Автореферат диссертации по медицине на тему Обоснование режимов антибактериальной терапии у родильниц после преждевременных родов
На правах рукописи
4857722
КИЯШКО ИРИНА СЕРГЕЕВНА
ОБОСНОВАНИЕ РЕЖИМОВ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У РОДИЛЬНИЦ ПОСЛЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ
14.01.01 - Акушерство и гинекология
1 3 ОКТ 2011
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
4857722
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования ) «Самарский государственный медицинский университет^Министерства здравоохранения и социального развитая России
Научный руководитель:
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, доцент Шляпников Михаил Евгеньевич
доктор медицинских наук, профессор Целкович Людмила Савельевна
доктор медицинских наук, профессор Давидян Лиана Юрьевна
Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Первый Московский государственный медицинский университет имени ИМ. Сеченова» Министерства здравоохранения и социального развития России
Защита диссертации состоится «_»__2011 года в_часов на
заседании диссертационного совета Д 208.085.04 при ГБОУ ВПО «СамГМУ» Минздравсоцразвития России по адресу: 443079, г. Самара, пр. К. Маркса, 165Б
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «СамГМУ» Минздравсоцразвития России (443001, г. Самара, ул. Арцыбушевская, 171).
Автореферат разослан « »_2011 г
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор Е.С. Гасилина
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Преждевременные роды являются одной из наиболее актуальных проблем современного клинического акушерства. Актуальность темы определяется тем, что преждевременные роды, влияя на уровень перинатальной смертности и заболеваемости, имеют первостепенное значение не только в формировании здорового поколения людей с самого раннего периода их жизни (Кулаков В.И. с соавт., 2007; Серов В.Н. с соавт., 2007; Сидельникова В.М. с соавт., 2010), но и оказывают существенное влияние на качество жизни, здоровье и репродуктивный потенциал женщин (Агаджанова А.А. с соавт., 2002; Rosanellik К., 1997).
По мнению многих авторов, решение задач, связанных с преждевременными родами, лежит в проблеме профилактики их осложнений (Савельева Г.М., Шалина Р.И., 2010; Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., 2011). Несмотря на наличие большого количества клинико-лабораторных методов современной диагностики и тактических установок по ведению преждевременных родов, вопрос о прогнозировании исхода беременности для матери и плода нельзя считать окончательно решенным (Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., 2008).
Одни авторы к этиологически значимым факторам недонашивания относят социально-биологические (Линева О.И., Нестеренко С.А., 2003; Фролова О.Г., 2006; Сооррег R. et al., 2006), другие считают наиболее значимыми -эндогенные - генетические, эндокринные, инфекционные причины (Тетруашвили Н.К., 2002; Сухих Г.Т. с соавт., 2005; Доброхотова Ю.Э. с соавт., 2010; Целкович JI.C. с соавт., 2010; Кулавский В.А. с соавт., 2011; Roberts J. et al., 2000; Jordan J., 2002; Gardner R. et al., 2002). Преждевременные роды в анамнезе часто ассоциируют с наступлением их в последующем. Кроме того, отмечается наследственная предрасположенность к преждевременным родам (Айламазян Э.К. с соавт., 2007; Wang X. et al., 2005; Porter T.F. et al., 2005).
Ведущая роль в развитии преждевременных родов принадлежит инфекционному фактору (Мальцева Л.И. с соавт., 2009; Макаров О.В. с соавт., 2010), а в реализации воспалительного процесса - одна из ведущих ролей отводится цитокинам (Тетруашвили Н.К., 2002; Ярилин А.А., 2005; Абаева И.Ш. с соавт., 2008). Инфекционное начало прослеживается не только в генезе преждевременных родов, но и зачастую является основной причиной осложненного течения пуэрперия. Поэтому выбор антибактериальных препаратов для профилактики и лечения инфекционно-воспалигельных заболеваний после преждевременных родов является одним из ключевых вопросов ведения родильниц после преждевременных родов.
Оценивая эффективность антимикробных препаратов многими авторами (Чилова Р.А. с соавт., 2006; Цуркан C.B., Шляпников М.Е., 2008; Mechkour S. et al., 2011) отмечено, что для улучшения качества антимикробной терапии в стационаре необходимо более широкое внедрение в рутинную клиническую практику локальных протоколов лечения, проведение тренингов в лечебно-
профилактических учреждениях по назначению новых препаратов, а также периодическая переоценка практики назначения антибиотиков в стационаре.
Цель исследования. Оптимизация тактики ведения родильниц после преждевременных родов. Задачи исследования.
1. Изучить факторы риска и клинико-диагностические критерии преждевременных родов на современном этапе клинического акушерства
2. Выявить микробиологические особенности лохий у родильниц после преждевременных родов.
3. Оценить чувствительность выявленной патогенной микрофлоры к различным антибиотикам.
4. Провести клинико-микробиологические параллели между особенностями течения преждевременных родов, показателями цигокинового статуса и индексами неспецифической иммунологической резистентности.
5. Обосновать перспективность вариантов антибактериальной терапии у родильниц после преждевременных родов.
Научная новизна исследования заключается в том, что впервые проведены клинико-лабораторные параллели между особенностями течения преждевременных родов, бактериологической характеристикой лохий у родильниц и показателями иммунологического статуса - IL6, ILIO, индексами
иммунологической неспецифической реактивности.
Впервые для решения вопроса о приоритетности использования антибиотиков для профилактики и лечения преждевременных родов использована методика расчета рейтингового коэффициента.
Впервые оценена перспективность использования различных режимов антибактериальной терапии в комплексном лечении родильниц после преждевременных родов.
Практическая значимость работы. Выявлены прогностически значимые нозологии, ассоциированные с развитием преждевременных родов - наличие эктопии шейки матки, хронической урогенигальной инфекции, ОАА, угрозы невынашивания беременности и ХПН.
Расчет индексов иммунологической неспецифической реактивности и определение 1L6 у родильниц после преждевременных родов позволяет рекомендовать их в практику работы акушеров-гинекологов, так как они являются прогностически значимыми признаками развития септических осложнений в послеродовом периоде.
Для повышения качества осмотра и проведения лечебно-диагностических манипуляций у родильниц с наличием эпизиотомных швов разработано и внедрено устройство «Зеркало акушерское влагалищное» (патент РФ № 99957).
Положения, выносимые на защиту: 1. Исход беременности у женщин с преждевременными родами ассоциирован с генитальльной, гестационной и экстрагенитальной патологией инфекционного характера
2. Перипартальное использование антибактериальных препаратов существенно не влияет на микробиологическую характеристику биоценоза родовых путей у родильниц после преждевременных родов, но оказывает влияние на чувствительность выделенных микроорганизмов к антибактериальным химиопрепаратам.
3. Показатели индексов клеточно-фагоцитарной защиты и специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала являются адекватными диагностическими критериями благополучного течения пуэрперия после срочных родов, в то время как после преждевременных - необходимо использовать определение IL6 и ILIO в плазме периферической крови.
4. Потенцированные полусинтетические аминопенициллины и цефалоспорины для парентерального введения являются оптимально обоснованными препаратами для антибиотикопрофилакгики инфекционных осложнений после преждевременных родов. Для профилактики изолированно протекающей раневой инфекции эпизиотомных швов достаточно локального использования комбинированных препаратов содержащих хлоргексидин.
Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на врачебной конференции ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.И. Пирогова» г. о. Самара (2010), на Ш Межрегиональной научно-практической конференции «Тольяттинская осень 2010» (МУЗ Клиническая больница № 5 г. о. Тольятти, 2010), на Всероссийской конференции молодых учёных «Аспирантские чтения» (Самара, ГОУ ВПО «СамГМУ Минздравсоцразвития РФ», 2010), на I Международной конференции «Инфекции и инфекционный контроль в акушерстве и гинекологию) (Москва, РУДН, 2011) и на комиссии по родовспоможению Министерства здравоохранения и социального развития Самарской области (2011). Апробация диссертации состоялась 02. Об. 2011 года (протокол № 20) на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии ИПО, №1, №2 ГБОУ ВПО «СамГМУ Минздравсоцразвития РФ».
Публикация и внедрения. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 5 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ. Получен патент РФ № 99957 от 29.06.2010 «Зеркало акушерское влагалищное».
Полученные данные внедрены в лечебно-диагностическую работу акушерско-ганекологической службы ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.И. Пирогова» г. о. Самара, «Межмуниципальный перинатальный центр МУЗ ЦГБ» г. о. Чапаевск, ММУ «Новокуйбышевская центральная городская больница», МУЗ «Центральная городская больница» г.о. Сызрань.
Материалы диссертации используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии ИПО ГОУ ВПО «СамГМУ Минздравсоцразвития России».
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 162 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований,
обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 202 источника, из них 149 российских и 53 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 43 таблицами и 18 рисунками.
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Общая клиническая характеристика больных
Клинический раздел работы проведен на базе родильного отделения №20 ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.ИЛирогова» г.о. Самара Всего проведено ретро- и проспективное клинико-статисгическое исследование 273 случаев преждевременных родов. I группа -103 случая преждевременных родов - тактика и объем медикаментозной помощи соответствует «Отраслевым стандартам объемов обследования и лечения в акушерстве, гинекологии и неонатологии» (М, 2001). Для проведения сравнительной оценки течения родов и послеродового периода, нами внутри каждой группы проведено разделение женщин на 2 подгруппы: А - 57 родильниц после самопроизвольных родов и В - 46 родильниц после операции кесарево сечение. П группа - 70 случаев преждевременных родов, в комплексное лечение которых включена антибактериальная терапия (подгруппа А - 20 родильниц после самопроизвольных родов и подгруппа В - 50 родильниц после операции кесарево сечение). Ш группа -100 родильниц после преждевременных родов с наличием эпизиотомных швов, из которых 40 - с использованием комбинированного препарата, содержащего хлоргексидин и декспантенол и 60 - с традиционными методами обработки эпизиотомных швов. При проведении иммунологических исследований были сформированы две группы: I группа (п =20) - родильницы после срочных родов и II группа (п=20) - после преждевременных родов.
Обследование включало детальный сбор анамнестических данных. С целью изучения факторов риска проводился анализ перенесенных до и во время беременности экстрагенитальных заболеваний. Подробно изучали репродуктивную функцию женщины и акушерско-гинекологический анамнез. Особое внимание уделяли осложнениям течения настоящей беременности, таким как: угроза' прерывания беременности, истмико-цервикальная недостаточность, анемия, а также другие заболевания, перенесенные во время беременности. Оценка степени «зрелости» шейки матки выполнялась в соответствии со шкалой Е.Н. Bishop. Из инструментальных методов обследования родильниц применяли ультразвуковое сканирование органов малого таза, используя трасабдоминальный доступ. Динамику обратного развития послеродовой матки оценивали с помощью аппарата Sonoline Versa Pro (Siemens). Определяли стандартные ультразвуковые параметры гистерометрии (длина, ширина, переднезадний размер, полость матки и состояние послеоперационного рубца на матке).
Микробиологические, иммунологические, цитологические и морфологические методы исследования
Микробиологический раздел работы проведен в бактериологической лаборатории ГУСЭН по Самарской области. Бактериологическое исследование лохий проводили следующим способом. Лохии забирали стерильным ватным тампоном после обнажения шейки матки стерильным зеркалом на третьи сутки после родов. Для бактериологических исследований забор материала производился с использованием разработанного нами «Зеркала акушерского влагалищного» (патент РФ № 99957 от 29.06.2010 года). При посеве раневого отделяемого материал у родильниц забирали стерильным ватным тампоном, помещали его в пробирку с жидкой питательной средой (1% сахарный бульон). Пробирки с сахарным бульоном инкубировали в термостате при 37°С в течение суток, после чего из них делали посевы на 5% кровяной агар, на среду Сабуро. Посевы инкубировали в термостате при 37°С в течение двух суток. Идентификацию микробных культур проводили по морфологическим и культуральным свойствам. В зависимости от размеров зоны задержки роста микроорганизмов определяли чувствительность последних к различным антибактериальным препаратам, согласно МУК 4.2.1890-04, утвержденных Главным санитарным врачом РФ 04.03.2004.
В ходе выполнения работы классифицировали антибактериальные препараты по грушам согласно Л.С. Страчунскому с соавт. (2002).
Для решения вопроса о приоритетности использования антибиотиков для профилактики и лечения преждевременных родов, нами была впервые использована методика расчета рейтингового коэффициента (PK) (Шляпников МЕ., 2006). Методика отражает суммарную чувствительность выделенного в различных клинических ситуациях микроорганизма к той или иной группе антибактериальных препаратов и, следовательно, перспективность использования последних в данном ЛПУ.
Расчет PK проводили по формуле: PK = (А + В + С + ...) / п • 0,01, где: А, В, С и т.д. - чувствительность выделенного микроорганизма к тому или иному антибиотику одной группы; п - количество антибактериальных препаратов одной группы, использованных в определении чувствительности выделенного микроорганизма; 0,01 - постоянный коэффициент.
