Автореферат и диссертация по медицине (14.03.06) на тему:Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний.

ДИССЕРТАЦИЯ
Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний. - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний. - тема автореферата по медицине
Яровой, Сергей Константинович Москва 2010 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.03.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний.

На правах рукописи

604608398

Яровой Сергей Константинович

Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний

14.03.06. - Фармакология, клиническая фармакология 14.01.23.-Урология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва - 2010

2 2 ИЮЛ 2010

004608898

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному

развитию»

Научные консультанты

Член - корреспондент' РАМН, доктор медицинских наук,

профессор Николай Львович Шимановский

Доктор медицинских паук, профессор Константин Ильгизарович Забиров

Официальные оппоненты

Доктор медицинских наук, профессор Александр Николаевич Яворский

Доктор медицинских наук, профессор Виталий Владимирович Омельяновский

Доктор медицинских наук Валерий Васильевич Евдокимов

Ведущая организация

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится 2010 года в часов на заседании

диссертационного совета Д 208.072.01 при Российском государственном медицинском университете по адресу \ 17997, Москва, ул. Островитянова, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского государственного медицинского университета по адресу 117997, Москва, ул. Островитянова, д. I.

Автореферат разослан «_»___2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

П.Х. Джанашия

Актуальность

До настоящего времени лечение пиелонефрита остается одной из основных проблем урологии. По данным ряда исследователей острый пиелонефрит диагностируется у 8-12% больных в урологическом стационаре [Лопаткин H.A., 2002; Рафальский В.В., 2010; Scheid D.C., 2006; Grabe М., 2008.]. В России ежегодно регистрируется около миллиона новых случаев пиелонефрита, при этом большая часть больных - женщины молодого и среднего возраста [Шилов Е.М., 2007.].

Пиелонефрит, особенно его обструктивные формы, сопровождается утратой трудоспособности и значительным негативным влиянием на качество жизни больных. Лечение острого необструктивного пиелонефрита, как правило, ограничивается консервативными методами. При лечении обструктивных форм пиелонефрита на первое место выступают оперативные вмешательства, направленные на устранение обструкции и восстановление пассажа мочи, а последующая консервативная терапия, в ряде клинических ситуаций позволяет предотвратить повторные оперативные вмешательства [Аляев Ю.Г., 2007; Лоран О.Б., 2009; Wagenlehner F.M., 2005; Hodson Е., 2007.].

Поэтому особое внимание заслуживают медикаментозные методы лечения больных различными формами пиелонефрита. Требуется совершенствование существующих в настоящее время стандартов и рекомендаций по лечению больных пиелонефритом в сочетании с тяжелыми заболеваниями, влияющими на фармакокинетику лекарственных препаратов или снижающими иммунологическую реактивность организма — почечной недостаточностью, рецидивирующим нефролитиазом, декомпепсированным сахарным диабетом, ВИЧ-инфекцией. Мнения исследователей о лечении пиелонефрита при данных состояниях разноречивы [Бовбалан A.B., 2004; Мазо Е.Б., 2008; Naber K.G., 2007; Bishop М.С., 2007.], поэтому совершенствование и оптимизация терапии осложненных форм пиелонефрита остается актуальной задачей.

Одним из важных вопросов в области здравоохранения является контроль бюджетных затрат на оказание медицинской помощи. В связи с этим, наряду с клиническими методами исследований, фармакоэкономический анализ является важным инструментом в выборе медицинских технологий и/или лекарственных средств [Воробьев П.А., 2008]. Проведенные исследования по фармакоэкономическому обоснованию методов лечения при отдельных урологических заболеваниях не затрагивают проблем терапии пиелонефрита, осложненного сопутствующими заболеваниями [Марчук Н.В., 2006; Забиров К.И., 2008].

В дифференциальной диагностике обструктивных и необструктивных форм пиелонефрита важную роль играют рентгенологические методы исследования с применение рентгеноконграстных средств. Оптимизация выбора и распределения их занимает одно из ведущих мест при решении вопроса рационального использования лекарственных средств. В то же время литературные сведения о подобной проблеме ограничены, что свидетельствует о необходимости проведения дальнейших исследований.

Острый обструктивный пиелонефрит достаточно часто является осложнением оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы, в связи с чем одним из основных путей снижения заболеваемости пиелонефритом является антибактериальная профилактика. В современных публикациях по этой тематике прослеживается выраженная тенденция . к широкому назначению высокоэффективных и дорогостоящих антибактериальных препаратов. Авторы обосновывают это ростом резистентности микрофлоры, а также значительными материальными затратами на повторные курсы антибактериальной терапии в лечении осложнений [Рафальский В.В., 2009; Ramakrishnan К, 2005; Scheid D.C., 2005.]. Однако на наш взгляд это может приводить к прогрессирующему росту резистентных штаммов микрофлоры и созданию неблагоприятной эпидемиологической обстановки. Необходимость исследования эффективности антибактериальной профилактики нерезервными антибактериальными препаратами является актуальной задачей настоящего исследования, позволяющего оптимизировать выбор антибактериального препарата в зависимости от состояния больного и вида оперативного вмешательства.

Дополнительным резервом повышения эффективности профилактики обострений хронического пиелонефрита является метафилактика пефролитиаза. В настоящее время являетея доказанным тот факт, что обострения хронического пиелонефрита напрямую связаны с нарушениями уродинамики верхних мочевых путей, которые у больных с мочекаменной болезнью обусловлены рецидивами нефролитиаза [Забиров К.И., 1987]. В нашей работе мы затрагиваем наиболее тяжелую форму мочекаменной болезни - фосфатный нефролитиаз. При данной патологии остаются недостаточно изученными вопросы поражения костной системы, наблюдаемое у больных с рецидивирующими формами нефролитиаза, что обусловило актуальность проведения данного исследования с использованием фармакологических препаратов, корректирующих костный метаболизм.

Цель исследовании

Оптимизация лекарственной терапии, диагностики и профилактики пиелонефрита на фоне сопутствующей эндокринной и иммунодефицитной патологии с учетом результатов фармакоэкономического анализа.

Задачи исследования

1. Провести многофакторный юшнико-экономический анализ (ABC, VEN, частотный анализ) практики стационарного лечения больных различными формами пиелонефрита (острого пеобструктивного, острого обс!руктивного, обострения хронического, а т акже обострения хронического пиелонефрита на фоне нредсуществующей хронической почечной недостаточности).

2. Провести сравнительный анализ распространенности и антибиитикорезиетентности основных уропатогснов на базе лечебно-профилактических учреждений РФ за 2005-2008 годы.

3. Разработать рекомендации по ведению больных различными формами пиелонефрита (острого необструктивного, острого обструктивного, обострения хронического) на фоне сопутствующей иммунодефицитной и эндокринной патологии на основании результатов проведенных клинических исследований и фармакоэкономического анализа.

4. Провести клинико-экономический анализ и разработать пути оптимизации применения рентгенокоптрастных средств в урологической практике.

5. Выполнить сравнительное клишисо-экономическое исследовшше эффективности различных схсм антибактериальной профилактики при эндоскопических урологических вмешательствах - перкутанной нефролитолапаксии, контактной уретеролитотрипсии, трансурегральной аденомэктомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря - с обоснованием оптимальных режимов в зависимости от вида и объема оперативного вмешательства.

6. Провести исследование минеральной плотности костпой ткани у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом. Разработать методы и этапность фармакологической профилактики и метафилактики рецидивирующего фосфатного нефролитиаза.

7. Провести клинический анализ существующих методов терапии острых урологических заболеваний у ВИЧ-инфицированных пациентов на базе городской клинической урологической больницы №47 Департамента здравоохранения города Москвы за 1996-2009 годы с разработкой и внедрением в клиническую практику оптимальных режимов фармакотерапии пиелонефрита у данной категории пациентов.

Связь с планом научных исследований

Работа выполнена по плану научно-исследовательских работ ГОУ ВПО РГМУ Росздрава.

Научная новизна

1. На основании результатов впервые проведенного в РФ клинико-экономического анализа стационарного лечения различных форм пиелонефрита установлена средняя стоимость и трудозатраты на стационарное лечение больных различными формами пиелонефрита (острым необструктивным, острым обструктивным, обострением хронического, а также обострением хронического пиелонефрита на фоне чредсушествующей хронической почечной недостаточности).

2. На основании результатов впервые в РФ проведеппого клинико-экономического анализа применения реттелоконтрастных средств в урологической практике, установлено место данной группы лекарственных препаратов в структуре финансовых затрат при диагностике и терапии больных различными формами пиелонефрита (острым необструктивным, острым обструктивным, обострением хронического, а также обострением хронического пиелонефрита на фоне предсущсстнугошсй хронической почечной недостаточности).

3. Изучено состояние костной системы у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом с разработкой метода его профилактики и метафилактики путем фармакологического воздействия на костный метаболизм.

4. Впервые в РФ проведен анализ структуры урологической заболеваемости ВИЧ-инфицированных пациентов с разработкой оптимальных режимов медикаментозной терапии различных форм пиелонефрита у данной категории больных.

5. Проведенные фармакоэкономические исследования позволили оптимизировать материальные затраты при стациопарном лечении больных пиелонефритом с учетом сопутствующих заболеваний.

6. Изучены и обоснованы режимы антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических урологических операций - перкутанной нефролитолапаксии, контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэктомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря.

Практическая значимость

1, При оценке состояния антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита за период 2005-2008 гг. отмечен рост числа штаммов Е. coli, резистентных к аминопеницшшинам, цефалоспоринам II-IV поколений, фторхииолонам II-III поколений; штаммов P. aerugenosa, Klebsiella spp., резистентных к цефалоспоринам 1I-IV поколений, карбапенемам, фторхинолонам II-III поколений; штаммов Staphylococcus spp., резистентных к метициллину, ципрофлоксацину; штаммов Enterococcus spp., резистентных с

аминопенициллинам, что имеет принципиальное значение для повышения эффективности эмпирической терапии.

2. Разработаны и внедрены в клиническую практику оптимальные режимы эмпирической фармакотерапии различных форм пиелонефрита, в том числе при сопутствующей патологии - хронической почечной недостаточности, рецидивирующем нефролитиазе, декомпенсированном сахарном диабете, ВИЧ-инфекции (методические рекомендации «Эмпирическая терапия пиелонефрита», утвержденные приказом Департамента здравоохранения г. Москвы, приказ №22,2009 год).

3. Изучены и внедрены в клиническую практику оптимальные режимы антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательствах на органах мочеполовой системы (перкугакной нефролитолапаксии; контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэктомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря) (методические рекомендации «Эмпирическая антибактериальная профилактика в урологии», утвержденные приказом Департамента здравоохранения г. Москвы, приказ №9,2010 год.)

4. Разработан и внедрен в клиническую практику метод фармакологической коррекции костного метаболизма при рецидивирующем фосфатном нефролитиазе с использованием антирезорбшвных препаратов (алендронат), что позволяет наряду с торможением прогрессирования реналыюй остеодистрофии замедлить рецидивирование фосфатного нефролитиаза.

Положения, выносимые на защиту

1. При проведении стартовой эмпирической терапии пиелонефрита парентеральные цефалоспорины III поколения (цефотаксим и цефтриаксон) и препараты с антасинепгойной активностью (ципрофлоксацин, цефтазидим, цефоперазон) имеют сравнимую экономическую эффективность. Однако, использование с этой целью антибактериальных препаратов, имеющих антисинегнойную активность, нецелесообразно из-за риска селекции нолирезистентных штаммов.

2. Доля трудозатрат на проведение открытого оперативного вмешательства в среднем не превышает 29,7% от общих трудозатрат на лечение больных гнойно-деструктивными формами пиелонефрита, что делает экономически нецелесообразной консервативную терапию этой категории больных посредством назначения высоких доз антибактериальных препаратов резерва (цефтазидима, цефепима, имипенема/циластагитиа, меропенема, дорипенема).

3. Использование результатов фармакоэкономического анализа (выбор в качестве базовых препаратов цефотаксима и цефтриаксона; скорейшее проведение оперативных

вмешательств при подозрении на деструктивный характер поражения почки; использование ионных вместо неионных ревтгеноконтрастлых средств для исследований, не требующих внутрисосудистого введения препарата; ограничение профилактического назначения низкомолекуляных гепаринов; отказ от применения спазмолитиков при необструктивных формах пиелонефрита; соблюдения медико-экономических стандартов (приказ Департамента здравоохранения г. Москвы №686 от 1998 г.) в части, регламентирующей длительность стационарного лечения) в организации стационарной помощи пациентам с пиелонефритом позволили достигнуть экономии средств на 8,5% в год.

4. При проведении стартовой эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных пациентов целесообразно применение препаратов группы фторхинолонов II поколения в сочетании с метронидазолом, что позволяет достичь ремиссии заболевания у 88,6% больных.

5. Фосфатный нефролитиаз в сочетании с фосфатурией (>35,5 ммоль/сут) сопровождается высоким риском поражения костной системы, что диктует необходимость исследования минеральной плотности костной ткани у данной категории больных, а при выявлении признаков остеодистрофии (минеральная плотность костной ткани >-1 по Т критерию) целесообразно назначение алепдроната (доза 70 мг 1 раз/пед), снижающего не только активность костной резорбции, но и уровень фосфатурии у этих пациентов.

Внедрение результатов исследования в клиническую практику

Разработаны и внедрены в клиническую практику методические рекомендации по эмпирической фармакотерапии пиелонефрита, в том числе с учетом тяжелой сопутствующей патологии — хронической почечной недостаточности, рецидивирующего нефролитиаза, дскомпенсированпого сахарного диабета, ВИЧ-инфекции.

Разработанные схемы терапии и профилактики пиелонефрита внедрены в клиническую практику городской клинической урологической больницы №47 Департамента здравоохранения города Москвы, Федерального государственного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии Росмедтехнологий».

