Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Преддверно-улитковый нерв

МИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

УДК 611.831-013

да БЕЛЯНСКАЯ ВАЛЕНТИНА СЕРГЕЕВНА

ПРЕДДВЕРНО-УЛИТКОВЫЙ НЕРВ

(СРАВНИТЕЛЬНО-ЭМБРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

14.00.02 - анатомия человека

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Минск - 1996

Работа выполнена в Минском ордена Трудового Красного Знамени государственном медицинском институте

Научный руководитель -

Официальные оппоненты:

Оппонирующая организация -

засл. деятель науки, лауреат Государственной премии Республики Беларусь, доктор медицинских наук, профессор П.И. Лобко

доктор медицинских наук, профессор А.С. Леонтюк

кандидат медицинских наук, доцент Г.Г. Бурак

Гомельский государственный медицинский институт

Защита состоится "16 мая 1996 года в 15 час. на заседании специализированного совета Д 03.18.03 при Минском государственном медицинском институте (220798, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Минского медицинского института

Автореферат разослан "_" _1996 года

Ученый секретарь специализированного совета,

доктор медицинских наук, профессор г.И. Кравцова

Актуальность темы диссертации

Актуальность диссертационной работы состоит в сравнитель-яо-эмбриологическом исследовании морфогенеза преддверного и улиткового нервов. Она обусловлена их участием в формировании жизненно важных функций организма. Изучение особенностей развития преддверного и улиткового нервов с учетом особенностей их возникновения и формирования имеет важное значение для правильного понимания деятельности организма в целом.

В последние годы ученые уделяют большое внимание вопросам воздействия ускорений и шума на анализаторы гравитации и слуха (Е.Ф. Котовсхий, Л.Л. Шимкевич, 1971; В.А. Кисляков, Л.А. Семенов, 1975; К.Е. Попов, Б.Н. Сметанин, B.C. Гурфинкель и др., 1986; A.A. Репин, A.M. Донсков, 1989). Однако, структурные изменения этих анализаторов явились объектом лишь немногочисленных исследований (М.Л Моисеева, 1977; С. Platt, 1981; В.Ф. Аничин, 1990).

Несмотря на большое количество данных о структуре различных отделов преддверного и улиткового нервов (Н. Spoendlin a. R. Gacek, 1963; Н. Spoendlin, 1979, 1981; R. Gacek, 1982; С.Н. Оленев, 1987; О.В. Стукова, 199Ö; D. В. Brunsteins, A.J.M. Ferreri, 1990 и др.), полного единства мнений в отношении характера хода волокон, взаимоотношений между преддверным и улитковым нервами и их узлами нет и до настоящего времени.

В литературе недостаточно сведений о сходстве и видовых особенностях в развитии и строении преддверного и улиткового нервов человека и млекопитающих животных.

Связь работы с крупными научными программами

Тема диссертации является продолжением одного из научных направлений кафедры нормальной анатомии Минского государственного медицинского института, касающегося изучения развития и строения периферической нервной системы в анте- и постнатальном онтогенезе у человека и млехопитающих животных.

Цель исследования

Сравнительно-эмбриологическими данными доказать целесообразность разделения преддверно-улиткового нерва на отдельные: преддверный и улитковый нервы.

Задачи исследования

1. Изучить источники формирования узлового и волокнистого компонентов отдельно преддверного и улиткового нервов и их преобразования в эмбриогенезе человека и млекопитающих животных.

2. Дать сравнительную качественную характеристику преддверного и улиткового нервов в раннем эмбриогенезе человека и млекопитающих животных.

3. Результатами сравнительно-эмбриологического исследования обосновать выдвинутое предположение о том, что преддверный и улитковый нервы являются обособленными анатомическими образованиями.

Научная новизна полученных результатов

Впервые предпринята попытка привести фактические сравнительно-эмбриологические данные, обосновывающие целесообразность разделения преддверно-улиткового нерва на отдельные: преддверный и улитковый. Подтверждением этого являются факты наличия для каждого из этих нервов отдельных ядер (данные литературы) в головном мозге, периферических центров иннервации - ганглиев, а также корешков, ветвей. Установлена гетерохрония в развитии преддверного и улиткового нервов, что связано с неодновременностью начала их функции. Впервые изучено становление как преддверного, так и улиткового нервов в эмбриогенезе кошки, собаки, крота. Сравнительно-эмбриологическим исследованием выявлены

сходства и видовые особенности в строении и развитии преддверно-го и улиткового нервов человека и млекопитающих животных.