Иммуноферментное определение концентрации IL6 и ILIO в сыворотке крови родильниц проведено в отделе лабораторной диагностики ОАО «Самарский диагностический центр». Метод определения основан на твердофазном «сэндвич» - варианте иммуноферментного анализа Специфическими реагентами набора являются моноклональные антитела к IL6 и ILIO, сорбированные на поверхности лунок разборного полистирольного планшета, конъюгат поликлональных антител к IL6 и ILIO с биотитом и калибровочных образцов, содержащих IL6 и ILIO. Диапазон измеряемых концентраций 0-300 пг/мл, чувствительность анализа - 0,5 пг/мл. Норма JL6 находится в диапазоне от 0 до 10 пг/мл, а норма ILIO в диапазоне от 0 до 31пг/мл.
С целью оценки неспецифической иммунологической реактивности организма проводили расчет индексов неспецифической иммунологической
резистентности организма по данным гемограмм (Бурая О.Н. с соавт., 1993; Савельев B.C. с соавт., 2006).
Патошстологические и цитологические исследования выполнены на базе патологоанатомического отделения ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.И.Пирогова» г.о. Самара. Для оценки течения раневого процесса проводили цитологический контроль мазков-отпечатков с шва со стороны слизистой влагалища на 5 сутки пуэрперия. Мазки окрашивали по методике Романовского-Гимзы и исследовали с количественным и качественным анализом сегменгоядерных нейтрофилов, лимфоцитов, иолибластов, эозинофилов, моноцитов, макрофагов и фибробластов используя микроскоп Nicon Alphaphot - 2 при увеличении в 450 и 600 раз. Классифицировали цитологические изменения в мазках - отпечатках по периодам раневого процесса на дегенеративно-некротический, дегенеративно-роспалительный, регенеративный 1 фазы и регенеративный 2 фазы типы цитоморфограмм (Камаев М.Ф., 1970; Пекарев О.Г., 2004).
Материалом для гистологического исследования служили последы родильниц после преждевременных родов (187 исследований). Исследование последа производилось методом общегистолошческого анализа (Милованов А.П., 1999) и включало в себя макрооценку материала (с определением ее размеров и массы) с последующим забором 10 образцов из пуповины (2), оболочек (2), хориальной (3) и базальной пластинок (3). Материал фиксировали в 10% нейтральном формалине, проводили через ацетоны и заливали в парафиновые блоки. Срезы толщиной 7 мкм получали на роторном микротоме, окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизону! Препараты изучали светооптически с помощью микроскопа Nicon Alphaphot-2, а так же телеметрически с помощью цифровой видеокамеры КСС-31 ОРД совместимой с персональным компьютером на базе процессора Pentium IV.
Методической основой данного исследования являются принципы научно-обоснованной медицинской практики (Котельников Г.П., Шпигель A.C., 2000). Математическая обработка материала диссертации произведена на персональном компьютере с помощью пакетов прикладных программ Microsoft Office Excel и SPSS 11.5. По данным визуальной оценки гистограмм распределения и анализа биометрических параметров, включая среднее, дисперсию, медиану, квантили, скос, крутизну, изучаемые количественные показатели имели близкую к нормальной форму распределения. Описание данных показателей представлены в виде средних арифметических значений и их средних квадратичных отклонений (М ± т). Достоверность различий в динамике лечения и между различными группами больных определяли с помощью критерия Стьюдента. Достоверными считали различия при степени доверительной вероятности 95% и выше.
Личный вклад диссертанта в проведённое исследование;
1.Разработка и заполнение карт исследования.
2.Анализ медицинской документации (обменные карты беременных, истории родов) и наблюдение беременных и родильниц.
3.Забор материала для исследования.
4.Изучение и анализ данных лабораторных, морфологических исследований.
5.Разработка и патентное сопровождение устройства для улучшения качества выполнения акушерских влагалищных манипуляций у родильниц со швами на промежности.
6.Проведение математической обработки полученных данных.
В целом, объем выполненных исследований представлен в табл. 1.
Таблица 1
Общий объем проведенных исследований
Методики инструментального и лабораторного исследования Количество выполненных исследований
Клинико-анамнесшческий анализ преждевременных родов 273
Общеклиническое исследование крови с расчетом ИНИР 173
Биохимическое исследование крови 173
Бактериоскопическое исследование вагинального мазка 373
Бактериологическое исследование лохий с определением чувствительности выделенной микрофлоры к антибактериальным препаратам 173
Патогистологическое исследование последов 187
Иммуноферментное определение ивтерлейшнов в плазме периферической крови 80
Бактериологическое исследование раневого отделяемого 100
Таким образом, объем проведенной работа представлен 1532 исследованиями, включая бактериологические, бактериоскопические, цитологические, иммунологические, морфологические, ультразвуковые и клинико-статистические методики.
Результаты исследования и нх обсуждение
Под нашим наблюдением находились пациентки в возрасте от 16 до 40 лет, в среднем возраст составил 28,5 ± 0,09 в I груше и 29,3 ± 0,09 во П груше. Преобладали пациентки старше 30 лет (46,24 ± 3,8%). Наши данные совпадают с результатами исследований О.Р. Баева (1998), О.В. Понедельниковой (1998), НВ. Сгрижовой (2005), Б.Е. Гребенкша (2007). Во все группы входили как перво- так и повторнородящие; 60,12 ± 3,0% женщин были первородящими. По данным В.М. Свдельниковой (2008) около 50 % преждевременных родов наблюдалось у первобер еменных женщин.
Анализируя частоту гинекологической патологии в обеих группах, отмечена достоверно большая частота хронической урогенигальной инфекции в подгруппах женщин, родоразрешенных путем операции кесарево сечение (р < 0,05). Кроме того, следует отметить, что в этой же подгруппе достоверно чаще
указывается на отягощенный акушерский анамнез (р < 0,05). Хронический сальпингит и клиническая манифестация генитального кандидат достоверно чаще выявлены в подгруппе пациенток с самопроизвольными преждевременными родами (р < 0,05). Существуют данные (Корнилова Т.Ю. с соавт., 2008) о влиянии гинекологических заболеваний на течение гестационных осложнений у женщин с угрозой невынашивания беременности, что в целом отражает воспалительный генез настоящей патологии.
Рассматривая течение беременности в изучаемых группах, нами определена большая частота ХПН в группах женщин, получавших антибактериальную терапию (р < 0,001). Такие осложнения как угроза прерывания беременности достоверно чаще встречались у женщин родивших самопроизвольно и не получавших ^антибактериальную терапию (р< 0,05). Категория беременных с плацентарной недостаточностью характеризуется более высокой частотой экстрагештальных заболеваний и нарушений со стороны репродуктивной системы, что изначально создает менее благоприятные условия для нормального развития гестационного процесса (Мельников В.А. с соавт, 2000" Артюх Ю.А. с соавт., 2009).
Анализ экстрагешггальной патологии показал, что в исследуемых группах женщин с одинаковой частотой встречались хронические воспалительные заболевания различной локализации - тонзиллит, гастрит, холецистит, панкреатит, бронхит, пиелонефрит, хронические гепатиты В, С, хроническая герпетическая инфекция, сифилис в анамнезе. Следует особо отметить наличие экстрагенитальных воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, таких как хронический пиелонефрит, который встречался в 16,18 ± 2,8% случаев. На основании исследований П.М. Самчук и И.А. Козловской (2008) выявлено, что при таких заболеваниях как хронический пиелонефрит и цистит, дородовое голитие околоплодных вод встречалось чаще.
Анализируя инфекционные поражения последов у родильниц после преждевременных родов, можно отметить достоверно частую встречаемость париетального (р < 0,001) и базального (р < 0,05) децвдуига в подгруппах женщин родивших самопроизвольно и не получавших антибактериальной терапии. Полученные данные могут свидетельствовать о восходящем инфицировании последа в родах у женщин с самопроизвольными родами, обусловленным рядом причин - большое количество влагалищных исследований, длительный безводный период (Стрижова Н.В. с соавт., (2005); Краснопольский В.И. с соавт., 2006; Орджоникидзе Н.В. с соавт, 2006;'ковтун О.Г. с соавт., 2007). Плацентарный хориоамнионит достоверно чаще встречался в подгруппе женщин родивших путем операции кесарево сечение без антибактериальной терапии (р < 0,001). При этом суммарный риск по развитию эндометрита (20,6 ± 3,9 % случаев) и ВУИ (32,04 ± 4,6 % случаев), в обеих группах достоверно выше (р < 0,05) у родильниц после самопроизвольных родов без антибактериальной терапии.
Сравнительный анализ изменений показателей периферической крови у , женщин с преждевременными родами показал, что они не зависят от метода
родоразрешения и носят однонаправленный характер за исключением количества тромбоцитов, которые в группе женщин получавших антибактериальную терапию имеют тенденцию к росту на момент выписки. Для решения вопроса о возможном влиянии метода родоразрешения и факта назначения антибактериальных препаратов на ИНИР нами проведено сравнение полученных показателей индексов в исследованных группах женщин. Учитывая отсутствие статистически значимых различий динамики показателей периферической крови, для расширенной, а, следовательно, адекватной функциональной оценки лейкоформулы, нами предпринята попытка оценки показателей неспецифической иммунной реактивности - AHO СИЛМП,КФЗиЛИИ.
В ходе анализа выявлено, что оперативное родоразрешение приводит к повышению индексов AHO (383,53 ± 45,38 %) и ЛИИ (5,15 ± 0,53 %) в группе пациенток без антибактериальной терапии, в то время как изменение индексов КФЗ и СИЛМП статистически незначимо. Факт использования антибактериальных препаратов в группе пациенток с преждевременными родами в зависимости от метода родоразрешения, приводит к значительному повышению AHO (831,95 ± 199,80 %) в группе женщин с оперативным родоразрешением и получавших антибактериатьную терапию, в то время как другие индексы не претерпевают статистически значимых изменений.
Проведя анализ момента отхожцения околоплодных вод при преждевременных родах, нами обнаружено, что ПРПО достоверно часто (р < 0,001) встречался при оперативном родоразрешении - 33,01 ± 4,6 % и 55,7 ± 5,6 % соответственно. Большая частота преждевременных родов и несвоевременное излитие околоплодных вод отмечено у родильниц родоразрешенных путем операции кесарево сечение и другими исследователями (Стрижаков А.Н., 2004; Арупонян К.Н., Шляпников М.Е., 2008). ПРПО может указывать на наличие латентной инфекции, воздействием фосфолипазы А, продуцируемой рядом микроорганизмов на фосфолипиды плодных оболочек, ослабляющий их функциональную целостность (Серов В.Н. с соавт, 1997, Petersen Е.Е., 1992).
Изучая длительность безводного периода у женщин с преждевременными родами можно констатировать минимальную длительность безводного периода в группе пациенток родоразрешенных путем операции кесарево сечение, получавших антибактериальную терапию в (50,0 ± 6,0 % случаев).
В целом, оценивая клиническую характеристику женщин с преждевременными родами, можно отметить, что возраст, социальное положение и паритет не имеют статистически значимых отличий у родильниц исследуемых групп, однако отмечена высокая частота урогенитальной инфекции, хронического сальпингита, генигального кандидоза. Так же хочется отметить наличие гестационных осложнений, таких как ХПН, угроза прерывания беременности с соответствующими изменениями в последе. Показатели периферической крови у родильниц исследуемых груш не зависят от метода родоразрешения и носят однонаправленный характер. Следует
отметить, что оперативное родоразрешение приводит к повышению индексов АНО и ЛИИ в группе пациенток без антибактериальной терапии, в то время как изменение индексов КФЗ и СИЛМП статистически не значимо.
Анализ микроорганизмов выделенных из лохий у женщин после преждевременных родов показал, что достоверно чаще встречались в обеих группах независимо от метода родоразрешения грамположительные микроорганизмы 44,19 ± 5,4 % и 46,43 ± 5,4 % соответственно (р < 0,05), причем в независимости от факта назначения антибактериальной терапии,
Рассматривая бактериологическую характеристику микроорганизмов у родильниц после преждевременных родов, выявлено, что бактерии представлены следующими семействами: Micrococcaceae 36,05 ± 5,2 % и 38,10 ± 5,3 % соответственно; Enterobacteriaceae 22,09 ± 4,5 % и 22,62 ± 4,6 % случаев; Streptococcaceae 2,32 ± 1,6 % и 3,57 ± 2,0 % соответственно; Pseudomonadaceae 2,32 ± 1,6 % и 2,38 % ± 1,7 % случаев; Lactobacillaceae 1,16 ± 1,2 % и 1,19 ± 1,2 % соответственно.
Видовой состав микроорганизмов у родильниц получавших и не получавших антибактериальных препаратов в послеродовом периоде не отличается (р > 0,05). Лидирующими микроорганизмами являются Staphylococcus spp.(non aureus) 33,3 ± 11,1 % и 15,2 ± 4,4 % случаев; Staphylococcus aureus ssp aureus 22,2 ± 10,0 % и 15,3 ± 4,9 % соответственно, a также Escherichia coli 15,0 ± 8,0 % и 6,8 ± 3,3 % случаев.
