Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Оценка функционального состояния лейкоцитов крови, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в остром периоде нозокомиальной пневмонии.

ДИССЕРТАЦИЯ
Оценка функционального состояния лейкоцитов крови, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в остром периоде нозокомиальной пневмонии. - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оценка функционального состояния лейкоцитов крови, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в остром периоде нозокомиальной пневмонии. - тема автореферата по медицине
Камнев, Максим Сергеевич Ульяновск 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оценка функционального состояния лейкоцитов крови, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в остром периоде нозокомиальной пневмонии.

На правах рукописи

КАМНЕВ Максим Сергеевич

ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ КРОВИ, СИСТЕМЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И АНТИОКСЩАНТНОЙ ЗАЩИТЫ У БОЛЬНЫХ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ

14.00.05 — внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Ульяновск - 2009

003470339

Работа выполнена на кафедре госпитальной терапии в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Пащенко Иван Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Арямкина Ольга Леонидовна

доктор медицинских наук, профессор Ослопов Владимир Николаевич

Ведущая организация: Институт медицинского образования

Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого

Защита диссертации состоится «18» июня 2009 года в II00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.278.06 при ГОУ ВПО «Ульяновский государственный университет» по адресу: Набережная реки Свияги, 106, корпус 1 ауд.701

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Ульяновского государственного университета, с авторефератом - на сайте университета http://www.uni.ulsu.ru.

Отзывы на автореферат просим присылать по адресу: 432000, г.Ульяновск, ул.Л.Толстого, 42, Управление научных исследований

Автореферат разослан «_»_2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент

Визе-Хрипунова М.А.

Актуальность проблемы

Пневмонии относятся к числу широко распространенных заболеваний внутренних органов. В свете современной классификации различают пневмонии внебольничные (ВП) и госпитальные (нозокомиальные), аспирационные и иммунодефицитные.

В России заболеваемость ВП по неполным данным может достигать до 14-15%о (Чучалин H.A., 2005).

Нозокомиальная пневмония (НП) занимает 2 место среди всех нозокомиальных инфекций, а частота ее развития различна. По данным большинства отечественных и зарубежных авторов (Гельфалд Б.Р. и соавт., 2000; Чучалин А.Г., 2005; Kollef М.Н. 2004) частота НП составляет 0,5-1% от общего числа госпитализированных больных. В отделениях реанимации и интенсивной терапии частота НП достигает до ä45%.

Особая категория НП у пациентов, находящихся на ИВЛ, у которых уровень заболеваемости может достигать до >65%, а летальность от 40 до 80% (Белоцерковский Б.З., 2000; Проценко Д.Н., 2002; Fagon I.V. et al. 2000).

Вопросу о состоянии неспецифической и иммунологической сопротивляемости организма у больных с острой тяжелой черепно-мозговой травмой (ЧМТ) посвящено немало работ (Горбунов В.И. и соавт., 1998; Гизатулин Ш.Х., 2002; Кукарин А.Б. и соавт., 2002; Осипова И.В. и соавт., 2002; Stephan F et al. 2002). Снижением сопротивляемости организма больных ЧМТ к инфекции и рядом других факторов риска объясняется высокая их заболеваемость и летальность.

Среди многочисленных механизмов, обеспечивающих сопротивляемость организма к инфекции, существенная роль принадлежит фагоцитирующим клеткам крови (нейтрофилы, моноциты) и макрофагам.

В настоящее время доказана взаимосвязь между фагоцитами и системой ПОЛ-АОЗ (Л.Йегер, 1986; Кокосов А.Н., 2003; Чучалин А.Г., 2003; Кремнева Л.В., 2004; Сазонтова Т.Г. и Архипенки Ю.В., 2007; Тугушева Ф.А. и соаьт., 2007).

Развитие «оксидантного стресса» является одним из патогенетических механизмов развития НП, ассоциированной с ИВЛ (НПивл).

Анализ литературы по интересующему нас вопросу свидетельствует о том, что на фоне большого числа работ, посвященных изучению состояния системы ПОЛ-АОЗ при ВП, практически в отечественной литературе нет работ по изучению этого вопроса при НПивл. Это также касается и исследований функциональной активности лейкоцитов крови и, в частности, энергии их миграционной способности.

Цель исследования. Показать значимость определения функциональной активности лейкоцитов крови в корреляции с показателями системы перекисного

окисления липидов и антиоксидантной защиты для улучшения диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких в остром периоде. Задачи исследования

1. Определить функциональную активность лейкоцитов крови у больных с черепно-мозговыми травмами и сопоставить полученные результаты у больных острыми нарушениями мозгового кровообращения.

2. Оценить функциональное состояние лейкоцитов периферической крови у больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких, и сопоставить полученные результаты исследования с функциональной активностью лейкоцитов у больных с внебольничными пневмониями и черепно-мозговыми травмами.

3. Изучить состояние системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты у больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легки, и сопоставить полученные результаты исследований у больных внебольничными пневмониями и черепно-мозговыми травмами.

4. Проследить за динамикой показателей функциональной активности лейкоцитов, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты у больных в остром периоде нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с искусственной вентиляцией легких в зависимости от эффективности лечения и исхода заболевания.

Научная новизна.

Впервые методом определения величины энергии таксиса лейкоцитов крови было установлено, что у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких, на высоте острого периода течения заболевания функциональная активность лейкоцитов повышалась в 4-5 раз, особенно при среднетяжелых и тяжелых формах заболеваний.

Комплексная терапия, направленная на коррекцию основной патологии и лечение инфекционных осложнений не сопровождалась существенной положительной динамикой показателей функциональной активности лейкоцитов и в течение всего острого периода заболевания величина энергии таксиса лейкоцитов оставалась на высоком уровне.

Функциональное состояние лейкоцитов крови, ■ определяемое методом фагоцитарной активности нейтрофилов, свидетельствовало о снижении

поглотительной способности фагоцитов в 1,5-2 раза у больных с ЧМТ не только в допневмонический период, но и на высоте развития нозокомиальной пневмонии.

Оба метода оценки функционального состояния лейкоцитов крови коррелирует между собой только у больных с ЧМТ без пневмонии.

В острый период течения нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с искусственной вентиляцией легких, отмечалось повышение активности перекисного окисления липидов, особенно при тяжелом течении заболеваний. Активность антиоксидантной защиты, представленной ферментными антиоксидантами плазмы крови, повышалась у подавляющего большинства больных. Типичные признаки «оксидантного стресса», проявлявшегося повышением содержания малонового диальдегида и существенным снижением активности антиоксидантов плазмы крови наблюдались сравнительно редко. Тем не менее у больных с тяжелым течением заболевания к концу периода наблюдения отмечалась тенденция к снижению антиоксидантной активности плазмы крови, хотя она еще и оставалась повышенной по сравнению со здоровыми лицами.

Установлено, что показатель величины энергии таксиса лейкоцитов крови прямо коррелирует с содержанием малонового диальдегида в плазме крови на высоте клинических проявлений пневмоний.

Практическая значимость.

Установлено диагностическое значение исследования функциональной активности лейкоцитов крови методом определения энергии таксиса лейкоцитов у больных нозокомиальными и внебольничными пневмониями.

У больных с НПивл в остром периоде отмечалось 4-5 кратное повышение величины энергии таксиса лейкоцитов, особенно при средне - и тяжелых формах течения заболеваний.

Наряду с повышением функциональной активности лейкоцитов у больных НПивл наблюдалось повышение активности процесса ПОЛ и плазменных ферментных компонентов антиоксидантной защиты. При тяжелых формах течения НП отмечались случаи «оксидантного стресса» для коррекции которого необходимо применение экзогенных антиоксидантов.

Установлено, что между показателем величины ЭТЛ, отражающей функциональную активность лейкоцитов и содержанием в плазме крови МДА, отражающего степень активности ПОЛ, на высоте клинических проявлений НПивл, имеется прямая зависимость.

Положения, выносимые на защиту

1. В остром периоде нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с ИВЛ величина энергии таксиса лейкоцитов увеличивалась в 4-5 раз, а фагоцитарная активность нейтрофилов снижалась в 1,5-2 раза, что имеет не только диагностическое, но и прогностическое значение. Нозокомиальные пневмонии у больных с острой ЧМТ развивались чаще у тех больных, у которых отмечалась повышенная величина ЭТЛ при исходном исследовании.

2. В ответ на существенную активацию свободнорадикальных процессов у больных в остром периоде нозокомиальной пневмонии, ассоциированной с ИВЛ, возникает компенсаторно-приспособительная реакция в виде повышенной активности эндогенных антиоксидантов, активность которых в плазме крови возрастал.

3. Комплексное лечение, направленное на коррекцию основной патологии и ее осложнений не сопровождалось в течение острого периода устойчивой тенденцией к снижению функциональной активности лейкоцитов и показателей системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

4. Тенденция к снижению величины энергии таксиса лейкоцитов, увеличение содержание МДА и снижение активности ферментных антиоксидантов в плазме крови указывает на неблагоприятный прогноз заболевания.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены, обсуждены и представлены в материалах на юбилейной научно-практической конференции «Патология желудочно-кишечного тракта с позицией терапевта, хирурга, инфекциониста» (Ульяновск, 2006); на XII межрегиональной научно-практической конференции (Пенза, 2006); на 42 научно-практической межрегиональной конференции врачей (Ульяновск, 2007); на 43 научно-практической межрегиональной конференции врачей (Ульяновск, 2008); на 44 научно-практической межрегиональной конференции врачей (Ульяновск, 2009).

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, в том числе 1 статья в журнале по списку ВАК (Вестник новых медицинских технологий, г.Тула, 2008).

Внедрение результатов работы Результаты работы внедрены в практику отделения реанимации и интенсивной терапии, пульмонологического и неврологического отделений Ульяновской областной клинической больницы.

Ряд положений и выводов работы используются в учебном процессе на кафедре госпитальной терапии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета при чтении лекций

для студентов 6 курса, проведении практических и семинарских занятий с клиническими ординаторами и интернами.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 131 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания научного материала и методик исследований, одной главы результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Материалы диссертации иллюстрированы 20 таблицами и 10 рисунками. Библиографический указатель содержит 217 источников, из которых 117 отечественных и 100 зарубежных авторов.

Содержание работы Материал и методы исследований

Исследования проведены у 182 больных, которые были разделены на 4 группы. Первую из них составили 58 пациентов с НПивл - мужчин 41 (70%), женщин 17 (30%), средний возраст составил 50,5±6,7 лет. Три остальные группы были группами сравнения.

Во вторую группу вошли 57 больных с ВП - мужчин 35 (61,5%), женщин 22 (38,5%), средний возраст 42,1±2,4 лет.

Третью группу составили 15 больных с острой ЧМТ - мужчин 11 (73,4%), женщин 4 (26,6%), средний возраст 41,4±2,8 лет.

В четвертую группу вошли 52 пациента с ОНМК - мужчин 23 (44,3%), женщин 29 (55,7%), средний возраст 59,4±8,7 лет. Необходимость создания 3 групп сравнения диктовалась дизайном проведения исследований и трудностями диагностики пневмоний на фоне ЧМТ и проведения ИВЛ, а также стремлением отдифференцировать влияние ЧМТ и ее осложнений на функциональное состояние лейкоцитов и систему ПОЛ-АОЗ у больных с НПивл.

Для постановки диагноза основного заболевания и его осложнений в основной группе больных и группах сравнения использовались клинические, лабораторные, рентгенологические и инструментальные методы исследований по профилю патологии.

При постановке диагноза НПивл использовались критерии «Объективной системы диагностики пневмоний» Clinical Pelmonary Infection Score (CPIS; C.A.Court et al., 1993).

Для оценки степени тяжести течения НПивл использовалась «Шкала диагностики и оценки степени тяжести пневмоний» (шкала ДОП, Белоцерковский Б.З., 2000).

Для постановки микробиологического диагноза НПивл производился посев трахеобронхиального аспирата и(или) мокроты на питательные среды. Одновременно определялась чувствительность микрофлоры к антибактериальным средствам.

Клиническая характеристика больных с НПиел.

Исследования проведены у 58 больных.

С закрытой ЧМТ и ушибом головного мозга наблюдалось 28 (48,3%), с закрытой ЧМТ и ушибом головного мозга, эпидуральными и субдуралъными гематомами исследовалось 22 (37,9%) больных, с открытыми ЧМТ, повреждением головного мозга и костей черепа наблюдалось 8 (13,8%) больных.

Респираторная поддержка больных ИВЛ оказывалась всем больным и в большинстве своем через трахеостомическую трубку. Средняя продолжительность ИВЛ составила 10,7±5,3 суток.

В течение первых 5 суток пребывания в ОРИТ пневмония развивалась у 37 больных (63,8%), у 21 больного (36,2%), пневмония была диагностирована в течение от 6 суток и больше.

Рентгенологически очаговый характер инфильтративных изменений в легких, а также при пат.анатомическом или судебно-медицинском вскрытиях отмечался у 45 (77,5%), диффузный характер - у 5 (8,6%) и очагово-диффузный - у 8 (13,8%).

Прогрессирование инфильтративных изменений в легких в процессе динамического рентгенологического наблюдения отмечалось у 29 (50%).

Наиболее часто пневмонии локализовались в нижней доле левого легкого 21 больного (36,3%), в нижней доле правого легкого - у 15 (28,8%), двусторонняя сливная пневмония у 19 (32,7%), среднедолевая локализация у 3 (5,2%).

