Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Ранняя диагностика папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста методом полимеразной цепной реакции
Автореферат диссертации по медицине на тему Ранняя диагностика папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста методом полимеразной цепной реакции
На правах рукописи
УДК:618.146 - 006.52 - 07 - 055.2
МЕШКОВА СТАНИСЛАВА ЮРЬЕВНА
Ранняя диагностика папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста методом полимеразной цепной реакции
14.00.01 - «Акушерство и гинекология»
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
0031730Э1
Москва-2008
003173091
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук,
доцент Марченко Анна Ивановна
Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук, профессор,
заслуженный врач РФ Торчинов Амерхан Михайлович
(ГОУ " Московский государственный медико-стоматологический университет" Росздрава)
Доктор медицинских наук, профессор Радзинский Виктор Ёвсеевич (ГОУ ВПО "Российский Университет Дружбы Народов")
Ведущая организация:
Федеральное государственное учреждение " Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им академика В И Кулакова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
I _2008_года в
Защита состоится _2008_года в часов на
заседании диссертационного совета (Д 208 041 Об) при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава ». 127006, Москва, ул Долгоруковская, д 4 Почтовый адрес 127473, Москва, ул Делегатская, д. 20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д 10-а)
Автореферат разослан з^/ё?_2008год
Ученый секретарь диссертационного совета,
Доктор медицинских наук, профессор ММ Умаханова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы. За последнее десятилетие накоплен большой фактический материал по вопросу гистофизиологии и патологии шейки матки (Кондриков Н.И ,1997, Кулаков В.И ,2000) Особой сложностью ранней диагностики характеризуются онкопроцессы, связанные с папилломавирусной инфекцией гениталий (плоскоклеточные интраэпителиальные поражения, цервикальная интраэпителиальная неоплазия) (Bosch Xavier, 1995,Манухин И Б 1998, Минкина Г H 2004) В течение последнего десятилетия отмечается неуклонный рост частоты генитальных заболеваний, вызванных вирусами папилломы человека (Роговская С И. 2000) Папилломавирусная инфекция гениталий трансмиссивное заболевание, передающееся половым путем Ранее наиболее известными практическим врачам, проявлениями ВПЧ инфекции гениталий были остроконечные кондиломы аногенитальной области Частота их выявления по данным министерства здравоохранения РФ составляла 20,3 случая на 100 тысяч женщин детородного возраста (Роговская СИ Прилепская В H 2003) По данным ВОЗ, в 1999 году общее число случаев генитальной папилломавирусной инфекции составило 30 млн человек, а за последние годы возросло в 10 раз Установлена четкая связь между возникновением рака шейки матки (плоскоклегочная карцинома), вульвы, и персистенцией у женщин папилломавирусов высокого канцерогенного риска (Munoz N et al 2003, Куевда Д А., Шипулина О Ю 2007). Доля рака шейки матки среди злокачественных опухолей репродуктивной системы составила 16,2 %, а в России ежегодно регистрируется 12,3 тысячи новых случаев рака шейки матки (Аксель Е M , Давыдов M И 2002) В 95% случаев выявления рака шейки матки у женщин детородного возраста регистрируется наличие папилломавирусов высокого канцерогенного риска (Прилепская В Н.2004,Минкина Г H 2005) Характерной особенностью
папилломавирусной инфекции гениталий является поражение лиц молодого возраста (Адаскевич ВП,2001)За последние 10 лет средний возраст заболевших раком шейки матки снизился с 58 до 55лет, а у женщин до 29 лет заболеваемость возросла в 2 раза
Вирусы папилломы человека относятся к широко распространенной и гетерогенной группе вирусов Эпидемиологическими исследованиями последних лет показано, что к группе высокого риска принадлежат типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59,68, 73 и 82 Типы 26, 53 и 66 относятся к категории предположительно высокого риска К группе низкого риска принадлежат типы 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81 Остальные типы относятся к категории неустановленного риска и чаще всего не
ассоциированы с развитием патологий (Muñoz N et al 2003 Куевда Д А., Шипулина О Ю.2006)
Обращает на себя внимание так же тот факт, что инфицированность ВПЧ в 10 раз выше, чем частота клинических проявлений инфекции (Куевда ДА 2006)
Развитие рака шейки матки не является молниеносным процессом По данным ВОЗ переход тяжелой дисплазии в рак in situ длится в среднем 3-8 лет Таким образом, врач располагает достаточным временем для обнаружения начальных форм поражения, вот почему проблема диагностики паплломавирусной инфекции остается одной из актуальных задач практической гинекологии Однако поздняя диагностика, отсутствие скрининговых программ выявления этиологического фактора, приводит к неудовлетворительным результатам лечения патологических процессов шейки матки
Цель исследования: Оценить значение метода полимеразной цепной реакции в ранней диагностике папилломавирусной инфекции гениталий, как основного этиопатогенетического фактора развития злокачественных новообразований шейки матки Задачи исследования:
1. Оценить диагностическую ценность метода полимеразной цепной реакции для раннего выявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста
2 Определить чувствительность и специфичность метода полимеразной цепной реакции, для выявления ВПЧ высококанцерогенных типов, как основного этиопатогенетического фактора развития диспластических процессов и рака шейки матки
3 Выявить частоту обнаружения папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста при использовании данного метода
4 Установить преимущества и оценить эффективность метода полимеразной цепной реакции в рамках диагностического скрининга женского репродуктивного населения
Научная новизна исследования.
Установлено, что использование метода ПЦР диагностики у женщин детородного возраста позволяет выявлять ВПЧ даже при отсутствии клинических признаков патологии шейки матки и существенно расширяет показания к проведению дополнительных методов обследования Доказано, что при проведении таких дополнительных методов исследования как кольпоскопия, цитология, биопсия, поводом к которым была
положительная реакция на ДНК ВПЧ, удается выявлять предраковые процессы шейки матки на доклинических стадиях заболевания Установлено, что возможность селективной диагностики различных типов вирусов позволяет выявлять те из них, при которых вероятность возникновения тяжелых дисплазий и рака шейки матки наиболее высока В масштабах диспансерного обследования женщин детородного возраста методами скринингового отбора, включая результаты ПЦР диагностики с использованием тест - системы "АмплиСенс ВПЧ высокого риска" удается выявить патологические процессы шейки матки у значительно большего количества пациентов и применить современные методы лечение (криодеструктивные, лазерохирургические, радиохирургические) на ранних стадиях развития заболевания, включая доклинические формы Практическое значение работы.
Практическое внедрение метода ранней диагностики папилломавирусной инфекции гениталий дает возможность выявления этой патологии у женщин репродуктивного возраста на доклинических стадиях заболевания, и предупреждать развитие злокачественных процессов шейки матки Результаты работы существенно дополняют представления о клинических, кольпоскопических, цито и гистологических проявления ВПЧ инфекции гениталий
Разработанный алгоритм обследования больших групп женщин детородного возраста с использованием скринингового подхода и формированием групп повышенного онкологического риска позволяет оптимизировать тактику лечения вирус положительных изменений шейки матки. Основные положения, выносимые на защиту:
1 По данным обследования женщин детородного возраста, с применением ПЦР диагностики, у 40% из них выявляются различные типы паплломавирусной инфекции, а у 93% из всех инфицированных выявлены типы вирусов высокого канцерогенного риска
2 При последующем использовании клинических и лабораторных цитологических методов исследования изменения эндоцервикса под действием онкотропных вирусов удается обнаружить на стадиях вирусоносительства
3 Комплексное лечение патологии шейки матки обусловленное папилломавирусной инфекцией на ранних стадиях заболевания позволяет предупредить переход легкой степени дисплазии шейки матки в тяжелую, и развитие рака шейки матки в дальнейшем
Личное участие соискателя в разработке проблемы.
Автором лично было обследовано 130 женщин детородного возраста, включенных в исследование В ходе сбора материала для диссертационной работы соискателем были освоены методики кольпоскопия, цитологические исследования мазков методом Папаниколау и Лейшмана, этапы проведения ПЦР диагностики в условиях лабораторного комплекса Внедрение результатов в практику.