Таким образом, достоверно чаще в обеих группах независимо от метода родоразрешения встречались грамположительные микроорганизмы, а видовой состав микроорганизмов не отличался, однако лидирующими микроорганизмами являются Staphylococcus spp.(non aureus), Staphylococcus aureus ssp aureus и Escherichia coli.
Проведя дифференцированный анализ данных чувствительности микроорганизмов, выделенных го лохий после преждевременных родов обеих групп отмечено, что достоверно чаще (р < 0,05) определялась чувствительность к цефтриаксону и нетилмицину 83,33 ± 15,2 %, к цефоперазону 80,00 ± 17,9 %, к амикацину 75,00 ± 21,7 %, к ампициллину 50,00 ± 20,4 % в подгруппе женщин родивших самопроизвольно и получавших в последующем антибактериальную терапию. Достоверно- чаще (р < 0,05) определялась чувствительность к цефазолину 66,67 ± 27,2 % в груше женщин родивших самопроизвольно и не получавших антибактериальную терапию.
Для решения вопроса о приоритетности профилактического использования антибиотиков при преждевременных родах, нами использована методика расчета рейтингового коэффициента (РК) отражающего суммарную чувствительность выделенного микроорганизма к той или иной группе антибактериальных препаратов и, следовательно, перспективность использования последних в данном ЛПУ.
Анализ результатов расчетов РК в зависимости от факта назначения антибактериальной терапии у родильниц после преждевременных родов представлены в табл. 2.
Таблица 2
Группы PK антибактериальных препаратов у родильниц после преждевременных родов
Препараты у которых показатели РК не менялись в зависимости от факта предшествующей антибактериальной терапии Препараты у которых показатели РК изначально низкие или снижаются в зависимости от факта предшествующей антибактериальной терапии
ванкомицин 0,92—>0,92 фторхинолоны 0,89->0,76
тетрациклины 0,68—»0,72
меронем 0,98->0,92 потенцированные цефалоспорины 0,76—>0,65
потенцированные аминопенициллины 0,88—»0,90 рифампицин 0,64—+0,68
цефалоспорины 0,89—+0,74
полусинтетические пенициллины 068—>0,57
фузидин 0,90—>0,87
полимиксин 0,32—>0,43
макролиды 0,59—>0,23
аминогликозиды 0,88—>0,79 линкозамины 0,47—>0,36
природные пенициллины 0,34-»0,32
Учитывая клиникофармакологическую и фармакоэкономическую составляющую формирования любого клинического протокола в сочетании с эмпирическим характером назначения аншбиотикопрофилакгики в условиях Jill У, использование меронема, ванкомицина, фузидина и аминогликозидов следует признать нерациональным, в то время как широкое применение полусинтетических «потенцированных» аминопенициллинов и цефалоспоринов при условии отсутствия указаний на интрапартальное применение антибиотиков оправдано с позиции микробиологического и клиникофармакологического обоснования клинического протокола использования антибактериальных препаратов.
Таким образом, представленные данные наглядно демонстрируют приоритетность выбора отдельных представителей и групп антибактериальных препаратов с подтвержденной максимальной чувствительностью к ним микроорганизмов, выделенных в результате микробиологического изучения лохий у родильниц после преждевременных родов.
Проведенный анализ результатов исследования раневого отделяемого у родильниц с определением чувствительности выделенных микроорганюмов к антибактериальным: препаратам наглядно демонстрирует, что в процессе послеродового восстановления вагинального биоценоза на фоне эпизиотомных швов на промежности, лидирующими микроорганизмами являются Staphylococcus spp., Klebsiela spp. и Enterobacter spp., являющиеся не только
достаточно вероятными патогенами, но и наиболее частыми возбудителями пуэрперальной инфекции. Семейством Micrococcoceae представлены 42 30 ± 7,21 % микроорганизмов. Наиболее часто встречаются Staphylococci поп aureus (19,23 ± 7,73 % случаев) и Staphylococcus aureus ssp aureus (15 38 ± 7 08 /о случаев). Enterobacter spp. и Klebsiela spp. определяются в 11 54 ± 6 27 % случаев ъ Escherichia coli, Micrococcus spp., Enterococcus spp. и Serratia spp. - в 7,69 ± 5,23 /о; по 3,85 ± 3,77 % приходится на Aerocococcus spp., Burkholderia spp Stenotrophomonas spp. В 33,33 ± 9,25 % случаев роста микрофлоры в аэробных условиях не обнаружено.
Анализ чувствительности показал максимальную эффективность
ванкомицина, ампициллина, стрептомицина, нстилмицина, доксициклина,
тетрациклина, цефоперазона и фузидина - к ним были чувствительны все
исследуемые штаммы. К ципрофлоксацину чувствительны 83 33 ± 15 21 %
лоосроорганизмов, к рифампицину - 78,57 ± 10,97 %, к офлоксащшу - 77 78 ±
13,86 /о, к дефотаксиму - 70,00 ± 10,25 %, к меропенему - 70,00 ± 14,49 %;
68,75 ± 11,59 % микроорганизмов, к гентамицину, 66 67 ± 13 61% - к
оксациллину. Чувствительность бактерий к сулациллину, цефепиму
сульперазону одинакова и составляет 66,67 ± 27,22 %. Далее в порядке
убывания чувствительности следуют амикацин (63,64 ± 10,26 %) и линкомицш
(63 64 ± 14,50 %), цефазолин - 61,90 ± 10,60%, эритромицин - 60 00 ± 15 49 %
цефтазидим - 54,55 ± 15,01 %, бензилпенициллин 53,85 ± 13,83 % В 50 00 ±
17,68 % случаях возбудители были чувствительны к неомицину, азитромицину
и цефтриаксону (50,00 ± 15,81 %); полимиксин эффективен лишь в 37 50 ± 17,12 % случаев.
Для решения вопроса о приоритетности возможного использования антибиотиков для профилактики и лечения раневой инфекции у родильниц, нами использована методика расчета рейтингового коэффициента (РЮ отражающего суммарную чувствительность выделенного микроорганизма к той или иной группе антибактериальных препаратов и, следовательно перспективность использования последних.
Полученная последовательность РК выглядит следующим образом (в порядке убывания значимости препарата): ванкомицин (1,0) - тетрациклины ti,U) фузидин (1,0) — фторхинолоны (0,87)- потенцированные цефалоспорины (0,83) -> рифампицин (0,79) - аминогликозвды (0 76) меронем (0,7) потенцированные пенициллины (0,67).
Анализ полученных данных позволяет сделать вывод о бесперспективности использования антибактериальных препаратов дня профилактики и лечения изолировано протекающей раневой акушерской инфекции, поскольку препараты, демонстрирующие максимальную приемлемость применения, либо противопоказаны при лактации, либо их назначение крайне нерационально и необоснованно с клинической точки зрения.
При изучении Ш группы - 100 родильниц после преждевременных родов с налшием эпизиотомных швов, из которых 40 - с использованием комбинированного препарата, содержащего хлоргексщщн и декспантенол и 60
- с традиционными методами обработки эпизиотомных швов, учитывалось, что существенным преимуществом локального введения комбинированного препарата содержащего хлоргексидин во влагалище является отсутствие существенного отрицательного влияния на лактобацилярный путь микрофлоры (Буданов П.В. с соавт., 2009), особенно в условиях восстанавливающегося в пуэрперальном периоде влагалищного нормоценоза (Кира Е.Ф., 2002). Микроскопическая оценка влагалищного мазка у женщин после преждевременных родов представлена в табл. 3.
Таблица 3
Микроскопическая оценка вагинального мазка
Тип мазка, % Основная группа (п=40) до лечения Основная группа (п=40) после лечения Группа сравнения (п=60) до лечения Группа сравнения (п=60) после лечения
Дисбиоз 57,5 ± 7,8 27,5 ±7,1 66,66 ±6,1 76,64 ±5,5**
Промежуточный 40 ±7,7 35 ± 7,5 31,66 ±6,0 21,66 ±5,3
Нормоценоз 2,5 ± 2,4 37,5 ± 7,7** 1,66 ±1,6 1,66 ±1,6
Примечание: статистические различия достоверны **(р < 0,001)
Анализируя результаты микроскопического исследования вагинального мазка, обнаружено, что нормоценоз влагалища достоверно (р < 0,001) чаще (37,5%) встречается в основной группе после лечения, в то время как дисбиоз влагалища достоверно (р < 0,001) реже (27,5%) встречается в данной подгруппе.
Учитывая предполагаемые репаративные свойства комбинированного препарата содержащего хлоргексидин и декспантенол, особый интерес представляли цитологические характеристики мазков-отпечатков, полученные нами в динамике раневого процесса (табл.4).
Таблица 4
Цитологический контроль мазков-отпечатков с эпизиотомного шва со стороны влагалища у родильниц на 5 сутки после самопроизвольных преждевременных родов
Тип мазка, % Основная Группа сравнения
группа (п=40) (п=60)
Дегенераторно-некротический 0 2 ±0,51*
Дегенераторно-воспалигельный 14 ±2,79 44 ± 2,05*
Регенераторный 1 68 ±6,35 48 ±2,93*
Регенераторный 2 18 ±1,08 6 ±1,77*
Примечание: статистические различия достоверны * (р < 0,05)
Анализ данных, представленных в табл. 4, наглядно демонстрирует эффективность применения комбинированного препарата содержащего хлоргексидин и декспангенол для профилактики раневой инфекции у родильниц после самопроизвольных родов, поскольку в основной группе достоверно благополучно в 68% случаев протекал процесс регенерации тканей, клиническим подтверждением такового является отсутствие инфильтрации, нагноения и расхождения швов на промежности.
Таким образом, следует отметить бесперспективность использования антибактериальных препаратов для профилаетжи и лечения изолировано протекающей раневой акушерской инфекции, в то время как эффективность применения комбинированного препарата содержащего хлоргексидин и декспангенол для профилактики раневой инфекции у родильниц после самопроизвольных родов очевидна.
Оценку цитокинового статуса проводили у родильниц с определением уровней IL6 и ILIO в сыворотке периферической венозной крови у 40 женщин.
Проведя сравнительный анализ показателей цитокинового статуса при нормальном и повышенном содержании цитокшюв в обеих группах, выявлено, что после срочных родов нормальное содержание EL6 встречалось в 75,00 ± 9,7 % случаев, а повышенное содержание IL6 только в 25,00 ± 4,5 % случаев. После преждевременных родов нормальное содержание IL6 было только в 30,00 ± 10,2 % случаев, тогда как повышенное содержание IL6 в 70,00 ± 10,2 % случаев. Содержание ILIO после срочных и преждевременных родов совпадало-нормальное содержание ILIO было в 95,00 ± 4,9 % случаев, а повышенное в 5,00 ± 4,9 % случаев. Из выше сказанного следует, что достоверно чаще (р < 0,001) встречалось нормальное содержание IL6 у женщин после срочных родов, а повышенное - достоверно чаще определялся у родильниц после преждевременных родов. Нормальное содержание ILIO достоверно чаще (р < 0,05) встречалось в обеих группах.
Анализируя частоту гинекологических заболеваний в анамнезе у женщин, родивших в срок в соответствии с цитокиновым статусом, достоверных статистических различий не выявлено (р > 0,05). Тогда как после преждевременных родов выявлено, что достоверно чаще у женщин имевших в анамнезе эрозию шей® матки было нормальное содержание ILIO (30,00 ± 10,2 % случаев) (р < 0,05) и повышенное содержание IL6 у (25,00 ± 10,0 %'случаев). Пациентки после преждевременных родов с хронической урогенитальной инфекцией и отягощенным акушерским анамнезом достоверно чаще (20,00 ± 8,9 % и 35,00 ± 10,7 % случаев) имели нормальное содержание ILIO в сыворотке крови (р < 0,05), а так же достоверно чаще (25,00 ± 10,0 % случаев) повышенное содержание IL6 (р < 0,05).
Рассматривая характер гестационной патологии, осложнившей течение беременности, у женщин после срочных родов в соответствии с содержанием цигокинов в плазме периферической крови выявлено, что при угрозе прерывания беременности достоверно чаще ILIO и IL6 были в норме (35,00 ± 10,7 % случаев) (р < 0,05). Так же достоверно чаще (65,00 ± 10,7 % и 50,00 ±
11,2 % случаев) ILIO и IL6 были в норме у женщин после срочных родов, перенесших анемию во время беременности. После преждевременных же родов с угрозой прерывания беременности достоверно чаще (р < 0,001) ILIO был в пределах нормы (60,00 ± 11,0 % случаев), a IL6 достоверно чаще повышен (45,00 ± 11,1 % случаев). Так же достоверно чаще нормальное содержание ILIO (40,00 ± 11,0 % случаев) и повышенное IL6 (30,00 ± 10,2 % случаев) наблюдалось у пациенток после преждевременных родов на фоне ХПН.
Структура микроорганизмов, выделенных из лохий у родильниц исследуемых групп, представлена следующими семействами: Staphiloccoceae (52,4 ± 10,9 % и 29,2 ± 9,3 %), Enterobacteriaceae (23,8 ± 9,3 % и 41,7 ± 10,1 %), Candida (4,8 ± 4,7 % и 8,3 ±5,6 %) и Аегоссссасеае (0 ± 0 % и 4,2 ± 4,1 %).'
