Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Основные механизмы действия хорионического гонадотропина на функциональную активность фагоцитирующих клеток
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.36
Оглавление диссертации Заморина, Светлана Анатольевна :: 2000 :: Пермь
Список основных сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. РЕПРОДУКТИВНЫЕ ГОРМОНЫ КАК РЕГУЛЯТОРЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ.
1.1. Иммунобиология беременности.
1.2. Гормоны и белки беременности как регуляторы иммунных реакций
1.3. Роль хорионического гонадотропина в регуляции иммунитета.
1.3.1. Биологическая характеристика гормона.
1.3.2. Феноменология иммуномодулирующих эффектов ХГ.
1.3.3. Молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия ХГ.
1.3.4. Иммуноэндокринные аспекты регуляции репродукции.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Объекты исследования.
2.2. Биологические активные вещества и ингибиторы вторичных мессенджеров.
2.3. Оценка общей и парциальной фагоцитарной активности лейкоцитов периферической крови и фракционированных моноцитов.
2.4. Оценка кислородозависимых механизмов бактерицидности в тесте с нитросиним теразолием.
2.5. Определение уровня миелопероксидазы.
2.6. Определение уровня общего внеклеточного кальция (Са ).
2.7. Определение уровня глюкозы.
2.8. Фракционирование моноцитов.
2.9. Оценка уровня цАМФ в моноцитах.
2.10. Оценка фенотипа моноцитов по экспрессии СБ 14 в иммунофлуоресцентном тесте.
2.11. Статистический анализ результатов.
Глава 3. ЗАВИСИМОСТЬ ЛЕЙКОЦИТ-МОДУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ХГ ОТ ПОЛА И ФАЗ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА.
3.1. Влияние ХГ на парциальный фагоцитоз ЛПК. Роль Са2+-акцептирующих белков.
3.2. Влияние ХГ на способность ЛПК синтезировать активные формы кислорода; связь с Са -акцептирующими белками.
Резюме.
Глава 4. ХГ КАК РЕГУЛЯТОР ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МОНОЦИТОВ.
4.1. Влияние ХГ на функциональную активность моноцитов. Зависимость действия гормона от пола и фазы менструального цикла у женщин.
4.2. Роль лимфоцитов периферической крови в ХГ-опосредованной модуляции процессов фагоцитоза.
4.2.1. Значение молекулы СОИ в реализации эффектов ХГ.
4.3. Молекулярные механизмы действия ХГ на функциональную активность моноцитов.
4.3.1. Роль цАМФ в реализации ХГ-зависимой модуляции функциональной активности моноцитов; связь с Са2+-акцептирующими белками.
4.3.2. Роль циклооксигеназы и Са -акцептирующих белков в реализации эффектов ХГ на функциональную активность моноцитов.
Резюме.
Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Заморина, Светлана Анатольевна, автореферат
Актуальность проблемы. Известно, что процессы гестации у млекопитающих и человека представляют собой сложный комплекс событий, находящихся под контролем нейроэндокринных механизмов, в частности гормонов, вырабатывающихся в плаценте. Беременность как наиболее важный процесс репродукции, является феноменом естественной трансплантации в силу того, что внезародышевые оболочки, как и эмбрион, экспрессируют антигены гистосовместимости отцовского гаплотипа [92,255,196], и могут выступать в роли потенциальной мишени для иммунокомпетентных клеток матери. Наличие белково-пептидных гормонов плаценты и факторов, специфичных для беременности, обладающих иммунодепрессивным действием, позволяет блокировать афферентные и эфферентные звенья иммунного реагирования клеток матери на фетоплацентарную единицу [17,41,49,50]. Основной гормон беременности, хорионический гонадотропин (ХГ), помимо регуляции стероидогенеза плаценты и плода, активно участвует в контроле иммунных процессов [46,47,117,129,180,297], что обусловлено необходимостью одновременного обеспечения процессов беременности и защиты полуаллогенного плода от атаки иммунокомпетентных клеток матери.
Фагоцитирующие клетки играют центральную роль в механизмах резистентности организма, выполняя антигенпрезентирующую и иммунорегуляторную функции. Учитывая, что фагоциты активно инфильтрируют ткани репродуктивного тракта [70,215,288,298] и опосредуют, наряду с МС-клетками механизмы иммунного аборта [61,106,109,264], представлялось важным изучить возможность модулирования функций этих клеток основным гормоном беременности.
Моноциты, как эффекторы неспецифической системы защиты, практически не изучены в плане регуляции их ХГ, хотя имеющиеся литературные данные указывают на активное участие гормона в контроле функциональной активности этих клеток. Известно, что моноциты играют важную роль в реализации как эндокринных [116,131], так и иммуномодулирующих эффектов ХГ [250]. В частности, иммунодепрессивный эффект гормона в дозах, характерных для беременности, проявляется только в присутствии макрофагов [48]. ХГ-зависимая иммунодепрессия реакции бласттрансформации лимфоцитов возможна только в присутствии моноцитов [248]. Таким образом, модуляция функциональной активности макрофагов, которые играют важную роль в процессах гестации, может служить важным фактором транзиторной иммуносупрессии в этот период.
Цель работы. Изучение основных молекулярных механизмов действия ХГ в регуляции функциональной активности моноцитов и гранулоцитов периферической крови человека.
Задачи:
1. Изучить влияние ХГ на фагоцитарную активность гранулоцитов и кислородозависимые механизмы резистентности, а также зависимость его эффектов от фаз менструального цикла.
2. Исследовать роль миелопероксидазы и Са -акцептирующих белков в реализации ХГ-модулируемой активности гранулоцитов.
3. Оценить эффекты физиологических доз ХГ на функциональную активность моноцитов и зависимость действия гормона от пола и фаз менструального цикла.
4. Изучить роль лимфоцитов периферической крови в ХГ-опосредованной модуляции процессов моноцитарного фагоцитоза.
5. Исследовать основные молекулярные механизмы действия ХГ на функциональную активность моноцитов.
Научная новизна работы. Новыми являются данные о регуляции гормоном функциональной активности фагоцитов, в частности, моноцитов. Выявлена зависимость моноцит-модулирующего действия ХГ от пола и фаз менструального цикла. Впервые показана роль лимфоцитов периферической крови в ХГ-опосредованной модуляции процессов моноцитарного фагоцитоза. Исследована роль Са -акцептирующих белков и циклооксигеназы в реализации эффектов ХГ на функциональную активность моноцитов. Установлена цАМФ-зависимая реализация эффектов ХГ на уровне моноцитов периферической крови женщин, которая напрямую связана с активностью Са2+-акцептирующих белков. Показана способность ХГ экранировать молекулу СБ 14 на поверхности моноцитов.
Теоретическая и практическая значимость. В теоретическом аспекте работа вносит вклад в расширение представлений о взаимодействии иммунной и эндокринной систем, раскрывая новые аспекты механизмов иммуномодулирующей активности ХГ. Предложена гипотетическая схема действия гормона на моноциты женщин.
Результаты исследований необходимо учитывать при анализе патологических состояний, сопровождаемых эктопическим синтезом гормона при онкологических заболеваниях, а также в гормональной терапии.
Полученные данные внедрены в учебный процесс на кафедре микробиологии и иммунологии ПТУ в программе спецкурсов «Общая эндокринология» и «Иммунология репродукции».
Положения, выносимые на защиту:
1. ХГ оказывает преимущественно депрессивный эффект на фагоцитарную активность гранулоцитов периферической крови женщин, и
Л | реализация эффектов ХГ зависит от активности
Са -акцептирующих белков. В условиях активации гормон модулирует функциональную активность фагоцитов, и направленность действия зависит от фазы менструального цикла.
2. Модулирующие эффекты ХГ на функциональную активность фракционированных моноцитов реализуются на уровне моноцитов женщин, а направленность эффектов напрямую зависит от фаз менструального цикла.
3. ХГ модулирует секреторную активность лимфоцитов периферической крови, реализуя альтернативные эффекты на фагоцитарную активность аутологичных моноцитов.
4. Регуляция функциональной активности моноцитов гормоном связана с селективным экранированием молекул С014, повышением уровня цАМФ, и активности Са2+-акцептирующих белков и циклооксигеназы.
Апробация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ. Результаты представлены на Международных конференциях «Рецепция и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, Россия, 1998), III Научной конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге '99», IV Научной конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге 2000», а также на Российской научно-практической конференции «Рациональное использование лекарств» (Пермь, 2000), Научной сессии Пермской государственной медицинской академии, (Пермь, 1998 и 2000) и III съезде иммунологов и аллергологов СНГ (Сочи, Россия -16-20 сентября 2000).
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 141 странице печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, двух глав экспериментальной части, заключения и выводов. Работа содержит 17 рисунков и 19 таблиц. Список литературы включает 301 источник.
Заключение диссертационного исследования на тему "Основные механизмы действия хорионического гонадотропина на функциональную активность фагоцитирующих клеток"
ВЫВОДЫ
1. Хорионический гонадотропин в дозах, характерных для беременности, оказывает преимущественно депрессивный эффект на фагоцитарную активность гранулоцитов периферической крови у женщин. Синтез активных форм кислорода в интактных гранулоцитах резистентен к действию гормона вне зависимости от пола и фазы менструального цикла. В условиях активации, напротив, гормон модулирует уровень активных форм кислорода, и направленность эффекта зависит от фазы менструального цикла.
2. Реализация эффектов гормона на функциональную активность гранулоцитов, включая активность миелопероксидазы, зависит от активности Са2+-акцептирующих белков.
3. Действие хорионического гонадотропина на функциональную активность фракционированных моноцитов зависит от пола и фаз менструального цикла. Так, гормон влияет только на моноциты женщин, угнетая функциональную активность клеток фолликулярной фазы, и стимулируя ее, если клетки получены от женщин, находящихся в лютеиновой фазе менструального цикла.