Результаты фармакоэкономического анализа используются при составлении плана закупок лекарственных средств и расходных материалов в городской клинической урологической больнице №47 Департамента здравоохранения г. Москвы.

Внедрение в учебный процесс

Разработан и внедрен курс лекционных занятий по антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы и по антибактериальной профилактике при проведении оперативных вмешательств на органах

мочеполовой системы для врачей ГКУБ№47 и НИИ урологии Росмедтехпологий (постдипломное образование).

Издано учебное пособие «Клинические рекомендации. Урология 2007.» под ред. Н.А.Лопаткина для системы постдипломного профессионального образования врачей.

Предложенный фармакоэкомический анализ антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, а также схемы терапии и профилактики пиелонефрита на фоне сопутствующих заболевания включены в теоретический курс фармакологии для студентов лечебного отделения медико-биологического факультета на кафедре молекулярной фармакологии и радиобиологии МБФ ВПО ГОУ РГМУ Росздрава.

Апробация

Основные положения работы доложены на:

заседании Московского общества урологов №1060 21 октября 2008 года;

IV Всероссийском конгрессе «Мужское здоровье». Москва 12-14 ноября 2008 года;

Российской научной конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологин». Саратов 14-16 мая 2009 года;

Пленуме правления Российского общества урологов. Нижний Новгород. 16-18 сентября 2009 года;

II Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням. Москва. 29-31 марта 2010 года.

У1П Научно-практической конференции «Внутрибольничные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений». Москва. 7-8 апреля 2010 года;

Объединенной научно-практической конференции коллектива кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии РГМУ, сотрудников научно-исследовательской лаборатории молекулярной фармакологии РГМУ и сотрудников ГКУБ№47. Москва. 28 января 2010 года.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 27 научных работ, из них 15 публикаций в рецензируемых изданиях ВАК РФ.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 238 страницах машинописного текста, состоит из введения, 10 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 90 отечественных и 85 зарубежных источника литературы, приложения. Работа иллюстрирована 15 таблицами и 8 рисунками.

Общая характеристика исследования

Проведен многофакторный юшнико-зкономический анализ стационарного лечения больных с различными формами пиелонефрита на фоне сопутствующей патологии и

выявлены резервы повышения клинической и экономической эффективности диагностики, лечения и профилактики пиелонефрита. Были проведены допозтителъные клинические и клинико-экономические исследования, позволившие разрешить ряд вопросов лечения осложненных форм пиелонефрита. Особое внимание обращено на сопутствующие заболевания, затрудняющие выбор лекарственных средств для лечения пиелонефрита -почечная недостаточность, ВИЧ-инфекция, сахарный диабет, рецидивирующий нефролитиаз.

экоис

эконоымчгсиии анализ

В

лис VI.-** -»¡1 141 IV

апаитмз

С учмом грудозш |>'ЛТ

Частным .-.лучз»»

' УН И

I ВИЧ I

В НефоопЫ'

|| Выявление резервов эффективности ]

1 "--"ч.

ДивгНО«ТНК21 |

В результате всестороннего анализа полученных данных были разработаны рекомендации по оптимизации выбора лекарственных средств для диагностики, лечения и профилактики пиелонефрита, в том числе и в условиях сопутствующей почечной недостаточности, ВИЧ-инфекции, сахарного диабета, рецидивирующего нефролитиаза.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Сводные данные по числу включенных в исследования больных

Таблица 1

Исследование Число включенных пациентов

Клинико-экономическое исследование стационарного лечения пиелонефрита 204

Клинико-экономическое исследование рентгеноконтрастпых средств в урологической практике 705

Клинико-экономическое исследование ант ибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательств в урологии 297

Исследование распространенности и антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита 902

Анализ урологической заболеваемости ВИЧ-инфицированных пациентов с исследованием эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита 241

Анализ состояния костной системы у больных с рецидивирующим фосфатным нефролитиазом и исследование эффективное ™ бисфосфонатов для метафилактики фосфатного нефролитиаза 64

Всего 2413

Работа выполнена на основании обследования и лечения 2413 больных в городской клинической урологической болышце №47 Департамента здравоохранения города Москвы за период 1998 - 2009 годы.

Проведено 6 исследований, посвященных различным аспектам диагностики, стационарного лечения и профилактики пиелонефрита. Данные по числу включенных в эти исследования больных представлены в табл. 1. Критерии включения и исключения пациентов в вышеперечисленные исследования отражены в табл. 2.

Таблица 2

Критерии включения и исключения пациентов в проведенные исследования

Исследование Критерии включения Критерии исключения

Клинико- экономическос исследование стационарного лечения пиелонефрита Острый необструктивный пиелонефрит, острый обструктивный пиелонефрит, обострение хронического пиелонефрита, обострение пиелонефрита на фоне почечной недостаточности Пиелонефрит на фоне выраженного иммунодефицита любой этиологии (в том числе злокачественные новообразования, ВИЧ-ипфекция, декомпенсированпьш сахарный диабет, иммуносупрессивная терапия, ионизирующее облучение), пиелонефрит на фоне гинерпаратиреоза, первично хронический пиелонефрит, пиелонефрит беременных.

Клинико- экономическое исследование антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательств в урологии Проведенное эндоскопическое оперативное вмешательство (см. табл. 3) Наличие устойчивой к исследуемому препарату мочевой .инфекции иммунодефицит, непереносимость исследуемого препарата, хроническая почечная недостаточность П-Ш стадии (скорость клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин).

Исследование эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита у ВИЧ- инфицированных пациентов Острый или обострение хронического пиелонефрита на фоне ВИЧ-инфекции. Хроническая почечная недостаточность, развитие пиелонефрита на фоне приема антибактериальных препаратов по поводу воспалительного процесса другой локализации.

Анализ состояния костной системы у больных с фосфатным нсфролитиазом и исследование эффективности бисфосфонатов для профилактики и метафилактнки фосфатного нефролитиаза Фосфатный нефролитиаз, фосфатурия. Хроническая почечная недостаточность II-111 стадии, гиперпарагиреоз всех форм, непереносимость бисфосфонатов.

Данные о распределении больных в исследовании антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательств представлены в табл. 3.

Схемы антибактериальной профилактики инфекционно-воспалительпых осложнений при проведении эндоскопических оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы: ципрофлоксацин (Ципролет, Doctor Reddys Laboratories) 200 мг внутривенно 2 раза в сутки; цефотаксим (ОАО «Биохимик», РФ) 1,0 г внутримышечно 2 раза в сутки.

Таблица 3

Распределение больных согласно перенесенным оперативным вмешательствам и схеме антибактериальной профилактики

Оперативное вмешательство Антибактериальная профилактика

Ципрофлоксацин (Ципролет, Doctor Reddys Laboratories, Индия) Цефотаксим (ОАО «Биохимик», РФ)

Перкутанная нефролитолапаксия 49 25

Контактная уретеролитотрипсия 56 29

Трансуретральная аденомэктомия 39 31

Трансуретральная резекция или биопсия мочевого пузыря 35 33

Всего 179 118

Первое введение препарата за 30 60 минут до начала оперативного вмешательства. Длительность антибактериальной профилактики 7 дней при перкутанной нефролитолапаксии, 5 дней при трансуретралъной аденомэктомии, контактной уретеролитотрипсии, 3 дня при трансуретральной резекции или биопсии мочевого пузыря.

Критерием эффективности проводимой профилактики является отсутствие острого или обострения хронического воспалительного урологического заболевания в раннем послеоперационном периоде.

Инструментальные и лабораторные методы исследовании

Ультразвуковое сканирование органов мочеполовой системы, а также неинвазивная оценка кровообращения методом допплерографии выполнялись на аппаратах GENERAL ELECTRIC VOLUTION Е8 EXPERT, США и ALOKA1800, Япония.

Рентгенологические t етоды исследования проводились на рентгеновских аппаратах MTJI Медицинские технологии G100RF, РФ и GMM OPER A T30cs, Италия.

Компьютерная и магнитно-резонансная томография осуществлялась на базе отделения лучевой диагностики Научно-исследовательского института урологии Росмедтехиологий на односииралыюм компьютерном томографе Toshiba ASTEION, Япония и магнитно-резонансном томографе Toshiba OPART 0,35 Тесла, Япония.

Дня раздельного изучения функционального состояния почек применялись радиоизотопные методы исследования на ренографе СЦИНТИПРО NK.-361M, Венгрия и гамма- камере MILLENIUM MG, Израиль.

Общий анализ крови проводился на анализаторе NIHON KOHDEN CELLTAC МЕК-6410К, Япония.

Биохимический анализ крови выполнялся с использованием анализатора BIOSYSTEMS AV-25, США.

Общий анализ мочи проводился на анализаторе AUTION ELEVEN АЕ-4020, Япония.

Коагулограмма выполнялась с применением анализатора SYSMEX СА-50, Германия.

Бактериологический анализ мочи с антибиотикограммой выполнялся с использованием полуавтоматического анализатора VJEMS Labsistems, Финляндия.

, Анализ мочевых камней осуществлялся методом спектрального анализа на анализаторе NJCOLET iS 10 Thermo scientific, США.

Диагностика остеопороза осуществлялась методом остеоденситометрии на аппарате DXL Calscan Lund, Швеция.

Для оценки экономической эффективности проводимого лечения использовались следующие метода анализа: ABC, VEN, частотный, затраты/эффективность.

Для экономических расчетов использовался прайс-лист за 2008 год аптечного склада №1 города Москвы, который является официальным поставщиком лекарственных препаратов. Для оценю! трудозатрат был использован «Реестр медицинских услуг с указанием условных единиц трудозатрат».

Все примененные лекарственные препараты прошли государственную регистрацию и разрешены к применению на территории Российской Федерации.

Статистическая обработка результатов исследований

В работе были применены:

критерий 2 с использованием поправки Бонферрони;

критерий согласия Пирсона для проверки на нормальность распределений;

сравнительный анализ переменных с помощью критерия Вилкоксона-Маина-Ушни.

Дня автоматизации статистической обработки использовали статистический пакет БИОСТАТИСТИКА (BIOSTAT.EXE).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Фармакоэкономический анализ лечения больных острым и хроническим пиелонефритом в урологическом стационаре

При лечении группы больных с острым необструктивиым пиелонефритом

наибольшие расходы пришлись на цефотаксим - 29,51%, который назначался 84,62% больных. Также в группу А (наиболее затратные препараты) попали часто применяемый амикацин (у 38,46% больных), резервные для данной категории больных цефоперазон и фосфомицин. К группе А относились базовые инфузионные растворы - физиологический раствор, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера. На третьем месте по расходам -пизкомолекулярный гепарин — клексан, который назначается с целью профилактики тромбоэмболических осложнений при проведении оперативных вмешательств, а также при гиперкоагуляции [Бунин Ю.А., 2006]. Единственный представитель категории N (второстепенные препараты) в группе А - дротаверин. Общий расход на категорию ЛУ (доля важнейших препаратов среди наиболее затратных) составил 20731 руб (57,52%), на препараты категории Б - 8777,4 руб (24,35%). Средний расход на лечение одного больного составил 1385,96 руб, что составляет 14,82% от суммы оплаты стандарта 75040 (острый пиелонефрит).

При лечении больных с острым обструктивным пиелонефритом основной расход также приходятся на базовые антибиотики - цефотаксим, амикацин, пефлоксацин, и на резервный антибиотик цефоперазон, который назначался только 4,35% больных. Самый часто назначаемый препарат - цефотаксим (82,61% больных). Второе место по затратам занимают инфузионные растворы. На третьем месте - средства для обеспечения оперативных вмешательств. Второстепенных препаратов (Ы) в группе А нет. Общий расход на категорию АУ составил 17879 руб (63,06%), всего на базовые препараты (V) затрачено 21347 руб (75,29%). Расход денег на препараты категории Е составил 5463,9 руб (19,27%). Средний расход на медикаментозное лечение одного больного с острым обструктивным пиелонефритом - 1232,74 руб, что составляет 13,18% от оплаты стандарта 75040 (острый пиелонефрит) или 14,28% от оплаты стандарта 75030 (камни мочевых путей).

При обострении хронического пиелонефрита на первом месте по затратам стоят редко назначаемые резервные антибиотики - карбапенемы - меропепем (35462 руб, 36,15% затрат, назначен 2,7% больных) и тиенам (17224 руб, 17,56% затрат, назначен 2,7% больных). Второе место занимает базовый ан ибиотик цефотаксим (11267 руб, 11,46% затрат, назначен 72,97% больных). Также в группе А находятся другие дорогостоящие резервные антибиотики -цефоперазон, максипим, ванкомицин. Таким образом вся группа А представлена антибиотиками. Второстеи иных препаратов (К) в группе А нет. Инфузионные растворы,

анальгетики, спазмолитики, базовые антибиотики, кроме цефотаксима составили группу В. Расход денежных средств на базовые препараты (V) высок: 88744 руб (90,44%). Из них на категорию AV ушло 75501 руб., что составило 80% от общих затрат на эту группу больных. На лекарства категории Е 6,77% средств (6629 руб). Средний расход на одного больного в данной группе - 2651,35 руб, что составляет' 43,68% от оплаты стандарта 74050 (хронический пиелонефрит) или 30,72% от оплаты стандарта 75030 (камин мочевых путей).

При лечении больных пиелонефритом иа фоне почечной недостаточности наибольшие средства израсходованы на антисинсгнойиые антибиотики резерва — цефтазидим и цефоперазон (52,58% в сумме). На втором месте инфузионные растворы. На препараты категории V закачено 19157 руб (70,67%). На лекарства категории Е - 6673,4 руб. (24,61%). Средний расход на одного больного получился очень большой и составил 3872,71 руб, что составляет 63,80% от оплаты стандарта 74050 (хронический пиелонефрит) или 44,87% от оплаты стандарта 75030 (камин мочевых путей).

