Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Оптимизация тактики ведения беременных с ожирением

ДИССЕРТАЦИЯ
Оптимизация тактики ведения беременных с ожирением - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оптимизация тактики ведения беременных с ожирением - тема автореферата по медицине
Байрамова, Матанат Адил кызы Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оптимизация тактики ведения беременных с ожирением

На правах рукописи

БАЙРАМОВА Матанат Адил кызы

ОПТИМИЗАЦИЯ ТАКТИКИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННЫХ С ОЖИРЕНИЕМ

14.01.01 Акушерство и гинекология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 2 м»0Я 2012

Москва - 2012

005046480

005046480

Работа выполнена в ГБОУ ВПО Первый Московский государственны" медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ Научный руководитель: доктор медицинских наук,

профессор Макаров Игорь Олегович

Официальные оппоненты:

профессор кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультет ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицински университет им. Н.И. Пирогова» Минздравсоцразвития России, доктор медицинских наук,

профессор Сичинава Лали Григорьевна

заведующий кафедрой акушерства и гинекологии стоматологическог факультета ГБОУ ВПО «Московский государственный медике стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздравсоцразвити России, доктор медицинских наук,

профессор Торчинов Амирхан Михайлович

Ведущее учреждение: ГБУЗ МО «Московский областной научне исследовательский институт акушерства и гинекологии» Министерств здравоохранения Московской области.

Защита диссертации состоится Кд-з^*-^» 2012 г. в А Ч

часов на заседании диссертационного совета Д. 208.040.03 при Первом МГМ" имени И.М. Сеченова (119991, г. Москва, ул. Трубецкая дом 8, стр. 2).

С диссертацией можно ознакомиться в ГНЦМБ Первого МГМУ имен И.М. Сеченова (117997, Москва, Нахимовский пр-т, д. 49). Автореферат разослан 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук,

профессор Шулутко Александр Михайлович

Общая характеристика диссертации

Актуальность ожирения определяется, в первую очередь, высокой распространенностью, так как четверть населения экономически развитых стран мира имеет массу тела, на 15% превышающую норму (Гинзбург М.М., 2002; Дедов И.И., 2004)

Ожирение, сопровождающее течение беременности, рассматривают как значимый фактор риска развития осложнений как самого гестационного процесса, так и неблагоприятных перинатальных исходов (Голикова Т.П., 1999; Кан H.H. и др., 2001; Стрижова Н.В. и др., 2004; Шехтман М.М., 2003). По данным литературы у женщин с нарушением жирового обмена угроза прерывания беременности осложняет течение беременности, в 3,7-10% случаях, токсикоз встречается в два раза чаще, чем у женщин с нормальным весом (Аскерханова Э.Р. и др., 1990; Расуль - Заде Ю.Г. и др., 1997; Castro L.C., 2002; Cedergren M.I.et al., 2004). Частота гестоза у беременных с нарушением жирового обмена в 2-5 раз превышает аналогичные показатели в группе беременных с нормальным весом (Георгадзе Г.Р., 1991; Ерченко E.H., 2009; Жакашева Э.К., 2009; Кадамалиева М.Д., 2010; Мальцева H.A., 2008; Омарова П.М., 2004), а фотоплана парная недостаточность (ФПН) диагностируется от 4,1 до 34% случаев (Чернуха Г.Е., 2007; Шехтман М.М. и др., 1997).

Ожирение, для которого характерна инсулинорезистентность, увеличивает риск развития гестационного сахарного диабета (ГСД) в 2-6,5 раз и истинного сахарного диабета II типа в 3 раза (Шехтман М.М., 2003; Фурман К.С., 1991).

Ожирение матери оказывает влияние на массу тела плода, частота рождения детей с массой более 4000 г составляет 20-44% (Чернуха Г.Е., 2007). По некоторым данным, ожирение увеличивает риск развития врожденных пороков в 1,6 раз (Callaway L.K. et al., 2006; Stothard K.J. et al., 2009).

Беременность y женщин с ожирением редко заканчивается своевременно. По некоторым данным у женщин с ожирением частота перенашивания в 1,7

раз, а риск преждевременных родов в 2 раза больше, чем в популяци (Bhattacharya S. et.aL 2007; Denison F.C., 2008).

По данным ряда авторов, женщины с ожирением имеют не только бол( высокий риск, но и высокий процент родоразрешения путем операции Kecapei сечения (10-28%) (Шехтман М.М., 2003; Kaiser P.S. et.aL, 2001; Weiss J.L. et.a 2004). Доля материнского травматизма, гипотонических кровотечени" инфекционно - воспалительных послеродовых осложнений у женщин нарушением жирового обмена существенно выше по сравнению с женщинами нормальным весом ( Макацария А.Д., 2006; Robinson Н Е et al., 2005; Sebire N et al., 2001).

Несмотря на большое число исследований, посвященнь усовершенствованию системы антенатального наблюдения родовспоможения, частота осложнений беременности и родов у женщин ожирением не имеет тенденции к снижению, в связи с чем, исследован] данного вопроса является стратегически значимым и актуальным.

С учетом изложенного выше, не вызывает сомнения целесообразное разработки дополнительных исследований, направленных на разработ способов прогнозирования развития осложнений беременности неблагоприятных перинатальных исходов у беременных с ожирением внедрение уточненного алгоритма ведения беременности с целью оптимизац] ее исходов.

Несмотря на большое число исследований, посвященш усовершенствованию системы антенатального наблюдения родовспоможения, частота осложнений беременности и родов у женщин ожирением не имеет тенденции к снижению, в связи с чем, исследован данного вопроса является стратегически значимым и актуальным.

С учетом изложенного выше, не вызывает сомнения целесообразное разработки дополнительных исследований, направленных на разработ способов прогнозирования развития осложнений беременности

неблагоприятных перинатальных исходов у беременных с ожирением и

внедрение уточненного алгоритма ведения беременности с целью оптимизации ее исходов.

Цель исследования

Уточнить роль ожирения в развитии акушерских осложнений в зависимости от выраженности нарушений метаболических процессов.

Задачи исследования

1. Изучить частоту и характер акушерских осложнений у беременных с ожирением и рассчитать относительный риск их развития.

2. Уточнить характер дислипидемии у беременных с ожирением в III триместре и выявить ее взаимосвязь с формированием массы плода.

3. Охарактеризовать состояние углеводного обмена у беременных с ожирением в III триместре и выявить роль инсулинорезистентности в развитии акушерских осложнений.

4. Определить частоту развития микроальбуминурии у беременных с ожирением в III триместре и выявить взаимосвязь степени ее выраженности с инсулинорезистентностью и формированием массы плода.

5. Изучить динамику секреции лептина и плацентарного лактогена в III триместре беременности у пациенток с ожирением и оценить их роль на формирование массы плода и выраженность инсулинорезистентности.

6. Выявить особенности ангио - и васкулогенеза в плацентах пациенток с ожирением.

Научная новизна

Доказана роль ожирения, как независимого и значимого фактора риска развития акушерских осложнений путем расчета показателей относительных рисков. Установлена и доказана связь между концентрацией гликемии натощак, показателем инсулинорезистентности и частотой развития акушерских осложнений у беременных с ожирением. Выявлена и доказана зависимость уровня микроальбуминурии от степени выраженности инсулинорезистентности

и между выраженностью микроальбуминурии и массой новорожденного. Установлена достоверная связь между гиперлептинемией и развитием гипотрофии плода. Кроме того, изучены и выявлены особенности плацентации и ангио - и васкулогенеза у беременных с ожирением.

Практическая значимость

В процессе исследования доказано, что ожирение является самостоятельным и значимым фактором риска развития осложнений беременности. Выявлено, что выраженность дислипидемии не оказывает влияния на формирование массы плода. Определена прямая взаимосвязь между концентрацией гликемии натощак и показателем инсулинорезистентности, с частотой развития гестоза, фетоплацентарной недостаточности и массой новорожденных. Доказано что, повышение уровня микроальбуминурии сопровождается высокой частотой развития гестоза и низкой массой новорожденных и находиться в прямой корреляционной зависимости от выраженности инсулинорезистентности.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Пропорционально нарастанию индекса массы тела отмечается повышение риска развития осложнений беременности, в первую очередь гестоза, задержки роста плода, угрозы преждевременных родов, инфекций мочевыводящих путей и рождения крупного плода.

2. Для беременных с ожирением характерна выраженная инсулинорезистентность и гиперинсулинемия сопряженная с частотой развития гестационного сахарного диабета и повышением уровня микроальбуминурии. Другими характерными нарушениями являются дислипидемия, гиперлептинемия и снижение уровня плацентарного лактогена.

3. Изменения в плацентах пациенток с ожирением характеризуются преобладанием процессов ангиогенеза без ветвления сосудов со снижением васкуляризации ворсин, а степень выраженности этих нарушений увеличивается по мере нарастания степени ожирения.

Апробация работы

Состоялась на научной конференции сотрудников кафедры акушерства и гинекологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, все в журналах рекомендованных ВАК Минобрнауки России.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты научного исследования и основные рекомендации, представленные в диссертационной работе, включены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России.

Личный вклад автора

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их теоретической и клинико-лабораторной реализации до обсуждения результатов в научных публикациях и внедрения их в практику.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа изложена на 141 страницах текста компьютерной верстки и состоит из введения, литературного обзора, клинической характеристики обследованных пациенток и методов исследования, результатов собственного исследования, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Библиография включает 170 источника (90 отечественных и 80 зарубежных авторов). Диссертация иллюстрирована 45 таблицами и 16 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ПАЦИЕНТОК И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование проводилось на базе род. дома №27 в два этапа с использованием когортного ретроспективного и проспективного методов.

На первом этапе были проанализированы истории беременности и родов за 2009-2011гг и сформированы основная группа, группа сравнения и контрольная группы. В основную группу вошли истории пациенток с ожирением (п=200). Критериями включения были: ИМТ >30, III триместр одноплодной беременности, отсутствие у матери значимой соматической патологии (сахарный диабет, гипертоническая болезнь, системные заболевания).

Для формирования группы сравнения были отобраны 100 историй беременности и родов женщин с избыточной массой тела. Основными критериями включения пациенток в группу сравнения были ИМТ от 25 до 29.9, III триместр одноплодной беременности и отсутствие соматической патологии. В контрольную группу вошли 100 историй соматически здоровых пациенток с доношенной одноплодной беременностью и ИМТ от 18,5 до 24,9.

