Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Психологические, клинические и некоторые генетические особенности вторичной (стрессорной) кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта

ДИССЕРТАЦИЯ
Психологические, клинические и некоторые генетические особенности вторичной (стрессорной) кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Психологические, клинические и некоторые генетические особенности вторичной (стрессорной) кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта - тема автореферата по медицине
Ковалева, Елена Сергеевна Санкт-Петербург 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Психологические, клинические и некоторые генетические особенности вторичной (стрессорной) кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта

На правах рукописи

КОВАЛЕВА Елена Сергеевна

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И НЕКОТОРЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВТОРИЧНОЙ (СТРЕССОРНОЙ) КАРДИОМИОПАТИИ У МАШИНИСТОВ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА

14 00 06 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Санкт-Петербург 2008

003168813

Работа выполнена в Государственном учреждении высшего профессионального образования «Санет-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный руководитель

доктор медицинских наук профессор Земцовский Эдуард Вениаминович Научный консультант

доктор медицинских наук Ларионова Валентина Ильинична Официальные оппоненты

доктор медицинских наук профессор Руксин Виктор Викторович доктор медицинских наук профессор Бондаренко Борис Борисович

Ведущее учреждение Государственное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им И И Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится « 2008 г в « часов на заседании

диссертационного совета Д 208 089 01 при Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (191015, г Санкт-Петербург, ул Кирочная, д 41)

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке Государственного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (195194, г Санкт-Петербург, Заневский пр , д 1/82)

Автореферат разослан« » 2008 г

Ученый секретарь диссертационного совет доктор медицинских наук профессор

АМ Лила

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы.

Термином стрессорная кардиомиопатия (СКМП) - («stress cardiomyopathy», «stress-induced cardiomyopathy») принято обозначать патологию миокарда, развившуюся в ответ на острое стрессорное воздействие (Rozsival V , 2002, Lee S Y et al ,2002) Синонимом СКМП в понимании наших западных коллег является термин «broken heart syndrome»,- синдром «разбитого сердца» и "takotsubo" кардиомиопатия (Marón J et al ,2006)

Длительные стрессорные воздействия, связанные с профессиональной деятельностью, чаще рассматриваются в качестве возможного триггера сердечно-сосудистой патологии, прежде всего, ишемической болезни сердца (ИБС) или артериальной гипертензии, на фоне которых развиваются различные аритмии и возрастает опасность внезапной сердечной смерти (Leenhardt A et al,1995, Davis AM et al ,1993, Rubart M et al ,2007) Существование хронических форм СКМП остается до настоящего времени не признанным

Вместе с тем, отечественной кардиологической школой накоплен важный опыт, дающий основание полагать, что постоянные и длительные стрессорные воздействия способны стать самостоятельной причиной развития повреждений миокарда (Ланг Г Ф ,1936, Дембо А Г ,1962) Однако все исследования, проведенные в этом направлении, выполнены на спортсменах., на организм которых воздействует преимущественно физический стресс

Сегодня существует множество профессий, занятие которыми сопряжено с постоянными стрессорными воздействиями К таким профессиям относится и профессия машиниста железной дороги Несмотря на то, что лица, занятые в этих профессиях, проходят регулярное медицинское освидетельствование, у них периодически выявляются

отклонения со стороны сердечно-сосудистой системы, которые не укладываются в сложившиеся диагностические представления об ИБС Логично предположить, что в основе таких отклонений, лежит воздействие хронического психо-эмоционального стресса и классифицировать их как СКМП

Возможность развития СКМП у лиц, в профессиональной деятельности которых преобладает хронический психо-эмоциональный стресс, ранее не рассматривалась Соответственно, остаются не изученными особенности психологического профиля лиц, имеющих признаки стрессорного повреждения сердца и клинические проявления СКМП, формирующейся под воздействием психо-эмоциональных перегрузок

Существуют данные о влиянии хронического стресса на липидный профиль сыворотки крови и сдвиге его в атерогенную сторону в период адаптации к стрессу (Хомуло П С ,1982, Ghiadoni L et al,2000, Roy M P et al. 2001) С другой стороны, известно, что атерогенные дислипидемии, являясь ^ значимым метаболическим фактором риска ИБС, имеют молекулярно-

генетическую основу для их развития (Лопухин ЮМс соавт,1983, Гаврилова Е А, 2001,2007) До настоящего времени остается не изученной роль нарушений липидного обмена в развитии СКМП при хроническом стрессорном воздействии В связи с этим, изучение распространенности атерогенных дислипидемий и молекулярно-генетических маркеров генов, ассоциированных с нарушениями липидного обмена и другими конституциональными факторами ИБС у пациентов с СКМП является актуальной задачей

Цель исследования Выявление психологических, клинических и некоторых молекулярно-генетических особенностей у машинистов железнодорожного транспорта со стрессорной кардиомиопатией Задачи исследования:

1 Изучить особенности психологического портрета лиц с признаками стрессорной кардиомиопатии

2 Провести анализ клинических проявлений стрессорной кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта

3 Исследовать уровни липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови у машинистов железнодорожного транспорта, имеющих признаки стрессорной кардиомиопатии и практически здоровых машинистов

4 Провести молекулярно-генетическое тестирование полиморфизмов следующих генов 1\Ь полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента, С677Т полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы, Е2/ЕЗ/Е4 полиморфных вариантов гена аполипопротеина Е, 4а/4Ь полиморфизма гена эндотелиальной ЫО-синтетазы у пациентов исследованных групп

5 Выявить взаимосвязь молекулярно-генетических маркеров изученных генов и их комбинаций с клиническими и метаболическими особенностями стрессорной кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта

Основные положения, выносимые на защиту:

1 Стрессорные повреждения миокарда тесно связаны с низкой психологической стрессоустойчивостью У машинистов с признаками стрессорной кардиомиопатии имеют место особенности психологического профиля, свидетельствующие о повышении непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности, преобладании негативных и астенических переживаний, а также достоверные признаки ухудшения профессиональных психологических характеристик

2 Характер работы машинистов железнодорожного транспорта, тесно сопряженный с хроническим психоэмоциональным стрессом, способствует развитию повреждений сердца, которые следует классифицировать как проявление стрессорной кардиомиопатии Основными клиническими признаками стрессорной кардиомиопатии являются клинически значимые нарушения ритма сердца, признаки

нарушения процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, увеличение массы миокарда левого желудочка, а также выявление ярких Эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменений миокарда и подклапанного аппарата по данным эхокардиологического исследования

3 Выявлены атерогенные сдвиги липидного обмена у пациентов со стрессорной кардиомиопатией, о чем свидетельствует достоверное повышение у этой категории пациентов уровня общего холестерина, триглицеридов и значений коэффициента атерогенности Эти изменения имеют генетическую детерминированность

4 У машинистов железнодорожного транспорта, страдающих стрессорной кардиомиопатией, выявляется ассоциация клинических и метаболических факторов риска развитая сердечно-сосудистой патологии с молекулярно-генетическими маркерами исследованных генов

Научная новизна работы

Показано, что патологические изменения сердца у машинистов ж д транспорта, профессиональная деятельность которых сопряжена с регулярными психо-эмоциональными перегрузками, в части случаев не могут быть объяснены ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией и другими известными причинами, способными вызвать развитие вторичной кардиомиопатии В подобных случаях выявленные изменения следует классифицировать как стрессорную кардиомиопатию Наиболее частым клиническим проявлением СКМП у машинистов ж д транспорта являются клинически значимые нарушения сердечного ритма, нарушения процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, увеличение массы миокарда левого желудочка, а также выявление ярких Эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменения миокарда и подклапанного аппарата по данным эхокардиологического исследования

Выявлена тесная взаимосвязь между психологическими особенностями личности машинистов и развитием СКМП, указывающие на повышение у них непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности В группе машинистов ж д транспорта, имеющих признаки СКМП, выявляется достоверное снижение показателей, характеризующих способность к выполнению профессиональной деятельности

Несмотря на отсутствие прямых доказательств наличия ИБС, в случае выявления признаков СКМП, у этой категории лиц установлен выраженный атерогенный сдвиг липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови

У пациентов с признаками СКМП выявлена ассоциация аллеля Е4 гена аполипопротеина Е с повышением уровня общего холестерина и липопротеинов низкой плотности сыворотки крови Кроме того выявлена аллеля 4а гена эндотелиальной ЫО-синтетазы с повышением уровней систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления у пациентов с СКМП

Практическая значимость

Показана необходимость специального психологического обследования машинистов жд транспорта на этапах профессионального отбора и выявления лиц, имеющих повышенный уровень тревожности и эмоциональной лабильности Продемонстрирована необходимость выделения среди машинистов ж д транспорта группы риска развития СКМП из числа лиц, имеющих изменения личностных характеристик и пограничные показатели профессиональных методик психодиагностики

Хроническое стрессорное воздействие ассоциировано с развитием нарушений липидного обмена, что говорит о необходимости обязательного исследования уровней липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови у машинистов ж д транспорта для выявления возможных атерогенных дислипидемий и своевременного назначения гиполипидемической терапии

Машинистам ж д транспорта с наследственной отягощенностью по ИБС следует рекомендовать проведение молекулярно-генетического

тестирования маркеров, позволяющих прогнозировать прогрессирование атеросклероза. Носителям 677Т аллеля гена

метилентетрагидрофолатредуктазы следует рекомендовать контроль уровня гомоцистеина в крови, особенно у лиц, подверженных хроническому психоэмоциональному стрессу

Вклад автора в проведении исследования Автором непосредственно проводился отбор, обследование и ведение пациентов, принимавших участие в исследовании Лично автором проводилось экспериментально-психологическое исследование, описывались электрокардиограммы, и осуществлялась подготовка и проведение преаналитического этапа для биохимических и молекулярно-генетических исследований Самостоятельно выполнено формирование базы данных, статистическая обработка и анализ полученного материала, результаты которого составили основу выносимых на защиту выводов и положений Апробация и внедрение результатов исследования Результаты диссертационного исследования и применявшиеся методики внедрены в практический и лекционный курс на кафедре пропедевтики внутренних болезней Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии Основные научные результаты исследования доложены на Всероссийском Конгрессе Кардиологов «Кардиостим-2004» г Санкт-Петербург, 2-5 февраля 2004, «Кардиостим-2006» 9-11 февраля 2006 г, «Кардиостим-2008» 14-16 февраля 2008г, пленарном заседании Санкт-петербургского общества терапевтов им С П Боткина 27 ноября 2006г , Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы цитопротекции в клинической практике» Украина, г Днепропетровск 20 октября 2006 г

На основании проведенных исследований опубликовано 13 работ, из них 1 статья в журнале «Вестник Санкт-Петербургского университета», рекомендованном ВАК

Структура и объем диссертации:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций, приложения Список литературы включает 310 источников, в том числе 104 отечественных и 206 иностранных авторов Диссертация изложена на 148 страницах машинописи, содержит 30 таблиц и 6 графиков, 3 приложения

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Для решения задач, поставленных в настоящей работе, обследовано 136 мужчин в возрасте от 20 до 50 лет, машинисты и помощники машиниста, работающие на Октябрьской железной дороге, проходившие обязательное ежегодное медицинское обследование на базе Дорожной клинической больницы Санкт-Петербурга для решения клинико-экспертных вопросов

Основную группу составили 58 мужчин в возрасте от 20 до 47 лет, у которых по результатам углубленного клинического, лабораторного и инструментального обследования был установлен диагноз стрессорная кардиомиопатия Этот диагноз ставился после проведения всестороннего клинического и инструментального обследования, позволившего исключить наличие известных заболеваний сердца (см критерии исключения)

В контрольную группу вошли 78 мужчин в возрасте от 20 до 50 лет, у которых при всестороннем клинико - инструментальном исследовании не было выявлено признаков патологии со стороны сердечно-сосудистой системы и не было указаний на перенесенные ранее заболевания сердца и сосудов (группа сравнения I)

Средний возраст обследуемых основной и контрольной групп достоверно не отличался и составил соответственно 33,9+7,5 лет и 31,8+6,9 лет (р>0,11)

Все пациенты и лица контрольной группы явились жителями Санкт-Петербурга и Ленинградской области и не были связаны узами родства

Для контроля показателей популяционного распределения аллелей и генотипов изученных генов были использованы данные аналогичных исследований у 77 практически здоровых мужчин-жителей г Санкт-Петербурга (Беркович О А , Ларионова В И 2005) (группа сравнения II)

Диагностика СКМП основывалась на результатах объективного обследования с использованием диагностических критериев,

предложенных Земцовским ЭВ и Гавриловой ЕА (2001) Авторами предложено выделять большие и малые признаки СКМП, перечень которых приведен ниже

Большие признаки

1 Клинически значимые нарушения ритма и проводимости (аллоритмия, экстрасистолия (градация II и более по В Ьо\та),

