. Antioxydantactivity of uric acid and 3-N-ribosyl uric acid with unsaturated fatty acid and erythrocyte membranes // Arch.Biochem.Biophys. -1983. -Vol.223, № 1. P.166- 173.
212. Steinberg D., Parthasarathy S., Carew T.E. et al. Beyond cholesterol. Modification of low density lipoprotein that increase its atherogenicity //New Engl.J.Med. 1989. - Vol.320. - P.915-924.
213. Steinberg D. Role of oxydized LDL and antioxidants in atherosclerosis // Nutrition and Biotechnology in Heart Desease and Cancer. N.Y., 1995. -P.39-48.
214. Tappel A.L. Measurement of and protection from in vivo lipid peroxidation // FreeRadicals in Biol. 1980. - № 4. - P.l-47.
215. Thompson G. A Handbook of Hyperlipidaemia. London, 1989. - 255 c.
216. Watts G.F., Dimmitt S.B. Fibrates, dyslipoproteinaemia and cardiovascular disease //Current Opinion in Lipidology. 1999. - Vol.10, № 6. -P.561-574.
217. Witting P.K., Pettersson K., Letters J., Stocker R. Site-specific antiatherogenic effect of probucol in apolipoprotein E-deficient mice // Arterioscler.Thromb. Vase. Biol. 2000. - Vol.20. - № 8. - P.26-33.
218. Wolff S.P., Nourooz-Zadeh J. Hypothesis: UK consumption of dietary lipid hydroperoxides a possible contributory factor to atherosclerosis // Atherosclerosis. - 1996. - Vol.119. - P.261-263.
219. Woodford F.P., Böttcher C.J., Oette K., Anrens E.H. The artificial nature of lipid peroxides detected in extracts of human aorta // Atheroscerosis Res. -1965.-№5.-P.311-316.
220. Witz G. Biological interactions of a,P-unsaturated aldehydes // Free Radic.Biol.Med. 1989. - № 7. - P.333-349.
221. Witztum J.L., Steinberg D. Role of oxydized low-density lipoprotein in atherogenesis //J.Clin.Invest. 1991. - Vol.88. - P.1785-1792.
222. Yla-Herttuala S. Role of lipid and lipoprotein oxidation in the pathogenesis of atherosclerosis // Drugs Today. -1994. Vol.30. - P.507-514.
223. Zuliani G., Cherubini A., Atti A.R. et al. Low cholesterol levels are associated with short-term mortality in older patients with ischemic stroke // J. Gerontol. A Biol. Sei Med. Sei. 2004.- Vol. 59, № 3. -P.293-297.