На втором этапе нами было проведено проспективное когортное исследование. Основную группу составили 120 беременных с ожирением. Критерии включения в основную группу были идентичны критериям включения в основную группу при ретроспективном исследовании. Группу контроля составили 60 беременных с нормальной массой тела.

Для обследования всех пациенток применялись следующие методы: 1) Клиническое-акушерское исследование включало: антропометрическое исследование с дальнейшим вычислением ИМТ по формуле Кетле; сбор анамнеза с учетом данных о соматическом здоровье женщин, менструальной, репродуктивной функции, изучение особенностей течения предыдущих

беременностей, характера течения настоящей беременности, исходов родов, послеродового периода и перинатальных показателей; 2) Лабораторные исследования: оценка липидного спектра крови (триглицериды, общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП)- однократно в плазме крови на сроке гестации 3034 недели; гормонального фона (лептин, плацентарный лактоген) - однократно в плазме крови на сроке гестации 30-34 недели; оценка показателей микроальбуминурии иммунотурбодиметрическим методом - однократно на сроке гестации 30-34 недели; оценка углеводного обмена и инсулинорезистентности (глюкоза крови, оральный глюкозотолерантный тест (ОПТ) с 75 г глюкозы, инсулин) - однократно в плазме крови, на сроке гестации 27-32 недели; 3) Ультразвуковая фето- и допплерометрия в III триместре беременности; 4) Морфологическое исследование плацент. Материалом для морфологического исследования служили участки плаценты. Иммуногистохимические исследования проводили по стандартной методике с использованием готовых к употреблению антител и полимерной системы детекции производства Spring Bioscience (США); 5) Статистическая обработка полученных данных. Для выявления связи между показателями использовали однофакторный корреляционный анализ (непараметрический метод ранговой корреляции Спирмена) с определением коэффициента корреляции (г5). Сравнение параметрических вариантов проводилось на основе критерия Стьюдента (t) с вычислением вероятности ошибки (р). Для оценки риска рассчитывались такие показатели, как относительный риск (RR), отношение шансов (OR). RR = [A/(A+B)]/[C/(C+D)]; OR = [AxD]/[BxC], При значении RR и OR выше 1 риск считался существенным и связь изучаемого фактора с результатом сильная.

Результаты собственных исследований Результаты первого этапа исследования: Возраст беременных основной группы находился в пределах от 19 до 44 лет и составлял в среднем 30,7 ± 4,4 лет. Возраст пациенток группа сравнения находился в пределах от 19

до 42 лет и составлял в среднем 29,7±4,3 лет. Возраст беременных контрольной группы был от 18 до 37 лет и составлял в среднем 27,1±2,4 лет.

В структуре перенесенных заболеваний у пациенток основной группы и группы сравнения с достоверно большей частотой, чем в контрольной группе выявлялись заболевания сердечно-сосудистой системы (30%, 31% и 6% соответственно), в основном представленные нейроциркуляторной дистонией по гипертоническому типу (16,5%, 11% и 2%) и варикозной болезнью вен нижних конечностей (11,5%, 7% и 1%). Менструальный цикл у большинства пациенток сформированных групп был регулярный и нормопонирующий (70,5%, 81% и 88% соответственно). Наиболее распространенными гинекологическими заболеваниями были эктопия шейки матки (37,5%, 36% и 36% соответственно) и кандидозный кольпит (20,5%, 19% и 10% соответственно).

Большинство женщин из основной группы и группы сравнения были повторнобеременными (72% и 66% соответственно), а в контрольной группе преобладали первобеременными пациентки (60%). Физиологические роды в анамнезе были у 79,16% женщин основной группы, 78,78% группы сравнения и у 37,5% контрольной группы. Запоздалые роды произошли у 6,94% женщин основной группы, и у 3,03% пациенток группы сравнения. Операция кесарево сечение у женщин с ожирением проводилась в 21,52% случае, у женщин с избыточной массой тела в 9,06%, а женщинам с нормальной массой тела в 7,5% случае.

В I триместра настоящей беременности у всех пациенток наиболее распространенным осложнением был ранний токсикоз (34,5%, 27% и 14% соответственно) и угроза прерывания беременности (20,5%, 18% и 7% соответственно). Во II триместре достоверно чаще в группе женщин с ожирением по сравнению с группой сравнения и контроля, развивались такие осложнения, как угроза прерывания беременности (16,5%, 12% и 10%), ФПН (3%, 1% и 0) и гестоз (6,5%, 4% и 1%). Суммарная частота инфекций

мочевыводящих путей составила 4,5%, 1% и 1% соответственно по группам. Наиболее распространенным и значимым осложнением III триместра беременности среди пациенток во всех группах был гестоз (62,5%; 57% и 20% соответственно). Достоверно чаще (р <0,05) в группе беременных с ожирением по сравнению с контрольной группой диагностировали угрозу преждевременных родов (10,5% и 5%), ФПН (36,5% и 12%), %), а задержка роста плода развивалась у них в 2 раза чаще, чем в группе с избыточной массой тела и в 4 раза чаще, чем в контрольной группе. Только у беременных с ожирением в III триместре был диагностирован ГСД (2%).

Роды в срок произошли у 94% пациенток основной группы, у 94% группы сравнения и у 98% пациенток контрольной группы. Перенашивание беременности было у 6% пациенток с ожирением, у 6% с избыточным весом и у 2% пациенток с нормальной массой тела. Путем операции кесарево сечение были родоразрешены 30,5% женщин из основной группы, 21% женщин из группы сравнения и 6% женщин из контрольной группы.

Все дети были рождены живыми. Масса новорожденных основной группы в среднем составила 3641 ± 394 г, в группе сравнения 3441±324г, а в контрольной группе 3400±200 г. Средняя оценка по шкале Апгар во всех группах была 8/9 баллов (от 6/7 до 8/9 баллов). Диагноз хронической внутриутробной гипоксии плода, достоверно чаще выставлялся в основной группе по сравнению с группой сравнения и контроля (11%, 8% и 4% соответственно). У 3,5% новорожденных от матерей с ожирением, у 4% от матерей с избыточной массой тела и у 1% от матери с нормальной массой тела был диагностирован аспирационный синдром.

Для установления связи между акушерским осложнением и подтверждения значимости изучаемого фактора нами был рассчитан показатель СЖ. Исследование доказало, что ожирение повышает риск развития гестоза в 6,4 раза, задержки роста плода в 4 раза, угрозы преждевременных родов в 2,3 раз, инфекций мочевыводящих путей в 2 раза, а многоводия в 8,5 раз. Кроме

того, ожирение и избыточный вес являются независимыми факторами риска рождения крупного плода, повышая вероятность развития данного события 5,8 и 2,7 раз соответственно.

Результаты второго этапа исследования: В зависимости от степени выраженности ожирения, пациентки основной группы были подразделены на 3 подгруппы: 1-я подгруппа (п=60) - пациентки с I степенью ожирения (ИМТ 30-34,9); 2-я подгруппа (п=30) - пациентки со II степенью ожирения (ИМТ 35-39,9); 3-я подгруппа (п=30) - пациентки с III степенью ожирения (ИМТ > 40).

Возраст беременных основной группы находился в пределах от 19 до 42 лет и составил в среднем 31,5± 4,36 лет. Возраст пациенток контрольной группы находился в пределах от 18 до 40 лет и в среднем составлял 27,1±2,4 лет.

Анализ соматических заболеваний выявил, что у беременных с ожирением по сравнению с контрольной группой достоверно чаще развиваются НЦД по гипертоническому и смешанному типу, а также варикозное расширение вен нижних конечностей и хронический гастрит. Менструальный цикл у большинства беременных основной и контрольной группы был регулярный (67,5% и 71,66%). Олигоменорея достоверно чаще наблюдалась у женщин с ожирением по сравнению с контрольной группой (15,83% и 5% соответственно). Наиболее распространенными гинекологическими заболеваниями у всех женщин были эктопия шейки матки (40%, 46,66%, 43,33 и 18,33% соответственно), кандидозный кольпит (15%, 16,66%, 23,33% и 16,66%) и инфекции передающиеся половым путем (11,66%, 16,66%, 16,66% и 13,33%). Только в основной группе у женщин в анамнезе было первичное и вторичное бесплодие (10% пациенток с ожирением II степени и 16,66% с ожирением III степени), однако настоящая беременность наступила спонтанно.

В контрольной группе преобладали первобеременные первородящие пациентки (61,66%), а среди женщин основной группы повторнородящие

женщины (48,33%). Предыдущая беременность закончилась медикаментозным абортом у каждой 2-й пациентки 1-й и 3-й подгрупп, у каждой 3-й пациентки 2-й подгруппы и у каждой 7-й женщины в группе контроля. Физиологическими родами предыдущая беременность закончилась у 78,26% женщин с нормальной массой тела и у 42,68% женщин с ожирением (у 42,85% с I степенью ожирения, у 45,45% с ожирением II и у 40% с III степени). У пациенток с ожирением достоверно чаще, чем в контрольной группе в анамнезе отмечены преждевременные (7,31%) и запоздалые (6,09%) роды. Общая частота оперативного родоразрешения составила в основной группе 15,85%, а в контрольной группе 8,69% случая.

В I триместре настоящей беременности наиболее распространенным осложнением был ранний токсикоз. В основной группе он развивался в 2,5 раза чаще, чем у женщин контрольной группы (36,66% и 15%). В подгруппах, ранний токсикоз был диагностирован у 50% беременных с ожирением III степени, у 31,66% с ожирением I и у 33,33% с ожирением II степени. Угроза прерывания беременности в 2 раза чаще развивалась у женщин с ожирением, по сравнению с контрольной группой (28,33% и 13,33% соответственно), при этом его частота прогрессивно, но недостоверно возрастала от 1-й до 3-й подгруппы (25%, 30% и 33,33% соответственно). Инфекции мочевыводящих путей, представленные бессимптомной бактериурией, выявлялись только в основной группе и преимущественно у женщин с ожирением III степени (3,33%, 3,33% и 16,66% соответственно).

Значимым осложнением II триместра беременности был гестоз, частота выявления которого у беременных основной группы в 7 раз превышала таковую в группе женщин с нормальной массой тела. ФПН была диагностирована только у пациенток основной группы. Угроза прерывания беременности наблюдалась у 19,16% пациенток основной группы и у 15% контрольной группы. По сравнению с 1-й и 2-й подгруппами, в 3-й подгруппе в 5 раз чаще развивался гестационный пиелонефрит (16,66%) и в 4 раза чаще

(13,33%) инфекции нижних отделов мочевыводящих путей (острый цистит, бессимптомная бактериурия).