пароксизмальные нарушения ритма, атриовентрикулярная блокада II и большей степени)

2 Нарушения процессов реполяризации (неишемическая депрессия сегмента

БТ и/или инверсия зубца Т в двух и более отведениях) на ЭКГ покоя, не исчезающие после физической нагрузки

3 Неишемические нарушения процессов реполяризации (косовосходящая депрессия сегмента БТ и/или инверсия Т), появляющиеся на высоте физической нагрузки или в раннем восстановительном периоде

Малые признаки

1 Нарушение процессов реполяризации (сглаженность зубцов Т, его инверсия в одном отведении, инверсия зубца Т, исчезающая после физической нагрузки)

2 Единичные экстрасистолы на ЭКГ покоя на 5-минугаом отрезке записи

3 Нарушения проводимости (атриовентрикулярная блокада I ст, полная блокада правой и различные степени блокады левой ножки пучка Гиса)

4 Снижение физической работоспособности по данным ВЭМ ниже 7 метаболических единиц (МЕТ)

Критериями включения в группу лиц с СКМП явилось наличие одного «большого» или двух «малых» из вышеперечисленных признаков Критериями исключения явились

1 Горизонтальная депрессия БТ во время ЭКГ стресс-теста и\или во время суточного мониторирования

2 Артериальная гипертензия выше 1 степени (АД выше 140/90 мм рт ст)

3 Подозрение на текущий или перенесенный миокардит

4 Первичные или вторичные кардиомиопатии с установленной причиной ее развития (токсическая, дизэлектролитная, дисгормональная и др )

5 Наличие экстракардиальных факторов, способных стать причиной развития вторичной КМП

Клиническая часть работы включала анализ жалоб, данных анамнеза, объективный осмотр, антропометрию, измерение АД, клинический и биохимический анализы крови и мочи для исключения активного воспалительного процесса В работу не были включены лица, имевшие инфекционные или воспалительные заболевания в острой фазе

Для оценки психического статуса пациентов были использованы четыре методики психодиагностики, наиболее распространенные в практике психологов, работающих в составе врачебно-экспертной комиссии для определения профессиональной пригодности железнодорожников Среди них были методики экспериментально-психологического исследования для оценки ситуативных личностных характеристик (восьмицветный тест Люшера (Филимоненко Ю И, Юрьев А И ,1982, Тимофеев В И , 1994), шкала самооценки Ч Д Спилбергера, Ю Л Ханина (Ханин Ю Л, 1976), оценка уровня депрессивности (шкала В Зунга в адаптации Балашовой Т И 1976), а

также профессиональные методики экспериментально-психологического исследования с оценкой готовности к экстренному действию (ГЭД) и эмоциональной устойчивости (ЭУ)

Для оценки клинико-функционального состояния сердечно-сосудистой системы использовались следующие инструментальные методы исследования

- Электрокардиографическое исследование (ЭКГ), в том числе суточное мониторирование ЭКГ (СМ) для оценки нарушений ритма и проводимости, стабильности фазы реполяризации в покое и после нагрузочных проб проводилось на многофункциональном компьютерном анализаторе «Кардиометр- МТ» ТОО «Микард Лана» (Госреестр медицинских изделий №98/219- 67)

- Эхокардиографическое исследование (ЭхоКГ) в М-, В- и постоянно-волновом допплеровском режимах на аппарате фирмы HITACHI EUB-450 микроконвексным датчиком с рабочей частотой 3,5МГц с целью выявления признаков эхоструктурной неоднородности, а также малых аномалий сердца, таких как ложные хорды

- ЭКГ- стресс-тест для оценки толерантности к физической нагрузке Непрерывновозрастающая пятиступенчатая нагрузочная вело-эргометрическая проба с непрерывной регистрацией ЭКГ в отведениях по Небу проводилась на аппарате «Ритм ВЭ-05» (Украина) по протоколу Брюса

Лабораторные и молекулярно-генетические методы исследования проводились сотрудниками лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой молекулярной кардиологии Научно-исследовательского центра СПбГПМА с использованием стандартных методов

Определение липидных и липопротеиновых показателей (уровень общего холестерина (ОХС), триглицеридов (IT), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови осуществлялся на биохимическом анализаторе (Labsystem, Finland) Расчетными методами определяли содержание липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), коэффициента (КА) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) (Friedewald W Т et al, 1972, Климов А H, 1989)

Для идентификации полиморфных аллелей генов ангиотензинконвертирующего фермента (АСЕ), аполипопротеина Е (АроЕ), эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS) и метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) использовали амплификацию соответствующих участков генов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом по описанным методам

1) для идентификации С677Т полиморфизма гена метилентетрагидрофолат-редуктазы использовался метод Ulrich С M и соавторов (1999),

2) анализ I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента методом Rigat В С и соавторов (1992),

3) идентификация рестрикционного полиморфизма гена аполипопротеина Е осуществлялась методом, предложенным Hixon J Е и соавторами (1990),

4) для анализа 4a/4b полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтетазы использовался метод Tamwaki Н и соавторов (2001)

Полученные результаты обрабатывались с помощью методов математической статистики, представленных в пакетах Statistics ver 6 0 и SPSS ver 115

Результаты работы и их обсуждение

По данным экспериментально-психологического исследования в группе пациентов с СКМП были выявлены изменения как личностных, так и профессиональных психологических характеристик

Таблица 1

Результаты психологических тестов у пациентов исследуемых групп

Показатели Основная п=58 Контрольная п=78 Достовер ность р<0,05

Тест Люшера

суммарное отклонение (СО) 18,7+4,8 15,4+4,9 0,001

вегетативный коэффициент(ВК) 0,76+0,34 0,98+0,38 0,004

Шкала самооценки Спилбергера - Ханина в шкала депрессивности В.Зунга

реактивная тревожность (РТ) 32,3+7,5 22,9+5,7 0,0006

личностная тревожность (JIT) 42,2+7,8 33,2+5,5 0,0003

уровень депрессивности (УД) 33,2+5,8 29,1+4,6 0,0009

Профессиональные методики психодиагностики

Готовность к экстренному действию (ГЭД) 141,5+39,4 124+37,1 0,01

Эмоциональная устойчивость (ЭУ) 30,1+16,1 23,2+15 0,02

Достоверное увеличение показателя СО (р<0,001) и значимое снижение показателя ВК (р<0,001) в основной группе по сравнению с аналогичными показателями в контрольной могут свидетельствовать о более высоком уровне непродуктивной нервно-психической напряженности у пациентов с СКМП, большую потребность их в отдыхе, более низкий энергетический потенциал Достоверное увеличение показателей РТ, ЛТ и УД у пациентов основной группы по сравнению с аналогичными показателями в контрольной группе (р<0,006, р<0,003 и р<0,009 соответственно) может отражать повышенный уровень тревожности как состояния в момент исследования, а также как устойчивую характеристику личности пациентов с СКМП При анализе уровней ГЭД и ЭУ было отмечено, что все показатели не выходят за пределы нормы у пациентов обеих групп Однако было выявлено достоверное увеличение указанных показателей в основной группе (р<0,01 и р<0,02 соответственно) по сравнению с аналогичными показателями в

контрольной группе, что может говорить о большей эмоциональной напряженности пациентов с СКМП

Т о, выявленные изменения психологических характеристик указывают на повышение непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности, преобладание негативных и астенических переживаний, снижение активности у пациентов с СКМП Также исследуемых данной группы отличала большая восприимчивость к внешним раздражителям, возбудимость, неуравновешенность, наличие негативных переживаний, что свидетельствует также об их эмоциональной лабильности Выявленные изменения указанных психологических характеристик на протяжении года до установления диагноза СКМП позволяет предположить, что выявляемое нервно-психическое неблагополучие, особенно при воздействии острых профессиональных стрессоров, могло явиться фоном для формирования кардиальной патологии, что согласуется также с литературными данными (Strike Р С et al, 2000) Кроме того, на примере спортсменов показано, что опасность воздействия эмоционального стресса, как фактора риска развития сердечно-сосудистой патологии, особенно велика в случае его сочетания с неблагоприятными личностными качествами, в частности, с высоким уровнем тревожности (Байтукалов АА, 1976, Земцовский Э В , Гаврилова Е А., 1994,2001)

Проведенное исследование суточного мониторирования ЭКГ показало достоверное более высокие значения частоты сердечных сокращений у пациентов с СКМП по сравнению с группой здоровых машинистов как в дневное (77,6+6,4, и 67,8+8,1 соответственно, р<0,006) так и в ночное время (60,1+5,9 и 55,1+4,9 соответственно р<0,009) Эти данные убедительно свидетельствуют об активации симпатоадреналовой системы у лиц с СКМП, являющейся одним из механизмов стрессорного повреждения сердечнососудистой системы

Поскольку одним из основных критериев включения в группу лиц со стрессорной кардиомиопатией были нарушения ритма и проводимости, в этой группе обследованных по данным суточного мониторирования ЭКГ нами выявлено большое число различных нарушений ритма и проводимости Чаще всего проявлялась экстрасистолическими аритмиями (29,3% случаев), причем в половине случаев это были клинически значимые желудочковые экстрасистолы (52,9% случаев) Изолированные пароксизмальные нарушения ритма были выявлены у 10,3% исследуемых основной группы, из которых чаще всего диагностировались пароксизмы фибрилляции предсердий (50% изолированных пароксизмальных нарушений ритма) Сочетание различных нарушения ритма (экстрасистолические и пароксизмальные расстройства) встретились в 19% случаев Нарушения проводимости выявлялись у 6,9% лиц с СКМП Сочетание нарушений ритма и проводимости с нарушениями процессов реполяризации (НПР) на ЭКГ имели место у 10,3% обследованных с СКМП и лишь в 12,1% случаев выявлялись нарушения процессов реполяризации на ЭКГ покоя Таким

образом, получены данные, свидетельствующие о том, что при хроническом психоэмоциональном стрессе в основном (почти в 90% случаев) имеет место аритмический или смешанный (протекающий с теми или иными нарушениями ритма и проводимости) вариант клинического течения СКМП

ЭКГ стресс-тест позволил выявить у пациентов с СКМП достоверно более частые транзиторные неишемические изменения сегмента ST и зубца Т в ходе проведения нагрузочного теста (р<0,05) У лиц с СКМП чаще выявляются транзиторные НРС в раннем восстановительном периоде (10,3% vs 0), а также снижение физической работоспособности (17 Д% vs 10,2%)

При проведении ЭхоКГ исследования было показано, что у пациентов с СКМП достоверно чаще (р<0,004) выявлялись структурные ЭхоКГ изменения, такие как ложные хорды ЛЖ, яркие Эхо-сигналы, по типу «фиброзных» изменений миокарда и подклапанного аппарата, а также была выявлена большая масса миокарда, обусловленная концентрической гипертрофией (р<0,01) Указанные изменения позволяют предположить, что тенденция к гипертрофии, выявленная в основной группе, может лежать в основе развития СКМП Это предположение подтверждается результатами исследований многих авторов, изучавших морфологические изменения миокарда у спортсменов (Меерсон ФЗ , 1993, Земцовский ЭВ , 1993, Магоп В et al, 2002)

Всем пациентам основной и контрольной групп было проведено исследование липидного спектра крови Было выявлено достоверное увеличение средних значений KA, ОХС (р<0,04) и триглицеридов (ТГ) у пациентов с СКМП, что позволяет предположить большую предрасположенность больных СКМП к дислипидемии и вполне согласуется с литературными данными о сдвиге липидного обмена в атерогенную сторону при стрессе (Ghiadoni L et al, 2000, Хомуло П С , 1982, Roy М Р et al, 2001)

Таблица 2

Уровень липидных и липопротеиновых показателей крови у пациентов исследуемых групп

Показатели основная п=51 контрольная п=71 достоверность р<0,05

ОХС (ммоль/л) 5,18+1,27 4,69+1,12 0,04

КА (отн ед) 4,45+2,1 3,6+1,9 0,04

ЛПНП (ммоль/л) 3,24+0,1 3,17+0,58 Нд

ЛПВП (ммоль/л) 1,48+0,42 1,33+0,47 Нд

ТГ (ммоль/л) 2,54+1,4 1,42+0,6 0,01

Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов генов АСЕ, MTHFR, АРОЕ, eNOS в группе машинистов железнодорожного транспорта с диагнозом СКМП и в группах сравнения I и II позволил установить, что

1) Достоверных различий в распределении частот аллелей и генотипов изученных генов у лиц с СКМП и группы сравнения I (практически здоровых машинистов) выявлено не было

2) У пациентов с СКМП достоверно чаще (р<0,04) встречался аллель 677Т, чем в группе сравнения II (практически здоровых мужчин Санкт-Петербурга)