4. Лимфоциты периферической крови могут выступать посредником хорионического гонадотропина в реализации альтернативных моноцит-модулирующих эффектов, преимущественно за счет секретируемых ими факторов.
5. Хорионический гонадотропин дозозависимо регулирует функциональную активность моноцитов женщин, что связано с селективным экранированием молекул СБ 14, изменением уровня цАМФ,
0-4активностью Са -акцептирующих белков и циклооксигеназы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Репродуктивные гормоны способны контролировать иммунные реакции, и ХГ не является исключением. Несмотря на очевидную иммуномодулируюшую активность гормона [46,47,117,129,180], его роль в регуляции фагоцитарной активности моноцитов и гранулоцитов изучена недостаточно. Исследование влияния ХГ на функции фагоцитирующих клеток, играющих центральную роль в механизмах резистентности организма, и инфильтрирующих ткани репродуктивного тракта [70,217,288,298], показало многофакторную зависимость реализации действия гормона.
Изучение влияния ХГ на парциальный фагоцитоз и способность ЛПК синтезировать активные формы кислорода, показало зависимость действия гормона от пола и фаз менструального цикла. Снижение защитных свойств организма в период гестации может быть связано с регуляцией неспецифических механизмов, в частности, со снижением активности основных эффекторов несцецифической защиты, нейтрофилов. Учитывая участие этих клеток в отторжении трансплантантов, регуляция их функциональной активности ХГ имеет особое значение. Установлено, что под действием высокой дозы ХГ уменьшается уровень фагоцитирующих нейтрофилов в крови женщин, находящихся в фолликулярной (эстрогендоминантной) фазе цикла, и этот эффект зависит от активности Са -акцептирующих белков. В отличие от эстрогендоминантной фазы, в клетках мужчин и нейтрофилах, полученных от женщин прогестерондоминантной фазы, гормон практически не модулирует процессы фагоцитоза, что, по-видимому, может быть обусловлено снижением уровня экспрессии ЛГ/ХГ-Р.
Таким образом, ХГ способен оказывать депрессивный эффект на фагоцитарную активность нейтрофилов только женщин, находящихся в фолликулярной фазе, и только в высокой дозе, соответствующей пику его секреции в течении гестации.
Фагоцитарная активность моноцитов была изучена как в условиях сепарирования этих клеток, так и в цельной крови при дифференцированном подсчете. При изучении влияния ХГ на фракционированные моноциты мужчин не выявлено модулирующего эффекта гормона. Однако, при оценке фагоцитирующих клеток в цельной крови, моноциты мужчин все же были чувствительны к действию ХГ, но только в дозе ЮОМЕ/мл. Подобная же диссоциация показателей фагоцитоза, полученных при дифференцированном подсчете ЛПК, и фракционированных клеток, наблюдалась и в моноцитах женщин.
Установлено, что ХГ угнетал поглотительную активность (ФЧ и ФИ) фракционированных моноцитов фолликулярной фазы цикла. В то время как при анализе показателей цельной крови было выявлено депрессивное действие гормона (10 и ЮОМЕ/мл) на уровень фагоцитирующих моноцитов, а также супрессивный эффект высоких доз (50 и ЮОМЕ/мл) на поглотительную активность этих клеток.
Во фракционированных моноцитах лютеиновой фазы цикла гормон оказывал оппозитное действие, повышая уровень фагоцитирующих моноцитов и их ФЧ в дозе ЮОМЕ/мл, и ФИ в дозе 50 МЕ/мл. В моноцитах цельной крови ХГ-50МЕ/мл стимулировал поглотительную активность моноцитов. Выявлено снижение процента фагоцитирующих моноцитов на фоне низкой дозы гормона (ХГ10МЕ/мл) при параллельном возрастании их активности.
Таким образом, направленность модулирования ХГ фагоцитарной активности фракционированных моноцитов непосредственно зависит от фаз менструального цикла, а выраженность эффектов - от дозы гормона. Выявленные различия в реализации эффектов ХГ на уровне моноцитов в периферической крови и фракционированных моноцитов могут объясняться наличием плазменных и/или клеточных факторов цельной крови.
Учитывая это, дальнейший анализ действия ХГ включал в себя изучение влияния лимфоцитов на показатели моноцитарного фагоцитоза. Установлено, что гормон реализовал основные статистически значимые эффекты только после часовой инкубации. Во П-ом варианте эксперимента, когда ХГ влиял не только на лимфоциты, но и на моноциты (без отмывки от гормона), действие ХГ (ЮОМЕ/мл) выражалось в повышении уровня фагоцитирующих моноцитов.
Стимуляция процента фагоцитирующих моноцитов высокой дозой в данном случае, по-видимому, реализуется при его совместном действии с цитокинами. Учитывая, что ХГ стимулирует секрецию ИЛ-6 и ИЛ-1(3 в культуре мононуклеаров [254], можно считать, что такими агентами выступают данные цитокины. Подобный принцип действия ХГ уже был показан ранее [41,45,47], когда гормон в присутствии ИЛ-2 повышал выход АОК, в то время, как сам ХГ обладал достоверным депрессивным действием, а ИЛ-2 не влиял на процессы формирования АОК. Вероятно, стимулирующий эффект ХГ, в этом случае, реализуется именно через цитокины, синтезируемые лимфоцитами. Помимо вышеназванных, такими агентами могут быть у-ИФН [282] и/или БАМ (фактор активации макрофагов) [300], которые также секретируются при действии ХГ на лимфоидные клетки.
Нельзя также исключить реализацию гормональных эффектов через межклеточный контакт лимфоцитов с моноцитами. Известно, что взаимодействие молекул С040 (А-клетки) и СБ40Ь (Т-клетки) является ключевым событием в активации Т-лимфоцитами любых типов антигенпрезентирующих клеток [52], вследствие чего при помощи цитоплазматической молекулы СКАГ-1 происходит трансдукция активирующего сигнала. Не исключено, что сочетание эффекта цитокинов и CD40-CD40L взаимодействия также проводит к усилению фагоцитарной активности моноцитов при гормональном воздействии.
По-видимому, ХГ-моноцит-стимулирующий эффект заключается в синергизме или суммировании двух сигналов - гормона и цитокинов. Известно, что сигнал ИЛ-6/ИЛ-1 на внутриклеточном уровне реализуется через адаптерный белок MyD88 [214]. Известно также, что внутриклеточная трансдукция некоторых То11-подобных белков, внеклеточные домены которых гомологичны гормонсвязывающему сайту ЛГ/ХГ-рецептора [272], аналогична таковой ИЛ-1 [189,190]. Таким образом, существует возможность специфического связывания ХГ с этими структурами. Учитывая, что Toll-белки являются корецепторами молекулы CD14 [273], было изучено влияние ХГ на детекцию этой молекулы. Для этого фиксировали уровень экспрессии CD14 на мембране фракционированных моноцитов после часовой преинкубации их с ХГ (50,100МЕ/мл). Как нами показано, ХГ снижал уровень детекции CD14 только на моноцитах женщин в фолликулярной фазе менструального цикла, возможно, за счет экранирования этой молекулы от антител. Таким образом, подтверждена возможность взаимодействия гормона с поверхностными структурами моноцитов, принимающих участие в передаче активационного сигнала от провоспалительных цитокинов. У клеток мужчин и женщин, находящихся в лютеиновой фазе цикла, данный эффект не фиксировался. Вероятно, прогестерон и тестостерон препятствуют стерическому взаимодействию ХГ с молекулами CD14.
В то же время, ХГ взаимодействуя с Toll-белками, и экранируя CD14, может препятствовать активации моноцитов, и это, по-видимому, служит одним из механизмов наблюдаемой нами депрессии моноцитарного фагоцитоза у женщин фолликулярной фазы. Таким образом, прямая связь между выраженностью угнетения фагоцитоза ЛПК и благополучием протекания беременности [159], в своей основе имеет эндокринные механизмы.
Показано, что в моноцитах периферической крови женщин ХГ реализует свои эффекты через разноуровневые мессенджерные механизмы. Реализация цАМФ-повышающих эффектов ХГ зависит от активности Са2+-акцептирующих протеинов, что предполагает изменени
04- уровня [Са ];. Учитывая, что комплекс То11/СБ14 вовлекает в трансдукцию своего сигнала протеинкиназу С [251], которая активируется [Са ];, результаты, представленные выше, получают дополнительное подтверждение.
Установлено, что в фолликулярную фазу супрессивное действие гормона на показатели фагоцитоза и уровень спонтанной МП практически не менялось в присутствии ЦсА, исключение составила активность МП в стимулированном варианте теста и уровень фагоцитирующих моноцитов. Параллельно, депрессивное действие гормона отменялось в присутствии ингибитора ЦОГ, что также предполагает участие данного фермента в реализации гормональных эффектов. В лютеиновую же фазу менструального цикла ХГ, напротив, стимулировал поглотительную активность моноцитов (ФИ), и эти эффекты меняли свою направленность в присутствии ЦсА.
На основании литературных и экспериментальных данных, предложена гипотетическая модель действия гормона на уровне вторичных мессенджеров в моноцитах женщин как в условиях их активации, так и в интактных клетках (рис.4.3.1).
Мы предполагаем, что на уровне интактного моноцита эстрогендоминантной фазы гормон взаимодействует с То11-протеинами на поверхности клетки, что приводит к повышению уровня [Са2+]; , и именно этим может объясняться реализация эффектов низкой дозы гормона (1 ОМЕ/мл) в условиях блокады Са2+-акцептирующих белков.
04
Внутриклеточный Са , в свою очередь, активирует АЦ [86,230], вследствие чего повышается уровень цАМФ, приводя к угнетению фагоцитарной активности моноцитов и уровня МП. Кроме того, в цепочку реализации эффекта ХГ параллельно вовлекается ЦОГ, которая также ч . активируется через фосфолипазу А2 [86,252]. ЦОГ, в свою очередь, через синтез ПГЕ2, аутокринно стимулирует АЦ, усиливая эффект гормона.