В III триместре, наиболее распространенным осложнением беременности был гестоз. В основной группе он развивался у 41,66% женщин, что почти в 5 раз превышало показатели в контрольной группе (8,33%). У женщин с I степенью ожирения данное осложнение диагностировалось в 35% случаях, у женщин со II степенью ожирения в 36,66% случаях, а у женщин с III степенью ожирения в 60% случаях. Угроза преждевременных родов диагностировалась почти у каждой 3-й женщины с ожирением I и III степени (31,66% и 33,33%) и у каждой пятой (20%) с ожирением II степени. Инфекции нижних и верхних отделов мочевыводящих путей достоверно чаще осложняли течение беременности у женщин с III степенью ожирения (23,33% против 11,66% случаев в 1-й подгруппе и 16,66% случаев во 2-й подгруппе). ГСД развивался только у пациенток основной группы: у 1 (3,33%) беременной с ожирением II степени и у двоих (6,66%) с ожирением III степени. ФПН была зарегистрирована у каждой 3-й пациентки с ожирением I степени, у каждой 2-й с ожирением II степени и в 100% случаев у беременных с морбидным ожирением.

Беременность закончилась срочными родами у 78,33% пациенток основной группы и у 95% контрольной группы. Преждевременно роды произошли у 3,33% женщин контрольной группы и у 11,66% основной группы. Переношенная беременность, зафиксирована в одном наблюдении у женщин контрольной группы и в 10% случаях в основной группе(6,66%, 10% и 16,66% соответственно подгруппам). Операцией кесарево сечение роды закончились у 26,66% женщин основной группы и 5% контрольной группы.

Все новорожденные были рождены живыми. В 1-й подгруппе средняя масса детей составила 3356±260 г, во 2-й 3800±250 г, в 3-й подгруппе 3980±120 г. Оценка по шкале Апгар была от 7/8 до 8/9 баллов в 1-й подгруппе, во 2-й и

3-й подгруппах от 6/7 до 8/9 баллов. В основной группе дети с гипотрофией родились в 8.33%. Кроме того, в подгруппе женщин с ожирением III степени было наибольшее количество рождения детей с массой более 4000 г (10%, 13,33% и 30% соответственно). По данным наших наблюдений 36,66% новорожденных от матерей с ожирением родились с признаками перенесенной внутриутробной гипоксии, 6,66% с синдромом аспирации околоплодными водами, ишемически-гипоксическое поражение ЦНС зарегистрировано в 10% случаях, 11,66% детей были переведены на второй этап выхаживания. При этом наибольшее количество осложнений раннего неонатального периода наблюдалось у новорожденных от женщин с ожирением III степени.

Полученные данные демонстрируют более высокую и значимую частоту развития осложнений беременности и родов у женщин с ожирением, по сравнению с пациентками с нормальной массой тела. При этом наибольшая частота осложнений беременности выявлена в III триместре беременности и у женщин с морбидным ожирением.

Результаты лабораторного исследования пациенток ^Характеристика состояния липидного обмена

Таблица 1

Характеристика липидного спектра крови у пациенток сформированных групп,

М±ш

Лабораторные Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

показатели 1-я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

Общий холестерин (ммоль/л) 6,37±0,64*, ** 6,49±1,01* 6,85±0,39*, ** 4,91± 0,01

ЛПНП ммоль/л) 3,45±0,69*, ** 3,63±0,71*,** 4,01±1,09*,** 2,77±0,03

ЛПВП (ммоль/л) 1,03±0,11*,** 0,95±0,22* 0,87±0,5*,** 1.48±0,03

ТГ (ммоль/л) 2,47±0,64*,** 2,61±0,47* 2,79±0,37*,** 1,61±0,02

КА 5,15±0,95*,** 5,59±1,7*,** 6,82*3,56*,** 2,32±0,03

При.чечание:*р <0,05 разность показателей достоверна при сравнении с контрольной группой; **р <0,05 разность показателей достоверна при сравнении между подгруппами.

Исследование липидного спектра крови показало, что для всех беременных с ожирением характерно развитие дислипидемии с увеличением коэффициента атерогенности (КА), максимально выраженные в 3-й подгруппе.

Мы проанализировали значения липидограмм у пациенток основной и контрольной групп, родивших крупных и гипотрофичных детей. Нами не было выявлено зависимости частоты рождения плодов с массой менее 2500 г и более 4000 г от степени выраженности дислипидемии. 2) Характеристика состояния углеводного обмена

Таблица 2

Результаты ОГТТ у беременных сформированных групп, М±т

Концентрация глюкозы в венозной плазме, ммоль/л Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

1-я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

Натощак 4,58±0,48» 4,62±0,56** 4,81±0,86* 4,0±0,2*

Через 2 часа после нагрузки 6,64±0,21* 6,81±1,02** 7,04±0,31* 4,8±0,3*

Примечание: *р <0,05 разность сравниваемых показателей достоверна, **р <0,05 разность показателей достоверна при сравнении с контрольной.

В результате проведенного ОПТ, во II и III триместрах были выявлены 11 случаев ГСД: в 1-й и 2-й подгруппах по 2 человека (п=4), в 3-й подгруппе 7 человек. Из 11 женщин применение инсулинотерапии потребовалось только в 3-х случаях.

Уровень стимулированного инсулина (на 120-й минуте ОГТТ) показал существование выраженной гиперинсулинемии у беременных с ожирением по сравнению с контрольной группой (89,8 ± 8,1 мкЕд/мл, против 62,75±7,41, р=0,001). В табл. 3 представлены значения показателя НОМА-Щ у пациенток сформированных групп.

Таблица 3

Показатель НОМА-Ш у пациенток сформированных групп, М±т

Параметр Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

1-я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

НОМА-Ш 3,92±1,28* 4,53±1,19* 5,84±0,33* 2,92±0,38*

Примечание: *р <0,005 разность сравниваемых показателей достоверна.

Проведенная комплексная оценка показателей углеводного обмена подтвердила существование выраженной инсулинорезистентности и гипериисулинемии у беременных с ожирением, достоверно превышающей физиологический уровень.

Мы проанализировали корреляционную зависимость между уровнями глюкозы натощак и показателем НОМА-Ш у пациенток основной группы с развитием акушерских осложнений и перинатальными исходами. Было выявлено что, чем выше концентрация глюкозы натощак и показатель НОМА-Ж, тем выше частота развития гестоза, ФПН и масса новорожденных. 3) Характеристика показателей мнкроальбу.мннурии Микроальбуминурия лабораторно была подтверждена у 17% беременных в 1-й подгруппе, у 47% во 2-й и у 67% женщин в 3-й подгруппе. Средний показатель МАУ (10,04±1,0) у женщин контрольной группы был отрицательным.

Таблица 4

Показатели микроальбуминурии у пациенток сформированных групп, М±т

Показатель Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

1-я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

Микроальбуминурия мг/сут

25,94±7,02* 32,38±5,19* 36,82±5,92* 10,04±1,0*

Примечание: *р <0,005 разность сравниваемых показателей достоверна.

Для подтверждения связи между выраженностью нарушений углеводного обмена, микроальбуминурий, развитием гестоза и массой новорожденного, нами был проведен корреляционный анализ Выявлено что, чем выше был показатель инсулинорезистентности, тем значительнее был уровень микроальбуминурии, также чем выше был уровень микроальбуминурии, тем чаще развивался гестоз (прямая корреляция) и тем ниже была масса детей при рождении (обратная корреляция).

4) Характеристика показателей гормонального фона

Таблица 5

Уровень лептина в сыворотке крови у обследованных пациенток, М±т

Лептин нг/мл Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

1 -я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

44,36±12,75* 50,06±11,78* 51,16±12,83* 19,21±3,04

Примечание: *р <0,05 разность сравниваемых показателей достоверна при сравнении с контрольной группой.

Мы оценили уровень лептина у беременных при развитии у них плода с задержкой роста. Полученные результаты свидетельствуют, что для беременных с ожирением и задержкой роста характерен высокий уровень продукции лептина, достоверно превышающий аналогичные показатели в группе женщин с нормальной массой тела и в группах женщин с ожирением, но без задержки роста. При этом по мере увеличения продукции лептина отмечалось не увеличение массы плода, а напротив, формирование его гипотрофии.

Таблица 6

Уровень плацентарного лактогена в сыворотке крови у пациенток

сформированных групп, М±т

Плацентарный лактоген, мг/л Основная группа п=120 Контрольная группа п=60

1-я подгруппа п=60 2-я подгруппа п=30 3-я подгруппа п=30

4,72±1,47* 3,06±1,31* 1,7±0,75* 5,3±1,0*

Примечание: *р <0,05 разность сравниваемых показателей достоверна

Анализ полученных результатов показал, чем больше показатель ИМТ и уровень секреции лептина, тем ниже концентрация плацентарного лактогена в сыворотке крови.

При расчете коэффициента корреляции Спирмена была выявлена обратная зависимость концентрации плацентарного лактогена и выраженности ожирения (г5=-0,55): чем больше масса тела и выраженность ожирения тем ниже продукция плацентарного лактогена в III триместре беременности и тем ниже масса тела новорожденного.

5) Морфологическое исследование плацент

Во всех наблюдениях в плацентах основной группы выявлялись в разной степени выраженный отек стромы ворсин и широкое межворсинчатое пространство. Основную массу ворсинчатого дерева представляли ворсины крупного диаметра с небольшим числом капилляров, при этом большая часть ворсин попадала в срез в продольном сечении. Данные изменения в плацентах женщин с ожирением свидетельствуют о преобладании процессов ангиогенеза без ветвления сосудов.

