Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Особенности клинического течения бронхиальной астмы в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких и методы коррекции бронхиальной проходимости
Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности клинического течения бронхиальной астмы в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких и методы коррекции бронхиальной проходимости
На правах рукописи
Курбанова Шамсият Гасановна
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В СОЧЕТАНИИ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЁГКИХ И МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ БРОНХИАЛЬНОЙ ПРОХОДИМОСТИ
14.00.05 - внутренние болезни
Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук
1 4 ЯНВ 2070
Махачкала - 2009
003490119
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия МЗ СР РФ»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук,
доцент Минкаилов Эльдар Курамагомедович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Хадарцев Александр Агубечирович,
доктор медицинских наук,
профессор Абдуллаев Алигаджи Абдуллаевич
Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет МЗ СР РФ»
Защита состоится 28 января 2010 года в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 208.025.01 в ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия МЗ СР РФ» (367000, Республика Дагестан, г. Махачкала, пл. им. В.И.Ленина, 1).
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия МЗ СР РФ» (г. Махачкала, ул. Ш.Алиева, 1).
Автореферат разослан 25 декабря 2009 года
Учёный секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор
М.Р. Абдуллаев
Общая характеристика
Актуальность темы. Актуальность темы заключается в высокой распространенности хронической обструкгивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы (БА) (Чучалин А.Г., 2004, 2005; Минкаилов К.О. и Минкаилов Э.К.,2005,2006 и др.). Исследования 80-90-тых годов допускали прямую связь между хроническим бронхитом (ХБ) и БА. Констатируя этап перехода ХБ в БА, авторы допускали наличие хронического астматического бронхита. Однако последующие исследования (GINA) показали, что астматический бронхит - это начальная стадия БА. Многими авторами (Чучалин А.Г. и соавт., 2001, Tasbkin D.P. et al, 2001, Ulrih C.S, 1995, 1999) установлено, что ведущей причиной развития ХОБЛ является табакокурение, а тяжесть её течения имеет прямую зависимость от интенсивности и продолжительности курения. Возникновение же БА в эпидемиологическом плане не связано с курением, ибо БА страдают чаще некурящие женщины (Минкаилов Э.К, 2006). Вместе с тем в литературе подчеркивается, что табакокурение играет важную роль в возникновении обострения БА.
Несмотря на то, что БА и ХОБЛ как этиологически, так и патогенетически различные заболевания, нередко наблюдается их сочетание, а причиной возникновения такого сочетания, кроме прочих, является табакокурение ((Vermeire Р.А., 1991; GOLD, 2003). Сочетанные формы БА и ХОБЛ имеют свои особенности клинического течения и изменений показателей функции внешнего дыхания (ФВД), соответственно, и тактика лекарственной терапии у них должна различаться. В литературе недостаточно освещены особенности клинического течения и изменения ФВД при сочетании БА с ХОБЛ. Несмотря на то, что курение является основным фактором, вызывающим ХОБЛ, недостаточно изучено влияние табакокурения на возникновение и клиническое течение БА. В последние годы в литературе широко рекомендуют использовать в лечении хронических болезней органов дыхания (ХБОД) противовоспалительный препарат - фенспирид (Фп) ("Servie" Франция) (Волкова Л.И, 2001; Жданов В.Ф. и соавт., 2004; Pirozynski M. et al, 2005). Его применение при сочетании БА с ХОБЛ в литературе не освещено. Перспективным направлением лечения больных ХОБЛ считается также использование отрицательно заряженных аэроионов (Мадаев В. В., 1992). Несмотря на то, что отрицательные аэроионы используются в лечении больных ХБ влияние их на проходимость и реактивность бронхов у больных с сочетанием БА и ХОБЛ изучено также недостаточно.
Работа выполнена по плану НИР ГОУ ВПО «ДГМА МЗ СР РФ». Номер госрегистрации темы диссертации 01200906632.
Цель исследования. Изучить особенности клинического течения, изменений показателей ФВД и оценить эффективность некоторых методов лечения у больных БА в сочетании с ХОБЛ.
Задачи исследования:
1. Изучить особенности клинической симптоматики у больных БА в сочетании с ХОБЛ и сравнить их с данными некурящих больных БА.
2. Оценить состояние проходимости и реактивности бронхов у больных с сочетанием БА и ХОБЛ и установить их корреляцию с интенсивностью курения.
3. Изучить эффективность применения фенспирида в лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ.
4. Исследовать влияние отрицательных аэроионов на проходимость бронхов при сочетании БА с ХОБЛ.
Научная новизна
1. Впервые изучены особенности клинической симптоматики и показателей ФВД у больных БА в сочетании с ХОБЛ. Установлено, что клинические симптомы (кашель, одышка, удушье, аускультативная картина) у больных БА в сочетании с ХОБЛ более выражены, а изменения показателей ФВД значительнее и достоверно ниже, чем в контроле (у некурящих больных БА).
2. Установлена прямая отрицательная корреляционная связь между изменениями показателей ФВД, реактивностью бронхов и интенсивностью и длительностью табакокурения.
3. Впервые изучено влияние фенспирида в комбинации с другими препаратами на клиническую симптоматику, проходимость и реактивность бронхов у больных БА в сочетании с ХОБЛ. Установлено, что у данной категории пациентов фенспирид улучшает эффективность лечения по сравнению с больными контрольной группы. .4. Показано положительное влияние ингаляции отрицательно заряженных аэроионов на бронхиальную проходимость у больных БА в сочетании с ХОБЛ.
Практическая значимость результатов исследования
Выявленные основные клинико-инструментальные изменения у больных БА в сочетании с ХОБЛ, необходимо использовать для ранней диагностики болезни. При сочетанных формах имеет место более выраженные нарушения бронхиальной проходимости, чем при изолированных проявлениях этих заболеваний, что необходимо учесть при установлении тяжести течения, прогноза заболевания и подборе лекарственной терапии.
Установлено, что у больных ХОБЛ 1-П ст. приступы БА преимущественно проявляются на фоне предшествующей аллергической сенсибилизации, что необходимо иметь в виду при подборе лекарственных средств. Немалую роль в возникновении приступов БА у больных ХОБЛ играет табакокурение, что следует учесть в целях предупреждения обострения болезни. У больных с сочетанными формами БА и ХОБЛ следует шире использовать в комплексном лечении как обострения БА, так и ее длительного контроля, антивоспалительный препарат фенспирид, который существенно повышает эффективность лечения и уменьшает количество койко-дней.
Отрицательно заряженные аэроионы в комплексе с бронхорасши-ряющими препаратами улучшают качество лечения, укорачивают койко-день у больных с сочетанием БА и ХОБЛ, что позволяет рекомендовать их в комплексном лечении данной категории больных.
Личное участие автора в получении результатов исследования Личный вклад автора в решении поставленных задач является определяющим. Автором самостоятельно произведено обследование больных, разработала и вела медицинскую документацию, активно участвовала в исследовании ФВД (спирография), проведении ингаляционных проб с бронхорасширяющими и бронхопровоцирующими средствами, в проведении лабораторных анализов. Автор активно участвовала в разработке, внедрении методик комбинированного лечения с фенспиридом и ингаляциями отрицательных аэроионов. Анализ полученных данных и статистическая обработка выполнены лично автором.
Внедрение результатов работы в клиническую практику и учебный процесс Разработанные методы комплексного лечения больных внедрены в практику терапевтического отделения Махачкалинской больницы МЦ ЮФО, поликлиники № 6 Махачкалинского городского управления здравоохранения. Данные диссертационной работы используются при проведении практических занятий и чтении лекций студентам 4 курса на кафедре факультетской терапии ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия МЗ СР РФ», о чём имеются акты внедрения. Основные положения, выносимые на защиту 1. Несмотря на то, что БА и ХОБЛ как этиологически, так патогенетически различные заболевания, они у курящих в 23% случаев сочетаются, что отрицательно сказывается на особенностях клинического течения и показателей функции внешнего дыхания.
2. Клиническая симптоматика и показатели ФВД у больных БА в сочетании с ХОБЛ по сравнению с контролем, протекают тяжелее и разница статистически достоверна.
3. При сочетанных формах, БА чаще наслаивается на имеющиеся симптомы ХОБЛ, утяжеляя процесс и меняя обычное течение исходного заболевания. Развитию БА у больных ХОБЛ предшествует присоединение аллергической сенсибилизации организма.
4. Табачный дым, как и другие внешние поллютанты, вызывает гиперреактивность бронхов, которая зависит от длительности и интенсивности курения. Степень выраженности обструкции бронхов также имеет прямую зависимость от продолжительности и интенсивности курения.
5. Ингаляции отрицательно заряженных аэроионов улучшают проходимость и реактивность бронхов, что позволяет рекомендовать их в комплексном лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ.
6. Антивоспалительный препарат фенспирид оказывает заметный терапевтический эффект при лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ, что также позволяет его рекомендовать в комплексном лечении как острой стадии астмы, так и для длительного контроля данной категории больных.
Апробация результатов исследования. Основные положения работы доложены на научно-практических конференциях, врачей махачкалинской больницы МЦ ЮФО, ДНЦ РАМН 2002, 2004. Апробация диссертации состоялась на межкафедральной научной конференции ГОУ ВПО «ДГМА МЗ CP РФ» 23 января 2009 г., протокол №5.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ, из которых 3 в рекомендованных ВАК МО // РФ журналах: «Пульмонология», 2008 ЖЗ, с.35-38, «Вестник новых медицинских технологий», 2008, -Т.ХУ. №2, с. 83 - 85; с. 85-87; № 3 - с. 91-93.
Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 126 страницах, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 190 источников, из них 75-отечественных, 115-зарубежных, приложения.
Содержание работы Материал и методы исследования
Материал исследования. В течение трех последних лет (2006 -2009г.г.) нами наблюдалось 105 больных, лечившихся в Махачкалинской больнице ФГУ «ЮОМЦ Росздрава» по поводу БА в сочетании с предшествующими симптомами ХОБЛ, что составило 23% от общего числа больных БА. Больные были в возрасте от 23 до 78 лет и средний возраст составил 50,0+2,3 лет. В контрольную группу были включены 95 боль-
ных БА, идентичного возраста, пола, никогда не куривших, средний возраст которых составил 47,2+2,4 лет.
Почти половина исследованных больных основной группы (48,5%) имели возраст старше 50 лет, 43,9% больных были в возрасте 31-50 лет и только 7,6% имели возраст моложе 30 лет. Мужчин было 102 (97,1%), женщин -3 (2,9%).
Подавляющее большинство больных основной группы имели 1-П стадию ХОБЛ (91,4%).
