Автореферат диссертации по медицине на тему Постгонорейно-хламидийные уретриты, ассоциированные условно-патогенной микрофлорой, диагностика и терапия.
БАБАЕВ ОРХАН РАУФ ОГЛЫ
Постгонорейио-хламидийные уретриты, ассоциированные условно-патогенной микрофлорой, диагностика н терапия.
14.01.10 - кожные и венерические болезни
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва-2011
1 /»ДПР 2011
4844025
Работа выполнена на кафедре дерматовенерологии, микологии и косметологии ГОУ ДПО Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Баткаев Эдгем Абдулахатович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Потекаев Николай Николаевич
доктор медицинских наук,
профессор Масюкова Светлана Андреевна
Ведущая организация:
Московский государственный медико-стоматологический университет.
Защита диссертации состоится " _ 20 г. в_ часов на
заседании диссертационного совета Д. 208. 072. 10.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Автореферат разослан "_"_2011 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета И.В. Хамаганова
доктор медицинских наук,
профессор
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы.
На современном этапе, несмотря на снижение показателей заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем (ИППП), по-прежнему остается актуальной проблема диагностики и лечения постгонорейно-хламидийпых уретритов. (Э.А. Баткаев, Е.В. Лилова, 2005; И.В. Хамаганова, Х.Б. Хромова, 2009; A.A. Кубанова, И.Н. Лесная, 2010).
Важную роль в развитии постгопорейно-хламидшшых воспалений отводят условно-патогенной микрофлоре, которая может осложнить течение основного заболевания. Кроме того при определенных условиях, условно-патогашая микрофлора может стать и непосредственной причиной воспалительных заболеваний мочеполовых органов человека после перенесенной гопорейно-хламидийной инфекции. Этнология воспалительных заболеваний урогениталыюго тракта, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, определяется количественным и качественным составом микробиоты пораженного органа или ткаш! (Г.И. Мавров, И.Н. Никитенко, Г.П. Чинов, 2004; В. А. Смирнов, 2006; М.В. Дмитриева, 2007).
Этиологическая структура постгоцоренойно-хламщдайных уретритов, обусловленных условно-патогенной микрофлорой, является предметом постоянного изучения врачами дерматовенерологами н урологами. В качестве причин их возникновения рассматриваются самые разнообразные условно-патогенные агенты (H.A. Лопаткина, 2006: М.В. Дмитриева, 2007; А.П. Горбунов, Н.И. Скидан, 2009; М. Fatahzadeh, R. Shvardz, 2007). Однако, несмотря на многообразие потенциальных микробных агентов, которые могут быть причиной постгонорейно-хламидипных уретритов, вызывает тревогу тот факт, что в 20-30% случаев в результате обследования не удается установить агент инфекциопно-воспалителыюго процесса (P.J. Horner, 2001).
В настоящее время идентификация большинства условно-патогенных микроорганизмов базируется на микроскопическом и культуралыюм методе исследования, однако они не всегда не позволяют идентифицировать многие виды этиологически значимых микроорганизмов. В последнее десятилетие доказано этиологическое значение многих трудно культивируемых анаэробных бактерий в развитии урогенитальных заболеваний. (A.C. Анкирская и соавт., 2001; Е.В. Липова, 2009; К.И. Плахова, 2008; E.H. Бочарова и соавт., 2001; М.Р. Рахматулина и соавт., 2008).
Решить проблему быстрой и качественной идентификации представителей облигатно- и факультативно-анаэробной микрофлоры способны методы генодиагностики. (CDC 2002; Европейские стандарты диагностики а лечения заболеваний, передаваемых половым путем, 2004; Т. Nolan, RE. Hands, S.A. Bustin, 2006). Для качественной характеристики и
количественной оценки микрофлоры урогенитального тракта перспективным является метод ПЦР в реальном времени, который позволяет избежать ошибки в диагностике и лечении (VanGuilder H.D., Vrana К.Е., Freeman W.M., 2008).
Дополнительным инструментальным методом верификации диагноза постгонорейно-хламидийных уретритов является уретроскопия. Однако эта инвазивная манипуляция ие должна выполняться рут!Шно, исследование противопоказано в острый период воспаления (Г.А. Дмитриев, 2003; Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем, 2004).
Таким образом, несмотря на разработку и внедрение в практическое здравоохранение разнообразных высокочувствительных лабораторных методологий, своевременное выявление условно-патогенных микроорганизмов у больных ПГХУ на ранних стадиях до развития осложнений остаётся проблемой, не нашедшей до настоящего времени окончательного решения.
Отсутствие выраженных клинических симптомов, длительное рецидивирующее течение, неизбежно приводят к позднему обращению пациентов к врачу. При этом возрастает риск вовлечения в инфекционный процесс предстательной железы. В доступной литературе имеются данные об этиологической роли бактериальных агентов в развитии негонококковых нехламидиниых уретритов, способствующих формированию хронического простатита - синдрома хронической тазовой боли (V. Skerk et.al., 2004).
Таким образом, посттонококково-хламидийные уретриты, обусловленные условно-патогенной флорой, представляют важную медико-социальную проблему, заслуживающую всестороннего изучения. Разработка и внедрение в практическое здравоохранение современных и высоко эффективных лабораторных методологий позволяет идентифицировать этиологически значимые микробные ассоциации и диагностировать урогенитальные инфекции на ранних стадиях заболевания. Это дает возможность проводить «направленную» этиотропную терапию, значительно повысить эффективность клинико-диагностических мероприятий, и проводить мониторинг эффективности лечения, осуществлять контроль излечешюсти.
Цель исследования: Целью исследования является оценка роли условно-патогенной микрофлоры урогенитального тракта мужчин в развитии постгонорейно-хламцдийных уретритов, и разработка этиопатогенетических методов лечения.
Задачи исследования:
1. Определить этиологическую структуру постгонорейно-хламидцшных уретритов.
2. Изучить особенности клинического течения поетгонорейно-хламидийных уретритов в зависимости от ассоциированной условно-патогенной микрофлоры
3. Провести сравнительный анализ информативной ценности стандартизованных лабораторных методов в диагностике дисбаланса иормо и условно-патогешкш микрофлоры при постгонорейно-хламидишшх уретритах.
4. Индивидуализировать терапию ностгонорейно-хлашвдшшых уретритов, обусловленных условно-патогенной микрофлорой, с учетом степени выраженности дисбаланса флоры и этиологической значимости выявленных микробных ассоциаций.
5. Оценить качество жизтш больных постгонорейно-хламидийным уретритом в динамике до н после лечешм
Научная новизна.
Впервые изучена частота и особешюсти клинического течения на современном этапе поетгонорейно-хламидийных уретритов, обусловленных условно-патогенной микрофлорой, выделены клинические формы в зависимости от этиологической значимости установленных микробных ассоциаций.
Впервые изучена диагностическая ценность исследования дисбаланса флоры уретры у больных ПГХУ методом полимеразной цепной реакции в реальном времени в сравнении со стандартными диагностическими подходами.
Разработаны высокоэффективные, патогенетически обусловленные способы направленной терапии в зависимости от степени выраженности дисбаланса и этиологически значимых микробных ассоциаций, позволяющих индивидуализировать, оптимизировать и мшшмизировать объем терапевтического вмешательства.
Впервые изучена оценка качества жизни больных постгонорейно-хламидшшыми уретритам в динамике до и после лечения, определены психологические аспекты, влияющие на социальный статус и качество жизни пациентов.
Практическая значимость работы. Разработан алгоритм клшшко-лабораторного обследования больных ПГХУ, позволяющий выявить дисбаланс нормо и условно-патогенной флоры; предложен способ диагностики дисбаланса нормо и условно-патогенной флоры урогениталыюго тракта больных ПГХУ, с определением степешг его выраженности и выявлением этиологически значимых микробных ассоциаций; разработаны научно-обоснованные патогенетические методы терапии постгонорейпо-хламидийных уретритов, ассоциированных условно-патогенной флорой, в зависимости от степени выраженности этиологически значимых
микробных ассоциаций, что позволяет оптимизировать, индивидуализировать и минимизировать терапию, а также препятствовать полипрагмазии в лечении. Положения, выносимые па защиту
1. Клиническая картина постгонорейно-хламидийных уретритов мужчин протекает в большинстве случаев с умерено выраженным воспалительным процессом и стертыми клиническими формами течения заболевания, не имеют специфических клинических симптомов и характеризуются превалированием жалоб на зуд, жжение в канале полового члена и выделения из уретры.
2. ПЦР в режиме реального времени является по сравнению с микроскопическим и культуральным методами более чувствительным и специфичным методом диагностики урогенитальных заболеваний, обусловленных условно-патогенной биотой, позволяющим выявить полную этиологическую структуру дисбаланса биоты и степень его выраженности.
3. Применение алгоритма ведения пациентов с посятонорейно-хламидийными уретритами, оптимизация терапии на основе изучения структуры микрофлоры уретры методом ПЦР в режиме реального времени позволяют повысить эффективность лечения, избежать полипрагмазии.
Внедрение результатов работы.
Результаты диссертационного исследования и сформулированные на их основе практические рекомендации внедрены в работу ГУЗ КВД № 19 СВАО и Медсанчасти ГУВД ОМОН г.Москвы
Апробации работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на XIII, XIV, XV междисциплинарных симпозиумах «Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии: наука и практика» (Москва, 2008, 2009, 2010); II Всероссийском Конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007); Научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и терапии в дерматовенерологии», посвященной 35-летшо КВД №23 (Москва, 2008); Ш Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Казань, 2009), Московском обществе дерматовенерологов (Москва, 2009, 2010).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, 4 из них в журналах, рекомендованных ВАК.
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, главы собственных исследований, обсуждения полученных материалов, выводов, списка литературы. Работа изложена на 119 страницах машинописного текста, включает 22 рисунка и 17 таблиц. Указатель литературы содержит 193 источника, из них 115 - отечественных и 82 - зарубежных.
МАТЕРИАЛЫ 11 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Под наблюдением находились 140 пациентов мужского пола в возрасте от 18 до 45 лет, средний возраст составил 30,5±7,3 лет. Пациенты обследовались и лечились на клинических базах кафедры дерматовенерологии РМАПО, ГУЗ СВАО КВД №19 г. Москвы и медсанчасти ГУВД ОМОН г. Москвы.
В группу обследования включались мужчины в возрасте от 18 до 45 лет, перенесшие в прошлом ИППП (гонорею, хламидпоз, трихомониаз н др.), не имеющие на момент обследования ИППП, ВИЧ, гепатитов В и С.
Критериями исключешм из группы обследования служили: возраст до 18 и более 45 лет, наличие соматических заболеваний в стадии декомпенсации, онкологических заболеваний, эндокринопатпй, простатитов и выявление при комплексном обследовании облигатных патогенов, вызывающих уретриты. Все пациенты были проинформированы о цели исследования и дали письменное согласие.
Методы исследования.
1. При клиническом обследовании пациентов оценивался общий объективный статус, выяснялись жалобы, подробный анамнез, перенесенные ранее заболевания, наличие хронической соматической патологии (в т.ч. и эидокринопатии), сексуальный анамнез (число половых партнеров, методы контрацепции и т.д.). Объективное исследование включало общий клинический осмотр, осмотр и пальпацию наружных половых органов, пальпацию живота, оценивалось состояние наружного отверстия уретры и визуально отделяемое (количество, цвет, характер). Кроме того, проводился осмотр области заднего прохода, пальпация лимфатических сосудов на спинке полового члена и паховых лимфатических узлов. Пальцевое исследование предстательной железы, семенных пузырьков.
2. Микроскопия мазков, окрашенных метиленовым синим и по Граму (Приказ №1570 от 04.12. 1986, Приказ №415 от 20.08.2003). Материалом, для микроскопического исследования у мужчин, служило отделяемое уретры. Использовали стандартную процедуру получения бноматериала, а также подготовки и окраски препарата. Окрашешшй препарат исследовали с помощью микроскопа МБР-4 (производство JIOMO, Россия) под масляной иммерсией с увеличением хЮОО.