Результаты исследования внедрены в практику работы хирургического отделения городской больницы №40,НККДО ФГУН «Центрального НИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора, гинекологического отделения ФГУ "Поликлиники консультативно- диагностической" УДП РФ Апробация диссертации. Основные материалы диссертации доложены на
1 5 -ая Всероссийская Научно - практическая конференция "Генодиагностика инфекционных болезней" Москва 2004
2 Научно - практическая конференция, посвященная 30 кафедры хирургических болезней № 1 с курсом оперативной хирургии и 25 - летию клинической базы (Москва МГМСУ и ГКБ№ 40)
3 6 -ая Всероссийская Научно - практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика" Москва 2007
Публикации.
Основное содержание диссертационного исследования отражено в 5 печатных работах соискателя, перечень которых представлен в конце автореферата, в том числе 2 работы в журналах рекомендованных ВАК Минобрнауки России Объем и структура работы.
Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы Работа иллюстрирована 19 рисунками и 7 таблицами, а также 9 диаграммами,6 схемами и 1 графиком
Библиографический указатель содержит 94 работы отечественных и
зарубежных авторов
Материал и методы исследования.
Диссертационная работа основана на анализе 130 женщин детородного возраста, обратившихся в клинико-диагностическое отделение центрального научно - исследовательского института эпидемиологии РОСПОТРЕБНАДЗОРА и в гинекологическое отделение ФГУ "Поликлиники консультативно - диагностической" УДП РФ с подозрением на наличие
заболевания передающегося половым путем и для планового диспансерного наблюдения
Тестирование женщин проводилось с целью обнаружения ВПЧ инфекции гениталий с последующим серотипированием найденных вариантов После получение результатов исследования все женщины были распределены на две группы ВПЧ - положительные и ВПЧ отрицательные Группа ВПЧ - отрицательных женщин явилась контрольной Для изучения места и значения метода ПЦР в ранней диагностике ВПЧ инфекции гениталий, как основного этиологического и эпидемиологического фактора возникновения диспластических процессов и рака шейки матки всем женщинам нами применялись следующие методики
1 Кольпоскопия расширенная
проводилась всем женщинам исследуемой группы Протокол обследования составлялся по наиболее современной и общепризнанной за рубежом международной терминологии кольпоскопических терминов, принятой в 1990 г на VII Всемирном конгрессе по патологии шейки матки и коль-поскопии (Рим, 1990)
Результаты кольпоскопии были представлены путем схематического рисунка по типу циферблата часов и в виде словесного описания
2 Цитологический метод исследования
Всем 130 обследуемым женщинам было проведено цитологическое исследование с окраской по методу Лейшмана Мазки в исследуемой группе ВПЧ положительных женщин окрашивались двумя методиками по Лейшману и Папаниколау Материал для цитологической диагностики получали соскобом содержимого и получением мазка-отпечатка
3 Морфологическое исследование
Гистологическое исследование проводилось для оценки мофологического состояния шейки матки у 2 х женщин из группы ВПЧ положительных пациенток с цитологическим заключением умеренная и тяжелая степень дисплазии
Биопсия выполнялась амбулаторно Гистологические срезы толщиной 6-7 мкм окрашивали гематоксилин - эозином и пикрофуксином по Ван - Гизону В работе использовались гистохимические реакции.
4 Исследования на ДНК вируса папилломы человека высокого риска Исследование на ВПЧ проводилось всем 130 обратившимся женщинам Разработанные в ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора тест-системы предназначенные для скрининга выявляют не менее 11 наиболее распространенных генотипов ВПЧ высокого риска
Нами использовалась тест система «АмплиСенс ВПЧ ВКР генотип-EPh»
Набор реагентов «АмплиСенс® ВПЧ ВКР генотип-ЕРЬ> предназначался для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 31, 33, 35, 18, 39, 45, 59 и 52, 56, 58, 66 типов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле.
Результаты собственных исследований и их обсуждение.
Диссертационная работа основана на анализе130 женщин. Возрастной состав пациенток обследуемой группы колебался от 18 - 50 лет Средний возраст пациенток составил 32 года Все обратившиеся были разделены на две группы до 30 и старше 30 лет Деление по возрастам определялось, предполагаемой особенностью прогностической значимости молекулярно -биологических тестов в группе женщин до и после 30 лет, в соответствии с рекомендациями международной ассоциации (СМА1,2006) Ко всем 130 женщинам были применены следующие методы обследования
1 Молекулярно - биологическое тестирование на наличие ДНК вируса папилломы человека методом полимеразной цепной реакции.
2 Расширенная кольпоскопия
3 Цитологическая оценка мазков отпечатков по методу Лейшмана и Папаниколау
4 Морфологическое исследование биоптатов с окраской по по Ван -Гизону
Результаты молекулярно - биологического тестирования.
Исследование на ДНК ВПЧ проводилось всем 130 обратившимся женщинам После приготовления мазков-отпечатков, для проведения цитологических исследований, цито-щетка помещалась в транспортную среду, обламывалась и отправлялась в лабораторию для проведения молекулярно-биологического тестирования Обнаружение ДНК ВПЧ осуществлялось с использованием тест-системы, выявляющей 12 генотипов высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59), работающей по принципу ПЦР АмплиСенс ВПЧ ВКР (ФГУН «ЦНИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора) По итогам исследований женщины были распределены на две группы у 54 (41,5%) женщин были обнаружены вирусы папилломы человека, 76 (58,5%) женщин не были инфицированы.
Диаграмма № 1. "Результаты молекулярно-биологического тестирования на выявление ДНК ВПЧ высоко канцерогенного риска".
□ НРУ позитивные
□ НРУ негативные
Возрастное соотношение в группе инфицированных женщин: 39(72%) были в возрасте до 30 лет и 15 (28%) в возрасте 30 и более лет. Диаграмма №2.
распределение инфицированных по возрастам
Результаты кольноскопических исследований.
Всем женщинам исследуемой группы (130 человек), проводилась расширенная кольпоскопия по описанной ранее методике. Оценивалась
реакция нормальных и патологически измененных тканей в ответ на обработку определенными медикаментозными составами. При обследовании всех 130 женщин основной и контрольной групп у 36 (27,7%), имелись отклонения от нормальной кольпоскопической картины: Таблица 3. Отклонения от нормальной кольпоскопической картины в общей группе обследуемых женщин (36 человек).
Выявленные отклонения Количество женщин с Процент выявленных
выявленными отклонений
отклонениями
Остроконечные 10 27,7%
кондиломы
Папилломатозные 9 25%
изменения
Иод-негативные зоны 13 36,1%
Лейкоплакия 2 5,5%
Ацетобелый эпителий 2 5,5%
Атипические зоны 2 5,5%
трансформации
нарушение состояния 4 11,1%
сосудистой сети
Из 36 пациенток имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины 21 (58,3%) находились в возрастной группе до 30 лет, а 15 (41,6%) в старшей возрастной группе.
Диаграмма 4. " Возрастные соотношения в общей группе пациенток (130), имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины".
□ возрастная группа до 30 лет (59%)
ЕЗ возрастная группа старше 30 лет (41%)
Из всех исследуемых женщин 76 (58,4%) пациенток были HPV негативны.
В результате проведенного ПЦР скрининга у них не обнаруживались высококанцерогенногенные типы вируса, но, не смотря на отсутствие ВПЧ инфекции 17 (22,4%) из них имели отклонения от нормальной кольпоскопической картины.
Таблица 4. Отклонения от нормальной кольпоскопической картины в группе HPV негативных женщин (17 человек).
Выявленные отклонения Количество женщин с выявленными отклонениями Процент выявленных отклонений
Остроконечные кондиломы 6 35.3%
Папилломатозные изменения 3 17,6%
Иод-негативные зоны 8 47%
Ацетобелый эпителий 2 11,7%
Возрастные соотношения в группе HPV негативных женщин были следующими:
Из 17 пациенток имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины 11 (64%) находились в возрастной группе до 30 лет, а 6 (36%) в группе женщин старше 30 лет.
Диаграмма 5. "Возрастные соотношения в группе HPV негативных пациенток имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины".
□ возрастная группа до 30 лет (64%)
0 возрастная группа старше 30 лет (36%)
При обследовании 54 (41,5%)HPV позитивных женщин, у 19 (35,2%), имелись отклонения от нормальной кольпоскопической картины: Таблица 5. "Отклонения от нормальной кольпоскопической картины в группе HPV позитивных женщин (19 человек)".
