Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья - тема автореферата по медицине
Исаева, Раушан Биномовна Москва 2007 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья

На правах рукописи

ИСАЕВА РАУШАН БИНОМОВНА

ОСОБЕННОСТИ СОЧЕТАННОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ

В ЭКОЛОГИЧЕСКИ НЕБЛАГОПОЛУЧНЫХ РЕГИОНАХ

ПРИАРАЛЬЯ

14.00.09. - Педиатрия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

00317В654

Москва - 2007

003176654

Работа выполнена в Казахском национальном медицинском университете им С Д Асфендиярова и НИИ педиатрии ГУ Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук

Научные консультанты:

Доктор медицинских наук, профессор Мажитова Заира Хамитовна Доктор медицинских наук, профессор Смирнов Иван Евгеньевич

Официальные оппоненты:

Член-корреспондент РАМН,

доктор медицинских наук, профессор Балаболкин Иван Иванович Доктор медицинских наук, профессор Римарчук Галина Владимировна Доктор биологических наук, профессор Федосеева Вера Николаевна

Ведущая организация:

Московская медицинская академия имени И М Сеченова Росздрава

Защита состоится 18 декабря 2007 г. в 13 час. на заседании Диссертационного совета Д 001 023 01 при Государственном учреждении Научный центр здоровья детей РАМН по адресу 119991, Москва, Ломоносовский пр, 2/62

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научный центр здоровья детей РАМН

Автореферат разослан

ноября 2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук

А. Г. Тимофеева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Осознание значимости влияний окружающей среды на здоровье детей нашло свое отражение в документах ООН по правам ребенка, проведении Всемирных саммитов по экологически обусловленному здоровью детей и декларациях по выживанию, защите и развитию детей для их безопасного и здорового будущего (I Sandler, 2001, К Olden et al, 2005, Т М Edwards et al, 2007) Негативное воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды на здоровье населения приобрело особую значимость для Казахстана Трагедия умирающего Аральского моря обусловила экологическую катастрофу природы огромного региона Центральной Азии и населения, проживающего на этой территории В связи с этим чрезвычайно важным, с позиций человеческого здоровья, является определение уровней химических и токсических веществ, пестицидов и радионуклидов в компонентах окружающей среды и организме детей для прогнозирования возникновения хронической патологии органов и систем, врожденных пороков развития (S Jensen et al ,1997) Наряду с изучением воздействия факторов окружающей среды Приаралья на физическое и психическое развитие детей, очень важными являются исследования воздействия химических и радиационных факторов этого региона на геном растущего организма Требует изучения мутагенность сочетанных воздействий химических экотоксикантов на генетические структуры детского организма (ЮА Ревазова, 2001, НА Жученко, 2006г) Это позволит определить закономерности формирования и возможные пути прогнозирования сочетанных форм хронической патологии у детей Приаралья, что необходимо для разработки стратегии и тактики первичной и специализированной медицинской помощи детям в опасных регионах экологических катастроф, которые могут произойти в любое время и в любом месте земного шара (Г Г Онищенко, 2006)

Анализ состояния здоровья и вариантов течения различных форм патологии в современных условиях показал, что при хронической патологии демографическая ситуация проявляется замедленной сменой поколений, отсутствием прироста населения, небольшой средней продолжительностью жизни и измененным патоморфозом (Г В Римарчук, 2003, С A Bradley et al, 2005) Поэтому правительства должны обеспечить повышение благосостояния населения особенно в экологически опасных регионах и осуществлять там специализированную защиту уязвимых групп населения Это особенно справедливо в отношении детей, которые не имеют возможности выбора своей среды обитания, условий проживания и рациона питания Кроме того, они обладают ограниченной способностью понимания долгосрочных последствий критических эффектов нездоровой среды обитания (А А Баранов, 2005, И H Ступаков, 2006)

Для решения этих проблем вовлекается все большее число различных специалистов на всех уровнях, особенно в рамках научно-технического сотрудничества по представлению ЮНЕСКО Можно полагать, что в ближайшем будущем всеми будет признано, что только совместными усилиями ученые смогут достичь качественно нового уровня знаний и технологий для эффективно защиты окружающей среды и здоровья детского населения экологически неблагополучных регионов Такая работа активно проводится в Республике Казахстан в рамках Государственных научно-технических программ «Экологически зависимые заболевания у детей Приаралья, обусловленные действием химических токсических веществ окружающей среды» (№ гос. регистрации 0194 РК 01024), «Влияние неблагополучных факторов окружающей среды в регионе экологического бедствия Республики Казахстан» (№ гос регистрации 0119 РК 00503), Международной научно-технической программы «Оценка химической и радиационной нагрузки на организм детей региона экологической катастрофы Аральского моря и разработка стратегии их реабилитации», а также на основании Договора о сотрудничестве между Республиканским

государственным казенным предприятием «Казахский национальный медицинский университет им СД Асфендиярова» и Государственным учреждением Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук

Необходимость решения сложных проблем взаимодействия растущего организма с неблагополучными условиями окружающей среды и непосредственное участие в реализации указанных выше научных программ определили цель и задачи данной работы

Цель исследования установить закономерности формирования сочетанной хронической патологии у детей, проживающих в экологически неблагополучных регионах Приаралья, для прогнозирования ее частоты и обоснования программ профилактики Задачи исследования

1 определить макро- и микроэлементный состав воздушных аэрозолей, питьевой воды и почвы Приаралья и оценить накопление ксенобиотиков в биологических тканях детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных условиях,

2 оценить динамику физического развития детей экологически неблагополучных регионов,

3 определить структуру и частоту выявления различных форм сочетанной хронической патологии у детей, проживающих в регионах экологического неблагополучия,

4 определить изменения иммунной системы при хронической соматической патологии у детей Приаралья,

5 оценить состояние хромосомного аппарата у детей постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах,

6 определить пути прогнозирования сочетанного воздействия различных факторов окружающей среды на формирование хронической патологии у детей

Научная новизна Впервые с использованием универсальных ядерно-физических методов проведен аналитический мониторинг макро-и микроэлементного состава проб аэрозолей, питьевой воды и почв различных регионов Приаралья, выявлены значимые химические ксенобиотики этих сред, определены концентрации ведущих токсических соединений в регионах экологического неблагополучия, существенно влияющие на состояние здоровья детей, проживающих в этих зонах Выделены экологически опасные регионы с преимущественным воздействием на растущий организм солеобразующих аэрозолей и зона с высокой концентрацией тяжелых металлов в аэрозолях и почве у объектов горно-добывающей и урановой промышленности Приаралья Впервые в выделенных зонах экологического неблагополучия установлены нарушения физического развития детей, которые характеризуются выраженной ретардацией и определяются значимым замедлением темпов развития и полового созревания растущего организма

Впервые выявлена частота и клинико-морфологические особенности сочетанных форм хронической патологии у детей, проживающих в различных регионах Приаралья, которые определяются существенной наследственной отягощенностью, отсутствием жалоб и болевого синдрома, измененным патоморфозом на фоне вторичного иммунодефицитного состояния, преобладанием хронических болезней органов пищеварения и дыхания с высокой степенью диспластических и дистрофических изменений цитологического статуса слизистых оболочек

Впервые определены иммунные показатели, характеризующие экологически обусловленный синдром вторичного иммунодефицитного состояния у детей, проживающих в неблагополучных регионах Установлены закономерности формирования и динамика структурных повреждений внутренних органов, характеризующиеся постепенным переходом дистрофических и диспластических клеточных процессов в

метаплазию тканей с хронизацией патологии у детей экологически неблагополучных регионов

Впервые обнаружено, что высокие концентрации аэрозолей химических экотоксикантов и сочетанное воздействие факторов малой интенсивности являются ведущими причинами нестабильности генома у детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах Впервые выявлены особенности повреждений генома у детей Приаралья, которые характеризуются повышением частоты хромосомных аберраций хроматидного типа, значимым уменьшением интенсивности репарации индуцированных повреждений ДНК в клетках периферической крови и увеличением частоты асинхронной репликации гена р53 в интерфазном ядре на фоне сохраненного полиморфизма 72 кодона этого гена, максимально выраженных у детей, проживающих в зоне экологической катастрофы

Впервые проведено этнотипирование гена р53 у детей, проживающих в экологически неблагополучных зонах Установлено, что у детей-казахов содержание аргининовых аллелей (Arg/Arg) в 3 раза превышает уровни пролиновых аллелей (Pro/Pro), у русских детей, напротив, было увеличено содержание аллеля Pro/Pro Частота аргининовых аллелей 72 кодона 4 экзона гена р53 у детей, постоянно проживающих в Приаралье, соответствует таковым для азиатских популяций, что указывает на отсутствие грубых поломок хромосомного аппарата

Впервые обнаружены тесные положительные связи между частотой аберраций хромосомного типа и асинхронно реплицирующимся геном р53 у детей, проживающих в благополучных регионах, что свидетельствует об отсутствии негативного влияния на генетическое здоровье детей высоко засоленных аэрозолей окружающей среды Впервые показано, что установленные цитогенетические и молекулярно-

биологические показатели состояния здоровья детей различных регионов Приаралья являются значимыми количественными маркерами повреждающего действия экологически неблагоприятных факторов на

растущий организм и могут использоваться для прогнозирования и разработки программ профилактики и реабилитации детей на индивидуальном уровне

Практическая значимость Впервые в педиатрической практике внедрены ядерно-физические методы количественного определения содержания экотоксикантов в объектах окружающей среды и биологических субстратах при обследовании детей, проживающих в экологически неблагоприятных условиях Установлено, что внедрение комплекса экологической диагностики в 2,6 раза увеличивает эффективность выявления сочетанных форм хронической патологии Доказано, что частота сочетанных форм хронической патологии определяется не только прямым действием экотоксикантов, но и длительным воздействием экологических факторов малой интенсивности, особенно в регионах с развитой горно-перерабатывающей и урановой промышленностью Обосновано комплексное углубленное медицинское обследование детей, позволяющее выявлять ранние признаки повреждающих воздействий факторов окружающей среды и разработаны способы диагностики и прогнозирования хронических болезней у детей, защищенные 9 патентами Республики Казахстан способ диагностики хронического фиброзирующего альвеолита у детей, способ ранней диагностики миокардиодистрофий, способ диагностики хронического неинфекционного колита у детей на ранних стадиях, способ диагностики повреждений слизистой оболочки мочевых путей у детей, способ прогнозирования хромосомных повреждений у детей, способ диагностики последствий воздействия внешних причин у детей, способ диагностики последствий внешних причин, способ определение ущерба здоровью населения от воздействия отрицательных факторов окружающей среды, способ оказания медико-экологической помощи населению

Внедрение в практику Установленные критерии оценки тяжести сочетанных форм хронической патологии у детей используются в клинических отделениях областной детской больницы и областной

психоневрологической больницы (г Кызылорда), в отделении «Экология и здоровье» Республиканской детской клинической больницы «Аксай» (гАлматы) с высоким экономическим эффектом, в детской городской клинической больницы № 1 (г Алматы), в национальном детском реабилитационном центре «Урпак» (гАлматы), в лаборатории инженерной экологии Института ядерной физики Национального ядерного центра Республики Казахстан (г Алматы), в лаборатории цитологии Казахского НИИ онкологии и радиологии (гАлматы), в Федеральном центре лечебной физкультуры и спортивной медицины Росздрава (г Москва), в гастроэнтерологическом отделении с гепатологической группой, в отделении наследственных и врожденных болезней органов дыхания, в лаборатории клинической биохимии и в лаборатории патофизиологии с блоком радионуклидных исследований НИИ педиатрии ГУ НЦЗД РАМН (г Москва) Основные положения диссертации включены в учебный курс для студентов педиатрических кафедр, аспирантов и клинических ординаторов Казахского национального медицинского университета им С Д Асфендиярова

По материалам диссертации опубликовано 106 научных работ

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на международной конференции «Экология и дети» (Алматы, 1996), на региональных научно-практических конференциях «Экология и дети» (Кызылорда, 1998, Уральск, 1999), на Европейском конгрессе педиатров (Амстердам,1998), на заседании рабочей группы стран VII региона (Гонконг, 1999), на Всемирном конгрессе педиатров (Пекин,2001), на IV Конгрессе Европейского педиатрического неврологического общества (Баден-Баден, 2001), на XII Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Москва, 2001), на Международном симпозиуме «Устойчивое использование природных ресурсов Центральной Азии» (Алматы, 2002), на международной конференции, посвященной 50-летию Республиканской детской клинической больницы «Аксай» (Алматы, 2004), на

9

республиканском семинаре «Казахстанский план действий окружающая среда и здоровье детей» (Алматы, 2005), на Международной конференции «Окружающая среда и здоровье детей в Средней Азии» (Алматы,2005), на III и IV Российских конгрессах «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2004, 2005), на научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва,

2006), на XI Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2006), на XIV Конгрессе детских гастроэнтерологов России «Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей» (Москва,

2007), на 5-м Всероссийском съезде специалистов по лечебной физкультуре и спортивной медицине (Москва, 2007)

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 296 страницах текста и состоит из введения, 7 глав собственных исследований, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Диссертация иллюстрирована 38 таблицами, 30 рисунками Указатель литературы содержит 538 источников, из них 340 отечественных и 198 зарубежных авторов

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Объем и методы исследований. Для решения поставленных задач было обследовано 1138 детей в возрасте от 3 до 16 лет, постоянно проживающих в Кызылординской области Республики Казахстан Все обследованные дети были распределены на 4 группы

1-ю группу составили 332 ребенка, проживающих в Шиелинском районе, (свыше 400 км от Аральского моря) - район относительного благополучия,

2-ю группу составили 325 детей, проживающих в Жалагашском районе, (от 200 до 400 км от Аральского моря) - зона экологического кризиса,

3-ю группу составил 331 ребенок, проживавший в Казалинском районе (территория шириною в 200 км от Аральского моря) - зона экологической катастрофы

4-ю (референтную) группу составили 150 детей, проживавших в регионе экологического благополучия (п Алатау, Алматинской области)

Такое районирование основано на Постановлении Верховного Совета Республики Казахстан «О неотложных мерах по коренному преобразованию условий проживания населения Приаралья» от 18 01 1992 г (рис 1)

Каэалинск

.Жалагаш

.КГ

Рис 1 Экологически неблагополучные регионы Приаралья (указаны годы изменений водных границ Аральского моря)

Для изучения объектов окружающей среды и получения образцов из указанных регионов Приаралья нами были проведены три полевые экспедиции совместно с участием сотрудников аналитической группы (зав -канд физ мат наук И Д Горлачев) Института ядерной физики (дир - канд тех наук А Ж Тулеушев) Национального ядерного центра (НЯЦ) Республики Казахстан Среднесуточное содержание аэрозолей в воздухе

определялось в соответствии с ГОСТом 17 2 4 05-83 «Охрана природы Атмосфера» Образцы питьевой воды анализировали органолептическим, титриметрическим и спектрофотометрическим методами Анализ содержания пестицидов в образцах питьевой воды проводили методом жидкостной хроматографии на хроматографе SCL-10Avp Shimadzu (Япония) Элементный анализ образцов почвы осуществляли титриметрическими методами (Е H Дорохова, 1991) Для увеличения диапазона анализируемых микроэлементов в объектах окружающей среды и биологических тканях использовали комплекс адаптированных ядерно-физических методов рентгенофлюоресцентный анализ с протонным возбуждением и атомно-абсорбционную спектрометрию в сочетании с атомизацией методом индуктивно связанной плазмы с масс-сепарацией, развитыми в отделе прикладной ядерной физики (зав С H Лукашенко) НЯЦ Республики Казахстан и в аналитической группе Института ядерной физики

Анализ радионуклидного состава образцов почвы проводился гамма-спектрометрическим методом При этом в качестве аналитов определяли концентрации радионуклидов 226Ra, 232Th, 40К и 137Cs, что позволило рассчитать суммарную радиационную нагрузку в каждом регионе

Для определения концентраций микроэлементов в биологических образцах использовали методы резерфордовского обратного рассеяния (RBS) и рентгеновской флюоресценции с протонным возбуждением (PIXE) на ускорителе УКП-2-1 (ВП Голубев и соавт,1990, А.Арзуманов и соавт, 1998) Эти же образцы исследовались методом индукционно-связанной плазмы с масс-сепарацией (ICP MS) Всего методом PIXE определялись массовые фракции следующих 18 элементов Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl, K, Ca, Ti, U, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ba (И Д Горлачев и соавт, 2004)

Отбор детей в указанных регионах осуществлялся методом сплошной случайной бесповторной выборки Все исследования у детей выделенных регионов проводились в специализированном отделении «Экология и дети» Республиканской детской клинической больницы «Аксай» Все дети

наблюдались и обследовались в стандартизованных клинических условиях Обследование включало 1) обязательное клиническое и лабораторное исследование согласно стандартам выявленного основного заболевания и сопутствующей патологии, 2) дополнительные методы исследования и инструментальная диагностика согласно стандартам основного заболевания и сопутствующей патологии, 3) специальные исследования и консультации специалистов анализ иммунного статуса, генетические, гистологические и электронно-микроскопические исследования Диагностика различных форм патологии у детей проводилась в соответствии с международной классификацией болезней десятого пересмотра (МКБ-10)

Гистологическое исследование тканей легких проводили совместно с канд мед наук Э Н Шумковой Исследования биопсий слизистой оболочки органов дыхания, пищеварения и выделения были выполнены в лаборатории гистологии Научного центра хирургии им А С Сызганова (зав -докт мед наук, проф Г В Федотовских)

У всех обследованных детей определяли показатели общего анализа крови с использованием гематологического анализатора АсТ dl ff 2 (Beckman Coulter) Насыщение крови кислородом измеряли автоматическим пульсоксиметром Oxycount® mim (Германия) Уровни интерлейкинов исследовали с помощью наборов CYTELISA-IL и определение содержания метаболитов оксида азота в сыворотке крови больных проводили спектрофотометрическим методом в лаборатории общей патологии ГУ НЦЗД РАМН (зав - дм н , проф ИЕ Смирнов)

Функции внешнего дыхания изучали с помощью автоматического пневмотахометра Flowscreen фирмы Erich Eger (Германия)

Эхография органов брюшной полости проводилась с помощью ультразвуковых систем SAL 38 A, SSH - 100А фирмы Toshiba с применением датчиков с частотой 3,5 и 5 МГц

Динамику физического развития детей выделенных регионов изучали методами, рекомендованными к использованию при профилактических

осмотрах (А А Баранов, В Р Кучма, JIМ Сухарева, 2004) При этом проводилось одномоментное изучение показателей физического развития у детей разных возрастных групп и углубленное исследование функционального состояния и адаптивного статуса растущего организма (BP Кучма,2001)

Малые аномалии развития (MAP), как фенотипически очевидные врожденные морфогенетические варианты, определяли по качественным и количественным параметрам имеющихся морфологических отклонений растущего организма Фенотипическую оценку и частоту врожденных пороков развития (ВПР) у детей определяли по методикам, разработанным на кафедре медицинской генетики ММА им ИМ Сеченова (НП Бочков, 1994, 1997)

Комплексные иммунологические исследования были проведены нами в отделе клинической аллергологии и иммунологии НИИ кардиологии и внутренних болезней Министерства Здравоохранения Республики Казахстан (зав - докт мед наук, проф Т Н Нурпеисов) Содержание иммуноглобулинов (Ig) G, А и М в сыворотке крови исследовали турбидиметрическим методом Состояние клеточного иммунитета оценивали на основании анализа общего числа лимфоцитов и их субпопуляций с помощью панелей моноклональных антител (МАТ) к поверхностным дифференцировочным антигенам и проточного цитометра EpicsXL-MCL фирмы «Beckman Coulter» Для анализа степени вторичного иммунодефицитного состояния (ВИДС) у детей определяли лейко-Т-лимфоцитарный индекс (ЛТИ), который вычисляли как соотношение абсолютного числа лейкоцитов к абсолютному числу Т-лимфоцитов (Р М Хаитов и соавт, 2002)

Уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови исследовали преципитацией в полиэтиленгликоле с молекулярной массой 6000 D (Н М Мазина и др ,1991)

Фагоцитарную активность нейтрофилов определяли по

фагоцитарному индексу - процентному содержанию фагоцитирующих нейтрофилов и фагоцитарному числу - среднему числу микроорганизмов, поглощенных одним нейтрофилом

Цитогенетические исследования были выполнены в отделе мутагенеза Института общей генетики и цитологии Министерства образования и науки Республики Казахстан (зав - докт биол наук, проф, академик Национальной академии наук Н Б Ахматуллина) Исследования состояния генома у детей включали изучение частоты и структуры хромосомных и хроматидных аберраций, анализ асинхронной репликации гена р53 в интерфазном ядре, изучение полиморфизма этого гена, анализ интенсивности репарации индуцированных повреждений ДНК в клетках периферической крови Учитывались изменения не только структуры хромосом, отдельных генов, участвующих в репарации, но и динамика их функционального состояния (Е К Гинтер,2003, S М Gesser, 2002, А Е Ehrenhofer-Murray, 2004)

У всех наблюдавшихся детей было получено добровольное информированное согласие и гарантировано лечение выявленных форм патологии с доказанной эффективностью

Статистическую обработку проводили с применением пакета прикладных программ Biostat 4 03 и Statistica® версии 6 0 Использовали ранговый анализ вариаций с последующим парным сравнением показателей в группах (тест Манна-Уитни) при значениях р<0,05 Для сравнения групп проводили анализ таблиц сопряженности с применением критерия (СНЛапач, 2001) Для выяснения связей использовался корреляционный анализ, для прогнозирования формирования сочетанной хронической патологии применяли методы математического моделирования (С А Жданов, 1998)

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Проведенные комплексные исследования с использованием современных физико-химических методов позволили нам впервые осуществить экологический мониторинг окружающей среды Приаралья и выявить ведущие факторы ее загрязнения Определение радиационной нагрузки показало, что у-фон в населенных пунктах региона находится в диапазоне 0,098-0,168 мкЗв/час и не превышает средних значений для мест с нормальным радиационным фоном (0,1 мкЗв/час) при уровне вариаций 0,050,17 мкЗв/час Средние уровни радона в жилых помещениях составили 93 Бк/м3 - для зоны 1, 45 Бк/м3 - для зоны 3 и 44 Бк/м3 - для зоны 2 и не превышали нормы по допустимому содержанию радона (200 Бк/м3)

Содержание естественных радионуклидов 226Ка, 232Т11, 40К, в этих населенных пунктах не превышало их средних концентраций в почвах региона Уровни радионуклидов |37Сз и 239+240ри находились в диапазоне, характерном для глобальных выпадений в Северном полушарии, России и западных регионов Казахстана, что указывает на принадлежность 137Сз и 239+240ри к гло5альным радиоактивным выпадениям (I ЗПасЬеу е! а1, 2003) При определении реальной радиационной нагрузки в регионах, установлено, что полная эффективная доза облучения населения региона (2,75 мЗв/год) не превышает уровня, оцененного для всех источников облучения (~ 10 мЗв/год) Основным источником радиационной нагрузки является радон (1,48 мЗв/год) Уровень радиационного фона не представляет опасности для здоровья детского населения, хотя в почве регионов были обнаружены высокие концентрации урана (11,9 мкг/г - 3-я зона, 12,5 мкг/г - 2-я зона, 1-я -10,4 мкг/г) при контроле 2,7 мкг/г

Наряду с этим выявлено, что среднегодовое потребление с водой пестицидов составляет для зоны экологической катастрофы 20 мг, для зоны экологического бедствия 0,14 мг и для региона относительного благополучия

7,2 мг, хотя пестициды в питьевой воде должны отсутствовать В питьевой воде региона сравнения (п Алатау) пестициды не обнаружены

При анализе проб воздуха нами выделена прибрежная 3-я зона с высоким уровнем солеобразующих аэрозолей При этом в 1-й зоне, которая определена как зона экологического благополучия, было установлено значимое увеличение содержания солей тяжелых металлов (и, РЬ, Бг, Ъх и др.), что обусловлено близостью объектов урановой и горно-перерабатывающей промышленности (табл 1)

Таблица 1

Содержание микроэлементов (мкг/г) в воздушных аэрозолях различных регионов __ Приаралья (М±т)__

Элементы 1 регион 2 регион 3 регион 4 регион

(n Шиелиj (n Жалагаш) (г Казалинск) (n Алатау)

Na 11,9±5,06* 33,9±8,47* 27,7 ± 6,98* 2,8±0,12

Mg 14,8±0,40* 22,3±2,90* 14,0±2,19* 1,2±0,14

AI 45,9±3,18* 49,5+3,24* 46,0±4,29* 1,3±0,59

Si 154,2±15,67* 151,4+18,71* 152,5±4,29* 10,6±3,92

S04 59,2±5,52* 55,7+15,25* 61,6±15,51* 9,2±2,13

C1 17,9+7,59* 50,8+17,59* 41,5±18,52* 1,6±0,12

К 28,9±4,24* 53,3±33,16* 53,8±10,48* 9,2±3,17

Ca 120,2±22,38* 108,9±17,62* 105,6+19,78* 51,2±8,75

N1 4,3±0,82 23,7±0,83* 26,68±4,15* 4,3±0,90

V 0,51 ±0,17 0,64+0,07 0,58±0,89 0,58±0,76

Cr 0,34+0,11 0,46±0,09* 0,59±0,13* 0,29+0,12

Mn 0,90±0,19 1,48±0,39 1,44±0,09 2,9±0,28

Fe 53,6+10,52 49,4+10,15 50,6±0,55 42,8+10,73

Cu 148,5±32,14* 120,918,16 42,5±10,75 0,45±0,14

Zn 12,1±4,97* 1,5±0,58* 37,97±2,35* 6,2±1,22

Sr 2,73+0,60* 0,89±0,22 0,58±0,13 0,55+0,12

Zr 0,78±0,13* 0,32+0,12 0,21 ±0,15 0,32+0,11

Pb 28,3±4,56* 4,9+0,56 3,5+0,73 6,4+1,33

Примечание здесь и в других таблицах звездочкой * обозначены уровни различий (Р<0,05) по сравнению с контролем (п Алатау)

