Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Пути оптимизации ведения больных дошкольного и школьного возраста с впервые выявленной эпилепсией
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.13
Оглавление диссертации Черникина, Марина Николаевна :: 2005 :: Нижний Новгород
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.—.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭПИЛЕПСИИ У ДЕТЕЙ (обзор литературы).„„.„.».м-.,.,.«
1.1. Распространенность эпилепсии.Л I
1.2. Современная классификация эпилепсии.-.
1.3. Диагностика эшшюии.-.
1.4. Илнопатнчсскне формы эпилепсии,
1.5. Симптоматические и криптогенныс формы эпилепсии.
1.6. Фокальные эпилепсии.
1.7. Разработке новой классификации эпилепсии.
1.8. Возрастная эволюция различных форм эпилепсии у детей.
1.9. Прогноэ при эпилепсии.,^.
1.10. Фармакотерапия эпилепсии.,,.„.
ГЛАВА 2, ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ДЕБЮТА И ТЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ У ОБСЛЕДОВАННОЙ ГРУППЫ БОЛЬНЫХ.
3.1, Анализ факторов риска формирования эпилептических приступов и эпилепсии.,.„.„*.»,.
3.2, Клиннческне варианты дебюта эпилепсии у детей обследованной группы,. . . „.«
3,3, Оценка неврологическою статуса н данные нейровкзуалнзанни. . . .„,„.
ЗАКлнинческгш характеристика повторных эпилептических припадков н течения эпилепсии.
ГЛАВА 4КЛИНИКО-НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ ОБСЛЕДОВАННОЙ ГРУППЫ БОЛЬНЫХ.
4.1, Характеристика данных электрочнасфалографнн.,.
4.2, Характеристика данных исследования зрительных вызванных потен цналов,.
ГЛАВА 5. АЛГОРИТМЫ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДОШКОЛЬНОГО И ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Черникина, Марина Николаевна, автореферат
Актуальность научною исследовании.
Эпилепсия является одной из актуальных проблем педиатрической неврологии. Актуальность проблемы эпилепсии обусловлена широкой распространенностью заболевания, а также тяжелой социальной н экономической стигматизацией не только для больного и его родственников, но и для общества в целом [16,38,6 1,62,73,90.132,3 39, Ï40J. Распространенность эпилепсии достаточно высокая и составляет в общей популяции до 2%, в детской - 0,5 - 0,75% [16^8.73,90,117,122,126]. В структуре общей заболеваемости она занимает третье место после болезней сердечно - сосудистой системы и сахарного диабета [38,73.90,133,134Л66,171,172]. У 70% пациентов эпилепсия дебютирует в детском и подростковом возрасте. По данным Всероссийской диспансеризации 2002 года, заболеваемость эпилепсией у детей от 0 до 14 лет в России выросла в 2 раза (с 35,9 в 1992 году до 78,1 на 100000 детей в 2002 году). Среди подростков 15-17 лет темп роста эпилепсии еще выше (с 24, 4 а 1992 году до 62.8 на 100000 детей в 2002 году).
Технический прогресс, обеспечивший внедрение а практику нейрорадиологнческнх методов исследования и видеоэлектроэнцефалографического мониторинга, успехи молекулярной генетики н биохимии, показали, что эпилепсия представляет собой гетерогенную группу самостоятельных заболеваний, имеющих определенные клинические проявления н прогноз. Существует целый ряд доброкачественных форм эпилепсии, при которых могут быть достигнуты стойкая ремиссия н полное выздоровление, Согласно современным представлениям, 60% больных с впервые выявленной эпилепсией имеют благоприятный прогноз. В исследованиях последних лет большое внимание уделяется поиску различных эндогенных и экзогенных факторов, определяющих прогноз при эпилепсии. В качестве предикторов прогноза рассматриваются семейный анамнез, сопутствующие психические заболевания, симптоматическая этиология заболевания, ответ на первый иротнаоэпнлеитнческнй препарат» частота приступов. Основными факторами, влияющими на прогноз эпилепсии, многие авторы считают возраст дебюта и форму эпилепсии.
В детском н подростковом возрасте на течение эпилепсии безусловно оказывают влияние процессы перестройки нейронных сетей н функциональных взаимоотношений коры, подкорковых структур и ствола мозга, бурное развитие эндокринной системы. Именно у детей встречаются формы заболевания с абсолютно благоприятным и абсолютно неблагоприятным прогнозом.
За последние пятнадцать лет был достигнут значительный прогресс фармакотерапии эпилепсии. Цель противоэгшлептического лечения - это достижение полного контроля нал приступами, хорошее качество жизни н, если возможно, предупреждение эпилеггтогенсза. Появление большого количества эффективных иротивоэинлептнческнх препаратов существенно расширило возможности лечения эпилепсии. Применение современных высокоэффективных антнконвульсантов позволяет в 70 -75% успешно контролировать припадки. Несмотря на значительные достижения фармакотерапии в последние годы, современное лечение эпилепсии представляет серьезную проблему, так как все антнконвульсанты имеют тяжелые дозозавненмые побочные эффекты, идиосинкратические реакции. Помимо этого, применение противоэпнлснтичсскнх препаратов может парадоксально ухудшать течение эпилепсии у пациентов, что обусловлено различными механизмами: толерантностью к терапевтическому действию, метаболическими осложнениями, передозировкой. Больные, страдающие эпилепсией, вынуждены применять антнэпhjicптнчееmс препараты в течение многих лет, И при редких эпилептических припадках осложнения, вызванные протшюс удорожиыми препаратами, порой тяжелее, чем сами приступы. В связи с этим чрезвычайно актуальными являются ранняя диагностика н прогнозированис доброкачественных форм эпилепсии» при которых можно воздержаться от назначения антиконвульсшпов.
Цель научного исследовании разработать алгоритмы ведения больных дошкольного и школьного возраста с впервые выявленной эпилепсией на основании изменил клнннко - нейрофизиологических особенностей дебюта и течения заболевания. Задачи исследования,
1. Проанализировать клинические вариант дебюта и течения эпилепсии у детей 3-14 лет,
2. Изучить нейрофизиологические особенности дебюта и течения эпилепсии на основании анализа данных электроэнцефалографии и исследования зрительных вызванных потенциалов
3. Установить взаимосвязи клинических и нейрофизиологических показателей у больных и определить критерии комплексной оценки течения заболевания.
4. Разработать алгоритмы ведения больных дошкольного н школьного возраста с впервые выявленной эпилепсией.
Научная новизна.
1. Впервые для оценки течения эпилепсии у детей использована комплексная нейрофизиологическая оценка, включающая анализ данных электроэнцефалографии и зрительных вызванных потенциалов.
2. Определены клинические и нейрофизиологические критерии, позволяющие прогнозировать риск развития повторных приступов и течение эпилепсии у детей дошкольного н школьного возраста на ранних этапах заболевания.
3- Установлены критерии доброкачественного течения эпилепсии у детей, что позволит воздержаться от раннего начала антиэпнлептической терапии.
4. На основе комплексного дои н и к о-не й ро ф изи ологмчес ко го подхода к прогнозированию течения эпилепсии в дебюте заболевания обоснованы алгоритмы веления больных дошкольного и школьного возраста с впервые выявленной эпилепсией, Пракл нчсскан значимость,
1. Разработаны и внедрены в практику комплексные клниико ■ нейрофизиологические критерии опенки течении эпилепсии на ран них этапах заболевания. Определены критерии доброкачественного течения эпилепсии у детей дошкольного и школьного возрасга.
2. Предложены алгоритмы ведения больны* с впервые выявленной эпилепсией в зависимости от предполагаемого варианта течения заболевания,
3. Прогнозирование течения заболевания, начиная с ранних этапов, позволит планировать медицинскую помощь, снабжение протавоэдилсптнческимн препаратами, сократить длительность пребывания больного в неврологических стационарах, тго в конечном итоге способствует улучшению качества жизни пациентов.