ФВД исследована 105 больным основной, 95 - контрольной группы и 26 здоровым лицам. Последние две группы исследованных служили контролем.
Всем указанным лицам проведена бронхопровокационная проба (БДП), 18 больным с сочетанной патологией, но с нормальными исходными показателями ФВД, и бронхопровокационный тест (БПТ). По той же программе до и после курса лечения исследованы 32 больных.
Пикфлоуметрический (ПФМ) мониторинг проводился у 27 больных сочетанной патологией и нормальной ФВД. Абсолютное количество эо-зинофилов в крови исследовано 23 больным БА в сочетании с ХОБЛ и 20 больным БА, некурящим. Содержание общего IgE в сыворотке крови изучено у 16 больных с сочетанной патологией и у 16 - без него. Исследовано насыщение крови кислородом с помощью пульсоксиметра до и после БДП у 105 больных БА в сочетании с ХОБЛ и 95 -без него.
Критерии включения больных в исследование: 1) добровольное информированное согласие на участие в исследовании; 2) наличие у больных факта курения и приступов эпизодической одышки; возраст более 20 лет; 3) наличие симптомов ХОБЛ 1-Ш ст. до возникновения приступов удушья; 4) готовность следовать предписаниям врача.
Критерии исключения больных из исследования: 1) отказ от участия в исследовании; 2) больные с ХОБЛ 1У стадии; 3) наличие симптомов сердечной недостаточности; 4)больные БА с гормональной зависимостью.
Критерии выхода из исследования: 1) несоблюдение пациентом лечебного режима; 2) усиление и учащение приступов удушья на фоне приема лекарственных средств; 3)решение больного прекратить участие в исследовании; 4) индивидуальная непереносимость препаратов или процедуры.
Статистическая обработка материала
Для решения поставленной цели в качестве программного обеспечения нами использовались электронные таблицы MS EXCEL 2000 и программа Стентона Гланца БИОСТАТ 4.03.
Обработку полученных результатов проводили с использованием параметрических (^критерии Стьюдента) и непараметрических критериев (Вилкоксона), выводили показатель Фишера (X2) и х. Наличие связи между признаками определяли с помощью коэффициента корреляции Пирсона (г).
Результаты исследования и их обсуждение 1. Особенности клинического течения у больных БА в сочетании ХОБЛ. При сравнительном анализе профессиональной принадлежности больных обеих групп установлено, что имеются профессии наиболее подверженные развитию сочетанной патологии легких, т.е., которые чаще подвержены курению (см. табл. 1).
Таблица 1
Профессиональная принадлежность исследованных
больных основной и контрольной групп (%)
Профессия Основная группа п=] 05 Контрольная группа п =95 Р
Работники транспорта 26,7+4,3 9,6+3,1 =0,002
Работники с/х 18,1+3,9 8,2+2,8 =0,03
Строители 13,3+3,6 13,7+3,6 =0,967
Перенос таблицы 1
Служащие 11,4+3,0 16,4 ±3,8 =0,601
Педагоги и учащиеся 9,5+3,0 9,6+ЗД =0,967
Работники правоохрани тельных органов 9,5+3,0 11,0+3,1 =0,603
Работники сферы об служивания 8,6+2,9 13,7+3,6 =0,196
Медицинские работники 2,9+1,6 5,5+2,2 -0,879
Больше четверти больных (26,7±4,3%) основной группы имели профессию, связанную с транспортом (водители, механики и т.д.) и существенно чаще, чем в контроле (р=0,002), почти пятая часть работали в сельском хозяйстве (18,1+3,9%) и также существенно чаще чем в контроле (р=0,03). По всем остальным профессиональным группам существенной разницы в группах не установлено (р>0,05).
Тщательный анализ симптомов ХОБЛ до развития приступов брон-хоспазма позволил нам установить 1 стадию болезни в 31,4% случаев. П - в 60% и в 8,6% - Ш стадию.
В зависимости от стажа курения исследованные пациенты с сочетанной патологией представлены в таблице 2.
Таблица 2
Распределение больных БА в сочетании с ХОБЛ в зависимости _от стажа и интенсивности курения_
Стаж курения в годах Число и % ИПЛ
До 10 лет 25 (23,8) 6,8+0,67
11-20 26(24,8) 16,0+0,63
21-30 16(15,2) 28,1+0,58
31-40 ' 11(10,5) 38,2+0,78
41 и> 27(25,7) 67,8+5,2
Итого 105(100) 31,8+1,57
Стаж курения колебался от десяти до 135 пачка/лет. В 23,8% случаях с сочетанной патологией анамнез курения составил от 5 до 10 лет (ИПЛ = 6,8+0,67), в 24,8% -от И до 20 лет (ИПЛ=16,0+0,63), в 15,2% -от 21 до 30 лет (28,1+0,58), в 10,5% -от 31 до 40 лет (38,2+0,78) и в 25,7% случаях - от 41 до 135 лет (67,8+5,2). В целом в группе ИПЛ составил 31,8+1,57 года.
В 70,5% случаев у больных основной группы развитию приступа удушья предшествовала та или иная внелегочная аллергия. В 25,7% случаев наблюдался АР, в 18,1% - Кр, в 6,6% - АтД и в 7,6% - поливалентная аллергия. В 24,8% случаев в анамнезе имелась НО по БА.
В таблице 3 представлены данные о частоте респираторных симптомов в зависимости от стажа курения.
Таблица 3
Частота респираторных симптомов у больных БА в сочетании ХОБЛ в зависимости от стажа курения и индекса пачка/лет (абс. число и %)
Клинические признаки Стаж курения и ИПЛ
до 10 лет. п=25 ИПЛ=6,8 11-20 лет. л =26 ИПЛ=16,0 21-30 п=16 ИПЛ=28,1 >31. п=38 ИПЛ=53
Кашель 8(32) 15(57,7) 11(68,7) 28(73,7)
Ночной кашель 5(20) 15(57,7) 7(56,2) 15(39,5)
Мокрота 10(40) 16(57,7) 8(50) 22(57,9)
Перенос таблицы 3
Одышка при физ. нагрузке 7(28) 14(53,8) 16(100) 38(100)
Удушье 20(80) 22(84) 16(100) 34(89)
Дискомфорт и свист в груди 5(20) 11(42,3) 6(37,5) 8(21,0)
Сухие хрипы в легких 8(32) 24(92,3) 16(100) 38(90,4)
Влажные хрипы - 5(19,2) 5(31,2) 9(23,7)
Из данной таблицы видно, что процент больных с кашлевым симптомом увеличивался с возрастанием ИПЛ и стажа курения. Кашель выявлен в 59%, а ночной надсадный, непродуктивный кашель, рассматриваемый как эквивалент удушья, наблюдался среди кашляющих в 67,7%случаев, что в общей группе составило 40%. На периодически появляющуюся мокроту указывали 52,4% больных, 18,2% из которых отмечали обильное её выделение.
От стажа курения имели определенную зависимость одышка при физической нагрузке, сухие и влажные хрипы в легких. Одышка при физической нагрузке установлена у лиц со стажем курения до 10 лет в 28% случаев, тогда как со стажем 11- 20 лет - в 53,8% случаев, а более 20 лет -в 100% случаев. Сухие хрипы в легких определялись в 81,9% случаев и имели прямую зависимость от стажа курения (в 32% случаев со стажем до 10 лет и 90% случаев - более 10 лет, р =0,003).
Рис. 1. Показатели ФВД и сатурация артериальной крови у здоровых лиц и больных основной и контрольной групп (в % к должной)
И ИПЛ № Пульс 0ЭрО2
япфм
шмос75 ■ мос50 с1мос25 □ офв1 яфжел шжел
Во всех случаях исходные показатели ФВД (рис. 1), характеризующие, как рестриктивные (ЖЕЛ -89,9+1,5% у здоровых, 71,6+4,5% у больных), так и обструктивные изменения вентиляции (ОФВ! „92,7+1,9% у здоровых, 69,4+6,1 % у больных; ФЖЕЛ -92,1+1,9% у здоровых, 69,7±5,3 у больных, МОС50 -92,6+4,0 у здоровых, 60,6+8,5% у больных), по сравнению со здоровыми лицами, оказались статистически значимо ниже
(р<0,05). Показатель сатурации артериальной крови был статистически значимо ниже у больных (94,4+0,79%), по сравнению со здоровыми лицами (97,0+1,1%; р.<0,05) при одинаковом числе сердечных сокращений (пульс 78,8+2,3 и 80,1+3,1 ударов в мин. соответственно). Показатели ФВД в основной группе были существенно ниже, чем в контрольной группе больных (р<0,05) Итак, наши данные показывают, что сочетанные формы патологии легких как клинически, так и по показателям ФВД протекают значительно тяжелее.
2. Оценка БП и РБ у больных БА в сочетании с ХОБЛ
У 25,7% больных с сочетанной патологией показатели БП не были снижены, а в 75,2% случаев выявлены те или иные их изменения. При этом, в 34,3% случаев выявлены умеренные нарушения БП, в 26,6%-значительные и в 13,3% случаев-резкие.
При сравнении данных о частоте изменений БП по степени выраженности обструкции в основной и контрольной группах больных было установлено, что процент нормального заключения компьютерной программы ФВД был значительно выше у больных контрольной группы (40,0+5,0%), чем у основной (25,7+4,3%) и разница была существенной (2=2,1; р=0,014).
Значительные нарушения БП статистически значимо чаще зарегистрированы в основной группе больных (в 25,7+4,2%), чем в контрольной (13,7+3,5%, х =2,0; р=0,05). Несмотря на то, что резкие изменения БП в два раза чаще наблюдались в основной группе (14,3+3,4%), чем в контрольной (7,4+2,7%), разница не оказалась значимой (р=0,184). В целом нормальные показатели БП и умеренные их изменения чаще выявлены в контрольной группе (78,9%), чем в основной группе (60%), тогда как значительные и резкие изменения чаще выявлялись в основной группе больных (30%), чем в контроле (21,1%).
При оценке реактивности бронхов у больных основной группы с помощью БДП сальбутамолом нами получены следующие данные (см. табл.4).