Практическая значимость полученных результатов

Детальное описание строения преддверного и улиткового нервов, как самостоятельных анатомических образований, топографо-анатомические взаимоотношения их между собой, а также с другими образованиями головы у различных млекопитающих, может служить базой для изучения функции различных структур внутреннего уха в норме и при экспериментальной патологии.

Результаты наших исследований могут быть использованы в лекциях и на практических занятиях по нормальной анатомии, биологии, эмбриологии, неврологии и отоларингологии.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Преддверный и улитковый нервы возникают из общего для них источника. В дальнейшем каждый из этих нервов характеризуется особенностями своего развития, строения и связан со структурами различного функционального назначения.

2. Внецентральные отделы преддверного и улиткового нервов имеют принадлежащие каждому из них ганглии, корешки, ветви, а также проводят импульсы от органов, отличающихся по своей функции: восприятие пространства и земного тяготения (преддверный нерв) и рецепция звуков (улитковый нерв).

3. На основании данных сравнительно-эмбриологического исследования преддверный и улитковый нервы следует считать отдельными черепными нервами, развитие которых происходит в связи со становлением функциональных структур, обеспечивающих восприятие равновесия и слуха.

Личный вклад соискателя

Материал диссертации собран, обработан и проанализирован лично автором.

Апробация результатов диссертации

Материалы диссертации доложены на научной конференции молодых ученых (Смоленск, апрель, 1994); П Нейрогистологической конференции, посвященной памяти чл.-корр. АН СССР и АМН СССР Н.Г. Колосова "Колосовские чтения - 94" (Санкт-Петербург, апрель, 1994); научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения Н.Г. Туркевича; научной конференции кафедры нормальной анатомии МГМИ (Минск, декабрь, 1994), научном заседании городского общества АГЭ (Минск, январь, 1996).

Опубликованшость результатов

Результаты диссертации опубликованы в журнале "Здравоохранение", тезисах трех докладов на научно-практических конференциях; сборнике научных трудов по актуальным вопросам фундаментальной и прикладной медицинской морфологии.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, выводов и списка литературы, включающего 188 источников (отечественных и иностранных авторов). В работе имеется 116 микрофотографий, 1 таблица.

Основная часть

В соответствии с поставленными задачами в настоящем исследовании изучено становление, строение и связи преддверного и улиткового нервов в эмбриогенезе некоторых млекопитающих животных и человека.Объектами явились представители 4 отрядов класса млекопитающих (насекомоядные - крот, грызуны - белая крыса, хищные - кошка, собака, приматы - человек).

Избранный нами эмбриологический метод позволяет получить наиболее полное представление о развитии и строении интересующих нас анатомических образований. В нашем исследовании классическим анатомическим методом (препарированием) сложно получить исчерпы-

вающие сведения о строении и связях преддверного и улиткового нервов из-за трудностей доступа к изучаемым объектам.

Сравнительно-эмбриологический подход использован нами для установления морфологического сходства и выявления видовых особенностей строения преддверного и улиткового нервов.

Нами рассмотрены преобразования клеточного и волокнистого компонентов этих нервов, связи их с иннервируемым субстратом, а также с другими нервами в раннем эмбриональном и плодном периодах их антенатального развития.

Изучены серии срезов 89 зародышей человека (от 4 до 70 мм теменно-копчиковой длины /ТКД/), 57 - кошки (от 5 до 70 мм ТКД), 26 - собаки (от 9 до70 мм ТКД), 68 - белой крысы (от 4 до 40 мм ТКД), 17 - крота (от 3 до 28 мм ТКД) из эмбриологической коллекции кафедры нормальной анатомии Минского государственного медицинского института. Эмбрионы фиксировались в 12% растворе нейтрального формалина, импрегнировались азотнокислым серебром по методу Билыповского-Буке, часть их окрашена гематоксилин-эозином. Для установления объемного представления о топографических взаимоотношениях преддверного и улиткового нервов нами использованы срезы зародышей человека и млекопитающих животных в различных плоскостях (сагиттальной,фронтальной и горизонтальной) последовательно увеличивающейся теменно-копчиковой длины.

