Автореферат и диссертация по медицине (14.01.15) на тему:ОПТИМИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОПОРОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕЛОМОВ НА РЕГИОНАЛЬНОМ УРОВНЕ (ТВЕРСКАЯ ОБЛАСТЬ)
Автореферат диссертации по медицине на тему ОПТИМИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОПОРОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕЛОМОВ НА РЕГИОНАЛЬНОМ УРОВНЕ (ТВЕРСКАЯ ОБЛАСТЬ)
На правах рукописи
005011064
КРИВОВА Алла Владимировна
ОПТИМИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОПОРОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕЛОМОВ НА РЕГИОНАЛЬНОМ УРОВНЕ (ТВЕРСКАЯ ОБЛАСТЬ)
14.01.15 —травматология и ортопедия Автореферат
диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук
- 1 НДР 2012
Москва, 2012
005011064
Работа выполнена в ФГБУ Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова и ГОУ ВПО Тверская ГМА Минздравсоцразвития России Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук профессор
Родионова Светлана Семеновна
Очкуренко Александр Алексеевич
Гюльназарова Стелла Валерьевна
Рожинская Людмила Яковлевна
Ведущая организация:
Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н.Н. Пирогова.
Защита состоится « 16
_марта_
2012 г. в 13
_ часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций. Д 208.112.01 при ФГБУ Центральном научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии им. H.H. Приорова.(127299 г. Москва, ул. Приорова, д.10).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ Центрального научноисследовательского института травматологии и ортопедии им. H.H. Приорова.
Автореферат разослан
2012 г.
Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций
Михайлова Л.К.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования
Демографические сдвиги, наблюдаемые в стране за последнее двадцатилетие и, в первую очередь, постарение населения, оказывают непосредственное влияние на проблемы, с которыми столкнется отечественная травматология и ортопедия в ближайшем будущем. В Российской Федерации в 2008 г. доля лиц старше 50 лет составила 31 % всего населения (Ершова О.Б. с соавторами 2010). Вследствие высокой рождаемости в 60-70 годы прошлого столетия следует ожидать, что в ближайшем будущем их доля станет еще больше и соответственно увеличится число пациентов не только с дегенеративано-дистрофическими заболеваниями, но и остеопорозом.
Среди всех болезней костно-мышечной системы у лиц пожилого и старческого возраста остеопороз занимает особое место в виду постоянного роста распространенности заболевания. По своим медико-социальным последствиям, которые характеризуются потерянными годами здоровой жизни, смертностью и числом инвалидов остеопороз из-за осложняющих его течение переломов занимает 3-е место после сердечнососудистых заболеваний и сахарного диабета Значимость этой проблемы подчеркивается и объявленной ранее Всемирной Организацией Здравоохранения Декады заболеваний костей и суставов (The Bone and Joint Decade) 2000-2010 гг., где остеопороз выделялся как одно из 4-х приоритетных неинфекционных заболеваний. По экспертным оценкам ВОЗ, число переломов, связанных с остеопорозом, будет увеличиваться во всех странах мира. Полагают, что к 2020 году 50 % женщин в менопаузе будут иметь тот или иной перелом, возникший на фоне остеопороза, в том числе у 25 % этих женщин вероятен перелом позвоночника, а у 15 % — перелом бедра К 2025 году общее число переломов на фоне остеопороза и стоимость их лечения уве-
личатся в полтора раза, а у лиц 65-74 лет число переломов может вырасти на 87% (D. Karasik et al.,2002).
В США 55 % взрослого населения старше 50 лет (около 44 млн. человек) страдают остеопорозом или имеют высокий риск его развития; причем каждые вторая женщина и четвертый мужчина в этих возрастных группах могут получить переломы при незначительной травме или без нее в течение оставшегося периода жизни (National Osteoporosis Foundation, 2006).Только в 2005 в США зарегистрировано более 2 млн. переломов, возникших на фоне остеопороза. В России, как показали эпидемиологические исследования, проведенные в отдельных городах, остеопорозом страдает значительная часть населения старше 50 лет. Так в Москве (Михайлов с соавт.2003) эта патология отмечена у 28 % мужчин и женщин старше 50 лет.
Перелом бедра — одно из наиболее тяжелых осложнений остеопороза. В структуре переломов, возникших на фоне остеопороза, на их долю приходится
14 %. С переломами этой локализации связаны самые высокие показатели смертности и инвалидности. Смертность при переломе бедра в течение первых 3-х недель после травмы составляет 10-20 %, кроме того, эти больные имеют в 2,8-4 раза больший риск умереть в течение первых 3-х лет после перелома по сравнению с индивидуумами, не имеющими перелома, но того же возраста, пола и такого же состояния здоровья. В течение года после перелома вследствие его негативного влияния на соматический статус умирает более 24 % больных. Среди выживших половина больных требуют помощи при ходьбе, а одна четверть — постоянного ухода (Haentjens P. et al., 2010; Солод Э. И., 2010).
В Европе и Америке количество дней пребывания на больничном листе из-за переломов на фоне остеопороза достигает 2,9 млн.. 41% из них приходится на долю переломов проксимального отдела бедренной кости. Это опережает аналогичный показатель при гипертонической болезни и ревматоидном артрите (Lai B.M.et al,2010). По ежегодным оценкам, прямые затраты на лечение переломов бедра составляют 85 % средств, затраченных на лечение всех переломов, поэтому во всем мире профилактика и лечение остеопороза имеют своей конечной целью прежде всего снижение риска перелома этой локализации.
Особенностью переломов проксимального отдела бедра, в последние годы, стало их увеличение среди лиц мужского пола. По результатам обширного ста-
тистического анализа, из всех переломов на фоне остеопороза, произошедших в мире в 2000 году, 39 % имели место у мужчин. Так в США на их долю уже сейчас приходится более 25 % всех переломов бедра, возникших на фоне остеопороза (Gielen E.et al,2011). В ряде стран (Австрия, Швейцария, страны Скандинавии, Нидерланды, Греция, Япония, Тайвань, Иран, Кувейт) доля лиц мужского пола с переломами проксимального отдела бедренной кости еще выше и составляет 30-45 % (Dhanwal D.K.et al,2011).
Исследования, проведенные в ряде городов России, выявили существенные различия распространенности переломов проксимального отдела бедренной кости в популяции старше 50 лет. Так, были отмечены города с высокой, средней и низкой частотой переломов, что свидетельствует, прежде всего, о различной территориальной распространенности остеопороза. Эпидемиологические исследования частоты переломов проксимального отдела бедренной кости, как свидетельствует мировая практика, активизируют профилактику, диагностику и лечение этого заболевания (Chang С.М. et al. 2011).
С учетом ранее отмеченных различий частоты переломов, как в отдельных городах России, так и разных странах Европы, совершенно очевидно, что проведение региональных ретроспективных исследований, касающихся эпидемиологии переломов перспективно и имеет значение для организации адресных лечебно-профилактических мероприятий в группах риска их развития на фоне остеопороза.
В Тверском регионе, где среди жителей старше 60 лет, более 90 % нуждаются в амбулаторном или стационарном лечении подобные исследования крайне актуальны, тем более что прогнозируется рост продолжительности жизни и связанное с этим увеличение заболеваемости пожилых, в том числе и остеопо-розом.
До настоящего времени продолжается обсуждение роли рентгеновской денситометрии (ДХА) и отдельных факторов риска в прогнозировании вероятности возникновения перелома у пациентов, страдающих остеопорозом. По данным Bousson V. D. et al.,(2011), масса костной ткани в области проксимального отдела бедра, оцениваемая по ее минеральной плотности (МПК) методом ДХА высоко коррелирует с прочностью in vitro (г>0,9). Авторы считают, что
85 % случаев переломов шейки бедренной кости происходят при снижении МПК этой области (Т критерий) более чем — 2,5 SD. Однократное определение МПК, по их мнению, позволяет спрогнозировать возможность перелома шейки бедра даже спустя 25 лет. Имеется также точка зрения (GrayS.L.et al.,2010; Sheu Y.etal.,2011), что другие факторы риска перелома шейки бедра (возраст, пол, низкий вес, иммобилизация, низкое потребление кальция, прием кортикостероидов) оказывают меньшее влияние на прочность кости, чем ее МПК.
Получены доказательства, что на формирование МПК, расцениваемой как эквивалент массы кости, оказывает влияние не только генетика. Отмечено влияние географического расположения, социальпо-экономического уклада (Yerges L.M. et al, 2010; Fraser L.A. et al.,2011). Считается, что использование американских нормативных баз в других странах может стать причиной искажения данных о распространенности заболевания (Lunt М. с соавт.1997). Актуальными в этой связи оказались сведения, касающиеся региональной популяционной нормы минеральной плотности костной ткани (Zmuda J. М. et. al., 2010). Создание базы возрастной нормы минеральной плотности кости у населения различных регионов нашей страны является необходимой составляющей адекватной профилактики ОП. Полученные результаты должны стать в каждом регионе основой для формирования групп риска лиц, нуждающихся в проведении профилактических и лечебных мероприятий по предотвращению новых низкоэнергетических переломов. Кроме того, в совокупности с результатами эпидемиологических исследований эти данные необходимы для разработки долгосрочных программ профилактики остеопороза и переломов на его фоне на территориальном уровне, что будет экономически более целесообразным, чем лечение самих переломов.
Конечным звеном в цепи профилактических мероприятий является внедрение в практическую деятельность ортопеда-травматолога фармакологической коррекции дефицита костной ткани. В настоящее время существует ряд препаратов, способных изменить нарушенный метаболизм (Eslami В. et al., 2011). Использование препаратов, способных регулировать интенсивность процессов резорбции и костеобразования, в сочетании с адекватной физической активно-
стью и снижением влияния изменяемых факторов риска остеопороза должны стать основой профилактики остеопороза и переломов на его фоне (Brewer L. et al, 2011; Diener-Martin E. et al, 2011) в группах риска, формирование которых определяется не только наличием известных факторов риска, но и отклонениями МПК от популяционной нормы.
Таким образом, для разработки региональной стратегии профилактических и лечебных мероприятий, которая направлена на повышение качества жизни пациентов и увеличение ее продолжительности за счет снижения риска развития переломов проксимального отдела бедренной кости необходимо решение проблемы, которая в настоящее время по рекомендации СИКОТ является одной из приоритетных в травматологии и ортопедии.
Цель исследования.
Разработка системы профилактических и лечебных мероприятий направленных на снижение частоты переломов на фоне остеопороза с учетом региональной возрастной динамики минеральной плотности костной ткани здоровых лиц, факторов риска остеопороза, эпидемиологии переломов проксимального отдела бедренной кости и возможности фармакологической коррекции дефицита МПК.
Задачи исследования:
1. Изучить динамику минеральной плотности костной ткани у здоровых лиц возрастных групп от 15 до 85 лет и старше в случайной популяционной выборке среди жителей города Твери и Тверской области методом двухэнергетической рентгеновской денситометрии (DXA).
2. Провести сравнение возрастной динамики МПК в популяции здоровых жителей Тверского региона с референсной базой данных для белых американцев, используемой в аксиальных денситометрах и известными данными для популяционной нормы города Екатеринбурга.
3. Сравнить особенности потери МПК различных сегментов скелета у пациентов с остеопорозом для оценки их диагностической значимости.
4. Изучить возможность использования периферической рентгеновской денситометрии (остеоденситометром DXL Calscan) для скрининга и диагностики системного остеопороза.
5. Дать оценку основным факторам риски развития остеопороза в Тверском регионе.
6. Провести ретроспективное исследование частоты переломов проксимального отдела бедра среди жителей города Твери с 1994 по 2004 гг., для оценки влияния пола и возраста на частоту низкоэиергетических переломов.
7. Разработать критерии для формирования групп риска развития остеопороза и переломов на его фоне, с учетом прогностической значимости выявленных факторов риска.
8. Оценить влияние фармакотерапии на динамику МПК у лиц с подтвержденным диагнозом остеопороза.
9. Разработать долгосрочную стратегию лечебно-профилактических мероприятий в группах риска развития остеопороза, направленную на профилактику заболевания и переломов на его фоне.
Положения, выносимые на защиту
1. Региональная норма МПК и выполнение ДХА в период завершения формирования пика костной ткани для Твери и Тверской области с включением этого метода исследования в перечень обязательных услуг сократят число случаев остеопороза и переломов на его фоне у лиц старше 50 лет.
2. Профилактика переломов па фоне остеопороза должна носить многоуровневый характер и опираться на региональные особенности формирования пика костной массы, факторы риска развития остеопороза, данные эпидемиологии переломов.
3. Для формирования региональной стратегии профилактики и лечения остеопороза необходимо проведение повторных эпидемиологических исследований частоты переломов, оценки возрастной динамики МПК и факторов риска остеопороза не реже одного раза в 15-20 лет.
4. В стратегию профилактических мероприятий, которые направлены на сокращение числа больных с переломами на фоне остеопороза и улучшения качества их жизни, жизни лиц пожилого возраста, а также нивелирования отрицательных сторон проживания в зоне «демографического бедствия», входит создание, для отдельных регионов страны на базе центров остеопороза, регистра больных остеопорозом и переломов на
его фоне. Также необходимо включение в штатное расписание ставки врача травматолога-ортопеда.
Научная новизна
Впервые среди здоровых женщин н мужчин от 15 до 85 лет города Твери и Тверской области, на основании случайной, репрезентативной выборки, изучена возрастная динамика МПК позвоночника и шейки бедра.
Установлены сроки формирования пиковой массы кости для Ь2-4 (у женщин достигается в 15 лет, у мужчин - 17-19 лет) и проксимального отдела бедренной кости (независимо от пола, формируется только к 20 годам).
Определены для Твери и Тверской области сроки начала возрастной потери костной ткани и ее интенсивность.
Для некоторых возрастных групп здоровых мужчин и женщин выявлены достоверные различия показателей МПК поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедра (только для мужчин) относительно референсной нормы американской популяции, заложенной в приборе.
Для региона рассчитаны границы риска снижения МПК по отношению к пиковой МПК (Т-масштаб) и возрастной норме МПК (2-масштаба).
Создана региональная база данных МПК здоровых лиц обоего пола в возрасте от 15 до 85 лет.
Подтверждено влияние географического расположения, особенностей уклада жизни и экологии региона на возрастную динамику МПК.
У лиц старше 40 лет отмечены гендерные различия потери МПК в стандартных для рентгеновской денситометрии зонах исследования аксиального скелета.
Доказано, что известные факторы риска остеопороза тесно связаны с возрастом: одни из них снижают МПК только у лиц до 20 лет, другие - только у лиц старших возрастных групп.
Впервые в регионе проведено эпидемиологическое исследование переломов проксимального отдела бедра и установлено, что по относительной частоте переломов этой локализации, Тверь относится к городам со средней их интенсивностью.
Выявлено, что у мужчин Твери, в возрастном диапазоне 56-65 и 66-75 лет, переломы на фоне остеопороза происходят достоверно (р <0.001) раньше, чем у женщин этих же возрастных групп.
Практическая значимость
Доказано, что эпидемиологические исследования переломов проксимального отдела бедренной кости, и изучение возрастной динамики костной ткани являются основополагающими для разработки стратегии профилактики и лечения остеопороза.
Созданная региональная база референсных значений МПК и, рассчитанные на этой основе, границы риска снижения МПК являются основой для своевременной диагностики остеопороза в регионе.
Выявленные возрастные и гендерные различия динамики МПК, а также отмеченная связь факторов риска с определенными возрастными группами позволили разработать оптимальный, с учетом медицинских показаний и экономических затрат, алгоритм выполнения рентгеновской денситометрии с диагностической целью, что сокращает сроки выявления больных остеопорозом и увеличивает вероятность своевременного предупреждения переломов проксимального отдела бедренной кости.
Установлено, что у мужчин, в отличие от женщин, для диагностики остеопороза предпочтительнее исследование МПК проксимальных отделов бедренных костей.
Обоснована возможность использования метода ВХЬ не только для скрининга, но и подтверждения днагаоза системного остеопороза.
Показано, что у мужчин в возрасте 56 -75 лет независимо от наличия факторов риска остеопороза необходимо выполнять рентгеновскую денситометрию как обязательное исследование для своевременного выявления случаев низкой МПК с последующим в этих случаях назначением препаратов, влияющих на метаболизм костной ткани.
Подтверждена необходимость диспансерного наблюдения больных остеопорозом в центрах остеопороза с созданием территориальных регистров, что позволит спрогнозировать ожидаемое число переломов и экономические затраты на их лечение.
Внедрение в практику
Результаты работы внедрены: в практическую деятельность центра остео-пороза г. Твери, где основанием для диагноза служат разработанные критерии риска снижения МПК; используются в педагогическом процессе - лекции для студентов 5-6 курсов педиатрического и лечебного факультетов ТГМА; в материалах при проведении выездных обучающих школ для врачей различных специальностей, проводимых в лечебных учреждениях г. Твери и Тверской области.
Личный вклад автора
Автором выполнены все денситометрические исследования, включенные в исследование здоровых лиц и пациентов. Также лично собран анамнез у каждого исследуемого и заполнены специальные карты опроса, обработаны полученные данные клинической картины и рентгеновские снимки пациентов, включенных в группы для проведения лекарственной терапии. Автором лично ретроспективно изучены истории болезни пациентов с переломами проксимального отдела бедра и обобщены полученные результаты. Разработана программа ранней диагностики остеопороза и сформулированы диагностические и лечебные алгоритмы для профилактики переломов на фоне остеопороза Начато создание регионального регистра больных остеопорозом.
Апробация работы.
Результаты работы доложены: на 3-ем Российском симпозиуме по осгеопоро-зу (С-Петербург, 2000); Втором Российском конгрессе по остеопорозу (г. Ярославль, 2005); региональных конференциях для врачей «Остеопороз диагностика и лечение» (Тверь,2001, 2009); межрегиональной научно-практической конференции врачей с международным участием (Тверь, 2010); конференции с международным участием «Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии» (Москва, 2006,2009); на межрегиональных конференциях «Остеопороз в травматологии и ортопедии» (Тверь, 2010,2011).
Публикации по теме диссертации. По материалам диссертации опубликовано 37работ, 15 статей в журналах, рекомендованных ВАК - министерства образования и науки РФ.
Этическая характеристика работы
Клинические исследования проведены в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправкой 2000 года и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденной Приказом М3 РФ от 19.06. 2003 года № 266.
Структура диссертации
Диссертация изложена на 247 страницах машинописного текста, содержит 59 рисунков, 43 таблицы. Состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов и приложения. Список литературы насчитывает 332 наименования, из них 85 отечественных авторов и 247 зарубежных.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.
Материалы и методы.
Для получения данных, отражающих возрастные изменения массы костной ткани (оцениваемой по ее минеральной насыщенности) у здоровых лиц популяции города Твери обследовано 876 человек: 570 женщин (65,07 %) и 306 мужчин (34,93 %), исследование проводилось с января 2002 года по апрель 2007 года Распределение включенных в исследование лиц в группе по полу и по возрасту приведено в таблице 1.
Таблица 1
Распределение по возрасту н полу здоровых лиц, вошедших в исследование по созданию популяционной нормы
Женщины (вошедшие в исслсд.) Мужчины (вошедшие в исслед.)
Возраст Абс. Отн. Абс Отн. Всего
15-20 133 21,93% 151 48,04 % 284
21-30 101 19,12 % 37 13,40 % 150
31-40 54 9,47% 15 4,90 % 69
41-50 76 13,33 % 42 13,73% 118
51-60 133 23,33 % 36 11,76% 169
61-70 59 10,35 % 13 4,25 % 72
>70 14 2,46 % 12 3,92 % 26
Всего 570 100,00 % 306 100,00% 876
Отбор лиц для измерения МПК проводился случайным образом среди школьников, студентов, работников и работниц предприятий и учреждений города Твери, а также по амбулаторным картам 2-х поликлиник города. Из обследования исключались лица: с патологией опорно-двигательного аппарата, наличием в анамнезе указаний на заболевания, влияющие на метаболизм костной ткани (в прошлом или настоящем); с длительным использованием (более одного месяца) каких-либо лекарственных препаратов, способных изменять ремоделирование костной ткани; с неоднократными переломами костей скелета у них или у их родителей; с заболеваниями эндокринной системы; с онкологической патологией; с болезнями крови, печени, почек; с ревматоидным артритом; синдромом мальабсорбции; алкоголизмом, а также, имеющие профессиональные вредности.
У кавдого обследуемого проводилось измерение МПК шейки бедра (правой и левой) и поясничного отдела позвоночника (фронтальная проекция, Ь2-Ь4), измерялся рост и вес, рассчитывался индекс массы тела (ИМТ) — отношение массы тела (в кг.) к квадрату роста (м2). Заполнялась регистрационная карта
(паспортные данные, адрес, анамнез). МПК оценивалась с помощью рентгеновского двухэнергетического денситометра NORLAND. Ежедневно, согласно инструкции, прилагаемой к прибору, проводилась калибровка денситометра. Воспроизводимость результатов измерения МПК контролировали путём еженедельного измерения фантома позвоночника фирмы Norland. При оценке МПК в сегменте L2-L4 исключали позвонки с наличием артефакта. При денситометрии проксимального отдела бедра учитывался общий показатель, МПК шейки бедра и области большого вертела.
В популяционной выборке лиц 15-20 лет обследовано 284 человека (юношей - 151, девушек -133), которые были разделены на возрастные группы с шагом в один год. Мужчин и женщин от 21 до 80 лет и старше группировали с шагом в 10 лет: 21-30, 31-40, ..., 61-70, 71 год и старше. В отдельных случаях для решения определенных задач применялась группировка с шагом в 5 лет: 20-24, 25-29, 30-34,..., 70-74,75 лет и старше.
