Автореферат диссертации по медицине на тему Первичный инфекционный эндокардит: особенности диагностики и лечения
На правах рукописи
КАБАНОВА ТАТЬЯНА ГРИГОРЬЕВНА
ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
14 00 06 - «Кардиология»
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
0031Т5751
Москва-2007
003175751
Работа выполнена в Государственной учреждении «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им М Ф Владимирского»
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Научный консультант: профессор, доктор биологических наук
Гуревич Михаил Александрович
Савицкая Карина Илларионовна
Официальные оппоненты: Заслуженный врач РФ, Лауреат премии правительства РФ,
доктор медицинских наук, профессор Радзевич Александр Эдуардович
доктор медицинских наук, профессор Тюрин Владимир Петрович
Ведущее учреждение
Российский Государственный медицинский университет
Зашита состоится года в Л часов на заседании
диссертационного совета Д 208 041 01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматолошческий
университет» Росздрава по адресу 127473 Москва, ул
Делегатская, д.20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул Вучетича, д. 10а)
Автореферат разослан
Ш
2007 год
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор
БалудаМ В
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
Актуальность проблемы первичного инфекционного эндокардита (ПИЭ) резко возросла в последние годы в связи с ростом частоты встречаемости, изменением этиологии и клинической картины, значительными трудностями ранней диагностики, тяжёлыми осложнениями, и высокой летальностью при данной патологии (Гуревич МА, Тазина С Я ,1998, Буткевич ОМ, Виноградова ТЛ, 1999, Резник ИИ, Рождественская ЕД, Зайцева ЛН, 2002) Вместе с тем, самостоятельно данная форма ИЭ практически не изучалась
По данным государственной статистики частота первичного ИЭ составляет 2540% всех случаев ИЭ Увеличение числа больных ПИЭ в первую очередь связано с социальными факторами, возрастающим использованием катетеризации сосудов, инвазивной инструментальной техники, учащением различных хирургических вмешательств, а также ростом иммунодефицитных состояний (Гогин ЕЕ, 2004) Указывается, что частота развития ИЭ при использовании подключичных катетеров составляет 2,2% В 1,4-5,1% случаев ИЭ развивается у пациентов, находящихся на программном гемодиализе Возрастание числа первичных форм ИЭ обусловлено также неуклонным ростом наркомании в России Частота развитая ИЭ среди таких лиц составляет от 1-2 случая на 1000 наркоманов в год ИЭ инъекционных наркоманов в 97,1% случаев развивается на интактных клапанах сердца
Интерес к проблеме ИЭ возрастает также и в связи с расширением спектра микроорганизмов, способных вызвать заболевание Описано уже более 120 видов микроорганизмов, являющихся этиологическим фактором болезни (Тюрин В П, Тихонов Ю Г , 2000, Николаевский Е Н ,2003 )
Своевременная диагностика ПИЭ, по прежнему, остаётся сложной задачей, о чем свидетельствует процент диагностических ошибок До 75% больных поступают в стационар с неправильным диагнозом, а средний срок установления диагноза от первых клинических проявлений болезни составляет 1-1,5 месяца Первичный ИЭ диагностируется труднее чем вторичный, что обусловлено отсутствием в анамнезе указаний на предшествующие поражения клапанного аппарата Однако даже своевременно поставленный диагноз и энергичная антибактериальная терапия не гарантирует благоприятного исхода (Дробышева В П, 2003) Во многом это
обусловлено, наблюдаемым в последние время, увеличением частоты высоковирулентных возбудителей и резистентных штаммов микроорганизмов, в том числе множественно-устойчивых Летальность среди больных в случае первичного ИЭ составляет 70%
Наиболее сложными и малоизученными являются вопросы нарушения иммунологической реактивности организма у больных ПИЭ. Имеются отдельные сведения об определенных сдвигах, в иммунном статусе, однако целостная картина этих нарушений при ПИЭ отсутствует (Ашинов Н А., 2000, Васильева М М, 2003). Ряд исследователей считает, что состояние иммунного статуса организма, не является первопричиной ИЭ, однако в ходе развития заболевания и его лечения превращается в важнейший фактор, от которого в не меньшей степени, чем от антибактериальной терапии, зависит исход болезни ПИЭ является проблемой не только консервативной, но и хирургической кардиологии (Ашинов НА, 2000), что в еще большей мере определяет значимость объективных иммунологических изменений при различных вариантах ПИЭ
Вместе с тем в настоящее время отсутствует комплексная оценка этиологических, клинических особенностей первичного инфекционного эндокардита, мало изучены вопросы нарушения функционального состояния иммунной системы и факторов неспецифической резистентности при данной патологии, недостаточно данных об особенностях лечения
Таким образом, все изложенной выше определяет актуальность проблемы инфекционного эндокардита и необходимость её дальнейшего изучения
Цель исследования - оптимизация диагностики и лечения первичного инфекционного эндокардита
Задачи исследования
1 Изучить особенности клинической картины первичного инфекционного эндокардита
2 Уточнить роль различных возбудителей в генезе первичного инфекционного эндокардита
3 Провести сравнительный анализ состояния микробиологических и иммунологических аспектов системы антиинфекционной резистентности у больных с первичным и вторичным инфекционным эндокардитом
4 Оценить эффективность консервативной терапии инфекционного эндокардита с помощью последовательного измерения уровня СРБ
Научная новизна
Впервые выявлены и сопоставлены отличительные черты иммунопатологии при первично и вторичном инфекционном эндокардите, а также при эндокардите наркоманов Проанализированы клинические особенности первичного инфекционного эндокардита в зависимости от этиологии и скорость поражения клапанного аппарата при первичной форме заболевания Разработаны диагностические критерии первичного инфекционного эндокардита Впервые показана эффективность консервативной терапии при ПИЭ с помощью последовательного измерения уровня СРБ
Практическая значимость
На основании анализа клинических, лабораторных, инструментальных данных, полученных в ходе исследования, выявлены и описаны этиологические, клинические, иммунологические особенности ПИЭ, что будет способствовать улучшению диагностики и эффективности лечения при данной нозологии
Основные положения диссертации, выносимые на защиту:
1 Основным возбудителем первичного инфекционного эндокардита является стафилококк, определяющий многие клинические и прогностические особенности заболевания
2 При первичном инфекционном эндокардите в клинической картине достоверно чаще выявляются лихорадка с ознобом, астеновегетативный синдром, миокардит, перикардит, изменения со стороны почек, тромбоэмболии лёгочной артерии
3 У больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом определяется снижение Т-лимфоцитов, при одновременной активации В-
лимфоцитов Нарушение гуморального звена иммунитета заключается в увеличении уровней иммуноглобулинов 0, ЦИК, АСЛ-0
4 При первичном инфекционном эндокардите на фоне адекватного лечения отмечается меньшая выраженность иммунологических нарушений
5 Ценным и высокочувствительным методом в диагностике и лечении инфекционного эндокардита является последовательное измерение уровня СРБ
Личное участие автора в получении научных результатов диссертации Автор лично принимал участие в отборе пациентов для включения в исследование, в физикальных, лабораторных и инструментальных обследованиях больных и их лечении. Диссертантом были освоены лабораторные методики определения СРБ и показателей клеточного и гуморального иммунитета Автор самостоятельно провел статистическую обработку результатов проведенного исследования
Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику работы кардиопульмонологического и терапевтического отделений МОНИКИ им МФ Владимирского, а также используются в научном и педагогическом процессах на кафедре терапии ФУВ МОНИКИ
Апробация работы проведена 07 июня 2007 года на совместной научной конференции сотрудников отделений профпатологии и ВТЭ, кардиопульмонологического, функциональной диагностики, лаборатории клинической микробиологии, кафедр терапии ФУВ МОНИКИ, пульмонологии ФППОММАим ИМ Сеченова
Публикации: По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 4 в журналах, рекомендованных ВАК.
Объем и структура диссертации: Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста Работа состоит из введения, литературного обзора, трех основных глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы Работа иллюстрирована 14 рисунками и содержит 14 таблиц Библиография включает 91 отечественный и 91 иностранный источник
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы. В основу работы положены результаты наблюдения за 45 пациентами с инфекционным эндокардитом, развившимся на естественных клапанах сердца в период с 2002 по 2005 гг В процессе проведенной работы обследовано 32 (71%) мужчины и 13 (29%) жетщш в возрасте от 18 до 72 лет (средний возраст пациентов составил 38,5 ± 14,8 лет) Распределение пациентов по возрасту и полу представлено в табл 1
Таблица 1
Распределение больных по возрасту и полу
группы до 40 40-59 60 и старше Всего
абс. % абс. % абс. % абс. %
м 12 27 13 29 7 16 32 71
Ж 6 13 5 и 2 4 13 29
Всего 18 40 18 40 9 20 45 100