Апробация работы
Материалы диссертации доложены и обсуждены на областной научно-практичсской конференции «Эпилепсия у детей и подростков, классификация, лечение» (Нижний Новгород. 2002), на совещании главных детских неврологов и врачей-эпилептологон регионов Приволжского федерального округа «Организация помощи детям, бальным эпилепсией: состояние н перспективы»» {Нижний Новгород, 2002), на V Восточно - Европейской конференции «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология» (Украина. Крым, Ялта - Гурзуф, 2003К на I Всероссийском конгрессе «Медицина детям» в рамках IV Международного медицинского форума «Человек н здоровье»
Нижний Новгород, 2003), на областной научно - проста ческой конференции «Современные взгляды на этиологию, патогенез н лечение эпилепсии» (Нижний Новгород. 2003), на областной научно-практической конференции «Актуальные проблемы детской неврологии» (Нижний Новгород, 2004), на XII Симпозиуме Российско-японского медицинского обмена (Красноярск, 2005), на заседании кафедры госпитальной педиатрии НГМА (2005), на совместном заседании кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики и кафедры неврологии, нейрохирургии и психиатрии ЦПК и ПТТС НГМА (2005).
Публикации* внедрение результатов работы. ГТо материалам исследования опубликовано 7 печатных работ. Результаты исследования внедрены в практику работы неврологических отделений и протнаоэпнлептн чески х центров для детей н подростков ГУ «Нижегородская областная детская клиническая больница»» н МЛПУ «Детская городская клиническая больница а также в работу консультативно - диагностического центра при ГУ «Нижегородская областная детская клиническая больницам г. Нижнего Новгорода,
Результаты исследования используются в образовательном процессе на кафедре неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики, на кафедре госпитальной педиатрии Нижегородской государственной медицинской академии.
Основные положении, выносимые на защиту.
1. Характер течения эпилепсии может быть определен на ранних этапах болезни, в дебюте заболевания,
2. Значимым предиктором прогноза течения эпилепсии является установленная зависимость развития повторных зпнлептнческнх приступов от нарушения процесса мнелннизацин, изменения проводимости но миелизмрованным волокнам зрительных нервов н выраженности эпклептнформной активности на электроэнцефалограмме в дебюте заболевания. Сопоставление степени нарушений проводимости по мнелнннзированным волокнам зрительных нервов с тлектроэнцефо-'нмрафическиин данными позволит прогнозировать течение эпилепсии и решать вопрос о тактике назначения антнчп илсптнческих препаратов. Структура и объем диссертации. Диссертация представляет собой рукопись на русском языке объемом в 124 машинописных страницы и состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов и указателя литературы» в котором содержится 310 наименований работ, из них 127 работы отечественных и 183 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 15 рисунками и 13 таблицами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Пути оптимизации ведения больных дошкольного и школьного возраста с впервые выявленной эпилепсией"
выводы Первый эпилептический припадок у детей дошкольного и школьного возраста чаше представлен генерализованными приступами (в 60,3% случаев), реже - шрцнаяьнымн формами приступов (в 39.7% случаев}. Особенностью дебюта эпилепсии у детей является статистически значимое преобладание генерализованных форм эпилепсии в подростковом возрасте. Влияние возрастного фактора прослеживается в большей частоте повторных приступов у подростков,
2, Риск развития повторных эпилептических приступов выше у больных, имеющих эпнлептнформную активность на электроэнцефалограмме в дебюте эпилепсии. Эпилептиформная активность при записи рутинной электроэнцефалограммы чаще регистрируется при фокальных формах эпилепсии. При генерализованных формах эпилепсии частота обнаружения эпилегггнформной активности на электроэнцефалограмме ниже (17,8%).
3, При исследовании проводимости по миелин и знрованным волокнам зрительных нервов показатель латентностн Р100 достоверно выше в группе больных, имеющих повторные эпилептические припадки в процессе динамического наблюдения. Нарушение процесса мисдиннзации в ЦНС ассоциируется с неблагоприятным вариантом течения заболсвання
4, Риск развития повторных эпилептических приступов возрастает в том случае, если при комплексном нейрофизиологическом обследовании одновременно регистрируются эпилептиформная активность на электроэнцефалограмме н нарушение проводимости но мнелнннзнрованным волокнам зрительных нервов,
Клнннко'нсйрофнзнологическимн критериями доброкачественного течения эпилепсии в дебюте заболевания являются: отсутствие отягощающих факторов в анамнезе, дебют эпилепсии в дошкольном И младшем школьном возрасте, отсутствие неврологического н интеллектуального дефицита, наличие генерализованных судорожных приступов как основного клинического синдрома, отсутствие эпнлептиформной активности на электроэнцефалограмме, нормальная проводимость по мислиннзированным волокнам зрительных нервов- Отсутствие нарушений процесса мнелиынзацни определяет доброкачественное течение заболевания, б. Комплексная клиннко-нейрофизнологическая оценка течения эпилепсии определяет тактику ведения больных. Антнэпклентичссккс препараты назначаются после второго приступа в том случае, если при нейрофизиологическом обследовании, включающем проведение электроэнцефалографии и анализ зрительных вызванных потенциалов, одновременно будут выявляться эпилептнформная активность и снижение проводимости по мислиннзированным волокнам зрительных нервов- При нормальных показателях электроэнцефалографии и зрительных вызванных потенциалов от назначения антнконвульсаитов можно воздержаться, выбрать тактику выжидания
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Учитывая высокий процент побочных действий антеэпидептических препаратов, необходимо установить четкие показания к назначен ню антнконвудьсантов, в свази с чем всем больным с впервые выявленной эпилепсией помимо общепринятых методов обследования (электроэнцефалография, нейрйвнзуалнзацкя) рекомендовано проводить анализ зрительных вызванных потенциалов с целью определения возможного прогноза заболевания.
2. Комплексная клиническая и нейрофизиологическая оценка, включающая ЭЭГ н исследование ЗВП, в дебюте заболевания позволяет прогнозировать риск развития повторных приступов и течение эпилепсии н обосновать тахтику ведения больных с впервые выявленной эпилепсией.