Таблица 4
Результаты сальбутамоловой пробы у больных БА в сочетании
с ХОБЛ в зависимости от исходного состояния БП (абс. число и %)
Изменения БП Проба положительная Проба отрицательная
Отсутствуют п=27 9(33,3) 18(66,7)
Умеренные п=35 30(85,7) 5(14,3)
Знач1ггельные п=28 22(78,6) 6(21,4)
Резкие п =15 12(80,0) 3(20,0)
Всегоп =105 73(69,5) 32(30,5)
Проба оказалась положительной в 69,5% и прирост БП в целом в группе составил 18,0+2,3%. Прирост ОФВ1 был значительно выше у больных, имеющих в анамнезе эпизоды аллергических заболеваний. У 9 из 27 больных (33,3%) с нормальными исходными показателями БП проба также оказалась положительной
При анализе показателей БП и реакции бронхов на фармакологический препарат, нами установлены определенные закономерности их изменений в зависимости от стажа и интенсивности курения. В таблице 5 представлены данные о степени корреляционной связи показателей БП (ОФВь МОС50) и ЖЕЛ (показатель рестрикции) с интенсивностью курения (ИПЛ).
Таблица 5
Степень корреляционной связи меяоду показателями ФВД
и интенсивностью курения у больных с сочетанной патологией (г)
Кскёу ОФВ, МОС50 ЖЕЛ
Больные с -0,2718 -0,2615 -0,1205
БА+ХОБЛ п=105
Р= 0,005042 0,0070 0,2207
Больные -0,2441 -0,3278 -0,1568
БА+ХОБЛ с ал-
лергии п=74 Р= 0,03613 0,0253 0,2016
Больные -0,3825 -0,3886 -0,2113
БА+ХОБЛ без
аллергии п=31 Р= 0,03826 0,030 0,2538
Как видно из таблицы 5, ОФВ1 в целом в группе больных с сочетанной патологией, имел среднюю, но статистически значимую, отрицательную зависимость (г=-0,2718; р=0,005) от интенсивности курения (ИПЛ). Более высокой подобная зависимость оказалась в подгруппе больных без аллергической сенсибилизации (г=-0,3825; р=0,03). Изменение ЖЕЛ не имеет прямой связи со стажем курения, т.е. с ИПЛ.
Из литературы известно, что в основе бронхоспазмов у больных БА, лежит гиперреактивность бронхов (ГРБ), которая зависит от функционального состояния холинергических и адренергических рецепторов бронхов. Для оценки состояния рецепторного аппарата бронхов мы 18 больным БА в сочетании с ХОБЛ, у которых исходно показатели БП не были снижены и БДП дала отрицательный результат, проводили ингаляционные пробы с метахолином (МХ) и обзиданом (Об) (табл. б).
Таблица 6
Частота положительных ингаляционных провокационных проб _у больных БА в сочетании с ХОБЛ (абс. число и %)_
Стадия развития БА и число исследованных Отрицательная проба положительная проба
с метахолином с обзиданом
Ингермитирующая п=8 2(25) 6(75) 4(50)
Персистирующая п=10 1(10) 9(90) 4(40)
Всего п=18 3 (16,7) 15(83,3) 8(44,4)
Отрицательный БПТ выпал лишь у 3 из 18 исследованных (16,7%). В указанных трех случаях диагноз БА подтверждался путем проведения пикфлоуметрического (ПФМ) мониторинга и на фоне эффективного антиастматического лечения. Метахолиновая проба дала положительные результаты в 83,3% случаев, Об тест оказался положительным только у 8 из 18 больных (44,4%), причем во всех этих 8 случаях положительными оказались обе пробы. В 7 случаях положительной была проба только с МХ, указывая на избирательное поражение холинергических рецепторов у определенной части больных.
3. Аэроионотерапия в комплексном лечении больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ
Нами была использована комплексная схема лечения, ранее предложенная сотрудниками кафедры факультетской терапии (Минкаилов К-М. О. и соавт,) (патент на изобретение № 2266105 приоритет от 20.03.2003), где для лечения больных БА были использованы небулайзер с ингаляцией атровента и аэроионизатор «Истион-1». Данную схему мы изменили тем, что вместо холинолитика атровент, для ингаляции использовали сальбутамол, обладающий симпатомиметическим действием.
Ежедневно до и после лечебных процедур проводилась ПФМ, а через 10 дней после лечения полное исследование ФВД, подсчет абсолютного количества эозинофилов в крови, содержание общего ^Е в сыворотке.
Под наблюдением находилось 74 больных БА в сочетании с ХОБЛ, из которых 34 получали комбинированную терапию, 19 - только АИТ и 20 больных - небулайзерную терапию сальбутамолом в качестве монотерапии. Последние две группы больных служили контролем. Рандомизацию групп больных производили по возрасту, тяжести течения БА и ХОБЛ. Каждый первый больной получал лечение в сочетании с АИТ, а каждый второй без неё.
Легкое интермиттирующее течение имели 40 больных (54,8%), средней тяжести течения -21 (28,8%), тяжелое течение -12 (16,4%) больных.
Во время процедуры ионотерапии и непосредственно после сеанса у больных, появлялась сонливость, ощущения спокойствия и уверенности, облегчения дыхания. Основной контингент больных процедуру воспринимали достаточно хорошо. Существенных побочных эффектов нами не установлено.
Существенно отличался и процент прироста пиковой скорости выдоха при применении комбинированной терапии, что видно на рис.2
■«•«. Комбинированная ; терапия —#— Мононебулотерапия * ; 1 • — Монотерапия АИ
, • л - . 1 - -: , • 1
1день 5 день 10 день Рис. 2. Динамика прироста показателя ПФМ на фоне комплексного применения АИ и без них (в %)
Показатель БП достоверно увеличивался на фоне комбинированной терапии в 52,9% случаев, прирост показателя составил от 10 до 15% в 8,8% случаях и был несущественным - в 29,4% случаев. Только в 3 случаях (8,8%) на фоне комбинированного лечения АИТ с небулайзером показатель не менялся.
Монотерапия с помощью небулайзера вызывала достоверное улучшение БП в 10,5% случаев. Монотерапия только АИ существенный прирост ПФМ вызвала только в 5,3% случаев.
Показатель БП к 10-му дню на фоне комбинированного лечения увеличивались на 24,5+5,4%, тогда как монотерапия только АИ дала прирост показателя ПФМ всего на 6,1+1,9%, а монотерапия только сальбу-тамолом - на 12,8+3,6%. Разница статистически значима (р<0,05).
На фоне комбинированной терапии, по сравнению с контрольными группами, койко-день сокращался в среднем на 3,5 дня, кашель, одышка исчезали на 4 дня раньше. Кроме того, предложенный нами метод был экономичен (на одного больного экономится от 300 до 500 рублей), абсолютно безопасен и не дает никаких побочных эффектов.
Итак, ингаляция сальбутамола с помощью небулайзера в комбинации с отрицательными АИ значительно ускоряет купирование приступа уду-
шья и является альтернативным и экономичным методом купирования приступов удушья и лечения больных БА в сочетании с ХОБЛ.
Фенспирид в комплексном лечении больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ
Нами была апробирована собственная методика купирования острого приступа удушья и дальнейшего месячного контроля над астмой у лиц длительно курящих и имеющих клинические симптомы ХОБЛ.
Под наблюдением находились 34 больных БА в сочетании с ХОБЛ, из которых 31 мужчина и 3 женщины в возрасте старше 40 лет. Контрольную группу составили 26 больных (23 мужчины и 3 -женщины), так же длительно куривших, но получавших все указанные препараты кроме Фп.
Рандомизацию групп больных производили по возрасту, тяжести течения БА и ХОБЛ. Каждый первый больной получал лечение в сочетании с Фп, а каждый второй без него. Возраст больных из группы наблюдения колебался от 40 до 78 лет (средний возраст-56,0+8,6 лет), в группе контроля - от 42 до 78 лет (средний возраст 55,2+7,4).
Лицам из группы наблюдения в острой стадии с приступами ночного удушья или изнурительного кашля, мы назначали внутривенно эуфиллин 240 мг в сутки в сочетании с дексаметазоном 4 мг. (3 дня), сальбутамо-лом через небулайзер по 250 мкг 2 раза в сутки (10 дней), Фп в дозе 160 мг в сутки (месяц). В контрольной группе больные получали тоже лечение, но без Фп.
Программа исследования заключалась в оценке клинической симптоматики, показателей БП до лечения, через 10 и 30 дней после окончания лечения.
Заметный клинический эффект в виде прекращения кашля, одышки, удушья, уменьшения количества мокроты наступил в 70% случаев на 310 сутки на фоне комбинированного лечения. Через месяц после лечения положительный эффект был подтвержден у 28 из 32 (87,5%) больных, тогда как в контрольной группе этот процент составил всего 48,3% (<0,05). Двое больных из основной группы вышли из программы исследования. Статистически достоверное улучшение показателей БП в 67,6% случаев через 10 дней, в 84,4% - через 30 дней лечения. Побочные эффекты от приема Фп заключались в появлении тахикардии (2 случая), диспепсических проявлений (4 случая). 3 больным из основной группы и 5 - из контрольной, из-за недостаточного эффекта пришлось на 5-7 сутки увеличить дозу дексаметазона до-8 мг. В таблице 7 представлены клини-ко-функциональные показатели в группе наблюдения и контроля.
Таблица 7
Изменение клинико- функциональных показателей на 10 день комбинированного применения Фп и без него. (М+ш в %)
Симптоматика и их динамика Группа наблюдения п=32 Группа контроля п=26 Р
Исчезновение ночного кашля (дни) 4,9+0,3 8,2+0,8 =0,002
Исчезновение удушья (дни) 3,8+0,3 8,5+0,9 =0,003
Исчезновение сухих хрипов в легких (дни) 6,2+1,4 9,6+1,6 =0,044
Заметное уменьшение выделения мокроты (дни) 9,6+1,5 12,4+2,6 =0,05
Прирост ОФВ! через 10 дней (в % к исходному) 24,8+4,4 12,6+3,6 =0,002
Из таблицы видно, что в основной группе существенно раньше исчезали ночной кашель (р=0,002) и приступы удушья (р=0,003). Сухие хрипы в легких исчезали в целом в группе наблюдения через 3-12 дней (в среднем через 6,2+1,4 дня), тогда как в группе контроля они исчезали через 6-16 дней (9,6+0,6 дня). Через 10 дней на фоне лечения ОФВ] существенно вырос (р=0,002).
На фоне комплексного лечения в основной группе существенный прирост ОФВ] возник в 50% случаев, против 33,3% в контроле. Отсутствие прироста показателя в группе наблюдения отмечено значительно реже (18,2% против 33,4% в контроле; р=0,045).
Выводы
. 1. Сочетание БА и ХОБЛ встречается в 23% случаев и наблюдается преимущественно у мужчин, имеющих привычку табакокурения продолжительностью более 10 лет и другие вредные производственные факторы.
2. Сочетание БА с ХОБЛ чаще наблюдаются у лиц с преимущественной аллергической сенсибилизацией и характеризуется, в отличие от больных БА некурящих, более выраженными обструктивными нарушениями и отсутствием полной их обратимости.