Выявленные отклонения Количество женщин с Процент выявленных
выявленными отклонений
отклонениями
Остроконечные 4 21%
кондиломы
Папилломатозные 6 31,6%
изменения
Иод-негативные зоны 5 26%
Лейкоплакия 2 10,5%
Ацетобелый эпителий 2 5,5%
Атипические зоны 2 5,5%
трансформации
Нарушение состояния 4 11,1%
сосудистой сети
Из 19 пациенток имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины 10(52,6%) находились в возрастной группе до 30 лет, а 9 (47,4%) в старшей возрастной группе.
Диаграмма 6. "Возрастные соотношения в группе НРУ позитивных пациенток имевших отклонения от нормальной кольпоскопической картины".
О возрастная группа до 30 лет (52,6%)
Ш возрастная группа старше 30 лет (47
Таблица 6 "Сравнительная характеристика процентных соотношений отклонений от нормальной кольпоскопической картины в группах ВПЧ положительных и ВПЧ отрицательных женщин"
Характер выявленных отклонений НРУ негативные НРУ позитивные
Количество женщин с выявленными отклонениями Процент выявленных отклонений Количество женщин с выявленными отклонениями Процент выявленных отклонений
Остроконечные кондиломы 6 35 3% 4 21%
Папилломатозные изменения 3 17,6% 6 31,6%
Йод-негативные зоны 8 47% 5 26%
Лейкоплакия — --- 2 10,5%
Ацетобелый эпителий 2 11,7% 2 5,5%
Атипические зоны трансформации - 2 5,5%
Нарушение состояния сосудистой сети 4 11,1%
Результаты цитологических исследований.
Всем 130 женщинам проводился осмотр и взятие материала на цитологическое исследование Исследуемый материал получали с трех участков с экзоцервикса, с участка на границе плоского многослойного эпителия (МПЭ) и цилиндрического эпителия цервикального канала и из нижней трети эндоцервикса
Мазки в исследуемой группе ВПЧ положительных женщин окрашивались двумя методиками по Лейшману и Папаниколау
Из 130 женщин у 34 (44,2%), имелись отклонения от нормального результата цитологического тестирования.
ASCUS - atypical squamous cells of undetermined significance, атипичные плоскоэпителиальные клетки неясного значения (АПКНЗ) - этот тип мазка был выявлен у 9 (11,7%) из 130 женщин.
HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень внутриэпителиального поражения (В - ПИП), соответствует в гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3 -этот тип мазка был выявлен у 5 (6,5%) женщин из всей обследуемой группы . LSIL - low grade squamous intraepithelial lesion, низкая степень внутриэпителиального поражения (Н - ПИП), соответствует в гистологической классификации легкой дисплазии CIN1 - обнаружена у 20 (26%) пациенток всей обследуемой группы.
В общей группе женщин прошедших цитологический скрининг (130 человек), 96 женщин имели нормальную цитологическую картину, а 34 женщины имели отклонения от нормы в виде атипичных плоскоэпителиальных клеток неясного значения (АПКНЗ), высокой степени внутриэпителиального поражения (В - ПИП), и низкой степени внутриэпителиального поражения (Н - ПИП) (диаграмма 7). Диаграмма 7.
100 is-so -г
SO f 70 -Г
60 -г
50 Т
40 -Г
30 -р
20 -fr
10 f
Оциголоинеское заключение -норма
□ ДПКШ, В - ПИП, н -ПИП.
Группа HPV позитивных женщин составила 54 человека, и имела следующие результаты цитологического скрининга:
ASCUS - atypical squamous cells of undetermined significance, атипичные плоскоэпителиальные клетки неясного значения (АПКНЗ) - этот тип мазка был выявлен у 5 (2,7%) из 54 женщин.
HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень внутриэпителиального поражения (В - ПИП), соответствует в гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3 -этот тип мазка был выявлен у 5 (2,7%) женщин из всей обследуемой группы LSIL - low grade squamous intraepithelial lesion, низкая степень внутриэпителиального поражения (Н - ПИП), соответствует в гистологической классификации легкой дисплазии CIN1 - обнаружена у 13 (%) пациенток всей обследуемой группы
Группа HPV негативных пациенток составила 76 человек, и имела следующие результаты цитологического скрининга
ASCUS - atypical squamous cells of undetermined significance, атипичные плоскоэпителиальные клетки неясного значения (АПКНЗ) - этот тип мазка был выявлен у 4(%) из 76 женщин
HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень внутриэпителиального поражения (В - ПИП), соответствует в гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3 -этот тип мазка не был выявлен у женщин данной обследуемой группы LSIL - low grade squamous intraepithelial lesion, низкая степень внутриэпителиального поражения (Н - ПИП), соответствует в гистологической классификации легкой дисплазии CIN1 - обнаружена у 7 (%) пациенток HPV негативной группы
Таблица 7 "Результаты ВПЧ-тестирования и цитологического скрининга"
Group Num Cytology Num %%
HPV H-SIL 5 9 5
positive 54 L-SIL 13 23 4
(clinically ASCUS 5 95
relevant) Normal+Inflammatory 31 57 1
H-SIL 0 00
HPV 76 L-SIL 7 8 8
negative ASCUS 4 53
Normal+Inflammatory 65 85 9
Как видно из таблицы 7 в группе ВПЧ-позитивных женщин значительно выше частота встречаемости атипии легкой степени и только в ней были выявлены случаи тяжелой дисплазии (предрака).
Морфологическое исследование.
Гистологическое исследование проводилось для оценки мофологического состояния шейки матки у 2 х женщин из группы ВПЧ положительных пациенток с цитологическим заключением1 HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень внутриэпителиального поражения (В -ПИП), соответствует в гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3 Именно у них ВПЧ носительство и тяжесть цитологического заключения сочеталась с клиническими, кольпоскопическими проявлениями. На фоне зоны трансформации у них отмечались участки ацетобелого эпителия с элементами грубой лейкоплакии, йод негативные зоны с атипией сосудов Границы эпителиев полностью не визуализировались. За пределами зоны трансформации имелся ацетобелый, микропапиллярный эпителий, грубая мозаика и пунктация Сосудистый рисунок носил разнокалиберный атипический характер, имелись явления атрофии
Биопсия выполнялась амбулаторно Гистологические срезы толщиной 6-7 мкм окрашивали гематоксилин - эозином и пикрофуксином по Ван - Гизону В работе использовались гистохимические реакции.
Результаты гистологического исследования у первой пациентки подтвердили наличие карциномы in situ ( FIGO 0), вторая пациентка получила подтверждение наличия тяжелой дисплазии CIN 2-3.
Основными функциями проведения тестирования на высокоонкогенные вирусы папилломы являются возможность четкого выделения группы риска развития раковых изменений (скрининговая функция), предположения характера изменений при не ясной клинической картине и проведения мониторинга эффективности лечения. Однако, получение высокочувствительных и высокоспецифичных результатов возможно только лишь строго соблюдая основные требования к ВПЧ-тестированию
• введение возрастного ограничения на проведение исследования
• выявление только высокоонкогенных генотипов вируса
• выявление широкого спектра генотипов (более 10)
Инфекция вирусом папилломы человека имеет ряд важных особенностей, без учета которых использование ВПЧ-тестирования сопряжено с рядом трудностей в трактовке результатов С одной стороны
• При инфицировании большинство женщин (около 80%) излечиваются от ВПЧ в течение 9-15 месяцев от момента заражения без проведения лечебных процедур
• Инфекция приводит к развитию предрака у малой части инфицированных женщин (около 0,5%)
• От заражения до развития предрака и РШМ в среднем проходит 20 лет
• Отсутствуют эффективные методы лечения на стадии латентной инфекции (нет изменений в цитологической и/или кольпоскопической картине, но выявляется вирус)
С другой стороны
• ВПЧ является основной причиной рака шейки матки
• Инфицированные женщины имеют в 300 раз более высокий риск развития рака.