Клинико-экономическое исследование эмпирической терапии различных форм

пиелонефрита

Экономическая оценка адекватности стартовой антибактериальной терапии

Таблица 4

Параметры/ Начало Адекватность Количество % от числа Средний

диагноз терапии начала зольных больных с расход

герашш [чел) этим диагнозом средств, руб

Необструктияный Цефотаксим а 28 87,5 1703,57

пиелонефрит н/а N N N

Другой а 2 6,25 10105,23

препарат н/а 2 6,25 1953,91

Обострение Цефотаксим а 27 62,79 1856,33

хронического н/а 1 2,33 3510,30

обструкгивного пиелонефрита Другой а 10 23,26 8720,10

препарат н/а 5 11,63 3306,44

Острый Цефотаксим а 22 73,33 2472,23

обструктивный н/а N N N

пиелонефрит Другой а 4 13,33 15865,5

препарат н/а 4 13,33 2945,0

Острый или Цефотаксим а N N N

обострение н/а 2 33,33 5011,5

хронического пиелонефрита на фоне почечной Другой а 4 66,67 7036,5

препарат н/а N N N

недостаточности

а - адекватное начало стартовой антибактериальной терапии н/а - неадекватное начало стар товой антибактериальной терапии N - данные отсутствуют

При анализе полученных результатов клинико-экономического исследования обращает на себя внимание достоверно более высокий расход средств в группе больных, у которых адекватное лечение острого обструктивного пиелонефрита началось не с цефотаксима, а с другого антибактериального препарата (табл. 4) исходя из стоимости достигнутой ремиссии.

В группе больных необструктивным пиелонефритом отмечено 2 (6,25%) случая неадекватного начала антибактериальной терапии, в группе больных острым обструкгивиым пиелонефритом - 4 (13,33%), при обострении хронического пиелонефрита - 6 (13,94%) случаев, на фоне почечной недостаточности - 2 случая. Неадекватность в большинстве случаев сводилась к преждевременному назначению препаратов резерва, имеющих антисинегнойную активность. Отмечено отсутствие достоверных различий между группой больных, у которых начало антибактериальной терапии было адекватным, и группой больных, где стартовая эмпирическая терапия проводилась резервными антибактериальными препаратами.

Расходы на лекарственные средства у больных, перенесших открытые оперативные вмешательства

Открытые оперативные вмешательства по поводу острого или обострения хронического пиелонефрита выполнено 8 больным (7,2%). Из них - 2 (25%) нефрэктомии и 6 (75%) органосохраняющих вмешательств. Открытые оперативные вмешательства выполнялись во всех группах больных, однако наибольшее их количество (50%) выполнено у больных острым обструктивным пиелонефритом.

Материальные затраты на ведение этой категории больных в среднем составил 9207 руб/чел. Средний расход при проведении ревизии почки - 16307,26 руб, чри выполнении нефрэктомии - 6359,7 руб, что достоверно превышает средний расход на больных, которым проводилась только консервативное лечение (2819,11 руб). При этом основной расход, как и во всех других группах, приходился на антибактериальные препараты, часто резервные и дорогостоящие. Менее значимых затрат потребовали инфузионные растворы и средства для анестезиологического обеспечения оперативного вмешательства. Следовательно повышенные затраты на медикаменты у больных деструктивными формами пиелонефрита связаны не столько с самим оперативным вмешательством, сколько с тяжестью состояния больного, требующего дорогостоящих антибиотиков и длительной инфузионной терапии.

Трудозатраты па ведение больных, перенесших открытые оперативные вмешательства

При стационарном лечении острого необструкгавного пиелонефрита средние трудозатраты составили 6 ',5 УЕТ/чел. (условная единица трудозатрат, Приложение 1 к Номенклатуре работ и ус. уг в здравоохранении. Реестр медицинских услуг с указанием

условных единиц трудозатрат (актуализированный вариант 2007)), при обострении хронического обструктивного пиелонефрита - 94,05 УЕТ/чел (табл. 5), при остром обструкгивном пиелонефрите - 95,23 УБТ/чел, при пиелонефрите на фоне почечной недостаточности - 136,18 УЕТ/чел. Средние трудозатраты на лечение больного пиелонефритом составляют 89,57 УЕТ/чел.

При проведении открытой операции по поводу острого необструктивного пиелонефрита средние трудозатраты возрастают до 155,9 УЕТ/чел, при обострении хронического обструктивного пиелонефрита - 170,83 УЕТ/чел, при остром обструктивном пиелонефрита -160,75 УЕТ, при пиелонефрите на фоне почечной недостаточности - 233,05 УЕТ/чел. Средние трудозатраты на стационарное лечение больного с пиелонефритом при проведении открытого оперативного вмешательства составляют 177,75 УЕТ/чел.

Таблица 5

Трудозатраты на стационарное ведение больных различными формами

Трудозатраты на ведение больного в стационаре, УЕТ/чел

Диагноз В среднем при проведении открытого оперативного вмешательства В среднем

Необструктивный пиелонефрит 155,9 65,9

Острый обструктивпый пиелонефрит 160,75 95,23

Обострение хронического пиелонефрита 170,83 94,05

Пиелонефрит на фоне почечной недостаточности 233,05 136,18

В среднем 177,75 89,57

Средняя доля трудозатрат на проведение открытого оперативного вмешательства составляет 29,7% (рис. 1).

Таким образом, выявлено достоверное повышение средних трудозатрат в группе больных, которым выполнено открытое оперативное лечение по сравнению с группой больных, которым проводилась только консервативная терапия, однако, доля трудозатрат на выполнение самого вмешательства в среднем составляет 29,7%.

Следовательно, повышенные трудозатраты в 1руппе больных с деструктивными формами пиелонефрита, определяются не столько самим открытым оперативным вмешательством, сколько затратами на пред- и послеоперационное ведение больного.

Рисунок 1. Доля трудозатрат на выполнение открытого оперативного вмешательства но поводу гнойно-деструктивного пиелонефрита (ГКУБ№47, февраль-апрель 2008 года).

Трудозатраты на ведение больных, перенесших чрескожную пункционную нефростомию

По аналогии проанализирована ситуация с малоинвазивным вмешательством -чрескожной пункционной нефростомией. За период исследования по поводу обструктивных форм пиелонефрита в городской клинической урологической больнице №47 Департамента здравоохранения города Москвы выполнено 27 чрескожных пункционных нефростомий. Частота вмешательства при обострении хронического пиелонефрита составляет 30,24%, при остром обструктивном пиелонефрите - 43,33%, в среднем при обструктивных формах пиелонефрита- 35,62%. Средние затраты на медикаментозную терапию в группе больных, перенесших чрескожную пункционную нефростомию составили 2384,22 руб/чел, что статистически не отличается от средних расходов на лекарства в группе, где проводилась только консервативная терапия (2819,11 руб/чел) (табл. 6).

Таблица 6

Доля трудозатрат на чрескожную пункционную нефростомию при лечении

Диагноз Доля трудозатрат на чрескожную пункционную нефростомию, %

Острый обструктивный пиелонефрит 22,67

Обострение хронического пиелонефрита 15,84

В среднем 18,65

В среднем трудозатраты на лечение больных оботрукггивкы ми формами пиелонефрита, которым проводилась чрескожная пункционная нефростомии, составляют 100,36 УЕТ/чел, что достоверно не отличается от средних трудозатрат на лечение среднестатистического больного с произвольно выбранной формой пиелонефрита - 89,57 УЕТ/чел. На выполнение самой чрескожной пункционной нефростомии при обострении хронического обструктивного пиелонефрита пришлось 15,84% трудозатрат, при остром обегруктивном пиелонефрите -22,67% трудозатрат, в среднем - 18,65% (рис. 2).

Таким образом, при наличии медицинских показаний к дренированию почки методом чрескожной пункционной нефростомии с точки зрения экономики единственным лимитирующим фактором является наличие необходимых расходных материалов.

18,7%

Рисунок 2. Доля трудозатрат на выполнение чрескожной пункционной нефростомии по поводу обструктивного пиелонефрита (ГКУБХ«47, февраль-апрель 2008 года).

Экономическая оценка объема стационарного обследования, проводимого больным

пиелонефритом

Для оценки частоты назначения общего анализ крови мы исследовали отношение числа анализов крови к общему койко-дню. При остром необструктивном пиелонефрите среднее число анализов крови у больного превышает количество койко-дней - 1,01 анализа крови на койко-день. При обострении хронического обструктивного пиелонефрита расход анализов крови выше - 1,28 на койко-день. При остром обструхтивном пиелонефрите на 1 койко-день приходится 0,76 анализа крови, при пиелонефрите на фоне почечной недостаточности - 0,85.

В среднем при стационарном лечении больных с острым или обострением хронического пиелонефрита на 1 койко-день приходится 0,86 анализа крови.

Экономическая оценка длительности стационарного лечения больных пиелонефритом

При необструктивном пиелонефрите продолжительность лечения в среднем составляла 10,69 койко-дней (стандарт 75040 «острый пиелонефрит» - максимум 16 койко-дней). При обострении хронического обструкгавного пиелонефрита госпитализация продолжалась в среднем 12,91 дней (стандарт 75050 «обострение хронического пиелонефрита» - максимум 24 койко-дня). При остром обструктивном пиелонефрите средняя продолжительность лечения -12,43 койко-дней. Средняя продолжительность стационарного лечения в группе больных с пиелонефритом на фоне почечной недостаточности существенно выше, чем других группах и составляла 21,33 койко-дней, что вполне объяснимо тяжестью этой категории больных. Таким образом, средняя продолжительность госпитализации ни в одной группе не превышает соответствующие медико-экономические стандарты.

Относительная продолжительность антибактериальной терапии препаратами группы V (важнейшими) в среднем составила 86,48% от общего времени госпитализации без достоверных различий между группами, что позволяет сделать вывод о высокой эффективности использования койко-дней.

Использование результатов фармакоэкономического анализа в управлении стационарной помощью больным пиелонефритом позволило оптимизировать закупку и распределение лекарственных препаратов, что привело к экономии средств на 8,5% в год при лечении этой категории больных.

Клинико-экономическое исследование использования рентгенокоитрастных средств в урологической практике

Из 64 больных, включенных в данное исследование с диагнозом «острый необсгруктивный пиелонефрит» экскреторная урография выполнялась 62 больному - частота выполнения этой диагностической манипуляции составила 96,88%. При этом на рентгенохонтрастпые средства затрачено 36412,6 руб, что составляет 25,36% от общих затрат (143581,6 руб) (рис. 3).

Для проведения экскреторной урографии использовались неионные йодсодержащие рентгенконтрастные средства: ультравист 300/50 мл (6 флаконов), омнипак 350/50 мл (6 флаконов); ионные йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: тразограф 76%/20 мл (26 ампул). На ультравист затрачено 7199,5 руб (10,03% от общей суммы на лекарственную

терапию), проведено 7 исследований. На омнилак - 7141,5 руб (9,95%), нроведено 7 исследований. Расход на тразограф составил 3865.42 руб (5,38%), проведено 17 исследований. Диагноз «обострение хронического пиелонефрита» установлен 43 больным, которым экскреторная урография выполнялась с частотой 32,56%. Антеградная ииеяоуретерографш проводилась в 17 случаях (частота 37,21%).

пиелонефрит на фоне ХИН

обострение хронического пиелонефрита

острый обструкгивный пиелонефрит

острый необструктнвный пиелонефрит

Рисунок 3. Место рентгеноконтрастных средств в структуре финансовых затрат при стационарном лечении пиелонефрита.

На рентгеноконтрастные средства затрачено 16517,69 руб, что составляет 10,5% от общих затрат на медикаментозную терапию (157364,3 руб), из них на омнипак затрачено 12242,4 руб (7,78% от общих затрат на лекарства), на ультравист - 1028,5 руб (0,65%), на тразограф 76% - 1486,7 руб (0,94%), на тразограф 60% - 1551 руб (0,99%), на урографин 209,09 руб (0,13%).

По поводу острого обструктивного пиелонефрита экскреторная урография выполнена 18 больным (частота 60%), антеградная пиелоуретерография - 17 больным (частота 56,67%), ретрозрадяая уретеропиелография - 4 раза 3 больным (частота 10%>). Расходы на рентгенконозрастные средства составили 20542 руб - 14,53% от общих затрат на медикаментозную терапию. При этом расходы на омнипак составили 11222,2 руб (7,94% от суммы, потраченной на лекарственные препараты), на ультравист - 4114 руб (2,91%), на тразограф 76%- 1932,71 руб (1,36%), на тразограф 60% - 1809,5 руб (1,28%), на урографин -1463,63 руб (1,04%).

В проведенном исследовании экскреторная урография выполнена 3 больным обострением хронического пиелонефрита на фоне почечной недостаточности (частота 30%), антеградная пиелоуретерография проводилась 2 больным (33,33%). Расходы на рентгенкшпрастные средства составили 5,22% от общих затрат на медикаменты. При этом на омнипак потрачено 1020,2 руб (2,67% от общих затрат на лекарственную терапию), на тразограф 76% - 297,34 руб (0,78%), на тразограф 60% - 258,5 руб (0,67%), на урографин -418,18 руб (1,09%).

При использовании неионных контрастных средств - омнипака, ультрависта, -практически не наблюдаются выраженные побочные эффекты, приводящие к отказу от дальнейшего введения препарата и невыполнению исследования. Применение ионного контрастного средства приводит к развитию около 5% сравнительно тяжелых побочных реакций (выраженная гипотония), приводящих к отказу от исследования и достоверно больший процент легких побочных эффектов (8,68%) по сравнению с омнипаком (5,17%). Однако проведение экскреторной урографии с урографином минимум в 2,5 раза дешевле, чем с омнипаком или ультравистом.