3. Для культурального исследования посева на аэробные микроорганизмы использовал! 5% и 10% кровяной агар, среду Эндо, желточно-солевой агар, шоколадный агар, среду Конго, энтенрококкус агар; для анаэробных микроорганизмов - селективные угольные питательные среды, 5% и 10% кровяной агар, «Бифидумаг», питательную среду для бактероидов, «Анаэробик» агар, среду MPC. Для выращивания грибов - жидкие и твердые среды Сабуро.
4. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) без количественного определения для выявления ДНК облигатных патогенов выполнялась на амплификаторе ДТ 96 (ЗАО НПФ «ДНК-Технологии», Россия). Регистрацию результатов проводили с помощью электрофореза.
5. Для сухой уретроскопии использовали отечественный уретроскоп (модель 513) системы Валентина с световолокнистой оптикой.
6. Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени (ПЦР РВ) для количественной оценки условно-патогенных микроорганизмов урогениталыгого тракта проводилась с использованием амплификатора ДТ 96 (ЗАО НПФ «ДНК-Технологии», Россия).
Полученные результаты клшшко-лабораторного обследования вносились в разработанную нами индивидуальную карту больного.
7. Оценка качества жизни наших пациентов проводшась, руководствуясь опросником «Изменение качества жизни в связи с заболеванием» до и после лечения. Для анализа использовалась программа «Качество жизни» версия 1,5 для Windows ХР.
Для лечения больных применялись этиотропные препараты и методы, направленные на элиминацию возбудителей, санацию уретры, предупреждение возможных рецидивов. Для местной терапии применялся раствор 0,05% хлоргексидина биглюконата в виде инсталляций в уретру через день (№5-7), регистрационный номер: ЛС-001919. Показаниями к системной антибиотикотерапии являлись: устойчивые жалобы на выделения и дизурию, высокие показатели общей обсемененности уретры условно-патогенной биотой в диагностически значимом титре (105-108 КОЕ), резистентность к местной терапии, высокая чувствительность высеянной микробиоты к антибиотикам В зависимости от выявленного инфекционного агента пациентам был проведен курс антибиотикотерапии. Пациенты принимали антибиотик Лефокцпн по 0,5г (1 таблетка) один раз в день в течение 10 дней. При обнаружении методами лабораторных исследований анаэробной микрофлоры присоединяли метронидазол по 0,5г два раза в день в течение 10 дней.
Контрольное обследование было проведено спустя две недели после лечения.
Статистический метод исследовании.
Обработку полученных данных проводили с помощью программы статистической обработки результатов с расчетом среднего значения, среднеквадратичного отклонения, коэффициента Стьюдента и коэффициента корреляции. Результаты считались достоверными при р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
На основании клинико-лабораторных данных, все пациенты (п=140; 100%) были разделены на группы:
Группу 1-ую («норма») составили 45 пациентов, не имевших субъективной и/или объективной клинической картины на момент первичного обращения, а также микроскопических признаков воспаления при исследовании биоматериала из уретры (средний возраст пациентов данной группы составил 30,9±7 лет). Во 2-ую группу («воспаление») было включено 60 больных, имевших субъективную и/или объективную клиническую симптоматику, а также пациенты, у которых при микроскопическом исследовании в биоматериале из уретры обнаруживалось повышенное количество лейкоцитов, более 5 в полях зрения (средний возраст составил 29,1±7,1 лет). Группу 3-ю («латентное воспаление») составили 35 мужчин, предъявлявших различные жалобы па момент первичного обращения со стороны урогешггалытго тракта, но клиническая симптоматика у этих пациентов отсутствовала и при микроскопическом исследовании биоматериала из уретры, количество лейкоцитов не превышало нормы (<5 в полях зрения) (средний возраст - 30,5±6 лет).
При клиническом обследовшпш, жалобы со стороны урогениталыюго тракта (выделения, зуд и/или жжение в уретре, нарушение мочеиспускания, налет на головке полового члена, неприятный запах) в группе «норма» не предъявлял пи один пациент. Во 2-ой группе «воспаление» (п=60; 100%) жалобы со стороны мочевыделигельной систем предъявляли 56 (93,3%) пациентов. Преимущественно жалобы были на зуд и/или жжение (п=42; 70%), на выделения из канала полового члена (п=22; 36,7%). Дизурические явления отмечали 18 (30%) пациентов. Жалобы на неприятный запах - 23 (17,65%), на налет на головке полового члена предъявляли 23 (38,3%) пациента. Все пациенты группы «латентное воспаление» (п=35; 100%) предъявляли различные жалобы со стороны урогенитальной системы. Наиболее часто жалобы были на зуд и/или жжение в канале полового члена (п=24; 68,6%). С од1шаковой частотой регистрировались выделения из канала (п=9; 25,7%) и нарушение мочеиспускания у 9 (25,7%) обратившихся мужчин. Распределение основных жалоб в группах «воспаление» и «латеотное воспаление» представлены на рис.1.
Рис. 1. Распределение наиболее часто предъявляемых жалоб в группах обследуемых пациентов.
Анализируя полученные результаты, можно сделать вывод, что наиболее часто пациенты с постгонорейно-хламидийными уретритами предъявляют жалобы на зуд/жжение в канале полового члена, как в группе «воспаление» (70%), так и в группе «латентное воспаление» (68,6%). Жалобы же на выделения, нарушения мочеиспу екания регистрировались в обеих группах реже.
Наличие воспалительного процесса подтверждалось результатам! микроскопического исследования мазков из уретры. У пациентов 1-ой группы «норма» количество лейкоцитов колебалось от 0 до 3 в поле зрения, при этом у 37 (82,2%) мужчин в уретральных мазках обнаруживались грамположительные кокки, палочки (Грам ±). По результатам исследования мазков, окрашенных по Граму, во 2-ой группе «воспаление» (п=60; 100%) при наличии жалоб и объективной клинической симптоматики, лейкоцитоз регистрировался у 60 (100%) пациентов, обильное количество грамвариабельной палочковой и грамположительной кокковой микрофлоры — у 31 (51,7%), наличие малого или умеренного количества слизи обнаружено у 45 (75%) мужчин. При микроскопическом исследовании отделяемого уретры больных 3-ей группы «латентное воспаление» количество лейкоцитов в мазках не превышало 5 в п/зр практически у всех пациентов, наличие малого или умеренного количества слизи было обнаружено - у 9 (25,7%), обильное коштчество грамвариабельной палочковой и грамположительной кокковой микрофлоры - у 13 (37,1%),
С целью выявления этиологической структуры иифекционно-воспалительного процесса слизистой уретры у мужчин была использована полимеразная цепная реакция (ПНР) (НПФ «ДНК-Технология»), Анализ результатов, полученных с помощью метода ПЦР, выявил наличие инфекционных агентов у 35 (25%) из 140 (100%) обследованных пациентов.
Метод ПЦР позволил выявить инфекционные агенты в 1-ой группе «норма» (п=45; 100%) у 15 (33,3%) мужчин, из лих у 8 (17,8%) пациентов были обнаружены вирусные инфекционные агенты, облигатные бактериальные патогенны - у 6 (13,3%) и у одного больного (2,2%) отмечалось сочетание вирусных и бактериальных агентов. Вследствие обнаружения облигатных инфекционных агентов, эти пациенты (п=15) были выведены из 1-ой группы «норма». Во 2-ой группе «воспаление» (п=60; 100%) инфекционные агенты были обнаружены у 19 (31,7%) мужчин, в том числе, вирусная инфекция выявлена у 12 (20%) пациентов, в 4 (6,7%) случаях обнаружены облигатные бактериальные патогены и простейшие, у 3 (5%) пациентов - сочетание вирусов, облпгатных бактериальных патогенов и простейших. В 3-ей группе «латентное воспаление» (п=35; 100%) метод ПЦР позволил выявить облигатные бактериальные патогены у одного (2,85%) пациента. Из числа пациентов, (п=19; 16,6%), у которых была установлена вирусная инфекция (НРМ, RCV), манифестных клинических проявлений данных заболеваний выявлено не было. Обнаруженные Chlamydia trachomatis методом ПЦР были подтверждены другими методами лабораторной диагностики лишь в двух случаях, что позволило не исключать пациентов из дальнейшего исследования.
В настоящее время, «золотым стандартом» диагностики инфекционно-воспашггельного процесса считается культуральная диагностика. Нами было обследовано данным методом 70 (50%) пациентов.
При обследовашш пациентов 1-ой группы «норма» (п=20;100%) рост условно-патогенной микрофлоры в диагностически значимых титрах не был выявлен ни у одного пациента. Во 2-ой группе «воспаление» (п=30;100%) у пациентов, имевших объективную и/или субъективную клиническую симптоматику, рост условно-патогенной микрофлоры в диагностически значимых титрах был получен более чем у половины обследованных мужчин (п=19; 63,3%). В большинстве случаев (п=17; 89,5%) выделялись аэробные микроорганизмы, рост анаэробных бактерий наблюдался в 10,5% (п=2) случаев. При обследовании 3-ей группы «латентное воспаление» (п=20;100%) рост аэробных микроорганизмов в диагностически значимых титрах наблюдался лишь в 20% (п=4).
Таким образом, при использовании метода культуральной диагностики в группе мужчин, имеющих объективную и/или субъекпшную симптоматику, рост условно-патогенных микроорганшмов в диагностически значимых титрах был получен в 46%, при этом, в подавляющем большинстве случаев выделялись аэробные микроорганизмы (91,3%). Можно предположить, что полученные результата данного исследования являются как ложноположительными, так и ложноотрицательными. В этой связи, необходимо отметить, что низкая чувствительность культурального исследования, зависимость результата от
качества выполнения преаналигического этапа лабораторного исследования, отсутствие объективного контроля качества получения биопробы, необходимость в специализированной лаборатории для выращивания анаэробных микроорганизмов и являются проблемой культуральной диагностики урогенитальных заболеваний, обусловленных условно-патогенной биотой.
Определение состава биоты слизистой уретры методом полимеразной цепной реакции в реальном времени больных ПГХУ.
Необходимым условием количественного анализа биоты урогенитального тракта является правильная техника получения соскоба эпителиощггов. Показателем правильного взятия биоматериала является достаточное количество геномной ДНК человека в пробе. Источником геномной ДНК являются эпителиальные клетки, попадающие в пробу при правильной технике взятия биоматериала. Оптимальная величина КВМ должна составлять не менее 103. Показатель оценивается в абсолютных значениях. Если КВМ меньше, чем 104, то результат ПЦР анализа микрофлоры считался недостоверным и, соответственно, не имеет диагностической ценности. В нашем исследовании из 140 (100%) образцов при взятии материала из уретры 125 (89,3%) были выше 104 , в 15 (10,7%) биопробах КВМ составлял меньше допустимого значения 104 Соответственно, абсолютные показатели микроорганизмов, идентифицируемых в данной пробе, пе могли иметь клинического значения. Следовательно, из 140 (100%) исследованных клинических образцов методом ПЦР РВ пригодными для дальнейшего анализа результатов исследования оказались 125 (89,3%) биопроб. Из них, в группе №1 «норма» количество биопроб, имеющих минимально допустимое значение, из 45 (100%) образцов составило 36 (80%) проб и соответственно в 9 (20%) пробах показатель КВМ менее 104 и результаты их считаются не достоверными. В группе №2 «воспаление» (п=60; 100%) в 5 (8,3%) биопробах показатель контроля взятия материала не соответствовал минимально допустимому значению и соответственно, в 55 (91,7%) образцах показатель контроля взятия материала был выше 104. В группе №3 «латентное воспаление» (п=35; 100%) лишь в 1 (2,85%) случае КВМ имело минимально допустимое значение. Соответственно, КВМ меньше 104, составлял почти каждый десятый исследованный образец - 10,7% (п=15). Таким образом, из 140 (100%) исследованных клинических образцов методом ПЦР РВ пригодными для дальнейшего анализа результатов исследования оказались 115 (82,1%) биопроб.
Структура выявленных условио-патогеппых микроорганизмов методом ПЦР в режиме реального времени в группе №1 «норма».