Согласно литературным данным, аллель 677Т гена MTHFR ассоциирован с формированием термолабильного варианта метилентетрагидрофолатредуктазы, что может сопровождаться повышением в крови уровня гомоцистеина, обладающего эндотелий-токсичным действием (Stanger О et al, 2004, Barter Р J et al, 2006) Эти данные позволяют предполагать возможное участие гипергомоцистеинемии в развитии стрессорных повреждений сердца и рекомендовать исследование уровня гомоцистеина у лиц, подверженных воздействию хронического стресса

В группе пациентов с СКМП выявляется более частое сочетание аллелей 677Т гена MTHFR и D-аллеля гена АСЕ, чем в группе сравнения II Результаты многочисленных исследований, проведенных у лиц с сердечнососудистой патологией, свидетельствуют о связи D-аллеля гена АСЕ с развитием гипертрофии левого желудочка и поражением органов мишеней при ИБС Вышесказанное дает основание полагать, что сочетание аллелей 677Т гена MTHFR и D-аллеля гена АСЕ, является неблагоприятным с позиции развития сердечно-сосудистой патологии, особенно у мужчин, чья профессиональная деятельность сопряжена с хроническим психоэмоциональным воздействием

Анализ уровней САД и ДАД у пациентов с СКМП и в группе сравнения I при различных генотипах гена АСЕ выявил достоверно более высокие значения у носителей D-аллеля гена АСЕ (генотипы I/D и D/D) по сравнению с уровнями аналогичных показателей у носителей генотипа 1/1(р<0,04)

Анализ уровней САД и ДАД при различных генотипах гена eNOS выявил достоверное повышение уровней САД и ДАД у носителей аллеля 4а (генотипы 4а/4Ь и 4а/4а) по сравнению с носителями генотипа 4b/4b гена eNOS в группе пациентов с СКМП

Таблица 3

Уровень АД у носителей различных генотипов 4а4Ь полиморфизма гена

eNOS улиц с признаками СКМП

Показатели АД Носители генотипа 4Ь4Ь Носители генотипов 4а4а и 4а4Ь достоверность р<0,05

СКМП 27 24

САД мм рт ст 123,07+8,3 128,9+7,2 0,01

ДАД мм рт ст 78,8+5,7 82,4+5,6 0,02

Контроль 20 10

САД мм рт ст 125,5+7,5 126,0+7,0 Нд

ДАД мм рт ст 80,25+3,85 79,0+4,4 Нд

Выявленные различия уровней АД у пациентов основной группы с различными генотипами гена eNOS позволяют говорить о большой роли сосудистого компонента в ходе развертывания прессорных механизмов пациентов с СКМП Это подтверждается данными о роли оксида азота, как основного эндотелиального фактора релаксации, участвующего в поддержании тонуса сосудистой стенки, нейротрансмиссии, регуляции тонуса гладких мышц (Малкоч AB и соавт, 2000, Yang Z , 2005), функция которого состоит в торможении работы сократительного аппарата сосудистых гладкомышечных элементов, а также в подавлении пролиферации гладкомышечных клеток сосудов (антимитогенное и антипролиферативное действие) (Cotton, JM et al ,2001, Lowenstein С J, 2006)

T о, выявленные нами различия уровней АД у пациентов с различными генотипами гена АСЕ и гена eNOS позволяют предположить, что носительство D-аллеля гена АСЕ и носительство аллеля 4а гена eNOS может быть ассоциировано с гипертензивными реакциями, в том числе, вызванными стрессом Последние, в свою очередь, могут способствовать развитию стрессорных повреждений сердца

При анализе уровня липидных и липопротеиновых показателей при различных генотипах гена АроЕ, было выявлено достоверное увеличение уровня ОХС и ЛПНП у носителей аллеля Е4 (генотипы генотип Е3/Е4 и Е4/Е4) по сравнению с уровнем аналогичного показателя у гомозиготных носителей аллеля Е3 (генотип Е3/Е3) как в основной, так и в контрольной группе (р<0,02 и р<0,02 соответственно в основной группе и р<0,03 и р<0,002 соответственно в контрольной группе) Кроме того, было выявлено достоверное (р<0,05) повышение уровня ОХС и ЛПНП у носителей аллеля Е4 (генотипы Е3/Е4 и Е4/Е4) в основной группе по сравнению с аналогичным показателем у носителей аллеля Е4 (генотип Е3/Е4) в контрольной группе Таким образом, аллель Е4 гена АроЕ ассоциирована с повышенными уровнями ОХС и ЛПНП, что позволяет рекомендовать молекулярно-генетическое тестирование этого гена у пациентов с СКМП для прогнозирования развития атерогенных дислипидемий

При сравнении уровней липидных и липопротеиновых показателей крови при сочетании различных генотипов исследованных генов у лиц с СКМП и лиц контрольной группы было выявлено достоверное снижение среднего уровня ЛПВП и повышение показателя КА у пациентов с СКМП, имеющих генотип Е3Е3 гена АроЕ и D-аллеля гена АСЕ как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии

Кроме того, у пациентов с СКМП было выявлено достоверное повышение уровня ОХС при сочетании генотипов Е3/Е4 гена АроЕ и 1/Е) генотипа гена АСЕ, Е3/Е4 гена АроЕ и С/Т генотипа гена МТНРЯ по сравнению с уровнем этого показателя у лиц контрольной группы, имеющих аналогичное сочетание генотипов изученных генов

Полученные результаты могут служить подтверждением существования молекулярно-генетической основы развития атерогенных дислипидемий в условиях воздействия стрессорных факторов

ВЫВОДЫ

1 Психоэмоциональный статус машинистов железнодорожного транспорта с признаками стрессорной кардиомиопатии характеризуется повышением непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности Кроме того, у машинистов железнодорожного транспорта, имеющих признаки стрессорной кардиомиопатии, выявляется достоверное снижение показателей, характеризующих способность к выполнению их профессиональной деятельности

2 Стрессорная кардиомиопатия у машинистов железнодорожного транспорта наиболее часто проявляется аритмическим (60% случаев) или смешанным (25% случаев) вариантами клинического течения Бессимптомный вариант клинического течения (с нарушением процессов реполяризации на ЭКГ покоя и нагрузки) выявляется лишь в 15% случаев Эхокадиографическое исследование позволяет выявить у лиц со стрессорной кардиомиопатией увеличение массы миокарда левого желудочка и Эхо-сигналы, указывающие на развитие изменений миокарда по типу «фиброзных»

3 У машинистов железнодорожного транспорта с признаками стрессорной кардиомиопатии выявляется повышение уровня общего холестерина, триглицеридов и коэффициента атерогенности, что может свидетельствовать об участии атерогенных нарушений липидного обмена в патогенезе стрессорных повреждений сердца

4 Полиморфизм генов, оперирующих в липидном метаболизме и метаболизме гомоцистеина у машинистов железнодорожного транспорта с признаками стрессорной кардиомиопатии характеризуется достоверно более частым, чем в популяции выявлением аллеля 677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (р<0,04) и ассоциацией аллеля Е4 гена аполипопротеина Е с повышением уровня общего холестерина и липопротеинов низкой плотности сыворотки крови

5 У пациентов исследованных групп была выявлена ассоциация аллеля 4а гена эндотелиальной МО-синтетазы с повышением уровня систолического и диастолического артериального давления у пациентов со стрессорной кардиомиопатией, что подтверждает роль генетической

предрасположенности к развитию гипертензивных реакций и повреждений сердца в ответ на стрессорное воздействие

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Появление клинически значимых аритмий, нарушений процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, при условии исключения ИБС и воспалительных изменений миокарда у лиц повышенного профессионального риска, в том числе и у машинистов железнодорожного транспорта, следует расценивать как свидетельство стрессорной кардиомиопатии

2 Машинисты железнодорожного транспорта с признаками стрессорной кардиомиопатии нуждаются в обязательной динамической психодиагностике для раннего выявления повышенной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности

3 При проведении эхокардиографического исследования у машинистов железнодорожного транспорта необходимо обращать внимание на динамику нарастания признаков гипертрофии левого желудочка и ярких Эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменений миокарда, указывающих на возможное развитие стрессорной кардиомиопатии

4 Машинисты железнодорожного транспорта нуждаются в динамическом наблюдении за уровнем липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови для выявления возможных атерогенных дислипидемий и своевременного назначения гиполипидемической терапии

5 Машинистам железнодорожного транспорта следует рекомендовать проведение молекулярно-генетического тестирования маркеров, ассоциированных с гипергомоцистеинемией В случае выявления 677Т аллеля гена метилентетрагидрофолатредуктазы целесообразно контролировать уровень гомоцистеина в крови

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Вороненко (Ковалева) Е С Психологические особенности личности при стрессорной кардиомиопатии у машинистов железной дороги/ Э В Земцовский, ЕС Вороненко (Ковалева)// Материалы юбилейной научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики заболеваний», посвященной 200-летию Мариинской больницы Выпуск 2 - СПб Издание СПБГПМА, 2003 -С 16-20

2 Вороненко (Ковалева) Е С, Молекулярно-генетические основы предрасположенности к стрессорной кардиомиопатии/ Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева), М А Богданова, В И Ларионова// Материалы Международного славянского конгресса по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» - СПб , 2004 -С 189190

3 Вороненко (Ковалева) ЕС Профессиональные и личностные особенности психологического портрета у лиц со стрессорной кардиомиопатией//

Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева), С А Бондарев, О П Афанасьева//Материалы Всероссийской конференции «Неделя здорового сердца и мозга» - СПб , 2004 -С 128

4 Вороненко (Ковалева) Е С Дислипидемии и полиморфизм гена АроЕ у лиц со стрессорной кардиомиопатией/ Е С Вороненко (Ковалева), Э В Земцовский, М А Богданова, В И Ларионова// Материалы Российского Национального Конгресса Кардиологов - Томск, 2004 -С 214

5 Вороненко (Ковалева) Е С Особенности клинического течения стрессорной кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта/ ЭВ Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева), С А Бондарев// Материалы юбилейной научно-практической конференции «Современные возможности профилактики, диагностики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы», посвященной 40-летию основания отделения кардиологии НУЗ Дорожной клинической больницы ОАО «Российские железные дороги» -СПб , 2005 -С 79

6 Вороненко (Ковалева) Е С Особенности психологического портрета пациентов со стрессорной кардиомиопатией/ Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева), С А Бондарев//Материалы юбилейной научно-практической конференции «Современные возможности профилактики, диагностики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы», посвященной 40-летию основания отделения кардиологии НУЗ Дорожной клинической больницы ОАО «Российские железные дороги» - СПб , 2005 -С 80-81

7 Вороненко (Ковалева) Е С Сравнительная клинико-инструментальная характеристика стрессорной кардиомиопатии у профессиональных спортсменов и лиц, испытывающих регулярные психоэмоциональные перегрузки на примере работников железнодорожного транспорта / С А Бондарев, Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева) //Материалы юбилейной научно-практической конференции «Современные возможности профилактики, диагностики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы», посвященной 40-летию основания отделения кардиологии НУЗ Дорожной клинической больницы ОАО «Российские железные дороги» -СПб , 2005 -С 45

8 Вороненко (Ковалева) Е С Стрессорная кардиомиопатия Психологические, клинические и генетические маркеры сгрессорных повреждений сердца/ Е С Вороненко (Ковалева), Э В Земцовский, Ларионова В И // Материалы VII Международного славянского конгресса по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» - СПб , 2006 - С 189190

9 Вороненко (Ковалева) Е С Исследование гена ЫО-синтетазы у больных со стрессорной кардиомиопатией/ Е С Вороненко (Ковалева), Э В Земцовский, М А Богданова, В И Ларионова// Материалы 7-го Международного славянского конгресса по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» - СПб, 2006 -С 173

10 Вороненко (Ковалева) Е С Особенности липидного обмена, ассоциированные с полиморфизмом гена АроЕ при аритмическом варианте стрессорной кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта/ Е С Вороненко (Ковалева), Э В Земцовский, В И Ларионова// Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современная кардиология наука и практика» - СПб , 2007 -С 112113

11 Вороненко (Ковалева) Е С Особенности распределения частот полиморфных маркеров генов MTHFR и АСЕ у машинистов железнодорожного транспорта со стрессорной кардиомиопатией/ Е С Вороненко (Ковалева), Э В Земцовский, В И Ларионова// Материалы Всероссийской Научно-практической Конференции с международным участием «Некоронарогенные заболевания миокарда Диагностика, лечение, проблемы профилактики сердечно-сосудистых заболеваний» - СПб , 2007 -С 63

12 Вороненко (Ковалева) Е С Особенности липидного обмена и некоторые генетические маркеры при стрессорной кардиомиопатии/ Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева), В И Ларионова// «Вестник Санкт-Петербургского Университета», серия 11, №3, 2007-С 22-29

13 Вороненко (Ковалева) ЕС Нарушения ритма сердца при хронической кардиомиопатии вследствие психоэмоционального перенапряжения/ С А Бондарев, Э В Земцовский, Е С Вороненко (Ковалева)// Материалы 7-го Международного славянского конгресса по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим» - СПб , 2008 -С 173

Подписано в печать 15 04 08 г Формат 60x84 1/16 Объем 1 0 п л Тираж 100 экз Заказ 725

Типография « СПбМАПО » 191015,СГ1б, ул Кирочная д 41

 
 

Оглавление диссертации Ковалева, Елена Сергеевна :: 2008 :: Санкт-Петербург

Список используемых в диссертации сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность проблемы.