Наиболее распространенные побочные действия рентгеноконтрастных средств (тошнота, рвота, чувство жара, головокружение) не наносят значимых экономических убытков клюшке, но снижают качество жизни пациентов. На фармакологическую коррекцию побочных реакций затраты не превышают 424,24 руб/чел. Основные издержки при невозможности проведения экскреторной ypoi-рафии (5% случаев при использовании ионных рентгенконтрастных средств) относятся к категории нематериальных затрат, связанных с усложнением диагностического процесса, дополнительным перемещением больного и т.д.

Современное состояние антибиотикорезистентности основных возбудителей

пиелонефрита

Выполнено 902 бактериологического анализа мочи с оценкой чувствительности выделенных штаммов микроорганизмов к антибактериальным препаратам. У 339 больных (37,6% от общего количества) роста микрофлоры отмечено не было. У 112 пациентов (12,4% от общего количества обследованных больных) выделена Е. coli, у 64 (7,1%) - Pseudomonas aerugenosa, у 63 (7,0%) - Klebsiella spp., у 72 (8,0%) - Staphylococcus spp., у 83 (9,1%) -Enterococcus spp. Реже высевались Proteus spp., другие представители семейства Enterobacteriacae, Serracia spp. и т.д.

Согласно результатам исследований UTIAP-1 (исследование чувствительности возбудителей внебольничных острых неосложнённых инфекций мочевыводящих путей), UTIAP-2, 1ГПАР-3 и ARIMB в эмпирическом режиме в отношении кишечной палочки

целесообразно применять все приведенные в таблице антибактериальные препараты, кроме ампициллина и сульфаметоксазол/тримстоприма (табл. 7).

Таблица 7

Аитибиотикорезистснтиость штаммов E.coli, выделенных у больных с различными видами инфекции мочевых путей_

Антибактериальный препарат Резистентность кишечной палочки, %

при осложненной инфекции мочевых путей при остром осложненном пиелонефрите при инфекции мочевых путей у Зольных сахарным диабетом У хронических урологических больных в ГКУЬ№47

Число пациентов 220 80 . 75 112

Ампициллин 35 36,4 29,3 53

Амоксициллин/ клавуланат ** т 2,9 0 N

Цефазолин N N N - 40,9

Цефотаксим 2,3 2,1 0 ' 21,6

Цефтриаксон N N N 10,4

Цефтазидим 1,4 1,4 0 9,2

Цефоперазон N N N 13,8

Имипенем 0 0 0 N

Ципрофлоксацин 16,8 18,6 4 7,6

Фосфомицин 0 0 N N

Амикацин 0,5 0,7 0 6,9

Гентамицин 10 11,4 4 23,2

Сульфаметоксазол/ гриметонрим 20 19,3 16 49,0

N - нет данных

У хронических больных урологического профиля уровень резистентности E.coli к базовым препаратам - цефотаксиму и амикацину заметно выше, чем при остром «осложненном» пиелонефрите, не говоря уже о «неосложненном».

Устойчивость E.coli к фторхинолонам II поколения, в частности к ципрофлоксацину составляет 7,6%. Резистентность E.coli к антибактериальным препаратам у больных сахарным диабетом и инфекцией мочевых путей не выше, чем у аналогичных больных без нарушения углеводного обмена, и существенно ниже, чем при хронических урологических заболеваниях.

Согласно результатам проведенного исследования цефтазидим и амикацин сохраняют свои позиции как антисинегнойные препараты I ряда (резистентность 31,3% и 35,4% соответственно). Обращает на себя внимание значительное распространение Pseudomonas aerugenosa, устойчивой к иминенему и меропенему (39,0-41,4%) (табл. 8).

Таблица 8

Антибиотикорезистентиость штаммов Pseudomonas aerugenosa, выделенных у

Антибактериальный препарат Резистентность Pseudomonas aerugenosa, %

Собственные исследования выделенной в отделениях реанимации, по данным исследования РЕЗОРТ

Число пациентов 64 1053

Амикацин 35,4 41,6

Гентамицин 60,9 74,7

Цефоперазон 50,7 72,6

Цефтазидим 31,3 47,9

Цефепим 59,4 58,6

Имипенем N 39,0

Меропенем N 41,4

Ципрофлоксацин 80,3 65,1

Полимиксин В 18,8 5,8

N - нет данных

При сравнительном анализе данных по Staphylococcus spp. (табл. 9) отмечена широкая распространенность штаммов, устойчивых к оксациллину. Распространенность оксациллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp в стационарах России по данным многоцентрового исследования [Страчунский Л.С., 2007] и по данным настоящей работы находится па достаточно высоком уровне и вполне соизмерима - 49,9% и 45,2% соответственно.

Таблица 9

Антибиотикорезистеитность Staphylococcus spp., выделенных у больных с

различными видами иш Секции мочевых путей

Антибактериальный препарат Резистентность штаммов Staphylococcus spp., %

Собственные исследования выделенного в отделениях реанимации по РФ

Число пациентов 72 573

Оксациллин 45,2 49,9

Ванкомицин 1,4 0

Мупироцин N 0

Фузидовая кислота 10,9 0,1

Линезолид N 0

Ципро флоксации 47,3 40,8

Цефазолин 28,6 N

Эритромицин 63,8 46,8

Гентамицин 40,0 45,4

N - нет данных

Структура урологических заболеваний у ВИЧ-инфицированных больных

Распределение больных по нозологии

Приведенные в табл. 10 данные свидетельствуют о том, что основная причина обращения в урологический стационар ВИЧ-инфицированных лиц - острые воспалительные заболевания мочеполовых органов - 56,19% поступлений, из них 30,33% - острый пиелонефрит и хронический пиелонефрит в стадии обострения.

Таблица 10

Распределение ВИЧ-ипфицироваииых больных по иозологиям (2007-2008 годы)

Диагноз Число зольных % от общего числа ВИЧ-инфицированных

Мочекаменная болезнь без обострения хронических воспалительных заболеваний. Экстренные поступления в связи с почечной коликой. 21 23,6

Мочекаменная болезнь. Плановые поступления. 3 3,37

Острый пиелонефрит и хронический пиелонефрит в стадии обострения. 27 30,33

Абсцесс почки. 2 2,25

Острый и обострение хронического простатита. 11 12,36

Абсцесс простаты. 2 2,25

Острый эпидидимит и эпидидимоорхит. 13 14,61

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. 2 2,25

Рак мочевого пузыря. 1 1,12

Травмы органов мочеполовой системы. 3 3,37

Стриктура уретры 2 2,25

Гидронефроз 1 1,12

Гидроцеле I 1,12

Всего 89 100

Результаты исследования эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных

Исследование основано на ретроспективном анализе лечения 241 больного острым пиелонефритом на фоне ВИЧ-инфекции. Эффективность монотерапии пиелонефрита неантисинегнойными цефалоспоринами Ш поколения составила 53,9%, при сочетании тех же цефалоспоринов с аминогликозидами эффективность повысилась до 66,7%. При использовании стартовой монотерапи пиелонефрита резервными препаратами ацтисинегнойного ряда ремиссия заболевания достигнута у 75,00% больных. При сочетании фторхинолонов II поколения с метронидазолом эффективность отмечена у 88,6% больных.

Таким образом, отмечено увеличение числа достигнутых ремиссий в группе больных, получавших, стартовую терапию фторхянолонами II поколения в сочетании с метронидазолом по сравнению с группами больных, получавших неантисинегнойные цефалоспорины III поколения как в режиме монотерапии (р<0,04), так и в сочетании аминогликозидами (р<0,02) (рис. 4).

фторхинолоны + метронидазол

резервные бета-лактамы **

цефалоспорины + аминогликозиды

цефалоспорины

* р<0,05 при сравнении с группой больных, получавших фторхинолон с метронидазолом

** - цефтазидим, цефоперазон, пефоперазон/сульбактам, пефепим, имипенем/циластатин, меропенем

Рисунок 4. Эффективность эмпирической терапии пиелонефрита ВИЧ-инфицированных пациентов в ГКУБ№47.

Клинико-экономический анализ антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательств в урологии

В исследование вошли 267 пациентов, соответствующих критериям включения, которые были рандомизированы на две группы согласно режиму антибактериальной профилактики. Демографические и физикальные показатели двух групп были сходными.

Эффективность антибактериальной профилактики ципрофлоксацином установлена у 93,9% больных, перенесших эндоскопические оперативные вмешательства на органах мочеполовой системы, что достоверно выше, чем у аналогичных больных, получавших с целью антибактериальной профилактики цефотаксим (эффективность 86,4% при уровне значимости р<0,05).

Г I I

I 1 1 1 1 1 1 ________ !

1 " 1

3

1--,- , -г---г----,

20

40 60 80 100%

траисуретральная резекция мочевого пузыря

траисуретральная адепомэктомия контактная уретеролитогрипсия псркутаннан иефролиголапаксия

сводные данные Щ ципрофлоксацин ] цефотакеим

I » I I »

20 40 60 80 100%

*- статистически достоверные различия при уровне значимости р<0,05.

Рисунок 5. Эффективность антибактериальной профилактики различными препаратами при проведении эндоурологических вмешательств.

Детальный анализ результатов исследования показывает, что различия в общей эффективности различных режимов антибактериальной профилактики определяются исключительно различиями в группе больных, которым проводилась перкутанная иефролитолапаксия (рис. 5).

Таблица 11

Сравнительный фармакозкономический анализ антибактериальной профилактики ципрофлоксацином и цефотаксимом при проведении перкутанной

Препарат/параметры для сравнения Ципролет (Оойог 11е11с1уз ЬаЬогаЮпев, Индия) Цефотакеим (ОАО «Биохимик», РФ)

Стоимость одной дозы, руб 65,00 35,21

Стоимость курса профилактики, (7 сут) 910 492,24

Вероятность обострения пиелонефрита, % 6,1 28,0

СЕЛ, руб (стоимость достигнутого эффекта) 969,12 683,67

СЕШпсг, руб (приращение затрат) 1303,42

Так как достоверные различия по эффективности антибактериальной профилактики получены при выполнении перкутанной нефролитолапаксии, экономические расчеты проведены только в группе больных, перенесших этот вид оперативного лечения (табл. 1 ]).

Приращение затрат (CERincr) при использовании ципрофлоксацина составляет 1303,42 руб, что вполне приемлемо, так как ниже стоимости купирования обострения хронического пиелонефрита (в среднем 2651,35 руб).

Анализ состояния костной системы у больных с рецидивирующим фосфатным яефролитиазом и исследование эффективности бисфосфонатов для профилактики и метафилактики фосфатиого иефролитиаза По результатам остеоденситометрии все включенные в исследование больные были разделены на 3 группы (табл. 12). Выраженное снижение минеральной плотности кости закономерно при значительной фосфатурии, однако не установлена достоверная корреляция между уровнем экскреции неорганического фосфата почками и минеральной плотностью костной ткани. Метафилактика начиналась после постановки диагноза или после плановой операции в момент, когда становилось возможным пероральное назначение лекарственных средств. Для метафилактики использовали препарат алендрояовой кислоты Фосамакс (Merck Sharp & Dohme, США), единственный представитель бисфосфонатов, имеющий доказанный почечный эффект, заключающийся в торможении кристаллизации фосфата кальция [Senzaki Н., 2004], назначался в дозировке 70 мг внутрь 1 раз в неделю. Результаты лечения оценивались через 7-9 недель.

Таблица 12

Данные лабораторного обследования больных с фосфатурисй до начала терапии

алендронатом

Т критерий (показатель минеральной плотности костной ткани, стандартное отклонение от нормативных показателей пиковой костной массы) Остеопороз -3,1 ±0,5 Остеопения -1,7±0,4 Норма -0,2±0,4

Число больных 14 27 8

Пол м/ж 9/5 8/19 5/3

Возраст, лет 46±5 43±6 40=3

Экскреция неорганического фосфата почками, ммоль/сут 51±8 46±6 47±5

Неорганический фосфор крови, ммоль/л 1,2±0,3 1,3±0,2 1,2±0,3

Средняя скорость клубочковой фильтрации, мл/мин 62±5 70±6 67±6

Средняя суточная прогеинурия, г/сут 238±23 250±33 232±29

Для сравнительного изучения влияния алекдроната на экскрецию фосфатов почками в зависимости от выраженности нарушения почечных функций больные были разделены на две группы по степени фосфатурии (рис. 6). 1 группу составили больные с крайне высокой суточной фосфатурией (45-67 ммоль/сут), 11 группу - больные с менее выраженной суточной фосфатурией (36-45 ммоль/сут).

В контрольную группу вошли 15 пациентов с фосфатурией и рецидивирующим фосфатным нефролитиазом, получавших диетотерапию, а также фармакологические препараты, подкисляющие мочу (метионин).

до начала терапии

через 7 недель

2

1

т

"'Т

уровень предсуществующей фосфатурии

О 10

20 30

40 50 60

ммоль/сут

I ] 45-67 ммоль/сут А =13,4+3,9 ммоль/сут 36-45 ммоль/сут А =7 , 1 ±3,3 ммоль/сут

I I контрольная группа А =2,3+1,5 ммоль/сут

*- статистически достоверные различия при уровне значимости р<0,05.

Д - снижение почечной экскреции неорганического фосфата через 7 недель терапии.

Рисунок 6. Снижение почечпой экскреции неорганического фосфата па фоне приема алендроната в зависимости от уровня предсуществующей фосфатурии.

Эффективность проводимой терапии оценивалась через 7 педель по степени снижения экскреции фосфата. Снижение экскреции фосфата было отмечено у 81,6% больных.

Среднее снижение суточной экскреции фосфатов в группе больных с тяжелой фосфатурией составило 13,4±3,9 ммоль/сут, в группе больных, у которых предсуществующая фосфатурия выражена слабее, - 7,1±3,3 ммоль/сут. Анализ полученных результатов исследования позволил выявить достоверное снижение суточной экскреции фосфата по сравнению с предсуществующим уровнем (р<0,05). В контрольной группе достоверного снижения уровня почечной экскреции фосфата на фоне терапии отмечено не было.