При этом показатель вредности воздуха для 2-го и 3-го регионов был в 2 раза выше, чем для благополучного региона Исследования воздушного бассейна показали также, что годовое потребление химических элементов с

вдыхаемым воздухом для изученных населенных пунктов в разы (М§, Б1, V, Мп, 2п), а по некоторым элементам на порядки (Ыа, А1, Б, С1, Са, Б1, Ре, Си) превышало аналогичные показатели региона сравнения При этом основной вклад в повышенную химическую нагрузку во 2-й и 3-й зонах вносят такие элементы, как К, Б, С1 и другие галогены, а в зоне относительного благополучия преобладают тяжелые металлы РЬ, Сг, Бг, Ъг

Анализ проб питьевой воды в поселках Приаралья выявил ее сильную засоленность по органолептическим данным и уровням сухого остатка, С1, Б04 и N03 Средние значения сухого остатка и указанных солей для этих населенных пунктов не только в несколько раз превышали их концентрации в регионе сравнения (329 мг/л - сухой остаток и 33 мг/л - для №), но для поселков 1-й и 2-й зон даже превышали ПДК (1000 мг/л - по сухому остатку и 200 мг/л - по натрию)

Средние концентрации С1, Б04 N03 в в°Де поселков региона не превышали ПДК (С1 - 350 мг/л, Э04 - 500 мг/л и N03 - 45 мг/л), но были существенно повышены по сравнению с контролем (С1 - 8,0, мг/л, Б04 - 27 мг/л и N03 - 2,2 мг/л) Наиболее неблагополучной по содержанию солевых компонентов является вода частных колодцев г Казалинск и п Жалагаш, где концентрации солей превышали ПДК в 3-5 раз Во всех поселках Приаралья концентрации железа превышали ПДК (0 3 мг/л) и были на порядок выше содержания Бе в питьевой воде пос Алатау (0 04 мг/л)

Питьевая вода в зоне 2 характеризовалась пониженными концентрациями Са и (11 мг/л и 5 3 мг/л соответственно), которые были в несколько раз меньшими, чем в питьевой воде в зоны 1 (Са - 60 мг/л, -38 мг/л), 3 (Са - 49 мг/л, - 25 мг/л) и 4 (Са - 60 мг/л, М§ - 17 мг/л) При обнаружении в питьевой воде нескольких элементов, относящихся к 1 и 2 классам опасности, лимитирующий параметр вредности (ЛПВ) для всех регионов был увеличен 2,9-3,7 раза Очевидно, что по ЛПВ ни один из поселков Приаралья не отвечает санитарно-эпидемиологическим критериям Причем если в регионе сравнения основной вклад в высокое значение ЛПВ

дают Бг, и Ва, содержащиеся в больших количествах в почве, то в населенных пунктах Приаралья помимо этих элементов на высокие значения ЛПВ особенно влияют Ж, Бе, и и Сё

Таким образом, установленные закономерности изменений элементного состава окружающей среды позволяют выделить постоянно и длительно действующие факторы, формирующие неблагополучную экологическую ситуацию в регионе Приаралья 1) высохшее дно Аральского моря (солевой фактор, сера, ее окислы и галогены), 2) отвалы урановых рудников и рудоперерабатывающих предприятий Южного Казахстана, ближайший из которых расположен в 30 км от пос Шиели (РЬ, Сг, Си, и, Бг, 7х), 3) геохимически обусловленные особенности грунтовых вод с накоплением Ре, и, 8е, Сс1, 4) избыточное использование пестицидов (хлорорганические соединения) в сельском хозяйстве с выявлением их в питьевой воде всех обследованных поселков Векторы действия первых двух источников противоположно направлены, что формирует градиент «солевого» воздействия (убывание по мере удаления от Арала) и градиент «рудного» фактора (убывание по мере приближения к Аралу) в регионе Биогеохимические аномалии грунтовых вод, определяющих качество питьевой воды, повсеместно связаны с высокими концентрациями в них урана и железа, а антропогенным фактором риска является наличие пестицидов в питьевой воде этих регионов При постоянном проживании в этих регионах длительная экспозиция указанных этиологических факторов приводит к изменениям физического развития и полового созревания детей

При анализе показателей физического развития всех обследованных детей нами установлены нарушения формирования здоровья детей, которые характеризуются значимой децелерацией, определяющейся существенным замедлением физического развития, хроническим отставанием роста и массы тела от республиканских возрастных нормативов и выявляемых в 4,2-4,8 раза чаще в экологически неблагополучных регионах, а также значимым изменением трофологического статуса и выраженным

дефицитом массы тела (до 26-35%), снижением темпов полового созревания, уменьшенных в 3,5 раза по сравнению с показателями у детей благополучного региона Причем эти изменения были более выражены у детей пос Шиели Среди факторов риска в анамнезе у детей наиболее часто отмечали низкую массу тела при рождении (87,6%), незрелость к сроку родов (74,5%), патологическое течение родов (68,2%), искусственное вскармливание с рождения (76,8%) У 38,6% детей были установлены отклонения в физическом и нервно-психическом развитии, снижение резистентности к инфекциям, а также высокая частота острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) - 86,7% в зоне экологической катастрофы (г Казалинск), что более чем в 2 раза превышает данные референтной группы -42,1% (п Алатау)

При обследовании только 43,5% детей (п Шиели) имели гармоничное физическое развитие, у 56,8% детей физическое развитие оценивалось как дисгармоничное, у 11,3% — как резко дисгармоничное (г Казалинск) При дифференцированном исследовании адаптивного статуса у 78,4% детей были выявлены низкие силовые показатели, у 59,8% — низкая толерантность к физической нагрузке Течение адаптационных процессов оценено как благоприятное лишь у 20,6% детей, как неблагоприятное - у 54,7% детей У 98,7% обследованных детей выявленные факторы риска отразились на частоте выявления патологии в последующие возрастные периоды Только 15,3% из числа обследованных детей не имели хронических заболеваний Так как у этих детей наблюдались отклонения по другим критериям здоровья, все они были отнесены ко II группе здоровья К I группе здоровья не отнесен никто из обследованных детей, у 63% детей с хронической патологией в состоянии компенсации определена III группа, у 2,8% детей с хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации — IV группа здоровья

Таким образом, проведенные исследования указывают на низкий уровень здоровья детей в экологически неблагополучных регионах, который может быть одним из существенных факторов, способствующих

формированию различных форм хронической патологии, что согласуется с имеющимися данными (А А Баранов, 1998, Г В Римарчук, 2003, ИП Корюкина, 2004)

У всех обследованных детей наиболее яркими были выраженные изменения кожных покровов нарушения пигментации и выраженная сухость кожи, которые не зависели от экологической зоны и превышали контрольные значения в 4,5-2,2 раза соответственно При этом обнаружение сочетания нескольких симптомов первично возникшей диффузной или ограниченной гиперпигментации или депигментации кожи служило значимым внешним маркером для дальнейшего специализированного обследования ребенка

Анализ распределения числа малых аномалий развития (MAP) показал, что уровень стигматизации детей в экологически неблагополучных районах был в 2 раза большим, чем у детей группы сравнения (табл 2) У детей, проживавщих в 1-3 экологических зонах было выявлено от 7 до 16 MAP, тогда как у 78% детей региона сравнения число MAP не превышало 6 В структуре MAP внутренних органов превалирующими (35%) были стигмы дизэмбриогенеза сердечно-сосудистой системы, из них в 62% случаев диагностировалась дополнительная хорда одного из желудочков сердца и в 38% - пролапс митрального клапана Число MAP у одного ребенка варьировало от 1 до 16

Таблица 2

Частота выявления (%) малых аномалий развития у детей Приаралья

Частота 1 регион 2 регион 3 регион 4 регион

MAP (п Шиели) (п Жалагаш) (г Казалинск) (п Алатау)

0-6 11,9+5,06 15,9±3,42 17,7 ±6,90 78,7±5,62

7-9 34,8±3,41* 27,815,67* 38,8+7,22* 13,2+1,54

10-12 33,9±4,22* 36,5±6,15* 30,6+4,20* 8,3+1,57

13-16 12,3±3,27* 15,8±4,76* 9,2±2,35* 1,2±0,34

Частота врожденных пороков развития (ВПР), выявленная у детей в зоне экологической катастрофы составила 6% , во 2-й зоне - 25%, тогда

как в I зоне было 16,5%, а у детей в благополучном районе - 14% случаев Причем ВПР у детей в экологически неблагополучных районах выявлялись в 5,8 раза чаще, чем у детей референтной группы

Таким образом, у детей в неблагополучных регионах, выявлено накопление MAP и ВПР, особенно выраженное в 1-й и 2-й зонах Сочетание нескольких признаков MAP и ВПР свидетельствует о высокой вероятности значимых нарушений морфогенеза и указывает на необходимость дополнительной диагностики врожденной или наследственной патологии Кроме того, выявление большого числа MAP и ВПР у обследованных детей отражает общую предрасположенность растущего организма к развитию сочетанных форм хронической патологии - склонность к развитию атопии, затяжным респираторным заболеваниям или рецидивирующим болезням органов пищеварения и мочевыделения (Е В Климанская, 2001, С И Эрдес, 2001, Г В Римарчук, 2003, М С Котлярова, 2003, С W Theodorakis, 2004)

При этом постоянное сочетанное воздействие экологических и антропогенных факторов на детей в выделенных регионах проявлялось угнетением иммунной защиты с формированием вторичного иммунодефицитного состояния (ВИДС) (табл.3)

Нами установлено, что у детей в экологически неблагополучных регионах, отмечалось значимое увеличение числа В-лимфоцитов, секретирующих IgM и IgG, при одновременном снижении числа и активности Т-клеток, и уменьшении объема основных субпопуляций лимфоцитов Активация В-системы иммунитета проявлялась не только увеличением числа В-клеток, но и существенными изменениями содержания иммуноглобулинов У всех детей отмечалась гиперглобулинемия G и А, значительное снижение числа циркулирующих CD4+- и CD8+- клеток, в том числе С08+-лимфоцитов, экспрессирующих поверхностный антиген HLA-DR, а также естественных киллеров Существенно изменялись неспецифические факторы защиты фагоцитарное число значимо уменьшалось, а индекс фагоцитоза увеличивался При этом увеличение

лейко-Т-лимфоцитарного индекса у всех детей указывает на формирование ВИДС 2-3 степени с неадекватным иммунным ответом и необходимостью дополнительного использования иммунотропной терапии в их комплексной реабилитации Проведенные нами совместные исследования динамики содержания оксида азота и цитокинов при обострении хронических воспалительных заболеваний легких у этих детей выявили значимое увеличение содержания в крови метаболитов оксида азота и провоспалительных интерлейкинов (ИЛ-2,6,8), что имеет патогенетическое значение

Таблица 3

Изменения иммунной системы у детей различных регионов Приаралья (М±т)

Изученные параметры 1 регион (п Шиечи) 2 регион (п Жалагаш) 3 регион (г Казалинск) 4 регион (п А шпау)

Лейкоциты, 109/л 5,43±0,14 5,1610,41 5,2210,32 6,5410,12

Лимфоциты, 107л 1,56±0,14 1,3610,11* 1,3510,14* 2,2410,13

СБЗ+, 107л 0,4210,12* 0,5410,11* 0,4710,06* 1,1210,09

СБ4+, 107л 0,3010,11* 0,3210,06* 0,2910,04* 0,6510,12

СБ8+, 107л 0,2610,04* 0,2510,04* 0,23+0,03* 0,4710,05

СБ4+/ СБ8+ (ед) 1,26+0,08 1,2710,04 1,2510,05 1,4010,06

СБ 19+, 10701 0,86±0,12* 0,9810,07* 0,8910,12* 0,6310,11

СО 16+, 107л 0,05+0,02* 0,06+0,01* 0,0810,01* 0,1210,01

СБ25+, 107л 0,25+0,11 0 2310,12 0 2110,09 0 3410,13

С02+0Ы+,Ю7л 0,3910,12* 0,4210,09* 0,40+0,11* 0,6610,14

^М, г/л 1,23±0,09 1,2610,10 1,2510,12 1,4610,10

г/л 17,1+0,62* 16,611,24* 16,811,41* 11,610,35

1§А, г/л 2,29±0,11* 3,3110,15* 3,2610,15* 1,9910,13

Содержание ЦИК (МЕ) 198,7316,17* 221,5217,43* 178,3315,48* 54,112,30

Индекс фагоцитоза (%) 26,9414,25* 53,36133,16* 53,84110,48* 9,2313,17

Фагоцитарное число (ед) 3,20+0,13* 3,2310,15* 3,2410,13* 4,5810,22

Леико-Т-лимфоцитарный индекс (уел ед) 13,611,63* 14,811,78* 11,610,35* 10,811,56*

Примечание в норме лейко-Т-лимфоцитарный индекс (ЛТИ) равен 4-7(усл ед)

Очевидно, что выявленные изменения являются прогностически неблагоприятными диагностическими показателями состояния здоровья

детей, проживающих в экологически опасных условиях, так как установленное нами существенное угнетение иммунитета, характеризует не иммунодепрессию вообще, а дифференцированное Т-иммунодефицитное состояние, развивающееся при хроническом воздействии различных экотоксикантов Среди клинических синдромов вторичной иммунной недостаточности у всех обследованных нами детей Приаралья, независимо от условий проживания, ведущим был инфекционный синдром, который проявлялся высокой частотой различных форм хронических и затяжных воспалительных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта (91,8%), дыхания (81,4%) и мочевыделения (58,9%) Аллергический синдром определялся высокой частотой атопического дерматита (17,1%), сочетавшегося с аллергическим риноконъюнкти витом (9,6%) и пищевой аллергией (7,5%) Аутоиммунный и иммунопролиферативный синдромы ВИДС выявлялись значительно реже (табл 4)

Таблица 4

Частота клинических проявлений (%) вторичного иммунодефицитного состояния _у детей различных регионов Приаралья (М±т)__

Клинические синдромы 1 регион (п Шиечи) п=332 2 регион (п Жалагаш) п=325 3 регион (г Казалинск) п=331 4 регион (п Алатау) п=150

Инфекционный 99,8 ±0,24 98,6+1,16 99,8 +0,22 95,6+4,45

Аллергический 7,5+1,36 17,8+1,19* 11,6+1,87 12,3+2,60

Аутоиммунный 0,6±0,14* 0,7±0,13* 1,8+0,45 1,7±0,34

Иммунопролиферативный 0,7±0,12* 2,9±0,16* 1,4±0,23* 1,3+0,45

Вместе с тем, проведенные исследования показали, что многолетнее повреждающее воздействие экологических и антропогенных факторов риска не ограничивается только формированием ВИДС, а определяет частоту выявления и патоморфоз различных форм сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах (табл 5)

Структура сочетанной хронической соматической патологии у детей Приаралья оказалась неоднородной только по двум классам болезней -органов пищеварения (98,5%) и дыхания (48,2%) Именно эти формы

патологии чаще выявлялись у детей в регионе сравнения У детей в экологически неблагополучных регионах частота сочетанных формы патологии была существенно увеличена по всем классам болезней по сравнению с контролем

Таблица 5

Частота (%) хронических форм патологии, выявленных у детей _различных регионов Приаралья (М±ш)__

Классы болезней 1 регион п Шиели 2 регион п Жалагаш 3 регион г Казалинск 4 регион п Алатау

Болезни органов пищеварения 99,6+0,4 99,6±0,4 99,6±0,4 98,5 ±2,34

Болезни органов 80,6±5,52* 82,9+5,66* 76,7+5,93* 48,2±2,34

дыхания

Болезни кожи и 68,7±3,47* 91,4+5,62* 91,8±6,84* 18,0±3,47

подкожной клетчатки

Болезни выделительной 46,4+2,85* 53,2+5,16* 57,5+5,62* 15,6±3,2 6

системы

Болезни системы 34,5+2,70 42,4+5,36* 49,3+3,24* 26,8+5,76

кровообращения

Болезни нервной 46,3±4,22* 55,7+5,34* 43,5±5,78* 22,1±4,43

системы

Болезни эндокринной системы и нарушения 37,4+3,37* 28,9±3,12* 26,8±2,15* 16,3+2,18

питания

Причем сочетание различных форм патологии органов пищеварения, дыхания и выделения у детей в этих регионах является проявлением развития полипатий, основанных на общности этиологических и патогенетических факторов (В В Серов, 1999, А А Крылов,2000) Формирование таких синтропий, как закономерно частых сочетаний определенных форм патологии, обусловлено также тем, что органы желудочно-кишечного тракта, билиарной и мочевой систем имеют близкие терминационные периоды в своем эмбриогенезе, что лежит в основе нередкого одновременного развития патологических процессов в этих органах (А И Волков, 2000, Г В Римарчук, 2003)

Среди хронических болезней, выявленных у детей Приаралья, ведущей формой патологии были заболевания верхних отделов пищеварительного

тракта, среди которых наиболее часто выявлялись хронический гастрит (92%) и хронический дуоденит (88%) Хронические формы патологии гепатобилиарной системы были диагностированы с одинаковой частотой (90-99%) и не зависели от региона постоянного проживания детей Частота очаговых и реактивных панкреатитов была наибольшей у детей 3-й зоны -79-84%, у детей 1-й и 2-й зоны она составляла 62-64%, а в группе сравнения - 70% Различные формы патологии миокарда выявлялись с одинаковой частотой у детей 3-й - 1-й зон (81%, 78% и 83% соответственно), что было в 1,5 раза чаще, чем у детей референтной группы Нарушения ритма сердца чаще (42%) выявлялись у детей, постоянно проживавших в районе экологического кризиса Важно отметить, что у детей Приаралья заболевания органов кровообращения на фоне низкого физического развития диагностировались в 4 - 6 раз чаще, чем у детей п Алатау При этом у каждого третьего ребенка хронические формы патологии органов кровообращения сочетались с хроническими бронхолегочными болезнями, тогда как у детей п Алатау данного сочетания не отмечалось

Различные формы патологии мочевыделительной системы (МВС) чаще выявлялись у детей, постоянно проживавщих в зоне экологической катастрофы (57,5%), у детей 2-го региона они выявлялись в 53%, у детей 1-го региона в 34,3% случаев, а у детей группы сравнения в 12% наблюдений, что в 3-5 раз реже по сравнению с уровнем в экологически неблагополучных регионах В структуре заболеваний МВС у детей в этих регионах доминировал хронический пиелонефрит, который выявлялся у каждого четвертого ребенка пос Шиели (25%) и у половины детей Казалинского и Жалагашского районов (52% и 49% соответственно) У детей группы контроля хронический пиелонефрит был обнаружен в 12% случаев При этом дизметаболическая нефропатия с оксалурией регистрировались лишь у 5-8% обследованных детей

Углубленное обследование показало, что средний уровень патологической пораженности детей Приаралья составил 9433 на 1000, т е

в среднем на 1 ребенка, постоянно проживающего в экологически неблагополучном регионе, приходилось 9,4 формы сочетанной хронической патологии Наиболее часто регистрировали сочетание различных форм патологии органов пищеварения и органов дыхания, болезни кожи и подкожной клетчатки, выделительной, нервной и сердечно-сосудистой систем, а также эндокринные нарушения и расстройства питания Причем сочетание четырех форм патологии выявлялось чаще у детей, постоянно проживавших в экологически неблагополучных регионах, не зависело от уровня загрязненности окружающей среды (3 зона - 4,1, 2 зона - 4,3, 1 зона - 4,0) и в 1,5 раза превышало этот показатель у детей группы сравнения (2,7)

Только у 21% детей, живущих в 1-й зоне, было выявлено 8 сочетанных форм хронических болезней Среди этих детей 55% имели от 9 до 16 сочетаний хронических форм соматической патологии

У 24% детей, живущих во 2-й зоне, нами было выявлено сочетание 9 хронических болезней, а сочетание 12-16 форм патологии было выявлено у 29% детей, проживавщих в зоне экологической катастрофы В референтной группе у детей 4-й зоны только в 14% наблюдений были выявлены сочетания 6 хронических форм патологии, а наличие 9-12 форм сочетанной патологии имели 28% детей региона сравнения

Анализ распределения различных форм соматической патологии по системам показал, что у обследованных детей чаще всего выявлялись хронические заболевания органов пищеварения (98-100%) Патология верхних дыхательных путей и ЛОР-органов у детей была на втором месте по частоте выявления (89%), причем у детей Приаралья эти формы патологии регистрировались в 1,7 раза чаще, чем в контроле Заболевания мочеполовой системы заняли третье место по частоте и были выявлены более чем у половины детей 2-й (53%) и 1-й зон (58%), при этом они в 3,6 раза чаще регистрировались у детей Приаралья по сравнению с уровнем у детей 4-й зоны (16%) Патология центральной нервной системы (ЦНС)

заняла четвертое место в структуре заболеваний детей, постоянно проживающих в Приаралье (3 зона - 46%, 2 зона - 56%, 1 зона - 43%) и в 2,5 раза чаще встречалась по сравнению с 4-й зоной (22%) Пятое место среди форм хронической патологии заняли поражения сердечно-сосудистой системы, которые диагностировались чаще у детей 2-й (44%) и 1-й зон (49%), по сравнению с аналогичными показателями детей 3 (27%) и 4 зон (34%) Патология нижних дыхательных путей заняла шестое место в структуре хронической патологии у детей Приарапья и не диагностировалась среди детей, проживающих в регионе сравнения Туберкулезная инфицированность была выявлена у детей постоянно проживавших в экологически неблагополучных районах - в 2-й и 1-й зонах (13% и 14% соответственно) Эндокринная патология с одинаковой частотой диагностировалась у всех детей Приаралья (3 зона -25,4%, 2 зона -28,6%, 1 зона -24,7%), что в 1,5-1,8 раза чаще, чем у детей референтной группы (16%) Эта патология была представлены преимущественно эндемическим зобом, что особенно интересно, поскольку, исходя из выявленных повышенных концентраций йода в воде регион не может быть охарактеризован, как йоддефицитный Не исключено, что формирование эндемического зоба во многом обусловлено «рудным» фактором и биогеохимическими аномалиями, так как повышенное поступление кальция и других металлов в организм препятствует нормальному метаболизму йода и может оказывать угнетающее действие на функцию щитовидной железы

Учитывая особенности загрязнения окружающей среды, для выявления степени повреждающего воздействия выявленных экотоксикантов на слизистые оболочки как «экологические рецепторы» растущего организма нами были проведены цитологические исследования биоптатов слизистых оболочек носа, задней стенки глотки, желудка и толстой кишки При этом установлено значимое преобладание клеточных дистрофических процессов II-III степени, сочетающееся с умеренной дисплазией и выраженное только у детей экологически неблагополучных регионов Дистрофические

изменения слизистой оболочки мочевых путей у детей Приаралья были выявлены в 3 раза чаще, чем у детей группы сравнения Причем эти нарушения были диагностированы преимущественно у детей 2 и 3 зон (75% и 79% соответственно)

Анализ спектра хромосомных аберраций у детей различных регионов Приаралья показал, что наиболее загрязненной генотоксикантами является 2-я зона (п Жалагаш), так как у 63% детей этого района были выявлены аберрации хромосомного типа, тогда как аналогичные нарушения у детей 1-й (пос Шиели) и 3-й зон (г Казалинск) составили соответственно 39% и 26%

При сравнительной оценке частоты хромосомных и хроматидных аберраций у детей Приаралья было выявлено преимущественное увеличение аберраций хроматидного типа, которые являются маркерами действия химических генотоксикантов, хотя в отдельных населенных пунктах (пос Жалагаш) было обнаружено значительное увеличение доли аберраций хромосомного типа, что указывает на полигенность действия загрязнителей окружающей среды на детей, постоянно проживающих на экологически неблагополучных территориях (табл 6)

Таблица 6

Частота (%) хромосомных и хроматидных аберраций у детей, постоянно

проживающих в различных регионах Приаралья

Регионы Приаралья Возраст детей (лет) Число изученных метафаз Частота хромосомных нарушений Типы хромосомных аберраций

хромосомные аберрации хроматидные аберрации

1 11 4500 1,04±0,15 12,5 87,8

2 14 3300 1,84±0,13 24,5 75,5

3 13 8300 1,67±0,14 16,2 83,8

4 12 4500 0,93±0,14 2,2 97,8

Среди выявленных хромосомных нарушений наибольшей была доля аберраций хромосомного типа (24,5%), при этом почти половину из них составили аберрации обменного типа (дицентрики, транслокации), которые являются маркерами радиационного воздействия У детей, проживавших в 329

