Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА

ДИССЕРТАЦИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА - тема автореферата по медицине
Микуров, Александр Алексеевич Челябинск 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА

На правсйцукописг!

МИКУРОВ Александр Алексеевич

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА

14.01.17- хирургия

4855338

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

-6 ОКТ2011

Челябинск-2011

4855338

Работа выполнена в государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на кафедре факультетской хирургии

Научный руководитель:

доктор медицинских наук,

доцент Гарбузенко Дмитрий Викторович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Фокин Алексей Анатольевич

доктор медицинских наук,

профессор Бурлева Елена Павловна

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита состоится «18» октября 2011 г. в _ часов на заседании

диссертационного совета Д 208.117.01 при государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Автореферат разослан «_»_2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

профессор, доктор медицинских наук Казачкова Элла Алексеевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Кровотечения из варикозно расширенных вен (ВРВ) пищевода являются наиболее опасным осложнением портальной гипертензии (ПГ) и способствуют гибели от 20 до 50% больных циррозом печени (ЦП) (Adithan S. с соавт., 2010; Lipp M.J. с соавт., 2011). Эндоскопическая оценка степени варикоза и состояния слизистой оболочки пищевода и желудка при фиброэзофагогастроско-пии имеет важное значение для определения риска их развития (Husovä L.C. с соавт., 2011; Spahr L.C. с соавт., 2006). Однако, инвазивность, а также дискомфорт, который испытывают больные во время выполнения данной процедуры, приводят к тому, что в ряде случаев они отказываются от её проведения и фактически не поддаются наблюдению. Кроме того, исследование может быть неосуществимым при тяжёлом состоянии пациента (De Franchis R. с соавт., 2008). Изучение градиента печёночного венозного давления, наиболее точно отражающего выраженность портальной гипертензии, до настоящего времени не может быть применено в обычной клинической практике (Groszmann R. с соавт., 2006). Учитывая указанные недостатки основных методов, разработка дополнительных прогностических критериев риска кровотечений из ВРВ пищевода является актуальной проблемой современной гепатоло-гии (De Franchis R. с соавт., 2010).

В последние годы важная роль в развитии этого осложнения придаётся эндотоксемии вследствие транслокации грамотрицательных бактерий из кишечника (Boursier J.C. с соавт., 2007). Было показано, что она является важным звеном гипердинамического циркуляторного статуса при ПГ, лежит в основе гепатоцеллюлярной недостаточности и способствует нарушению гемостаза у больных ЦП (Thalheimer U. с соавт., 2005). Кроме того, отмечалось, что бактеремия чаще встречается во время кровотечений из ВРВ пищевода (Lata J.C. с соавт., 2005), снижает эффективность их консервативной или эндоскопической терапии (Zhao С.С. соавт., 2002) и может быть одним из факторов риска рецидива (Brown M.R. с соавт., 2010).

Цель исследования. На основании многофакторного анализа определить целесообразность оценки уровня бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени как метода прогнозирования риска

кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода для улучшения результатов лечения этого осложнения.

Задачи исследования:

1. Исследовать качественные и количественные показатели эндотоксемии у больных циррозом печени.

2. Провести корреляционный анализ между выраженностью эндо-токсемии у больных циррозом печени, степенью варикозного расширения вен пищевода и наличием кровотечения из них.

3. Изучить взаимосвязь между уровнем эндотоксемии, тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, параметрами портальной гемодинамики по данным допплеросонографии, показателями системы гемостаза и наличием кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.

4. Определить значения бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени, которые являются диагностическим критерием риска развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

Научная новизна работы. Впервые дана оценка выраженности эндотоксемии как метода прогнозирования риска кровотечений из ВРВ пищевода у больных ЦП, при этом диагностическим критерием их развития являются значения, превышающие 4,0 нг/мл. В процессе исследования была выявлена прямая зависимость между уровнем бактериального эндотоксина (БЭ) в крови, степенью ВРВ пищевода, тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, ухудшением селезёночного венозного кровотока, как проявления гипердинамического циркуляторного статуса при ПГ, и нарушением показателей системы гемостаза.

Практическая значимость работы. Представлен материал, который, опираясь на данные клинических, лабораторных, эндоскопических и допплеросонографических исследований, доказывает целесообразность оценки уровня БЭ в крови больных ЦП как метода прогнозирования риска кровотечений из ВРВ пищевода.

Положения, выносимые на защиту:

1. Наиболее высокий уровень эндотоксемии наблюдается у больных циррозом печени с острым кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода.

2. У больных циррозом печени существует прямая зависимость между выраженностью эндотоксемии, степенью варикозного расширения вен пищевода и наличием кровотечения из них.

3. У больных циррозом печени выраженность эндотоксемии коррелирует с факторами, способствующими развитию кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода, а именно тяжестью гепатоцел-люлярной недостаточности, ухудшением допплеросонографических параметров селезёночного венозного кровотока, как проявления гипердинамического циркуляторного статуса при портальной гипертензии, и нарушением показателей системы гемостаза.

4. Диагностическим критерием риска развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени являются значения бактериального эндотоксина в крови, превышающие 4,0 нг/мл.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования опубликованы в периодической медицинской печати, используются в научно-исследовательской работе Челябинской государственной медицинской академии, в учебном процессе кафедры хирургических болезней и урологии по программе элективного курса для студентов IV и V курсов на тему «Хирургия печени». Определение уровня эндотоксемии как способа прогнозирования риска кровотечений ВРВ пищевода у больных ЦП внедрено в работу экстренно-планового хирургического отделения МУЗ «Городская клиническая больница № 10» г. Челябинска.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации были представлены в виде стендовых докладов на XVI международном Конгрессе хирургов-гепатологов стран СНГ (Екатеринбург, 2009) и XVII международном Конгрессе хирургов-гепатологов стран СНГ (Уфа, 2010), доложены и обсуждены на научно-практических конференциях: хирургов ЮУЖД «Актуальные вопросы хирургии» (Челябинск, 2010), гастроэнтерологов ЮУЖД «Актуальные вопросы диагностики и лечения болезней печени» (Челябинск, 2010), международной научно-практической конференции студентов и молодых учёных, посвященной 200-летию со дня рождения Н. И. Пирогова «Светя другим, сгораю сам» (Челябинск, 2011). По теме диссертации опубликовано 11 работ.

Объём и структура диссертаций. Диссертация изложена на ]41 странице машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей пациентов и методы исследований, главы результатов собственных исследований, главы оценки уровня эндотоксе-мии у больных циррозом печени как метода прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода (обсуждения полученных результатов) Заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, приложения. Указатель использованной литературы включает 160 источника (23 - отечественных и 137 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 33-мя рисунками и 18-ю таблицами.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Пациенты и методы исследования

На клинических базах кафедры хирургических болезней и урологии Челябинской государственной медицинской академии за время проведения настоящей работы находились на обследовании и лечении 90 больных ЦП с признаками ПГ (табл. 1).

Таблица 1.

Клиническая характеристика больных ЦП, находившихся на лечении в клинике

Этиология ЦП: Вирусный Алкогольный Криптогенный Первичный билиарный цирроз 18(20%) 18(20%) 51 (56,7 %) 3 (3,3 %)

СЫИ-класс: А/В/С 18(20 %)/52(57,8 %)/20(22,2 %)

Пищеводный варикоз: 1 степень/2 степень/3 степень 17 (18,9 %)/52 (58,4 %)/21 (23,3 %)

Они поступали как в плановом (45 человек), так и экстренном (45 человек) порядке с признаками кровотечения из ВРВ пищевода. Их средний возраст составил 46,2±20 лет, при этом превалировали лица старше 50-ти лет (56,2 %). Число мужчин преобладало над женщинами (47/43). У всех пациентов было выявлено ВРВ пищевода, из них 65 (72,2 %) имели факт кровотечения из них.

Все больные проходили комплексное обследование, включающее исследование функциональных проб печени, показателей гемостаза,

фиброэзофагогастроскопию, двухмерное ультразвуковое сканирование органов брюшной полости, допплерографию сосудов портальной системы, по показаниям - лапароскопию.

Посредством фиброэзофагогастроскопии оценивали состояние слизистой оболочки пищевода и желудка. При этом степень ВРВ пищевода определяли в соответствии с международной классификацией, предложенной Японским обществом по изучению ПГ (Japanese Research Society for Portal Hypertension) (Nakano. R. с соавт., 1997).

Ультразвуковая диагностика осуществлялась на цветном сканере "Acuson-ASPEN" (США) в реальном масштабе времени конвексным датчиком 3,5 Мгц с применением импульсной допплерографии натощак в положении лежа на спине из стандартных доступов. Во время проведения исследования определяли площадь печени и селезёнки, наличие портосистемных шунтов, диаметр воротной (0ВВ) и селезеночной вен (0СВ). Последовательным помещением выборочного объёма доппле-ровского преобразователя при сагиттальном сканировании в просвет ВВ (в воротах печени), далее при поперечном сканировании - в просвет СВ (на уровне хвоста поджелудочной железы) измеряли линейную (V) и объёмную (W) скорости кровотока в них. При этом стремились, чтобы угол между ультразвуковым лучом и осью сосуда не выходил за критические значения (30-60°). Индекс застоя портальной системы (CI), который по данным литературы коррелирует с величиной градиента печёночного венозного давления, определялся из соотношения площади поперечного сечения ВВ (SBB) к средней линейной скорости кровотока в ней (VBB) (Митьков В.В., 2000):

VBB

Учитывая, что отдельно взятые функциональные пробы печени не дают возможность установить тяжесть течения и прогноз у больных ЦП, выраженность гепатоцеллюлярной недостаточности рассчитывали исходя из прогностических критериев Child-Pugh (Pugh, R.N.H. с соавт., 1973).

Состояние гемостаза исследовали по стандартным методикам З.С. Баркагана, А.П. Момота (Баркаган З.С., Момот А.П., 1999). На 4-каналыюм коагулометре CL4 («Behnk Elektronik», Германия) определяли следующие показатели свертывающей и противосвертывающей сис-

тем: активированное время рекальцификации (АВР), активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), протромбиновый индекс (ПТИ), международное нормализованное отношение (MHO), вес фибрина, уровень фибриногена, растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК), Хагеман-зависимый фибринолиз (ХЗФ).

Все 90 больных ЦП, находившиеся во время "проведения настоящей работы на обследовании и лечении на клинических базах кафедры хирургических болезней и урологии ЧелГМА, были включены в исследование исходя приведённых ниже критериев:

1. Наличие ВРВ пищевода.

2. Согласие пациента на участие в исследовании.