Способность алендроната снижать экскрецию фосфата в сочетании с доказанной эффективностью при остеопорозе и экономической доступностью позволяют рекомендовать его для лечения ренальной остеодистрофии при сопутствующем фосфатном нефролитиазе.

Таким образом, проведенное исследование позволило сделать следующие выводы.

Выводы

1. В результате многофакторного клинико-экономического анализа практики стационарного лечения больных различными формами пиелонефрита установлены средние затраты на фармакотерапию: 1385,96 руб/чел (острый необструктивный пиелонефрит), 1232,74 руб/чел (острый обструктивный пиелонефрит), 2651,35 руб/чел (обострение хронического пиелонефрита) и 3872,71 руб/чел (пиелонефрит на фоне сопутствующей почечной недостаточности независимо от ее стадии и происхождения).

2. Клшшко-экономический анализ продемонстрировал экономическую целесообразность экстренного оперативного вмешательства по поводу деструктивных форм пиелонефрита (доля трудозатрат на проведение операции в среднем составляет 29,7%).

3. Анализ исследования антибиотикочувствительностн основных возбудителей пиелонефрита продемонстрировал высокую активность:

а) в отношении Б. coli пеантисинегнойных цефалоспоринов III поколения (резистентность к цефотаксиму не превышает 21,6%, к цефтриаксону - 10,4%);

б) в отношении полирезистентной грамотрицателъной инфекции (Pseudomonas aerugenosa, Klebsiella spp.) только цефтазидима (резистентность 31,3% и 23,7% соответственно) и карбапенемов (резистентность P. aerugenosa к имипеиему 39,0%), в меньшей степени амикацина (резистентность 35,4% и 50,0% соответственно);

в) в отношении полирезистентных штаммов Staphylococcus spp. ванкомицина и в меньшей степени фузидовой кислоты (резистентность 1,4% и 10,9% соответственно);

г) в отношении Enterococcus spp. аминопенициллинов (резистентность 13,8%).

4. Комбинированная терапия острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных больных, включающая антибактериальные препараты фторхинолоновой группы If поколения (офлоксацин, ципрофлоксации, пефлоксацин) в сочетании с метроиндазолом, превосходит по клинической эффективности неантисинегнойные цефалоспорины III поколения как в режиме монотерапии, так и в сочетании с аминогликозидами (88,6% против 53,9%, 66,7% достигнутых ремиссий, р<0,02).

5. Эмпирическая антибактериальная профилактика при выполнении трансуретрзльных оперативных вмешательств (контактной уретеролитотрипсии, трансурегральной аденомэктомии, трансутеральной резекции мочевого пузыря) ципрофлоксацином и цефотаксимом равноэффективпа. При выполнении перкутанной нефролитолапаксии отмечено достоверное увеличение эффективности антибактериальной профилактики ципрофлоксацином при парентеральном введении в дозе 200 мг 2 раза/cyr в течение 7 дней по сравнению с цефотаксимом в дозе 1,0 г 2 раза/cyr 7 дней (93,9% и 72,0% соответственно), а сравнительный фармакоэкономический анализ методом «затраты/эффективность» указанных

режимов антибактериальной профилактики продемонстрировал экономические преимущества антибактериальной профилактики ципрофлоксацином (CERincr=1303,42 руб).

6. D результате клшшко-экономического анализа применения рентгеноконтрастных средств в урологической практике установлено, что в структуре затрат на медикаментозную терапию пациентов различными формами пиелонефрита в стационаре расход финансовых средств на рсптгеноконтрастные препараты доходит до 25% от общей суммы.

7. Результаты исследования минеральной плотности костной ткани у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом продемонстрировали высокую частоту поражения костной системы (81,6%). В терапии пациентов с рецидивирующим фосфатным нефролитиазом доказана клиническая эффективность алендроната (70 мг 1 раз\нед), который не только тормозит прогрессирование остеодистрофии, но и существенно уменьшает уровень фосфатурии по сравнению с контрольной группой (на 23,3% при уровне значимости р<0,05).

Практические рекомендации

1. Для повышения эффективности работы стационара необходимо увеличить сумму оплаты лечения пиелонефрита при наличии следующих отягощающих факторов: гнойно-деструктивные формы пиелонефрита, сопутствующая почечная недостаточность, декомпенсированный сахарный диабет, ВИЧ-инфекция.

2. При выполнении перкутанной нефролитолапаксии препаратом выбора для эмпирической антибактериальной профилактики является ципрофлоксацин 200 мг внутривенно 2 раза/сут в течение 7 суток. При выполнении контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэктомии, трансутеральной резекции мочевого пузыря с учетом необходимости предотвращения селекции полирезистентных штаммов возбудителей целесообразно использование цефотаксима 1 г внутримышечно 3 раза/сут 3-5 сут.

3. Больным рецидивирующим фосфатным нефролитиазом в связи с высокой вероятностью ренальной остеодистрофии должна проводиться остсоденситометрия. В комплексной терапии рецидивирующего фосфатного нефролитиаза и фосфатурии со снижением минеральной плотности костной ткани целесообразно использовать алендронат (70 мг per os 1 раз в неделю длительно), который наряду с торможением прогрессирования ренальной остеодистрофии позволяет замедлить рецидивирование фосфатного нефролитиаза.

4. В связи со значительными расходами в структуре затрат на фармакотерапию пиелонефрита на низкомолекулярные гепарины (клексап), относящихся к группе Е (препараты, не являющиеся жизненно необходимыми, но повышающее качество оказания медицинской помощи) рекомендуется ограничиться использованием данного средства у больных, имеющих следующие сопутствующие заболевания: гиперкоагуляция вне зависимости от этиологии, варикозное расширение вен, особенно в сочетании с хронической

венозной недостаточностью, хронический тромбофлебит, в том числе в стадии ремиссии, громбоэмболические осложнения в анамнезе.

5. С целью более рационального расходования средств экономически целесообразно сократить использование неионных рентгеиоконтрастных средств для исследований, не требующих внутрисосудистого введения.

Список работ, опубликованных но теме диссертации

1. Забиров К.И., Марчук Н.В., Яровой С.К. Рациональный подход к лечению больных баланопоститом. // Consilium medicum. 2007. том 9. №4. СЛ 3-18.

2. Яровой С.К. Фармакоэкономический анализ лечения больных острым и хроническим пиелонефритом в урологическом стационаре. // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2008. №9. С. 14-22.

3. Максимов В.А., Забиров К.И., Мусаков В.Ю., Яровой С.К. Клинико-диагностические критерии и фармакотерапия хронического бактериального простатита. //Урология. 2008. №5. С.69-71.

4. Забиров К.И., Марчук Н.В., Яровой С.К. Баланопостит: этиология, патогенез, принципы лечения. // Справочник поликлинического врача. 2008. №10. С.69-73.

5. Яровой С.К. Исследование эффективности тамсулозина (Фокусин, ZENTIVA) при острой задержке мочеиспускания (ОЗМ). / Максимов В.А., Ходырева JI.A., Яровой С.К., Тарасова Н.Н. // Материалы IV Всероссийского конгресса «Мужское здоровье» 12-14 ноября 2008 года. С.54-55.

6. Яровой С.К. Ретроспективный анализ применения алендроната у больных рецидивирующим нефролитиазом. // Остеопороз и остеопатии. 2009. №1. С.38-42.

7. Карева Е.Н., Яровой С.К.. Авксентьева М.В., Шимановский Н.Л. Экономические аспекты стационарной помощи больным с острым или обострением хронического пиелонефрита. // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2009. №3-4. С.44-55.

8. Максимов В.А., Забиров К.И., Яровой С.К.. Карева Е.Н., Мусаков В.Ю., Прохоров А.В. Урологические заболевания у ВИЧ-инфицированных больных. И Инфекционные болезни. 2009. Том 7. №4. С.54-56.

9. Максимов В.А., Забиров К.И., Карева Е.Н., Шимановский И.Л., Яровой С.К. Антибактериальная профилактика при эндоскопических оперативных вмешательствах в урологии (клиническое и фармакоэкономическое исследование). // Вестник Российского государственного медицинского упиверситета. 2009. №5. С.78-82.

10. Сивков А.В., Яровой С.К.. Голованов С.А. Теоретическое обоснование применения бисфосфонатов при фосфатурии и фосфатном нефролитиазе. // Материалы российской

конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефролопш» Саратов. 14-16 мая 2009 года. С.294-295.

11. Сивков A.B., Яровой С.К.. Голованов С.А. Исследование эффективности применения алендроната при фосфатурии и рецидивирующем нефролитиазе. II Материалы российской конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологии» Москва. 14-16 мая 2009 года. С.295.

12. Барышев II.M., Яровой С.К.. Шимановский H.JI. Место рснтгеноконтрастпых средств в расходах на стационарное лечение больных с различными формами пиелонефрита. // Клиническая фармакология и фармакоэкономика. 2009. Том 2. №6. С.34.

13. Барышев П.М., Яровой С.К.. Шимановский H.JI. Сравнительный клинико-экономический анализ различных режимов антибактериальной профилактики при проведении перкутанной нефролитолапаксии методом затраты/эффективность. /У Клиническая фармакология и фармакоэкономика. 2009. Том 2. №6. С.34-35.

14. Яровой С.К. Современные представления о связи рецидивирующего нефролитиаза и поражения костной системы. // Врач. 2009. №10. С.22-26.

15. Забиров К.И., Яровой С.К.. Мусаков В.Ю. Фторхиколон в комбинации с метронидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом. И Врач.

2009. №11. С.60-64.

16. Яровой С.К. Урология. Национальное руководство. [Под редакцией H.A. Лопаткина]. Москва, ГЭОТАР-Медиа. 2009. 1021с. (член авторского коллектива).

17. Яровой С.К. Особенности терапии острого цистита в реальной клинической практике. // Врач. 2010. №1. С.78-80.

18. Яровой С.К.. Сивков A.B. Почечная остеодистрофия на фопе рецидивирующего нефролитиаза: выбор лекарственной терапии. // Экспериментальная и клиническая урология.

2010. №1. С.65-68.

19. Сивков A.B., Яровой С.К. Тяжелый остеопороз на фоне микросфероцитарной анемии Минковского - Шоффара. // Врач. 2010. №2. С.65-66.

20. Максимов В.А., Борисик В.И., Яровой С.К.. Забиров К.И., Чумаков А.М., Кукушкина Л.Ю. Острый гломерулонефрит, осложнившийся острым обструктивным пиелонефритом. // Урология. 2010. №1. С.71-73.

21. Забиров К.И., Максимов В.А., Борисик В.И., Яровой С.К.. Прохоров A.B., Балыков И.С. Оказание урологической помощи ВИЧ-инфицированным больным. // Урология. 2010. №2. С.6-10.

22. Яровой С.К.. Максимов В.А., Шимановский Н JT., Карева E.H. Современное состояние антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита. // Урология. 2010. №2. С.21-27.

23. Карева E.H., Яровой С.К., Болотова E.H., Шимановский H.JI. Влияние антибактериальных препаратов на цитокинопродукцшо мононуклеарной фракцией клеток периферической крови пациентов с хронической почечной недостаточностью. // Экспериментальная и клиническая урология. 2010. №2. С..48-52.

24. Шимановский НЛ., Яровой С.К. Рентгеноконтрастные вещества в урологическом стационаре. Клинико-экономический анализ. // Урология. 2010. №3. С. 10-17.

25. Забиров К.И., Яровой С.К.. Мкртчан К.Г. Особенности фармакотерапии острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных больных. // Материалы II Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. Москва. 29-31 марта 2010 года. Инфекционные болезни. Приложение №1. Том 8. С. 115.

26. Забиров К.И., Яровой С.К. Фармако-экономический анализ стационарного лечения острого эпидидимита. // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2010. №3-4. С.8-13.

27. Забиров К.И., Борисик В.И., Яровой С.К.. Мусаков В.Ю. Симультанные операции в урологии. Случай из практики. // Врач. 2010. №6. С.62-63.

Отпечатано в типографии ООО «Принта» Заказ 23655. Тир. 100 экз

 
 

Оглавление диссертации Яровой, Сергей Константинович :: 2010 :: Москва

Введение.

Глава 1. Современные тенденции в медикаментозной терапии и профилактике пиелонефрита (обзор литературы).

1.1. Определение пиелонефрита.

1.2. Классификация пиелонефрита.

1.3. Частота.

1.4. Этиология и патогенез.

1.5. Микробиологические исследования.

1.5.1. Исследования антибиотикорезистентности основных уропатогенов.

1.5.2. Исследования микрофлоры при различных клинических ситуациях.

1.5.3. Исследования микробиологической эффективности конкретных препаратов в зависимости от клинической ситуации.

1.6. Лечение пиелонефрита.

1.6.1. Нормативные документы, регламентирующие лечение больных пиелонефритом.

1.6.2. Отечественные статьи и клинические рекомендации.

1.6.3. Зарубежные обзоры и клинические рекомендации.

1.6.4. Лечение урологических заболеваний у ВИЧ-инфицированных пациентов.

1.7. Профилактика пиелонефрита.

1.7.1. Отечественные статьи и рекомендации отдельных клиник.

1.7.2. Зарубежные обзоры и клинические рекомендации.

1.8. Современные представления о связи рецидивирующего нефролитиаза и поражения костной системы.

1.9. Клинико-экономические исследования в урологии.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Сводные данные по числу включенных в исследования больных.

2.2. Данные о примененной медицинской технике и лабораторных методах исследования.

2.3. Данные по основным лекарственным препаратам, включенным в исследование.

2.4. Статистическая обработка результатов исследований.

2.5. Описания материальной части отдельных исследований.

2.5.1. Клинико-экономическое исследование стационарного лечения пиелонефрита.