Количестве1шую оценку урогениталыгой биоты проводили в абсолютных значениях. Абсолютный показатель рассчитывался по номеру цикла в точке пересечения базовой линии при проведении ПЦР в режиме реального времени и соответствовал количеству КОЕ/мл.
При обследовании пациентов 1-оп группы «норма» (п=32; 100%), не имеющих объективной и субъективной клшшческой картины, методом ПЦР в режиме реального времени значения условно-патогенной микрофлоры не превышали значений 10\
При анализе результатов, полученных методом ПЦР РВ, у 34 (68%) пациентов 2-ой группы «воспаление» наблюдалось повышение значений условно-патогенной биоты. У пациентов с повышенным значением УПБ (п=34;100%) доминировали представители анаэробной (п=19; 55,9%) флоры (Gardnerella vaginalis /'Prevotella bivia/Porphyromonas spp; Atopobium vaginae; Eubacterium spp; Sneathia spp /Leptotrihia spp/Fusobacterium spp; Megasphera spp/Veilonella spp/Dialister spp; Lachnobaclerium spp/Clostridium spp; Mobilwicus spp/Corynebacterium spp; Peptostreptococciis spp), повышенные значения аэробной флоры (Enterobacteraceae, Streptococcus spp и Staphylococcus spp) были зарегистрированы лишь в 6 (17,6%) случаях, сочетание аэробной и анаэробной микрофлоры выявлено у 9 (26,5%) пациентов. При этом обнаруженные микроорганизмы как мононнфекция определялись лишь в 15 (44,1%) случаях, и, соответственно, у 19 (55,9%) пациентов наблюдалось сочетание 2-х и более условно-патогенных микроорганизмов в диагностически значимых титрах.
Структура выявленных условно-патогенных микроорганизмов методом ПЦР в режиме реального времени в 3-ей группе «латентное воспаление» характеризовалась наличием у 26 (78,78%) пациентов повышением значений условно-патогенной микрофлоры. Из них (и-26; 100%), высокие значения микроорганизмов, относящихся к аэробной флоре, зарегистрированы у 6 (23,1%) пациентов, анаэробы выявлены - у 14 (53,8%), сочетание аэробной и анаэробной микрофлоры получено в 6 (23,1%) случаях.
У 12 (46,2%) пациентов методом шлимеразной цепной реакции в режиме реального времени условно-патогенные микроорганизмы были выявлены как моноинфекция, в тоже время, сочетание нескольких микроорганизмов регистрировалось в 14 (53,8%) случаях.
Анализируя полученные результаты значений ПЦР РВ (Таблица 1) в сравнении в трех исследуемых группах, мы можем сделать вывод, что в группах «норма», «латентное воспаление» и «воспаление» уровень лактобактерий отличался незначительно. Так, в группе «норма» среднее количество Lactobacillus spp. составило - 2,01±2,22, в груше «латентное воспаление» - 1,6±1,8 и в группе «воспаление» - 2,46±2,21. Количество Enterobacterium spp. в группах «норма» и «латентное воспаление» было на одинаковом уровне, в то время как, в
группе «воспаление» в 1,2 раза выше нормы. Количество Streptococcus spp., Staphylococcus spp. и Gard.vag./Prev.biv./Porhyr.spp. в группах «латентное воспаление» и «воспаление» практически в 2 раза превышало норму, что является подтверждением их этиологической значимости в развитии неспецифических уретритов у мужчин. Все остальные определяемые показатели в группе «норма» (Eubacterium spp., Sneath.spp/ Lept.spp/ Fusobac.spp, Megasph.spp/ Veilon.spp/ Dialist.spp, Lachnobac.spp/ Clostridium spp, Mobiluncus spp./ Corynebacter. spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae) также были ниже в 2 и более раза аналогичных показателей в оставшихся двух группах («воспаление», «латентное воспаление»).
Исходя из полученных данных, мы можем сделать вывод о составе «нормальной» биоты у мужчин, перенесших гонорейный или хламидшшый уретрит. Так, для них характерны невысокие уровни лактобактерий, энтеробактерий, стрепто- и стафилококков, а также анаэробов Gardvag./Prev.biv./Porhyr.spp. Уровни всех остальных микроорганизмов при нормальном состоянии флоры уретры должны быть низкими, в том числе и уровень грибов рода Candida spp.
Также, по результатам нашего исследования, мы можем составить картину биоты уретры у пациентов с умеренным количеством активных жалоб и нормальным уровнем лейкоцитов в отделяемом мочеиспускательного канала, то есть, при отсутствии признаков активного воспалительного процесса после гонорейного или хламидийного уретрита. Для этих пациентов (группа «латентное воспаление») характерен самый низкий уровень лактобактерий 1,6±1,8. Уровни Streptococcus spp., Staphylococcus spp. и всех анаэробов у пациентов этой группы в 1,5 и более раза превышали норму.
Таблица 1. Сравнительные показатели результатов ПЦР РВ у пациентов групп «норма», «воспаление», «латентное воспаление».
УПБ Норма M±m Воспаление M±m Латептное воспаление M±m P
Lactobacillus spp. 2,01±2,22 2,46±2,21 1,6±1,8 <0,01
Enterobacterium spp. 2,55±0,42 3,14±0,82 2,76±0,73 <0,001
Streptococcus spp. 2,00*1,29 3,31±1,61 4,61±1,11 <0,001
Staphylococcus spp. 2,48±1,15 3,54±1,26 3,4±1,33 <0,001
Gard.vag./Prev.biv./Porhyr.spp. 1,94±1,87 3,73±2,31 3,5±2,22 <0,001
Eubacterium spp. 3,26±1,29 4,71± 1,22 4,76±Л,73 <0,001
Sneath.spp/Lept.spp/Fusobac.spp 0,71±1,29 2,02±2,10 1,97±1,99 <0,001
Megasph.spp/Veilon.spp/Dialist.spp 1,93±1,68 3,70±2,40 3,55±1,85 <0,001
Laclinobac.spp/Clostridium spp 1,88±1,23 2,50±1,50 2,61±0,99 <0,001
Mobiluncus spp./Corynebacter. spp. 3,91±0,76 4,71±0,72 3,65±1,19 <0,001
Peptostreptococcus spp. 2,20±1,05 3,53±1,34 1,15±1,58 <0,001
Atopobium vaginae 0,49±1,11 1,01±1,56 0,78±1,43 <0,001
Candida spp. 1,52±0,96 2,81±0,84 2,5±0,63 <0,001
С целью оценки морфологического состояния слизистой уретры у больных НГХУ проведена сухая уретроскопия по Валентину (таблица 2).
Таблица 2. Данные уретроскопии больных ПГХУ.
Протокол уретроскопии (заключение) Больные НГХУ (п=35)
Группа 2 «воспаление» п=21 (100%) Группа 3 «латентное воспаление» п=14 (100%)
Норма 4(28,5%)
Катаральное воспаление 15(71,4%) 10(71,5%)
Мягкий инфильтрат 6(28,6%)
Как видно из таблицы 2, у больных НГХУ 3-ей группы «латентное воспаление» по данным уретроскопии в 28,5% слизистая уретры была не изменена и оценивалась как «норма», а у 71,5% отмечалось катаральное воспаление. Уретроскопическая картина у пациентов 2-ой группы «воспаление» свидетельствовала о наличии выраженного патологического процесса, у 71,4% в виде катарального воспаления, а у 28,6% - мягкого инфильтрата.
Микробиологический состав флоры слизистой уретры у пациентов с постхламидийно-гонорейными уретритами.
Во всех группах (п=140;100%) обследуемых пациентов, вне зависимости от наличия субъективной и объективной симптоматики заболевания, был выявлен ЕЩегоЬайепит эрр. Также была зарегистрирована довольно высокая частота (99,1%) выявляемое™ МоЫ1ипс1В зрр/СогупеЬайегшт врр., которые, возможно, являются постоянной флорой переднего отдела уретры у мужчин.
С высокой частотой, как в группе «латентное воспаление» (53,8%), так и в группе «воспаление» (55,9%), методом ПЦР в режиме реального времени регистрировались в диагностически значимых показателях условно-патогенные микроорганизмы анаэробной микрофлоры, в то время как, представители аэробной флоры регистрировались в 23,1% и 17,6% соответственно. Это свидетельствует о том, что требуется более тщательное изучение анаэробной флоры при воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у мужчин (Рис.2).
Рис. 2. Соотношение аэробных и анаэробных микроорганизмов в диагностически значимых показателях в группах пациентов (п=140; 100%).
При сравнительном анализе средних значений условно-патогенных микроорганизмов обращает на себя внимание рост УПБ в группах «воспаление» и «латентное воспаление» по сравнению с группой «норма», что свидетельствует о роли условно-патогенной флоры в развитии неспецифических воспалений в уретре у мужчин.
С целью оптимизации терапии, пациентам обеих груш «воспаление» и «латентное воспаление» в зависимости от наличия объективно-субъективной клинической картины, а
также по данным бахтериоскопического исследования, был проведен курс местной терапии 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата в виде инсталляций в уретру через день (№5-7 на курс).
Среди 56 пациентов получавших местное лечение, 26 были из группы «латентное воспаление» и 30 из группы «воспаление».
Таблица 3. Динамика клинических и лабораторных признаков 111ХУ на фоне инспшшдай в уретру 0,05% раствора хлоргексидина бигшоконата.
жалобы Клиника Лейкоциты(>5)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
Группа 2 30 (100%) 20(66,6%) 24(80%) 18(60%) 28(93,3%) 21(70%)
Группа 3 26(100%) 11(42.3%) 0 0 0 0
После местной терапии проведённой во 2-ой группе «воспаление» (п=30;100%) жалобы сохранялись у 20 (66,6%) пациентов, клинические проявления патологического процесса отмечались у 18 (60%), повышенное количество лейкоцитов при микроскопическом исследовании у 21 (70%) пациента (Таблица 3).
В 3-ей группе «латентное воспаление» после проведенной местной терапии жалобы предъявляли 11(42,3%) пациентов.
Таким образом, терапевтическая эффективность местного применения раствора хлоргексидина у пациентов 2-ой группы «воспаление» была достигнута лишь в 30%, а у пациентов 3-ей группы «латентное воспаление» - в 57,7%.
Показаниями к системной антибнотикотерапии являлись наличие устойчивых жалоб па выделения и дизурию, высокие показатели общей обсеменегшости уретры условно-патогенной бнотои в диагностически значимых титрах (105-108 КОЕ), а также резистентность к местной терапии, высокая чувствительность высеянной микробиоты к антибиотикам.
В зависимости от выявленного инфекционного агента, пациентам был проведен курс антибнотикотерапии. Пациенты принимали антибиотик Лефокцин по 0,5г (1 таблетка) один раз в день в течение 10 дней. При обнаружении в исследованиях анаэробной микрофлоры присоединяли метронидазол по 0,5г два раза в день в течение 10 дней. Системное антибактериальное лечение было проведено 27 пациентам.
Таблица 4. Динамика клинических и лабораторных признаков 111ХУ на фоне антибиотикотерашш.
Количество Жалобы Клиника М/с исследование
пациентов До После До После До После
лечения лечения лечения лечения лечения лечения
Группа 2 19(100%) 18(94,7%) 2(10,5%) 18(94,7%) 2(10,5%) 19(100%) 0
Группа 3 8(100%) 8(100%) 1(12,5%) 0 0 0 0
После проведенной антибиотикотерашш, у пациентов 2-ой группы «воспаление» при контрольном обследовании жалобы предъявляли 2 (10,5%) пациента, клинические признаки сохранялись также у 2 (10,5%) мужчин. При микроскопическом исследовании у всех пациентов (100%) количество лейкоцитов не превышало 5 в полях зрения (Таблица 4).
При контрольном исследовании пациентов группы 3 «латентное воспаление» лишь у 1 (12,5%) пациента сохранились жалобы со стороны урогенитальной системы.
Таким образом, эффективность антибиотика Лефокцин во 2-ой группе «воспаление» и 3-ей группе «латентное воспалите» составила 89,5% и 87,5% соответственно.
Таблица 5. Динамика результатов уретроскопии больных НГХУ на фоне проведенной терапии.