На ранних стадиях развития у зародышей человека и изученных млекопитающих животных узел коленца, преддверный и спиральный ганглии тесно связаны между собой. Общая закладка узлов промежуточного, преддверного и улиткового нервов, названная С.И. Хиль-кевич (1989) промежуточно-преддверно-улитковым ганглием, представляет собой скопление недифференцированных клеток, расположенное ростральнее слухового пузырька (у зародышей человека 4 мм, кошки 8,5 мм, собаки 9 мм, белой крысы 4 мм /10 суток развития/ , крота 3 мм ТКД).

По мере образования волокон лицевого нерва узел коленца обособляется от первичного слухового ганглия. Причем, клеточные тяжи от закладки узлов преддверного и улиткового нервов направлены к слуховому пузырьку ( у зародышей человека б мм, кошки 9 мм, собаки 10 мм, белой крысы 8 мм (12 суток развития), крота 8 мм ТКД).

В соответствии с дифференцировкой слухового пузырька на два отдела - орган равновесия и орган слуха - первичный слуховой

ганглий также делится на преддверный и спиральный узлы. Чувствительные клетки спирального узла уступают по своим размерам нейронам преддверного ганглия у эмбрионов и плодов одной и той же длины (H.A. Якуткина, 1961; З.И. Ибрагимова, Г.Г. Бурак, 1969; J. Ballantyne а. Н. Engstrom, 1969; В.Г. Воробьева, 1973; К.А. Койчев, 1975; E.H. Сержанкова, 1985; В.Ф. Аничин, 1990). По нашим данным эти различия выявлены у зародышей человека 11-70 мм, кошки - 9-48 мм, собаки - 10-70 мм, белой крысы - 9-40 мм (14-21 суток развития), крота - 8-28 мм ТКД. В процессе роста плодов изменяется соотношение в клеточном составе обоих узлов в сторону увеличения количества зрелых клеток по отношению к незрелым. Нейроны преддверного ганглия формируются раньше, чем клетки спирального. Это объясняется более интенсивным созреванием тех нервных структур, которые обеспечивают полноценное развитие и выживание плода, что согласуется с основными положениями П.К. Анохина (1961) и свидетельствует о том, что для жизнедеятельности как человека, так и животных работа вестибулярного аппарата имеет большое значение уже во внутриутробном развитии (регуляция кровяного давления, мышечной активности, вестибуло-вегетативные реакции, влияние на морфогенез всех отделов нервной системы, в том числе и сегментарного аппарата спинного мозга (Б.Н. Клосовский, 1939, 1954; С.Н. Оленев, 1978, 1987)), а функционирование слухового аппарата необходимо в основном к моменту рождения (О.В. Белобородова, 1957; Г.А. Образцова, 1961).Постепенно формирующиеся узел коленца, преддверный и спиральный ганглии обособляются друг от друга, однако, связи между ними сохраняются, что подтверждает общность происхождения вышеназванных узлов на ранних стадиях эмбриогенеза. Волокнистые связи между узлом коленца и преддверным ганглием определяются у эмбрионов человека 12 мм, кошки - 17 мм, собаки - 16 мм, белой крысы - 10 мм (14 суток развития) и крота 9 мм ТКД. Спиральный узел связан с ганглиями промежуточного и преддверного нервов волокнами у зародышей человека 36 мм, кошки - 21 мм, собаки - 70 мм длины. Нервные проводники между улитковым узлом и другими ганглиями у зародышей белой крысы и крота не обнаружены.