2.5.2. Клинико-экономическое исследование рентгеноконтрастных средств в урологической практике.

2.5.3. Исследование распространенности и антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита.

2.5.4. Анализ урологической заболеваемости ВИЧ-инфицированных и исследование эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных пациентов.

2.5.5. Клинико-экономическое исследование антибактериальной профилактики при эндоскопических вмешательствах в урологии.

2.5.6. Анализ состояния костной системы у больных с рецидивирующим фосфатным нефролитиазом и исследование эффективности бисфосфонатов при метафилактике фосфатного нефролитиаза.

Глава 3. Клинико-экономическое исследование стационарного лечения пиелонефрита.

3.1. Часть 1. Фармакоэкономический анализ лечения больных острым и хроническим пиелонефритом в урологическом стационаре.

3.2. Часть 2. Клинико-экономическое исследование эмпирической терапии различных форм пиелонефрита.

Глава 4. Клинико-экономическое исследование рентгеноконтрастных средств в урологической практике.

4.1. Оценка переносимости рентгеноконтрастных средств.

4.2. Анализ расхода средств на рентгеноконтрастные препараты.

4.3. Клинико-экономический анализ побочных действий рентгеноконтрастных средств.

4.4. Нефропатия, вызванная рентгенконтрастными средствами.

4.5. Обсуждение.

Глава 5. Современное состояние антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита.

5.1. Анализ эпидемической обстановки в ГКУБ№47.

5.2. Сравнительный анализ результатов проведенного исследования с литературными данными.

Глава 6. Анализ урологической заболеваемости и исследование эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных пациентов.

6.1. Урологические заболевания у ВИЧ-инфицированных пациентов. Распределение больных по нозологии.

6.2. Сравнительный анализ фармакокинетики и лекарственных взаимодействий антиретровирусных препаратов и лекарств, применяемых в урологической практике.

6.3. Исследование эффективности эмпирической антибактериальной терапии острого пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Глава 7. Анализ типичных клинических ситуаций при эмпирической терапии пиелонефрита.

7.1. Острый пиелонефрит без нарушения пассажа мочи.

7.2. Острый пиелонефрит без нарушения пассажа мочи у больного с декомпенсированным сахарным диабетом.

7.3. Острый пиелонефрит, развившийся на фоне окклюзии мочеточника камнем.

7.4. Обострение хронического обструктивного пиелонефрита.

7.5. Обострение хронического обструктивного пиелонефрита в ранние сроки после проведения планового оперативного вмешательства на почке или мочевых путях.

7.6. Острый или обострение хронического пиелонефрита на фоне почечной недостаточности.

7.7. Острый или обострение хронического пиелонефрита на фоне иммунодефицита.

Глава 8. Клинико-экономическое исследование антибактериальной профилактики при эндоскопических вмешательствах в урологии.

Глава 9. Анализ типичных клинических ситуаций при эмпирической антибактериальной профилактике в урологии.

9.1. Выбор препарата для эмпирической антибактериальной профилактики.

9.2. Эмпирическая антибактериальная профилактика при оперативных вмешательствах на простате и мочевом пузыре.

9.3. Эмпирическая антибактериальная профилактика при оперативных вмешательствах на почках и верхних мочевых путях.

9.4. Эмпирическая антибактериальная профилактика при реконструктивных оперативных вмешательствах на мочевых путях с использованием фрагмента кишки.

9.5. Эмпирическая антибактериальная профилактика при оперативных вмешательствах на уретре.

9.6. Эмпирическая антибактериальная профилактика' при оперативных вмешательствах на сосудах органов мочеполовой системы.

9.7. Антибактериальная профилактика при оперативных вмешательствах по протезированию в урологии.

9.8. Антибактериальная профилактика при экстренных оперативных вмешательствах по поводу травм органов мочеполовой системы.

9.9. Эмпирическая антибактериальная профилактика в условиях почечной недостаточности.

9.10. Эмпирическая антибактериальная профилактика в условиях иммунодефицита.

Глава 10. Анализ состояния костной системы у больных с рецидивирующим фосфатным нефролитиазом и исследование эффективности бисфосфонатов для метафилактики фосфатного нефролитиаза.

10.1. Сравнительный анализ фармакодинамики лекарственных препаратов, применяемых для лечения ренальной остеодистрофии.

10.2. Исследование эффективности алендроната для метафилактики фосфатного нефролитиаза.!.

10.3. Обсуждение.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Яровой, Сергей Константинович, автореферат

путей, которые у больных с мочекаменной болезнью обусловлены рецидивами нефролитиаза [Забиров К.И., 1987]. В нашей работе мы затрагиваем наиболее тяжелую форму мочекаменной болезни - фосфатный нефролитиаз. При данной патологии остаются недостаточно изученными вопросы поражения1 костной системы, наблюдаемое у больных с рецидивирующими формами нефролитиаза, что обусловило актуальность проведения данного исследования с использованием фармакологических препаратов, корректирующих костный метаболизм.

Цель исследования

Оптимизация лекарственной терапии, диагностики и профилактики пиелонефрита на фоне сопутствующей эндокринной и иммунодефицитной патологии с учетом результатов фармакоэкономического анализа.

Задачи исследования

1. Провести многофакторный клинико-экономический анализ (ABC, VEN, частотный анализ) практики стационарного лечения больных различными формами пиелонефрита (острого необструктивного, острого обструктивного, обострения хронического, а также обострения хронического пиелонефрита на фоне предсуществующей>хронической почечной недостаточности).

2. Провести сравнительный анализ распространенности и антибиотикорезистентности основных уропатогенов на базе лечебно-профилактических учреждений РФ за 2005-2008 годы.

3. Разработать рекомендации по ведению больных различными формами пиелонефрита (острого необструктивного, острого обструктивного, обострения хронического) на фоне сопутствующей иммунодефицитной» и эндокринной патологии на основании результатов проведенных клинических исследований и фармакоэкономического анализа.

4. Провести клинико-экономический анализ и разработать пути оптимизации применения рентгеноконтрастных средств в урологической практике.

5. Выполнить сравнительное клинико-экономическое исследование эффективности различных схем антибактериальной профилактики при эндоскопических урологических вмешательствах - перкутанной нефролитолапаксии, контактной уретеролитотрипсии, трансуретралыюй аденомэктомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря - с обоснованием оптимальных режимов в зависимости от вида и объема оперативного вмешательства.

6. Провести исследование минеральной плотности костной ткани у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом. Разработать методы и этапность фармакологической профилактики и метафилактики рецидивирующего фосфатного нефролитиаза.

7. Провести клинический анализ существующих методов терапии острых урологических заболеваний у ВИЧ-инфицированных пациентов на базе городской клинической урологической больницы №47 Департамента здравоохранения города Москвы за 1996-2009 годы с разработкой и внедрением в клиническую практику оптимальных режимов фармакотерапии пиелонефрита у данной категории пациентов.

Связь с планом научных исследований

Работа выполнена по плану научно-исследовательских работ ГОУ ВПО РГМУ Росздрава.

Научная новизна

1. На основании результатов впервые проведенного в РФ клинико-экономического анализа стационарного лечения различных форм пиелонефрита установлена средняя стоимость и трудозатраты на стационарное лечение больных различными формами пиелонефрита (острым необструктивным, острым обструктивным, обострением хронического, а также обострением хронического пиелонефрита на фоне предсуществующей хронической почечной недостаточности).

2. На основании результатов впервые в РФ проведенного клинико-экономического анализа применения рентгеноконтрастных средств в урологической практике, установлено место данной группы лекарственных

1 препаратов в структуре финансовых затрат при диагностике и терапии больных различными формами пиелонефрита (острым необструктивным, острым обструкгивным, обострением хронического, а также обострением хронического пиелонефрита на фоне предсуществующей хронической почечной недостаточности).

3. Изучено состояние костной системы у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом с разработкой метода его профилактики и метафилактики путем фармакологического воздействия на костный метаболизм.

4. Впервые в РФ проведен анализ структуры урологической заболеваемости ВИЧ-инфицированных пациентов с разработкой оптимальных режимов медикаментозной терапии различных форм пиелонефрита у данной категории больных.

5. Проведенные фармакоэкономические исследования позволили оптимизировать материальные затраты при стационарном лечении больных пиелонефритом с учетом сопутствующих заболеваний.

6. Изучены и обоснованы режимы антибактериальной» профилактики при проведении эндоскопических урологических операций - перкутанной нефролитолапаксии, контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэкгомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря.

Практическая значимость

1. При оценке состояния антибиотикорезистентности основных возбудителей пиелонефрита за период 2005-2008 гг., отмечен рост числа штаммов Е. coli, резистентных к аминопенициллинам, цефалоспоринам II-IV поколений, фторхинолонам II-III поколений; штаммов P. aerugenosa, Klebsiella spp., резистентных к цефалоспоринам II-IV поколений, карбапенемам, фторхинолонам II-III поколений; штаммов Staphylococcus spp., резистентных к метициллину, ципрофлоксацину; штаммов Enterococcus spp., резистентных с аминопенициллинам, что имеет принципиальное значение для повышения эффективности эмпирической терапии.

2. Разработаны и внедрены в клиническую практику оптимальные режимы эмпирической фармакотерапии различных форм пиелонефрита, в том числе при сопутствующей патологии - хронической почечной недостаточности, рецидивирующем нефролитиазе, декомпенсированном сахарном диабете, ВИЧинфекции' (методические рекомендации «Эмпирическая терапия пиелонефрита», утвержденные приказом Департамента здравоохранения г. Москвы, приказ №22,

2009 год).

3. Изучены и внедрены в клиническую практику оптимальные режимы антибактериальной профилактики при проведении эндоскопических оперативных вмешательствах на органах мочеполовой системы (перкутанной нефролитолапаксии; контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэктомии, трансуретральной резекции мочевого пузыря) (методические рекомендации «Эмпирическая антибактериальная профилактика в урологии», утвержденные приказом Департамента здравоохранения г. Москвы, приказ №9,

2010 год.)

4. Разработан и внедрен в клиническую практику метод фармакологической коррекции костного метаболизма при рецидивирующем фосфатном нефролитиазе с использованием антирезорбтивных препаратов (алендронат), что позволяет наряду с торможением прогрессирования ренальной остеодистрофии замедлить рецидивирование фосфатного нефролитиаза.

Положения, выносимые на защиту

1. При проведении стартовой эмпирической терапии пиелонефрита парентеральные цефалоспорины III поколения (цефотаксим и цефтриаксон) и препараты с антисинегнойной активностью (ципрофлоксацин, цефтазидим, цефоперазон) имеют сравнимую экономическую эффективность. Однако, использование с этой целью антибактериальных препаратов, имеющих антисинегнойную активность, нецелесообразно из-за риска селекции полирезистентных штаммов.

2. Доля трудозатрат на проведение открытого оперативного вмешательства в среднем не превышает 29,7% от общих трудозатрат на лечение больных гнойно-деструктивными формами пиелонефрита, что делает экономически нецелесообразной консервативную терапию этой категории больных посредством назначения высоких доз антибактериальных препаратов резерва (цефтазидима, цефепима, имипенемаУциластатитна, меропенема, дорипенема).

3. Использование результатов фармакоэкономического анализа (выбор в качестве базовых препаратов цефотаксима и цефтриаксона; скорейшее проведение оперативных вмешательств при подозрении на деструктивный характер поражения почки; использование ионных вместо неионных рентгеноконтрастных средств для исследований, не требующих внутрисосудистого введения препарата; ограничение профилактического назначения низкомолекуляных гепаринов; отказ от применения спазмолитиков при необструктивных формах пиелонефрита; соблюдения медико-экономических стандартов (приказ Департамента здравоохранения г. Москвы №686 от 1998 г.) в части, регламентирующей длительность стационарного лечения) в организации стационарной помощи пациентам с пиелонефритом позволили достигнуть экономии средств на 8,5% в год.

4. При проведении стартовой эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных пациентов целесообразно применение препаратов группы фторхинолонов II поколения в сочетании с метронидазолом, что позволяет достичь ремиссии заболевания у 88,6% больных.

5. Фосфатный нефролитиаз в сочетании с фосфатурией (>35,5 ммоль/сут) сопровождается высоким риском поражения костной системы, что диктует необходимость исследования минеральной плотности костной ткани у данной категории больных, а при выявлении признаков остеодистрофии (минеральная плотность костной ткани >-1 по Т критерию) целесообразно назначение алендроната (доза 70 мг 1 раз/нед), снижающего не только активность костной резорбции, но и уровень фосфатурии у этих пациентов.

Внедрение результатов исследования в клиническую практику

Разработаны и внедрены в клиническую практику методические рекомендации по эмпирической фармакотерапии пиелонефрита, в том числе с учетом тяжелой сопутствующей патологии - хронической почечной недостаточности, рецидивирующего нефролитиаза, декомпенсированного сахарного диабета, ВИЧ-инфекции.

Разработанные схемы терапии и профилактики пиелонефрита внедрены в клиническую практику городской клинической урологической больницы №47

Департамента здравоохранения города Москвы, Федерального государственного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии Росмедтехнологий».

Результаты фармакоэкономического анализа используются при составлении плана закупок лекарственных средств и расходных материалов в городской клинической урологической больнице №47 Департамента здравоохранения г. Москвы.

Внедрение в учебный процесс

Разработан и внедрен курс лекционных занятий по антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы и по антибактериальной профилактике при проведении оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы для врачей ГКУБ№47 и НИИ урологии Росмедтехнологий (постдипломное образование).

Издано учебное пособие «Клинические рекомендации. Урология.» под ред. Н.А.Лопаткина. для системы постдипломного профессионального образования врачей.