Длительность анамнеза варьировала от 5 дней от 2 лет Развитию ИЭ предшествовали внутривенные введения наркотических препаратов у 5 (11%) больных, простудные заболевания, переохлаждения 12 (27%) у пациентов, хронический пиелонефрит - 2 (4%), хронический бронхит - 3 (7%), катетеризация подключичной вены, экстр акция зубов - 2 (4%), роды, аборт, операции на ЖКТ - 3 (7%) Начало заболевания без видимых причин установлено в 21 (46%) случае Для постановки диагноза ИЭ использовали критерии О Шгак нсоавт (1994 г) У 93% больных выявлены признаки расстройства кровообращения В соответствии с классификацией Нью-Йорской ассоциации сердца (ЫУНА) больные распределились следующим образом с сердечной недостаточностью I ФК - 5 пациентов, II ФК - 22, IIIФК- 9, IV ФК-6 больных
Клапанное поражение наблюдалось у всех обследованных пациентов при этом изолированное поражение аортального клапана было выявлено у 12 пациентов, митрального - у 10, трикуспидального - у 5, у остальных 18 больных было выявлено сочетанное поражение клапанов сердца
Из 45 больных, включенных в исследование, первичный ИЭ диагностирован у 24 (53%) пациентов и вторичный ИЭ - в 21 (47%) случае Фоном для развитая вторичного
ИЭ служили ревматические пороки сердца - 5 больных, врожденные пороки сердца - 8, атеросклеротическое поражение сердца - 5. пролапс клапана - 1, операции на сердце - 2 пациентов
Клинические проявления ИЭ у больных изучались при помощи общеклинических (опрос, объективный осмотр) и лабораторно-инструментальных методов обследования
Всем пациентам производились посевы крови на стерильность Состояние иммунологического аспекта системы антиинфекционной резистентности характеризовали по следующим показателям* фагоцитарная функция нейтрофилов, иммунокомпетентные клетки, уровни иммуноглобулинов G, М, А классов, комплимент (CHW), ЦИК, Т-РОК, В-РОК, АСЛ, АСГ. Исследования клеточного, гуморального звеньев иммунитета и показателей неспецифической резистентости проводились согласно общепринятым методикам С-реакгивный белок в сыворотке крови определяли с помощью высокочувствительного «СРБ - латекс-тест»
Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета статистических программ STATISTICA фирмы StatSoft, Inc, (США) BIOSTAT версии 3,03 фирмы Мс Graw-Hill, Inc (США) Статистической обработкой материала предусматривалось получение комбинационных таблиц, диаграмм, графиков и аналитических показателей структуры (р), средних величин (М) и стандартных отклонений (± sd) В ходе анализа использовались три уровня значимости различий р<0 05, р<0 01, р<0 001 - достоверность различий 95%, 99% и 99 9%
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
При исследовании клинической картины ИЭ установлено (табл 2), что наиболее частым и ранним симптомом заболевания являлась лихорадка У всех 24 больных ПИЭ было отмечено повышение температуры тела, сопровождающееся ознобом У больных ВИЭ достоверно чаще отмечалась субфебрильная температура -33% по сравнению с больными ПИЭ (р < 0,05)
Неспецифические симптомы - общая слабость, утомляемость, снижение массы тела достоверно чаще наблюдались в группе больных с ПИЭ
При изучении частоты и локализации поражения клапанного аппарата изолированное поражение аортального клапана наблюдали у 27% пациентов,
Таблица 2
Характеристика клинических симптомов у больных первичным и
вторичным инфекционным эндокардитом
Клинические признаки ПИЭ виэ Р
абс. % абс. %
Лихорадка, озноб 24 100 14 67 *
Похудание 19 79 9 43 *
Локализация ИЭ
• Аортальный клапан 5 21 7 33 N8
• Митральный клапан 4 17 6 29 N8
• Трикуспидальный клапан 3 13 2 10 N5
• АоК+МК 8 33 6 29 N5
• МК+ТК 2 8 - - ЫБ
• АоК+МК+ТК 1 4 - - N8
• АоК+ТК+КЛА 1 4 - -
Миокардит 9 38 1 5 *
Абсцессы миокарда 2 8 1 5 N8
Перекардит 5 21 - - #
ИМ 5 21 1 5 *
Сердечная недостаточность
• нет 2 8 1 5
• I ФК 3 17 2 10 *
• ПФК 9 37 13 62 *
• ШФК 5 21 4 19 N8
• IV ФК 5 21 1 5 #
Спленомегалия 12 50 5 24 N8
Гепатомегалия 7 29 5 24 *
Гепатит 11 46 6 29 *
Патология почек 14 58 5 24 *
Васкулиты 9 38 8 38 N8
Артрит 8 33 8 38 N8
Тромбоэмболии
• в легкие 7 29 2 10 *
• в почки 4 17 3 14 N8
• в селезенку 3 13 4 19 №
• в головной мозг 4 17 1 5 *
*) достоверность различий определялась с использованием точного метода Фишера (ТМФ), уровень значимости различий р<0,05, N5 - нет достоверных различий
митрального - у 22%, трикуспидального - у 11%, у остальных 40% больных было выявлено комбинированное поражение клапанов сердца Достоверного различия в частоте изолированного поражения аортального клапана у больных ПИЭ и ВИЭ выявлено не было (21% против 33%, р > 0,05) Поражение митрального клапана у больных с ВИЭ встречалось несколько чаще, чем при ПИЭ (29% против 17%, р > 0,05) В нашей серии наблюдений изолированное поражение трикуспидального клапана выявлено только у 3 больных ПИЭ и 2 пациентов с ПИЭ, достоверного различия групп больных по данному показателю не выявлено (р > 0,05) Комбинированное поражение клапанов диагностировано в 50 % случаев ПИЭ и 29% случаев ВИЭ Наиболее ценным из инструментальных исследований в диагностике ИЭ является эхокардиография, которая позволяет обнаружить основной, прямой признак - вегетации на клапанах сердца, а также оценить наличие и выраженность недостаточности клапанов, вегетации на трикуспидальном клапане выявлялись достоверно чаще при первичном ИЭ, чем при вторичном (29% против 10%) Из 7 случаев вегетаций на ТК при ПИЭ изолированное поражение ТК наблюдалось у 2 пациентов, а у 5 больных, кроме ТК в патологический процесс были были вовлечены и другие клапаны сердца Во всех наблюдениях поражение ТК сопровождалось выраженной недостаточностью клапана
По нашим данным миокардит различной степени тяжести выявлен у 10 (22%) больных ИЭ Причем поражение миокарда при первичной форме заболевания встречалось достоверно чаще 9 больных - 38% больных ПИЭ против 1 больного ВИЭ - 5% (р<0,05) Во всех случаях развитие миокардита проявлялось различными по характеру нарушениями сердечного ритма и проводимости сердца На ЭКГ регистрировались желудочковая и предсердная экстрасистолия, политопная или по типу аллоритмии Также отмечались мерцание или трепетание предсердий, стойкая тахикардия, нарушения атрио-вентрикулярной проводимости различной степени, нарушение внутрижелудочковой проводимости блокады ножек пучка Гиса В нашем исследовании абсцессы миокарда были выявлены в 3 случаях (7%) и определялись с одинаковой частотой как при ПИЭ так и при ВПЭ (8% против 5%, р > 0,05) Перикардит был выявлен только среди больных ПИЭ - 21% случаев
Острый инфаркт миокарда был диагностирован нами у 6 (13,3%) пациентов и достоверно чаще выявлялся при первичном ИЭ (21% против 5%, р < 0,05) Клиника
ИМ при поражении коронарных артерий практически не отличалась от клинических проявлений острых трансмуральных, крупноочаговых поражений при ИБС Однако в двух случаях ИМ при ИЭ протекал без выраженного ангинозного синдрома, проявляясь умеренной или выраженной сердечной недостаточностью
На рис 1-2 представлена сравнительная характеристика ХСН у больных с ПИЭ и ВИЭ У пациентов с первичным инфекционным эндокардитом преобладала сердечная недостаточность III и IV ФК по NYHA (42% больных) У пациентов с вторичным ИЭ преобладала умеренная сердечная недостаточность I и II ФК (72% больных)
Увеличение селезенки вследствие ее гиперплазии, как системной реакции на инфекционно-токсический процесс, было выявлено у 17 (38%) больных Достоверно чаще поражение селезенки было выявлено у больных с ПИЭ, по сравнению с ВИЭ (50% против 24%, р < 0,05) При первичном ИЭ увеличение печени установлено у 7 (29%) больных ПИЭ и 5 (24%) больных ВИЭ, достоверных различий нет На наш взгляд установление сплено- и гепатомегалии является важным диагностическим признаком, особенно в случаях заболевания с невыявленным возбудителем
В 42% случаев у обследованных больных установлены изменения со стороны почек. По нашим данным поражение почечной паренхимы при ИЭ характеризуется быстрым развитием почечной недостаточности, которая являлась быстрой обратимостью под влиянием рациональной антибиотихорерапии Следует подчеркнуть малую выраженность артериальной гипертонии В нашей серии наблюдений патология почек разнообразного характера (гломерулонефрит, нефропатия, пиелонефрит, инфаркт) были выявлены у 14 (58%) больных первичным ИЭ и у 5 больных ВИЭ 24% Таким образом, достоверно чаще вовлечение почек в воспалительный процесс наблюдается при ПИЭ (р < 0,05) Вероятнее всего это связано с более высокой активностью ПИЭ Поражение суставов коленных, голеностопных, локтевых, кистей рук по типу артритов и полиарталгий встретилось у 8 (33%) больных ПИЭ и 8 (38%) больных ВИЭ, достоверного различия не установлено (р > 0,05) Клинические проявления геморрагического васкулита выявлены у 9 (38%) больных с ПИЭ и 8 (38%) больных с ВИЭ (р > 0,05)
Рис.2 Распределение пациентов с ВИЭ в зависимости от ФКХСН по КУНА
Тромбэмболические осложнения встречались достоверно чаще у больных ПИЭ, чем у пациентов с ПИЭ (рис.3), 75% и 48% соответственно (р < 0,05). Однако, (три ПИЭ достоверно чаще наблюдали только тромбоэмболии в легкие (29% против 10%, р < 0,05) и в головной мозг (17% против 5%, р < 0,05). Во нсех случаях тромбоэмболии в легкие имело место поражение трикуспидального клапана, У 5 пациентов поражение ГК диагностировано па фоне внутривенного употребления наркотиков и ИЭ протекал под маской инфарктной пневмонии, симптомы которой достаточно специфичны. Пневмония раздавалась в результате попадания инфицированных тр ом Готических частиц с ТК я микроциркуляторное русло легких, имела двухсторонний, абе цедирующий характер, была резйст&гтна к терапии, протекала с периодическими ухудшений ми на фоне лечения, что сопровождалось появлением новых пневмонических фокусов.