Распределение обследованных лиц разного пола возрастной группы 15-20 лет с шагом в один год приведено в таблице 2.
Таблица 2
Численное распределение здоровых девушек и юношей возрастной группы 15-20 лет
Возраст Девушки (вошедшие в исслед.) Юноши (вошедшие в исслед.) Всего
Абс. Огн.(%) Абс. Ош.(%)
15 16 12,03 22 14,57 38
16 27 20,30 30 19,87 57
17 36 27,07 33 21,85 69
18 21 15,79 34 22,52 55
19 25 18,80 28 18,54 53
20 X 6,02 4 2,65 12
Всего 133 100,00 151 100,00 284
В исследование были включены 179 больных остеопорозом, у которых изучались особенности потери МПК в различных сегментах скелета. Получение этих данных было необходимо для выбора адекватного сегмента исследования при диагностике заболевания или оценке эффективности проводимого лечения. Диагностика остеопороза основывалась на рекомендациях ВОЗ и [вСЭ, использовалась база данных для американской белой расы, заложенная в приборе: Т-критерий -2,5 и менее для сегментов Ь2-Ь4, и шейки бедра применялся у женщин в постменопаузе и мужчин в возрасте 50 лет и старше.
Всем пациентам до 20 лет и мужчинам до 50 лет, для диагностики остеопороза, использовали значение г-критерия: в пределах -2,0 80 и ниже [193]. На каждого обследованного заполнялась карта-опросник в соответствии с требованиями ВОЗ, с помощью, которой уточнялись факторы риска остеопороза, данные о наличии и характере переломов, других заболеваниях, характере питания и др.
Учитывая важность своевременного формирования групп риска для проведения профилактических мероприятий, одной из задач исследования была оценка возможности использования периферического денситометра (БХЬ Саксап) для диагностики остеопороза.
Для решения этой задачи сравнительная оценка МПК двумя методами (сравнение данных периферической и аксиальной денситометрии) проводилась у 56 больных остеопорозом. Определялась чувствительность и специфичность метода БХЬ относительно метода ЭХА. С целью выявления степени влияния ошибок БХА на чувствительность БХЬ СаЬсап, расчет проводился по отношению к группе сравнения (150 женщин), в которую включались пациентки с различными значениями разности по Т-критерию при обследовании в прямой и боковой проекциях.
Для изучения роли системного остеспороза в риске развитая переломов проксимального отдела бедренной кости (ППОБК) проведена оценка частоты переломов по годам за определенный временной промежуток. Исследование выполнялось на основе ретроспективного изучения медицинской документации с использованием унифицированных методов сбора и обработки информации по программе многоцентрового исследования по изучению эпидемиологии переломов на фоне остеопороза в России, разработанной Центром профилактики остеопороза М3 РФ. Проанализированы истории болезни и амбулаторные карты 2082 пациентов в возрасте от 15 до 85 лет, лечившихся в период с 1994 по 2004 гг. во всех лечебных учреждениях г. Твери (травматологические отделения ГКБ № 3, 4; Городской травматологический центр ГКБ № 1; травматологических пунктах № 1, 5, 6, 7) с переломами проксимального отдела бедренной кости. В статистический анализ включались переломы шейки бедра, межвертельные и чрезвертельные (коды МКБ Б72.0 и 572.1). Все травмы имели рентгенологическое подтверждение. На все случаи переломов заполнялась карта регистрации перелома, которая включала паспортные данные, возраст пациента на момент травмы, дату, локализацию и уровень травмы. После регистрации каждого случая в карте проводили их верификацию с учётом паспортных данных. Из общего числа выделялись переломы, полученные при минимальной травме, т.е. при падении с высоты собственного роста и ниже, а также спонтанные. Учитывали, как общее число переломов и переломов при минимальной травме за каждый год исследования у мужчин и женщин отдельно, так и их количество по каждой из возрастных групп. Сведения о численности населения, половом и возрастном его распределении за изучаемый период взяты в территориальном органе Федеральной службы государственной статистики по Тверской области (РОССТАТ) № 03-16 от 07.02.2005.
В рамках данной работы проведена оценка влияния на прирост МПК препаратов первой линии лечения остсопороза: стронций ранелата (бивалос), ибан-дроновой (бонвива) и золендроновой кислоты (акласта).
Критерии включения пациенток для назначения фармпрепаратов: женщины в возрасте старше 55 лет, с длительностью менопаузы не менее 2-х лет и не получавшие ранее какого-либо лечения по поводу системного остсопороза или лица более молодого возраста с хирургической менопаузой не менее 4-5 лет. Диагноз системного остеопороза подтверждался наличием потери МПК превышающей 2.5 80 по Т-критерию в одном из исследуемых сегментов (поясничный отдел позвоночника или проксимальный отдел бедренной кости) или наличием перелома тела позвопка типичного для остсопороза (компрессионный перелом, возникший без видимой травмы или обнаруженный при рентгенографии в грудном или поясничном отделе позвоночника). В поясничном отделе позвоночника допускалось наличие перелома только одного тела позвонка. Критериями исключения являлся низкий уровень кальция крови и гипокальциурия, так как эти отклонения характерны для гиповитаминоза ДЗ. Также исключались пациентки, у которых потеря МПК превышала 4 80 по Т-критерию или в поясничном отделе позвоночника было 2 и более переломов тел позвонков. Набор пациенток в группу продолжался в течение 2006-2010 год.
Эффективность лечения оценивалась динамикой МПК (повторные измерения проводили с интервалом в один год) в сегментах Ь2-4 и шейке бедренной кости, отсутствием новых переломов тел позвонков (профильная рентгенограмма выполнялась раз в год), динамикой интенсивности болевого синдрома и качества жизни пациенток (использовали опросник Европейской группы качества жизни ЕигоС>о1 Е0-5И). Для лечения стронций ранелатом была сформирована группа из 107 пациенток. Годичный курс лечения завершили 67 из 107, 2 года э 57 из 67 женщин. Стронций ранелат (БИВАЛОС) пациентки принимали по 2.0 гр. ежедневно, перед сном. Препарат растворяли в 100 мл воды.
Ибаэдроповую кислот^' (Бонвива) а'в (Змл/Змг) 1 раз в 3 месяца в течение года получали 43 пациентки, в течение 2-х лет-34 из них.
Золендроновую кислоту (Акласта) 5 мг в 100 мл в/венно один раз в год в течение 2-х лет получали 14 пациенток. На протяжении всего периода приема перечисленных выше препаратов пациенткам рекомендовалось дополнительно ежедневно принимать 500 мг карбоната кальция, молочные продукты и 400 МЕ витамина ДЗ. Трудности набора пациенток для проведения длительного лечения были обусловлены только экономическими причинами (стоимость препаратов).
Статистический анализ
Для сравнения значений МПК в группах применялась непараметрическая статистика Манна-Уитни и Краскела-Уоллеса, вычислялся коэффициент ранговой корреляции Спирмена, использовался множественный регрессионный анализ с применением ^-критерия. Статистическая обработка данных, касающихся переломов проксимального отдела бедренной кости осуществлялась с помощью компьютерной программы Microsoft Statistica 5.5. Относительная частота в разных группах рассчитывалась с помощью статистической процедуры сравнения долей (по Фишеру - для малых долей). Группы сравнивались по полу, по возрасту и по годам исследуемого периода. Вероятность возраста перелома проксимального отдела бедренной кости рассчитывалась с использованием метода Каплана-Майера.
При оценке влияния фармпрепаратов статистические выборки существенно не отличались от нормального распределения, поэтому был применен метод дисперсионного анализа ANOVA с повторными измерениями. Группа больных, обследованных до лечения, принята за контроль и для парных сравнений использовали критерий Даннета. Для среднего
значения рассчитывался обычный 95% интервал. В случае сравнения только двух групп (сравнение препаратов Акласга и Бонвива) использовался тест Стьюдента для парных выборок.
Результаты собственных исследований и их обсуждение
Масса костной ткани, достигнутая в течение первых двух десятилетий жизни человека, является важным фактором функционального состояния костной системы у людей старших возрастных групп и имеет не только половые, возрастные, расовые, но и географические различия в абсолютных величинах (Ьшй М. с1 а1., 1997). Все большее число исследователей считает, что для правильной интерпретации полученных результатов необходимо их сравнение с нормативными значениями МГЖ той же популяционной группы, что и обследуемый пациент.
Проведенное в настоящей работе определение МПК у практически здоровых лиц разного пола и возраста позволило получить представление о сроках формирования пика костной массы и особенностях возрастной динамики массы кости различных сегментов у мужчин и женщин Твери и области в норме. Установлено, что у юношей (табл. 3) процесс формирования костной ткани позвоночника завершается в период 17-19 лет и пиковое значение МПК Ь2-4 (1,15 г/см2) достигается к 20 годам с последующим выходом на плато (23-30 лет). Некоторый рост массы кости этого сегмента, наблюдаемый в возрасте 30-39 лет (ежегодное увеличение составляет 28,5 ± 12,0 мг/см2) приводит к тому, что к 40 годам МПК у мужчин достигает 1,204 г/ см2. Тенденция слабого снижения МПК отмечена только после 50 лет: 1,0 мг/ см2 за год.
Таблица З
Группа «Норма», мужчины. Описательные характеристики МПК ' сегментов для всех возрастных групп
12-4 \2-Л ЦЕМ ьгем ШЮН ІЛТїОН ЯРЕМ ЯРЕМ ятаон ятеон
Возраст М о М а М а М сг м а
15 0,921 0,145 0,960 0,096 0,839 0,108 0,952 0,086 0,848 0,097
16 1,029 0,142 1,079 0,197 0,895 0,165 1,073 0,187 0,904 0,165
17 1,027 0,125 1,078 0,138 0,876 0,122 1,081 0,131 0,867 0,121
18 1,063 0,133 1,085 0,169 0,894 0,178 1,067 0,175 0,865 0,145
19 1,085 0,127 1,092 0,099 0,861 0,095 1,076 0,093 0,854 0,100
20-24 1,088 0,142 1,090 0,206 0,859 0,156 1,105 0,199 0,856 0,150
25-29 1,154 0,110 1,063 0,103 0,852 0,134 1,044 0,112 0,877 0,176
30-34 1,042 0,136 1,045 0,116 0,832 0,122 1,024 0,183 0,849 0,127
35-39 1,204 0Д47 1,084 0,126 0,939 0,117 1,075 0,134 0,903 0,116
40-44 1,082 0,133 0,946 0,139 0,847 0,101 Г 0,954 0,143 0,833 0,110
45-49 1,132 0,158 1,014 0,160 0,866 0,132 0,971 0,149 0,850 0,124
50-54 1,171 0,191 1,031 0,161 0,875 0,142 1,002 0,152 0,858 0,124
55-59 1,171 0,383 0,967 0,175 0,855 0,177 0,979 0,167 0,830 0,176
60-64 1,058 0,092 0,846 0,092 0,802 0,055 0,847 0,050 0,773 0,092
65-69 1,090 0,372 0,889 0,122 0,873 0,207 0,887 0,118 0,842 0,135
70-74 1,009 0,179 0,794 0,119 0,754 0,139 0,788 0,074 0,722 0,148
>74 1,311 0,444 0,820 0,129 0,765 0,147 0,825 0,180 0,747 0,161
Примечание: значения МПК указаны в г./ см2.
Установлено, что процесс формирования костной ткани Ь-БЕМ и Я. РЕМ завершается у юношей в период 17-19 лет и пиковое значение МПК этих областей скелета достигается у них к 20 годам: Ь.ГЕМ — 1,09 г/ см2, ЯТЕМ — 1,10
20
г./ см2. В возрастном диапазоне 20-50 лет происходят незначимые изменения величины МПК бедренных костей. После 50 лет ежегодно МПК Ь.БЕМ у мужчин в среднем снижается на 7,8 мг/см2 за год, МПК Я.РЕМ — на 7,0 мг/ см2 за год. Процесс формирования костной ткани области Ь.ТЯОН и Я.ТЯОН у мужчин завершается к 16-18 годам, пикозое значение МПК составляет соответственно 0,89 г/см2 и 0,90 г/см2. Начиная с возраста 50 лет и старше, также как и Ь.РЕМ и ПРЕМ отмечена тенденция снижения МПК: в Ь.ИЮН в среднем на 3,5 мг/ см2 за год (р=0,111), а Г1.Т1ЮН на 3,6 мг/ см2 в год (р=0,086).
Проведенное у лиц мужского пола сравнение парных сегментов (Ь.РЕМ и Я-БЕМ, Ь.ТЛОН и Я/тОН) выявило асимметрию накопления и сохранения МПК: слева масса кости в исследуемых зонах была больше. Причем достоверные (р=0,039) различия МПК в Ь.РЕМ и Я.РЕМ достигали своего максимума к 18 годам и это преобладание на 3,9 %, сохранялось в последующем. Что касается зон Ь.Т1ЮН и Я/ШОН, то достоверные различия выявлялись в возрастной группе 40-49 лет (4,4 %, р=0,024). С возрастом преобладание Ь.ТКОН над Я-ТЛОН недостоверно (р=0,078) увеличивалось. В возрастной группе старше 70 лет увеличение достигло 5.8 %. При сравнении полученных данных с референс-ной нормой (рис,1), установлено, что у мужчин Твери МПК Ь2-4 достоверно ниже относительно нормы, заложенной в приборе. Различия выявлялись, начиная с возраста 15 лет (р<0.05) и сохранялись для 16,17, 18 и 19-летних, а также в возрастных группах 20-29 и 30-39 лет. В возрасте 40-49 и 50-59 абсолютные значения МПК у мужчин Твери оказались ниже, чем у американцев этих возрастных групп, но различия были недостоверными. С возраста 60 лет и старше вновь наблюдалось достоверное снижение МПК у мужчин Твери относительно американской популяции.
' П
. / і і і і V
&
У і / -щ
і* і ' я-—«і-.. •/ • \
■ /\ І "V : \
/ ■ і \ М | І . ч
! \ \ я 1 і { і і "У
1 ч !
* /; ! / і • ! І І І
і і / І | \ \ \ \ \
1 ' «3 і- і ! І
15 16 17 18 19 20_29 30,39 А0_Л9 £0_59 60_89 70_79
«озркст * годах
и - мужское население Твери, • - белая раса американской популяции Рис. 1. Сравнение возрастной динамики МПК 1,2-4 мужчин Твери с нормативными данными денситометра (белая раса американской полуляиии)
* годах
и - мужское население Твери, ® - белая раса американской популяции Рис. 2. Сравнение возрастной динамики МПК шейки бедра мужчин Твери с нормативными данными денситометра (белая раса американской популяции)
МПК шейки бедренной кости б возрастных группах 20-29,30-39,40-49 и 5059 лет, существенно не отличалась от показателей для американских мужчин этого же возраста. Однако в возрастных группах мужчин Твери старше 60 лет МПК была достоверно ниже относительно американской популяции (р<0.05) (рис. 2).
Таблица 4
Группа «Норма», женщины. Описательные характеристики МПК сегментов для всех возрастных групп
124 12-4 Ь.РЕМ и-нм икон 1ЛТЮН ИРЕМ КРЕМ ЮКОН ЮКОН
Возраст М о М а М о м а М а
15 1,063 0,119 1,015 0,145 0,782 0,124 0,996 0,130 0,779 0,119
16 1,028 0,131 0,959 0,117 0,729 0,109 0,955 0,105 0,745 0,105
17 1,004 0,129 0,928 0,120 0,694 0,120 0,922 0,129 0,697 0,129
18 1,026 0,125 0,964 0,143 0,727 0,107 0,932 0,121 0,728 0,100
19 1,088 0,119 0,976 0,107 0,737 0,111 0,986 0,128 0,757 0,091
20-24 1,067 0,131 0,989 0,147 0,746 0,110 0,977 0,134 0,739 0,120
25-29 1,106 0,150 0,953 0,143 0,721 0,138 0,945 0,142 0,735 0,132
30-34 1,128 0,141 0,955 0,122 0,738 0,120 0,935 0,132 0,723 0,121
35-39 1,125 0,198 0,942 0,130 0,739 0,106 0,930 0,130 0,721 0,106
40-44 1,080 0,128 0,907 0,111 0,709 0,108 0,911 0,106 0,702 0,114
45-49 1,116 0,156 0,971 0,146 0,765 0,126 0,967 0,120 0,757 0,117
50-54 1,007 0,191 0,889 0,152 0,717 0,125 0,881 0,153 0,715 0,133
55-59 1,010 0,165 0,856 0,136 0,716 0,137 0,860 0,136 0,722 0,134
60-64 0,935 0,184 0,873 0,158 0,726 0,141 0,835 0,106 0,703 0,140
65-69 0,934 0,202 0,786 0,109 0,638 0,123 0,778 0,132 0,617 0,105
70-74 0,953 0,181 0,776 0,085 0,654 0,070 0,729 0,082 0,607 0,107
>74 0,866 0,087 0,688 0,103 0,585 0,164 0,732 0,109 0,571 0,113
Примечание: значения МПК указаны в г/ см2.
Изучение возрастной динамики МПК Ь2-4 у женщин Твери показало (табл. 4), что в отличие от мужчин, МПК этого сегмента в основном формируется к 15 годам. Однако слабый прирост МПК продолжается до 30 лет, когда ее величина достигает 1,17 мг/ см2. Возрастная убыль массы кости в сегменте начинается с 45 лет. Максимальный темп снижения отмечен в возрастном диапазоне 45-69 лет: 8,4 мг/ см2 в год (р<0,0001). Пик МПК Ь.РЕМ у женщин в Твери в основном формируется до 15 лет и достигает 0,928 г/ см2. В возрастной группе 20-29 лет наблюдается только незначительный ее прирост (24,515,8 мг/ см2 в год). К 40 годам величина МПК составляет 0,99 г/ см2 и затем начинается ее возрастная атрофия, которая в период 45-55 лет составляет 13,4 мг/ см2 в год. В возрасте 65 лет и старше интенсивность снижения МПК остается выраженной: 8,4 мг/ см2 в год. Наибольшее значение МПК Я.РЕМ достигается к 20 годам (1,02 мг/ см2) и мало изменяется до 40 лет. В группе женщин 40 лет и старше снижение МПК Я.БЕМ составляет 6,7 мг/ см2 в год, а в возрастной период 45-55 лет интенсивность снижения МПК достигает 14,2 мг/ см2 в год.
Пик костной массы Ь.ТЛОН и Я.ТЯОН у женщин Твери также формируется до 15 лет, поскольку достоверно не выявлено роста МПК в возрастном диапазоне 15-40 лет. Начиная с 45 лет и старше, наблюдалось (р<0,0001) снижение МПК Ь.ТЯОН в среднем 5,2 мг/ см2 в год. Причем максимальная интенсивность снижения МПК (9,4 мг/ см2 в год, р=0,0285) приходится на период 45-55 лет. В возрасте 60 лет и старше интенсивность снижения МПК Ь.ТЯОН по-прежнему высокая и составляет 8,4 мг/ см2 (р=0,004). Линейная оценка зависимости МПК Я.ТЯОН от возраста в группе женщин 45 лет и старше выявила (р<0,0001),что снижение МПК составляет в среднем 6,1 Мг/ см2 в год. В то же время отмечено, что у женщин в возрасте 55 лет и старше интенсивность снижения МПК этой зоны достигала 8,8 мг/ см2 в год (Ь= -0,00881; р=0,0043). Таким образом, возраст 45 лет для женщин Твери и Тверской области является возрастом начала значимого снижения МПК в 1,2-4, шейке бедра и зоне Т1ЮН как слева, так и справа.
Парные сравнения исследуемых при денситометрии зон проксимального отдела бедренной кости показали, что почти во всех возрастных группах у здоровых женщин Твери МПК левых сегментов преобладает над МПК правых.
Преобладание М11К правых сегментов встретилось лишь в возрасте 15-19 лет: МПК К.ШОН. достоверно превышала МПК Ь.ТЯОН. в среднем на 9,0 мг/ см2, (р=0,008), что составляет 4,1 % от величины МГЖ Il.TR.OH. Таким образом, можно утверждать, что у женщин Твери в возрасте старше 30 лет имеется достоверное преобладание МПК левых сегментов над МПК правых сегментов бедренных костей.
19 20_29 30-39 «„49 50_59 ?0_79
время » годах
Я - жительницы Твери, • - американская популяция Рис. 3. Сравнение возрастной динамики МПК Ь2А жительниц Твери с нормативными данными денситометра (белая раса американской популяции)
При сравнении с нормативными данными, заложенными в приборе (Рис. 3), т,е. с нормой для белых американцев у 15-летних девушек для сегмента 12-4 существенных различий не найдено. Однако уже у 16 ,17 18 и 19-летних были выявлены достоверные различия (р<0.05), которые сохранялись в возрастных группах 20-29, 30-39 и 39-40 лет. Однако в возрасте 50-59 и 60-69, несмотря на то, что абсолютные значения МПК у жительниц Твери оставались ниже, чем у американских женщин статистических различий не отмечено.
Б шейке бедра у женщин Твери, в отличие от сегмента Ь2-4, не отмечено различий с показателями МПК американских женщин.
Сравнительный анализ возрастной динамики МПК здоровых жителей Твери с нормативной базой для белых американцев подтвердил целесообразность подобных исследований. Выявленные для некоторых возрастных групп различия МПК стали основой для пересмотра границ риска снижения МПК, что необходимо учитывать при диагностике остеопороза.
Влияние географического расположения, особенностей уклада жизни и экологии региона на возрастную динамику МПК было показано при сравнении нормативных данных полученных в Твери с данными Екатеринбурга, полученными ранее (Зельский И.А.2005). Ниже (рис.4) приведены данные сравнения МПК исследуемых возрастных групп двух регионов.