Цель исследования.

Задачи исследрвания.

Основные положения, выносимые на защиту.

Научная новизна работы.

Практическая значимость.

Апробация и реализация результатов работы.

ГЛАВА 1. Современное состояние проблемы стрессорной кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта (обзор литературы).

1.1. Вопросы терминологии.

1.2. Клинические варианты СКМП.

1.3. Морфологические изменения при хроническом стрессе.

1.4. Основные патогенетиеские механизмы повреждения миокарда при хроническом стрессе у спортсменов.

1.5. Хроническое стрессорное воздействие в профессиях повышенного риска.

1.6. Машинисты локомотивов железной дороги.

1.6.1. Характеристика особенностей психической деятельности и психического статуса машинистов ж.д.транспорта.

1.6.2. Взаимосвязь психического статуса машинистов ж.д.транспорта и СКМП.

1.6.3. Маркеры стрессорных повреждений сердца у машинистов ж.д.транспорта.

1.6.4. Роль нарушений липидного обмена в развитии СКМП у машинистов ж.д.транспорта.

1.7. Роль молекулярно-генетических маркеров в развитии кардиальной патологии при хроническом стрессе.

1.7.1. Гомоцистеин и полиморфизмгена метилентетрагидрофолатредуктазы.

1.7.2. Ген ангиотензин-превращающего фермента.

1.7.3. Полиморфизм гена аполипопротеина Е.

1.7.3. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтетазы.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Ковалева, Елена Сергеевна, автореферат

Актуальность проблемы

Термином стрессорная кардиомиопатия (СКМП) — («stress cardiomyopathy», «stress-induced cardiomyopathy») принято обозначать патологию сердечно-сосудистой системы (ССС), развившуюся в. ответ на острое стрессорное воздействие (Rozsival V., 2002; Lee S.Y. et al.,2002; Sharkey S.W. et al,2005). Синонимом СКМП в понимании наших западных коллег является: термин «broken heart syndrome»- синдром «разбитого сердца» и "takotsubo" кардиомиопатия (Maron J. et ah,2006).

Длительные стрессорные воздействия^ связанные с профессиональной деятельностью, чаще рассматриваются в качестве возможного триггера сердечно-сосудистой патологии, прежде всего, ишемической болезни сердца (ИБС) или артериальной гипертензии, на фоне которых развиваются различные аритмии, и возрастает опасность внезапной сердечной смерти (Leenhardt A: et al.,1995; Davis A.M. et- ah,1993; Rubart M. et ah,2007): Существование хронических форм СКМП остается до настоящего времени не признанным:

Вместе с тем, отечественной кардиологической школой накоплен важный опыт, дающий основание полагать, что постоянные и длительные стрессорные воздействия способны стать самостоятельной причиной развития повреждений миокарда (Ланг Г.Ф:,1936; Дембо А.Г.,1962)., Однако все исследования, проведенные в этом направлении, выполнены на спортсменах, на организм которых воздействует преимущественно физический стресс. Возможность > развития СКМП у лиц, в профессиональной; деятельности которых преобладает хронический психо-эмоциональный стресс, ранее не рассматривалась. Соответственно, остаются не изученными особенности психологического профиля лиц, имеющих признаки стрессорного повреждения сердца и клинические проявления СКМП, формирующейся при воздействии психо-эмоционального стресса.

Сегодня существует множество профессий, занятие которыми сопряжено с постоянными стрессорными воздействиями. К таким профессиям относится и профессия машиниста железнодорожного (ж.д.) транспорта. Несмотря на то, что лица, занятые в этих профессиях, проходят регулярное медицинское освидетельствование, у них периодически выявляются отклонения со стороны ССС, которые не укладываются в сложившиеся диагностические представления об ИБС. Логично предположить, что в основе таких отклонений лежит воздействие хронического психо-эмоционального стресса иг классифицировать их как СКМП.

Вместе с тем вопрос о том, какие патогенетические механизмы лежат в основе СКМП, далек от разрешения. Существуют данные, что хронический стресс способствует изменению липидного профиля сыворотки крови в атерогенную сторону и может быть причиной прогрессирования атеросклероза (Хомуло П.С.,1982; Ghiadonl L.et al,2000; Roy MiP.et al,.2001; Spieker L. et.al, 2001). Сегодня не вызывает сомнения тот факт, что и ход адаптации к, стрессу и наследственная отягощенность по ИБС во многом, определяются именно, генетическими особенностями' липидного обмена (Лопухин Ю.М.с соавт.,1983; Гаврилова Е.А., 2001,2007). Однако генетические аспекты СКМП при хронических стрессорных воздействиях и роль генов, оперирующих в липидном метаболизме, в развитии стрессорных повреждений сердца остаются не изученными.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ - выявление психологических, клинических и некоторых генетических особенностей у машинистов ж.д. транспорта со стрессорной кардиомиопатией.

Задачи исследования

1. Изучить особенности психологического портрета лиц с признаками стрессорной кардиомиопатии

2. Провести анализ клинических проявлений стрессорной кардиомиопатии у машинистов ж.д. транспорта.

3. Исследовать уровни липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови у машинистов ж.д. транспорта, имеющих признаки стрессорной кардиомиопатии и практически здоровых машинистов.

4. Провести молекулярно-генетическое тестирование полиморфизмов следующих генов: полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента, С677Т полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы, исследование Е2/ЕЗ/Е4 полиморфных вариантов гена аполипопротеина Е, 4а/4Ь полиморфизма гена эндотелиальной >Ю-синтетазы в исследованных группах.

5. Выявить взаимосвязь молекулярно-генетических маркеров изученных генов и их комбинаций с клиническими и метаболическими особенностями стрессорной кардиомиопатии.у машинистов ж.д. транспорта.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Стрессорные повреждения миокарда тесно связаны с низкой психологической стрессоустойчивостью. У лиц с признаками, стрессорной кардиомиопатии имеют место особенности психологического профиля, свидетельствующие о повышении непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности, преобладании негативных и астенических переживаний. У машинистов ж.д. с признаками стрессорной кардиомиопатии выявлены- достоверные признаки ухудшения профессиональных психологических характеристик.

2. Характер работы машинистов ж.д. транспорта, тесно сопряженный с хроническим психоэмоциональным, стрессом, способствует развитию повреждений сердца, которые следует классифицировать как проявление стрессорной кардиомиопатии. Основными клиническими признаками стрессорной кардиомиопатии являются клинически значимые нарушения ритма сердца, признаки нарушения процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, увеличение массы миокарда левого желудочка, а также выявление ярких эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменений миокарда и подклапанного аппарата по данным ЭхоКГ исследования.

3. Выявлены атерогенные сдвиги липидного обмена у пациентов со стрессорной кардиомиопатией, о чем свидетельствует достоверное повышение у этой категории пациентов уровня общего холестерина,, триглицеридов и значений коэффициента атерогенности. Эти изменения имеют генетическую детерминированность.

4. У машинистов ж.д. транспорта со стрессорной* кардиомиопатии выявляется ассоциация, клинических и метаболических факторов риска развития; сердечно-сосудистой? патологии, с молекулярно-генетическими маркерами исследованных генов;

Научная новизна ¡работы;

Показано, что патологические изменения сердцам у машинистов' ж.д. транспорта, профессиональная деятельность,которых сопряжена с регулярными психо-эмоциональными: перегрузками, в части случаев^ не могут быть объяснены ишемической болезнью сердца, артериальной, гипертензией и другими известными причинами, способными вызвать развитие вторичной кардиомиопатии. В подобных случаях выявленные изменения следует классифицировать как стрессорную кардиомиопатию. Наиболее частым клиническим, проявлением СКМП являются клинически значимые нарушения^ сердечного ритма, нарушения процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, увеличение массы, миокарда, выявление ярких эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменений миокарда и подклапанного аппарата по данным ЭхоКГ исследования.

Выявлена тесная взаимосвязь между психологическими особенностями личности машинистов и развитием СКМП, указывающие на повышение у них непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности. В группе машинистов, имеющих признаки

СКМП, выявляется достоверное снижение показателей, характеризующих способность к выполнению профессиональной деятельности.

Несмотря на отсутствие прямых доказательств наличия ИБС в случае выявления признаков СКМП, у этой категории лиц установлен выраженный атерогенный сдвиг липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови.

У пациентов с признаками СКМП выявлена ассоциация аллеля Е4 гена АроЕ с повышением уровня! общего холестерина (ОХС) и липопротеинов низкой плотности (Л11Ш1), а также ассоциация аллеля Е2 гена аполипопротеина Е (АроЕ) с повышением уровня триглицеридов (ТГ) сыворотки крови. Кроме того, у таких пациентов выявлена ассоциация- О аллеля^ гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) и аллеля 4а гена эндотелиальной N0 синтетазы (еЫОЗ) с повышением уровня систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления^ пациентов с СКМП.

Практическая значимость

Показана необходимость экспериментально-психологического« обследования1 машинистов ж.д. транспорта на этапах профессионального отбора и выявления лиц, имеющих повышенный уровень тревожности и эмоциональной лабильности. Продемонстрирована необходимость выделения среди машинистов ж.д. группы риска развития СКМП из числа лиц, имеющих изменения' личностных характеристик и пограничные показатели профессиональных психологических методик психодиагностики.

Хроническое стрессорное воздействие ассоциировано с развитием нарушений липидного обмена, что говорит о необходимости обязательного исследования уровней липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови у машинистов ж.д. транспорта для выявления возможных атерогенных дислипидемий и своевременного назначения гиполипидемической терапии.

Машинистам ж.д. транспорта с наследственной отягощенностью по ИБС следует рекомендовать проведение молекулярно-генетического тестирования маркеров, позволяющих прогнозировать прогрессирование атеросклероза. Носителям 677Т аллеля гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНРЯ) следует рекомендовать контроль уровня гомоцистеина в крови, особенно у лиц, подверженных хроническому психо-эмоциональному стрессу.

Вклад авторав проведении исследования

Автором непосредственно проводился отбор, обследование и ведение пациентов, принимавших участие в исследовании. Лично автором проводилось экспериментально-психологическое исследование, описывались электрокардиограммы, и осуществлялась подготовка и проведение преаналитического этапа для биохимических и молекулярно-генетических исследований. Самостоятельно выполнено формирование базы данных, статистическая обработка и анализ полученного материала, результаты которого составили основу выносимых на защиту выводов и положений:

Апробация и реализация результатов работы

Основные научные результаты исследования доложены на Международном славянском конгрессе по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца «Кардиостим-2004» г.Санкт-Иетербург, 2-5 февраля 2004; «Кардиостим-2006» 9-11 февраля 2006 г, «Кардиостим-2008» 14-16 февраля 2008 г., пленарном заседании Санкт-петербургского общества терапевтов им.С.П.Боткина 27 ноября 2006г.; Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы цитопротекции в клинической практике» Украина, г. Днепропетровск 20 октября 2006 г., а также использованы в руководстве для. врачей «Кардиология» (под ред. Н.Б.Перепеча, С.И.Рябова.- СПб.: Спец Лит, 2008.-Т.2.-С.225).

По теме диссертационного исследования опубликовано 13 работ, из них 1 статья в журнале «Вестник Санкт-Петербургского университета», рекомендованном ВАК.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Психологические, клинические и некоторые генетические особенности вторичной (стрессорной) кардиомиопатии у машинистов железнодорожного транспорта"

ВЫВОДЫ:

1. Психоэмоциональный статус машинистов ж.д.транспорта с признаками СКМП, характеризуется повышением непродуктивной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности. Кроме того, у машинистов ж.д., имеющих признаки СКМП, выявляется достоверное снижение показателей, характеризующих способность к выполнению профессиональной деятельности.

2. СКМП у машинистов ж.д. транспорта наиболее часто проявляется аритмическим, (60% случаев) или смешанным (25% случаев) вариантами клинического течения. Бессимптомный вариант клинического течение (с нарушением процессов реполяризации на ЭКГ покоя и нагрузки) выявляется лишь в 15% случаев). ЭхоКГ исследование позволяет выявить у лиц с СКМП' увеличение массы миокарда левого желудочка и Эхо-сигналы, указывающие на развитие «фиброзных» изменений миокарда.