0% 5% (0% 15% 20% 25% 30%
¡: ¿»ЛИ? ^ВЙЭ I
Рис. 3. Частота тромбоэмболии у больных ЙИЭ МВИЭ
Результаты лабораторных исследований крови у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом
Показатели ПИЭ виэ Р
Гемоглобин 106,1 ±5,6 119,7±5,1 *
Лейкоциты 12,6 ± 1,4 11,8 ±2,1 NS
Тромбоциты 233,4±28,5 233,2±32,8 NS
СОЭ 36,0±7,0 20,4±9,2 *
Креатинин 142,6±24,5 92,2±9,8 •
Мочевина 7,6±5,9 5,4±1,9 NS
Билирубин 13,6±4,9 9,6±3,5 *
АЛТ 32,9±29,5 21,9±7,4 NS
а-глобулин 5,3±0,4 4,6±0,2 *
у-глобулин 22,9±1,3 18,3±0,8 •
ACT 85,9±6,0 25,4±5,6 *
ГГШ 102,2±14,2 35,5±17,9 *
ЩФ 215,2±10,7 118,2±14,6 *
*) достоверность различий определялась с использованием методом Стьюдента, уровень значимости различий р<0,05, N8 - нет достоверных различий
Частота мозговых осложнений среди всех больных, включенных в
исследование, составила 11% (5 больных) В нашей серии наблюдений у 3 пациентов
выявлены инфаркты мозга, внутримозговая гематома - у одного больного и ещё в
одном случае диагностирован абсцесс головного мозга
Анализ лабораторных данных в двух группах показал, что при ПИЭ отмечались
достоверно более низкие значения гемоглобина, более выраженное повышение
уровня СОЭ и диспротеинемия (табл 3) Достоверно более выраженные изменения
других биохимических показателей крови при ПИЭ также свидетельствовали о более
высокой активности инфекционно-токсического процесса Таким образом,
полученные данные отражают большую тяжесть течения первичного ИЭ
Резюме Проведенный сравнительный анализ показывает, что современный ИЭ
чаще поражает неизмененные клапаны сердца Первичная форма заболевания
достоверно чаще протекает с высокой лихорадкой и характеризуется быстрым
прогрессированием процесса и более выраженным астеновегетативным синдромом
Течение ПИЭ достоверно чаще сопровождается признаками поражения миокарда
(миокардит, инфаркт миокарда, перикардит) и недостаточности кровообращения, увеличением печени и селезенки, изменениями со стороны почек При первичном ИЭ достоверно чаще обнаруживаются вегетации на трикуспидальном клапане и осложнения, связанные с его поражением (тромбоэмболии в легкие, деструктивная пневмония) Более тяжёлое течение болезни отражают также лабораторные показатели анемия, лейкоцитоз, значительное ускорение СОЭ, диспротеинемия
Сравнение групп показало, что первичный эндокардит характеризуется более частым выявлением возбудителя (табл 4) В нашей серии наблюдений в группе ПИЭ положительная гемокультура диагностирована у 11 (46%) больных, в группе ВИЭ - в 9 (43%) случаях В структуре возбудителей первичного ИЭ первое место занимал стафилококк, диагностированный у 6 больных Стрептококк встречался реже - в 2-х случаях У одного больного возбудителем заболевания являлся энтерококк и у одного пациента грамм отрицательная палочка Как следует из таблицы в группе ПИЭ более чем в половине случае (55%) положительная гемокультура была представлена стафилококками
Таблица 4
Характеристика возбудителей у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом
Возбудитель ПИЭ ВИЭ Р
абс. % абс. %
Staphylococcus 6 25 2 10 *
• S aureus 4 17 1 5 *
• S epidermidts 2 8 1 5 NS
Streptococcus 3 13 5 24 *
• Sir vmdans 1 4 2 10 *
• Sir haemolyticus 1 4 1 5 NS
• Str spp 1 4 2 10 *
Enterococcus 1 4 - - -
E coli 1 4 - - -
Клебсиелла - I 5 -
«Отрицательная культура» 13 54 12 57 NS
*) достоверность различий определялась с использованием точного метода Фишера (ТМФ), уровень значимости различий р<0,05, N8 - нет достоверных различий
С целью изучения нарушений показателей иммунного статуса больных ИЭ был проведен анализ клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также факторов неспецифической резистентности у больных ПИЭ и ВИЭ по сравнению с контрольной группой (36 здоровых доноров в возрасте от 21 до 38 лет) Результаты исследования показателей клеточного звена иммунитета в зависимости от ИЭ представлено в табл 5
Как следует из таблицы при поступлении у больных ПИЭ и ВИЭ по сравнению с контрольной группой выявлено достоверное повышение (более чем в 2 раза) количества лейкоцитов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево Установлено достоверное повышение относительного числа В-лимфоцитов (в 1,3 раза) и снижение относительного количества Т-лимфоцитов Фагоцитарная активность нейтрофилов также была снижена в среднем в 1,4 раза, отсутствовал завершенный фагоцитоз, о чем наглядно свидетельствуют отрицательные значения ИП
При изучении показателей гуморального звена иммунитета (табл 6) было обнаружено достоверное увеличение уровней иммуноглобулинов в, 1&А ЦИК и АСЛ-О у больных ПИЭ и ВИЭ по сравнению с контрольной группой (табл 8). Достоверно выше показатели ЦИК были у больных ПИЭ по сравнению с группой больных ВИЭ Причем наиболее высокие уровни ЦИК наблюдаются у больных с позитивной гемокультурой Вместе с тем установлено достоверное снижение коплиментарной активности и увеличение лизоцима сыворотки крови
Таким образом, у больных ИЭ выявленные изменения иммунного статуса можно трактовать как проявления вторичной иммунной недостаточности структурного и функционального типа
Следующим этапом работы явился анализ данных, полученных у тех больных, у которых значения изученных иммунологических показателей находились в границе нормы, установленных для здоровых, или был снижен В результате исследования было установлено, что уровень находился в границах нормы или был снижен у 5 пациентов ПИЭ и 8 больных ВИЭ, - у 6 и 9 больных, а 1{»М - у 5 и 7 больных соответственно, при этом в 43% случаев показатели были в границах нормы или ниже таковых в 2-х и 3-х классах иммуноглобулинов одновременно Снижение комплемента обнаруживалось в 36% случаев, фагоцитарная функция нейтрофилов - у 60% больных, при этом завершенность фагоцитоза отсутствовала в 100% случаев
Показатели клеточного звена иммунитета у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом
Показатели Контрольная группа ПИЭ ВИЭ Л)Р
ФА 30 76,0 ± 2,5 61,1 ± 10,6* 61,4 ± 6,8* N8
ФА 120 23,4 ±1,8 52,9 ±] 5,5* 55,4 ±15,5* N8
ФИ 30 6,5 ± 0,4 5,3 ± 0,2* 4,9 ±1,2* N8
ФИ 120 2,3 ±0,3 6,3 ± 1,7* 5,7 ± 1,7* N8
ИП 66,5 ± 5,4 -25% ± 17%* -25% ± 14%* N8
Лейкоциты х1С? 5,3 ± 1,8 12,6 ± 1,4* 11,8 ±2,1* N8
Т-РОК 69,4 ± 2,4 60,3 ± 3,8* 61,4 ±5,1* N8
В-РОК 19,0 ±1,3 27,0 ± 11,8* 30,4 ±16,3* N8
О клетки 23,3 ± 0,7 14,4 ±5,1* 13,5 ± 5,9* N8
Лизоцим, % 25,2 ± 0,9 46,1 ±3,1* 44,8 ± 5,0* N8
*) достоверность различий показателей с контрольной группой (определялась с использованием метода Даннета), Л) достоверность различий показателей в группах больных ПИЭ и ВИЭ (определялась методом Стьюдента), уровень значимости различий р<0,05, N8 -нет достоверных различий
Таблица 6
Показатели гуморального звена иммунитета у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом
Показатели Контрольная группа ПИЭ ВИЭ Л)Р
АСЛ 154,8 ±27,7 431,0 ±26,8* 226,3 ± 76,7* <0,05
АСГ 187,6 ±10,5 226,1 ± 8,9* 232,5 ±18,9* N8
% С (мг%) 1110,0 ±56,3 1391,5 ±56,1* 1310,4 ±41,5* N8
% А (мг%) 178,0 ± 14,8 235,2 ± 16,6* 241,0 ±18,5* N8
^М(мг%) 90,6 ± 7,6 96,0 ±5,2 98,0 ±3,9 N8
ЦИК (усл.ед) 36,4 ± 2,5 72,4 ±18,0* 59,0 ± 7,2* <0,05
СИ 50 46,2 ±1,4 32,2 ± 2,4* 37,9 ±3,1* N8
*) достоверность различий показателей с контрольной группой (определялась с использованием метода Даннета), Л) достоверность различий показателей в группах больных ПИЭ и ВИЭ (определялась методом Стьюдента), уровень значимости различий р<0,05, N8 -нет достоверных различий
Следовательно, при поступлении в стационар на пике воспаления у всех пациентов с ИЭ наблюдалась дисфункция различных иммунологических (клеточных и /или гуморальных) факторов защиты
Нами были изучены аналогичные показатели иммунного статуса у больных ПИЭ и ВИЭ после проведения лечения при выписке из стационара (в среднем через 1 месяц) Данные представлены в табл 7, 8
Проводя сравнительную оценку иммунологического статуса у больных, в период разгара заболевания и после проведения комплексного лечения выявлено, что в показателях клеточного звена иммунитета отмечалось достоверное снижение общего количества лейкоцитов (р < 0,05) Фагоцитарная активность нейгрофилов достоверно не изменилась
Вместе с тем следует отметить, что, несмотря на сниженные показатели ИП, отмечается улучшение переваривающей способности нейтрофилов Следует также отметить достоверное повышение Т-РОК (р < 0,05) и тенденция к снижению В-РОК Из гуморальных факторов выявлено достоверное снижение концентрации циркулирующих иммунных комплексов, антител к стрептококку, а также тенденция к снижению 1{>А и После проведенной терапии отмечалось также повышение комплиментарной активности и снижение лизоцима сыворотки крови
Таким образом, оценивая иммунологическую эффективность проводимого лечения у больных с первичным и вторичным ИЭ отмечено что
• изменения в изученных показателях как клеточного, так и гуморального звена имеют общие тенденции, но отличаются разной степенью выраженности Эти изменения можно расценить, как положительную динамику, отражающую достоверное снижение воспалительного процесса
• в клеточном звене иммунитета во всех группах происходило достоверное снижение общего количество лейкоцитов и повышение переваривающей способности нейгрофилов. В гуморальных факторах - снижение антител к стрептококку, концентрации в и А, ЦИК и увеличение комплиментарной активности
Показатели клеточного звена иммунитета у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом на фоне проводимой терапии
Показатели Контрольная группа ПИЭ ВИЭ Л)Р
ФА 30 76,0 ±2,5 63,9 ±11,9 62,2 ± 9,5 N8
ФА 120 23,4 ±1,8 54,3 ±15,1 59,0 ± 10,1 N8
ФИ 30 6,5 ± 0,4 5,9 ± 0,7 5,6 ± 0,6 N8
ФИ 120 2,3 ± 0,3 5,8 ± 1,8 6,1 ±2,4 N8
ИП 66,5 ± 5,4 9% ± 37%* -10% ±50%* N8
Лейкоциты х1(? 5,3 ± 1,8 7,3 ± 3,2* 8,1 ± 2,7* N8
Т-РОК 69,4 ± 2,4 64,1 ± 4,7* 65,3 ± 5,7* N8
В-РОК 19,0 ±1,3 24,0 ± 9,6 25,6 ± 5,5 N8
О клетки 23,3 ± 0,7 17,4 ±7,5 16,9 ±6,8 N8
Лизоцим, % 25,2 ± 0,9 29,7 ±6,1* 36,5 ±6,1* N8
*) достоверность различий показателей с периодом разгара заболевания (определялась с использованием парного критерия Стьюдента), Л) достоверность различий показателей в группах больных ПИЭ и ВИЭ (определялась методом Стьюдента), уровень значимости различий р<0,05, N8 - нет достоверных различий
Таблица 8
Показатели гуморального звена иммунитета у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом на фоне проводимой терапии
Показатели Контрольная группа ПИЭ ВИЭ Л)Р
ЛСЛ 154,8 ±27,7 350,6 ± 22,2* 206,3 ±31,7*
АСГ 187,6 ± 10,5 212,9 ± 109,6 204,4 ± 32,9 N8
С (мг%) 1110,0 ±56,3 1126,5 ±58,2 1242,9 ±64,6 N8
1ВА (мг%) 178,0 ± 14,8 202,0 ± 17,5 229,3 ± 15,4 N8
М (мг%) 90,6 ± 7,6 97,1 ± 9,6 96,2 ± 8,2 N8
ЦИК(усл.ед) 36,4 ± 2,5 38,7 ± 19,2* 31,2 ±16,0* N8
СИ 50 46,2 ± 1,4 41,8 ±24,3* 39,5 ± 15,4* N8
*) достоверность различий показателей с периодом разгара заболевания (определялась с использованием парного критерия Стьюдента), Л) достоверность различий показателей в группах больных ПИЭ и ВИЭ (определялась методом Стьюдента), уровень значимости различий р<0,05, N8 - нет достоверных различий
С целью изучения роли СРБ при ИЭ, использовался корреляционный анализ, позволивший выявить набор симптомов, взаимосвязанных с уровнем СРБ В таблице 9 представлены значимые коэффициенты корреляции с признаком «СРБ» Учитывая знаки и величины коэффициентов корреляции этой таблицы можно констатировать связь СРБ с показателями СОЭ (г=0,55), лейкоцитов (г=0,35), фибриногена (г=0,37), что указывает на взаимосвязь общеинфекционных показателей, отражающих активность воспалительного процесса Положительная корреляция СРБ и лихорадки (г=0,57), подтверждает важную роль СРБ как инфекционно-токсического маркера По нашим данным, изменение уровня СОЭ и СРБ у больных ИЭ происходит не одинаково Оба показателя резко возрастают в начале заболевания, в дальнейшем характер их изменений будет зависеть от эффективности терапии.