Таким образом, основным мессенджером гормона на уровне моноцитов периферической крови женщин, является, по-видимому, [Са2+]ь активирующий целый ряд ферментов (АЦ, ЦОГ, ФЛА2) и способствующий реализации гормональных эффектов. Биологическая значимость предполагаемого взаимодействия ХГ с То11-протеинами на поверхности моноцитов может заключаться в экранировании молекулы СБ 14 от ЛПС и служить одним из факторов транзиторной иммуносупресии во время беременности.
Не исключено, что при внутриутробных инфекциях, когда наблюдается повышенный уровень провоспалительных цитокинов, ХГ усиливает стимуляцию фагоцитарной активности моноцитов через адаптерный белок МуБ88, действуя синергично с цитокинами. По-видимому, биологическая значимость данного явления заключается в усилении гонадотропином инициации иммунного аборта при инфекции с целью избавления от инфицированного плода и сохранением вида.
Таким образом, в отличие от гранулоцитов, моноциты более чувствительны к действию гормона, из-за более активного и/или разнообразного связывания ХГ на поверхности этих клеток как с гормон-специфическими [58], так и с То11-подобными структурами. Это, по-видимому, создает условия для эффективной модуляции неспецифических защитных реакций организма при физиологически протекающей беременности.
ПГЕ. Ф
Моноцит
1Ь-1;Ш-6;ФНОа
Рис.4.3.1. Гипотетическая схема действия ХГ на уровне моноцитов периферической крови женщин.
ЦсА - циклоспорин А; МП - миелопероксидаза; АЦ - аденилатциклаза; ЦОГ - циклооксигеназа; КМ - калъмодулин; ФДЭ - фосфодиэстераза; ФЛА2 - фосфолипаза А2.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2000 года, Заморина, Светлана Анатольевна
1. Абрамов B.B. Взаимодействие иммунной и нервной систем. Новосибирск: Наука,-1988.-166 с.
2. Бакуев М.М., Саидов М.З., Бутаков A.A. Особенности секреции миелопероксидазы в хемилюминесцентном ответе нейтрофилов человека при контакте со стимуляторами различной природы // Иммунология.-1991.-№1.-С.15.
3. Брондз Б.Д. Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании. М.: Наука.-1987.-471 с.
4. Вейсскопф Д. Азбука Excel 97: Пер. с англ.-К.: ВЕК, М.: ЭНТРОП, М.: Бином Универсал, 1997.-480 с.
5. Глотов Н.В, Животовский Л.А., Хованов Н.В., Хромов-Борисов H.H. Биометрия / Под ред. М.М.Тихомировой.-Л.: Изд-во Ленингр. Ун-та, 1982.-264 с.
6. Гордиенко С.М. Сравнительная оценка результатов восстановления нитросинего тетразолия при микроскопическом и спектрофотометрическом вариантах метода с различными солями тетразолия // Лабораторное дело. 1983. - №2.-С.21.
7. Гулянский Л.Н., Петрунин Д.Д., Рахмилевич А.Л., Головастиков И.Н. Влияние плацентарного а 1-микроглобулина на пролиферативную и цитотоксическую активность лимфоцитов мышей in vitro II Иммунология.-1986.-Н6.-С.34-36.
8. Гулянский Л.Н., Петрунин Д.Д., Федоров Г.Н., Татаринов Ю.С. Сравнительное изучение иммуносупрессивных свойств трофобластического ßl-гликопротеида и плацентарного а2-микроглобулина in vitro // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1987.-Т.104. N7.-C.65-67.
9. Джаносен Д.Ю., Амлот П. Иммунофлуоресценция и иммуногистохимия. / В кн.: Лимфоциты: методы. М.: Мир.-1990.-С.112-173.1.l
10. Джаффе Р.Б. Белковые гормоны плаценты, децидуальной и плодных оболочек / В кн. Репродуктивная эндокринология. Том 2: Пер. с англ. Под ред. С.С.К. Йена, Р.Б.Джаффе.-М.: Медицина.-1998.-432 с.
11. Димитров Д.Я. Хориальный гонадотропин человека. М.: Медицина, 1979.-143 с.
12. Дуглас С.Д., Куи П.Г. Исследование фагоцитарной активности в клинической практике., пер. с англ.- Москва.: Медицина, 1978.- 112 с.
13. Исследование системы крови в клинической практике / Пол ред. Г.И.Козинца и В.А. Макарова.-М.: Триада-Х,-1997.-480 с.
14. Каплин В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекции. Пермь: Изд.-во Пермской государственной медицинской академии, 1996.-163 с.
15. Каплин В.Н., Кузнецов В.Ф., Обернебесова Т.П. Методические аспекты изучения фагоцитоза //1 съезд иммунологов России: Тез. Докл. (23-25 июня 1992 г.). Новосибирск, 1992. -с.200-201.
16. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность // Клиническая и лабораторная диагностика.-1998, N11.-С.21-32.
17. Кеворков H.H., Шилов Ю.И., Ширшев С.В., Черешнев В.А. Гормоны репродукции в регуляции процессов иммунитета. Екатаринбург.: УИФ Наука, 1993, с.169.
18. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакций воспаления и иммунитета // Иммунология.-1995.-№.-С.30-41.
19. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / Под ред. акад. РАМН Е.И.Соколова.-М.: Медицина, 1998.-272 с.
20. Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н. Иммунорегуляторная роль моноцитов в норме и при иммунопатологии // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер.Иммунология. -1991 .-Т.27.-С. 1 -220.
21. Колесников В.И., Морозова Л.М. Генетико-физиологические взаимоотношения матери и плода. Новосибирск: Наука, 1985. 181 с.
22. Куклина Е.М. Влияние ХГ на антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов и функциональную активность нейтрофилов человека. Дисс. канд. биол. наук, Пермь: Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН.-1999.-145 с.
23. Куклина Е.М., Ширшев C.B. Модуляция функциональной активности нейтрофилов хорионическим гонадотропином // Цитология.-Т.41.-№6.-С.516-520.
24. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина.-1991.-272 с.
25. Медуницын Н.В. Процессинг и презентация антигена макрофагами // Иммунология.-1995.-N3 .-С. 17-25.
26. Обух И.Б. Фармакологические особенности циклоспорина А. Применение при трансплантации почки // Терапевтический архив.-1988.-№5.-с. 136-143.
27. Плохинский H.A. Алгоритмы биометрии / Под ред. Акад. АН УССР Б.В. Гнеденко.-М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1980.-150 с.
28. Пономарева И.В., Сухих Г.Т., Никитин Э.Б. и др. Аутоантитела к хорионическому гонадотропину человека при привычном невынашивании беременности // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1996.-Т.121, N4.-C.450-452.
29. Симбирцев A.C. Толл-белки и цитокины в противоинфекционной защите // Тез. Докл. IV Научной конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге 2000», Медицинская иммунология.-2000.-Т.2, N2.-С.139.
30. Стрижова Н.В., Ковальчук JI.B., Старцева Н.М. и др. Значение системы ИЛ-1 и ИЛ-2 в пролиферации лимфоцитов у женщин // Тез. докл. I съезда иммунологов России. Новосибирск, 1992.-С.460-461.1. О А
31. Ткачук В.А. Фосфоинозитидный обмен и осцилляция ионов Ca // Биохимия.-1998.-Т.63.-№.-С.47-56.
32. Токарь В.И. Влияние хорионического гонадотропина на экскрецию эстрогенов у здоровых мужчин и больных флюорозом // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1977.-№83.-С.522-525.
33. Трунова JI.A. Иммунология репродукции. Новосибирск: Наука,-1984.-157с.
34. Тюрин Ю.Н., Макаров A.A. Анализ данных на компьютере / Под ред.
35. B.Э. Фигурнова. М.:ИНФРА-М, Финансы и статистика, 1995. - 384 с.
36. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина,-1984.-157 с.
37. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарной активности // Иммунология.-1995.-№4.-с.7-11.
38. Шилов Ю.И., Кеворков H.H. Дифференцированное влияние женских половых гормонов стероидной природы на Т- и B-зависимые системы иммунитета // Патол. физиология и эксперим.терапия.-1980.-Ы4.-С.73-75.
39. Ширшев C.B. Влияние хорионического гонадотропина на динамику первичного иммунного ответа // Бюл.эксперим. биологии и медицины.-1992.-Т.63, N6,-C.624-629.
40. Ширшев C.B. Зависимость иммуномодулирующих эффектов ХГ от исходной функциональной активности спленоцитов, реализующих адоптивный иммунный ответ // Пробл.эндокринологии.-1993.-Т.39, N6.-C.41-53.
41. Ширшев C.B. Белки фетоплацентарного комплекса в регуляции иммунных реакций // Успехи соврем. биологии.-1993.-Т.113.-№2.-С.230-238.
42. Ширшев C.B. Цитокины плаценты в регуляции иммунноэндокринных процессов при беременности // Успехи соврем. биологии.-1994.-Т.114.-№2.-С.223-228.
43. Ширшев C.B. Механизмы совместного влияния хорионического гонадотропина и рекомбинантного интерлейкина 2 на спленоциты при формировании гуморального иммунного ответа // Цитология.-1994.-Т.36.-№5.-С.459-464.
44. Ширшев C.B. Механизмы иммуномодулирующего действия гормонов репродукции: Дис. . д-ра мед. Наук. Пермь: Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, 1995. 400 с.
45. Ширшев C.B. Молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина на Т- и В- лимфоциты интактной селезенки // Биохимия.-1997.-Т.62.-вып.5.-с.603-612.
46. Ширшев C.B. Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина // Успехи соврем, биологии.-1998.-Т.118.-№1.-С.69-85.
47. Ширшев C.B. Механизмы иммунного контроля процессов репродукции / Екатеринбург: УрО РАН.-1999.-3 81 с.