3. У больных Б А в сочетании ХОБЛ, также как у больных Б А некурящих, наблюдается значительное изменение реактивности бронхов, но разница между группами не достоверна.
4. Фенспирид в комплексном лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ является высокоэффективным средством, как для ускорения купирования острого приступа астмы, так и для длительной терапии данной категории больных. Заметный бронхорасширяющий эффект фенспи-рида сохраняется при курсовом его применении более одного месяца.
5. Отрицательно заряженные аэроионы так же могут быть использованы в лечении больных с сочетанной патологией. Применение аэроионов в комплексном лечении улучшает качество проводимого лечения и уменьшает количество койко-дней.
Практические рекомендации
1. Больные БА в сочетании с ХОБЛ имеют определенные особенности клинического течения, такие как одышка при физической нагрузке, ночной кашель, влажные хрипы в легких, что необходимо иметь в виду при формулировке диагноза, подборе лекарственных средств.
2. Сочетанная патология встречается значительно чаще и тяжелее протекает у лиц с предшествующей аллергической сенсибилизацией организма, что также необходимо учитывать как при сборе аллергологиче-ского анамнеза, так и при подборе антигистаминных средств.
3. Рекомендуется более широкое использование в лечении больных с сочетанной патологией противовоспалительного препарата фенспирида в дозе 160 мг в сутки.
4. Рекомендуется так же использовать отрицательно заряженные аэроионы в комплексном лечении больных БА в сочетании ХОБЛ. Для купирования обструктивного синдрома аэроионы целесообразно использовать в комбинации с ингаляционными бронходилататорами (беродуал, сальбутамол).
5. Анализу необходимо подвергнуть, кроме компьютерного заключения, каждый из показателей ФВД, в частности результаты ингаляционной пробы, ибо в ряде случаев достоверный прирост наблюдается со стороны ЖЕЛ и максимальной вентиляции легких. Кроме того, ингаляционную пробу с сальбутамолом рекомендуется проводить и у больных с нормальным заключением компьютерной программы, ибо достоверный прирост в ряде случаев наблюдается и у такой категории больных.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1.Минкаилов К.-М.О. Аэроионотерапия в лечении больных бронхиальной астмой. /Минкаилов К-М.О., Минкаилов Э.К., Курбанова Ш.Г. //Вестник новых медицинских технологий. -2008, -Т.ХУ. -№2. -С.83-85.
2. Минкаилов К-М.О. Особенности клинического течения бронхиальной астмы, развившейся на фоне хронической обструктивной болезни легких. /К-М.О. Минкаилов, Э.К. Минкаилов, Ш.Г.Курбанова // Пульмонология, 2008 - №3,-С. 35-38.
3. Минкаилов К-М.О. Заболевания органов дыхания и аллергические болезни у подростков и их связь с внешними и внутренними факторами риска. /К-М.О.Минкаилов, Ш.Г. Курбанова, Э.К.Минкаилов. //Вестник новых медицинских технологий. 2008.-Т.ХУ. -№3. -С. 91-93.
4. Курбанова Ш.Г. Аэроионотерапия в лечении больных хронической обструкгавной болезнью легких. /Ш.Г.Курбанова, К-М.О. Минкаилов. //Вестник новых медицинских технология. 2008.-Т.ХУ. -№2. -С. 85-87.
5. Курбанова Ш.Г. Бронхиальная проходимость и реактивность бронхов у подростков с различными клиническими формами аллергических заболеваний. /Ш.Г.Курбанова, Э.К. Минкаилов, К.-М.О. Минкаилов //Новый курс консолидации усилий по охране здоровья нации: Тезисы докладов 1 нац. конгресса терапевтов. - Москва. -2006. -С.117-118.
6. Минкаилов Э.К. Респираторная симптоматика, бронхиальная проходимость у подростков, больных бронхиальной астмой, выявленной впервые /Э.К. Минкаилов, К.-М.О.Минкаилов, Ш.Г.Курбанова. Там же. - С. 140.
7. Минкаилов К-М.О. Распространенность заболеваний органов дыхания и их факторов риска среди членов многодетной семьи. /К-М.О. Минкаилов, Минкаилов Э.К., Курбанова Ш.Г. //Медицина. Наука и практика.-2008.-№1С. 45-52.
8. Минкаилов К-М.О. Аэроионотерапия в комплексном лечении больных бронхиальной астмой. /К-М.О. Минкаилов, Э.К. Минкаилов, Ш.Г.Курбанова //Сб. научн. трудов ДГТУ. - Махачкала -2008. -С. 53-58.
9. Минкаилов К.-М.О. Эреспал в комплексном лечении больных бронхиальной астмой /К-М.О.Минкаилов, Ш.Г.Курбанова //Фармакология и фармакотерапия: достижения и перспективы: Материалы международной научно-практической конференции. - Махачкала, 2006. - С. 325-327.
10. Минкаилов К-М.О. Бронхиальная астма и аллергические риниты у взрослого населения Дагестана /К-М.О.Минкаилов, Ш.Г. Курбанова, Э.К. Минкаилов, Н.У.Чамсутдинов, П.М.Чегемова. //Проблемы пульмонологии: современные подходы к диагностике и лечению обструктивных заболеваний легких: Материалы Ш республиканской научно-практической конференции.-Махачкала,2008-С. 73-77.
11. Курбанова Ш.Г. Оценка бронхиальной проходимости и реактивности бронхов у больных бронхиальной астмой в сочетании с хронической обструкгавной болезнью легких /Ш.Г.Курбанова.// Там же. - С. 22-26.
12. Курбанова Ш.Г Сравнительная характеристика клинических и функциональных показателей у больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ и без нее /Ш.Г. Курбанова, К-М.О. Минкаилов, Н.У. Чам-сутдинов, П.М. Чегемова.// Там же. - С. 9-12.
13. Курбанова Ш.Г. Хронические обструктивные заболевания легких у лиц старше 60 лет. Особенности клинического течения. /Курбанова Ш.Г., Минкаилов К-М.О., Минкаилов Э. К., Баширова С.Б. //Здоровье пожилого пациента. Состояние и пути совершенствования гериатриче-
ской помощи: Материалы Всероссийской конференции гериатров. - Махачкала, 2008. -С.. 305-309.
14, Минкаилов К-М.О. Заболевания органов дыхания и аллергические болезни у подростков, и их связь внешними и внутренними факторами риска. /Минкаилов К-М.О., Ш.Г Курбанова, Э.К Минкаилов.// Соматическое здоровье девушек-подростков Дагестана. Коллективная монография под общей редакцией чл. кор. РАМН С.-М.А. Омарова и проф. К.-М.О. Минкаилова - Махачкала, 2008. -С.121-131.
15. Минкаилов Э.К. Распространённость бронхиальной астмы у подростков и взрослых в зависимости от факторов экосистемы. /Э.К.Минкаилов, К-М.О. Минкаилов, Ш.Г.Курбанова. //Там же. - С. 143-147.
Список сокращений АИТ - аэроионотерапия АР - аллергический ринит АтД - атопический дерматит БА - бронхиальная астма БДП - бронходилатационная проба БИТ - бронхопровокационный тест БП - бронхиальная проходимость ГРБ - гиперреактивность бронхов ЖЕЛ - жизненная емкость легких ИПЛ - индекс пачка/лет ИПТ - ингаляционно-провокационный тест Кр - крапивница
МОС - максимальная объемная скорость МХ - метахолин
НО - наследственная отягощенность Об - обзидан
ОФВ1 - объем форсированного выдоха за 1 секунду
ПФМ - пикфлоуметрия
ФВД- функция внешнего дыхания
ФЖЕЛ - форсированная ЖЕЛ
ФР - фактор риска
ХБ - хронический бронхит
ХБОД - хронические болезни органов дыхания
ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких
Фп - фенспирид
Сдано в набор 22.12.09. Подписано в печать 24.12.09. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печ.л. 1,25. Тираж 100. Заказ 208.
Издательско-полиграфический центр ДГМА Махачкала, ул. Ш.Алиева,!.
Оглавление диссертации Курбанова, Шамсият Гасановна :: 2010 :: Махачкала
Оглавление
Список сокращений
Введение
Глава 1. БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА И ХРОНИЧЕСКАЯ РБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ, ВЗАИМОСВЯЗЬ, ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА, КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
1.1. Хроническая обструктивная болезнь легких, факторы ее вызывающие и механизмы развития
1.2. Бронхиальная астма, основные этиологические факторы и механизмы развития.
ГЗ.Сочетанные формы хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы, особенности клинического течения
1.4. Лечение хронических обструктивных болезней органов дыхания
1.4.1 .Аэроионотерапия в лечении больных с заболеваниями органов дыхания
1.4.2. Фенспирид в лечении больных заболеваниями органов дыхания
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал исследования
2.2. Методики исследования
2.2.1. Методика опроса больных и постановка диагноза
2.2.2. Исследование функции внешнего дыхания и реактивности бронхов Пикфлоуметрия Бронходилатационная проба Бронхопровокационные тесты Методика проведения БПТ с метахолином Обзидановый ингаляционный тест
2.2.3. Методика определения абсолютного количества эозинофилов в периферической крови
2.2.4.Методика определения сывороточного IgE
2.2.5. Методика измерения насыщения артериальной крови кислородом
2.2.6. Статистическая обработка материала
Глава 3. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И ИЗМЕНЕНИЙ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В СОЧЕТАНИИ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ
3.1. Сравнительная характеристика клинической симптоматики у больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ и у некурящих больных БА
3.2. Показатели функции внешнего дыхания у больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ и сравнение их со здоровыми лицами и больными бронхиальной астмой некурящими
3.3. Оценка бронхиальной проходимости и реактивности бронхов у больных бронхиальной астмой в сочетании с ХОБЛ
Глава 4. АЭРОИОНОТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В СОЧЕТАНИИ С ХОБЛ
Глава 5. ФЕНСПИРИД В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ В СОЧЕТАНИИ С ХОБЛ
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Курбанова, Шамсият Гасановна, автореферат
Актуальность темы. Актуальность проблемы заключается в высокой распространенности хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы (БА) (66,67,44,45 и др.). Исследования 8090 —тых годов допускали прямую связь между хроническим бронхитом (ХБ) и Б А. Констатируя этап перехода ХБ в Б А, авторы допускали наличие хронического астматического бронхита. Однако последующие исследования (GINA) показали, что астматический бронхит — это начальная стадия Б А. Многими авторами (1,2,3,20,113,176,179) установлено, что ведущей причиной развития ХОБЛ является табакокурение, а тяжесть ее течения имеет прямую зависимость от интенсивности и продолжительности курения. Возникновение же БА в эпидемиологическом плане не связано с курением (45), ибо БА страдают чаще некурящие женщины (45,115,117). Вместе с тем в литературе подчеркивается, что табакокурение играет важную роль в возникновении обострения БА (128,182).