Етж Ваг$ $ЬстФЛ евп
аазраета гадах
® - женщины Твери, 1 - женщины Екатеринбурга
Рис. 4. Сравнительная динамика МПК Ь2-4 жительниц Твери и Екатеринбурга
Как видно из представленного графика МПК L2-4 в возрасте 17,18,19 и 20 лет у жительниц Екатеринбурга оказалась достоверно (р<0.05) выше, чем у девушек Твери. Достоверные различия сохранялись и в старших возрастных группах вплоть до 70-80 лет. Что касается шейки бедра, то в этом сегменте (рис. 5) у 15-летних жительниц Твери МТЖ оказалась достоверно выше, чем в Екатеринбурге. Различия отсутствовали в возрасте 16,17 и 18 лет, но в старших возрастных группах вплоть до 70-80 лет МПК этого сегмента у женщин Екатеринбурга была достоверно выше (р<0.05).
15 17 1 9 30-39 50_59 70_79
16 18 20_29 4р_4Э м_63
вэзргст в годах
а - женщины Екатеринбурга, * - женщины Твери
Рис. 5. Сравнительная динамика МПК шейки бедра женщин Твери и Екатеринбурга
У мужчин МПК Ь2-4 (рис. 6) достоверно выше (р<0.05) оказалась у 15, 17 и 19-летних жителей Екатеринбурга, в то время как у 16 и 18-летних различия были недостоверными. Достоверное (р<0.05) преобладание МПК у жителей Екатеринбурга по сравнению с жителями Твери сохранялось и в возрастных
\
mvnnax 20—29 її£Т ЗО—3Q и 40—4Q ТТРТ Літа ТШТї r*Tarmn.rv оглотла/'тгія rv 'пглл/пп
1 ¥ ------ - , - , •*• “ ' '**'»• ^-V"" "«»Ч ViMf/ШПД i»V4»UUV і ииіл 1 Р> Ш1
различия оказались недостоверными.
15 17 19 3.0_39 50_59 70_79
16 18 20_29 40_49 60_69
возрасте годах
1- мужчины Екатеринбурга, * - мужчины Твери Рис. 6. Сравнительная динамика МПК 12А лиц мужского пола Твери и Екатеринбурга
возраст в годах
Я - мужчины Екатеринбурга, •- мужчины Твери Рис. 7. Сравнительная динамика МПК шейки бедра мужчин Твери и Екатеринбурга
У мужчин в возрасте 15, 16, 17 и 18-летних МПК шейки бедра жителей Твери была достоверно выше (р<0.05),вто время как у 19-летних различия оказались незначительными. Отсутствие различий МПК сохранялось вплоть до 70 лет. У лиц старше 70 лет МПК этого сегмента оказалась (достоверно) выше у жителей Екатеринбурга.
Сравнение возрастной динамики МПК здоровых лиц двух регионов подтвердило возможность нормативных различий не только между странами, но и отдельными регионами одной страны.
Полученные данные о возрастных изменениях массы костной ткани здоровых мужчин и женщин в популяции Твери и Тверской области позволили рассчитать границы риска снижения МПК (табл. 5). Расчет проводился по отношению к пиковой МПК (Т-масштаб), т.е. относительно значений для того возраста, в котором МПК достигает максимального значения и границы риска по отношению к возрастной норме МПК (г-масштаб). Расчеты проводились с учетом рекомендаций ВОЗ.
Таблица 5
Значения нижних границ возрастной нормы для мужчин и женщин (г-критерий)
Сегмент Возраст Мужчины Женщины
Е2-4 15-19 0,889 0,910
20-24 0,945 0,936
25-29 1,044 0,957
30-39 0,979 0,959
40^9 0,962 0,956
50-59 0,933 0,830
60-69 0,837 0,741
>69 0,878 0,766
Г^ЕМ 15-19 0,916 0,837
20-24 0,875 0,847
25-29 0,960 0,811
30-39 0,949 0,830
40-49 0,830 0,814
50-59 0,823 0,730
60-69 0,762 0,684
>69 0,690 0,646
ьтаон 15-19 0,743 0,611
20-24 0,702 0,636
25-29 0,718 0,584
30-39 0,770 0,625
40-49 0,740 0,622
50-59 0,704 0,588
60-69 >69 0,692 0,623 0,537 0,518
Сегмент Возраст Мужчины Женщины
10=™ 15-19 0,916 0,833
20-24 0,901 0,843
25-29 0,931 0,802
30-39 0,904 0,809
40-49 0,819 0,828
50-59 0,836 0,731
60-69 0,775 0,676
>69 0,663 0,642
ктаон 15-19 0,743 0,622
20-24 0,705 0,619
25-29 0,701 0,606
30-39 0,762 0,608
40-49 0,726 0,617
50-59 0,688 0,586
60-69 0,694 0,524
>69 0,588 0,488
Границами для нормы (г-критерий) считались значения, отклоняющиеся от нормального среднего менее чем на -180. Значения, отклоняющиеся более чем на -150, но менее чем на -2,5БО, расценивались как снижение минеральной плотности, более чем на -2,550 - как остеопороз. Полученные региональные значения границ риска снижения МПК относительно се пика для всех исследуемых сегментов уже используются для своевременного формирования групп риска развития остеопороза и проведения профилактических мероприятий, так как известно (Миронов С. П.с соав.2000), что предупреждение переломов может быть более эффективным, чем лечение заболевания, уже осложненного переломами.
Измерение МПК двух сегментов скелета увеличивает стоимость обследования, поэтому до настоящего времени обсуждается вопрос, о том какой сегмент целесообразнее исследовать для раннего выявления заболевания. Сравнительный анализ выраженности потери МПК в сегментах Ь2-4 и проксимальном отделе бедра у наблюдаемых нами больных показал, что при остеопорозе у мужчин в сегменте Ь2-4 редко встречается снижение МПК <0,6 г/см2: 2 пациента из 53, что составляет 3,8 %. Чаще снижение МПК менее выражено:0,6-0,7 г/ см2 (9,4 %). В то же время в проксимальных отделах бедра снижение МПК в пределах <0,6 г/см2 встретилось в областях Ь. РЕМ у 15 пациентов (28,3 %) и Я. РЕМ у 14 пациентов (26,4 %). Еще чаще отмечалась ситуация, когда имело место одновременное снижение МПК в проксимальных отделах бедра: Ь. РЕМ — 17 пациентов (32,1 %) и Я. РЕМ—24 пациента (45,3 %). В нашем исследовании 69 % случаев заболевания было выявлено у лиц старше 40 лет. Максимальное их число с потерей МПК <0,6 г/см2 (почти 50 %) приходилось на две возрастные группы: 50-59 и 60-69 лет. Полученные данные давали основание считать, что у мужчин старше 40 лет для диагностики остеопороза более информативным является исследование МПК проксимальных отделов бедренных костей. У женщин, особенно в возрасте старше 50 лет, в отличие от мужчин, снижение МПК одинаково часто наблюдалось как в поясничном отделе позвоночника, так и проксимальном отделе левой и правой бедренных костей. Достоверно более частое у женщин снижение МПК в Ь.таон давало основание думать о большей уязвимости у женщин именно губчатой кости. Однако однозначно это утвер-
эдать трудно, так как снижение МПК в пределах 0.6-0.7м г/см2 в L FEM. составило 46,8 %, что достоверно отличалось от частоты снижения в этих пределах в группе мужчин (р=0,0001). Согласно полученным данным полагаем, что при обследовании женщин можно оценивать МГГК либо в поясничном отделе позвоночника, либо в области шейки бедренной кости.
Что касается возраста, при котором целесообразнее использовать рентгеновскую денситометрию, то в рекомендациях ISCD (2003) предлагается с этой целью обследовать женщин старше 65 лет, а мужчин - старше 70 лет. Некоторые исследователи (Espallargues М. et al., 2001) снижают возраст обследования до 60 лет. В США денситометрия используется при оценке риска остеопороза у женщин в период пери и постменопаузы при наличии у них факторов риска и желания проводить лечение остеопороза или, если у них имеются факторы риска развития данной патологии (Watts NB.et al.,2010). Возраст обследования снижается до 40 лет только при наличии типичных для остеопороза переломов в анамнезе. В нашем исследовании не получено достоверных доказательств этой возможности. В то же время рентгеновская денситометрия оказалась эффективным методом выявления остеопороза у мужчин старше 40 лет при условии оценки МПК в проксимальном отделе бедренных костей.
Сравнительный анализ потери МПК в различных сегментах скелета подтвердил существующее мнение (KanisJ. A. et al,2007), что риск переломов многофакторный и определяется не только МПК. В этой связи представлялось целесообразным дать оценку отдельным факторам риска, оказывающим влияние на метаболизм костной ткани. В нашем исследовании еще раз подтверждено, что женский пол фактор риска: в регионе заболевание достоверно чаще встречалось у женщин.
Что касается других факторов риска, то была выявлена их связь с определенным возрастом. Так по фактору «низкоэнергетические переломы» у родственников «первой линии», достоверные (р=0,011) различия со «здоровыми» выявлены только в возрастной группе 50-69 лет. По фактору «низкоэнергетические переломы в анамнезе» достоверные различия (р=0,002) были выявлены в возрастной группе 40-59 лет и только у мужчин, тенденция к различиям по этому фактору наблюдалась у женщин возрастной группы 50-69 лет и у мужчин в возрасте 20-
39 лет. Отношение к такому фактору как «низкая физическая активность» неоднозначное. Одни исследователи (Щеплягина Л. А.с соавт., 2005; JanzK.F., 2002) склонны считать, что уровень физической активности значительно влияет на величину МПК, в то время как другие (Carter N. D. et.al., 2002; Papaioannou A. et al., 2003) не подтвердили эту точку зрения. В нашем исследовании также не удалось получить убедительных доказательств о влияния физической нагрузки на величину МПК. При оценке частоты этого фактора в сравниваемых группах здоровых и больных остеопорозом отмечена только тенденция к различиям (50% в группе ОП и 32,2% среди здоровых, р=0,164) и только в возрастной группе 20-39 лет.
Еще одним фактором, который негативно влияет на метаболизм кости и тем самым на риск развития остеопороза и переломов на его фоне, является курение (Hermann А. P. et al, 1996; Kanis J. A. et al., 2007;Tamaki J. et al.,2011). В нашем исследовании достоверные различия по фактору «Курение» отмечены у мужчин в возрастной группе 60 лет и старше (76,5 % — в группе ОП и 25,0 % — в группе здоровых, р=0,049) и тенденция к различиям (66,7 % — в группе ОП и 49,0 %
— в группе здоровых, р=0,136) в возрастной группе 40-59 лет.
При разделении включенных в исследование здоровых и больных лиц только на две группы; до и старше 20 лет были получены дополнительные сведения о влиянии факторов риска остеопороза. Так, в возрастной группе до 20 лет выявлена достоверная (р=0.036) связь частоты остеопороза с женским полом, в то время как в группе женщин старше 20 лет, при сравнении с мужчинами, отмечалась только тенденция к увеличению у женщин частоты низких значении МПК (р=0.081). Также в этих возрастных группах отдельно для лиц различного шла была проанализирована связь между величиной МПК и степенью физической активности. Установлено, что у лиц до 20 лет такая связь отсутствует. Для возрастной группы старше 20 лет, как для женщин, так и для мужчин отмечена четко выраженная связь (р<0,001) развития остеопороза с низкой физической активностью. Так, с увеличением физической активности доля здоровых лиц нарастала с 44,5 % до 75,7 % у женщин и с 33,7 % до 76,7 % у мужчин. Доля больных остеопорозом соответственно снижалась с 18,8 % до 2,7 % у женщин и с 25,2 % до 6,7 % у мужчин. Что касается такого фактора как курение, то его
достоверное негативное влияние отмечено только у мужчин в возрастной группе старше 20 лет (р=0.001). Число больных остеопорозом в группе некурящих составило 14,3 % против 25,5 % в группе курящих. Различия среди сравниваемых групп женщин в обеих возрастных группах были статистически незначимы.
При оценке такого фактора как алкоголь его достоверное влияние на показатели МПК отмечено только у женщин старше 20 лет (р=0,012). У мужчин независимо от возраста его негативное влияние не установлено. Также не удалось выявить связь между низкими значениями МПК и употреблением кальция (как основной его источник рассматривалось употребление молока). При разделении только на две возрастные группы, не выявлено различий по такому фактору как указания в анамнезе на низкоэнергетические переломы и наличие типичных для остеопороза переломов у родственников первой линии.
Таким образом, до 20 лет остеопороз достоверно чаще наблюдается у женщин, в то же время у лиц старше 20 лет независимо от пола серьезным фактором риска развития в его развитии является низкая физическая активность, для мужчин, кроме того, курение. В отличие от имеющихся данных, нами установлено, что употребление алкоголя является фактором риска развития остеопороза только для женщин старше 20 лет. У мужчин независимо от возраста связи развития остеопороза с приемом алкоголя подтвердить не удалось.
Переломы проксимального отдела бедренной кости занимают одно из лидирующих мест в структуре причин первичной инвалидности у лиц старше 50 лет и чаще всего, по общему мнению, происходят на фоне системного остеопороза. В этой связи проведение ретроспективных эпидемиологических исследований частоты переломов проксимального отдела бедренной кости имеет своей конечной целью организацию лечебно-профилактических мероприятий в группах риска развития переломов на фоне остеопороза. В Тверском регионе (Шпак Л. В. С соав,1998), где доля пенсионеров достигает 28 %, что почти в 2 раза превышает средний российский показатель, оценка динамики относительной частоты переломов особенно актуальна.
Всего за период с 1994 по 2004 гг. в Твери зарегистрировано 2082 ППОБК, из них 616 (29,59 %) — у мужчин и 1466 (70,41 %) — у женщин. Общая числен-
ность населения Твери варьировала от 448 809 на 1 января 1994 года, до 403 432 на 1 января 2004 года. 97,6 % всех отмеченных переломов проксимального отдела бедренной кости произошло при минимальной травме, что давало основание расценивать их как переломы, возникшие у больных остеопорозом.
Анализ абсолютного количества переломов по возрастным группам показал, что как у мужчин, так и женщин их число увеличивается с возрастом, и происходят они преимущественно в возрастных группах старше 50 лет. У женщин это 95.5 % переломов, у мужчин — 72 %. Увеличение происходит на фоне статистически не значимого роста в общей структуре населения доли лиц старше 50 лет.
Сравнение относительной частоты переломов по годам раздельно для мужчин и женщин выявило их преобладание у женщин, что подтверждало известные данные, полученные другими исследователями. Однако у лиц до 60-летнего возраста этот показатель был выше мужчин, чем у женщин. Подобное «преимущество», по общему мнению исследователей, связано с сохранением у мужчин в этом возрасте большей по сравнению с женщинами, физической активности, что как, известно, повышает риск перелома. Как у мужчин, так и женщин, каждое последующее после 50 лет увеличение возраста на 10 лет сопровождается ростом количества переломов. У лиц возрастных групп 71-80 лет и 80 и старше в отдельные годы это увеличение превышало 2 раза. Что касается характера перелома, то проведенный анализ показал, что число переломов шейки бедра в 2 раза превышает число вертельных переломов, и этому типу травм больше подвержены женщины старше 60 лет.
Несмотря на предположение о неуклонном росте числа переломов в популяции, нам не удалось отметить прогрессивного роста их количества в Тверском регионе. Скорее можно было говорить о волнообразном характере изменений такого показателя, как относительная частота переломов. Среди мужского населения частота ППОБК увеличилась со средних значений в 1995 году до высоких в 1998-1999 гг. Статистически значимое увеличение относительной частоты переломов этой локализации отмечалось также в 1996 и 1997 годах. Среди женского населения частота переломов была высокой во все исследуемые годы. Исключением стал 1995 год. Самый большой рост показателя зарегистрирован
Г, 1 ОП/С 1 ПО о Г'_______ ______. _
о ¿у™ п 070 11. v^iciiHuiwMüUKH значимое увеличение относительной частоты ППОБК отмечалось также в 1997, 1999 и 2001 гг., но по сравнению с 1995 годом максимальное увеличение частоты зарегистрировано только в 1998 году.
Оценка вероятности перелома с использованием метода Каплана-Майера выявила несколько иную картину: во всех возрастных группах у мужчин переломы происходили на несколько лет раньше, чем у женщин этих же возрастных периодов, но статистически значимые различия с женщинами отмечены только в группе 56-65 и 66-75 лет, соответственно - р<0.001 и р=0.017(Рис.8).
Рис. 8. Вероятность перелома проксимального отдела бедренной кости, в различных возрастных группах мужчин и женщин (метод Каплана-Майера)
Полученные данные свидетельствуют, что у мужчин в возрасте 56 -75 лет независимо от наличия факторов риска необходимо выполнять рентгеновскую денситометрию как обязательное исследование для своевременного выявления случаев низкой МПК с последующим в этих случаях назначением препаратов, влияющих на метаболизм костной ткани.
Для лиц пожилого возраста это имеет большое значение: в нашем исследовании подтвердились данные, что именно пожилой возраст являлся причиной неоправданно низкой госпитализации и, соответственно хирургической активности, при лечении переломов проксимального отдела бедренной кости. Так, за
период 1994-2004 гг. госпитализированы только 395 пациентов из 2082, что составило 19 %. Причем из этих 395 больных оперативное лечение проведено у 238, что составило 11.4 % от общего числа пациентов с переломами данной локализации.
Частота переломов проксимального отдела бедра среди женского населения Твери оказалась сопоставимой с показателями таких российских городов как Тюмень и Тула. Б то же время она была несколько выше, чем в Коломне Московской области. Частота переломов среди мужского населения Твери оказалась на уровне городов с промежуточными показателями: Хабаровск, Екатеринбург.
Что касается отмеченного роста частоты переломов в Твери в отдельные годы, то возможно это результат влияния средовых факторов, которые не могли быть учтены в этом исследовании. С другой стороны, прогрессивный рост относительной частоты переломов в возрастной группе 80 лет и старше отражает общемировую тенденцию к увеличению заболеваемости остеопорозом и частоты его осложнений, вследствие увеличения продолжительности жизни населения. По крайней мере, в настоящем исследовании отмечено, что в возрастной группе 80 лет и старше число переломов увеличивается, несмотря на предпринимаемые в последние годы профилактические мероприятия.
Анализ динамики переломов в Твери за период 1994-2004 гг. показал, что наряду с такими характерными и для других городов параметрами эпидемиологии переломов проксимального отдела бедра, как прогрессирующее увеличение их числа с возрастом старше 50 лет и преобладание у женщин, имеются и некоторые особенности. Так, во всех возрастных группах, за исключением возраста старше 80 лет, с 2002 по 2004 гг. наметилась тенденция к уменьшению количества переломов. Изменение ситуации в лучшую сторону мы связываем с улучшением в регионе ранней диагностики остеопороза и проведением в группах риска лечения с использованием препаратов, способных увеличивать массу и улучшать качества костной ткани. Немаловажное значение имеет организация центра остеопороза, где на постоянной основе работает врач травматолог-ортопед, осуществляющий прием и лечение больных системным остеопорозом.
Возможность профилактики переломов назначением препаратов способных увеличивать массу и количество костной ткани в настоящее время является сб-
хцемировой практикой. В нашем исследовании было подтверждено положительное влияние на МПК нескольких препаратов первой линии лечения ос-теопороза. В группе получавшей стронций ранелат прирост МПК в поясничном отделе позвоночника за 2 года лечения составил 8,1 %, в то время как в группе получавшей только препараты кальция и витамин Д, дефицит МПК увеличился, и были отмечены новые переломы. Эффективность комбинированной терапии подтверждалась и улучшением качества жизни: достоверно увеличивалась повседневная активность. Тот факт, что на втором году приема препарата МПК увеличилась даже больше чем за первый год лечения, подтверждает необходимость диспансеризации, так как в этом случае возможен контроль при проведении длительного лечения.
Необходимость длительного назначения препаратов была отмечена и при назначении бисфосфонатов. Так при назначении ибадроновой кислоты спустя год от начала лечения наблюдалась только незначимая тенденция (1.9 %) к увеличению МПК в сегменте Ь2-Ь4 относительно базовых измерений (0.875±0.061 против 0.892±0.06, р > 0.05).В то время как спустя 2 года от начала лечения: различия МПК относительно базовых значений достигли 4% и стали статистически значимы (0.876±0.06 против 0,91±0,064, р<0,05). Более того сравнение результатов 1 и 2-летнего приема препарата выявило статистически значимые различия значений МПК (0.88±0.06 против 0,91±0,054 р<0,05).
Схожие результаты были отмечены и при назначении золендроновой кислоты: прирост МПК увеличивался на втором году лечении: 4.6% против 6% (0.90±0.08 против 0,97±0,076, р<0,05). Также как и при назначении стронция ра-нелата у пациентов, получающих бисфосфонаты, улучшалось качество жизни. Несмотря на различный механизм действия используемых препаратов, получено подтверждение, что даже при наличии выраженной потери костной массы фармакологическая коррекция нарушенного ремоделирования снижает риск новых переломов и улучшает качество жизни.
Изложенное свидетельствует в пользу того, что основные усилия профилактики остеопороза должны быть сосредоточены на формировании групп риска, начиная с возраста достижения пика костной ткани. Контроль МПК в этот период, с учетом нормативных региональных значений и факторов риска, по-
зволит выявлять лица для проведения профилактических мероприятий, направленных на восстановление массы костной ткани. Формирование здорового образа жизни (нормальное питание, включающее потребление кальция, достаточная физическая активность и устранение вредных привычек) у части из них может оказаться достаточным для достижения популяционной нормы МПК. При дефиците МПК превышающем 2 БП от региональной популяционной нормы следует диагностировать остеопороз и проводить соответствующее лечение фармпрепаратами.
