Автореферат и диссертация по медицине (14.00.08) на тему:Профилактика ретинопатии у недоношенных детей

ДИССЕРТАЦИЯ
Профилактика ретинопатии у недоношенных детей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Профилактика ретинопатии у недоношенных детей - тема автореферата по медицине
Николаева, Галина Викторовна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.08
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Профилактика ретинопатии у недоношенных детей

На правах рукописи

НИКОЛАЕВА Галина Викторовна

ПРОФИЛАКТИКА РЕТИНОПАТИИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ

14 00 08 - Глазные болезни

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2008 003170893

003170893

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Росздрава,

Научный руководитель:

доктор медицинских наук член-корреспондент РАМН профессор

Сидоренко Евгений Иванович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук профессор

доктор медицинских наух

Рябцева Алла Алексеевна Воронин Григорий Викторович

Ведущее учреждение.

ГОУ ВПО «Московская Медицинская Академия им, И. М Сеченова» Росздрава

Защита диссертации состоится

2008г

в ^ часов на заседании Диссертационного совета Д 208 071 03 в ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Росздрава по адресу. 123995, Москва, ул Баррикадная, д 2/1. С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ДПО «РМАПО» Росздрава (125445, Москва, ул Беломорская, д 19)

Автореферат разослан « /У*

2008 года

Ученый секретарь диссертационного совета

МосинИ М

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы

Предупреждение слепоты и слабовидения у детей остается одной из важнейших медико-социальных проблем По результатам обследования учащихся специальных школ-интернатов, основной причиной слепоты и слабовидения в детском возрасте является врожденная патология, выявленная у 88-92% [Сидоренко Е И , 1996, 2000,2005 , Хватова А. В , Катаргина Л А, Коголева Л В, 2005] Ретинопатии недоношенных (РН) отводится третье место в нозологической структуре детской инвалидности [Либман Е С, 2005; Разумовский М И с соавт, 2005]

Частота рождений недоношенных детей в нашей стране в последние годы составляет более 6% ежегодно (в Москве - 10%) и частота РН в группе риска колеблется от 6,9% до 43,9% [КоголеваЛВ, 2006, Сидоренко Е И, 1996 - 2006; Сайдашева Э И, 2000, 2004, Фомина Н В , 1999,2004, Хватова А В , 2006]

В настоящее время общепризнанно отсутствие достаточно эффективных методов консервативного лечения и профилактики РН [Сайдашева Э. И, Сомов Е Е , Фомина Н В , 2006, Quinn G Е , 2000, Raju Т N et al, 1996] Одним из основных методов профилактики развития тяжелых пролиферативных форм является крио- и лазеркоагуляция периферических аваскулярных зон сетчатки [Сидоренко Е И с соавт., 2002, 2004, Hunter D, Repka М., 1993, Lume М, et al, 2007, Oros A , 2007, Palmer E, 1997, TasmanW, 1997]

По данным G Brow (1990) криотерапия вызывает системные и местные осложнения Формирование грубых хориоретинальных рубцов нарушает интрасклеральный отток, способствует высокой частоте развития миопии среди пролеченных детей [Парамей О. В , 2005, Сидоренко Е. И, Ежова Н Ю., Асташева И. Б, 2005]

В отдаленные сроки после лазеркоагуляции вследствие повреждения пигментного эпителия возможно развитие вторичных дистрофий сетчатки,

ухудшение светоощущения, ограничение полей зрения, снижение сумеречного зрения [Сайдашева Э Н., Сомов Е Е, Фомина Н В, 2006; Campolattaro В et al, 1995,Capone A et al, 1994, Christiansen S. et al, 1995; Palmer E et al, 1997, Reynolds J, 2002] Существующие терапевтические методы малоэффективны и не удовлетворяют требованиям клиники

Исследования, направленные на разработку консервативных методов профилактики и лечения на ранних стадиях заболевания, представляют огромный интерес для практической медицины Все вышеизложенное, послужило основанием для проведения настоящих исследований, определило цель и конкретные задачи

Целью настоящей работы явилась разработка нового патогенетически обоснованного консервативного метода профилактики и лечения ретинопатии недоношенных

Для достижения поставленной цели определены следующие задачи-1. Разработать метод профилактики и лечения ранних стадий ретинопатии недоношенных

2 В эксперименте проследить возможность создания направленного движения жидкости внутри глаза при помощи инфразвукового вакуумного пневмомассажа и его влияние на сосуды и ткани глаз крольчат 3. Определить состояние гемодинамики ЦНС и сетчатки у недоношенных детей группы риска развития РН Оценить васкулярные нарушения в сетчатке и ЦНС у недоношенных детей как дополнительный фактор риска развития ретинопатии недоношенных 4 Выяснить влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на соматическое состояние недоношенных, проследить возможные побочные осложнения в отдаленном периоде 5. Изучить эффективность применения инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики и лечения РН Разработать показания и противопоказания у недоношенных детей

Научная новизна

1 Разработан метод инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики и лечения ретинопатии недоношенных (решение о выдаче патента на изобретение от 05 12 2007 по приоритетной заявке №2007104414/14(004763)) Создана специальная глазная микробарокамера для недоношенных новорожденных детей

2 Доказана возможность стимуляции направленного кровотока в аваскулярную зону сетчатки недоношенных детей при помощи вакуумного инфразвукового пневмомассажа

3 Определена зависимость состояния тонуса сосудов сетчатки от гестационного возраста и массы на момент рождения ребенка, состояния мозгового кровотока, длительности ИВЛ

4 Показано влияние цереброваскулярных и ретиноваскулярных нарушений на развитие РН Предложено в качестве дополнительного фактора риска развития РН использовать индекс резистентности передней мозговой артерии

Практическая значимость работы

1 Предложено использовать как дополнительный критерий оценки риска развития и тяжести течения РН индекс резистентности передней мозговой артерии

2 Разработан новый консервативный способ лечения и профилактики ретинопатии недоношенных Предложенная методика проста в применении, доступна, недорога Она позволяет снизить процент развития РН у детей группы риска, сократить инвалидность среди пациентов с РН за счет развития более легких форм заболевания с благоприятным исходом

3 Разработаны показания и противопоказания к проведению инфразвукового пневмомассажа.

Основные положения, выносимые на защиту

Индекс резистентности передней мозговой артерии (Шлма) более 0,8 является дополнительным фактором риска развития ретинопатии недоношенных

Инфразвуковой вакуумный пневмомассаж создает направленный кровоток по сосудам и их зачаткам от заднего отрезка глаза к переднему, в аваскулярную зону

Разработан новый метод лечения и профилактики РН - инфразвуковой вакуумный пневмомассаж, определены оптимальные параметры для недоношенных детей, показания и противопоказания Доказано достоверное сокращение сроков нормальной васкуляризации сетчатки, регресса РН 1 стадии, существенное снижение случаев развития РН при его применении

Внедрение результатов исследования в практику Полученные данные о патогенезе РН, критерии оценки риска развития и тяжести течения заболевания, внедрены в практическую деятельность кафедры офтальмологии п/ф ГОУ ВПО РГМУ, отделений второго этапа выхаживания новорожденных ГБ № 8 г Москва, МУЗ «Городская больница №7», Президентского перинатального центра г Чебоксары Новый метод профилактики РН внедрен в практике кафедры офтальмологии п/ф ГОУ ВПО РГМУ, офтальмологических отделений МДГКБ г Москвы.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на Ш международном конгрессе "Экология и дети" г Анапа (июнь 2006г.), на IV международной конференции «Пролиферативный синдром в офтальмологии» (ноябрь 2006г), на совместном заседании кафедры госпитальной педиатрии Московского факультета РГМУ с курсом ТМЛ и коллектива род дома ГКБ №70 (29 нстября 2006г ), на научно-практической конференции «Федоровские чтения-2007», посвященной 80-летию со дня рождения академика С. Н. Федорова (июнь 2007), на ХП конгрессе педиатров России г. Москва (февраль 2008г.) Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедры

офтальмологии п./ф. РГМУ, ПНИЛ микрохирургии глаза и коллективов 7-го и 12-го отделений Морозовской ДКБ (протокол № 17 от 24 12 07)

Публикации. По теме диссертации опубликована 21 научная работа, из них 5 - в центральной печати, 3 - в иностранной

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 152 страницах машинописи, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций Список литературы включает 200 источников из них 130 отечественных, 70 - иностранных Работа иллюстрирована 18 таблицами, 52 рисунками

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

1. Экспериментальная часть. Для моделирования направленного движения жидкости в глазу под действием инфразвукового вакуумного пневмомассажа использовали энуклеированные глаза (свиных 26, бычьих 12) Из них, 33 глаза (21свиной и 12 бычьих) подвергали воздействию инфразвуковым вакуумным пневмомассажем (ИВП), 5 глаз составили контроль

Для изучения эффекта от воздействия ИВП на сосуды сетчатки использовали крольчат в возрасте 4+0,5 недель, массой 500+100 гр, породы шиншилла, самцы для изучения однократного воздействия ИВП на сосуды сетчатки - 8 (16 глаз), для изучения курсового воздействия ИВП №5 на сосуды сетчатки - 8 (8 глаз)

Моделирование направленного движения жидкости в энуклеированных глазах под действием инфразвукового вакуумного пневмомассажа: глаза в опыте и контроле помещали задним сегментом на тампон, смоченный красителем (5 капель генциан фиолет или 3% спиртового р-ра бриллиантового зеленого). В опыте с помощью специальной микробарокамеры, устанавливаемой на передний отрезок глаза с захватом перилимбальной зоны осуществляли ИВП с частотой 4Гц, давлением 0,1 атм

Серии различались длительностью воздействия Контрольные глаза воздействию не подвергались Применялась гистоморфологическая методика оценки глаза препарировались, затем макро- и микроскопически изучалась степень прокрашивания оболочек и сред глаза. Проводилась фоторегистрация результатов на цифровой фотокамере Данные протоколировали.

В экспериментальном исследовании воздействия ИВП иа сосуды сетчатки крольчат применяли офтальмологические методы биомикроскопия переднего отрезка глаза, офтальмоскопия в прямом и обратном виде, фоторегистрация состояния глазного дна крольчат на фундускамере Kowa fx-50R. Проведена калиброметрия сосудов и ДЗН на фотоснимках при помощи программы Corel Graphics Suitell Вычислен индекс отношения диаметра сосудов (артерий и вен первого порядка) к вертикальному диаметру ДЗН (Ia/д, 1в/д) Флюоресцентная ангиография сетчатки (ФАГ) применялась для объективной документальной оценки изменений сосудов сетчатки крольчат после курса ИВП (№5) ФАГ проводилась перед первой процедурой и через час после последней Клинические методы до и после процедур измерялись частота сердечных сокращений (ЧСС) и частота дыхания (ЧД), температура тела Инфразвуковой пневмомассаж осуществлялся на аппаратах «Пневмотон» и «АВМО», разрешенных Минздравом России для применения в офтальмологических клиниках в 1994 году.