Несмотря на то, что БА и ХОБЛ как этиологически, так и патогенетически различные заболевания, нередко наблюдаются их сочетания, а причиной возникновения такого сочетания, кроме прочих причин, является табакокурение (20,111,112,113,172,173).
Сочетанные формы БА и ХОБЛ имеют свои особенности клинического течения и изменений показателей функции внешнего дыхания (ФВД), соответственно, и тактика лекарственной терапии у них должна различаться.
В литературе недостаточно освещены особенности клинического течения и изменения ФВД. при сочетанных формах Б А и ХОБЛ. Несмотря на то, что курение является основным фактором, вызывающим ХОБЛ, недостаточно изучено влияние табакокурения на возникновение и клиническое течение БА.
В последние годы в литературе широко рекомендуют использовать в лечении больных ХБОД противовоспалительный препарат - фенспирид (Фп) ("Servie" Франция) (1-0,15,70,142). Его применение при сочетании БА с ХОБЛ практически не освещено.
Перспективным направлением лечения больных ХОБЛ считается также использование отрицательно заряженных аэроионов (23,24,65,107). Несмотря на то, что отрицательные аэроионы используются в лечении больных с хроническим бронхитом, влияние их на проходимость и реактивность бронхов у больных с сочетанными формами изучено также недостаточно.
Цель исследования. Изучить особенности клинического течения, изменений показателей ФВД и оценить эффективность некоторых методов лечения у больных БА в сочетании с ХОБЛ.
Задачи исследования:
1. Изучить особенности клинической симптоматики у больных Б А в сочетании с ХОБЛ и сравнить их с данными некурящих больных БА.
2. Оценить состояние проходимости и реактивности бронхов у больных с сочетанием БА и ХОБЛ и установить их корреляцию с интенсивностью курения.
3. Изучить эффективность применения фенспирида в лечении больных БА с сочетанием С ХОБЛ.
4. Исследовать влияние отрицательных аэроионов на проходимость бронхов при сочетании БА с ХОБЛ.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
1. Впервые изучены особенности клинической симптоматики и показателей ФВД у больных БА в сочетании с ХОБЛ. Установлено, что клинические симптомы (кашель, одышка, удушье, аускультативная картина) у больных БА в сочетании с ХОБЛ более выражены, а изменения показателей ФВД значительнее и достоверно ниже, чем в контроле (у некурящих больных БА).
2. Установлена прямая отрицательная корреляционная связь между изменениями показателей ФВД, реактивностью бронхов и интенсивностью и длительностью табакокурения.
3. Впервые изучено влияние фенспирида в комбинации с другими препаратами на клиническую симптоматику, проходимость и реактивность бронхов у больных БА в сочетании с ХОБЛ. Установлено что, у данной категории пациентов фенспирид улучшает эффективность лечения по сравнению с больными контрольной группы .4. Показано положительное влияние ингаляции отрицательно заряженных аэроионов на бронхиальную проходимость у больных БА в сочетании с ХОБЛ.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Выявленные основные клинико-инструментальные изменения у больных БА в сочетании с ХОБЛ, необходимо использовать для ранней диагностики болезни. При сочетанных формах имеет место более выраженные нарушения, бронхиальной проходимости, чем при изолированных проявлениях этих заболеваний, что необходимо учесть при установлении тяжести течения, прогноза заболевания и подборе лекарственной терапии.
Установлено, что у больных ХОБЛ 1-П ст. приступы Б А преимущественно проявляются на фоне предшествующей аллергической сенсибилизации, что необходимо иметь в виду при подборе лекарственных средств. Немалую роль в возникновении приступов БА у больных ХОБЛ играет табакокурение, что следует учесть в целях предупреждения обострения болезни.
У больных с сочетанными формами БА и ХОБЛ следует шире использовать в комплексном лечении как обострения БА, так и ее длительного контроля, антивоспалительный препарат фенспирид, который существенно повышает эффективность лечения и уменьшает количество койко-дней.
Отрицательно заряженные аэроионы в комплексе с бронхорасширяющими препаратами улучшают качество лечения, укорачивают койко-день у больных с сочетанием БА и ХОБЛ, что позволяет рекомендовать их в комплексном лечении данной категории больных.
Работа выполнена по плану НИР ГОУ ВПО «Даггосмедакадемия МЗ CP РФ» и в рамках программы, утвержденной Президиумом РАМН и Правительством РД «Здоровье семьи»
Номер государственной регистрации темы диссертации.
ЛИЧНОЕ УЧАСТИЕ АВТОРА В ПОЛУЧЕНИИ НАУЧНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ, ИЗЛОЖЕННЫХ В ДИССЕРТАЦИИ.
Личный вклад автора в решении поставленных задач является определяющим. Автором самостоятельно произведено обследование больных, разработала и вела медицинскую документацию, активно участвовала в исследовании ФВД (спирография), проведении ингаляционных проб с бронхорасширяющими и бронхопровоцирующими средствами, в проведении лабораторных анализов. Автор активно участвовала в разработке, внедрении методик комбинированного лечения с фенспиридом и ингаляциями отрицательных аэроионов. Анализ полученных данных и статистическая обработка выполнены лично автором
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ В КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАВТИКУ И В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС
Разработанные методы комплексного лечения больных внедрены в практику терапевтического отделения Махачкалинской больницы МЦ ЮФО, поликлиники № 6 городского управления здравоохранения. Данные диссертационной работы используются про проведении занятий и чтении лекций студентам 4 курса на кафедре факультетской терапии ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия МЗ CP РФ».
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Несмотря на то, что БА и ХОБЛ как этиологически, так патогенетически различные заболевания, они у курящих лиц в 23% случаев сосуществуют, что отрицательно сказывается на особенностях клинического течения и показателей функции внешнего дыхания.
2. Клиническая симптоматика и показатели ФВД у больных БА в сочетании с ХОБЛ по сравнению с контролем, протекают тяжелее и разница статистически достоверна.
3. При сочетанных формах, БА чаще наслаивается на имеющиеся симптомы ХОБЛ, утяжеляя процесс и меняя обычное течение исходного заболевания. Развитию БА у больных ХОБЛ предшествует присоединение аллергической сенсибилизации организма.
4. Табачный дым, как и другие внешние поллютанты, вызывает гиперреактивность бронхов, которая имеет зависимость от длительности и интенсивности курения. Степень выраженности обструкции бронхов также имеет прямую зависимость от продолжительности и интенсивности курения
5. Ингаляции отрицательно заряженных аэроионов улучшают проходимость и реактивность бронхов, что позволяет рекомендовать их в комплексном лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ.
6. Антивоспалительный препарат фенспирид оказывает заметный терапевтический эффект при лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ, что также позволяет его рекомендовать в комплексном лечении как острой стадии астмы, так и для длительного контроля данной категории больных.
Апробация результатов исследования. Основные положения работы доложены на научно-практических конференциях, на совместном заседании сотрудников кафедры факультетской терапии, госпитальной терапии №1, №3, терапии последипломного обучения ГОУ ВПО «Даггосмедакадемия» 23 января 2009 года, врачей махачкалинской больницы МУ ЮФО, на конференциях ДНЦ РАМН 2002, 2004 (протокол 10).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ, из которых 3 в рекомендованных ВАК журналах «Пульмонология», 2008 №3,с. «Вестник новых медицинских технологий», 2008, - Т.ХУ. №2, с. 83 и 85
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающих 190 источника, из них 75-отечественных авторов, 115— зарубежных, приложения.
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности клинического течения бронхиальной астмы в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких и методы коррекции бронхиальной проходимости"
Выводы
1. Сочетание Б А и ХОБЛ встречается в 23% случаев и наблюдается преимущественно у мужчин, имеющих привычку табакокурения продолжительностью более 10 лет и другие вредные производственные факторы.
2. Сочетание БА^ с ХОБЛ чаще наблюдаются у лиц с преимущественной аллергической сенсибилизацией и характеризуется, в отличие от больных БА некурящих, более выраженными обструктивными нарушениями и отсутствием полной их обратимости.
3. У больных БА в сочетании ХОБЛ, так же как у больных БА некурящих, наблюдается значительное изменение реактивности бронхов, но разница между группами не достоверна.
4. Фенспирид в комплексном лечении больных БА в сочетании с ХОБЛ является высокоэффективным средством, как для ускорения купирования острого приступа, так и для длительной терапии данной категории больных. Заметный бронхорасширяющий эффект фенспирида сохраняется при курсовом его применении более одного месяца
5. Отрицательно заряженные аэроионы так же могут быть использованы" в лечении больных с сочетанной патологией. Применение аэроионов в комплексном лечении улучшает качество проводимого лечения и уменьшает количество койко-дней.
Практические рекомендации
1. Больные БА в сочетании с ХОБЛ имеют определенные особенности клинического течения, такие как одышка при физической нагрузке, влажные хрипы в легких, что необходимо иметь в виду при формулировке диагноза, подборе лекарственных средств.
2. Сочетанная патология встречается значительно чаще и тяжелее протекает у лиц с предшествующей аллергической сенсибилизацией организма, что также необходимо учитывать как при сборе аллергологического анамнеза, так и при подборе антигистаминных средств.
3. Рекомендуется более широкое использование в лечении больных с сочетанной патологией противовоспалительного препарата фенспирида в дозировке 160 мг в сутки.
4. Рекомендовано так же использовать отрицательно заряженные аэроионы в комплексном лечении больных Б А в сочетании ХОБЛ. Для купирования обструктивного синдрома аэроионы рекомендованы использовать в комбинации с ингаляционными бронходилататорами (беродуал, сальбутамол).
5. Анализу необходимо подвергнуть, кроме компьютерного заключения, каждый из показателей ФВД, в частности результаты ингаляционной пробы, ибо в ряде случаев достоверный прирост наблюдается со стороны ЖЕЛ и максимальной вентиляции легких. Кроме того, ингаляционную пробу с сальбутамолом рекомендуется проводить и у больных с нормальным заключением компьютерной программы, ибо достоверный прирост в ряде случаев наблюдается и у такой категории больных.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Курбанова, Шамсият Гасановна
1. Антонов, Н.С. ХОБЛ: эпидемиология, факторы риска, профилактика. /Н.С.Антонов, Е.Е.Стулова, О.Ю.Зайцева //Хроническая обструктивная болезнь легких -2004. -С.66-82.