Микрофлора мокроты и (или) трахеобронхиального аспирата исследовалась у 48 больных. Роста микрофлоры на питательных средах не было у 10 больных. Staphylococcus aureus высевался в 9 (21,4%) случаев, Klebsiella рп. 8 (19,1%), Pseudomonas aeruginosa у 5 (11,9%), Acinobaeier baumani 4 (9,5%), Candida albicans 4 (9,5%), прочие 6 (14,3%).

Монофлора из биологических субстратов высевалась у 27 ( 64,3%), микробные ассоциации 15 (35,7%) случаев.

Всем больным, находившихся в ОРИТ, проводилось комплексное лечение, обязательным компонентом которого была антибактериальная терапия, проводимая с учетом микрофлоры дыхательных путей препаратами широкого спектра действия.

Средний койко - день пребывания больных в ОРИТ составил 20,3±1,8.

Летальный исход в различные сроки от поступления больных в ОРИТ был у 31(53,4%), у остальных 27 (46,6%) отмечалось улучшение состояния и они были переведены в нейрохирургическое отделение для дальнейшего лечения

Клиническая характеристика группы больных с внеболъничными пневмониями.

Исследования проведены у 57 больных.

По диагнозу основного заболевания больные распределились так: с внебольничной очаговой (бронхопневмонией) пневмонией наблюдалось 27 человек (51,9%), крупозной (плевропневмонией) 14 (26,9%), с острой инфекционной деструкцией легких (ОИДЛ) 16 (29,2%).

Легкое течение очаговых пневмоний отмечалось у 10 (32,3%) больных, среднетяжелое течение у 10 (32,3%), тяжелое И (35,4%). По тяжести течения плевропневмоний наблюдаемые больные распределились соответственно: с легким течением больных не было, среднетяжелое течение было у 8 (30,7%), тяжелое течение у 18 (69,3%), «деструктивная пневмония» наблюдалось у 16 (28,0%) больных.

У подавляющего большинства больных исследовалась микрофлора мокроты. Результаты оказались следующими: зеленящий стрептококк был высеян из мокроты в 15 (42,8%) случаев, пиогенный стрептококк 13 (37,1%), пневмококк 2 (5,8%), Клебсиелла пневмонии 2 (5,8%), золотистый стафилококк 3 (8,5%). Микробные ассоциации отмечались у 12 больных, роста микрофлоры не было у 20 (35,1%).

Фоновые бронхолегочные хронические заболевания (ХОБЛ, хронический бронхит) отмечались у 24 (42,1%) больных. При этом так же нельзя не отметить того, что почти все больные мужского пола курили табак, а злоупотреблением алкоголем увлекались 19 (33,3%). Заболевания сердечно-сосудистой системы (гипертоническая болезнь, ИБС) были вьивлены у 12 (21,2%). У некоторой части больных отмечалась полиморбидность, особенно у больных в возрасте 60 и более лет. Прочие заболевания внутренних органов встречались сравнительно редко и не могли должным образом отразиться на результатах наших исследований.

Находясь в стационаре, больные получали комплексное лечение адекватное диагнозу основного заболевания, его осложнению, тяжести течения и сопутствующей патологии в полном соответствии с методическими рекомендациями (Чучалин А.Г. и соавторы, 2005).

Клиническая характеристика больных с черепно-мозговой травмой без пневмонии..

Исследования проведены у 15 больных.

По диагнозу основного заболевания больные распределились так: с закрытой ЧМТ и ушибом головного мозга было 11 (73,3%) больных, с закрытой ЧМТ и ушибом головного мозга, эпидуральными и субдуральными гематомами исследования были проведены у 4 (22,7%) больных.

В значительном большинстве случаев была средняя степень тяжести ЧМТ 9 (60%), тяжелая степень отмечалась у б (40%) больных.

До 5 суток длительность ИВЛ была у 8 больных, от 6 до 10 суток - 5, больше 10 суток 2 больных.

Результатом комплексного лечения было улучшение общего состояния у всех наблюдаемых больных и они по выходу из критического состояния были переведены для дальнейшего лечения в нейрохирургическое отделение. Средний койко-день пребывания больных в ОРИТ составил 21,8±3,3.

Клиническая характеристика больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения.

Исследования проведены у 52 больных.

По диагнозу основного заболевания подавляющее большинство больных наблюдалось с ОНМК по ишемическому типу (16,9%), с геморрагическом инсультом было 15,4%, смешанным - 7,7%.

Клинические проявления различной степени выраженности неврологические расстройства отмечались у 38 (73,0%).

Все больные, находившиеся под наблюдением, получали лечение в полном соответствии с диагнозом основного и фонового заболеваний. Результаты лечения таковы: улучшение - 46 (88,5%), без положительной динамики 4 (7,7%), ухудшение 1 (1,9%), летальный исход 1 (1,9%).

Специальные методики исследований.

Оценка функционального состояния лейкоцитов периферической крови проводилась методом определения энергии таксиса лейкоцитов (Шевченко Т.Ф., Песков А.Б., Патент РФ № 2033612 приоритет от 18.10.1991).

Сущность метода основана на определении величины энергии, затрачиваемой лейкоцитами на движение с момента забора крови до момента их остановки. При этом энергия (W) измеряется в стандартных единицах - Джоулях (Дж).

Методика исследования представляется следующим образом: утром натощак у больного берется 5 мл гепаринизированной крови (25 ед на 1 мл крови), 4 мл крови ставят на 1 час в термостат при 37°С, оставшуюся кровь раскапывают в лунки иммунологического планшета, набирают в капилляры (диаметр 1 мм, длина 4,5-5 см) до середины, запаивают на обратной стороне.' Для каждой пробы необходимо набрать по 20 капилляров. Капилляры (запаянным концом вниз) центрофигурируют 10 минут при частоте вращения 1500 об/мин, затем помещают в термостат (37°С) так, что 10 капилляров (серия 1 размещают строго вертикально в штативе запаянным концом вниз,

другие 10 капилляров (серия 2) устанавливают в угловой ротор (частота вращения 77 об/мин радиус 15 см. Длительность инкубации 24 часа (ротор постоянно работает, находясь в термостате (37°С)).

После инкубации капилляры вынимают и с помощью микроскопа (окуляр 8х), с измерительной шкалой (объектив 20х) измеряют длины лейкоцитарных облаков, образующихся вследствие таксиса лейкоцитов на границе эритроциты - плазма.

Для иллюстрации методики приводится рисунок 1.

Рис. 1 Общий принцип методики определения энергии таксиса лейкоцитов (по Шевченко Т.Ф. и Пескову А.Б., 1991).

Расчет энергии таксиса лейкоцитов проводился по соответствующей формуле.

У здоровых людей 110 доноров Ульяновской областной станции переливания крови средняя энергия таксиса лейкоцитов составила 3,33±0,33*10"'4 Дж (Булиева Р.Х., 2003).

Наряду с этим, функциональное состояние лейкоцитов оценивалось по фагоцитарной активности нейтрофилов (основной пул лейкоцитов крови) традиционным методом с суточной культурой белого стафилококка с определение фагоцитарного числа (ФЧ) и фагоцитарного индекса (ФИ).

Оценка состояния системы перекисного окисления липидов проводилась путем определения содержания в крови конечного продукта малонового диальдегида (Андреева Л.И, Кожемякин Л.А., Кишкун A.A., 1988).

У здоровых людей (20 человек) содержание малонового диальдегида составило 3,12±0,11 мкмоль/л.

Активность ферментного антиоксиданта каталазы (Кат) определялась в плазме крови по методу А.Н.Карпищенко (1999), а активность ферментного антиоксиданта глютатионредуктазы (Гр.) в плазме крови определялась по методу В.С.Асатиани (1964). У

здоровых людей активность Гр. составила 0,270±0,02/(с*л), каталазы

0,030±0,001/(мин*л).

Для стандартизации проведения исследований и с целью облегчения сопоставлений полученных результатов определение величины ЭТЛ и оценка показателей ПОЛ-АОЗ проводились в одни и те же сроки лечения больных в стационарах.

Первое (исходное) исследование величины ЭТЛ проводилось на 2-3 день после поступления больных в ОРИТ, так как считается, что нозокомиальные пневмонии развиваются у госпитализированных больных через 48 часов. Если пневмония диагностируется раньше этого срока, она считалась внебольничной.

С другой стороны, исследование величины ЭТЛ, показателей ПОЛ-АОЗ на 2-3 день необходимо было для оценки влияния на эти показатели гомеостаза непосредственно ЧМТ.

Статистическая обработка результатов исследований

Результаты обработаны статистически с использованием компьютерной программы 81аи'5Иса б с применением параметрического критерия I Стьюдента и непараметрического критерия Манна-Уитни. Проводился однофактный корреляционный анализ по Я Зрсппап.

Основные результаты исследований Функциональная активность лейкоцитов крови у больных нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ в остром периоде.

Исследования проведены у 58 больных НПивл (основная группа) и 3 группах сравнения в динамике наблюдения в течение острого периода течения заболеваний на 2-3 день, 5-7 день, 14-15 день и 20-21 день. По разным причинам (летальность, перевод из ОРИТ в профильные отделения больницы и др.) количественный состав больных с момента первоначального исследования и окончания наблюдения был разным.

Суммарные результаты исследований в основной группе больных и 3 группах сравнения, представленные в таблице 1, свидетельствовали о том, что по сравнению с первоначальным исследованием величина ЭТЛ, которая, как указывалась выше, была обусловлена ЧМТ, при появлении клинико-рентгенологических признаков НПивл увеличивалась более чем 4 раза. К концу 2 недели величина ЭТЛ оставалась на высоком уровне и только к концу 3 недели она умеренно снизилась, но оставалась еще на высоком уровне.

Совершенно иные результаты исследований были в количественном отношении в группе больных с ЧМТ, но без пневмонии. У больных этой группы максимум увеличения величины ЭТЛ так же, как и в основной группе отмечался к концу второй недели, но его значение было в 2 раза меньше чем в группе больных с НПивл.

О значении пневмоний в увеличении ЭТЛ красноречиво свидетельствовали результаты исследований в группе больных с внеболышчиыми пневмониями (БП). В этой группе больных с момента поступления на лечение в пульмонологический стационар и вплоть до их выписки величина ЭТЛ держалась на высоком уровне, превосходя таковую у здоровых людей к концу 3 недели в 7 раз.

Величины ЭТЛ в основной группе и группе больных с ВП за небольшим исключением практически совпали в количественном отношении.

Таблица 1

Динамика величины энергии таксиса лейкоцитов

в исследованных группах больных (М±т),________

Дни исследований Группы больных

п НПивл п ВП п ЧМТ п ОНМК

ЭТЛ, (2-Зсут) 58 4,17±0,54 р < 0,001 57 19,66±3,1 pi < 0,001 15 1,91 ±0,29 р< 0,001 52 4,37±0,55 р, < 0,05

ЭТЛ2 (5-7 сут) 52 17,33±0,84 р,-0,001 48 21,55±2,2 р2 < 0,001 14 5,21±0,75 Pi< 0,001 47 5,91±0,64 Р2 > 0,05

ЭТЛ3 (14-15 сут) 35 18,67±1,14 р2 > 0,05 37 22,65±2,8 р2 <0,001 11 7,14±0,78 р2 < 0,001 34 5,45±0,64 Рз > 0,05

ЭТЛ4 (20-21 сут) 14 14,75±1,2 рз < 0,05 24 17,42±1,6 рз < 0,001 8 5,53±0,68 Рз < 0,05 19 4,98±1,2 рз > 0,05

р-доноры-ЭТЛ, Р1-ЭТЛ,-ЭТЛ2 р2-ЭТЛ2-ЭТЛ3 р3-ЭТЛ3-ЭТЛ4

Доказательством того, что резкое повышение величины ЭТЛ у больных основной группы связано с НПивл являются результаты исследований у больных ВП. Величины ЭТЛ в этих группах больных совпадают и по времени наблюдения, и по количественной значимости.

Результаты исследований величины ЭТЛ в группе больных с ОНМК в принципе почти совпадают с результатами исследований в группе больных только с ЧМТ и в значительной степени отличаются от результатов исследований у больных НПивл и ВП.

Таким образом, развитие НПивл у больных с ЧМТ сопровождалось резким увеличением величины ЭТЛ, что, с нашей точки зрения, является важным диагностическим критерием у подобной категории больных.

Сопоставление результатов исследований в группах больных с НПивл и ВП с результатами исследований, полученных в группах с ЧМТ и ОНМК позволило придти к заключению, что основной причиной повышения величины ЭТЛ является острый воспалительный процесс в легких, сопровождающийся инфекционной и метаболической

интоксикацией, наводнением крови хемотрактантами, активизацией системы ПОЛ-АОЗ, а также иммунными нарушениями (Пащенко И.Г., 1988).

Из ниже следующей таблицы 2 отчетливо прослеживается динамика величин ЭТЛ у больных с НПивл в остром периоде. Максимум увеличения ее пришелся на конец 2 недели. К концу 3 недели величина ЭТЛ уменьшилась. В одних случаях, это происходило на фоне улучшения состояния больных, в других случаях было, наоборот.

Таблица 2

Динамика величины ЭТЛ у больных с НПивл в процессе наблюдения.

ЭТЛ п М МЫ Мах Ж т Р

ЭТЛ, 58 4,17 1,2 10,42 2,45 0,54 <0,05

ЭТЛ2 52 17,33 • • 3,59 43,63 7,44 0,84 <0,001

ЭТЛ} 35 18,67 «• 2,91 38,20 7,04 1,14 <0,001

ЭТЛ4 14 14,75 •• 7,2 25,50 4,92 1,2 <0,001

ЭТЛ, и ЭТЛ2 ЭТЛ 1 и эта, < 0,05 •

ЭТЛ, и ЭТЛз ЭТЛ, - доноры < 0,001 ••

В основной группе больных с НПивл летальность в разные сроки с момента поступления в ОРИТ составила 53,4%. Не связывая летальный исход больных только с НПивл, нельзя отрицать ее негативного влияния на характер течения основной патологии и исхода заболевания.