Рекомендовано назначать антнэпнлептнческне препараты после второго приступа в том случае, если при анализе зрительных вызванных потенциалов отмечаются изменения процесса мнелинизании (снижение проводимости по мнелннизнрованным волокнам зрительных нервов) с одновременной регистрацией эпнлептифорыиой активности на электроэнцефалограмме.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Черникина, Марина Николаевна
1. Авакяи Г.Н,, Юлельсон Я.Б„ Маслова H.H. Гусев Е.И. - патогенез и лечение посттравматической эпнлепснн// Жури, неврологии и психиатрии- 2002- Т. 102- №9- С. 9-15
2. Алнханов A.A., Никаноров АЛО., Пнлия С.В. Комплексное исйро радиологическое обследование больного эпилепсией // Жури, неврологии и психиатрии - 1997 - №7 С. 61-63
3. Архипов В.И„ Кулагина Т.П., Шевченко H.A. Влияние экспериментального эннлсптогснсзз на процессы памяти: роль лип ид ов в механизмах когнитивных нарушен и н. .'/Ж ур нал высшей нервной деятельности им. И.П.Павлова- 2004-Т.54-№2-С.202-209
4. Бадапян Л.О.+ Петрухин А.С-, Медведев М.И, — Гемимегалэнцефалня-агнрня как возможная причина развития синдрома Леннокса-Гасто //Жури, неврологии и психиатрии 1996 - Т. 96- С. 90 -92
5. Бадалян Л.О., Темии ПЛ., Мухин КТО. Височная эпилепсия с психосексорнымн и вкусовыми приступами // Жури, неврологии и психиатрии - 1993 -Jfei -С. 17-19
6. Беги Е., Громов С.А., Липатова Л.В., Михайлов В.А. Медико-социальные аспекты риска развития осложнений больных эпилепсией И Жури, неврологии и психиатрии -2002- Т. 102- №-С, -45-49
7. Белов ВI I , Казаковцев Б.А. Психозы и слабоумие при элилспснн//Журн, Невролог. И психиатрии - 1987 - №6 - С- 83 7822
8. Белоусов Ю.Б., Гехт А.Б. Мнльчакова Л-Е-, Белоусов Д.Ю., Быков A.B. Клннико-эконоинчсская оценка эффективности лечения больных с эпилепсией //Жури. Качественная клиническая практика- 2002- №3
9. Белаусова Е.Д., Ермаков А.Ю. Детская абсансная эпнленсияУ/лечащий врач- 2004-Лэ1- С-4-8
10. Ю.Благосклонова Н.К., Коптелов Ю-М. Электроэнцефалограмма детей е синдромом Ландау -Клеффнсра // Физиология человека -¡996 1.22- №5-С. 56-61
11. И.Болдырев А.И. Патоморфоз личностных изменений у больных эпилепсией //Журн. Невролог. И иенхнатрнн - 1989 - №6- С.- 50-53
12. Бурд ПС- Международная класенфнкадия эпилепсии и основные направления ее лечеиия-//Журнал неврологии и психиатрии- 1995-Т 95-№3-С-4-13
13. Насссрман Л.И- Психологическая диагностика при эпилепсии //РМЖ- J 998-Т. I -№5
14. Власов П.Н. Некоторые практические аспекты терапии эпилепсии у взрослых //Consilium n»edieum-2004-T,6-№2
15. Володин H.H., Медведев М.И., Суворова ИД., Горбунов A.B. Дягтерева М.Г., Смирнов Д.Н., Асколова Г.А. отдаленные наблюдения детей с нсонзтальными судорогами // Российский всстннк перинатологни и педиатрии- 2002-J& 2- С - 13-16
16. Вольф М.Ш. // Эпилепсия. М., 1991, с. 81-8
17. Вольф П. Эпилепсия с приступами пробуждения //Днвгаостнкв н лечение эпилепенй у детей М.Можайск, 1997-С -656
18. Вольф П. Лечение эпилепсии //Диагностика н лечение эпилепенй у детей» М., Можайск-Терра-1997-656с
19. Воробьева О.В., Кудрявцева Е.П. Париетальный тета - ритм при терапии карбамаэелином эпилепсии у детей //Журн. неврологии и психиатрии- 2001- T.I01- Ж2-С. 43-44.
20. Гехг А.Б, Оценка качества жизни больных с эпилепсией. IX конгресс «Человек и Лекарство». М-, 2002.
21. Гехг А-Б., Авакян Г.И, Гусев Е.И. современные стандарты диагностики и лечения эпнелпсии в Европе //Жури. Неврологии и психиатрии- 1999-№7- С. 4-7
22. Гехт А.Б., Гусев ВЛ, Белоусов Ю.Б. Мнльчикова JLE. Фармакоэкономические аспекты эпилепсии. III Всероссийский конгресс «Фармакозкономика на рубеже третьего тысячелетия». М.,2001.
23. Гехт А.Б., Гусев Е.И. Куркниа И. и лр. Эпидемиология эпилепсии в г. Москве // 23 InL Epilepsy Congress, 1999
24. Глухоаа Л.Ю. Мухин К.Ю,Т Петрухин А.С., Миронов М.Б. Топамакс в лечении симптоматической лобной эпилепсии.// Журн. неврологии и психиатрии 2003; 103/12:51-1
25. Гнсзднцкнй ВВ. Обратная задача ЭЭГ и клиническая -электроэнцефалография. Издательство Таганрогского радиотехнического университета, 2000
26. Голодеи РХ. Эпилепсия и психотические состояния // VII Всероссийский съезд психиатров (1990) 2, 12-14
27. Громов С А. Реабилитация больных эпнлепсией//Л.( «Медицина», 1987
28. Громов С А., Фелотенкова Т.Н. Систематизация ремиссий эпилспсин^/Жури. Неврологии и психиатрии- 1995- №3-С.22-24
29. Гусель В.А- // Первый Российский национальный конгресс "Человек н лекарство" М., 1992, 351-352
30. Жентон П., Драве LU., Бюро М. и др. Прогрессируете мноклонус-эпилепсии: генетика и клинические проявления И Диагностика н лечение эпилепсии у детей / Под ред. П. А. Тсмнна, М, Ю. Пикалоровой, — М., 1997.—С, 369-395.
31. Зенков Л.Р. Как улучшить лечение эпилепсии в России? // Российский медицинский журнал. 2003, №1, стр. 3-9
32. Зенкоп Л.Р. Клиническое значение изменений злекгроэнцефалограммы при лечении эпилепсии вальпроатом (Депакия хроно) // Журн. невропатологии и психиатрии.- 2002.-Т.102,- С.20-26,
33. Зенков ЛР,, Усачева ЕЛ,, Яхно ПН. депакнн хроно в лечении эпилепсии, резистентной к другим препаратам // Неврологический журнал -2001- №4- С. 12
34. Калннин В.В. Желсзнова Е.В., Соколова Л,В., Рогачева Г.А., Полянский Д. А. Применение топамакса при лечении резистентной парциальной эпилепсии // Журн. неврологии и психиатрии -2002- Т.102-№9 - С-48-53
35. Калинин В.В., Полянский Д.А. — Факторы риска развития суицидального поведения у больных эпилепсией // Журн. неврологии и психиатрии- 2002- Т. 103- №3- с. 18-21
36. Калинина Л.В., Мухин К-Ю-, Колпакчи Л.М. Хронический прогрессирующий очаговый энцефалит Расмусссна //Журн. неврологии и психиатрии - 1996-Т.96 -№2jC.2t-25
37. Калинина Л.В,, Пилил СВ. ' Конвульсофин в лечении идиопатнческой эпилепсии у детей и подростков // Лечение нервных болезней 2001 - 36-39
38. Каркащадте МЛ., Студсинкин В.М., Маслова О.И., Баканов М.И., Шел конский В.И., Балканская С. В. tпредставления о побочных эффектах препаратов вальпросвой кислоты при лечении эпилепсии у детей Л Вопросы современной педнзтрнн-2003-T. -J63-C .43-49
39. Карло» в. А., Андреева О.В. Динамика профиля личности и козтштивных дисфункций при лечении парциальной эпилепсии фннлепсииои Н Журн. неврологии и психиатрии- 2001-^1
40. Карлов В,А, Зенков Л.Р., Ронкин М.А., Гедекова А Камышев А.Н. Спектральный анализ ЭЭГ у детей и подростков, страдающих эпилепсией: общие характеристики и патофизиологическая интерпретация данных // Журн. неврологии н психнагрин -1989 - Т. 89- С. 15-19
41. Карлов В.А. 3 Европейский конгресс по эпилептологии // Неврологический журнал - 1999- J&I
42. Карлов В.А, Ключевые вопросы проблемы эпилепсии // Журн. неврологии и психиатрии - 2003' Ля - С - 4-8
43. Карлов В. А, Эпилепсия и структурно-функциональная организация головного мозга//Журн. Неврологии н нсихнатрни-2002-Т. 102 № -С- 4-8