2. Клинические исследования. Клинические исследования проведены на протяжении 5 лет в клинике глазных болезней РГМУ на базе МДКГБ №1, РДКБ, ГБ №8 г Москвы, ГБ №70 г Москвы и Президентского перинатального центра г. Чебоксары, и охватывают 1095 новорожденных детей. Изучены особенности гемодинамики сетчатки недоношенных (954 ребенка), влияние ИЗ вакуумного пневмомассажа на гемодинамику и развитие РН (141 ребенок)

Изучение особенностей гемодинамики сетчатки у недоношенных детей• характеристика детей исследуемой группы представлена в таблице 1

Таблица 1. Характеристика недоношенных детей исследуемой группы

Срок гестации, недели Количество детей (глаз) % Средний вес, гр. Мальчики, % Девочки, %

25-27 267(534) 28% 884+250 53,9% 46,1%

28-29 218(436) 23% 1212+400 44,9% 55,1%

30-31 229(458) 24% 1516+560 62,8% 38,2%

32-34 240(480) 25% 2058+400 56,2% 43,8%

Всего 954(1908) 100% - 56% 44%

Применение ИБП дчя профилактики ретинопатии недоношенных характеристика детей контрольной группы и группы клинических исследований представлена в таблице 2

Табтица 2 Сравнительная характеристика детей контрольной группы и группы клинических исследований

Оцениваемые параметры Группа клинических исследований Контрольная группа

Количество детей 47 94

Гестационный возраст на момент рождения, недели М+т 28+3 29+2

Масса тела на момент рождения, гр. М+т 1556+600 1465+354

Дыхательная недостаточность, % 59% 30,8%

Респираторный дистресс-синдром, % 23,4% 28%

Внутриутробная инфекция, % 76% 55%

Гипоксически-ишемнческое поражение ЦНС, % 40,4% 46%

Церебральная ишемия И-Ш ст., % 47% 40,4%

Внутрижелудочковыекровоизлияния,% 30% 34,4%

Вентрикулодилятация, % 6% 9,5%

Перивентрикулярная лебкомаляция, % 11% 9,5%

2 Методы клинического обследования недоношенных детей Применялось офтальмологическое обследование с 2-6 недели жизни (с 31-32 недели

гестации) оценка реакции на свет, наружный осмотр, корнеометрия, прямая и обратная офтальмоскопия, объективное документированное обследование глазного дна на ретинальной камере Ret Сат П с фоторегистрацией Проведена калиброметрия сосудов и ДЗН Вычислен индекс отношения диаметра сосудов (артерий первого порядка) к вертикальному диаметру ДЗН (Ia/д) Использовалось допплерографическое исследование кровотока в передних мозговых и глазных артериях (индекс резистентности IR) Учитывались данные нейросонографии, неврологического обследования Применялись общеклинические методы: мониторинг ЧСС, ЧД, АД, Sa, определение напряжения кислорода в капиллярной крови по КЩС Проводился анализ историй болезни Применялись статистические методы

Методика ИВП. Пневмомассаж проводился при условии сохранения покоя новорожденного (через 1-1,5 ч после кормления) с сохранением оптимальной температуры тела (в своих кроватках или кувезах) и режима вентиляции Микробарокамера устанавливалась на передний отрезок глаза через веки При частоте 4-6 Гц. давление до 0,05 атмосфер, длительность 0,5-2 минуты Курс составил 1-4 процедуры Во время процедуры проводился мониторинг основных параметров клинического состояния ребенка (ЧСС, ЧД, АД, Sa) на портативных электронных полифункциональных неонаталъных мониторах Предварительно и после воздействия проводилось офтальмоскопическое обследование Осуществлялся совместно с неонатологом осмотр на 1,2,3 сутки, через неделю, через месяц Учитывались данные неврологического осмотра, НСГ в динамике Инфразвуковой вакуумный пневмомассаж осуществлялся на портативном варианте аппарата «АВМО», разрешенного Министерством здравоохранения и мед. промышленности России для применения в офтальмологических клиниках (протокол заседания комитета по новой медицинской технике №5 от 9 06 94)

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Экспериментальная часть Стимуляция направленного движения жидкости в глазу с помощью инфразвукового вакуумного пневмомассажа. Исследования показали, что под воздействием ИВП происходит стимуляция направленного движения жидкости (крови) по сосудам и в тканях глаза от заднего полюса к переднему Уже после 15 минут воздействия краситель окрашивал ДЗН и просматривался в центральной зоне в слое сетчатки, появлялся в сосудах склеры до зоны экватора При экспозиции 30 минут краситель заполнял сосудистые сплетения на внутренней поверхности склеры даже в постэкваториальной зоне Сетчатка и ДЗН прокрашивались более интенсивно При продолжительности процедуры 45 минут и более появлялись точечные очаги красителя в поверхностных слоях сетчатки, краситель в стекловидном теле В контроле окрашивались наружные слои склеры Таким образом, под действием ИВП происходит направленное движение жидкости внутрь глаза в направлении от заднего полюса к переднему через его сосуды и бессосудистые структуры Это подтверждает возможность создания направленного тока крови в аваскулярной зоне по зачаткам сосудов и стимуляции нормального васкулогенеза

Изменение сосудов сетчатки крольчат под действием однократной процедуры инфразвукового вакуумного пневмомассажа. После установки на глаза специально подогнанных микробарокамер осуществлялся ИВП с частотой 4 Гц и давлением ОД атм в течение 15 минут Перед процедурой, после, через 30 минут проводилась прямая и непрямая офтальмоскопия глаз Перед процедурой, через 60 и 120 минут -фогорегистрация на фундускамере. Снимки проанализированы, выполнена калиброметрия сосудов и ДЗН, вычислен индекс отношения диаметра сосудов первого калибра к вертикальному диаметру ДЗН (табл 3)

Процедуры легко переносились животными. Отклонений в поведении и состоянии в последующем не отмечалось Выявлен незначительный

отек век у 3 крольчат, у двух небольшой экзофтальм, исчезнувшие в течение 30 минут. Кратковременно расширяются сосуды конъюнктивы

Таблица З.Изменение сосудов сетчатки кролика под действием инфразвукового

пневмомассажа

Тип сосудов Исходные данные Через 60 минут после процедуры 1*1,2 Через 120 минут Р!,3

Артерии 0,046+0,003 0,08+0,008 Р 0,07+0,004 Р

первого < >

порядкаДа/д 0,001 0,05

Вены 0,053+0,002 0,085+0,008 р 0,074+0,008 Р

первого < >

порядкаДв/д 0,05 0,05

Как показал эксперимент, после однократно проведенного инфразвукового пневмомассажа реакция артерий сводится к увеличению калибра (в среднем в 1,5-2 раза) на протяжении всего периода наблюдения (2 часов) Расширение вен было не столь выражено ИВП применялся с максимальным давлением - 0,1 атм Ткани и мышцы глаз кроликов существенно слабее, чем у человека, а размеры глаза меньше. Но повреждений сосудов сетчатки и хориоидеи выявлено не было, что объективно подтвердила фоторегистрация на фундускамере

Изменение сосудов сетчатки крольчат под действием курсового инфразвукового вакуумного пневмомассажа в течение 5 дней Повреждения переднего отрезка и внутренних структур глаза и сетчатки после курса ИВП не выявлены, что объективно подтверждено методом флюоресцентной ангиографии Сокращается совокупная длительность всех фаз в среднем в 1,3 раза Уменьшается извитость сосудов Увеличивается калибр артерий в 1,5-2 раза, повышается тонус вен Клинические исследования

1. Изучение гемодинамики сетчатки и ЦНС у детей группы риска развития РН. Доказана зависимость выраженности и частоты артериоспазма

сетчатки от срока гестации на момент рождения (рис. 1). У детей родившихся на сроке гестации 32-34 недели при первом осмотре артериоспазм выявлялся в 25% случаев. При сроке гестации на момент рождения 25-27 недель артериоспазм определен в 78% случаев. Полнокровие вен характерно для более зрелых детей. Результаты калиброметрии объективно подтвердили полученные данные. Выявлено достоверное различие калибра артерий у детей со сроком гестации на момент рождения 24-27 недель (1а/д 0,027+0,05) и со сроком гестации 30-31 неделя (1а/д 0,046+0,07), р<0,001. Таким образом, чем глубже степень недоношенности на момент рождения, тем выше частота выявляемого при офтальмоскопическом осмотре артериоспазма.

недели неделя недель недель

_срок гестации_

"♦■»артериоспазм сетчатки =Я"»полнокровив вей

•=£-- сочетание артериоспазма и полнокровия вен — =>--возрастная норма

РисЛ.Чаетота н характер изменений сосудов сетчатки у недоношенных детей и

гестационного возраста при рождении.

Геморрагические нарушения в ЦНС в 75% случаев сочетались с выраженным артериоспазмом сетчатки. Индекс резистентности глазных артерий (1Ига) у детей с выявленными ВЖК был критическим и составил в среднем 0,82+0,04.

Высокое сопротивление кровотоку сосудов головного мозга преобладало у детей с меньшим сроком гестации при рождении. При гестации 25-26 недель индекс резистентности передней мозговой артерии (Жпма) в среднем составил 0,8+0,02; при 32 неделях 0,69+0,04 (р<0,001) (рис. 2).

Показатели частоты артериоспазма сетчатки и сопротивления сосудов головного мозга достоверно выше у детей с массой при рождении до 1000 гр (р<0,05) по сравнению с детьми массой более 1500гр Состояние сосудов сетчатки и ЦНС зависит от степени зрелости ребенка на момент рождения. Высокое сопротивление кровотоку глазных артерий преобладало у детей с меньшим сроком гестации при рождении. У родившихся на сроке 25-28 недель Шга в среднем составил 0,84+0,02, на 32-34 неделях 0,75+0,04 (р<0,001) (рис 3)

срок гестации (недели)

Рис. 2 Соотношение мозгового кровотока и срока гестации на момент рождения

срок гестации на момент рождения

Рис 3 Индекс резистентности глазной артерии в зависимости от срока гестации на

момент рождения

Выявлено соответствие между доппперографическими показателями гемодинамики глаза и мозгового кровотока, т е нарушения гемодинамики сетчатки и ЦНС взаимосвязаны. В группе детей со средним значением П1 пма 0,83+0,02, средние значения 1Я га составляют 0,82+0,03 В группе со средним значением [Я пма 0,75+0,03 - 1Я га 0,73+0,02

У детей, с развившейся впоследствие РН, среднее значение Жга составило 0,8+0,02. При более выраженных нарушениях кровотока заболевание протекало с большей активностью Развитию тяжелых форм ретинопатии недоношенных предшествовали длительно сохраняющиеся показатели Шпма выше 0,8, длительно сохраняющийся выраженный спазм сосудов сетчатки При агрессивном течении цереброваскулярные и ретиноваскулярные нарушения выявлялись в 100% случаев (рис. 4)

нет РН типичная прогрессирующая задняя агрессивная

течение РН

"^""артериоспазм сетчатки "2™|тма>0,8

Рис 4. Соотношение течения РН и состояния кровотока в сетчатке и ЦНС.

Индекс резистентности передней мозговой и глазной артерии 0,8 -критический показатель. Длительно сохраняющиеся значения сопротивления передней мозговой и глазной артерий выше 0,8, длительно сохраняющийся выраженный спазм сосудов сетчатки - прогностически неблагоприятные показатели по развитию тяжелых форм ретинопатии недоношенных Измерение индексов периферического сосудистого сопротивления ЦНС (ИПСС), как правило, проводится всем детям в отделениях реанимации и выхаживания недоношенных, доступно для анализа офтальмологом и неонатологом и может быть использовано как дополнительный фактор риска развития РН.