Таблица 9
Корреляция диагностических признаков и С-реактивного белка у больных с инфекционным эндокардитом
Название признака г
Лихорадка 0,57 Клиника
Эмболии в легкие 0,43
СОЭ 0,55 Лабораторные показатели
Лейкоцитоз 0,35
Желудочковая экстрасистолия 0,37 ЭКГ
Предсердная парасистолия 0,66
Блокада правой ножки пучка Гиса 0,33
Деструктивная пневмония 0,43 Рентгенография грудной клетки
Поражение миокарда 0,60
Фибриноген 0,40 Коагулограмма
Исход заболевания 0,67
Рис. 4. Динамика уровня СРВ и СОЭ на госпитальном этапе у больных ИЭ
При успешном лечении уровень СРЕ быстро снижается, достигая нормальных значений к 6-Ю суткам, о то время как СОЭ снижается только спустя 2-4 недели (рис.4). Таким образом, быстрая нормализация уровня СРВ позволяет использовать этот тест для наблюдения за течением болезни и для контроля эффектна]юсти терапии.
Прямая корреляционная зависимость отмечена между СРБ и эмболияш в легкие (г=0,43), деструктивной пневмонией (г=0,43) (таб. И). Эти симптомы преимущественно встречаются при ИЭ правых камер сердца, одном из наиболее трудно диагностируемых заболеваний. Такую клиническую картину легко объяснять, если учесть, что в основе лежит поражение три кус пи дальнего клапана. Патогенная флора, вегетяруя на его створках, периодически попадает в микроциркуляторное русло легких, приводя к возникновению двусторонней, абсцедирутощей пневмонии. Длительное время пневмония может являться основным проявлением ИЭ, что обусловлено особенностями морфологии трикуспидалыгато клапана и характером гемодинамики в правых отделах сердца. Поражение инфекционным процессом ■зрикуспилальнoj-о клапана долго не сопровождается появлением патологических шумов, так как размеры клапанного отверстия велики, а давление в правом желудочке
в 5 раз меньше, чем в левом Даже при частичном разрушении трехстворчатого клапана, возникающая трикуспидальная недостаточность относительно невелика и больные ее переносят Исследование СРБ у пациентов с подозрением на ИЭ правых камер сердца становится наиболее актуальным
СРБ является значимым показателем для диагностики поражения миокарда По нашим данным, патология сердечной мышцы при ИЭ утяжеляет течение заболевания, влияет на лечебную тактику, ухудшает прогноз Между тем, диагностика данной патологии представляет большие трудности, что обусловлено стертостью и полиморфизмом симптоматики, отсутствием патогномоничных лабораторных критериев, наличием сопутствующего септического процесса, клапанного порока Учитывая знаки и величины корреляции, представленные в табл 12, можно утверждать, что важными диагностическими критериями выраженного поражения миокарда являются желудочковая экстрасистолия (г=0,37), предсердная парасистолия (г=0,66), СРБ (г=0,43) Отмечена положительная корреляция между СРБ и признаком «исход» (г=0,67), что свидетельствует о самостоятельной прогностической значимости С-протеина
Сравнивая величину СРБ у больных с первичным и вторичным ИЭ, можно отметить, что первичный ИЭ характеризуется достоверно более высокими показателями С-протеина (табл 10) Это обусловлено преобладанием при первичном ИЭ острых форм заболевания, протекающих с выраженными септическими проявлениями фебрильной лихорадкой, тромбоэмболическими осложнениями, формированием гнойных отсевов в различных органах и тканях По окончании комбинированного курса лечения концентрация СРБ достоверно снижалась, однако необходимо отметить, что в группе пациентов с первичным ИЭ концентрация СРБ не достигла нормальных значений
Таблица 10
Показатели концентрации СРБ у больных ИЭ до и после лечения
Показатель Первичный ИЭ Вторичный ИЭ Р
СРБ при поступлении, мг/л 71,8 ±6,2 13,1 ± 10,0 0,0001
СРБ при выписке, мг/л 19,1 ± 7,0 6,9 ±2,3 0,003
Полученные данные позволяют предположить, что показатели С-реактивного белка в динамике могут быть полезными в диагностике трудных случаев ИЭ, иметь определенное прогностическое значение
Антибактериальная терапия инфекционного эндокардита Основным методом лечения являлась антибактериальная терапия Как правило, антибактериальные средства приходилось назначать сразу при поступлении больного в стационар еще до получения результатов бактериологического исследования крови на стерильность Мы применяли препараты пенициллинового ряда у 21 больных, аминогликозиды - у 5, их сочетание - у 19 пациентов Предпочтение отдавали полусинтетическим пенициллинам в связи с меньшей кратностью введения и большей чувствительностью к ним микрофлоры Цефалоспорины получали 28 больных Цефалоспорины I поколения (цефазолин, цефалотин) - 14, II поколения (цефамандол, цефалекеин, цефуроксим) - 3, III поколения (цефотаксим, цефтриаксон) - 14 пациентов Из цефалоспоринов III поколения наибольший опыт накоплен по применению цефотаксима 6-8 г в сутки
Высокую эффективность в течение всего анализируемого периода показывал ванкомицин, который мы назначали 15 больным, а также линезолид использованный нами у 9 пациентов Препаратами выбора были также рифампицин, который применяли у 6 больных, фторхинолоны, используемые у 4
Анализируя результаты лечения ИЭ можно констатировать, что проведенная терапия позволила достоверно уменьшить симптомы сердечной недостаточности (р<0,05), выраженность иммунологических осложнений (р<0,05), бактериемию (р<0,001) У больных нормализовалась температура, достоверно уменьшились средние показатели лейкоцитоза (р<0,01), СОЭ (р<0,001), стабилизировались показатели функции почек (р<0,05), что подчеркивает важность комплексного лечения ИЭ
Однако, результаты терапии с высокой достоверностью отличались у больных с первичным и вторичным ИЭ (табл 11) Госпитальная летальность была выше в группе с первичной формой заболевания (13% против 5%, р < 0,05) Причиной смерти явились нарастающая сердечная недостаточность, а также тромбоэмболия ДА За время лечения в стационаре хорошие результаты лечения стойкая нормализация температуры и самочувствия, отсутствие явной деструкции клапаннгого аппарата
были достигнуты у 7 пациентов с ПИЭ и 10 больных ВИЭ У 14 (58%) пациентов ПИЭ и 10 (48%) больных с ВИЭ после лечения признаки активности ИЭ отсутствовали, но были значительно изменены клапаны сердца В течение первого года после выписки из стационара было повторно госпитализированы 9 и 5 пициентов ПИЭ и ВИЭ соответственно Основными показаниями явился рецидивирующий сепсис и сформированный порок сердца, требующий гемодинамической коррекции Таким образом, анализ показал, что при первичном ИЭ прогноз достоверно хуже (р<0,05) В наших наблюдениях выздоровление реже наблюдалось при первичной форме заболевания, отмечена более высокая летальность
Таблица 11
Исходы стационарного лечения больных с ПИЭ и ВИЭ
Исход ПИЭ ПИЭ р<0,05
абс % абс %
Выписаны из стационара: 21 87 20 95 NS
• без активности и порока сердца 7 29 10 48 *
• без активности, но сформирован порок сердца 14 58 10 48 NS
Рецидивирующий сепсис 5 21 1 5 *
Летальность 3 13 1 5 *
ВЫВОДЫ
1 Первичный инфекционный эндокардит отличает достоверно более частая высокая лихорадка, быстрое формирование порока сердца (через 2-3 недели), преимущественное поражение аортального и трикуспидального клапанов, поражение миокарда, быстро прогрессирующая сердечная недостаточность (III и IY ФК), увеличение селезенки, гломерулонефрит и тромбоэмболические осложнения
2 Основным возбудителем первичного инфекционного эндокардита является стафилококк (25%), значительно реже- стрептококк (13%), энтерококк (4%) и грамм отрицательная флора (4%)
3 Для первичного инфекционного эндокардита, в отличие от вторичного, характерны более высокие концентрации СРВ, что отражает степень активности септического процесса
4 Динамическое измерение уровня СРВ у пациентов с эндокардитом может служить надежным критерием эффективности проводимой терапии
5 У больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом степень снижения уровня Т-лимфоцитов, при одновременной активации В-лимфоцитов, статистически не отличалась Нарушение гуморального звена иммунитета было более выражено при первичном инфекционном эндокардите и заключалось в увеличении уровней иммуноглобулинов 1цА, ЦИК, АСЛ-О
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 Наиболее частыми факторами риска возникновения первичного инфекционного эндокардита следует считать заболевания, протекающие с иммунодефицитом (наркомания, гепатиты ВИЧ, онкологические заболевания), а также инвазивные методы исследования, стоматологические манипуляции,
2 Пациенты с лихорадкой, входящие в группы риска, нуждаются в динамическом наблюдении для исключения инфекционного эндокардита
3 Уровень СРБ является надежным критерием степени активности инфекционного эндокардита и может быть одним из показателей эффективности терапии,
4 До верификации возбудителя эндокардита наиболее оправдано начинать антибактериальную терапию препаратами с антистафилококковым эффектом (цефалоспорины, аминогликозиды, ванкомицин, тиенам)
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1 Сравнительный анализ иммунного статуса у больных при различных вариантах течения инфекционного эндокардита // Сборник конференции молодых ученых МОНИКИ «Актуальные вопросы клинической медицины», М, 2004, с 57-67/Кабанова Т Г
2 Первичный инфекционный эндокардит, часть 1 // «Клиническая медицина» 2004,№8,с4-8 (ГуревичМ А, ТазинаС Я КабановаТГ)
3 Первичный инфекционный эндокардит, часть 2 //«Клиническая медицина» 2004, №9, с 4-9 (Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т Г )
4 Особенности диагностики и лечения первичного инфекционного эндокардита II Бюллетень НЦССХ им Бакулева РАМН 2005, том 6, №3, с 148 (Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т.Г )
5 Значение определения С-реакгавного белка при первичном инфекционном эндокардите // «Клиническая медицина» 2006, №4, с 38-40 (Кабанова Т Г Гуревич М А, Тазина С Я)
6 Особенности современного инфекционного эндокардита // Материалы XIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство» М, 2006, с 377 (Гуревич М А, Тазина С .Я Кабанова Т Г)
7 Принципы комбинированной терапии инфекционного эндокардита // материалы конгресса кардиологов «Кардиология СНГ» 2006, том 4, №1, с 136137 (Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т Г )
8 Диагностическое и прогностическое значение определения С-реакгавного белка при инфекционном эндокардите // «Российский кардиологический журнал» 2006, №4, с 41-44 ( Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т Г)
9 Диагностика и прогностическая оценка поражений миокарда при ЙЭ // Материалы Российского национального конгресса кардиологов М, 2006, с 114 (Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т Г )
10 Комбинированная терапия современного инфекционного эндокардита // Материалы XIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство» М, 2007, с 83-87 (Гуревич М А, Тазина С Я Кабанова Т Г )
Заказ № 626. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru
Оглавление диссертации Кабанова, Татьяна Григорьевна :: 2007 :: Москва
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.:.
ГЛАВА I
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА II
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клиническая характеристика больных.
2.2. Методы обследования больных.
2.3. Характеристика использованных статистических методов и технических средств.
ГЛАВА III
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Сравнительный анализ клинической картины первичного и вторичного инфекционного эндокардита.