и 1-й зонах эти изменения выявлялись значительно реже - 16,2% и 12,5% соответственно Различия доли аберраций хромосомного типа становятся еще более значимыми при сравнении с контролем, так как их превышение составляло 6-12 раз При этом у обследованных детей был выявлен повышенный уровень клеток с нестабильной репликацией гена р53 по сравнению с контролем, что указывает на значительное повышение асинхронного распределения репликации гена р53, так как у детей Приаралья частота выявления SS клеток (58,9%, 63,1% и 68,6% соответственно) оказалась уменьшенной и, напротив, частота SD-клеток (24,1%, 23,0% и 18,3% соответственно) увеличилась по сравнению с контролем

Частота аберраций хромосомного типа положительно коррелировала с изменением характера репликации гена р53, а именно повышением числа SD-клеток с асинхронной репликацией Значимые корреляции между этими показателями (р<0,05) составили в п Жалагаш - г=0,81, в п Шиели - г=0,87, в г Казалинск - г=0,89 Наличие таких тесных связей свидетельствует о нарушениях репликации генов в клетках с хромосомными аберрациями

Наряду с этим нами впервые было проведено типирование гена р53 у детей, проживающих в Приаралье, и показано, что у детей-казахов содержание аргининовых аллелей (Arg/Arg) в 3 раза превышает уровни пролиновых аллелей (Pro/Pro), у русских детей, напротив, было выше содержание аллеля Pro/Pro Частота аргининовых аллелей 72 кодона 4 экзона гена р53 у детей, проживающих в Аральском регионе, соответствует таковым для азиатских популяций, что указывает на отсутствие грубых поломок хромосомного аппарата у детей Приаралья

Только у 39% детей из зоны экологического бедствия индуцировался внеплановый синтез ДНК, соответствующий контрольному уровню (2%), тогда как у большей части детей (61%) наблюдалась слабая активация системы репарации ДНК при ультрафиолетовом облучении крови, при этом в 26% случаях этот показатель был очень низким Эти данные указывают на неполноценность системы репарации ДНК у детей, проживающих в

экологически неблагополучных регионах, что является прогностически неблагоприятным признаком, так как образование повреждений ДНК, совместимых с репликацией и способных существовать в течение нескольких десятков клеточных делений, может приводить к хронизации патологии и формированию новообразований

Анализ линейного тренда различных форм сочетанной патологии в направлении от Аральского моря показал, что значимая линейная зависимость снижения заболеваемости установлена только для патологии органов сердечно-сосудистой и выделительной систем При этом выявлены корреляции между показателями частоты патологии дыхательной системы у детей с загрязнением воздуха пылью и токсическими микроэлементами (г=0,87,р<0,05), а также наличие тесной связи частоты болезней МВС с загрязнением питьевой воды железом (г=0,88,р<0,05), Б04 (г=0,92,р<0,05) и N03 (г=0,84,р<0,05)

Таким образом, высокая частота выявления экологически обусловленных форм хронической патологии у детей различных регионов Приаралья, является ответной реакцией растущего организма и зависит как от экотоксикантов, поступающих в атмосферу, воду и почвы, так и от степени их кумуляции, а также адаптации и сенсибилизации организма детей Ключевыми звеньями патологических событий в ответ на действие экотоксикантов являются не только изменения экспрессии отвечающих генов и биохимические сдвиги (включая изменения продукции провоспалительных цитокинов и оксида азота), но и дестабилизация хроматина и его перестройки, а также накопление клеток с асинхронной и поздней репликацией Нестабильность генома и недостаточность механизмов нормального жизнеобеспечения клетки приводят к дезадаптационным процессам с истощением резервных возможностей для самовосстановления Это способствует накоплению клеток с морфофункциональными аномалиями и выявляется аномальными каскадными реакциями с последующими нарушениями более высоких

уровней системы и вовлечением в хронический патологический процесс практически всех органов и систем

Неспецифический характер регистрируемых у детей фенотипических признаков, их разная локализация и выраженность отражают участие эпигенетических механизмов в формировании конечных эффектов в виде MAP и ВПР, а также накопления хронических сочетанных форм патологии в экспонированной популяции детского населения экологически неблагополучных регионов В условиях хронической экспозиции детского населения в качестве эмбриотоксических и иных факторов риска способны выступать как тяжелые металлы и пестициды, так и типичные для этого региона минорные радиационные нагрузки, действие которых может усугубляться индивидуальной генетической предрасположенностью

На фоне такой дезадаптации последующие патогенетические события приводят к развитию патологических симптомов на разных уровнях и формируют не только клинически, но и демографически значимые последствия комплексного влияния факторов окружающей среды, примером чему могут служить изменения репликации гена р53 и других генетических показателей, а также повышение MAP и ВПР у детей обследованных регионов

В этих условиях необходимы новые способы прогнозирования нарушений здоровья для разработки эффективных способов коррекции экологически обусловленных форм патологии С использованием факторных моделей нами показано, что возможно прогнозирование сочетанного действия стронция и свинца в питьевой воде на частоту поражений кожи у детей экологически неблагополучных регионов Зависимость имеет вид частота поражений кожи (на 1000 населения) = концентрация Sr90 в питьевой воде (мг/л) (0,47 + 0,222 концентраций РЬ в питьевой воде (мг/л) Как показано на трехмерном графике при отсутствии свинца в питьевой воде, на 10 мг/л стронция в питьевой воде приходится 0,47 дополнительных случаев поражений кожи на 1000 человек населения Если

одновременно в питьевой воде содержится свинец с концентрацией 0,89 мг/л, то на 10 мг/л стронция в растительности будет приходиться 2 дополнительных случая поражений кожи у детей в расчете на 1000 человек населения (рис 2).

0 40

□ 35

□ 30

□ 25

1 I 20 ■1 15

Рис.2. Трехмерный график зависимости частоты поражений кожи у детей Приаралья при сочетанном действии различных химических токсикантов в

окружающей среде

Нами установлено также совместное влияние изменений содержания стронция (8г90) в растительности и почве на частоту формирования болезней нервной системы у детей в экологически неблагополучных регионах, которое существенно зависит от концентраций кадмия в питьевой воде. Зависимость имеет вид: частота болезней нервной системы (на 1000 населения) = концентрация Бг90 в питьевой воде (мг/л) (1,96 + 41,5 концентрации Сс1 в питьевой воде (мг/л). В отсутствии Сс1 в питьевой воде на 1 мг/м3 Бг90 приходится 1,96 случаев заболеваний нервной системы на 1000 населения. Однако, если одновременно в питьевой воде содержится кадмий - как показано на графике, с концентрацией 0,38 мг/л, то на 1 мг/м3 стронция в растительности будет приходиться 16 дополнительных случаев

болезней нервной системы в расчете на 1000 детского населения, причем такая зависимость этих факторов характеризуется тесной корреляцией (г=0,98, р<0,01).

Рис.3. Трехмерный график зависимости заболеваемости детского населения Приаралья болезнями нервной системы от сочетанного воздействия химических

факторов

Прогнозирование с помощью факторной модели показало также, что на ОД мг/кг содержания кадмия в почве и увеличения расстояния от Арала приходится увеличение заболеваемости детей Приаралья болезнями крови и кроветворных органов на 65 случаев на 1000 населения (рис.4).

Таким образом, установленные изменения факторов окружающей среды и закономерности прогнозирования формирования различных форм хронической патологии в экологически неблагополучных регионах позволили нам обосновать и разработать трехуровневая программу медико-экологической реабилитации детей Приаралья.

Рис.4. Изменения заболеваемости детей Приаралья болезнями крови и кроветворных органов в зависимости от содержания кадмия в почве и расстояния

от Аральского моря

Первый уровень программы определяет необходимый объем обследования детей, находящихся в экологически неблагоприятной зоне, клинико-лабораторную оценку и анализ состояния их здоровья, частоту выявления сочетанных форм патологии и анализ качества организации первичной медико-санитарной помощи детям.

Второй уровень программы включает формирование базы данных по формам выявленной сочетанной патологии и реализацию профилактических мероприятий в каждом конкретном регионе с созданием школ здоровья и образовательных материалов для медицинского персонала, социальных работников, педагогов и родителей.

Третий уровень программы направлен на своевременную и адекватную оценку эффективности оздоровительных, образовательных и медико-социальных мероприятий в каждой выделенной зоне с определением необходимых дополнительных мер по коррекции остающихся нарушений состояния здоровья детей.

Основные положения предложенной программы реализуются в клинических отделениях областной детской больницы (г Кызылорда) и отделении «Экология и дети» Республиканской детской клинической больницы (г Алматы)

Критериями эффективности реализации разработанной программы профилактических и реабилитационных мероприятий являются значимое улучшение состояния здоровья и предупреждение формирования хронических форм патологии у детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах

выводы

1 Ведущими факторами риска формирования хронической соматической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья являются выраженное увеличение содержания тяжелых микроэлементов, сульфатов и нитратов в аэрозолях, высокая засоленность, повышенное содержание железа, урана, йода и хлорорганических пестицидов в воде, увеличение концентраций кальция, криптона, стронция, гафния и урана в почвах обследованных регионов, а также зависимое от возраста накопление микроэлементов в легочной ткани детей

2 Физическое развитие детей в экологически неблагополучных регионах характеризуется выраженной децелерацией, определяющейся хроническим отставанием роста и массы тела от республиканских возрастных нормативов, а также значимым изменением трофологического статуса и существенным дефицитом массы тела, снижением темпов полового созревания, уменьшенных в 3,5 раза по сравнению с показателями у детей региона сравнения

3 Малые аномалии развития и врожденные пороки выявляются у детей в экологически неблагополучных регионах в 3 раза чаще, чем у их сверстников в регионе сравнения, и характеризуются высокой частотой сочетаний различных фенотипических и врожденных морфогенетические вариантов развития кожи (96,2%), неба (81,6%), конечностей и суставов (77,5%), черепа (51,7%), грудной клетки и позвоночника (50,3%)

4 В регионах экологического неблагополучия структура хронических форм соматической патологии у детей по классам болезней определяется высокой частотой выявления заболеваний органов пищеварения (100%), болезней кожи (91,8%), респираторной (82,9%), мочеполовой (57,5%), нервной (55,7%), сердечно-сосудистой (49,3%) и эндокринной (37,4%) систем Уровень патологической пораженности детей не зависит от экологической зоны и характеризуется широким спектром сочетаний хронических форм патологии различных органов и систем

растущего организма, достигая 9,4 болезней на одного ребенка во всех экологически неблагополучных регионах

5 Значимые особенности хронических сочетанных болезней у детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах, характеризуются отсутствием жалоб, стертой клинической картиной, наличием неспецифического симптомокомплекса, обусловленного ксеногенной сенсибилизацией, преобладанием затяжных и рецидивирующих форм патологии с частыми обострениями и различной глубиной морфофункциональных изменений слизистой оболочки дыхательной, пищеварительной и мочевыделительной систем с высокой степенью диспластических изменений и дистрофическими повреждениями, сочетающимися с иммунными и дисбиотическими нарушениями

6 Сочетанные формы хронической патологии у детей развиваются на фоне вторичного иммунодефицитного состояния с выраженным снижением числа и активности Т-клеток, уменьшением объема основных субпопуляций лимфоцитов, увеличением числа В-лимфоцитов и гипериммуноглобулинемией и ^А, существенным снижением фагоцитарного числа и повышением индекса фагоцитоза, а также значимым увеличением эндогенной продукции оксида азота и провоспалительных интерлейкинов Клиническим проявлением иммунной недостаточности у детей является инфекционный синдром (99,8%) с высоким уровнем вклада различных форм хронической патологии

7 Особенности повреждений генома у детей в экологически неблагополучных регионах характеризуются повышением частоты хромосомных аберраций хроматидного типа - маркеров действия химических генотоксических факторов, значимым уменьшением интенсивности репарации индуцированных повреждений ДНК в клетках периферической крови и увеличением частоты асинхронной репликации гена р53 в интерфазном ядре на фоне сохраненного полиморфизма 72 кодона этого

гена, максимально выраженных у детей, проживающих в зоне экологической катастрофы

8 Установленные цитогенетические и молекулярно-биологические показатели состояния здоровья детей различных регионов Приаралья являются значимыми количественными маркерами повреждающего действия экологических и антропогенных факторов на растущий организм и могут использоваться для разработки программ профилактики и реабилитации детей на индивидуальном уровне

9 Использование методов математического моделирования и факторных моделей позволяет прогнозировать частоту различных форм патологии у детей в экологически неблагополучных регионах по количественным характеристикам содержания микроэлементов, химических и радиационных повреждений с учетом расстояния от основного источника экологического загрязнения окружающей среды При этом внедрение комплекса медико-экологической диагностики в 2,6 раза увеличивает эффективность выявления сочетанных форм хронической патологии у детей

Практические рекомендации

1 Комплексное экспедиционное обследование экологически неблагополучных регионов рекомендуется проводить с использованием адаптированных ядерно-физических методов количественного определения содержания экотоксикантов в объектах окружающей среды и биологических субстратах

2 Математические методы прогнозирования формирования хронической патологии у детей с учетом концентраций определенных экотоксикантов могут быть рекомендованы к использованию в специализированных отделениях и эколого-медицинских центрах для проведения экологического мониторинга окружающей среды и состояния здоровья детского населения регионов

3 Определенные в процессе исследования концентрации различных экотоксикантов в образцах окружающей среды регионов могут быть рекомендованы как контрольные показатели при планировании и проведении медико-экологических исследований

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Диагностика повреждений мочевыделительной системы у детей из районов с повышенной минерализацией питьевой воды / С С Сарсенбаева, Р.Б. Самуратова, А Ж Тенизбаева // Материалы Конгресса педиатров России «Новые технологии в педиатрии» - М , -1995 - С 134

2 Клинические маркеры наследственной и приобретенной патологии у детей в экологически неблагоприятных регионах / Р.Б. Самуратова // Экология и здоровье детей Сборник трудов -Алматы, 1996 - С 27-45

3 Генетические аспекты наследственной и приобретенной патологии у детей Приаралья / 3 X Мажитова, Р.Б Самуратова, М И Аппасова // Экологические приоритеты в высшем медицинском образовании, как платформа устойчивого развития Казахстана в свете европейского опыта Сборник научных трудов -Алматы, 1997 -С 34-38

4 Генетические изменения при хронических заболеваниях гастродуоденальной системы у детей Приаралья / Р.Б Самуратова, М И Аппасова // Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии Материалы конференции - Алматы, 1997-С 57-59

5 Диагностика Нpylon при различных формах гастритов / ЗХ Мажитова, Э Б Алибаева, Р Б Самуратова, О В Полумискова, Ф Т Кипшакбаева // Педиатрия и детская хирургия Сборник научных трудов - Алматы,1997 - № 1-2 - С 27-29

6 Клинико-генетический анализ у детей кризисной зоны Приаралья / Р.Б. Самуратова, 3 X Мажитова // Педиатрия и детская хирургия Сборник научных трудов - Алматы, 1997 -№ 1-2 -С 47-51

7 Генетические изменения при хронических заболеваниях у детей Приаралья / Р Б. Самуратова, М И Аппасова // Педиатрия и детская хирургия Сборник научных трудов - Алматы, 1997 - С 52-54

8 Программы НДРЦ «Урпак» по сохранению генетических основ здоровья настоящих и последующих поколений / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, Ульф Рануг, М И Аппасова // 1 (5) съезд врачей Казахстана Тезисы докладов -Алматы, 1997 - С 252-253

9 Genotoxic effects of chemical toxic substances at children living in Aral Sea region / Z Mazhitova, M Chiba, R. Samuratova, A Tenizbaeva, О Checkranova // Proceedings Intel national Scientific Conference «Envnonmental problems of the Aral Sea and surrounding aieas» -Almaty, 1997 -P 164-166

10 Genetic changes of children living in Aral Sea region caused by high concentration of chemical toxic substances of environment / Z Mazhitova, R.B. Samuratova, M I Appasova, // Proceedings XXII International Congress of Pediatrics - Amsterdam, 1998 -P 127

11 Влияние загрязнения окружающей среды на генетический аппарат детей, проживающих в регионе Приаралья / Р.Б. Самуратова, M И Аппасова, С В Черченко // Труды научно-практической конференции «Вопросы охраны здоровья матери и ребенка в современных условиях» - Бишкек, 1999 - С 112115

12 Генетические изменения при хронических заболеваниях гастродуоденальной системы у детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, JIА Апрелева, С В Черченко, M И Аппасова, Сагатбаева НА // «Актуальные проблемы детской гастроэнтерологии» Сборник трудов Республиканской научно-практической конференции -Алматы, 1999 - С 15-23

13 Генетические изменения у детей Аральского кризиса / Р.Б. Самуратова, МИ Аппасова, С Черченко // Клиническая медицина Великий Новгород, 1999 -Т4 - С 506-509

14 Генетические изменения у детей в экологически неблагополучных регионах / Р.Б. Самуратова, M И Аппасова, С В Черченко, H А Сагатбаева // Научно-практическая конференция «Экология и здоровье детей» Тезисы докладов -Уральск, 1999 -С 103

15 Дизэмбриогенетические основы формирования почечной патологии у детей кризисной зоны Приаралья / С С Сарсенбаева, Р.Б. Самуратова, Ж В Султанкулова // 2-я конференция молодых ученых-медиков «Новое в теоретической, экспериментальной и клинической медицине» Сборник трудов -Алматы, 1999 -С43

16 Дифференциально-диагностические подходы к мочевому синдрому у детей / С С Сарсенбаева, Р.Б. Самуратова, Ж В Султанкулова // Методическое пособие - Алматы, 2001 - 29 с

17 Количественная вариабельность стигм дизэмбриогенеза у детей, проживающих в различных зонах экологического неблагополучия Аральского региона / Р.Б. Самуратова, M И Аппасова, С В Черченко // 6 объединенный съезд гигиенистов, эпидемиологов, микробиологов, иммунологов и инфекционистов Казахстана Тезисы докладов - Алматы, 1999 - С 133-135

18 Последствия воздействия факторов окружающей среды на формирование органов и систем у детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, M И Аппасова, С В Черченко // Республиканская научно-практическая конференция молодых ученых и специалистов «Актуальные проблемы педиатрии и детской хирургии» Сборник трудов - Алматы, 1999 - С 75-76

19 Структура врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта у детей / Р.Б. Самуратова, Е Т Кошербеков, M И Аппасова, С В Черченко, H В Перетятко // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы детской гастроэнтерологии» Сборник трудов - Алматы, 1999 -С 23-30

20 Genetic changes at chronic diseases of gastroduodenal system for children living in Aral Sea region / R.B. Samuratova, MI Appasova // Proceedings 9-th World Congress of the International Gastro-Surgical Club IGSC Joint Meeting of Surgeons andGastroenterologists Nagasaki, 1999 -P 132-133

21 Genetic bases of health of children living in Aral Sea region / R.B. Samuratova, MI Appasova, S V Cherchenko, N A Sagatbayeva // Proceedings Fifth Regional Congress of Pediatrics Societies of Turkish Speaking Countries with International Participation -Bishkek, 1999 -P 130

22 Врожденные пороки развития пищеварительной системы у детей / Р.Б. Самуратова, Е Т Кошербеков, М И Аппасова, С В Черченко, Н В Перетятко // 1-я научная конференция «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» Сборник материалов - М, 2000 - С 65-66

23 Значение генетических исследований в экологической педиатрии / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, С В Черченко, М И Аппасова, Н А Сагатбаева // Медицина -2000 -№4 - С 5-10

24 Клинико-генетические аспекты воздействия химических токсических веществ на организм детей, проживающих в регионе Приаралья / Р.Б. Самуратова, М И Аппасова, С В Чой, Г М Байгушикова, Ш.Т Алеева // IV съезд педиатров Республики Узбекистан Сборник тезисов - Ташкент, 2000 - С 234

25 Immunodeficiencies in Children from the Aral Sea Region / Z Mazhitova, R. Samuratova, N Peretyatko // 2-nd Meeting of the European Society for Paediatnc Haematology and Immunology Working Groups Abstract Book -2000 -P 129

26 Диагностическое значение микроаномалий развития у детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, М И Аппасова, С В Чой // «Медицина и образование в XXI веке» Материалы международной конференции -Алматы, 2001 -С 120-121

27 Изменение иммунного статуса и распределение антигенов гистосовместимости 1 класса у детей Приаралья / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, Н А Сагатбаева // «Медицина и образование в XXI веке» Материалы международной конференции - Алматы, 2001 -С 132-135

28 Клинико-функциональные особенности органов дыхания у детей Приаралья / ЗХ Мажитова, Р.Б. Самуратова, БМ Кисамиева, С С Сарсенбаева // «Медицина и образование в XXI веке» Материалы международной конференции -Алматы,2001 -С 138-140

29 Современные представления об этиологии и патогенезе фиброзирующих альвеолитов / 3 X Мажитова, Б М Кисамиева, Р.Б. Самуратова, С С Сарсенбаева // «Медицина и образование в XXI веке» Материалы международной конференции - Алматы, 2001 - С 141-143

30 Значение количества малых аномалий развития в диагностике заболеваний мочевыделительной системы у детей, проживающих в регионе Аральского моря / Р.Б. Самуратова, М И Аппасова, С С Сарсенбаева, С В Чой // III Международная конференция молодых ученых-медиков стран СНГ «Современные проблемы теоретической и клинической медицины» Сборник трудов - Алматы, 2001 -С 72-73

31 Изменения генетического аппарата клеток при хронических заболеваниях гастродуоденальной системы у детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, JIА Апрелева, М И Аппасова // 8-я научно-практическая конференция «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» Сборник материалов М, 2001 -С 2-3

32 Изменения генетического аппарата клеток у детей Приаралья /МИ Аппасова, Р.Б. Самуратова, С В Чой, Н В Перетятко // «Вопросы морфологии и клиники» Сборник научных работ - Алматы, 2001 -С 231-236

33 Клинико-генетические аспекты воздействия химических токсических веществ на организм детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, М И Аппасова, С В Чой // 1 съезд детских врачей Республики Казахстан Материалы съезда - Астана, 2001 - С 184-185

34 Врожденные пороки развития пищеварительной системы у детей г Алма-Ата / Р Б Самуратова, Е Т Кошербеков, Л Ж Умбетова // «Молодежь и медицинская наука в XXI веке» Материалы 6-й научно-практической конференции - Киров, 2001 -С 104

35 Клинические и цитохимические показатели у детей, проживающих в регионе экологического неблагополучия / Р.Б. Самуратова // «Молодежь и медицинская наука в XXI веке» Материалы 6-й научно-практической конференции - Киров, 2001 - С 105

36 Состояние здоровья детей региона Аральской катастрофы / С С Сарсенбаева, Р.Б. Самуратова, Э Б Алиби, Б М Кисамиева, Н В Перетятко // «Молодежь и медицинская наука в XXI веке» Материалы 6-й научно-практической конференции - Киров, 2001 -С 107

37 Количественная и качественная вариабельность микроаномалий развития у детей Приаралья / Р.Б. Самуратова, М И Аппасова, С В Чой // Вестник Казахского Национального медицинского университета - 2001 - № 14(4) - С 142-147

38 Критерии диагностики нефропатий у детей в экологически неблагополучных регионах / С С Сарсенбаева, Р Б Самуратова, Н В Перетятко, Ж В Султанкулова//Учебно-методическое пособие -Алматы, 2001 -31с

39 Структура врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта у детей / Р.Б Самуратова, С В Чой, Е Т Кошербеков, М И Аппасова // Педиатрия -2001 - № 1 -С 5-9

40 Способ диагностики фиброзирующего альвеолита у детей / Б М Кисамиева, 3 X Мажитова, Р Б. Самуратова, Т А Муминов, Р И Семенова, С С Сарсенбаева / Патент на изобретение РК № 10380//Бюлл РК -2001 -№7 - 3 с

41 Clinical roentgenological peculiarities of lungs interstitial damages in children from zone of ecological catastrophe - Aral Sea region / Z Mazhitova, В M Kissamiyeva, R.B Samuratova, S S Sarsenbaeva //11th ERS Annual Congress Abstracts Official Journal of the European Respiratory Socicty - Berlin, 2001 - P 150

42 Morphological changes on interstitial damages ot lung tissue in children living in Aral Sea region / Z Kh Mazhitova, RB. Samuratova, SS Saisenbaeva, BM Kissamiyeva, // 11th ERS Annual Congress Abstracts Official Journal of the European Respiratory Society -Berlin, 2001 -P 151

43 Spectrum of the chiomosomes changes children living in Aral Sea region / R Samuratova, Z Mazhitova, M Appasova // The 23-d International Congiess of Pediatrics Abstracts - Beijing, 2001 -P 496

44 Study of chromosomal aberrations of stable and unstable types in children living in the Aral Sea region / R.B. Samuratova, M I Appasova // XVI Meeting of the International Society of Haematology Abstracts Book - Cairo, 2001 - P 136-137

45 Изменение генетического аппарата клеток при воздействии стойких токсических веществ у детей Приаралья / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, С В Чой, М И Аппасова // «Современные проблемы педиатрии и детской хирургии» Сборник научных трудов республиканской научной конференции -Алматы, 2002 - С 169-170

46 Способ диагностики последствий воздействия внешних причин у детей / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, Н А Сагатбаева, Н В Перетятко, Л А Апрелева / Патент на изобретение РК №12145//Бюлл РК -2002 -№11 - Зс