Критерии исключения из исследования:

1. Отсутствие ВРВ пищевода.

2. Отказ пациента от участия в исследовании.

Из них были сформированы три группы сравнения. Первую составили больные, не имевшие кровотечений из ВРВ пищевода, вторую -перенесли его в анамнезе, третью - с острым варикозным кровотечением.

Таблица 2.

Общая характеристика больных ЦП, включённых в исследование

Характеристика больных Группы больных

Кровотечения не имели Кровотечение в анамнезе Острое кровотечение

I II III

Количество 25 (27,8 %) 20 (22,2 %) 45 (50 %)

Средний возраст (лет) 44,9±5,4 43,8+7,4 59,4±8,9

Мужчины/женщины 9(36%)/16(64%) 13(65%)/7(35%) 25(56%)/20(44%)

Как видно из таблицы 2, преобладали пациенты, поступившие с острым кровотечением из ВРВ пищевода - 45 человек (50 %). Они же были более старшего возраста. У женщин это осложнение встречалось реже.

Наибольшее количество больных имели ВРВ пищевода 2 степени -53 человека (58,9 %) и их чаще госпитализировали с острым варикозным кровотечением - 37 человек (41,1 %) (табл. 3).

Распределение больных ЦП, включённых в исследование, по степени ВРВ пищевода

Степень ВРВ пищевода Группы больных

Кровотечения не имели Кровотечение в анамнезе Острое кровотечение

I II III

1 ст. 8 (8,9 %) 6 (6,7 %) 3 (3,3 %)

2 ст. 16 (17,8 %) 13(14,4%) 24 (26,7 %)

3 ст. 1 (1,1 %) 1 (1,1 %) 18(20%)

По выраженности гепатоцеллюлярной недостаточности большинство пациентов относились к классу В по Child-Pugh - 54 человек (60 %). Они же чаще имели кровотечение из ВРВ пищевода - 34 человека (37,8 %). Нередко это осложнение встречалось у больных с декомпен-сированным ЦП (Child С) - 19 человек (21,1 %) (табл. 4).

Таблица 4.

Распределение больных ЦП, включённых в исследование, по выраженности гепатоцеллюлярной недостаточности

Child-класс Группы больных

Кровотечения не имели Кровотечение в анамнезе Острое кровотечение

I II III

А 6 (6,7 %) 6 (6,7 %) 6 (6,7 %)

В 18(20%) 6 (6,7 %) 28(31,1 %)

С 1 (1,1 %) 8 (8,9 %) 11 (12,2 %)

Для качественной и количественной оценки выраженности эндо-токсемии у всех них в день исследования в стерильную пробирку без антикоагулянтов набиралась кровь, помещалась в термостат на 30-40 минут при температуре 37° С, а затем центрифугировалась в течение 15 минут при 3000 об./мин. Полученную сыворотку использовали для анализа в течение 2-х часов. В ряде случаев допускалось её однократное замораживание и хранение.

Небактериальная экспресс-диагностика общего эндотоксина гра-мотрицательных бактерий осуществлялась методом активированных

частиц (МАЧ) тестовыми наборами "МАЧ-Endotox spp." Учёт результатов реакции производился по7 степени активирования частиц (САЧ) в диагностическом титре 1:8 по бальной системе от 1 до 4.

Уровень эндотоксемии определялся при помощи турбидиметриче-ского теста по конечной точке, являющегося вариантом лимулюс аме-боцитного лизатного теста (JIAJI-теста). Анализ проводили на микропланшетах с применением фотоэлектрокалориметра "Multi Scan". Измерения делали при длине волны 405 нм. Калибровочная кривая строилась по трем-четырем известным концентрациям контрольного стандартного эндотоксина.

Полученные результаты обрабатывались на компьютере под управлением операционной системы Windows ХР с применением пакета прикладных программ "Statistica for Windows 6.0" (Боровиков В., 2003). Статистическая обработка результатов исследований проводилась стандартными методами, с определением средней арифметической вариационного ряда (М) и ошибки средней арифметической (т). Достоверность отличия оценивалась по U критерию Манна-Уитни. Различия считали значимыми при р<0,05. Степень корреляционной зависимости рассчитывали с определением коэффициентов Спирмена и Пирсона (Гланц С., 1999; Боровиков В., 2003).

ОЦЕНКА УРОВНЯ ЭНДОТОКСЕМИИ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ КАК МЕТОДА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ)

Как при качественной, так и количественной оценке эндотоксемии были получены статистически значимые различия между группами сравнения (р<0,05). Так, её выраженность оказалась наиболее существенной у пациентов с острым кровотечением из ВРВ пищевода, а минимальной - у лиц, не имевших этого осложнения (табл. 5).

Уровень БЭ в крови больных, поступивших в экстренном порядке, варьировал от 4,1 до 59,1 нг/мл, и был достоверно выше (р<0,05), чем у пациентов без истории варикозного кровотечения или наличия его в анамнезе: от 0 до 0,8 нг/мл и от 1,3 до 2,3 нг/мл, соответственно (табл. 6).

Таблица 5.

Качественная оценка выраженности эвдотоксемии у больных ЦП с ПГ

Группы больных Уровень ондотоксемии

1СЛЧ 2 САЧ 3 САЧ 4 САЧ

I Кровотечения не имели п = 20 п = 5 0 0

и Кровотечение в анамнезе п= 5 п= 10 п = 5 0

III Острое кровотечение 0 п = 5 п= 11 п = 29

Примечание. Коэффициент Спирмена (R=0,82±0,03; р<0,05).

Таблица 6.

Уровень БЭ в крови больных ЦП с ПГ (нг/мл), М ± m

Группы больных

Кровотечения не имели Кровотечение в анамнезе С острым кровотечением

I II III

0,5±0,1 1,9±0,1 32,1±3,0

п=25 п=20 п=45

Р(1-Щ* p(l-lll)*, p(II-III)*

Примечание. р()* - различия между группами сравнения статистически значимы. Использован и-критерий Манна-Уитни; р<0,05.

У 13 больных, не имевших ранее кровотечения из ВРВ пищевода, оно возникло через 3-4 суток с момента плановой госпитализации. Во всех случаях был отмечен повышенный уровень БЭ в крови уже в момент поступления (8,3±3,9 нг/мл), во время кровотечения он возрастал до 38,7±4,6 нг/мл (р<0,05), а спустя 5-7 суток после достижения эффективного гемостаза снижался до 3,2±1,6 нг/мл (р<0,05).

Среди пациентов, поступивших с острым кровотечением из ВРВ пищевода, 16 имели его ранний рецидив в ближайшие сутки после первичного гемостаза. У всех из них сразу же в день госпитализации имел место высокий уровень БЭ в крови (36,2±6,7 нг/мл), который снизившись до 6,8±2,5 нг/мл (р<0,05) на фоне консервативной терапии, резко возрастал до 39,3±6,3 нг/мл во время рецидива кровотечения. При достижении стабильного гемостаза его значения уменьшались до 3,1 ±1,1 нг/мл (р<0,05).

п

Исходя из того, что минимальная концентрация БЭ в крови боль- -ных с острым варикозным кровотечением составила 4,1 нг/мл, а максимальная у поступивших в плановом порядке без этого осложнения - 2,3 нг/мл, мы выделили интервалы показателей эндотоксемии по степени угрозы кровотечения из ВРВ пищевода. Поскольку для нашей выборки (90 человек) уровень БЭ в крови от 0 до 4,0 нг/мл определял низкую вероятность возникновения осложнения, а значения, превышающие 4,1 нг/мл, говорили о его высоком риске, диагностический критерий 4,0 нг/мл оказался наилучшим.

Чувствительность метода составила 90 %, специфичность - 85 %. Эти данные показывают, что у 90 % больных с уровнем БЭ в крови 4,0 нг/мл и выше риск кровотечения высокий, а у 85 % пациентов с уровнем БЭ в крови менее 4,0 нг/мл - низкий. Из полученных значений были рассчитаны отношения правдоподобия для положительного (1Л+) и отрицательного (ЬЯ-) результатов исследования:

Ы1+ = чувствительность^ 1 -специфичность) = 90 %/15 % = 6 Ы1- = (1-чувствительность)/специфичность = 10 %/85 % = 0,12 Таким образом, диагностическая ценность проведённого исследования состоит в том, что риск кровотечения из ВРВ пищевода будет в 6 раз более вероятен у больного ЦП с уровнем БЭ 4,0 нг/мл и выше, чем у пациента с уровнем БЭ менее 4,0 нг/мл.

Из 45 больных, поступивших с клиникой острого кровотечения,' ВРВ пищевода 1 степени имели лишь 2 человека, тогда как 2 и 3 степени - 23 и 20, соответственно. Напротив, среди 45 пациентов, госпитализированных в плановом порядке, ВРВ пищевода 1 степени был выявлен у 15 человек, 2 степени - у 26, а 3 степени - только у 4.

При качественной оценке эндотоксемии у включённых в исследование пациентов отмечена статистически достоверная зависимость (р<0,05) между её параметрами (САЧ), степенью ВРВ пищевода и наличием кровотечения из них. Так если у больных с острым кровотечением, имеющих ВРВ пищевода главным образом 2-3 степени (43 человека), выраженность эндотоксемии оказалась существенной, то у поступивших без этого осложнения, как правило, с ВРВ пищевода 1-2 степени (41 человек), её проявления были незначительными (табл. 7).

Соотношение между выраженностью эндотоксемии у больных ЦП, степенью ВРВ пищевода и наличием острого кровотечения из них (МАЧ-ЕпскЛох тест; САЧ)

Степень ВРВ пищевода Уровень эндотоксемии

1 САЧ 2 САЧ 3 САЧ 4 САЧ

Наличие острого кровотечения из ВРВ пищевода Нет 1 ст. 10 4 1 0

2 ст. 15 10 1 0

3 ст. 0 1 3 0

Есть 1 ст 0 1 1 0

2 ст 0 4 10 9

3 ст 0 0 0 20

Примечание: Коэффициент Спирмсна (R=0,87±0,05; р<0,05).

Для проведения корреляциошгого анализа уровня БЭ в крови, степени ВРВ пищевода и наличия острого кровотечения из них больные были распределены на четыре подгруппы. Пациенты с ВРВ пищевода 1 степени без острого кровотечения образовали подгруппу А. Поскольку выраженность эндотоксемии у больных с ВРВ пищевода 2 и 3 степени, поступивших без этого осложнения, была схожей, а число последних малым мы их объединили в одну подгруппу В. По этой же причине были совмещены пациенты с ВРВ пищевода 1 и 2 степени, госпитализированные с острым кровотечением (подгруппа С). Поступившие в экстренном порядке с его клиникой и ВРВ пищевода 3 степени составили подгруппу D.