• Инфекция является коварной и довольно часто не вызывает никаких жалоб у пациента и не выявляется при осмотре до перехода в стадию инвазивного рака
• Клинические проявления папилломавирусной инфекции высокого риска может маскироваться другими заболеваниями уро-генитального тракта, что не позволяет во время выявить их с использованием традиционных методов
Из перечисленных особенностей папилломавирусной инфекции следует,
что положительный результат тестирования на наличие вируса должен
трактоваться как
• принадлежность пациента к группе высокого риска по развитию рака шейки матки,
• потребность в дополнительных тщательных диагностических процедурах для выяснения текущей стадии инфекции и исключения тяжелой дисплазии и рака шейки матки (при этом диагностическая чувствительность по отношению в тяжелой дисплазии и РШМ у ВПЧ-тестирования существенно выше (93-99%), чем у цитологического анализа мазка (50-60%)
• необходимость в наблюдении за инфекцией при отсутствии клинических или субклинических проявлений
Отрицательный результат тестирования трактуется как отсутствие риска развития тяжелой дисплазии и рака, при этом предсказательная ценность отрицательного ВПЧ-теста существенно выше, чем цитологического исследования
Выявление ВПЧ высокого риска молекулярными методами (ПЦР-диагностика) - не позволяют установить стадию инфекции, однако однозначно указывают на наличие или отсутствие инфекции В связи с этим данная группа методов может использоваться только в совокупности с клиническими методами исследования В то же время четкое определение принадлежности к группе риска с использованием молекулярных тестов позволяет сфокусировать внимание на отдельных пациентах и тем самым значительно повысить эффективность установления сгадии инфекции клиническими методами Совместное использование ВПЧ-тестирования и цитологии позволяют увеличить чувствительность выявления предрака и рака шейки матки до 96-99% и увеличить рекомендуемые интервалы между регулярными (скрининговыми) обследованиями до 5-7 лет Алгоритмы использования ВПЧ-тестов в диагностике предрака и рака шейки матки.
1 Алгоритм «скрининга и наблюдения» Под данным алгоритмом следует понимать
• Проведение скринингового обследования с целью выявления лиц из группы повышенного риска развития РШМ (инфицированных ВПЧ высокого канцерогенного риска) Данное обследование проводится вне зависимости от наличия жалоб или результата визуального осмотра врачом начиная с 25-30 лет каждые 3-5 лет
• Более тщательная проверка выявленных лиц на наличие предраковой и раковой патологии с использованием инструментальных методов диагностики
• Своевременное лечения предраковой патологии
• Тщательное наблюдение за лицами из группы риска, но без признаков предраковой патологии
Алгоритмы диагностики с использованием теста на ДНК ВПЧ
• . как первичного скринингового метода в дополнение к цитологии для женщин старше 30 лет
• для разрешения сомнительных результатов цитологического исследования (АЗСШ, АБС-Н)
• на первом этапе скрининга для стран, где плохо организованы программы цервикального цитологического скрининга
Алгоритм использования теста на ДНК ВПЧ совместно с цитологией на первом этапе скрининга (схема 3)
Результат цитологии и ДНК ВПЧ
EZT
ВПЧ (-)
ВПЧ (+) |
Цитология (-) Цитология (-)| 1 .
1_ ^____
ВПЧ (-) ASCUS
Рутинный | скрининг I
' Повтор ДНК ВПЧ цитологии ;
' 6-12 мео >
12 мес
ВПЧ (+)
ASCUS I
Ь-ЭИ или выше
Кольпосколия
Для женщин старше 30 лет
Алгоритм использования теста на ДНК ВПЧ для разрешения сомнительных результатов цитологичского исследования (АЗСив) (схема 4)
Неопределенный Результат цитологии ASC-US
Тест на ДНК ВПЧ
Отрица тельный
Рутинный скрининг
Положительный
Кольпоскопия/Биопсия
Алгоритм использования теста на ДНК ВПЧ как первичного метода скрининга с последующим цитологическим исследованием (схема 5)
2 Алгоритм использования ВПЧ-теста в мониторинге терапии СПЧ2+
Под данным алгоритмом следует понимать проведение двойного исследования цитология+ВПЧ-тест через 6 месяцев после проведенного хирургического лечения и в случае получения двойного отрицательного результата считать пациентку полностью излеченной (в отличие от классической схемы, где для подтверждения статуса излеченности необходимо получение 4-5 отрицательных цитологических заключения)
Алгоритм использования теста на ДНК ВПЧ для мониторинга лечения СШ2+ (схема 6)
Хирургическое Лечение СВД2+
: 6 месяцев
Тест на ДНК ВПЧ +
Цитологическое исследование
I
Двойной Отрицательный
Лечение по показаниям повтор через 6 тс
Хотя бы один положительный I
1
Рутинный скрининг | Кольпоскопия 1
ВЫВОДЫ
1 Метод полимеразно-цепной реакции имеет высокую диагностическую ценность для раннего выявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста
2 Метод ПЦР отличается относительно низкой себестоимостью, высокой чувствительностью и специфичностью
3 Проведенные исследования позволили выявить высокую (41,5%) частоту обнаружения папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста
4 Наибольшую диагностическую значимость тест на обнаружения серотипов ВПЧ высокого онкогенного риска имеет в старшей (более 30 лет) возрастной группе женщин.
5 Метод полимеразно-цепной реакции в рамках диагностического скрининга женского репродуктивного населения позволяет выделить
группу риска по развитию рака шейки матки и повышает эффективность ранней диагностики злокачественных поражений гениталий
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Для практического здравоохранения очевидна целесообразность внедрения данных тестов в программу скрининга женщин репродуктивного возраста на предмет патологии шейки матки
Тесты по выявлению ДНК ВПЧ являются высоко информативными и могут использоваться для
• Массового тестирования на наличие ДНК ВПЧ в рамках скрининговых программ,
• Дополнения цитологических исследований (совместное применение цитологических исследований и тестов на ДНК ВПЧ позволяет значительно повысить эффективность мероприятий,
• Уточнения сомнительных результатов цитологических и гистологических анализов,
• Окончательного решения неоднозначных результатов кольпоскопии,
• Тестирования на ВПЧ после проведенного лечения
Список сокращений.
ASCUS - atypical squamous cells of undetermined significance, атипичные плоскоэпителиальные клетки неясного значения (АПКНЗ) CIN - cervical intraepithelial neoplasia, обозначает степень дисплазии эпителия 1 легкая, 2 средняя, 3 тяжелая
HPV - human papillomavirus, вирус папилломы человека
PCR - polymerase chain reaction, полимеразная цепная реакция
HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень
внутриэпителиального поражения (В - ПИП), соответствует в
гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3
LSIL - low grade squamous intraepithelial lesion, низкая степень
внутриэпителиального поражения (Н - ПИП), соответствует в
гистологической классификации легкой дисплазии CIN1
ВПЧ - вирус папилломы человека
ПВИ - папилломавирусная инфекция
ПЦР - полимеразная цепная реакция
РШМ - рак шейки матки
NK - natural killers, естественные киллеры
Список работ, опубликованных по теме диссертации:
1 Мешкова С Ю Марченко А И Ранняя диагностика папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста методом полимеразной цепной реакции // научно практический журнал "Хирург" // Москва, 2007 -№11. С 19.
2 Мешкова С Ю Популяционно-статистическая характеристика различных типов папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста Особенности клинико - диагностических мероприятий // научные труды кафедры госпитальной хирургии лечебного факультета МГМСУ РФ "Современные технологии в клинической больнице" // Москва, 2003 том 2 С.51
3 МинкинаО В , Скрипкин Ю.К .Шипулина О Ю , Мешкова С Ю Распространенность высококанцерогенных типов вируса папилломы человека у пациенток клиники ИППП II международный симпозиум "Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии Наука и практика" // "Вестник постдипломного медицинского образования " // Москва, 10 - 12 марта, 2005 -№ 1 С 54
4 Лисукова ТЕ, Мешкова С Ю, Шипулина О Ю , Чугунова Е А Клинико-лабораторные аспекты папилломавирусной инфекции гениталий у женщин
репродуктивного возраста больных хроническим вирусным гепатитом С // 5 -ая Всероссийская научно - практическая конференция "Генодиагностика инфекционных болезней" // Москва, 2004. том 1 С 79 5 Шипулина О Ю, Куевда Д А., Мешкова С Ю .Насонова В С , Анализ дискордантных результатов тестирования клинических образцов с помощью ВПЧ - тестов "НС2 HPV DNA TEST' (DIGENE) и "АМПЛИСЕНС ВПЧ ВКР СКРИН - ТИТР FRT" // 6 -ая Всероссийская научно - практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика"// Москва, 2007. том 3 С 191
Заказ № 438. Объем 1 пл. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru
Оглавление диссертации Мешкова, Станислава Юрьевна :: 2008 :: Москва
Введение.