Протокол уретроскопии (заключение) Больным НГХУ (п=33)
2-ая группа «воспаление» п=21(100%) 3-ая группа «латентное воспаление» п=14 (100%)
До лечения После лечения До лечения После лечения
«норма» 19(90,4%) 4(28,5%) 13(92,8%)
Катаральное воспаление 15(71,4%) 2(9,6%) 10(71,5%) 1(7,2%)
Мягкий инфильтрат 6(28,6%)
Как видно из таблицы 5, при повторной уретроскопии после лечения почти у всех больных НГХУ отмечался регресс воспаления слизистой уретры (в 90,4% и 92,8% у
пациентов 2-ой и 3-ей группы соответственно). Лишь у двух пациентов 2-ой группы и одного пациента 3-ей группы сохранялись признаки «катарального воспаления».
Результаты оценки качества жизни у пациентов групп «норма», «воспаление» и «латентное воспаление».
У всех пациентов групп «латентное воспаление» (п=35) и «воспаление» (п=60) имелись различные жалобы со стороны урогенитального тракта, которые оказывали значительное влияние на оценку качества жизни.
У 80% пациентов отмечалось снижение качества жизни по качественному показателю, 20% больных групп «латентное воспаление» и «воспаление», а также все пациенты группы «норма» не отмечали никакого влияния имеющегося заболевания на качество жизни.
Жалобы на дискомфорт в уретре (зуд и жжение) предъявляли 24 пациента (68.6%) группы «латентное воспаление» и 42 пациента (70%) из группы «воспаление». Оценка динамики дискомфорта в исследуемых группах представлена в таблице 6 и рис 3.
Таблица 6, Оценка динамики дискомфорта в группах «латентное воспаление» и «воспаление» до и после проведенного лечения (п=66; р<0,05).
Группа До лечения М±ш Через месяц после лечения М±т
«латентное воспаление» 7,4±1,2 4,6±0,5
«воспаление» 9,3±0,5 5,8±0,6
Как видно из таблицы 6, наибольший балл (9,3±0,5) имели пациенты с более выраженным клиническими и лабораторными проявлениями (груша «воспаление»).
до лечения через 1 месяц после
лечения
Рис. 3. Динамика показателя дискомфорта в группах «латентное воспаление» и «воспаление» до и после проведенного лечения.
В группе «латентное воспаление» через месяц после лечения суммарный балл снизился в среднем на 2,8, в то время как в груше «воспаление» - на 3,5. Такая динамика суммарного балла оценки уровня дискомфорта свидетельствует о том, что пациенты с более выраженной клинической картиной субъективно больше оценивают улучшение состояния и качество своей жизни при исчезновении имеющихся жалоб. В то время как, пациенты с невыраженной интенсивностью изначальных жалоб, после их исчезновения ниже оценивают улучшение состояния.
Важным критерием оценки качества жизни являлось нарушение мочеиспускания. На дизурические явления жаловались 9 (25,7%) пациентов группы «латентное воспаление» и 18 (30%) мужчин группы «воспаление».
Оценка влияния дизурических явлений на качество жизни пациентов групп «латентное воспаление» и «воспаление» (п=27) представлено в таблице 7 и на рис 4.
Таблица 7 Динамика изменения степени мочеиспускания в группах «латентное воспаление» и «воспаление» до и после проведенного лечения (п=27; р<0,05).
Группа До лечения Шт Через месяц после лечения М±т
«латентное воспачение» 5,4±0,2 2,8±0,3
«воспаление» 6,4±0,6 1,8±0,5
14 12 10 8 6 4 2 О
■МШНЙИВ
111И1М1В
4 1.8
^I8-.
4~ — 1
воспаление
-латентное воспаление
до лечения через 1 месяц
после лечения
Рис 4.
Динамика суммарного балла показателя нарушения мочеиспускания в группах «латентное воспаление» и «воспаление» до и после проведенного лечения.
После проведенного лечения более выражено снизился суммарный балл показателя нарушения мочеиспускания в группе «воспаление» - с 6,4 до 1,8 (в среднем на 4,6), в группе же «латентное воспаление» суммарный балл снижался не так активно - с 5,4 до 2,8 (в среднем на 2,6).
При оценке психологического аспекта влияния заболевания на личную и общественную жизнь пациентов было выявлено, что главным! факторами, на которые обращали внимание большинство больных групп «латентное воспаление» и «воспаление», были ограничение в общении с окружающими и постоянная акцентуация на заболевании. Нарушения в интимной жизни, снижение активности, изменения в отношениях с друзьями и близкими отмечали меньшее количество пациентов (рис. 5).
100 % 90
/о 80 70 60 50 40 30 20 10 О
Рис. 5. Частота выявления психологических факторов, снижающих качество жизни, у пациентов в группах «латентное воспаление» и «воспаление» до лечения (п=95).
Таю™ образом, особое значение на качество жизни пациентов оказывали ограничение в общении с окружающими и постоянная акцентуация на заболевании - у 75% и 68% соответственно. Несколько меньшее влияние оказывала необходимость пройти курс лечения - у 38% и ограничения в повседневной жизни - у 35%. Все остальные факторы, которые указывались в опросниках, вызывали нарушения качества жизни менее чем у 25% пациентов.
Выводы.
1. Удельный вес постгонорейно-хламидийных уретритов ассоциированных условно-патогенной флорой составляет 60%, облигатными возбудителями ИППП - 37%, среди которых, в основном преобладают вирусные инфекционные агенты (НРУ-84,2%;
2. Клиническая картина постгонорейно-хламидийных уретритов мужчин представлена в 42,9% случаев умерено выраженным воспалительным процессом и в 25% - стертыми клиническими формами течения заболевания (латентная форма). Установлено, что постгонорейно-хлашадийные уретриты, обусловленные условно-патогенной биотой у мужчин не имеют специфических клинических симптомов и характеризуются превалированием жалоб на зуд, жжение в канале полового члена (47,1%), а также на выделения из уретры - у 22,1%, налет на головке полового члена - у 10,7% .
3. ПЦР в режиме реального времени является по сравнению с микроскопическим и культуральным методами более чувствительным и специфичным методом диагностики урогенитальпых заболеваний, обусловленных условно-патогенной биотой. ПЦР РВ позволяет выявить полную этиологическую структуру дисбаланса биоты, степень его выраженности.
4. Разработанная тактика ведения больных, алгоритм диагностических мероприятий, оптимизация схем лечения на основе определения клинико-этиологического фактора и чувствительности к антимикробным препаратам больных с постгопорейно-хламидийными уретритами позволяет достичь полноценной санации и восстановлению функции мочеполовой системы в группе «латентное воспаление» в 57,7% при местной терапии раствором хлоргексцдина биглюконата в виде инстшшяций в уретру и в группе «воспаление» - в 30%; курс антибиотикотерашш препаратом Лсфокщш показал эффективность в группе латентное воспаление у 87,5% и в группе «воспаление» - у 89,5% пациентов.
5. У 80% пациентов с постгонорейно-хламидийными уретритами отмечалось снижение качества жизни по качественному показателю. У пациентов 2 и 3 групп исследования, после проведенной терапии, произошло достоверное снижение суммарного балла по жалобам, что привело в целом к повышению индекса качества жизни в обеих группах. Пациенты группы «воспаление» оценивали имеющийся дискомфорт в уретре в среднем на 9,3 балла до лечения и на 5,8 баллов сразу после лечения, пациенты группы «латентное воспаление» — на 7,4 и 4,8 баллов соответственно. Динамика суммарного балла по дизурическим явлениям в группе «воспаление» произошла с 6,4 до 1,8, в группе «латентное воспаление» — с 5,4 до 2,8 баллов.
Практические рекомендации.
1. С целью идентификации инфекционного агента при постгонорейно-хламидииных уретритах наравне со стандартизированными методам! лабораторной диагностики целесообразно применение ПЦР в режиме реального времени.
2. Лечение больных с постгонорейно-хламидийными уретритами должно основываться на клинико-лабораторной картине заболевания и, в зависимости от выраженности клинического процесса, а также выявленных инфекционных агентов, должно включать как местную, так и системную терапию.
3. Контроль эффективности проведенного лечения рекомендуется проводить с помощью ПЦР в режиме реального времени не ранее чем через 2 недели после окончания курса терапии.
Список, опубликованных научных работ по теме диссертации.
1. Баткаев Э.А., Рюмин Д.В., Бабаев O.P. Роль условно-патогешюй микробноты в патогенезе постспецифических изменений урогешггалыюго тракта. Журнал «Врач» №4 апрель №4 2009 с. 72-74.
2. Лилова Е.В., Баткаев Э.А., Витвицкая Ю Г., Чекмарев A.C., Бабаев О.Р.Особеиности клинического течения урогенитальиых инфекций мужчнн на современном этапе// Вестник последипломного медицинского образования. - 2009.-№2. - с.38-41.
3. Баткаев Э.А., Рюмин Д.В., Дроздова И.С., Бабаев O.P. Оценка эффективности комплексного лечения и монотерапии баланопоститов различной этиологии// Тезисы III Всероссийского Конгресса дерматовенерологов с.92.
4. Рюмин Д.В., Шеварова ВН., Бабаев O.P. Паранеопластический дерматоз у больных онкозаболеваштем// Журнал «Вестник последипломного образования», №1, 2008 с. 77-79.
5. Баткаев Э.А., Рюмин Д.В., Бабаев O.P. Роль условно-патогенной микрофлоры в развитии постгонорейно-хламидийных уретритов// Журнал «Вестник последшщомного образования», №2-2008 с.71-74.
6. Бабаев O.P. Исследования эффективности химиотерапии микозов// Журнал Башкирский химический журнал Tosí 14 №4 2007 с. 101-103.
7. Лилова Е.В., Баткаев Э.А., Витвицкая Ю.Г., Чекмарев A.C., Бабаев O.P. Особенности клинического течения инфекциошю-воспалительных заболеваний урогенитального тракта мужчин на современном этапе.// Ш Всероссийский конгресс дерматовенерологов. Тезисы научных работ. 27-30 октября. Казань 2009. - с. 85-86.
8. Баткаев ЭЛ., Рюмин Д.В., Бабаев О.Р. Патогенетическая обоснованность и возможность комплексного лечения бактериального уретроза у мужчин// Материалы VI научно-практической конференции. Москва 2010 - с.97-98
9. Бабаев О.Р. Постгонорейно-хламидийные уретриты ассоциированные с условно-патогеными микроорганизмами// Журнал «Вестник последипломного образования», №34 2010-С.52-58.
Список использованных сокращений
ИППП - инфекции, передаваемые половым путем УПБ - условно-патогенная биота ПНР - полимеразная цепная реакция
ПЦР РВ - полимеразная цепная реакция в режиме реального времени УПМ - условно-патогенные микроорганизмы КВМ- контроль взятия материала МПС - мочеполовая система
HPV - human papillomavirus (вирус папилломы человека)
НХНГУ - негонококковый нехламидийный уретрит
НГУ - негонококковый уретрит
CMV -cytomegalovirus (цитомегаловирус)
HVS - herpes simplex virus (вирус простого герпеса)
Сдано в печать 21.03.2011 Печать 2,0 печ. лист
Бумага 80г/кв. м. Формат 147x210 мм
Заказ № 2011/10 . Тираж 100 экз.
Отпечатано: РМАПО, 123995, Баррикадная ул., д.2/1, г. Москва тел.: (499 255-9008
Оглавление диссертации Бабаев, Орхан Рауф оглы :: 2011 :: Москва
Список сокращений.
Введение.
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Состояние проблемы.
1.2 Этиология и эпидемиология урогенитальных инфекций, обусловленных условно-патогенной микрофлорой.
1.3 Клиника постгонорейно-хламидийных уретритов.
1.4 Диагностика урогенитальных инфекций, обусловленных условнопатогенной биотой.
1.5. Оценка качества жизни в клинических исследованиях.
1.6 Лечение.
Глава 2 Материалы и методы исследования.
2.1 Клинический материал.
2.2 Методы исследования.
2.2.1 Клиническое обследование.
2.2.2 Бактериоскопический метод исследования.
2.2.3 Метод иммуноферментного анализа (ИФА).