В старших возрастных группах основанием для проведения рентгеновской денситометрии, как у мужчин, так и женщин является наличие отмеченных для региона факторов риска. В случае выявления низких значений МПК необходимо проведение фармакотерапии с использованием препаратов первой линии для лечения остеопороза.
Алгоритм проведения денситометрии представлен на рис.9.Алгоритм профилактических мероприятий представлен на рис, 10.
Рис. 9. Алгоритм выполнения диагностической рентгеновской денситометрии.
Рис. 10. Алгоритм профилактики переломов
Таким образом, проведенное исследование показало, что профилактика переломов на фоне остеопороза должна носить многоуровневый характер и опираться на региональные особенности формирования пика костной массы и факторы риска развития остеопороза, которые в свою очередь оказывают влияние на эпидемиологию переломов. Комплексный подход к проблеме, включая создание регистра больных остеопорозом в регионе, может снизить риск передо-мов проксимального отдела бедренной кости.
ВЫВОДЫ
1. Пиковые значения МПК в Ь2-4 у женщин Тверского региона достигаются в
15 лет, у мужчин 17-19 лет. Возрастная убыль МПК этого сегмента у женщин начинается с 45 лет, у мужчин — после 50 лет. Пиковые значения МПК шейки бедра, как у мужчин, так и женщин формируются к 20 годам, возрастное снижение величины МПК у женщин начинается с 40-45 лет, у мужчин____с 50 лет.
Независимо от пола у лиц старше 30 лет МПК проксимального отдела левой бедренной кости достоверно преобладает над МПК правой.
2. Диагностика остеопороза должна опираться на региональную популяционную норму МПК: показатели МПК у здоровых мужчин и женщин Тверской области в Ь2~4 оказались достоверно (р<0.05) ниже относительно референсной нормы американской популяции во всех возрастных группах, исключая мужчин в возрасте 40-49 и 50-59 лет и женщин-50-59 и 60-69 лет. МПК шейки бедра у мужчин региона оказалась достоверно ниже американской популяционной нормы в возрастных группах старше 60 лет
3. На популяционную норму МПК влияет географическое расположение, особенности уклада жизни и экология региона.
4. ВТ верском регионе 69 % случаев остеопороза отмечено у лиц старше 50 лет. Максимальное число пациентов с потерей МПК <0,6 г/см2(почти 50%) приходится на возрастные группы: 50-59 и 60-69 лет.
5. В Твери и области достоверными факторами риска остеопороза у лиц старше 20 лет, независимо от пола, является низкая физическая активность; у мужчин в возрастной группе 60 лет и старше - это курение, и низкоэнергетические переломы у родственников первой линии; в
возрастной груше мужчин 40-59 лет - это низкоэнергетические переломы в анамнезе; употребление алкоголя - фактор риска остеопороза только у женщин старше 20 лет.
6. У мужчин старше 40 лет для диагностики остеопороза более информативным является исследование МПК проксимальных отделов бедренных костей. У женщин, особенно в возрасте старше 50 лет, в отличие от мужчин, снижение МПК одинаково часто наблюдалось как в поясничном отделе позвоночника, так и проксимальном отделе бедренных костей.
7. Рентгеновская денситометрия, выполненная в период завершения набора пиковой массы кости, а также при наличии факторов риска в других возрастных группах, дает возможность, с учетом нормативных региональных значений МІЖ, формировать группы для проведения социальных и медицинский мероприятий, которые направлены на профилактику остеопороза и переломов проксимального отдела бедра.
8. Метод двухэнсргетической рентгеновской лазерной абсорбциометрии пяточной кости обладает высокой чувствительностью и точностью в оценке МПК и может применяться как при скрининговых исследованиях, так и диагностике остеопороза у лиц старше 50 лет.
9. 97,6 % всех отмеченных в Твери переломов проксимального отдела бедренной кости у лиц старше 50 лет за изучаемый временной промежуток произошли при минимальной травме и на фоне статистически не значимого увеличения в общей структуре населения доли лиц этого возраста.
10. У мужчин региона в возрастном диапазоне 56-65 и 66-75 лет низкоэнергетические переломы возникают достоверно раньше, чем у женщин (р<0.001) этих возрастных групп. Это требует включения мужчин старше 55 лет в группы риска развития переломов с обязательной рентгеновской денситометрией при их диспансеризации и проведения лечения сразу после выявления низких значений МПК.
11. Прогрессивный рост относительной частоты переломов в возрастной группе 80 лет и старше отражает общемировую тенденцию к увеличению заболеваемости остеопорозом и требует проведения не только лечения остеопороза, но и профилактики саркопении, которая является основной причиной увеличивающей риск падений лиц этого возраста.
12. В первичной профилактике дефицита МПК у лиц в возрасте с 15 до 20 лет формирование здорового образа жизни в ряде случаев может оказаться достаточным для восстановления пиковой массы костной ткани. В старших возрастных группах, независимо от пола, при наличии факторов риска и /или дефицита МПК для профилактики переломов требуется назначение фармпрепаратов, способных увеличивать массу кости.
13. Профилактика переломов на фоне остеопороза должна опираться на формирование групп риска с учетом региональных особенностей возрастной динамики МПК, региональных факторов риска развития остеопороза, диспансерного наблюдения этих лиц в центрах остеопороза, включая ежегодный контроль МПК методом денситометрии периферического (ДХЬ) или аксиального сегментов скелета (ДХА), длительного назначения фармпрепаратов, способных увеличивать массу кости.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Сроки формирования пика костной ткани и возрастная динамика МПК должны быть уточнены для всех регионов России.
Для своевременной профилактики переломов на фоне остеопороза рентген-денситометрический контроль следует начинать с возраста формирования пика костной ткани.
Рентгеновская денситометрия является обязательным методом исследования у всех лиц с такими факторами риска как: курение (у лиц мужского пола старше 20 лет), употребление алкоголя (у женщин старше 20 лет), низкая физическая активность (независимо от пола) - у лиц старше 20 лет.
Мужчины, старше 55 лет, проживающие в Тверском регионе, входят в группу риска более ранних, чем у женщин данных возрастных групп переломов на фоне остеопороза, в связи с чем, при их диспансеризации необходимо выполнение рентгеновской денситометрии.
У лиц старше 50 лет лазеро-рентгеновская остеоденситометрия (ОХЬ) может применяться как для скрининга, так и диагностики остеопороза.
Больные с установленным диагнозом остеопороза и входящие в группу риска переломов на его фоне, нуждаются в диспансерном наблюдении в центре остео-
пороза. Обязательным условием работы центра является наличие ставок врачей-травматологов.
Необходим региональный регистр больных остеопорозом.
Проведение на региональном уровне эпидемиологических исследований частоты переломов проксимального отдела бедренной кости - одно из направлений профилактики этих переломов.
В первичной профилактике дефицита МПК, в возрастном интервале с 15 до
20 лет, основополагающим является формирование здорового образа жизни.
В старших возрастных группах, независимо от пола, ири наличии факторов риска и/или дефицита МПК, обязательным компонентом профилактики переломов является назначение фармпрепаратов, увеличивающих массу кости. При лечении остеопороза предпочтительнее назначение препаратов с меньшей кратностью введения.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Крнвова A.B., Каргаполов A.B., Киселев В. Я. Магнитпо-инфракрасная-лазерная терапия аппаратом «милта» у больных остеопорозом // Тезисы докладов 4-й Всероссийской научно-практической конференции по квантовой терапии. — М., 1997,- С.1.
2. Крнвова A.B., Каргаполов A.B., Киселев В. Я. Особенности показателей инфракрасного спектра крови при остеопорозе // Тезисы докладов конференции «Возрастно-половые аспекты патологических состояний». — Тверь, 1998, —С. 185.
3. Крнвова A.B., Каргаполов А.В., Киселев В. Я. Использование показателей ИКС крови для оценки эффективности магнито-лазерной терапии у больных остеопорозом // Тезисы докладов конференции «Возрастно-половые аспекты патологических состояний». — Тверь, 1998. — С. 73.
4. Кривова A.B., Киселев В. Я., Каргаполов А.В. Диагностика и прогнозирование остеопороза с помощью инфракрасной спектроскопии крови // Материалы Международного конгресса «Человек и его здоровье»- тезисы докладов,—СПб, 1999, —С. 15-16.
5. кривова A.B., Каргаполов A.B., Киселев В. Я. Использование кластерного анализа для прогнозирования остеопороза и эффективности применения хирургических методов лечения переломов проксимального отдела бедра // 3-й Российский симпозиум по остеопорозу — СПб., 2000. — С. 148.
6. Кривова A.B., Киселев В. Я. Медико-социальная значимость проблемы ОП и переломов шейки бедра // Сборник научных работ, посвященных 70-летию профессора И. А. Комарова. — Тверь, 2001,- С.8-9.
7. Кривова A.B., Киселев В. Я. Остеопороз как медико-социальная проблема в травматологии и ортопедии // Материалы научно-практической конференции врачей. - Тверь, 2001,- с.42.
8. Кривова A.B., Киселев В. Я. Эпидемиологическая распространенность остеопороза и переломов шейки бедра в популяции г. Твери // Сборник научных работ «Проблемы экспериментальной и клинической хирургии». — Тверь, 2001, — С.118.
9. Кривова А.В, Тимаев Р. В., Родионова С. С. Эпидемиология переломов среди населения г. Твери // Тезисы докладов Второго Российского конгресса по остеопорозу.— Ярославль, 2005. — С. 57.
10. Кривова A.B., Киселев В. Я., Туранин Г. Б. Анализ относительной и абсолютной частоты переломов проксимального отдела бедренной кости у жителей г. Твери за период с 1994 по 2004 гг. - Материалы научнопрактической конференции врачей России — Тверь, 2006., вып.4. — С. 274.
11. Кривова А.В., Тимаев Р. В., Киселев В. Я. Анализ частоты переломов шейки бедра среди населения г. Твери - Морфология. — СПб., 2006. — Т. 130, вып. 5.— С.55.
12. Кривова А.В, Родионова С. С., В. Я. Киселев, Р. В. Тимаев. Денеитометри-ческая оценка минеральной плотности у населения г. Твери и Тверской области. И Третья российская конференция с международным участием -«Проблемы остеопороза в травматологии и ортопедии». - М., 2006. — С. 31-32.
13. Кривова A.B., Тимаев Р. В., Киселев В. Я. Определение минеральной плотности костей у населения г.Твери и области // Морфология. — СПб.,
2006. — Т. 130, вып. 5. — С. 55.
14. Казаков Ю. И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Остеопороз у больных с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей // Материалы научно-практической конференции врачей. — Тверь, 2006. — С. 269-270.
15. Кривова A.B., Киселев В. Я. Сравнительная оценка частоты переломов проксимального отдела бедра среди населения г. Твери за период 1994— 1996 гг. и 2000-2004 гг. // Сборник научно-практических работ «Новые технологии в территориальном здравоохранении»,- Тверь, 2006.- С.261.
16. Крнвова A.B., Тимаев Р. В., Киселев В. Я. Сравнительный анализ частоты переломов на фоне остеолороза среди населения г. Твери //Верхневолжский медицинский журнал,- Тверь, 2006,- Т. 4, вып. 1-2,- С. 172-175.
17. Пичуев Е.Е., Крнвова А.В. Оценка состояния костной ткани лицевого скелета при планировании операций по внутрикостной имплантологии // Сборник научно-практических работ «Новые технологии в территориальном здравоохранении»,- Тверь, 2006,- С.301.
18. Кривова А.В., Родионова С.С., Тимаев Р. В., Киселев В. Я. Частота переломов проксимального отдела бедра среди населения г. Твери //Сборник тезисов III конференции с международным участием «Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии». — М., 2006. — С. 11-12.
19. Кривова A.B., Тимаев Р, В., Родионова С.С. Эпидемиология переломов проксимального отдела бедра в популяции г. Твери //Вестник травматологии и ортопедии.—М., 2006. — № 2. — С. 17-20.
20. Кривова А.В, Родионова С. С. Динамика частоты переломов проксимального отдела бедра среди населения города Твери за период 1994-2004 гг. // Остеопороз и остеопатии. — 2007. — № 1. —С. 2-5.
21. Родионова С. С., Колондаев А.Ф., Кривова А.В. Использование активного метаболита витамина ДЗ альфакальцидола в лечении остеопороза // Вестник травматологии и ортопедии. — М., 2007. —№1. — С. 84-93.
22. Казаков Ю. И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Нарушение минеральной плотности костной ткани у больных с атеросклеротическим поражением аорто-подвздошного сегмента / РАМН // Бюллетень НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева — М., 2007. — С. 130.
23. Родионова С. С., Кривова A.B. Остеогенон при комбинированном лечении переломов // Трудный пациент. - 2007. -Т.5, № 15-16.- С.15-18.
24. Казаков Ю. И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Особенности развития остеопороза у больных с синдромом Лериша // Ангиология и ССХ.
— 2007. — № 2. — С. 92-93.
25. Родионова С. С., Колондаев А.Ф., Кривова A.B. Стронция ранелат в лечении заболеваний скелета // Вестник травматологии и ортопедии. — М.,
2007, —№1, —С. 84-93. ’
26. Кривова А.В, Эпидемиология и социально-экономические аспекты остеопороза (обзорная статья) // Экология человека. — Архангельск, 2007. —№
2. — С. 40-46.
27. Казаков Ю.И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Выбор оптимального вида реконструктивных операций у больных с окклюзией аортоподвздошного сегмента при диагностированном остеопорозе // Ангиология и ССХ. — М., 2008. — Т. 15. — № 2. — С. 144-146.
28. Родионова С. С., Кривова A.B. Использование остеогенона при замедленном формировании пика костной массы // Вопросы практической педиатрии. — М., 2008. — Т. 3, № 2. — С. 100-102.
29. Казаков Ю. И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Критерии оценки тяжести остеопороза у больных с синдромом Лериша, влияющие на выбор оптимального вида реконструктивных операций /РАМН // Бюллетень НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева. — М., 2008. — Т. 9, № 3. — С. 92.
30. Родионова С. С., Нузвдин В. И., Юпошниченко И. В., Кривова A.B., Тур-гумбаев Т. Н. Курение и злоупотребление алкоголем - факторы риска асептической нестабильности эндопротезов т/б суставов П Вестник РАМН. —
2008.-№9,- С.6-12. .
31. Родионова С. С., Кривова А.В, Дорощенко Р. H., Прошин А. Д., Фетисов C. H., Лягинский А. В. Нарушение формирования пика костной массы как фактор риска развития ОП у женщин старших возрастных групп // Вестник травматологии и ортопедии. — 2008. — № 2. — С. 20-24.
32. Казаков Ю. И., Киселёв В. Я., Кривова A.B., Казаков А.Ю. Остеопороз в костях нижних конечностей у больных с атеросклеротической окклюзией
аорто-подвздошного сегмента / РАМН /7 Бюллетень НЦ ССХ им. Л. Н. Бакулева. — М., 2008. —Т. 9, № 3. — С. 93.
33. Родионова С. С., Кривова А.В, Прошин А. Д., Фетисов С. Н. Формирование групп риска — основа профилактики остеопороза и переломов на его фоне // Сборник тезисов научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы костной патологии у детей и взрослых». — М., 2008. — С. 239-241.
34. Кривова A.B. Особенности формирования пика костной ткани у юношей Твери // Тезисы Конференция с международным участием «Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии, Москва, 11-12 февраля. — М., 2009. —С. 117-118.
35. Кривова A.B., Киселев В. Я. Социальная значимость и проблемы профилактики остеопороза в травматологии и ортопедии // Материалы межрегиональной научно-практической конференции с международным участием.
— Тверь, 2010. — С. 122-124.
36. Киселев В. Я., Туранин Г. Б., Кривова A.B. Возможности применения фиксаторов из сплава никелида титана с эффектом памяти формы при остеосинтезе переломов костей конечностей // Материалы VI Всероссийской конференции хирургов И под ред. В. К. Гостищева. — Тверь, 2010. — С. 4243.
37. Заварин В.В., Кривова A.B., Горшкова М.А., Калинкин М.Н. Влияние полиморфизма генов VDR и COL1A1 на показатели минерализации костной ткани //научно-практич. журнал «Клиническая лабораторная диагностика» -Медицина, №9, 2010.- С.48-49.
Список сокращений
АЧ — абсолютная частота (переломов)
МІЖ — минеральная плотность кости
ОП — остеопороз
04 — относительная частота (переломов)
ППОБК — перелом проксимального отдела бедренной кости
ВІУГО — минеральная плотность кость
0ХА — двухэнергетическая рентгеновская денситометрия
— двухэнергетическая рентгеновская периферическая денситомстрия Ь2-Ь4 — поясничный отдел позвоночника Ь РЕМ — левая бедренная кость Я.Рет. — правая бедренная кость
И.ТЯОН.— вертельная область (трохантер) правой бедренной кости Ь.ТЯОН.— вертельная область (трохантер) левой бедренной кости Ь.Нір. — область шейки левой бедренной кости К-Нір. — область шейки правой бедренной кости
Отпечатано ООО «Документ-центр» г. Тверь, б-р Радищева, 29, тел.: 710-321 тираж 60 экз.
Оглавление диссертации КРИВОВА, АЛЛА ВЛАДИМИРОВНА :: 2012 :: Москва
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Рентгеновская денситометрия в диагностике остеопороза
1.2. Переломы проксимального отдела бедра на фоне остеопороза
1.3. Факторв риска остеопороза и переломов на его фоне
1.4. Лечение остеопороза и переломов на его фоне 34 Собственные исследования
Глава 2. Метериалы и методы
2.1. Общая характеристика материала
2.2. Статистический анализ
Глава 3. Возрастная динамика минеральной плотности костной ткани в популяционной выборке здоровых лиц от 15 до 80 лет г. Твери и Тверской области
3.1. Особенности формирования МПК в популяционной выборке практически здоровых лиц обоего пола г.Твери в возрасте 15-20 лет
3.2. Особенности динамики МПК здоровых лиц мужского пола в возрасте старше 20 лет
3.3. Особенности динамики МПК здоровых лиц женского пола в возрасте старше 20 лет
3.4. Определение границ риска снижения МПК относительно нормы
3.5. Сравнение нормативных данных МПК Твери и Тверской области с популяционной нормой используемого прибора и данными популяционной нормы других регионов России
Глава 4. Особенности потери МПК у пациентов—с—установленным диагнозом остеопороза и факторы риска остеопороза
4.1. Сравнение особенностей потери МПК в различных сегментах аксиального скелета у пациентов с выявленным остеопорозом
4.2. Оценка возможности использования периферического денситометра БХЬ СаЬсап для ранней диагностики системного остеопороза
4.3. Изучение взаимосвязи факторов риска остеопороза и низких значений МПК
Глава 5. Ретроспективная оценка частоты переломов проксимального отдела бедра среди жителей г. Твери за период с 1994 по 2004 гг.
Глава 6. Лечение системного остеопороза.
6.1. Использование стронция ранелата для профилактики перелома проксимального отдела бедренной кости
6.2. Использование антирезрбтивных препаратов для лечения системного остеопороза и профилактики переломов
6.2.1. Оценка влияния ибандроновой кислоты (препарат БОНВИВА) на МПК, риск новых переломов тел позвонков и качество жизни пациенток с остеопорозом
6.2.2. Оценка влияния золендроновой кислоты (препарат AKJIACTA) на МПК, риск новых переломов тел позвонков и качество жизни пациенток с остеопорозом 161 Заключение 166 Выводы 192 Практические рекомендации 195 Список литературы 197 Приложение
Список сокращений
АЧ абсолютная частота (переломов)
МПК минеральная плотность кости
ОП остеопороз
ОЧ относительная частота (переломов)
1ИЮБК - перелом проксимального отдела бедренной кости
ВМБ минеральная плотность кость
ОХА двухэнергетическая рентгеновская денситометрия
ВХЬ периферический рентгеновский денситометр Са^сап
Ь2-Ь4 поясничный отдел позвоночника
Ь-БЕМ. - область шейки левой бедренной кости
Ь.Ир. область шейки левой бедренной кости
Я-БЕМ - область шейки правой бедренной кости
Я.Щэ. область шейки правойбедренной кости
11.ТБЮН. - вертельная область (трохантер) правой бедренной кости
Ь.ТЯОН. - вертельная область (трохантер) левой бедренной кости
Введение диссертации по теме "Травматология и ортопедия", КРИВОВА, АЛЛА ВЛАДИМИРОВНА, автореферат
Актуальность проблемы
Демографические сдвиги, наблюдаемые в стране за последнее двадцатилетие и, в первую очередь, постарение населения, оказывают непосредственное влияние на проблемы, с которыми столкнется отечественная травматология и ортопедия в ближайшем будущем. В Российской Федерации в 2008 г. доля лиц старше 50 лет составила 31 % всего населения [18]. Вследствие высокой рождаемости в 60-70 годы прошлого столетия следует ожидать, что в ближайшем будущем их доля станет еще больше и соответственно увеличится число пациентов не только с дегенеративано-дистрофическими заболеваниями, но и остеопорозом
53].
Среди всех болезней костно-мышечной системы у лиц пожилого и старческого возраста остеопороз занимает особое место ввиду постоянного роста распространенности заболевания [184,272]. По данным Национального фонда остеопороза в США 55% взрослого населения старше 50 лет (около 44 млн. человек) страдают остеопорозом или имеют его высокий риск; причем каждые вторая женщина и четвертый мужчина в этих возрастных группах должны получить переломы безтравмы или при незначительной травме в течение оставшегося периода жизни [257]. Только в 2005 в США зарегистрировано более 2 млн. переломов, возникших на фоне остеопороза. Тенденция к росту числа переломов в США сохраняется и в последние годы [194].