При иммуногистохимическом анализе в плацентах контрольной группы установлено, что максимальный уровень экспрессии УЕОР наблюдался в синцитиотрофобласте ворсин, при этом было характерно цитоплазматическое окрашивание. В плацентах, полученных от основной группы, установлены снижение интенсивности реакции УЕОР в синцитиотрофобласте и эндотелиоцитах сосудов стволовых ворсин (на 9 и 16,6% соответственно) и более высокие уровни его экспрессии во вневорсинчатом трофобласте и эндотелиоцитах терминальных и зрелых промежуточных ворсин (на 15,2 и 38% соответственно). В результате максимальный уровень экспрессии УЕСгР в плацентах основной группы отмечался в элементах вневорсинчатого трофобласта. При анализе иммуногистохимического распределения рецепторов УЕОР в плацентах контрольной группы наблюдалось более низкое, по сравнению с самим фактором роста, уровни их экспрессии в эндотелиоцитах и клетках трофобласта. Наиболее интенсивные реакции УЕОР11-1 и УЕИ-'К-З выявлены во вневорсинчатом трофобласте, а УЕСРК-2- в эндотелиоцитах сосудов стволовых ворсин. Минимальные уровни экспрессии всех трех определялись в эндотелиоцитах терминальных и зрелых промежуточных ворсин. Подобные изменения по-видимому, обусловлены влиянием факторов и механизмов, препятствующих связыванию УЕОР с его рецептором, и соответственно, ингибирующих процессы ангиогенеза с ветвлением, характерные для гипоксии. Следовательно, выявленные нами особенности

иммуногистохимического распределения экспрессии УЕОР и его рецепторов в ткани плаценты женщин страдающих ожирением, в определенной мере отражают процессы компенсации и нарушения функционирования системы мать- плацента- плод в условиях гиперлипидемии и гипоксии.

ВЫВОДЫ

1. Наиболее типичными осложнениями беременности у женщин с ожирением являются гестоз, угроза преждевременных родов, инфекции мочевыводящих путей. У беременных с ожирением риск развития угрозы преждевременных родов возрастает в 2,3 раза, инфекций мочевыводящих путей- в 1,5 раз, гестоза - в 6,4 раз, риск рождения крупного плода увеличивается в 5,8 раз. Гестоз у пациенток с ожирением осложняет течение III триместра беременности в 41,66% случаев, угроза преждевременных родов развивается в 29,16% случаев, инфекции мочевыводящих путей - в 10%, ГСД- в 2,5% случаев. У 52% женщин с избыточной массой тела и ожирением вес детей при рождении превышает средние величины для гестационного срока.

2. Для всех беременных с ожирением характерно развитие дислипидемии, степень выраженности которой пропорциональна увеличению ИМТ. При этом не выявлена зависимость формирования массы плода от степени выраженности дислипидемии.

3. При наличие ожирения у беременных отмечается выраженная инсулинорезистентность и гиперинсулинемия, показатели которых увеличиваются по мере прогрессирования ожирения. Чем выше уровень гликемии натощак и показателя инсулинорезистентности, тем выше частота развития гестоза, ФПН и макросомии плода.

4. Выраженность микроальбуминурии достоверно коррелирует с показателями инсулинорезистентности и подтверждена у 17% беременных с ожирением I степени, у 47% женщин с ожирением II степени и у 67%

пациенток с ожирением III степеней. Установлена обратная взаимосвязь между экспрессивностью микроальбуминурии и массой новорожденных.

5. Течение беременности при ожирении сопровождается развитием гиперлептинемии и снижение продукции плацентарного лактогена. Степень выраженности гиперлептинемии взаимосвязана с частотой рождения детей с гипотрофией, а концентрация плацентарного лактогена с выраженностью ожирения.

6. Формирование плацент у беременных с ожирением происходит с преобладанием процессов ангиогиогенеза без ветвления сосудов со снижением васкуляризации ворсин, а степень выраженности этих нарушений увеличивается по мере нарастания степени ожирения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Беременных с ожирением необходимо относить в группу высоко риска по развитию угрозы прерывания беременности, инфекций мочевыводящих путей, гестоза и ФПН. Частота развития данных осложнений беременности возрастает по мере увеличения степени ожирения.

2. С целью прогнозирования развития гестоза и ФПН в алгоритм обследования беременных с ожирением целесообразно включать определение уровня лептина в сыворотке крови и исследование мочи на микроальбуминурию в 30-34 недели.

3. Для комплексной оценки состояния углеводного обмена у беременных с ожирением информативным является дополнение ОГТТ изучением экспрессии иммунореактивного инсулина (натощак и после нагрузки глюкозой) с последующим расчетом показателя HOMA-IR. Исследование оптимально проводить в сроки 27-32 недели. При выявлении у беременных гипергликемии необходимо назначать гипокалорийную диету и через 2 недели проводить повторный ОГТТ с 50 г глюкозы. В случае если после нагрузки уровень глюкозы в венозной крови будет ниже 7,2 ммоль/л, дальнейшее ведение

беременности осуществляется по общепринятым правилам, но с обязательной фетометрической оценкой массы плода в 29-33 недели. Если на фоне эугликемии отмечается тенденция к формированию крупного плода, пациентке назначается инсулинотерапия. В случае, если уровень глюкозы венозной крови после ОПТ превышает 7,2 ммоль/л, пациентке сразу назначается инсулинотерапия и дальнейшее ведение женщины осуществляется совместно с эндокринологом.

4. Беременность у женщин с гестационным сахарным диабетом может быть пролонгирована до 38 недель. Выбор срока и метода родоразрешения для них зависит от акушерских осложнений и предполагаемой массы плода. В случае, если в 38 недель предполагаемая масса плода превышает 4000 г, дальнейшее пролонгирование беременности нецелесообразно и показано родоразрешение путем операции кесарево сечение в ближайшее время. Если масса плода составляет 3600-3900 г при отсутствии абсолютных показаний к операции кесарево сечение, проводят ускоренную подготовку организма к родам и родоразрешают через естественные родовые пути. Если масса плода составляет от 2500 г до 3600 г возможно наблюдение беременности до 40 недель с последующей повторной фетометрией и оценкой готовности родовых путей к родам.

Список публикаций по теме диссертации:

1. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Байрамова М.А. Риск развития осложнений беременности у пациенток с избыточным весом и ожирением. // Врач - аспирант - 2011. - №1(44). - С.87-96.

2. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Шеманаева Т.В., Байрамова М.А, Смысловская Е.В. Факторы риска раннего прерывания беременности у пациенток с ожирением // Врач - аспирант - 2011. - №2(45). - С.44-55.

3. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Байрамова М.А, Смысловская Е.В. Перинатальные исходы у пациенток с ожирением и неблагоприятным биохимическим скринингом // Врач - аспирант - 2011. -№4.1(47). - С.235-242.

4. Макаров И.О., Шилов Е.М., Петунина H.A., Боровкова Е.И., Шеманаева Т.В., Байрамова М.А. Метаболический синдром: влияние на течение беременности и развитие акушерских осложнений // Врач - аспирант -2011. - №6(49). - С.85-93.

5. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Байрамова М.А. Течение беременности и родов у пациенток с ожирением // Акушерство, гинекология и репродукция -2011. -№1 —С.23-28.

6. Макаров И.О., Юдина Е.В., Боровкова Е.И., Байрамова М.А., Кирпикова Е.И. Биохимический скрининг для прогнозирования неблагоприятных исходов беременности // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологин - 2011. - №2 - С.62-67.

7. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Рыкунова О.В., Байрамова М.А., Куликов И.А. Роль избыточной массы тела и ожирения в развитии осложнений беременности и родов // Российский вестник акушера - гинеколога - 2011. -№3 - С.21-26.

8. Боровкова Е.И., Макаров И.О., Байрамова М.А. Вероятность развития осложнений беременности у женщин с избыточным весом и ожирением // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия Медицина -2011. - №5 - С.151-157.

9. Боровкова Е.И., Макаров И.О., Байрамова М.А. Перинатальные исходы у пациенток с ожирением и неблагоприятным биохимическим скринингом // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия Медицина -2011,-№6-С. 116-121.

10. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Байрамова М.А., Рыкунова О.В., Дубова Е.А., Павлов К.А., Щеголев А.И. Особенности течения III триместра беременности и родов у пациенток с ожирением // Акушерство и гинекология -2011 -№8-С.48-53.

11. Дубова Е.И., Павлов К.А., Боровкова Е.И., Байрамова М.А., Макаров И.О., Щёголев А.И. Факторы роста эндотелия сосудов и его рецепторы в плаценте беременных с ожирением // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2011. - №2 - С.218-223.

12. Макаров И.О., Боровкова Е.И., Байрамова М.А. Факторы раннего прерывания беременности у пациенток с ожирением // Гинекология — 2011. — №5 - С.56-59.

13. Щёголев А.И., Дубова Е.А., Павлов К.А., Боровкова Е.И., Байрамова М.А., Макаров И.О. Васкуляризация ворсин плаценты при ожирении // VIII Международная конференция «Системное кровообращение, микроциркуляция и гемореология». -Ярославль, 2011. - С.61.

Подписано в печать:

20.06.2012

Заказ № 7439 Тираж -100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 vvww.autoreferat.ru

 
 

Оглавление диссертации Байрамова, Матанат Адил кызы :: 2012 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. БЕРЕМЕННОСТЬ И ОЖИРЕНИЕ (обзор литературы).

1.1. Определение понятия ожирения, классификация, методы диагностики.

1.2. Особенности течения беременности, родов и послеродового периода у женщин с ожирением.

1.2.1. Особенности течения беременности у женщин с ожирением.

1.2.2. Особенности течения родов, послеродового периода и состояние новорожденных у беременных с ожирением.

1.3. Патогенетические основы формирования осложнений у беременных с ожирением.

Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДЛВАННЫХ

ПАЦИЕНТОК И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Первый этап исследования.

2.2. Второй этап исследования.

2.2.1. Клиническое-акушерское обследование.

2.2.2. Лабораторные исследования.

2.2.3. Ультразвуковая фето- и допплерометрия.

2.2.4. Морфологическое исследование плацент.

2.2.5 Статистическая обработка полученных данных.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Клиническая характеристика обследованных женщин.

3.1.1. Результаты первого этапа исследования.

3.1.2. Результаты второго этапа исследования.

3.2. Результаты лабораторного исследования пациенток.

3.2.1. Характеристика состояния липидного обмена.

3.2.2. Характеристика состояния углеводного обмена.

3.2.3. Характеристика показателей микроальбуминурии.

3.2.4. Характеристика показателей гормонального фона.

3.3. Результаты морфологического исследования плацент.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Байрамова, Матанат Адил кызы, автореферат

Актуальность проблемы - Ожирение является серьезной медико-социальной и экономической проблемой современного общества, актуальность которой определяется, в первую очередь, высокой распространенностью, так как четверть населения экономически развитых стран мира имеет массу тела, на 15% превышающую норму [16, 20, 61].