□ Staphilooccoceae 0 Enterobacteriaceae О Candida
□ Aerococcaceae
Рис. 1. Структура встречаемости микроорганизмов у женщин после срочных и преждевременных родов, %
Анализ структуры микроорганизмов выделенных ш лохий по семействам статистически достоверных различий не выявил (р > 0,05).
При сравнении микроорганизмов выделенных из лохий после срочных родов в соответствии с показателями ингерлейкинов в плазме периферической крови видно, что достоверно чаще нормальное содержание IL10 определяется при условии отсутствия роста микроорганизмов (20,00 ± 8,9 % случаев, р < 0,05) или росте Staphylococcus aureus ssp aureus (35,00 ± 10,7 % случаев, p < 0,001). Схожие изменения характерны для динамики содержания IL6 - достоверно чаще его нормальное содержание определялось при выделении того же микроорганизма (35,00 ± 10,7 % случаев, р < 0,001).
Сравнительный анализ частоты встречаемости микроорганизмов в лохиях в соответствии с показателями IL в плазме крови после преждевременных родов показал, что выделение стафилококков (причем, как патогенных, так и не патогенных) коррелирует с нормальным содержанием IL10 (р < 0,05). Во всех других случаях достоверно значимой зависимости выделения того или иного микроорганизма и уровнем цитокинов в периферической крови у родильниц после преждевременных родов нами не определено.
С целью выявления корреляционной зависимости показателей цигокинов в плазме периферической крови и индексов неспецифической иммунологической резистентности у родильниц после преждевременных и срочных родов нами проведен сравнительный анализ показателей ИНИР при повышенном и нормальном содержании IL6 и ILIO в плазме.
Примечание: статистические различия достоверны **(р < 0,001) Рис. 2. Показатели индексов ИНИР в соответствии с содержанием ILIO в сыворотке периферической крови у женщин после срочных родов, у.ед.
Анализируя рис. 2 можно говорить об отсутствии явной динамики индексов AHO и ЛИИ, вне зависимости от содержания ILIO в плазме периферической крови. Уровни индексов СНЛМП и КФЗ претерпевают значительные изменения (повышение) параллельно с высоким содержанием ILIO в плазме периферической крови.
Примечание: статистические различия достоверны **(р < 0,001) Рис. 3. Показатели индексов ИНИР в соответствии с содержанием ILIO в сыворотке периферической крови у женщин после преждевременных родов,
у.ед.
Уровни индексов AHO и ЛИИ не претерпевают значительных изменений при нормальном или повышенном содержании ILIO в плазме периферической крови после преждевременных родов (рис.3). Уровень показателей индекса КФЗ одинаково высок при нормальном и повышенном содержании цигокина в плазме периферической крови. Показатель индекса СИЛМП значительно повышен при нормальном содержании ILIO в плазме периферической крови.
Примечание: статистические различия достоверны *(р < 0,05) Рис. 4. Показатели индексов ИНИР в соответствии с содержанием IL6 в сыворотке периферической крови у женщин после срочных родов, у.ед.
Индексы AHO и ЛИИ практически равноценны и не отражают динамику EL б в плазме периферической крови после срочных родов. Тоже самое можно сказать и об индексах СИЛМП и КФЗ, показатели которых повышаются вне зависимости от содержания EL6 в плазме периферической крови.
Примечание: статистические различия достоверны **(р < 0,001), *(р < 0,05)
Рис. 7. Показатели индексов ИНИР в соответствии с содержанием ГЬ6 в сыворотке периферической крови у женщин после преждевременных родов,
У-ед.
Индексы АНО, СИЛМП и КФЗ претерпевают однонаправленные изменения при повышении уровня Кб в плазме периферической крови при преждевременных родах. Индекс ЛИИ статистически достоверно выше (р < 0,001) при нормальном содержании цитокина в плазме периферической крови
Таким образом, повышение индексов СИЛП и КФЗ на (Ьоне высокого содержания ПЛО и отсутствии корреляции содержания ¿6 в плазме периферической крови после срочных родов, является отражением напряженности клеточно-макрофагаяьного звена иммунитета. После преждевременных родов индекс ЛИИ теряет свою диагаосшческую значимость, поскольку не отражает динамики изменения про- и противовоспалительных щгтокинов в плазме периферической крови Значительное повышение индекса СИЛМП на фоне нормального содержания ЯЛО не дает оснований для характеристики его диагностической ценности Высокие показатели индекса КФЗ у родильниц после преждевременных родов вне зависимости от уровней про и противовоспалительных цитокинов ставет под сомнение его диагностическую ценность.
выводы
1. Для женщин с преждевременными родами характерно наличие следующих особенностей: первородящие пациентки (60,12 ± 3,0%), старше 30 лет (46,24 ± 3,8%), с преобладанием гинекологической патологии, ассоциированной с инфекционным фактором (хроническая урогешшшьная инфекция - 26,01 ± 3,3%, эктопия шейки матки - 21,39 ± 3,1%, хронический салышнгоофорит - 13,87 ± 2,6%, генитальный кандидоз - 11 56 ± 24%) с наличием осложнений течения настоящей гестации (угроза прер^ия настоящей беременности - 31,79 ± 3,5%, анемия беременных - 13,87 ±2 6% и хроническая плацентарная недостаточность - 25,43 ± 33% случаев) а 4с же наличием экстрагенитальных воспалительных заболеваний мочевыводящих путей (хронический пиелонефрит - 16,18 ± 2,8% случаев).
2. Микроорганизмы, выделенные из лохий у родильниц после преждевременных родов, достоверно чаще были представлены грамположителышми • микроорганизмами. Видовой состав выделенных микроорганизмов не отличается (р > 0,05) у родильниц получавших и не получавших перилартально антибактериальных препаратов. Лидирующими микроорганизмами являются Staphylococcus sppfnon aureus), Staphylococcus aureus ssp aureus и Escherichia colL
3 Антибактериальные препараты потенциально применимые для профилактики и лечения инфекционно-воспалителышх осложнений после преждевременных родов можно условно разделить на 2 группы: первая - в которой показатели рейтингового коэффициента практически не меняются в зависимости от факта предшествующей антибактериальной терапии -ванкомицин (0,92-0,92), меронем (0,98-0,92), «потенцированные» полусинтетические аминопенициллины (0,88-0,90), фузидин (0,90-0 87)
аминогликозиды (0,88—>0,79) и вторая - с изначально низкими или снижающимися показателями рейтингового коэффициента — фторхинолоны (0,89—>0,76), «потенцированные» цефалосгорины (0,76—>0,65), тетрациклины (0,68—>0,72), рифампицин (0,64-^0,68), цефалоспорины (0,89—>0,74), полисинтетические пенициллины (068-Ю,57), полимиксин (0,32—>0,43), макролиды (0,59—>0,23), линкозамины (0,47—>0,36), природные пенициллины (0,34—»0,32).
4. Значимой корреляции между уровнем цитокинов и микробиологической характеристикой лохий после родов не выявлено.
5. Повышение индексов специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала и клеточно-фагоцитарной защиты на фоне высокого содержания ILIO и отсутствии корреляции с содержанием IL6 в плазме периферической крови после срочных родов, является отражением напряженности клеточно-макрофагального звена иммунитета.
6. После преждевременных родов лейкоцитарный индекс интоксикации, не отражая динамики уровней про- и противовоспалительных цитокинов, теряет свою диагностическую значимость. Значительное повышение индекса специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала на фоне нормального содержания ILIO не дает оснований для характеристики его диагностической ценности. Высокие показатели индекса клеточно-фагоцитарной защиты вне зависимости от уровней про- и противовоспалительных цитокинов ставит под сомнение его диагностическую ценность при преждевременных родах.
7. Системное применение антибактериальных препаратов нерационально для профилактики раневой акушерской инфекции. При локальном применении комбинированного препарата, содержащего хлоргексидин и декспантенол на полиэтиленоксидной-основе для профилактики раневой акушерской инфекции эпизиотомных швов после самопроизвольных преждевременных родов, процессы регенерации тканей происходят в оптимальных условиях, что подтверждается преобладанием регенераторных изменений (68 ± 6,35%) цитоморфограмм (р < 0,05) над дегенераторно - воспалительными (14 ± 2,79%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При выполнении патогистологаческого исследования последа родильниц после преждевременных родов следует обращать особое внимание на проявление париетального и базального децидуита и наличие плацентарного хориамнионита, поскольку данная патология является маркером инфекционного генеза преждевременных родов.
2. Для решения вопроса о приоритетности использования антибиотиков для профилактики инфекционно-воспалигельных заболеваний послеродового периода у родильниц после преждевременных родов, целесообразно использовать методику расчета рейтингового коэффициента, отражающую
суммарную чувствительность выделенного микроорганизма к той или иной группе антибактериальных препаратов.
3. После самопроизвольных преждевременных родов показано использование «потенцированных» лолусинтетаческих аминопенициллинов. После оперативных (кесарево сечение) преждевременных родов кроме использования «потенцированных» полусинтетических аминопенициллинов возможно применение цефалоспоринов.
4. Целесообразно использование расчета индексов специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала и клеточно-фагоцитарной защиты после срочных родов для оценки напряженности клеточно-макрофагального звена иммунитета.
5. Рекомендовано определение IL6 и ILIO в ipynne родильниц с высоким риском воспалительных осложнений после преждевременных родов инфекционного генеза.
6. Для профилактики и лечения раневой акушерской инфекции оптимально локальное использование комбинированных препаратов, содержащих хлоргексидин и декспантенол на полиэтиленоксидной-основе.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Профилактика раневой инфекции после самопроизвольных родов [Текст] / МЕ. Шляпников, К.Н. Аругсонян, Г.Н. Крнвошеева, Л .А. Вырыпаева, НЛ. Кондратьева, И.С. Кияшко, СМ. Мовсисян, М.Р. Гольфман // Вопросы гинеколопш, акушерства и перинатологии. - 2009.-Т. 8, №4.-С. 23 - 26.
2. Клиншсо-лабораторное обоснование применения комбинированного препарата «Депантол» для профилактики раневой инфекции после самопроизвольных родов [Текст] / М.Е. Шляпников, Г.Н. Крнвошеева, ДА Вырыпаева, НЛ. Кондратьева, И.С. Кияшко, С.М. Мовсисян, М.Р. Гольфман // Ургентная и реконструктивно-восстановительная хирургия (выпуск четвертый)-сб. науч. тр. - Самара, 2009. - С. 76 - 85.
3. Коррекция вагинального дисбиоза с преимущественно микотическим компонентом накануне срочных самопроизвольных родов [Текст] / МЕ Шляпников, Г.Н. Крнвошеева, О.В. Бренерова, И.С. Кияшко, ИЛ. Панина // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10, № 6. - С. 72 - 74.
4. Кияшко, И.С. Инфекционный фактор как причина преждевременных родов [Текст] / И.С. Кияшко // Аспирантские чтения - 2010. Материалы докладов Всероссийской конференции дипломированных специалистов Молодые учёные - медицине. - Самара, 2010. - С. 126- 128.
5. Кияшко, И.С. Патошстолошческие изменения последа у женщин с преждевременными родами ГГекст] / И.С. Кияшко, М.Е. Шляпников // Материалы Ш Межрегиональной научно-практической конференции «Тольятганская осень - 2010». Неотложные состояния в практике многопрофильного стационара. - Тольятти, 2010. - С. 285-286.
6. Кияшко, И.С. Микробиологическое обосноваше выбора препарата антибиотикопрофилактики инфекционно-воспалительных заболеваний у родильниц после срочных и преждевременных родов {Текст] / И.С. Кияшко, М.Е. Шляпников, КН. Арутюнян // Мать и дитя в Кузбассе. - 2011. - № 1 - С. 41-45.
7. Кияшко, И.С. Преждевременные роды: особенности анамнеза и патошстология последов [Текст] / И.С. Кияшко // Аспирантский Вестник Поволжья.-2011.-№ 1/2. - С. 88-91.
8. Микробиологическая характеристика родовых путей у родильниц после срочных и преждевременных самопроизвольных родов [Текст] / М.Е. Шляпников, A.B. Жестков, К.Н. Арутюнян, И.С. Кияшко // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 38. (Прил. 1).
9. Кияшко, И.С. Клинико-анамнестический анализ случаев преждевременных родов [Текст] / И.С. Кияшко, М.Е. Шляпников //Многопрофильная больница: проблемы и решения: материалы 15 Юбилейной Всероссийской научно-практической конференции, гЛенинск-Кузнецкий, 8-9 сентября 2011/СО РАМН, ФГБЛПУ «НКЦОЗШ». Кемерово, 2011. - С. 161-162.
10. Кияшко, И.С. Анамнез у женщин с преждевременными родами [Текст] / И.С. Кияшко, М.Е. Шляпников // Ургентная и реконструкгивно-восстановительная хирургия (выпуск пятый): сб. науч. тр. - Самара, 2011. - С. 115-118.