В 2000 г. число переломов, возникших на фоне остеопороза, оценивалось-в млнгиз~них ±,6~млн. затрагивало проксимальный- отдел бедренной кости. По экспертным оценкам ВОЗ, число переломов, связанных с остеопорозом, будет продолжать увеличиваться во всех странах мира. Полагают, что к 2020 году 50% женщин в менопаузе будут иметь тот или иной перелом, возникший на фоне остеопороза, в том числе 25% этих женщин — перелом позвоночника и 15% — перелом бедра [199].
К 2025 году общее число переломов на фоне остеопороза и стоимость их лечения увеличится в полтора раза, а у лиц 65-74 лет число переломов может вырасти на 87% [113].
В последние годы среди заболевших наблюдается увеличение числа лиц мужского пола [186, 233, 241]. На их долю уже сейчас приходится более 25% всех переломов бедра в США, возникших на фоне остеопороза [77, 164, 257].
В ряде стран доля переломов проксимального отдела бедренной кости у мужчин еще выше и составляет 30-45% (Австрия, Швейцария, страны Скандинавии, Нидерланды, Греция, Япония, Тайвань, Иран, Кувейт) [142].
По результатам обширного статистического анализа [199, 200], из всех переломов на фоне остеопороза, произошедших в мире в 2000 году, 39% имели место у мужчин.
По своим медико-социальным последствиям, которые характеризуются потерянными годами здоровой жизни, смертностью и числом инвалидов остеопороз занимает 3-е место после сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. Так, только в Америке и Европе переломы, связанные с остеопорозом, обусловливают 2,9 млн. дней на больничном листе ежегодно (из них 41% обусловлен переломами проксимального отдела бедренной кости), опережая аналогичный показатель при гипертонической болезни и ревматоидном артрите [199, 223, 229].
Значимость этой проблемы подчеркивается и объявленной ранее Всемирной Организацией Здравоохранения Декады заболеваний костей и суставов (The Bone and Joint Decade) 2000—2010 гг., где остеопороз выделялся как одно из 4-х приоритетных заболеваний.
Как показали эпидемиологические исследования, проведенные в отдельных городах, остеопорозом в России страдают 28 % мужчин и женщин старше 50 лет [6]. По данным ЦИТО, среди пациентов, обратившихся в травматологические пункты с различными жалобами, остеопороз диагностируется в возрастных группах: 35-50 лет — у каждого 20-го; и в старших группах— у каждого 6-го [52]. Перелом бедра — одно из наиболее тяжелых осложнений остеопороза. В структуре переломов, возникших на фоне остеопороза, на их долю приходится 14%. Возникновение перелома у больного остеопорозом в США увеличивает расходы на медико-социальное обеспечение приблизительно в 3 раза [265].
С переломами этой локализации связаны самые высокие показатели смертности и инвалидности. Смертность при переломе бедра в течение первых 3-х недель после травмы составляет 10-20%, кроме того, эти больные имеют в 2,8-4 раза больший риск умереть в течение первых 3-х лет. После перелома по сравнению с индивидуумами, не имеющими перелома, но того же возраста, пола и такого же состояния здоровья. В течение года после • - перелома вследствие его негативного -влияния на соматический статус -умирает более 24% больных. Среди выживших половина больных требуют помощи при ходьбе, а одна четверть — постоянного ухода [76, 176, 252].
По ежегодным оценкам, прямые затраты на лечение переломов бедра составляют 85% средств, затраченных на лечение всех переломов [135].
Эпидемиологические исследования, проведенные в ряде городов России, выявили существенные различия распространенности переломов проксимального отдела бедренной кости в популяции старше 50 лет. Так, были отмечены города с высокой, средней и низкой частотой переломов [11, 16].
В этой связи особую значимость имеет проведение региональных ретроспективных эпидемиологических исследований частоты переломов проксимального отдела бедренной кости, конечная цель которых не только , активация исследований по профилактике, лечению, диагностике этого заболевания, но и адресная организация лечебно-профилактических мероприятий в группах риска развития переломов на фоне остеопороза.
В Тверском регионе, где среди жителей старше 60 лет, более 90 % нуждается в поликлиническом или стационарном лечении подобные исследования крайне актуальны, тем более что прогнозируется рост продолжительности жизни и связанное с этим увеличение заболеваемости пожилых, в том числе и остеопорозом.
По имеющимся данным [41, 98, 105, 122, 123, 134, 267] масса костной ткани в области проксимального отдела бедра, оцениваемая по ее минеральной плотности (МПК) методом двухэнергетической рентгеновской денситометрии (DEXA) высоко коррелирует с прочностью in vitro (r>0,9). Авторы считают, что 85% случаев переломов шейки бедренной кости происходят при снижении МПК этой области (Т критерий) более -2,5 SD.
Широко обсуждаемые факторы риска переломов шейки бедра (возраст, пол, низкий вес, иммобилизация, низкое потребление кальция, прием кортикостероидов) оказывают значительно меньшее влияние на прочность кости, чем ее МПК [41, 119, 153, 169, 298].
Однократное определение МПК, как считают некоторые исследователи [147], позволяет спрогнозировать возможность перелома шейки бедра спустя 25 лет. Показано [26, 47, 256], что при диагностике остеопороза необходимо учитывать региональную возрастную популяционную норму, на формирование которой оказывают влияние не только генетика, но и географические, социально-экономические факторы [120, 159, 235, 330].
В этой связи остается актуальным создание базы данных референтных значений МПК для каждого региона России, что позволит не только уточнить сроки формирования пиковой массы костной ткани, что необходимо для своевременной диагностики остеопороза и снижения вероятности его недооценки или гипердиагностики. В ряде работ показано, что использование американских нормативных баз в других странах может стать причиной искажения данных о распространенности заболевания [12, 71, 174, 237].
Создание базы возрастной нормы минеральной плотности к'остей~у населения различных регионов нашей страны становится необходимой составляющей адекватной профилактики ОП. Полученные результаты должны стать основой для формирования групп риска лиц, нуждающихся в проведении профилактических и лечебных мероприятий по предотвращению новых низкоэнергетических переломов в исследуемом регионе.
Конечным звеном в цепи профилактических мероприятий является внедрение в практическую деятельность ортопеда-травматолога фармакологической коррекции дефицита костной ткани. В настоящее время существует ряд препаратов, способных изменить нарушенный метаболизм [156]. Показано, например, что использование препарата стронция ранелата снижает риск переломов проксимального отдела бедренной кости [111].
Использование препаратов, способных регулировать интенсивность процессов резорбции и костеобразования, в сочетании с адекватной физической активностью и снижением влияния изменяемых факторов риска остеопороза должны стать основой профилактики остеопороза и переломов на его фоне [108, 143].
Таким образом, для разработки региональной стратегии профилактических и лечебных мероприятий направленных на повышение качества жизни пациентов и увеличение ее продолжительности за счет снижения риска развития переломов проксимального отдела бедренной кости необходимо решение проблемы, которая в настоящее время по рекомендации СИКОТ является одной из приоритетных в травматологии и ортопедии.
Цель исследования
Разработка системы профилактических и лечебных мероприятий направленных на снижение частоты переломов на фоне остеопороза с учетом региональной возрастной динамики минеральной плотности костной ткани здоровых лиц, факторов риска остеопороза, эпидемиологии переломов проксимального отдела бедренной кости и возможности фармакологической коррекции дефицита МПК.
Задачи исследования:
1. Изучить динамику минеральной плотности костной ткани у здоровых лиц возрастных групп от 15 до 85 лет и старше в случайной популяционной выборке среди жителей города Твери и Тверской области методом двухэнергетической рентгеновской денситометрии (ОХА).
2. Провести сравнение возрастной динамики МПК в популяции здоровых жителей Тверского региона с референсной базой данных для белых американцев, используемой в аксиальных денситометрах и известными данными для популяционной нормы города Екатеринбурга.
3. Сравнить особенности потери МПК различных сегментов скелета у пациентов с остеопорозом для оценки их диагностической значимости.
4. Изучить возможность использования периферической рентгеновской денситометрии (остеоденситометром БХЬ СаЬсап) для скрининга и диагностики системного остеопороза.
5. Дать оценку основным факторам риска развития остеопороза в Тверском регионе.
6. Провести ретроспективное исследование частоты переломов проксимального отдела бедра среди жителей города Твери с 1994 по 2004 гг., для оценки влияния пола и возраста на частоту низкоэнергетических переломов.
7. Разработать критерии для формирования групп риска развития остеопороза и переломов на его фоне, с учетом прогностической значимости выявленных факторов риска.
8. Оценить влияние фармакотерапии на динамику МПК у лиц с подтвержденным диагнозом остеопороза.
9. Разработать долгосрочную стратегию лечебно-профилактических мероприятий в группах риска развития остеопороза, направленную на профилактику заболевания и переломов на его фоне.
Научная новизна
Впервые среди здоровых женщин и мужчин от 15 до 85 лет города Твери и Тверской области, на основании случайной, репрезентативной выборки, изучена возрастная динамика МПК позвоночника и шейки бедра.
Установлены сроки формирования пиковой массы кости для Ь2-4 (у женщин достигается в 15 лет, у мужчин - 17-19 лет) и проксимального отдела бедренной кости (независимо от пола, формируется только к 20 годам). Определены для данного региона сроки начала возрастной потери костной ткани и ее интенсивность.
Для некоторых возрастных групп здоровых мужчин и женщин выявлены достоверные различия показателей МПК поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедра (только для мужчин) относительно референсной нормы американской популяции, заложенной в приборе.
- Для региона рассчитаны границы риска снижения МПК по отношению к пиковой МПК (Т-масштаб) и возрастной норме МПК (/-масштаба).
Создана региональная база данных МПК здоровых лиц обоего пола в возрасте от 15 до 85 лет.
Подтверждено влияние географического расположения, особенностей уклада жизни и экологии региона на возрастную динамику МПК.
У лиц старше 40 лет отмечены тендерные различия потери МПК в стандарных для рентгеновской денситометрии зонах исследования аксиального скелета.
Доказано, что известные факторы риска остеопороза тесно связаны с возрастом: одни из них снижают МПК только у лиц до 20 лет, другие -только у лиц старших возрастных групп.
Впервые в регионе проведено эпидемиологическое исследование переломов проксимального отдела бедра и установлено, что по относительной частоте переломов этой локализации, Тверь относится к городам со средней их интенсивностью.
Выявлено, что у мужчин Твери, в возрастном диапазоне 56-65 и 66-75 лет, переломы на фоне остеопороза происходят достоверно (р<0.001) раньше чем у женщин этих же возрастных групп.
Практическая значимость
Доказано, что эидемиологические исследования переломов проксимального отдела бедренной кости, и изучение возрастной динамики костной ткани являются основополагающими для разработки стратегии профилактики и лечения остеопороза.
Созданная региональная база референсных значений МПК и, рассчитанные на этой основе, границы риска снижения МПК являются основой для своевременной диагностики остеопороза в регионе.
Выявленные возрастные и тендерные различия динамики МПК, а также отмеченная связь факторов риска с определенными возрастными группами позволили разработать оптимальный, с учетом медицинских показаний и экономических затрат, алгоритм выполнения рентгеновской денситометрии с диагностической целью, что сокращает сроки выявления больных остеопорозом и увеличивает вероятность своевременного предупреждения переломов проксимального отдела бедренной кости.„ .
Установлено, что у мужчин, в отличие от женщин, для диагностики остеопороза предпочтительнее исследование МПК проксимальных отделов бедренных костей.
Обоснована возможность использования метода БХЬ не только для скрининга, но и подтверждения диагноза системного остеопороза.
Показано, что у мужчин в возрасте 56 -75 лет независимо от наличия факторов риска остеопороза необходимо выполнять рентгеновскую денситометрию как обязательное исследование для своевременного выявления случаев низкой МПК с последующим в этих случаях назначением препаратов, влияющих на метаболизм костной ткани.
Подтверждена необходимость диспансерного наблюдения больных остеопорозом в центрах остеопороза с созданием территориальных регистров, что позволит спрогнозировать ожидаемое число переломов и экономические затраты на их лечение.
Положения, выносимые на защиту
1. Региональная норма МПК и выполнение ДХА в период завершения формирования пика костной ткани для данного региона с включением этого метода исследования в перечень объязательных услуг сократят число случаев остеопороза и переломов на его фоне у лиц старше 50 лет.
2. Профилактика переломов на фоне остеопороза должна носить многоуровневый характер и опираться на региональные особенности формирования пика костной массы, факторы риска развития остеопороза, данные эпидемиологии переломов.
3. Для формирования региональной стратегии профилактики и лечения остеопороза необходимо проведение повторных эпидемиологических исследований частоты переломов, оценки возрастной динамики МПК и факторов риска остеопороза не реже одного раза в 15-20 лет.
4. В стратегию профилактических мероприятий, направленных на сокращение числа больных с переломами на фоне остеопороза и улучшения качества жизни лиц пожилого возраста и нивелирования отрицательных сторон проживания в зоне «демографического бедствия» входит создание для отдельных регионов страны на базе центров остеопороза, имеющих в штатном расписании ставки врачей травматологов-ортопедов, регистра больных остеопорозом и переломов на его фоне.
Личный вклад автора
Автором выполнены все денситометрические исследования включенных в исследование здоровых лиц и пациентов. Также лично собран анамнез у каждого исследуемого и заполнены специальные карты опроса, обработаны полученные данные клинической картины и рентгеновские снимки пациентов, включенных в группы для проведения лекарственной терапии. Автором лично ретроспективно изучены истории болезни пациентов с переломами проксимального отдела бедра и обобщены полученные результаты. Разработана программа ранней диагностики остеопороза и сформулированы диагностические и лечебные алгоритмы для профилактики переломов на фоне остеопороза. Начато создание регистра больных остеопорозом.
Апробация работы и публикации
Результаты работы доложены на 3-ем Российском симпозиуме по остеопорозу (С-Петербург, 2000); Втором Российском Конгрессе по остеопорозу (г. Ярославль, 2005); региональных конференциях для врачей: «Остеопороз. Диагностика и лечение» (Тверь, 2001, 2009 год), межрегиональной научно-практической конференции врачей с международным участием (Тверь, 2010 г); конференциях: «Проблема остеопороза в травматологии и ортопедии» (Москва, 2006, 2009), межрегиональных конференциях: «Остеопороз в травматологии и ортопедии» (Тверь, 2010, 2011). По материалам диссертации опубликовано 37 статей, 15 из них в журналах, рекомендованных ВАК - министерства образования и науки РФ.
Этическая характеристика работы
Клинические исследования проведены в соответствии с Хельсинской декларацией Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправкой 2000 года и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденной Приказом МЗ РФ от 19.06. 2003 года ц 266.
Внедрение в практику
Результаты работы внедрены в практическую деятельность центра остеопороза (основанием для диагноза служат разработанные критерии риска снижения МПК, полученные при проведении исследования). Полученные данные включены в материалы лекций для студентов 5-6 курсов педиатрического и лечебного факультетов ТГМА и в материалы при проведении обучающих школ для врачей различных специальностей, занимающихся выявлением больных остеопорозом и их лечением.
Структура диссертации
Диссертация изложена на 247 страницах машинописного текста. Содержит 59 рисунков, 43 таблиц. Состоит работа из введения, 6 глав, заключения, выводов и приложения. Список литературы насчитывает 332 наименования, из них 85 отечественных авторов и 247 зарубежных.
16
Заключение диссертационного исследования на тему "ОПТИМИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОПОРОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ НИЗКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПЕРЕЛОМОВ НА РЕГИОНАЛЬНОМ УРОВНЕ (ТВЕРСКАЯ ОБЛАСТЬ)"
ВЫВОДЫ
1. Пиковые значения МПК в Ь2-4 у женщин Тверского региона достигаются в 15 лет, у мужчин 17-19 лет. Возрастная убыль МПК этого сегмента у женщин начинается с 45 лет, у мужчин — после 50 лет. Пиковые значения МПК шейки бедра, как у мужчин, так и женщин формируются к 20 годам, возрастное снижение величины МПК у женщин начинается с 40^45 лет, у мужчин — с 50 лет. Независимо от пола у лиц старше 30 лет МПК проксимального отдела левой бедренной кости достоверно преобладает над МПК правой.
2. Диагностика остеопороза должна опираться на региональную популяционную норму МПК: показатели МПК у здоровых мужчин и женщин Тверской области в Ь2-4 оказались достоверно (р<0.05) ниже относительно референсной нормы американской популяции во всех возрастных группах, исключая мужчин в возрасте 40^49 и 50-59 лет и женщин-50-59 и 60-69 лет. МПК шейки бедра у мужчин региона оказалась достоверно ниже американской популяционной нормы в возрастных группах старше 60 лет
3. На популяционную норму МПК влияет географическое расположение, особенности уклада жизни и экология региона.
4. В Тверском регионе 69 % случаев остеопороза отмечено у лиц старше 50 лет. Максимальное число пациентов с потерей МПК <0,6 г/см (почти 50 %) приходится на возрастные группы: 50-59 и 60-69 лет.
5. В Твери и области достоверными факторами риска остеопороза у лиц г старше 20 лет независимо от пола являются низкая физическая активность, у мужчин в возрастной группе 60 лет и старше — курение и низкоэнергетические переломы у родственников первой линии; в возрастной группе мужчин 40-59 лет — низкоэнергетические переломы в анамнезе; употребление алкоголя - фактор риска остеопороза только у женщин старше 20 лет.
6. У мужчин старше 40 лет для диагностики остеопороза более информативным является исследование МПК проксимальных отделов бедренных костей. У женщин, особенно в возрасте старше 50 лет, в отличие от мужчин, снижение МПК одинаково часто наблюдалось как в поясничном отделе позвоночника, так и проксимальном отделе бедренных костей.
7. Рентгеновская денситометрия выполненная в период завершения набора пиковой массы кости, а также при наличии факторов риска в других возрастных группах дает возможность с учетом нормативных региональных значений МПК формировать группы для проведения социальных и медицинский мероприятий, направленных на профилактику остеопороза и переломов проксимального отдела бедра.
8. Метод двухэнергетической рентгеновской лазерной абсорбциометрии пяточной кости обладает высокой чувствительностью и точностью в оценке МПК и может применяться как при скрининговых исследованиях, так и установлении диагноза остеопороза у лиц старше 50 лет.
9. 97,6 % всех отмеченных в Твери переломов проксимального отдела бедренной кости у лиц старше 50 лет за изучаемый временной промежуток произошли при минимальной травме и на фоне статистически не значимого увеличения в общей структуре населения доли лиц этого возраста.
10. У мужчин региона в возрастном диапазоне 56-65 и 66-75 лет низкоэнергетические переломы возникают достоверно раньше чем у женщин (р<0.001) этих возрастных групп, что требует включения мужчин старше 55 лет в группы риска развития переломов с обязательной рентгеновской денситометрией при их диспансеризации и проведения лечения сразу после выявления низких значений МПК.
11. Прогрессивный рост относительной частоты переломов в возрастной группе 80 лет и старше отражает общемировую тенденцию к увеличению заболеваемости остеопорозом и требует проведения не только лечения остеопороза, но и профилактики саркопении, которая является основной причиной увеличивающей риск падений лиц этого возраста.
12. В первичной профилактике дефицита МПК у лиц в возрасте с 15 до 20 лет формирование здорового образа жизни в ряде случаев может оказаться достаточным для восстановления пиковой массы костной ткани. В старших возрастных группах, независимо от пола, при наличии факторов риска и /или дефицита МПК для профилактики переломов требуется назначение фармпрепаратов, способных увеличивать массу кости.
13. Профилактика переломов на фоне остеопороза должна опираться на формирование групп риска с учетом региональных особенностей возрастной динамики МПК, региональных факторов риска развития остеопороза, диспансерного наблюдения этих лиц в центрах остеопороза, включая ежегодный контроль МПК методом денситометрии периферического (ДХЬ) или аксиального сегментов скелета (ДХА), длительного назначения фармпрепаратов, способных увеличивать массу кости.
Практические рекомендации
Сроки формирования пика костной ткани и возрастная динамика МПК должны быть уточнены для всех регионов России.
Для своевременной профилактики переломов на фоне остеопороза рентгенденситометрический контроль следует начинать с возраста формирования пика костной ткани.
Рентгеновская денситометрия является обязательным методом исследования у всех лиц с такими факторами риска как: курение (у лиц мужского пола старше 20 лет), употребление алкоголя (у женщин старше 20 лет), низкая физическая активность (независимо от пола) - у лиц старше 20 лет.
Мужчины, старше 55 лет, проживающие в Тверском регионе, входят в группу риска более ранних, чем у женщин данных возрастных групп переломов на фоне остеопороза, в связи с чем, при их диспансеризации необходимо выполнение рентгеновской денситометрии.
У лиц старше 50 лет лазеро-рентгеновская остеоденситометрия (БХЬ) может применяться как для скрининга, так и диагностики остеопороза.
Больные с установленным диагнозом остеопороза и входящие в группу риска переломов на его фоне, нуждаются в диспансерном наблюдении в центре остеопороза. Обязательным условием работы центра является наличие ставок врачей-травматологов.
Необходим региональный регистр больных остеопорозом.
Проведение на региональном уровне эпидемиологических исследований частоты переломов проксимального отдела бедренной кости - одно из направлений профилактики этих переломов.
В первичной профилактике дефицита МПК, в возрастном интервале с 15 до 20 лет, основополагающим является формирование здорового образа жизни.
В старших возрастных группах, независимо от пола, при наличии факторов риска и/или дефицита МПК, обязательным компонентом профилактики переломов является назначение фармпрепаратов, увеличивающих массу кости.