В ходе развития преддверный ганглий, в свою очередь, делится на две части: верхнюю и нижнюю (у зародышей человека 11 мм, кошки - 10 мм, собаки - 16 мм, белой крысы - 10 мм (14 суток развития), крота - 24 мм ТКД). Наименее выраженная обособленность частей преддверного узла наблюдается у эмбрионов крота -

деление его на части прослойками эмбриональной соединительной ткани имеется лишь у зародышей 24 мм ТКД, кроме того, у этих насекомоядных ганглий преддверного нерва локализуется ближе к стволу мозга по сравнению с другими млекопитающими. А у зародышей кошки 23-48 мм ТКД преддверный ганглий представлен 4 узелками, которые образовались в результате деления как верхней, так и нижней частей этого узла на 2 группы клеток.

По мере формирования структур перепончатого лабиринта происходит смещение преддверного и спирального узлов друг относительно друга. Спиральный узел вытягивается вниз и медиально и закручивается вслед за улитковым протоком. Характерной является величина участка спирального узла, следующего за формирующимся завитком улиткового протока: диаметр этого участка узла всегда больше, чем на уровне ранее образованных завитков. Таким образом, спиральный узел в своем наружном отделе имеет избыток чувствительных нервных клеток, готовых к последующей миграции вслед за растущим улитковым протоком.

Соответственно делению первичного слухового ганглия корешки преддверного и улиткового нервов обособляются друг от друга у зародышей человека 13 мм, кошки - 9 мм, собаки - 16 мм, белой крысы - 8 мм (12 суток развития), крота - 9 мм ТКД. У всех изученных млекопитающих животных и человека отмечается более сложное строение преддверного корешка (многопучковый) по сравнению с улитковым (однопучковый). Преддверный корешок уплощен, растянут в передне-заднем направлении, а улитковый имеет округлую форму, компактно расположенные нервные волокна. В основе структуры этого нерва заложен принцип кохлеотопии. В нем четко определяются зоны, принадлежащие каждому завитку улитки - в центре улиткового корешка локализованы волокна, идущие от апикального завитка, а нервные проводники от базилярного завитка располагаются по периферии. Вблизи ствола мозга улитковый корешок локализуется ка-удальнее и латеральнее преддверного у зародышей всех изученных млекопитающих.

У зародышей человека 20-70 мм, кошки - 22 мм, собаки - 1670 мм, белой крысы - 17-40 мм (20-21 суток развития), крота - 24 мм ТКД деление преддверного ганглия на части влечет за собой обособленность верхнего и нижнего корешков, включающих в себя центральные отростки клеток соименных частей преддверного узла. Направление волокон верхнего преддверного корешка параллельно ходу улиткового корешка, а нижний корешок преддверного нерва

огибает улитковый с вентро-латеральной стороны. У зародышей кошки поздних сроков развития (23-48 мм ТКД) в преддверном ганглии имеются 4 группы клеток (узелки) и пять корешков, которые соответствуют пяти структурным частям вестибулярного лабиринта.

По данным R. Volcher (1959); В.Г. Воробьевой (1969); E.H. Сержанковой (1985) и нашим наблюдениям последовательно в вестибулярном лабиринте человека и млекопитающих животных развиваются передний, задний и латеральный полукружные протоки, эллиптический (овальный) и сферический (круглый) мешочки. В такой же очередности в чувствительный эпителий этих образований проникают волокна преддверного нерва и формируется внутренняя структура периферических ветвей преддверного ганглия. Дендриты клеток преддверного ганглия образуют: передний, задний, латеральный ам-пулярные, эллиптически-мешотчатый (овального мешочка) и два сфе-рически-мешотчатых (круглого мешочка) нервы у зародышей человека, кошки, собаки, белой крысы и крота.

При наличии двух частей (верхней и нижней) преддверного узла передний и латеральный ампулярные, а также эллиптически-мешотчатый (овального мешочка) нервы отходят от верхней его части. У зародышей человека и собаки дендриты клеток верхней части преддверного ганглия образуют один общий стволик - эллиптически-мешотчато-ампулярный (овального мешочка и ампул) нерв, от которого последовательно отщепляются передний ампулярный, латеральный ампулярный и эллиптически-мешотчатый (овального мешочка) нервы. Если преддверный узел не разделен на части, то нерв овального мешочка и ампул отходит от ганглия оральнее нервов круглого мешочка. У зародышей белой крысы 11 мм ТКД (15 суток развития) и кошки - 10 мм длины от верхней части преддверного узла идут две периферические ветви: оральная в своем дистальном отделе делится на два пучка - передний и латеральные ампулярные нервы, а позади нее формируется нерв овального мешочка. У зародышей кошки 14 мм ТКД передний, латеральный ампулярные и овального мешочка нервы являются обособленными пучками нервных волокон: оральнее других берет свое начало передний ампулярный нерв, за ним - латеральный ампулярный, а еще каудальнее - нерв овального мешочка.