2. Безлепко, А.В. Опыт длительного применения фенспирида (эреспала) при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом, (сообщение второе). //Пульмонология. -2002. -№5. -С.76-82.
3. Богова, А.В. Аллергические заболевания. Эпидемиология неинфекционных заболеваний. Под ред. А.М.Вихерта, А.В.Чаклина. -М.,-Медицина, -1990.- С.92-105
4. Бронхиальная астма. Под ред.акад РАМЫ А.Г.Чучалина. М., 1997-т. 1-2.
5. Бронхиальная астма. Глобальная стратегия. //Пульмонология. -1996 Приложение. -156с.
6. Визель, А.А. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких: от общих синдромов к унификации лечения. / А.А.Визель, И.Ю.Визель //Болезни органов дыхания. Приложение к журналу Consilium Medicum -2007. -С.38-41.
7. Волкова, Л.И. Опыт применения фенспирида (эреспала) при обострении хронического бронхита. / Л.И.Волкова, Е.Б Букреева, В.В Боряко, Н.Г.Полыца //Клин, фармакол. и тер. -2000. -№9 (5). -С. 65-66.
8. Волкова, . Л.И. Высокая распространенность ХОБЛ миф или реальность? /Л.И Волкова, Е.Б.Кутузова, А.А.Будкова и соавт. //Научный симпозиум «Ранняя диагностика и терапия ХОБЛ. Тезисы докладов. -2002, -С.1-5.
9. Вострикова, Е.А. Чувствительность и специфичность спирометрических показателей при скрининговом исследовании респираторной функции. /Е.А.Вострикова, Л.А.Багрова, А.Г.Осипов, и соавт. //Пульмонология. -2004. -№ 5. —С.45-51.
10. В.Т.Волков, Бронхиальная астма. /Волков В.Т., Стрелис А.К. — Томск., 1996. 567с.
11. Голевцова, З.Ш. Диагностическая ценность и информативность клинических и фенотипических признаков в ранней диагностике бронхиальной астмы. /. З.Ш.Голевцова, Н.В.Багишева, Н.В.Овсянников. //Пульмонология. 2005. -№1 .-С.48-53.
12. Гольдштейн, Н.И. Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине: //Сб. науч. тр. — Рига, -1988.-С.80-108.
13. Голуб, Н.И. Влияние табококурения на иммунную и неспецифическую резистентность. //Пульмонология 1992. -№1. С.83-86.
14. Григорьев, С.П. Современные подходы к лечению больных хроническими бронхитами. /С.П.Григорьев, О.В.Александров, Е.Э.Рязанова //Рос.мед. журн. 2000. - № 6.-С.44-46.
15. Григорьев, С.П. Аэроионотерапия в комплексном лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. /С.П.Григорьев, О.В.Александров. //Российский мед. журнал.-2001.-№3.-С.22-25.
16. Дидковский, Н.А.Наследственность и хронические обструктивные заболевания легких. /Н.А.Дидковский, А.Г.Чучалин. //Хронические обструктивные болезни легких. Под ред. А.Г.Чучалина. М.: ЗАО БИНОМ; СПб.: Невский диалект, -1998. -С. 309-321.
17. Жданов, В.Ф. О применении фенспирида (эреспал) в восстановительном лечении и реабилитации больных пневмонией. /
18. B.Ф.Жданов, О.И.Сазонец, Т.И.Савина //Пульмонология. -2004. -№5.1. C.55-61.
19. Захарова, Г.П. Применение препарата эреспал при лечении воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. / Г.П.Захарова, Н.В.Швалев, С.В.Рязанцев. //Лечащий врач. -1998. -№4. -С.33-37.
20. Ибрагимов, А.А. О необходимости дальнейшего развития аэроионотерапии. //Вопросы курортологии. -1988. -№3.-С.40-43.
21. Игнатьев, В.А. Влияние эреспала на эффективность терапии ХОБЛ холинолитиком продленного действия. /В.А.Игнатьев, Е.А.Киселева, О.Н.Титова и соавт. //Пульмонология. 2006. -№6. -С.65-72.
22. Илькович, М.М. ХОБЛ: нозологическая форма или группа заболеваний? /Илькович М.М., Игнатьев В.А.//Атмосфера Пульмонология и аллергология. -2002. №1(4). -С.27-29.
23. Калманова, Е.Н. Ингаляционные провокационные тесты в пульмонологической практике.//Атмосфера. Пульмонология и аллергология. -2004. #3(14), -С. 34-39.
24. Клемент, Инструкция по применению формул и таблиц «должных» величин основных спирометрических показателей. / Р.Ф.Клемент и др.-Л. -1998. 12с.
25. Козлов, B.C. Результаты многоцентрового, рандомизированного, сравнительного исследования эффективности противовоспалительной терапии Эреспалом острых респираторных заболеваний у взрослых (программа «Эра»). -2003. -С. 1-12.
26. Козлов, B.C. Роль воспаления в патогенезе респираторных заболеваний /В.С.Козлов, В.В.Шеленкова, О.Д.Чистякова. //Consilium medicum. 2003. -Том. 5. -N 10.-С.5-10.
27. Кокосов, А.Н. Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких С-Пб. -2002. 286с.
28. Краснова, Ю.Н.Диагностика и лечение ХОБЛ: стандарты и реальность / Ю.Н.Краснова, А.А.Дзизинский. //Атмосфера Пульмонология и аллергология.-2005. -№2(17). -С.60-64.
29. Куммер, Ф. Дифференциальная диагностика бронхиальной астмы и хронических обструктивных заболеваний легких. Современные рекомендации по лечению бронхиальной астмы и хронических обструктивных заболеваний легких //Тер. архив -1996. №12. -С. 66-71.
30. Куницына, Эффективность эреспала на ранних стадиях ХОБЛ Научный симпозиум «Ранняя диагностика и терапия ХОБЛ. /Ю.Л.Куницына, Е.И.Шмелев //Тезисы докладов. 2002, 1-8.
31. Лаптева, Диагностические критерии тяжести обструктивного синдрома и способы его коррекции у больных бронхиальной астмой и хроническим бронхитом. И.М.Лаптева, З.В.Лавор, Л.К.Суркова и соавт. //Пульмонология. -1996. №2. -С.41-45.
32. Мадаев, В.В. Применение аэроионотерапии в комплексном лечении больных хроническим обструктивным бронхитом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. —М.,1992.-22с.
33. Минкаилов, К-М.О Распространенность бронхиальной астмы среди взрослого населения Республики Дагестан.//Сб. научн. Трудов / К-М.О Минкаилов, Э.К.Минкаилов.//Трудов Даггосмедакадемии. Т.П.Махачкала, -2002, -С. 78-80.
34. Минкаилов, Э.К. Эпидемиология бронхиальной астмы в Республике Дагестан. //Автореф. Дисс. . канд. мед. наук. Махачкала , 2000.-20с.
35. Минкаилов, К.-М.О. Способ лечения бронхиальной астмы. /К-М.О.Минкаилов, Э.К.Минкаилов, А.Б.Строк. Патент на изобретение №2266105 приоритет от 20.03.2003.
36. Миррахимов, М.М. Лечение бронхиальной астмы горным климатом. / М.М.Миррахимов, Е.А.Шогенцукова Кн. изд. «Эльбрус». -Нальчик. -1975.-174с
37. Овсяников, Н.В. Влияние внешних факторов риска на заболеваемость ХОБЛ и бронхиальной астмой на Юге Западной Сибири. / Н.В.Овсяников, Н.В.Багишева. //Атмосфера Пульмонология и аллергология. -2007. -№2(25). -С.54-59.
38. Овчаренко, Н.В. Противовоспалительная терапия хронического бронхита. //Рус. мед. журн. 2001. -№ 9 (5). -С.201-204.
39. Петрова, С.И. Применение эреспала при лечении бронхолегочных заболеваний у детей. /С.И.Петрова, Я.З.Панютина, Т.Ф.Умеркулова и соавт. СПб, 2004.
40. Портнов, Ф.Г. Электроаэрозольтерапия. Изд. «Зинната».-Рига. -1976. -С.110-112.
41. Соодаева, С.К. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе ХОБЛ. //Атмосфера Пульмонология и аллергология. 2002; 1(4): 24-27.
42. Стандарты (протоколы) диагностики и лечения больных с неспецифическими заболеваниями легких, //под ред. Чучалина А.Г. //Качество мед. Помощи (приказ МЗ РФ от 09.10.98 №300) -1999, -№1. -40с.
43. Терещенко, Ю.А. Распространенность ХОБЛ среди работников горно-химического комбината и эффективность лечебно-профилактических мероприятий. Ю.А.Терещенко, И.Н.Канн. //Атмосфера Пульмонология и аллергология. -2003. -№2(9). -С. 37-39.
44. Туев, А.В. Бронхиальная астма (иммунитет, гемостаз, лечение). / А.В.Туев, В.Ю.Мишланов. -Перьм. -2001,-219с.
45. Убайдуллаев, Вопросы наследственности и роль кровнородственных браков в развитии и течении бронхиальной астмы. /А.М.Убайдуллаев, М.А.Махмудова, М.А.Якимова. //Тер.архив, -1982,-№4, -С.64-66.
46. Федосеев, Г.Б. Бронхиальная астма. //СПб.: «Мед.Информ. Агентство,-1996,-462с.
47. Федорова, Т.А. Влияние эреспала на клиническое течение и показатели воспаления у больных хронической обструктивной болезнью легких. / Т.А.Федорова, Н.В.Эккерт, Н.Е.Чернеховская и соавт. //Пульмонология, -2004, -№5, -С. 60-67
48. Хадарцев, А.А. Теория и практика восстановительной медицины. Том П. / А.А.Хадарцев, Л.И.Каменев, И.В.Панова и соавт. -Тула -Москва. 2005, -221с.
49. Хроническая обструктивная болезнь легких Практическое руководство для врачей. -М.-2004, -85с.
50. Чижевский, A.JI. Аэроионификация в народном хозяйстве. М.,1960
51. Чучалин, А.Г. Бронхиальная астма. М., Изд. Дом «Русский врач». -2001. -143с.67. .Чучалин, А.Г.Бронхиальная астма. 1, П том.-М. -«Агар», -1997.395с.
52. Чучалин, А.Г. Практическое руководство по лечению табачной зависимости. / А.Г.Чучалин, Г.М.Сахарова, К.Ю.Новиков.-М. -2001, -25с.