3.2. Сравнительный анализ иммунного ответа у больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом.
3.3. Диагностическое и прогностическое значение определения С-реактивного белка при инфекционном эндокардите.
3.4. Медикоментозная терапия инфекционного эндокардита.
3.5. Результаты лечения.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Кабанова, Татьяна Григорьевна, автореферат
Актуальность проблемы первичного инфекционного эндокардита (ПИЭ) резко возросла в последние годы в связи с ростом частоты встречаемости, изменением этиологии и клинической картины, значительными трудностями ранней диагностики, тяжёлыми осложнениями, и высокой летальностью при данной патологии [3,10,21,77,102,110]. Вместе с тем, самостоятельно данная форма ИЭ практически не изучалась.
По данным государственной статистики частота первичного ИЭ составляет 25-40% всех случаев ИЭ [22]. Увеличение числа больных ПИЭ в первую очередь связано с социальными факторами, возрастающим использованием катетеризации сосудов, инвазивной инструментальной техники, учащением различных хирургических вмешательств, а также ростом иммунодефицитных состояний [53]. Указывается, что частота развития ИЭ при использовании подключичных катетеров составляет 2,2%. В 1,4-5,1% случаев ИЭ развивается у пациентов, находящихся на программном гемодиализе [150]. Возрастание числа первичных форм ИЭ обусловлено также неуклонным ростом наркомании в России [20]. Частота развития ИЭ среди таких лиц составляет от 1-2 случая на 1000 наркоманов в год [47,89]. ИЭ инъекционных наркоманов в 97,1% случаев развивается на интактных клапанах сердца [6].
Интерес к проблеме ИЭ возрастает также и в связи с расширением спектра микроорганизмов, способных вызвать заболевание. Описано уже более 120 видов микроорганизмов, являющихся этиологическим фактором болезни [2,15,105,129].
Своевременная диагностика ПИЭ, по прежнему, остаётся сложной задачей, о чем свидетельствует процент диагностических ошибок. До 75% больных поступают в стационар с неправильным диагнозом, а средний срок-установления диагноза от первых клинических проявлений болезни составляет 1-1,5 месяца [7,19,59]. Первичный ИЭ диагностируется труднее, чем вторичный, что обусловлено отсутствием в анамнезе указаний на предшествующие поражения клапанного аппарата. Однако даже своевременно поставленный диагноз и энергичная антибактериальная терапия не гарантирует благоприятного исхода. Во многом это обусловлено, наблюдаемым в последние время, увеличением частоты высоковирулентных возбудителей и резистентных штаммов микроорганизмов, в том числе множественно-устойчивых. Летальность среди больных в случае первичного ИЭ составляет 70% [3,156].
Наиболее сложными и малоизученными являются вопросы нарушения иммунологической реактивности организма у больных ПИЭ. Имеются отдельные сведения об определённых сдвигах в иммунном статусе, однако целостная картина этих нарушений при ПИЭ отсутствует [11,69,127]. Ряд исследователей считает, что состояние иммунного статуса организма, не является первопричиной ИЭ, однако в ходе развития заболевания и его лечения превращается в важнейший фактор, от которого в не меньшей степени, чем от антибактериальной терапии, зависит исход болезни. ПИЭ является проблемой не только консервативной, но и хирургической кардиологии [1], что в ещё большей мере определяет значимость объективных иммунологических изменений при различных вариантах ПИЭ.
Вместе с тем в настоящее время отсутствует комплексная оценка этиологических, клинических особенностей первичного инфекционного эндокардита, мало изучены вопросы нарушения функционального состояния иммунной системы и факторов неспецифической резистентности при данной патологии, недостаточно данных об особенностях лечения.
Таким образом, все изложенной выше определяет актуальность проблемы инфекционного эндокардита и необходимость её дальнейшего изучения.
Цель исследования - оптимизация диагностики и лечения первичного инфекционного эндокардита.
Задачи исследования
1. Изучить особенности клинической картины первичного инфекционного эндокардита
2. Уточнить роль различных возбудителей в генезе первичного инфекционного эндокардита.
3. Провести сравнительный анализ состояния микробиологических и иммунологических аспектов системы антиинфекционной резистентности у больных с первичным и вторичным инфекционным эндокардитом.
4. Оценить эффективность консервативной терапии первичного инфекицонного эндокардита с помощью последовательного измерения уровня С-реактивного белка.
Научная новизна
Вперые выявлены и сопоставлены отличительные черты иммунопатологии при первично и вторичном инфекционном эндокардите, а также при эндокардите наркоманов. Проанализированы клинические особенности первичного инфекицонного эндокардита в зависимости от этиологии и скорость поражения клапанного аппарата при первичной форме заболевания. Разработаны диагностические критерии первичного ИЭ. Впервые показана эффективность консервативной терапии при первичном инфекционном эндокардите с помощью последовательного измерения уровня СРБ.
Практическая значимость
На основании анализа клинических, лабораторных, инструментальных данных, полученных в ходе исследования, выявлены и описаны этиологические, клинические, иммунологические особенности ПИЭ, что будет способствовать улучшению диагностики и эффективности лечения при данной нозологии.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту:
1. Основным возбудителем первичного инфекционного эндокардита является стафилококк, определяющий многие клинические и прогностические особенности заболевания.
2. При первичном инфекционном эндокардите в клинической картине достоверно чаще выявляются лихорадка с ознобом, астеновегетативный синдром, миокардит, перикардит, изменения со стороны почек, тромбоэмболии лёгочной артерии.
3. У больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом определяется снижение Т-лимфоцитов, при одновременной активации В-лимфоцитов. Нарушение гуморального звена иммунитета . заключается в увеличении уровней иммуноглобулинов Ig G , IgA ЦИК, . АСЛ-О.
4. При первичном инфекционном эндокардите на фоне адекватного лечения отмечается меньшая выраженность иммунологических нарушений.
5. Ценным информативным методом в диагностике и динамике лечения инфекционного эндокардита является последовательное измерение уровня СРБ.
Личное участие автора
Автор лично принимал участие в отборе пациентов для включения в исследование, в физикальных, лабораторных и инструментальных обследованиях больных и их лечении. Диссертантом были освоены лабораторные методики определения СРБ и показателей клеточного и гуморального иммунитета. Автор самостоятельно провел статистическую обработку результатов проведенного исследования.
Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику работы кардиопульмонологического и терапевтического отделений МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, а также используются в научном и педагогическом процессах на кафедре терапии ФУВ МОНИКИ.
Апробация работы проведена 07 июня 2007 года на совместной научной конференции сотрудников отделений: профпатологии и ВТЭ, кардиопульмонологического, функциональной диагностики, лаборатории клинической микробиологии, кафедр терапии ФУВ МОНИКИ, пульмонологии ФППО ММАим. И.М. Сеченова
Публикации: По теме диссертации опубликовано 10 научных работ из них 4 в журналах, рекомендованных ВАК.
Объем и структура диссертации
Диссретация изложена на 134 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения. Литературного обзора, трех основных глав. Вывожов. Практических рекомендаций и указателя литературы. Работа иллюстрирована 14 рисунками и содержит 14 таблиц. Библиография включает 91 отечественный и 91 иностранный источник.
Работа выполнена на кафедре терапии ФУВ (зав. - проф., Б.В. Агафонов), в отделении профпатологии и ВТЭ (руководитель - проф., д.м.н. П.Н. Любченко), в отделении кардиопульмонологии (руководитель -академик РАМН, проф., д.м.н. Н.Р. Палеев), в лаборатории клинической микробиологии (зав. - проф., д.б.н. К.И. Савицкая) МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского (директор - чл-корр. РАМН, проф, д.м.н. Г.А.Оноприенко).
Автор выражает глубокую благодарность своиму научному руководителю профессору кафедры терапии ФУВ Гуревичу М.А. за предоставленную возможность выполнить данную работу и всестороннюю поддержку.
Заключение диссертационного исследования на тему "Первичный инфекционный эндокардит: особенности диагностики и лечения"
ВЫВОДЫ
1. Первичный инфекционный эндокардит отличает достоверно более частая высокая лихорадка, быстрое формирование порока сердца (через 2-3 недели), преимущественное поражение аортального и трикуспидального клапанов, поражение миокарда, быстро прогрессирующая сердечная недостаточность (III и IY ФК), увеличение селезенки, гломерулонефрит и тромбоэмболические осложнения.
2. Основным возбудителем первичного инфекционного эндокардита является стафилококк (25%), значительно реже- стрептококк (13%), энтерококк (4%) и Грамм отрицательная флора (4%).
3. Для первичного инфекционного эндокардита, в отличие от вторичного, характерны более высокие концентрации СРБ, что отражает степень активности септического процесса.
4. Динамическое измерение уровня СРБ у пациентов с эндокардитом может служить надежным критерием эффективности проводимой терапии.
5. У больных первичным и вторичным инфекционным эндокардитом степень снижения уровня Т-лимфоцитов, при одновременной активации В-лимфоцитов статистически не отличалась. Нарушение гуморального звена иммунитета было более выражено при первичном инфекционном эндокардите и заключалось в увеличении уровней иммуноглобулинов Ig G , IgA, ЦИК, ACJI-0.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Наиболее частыми факторами риска возникновения первичного инфекционного эндокардита следует считать заболевания, протекающие с иммунодефицитом (гепатиты, наркомания, онкологические заболевания ВИЧ), а также инвазивные методы исследования, стоматологические манипуляции;
2. Пациенты с лихорадкой, входящие в группы риска, нуждаются в динамическом наблюдении для исключения инфекционного эндокардита.
3. Уровень СРБ является надежным критерием степени активности инфекционного эндокардита и может быть одним из показателей эффективности терапии;
4. До верификации возбудителя эндокардита наиболее оправдано начинать антибактериальную терапию препаратами с антистафилококковым эффектом (цефалоспорины, аминогликозиды, ванкомицин, тиенам).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Кабанова, Татьяна Григорьевна
1. Ашинов Н.А. Иммуногематологический статус при хирургическом лечении больных инфекционным эндокардитом. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1999.-20 с.
2. Баланин Н.В., Худавердев И.П., Гончарова Е.В. Микробиология инфекционного эндокардита. // Кардиология, 1994. № 3, с.75-76.
3. Барт Б.Я. Современная клиника первичного инфекционного эндокардита и возможности диагностики его поликлинических условиях // Мед. Помощь, 1994. №5, с. 13-16.
4. Белов Б.С. Инфекционный эндокардит. // Русск. мед. жури, 1997. № 15, с.966-969.
5. Браш Д. Современный взгляд на рекомендации по антибиотико-профилактике инфекционного эндокардита. // Новости МСРПА, 2000. № 3, с.1-6.
6. Буткевич О.М., Виноградова T.JI. Больничный инфекционный эндокардит и эндокардит наркоманов. // Терапевт, арх.,1998. № 8, с. 56-58.
7. Буткевич О.М., Виноградова T.JI. Дифференциальный диагноз инфекционного эндокардита и системные проявления болезни. // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения: Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001. -с.32-35.
8. Буткевич О.М., Виноградова T.JI. Инфекционный эндокардит. М.Стар'Ко, 1997.-96 с.
9. Буткевич О.М., Виноградова T.JI. О трудностях диагностики инфекционного эндокардита современного течения. // Терапевт, арх., 1996. №8, с. 21-24.