Периферические отростки клеток нижней части преддверного ганглия образуют задний ампулярный нерв, а также верхний и нижний сфери-чески-мешотчатые (круглого мешочка) нервы, обособленные друг от

друга. Если деление преддверного узла на части не выражено (у зародышей крота менее 24 мм ТКД), то эти нервы отходят каудаль-нее нерва овального мешочка и ампул в следующем порядке: верхний нерв круглого мешочка, нижний нерв круглого мешочка, задний ам-пулярный нерв.

У зародышей кошки 23-48 мм ТКД преддверный ганглий представлен 4 узелками, разделенными прослойками соединительной ткани. Один из узелков верхней части, расположенный наиболее орально, отдает передний и латеральный ампулярные нервы. От второго отходит нерв овального мешочка. Дендриты одного из узелков нижней части преддверного узла образуют нервы круглого мешочка (верхний и нижний), а волокна второго, который локализован наиболее каудально, формируют задний ампулярный нерв.

Результаты наших наблюдений свидетельствуют о значительной вариабельности строения преддверного нерва (узла, корешков, периферических ветвей). С усложнением структурной организации этого нерва у живых организмов повышается способность к ориентации в пространстве, что является одной из важнейших функций, способствующих сохранению оптимальных условий существования. Наши исследования показывают, что наиболее примитивно преддверный нерв устроен у зародышей крота, это, по-видимому, обусловлено его меньшей функциональной нагрузкой, что связано с обитанием этих животных под землей.

В улитковом протоке дифференцировка его элементов начинается с базилярной части и постепенно перемещается к верхушке. В такой же последовательности в закладку рецепторного эпителия проникают волокна улиткового нерва у всех изученных нами млекопитающих.

Периферические ветви как преддверного, так и спирального узлов формируют нервные сплетения вблизи рецепторных образований лабиринта у человека и изученных млекопитающих животных. Результаты исследований З.й. Ибрагимовой, Г.Г. Бурака (1969) свидетельствуют, что наряду с волокнами улиткового нерва, заканчивающимися только на внутренних или наружных клетках, имеются волокна, которые вступают в связь с клетками обеих групп.У зародышей человека вблизи закладки рецепторного эпителия улитки образуются более сложные сплетения, чем у других млекопитающих. Возможно, с этим связана высоко дифференцированная чувствительность человеческого уха. Иннервация рецепторных клеток в ампулярных

гребешках богаче, чем в пятнах у человека и изученных животных, что, возможно, связано с большей функциональной нагрузкой на чувствительные клетки полукружных протоков. Так, Р. Магнус (1962), В.А. Кисляков (1971) в результате опытов, проведенных на млекопитающих и птицах, пришли к выводу о реагировании рецепторов полукружных протоков не только на круговые движения, но и на прямолинейное ускорение.

В развитии преддверного и улиткового нервов у зародышей человека, кошки, собаки, белой крысы и крота отмечены определенные стадии. Так, узловой компонент проходит стадию закладки, стадию пролиферации и концентрации нервно-клеточных элементов с образованием обособленных узлов и стадию дисперсии с выселением ней-робластов по ходу нервных проводников. Волокнистый компонент проходит также три стадии: рыхлого пучка, компактного пучка и пучкового строения. Указанные стадии определены E.H. Сержанковой (1985) в развитии преддверно-улиткового нерва у зародышей человека и белой крысы. Сравнивая сроки прохождения вышеперечисленных стадий в преддверном и улитковом нервах у изученных нами млекопитающих замечено, что улитковый нерв у зародышей человека, кошки, собаки и белой крысы формируется позже, чем преддвер-ный. У крота это различие в сроках развития внецентральных отделов преддверного и улиткового нервов не выражено.