11. Шляпников, М.Е. Корреляционный анализ показателей индексов неспецифической иммунологической резистентности организма и цитокинового статуса у родильниц после срочных и преждевременных родов [Текст] / М.Е. Шляпников, И.С. Кияшко, Т.С. Ларина // Мать и дитя. - М, 2011.-С. 241 -242.
12. Антимикробная профилактика и терапия инфекционно-воспалительных заболеваний у родильниц после срочных и преждевременных родов [Текст] / MJE. Шляпников, A.B. Жестков, К.Н. Арупонян, И.С. Кияшко, В Л. Меркулова, Г.Н. Кривошеева // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2011. -Т. 10, №4.-С. 6-10.
Патент РФ
12. Патент РФ на полезную модель № 99957 от 29.062010 МПК А61В 17/02. «Зеркало акушерское влагалищное» / И.С. Кияшко, М.Е. Шляпников, КЛ. Арутюнян, Л.Д. Соловова; ГОУ ВПО «СамГМУ Росздрава». Заявка 2010126594/14 от 29.06.2010; приоритет от 29.06.2010 (Россия). Опубликовано 10.12.2010. Бюллетень № 34.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АНО- индекс аллергической настроенности организма
ВИЧ - вирус иммунодефицита человека
две - диссеминированное внутрисосудистое свертывание
ДУЩЖ - диффузное увеличение щитовидной железы
ИПО - институт последипломного образования
ИППП - инфекции, передающиеся толовым путем
ИНИР - индекс неспецифической иммунологической реактивности
КОЕ - колониеобразующие единицы
КфЗ - индекс клеточно-фагоцитарной защиты
ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации
ЛПУ—лечебно-профилактическое учреждение
ММУ - муниципальное медицинское учреждение
ОАА - отягощенный акушерский анамнез
ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция
ПН - плацентарная недостаточность
ПРПО - преждевременный разрыв плодных оболочек
ПЭММ - пуэрперальный эндомиометрит
ПЭО - полиэтиленоксиды
РК - рейтинговый коэффициент
РИ - раневая инфекция
СЗРП - синдром задержки развития плода
СИЛМП - специфический иммунный лимфоцигарно-моноцитарный потенциал
УЗИ - ультразвуковое исследование
ХПН - хроническая плацентарная недостаточность
П, - интерлейкины
МЯБА - метициллинрезистенгный золотистый стафилококк рН - показатель кислотности
Подписано в печать 16.09.2011 г. Формат 60x80/16. Объем 1 печ. л. Тираж 100 экз. Бумага офсетная. Печать оперативная. Заказ № 1618.
Отпечатано в типографии Клиник ГБОУ ВПО «СамГМУ» Минздравсоцразвития России. 443013, г. Самара пр. К. Маркса 165 «Б»
Оглавление диссертации Кияшко, Ирина Сергеевна :: 2011 :: Самара
Список сокращений.
Введение.
Глава 1. Современные представления об этиологии, патогенезе, диагностике и лечении преждевременных родов (обзор литературы).
1.1. Факторы риска преждевременных родов.
1.2. Механизм и причины преждевременных родов.
1.3. Методы диагностики преждевременных родов.
1.4. Современные представления о тактике ведения и лечении преждевременных родов.
1.5. Антибактериальная терапия при преждевременных родах.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1 Общая характеристика обследованных групп женщин.
2.2 Клиническая характеристика родильниц с преждевременными и срочными родами.
2.3. Лабораторные методики оценки состояния пациенток с преждевременными родами.
2.3.1. Микробиологические методы исследования.
2.3.2. Иммунологические методы исследования IL6 и ILIO в сыворотке крови родильниц.
2.3.3. Патогистологические и цитологические методики исследования 53 2.4: Статистическая обработка полученных результатов.
Глава 3. Клинико-лабораторная характеристика родильниц с преждевременными родами.
3.1. Общая характеристика обследованных женщин.
3.2. Микробиологическая характеристика лохий у родильниц после преждевременных родов.
3.3. Чувствительность микроорганизмов выделенных из лохий у родильниц после преждевременных родов к антибактериальным химиопрепаратам.
3.4. Анализ чувствительности лидирующих микроорганизмов выделенных у родильниц после преждевременных родов.
3.5. Особенности течения раневой акушерской инфекции после преждевременных родов.
Глава 4. Клинико-иммунологические параллели у родильниц после срочных и преждевременных родов.
4.1. Показатели цитокинового статуса у родильниц после срочных и преждевременных родов.
4.2. Корреляция показателей цитокинового статуса у родильниц после срочных и преждевременных родов и патогистологических изменений последов.
4.3. Оценка цитокинового статуса у родильниц после срочных и преждевременных родов в зависимости от бактериологической характеристики лохий.
4.4. Показатели ИНИР и цитокинового статуса у родильниц после срочных и преждевременных родов.
Глава 5. Обсуждение результатов собственных исследований.
Выводы.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Кияшко, Ирина Сергеевна, автореферат
Актуальность темы. Преждевременные роды являются одной из актуальных проблем охраны здоровья матери и ребенка. Актуальность темы определяется тем, что преждевременные роды, влияя на уровень перинатальной смертности и заболеваемости, имеют первостепенное значение не только в формировании здорового поколения людей с самого раннего периода их жизни (Кулаков В.И. с соавт., 2007; Серов В.Н. с соавт., 2007; Сидельникова В.М. с соавт., 2010), но и оказывают существенное влияние на качество жизни, здоровье и репродуктивный потенциал женщин (Агаджанова А.А. с соавт., 2002; Rosanellik К., 1997).
По мнению многих авторов, решение задач, связанных с преждевременными родами, лежит в проблеме профилактики их осложнений (Савельева Г.М., Шалина Р.И., 2010; Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., 2011). Несмотря на наличие огромного количества клинико-лабораторных методов своевременной диагностики преждевременных родов, вопрос о прогнозировании исхода беременности для матери и плода нельзя считать окончательно решенным (Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., 2008).
Одни авторы (Линева О.И., Нестеренко С.А., 2003; Фролова О.Г., 2006; Coopper R. et al., 2006) к этиологически значимым факторам недонашивания относят социально-биологические, другие (Тетруашвили Н.К., 2002; Сухих Г.Т. с соавт., 2005; Доброхотова Ю.Э. с соавт., 2010; Целкович JI.C. с соавт., 2010; Кулавский В.А., Фролов A.JI., Кулавский Е.В., 2011; Roberts J. et al., 2000; Jordan J., 2002; Gardner R. et al., 2002) считают наиболее значимыми -эндогенные - генетические, эндокринные, инфекционные причины.
Ведущая роль в развитии преждевременных родов принадлежит инфекционному фактору (Мальцева Л.И. с соавт., 2009; Макаров О.В. с соавт., 2010), а в реализации воспалительного процесса - цитокинам (Тетруашвили Н.К., 2002; Ярилин А.А., 2005; Абаева И.Ш. с соавт., 2008). Инфекционное начало прослеживается не только в генезе преждевременных родов, но и зачастую является основной причиной осложненного течения пуэрперия. Поэтому выбор антибактериальных препаратов для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний после преждевременных родов является одним из ключевых вопросов ведения родильниц после преждевременных родов.
Оценивая эффективность антимикробных препаратов, многими авторами (Чилова Р.А. с соавт., 2006; Цуркан C.B., Шляпников М.Е., 2008; Mechkour S. et al., 2011), отмечено, что для улучшения качества антимикробной терапии в стационаре необходимо более широкое внедрение в клиническую практику локальных протоколов лечения, проведение тренингов в лечебно-профилактических учреждениях по назначению новых препаратов, а также периодическая переоценка практики назначения антибиотиков в стационаре.
Цель исследования. Оптимизация тактики ведения родильниц после преждевременных родов. Задачи исследования.
1. Изучить факторы риска и клинико-диагностические критерии преждевременных родов на современном этапе клинического акушерства.
2. Выявить микробиологические особенности лохий у родильниц после преждевременных родов.
3. Оценить чувствительность выявленной патогенной микрофлоры к различным антибиотикам.
4. Провести клинико-микробиологические параллели между особенностями течения преждевременных родов, показателями цитокинового статуса и индексами неспецифической иммунологической реактивности.
5. Обосновать перспективность вариантов антибактериальной терапии у родильниц после преждевременных родов.
Научная новизна исследования заключается в том, что впервые проведены клинико-лабораторные параллели между особенностями течения преждевременных родов, бактериологической характеристикой лохий у родильниц и показателями иммунологического статуса - IL6, ILIO, индексами иммунологической неспецифической реактивности.
Впервые для решения вопроса о приоритетности использования антибиотиков для профилактики и лечения преждевременных родов использована методика расчета рейтингового коэффициента (PK).
Впервые оценена перспективность использования различных режимов антибактериальной терапии в комплексном лечении родильниц после преждевременных родов.
Практическая значимость работы. Выявлены прогностически значимые нозологии, ассоциированные с развитием преждевременных родов - наличие эктопии шейки матки, хронической урогенитальной инфекции, отягощенного акушерского анамнеза, угрозы невынашивания беременности и хронической плацентарной недостаточности.
Расчет индексов иммунологической неспецифической реактивности и определение JL6 у родильниц после преждевременных родов позволяет рекомендовать их в практику работы акушеров-гинекологов, так как они являются прогностически значимыми признаками развития септических осложнений в послеродовом периоде.
Для повышения качества осмотра и проведения лечебно-диагностических манипуляций у родильниц с наличием эпизиотомных швов разработано и внедрено устройство «Зеркало акушерское влагалищное» (патент РФ № 99957).
Положения, выносимые на защиту:
1. Исход беременности у женщин с преждевременными родами ассоциирован с генитальной, гестационной и экстрагенитальной патологией инфекционного характера.
2. Перипартальное использование антибактериальных препаратов существенно не влияет на микробиологическую характеристику биоценоза родовых путей у родильниц после преждевременных родов, но оказывает влияние на чувствительность выделенных микроорганизмов к антибактериальным химиопрепаратам.
3. Показатели индексов клеточно-фагоцитарной защиты и специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала являются адекватными диагностическими критериями благополучного течения пуэрперия после срочных родов, в то время как после преждевременных - необходимо использовать определение IL6 и ILIO в плазме периферической крови.
4. Потенцированные полусинтетические аминопенициллины и цефалоспорины для парентерального введения являются оптимально обоснованными препаратами для антибиотикопрофилактики инфекционных осложнений после преждевременных родов. Для профилактики изолированно протекающей раневой инфекции эпизиотомных швов достаточно локального использования комбинированных препаратов, содержащих хлоргексидин.
Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на врачебной конференции ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.И. Пирогова» г. о. Самара (2010), на П1 Межрегиональной научно-практической конференции «Тольяттинская осень 2010» (МУЗ Клиническая больница №5 г. о. Тольятти, 2010), на Всероссийской конференции молодых учёных «Аспирантские чтения» (Самара, ГОУ ВПО «СамГМУ Минздравсоцразвития РФ», 2010), на I Международной конференции «Инфекции и инфекционный контроль в акушерстве и гинекологии» (Москва, РУДН, 2011) и на комиссии по родовспоможению Министерства здравоохранения и социального развития Самарской области (2011). Апробация диссертации состоялась 02. 06. 2011 года на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии №1, №2, ИПО ГОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития РФ.
Публикации и внедрения. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 5 статей в журналах, рекомендованных ВАК
Министерства образования и науки РФ. Получен патент РФ № 99957 от 29.06.2010 «Зеркало акушерское влагалищное».
Полученные данные внедрены в лечебно-диагностическую работу акушерско-гинекологической службы ММУ «Городская клиническая больница №1 им. Н.И. Пирогова» г. о. Самара, «Межмуниципальный перинатальный центр МУЗ ЦГБ» г. о. Чапаевск, ММУ «Новокуйбышевская центральная городская больница», МУЗ «Центральная городская больница» г.о. Сызрань.
Материалы диссертации используются в учебном процессе на кафедре акушерства и гинекологии ИПО ГЪОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 162 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 202 источника, из них 149 российских и 53 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 43 таблицами и 18 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Обоснование режимов антибактериальной терапии у родильниц после преждевременных родов"
ВЫВОДЫ
1. Для женщин с преждевременными родами характерно наличие следующих особенностей: первородящие пациентки (60,12 ± 3,0%), старше 30 лет (46,24 ± 3,8%), с преобладанием гинекологической патологии, ассоциированной с инфекционным фактором (хроническая урогенитальная инфекция - 26,01 ± 3,3%, эктопия шейки матки - 21,39 ± 3,1%, хронический салышнгоофорит - 13,87 ± 2,6%, генитальный кандидоз - 11,56 ± 2,4%), с наличием осложнений течения настоящей гестации (угроза прерывания настоящей беременности - 31,79 ± 3,5%, анемия беременных - 13,87±2,6% и хроническая плацентарная недостаточность - 25,43 ± 3,3% случаев), а также наличием экстрагенитальных воспалительных , заболеваний мочевыводящих путей (хронический пиелонефрит - 16,18 ± 2,8% случаев).