Таблица 8.

Соотношение между уровнем БЭ в крови больных ЦП, степенью ВРВ пищевода и наличием кровотечения из них (ЛАЛ тест, нг/мл), М ± m

Группы больных

Без острого кровотечения С острым кровотечением

Подгруппа А Подгруппа В Подгруппа С Подгруппа D

0,03±0,01 нг/мл п=15 1,2±0,8 нг/мл п=30 Р(А-В)* 14,9±5,0 нг/мл п=25 р(А-С)*;р(В-С)* 34,3±4,7 нг/мл п=20 d(A-DV;p(B-D)*;P(C-D}!_

Примечание. р()* - различия между подгруппами сравнения статистически значимы. Использован и-критерий Манна-Уитни; р<0,05.

Полученные данные соответствовали качественным показателям и были статистически достоверными (р<0,05). Имела место прямая корреляционная зависимость между уровнем БЭ в крови, степенью ВРВ пищевода и наличием острого кровотечения из них. Так, эндотоксемия была наименее выраженной у пациентов подгруппы А: от 0 до 0,8 нг/мл, а максимальной - в подгруппе Б: от 29,4 до 59,1 нг/мл. В подгруппах В и С: от 0,9 до 2,3 нг/мл и от 9,8 до 19,9 нг/мл, соответственно (табл. 8).

Таким образом, несмотря на то, что уровень эндотоксемии коррелирует со степенью ВРВ пищевода, он может быть дополнительным фактором риска развития кровотечения независимо от их размера.

Среди 45 обследованных больных, имевших острое кровотечение из ВРВ пищевода, пациентов класса А по СЫШ-Р^Ь было 4 человека, класса В - 30, класса С - 11. Из 45 обследованных больных, поступивших без этого осложнения, пациентов класса А по СЫЫ-Р1щЬ было 17 человек, класса В -16, класса С -12.

При качественной оценке эндотоксемии у больных ЦП отмечена прямая зависимость (р<0,05) между её параметрами (САЧ), выраженностью гепатоцеллюлярной недостаточности и наличием кровотечений из ВРВ пищевода (табл. 9).

Таблица 9.

Соотношение между выраженностью эндотоксемии у больных ЦП и степенью гепатоцеллюлярной недостаточности (МАЧ-Епс1оЮх тест; САЧ)

СЫИ-Р1щЬ класс и наличие кровотечения Уровень эндотоксемии

1 САЧ 2 САЧ 3 САЧ 4 САЧ

Наличие острого кровотечения из ВРВ пищевода Нет А 17 0 0 0

В 9 5 2 0

С 0 9 3 0

Есть А 0 1 3 0

В 0 4 7 19

С 0 0 1 10

Примечание: Коэффициент Спирмена (!1=0,76±0,05; р<о;05).

Для проведения количественного анализа уровня БЭ, выраженности гепатоцеллюлярной недостаточности и наличием кровотечений из ВРВ пищевода были сформированы четыре подгруппы, две из которых объединили группы с небольшим количеством больных. Поскольку ко-

личество пациентов, относящихся к классу В и С по Child Pugh и поступивших без острого кровотечения из ВРВ пищевода было невелико, а их показатели эндотоксемии схожими, для получения достоверных статистических результатов мы объединили их в одну подгруппу В.

По этой же причине мы создали подгруппу С из больных, относящихся к классу А и В по Child Pugh и поступившими с острым кровотечением из ВРВ пищевода. Соответственно пациенты класса А по Child-Pugh без острого кровотечения из ВРВ пищевода образовали подгруппу А, а больные класса С по Child-Pugh, поступившие в экстренном порядке с клиникой этого осложнения - подгруппу D. При количественном сравнительном анализе данные соответствовали качественным показателям и были статистически достоверными (р<0,05): выявлена прямая корреляционная зависимость между уровнем БЭ в крови, степенью ге-патоцеллюлярной недостаточности и уровнем БЭ. Максимальное количество БЭ в крови было обнаружено у больных подгруппы D: от 29,12 до 59,13 нг/мл, минимальное - в подгруппе А: от 0 до 0,8 нг/мл. В подгруппах В и С: от 1,01 до 2,6 нг/мл и от 13,28 до 17,37 нг/мл (табл. 10).

Таблица 10.

Соотношение между уровнем БЭ в крови больных ЦП и степенью гепатоцеллюлярной недостаточности (ЛАЛ тест), М ± т

Группы больных

Без острого кровотечения С острым кровотечением

Подгруппа А Подгруппа В Подгруппа С Подгруппа D

0,04±0,01 нг/мл п=17 1,1±0,6 нг/мл п=28 р(А-В)* 15,9±5,0 нг/мл п=34 р(А-С)*;р(В-С)* 37,3±5,7 нг/мл п=11 p(A-D)*;p(B-D)*;p(C-D)*

Примечание. р()* - различия между подгруппами сравнения статистически значимы. Использован 11-критерий Манна-Уитни; р<0,05.

Показатели портальной гемодинамики были исследованы у больных ЦП, поступивших с клиникой острого кровотечения из ВРВ пищевода (18 человек), перенёсших его в анамнезе (13 человек) и не имевших этого осложнения (9 человек). Контрольную группу сформировали из 17 практически здоровых лиц, в частности, не страдающих ЦП. У пациентов с острым кровотечением из ВРВ пищевода допплеросоногра-фия проводилась после стабилизации состояния, как правило, через 1

неделю после гемостаза. При отсутствии острого кровотечения из ВРВ пищевода портальная гемодинамика характеризовалась замедлением скорости кровотока по ВВ (р<0,05) и увеличением параметров кровотока по СВ (р<0,05). Последние при наличии этого осложнения прогрессивно повышались (р<0,05) (табл. 11).

Таблица 11.

Допплеросонографические параметры портальной гемодинамики у больных ЦП и здоровых лиц, М ± m

Допплеросонографические параметры Контрольная группа (ч=17) Больные ЦП

Кровотечения не имели (п=9) Кровотечение в анамнезе (п=13) Острое кровотечение (п=18)

0ВВ (мм) 12,11±0,22 12,56±0,18 12,85±0,1 13,0±0,38

УВВ (см/с) 19,12±0,11 14,46±0,42* 15,41±0,82* 19,93±2,0

ТУВВ (л/мин) 1,21+0,12 1,0±0,04 1,04±0,07 1,51±0,21

0СВ(мм) 8,0+0,41 9,54±0,24* 9,78±0,22* 10,83±0,23*/**

УСВ (см/с) 19,3211,52 20,31±1,08* 21,27±0,17* 30,11±2,52*/**

\УСВ (л/мин) 0,51+0,11 0,83±0,1* 0,89±0,04* 1,55±0,17*/**

С1 (см/с) 0,08+0,01 0,08±0,004 0,11±0,01 0,08±0,007

Примечание. * Достоверность различий с показателями контрольной группы (р<0.05); ** Достоверность различий с показателями больных, не имевших кровотечений (р<0.05). Использован 1Г-критерий Манна-Уитни.

Полученные данные подтверждают известную из литературы информацию о том, что у больных ЦП с ПГ портальная венозная система является местом пассивного застоя. В результате, значительная часть увеличенного кровотока по СВ начинает поступать в обход печени, в частности, через левую желудочную вену, повышая риск кровотечений из ВРВ пищевода.

Нами был определён коэффициент корреляции Пирсона между допплеросонографическими параметрами портальной гемодинамики и количеством БЭ в крови больных, поступивших с острым кровотечением из ВРВ пищевода. Расчёты показали существование прямой корреляционной связи между уровнем эндотоксемии и изменением показателей кровотока по СВ (р<0,05) (табл. 12).

Корреляция между допплеросонографическими параметрами портальной гемодинамики и количеством БЭ в крови больных ЦП (ЛЛЛ гест), поступивших с острым кровотечением из ВРВ пищевода

Допплеросонографические параметры R Р

0ВВ (мм) -0,0521 н/д

VBB (см/с) 0,4209 н/д

WBB (л/мин) 0,2994 н/д

0СВ (мм) 0,6705 р<0,05

VCB (см/с) 0,6120 р<0,05

WCB (л/мин) 0,6656 р<0,05 .

CI (см/с) -0,2916 н/Д

Примечание: R- коэффициент корреляции Пирсона.

Таким образом, результаты исследования косвенно подтверждают роль эндотоксемии в развитии гипердинамического циркуляторного статуса у больных ЦП.

Состояние системы гемостаза было исследовано у 64 больных ЦП. Среди них 39 поступили в экстренном порядке с клиникой кровотечения из ВРВ пищевода, 20 перенесли его в анамнезе и у 5-ти это осложнение отсутствовало. Последние две группы пациентов существенных изменений в показателях коагулограммы не имели, в связи с чем, были объединены. Напротив, у больных с острым варикозным кровотечением отмечались тромбоцитопения, повышение MHO, АПТВ, РФМК, удлинение ХЗФ и снижение ПТИ, то есть изменения как первичного, так и вторичного гемостаза.

При сравнении показателей коагулограммы у больных ЦП, поступивших с острым кровотечением из ВРВ пищевода и без такового, при наличии этого осложнения имело место достоверное снижение числа тромбоцитов (р<0,05), увеличение РФМК (р<0,05) и удлинение ХЗФ (р<0,05) (табл. 13).

Был рассчитан коэффициент корреляции Пирсона между показателями коагулограммы и количеством БЭ в крови у больных с острым кровотечением из ВРВ пищевода. Полученные данные свидетельствовали о достоверной умеренной обратной корреляционной связи между уровнем эндотоксемии и снижением числа тромбоцитов (р<0,05) и дос-

товерной умеренной прямой корреляционной связи между уровнем эн-дотоксемии и увеличением РФМК (р<0,05) и удлинением ХЗФ (р<0,05) (табл. 14).

Таблица 13.

Сравнение показателей коагулограммы у больных ЦП

Тест Без острого кровотечения из ВРВ пищевода (п=25) С острым кровотечением из ВРВ пищевода (п=39)

Тромбоциты 153,20±25,47 109,67±15,60*

MHO 1,16±0,04 1,17±0,06

АВР (сек) 60,64±1,92 58,71±1,98

ЛПТВ (сек) 42,84±2,11 45,94±4ДЗ

ПТИ(%) 85,24±1,72 82,83±2,36

Вес фибрина (мг) 14,48±0,64 13,61±1,02

Уровень фибриногена (г/л) 3,4б±0,15 3,18±0,25

РФМК (мг/%) 3,62±0,15 4,35±0,21*

ХЗФ (мин) 9,45±0,93 16,46±2,15*

Примечание. * Достоверность различий между группами сравнения р<0,05. Использован и-критерий Манна-Уитни.