48. Ширшев С.В., Кеворков Н.Н. Репродуктивные гормоны белково-пептидной природы как регуляторы иммунных реакций // Успехи соврем, биологии.-1991.-Т. 111.-№5.-С.683-687.
49. Эккерт Р. / В кн. Иммунологические методы (под ред. Фримеля Г.), М.: Медицина,-1987. с.226-254.
50. Ярилин А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе // Медицинская иммунология.-1999.-Т.1, N1-2, -С.37-46.
51. Abell A.N., Segaloff D.L. Evidence for the direct involvement of transmembrane region 6 of the lutropin/chorioganadotropin receptor in activating Cs // J.Biol.Chem.-1997.-V.272, N.23.-P.14586-14591.
52. Adcock E.W., Teasdale F., August Ch.S. et al. Human chorionic gonadotropin: Its possibly role in maternal lymphocytes suppression // Sci.-1973.-V.181, N4102.-P.845-847.
53. Alafaleq A.I., Homeida A.M. Effect of low doses of oestradiol, progesterone and dihydrotestosterone on the immune response of broiler chicks // Immunopharmacol. Immunopathol.-1998.-V.20, N2.-P.315-327.
54. Alexander H., Zimmerman G., Lehmann M., Pfieffer R., Schone E., Leiblein S., Ziegert M. HCG Secretion by periperal mononuclear cells during pregnancy // Domest. An.Endocrinol.-1998.-V.15, N15.-P.377.-387.
55. Altthan H., Stenman U.H. Pathophysiological importance of various molecular forms of human choriogonadotropin // Mol.Cell.Endocrinol.-1996.-V.125, N1-2.-P.107-120.
56. Anderson K.V. Toll signaling pathways in the innate immune response // Curr.0pin.lmmunol.-2000.-V. 12.-N1 .-P. 13-19.
57. Aniansson H., Stendahl O., Dahlgren C. Comparison between luminol- and lucigenin-dependent chemiluminescence of polymorphonuclear leukocytes // Acta pat. Microbiol. Immunol. Scand. Sect. C. Immunol.-1984.-V.92.-P.357-365.
58. Backus B.T., Affront L.F. Tumor-associated bacteria capable of producing a human choriogonadotropin like substance // Infect.Immun.-1981.-V.32, N3.-P.1211-1215.
59. Baines M.G., Gendron R.L. Are both endogenous and exogenous factors involved in spontaneous foetal abortion? // Res.Immunol.-1990.-V.141.-P.154-158.
60. Barnett M.A., Learmonth R.P., Phil E., Wood E.C.T-helper lymphocyte depression in early human pregnancy // J.Reprod.Immunol.-1983.-V.5.-P.55-57.
61. Bartik M.M., Bauman G.P., Brooka W.H. Costimulatory signals modulate the antiproliferative effects of agents the elevate cAMP in T-cells // Cell.Immunol.-1994.-V. 158, N1 .-P. 116-130.
62. Batiuk T.D., Pazderka F., Halloran P. F. Calcineurin activity is only partially inhibited in leukocytes of cyclosporine-treated patients // Transplantantation.-l995.-V. 59, N10.-P.1400-1404.
63. Bean M.A., Salser J.S., Newman M et al. Human chorionic gonadotropin: doubtful role as an inhibitor of cell-mediated immunity // Cancer Immunol. Immunother.- 1977.-V.2.-P.85-90.
64. Beck D., Ginsburg H., Naot Y. The modulating effect of human chorionic gonadotropin on lymphocyte blastogenesis // Am.J.Obstet.Gynecol.-1977.-V. 129, N1.-P. 14-20.
65. Bell S.C., Billington W.D. Humoral immune responses in murine pregnancy. III. Relationship between anti-paternal alloantibody levels in maternal serum, placenta and fetus // J.Reprod.Immunol.-1983.-V.5-P.299-310.
66. Bell S.C., Billington W.D. Major anti-paternal alloantibody induced by murine pregnancy is non-complement-fixing IgGl // Nature.-1980.-V.288.-P.387-388.
67. Benirsghke K. The placenta: normal development // Maternal-Fetal Medicine: Principal and Practice. / Eds.Creasy R.K., Resnick R. Philadelphia: WB Saunder Co.,-1989.-P.123-123.
68. Bergh A., Damber J.E., van Rooijen N. The human cgorionic gonadotropin-induced inflammation-like response is enchanced in macrophage-depleted rat tastes // J.Endocrinol.-1993.-V. 135, N3.-P.415-420.
69. Bernier M., Clerget M., Mombrial C.F., Saez J.M. Processing of human chiriogonadotropin alpha-subedinit. I. Characterization of topographic sites recognized by monoclonal antibody // J.Biol.Chem.-1998.-V.263, N21.-P.10364-10369.
70. Besser H., Giigal R., Djaldetti M., Zahavi I. Effect of pentoxifylline on the phagocytic activity, cAMP levels, and superoxide anion production by monocytes and polymorphonuclear cells // J.Leukoc.Biol.-1986.-V.40, N6,-P.747-754.
71. Bjorksten B., Soderstrom T., Damber M-G., et al. Polymorphonuclear leukocyte function during pregnancy // Scand.J.Immunol.-1978.-V.8.-P.257-264.
72. Biedermann K., Flepp M., Fierz W., Joller-Jemelka H., Kieihues P. Pregnancy, immunosupression and reactivation of latent toxoplasmosis // J.Perinat.Med.-1995.-V.23, N3 .-P. 191-203.
73. Birkeland S.A., Kristoffersen K. Lymphocyte transformation with mitogens during normal human pegnancy: a longitudinal study // Scand.J.Immunil.-1980.-V.11-P.321-325.
74. Blalock J.E., Johnson H.M., Smith E.M., Torres B.A. Enchancement of the in vitro antibody response by thyriotropin // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1984.-V. 125, N1.-P.30-34.
75. Bockman R.S., Rothschild M. Prostaglandin E inhibition of T-lymphocyte colony formation: a possible mechanism of monocyte modulation of clonal expansion. // J.Clin.Invest.-1979.-V.64.-P.812-817.
76. Boone D.L., Carnegie J.A., Rippstein P.U., Tsang B.K. Induction of apoptosis in equine chorionic gonadotropin (eCG)-primed rat ovaries by anti-eCG antibody // Biol. Reprod.- 1997.- V.57, N2.-P. 420-427.
77. Borel J.F. (ed.) Cyclosporine // Progress in Allergy.-1986.-V.38. Karger, Basel.
78. Brown E.J., Newell A.M., Gresham H.D. Molecular regulation of phagocyte function. Evidence for involvement of a guanosine triphosphate-binding protein in opsonin-mediated phagocytosis by monocytes // J.Immunol.-1987.-V.139, N11.-P.3777-3782.
79. Braunstein G.D., Kamdar V., Rasor J. Widespred distribution of a chorionic gonadotropin like substance in normal human tissues // J.Clin.Endocrinol.Metabol.-1979.-V.49.-P.917-925.
80. Buyon J.P. The effects of pregnancy on autoimmune diseases // J.Leuk.Biol.-1998.-V.63, N3.-P.281-287.
81. Buyon J.P., Korchak H.M., Rutherford L.E., Ganhuly M. Weissmann G. Female hormones reduce neutrophils responsiveness in vitro // Arthritis Rheum.-1984.-V.27, N6.-P.623-630.
82. Cannon J.G. Neuroendocrine modulators of interleukin-1 action // J.Endicrinol.-1986.-V.3 .-P.686-691.
83. Cannon J.G., Tatro J.B., Reichlin S., Dinarello Ch. A. Alpha-melanocyte stimulating hormone inhibits immunostimulatory and inflammatory action of interleukin-1 //J.Immunol.-1986.-V.137, N7.-P.2232-2236.
84. Carafoli E., Crompton M. The regulation of intracellular calcium // Curr.Top.Membr.Transp.-1978.-V. 10.-P. 151 -216.
85. Carsten N. Cyclosporine A / Diss. Dokt. Med./ Fak. Techn. Univ. Munchen.-1982.
86. Chen F., Douglas K.C., Snao-Cong S., Gaydos Lesley J., et al. Dépendance and reversal of nitric oxide production on NF-kB in silica and lipopolysaccharide-induced macrophages // Biochem. And Biophys. Res.Commun.-1995.-V.214, №3.-P.839-846.
87. Chen W., Bahl O.P. High expression of the hormone binding active extracellular domain (1294) of rat lutropin receptor in E.coli // Mol.Cell.Endocrinol.-1993.-V.91 .-P.3 5-41.
88. Chen W., Loke Y.W. Antibody isotype produced by pregnant mice immunized with fetal allogenic lymphocytes is mainly IgGl // J.Reprod.Immunol.-1989.-Y. 10.-P. 189-199.
89. Chouaib S., Welte K., Meryelsmann M., Dupont B. Prostaglandin E2 acts at two distinct pathways of T-lymphocyte activation: inhibition of IL-2 production and down-regulation of transferring receptor expression // J.Imunol.-1985.-V. 135.-P.1172-1180.
90. Ceppellini R., Bonnard V.D., Coppo F. et al. Mixed leukocyte cultures and HLA antigens. Reactivity of young fetus, newborns at delivery // Transplant. Proc. 1971.-V.3-P.58-63.
91. Clardy J. The chemistry of signal transduction // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1995.-V.92, №1.-P.56-61.
92. Clarke A.G., Gil A.L., Kendall M.D. The effects of pregnancy on the mouse thymic epithelium // Cell.Tissue Res.-1994.-V.275, N2.-P.309-318.
93. Cheung W.Y. Calmodulin// Sci.Am.-1982.-V.246.-P.48-56.
94. Cohen P. The role of protein phosphorylation in neural and hormonal control of cellular activity // Nature.-1982.-V.269.-P.613-620.