44. Карлов В, А, -Депахни хроно при трудно курабельной эпилепсии// Врач- 1993-№8-С-26-27
45. Карлов В.А- Причины летального нехода при современном лечении эпилептического статуса // Неврологический журнал -1998-ТЗ-С. 15-17
46. Карлов В.А. -Современная концепция лечения эпилепсии //Журн. неврологии и психиатрии -1999 -№5, С .4-7
47. Карлов В.А. Эпилепсия, М-, «Медицина», 1990
48. Карлов В.А., Андреева О.В. Редкие формы фотозаннснмой рефлекторной эпилепсии // Журн, неврологии к психиатрии - 2002 -№1 - С. 20-25
49. Кардой В.А., Овнатанов НС Меднобозальные эпилептические очаги н абсансная активность на ЭЭГ //Жури, неврологии к психиатрии - 1987 -Т.87 -№бС. 805-812
50. Карлов В.А., Петрухнн АС. Эпилепсия у подростков //Журн. неврологии н пснхиатрнн-2002-№9- С. 9-13
51. Карлов В. А., Сел пики ii В.Г., Свидерская Н.Е. Биоэлектрическая активность коры головного мозга у больных со вторично генерализованной формой эпилепсии в гипнозе //Жури, неврологии и психиатрии - 1992 - Т.92- С. 3-8
52. Кн. Диагностика и лечение эпилепсии у детей. Под ред. Темнна П.А., Никаноровой М.Ю„ М-, Можайск, 1997г
53. Кн. Эпилептология детского возраста. Под ред. Петру хина A.C., М-. «Медицина», 2000
54. КрыжановскнЙ Г.Н, Карпова M.IL, Абрамова E.H. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1992, № 10. с, 369-372
55. Кудрявцева EJL, Воробьева О. В., Всйн А-М- Наследственные ЭЭГ- паттерны, имеющие связь с эпилепсией //Жури, неврологии и психиатрии - 2001 -Т.101 -Ле12-С.- 61-65
56. Максутова А., Фрешер В. Пснхофармлкотерапня эпилепсии И "Blackweir -Берлин, 1998-С.180
57. Максутова А. Л., Мучыченко А П., Проку дни В. П. Производные вальпроевой кислоты в клинической практике // Ж. социальная и клиническая психиатрия, 1994. 3* 129-133
58. Максутова ЭЛ. Противоэпнлептические аспекты применения современных антнконвульсантов // Антикоивульсанты в психиатрической н неврологической практике - Санкт - Петербург; Меднцинское информационное агентство - 1994- С 325
59. Максутова ЭЛ., Железнова Е.В., Соколова Л.В- Современная стратегия и тактика терапии больных эпилепсией подросткового н юношеского возраста с коморбнднымн психическими нарушениями // РМЖ-2003-Т.1 lt №10
60. Мельникова Т.С., Максутова ЭЛ., Хелнн ЕЛ -Нейрофизиологическая характеристика больных эпилепсией с аффективными расстройствами,//Журн. неврологии и психиатрии -2001
61. Морозов П-В. Вальпроаты в лечении эпилепсии // Психиатрия и психофармакология - 2004—Т, Об- №1
62. Морозова М.А., Калинина Л.В- Возрастная динамика височной эпилепсии у детей //Жури. Неврологии и психиатрии- 2002-T.I03-№3- С.9-1284,Мухиы К.Ю. Височная эпилепсия // Жури, неврологии и психиатрии - 2000-Jfe9-C. 48-57
63. Мухин К.Ю. Основные принципы лечения эпилептического статуса у детей //Вестник практической неврологи н - 1997 - №3-С. 210-211
64. Мухнн К.Ю. Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами: систематизация и терапия // Вести, пракгич, неврол -t996-T. 2-Лз7-С-87~90
65. Мухин К.Ю. . Петрухнн А-С,. Рыкова Е.А. Побочные эффекты аигнконвульсантов при лечении идиопатической генерализованной эпилепсии (/ Жури, неврологии и психиатрии - 1997- "Г.97- №7- С-26-30
66. Мухин К.Ю^ Глухоиа Jl.K).t Петрухнн A.C. и лр. Диагностические кригерии синдрома атипичной доброкачественной парциальной эпилепсии детского возраста И Журн. неврологии и пенхнатрни 2001 - T.IOl-Jfel-C. 13-21
67. Мухи и К.Ю., Левин П.Г., Ннканорова М.Ю. ювеннльная мнокпоническая эпилепсия // Жури, неврологии н психиатрии. 1995-Т. 95 -№3, С-17-21
68. Мухин К.Ю., Петрухнн A.C. Идиопатические формы эпилепсии; систематика, диагностика, терапия. - М. Арт-Бизнес-Цснтр-2002.
69. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Калинина Л.В. Типичные абсансы: клиническая систематизация и терапия // Вестник практической неврологии -1995- Т.1-№1-С.30-40
70. Мухин К.Ю,, Петрухнн A.C., Миронов М.Б, Вальпроат натрия (Депакни) в достижении ремиссии у больных идиопатической генерализованной эпилепсией (долгосрочный катамиез) iL Журн, неврологии и пенхнатрни 2004; в печати.
71. Мухнн К.Ю. Петрухин A.C.» Миронов М.В. Клиническая эффективность н переносимость топамакса при комбинированнойтерапии эпилепсии // Жури, неврологии и психиатрии 2003-№3-С-28-33
72. Мухин К.Ю., Петрухин А,С„ Рыкова Е-А, Побочные эффекты антнконвульсантов при лечении идиопатнческой генерализованной эпилепсии //Журн. неврологии и пенхнатрин 1997-Т.97-№7-С. 2630
73. Мухин К.Ю., Темнн П.А. Пиканорова М.Ю., Милованова O.A. -Эпилепсия с мноклоннчееккммм абсансамн // Журн. неврологии н пенхнатрин 1996 -Т. 96 -JHÖ- С. 79-82
74. Мухин К-Ю„ Темни П.А., Рыкова Е.А. Роланднческая эпилепсия //Журн, неврологии н психиатрии - 1995-J63-C-7S-84
75. Мухин К.Ю., Холнн A.A., Петрухин A.C., Глухова Л.Ю., Зайцева М.Н. Электрокликнческв* характеристика синдрома Ландау -Клсффнера // Журн. неврологии н психиатрии - 2002- Т. 102 - №9, С- 16-27
76. Пиканорова М.Ю., Бслоусова Е.Д. Ермаков А.Ю., Перми нов B.C. Фармвкорезнстсигные эпилепсии у детей // РМЖ - 2002 -ШС. 43-45
77. Пиканорова М.Ю., Ермаков А.Ю. Сравнительная эффективность депакина и фннлспсина в лечении симптоматических парциальных эпнлепенй у детей Н Неврологический журнал - 2001 - №4
78. Пазюк ЕМ,, Мухин К.Ю. Хомякова С.П., Левин ШТ. -Клиника- генеалогическое исследование ссмьн с юненнльной мноклемической эпилепсией // Жури, неярлогнн и психиатрия -19%-Т.% -№2-С. -83-87
79. Перуиова НЮ. Опыт применения депакина и депакина хроно при нднонатнческой генерализованной эпилепсии И Жури, неврологии и психиатрии - 2002- Т. 102- №9- е.- 45-47
80. Петрухнн А.С. , Мухин К.Ю., Копакчн Л.М., Глызова К.И., Волченкопа MJL телевизионная эпилепсия // Жури, неврологии и психиатрии - 1997- №7
81. Петрухнн А.С., Бурд Г.С., Мухин К.Ю, Ламнктал в лечении зпнлепсин у детей // Соцнальн. и клиннч, психиатр- 1996 -Т.61. С, 95-97
82. Петрухнн А.С., Калинина Л.В., Величко М.А., Ковязнна М.С, -Дисгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия // Ж>рн. неврологии н психиатрии 1999-Т.З - С. 56-60
83. Петрухнн А.С., Мухин К.Ю. лепакин (вальпроат натрия) в лечении эпилепсии у детей и подростков: эффективность и переносимость И Журнал неврологии и психиатрии. 2001, ТЛ01, №6-С-20-27
84. Петрухнн А.С., Мухин К.Ю., Ворон кова К.В., Пылаева О.А. -Особенности эпилепсии у детей и подростков //Международная конференция « эпилепсия социальные аспекты, диагностика и лечение», М., 2004
85. Пструхин А.С., Мухин К.Ю., Глухова Л JO. Прием антиконвульсантон матерью и грудное вскармливание детей // Педиатрия -1998 - №1 -С. 82-87
86. Петрухнн A.C., Мухин К.Ю., Колмакчк Л.М., Шлрсхср Б.Л. -Мноклония иск с абсансами И Жури, неврологии и психиатрии -1997 №12-С. 58-61
87. ML Петрухнн A.C., Мухин К.Ю., Медведев МЛ. Основные принципы лечения эпилепсии у детей // Неврологический вестннк-1997.-Т29-№. I -2- С. 95-97.