Таблица 14.

Корреляция между показателями коагулограммы и количеством БЭ в крови больных ЦП (ЛАЛ тест), поступивших с острым кровотечением из ВРВ пищевода

Тест R р

Тромбоциты -0,4552 р<0,05

MHO 0,0373 н/д

АВР (сек) -0,372 н/д

АПТВ (сек) -0,3492 н/д

ПТИ (%) -0,1658 н/д

Вес фибрина (мг) -0,2255 н/д

Уровень фибриногена (г/л) -0,1043 н/д

РФМК (мг/%) 0,3973 р<0,05

ХЗФ (мин) 0,5401 р<0,05

Примечание: Я - коэффициент корреляции Пирсона.

Под нашим наблюдением находилась группа из 13 больных ЦП, поступивших в клинику в плановом порядке, у которых кровотечение из ВРВ пищевода возникло на 3-4-е сутки госпитализации. У всех них при

исходно практически нормальных показателях в момент кровотечения имело место достоверное уменьшение числа тромбоцитов (р<0,05), повышение АПТВ (р<0,05), РФМК (р<0,05), удлинение ХЗФ (р<0,05) и снижение ПТИ (р<0,05). Был определён коэффициент корреляции Пирсона между показателями коагулограммы и количеством БЭ в крови у этих больных до кровотечения из ВРВ пищевода и во время его развития. Наши расчёты выявили, что если перед кровотечением имела место достоверная умеренная обратная корреляционная связь между уровнем эндотоксемии и снижением числа тромбоцитов (р<0,05), повышением РФМК (р<0,05) и удлинением ХЗФ (р<0,05), то при возникновении осложнения её значения также коррелировали с увеличением АПТВ (р<0,05) и уменьшением ПТИ (р<0,05) (табл. 15).

Таблица 15.

Корреляция мевду показателей коагулограммы и количеством БЭ в крови больных ЦП (ЛАЛ тест) до и во время кровотечения из ВРВ пищевода

Тест Ш Р1 Р2

Тромбоциты -0,4428 р<0,05 -0,2771 р<0,05

МНО 0,0113 н/д 0,0121 н/д

АВР (сек) -0,102 н/д -0,2339 н/д

АПТВ (сек) 0,3095 н/д -0,122 р<0,05

ПТИ (%) 0,2551 н/д -0,1619 р<0,05

Вес фибрина (мг) 0,162 н/д -0,1617 н/д

Уровень фибриногена (г/л) 0,4305 н/д -0,2537 н/д

РФМК (мг/%) -0,5248 р<0,05 -0,1489 р<0,05

ХЗФ (мин) -0,0943 р<0,05 -0,1115 р<0,05

Примечание: Я - коэффициент корреляции Пирсона, где Ш - перед кровотечением, К2 - во время кровотечения.

Таким образом, результаты проведённого исследования показали, что выраженность эндотоксемии у больных ЦП коррелирует с наличием кровотечений из ВРВ пищевода. Диагностическим критерием риска развития этого осложнения являются значения, превышающие 4,0 нг/мл, причём чувствительность и специфичность метода составили 90 % и 85 %, соответственно. Кроме того, была выявлена прямая зависимость между её уровнем, степенью ВРВ пищевода, тяжестью гепато-целлюлярной недостаточности, ухудшением кровотока по СВ, как проявления гипердинамического циркуляторного статуса, и нарушением показателей системы гемостаза (рисунок).

Рисунок. Возможные патофизиологические пути, посредством которых эндоток-семия может способствовать развитию кровотечений из ВРВ пищевода у больных

ЦП

ВЫВОДЫ

1. У больных циррозом печени наиболее высокий уровень эндо-токсемии наблюдается при наличии острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, минимальный - у пациентов, его не имевших (р<0,05).

2. Выраженность эндотоксемии у больных циррозом печени напрямую связана как со степенью варикозного расширения вен пищевода (р<0,05), так и наличием кровотечения из них (р<0,05).

3. У больных циррозом печени значения эндотоксемии достоверно коррелируют с тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, расстройствами портальной гемодинамики (увеличением диаметра селезёночной вены, повышением линейной и объёмной скорости кровотока в ней), нарушениями гемостаза (снижением числа тромбоцитов, повышением уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов, удлинением Хагеман-зависимого фибринолиза, увеличением активированного парциального тромбопластинового времени, уменьшением протромби-нового индекса) и наличием кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (р<0,05).

4. Уровень бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени от 0 до 4,0 нг/мл определяет низкую вероятность возникновения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, тогда как его значения, превышающие 4,1 нг/мл, говорят о его высоком риске. Таким образом, диагностический критерий 4,0 нг/мл является опти-

мальным, причём чувствительность и специфичность метода составляет 90 % и 85 %, соответственно.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Определение уровня бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени может быть альтернативным способом оценки риска развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

2. Учитывая наличие высоких показателей эндотоксемии у больных циррозом печени с острым кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, комплексное лечение, помимо стандартной схемы, должно включать препараты, действие которых направлено на нормализацию кишечной микрофлоры и препятствующих её транслокации.

3. При значениях бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени, превышающих 4,0 нг/мл, существенно увеличивается риск развития кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, в связи с чем, сроки проведения профилактических мероприятий должны быть минимальными.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Гарбузенко, Д.В. Первый опыт шунтирующих операций у больных с рецидивирующими кровотечениями из варикозно расширенных вен пищевода в МУЗ ГКБ № 10 / Д.В. Гарбузенко, В.В. Владимирский, Е.В. Тофило, A.A. Микуров // Сборник научно-практическмх работ, посвященный 75-летнему юбилею МУЗ ГКБ № 10. - Челябинск, 2007.-С. 132-134.

2. Микуров, A.A. Алгоритм лечебных мероприятий при кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода / A.A. Микуров, В.Н. Гамза, Д.В. Гарбузенко // Актуальные вопросы хирургии : сб. науч.-практ. работ. - Челябинск, 2008. - С. 27-33.

3. Микуров, A.A. Моделирование портальной гипертензии / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко // Актуальные вопросы хирургии : сб. науч,-практ. работ. - Челябинск, 2008. - С. 220-223.

4. Брук, М.Ю. Опыт эндоскопической склеротерапии варикозно расширенных вен пищевода у больных с портальной гипертензией / М.Ю. Брук, Е.А. Букреева, Д.В. Гарбузенко, A.A. Микуров // Рос. журн.

гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. - 2009. - Т. 19, № 1. -С. 87-87. - Прил. № 33.

5. Данилова, Т.В. Случаи энтеропатии, сопровождающейся неконтролируемым кровотечением у больных циррозом печени с портальной гипертензией (морфологическое исследование) / Т.В. Данилова, Д.В. Гарбузенко, A.A. Микуров // Рос. жури, гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. - 2009. - Т. 19, № 5. - С. 47-47. - Прил. № 34.

6. Микуров, A.A. Качественная оценка уровня эндотоксемии у больных циррозом печени / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко // Актуальные проблемы хирургической гепатологии : тез. докл. XVI Междунар. конгр. хирургов-гепатологов стран СНГ. - Екатеринбург, 2009. - С. 2526.

7. Микуров, A.A. Корреляционный анализ уровня эндотоксемии и выраженности гепатоцеллголярной недостаточности у больных циррозом печени / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко // Вестн. соврем, клинич. медицины. -2010. - Т. 3, - С. 118. - Прил. 1.

8. Микуров, A.A. Метод прогнозирования риска кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко // Актуальные проблемы хирургической гепатологии : тез. докл. XVII Междунар. конгр. хирургов-гепатологов стран СНГ. - Уфа, 2010. - С. 185-186.

9. Микуров, A.A. Оценка уровня эндотоксемии у больных циррозом печени с портальной гипертензией / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко, Д.М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. - 2010. - Т. 20, № 1 - С. 14. - Прил. № 35.

10. Микуров, A.A. Значение уровня бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени как предиктора риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко // Новината за напреднали наука. Материалы VII Международна научна практична конференции - София, 2011. - Т. 19 - 2011. - С. 41-57.

11. Микуров, A.A. Сравнительный анализ уровня эндотоксемии у больных циррозом печени с портальной гипертензией / A.A. Микуров, Д.В. Гарбузенко И Фундаментальные исследования. -2011. - №6. - С. 126-128.

МИКУРОВ Александр Алексеевич

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА

14.01.17— хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Челябинск-2011

Подписано в печать 9.09.2011 г. Отпечатано в типографии ПРИНТМЕД 12.09.2011 г. Формат 60*84 V-re. Гарнитура Times New Roman Суг. Бумага офисная. Печать на ризографе. Объем 1 усл. п.л. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Микуров, Александр Алексеевич :: 2011 :: Челябинск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1.

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ЭНДОТОКСЕМИИ КАК МЕТОДА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Современные представления о патогенезе портальной гипертензии при циррозе печени.

1.2. Роль эндотоксемии в развитии кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.

1.3. Методы определения бактериального эндотоксина в крови.

1.4. Методы прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.

Глава 2.

ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Общая характеристика больных и методов их обследования.

2.2. Качественный метод оценки уровня эндотоксемии.

2.3. Количественный метод оценки уровня эндотоксемии.

2.4. Методы статистической обработки.

Глава 3.

ОЦЕНКА УРОВНЯ ЭНДОТОКСЕМИИ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ КАК МЕТОДА ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ).

3.1. Исследование уровня эндотоксемии у больных циррозом печени в зависимости от наличия кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

3.2. Связь уровня эндотоксемии у больных циррозом печени со степенью варикозного расширения вен пищевода и наличием острого кровотечения из них.

3.3. Связь уровня эндотоксемии у больных циррозом печени с тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности.

3.4. Связь уровня эндотоксемии у больных циррозом печени с допплеросонографическими параметрами портальной гемодинамики.

3.5. Связь уровня эндотоксемии у больных циррозом печени с показателями системы гемостаза.

Глава 4.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Микуров, Александр Алексеевич, автореферат

Актуальность проблемы

Кровотечения^ из варикозно расширенных вен' пищевода являются наиболее опасным осложнением портальной, гипертензии и способствуют гибели от 20 до-50% больных циррозом печени [26; 96]. Эндоскопическая оценка-степени варикоза и состояния слизистой оболочки пищевода и желудка при фиброэзофагогастроскопиш имеет важное значение для определения риска их развития [75; 132]. Однако, инвазивность, а, также дискомфорт, который испытывают больные во время выполнения данной процедуры, приводят к тому, что в ряде случаев они отказываются от её проведения и фактически не поддаются наблюдению. Кроме того, исследование может быть неосуществимым при тяжёлом состоянии пациента [49]. Изучение градиента печёночного венозного давления, наиболее точно отражающего выраженность портальной гипертензии, до настоящего времени не может быть применено в обычной клинической практике [64]. Учитывая указанные недостатки основных методов, разработка дополнительных прогностических критериев риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода является актуальной проблемой современной гепатологии [50].