3. У машинистов ж.д.транспорта с признаками СКМП выявляется повышение уровня общего холестерина, триглицеридов и коэффициента атерогенности, что может свидетельствовать об участии нарушений липидного обмена в патогенезе стрессорных повреждений сердца.

4. Полиморфизм генов, оперирующих в липидном метаболизме, у машинистов ж.д.транспорта с признаками СКМП характеризуется достоверно более частым, чем в популяции выявлением аллеля 677Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (ЛЛТНЕЯ) (р<0,04) и ассоциацией аллеля Е4 гена АроЕ с повышением уровня общего ХС и ЛПНП сыворотки крови пациентов с СКМП.

5. У пациентов исследованных групп была выявлена ассоциация аллеля 4а гена еИОБ с повышением уровня САД и ДАД у пациентов*с СКМП, что подтверждает роль генетической предрасположенности к развитию гипертензивных реакций и повреждений сердца в ответ на стрессорное воздействие.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Появление клинически значимых аритмий, нарушений процессов реполяризации на ЭКГ покоя и/или нагрузки, при условии исключения ИБС и воспалительных изменений миокарда, у лиц повышенного профессионального риска, в частности, у машинистов локомотивов железнодорожного транспорта, следует расценивать как свидетельство стрессорной кардиомиопатии.

2. Машинисты ж.д. транспорта с признаками стрессорной кардиомиопатии нуждаются в обязательном динамической психодиагностике" для раннего выявления повышенной нервно-психической напряженности, тревожности и эмоциональной лабильности.

3.При проведении ЭхоКГ исследования у машинистов ж. д. транспорта необходимо обращать внимание на1 динамику нарастания признаков гипертрофии левого желудочка и ярких Эхо-сигналов по типу «фиброзных» изменений миокарда, указывающих на возможное развитие стрессорной кардиомиопатии.

4. Машинисты ж.д. транспорта нуждаются в динамическом наблюдении за уровнем липидных и липопротеиновых показателей сыворотки крови для выявления возможных атерогенных дислипидемий и своевременного назначения гиполипидемической терапии.

5. Машинистам ж.д. транспорта, следует рекомендовать проведение молекулярно-генетического тестирования маркеров, ассоциированных с гипергомоцистеинемией. В случае выявленшъ 677Т аллеля гена МТНРК целесообразно контролировать уровень гомоцистеина в крови.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Ковалева, Елена Сергеевна

1. Алексеев A.B. Психические дисгармонии у высококвалифицированных спортсменов. //Вестник спортивной медицины России.-1993.-Т.2.-№3(4).-С.42.

2. Алмазов ВА., Благосклонная Я.В., Шляхто, Е.В., Красильникова Е.И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром.// СПбГМУ.-1999.-123с.

3. Амосова E.H. Кардиомиопатии.// Киев, «Книга плюс».-1999.-234с.

4. Андреева В.В., Всеволодова Ю.В. Феномен преодоления в психологической подготовке спортсменов // Теория и практика физической культуры.-1999.-№5.-С.31-33.

5. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Рогоза А.Н. и др. Функциональные пробы в кардиологии.//Кардиология.-1996.-Т.36.-№7.-С.77-82.

6. Баева C.B., Бабарэ Г.М. Стресс и иммунная система. //Механизмы развития стресса. Кишинев.-1987.-С. 189-205.

7. Бажанов H.H. Исследование функционального состояния миокарда у больных НЦЦ// Кардиология.-1980.-Т.20.-№ 11 .-С. 19-23.

8. Бакирова З.А., Крюкова А.Я., Бакиров К.Х., Поликарпова H.A. Вариабельность сердечного ритма у представителей коронарного типа А с разным типом тревожности.//Вестникаритмологии.-2000.-№15.-С.141.

9. Балябин A.A. Кальциноз митрального и аортального колец, влияние на атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость и кардиодинамику: Автореф.дисс. .к.м.н.Ленинград, 1989.-18с.

10. Баранов H.H. Нейрогормональные механизмы адаптации к мышечной деятельности: Автореф.дисс.д.м.н.Томск, 1990.-44с.

11. Баранов H.H. Симпато-адреналовая и гипофизарно-адренокортикальная системы как показатели тренированности организма. Стресс, адаптация и функциональные нарушения.//Тезисы Всесоюзного симпозиума. Кишинев., 1984.-С.22-23.

12. Бережнова У.С., Слепенкова П.Л. Методики исследований в целях врачебно-летной экспетизы//М.-1995.-456с.

13. Беркович O.A. Состояние эндотелия сосудов и структурные полиморфизмы кандидатных генов у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте: Автореф.дисс.к.м.н.СПб.,2002.-43с.

14. Большакова Т.Ю., Шульман В.А. О* патогенезе синдрома ранней реполяризации желудочков. //Кардиология.-1996.-Т36.-№10.-С.53-56.

15. Бондарев С.А. Аритмический вариант клинического течения дистрофии миокарда вследствие перенапряжения:Автореф.дисс.к.м.н.СПб., 1995.-16с.

16. Бондарев' С.А., Лифляндская* Л.Б. Некоторые данные1 о возможности оценки дистрофических изменений« миокарда на фоне стрессорных воздействий1 методом перфузионной сцинтиграфии.//Вестник аритмологии.-2000.-№15.-С.47.

17. Бутченко Л.А., Кушаковский М.С. Дистрофия миокарда у спортсменов.//М.Мед,-1980.-276с.

18. Васильева С.А., Карась И.Ю., Бочаров А.В: и др. Особенности использования иммунокорегирующей терапии при пограничных нервно-психических расстройствах различного генеза// Медицинская иммунология 1999.-1(3-4).-С.117-118.

19. Вейн A.A., Горбачева Ф.Е. Нейрогуморальные соотношения при-хроническом стрессе.// Стресс, адаптация и функциональные нарушения. Тезисы Всесоюзного симпозиума. Кишинев, 1984.-С.271.

20. Вейн A.M. Заболевания вегетативной нервной системы.// М.-1991 .-С.624.

21. Вильк М.Ф., Цфасман А.З. Медицинское обеспечение безопасности движения поездов.// М.-2002.-295 с.

22. Гаврилова Е.А. Стрессорная кардиомиопатия у спортсменов (дисторофия миокарда физического перенапряжения): Автореф.дисс.д.м.н.СПб.,2001.-337с.

23. Гаврилова Е.А. Стрессорная кардиомиопатия.//М.,Советский спорт.- 2007.-200с.

24. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма.//Изд. Ростовского университета.-1979;- 128с.

25. Генес B.C., Шенберг М.Т. Стандартизация моделе стресса-первоочередная задача его- исследования.//Стресс, адаптация и функциональные нарушения: Тезисы Всесоюзного симпозиума: Кишинев; 1984.-С.56.

26. Гитель И.Б., Марков JI.H. Кардиомиопатии- в практике* спортивной' медицины.//Кардиология:-1993.-№7.-С.27-30.

27. Голуб И.В., Мутафьян O.A., Воробьев A.C., Голуб Я.В. О критериях оценки гемодинамической неоднородности людей.//Вестник аритмологии,-2000.-Ш5.-С.Г42.

28. Грацианский H.A. Целенаправленная терапия для целенаправленной профилактики.//Кардиология.-1996.-Т.36.-№2-С .71 -74.

29. Губачёв Ю.М., Макиенко В.В. Заболевания сердечно-сосудистой системы. //СП6.-1998.-Ч1.-С.28.

30. Домницкая Т.М., Сидоренко Б.А., Песков Д.Ю. Результаты патолого-анатомического исследования аномально расположенных хорд левого желудочка сердца.//Кардиология.-1997.-Т.37.-№10.-С.45-48:

31. Достоевская Л.П., Белявская Е.М. Гормональные компоненты стресса различной природы и продолжительности действия://Стресс, адаптация и функциональные нарушения. Тезисы Всесоюзного симпозиума. Кишинев, 1984.-С.79-80:

32. Дупляков Д.В. Шарообразное расширение верхушки левого желудочка mra,"takotsubo" кардиомиопатия.// Кардиология.- 2004.-№11.-97-99.

33. Жемайните Д.И. Вегетативная регуляция и развитие осложнений ИБС.// Физиология человека.-1989.-Т. 15 .-№2>С.З-13.

34. Запорожец В.Г. Оценка функционального состоянши GCC по данным пробы с физической нагрузкой.//Сборник тезисов докладов 1-й Российской/ научно-практической- конференции терапевтов .СПб., 1998.-С. 87.

35. Земцовский Э.В. Дистрофия миокарда у спортсменов.//Кардиология.-1994.-№9.-С.65-74.

36. Земцовский Э.В. Нарушения, ритма у спортсменов.//Методические рекомендации. М.-1990.-ЗЗс.

37. Земцовский Э.В» Спортивния кардиология.//Спб «Гиппократ»-1995.-448с.

38. Земцовский Э.В1, Бондарев С.А., Лобанов М.Ю. Синдром соединительнотканной дисплазии; толерантность к физическим нагрузкам и, дистрофия миокарда физического» перенапряжения.//Вестник спортивной медицины России.-1999.-Т.24.-№3 .-С.27.

39. Земцовский Э.В., Матус K.M., Санкин А.Н. Современные технологии в исследовании сердечно-сосудистой системы.//СПб.-1997.-С.2-6.

40. Капелько В.И. Значение оценки диастолы желудочков в диагностике заболеваний сердца//Кардиология.-1991 .-№5.-С. 102-105.

41. Квантилиани H.A. Вопросы механизма нейроэндокринной регуляции функционального состояния* сердечной мышцы-Автореф.дисс.к.м.н.Тбилисщ1989.-24с.

42. Кушаковский М.С. Метаболические болезни сердца.//Спб.Изд.«Фолиант»-2000.-128с.

43. Ланг Г.Ф. О поражениях сердечной мышцы и об электрокардиографических проявлениях с биохимической точки зрения.// Вопросы патологии кровообращения и клиники сердечно-сосудистых болезней.- Л1 «Биомедгиз».-1936,- Вып. I.-G. 77-137.

44. Ландырь А.П. ЭКГ функциональные пробы в дифференциальной диагностике нарушений процессов реполяризации миокарда у спортсменов.//Вестник спортивной медицины России.-1993.-Т.2.-№3(4).-С.28.

45. Левина Л;И:, ЩегловаЛ.В'., Азыдова Е.В: Новые: подходы, к компьютерной оценке вегетативной регуляции: ритма! сердца с помощью- дыхательной пробы.//Оовременные технологии' при- исследовании сердечно-сосудистой системы.гЕПб:-1997^-С. 12-15:

46. Лопухин Ю.М;, Арчаков А.И., Владимиров Ю.А., Коган Э;М. Холестериноз. (холестерин мембран, теоретические ж клинические: аспекты).//М.Мед.-1983.-318с.

47. Лутков В.Ф;, Татаринова Е.В-. Психовегетативная оценка адаптации! спортсменок.У/Вестник спортивной медицины,, России.-1993--Т.2.-№3 (4)-с.40.

48. Макаров Л.М. Холтеровское: мониторирование.//М. Медпрактика.-2000. 217с.

49. Маляренко Т.Н., Маляренко Ю.Е. Межсистемные взаимоотношения и стресс.//Стресс, адаптация и функциональные нарушения. Тезисы? Всесоюзного симпозиума. Кишинев,1984.-С.138.

50. Мартынов А.И., Стрепура О.Б., Остроумова О.Д. Врожденные дисплазии соединительной.1 ткани.//Вестник Российской Академии Медицинских 11аук.-1998-№2.-С.47-54.

51. Махарсиш Изаков? В!Ж, Ицмаков: В.И: Физиологические основы? нарушения сократительной функции миокарда.//СПб. Наука.- 1994.-256с.

52. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам.//М Медицина.-1988:-254с.

53. Международная статистическая- классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр ВОЗ. Женева. //«Медицина».-1995.

54. Мельничук Н.П. Сравнение сократительной способности миокарда ПЖ при различных типах его компенсаторной!гиперфункции.// Стресс, адаптация и функциональные- нарушения: Тезисы Всесоюзного симпозиума. Кишинев; 1984.-С. 123-149.

55. Минаков 33., Хохлов Р:А: Нарушение вегетативной рефляции, как фактор риска развития пароксизмальных наджелудочковых тахикардий. //Вестник Аритмологии.-2000.-№15;-С.7.

56. Миронова Т.Ф., Миронов В.А. Клинический анализ волновой структуры^ синусового ритма; сердца//Введение в ритмографию и атлас ритмограмм.Челябинск,-1998.-161 с.