2.2.4. Бактериологический (культуральный) метод.
2.2.5. Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
2.2.6 ПЦР в реальном времени.
2.2.6.1. Материально- техническое обеспечение метода ПЦР в реальном времени.
2.2.6.2. Описание метода ПЦР в реальном времени.
2.2.6.3 Условия хранения и доставки материала для ПЦР исследования.
2.2.6.4. Контроль взятия материала (КВМ).
2.2.7. Оценка качества жизни.
2.2.8. Методы лечения.
2.2.9. Методы статистической обработки полученных результатов.
ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Клинико-анамнестические данные обследованных пациентов.
3.1 Особенности клинического течения постхламидийно-постгонорейных уретритов ассоциированных с условно-патогенной биотой, у мужчин.
3.2 Микроскопическая диагностика обследованных пациентов.
3.3 Этиологическая характеристика постгонорейно-хламидийных уретритов у обследуемых пациентов методом ПЦР.
3.4 Бактериологическое исследование биоматериала больных с постгонорейно-хламидийными уретритами.
3.5 Иммуноферментный анализ.
3.6 Определение состава биоты слизистой уретры методом полимеразной цепной реакции реальном времени больных ПГХУ.
3.6.1 Классификация «нормы» и «дисбаланса» определяемые методом ПЦР в режиме реального времени.
3.6.2 Значение контроля взятия материала в клинической интерпретации результатов полимеразной цепной реакции в реальном времени.
3.7 Структура выявленных условно-патогенных микроорганизмов методом ПЦР в режиме реального времени в группе № 1 «норма».
3.8 Структура выявленных условно-патогенных микроорганизмов методом ПЦР в режиме реального времени во 2-ой группе №2 «воспаление».
3.9 Структура выявленных условно-патогенных микроорганизмов методом ПЦР в режиме реального времени в 3-ей группе «латентное воспаление».
3.10 Уретроскопическое исследование пациентов.
3.11 Микробиологический состав флоры слизистой уретры у пациентов с постхламидийно-гонорейными уретритами.
3.12 Лечение.
3.13 Результаты оценки качества жизни у пациентов групп «норма», воспаление» и «латентное воспаление».
Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Бабаев, Орхан Рауф оглы, автореферат
На современном этапе, несмотря на снижение показателей заболеваемости инфекций передаваемых половым путем, по-прежнему остается актуальной проблема постгонорейно-хламидийных уретритов. (Э.А. Баткаев, Е.В. Липова, 2005; И.В. Хамаганова, Х.Б.Хромова, 2009; A.A. Кубанова, И.Н. Лесная, 2010).
Важную роль в развитии постгонорейно-хламидийных воспалений отводят условно-патогенной микрофлоре, которая может осложнить течение основного заболевания. Кроме того при определенных условиях, условно-патогенная микрофлора может стать и непосредственной причиной воспалительных заболеваний мочеполовых органов человека. Этиология воспалительных заболеваний урогенитального тракта, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, определяется количественным и качественным составом микробиоты пораженного органа или ткани (Г.И. Мавров, И.Н. Никитенко, Г.П. Чинов, 2004; В. А. Смирнов, 2006; М.В. Дмитриева, 2007).
Этиологическая структура постгоноренойно-хламидийных уретритов (ПГХУ), обусловленных условно-патогенной микрофлорой является предметом постоянного изучения врачами дерматовенерологами и урологами. В качестве причин ПГХУ возникновения рассматриваются самые разнообразные условно-патогенные агенты: уреаплазмы, микоплазмы, грибы, вирусы и другие микроорганизмы. В литературе имеются данные об этиологической роли при уретритах непатогенных нейссерий (Faygel НС, 1990), пневмококков (Noble RC, 1985), mycoplasma pneumoniae (Goulet M. et.al., 1995), mycoplasma genitalium (Taylor-Robinson D., 2004), анаэробных микроорганизмов (Wooley PD, 2000). Имеются теоретические предпосылки к рассмотрению Helicobacter pylori в качестве потенциального инфекционного агента при негонококковых (негонорейных) уретритов (Eshlick GD., 2004). Однако, несмотря на многообразие потенциальных микроорганизмов, которые могут быть причиной постгонорейно-хламидийных уретритов, вызывает тревогу тот факт, что 20-30% случаев в результате обследования не удается установить агент инфекционно-воспалительного процесса (Horner PJ, 2001).
Клиническими признаками уретрита, безусловно, являются наличие выделений разнообразного характера из уретры и дизурия. Согласно Европейскому стандарту диагностики и лечения инфекций, передаваемых половым путем (2004) критериями диагноза «уретрит» является обнаружение 5 и более лейкоцитов как минимум в пяти случайно выбранных полях зрения при микроскопии клинического материала из уретры.
В настоящее время идентификация большинства условно-патогенных микроорганизмов базируется на культуральном методе исследования, имеющем ряд недостатков: трудности культивирования и транспортировки, большие сроки культивирования, достигающие в среднем 7-10 дней. Недостатком метода является также зависимость эффективности исследования от профессиональной квалификации врача клинической лабораторной диагностики и необходимость оснащенности бактериологической лаборатории современным лабораторным оборудованием и реагентами.
Решить проблему быстрой и качественной идентификации представителей облигатно - и факультативно-анаэробной микрофлоры способны методы генодиагностики. (Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем, 2004; CDC 2002). Методы ПЦР (полимеразная цепная реакция) диагностики позволяют в течение нескольких часов выявить состав микрофлоры, минуя стадию культивирования и выделения чистых культур бактерий. ПНР является качественным методом и поэтому не позволяет достоверно оценить количественную динамику популяции микроорганизмов и, соответственно решить вопрос об этиологической значимости того или иного условно-патогеного микроорганизма (Е.А. Ивашков 2000; A.A. Воробьев 2004; Е.В.
Липова и соавт. 2009). Для качественной характеристики и количественной оценки микрофлоры урогенитального тракта может быть использован метод ПЦР в реальном времени. Принцип метода ПЦР в реальном времени (RealTime PCR) основан на детекции продуктов амплификации уже в процессе реакции и проведении мониторинга кинетики накопления ампликонов. Метод "ПЦР в реальном времени" (Real-Time PCR) позволяет осуществлять количественную оценку содержания ДНК в исследуемом материале. Точное определение их количества, в некоторых случаях, позволяет избежать неверной постановки диагноза и, соответственно, излишнего лечения. Однако и при «классическом» методе ПЦР и ПЦР в реальном времени, могут наблюдаться как ложноположительные (перекрестная контаминация продуктами амплификации), так и ложноотрицательпые (наличие в пробе ингибиторов реакции, низкая активность фермента Taq-полимеразы, деградация праймеров) результаты (В.И.Киселев и соавт., 1999).
Дополнительным инструментальным методом верификации диагноза постгонорейно-хламидийных уретритов является уретроскопия. Однако эта инвазивная манипуляция не должна выполняться рутинно, исследование противопоказано в острый период воспаления (Г.А. Дмитриев, 2003; Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем, 2004).
Несмотря на разработку и внедрение в практическое здравоохранение разнообразных высокочувствительных лабораторных методологий своевременное выявление условно-патогенных микроорганизмов у больных ПГХУ на ранних стадиях, до развития осложнений остаётся проблемой, не нашедшей до настоящего времени окончательного решения.
Отсутствие выраженных клинических симптомов, длительное рецидивирующее течение, неизбежно приводят к позднему обращению пациентов к врачу. При этом возрастает риск вовлечения в инфекционный процесс предстательной железы. В доступной литературе имеются данные об этиологической роли бактериальных агентов в развитии негонококковых нехламидийных уретритов, способствующих формированию хронического простатита — синдрома хронической тазовой боли (Бкегк V е1:.а1. 2004).
Таким образом, постгонококково-хламидийные уретриты, обусловленные условно-патогенной флорой, представляют важную медико-социальную проблему, заслуживающей всестороннего изучения. Разработка и внедрение в практическое здравоохранение современных и высоко эффективных лабораторных методологий позволяет идентифицировать этиологически значимые микробные ассоциации и диагностировать урогенитальные инфекции на ранних стадиях заболевания. Это дает возможность проводить «направленную» этиотропную терапию, значительно повысить эффективность клинико-диагностических мероприятий, и проводить мониторинг эффективности лечения, осуществлять контроль излеченности.
Цель исследования.
Целью исследования является оценка роли условно-патогенной микрофлоры урогенитального тракта мужчин в развитии постгонорейно-хламидийных уретритов и разработка этиопатогенетических методов лечения.
Задачи исследования.
1. Определить этиологическую структуру постгонорейно-хламидийных уретритов.
2. Изучить особенности клинического течения постгонорейно-хламидийных уретритов в зависимости от ассоциированной условно-патогенной микрофлоры.
3. Провести сравнительный анализ информативной ценности стандартизованных лабораторных методов в диагностике дисбаланса нормо и условно-патогенной микрофлоры при постгонорейно-хламидийных уретритах.
4. Индивидуализировать терапию постгонорейно-хламидийных уретритов, обусловленных условно-патогенной микрофлорой, с учетом степени выраженности дисбаланса флоры и этиологической значимости выявленных микробных ассоциаций.
5. Оценить качество жизни больных постгонорейно-хламидийным уретритом в динамике до и после лечения
Научная новизна.
Впервые изучена частота и особенности клинического течения на современном этапе постгонорейно-хламидийных уретритов, обусловленных условно-патогенной микрофлорой, выделены клинические формы в зависимости от этиологической значимости установленных микробных ассоциаций.
Впервые изучена диагностическая ценность исследования дисбаланса флоры уретры у больных ПГХУ методом полимеразной цепной реакции в реальном времени в сравнении со стандартными диагностическими подходами. Разработаны высокоэффективные, патогенетически обусловленные способы направленной терапии в зависимости от степени выраженности дисбаланса и этиологически значимых микробных ассоциаций, позволяющих индивидуализировать, оптимизировать и минимизировать объем терапевтического вмешательства.
Впервые изучена оценка качества жизни больных постгонорейно-хламидийными уретритами в динамике до и после лечения, определены психологические аспекты, влияющие на социальный статус и качество жизни пациентов.
Практическая значимость.
Разработан алгоритм клинико-лабораторного обследования больных ПГХУ, позволяющий выявить дисбаланс нормо и условно-патогенной флоры; предложен способ диагностики дисбаланса нормо и условнопатогенной флоры урогенитального тракта больных ПГХУ, с определением степени его выраженности и выявлением этиологически значимых микробных ассоциаций; разработаны научно-обоснованные методы терапии постгонорейно-хламидийных уретритов, ассоциированных условно-патогенной флорой, в зависимости от степени выраженности этиологически значимых микробных ассоциаций, что позволяет оптимизировать, индивидуализировать и минимизировать терапию, а также препятствовать полипрагмазии в лечении.
Положения, выносимые на защиту
1. Клиническая картина постгонорейно-хламидийных уретритов мужчин характеризуется в большинстве случаев умерено выраженным воспалительным процессом и стертыми клиническими формами течения заболеваршя, не имеет специфических клинических симптомов и характеризуется превалированием жалоб на зуд, жжение в канале полового члена и выделения из уретры.
2. ПЦР в режиме реального времени является по сравнению с микроскопическим и культуральным методами более чувствительным и специфичным при диагностике урогенитальных заболеваний, обусловленных условно-патогенной биотой, позволяющим выявить полную этиологическую структуру дисбаланса биоты и степень его выраженности.
3. Применение алгоритма ведения пациентов с постгонорейно-хламидийными уретритами, оптимизация методов терапии на основе изучения структуры микрофлоры уретры методом ПЦР в режиме реального времени позволяет повысить эффективность лечения, избежать полипрагмазии.
Внедрение результатов работы.
Результаты диссертационного исследования и сформулированные на их основе практические рекомендации внедрены в работу ГУЗ КВД № 19 СВАО и Медсанчасти ГУВД ОМОН г.Москвы
Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на XIII, XIV, XV междисциплинарных симпозиумах «Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии: наука и практика» (Москва, 2008, 2009, 2010); II Всероссийском Конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007); Научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики и терапии в дерматовенерологии», посвященной 35-летию КВД №23 (Москва, 2008); Ш Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Казань, 2009), Московском обществе дерматовенерологов (Москва, 2009, 2010).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, 4 из них в журналах, рекомендованных ВАК.