53. Чучалин, А.Г.Функциональпый диагноз у больных хронической обструктивной болезнью /А.Г.Чучалин, З.Р.Айсанов. // Хроническая обструктивная болезнь легких / Под ред. А.Г.Чучалина. М.: ЗАО БИНОМ; СПб.: Невский диалект,
54. Чучалин, А.Г. Эффекетивность фенспирида (Эреспала) у больных хронической обструктивной болезнью легких. /А.Г.Чучалин, Е.И.Шмелев, С.И.Овчаренко и др //Материалы фармацевтической группы Сервье. Октябрь, 2005.
55. Эреспал (фенспирид). Лечение заболеваний дыхательных путей. М: Мед. изд. Сервье; 2000.
56. Ярцев, С.С. Графический анализ информативности OOBi при оценке бронходилатационного ответа у больных бронхиальной астмой. //Пульмонология. -2005, -№1. -С.42-47.
57. M.LAbramson, Evaluation of a new asthma gnestionnaire. /Abramson М.1., Hensleu М.1., Saunders N.f., Wlodarcuk I.H. //J. Asthma.-1991.-Vol.28.-N2.-P.129-139.
58. C.Advenier, -Fenspiride and relaxation tracheobronchial musculature. Mechanism of action. Rbinology -1988; -(suppl. 4). -p.67-74.
59. Akoun, G.Effects of fenspiride on airway function and blood in stable COPD patients. /G.Akoun, F.Arnaud, F.Blanchon et al. //Eu. Respir. Rev. -1991; №1(2)/.: p.l 11-125.
60. American Thoracic Society. Standards for the diagnosis and care with chronic obstructive pulmonary disease //Am. Rev. Respir. Dis. -1995. -№152. p.77-120.
61. Andrae, S. Symptoms of bronchial hyperreactivity and asthma in relatin to envemental factors. /S.Andrae. et al. //Arch. Dis.Child. 1988.-V.63. P 473-478
62. Aubier, M. Современные представления о механизмах патогенеза хронической обструктивной болезни легких. Редакционная статья //Antibiotiques. Jorn. Des agents Fnti-infectieux. -2002. -p.5-6.
63. Avdeev, S.N. Compliance as a criticfl issue in long-term oxygen therapi. /S.N Avdeev, Z.R.Aisanov, A.G.Chuchalin //Monaldi Arch. Chest. Lis. -1999. №.54. p.61-66.
64. Barr R.G, Tiotropium for steble chronic obstructive pulmonary disease: A meta-analysis. /R.G.Barr, J.Bourbeau, C.A.Camargo, at el. //Thorax. -2006. -V.61. -p.854-862.
65. Bergogne-Berezin, E. Хроническая обетуктивная болезнь легких: роль воспаления и потенциальный противовоспалительный эффект фенспирида (Эреспала). Редакционная статья //Antibiotiques. Jom. Des agents Fntinfectieux. -2002. -p. 1-4.
66. Burney, P.G. Current questions in the epidimiologi of asthma in Holgate ST, et al (eds), Asthma: Physiologi immunopharmacology, and Treatment.- //London. Academic Press. — 1993. -P.3-25.
67. Burrows, B. Asociation of asthma with serum IgE levels and skin-test reactivity to allergens. B.Burrows, F.Burrows et al. //N.Engl.J.Med. 1989. -Vol. 320. -P.271-277.
68. Casaburi, R.The spirometric efficacy of once-daily dosing with tiotropium in stable COPD. /R.Casaburi, D.D.Briggs, J.F.Donohue et al //Chest. -2000. -№.118. -p. 1294-1302.
69. Celli, B.R. Standards for the diagnosis and care of patients with chronic obstructive pulmonary disease. American Thoracic Society. /Celli BR, Snider GL, Heffner J, el al. //Am J Respir Crit Care Med 1995.-№152: S77-121.
70. Chatkin, J.M. Nrends in asthma mortality in young people in southern Brazili. / J.M.Chatkin, S.M.Barreto, N.A.Fonstca et al. //Ann Allergy Asthma Immunol. -1999. -p.287-292.
71. Chan-Yeung, M. Occupational asthma /Chan-Yeung M., Malo J-L. //N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 333. - P. 107.
72. Chen, J.C. Worldwide epidemiology of COPD. /Chen J.C. Mannino M.D. //Cur. Opinion in Pulmonary Medicine. -1999. -№ 5. p. 93-99.
73. Cockcroft, D.W.Airway hyperresponsiveness. Relevance of random population data to clinical usefulness. /D.W.Cockcroft, F.E.Hargreave. //Am Rev Respir Dis -1990. -№142. -p. 497-500.
74. Cook, D.J. Summary of effects of parental smoking on the respiratory health of children and implications for research. /Cook DG, Strachan DP. //Thorax -1999. -№ 54. -p.357-366.
75. Gilliland, F. Maternal smoking during pregnancy, environmental tobacco smoke exposure and childhood lung function. /F.Gilliland, K.Berhane, McConnell R, et al //Thorax -2000. -№55. -p.271-276.
76. Crimi, E. Dissociation between a: inflammation and airway hyperresponsiveness in allergic asthma. /Crimi E, Spanevello A, Neri M, Ind PW, Rossi GA, Brusasco V. //Am J Respir Crit Cmv. -1998. -№.157. -p. 4-9.
77. Dennis, R. Wood smoke exposure and risk for obstructive airways disease among women. /R.Dennis, D.Maldonado, S.Norman et al. //Chest. -1996. -№109.-p.l 15-119.
78. Department US of Health and Human Services. Preventing tobacco use anong young people: A report of the Surgeon General. . Department US of Health and Human Services, Atlanta GA, USA, 1994; p. 2002.
79. Eggleston, P.A. Exercise-induced asthma, in Tinkleman D.G. Naspitz CK (ads), Childhood Asthma: Patophisiology and Treatment, 2nd , New York, Marcel Dekker, -1992, -P. 429-446
80. Einarsson, О. Asthma associated viruses specifically induce lung stromal cells to produce interleukin - II, a mediator of airway hyperreactivity. Einarsson O. et al. //Chest, - 1995 - Vol. 107.( suppl. 3). - P. 132-133.
81. Enright, P.L. Spirometry to and detect manage chronic obstructive pulmonery disiase and asthma in the primary care setting. /P.L.Enright, J.Studnicka, J.Zielinski //Eur. Respir. monogr. Lung Function Testing. 2005;V. 10. Monogr. -№31. -p. 1-14.
82. Evrard, Y. Le fenspiride et le systeme bronchopulmonaire. Nouvelle approche therapeutique. /Y.Evrard, F.Lhoste et al.//Sem Hop. -1986. -№62. -p.1375-82.
83. Evrard, Y. Fenspiride and inflammation in experimental pharmacology. /Y.Evrard, GKato, M.C.Bodinier et al. //Eur. Respir. Rev. -1991.-№1 (2).-p. 93-100.
84. Evans, R. Prevalence, hospitalization and death from asthma over two decades. 1965— 1984. Evans R. 3rd et al. //Chest. 1987. - Vol. 91. - P. 65
85. Fabre Ortiz, D.E. Asthma mortality in Cuba during 1972-1993. / D.E.Fabre Ortiz, J.F.Cabrera Perez et al. //Allergol Immuno patol -1997. -№25. -p.289-292.
86. Fabbri, L.M. Asthma versus chronic obstructive pulmonary disiase. /L.M.Fabbri, M.Romagnoli, L.Richeldi, D.Olivieri. //Asthma Europ. Respir. Monog. -2003.-V.8. -№23 -p.l95-211.
87. Figueras, M. Et coste de la enfermedad pulmonar obstructiva chronica en Espana. /M.Figueras, M.Brosa, R.Gisbert. //Rev. Esp.Farmakoekonomia, 1996; Ano -№5(II). -p.33-43.
88. Frew, A.J. Allergic basis of asthma. Rew. //Eur. Resp. Monogr. -V. 8. Mon. 23. p.74-84.
89. Global Strategy .for the diagnosis, Management and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease NHLBI/WHO Workshop Report, 2001 (National Institutes of Health Publ. N 2701, April 2001). Bethesda -2001 -p.1-96.1. X3
90. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. //National Institutes of Health; National Heart, Lung and Blood Institute, updated 2003.
91. Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLD): a collaborative project of the National Health and Blood Institute, NIWH Organisation(WHO). //AmJ. Resp Cril Care Med -2001. -№163. -p.1256-1276.
92. Grewal, L.S. A central role of CD40 ligand in the regulation of CD4+ T-cell responses. /L.S.Grewal, R.A.Flavell. //Immunol Today -1996. -№17. -p.410-414.
93. Harju, T. Hospital admissions of asthmatics by age and sex. /T.Harju, T.Keistinen, T.Tuuponen, S.Kivela. //Allergy. -1996. -№51. -p.693-696.
94. Hansen, E.F, Reversible and irreversible i ruction as predictor of overall mortality in asthma and chronic obstructive pulmonary /E.F.Hansen, K.Phanareth, L.C.Laursen, А.Кок-Jensen, A.Dirksen. //J Respir Crit Care Med -1999;.-№159. -p.1267-1271.
95. Hogg, J.C. The Pathology of asthma, in Holgate ST, et al (eds), Asthma: Physiology, Immunopharmacology, and Treatment. -London, Academic Press. 1993. - P. 17-25.
96. Hurd, S. The-impact of COPD on lung health worldwide. Epidemiology and incidence. //Chest -2000. -№117. —S.l-4.
97. Jayaram, L.Induced sputum cell counts:'their usefulness in clinical practice. /L.Jayaram, K.Parameswaran, M.R.Sears, F.E.Hargreave. //Eur Respir J-2000.-№16.-p. 150-158.
98. Jeffery, P.K. Pathology of asthma. /P.K.Jeffery, G.Turato, M.Saetta. // Eur. Resp. Monogr. -2003. -Vol 8. Monogr. 23. p.84-114/121. .Joos, Neural mechanism in asthma. /J.F.Joos, A.Geppetti //Eur. Resp. Monogr. 2003,V. 8. Monogr. 23. p. 13 8-164.
99. International Consensus Report of Diagnosis and Management of asthma//Allergy 1992$V/47 13: 1-61.
100. Kanner, R.E. Gender difference in airway hyperresponsive№ in smokers with mild COPD. The Lung Health Study. /R.E.Kanner, J.F.Connett, M.D.Altose et al. //Am.Respir Crit Care Med. -1994.-№150. -p.956-961.
101. Karnowski, A. The road to the production of IgE is long and winding. /A.Karnowski, P.Yu, G.Achatz, M.C.Lamers. //Am.J.Respir Crit Care Med -2000. -№162. -S71-S75.