Преддверный и улитковый нервы имеют различную структуру, обособлены друг от друга на всем протяжении от рецепторного эпителия до места вступления в вещество мозга. Слияния волокон этих нервов в единый ствол не обнаружено.

У всех изученных млекопитающих животных и человека выявлены волокнистые связи преддверного нерва с другими нервами и узлами слухо-лицевого комплекса. У человека, кошки и собаки связи между преддверным, промежуточным и лицевым нервами устанавливаются раньше, чем между улитковым, промежуточным и лицевым. У зародышей белой крысы и крота связи улиткового нерва с другими нервами не обнаружены. Эти данные согласуются с результатами исследований К.Е. Гаглоевой (1969, 1973), которая также отмечала более раннее формирование связей между преддверным и промежуточным, чем между улитковым и промежуточным нервами у человека.

У зародышей человека 29 мм, собаки - 28 мм, белой крысы -16,5 мм (17 суток развития) ТКД нервные волокна обнаружены в ре-цепторном эпителии всех трех полукружных протспзв, эллиптического (овального) и сферического (круглого) мешочков, а также в на-

чальном отделе базилярного завитка улиткового протока. Следовательно, у зародышей перечисленных млекопитающих все звенья периферических частей как вестибулярного, так и слухового анализаторов связаны между собой: чувствительный эпителий - периферические ветви узлов - ганглии - корешки - мозг, что является анатомической основой для начального функционирования анализаторов.

У зародышей кошки 27 мм ТКД нервные волокна определяются в рецепторном эпителии полукружных протоков, обоих мешочков и базилярного завитка улиткового протока по всему его протяжению.

У плодов крота 28 мм ТКД в то время, когда иннервированы базилярный и средний завитки улиткового протока, волокна пред-дверного нерва в чувствительный эпителий круглого мешочка еще не проникают.

Согласно литературным данным (D.M. Lay, 1972; В.Н. Мовчан, 1975; А.И. Константинов, В.Н. Мовчан, 1978; H.A. Вартанян, 1981) для млекопитающих, обитающих под землей, диапазон воспринимаемых частот лежит только в низкочастотной области звука и определяется особенностями распространения акустических сигналов в подземных туннелях. В условиях зрительного ограничения эти животные ориентируются по звукам. Волны низкой частоты характеризуются огромной проникающей способностью и распространяются на большие расстояния. Такие волны человек не воспринимает. Волокна, лежащие у основания улитки, резонируют при воздействии высоких частот, а волокна, локализованные у ее верхушки - при воздействии низких частот. По-видимому, именно с этим связаны сравнительно быстрый рост улиткового протока и ускоренное формирование улиткового нерва у кротов, ведущих подземный образ жизни.

Анализ собственных и литературных данных свидетельствует о неравномерном росте и развитии преддверного и улиткового нервов. Так, у зародышей человека, кошки, собаки, белой крысы улитковый нерв формируется позже, чем преддверный, У крота это различие в сроках развития внецентральных отделов преддверного и улиткового нервов не выражено. Вероятно, сроки формирования преддверного и улиткового нервов определяются свойствами среды обитания, экологическими особенностями млекопитающих, функциональной значимостью для них органов гравитации и слуха. Наблюдается более ускоренное созревание тех нервных структур, которые обеспечат полноценное развитие и выживание плода.

Результаты проведенного нами сравнительно-эмбриологического исследования дают основание считать, что преддверный и улитковый нервы имеют принадлежащие каждому из них ганглии, корешки, ветви и обособлены друг от друга на всем протяжении от рецепторного эпителия функционально различных органов до ствола мозга у всех изученных млекопитающих.

На основании вышеизложенного следует считать, что преддверный и улитковый нервы являются самостоятельными анатомическими образованиями и каждый из этих нервов может быть выделен в отдельную пару черепных нервов.

Выводы

1. У человека и изученных млекопитающих животных преддвер-ный и спиральный нервные узлы происходят из общей закладки про-межуточно-преддверно-улиткового ганглия; в последующем все компоненты преддверного и улиткового нервов (ганглии, корешки, ветви) развиваются как независимые друг от друга образования.