Были проанализированы результаты исследования в зависимости от эффективности лечения и исхода заболевания (см.таблицу 3).

Наблюдаемые больные основной группы, по исходу заболевания были разделены на 2 ицшруипы: в первую из них были включены больные с НПивл с улучшением состояния по клинико-лабораторным и рентгенологическим данным, во вторую подгруппу вошли больные с НПивл, лечение которых в ОРИТ закончилось летальным исходом.

Таблица 3

Динамика величины ЭТЛ у больных НЛивл в зависимости от исхода

заболевания (М±т).___________

Подгруппы больных Дни проведения исследований

п 2-3 п 5-7 п 14-15 п 20-21

Улучшение 27 4,1±0,7 26 22,19±4,2 18 17,06±5,4 8 14,28±3,3 • •

Ухудшение (летальность) 31 9,9±1,47 •• 26 18,1±5,1 17 18,4±6,2 6 6,9±2,4

р - различие между подгруппами

р < 0,05 • р< 0,001"

Результаты проведенного анализа величин ЭТЛ в этих подгруппах больных позволили выделить два момента.

Обращало на себя внимание то обстоятельство, что исходная величина ЭТЛ в подгруппе больных с летальным исходом была больше в 2 раза чем у больных с «улучшением». Другими словами, изначально во второй подгруппе отмечалось более тяжелое течение ЧМТ и ее осложнений, чем в первой подгруппе.

Как видно из таблицы 3 на 5-7 и 14-15 дни заболеваний величины ЭТЛ в обеих подгруппах мало чем отличалось друг от друга, но их значимость была достаточно высокой. Однако к концу срока наблюдения, а именно через 3 недели и больше у больных НПивл с летальным исходом наблюдалось резкое снижение величины ЭТЛ. что, по нашему мнению, указывало на неблагоприятный исход заболевания.

Мы располагаем результатами исследований величины ЭТЛ у небольшой части больных, которые находились в ОРИТ до 1-1,5 месяца с летальным исходом. Именно у этих больных отмечался диссонанс между тяжелым состоянием и сравнительно низкой величиной ЭТЛ.

Резкое снижение величины ЭТЛ является свидетельством снижения функциональной активности лейкоцитов, что в свою очередь, является предиктором неблагоприятного прогноза заболевания.

Созвучными с результатами исследований величины ЭТЛ явились результаты оценки ФАН. Было установлено, что как у больных НПивл, так и у больных 1рунп сравнения отмечалось существенное снижение показателей ФАН. Так, у больных НПивл ФЧ уменьшалось на 37,2%, ВП на 12%, ЧМТ на 39,8%, ОНМК на 33,2%.

По данным С.С.Петрикова и соавт., (2002) нарастанию тяжести пневмонии у больных с внутримозговыми кровоизлияниями соответствовало повышение

функциональной активности нейтрофилов и истощение резервов фагоцитоза, что полностью совпадают с результатами наших исследований.

Снижение ФАН у исследованных групп больных может быть обусловлено повышенной концентрацией свободных радикалов в самой клетке и ее окружении (Колодкина Л.А. и соавт., 1991).

Статистически значимое различие отмечалось между нозокомиальными и внебольничными пневмониями (р < 0,001). В тоже время обращало на себя внимание относительно низкое ФЧ у больных ЧМТ без пневмонии (р < 0,05), а у больных с ОНМК ФЧ статистически достоверно (р < 0,001) больше, чем у больных только с ЧМТ.

Исследование ФАН в процессе наблюдения за больными позволило отметить слабую положительную динамику ФЧ, а ФИ практически оставался на прежнем уровне.

Таким образом, анализ результатов проведенных исследований показал, что у больных НПивл функциональное состояние лейкоцитов крови характеризовалось существенным повышением энергии миграционной способности лейкоцитов. В тоже время их поглотительная способность изменялась в противоположном направлении.

Оценка показателей состояния перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных НПивл.

Исследование показателей ПОЛ-АОЗ проведены у 41 больного НПивл, а также в группах больных с ВП и изолированной ЧМТ (группы сравнения).

Суммарные результаты исследований, представленные в таблице 4, свидетельствуют о существенном увеличении в плазме крови содержания МДА по сравнению с исходным его содержанием.

Из представленной ниже таблицы 4 также следует, что во всех исследованных группах больных отмечалось увеличение в плазме крови МДА, но наиболее высокое у больных НПивл и несколько в меньшей степени у больных ВП. Однако достоверного статистического межгруппового различия результатов исследований не отмечалось (р>0,05).

Нельзя было также не обратить внимание на то, что содержание в плазме крови МДА повышалось по мере увеличения длительности заболевания. Так, по сравнению с содержанием МДА у здоровых людей у больных с НПивл его концентрация в плазме крови повысилась на 56,6% на 2-3 день лечения в ОРИТ. Через одну неделю его содержание увеличилось еще на 16,3%, а еще через одну неделю на 34,6%.

Результаты исследований показателей ПОЛ-АОЗ были проанализированы в зависимости от тяжести течения НПивл и сопоставлены с таковыми у больных ВП.

При сопоставлении результатов исследований показателей ПОЛ-АОЗ в группах больных с НПивл и ВП нельзя было не отметить большого сходства между ними. В том и другом случаях активность процесса ПОЛ наиболее высокой отмечалась у больных с тяжелым течением болезни и в меньшей степени при среднетяжелом и легком течении. Различие между содержанием МДА у больных НПивл и ВП статистически недостоверно (Р > 0,05).

Кроме того, как у больных НПивл, так и больных ВП наиболее низкая активность глютатионредуктазы отмечалась при тяжелом течении заболеваний.

Обращал на себя внимание еще и тот факт, что независимо от тяжести течения НПивл активность каталазы была умеренно повышенной.

Высокое содержание в плазме крови МДА и неадекватная этому повышение активности глютатионредуктазы и каталазы при тяжелом течении НПивл и ВП наводит на мысль о появлении первых признаков оксидантного стресса.

Таблица 4

Показатели переписного окисления липидов и антиоксидантной защиты в _плазме крови у исследованных групп больных (М±т)

Группы Показатели ПОЛ-А 03

исследованных п МДА ГР Кат

больных мкмоль/л лтолъ/(с*л) тюлъ/(мин *л)

Позокомиальная 41 7,15±0,4 ** 0,423±0,02 ** 0,065±0,008 **

пневмония 37 8,56±0,60 ** 0,412±0,03 ** 0,096±0,001 **

17 9,61±0,91 ** • * 0,416±0,05 ** 0,088±0,012 **

Внебопъничная 30 6,29±0,60 ** 0,434±0,05 ** 0,075±0,007 **

пневмония 27 7,11±0,59 ** 0,380±0,05 ** 0,108±0,09 **

16 8,32±0,85 ** • • 0,411±0,04 ** 0,132±0,004 ** • •

Черепно-мозговая 15 4,37±0,73* 0.390±0,01 ** 0,056±0,008 **

травма 14 5,88±0,95 ** 0,429±0,08 ** 0,093±0,001 **

10 6,31±0,86 ** • • 0,434±0,02 ** 0,118±0,013 ** • •

Здоровые 20 3,12±0,11 0,270±0,02 0,030±0,001

р - доноры - больные * р, - больные) - больныез ••

** р <0,001 * р < 0,05 "Р< 0,001 • р < 0.05

Анализ результатов исследований активности глютатионредуктазы (ГР) не

позволил выявить такой же закономерности, как при исследовании содержания в плазме крови МДА.

Этого нельзя сказать и об активности фермента каталазы в плазме крови. Как видно из таблицы се активность повышалась по мере увеличения срока пребывания больных в ОРИ'Г, точно также, как и изменения в содержании МДА. К концу 2 недели активность каталазы превышала таковую при исходном исследовании в 1,7 раза. Корреляционный

анализ по Я-Брегтап выявил наличие взаимосвязи между МДА; и Кат.] (г = -0,302, р = 0,045).

По сравнению с результатами исследований в двух предыдущих группах больных в группе больных с изолированной ЧМТ содержание МДА было существенно меньше. Однако зависимость его концентрации от сроков пребывания больных на лечении в ОРИТ сохранялась. Нельзя было не обратить внимания еще и на то, что у больных этой группы наблюдалась сравнительно высокая активность глютатионредуктазы и каталазы, при чем, хотя и не столь значительно, как у больных внебольничными пневмониями, активность ферментов наиболее высокой была к концу 2 недели. Выявлена корреляционная зависимость МДАз и Гр.з (г = - 0,55, р = 0,024).Выявлена также зависимость между МДА1 и Гр.1 (г = - 0,302, р = 0,045), МДА2и Кат.2 (г = - 0,56, р = 0,009).

Выше уже отмечалось, что исход больных НПивл был далеко неоднозначным.

Исследования показателей ПОЛ-АОЗ были проведены у 41 больного, из которых летальный исход был у 21 больного. По сути дела количественно подгруппы больных с «улучшением» и летальным исходом были равнозначными.

Таблица 5

Показатели перекиспого окисления липидов и оксидантной защиты у больных с НПивл в зависимости от исхода заболевания (М±т).

Исход НПивл Показатели ПОЛ-АОЗ

МДА Гр-за Кат-за

мкмоль/л ммоль!(с*п) ммоль(мин*/л)

Летальный и = 21 7,10±0,84 0,377±0,02 0,046 ±0,003

(подгруппа 1) 9,14±0,72 « 0,363±0,04 0,060±0,003 »

Улучшение и = 20 5,22±0,51 0,504±0,04 0,058±0,005

(подгруппа2) 6,18±0,63 0,614±0,07 •• 0,085±0,002 ••

Здоровые 3,12±0,11 0,270±0,02 0,30±0,001

р - подгруппа 1 и 2 •• р < 0,001

Из таблицы видно, что у больных с летальным исходом изначально и повторно отмечалось более высокое содержание МДА в плазме крови. Повышение активности глютатионредуктазы и каталазы также было меньше по сравнению с противоположной группой больных.

Более высокое содержание в плазме крови МДА на высоте клинических проявлений НПивл, а также более низкие показатели эндогенных антиоксидантов свидетельствовали о начале развития «оксидантного стресса» у больных с летальным исходом заболевания.

Таким образом, при сравнении показателей ПОЛ-АОЗ в исследованных подгруппах больных оказалось, что у больных с летальным исходом повторное исследование содержание МДА в плазме крови было больше в 1,5 раза, активность глютатионредуктазы была ниже на 40,8%, а каталазы на 29,4% чем у больных подгруппы с «улучшением».

Иными словами, у больных с летальным исходом показатели ПОЛ-АОЗ были существенно хуже, чем у больных с благоприятным исходом на момент наблюдения в ОРИТ.

Больные с НПивл выбывали из наблюдения в связи с летальным исходом или после выхода их из критического состояния они переводились на долечивание в нейрохирургическое отделение. По этой причине проследить за динамикой отдаленных показателей ПОЛ-АОЗ не представлялось возможным.

Другое дело больные с внеболышчными пневмониями. Летальных исходов не было. Больные наблюдались в течение всего периода стационарного лечения от момента поступления на лечение и до выписки из отделения.

Были проанализированы результаты исследований показателей ПОЛ-АОЗ у больных с внеболышчными пневмониями в зависимости от эффективности лечения.

Таблица 6

Динамика показателей перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в процессе комплексного лечения больных с внеболышчными пневмониями (М±т).

Эффективность лечения Показатели ПОЛ-АОЗ

МДА мкмоль/л ГР ммолъ/(с*л) Катлаза шюль/(мин *л)

Выздоровление п = 15 (подгруппа 1) 5,77±0,90 5,49±0,87 0,383±0,11 0,3 88±0,041 0,052±0,05 0,077±0,06

Улучшение п = 13 (подгруппа 2) 6,84±0,86 8,17±0,64 • • 0,467±0,08 0,469±0,07 • » 0,076±0,01 0,094±0,01 • •

Здоровые 3,12±0,1 0,270±0,02 0,030±0,001

р - подгруппа 1 и 2 •• р < 0,001

Результаты исследований, представленные и таблице 6, показали, что у больных с выздоровлением отмечалась слабая положительная динамика содержания МДА (р > 0,05) в сторону уменьшения, а активность каталазы в сторону повышения. Активность глютатионредуктазы практически осталась на прежнем умеренно повышенном уровне (р > 0,05).

В подгруппе больных с «улучшением» содержание МДА в плазме крови, наоборот, было существенно (р < 0,001) больше как по сравнению с показателем у здоровых лиц, так и с первоначальным исследованием.

Наряду с увеличением содержания МДА в плазме крови у таких больных к концу периода наблюдения отмечалась повышенная активность глютатионредуктазы и катапазы.

Таким образом, клиническое выздоровление больных или улучшение их состояния не сопровождалось нормализацией показателей системы ПОЛ-АОЗ.

При сравнении соотношений содержания в плазме крови МДА с активностью антиоксидантов выяснилось, что у больных с НПивл значительно чаще, чем у больных ВП встречались случаи резкого повышения МДА и относительного снижения активности антиоксидантов. Иными словами, анализ полученных результатов дает основание полагать, что в острый период НПивл начинают появляться признаки «оксидантного стресса».

Поскольку в образовании АФК главным образом участвуют фагоциты (нейтрофилы) крови в ходе т.н. «респираторного взрыва» важным, с нашей точки зрения, было сопоставление функционального состояния лейкоцитов и показателей, характеризующих систему ПОЛ-АОЗ.