95. Cohen P. The role of cyclic-AMP-dependent protein kinase in the regulation of glycogen metabolism in mammalian skeleton muscle // Curr.Top.Cell.Regul.-1978.-V. 14.-P. 117-196.
96. Contactor S.F., Davies H. Effect of human chorionic somatomammotropin and human chorionic gonadotropin on phytohaemagglutinin-induced lymphocyte transformation // Nature New Biol.-1973 .-V.243.-P.284-286.
97. Correale J., Arias M., Gilmore W. Steroid hormone regulation of cytokine secretion by proteolipid protein-specific CD4+ T cell clones isolated from multiple sclerosis patients and normal control subjects // J.Immunol.-1998.-V.161, N7.-P.3365-3374.
98. Cosentino G., Sorpana E., Thienes C.P. et al. IL-13 down-regulates CD 14 expression and TNF-alpha secretion in normal human monocytes // J.Immunol.-1995.-V.155.-N6.-P.3145-3151.
99. Davis D.L., Murthy J.N., Gallant-Haidner H. et al. Minor immunophilin binding of tacrolimus metabolites // Clin.Biochem.-2000.-V.33.-N1.-P.1-6.
100. Davis J.S., West L.A., Farese R.V. Effect of LH on phosphoinositide metabolism in rat granulöse cells // J.Biol.Chem.-1984.-V.259.-P.32768-32774.
101. Daynes R.A., Robertson B.A., Cho B.-H. et al. Alpha-melanocyte-stimulating hormone exhibits target cell selectivity in its capacity to affect interleukin-1-inducible responses in vitro and in vivo // J.Immunol.-1987.-V.139, N1.-P.103-109.
102. De Fougerolles A. R., Baines M.G., Modulation of natural killer activity influences resorption rates in CBAxDBA/2 mating // J.Reprod. Immunol -1988.-V.11,-P.147-153.
103. Dirnhofer S., Koessler P., Ensinger C., Feichtinger H., Madersbacher S., Berger P. Production of trophoblastic hormones by transitional cell carcinome of the bladder: Association to tumor stage and grade // Human Pathology.-1998.-V.29, N4.-P.377-382.
104. El-Hefnawy T., Huhtaniemi I. Progesterone can participate in down-regulation of the luteinizing hormone receptor gene expression and function in cultured murine Leydig cells // Mol. Cell. Endocrinol.-1998.-V.137.-N2.-P.127-138.
105. El-Maallem H., Fletgher J. Impaired neutrophil function and myeloperoxidase deficiency in pregnancy // Br J.Haematol.-1980.-V.44-P.275-384.
106. Evagelatou M., Webster A.D., Farrant J. Effect of beta-oestradiol on function of lymphocytes from normal donors and patients with common variable immunodeficiency (CVID) //Clin.Exp.Immunol.-1994.-V.98, N2.-P.203-209.
107. Faas M.M., Schuiling G.A., Bailer J.F., Bakker W.W. Glomerular inflammation in pregnant rats after infusion of low dose of endotoxin. An immunigistological study in experimental pre-eclampsia // Am.J.Pathol.-1995.-V. 147,- N5.-P.1510-1518.
108. Fabris N. Immunological reactivity during pregnancy in the mouse // Experienta.-1973 .-V.29.-P.610-612.
109. Feinberg B.B., Anderson D.J., Steller M.A., Fulop V. et al. Cytokine regulation of trophoblast steroidogenesis // J.Clin.Endocrinol. Metabol.-1994.-V.78, N3.-P.586-591.
110. Feinberg B.B., Anderson D.J., Steller M.A., Fulop V., Berkowitz R.S., Hill J.A. Cytokine regulation of trophoblast steroidogenesis // J.Clin.Endocrinol.Metab.-1994.-V.78, N3.-P.586-591.
111. Fuchs T., Hammarstrom L., Smith C.I.E., Brundin J. In vitro induction of human suppressor T-cells by a ghorionic gonadotropin preparation // J.Reprod.Immunol.-1981.-V.3.-P.75.
112. Fuchs T., Hammarstrom L., Smith C.I.E., Brundin J. Sex-dependent induction of human suppressor T-cells by chorionic gonadotropin // J.Reprod.Immunol.-1982. -V.4, N4.-P. 185-190.
113. Gibbons J.M., Mitnick M., Chieffo V. In vitro biosyntesis of TSH-and LH-releasing factors by the human placenta // Am.J.Obstet.Gynecol.-1975.-V.121.-P.127.
114. Gilmore W., Weiner L.P., Correale J. Effect of estradiol on cytokine secretion by proteolipid protein-specific T cell clones isolated from multiple sclerosis patients and normal control subjects // J.Immunol.-1997.-V.158, N1.-P.446-451.
115. Goodman A.L., Hodgen G.D. The ovarian triad of the primate menstrual cycle // Recent Prog Horm Res.-1983.-V.39.-P.l.
116. Goodwin J.S., Webb D.R. Role of prostaglandin in the depressed cellmediated immune response in rheumatoid arthritis // Clin. Immunol, and Immunopathol.-1980.-V. 15.-P. 106-111.
117. Gosling P. Analytical reviews in clinical Biochemistry: Calcium measurement // Ann.Clin.Biochem.-1986.-V.23.-P.146-156.
118. Gupta R.L., Rao V.J., Munje R.R. Experimental evaluation of various methods used for prolongation of skin gomografts studies done in rats and rabbits // Indian J.Med.Res.-1972.-V.60, N8.-P.1196-1204.
119. Halila H., Alfthan H., Stenman U.H. Clinical use of gynaecologic tumor markers // Ann.Chir.Gynaecol.-1989.-V.78, N1.-P.65-70.
120. Halloran P.F. Molecular mechanisms of new immunosuppressants // Clin.Transplant.-1996.-V. 10.-N1 .-P. 118-123.
121. Hammarstrom L., Fuchs T., Smith C.I.E. The immunodepressive effect of human glicoproteins and their possible role in the honrejection process during pregnancy // Acta Obstet. Gynecol. Scand.- 1979.-V.58, N5.-P.417-422.
122. Harbour-McMenamin D., Smith E.M., Blalock J.E. Production of immunoreactive chorionic gonadotropin during mixed lymphocyte reaction: a possible selective mechanism for genetic biversity // Proc.Nat.Acad.Sci.USA/-1986.-V.83, N12.-P.6834-6838.
123. Hegde U.C. Immunomodulation of the mother during pregnancy // Med. Hypothases.-1991.-V.35.-P. 159-164.
124. Hennen G., Pierce J.G., Freychet P. Human chorionic thyrotropin: Further characterization and study of its secretion during pregnancy // J.Clin.Endocrinol Metab.-1969.-V.29.-P.581-587.
125. Henry J.B. (Eds.) Clinical Diagnosis and Management by laboratory Methods / 18th ed. Philadelphia, WJB.Saunders Co., 1991.
126. Herrlich A., Kahn B., Grosse R., Schmid A., Schultz G., Gudermann T. Involvement of Gs and Gi in dual coupling of the luteinising hormone receptor to adenylyl cyclase and phospholipase C // J.Biol.Chem.-1996.-V.271, N28.-P.16764-16772.
127. Heyborne K., Fu Y-X., Nelson A. Recognition of trophoblasts by yôT cells // J.Immunol.-1992.-V.149.-P.2877-2880.
128. Hoff J.D., Quigley M.E., Yen S.S.C. Hormonal dynamics at midcycle: A réévaluation // J.Clin.Endocrinol Metab.-1983.-V.57.-P.792-798.
129. Hogg N. The leukocyte integrins //Immunol.Today.-1989.-V. 10.-P.lll-120.
130. Huhtaniemi I.T., Korenbrot C.C., Jaffe R.B HCG binding and stimulation of testosterone biosynthesis in the human fetal testis // J.Clin. Endocrinol, and Metab.-1977.-V.44.-P.936-941.
131. Ito I., Hayashi T., Yamada K., Kuzuya M. et al. Physiological concentration of estradiol inhibits polymorphonuclear leukocyte Chemotaxis a receptor mediated system // Life Sci.-1995.-V.56, N25.-P.2247-2253.
132. Jaffe R.B., Lee P.A., Midgley A.R. Serum gonadotropin before, at the inception of, and following human pregnangy // J.Clin.Endocrinol.Metab.-1969.-V.29.-P. 1022-1031.
133. Jaffe R.B., Seron-Ferre M.C., Huhtaniemi I.T., Korenbrot C.C. Regulation of the primate fetal adrenal gland and tast in vitro and in vivo // J.Steroid Biochem.-1977.-V.8.-P.479.
134. Janeway C.A., Travers H. Immunobiology: The immune system in health and disease / Second Edition. London, San Francisco, Philadelphia: Current Biology, Ltd, N.York and London: Garland Publishing Inc., 1996.
135. Ji I., Ji T.H. Human chorioganadotropin binds a lutropin reseptor with essentially no terminal extension and stimulates camp synthesis // J.Biol.Chem.-1991 .-V.266, N.23 .-P. 13061 -13079.
136. Jonhson K.R., Mascall G.C., Howarth A.T. Differential laboratpry diagnosis of hupercalcemia // Crit.Rev.Clin.Lab.Sci.-1984.-V.21-P.51-97.
137. Johnson R.BJr., Kitagawa S. Molecular basis for the enhanced respiratory burst of activated macrophages // Fedn Proc. V.44.-P.2927-2932.
138. Johnson M.H. Immunology of human reprodugtion. Grune and Stratton: Acad. Press. 1976.-P.33-60.
139. Josimovich J.B., MacLaren J.A. Presence in human placenta and term serum of higly lactogenic substance immunologically related to pituitary hormone // Endocrinology.-1962.-V.71.-P.209-215.
140. Judd H.L., Yen S.S.C. Serum androstendione and testosterone levels during the menstrual cycle // J.Clin.Endocrinol Metab.-1973.-V.36.-P.475-479.