В последние годы важная роль в развитии этого осложнения придаётся эндотоксемии вследствие транслокации грамотрицательных бактерий из кишечника [36]. Было показано, что она является важным звеном гипердинамического циркуляторного статуса при портальной гипертензии, лежит в основе гепатоцеллюлярной недостаточности и способствует нарушению гемостаза у больных циррозом печени [142]. Кроме того, отмечалось, что бактеремия чаще встречается во время кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода [87], снижает эффективность их консервативной или эндоскопической терапии [158] и может быть одним из факторов риска рецидива [37].

Цель исследования

На основании многофакторного анализа определить целесообразность оценки уровня бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени как метода прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода для улучшения результатов лечения этого осложнения.

Задачи исследования

1. Исследовать качественные и количественные показатели эндотоксемии у больных циррозом печени.

2. Провести корреляционный анализ между выраженностью эндотоксемии у больных циррозом печени, степенью варикозного расширения вен пищевода и наличием кровотечения из них.

3. Изучить взаимосвязь между уровнем эндотоксемии, тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, параметрами портальной гемодинамики по данным допплеросонографии, показателями системы гемостаза и наличием кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.

4. Определить значения бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени, которые являются диагностическим критерием риска развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

Научная новизна работы

Впервые дана оценка выраженности эндотоксемии как метода прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени, при этом диагностическим критерием их развития являются значения, превышающие 4,0 нг/мл. В процессе исследования была выявлена прямая зависимость между уровнем бактериального эндотоксина в крови, степенью варикозного расширения вен пищевода, тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, ухудшением селезёночного венозного кровотока, как проявления гипердинамического циркуляторного статуса, и нарушением показателей системы гемостаза.

Практическая значимость работы

Представлен материал, который, опираясь на данные клинических, лабораторных, эндоскопических и допплеросонографических исследований, показывает целесообразность оценки уровня бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени как метода прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования опубликованы в периодической медицинской печати, используются в научно-исследовательской работе Челябинской государственной медицинской академии, в учебном процессе кафедры факультетской хирургии по программе элективного курса для студентов IV и V курсов на тему «Хирургия печени». Определение уровня эндотоксемии как способа прогнозирования риска кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени внедрено в работу экстренно-планового хирургического отделения МУЗ «Городская клиническая больница № 10» г. Челябинска.

Апробация результатов исследования

Материалы диссертации были представлены в виде стендовых докладов на XVI международном Конгрессе хирургов-гепатологов стран СНГ (Екатеринбург, 2009) и ХУПГ международном Конгрессе хирургов-гепатологов стран СНГ (Уфа, 2010),- доложены и обсуждены на научно-практических конференциях: хирургов ЮУЖД «Актуальные вопросы хирургии» (Челябинск, 2010),,гастроэнтерологов ЮУЖД «Актуальные вопросы диагностики, и лечения болезней печени» (Челябинск, 2010), международной научно-практической конференции студентов и молодых учёных, посвященной 200-летию со дня рождения Н. И. Пирогова «Светя другим, сгораю сам» (Челябинск, 2011). По теме диссертации опубликовано 11 работ.

Положения, выносимые на защиту

1. Наиболее высокий уровень эндотоксемии наблюдается у больных циррозом печени с острым кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода.

2. У больных циррозом печени существует прямая зависимость между выраженностью эндотоксемии, степенью варикозного расширения вен пищевода и наличием кровотечения из них.

3. У больных циррозом печени выраженность эндотоксемии коррелирует с факторами, способствующими развитию кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода, а именно тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности, ухудшением допплеросонографических параметров селезёночного венозного кровотока, как проявления гипердинамического циркуляторного статуса при портальной гипертензии, и нарушением показателей системы гемостаза.

4. Диагностическим критерием риска развития кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени являются значения бактериального эндотоксина в крови, превышающие 4,0 нг/мл.

Объём и структура диссертации

Диссертация изложена на 141-й страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей пациентов и методы исследований, главы результатов собственных исследований, главы обсуждения полученных результатов и заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Указатель использованной литературы включает 160 источника (23 - отечественных и 137 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 33-мя рисунками и 18-ю таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ ПРИ ОЦЕНКЕ РИСКА КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ВАРИКОЗНО РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА"

ВЫВОДЫ

1. У больных циррозом печени наибольшие показатели эндотоксемии наблюдались при-наличии острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, минимальные — у пациентов, его не имевших, что- напрямую коррелировало со степенью варикоза (р<0,05). При этом если уровень бактериального эндотоксина в крови от 0 до 4,0 нг/мл определял низкую вероятность возникновения данного осложнения, то значения, превышающие* 4,1 нг/мл, говорили о его высоком риске. В связи с чем, диагностический критерий 4,0 нг/мл оказался оптимальным.

2. У больных циррозом печени выраженность эндотоксемии имела достоверную прямую связь с тяжестью гепатоцеллюлярной недостаточности и наличием кровотечения из варикозного расширения вен пищевода (р<0,05).

3. У больных циррозом печени» изменения допплеросонографических параметров портального кровотока проявлялись преимущественно в области селезёночного венозного русла. При этом выраженность эндотоксемии достоверно коррелировала с увеличением диаметра селезёночной вены, повышением линейной и объёмной скорости кровотока по ней, и наличием кровотечения из варикозного расширения вен пищевода (р<0,05).

4. У больных циррозом печени перед кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода имела место достоверная умеренная обратная корреляционная связь между уровнем эндотоксемии и снижением, числа тромбоцитов, повышением уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов, удлинением Хагеман-зависимого фибринолиза. При возникновении осложнения её значения также достоверно коррелировали с увеличением активированного парциального тромбопластинового времени и уменьшением протромбинового индекса (р<0,05).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Основным методом, определяющим риск развития кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, является эндоскопическая оценка их выраженности посредством фиброэзофагогастроскопии. В случае, когда её выполнение невозможно (отказ больного от исследования, тяжесть состояния пациента и т. д.) альтернативным способом может быть определение уровня бактериального эндотоксина в крови.

2. При значениях бактериального эндотоксина в крови больных циррозом печени, превышающих 4,0 нг/мл, в сочетании с наличием варикозного расширения вен пищевода 3 ст. по данным фиброэзофагогастроскопии существенно увеличивается риск развития кровотечения из них, что свидетельствует о целесообразности проведения комплекса срочных профилактических мероприятий.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Микуров, Александр Алексеевич

1. Баркаган, З.С. Основы диагностики нарушений гемостаза / З.С.Баркаган, А.П.Момот. -М.: Ньюдиамед-АО, 1999. 224с.

2. Бебуришвили, А.Г. Выбор метода эндоскопического лечения варикозно расширенных вен пищевода / А.Г.Бебуришвили, С.В.Михин,

3. B.В.Мандриков // Материалы третьего междунар. конгр. М., 2008. - С. 137.

4. Бокерия, JI.A. Экспресс-диагностика эндотоксина грамотрицательных бактерий в гинекологической практике / Л.А.Бокерия, В.Н.Серов, А.А.Ниязматов и др. // Акушерство и гинекология. 2007. - №1. - С.28-30.

5. Бондаренко, В.М. Определение эндотоксина грамотрицательных бактерий в крови человека / В.М.Бондаренко, В.Г.Лиходед, М.Ю.Яковлев // Журн. микробиологии. 2002. - №2. - С.83-89.

6. Боровиков, B.B. STATISTICA: Искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В.В.Боровиков. — СПб.: «Питер», 2001. -656.С.

7. Гарбузенко, Д.В. Мультиорганные гемодинамические нарушения при циррозе печени / Д.В .Гарбузенко // Терапевт, арх. 2007. - Т.79, №2. - С. 73-77.

8. Гарбузенко, Д.В. Роль микрофлоры кишечника в развитии осложнений портальной гипертензии при циррозе печени / Д.В .Гарбузенко // Клинич. медицина 2007. - №'8. - С. 15-19.

9. Гарбузенко, Д.В. Патофизиологические механизмы и новые направления терапии портальной гипертензии при циррозе печени / Д.В .Гарбузенко // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -2010. -№ 6.-С. 11-20.

10. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М., 1998. -459 с.

11. Денисова, Л.Я. Определение примесей липополисахаридов в препаратах белков / ЛЛ.Денисова, И.И.Батурина, А.И.Закабунин и др. // Журн. микробиологии. 1999. - №5. - С. 109 - 112.

12. Ивашкин, В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени / В.Т.Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - Т.8, №5. - С. 13-18.

13. Камалов, Ю.Р. Абдоминальное ультразвуковое исследование при синдроме портальной гипертензии / Ю.Р.Камалов. М.: Б.и., 2004. - 48 с.

14. Катаева, М.Д. Лечебная тактика при острых пищеводно-желудочных кровотечениях на фоне острой печеночной недостаточности / М.Д.Катаева, Р.В.Кадырбаев, Г.И.Трипольская и др. // Анналы хирургической гепатологии. 2000. - Т.5, № 2. - С. 234.

15. Лукина, Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов / Е.А.Лукина // Рос. журн.гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — Т.8, №5. -Р.7-13.

16. Митьков, В.В. Допплерография в диагностике заболеваний печени, желчного пузыря, поджелудочной железы и их сосудов / В.В .Митьков. -М.: Издат. дом "Видар-М", 2000. 152с.

17. Морозова, М.Н. Концепция липополисахарид-зависимого этиопатогенеза одонтогенных гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области / М.Н. Морозова // Таврический медико-биологический вестник 2010. - Т.13, № 3 (51). - С. 137-141.

18. Ниязматов, А. А. Экспресс-диагностика эндотоксина грамотрицательных бактерий в гинекологической практике / А.А.Ниязматов, Л.А.Бокерия, В.Н.Серов и др. // Акушерство и гинекология. 2007. - № 1. - С. 28-30.

19. Рябиченко, Е.В. Молекулярные аспекты повреждающего действия бактериальных липополисахаридов / Е.В.Рябиченко, Л.Г.Веткова, Л.Г.Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии, иммунологии. -2004.-№3.-С. 98-105.

20. Ситников, А.Г. ЛАЛ тест. Современные подходы к определению пирогенности / А.Г.Ситников, Л.А.Травина, В.Л.Багирова. М.: Б.и., 1997. -96с.