Результаты такого сопоставления представлены на рис 2

К -здоровые 1- 2-3 день 2 -5-7 день 3- 14-15 день р-здоровые - больные

Рис. 2 Динамика величины ЭТИ и содержание МДА в крови у больных НПивл.

Наиболее высокое содержание МДА в плазме крови и величины ЭТЛ отмечалось на

14-15 день исследования. Сравниваемые параметры гомеостаза совпадают по времени, что позволяет предполагать наличие корреляционной зависимости.

Аналогичная ситуация с результатами сопоставления отмечалась в группе больных с внебольничными пневмониями.

Результаты проведенного корреляционного анализа по Я^регтап позволили выявить наличие взаимосвязи между ЭТЛэ и МДАз (г - 0,68, р = 0,002). У больных ЧМТ без пневмонии ЭТЛ1 и МДА, (г = 0,71, р = 0,002); ЭТЛ2 и МДА2 (г = 0,68, р = 0,006); ЭТЛ, иКат.1 (г= 0,76, р = 0,000).

Таким образом, у больных НПивл и групп сравнения было отмечено наличие «респираторного взрыва», результатом которого явилось повышенное содержание в плазме крови МДА.

В тоже время в остром периоде ЧМТ и пневмоний параллельно повышалась активность эндогенных антиоксидалтов, чем мы объясняем отсутствие «оксидантного стресса» у большинства больных НПивл.

Тем не менее уже на этом этапе течения болезни нельзя было не обратить внимания на то обстоятельство, что содержание в плазме крови МДА повышалось, а активность ферментных антиоксидантов постепенно снижалась, хотя и оставалась еще на повышенном уровне по сравнению с контролем у здоровых людей. Иными словами, у наблюдаемых больных появлялись первые признаки «оксидантного стресса».

Выводы.

1. В остром периоде ЧМТ и ОНМК у больных без геморрагических осложнений со стороны головного мозга величина энергии таксиса лейкоцитов снижалась или незначительно повышалась, тогда как у больных с геморрагическими осложнениями она, напротив, увеличилась более чем в 2 раза. Фагоцитарная активность нейтрофилов независимо от формы заболевания снижалась в 1,5-2 раза.

2. Развитие НПивл у больных с черепно-мозговой травмой сопровождалось 4-5-кратным увеличением функциональной активности лейкоцитов, особенно у больных со среднетяжёлой и тяжёлой формами заболевания. Фагоцитарная активность нейтрофилов при этом снижалась в 1,5-2 раза и лишь незначительно, в виде тенденции, повышалась на фоне проводимого комплексного лечения.

3. В остром периоде НПивл активность перекисного окисления липидов повышалась, особенно при тяжёлых формах заболеваний. У большинства больных при этом активизировалась антиоксидангаая защита. Случаи истинного оксидантного стресса развивались сравнительно редко и лишь при тяжёлом течении заболевания.

4. Комплексная терапия, направленная на коррекцию основной патологии и лечение НПивл, лишь к концу периода наблюдения приводила к незначительному снижению функциональной активности лейкоцитов. При этом содержание в плазме крови малонового диальдегида оставалось повышенным, а снижение активности

антиоксидантов носило умеренный характер по сравнению с исходным периодом заболевания.

Практические рекомендации.

Исследование в динамике течения заболевания функционального состояния лейкоцитов крови методом определения величины ЭТЛ является достаточно информативным критерием для диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза нозокомиальных и внебольничных пневмоний.

В остром периоде течения пневмоний активизируется система ПОЛ и одновременно система антиоксидантной защиты. Поэтому назначение экзогенных антиоксидантов показано лишь в случаях развития «оксидантного стресса» или как превентивная мера при тяжелом затяжном течении заболеваний. Список работы, опубликованных по теме диссертации

1. Камнев М.С. Значимость теста определения величины энергии таксиса лейкоцитов крови для диагностики и оценки клинического течения нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с искусственной вентиляцией легких у больных черепно-мозговой травмой./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко//Вестник новых медицинских технологий, 2008. T.XI. № 2-C.189-190

2. Камнев М.С. Функциональное состояние лейкоцитов крови при различных видах воспалительной реакции./ М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, И.К.Скоробогатова, Е.С.Шишаня//Материалы XII межрегиональной научной практической конференции. Пенза, 2006г.-с.114-116 .

3. Камнев М.С. Динамика концентрации циркулирующих иммунных комплексов у больных пневмониями в процессе лечения./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко// Материалы юбилейной научной практической конференции. Ульяновск, 2006г.-с. 135-137

4. Камнев М.С. Функциональное состояние лейкоцитов крови больных черепно-мозговой травмой, находившихся на искусственной вентиляцией легких в отделении реанимации и интенсивной терапии./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, И.В.Шевченко, Н.Н.Пащенко//Ученые записки УлГУ. «Серия клиническая медицина» - 2007 - В.1(11) - С.195-197

5. Камнев М.С. Характеристика микрофлоры бронхиального аспирата и степень ее чувствительности к антибиотикам у больных, находившихся на искусственной вентиляции легких./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, И.В.Шевчешсо//Материалы I национального конгресса терапевтов. Москва, 2006г.-с. 171

6. Камнев М.С. К вопросу о дифференциальной диагностике острых нарушений мозгового кровообращения./М.С.Камнев, Т.А.Пащенко, А.Б.Песков// Сборник научных работ. Пенза, 2007г.- с. 194-196

7. Камнев М.С. Функциональное состояние лейкоцитов крови у больных внебольничной пневмонией в процессе лечения./М.С.Камнев, Н.Н.Пащенко, И.В.Шевченко// Сборник научных работ г.Пенза, 2007г. с.196-198

8. Камнев М.С. Бактериальная инфицировшшость эндобронхиального аспирата у больных, находившихся на искусственной вентиляции легких/М.С.Камнев, И.В.Шевченко, И.Г.Пащенко//Материалы 42-научной практической межрегиональной конференции врачей. Ульяновск, 2007г.-с.295-293

9. Камнев М.С. Оценка функционального состояния лейкоцитов крови у больных острыми нарушениями мозгового кровообращения./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, А.Б.Песков, Т.А.Пащенко//Ученые записки УлГУ «Серия Клиническая медицина» Ульяновск, 2007г.- 75-78

10. Камнев М.С. О взаимосвязи функционального состояния нейтрофилов крови и системы перекисного окисления липидов/М.С.Камнев, И.В.Солдатова//Труды молодых ученых Ульяновского государственного университета. Ульяновск, 2007, с.80-81

11. Камнев М.С. Оценка значимости определения величины энергии таксиса лейкоцитов в клинической практике./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко//Материалы 42-науч.-практ.конф.врачей Ульяновск, 2007 - С.322-324

12. Камнев М.С. Оценка функционального состояния лейкоцитов крови и показателей перекисного окисления липидов у больных нозокомиальными и внеболышчными пневмониями./М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, Т.С.Лобанова//Науч.-практ.журнал «Врач-аспирант» выпуск 4(25) 2008г. с. 280-288

13. Камнев М.С. Динамика показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных неспецифическими заболеваниями легких. /М.С.Камнев, И.Г.Пащенко//В книге «Система перекисного окисления липидов и антиоксиданты в норме и патологии» Глава 9, Ульяновск, изд.Вектор-С, 2008г. с. 199-218

14. Камнев М.С. Оценка показателей перекисного окисления липидов и оксидантной системы у больных внебольничными и нозокомиальными пневмониями. /М.С.Камнев, И.Г.Пащенко, Н.Н.Пащенко//Ученые записки УлГУ «Клиническая медицина» - 2008г.-в.1 (13)- с.105-108

Перечень основных сокращений

АОЗ Антиоксидантная защита

АФК Активные формы кислорода

ВП Внеболышчная пневмония

Гр Глютатионредуктаза

Дж Джоуль

ИВЛ Искусственная вентиляция легких

Кат Каталаза

МДА Малоновый диальдегид

НП Нозокомиальная пневмония

НПивл Нозокомиальная пневмония, ассоциированная с ИВЛ

ОНМК Острое нарушение мозгового кровообращения

ОРИТ Отделение реанимации и интенсивной терапии

ПОЛ Перекисное окисление липидов

СРК Свободные радикалы кислорода

ФАН Фагоцитарная активность нейтрофилов

ФИ Фагоцитарный индекс

ФЧ Фагоцитарное число

ЧМТ Черепно-мозговая травма

ЭТЛ Энергия таксиса лейкоцитов

Подписано в печать 14.05.09. Формат 60x84/16. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ №57/А£5

Отпечатано с оригинал-макета в Издательском центре Ульяновского государственного университета 432000, г. Ульяновск, ул. Л. Толстого, 42

 
 

Оглавление диссертации Камнев, Максим Сергеевич :: 2009 :: Ульяновск

Введение.

Глава 1. Обзор литературы

Современные данные о нозокомиальных пневмониях и состоянии системы перекисного окисления липидов при заболеваниях легких.

1.1 Нозокомиальные пневмонии.

1.2 Состояние системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при заболеваниях легких.

Глава 2. Материал и методы исследований.

2.1 Материал.

2.2 Методы исследований.

Глава 3. Результаты собственных исследований.1.

3.1 Функциональное состояние лейкоцитов у больных острой черепно-мозговой травмой.!.

3.2 Функциональное состояние лейкоцитов у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ, в остром периоде.

3.3 Функциональное состояние лейкоцитов крови у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ, в зависимости от тяжести течения.

3.4 Функциональное состояние лейкоцитов крови у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ, в зависимости от эффективности лечения и исхода заболевания.

3.5 Состояние системы перекисного- окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ.

3.5.1 Состояние системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных острой черепно-мозговой травмой.

3.5.2 Оценка показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ.

3.5.3 Оценка показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных с различной степенью тяжести нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с ИВЛ.

3.5.4 Анализ показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с ИВЛ, в зависимости от эффективности лечения и исхода заболевания.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Камнев, Максим Сергеевич, автореферат

Актуальность.

Пневмонии относятся к числу широкораспространенных заболеваний нижних дыхательных путей (Чучалин А.Г. и соавт., 2005).

В свете современной классификации различают внебольничные (ВП), нозокомиальные (НП), аспирационные пневмонии и пневмонии у лиц с тяжелыми нарушениями иммунитета.

Частота заболеваемости пневмониями различна, так как факторы риска I развития существенно отличаются друг от друга.

В России частота ВП составляет по неполным данным около 14-15%о, а у отдельных групп населения - до 40% (Чучалин А.Г. и соавт., 2005). НП занимает 2 место среди всех нозокомиальных инфекций (13-18%) и является самой частой инфекцией (>45%) в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) (Белоцерковский Б.З., 2000; Проценко Д.Н., 2003; Kollef М.Н., 2004). В то же время в отделениях общего профиля частота развития НП не превышает 0,5-0,7% (Гельфанд Б.Р. и соавт., 1998).

Искусственная вентиляция легких (ИВЛ) широко применяется для респираторной поддержки больных, находящихся в критическом состоянии, связанных, прежде всего, с острыми тяжелыми черепно-мозговыми травмами (ЧМТ), при которых существенно страдает иммунологическая толерантность организма (Горбунов В.И. и соавт., 1998, 2002; Бегалиев С.М. и соавт., 2002; Шолкина М.Н. и соавт., 2002; Кукарин А.Б. и соавт.,. 2002), серьезно нарушаются метаболические процессы.

Наряду с этим, ИВЛ сама по себе является серьезным фактором риска развития НП (Кассиль В.Л., 1997). Частота развития НПивл при проведении длительной ИВЛ достигает 65%, а летальность 40-80% (Белоцерковский Б.З., 2000; Fagon I.V. et al., 1996).

О высокой заболеваемости и летальности больных при НПивл свидетельствуют также многочисленные 'работы других отечественных и зарубежных авторов (Яковлев В.Н., Дуганов В.К., 19,95; Синопальников А.И., 2001; Проценко Д.Н., 2003; Гаврилин С.В. и соавт., 2004; Kollef М.Н., 1993, 2004; Rello I. et al, 1997, 2002; Hilinsky A.M. et al., 2006; Davis K.A. et al., 2006; Bearman C.M. et al., 2006; Bouza E. et al., 2006).

Вопросу о состоянии неспецифической и иммунологической сопротивляемости организма к инфекции у больных с острой тяжелой ЧМТ посвящено немало работ.

Многими авторами отмечается развитие у таких больных иммунологический недостаточности, являющейся, наряду с другими факторами, развития НП. ,

Среди многочисленных механизмов, обеспечивающих сопротивляемость организма к инфекции, существенная роль принадлежит фагоцитирующим клеткам крови (нейтрофилы, моноциты) и макрофагам органов и тканей, от активности которых зависит не только развитие, но и течение инфекционных заболеваний.

В последнее время установлена тесная взаимосвязь между фагоцитирующими клетками и системой перекисного окисления липидов (ПОЛ) (Л.Йегер, 1986; Кокосов А.Н., 2002; Чучалин А.Г., 2004; Кремнева Л.В., 2004; Сазонтова Т.Г., Архипенко Ю.В., 2007; Тугушева. Ф.А. и соавт., 2007).

Система ПОЛ-АОЗ в принципе является нормальным метаболическим процессом, присущим всем живым организмам. Она инициируется многими эндогенными и экзогенными факторами.

Однако чрезмерная активация ПОЛ и ослабление АОЗ усугубляют течение патологического процесса. В этих случаях говорят о развитии «оксидантного стресса».