При лечении остеопороза предпочтительнее назначение препаратов с меньшей кратностью введения.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, КРИВОВА, АЛЛА ВЛАДИМИРОВНА
1. Абдрахманова Ж. С. Костная денситометрия и компьютерная томография в оценке пороговых значений минеральной плотности тел позвонков как фактора риска Pix переломов // Автореф. дис. канд. мед. наук. Томск, 2006. - 24 с
2. Агаджанян H.A., Макарова И.И. Среда обитания и реактивность организма. // Заболеваемость населения в различных экологогеографических районах Тверской области. Тверь, 2001. -С.101-110
3. Агаджанян H.A., Турзин П.С., Ушаков И.Б Общественное и профессиональное здоровье и промышленная экология // Мед. Труда и Пром. Экология. 1999. - №1. - С. 1-19
4. Аникин С.Г., Михайлов Е.Е., Беневоленская Л.И. Частота переломов проксимального отдела бедра среди жителей г. Электросталь (ретроспективное эпидемиологическое исследование) // Остеопороз и остеопатии. 1999. - №2. - С. 5-7.
5. Бащинский С.Е. Разработка клинических практических руководств с позиций доказательной медицины. М.: МедиаСфера. - 2004. - 135 с.
6. Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу // Лаборатория Базовых Знаний, Бином. Лаборатория знаний. -М, 2003.- 524 с.
7. Беневоленская Л.И., Лесняк О.М. Клинические рекомендации. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение. Москва, 2006. -171 с
8. Беневоленская Л.И., Торопцова Н.В., Никитинская O.A. Фармакологическая профилактика первичного остеопороза. // Русский медицинский журнал. 2008.- N 6. - С. 409 - 413
9. Беневоленская Л.И., Финогенова С.А. Генетика остеопороза: исследование значимости генетических факторов в детерминации заболевания. // Остеопороз и остеопатии. 1999. - № 2. - С. 23-25.
10. Буданова И.В., Кузина Т.А., Якушин С. Эпидемиологические аспекты переломов проксимального отдела бедра среди жителей Рязани // Тезисы II Российского конгресса по остеопорозу. Ярославль, 2005. - С. 47-48.
11. Бурдыгина Н. В. Минеральная плотность костной ткани по данным двухфотонной рентгеновской денситометрии и нейтронно-активационного анализа у жителей гг. Москвы и Обнинска: автореф. Дисс. Канд. Мед. Наук . М., 2000. - 20 с.
12. Вакс В.В., Яцишина О.Н., Марова Е.И. Системный остеопороз у мужчин // Остеопороз и остеопатии. 2000. - №3. - С.29-36
13. Варецкая-Чивилихина Н.Б. Диагностика и профилактика остеопороза у лиц старших возрастных групп, проживающих в социальных учреждениях. Дисс. к.м.н. М, 2006. - 122 с
14. Вербовой А.Ф. Влияние производственных факторов на минеральную плотность костной ткани и показатели ее метаболизма. Монография. -Самара, 2002. 168 с.
15. Древаль A.B., Марченкова Л.А., Крюкова И.В. Частота переломов проксимального отдела бедра и дистального отдела предплечья среди населения Московской области // Тезисы II Российского конгресса по остеопорозу. Ярославль, 2005. - С. 50-51.
16. Ершова О.Б., Белова К.Ю., Ганерт O.A., Назарова A.B., Романова М.А., Синицына О.С. Организация помощи больным с переломами проксимального отдела бедра на фоне остеопороза // Русский мед журнал, 2010, Т. 10 - № 27 - с. 1672-1677.
17. Ершова О.Б., Михайлов Е.Е., Аникин С.Г., Меньшикова Л.В., Лесняк О.М. Факторы, влияющие на развитие системного остеопороза и его осложнений // II Рос. Конгресс по остеопорозу. Ярославль, 2005. - С.45.
18. Ершова О.Б., Семёнова О.В., Дегтярёв A.A. Результаты проспективного изучения исходов переломов проксимального отдела бедра // Остеопороз и остеопатии. — 2000. — № 1. — С. 9-14.
19. Жарков П.Л., Мартиросов Э.Г., Жарков А.П. Лечение движением (кинезитерапия) в домашних условиях и в лечебном учреждении при болях в опорно-двигательной системе. М.: Элит-2000. - 2002. - 160 с.
20. Жарков П.Л, Смолев Д.М. Рекомендации пациенту с остеопорозом. // Остеопороз и остеопатии. 2004. - № 3. - с. 46-48.
21. Завадовская В.Д., Килина О.Ю. Распространенность и структура остеопороза в городе Томске // 2-ой Рос. Конгресс по остеопорозу, Ярославль, 2005.- С.51.
22. Завадовская В.Д., Суханова Г.А., Килина О.Ю., с соавт. Ультразвуковая остеометрия в оценке костной прочности при массовых осмотрах населения // Медицинская визуализация. 2005. - N 6. - С. 13-17.
23. Зайчик В.Е, Агаджанян Н. Некоторые методологические вопросы медицинской элементологии // Вестник восстановительной медицины.2004. Том 3. - №9. - С.19 - 23.
24. Зельский И. А. Показатели минеральной плотности костной ткани у жителей Екатеринбурга и Свердловской области // Дисс. к.м.н. М,2005.-162 С.
25. Измеров Н.Ф., Суворов Г.А. Физические факторы производственной и природной среды. Гигиеническая оценка и контроль. — М.: Медицина, 2003.-560 с.
26. Кайсаров Г.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика остеопороза и остеоартроза у рабочих металлургического производства. Автореф. Дисс. д.м.н. М., 2003. — 45 с.
27. Кайсаров Г.А., Багирова В.В., Сетко Н.П. Клинико-эпидемиологические особенности остеопороза у рабочих металлургического производства. -М.: Медицина. 2005. - 154 с
28. Кайсаров Г.А., Дорошенко Ю.А., Багирова В.В. и др. Второй Российский симпозиум по остеопорозу: Тезисы лекций, докладов. — Екатеринбург, 1997.- С. 140.
29. Комиссаров А.Н., Пальшин Г.А., Родионова С.С. Частота переломов проксимального отдела бедренной кости среди жителей г. Якутска // Остеопороз и остеопатии. — 2004. — № 1. — С. 2-3.
30. Короткова Т. А. Характеристика костной ткани подростков по оценке показателей минерализации //Автореф. Дис. Канд. Мед. Наук. Москва, 2007.-25 с.
31. Котова С.М., Пучкова Л.В., Чихун Е.В. с соавт. Оценка некоторых показателей метаболизма меди у больных остеопорозом. Тезисы докладов российского конгресса по остеопорозу. - Москва, 2003. - С. 34.
32. Кузбашева Т.Г., Епифанов A.B., Парахин Ю.Б. Физическая активность в профилактике иммобилизационного остеопороза // Вертеброневрология. 2001.-№ 3-4.-С.47-49.
33. Лесняк О.М. Остеопороз позвоночника. // Consilium medicum. 2004. -N 8. - С.568-573.
34. Лесняк О.М. Фармакоэкономика средств профилактики и лечения остеопороза и переломов в России // В кн. «Руководство по остеопорозу». -М.: Бином, 2003.- С. 469-481.
35. Лесняк О.М., Кузьмина Л.И. Социально-экономические аспекты профилактики и лечения остеопороза. // Остеопороз и остеопатии.-2000.-№1.- С.35-39.
36. Лесняк О.М., Кузнецова Н.Л., Кузьмина Л.И. Медико-социальные последствия перелома шейки бедра у пожилых. // Клиническая геронтология. 2001. - N 9. - С.22-27
37. Макаров М.А. Влияние структурных и геометрических параметров проксимального отдела бедренной кости на риск возникновения переломов шейки бедра при остеопорозе // Дисс. соиск. к.м.н. М., 2000. - 141 с.
38. Макаров М.А., Родионова С.С. Влияние структурных особенностей ПОБК на риск развития переломов шейки бедра при остеопорозе. // Остеопороз и остеопатии. 2000. - №1. - С.32-34.
39. Марова Е.И., Смирнов A.B., Рожинская Л.Я. с соавт. Влияние стронция ранелата (бивалоса) на минеральную плотность кости, костные маркеры и качество жизни при лечении постменопаузального остеопороза // Проблемы эндокринологии. 2008. - N 4. - С.31-37.
40. Меньшикова JI.В. Эпидемиология остеопороза и переломов конечностей среди лиц старше 50 лет в Иркутской области // Актуальные проблемы современной ревматологии: сборник научных работ. Волгоград, 2002. - С.85
41. Меньшикова Л.В., Храмцова H.A. Ретроспективное изучение частоты переломов проксимального отдела бедра и дистального отдела предплечья среди жителей Иркутской области // Остеопороз и остеопатии. — 2000. — № 4. — С. 5-8
42. Мининков Д.С. Минеральная плотность костной ткани в популяции детей и подростков Москвы. Дисс. соиск к.м.н. - М, 2009. - 126 с.
43. Мир Насурий Рахим. Комплексы физических упражнений для формирования пика костной массы и профилактики остеопороза у спортсменов различной специализации. Дисс. Канд. Пед. Наук. -Москва, 2005.- 138 с.
44. Миронов С.П. Остеопороз как медико-социальная проблема // Проблема остеопороза в травматологии ортопедии: Тез. 3 конф. с междун. участием. М., 2006 . - с. 4-5.
45. Миронов С.П., Еськин H.A., Андреева Т.М Состояние специализированной амбулаторной травматолого-ортопедической помощи пострадавшим от травм и больным с патологией костно-мышечной системы. // Вестник травматологии и ортопедии. 2010. -№1, с. 3-7.
46. Миронов С.П., Родионова С.С. Остеопороз как одна из проблем травматологии и ортопедии. // Проблема остеопороза в травматологии ортопедии: Тез. 1 конф. с междун. участием. М., 2000 . - с. 2-4.
47. Миронов С.П., Родионова С.С. Современное состояние проблемы остеопороза // Проблема остеопороза в травматологии ортопедии: Тез. 2 конф. с междун. участием. М., 2003. - С. 3-5.
48. Миронов С.П., Родионова С.С., Андреева Т.М. Организационные аспекты проблемы остеопороза в травматологии и ортопедии. // Вестник травматологии и ортопедии. 2009. - №1. - с.3-7
49. Михайлов Е.Е. Проспективное изучение частоты новых переломов костей периферического скелета в популяционной выборке лиц старших возрастных групп. // Остеопороз и остеопатии. — 2002. — № 3. — С. 25
50. Михайлов Е.Е., Беневоленская Л.И. Эпидемиология остеопороза и переломов. В кн.: Руководство по остеопорозу. Под ред. Л.И.Беневоленской. Лаборатория знаний. М: Бином, 2003. - С. 10-53.
51. Михайлов Е. Е., Беневоленская Л.И., Аникин С.Г. с соавт. Частота остеопоротических переломов основных локализаций среди городского населения России. // Научно-практическая ревматология. 2001. - № 3. -С. 75
52. Михайлов Е.Е., Беневоленская Л.И., Аникин С.Г. и др. Частота переломов проксимального отдела бедренной кости и дистального отдела предплечья среди городского населения России // Остеопороз и остеопатии. — 1999. — № 3. — С. 2-6
53. Михайлов Е.Е., Меньшикова Л.В., Ершова О.Б. Эпидемиология остеопороза и переломов в России // Матер. Рос. Конгр. По остеопорозу, 2003. — Прил. К журн. «Остеопороз и остеопатии». — С. 44
54. Михайлов С.А., Малинин В.Л, Мазуренко О.Г. Минеральная плотность костной ткани в популяционной выборке у лиц мужского пола 15-16лет. Тез. II Конфер. «Проблемы остеопороза в травматологии и ортопедии», М., 2003. С. 74-75
55. Мищенко Е.Б. Оценка значимости внешних и внутренних факторов развития остеопороза. Дисс. к.м.н. СПб, 2003. - 131 с
56. Нормы физиологических потребностей в пищевых веществах и энергии для различных групп населения СССР. Министерство здравоохранения СССР.-М. 1991
57. Оганов В.С. Костная система, невесомость и остеопороз. М., 2003. -260 с
58. Оганов В.С., Воложин А.И. (Ред.) Остеопороз. Практическая медицина. -М., 2005. -238 с
59. Поворознюк В.В. Возрастные аспекты структурно-функционального состояния костной ткани населения Украины // Остеопороз и остеопатии. 2000.- №1,- С. 15-22
60. Родионова С.С., Бурдыгин В.Н., Бурдыгина Н.В., Зайчик Е.В. Минеральная плотность костной ткани в популяционной выборке лиц от 15 до 55 лет по данным двухэнергетической денситометрии. Методические указания. МЗ РФ, ГУН ЦИТО. - М., 2001. - 20 с.
61. Родионова С.С., Колондаев А.Ф., Соколов В.А., Марков С.А. Опыт применения остеогенона в травматологии и ортопедии // Вестник травматологии и ортопедиию 2001. - No. 4. - С. 41-47.
62. Родионова С.С., Колондаев А.Ф., Соколов В.А., Матковская Т.А. Способ увеличения массы костной ткани при переломах на фонеостеопороза. Пособие для врачей. МЗ РФ, ГУН ЦИТО. Москва, 2002. -15 с.
63. Родионова С.С., Морозов А.К. Возможности и ошибки неинвазивной количественной оценки массы костной ткани для диагностики остеопороза. // Остеопороз и остеопатии. 2005. - No 1. - С. 41-45
64. Свешников A.A., Шевцов В.И., Обанина Н.Ф., с соавт. Минеральная плотность поясничных позвонков в возрастном аспекте // Гений ортопедии. 2004. - N 3. - С. 25-33.
65. Скрипникова И.А. Взаимосвязь сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных атеросклерозом, и генерализованного остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде. Дисс. докт. мед. наук. -Москва, 2008. 208 с.
66. Скрипникова И.А. Новые подходы к диагностике остеопороза и связанных с ним переломов // Профилактическая медицина. 2009. -No. 6. - С.34-38.
67. Скрипникова И. А., Оганов Р.Г. Остеопороз медицинская и социальная проблема // Профилактическая медицина. - 2009. - Т. 12. - N 6 - С. 8-13.
68. Солод Э. И. Принципы и особенности малоинвазивного остеосинтеза переломов (клинико-экспериментальное исследование). Автореф. дисс. д.м.н. - М, 2010. - 47 с.
69. Торопцова Н.В. Остеопороз у мужчин: взгляд на проблему. // Русский Мед. Журн. -2009. Том 17. -№ 3. - С. 182-185
70. Турзин П.С., Агаджанян Н.А., Ушаков И.Б. Общественное и профессиональное здоровье и промышленная экология. // Медицина труда и промышленная экология. 1999. -N 1. - С. 1-9
71. Храпова Ю. В. Нормативные показатели минеральной плотности костной ткани у детей и подростков г. Новосибирска. // Автореф. Дис. Канд. Мед. Наук Новосибирск, 2007.- 22 с
72. Цейтлин О .Я. Частота переломов проксимального отдела бедренной кости и дистального отдела предплечья среди жителей г. Новокуйбышевска // Остеопороз и остеопатии. — 2000. — № 1. — С. 11-14
73. Цейтлин О.Я., Вербовой А.Ф. Распространённость переломов проксимального отдела бедренной кости в группе повышенного риска в г. Чапаевске // Остеопороз и остеопатии. — 2001. — № 2. — С. 7-8
74. Чернова Т.О. Роль физических упражнений для профилактики и лечения остеопороза. Канадская ассоциация по остеопорозу // Остеопороз и остеопатии. 1999. - № 3. - С. 41-42
75. Шпак J1.B., Давыдов Б.Н. Территориальная демографическая ситуация и необходимость специализации по геронтологии и гериатрии. // Возрастно-половые аспекты патологических состояний: Тезисы конф. -Тверь, 1998.-С. 1.
76. Щеплягина Л.А., Моисеева Т.Ю. Кальций и кость; профилактика и коррекция нарушений минерализации костной ткани // Consilium Medicum. Приложение №1 (Педиатрия). 2003. - с. 29-32.
77. Щеплягина JI.A., Моисеева Т.Ю., Горинова Т.В. с соавт. Остеопения у детей: диагностика, профилактика и коррекция. Пособие для врачей. -М., 2005.-40 с.
78. Adami S. Protelos: Nonvertebral and hip antifracture efficacy in postmenopausal osteoporosis // Bone. 2006. - Vol. 38. - No. 2 (Suppl. 1). -P.S23-S27.
79. Albrand G., Munoz F., Sornay-Rendu E. et al. Independent predictors of all osteoporosis-related fractures in healthy postmenopausal women: the OFELY study. // Bone. 2003. - Vol. 32. - No 1. - P. 78-85.
80. Amamra N., Berr C., Clavel-Chapelon F., et al. Estimated number of women likely to benefit from bone mineral density measurement in France // Joint Bone Spine. -2004. Vol. 71.-P. 409-418.
81. Amanat N., McDonald M., Godfrey C., et al. Optimal timing of a single dose of zoledronic acid to increase strength in rat fracture repair // J. Bone Miner. Res. 2007. - Vol. 22. - No. 6. - P. 867-882.
82. American association of endocrinologists (AACE) medical guidelines for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis: 2001 edition, with selected updates for 2003 // Endocrine Practice. 2003. - Vol.9. - No 6. -P.544-564.
83. Ammann P., Shen V., Robin В., Mauras Y.„ Bonjour J.P., Rizzoli R. Strontium ranelate improves bone resistance by increasing bone mass and improving architecture in intact female rats // J. Bone Miner. Res. 2004. -Vol. 19.-No. 12.-P. 2012-2020.
84. Baron R., Tsouderos Y. In vitro effects of SI2911-2 on osteoclast function and bone marrow macrophage differentiation // Eur. J. Pharmacol. 2002. -Vol. 450.-P. 11-17.
85. Bassey E.J., Rothwell M.C., Littlewood J.J., Pye D.W. Pre- and postmenopausal women have different bone mineral density responses to the same high-impact exercise // J. Bone Miner. Res. 1998 - Vol.13 - p. 18051813.
86. Bauer J.S., Link T.M. Advances in osteoporosis imaging // Eur. J. Radiol. 2009. - Vol. 71. - No 3. - P. 440-449.
87. Black P.M., Bouxsein M.L., Marshall L.M., et al. Proximal femoral structure and the prediction of hip fracture in men: a large prospective study using QCT // J. Bone Miner. Res. 2008. - Vol. 23. - No 8. - P. 1326-1333.
88. Black D., Delmas P., Eastell R., et al. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis // N. Engl. J. Med. 2007. - Vol. 356.-P. 1809-1822.
89. Blake G.M. Chinn D.J. Steel S.A., et al. A list of device-specific thresholds for the clinical interpretation of peripheral x-ray absorptiometry examinations // Qsteoporos. Int. 2005. - Vol. 16.-No. 12. - P. 2149-2156.
90. Blake G., Fogelman M. Application of bone densitometry for osteoporosis. // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1998. - Vol. 27. - P.267-288
91. Bonjour J.P., Carrie A.L., Ferrari S., et al. Calcium-enriched foods and bone mass growth in prepubertal girls: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. // J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 99. - P. 1287-1294
92. Bonjour J.P., Clark P., Cooper C., et al. WHO scientific group on the assessment of osteoporosis at primary health care level. Summary Meeting Report. Brussels, Belgium, 5-7 May 2004. - WHO, 2007. - 13 p
93. Bonnick S.L. Bone densitometry in clinical practice, third edition. Humana Press, 2004. - 520 p.
94. Bousson V.D., Adams J., Engelke K„ et al. In vivo discrimination of hip fracture with quantitative computed tomography: Results from the prospective European Femur Fracture Study (EFFECT) // J. Bone Miner. Res. 2011. -Vol. 26.-No 4.-P. 881-893.
95. Boskev A.L., Coleman R. Aging and bone. // J. Dent. Res. 2010. - Vol. 89. -No 12.-P. 1333-1348
96. Branca F., Valtuena S. Calcium, physical activity and bone health—building bones for a stronger future. // Public Health Nutr. 2001. - Vol. 4. - No 1A. -P. 117-123.
97. Brewer L., Williams P. Moore A. Current and future treatment options in osteoporosis // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2011. - Vol. 67.-No 4.-P. 321-331.
98. Brown J.P., Joss R.G. 2002 clinical practice guidelines for the diagnosis and management of osteoporosis in Canada. // C.M.A.J. 2002. - Vol. 167.-10 Suppl. - P. sl-s34.
99. Brunton S., Carmichael B., Gold D., et al. Vertebral compression fractures in primary care: recommendations from a consensus panel. // J. Fam. Pract. -2005.-Vol. 54.-No 9.-P. 781-788.
100. Bruyère O., Roux C., Badurski J., et. Al. Relationship between change in femoral neck bone mineral density and hip fracture incidence during treatment with strontium ranelate \\ Curr. Med. Res. Opin. 2007. - Vol.23. -No 12.-P. 3041-3045
101. Buehring B., Krueger P., Checovich M., et al. Vertebral fracture assessment: impact of instrument and reader. // Osteoporos. Int. 2010. - Vol. 21,- No 3. - P. 487-494
102. Bürge R., Dawson-Hughes B., Solomon D.H., Wong J.B., King A., Tosteson A. Incidence and economic burden of osteoporosis-related fractures in the United States, 2005-2025 // J. Bone Miner. Res. - 2007. - Vol. 22. - P. 465-475
103. Burlet N., Reginster J.Y. Strontium ranelate: the first dual acting treatment for postmenopausal osteoporosis // Clin. Orthop. Rel. Res. 2006. - Vol. 443.-P. 55-60
104. Cameron I.D., Handoll H.H., Finnegan T.P., Madhok R., Langhorne P. Coordinated multidisciplinary approaches for inpatient rehabilitation of older patients with proximal femoral fratures. Cochrane Database Syst. Rev. -2001 :CD000106
105. Canalis E„ Hott M„ Deloffre P., Tsouderos Y., Marie P.J. The divalent strontium salt SI2911 enhances bone cell replication and bone formation in vitro//Bone. 1996.-Vol. 18.-No. 6.-P. 517-523
106. Carter N.D., Khan K.M., McKay H.A., et al. Community-based exercise program reduces risk factors for falls in 65- to 75-year-old women with osteoporosis: randomized controlled trial. // C.M.A.J. 2002. - Vol. 167. -No 9.-P. 997-1004.