У детей, которым длительно проводится оксигенотерапия чаще отмечается артериоспазм сетчатки и выше индексы резистентности передней мозговой артерии ИВЛ более 20 дней (30 детей) - арериоспазм сетчатки

выявлен в 95%, Шпма в среднем составил 0,83+0,06. От 5 до 10 дней (14 детей) - артериоспазм выявлялся в 50% случаев, Шпма в среднем составил 0,75+0,06. При длительности ИВЛ до 5 дней (5 детей) артериоспазм не выявлялся, Шпма в пределах нормы - 0,67+0,05 ИВЛ была достоверно (р<0,05) продолжительнее у детей с массой до 1000 гр. (17 детей, 31,8+10 дней) и сроком гестации до 28 недель (14 детей, 35,5+11дней) по сравнению с детьми, рожденными после 31 недели гестации (14 детей,13+8 дней) и весом на момент рождения более 1500 гр (13 детей, 8,6+8,3 дней) Не смотря на нормальный или низкий уровень парциального давления кислорода в капиллярной крови (нижние границы нормы), отмечался высокий процент артериоспазма сетчатки и высокие индексы резистентности мозгового кровотока. Достоверно более высокие показатели частоты артериоспазма сетчатки и сопротивления сосудов гоювного мозга выявлены у детей с массой до 1000 гр. (р<0,05).

При массе тела на момент рождения до 1000 гр (17 детей) Ро2 капиллярной крови в среднем составило 51,7+ 6,9 мм рт. ст, более 1500 гр (13 детей) - 41,7+5 мм рт ст, т е , парциальное давление кислорода в капиллярной крови достоверно выше у детей с экстремально низкой массой тела (р<0,001). Отмечена достоверная разница в калибре артерий сетчатки у детей не получавших ИВЛ и на пролонгированной ИВЛ (р<0,001) (табл 4)

Таблица 4. Результаты калиброметрии артерий сетчатки у недоношенных детей первого месяца жпзни получавших и не получавших ИВЛ

Оксигенотерапня Гестационный возраст при рождении, недели 1а/д, М+т Р

Без ИВЛ 34 недели 0,047+0,005 Ри< 0,001

ИВЛ более 5 дней 34,5 недели 0,015+0,007

Васкулярные нарушения в сетчатке, отмеченные у недоношенных детей, приводят к затруднению гемодинамики, циркуляторной гипоксии и служат причиной развития РН и выступают как фактор риска

2 Влияния инфразвукового вакуумного пневмомассажа на сосуды сетчатки и соматическое состояние у недоношенных детей В первой подгруппе проводился ИВП на 2—4 неделе жизни (11 детей, 22 глаза) Изменения основных клинических параметров представлены в таблице 5

Таблица 5. Влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на соматическое состояние детей 1 исследуемой группы

Клинические показатети До процедуры М+ га Во время процедуры М± ш Ги После процедуры М+ Л) Ри

ЧСС 149,5+14,9 150+15,7 Р>0,5 148+15,2 Р>0,5

чд 39,4+10 36+9,7 РХ>,5 39,1+10 Р>0,5

Эа 97+1,6 97,7+1,7 Р>0,5 97,7+1,6 РХ>,5

АД(среднее) 55,6+5,9 55+6,7 Р>0,5 55,5+6,3 Р>03

Во второй подгруппе ИВП проводился на первой неделе жизни (11 детей, 22 глаза) Изменение клинических параметров представлено в таблице 6

Таблица 6. Влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на соматическое состояние детей 2 исследуемой группы.

Клинические параметры До процедуры, М+т Во время процедуры, М+ш После процедуры, М+т

ЧСС 147+11,3 145+15,8 Р>0,5 146,5+12 Р>0,5

ва 97,3+3,6 96,4+3,6 Р>0,5 97,4+3 Р>0,5

Повреждающего влияния на сосуды кожи и переднего отрезка глаза отмечено не было Слабый отек век после процедуры отмечался у 9 детей, через 15-20 минут явления исчезали. Расширения сосудов конъюнктивы было умеренным Отрицательных изменений соматического состояния, ухудшения показателей НСГ и неврологического статуса в динамике при последующем

совместном осмотре и наблюдении в динамике с неонатологами не было ни у одного ребенка

При офтальмоскопическом исследовании до и после инфразвукового вакуумного пневмомассажа в обеих группах отмечалось увеличение калибра артерий в случае исходного спазма в 1,5-2 раза (в 70% случаев, 15 детей), сосуды после процедуры просматривались на большем протяжении (80%, 17 детей), уменьшалось полнокровия вен (50%, 11 детей)

Согласно документально полученным данным, ИВП, возможно, проводить с 2-3 суток жизни новорожденного под контролем монитора. Отдаленные результаты не выявили нарушений в соматическом состоянии у наблюдаемых детей Была доказана безопасность ИВП для недоношенных детей на первом месяце жизни Длительность процедуры для недоношенного новорожденного составляет 1 минуту, частота 4-6 Гц, давление до 0,05 атм 3. Применение инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики ретинопатии недоношенных. Контрольную группу составили недоношенные дети, 94 ребенка (188 глаз), группы риска по развитию РН (средний срок гестации при рождении 29+2 недели, масса 1465+354 гр) длительность наблюдения составила 1-3,5 месяца В группу клинических исследований вошло 47 недоношенных (94 глаза) Срок гестации при рождении 28+3 недели, масса 1556+600 гр Первой подгруппе, (22 ребенка, 44 глаза) ИВП проводился однократно, давлением 0,05 атмосфер, частотой 4-6 Гц, в течение 1 минуты. Второй подгруппе (25 детей, 50 глаз) пневмомассаж проводился курсом (3-4 процедуры) Офтальмоскопия проводилась до, и после процедуры, через 20-30 минут. В дальнейшем осмотры проводились согласно протоколу. Длительность наблюдения составила 1-2,5 месяца, до завершения васкуляризации сетчатки

По результатам наблюдения в контрольной группе (94 ребенка, 188 глаз) РН выявлена в 39 случаях (41%) (табл 7, рис.5) Из них РН 1 ст с последующим регрессом развилась в 11 случаях (11,7%) Документально зарегистрированный регресс PHI ст. произошел в среднем на сроке 42,8±0,8

недель (табл 7) РН П ст в 17 случаях (18%), с последующим регрессом в 7 случаях, с переходом в рубцовую фазу в 10 случаях РН Ш ст с переходом в рубцовую фазу в 6 случаях (6,4%) Прогрессировать процесса до РН 1У-У ст происходило у 5 детей (5,3%) Дети получали по показаниям стандартную терапию антиоксидантами местно (эмоксипин 1%), кортикостероидами (0,1% дексаметазон, дипроспан парабульбарно) При необходимости проводилась криокоагуляция аваскулярных зон сетчатки Срок документально зарегистрированной нормальной васкуляризации сетчатки (55 детей) в среднем составил 41,8+1 недели (табл 7)

В исследуемой группе (47 детей, 94 глаза) 21 ребенок (42 глаза) (первая подгруппа) получили ИВП однократно Сроки нормальной васкуляризации сетчатки у них составили в среднем 40,5±1 недели РН развилась на 10 глазах (23,8%), из них РН I ст. с последующим регрессом - на 6 глазах (14,2%) РН П ст с последующим регрессом - на 4 глазах (9,5%) Вторая подгруппа (26 детей, 52 глаза) получили курс ИВП № 3-4 Из них 11 детей (22 глаза) с диагнозом РН I и РН 1-11 активная фаза Средний срок гестации на момент рождения 29,3+2 недели, вес 1283+216 гр. Пневмомассаж проводился на 34-36 неделе гестации Осмотр проводился каждые 7 дней, детям назначалась стандартная терапия эмоксипин 1% местно 3-4 кратно или форсированно

По результатам наблюдения, прогрессирование процесса не отмечалось, документально зарегистрированный регресс ретинопатии наступил на сроке постконцептуального гестационного развития 36-39 недель При протяженной, выраженной демаркационной линии с проминенцией (РН 1-11) -на 38-39 неделе. В среднем в 38,1+1 недель (табл 7). Васкуляризация сетчатки пошла по нормальному пути развития и завершилась полностью на 39-40 неделе То есть отмечается достоверное сокращение сроков регресса РН (р<0,001), в среднем на 4,7 недель по сравнению с контролем (табл 7) По данным нашей клиники, регресс ретинопатии начинается на 41-42 неделе, в среднем длительность активной стадии составляет 46+0,41 недель

Остальные 15 детей (30 глаз) - с диагнозом «высокий риск развития РН» Средний срок гестации на момент рождения 30+2 недели, вес 1419+355гр. Пневмомассаж проводился на 32-35 неделе гестации. Документально зарегистрированное завершение васкуляризации сетчатки наступило на 38^Ю неделе постконцептуального гестационного развития. Средний срок завершения нормальной васкуляризации сетчатки составил 38,9±0,8 недель. РН I развилась на 3 глазах, РН И - 2 глазах (16,6%). Локализация процесса в III зоне. Активность низкая. Во всех случаях наступил регресс.

Таким образом, при проведении инфразвукового вакуумного пневмомассажа происходит сокращение сроков нормальной васкуляризации сетчатки даже после однократно проведенной процедуры (на 1,3 недели), более выраженное после курсового пневмомассажа (на 2,2 недели) (р<0,001). Отмечается сокращение сроков регресса при РН I ст. в среднем на 4,7 недель (р<0,001) (табл. 7).

У детей группы клинических исследований с высоким риском развития РН (36 детей, 72 глаза) патология развилась в 20,8% случаев, причем РН I ст. в 12,5%, РН II ст. в 8,3%. Прогрессирования до III, IV и V стадий не отмечалось (рис. 5).

процентное соотношение

группа контрольная клинических группа исследований

стадии РН

□ РН 4 - 5 ст

□ РН ЗаПРИ 2 ст

□ РН 1 ст

Рис.5. Развитие РН в контрольной группе и группе клинических исследований.

Таблица 7. Результаты применения инфразвукового вакуумного пневмомассажа у

недоношенных детей.

Сравниваемые группы Сроки физиологической васкуляризации сетчатки (недели гестацни) Развитие РН % Сроки регресса РН I (недели гестации)

Контрольная группа (188 глаз) 41,8+1 41% 42,8+0,8

после курсового пневмомассажа (№3-4),52 глаза 38,9+0,8 16,6% 38,1+1

Pu Р< 0,001 - Р<0,001

ИНФРАЗВУКОВОЙ ВАКУУМНЫЙ ПНЕВМОМАССАЖ

Рис 6 Механизм действия инфразвукового вакуумного

пневмомассажа

Таким образом, благодаря своему многофакторному положительному влиянию инфразвуковой вакуумный пневмомассаж улучшает микроциркуляцию, гемодинамику, устраняет явления циркуляторной гипоксии сетчатки, стимулирует нормальную васкуляризацию сетчатки, сокращает ее сроки, способствует ускорению регресса РН в первой стадии (рис 6)

ВЫВОДЫ

1 Предложен и разработан новый метод профилактики и лечения ранних стадий ретинопатии недоношенных с помощью инфразвукового вакуумного пневмомассажа

2 В эксперименте доказана возможность создания под действием инфразвукового вакуумного пневмомассажа направленного движения жидкости от заднего отрезка глаза в аваскулярную зону сетчатки, отсутствие повреждающего действия на ткани и среды глаза, ускорение кровотока в сосудах сетчатки (по данным ФАГ в 1,3 раза), увеличение калибра артерий в 1,5-2 раза (1а/д 0,046+0,003 до процедуры, 0,08+0,008 - после), количества перфузируемых сосудов

3 Частота и степень артериоспазма сетчатки и затруднения кровотока в глазных артериях достоверно выше у детей с меньшими сроком гестации и массой на момент рождения (24—27 недель - 1а/д 0,027+0,05, Шга 0,84+0,02; 30-31 неделя - 1а/д 0,046±0,07, Шга 0,75±0,04, р<0,001). Выраженные ретиноваскулярные и цереброваскулярные нарушения предшествуют развитию тяжелых форм ретинопатии недоношенных Ш. артерий мозга > 0,8 является критическим и может служить дополнительным фактором риска РН.