Вопросу о состоянии системы ПОЛ-АОЗ при многих патологических состояниях посвящено большое число исследований (Сильвестров В.П., Федотов П.И., 1987; Александрова И.В. и соавт, 1938; Гольденберг Ю.М. и соавт., 1991; Колодкина Л.А. и соавт, 1991; Новоженов В.Г. и соавт., 1994;

Болевич С.Г. и соавт., 1995; Соодаева С.К. и соавт., 1999; Кокосов А.Н., 2002; Кремнева JI.B., 2004; Жаворонок Т.В. и соавт., 2006; Kasprzak Н.А., 2001; Macnee W., 2001; Schlopp V., 2002).

Анализ литературы по данному вопросу свидетельствует о том, что при многих заболеваниях в т.ч. и пневмониях, развивается «оксидантный стресс», что, с нашей точки зрения, не вполне справедливо для остротекущего воспалительного инфекционного процесса, при котором зачастую не наблюдается истощения эндогенных антиоксидантов, являющегося обязательным компонентом «оксидантного стресса».

В 1991 г. двумя авторами Т.В.Шевченко и А.Б.Песковым (патент РФ № 2033612 от 18.10.1991г) была разработана оригинальная методика изучения функциональной активности лейкоцитов крови, основанная на определении энергии таксиса лейкоцитов (ЭТЛ).

Работ, в которых бы исследовалась функциональная активность лейкоцитов крови методом Т.Ф.Шевченко и А.Б.Пескова при пневмониях и, в частности, при НПивл у взрослых во взаимосвязи с оценкой показателей ПОЛ-АОЗ, не проводилось.

Цель исследования.

Показать значимость определения функциональной активности лейкоцитов крови в корреляции с показателями системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты для улучшения диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких в остром периоде.

Задачи исследования

1. Определить функциональную активность лейкоцитов крови у больных с черепно-мозговыми травмами и сопоставить полученные результаты у больных острыми нарушениями мозгового кровообращения.

2. Оценить функциональное состояние лейкоцитов периферической крови у больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких, и сопоставить полученные результаты исследования с функциональной активностью лейкоцитов у больных с внебольничными пневмониями и черепно-мозговыми травмами.

3. Изучить состояние системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты у больных с нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких, и сопоставить полученные результаты исследований у больных внебольничными пневмониями и черепно-мозговыми травмами.

4. Проследить за динамикой показателей функциональной активности леикоцитов и системы перекисного окисления липидов и оксидантнои защиты у больных в остром периоде нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с искусственной вентиляцией легких, в зависимости от эффективности лечения и исхода заболевания.

Научная новизна. Впервые методом определения величины энергии таксиса лейкоцитов крови было установлено, что у больных нозокомиальными пневмониями, ассоциированными с искусственной вентиляцией легких, на высоте острого периода течения заболеваний функциональная активность лейкоцитов повышалась в 4-5 раз, особенно при среднетяжелых и тяжелых формах заболеваний.

Комплексная терапия, направленная на коррекцию основной патологии и лечение инфекционных осложнений, ше сопровождалась существенной положительной динамикой показателей функциональной активности лейкоцитов, и в течение всего острого периода заболевания величина энергии таксиса лейкоцитов оставалась на высоком уровне.

Функциональное состояние лейкоцитов крови, определяемое методом фагоцитарной активности нейтрофилов, свидетельствовало о снижении поглотительной способности фагоцитов в 1,5-2 раза у больных с ЧМТ не только в допневмонический период, но и на высоте развития нозокомиальной пневмонии. 1

Оба метода оценки функционального состояния лейкоцитов крови коррелирует между собой только у больных с ЧМТ без пневмонии.

В острый период течения нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с искусственной вентиляцией легких, отмечалось повышение активности перекисного окисления липидов, особенно при тяжелом течении заболеваний. Активность антиоксидантной защиты, представленной ферментными антиоксидантами плазмы крови, повышалась у-подавляющего большинства больных. Типичные признаки «оксидантного стресса», проявлявшегося повышением содержания мал9нового диальдегида и существенным снижением активиости антиоксидантов плазмы крови наблюдались сравнительно редко. Тем не менее у больных с тяжелым течением заболевания к концу периода наблюдения отмечалась тенденция к снижению антиоксидантной активности плазмы крови, хотя она еще и оставалась повышенной по сравнению со здоровыми лицами.

Установлено также, что показатель величины энергии таксиса лейкоцитов крови прямо коррелирует с содержанием малонового диальдегида в плазме крови на высоте клинических проявлений пневмоний.

Практическая значимость.

Установлено диагностическое значение исследования функциональной активности лейкоцитов крови методом определения энергии таксиса лейкоцитов у больнцх нозокомиальными и внебольничными пневмониями.

У больных с НПивл в остром периоде отмечалось 4-5 кратное повышение величины энергии таксиса лейкоцитов, особенно при средне-и тяжелых формах течения заболеваний.

Наряду с повышением функциональной активности лейкоцитов у больных НПивл наблюдалось повышение активности процесса ПОЛ и плазменных ферментных компонентов антиоксидантной защиты. При тяжелых формах течения НП отмечались случаи «оксидантного стресса», для коррекции которого необходимо применение экзогенных антиоксидантов.

I,

Установлено, что между показателем величины ЭТЛ, отражающей функциональную активность лейкоцитов, и содержанием в плазме крови МДА, отражающего степень активности ПОЛ, на высоте клинических проявлений НПивл имеется прямая зависимость.

Положения, выносимые на защиту

1. В остром периоде нозокомиальных пневмоний, ассоциированных с ИВЛ, величина энергии таксиса лейкоцитов увеличивалась в 4-5 раз, а фагоцитарная активность нейтрофилов снижалась в 1,5-2 раза, что имеет не только диагностическое, но и прогностическое значение. Нозокомиальные пневмонии у больных с острой ЧМТ развивались чаще у тех больных, у которых отмечалась повышенная величина ЭТЛ при исходном исследовании.

2. В ответ на существенную активацию свободнорадикальных процессов у больных в остром периоде нозокомиальной пневмонии, ассоциированной с ИВЛ, возникала компенсаторно-приспособительная реакция в виде повышенной активности эндогенных антиоксидантов в плазме крови.

3. Комплексное лечение, направленное на коррекцию основной патологии и ее осложнений, не сопровождалось в течение острого периода болезни устойчивой тенденцией к снижению функциональной активности лейкоцитов, а также показателей системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

4. Тенденция к снижению величины энергии таксиса лейкоцитов, увеличение содержание МДА и снижение активности ферментных антиоксидантов в плазме крови указывают на неблагоприятный прогноз заболевания. I i I

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оценка функционального состояния лейкоцитов крови, системы перекисного окисления липидов и оксидантной защиты в остром периоде нозокомиальной пневмонии."

Выводы.

1. В остром периоде ЧМТ и ОНМК у больных без геморрагических осложнений со стороны головного мозга величина энергии таксиса лейкоцитов снижалась или незначительно повышалась, тогда как у больных с геморрагическими осложнениями она, напротив, увеличивалась в 2 и больше раз. Фагоцитарная активность нейтрофилов независимо от формы заболевания снижалась в l';5-2 раза.

2. Развитие НПивл у больных с черепно-мозговой травмой сопровождалось 4-5-кратным увеличением функциональной активности лейкоцитов, особенно у больных со среднетяжёлой и тяжёлой формами заболеваний. Фагоцитарная активность нейтрофилов при этом снижалась в 1,5-2 раза и незначительно лишь в виде тенденции повышалась на фоне проводимого комплексного лечения.

3. В остром периоде НПивл активность перекисного окисления липидов повышалась, особенно при тяжёлых формах заболеваний. У большинства больных при этом активизировалась антиоксидантная защита. Случаи истинного оксидантного стресса развивались сравнительно редко и лишь при тяжёлом течении заболевания.

4. Комплексная терапия, направленная на коррекцию основной патологии и НПивл, лишь к концу периода наблюдения приводила к незначительному снижению функциональной активности лейкоцитов. При этом содержание в плазме крови малонового диальдегида оставалось повышенным, а снижение активности антиоксидантов носило умеренный характер по сравнению с исходным периодом заболевания.

Практические рекомендации.

Исследование в динамике течения заболевания функционального состояния лейкоцитов крови методом определения величины ЭТЛ является достаточно информативным критерием для диагностики, оценки эффективности лечения и прогноза нозокомиальных и внебольничных пневмоний.

Перед принятием решения о назначении экзогенных антиоксидантов больным с черепно-мозговой травмой, нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ, а также с внебольничной пневмонией необходимо проводить исследование состояния системы перекисного окисления липидов-антиоксиданты.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Камнев, Максим Сергеевич

1. Александрович Ю.С. Особенности свободно радикального окисления при тяжелой черепно-мозговой травме у детей/Ю.С.Александрович, И.Ю.Аруцова, С.Н.Львов, В. А.Казиахмедов//Анестезиология и реаниматология. - 2007, № 1. - С. 49-51.

2. Александрова И.В. Генерация свободных радикалов кислорода нейтрофилами при острых пневмониях / И.В.Александрова, Л.Г.Коркина, И.А.Соловьева, Н.В.Балтийская //Сов. медицина — 1988; №5. С. 8-10.

3. Алексеев Н.А. • Клинические аспекты лейкопений, нейтропений и функциональных нарушений нейтрофилов. СПб. «Фолиант». — 2001. — С. 414.

4. Амчеславский В.Г. Детоксикационная терапия с применением гипохлората натрия у нейрохирургических больных / В.Г.Амчеславский, А.Л.Парфенов, М.Л.Демчук //Эндогенные интоксикации: тез. докл. междунар. симп. СПб. - 1994, - С. 169-170.

5. Ананенко А.А. Значение исследования перекисного окисления липидов при воспалительных процессах у детей / А.А.Ананенко, Б.Б.Спектор, Л.Н.Политова, В.И.Зверева //Проблемы мембранной патологии в педиатрии. СПб. науч. тр. - М., 1984. - С. 162-172.

6. Антибактериальная терапия пневмоний у взрослых./Коллектив авторов.//Учебно~методическое пособие. -М. — 1999.

7. Андреева Л.И. Модификация метода определения перекиси липидов в тесте с барбитуровой кислотой/Л.И.Андреева, Л.А.Кожемякин, А.В.Кишкун//Лаб.дело-1998, № 11- С. 41-43

8. Арчаков А.И. Оксигеназы биологических мембран./А.И.Арчаков- М.: Наука.- 1983.-55 с.

9. Архипенко Ю.В. Сравнительная оценка влияния недостаточности витамина Е на ПОЛ и транспорт Са в сердце и скелетных мышцах/ Ю.В.Архипенко, Л.Н.Джанфидзе //Вопросы мед. химии. 1987, №1. - С. 122-126.

10. П.Асатиани B.C. Ферментные методы анализаф.С. Асатиани Москва-1969-С. 607-610

11. Байгозина E.JI. Клинико-иммунологическая характеристика вентилятор-ассоциированной пневмонии; механизм развития, прогнозирование течения и исхода. — Автореферат. канд. мед. наук/Е.Л.Байгозина; —2005.

12. Байгозина Е.Л. Современные особенности антибактериальной терапии нозокомиальной пневмонии / Е.Л.Байгозина, В.И.Совалкин //Терапев. архив. 2008, №3. - С. 59-62.

13. Бахов Н.И. Роль нейтрофилов в регуляции метаболизма тканей (обзор литературы) / Н.И.Бахов, Л.З.Александрова, В.Н.Титов //Лаб. дело. — 1988, №6. -С. 3-12.

14. Бегалиев С.М. Состояние нейгрофильно-лимфоцитарного индекса у больных с травматическими внутримозговыми гематомами/С.М.Бегалиев, М.Х.Кариев, М.Д.Мирзабаев/Материалы III съезда нейрохирургов России «Черепно-мозговая травма» СПб 2002 - С.8-9

15. Белобородова Н.А. Диагностические и терапевтические аспекты пневмоний, связанные с ИВЛ, после кардиохирургических операций / Н.А.Белобородова, В.Е.Новиков, Е.Н.Бачинская //Анестез. и реаним.2006, №3.-С. 83-87.1

16. Белоногов М.А. Антиоксидантная терапия больных хроническим обструктивным бронхитом в условиях поликлиники/М.А.Белоногов, Г.И.Клебанов, И.А.Прищепов, Т.АЛщенко, В.Г.Новоженов/ТВоенн. мед. журнал. -2001, №11. С. 64-65.

17. Белоцерковский Б.З. Нозокомиальные пневмонии, связанные с ИВЛ (НПивл). Автореферат. канд. мед. наук./Б.З.Белоцерковский - 2000, С. 21.

18. Бобырев В.И. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей основа дифференцированной фармакотерапии антиоксидантами / В.И.Бобырев, В.Ф.Почерняева, С.Г.Стародубов, А.Е.Бобырева и др.//Эксп. и клинич. фармакология. 1994, Т.57. — С. 47-54.

19. Болевич С.Г. Роль свободнорадикальных процессов в патогенезе бронхиальной астмы/С.Г.Болевич, И.Г.Даниляк, А.Х.Коган //Пульмонология. 1995, №1. - С. 18-24.

20. Болдырев А.А. Введение в биомембранологию. М. - 1990, С. 94.

21. Боровик А.В. Нозокомиальная пневмония при проведении продленной ИВЛ / А.В.Боровик, В.А.Руднов//Вестник интенсивной терапии. 1996, Т. 2-3, - С. 29-33,

22. Булиева Р.Х. Диагностическое и прогностическое значение исследования энергии таксиса лейкоцитов периферической крови и костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе: Автореферат дис. канд.мед.наук/Р.Х.Булиева; Великий Новгород. — 2003. —24 с.