2. Преддверный и улитковый нервы проходят в одном канале, они обособлены друг от друга на всем протяжении от рецепторов до места вступления в вещество мозга, где улитковый корешок локализуется каудальнее и латеральнее преддверного.

3. Преддверный нерв у зародышей человека, кошки, собаки и белой крысы развивается раньше, чем улитковый в связи с более ранним становлением функции вестибулярного аппарата. У крота различий в сроках формирования преддверного и улиткового нервов не выявлено.

4. В ранние сроки пренатального развития формируются волокнистые связи преддверного и улиткового нервов с промежуточным и лицевым. У человека, кошки, собаки связи между преддверным, промежуточным и лицевым нервами устанавливаются раньше, чем между улитковым, промежуточным и лицевым. У зародышей белой крысы и крота связи улиткового нерва с другими нервами не обнаружены.

5. У человека и изученных млекопитающих животных улитковый корешок является однопучковым и имеет более компактное строение по сравнению с многопучковым преддверным.

6. Преддверный нерв характеризуется видовыми особенностями:

У человека, кошки, собаки, белой крысы и крота преддверный

узел делится на две части: верхнюю и нижниюю, от которых соответственно отходят два корешка.

У зародышей кошки каждая из двух частей преддверного ганглия, в свою очередь, делится на два обособленных узелка. При этом от четырех узелков отходят пять корешков, которые соответствуют пяти структурным частям вестибулярного лабиринта: переднему, заднему и латеральному полукружным протокам, а также каждому из мешочков.

7. Результаты сравнительно-эмбриологического исследования развития, строения и связей преддверного и улиткового нервов у ряда представителей класса млекопитающих свидетельствуют о том, что эти нервы в процессе эмбриогенеза формируются как самостоятельные анатомические образования. Каждый из нервов имеет принадлежащие ему ганглии, корешки и образует связи с функционально различными структурами. Это дает основание утверждать, что пред-дверный и улитковый нервы являются отдельными парами черепных нервов.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Белянсхая B.C. Эмбриогенез преддверного и улиткового нервов человека и животных // Сб. Актуальные вопросы фундаментальной и прикладной медицинской морфологии. - Смоленск, 1994. -С. 19-20.

2. Лобко П.И., Белянская B.C. Эмбриогенез преддверно-улиткового нерва человека // Актуальн1 ni-тання морфогенезу. Тез. докл. конф. - Черновцы, 1994. - С. 107-108.

3. Белянская B.C. Эмбриогенез преддверного и улиткогого нервов у человека и млекопитающих животных // "Колосовские чтения - 94". Тез. докл. конф. - Санкт-Петербург, 1994. - С. 7-8.

4. Белянская B.C. Преддверный и улитковый нервы - отдельные пары черепных нервов // Здравоохранение. - 1996, № 2. - С. 2123.

Резюме

Белянская Валентина Сергеевна

Тема диссертации: "Преддверно-улитковый нерв (сравнительно-эмбриологическое исследование)"

Ключевые слова: преддверно-улитковый нерв, преддверный ганглий, спиральный ганглий, зародыш.

Цель настоящего исследования - сравнительно-эмбриологическими данными доказать целесообразность разделения преддверно-улиткового нерва на отдельные: преддверный и улитковый.

Изучение серийных срезов зародышей человека, кошки, собаки, белой крысы и крота последовательно увеличивающегося возраста выявило морфологическое сходство и видовые особенности строения преддверного и улиткового нервов.

Преддверный и улитковый нервы возникают из общего источника - промежуточно-преддверно-улиткового ганглия. В дальнейшем каждый из нервов характеризуется особенностями своего развития и строения. Преддверный и улитковый нервы имеют принадлежащие каждому из них периферические центры иннервации - ганглии, а также корешки, ветви и связаны со структурами различного функционального назначения.

Установлено, что улитковый нерв формируется у зародышей человека, кошки, собаки и белой крысы позже, чем преддверный. У крота это различие в сроках развития преддверного и улиткового нервов не обнаружено. Это дает основание считать, что формирование преддверного и улиткового нервов определяется свойствами среды обитания, экологическими особенностями млекопитающих, функциональной значимостью для них органов гравитации и слуха.