47 Прогностическое значение цитологического исследования перитонеальной жидкости больных с бесплодием / Т К Кудайбергенов, Е И Боровицкая, Р.Б. Самуратова, Р 3 Кудайбергенова // Цитология - 2002 - Т 44, № 7 - С 661664

48 Прогностическая ценность исследования иммуноглобулинов A, M и G перитонеальной жидкости и крови больных с бесплодием / Т К Кудайбергенов, Р.Б. Самуратова, J1С Дзос, К H Кутелеуова, Р 3 Кудайбергенова // Цитология -2002 -Т44,№7 -С 665-667

49 Основные положения клинической генетики наследственных болезней обмена у детей / Р.Б. Самуратова - Алматы, 2002 - 80 с

50 Оценка радиационного фона и определение качества питьевой воды в регионе Приаралья /ИД Горлачев, В Е Зайчик, К К Кадыржанов, Р Б. Самуратова , Е Т Чакрова // Сборник научных трудов - Обнинск, 2003 - С 45-46

51 Использование ядерно-физических методов анализа на пучках заряженных частиц для определения содержания микроэлементов в образцах тканей легкого человека /ИД Горлачев, В Е Зайчик, Р.Б. Самуратова, К К Кадыржанов, Б Б Князев, 3 X Мажитова, А В Платов // Сборник научных трудов - Обнинск, 2003 - С 47-48

52 Приоритетное научное направление стратегии КазГМУ - охрана здоровья населения в экологически неблагополучных регионах суверенного Казахстана / 3 X Мажитова, Р Б Самуратова, С С Сарсенбаева // «Новые технологии в медицине и фармации» Материалы международной конференции - Алматы, С 56-57

53 Итоги и перспективы изучения экологически зависимых заболеваний в Казахстане / С С Сарсенбаева, Р Б. Самуратова, Е А Аязбеков, H К Есимова // «Современные проблемы теоретической и клинической медицины» Тезисы докладов научной конференции - Алматы, 2003 -С 37-39

54 Сравнительный анализ состояния генетического аппарата клеток при хронических заболеваниях мочевыделигельной системы у детей в регионах экологических катастроф / С С Сарсенбаева, Р.Б. Самуратова, С В Чой, H К Есимова // «Современные проблемы теоретической и клинической медицины» 1 езисы докладов научной конференции - Алматы, 2003 - С 39-40

55 Результаты неврологического обследования детей, проживающих в экологически неблагополучном регионе Приаралья / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, Э Б Алиби // «Актуальные проблемы перинатальной неврологии» Сборник научных статей - Алматы, 2003 - С 86-90

56 Сравнительная характеристика цитогенетических показателей у детей в регионах, загрязненных радиационными и химическими токсическими факторами / С В Чой, Р.Б. Самуратова // Республиканская конференция «Экология и здоровье детей» Сборник научных трудов - Усть-Каменогорск, 2003 - С 127-128

57 Use of the nuclear - physical methods at the tandem accelerator for the determination of trace element contents in human lung tissue / I Gorlachev, R.B Issayeva, В Knyazev, A Platov // Ptoceedings of the XV International Conieience on Electostatic Accelerators and Beam Technologies - Obninsk, 2003 -P 112

58 Cytomorphological parameteis of the upper respiratory tract mucosa in children from the Aral Sea legion / 3X Мажитова, P Ж Сейсебаева, Р.Б. Исаева, Л Ж

Умбетова // Proceedings of the 22nd Annual Meeting of the European Society for Paediatnc Infectious Diseases -Tampere, 2004 - P 238

59 Сравнительная характеристика цитогенетических показателей у детей, проживающих в регионах с разной природой загрязненности / 3 X Мажитова, Р.Б. Исаева, С В Чой, Ф Т Кипшакбаева, Н К Есимова, В Н Сологуб, Ж К Жапаркулова // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы педиатрии и детской хирургии» Сборник научных трудов Алматы, 2004-С 136-139

60 Способ прогнозирования хромосомных повреждений у детей, проживающих в экологически неблагополучных регионах / 3 X Мажитова, Р Б. Самуратова, Н Б Ахматуллина, С В Чой / Патент на изобретение РК № 14507 // Бюлл РК -

2004 - № 7 - 4 с

61 Способ диагностики последствий воздействия внешних причин у детей / 3 X Мажитова, Р.Б. Самуратова, Э Б Алиби / Патент на изобретение РК № 14509 // Бюлл РК - 2004 - № 7 - 6 с

62 Results of neurological examination of children from ecologically unfavourable Aral Sea / ZKh Mazhitova, R.B. Issayeva, GA Meigenova // Pioceedings 3rcl Woild Congress of World Institute of Pain - Barselona, 2004 -P301

63 Диагностическое значение малых аномалий развития у детей, проживающих в различных экологически неблагополучных регионах / Р Б. Исаева, С В Чой, Н К Есимова, Ф Т Кипшакбаева, В Н Сологуб, Ж К Джапаркулова // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы педиатрии и детской хирургии» Сборник научных трудов Алматы, 2004 - С 4446

64 Сравнительный анализ цитогенетических изменений у детей, проживающих в различных экологически неблагополучных регионах / С В Чой, 3 X Мажитова, Р.Б. Исаева // Международная конференция «Окружающая среда и здоровье детей в Средней Азии» Материалы конференции - Алматы, 2005 - С 55-59

65 Результаты неврологического обследования детей, проживающих в экологически неблагополучном регионе Приаралья / Р.Б Исаева, 3 X Мажитова, Э Б Алиби // Международная конференция «Окружающая среда и здоровье детей в Средней Азии» Материалы конференции - Алматы, 2005 -С 101-104

66 Congenital malfoimations as a parameters of environmental pollution / E T Кошербеков, 3 X Мажитова, Р.Б Исаева // Международная конференция «Окружающая среда и здоровье детей в Средней Азии» Материалы конференции - Алматы, 2005 -С 124-132

67 Характеристика цитоморфологических изменений слизистой оболочки мочевых путей у детей экологически неблагополучных регионов / 3 X Мажитова, С С Сарсенбаева С С , Р.Б. Исаева // Международная конференция «Окружающая среда и здоровье детей в Средней Азии» Материалы конференции - Алматы,

2005 - С 132-135

68 Способ определения ущерба здоровью населения от воздействия отрицательных факторов окружающей среды по клинико-функциональным и лабораторным показателям основных систем детского организма / 3 X Мажитова, Р Б. Исаева, Э Б Алиби, Р Ж Ссйссбасва / Патент на изобретение РК № 15779 // Бюлл РК - 2005 - № 6 - 8 с

69 Способ оказания медико-экологической помощи населению / 3 X Мажитова, Р.Б Исаева / Патент на изобретение РК № 15901 // Бюлл РК - 2005 - № 7 - 3 с

70 Способ диагностики хронического неинфекционного колита у детей на ранних стадиях / 3 X Мажитова , Р.Б.Исаева, 3 Е Турлибекова / Патент на изобретение РК № 16034 //Бюлл РК -2005 -№8 - Зс

71 Способ ранней диагностики миокардиодистрофии у детей на ранних стадиях / 3 X Мажитова , Р Б Исаева, 3 Г Давлетгильдеева / Патент на изобретение РК №16036 //Бюлл РК -2005 -№8 -Зс

72 Способ диагностики повреждений слизистой оболочки мочевых путей у детей / 3 X Мажитова , Р.Б Исаева, С С Сарсенбаева, А И Шибанова / Патент на изобретение РК № 16346//Бюлл РК -2005 -№10 - 3 с

73 Оценка физического развития детей, проживающих в регионе Аральского моря / 3 X Мажитова, Р.Б. Исаева, С В Чой, Г А Мергенова // Педиатрия из XIX в XXI век - Материалы конференции - СПб, 2005 - С 80

74 Сравнительная характеристика частоты и структуры врожденных аномалий развития мочевыделительной системы у детей районов Приаралья / Р Б Исаева, С С Сарсенбаева, А Е Досметов, Ж К Джапаркулова, Е В Хен, Н С Жубаныш // Медицина - 2005 - № 11 - С 82-83

75 Analysis of penpheral blood of children living in the Aral Sea region / Z Kh Mazhitova, R.B. Issayeva, G A Mergenova, S V Choy // Pioceedings ESPHI 2005 Biannual Meeting - 2005 -P 103

76 Chronic pathology of respiratory organs as an indicator of secondary immunodeficiency in childien from the Aral Sea region / Z Kh Mazhitova, R B. Issayeva, S V Choy, G A Meigenova // Pioceedings ESPHI 2005 Biannual Meeting -2005 -P 162

77 Clinical and immunological features of diseases of children living in the Aral Sea legion / Z Kh Mazhitova, R B. Issayeva, S V Choy, G A Mergenova // Proceedings ESPHI 2005 Biannual Meeting -2005 -P 164

78 Clinic and diagnostics of consequences of external reasons influence on children's health living in the Aial Sea region / ZKh Mazhitova, RB. Issayeva, S V Choy, G A Mergenova // Pioceedings ESPHI 2005 Biannual Meeting - 2005 - P 165

79 Comparative clinical-genetic health analysis of children living in vanous ecologically unfavorable areas / Z Kh Mazhitova, R.B. Issayeva, S V Choy, G A Meigenova // Acta Pediatnca -2005 - Vol 123, №4 -P 178

80 Cytological changes of upper lespiratory tract mucosa in children living in conditions of an pool pollution by dust-salt particles / Z Kh Mazhitova, R J Seysebayeva, R.B Issayeva, G A Mergenova // Proceedings of the 2005 ATS International Confeience - San Diego, 2005 -P 192

81 Динамика продукции оксида азота при различной тяжести бронхиальной астмы у детей / И Е Смирнов, Т Е Сорокина, Р Б Исаева, А В Горюнов, А Г Кучеренко // XI Конгресс педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» Материалы конгресса - М , 2006 - С 624

82 Оксид азота и интерлейкины при хронической бронхолегочной патологии у детей /ТЕ Сорокина, И Е Смирнов, Р.Б Исаева, О В Тыло, А Г Кучеренко // XI Конгресс педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» Материалы конгресса - М , 2006 - С 634

83 Исаева Р.Б Программа профилактики экологически неблагоприятных воздействий среды обитания на состояние здоровья детей Приаралья // XI

конгресс педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» Материалы конгресса -М,2006 - С 810

84 Исаева Р.Б Влияние экологически неблагоприятной среды обитания на состояние здоровья детей Приаралья // XI Конгресс педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» Материалы конгресса -М,2006 - С 810811

85 Цитокины на фоне лечения хронической бронхолегочной патологии у детей / И Е Смирнов, О В Тыло, Т Е Сорокина, Р.Б.Исаева // Педиатрическая фармакология - 2006. - Т 3, № 4 - С 114

86 Изменения уровней оксида азота при лечении хронических бронхолегочных заболеваний у детей /ТЕ Сорокина, Смирнов И Е , Р Б Исаева, И К Волков // Педиатрическая фармакология -2006 -ТомЗ, №4 - С 115

87 Исаева Р.Б, Сарсенбаева С С Характеристика генетического аппарата клеток при заболеваниях почек и мочевых путей у детей экологически неблагополучных регионов // Астана медициналык журналы - 2006 - №1 -С 184-185

88 Изучение репаративного синтеза ДНК у детей из экологически неблагополучного региона Приаралья / Е Г Губицкая, Г М Байгушикова, Р.Б. Исаева // Вестник КазНУ, Серия биологическая - 2006 - № 4 - С 43-46

89 Изучение синхронной репликации гена р53 с использованием интерфазного Б^Н-анализа у детей из Приаральского региона / Р Б. Исаева, Г М Байгушикова // Научный журнал МОН РК «Поиск», Серия естественных и технических наук - 2006 - № 4 - С 23-26

90 Изучение частоты и спектра хромосомных повреждений у детей Приаралья / Г М Байгушикова, Р.Б. Исаева, Н Б Ахматуллина // Известия НАН РК, Серия биологическая и медицинская -2006 -№4 - С 13-18

91 Исаева Р.Б. Изменения органов пищеварения у детей в экологически неблагоприятных условиях Приаралья / XIV Конгресс детских гастроэнтерологов России «Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей» // Вопросы детской диетологии - 2007 - Т 5, № 1 - С 45-46

92 Алиби Э Б , Исаева Р.Б., Горлачев И Д , Лукашенко Н Характеристика морфологических изменений слизистых оболочек пищеварительного тракта у детей в зонах экологического неблагополучия / XIV Конгресс детских гастроэнтерологов России «Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей» // Вопросы детской диетологии - 2007 -Т 5, № 1 - С 52-53

93 Исаева Р.Б. Дифференцированный подход к стандартам диагностики и лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей у детей, проживающих в экологически неблагоприятных регионах Казахстана // Российская оториноларингология -2007 -№4 - С 139-144

94 Исаева Р.Б, Каракушикова А С Особенности иммунной реактивности детей с экологически неблагоприятными условиями проживания // Аллергология и иммунология -2007 -Т8,№1 -С 152-153

95 Исаева Р Б, Каракушикова А С Структура заболеваемости у детей экологически неблагополучного региона // Аллергология и иммунология -2007 -Т 8,№ 1 -С 153-154

96 Сорокина Т Е , Смирнов И Е , Исаева Р.Б , Кучеренко А Г Диагностическая значимость определения оксида азота при хронической бронхолегочной

патологии у детей // Технологии функциональной диагностики в современной клинической практике -М,2007 - С 141-142

97 Сорокина Т Е, Смирнов И Е , Лукина О Ф , Исаева Р Б , Кучеренко А Г Оксид азота и функции кардиореспираторной системы при комплексной терапии хронической бронхолегочной патологии у детей // Технологии функциональной диагностики в современной клинической практике -М,2007 - С 143-144

98 Исаева Р.Б, Алиби Э Б Факторы риска развития кандидоза верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей, проживающих в экологически неблагоприятных регионах Казахстана // Успехи медицинской микологии -2007 -Т 10 - С 169-172

99 Исаева Р.Б , Алиби Э Б Методы профилактики кандидоза гастродуоденального тракта у детей Приаралья//Успехи медицинской микологии - 2007 -Т 10 - С 172-173

100 Способ прогнозирования повреждений генетического аппарата клеток у детей, проживающих в экологически неблагополучных регионах / Р.Б. Исаева, Н Б Ахматуллина // Заявка на патент РФ № 2006127073/ 14 от 26 июля 2006 г

101 Способ прогнозирования хромосомных повреждений у детей, проживающих в регионе с экологически неблагополучной обстановкой / Р Б. Исаева, Н Б Ахматуллина // Заявка на патент РФ № 2006127076/ 14 от 26 июля 2006 г

102 Исаева Р.Б Особенности физического развития детей экологически неблагополучных регионов Приаралья // Труды 5-го Всероссийского съезда специалистов по лечебной физкультуре и спортивной медицине - 2007 - Т 1 -С 257

103 Исаева РБ Пограничные состояния здоровья у детей экологически неблагополучных регионов // Труды 5-го Всероссийского съезда специалистов по лечебной физкультуре и спортивной медицине - 2007 - Т 1 - С 258

104 Исаева РБ. Основные направления укрепления здоровья детей в экологически неблагополучных регионах // Труды 5-го Всероссийского съезда специалистов по лечебной физкультуре и спортивной медицине - 2007 - Т 1 -С 259

105 Исаева Р.Б. Сочетанные формы хронической патологии у детей Приаралья // Российский педиатрический журнал - 2007 - № 5 - С 48-52

106. Сорокина ТЕ, Смирнов ИЕ, Исаева Р.Б., Кучеренко АГ, Волков И К Оксид азота при хронической бронхолегочной патологии у детей // Российский педиатрический журнал - 2007 - № 5 - С 62-65

Заказ№ 82/11/07 Подписано в печать 12 10 2007 Тираж160экз Уел пл 3

ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 , % \v\vw с/г ш , е-тай т/о@с/г ги

 
 

Оглавление диссертации Исаева, Раушан Биномовна :: 2007 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Экология и формирование сочетанной хронической патологии у детей (Обзор литературы).

Глава 2. Объем и методы исследований.

Глава 3. Экологическая характеристика окружающей среды и особенности физического развития детей в Приаралье.

Глава 4. Клинические и фенотипические маркеры экологических влияний.

Глава 5. Структура и особенности сочетанной хронической патологии у детей, проживающих в регионах экологического неблагополучия.

Глава 6. Иммунные и хромосомные нарушения у детей, проживающих в регионах экологического неблагополучия.

Глава 7. Прогнозирование сочетанного воздействия экологических факторов на формирование хронической патологии у детей и программа ее коррекции

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Исаева, Раушан Биномовна, автореферат

Осознание значимости влияний окружающей среды на здоровье детей нашло свое отражение в документах ООН по правам ребенка, проведении Всемирных саммитов по экологически обусловленному здоровью детей и декларациях по выживанию, защите и развитию детей для их безопасного и здорового будущего [3,14,31,43,47,53,58,198,388,393,475,496]. Негативное воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды на здоровье населения приобрело особую значимость для Казахстана. Трагедия умирающего Аральского моря обусловила экологическую катастрофу природы огромного региона Центральной Азии и населения, проживающего на этой территории [9,11,32,44,45,62,70,88,105,351,537]. В связи с этим чрезвычайно важным, с позиций человеческого здоровья, является определение уровней химических и токсических веществ, пестицидов и радионуклидов в компонентах окружающей среды и организме детей для прогнозирования возникновения хронической патологии органов и систем, врожденных пороков развития [103,107,110,136]. Наряду с изучением воздействия факторов окружающей среды Приаралья на физическое и психическое развитие детей, очень важными являются исследования воздействия химических и радиационных факторов этого региона на геном растущего организма [1,41,45,55,70,74,84,131,134,148]. Требует изучения мутагенность сочетанных воздействий химических экотоксикантов на генетические структуры детского организма [105,107,163,168230]. Это позволит определить закономерности формирования и возможные пути прогнозирования сочетанных форм хронической патологии у детей Приаралья, что необходимо для разработки стратегии и тактики первичной и специализированной медицинской помощи детям в опасных регионах экологических катастроф, которые могут произойти в любое время и в любом месте земного шара [7,11,29,49,204].

Анализ состояния здоровья и вариантов течения различных форм патологии в современных условиях показал, что при хронической патологии демографическая ситуация проявляется замедленной сменой поколений, отсутствием прироста населения, небольшой средней продолжительностью жизни и измененным патоморфозом [13,24,45,66,67,68,72,75,103,112,118,126, 232,250,362]. Поэтому правительства должны обеспечить повышение благосостояния населения особенно в экологически опасных регионах и осуществлять там специализированную защиту уязвимых групп населения. Это особенно справедливо в отношении детей, которые не имеют возможности выбора своей среды обитания, условий проживания и рациона питания [32,33,35,64,247,249,275]. Кроме того, они обладают ограниченной способностью понимания долгосрочных последствий критических эффектов нездоровой среды обитания [15,35,232,243,252].

Для решения этих проблем вовлекается все большее число различных специалистов на всех уровнях, особенно в рамках научно-технического сотрудничества по представлению ЮНЕСКО. Можно полагать, что в ближайшем будущем всеми будет признано, что только совместными усилиями ученые смогут достичь качественно нового уровня знаний и технологий для эффективной защиты окружающей среды и здоровья детского населения экологически неблагополучных регионов [249,250,254]. Такая работа активно проводится в Республике Казахстан в рамках Государственных научно-технических программ: «Экологически зависимые заболевания у детей Приаралья, обусловленные действием химических токсических веществ окружающей среды» (№ гос. регистрации 0194 РК 01024), «Влияние неблагополучных факторов окружающей среды в регионе экологического бедствия Республики Казахстан» (№ гос. регистрации 0119 РК 00503), Международной научно-технической программы «Оценка химической и радиационной нагрузки на организм детей региона экологической катастрофы Аральского моря и разработка стратегии их реабилитации»[193,226], а также на основании Договора о сотрудничестве между Республиканским государственным казенным предприятием «Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова» и Государственным учреждением Научный центр здоровья детей Российской академии медицинских наук.

Необходимость решения сложных проблем взаимодействия растущего организма с неблагополучными условиями окружающей среды и непосредственное участие в реализации указанных выше научных программ определили цель и задачи данной работы.

Цель исследования: установить закономерности формирования сочетанной хронической патологии у детей, проживающих в экологически неблагополучных регионах Приаралья, для прогнозирования ее частоты и обоснования программ профилактики.

Задачи исследования:

1. определить макро- и микроэлементный состав воздушных аэрозолей, питьевой воды и почвы Приаралья и оценить накопление ксенобиотиков в биологических тканях детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных условиях;

2. оценить динамику физического развития детей экологически неблагополучных регионов;

3. определить структуру и частоту выявления различных форм сочетанной хронической патологии у детей, проживающих в регионах экологического неблагополучия;

4. определить изменения иммунной системы при хронической соматической патологии у детей Приаралья;

5. оценить состояние хромосомного аппарата у детей постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах;

6. определить пути прогнозирования сочетанного воздействия различных факторов окружающей среды на формирование хронической патологии у детей.

Научная новизна. Впервые с использованием универсальных ядерно-физических методов проведен аналитический мониторинг макро-и микроэлементного состава проб аэрозолей, питьевой воды и почв различных регионов Приаралья; выявлены значимые химические ксенобиотики этих сред, определены концентрации ведущих токсических соединений в регионах экологического неблагополучия, существенно влияющие на состояние здоровья детей, проживающих в этих зонах. Выделены экологически опасные регионы с преимущественным воздействием на растущий организм солеобразующих аэрозолей и зона с высокой концентрацией тяжелых металлов в аэрозолях и почве у объектов горно-добывающей и урановой промышленности Приаралья. Впервые в выделенных зонах экологического неблагополучия установлены нарушения физического развития детей, которые характеризуются выраженной ретардацией и определяются значимым замедлением темпов развития и полового созревания растущего организма .

Впервые выявлена частота и клинико-морфологические особенности сочетанных форм хронической патологии у детей, проживающих в различных регионах Приаралья, которые определяются существенной наследственной отягощенностыо, отсутствием жалоб и болевого синдрома, измененным патоморфозом на фоне вторичного иммунодефицитного состояния, преобладанием хронических болезней органов пищеварения и дыхания с высокой степенью диспластических и дистрофических изменений цитологического статуса слизистых оболочек.

Впервые определены иммунные показатели, характеризующие экологически обусловленный синдром вторичного иммунодефицитного состояния у детей, проживающих в неблагополучных регионах. Установлены закономерности формирования и динамика структурных повреждений внутренних органов, характеризующиеся постепенным переходом дистрофических и диспластических клеточных процессов в метаплазию тканей с хронизацией патологии у детей экологически неблагополучных регионов.

Впервые обнаружено, что высокие концентрации аэрозолей химических экотоксикантов и сочетанное воздействие факторов малой интенсивности являются ведущими причинами нестабильности генома у детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах. Впервые выявлены особенности повреждений генома у детей Приаралья, которые характеризуются повышением частоты хромосомных аберраций хроматидного типа, значимым уменьшением интенсивности репарации индуцированных повреждений ДНК в клетках периферической крови и увеличением частоты асинхронной репликации гена р53 в интерфазном ядре на фоне сохраненного полиморфизма 72 кодона этого гена, максимально выраженных у детей, проживающих в зоне экологической катастрофы.

Впервые проведено этнотипирование гена р53 у детей, проживающих в экологически неблагополучных зонах. Установлено, что у детей-казахов содержание аргининовых аллелей (Arg/Arg) в 3 раза превышает уровни пролиновых аллелей (Pro/Pro), у русских детей, напротив, было увеличено содержание аллеля Pro/Pro. Частота аргининовых аллелей 72 кодона 4 экзона гена р53 у детей, постоянно проживающих в Приаралье, соответствует таковым для азиатских популяций, что указывает на отсутствие грубых поломок хромосомного аппарата.

Впервые обнаружены тесные положительные связи между частотой аберраций хромосомного типа и асинхронно реплицирующимся геном р53 у детей, проживающих в благополучных регионах, что свидетельствует об отсутствии негативного влияния на генетическое здоровье детей высоко засоленных аэрозолей окружающей среды. Впервые показано, что установленные цитогенетические и молекулярнобиологические показатели состояния здоровья детей различных регионов Приаралья являются значимыми количественными маркерами повреждающего действия экологически неблагоприятных факторов на растущий организм и могут использоваться для прогнозирования и разработки программ профилактики и реабилитации детей на индивидуальном уровне.