21. Федосьина, Е.А. Бактериальная кишечная микрофлора и заболевания печени / Е.А.Федосьина, М.С.Жаркова, М.В.Маевская // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2009. Т. 19, № 6. -С. 73-81.

22. Яковлев, А.Ю. Первый опыт LPS-сорбции у больных абдоминальным грамотрицательным сепсисом / А.Ю.Яковлев, Р.М.Зайцев, С.Ю.Власкин идр. // Эфферентная терапия 2009. - Т.15, №1-2. - С. 218-219.f

23. Abraldes, J.G. Hepatic venous pressure gradient and prognosis in patients with acute variceal bleeding treated with pharmacologic and endoscopic therapy / J.G.Abraldes, C.Villanueva, R.Banares et al. // J. Hepatol. 2008. -Vol.48, №2. - P. 229-236.

24. Alempijevic, T. Right lobe/albumin ratio: contribution to non-invasive assessment of portal hypertension / T.Alempijevic, V.Bulat, S.Djuranovic et al. // World J. Gastroenterol. 2007. - Vol.13, № 40. - P. 5331-5335.

25. Anegawa, G. Defective endothelial nitric oxide synthase signaling is mediated by Rho-kinase activation in rats with secondary biliary cirrhosis / G.Anegawa, H.Kawanaka, D.Yoshida et al. // Hepatology. 2008. - Vol. 47, №3.-P. 966-977.

26. Angermayr, B. NAD(P)H oxidase modulates angiogenesis and the development of portosystemic collaterals and splanchnic hyperaemia in portalhypertensive rats / B.Angermayr, M.Fernandez, M.Mejias et al. // Gut. — 2007.- Vol. 56, № 4. P. 560-564.

27. Annet, L. Hepatic flow parameters measured with MR imaging and doppler US: correlations with degree of cirrhosis and portal hypertension / L.Annet, R.Materne, E.Danse et al. // Radiology. 2003. - Vol. 229, № 2. - P. 409-414.

28. Annet, L. Esophageal varices: evaluation with transesophageal MR imaging- initial experience / L.Annet, F.Peeters, Y.Horsmans et al. // Radiology. -2008. Vol. 238, № 1. - P. 167-175.

29. Bosch, J. Measurement of portal pressure and its role in the management of chronic liver disease / J.Bosch, J.C.Garcia-Pagan, A.Berzigotti, J.GAbraldes // Semin. Liver Dis. 2006. - Vol.26, № 4. - P.348-362.

30. Boursier, J. Infection and variceal bleeding in cirrhosis / J.Boursier, P.Asfar, M.L.Joly-Guillou, P.Cales // Gastroenterol. Clin. Biol. 2007. -Vol.31, №1. - P. 27-38.

31. Brown, M.R. Antibiotic prophylaxis in variceal hemorrhage: timing, effectiveness and Clostridium difficile rates / M.R.Brown, G.Jones, K.L.Nash et al. // World J. Gastroenterol. 2010. - Vol.16, № 42. - P. 5317-5323.

32. Burton, J.R. Validation of a multivariate model predicting presence and size of varices / J.R.Burton, S.Liangpunsakul, J.Lapidus // J. Clin. Gastroenterol. 2007. - Vol. 41, №6. - P. 609-615.

33. Campillo, B. Serum and urinaryr nitrate levels in liver cirrhosis: endotoxemia, renal function and hyperdynamic circulation / B. Campillo, P.N.Bories, C.Benvenuti, C.Dupeyron // J. Hepatol. 1996. - Vol.25, №5. -P.707-714.

34. Chen, Y. Hepatic stellate cells may by potential effectors of platelet activating factor induced portal hypertension / Y.Chen, C.P.Wang, Y.Y.Lu et al. // World J. Gastroenterol. 2008. - Vol. 14, № 2. - P. 218-223.

35. Chiang, J.-H. Hepatofugal collaterals in advanced liver cirrhosis: Identification with CT portography / J.-H.Chiang, R.-C.Lee, S.-S.Huang et al. // Chin. J. Radiol. 2006. - Vol.31. - P.l-13.

36. Chitapanarux, T. Per rectal portal scintigraphy as a useful tool for predicting esophageal variceal bleeding in cirrhotic patients / T.Chitapanarux, O.Praisontarangkul, S.Thongsawat et al. // World J. Gastroenterol. 2007. -Vol.13, № 5.-P.791-795.

37. Cichoz-Lach, H. Pathophysiology of portal hypertension / H.Cichoz-Lach, K.Celinski, M.Slomka, B.Kasztelan-Szczerbinska // J. Physiol. Pharmacol. -2008. Vol. 59, Suppl. 2. - P. 231-238.

38. Cohen, J. The detection and interpretation of endotoxemia. Intens / J.Cohen // Care Med. 2000. - Vol.26, (sup-pl.I). - P.51-56.

39. Coll, M. Atrophy of mesenteric sympathetic innervation may contribute to splanchnic vasodilation in rat portal hypertension / M.Coll, M.Martell, I.Raurell et al. // Liver Int. 2010: - Vol. 30, № 4. - P. 593-602.

40. Colle, I. Splanchnic hemodynamic changes in portal hypertension / I.Colle, A.M.Geerts, C.Van Steenkiste, H.Van Vlierberghe et al. // Anat. Rec. 2008. -Vol. 291, №6.-P. 699-713.

41. D'Amico, G. Hepatic vein pressure gradient reduction and prevention of variceal bleeding in cirrhosis: A systematic review / G. D'Amico, C.Garcia-Pagan, A.Luca, J.Bosch // Gastroenterology. 2006. - Vol.131, №5. - P.1611-1624.

42. De Franchis, R. Diagnosis and treatment of portal hypertension / R.De Franchis, ADell'Era, F.Iannuzzi // Dig. Liver Dis. 2004. - Vol.36, № 12. -P.787-798.

43. De Franchis, R. Esophageal capsule endoscopy for screening and surveillance of esophageal varices in patients with portal hypertension / R.De Franchis, G.M.Eisen, L.Laine et al. // Hepatology. 2008. - Vol.47, № 5. - P. 1595-1603.

44. De Franchis, R. Faculty., Revising consensus in portal hypertension: report of the Baveno V consensus workshop on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension / R.De Franchis, V.Baveno // J. Hepatol. 2010. — Vol. 53, №4. - P.762-768.

45. Escorsell, A. Predictive value of the variceal pressure response to continued pharmacological therapy- in patients with cirrhosis and portal hypertension / A.Escorsell, J.M.Bordas, B.Castaneda et al. // Hepatology. 2000. - Vol.31, №5.-P. 1061-1067.

46. Faigel, D.O. EUS in cirrhotic patients with and without prior variceal hemorrhage in comparision with noncirrhotic control subjects / D.O.Faigel, H.R.Rosen, A.Sasaki et al. // Gastrointest. Endosc. 2000. - Vol.52, №4. - P. 455-462.

47. Fevery, J. Oesophageal varices: assessment of the risk of bleeding and mortality / J.Fevery, F.Nevens // J. Gastroenterol. Hepatol. 2000. - Vol. 15, №8. - P. 842-848.

48. Fiorucci, S. The third gas: H2S regulates perfusion pressure in both the isolated and perfused normal rat liver and in cirrhosis / S.Fiorucci, E.Antonelli, A.Mencarelli et al. // Hepatology. 2005. - Vol. 42, № 3. - P. 539-548.

49. Fiorucci, S. The emerging roles of hydrogen sulfide in the gastrointestinal tract and liver / S.Fiorucci, E.Distrutti, G.Cirino et al. // Gastroenterology. -2006. Vol. 131, № 1. - P. 259-271.

50. Garcia-Tsao, G. Portal pressure, presence of gastroesophageal varices and variceal bleeding / G.Garcia-Tsao, RJ.Groszmann, R.L.Fisher et al. // Hepatology. 1985. - Vol.5, №3. - P. 419-424.

51. Gatta, A. Vasoactive factors and hemodynamic mechanisms in the pathophysiology of portal hypertension in cirrhosis / A. Gatta, M.Bolognesi, C.Merkel // Mol. Aspects Med. 2008. - Vol. 29, № 1-2. - P. 119-129.

52. Genesca, J. Increased tumor necrosis factor alfa production in mesenteric lymph nodes of cirrhotic patients with ascites / J.Genesca, R.Marti, F.Rojo et al. // Gut. -2003. Vol.52, №7. - P. 1054-1059.

53. Goulis, J. Bacterial infection in the pathogenesis of variceal bleeding / J.Goulis, D.Patch, A.K.Burroughs // Lancet. 1999. - Vol. 353, № 9147. - P. 139-142.

54. Graupera, M. Cyclooxygenase-derived products modulate the increased intrahepatic resistance of cirrhotic rat livers / M.Graupera, J.C.Garcia-Pagan, J.G.Abraldes et al. // Hepatology. 2003. - Vol. 37, № 1. - P. 172-181.

55. Groszmann, R. Measurement of portal pressure: when, how, and why to do it / R.Groszmann, J.D.Vorobioff, H.Gao // Clin. Liver Dis. 2006. - Vol.10, № 3.-P.499-512.

56. Guarner, C. Bacterial translocation and its consequences in patients with cirrhosis / C.Guarner, G.Soriano // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. -Vol: 17, №1. - P. 27-31.

57. Gupta, D. Clinical significance of patent paraumbilical vein in patients with liver cirrhosis / D.Gupta, Y.K.Chawla, R.K.Dhiman et al. // Dig. Dis. Sci. -2000. Vol. 45, №9. - P. 1861-1864.

58. Guturu, P. New insights into the pathobiology of portal hypertension / P.Guturu, V.Shah//Hepatol. Res. 2009. - Vol. 39, № io. - P. 1016-1019.

59. Han, D.W. Intestinal endotoxemia as a pathogenetic mechanism in liver failure / D.W.Han // World J. Gastroenterol. 2002. - Vol.8, №6. - P. 961-965.

60. Hartung, T. Detection of endotoxin and other pyrogens by human whole blood. / T. Hartung, S. Fennrich, A. Wendel // J. Endotox. Res. 2000. -Vol.6, №2.-P. 184. " '

61. Hennenberg, M. Mechanisms of extrahepatic vasodilation in portal hypertension / M.Hennenberg, J.Trebicka, T.Sauerbruch, J.Heller // Gut., -2008: Vol.57, № 9. - P. 1300-1314.

62. Hennenberg, M. Vascular, hyporesponsiveness to angiotensin II in rats with CCl(4)-induced liver cirrhosis / M.Hennenberg, J.Trebicka, A.Z.Kohistani et al. //Eur. J. Clin Invest. 2009. - Vol. 39, № 10. - P.906-913.