10. Буткевич О.М., Виноградова T.JI. Современные аспекты диагностики инфекционного эндокардита. // Рос. мед. журн., 1999. № 5, с.10-13.
11. И.Васильева М.М. Клииико-иммуиологические особенности современного течения инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Хабаровск, 2003.-23 с.
12. Вельтер О.Ю. Инфекционный эндокардит у инъекционнных наркоманов. // Антибиотики и химиотерапия, 2001. №11, с.39-43.
13. Вельтмандер Н.Н., Бущманова Г.М., Блок А.А. Иммунологические аспекты первичного хронического септического эндокардита на фоне приобретенных пороков сердца. Подходы к лечению. // Кардиология, 1993. № 11, с.22-24.
14. М.Виноградова T.JI. Диагностика подострого инфекционного эндокардита и вопросы патогенеза заболевания: клинико-экспериментальное исследование. //Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1996.-25 с.
15. Воробьев А.А., Иноземцев Л.О., Несвижский Ю.В. и др. Особенности микрофлоры толстого кишечника при инфекционном эндокардите. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол., 1996. № 1, с.70-74.
16. Гогин Е.Е. Инфекционные эндокардиты. // Диагностика и лечение внутренних болезней. / Под ред. Ф.И. Комарова. М.: Медицина, 1991. Т. 1, с.300-332.
17. Гогин Е.Е. Роль тромбообразования в генезе инфекционных эндокардитов //Врач, 1999. №4, с.4-6.
18. Горбаченко А.В., Стеценко А.Г. Клиническое значение некоторых этиологических факторов современного инфекционного эндокардита. // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения. Тез. докл. науч.-практ. конф. М.,2001. -с.7-9.
19. Горбаченко А.В., Стеценко А.Г. Особенности клинической картины и терапии современного инфекционного эндокардита. // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения. Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001.-С.21-22.
20. Гуревич М.А., Тазина С.Я. Инфекционный эндокардит у инъекционных наркоманов. // Клин, мед., 1999. № 3, -с. 50-53.
21. Гуревич М.А., Тазина С.Я. Особенности современного инфекционного эндокардита. // Русск. мед. жури., 1998. № 16, с. 1024-1035.
22. Гуревич М.А. Особенности современного течения инфекционного эндокардита// Клин, мед., 1997. № 6, с. 37 43.
23. Демин А.А., Дробышева В.П. Антибактериальная химиотерапия инфекционного эндокардита. // Клин, антимикроб, химиотер., 2000. № 1, с.25-27.
24. Дёмин А.А., Дробышева В.П. Бактериальный эндокардит: современное течение и диагностика// Тер. архив, 1998. № 11, с. 157 158.
25. Демин А.А., Дробышева В.П., Вельтер О.Ю. Особенности клинического течения инфекционного эндокардита в сочетании с вирусными гепатитами у инъекционных наркоманов. // Клин, мед., 2002. № 2, с. 31-36.
26. Демин А.А., Дробышева В.П., Семенова Ю.В. Прогностическое значение эхокардиографии при инфекционном эндокардите. // Клин, мед., 2002. № 4, с.34-37.
27. Демин А.А., Сентякова Т.Н. Сочетание эндокардита Либмана-Сакса и инфекционного эндокардита. // Клин, мед., 2002. № 3, с. 32-33.
28. Дробышева В.П. Инфекционный эндокардит: клиника, диагностика, лечение. //Автореф. дис. . доктора мед. наук. Новосибирск., 2003.-40с.
29. Дробышева В.П., Демин А.А. Тромбоцитарно-сосудистый гемостаз у больных инфекционным эндокардитом // Клин, мед., 1995. № 6, с.35-38.
30. Дубинина С.В. Подострый инфекционный эндокардит у лиц пожилого и старческого возраста: особенности течения, диагностики и лечения. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2000.-24 с.
31. Иванов А.С., Мишаевский A.JI., Погромов А.П. Особенности клиники, диагностики и лечения инфекционного эндокардита трикуспидальпого клапана//Клин, мед., 2001. № 1, с. 22-25.
32. Ивашкин В.Т., Горбатенкова С.В., Драпкина О.М. и др. Современное течение инфекционного эндокардита. // Клин, мед., 2002. № 6, с. 13-17.
33. Иноземцева JI.O. Микробиологические и иммунологические аспекты подострого инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1995.-21 с.
34. Кахновский И.М., Фомина И.Г., Ковешникова О.В. и др. Варианты клинического течения инфекционного эндокардита на фоне токсикомании. // Клин, мед., 1998. № 8, с.56-59.
35. Коломыцев А.В. Клинико-эпидемиологические аспекты диагностики инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Омск, 2000.-23 с.
36. Комаров В.Т. Клинико-лабораторные аспекты в диагностике и лечении инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 1997.-18 с.
37. Королева Е.Б. Клиническая иммуногенетическая гетерогенность инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Н.Новгород, 1994.-24 с.
38. Кремер Л.Г. Кардиологические аспекты в хирургии остро формирующихся пороков сердца при первичном инфекционном эндокардите. // Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 2003.-30 с.
39. Литасова Е.Е., Яснова Л.Н., Цветовская Г.А., Белявская В.А. Выявление инфекционных агентов этиологических факторов патологиикровообращения методом полимерной цепной реакции (обзор). // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья, 1999. № 2, с.22-27.
40. Мазур Н.А. Инфекционный эндокардит. // Очерки клинической кардиологии. М.: МИА, 1999. Гл. 12.-е. 152-163.
41. Мазуров В.И., Уланова В.И. Течение инфекционного эндокардита у инъекционных наркоманов и лиц с предрасполагающими заболеваниями // Клин, мед., 2001. № 8, с. 23-28.
42. Максимов СЛ., Пархоменко Ю.Г., Быкова Р.Н., Тишкевич О.А. Инфекционный эндокардит у наркомана. // Эпидемиология и инфекц. Болезни, 1997. № 4, с.25-26.
43. Масляшок О.В. Роль эхокардиографии в комплексной диагностике и определении хирургического лечения инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1999.-22 с.
44. Миронова Е.В. Коррекция иммунного дисбаланса у больных с инфекционным эндокардитом в хирургической клинике. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1999.-23 с.
45. Мишнаевский A.J1. Инфекционный эндокардит трикуспидального клапана. // Клин, мед., 2001. № 2, с. 21-25.
46. Мишнаевский А.Л., Иванов А.С., Погромов А.П. и др. Особенности клиники, диагностики и лечения инфекционного эндокардита трикуспидального клапана. // Клин, мед., 2001. № 1, с. 22-25.
47. Моисеев B.C., Троянова Т.Г., Мильто А.С. Инфекционный эндокардит у наркоманов // Клин. мед.-1998.-№ 11.-С. 31-34.
48. Моисеев С.В. Инфекционный эндокардит: диагностика, профилактика и лечение. // Клин, фармакология и терапия, 1999. № 8 (4), с.63-70.
49. Николаевский Е.Н. Клиника, диагностика и прогноз инфекционного эндокардита. // Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1998.-19 с.
50. Николаевский Е.Н., Шустов С.Б., Удальцов Б.Б., Хубулава Г.Г. Особенности клинической картины современного инфекционногоэндокардита. // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения. Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001.-е. 18-20.
51. Николаевский Е.Н., Тупицын М.В., Окунев СЛ., Гайсаев P.O. Этиология современного инфекционного эндокардита. // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения. Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001. с.5-7.
52. Николаевский Е.Н. Клинико-морфологическая картина, диагностика и лечение инфекционного поражения эндокарда. // Автореф. дис. . доктора мед. наук. СПб., 2003.-39 с.
53. Остроумова О.Д., Мартынов А.И. Особенности течения инфекционного эндокардита в гериатрической практике. // Клин. Медицина, 1998. № 3, с.47-49.
54. Принципы бактериологического исследования крови больных инфекционным эндокардитом: Метод, рекомендации; Сост.: В.И. Кочеровец и др.-Л.,1990.-18 с.
55. Раков А.Л., Тюрин В.П., Филатов В.В. Актуальные вопросы медицинской помощи при инфекционном эндокардите. // Воен.мед. журн,, 2002. № 11, с.28-31.
56. Рачинский И.Д. Редкие и атипичные проявления инфекционного эндокардита. // Клин. мед.,1995.№ 6, с.32-34.
57. Ребров А.П., Пономарева ЕЛО., Белова А.А., Кароли М.А. Инфекционный эндокардит: качество диагностики и клинические особенности. // Терапевт, арх., 2000. № 9, с.50-53.
58. Резник И.И., Рождественская Е.Д., Зайцева Л.Н. Инфекционный эндокардит за четверть века: эволюция клиники, морфологии, лечебной тактики // Рос. кардиол. журн., 2002. № 3, с.4-11.
59. Резник И.И., Рождественская Е.Д., Руднов В. А. Инфекционный эндокардит наркоманов новое лицо известной болезни. // Рос. кардиол. журн., 2002. № 4, с.12-19.
60. Резник И.И. Инфекционный эндокардит за четверть века: клинико-морфологическая эволюция, лечебная тактика, прогнозирование исходов. // Автореф. дис. . доктора мед. наук. Екатеринбург, 2002. -47 с.
61. Симоненко В.Б. Клинические варианты инфекционного эндокардита // Клин. мед. 1992.-№3-4, с. 71-74.
62. Симоненко В.Б., Колесников С.А. Инфекционный эндокардит: современное течение, диагностика, принципы лечения и профилактики // Клин, мед., 1999. № 3, с.44-49.
63. Симоненко В.Б. Современные особенности течения, диагностики и лечения инфекционного эндокардита // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения: Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001, с.12-15.
64. Сторожаков Г.И., Касатова Т.Б. Инфекционный эндокардит (современные аспекты) // Рос. мед. журн., 1996. № 6, с.51-55.
65. Тазина С.Я. Особенности современного инфекционного эндокардита (клинические варианты течения, поражение миокарда). // Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1999.-28 с.
66. Тазина С.Я., Гуревич М.А. Современный инфекционный эндокардит (Часть 1) // Клин, мед., 1999. № 12, с. 19-23.
67. Татарченко И.П., Комаров В.Т., Савченко Р.П. Инфекционный эндокардит: иммунные нарушения, дифференцированная терапия // Терапевт, арх., 1999. № 4, с. 44-47.
68. Татарченко И.П., Комаров В.Т. Дифференциальная диагностика // Инфекционный эндокардит: современное течение, диагностика и лечение. Пенза: Изд. Пензенского ГИУВ, 2001. с. 145-178.
69. Тюрин В.П. Актуальные вопросы диагностики и терапии инфекционного эндокардита // Инфекционный эндокардит: Современные методы диагностики и лечения: Тез. докл. науч.-практ. конф. М., 2001. с.48-53.
70. Тюрин В.П., Акимкии В.Г., Тихонов В.Г. Современное течение и лечение инфекционного эндокардита // ВМЖ, 1998. № 9, с. 24-29.
71. Тюрин В.П. Инфекционные эндокардиты. М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001.-224 с.
72. Тюрин В.П. Инфекционный эндокардит с отрицательной гемокультурой: диагностика и лечение. // Клин, мед., 1997. № 7, с.68-71.
73. Тюрин В.П. Современная диагностика и лечение инфекционного эндокардита. М.: Изд. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко, 1999. 40 с.