107. Cassell C., Benedict M., Specker B. Bone mineral density in elite 7-9 year old female gymnasts and swimmers. // Med. Sei. Sports Exerc. 1996 - Vol. 28 - p.1243-1246
108. Cauley J.A., Fullman R.L., Stone K.L. et al. Factors associated with the lumbar spine and proximal femur bone mineral density in older men // Qsteoporos. Int. 2005. - Vol. 16.-No 12.-P. 1525-1537
109. Cauley J.A., Lui L.Y., Genant H.K., et al. Risk factors for severity and type of the hip fracture. // J. Bone Miner. Res. 2009. - Vol. 24. - No 5. - P. 943955
110. Cawthon P.M., Ewing S.K., McCulloch C.E., et al. Loss of hip BMD in older men: the osteoporotic fractures in men (MrOS) study // J. Bone Miner. Res. -2009.-Vol. 24.-No 10.-P. 1728-1735
111. Center J.R., Nguyen T.V., Pocock N.A. et al. Femoral neck axis length, height loss risk of hip fracture in males and females // Osteoporosis Int. -1998.-Vol. 8.-P. 75-81.
112. Chang C.M., Chen M.J., Tsai C.Y. et al. Medical conditions and medications as risk factors of falls in the inpatient older people: a case-control study // Int. J. Geriatr. Psychiatry. 2011. - Vol. 26. - No. 6. - P. 602-607.
113. Chevalley T., Guilley E., Herrmann F.R., et al. Incidence of hip fracture over a 10-year period (1991-2000): reversal of a secular trend. // Bone. 2007. -Vol. 140.-P. 1284-1289.
114. Choudhary S., Wadhwa S., Raisz L.G., Alander C., Pilbeam C.C. Extracellular calcium is a potent inducer of cyclo-oxygenase-2 in murine osteoblasts through an ERK signaling pathway // J. Bone Miner. Res. 2003. -Vol. 18.-P. 1813-1824.
115. Chuah C., Barnes D.J., Kwok M., et al. Zoledronate inhibits proliferation and induces apoptosis of imatinib-resistant chronic myeloid leukaemia cells // Leukemia.-2005.-Vol. 19.-No. 11.-P. 1896-1904.
116. Chun K J. Bone densitometry // Semin. Nucl. Med. 2011. - Vol. 41. - No 3. -P. 220-228.
117. Clark P, Cons-Molina F, Deleze M„ et al, The prevalence of radiographic vertebral fractures in Latin American countries: the Latin American Vertebral Osteoporosis Study (LAVOS). // Osteoporosis Int. 2009. - Vol. 20. - P. 275-282
118. Compston J., Rosen C.J. Fast Facts Osteoporosis, 2nd ed; 1999. - Oxford: Health Press Limited
119. Cooper C., Fall C., Egger P., et al. Growth in infancy and bone mass in later life. //Ann. Rheum. Dis. 1997. - Vol. 56. - P. 17-21.
120. Cooper C., Javaid K„ Westlake S., et al. Developmental origins of osteoporotic fracture: the role of maternal vitamin D insufficience // J. Nutr. -2005. Vol. 135. - No. 11. - P. 2728S-2734S.
121. Cooper C., Westlake S., Harvey N., et al. Review: developmental origins of osteoporotic fracture. // Osteoporos. Int. 2006. - Vol. 17. - P. 337-347
122. Courtney A.C. Age-related reductions in the strength of the femur tested in a fall-loading configuration // J. Bone Jt. Surg. 1995. - Vol. 77-A. - P. 387395
123. Cummings S.R., Melton III J.R. Epidemiology and outcomes of osteoporotic fractures // Lancet 2002. - Vol. 359. - P. 1761-1767.
124. Davis J., Navotniy C. The peak bone mass of Hawaiian, Fillipino, Japanese and white women living in Hawaii // Calcif. Tissue Int. 1994.-vol.55.-p.249-252
125. Delmas P.D. Clinical effects of strontium ranelate in women with postmenopausal osteoporosis // Osteoporos. Int. 2005 - Vol. 16, Suppl. 1. -P. S16-S19.
126. Delmas P.D., Adami S., Strugala C., et al. Intravenous ibandronate injections in postmenopausal osteoporosis: 1-year findings from the DIVA Study // Arthritis Rheum. 2006. - Vol. 54. - P. 1838-1846.
127. Delmas P.D., Cadogan J. Contributions to patient care,knowledge, and empowerment the work of the international osteoporosis foundation // Medicographia. 2008. - Vol. 30. - Special issue. - P. 100-106.
128. Delmas P.D., van de Langerijt L., Watts N.B., et al. Underdiagnosis of vertebral fractures is a worldwide problem: the IMPACT study. // J. Bone Miner. Res. 2005. - Vol. 20. - P. 557-563
129. Dennison E., Mohamed M.A., Cooper C. Epidemiology of osteoporosis. // Rheum. Dis. Clin. North Am. 2006. - Vol. 32. - No 4. - P. 617-629.
130. Dhanwal D.K., Dennison E.M., Harvey N.C., Cooper C. Epidemiology of hip fracture: Worldwide geographic variation // Indian. J. Orthop. 2011. - Vol. 45.-No l.-P. 15-22.
131. Diener-Martin E., Bruegger P., Martin B. Physical activity promotion and safety prevention: what is the relationship in different population groups? // Br. J. Sports Med. 2011. - Vol. 45.-No 4.-P. 332-333.
132. Dimai H.P., Svedbom A., Fahrleitner-Pammer A., et al. Epidemiology of hip fractures in Austria: evidence for a change in the secular trend // Osteoporos. Int -2011. -Vol. 22.-No 2.-P. 685-692.
133. Dobbins J.T. 3-rd, Pedersen P.L., Mazess R.B., et al. A scanning-slit x-ray videoabsorptiometric technique for bone mineral measurement Med. Phys. - 1984.-Vol. 11.-No 5.-P. 582-588.
134. Duppe H., Gardsell P., Nilsson B„ Johnell O. A single bone density measurement can predict fracture over 25 years //Calcif. Tissue Int. 1997. -Vol. 60. -№2. - Pp. 171-174.
135. Elliot-Gibson V., Bogoch E.R., Jamal S.A., Beaton D.E. Practice patterns in the diagnosis and treatment of osteoporosis after fragility fracture: asystematic review // Osteoporosis Int. 2004. - Vol. 15. - No. 3. - P. 767778.
136. Englund U., Nordstrom P., Nilsson J., et al. Physical activity in middle-aged women and hip fracture risk: the UFO study. // Osteoporos. Int. 2011. -Vol. 22. - No 2. - P. 499-505
137. Ensrud K.E., Blackwell T.L., Cauley J.A., et al. Circulating 25-hydroxyvitamin D levels and frailty in older men: the osteoporotic fractures in men study // J. Am. Geriatr. Soc. 2011. - Vol. 59.-No l.-P. 101-116
138. Ensrud K.E., Ewing S.K., Fredman L., et al. Circulating 25-hydroxyvitamin D levels and frailty status in older women // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2010. Vol. -95. - No 12. - P. 5266-5273.
139. Ensrud K.E., Lui L.Y., Taylor B.C., et al. A comparison of prediction models for fractures in older women: is more better? // Arch. Intern. Med. 2009. -Vol. 169. - No 22. - P. 2087-2094.
140. Eriksen E.F., Lyles K.W., Colón-Emeric C.S. et al. Antifracture efficacy and reduction of mortality in relation to timing of the first dose of zoledronic acid after hip fracture // J. Bone Miner. Res. 2009. - Vol. 24. - No. 7. - P. 13081311.
141. Ettinger B., Black P.M., Dawson-Hughes B., et al. Updated fracture incidence rates for the US version of FRAX // Osteoporos. Int. 2010. - Vol. 21.-No. l.-P. 25-33.
142. Eslami B., Zhou S., Van Eekeren I., et al. Reduced Osteoclastogenesis and RANKL Expression in Marrow from Women Taking Alendronate // Calcif. Tissue Int. 2011. - Vol. 88. - No 4. - P. 272-280.
143. Espallargues M., Sampietro-Colom L., Estrada M.D., et al. Identifying bone-mass-related risk factors for fracture to guide bone densitometry measurements: a systematic review of the literature. // Osteoporos. Int. -2001.-Vol. 12.-No 10.-P. 811-822.
144. Felsenberg D., Silman A.J., Lunt M., et al. Incidence of vertebral fracture in Europe: results from the European Prospective Osteoporosis Study (EPOS). // J. Bone Miner. Res. 2002. - Vol. 17. - P. 716-724.
145. Fraser L.A., Langsetmo L„ Berger C., et al. Fracture prediction and calibration of a Canadian FRAX® tool: a population-based report from CaMos // Osteoporos. Int. 2011. - Vol. 22.-No 3.-P. 829-837.
146. Fuchs R.K., Bauer J.J., Snow C.M. Jumping improves hip and lumbar spine bone mass in prepubescent children: a randomized controlled trial. // J. Bone Miner. Res. 2001. - Vol. 16 - p. 148-156.
147. Fujiwara S., Nakamura T., Orimo H., et al. Development and application of a Japanese model of the WHO fracture risk assessment tool (FRAX) // Osteoporos. Int. 2008. - Vol. 19. - P. 429-435.
148. Gafni R.I., Baron J. Childhood bone mass acquisition and peak bone mass may not be important determinants of bone mass in late adulthood. // Pediatrics.-2007.-Vol. 119-p. S131-S136.
149. Gale C.R., Martyn C.N., Kellingray S. et al. Intrauterine programming of adult body composition. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. - Vol. 86. -p.267-272.
150. Gielen E., Vanderschueren P., Callewaert F.„ Boonen S. Osteoporosis in men // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2011. - Vol. 25. - No 2. - P. 321-335.
151. Goettsch W.G., de Jong R.B., Kramarz P., Herings R.M. Pevelopments of the incidence of osteoporosis in The Netherlands: A PHARMO study // Pharmacoepidemiol. Prug. Saf. 2007. - Vol. 16. - P. 166-172.
152. Going S., Lohman T., Houtkooper L., et al. Effects of exercise on bone mineral density in calcium-replete postmenopausal women with and without hormone replacement therapy // Osteoporos. Int. 2003. - Vol. 14. - No 8. -P. 637-643.
153. Gong Z., Wezeman F.H. Inhibitory effect of alcohol on osteogenic differentiation in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. // Alcohol Clin. Exp. Res. 2004. - Vol. 28. - No 3. - P. 468-479.
154. Goulding A., Cannan R., Williams S.M., et al. Bone mineral density in girls with forearm fractures. // J. Bone Miner. Res. 1998. - Vol. 13. - p. 143-148.
155. Gray S.L., LaCroix A.Z., Larson J., et al. Proton pump inhibitor use, hip fracture, and change in bone mineral density in postmenopausal women: results from the Women's Health Initiative // Arch. Intern. Med. 2010. -Vol. 170.-No 9.-P. 765-771.
156. Griffith J.F., EngelkeK., Genant H.K. Looking beyond bone mineral density: Imaging assessment of bone quality. // Ann. N-Y. Acad. Sci. 2010. - Vol. 1192.-P. 45-56.
157. Guilley E., Che val ley T., Herrmann F., et al. Reversal of the hip fracture secular trend is related to a decrease in the incidence in institution-dwelling elderly women // Osteoporos. Int. 2008. - Vol. 19. - No 12. - P. 17411747.
158. Gullberg B., Johnell O., Kanis J. A. World-wide projections for hip fracture. // Osteoporos. Int. 1997. - Vol. 7. - No 5. - P. 407-413
159. Gumming R.G., Miller J.P., Kelsey J.L., et al. Medications and multiple falls in elderly people: the St. Louis OASIS Study. // Age Ageing. 1991. - Vol. 20.-P. 455-461
160. Gurlek A. Inappropriate reference range for peak bone mineral density in DEXA: Implications for the interpretation of T-score // Osteoporos. Int. -2000.-Vol. 11. -P.809-813
161. Gutiérrez L.„ Roskell N.„ Castellsague J„ et al. Study of the incremental cost and clinical burden of hip fractures in postmenopausal women in the United Kingdom // J. Med. Econ. 2011. - Vol. 14.-No. l.-P. 99-107.
162. Haentjens P., Magaziner J., Colon-Emeric C.S. et al. Meta-analysis: excess mortality after hip fracture among older women and men // Ann. Intern. Med. 2010. - Vol. 152. - P. 380-390.
163. Hamdy R.C. Zoledronic acid: clinical utility and patient considerations in osteoporosis and low bone mass // Drug Pes. Devel. Ther. 2010. - Vol. 18. -No. 4.-P. 321-335.
164. Hanley D.A., Josse R.G. Prevention and management of osteoporosis: consensus statements from the Scientific Advisory Board of the Osteoporosis Society of Canada. // C.M.A.J. 1996. - Vol. 155. -p.921-923
165. Hannan M.T., Felson D.T., Dawson-Hughes B., et al. Risk factors for longitudinal bone loss in elderly men and women: The Framingham Osteoporosis Study. // J. Bone Miner. Res. 2000 - Vol.15 - p. 710-720.
166. Henry Y.M., Eastell R. Ethnic and gender differences in bone mineral density and bone turnover in young adults: effect of bone size. // Osteoporos. Int. -2000.-Vol. 11.-P. 512-517
167. Hermann A.P., Mosekilde L. Smoking and bone mineral density in 595 perimenopausal women. In: Program and Abstracts. Eighteenth Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research.-1996.-P.223
168. Hernandez J.L., Olmos J.M., Alonso M.A, et al. Trend in hip fracture epidemiology: a 14-year period in a Spanish population. // Osteoporos. Int.2006. Vol. 17. - P. 464-470.
169. Heuberger R.A. Alcohol and the older adult: a comprehensive review // J. Nutr. Elder. 2009. - Vol. 28. - No 3. - P. 203-235.
170. Icks A., Haastert B., Wildner M., et al. Trend of hip fracture incidence in Germany 1995-2004: a population-based study. // Osteoporos. Int. 2008. -Vol. 19.-No 8.-P. 1139-1145
171. Icks A., Haastert B., Wildner M., et al. Hip fractures and area level socioeconomic conditions: a population-based study. // BMC Public Health. -2009.-Vol. 9.-P. 114-121.
172. Iguchi T„ Miyakawa Y. Saito K., et al. Zoledronate-induced S-phase arrest and apoptosis accompanied by DNA damage and activation of the ATM/Chkl/cdc25 pathway in human osteosarcoma cells // Int. J. Oncol.2007. Vol. 31. - No. 2. - P. 285-291.
173. Institute for Clinical Systems Improvement ICSI. Health Care Guideline: Diagnosis and Treatment of Osteoporosis, 6th edition. ICSI, 2008. - 67 p.
174. Institute of Medicine, Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes for Calcium, Phosphorus, Magnesium, Vitamin D, and Fluoride. -Washington, DC: National Academy Press, 1997. 432 p
175. IOF website. Osteoporosis in the European Union 2008. - 28 p.
176. ISCD Official Positions. ISCD, 2007. - 32 p
177. Islam S., Liu Q., Chines A., Helzner E. Trend in Incidence of Osteoporosis-Related Fractures Among 40- to 69-Year-Old Women: Analysis of a Large1.surance Claims Database, 2000-2005. // Menopause. 2009. - Vol. 16. -No. l.-P. 77-83
178. Ismail A.A., Silman A.J. Reeve J., Kaptoge S. O'Neill T.W. Rib fractures predict incident limb fractures: results from the European prospective osteoporosis study. // Osteoporos Int. 2006. - Vol. 17. - No l.-P. 41-45
179. Jackson R.D., LaCroix A.Z., Gass N. Et. Al. Calcium plus vitamin D supplementation and risk of fracture. // N. Engl. J. Med. 2006. - Vol. 365. -P.1621-1628.
180. Janz K.F. Physical activity and bone development during childhood and adolescence. Implications for the prevention of osteoporosis // Minerva Pediatr. 2002. - Vol. 54.-No 2.-P. 93-104.
181. Johnell O., Kanis J.A. An estimate of the worldwide prevalence and disability associated with osteoporotic fractures. // Osteoporos. Int. 2006. - Vol. 17. -P. 1726-1733
182. Johnell O., Kanis J. Epidemiology of osteoporotic fractures. // Osteoporosis Int. 2005. - Vol. 16. - S3-S7
183. Jones G., Dwyer T. Bone mass in prepubertal children: gender differences and the role of physical activity and sunlight exposure. // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1998. - Vol. 83. - P. 4274 - 4279.
184. Kanis J.A. Diagnosis of osteoporosis and assessment of fracture risk // Lancet. 2002. - Vol. 359.-No 9321.-P. 1929-1936.
185. Kanis J.A, Johnell O. On behalf of the Committee of Scientific Advisors of the International Osteoporosis Foundation. Requirements for DXA for the management of osteoporosis in Europe. // Osteoporosis Int. 2005. - Vol. 16.-P. 220-238
186. Kanis J.A., Johanson H., Johnell O., et al. Alcohol intake as a risk factor for fracture // Osteoporosis Int.- 2005.- Vol 16,- P.737-742
187. Kanis J.A, Johnell O, De Laet C., et al. A meta-analysis of previous fractures and subsequent fracture risk. // Bone. 2004. - Vol. 35; 375-382
188. Kanis J.A., Johnell O., Oden A., et al. Risk and burden of vertebral fractures in Sweden. // Osteoporosis Int. 2004. - Vol. 15. - P. 20-26
189. Kanis J.A., Johnell O., Oden A., et al. Smoking and fracture risk: a metaanalysis // Osteoporosis Int.- 2006 Vol. 17 - P. 155-162
190. Kanis J.A., Johnell O., Oden A. et al. The use of clinical risk factors 2007 enhances the performance of BMD in the prediction of hip and osteoporotic fractures in men and women // Osteoporos. Int. 2007. Vol. 18. - No 8. -P.1033-1046
191. Kanis J. A., Johnell O., Oden A. et al. FRAX and the assessment of fracture probability in men and women from the UK. // Osteoporos. Int. — 2008. — Vol. 19. -No 4. — P. 385—397
192. Kanis J.A., McCloskey E.V. Evaluation of the risk of hip fracture. // Bone. -1996.-Vol. 18.-3 Suppl.-P. 127s-132s
193. Kanis J. A., Seeman E, Johnell O., et al. The perspective of the international osteoporosis foundation on the official positions of the international society for clinical densitometry. // J. Clin. Densitom. 2005. - Vol. 8. - No 2. - P. 145-147
194. Kannus P., Parkkari J., Niemi S., et al. Prevention of Hip Fracture in Elderly People with Use of a Hip Protector. // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 343. -P. 1506-1513
195. Karasik D., Myers R.H., Cupples L.A., et al. Genome Screen for Quantitative Trait Loci Contributing to Normal Variation in Bone Mineral Density: The Framingham Study // J Bone Miner. Res. 2002. - Vol.17. - p. 1718 -1727
196. Khan A.A., Hodsman A.B., Papaioannou A. et al. Management of osteoporosis in men: an update and case example. // Canad. Med. Ass. J. -2007. Vol. 176. - No 3. - P. 345-348.
197. Kim J.G., Kwon J.H., Kim S.H., et al. Association between vitamin D receptor gene haplotypes and bone mass in postmenopausal Korean women. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. - Vol. 189. - No 5. - P. 1234-1240.
198. Kirkwood R.N., de Souza Moreira B„ Vallone M.L. Step length appears to be a strong discriminant gait parameter for elderly females highly concerned about falls: a cross-sectional observational study // Physiotherapy. 2011. -Vol. 97.-No. 2.-P. 126-131.
199. Koh L.K., Sedrine W.B., Torralba T.P., et al. Osteoporosis Self-Assessment Tool for Asians (OSTA) Research Group. A simple tool to identify asian women at increased risk of osteoporosis. // Osteoporos. Int 2001. - Vol. 12. -P. 699-705.
200. Koike T, Orito Y, Toyoda H, et al. External hip protectors are effective for the elderly with higher-than-average risk factors for hip fractures // Osteoporos. Int. 2009. - Vol. 20.-No. 9.-P. 1613-20.
201. Kung A.W.C. Epidemiology and diagnostic approaches to vertebral fractures in Asia. // J. Bone Miner. Metab. 2004. - Vol. 22. - No 3. - P. 170-175
202. Lach H.W., Reed A.T., Arfkel C.L., et al. Falls in the elderly: reliability of a classification system // J. Am. Geriatr. Soc. 1991. - Vol. 39. - P. 197-202.
203. Lai B.M., Tsang S.W., Lam C.L., Kung A.W. Validation of the quality of life questionnaire of the European foundation for osteoporosis (QUALEFFO-31) in Chinese // Clin. Rheumatol. 2010. - Vol. 29. - No. 9. - P. 965-972.
204. Leib E.S., Lewiecki E.M., Binkley N., Hamdy R.C. Official positions of the International Society for Clinical Densitometry. // J. Clin. Densitom. 2004. -Vol. 7.-P. 1-5.