Частота ожирения среди беременных в странах западной Европы и США колеблется в пределах от 6 до 28 % [141, 143, 144, 162, 164, 168, 169]. Ожирение, сопровождающее течение беременности, рассматривают как значимый фактор риска развития осложнений как самого гестационного процесса, так и неблагоприятных перинатальных исходов [28, 29, 52, 77, 87, 160]. Согласно данным отдельных проспективных исследований, ожирение всегда сочетается с такими изменениями в организме, как гиперинсулинемия, гиперандрогения и гиперлептинемия. Последние неблагоприятно влияют на функционирование репродуктивной системы и течение беременности [5, 28, 36, 49, 52, 67, 87].

По данным литературы у женщин с нарушением жирового обмена угроза прерывания беременности осложняет течение беременности, в 3,7-10% случаях [89]. Частым осложнением ранних сроков гестации является также токсикоз, который у тучных женщин встречается в 10-17% случаев, что примерно в два раза чаще, чем у беременных с нормальным весом [5, 63, 96, 97, 137]. Согласно объединённым исследованиям, при избыточном весе до беременности, на 42% увеличивается риск развития инфекций мочевыводящих путей во время беременности [115, 125]. Течение беременности у женщин с избыточной массой тела нередко осложняется железодефицитной анемией, частота которой, по данным авторов колеблется от 4-10% до 30-40% случаев [86, 87].

Анализ работ российских ученых показал, что частота гестоза у беременных с нарушением жирового обмена в 2-5 раз превышает аналогичные показатели в группе беременных с нормальным весом [14, 25, 26, 27, 36, 39, 51, 52, 64, 65, 76, 83, 89].

Фетоплацентарная недостаточность является важнейшей проблемой современной перинатологии. Частота ее при ожирении по данным одних авторов достигает 4,1-13,1% , а по данным других 26,7-34% [84, 89].

В мире от 1 до 14% всех беременностей осложняются гестационным сахарным диабетом [112]. В России распространенность гестационного сахарного диабета составляет 4,5% [9, 48]. Ожирение, для которого характерна инсулино-резистентность, увеличивает риск развития гестационного сахарного диабета в 2-6,5 раз. Гестационный сахарный диабет в свою очередь увеличивает риск возникновения сахарного диабета типа 2, который, согласно имеющимся данным, развивается у 35% женщин в течение 15 лет после родов [87].

Ожирение матери оказывает влияние на массу тела плода. Частота рождения детей с массой тела более 4000 г составляет 20-44% [84]. По некоторым данным у женщин с ожирением риск развития врожденных пороков в 1,6 раз больше, чем у женщин с нормальной массой тела [163].

Риск преждевременных родов у женщин с ожирением в 1,6-2 раза больше, чем у женщин с нормальной массой тела [105, 152]. Перенашивание беременности у данных пациенток диагностируется в 13,9-31,6% случаях [12, 14, 45, 76, 83, 89, 92].

К оперативному родоразрешению прибегают у 10-28% рожениц с ожирением [84, 87, 89]. Доля материнского травматизма, гипотонических кровотечений, инфекционно-воспалительных послеродовых осложнений у женщин с нарушением жирового обмена существенно выше, по сравнению с женщинами с нормальным весом [22, 26, 27, 36, 43, 52, 83, 87, 106, 125, 128, 149].

Несмотря на большое число исследований, посвященных усовершенствованию системы антенатального наблюдения и родовспоможения, частота осложнений беременности и родов у женщин с ожирением не имеет тенденции к снижению, в связи с чем, исследование данного вопроса является стратегически значимым и актуальным.

С учетом изложенного выше, не вызывает сомнения целесообразность разработки дополнительных исследований, направленных на разработку способов прогнозирования развития осложнений беременности и неблагоприятных перинатальных исходов у беременных с ожирением и внедрение уточненного алгоритма ведения беременности с целью оптимизации ее исходов.

Цель работы

Уточнить роль ожирения в развитии акушерских осложнений в зависимости от выраженности нарушений метаболических процессов.

Задачи исследования

1. Изучить частоту и характер акушерских осложнений у беременных с ожирением и рассчитать относительный риск их развития.

2. Уточнить характер дислипидемии у беременных с ожирением в III триместре и выявить ее взаимосвязь с формированием массы плода.

3. Охарактеризовать состояние углеводного обмена у беременных с ожирением в III триместре и выявить роль инсулинорезистентности в развитии акушерских осложнений.

4. Определить частоту развития микроальбуминурии у беременных с ожирением в III триместре и выявить взаимосвязь степени ее выраженности с инсулинорезистентностью и формированием массы плода.

5. Изучить динамику секреции лептина и плацентарного лактогена в III триместре беременности у пациенток с ожирением и оценить их роль на формирование массы плода и выраженность инсулинорезистентности.

6. Выявить особенности ангио - и васкулогенеза в плацентах пациенток с ожирением.

Научная новизна

Доказана роль ожирения, как независимого и значимого фактора риска развития акушерских осложнений путем расчета показателей относительных рисков. Установлена и доказана связь между концентрацией гликемии натощак, показателем инсулинорезистентности и частотой развития акушерских осложнений у беременных с ожирением. Выявлена и доказана зависимость уровня микроальбуминурии от степени выраженности инсулинорезистентности и между выраженностью микроальбуминурии и массой новорожденного. Установлена достоверная связь между гиперлептинемией и развитием гипотрофии плода. Кроме того, изучены и выявлены особенности плацентации и ангио - и васкуло-генеза у беременных с ожирением.

Практическая значимость

В процессе исследования доказано, что ожирение является самостоятельным и значимым фактором риска развития осложнений беременности. Выявлено, что выраженность дислипидемии не оказывает влияния на формирование массы плода. Определена прямая взаимосвязь между концентрацией гликемии натощак и показателем инсулинорезистентности, с частотой развития гестоза, фетоплацентарной недостаточности и массой новорожденных. Доказано что, повышение уровня микроальбуминурии сопровождается высокой частотой развития гестоза и низкой массой новорожденных и находиться в прямой корреляционной зависимости от выраженности инсулинорезистентности.

Основные положения выносимые на защиту

1. Пропорционально нарастанию индекса массы тела отмечается повышение риска развития осложнений беременности, в первую очередь гестоза, задержки роста плода, угрозы преждевременных родов, инфекций мочевыводя-щих путей и рождения крупного плода.

2. Для беременных с ожирением характерна выраженная инсулинорези-стентность и гиперинсулинемия сопряженная с частотой развития гестационно-го сахарного диабета и повышением уровня микроальбуминурии. Другими характерными нарушениями являются дислипидемия, гиперлептинемия и снижение уровня плацентарного лактогена.

3. Изменения в плацентах пациенток с ожирением характеризуются преобладанием процессов ангиогенеза без ветвления сосудов со снижением васкуляризации ворсин, а степень выраженности этих нарушений увеличивается по мере нарастания степени ожирения.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты научного исследования и основные рекомендации, представленные в диссертационной работе, включены в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России.

Апробация работы

Состоялась на научной конференции сотрудников кафедры акушерства и гинекологии ФППОВ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России.

Публикации результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, все в журналах рекомендованных ВАК Минобрнауки России.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 141 страницах текста компьютерной верстки, иллюстрирована 45 таблицами и 16 рисунками, состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций. Библиография включает 170 источника (90 отечественных и 80 зарубежных авторов).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оптимизация тактики ведения беременных с ожирением"

ВЫВОДЫ

1. Наиболее типичными осложнениями беременности у женщин с ожирением являются гестоз, угроза преждевременных родов, инфекции мочевыводя-щих путей. У беременных с ожирением риск развития угрозы преждевременных родов возрастает в 2,3 раза, инфекций мочевыводящих путей - в 1,5 раз, гестоза - в 6,4 раз, риск рождения крупного плода увеличивается в 5,8 раз. Гестоз у пациенток с ожирением осложняет течение III триместра беременности в 41,66% случаев, угроза преждевременных родов развивается в 29,16% случаев, инфекции мочевыводящих путей - в 10%, ГСД - в 2,5% случаев. У 52% женщин с избыточной массой тела и ожирением вес детей при рождении превышает средние величины для гестационного срока.

2. Для всех беременных с ожирением характерно развитие дислипидемии, степень выраженности, которой пропорциональна увеличению ИМТ. При этом не выявлена зависимость формирования массы плода от степени выраженности дислипидемии.

3. При наличие ожирения у беременных отмечается выраженная инсули-норезистентность и гиперинсулинемия, показатели которых увеличиваются по мере прогрессирования ожирения. Чем выше уровень гликемии натощак и показателя инсулинорезистентности, тем выше частота развития гестоза, ФПН и макросомии плода.

4. Выраженность микроальбуминурии достоверно коррелирует с показателем инсулинорезистентности и подтверждена у 17% беременных с ожирением I степени, у 47% женщин с ожирением II степени и у 67% пациенток с ожирением III степени. Установлена обратная взаимосвязь между экспрессивностью микроальбуминурии и массой новорожденных.

5. Течение беременности при ожирении сопровождается развитием ги-перлептинемии и снижением продукции плацентарного лактогена. Степень выраженности гиперлептинемии взаимосвязана с частотой рождения детей с гипотрофией, а концентрация плацентарного лактогена с выраженностью ожирения.

6. Формирование плацент у беременных с ожирением происходит с преобладанием процессов ангиогиогенеза без ветвления сосудов со снижением васкуляризации ворсин, а степень выраженности этих нарушений увеличивается по мере нарастания степени ожирения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Беременных с ожирением необходимо относить в группу высоко риска по развитию угрозы прерывания беременности, инфекций мочевыводящих путей, гестоза и ФПН. Частота развития данных осложнений беременности возрастает по мере увеличения степени ожирения.

2. С целью прогнозирования развития гестоза и ФПН в алгоритм обследования беременных с ожирением целесообразно включать определение уровня лептина в сыворотке крови и исследование мочи на микроальбуминурию в 3034 недели.

3. Для комплексной оценки состояния углеводного обмена у беременных с ожирением информативным является дополнение ОГТТ изучением экспрессии иммунореактивного инсулина (натощак и после нагрузки глюкозой) с последующим расчетом показателя НОМА-Ж. Исследование оптимально проводить в сроки 27-32 недели. При выявлении у беременных гипергликемии необходимо назначать гипокалорийную диету и через 2 недели проводить повторный ОГТТ с 50 г глюкозы. В случае если после нагрузки уровень глюкозы в венозной крови будет ниже 7,2 ммоль/л, дальнейшее ведение беременности осуществляется по общепринятым правилам, но с обязательной фетометрической оценкой массы плода в 29-33 недели. Если на фоне эугликемии отмечается тенденция к формированию крупного плода, пациентке назначается инсулиноте-рапия. В случае, если уровень глюкозы венозной крови после ОГТТ превышает 7,2 ммоль/л, пациентке сразу назначается инсулинотерапия и дальнейшее ведение женщины осуществляется совместно с эндокринологом.