23. Бурлакова Е.В. Влияние антиоксидантов на изменение состава липидов лизосом печени крыс после термического ожога / Е.В.Бурлакова,

24. Т.Д.Заец, Т.И.Дубинская//Патолог. физиол. и экспер. терапия. — 1984, №5. -С. 13-17.

25. Бурлакова Е.В. Взаимосвязь между сядержаиием природных антиоксидантов и вязкостью липидов в мембранах органелл в норме/ Е.В.Бурлакова, А.Г Голошанов, Г.Ф.Каримов/Бюллетень экспер. биолог.- 1986, Т. 101, №4.-С. 431-433.

26. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А.Владимиров, А.И.Арчаков: М. Наука. - 1972, С. 252.

27. Воскресенский О.Н. Биооксиданты и свободнорадикальные патологии/О.Н.Воскресенский: Полтава, 1987, 5-11 с.

28. Воскресенский О.В. Антиоксидантная система и старение, онтогенез/ О.В.Воскресенский, В.Н.Бобырев, Ю.В.Безуглый/Вопр. мед. химии. — 1992, №1. С. 14-27.

29. Вострикова Е.А. Изменение перекисного окисления липидов при бронхообструкции/Е.А.Вострикова, О.В.Кузнецов, И.Г.Ветлугаева, Л.В.Тихонова /Пульмонология. 2006, №1. - С. 64-67. '

30. Гаврилин С.В. Ограничение показаний к продленной и длительной искусственной вентиляции легких у раненых й пострадавших/ С.В.Гаврилин, Д.В.Белицкий, В.В.Бояринцев, В.Н.Лопата/ЛВестник хирургии им. Грекова 2004, №2. — С. 163.

31. Гельфанд Б.Р. Нозокомиальная пневмония в отделениях интенсивной терапии (обзор литературы)/Б.Р .Гельфанд, В.А.Гологорский, Б.З.Белоцерковский, Е.Б. Гельфанд //Анестезиология и реаниматология. — 1999, №3.-С. 38-46.

32. Гельфанд Б.Р. Нозокомиальная пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких (НП ИВЛ) у хирургических больных/Б.Р.Гельфанд,

33. B.А.Гологорский, Б.З.Белоцерковский: М. — 2000.

34. Гельфанд Б.Р. Нозокомиальная пневмония в хирургии/Б.Р.Гельфанд, Б.З.Белоцерковский, Д.Н.Проценко//Метод. рекомендации Р.А.С.Х.И. — М. -2003.

35. Гельфанд Б.Р. Нозокомиальная пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких: возможна ли стандартная терапия?/Б.Р.Гельфанд,

36. C.ВЛковлев, Д.Н.Проценко, Б.З. Белоцерковский//СопзШит medicum. — 2004, №4. с. 245-248.

37. Гельцер Б.И. Функциональное состояние сосудистого эндотелия у больных внебольничной пневмонией/Б.И.Гельцер, Т.А.Бродская/ЯСлин. мед.-2005,№7.-С. 19-24.

38. Гольденберг Ю.М. Перекисное окисление липидов и гомеостаз на этапах формирования основных форм хроничеЬких неспецифическихзаболеваний легких и коррекции нарушений /Автореферат. дисс. докт. мед. наук/Ю.М.Гольденберг; СПб. 1993, 39 с.

39. Гольденберг Ю.М. Свободнорадикальное окисление в генезе болезней органов дыханияЛО.М.Гольденберг, А.Н.Кокосов, В.П.Мащенко //Пульмонология. 1991, №4. - С. 50-55.

40. Горбунов В.И. Диагностика, прогнозирование и лечение иммунопатологических синдромов травматической болезни головного мозга/В.И.Горбунов, Л.Б.Лихтерман, И.В.Ган'нушкина//Краткое руководство для врачей. М-1998 С. 37

41. Горбунов В.И.' Иммунологические изменения при ограниченных внутримозговых гематомах в зависимости от метода лечения/В.И.Горбунов//Материалы III съезда нейрохирургов России «Черепно-мозговая травма» СПб 2002-С.17

42. Госпитальная пневмония у взрослых: диагностика, оценка тяжести заболевания, начальное антимикробное лечение и стратегия профилактики /Американ. торак. общество мед. отд. американ. пульмон. асс.// Русск. мед. журнал. 1998. - приложение 5. — С. 3-30.

43. Домникова Н.П. Варианты нозокомиальных пневмоний/ Н.П.Домникова, Л.Д.Сидорова, Г.И.Непомнящих //Бюллетень СО РАМН. 2000, №1(95) -С. 30-35.

44. Дугиева М.З. Эффективность антиоксидантной терапии в хирургической практике /М.З.Дугиева, З.З.Багдасарова//Анестезиология и реаниматология 2004, №2. -.С. 73-76.

45. Егоршина Е.В. К вопросу о механизмах развития и методах диагностики эндотоксикоза при специфических воспалительных заболеваниях легких/Е.В.Егоршина, Е.А.Бородин, Н.В.Новик//Бюлл.физиолог. и патолог, дыхания — 2000 в.7 - С.68-73

46. Еременко А.А. Принципы профилактики пневмонии, связанной с искусственной вентиляцией легких в отделениях реанимации и интенсивной терапии/А.А.Еременко, Т.П.Зюляева, Л.В.Божьева, Н.С. Богомолова //Анестезиология и реаниматология. 2001, №2. — С. 16-19.

47. Ершов А.Л. Вентилятор ассоциированная пневмония у взрослых/А.Л. Ершов //Пособие для врачей реаниматологов. — 2006. ''

48. Жаворонок Т.В. Нарушение окислительного метаболизма при острых воспалительных заболеваниях/Т.В.Жаворонок, Е.А.Степовая,

49. Н.В.Рязанцева, Г.В.Петина//Клин. лаб, диагностика. 2006, №12. - С. 1014.

50. Зайцев А.А. Госпитальная пневмония — выбор препарата для монотерапии/А.А.Зайцев, О.И.Карпов//Клин. фарм. и терапия. 1998, №8(15)-С. 26-29.

51. Звягин А.А. Нозокомиальная инфекция в отделении реанимации и интенсивной терапии у больных с хирургической инфекцией/ А.А.Звягин, Л.А.Блатун, Р.В.Терехова, С.А.Оруджева //Анестезиология и реаниматология. 2005, №6 - С. 67-70.

52. Зильбер А.П. Респираторная медицина/А.П.Зильбер»: Петрозаводск. -1996,365 с.

53. Зубков М.Н. Госпитальная пневмония: этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лечение/М.Н.Зубков, M.M.3y6KOB//Consilium Medicum 2000 - Т.2- № 1- С.23-25

54. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика/А.И.Карпищенко/Справочник в 2 т//.СПб — 1999 — Т.2 — С.27

55. Кассиль B.JI. Искусственная вентиляция легких в интенсивной терапии/ В.Л.Кассиль: Медицина- 1987.

56. Кассиль В.Л. Респираторная поддержка/В.Л.Кассиль, Г.С.Ласкин, М.Н.Выжигина М.: Медицина. - 1997, 258 с.

57. Клиническая иммунология и аллергология/Под ред. Л.Иегера. — 1986. — Т.1.-189-204 с.

58. Коган А.Х. Генерация активных микробоцидных форм кислорода лейкоцитами при прохождении через сосудистое русло легких/ А.Х.Коган, Н.И.Лосев, Н.Б.Цыпин, Б.,М.Мануйлов//Бюлл. эксп. биологии. 1989, Т.6. - С. 688-690.

59. Коломоец Н.М. Роль антиоксидантов в лечении кардиореспираторной патологии/Н.М.Коломеец, Е.Г.Зарубина, К.У.Увайсова//Воен. мед. журнал. 2006, №9. - С. 42-45.

60. Колодкйна Л.А. Хемотаксис, фагоцитоз и метаболическая активация лейкоцитов у больных острой пневмонией/Л.А.Колодкина, Н.Н.Шкляревич, Т.Е. Довнар//Тер. архив. 1991, №3. - Т.63. - С. 27-30.

61. Кремнева Л.В. Лейкоцитоз как показатель риска ИБС и ее обострений/ Л.В. Кремнева// Терап. архив. 2004, №11. - С. 30-35.

62. Кубышкин А.В. Возможности использования антиоксидантов в терапии заболеваний легких/А.В. Кубышкин, Н.В.Богад ельников, С.В.Русаков //Пульмонология. 1993, №1. - С. 83-88.

63. Кукарин А.Б. Сочетанная черепно-мозговая травма (иммунологические аспекты)/А.БКукарин, М.Н.Шолкина, С.Б.Кораблев, А.О.Труфанов //Материалы III съезда нейрохирургов России «Черепно-мозговая травма» СПб 2002 -С.40-41

64. Куменский В.И. Система глютатиона в эритроцитах и плазме крови при хронических заболеваниях желчного пузыря/В.И.Куменский, З.А.Леонова, Н.М.Козлова //Росс. журн. гастр. гепатол. колопрокт. — 2006, №3,-С. 40-44. \

65. Ланкин В.З. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra/В.З.Ланкин, А.К.Тихазе, Ю.Н.Беленков//Пособие для врачей. М. -2006, С. 40.

66. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ/В.З.Ланкин.: Тез. науч. конф.-М.- 1981, С. 75-95.

67. Лукач В.Н. Прогностическое значение определения спектра противовоспалительных цитокинов . у больных краниоторакальнойтравмой тяжелой степени/В.Н.Лукач, А.Г.Калиничев, Г.А.Байтугаева и др.//Анестезиология и реаниматология. 2008, №1. - С. 74-77.

68. Лю Б.Н. Старение, возрастные патологии и канцерогенез (кислородно-перекисная концепция/ Б.Н.Лю // Алматы — 2003, с. 36-44; 194-209

69. Мардганиева Э.А. Диагностика и лечение вентилятор-ассоциированной пневмонии у детей/Э.А.Мардганиева, П.И.Миронов, В.А.Руднов //Анестезиология и реаниматология. — 2006, №1. — С. 34-37.

70. Маркелова Е.В. Цитокинотерапия острых пневмоний/Е.В.Маркелова, А.В.Костюшко, И.В.Корявченкова, Н.М.Кондрашова//Цитокины и воспаление. 2002, Т.1, №2. — С. 35.

71. Можаев Г.А. Влияние искусственной вентиляции легких на мукоцилиарный аппарат, местный иммунитет дыхательной системы во время общей анестезии / Г.А.Можаев, В.В.Носов //Анестезиология и реаниматология. 1984, № 4. - С. 34-37.

72. Моррисон В.В. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в динамике экспериментальной синегнойной интоксикации/В .В .Моррисон, Г.Б.Кудин, Н.А.Нефедова//Анестезиология и реаниматология. 2003, №3. - С. 41-43.

73. Мхоян Г.Г. Сравнительная оценка эмпирической антибактериальной терапии вентилятор-ассоциированной пневмонии /Г.Г.Мхоян, Г.Р.Акопян// Анестезиология и реаниматология — 2006, №2. — С. 57-61.

74. Навашин С.М. Антибактериальная терапия у взрослых / С.М.Навашин,

75. A.Г.Чучалин, Ю.Б.Белоусов и др. //Уч. метод, пособие для врачей. М.: 1998.-С. 28.

76. Нереспираторные функции легких. /Под ред. Сыромятниковой Н.В.: Л. — 1988. '

77. Никитин Е.С. Профилактика вентилятор-ассоциированной пневмонии после операции реваскуляризации миокарда/ Е.С.Никитин, М.М.Жадин, Г.В.Лобачева, Е.П.Елисеева и др.//Леч. врач. — 2004, №8. С. 74-77.

78. Новоженов В.Г. Характер и взаимосвязь изменений перекисного окисления липидов и иммунитета у больных острой пневмонией/

79. B.Г.Новоженов, Н.М.Коломеец, М.А.Белоногов? Н.С.Попова //Пульмонология. 1994, № 4(2). - С. 28-30.

80. Новиков Ю.К. Госпитальные пневмонииЯО.К.Новиков//Русс.мед. журнал. Пульмонология. 2000, №12. - Т.8. - С.( 501-504.

81. Нозокомиальная пневмония/Интенсивная ' терапия под ред. В.Д.Малышева М.: Медицина. - 2002. -113-124.

82. Панасенко О.М. Биологические мембраны/О.М.Панасенко, В.И.Сергиенко- 1993, №10. С. 341-361,

83. Пащенко И.Г. Клинико-функциональная характеристика гепато-пульмональных корреляций при неспецифических заболеваниях легких Автореферат. .дисс.докт.мед.наук/И.Г.Пащенко -1987.

84. Песков А.Б. Прогнозирование риска хронизации бронхитов методом оценки функциональной активности лейкоцитов периферической крови. Автореферат. .дисс.канд.мед.наук/А.Б.Песков; Караганда-1996-23

85. Петриков С.С. Профилактика и лечение пневмонии у больных с внутричерепными кровоизлияниями/ С.С.Петриков, С.В.Царенко, В.В.Крылов/ЯП съезд нейрохирургов России «Черепно-мозговая травма» СПб-2002-С.47

86. Провотворов В.М. Клиническая эффективность лечения больных острыми пневмониями с применением медикаментозной и квантовой коррекции системы перекисное окисление липидов — антиокисданты/

87. B.М.Провотворов, Е.В.Зиземская//Клин.медицина— 1992 — С.29-31

88. Проценко Д.Н. Нозокомиальная пневмония у больных в острый период тяжелой травмы. Автореферат. дисс.- канд./Д.Н.Проценко; М. — 2003. —1. C.31.