Заключение диссертационного исследования на тему "Постгонорейно-хламидийные уретриты, ассоциированные условно-патогенной микрофлорой, диагностика и терапия."
Выводы.
1. Удельный вес постгонорейно-хламиднйных уретритов ассоциированных условно-патогенной флорой составляет 60%, облигатными возбудителями ИППП - 37%, среди которых, в основном преобладают вирусные инфекционные агенты (НРУ-84,2%; НУ8-10,5%; СМУ-5,3%) - у 21%, бактериальные патогены и простейшие — у 11,8%, сочетание вирусов и бактерий - у 4,2%.
2. Клиническая картина постгонорейно-хламидийных уретритов мужчин представлена в 42,9% случаев умерено выраженным воспалительным процессом и в 25% - стертыми клиническими формами течения заболевания (латентная форма). Установлено, что постгонорейно-хламидийные уретриты, обусловленные условно-патогенной биотой у мужчин не имеют специфических клинических симптомов и характеризуются превалированием жалоб на зуд, жжение в канале полового члена (47,1%), а также на выделения из уретры - у 22,1%, налет на головке полового члена - у 10,7% .
3. ПНР в режиме реального времени является по сравнению с микроскопическим и культуральным методами более чувствительным и специфичным методом диагностики урогенитальных заболеваний, обусловленных условно-патогенной биотой. ПЦР РВ позволяет выявить полную этиологическую структуру дисбаланса биоты, степень его выраженности.
4. Разработанная тактика ведения больных, алгоритм диагностических мероприятий, оптимизация схем лечения на основе определения клинико-этиологического фактора и чувствительности к антимикробным препаратам больных с постгонорейно-хламидийными уретритами позволяет достичь полноценной санации и восстановлению функции мочеполовой системы в группе «латентное воспаление» в 51,1% при местной терапии раствором хлоргексидина биглюконата в виде инсталляций в уретру и в группе «воспаление» - в 30%>; курс антибиотикотерапии препаратом Лефокцин показал эффективность в группе латентное воспаление у 87,5% и в группе «воспаление» — у 89,5% пациентов.
У 80% пациентов с постгонорейно-хламидийными уретритами отмечалось снижение качества жизни по качественному показателю. У больных постгонорейно-хламидийных уретритов, после проведенной терапии, произошло достоверное снижение суммарного балла по жалобам, что привело в целом к повышению индекса качества жизни. Пациенты группы «воспаление» оценивали имеющийся дискомфорт в уретре в среднем на 9,3 балла до лечения и на 5,8 баллов сразу после лечения, пациенты группы «латентное воспаление» — на 7,4 и 4,8 баллов соответственно. Динамика суммарного балла по дизурическим явлениям в группе «воспаление» произошла с 6,4 до 1,8, в группе «латентное воспаление» — с 5,4 до 2,8 баллов.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ
Разработан алгоритм клинико-лабораторного обследования больных ПГХУ, позволяющий выявить дисбаланс нормо и условно-патогенной флоры; предложен способ диагностики дисбаланса нормо и условно-патогенной флоры урогенитального тракта больных ПГХУ, с определением степени его выраженности и выявлением этиологически значимых микробных ассоциаций; разработаны научно-обоснованные методы терапии постгонорейно-хламидийных уретритов, ассоциированных условно-патогенной флорой, в зависимости от степени выраженности этиологически значимых микробных ассоциаций, что позволяет оптимизировать, индивидуализировать и минимизировать терапию, а также препятствовать полипрагмазии в лечении.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С целью идентификации инфекционного агента при постгонорейно хламидийных уретритах наравне со стандартизированными методами лабораторной диагностики целесообразно применение ПЦР в режиме реального времени.
2. Лечение больных с постгонорейно-хламидийными уретритами должно основываться на клинико-лабораторной картине заболевания и, в зависимости от выраженности клинического процесса, а также выявленных инфекционных агентов, должно включать как местную, так и системную терапию.
3. Контроль эффективности проведенного лечения рекомендуется проводить с помощью ПЦР в режиме реального времени не ранее чем через 2 недели после окончания курса терапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Бабаев, Орхан Рауф оглы
1. Баткаев Э.А. Эпидемиология инфекций, передаваемых половым путем.// Вестник последипломного медицинского образования.-2009.№1.-с.З
2. Баткаев Э.А., Кицак В.Я., Корсунская И.М., Липова Е.В. Вирусные заболевания кожи и слизистых: Учеб. пособие-М., 2001;
3. Бочарова Е.Н., Макарова Л.Н., Бакалова Л.А. и др. Современная лабораторная идентификация возбудителей инфекций урогенитального тракта.//Вестник дерматологии и венерологии.-2001;6: 12-14.
4. Бурцев О.А., Гущин А.Е., Гомберг М.А. Клинические особенности течения и лечения уретрита у мужчин вызванного Mycoplasma genitalium // Российский журнал кожных и венерических болезней -2008. №5-с. 1-5.
5. Быковская О.В., Прилепская В.Н. Уреаплазменная инфекция: клиника, диагностика, лечение // Международный Конгресс «Практическая гинекология:от новых возможностей к новой стратегии», М., 27-31 марта 2006г. —Тезисы. С.32.
6. Молочков В.А., Ильин И.И. Хронический уретрогенный простатит. — Москва: Медицина, 1998. — 304 с
7. Веселов А.В., Козлов Р.С. Азитромицин: современные аспекты клинического применения. Клин, микробиол. и антимикроб, химиотер. 2007; 8: 1.
8. Винник Ю.Ю. Клиническое обоснование использования растительных препаратов в комплексной лечении хронического урогенитального простатита. // Клиническая дерматовенерология и венерология №3, 2009 — с.15-21.
9. Воронова О.А., Герасимова Н.М. Научные подходы к изучению качества жизни больных урогенитальными инфекциями. // Вестник дерматологии и венерологии 2009, №2 с.20-24.
10. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М., Практика, 1998.-459 с.
11. П.Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. — М.: Мир, 2002. — 589 с
12. Гомберг М. А, Соловьев А. М., Ковалык В. П. Негонококковые уретриты у мужчин: этиология и обоснование эгиотропной терапии.// Лечащий Врач. 2006. - № 7. - С. 23-25.
13. Гомберг М.А., Ковалык В.П., Абудуев Н.К., Бурцев O.A. Клиническое значение Mycoplasma genitalium у мужчин // IX Всероссийский съезд дерматовенерологов: тезисы научных работ. T.I. -М., 2005 .- С. 72-73.
14. Гомберг М.А., Соловьев A.M. Лечение уреаплазменной .инфекции урогенитального тракта.//Лечащий врач. 2004. - № 10. - С. 39-42.
15. Горбунов А.П., Скидан Н.И. Клиническое течение негонококковых уретритов ассоциированных условно-патогенной микрофлорой у мужчин.// Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии.№1 2009- с.32-38
16. Гущин А.Е., Бурцев O.A., Рыжих П.Г., Гомберг М.А. Мониторинг лечения пациентов с инфекцией ввызваной Mycoplasma genitalium с помощью методов ГИДР и NASBA в реальном времени. // Клиническая дерматовенерология и венерология №3, 2009 — с.58-64
17. Денисова В.М., Васильев М.М. Эрозивно-язвенный баланопостит в сочетании с гонорейной инфекцией. // Вестник дерматологии и венерологии. №5, 2009 с. 125-128.
18. Дмитриева М.В. Роль условно-патогенной бактериальной флоры в развитии и течении рецедивирующих уретритов хроническихбактериальных простатитов, совершенствовании этиотропной терапии. // Автореф. дисс. .кан. мед. наук, Екатеринбург- 2007.
19. Долгов В.В. и др. Обеспечение качества иммуноферментного анализа. //Иммуноферментный анализ в клинико-диагностических лабораториях/М. Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. -с. 261 -267.
20. Думченко В.В. Клинико-диагностическое значение цитокинового статуса спермоплазмы при хроническом простатите, обусловленном инфекциями передаваемые половым путем. // Автореф. дисс.канд.мед.наук. М., 2006., 21с.
21. Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем. М., Мед. литература, 2004, 264с.
22. Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передающихся половым путем. М.: Мед. лит. 2004; 272 с.
23. Ермоленко Д.К., Исаков В.А. Аденовирусы как причина урогенитальных инфекций. // Инфекц. болезни: пробл. здравоохр. и воен. мед. СПб, 2006, с. 107.
24. Здоровье населения России и деятельность учреждений здравоохранения в 2000 году (статистические материалы). МЗ РФ, Москва.-2001.- С.55-56.
25. Иванов Ю.Б., Кузьмин М.Д. Коррекция микроэкологических нарушения урогенитального тракта мужчин препаратами андрогенов. //Вестник ОГУ №3 2002-с. 151-154
26. Ивашков Е.А. Использование полимеразной цепной реакции в диагностике урогенитальных инфекций // Лабораторные новости Дальнего Востока. 1999. - № 2. - С.34-35.
27. Ильин И. И.,ДелекторскийВ. В. // Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей / Под ред. Ю. К. Скрипкина. М , 1996. - Т. 4. -С. 219-262.
28. Ильин И.И. Негонококковые уретриты у мужчин. М: Медицина 1977.
29. Инфекции, передаваемые половым путем. -Нижний Новгород: Издательство НГМА, Москва: Медицинская книга, 2004, 416 с.
30. Каплун М.И. Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов. Минск, 1984.-С. 253.
31. Кейт Л.Г. Репродуктивное здоровье / Л.Г. Кейт, Г.С. Бергер, Д.А. Эдельманс. :М.: Медицина, 1988. 398 с.
32. Киселев В.И., Киселев О.И. Вирусы папиломы человека в развитии рака шейки матки-СПб.- М., 2003.
33. Киселев В.И., Киселев О.И., Северин Е.С. Исследование специфической активности индол-3-карбинола в отношении клеток, инфицированных вирусом папилломы человека // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2003.-Вып.4.-С.28-32;
34. Кисина В.И. Современные возможности повышения эффективности терапии и качества жизни пациенток с урогенитальными инфекциями. // Клиническая дерматология и венерология 2007 №2 - с. 101-106.
35. Кисина В.И., Ковалык В.П., Колиева Г.Л. Критерии выбора рекомендованных и альтернативных методов лечения урогенитальных инфекций //Трудный пациент. -2005,- № 2. С. 14-16.
36. Клиника, диагностика и лечение хламидийной инфекции: Пособие для врачей / Кудрявцева JI. В., Мисюрина О. Ю., Генерозов Э. В. и др. — М, 2003.
37. Ковалев Ю.Н. Поражение органов малого таза у мужчин с хроническими уретритами/ Ю.Н. Ковалев, АЛО. Ковалев, O.P. Зиганшин // Актуальные вопросы дерматовенерологии: тез. Российской науч.-практ. копф., Челябинск, 2008. - С. 66-67.
38. Козлова В.И. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий/ В.И. Козлова, А.Ф. Пухнер // М.: Триада-Х, 2003. 440 с.
39. Козлюк В.А. Уретриты у мужчин/ В.А. Козлюк, A.C. Козлюк.- Киев. 2006
40. Концепция развития службы клинической лабораторной диагностики в Российской Федерации. М.:2008
41. Кошкин C.B., Зонов O.A., Чермных Т.В. Чатота встречаемости урогенитальных инфекций у лиц, обратившихся за дерматовенерологической помощью кожи / IX Всероссийский съезд дерматовенерологов: тезисы научных работ. T.I. -М., 2005 .- С. 14.
42. Кубанова A.A. Клинические рекомендации дерматовенерология. // М: ДЭКС Пресс, 2007.
43. Кубанова A.A., Абудуев Н.К., Анискова И.Н., Брагина Е.Е., Гомберг М.А. и др. Влияние урогенитальных инфекционных заболевний на сперматогенез // IX Всероссийский съезд дерматовенерологов: тезисы научных работ. T.I. —М., 2005 .- С.76.