Список сокращений.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
1 ЛВирус папилломы человека (ВПЧ).
1.2 Папилломавирусная инфекция (ПВИ).
1.3 Рак шейки матки (РШМ).
1.4 Программы цервикального скрининга.
ГЛАВА 2. Материалы и методы.
2.1 Общая характеристика проведенных исследований.
2.2 Кольпоскопия расширенная.
2.3 Цитологический метод исследования.
2.4 Морфологическое исследование.
2.5 Исследования на ДНК вируса папилломы человека высокого риска.
ГЛАВА З.Результаты проведенных исследований.
3.1 Результаты молекулярно - биологического тестирования на наличие ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска.
3.2 Результаты кольпоскопических исследований.
3.3 Результаты цитологических исследований.
3.4 Результаты морфологических исследований.
ГЛАВА 4. Клинические аспекты алгоритмов диагностики.
4.1 Скрининговая функция ВПЧ - тестирования.
4.2 Особенности папилломавирусной инфекции и концепция ВПЧ-тестирования.
4.3 ВПЧ-тестирование и другие методы выявления предраковой патологии.
4.4 Алгоритмы использования ВПЧ-тестов в диагностике предрака и рака шейки матки.
4.5 Генотипирование ВПЧ.
4.6 Требования к тестам, используемым для выявления ДНК ВПЧ высокого риска.
4.7 Пациенты и вид клинического материала для исследования на ДНК вируса папилломы человека высокого риска.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Мешкова, Станислава Юрьевна, автореферат
Актуальность проблемы
За последнее десятилетие накоплен большой фактический материал по вопросу гистофизиологии и патологии шейки матки (Кондриков Н.И.,1997, Кулаков В.И.,2000). Важное место в классификации заболеваний женских половых органов занимает раздел "Эпителиальные опухоли и связанные с ними поражения". Особой сложностью ранней диагностики характеризуются процессы, связанные с папилломавирусной инфекцией гениталий (плоскоклеточные интраэпителиальные поражения, цервикальная интраэпителиальная неоплазия) (Bosch Хау1ег,1995,Манухин И.Б.1998, Минкина Г.Н.2004).
В настоящее время в мире отмечается неуклонный рост частоты генитальных заболеваний, вызванных вирусами папилломы человека (Роговская С.И. 2000). Папилломавирусная инфекция гениталий трансмиссивное заболевание, передающееся половым путем. Ранее наиболее известными практическим врачам, проявлениями ВПЧ инфекции гениталий являлись остроконечные кондиломы аногенитальной области. Частота их выявления по данным министерства здравоохранения РФ за 1998 год составляла 20,3 случая на 100 тысяч женщин детородного возраста (Роговская С.И. Прилепская В.Н.2003). По данным ВОЗ, в 1999 году общее число случаев генитальной папиллома-вирусной инфекции (остроконечные кондиломы) составило 30 млн. человек, а за последние годы возросло в 10 раз. В последние годы установлена четкая связь между возникновением рака шейки матки (плоскоклеточная карцинома), вульвы, и персистенцией у женщин папилломавирусов высокого канцерогенного риска (Munoz N.et al.2003, Куевда Д.А., Шипулина 0.10.2007). По данным министерства здравоохранения РФ за 1998 год, доля рака шейки матки среди злокачественных опухолей репродуктивной системы составила 16,2 %. Ежегодно в России регистрируется 12,3 тысячи новых случаев рака шейки матки (Аксель Е.М., Давыдов М.И.2002).В 95% случаев выявления рака шейки матки у женщин детородного возраста регистрируется наличие папилломавирусов высокого канцерогенного риска (Прилепская В.Н.2004,Минкина Г.Н.2005). Характерной особенностью папилломавирус-ной инфекции гениталий является поражение лиц молодого возраста (Ада-скевич В.П.,2001).За последние 10 лет средний возраст заболевших раком шейки матки снизился с 58 до 55лет, а у женщин до 29 лет заболеваемость возросла в 2 раза.
Вирусы папилломы человека являются широко распространенной и гетерогенной группой вирусов. ВПЧ имеют кольцевой ДНК содержащий геном размером порядка 8 тысяч пар оснований. Таксономически вирусы папилломы делятся на роды (обозначаются греческими буквами (а, (3, у и т.д.), виды (обозначаются арабскими цифрами и буквой рода, например ос7, а9, (31 и др.), типы (обозначаются арабскими цифрами, например, 16, 18, 6, 11 и др.). Эпидемиологически выделяют «кожные», тропные к ороговевающему эпителию типы (в основном роды (3 и у) и слизистые или аногенитальные (тропные к слизистым оболочкам) типы вируса (род а). Среди последних выделяют подгруппы низкого (в основном виды а1, а8, а 10) и высокого канцерогенного риска (виды а5, а6, а7, а9) по их способности или неспособности оказывать трансформирующее воздействие на клетки эпителия. Эпидемиологическими исследованиями последних лет показано, что к группе высокого риска принадлежат типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 и 82. Типы 26, 53 и 66 относятся к категории предположительно высокого риска. К группе низкого риска принадлежат типы 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81. Остальные типы относятся к категории неустановленного риска и чаще всего не ассоциированы с развитием патологий (Munoz N. et al. 2003 Куевда Д.А., Шипулина О.Ю.2006).
Специалисты, исследующие данную патологи, не раз обращали внимание на распространенность, частое бессимптомное течение, и сложность клинической диагностики из за отсутствия или слабой выраженности специфических клинических проявлений, а также трудности прогнозирования отдаленных результатов вирусоносительства. Инфицированность ВПЧ в 10 раз выше, чем частота клинических проявлений инфекции (Куевда Д.А.2006)
Папилломавирусная инфекция гениталий может протекать в латентной форме (отсутствие морфологических или гистологических проявлений при обнаружении ДНК ВПЧ), субклинической форме (цитологическое подтверждение), и клинической форме (остроконечные кондиломы, внутриэпителиаль-ная неоплазия).
Папилломавирусной инфекцией гениталий занимаются врачи многих специальностей (вирусологи, онкологи, акушеры — гинекологи, дерматологи). Это обеспечивает общее снижение заболеваемости раком шейки матки. На фоне снижения общей заболеваемости нужно отметить возрастание его частоты у молодых женщин. Как, правило, это связано с неудовлетворительной ранней, диагностикой, отсутствием скрининговых программ выявления этиологического фактора (вирусной инфекции), не адекватным лечением фоновых и предраковых процессов шейки матки.
Традиционная последовательность выполнения скрининговых исследований представлена цитологическим обследованием, кольпоскопией, проведением исследований биоптата (Куевда Д.А., Шипулина О.Ю.2006). Цитологический анализ мазка является на сегодняшний день ведущим. Наиболее типичным признаком папилломавирусной инфекции являются койлоциты и дискератоз в сочетании с гиперплазией базального и парабазального слоев эпителия. Цитологический метод сложен, не объективен и не стандартизирован. Неадекватный забор материала (в случае не правильного забора материала в мазке могут преобладать клетки крови, бактериальная флора, и отсутствовать клетки плоского эпителия), не правильная подготовка предметного стекла и использование не подходящих цитощеток, методические ошибки — всё это может приводить к ложноотрицательным результатам. Ложноотрицательные результаты, ведут к необоснованному прекращению диагностического поиска. Наиболее информативным методом окрашивания является метод Папани-колау, менее информативными - метод Паппенгейма и Лейшманн, не информативными (но наиболее используемыми в России) — по Романовскому-Гимза. Даже при проведении исследования с окраской по Папаниколау чувствительность цитологического анализа по отношению к тяжелой дисплазии и раку составляет в среднем 58% (вариация от 20% до 87%) при специфичности 90-97%. Однако данный тест недостаточно распространен в России, методика сложная, а стоимость исследования очень высокая.