57. Моисеев BIG. Кардиомиопатии и миокардиты (достижения, и1 перспективы)//Кардиология:-1996.-№8.-С.74-85:

58. Мухин H.A., Моисеев C.B., ФоминВ:В. Гипрегомоцистеинемия как фактор » развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.//Клин.мед.-2001.-Т.6.-С.7-14.

59. Новиков В.И., Самойлович Т.М. Диасполическая функция сердца и сердечная недостаточность.//СПб. СПбМАПО.-1996.-23с.

60. Новиков B.C. Иммунофизиологические механизмы адаптации к экстремальным воздействиям.//Физиология человека.-1996.-№22(2).-С.25-35.

61. Новиков B.C., Смирнов B.C. Иммунофизиология)экстремальных состояний //СПб.Наука.-1995.-172с.73: Новиков B.C., Шустов Е.Б:, Горанчук В.В. Коррекция* функциональных состояний при экстремальных воздействиях.//СПб.Наука.-1998.-544с.,

62. Оганов Р.Г., Погосова Г.В. Стресс: что мы знаем сегодня об этом факторе риска?//Рациональная фармакотерапия в кардиологии.-2007.-№3.-С.60-67.

63. Палеев Н.Р., Одинокова В.А., Гуревич М.А. и др. Метаболические нарушения в миокарде при его некоронарогенных заболеваниях.//Кардиология.-1980.-Т.20.-№11 .-С. 10-13.

64. Пальцев М.А. Современные* подходы к изучению патогенеза болезней.//Вестник РАМН.-1999.-№9 .-С.22-25.

65. Погосова Г.В. Депрессия-новый фактор риска ишемической> болезни сердца и-предиктор) коронарной смерти.//Кардиология.-2002.-№42(4).-С.86-90.

66. Попова Н.К., Корякина Л:А. Генетические аспекты стрессорной реактивности/ и< адаптивной роли- стресса://Стресс, адаптация и функциональные нарушения. Тезисы Всесоюзного симпозиума. КишиневД984.-С.175:

67. Правосудович С.А., Локшин С.Л., Бельмас Л.'Л. Результаты МРТ сердца у пациентов, с идиопатическими желудочковыми аритмиями.//Вестник Аритмологии.-2000.-№15.-С.48.

68. Рябыкина Г.В., Соболев A.B. Анализ вариабельности ритма сердца.//Кардиология.-1996.-№10:-С.87-97.

69. Сауля А.И., Меерсон Ф.З. Постстрессорные нарушения функции-миокарда./ЯСишинев «Штинница».-1990.-162с.

70. Симонов П.В. Адаптивные функции эмоций.//Физиология человека,-1996.-Т.22.-№2.-С.5-9.

71. Симонов П.В. Эмоциональный мозг.//М.Наука.-1981.-251с.

72. Солодков А.П. Стрессорные изменения функции коронарных сосудов интактного и гипертрофированного сердца и тиреоидные гормоны: Автореф.дисс.к.м.н.Минск, 1991 .-24с.

73. Стрюк Р.И., Длусская И.Г., Токмачев* Ю.К. Акимов А.Е. О механизме возникновения синдрома ранней реполяризации желудочков при гипертонической болезни//Кардиология,-1996.-Т.36.-№3.-С.79.

74. Судаков К.В. Стресс как экологическая, проблема Нтпрогресса.//Физиология. че ловека.т 1996.-Т.22 .-№4. -73-78.

75. Суркина И.Д., Кост Н.В., Торопов A.B. и др. Активность опиоидной системы в условиях острого психоэмоционального стресса и возможность, ее коррекции;//Вестник- спортивной медицины, России.-1991-Т. 15.-№2,-С.36.

76. Тимофеев В., Филимонов Ю. Краткое руководство практическому психологу по использованию ¡цветового теста М.Люшера.//Спб.-1994'.-32с.

77. Ульянинский JEG. Физиологические подходы к повышению устойчивости сердечной деятельности > при эмоциональном стрессе.//Вестник PAMHi-1995.-№ Г1-G.21 -26.

78. Фатенков В.Н. Биомеханика сердца в эксперименте и клинике.//М.Медицина.-1990.- 160с.

79. Фёдоров Б.М. Стресс и.сердце.//М.-1993.-С.28-96.

80. Филимоненко Ю.И., Юрьев А.И., Нестеров В.М. Экспресс-методика для оценки эффективности аутотренинга и прогноза успешной деятельности человека.//Личность и деятельность. Изд. Лен.ун-та.-1982.-С.52-57.

81. Хавинсон- В.Х., Соловьева Д.В., Стрекалов Д.Л. и др: Анализ-распределения- в российской популяцишнекоторых генетических маркеров, ассоциированных с мультифакториальной патологией среднего и пожилого возраста //Мед. акад. журн.-2002.-Т.2,4.-С.56-66.

82. Ханин Ю.Л. Русский вариант соревновательной личностной тревожности.//Стресс и тревога в спорте: Международный сборник научных статей.-1993.-С.145-156.

83. Хмелевский А.Б. Стресс и депрессия — две стороны^ одного вопроса.// Стресс и тревога в спорте.Международный сборник научных статей.-1993.-С.167-175.

84. Хомуло П.С. Эмоциональное напряжение и атеросклероз.// Л.Медицина.-1982.-232с.

85. Чичко A.M., Чичко M1BI, Каледа А.Г. Состояние вегетативной нервной системы у детей с нарушениями' ритма и проводимости.//Вестник аритмологии.-2000.-№ 15.-С. 117.

86. ЮО.Чурганова Л.Ю. Применение импульсной допплерокардиографии для оценки параметров1 центральной^ гемодинамики у больных ИБС:Автореф.дисс.к.м.н.М.,1990.-14с.

87. Шипопг К. Значение аутогенной тренировки и. биоуправления? с обратнойгсвязью электрической активностью мозга*, в терапии неврозов: Автореф.дисс.к.м.н. Л1,1980.-16с.

88. Шкорбатов Г.Л1 Кпостроению общей теории адаптации.//Журнал общей биологии.-1982.-Т.43.-№6.-С.775-777.

89. Цфасман А.З. Внезапная сердечная смерть.//М.-2002.-248с.

90. Цфасман А.З. Профессиональные болезни.//М.- 2000.-336 с.

91. Agerholm-Larsen В., Nordestgaard B.G., TybjaErg-Hansen А. АСЕ gene polymorphism in cardiovascular disease. Meta-analyses of small and,large studies in whites //Arterioscler Thromb Vase Biol.-2000.-V.20.-P.484-492.

92. Akar N., Aras Oi, Omurlu K., Gin S. //Deletion polymorphism at the angioten-sin-converting enzyme gene in, Turkish patients-with coronary artery disease. //Scand. J. Clin. Lab. Invest.-1998.-V.58 (6).-P.491-495.

93. Altenburg M., Johnson L., Wilder J., Maeda N. Apolipoprotein E4 in Macrophages Enhances Atherogenesis in a Low Density Lipoprotein Receptor-dependent MannerWJ. Biol. Chem.-2007.-V.282(l 1).-P.7817 7824.I

94. Bachman J.M., McDonald G.S., O'Brien P.C. A study of out-of-hospital cardiac arrest in northeastern Minnesota.//JAMA.-1986.-V.256.-P.477-483.

95. Barter P. J., Rye K.-A. Homocysteine and cardiovascular disease: is HDL the link?//Circ. Res.-2006.-September 15.-V.99(6).-P.565 566.

96. Basso C., Maron B.J., Corrado D., Thiene G. Clinical profile of congenital coronary artery anomalies with origin from the wrong aortic sinus leading to sudden» death in young competitive athletes.//J Am Coll Cardiol.-2000.-V.35,-P.1493-1501.

97. Bavenholm P., de Faire U., Landou C. et al. Progression of coronary artery disease in young male post-infarction patients is linked to- disturbances ofcarbohydrate and lipoprotein metabolism and to impaired fibrinolytic function

98. Eur Heart J.-1998.-V. 19.-P.402-410.113'. Becker LB, Smith DW Rhodes KV. Incidence of cardiac arrest: a neglectedifactor in evaluating survival rates.//Ann Emerg Med.-1993.-V.22.-P.86-91.

99. Berg K. DNA polymorphism at the apolipoprotein B locus is assotiated with lipoprotein level // Clin.Genet.-1986.-V. 30.-P.515-520.

100. Besedovsky H.O. Psychoneuroimmunology.//New.York.-1992.-13p.

101. Biggart S., Chin D., Fauchon M. et al. //Association of genetic polymorphismsin the ACE, ApoE and TGF beta genes with early onset ischemic heart disease //Clin.Cardiol.-1998.-V.21 (11).-P.831-836.

102. Bjorastad H., Storstein L., Meen H.D., Hals O. ECGphic findings of left, right & septal hypertrophy in athletic students & sedentary controls.// Cardiology.-1993 .-Vol.82.-№l.P.-56-65.

103. Bonetti P.O., Lerman L.O., Lerman A. Endothelial dysfunction a marker of atherosclerotic risk.//Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.-2003.-V.23.-P.168-175.

104. Booze C.F. Sudden Inflight Incapacitation in General Aviation// Aviat. Space. Environ. Med.-1989.-V.60.-P.332-335.

105. Breslow J.L. Genetic basis of lipoprotein disorders //J.Clin.Invest.-1989.- V.84.-P.373-380.

106. Cambien F., Jacqueson A., Richard J.L. et al. Is the level of serum triglyceride a significant predictor of coronary death in "normocholesterolemic" subjects? //Am J Epidemiol.-l 986.-V. 124.-P.624-632.

107. Chrousos G.P., Gold P.W. The concepts & stress system disoders.w JAMA.-1992:-Vol:267.-№9;-P!1244^ 1^49L

108. Corr P.B., Pitt B., Natelson B.H., Reis DJ:, Shine K.I., Skinner J.E. Task Force 3: sudden cardiac death. Neural-chemical interactions.//Circulation. Supph E-1987.-PT208-I214.

109. Corrado D., Basso C., Thiene G. Screening for hypertrophic cardiomyopathy in young athletes.// N Engl J Med.-1998.-V.339.-P.364-369.

110. Davignon J., Gregg R.E., Sing C.F. Apolipoprotein E polymorphism and atherosclerosis // Arteriosclerosis.-1988.-V.8.-P.l-21.

111. Davis A.M., Natelson B.H. Brain-Heart Interactions. The neurocardiology of arrhythmia and sudden cardiac death.//Tex. Heart Inst. J.-1993.-V.20.-P.158-169.

112. De Maria A.N., Wisenbaugh T.D., Smith M.D. et all. Doppler echocardiographic evaluation of diastolic dysfunction.// Circulation.l991.-Vol.84.-№3.-P.288.

113. Devereux R., Reicher N. Echocardiographic assessment of left ventricular mass in man.// Circulation.-1977.V.55 .-P.613-618.

114. Diet F., Pratt R.E., Berry G.J. et al. Increased accumulation of tissue ACE in human atherosclerotic coronary artery disease //Circulation.- 1996.-V.94.-P.2756-2767.

115. Dusting G.J., Macdonald P.S. //Endogenous nitric oxide in cardiovascular disease and transplantation //Ann.Med.-1995.-V.27.-P.395-406.

116. Eichner J.E., Kuller L.H. et al. Relation of apolipopritein E phenotype to myocardial infarction and mortality from coronary artery disease // Am. J. Cardiol.-1993.-V.71.-N2.-P. 160-165.

117. Enerbäck S., Blomqvist S.R. Vidarsson H. Lipoprotein lipase mediates the uptake of glycated LDL in fibroblasts, endothelial cells, and macrophages. // J. Clin. Invest.,-1993.-Jun.113.-P.1560 — 1570.

118. Evans D. E., Gillis R.A. Reflex mechanisms involved in cardiac arrhythmias induced by hypothalamic stimulation. //Am. J. Physiol.-1978.-P.199-209.

119. Ezoe S., Morimoto K. Behavioral lifestyle and mental health status of Japanese factory workers // Prev. Med.-1999.-Vol 23.- №1.-P.98-105.

120. Ferneres J., Ruidavets J.-B., Fauvel J. et al. Angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism in a low-risk European population for coronary artery disease //Atherosclerosis.-1999.-V.142.-P.211-216.

121. Friedl W., Krempler F., Paulweber B. et al. A deletion polymorphism in theangiotensin-converting enzyme is not associated with coronary heart disease in an Austrian population // Atherosclerosis.-1995.-V.l 12.-P.137-143.

122. Gerdes L.U., Gerdes C., Kervinen K. et al. The apolipoprotein e4 allele determines prognosis and the effect on,prognosis of simvastatin in survivors of myocardial infarction//Circulation.-2000:-V.101(12).-P.1366-1380.

123. Ghiadoni L., Donald A.E., Cropley M., Mullen M.J., Oakley G., Taylor M., O'Connor G.; Betteridge J., Klein N., Steptoe A., Deanfield J.E. Mental Stress Induces Transient Endothelial Dysfunction in Humans.//Circulation.-2000.-V.102.-P.2473.