89. Рагимов B.C. Патоморфологические изменения в легких у больных с тяжелыми черепно-мозговыми травмами/ В.С.Рагимов, Ш.М.Мусаев, А.Б.Гасанов//Анестез. и реанимат. 2007- № 1 - с. 54-56

90. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов дыхания /Под ред. Чучалина А.Г. Руководство для практикующих врачей. М.: Глава 24. -С. 302-322.

91. Руднов .В.А. Сравнительная фармакоэкономическая оценка некоторых подходов к антибактериальной терапии вентилятор-ассоциированной пневмонии/В.А.Руднов //Антибиотики и химиотерапия. 2001, №46. — 12.- С. 22-26.

92. Руднов В.А. Вентилятор-ассоцииррованная пневмония: дискуссионные вопросы терминологии, диагностики и эмпирической антибиотикотерапии/В.А.Руднов/ 2001. - КМАХ. - 3. - С. 198-208.

93. Руднов В.А. Антимикробная терапия тяжелых инфекций в стационаре./В.А.Руднов/ М.: 2003, С. 59-74.

94. Рудько И.А. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью / И.А.Рудько, Т.С.Балашова, А.А.Кубатиев, В.М.Ермоленко//Терап. архив.- 1995.-67(8).-С. 7-9.

95. Сазонтова Т.Г. Роль свободнорадикальных процессов и редокс-сигнализации в адаптации организма к изменению уровня кислорода / Т.Г.Сазонтова, Ю.В. Архипенко //Росс. Физиолог. журн. им. И.М.Сеченова-2005, Т.91. №6. С. 636-655.

96. Сазонтова Т.Г. Значение баланса прооксидантов — равнозначных участников метаболизма/Т.Г.Сазонтова, Ю.В.Архипенко/ЯТатолог. Физиолог, и эксп. терапия 2007, № 3 С.2-18

97. Сидоркин В.Г. Состояние оксидантно-антиоксидантной системы сыворотки крови при экспериментальной инфекции/В.Г.Сидоркин// Травм, и ортопедия. 1996, №1. - С. 37-39.

98. Сидоренко С.В. Инфекции в интенсивной терапии/С.В.Сидоренко, С.В.Яковлев М. - 2003.

99. Сидорова Л.Д. Прогнозирование исхода при нозокомиальной пневмонии /Л.Д.Сидорова, Н.П. Домникова //Терап. архив. 1999, №12. - С. 37-40.

100. Сильвестров В.П. Пневмонии/В.П.Сильвестров, П.И.Федотов- М. Медицина. 1987, С. 33-35.

101. Синопальников А.И. Вентилятор-ассоциированная пневмония: критерии диагностики, прогноз, эмпирическая антибактериальная терапия/ А.И.Синопальников, Ю.К.Дмитриев //Росс. мед. вестник. — 2000, № 3. — С. 45-51."

102. Синопальников А.И. Стандарты антибактериальной терапии госпитальной инфекции/А.И.Синопальников//Военно-мед. журнал. — 2001, №1.-С. 41-43.

103. Соловьева Э.Ю. Свободнорадикальные процессы и антиоксидантная терапия при ишемии головного мозга/Э.Ю.Соловьева, О.П.Миронова, О.А.Баранова и др.//Журн. невролог, и психотерапии-2008, №6. С. 3741.

104. Соодаева С.К. Оксидантные и. антиоксидантные системы легких при хронических обструктивных заболеваниях /Хронические обструктивные болезни легких //Под ред. А.Г.Чучалина М. ЗАО Бином - СПб. Невский диалект. - 1999. - С. 92-111.

105. Султанов Г.Н. Антиоксиданты и их применение в медицинской практике /Г.Н.Султанов, Э.Х.Азимов, К.Г.Ибйшев//Вест. хирургии. -2004, №4.-С. 94-96.

106. Сыромятникова Н.В. Метаболическая активность легких/ Н.В.Сыромятникова, В.А.Гончарова, Т.В.Котенко — Л. Медицина. — 1987. -С. 165.

107. Сыромятникова Н.В. Состояние системы «Перекисное окисление липидов антиоксиданты» у больных бронхиальной астмой /В кн. «Бронхиальная астма» под ред. Г.Б.Федосеева - СПб. - 1996, С. 97-101.

108. Терещенко И.П. Роль системы нейтрофильных гранулоцитов в формировании особенностей развития патологического процесса/ И.П.Терещенко, А.П.Кашулипа//Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. - 4. - С. 56-60.

109. Треумова С.И. Антиоксиданты и заболевания легких/С.И.Треумова: Полтава. 1997. - С. 206.1106." Тугушева Ф.А. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек/ Ф.А.Тугушева, И.М.Зубина, О.В.Митрофанова//Нефрология. 2007. -Т.Н. - №3. - С. 29-47.

110. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М. - 1984.

111. Храпов К.Н. К вопросу об этиологии и диагностике пневмоний у пациентов, находящихся на ИВЛ / К.Н.Храпов, Е.А.Павлова, А.В.Колесник, Е.А.Еременко//Анестезиология и реаниматология. — 2001, №4.-С. 60-62.

112. Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких./Под ред. Кокосова А.Н. СПб.: «Лань» - 2002. - С. 107-118.

113. Чучалин А.Г. Система оксиданты- антиоксиданты и пути медикаментозной коррекции/А.Г.Чучалин/ЯТульмонология. — 2004, №2. -С. 111-115.

114. Чучалин А.Г. Нозокомиальная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике / А.Г Чучалин., А.И.Синопальников, Л.С.Страчунский, Р.С.Козлов //Пособие для врачей. Пульмонология. 2005, №3. - С. 13-36.

115. Шевченко Т.Ф., Песков А.Б. Способ оценки, функциональной активности лейкоцитов периферической крови./Т.Ф.Шевченко, А.Б.Песков//Патент РФ № 2033612, приоритет от 18.10.1991.

116. Эпидемиология внутрибольничных пневмоний. Статья от редакции /Клин. фарм. и терапия. 1998. - №7 (2). - С. 4-10.

117. Яковлев В.Н. Острая пневмония как проблема госпитальной инфекции /Яковлев В.Н., Дуганов В.К. //Военно-мед. журнал. 1995, №1. -С. 41-44.

118. Adukauskiene D. Empiric-de-escalation. Strategies of antibiotic treatment / D Adukauskiene, A.Vitcauskiene //Medicino (Kaunas). 2006 - 42 (9)-P. 703-708.

119. American Thoracic Society Hospital acquired pneumonia in adults: diagnosis, assessment of severity, initial antimicrobial therapy, and preventive Strategies /Amer. J. Respir Crit. Care. Med. - 1996 тг vol 153 - P. 1711-1725.

120. Akalin H.E. Sezum bactericidal and Opsonic activities in patients with non alcoholic cirrosis / H.E.Akalin, V.Lalety, H.Telatar //Quart. J. Med. 1985 -vol 56-P. 431-436.

121. Alevrez — Lezma F. Modification of empiric antibiotic treatment in patients with pneumonia acquired in intensive pare unit.: JCU Acquired Pneumonia Studu Group. / F.Alevrez — Lezma //Intensive Care Med. 1996 — 22.-P. 387-394.

122. Baddour L.M. Microbial adherence / L.M.Baddour, G.P.Christensen, W.A.Simpson et al.//In Principles and Practice of Infections Diseases (Eds. Mandell G.L., Douglas R.G., Bennet F.E.): w.y. Churchill Livingstone Ins. -1990-ed3.-P. 9-25.

123. Barnes P.Y. Chronic obstructive pulmonary disease / P.Y.Barnes //N. Engl. J. Med. 2000 - 3 - P. 269-280.

124. Bartlett J.G. Bacteriology of hospital — acquired pneumonia / J.G.Bartlett P.O'Keefe, F.P.Tally et al. //Arch. Intern.'Med. 1986 - 146 - P. 868-871.

125. Beaucaire G. Cefepime in the empirical treatment of hospital — acquirered pneumonia: recept microbiological, clinical and pharmacoeconomic data. / G.Beaucaire //Infections Dis. Clin. Pract. 1999 Special Suppl. — P. 810.

126. Bey don Y. X-ray examination accurately diagnoses Lung consolidation after major Surgery? A comparison, with computed tomography Scan. /Y.Beydon //Paada M., Liu W. et al. //Chest. 1992 - 102 - P. 1698-1703.

127. Berstand V. Oxigen free radicals and lipid peroxidation in adult respiratory dis stress sindrome / V.Berstand /Яnt. Cart. Med. — 1985 - voll II. — 2-P. 56-60.

128. Brasel K.Y. Correlation of intracellular organisms with quantitative endotracheal aspirate/K.Y.Brasel, B.Allen, C.Edmiston, L.A.Weigelt//J. Trauma. 2003 - Jan. - 54 (1) - P. 144-146.

129. Бодман К.Ф. Нозокомиальная пневмония: профилактика, диагностика, лечение / К.Ф.Бодман, Дж.Лоренц, Т.Т.Бауэр, С.Эвич //Клин., микробиол. антимикроб, химиотерапия. Метод, рекомендации. — 2004, Т.6,№1.-С. 92-102.

130. Bowton D.L. Nosocomical pneumonia in the J.C.U. year 2000 and beyond / D.L.Bowton //Amer. Col. Chest. Physiol. - 1999 - vol 115 - P. 2833.

131. Bulkley G.B. The role of oxygen free radicals in hyman disease processes / G.B .Bulkley //Surgey. 1983 - vol 94 - №3 - P. 407-411.

132. Campbell G.D. Blinded invasive diagnostic procedures in ventilator -associated pneumonia / G.D.Campbell //Chest. 2000 - 11 - P. 207-211.

133. Carter A.B. Therapy for ventilator associated pneumonia /A.B.Carter, D.B. Hornick //Clin. Chest. Med. - 1999 - 20 (3) - P. 681-691.

134. Chick S. Modified method for studying bacterial adhesion to isolated uroepitelial cells and uromucoid /S.Chick, M.Y.Harber //Infest. Immun. 1981 -34-P. 256-261.

135. Cook D. Endotracheal aspiration in the diagnosis of ventilator — associated pneumonia / D.Cook, L. Mandell //Chest. 2000 - 117 - P. 19551975.

136. Mr. Cord. Free radicals and myocardial ischemia /Mr. Cord., R.Roy, S.Schaller //Advances in myocoronarology. New. York. 1985 - P. 183-189.

137. Chick S. Modified methood for studying bacterial adhesion to isolated uroepi epithelial cells and uromucoid / S.Chick, M. I.Harber, R.Machenrie et al. //Infect Immun. 1981 - 34 - P. 256-261.

138. Ventilator associated pneumonia: a review/ K.A.Davis //J. Intensive Care. Med. - 2006 - Jul. - Aug. - 21(4) - P. 211-226.

139. Delclaux C. Inflammatory respopse to infections pulmonary injury / C.Delclaux, E.Aroulay //Eur. Respir. J. Suppl. 2003 - Aug. - 42 - P. 10-14.

140. Dekhuiyzen P.N.R. Antioxidant properties of acetilcysteine their relevance in relation to chronic obstructive pulmonary disease/P.N.R. Dekhuiyzen //Am. J. Respir Grit. Care. Med. Eur. 'Respir J. 2004 - 23 - P. 629-636.

141. De Fernander M.A. Neutrophil phagocytic and bactericidal function in primary biliary cirrosis and other chronic Liver disease / M.A. De Fernander, A.Clark, D.R.Friger Immunol. 1987 - vol 67 - P. 658-661.

142. Fabregas N. Clinical diagnosis of ventilator — associated pneumonia revisited: comparative validaton using immediate of postmortem lung biopsies / N.Fabregas, S.Ewig, A.Torres et al. //Torax. 1999. - 54. - P. 867-873.

143. Fagon J.V. Nosocomial pneumonia in ventilated patients: a cogort studyevaluating attributable mortality and hospital stay / J.V.Fagon, J.Chastre, AJ.

144. Iance et al.//Am. J. Med. 1993 - 97 -P. 281-288.i

145. Fagon J.V. Nosocomial pneumonia and mortality .among patients in intensive care units / J.V.Fagon, J.Chastre, A.Vuagnat et al.//YAMA. 1996 -Mar. - 20 - 275(11). - P. 866-869.

146. Fagon J.V. Invasive and noninvasive strategies for management of suspected ventilator — associated pneumonia. A randomized trial/J.V.Fagon, J.Chastre, M.Wolff et al.//Am. Intern Med. 2000. - 132. -T>. 621-630.

147. Forman H.J. Reactive oxygen species and cell signaling: respiratory burst in macrophage/H.J.Forman, M.Torres //Am. J. Respie, Crit. Care, Med. — 2002 -166(12) -P. 4-9.

148. Frouillet Y.W. Ventilator associated pneumonia caused by potentially drug resistant bacteria / Y.W.Frouillet, J.Chaster, A.Vuagnat et al.//Am. Rev. Resp. Crit. Med. - 1998 - 157 - P. 531-539.

149. Fujimoto V. The interaction between linpd 4 peroxidation and prostaglandin synthesis in rabbit Kidney — medulla slicer / V.Fujimoto, H.Tanioka et al. //Biochem. J. 1983-vol 212 -№1. - P. 167-171.

150. Galle J. Oxydative stress and vascular injururelevant for atherogenesis in uraemic patients? /J.Galle, C.Wanner/VNephrol. Dial. Transplantat. — 1997 — 12(12)-P. 2480-2483.

151. George D.L. Epidemiology of nosocomial ventilator associated pneumonia: A multivariate analysis /D.L.George //Infect. Control Hosp. Epidemiol.-1993 -№14-P. 163-169. ,,

152. Gernak I. Characterization of plasma magnesium concentration and oxidative Stress following graded traumatic brain in fury in hymens/ I.Gernak, V.J.Savic, I.Kotur et al./J. Neurotrauma. 2000 - 17(1) - P. 53-68.