63. Hitchins, V.M. Detection of lipopolysaccharide by measuring nitric acid production in murine macrophage cells / V.M.Hitchins, A.R.Neale, K.Merritt // J. Endotox. Res. 2000. - Vol.6, №2. - P. 101 -102.

64. Hoek, J.B. Endotoxin and alcoholic liver disease: tolerance and susceptibility / J.B.Hoek // Hepatology. 1999. - Vol. 29, № 5. - P. 1602-1604.

65. Hong, JJ. Overexpression of beta-catenin is responsible for the development of portal hypertension during liver cirrhosis / J.J.Hong, F.Y.Pan, Y.Qian et al. // Anat. Rec. (Hoboken). 2009. - Vol. 292, № 6. - P. 818-826.

66. Husova, L. The influence of some factors on presence of varices and variceal bleeding in liver cirrhosis patients / L.Husova, P.Husa, P.Ovesna // Vnitr Lek. 2011. - Vol. 57, №1. - P. 61-71.

67. Inamura, T. Alteration of intestinal intraepithelial lymphocytes and increased bacterial translocation in a murine model of cirrhosis / T.Inamura, S.Miura, Y.Tsuzuki et al. // Immunol. Lett. 2003. - Vol.90. - P.3-11.

68. Iwakiri, Y. The molecules. Mechanisms of arterial vasodilatation observed in the splanchnic and systemic circulation in portal hypertension / Y. Iwakiri // J. Clin. Gastroenterol. -2007. Vol. 41, Suppl. 3. - S. 288-294.

69. Iwakiri, Y. Vascular endothelial dysfunction in cirrhosis / Y.Iwakiri, RJ.Groszmann // J. Hepatol. 2007. - Vol. 46, № 5. - P. 927-934.

70. Kazemi, F. Liver stiffness measurement selects patients with cirrhosis at risk of bearing large oesophageal varices / F.Kazemi, A.Kettaneh, G.N'kontchou et al. // J. Hepatol. 2006. - Vol. 45, №2. - P. 230-235.

71. Kayacetin, E. Portal and splenic hemodynamics in cirrhotic patients: relationship between esophageal variceal bleeding and the severity of hepatic failure / E.Kayacetin, D.Efe, C.Dogan // J. Gastroenterol. 2004. - Vol.39, №7. -P. 661-667.

72. Kim, Y.J. Esophageal varices in cirrhotic patients: Evaluation with liver CT / Y.J.Kim, S.S.Raman, N.C.Yu et al. // Amer. J. Radiol. 2007. - Vol.188. - P. 139-144.

73. Kim, B.I. Increased intestinal permeability as a predictor of bacterial infections in patients with decompensated liver cirrhosis and hemorrhage / B.I.Kim, H.J.Kim, J.H.Park et al. // J. Gastroenterol.Hepatol. 2011. - Vol. 26, №3.-P. 550-557. v

74. Kodama, H. Evaluation of patients with esophageal varices after endoscopic injection sclerotherapy using multiplanar reconstruction MDCT images / H.Kodama, H.Aikata, S.Takaki et al. // Amer. J. Roentgenol. 2009. -Vol.192, №1.-P.122-130.

75. Krige, J.E. Predictive factors for rebleeding and death in alcoholic cirrhotic patients with acute variceal bleeding: a multivariate analysis / J.E.Krige, U.K.Kotze, Distiller G. // World J. Surg. 2009. - Vol.33, №10. - P. 21272135.

76. Kumar, M. Histological subclassification of cirrhosis based on histological-haemodynamic correlation / M.Kumar, P.Sakhuja, A.Kumar et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2008. - Vol.27, № 9. - P. 771-779.

77. Lat Mura, V. Prognostic value of acute hemodynamic response to i.v. propranolol in patients with cirrhosis and1 portal hypertension / V.La Mura, J.G.Abraldes, S.Raffa et al. // J. Hepatol. 2009. - Vol.51, №2. - P.279-287.

78. Lee, J.S. Sinusoidal remodeling and angiogenesis: a new function for the liver-specific pericyte? / J.S.Lee, D.Semela, J.Iredale, V.H.Shah // Hepatology. 2007. - Vol.45, № 3. - P. 817-825.

79. Lee, J.H. Complete blood count reflects the degree of oesophageal varices and liver fibrosis in virus-related chronic liver disease patients / J.H.Lee, J.H.Yoon, C.H.Lee et al. // J. Viral. Hepat. 2009. - Vol.16, №6. - P. 444-452.

80. Lee, K.C. Increased Plasma Malondialdehyde in Patients with Viral Cirrhosis and Its Relationships to Plasma Nitric Oxide, Endotoxin, and Portal Pressure / K.C.Lee, Y.Y.Yang, Y.W.Wang et al. // Dig. Dis. Sci. 2010. -Vol.55, №7. - P. 2077-2085.

81. Levin, J. Clottable protein in Limulus; its localization and kinetics of its coagulation by endotoxin / J.Levin, F.B.Bang. // Thromb. Diath. Haemorrh. -1968.-Vol.19, № l.-P. 186-197.

82. Li, F.H. Hemodynamic analysis of esophageal varices in patients with liver cirrhosis using color Doppler ultrasound / F.H.Li, J.Hao, J.C.Xia et al. // World J. Gastroenterol. 2005. - Vol.11, № 29. - P. 4560-4565.

83. Lin, H.C. Vascular contractile response and signal transduction in endothelium-denuded aorta from cirrhotic rats / H.C.Lin, Y.Y.Yang, Y.T.Huang et al. // World J. Gastroenterol. 2005. - Vol.11, № 15. p. 23062312.

84. Liu, C.-H. Esophageal varices: noninvasive diagnosis with duplex Doppler US in patients with compensated cirrhosis / C.-H.Liu, S.-J.Hsu, C.-C.Liang et al. // Radiology. 2008. - Vol.248, №1. - P.132-139.

85. Liu, D. Increased expression of urotensin II and GPR14 in patients with cirrhosis and portal hypertension / D.Liu, J.Chen, J.Wang-et al. // Int. J. Mol. Med. 2010. - Vol. 25, № 6. - P. 845-851.

86. Lipp, M.J. Detection of Esophageal Varices Using CT and MRI / M. J.Lipp, A.Broder, D.Hudesman et al. // Dig Dis Sci. 2011. - Vol. 56, №9. - P.2696-2700.

87. Lorenzo-Zuniga, V. Insulin-like growth factor I improves intestinal barrier function in cirrhotic rats / V.Lorenzo-Zuniga, C.M.Rodrfguez-Ortigosa, R.Bartoli et al. // Gut. 2006. - Vol. 55, № 9. - P. 1306-1312.

88. Lugo-Baruqui, A. Role of angiotensin П in liver fibrosis-induced portal hypertension and therapeutic implications / A.Lugo-Baruqui, J.F.Munoz-Valle, S.Arévalo-Gallegos, J.Armendâriz-Borunda // Hepatol. Res. 2010. - Vol. 40, № l.-P. 95-104.

89. Maitra, S.K. / Establishment of meta-hydroxy fatty acids as a chem-ncal marker molecules for bacteria endotoxin by gas chromatography-mass spectrometry / S.K. Maitra, R. Nachum, F.C. Pearson // Appl. Environ. Microbiol. 1986. - Vol.52. - P.510-514..100

90. Martell, M. Physiopathology of splanchnic vasodilation^ in portal hypertension / M.Martell, M.Coll, N.Ezkurdia et al. // World J: Hepatol. 2010. - Vol5. 2; № 6. - P. 208-220.

91. Matei, V. Three-day tetrahydrobiopterin therapy increases in vivo hepatic NOS activity and reduces portal pressure in CC14 cirrhotic rats / V.Matei, A.Rodriguez-Vilarrupla, R.Deulofeu et al. // J. Hepatol. 2008. - Vol. 49, №2. -P. 192-197.

92. Moleda, L. Role of HSP-90 for increased nNOS-mediated vasodilation in mesenteric arteries in portal hypertension / L.Moleda, L.Jurzik, M.Froh et al. // World J Gastroenterol.-2010.-Vol. 16, № 15.-P. 1837-1844.

93. Montoliu, C. Correlation of nitric oxide and atrial natriuretic peptide changes with altered cGMP homeostasis in liver cirrhosis / C.Montoliu, E.Kosenko, Del J.A.Olmo // Liver Int. 2005. - Vol. 25, № 4. - P. 787-795.

94. Nakahara, K. Effects of glucagon on superior mesenteric artery and femoral artery haemodynamics in humans / K.Nakahara, T.Iwao, A.Toyonaga et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1997. - Vol. 9, № 12. - P. 1233-1237.

95. Natarajan, S.K. Intestinal mucosal alterations in rats with carbon tetrachloride-induced cirrhosis: changes in glycosylation and luminal bacteria /

96. S.K.Natarajan, P.Ramamoorthy, S.Thomas et al. // Hepatology. 2006. -Vol.43, №4. -P.837-846.

97. Nevens, F. Variceal pressure is a factor predicting the risk of a first variceal bleeding: a prospective cohort study in cirrhotic patients / F.Nevens, R.Bustami, I.Scheys et al. // Hepatology. 1998. - Vol.27, №1. - P.15-19.

98. Novitsky, T.J. Endotoxin detection in body fluids: Chemical versus bioassay methodology / T.J.Novitsky // Endotoxin in Health and Disease / H. Brade et al. ed. N.Y.- Basel, 1999. - P. 831 - 839.

99. Papatheodoridis, G.V. Infection and hemostasis in decompensated cirrhosis: A prospective stude using thrombelastography / G.V.Papatheodoridis, D.Patch, G.J.M.Werster et al. // Hepatology. 1999. - Vol. 29, № 4. - P. 1085-1090.

100. Perri, R.E. A prospective evaluation of computerized tomographic (CT) scanning as a screening modality for esophageal varices / R.E.Perri, M.V.Chiorean, J.Fidler et al. // Hepatology. 2008. - Vol. 47, №5. - P. 15871594.

101. Quick, G. Bedside measurement of D-dimer in the identification of bacteremia in the Emergency Department / G.Quick, P.Eisenberg // The Journal of Emergency Medicine. 2000. - V. 19, Issue3. - P.217-223.

102. Rasaratnam, B. The effect of selective intestinal decontamination on the hyperdynamic circulatory state in cirrhosis. A randomized trial / B.Rasaratnam, D.Kaye, G Jennings et all // Ann. Intern. Med. 2003. - Vol.139, №3. - P. 186193.