Практическая значимость. Впервые в педиатрической практике внедрены ядерно-физические методы количественного определения содержания экотоксикантов в объектах окружающей среды и биологических субстратах при обследовании детей, проживающих в экологически неблагоприятных условиях. Установлено, что внедрение комплекса экологической диагностики в 2,6 раза увеличивает эффективность выявления сочетанных форм хронической патологии. Доказано, что частота сочетанных форм хронической патологии определяется не только прямым действием экотоксикантов, но и длительным воздействием экологических факторов малой интенсивности, особенно в регионах с развитой горно-перерабатывающей и урановой промышленностью. Обосновано комплексное углубленное медицинское обследование детей, позволяющее выявлять ранние признаки повреждающих воздействий факторов окружающей среды и разработаны способы диагностики и прогнозирования хронических болезней у детей, защищенные 9 патентами Республики Казахстан: способ диагностики хронического фиброзирующего альвеолита у детей; способ ранней диагностики миокардиодистрофий; способ диагностики хронического неинфекционного колита у детей на ранних стадиях; способ диагностики повреждений слизистой оболочки мочевых путей у детей; способ прогнозирования хромосомных повреждений у детей; способ диагностики последствий воздействия внешних причин у детей; способ диагностики последствий внешних причин; способ определение ущерба здоровью населения от воздействия отрицательных факторов окружающей среды, способ оказания медико-экологической помощи населению.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья"

выводы

1. Ведущими факторами риска формирования хронической соматической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приаралья являются выраженное увеличение содержания тяжелых микроэлементов, сульфатов и нитратов в аэрозолях; высокая засоленность; повышенное содержание железа, урана, йода и хлорорганических пестицидов в воде; увеличение концентраций кальция, криптона, стронция, гафния и урана в почвах обследованных регионов, а также зависимое от возраста накопление микроэлементов в легочной ткани детей.

2. Физическое развитие детей в экологически неблагополучных регионах характеризуется выраженной децелерацией, определяющейся хроническим отставанием роста и массы тела от республиканских возрастных нормативов, а также значимым изменением трофологического статуса и существенным дефицитом массы тела, снижением темпов полового созревания, уменьшенных в 3,5 раза по сравнению с показателями у детей региона сравнения.

3. Малые аномалии развития и врожденные пороки выявляются у детей в экологически неблагополучных регионах в 3 раза чаще, чем у их сверстников в регионе сравнения, и характеризуются высокой частотой сочетаний различных фенотипических и врожденных морфогенетических вариантов развития кожи (96,2%), нёба (81,6%), конечностей и суставов (77,5%), черепа (51,7%), грудной клетки и позвоночника (50,3%).

4. В регионах экологического неблагополучия структура хронических форм соматической патологии у детей по классам болезней определяется высокой частотой выявления заболеваний органов пищеварения (100%), болезней кожи (91,8%), респираторной (82,9%), мочеполовой (57,5%), нервной (55,7%), сердечно-сосудистой (49,3%) и эндокринной (37,4%) систем. Уровень патологической пораженности детей не зависит от экологической зоны и характеризуется широким спектром сочетаний хронических форм патологии различных органов и систем растущего организма, достигая 9,4 болезней на одного ребенка во всех экологически неблагополучных регионах.

5. Значимые особенности хронических сочетанных болезней у детей, постоянно проживающих в экологически неблагополучных регионах, характеризуются отсутствием жалоб, стертой клинической картиной, наличием неспецифического симптомокомплекса, обусловленного ксеногенной сенсибилизацией, преобладанием затяжных и рецидивирующих форм патологии с частыми обострениями и различной глубиной морфофункциональных изменений слизистой оболочки дыхательной, пищеварительной и мочевыделительной систем с высокой степенью диспластических изменений и дистрофическими повреждениями, сочетающимися с иммунными и дисбиотическими нарушениями.

6. Сочетанные формы хронической патологии у детей развиваются на фоне вторичного иммунодефицитного состояния с выраженным снижением числа и активности Т-клеток, уменьшением объема основных субпопуляций лимфоцитов, увеличением числа В-лимфоцитов и гипериммуноглобулинемией и ^А, существенным снижением фагоцитарного числа и повышением индекса"фагоцитоза, а также значимым увеличением эндогенной продукции оксида азота и провоспалительных интерлейкинов. Клиническим проявлением иммунной недостаточности у детей является инфекционный синдром (99,8%) с высоким уровнем вклада различных форм хронической патологии.

7. Особенности повреждений генома у детей в экологически неблагополучных регионах характеризуются повышением частоты хромосомных аберраций хроматидного типа - маркеров действия химических генотоксических факторов, значимым уменьшением интенсивности репарации индуцированных повреждений ДНК в клетках периферической крови и увеличением частоты асинхронной репликации гена р53 в интерфазном ядре на фоне сохраненного полиморфизма 72 кодона этого гена, максимально выраженных у детей, проживающих в зоне экологической катастрофы.

8. Установленные цитогенетические и молекулярно-биологические показатели состояния здоровья детей различных регионов Приаралья являются значимыми количественными маркерами повреждающего действия экологических и антропогенных факторов на растущий организм и могут использоваться для разработки программ профилактики и реабилитации детей на индивидуальном уровне.

9. Использование методов математического моделирования и факторных моделей позволяет прогнозировать частоту различных форм патологии у детей в экологически неблагополучных регионах по количественным характеристикам содержания микроэлементов, химических и радиационных повреждений с учетом расстояния от основного источника экологического загрязнения окружающей среды. При этом внедрение комплекса медико-экологической диагностики в 2,6 раза увеличивает эффективность выявления сочетанных форм хронической патологии у детей.

Практические рекомендации

1. Комплексное экспедиционное обследование экологически неблагополучных регионов рекомендуется проводить с использованием адаптированных ядерно-физических методов количественного определения содержания экотоксикантов в объектах окружающей среды и биологических субстратах.

2. Математические методы прогнозирования формирования хронической патологии у детей с учетом концентраций определенных экотоксикантов могут быть рекомендованы к использованию в специализированных отделениях и эколого-медицинских центрах для проведения экологического мониторинга окружающей среды и состояния здоровья детского населения регионов.

3. Определенные в процессе исследования концентрации различных экотоксикантов в образцах окружающей среды регионов могут быть рекомендованы как контрольные показатели при планировании и проведении медико-экологических исследований.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Исаева, Раушан Биномовна

1. Абдеев P.M., Пирузян A.JL, Саркисова М.К. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики //Мед. генетика. 2006. — Т. 5, № 6.-С. 11-15.

2. Авцын А.П. Недостаточность эссенциальных микроэлементов и ее проявления в патологии // Архив патол. 1999. - № 3. - С. 3-6.

3. Агаджанян H.A., Скальный A.B. Химические элементы в среде обитания и экологический портрет человека. М., 2001. - 156 с.

4. Авдеева М.Г., Шубич М.Г. Патогенетические механизмы инициации синдрома системного воспалительного ответа // Клин. лаб. диагн. 2003. -№ 6.-С. 3-10.

5. Авдеева М.Г., Лебедев В.В., Шубич М.Г. Молекулярные механизмы развития инфекционного процесса // Клин. лаб. диагн. 2007. - № 4. - С. 15-22.

6. Авцын А.П., Жаворонкова A.A., Риш М.А., Строчкова Л.С. Микроэлементозы человека. М.: Медицина, 1991. - 496 с.

7. Адо А.Д. Экология и аллергология // Клин. мед. 1990. -Т. 68, № 9. - С. 3-6.

8. Айвазян A.B., Войно-Ясенецкий A.M. Пороки развития почек и мочеточников. М.: Наука, 1988. - 488 с.

9. Акынова A.A. Биомониторинг тяжелых металлов в организме человека и животных в антропогенной биогеохимической провинции: Автореф. дисс.канд. биол. наук. Алматы, 1990.- 23 с.

10. Ю.Александрова Ю.Н. О системе цитокинов // Педиатрия. 2007. - Т. 27, № З.-С. 124-128.

11. П.Алибеков Л.А., Хадыбуллаев П.К. Природные механизмы опустынивания//Вестн. РАН.-2003.-Т.73, № 8.-С. 704-711.

12. Аллергические болезни у детей. Руководство для врачей / Под ред. М.Я. Студеникина, И.И. Балаболкина. М.: Медицина. - 1998. - 352 с.

13. Альбицкий В.Ю., Баранов A.A. Часто болеющие дети. Клинико-социальные аспекты. Пути оздоровления. Саратов, 1986. - 184 с.

14. М.Альбицкий В.Ю., Баранов A.A. Новые организационные формы медицинского обслуживания детей. Н.Новгород, 1993. - 181 с.

15. Аппасова М.И. Количественная и качественная вариабельность малых аномалий развития с учетом цитогенетических параметров у детей Приаралья: Автореф. дисс . канд. мед. наук.- Алматы, 2002.- 23 с.

16. Ардатская М.Д., Дубинин A.B., Минушкин O.I I. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения // Тер. арх. 2001. - Т. 73, № 2. - С. 67-72.

17. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада-Х, 1998.-496 с.

18. Архипова Д.В., Корнев Б.М., Попова E.H., Коган Е.А. и др. Роль некоторых нейрогуморальных факторов в развитии легочной гипертонии у больных интерстициальными болезнями легких // Тер. арх. 2003. -Т.75, № 3. - С. 44-49.

19. Астахин A.B., Афанасьев С.С., Воробьев A.A. и др. Роль цитокинов и интерферона-а в патогенезе хронических диффузных заболеваний печени // Вестн. РАМН. 2004. - № 4. - С. 19-23.

20. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика. Научно-практическая программа / Под ред. А.А.Баранова. М.: Союз педиатров России, 2000. - 76 с.

21. Бакстон П.К. Дерматология. Пер. с англ. -М.: Бином, 2005. 176 с.

22. Бактон К., Эванс Г. Методы анализа хромосомных аберраций у человека (методическое руководство). ВОЗ, Женева, - 1975. - 64 с.

23. Балаболкин И.И., Омелышцкая И.П., Рыжкова Л.А. Состояние гепато-билиарной системы у детей с кожными и дермо-респираторными проявлениями пищевой аллергии // Педиатрия. 1990. - № 5. - С. 22-25.

24. Балаболкин И.И. Распространенность, диагностика и лечение поллиноза у детей // Аллергология. -1998. № 2. - С. 41-45.

25. Балаболкин И.И. Эффективность аллергенспецифической иммунотерапии при аллергических заболеваниях у детей // Рос. педиатр, журн. 2001.-№5.-С. 32-33.

26. Балаболкин И.И. Аллергия у детей и экология // Рос. педиатр, журн. -2002.-№5.-С. 4-8.

27. Балаболкин И.И. Бронхиальная астма у детей. М.: Медицина, 2003. -319с.

28. Балаболкин И.И., Смирнов И.Е., Козлик О.В. и др. Эффективность терапии ингаляционными глюкокортикостероидами детей с бронхиальной астмой // Аллергология и иммунология в педиатрии. -2005. Т.6, № 3. - С. 49-57.

29. Баранов A.A., Кучма В.Р. Методы исследования физического развития детей и подростков в популяционном мониторинге. М.,1992. - 172 с.

30. Баранов A.A. Окружающая среда и здоровье детей // Педиатрия. 1994. - № 5. - С. 5-7.

31. Баранов A.A. Экологические и гигиенические проблемы здоровья детей и подростков. -М., 1998.-С. 137-161.

32. Баранов A.A. Основные направления укрепления здоровья детей // Ребенок. Проблемы экологии и здоровья. СПб, 1999. - С. 20-26.

33. Баранов A.A. (ред). Детские болезни. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 880 с.

34. Баранов A.A., Альбицкий В.Ю. Социальные и организационные проблемы педиатрии. Избранные очерки. М.: Издательский дом «Династия», 2003. - 512 с.

35. Баранов A.A., Кучма В.Р., Сухарева JI.M. Оценка здоровья детей и подростков при профилактических медицинских осмотрах (руководство для врачей). М.: Издательский дом «Династия», 2004. - 168 с.

36. Баранов A.A., Алексеева Е.И. Ревматические болезни у детей: проблемы и пути их решения // Вопр. совр. педиатрии.- 2004. -Т.З, № 1. С. 7-11.

37. Баранов A.A., Балаболкин И.И., Таточенко В.К. Острые респираторные заболевания у детей: лечение и профилактика // Вопр. совр. педиатрии.-2004. Т.З, прил.2. - С. 33-85.

38. Баранов A.A., Балаболкин И.И. Детская аллергология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 688 с.

39. Баранов A.A., Горелов A.B., Задорожная В.И. и др. Комбинированные вакцины в национальных календарях профилактических прививок для детей в Беларуси, Казахстане, России и Украине // Педиатр, фармакол. — 2007. Т.4. № 1,-С. 6-18.

40. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены предрасположенности: Введение в предиктивную медицину. -СПб.: Интермедика, 2000. 271 с.

41. Баранов B.C. Геномика и молекулярная медицина // Мол. биол. 2004. - Т. 38, № 1.-С. 1-7.

42. Баранов B.C. Генетические основы предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям // Мед. генетика. 2004. - Т. 3, № 03.-С. 102-112.

43. Безруков Ю.Ф. Экологические проблемы природных регионов мира. -Симферополь, 1998.- 121 с.

44. Бекешбаева Г.С. Экспедиционное обследование при определении заболеваемости детей и подростков в экологически неблагополучных регионах Казахстана // Здравоохранение Казахстана. 1994. - №8. - С. 910.

45. Белова О.В., Арион В.Я. Иммунологическая функция кожи и нейроиммунокожная система // Аллергология и иммунология. 2006. -Т. 7, №4.-С. 492-497.

46. Белозеров Е.С., Джасыбаева Г.С. Социально-экологические аспекты здоровья человека. Алматы, 1993.- 244 с.

47. Бельмер C.B., Гасилина Т.В., Хавкин А.И., Эйберман A.C. Функциональные нарушения органов пищеварения у детей. М.: РГМУ, 2005.-36 с.

48. Биогеохимические основы экологического нормирования / В.Н.Башкин, Е.В.Евстафьева, В.В. Сиакин и др. М., 1993. - 304 с.

49. Блохин Д.Ю. Программированная гибель клеток: путь от индукции до исполнения // Патогенез. 2003. - Т.1, № 2. - С. 25-33.

50. Боганьков М. В. Сравнительная токсиколого-гигиеническая характеристика группы хлорорганических пестицидов: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб, 1997. - 22 с.

51. Болезни органов дыхания у детей: Руководство для врачей / Под ред. С.В.Рачинского, В.К. Таточенко. М.: Медицина, 1987.-496 с.

52. Бондаренко H.A. Особенности формирования здоровья детей, подвергшихся воздействию радиации, на различных сроках гестации // Вопр. совр. педиатр. 2005. - Т. 4, № 1. - С. 46-49.

53. Бочков Н.П., Демин Ю.С., Лучник Н.В. Классификация и методы учета хромосомных аберраций в соматических клетках // Генетика. -1972. -Т.8, № 5. С.133-141.

54. Бочков Н.П., Субботина Т.И., Лысенко A.C., Филиппова Г.В. Изучение врожденных морфогенетических вариантов у детей // Гигиена и санитария. 1994. - № 3. - С. 53-55.

55. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: Медицина, 1997. - 288 с.

56. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н., Катосова Л.Д., Платонова В.И. База данных для анализа количественных характеристик частотыхромосомных аберраций в культуре лимфоцитов периферической крови человека // Генетика. 2001. - Т. 37, № 4. - С. 549-557.

57. Булгакова В.А., Балаболкин И.И., Ушакова В.В. Современное состояние проблемы часто болеющих детей // Педиатр, фармакол. 2007. - Т.4, № 2.-С. 48-52.

58. Буштуева К.А., Мелехина В.П. Состояние дыхательных функций как показатель влияния атмосферных загрязнений на здоровье // Гигиена и санитария. 1988. - № 12. - С. 39-43.

59. Быкова В.П., Бруевич O.A., Паюшина О.В. Аденоиды и аденоидиты в физиологии и патологии детского возраста // Архив патологии. 2007. -Т.69, № 4. - С. 50-55

60. Бышевский А.Ш., Галян СЛ., Терсенов O.A. Биохимические сдвиги и их оценка в диагностике патологических состояний. М.: Мед. книга, 2002.- 320 с.

61. Василенко В. Без соблюдения экологических приоритетов невозможно возрождение и устойчивое развитие Казахстана // Экологический альманах «Ноосфера устойчивое развитие». - 1996. - №1. - С. 334-335.

62. Васильева Г.И., Иванова И.А., Тюкавкина С.Ю. Цитокины общая система гомеостатической регуляции клеточных функций // Цитология.- 2001. — Т.43, № 12. С. 1101-1111.

63. Величковский Б.Т. Экология человека. В чем главная проблема для России ? // Вестн. РАМН. 2002. - № 9. - С. 6-11.

64. Величковский Б.Т. Патогенетическое обоснование стратегии медицины и общества в охране здоровья населения // Вестн. РАМН. — 2004. № 3. -С. 3-7.

65. Величковский Б. Т., Баранов А. А., Кучма В. Р. Рост и развитие детей и подростков в России // Рос. педиатр, журн.- 2004.- № 6. С. 4-6.

66. Вельтищев Ю.Е. Экологически детерминированная патология детского возраста // Рос. вестн. перинат. и педиатр. 1996. - т. 41, № 2. - С. 5-12.

67. Вельтищев Ю.Е., Фокеева B.B. Экология и здоровье детей. Химическая экопатология // Рос. вести, перинат. и педиатр. 1996. - Прил. № 9. - 57 с.

68. Вельховер Е.С. Чрескожная диагностика и терапия микроэлементозов. -М.: Медицина, 2004. 176 с.

69. Верболович В.П. Медико-экологические проблемы Аральского кризиса. -М„ 1993.- 132 с.

70. Влияние загрязнения воздушной среды химическими агентами на распространенность и течение аллергических дерматозов у детей/ Н.В.Авдеенко, И.И. Балаболкин, А.А.Ефимова и др. // Вест, дерматол. -1991.-№9.-С. 7-10.

71. Влияние экологических факторов на распространенность и течение аллергических болезней у детей / И.И. Балаболкин, А.А.Ефимова, Н.В.Авдеенко и др. // Иммунология. 1991. - № 4. - С. 34-36.

72. Воеводин Д-А., Розанова Г.Н. Цитокиногормональные взаимоотношения: положение об иммуноэндокринной регуляторной системе // Педиатрия. 2006. - № 1. - С. 95-102.

73. Воздействие на организм человека опасных и вредных экологических факторов. Метрологические аспекты. В 2-х томах. Под ред. Л.К.Исаева. М.: ПАИМС, 1997.-512 с.

74. Волков А.И., Усанова Е.П. Региональные особенности, эпидемиология и пути снижения гастроэнтерологической заболеваемости у детей // Рос. педиатр, журн. -2000. № 2. - С. 61-63.

75. Гельдт В.Г., Кузовлева Г.И. Диагностика пороков мочевыделительной системы у новорожденных и грудных детей // Педиатрия. 2006. - № 1. -С. 87-94.

76. Геномика медицине. Научное издание / Под ред. В.И.Иванова и Л.Л.Киселева. - М.: Академкнига, 2005. - 392 с.

77. Геппе H.A., Карпушкина A.B., Малышев B.C. и др. Сравнительная эффективность бронхолитиков короткого и длительного действия прилегкой и среднетяжелой бронхиальной астме у детей // Педиатр, фармакол. 2003. - Т. 1, № 1.- С. 14-18.

78. Геппе H.A. Терапия обострений бронхиальной астмы у детей // Consilium medicum / Приложение педиатрия. 2006. - № 1.-С. 103-107.

79. Гинтер Е.К. Медицинская генетика.- М.: Медицина, 2003. -447 с.

80. Гинтер Е.К. Перспективы развития медицинской генетики // Мед. генетика.-2007.-Т. 6,№1.-С. 3-9.

81. Гинтер Е.К. Некоторые проблемы медико-генетического консультирования // Мед. генетика. 2007. - Т. 6, № 5. - С. 3-8.

82. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. -М.: Практика, 1998.-459 с.

83. Глотов О.С., Баранов B.C. Генетический полиморфизм, мультифакториальные болезни и долголетие // Мед. генетика. 2007. — Т.6, № 4. - С. 17-29.

84. Говорин Н.В., Элизбарян Е.Г., Злова Т.П., Горбачевская H.JI. Биоэлектрическая активность мозга у детей, проживающих в зоне экологического неблагополучия // Журн. неврол. и психиатрии. 2005. -Т. 105, № 7. -С. 45-49.

85. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов JI.A. Общие механизмы токсического действия / АМН СССР. JI.: Медицина, 1986. - 280 с.

86. Горбунова В.Н., Кадурина Т.Н. Наследственные коллагенопатии // Мед. генетика. 2006. - Т.5, № 8. - С. 3-10.

87. Горшков В.В., Горшков В.Г., Данилов-Данильян В.И. и др. Биотическая регуляция окружающей среды // Экология. 1999. - № 2. - С. 105-113.

88. Гребенев A.JI., Мягкова Л.П. Болезни кишечника (современные достижения в диагностике и терапии). М.: Медицина, 1994. - 400 с.

89. Гурова М.М., Ткаченко Е.И. Лечебное питание детей в критических ситуациях: Современные подходы // Вопросы детской диетологии. -2004. Т.2, № 5. - С. 28-45.

90. Гущин И.С. Эпидермальный барьер и аллергия // Рос. аллергол. журн. -2007. № 2. - С.3-16.

91. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А. Половое развитие детей: норма и патология. М.: Колор, 2002. - 232 с.

92. Денисов М.Ю. Практическая гастроэнтерология для педиатра: Справочное руководство. Изд.2-е. - М.: Изд. Мокеева, 1999. - 296 с.

93. Детская гастроэнтерология (избранные главы) / Под ред. А.А.Баранова, Е.В.Климанской, Г.В. Римарчук. М., 2002. - 592 с.

94. Дмитриева И.В., Сперанский В.В., Зарипова P.M. Иммунный статус детей с различными формами бронхолегочной патологии инфекционно-воспалительного генеза // Педиатрия. 2001. - № 1. - С. 98.

95. Длин В.В. Харина Е.А., Игнатова М.С. и др. Эффективность энтеросорбентов при лечении нефропатий у детей из региона, загрязненного солями тяжелых металлов // Педиатрия. -1998. № 2. - С. 63-66.

96. Долгов В.В., Свирин П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. М.-Тверь: Триада, 2005. - 227 с.

97. Долгих О.В., Кеворков H.H. Особенности функционального состояния иммунной системы в условиях воздействия низкомолекулярных химических соединений // Мед. иммунол. 2002. - Т.4, № 3. - С. 473476.

98. Дорохова E.H., Прохорова Г.В. Аналитическая химия. Физико-химические методы анализа. М.: Высш. шк., 1991. - 256 с.

99. Дорохова Н.Ф. Особенности бронхолегочной патологии у детей в регионах экологического неблагополучия: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -М.- 1996.-41 с.

100. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопр. мед. химии. 2001. - Т. 47, № 6. - С. 561-581.

101. Ершов Ф.И. Медицинская значимость интерферонов и их индукторов // Вестник РАМН. 2004. - № 2. - С. 9-13.

102. ЮЗ.Жаркинов Е.Ж., Тотанов Ж.С., Шынгысова Ф.С. и др. Смертность населения Приаралья как критерий оценки экологического бедствия в регионе // Медицинские, социальные и экологические проблемы Приаралья. Алматы, 1996. - С. 90-96.

103. Жданов С.А. Экономические модели и методы в управлении. М. : Дело и сервис, 1998. - 176 с.

104. Жукабаева С.С. Наследственные перинатальные заболевания нервной системы в экологически неблагоприятном регионе Приаралья: клинико-генетическое исследование: Автореф. дис. .докт. мед. наук. Алматы, 2007.-47 с.

105. Жукова Е.А., Соколова И.Л., Шабунина Е.И., Волков А.И. Состояние слизистой оболочки фундального отдела желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей в зависимости от фазы заболевания // Рос. педиатр, журн. 2006. - № 1.-С. 15-18.

106. Ю7.Жуманов К.Д., Жуманова А.К. Структура заболеваемости и смертности взрослого населения Кызыл-Ординской области за 1988-1993 гг. // Медицинские, социальные и экологические проблемы Приаралья. -Алматы, 1994. С. 64-69.

107. Жученко H.A., Умнова Н.В., Румак B.C. и др. Врожденные морфогенетические варианты и генетический полиморфизм системы детоксикации ксенобиотиков у детей из загрязненных диоксинами районов Южного Вьетнама // Вестн. РАМН. 2006. - № 7. - С. 3-10.

108. Заболевания органов пищеварения у детей (тонкая и толстая кишка) / Под ред. А.А.Баранова, Е.В.Климанской. М., 1999. - 272 с.

109. Ю.Заболотских Т.В. Система активного выявления хронической бронхолегочной патологии у детей и лечебно-реабилитационных мероприятий с учетом социально-медицинских и психологических факторов: Автореф. дис. .докт.мед.наук. Воронеж, 2004. - 48 с.

110. Ш.Зайцева Н.В., Аверьянова Н.И., Корюкина И.ГТ. Экология и здоровье детей Пермского региона. Пермь, 1997. - 147 с.

111. Залетаев Д.В., Немцова М.В., Стрельников В.В. и др. Диагностика эпигенетической патологии при наследственных и онкологических заболеваниях//Молекул, биол. — 2004.-Т. 38, №2. -С. 213-223.

112. Затяжные и хронические болезни у детей. Руководство / Под ред. М.Я. Студеникина. М.: Медицина, 1998. - 472 с.

113. Пб.Златкина А.Р. Внекишечные проявления воспалительных заболеваний кишечника // Рос. жури. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - № 12. - С. 58-63.

114. Ивашкин В.Т., Мамаев С.Н., Лукина Е.А. и др. Система цитокинов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени // Иммунология. 2001. - № 1. - С. 46-49.

115. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О., Лапина Т.Л. Гастроэнтерология нового века: проблемы диагностики // Тер. арх. 2001. - Т.73, № 8. - С.33-36.