2. Микроорганизмы, выделенные из лохий у родильниц после преждевременных родов, достоверно чаще представлены грамположительными микроорганизмами. Видовой состав выделенных микроорганизмов не отличается (р > 0,05) у родильниц, получавших и не получавших перипартально антибактериальных препаратов. Лидирующими микроорганизмами являются Staphylococcus spp.(non aureus), Staphylococcus aureus spp aureus и Escherichia coli.
3. Антибактериальные препараты, потенциально применимые для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных осложнений после преждевременных родов, можно условно разделить на 2 группы: первая - в которой показатели рейтингового коэффициента практически не меняются в зависимости от факта предшествующей антибактериальной терапии - ванкомицин (0,92—»0,92), меронем (0,98—>0,92), «потенцированные» полусинтетические аминопенициллины (0,88—>0,90), фузидин (0,90—»0,87), аминогликозиды (0,88—>0,79), и вторая - с изначально низкими или снижающимися показателями рейтингового коэффициента -фторхинолоны (0,89—»0,76), «потенцированные» цефалоспорины (0,76—>0,65), тетрациклины (0,68—>0,72), рифампицин (0,64—>0,68), цефалоспорины (0,89—>0,74), полусшггетические пенициллины (068—>0,57), полимиксин (0,32->0,43), макролиды (0,59->0,23), линкозамины (0,47—>0,36), природные пенициллины (0,34—>0,32). Значимой корреляции между уровнем цитокинов, в плазме периферической' крови, и микробиологической характеристикой лохий после родов не выявлено.
Повышение индексов специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала и клеточно-фагоцитарной защиты на фоне высокого содержания ILIO и отсутствии корреляции с содержанием IL6 в плазме периферической крови после срочных родов является отражением напряженности клеточно-макрофагального звена иммунитета.
После преждевременных родов лейкоцитарный индекс интоксикации не отражая динамики уровней про- и противовоспалительных цитокинов теряет свою диагностическую значимость. Значительное повышение индекса специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала на фоне нормального содержания IL 10 не дает оснований для характеристики его диагностической ценности. Высокие показатели индекса клеточно-фагоцитарной защиты вне зависимости от уровней про- и противовоспалительных цитокинов ставит под сомнение его диагностическую ценность при преждевременных родах.
Системное применение антибактериальных препаратов не рационально для профилактики раневой акушерской инфекции. При локальном применении комбинированного препарата, содержащего хлоргексидин и декспантенол на полиэтиленоксидной основе для профилактики раневой акушерской инфекции эпизиотомных швов после самопроизвольных преждевременных родов, процессы регенерации тканей происходят в оптимальных условиях, что подтверждается преобладанием регенераторных изменений (68 ± 6,35%) цитоморфограмм (р < 0,05) над дегенераторно -воспалительными (14 ± 2,79%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При выполнении патогистологического исследования последа родильниц после преждевременных родов следует обращать особое внимание на проявление париетального и базального децидуита и наличие плацентарного хориамнионита, поскольку данная патология является маркером инфекционного течения преждевременных родов.
2. Для решения вопроса о приоритетности использования антибиотиков для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний послеродового периода у родильниц после преждевременных родов, целесообразно использовать методику расчета рейтингового коэффициента, отражающего суммарную чувствительность выделенного микроорганизма к той или иной группе антибактериальных препаратов.
3. После самопроизвольных преждевременных родов показано использование «потенцированных» полусинтетических аминопенициллинов. После оперативных (кесарево сечение) преждевременных родов кроме использования «потенцированных» полусинтетических аминопенициллинов возможно применение I цефалоспоринов.
4. Целесообразно использование расчета индексов специфического иммунного лимфоцитарно-моноцитарного потенциала, и. клеточно-фагоцитарной защиты после срочных родов для оценки напряженности клеточно-макрофагального звена иммунитета.
5. Рекомендовано определение IL6 и ILIO в группе родильниц с высоким риском воспалительных осложнений после преждевременных родов инфекционного генеза.
6. Для профилактики и лечения раневой акушерской инфекции оптимально локальное использование комбинированных препаратов, содержащих хлоргексидин и декспантенол на полиэтиленоксидной основе.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Кияшко, Ирина Сергеевна
1. Абрамченко, В.В. Сравнительная оценка эффективности ß-адреномиметика гинипрала и друтих токолитиков при лечении угрожающих преждевременных родов Текст. / В.В. Абрамченко [и др.] // Материалы Научного Форума «Мать и дитя». М., 2002. - С. 147.
2. Акушерство: национальное руководство Текст. / В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой; под ред. Э.К. Айламазяна. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 1200с.
3. Алешукина, A.B. Медицинская микробиология Текст. / A.B.
4. Алешукина. Ростов н/Д.: Феникс, 2003. - 480с.
5. Антифосфолипидный синдром в акушерской практике Текст. / А.Д. Макацария [и др.]. М.: Кшзо, 2001. - 344с.
6. Арутюнян, К.Н. Патогистологическое исследование последов у родильниц с пуэрперальным эндометритом Текст. / К.Н. Арутюнян, М.Е. Шляпников // «Мать и дитя»: материалы 9 Всероссийского форума. -М., 2007. С. 16.
7. Бабанов, С. Лекарственные средства и беременность Текст. / С. Бабанов, И. Агаркова // Врач. 2009. - № 8. - С. 5-9.
8. Банержи, А. Медицинская статистика понятным языком Текст. / А. Банержи; перевод с англ. В.П. Леонова. М., 2007. - 287с.
9. Башмакова, Н.В. Преждевременное излитие околоплодных вод при недоношенной беременности Текст. / Н.В. Башмакова [и др.] // Акушерство и гинекология. 2008. - № 5. - С. 24-27.
10. Башмакова, Н.В. Профилактика невынашивания беременности при урогенитальных инфекциях у супругов Текст. / Н.В. Башмакова // Акушерство и гинекология. 1998. - № 4. - С. 14-17.
11. Безопасность для плода антибиотиков, назначаемых беременным встационарах РФ Текст. / P.A. Чилова, А.И. Ищенко [и др.] // Тезисы докладов XIII Российского национального конгресса. Человек и лекарство. М., 2006. - С. 306.
12. Белоцерковцева, Л.Д. Дискуссионные вопросы применения ß-адреномиметиков в современной акушерской практике Текст. / Л.Д. Белоцерковцева, П.В. Буданов, А.И. Давыдов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. - № 9(6). - С. 8286.
13. Боровиков, В.П. STATISTDCA. Искусство анализа данных на компьютере Текст.: для проф. / В.П. Боровиков. СПб.»: Питер, 2003. - 688с.
14. Ведение беременности у женщин с невынашиванием в анамнезе Текст.: пособ. для* врачей / В.И. Краснопольский, О.Ф. Серова [и др.].-М., 2006:-24 с.
15. Возможность применения фармакоэпидемиологических исследований в акушерстве Текст. / P.A. Чилова, А.И. Ищенко, Л.С. Страчунский, В.В. Рафальский // Тезисы докладов XII Российского национального конгресса. Человек и лекарство. М., 2005. - С. 201.
16. Габбасова, Л. А. Оптимизация лекарственного обеспечения в многопрофильном лечебно-профилактическом учреждении Текст. /
17. JI.А. Габбасова, А.Г. Камальдинова // Клиническая фармакология и терапия. 2005. - № 4. - С. 28-29.
18. Генетические факторы тромбофилии и гипергомоцистеинемии при неразвивающейся беременности и начавшимся выкидыше Текст. / Ю.Э. Доьрохотова, Г.Т. Сухих [и др.] // Рос. мед. журнал. 2008. - № 1. -С.42-44.
19. Генитальные инфекции Текст. / А.Н. Стрижаков, А.И. Давыдов, O.P. Баев, П.В. Буданов. М.: Династия, 2003. - 140с.
20. Голикова, Т.П. Сравнительный анализ исходов преждевременных родов у перво и повторнородящих Текст. / Т.П. Голикова, Т.В. Галина [и др.] // Материалы 6 Всероссийского научного форума «Мать и дитя». - М., 2004. - С. 53.
21. Гребенкин, Б.Е. Группа риска послеродовых гнойносептических заболеваний в условиях стационара высокой1 степени риска Текст. / Б.Е. Гребенкин, В.П. Черемискин // «Мать, и дитя»: материалы 9 Всероссийского научного форума. М., 2007. - С. 55-56.
22. Гуртовой, Б.Л. Применение антибиотиков в акушерстве и гинекологии Текст. / Б.Л. Гуртовой, В.И. Кулаков, С.Д. Воропаева. -М.: Триада-Х, 2004. 176с.
23. Дианова, Т.В. Течение беременности и родов у женщин с урогенитальными инфекциями Текст. / Т.В. Дианова, Е.С.I
24. Свердлова, С.И. Кулинич // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 46-47.
25. Доброхотова, Ю.Э. Современные подходы к терапии вагинальных дисбиозов у беременных групп риска Текст. / Ю.Э. Доброхотова, Э.М. Джобава // Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. - № 1. - С. 62-65.
26. Доброхотова, Ю.Э. Угроза преждевременных родов: современный взгляд на проблему с позиций доказательной медицины Текст. / Ю.Э. Доброхотова, Э.М. Джобава, A.B. Степанян // Вопросыгинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. - № 9(5). -С. 20-25.
27. Жестков, A.B. Микробиологические методы диагностики особенностей пуэрперия Текст. / A.B. Жестков, В.П., М.Е. Шляпников, К.Н. Арутюнян // Иммунология Урала. 2007. - №1 (6). -С. 145-146.
28. Зефирова, Т.П. Роль инфекционной патологии в развитии аномалий родовой деятельности Текст. / Т.П. Зефирова // Практическая медицина. 2007. - № 1. - С. 5-7.
29. Значение инфекционных факторов в генезе развития преждевременных родов Текст. / Т.Ю. Пестрикова [и др.] // Форум мать и дитя. М., 2002. - С. 471-473.
30. Изменение цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза Текст. / О.В. Макаров [и др.] // Материалы 6 Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М., 2004. - С. 123.
31. Иммунный^ статус женщин группы высокого риска по преждевременному прерыванию беременности Текст. / Н.М. Пасман, Е.Р. Черных, H.A. Хонина [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. - № 9(4). - С. 28-32.
32. Иммунобиохимические маркеры выраженности воспаления в организме женщин при искусственном прерывании беременности в поздние сроки Текст. / В.М. Кулешов [и др.] // Сибирский консилиум. 2006. - № 6. - С. 72-75.
33. Инфекции в акушерстве и гинекологии. Диагностика и антимикробная терапия Текст.: пособ. для врачей / А.П. Никонов,
34. О.Р. Асцатурова, РА. Чилова и др.. М., 2006. - 42с.
35. Калинкина, О.Б. Воспалительные заболевания женских половых органов Текст.: учеб. пособие для врачей / О.Б. Калинкина, В.А. Мельников, И.А. Купаев. Самара: Содружество, 2006. - 79с.
36. Караш, Ю.М. Методика клинической оценки сократительной деятельности матки в родах Текст. / Ю.М. Караш // Акушерство и гинекология. 1984. - № 7. - С. 69-72.
37. Карпов, О.И. Риск применения лекарств при беременности и лактации Текст. / О.И. Карпов, A.A. Зайцев. СПб., 1998. - 352с.
38. Кира, Е.Ф. Бактериальный вагеноз Текст. /Е.Ф. Кира. СПб., 2001. -364с.
39. Ковтун, О.Г. Современные аспекты послеродового эндометрита (ретроспективный анализ) Текст. / О.Г. Ковтун // Мать и дитя. Материалы 7 Всероссийского научного форума. М., 2005. - С. 98-99.
40. Ковтун, О.Г. Факторы риска развития послеродовых инфекционно-воспалительных заболеваний в современных условиях Текст. / О.Г. Ковтун // Мать и дитя. Материалы 1 регионального научного форума.- Казань, 2007. С. 263-264.
41. Козлов, П.В. Этиология и патогенез преждевременного разрыва плодных оболочек при недоношенной беременности Текст. / П.В. Козлов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007.- Т. 6, № 2. С. 64-72.
42. Корнилова, Т.Ю. Особенности психоэмоционального состояния женщин с угрозой невынашивания беременности Текст. / Т.Ю. Корнилова, С.К. Власова // Форум мать и дитя. М., 2004. - С. 96-97.
43. Корнилова, Т.Ю. Роль инфекционного фактора в патогенезе невынашивания беременности Текст. / Т.Ю. Корнилова, С.К. Власова, H.H. Чернова // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. -М., 2008. С. 107-108.
44. Котельников, Г.П. Доказательная медицина. Научно-обоснованнаямедицинская практика Текст. / Г.П. Котельников, A.C. Шпигель. -Самара, 2000. 116с.
45. Кулаков, В.И. Плацентарная недостаточность и инфекция Текст. / В.И. Кулаков, Н.В. Орджоникидзе, B.JI. Тютюнник. М., 2004. - 494с.
46. Кулаков, В.И. Преждевременные роды — тактика ведения с учетом сроков гестации Текст. / В.И. Кулаков, В.Н. Серов, В.М. Сидельникова // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. - № 2. - С. 13-17.