Колъпоскопия — метод является неспецифичным для папилломавирусной инфекции, так как выявляет морфологические изменения эпителия in vivo. Являясь хорошим вторичным методом подтверждения цервикальной патологии, попытки использования кольпоскопии в качестве скринингового теста показали, что чувствительность исследования составляет порядка 75% при специфичности — 20%. Кроме того метод требует длительного времени, высокой квалификации врача-кольпоскописта, наличия специального оборудования в кабинете врача.
Гистологическое исследование — является золотым стандартом диагностики, однако не может быть методом скрининга в силу инвазивности и трудоемкости. Потому так же является вторичным методом диагностики
Современные скрининговые методы должны обладать высокой чувствительностью, возможностью широкого охвата, простотой исполнения и низкой себестоимостью.
В этих условиях важным информативным исследованием могло бы стать молекулярно-биологическое доказательство наличия папилломавирусной инфекции, и ее типирование (ДНК-гибридизация, полимеразно-цепная реакция). Эти методы молекулярной биологии позволяют выявить и дифференцировать различные типы вирусов с высокой точностью. Четкое определение принадлежности к группе риска с использованием молекулярных тестов позволило бы сфокусировать внимание на отдельных пациентах и тем самым значительно повысить эффективность установления стадии инфекции клиническими методами.
Развитие рака шейки матки не является молниеносным процессом. По данным ВОЗ переход тяжелой дисплазии в рак in situ длится в среднем 3-8 лет. Таким образом, врач располагает достаточным временем для обнаружения начальных форм поражения, вот почему проблема ранней диагностики папилломавирусной инфекции остается одной из актуальных задач практической гинекологии.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ASCUS - atypical squamous cells of undetermined significance, атипичные плоскоэпителиальные клетки неясного значения (АПКНЗ)
CIN - cervical intraepithelial neoplasia, обозначает степень дисплазии эпителия: 1 легкая, 2 средняя, 3 тяжелая
HPV - human papillomavirus, вирус папилломы человека
PCR - polymerase chain reaction, полимеразная цепная реакция
HSIL - high grade squamous intraepithelial lesion, высокая степень внутриэпи-телиального поражения (В - ПИП), соответствует в гистологической классификации средней и тяжелой дисплазии CIN 2, CIN 3
LSIL - low grade squamous intraepithelial lesion, низкая степень внутриэпите-лиального поражения (Н - ПИП), соответствует в гистологической классификации легкой дисплазии CIN1
ВПЧ - вирус папилломы человека
ПВИ - папилломавирусная инфекция
ПЦР - полимеразная цепная реакция
РШМ - рак шейки матки
NK - natural killers, естественные киллеры
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Цель настоящей работы: Оценить значение метода полимеразной цепной реакции в ранней диагностике папилломавирусной инфекции гениталий, как основного этиопатогенетического фактора развития злокачественных новообразований шейки матки.
Для достижения данной цели поставлены следующие ЗАДАЧИ:
1. Оценить диагностическую ценность метода полимеразной цепной реакции для раннего выявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста.
2. Определить чувствительность и специфичность метода полимеразной цепной реакции, для выявления ВПЧ высококанцерогенных типов, как основного этиопатогенетического фактора развития диспластических процессов и рака шейки матки.
3.Выявить частоту обнаружения папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста при использовании данного метода.
4.Установить преимущества и оценить эффективность метода полимеразной цепной реакции в рамках диагностического скрининга женского репродуктивного населения.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА.
Установлено, что использование метода ПЦР диагностики у женщин детородного возраста позволяет выявлять ВПЧ даже при отсутствии клинических признаков патологии шейки матки и существенно расширяет показания к проведению дополнительных методов обследования.
Доказано, что при проведении таких дополнительных методов исследования как кольпоскопия, цитология, биопсия, поводом к которым была положительная реакция на ДНК ВПЧ, удается выявлять предраковые процессы шейки матки на доклинических стадиях заболевания.
Установлено, что возможность селективной диагностики различных типов вирусов позволяет выявлять те из них, при которых вероятность возникновения тяжелых дисплазий и рака шейки матки наиболее высока.
В масштабах диспансерного обследования женщин детородного возраста методами скринингового отбора, включая результаты ПЦР диагностики с использованием тест — системы "АмплиСенс ВПЧ высокого риска" удается выявить патологические процессы шейки матки у значительно большего количества пациентов и применить современные методы лечение (криодест-руктивные, лазерохирургические, радиохирургические) на ранних стадиях развития заболевания, включая доклинические формы.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.
Практическое внедрение метода ранней диагностики папилломавирусной инфекции гениталий дает возможность выявления этой патологии у женщин репродуктивного возраста на доклинических стадиях заболевания, и предупреждать развитие злокачественных процессов шейки матки.
Результаты работы существенно дополняют представления о клинических, кольпоскопических, цито и гистологических проявления ВПЧ инфекции гениталий.
Разработанный алгоритм обследования больших групп женщин детородного возраста с использованием скринингового подхода и формированием групп повышенного онкологического риска позволяет оптимизировать тактику лечения вирус положительных изменений шейки матки.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВНЕДРЕНЫ в практику работы хирургических отделений городских больниц №40, центра молекулярной диагностики ФГУН «Центрального НИИ Эпидемиологии» Роспотребнадзора, гинекологического отделения ФГУ "Поликлиники консультативно- диагностической" УДП РФ. Положения и выводы диссертационной работы используются в программе обучения студентов 5 и 6 курсов лечебного факультета Московского государственного медицинского стоматологического университета им. Семашко.
ПУБЛИКАЦИИ.
По теме диссертации опубликовано 6 научных работ. АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.
Основные материалы диссертации доложены на:
1.5 -ая Всероссийская Научно - практическая конференция "Генодиагностика инфекционных болезней" Москва 2004.
2.Научно - практическая конференция, посвященная 30 кафедры хирургических болезней № 1 с курсом оперативной хирургии и 25 — летию клинической базы (Москва МГМСУ и ГКБ№ 40).
3. 6 -ая Всероссийская Научно — практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика" Москва 2007.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНЕСЕННЫЕ НА ЗАЩИТУ. 1.По данным обследования женщин детородного возраста, с применением ПЦР диагностики, у 40% из них выявляются различные типы паплломави-русной инфекции, а у 93% из всех инфицированных выявлены типы вирусов высокого канцерогенного риска.
2.При последующем использовании клинических и лабораторных цитологических методов исследования изменения эндоцервикса под действием онко-тропных вирусов удается обнаружить на стадиях вирусоносительства.
3.Комплексное лечение патологии шейки матки обусловленное папиллома-вирусной инфекцией на ранних стадиях заболевания позволяет предупредить переход легкой степени дисплазии шейки матки в тяжелую, и развитие рака шейки матки в дальнейшем.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.
Диссертация выполнена на 136 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Указатель литературы включает 94 отечественных и зарубежных публикаций. Работа иллюстрирована 19 рисунками, 7 таблицами, 9 диаграммами, 1 графиком и 6 схемами, приведены примеры из историй болезни. В работе использовались молекулярно — биологические, кольпоскопические, цитологические и морфологические методы исследования.
Заключение диссертационного исследования на тему "Ранняя диагностика папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста методом полимеразной цепной реакции"
ВЫВОДЫ.
1. Метод полимеразно-цепной реакции имеет высокую диагностическую ценность для раннего выявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста.
2. Метод ПЦР отличается относительно низкой себестоимостью, высокой чувствительностью и специфичностью.
3. Проведенные исследования позволили выявить высокую (41,5%) частоту обнаружения папилломавирусной инфекции гениталий у женщин репродуктивного возраста.
4. Наибольшую диагностическую значимость тест на обнаружения серо-типов ВПЧ высокого онкогенного риска имеет в старшей (более 30 лет) возрастной группе женщин.
5. Метод полимеразно-цепной реакции в рамках диагностического скрининга женского репродуктивного населения позволяет выделить группу риска по развитию рака шейки матки и повышает эффективность ранней диагностики злокачественных поражений гениталий.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Для практического здравоохранения очевидна целесообразность внедрения данных тестов в программу скрининга женщин репродуктивного возраста на предмет патологии шейки матки.