4. Беременность у женщин с гестационным сахарным диабетом может быть пролонгирована до 38 недель. Выбор срока и метода родоразрешения для них зависит от акушерских осложнений и предполагаемой массы плода. В случае, если в 38 недель предполагаемая масса плода превышает 4000 г, дальнейшее пролонгирование беременности нецелесообразно и показано родоразреше-ние путем операции кесарево сечение в ближайшее время. Если масса плода составляет 3600-3900 г при отсутствии абсолютных показаний к операции кесарево сечение, проводят ускоренную подготовку организма к родам и родоразре-шают через естественные родовые пути. Если масса плода составляет от 2500 г до 3600 г возможно наблюдение беременности до 40 недель с последующей повторной фетометрией и оценкой готовности родовых путей к родам.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Байрамова, Матанат Адил кызы

1. Аллахкулиева С.З. Лактационная функция у женщин с ожирением: Ав-тореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1998. - 22 с.

2. Апресян В.В. Генетические аспекты репродуктивного здоровья женщин с алиментарно-конституциональным ожирением: Дис. . канд. мед. наук. -М.,-2004.- 157 с.

3. Артымук Н.В. Лептин и репродуктивная система женщин с гипотала-мическим синдромом // Акушерство и гинекология. 2003. - №4. - С.36-39.

4. Архипов В.В., Каюпова Г.Ф., Саматова З.А. Течение беременности и родов, состояние плода и новорожденных у женщин с ожирением // Здравоохранение Башкортостана: спец. выпуск. 1999. - №3. - С.33-34.

5. Аскерханова Э.Р., Омаров С.М.-А. К вопросу о позднем токсикозе на фоне ожирения // Акушерство и гинекология. 1990. - №12. - С. 19-22.

6. Афанасьева Н.В., Стрижаков А.Н. Исходы беременности и родов при фетоплацентарной недостаточности различной степени тяжести // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004. - Т.З - №2 - С.7-13.

7. Багрий Е.Г. Оптимизация пренатальной подготовки и родоразрешения у многорожавших женщин с ожирением: Дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004.- 151 с.

8. Беюл Е.А., Оленева В.А., Шатерникова В.А. Ожирение. М.: Медицина, 1986.- 192 с.

9. Бурумкулова Ф.Ф. Гестационнный сахарный дибет (эндокринологические, акушерские и перинатальные аспекты): Автореф. дис. . д-ра мед. наук. -М.,2011.-51 с.

10. Бутрова С. А. Лечение ожирения: Рекомендации для врачей. М.,2000.-21 с.

11. Бутрова С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению // Русский медицинский журнал. 2001. - Т. 9.- № 2. -С.56-60.

12. Гармонова H.A. Прогнозирование осложнений течения беременности и родов у женщин с ожирением при различных вариантах распределения жировой ткани: Дис. . канд. мед. наук. М., 2007. - 159 с.

13. Геворкян М.А. Ожирение и репродуктивное здоровье // Ожирение и метаболизм. 2008. - №3. - С. 12-14.

14. Георгадзе Г.Р. Прогнозирование исхода беременности и родов у женщин с алиментарно конституциональным ожирением: Дис. . канд. мед. наук. -Тверь, 1991.- 148 с.

15. Гестационный сахарный диабет: Пособие для врачей / A.C. Аметов, Н.С. Казей, J1.E. Мурашко, Н.В. Трусова и др. Ярославль: Международная программа "Диабет", 1995. - 30 с.

16. Гинзбург М. М., Крюков H.H. Ожирение. Влияние на развитие метаболического синдрома. Профилактика и лечение. М.: Медпрактика, 2002. -128 с.

17. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1998. - 459 с.

18. Гогаева Е.В. Ожирение и нарушение менструальной функции // Гинекология. 2001.- Т.З. -№5. - С. 174-176.

19. Гульченко О.В. Факторы риска развития крупного плода // Материалы VIII Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М., 2006.- С.71.

20. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Ожирение. М.: МИА, 2004. - 449 с.

21. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию: Руководство для врачей. М.: Издательство Берег, 1998. - 200 с.

22. Добротина А.Ф. Факторы риска, определяющие характер развития плода у женщин с экзогенно-конституциональным ожирением // Нижегородский медицинский журнал. 1991. - №1. - С. 18-21.

23. Дэниел Г. Бессесен, Роберт Кушнер. Избыточный вес и ожирение. Профилактика, диагностика и лечение. М.: ЗАО "Издательство БИНОМ", 2004. - 240 с.

24. Егорова И.В. Прогнозирование и профилактика развития гестоза у беременных с ожирением алиментарно конституционального генеза: Дис. . канд. мед. наук. - М., 2008. - 165 с.

25. Ерченко E.H. Патофизиологические особенности углеводного и ли-пидного обменов и состояние новорожденных у беременных с избыточной массой тела и ожирением: Дис. . канд. мед. наук. Сургут, 2009. - 175 с.

26. Жакашева Э.К. Прогноз перинатальных исходов у беременных с ожирением: автореф. дис. . канд. мед. наук. Бишкек, 2009. - 22 с.

27. Кадамалиева М.Д. Течение и исход беременности при ожирении: автореф. дис. . канд. мед. наук. Душанбе, 2010. - 22 с.

28. Кан H.H., Каримова Д.Ф. Особенности функционального состояния гипофизарно яичниковой системы у женщин с различными формами ожирения // Акушерство и гинекология. - 2001. - №5. - С.35-38.

29. Кан Н.И., Каримова Д.Ф. Сравнительные аспекты течения беременности и родов у женщин с ожирением // Проблемы беременности. 2001.- №4. -С.26-29.

30. Кантемирова З.Р., Петухов В.А. Беременность, желчный пузырь и ли-пидный дистресс-синдром: диагностика и принципы лечения // Гинекология. -2005. Т.7. - № 2. - С.76-79.

31. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения: Руководство для врачей. 3-е издание доп. и перераб. / А.Н. Климов, Н.Г. Никуль-чева. - СПб.: Питер, 1999. - 504 с.

32. Коломиец Л. А. Особенности течения беременности, родов, состояние плода и новорожденного у первородящих с избыточной массой тела: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-Томск, 1985. 19 с.

33. Косыгина A.B., Васюкова О.В. Новое в патогенезе ожирения: адипо-кины гормоны жировой ткани // Проблемы эндокринологии. 2009. - Т.55.1. С. 44-49.

34. Котенко P.M. Метаболические нарушения и их коррекция у беременных с избыточным весом и ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2011.-25 с.

35. Кушхов Р.Х. Прогностическое и диагностическое значение микроальбуминурии у беременных: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2011. -25 с.

36. Луценко Н.С. Беременность и роды у женщин с ожирением. Киев : Здоровья, 1986. - 285 с.

37. Магомедова И.А., Омаров С-М.А. К вопросу о некоторых особенностях липидного обмена у беременных с макросомией плода // Материалы VIII Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М., 2006. - С. 144.

38. Макаренко Л.В. Алиментарно-конституциональное ожирение как фактор риска формирования перинатальной патологии: Дисс. . канд. мед. наук. Челябинск, 2007. - 136 с.

39. Мальцева H.A. Особенности первого триместра беременности у женщин с нарушением жирового обмена : Дисс. . канд. мед. наук. М., 2008,116с.

40. Медведев Б.И., Астахова Т.В., Кирсанов М.С. Состояние системы кровообращения у женщин с нормальной й избыточной массой тела при неос-ложненной беременности // Вопросы охраны материнства и детства. 1991. -№7. - С.49-53.

41. Медведев М.В. Основы допплерометрии в акушерстве. М.: Реал Тайм, 2007. - 72 с.

42. Медведев М.В., Юдина Е.В. Допплерография в акушерстве. М.: РАВУЗДПГ Реальное время, 1999. - 160 с.

43. Метаболический синдром и тромбофилия в акушерстве и гинекологии / А.Д. Макацария, Е.Б. Пшеничникова, Т.Б. Пшеничников, В.О. Бицадзе. М.: ООО "Медицинское информационное агентство", 2006. - 480 с.

44. Моисеев С. В. Ожирение // Клиническая фармакология и терапия. -2002. Т. 11. - №5. - С.64-72.

45. Мордухович В. И. Беременность, подготовительный период и роды у женщин с ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ташкент, 1986. - 18 с.

46. Мурашко А.В., Кравченко Н.Ф., Грибанова Н.Д. Гемореологические расстройства при гипертензии во время беременности и возможности их коррекции // Consilium medicum Гинекология. 2007. -Т.9. - №5. - С.37-39.

47. Новаковская Н.А. Клинико-патогенетические особенности метаболического синдрома в женской популяции репродуктивного возраста в условиях крайнего севера: Дис. . канд. мед. наук. Самара, 2009. - 128 с.

48. Новые критерии диагностики гестационного сахарного диабета / И.Ю. Демидова, А.К. Рогозин, Н.Ю. Арбатская и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2011. - №3 - С. 122-129.

49. Овсянникова Т.В., Соловьева И.Н. Восстановление менструально-репродуктивной функции у пациенток с ожирением // Гинекология. 2004. -Т.6. -№5. - С.237-241.

50. Ожирение как фактор риска недержания мочи у женщин репродуктивного возраста /И.А. Аполихина, Г.Е. Чернуха, В.В. Ромих и др. // Гинекология. 2003. - Т.5. - №5. - С.224-226.

51. Омарова П. М. Особенности течения беременности, состояние плода и новорожденного при сочетании железодефицитной анемии и ожирения: Дис. . канд. мед. наук. Махачкала, 2004. - 153 с.

52. Осложнения беременности и родов у женщин с ожирением / Т.П. Голикова, Ю.М. Дурандин, Н.П. Ермолова и др. // Вестник Российской ассоциации акушеров гинекологов. - 1999. - №2. - С.56-58.

53. Панкрушина А.Н., Толстых К.Ю. Лептин: новые перспективы и подходы к коррекции ожирения // Вестник ТвГУ. Серия "Биология и экология". -2008. -вып. 10. С.91-96.

54. Панова Л.Ю. Особенности течения беременности и родов при ожирении различного генеза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Пермь, 2004. - 25 с.