116. Иващенко Т.Э., Стрекалов Д.Л., Соловьева Д.В., Асеев М.В. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. / Ред. B.C. Баранов, В.Х. Хавинсон. СПб.: Фолиант, 2001. - 48 с.

117. Игнатьева Г.А. Иммунная система и патология. В кн.: Актуальные проблемы патофизиологии / Под ред. Б.Б.Мороза. М.: Медицина, 2001. -С. 57-99.

118. Игнатьева Г.А. Функции иммунной системы в отсутствие инфекций и изменения, наступающие при инфекционных процессах и травмах:контуры общей теории // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2006. - № 6. -С. 7-12.

119. Игнатова Л.Ф. Современная технология социально-гигиенического мониторинга детского населения: Автореф. дис. . докт.мед. наук. М., 2006.-48 с.

120. Игнатова М.С., Харина Е.А., Длин В.В и др. Решенные и нерешенные проблемы эконефрологии детского возраста // Педиатрия. 1997. - № 6. - С. 54-58.

121. Игнатова М.С., Харина Е.А., Спицин В.А., Длин В.В. Экопатология почек и индивидуальная чувствительность к солям тяжелых металлов // Тер. архив. 1997. - Т. 69, № 6. - С. 44-49.

122. Игнатова М.С. Эволюция представлений о микробно-воспалительных заболеваниях органов мочевой системы // Нефрология и диализ. 2001. -№.1.- С. 218-222.

123. Ильина Е.Г. Коррекция эмпирического риска повторения при неклассифицированных множественных врожденных пороках развития // Мед. генетика. 2007. - Т. 6, № 2. - С.48-50.

124. Ильина Н.И., Латышева Т.В., Пинегин Б.В., Сетдикова Н.Х. Синдром вторичной иммунной недостаточности (протоколы диагностики и лечения) // Иммунология. 2000. - № 5. — С. 8-9.

125. Иммунодефицитные состояния / Ред. В.С.Смирнов, И.С.Фрейдлин. — СПб.: Фолиант, 2000. 568 с.

126. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И, Козинца и В.А. Макарова. М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.

127. Кадурина Т.И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация). СПб.: Невский диалект, 2000. - 271 с.

128. Кадырова Р.Х., Петров П.П. Научные основы исследования здоровья населения Приаралья // Здравоохранение Казахстана. 1993. - № 2.-. С.28-30.

129. Казимирский А.Н., Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. Механизмы развития иммунодефицита при неспецифическом воспалении инфекционного генеза// Патол. физиол. и экспер. терапия.-2003.-№ 3. С. 12-16.

130. Кароли H.A., Ребров А.П. Эндотелиальная дисфункция и ее клиническое значение у больных хронической обструктивной болезнью легких//Клин. мед.-2005.-Т. 83, №9.-С. 10-16.

131. Каюпова H.A., Нукушева С.Р., Танеева С.И. Состояние здоровья женщин, проживающих в регионе Арала и Приаралья // Центрально-Азиатский мед. журнал. 1996. - Т. 11, №1. - С. 47-49.

132. Кашкин К.П., Бехало В.А. Стратегия иммунолабораторных исследований в клинике инфекционных болезней // Клин. лаб. диагн. -2004. -№3.- С. 23-34.

133. Кирбасова Н.П. Репродуктивное здоровье и состояние новорожденных в зоне Аральского экологического кризиса // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1996. - № 2. - С. 69-71.

134. Киселев A.C., Ермаков С.П. Критерии конечного результата в здравоохранении: методология, модели, применение // Тер. арх. 1989. -Т.61, № 12.-С. 3-11.

135. Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В.В.Ерохина, Л.К.Романовой. М.: Медицина, 2000. -496 с.

136. Климанская Е.В., Возжаева Ф.С. Сочетанное поражение органов дыхания и пищеварительного тракта у детей из экологически неблагополучных районов // Рос. педиатр, журн. 2001. - № 4. - С. 2022.

137. Ковальчук Л.В., Хараева З.Ф. Роль оксида азота в иммунопатогенезе стафилококковых инфекций // Иммунология. 2003. - Т.24, № 3. - С. 186-188.

138. Ковальчук JI.В., Долгина E.H., Ганковская Л.В. и др. Цитокиновый профиль биологических жидкостей организма человека // Аллергология и иммунология. 2005. - Т. 6, № 4. - С. 460-464.

139. Козинец Г.И. Физиологические системы организма человека, основные показатели. М.: Триада-Х. - 2000. - 336 с.

140. Козинец Г.И., Погорелов В.М., Шмаров Д.А. и др. Клетки крови -современные технологии их анализа. М.: Триада-фарм, 2002. - 200 с.

141. Козинец Г.И., Высоцкий В.В. Экология здоровье - качество жизни нации // Тер. арх. - 2007. - Т. 79, № 1. - С. 74-77.

142. Козлов В.А. Гомеостатическая пролиферация лимфоцитов в аспекте иммунопатогенеза различных заболеваний // Иммунология. 2006. -Т.27, № 6. - С. 378-382.

143. Колесников А.П., Хабаров A.C., Козлов В.А. Диагностика и дифференцированное лечение вторичных иммуподефицитов // Тер. арх. 2001. - Т.73, № 4. - С. 55-59.

144. Комлев А.Д., Калинина Н.М., Сысоев К.А. и др. Цитокиновый профиль у больных хронической обструктивной болезнью легких // Мед. иммунол. 2002. - Т. 4, № 1. - С. 87-92.

145. Кондакова О.Б., Платонова В.И., Чеботарев А.Н. Частота хромосомных аберраций в лимфоцитах детей с целиакией // Мед. генетика. 2003. — Т. 2, № 3. - С. 143-147.

146. Кондратьев В.А. Нарушения адаптации сердечно-сосудистой системы у детей с хроническим бронхитом // Педиатрия.- 2000. №4. -С. 31-33.

147. Копанев Ю.А. Принципы лечения острых респираторных заболеваний у детей // Детские инфекции. 2004. - № 4. - С. 67-71.

148. Корниенко Е.А., Заичкина A.A., Фадииа С.А. Трудности диагностики хронического панкреатита у детей // Рус. мед. журн. 2006. -Т. 14, № 6. — С. 483-487.

149. Котлярова М.С. Особенности сочетанной патологии почек и органов пищеварения немикробной этиологии // Рос. педиатр, журн. 2003. - №. 2.-С. 19-21.

150. Кране В.М. Физическое развитие детей с почечной патологией // Педиатрия. 2006. - Т. 86, № 1. - С. 73-79.

151. Кремнева JI.B., Абатурова О.В. Молекулярно-клеточные механизмы ремоделирования миокарда при сердечной недостаточности // Клин. мед. -2003. Т.81, № 2. - С. 4-7.

152. Кривощапов Л.Г. Использование генно-инженерных иммуномодуляторов для супрессии иммунного ответа при аутоиммунных заболеваниях // Мед. иммунол. 2003. - Т.5, № 1-2. — С. 29-38.

153. Крыжановский Г.Н. Некоторые общепатологические и биологические категории: здоровье, болезнь, гомеостаз, саногенез, адаптация, иммунитет. Новые подходы и представления // Патогенез. 2003. - Т.1, № 1.-С. 11-14.

154. Крылов A.A. К проблеме сочетаемости заболеваний // Клин. мед. -2000.-Т. 78, № 1,С. 56-58.

155. Кузнецов А.И., Кружалов А.И., Илющенко В.Г. и др. Возрастно-половая зависимость спонтанной частоты хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови человека // Генетика. 1980. - Т. 16, №7.-С. 1285-1293.

156. Кузнецова Е.Б., Стрельников В.В. Методы анализа метилирования ДНК // Мед. генетика. 2006. - Т.5, № 11. - С. 3-11.

157. Кудрин A.B., Скальный A.B., Жаворонков А. А и др. Иммунофармакология микроэлементов. М.: КМК, 2000. - 537 с.

158. Кузнецов В.П., Маркелова В.П., Лазанович В.А и др. Дисбаланс цитокинов как фактор патогенеза гнойно-септических заболеваний и иммунокорригирующие эффекты лейкинферона // Мед. иммунол. 2002. - Т.4, № 1.-С. 11-20.

159. Кукес В.Г., Володин H.H., Сычев Д.А., Коман Н.Э. Особенности применения лекарственных средств у детей: клинико-фармакологические аспекты // Вестн. педиатр, фармакол. и нутрициол. -2006. -Т.З, № 1.-С. 16-23.

160. Кулманов М.Е., Амрин K.P., Кенесариев У.И. Гигиенические и экологические проблемы гидросферы и здоровья населения Казахстанской части Приаралья // Здравоохранение Казахстана.- 1993.-№3.- С. 17-20.

161. Кундиев Ю. И. Всасывание пестицидов через кожу и профилактика отравлений // Профилактическая токсикология. М.: Центр международных проектов ГКНТ, 1984. - Т.2. - С. 201-212.

162. Лапач С.Н., Чубенко A.B., Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excell. 2-е изд. - К.: Морион, 2001.-408 с.

163. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Интерпретация клинического анализа крови с определением субпопуляций лимфоцитов при воспалении // Аллергология и иммунология. 2002. - Т.З, № 1. - С. 50-61.

164. Лебедькова С.Е., Быстрых В.В., Науменко O.A. и др. Роль факторов окружающей среды промышленного города в формировании сердечнососудистой патологии у детей // Гигиена и санитария. 1998. - № 6. - С. 33-35.

165. Лихачев Ю.И. Арал море тревоги нашей // Здравоохранение Казахстана. - 1990,- № 4. - С. 6-7.

166. Лищенко Н. Н., Глузмин Н. П., Караева Л. Д., Гурбич Г. И. Влияние пестицидов на некоторые показатели неспецифической резистентности организма детей сельской местности // Пестициды и здоровье. -Краснодар, 1989. С. 72-77.

167. Лысенко И.М. Частые респираторные заболевания детей различных экологических регионов: Автореф. дис. .докт. мед. наук.-М.,1996. 40 с.

168. Лукина О.Ф., Середа Е.В., Лукьянов C.B. Влияние терапии Эреспалом на функцию внешнего дыхания у детей с хроническими и рецидивирующими бронхолегочными заболеваниями // Вопр. совр. педиатрии.- 2004.-Т.З,№ 1.-С. 33-37.

169. Лукьянова Л.Д. Митохондриальная дисфункция молекулярный механизм гипоксии // Патогенез. — 2003. - Т.1, № 1. - С. 52-67.

170. Маев И.В., Горбань В.В., Салова Л.М. Кровоток и морфо-функциональное состояние гастродуоденальной слизистой в разные фазы язвенной болезни // Тер. арх. 2007. - Т. 79, № 8. - С. 57-61.

171. Мазуров Д.В., Дамбаева C.B., Климова C.B., и др. Применение проточной цнтометрии в иммунодиагностике // Мед. иммунол. 2002. — Т.4,№4-5.-С. 507-514.

172. Майер К.-П. Гепатит и последствия гепатита. - Пер. с нем. / Под ред. А.А.Шептулина. - М.: ГЭОТАР, 1999. - 432 с.

173. Макарова Т.П., Мальцев C.B., Валиев B.C. и др. Роль нарушений микроэлементного гомеостаза в развитии тубулоинтерстициального нефрита у детей // Педиатрия. 2001 . - № 6. - С. 23-26.

174. МакНелли П.Р. Секреты гастроэнтерологии / Пер. с англ. М.-СПб.: Бином, 1998.- 1023 с.

175. Мальцев C.B. Влияние экологических факторов на развитие почечной патологии у детей // Педиатрия. 1997. - № 5. - С. 76-78.

176. Мальцев C.B., Файзуллина Р.А., Валиев B.C. Сравнительная оценка эффективности использования сорбентов в комплексе медико-экологической реабилитации детей с хроническим гастродуоденитом // Рос. педиатр, журн. -2002. № 3. - С. 13-16.

177. Мальцев C.B., Зарипова Р.Т., Заболотная Л.Н., Зайкова Ф.М. Оценка трофологического статуса школьников со сниженной массой тела, проживающих в Республике Татарстан // Педиатрия. 2007. - Т.86, № 2. -С. 123-128.

178. Масюк B.C. Состояние иммунной системы у детей в районе экологического неблагополучия // Рос. педиатр, журн. 2003. - № 4. - С. 52-55.

179. Махнева Н.В., Белецкая JT.B. Болезни кожи и антигены главного комплекса гистосовместимости класса II (HLAII) на клеточных элементах кожи при дерматозах // Вестн. дерматол. венерол. 2004. - № 4.-С. 7-12.

180. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология / Под ред. А.А.Воробьева. М.: Мед. информ. агентство, 2004. - 691 с.

181. Мойбенко A.A., Досенко В.Е., Нагибин B.C. Ферментативные механизмы апоптоза // Патол. физиол. экспер.терапия. 2005. - № 3. -С. 17-26.

182. Москалец О.В., Палеев Ф.Н., Котова A.A. и др. Патогенез синдрома вторичной иммунной недостаточности и подходы к его лечению // Клин. мед.-2002.-Т. 80, № 11.-С. 18-23.

183. Мурзина М.М. Клинико-иммунологическая оценка состояния здоровья детей, проживающих в районе размещения медеплавильного комбината: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Екатеринбург, - 1999. - 24 с.

184. Мухин H.A. Снижение скорости клубочковой фильтрации -общепопуляционный маркер неблагоприятного прогноза // Тер. арх. -2007.-Т. 79, №6.-С. 5-10.

185. Назаренко Г.И., Кишкун A.A. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. 2-е изд. М.: Медицина, 2002. - 544 с.

186. Назаренко Л.П. Эпидемиология наследственных болезней и особенности медико-генетического консультирования // Мед. генетика. -2004.-Т.З, №03.-С. 133-138.

187. Намазова JT.C., Таточенко В.К., Алексина С.Г. и др. Вакцинация против гриппа, пневмококковой, менингококковой и Hib-инфекции часто болеющих детей // Педиатр, фармакол. 2007. - Т.4, № 1. - С. 6781.

188. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И.Козлова, Е.Семанова, Н.С. Демикова, O.E. Блинникова. JL: Медицина, 1987.-320 с.

189. Насонов Е. JI. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека // Тер. арх. 2001. - Т. 73, № 8. - С. 43-46.

190. Национальный план действий по гигиене окружающей среды Республики Казахстан. Алматы. - 2000. - 19 с.

191. Нефедов П.В., Шашель В.А., Нефедова JT.B., Настенко В.П. Загрязнение окружающей среды и заболеваемость детей // Ребенок. Проблемы экологии и здоровья. СПб, 1999. - С. 163-167.

192. Николаев А.И., Каценович JI.A., Атабаев Ш.Т. Пестициды и иммунитет. Ташкент: Медицина, 1988. - 118 с.

193. Николаев К.Ю., Отева Э.А., Николаева A.A. и др. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей школьного возраста // Педиатрия. 2006. - № 2. - С. 89-91.

194. Никонорова Е.А., Иванов К.Ю., Хамович Т.И. и др. Изучение репаративного синтеза ДНК в лимфоцитах профессионалов-атомщиков // Радиобиология- радиоэкология. 2002. - Т.42, № 6. - С.759-764.

195. Новиков П.Д., Коневалова Н.Ю., Титова Н.Д. Принципы оценки иммунного статуса и диагностики иммунодефицитных болезней // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2005. - № 2. - С. 8-22.

196. Новиков 10. В., Минин Г. Д., Сайфутдинов М. М. Диоксины в окружающей среде //Вест. РАМН. 1995. - № 3. - С. 20-25.

197. Онищенко Г.Г. Влияние факторов внешней среды на здоровье человека // Иммунология. 2006. - Т.27, № 6. - С. 352-356.

198. Онищенко Г.Г. Состояние питьевого водоснабжения населения Российской Федерации и меры по его улучшению // Здравоохранение Российской Федерации. 2007. - № 4. - С. 3-9.

199. Орловский Н.С. Засуха и опустынивания // Проблемы освоения пустынь. 1994. - № 4-5. - С. 23-31.

200. Палеев Н.Р., Палеев Ф.Н., Сучков С.В. и др. Цитокины как лечебный и диагностический инструмент у больных миокардитом // Вестн. РАМН. -2005.-№ 5.-С. 8-13.

201. Пальцев М.А. Современные подходы к изучению патогенеза болезней // Вестн. РАМН. 1999. - № 9. - С. 22-25.

202. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия: В 2 т. Т.1. — М.: Медицина, 2000. 528 с.

203. Пальцев М.А. Медицина XXI века в свете клеточной биологии // Вестн. РАМН. 2004. - № 9. - С. 3-11.

204. Панков Д.Д. Основы частной медицинской реабилитологии и восстановительной неврологии. М.: Колос, 1997. - 133 с.

205. Папаян A.B., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. СПб, СОТИС, 1997. - 718 с.

206. Парфенов А.И. Основные направления и перспективы лечения воспалительных болезней кишечника // Тер. арх. 2007. - Т. 79, № 8. -С.5-9.

207. Патология кожи. В 2 т. Т.1. Общая патология кожи / В.Г.Акимов,

208. B.И.Альбанова, И.И.Богатырева и др. Под ред. В.Н.Мордовцева, Г.М.Цветковой. М.: Медицина, 1993. - 336 с.

209. Пауков В.С, Салтыков Б.Б., Ермакова Н.Г. Патогенетические аспекты хронического воспаления // Арх. пат. 1998. — Т.60, № 1. -С. 34-38.

210. Пахомов С.П. Состояние здоровья новорожденных в районах Курской области с высокой пестицидной нагрузкой // Педиатрия. 2006. - № 1. —1. C. 103-104.

211. Певницкий Л.А., Писарев В.М., Телегин Л.Ю., Тутельян A.B. Генетические аспекты действия иммуносупрессивных агентов // Вестник РАМН. 1992. - № 4. - С. 52-55.

212. Певницкий Л.А., Баймуканова Г.К., Писарев В.М. и др. Экологический иммунодефицит: иммуногенетические аспекты его развития и коррекции // Вестник РАМН. 1994. - № 4. - С. 20-27.

213. Петров В.И., Попов A.C., Иноземцев A.B. Интегральная оценка функционального состояния вегетативной нервной системы // Вестн. РАМН. 2004. - № 4. - С. 14-18.

214. Петров П.П. Особенности изучения здоровья населения региона Аральского моря // Социально-гигиенические аспекты здоровья населения Казахстана. М., 1990. - С.3-11.

215. Петров Р.В., Хаитов P.M., Орадовская И.В. Иммунологический мониторинг больших групп населения страны // Иммунология. 1992. -№4.-С. 43-53.

216. Петухов А.Б., Дерябин В.Е. Принципы использования антропометрии в клинической оценке состояния питания // Вопр. питания. 2003. - Т.72, №5.-С. 29-33.

217. Поляков С.Д., Смирнов И.Е., Корнеева И.Т., Хрущев C.B. Физическая культура и здоровье детей // Рос. педиатр, журн. 1999. - № 2. - С. 61-63.

218. Постановление Верховного совета Казахской ССР « О неотложных мерах по решению экологических и социально-экономических проблем в зоне Приаралья» // Казахстанская правда 1990. - № 123. - С.З.

219. Потапнев М.П. Фагоцитоз, апоптоз и воспаление // Мед. иммунол. -2006. -Т.8,№ 2-3.- С. 282-283.

220. Программа «Охрана окружающей среды Республики Казахстан на 2005-2007 гг.». Алматы, 2005. - 27 с.

221. Проскуряков С .Я., Бикетов С.И., Скворцов В.Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология.2000. -№ 4.-С. 9-20.

222. Проскуряков С.Я., Коноплянников А.Г., Габай B.JI. Клеточный некроз в генезе и терапии болезней // Тер. арх. 2006. - Т.78, № 1. - С. 65-69.

223. Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы) // Клин. мед. 2003.- Т.81, № 1. - С. 1218.

224. Ревазова Ю.А., Журков B.C. Генетические подходы к оценке безопасности факторов среды обитания человека // Вестн. РАМН.2001. -№10.-С. 77-80.

225. Реутов В.П., Сорокина Е.Г., Охотин В.Е., Косицын Н.С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих. М.: Наука, 1998.- 159 с.

226. Римарчук Г.В. О состоянии слизистой оболочки желудка у детей с геликобактерпозитивными поверхностными гастритами // Диагностика и лечение. 1996. - №1. - С. 44-47.

227. Римарчук Г.В. Организация реабилитации детей из экологически неблагоприятных территорий // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры. 1997. - №1. - С.З 1-33.

228. Римарчук Г.В. Современные аспекты диагностики хронического панкреатита у детей // Рос. педиатр, журн. 1998. - №1. - С. 43-49.

229. Римарчук Г.В. Распознавание хронического панкреатита у детей // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. 1998. - Т.8, №1. - С. 90-94.

230. Римарчук Г.В., Урсова Н.И. Эффективность применения энтерола в коррекции дисбиозов толстой кишки у больных с хроническим гастродуоденитом // Рос. педиатр, журн. 2002. - № 3. - С.44-46.

231. Римарчук Г.В., Урсова Н.И., Щеплягина JT.A., Краснова Е.И. Патоморфоз хронического гастродуоденита у детей в индустриальном городе // Рос. педиатр, журн. 2003. - № 1. - С. 56-57.

232. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир, 2000.-592 с.

233. Ройтберг Г.Е., Струтынский А.В. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. М.: Бином, 1999. - 622 с.

234. Рыбкин А.И., Побединская Н.С., Ларюшкина P.M. и др. Механизмы течения рецидивирующего бронхита у детей // Педиатрия. 2001. - № 1. -С. 8-13.

235. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ. — ВОЗ, Женева, 1989. С. 53-62.

236. Руководство по изучению генетических дефектов в популяциях человека. ВОЗ, Женева, 1989. - С. 46-122.

237. Румянцев В.Г., Романов Н.В., Панков Д.Д. и др. Организация медицинской помощи подросткам в амбулаторных условиях // Рос. педиатр, журн. 2002. - № 3. - С. 53-56.

238. Румянцев В.Г. Новое в диагностике и лечении воспалительных заболеваний кишечника: один из примеров прогресса медицины XXI столетия // Тер. архив. 2006. - Т.78, № 2. - С. 76-81.

239. Рябиченко Е.В., Ветикова Л.Г., Бондаренко В.М. Молекулярные аспекты повреждающего действия бактериальных липополисахаридов // Журн. микробиол. 2004. - № 3. - С. 98-105.

240. Сааркопель JI.M., Рушкевич О.П., Кирьяков В.А. и др. Профессиональный риск для здоровья рабочих горнорудной промышленности // Вестник РАМН. 2005. - № 3. - С. 39-42.

241. Сабирьянов А.Р., Сабирьянова Е.С., Возницкая О.Э. Современные особенности морфофункционального состояния сельских и городских детей младшего школьного возраста // Педиатрия. 2006. - № 5. - С. 105-107.

242. Самсыгина Г.А., Фитилев С.Б., Левин A.M. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей // Педиатрия. 2006. - № 1.- С. 37-46.

243. Самуратова Р.Б., Мажитова З.Х. Клинико-генетический анализ у детей кризисной зоны Приаралья // Педиатрия и детская хирургия, Алматы. -1997.- № 4. С.5-8.

244. Святова Г.С. Программа профилактики врожденных и наследственных заболеваний. Руководство по охране репродуктивного здоровья в Казахстане. Алматы, 1998. - С.529-544.

245. Святова Г.С. Медико-генетические последствия многолетних ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне: Автореф. дис. докт.мед.наук. Алматы, 2000. - 25 с.

246. Святова Г.С. Современное состояние и перспективы развития медико-генетической службы в Республике Казахстан // Мед. генетика. 2005. -Т. 4,№ п.-с. 532-537.

247. Семенов Б.Ф., Таточенко В.К. Иммунопрофилактика детских инфекций: итоги и перспективы // Педиатр. Фармакологи. 206. - Т.З, № 1.-С. 41-44.

248. Семенов Б.Ф., Зверев В.В. Концепция создания быстрой иммунологической защиты от патогенов // Аллергология и иммунология. 2006. - Т. 7, № 4. - С. 482-491.

249. Сепиашвили Р.И., Бережная Н.М. Система иммунитета как регулятор тканевого гомеостаза (регенерация, репарация, ремоделирование) // Аллергология и иммунология. 2005. - Т.6, № 4. - С.445-455.

250. Середа Е.В., Рачинский C.B., Волков И.К. и др. Лечение пороков развития легких и бронхов у детей // Рус. мед. журн. 1999. - Т. 7, № 11.-С. 510-514.

251. Серов В.В. О содержании основных клинических понятий синдром, нозологическая форма, групповое понятие болезни // Архив патологии. -1996. - т. 58, № 3. - С. 6-9.

252. Серов В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни. Изд. 2-е доп. М.: Медицина, 1999. - 304 с.

253. Сетко И.М. Гигиеническая безопасность и региональная модель мониторинга здоровья школьников промышленного города: Автореф. дис. . .канд.мед наук. Оренбург, 2004. - 23 с.

254. Сидоренко Г.И., Кутепов E.H., Гедымин М.Ю. Методология изучения состояния здоровья населения в зависимости от качества окружающей среды//Вестн. АМН. 1991. - № 1. - С.15-18.

255. Симоненко В.Б., Бойцов С.А., Глухов A.A. Апоптоз и патология миокарда//Клин. мед. 2000. - Т.78, № 8.-С. - 12-16.