4 Доказана безвредность инфразвукового вакуумного пневмомассажа в предложенном режиме (частота 4-6Гц, давление 0,05 атм ) для соматического состояния недоношенных детей после процедуры и в отдаленном периоде. Основные клинические параметры (ЧСС, ЧД, АД, Б а) изменяются незначительно (р>0,5) и быстро восстанавливаются

5. Подтверждено многофакторное положительное влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на васкуляризацию и гемодинамику сетчатки у недоношенных детей сокращение сроков нормальной васкуляризации сетчатки (на 2,2 недели) (р<0,001), сроков регресса при РН I ст в среднем на 4,7 недель (р<0,001), частоты развития РН в группе клинических исследований по сравнению с контрольной (20,8% и 41%) Разработаны показания и противопоказания для недоношенных детей по офтальмоскопическим данным

Практические рекомендации:

1. Необходимо неонатологам и офтальмологам выделять в группу высокого риска развития РН недоношенных детей с массой тела при рождении до 2250 гр и сроком гестации до 32 недель, если по данным допплерографии ЦНС у них длительно (более 2-3 недель) отмечаются критические значения Жпма>0,8

2 Инфразвуковой пневмомассаж рекомендуется применять у недоношенных детей на первом месяце жизни, при достижении 32-33 недель гестационного развития и стабильного клинического состояния при наличии широкой аваскулярной зоны, артериоспазма сетчатки, бледной, ишемичной сетчатки, отека сетчатки, усиления сосудистого рисунка на периферии, извитости сосудов на границе аваскулярной зоны, отграничения аваскулярной зоны демаркационной линией

3 Рекомендуемая методика- на глаз новорожденного устанавливаются через веки специально созданные нами микробарокамеры, соединенные с портативным прибором для инфразвукового пневмомассажа Рекомендуемые параметры частота 5-6 Гц, давление 0,04-0,05 атм, длительность 1 процедуры - 0,5-1 минута, курс процедуры

4 Показания по офтальмоскопическим данным у недоношенных детей группы риска развития РН. наличие широкой аваскулярной зоны, артериоспазм сетчатки, бледная, ишемичная сетчатка, отек сетчатки, усиление сосудистого

рисунка на периферии, извитость сосудов на границе аваскулярной зоны, патологическое ветвление сосудов, отграничение аваскулярной зоны демаркационной линией

5. Противопоказания: выраженное полнокровие, увеличенный калибр сосудов, высокая активность сосудов, отслойка сетчатки, выраженные или множественные геморрагии на глазном дне; новообразования глаза, век и орбиты, тяжелое нестабильное клиническое состояние ребенка

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1 Николаева Г. В, Горячкина Л А, Ногтева Л Г, Султанова Г Ф Результаты выхаживания недоношенных детей с экстремально низкой массой те та // Материалы конференции «Педиатрия ПФО» - Казапь, 2004 - С 24

2 Сидоренко Е И, Пиколаева Г. В, Федорчук А С Направленное движение медикаментов в глазу под воздействием инфразвука в эксперименте// Конференция, посвященная 70-летию педиатрического факультета СПб «Современные проблемы детской офтальмологии» тезисы докладов - С-Пб, 2005 - С 192 - 193

3 Сидоренко Е И , Маркова Е Ю , Валявская М Е, Николаева Г В Применение препарата Тобрекс в лечении инфекционных заболеваний глаз у детей /Новое в офтальмологии,-2005 -№3 -С 36-38

4 Сидоренко Е И Николаева Г. В. Гемодинамика сетчатки новорожденных // Материалы II международной научной конференции посвященной современным аспектам реабилитации в медицине -Ереван, 2005 -С 159

5 Сидоренко Е И, Николаева Г. В., Федорчук А С Моделирование направленного движения медикаментов под воздействием инфразвука // Сборник научных трудов к 43 -летию со дня основания кафедры глазных болезней п /ф 2-го МОЛГМИ имени Пирогова «Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков» М, 2005 - С 63-64

6 Сидоренко Е И, Николаева Г. В, Маркова Е Ю Применение флюоресцентной ангиографии для исследования изменений гемодинамики сетчатки под воздействием инфразвука в эксперименте на животных// Сборник научных трудов 5 Всероссийской школы офтальмологов под редакцией Е А Егорова - М , 2006 - С 399 - 401

7 Николаева Г. В., Семенова Е А Факторы риска, провоцирующие ретинопатию недоношенных // Сборник материалов Ш международного конгресса «Экология и дети» -Анапа,2006 -С 174-175

8 Николаева Г. В, Маркова Е Ю Изменение гемодинамики сетчатки под действием инфразвука// Сборник материалов юбилейной конференции «Проблемы современной офтальмологии» -Уфа,2006,-С 122-123

9 Сидоренко Е И, Николаева Г. В Изучение факторов способствующих развитию ретинопатии недоношенных / Вестник смоленской медицинской академии - 2006 - №4 -С39-41

10 Николаева Г, В, Семенова Е А Гемодинамические факторы риска ретинопатии недоношенных // Материалы IV международной научно-практической конференции «Пролиферативный синдром в офтальмологии» -М,2006 - С 65-66

11 Николаева Г. В, Сидоренко Е И Ауторегуляция гемодинамики сетчатки у недоношенных / Вопросы практической педиатрии -2006 -Т 1 -№4 - С 40-41

12 Николаева Г В, МарковаЕ Ю Изменения гемодинамики сетчатки у крольчат под воздействием инфразвука в эксперименте / Российская педиатрическая офтальмология -2007 -№1 -С 51-53

13 Николаева Г. В. Проблемы ауторегуляции гемодинамики сетчатки у недоношенных детей / Российская педиатрическая офтальмология - 2007 - №2 - С 10 - 12

14 Сидоренко Е И, Николаева Г. В Разработка нового физиотерапевтического метода профилактики и лечения ретинопатии недоношенных /Российская педиатрическая офтальмология - 2007 - №3 - С 10-12

15 Сидоренко Е И Николаева Г. В. Биохимическая ауторегуляция сосудов глазного дна и ЦНС как фактор риска развитая РН / Российская педиатрическая офтальмология -№4 - С 7-10

16 ЕI Sidorenko.G.V. Nikolaeva, A Ch. Gaunova Role of cerebral blood flow disturbances ш development of retinopathy of prematurity (ROP)//Intemationaler Kongress&Fachmesse Moderne Aspekte der Prophylaxe, Behandlung und Rehabilitation Euromedica-Hannover - 2007 - p 48

17 EISidorenko, G. V. Nikoiaeva, A Ch Gaunova Complex treatment of age-related macular degeneration // Internationaler Kongress & Fachmesse Moderne Aspekte der Prophylaxe, Behandlung und Rehabilitation Euromedica-Hannover -2007 -p 66

18 Ильенко ЛИ , Сидоренко E И , Жильцова Е Ю , Николаева Г. В. Применение сунсорганного препарата Мукоза-композитум у детей группы риска РН Л Материалы VII международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке концепции болезней цивилизации» -М.2007 -С 283

19 Николаева Г. В., Маркова Е Ю Применение инфразвукового пневмомассажа в лечении ретинопатии недоношенных//Современные проблемы офтальмологии сборник научных статей - С-Пб, 2007 - С 63-66

20 Сидоренко Е И Николаева Г. В. Физиотерапевтический метод профилактики и лечения ретинопатии недоношенных // Материалы VI московской ассамблеи «Здоровье столицы» -М.2007 -С 100-101

21 Сидоренко Е И, Николаева Г. В., Маркиальд И А Состояние сосудов сетчатки и ЦНС у детей группы риска развития ретинопатии недоношенных// Материалы XII конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» - М,2008 -С 237

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВЖК - внутрижелудочковые кровоизлияния

ИВП - инфразвуковой вакуумный пневмомассаж

НСГ — нейросонография

ПВЛ - перивентрикулярная лейкомаляция

РН - ретинопатия недоношенных

ФАГ - флюоресцентная ангиография

Ia/д - индекс отношения диаметра артерии к диаметру ДЗН

1в/д - индекс отношения диаметра вен к диаметру ДЗН

IRra - индекс резистентности глазной артерии

Шпма-индекс резистентности передней мозговой артерии

Издательство ООО «ПКЦ Альтекс» Издательская лицензия ЛР № 065802 от 09 04 98 Подписано в печать 14 05 08 Формат 60x90 1/16 Уел п л 1,5 Тираж 100 экз заказ № 43 Отпечатано в типографии ООО «Мультипринт» 121360, г Москва, ул Верейская, д 29 Тел • 518-76-24,230-45-55, 411-96-97 тик1рпщ@та11 ги \y\vw к-тиНтпгЦ ги

 
 

Оглавление диссертации Николаева, Галина Викторовна :: 2008 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1 Л.Васкуляризация сетчатки в норме.

1.2. Патогенез и факторы риска развития ретинопатии недоношенных.

1.3. Методы профилактики и лечения ранних стадий ретинопатиии недоношенных.

1 АИнфразвуковой метод лечения в офтальмологии.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Экспериментальные исследования.

2.2. Клинические исследования.

Глава 3.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.

3.1. Стимуляция направленного движения жидкости в глазу с помощью переменного инфразвукового вакуума.

3.2. Изменение сосудов сетчатки крольчат под действием однократной процедуры инфразвукового вакуумного пневмомассажа.

3.2. Изменение сосудов сетчатки крольчат под действием курсового инфразвукового вакуумного пневмомассажа в течение 5 дней.

Глава 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ОСОБЕННОСТИ ГЕМОДИНАМИКИ СЕТЧАТКИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ.

4.1 Изучение гемодинамики сетчатки у детей группы риска развития ретинопатии недоношенных.

4.2 Взаимосвязь цереброваскулярных и ретиноваскулярных изменений у недоношенных детей группы риска развития ретинопатии недоношенных.

4.3 Изучение характера нарушения гемодинамики сетчатки и мозгового кровотока на фоне оксигенотерапии.

Глава 5.КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАЗВУКОВОГО ВАКУУМНОГО ПНЕВМОМАССАЖА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ.

5.1 Влияния инфразвукового вакуумного пневмомассажа на сосуды сетчатки и соматическое состояние у недоношенных детей.

5.2 Применение инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики и лечения ретинопатии недоношенных.

6.3АКЛЮЧЕНИЕ.

7. ВЫВОДЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Николаева, Галина Викторовна, автореферат

Предупреждение слепоты и слабовидения у детей остается одной из важнейших медико-социальных проблем. По результатам обследования учащихся специальных школ-интернатов Москвы, Санкт-Петербурга, Московской области и центральных регионов России, основной причиной слепоты и слабовидения в детском возрасте является врожденная патология, выявленная у 88-92% учащихся [Сидоренко Е. И., 1996; 2000; 2005., Хватова А. В., Катаргина Л. А., Коголева Л. В., 2005]. Ретинопатии недоношенных (РН), по данным разных авторов, отводится третье место в нозологической структуре детской инвалидности [Либман Е. С., 2005; Разумовский М. И. с соавт., 2005]. Основные формы патологии, приводящие к детской слепоте: атрофия зрительного нерва (32%), врожденная катаракта (20%), ретинопатия недоношенных (18%), дегенерационная миопия (18%), врожденная глаукома (4%), прочие (8%) [Либман Е. С., 2005].

Роль ретинопатии недоношенных в структуре формирования инвалидности с раннего детства в последние годы резко возросла. По данным Сидоренко Е.И. (1995-2006), это заболевание приводит к инвалидности в 20-40% случаев. Частота рождений недоношенных детей в нашей стране в последние годы составляет более 6% ежегодно (в Москве-10%) и частота РН в группе риска колеблется от 6,9% до 43,9% [Коголева Л.В., 2006; Сидоренко Е. И., 1996 - 2006; Сайдашева Э. И., 2000; 2004; Фомина Н.В., 1999; 2004; Хватова А.В., 2006]. Именно эти дети в значительной мере пополняют контингент инвалидов с детства.

В настоящее время общепризнанно отсутствие достаточно эффективных методов консервативного лечения и профилактики РН [Сайдашева Э. И., Сомов Е. Е., Фомина Н. В., 2006; С>шпп в. Е., 2000]. Активно обсуждаются вопросы о возможности медикаментозного лечения прогрессирующей РН, однако результаты исследований носят неоднозначный и противоречивый характер [Сайдашева Э. И., Сомов Е. Е., Фомина Н. В., 2006; Фомина Н. В., 1999; 1Ц]и Т. N. еЬ а1., 1996]. Одним из основных методов профилактики развития тяжелых пролиферативных форм является крио- и лазеркоагуляция периферических аваскулярных зон сетчатки [Сидоренко Е. И. с соавт., 2002; 2004; Hunter D., Repka М., 1993; Lume М., et al., 2007; Oros А., 2007; Palmer E., 1997; Tasman W., 1997].

По данным G.Brow (1990) криотерапия вызывает системные и местные осложнения. Формирование грубых хориоретинальных рубцов нарушает интрасклеральный отток, способствует высокой частоте развития миопии среди пролеченных детей [Парамей О. В., 2005; Сидоренко Е. И., Ежова Н. Ю., Асташева И. Б., 2005].

Лазеркоагуляция представляет собой зону локального ожога с последующим образованием на этом месте рубцовой ткани и хориоретинального сращения. Поэтому в отдаленные сроки, особенно после проведения панретинальной лазеркоагуляции, в результате повреждения пигментного эпителия возможно развитие вторичных дистрофий сетчатки, ухудшение светоощущения, ограничение полей зрения, снижение сумеречного зрения [Сайдашева Э. Н., Сомов Е. Е., Фомина Н В., 2006; Campolattaro В. et al., 1995;Capone A. et al., 1994; Christiansen S. et al., 1995; Palmer E. et al., 1997; Reynolds J., 2002].

Крио- и лазеркоагуляция сетчатки относятся к хирургическим методам лечения. Существующие терапевтические методы малоэффективны и не удовлетворяют требованиям клиники.

Исследования, направленные на разработку консервативных методов профилактики и лечения на ранних стадиях заболевания, представляют огромный интерес для практической медицины.

Все вышеизложенное, послужило основанием для проведения настоящих исследований, определило цель и конкретные задачи.

Целью настоящей работы явилась разработка нового патогенетически обоснованного консервативного метода профилактики и лечения ретинопатии недоношенных.

Для достижения поставленной цели определены следующие задачи:

1. Разработать метод профилактики и лечения ранних стадий ретинопатии недоношенных.

2. В эксперименте проследить возможность создания направленного движения жидкости внутри глаза при помощи инфразвукового вакуумного пневмомассажа и его влияние на сосуды и ткани глаз крольчат.

3. Определить состояние гемодинамики ЦНС и сетчатки у недоношенных детей группы риска развития РН. Оценить васкулярные нарушения в сетчатке и ЦНС у недоношенных детей как дополнительный фактор риска развития ретинопатии недоношенных.

4. Выяснить влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на соматическое состояние недоношенных, проследить возможные побочные осложнения в отдаленном периоде.

5. Изучить эффективность применения инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики и лечения РН: Разработать показания и противопоказания у недоношенных детей.

Научная новизна

1. Разработан метод инфразвукового вакуумного пневмомассажа для профилактики и лечения ретинопатии недоношенных (решение о выдаче патента на изобретение от 05.12.2007 по приоритетной заявке №2007104414/14(004763)). Создана специальная глазная микробарокамера для недоношенных новорожденных детей.

2. Доказана возможность стимуляции направленного кровотока в аваскулярную зону сетчатки недоношенных детей при помощи вакуумного инфразвукового пневмомассажа.

3. Определена зависимость состояния тонуса сосудов сетчатки от гестационного возраста и массы на момент рождения ребенка, состояния мозгового кровотока, длительности ИВЛ.

4. Показано влияние цереброваскулярных и ретиноваскулярных нарушений на развитие РН. Предложено в качестве дополнительного фактора риска развития РН использовать индекс резистентности передней мозговой артерии.

В настоящей работе суммированы результаты исследований, выполненных нами в течение 5 лет (2003-2007). Экспериментальная часть работы произведена на базе кафедры офтальмологии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ. Клиническая часть выполнена на базе кафедры офтальмологии педиатрического факультета ГОУ ВПО РГМУ, базах детских отделений второго этапа выхаживания ГБ №8, отделения реанимации новорожденных родильного дома ГКБ №70, отделений второго этапа выхаживания новорожденных Президентского перинатального центра г. Чебоксары. Приношу сердечную благодарность коллективам и заведующим детскими отделениями, коллективу кафедры глазных болезней п./ф. РГМУ, и отдельно проф. Ильенко Л. И., доц. Марковой Е. Ю. и асс. Асташевой И. Б. за помощь и поддержку в выполнении работы. Особую благодарность за повседневную помощь и консультацию в работе выражаю моему научному руководителю, заведующему кафедрой глазных болезней п./ф. РГМУ, член-корр. РАМН доктору медицинских наук, Заслуженному врачу РФ, Заслуженному деятелю наук РФ, академику ЛАН, профессору, Евгению Ивановичу Сидоренко.

Практическая значимость работы

1. Предложено использовать как дополнительный критерий оценки риска развития и тяжести течения РН индекс резистентности передней мозговой артерии. О

2. Разработан новый консервативный способ лечения и профилактики ретинопатии недоношенных. Предложенная методика проста в применении, доступна, недорога. Она позволяет снизить процент развития РН у детей группы риска, сократить инвалидность среди пациентов с РН за счет развития более легких форм заболевания с благоприятным исходом.

3. Разработаны показания и противопоказания к проведению инфразвукового пневмомассажа.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Индекс резистентности передней мозговой артерии (Жпма) более 0,8 является фактором риска развития ретинопатии недоношенных.

2. Инфразвуковой вакуумный пневмомассаж создает направленный кровоток по сосудам и их зачаткам от заднего отрезка глаза к переднему, в аваскулярную зону.

3. Разработан новый метод лечения и профилактики РН — инфразвуковой вакуумный пневмомассаж, разработаны оптимальные параметры для недоношенных детей, показания и противопоказания. Докрано достоверное сокращение сроков нормальной васкуляризации сетчатки, регресса РН 1 стадии, существенное снижение случаев развития РН при его применении.

Личный вклад соискателя

Экспериментальные и клинические исследования, представленные в диссертационной работе, проведены лично автором совместно с сотрудниками кафедры офтальмологии п./ф. ГОУ ВПО РГМУ. Проанализированы данные ультразвуковых исследований в сопоставлении с офтальмологическими данными, параметры оксигенотерапии, проведена статистическая обработка материала, оформлены результаты исследований.

Внедрение результатов исследования в практику

Полученные данные о патогенезе РН, критерии оценки риска развития и тяжести течения заболевания, внедрены в практическую деятельность кафедры офтальмологии п/ф ГОУ ВПО РГМУ, офтальмологических отделений МДКГБ, отделений второго этапа выхаживания новорожденных ГБ № 8 и ГКБ №7 г.Москва, Президентского перинатального центра г. Чебоксары. Новый метод профилактики РН внедрен в практике кафедры офтальмологии п/ф ГОУ ВПО РГМУ, офтальмологических отделений МДГКБ г. Москвы.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на III международном конгрессе "Экология и дети" г. Анапа (июнь 2006г.), на IV международной конференции «Пролиферативный синдром в офтальмологии» (ноябрь 2006г.), на совместном заседании кафедры госпитальной педиатрии Московского факультета РГМУ с курсом ТМЛ и коллектива род. дома ГКБ «№70 (29 ноября 2006г.), на научно-практической конференции «Федоровские чтения—2007», посвященной 80-летию со дня рождения академика С. Н. Федорова (июнь 2007), на XII конгрессе педиатров России г. Москва (февраль 2008г.).

Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедры офтальмологии п./ф. РГМУ, ПНИЛ микрохирургии глаза и коллективов 7-го и 12-го отделений Морозовской ДКБ (протокол № 17 от 24.12.07).

Публикации: По теме диссертации опубликована 21 научная работа, из них 5 опубликованы в центральной печати, 3 - за рубежом:

Структура и объем работы: Диссертация изложена на 152 страницах машинописи, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций. Список литературы включает 200 источников из них 130 отечественных, 70 - иностранных. Работа иллюстрирована 18 таблицами, 52 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Профилактика ретинопатии у недоношенных детей"

ВЫВОДЫ

1. Предложен и разработан новый метод профилактики и лечения ранних стадий ретинопатии недоношенных с помощью инфразвукового вакуумного пневмомассажа.

2. В эксперименте доказана возможность создания под действием инфразвукового вакуумного пневмомассажа направленного движения жидкости от заднего отрезка глаза в аваскулярную зону сетчатки, отсутствие повреждающего действия на ткани и среды глаза, ускорение кровотока в сосудах сетчатки (по данным ФАГ в 1,3 раза), увеличение калибра артерий в 1,5-2 раза (1а/д 0,046+0,003 до процедуры, 0,08+0,008 - после), количества перфузируемых сосудов.

3. Частота и степень артериоспазма сетчатки и затруднения кровотока в глазных артериях достоверно выше у детей с меньшими сроком гестации и массой на момент рождения (24-27 недель - 1а/д 0,027+0,05, Шга 0,84+0,02; 30-31 неделя - 1а/д 0,046+0,07, Шга 0,75+0,04, р<0,001). Выраженные ретиноваскулярные и цереброваскулярные нарушения предшествуют развитию тяжелых форм ретинопатии недоношенных. Ш. артерий мозга > 0,8 является критическим и может служить дополнительным фактором риска РН.