102. Kharitonov, S.A. Clinical aspects of exhaled nitric oxide. / S.A.Kharitonov, P.J.Barnes. //Eur Respir J -2000. -№16. -p.781
103. Klein, G. Standardization of inhalation . Practical guidelinesresults of a working session on "Unspecific Inhalation Chalenges" /G.Klein, D.Koehler, C.P.Bauer et al. //Pneumologie. -1991. -Bd. 45, Sond. 2 -P. 647653.
104. Koehler, D. Problems of reproducibility of in haled dose demonstrated for the PARI "Provocationtest" dtvice I. //Item. 1994, 3:-P. 659-699.
105. Krzyzanowski, M.Smoking cessation and changes in respiratory symptoms in two populations followed for 13 years. /M.Krzyzanowski, D.R.Robbins, M/D.Lebowitz //Int J Epidemiol 1993
106. Di Lorenzo, D.Similarity and differences in elderly patients with fixed airflow obstruction by asthma and obstructive pulmonary disease /G.Di1.renzo., P.Mansueto, V.Ditta et al. //Respir. Med. -2008. -V. 102. -№ 5. p. 232-238.
107. Lima, F.C.Mediators inflammation and antagonism of experimental pleurisy in the rat by fenspiride. /F.C.Lima, M.Hatmi, V.A.Martins et al. //Rbinology -1988. (supll. 4). -p.85-92.
108. Magnussen, H.Improvements with tiotropium in COPD patients with concomitans asthma. /H.Magnussen, B.Bugnas, J.van Noord et al. //Respir. Med. -2008. -V. 102.-№ 1. p.50-56
109. Mahler, D.A.How should health-related quality of life be assessed in patients with COPD? //Chest. -2000. -№117: -SuppJ. 2, -54S-57S.
110. Martinez, F.D. Parental smoking enhances bronchial responsiveness in 9-year-old children. /Martinez F.D. et al. //Am. Ref. Respir. Dis. 1988. -Vol. 138. - P. 518-523.
111. Medbo, A. Lang, function testing in the elderly — Can we still use FEVi/FVC<70% as a criterion of COPD? /A.Medbo., H.Melbye. //Respir. Med -2006.-V. 101. -p.l097-1105.
112. Mendella, L.A. Steroid response in stable chronic obstructive pulmonary disease. /L.A.Mendella, J.Manfreda et al. //Ann Intern Med -1982. -№96.-p. 17-21.
113. Organov, R.G. Asthma mortality in Russia between 1980 and 1989. / R.G.Organov, G.Y.Maslennikova. //Eur Respir J -1999. -13. -p.287-289.
114. Page, C. Bronchial hyperresponsiveness: what causes twitchy airways. Hi Pharm Pharmacol -1997. -№49. -p.9-11.
115. Pearce, N. How much asthma is really attributable to atopy. /N.Pearce, J.Pekkanen, R.Beasley. //Thoraxj. -2001.-№54. -p.268-272.
116. Perera, W.R. Inflammatory changes, recovery and recurrence at COPD exacerbation. / W.R.Perera, J.R.Hurst, T.V.Wilkinson. //Eur. Respir. J. -2007. -№29. -p.527-534.
117. Piipari, R. Smoking rises the risk bronchial asthma. //Eur. Respir. J. -2000. -V.24:-N. 5: P. 734. "
118. Pinto-Plata, V.M. Systemic cytokines, clinical and physiological changes in patients hospitalized for exacerbation of COPD. /V.M.Pinto-Plata, G.Livnat, M.Girish. //Chest, -2007. -№131.-p.37-43.
119. Pirozynski, M. The efficacy of fenspiride on the number of exacerbation and the time of first exacerbation in patients with chronic bronchitis. /M.Pirozynski, W.Skucha., M.Smolenski. //Pol. Merk. Lek. -2005. -№19(110). -p.139-143.
120. Quackenboss, J.J. The normal range of diurnal changes in peak expiratory flow rats. Relationship to symptoms and respiratory disease. /J.J.Quackenboss., M.D.Lebowitz, M.Kzyzanowski. // Amer. Rev. Respir. Dis. -1991. Vol.143. -P.323-330.
121. Rasmussen, F. Impact of airway lability, atopy and tobacco smoking on the development of asthma-like symptoms in asymptomatic teenagers. /F.Rasmussen, H.C.Siersted, J.Lambrechtsen, H.S.Hansen, N.G.Hansen //Chest -2000. -№117. -p.1330-1335.
122. Ronchetti, R. Increased serum IgE and increased prevalence of eosinophilia in 9-year-old children of smoking parents. /R.Ronchetti, F.Macri, G.Ciofetta. //J Allergy Clin Immunol, -1990. -№86. -p.400-407.
123. Roy Patterson, Allergic Diseases. Diagnosis and Management перевод с английского. /Roy Patterson, Grammer L.C., Greenberger H. -M.,-Геотар Медицина, -2000, 733c.
124. Sherrill D, Longitudinal analysis of the effects of smoking onset and cessation on pulmonary function. /Sherrill D, Holberg C, Enright P, Lebowitz M, Burrows B. //Am J Respir Crit Care Med. -1994 -№149. -p.591-597.
125. Sansores, R.H. Effect of smoking cessation on pulmonary carbon monoxide diffusing capacity and capillary blood volume. / R.H.Sansores, P.Pare, R.T.Abboud. //Am Rev Respir Dis -1992. -№143. -p.959-964.
126. Sears, M.R. Relation between airway responsiveness and serum IgE in children with asthma and in apparently normal children. /M.R.Sears, B.Burrows, E.M.Flannery, G.P.Herbison, Md.Holdaway. //N Engl J Med -1991. -№325.-p. 1067-1071.
127. Silverman, R.A. FEV, perfomence among patients with acuta asthma. Results from a multicenter clinical trial. / R.A.Silverman, E.Flaster, P.L.Enright. //Chest. -2007. -№131. -p. 164-171
128. Sherrill, D.L. Total serum IgE and its ociation with asthma symptoms and allergic sensitization among children. /D.L.Sherrill, R.Stein, M.Halonen, C.J.Holberg, A.Wright, F.D.Martinez. //J Allergy Clin Immunol -1999/. -№ 104. -p.28-36.
129. Shnipas, P. Early diagnosis of chronic non-specific lung diseases. Первый национальный конгресс по профилактической медицине 17-20мая 1994. Санкт-Петербург. / P.Shnipas,V.Ligeikaite. // Тезисы докладов -1994/Том III.- N6 528. С.88.
130. Siafakas, N.M. Optimal assessment and management of COPD. A consensus statement of the Evropean Respiratory Society /N.M.Siafakas, P.Vermeire, N.B.Pride. //Eup. Respir. J., -1995. -№8. -p.1398-1420.
131. Standards for the diagnosis and care of patient with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). //Am. J.Respir. Crit. Care Med., -1995. -№152. -p.77.
132. Standartisation of lang function test //Eur. Resp. J. 1995. V.6. Suppl. 16. P.l.
133. Strachan D, Health effects of passive smoking. /Strachan D, Cook D. //Thorax -1998. -№53. -p.204-212.
134. Strachan, D. Health effects of passive smoking 6. /D.Strachan, D.Cook. //Thorax -1998. -№53. -p.204-212.
135. Stoddard, J.J. Impact of parental smoking on the prevalence of wheezing respiratory ilness in children. /J.J.Stoddard, T.Miller. //Am. J. Epidemiol -1995. -№141. -p.96-102.
136. Tashkin, D.P. Results of multicenter study of nebulized inhalant bronchodilator solutions. /D.P.Tashkin, E.Bleecker, S.Braun. //Am. J. Med. -1996.-№100.-p.62-69.
137. Tashkin, D.P. Smoking cessation in patients with COPD: a double-blind, placebo-controlled, randomized trial. /D.P.Tashkin, R.Kanner, W.Bailey.//Lancet. -2001. -№357. -p.1571-1575.
138. Tirimanna, P.R. Prevalence of asthma and COPD in general practice in 1992: has it change sins 1977 /P.R.Tirimanna, C.P.van Schayck,. J.J.den Otten. //Br J Gen Prac -1996, -№46. -p.277-281.
139. Ulrih, C.S.Efficacy of inhaled salmeterol in the management of smokes with chronic obstructive pulmonary disease: a single center randomized, double blind, placebo controlled, crossoer study. /C.S.Ulrih. //Thorax, -1995. -№50. -p.750—754.
140. Ulrih, C.S. Nonreversible airflow obstruction in life-long nonsmokers with moderate to asthma. /C.S.Ulrih. V.Backer. //Eur Respir J -1999. -№14. -p.892-896.
141. Vandevoorde, J. Early detection of COPD: a case study in general practice. /J.Vandevoorde, S.Verbanck, L.Gijssels. //Resp. Med. -2007. -№101. -p.525-530
142. Venn, A.Questionnaire study of effect of sex and age on the prevalence of wheeze and asthma in adolescence. /A.Venn, S.Lewis, M.Cooper, J.Hill, J.Britton. //BMJ -1998. -№316. -p. 1945
143. Venners, S.A. Exposure-response relationships between paternal smoking and children's pulmonary function. /S.A.Venners, X.Wang, C.Chen. //Am J. Respir. Crit. Care Med 2001; 164: 973-976.
144. Viegi, G. Risk factors for chronic obstructive pulmonary disease in a North Italian rural area. /G.-Viegi, L.Carrozzi, F.Di Pede. //Eur J Epidemiol -1994. -№10. —p.725-731.
145. Viegi, G. Prevalence rates of respiratori symptoms in two general papulation samples exposed to differens levels of air pollution. /G.Viegi, L.Carrozzi, M.Pedreschi. //Am J Respir Crit Care Med -1995. -№15.:- A281.
146. Vincken, W. On behalf of the Dutch|Belgian Tiotropium Study
147. Group. Improved health patients with COPD during 1-yr's treatment withpjtiotropium. / W.Vincken, J.A.van Noord, A.P.Greethorst. //Eur. Respir. J., -2002. -№19. —p.209-216.
148. Voisin, C. The hypoxaemia in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and its management. //Wiad. Lek. -1998. -№51. -p. 11-14.
149. Weiss, K.B. Breathing better or wheezing worse? The changing epidemiology of asthma morbidity and mortality. /K.B.Weiss, P.J.Gerden, D.K.Wagener. //Am. Rev. Public Helth. 1993. - Vol. 14. - P.491-513.
150. Xu, X.Gender difference in smoking effects on adalt pulmonary function. /X.Xu, B.Li, L.Wang. //Eur Respir J -1994. -№7. -p.477-483.
151. Young, S. Parental factors affecting respiratory function during the first year of life. /S.Young, D.L.Sherrill, J.Arnott, D.Diepeveen, P.N.Le Souef, L.I.Landau. //Pediatr. Pulmonol. -2000. -№29. -p.331-340.