256. Симоненко В.Б., Дулин П.А., Панфилов Д.Н. и др. Соединительнотканные дисплазии (наследственные коллагенопатии) // Клин. мед. 2006. - Т.84, № 6. - С. 62-68.

257. Скальный A.B. Микроэлементозы человека: гигиеническая диагностика и коррекция // Микроэлементы в медицине. 2000. - Т. 1, № 1. - С. 2-25.

258. Скляр Л.Ф., Никифоров Н.Д., Маркелова Е.В. и др. Системный и локальный цитокиновый профиль при хроническом гепатите // Клин, лаб. диагн. 2005. - № 12. - С. 42-44.

259. Смольникова М.В., Коненков В.И. Клиническая иммуногенетика заболеваний человека. // Мед. иммунол. — 2001.- № 3. С. 379-389.

260. Смирнов B.C., Петленко C.B., Сосюкин А.Е. Иммунотоксические эффекты химических ксенобиотиков // Иммунодефицитные состояния / Под ред. В.С.Смирнова, И.С. Фрейдлин. СПб.: Фолиант, 2000. - Гл.8. -С. 337-367.

261. Смирнова Г.И., Смирнов И.Е. Влияние экологических факторов на формирование респираторных заболеваний и аллергодерматозов у детей. -М.: Союзмединформ, 1991. 68 с.

262. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей. М.: БУК, 1998. - 300 с.

263. Смирнова Г.И. Диагностика и современные методы лечения аллергодерматозов у детей // Рос. педиатр, журн. 2002. - № 3. - С. 4044.

264. Смирнова Г.И. Современная концепция лечения атопического дерматита у детей. M.: ММА им. И.М.Сеченова, 2006. - 132 с.

265. Сорокина Т.Е. Динамика продукции оксида азота при хронической бронхолегочной патологии у детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — М., 2003.-24 с.

266. Спитковский Д.М. Концепция действия малых доз ионизирующих излучений на клетки и ее возможные приложения к трактовке медико-биологических последствий // Радиобиология. -1992. -Т. 32, № 2. С. 382-400.

267. Спитковский Д.М., Вейко H.H., Моисеева О.С. и др. Управляющая динамика хроматина в ядрах клеток эукариотов, проблема нестабильности хромосом и репарации двойных разрывов ДНК // Мед. генетика. 2005. - Т. 4, № 11. - С. 494-504.

268. Справочник предельно допустимых концентраций вредных веществ в пищевых продуктах и среде обитания М., 1993.- 163 с.

269. Ступаков И.Н., Самородская И.В. Доказательная медицина в практике руководителей всех уровней системы здравоохранения / Под общ. ред. В.И. Стародубова. М. : МЦФЭР, 2006. - 448 с.

270. Сухарев А.Г, Михайлова С. А. Состояние здоровья детского населения в напряженных экологических и социальных условиях // Гигиена и санитария. 2004. - № 1. - С. 47-51.

271. Талызина Т.А., Спитковский Д.М. Структурные изменения ядер лимфоцитов человека при действии ионизирующих излучений в диапазоне доз, вызывающих адаптивный ответ // Радиобиология. -1991.- Т.31, № 5. С. 606-611.

272. Таранов А.Г. Диагностические тест-системы: радиоиммунный и иммуноферментный методы диагностики. — Новосибирск, НГУ, 2000. -260 с.

273. Тенизбаева А.Ж., Чекранова О.Б. Регистрация содержания ксенобиотиков в биологических субстратах детского организма для обоснования методов реабилитации // Экологические приоритеты в высшем медицинском образовании. Алматы, 1997.- С.86-89.

274. Тератология человека. Руководство для врачей / И.А. Кириллова, Г.И. Кравцова, Г.И. Кручинский и др.; Под ред. Г.И. Лазюка. 2-е изд. - М.: Медицина, 1991.-480 с.

275. Тимукова А.К. Врожденные пороки сердца у детей различных биогеохимических регионов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М. -2001.-26 с.

276. Титов В.Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогены) как причина воспаления // Клин. лаб. диагн. 2004. - № 5. -С. 3-10.

277. Токтабаева Б.Ж. Структура и некоторые особенности сердечнососудистых заболеваний среди детей Семипалатинского полигона // Педиатрия и детская хирургия Казахстана. 2002. - № 2. - С. 9-11.

278. Томилина H.A., Бикбов Б.Т. Эпидемиология хронической почечной недостаточности и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек // Тер. архив. 2005. -Т. 77, №6.-С. 87-92.

279. Топчиев Х.А., Ходжибеков М.Х. Природные факторы обострения экологической ситуации в бассейне Аральского моря и проблемы, связанные с ними // Водные ресурсы, проблемы Арала и окружающая среда. Ташкент, 2000. - С. 19-56.

280. Трефилов A.A. Врожденные пороки и малые аномалии развития почек у детей различных биогеохимических регионов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М. - 2007. - 22 с.

281. Трушина Э.Н., Мустафина O.K., Никитюк Д.Б. Лимфоидная система кишечника и иммуномодулирующее действие пребиотиков // Вопр. питания. 2004. - Т.73, № 6. - С. 49-53.

282. Урсова Н.И., Римарчук Г.В., Ивушкин С. А. и др. Скрининг-диагностика заболеваний органов пищеварения у детей. Пособие для врачей. Москва-Н.Новгород, 1999. - 39 с.

283. Урсова Н.И. Особенности формирования хронической патологии у детей в экологически неблагоприятных условиях (факторы риска, лечение и реабилитация): Автореф. дис. .докт. мед. наук. М., 2001. -38 с.

284. Утеева X., Калимуллин И., Куатбаева Г. Экологическое состояние регионов республики Казахстан // Научно-практ. эконом, журнал АльПари. 1997. - № 5. - С. 42-47.

285. Ушаков И.Б., Сорокин О.Г. Адаптационный потенциал человека // Вестн. РАМН. 2004. - № 3. - С. 8-13.

286. Царегородцев А.Д. Игнатова М.С., Длин В.В. Экопатологические состояния у детей и проблемы их диагностики в нефрологии // Ребенок. Проблемы экологии и здоровья. СПб, 1999. - С. 34-42.

287. Файзуллина Р.А. Клинико-патогенетическое значение нарушений обмена микроэлементов при хронической гастродуоденальной патологии у детей школьного возраста и разработка методов их коррекции: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Н.Новгород, 2002. - 42 с.

288. Федоров В.И. Современное состояние проблемы анализа неорганических элементов в сыворотке крови // Клин. лаб. диагн. -2006.-№4.-С. 8-14.

289. Федосеева В.Н., Порядин Г.В., Ковальчук JI.B. и др. Руководство по аллергологии и клинической иммунологии. Львов, 1997. — 304 с.

290. Федосеева В.Н. Бактериальная аллергология // Аллергология. 1999. -№3. - С. 41-46.

291. Федосеева В.Н., Молотилов Б.А., Ларина О.Н., Федоскова Т. Г. Бактериальная аллергия. Пенза, ЧТ Тугушева, 2004. - 214 с.

292. Федосеева В.Н. Аллергенные свойства бактерий // Рос. аллергол. журн. -2005.-№5.-С. 3-11.

293. Федоскова Т.Г., Ильина Н.И., Лусс Л.В. Принципы диагностики аллергических заболеваний // Consilium Medicum / Аллергология. 2002. - Т.4, № 4. - С.13-19.

294. Федоскова Т.Г., Ильина Н.И. Аллергические заболевания в клинической практике // Вестн. педиатр, фармакол. и нутрициол. -2006. Т.З, № 1.-С. 5-15.

295. Федотова Т.А., Михайленко А.А., Сергеева С.Ф. и др. Роль дисбактериоза кишечника в формировании иммунной недостаточности у детей // Иммунология. -2001. № 3. - С. 41-45.

296. Федотова Т.К. О специфике формирования соматического статуса детей от 7 до 16 лет // Педиатрия. 2005. - № 5. - С. 92-94.

297. Федотова Т.К. Влияние экологии современного мегаполиса на ростовые процессы дошкольников // Педиатрия. 2006. - № 6. - С. 41-45.

298. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Пер. с англ. М.: Медиа Сфера, 1998. -352 с.

299. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-х томах / Пер. с англ. -М.: Мир, 1990.-378 с.

300. Фрейдлин И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2001.-390 с.

301. Фролов В.А. Экологическая патофизиология // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2006. - № 6. - С. 3-6.

302. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология.-М.: Изд. ВНИРО, 1993.-219 с.3Ю.Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика,лечение// Иммунология.- 1999.-Т.20,№ 1.-С. 196-203.

303. Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. 2000. - № 1. - С. 61-64.

304. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы. М.: ВИНИТИ РАН, 2001.-224 с.

305. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. 2-е изд. -М.: Медицина, 2002. 432 с.

306. Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение // Иммунология. 2003. - Т. 24, № 4. - С. 196-203.

307. Хитров Н.К., Салтыков А.Б. Психосоматическая и психическая патология как необходимые и взаимосвязанные части общей патологии человека // Патол. физиол. и экспер. терапия. 2003. - № 3. — С. 2-9.

308. Хрипач JI.B., Ревазова Ю.А., Рахманин Ю.А. Роль свободнорадикалыюго окисления в повреждении генома факторами окружающей среды // Вестн. РАМН. 2004. - № 3. - С.16-18.

309. Хугаева В.К., Ардасенов A.B. Влияние ультрафиолетового облучения на микроциркуляторное русло кожи // Патогенез. 2003. - Т. 1, № 2. - С. 57-61.

310. Хуцишвили М.Б., Рапопорт С.И. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезе некоторых заболеваний органов пищеварения // Клин, мед. 2002. - Т. 80, № 11. - С. 45-49.

311. Частная патомофрология кожи / В.Г.Акимов, В.И.Альбанова, И.И.Богатырева. Под ред. В.Н. Мордовцева, Г.М.Цветковой. М.: Медицина, 1993. - 383 с.

312. Черешнев В.А., Гусев Е.Ю. Иммунология воспаления: Роль цитокинов // Мед.иммунол. 2001. - Т.З, № 3. - С. 361-368.

313. Чумакова О.В. Особенности течения сочетанных болезней печени и почек у детей: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М. - 1999. - 41 с.

314. Чумакова О.В., Конова С.Р. Основные направления организации первичной медико-санитарной помощи детям // Вопросы современной педиатрии. -2006. -Т.5, № 3. С. 10-12.

315. Чучалин А.Г. Система оксиданты-антиоксиданты и пути медикаментозной коррекции // Пульмонология. 2004. - № 2. - С. 111115.

316. Шабалдин A.B., Глушкова O.A., Макарченко О. С. и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития // Педиатрия. 2007. - Т. 86, № 1. — С. 15-19.

317. Шапиро И.Я., Сек Ок Сун, Кноринг Б.Е. Особенности иммунного ответа и цитокиновый статус при различных вариантах течения цирроза печени // Мед. иммунол. 2002. - Т.4, № 4-5. - С. 545-552.

318. Шелехова К.В. Морфогенез хронического гастрита типа В: Современное состояние вопроса // Арх. патол. 2004. - Т.66, № 4. - С. 55-58.

319. Шендеров Б. А. Социально-экологические и клинические последствия дисбаланса микробной экологии человека и животных. Т.2. М.: ГРАНТЪ, 1998. - 416 с.

320. Шилов Е.М., Фомин В.В., Швецов М.Ю. Хроническая болезнь почек // Тер. арх. 2007. - Т. 79, № 6. - С. 75-78.

321. Шубик В.М., Петленко C.B., Смирнов B.C. Иммунная система человека в экстремальных климатоэкологических условиях // Иммунодефицитные состояния / Под ред. В.С.Смирнова, И.С. Фрейдлин. СПб.: Фолиант, 2000. - Гл.6. - С. 237-292.

322. Шубич М.Г., Авдеева М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса // Арх. патол. 1997. - Т.59, № 2. - С. 3-8.

323. Шулутко Б.И. Патология почек: (Клинико-морфологическое исследование). JL: Медицина, 1983. - 296 с.

324. Щенлягина JI.A., Римарчук Г.В., Борисова О.И. и др. Организация медицинского наблюдения за детьми в районах экологического неблагополучия. М., 1998. - 35 с.

325. Экономика здравоохранения: 2-е изд / Под ред. A.B. Решетникова . -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 272 с.

326. Эрдес С.И. Гастродуоденальная патология при бронхиальной астме у детей // Рос. педиатр, журн. 2001. - № 5. - С. 15-18.

327. Ющук Н.Д., Краснов В.Н., Довженко Т.В., Тарасова Н.Ю. Диагностика и подходы к терапии эмоциональных нарушений у больных с инфекционной патологией // Тер. архив. 2001. - Т.73, № 4. - С. 52-55.

328. Яблокова Е.А., Горелов A.B., Ратникова М.А. и др. Воспалительные заболевания кишечника у детей // Педиатрия. 2006. - № 5. - С. 99-102.

329. Ямпольская Ю.А. Научные основы стандартизации исследований и оценки физического развития детей и подростков России // Рос. педиатр, журн.- 1999.- №5. -С. 10-14.

330. Янушанец О.И. Гигиенические основы сохранения и укрепления здоровья детей, проживающих в неблагоприятных экологических условиях: Автореф. дис. .докт. мед. наук. СПб. 2000.-38 с.

331. Ярилин А.А. Основы иммунологии. -М.: Медицина, 1999.-608 с.

332. Ярыгин В.Н., Пивоваров Ю.П., Демин В.Ф. Экопатология детского возраста.- М.: Медицина, 1995. 375 с.

333. Aardema M.J., MacGregor J.T. Toxicology and genetic toxicology in the new era of «toxicogenomics»: impact of «-omics» technologies // Mutat. Res. -2002.-Vol.499, № l.-P. 13-25.

334. Abdel-Halim H.I., Jmam S.A., Badr P.M. et al. Ionizing radiation-induced instant pairing of heterochromatin of homologous chromosomes in human cells//Cytogenet. Genome Res. 2004. - Vol. 104, № l.-P. 193-199.

335. Ambrosio C., Gatta L., Bonini S. The future of microarray technology: networking the genome search // Allergy. 2005. - Vol. 60, № 10. - P. 12191226.

336. Amiel A., Korenstein A., Gaber E., Avivi L. Asynchronous replication in genomes carrying an extra autosome // Eur. J. Hum. Genet. 1999. - Vol.7, № 2. - P. 223-230.

337. Amiel A., Reish O., Gaber E. et al. Replication asynchrony increases in women at risk for aneuploid offspring // Chromosome Res. 2000. - Vol. 8, №2.- P.141-150.

338. Amiel A., Elis A., Sherker S., Gaber E. et al. The influence of cytogenetic aberrations on gene replication in chronic lymphocytic leukemia patiens // Cancer Genet. Cytogenet. 2001.-Vol. 125, № l.-P. 81-86.

339. Amudson S.A., Do K.T., Fornace A.J. Induction of stress genes by low doses of gamma rays // Radiat. Res. 1999. - Vol. 152, № 2. - P. 225-231.

340. Andersson R., Wang X. The significance and molecular mechanisms of gastrointestinal barrier homeostasis // Scand. J. Gastroenterol. -1997. Vol. 32 № 10. — P. 1073-1082.

341. Aparicio J.P., Pascual M. Building epidemiological models from RO: an implicit treatment of transmission in networks // Proc. Biol. Sci. 2007. -Vol.274, №1609. - P. 505-512.

342. Arzumanov A., Borisenko A., Gorlachev I. et al. Application of electrostatic tandem in Almaty for analysis of beryllium foils and radioactive particulates // Proc. 6-th EPAC, Sweden, Stockholm, 1998. Vol. 1. - P. 245-249.

343. Ataniyazova O., Adrian S., Mazhitova Z. et al. Continuing progressive deterioration of the environment in the Aral Sea Region: disastrous effects on mother and child health // Acta Paediatr. 2001. - Vol. 90, № 5. - P. 589591.

344. Ambrosio C., Gatta L., Bonini S. The future of microarray technology: networking the genome search // Allergy. 2005. - Vol. 60, № 10. - P. 12191226.

345. Azuma K., Koike K., Kobayashi T. et al. Detection of circulating superantigens in an intensive care unit population // Int. J. Infect. Dis. 2004. - Vol.8, № 5. -P. 292-298.

346. Becker P.B., Horz W. ATP-depend nucleosome remodeling // Ann. Rev. Biochem. 2002. -Vol.71, № 2. - P. 247-273.

347. Baker M.D., Acharya K.R. Superantigens: structure-function relationships // Int. J. Med. Microbiol. 2004. - Vol. 293, № 7-8. - P. 529-537.

348. Barnes P.J. How corticosteroids control inflammation: Quintiles Prize Lecture. 2005 // Br. J. Pharmacol.- 2006. Vol. 148, № 4. - P. 245-254.

349. Berenbaum M.R. Postgenomic chemical ecology: from genetic code to ecological interactions // J. Chem. Ecol. 2002. - Vol.28, № 5. - P. 873-896.

350. Boersma E.R., Lanting C.I. Environmental exposure to polychlorinated biphenyls (PCBs) and dioxins. Consequences for longterm neurological and cognitive development of the child lactation // Adv. Exp. Med. Biol. 2000. -Vol. 478, № l.-P. 271-287.

351. Bonkhoff H., Fixemer T., Ilunsicker I. et al. Simultaneous detection of DNA fragmentation (apoptosis), cell proliferation

352. MIB-I), and phenotype markers in routinely processed tissue sections // Virchows Arch. 1999. - Vol. 434, № 1. - P. 71-73.

353. Borrow P., Shaw G.M. Cytotoxic T-lymphocyte escape viral variants: how important are they in viral evasion of immune clearance in vivo? //Immunol. Rev. 1998. - Vol.164, № l.-P. 3751.

354. Bousquet J., Vignola A.M., Demoly P. Links between rhinitis and asthma // Allergy. 2003. - Vol. 58, № 6. - P. 691-706.

355. Bradley C.A., Altizer S. Urbanization and the ecology of wildlife diseases // Trends Ecol. Evol. 2007. - Vol.22, № 2. - P. 95-102.

356. Bradshaw D. Environmental endocrinology // Gen. Comp. Endocrinol. -2007.- Vol.152, № 2-3. P. 125-141.

357. Brown K.E., Baxter J., Graf D. et al. Dinamic repositioning of genes in the nucleus of lymphocytes preparing for cell division // Molec. Cell. 1999. - Vol. 3,№2. - P. 207-217.

358. Brown K.E., Guest S.S., Smale S.T. et al. Association of transcriptionally silent genes with Ikaros complexes of centromeric heterochromatin // Cell. 1997. -Vol. 91, № 8. - P. 845-854.

359. Chevalier R.L., Klahr S. Therapeutic approaches in obstructive uropathy // Semin. Nephrol. 1998. - Vol. 18, № 6. - P. 652-658.

360. Chung C.H., Levy S., Chaurand P., Carbone D.P. Genomics and proteomics: emerging technologies in clinical cancer research // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2007. - Vol.61, № 1. - P. 1-25.

361. Clayton A., Steadman R., ICAM-1 interactions in the renal interstitium: a novel activator of fibroblasts during nephritis // Histol. Histopathol. 1999. -Vol. 14, №3.-P. 861-870.

362. Cleaver J.E., Thomas G.H. Measurement of unscheduled synthesis by autoradiography // DNA repair: a laboratory manual of research procedures. -New York, 1981. P. 277-287.

363. Cellier M., Belouchi A., Gros P. et al. Resistance to intracellular infections comparative genomic analysis of Nramp Trends Esenet //1996. Vol. 12, №6. - P. 201-204.

364. Cogan J.D., Phillips J.A. New methods in genetic diagnosis including prenatal diagnosis // Pediatr. Endocrinol. Rev. 2006. - Vol.3, Suppl 3. - P. 424-436.

365. Cooke M.S., Evans M.D., Lunec J. DNA repair: insights from urinary lesion analysis // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, № 9. - P. 929-932.

366. Cook P. R. The transcriptional basis of chromosome pairing // J. Cell Sci.1997. Vol. 110. - P. 1033-1040.

367. Collins F.S. Shattuck Lecture. Medical and Societal Consequences of the Human Genome Project // New Engl. J. Med. 1999.- Vol. 341, № 3. - P. 2837.

368. Collins F.S., McKusick V.A. Implications of the Human Genome Project for medical science // JAMA. 2001. - Vol. 285, № 5. - P. 540-544.

369. Colombi A., Buratti M., Rubino F.M. et al. Evolution of industrial toxicology toward vanishing doses and the human genome // Med. Lav. -2003. Vol.94, № 1. - P. 69-82.

370. Cominelli F. Cytokine-based therapies for Crohn's disease. New paradigms. N. Engl. J. Med. 2004; 351: 2045-2048.

371. Cookson W. The immunogenetics of asthma and eczema: a new focus on the epithelium // Nat. Rev.Immunol. 2004. - Vol. 4, № 6. - P. 978-988.

372. Cooper G.S., Miller F.W., Pandey J.P. The role of genetic factors in autoimmune disease: implications for environmental research // Environ. Health Perspect.-1999. -Vol. 107, Suppl.5. P. 693-700.

373. Costa Carvalho B.T., Nagao A.T., Arslanian C. et al. Immunological evaluation of allergic respiratory children with recurrent sinusitis // Pediatr.Allergy Immunol. 2005. - Vol.16, № 6. - P. 534-538.

374. Craff J. A., Bridger J. M., Boyle S. et al. Differences in the localization and morphology of chromosomes in the human nucleus // J. Cell Biol. 1999.1. Vol. 145. P. 1119-1131.

375. Crcmer Т., Kurz A., Zirbel R., Dietzel S. et al. Role of chromosome territories in the functional compartmentalization of the cell nucleus // Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 1993. - Vol. 58. - P. 777-792.

376. De Heer E., Sijpkens Y.W., Verkade M. et al. Morphometry of interstitial fibrosis // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. - Vol.15, Suppl 6. - P.72-73.

377. Denh A.T, Wallwork J.A. Nitric oxide and chronic lung diseases // N. Engl. J. Med. 1991. - V. 324. - P. 1539-1547.

378. Eddy A.A. Molecular basis of renal fibrosis // Pediatr. Nephrol. 2000. -Vol.15, №3-4.-P. 290-301.

379. Eddy A.A. Plasminogen activator inhibitor-1 and the kidney // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2002. - Vol. 283, № 2. - P. 209-220.

380. Edwards A. Mechanisms of allergic disease/ In: The Year in Allergy 2003 / Eds. S.Holgate and S.Arshad. Oxford, 2003. - P. 83-100.

381. Edwards T.M., Myers J.P. Environmental exposures and gene regulation in disease etiology // Environ. Health Perspect. 2007. - Vol.115, № 9. -P.1264-1270.

382. Ehrenhofer-Murray A.E. Chromatin dynamics of DNA replication, transcription and repair// Eur. J. Biochem. 2004. - Vol. 271. - P. 2335-2349.

383. Eidelman Y.A., Andreev S.G. Biophysical study of the globular organization of interphase chromosomes // Radiat. Protect. Dosimetry. 2002. - Vol. 99, №2. - P. 217-218.

384. Eguchi Y., Shimizu S., Tsujimoto Y. Intracellular ATP levels determine cell death fate by apoptosis or necrosis // Cancer Res. -1997.- Vol. 57. -P. 1835-1840.

385. Ellis C., Luger Т. II Международная согласительная конференция по атопическому дерматиту (ICCAD II) // Аллергология. 2003. - № 4. -С.49-59.

386. Ellison Р.Т., Jasienska G. Constraint, pathology, and adaptation: How can we tell them apart?// Am. J. Hum. Biol.-2007.- Vol. 19, №5. -P. 622-630.

387. Epstein M. Aldosterone as a mediator of progressive renal dysfunction: evolving perspectives // Intern. Med. 2001. - Vol. 40, № 7. - P. 573-583.

388. Fan J., Heller N.M., Gorospe M. et al. The role of post-transcriptional regulation in chemokine gene expression in inflammation and allergy // Eur. Respir. J. 2005. - Vol.26, № 5. - P. 933-947.

389. Faroon O., Jones D., de Rosa C. Effects of polychlorinated biphenyls on the nervous system // Toxicol. Ind. Health. 2001. -- Vol.16, № 7-8. - P. 305333.

390. Faubion W. A., Gores G. J. Death receptors in liver biology and pathobiology // Hepatology. 1999. - Vol. 29, № 1. - P. 1-4.

391. Ferguson M., Ward D. Cell cycle dependent chromosomal movement in premitotic human T-lymphocyte nuclei // Chromosoma. 1992. - Vol.101, № 5. - P. 557-565.

392. Dave B.J., Sanger W.G. Role of cytogenetics and molecular cytogenetics in the diagnosis of genetic imbalances // Semin. Pediatr. Neurol. 2007. -Vol.14, № l.-P. 2-6.

393. Dijkstra D., Van Goor H., Jansen P. Targeting nitric oxide in the gastrointestinal tract // Curr.Opin.Investig.Drugs. 2004. - Vol. 5, № 5. -P.529-536.

394. Drossman D.A. The functional gastrointestinal disorders. Diagnosis, pathophysiology and treatment. A Multinational consensus. Boston-London, 1994.-370 p.

395. Drossman D.A. The functional gastrointestinal disorders and the Rome II process // GUT. 1999. - Vol.45, Suppl. 2. - P. 111-115.