Тесты по выявлению ДНК ВПЧ являются высоко информативными и могут использоваться для:
• Массового тестирования на наличие ДНК ВПЧ в рамках скрининговых программ;
• Дополнения цитологических исследований (совместное применение цитологических исследований и тестов на ДНК ВПЧ позволяет значительно повысить эффективность мероприятий;
• Уточнения сомнительных результатов цитологических и гистологических анализов;
• Окончательного решения неоднозначных результатов кольпоскопии;
• Тестирования на ВПЧ после проведенного лечения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Мешкова, Станислава Юрьевна
1. Agarossi A., Casolati Е., Valieri М. et al. Mucosal immune response to Human Papilloma Virus (HPV) infection in HIV positive women.//Med Wieku Rozwoj, 2003 V.7(4 Pt 1), P.495-502
2. Anhang R., Goodman A.,Goldie S.J. HPV Communication: Review of existing research and recommendations for patient education//CA Cancer J Clin, 2004, V54, P.248-259
3. Arends M.J., Buckley C.H., Wells M. Aetiology, pathogenesis and pathology of cervical neoplasia// J. Clinical Patology, 1998, V.51, P.96-103
4. Bachtiary В., Obermair A., et al. Impact of multiple HPV infection on response to treatment and survival in patients receiving radical radiotherapy for cervical cancer//International J. of Cancer, 2002, V.102, P.23 7-243
5. Belinson J., Qiao Y.L.,Pretorius R., et al. Shanxi province cervical cancer screening study: a cross sectional comparative trial of multiple techniques to detect cervical neoplasia//Gynecological Oncology,2001,V.83, P.439-444
6. Benton EC, Arends MJ, Human papillomaviruses in the immunosu-pressed//Lacey C., ed. Papillomavirus reviews: current research on papillomaviruses, Leeds university Press, 1996, P.271-279
7. Bosch X., Lorincz A., Munoz N., et al. The casual relation between human papillomavirus and cervical cancer//J. Clinical Pathology, 2002, V.55, P.244-265
8. Bosch X., de Sanjose S. Chapter 1: Human papillomavirus and cervical cancer burden and assessment of causality//J. Natl Cancer Inst Monogr, 2003, V.31, P.3-13
9. Buxton E.J., Luesley D.M., Shafi M.I. et al. Colposcopically directed punch biopsy: a potentially misleading investigation//Br J Obstetric Gynaecol, 1991 V.98(12), P.1273-1276
10. Castellague X., Bosch X., Munoz N. The male role in cervical cancer//Salud Publica Мех, 2003, V.45 suppl 3,P.345-353
11. Castellague X., Munoz N Chapter 3: Cofactors in human papillomavirus can-cerogenesis -role of parity, oral contraceptives, and tobacco smoking//J. Natl Cancer Inst Mnogr, 2003, V.31, P.20-28
12. Chan S.Y., Delius H., Halpern A.L., et al. Analysis of genomic sequences of 95 papillomavirus types: Uniting typing, phylogeny and taxonomy//J.Virology, 1995, V.69 P.3074-3083
13. Clavel C., Masure M., Boiy J.P., et al. human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high-grade cervical lesions: a study of 7932 women//British J. of Cancer, 2001, V.84, P. 1616-1623
14. Cronje H.S., Screening for cervical cancer in developing coun-tries//International J. of Gynecology and Obstetrics, 2004, V. 84(2), PI 01-108
15. Cuzick J., Sasieni P. Estimates of the cost impact of introducing human papillomavirus testing into a cervical screening programme// New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P.364-372
16. Cuzick J., Szarewski A., Cubie H., et al. HPV testing may replace Pap smears for primary screening//The J. of family practice, 2004, V.53
17. Dalstein V., Riethmuller D., et al. Persistence and load of high-risk HPV are predictors for development of high-grade cervical lesions: a longitudinal French cohort study//International J. of cancer, 2003, V.106, P.396-403
18. Delius H., Hofmann B. Primer-directed sequencing of human papillomavirus types// Curr. Top Microbiology Immunology, 1994, V.186, P. 13-32
19. Denny LA, Soeters R, Dehaeck К et al. Does colposcopically directed punch biopsy reduce the incidence of negative LLETZ?//Br J Obstet Gynaecol., 1995, V. 102(7), P.545-548
20. Ferenczy A. The Bethesda System (TBA): Advantages and pitfalls// New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P. 151-158
21. Ferenczy A, Coutlee F, Franco E, et al. Human papillomavirus and HIV coin-fection and the risk of neoplasias of the lower genital tract: a review of recent developments.//CMAJ, 2003 V. 169(5), P.431-434
22. Fife K.H., Cramer H.M., et al. Detection of multiple human papillomavirus types in the lower genital tract correlates with cervical dysplasia/Я. Medical Virology, 2001, V.64, P. 550-559
23. Franco E.L. Primary screening of cervical cancer with human papillomavirus tests//J. Natl Cancer Inst Monogr, 2003, V.31, P.89-96
24. Gravitt P.E., Peyton C.L. et al. Genotyping of 27 human papillomavirus types by using LI consensus PCR products by a single-hybridization, reverse line blot detection method//J. of Clinical Microbiology, 1998, V.36, P3020-3027
25. GravittP.E., Peyton C.L. et al. Improved amplification of Genital Human Papillomaviruses//!. of Clinical Microbiology, 2000, V.38, P.357-361
26. Greer C.E., Wheeler C.M., Lander M.B., et al. Human papillomavirus (HPV) type distribution and serological response to HPV6 virus-like particles in patients with genital warts// J.Clinical microbiology, 1995, V.33, P.2058-2063
27. Harkness C.B., Theofrastous J.P., Ibrahim S.N. et al. Papanicolaou and thin-layer cervical cytology with colposcopic biopsy control. A comparison. //J. Re-prod Med., 2003, V.48(9), P.681-686