4. Доказана безвредность инфразвукового вакуумного пневмомассажа в предложенном режиме (частота 4-6Гц, давление 0,05 атм.) для соматического состояния недоношенных детей после процедуры и в отдаленном периоде. Основные клинические параметры (ЧСС, ЧД, АД, Ба) изменяются незначительно (р>0,5) и быстро восстанавливаются.

5. Подтверждено многофакторное положительное влияние инфразвукового вакуумного пневмомассажа на васкуляризацию и гемодинамику сетчатки у недоношенных детей: сокращение сроков нормальной васкуляризации сетчатки (на 2,2 недели) (р<0,001), сроков регресса при РН I ст. в среднем на 4,7 недель (р<0,001), частоты развития РН в группе клинических исследований по сравнению с контрольной (20,8% и 41%). Разработаны показания и противопоказания для недоношенных детей по офтальмоскопическим данным.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Необходимо неонатологам и офтальмологам выделять в группу высокого риска развития РН недоношенных детей с массой тела при рождении до 2250 гр. и сроком гестации до 32 недель, если по данным допплерографии ЦНС у них длительно (более 2-3 недель) отмечаются критические значения Шпма (>0,8).

2. Инфразвуковой пневмомассаж рекомендуется применять у недоношенных детей на первом месяце жизни, при достижении 32-33 недель гестационного развития и стабильного клинического состояния.

3. Рекомендуемая методика: на глаз новорожденного устанавливаются через веки специально созданные нами микробарокамеры, соединенные с портативным прибором для инфразвукового пневмомассажа. Рекомендуемые параметры: частота 4-6 Гц, давление 0,04-0,05 атм., длительность 1 процедуры — 0,5-1 минута, курс 3—4 процедуры.

4. Показания по офтальмоскопическим данным у недоношенных детей группы риска развития РН: наличие широкой аваскулярной зоны, артериоспазм сетчатки, бледная, ишемичная сетчатка, отек сетчатки, усиление сосудистого рисунка на периферии, извитость сосудов на границе аваскулярной зоны, патологическое ветвление сосудов, отграничение аваскулярной зоны демаркационной линией.

5. Противопоказания: выраженное полнокровие, увеличенный калибр сосудов; высокая активность сосудов, отслойка сетчатки; выраженные или множественные геморрагии на глазном дне; новообразования глаза, век и орбиты; тяжелое нестабильное клиническое состояние ребенка.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Николаева, Галина Викторовна

1. Аветисов С. Э., Кащенко Т. П., Шамшинова А. М. Зрительные функции и их коррекция у детей. М.: Медицина, 2005. — С. 459 — 457.

2. Алимова Ю. М. Патогенетическое обоснование и клиническое применение инфрафонофореза для лечения помутнений роговицы: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Москва., 2001.- 27 с.

3. Анисимова А. В., Тычинкина Н. И:, Асташева И. Б. с соавт. Факторы, влияющие на рвзвитие различных форм ретинопатии недоношенных./УРоссийская педиатрическая офтальмология. — 2007.-№ 4. -С. 5-7.

4. Антонов А. Г., Бадюк Е. Е., Тылькиджи Ю. А. Гомеостаз новорожденного. — М.: Медицина, 1984. — 183 стр.

5. Ароскинд Е. В., Ковтун О. П., Ароскинд М. С. с соавт. Проспективное изучение факторов риска ретинопати недоношенных. // Интенсивная^ терапия. 2006. - Т. Ш. - №2. - С. 15 - 18.

6. Асташева И. Б. Аксенова И.И. Офтальмологические факторы риска, ретинопатии недоношенных./ Тезисы, докладов УП Съезда офтальмологов России. М., 2000. - С. 324.

7. Асташева И. Б. Диагностика и прогнозирование активной и рубцовой ретинопатии недоношенных: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Москва., 2002.- 27 с.

8. Асташева И. Б., Сидоренко Е. И., Аксенова И. И. Лазеркоагуляция- в лечении различных форм ретинопатии недоношенных // Вестник офтальмологии.-2005.-Т. 121.- № 2. -С 31-33

9. Асташева И. Б., Аксенова И. И., Ежова Н. Ю. Показания и методы лазеркоагуляции при ретинопатии недоношенных. / Тезисы докладов» VIII съезда офтальмологов России. — М., 2005. — С. 324

10. Асташева И. Б., Аксенова И. И. Особенности развития органа зрения и течения ретинопатии недоношенных у глубоко недоношенных детей (родившихся до 28 нед гестации).//Российская педиатрическая офтальмология. 2006. - №1. - С. 36 - 40

11. Асташева И. Б., Аксенова И. И., Кузнецова Ю. Д. с соавт. Определение показаний к оперативному вмешательству при различныхформах ретинопатии недоношенных.//Российская педиатрическая офтальмология. 2007. - №4. - С. 28 - 31.

12. Барашнев Ю. И. Перинатальная неврология. М.: Триада - X, 2005. -670 с.

13. Блохина С. И., Степанова Е. А., Кулакова М. В. Атипичные варианты ретинопатии недоношенных.//Российская педиатрическая офтальмология. — 2007. №4. — С. 15 — 16.

14. Володин H.H., Дегтярев Д.Н., Байбарина E.H. с соавт. Принципы профилактики, диагностики и лечения ретинопатии недоношенных детей.// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. -Т.2,№4.- С. 43 - 48.

15. Володин Н. Н. Перинатология. Исторические вехи. Перспективы развития: актовая речь. — М.: ГЭОТАР — Медиа, 2006. 47 с.

16. Гаврилова Б. А., Сдобникова С. В., Бочаров В. Е. с соавт. Эмбриональное развитие сосудов сетчатки в норме. Обзор литературы, // Вестник^ офтальмологии: 2006. - Т. 122. - № 2. - С: 46 - 47.

17. Гаврилова Б. А. Влияние различных режимов оксигенации на пролиферативную активностьсосудов сетчатки. Экспериментально-клиническое исследование: автореферат дисс. . канд. мед. наук. Москва, 2006. 26 с.

18. Гусева М. Р., Дубовская JI. А. Комплексное лечение внутриглазных кровоизлияний у детей с применением препарата «Гистохром». / Тезисы докладов VIII съезда1 офтальмологов ^России. М., 2005. —С. 326

19. Гусева М. Р., Чиненов И. М., Ширшов М. В. с соат. Применение антиоксидантного препарата «Гистохром» в комплексном лечении внутриглазных кровоизлияний у детей разного возраста. // Вестник офтальмологии. 2005. - Т. 12 Г. - № 2. - С 24 - 27.

20. Дементьева И. И. Лабораторная диагностика и клиническая оценка нарушений гомеостаза у больных в критическом состоянии. — М., 2005. — 85 стр.

21. Ежова Н. Ю:, Асташева И: Б. Состояние клинической рефракции* у недоношенных детей.//Российская педиатрическая офтальмология. -2007.-№4.-С. 16-19.

22. Зубарева Е. А. Комплексная ультразвуковая оценка перинатальных цереброваскулярных нарушений у детей первого года жизни: автореф. дис. . д-ра. мед. наук. М., 2006. - 41 с.

23. Катаргина Л. А., Коголева Л. В. Патогенез нарушений зрения у детей с ретинпатией недоношенных.// Зрительные функции и их коррекция у детей. / Под ред. Аветисова С. Э., Кащенко Т. П., Шамшиновой А. М. М.: Медицина, 2005. - С. 459 - 475.

24. Катаргина Л. А., Коголева Л. В. Ретинопатия у недоношенных детей с массой тела при рождении более 2000'г./ Пролиферативный синдром в офтальмологии. Материалы Ш международной научнопрактической конференции. М., 2004. - С. 34 - 35.

25. Катаргина Л. А. Задачи и проблемы организации раннего выявления и лечения? ретинопатии недоношенных.//Вопросы практической педиатрии. 2007. Т. 2. - №1. - С. 22 - 26.

26. Катаргина Л. А., Коголева Л. В:, Хватова А. В. с соавт. Факторы, влияющие на эффективность профилактической коагуляции сетчатки при активной ретинопатии недоношенных.//Российская педиатрическая офтальмология. — 2007. №4. — С. 25 — 28.

27. Коротких С. А., Степанова* Е. А., Кулакова М. В. Злокачественная ретинопатия недоношенных: особенности перинатального анамнеза, клиники, эффективность лазерного лечения.//Российская педиатрическая офтальмология. 2007. - №4. - С. 13-15.

28. Либман Е. С., Шахова Е. В. Слепота и инвалидность по зрению в< населении1 России. / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005.-С. 78-791

29. Либман Е. С., Шахова Е. В., Ашибокова А. Л. Клинико-эпидемиологический анализ детской слепоты и инвалидности по зрению в России. / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М.,2005.-С 84-85.

30. Максимов И. Б., Нероев В. В., Алексеев В. Н. с соавт. Применение препарата ретиналамин в офтальмологии. /Пособие для врачей. -Москва Санкт-Петербург, 2005. — 20 с.

31. Методические рекомендации, проекты протоколов. Российская Ассоциация Специалистов Перинатальной Медицины. Материалы V съезда. -М.,2005. С. 45-51.

32. Мосин, И. М., Мошетова Л. К., Славинская Н. В. с соавт. Офтальмологическая симптоматика у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией // Вестник офтальмологии. — 2005. — Т. 121. № 2. — С 13-18.

33. Мосин И. М., Асташева И. Б. Задняя агрессивная ретинопатия у ребенка с массой тела более 2000 г.//Российская педиатрическая офтальмология. -2007.-№4.-С. 45-48.

34. Насникова И. Ю., Харлап С. И., Круглова Е. В. Пространственная ультразвуковая диагностика заболевыаний глаза и орбиты. Клиническое руководство. — М.: Издательство РАМН, 2004. — 176 стр.

35. Парамей О. В., Сидоренко Е. И, Горбунов А. В., Одошашвили Е. Д. Комбинированное поражение структур глаза и головного мозга у детей с ретинопатиней недоношенных.// Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. - № 6 - С. 34 - 35.

36. Парамей О. В. Заболевания глаз у детей с патологией перинатального периода: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Москва, 1999. — 47 с.

37. Парамей О. В., Захарченко А. В., Валявская М. Е. Восьмилетний опыт криолечения активной ретинопатии недоношенных: тактика ведения больных и результаты // Вестник офтальмологии. — 2005. — Т. 121. № 2. -С. 34-38.

38. Рыков С. А., Сук С. А., Пасечникова Н! В. Ретинопатия недоношенных. Литературный обзор. // Офтальмологический журнал: — 20031- №1. С. 57- 60

39. Ревта А. М. Соматический статус недоношенных детей; с острой ретинальной патологией;/ Пролиферативный синдром в; офтальмологии. Материалы III международной научнопрактической конференции: — М., 2004. С. 37-38.

40. Рудник А. Ю., Сомов Е. Е., Воронцова Т. Н. Ретинопатия недоношенных, рубцовый период: клиническая классификация.//Российска педиатрическая офтальмология. — 2007. №4. — С. 19 — 22.