396. Chen F., Clark D.P., Hawkins A.L. et al. A break-apart fluorescence in situ hybridization assay for detecting RET translocations in papillary thyroid carcinoma // Cancer Genet. Cytogenet. 2007. - Vol. 15, № 178. - P. 128134.

397. Gehring U., Bischof W., Fahlbusch B. et al. House dust endotoxin and allergic sensitization in children // Am. J. Respirât. Crit. Care Med. 2002. -Vol.166, № 7.-P.939-944.

398. Gesser S.M. Visualizing chromatin dynamics in interphase nuclei // Science. -2002. Vol. 296. - P. 1412-1416.

399. Gilbert D.M. Replication timing and transcriptional control: beyond cause and effect // Curr. Opin. Cell Biol. 2002. - Vol.14, № 3. - P. 377-383.

400. Golubev V.P., Ivanov A.S., Nikiforov S.A. et al. Design features and operational parameters of charge-exchange heavy ion accelerator UKP-2-1 // Proc. of the 2nd EPAC, France, Nice, 1990. Vol. 2. - P. 1852-1854.

401. Gôhring G., Karow A., Steinemann D.,"et al. Chromosomal aberrations in congenital bone marrow failure disorders-an early indicator for leukemogenesis? // Ann. Hematol. -2007. Vol.86, №10. - P. 733-739.

402. Gordon S., Clarke S. et al. Mononuclear immunobiology of macrophages: recent progress // Current Opinion in Immunology.-1995.- Vol.7, № 1. P. 24-33.

403. Grandaliano G., Gesualdo L., Bartoli F. et al. MCP-1 and EGF renal expression and urine excretion in human congenital obstructive nephropathy //Kidney Int.-2000.-Vol.58, № l.-P. 182-192.

404. Green L.C., Wagner D.A., Glogowski J. et al. Analysis of nitrate, and 15N. nitrate in biological fluids // Analitical Biochemistry. 1982. - Vol.126, № 1. -P. 131-138.

405. Hailing K.C., Kipp B.R. Fluorescence in situ hybridization in diagnostic cytology // Hum. Pathol. 2007. - Vol.38, № 8. - P. 1137-1144.

406. Hammerman M.R. Regulation of cell survival during renal development // Pediatr. Nephrol. 1998. - Vol.12, № 7. - P. 596-602.

407. Hanawalt P.C., Cooper P.K., Ganesan A.K., Smith C.A. DNA repair in bacterial and mammalian cells // Ann. Rev. Biochem. -1979. Vol.48, № 7. -P. 783-836.

408. Haugen E., Nath K.A. The involvement of oxidative stress in the progression of renal injury // Blood Purif. 1999. - Vol. 17, № 2-3. - P. 58-65.

409. Hayashi K., Matsuda H., Honda M., Saruta T. Potential role of angiotensin receptor antagonists in renal protection // Nippon Rinsho. 1999. - Vol. 57, №5.-P. 1164-1167.

410. Hegarty N.J., Watson R.W., Young L.S. et al. Cytoprotective effects of nitrates in a cellular model of hydronephrosis // Kidney Int. 2002. - Vol. 62, № l.-P. 70-77.

411. Hinokio Y., Suzuki S., Hirai M. et al. Urinary excretion of 8-oxo-7, 8-dihydro-2'-deoxyguanosine as a predictor of the development of diabetic nephropathy // Diabetologia. 2002. - Vol. 45, № 6. - P. 877-882.

412. Hoffmann A.A., Daborn P.J. Towards genetic markers in animal populations as biomonitors for human-induced environmental change // Ecol. Lett. 2007. --Vol.10,№ l.-P. 63-76.

413. Holgate S.T., Church M.K., Lichtenstein L.M. Allergy / Second Edition. -London-Toronto: Mosby, 2001. 388 p.

414. Holzgreve W., Ilahn S., Zhong X.Y. et al. Genetic communication between fetus and mother: short- and long-term consequences // Am. J. Obstet. Gynecol. 2007. - Vol. 196, № 4. - P.372-381.

415. Horrobin D.F. Essential fatty acid metabolism and its modification in atopic eczema // Amer. Journal of Clinical Nutrition. 2000. - Vol. 71, №. l.-P. 367-372.

416. Hostetter T.H. Hyperfiltration and glomerulosclerosis // Semin. Nephrol. -2003.-Vol. 23, №2.-P. 194-199.

417. Huppi K., Martin S.E., Caplen N.J. Defining and assaying RNAi in mammalian cells//Mol. Cell.-2005.-Vol.17, № 1. P. 1-10.

418. Iannello A., Debbeche O., Martin E. et al. Viral strategies for evading antiviral cellular immune responses of the host // J. Leukoc. Biol. 2006 -Vol.79, № l.-P. 16-35.

419. Iarmarcovai G., Botta A., Orsiere T. Changes in chromosome number, genetic instability, and occupational exposures // Bull. Cancer. 2007. -Vol.94, №4.-P. 381-388.

420. Ina K., Kitamura H., Tatsukawa S., et al. Transformation of interstitial fibroblasts and tubulointerstitial fibrosis in diabetic nephropathy // Med. Electron Microsc. 2002. - Vol.35, № 2. - P. 87-95.

421. Jain K.K. Personalized Medicine // Current Opinion in Molecular Therapeutics. Basel: Current Drugs. - 2002. - Vol. 4, № 6. - P. 548-558.

422. Jain K.K. Current status of fluorescent in-situ hybridisation // Med. Device Technol. -2004.-Vol.15,№4.-P. 14-17.

423. Jensen S., Mazhitova Z, Zetterstrom R. Environmental pollution and child health in the Aral Sea region in Kazakhstan // Sci. Total Environ. 1997. -Vol.206, №2-3.-P. 187-193.

424. Jones N.L. Increase in proliferation and apoptosis of gastric epithelial cells early in the natural history of H. pylori infection // Amer. J. Pathol. 1997. - Vol. 151. - P. 1695-1703.

425. Junker U., Haufe C.C., Nuske K. et al. Elevated plasma TGF-betal in renal diseases: cause or consequence? // Cytokine. 2000. - Vol.12, № 7. - P. 1084-1091.

426. Kaneko K., Chiba M., Hashizume M. et al. Extremely high prevalence of hypercalciuria in children living in the Aral Sea region // Acta Paediatr. -2002. -Vol. 91, № 10.-P.l 116-1120.

427. Kaneko K., Chiba M., Hashizume M. et al. Renal tubular dysfunction in children living in the Aral Sea Region //Arch. Dis. Child. 2003. - Vol.88, № 11.- P. 966-968.

428. Kankuri E., Vapaatalo H., Peuhkuri K. et al. The role of nitric oxide in gastrointestinal regulation and disease state // Duodecim. 1997. - Vol. 113, №6.-P. 485-493.

429. Katsarou A., Baxevanis C, Armenaka M., et al. Study of persistence and loss of patch test reactions to dichromate and cobalt // Contact. Dermatitis. -1997.- Vol.36, № 2. P. 87-90.

430. Kcyser-Tracqui C., Ludes B. Methods for the study of ancient DNA // Methods Mol. Biol.- 2005. Vol.297. - P. 253-264.

431. Kelly E.B. Достижения в исследовании механизмов апоптоза. Поиск путей практического использования клеточной гибели // Аллергология и иммунология. 2002. - Т.З, № 1. - С. 204-207.

432. Kerr J. F. R., Wyllic A. H., Currie A. R. Apoptosis: a basic biological phenomen with wide-ranging implications in tissue kinetics // Brit. J. Cancer. 1972. - Vol. 26, № 2. - P. 239-257.

433. King D.C. Evaluation of regulatory potential and conservation scores for detecting cisregulatory modules in aligned mammalian genome sequences // Genome Res.-2005.-Vol. 15, №6.-P. 1051-1060.

434. Kingston H.M. Dysmorphology and teratogenesis // Brit. Med. J.- 1989. -Vol. 289, № 6682. P. 1235-1238.

435. Klucinski P., Hrycek A., Stasiura-Zielinska H. Humoral and cellular immunity rates in chemical plant workers employed in the production of liquid pesticides // Int. J. Occup. Med. Environ. Health. 1996. - Vol. 9, №2. - P. 103-110.

436. Kohda K., Tanaka K., Aiba Y. et al. Role of apoptosis induced by Helicobacter pylori infection in the development of duodenal ulcer // Gut. 1999. - Vol.44, № 1. - P.456-462.

437. Koller L.D. Immunotoxicology of heavy metalls // Int. Immunopharmacol.- 1980. -Vol.2, № 1 P. 269-279.

438. Krop J.J. Clinical ecology and its role in diagnosis of chronic diseases caused by environmental pollution. Indoor air pollution as a major factor // Folia Med. Cracov. 1993. - Vol. 34, №1-4. - P.105-119.

439. Krzystyniak K., Tryphonas H., Fournier M. Approaches to the evaluation of chemical-induced immunotoxicity // Environ. Health.Perspect. 1995. -Vol.103, Suppl. 9.-P. 17-22.

440. Lamond A.I., Earnshaw W.C. Structure and function in the nucleus //

441. Science. 1998. - Vol. 280. - P. 547-560.

442. Lander E.S. et al. Initial Sequencing Analysis of the Human Genome // Nature. 2001. - Vol.409, № 6822. - P. 860-921.

443. Leurs R., Church M.K., Taglialatela M. HI-antihistamines: inverse agonism, anti-inflammatory actions and cardiac effects // Clin. Exp. Allergy. 2002. -Vol. 32, № 4. - P. 489-498.

444. Levtchenko E., Lahy C., Levy J. et al. Treatment of children with acute pyelonephritis: a prospective randomized study // Pediatr. Nephrol. 2001. -Vol. 16, № 11.-P. 878-884.

445. Liehr T., Starke H., Weise A. et al. Multicolor FISH probe sets and their applications // Histol. Histopathol. 2004. - Vol.19, № 1. - P. 229-237.

446. Lieser M.J., Park J., Natori S.H. et al. // The mitochondrial permeability transition: from biochemical curiosity to pathophysiological mechanism // Gastroenterology. 1998. - Vol. 115, №6. - P. 693-701.

447. Luster M. I., Blank J. A. Molecular and cellular basis of chemically induced immunotoxicity. North Carolina, 1987. - 50 p.

448. Malmstr6m H., Svensson E.M., Gilbert M.T. et al. More on contamination: the use of asymmetric molecular behavior to identify authentic ancient human DNA // Mol. Biol. Evol. 2007. - Vol.24, № 4. - P. 998-1004.

449. Manning M., Hudgins L. Use of array-based technology in the practice of medical genetics // Genet. Med. 2007. - Vol.9, № 9. - P. 650-653.

450. Mason J. W. Myocarditis // Herz. 2000. - Bd.25, № 3. - S. 274278.

451. Mastrangelo G., Fedeli U., Visentin C. et al. Pattern and determinants of hospitalization during heat waves: an ecologic study // BMC Public Health. -2007. Vol. 7, № 1. - P. 200-202.

452. Mattsson G., Tan S.Y., Ferguson D.J. et al. Detection of genetic alterations by immunoFISH analysis of whole cells extracted from routine biopsy material // J. Mol. Diagn. 2007. - Vol.9, № 4. - P. 479-489.

453. Mehes K. General characterization of minor malformations: Epidemiology in the newborn populations. In: Minor malformations in the neonate. -Budapest: Akademiai Kiado. 1983. - P. 17-20.

454. Mene P., Polci R., Festuccia F.J. Mechanisms of repair after kidney injury // Nephrol.-2003.-Vol. 16, №2.-P. 186-195.

455. Mescher A.L., Neff A.W. Regenerative capacity and the developing immune system // Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. 2005. - Vol. 93, № 1. -P. 39-66.

456. Methods for the analysis of human chromosome aberrations / Eds. Buckton K.E. and Evans H.J. WHO, Geneva, 1973. - 66 p.

457. Miles M.S. Parents of children with chronic health problems: programs of nursing research and their relationship to developmental science // Annu. Rev. Nurs. Res. 2003. - Vol. 21, № 1. - P. 247-277.

458. Mills P.R., Davies R.J., Devalia J.L. Cytokine release from bronchial epithelial cells // ACI international. 2000. - Vol. 12, № 3. - P. 122-125.

459. Mitchell D., Willerslev E., Hansen A. Damage and repair of ancient DNA // Mutat. Res. 2005. Vol. 571, № 1-2. - P. 265-276.

460. Moon I.S., Cho S.J., Jin I., Walikonis R. A simple method for combined fluorescence in situ hybridization and immunocytochemistry // Mol. Cells. -2007. Vol. 31, № 24(1). - P. 76-82.

461. Moro G., Minoli I., Moska M. et al. Dosage related bifidogenic effects of galacto- and fructo-oligosaccharides in formula fed term infants // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr.- 2002. Vol.34, № 3. - P. 291-295.

462. Mulligan C.J. Isolation and analysis of DNA from archaeological, clinical, and natural history specimens I I Methods Enzymol. 2005. Vol.395. - P. 87103.

463. Nathan C., Hibbs I.V. Role of nitric oxide synthesis in macrophage antimicrobial activity // Current Opinious in Immunology. 1991. - Vol. 3, № l.-P. 65-70.

464. Nebert D.W., Carvan M.J. Ecogenetics: from biology to health // Toxicol. Indust. Health.- 1997.-Vol.13, № l.-P. 163-192.

465. Nebert D.W. Polymorphisms in grug metabolizing enzymes: what is their clinical relevance and why do they exist? // Am. J. Hum. Genet. 1997. -Vol. 60, № 2. - P. 265-271.

466. Orbach Н, Katz U, Sherer Y, Shoenfeld Y. Intravenous immunoglobulin: adverse effects and safe administration // Clin. Rev. Allergy Immunol. -2005.- Vol. 29, № 3.- P.173-184.

467. Osborne M., Reponen Т., Adhikari A. et al. Specific fungal exposures, allergic sensitization, and rhinitis in infants // Pediatric Allergy and Immunol. 2006. - Vol. 17, № 6. - P. 450-457.

468. Park P.C., De Boni U. Dynamics of structure-function relationships in interphase nuclei // Life Sci. -1999. Vol. 64. - P. 1703-1718.

469. Parsons M.E., Ganellin C.R. Histamine and its receptors // Br. J. Pharmacol.-2006.- Vol.147, Suppl. 1. P. 127-135.

470. Patandin S., Koopman-Esseboom C. et al. Effects of environmental exposure to polychlorinated biphenyls and dioxins on birth size and growth in Dutch children // Pediatr. Res. 1998. - Vol.44, № 4. - P. 538-545.

471. Patandin S., Lanting C.I., Mulder P.G. et al. Effects of environmental exposure to polychlorinated biphenyls and dioxins on cognitive abilities in Dutch children at 42 months of age // J. Pediatr. 1999. - Vol.134, № 1. - P. 33-41.

472. Paulasova P., Pellestor F. The peptide nucleic acids (PNAs): a new generation of probes for genetic and cytogenetic analyses // Ann. Genet. -2004. Vol. 47, № 4. - P. 349-358.

473. Pediatric Reference Ranges / Eds S.Soldin, C.Brugnara, E. Wong. Fourth Ed. - Washington, 2003. - 248 p.

474. Perry L.L., Feilzer K., Caldwell H.D. Immunity to Chlamidia trachomatis is mediated by T-helper I cells through IFN-gamma-dependent and -independent pathways // J. Immunol. 1997. — Vol.158, № 7. - P. 3344-3352.

475. Polder A., Becher G., Savinova T.N. et al. Dioxins, PCBs and some chlorinated pesticides in human milk from the Kola Peninsula, Russia // Chemosphere. 1998. - Vol.37, № 9-12. - P. 1795-1806.

476. Poucell-Hatton S., Huang M., Bannykh S. et al. Fetal obstructive uropathy: patterns of renal pathology // Pediatr. Dev. Pathol. 2000. - Vol. 3, № 3. - P. 223-231.

477. Prescott S.L., Dunstan J.A. Prenatal fatty acid status and immune development: the pathways and the evidence // Lipids. 2007. - Vol. 42, № 9. -P. 801-810.

478. Rashid P., Leonardi-Bee J., Bath Ph. Blood pressure reduction and secondary prevention of stroke and other vascular events. A systematic review // Stroke. 2003. - Vol. 34, № 11. - P. 2741 -2749.

479. Rautava S., Kalliomaki M., Isolauri E. Probiotics during pregnancy and breastfeeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant // J. Allergy Clin. Immunol. 2002. - Vol.109, № 1. - P. 119-121.

480. Reed J.C. Bcl-2 and regulation of programmed cell death // J. Cell Biol. 1994.- Vol.124,№ 1.- P.1-6.

481. Reis-Filho J.S., de Lander Schmitt F.C. Fluorescence in situ hybridization, comparative genomic hybridization, and other molecular biology techniques in the analysis of effusions // Diagn. Cytopathol. 2005. - Vol.33, № 5. - P. 294-299.

482. Ribas-Fito N., Sala M., Kogevinas M., Sunyer J. Polychlorinated biphenyls (PCBs) and neurological development in children: a systematic review // J. Epidemiol. Community Health. -2001. Vol.55, № 8. - P. 537-546.

483. Sams C, Cocker J., Lennard M. S. Biotransformation of chlorpyrifos and diazinon by human liver microsomes and recombinant human cytochrome P450s (CYP) // Xenobiotica. 2004. - Vol. 34, № i o. P. 861 -873.

484. Sandler I. Quality and ecology of adversity as common mechanisms of risk and resilience // Am. J. Community Psychol. 2001. - Vol.29, № 1. - P. 1961.

485. Savic S., Bubendorf L. Fluorescence in situ hybridization : A new diagnostic dimension in cytology // Pathologe. 2007. - Vol.28, № 5. - P. 384-392.

486. Schantz S.L. Developmental neurotoxicity of PCBs in humans: what do we know and where do we go from here? // Neurotoxicol. Teratol. 1996. — Vol.18, №3.-P. 217-227.

487. Schimke R.T., Sherwood S.W., Hill A.B., Johnson R.N. Over replication and combination of DNA in higher eukaryotes: potential consequences and biological implications // Proc. Natl. Acad. Sei. USA . 1986. - Vol. 83. - P. 2157-2161.

488. Schmidt D. S., Eis-IIubinger A. M., Schnewcs K. E. The role of immune system in establishment of herpes simplex virus latency -studies using CD4+ T-cell depleted mice // Arch. Virol. -1993. — Vol.13, №1-2.-P. 179-187

489. Schnaper H.W., Hayashida T., Hubchak S.C., Poncelet A.C. TGF-beta signal transduction and mesangial cell fibrogenesis // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2003. - Vol. 284, № 2. - P. 243-252.

490. Scriven P.N., Ogilvie C.M. Fluorescence in situ hybridization on single cells. (Sex determination and chromosome rearrangements) // Methods Mol. Med. 2007.-Vol.132.-P. 19-30.

491. Shirin H., Moss S.F. Helicobacter pylori induced apoptosis // Gut. 1998. - Vol. 43, № 5. - P. 592-594.

492. Segre J. A. Epidermal barrier formation and recovery in skin disorders // J. Clin. Invest. 2006. - Vol. 116, № 5. - 1150-1158.

493. Selig S., Okumura K., Ward D.C., Cedar II. Delineation of DNA replication time zones by fluorescence in situ hybridization // The EMBO J. 1992. -Vol. 11.-P. 1217-1225.

494. Shah V., Lyford G., Gores G., Farrugia G. Nitric oxide in gastrointestinal health and disease // Gastroenterology. 2004. - Vol. 126, № 3. - P. 903-913.

495. Singer C.A., Salinthone S., Baker K.J. et al. Synthesis of immune modulators by smooth muscles // Bioessays. 2004. - Vol. 26, № 6. - P. 646655.

496. Smith L., Plug A., Thayer M.: Delayed replication timing leads to delayed mitotic chromosome condensation and chromosomal instability of chromosome translocations // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. - Vol. 98. -P. 13300-13305.

497. Stephan M., Conrad S., Eggert T. et al. Urinary concentration and tissue messenger mRNA expression of monocyte chemoattractant protein -1, as an indicator of the degree of hydronephrotic atrophy // J. Urol. 2002. - Vol. 167, №8.-P. 1497-1502.

498. Stocks J., Bradbury D., Corbett L. et al. Cytokines upregulate vascular endothelial growth factor secretion by human airway smooth muscle cells: Role of endogenous prostanoids // FEBS Lett. 205. - Vol. 579, № 12. - P. 2551-2556.

499. Stucki G., Maksimovic. M, Davidovic D., Jorga J. New international classification of functioning, disability and health // Srp. Arh. Celok. Lek.-2007.- Vol.135, № 5-6.- P. 371-375.

500. Syn Y., Wyatt R.T., Bigley A., Krontiris T.G. Expression and replication timing patterns of wildtype and translocated bcl2 genes // Genomics. 2001. Vol. 73, № l.-P. 161-170.

501. Szalai C., Tolgyesi G., Nagy A., Falus A. Pharmacogenomics of asthma: present and perspective // Orv. Hetil. -2006. Vol. 147, № 4. - P. 159-169.

502. Tanke H.J., Dirks R.W., Raap T. FISH and immunocytochemistry: towards visualising single target molecules in living cells // Curr. Opin. Biotechnol. -2005.- Vol.16,№ l.-P. 49-54.

503. Ten Eick A.P., Blumer J.L., Reed M.D. Safety of antihistamines in children // Drug Saf. 2001. - Vol. 24, № 2. - P. 119-147.

504. Theodorakis C.W. Integration of genotoxic and population genetic endpoints in biomonitoring and risk assessment // Ecotoxicology. 2001. - Vol.10, № 4. - P. 245-256.

505. Theodorakis C.W., Bickham J.W. Molecular characterization of contaminant-indicative RAPD markers // Ecotoxicology. 2004. - Vol.13, № 4. - P. 303-309.

506. Tittiger C. Functional genomics and insect chemical ecology // J. Chem. Ecol.- 2004. Vol.12, № 12. - P. 2335-2358.

507. Torres B.A., Perrin G.Q. et al. Superantigen enhancement of specific immunity: antibody production and signaling pathways // J. Immunol. 2002. -Vol.169, № 6.- P.2907-2914.

508. Vallance P., Collier J. Biology and clinical relevance of nitric oxide // Brit. Med. J. 1994. - V.309. - P. 453-457.

509. Van Driel R., Fransz K.P., Verschure P.J. The eukaryotic genome: a system regulated at different hierarchical levels // J. Cell Sci. 2003. - Vol. 116. -P.4067-4075.

510. Vanderhoof J.A., Young R.J. Allergic disorders of the gastrointestinal tract // Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab.Care. -2001. Vol.4, № 6. - P.553-556.

511. Vanhoutte P.M. Inducible NO-synthase and vascular smooth muscle// Jap. J. Pharmacol. 1992. - V.58 (Suppl. II). - 192 p.

512. Veltman J.A. Genomic microarrays in clinical diagnosis // Curr. Opin. Pediatr. 2006. - Vol. 18, № 6. - P. 598-603.

513. Venter J.C, Adams M.D., Myers E.W. et al. The sequence of the human genome // Science. 2001. - Vol. 291, № 5507. - P. 1304-1351.

514. Von Vigier R.O., Guigli M., Bianchetti M.G. Vesico-ureteral reflux, reflux nephropathy and terminal renal failure // Ther. Umsch. 2002. - Vol. 59, № 3.-P. 138-143.

515. Viau M., Cholley B., Bjorck L. et al. Downmodulation of the antigen receptor by a superantigen for human B cells // Immunol. Lett. 2004. - Vol.92, №1-2. -P. 91-96.

516. Weisglas-Kuperus N., de Ridder M.A. et al. Effects of polychlorinated biphenyl/dioxin exposure and feeding type on infants mental and psychomotor development // Pediatrics. 1996. - Vol. 97, № 5. - P. 700-706.

517. Weisglas-Kuperus N., Patandin S., Berbers G.A. et al. Immunologic effects of background exposure to polychlorinated biphenyls and dioxins in Dutch preschool children // Environ. Health Perspect. 2000. - Vol.108, № 12. - P. 1203-1207.

518. Wienberg J. Fluorescence in situ hybridization to chromosomes as a tool to understand human and primate genome evolution // Cytogenet. Genome Res. -2005.-Vol. 108, № 1-3. P.139-160.

519. Wodarz D. Ecological and evolutionary principles in immunology // Ecol. Lett.- 2006. Vol.9, № 6. - P. 694-705.

520. Woolf A.S., Thiruchelvam N. Congenital obstructive uropathy: its origin and contribution to end-stage renal disease in children // Adv. Ren. Replace Ther. -2001.-Vol. 8, № 3. P. 157-163.

521. Xiao W., Oefner P.J. Denaturing high-performance liquid chromatography: A review // Hum. Mutat. 2001. - Vol. 17, №6. - P. 439-474.

522. Yang Y., Ji S.,Wang C., Hou Y. Apoptosis of renal tubular cells in congenital hydronephrosis // Chin.Med.J. 2001. -Vol.114, № 5.- P. 502-505.

523. Zetterstrom R. Child health and environmental pollution in the Aral Sea region in Kazakhstan // Acta Paediatr. 1999. - Vol.88, № 429. - P. 49-54.

524. Zwirglmaier K. Fluorescence in situ hybridisation (FISH)--the next generation // FEMS Microbiol. Lett. -2005. Vol. 246, № 2. - P.151-158.