28. Heid C.A. Real-time quantitative PCR//Genome Res., 1996., V.6, P.986-994.
29. Higuchi R. Kinetic PCR Analysis: Real-time monitoring of DNA amplification reactions//! Biotechnology, 1993, V.ll, P 1026-1030
30. Holmes J, HemmettL, Garfield S.The cost-effectiveness of human papillomavirus screening for cervical cancer A review of recent modelling studies//Eur J Health Econ., 2005
31. Howley P.M., Lowy D.R. Papillomaviruses and their replication// Fields Virology 4th ed., editors-in-chief Knipe D.M., Howley P.M., Philadelphia, Lippin-cott Williams & Wilkins, 2001, V.2, P.2197-2229th
32. Howley P.M., Lowy D.R. Papillomaviruses// Fields Virology 4 ed., editors-in-chief Knipe D.M., Howley P.M., Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2001, V.2, P.2230-2264
33. Hudelist G., Manavi M., et al. Physical state and expression of HPV DNA in benign and dysplastic cervical tissue: different levels of viral integration are con-elated with lesion grade//J. Gynecology Oncology, 2004, V.92, P.873-880
34. J.M.M. Walboomers The Prevalence of HPV in a Normal Screening Population// www.digene.com/chamonix/abstracts/walboomers.htm, 1999
35. Jacobs M.V. Roda Husman A.M. et al. Group-specific differentiation between high- and low-risk human papillomavirus genotypes by general primer-mediated PCR and two cocktails о oligonucleotide probes//J. of Clinical Microbiology, 1995, V.33,P.901-905
36. Josefsson A.M., Magnusson P.K., Ylitalo N. et al. Viral load of human papillomavirus 16 as a determinant for development of cervical carcinoma in situ: a nested-case control study//Lancet, 2000, V.355,P.2189-2193
37. Kim J.J., Wright T.C., Goldie S.J. Cost-effectiveness of alternative triage strategies for atypical scuamouse cell of undetermined significance//JAMA, 2002, V.287, P.2382-2390
38. Klimov E., Vinokourova S., Mojsjalc E. Human papillomaviruses and cervical tumors: mapping of integration sites and analylis of adjacent cellular se-quences//BMC Cancer, 2002, V.2(l) P.24
39. Koutsky L.A., Holmes K.K., Critchlow C.W., et al. A cohort study of the risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or 3 in relation to papillomavirus in-fection//New England J. of medicine, 1992, V.327, P.1272-1278
40. Kreuger Fre A.F., Beerman H., Nijs Huub G.T., van Ballegooijen M. Positive diagnostic values and histological detection ratios from the Rotterdam cervical cancer screening programme// International J. of epidemiology, 1998, V.27, P.377-381
41. Lee S.A., Kang D., et al. Multiple HPV infection in cervical cancer screened by HPVDNAChip//Cancer Lett.,2003, V.20, P. 187-192
42. Lorincz A.T. Methods of DNA Hybridization and their clinical applicability to human pappilomavirus detection// New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P.325-337
43. Lorincz A.T. Screening for cervical cancer: new alternatives and re-search//Salud Publica Мех., 2003, V.45
44. Meijer С .J.L.M., Rozendaal L., Van der Linden J.C., et al. Human papillomavirus testing for primary cervical cancer screening//New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P.338-347
45. Meyer Т., Arndt R. Characterization of HPV 73 as a cancer-associated high-risk HPV type//Eurogin 2000, 2000, P.397-401
46. Moore Т.О., Moore A.Y., Carrasco D et al. Human papillomavirus, smoking, and cancer.//J. Cutan Med Surg, 2001, V5(4), P.323-328
47. Munoz N., Bosch X. et al. Against which human papillomavirus types shall we vaccinate and screen? The international perspective/VIntemational J. of Cancer, 2004, V.l 11(2), P.278-285
48. Munoz N., Bosch X. et al. Epidemiologic classification of Human Papillomavirus types associated with cervical cancer// New England J. of medicine, 2003,V.348, P518-527
49. Munoz N. Human papillomavirus and cervical cancer: epidemiological evi-dence//New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P.3-13
50. Munoz N. Human papillomavirus vaccines and their potential use in the prevention and treatment of cervical neoplasia// New developments in cervical cancer screening and prevention, 1997, P.425-431
51. Nanda K., McCrory D.C., Myers E.R., et al. Accuracy of Papanicolaou test in screening for and follow-up of cervical cytology abnormalities: a systematic re-view//Ann Intern Med, 2000, V.l32, P.810-819
52. National center of HIV, STD and ТВ Prevention Tracing the hidden epidemics 2000//www.cdc.gov/nchstp/od/news/RevBrochurelpdfcloselookhpv.htm. 2000
53. Negri G., Menia E., Egailer-Vigl E. et al. ThinPrep versus conventional Papanicolaou smear in the cytologic follow-up of women with equivocal cervical smears//Cancer, 2003, V.99(6), P.342-345
54. Palefsky J.M., Holly E.A. Immunosupression and coinfection with HIV//J. Natl Cancer Inst Monogr, 2003, V.31, P.41-46
55. Petry U., Menton S., Menton M. et al. Inclusion of HPV-testing for routine cervical cancer screening for women above 29 years in Gemany:results for 8466 patients//British J. of Cancer, 2003, V.88, P.1570-1577
56. Poljak M., Marin I.J., et al. Hybrid Capture II HPV Test detects at least 15 human papillomavirus genotypes not included in its current high-risk probe cocktail//!. Clinical Virology, 2002, V.25, P.89-97
57. Romanczuk H., Howley P.M. Disruption of either El or E2 regulatory gene of human papillomavirus type 16 increases virus immortalization capacity// Proc National Academy of Science USA, 1992, V.89, P.3159-3163
58. Rouseau M.C., Abrahamowicz M. et al. Predictors of cervical coinfection with multiple human papillomavirus types//Cancer Epidemiology Biomarkers Pre v., 2003, V.12, P.1029-1037
59. Sang B.C., Barbosa M.S. Single aminoacid substitution in "low-risk" human papillomavirus (HPV) type 6 E7 protein enhance features characteristics of "high-risk" HPV E7 oncoproteins//Proc National Academy of Science USA, 1992, V.89, P.8063-8067
60. Saslow D., Runowicz C.D., Solomon D. American cancer society guideline for the early detection of cervical neoplasia and cancer//CA Cancer J. Clin, 2002, V.52, P.342-362
61. Schiffman M., Kjaer S.K. Natural history of anogenital human papillomavirus infection and neoplasia//.!. Natl Cancer Inst Monogr, 2003, V.31, P. 14-19
62. Tarn L.S., Chan A.Y., Chan P.K. et al. Increased prevalence of squamous intraepithelial lesions in systemic lupus erythematosus: association with human papillomavirus infection.// Arthritis Rheum., 2004, V.50(l l),P.3619-3625
63. Taylor G., Wolff Т., Khanna N. et al. Genital dysplasia in women infected with human immunodeficiency virus.//J Am Board Fam Pract., 2004 , V.17(2), P.108-13
64. Watanabe S., ICanda Т., Yoshiike K. Human papillomavirus type 16 transformation of primary embryonic fibroblasts requires expression of open reading frames E6 and E7//J.Virology, 1989, V.63, P.965-969
65. Weimin Q.U., Jiang G. et al. PCR Detection of Human Papillomavirus: Comparison between MY09/MY11 and GP5+/GP6+ primer system//J. of Clinical Virology, 1997, V.35, P.1304-1310
66. Werness B.A., Levine A.J., Howley P.M. Association of human papillomavirus types 16 and 18 proteins with p53//Science, 1990, V.248, P.76-79
67. Wright T.C., Schiffrnan M., Solomon D. et al. Interim guidance for the use of human papillomavirus DNA testing as an adjunct to cervical cytology for screening//Obstetrics and Gynecology, 2004, V.103, P.304-308
68. Аксель E.M., Давыдов М.И. Статистика заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований в 2000 году//Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2000, г. Москва, 2002, с.85-106
69. Андреев А.И. Возможности цитологического и гистологического методов в диагностике плоских кондилом шейки матки//Акушерство и гинекология, 1990,-№2.- с.35-40
70. Гуменюк Е.Г. Роль вируса папилломы человека в возникновении гинекологической и онкологической патологии//доклад на Республиканском семинаре врачей акушеров-гинекологов 18-19.04.2001, http://home.onego.ru/~rpcopb/works/
71. Двойрин В.В., Аксель М.Е., Трапезников Н.Н. Статистика злокачественных новообразований в России и некоторых странах СНГ в 1990-1994 г.г.-М.,1995
72. Екимов А.Н., Шипулин Г.А. и соавт. Новейшие технологии в генодиагностике: полимеразная цепная реакция в реальном времени (Real-Time PCRy/Вестник последипломного медицинского образования, 2001, №3
73. Кулаков В.И., Аполихина И.А., Прилепская В.Н. и др. Современные подходы к диагностике папилломавирусной инфекции гениталий у женщин и их значение для скрининга рака шейки матки (обзор литературы)//РМЖ, 1999, том 1 №2
74. Подистов Ю.И., Лактионов К.П., Петровичев Н.Н. Современные диагностические возможности в определении предрака и рака шейки матки//Ж. Клиническая лабораторная диагностика, 2003, №3
75. Прилепская В.Н., Кондриков Н.И., Бебнева Т.Н. Значение вируса папилломы человека в развитии диспластических процессов шейки мат-KH//www.consilium-medicum.com/media/gynecology/OQ 03/80.shtml, 2000
76. Прилепская В.Н., Роговская С.И., Межевитинова Е.А. Кольпоско-пия.//Практическое руководство. М. 1997
77. Радзинский В.Е., Буянова С.Н., Манухин И.Б., Кондриков Н.И.; под ред. Краснопольского В.И. Патология влагалища и шейки матки //. М., Медицина, 1997
78. Роговская С.И., Бебнева Т.Н. Папилломавирусная инфекция гениталий. Клиника и лечение//Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы, под ред. проф. Прилепской В.Н., М., МЕДпресс, 2000, С.240-253
79. Русакевич П.С. Заболевания шейки матки: симптоматика, диагностика, лечение, профилактика//Минск, «Вышэйшая школа», 2002, стр. 198-306
80. Сирйонен К. Репродуктивное здоровье, редкие инфекции: пер. с англ.'//Под ред. Л.Кейта, Г.Бергера, Д. Эдельмана.-М.,1998 т.2, с. 169-189.
81. Шаймарданова Г.И., Савичева A.M., Максимов С.Я. Клинические проявления папилломавирусной инфекции гениталий у женщин// Журнал акушерства и женских болезней.- 2001.- Выпуск 2.- Том XLX.