41. Рудник А. Ю., Сомов Е. Е., Серогородская Е. Д. Ультразвуковое, исследование витреоретинальных изменений у детей в начальных? стадиях рубцового периода ретинопатии недоношенных:// Российская? педиатрическая офтальмология. — 2007. №4: — С. 22 — 25.

42. Сайдашева Э: И., Азнабаев М. Т., Ахмадеева Э: Н. Ретинопатия недоношенных детей. Уфа, 2000. — 179 с.

43. Сайдашева Э. И., Сомов Е. Е., Любименко В. А. Современные возможности лечения активной ретинопатии недоношенных/ Пролиферативный синдром* в офтальмологии. Материалы III международной научно-практической конференции. М., 2004. — С. 91 — 92.

44. Сайдашева Э. И. Опыт лазерного лечения ретинопатии недоношенных в условиях неонатального центра; / Тезисы, докладов VIII съезда офтальмологов России. М.,.2005. —С. 330

45. Сайдашева Э. И: Эпидемиологические данные и варианты естественного течения ретинопатии? недоношенных. / Тезисы, докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005: —С. 330

46. Сайдашева Э. И., Сомов Е. Е., Фомина Н. В. Избранные лекции; по неонатальной офтальмологии. С-Пб: Нестор — история, 2006. — 270 с.

47. Сдобникова С. В., Мазурина Н. К., Кочеткова Е. А., Гаврилова Б. А. Новые представления о патогенезе ретинопатии недоношенных / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005. — С. 331.

48. Сидоренко Е. И. Лечение гипоксических состояний в офтальмологии: Дисс. . д-ра мед. наук. Москва, 1984. С. 21 -59; 125 -130

49. Сидоренко Е. И., Парамей О. В., Аксенова И. И., Потапова О. А. Ретинопатия недоношенных (обзор литературы) // Вестник офтальмологии. — 1993. № 1. — С 31 — 36.

50. Сидоренко» Е. И. Оксигенотерапия в офтальмологии. М., 1995. — С. 26-48.

51. Сидоренко Е. И., Парамей О. В., Аверкиева Л. Н. Инвалидность по зрению детей Москвы: причины, структура, пути профилактики.// Вестник офтальмологии. — 1996. №1. — С. 34 — 38.

52. Сидоренко Е. И. Лечение офтальмопатологии инфразвуком. М'., 1998. - 198 с.

53. Сидоренко Е.И., Асташева И. Б., Аксенова И.И. с соавт. Криокоагуляция в лечении ретинопатий недоношенных. / Здоровый ребенок. Материалы 5-йконференции педиаторов России. М1, 1999.' - С. 417-418.

54. Сидоренко Е.И., Асташева И. Б., Гусева М.Р. с соавт. Особенности органа зрения^ недоношенного ребенка. // Вестник офтальмологии. -1999. № 4.-С. 11-14.

55. Сидоренко Е.И., Асташева И. Б., Годорозя В.В., Аксенова И.И: Ультразвук в диагностике ретинопатии недоношенных. / Профилактика и'лечение ретинопатии недоношенных. Материалы симпозиума. М., 2000:-С. 51-53.

56. Сидоренко Е.И., Асташева И: Б., Аксенова И.И. с соавт. Факторы риска и прогнозирование ретинопатии недоношенных.//Российский медицинский журнал. 2000. - № 5. - С. 30 - 33.

57. Сидоренко Е.И., Асташева И. Б., Аксенова И.И. с соавт. Факторы риска развития "плюс"-болезни при ретинопатии недоношенных. / Пролиферативный синдром в офтальмологии. Тезисы докладов I Международной научно-практической конференции. М., 2000: - С. 2526.

58. Сидоренко Е.И., Асташева И. Б., Аксенова И:И., Годорозя В.В. Применение ультразвукового метода исследования в диагностикеретинопатии недоношенных. // Вестник офтальмологии. 2001. — № 3. -С. 5-7.

59. Сидоренко Е.И., Ковалевский Е.И., Гусева М.Р. с соавт. Особенности состояния и осмотра органа зрения недоношенного ребенка. / Методические рекомендации. М., 2001. — 16 с.

60. Сидоренко Е. И., Ежова Н. Ю., Асташева И. Б. Рефракция после криокоагуляции при ретинопатии недоношенных / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005. — С. 332.

61. Сидоренко Е. И. Офтальмопатия недоношенных. / Современные проблемы детской- офтальмологии. Материалы юбилейной научной* конференции, посвященной 70-летию основания первой» в России кафедры!детской офтальмологии. — С-Пб., 2005. — С. 175 — 176.

62. Сидоренко Е. И. Офтальмопатия недоношенных.// Российская* педиатрическая офтальмология. — 2007. №4. — С. 4.

63. Сидоренко Е. И., Асташева И. Б. Ретинопатия недоношенных как проблема современной офтальмологии.// Российская педиатрическая офтальмология. — 2007. №4. — С. 4- 5.

64. Силяева Н. Ф. Патоморфология сетчатки и патогенез ретинопатии недоношенных //Вестник офтальмологии. — 1990. №2. - С. 22 — 25.

65. Скрипец П. П. Нехирургические методы лечения ранних стадий, ретинопатии недоношенных./Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005. - С. 334

66. Скрипец П. П. Ретинопатия недоношенных (РН) у детей с массой, тела, при рождении до 1000 г. / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005.-С. 334-335.

67. Скрипец П. П. Прогнозирование и профилактика тяжелых исходов ретинопати недоношенных: Автореф. . канд. мед. наук. Москва., 2003. - 26 с.

68. Ставицкая Т. В:, Топчиева F. В;, Древаль А. А. Изучение влияния; способа введения эмоксипина на его фармокинетические* и фармакодинамические свойства: // Глаз. — 2006. № 5 —С 24 — 29.

69. Тагибеков К. К., Султанова М. М. Современные представления об этиологии и патогенезе ретинопатии недоношенных. Обзор: литературы.

70. Офтальмологический журнал. — 2004. №2. - С. 42 — 47.103: Терещенко А. В., Трифаненкова И. Г. Современные возможности; мониторинга ранних стадий ретинопати недоношенных./ Тезисьт докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005. — С. 335.

71. Тумасян А. Р. Профилактика и лечение прогрессирующей*близорукости методом инфразвукового пневмомассажа: Дисс.канд. мед. наук. Москва, 1997. - 108 с.

72. Филатов В. В. Инфразвуковой фонофорез в лечении бактериальныхкератитов и язв-роговицы: Дисс. канд. мед. наук. Москва,1995.-139 с.

73. Филатов BIB. Инфразвуковой фонофорез в леченииофтальмопатологии: Дисс. д-ра мед. наук.- Москва, 2004. — С. 94-132; 173

74. Филатов В. В., Павлюк Е. Ю. Инфразвуковой фонофорез коллализина в комплексном лечении ретинопатии недоношенных детей./Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. — М., 2005. С. 336 — 337.

75. Филатов В.В. Исследование изменений ферментативно-солевого состава, влияющего на проницаемость тканей глаза, под действием« инфразвукового фонофореза. // Вестник офтальмологии. 2005. - № 3. — С. 26-27.

76. Фомина Н. В. Ранняя диагностика и лечение активной фазы ретинопатии недоношенных: Дис.канд. мед. наук. С-Пб., 1999.

77. Фомина Н. В*. Анализ факторов, способствующих развитию IV — V стадий активного периодаретинопатии у недоношенныхдетей./ Пролиферативный синдром в офтальмологии. Материалы Ш международной научнопрактической конференции. — М., 2004. — С. 54 — 55.

78. Фомина Н. В. Анализ заболеваемости активной фазой ретинопатии недоношенных среди детей с экстремально низким весом прирождении. / Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005. — С. 337.

79. Фомина Н. В. Применение комбинированного лазерного воздействия при лечении ретинопатии у недоношенных детей./ Тезисы докладов- VIII' съезда офтальмологов России. М., 2005.-С. 338.

80. Хавинсон В. X., Трофимова С. В: Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. С-Пб., 2004. - 44 с.

81. Хватова А. В. Итоги и перспективы научных исследований' по актуальным проблемам детской офтальмологии./ Актуальные вопросы офтальмологии. Сборник научных трудов. М:, 1995. - С. 83 — 101.

82. Хватова А. В. Основные причины слепоты и слабовидения у детей и пути их профилактики./ Профилактика слепоты и слабовидения у детей. Материалы всероссийской научно-практической конференции детскихiофтальмологов. М*., 1996. - С. 3 — 12.

83. Хватова А. В., Катаргина JI. А., Деменьтьева Г. М. с соавт. Эффективность выявления и профилактического лечения ретинопатии недоношенных.// Вестник офтальмологии. — 2000. №5. — С. 34 -37.

84. Хватова А. В., Катаргина JI. А., Слепова О. С. с соавт. Гуморальный иммунный ответ на S-антиген сетчатки у недоношенных детей и его роль в развитии и течении ретинопатии недоношннных.// Вестник офтальмологии. -2003. №1- С. 20 -22.

85. Хватова А. В., Катаргина JI. А. Ретинопатия недоношенных./ Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительногонерва.// Под редакцией А. М. Шамшиновой. М.: Медицина, 2001.— С. 385-418.

86. Хватова А. В., Сидоренко Е. И. Состояние и перспективы развития детской офтальмологии./ Тезисы докладов VIII съезда офтальмологов России. М., 2005.-С. 316-317.

87. Adamis А.Р., Shima D. The role of VEGF-A in retinal neuroprotection and the effects of VEGF inhibtion by pegaptanib (Macugen) on the retinal pigment epithelium (RPE) and the optic nerve. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria. 2007. - P. 30.

88. American Academy of ophthalmology. Retina and vitreous. Bacic and clinical sciense course. -1997-1998. P.92-101.

89. Ashton N. The Pathogenesis of retrolental fibroplasias //Ophtalmol. — 1979. — Vol. 86.-P. 73-86

90. Benner J. D., Morse L. S., Hay A. et al. A comparison of argon and diode photocoagulation combined with supplemental oxygen for the treatment of ROP // Retina. 1993. - Vol. 13. - N3. - P 229

91. Brown D. R., Biglan A.W., Stretavski M. Retinopati of prematurity: the relation ahip with intraventricular hemorrhage and bronchopulmonary dysplasia //J. Pediatr. Ophtalmol. Strabismus, 1990. - Vol. 27. - № 5 - P. 268-271

92. Brown A. M. Yamamoto M. Visual acuity in newborn and preterm infants measured with grating acuity card // OphtalmolOgy. — 1996. — Vol. 103. N4. -P. 595- 600

93. Brown G., Tasman W., Naidoff M. et al. Systemic complication associated with retinal cryoablation for retinopathy of prematurity// Ophtalmology. — 1990. -Vol. 97. № 2 - P. 855 - 858

94. Carvalho R., Ribeiro I., Vale P., Rodrigues P., Lima A., Pereira TI., Refractive errors in preschool age children born premature. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. -Vienna., Austria, 9 12 June 2007. - P. 688

95. Christiansen S. P., Bradford J. D. Cataract in infants threated with argon laser photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity // Am. J. Ophtalmol. 1995. - Vol. 119. - № 2 - P. 175 - 180

96. Couroucli X.I., Liang Y.W., Kong L., Jiang W., Moorthy B.Prevention of oxygen-induced retinopathy in a newborn rat model by retinoic acid: /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria, 9 - 12 June 2007.- P. 245

97. Cryotherapy for ROP Cooperative Group: Multicenter trial of cryotherapy for ROP: preliminary results// Pediatrics. 1988. -Vol. 81. - № 5. - P: 697 - 705

98. Cryotherapy for ROP Cooperative Group: The natural ocular outcome of premature birth and retinopathy. Status at 1 year // Arch: Ophtalmol; — 1994. — Vol. 112.-N7.-P. 903-912

99. Crowley P. Antenatal corticosteroid therapy; A meta-analysis of the randomized trials, 1972 1994.// Am J Obstet Gynecol. - 1995. - Vol. 173. - P.322.35.