Предложенный фармакоэкомический анализ антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, а также схемы терапии и профилактики пиелонефрита на фоне сопутствующих заболевания включены в теоретический курс фармакологии для студентов лечебного отделения медико-биологического факультета на кафедре молекулярной фармакологии и радиобиологии МВФ ВПО ГОУ РГМУ Росздрава.

Апробация

Основные положения работы доложены на: заседании Московского общества урологов №1060 21 октября 2008 года;

IV Всероссийском конгрессе «Мужское здоровье». Москва 12-14 ноября 2008 года;

Российской научной конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологии». Саратов 14-16 мая 2009 года;

Пленуме правления Российского общества урологов. Нижний Новгород. 16-18 сентября 2009 года;

II Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням. Москва. 29-31 марта 2010 года.

VIII Научно-практической конференции «Внутрибольничные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений». Москва. 78 апреля 2010 года;

Объединенной научно-практической конференции коллектива кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии РГМУ, сотрудников научно-исследовательской лаборатории молекулярной фармакологии РГМУ и сотрудников ГКУБ№47. Москва. 28 января 2010 года.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 27 научных работ, из них 15 публикаций в рецензируемых изданиях ВАК РФ.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 238 страницах машинописного текста, состоит из введения, 10 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 90 отечественных и 85 зарубежных источника литературы, приложения. Работа иллюстрирована 15 таблицами и 8 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оптимизация выбора лекарственных средств для диагностики, терапии и профилактики пиелонефрита с учетом сопутствующих заболеваний."

7. Результаты исследования» минеральной плотности костной ткани-у больных рецидивирующим фосфатным нефролитиазом- продемонстрировали высокую частоту поражения костной системы (81,6%). В терапии пациентов с рецидивирующим * фосфатным нефролитиазом доказана клиническая эффективность алендроната (70 мг 1 раз\нед), который не только тормозит прогрессирование остеодистрофии, но и существенно уменьшает уровень фосфатурии по сравнению с контрольной группой (на 23,3% при уровне значимости р<0,05).

Практические рекомендации

1. Для повышения эффективности работы-стационара необходимо увеличить сумму оплаты лечения пиелонефрита при наличии следующих отягощающих факторов: гнойно-деструктивные формы пиелонефрита, сопутствующая почечная недостаточность, декомпенсированный сахарный диабет, ВИЧ-инфекция.

2. При выполнении перкутанной нефролитолапаксии препаратом выбора для эмпирической антибактериальной профилактики является ципрофлоксацин 200 мг внутривенно 2 раза/сут в течение 7 суток. При выполнении контактной уретеролитотрипсии, трансуретральной аденомэктомии, трансутеральной резекции мочевого пузыря с учетом необходимости предотвращения селекции полирезистентных штаммов возбудителей целесообразно использование цефотаксима 1 г внутримышечно 3 раза/сут 3-5 сут.

3. Больным рецидивирующим фосфатным нефролитиазом в связи с высокой вероятностью ренальной остеодистрофии должна проводиться остеоденситометрия. В комплексной терапии рецидивирующего фосфатного нефролитиаза и фосфатурии со снижением минеральной плотности костной ткани целесообразно использовать алендронат (70 мг per os 1 раз в неделю длительно), который наряду с торможением прогрессирования ренальной остеодистрофии позволяет замедлить рецидивирование фосфатного нефролитиаза.

4. В связи со значительными расходами в структуре затрат на фармакотерапию пиелонефрита на низкомолекулярные гепарины (клексан), относящихся к группе Е (препараты, не являющиеся жизненно необходимыми; но повышающее качество' оказания медицинской помощи) рекомендуется ограничиться использованием данного средства у больных, имеющих следующие сопутствующие заболевания: гиперкоагуляция вне зависимости от этиологии, варикозное расширение вен, особенно в сочетании с хронической венозной недостаточностью, хронический тромбофлебит, в том числе в стадии ремиссии, тромбоэмболические осложнения в анамнезе.

5. С целью более рационального расходования средств* экономически целесообразно сократить использование неионных рентгеноконтрастных средств для исследований, не требующих внутрисосудистого введения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Яровой, Сергей Константинович

1. Алиджанов Ж.Ф., Кадыров ^ Н.У., Юсупов Ф.Б. Нозокомиальиая инфекция; мочевого тракта. // Инфекции мочевого тракта. Материалы III съезда урологов Республики Узбекистан. 9-10 октября 2007 года. С.155-156.

2. Аляев Ю.Г., Руденко В.И., Философова Е.В. Современные аспекты медикаментозного лечения больных мочекаменной болезнью. // Российский медицинский журнал. 2004. Том 12. №8. С.534-540.

3. Антибактериальная профилактика и терапия при урогинекологических операциях. / Лоран О.Б., Синякова Л.А., Косова И.В., Дементьева А.В: // Российский медицинский журнал. 2007. томЛ5. №12. С. 1000-1003.

4. Багиров Р.И. Современные методы лечения уратного нефролитиаза: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва. 2007. 29с.

5. Бартлетт Дж. Антимикробная терапия. Москва. Практика. 2007, 440с.

6. Бовбалан A.B. Оптимизация эмпирической терапии гнойных пиелонефритов. Дисс. канд. мед. наук. Смоленск. 2004. 102с.

7. Бунин Ю.А. Применение низкомолекулярных гепаринов в лечении и профилактике сердечно-сосудистых осложнений. // Трудный пациент. 2006. №1.

8. Волгина Г.В. Контраст-индуцированная нефропатия. // Радиология -практика. 2007. №6. С.42-53.

9. Гвоздев М.Ю., Гальчиков И.В., Дьяков В.В. Профилактика осложнений при малоинвазивных вмешательствах в урологии.' // Фарматека. 2005. №4/5. С.54-57.

10. Говоров A.B., Бормотин A.B., Денисов С.А. Особенности подготовки и проведения трансректальной биопсии предстательной железы у мужчин старше 70 лет. // Фарматека. 2004. №16. С.59-61.

11. Дедов И.И., Марова Е.И., Рожинская Л.Я. Остеопороз. Патогенез, диагностика, принципы профилактики и лечения. Методическое пособие для врачей. Москва. 1999.

12. Демин Н.В. Мочекаменная болезнь: основные принципы лечения. // Российский медицинский журнал. 2008. том 16. №5. С.353-356.

13. Деревянко И.И-. Возможности применения новых фторхинолонов в урологии. // Фарматека. №11. 2004. С. 16-20.

14. Зыкун Ю.Г. Бактериологические посевы мочи при острых пиелонефритах. // Сборник трудов 1-го съезда Белорусской ассоциации урологов 910 октября 2008 года. Минск. С.138.

15. Карпов О.И. Новые возможности в лечении пиелонефрита. // Фарматека. №16. 2004. С.21-25.

16. Клинико-экономический анализ. / Воробьев П.А., Авксентьева М.В., Юрьев A.C., Сура М.В. // Москва. Ньюдиамед. 2004. 404с.

17. Клинические рекомендации для практикующих врачей, основанные на доказательной медицине. Под редакцией Денисова И.Н., Кулакова В.И., Хаитова P.M. Москва. ГЭОТАР-Медиа 2001. 1242с.

18. Лопаткин H.A., Мартов А.Г. Отчет на X Российском съезде урологов. Москва. 2002.

19. Мазо Е.Б., Карабак В.И., Попов C.B. Антимикробная терапия неосложненных инфекций нижних мочевыводящих путей. // Российский медицинский журнал. 2005. Том 13. №7. С.491-493.

20. Мазо Е.Б., Попов C.B. Хронический простатит у ВИЧ-инфицированных. // Фарматека. 2008. №19. С.18-22.

21. Мазо Е.Б., Попов C.B. Эффективность пефлоксацина в лечении урологических инфекций; // Российский медицинский журнал. 2005. том 13. №25. С. 1679-1682.

22. Махсудов C.Ä. Применение фторхинолонов при лечении неосложненной ИМТ у женщин молодого возраста. // Инфекции мочевого тракта; Материалы III съезда урологов Республики Узбекистан. 9-10 октября 2007 года. С.105-106.

23. Методические подходы к формированию актуальных индикаторов качества медицинской/помощи. / Юрьев A.C., Авксентьева М.В., Воробьев П.А., Горбунов С.Н. // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2005. Выпуск 8.

24. Моисеев G.B. Карбапенемы: вчера, сегодня, завтра. // Клиническая фармакология и терапия. 2008. №5. С.4-9.

25. Нефрология: Под редакцией; Шилова! Е.М. Москва. ГЭОТАР-Медиа^ 2007, 683с.

26. Нефрология. Руководство для врачей. Под редакцией И.Е. Тареевой. Москва. Медицина. 2000. 688с.

27. Нурулаев Р.Б., Отажонов O.P. Эффективность фторхинолонов при лечении НИМТ. // Инфекции мочевого тракта. Материалы III съезда урологов Республики Узбекистан. 9-10 октября 2007 года. С. 106.

28. Общая клиническая практика. Клинические рекомендации: Под редакцией Денисова И.Н. и Шевченко Ю.Л. Москва. ГЭОТАР-Медиа. 2004. 1147с.

29. Перепанова Т.С. Европейские стандарты лечения НИМП. Комментарий к докладу Курта Набера. // Эффективная фармакотерапия в урологии. 2007. №2. С.46-48.

30. Перепанова Т.С. Фармакоэкономические преимущества применения Ципринола после трануретральных операций. // Эффективная фармакотерапия в урологии. 2007. №3. С.44-46.

31. Покровский В.В., Юрин О.Г., Беляева В.В. Клиническая диагностика и лечение ВИЧ инфекции. Москва. Медицина для Вас. 2003.

32. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под редакцией Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. Смоленск. МАКМАХ. 2007. 464с.

33. Приказ Департамента здравоохранения города Москвы №32/293 от 11.12.07.

34. Приказ Департамента здравоохранения города Москвы №404 от 28.06.96. «О дополнительных мерах по совершенствованию профилактики ВИЧ-инфекции в городе Москве».

35. Приказ Комитета здравоохранения города Москвы №686 от 30.12.1998.

36. Прохоров С. А. Периоперационная антибиотикопрофилактика. // Инфекции мочевого тракта. Материалы III съезда урологов Республики Узбекистан. 9-10 октября 2007 года. С.109-117.

37. Рафальский В;В. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2005;7(2):174-182.

38. Рафальский В.В. Особенности выбора антимикробной терапии при осложненных инфекциях мочевыводящих путей. // Consilium medicum. 2004. том 6. №7. С.466-472.

39. Рафальский В.В. Острые инфекции почек: вопросы фармакотерапии. // Фарматека. 2008. №18. С.31-37.

40. Рафальский В.В. Рациональный выбор фторхинолонов при амбулаторных инфекциях мочевыводящих путей. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2005. том 7. №2.

41. Рафальский В.В., Рохликов И.М., Малеев И.В. Резистентность возбудителей острого цистита в России и ее влияние на выбор антибактериальной терапии. // Российский медицинский журнал. 2006. том 14. №2. С.95-99.

42. Рафальский В.В., Страчунский Л.С., Бабкин П.А. Резистентность возбудителей неосложненных инфекций мочевых путей в России. // Урология. 2006. №5. С.34-37.

43. Рациональная антимикробная фармакотерапия. Под редакцией Яковлева В.П и Яковлева C.B. Москва. Литтерра. 2003. 1002с.

44. Рациональная фармакотерапия в нефрологии. Под редакцией Мухина H.A., Козловской JI.B, Шилова Е.М. Москва. Литтерра. 2006. 895с.

45. Рациональная фармакотерапия в урологии. Под редакцией Лопаткина H.A., Перепановой Т.С. Москва. Литтерра. 2006. 819с.

46. Руднов В.А. Антибиотикотерапия госпитальных инфекций, вызванных P. aerugenosa. //Российский медицинский журнал. 2005. том 13. №7. С.485-490.

47. Руководство по остеопорозу. Под редакцией Л.И: Беневоленской. Москва. БИНОМ. Лаборатория знаний. 2003. 532с.

48. Руководство по урологии. Под редакцией H.A. Лопаткина. Москва. Медицина. 1998.

49. Саенко B.C. Метафилактика мочекаменной болезни. Авт. дисс. докт. мед. наук, 2007.

50. Сепсис в начале XXI века. Под редакцией Савельева B.C., Гельфанда Б:Р. Москва. Литтерра. 2006. 172с.

51. Современные тенденции в лечении острого пиелонефрита у женщин. / Пушкарь Д.Ю., Зайцев A.B., Дьяков В.В., Гумин Л.М. // Фарматека. 2004. №16. С.34-38.

52. Современные тенденции в профилактике и лечении , нозокомиальной инфекции в урологии. / Зайцев A.B., Пушкарь Д.Ю., Годунов Б.Н., Дьяков В.В. // Фарматека. 2005. №4/5. С.58-62.

53. Справочник лекарственных средств формулярного комитета. Под редакцией П.А. Воробьева. Москва. Ньюдиамед. 2006. 667с.

54. Тиктинский О.Л., Александров В.П. Мочекаменная болезнь. Санкт-Петербург. Питер. 2000. 379с.

55. Урология. Национальное руководство. Под редакцией Лопаткина Н.А. Москва. ГЭОТАР-Медиа. 2009. 1021с.80; Урология. Под редакцией Лопаткина Н.А. Москва. Медицина. 1977.438с.

56. Урология. Под редакцией Лопаткина Н.А. Москва. ГЭОТАР-Медиа. 2002. 519с.

57. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск V 2004 год. Под редакцией Чучалина А.Г., Вялкова А.И., Белоусова Ю.Б., ЯснецоваВ.В. Москва; ЭХО. 2004. 944с.

58. Федеральное руководство1 по использованию лекартсвенных средств (формулярная система). Выпуск X. 2009 год. Под редакцией Чучалина А.Г., Белоусова Ю.Б., Яснецова В.В. Москва. ЗАО РИЦ «Человек и лекарство». 2009. 890с.