44. Кубанова A.A., Аковбян В.А., Федоров С.М. и др., Роль анаэробов в возникновении урогенитальных инфекций (пособие для врачей). М., 1998.
45. Кубанова A.A., Лесная И.Н., Кубанов A.A. Анализ эпидемиологической ситуации и динамика заболеваемости инфекций передаваемых половым путем и дерматологии па теретории Российской Федерации. // Вестник дерматологии и венерологии 2010, №5 с.4-21.
46. Кубанова A.A., Рахматуллина М.Р. Урогенитальные инфекционные заболевания, вызванные генитальными микоплазмами. Клинические рекомендации. // Вестник дерматологии и венерологии №3 2009 с.78-83.
47. Кубанова A.A., Фриго Н.В., Сидоренко C.B. Резистентность возбудителей ИППП к антибактериальным препаратам.// Информационный бюллетень 2008. М.: ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий» 2008.
48. Кулагина Л.М. Комплексное лечение больных уретропростатитом: Автореф. Дис. канд.мед.наук. Владивосток., 1995.
49. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кузнецова Ю.Н. и соавт. Препарат «Лавомакс» в комплексной терапии негонококковых уретритов умужчин. // Российский журнал кожных и венерических болезней — 2009. №6 с.54-58.
50. Липова Е.В. Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная.// Вестник последипломного медицинского образования.-2009.№1.-с.29-31.
51. Липова Е.В. Роль условно-патогенной биоты в патологии урогенитального тракта женщин. // Вестник последипломного медицинского образования. №1.-2008. 13-16с.
52. Липова Е.В., Н.И. Сюч. Избранные лекции по дерматовенерологии. Инфекции, передаваемые половым путем. М.-2006.- Т.2.
53. Литвин О.Е. Изучение роли Mycoplasma genitalium в развитии патологии урогенитального тракта.// Вестник последипломного медицинского образования.-2009.№ 1 .-с.32-33.
54. Лопаткин Н.А. Урология/ Н.А. Лопаткин. М,: Медицина. 1995
55. Лоран О.Б., Синякова Л.А., Косова И.В. Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: проблема выбора рациональной антимикробной терапии // Фарматека. 2004. - № 11.-10-12.
56. Луцюк А. Г. Особенности детерминирования иммунных нарушений при инфекциях передаваемых половым путем.// Автореф. дисс. .кан. мед. наук., Кемерево., 2008.
57. Лыкова С. Г., ХрянинА. А. Урогенитальный хламидиоз: Метод, пособие. — 1998.
58. Мавров Г.И., Чинов Г.П., Никитенко И.Н. Лечение резистентных форм трихомониаза высокими дозами тиберала в сочетании с вакциной
59. Солкотриховак и цинктералом. Дерматолопя та косметология, 2004 2: 1-5.
60. Мавров И.И. Нарушение репродуктивной функции у больных урогенитальным хламидиозом и уреаплазмозом // Вестник дерматол. -1992. -№ 11.-С. 72-75.
61. Мазенюк И.Н., Воробьева М.С., Никитюк Н.М. Иммуноферментный анализ в серодиагностике инфекций, передаваемых половым путем // Вестник дерматол. Веперол. — 2004. №1. С.23 — 27.
62. Мазуренко H.H. Роль вирусов папилломы в канцерогенезе шейки матки //Современная онкология-2003.№1 .-С.7-10;
63. Макарова J1.H. Микробиологическая диагностика гарднереллеза. Дисс.канд.мед.наук. М., 2000., 127с.
64. Малова И.О., Храмова Т.Г., Дашрэнчин Р. Клинические особенности уреамикоплазменной (Ur. Urealyticum, М. Hominis) инфекции урогенитального тракта у женщин репродуктивного возраста.// Вестник последипломного медицинского образования.-2009.№ 1.-е.31
65. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИНИН), и заболеваний кожи. Протоколы ведения больных, лекарственные средства/ Под ред. A.A. Кубановой.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.-448 с.
66. Молочков В.А., Гущин А.Е. Гонорея и ассоциированные инфекции. М: ГЭОТАР Меди, 2006 - с.208.
67. Молочков В.А., Гущин А.Е.Гонорея и ассоциированные инфекции.-М.,- 2006.
68. Молочков В.А., Иванов O.J1, Аверина В.И. Инфекции передаваемые половым путем, клиника, диагностика и лечение. Под редакцией Молочкова В.А., Иванова O.JL, Чеботарева B.B. М: Медицина 2006 — с.632.
69. Молочков В.А., Ильин И.И.Хронический уретрогенный простатит. -М.: Медицина, 1998.- 304 с
70. Организация работы лаборатории, использующей для проведения метод полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени: Методические рекомендации. — Тверь: Изд. Триада, 2008. — 24с.
71. Патрушев JI. И. Искусственные генетические системы. — М.: Наука, 2005. —В 2 т.
72. Плавинский С., Ерошина К., Баринова А. Инфекции передаваемые половым путем ВИЧ-инфекция и эффективность программ снижения вреда в Российской Федерации.// Москва: ОИЗ УКЦ 2009 с. 100.
73. Полимеразная цепная реакция и ее применение для диагностики в дерматовенерологии /Под ред. А.А.Воробьева. М.: Медицинское информационное агенство, 2004. - 72с. ISBN 5-89481-202-х.
74. Проскуров В. А. Специфическая терапия при стафилококковых уретритах / В.А. Проскуров// Вестник дерматологии и венерологии. -1973,-№5.-С. 83-84
75. Раковская И.В. Микоплазмы и микоплазменные инфекции.// Вестник дерматологии и венерологии.-2008:5:60-65.
76. Рахматуллина М.Р. Современные подходы к терапии ассоциированных урогенитальных инфекций эффективность, комплексность, экономичность. // Клиническая дерматовенерология и венерология №5, 2009 - с.36-43.
77. Рахматуллина М.Р., Фриго Н.В., Цыликова H.H. и др. Инновационные технологии в диагностике и выборе лечения воспалительных заболеваний мочеполовой системы.// Вестник дерматологии и венерологии.-2008;5: 77-82.
78. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. М., Медицина- 2002. С. 247-250.
79. Рекомендации УрНИИДВ по ведению больных с кандидозом, 2001.
80. Репродуктивное здоровье. В 2т. Т. 1. Общие инфекции: Пер. с англ./Под ред. Л.Г. Кейта, Г.С. Бергера, Д.А.Эдельмана. — М.:Медицина, 1988. 400с.: ил.
81. Родионов А.Н. Справочник по кожным и венерическим заболеваниям. 3-е изданиеМ: 2005.
82. Рюмин Д.В. Проблемы этиологии и патогенеза смешанной (сочетанной) урогенигальной инфекции. // Российский журнал кожных и венерических болезней — 2009. №2, с. 63-71.
83. Рязанцев В.В.Современный взгляд на проблему хронического уретрогенного простатита: этиопатогепез, клиника (обзор литературы) // Урология. 2007. - № 3-4. - С.48-52.
84. Селиванов Е.В., ПЦР исследования для практического врача.//Медицинский диагностический центр «ДНК-диагностика»/ -2004. -С.4-6.
85. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Грибковые инфекции. Руководство для врачей. М. ООО «Биномпресс», 2004.-440с.:ил.
86. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Кандидоз. Природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение. М., Триада-Х, 2001.
87. Сидоренко C.B., Соломка B.C., Кожушная О.С. Методы типирования возбудителей инфекций передаваемых половым путем (N. Gonorrhoeae, С. Trachomatis., Т. Pallidum) // Вестник дерматологии и венерологии 2010, №3 с.12-21.
88. Смирнов В. А. Лекарственная терапия хронического простатита «ФАРМиндекс-Практик» выпуск 10 год 2006 стр.46-55
89. Степанова Ю.Н. Роль анаэробных микроорганизмов в этиологии и патогенезе баланопостита.//Дисеертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва, 2003
90. Стрельников А.П., Гольцов C.B., Бутин Е.В., Ермаков A.B.,// Хламидийная инфекция урогенитального тракта. Учебное пособие М., 2005.
91. Тейлор-Робинсон Д., Рентой А. Какие тесты для диагностики инфекций, передаваемых половым путем следует использовать в индустриально развитых странах. Заболевания, передаваемые половым путем. 1998, №5, с.23-30.
92. Ткаченко JI.B., Вдовин C.B., Соболева Т.А., Углова Н.Д. Современные особенности клиники, диагностики и лечения урогенитальных инфекций. Учебное пособие. Волгоград, 2004.-36с.
93. Топчий Н.В. Проблема дисбиоза и здоровья семьи.//Фарматека.-2007.-№20 (154).- С.46-52.
94. Флетчер Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины, (пер. с англ.) / Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер -М.: Медиа Сфера, 1998, -352 с.
95. Фриго Н.В., Лесная И.Н., Кубанов A.A. Основные направления развития диагностических технологий в дерматовенерологии. // Вестник дерматологии и венерологии 2010, №5 с.35-44.
96. Халдин A.A. Терапия инфекций передаваемых половым путем рациональность и инициативность // Клиническая дерматовенерология и венерология №4, 2006 с. 108-109.
97. Хамагонова И.В., Хромова Х.Б., Пивень Н.П., Разакова Р.Ю. Распространенность слизистой хламидийно-микоплазменной инфекции в условиях мегаполиса. // Российский журнал кожных и венерических болезней 2009. №2, - С. 57-59.
98. Хандсфелд X. Заболевания, передаваемые половым путем. Цветной атлас-справочник. — М., 2004.
99. Хрякин А.А., Сафронов И.Д., Ефремов А.В. Иммунологические нарушения при хроническом течении урогеиитальной инфекции. // Российский журнал кожных и венерических болезней — 2009. №2 — с. 71 -76.
100. Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. — 496 е.;
101. Юнусова Е.И. «Сафоцид» современные возможности эффективной терапии осложненных микст инфекционных заболеваний урогенитального тракта. // Российский журнал кожных и венерических болезней - 2009. №6 - с.58-62.
102. Юнусова Е.И. Современные возможности эффективной терапии неосложненых сочетаниых инфекционных заболеваний урогенитального тракта. // Клиническая дерматовенерология и венерология №6, 2009 с.86-93.
103. Юцковский А.Д., Юцковский Я. А., Сингур Л.Г. Эпидемиологические аспекты ИППП в Приморском регионе.// Вестник последипломного медицинского образования.-2009.№ 1.-е.6-7.
104. Abele-Hom M., Scholz M., Wolff С., Kolben M. High-density vaginal Ureaplasma urealyticum colonization as a risk factor for chorioamnionitis and preterm delivery // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2000. - V.79. -P.973-978.
105. Alfa M.T., Embree J.E., Degagne P., Oslon N., Lertzman J., Macdonald K.S. et al. Transmission of Ureaplasma urealyticum from mothers to full and preterm infants // Pediatr. Infect. Dis. J. 1995. - V.14. - P.341-345.
106. Anna Selmecki, Anja Forche, Judith Berman Genomic Plasticity of the Human Fungal Pathogen Candida albicans Eukaryotic Cell 2010. 9:9911008.
107. Aral S.O., Fenton K.A., Holmes K.K. Sexually transmitted diseases in the USA: temporal trends.// Sex Transm Infect. 2007. - V.83. - № 4. -P.257-266.
108. Arya O. P., Tong C. Y., Hart C. A., Pratt B. C., Hughes S., Roberts P., Kirby P., Howel J., McCormick A., Goddard A. D. Is Mycoplasma hominis a vaginal pathogen? //Sex. Transm. Infect. 2001. - № 77. - P.58-62.
109. Association for Genitourinary Medicine (AGUM) MSftSoVDM. 2002 national guideline on the management of non-gonococcal urethritis.: London: Association for Genitourinary Medicine (AGUM), Medical Society for the Study of Venereal Disease (MSSVD). 2002.
110. Aujard Y., Maury L., Doit C. et al. Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis infections in newborns: personal data and review of the literature // Arch. Pediatr. 2005. - 12 (Suppl. 1). - P. S.12-18.