100. Crowley P. Prophylactic corticosteroids for preterm delivery Review./1.: The Cochrane Library. The Cochrane Collaboration. //Oxford, Engl: Updatesoftwarelssue 3. 1999.

101. Fielder A. R., Robinson J. Oxygen-induced retinopathy (letter, comment)// Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1993 - Vol. 34. -N 1. - P. 3 - 5

102. Fielder A. R. The development of retinal vessels and the pathogenesis of ROP// Pediatr. Ophtalmol. and'Strabismus in the 21 Century. January 2000 > — P. 114-116

103. Fledelius H. G. Pre-term delivery and the growth of the eye. An oculometric study of eye size around term-time//Acta. Ophtalmol. — 1996. — Vol 204. P: 10-15

104. Fledelius H. G. Retinopathy of prematurity in Denmark. Epidemiological considerations and screening limits.//Eur. J. Ophtalmol. — 1996. — Vol 6. N2. -P. 183-186

105. Flynn J., Cassady J., Essner D., Zeskind J., Merrit J., Flynn R., Williams M. Fluorescein angiography in. retrolental fibroplasias: experienct from 1969 -1977. // Ophtalmol. 1979. Vol. 86. - P. 1700 - 1723

106. Flynn J., Bancalari E., Bachynnski B. N. Retinopathy of prematurity: diagnosis, severity, and natural history.// Ophtalmology. — 1987. Vol. 94 — P. 620-629

107. Flynn J. The premature retina: a model for the in vivo studi of molecular genetics?//Eye.- 1992. Vol. 6. - P. 161- 165

108. Flynn J., Sola A., Good V., Phibbs R. Screening for retinopathy of prematurity a problem solved?// Pediatrics. - 1995. - Vol. 95. - № 5 - P. 755 - 757

109. Fomina N., Sophronova L.Hypoxia is the main risk factor of retinopathy of prematurity for extremely low birth weight babies. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna. Austria, 9-12 June 2007. - P. 686.

110. Foos R. Y. Retinopathy of prematurity. Patologic correlation of clinical* stages.// Retina. 1987. - Vol 7. - N4. -P 260 - 272.

111. Gallo J. E., Fagerholm P. Lov grade myopia in children with regressed retinopathy of prematurity.// Arch. Ophtalmol. — 1993. — Vol. 74. N 4. - P. 519-523.

112. Gariano R., Kalina R., Hendrickson A. Normal and pathological mechanisms in retinal vascular development.//Surv. Ophtalmol. — 1996. -Vol. 40. №6,-P. 481-490

113. Glass P. Light and developing retina.// Doc. Ophtalmol. 1990. - Vol. 74. -3-P. 195-203

114. Holmstrom G., Broberger U., Thomassen P., Neonatal risk factors for retinopathy of prematurity — a population-based studi//Acta Ophtalmol. Scand. 1998. - Vol. 76. - № 2 - P. 204 - 207

115. Hellstrom A., Perruzzi C., Ju M. et al. Low IGF I suppresses VEGF-survival signaling in retinal endothelial cells: direct correlation with clinical retinopathy of prematurity// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98. --P. 5804-5808.

116. Hunter D.G., Repka M. X. Diode laser photocoagulation for threshold ROP. A randomized study.// Ophtalmology. 1993. - Vol 100. - N 2. - P. 238 - 244

117. International Committee for the Classification of Retinopathy of Prematurity. The International Classification on Retinopathy of Prematurity revisited.// Arch. Ophtalmol. 2005 . Vol. - 123. - P. 991 - 999

118. Karkhaneh,Riazi ,Mousa,Nili R.M.Z. Retinopathy of Prematurity in premature infants with delayed eye examination. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria, 9-12 June 2007. - P. 741.

119. Knight-Nanan DM, Algawi K, Bowell R, O'Keefe M. Advanced cicatrical' retinopathy of prematurity outcome and complication.// Br J* Ophthalmol. -1996. - Vol. 80. - N 4. - P. 343-345.

120. Koerner F., Bossi E. Screening for ROP: early selection of infants at low risk./ Final program, X Congress European Society of Ophtalmology. — Milano, June 25-29.-1995.-P. 142

121. Kriauciuniene L., Paunksnis A., Aukstikalniene R.Ultrasonic biometry of prematurity children eyes. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria, 9-12 June 2007. - P. 735.

122. Leviton A, Dammann O, Allred EN, et al. Antenatal corticosteroids and cranial* ultrasonographic abnormalities.// Am J Obstet Gynecol. 1999. - Vol 181.-P. 1007-1017.

123. Liggins GC, Howie RN. A controlled trial of antepartum glucocorticoid treatment for prevention of the respiratory distress syndrome in premature infant. //Pediatrics. 1972. - Vol 50. - P. 51>5-525.

124. Lilakova D., Hejcmanova D:Refractive errors of premature children at school age. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria, 9-12 June 2007. -P. 693.

125. Lume M., Oliveira L., Gomes M., Meneres P., Barca Mi ROP: A 10-year screening and treatment analysis. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. -Vienna, Austria, 9-12 June 2007. P. 738.

126. McPherson A., Hittner H. M. Scleral buckling in 2- to 11- monts old premature infants with retinal detachment associated with acute retrolental fibroplasias.// J. Ophtalmology. 1979. - Vol. 86. - P. 819 - 835

127. Machemer R Description and pathogenesis of late stages of retinopathy of prematurity.// Ophtalmology. 1985. - Vol. 92. - N 8. - P. 1000 - 1004

128. Maimone P.E., Pinello L., Mazzarolo M., Chiarelli S., Vedovato S., Zanardo V. Retinopathy of prematurity: the emerging role of preterm histopathological chorioamnionitis./Joint Congress of SOE/AAO 2007.-Vienna, Austria, 9-12 June 2007. P. 718.

129. McNamara J. A., Tasman W., Brown G. C., et al. Laser photocoagulation for stage 3+ retinopathy of prematurity. // Ophtalmology. — 1991. — Vol. 98. P. 576-580.

130. Nascutzy C., Ciomartan.T., Vatavu I. Benefits of telemedicine in advanced and difficult cases of ROP in Romania./Joint Congress of SOE/AAO 2007. -Vienna, Austria, 9-12 June 2007. P 341.

131. Oros A.Retinopathy of Prematurity andblindness. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria,.9 - 12 June 2007. - P. 737.

132. Pagano M, Leviton A, Kuban K. Early and late germinal matrix hamorrage may have different antecedents. //Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1990. -Vol. 37. - P. 47-54.

133. Palmer E. Zone I retinopathy of prematurity. Natural course, prognosis and treatment// Progress in Retinopathy of Prematurity/ Edt A. Reibaldi, Mi Di Pietro, A. Scuderi and E. Malerba-Kugler Publications, 1997. -P 121 126

134. Penn I., Herry M., Wall P. T., Tolman B: L., The range of Pa©2 variation determines the severity of oxygen-induced retinopathy in newborn rats// Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1995. - Vol. 36. - N 10. - P. 2063 - 2070.

135. Pierce E., Foley E., Smith L. Regulation of vascular endothelial grouth factor by oxygen in a model ROP.// Arch. Ophtalmol. 1995. - Vol 114. - N 10. -P. 1219-1228.

136. Prost M. E. Problems of the pathogenesis of retinopathy of prematurity// Progress in Retinopathy of Prematurity/ Ed. A. Reibaldi, M. Di Pietro, A. Scuderi and E. Malerba-Kugler Publications, 1997. P. 65 - 69

137. Prost M. E. Surgical treatment of retinal detachment in active stage 4 and 5 retinopathy of prematurity// Progress in Retinopathy of Prematurity/ Ed: A. Reibaldi, M. Di Pietro, A. Scuderi and E. Malerba-Kugler Publications, 1997. -P. 133-137.

138. Quinn G. E. Retinopathy of prematurity: where are4 we going? / Pediatr. Ophtalmol. and.Strabismus in the 21st Centuiy, January 2000. P. 117 - 120.

139. Raju T. N. K., Landerberg P:, Bhutani V., et al. Early vitamin E prophylaxis for. sever, threshold ROP: a meta analisis./International conference on: retinopathy of prematurity. — Chicago, 1996. — P. 11

140. Repka, M. X., Hardy R. J., Phelps D. S., Summers C. G. Surfactant prophylaxis and retinopathy of prematurity// Arch. Ophtalmol. 1993. - Vol 111. - N 5. - P. of North America. - 1996. - Vol. 9 N2. - P. 149 - 159'

141. Repka M. X., Palmer E. A., Tung B. Involution of retinopathy of prematurity.f

142. CRYO ROP cooperative Group:// Arch. Ophtalmol. - 2000. - Vol. 118.— P. 645-649.

143. Reynolds J. D., Dobson V., Quinn G. E. et al. Evidence-based screening for retinopathy of prematurity: natural history data from CRIO — ROP and LIGHT ROP Studies// Arch. Ophtalmol. - 2002. - Vol 120.- P. 1470 -1476.

144. Robinson J., Fielder A. R. Light and immature visual system // Eye. — 1992. — N6.-P. 166 172.

145. Saidasheva E.I. Laser treatment of acute retinopathy of prematurity in extremely low birth weight babies. /Joint Congress of SOE/AAO 2007.-Vienna, Austria, 9-12 June 2007. P. 669.

146. Schwarz E.C., Wauer R.R.Changing profils of premature infants with retinopathy during a 28 years period in one neonatal unit. /Joint Congress of SOE/AAO 2007.- Vienna, Austria, 9-12 June 2007. P. 673.

147. Sidorenko E.I., Astasheva I. B., Guseva M.R., Aksenova I.I. The peculiarity of structure and function of prematurity infant's eye. / Abstract book 12

148. Congress European society of ophthalmology. /Stockholm, Sweden, june 27 -july 1, 1999.-P.234.

149. Talu S.D., Stefanut C.A., Zaharie G., Vladutiu C.G. The screening and treatment of the retinopathy of prematurity in Cluj-Napoca — Romania -preliminary results. /Joint Congress of SOE/AAO 2007. Vienna, Austria, 9 - 12 June 2007. - P. 719.

150. Tasman W. Management of prematurity // Ophtalmology. — 1985. — Vol 92. -P. 995 999

151. Tasman W. Diode laser photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity// Progress in Retinopathy of Prematurity/ Ed. A. Reibaldi, M. Di Pietro, A. Scuderi and E. Malerba-Kugler Publications, 1997. —P 111 — 114

152. Trese M. T., Capone A. Surgical Approaches to infant and childhood retinal diseases: invasive methods. In Hartnet M., Trese M., Capone A., et al : Pediatric Retina, Philadelphia, Lippincott, Williams&Wilkins, 2005. P. 359 -364.