47. Кулаков, В.И. Современные принципы антибактериальной терапии в акушерстве, гинекологии и перинатологии Текст. / В.И. Кулаков // Акушерство и гинекология. 2002. - № 4. - С. 3-6.
48. Кулаков^ В.И. Профилактика, диагностика и лечение невынашивания беременности: Информационное письмо МЗ РФ / В.И. Кулаков, В.М. Сидельникова, A.A. Агаджанова 04.2003. N 2510/3796-03-32.
49. Левкович, М.А. Современные представления о роли цитокинов в генезе физиологического и патологического течения беременности Текст. / М.А. Левкович // Российский вестник акушера-гинеколога. -2008. -№3. С. 85-91.
50. Линева, О.И. Антибактериальная терапия инфекционной патологии • репродуктивной системы женщины Текст. / О.И. Линевой. Самара: Перспектива,-1999. - 184с.
51. Липатов, И.С. Оценка степени тяжести плацентарной недостаточности у • беременных Текст. / И.С. Липатов, В.А. Мельников, Ю.В. Тезиков // Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. - № 5. - С. 38-43.
52. Любимова, А.И. Результаты лечения истмико цервикальной недостаточности наложением двойного П-образного лавсанового шва на шейку матки Текст. / А.И. Любимова, Н.М. Мамедалиева // Акушерство и гинекология. - 1981. - № 9. - С. 40.
53. Макаров, О.В. Современные подходы к прогнозированию преждевременных родов Текст. / О.В. Макаров, И.В. Бахарева, П.А. Кузнецов // Российский вестник акушера-гинеколога. 2007. - № 6. -С.10-15.
54. Макацария, А. Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике Текст. / А.Д. Макацария, В.О. Бицадзе. М.: Russo, 2001. -704с.
55. Мальцева, Л.И. Особенности инфицирования околоплодных вод и плаценты с хронической специфической урогенитальной инфекцией Текст. / Л.И. Мальцева, М.Е. Железова // Материалы 6 Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М., 2004. - G. 4647.
56. Мальцева, Л.И. Патогенетическое обоснование терапии угрожающих преждевременных родов Текст. / Л.И. Мальцева, Е.Ю. Юпатов, ММ. Нигокосян // Вопросы гинекологии, акушерства и перенатологии; 2009. - № 9. - С. 17-21.
57. Медико-социальные аспекты недонашивания беременности Текст. / О.Г. Фролова [и др.] // Акушерство и гинекология. 1996. - № 4. - G. 7-11.
58. Микробиологические аспекты и факторы противомикробной защиты в генезе невынашивания беременности Текст. / О.В. Макаров, В.А. Алешкин, А.З. Хашукоева [и др.] // Вестник Российского государственного медицинского университета. 2009. - № 4. - С. 1116.
59. Микробиоценоз влагалища беременных Текст. / М.М. Падруль, A.A. Олина, В.М. Падруль, Т.И. Карпунина. Пермь, 2004. - 176с.
60. Многоплодная беременность: вопросы методологии и эпидемиологии Текст. / О.Г. Фролова- [и др.] // Акушерство и гинекология. 2001. - № 2; - С. 3-6.
61. Несвоевременное излитие околоплодных вод: активная и выжидательная тактика ведения преждевременных родов Текст. / Р.И. Шалина [и др.].// Вопросы гинекологии, акушерства иперинатологии. 2006. - Т. 5, № 1. - С. 27-32.
62. Никонов, А.П. Инфекции в акушерстве и гинекологии Текст. / А.П. Никонов, О.Р. Асцатурова // Практическое руководство по диагностике и антимикробной химиотерапии. М., 2004. 55 с.
63. Особенности прегравидарной подготовки в течение беременности у женщин с гипергомоцистеинемией и привычным невынашиванием Текст. / Е.А. Алябьева [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. 2008. - № 1. - С. 47-51.
64. Особенности продукции цитокинов при физиологической и осложненной беременности Текст. / H.A. Хонина, Н.М. Пасман, A.A. Останин, Е.Р. Черных // Акушерство и гинекология. 2006. - № 2.-С. 11-15.
65. Особенности реакции иммунной системы у женщин с генитальным кандидозом и угрозой невынашивания Текст. / О.В. Макаров [и др.] // Материалы научного форума «Мать и дитя». М., 2007. - С. 136137.
66. Отраслевые стандарты объемов обследования и лечения в акушерстве, гинекологии и неонатологии Текст. / Под ред. В.И. Кулакова, В.Н. Серова, Ю.И. Барашнева. М.: Триада-Х, 2001. - 246с.
67. Перинатальный аудит при преждевременных родах Текст. /. В.И. Кулаков, Е.П. Вихляева, E.H. Байбарина [и др.]. М,: Эдинбург; Водолей, 2005. - 224с.
68. Петри, А. Наглядная статистика в медицине Текст. / А. Петри, К. Сэбин; пер. с англ. В.П. Леонова. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 144с.
69. Плацента регулятор гемостаза матери Текст. / А.П. Милованов [и др.] //Акушерство и гинекология. - 2003. - № 3. - G. 3-5.
70. Посисеева, Л.В. Трофобласт специфический бетагликопротеин в акушерстве и гинекологии Текст.7 Л.В. Посисеева. - Иваново, 2004. •- 240с.
71. Преждевременное излитие околоплодных вод при недоношенной беременности. Необходима ли антибактериальная терапия? Текст. / Р.И. Шалина, М.А. Курцер, Е.Р. Плеханов [и др.]7/ Вопросыгинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. - № 6 (4). - С. 5-12.
72. Преждевременные роды и перинатальные исходы Текст. / Р.И. Шалина [и др.] // Акушерство и гинекология. 2003. - № 2. - С. 21-25.
73. Профилактика и- ведение невынашивания беременности и преждевременных родов Текст. / О.В. Макаров, Л.В. Ганковская, П.В. Козлов [и др.] // Акушерство и гинекология. 2008. - № 5. - С. 19-24.
74. Радзинский, В.Е. Профилактика послеродовых инфекций у женщин с бактериальным вагинозом Текст. / В.Е. Радзинский, И.М. Ордиянц // Гинекология 2006. - Т.8.- №1.- С.2-3.
75. Радзинский, В.Е. Ранние сроки беременности Текст. / В.Е. Радзинский, A.A. Оразмурадов. М.: Status Praesens, 2009. - 480с.
76. Рандомизированное контролируемое испытание эффективности и безопасности применения клиндамицина, крема вагинального, в терапии больных с бактериальным вагинозом Текст. /Е.Ф. Кира,
77. И.В. Белякина и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. -2008. № 2. - С. 54-55.
78. Рафальский, В.В. Применение защищенных пенициллинов при инфекциях мочевыводящих путей у беременных Текст. / В.В. Рафальский, P.A. Чилова // Гинекология. 2004. - Экстра Вып., № 1. -С. 11-14.
79. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии Текст.: рук. для прак. врачей / В.И. Кулаков, В.Н. Серов [и др.]; под общ. ред. В.И. Кулакова, В.Н. Серова. М.: Литтера, 2005. - 1152с.
80. Регуляция кардиоритма матери при угрозе преждевременных родов Текст. / И.Д. Карась [и др.] // Фундаментальные исследования. -2005. № 6. - С. 89.
81. Роль инфекции в генезе невынашивания беременности Текст. / В.И. Краснопольский, О.Ф. Серова [и др.]. // Материалы 8 научного форума «Мать и дитя». М., 2006. - С. 114-115.
82. Роль плацентарных факторов^ в формировании перинатальной патологии при различных степенях тяжести гестоза Текст. / Л.В. Кулида [и др.] // Архив пат. 2005. - № 1. - С. 17-21.
83. Савельева, Г.М. Современные проблемы преждевременных родов Текст. / Г.М. Савельева, Р.И. Шалина // Российский вестник акушера-гинеколога. 2010. - № 3. - С. 122-124.
84. Савичева, A.M. Микробиологические исследования в диагностике репродуктивно значимых инфекций Текст. / А.М Савичева, • М.А Башмакова // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. - № 1. -С. 46-47.
85. Самчук, П.М. Экстрагенитальная патология при доношенной беременности и дородовое излитие околоплодных вод Текст. / П.М. Самчук, И.А. Козловская // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 226.
86. Селихова, М.С. Уровень эндотоксина и провоспалительныхцитокинов у родильниц с физиологическим и осложненным течением послеродового периода Текст. /М.С. Селихова// Материалы 1 Регионального научного форума «Мать и дитя». Казань, 2007. С. 140-141.
87. Серов, В.Н. Акушерский перитонит Текст. /В.Н. Серов, Е.В. Жаров,
88. A.Д. Макацария. -М., 1997. 251с.
89. Серов, В.Н. О патогенезе невынашивании беременности Текст. /
90. B.Н. Серов, В.И. Орлов, Э.А. Ковалева // Невынашивание и недонашивание беременности. М., 1984. - С. 20-24.
91. Серов, В.Н. Практическое акушерство Текст. / В.Н. Серов, А.Н. Стрижаков, С.А. Маркин. М.: Медицина, 1990. - 589с.
92. Сидельникова, В.М: Невынашивание беременности современный взгляд на проблему Текст. / В.М. Сидельникова // Российский вестник акушера- гинеколога. - 2007. - № 2. - С.62-64.
93. Сидельникова, В.М. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок Текст. / В.М. Сидельникова, А.Г. Антонов. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2006. - 448с.
94. Сидельникова, В.М. Привычная потеря беременности Текст. / В.М. Сидельникова. М.: Триада-Х, 2005. - 304с.
95. Сидельникова, В.М. Причины преждевременных родов . и их профилактика Текст. / В.М. Сидельникова // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 56.
96. Сидельникова, В.М. Угрожающие преждевременные роды тактика ведения Текст. / В.М. Сидельникова // Акушерство и гинекология. -2006. - №4. - С. 66-68.
97. Сидельникова, В:М. Подготовка и ведениебеременности у женщин с привычным невынашиванием Текст. / В.М. Сидельникова // метод, пособие и клин, протоколы М.: МЕДпресс-информ, 2010. 224 с.
98. Система оценки степени тяжести фетоплацентарной недостаточности у беременных и рожениц Текст. / В.И. Краснопольский, JI.C.
99. Логутова, В.А. Петрухин и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. - № 5. - С. 87-95.
100. Современные методы лечения при преждевременных родах Текст. / О.В. Макаров, Л.В. Ганновая, И.В. Бахарева [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. 2009. - № 2. - С. 29-34.
101. Современные особенности клиники, диагностики и лечения урогенитальных инфекций Текст. / Под ред. проф. Л.В. Ткаченко. -Волгоград, 2004: 36с.
102. Содержание цитокинов в амниотической жидкости, пуповинной крови и сыворотке крови женщин с внутриутробной инфекцией Текст. / В.И. Кулаков, Г.Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. 2005. - № 5. - С. 14-17.
103. Соотношение цитокинов на ранних этапах гестации у больных с привычным выкидышем, а анамнезе Текст. / Н.К. Тетруашвили, В.М. Сидельникова, ВН. Вирясов, Г.Т. Сухих // Материалы научного форума.«Мать и дитя». М.,-2002. - С. 600. . .
104. Сорокина, С.Э. Недонашивание беременности как одна из причин перинатальных потерь Текст. / С.Э. Сорокина // Форум мать и дитя. -М., 2006.-С. 240-241.
105. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования Текст. / Под ред. М.О. Биргера. М.: Медицина, 1973. - 589с.
106. Страчунский, JI.C. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии Текст. / JI.C. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов. Смоленск: МАКМАКХ, 2007. - 464с.
107. Стрижаков, А.Н. Принципы комплексной терапии угрожающего прерывания беременности у женщин с привычным невынашиванием Текст. / А.Н. Стрижаков, И.В. Игнатко, Н.Т. Мартиросян // Вопросы гинекологии, акушерства и перенатологии. 2008. - № 7(2). - С. 5-10.
108. Стрижаков, А.Н. Профилактика осложнений беременности у женщин с привычным невынашиванием Текст. / А.Н. Стрижаков, И.В. Игнатко // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2006.-Т. 5, №1. С. 33-41.
109. Стрижова, Н.В. Сходство и различия субинволюции матки и послеродового эндометрита Текст. / Н.В. Стрижова, А.Н. Кутеко, A.C. Гавриленко // Акушерство и гинекология. 2005. - № 1. - С. 3034.
110. Сухих, Г.Т. Иммунологические механизмы в физиологии и патологии беременности Текст. / Г.Т. Сухих, Л.В. Ванько // Иммунология. 2005. - № 9(2). - С. 103-108.
111. Сухих, Г.Т. Иммунология и беременность Текст. / Г.Т. Сухих, JI.B. Ванько. М.: РАМН, 2003. - С. 248-256.
112. Таранов, А.Г. Лабораторная диагностика в акушерстве и гинекологии Текст.: справочник / А.Г. Таранов. М., 2003. - 84с.