55. Перова Н.В., Метельская В.А., Оганов Р.Г. Метаболический синдром: патогенетические взаимосвязи и направления коррекции // Кардиология. 2001. -№3. - с.55-57.

56. Перова Т.В. Особенности течения беременности и родов у повторнородящих с ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2010. - 24 с.

57. Пискунова Е.В. Лечение недержания мочи у больных с ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2006. - 22 с.

58. Подтетенев А.Д. Стероидные гормоны и их роль в течение беременности и родов. М.: «ВДВ - Подмосковье», 2000. - 222 с.

59. Прилепская, В. Н. Ожирение в практике акушера-гинеколога // Акушерство и гинекология. 2003. - №4. - С.59 - 61.

60. Проблемы ожирения в Европейском регионе ВОЗ и стратегии ее решения. Дания, Всемирная организация здравоохранения Европейское региональное бюро, 2009 г. - 393 с.

61. Прохорович Т. И. Особенности профилактики осложнений беременности у женщин с ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2005. -25 с.

62. Расуль-Заде Ю.Г. Значение включения полиненасыщенных жирных кислот в терапию тучных беременных с целью профилактики позднего токсикоза // Терпевтический архив. 1996. - №10. - С.63 - 65.

63. Расуль-Заде Ю.Г., Шехтман М.М. Клинические особенности позднего токсикоза у беременных с ожирением, сочетающимся с гипертонической болезнью // Терапевтический архив. 1997. - Т.69. - № 10. - С.61-63.

64. Расуль-Заде Ю.Г., Шехтман М.М. Некоторые особенности Ca гомео-стаза у беременных с фоновой патологией и гестозом // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1998. - № 4. - С.24-29.

65. Савельева Г.М. Акушерство. М.: Медицина, 2000. - 816 с.

66. Санта-Мария Ф.Д.О. Принципы терапии нарушений менструального цикла у подростков и молодых женщин с ожирением: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2008 - 24 с.

67. Светлаков A.B., Яманова М.В. Лептин и липидный спектр крови у женщин с различными типами ожирения // Проблемы репродукции. 2001.- №6. С.33-36.

68. Северин Е.С. Биохимия. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 784 с.

69. Серов В.Н., Прилепская В.Н., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология. М.: МЕДпресс-информ, 2004 - 528 с.

70. Сидельникова В.М. Эндокринология беременности в норме и при патологии. М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 352 с.

71. Сидорова И.С. Гестоз. М.: Медицина, 2003 - 416 с.

72. Скворцова М.Ю., Перова Т.В. Значение С-пептида и микроальбуминурии в диагностике гестоза у беременных с ожирением // Материалы II Международного конгресса по репродуктивной медицине «Репродуктивное здоровье семьи». М., 2008. - С.130-131.

73. Современные подходы к диагностике, профилактике и лечению гестоза. Методические указания № 99/80. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 1999.

74. Солоницын А.Н. Клиническое значение маркеров ангиогенеза для определения тяжести гестоза: Дис. . канд. мед. наук. М., 2008 - 163 с.

75. Стрижова Н.В., Сираканян И.К., Саркисова A.B. Особенности течения беременности, родов, послеродового и раннего неонатального периодов при метаболическом синдроме у женщин с ожирением // Акушерство и гинекология. 2004. - №6. - С.22 -24.

76. Тарабрина Т.В. Клинические значения исследования ангиогенных факторов роста в прогнозировании синдрома задержки развития плода: Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. М., 2010 - 24 с.

77. Углева Т.Н. Гормонально-метаболические изменения у новорожденных от матерей с ожирением // Сборник докладов окружной научно-практической конференции «Современные проблемы перинатологии». Ханты-Мансийск, 2004. - С.135-138.

78. Федорова М.В., Краснопольский В.И., Петрухин В.А. Сахарный диабет, беременность и фетопатия. М.: Медицина, 2001. - 288 с.

79. Физиология и патология плода / А.Н. Стрижаков, А.И. Давыдов, Л.Д. Белоцерковцева и др. М.: Медицина, 2004. - 180 с.

80. Фурман К.С. Критерии орального теста толерантности к глюкозе // Материалы симпозиума «Сахарный диабет и беременность». М., 1991. - С.85-90.

81. Хаджиева В.Д. Урбанизация и сахарный диабет у беременных / В.Д. Хаджиева, Ф.А. Измайлова, М.Л. Албутова и др. // Материалы VII Российского форума «Мать и дитя». М., 2005. - С.248.

82. Чернуха Е. А. Ведение беременности и родов у женщин с ожирением // Акушерство и гинекология. 1992. - № 1. - С.68-73.

83. Чернуха Г.Е. Ожирение как фактор риска нарушений репродуктивной системы у женщин // Consilium medicum Гинекологическая эндокринология. -2007. Т.9 - №6. - С.84-86.

84. Шахова М.А. Ультразвуковые и гормональные критерии оценки состояния фетоплацентарного комплекса при экзогенно конституциональном ожирении: Дис. . канд. мед. наук. - Горький, 1990. - 197 с.

85. Шехтман М.М. Железодефицитная анемия и беременность // Гинекология. 2000. - Т. 1. - С. 164-72.

86. Шехтман М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. М.: Триада - X, 2003. - 814 с.

87. Шехтман М.М., Варламова Т.М., Бурдули Г.М. Заболевания эндокринной системы и обмена веществ у беременных. М.: Триада - X, 2001.128 с.

88. Шехтман М.М. , Расуль-Заде Ю.Г. Поздний гестоз при ожирении беременных // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1997. -№1. - С.62-64.

89. Шибанова Е.И. Клинико-иммунологические аспекты инсулинорези-стентности во время беременности: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2009 -25 с.

90. A prospective analysis of the НОМА model. The Mexico City Diabetes Study / S.M. Haffner, E. Kennedy, C.Gonzalez et al. // Diabetes Care. 1996. - №19. - P.1138-1141.

91. Andreasen K.R., Andersen M.L., Schantz A.L. Obesity and pregnancy // Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica. 2004. - №83. - P. 1022-1029.

92. Breier G. Angiogenesis in embryonic development-a review // Placenta. -2000.-№21.-P.l 1-15.

93. Calandra С, Abell D.A, Beischer N.A. Maternal obesity in pregnancy // Obstetrics and gynecology. 1981. - №57. -P.8-12.

94. Casanueva F.F., Dieguez C. Neuroendocrine regulation and actions of leptin // Frontiers in neuroendocrinology. 1999. - №20. - P.317-363.

95. Castro L. C., Avina R.L. Maternal obesity and pregnancy outcomes // Current opinion obstetrics and gynecology. 2002. - №14. - P.601-606.

96. Cedergren M.I. Maternal morbid obesity and the risk of adverse pregnancy outcome // Obstetrics and gynecology. 2004. - №103. - P.219-224.

97. Cedergren M. I., Kallen B.A. Maternal obesity and infant heart defects // Obesity research. 2003. - №11. - P. 1065-1071.

98. Changes in prepregnancy body mass index between pregnancies and risk of primary cesarean delivery // D. Getahun, L.M. Kaminsky, D.A. Elsasser et al.// American journal of obstetrics and gynecology. 2007. - №197. - P.376.el-7.

99. Chapman D.J, Perez-Escamilla R. Identification of risk factors for delayed onset of lactation // Journal of the American Dietetic Association. 1999. - №99. -P.450-456.

100. Cragan J.D, Khoury M.J. Effect of prenatal diagnosis on epidemiologic studies of birth defects // Epidemiology. 2000. - №11. - P.695-659.

101. Dashe J.S, Mclntire D.D, Twickler D.M. Effect of maternal obesity on the ultrasound detection of anomalous fetuses // Obstetrics and gynecology. 2009. -№113.- P. 1001-1007.

102. Dobre D, Nimade S, de Zeeuw D. Albuminuria in heart failure: what do we really know? // Current opinion in cardiology. 2009. - №24. - P. 148-154.

103. Does high body mass index increase the risk of miscarriage after spontaneous and assisted conception? A meta-analysis of the evidence / M. Metwally, K.J. Ong, W.L. Ledger et al. // Fertility and sterility. 2008. - №90. - P.714-726.

104. Effect of Body Mass Index on pregnancy outcomes in nulliparous women delivering singleton babies / S. Bhattacharya, D.M. Campbell, W.A. Liston et al. // BMC Public Health. 2007. - №7. - P. 168.

105. Effects of obesity on pregnant women: maternal hemodynamic change / S. Tomoda, T. Tamuro, Y. Sudo et al. // American journal of perinatology. 1996. -№13. - P.73-78.

106. Extreme obesity and risk of placental abruption / H.M. Salihu, O. Lynch, A.P. Alio et al. // Human reproduction. 2009. - №24. - P.438-444.

107. Factors associated with initiation and duration of breastfeeding in Italy / E. Riva, G. Banderali, C. Agostoni et al. // Acta paediatrica. 1999. - №88. - P.411-415.

108. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor: basic science and clinical progress // Endocrine reviews. 2004. - №25. - P.581-611.

109. Flatt J.P. How NOT to approach the obesity problem // Obesity research. 1997. -№5.-P.632-633.

110. Gestational diabetes and insulin resistance: role in short- and long-term implications for mother and fetus / P.M. Catalano, J.P. Kirwan, S. Haugel-de Mouzon et al. // The Journal of nutrition. 2003. - №133. - P. 1674-1683.

111. Gestational diabetes mellitus: position statement /American Diabetes Association // Diabetes Care. 2004. - №27. - P.88-90.

112. Greer I.A. Prevention of venous thromboembolism in pregnancy // Best practice research. Clinical haematology. 2003. - №16. - P.261-278.

113. Handwerger S., Freemark M. The roles of placental growth hormone and placental lactogen in the regulation of human fetal growth and development // Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2000. - №13. - P.343-356.

114. Healthier women, healthier reproductive outcomes: recommendations for the routine care of all women of reproductive age / M.K. Moos, A.L. Dunlop,B.W. Jack et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2008. - №199. -P.280-289.

115. Iftikhar U., Iqbal A., Shakoor S. Relationship between leptin and lipids during pre-eclampsia // The Journal of the Pakistan Medical Association. 2010. -№60. - P.432-435.

116. Increasing maternal weight: a risk factor for preeclampsia/eclampsia but apparently not for HELLP syndrome / J.N.Jr. Martin, W.L. May, B.K. Rinehart et al. // Southern medical journal. 2000. - № 93. - P.686-691.