141. Kanazawa K., Ohno M., Moridaira H., Takenchi S. The suppressive effect of human chorionic gonadotropin and human placental lactogen on lymphocyte response to phytohaemagglutinin (PHA) in vitro // Acta Medica Biol.-1978.-V.25, N3-4.-P.155-158.
142. Kase N.G., Reyniak V.J. Endocrinology of pregnancy // Mount Sinai J.Med.-1985.-V.52.-P.11-34.
143. Katsuhiro Z., Junichi M., Chiya K. et ctr. Monocyte-derived macrophages provide apoptotic signals to T-lymphocytes through cell-contact mechanism.// J.Cell.Biochem.-1995 .-Suppl. 19b.-C.279.
144. Kawate N., Okuda K. Coordinated expression of splice variants for luteinizing hormone receptor messenger RNA during the development of bovine corpora lutea // Mol.Reprod.Develop.-1998.-V.51, N2.-P.66-75.
145. Kirschning C.J., Wesche H., Merrill A.T., Rothe M. Human toll-like receptor 2 confers responsiveness to bacterial lipopolysaccharide // J.Exp.Med.-1998.-V.188.-P.2091-2097.
146. Klebanoff S.J. Myeloperoxidase // Proc.Assoc.Am.Physicians.-V.l 11 .-N5.-P.383-389.
147. Klee C.B., Crouch T.H., Richman P.G. Calmodulin // Annu. Rev. Biochem.-l 980.-V.49.-P.489-515.
148. Knobloch V., Plundrova D. Fagocytoza v tehotenstvi // Cs.gynekol.-1991.-V.56.-P.473-476.
149. Kondoh Y. Immunosuppressive effect of hCG and HRL in pregnancy // Acta Obstet.Gynecol.-1976.-V.23, N2.-P.115-122.
150. Korallus-Prinz K., Mann K., Moncayo R., Siddle K. HCG and the free -subunit exist in the human pituitary // Acta endocrinol.-1988.-V.117, N287.-P.70-78.
151. Kopp E., Medzhitov R. The Toll-receptor family and control of innate immunity // Curr.Opin.Immunol.-1999.-V.l 1.-N1.-P.13-18.
152. Kruger T.E., Blalock J.E. Cellular requirements for thyrotropin enchancement of in vitro antibody production // J.Immunol.-1986.-V.137, N1 .-P. 197-200.
153. Ku E.C., Wasvary J.M., Cash W.D. Diclofenac sodium. A potent ingibitor of prostaglandin synthetase // Biochem. Pharmacol.-1974.-V.23.-P.641.
154. Kuhn-Velten W.N., Pippirs U. Novel connections between HADPH-induced lipid peroxidation and cytochrome p450 inactivation, and antioxidant and enzyme protective properties of estradiol in gonadal membranes // Free Radic. Res.-1997.-V.26, N2.-P.125-133.
155. Lala P.K. Interruption of murine pregnancy by activation of antigen-non-specific killer cells in the endometrium with indomethacin, high dose II-2 or a combination // Res.Immunol.-1990.-V.141.-P.159-164.
156. Landesman R., Saxena B.B. Radioreceptor assay of human chorionic gonadotropin as an aid in miniabortion // Fertil Steril.-1974.-V.25.-P. 10221029.
157. Lau W.D., Leung W.T., Ho S., Lam S.K., Li C.Y., Johnson P.J., Williams R., Li A.K. Hepatocellular carcinoma during pregnancy and its comparison with other pregnancy-associated malignancies // Cancer.-1995.-V.75, N11 .-P.2669-2676.
158. Lauener R.P., Piani A., Sigrist C.-A., Hossle J.P. et al. MHC klasse II-molekule spielen eine zentrale Rolle in der Aktivierung von Phagozyten durch Lipoplysaccharid // Schweiz. Med. Wochenschr.-1995.-V.125, N22 (Suppin 70).-P.7-ll.
159. Lei Z.M., Rao C.V., Pridham D. Novel coexpression of human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor and their ligand hCG in human fallopian tubes // J.Clin.Endocrinol.Metab.-1993.-V.132.-P.2262-2270.
160. Lester E.P., Miller J.B., Baron J.M., Yachnin S. Ingibition of human lymphocyte transformation by human alpha-foetoprotein (HAFP): studies on the mode of HAFP action and the role of HAFP polymorphism // Immunology.- 1978.-V.34, N.2.-P.189-198.
161. Lin J., Lojun S., Lei Z.M., Wu W.X., Peiner S.C., Rao C.V. Lymphocytes from pregnant women express human chorionicgonadotropin/luteinizing hormone receptor gene // Mol.Cell.Endocrinol.-1995.-V.111,N.1.-P.13-17.
162. Liotta A., Osathanondh R., Ryan K.J., Krieger D.T. Presence of corticotropin in human placenta: Demonstration of in vitro synthesis // Endocrinology.-1977.-V. 101.-P.1551-1064.
163. Lu D.L., Peegel H., Moiser S.M., Menon K.M. Loss of lutropin/human choriogonadotropin receptor messenger ribonucleic acid during ligand-induced down-regulation occurs posstranscriprionally // Endocrinology.-1993 .-V. 132, N. 1 .-P.235-240.
164. Luster M.I., Boorman G.A., Dean J.H. The effect of adult exposure to diethylstilbestrol in the mouse: alterations in immunolofical functions // Reticuloendothelia.Sos.-1980.-V.28, N6.-P.561-569.
165. Lydon N.B., Young J.L., Stansfield D.A. Activation of adenylat cyclase in bovine corpus luteum membranes by human choriogonadotropin, guanine nucleotides and NaF // Biochem.J.-1981 .-V. 198, N3.-P.631-638.
166. Maes R.F., Claverie N. The effect of preparation of human chorionic gonadotropin on lymphocytes stimulation and immune response // Immunology.-1997.-V.33, N3.-P.351-360.
167. Magnie M., Valtora A., Maretta A., Priora C., Preti P. Effects of chorionic gonadotropin (hCG) therapy on the immune system // Medicina (Firenze).-1990.-V. 10, N2.-P. 148-149.
168. Mains R.E., Eipper B.A., Ling N. Common precursor to corticotropin and endorphins // Proc.Natl.Acad.Sci USA.-1977.-V.74.-P.3014-3021.
169. Martinoli C., Zocchi E., Querzola F. Effetto del progesterone sulla produzione di specie reattive dell'ossigeno (H202) da parte di monociti umani in vitro // Therapeutika.-1985.-V.2, N5.-P.277-299.
170. Maruo T., Cohen H., Segal S.J., Koide S.S. Production of choriogonadotropin-like factor by a microorganisms // Proc.Natl.Acad.Sci.USA.-1979.-V.76, N.12-P.6222-6626.
171. Masaaki A. The effect of monocyte on cytotoxic response in pregnant women // Nagoya Med J.-1988.-V.-32.-P.229-241.
172. Matthiesen L., Berg G., Ernerudh J., Hakansson L. Lymphocyte subsets and mitogen stimulation of blood lymphocytes in normal pregnancy // Am.J.Reprod.Immunol.-1995.-V.35.- P.70-79.
173. Mcllroy P.J. Effect of cation on binding of human choriogonadortopin //Biochem Cell.Biol.-1988.-V.66, N.12.-P.1258-1264.
174. Means A.R., Dedman J.R. Calmodulin as intracellular calcium receptor // Nature.-1980.-V.285.-P.73-77.
175. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C.A.jr. A human homologue of the Drosophila toll protein signals activation of adaptive immunity // Nature.-1997.-V.388.-P.394-403.
176. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Kopp E. et al. MyD88 is an adaptor protein in the hToML-1 receptor family signaling pathways // Mol.Cell.-1998.-V.2.-N2.-P.253-258.
177. Meng F., Lowell C.A. Lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophage activation and signal transduction in the absence of Src-family Hck, Fgr, and Lin // J.Exp.Med.-1997.-V.185.-N9.-P,1661-1670.
178. Merdrignac G., Duvai J., Gouranton J., Genetet B. Changes in cAMP metabolism during phagocytosis of S.aureus by human monocytes // J.Reticuloendothel. Soc.-1982.-V.32, N3.-P.209-218.
179. Merdrignac G., Duvai J., Gouranton J., Genetet B. Relation between camp and phagocytosis in human monocytes // C.R.Seances Soc Biol Fil.-1983 .-V. 177, N2.-P.211-216.
180. Midgley A.RJr., Jaffe R.B. Regulation of human gonadortopins: VI. Correlation of serum concentrations of follicle-stimulating and luteinizinghormones during the menstrual cycle // J.Clin.Endocrinol Metab.-1968.-V.28.-P.1699-1709.
181. Midley A.R.J., Pierce G.B. Immunohistochemical localization of human chorionic gonadotropin // J.Exp.Med/-1962.-V.l 15.-P.289-294.
182. Miggiano V.C., Meo T., Nabhol N. et al. Ontogeny of cellular immunocompetence in early human fetus probed with current and novel in vitro test // Immunology in Obstetrics and Gyneaecology, Amsterdam. 1974. P. 157-160.
183. Minakuchi R., Wacholtz M.C., Davis L.S., Lipsky P.E. Delineation of the mechanism of inhibition of human T cell activation by PGE2 // J.Immunol.-1990.-V. 145 .-P.2616-2620.
184. Morris P.J. Cyclosporine A. Overview. // Transplantation.-1981.-V.32.-P.349-354,
185. Morse J.H. The effect of human chorionic gonadotropin and placental lagtogen on lymphocyte transformation in vitro // Scand.J.Immunol.- 1976.-V.5, N6-7.-P.779-787.
186. Morse J.H. Stearns G., Arden J et al. The effect of crude and purified human gonadotropin on in vitro stimulated human lymphocyte cultures // Cell. Imminol.-1976.-V.25, N2.-P.178-188.