74. Тюрин В.П., Одинак М.М., Климов И.А. и др. Неврологические осложнения инфекционного эндокардита. // Клин, мед., 2002. № 2, с. 2731.
75. Тюрин В.П. Инфекционный эндокардит: современное течение, диагностика и лечение. // Автореф. дис. . доктора мед. наук. М., 1998. -48 с.
76. Тюрин В.П., Тихонов Ю.Г. Антибактериальная терапия инфекционного эвдокардита // Клин, микробиология и антимикроб, терапия, 2000. № 2, с.31-38.
77. Тюрина Т.В. Распространенность и клинические варианты инфекционного эндокардита.//Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1995. -21 с.
78. Федоров В.В. Современный инфекционный эндокардит: Алгоритм выбора рациональной лечебной тактики. // Мир медицины, 1999. № 5-6, с.30-34.
79. Федоров В.В., Каргальцева Н.М., Куликова М.А. Экспресс диагностика бактериемии у больных инфекционным эндокардитом. // Клин. лаб. диагностика, 1995. № 4, с.48-49.
80. Федорова Т.А. Инфекционный эндокардит в современной терапевтической практике // Рос. мед. журн.-2002.-№ 3.-С.39-42.
81. Фенотип АВО и резус в предрасположенности к развитию инфекционного эндокардита / Е.Б. Жибурт, Н.Н. Шихвердиев, З.М. Насретдинова и др. // Гематология и трансфузиология.-1999.-№ 6.-С15-16.
82. Харрисон Т.Р., Пеллетьер JI.JI., Петерсдорф Р.Г. Инфекционный эндокардит // Внутренние болезни: Руководство в 10-ти т. / Под ред. Т.Р. Харрисона. М.: Медицина, 1995.- Т. 5,- С.-257-270.
83. Шамов И.И. Инфекционный эндокардит // Врач, 1999. № 5, с. 11 14.
84. Шевченко Ю.Л. Хирургическое лечение инфекционного эндокардита.-СПб.: Наука, 1995.-230 с.
85. Шевченко Ю.Л., Данильченко В.В., Жибурт Е.Б. и др Иммуногенетический статус больных инфекционным эндокардитом.// Вести. Хирургии, 1995. №1, с. 58-63.
86. Шевченко Ю.Л., Хубулава Г.Г., Черепанин И.М., Прокофьев А.В., Пырьев В.Б., Масляшок О.В. Современные возможности и роль эхокардиографии в диагностике инфекционного эндокардита // Вестник хирургии, 1998. № 4, с. 17-23.
87. Шевченко Ю.Л., Хубулава Г.Г. Инфекционный эндокардит правых камер сердца.-СПб.: Наука, 1996.-170 с.
88. Ющук Н.Д., Филиппов П.Г., Филиппов М.Г., Нагибина М.В. Течение и исходы инфекционного эндокардита у ВИЧ-инфицированных больных. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол., 2002. № 3, с.30-34.
89. Якушин С.С., Филоненко С.П., Косов И.Н. Инфекционный эндокардит: эволюция болезни // Рос. мед. журн.-1996.-№ 5.-С. 14-16.
90. Akliondi Н., Rahimi A.R. Haemophilus aplirophilus endocarditis after tongue piercing // Ernerg Infect Dis.- 2002.-Vol. 8.-№ 8.-P.850-851.
91. Akram M., Khan I.A. Isolated pulmonic valve endocarditis caused by group В streprococcus (Streptococcus agalactiae)-a case report and literature review // Angiology.-2001.- Vol.52.-№ 3.- P.211-215.
92. Aliaga L., Santiago F., Sampedro A., Rodriguez-Granger J. Right-sided endocarditis complicating a atrial septal defect //Med Clin (Bare).- 2002.- Vol. 119.-№ 18.-P.719.
93. Almeda F.Q., Tenorio A.R., Barkatullah S. et al. Infective endocarditis due to Haemophilus aphrophilus treated with levofloxacin //Am J Med.- 2002.- Vol. 113.-№ 8.-P.702-704.
94. Alter P., Schaefer J.R., Maisch B. Ausbleibende zellulare Immunreaktion unter Ticlopidin bei einem Patienten mit Staphylococcus aureus-Endokarditis // Z Kardiol.-2000.-Hr.89.-№ 8.-S.691-697.
95. Aronin S.L., Mukherjee S.K., West J.C. et al. Review of pneumococcal endocarditis in aduets in the penicillin era // Clin infDis.-1998.-Vol.26.-P.165-171.
96. Arvay A., Lenguel M., Цукерман Г.И. Хирургическое лечение клапанного инфекционного эндокардита в активной форме заболевания. // Cor et Vasa (Praha).-1989.- Roc.31.-№ 1.- S.27-36.
97. Aydin K., Koksal I., Kaygusuz S. et al. Endocarditis caused by Stenotrophomonas maltophilia // Scand J Infect Dis.- 2000.-Vol.32.-№ 4.-P.427-430.
98. Barreira J.L., Baptista M.J., Moreira J. et al. Understanding of endocarditis risk improves compliance with prophylaxis //Rev Port Cardiol.- 2002.- Vol. 21.-№ 9.-P.939-951.
99. Bayer A.S. Diagnostic criteria for identifying cases of endocarditis -revisiting the Duke criteria two years later// Ibid.-1996.-Vol.23.-P.303-304.
100. Bayer A.S., Bolger A.F., Taubert K.A. Diagnosis and management of Infective Endocarditis //J Am Heart Assos.-1998.-Vol.98.-P.2936-2948.
101. Bazan V., Evangelista A., Avegliano G. et al. Non-bacterial thrombotic endocarditis of the aortic valve in a young woman //Rev Esp Cardiol.-2002,-Vol. 55.-№ 12.-P.1333-1336.
102. Bensing B.A., Rubens C.E., Sullam P.M. Genetic loci of Streptococcus mitis that mediate binding to human platelets // Infect Immun.-2001.-Vol.69.-№ 3.-P.1373-1380.
103. Berbari E.F., Franklin R., Cockrill J.J. Infective endocarditis due to unusual or fastidious microorganisms// Mayo Clin Proc.-1997.-Vol.76.-P.933-936.
104. Blaauwgeers J.L., Hart W. Diagnose in beeld (I) // Ned Tijdschr Geneeskd.-2000.-Vol. 144.-№ 36.-P.1731.
105. Braunwald E. Heart Disease .-New York:Karger,1997.-P.l078-1105.
106. Brown M., Griffin G. Immune responses in endocarditis // Heart.-1998.-Vol.79.-№ 1.-P.1-2.
107. Candel F.J., Lopez R., Valdivia A. et al. Endocarditis due to Stenotrophomonas maltophilia //Enferm Infecc Microbiol Clin.- 2002,- Vol. 20.-№ 9.-P.477-478.
108. Chamoun A.J., Conti V., Lenihan D.J. Native valve infective endocarditis: what is the optimal timing for surgery? // Am J Med Sci. -2000,- Vol.320.-№ 4.- P.255-262.
109. Chang F.Y. Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis // J Microbiol Immunol Infect.-2000.-Vol. 33.-№ 2.-P. 63-68.
110. Chantepie A. Ventricular septal defects in the adult //Arch Mai Coeur Vaiss.- 2002.- Vol. 95.-№l 1.-P.1074-1080.
111. Choi H.K., Lamprecht P., Niles J.L. et al. Subacute bacterial endocarditis with positive cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibodies and anti-proteinase 3 antibodies // Arthritis Rheum.-2000.-Vol. 43.-№ l.-P. 226-231.
112. Decoodt P. Role of transesophageal echocardiography in infectious endocarditis //Rev Med Brux.- 2002.- Vol. 23.-№ 5.-P.429-434.
113. Dellacasagrande J., Ghigo E., Capo C. et al. Coxiella burnetii survives in monocytes from patients with Q fever endocarditis: involvement of tumor necrosis factor//Infect Immun.-2000.-Vol. 68.-№ 1.-P.160-164.
114. Di-Salvo G., Habib G., Pergola V. et al. Echocardiography predicts embolic events in infective endocarditis // J Am Coll Cardiol.-2001.-Vol. 37.-№ 4,-P.1069-1076.
115. Durack D.T, Lukes A.S., Bright D.K. New Criteria for Diagnosis of infective Endocarditis: Utilisation specific Echocardiography Findings // Am J Med.-1994.-Vol.96.-№ 3.-P.200-209.
116. Eckart R.E., Hospenthal D.R., Fishbain J.T. Response of complicated methicillin-resistant Staphylococcus aureus endocarditis to the addition of trovafloxacin // Pharmacotherapy.-2000.-Vol. 20.-№ 5.-P. 589-592.
117. Ekdahl C., Karlsson D., Wigertz O., Forsum U. A study of the usage of a decision-support system for infective endocarditis / // Med Inform Internet Med.-2000.-Vol. 25.-№ 1.-P.1-18.
118. Erdinler I., Okmen E., Zor U. Pacemaker related endocarditis: analysis of seven cases //Jpn Heart J.- 2002.- Vol. 43.-№ 5.-P.475-485.
119. Espinosa-Parra F.J., Ramos-Rincon J.M., Aleman-Lorenzo A. et al. Endocarditis infecciosa en usuarios a drogas por via intravenosa. Estudio de 34 casos // An Med Interna.-2000 .-Vol. 17.-№ 7.-P. 356-360.
120. Espinosa Parra F.J., Ramos Rincon J.M., Herrero Huerta F. et al. Diagnostic utility of Osier's nodules in infectious endocarditis among parenteral drug users // An Med Interna.- 2002.- Vol.19.- № 6.- P.299-301.
121. Evora P., Brasil J.C., Elias M.L. et al. Surgical excision of the vegetation as treatment of tricuspid valve endocarditis // Cardiology. -1998- Vol. 75.- № 4.-P.287-288.
122. Fernandez-Guerrero M.L., Herrero L., Bellver M. et al. Nosocomial enterococcal endocarditis: a serious hazard for hospitalized patients with enterococcal bacteraemia //J Intern Med.- 2002.-Vol. 252.-№ 6.-P.510-515.
123. Flameng W.J., Herijgers P., Dewilde S., Lesaffre E. Continuous retrograde blood cardioplegia is associated with lower hospital mortality after heart valve surgery//J Thorac Cardiovasc Surg.-2003.- Vol. 125.-№ 1 .-P.121-125.
124. Forte W.C., Mario A. C., da-Costa A. et al. Immunologic evaluation in infective endocarditis //Arq Bras Cardiol.-2001.-Vol. 76.-№ 1.-P.43-52.
125. Gdoura R., Pereyre S., Frikha I. et al. Culture-negative endocarditis due to Chlamydia pneumoniae // J Clin Microbiol.- 2002.- Vol.40.-№ 2,- P.718-720.
126. Gilleece A., Fenelon L. Nosocomial infective endocarditis // J Hosp Infect.-2000,-Vol. 46.-№ 2.-P.83-88.
127. Gratz S., Raddatz D., Hagenah G. et al. 99mTC-Iabelled antigranulocyte monoclonal antibody FAB' fragments versus echocardiography in the diagnosis of subacute infective endocarditis // Int J Cardiol.-2000.-Vol. 75.-№ 1.-P.75-84.