111. Availability of Cefixime 400 mg tablets-United States, April 2008. MMWRMorb Mortal Wkly Rep 2008; 57 (16): 435.
112. Barheris I.L., Pajaro M.C., Godino S., et al. Survey of sexually transmitted diseases in the region of Rio Cuarto.// Medicina (B Aires). — 1998 -V.58. №5, Pt 1. - P.469-473.
113. Barle M.S., Schnike R.F., Riggs D.B. Presence of the arginine di-hydrolase pathway in Mycoplasma // J. Bacteriol. 1966. - Y.91. - P. 189192.
114. Bradshaw CS, Jensen JS, Tabrizi SN et al. Azithromycin failure in Mycoplasma genitalium urethritis. Emerg Infect Dis 2006; 12 (7): 1149-52.
115. Breadshan C.S., Chen M.Y, Fairler C.K. Persistence of mycoplasma genitalium following azithromicin therapy. // PLOS ONE 2008, 3(11):36/8. Epub 2008 Nov. 3.
116. Candida albicans Als3, a Multifunctional Adhesin and Invasin Yaoping Liu and Scott G. Filler Eukaryotic Cell February 2011 10:168-173
117. Candida albicans Hap43 Is a Repressor Induced under Low-Iron Conditions and Is Essential for Iron-Responsive Transcriptional Regulation and Virulence Po-Chen Hsu, Cheng-Yao Yang, and Chung-Yu Lan Eukaryotic Cell February 2011 10: 207-225
118. Cassel GH, Waites KB, Crous DT et al. Isolation of Mecoplasma hominis and Ureaplasma urealiticum from amniotic fluid at 16-20 weeks gestation: potential effects on outcome of pregnancy. Sex Transm Dis 1983; 10: 294-302
119. CDC. Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2006. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) 2006;55(RR-1 l):l-94.
120. Duffy L., Glass J., Hall G., Avery R., Rackley R., Peterson S., Waites K. Fluoroquinolone Resistance in Ureaplasma parvum in the United States // Journal of Clinical Microbiology. 2006. - V. 44. - № 4. - .P. 1590-1591.
121. Duffy L.B., Waites K.B. Genotypic characterization of Ureaplasma species by pulsed field gel electrophoresis.// J. Microbiol. Methods. 2006. - № 19.-P. 14-23.
122. Eb F., Orfila J., Les Mycoplasmes génitaux: rôle pathogène et diagnostic // Méd. Mal. infect. 1995. - V.9bis, - P.491-494.
123. Elias M., Grzesko J., Siejkowski R. et al. The presence of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in the cervical canal of uterus // Ginekol. Pol. 2005. - V.76 (1). - P. 28-32.
124. Eschenbach D. A. Bacterial vaginosis: emphasis on upper genital tract complications // Obstet. Gynecol. Clin. N. Am. 1989. - V.16. - P.593-610.
125. Fatahzadeh M., Shvardz R. Human herpes v virus infections: Epidemiology, pathogenesis, symptomatology, diagnosis and management. // Jam Dermatol. 2007, vol. 57, №5 p. 737-63.
126. Ferris M.J., Masztal A., Martin D.H. Use of species directed 16S rRNA gene PCR primers for diction of Atopobium vaginae in patients with bacterial vaginosis.// Journal of clinical microbiology, Dec 2004, p. 58925894
127. Fullana Montoro A. et al. Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis: incidence and clinical significance of their isolation in the perinatal period // An. Esp. Pediatr. 1992. - V.36. - P.285-288.
128. Furneri P. M., Rappazzo G., Musumarra M. P., Tempera G., Roccasalva L. S. Genetic basis of natural resistance to erythromycin in Mycoplasma hominis // J. Antimicrob. Chemother. 2000. - V.45. - P.547— 548.
129. Gerber S., Vial Y., Hohlfeld P., Witkin S. S. Detection of Ureaplasma urealyticum in second-trimester amniotic fluid by polymerase chain reactioncorrelates with subsequent preterm labor and delivery // J. Infect. Dis. -2003. V.187. -P.518-521.
130. Goncalves L. F., Chaiworapongsa T., Romero R. Intrauterine infection and prematurity // Ment. Retard. Dev. Disabil. Res. Rev. 2002. - № 8. -P.3-13.
131. Goulet M., Dular R., Tully J. G., Billowers G., Kastiya S. Isolation of Mycoplasma pneumoniae from the Human Urogenital Tract//Journal of clinical microbiology. 1995.- Vol. 33. - №. 11. - P. 2823-2825
132. Grau O., Kovacic R., Griffais R., Launay V., Montagnier L. Development of PCR-based assays for the detection of two human mollicute species, Mycoplasma penetrans and M. hominis // Mol. Cell Probes. 1994. - № 8. - P.139-147.
133. Greene JP, Stafford E. Prevalence of Chlamydia trachomatis among active duty male soldiers reporting to a troop medical clinic for routine health care. South Med J May 2007; 100 (5): 478-81.
134. Keane FEA, Thomas BJ, Gilroy CB et al., The asociation of Chlamidia trachmatis and Mycoplasma genitalium with non-gonococcal uretritis: observations on heterosexual men and their female partners. Int J STD AIDS 2000; 11: 435-9.
135. ICoumans E.H., Markowitz L.E., Hogan V.// J. Clin Inf. Dis. 2002.-Vol. 35, Suppl.2. - P. 152-172.
136. Mardinez M.A. Microbiological diagnosis of sexually transmitted infections (STI): Part 1. Non-viral STI. Rev Chilean infection 2009(dec): 26/6: 529-39.
137. McKenna J.G., Fallon R.J., Moyes A., Young H. Anogenital nongonococcal neisseriae: prevalence and clinical significance. Int J STD AIDS 1993; 4:1:8—12.
138. Nolan T, Hands RE, Bustin SA (2006). «Quantification of mRNA using real-time RT-PCR.». Nat. Protoc. 1: 1559-1582.
139. Palmer H.M. Use of PCR in the diagnosis of early syphilis in the United Kingdom / H.M. Palmer, S.P. Higgins, A.J. Herring, M.A. Kingston // Sex Transm Infect 2003. 79:479—483.
140. Playford EG, Sorrell TC. Optimizing therapy for Candida infections. Semin Respir Crit Care Med 2007; 28 (6): 678-88
141. Regulation of the CgPdrl Transcription Factor from the Pathogen Candida glabrata Sanjoy Paul, Jennifer A. Schmidt, and W. Scott Moye-Rowley Eukaryotic Cell February 2011 10: 187-197
142. Resistance of Herpes Simplex Viruses to Nucleoside Analogues: Mechanisms, Prevalence, and Management Jocelyne Piret, Guy Boivin Antimicrob. Agents Chemother. 2011. 55:459-472.
143. Riemersma W.A., van der Schee C.J., van der Meijden W.I. et al. Microbial population diversity in the urethras of healthy males and males suffering from nonchlamydial, nongonococcal urethritis. J Clin Microbiol 2003; 41:5:1977—1986.
144. Robertson BD, Meyer TF. Genetic variation in pathogenic bacteria. Trends Genet 1992; 8: 422-7)
145. Role of the Cell Wall Microenvironment in Expression of a Heterologous SpaP-Sl Fusion Protein by Streptococcus gordonii Elisabeth Davis, Dustin Kennedy, Scott A. Halperin, and Song F. Lee Appl. Environ. Microbiol. March 2011 77: 1660-1666
146. Ross J.B., Jensen J. S. Mycoplasma genitalium as a sexually transmitted infections for screening testing and treatment. // Sex trans. Infect. 2006 vol. 82 №4 p.269-271.
147. Ross JD, Jensen JS. Mycoplasma genitalium as a sexually transmitted infection: implications for screening, testing, and treatment. Sex Transm Infect 2006; 82 (4): 269-71.
148. Shultz R., Carranaga C. et. al. Congenital infection due to herpes simplex virus // Rev. din. Pediatr. 1991. - Vol. 62 (1). - p. 44 - 47.
149. Silvia Argimon, Saranna Fanning, Jill R. Blankenship, and Aaron P. Mitchell // Interaction between the Candida albicans High-Osmolarity Glycerol (HOG) Pathway and the Response to Pluman (3-Defensins 2 and 3 Eukaryotic Cell February 2011 10: 272-275
150. Sobel J.D. //NewEngl. J. Med. 1997. - Vol. 337
151. Sofia Costa-de-Oliveira, Isabel Marcos Miranda, Raquel M. Silva, Ana Pinto e Silva, Rita Rocha, Antonio Amorim, Acacio Gon9alves Rodrigues, and Cidalia Pina-Vaz Antimicrob. Agents Chemother. March 2011 55: 1312-1314
152. Spruance S., Delehanty J. Dix L., Chulay J. and Valtex Study Group. A large scale placebo - controlled trial of valacyclovir for episodic treatment of recurrent genital herpes // 11th Meet Int. Soc. STD Res., New Orleans, Aug. 27 -30.-1995. p. 39.
153. Stanberry L.R. The concept of immune based therapies in chronic viral infections // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. - 1994. - Vol. 7 (Suppl. 1). p.1-5.
154. Standring Cox R., Bacon T.H., Howard B.A., Gilbard J., Boyd M.R. Prolonged activity of penciclovir against varictlla zoster virus in cell culture. //Antiviral Research; 1994, 23 (Suppl. I): p. 96 (Abstract).
155. Sturm P.D., Moodley P., Khan N. et al. Aetiology of male urethritis in patients recruited from a population with a high HIV prevalence. Int J Antimicrob Agents 2004; 24: Suppl 1: S 8 — S 14.
156. Systematic Review and Meta-Analysis of the Effectiveness and Safety of Tigecycline for Treatment of Infectious Disease Yun Cai, Rui Wang, Beibei Liang, Nan Bai, and Youning Liu Antimicrob. Agents Chemother. March 2011 55: 1162-1172
157. Tait J, Peddie BA, Bailey RR et al. Uretral syndrom (abacterial cystitis) search for a pathogen. Brit Urol 1985; 57:552-6.
158. Taylor-Robinson D., Gilroy C.B., Thomas B.J., Hay P.E. Mycoplasma genitalium in chronic non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS 2004; 15:1:21—25.
159. Update to CDCYs sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2006: fluoroquinolones no longer recommended for treatment of gonococcal infections. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2007; 56 (14): 332-6.
160. VanGuilder HD, Vrana KE, Freeman WM (2008). «Twenty-five years of quantitative PCR for gene expression analysis». Biotechniques 44: 619— 626.
161. Wang H., Kong F., Wang В. Multiplex polymerase"chain reaction-based reverse line blot hybridization assay to defect common genital pathogens. Int J STD AIBS 2010 (May): 21(5): 320-5.
162. Whatley JD, Thin RN, Mumtaz G, Ridgway GL. Azithromycin vs doxycycline in the treatment of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS 1991; 2 (4): 248-51.
163. Workowski KA, Berman SM. Centers for Disease Control and Prevention sexually transmitted diseases treatment guidelines. Clin Infect Dis 2007 Apr 1;44 Suppl 3:S73-6.
164. Xin Xu, Xue D. Zhou, and Christine D. Wu The Tea Catechin Epigallocatechin Gallate Suppresses Cariogenic Virulence Factors of Streptococcus mutans Antimicrob. Agents Chemother. March 2011 55: 1229-1236.
165. Yokoi S., Maeda S, Kubota Y., Tamaki M. The role of Mycoplasma genitalium and Ureaplasma urealyticum biovar 2 in postgonococcal uretritis. // Clin Infect Bis 2007; №45(7) 866-71.
166. Yu MC, Li LH, Tang LH, Chen KT. Genital chlamydial infection among male attendees at a sexually transmitted disease clinic in urban Taiwan. Public Health 2007; 121 (7): 534-9.
167. Веселов A.B., Козлов P.C. Азитромицин: современные аспекты клинического применения. Клин, микробиол. и антимикроб, химиотер. 2007; 8: 1.
168. Проект Национального стандарта «Уретрит и(или) цервицит, ассоциированный с генитальными микоплазмами». Врач. 2009; 1: 6783.
169. Савичева A.M. Этиологическая диагностика и терапиярепродуктивно значимых инфекций. Трудный пациент. 2007; 5 (1): 218.