88. Петрухнн A.C., Мухин К.Ю., Медведев М-И, Основные принципы диагностики и лечения эпилепсии у детей и подростков И РМЖ-1998-Т 1,№5
89. Петрухнн A.C., Никонов В-П. Неврологические нарушения при хромосомных аномалиях у детей It Жури, неврологии и психиатрии - 1986- >&3-С, 351
90. Схупчснко В В., Повсрсниова И.Е., Калинин В-А-, Якунина A.B. Возрастная нсйродинамика и лечение эпилепсии // Материалы Российской научно-практической конференции, г, Смоленск, 1997
91. Спирин АЛ., Аничков А.Д., Можаеа С.В.Т Холявин А,И„ Мелючева Л. А., Рудас М.С- Плотникова И.Р. Диагностика и лечение резистентных височных эпнлепсий И Жури, неароюгни и психиатрии- 2001-№;6
92. Студеннкин В.М., Щелковский В,И,, Маслова О.И., Балканская C.B. Опилепеия у детей: диагностика и лечение И Журн. «Лечащий врач»-#02-2003,
93. Темня П. А., Никанорова М- КХ, Николаева Е. А. Синдром MELAS (мнтохондриальная зицефалоынопатия, лактат-аиилоз, кнеультоподобные эпизоды): основные проявления, критерии диагностики, возможности лечения ft Кеврол. журн, 1998. > № 2. -С. 43-48.
94. Трошнн В.М., Бурцев Е.М., Трошнн В.Д. Ангноневрологня детского возраста - Нижний Новгород- 1995 - С. 348-384
95. Трошнн В.М., Трошнн В.Д, Кравцов Ю.И., Максутова Э. Л,-Детская эпилепсия. диагностика и лечение Нижний Новгород -1997-СЛ10-133
96. Феднн А.И. Краснов В.А. Валенкона В,А. Максутова ЭЛ. -Эпилепсия а регионах России // Сб. «Современные методы диагностики н лечения эпилепсии»- Смоленск -1997.
97. Холки A.A., Мухин К.Ю,, Петрухнн A.C., Ильина Е.С, Элекфомгаефолографнческне характеристики синдрома Веста И Журн. неврологии н психиатрии -2002-№5-с-С-40-44.
98. Хомякова С.П. Мухин К.Ю.Т Петрухнн A.C., Али ханов A.A. -Диагностика и лечение ролондн ческой эпилепсии И Журн неврологии н психиатрии- 1999-Т. 99-№3-С-1б-21
99. Яхно ЯЛ., Помыпсо HJL, Нечкнна HIL, Усачева Е,П.Т Шашкова Е.В. Случай синдрома MELAS //неврологический журнал -1998- №5
100. Материалы Международного конгресса но эпилепсии, Сидней, 1995
101. Aicardi J.- « Epilepsy in children» -1994-New York, Raven Press
102. Aicardi J„ Chevrio J J, Atypical benign partial epilepsy of chi Id hood. Dev Med Child Neurol -1982- 24- 281 -292
103. Ambrosetto G,, Tenuper P., Вагин i A. J Neural Neurosurg Psychiat 1985; 48:90.
104. Appleton RE, Montiel-Viesca F. Vigabatrin in infantile spasms-why add on? Lance* 1993; 341:962.
105. Avancini G, Perspectives in epiteptology Н Международная конференции « Эпнлепсня-меднко-сопиальные аспекты, диагностики » лечение», М.-2004-С.23
106. Bancaund J., Collomb D-, Dell M B. Rev Neurol 1958; 99: 206 -209.
107. Band В. Sahlaholdl L-, Uldail P., Alving Pseudoepilepiic seizures in childhood: outcome. Epilepsia - 1994 - voL 35, suppL 7 - P. 49.
108. BarreJ.A. De Г utilite du demombrement de Г epilepsie banale et classique-Rcv.Neurol.-1964-vol. 78-P. 376-378.
109. Baumgartner C. Series W, Leutmezer F, et al. Preictal SPECT in temporal lobe epilepsy: regional cerebral blood flow is increased prior to electrocncephatography-sekure onset. J NucI Med 1998; 978-82.
110. Beaumanoir A, Blume WT. ТЪе Lennox Gastaut syndrome, inr Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. Eds: J.Roger, M.Bureau. Ch.Dravet, P.Genton, CA.Tassinari, P. Wolf 2002; 3-rd edition, John Libbey. P, 113-35.
111. Beaumanoir A., BallisT,,Varfis G,f Ansai K, Epilepsia 1974; 15: 301 315,
112. Bcaussart M„ Favou R, Ibid 1978; 19: 337 ■ 342.
113. Bcgjcy C,E, et al, " The cost of epilepsy in the United States: an estimate from population-based clinical and survey data». Epilepsia 2000; 41 (3): 342-351
114. Beydoun A"indexhtm." Garofalo E A^index-hlml" Drury L Ibid 1992; 33: 1091 1096.
115. Beyer L^ Jovanovic U. J, Rlcktroencephalographische ubd klinische Korrelate beLAufwachepilcptikern mit besonderer Berucksightigung der therapeutischcnProblemc-Nerve-narzt-l 966-vol. 37-P. 333-336.
116. Billard С., Dulac 0-, Boulouche I. et al Encephalopathy with calcifications of the basal ganglia in children: a reappraisal of Fab^s syndrome with respect to 14 new eases // Ncuro pediatrics. 1989. -Vol. 20. - P. 12-19.
117. Billiard M. Epilepsies and the sleep-wake cycle-in: M.B.Sterman, M.N.Shouse, P.Passouant Sleep and epilepsy (eds)-New York: Academic Press, I982-P. 269-286.
118. Blom S. lieijbel J. Ibid 1982: 23:629 631.
119. Boenigk H.E., Lorenz J.A. Jurgens U. Bromidc-hcutc als antiepileptische Substanzemwch nutzlieh'NNervenarzt-1985-vol. 56-P. 579-582.
120. Bourgeois B.F.D, Ibid 1994. 35:2: 18 23.
121. Bourgeois B, «New dosages and formulation of AEDS for use in pediatric epilepsy,». Neurology, SuppL, Vol 58Д12, suppl.7. June 25. 2002. p.2-5
122. Boyle C.A., Decouflu P., Ycargirt-Albopp M. Prevalence and health impact o.f developmental disabilities in US children. Pediatrics 1994, Mar 93: 399-403
123. Bray P.P., Wiser W.C, Pediatrics 1965; 36: 207 21I.
124. Brodi MJ.D. et al. Международные новости эпилепсии // Информационный бюллетень Международного бюро эпилепсии, 1998. март-апрель, С. 131151. Brodie М. J. Natural history and rational treatment of epilepsy//
125. Международная конференция «Эпилепсия- меднко-соцнальные аспекты, диагностика и лечение», М. -2004-С.74
126. Brown S. Seizure alert dogs. In: 23rd International Epilepsy Congress, Sept 17,1999, Prague, Czech Republic: 1999
127. Buchman N. «1Ъе efficacy of Lamotriginc on seizure control in 34 children, adolescennts and young adults with intellectual and phisicaldisability. In: Loiseau.P/etf/ LamictaJ-a brighter future. Royal Society of Medicine Press Ltd, London, 1966, 89-102
128. Carpay H.A. Disability Due to Restrictions in Childhood Epilepsy Dev Med Child Neurol, 39: 521, 1997,
129. Chinnery P. F„ ffowell N. Lightowlere R. N. ct al. Molecular palhotogy of MELAS and MERRF. The relationship between mutation load and clinical phenotypes it Brain, — 1997. — Vol 120, P. 1713-172L
130. Chiron C, Dutac 0, Beaumont D, Palaclos L, Pajot N, Mumford J. Therapeutic trial of vigabatrin in refractory infantile spasms. J Child Neurol 1991; Suppl 2:S5-10
131. Christian W. Btociekirische Charakieristik tagcspcriodisch gcbundener Veriaufs forme neptleptischcr Erltrankungcn-J. NeuroL-1960-vol. 181-P. 4I3-+M.