187. Moyle W.R., Myers R.V., Wang Y.H., Han Y., Lin W., Gelley G.L., Ehrich P.H., Rao S.N.V., Bernard M.P. Functional homodimeric glicoprotein hormones: implication for hormone action and evolution // Chemistry andBiology.-1998.-V.5,N5.-P.241-251.
188. Nathan C.F., Arrick B.A., Murray H.W. Macrophage oxygen-dependent antimicrobial activity. IV. Role of endogenous scavengers of oxygen intermediates.// J.Exp.Med.-1980.-V.153.-P.766-771.
189. Nathan C.F., Murray H.W., Cohn Z.A. The macrophage as an effector cell. // New Engl.J.Med.-1980.-V.303.-P.622-634.
190. Nelson J.H.J., Hall J.E. Manuel-Limson G. et al. Effect of pregnancy on the thymolymphatic cyctem. I. Changes in the intact rat after exogenous hCG, estrogen and progesterone administration // J.Obstet.Gynecol.-1967.-V.98.-P.895-899.
191. Nicol T., Bilbey D.L.J., Charles L.M. et al. Oestrogen: the natural stimulant of body defence // J.Endocrinol.-1964.-V.3.-P.217.
192. Nilsson N., Carlsten H. Estrogen induces suppression of natural killer cell cytotoxicity and augmentation of polyclonal B cell activation // Cell. Immunol.-1994.-V. 158, N1.-P.131-139.
193. Northentt R.C., Albert A. Folliculostimulating activity of human chorionic gonadotropin further evidence of nonidentifity with follicule stimulating hormone // J.Clin. Endocrinol, and Metab.-1970.-V.31.-P.91-95.
194. Odell W.D., Griffin J. Pulsative secretion of human chorionic gonadotropin in normal adults //N.Engl.J.Med. -1987.-V.317, N27.-P.1688-1697.
195. Odell W.D. Humoral manifestations of cancer // Textbook of endocrinology/Philadelphia.-1981 .-P. 1228-1241
196. Ohama K., Kajii T. Mixed cultures of fetal and adult lymphocytes // Amer. J.Obstet.Gynecol.-1974.-V. 119.-P.552-556.
197. Okamura K., Kuramoto M., Hamacaki V., Suzuki M. The effect of various hormones on the humoral immune response of murine lymphocytes in vitro // Tohoku.J.Exp.Med.-1978.-V.126, N3.-P.235-238.
198. O'Neill E. A., Gary B., Norab S., Paya C.V., et al. The FK-506- and CSA-sensitive phosphatase, calcineurin, enchances activation of NF-kB in several cell types: Abstr. Keystone Symp. Contr. And Manipul. Immune
199. Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995/ // J.Cell.Biochem.-(Suppl.21a).-P.81-87.
200. O'Neill L.A., Greene C. Signal transduction pathways activated by the IL-1 receptor family: ancient signaling machinery in mammals, insects, and plants.// J.Leukoc.Biol.-1998.-V.63.-P.650-657.
201. Oral E., Seli E., Bahtiyar M.O., Jones E.E., Arici A. Growth-regulated alpha-expression in human preovulatory follicles and ovarian cells // Am. J.Reprod.Immunol.-1997.-V.38, N. 1 .-P. 19-25.
202. Ornoy A., Yacobi S., Avraham S., Blumenfeld Z. The effect of cers from women with systemic lupus erythematosis and/or antiphospholipid syndrome on rat embryos in culture // Reprod.Toxicol.-1998.-V.12, N2.-P.185-191.
203. Pajot-Augy E., Couture L., Bozon V., Remy J.J., Bianche G. High level expression of recombinant porcine LH receptor in baculovirus-infected insect cells or caterpillars // Mol.Cell.Endocrinol.-1995.-V.14.-P.51-66.
204. Pepper F.J. The effect of age, pregnancy and lactation on the thymus gland and lymph nodes of the mouse // J.Endocrin.-1961.-V.22.-P.335-348.
205. Perera P.Y., Vogel S.N., Detore G.R. et al. CD14-dependent and CD14-independent signaling pathways in murine macrophages from normal and CD14 knockout mice stimulated with LPS or taxol // J.Immunol.-1997.-V. 158.-N9.-P.4422-4429.
206. Pernitcheva-Rostaing E., Morin P. The action of the polypeptide placental hormones HCG and HCS on the blastic changes of lymphocytes in mixed culture // J.Gynecol.Obstet.Biol.Reprod.-1976.-V.5, N7.-P.871-877.
207. Pertof H., Johnsson A., Warmegard B. and Seljelid R. Separation of human monocytes on density gradients of percoll // Journal of immunological metods. -1980.-V.33.- P.221-229.
208. Pesce A., Kaplan L. (Eds.) Methods in Clinical Chemistry. / St. Lois C.V.Mosby Co.,1987.
209. Phipps R.P., Stein S.H., Roper R.L. A new view of prostaglandin E regulation of the immune response // Immunol. Today.-1991.-V.12.-P.349-353.
210. Plam J., Heyner S., Brinster R.L. Different immunofluorescence of fertilized mouse eggs with H-2 and non H-2 antibody // J.Exp.Med.-1971.-V.133.-P. 1282-1293.
211. Pol'shin V.V., Shelegiia G.Sh., Mkhitarov V.A. Effect of follicukin and estradiol-dipropionat on the phagocytic properties of the blood neutrophils of the female white rat // Fiziol.Zh.SSSR.-1986.-V.72, N2.-P.221-223.
212. Powell W.S., MacLeod R.J., Gravel S., Gravelle F., Bhakar A. Metabolism and biologic effects of 5-oxoeicosanoids on human neutrophils // J.Imunol.-1996.-V.156., N1.-P.336-342.
213. Pryzwansky K.B., Kidao S., Merricks E.P. Compartmentalization of PDE-4 and cAMP-dependent protein kinase in neutrophils and macrophages during phagocytosis // Cell.Biochem.Biophys.-1998.-V.23, N2-3,-P.251-275.
214. Quattrocchi G., Armelini G. Influenza della gonadotropina chorionica su alcuni indici immunitari // Arch. Sci med.-1963.-V.l 15, N3.-P. 183-191.
215. Racker E. Fluxes of Ca2+ and concept // Fed.Proc.-1980.-V.39.-P.2422-2425.
216. Rasmussen H., Barlett P.Q. Calcium messenger system // Physiol.Rev.-1984.-V.64.-P.938-984.
217. Rasmussen H., Goodman D.B.P. Relationships between calcium of ionized calcium and cyclic nucleotides in cell activation // Physiol.Rev.-1977.-V.57.-P.421-509.
218. Rassmussen H., Waisman D. The messenger function of calcium in endocrine system / In: Biochemical Action of Hormanes (G.Litwack, ed.).N.York, Academic Press.-1981.- V.8.-P.1-115.
219. Reinisch N., Sitte B.A., Kehler C.M., Wiedermann C.J. Human chorionic gonadotropin: a chemoattractant for human blood monocytes, neutrophils and lymphocytes // J.Endocrinol.-1994.-V. 142, N.1.-P.167-170.
220. Reiter E., McNamara M., Closset J., Hennen G. Expression and functionality of luteinizing hormone/ chorionic gonadotropin receptor in the rat prostate // Endocriniligy.-l995.-V.136.-P.917-923.
221. Reshef E., Lei Z.M., Rao C.V., Pridham D.D., Chegini N., Luborsky J.L. The presence of gonadotropin receptor in non-pregnant uterus, Human placenta, fetal membranes and deciduas // J.Clin.Endocrinol.Metab.-1990.-V.70.-P.421-430.
222. Revelli A., Massobrio M., Tesarik J. Nongenomic Action of steroid hormones in reproductive tissues // Ebdocrine Rewiews.-2000.-V.19.-Nl.-P.3-17.
223. Ricketts R.M., Jones D.E. Differential effect of human chorionic gonadotropin on lymphocyte proliferation induced by mitogen // J.Reprod.Immunol.-l 985.-V.7, N3.-P.225-232.
224. Rola-Pleszczynski M., W.Hallowell Churchill. Purification of human monocytes by continuous gradient sedimentation in ficoll // Journal of immunological metods. -1978.-V.20.-p.255-262.
225. Rosenthal A.S. Regulation of the immune response role of the macrophage // New Eng. J.Med.-1980.-V.303.-P. 1153-1156.
226. Ross G.T., Cargille C.M., Lipsett M.B., Rayfold P.L et al. Pituitary and gonadal hormones in women during spontaneous and induced ovulatory cycles // Recent Prog Horm Res.-1970.-V26, Pl-14.
227. Ross E.M., Gilman A.C. Biochemical properties of hormone-sensitive adenylate cyclase // Annu. Rev. Biochem.-1980.-V.49.-P.533-564.
228. Rossel T.G., Davis D.P., Chai Y., Segaloff D.L. Association of gonadotropin receptor precursors with the Protein folding chaperone calnexin // Endocrynology.-1998.-V.139, N.4.-P.1588-1593.
229. Roth A., Kaufman M.-T., Craehannd A., Dayer J.M. Human lymphocytes induce a differential release of prostaglandin E2 and interleukin 1 -like mononuclear cell factor from normal blood monocytes // Europ.J.Immunol.-1985.-V.15.-P.960-968.
230. Roubinian J.R., Talal N., Siiteri P.K., Sadakian J.A. Sex hormone modulation of autoimmunity in NZB/NZW mice // Arthrits Rheum.-1979.-V.22.-N.11.-P.1162-1169.
231. Rubin R.P. The role of calcium in the release of neurotransmitter substance and hormone // Pharmacol.Rev.-1970.-V.22.-P.389-428.
232. Rzucidlo S.J., Weigl R.M., Tilton J.E. Myometrial LH/ hCG receptors during the estrous cycle and pregnancy in pigs // Anim.Reprod.Sci.-1998.-V.51, N3.-P.249-257.