Детальное описание строения преддверного и улиткового нервов, как самостоятельных анатомических образований, топографо-анатомические взаимоотношения их между собой, а также с другими образованиями головы у различных млекопитающих может служить базой для изучения функции различных структур внутреннего уха в норме и эксперименте.

Рэзюме

Белянская Валяшдна Сяргееуна

Тэма дысертацыд.: "Пераддзверна-сл1маковы нерв (параунальна-эмбрыялаг1чнае даследаванне)"

Ключавыя словы: пераддзверна-сл1маковы нерв, пераддзверны гангль, сп1ральны гангль, зародак.

Мэта даследавання - параунальна-эмбрыялаг1чныш. даншц да-казаць мэтазгоднасць падзелу пераддзверна-сл1маковага нерва на два асобныя: пераддзверны 1 сл1маковы.

Вывучэнне серыйных зрэзау зародкау чалавека, копии., сабакд., белага пацука 1 крата паслядоуна павял1чваючагася узросту вн-яв1ла марфалаг1чнае падабенства 1 в1давыя асабл1васц1 будовы пе-раддзвернага 1 сл1маковага нервау.

Пераддзверны 1 сл1маковы нервы узн1каюць з агульнай крын1цы - перамежкава-пераддзверна-сл1маковага гангля. У далейшым кожны з нервау характэрызуецца асабл1васцям1 свайго разв1цця I будовы. Пераддзверны 1 сл1маковы нервы маюць належачы кожнаму з 1х пера-ферычныя цэнтры л.нэрвацы1 - ганглИ, а таксама карэньчык1 1 гал1ны 1 звязаны з структурам! рознага функцыянальнага прызна-чэння.

Установлена, што сл1маковы нерв фарм1руецца у зародкау чалавека, копии, сабак1 1 белага пацука пазней, чым пераддзверны. У крата гэтая розн1ца у сроках разв1цця пераддзвернага 1 сл1ма-ковага нервау не выяулена. Гэта дае падставу л1чыць, што фар-мхраванне пераддзвернага 1 сл1маковага нервау вызначаецца улас-ц1васцям1 умоу л.снавання, экалапчнвви. асабл1васцям1 млекакор-мячых, Функцыянальнай значнасцю для 1х органау гравггащи I слыху.

Дэталёвае ап1санне будовы пераддзвернага 1 сл1маковага нервау, як самастойных анатам1чных структур, тапографа-анатам1чных уза1мааднос1н 1х пам1ж сабой, а таксама з друг1м1 структурам! галавы у розных млекакормячых можа стаць падставай для вывучэння функцЕц розных структур унутраннага вуха у норме 1 эксперыменце.

Summary

Belyanskaya Valentina Sergeevna.

The subject of dissertation : "Vestibulocochlear nerve

( Comparative and embryology investigtion)"

Key words: vestibulocohlear nerve, vestibular ganglion, spiral ganglion, embryo.

Purpose of this investigation- to prove the reasonable to separate vestibulocohlear nerve into separate vestibular and cohlear nerves by companative and embryology methods.

The morphological similarity and specific peculiarity of vestibular and cochlear nerves has been revealed in the embryogenesis of man, cat, dog, white rat and mole.

The vestibular and cochlear nerves are formed of the common source - intermediate vestibulocochlear ganglion. Each nerve is characteraized by a peculiar development in future and structure. Both vestibular and cochlear nerves have separate peripheral innervation centers - ganglia, roots, branches and connect with structures differing in functions.

It is istablished that cochlear nerve of embryo of man, cat, dog and white rat is formed later of vestibular nerve. It isn't founded the distinctions of periods of development between vestibular and cochlear nerves of mole. It is concluded that vestibular and cochlear nerves are formed simultaneously and depend on environment, ecology of mammals, functional significance for them the organs of gravitation and hearing.

The detailed description of structure of vestibular and cochlear nerves - independendent anatomical structures, topographycal and anatomical relatios of them and with other structures of heard of another mammals may be base of learing the function of different structure of inner ear at norm and experiment.