132. Cockerell O.C. Mortality from Epilepsy: Results from a Prospective Population-Based Study Lancet, 344:918,1994.
133. Cohn R A ncuropatho logical study of a case ofpetit mal epilepsy-Electroenceph-Clin, Neurophysiol.-1968-vol. 24~P. 282.
134. Comissionon Classification and Terminology of the ILAE. Epilepsia 1989; 30: 389 -399.
135. Cramer J. Perrine, 0. Dcvinsky. K. Meador. A brief questionnaire to screen for quality of life in epilepsy / The QOLIE 10 / Epilepsia 1996, VoL 37. p. 577-582,
136. Cramer J.A, Quality of life and compliance. In: Trimble M, R,, Dodson W. E,, eds. Epilepsy and Qualify of Life. New York: Raven Press, 1994.
137. D'Atessandro M. Utility of intracranial EEG feature and channel synergy for evaluating the spatial and temporal behavior of seizure precursors. PhD dissertation. Atlanta: Georgia Institute of Technology, 2001.
138. Dalla-Bermardina B., Sgro V. Fontana E. Epileptic syndromes in infancy. childhoodand adolescence. Paris 1992; 173- 186.
139. Daly 0. 0., Pediey T. A Current practice of clinical Electroencephalography Raven Press. New York, 1990.
140. Danninger Th. Polygraphische Untersuchung des Schlafcs unbehandelterEpilepsiepa-tienten-Wesi Berlin; Thesis, 1982.
141. David J.L epilepsie du reveil- Lyon: These. 1955.
142. Davies S, /., Hughes H. E. Empriting in Albright's hcreditery osteodystrophy H J. med, Genet — 1993. — VoL 30. — P. 101-103.
143. De La Courlc A„ Bretcler M.M„ Johnson A.L. et al. Prevalence of epilepsy in the elderly; the Rotterdam study // Epilepsy 1996.-V.37 -P. 141-147.
144. De La Courte A„ Bretcler M.M., Johnson A.L. et al Prevalence of epilepsy in the elderly: the Rotterdam study it Epilepsy 1996.-V.37-P. 141-147.
145. De Quick M. Lammens M., Dom R. et al. MEL AS: a family with paternal inheritance // Ann. Neurol. — 1991. — Vol. 29. — P. 456-457.
146. De Vries D.r Wijs J., Rmenbeek W. et al. Extreme variability of clinical symptoms among sibs in a MELAS family correlated with heteroplasmy for the mitochondrial A3243G mutation //J. Neurol. Sci. -1994. Vol. 124. ■ P. 77-82,
147. Deckers C.L.P., Cruczwar SJ„ Hcksler Y.A. Selection of antiepileptic drug polythcrapy based on mechanisms of action: the evidence reviewed U Epilepsy 2000.-V.41.-P. 1364-1374.
148. Deckers CAP, Czucxwar SJ-, Hekster Y.A, Selection of amiepileptic drug poly therapy based on mechanisms or action: the evidence reviewed H Epilepsy.- 2000.-V.41 P. 1364-1374.
149. DelasiauveLJ.F. Traite de l'epilepsie-Paris: Masson, 1854,
150. DeonnaTh. Ziegle v A-L, Despland P. A. Neuropediatrics 1986; 17; 144-151,
151. Dcshmukh A, Witterl W, Scbnitxkr F. Mangurten H.H. Korazepam In the treatment of refractory neonatal seizures. A pilot study. Am I Dis Child 1986; 140/10:1042-4.
152. Dcshmukh A, Wittert W, Schnitzler E, Mangurten HH, l-orazcpam in the treatment of refractory neonatal seizures. A pilot study. Am J Dis Child 1986; 140/10:1042-4.
153. Devinsky 0. Quality of life with Epilepsy In: The Treatment of Epilepsy: Principles and Practice, 2nd cd. Etanie Wyllie. Baltimore. 1996.
154. Di Mauro S., Schon E. A., Rowland L. P. Mitochondrial encephalomyopathies: diseases of mitochondrial DNA // Merrill's Textbook of Neurology / Ed. L, P, Rowland, 9-th Ed. — Philadelphia, 1995.-P. 615-618.
155. Dinner D.S., Morris H.H. Epilepsy elcclroclinicalsyndromes, Berlin 1987; 303 - 346.
156. Goose H, Epileptic syndromes in cnfoncy, childhood and adolescence. Paris 1992; 103-114.86, Doose H., Baier W.K. Europ J Pediatr 1989; 149: 152 158.
157. Dreifuss F.E, Epilepsia 1994; 35:2: 30 34,188, Dulac 0„ Custnai R„ Olivera Jt.de. Ibid 1989; 30:798 801.
158. Eeg-0 Jofcson O., Saftvenbery J., Wigrtz A, (bid 1982; 23:27 34.
159. Elger C, Lchnertz K, Ictogenesis and chaos, In: Woff P. (Ed.) 1994; Epileplic seizures and syndromes pp. W id man G, Andrzejak Lehnertz K, 541-46. Sydney
160. Engel J. Jr. A proposed diagnostic scheme for People with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology // Epilepsia.- 2001 V. 42.- P. 796803.
161. Engel J., Jr, A proposed diagnostic scheme lor People with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology // Epilepsia.- 2001,- V. 42.- P. 796803.
162. Erikson A.S., Ncrgardh A„ Hoppy K. «The efficacy of lamotrigine in children and adolescents with refractory generalized epilepsy: a randomized, double-blind crossover stud/». Epilepsia, 1998; 39; 495501
163. Erikson A.S., Nergardh A„ Hoppy K. «The efficacy of lamotrigine in children and adolescents with refractory generalized epilepsy: a randomized, double-blind »crossover study»* Epilepsia, 1998; 39; 495501
164. Fahr T. Idiopathische Verkalkung der Himgefaesse U Zcntaibl. allg. Pathol -1930. Bd 30. - S. 129-133.
165. Fejerman N. Di Blast A.M. Ibid 1987; 28: 351 355.
166. Foietti GB. The lennox-GasiauC Syndrome. A study with lamotrigine in Lamotrigine^An evolving role in neurology. Abstract book, European Neurological Society 1992.
167. Foletti GB, The Lcnnox-Gastaut Syndrome, A study with lamotrigine in l.amotrigine-An evolving role in neurology. Abstract book, European Neurological Society 1992.
168. Fowler M. et aL «Effects of Lamotrigine on behavior in children». Epilepsia, 33, suppL 3, 1994, 69
169. Frank L. M. Enlow T., Holmes G.L. et al. «Lamictal (Lamotrigine) monotherapy for typical absence seiuzures in children». Epilepsia, 1999; 52; 1882-1887
170. Frank L. M., Enlow T., Holmes G.L. et aL «Lamictal (Lamotrigine) monotherapy for typical absence seiuzures in children». Epilepsia, 1999; 52; 1882-1887
171. Frentzen E., Lennox-Buchthal M,, Nygaakt A, Electroen-cephalogr Clin Neurophysiol J 968; 24:197-212.
172. Freitag CM, May T. W., Pfäfflin M. et al. Incidence of epilepsies and epileptic syndromes in children and adolescents: a population-based study in Germany II Epilepsy 2001.-V.42,- P. 979-985,
173. Freitag C.M„ May T. W^ Pfafflin M el al. Incidence of epilepsies and epileptic syndromes in children and adolescents: a population-based study in Germany U Epilepsy- 200I.-V.42.- P. 979-985
174. G.Beck-Mannagetta, C.Dehe-Stcflens;. B.Schmits, DJans- "Genetic aspects of epilepsies of early childhood with mioclonic astatic seizures".- In: Epileptic seizures and syndromes,- eds. P. Wolf- 1994, -pp. J 65-J 68. London, John Libbey.
175. Gas taut H Rev Neurol 1952; 87: 488 490.
176. Gastaul H., Gastaut J. L Epilepsia 1976; 17: 325 326,
177. Gastaut H., Tassinari C,A, Triggering mechanisms in epilepsy: The electroclinicalpoinl ofview-Epilcpsia-1966~vol. 7-P. 85-138.