124. Gordon' W.M., Armstrong P.W. Experimental models of heart failure & cardiomiopathy.// Pathophysiology of failure.Boston.-1996.-P.3-8.

125. Gray U. Stressors & children health.//J.Pediatr. Nurs.-l993 .-Voi:8-.№2.-P.85-91.

126. Griendling K.K., Minieri C.A., Ollerenshaw JiD., Alexander R.W. Angiotensin' II stimulates NADH and NADPH oxidase activity in cultured vascular smooth muscle cells // Circ. Res.-1994.-V.74.-P.l 141-1148.

127. Hagberg J.M., Wilund K.R., Ferrell R.E. APO E gene and gene-environment effects on plasma lipoprotein-lipid levels //Physiol Genomics-2000.-V.4.-P.101-108.

128. Hainsworth R., Malic M., Camm A.J. The control & physiological importans of heart rate.//Heart rate variability. N.Y.-1995.-P.3-19.

129. Halpern M.J. Lipids and atherosclerosis/ZMolec.Aspects Med:-1996.-V.16.-P.509-710.

130. Hankey G.J, Eikelboon J.W. Homocysteine and stroke.//Current Opinion. Neurol.-2001.-V.14.-P.95-102.

131. Hankey G.J, Eikelboon J.W. Homocysteine and vascular disease.// Lancet.-1999.-V.354.-P.407-413.

132. Harris K.F., Matthews K.A. Interactions Between Autonomic Nervous System Activity and Endothelial Function: A Model for the Development of Cardiovascular Disease// Psychosomatic Medicine.-2004-.V.66.-P. 153-164.

133. Harris M.B., Starnes J.W. Effects of body temperature during exercise training on myocardial adaptations /American J Physiology Heart Circ Physiol.- May 2001.-V.280(5).-P.2271-2280.

134. Havel R.J. The formation of LDL: mechanisms and regulation///!. Lipid Res.-1984.-V.25.-P. 1570-1576.

135. Heeren J., Beisiegel U., Grewal T. Apolipoprotein E Recycling: Implications for Dyslipidemia and AtherosclerosisWArterioscler. Thromb. Vase. Biol.- March 2006.-V.26(3).-P1442 448.

136. Hennekens Gh. H. Increasing Burden of Cardiovascular Disease//Circulation.-1998.-V.97.-P. 1095-11021

137. Hibi K., Ishigami T., Kimura K. et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism add4 risk for- the severity of coronary atherosclerosis in smokers //Hypertension.-1997.-V.30(3 Pt 2).-P.574-579.

138. Hixon J.E. Apolipoprotein E polymorphism affect atherosclerosis in young males //Arterioscler Thromb.-199 l.-V.l 1.-P.1237-1244.

139. Horowitz M., Parnes S., Hasin Y. Mechanical & metabolic perfomance of the rat heart: effects of combined stress.//J.Basic.Clin.Physiol.Pharmacol.-1993.-№4.-P.139-156.

140. Houlston R.S., Snowden C., et al. Apolipoprotein (apo) E genotypes by polymerase chain reaction and allele-specific oligonucleotide probes: nodetectable linkage disequilibrium between apo E and apo CII //Hum. Genet.-1989.-V.83.-P.364-368.

141. Humphries S.E., Talmud P.J., Hawe E. et al. Apolipoprotein E and coronary heart disease in middle-aged men who smoke: a prospective study //Lancet.-2001.-V.358(9276).-P.115-119.

142. Hung J., McQuillan B.M!, Nidorf M. et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and carotid wall thickening in a community population //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol.-1999.-V.19(8).-P.1969-1974.

143. Jeunemaitre X. Genetic polymorphisms in the renin- angiotensin system // Therapie.-1998.-V.53(3).-P.271-277.

144. Johnson E.O., Kamilaris T.S., Chrousos G.P., Gold P.W. Mechanism of stress: a dynamic overvew of hormonal & behavioral homeostasis.// Nrurosci. Biobehav. Rev.-l 992.-Vol. 16.-№2.-P.l 15-119.

145. Kirby D.A., Pinto J.M.B., Hottinger S., Johnson D.A., Lown B. Behavioral arousal enhances inducibility and rate of ventricular tachycardia.//Am. J. Physiol. 261 (Heart Circ. Physiol. 30).-1991.-P.1734-1739.

146. Kivimaki M., Leino-Arjas P., Luukkonen R., et.al Work stress and risk of cardiovascular mortality: prospective cohort study of industrial employes//BMJ-2002.-V.325.-P.857.

147. Knowles J.W., Reddick R.L., Jennette J.C., Shesely E.G., Smithies O., Maeda N. Enhanced atherosclerosis and kidney dysfunction in eNOS(—/—)Apoe(-/—) mice are ameliorated by enalapril treatment.// J Clin Invest-2000.-V.105.-P.451-458.

148. Knowlton A.A. Heart-shock proteins, stress, & the heart.//Ann. N.Y. Acad. Sci.-1994.-Vol.l 7.-№6.-P. 128-137.

149. Kojima K., Hirata K., Higuchi S., Akazawa K., Tashiro N. The relation of emotional behavior to plasma catecholamines, Cortisol and ventricular arrhythmia.// J. Auton. Nerv. Syst.-1995.-V.55.-P.57-64.

150. Komuro I., Yazaki Y. Control of cardiac gene expression by mechanical stress.// Annu. Rev. Physol.-1993.-Vol.55.-P.55-77.

151. Koolhaas J. M., Bohus B. Coping strategies and cardiovascular risk: a study of rats and mice. //Behavioral Observations in Cardiovascular Research, edited by A. Appels. Amsterdam: Swets and Zeitlinger.-1991.-P.45-60.

152. Kurisu S, Sato H, Kawagoe T. Tako-tsubo-like left ventricular dysfunction with ST-segment elevation: a novel cardiac syndrome mimicking acute myocardial infarction.// Am Heart J.-2002.-V.143(3).-P.448-455.

153. Kuusi T., Nieminen M.S., Ehnholm C. et al. Apoprotein-E polymorphism & coronary artery disease. Increased prevalence of apolipoprotein E-4 in angio-graphically verified coronary patients //Arteriosclerosis.-1989.-V.9.-P.237-241.

154. Kuusisto J., Mykkanen L., Kervinen K. et al. Apolipoprotein E4 is not animportant risk factor for coronary heart disease or stroke in elderly subjects // Arterioscler Thromb Vase Biol.-1995.-V.15.-P.1280-1286:

155. Labbati A., Sambuceti G. Studying the neuronal side of the synaptic cleft. A tool for investigating the paradox of sympathetic nervous system and heart1 failure in dilated'cardiomyopathy /European Heart Journal.-2001 .-Vol22.-P. 1521-1522.

156. Lantelme P:, Cerutti C., Lo Mi, Paultre C.Z., Ducher M. Mechanisms of spontaneous baroreflex impairment in Lyon hypertensive rats. //Am J Physiol Regulatory Integrative Gomp Physiol.-1998.-V.275.-P.920-925.

157. Larson S.L., Owens P.L., Ford D.,.Eaton W. Depressive disoder, dysthymia, and risk of stroke. Thirteen-year follow-up from- the Baltimore epidemiologic catchment area study.//Stroke.-2001.-Y.32(9).-P. 1979-1983.

158. Lee S.Y., Lee G.Y., Kim.H.J., Lee H:H., Gwon H.C., Kim D.K. Stress-induced cardiomyopathy presenting as acute myocardial infarction. //Yonsei Med J.-0ct.2002.- V.43(5).-P.670-674.

159. Leenhardt A., Lucet V., Denjoy I., Grau F., Ngoc D.D., Goumel P: Gatecholaminergic polymorphic ventricular ventricular tachycardia in children. A 7-year follow-up of 21 patients. //Circulation. 1995.-V.91.-P.1512-1519.

160. Liang B., Verrier R.L., Melman J., Lown B. Correlation between circulating catecholamine levels and ventricular vulnerability during psychological stress in conscious dogs.//Proc. Soc. Exp. Biol. Med.-1979-V.161.-P.266-269.

161. Liberthson R.R. Sudden death from cardiac causes in children and young adults.// N Engl J Med.-1996.-V.334.-P. 1039-1044.

162. Lombardi F., Malliani A., Pagani Mi, Cerutti S. Heart rate variability and its sympatho-vagal modulation.// Cardiovasc. Res.-1996.-V.32.-P.208-216.

163. Lowenstein CJ. Beneficial effects of neuronal nitric oxide synthase in atherosclerosis.WArterioscler. Thromb. Vase. Biol.-July 2006.-№l.-V.26(7).-P.1417- 1418.

164. Lown B. Sudden cardiac death: biobehavioral perspective.//Circulation-1987.-V.76 Suppl.-P.186-196.

165. Lown B., Graboys T.B. Management of patients with malignant ventricular arrhythmias.//Am. J. Cardiol. 1977.39. 910-918.

166. Lown B., Verrier R., Corbalan R. Psychologic stress and threshold for repetitive ventricular response.// Science.-1973.-V.182.-P.834-836.

167. Luc G., Bard J.M., Arveiler D. et al. Impact of apolipoprotein E polymorphism on lipoproteins and risk of myocardial infarction // Arteriosclerosis Thromb. 1994.-V.14.-P. 1412-1419.

168. Mahley RW. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanding role in cell biology.//Science.-1999.-V.240.-P.622-630.

169. Manari A., Gaggi O., Losi E et al. Approccio diagnostico alia cardiopatia ischemica in populazione sportive//Med.Sport.-1984.-№37.-P.355-359.

170. Mansur A.P., Annicchino-Bizzacchi J., Favarato D, et al. Angiotensinconverting enzyme and apolipoprotein B polymorphisms in coronary artery disease //Am J Cardiol-2000.-V.85.-P.1089-1093.

171. Marian A.J. Genetic risk factors for myocardial infarction. Current opinion //Cardiology.-1998.-V. 13.-P.171-178.

172. Marks A.R. Calcium and the heart: a question of life and deathWJ. Clin. Invest.-Mar 2003 .-V. 111 .-P.597 600.

173. Maron B:J, Peterson E.E., Maron M.S. Peterson JE. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in an outpatient population' referred for echocardiographic study J/Am J Cardiol.-1994.-V.73.-P.577-580:

174. Maron^B.J., TowbinJ.A., Thiene G., Antzelevitch Ch., Corrado D., Arnett D., Moss A.J., Seidman C.E.,Young J.B. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies//Circulation. -2006.-V. 113 .-P. 1807-1816.

175. Maron B.J., Shirani J., Poliak L.C., Mathenge Rl, Roberts W.C., Mueller F.O. Sudden death in young competitive athletes. Clinical, demographic, and pathological profiles.// JAMA.-1996.-V.276.-P. 199-204.

176. Matthews K.A., Gump B.B., Harris K.F.; Haney T.L., Barefoot J.C. Hostile Behaviors Predict Cardiovascular Mortality Among Men Enrolled in the Multiple Risk Factor Intervention Trial// Circulation.-2004.-V.109.-P.66-70.

177. McNair D.D., Lorr M., Droppleman L.F. Edits manual for the profile of mood staits.//SanDiego. California.-1992.-15p.

178. Meehan W. P., Tornatzky W., Miczek K.A. Blood pressure via telemetry during social confrontations in rats: effects of Clonidine. //Physiol. Behav.-1995.-V.58.-P.81-88.

179. Menzel H.J., Kladetzky R.G., Assman G. Apolipoprotein E polymorphism and coronary artery disease // Arteriosclerosis.-1983.-V.3.-P.310-315.

180. Merecz Di, Makowska Z., Makowiec-Dabrowska T. Psychological aspects of systemic approach to intra-nosological diagnosis in arterial hypertension: //J. Ter Archive.-2000:-V.72(ll).-P.43-46.

181. Meyrelles S.S., Mauad H., Mathias S.C.B., Cabral A.M., Vasquez E.C. Effects of myocardial hypertrophy on» neural reflexes controlling cardiovascular function.// J Auton Nerv Syst.-1998.-V.73.-P.135-142.

182. Moss A., Stern S.Noninvasive Electrocardiology. Clinical^ aspects of Holter monitoring.//Saunders Co, University Press, Cambridge, UK.-1997.-529p.

183. Myerburg R.J., Kessler K.M., Castellanos A. Sudden cardiac death. Structure, function, and time-dependence of risk.// Circulation.-1992.-V.85.-P. 12-10.

184. Myerson S.G., Montgomery H.E., Whittingham Mi, et al. Left Ventricular Hypertrophy With Exercise and1 ACE Gene Insertion/Deletion Polymorphism: a randomized controlled trial with losartan.//Circulation.-2001.-V.103.-P.226-230:

185. NaftilanA.P., Pratt R.E., Dzau V.J. Induction of platelet-derived grow factor A-chain and c-myc gene expressions by angiotensin II in cultured rat vascular smooth muscle cells. //J.Clin. Invest.-1989.-V.83.-P.1419-1424.