113. Ткаченко, Л.В. Значение комплексной прегравидарной подготовки у женщин е привычным невынашиванием беременности инфекционно-воспалительного генеза Текст. / Л.В. Ткаченко, Н.И. Свиридова // Форум мать и дитя. М., 2002. - С. 601-602.
114. Углов, Б.А. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях Текст. / Б.А. Углов, Г.П. Котельников, М.В. Углова. Самара, 1994. - 67с.
115. Уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке крови и лохиях у родильниц после самопроизвольных родов Текст. / Г.Т. Сухих [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перенатологии. 2005. - Т. 4, №2. - С. 56-59.
116. Фролова, О.Г. Причины перинатальной смертности при многоплодных родах Текст. / О.Г. Фролова, Т.Н. Пугачева // Акушерство и гинекология. 2002. - № 6. - С. 28-31.
117. Чернуха, Е.А. Родовый блок Текст. /Е.А. Чернуха. М.: Триада-Х, 2005. - 712с.
118. Шалина, Р.И. Комплексная терапия беременных с угрозой преждевременных родов Текст. / Р.И. Шалина, Е.Р. Плеханов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. - № 6(1).- С. 33-40.
119. Шаповалова, Е.А. Применение системной энзимотерапии (вобензима) у беременных с наличием антифосфолипидных антител Текст. / Е.А. Шаповалова // Актуальные вопросы. Физиологической и патологической функции женщины. СПб., 2001. - С. 470-474.
120. Шляпников, М.Е. Вагинальные дисбиозы Текст.: пособ. для врачей / М.Е. Шляпников. Самара, 2008. - 98с.
121. Шляпников, М.Е. Антибактериальная терапия послеродового эндометрита Текст. / М.Е. Шляпников // Самара, 2008. 115с.
122. Ярилин, A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии Текст. / A.A. Ярилин // Иммунология. 1997. -№ 5. - С. 7-14.
123. Absorption of clindamicini after intravaginal application of clindamicin phosphate 2% cream Text. / M.T. Borin, G.W. Powley, K.R. Tackwell; D.H. Batts // J. Antimicrob Chether. 1995. - Vol. 35, № 6. - P. 833-841.
124. Analysis of cytokine regulators inducing interferon production by mouse uterine natural killer cells Text. / J. Zhang, H. He, A. Borzychowski [et al.] // Biol Reprod. 2003. - Vol. 69. - P. 404-411.
125. Assay of bacterial endotoxin (lipopolisaccharide in human amniotic fluid). Potencial usefulness in diagnosis and management of preterm labor Text. / S.M. Cox, P.C. Mac Donald, M.L. Casey // Am. J. Obstet. Ginecol. -1988.-Vol. 159.-P. 99.
126. Bacterial vaginosis is associated with prematurity and vaginal fluid mucinase and sialidase: results of a controlled trial of topical clindamicin cream Text. / J.A. Mc Gregor [et al.] // Am. J. Obstet. Ginecol. 1995. -Vol. 170, №4. - P. 1048-1059.
127. Betamimetics in preterm labour: fn overview of randomized controlled trials Text. / J.F. King, A. Grand, M.J.N. Keirse [et al.] // Br. J. Obstet. Ginecol. 1988.- Vol. 95.-P. 211.
128. С as art, Y. Serum levels of interleukin-6, interleukin-lbeta and human chorionic gonadotropin in pre-eclamptic and normal pregnancy Text. / Y. Casart, K. Tarrazzi, M. Camejo // Gynec Endocr. 2007. - Vol. 23, № 5. -P. 300-320.
129. Casey, M.L. Transforming growth factor-ß inhibits progesterone-induced enkepalinase expression in human endometrial stromal cell Text. / M.L.
130. Casey, P.C. MacDonald // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. - Vol. 81. -P. 4022-4027.
131. Cervical competence as a continuum: a study of sonographic cervical length and obstetrical performance Text. / J.D. lams, F. Johnson, J. Sonek [et al.] // Am. J. Obstet. Ginecol. 1995. - Vol. 172. - P. 1097.
132. Cervical sonograpgy in preterm labor Text. / J.D. lams, J. Paraskos, M.G. Landon [et al.] // Obstet. Ginecol. 1994. - Vol. 84. - P. 40.
133. Choudhury, S. Human reproductive failure I: Immunological factors Text. / S. Choudhury, L. Knapp II Hum Reprod Update. 2001. - Vol. 7, №2.-P. 113-134.
134. Christiansen, U. A fresh look at the causes and treatment of recurrent miscarriage, especially its immunological aspects Text. / U. Christiansen //Hum. Reprod. Update. 1996. - Vol. 2, № 4. - P. 217.
135. Decidual cell biosynthesis of interleukin-6: regulation by inflammatory cytokines Text. / D.J. Dudley, M.S. Trautman [et .al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1992. - Vol. 74. - P. 884-889.
136. Detection of tumor necrosis factor-ß, interleukin-6, and fetal fibronektin in • the lower genital tract durinc pregnancy: relation to outcome Text. / S. R.1.glis, J. Jeremias, K. Kuno et al. // Am. J. Obstet. Ginecol. 1994. -Vol. 171.-P. 5-10.
137. Elliott, J.P. Magnesium sulfate as a tocolitic agent Text. / J.P: Elliott // Am. J. Obstet. Ginecol. 1983. - Vol. 147. - P. 277.
138. Elliott, J.P. The effect of corticosteroid administration on uterine activity and preterm labor in high order multiple gestations Text. / J.P. Elliott, T.G. Radin // Obstet. Ginecol. 1995. - Vol. 85. - P. 250-254.
139. Fetal fibronektin in cervical and vaginal secretions as a predictor of preterm delivery Text. / C.J. Lockwood, A.E. Senyei [et al.] // N. Engl. J. Med. 1991. - Vol. 325. - P. 669-674.
140. Garfield, R.E. Gap junction formation in myometrium: control by estrogens, progesterone, and prostaglandins Text. / R.E. Garfield, M.S.
141. Kannan, E.E. Daniel // Am. J. Physiol. 1980. - Vol. 238. - P. 81-89.
142. Garfield, R.E. Intercellular coupling and modulation of uterine contractility Text. / R.E. Garfield // Uterine Contractility. Nerwell: Serono Symposia USA, 1990. - P. 21-40.
143. Gibbs, R.S. Pospartum infections Text. / R.S. Gibbs // Obstetrics and gynecology 1999. - Vol. 5, № 3. - P. 56-61.
144. Hauth, J.L. Reduction of cerebral palsy rates with maternal MgS04 treatment in newborns weighing 500 1000 grams (abstract) Text. / J.L. Hauth, R.L. Goldenberg, K.G. Nelson [et al.] // Am. J. Obstet. Ginecol. -1995. - Vol. 172. - P. 419.
145. Hill, W.C. Risks and complications of tocolysis Text. / W.C. Hill // Clin. Obstet. Ginecol. 1995. - Vol. 38. - P. 725.
146. Immunoreactive 15-hydroxyprostaglandinndehydrogenase is reduced in fetal membranes from patients at preterm delivery in' the presence of infection Text. / C.A. van Mair, R.K. Sangha [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. -1996. Vol. 17. - P. 291-297.
147. Infekcion fiid labor. TV. Connection nekrosis factor in the amniotic fluid of women with intraamniotic infection and preterm labor Text. / R. Romero, K.R. Manogue [et al.],// Am. J. Obstet. Ginecol. 1989. - Vol. 161.-P. 336-341.
148. Interleukin-10 and the interleukin-10 receptor Text. / K. Moore, M. de Waal, R. Coffinan [et al.] // Ann Rev Immunol. 2001. - Vol. 19. - P. 683765.
149. Karalis, K. Cortisol blockade of progesterone: a possible molecular mechanism involved in initiation of human labor Text. / K. Karalis, G. Goodwin, J.A. Majzoub // Nat. Med. 1996. - Vol. 2. - P. 556-560.
150. King, J.F. Antibiotics for preterm labor with intact membranes Text. / J.F. King, V. Flenady // The Cochrane Database of Systemic Reviews Edition. The Cochrane Librari (Oxford). 2001. - P. 45-47.
151. King, J.F. Prophylactic antibiotics for inhibition preterm labor with intact membranes Text. / J.F. King, V. Flenady // Cochrane Review. From Cochrane Library. 1995. - Issue 1.
152. Lineage, maturity, and phenotype of uterine murine dendritic cells throughout gestation indicate a protective role in maintaining pregnancy Text. / C.A. White [et al.] // Biol. Reprod. 2004. - Vol. 70, № 1. - P. 123-131.
153. Lamont, R.E. Is it possible to predict and prevent preterm labour by eradicating abnormal genital tract colonization in early pregnancy Text. / R.E. Lamont // J. Obstet. Ginecol. 1994. - № 14(2). - P. 50-52.
154. Lockwood, C.J. Increased interleukin-6 concentrations in cervical secretions are associated with preterm delivery Text. / C.J. Lockwood, A. Ghidini, R. Wein [et al.] // Am. J. Obstet. Ginecol. 1994. - Vol. 171. - P. 1097-1102.
155. Magnesium sulfate and neonatal outcomes of preterm neonates Text. / B.N. Voon [et al.] // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2003. - Vol. 13, № 1.-P. 32-38.
156. Margni, R. During pregnancy, in the context of a Th2-type cytokine profile, serum IL-6 levels might condition the quality of the synthesized antibodies Text. / R. Margni, A. Zenclussen // Am. J. Reprod. Immunol. -2001. Vol. 46, № 3. - P. 181-187.
157. Maternal prenatal anxiety and stress predict infant illnesses and health complaints Text. / R. Beijrs [et al.] // Pediatrics. 2010. - № 126 (2). - P. 401-409.
158. Maternal serum interleukin 6 during pregnancy and during term and preterm labor Text. / P.C. Greig, A.P. Murtha, C.J. Jimmerson [et al.] // Obstet. Ginecol. - 1997. - Vol. 90. - P. 465-469.
159. Mechanism of interleukin- lß stimulation of human amnion prostaglandin biosynthesis: mediation via a novel inducible cyclooxygenase Text. / M.D. Mitchell, S.S. Edwin [et al.] //Placenta. 1993. -Vol. 14. -P. 615-25.
160. Miller, Y.M. A comparison of magnesium sulfate and terbutaline for the arrest of preterm labor Text. / Y.M. Miller, M.W.D. Keane, E.O. Horger // J. Reprod. med. 1982. - Vol. 27. - P. 348.
161. Morgan, R. Immunology of term and preterm labor Text. / R. Morgan // Reprod. Biol. Endocrin. 2003. - Vol. 1. - P. 122.
162. Ogasawara, К. K. and Т. M. Goodwin (1999). "Efficacy of azithromycin in reducing lower genital Ureaplasma urealyticum colonization in women at risk for preterm delivery." J Matern Fetal Med 8(1): 12-16.
163. Peptide signaling in human placenta and membranes: autocrine, paracrine and endocrine mechanisms Text. / F. Petraglia, F.P. Florio, C. Nappi, A.R. Genazzani // Endocr. Rev. 1996. - Vol. 17. - P. 156-186.
164. Randomized investigation of magnesium sulfate for prevention of preterm birth Text. / S.M. Cox, L.M. Sherman, K.J. Levenko // Am. J. Obstet. Ginecol. 1990. - Vol. 163. - P. 767.
165. Romero, R. Amniotic fluid interleukin 6 in preterm labor Text. / R. Romero, C. Avila, U. Santhanam, P.B. Ssehgal // J. Clin. Invest. - 1990. -Vol. 85.-P. 1392-1400.
166. Sharma, A. Leptin IL-10 and inflammatory markers (TNF-alpha, IL-6 and IL-8) in pre-eclamptic, normotensive pregnant and healthy non-pregnant women Text. / A. Sharma, A. Satyam, J. Sharma // Am. J. Reprod.1.munol. 2007. - Vol. 58, № 1. - P. 21-30.
167. The preterm prediction study: significance of vaginal infections Text. / P.J. Meis, R.L. Goldenberg, B. Merser [et al.] // Am. J. Obstet. Ginecol.1995. -Vol. 179, №3. P. 1231, ■
168. Tht preterm prediction study: fetal fibronectin testing and spontaneous preterm birth. NICHD Maternal Fetal Medicine Units Network Text., / R.L. Goldenberg, B.M. Mercer, P.J. Meis [et al.] // Obstet. Ginecol.1996. Vol. 87, № 5. - P. 643-648.
169. Van Mair, C.A. Corionic prostaglandin catabolism is decreased in the lower uterine segment with term labor Text. / C.A. van Mair // Placenta. 1997.-Vol. 18.-P. 109-141.
170. Wang, J.X. Obesity increases the risk of spontaneous abortion during infertility treatment Text. / J.X. Wang, M.J. Davies, R.J. Norman // Obes. Res. 2002. - Vol. 10, № 6. - P. 551-554.
171. Yamada, LI. Cell-mediated immunity to trophoblast antigens in women with recurrent spontaneous abortion Text. / H. Yamada // Am. J. Obstet.
172. Gynecol. 1994. - Vol. 170, № 1. - P. 1339.