178. Geva AB, Kcrcm DH. Forecasting generalized epileptic seizures from the EEG signal by wavelet analysis and dynamic unsupervised fuzzy clustering IEEE Trans Biomed Eng 1998; 1205
179. Gibbs E L., Gibbs F.A, Ibid 1960; I; 448 453,
180. L Gibbs JM, Appleton RE, Rosenbloom L. Vigabatrin in intractable childhood epilepsy: a retrospective study. Pediatr-Ncurol 1992 Sep-Ocl; 8(5):338-40.
181. Giuccioli D., DehlingE., Leitenberger J. et al Brom-Behandlung bei erwachsenenEpilepsiepaticnien-in: P.Wolfed.) Epilepsie 88 Reinbek: Eihorn-Presse, 1989-P. 379-383.
182. GLauser T,A, «Idiosyncratic reaction: new methods oF identifying high-risk patients». Epilepsia 2000; 41; S. 16-29
183. Glauser T. «Integrating advances in pediatric Epilepsy treatment opticus into clinical practice»». Neurology, Suppl., Vol 58, # 12, suppl.7, jime> 25. 2002, p.6-| I
184. Gooses R. Die Beziehung der PhotosensibHitat zu den verschiedenen epilcptischenSyndromcn-West Berlin; Thesis. 1984.
185. Goto K, Horai Matsuoka T. et al- Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS): a correlative study of the clinical features and mitochondrial DMA mutation // Neurology. — . 992. — Vol 42. — P. 545-550.
186. Goto V., Nonaka J., How S. A mutation in the tRNA-teu (UUR) gene associated with the MEL AS subgroup of mitochondrial cncephatomyopaihies //Nature. — 1990 — Vol. 34Ä. — P. 651— 653.
187. Gowers W, R. Epilepsy and other chronic convulsive diseases: their causes, symptomsand treatment-Reprint 1966 New York: Dover,
188. Gram L„ Johannessen S. I., Osterman P. 0„ Sillanpaa M. (eds.) -Pseudoepileptic seizures-'WrightSOn. 1993,
189. Gregory D.L., Wong P.K. Ibid 1984, 25 K 705 711,
190. Guberman A, Bruni J. Essentials of clinical epilepsy. 1999.
191. Guberman AH., Besag F.M- Brodie MJ. et aL «l-amoirigine -associated rash: risk/benefit consideration in adults and children». Epilepsia, 199; 40; 985-99t
192. HJackson- "On a case of (lis resembling those artificially produced in guinea pigs".- In: Selected writings of John Hughlings Jackson.-1931.- V.l.- p. 362. London, Hodder & Stoughto
193. Heijbel J. Pediatric Epilepsy. 1 lelsinky 1989.
194. International League Against Epilepsy Commission Report. Commission of European Affairs: Appropriate Standards of Epifcpsy Care across Europe // Epilepsia, 1997, V. 38, N 11, p. 1245-1250.
195. J.Roger el al. "Epileptic syndromes in infancy, childhood, adolescence". - Paris - 1992-p316-327 (KnacCHtfutitauHs},
196. Jallon P., Loiseau P. Epileptic seizures and epilepsies in the elderly. Syntelabo-Winthrop, 1995.
197. Janz D. Die Epilepsien. Spezielle Pathologic und TherapieStuttgart: Ihieme, 1969.
198. Janz D, The grand mal epilepsies and the sleep-waking cycle-Epilepsia- 1962-vol.3-P. 69-109.
199. Janz D. The idiopathic generalized epilepsies of adolescence with childhood and juvenile age of onset. Epilepsia 1997; 38 (1): 4-11.
200. Janz D., Kern A., Mossinger K.J., Puhlmaiui H, U, Rucktatlprognosc wahrend und nachRcduction der Medikamente bei Epilepsiebehandlung- In: H. Remschmid», R, Rcntz. eds,Epilepsie 1981,
201. Verlauf und Prognose, neuropsychologic he und psychologisch« Aspckle/Jjungmann-Stuttgart: Thicme, 1983-P. 17-24.
202. Jan/ D-, Niemanis G. Clinico-anatomical study of a case of idiopathic epilepsy with, impulsive petit mal ("Impulsiv-pctit mal") and grand mal on awakemng("Aufwach-Grand maD-Epilepsia-1961-voL 2-P, 251-269.
203. Kajiiani T, Ktmura T-, Sumiia M., Kancco M. Brain Dev 1992; 14: 230 234.
204. Kajiiani T.» Nakaltmra M., Kobuchi S, Advances in Epileptotogy 1980;4:17l -175.
205. Karbowski K. Sixty years of clinical electroencephalography Eur. Neurol; 1990-vol. 30- P. 170 -175.
206. Le Camus L'epilepsie du reviel-Paris: These, 1951.
207. Le Van Quyen M, . Baulac M, ClCmenceau S, Varela F. Spatiotemporal characterizations on nonlinear changes in intracranial activities prior to human temporal lobe seizures. Eur J NcutoscS 2000; -Le Van Quyen M, 2124-34.
208. Le Van Quyen M, Martinerie J, Navarro V, et ai. Anticipation of epileptic seizures From standard EEG recording?». Lancet 2001 ; 183-88.
209. Leder A. Zur Psychopathologie der Schlaf-und Aufwachepilcpsic (Einepsychodiagnosti-sche Unterschung>-Nervenaret-1967-val. 3S-P. 434-442,
210. Lchncrta K, Andrzejak R, Amhold J, et al. Nonlinear EEG analysis in epilepsy: its possible use for interjetai focus localization, seizure anticipation, and prevention. J CJin Neurophysiol 2001; 209-22.
211. Lennox Buchthul M. Epilepsia 1971, 12: 197 - 212, 33. Lerman P„ Kivhy S. ArchNcural 1975; 32: 261 - 264.
212. Lerman P. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. Paris 1992; 173 186,
213. Lian J, Shuai J, Hahn P, Durand D. Nonlinear dynamic properties of low cakium-induccd epileptiform activity, Brain Res 2001; 246-54.
214. Litt B, Este lier R, Echauz J, et al. Epileptic seizures may begin hours in advance of clinical onset; a report of five patients. Neuron 2001; 51-64.
215. Loisea P., Due. Luders H,0.T Lesser R.P-, he B„ Cordova S, et al. Epilepsia 1988; 29; 229 235.
216. Loiscau P, Crises cpileplUiucs survenant au réveil et epilepsic du reveil-SudMcdical et Chirurgical-1964-vol, 99-P. 11492-11502.
217. Lombroso CT. Arch Neurol \ 967; 17:52 59,
218. Mai R-, Canevini M, P., Pontrdfi V, ci al L'rpiJessrâ miodonica giovanile düsnz: analisi prospetitca di un campiooe di 57 pazicnti-Boll. Lcgft IL Epit.-1990-vol.70/7UP. 307-309.
219. Majamaa K. Turkka J., Karppa M. et al. The common MELAS mutation A3243G in mitochondrial DNA among young patients with an occipital brain infarct // Ibid. — 1997. — Vol.49.- P, 1331-1335,
220. Maksutova A, Froseher V. « Psihopharmakoterapiya epilepsy», 1998, 127-135
221. Mambelfi M., Moscano F , Maroni P. ei al. Bultl, Liga Im, Epilepsy 1985; 51/52; 79- 80.
222. Marehand L., Ajuriaguerra J. Epilepsies-Paris; Dcsclce dc Brouwcr. 1948.
223. Martin PJ, Millae A, «mpact of Lamotrigine in patient threfractory epilepsy». The Leicester experience. Seizure, 1994, 209-213
224. Martinerie J, Adam C, Lc Van Quyen M, et al. Epileptic seizures can be anticipated by non-linear analysis, Nat Med 1998;: 1173-76.
225. Martinerie J, Navarro V, Baulac M, Varela F. Long-term evaluation of sei/.ure anticipation in partial epilepsy. Epilepsia (abstr) 2001; 98.