59. Шашкова Г.В., Перепанова Т.С., Бешлиев Д.А. Лекарственные стредства, применяемые в урологии. Москва! РЦ «ФАРМЕДИНФО». 2002. 246с.

60. Шварц! Г.Я. Фармакотерапия остеопороза. Москва«. Медицинское информационное агентство. 2002. 410с.

61. Шулутко Б.И. Нефрология» 2002. Современное состояние проблемы. Санкт-Петербург. Ренкор. 2002.779с.

62. Яковлев В.П. Дорипенем новый антибиотик группы карбапенемов. // Клиническая фармакология и терапия. 2008, 17 (4). С.68-76.

63. Яковлев С.В., Яковлев BTI. Современная антимикробная терапия в таблицах. // Consilium medicum. 2009. том Л1. №4. 82с.

64. Яковлев С.В. Рекомендации Европейской ассоциации урологов по лечению инфекций, мочевыводящих путей: комментарий к возможности практического использования в- России. // Эффективная фармакотерапия4 в урологии. 2007. №1. С. 18-27.

65. Яковлев С.В., Белобородов В.Б., Сидоренко С.В. Анализ адекватности стартовых эмпирических режимов антибактериальной терапии при тяжелых нозокомиальных инфекциях (исследование АСЭТ). // Клиническая фармакология и терапия. 2006. 15 (2). С. 14-21.

66. A prospective randomized and placebo-controlled study for the evaluation of antibiotic prophylaxis in transurethral resection of the prostate. / Ozturk Mi, Koca O., Kaya C., Karaman M.I: // Urol. Int. 2007;79(l):37-40.

67. A systematic review and economic model of switching from non-glycopeptide to glycopeptide antibiotic prophylaxis for surgery. / Cranny G., Elliott R., Weatherly H., Chambers D., Hawkins N., Myers L. // Health Technol Assess 2008;12(1).)

68. Alendronate inhibits urinary calcium microlith formation in a three-dimensional culture model. / Senzaki H., Yasui T., Okada A., Ito Y., Tozawa K., Kohri K. // Urol Res. 2004 Jun;32(3):223-8. Epub 2004 Apr 3.

69. Analysis of bone mineral density in urolithiasis patients. / Tsuji H., Umekawa T., Kurita T., Uemura H., Iguchi M., Kin K., Kushida K. // Int J Urol. 2005 Apr;12(4):335-9.

70. Antibacterial prophylaxis in endourological procedures. / Prezioso D., Bartoletti R., Damiano R., Morgia G. // Minerva Urol Nefrol. 2006 Mar;58(l):73-80.

71. Antibiotic Prophylaxis for Urological Patients with Total Joint Replacements. American Urological Association; American Academy of Orthopaedic Surgeons. Copyright © 2002 American Urological Association Education and Research, Inc.

72. Atsu, Asif Yildirim, Resit Tokuc. // Urol Int. 2008 ;81 (3):325-9 18931552.

73. Berry A., Barratt A. Prophylatic antibiotic use in transurethral prostatic resection: a meta-analysis. //Journal of Urology 2002; 167(2 Part 1): 571-577.

74. Bone and stone in ankylosing spondylitis: osteoporosis and urolithiasis. / Incel N.A., Gokoglu F., Nacir B., Incel N. // Clin Rheumatol. 2006 Sep;25(5):667-70.

75. Bone mass loss in calcium stone disease: focus on hypercalciuria and metabolic factors. / Caudarella R, Vescini F, Buffa A, Sinicropi G, Rizzoli E, La Manna G, Stefoni S. // J Nephrol. 2003 Mar-Apr;16(2):260-6.

76. Bone mineral density loss in patients with urolithiasis: a follow-up study. Cvijetic S, Furedi-Milhofer H, Babic-Ivancic V, Tucak A, Galic J, Dekanic-Ozegovic D. // Arch Med Res. 2002 Mar-Apr;33(2): 152-7.

77. Bone mineral density measurement in patients with recurrent normocalciuric calcium stone disease. / Tugcu V., Ozbek E., Aras B., Ozbay B., Islim F., Tasci A.I. // Urol Res. 2007 Feb;35(l):29-34.

78. Carbapenems versus other beta lactams in treating severe infections in intensivc-carera-systematicn-eview~of randomized^ Clarke

79. M., Wordworth S., Emmas C. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2008, 27, 531-543.

80. Causes, Evaluationand and Medical Treatment Renal Stone Disease. / Heilberg I.P., Schor N. // Arq Bras Endocrinol Metab 2006;50/4:823-831.

81. Chastre J., Wunderink R., Prococimer P. Efficacy and safety of intravenous infusion of doripenem versus imipenem in ventilator-ssociated pneumonia: a multicenter, randomized study. // Crit. Care Med., 2008, 36 (4), 1089-1096.

82. Contrast media induced nephrotoxity: A consensus report. / Morcos S.K., Thomsen H.S. Webb JAW and members of contrast media safety committee of the European society of Urogenital Radioilogy (ESUR). // Eur. Radiol. 1999. V9. P. 16021613.

83. Cost-utility analysis of treatment algorithms for moderate grade vesicoureteral reflux using Markov models. / Hsieh. M.H., Swana. H.S., Baskin. L.S., Meng M.V. // J Urol. 2007 Feb; 177(2): 703-9; discussion 709.

84. Edwards S., Emmas C., Campbell H. Systematic review comparing meropenem with imipenem plus cilastatin in the treatment severe infections. // Curr. Med. Res. Opin., 2005, 21 (5), 785-794.

85. Effect of Etidronate Treatment on Bone Mass of Male Nephrolithiasis Patients with Idiopathic Hypercalciuria and Osteopenia. / Heilberga I.P., Martinia L.A., Teixeiraa-StH—Szejnfeldb~V:L^Carvalhoa^1998;79:430-437 (DOI: 10.1159/000045089.

86. Faust W.C., Pohl H.G. Role of-prophylaxis in vesicoureteral reflux. // Curr.Opin.Urol. 2007 Jul; 17(4): 252-6.

87. Ferrandino M.N., Monga M., Preminger G.M. Adjuvant therapy after surgical stone management. // Adv Chronic Kidney Dis. 2009 Jan;16(l):52-9.

88. Fleisch H. Bisphosphonates in bone disease. London, The Parthenon Publishing Group, 1997, 184p.

89. Foon R., Toozs-Hobson P. Prophylactic antibiotics in urodynamics: a systematic review of effectiveness and safety. //Neurourol Urodyn. 2008;27(3): 167-73.

90. Guidelines on Urolithiasis. / Tiselius H.G., Aiken P., Buck C., Gallucci M., Knoll T., Sarica K. // European Association of Urology, 2008.

91. Hodson E., Willis N., Craig J. Antibiotics for acute pyelonephritis in children. // Cochrane Database Syst Rev. 2007; (4): CD003772.

92. Is antibiotic prophylaxis required for flexible cystoscopy? A truncated randomized double blind controlled trial. / Wilson L., Ryan J., Thelning C., Masters J., Tuckey J. // J Endourol. 2005 Oct; 19(8): 1006-8.

93. Joyce G.F., Wise M, Cilento B.G. Vesicoureteral reflux and ureteroceles. // J Urol. 2007 May; 177(5): 1659-66.

94. Levi M., Bruesegem S. Renal Phosphate-Transporter Regulatory Proteins and Nephrolithiasis. // N Engl J Med 359; 11 September 11,2008.

95. Long L.O., Park S. Update on nephrolithiasis management. // Minerva Urol Nefrol. 2007 Sep;59(3):317-25.

96. Lorenzo Sellares V., Torregrosa.V. Changes in mineral metabolism in stage 3, 4, and 5 chronic kidney disease (not on dialysis). //Nefrologia. 2008;28 Suppl-3:67-78.

97. Lotan Y., Cadeddu J.A., Pearle M.S. International comparison of cost effectiveness of medical management strategies for nephrolithiasis. // Urol Res. 2005 Jun; 33(3): 223-30.

98. Low bone density in children with hypercalciuria and/or nephrolithiasis. / Schwaderer A.L., Cronin R., Mahan J.D., Bates C.M. // Pediatr Nephrol. 2008 Dec;23(12):2209-14. Epub 2008 Aug 12.

99. Mariappan P., Tolley D.A. Endoscopic stone surgery: minimizing the risk of post-operative sepsis. // Curr Opin Urol. 2005 Mar;15(2):101-5.

100. Mocroft A., Kirk O., Gatell J. Chronic renal failure among HIV-1 infected patients. // AIDS 2007; 21:1119-1127.

101. Pak C.Y., Peterson R.D., Poindexter J'. Prevention of spinal bone loss by potassium citrate in cases of calcium urolithiasis. // J Urol. 2002 Jul;168(l):31-4.

102. Pasch A. Metaphylaxis of recurrent renal calcium stones. // Ther Umsch. 2007 May;64(5):253-8.

103. Paul M., Benuri-Sibiger I., Soares-Veiser K. BMJ, doi: 10.1136/bmj.308028.520995.63 (published 2 March 2004).

104. Pearle M.S., Roehrborn C.G. Antimicrobial prophylaxis prior to shock wave lithotripsy!treatment: a metíanaíysis~ancícost-effectiveness analysis. // Urology. 1997 May;49(5):679-86.

105. Ramakrishnan K, Scheid DC. Diagnosis and management' of acute pyelonephritis in adults. Am Fam Physician 2005; 71 (5): 933^-2.

106. Randomized prospective comparison of fosfomycin and cefotiam- for prevention of postoperative infection following urological surgery. / Ishizaka K., Kobayashi S., Machida T., Yoshida K. // J. Infect.Chemother. 2007 Oct;13(5):324-31. Epub 2007 Oct 30.

107. Renal disease in patients with HIV infection. Epidemiology, pathogenesis and management. / Fine D.M., Perazella M.A., Lucas G.M., Atta.M.G. // Drugs 2008; 68(7):963-980.

108. Reynolds T.M. Chemical pathology clinical investigation and management of nephrolithiasis. // J Clin Pathol 2005;58:134-140. doi: 10.1136/jcp.2004.019588.

109. Risk of renal stone formation induced by long-term bed rest could be decreased by premedication with bisphosphonate and increased by resistive exercise. /

110. Okada A., OhshimaH., Itoh Y., Yasui'T., Tozawa K., Kohri K. // Int J Urol. 2008 Jul;15(7):630-5. Epub 2008 May 8.

111. Roa-Neto A., Niederman M., Lobo S. Efficacy and safety of doripenem. versus piperacillin/tazobactam in nosocomial pneumonia: a, randomized, open label, multicenter study. // Curr. Med. Res. Opin., 2008, 24 (7), 2113-2126.

112. Romanencova O., Rafalskiy V., Chemesov S. Epidemiology of acute cystitis: the first Russian multicenter study. // 5th European congress of chemotherapy and infections, 1-4 April 2006, Nice, France.

113. Santillo V.M., Lowe F.C. The management of chronic prostatitis in men with HIV. // Curr Urol Rep, 2006; 4:313-19.

114. Serum and prostatic tissue concentrations of moxifloxacin in patients undergoing transurethral resection, of the prostate. / Wagenlehner F.M:, LunzJ.C., Kees F., Wieland W., Naber K.G: // J Chemother. 2006 Oct;18(5):485-9.

115. Strohmaier W.L. Economic aspects of evidence-based metaphylaxis. // Urologe A. 2006 Nov;45(l 1): 1406-9.

116. Talan D.A., Stamm W.E., Hoton T.M. Compasion of Ciprofloxacin (7 Days) and Trimethoprim-Sulfamethoxazole (14 Days) for Acute Uncomplicated Pyelonephritis in Women: Randomized Trial. // JAMA 2000; 283: 1583-90.

117. The spectrum of kidney disease with' AIDS in the era of antiretroviral therapy. / Wyatt M.Ch., Morgello S., Katz- Malamed R., Wei C., Klotman M.E., Klotman P.E., DAgati V.D. // Kidney International, 2009, 75, P.428- 434.

118. The treatment of renallithiasis with biphosphonates. / Arrabal M., Díaz de la Guardia F.V., Jiménez P.A., López L.V, Arrabal Polo M:A., Zuluaga Gómez As. // Arch Esp Urol. 2007 Sep;60(7):745-54.

119. Torres M., Draghi D., Brown N. In vitro activity of doripenem relative to meropenem and imipenem against Enterobacteriacae and p. aeruginosa isolated from Europe (2006 2007). // 18th Eur. Congr. Clin. Microb. Inf. Dis., Barcelona, 2008, P.1168.

120. Treatment of urinary tract infections in nonpregnant women. Washington (DC): American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG); 2008 Mar. 10 p. (ACOG practice bulletin; no. 91).

121. Uncomplicated urinary tract infection» in women. Bloomington (MN): Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI); 2006 Jul. 21p.

122. Update on the treatment of chronic kidney disease-mineral and bone disorder: / Bover J., Farré N., Andrés E., Canal1 C., Olaya M.T., Alonso M., Quílez B., Bailarín J. //J Ren Care. 2009 Mar;35 Suppl 1:19-27.

123. Valdevenito Sepulveda J.P. Antibiotics in transurethral resection of the prostate in patients with low risk of infectious complications: randomized prospective comparative study. // Arch Esp Urol. 2004 Jan-Feb;57(l):48-57.

124. Which antibiotic prophylaxis to use for urologic procedures in patients at risk for infective endocarditis: a report on two cases. / Scotton P.G., Vaglia A., Rizzi M., Ravasio V., Mengoli C. // Infez. Med. 2006 Dec;14(4):246-7.

125. Wyatt C.M., Winston J.A., Malvestutto C.D. Chronic kidney disease in HIV infection: an urban epidemic. // AIDS 2007; 21: 2101- 2103.

126. Yoshimura K., Okuyama A. Surgical treatmnt for urolithiasis (in view of medical economics). //Hinyokika-Kiyo. 2004 Aug; 50(8): 583-6.