103. Reichenbach, V. Endogenous cannabinoids in liver disease: Many darts for a single target / V.Reichenbach, J.Ros, W.Jimenez // Gastroenterol. Hepatol. -2010. Vol. 33, № 4. - P. 323-329.

104. Reynaert, H. Hepatic stellate cells: role in microcirculation and pathophysiology of portal hypertension / H.Reynaert, M.G.Thompson, T.Thomas, A.Geers // Gut. 2002. - Vol. 50, № 4. - P. 571 -581.

105. Reynaert, H. Regulation of sinusoidal perfusion in portal hypertension / H.Reynaert, D.Urbain, A.Geerts // Anat. Rec. 2008. - Vol. 291, № 6. -P.693-698.

106. Rigo, G.P. A prospective study of the ability of three endoscopic classifications to predict hemorrhage from esophageal varices / G.P.Rigo, A.Merighi, N.J.Chahin et al. // Gastrointest Endosc. 1992. - Vol.38, №4. -P.425-429.

107. Riordan, S.M. The intestinal flora and bacterial infection in cirrhosis / S.M.Riordan, R.Williams // J. Hepatol. 2006. - Vol. 45, № 5. - P. 744-757.

108. Romashin, A.D. A rapid assay of endotoxin using autologous neutrophil dependent chemiluminescence / A.D.Romashin, D.M.Harris, M.B.Ribeiro et al. // J. Immunol. Method. 1998. - Vol.212, №2. - P.169 - 185.

109. Ruiz del Arbol, L. Endoscopic measurement of variceal pressure during hemorrhage from esophageal varices / L.Ruiz del Arbol, C. Martin de Argila, M.Vazquez et al. // Hepatology. 1992. - Vol.16, Suppl*. 1. - P.147A.

110. Rylatt, D. A rapid test for endotoxin in whole blood / D.Rylatt, K.Wilsin, B.E.Kemp et-al. // Bacteria1 Endotoxin: Lipopolysaccharides from Genes to Therapy. New York, Wiley-Liss, Inc., 1995. - P. 273-284.

111. Sanchez, E. Role of intestinal bacterial overgrowth and intestinal motility in bacterial translocation in experimental cirrhosis / E.Sanchez, F.Casafont, A.Guerra et al. // Rev. Esp. Enferm. Dig. 2005. - Vol.97, №H. - P. 805-814.

112. Sancho-Bru, P. Norepinephrine induces calcium spikes and proinflammatory actions in human hepatic stellate cells / P.Sancho-Bru, R.Bataller, J.Colmenero et al. // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. -2006. Vol. 291, № 5. - G. 877-884.

113. Sato, T. Endoscopic ultrasonographic evaluation of hemodynamics related to variceal relapse in esophageal variceal patients / T.Sato, K.Yamazaki, J.Toyota et al. // Hepatol. Res. 2009. - Vol. 39, № 2. - P. 126-133.

114. Shah, V. Impaired endothelial nitric oxide synthase activity associated with enhanced caveolin binding in experimental cirrhosis in the rat / V.Shah, M.Toruner, F.Haddad et al. // Gastroenterology. 1999. - Vol.117, №5. - P. 1222-1228.

115. Sharma, V.K. ICCE consensus for esophageal capsule endoscopy / V.K.Sharma, R.Eliakim, P.Sharma, D.Faigel // Endoscopy. 2005. - Vol.37, № 10. - P. 1060-1064.

116. Silkauskaite, V. Hepatic venous pressure gradient measurement in patients with liver cirrhosis: a correlation with disease severity and variceal bleeding /

117. V.Silkauskaite, A.Pranculis, D.Mitraite et al. // Medicina (Kaunas). 2009. -Vol.45, №1.-P. 8-13.

118. Solum, N.O. Some characteristics of. the clottable protein of Limulus polyphemus blood cells / N.O.Solum // Thromb. Diath. Haemorrh. — 1970. -Vol.23.-P. 170.

119. Solum, N.O. The coagulogen of Limulus polyphemus hemocytes. A comparison of the clotted and non-clotted forms of the molecule / N.O.Solum // Thromb. Res. 1973. - №2. - P.55.

120. Spahr, L. Perendoscopic variceal pressure measurement: a reliable estimation of portal pressure in patients with cirrhosis? / L.Spahr, E.Giostra, I.Morard et al. // Gastroenterol. Clin. Biol. 2006. - Vol. 30, №8-9. - P. 10121018.

121. Steib, C.J. Treatment with the leukotriene inhibitor montelukast for 10 days attenuates portal hypertension in rat liver cirrhosis / C.J. Steib, M.Bilzer, M. op den Winkel et al. // Hepatology. 2010. - Vol.51, №6. - P. 2086-2096.

122. Strain, S.M. Selective detection of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid in in-tact lipopolysaccharides by spin-echo NMR / S.M. Strain, I.M. Armitage // J. Biol. Chem. 1985. - Vol.260. - P. 12974 - 12977.

123. Such, J. Ultrastructural characteristics of distal duodenum mucosa in patients with cirrhosis / J.Such, J.V.Guardiola, J.de Juan et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2002. - Vol.14, №3. - P. 371-376.

124. Tacke, F. A simple clinical score predicts high risk for upper gastrointestinal hemorrhages from varices in patients with chronic liver disease / F.Tacke, K.Fiedler, C.Trautwein // Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Vol.42, №3. - P. 374-382.

125. Tarquini, R. Increased plasma carbon monoxide in patients with viral cirrhosis and hyperdynamic circulation / R.Tarquini, E.Masini, G. La Villa et al. // Amer. J. Gastroenterol. 2009. - Vol. 104, № 4. - P. 891-897.

126. Tarzamni, M.K. Portal hemodynamics as predictors of risk esophageal varices in cirrhotic patients / M.K.Tarzamni, M.H.Somi, M.Farhang, M.Jalilvand // World J. Gastroenterol. 2008. - Vol.14, №12. - P.1898-1902.

127. Tasu, J.P. Hepatic venous pressure gradients measured by duplex ultrasound / J.P.Tasu, L.Rocher, G.Peletier et al. // Clin. Radiol. 2002. -Vol.57, №8. - P. 746-752.

128. Thalheimer, U. Endogenous heparinoids in acute variceal bleeding / U.Thalheimer, C.Triantos, D.Samonakis et al. // Gut. 2005. - Vol. 54, № 2. -P. 310-311.

129. Thalheimer, U. Infection, coagulation, and variceal bleeding in cirrhosis / U.Thalheimer, C.K.Triantos, D.N. Samonakis et al. // Gut. 2005. - Vol. 54, №4.-P. 556-563.

130. Unger, F.M. The chemistry and biological singificance of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (KDO) / F.M.Unger // Advanc. Carbohydr. Chem. Biochem. -1981. Vol.38. -P.323-387.

131. Vallance, P. Hypothesis: induction of nitric oxide synthase in the vasculature underlies the hyperdynamic circulation of cirrhosis / P.Vallance, S.Moncada // Lancet. 1991. - Vol. 337. - P. 776-778.

132. Van Landeghem, L. Carbon monoxide produced by intrasinusoidally located haem-oxygenase-1 regulates the vascular tone in cirrhotic rat liver / L.Van Landeghem, W.Laleman, I.Vander Elst // Liver Int. 2009. - Vol. 29, №5.-P. 650-660.

133. Violi, F. Association between low-grade disseminated intravascular coagulation and endotoxemia in patients with liver cirrhosis / F.Violi, D.Ferro, S.Basili et al. // Gastroenterology. 1995. - Vol. 109, № 2. - P. 531-539.

134. Vizzutti, F. Liver stiffness measurement predicts severe portal hypertension in patients with HCV-related cirrhosis / F.Vizzutti, U.Arena, R.G.Romanelli // Hepatology. 2007. - Vol.45, №5. - P. 1290-1297.

135. Vlachogiannakos, J. Intestinal decontamination improves liver haemodynamics in patients with alcohol-related decompensated cirrhosis / J.Vlachogiannakos, A.S.Saveriadis, N.Viazis et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2009. - Vol. 29, № 9. - P. 992-999.

136. Vorobioff, J. Hyperdynamic circulation in portal hypertensive rat model: a primary factor for maintenence of chronic portal hypertension / J.Vorobioff,

137. J.E.Bredfeldt, J.Groszmann // Amer. J. Physiol. 1983. - Vol.244, №1. - P. 52-57.

138. Watanabe, S. Assessment of the presence and severity of esophagogastric varices by splenic index in patients with liver cirrhosis / S.Watanabe, N.Hosomi, Y.Kitade et al. // J. Comput. Assist. Tomogr. 2000. - Vol.24, №5. -P. 788-794.

139. Wiest, R. The paradox of nitric oxide in cirrhosis and portal hypertension: too much, not enough / R.Wiest, RJ.Groszmann // Hepatology. 2002. -Vol.35, №2. - P. 478-491.

140. Wiest, R. Enhanced Y1-receptor-mediated vasoconstrictive action of neuropeptide Y (NPY) in superior mesenteric arteries in portal hypertension / R.Wiest, LJurzik, L.Moleda et al. // J. Hepatol. 2006. - Vol. 44, № 3. - P. 512-519.

141. Xu, J. Role of nitric oxide synthase and cyclooxygenase in hyperdynamic splanchnic circulation of portal hypertension / J.Xu, H.Cao, H.Liu, Z.Y.Wu // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. 2008. - Vol.7, №5. - P. 503-508.

142. Young, N.S. An invertebrate coagulation system activated by endotoxin: Evidence for enzymatic mechanism / N.S.Young, J. Levin, R.A. Prendergast // J. Clin. Invest. 1972. - Vol.51. - P. 1790.

143. Zambruni, A. Endogenous heparin-like activity detected by anti-Xa assay in infected cirrhotic and non-cirrhotic patients / A.Zambruni, U.Thalheimer, J.Coppell et al. // Scand. J. Gastroenterol. 2004. - Vol.39, №9. - P. 830-836.

144. Zhao, C. Prognosis of hepatic cirrhosis patients with esophageal or gastric variceal hemorrhage: multivariate analysis / C.Zhao, S.B.Chen, J.P.Zhou et al. // Hepatobiliary Pancreat. Dis. Int. -2002. №1(3). - P. 416-419.

145. Zhao, L.F. Clinical significance of endotoxemia in liver diseases / L.F.Zhao, D.W.Han // Shijie Huaren Xiaohua Zazhi. 1999. - Vol.7. - P. 391393.

146. Zhao, L.Q. Characteristics of paraesophageal varices: A study with 64-row multidetector computed tomograghy portal venography / L.Q.Zhao, W.He, G.Chen // World J. Gastroenterol. 2008. - Vol.14, №34. - P.5331-5335.109