186. Naftilan A.P., Pratt R.E., Eldridge C.S. et al. Angiotensin IL induces c-fox expression in smooth muscle via transcriptional control //Hypertension.-1989.-V.13.-P.706-711.

187. Nakahara K., Matsushita S., Matsuoka H., et al. Insertion/deletion polymorphism in the angiotensin- converting enzyme gene affects heart weight.//Circulation.-2000.-V. 101 .-P. 148-151.

188. Nilley L.P., Si-Rwang Liu. Cardiomyopathy in mammals. In Matsumori M.D.// Pathogenesis of myocarditis & cardiomyopathy.Univ. of Tokyo. Press.-1987.-P.91-105.

189. Orth M., Weng W., Funke H. et al. Effects of a frequent apolipoprotein isoform? Apo E4Freiburg (Leu28-> Pro), on lipoproteins and the prevalence of coronary artery disease in whites //Arterioscler Thromb Vascul Biol.-1999.-V.19 (5).-P.1306-1315.

190. Pelkonen R., Nikkila E.A., Koskinen S. et al. Association of serum lipids and obesity with cardiovascular mortality //Br Med J.-1977.-V.2.-P.1185-1187.

191. Pitsavos C., Panagiotakos D., Chrisohoou C., Dedoussis G., Chlopsios Y., Choumerianou D:, Stefanadis G. Coronary risk in people with increased oxidative stress.//Germany. Nutr.Metab.Cardiovasc Dis.-Mar 2006-.V.16(2).-P.91-99:

192. Pye M!Pf, Cobbe S:M1 Mechanisms of ventricular arrhythmias in, cardiac failure and hypertrophy.// Cardiovasc Res;-l<992:rV.26.-P1740^750i

193. Rice G.I., Foy C.A., Grant P:J. Angiotensin converting enzyme and; angiotensin- !1. type 1 -receptor gene polymorphisms and: risk of ischaemic heart disease //Cardiovascular, Research:rl999i-V.41.-P.746-753.

194. Rigat B!,. Hubert C., Alhenc-Geläs F. et al. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-I-converting enzyme gene accounting for half the variance ofserum enzyme levels //J.Clin. Invest.-1990.-V.86.-P.1343-1346.

195. Roy M.P., Kirschbaum C., Carmena R., Lussier-Cacan S. et al LP(a) levels and atherosclerotic vascular disease in sample of patient with familial hypercholesterolemia sharing the same gene defect//Atheroscler.Thromb.Vasc.Biol.-2001 .-V. 16.-P. 126-129.

196. Rozsival V. Is the negative T-wave on the ECG> always a sign of ischemia? (human stress cardiomyopathy ?)//Vnitr Lek. Dec.2002.-№48Suppl.-V.l.-P.210-212.

197. Rubart M., Zipes P.D. Mechanisms of sudden cardiac death.//J.clin.Invest.-2005.-V.115.-P.2305-2315.

198. Samani N.J., O'Toole L., Martin D. et al. Insertion/deletion polymorphism-in the angiotensin-converting enzyme gene and risk of and prognosis after myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol.-1996.-V.28.-P.338-344.

199. Samani N.J., Thompson J.R., O'Toole L. et al. A meta-analysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction // Circulation-1996.-V.94.-P.708-712.

200. Saoudi N., Cosio F., Waldo A., Iesaka Y. et al. A classification of atrial flutter and regular atrial tacchycardia according to electrophysiological mechanisms and anatomical bases .//European Heart Journal.-2001.-Vol. 22.-P.1162-1182.

201. Schunkert H., Hense H., Holmer S., et al. Association between a deletion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and left ventricular hypertrophy.//N Engl J Med.-1994.-V.330.-P:l634-1638.

202. Schwaiger M., Kaiff V., Rosenspire K. et al. Noninvaaw evaluation of sympathetic nervous system in human heart by positron emission tomography.// Circulation.-1990.-V.82.-P.457-464.

203. Seidman J., Morita H., Seidman Ch.Genetic causes of human heart failure//J. Clin. Invest. Mar.2005.-V. 115.-P.518 526:

204. Selye H. The chemical prevention of cardiac necroses.// N.Y.Ronald press company.-1961.-207 p.

205. Sgoifo^ A., de Boer S.F., Haller J., Koolhaas J.M. Individual differences in plasma catecholamine and corticosterone stress responses of wild-type rats: relationship with aggression. //Physiol. Behav.-1996.-V.60.-P.T403-1407.

206. Sgoifo* A., Sietse F. De Boer, Beldhuis H:, Suzuki* T. et al Incidence-of arrhythmias and/heart rate variability in wild-type rats exposed to-social i stress /Am« J Physiol Heart Circ Physiol.-1997.-V.273.-P. 1754-1760:

207. Sgoifo A., Stilli D., Aimi B., Parmigiani S., Manghi M., Musso E. Behavioral and electrocardiographic responses to social stress in male rats.// Physiol. Behav.-1994.-V.55.-P:209-216.

208. Sharkey SW, Lesser JR, Zenovich AG, Maron MS, Lindberg J, Longe TF, Maron BJ. Acute and reversible cardiomyopathy provoked by stress in women from the United States. //Circulation. -2005.-V.111.-P.472-479.

209. Shite J., Qin F., Mao W., Kawai H., Stevens S.Y., Liang C. Antioxidant vitamins attenuate oxidative stress and' cardiac dysfunction in tachycardia-induced cardiomyopathy.// J' American Colleague Cardiology.- Nov 2001.- №15.-V.38(6).-P. 1734-1740.

210. Sing C.F., Davignon J. Role of the apolipoprotein E polymorphism in determining normal plasma lipid and lipoproein variation // Am J Hum Genet.1985.-V.37.-P.268-285.

211. Spieker L.E., Hurlimann D., Ruschitzka F. et.al. Mental stress induced prolonged endotelial dysfunction via endothelin-A receptors.//Circulation. -2002.-V.105.-P.2817-2820.

212. Stanger O., Herrmann W., Pietrzik K., Fowler B., Geisel J., Dierkes J., Weger M. Clinical use and rational management of homocysteine, folic acid, and B vitamins in cardiovascular and thrombotic diseases//J. Kardiology.-2004.-V.93.-№6.-P.439-453.

213. Stein K.M., Lippman N., Lerman B. Heart rate variability and cardiovascular risk assessment.//Hypertension: Pathophysiology, Diagnosis, and Management, edited by J. H. Laragh, and B. M. Brenner. New York: Raven.-1995.-P. 889-903.

214. Stein P.K., Bosner M.S., Kleiger R.E., Conger B.M. Heart rate variability: a measure of cardiac autonomic tone.// Am. Heart J.-1994.-V.127.-P. 1376-1381.

215. Stengard J.H., ZerbaK.E., Pekkanen J., Ehnholm C., Nissinen A., Sing C.F. Apolipoprotein E polymorphism predicts death from coronary heart disease in a longitudinal study of elderly Finnish men. //Circulation.-1995.-V.91.-P.265-269.

216. Steptoe A., Kunz-Ebrecht S., Owen N., Feldman P. J., Rumley A., Lowe G.D. O., Marmot M., Influence of Socioeconomic Status and Job Control on Plasma Fibrinogen Responses to Acute Mental Stress //Psychosomatic Medicine.-2003.-V.65.-P.137-144.

217. Stilli D., Sgoifo A., De Iasio S., Cerbai E., Lagrasta C. et al. Myocardial remodeling and arrhythmogenesis in moderate cardiac hypertrophy in rats// Am J Physiol Heart Circ Physiol.-2001.-V.280.-P. 142-150.

218. Stone A.A., Boubjerg D.H. Stress & humoral immunity: a revive of the human studies.// Adv. Neuroimmunol.-1994.-Vol 4.-№l.-P.49-53.

219. Strike P.C., Steptoe A. Depression, stress, and the heart// Heart .-2002.-V.88.-P.441-443.

220. Swynghedauw B. Molecular mechanisms of myocardial remodeling. //Physiol Rev.-1999.-V.79.-P.215-262.

221. Tabas I.Cholesterol in health and diseaseWJ. Clin. Invest.- Sep.2002.-V.l 10.-P.583 590.

222. Tabib A., Miras A., Taniere P., Loire R; Undetected, cardiac lesions cause unexpected sudden cardiac death during occasional? sport activity. A report of 80 cases.// European Heart J.- Jun.l999.-V.20(12).-P. 900-903 .

223. Tardiff J.C.Cardiac hypertrophy: stressing out the heartWJ. Clin. Invest.-2006 Jun.-V.116.-P.1467 1470.

224. Tarnow L., Cambien F., Rossing PI et al. Angiotensinogen? gene in; IDDM patients with diabetic nephropathy//Diabetes.rl996i-VoI.45,;rN3.rP.367-369:

225. Thompson G.R. Angiographic evidence for the role of triglyceride- rich lipoproteins in progression of coronary artery disease //Eur Heart J.-1998.-V.19 (Sappl H)-P.H31-H36.

226. Tiret E., Kee F:,. Poirier O. et: al:. //Deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme gene is associated with a? parental* history of myocardial; infarction//Lancet.-1993 .-V.341.-P.991-992.

227. Tomaselli G.F., Marban E. Electrophysiological remodeling in hypertrophy and heart failure.// Cardiovasc Res.-1999.-V.42.-P.270-283.

228. Traverse J. H., Nesmelov Y. E., Crampton M., Lindstrom P., ThomasD.D., Bache R.J. Measurement of myocardial free radical production during exercise using EPR spectroscopyWAm J Physiol Heart Circ Physiol.- June 2006.-V.1.-N290(6).-P.2453 2458.

229. Valente A.M., Newburger J.W., Lauer R.M. Results of Expert Meetings: Conducting Pediatric Cardiovascular Trials//Am Heart J.-2001.-V.142.-P.433-439.

230. Van Bockxmeer F.M., Mamotte C.D. Apolipoprotein epsilon 4 homozygosity in young men with coronary heart disease //Lancet.-1992I-V.340.-P.879-880!

231. Verrier R. L., Lown B. Behavioral'stress and cardiac arrhythmias. //Annu. Rev. Physiol.-1984.-V.46.-P. 155-176.

232. Verrier R. L., Mittleman M.A. Life-threatening cardiovascular consequences of anger in patients with coronary heart disease.//Cardiol.Clin.-1996.-V.14.-P.289-307.

233. Verrier R.L., Hagestad E. L., Lown B. Delayed myocardial ischemia induced by anger.// Circulation 1987.-V.75.-P.249-254.

234. Verrier R.L., Lown B. Autonomic nervous system and malignant cardiac arrhythmias. // Brain, Behavior, and Bodily Disease, edited by H. Weiner, M. A. Hofer, and A. J. Stunkard. New York: Raven.-1981'.- P. 273-291.

235. Vreede-Swagemakers J.J., Gorgels A'.P:, Dubois-Arbouw W.I. et al. Out-of-hospital cardiac arrestin the 1990"s: a population-based study in the Maastricht area on incidence, characteristics and survival.// J Am Coll Cardiol.-1997.-V.30.-P.1500-1505.

236. Wang X.L., McCredie R.M., Wilcken D.E.L. Polymorphisms of the apoli••ripoprotein E gene and severity of coronary artery disease defined by angiography //Arterioscler Thromb Vase Biol.-1995.-V.15.-P.1030-1034.

237. Welch: G., Loscalzo J. Homocysteine and atherothrombosis. //N.Engl. JMed-1998.-V.338(15).-P. 1042-1050;

238. Zechner R., Kratky D., Zimmermann R., Wagner E.M., Strauss J.G.Endothelial lipase provides an alternative pathway for FFA uptake in lipoprotein lipase-deficient mouse adipose tissue//J. Clin. Invest.-1997 Jan.-V. 115.-P.161 167.

239. Zhang Si-Hi,. Reddich. RL., Piedrahita J.A. et al. Spontaneous hypercholes-terolemiaiänd arterial lesions;in mice^ lackingiapolipoprotein E //Science.-1992.-V.258.-P.468-471.

240. Zhang X., Xia G., Mai G. Effects of polymorphism of apolipoprotein E gene on body mass index and plasma lipid levels in obese children //Zhonghua Yu Fang Yi Xue ZaZhi.- 2001.-V.35.-N.6.-P.412-414.

241. Zipes D.P., Levy M. N., Cobb L.A., Julius S. Kaufinan P.G., Miller N.E., Verrier R.L . Task Force 2: sudden cardiac death. Neural-cardiac interactions.// Circulation.-1987.-V.76. Suppl. I.-P.I202-I207.