117. Johnson J.W., Longmate J.A., Frentzen B. Excessive maternal weight and pregnancy outcome // American journal of obstetrics and gynecology. 1992. -№167. - P.353-370.

118. Kaiser P. S., Kirby R.S. Obesity as a risk factor for cesarean in a low-risk population // Obstetrics and gynecology. 2001. - №97. - P.39-43.

119. Li R., Jewell S., Grummer-Strawn L. Maternal obesity and breast-feeding practices // The American journal of clinical nutrition. 2003. - №77. - P.931-936.

120. Maternal interleukin-6: marker of fetal growth and adiposity / T. Radaelli, J. Uvena-Celebrezze, J. Minium et al. // Journal of society for Gynecologic Investigation. 2006. - №13. - P.53-57.

121. Maternal obesity and risk of cesarean delivery: a meta-analysis / S.Y. Chu, S.Y. Kim, C.H. Schmid et al. // Obesity reviews. 2007. - №8. - P.385-394.

122. Maternal obesity and risk of neural tube defects: a metaanalysis / S.A. Rasmussen, S.Y. Chu, S.Y. Kim et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2008. - №198. - P.611-619.

123. Maternal obesity and risk of stillbirth: a metaanalysis / S.Y. Chu, S.Y. Kim, J. Lau et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2007. - №197.- P.223-228.

124. Maternal obesity and pregnancy outcome: a study of 287,213 pregnancies in London / N.J. Sebire, M. Jolly, J.P. Harris et al. // International journal of obesity and related metabolic disorders. 2001. - №25. - P. 1175-1182.

125. Maternal obesity as a perinatal risk factor / P. Hincz, D. Borowski, M. Krekora et al. // Ginekologia polska. 2009. - №80. - P.334-337.

126. Maternal obesity, length of gestation, risk of postdates pregnancy and spontaneous onset of labour at term / F.C. Denison, J. Price, C. Graham et al. // BJOG. 2008. - №115. - P.720-725.

127. Maternal outcomes in pregnancies complicated by obesity / H.E. Robinson, C.M. O'connell, K.S. Joseph et al. // Obstetrics and ginecology. 2005. - №106.- P.1357-1364.

128. Maternal overweight and obesity and the risk of congenital anomalies: a systematic review and meta-analysis / K.J. Stothard, P.W. Tennant, R. Bell et al. // JAMA. 2009. - №301. - P.636-650.

129. Maternal prepregnancy overweight and obesity and the pattern of labor progression in term nulliparous women / A. Vahratian, J. Zhang, J.F. Troendle et al. // Obstetrics and gynecology. 2004. - № 104. - P.943-951.

130. Metzger B. E., Coustan D.R. Summary and recommendations of the Fourth International Workshop-Conference on Gestational Diabetes Mellitus. The Organizing Committee //Diabetes Care. 1998. - №21. - P. 161-167.

131. Nitric oxide and coronary vascular endothelium adaptations in hypertension / A.S. Leavy, Chung JC, Kroetsch J.T et al. // Vascular health and risk management. 2009. - №5. - P. 1075-1087.

132. Norman R.J., Clark A.M. Obesity and reproductive disorders: a review // Reproduction, fertility, and development. 1998. - №10. - P.55-63.

133. Norman J.E., Reynolds R.M. The consequences of obesity and excess weight gain in pregnancy // The Proceedings of the Nutrition Society. 2011. - №70.- P.450-456.

134. Nuthalapaty F.S., Rouse D.J., Owen J. The association of maternal weight with cesarean risk, labor duration, and cervical dilation rate during labor induction // Obstetrics and gynecology. 2004. -№103. - P.452-456.

135. Obesity affects spontaneous pregnancy chances in subfertile, ovulatory women / J.W. van der Steeg, P. Steures, M.J. Eijkemans et al. // Human reproduction.- 2008. №23. - P.324-328.

136. Obesity and preeclampsia: the potential role of inflammation / M. Wolf, E. Kettyle, L. Sandler et al. // Obstetrics and gynecology. 2001. - №98. - P.757-762.

137. Obesity is a risk factor for early pregnancy loss after IVF or ICSI / P. Fedorcsak, R. Storeng, P.O. Dale et al. // Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica. 2000. - №79. - P.43-48.

138. Obesity, obstetric complications and Cesarean delivery rate a population- based screening study / J.L. Weiss, F.D. Malone, D. Emig et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2004. - №190. - P. 1091-1097.

139. O'Brien T.E., Ray J.G., Chan W.S. Maternal body mass index and the risk of preeclampsia: a systematic overview // Epidemiology. 2003. - №14. - P.368-374.

140. Outcome pregnancy in a woman with an increased body mass index / T.S. Usha Kiran, S. Hemmadi, J. Bethel et al. // BJOG. 2005. -№112.- P.768-772.

141. Perinatal morbidity in women with undiagnosed gestational diabetes in northern thuringia in Germany / W. Hunger-Dathe, K. Volk, A. Braun et al. // Experimental and clinical endocrinology and diabetes. 2005. - №113. - P. 160-166.

142. Pole J.D., Dodds L.A. Maternal outcomes associated with weight change between pregnancies // Canadian journal of public helath. 1999. - №90. - P.233-236.

143. Population-based trends and correlates of maternal overweight and obesity, Utah 1991-2001 / D.Y. LaCoursiere, L. Bloebaum, J.D. Duncan et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2005. - №192. - P.832-839.

144. Post-partum urogenital and perineal prolapse / L. Troiano, R. Pregazzi, P. Bortoli et al. // Minerva ginecológica. 2000. - №52. - P.299-305.

145. Pregnancy and delivery course in overweight and obese woman / I. Ulman-Wlodarz, K. Nowosielski, M. Romanik et al. // Ginekologia polska. 2009. -№80. - P.744-751.

146. Pregnancy complications and birth outcomes in obese and normal-weight women: effects of gestational weight change / L.E. Edwards, W.L. Hellerstedt, I.R. Alton et al. // Obstetrics and gynecology. 1996. - №87. - P.389-394.

147. Pregnancy outcome and prepregnancy body mass index in 2459 glucose-tolerant Danish women / D.M. Jensen, P. Damm, B. Sorensen et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2003. - №189. - P.239-244.

148. Pregnancy outcome and weight gain recommendations for the morbidly obese woman / A.T. Bianco, S.W. Smilen, Y. Davis et al. // Obstetrics and gynecology. 1998. -№91. - P.97-102.

149. Prepregnancy obesity and pregnancy outcome / S.R. Ahmed, M.A. Ellah, O.A. Mohamed et al. // International journal of health sciences. 2009. - №3. — P.203-208.

150. Pre-pregnancy weight and the risk of stillbirth and neonatal death / J. Kristensen, M. Vestergaard, K. Wisborg et al. // BJOG. 2005. - №112. - P.403-408.

151. Prepregnancy weight and the risk of adverse pregnancy outcomes / S. Cnattingius, R. Bergstrom, L. Lipworth et al. // The New England journal of medicine. 1998. - №338. - P.147-152.

152. Prevalence of maternal obesity in an urban center / H.M. Ehrenberg, L. Dierker, C. Milluzzi et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2002. -№187. - P.1189-1193.

153. Rasmussen K.M., Hilson J.A., Kjolhede C.L. Obesity as a risk factor for failure to initiate and sustain lactation // Advances in experimental medicine and biology. 2002. - №503. - P.217-222.

154. Rasmussen K.M., Kjolhede C.L. Prepregnant overweight and obesity diminish the prolactin response to suckling in the first week postpartum // Pediatrics/ -2004. -№113.- P.465-471.

155. Reynolds L.P., Killilea S.D., Redmer D.A. Angiogenesis in the female reproductive system // FASEB journal. 1992. - №6. - P.886-892.

156. Role of serum leptin level as a marker of severity of pre eclampsia // F. Mumtaz, A.R. Memon, S. Yousfani et al. // JAMC. 2008. - №20. - P.13-15.

157. Siega-Riz A. M., Siega-Riz A. M., Laraia B. The implications of maternal overweight and obesity on the course of pregnancy and birth outcomes // Maternal and child health journal. -2006. -№10. P. 153-156.

158. Sleep-related disordered breathing during pregnancy in obese women / P. Maasilta, A. Bachour, K. Teramo et al. // Chest. 2001. - №120. - P. 1448-1154.

159. The Copenhagen cohort study on infant nutrition and growth: duration of breast feeding and influencing factors / K.F. Michaelsen, P.S. Larsen, B.L. Thomsen et al. // Acta paediatrica. 1994. - №83. - P.565-571.

160. The effect of the increasing prevalence of maternal obesity on perinatal morbidity / G.C. Lu, D.J. Rouse, M. DuBard et al. // American journal of obstetrics and gynecology. 2001. -№185. -P.845-849.

161. The prevalence and impact of overweight and obesity in an Australian obstetric population / L.K. Callaway, J.B. Prins, A.M. Chang et al. // The Medical journal of Australia. 2006. - №184. - P.56-59.

162. Trends in pre-pregnancy obesity in nine states, 1993-2003 / S.Y. Kim, P.M. Dietz, L. England et al. // Obesity (Silver Spring Md.). 2007. - №15. - P.986-993.

163. Vascular contraction and preeclampsia: downregulation of the Angiotensin receptor 1 by hemopexin in vitro / W.W. Bakker, R.H. Henning, W.J. Son et al. // Hypretension. 2009. - №53. - P.959-964.

164. Vascular edothelial growth factor receptor localization and activation in human trophoblast and choriocarcinoma cells / D.S. Charnock-Jones, A.M. Sharkey, C.A. Boocock et al. // Biology of reproduction. 1994. - №51. - P.524-530.

165. Villamor E., Cnattingius S. Interpregnancy weight change and risk of adverse pregnancy outcomes: a population-based study // Lancet. 2006. - №368. -P.l 164-1170.

166. Weight characteristics and height in relation to risk of gestational diabetes mellitus / C.B. Rudra, T.K. Sorensen, W.M. Leisenring et al. // American journal of epidemiology.-2007. -№165. -P.302-308.

167. Weight loss in obese infertile women results in improvement in reproductive outcome for all forms of fertility treatment / A.M. Clark, B. Thornley, L. Tom-1 in son et al. //Human reproduction. 1998. - №13. - P.1502-1505.

168. Witter F.R., Caulfield L.E., Stoltzfus/R.J. Influence of maternal anthropometric status and birth weight on the risk of cesarean delivery // Obstetrics and gynecology. 1995. - №85. - P.947-951.