205. Lemaire-Hurtel A.S., Men Taverri R., Wattel A., Kamel S., Brazier M. Protein kinases C are involved in strontium ranelate-induced osteoclast apoptosis // Bone. 2005. - Vol. 36 (Suppl. 2). - P. S401.
206. Leslie W.D., Lix L.M., Johansson H., et al. for the Manitoba Bone Density Program: Independent clinical validation of a Canadian FRAX tool: fracture prediction and model calibration // J. Bone Miner. Res. 2010. - Vol. 25. -P. 2350-2358.
207. Li S„ He H., Ding M., He C. The correlation of osteoporosis to clinical features: a study of 4382 female cases of a hospital cohort with musculoskeletal symptoms in southwest China // BMC Musculoskelet. Disord.-2010.-Vol. 11.-P. 183-191.
208. Lin C.H., Liao K.C., Pu S.J, et al. Associated Factors for Falls among the Community-Dwelling Older People Assessed by Annual Geriatric Health Examinations // PLoS One. 2011. - Vol. 6.-No. 4: el 8976.-P. 1-5.
209. Lips P., van Schoor N.M. Quality of life in patients with osteoporosis // Osteoporos. Int. 2005. - Vol. 16. - No. 5. - P. 447-455.
210. Lippuner K., Johansson H., Kanis J.A., Rizzoli R. FRAX assessment of osteoporotic fracture probability in Switzerland // Osteoporos. Int. 2010. -Vol. 21.-P. 381-389.
211. Livshits G., Hong-Wen Deng, Nguyen T.V., et al. Genetics of Bone Mineral Density: Evidence for a Major Pleiotropic Effect From an Intercontinental Study // J.Bone Miner. Res. 2004. - Vol. 19. - No. 6. - p. 914-923
212. Lofman O., Berglund K., Larsson L., Toss G. Changes in hip fracture epidemiology: redistribution between ages, genders and fracture types. // Osteoporos. Int. 2002. - Vol. 13.-No l.-P. 18-25.
213. Lönnroos E., Kautiainen H„ Karppi P., et al. Increased incidence of hip fractures. A population based-study in Finland // Bone. 2006. - Vol. 39. -P. 623-627.
214. Low S.L., Goh C.H., DasDe S. et al. Ethnic differences in bone density and hip axis length in Singapore // Osteoporosis Int. — 2000. — 11 (Suppl 2). — P. S75.
215. Lunt M., Felsenberg D., Adams J., et al. Population-based geographic variations in DEXA bone density in Europe: The EVOS study Report // Osteoporos. Int. 1997. - Vol. 7. - No 3. - P. 175-189.
216. Lyles K.W., Colon-Emeric C.S., Magaziner J. et al. Zoledronic acid in reducing clinical fracture and mortality after hip fracture // N. Engl. J. Med. -2007. Vol. 357: nihpa 40967. - P. 1-16.
217. Lynn H.S., Lau E.M., Au B., Leung P.C. Bone mineral density reference norms for Hong Kong Chinese // Osteoporos. Int. 2005. - Vol. 16. - No 12. -P. 1663-1668.
218. MacKelvie K.J., McKay H.A., Khan K.M., Crocker P.R.E. A schoolbased exercise intervention augments bone mineral accrual in early pubertal girls // J. Pediatr.-2001-Vol. 139.-p. 501 -508.
219. Mackey P.C., Lui L.Y., Cawthon P.M., et al. High-trauma fractures and low bone mineral density in older women and men // J.A.M.A. 2007. - Vol. 298. - No 20. - P. 2381-2388.
220. Madsen M., Peppier W„ Mazess R.B. Vertebral and total body bone mineral content by dual photon absorptiometry // Calcif Tissue Res. 1976. - Suppl: P. 361-364.
221. Mann E., Icks A., Haastert B., Meyer G. Hip fracture incidence in the elderly in Austria: An epidemiological study covering the years 1994 to 2006 // BMC Geriatr. 2008. - Vol. 8. - P. 35-39.
222. Mazess R.B., Barden H.S. Measurement of bone by dual-photon absorptiometry (DPA) and dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA). // Ann. Chir. Gynaecol. 1988. - Vol. 77. - No 5-6. - P. 197-203.
223. McCann R.M., Colleary G„ Geddis C. et al. Effect of osteoporosis on bone mineral density and fracture repair in a rat femoral fracture model // J. Orthop. Res. 2008. - Vol. 26. - No. 3. - P. 384-393.
224. McCaslin F.E., Jr., Janes J.M. The effect of strontium lactate in the treatment of osteoporosis. // Proc. Staff. Meetings Mayo Clin. 1959. - Vol. 34. -P.329-334
225. McLean R.R., Jacques P.F., Selhub J., et al. Homocysteine as a predictive factor for hip fracture in older persons. // N. Engl. J. Med. 2004. - Vol. 350. - P. 2042-2049
226. Mentaverri R., Hurtel A.S., Wattel A., Kamel S., Brazier M., Brown E.M. Calcium-sensing receptor mediates strontium ranelate-induced osteoclast apoptosis // Bone. 2005. - Vol. 36 (Suppl. 2). - P. S403-S404.
227. Meunier P.J., Roux C., Seeman E., et al. The effects of strontium ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis. // N. Engl. J. Med. 2004. - Vol. 350. - No 5. - P. 459-468
228. Meyer H.E., Berntsen G.K., Sogaard A.J., et al. Higher bone mineral density in rural compared with urban dwellers: the NOREPOS study. // Am. J. Epidemiol. 2004. - Vol. 160. - P. 1039-1046
229. Michalakis К., Peitsidis P., Ilias I. Pregnancy- and lactation-associated osteoporosis: a narrative mini-review. // Endocr Regul. 2011. - Vol. 45. -No l.-P. 43-47
230. Moran C.G., Wenn R.T., Sikand M., Taylor A.M. Mortality after hip fracture: is delay before surgery important? // Journal of Bone and Joint Surgery -2005. Vol. 87(Am). - P. 483-489.
231. Morosano M.E., Menoyo I., Caferra D.A., et al. Vulnerability of healthy vertebrae in patients with and without previous vertebral fracture // Bone. -2011. Vol. 48. - No 4. - P. 820-827.
232. Mundy G. R. Pathogenesis of osteoporosis and challenges for drug delivery. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2000. - Vol. 42. - No 3. - P. 165-173
233. Mundy G.R., Oyajobi В., Traianedes K., et al. Cytokines and bone remodeling. In: Marcus R., Feldman D., Kelsey J., eds. Osteopetrosis. San Diego: Academic Press, 2001. p. 373-404
234. Nam H.S., Shin M.H., Zmuda J.M., et al. Race/ethnic differences in bone mineral densities in older men // Osteoporos. Int. 2010. - Vol. 21. - No 12. -P. 2115-2123.
235. National Osteoporosis Foundation. Fast facts on osteoporosis. 18.04.2006.
236. Neuprez A., Johansson H., Kanis J.A., et al. A FRAX model for the assessment of fracture probability in Belgium // Rev. Med. Liege. 2009. -Vol. 64.-P. 612-619.
237. Nguyen T.V., Blangero J., Eisman J.A. Genetic epidemiological approaches to the search for osteoporosis genes // J.Bone Miner. Res. 2000. - Vol. 15. - p.392-401
238. Nilsson O., Baron J. Fundamental limits on longitudinal bone growth: growth plate senescence and epiphyseal fusion // Trends Endocrinol. Metab. 2004. -Vol. 15 -p.370-374.
239. Oleksik A., Lips P., Dawson A. et. al. Health-related quality of life in postmenopausal women with low BMD with or without prevalent vertebral fractures // J. Bone Miner. Res .- 2000. Vol. 15. - No 7. - P. 1384-1392
240. O'Neill T.W., Cooper C., Finn J.D. et al. Incidence of distal forearm fracture in British men and women // Osteoporosis Int. — 2001. — № 12. — P. 555558.
241. O'Neill T.W., Felsenberg D., Varlow J., et al. The prevalence of vertebral deformity in European men and women: the European Vertebral Osteoporosis Study.//J. Bone Miner. Res.- 1996.-Vol. 11.-No 7.-P. 1010-1018.
242. O'Neill T.W., Marsden D., Matthis C., et al. Survey response rates: national and regional differences in a European multicentre study of vertebral osteoporosis // J. Epidemiol. Comm. Health. 1995. - Vol. 49. - P. 87-93.
243. Orsini L.S., Rousculp M.D., Long S.R., Wang S. Health care utilization and expenditures in the United States: a study of osteoporosis-related fractures. // Osteoporosis Int. 2005. - Vol. 16. - № 4. - P. 359-371
244. Orwoll E.S., Belknap J.K., Klein R.F. Gender Specificity in the Genetic Determinants of Peak Bone Mass. // J Bone Miner. Res. 2001.- Vol.16 -p. 1962-1971.
245. Orwoll E.S., Marshall L.M., Nielson C.M., et al. Finite element analysis of the proximal femur and hip fracture risk in older men // J. Bone Miner. Res. -2009. Vol. 24. - No 3. - P. 475-483.
246. Papaioannou A., Adachi J.D., Winegard K, et al. Efficacy of home-based exercise for improving quality of life among elderly women with symptomatic osteoporosis-related vertebral fractures. // Osteoporos. Int. -2003. Vol. 14. - No 8. - P. 677-682.
247. Papapoulos S.E. Ibandronate: a potent new bisphosphonate in the management of postmenopausal osteoporosis // Int. J. Clin. Pract. 2003. -Vol. 57. - No. 5. - P. 417^22.
248. Pedrazzoni M., Girasole G„ Bertoldo F„ et al. Definition of a population-specific DXA reference standard in Italian women: the Densitometric Italian Normative Study (DINS) // Osteoporos. Int. 2003. - Vol. 14. - No 12. - P. 978-982.
249. Pentek M., Horvath C., Boncz I., et al. Epidemiology of osteoporosis related fractures in Hungary from the nationwide health insurance database, 19992003 // Osteoporos. Int. 2008. - Vol. 19. - No. 2. - P. 243-249.
250. Pluijm S.M., Visser M., Smith J.H., et al. Determinants of bone mineral density in older men and women: body composition as mediator // J. Bone Miner. Res.-2001.-Vol. 16-p. 2142-2151
251. Pocock N.A., Eisman J.A., Hopper J.L., et al. Genetic determinants of bone mass in adults: a twin study. // J Clin. Invest. 1987. - Vol. 80. - p.706 -710
252. Qin L., Choy W., Leung K., et al. Beneficial effects of regular Tai Chi exercise on musculoskeletal system // J. Bone Miner. Metab. 2005. - Vol. 23.-No 2.-P. 186-190.
253. Rabenda V., Vanoverloop J., Fabri V., et al. Low incidence of anti-osteoporosis treatment after hip fracture // J. Bone Joint Surg. 2008. - Vol. 90A. - No. 10.-P. 2142-2147.
254. Raisz L.G. The osteoporosis revolution // Ann. Intern. Med. 1997. - Vol. 126.-P. 458—462.
255. Raisz L.G. Pathogenesis of osteoporosis: concepts, conflicts, and prospects. // J. Clin. Invest.-2005.-Vol. 115.-No 12.-P. 3318-3325.
256. Recker R.R., Stakkestad J.A., Chesnut C.H., et al. Insufficiently dosed intravenous ibandronate injections associated with suboptimal antifracture efficacy in postmenopausal osteoporosis // Bone. 2004. - Vol. 34. - No. 5. -P. 890-899.
257. Reeve J. The European Prospective Osteoporosis Study. // Osteoporos. Int. -1996.-Vol. 6, Suppl 3. P. 16-18.
258. Reginster J.Y., Meunier P,J. Strontium ranelate phase 2 dose-ranging studies: PREVOS and STRATOS studies. // Osteoporosis Int. 2003. - Vol. 14 (Suppl 3).-P. S56-S65.
259. Richards J.B., Kawoura F.K., Rivadeneira F., et al. Collaborative Metaanalysis: Associations of 150 Candidate Genes With Osteoporosis and Osteoporotic Fracture. // Ann. Intern. Med. 2009. - Vol. 151. - No 8. - P. 528-537.
260. Rizzoli R., Slosman P., Bonjour J.P. The role of dual energy X-ray absorptiometry of lumbar spine and proximal femur in the diagnosis and follow-up of osteoporosis // Am. J. Med. 1995. - Vol. 98. - Suppl 2A. - P. 33S-36S.
261. Rosengren B.E., Ahlborg H.G., Gardsell P. et al. Bone mineral density and incidence of hip fracture in Swedish urban and rural women 1987-2002. // Acta Orthopaedica 2010. -Vol. 81.-No 4.-P. 453^159.
262. Roshandel P., Thomson W., Pye S.R. et al. A validation of the first genome-wide association study of calcaneus ultrasound parameters in the European Male Ageing Study // BMC Med. Genet. 2011. - Vol. 12. - No. 19. - P. 19.
263. Roy D.K., Pye S.R., Lunt M., et al. Falls explain between-center differences in the incidence of limb fracture across Europe. // Bone. 2002. - Vol. 31. -No 6.-P. 712-717.
264. Rubenstein L.Z., Robbins A.S., Schulman B.L., Rosado J., Osterweil D., Josephson K.R. Falls and instability in the elderly. // J. Am. Ceriatric Soc. -1988.-Vol. 36.-P. 266-278.
265. Rubin K.H., Abrahamsen B„ Hermann A.P., et al. Prevalence of risk factorsfor fractures and use of DXA scanning in Danish women. A regional population-based study // Osteoporos. Int. 2011. - Vol. 22. - No. 5. - P. 1401-1409.
266. Schönau E. The peak bone mass concept: is it still relevant? // Pediatr. Nephrol. 2004. - Vol. 19 - p. 825 - 831.
267. Schuit S.C., van der Klift M„ Weel A.E., et al. Fracture incidence and association with bone mineral density in elderly men and women: the Rotterdam Study // Bone. 2004. - Vol. 34. - No 1. - P. 195-202.
268. Schurch M.A., Rizzoli R., Mermillod B., et al. A prospective study on socioeconomic aspects of fracture of the proximal femur // J. Bone Miner. Res.- 1996.-Vol. 11.-P. 1935-1942.
269. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). Management of osteoporosis. A national clinical guideline. Edinburgh (Scotland). 2003. -45 p.
270. Silverman S.L. Calderon A.D. The utility and limitations of FRAX: A US perspective. // Curr. Osteoporos. Rep. 2010. - Vol. 8.-No 4.-P. 192-197
271. Sinaki M., Lynn S.G. Reducing the risk of falls through proprioceptive dynamic posture training in osteoporotic women with kyphotic posturing: arandomized pilot study // Am. J. Phys. Med. Rehabil. 2002. - Vol. 81. -No 4.-P. 241-246
272. Shorr E., Carter A.C. The usefulness of strontium as an adjuvant to calcium in the remineralization of the skeleton in man. // Bull. Hosp. Joint. Dis. -1952.-Vol.13.-P.59 -66
273. Skaggs D.L., Loro M.L., Pitukcheewanont P., et al. Increased body weight and decreased radial cross-sectional dimensions in girls with forearm fractures. // J. Bone Miner. Res. 2001. -Vol.16, - p. 1337 - 1342.
274. Skoryna S.C. Effects of oral supplementation with stable strontium // Canadian Med. Assoc. J. 1981. - Vol. 125. - P. 703-712.
275. Slemenda C.W., Miller J.Z., Hui S.L., et al. Role of physical activity in the development of skeletal mass in children. // J. Bone Mineral. Res. -1991 -Vol. 6 p.1227-1233.
276. Snow C.M., Williams D.P., La Riviere J., et al. Bone gains and losses follow seasonal training and detraining in gymnasts // Calcif. Tissue Int. 2001. -Vol. 69.-No l.-P. 7-12.
277. Song X., Shi N.„ Badamgarav E. et al. Cost burden of second fracture in the US health system // Bone. 2011. - Vol. 48. - No. 4. - P. 828-833.
278. Specker B.L., Johannsen N., Binkley T., Finn K. Total body bone mineral content and tibial cortical bone measures in preschool children. // J. Bone Miner. Res. -2001. Vol. 16. - p. 2298 -2305
279. Sundberg M., Duppe H., Gardsell P., et al. Higher values in a rural area-a population-based study of 246 subjects in southern Sweden. // Acta Orthop. Scand. 1997. - Vol. 68. - P. 456-460
280. Szulc P., Munoz F., Sornay-Rendu E., et al. Comparison of morphometric assessment of prevalent vertebral deformities in women using different reference data // Bone. 2000. - Vol. 27. - No 6. - P. 841-846.
281. Taguchi A., Sugino N„ Miki M. et al. Detecting young Japanese adults with undetected low skeletal bone density using panoramic radiographs // Dentomaxillofac. Radiol. 2011. - Vol. 40. - No. 3. - P. 154-159.
282. Tamaki J., Iki M.„ Fujita Y., et al. Impact of smoking on bone mineral density and bone metabolism in elderly men: the Fujiwara-kyo Osteoporosis Risk in Men (FORMEN) study. // Osteoporos Int. 2011. - Vol. 22. - No 1. - P. 133-141.
283. Thakar C., Alsousou J., Hamilton T.W., Willett K. The cost and consequences of proximal femoral fractures which require further surgery following initial fixation // J. Bone Joint Surg. Br. 2010. - Vol. 92. - No. 12.-P. 1669-1677.
284. Thiebaud D., Burckhardt P., Kriegbaum H., et al. Three monthly intravenous injections of ibandronate in the treatment of postmenopausal osteoporosis // Am. J. Med. 1997. - Vol. 103. - No. 4. - P. 298-307.
285. Thorpe J.A., Steel S.A. The DXL Calscan heel densitometer: evaluation and diagnostic thresholds // Br. J. Radiol. 2006. - Vol. 79. - No. 940. - P. 336341.
286. Thorpe J.A., Steel S.A. The Alara Metriscan phalangeal densitometer: evaluation and triage thresholds // Br. J. Radiol. 2008. - Vol. 81. - No. 970. -P. 778-783.
287. Toft L.I., Brismar T.B. Calcaneus BMP short-term precision in young and elderly subjects using the DXL Calscan. // J. Clin. Densitom. 2008. - Vol. 11.-No 2.-P. 309-312
288. Tomkinson A., Gibson J.H., Lunt M., Harries M., Reeve J. Changes in bone mineral density in the hip and spine before, during, and after the menopause in elite runners // Osteoporosis Int. 2003. - Vol. 14. - No 6. - P. 462-468.
289. Tosteson A.N., Gabriel S.E., Grove M.R., et al. Impact of hip and vertebral fractures on quality-adjusted life years // Osteoporos. Int. 2001. - Vol. 12. -No. 12.-P. 1042-1049.
290. Tremollieres F.A., Pouilles J.M., Drewniak N., et al. Fracture risk prediction using BMD and clinical risk factors in early postmenopausal women: sensitivity of the WHO FRAX tool // J. Bone Miner. Res. 2010. - Vol. 25. -P. 1002-1009.
291. Tsuzuku S., Shimokata H., Ikegami Y., et al. Effects of high versus low-intensity resistance training on bone mineral density in young males // Calcif. Tissue Int. 2001. - Vol. 68. - No 6. - P. 342-347
292. University of Michigan Health System. Guidelines for Clinical Care: Osteoporosis: Prevention and Treatment. July, 2005
293. Valizadeh M., Mazloomzadeh S., Azizi R. Epidemiology of hip fractures in Zanjan, Iran. // Arch. Osteoporos. 2008. - Vol. 3. - P. 1-5
294. Vanderschueren D., Bouillon R. Androgens and bone. // Calcif Tissue Int. -1995.-Vol. 56-p. 341-346.
295. VanSchoor N.M., Smit J.H., Twisk J.W., et al. Prevention of hip fractures by external hip protectors: a randomized controlled trial // JAMA. 2003. - Vol. 289.-No. 15.-P. 1957-1962.
296. Vetter J.R., Perman W.H., Kalender W.A., Mazess R.B., Holden J.E. Evaluation of a prototype dual-energy computed tomographic apparatus. II. Determination of vertebral bone mineral content. // Med. Phys. 1986 - Vol. 13. - No 3. - P. 340-343
297. Vidan M., Serra J.A., Moreno C., Riquelme G., Ortiz J. Efficacy of a comprehensive geriatric intervention in older patients hospitalized for hipfracture: a randomized, controlled trial. // J. Am. Geriatr. Soc. 2005. - Vol. 53.-P. 1476-1482
298. Wallace B.A., Cumming R.G. Systematic review of randomized trials of the effect of exercise on bone mass in pre- and postmenopausal women // Calcif. Tissue Int. 2000. - Vol. 67. - p. 10-18.
299. Wilson J.H., Wolman R.L. Osteoporosis and fracture complications in an amenorrhoeic athlete // Br. J. Rheumatol. 1994. -Vol. 33. - P. 480-481.
300. Woolf A., Artsson R. Preventing fractures in elderly people. // B.M.J. 2003. -Vol. 327. - P. 898-895.
301. Wright A.D., Laing A.C. The influence of novel compliant floors on balance control in elderly women A biomechanical study // Accid. Anal. Prev. -2011.-Vol. 43.-No. 4.-P. 1480-1487.
302. Yerges L.M., Klei L„ Cauley J.A., et al. Candidate gene analysis of femoral neck trabecular and cortical volumetric bone mineral density in older men // J. Bone Miner. Res. 2010. - Vol. 25.-No 2.-P. 330-338
303. Yong-Jun L., Hui S., Peng X., et al . Review. Molecular Genetic Studies of Gene Identification for Osteoporosis: A 2004 Update // J Bone Miner. Res. -2006.-Vol. 21 p. 1511-1535.