226. Maxutova A. «Lamotrigine : perspectives of using in psychiatry». Epilepsia 38, suppl. 3, 1997, 66
227. Maxutova A. et al- «Lamotrigine effekts in children with resistant epilepsy», Epilepsia, 37, suppl. 4,1996, 70
228. Maykovsky J. Interactions between new and old generations of antiepileptic drugs Я Epileptologia, 2 (Suppl-1), 1994, 33-42
229. Maytat J, Novak GPr King КС. Lorazepam in the treatment of refractory neonatal seizures. J Child Neurol 1991 Oct; 6(4}:319-23.
230. Maytal J. Novak GP, King КС. Lorazepam in the treatment of refractory neonatal seizures. J Child Neurol 1991 Oct; 6(4):319-23,
231. Meencke H. J. The density of dystopic neurons in the white matter of the gyrusfrontahs interior in epilepsies-J. Neurol,-1983-vol. 230
232. Menkes J. H. Textbook of Child Neurology. — Philadelphia, 1990. -P. 583-601,
233. Messenheimcr J. «Efficacy and safety of Lamotrigine in pediatric patients»,, J. Child. Neurol. 2002; 17; 2, S.34-42
234. Metrkk ME, Hitter FJ, Gates JR. Jacobs MP, Skate SS. Loewenson RB. Nonepileptic events in childhood. Epilepsia 1991 May-inn; 32(3):322-8.
235. Metric k. ME, Rittcr FJ, Gates JR. Jacobs MP, Sfcare SS, í ocwcnson RB. Nonepileptic events in childhood. Epilepsia 1991 May-Jun;32(3)322-8
236. Miller S. A., Dykes D. D., Polsky H. F, A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells // NucL Acids Res. -1988. Vol 16, - P. 1215,
237. Morikawa T., Osawa T-, Ishihara O., Seitvo M, Brain Dev 1979; 1: 303 346.
238. Mormann F, Lehnertz K, Andreejak R Elgcr C. Characterizing preictal states by changes in phase synchronization in intracranial EEG recordings from epilepsy patients. Epilepsia (abstr) 2000;:
239. Nayrac P,, Beaussart M. Rev Neurol 1958; 99.20Í 206,
240. Ncher K.-D„ W.Froscher. Psychiatric side effects of anticpileptic drugs H Epilcptologia. 3 (1995), 219-228278. Neurophysiol 1999; 52^47.
241. Ohtsuka Y, Amano R, Mizukawa M, Oka E, Ohtaharo S, Treatment of intractable childhood epilepsy with highCose valproate. Epilepsia 1992 Jan-Feb; 33(1): 158-64.
242. Ohtsuka Y, Amano R, Mizukawa M, Oka E, Ohtahara S. Treatment of intractable childhood epilepsy with highCosc valproate, Epilepsia 1992 Jan-Fcb; 33(1): 158-64,
243. Panayiotopou1o5 C,P. J Neurol Neurosurg Psychiat I 993; 56:2 5.
244. Pavlakis S, G„ Philips P. C-, DíMauro S. ct aL Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike epi sodes: a distinctive clinical sindrom If Ann. Neurol. — 1984. Vol 16. P. 481488.
245. Perucca E- Aggravation of seizures by anticpileptic drugs/International Conference « Epilepsy-medical and social aspects, diagnosis and treatment»,M-2004
246. Protopopeseu Vt Hively L, Gailey P. Epileptic event forewarning from scalp EEG. J Clin Neurophysiot 2001; 223-45.
247. R.Cuemnj, Ch.Drave, G.Gobbi et a!.* "Idiopathic generalized epilepsies with myoclonus tn infancy and childhood".- In: Idiopathic generalized epilepsies,- eds. A. Mala fosse, P.Gcntorc, E.Hirsch et al„-1994,- pp. 267-280. London, John Libbcy.
248. Rho J.M,, Shankar R. The pharmacologic basis of antiepileptic drug action // Epilepsia. 1999. — Vol. 40. - P. 1471-1483.
249. Riley T. A. Roy A.- Pseudoscizures Williams & Wilkins, 1982.
250. Roulei E-, Deonna Th., DesplaraJ P.A. Epilepsia 1989; 30. 564 -568.
251. Sackellarcs JC, lasemidis L. Performance characteristics of an automated seizure warning algorithm. Epilepsia (abstr) 2001; (suppl 7) 2040.
252. Santanelli P., Bureau M., Magaudda A. ei at Ibid 1989; 30: 182 -188.
253. Setoff S, Colella Dt lacyna G, et a|. Brain chirp»; spectrographs signatures of epileptic seizures. Clin Neuropbysiol 2000; 953-58.
254. Shiau D, Luo Q, Gilmore R. et al. Epileptic seizures resetting revisited. Epilepsia (abstr) 2000; (suppl 7) 208.
255. Steffenburg U, Hedstrom A, Lindroth A et al. Intractable epilepsy in a population-based series of mentally retarded children. Epilepsia 1998; 39(7): 767-75.
256. Steiner TJ., Dcllaponas S.I., Findley L.J., et al. «Lamotrigine monotherapy in newly diagnosed untreated epilepsy: a double-blind comparison with phenitoin», Epilepsia, 1999; 40. 601-607
257. Steiner T.J., Dellaportas S.I., Findley L.J., et al, «Lamotrigine monotherapy in newly diagnosed untreated epilepsy: a double-blind comparison with phenitoin». Epilepsia, 1999; 40,60t-607
258. Takaesu E, Matsumoto A, Negoro T, Aso K+ Furunc S, Yamamoio N, Takahasht. Intractable epilepsy in children. Jpn J Psychiatry Neurol 1987 Sep; 41(3 ):361-3.
259. Tatzer E, Groh C, Mutler R, l,oschka A. Cartamazepme and benzodiazepines in combination a possibility to improve the efficacy of treatment of patients with 'intractable' infantile spasms? Brain-Dcv 1987; 9(4):4l5-7.
260. Tattcf E, Groh C, Mullet R, Loschka A- Carbamazepin« and benzodiazepines in combination a possibility to improve the efficacy of treatment of patients with 'intractable' infant itc spasms? Brain-Dev Í9S7; 9(4J:4I5'7
261. The Felbamate Study Group in Lennox-Gaustaut Syndrome. The efficacy of felbamate in childhood epileptic encephalopathy (Lennox-Gastaut Syndrome) New Engl J Med 1993; 328:29-33.
262. Vauzelle-Kervroedan F., Rey E., Cieula C. et al, «InOyuence of concurrent ani¡epileptic medication on the pharmacokinetics of lamotrigine as add-on therapy in epileptic children», Br, J.CÍin. Pharmacol, 1996; 41; 325-330
263. Watanabe K, Takaesu E, Matsumoto A, Negoro T, Aso K+ Funine S, Yamamoto N. Takahashi I. Intractable epilepsy in children. Jpn J Psychiatry Neurol 1987 Sep; 41(3):36t-3.
264. Wchy T.E-, Gidal B.E., Fickcr D.M., Priviteta M.D. Lcvctiracetam: a different approach to the pharmacotherapy of epilepsy // Ami. Pharmacother. 2002. - V, 36. - P. 296 - 304.
265. Wctty Т.Е., Gidal B.E. Ficker D.M., Privilera M.D. Levetiracetam: a different approach to the pharmacotherapy of epilepsy // Ann, Pharmacother. 2002. - V. 36. - P. 296 - 304.
266. Wjdman. Bingmann D, Lchnertz K, Elger C. Reduced signal complexity of intracellular recordings: a precursor for epileptiform activity. Brain Res 1999; 156-163.
267. Wolf P.- Therapie der Epilepsien H Dtsch med Wschr. 112/251987-1012-1014
268. Wyllie E.-The treatment of epilepsy".-1993,-1238 P. Philadelphia. Lea & Febiger.
269. Wyllie E„ Friedmann 0., Luders H. et а! Outcome of psychogenic seizures in children and adolescents compared with adults-Neurology -1991- vol. 41 - P. 742-744.
270. Zifkm B.G "The Lennox Gaslaut syndrome".- In: Comprehensive epileptotogy, ■ eds, M Dam & L.Gram,- 1990,- pp.123* 131. New York Raren Press.