153. Gros C.E. Antioxidant protectionis a function of tracheobronchial and gastrointestinal mucus/C.E.Gros, B.Halliwel, A.Allen //Lancet. — 1984 vol 1— P. 328-330.

154. Gutfilen B. Use of 99 Nc. mononuclear Leucocyte scintigraphy in nosocomial fever/ B.Gutfilen, S.A.Lopes de Soura, F.P. Martins //Acta Radiol. - 2006 - 47(7) - P. 699-704.

155. Goossens H. The role of cefipime in preserving and restoring in vitro bacterial susceptibility patterns/H. Goossens//Infections. Dis. Clin. Pract. — 1999- Special suppl. P. 5-7.

156. Gwiner W. Role of reactive oxygen species in glomerulonephritis/W. Gwiner, H.Grone//Nephrol. Dial. Transplantat. -2000 15(8)-P. 1127-1132.

157. Hartod C.M. Pulmonary matrix metalloproteinase excess in Hospital -acquired pneumonia/C.M.Hartod, Y.A.Wermelt, C.O.Sommerfeld et al. //Amer. J. Respir Crit. Care. Med. 2004 - Jan. 1. - 169(1)-P. 133.

158. Hilinski A.M. Memory aide to reduce the incidence of ventilator — associated pneumonia / A.M.Hilinski, M.L.Stark //Crit. Care. Nurse. 2006 -oct.-26(5)-P. 79-80.

159. Horkins H. Neurtrophil chemotactic factors in bacterial pneumonia/

160. H.Horkins, N.Stull von S.G. Essen et al. //Chest. 1,989 - 95 - P. 1021-1027.

161. Hubmayr R.D. Statement of the 4th International Consensus Conference in Critical Care in YCU- Acquired Pneumonia, Illinois, May, 2002./ R.D .Hubmayr //Inteusive Care. Med. 2002 - 28 - P. 1521-1536.

162. Horan T. Pathogens causing nosocomial infections /T.Horan, D.H.Culver, W.Jarvis et al. //Antimicrob newslett. 1988 -5 - P. 65-67.

163. Haley R.W. TDC nationwide nosocomial infection rate. / R.W.Haley, D.H.Culver, J.W.White et al. //Am. J. Epidemiol. 1985 - 121 - P. 159-167.

164. Hank Limms M.D. Amico. Posttraumatic. Auto-oxidative Polimorphe no nuclear neutrophil Receptor Injury Predicts the Development of nosocomial infection / M.D.Hank Limms, D.Ronald//Apch. Sur. vol 132 - 1977 - P. 171177.i127

165. Johnston B.L. Nosocomial pneiimonia/B.L.Johnston, Curr. Opin.// Infect. Dis. 1990 - 3 - P. 517-520.

166. Jredui M. Clinical importance of delays in the initiation of appropriate antibiotic treatment for ventilator associated pneumonia / M.Jredui, S.Word, G.Sherman et al. //Chest. - 2002 - 122 - P. 202-268.

167. Jshikawa K. Characteristica of infection and leukocyte count in severely head injured patients treated with mild hypothermia /К.Jshikawa, H .Tanaka, T.Shioraki et. al.//J. Trauma. - 2000 - 49(5) - P. 912-922.

168. Kasprzak IT.A. Enhanced Lipid Peroxdatie on processes in patients after brain contusion/H.A.Kasprzak //J. Neurotrauma. 2001 - №18 (8) - P. 793797.

169. Kelly F.J. Oxidative Lung injury In: Free radicals, nitric oxide and inflammation: molecular, biochemical and clinical aspects /F.J.Kelly //Nato Science Seres, JOS Press. 2003 - P. 237-251.

170. Kimbel P. Proteolitic mechanisms of Lung in the patogenesis of emphysema / P.Kimbel //Chest. 1984 - vol 85 - №6 - P. 39-41.

171. Kollef M.H. Prevention of hospital associated pneumonia and ventilator- associated pneumonoia/M.H.Kollef//Crit. Care. Mad. 2004 - 32 - P. 13961405.

172. Kollef M.H. Scheduled change of antibiotic classes: a strategy to deacrese the incidence of ventilator-associated pneumonia/M.H.Kollef, J.Kocvlasnik, L.Sharpless et al.//Amer. S. Respir. Crit. Case. Med. 1997. -№156-P. 1040-1048.

173. Kollef M.FI. Ventilator associated pneumonia: multivariate analysis / M.H.Kollef //J.L.T.A. - 1993 -270 - P. 1965-1970.

174. Laplace C. Endothelial oxidative stress induced by serum from patients with severe trauma hemorrhage / C.Laplace, Q.Huet, E.Vicant et. al.//Intensive Care. Med.-2005-31(9)-P. 1174-1 ISO.

175. Luna J.M. Impact of BAL data on the therapy and outcome of ventilator- associated pneumonia /J.M.Luna, P.Vujacich, M.S.Wiederman et al. //Chest.- 1997-111-P. 676-685.

176. Luna C.M. Blood cultures have limited value in predicting severity of illness and as a diagnostic tool in ventilator — associated pneumonia. /C.M.Luna, F.Videla, Mattera et al.//Chest. 1999 - 116 - P. 1075-1084.

177. Luna C.M. Resolution of ventilator — associated pneumonia: prospective evolution of the clinical pulmonary infection scare as a cartly clinical predictor of outcome / C.M. Luna, D.Blanraco, M.S.Niederman et al. //Crit. Care. Med. -2003-31 P. 676-682.

178. Locatelli F. Oxidative stress in end stade renal disease: an emerging threat to patient outcome / F.Locatelli, B.Canaud, K.U.Eckardt et. al //Neurol. Dial. Tpansplantat. -2003. 18(7). -Р.ч 1272-1280.

179. Левисон M. Пневмония и абсцесс легкого. В кн. «Внутренние болезни» под ред. Франчи Э. et al. М. - 2005 - т.4 - С. 1735-1746.

180. Mandell L.-Empiric antibacterial treatment of TDE hospital acquired pneumonia in adults / L.Mandell, T.Marrie, M.Wiederman//Can. J. Infect. Dis. 1993-4(6)-P. 317-323.

181. Mackay G.M. Tzyptophan metabolism and oxidative stress in patients with chronic brain injury / G.M.Mackay, C.M.Forrest, H:Stoy et al.//Eur. J. Neurol. 2006 - 13(1) - P. 30-42.

182. Maunder R. Recognition and treatment of pneumonia in TDE intensive care patient. / R.Maunder //Infect. Med. 1990 - 7(suppl) - P. 18-23.

183. Macnee W. Oxidative stress and Lung inflammation.in air ways disease / W.Macnee //Eur. J. Pharmacol. 2001 - 429 - P. 195-207. ''

184. Michael A. Oxidant mediated Lung injury in the acute respiratory distress / A.Michael //Crit. Care. Med. - 1999 - vol. 27 - №9 - P. 2028-2029.

185. Meduri U. Clinical review: a paradigm shift: the bidirect effect of inflammation on bacterial growth. Clinical implications for patients with acute res paratory distress syndrome / U.Meduri //Crit. Care. — 2002 — Feb. — 6(1) — P. 24-29.

186. Misek S.T. A randomized controlled trial of antibiotic discontinuation policy for clinically suspected ventilator — associated pneumonia / S.T. Misek, S.Word, VJ. Fraser et al.//Chest. 2004 - 125 - P. 1791-1799.

187. Niederman M.S. Therapy of ventilators-associated pneumonia: what more can we do to use less antibiotic / M.S.Niederman //Crit. Care. Med. — 2004-32-P. 2344-2345.

188. Patterson Т.Е. A nosocomial outbreak of Branchamella cattarrhalis confirmed by restriction and nuclease analysis / T.E.Patterson, B.L. Masecar et al.//J. Infect. Dis. 1988 - 157-P. 966-1001.

189. Пеннигтон Дж. E. Внутрибольничные пневмонии./Дж.Е.Пеннигтон //В кн. Внутрибольничные инфекции под ред. Венцела В.П. М. - 1990 — С. 212-239.

190. Pingleton L.K. Patient selection for clinical investigation of ventilator -associated pneumonia: criteria for quantitative bronchoscopic cultures/L. K.Pingleton, J.V.Fagon, K.W.Leeper //Chest. 1992 - 102 - P. 553-556.

191. Pollack K.Y. Free radicals and antioxidants: relation to chronic disease and aging /K.Y.Pollack, D.K.Morre /Ant. J. Psychosom. 1988 - vol 35 - №4 -P. 43-48.

192. Послеоперационные и посттравматические пневмонии. В кн. Руководство по терапии под ред. Р.Беркоу — 1997 — С. 476.

193. Pugin J. Diagnosis of ventilator — associated pneumonia by bacteriologic analysis of bronchoscopic and nonbronchoscopic blid broncho alveolar lavage fluid / J.Pugin, R.Auskenthales, N.Mili et al.//Amer. Red. Resp. Dis. — 1991 — 143-P. 1121-1129.

194. Rahman J. Oxidative stress and regulation of gluthathione indung inflammation /J.Rahman, W.Macnee//Eur. Respir. J. 2004 - 23 - P. 629-636.

195. Repine Y.E. Oxidative stress in Chronic obstructive pulmonary disease / Y.E.Repine, A.Bast, J.Lankhorst //Am. J. Respir. Crit Care. Med. 1997 -156-P. 341-357.

196. Rello J. The value of routine microbial investigation in ventilator -associated pneumonia/ J.Rello, M.Gallego, D.Mariscal, R.Sonora et al. //Am. J. Resp. Crit. Care. Med. X991 - 156 - P. 196-200.

197. Rello J. The Epidemiology and outcomes of ventilator associated pneumonia in large clitabase / J.Rello, D.A.Ollendorf, C.Oster et al.//Chest. — 2002-122-P. 2115-2121.

198. Rello J. Deescalation therapy in ventilator-associated pneumonia / J.Rello, W.Vidaur, A.Sandiumenge et al.//Crit. Case. Med. 2004 - 32 - P. 2183-2190.

199. Ricard J.D. The effect of humidification on the incidence of ventilator — associated pneumonia / J.D.Ricard, A.Boyer, D.Dreufuss //Respir Care Clin. J. Amer. 2006-Jun.-12(2)-P. 263-273. '' '

200. Schaberg D.R. Major trends in The microbial etiology of nosocomial infection / D.R.Schaberg, D.H.Culver, R.P.Yanes //Am. J. Med. 1991 - 91 (suppl 3.13)-P. 72-81.

201. Scholpp Y. Lipid per oxidation, early after brain injury / Y.Scholpp //Neurotrauma. 2004 - №21 (6) - P. 667-677.

202. Shorr A.E. Invasive approaches to diagnosis of ventilator — associated pneumonia. A. Meta analysis / A.E.Shorr, Y.H.Sherner, W.L.Jackson, M.N.Kollef //Crit. Care. Med. -2005 -33 P. 46-53.

203. Stephan F. Impaizment of polimophonuclear neutrophil functions precedes nosocomial infections in criticalle ill pacients/F. Stephan, K.Vang, Y.Tankovic et al.//Critical Care Medicine 2002 Feb - 30 (2) p 315-322

204. Swoboda S.M. Can the clinical pulmonary infection score impact ICU antibiotic day / S.M.Swoboda, T.Dixon, P.A. Lipsett //Surg. Infect. (Larchmt) 2006 - Aug. 7(4) - P. 331-339.

205. Tepel M. Oxidative Stress: does it play a role in the genesis of essential hypertension and hypertension of uremia/M.Tepel//Nephro.1.Dial. Transplantat. 2003 - 18(8) - P. 1439-1442.

206. Trouillet I.L. Ventilator-associated pneumonia caused by potencially drug resistant bacteria/ I.L.Trouillet, I.Chasfre, A.Vuagnant et al.// Am. Rev.Resp.Crit. Med. 1998- 157-531-9. '

207. Wadler Y.L. Evidence that nicotine alters the balance of prostacyclin and thrombocsane in man / Y.L.Wadler, Y.Velasko, R.Duke //Clin. Resp. — 1984-vol. 32-№2-P. 192.

208. Wamendys-Silvo S.A. Ventilator associated acute lung injury /Posadar-Calleja J.G. //R.W. Invest. Clin.' - 2005. - 57 (3). - P. 473-480.

209. Wagner A.K. Relationships between cerebrospinal fluid markers of excitotoxicity, ischemia and oxidative damage after severe TBY: the impact of gender, .age, and hypothermia /A.K.Wagner, i.H.Bayir, D.Ren et al. //Neurotrauma. 2004 - 21(2) - P. 125-136.

210. Wojkowska-Mach J. Hospital acquired pneumonia in intensive care units of Polish hospital / J.Wojkowska-Mach, M.Bulanda, A.Rosanska et al. //Infect Controls Hosp. Epidemiol. - 2006 - Jul. - 27(7) - P. 784-786.

211. Vagnozzi R. Changes of cerebral energy metabolism and lipid per oxidation in rats heading to mitochondrial dysfunction after diffuse brain injury / R.Vagnozzi, A.Marmarou, B.Tavarri et al.//J. Neurotrauma. — 1999 16(10) -P. 903-919.

212. Vincent I.L. Microbial resistance: lessons from Epic Study/ I.L.Vincent//Intensive Care Med. 2000 - 26(1) - p-3-8

213. Zajchuc R. Anesthesia and perioperative care of the combat casualty / R.Zajchuc, M.Grande //Washington: Walter Army Medical Center. 1995 - P. 667-709.J