128. Guttigoli A., Zaman M.M. Bacteremia and possible endocarditis caused by Moraxella phenylpyruvica // South. Med. J.-2000.-Vol. 93.-№ 7.-P. 708-709.
129. Hall R., Olivier J, Rossouvv G.J. et al. Pregnancy outcome in women with prosthetic heart valves //J Obstet Gynaecol.- 2001.- Vol. 21.-№ 2.-P.149-153.
130. Hogevik H., Olaison L., Andersson R. et al. Epidemiologic aspects of infective endocarditis in urban population. A 5-year prospective study // Medicine.-1995.-Vol.74.-P.324-339.
131. Johnson A.P., Warner M., Broughton K. et al. Antibiotic susceptibility of streptococci and related genera causing endocarditis: analysis of UK reference laboratory referrals, January 1996 to March 2000 // BMJ.-2001.-Vol. 322.-№ 7283.-P.395-396.
132. Kaemmerer H., Bauer U., Stein J.I. et al. Pregnancy in congenital cardiac disease: an increasing challenge for cardiologists and obstetricians a prospective multicenter study// Z Kardiol.-2003.-Vol. 92.-№ 1.-P. 16-23.
133. Kangavari S., Collins J., Cercek B. et al. Tricuspid valve group В streptococcal endocarditis after an elective termination of pregnancy // Clin Cardiol.-2000.-Vol. 23.-№ 4.-P.301-303.
134. KayeD. Infective Endocarditis.-Baltimore, 1976
135. Khanal В., Harish B.N., Sethuraman K.R., Srinivasan S. Infective endocarditis: report of a prospective study in an Indian hospital // Trop. Doct.-2002,- Vol.32.-№ 2,- P.83-85.
136. Korchner A.W. Endocarditis.-New York:Basel,1986.
137. Kuruppu J.C., Corretti M., Mackowiak P., Roghmann M.C. Overuse of transthoracic echocardiography in the diagnosis of native valve endocarditis // Arch Intern Med.- 2002.- Vol.162.- №15.- P. 1715-1720.
138. Leask R.L., Jain N., Butany J. Endothelium and valvular diseases of the heart //Microsc Res Tech.-2003.-Vol. 60.-№ 2.-P. 129-137.
139. Lefevre M., Guerin P. Endocarditis and congenital heart disease in the adul //Arch Mai Coeur Vaiss.- 2002,- Vol. 95.-№l 1 .-P. 1056-1064.
140. Lefort A., Lafaurie M., Massias L. et al. Activity and Diffusion of Tigecycline (GAR-936) in Experimental Enterococcal Endocarditis //Antimicrob Agents Chemother.- 2003,- Vol. 47.-№ 1.-P.216-222.
141. Lepidi H., Fournier P.E., Raoult D. Quantitative analysis of valvular lesions during Bartonella endocarditis // Am J Clin Pathol.-2000.- 114.-№ 6.-P.880-889.
142. Lepori M., Bochud P-Y., Ovvlya R. et al. Les endocardites dues aux germes du groupe HACEK. A propos d'un cas d'endocardite native a Kingella kingae // Rev Med Suisse Romande.-2001.-Vol. 121.-№ 1.-P.47-50.
143. Li J.S., Sexton D.J., Mick N. et al. Proposed modifications to the Duke criteria for the diagnosis of infective endocarditis // Clin Infect Dis.-2000.-Vol. 30.-№4.-P. 633-638.
144. Malimood M.S., Sarwari A.R., Khan M.A. et al. Infective endocarditis and septic embolization with Ochrobactrum anthropi: case report and review of literature // J Infect.-2000.- Vol. 40.-№ 3,- P.287-290.
145. Mantia M., Lefebvre P., Friart A. Endocardite valvulaire pulmonaire isolee. A propos d'un cas // Arch Mai Coeur Vaiss.-2001.-Vol. 94.-№ 3.-P.223-225.
146. Maraj S., Jacobs L.E., Kung S.C. et al. Epidemiology and outcome of infective endocarditis in hemodialysis patients //Am J Med Sci.- 2002.- Vol. 324.-№5.-P.254-260.
147. Mardis J.S., Many W.J.Jr. Endocarditis due to Actinomyces viscosus // South Med J.-2001.- Vol.94.-№ 2.-P. 240-243.
148. Martinez E., Miro J.M., Almirante B. et al. Effect of penicillin resistance of Streptococcus pneumoniae on the presentation, prognosis, and treatment of pneumococcal endocarditis in adults // Clin Infect Dis.- 2002.- Vol.35.-.№ 2.-P.130-139.
149. Mert A.A., Kocak F.F., Ozaras R.R. et al. The role of antibiotic treatment alone for the management of Brucella endocarditis in adults: a case report and literature review //Ann Thorac Cardiovasc Surg.-2002.- Vol. 8.-№ 6.-P.381-385.
150. Messias-Reason I.J., Hayashi S.Y., Nisihara R.M., Kirschfink M. Complement activation in infective endocarditis: correlation with extracardiac manifestations and prognosis// Clin Exp Immunol.- 2002.- Vol.l27.-№ 2,-P.310-315.
151. Mouly S.5 Ruimy R., Launay O. et al. The changing clinical aspects of infective endocarditis: descriptive review of 90 episodes in a French teaching hospital and risk factors for death //J Infect.- 2002,- Vol. 45.-№ 4.-P.246-256.
152. Moura L., Zamorano J., Moreno R. et al. Perioperative mortality and long-term outcome of infective endocarditis //Rev Port Cardiol.-2002.- Vol. 21.-№ 9 .-P.989-999.
153. Naegeli В., Bannwart F., Bertel O. An uncommon causc of recurrent strokes: Tropheryma whippelii endocarditis // Stroke.-2000.-Vol. 31.-№ 8.-P.2002-2003.
154. Netzer R.O., Altwegg S.C., Zollinger E. et al. Infective endocarditis: determinants of long term outcome // Heart .-2002.- Vol.88.-№ 1.-P.61-66.
155. Pacliirat O., Klungboonkrong V., Tantisirin C. et al. Clinical outcome of native valve infective endocarditis in Khon Kaen: 1990-1999 // J Med Assoc Thai.- 2002.- Vol.85.-№ 2,- P. 139-146.
156. Pollak Y., Comeau C.R., Wolff S.D. Staphylococcus aureus endocarditis of the aortic valve diagnosed on MR imaging //AJR, Am J Roentgenol.- 2002.-Vol. 179.-№ 6.-P.1647.
157. Press N., Montessori V. Prophylaxis for infective endocarditis. Who needs it? How effective is it? // Can Fam Physician.-2000.-Nov.-P.462248-462250.
158. Ramadan F.B., Beanlands D.S., Burwash I.G. Isolated pulmonic valve endocarditis in healthy hearts: a case report and review of the literature // Can J Cardiol.-2000.- Vol.l6.-№ 10.-P.1282-1288.
159. Rangel E.B., Atallah A.N. Musculoskeletal manifestations of bacterial endocarditis // Sao Paulo Med J.-2000.-Vol. 118.-№ 5.-P.158-160.
160. Rawczynska-Englert I., Hryniewiecki Т., Dzierzanowska D. Evaluation of serum cytokine concentrations in patients with infective endocarditis // J Heart Valve Dis.-2000.-Vol. 9.-№ 5.-P. 705-709.
161. Ricaurte J.C., Klein O., La Bombardi V. et al. Rothia dentocariosa endocarditis complicated by multiple intracranial hemorrhages // South Med J.-2001.-Vol. 94.-№ 4.-P.438-440.
162. Robinson D.J., Lazo M.C., Davis Т., Kufera J.A. Infective endocarditis in intravenous drug users: does HIV status alter the presenting temperature and white blood cell count? // J Emerg Med.-2000.-Vol. 19.-№ 1 .-P.5-11.
163. Roder B.L., Wandall D.A., Frimodt-Moller N. et al. Staphylococcus aureus-endocarditis i Danmark 1982-1991. Klinisk billede, komplikationer ogantibiotisk behandling hos ikke-narkomaner // Ugeskr-Laeger.-2000.-Bd. 162.-№ 3.-S.345-349.
164. Rordorf Т., Zuger C., Zbinden R. et al. Streptobacillus moniliformis endocarditis in an HIV-positive patient // Infection.-2000 .-Vol. 28.-№ 6,-P.393-394.
165. Ryding U., Espersen F., Soderquist В., Christensson B. Evaluation of seven different enzyme-linked immunosorbent assays for serodiagnosis of Staphylococcus aureus bacteremia // Diagn Microbiol Infect Dis.- 2002.-Vol.42.-№ 1.- P.9-15.
166. Sabella C., Murphy D., Drummond-Webb J. Endocarditis due to Streptococcus mitis with high-level resistance to penicillin and ceftriaxone // JAMA.-2001.-Vol. 285.-№ 17.-P. 2195.
167. Satchithananda D.K., Walsh J., Schofield P.M. Bacterial endocarditis following repeated tattooing//Heart.-2001.-Vol. 85.-№ l.-P. 11-12.
168. Seymour R.A., Whitworth J.M. Antibiotic prophylaxis for endocarditis, prosthetic joints, and surgery //Dent Clin North Am.- 2002.- Vol. 46.-№ 4,-P.635-651.
169. Simmon N.A., Ball A.P., Eykyn S.J. et al. Antibiotic treatment of streptococcal, enterococcal and staphylococcal endocarditis // Heart.-1998.-Vol.79.-P.209-210.
170. Sivakumar R., Ghosh P., Khan S.A. Infective endocarditis in older people //Age Ageing.- 2003.- Vol. 32.-№ 1 .-P.l 16.
171. Tellez I., Chrysant G.S., Omer I., Dismukes W.E. Citrobacter diversus endocarditis //Am J Med Sci.-2000.-Vol. 320.-№ 6.-P.408-410.
172. Teong H.H., Leo Y.S., Wong S.Y. et al. Case report of Staphylococcus lugdunensis native valve endocarditis and review of the literature // Ann Acad Med Singapore.- 2000,- Vol.29.-№ 5.- P.673-677.
173. Tiong I.Y., Novaro G.M., Jefferson B. et al. Bacterial endocarditis and functional mitral stenosis: a report of two cases and brief literature review //Chest.-2002.-Vol. 122.-№ 6.-P.2259-2262.
174. Van-Eldere J., Peetermans W.E., Struelens M. et al. Polyclonal Staphylococcal endocarditis caused by genetic variability // Clin Infect Dis.-2000.-Vol. 31.-№ 1.-P.24-30.
175. Wijetunga M., Bello E., Schatz I. Abiotrophia endocarditis: a case report and review of literature // Hawaii Med J.- 2002.- Vol.61.-№ 1.- P. 10-12.
176. Wolak Т., Abu-Shakra M., Flusser D. et al. Kingella endocarditis and meningitis in a patient with SLE and associated antiphospholipid syndrome // Lupus.-2000.-Vol. 9.-№ 5.-P.393-396.
177. Woo P.C., Tam D.M., Leung K.W. et al. Streptococcus sinensis sp. nov., a novel species isolated from a patient with infective endocarditis // J Clin Microbiol.- 2002.- Vol.40.-№ 3.- P.805-810.
178. Wouden van der E.J., Groeneveld P.H. Devastating community-acquired Staphylococcus aureus bacteremia // Ned Tijdschr Geneeskd.- 2002.-Bd.146.-№3.- S.97-100.