233. Sairem M.R. Complete dissotiation of gonadotropin receptor binding and signal trancduction in mouse Leydig tumor cell. Obligatory role of glycosylation in hormone action // Biochem.J.-1990.-V.265, N3.-P.667-674.
234. Schiff D.E., Kline L., Soldau K. et al. Phagocytosis of gram-negative bacteria by a unique CD14-dependent machanism // J.Leukoc.Biol.-V.62.-N6.-P.786-794.
235. Schramm M., Orly J., Eimerl S., Korner M. Coupling of hormone receptors to adenylatcyclase of different cells by cell fusion // Nature.-1977.-V.268.-P.310-313.
236. Schiff D.E., Kline L., Soldau K. et al. Phagocytosis of gram-negative bacteria by a unique CD14-dependent machanism // J.Leukoc.Biol.-V.62.-N6.-P.786-794.
237. Segaloff D.L., Sprengel R., Nikolics K., Asconli M. Structure of the lutropin/choriogonadotropin receptor // Recent.Prog.Horm.Res.-1990.-V.46.-P.261-303.
238. Seron-Ferre M.C., Lawrence C.C., Jaffe R.B. Role of HCG in the regulation of the fetal zone of the human fetal adrenal gland // J.Clin. Endocrinol.Metab.-1978.-V.46.-P.834-837.
239. Shao K., Purohit S., Bahl O.P. Effect of modification of all loop regions in the alpha- and beta-subunits of human choriogonadotropin on itssignal transduction activity // Mol. Cell. Endocrinol.- 1996.- V.-122, N2.-p.173-182.
240. Sharon P.M.C., Crocer I.P., Fletcher J. The effect of pregnancy on polymorphonuclear leukocyte function // J.Immunol.-1995.-V.155.-P.5436-5443.
241. Shimamoto T., Yamoto M., Nakano R. The role of tyrosine kinase in gonadotropin-induced ovulation in the rat ovary // Eur J.Endocrinol.-1998.-V.138, N5.-P.594-600.
242. Sljivic V.S., Clark D.W., Warr G.W. Effect of oestrogens and pregnancy on the distribution of sheep erythrocytes and antibody response in mice // Clin.Exp.Immun.-1975.-V.20, N1 .-P. 179-186.
243. Smarason A.K., Gunnarsson A., Alfredsson J.H., Valdimarsson H. Monocytosis and monocytic infiltration of deciduas in early pregnancy // J.Clin.Lab.Immunol.-1986.-V.21 .-P. 1 -7.
244. Stein S.H., Phipps R.P. Antigen-specific IgG2a production in response to prostaglandin E2, immune complexes, and IFN-gamma // J.Immunol.-1991 .-V. 147.-P .2500-2505.
245. Sutherland E.W. Studies on the mechanism of hormone action // Science.-1972.-V. 1977.-P.401 -408.
246. Szekeres J., Csrenus V., Pejtsik S. Progesterone as an immunologic bloking in the human pregnancy serum // J.Reprod. Immunol.-1981.-V.3.-P.333-339.
247. Szekeres-Bartho J., Falkay G., Torok A., Pacsa A.S. The mechanism of the inhibitory effect of progesterone on lymphocyte cytotoxicity: II. Relationship between cytotoxicity and cyclooxygenase pathway ofarachidonic acid metabolism // AJRIM:
248. Amer J.Reprod.Immunol.Microbiol.-1985V.9,N1 .-P. 19-22.
249. Szekeres-Bartho J., Faust Z, Varga P., Szereday K. The immunological pregnancy protective effect of progesterone in manifested via controlling cytokine production // AJRI: Amer.J.Reprod.Immunol.-1996.-V.35, N4.-P.348-351.
250. Szereday K., Varga P., Szekeres-Bartho J. Cytokine production by lymphocytes in pregnancy // AJRI: Amer.J.Reprod.Immunol.-1997.-V.38, N6.-P.418-422.
251. Takahashi N., Takahashi Y., Putnam F.W. Periodicity of leucine and tandem repetition of a 24-amino acid segment in the primary structure of leucine-rich alpha 2-glycoprotein of human serum. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA.-1985.-V.82.-P. 1906-1910.
252. Takeuchi O., Kawai T, Sanjo H, et al. TLR6: A novel member of an expanding toll-like receptor family.// Gene.-1999.-V.231.-P.59-65.
253. Takeshi E., Fumitaka O., Saburo S. LPS-dependent cyclooxygenase-2 induction in human monocytes is down-regulated by IL-3, but not by IFN-gamma // J.Immunol.-1996.-V.156, N6.-P.2240-2246.
254. Takubo T., Tatsumi N. The intracellular distribution patterns of myosin and actin are different among human neutrophils and monocytes during locomotion // Haemotologica.-1997.-V.82.-N6.-P.643-647.
255. Teodorezyk I.J.A., Kellen J.A. Chorionic gonadotropin-induced cell proliferation and polyclonal immunoflobulin synthesis in human mononuclear cells // Biomed. Pharmacother.- 1988.-V.42, N1.-P.49-54.
256. Toder V., Blank M., Nebel L. Immunosupressive effect of alpha-fetoprotein at different stages of pregnancy in mice // Develop. And Comp. Immunol.-1979.-V.3,N3.-P.537-542.
257. Torphy T.J., Zhon H.L., Creslinski L.B. Stimulation beta-adrenoreceptor in a human monocyte cell line (U937) up-regulates cyclic AMP-specific phosphodisease activity // J.Pharmacol.Exp.Ther.-1992.-V.263,N3.-P.l 195-1205.
258. Vaanen J.E., Lee S., Vaanen C.C.M., Yen B.H., Leung P.C.K. Stepwise activation of the gonadotropic signal pathway, and the ability of prostaglandin F2-alpha to inhibit this activated pathway // Endocrinilogy.-1998.-V.8, N3.-P.301-307.
259. Van Damme M.P., Robertson D.M., Diczfalusy E. An improved in vitro bioassy method for measuring luteinizing hormone (LH) activity using mouse Leydig cell preparation // Acta Endocrinol (Kbh).-1974.-V.77.-P.656-671.
260. Vande Wiele, Bogumil R.J., Dyrenfurth I., Ferin R., et al. Mechanisms regulating the menstrual cycle in women // Recent Prog Horm Res.-1970.-V26, P.63-67.
261. Vilcek J., Gray P.W., Rinderknecht E., Sevastopoupos C.G. Interferon gamma: a lymphokine for all seasons // Lymphokine.-V.l 1.-P.1-46.
262. Vergnese M.W., McConnel R.T., Lenhard J.M., Hamacher L., Jin C. S.-L. regulation of distinct cyclic AMP-specific phosphodiesterase (phosphodiesterase type 4) isozyme in human monocytic cells // Mol.Pharmacol.-1995.-V.47, N6.-P.1164-1171.
263. Vetvicka V., Hobub M., Kovarii H. Alpha-fetoprotein and phagocytosis in athymic nude mice // Immunol.Lett.-1988.-V.19, N2.-P.95-98.
264. Voisin G.A. Role of antibody classes in regulatory facilitation reagtion//Immunil. Rev.-1980.-V.49.-P.3-59.
265. Watanabe M., Iwatani Y., Keneda T. Changes in T,B and NK lymphocytes subsets during and after normal pregnancy // Am.J.Reprod.Immunol.-1997.-V.37.-P.368-377.
266. Watson E.D., Stokes C.R., Bourne F.J. Influence of administration of ovarian steroids on the function of neutrophils isolated from the blood and uterus of ovariectomized mares // J.Endocrinol.- 1987.-V. 112, N3.-P.443-448.
267. Watson E.D., Sertich P.L., Zanocosky H.G. Detection of chemotadtic factor in preovulatory follicular fluid from mares // Am.J.Vet.Res.-1991.-V.52, N.9.-P.1412-1415.
268. Weaker F.J., Sheridan P.J. Autoradiographic localization» of sex steroid hormones in the lymphatic organs of baboons // Cell Tissue Res.-1983.-V.231.-P.593-604.
269. White H.D., Crassi K.M., Givan A.L., Stern J.E., et al. CD3+CD8+CTL activity within the human femalr reproductive tract: influence of stage of the menstrual cycle and menopause // J.Immunol.-1997.-V.158, N6.-P.3017-3027.
270. Wilder R.L. Hormones, pregnancy and autoimmune diseases // Ann.N.Y.Acad.Sci.-1998.-V.2, N840.-P.45-50.
271. Wilson T., Ganendren R. Serum concentrations of secretory IgA in pregnancies at term or preterm // Prostaglandins.-1992.-V.44.-P.373-379.
272. Wright S.D. Toll, A New Piece in the Puzzle of Innate Immunity // J.Exp .Med.- 1999.-V. 189.-P.605-609.
273. Yachnin S., Soltani K., Lester E.P. Further studies of on the mechanism of suppression of human lymphocyte transformation by human alpha-foetoprotein // J.Allergy Clin. Immunol.-1980.-V.65, N2.-P.127-135.
274. Yoshimoto Y., Wolfsen A.R., Odell W.D. Glicosylation variable in the production of hCG by cancers // Amer .J.Med.-1979.-V.67.-P.414.-420.
275. Yagel S., Parhar R.S., Lala P.K. Trophic effect of first-trimester human trophoblasts and human chorionic gonadortopin on lymphocyte proliferation // AmJ.Obstet.Gynecol.-1989.-V.160, N4.-P.946-953.
276. Ulevitch RJ. Endotoxin opens the Tollgates to innate immunity // Nat.Med.-1999.-V.5.-P.144-145.
277. Unanue E.R. Cooperation between mononuclear phagocytes and lymphocytes in immunity //NewEng.J.Med.-1987.-V.303.-P.977-985.
278. Underwood J.L., Ruszkiewicz M., Barnden K.L., et al. Does antigenic modulation cause the absence of major histocompatibility complex antigens on the syncytiotrophoblast? // Transplant.Proc.-1985.-V.17.-P.921-924.