Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов (экспериментальное исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов (экспериментальное исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов (экспериментальное исследование) - тема автореферата по медицине
Чичило, Олег Сергеевич Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.21
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов (экспериментальное исследование)

На правах рукописи

УДК 616.314.17 - 02:616.212.7 - 085.27

Чичило Олег Сергеевич

Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных иестероидных препаратов (экспериментальное исследование)

14.00. 21- «Стоматология»

14.00.16 — «Патологическая физиология»

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2007

003061088

РАБОТА ВЫПОЛНЕНА В УЧРЕЖДЕНИИ ВЫСШЕГО

ГОСУДАРСТВЕННОМ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОМ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» РОСЗДРАВА

Научный руководитель:

МЕДИКО-СТОМАТОЛОГИЧЕСКИИ

Научный консультант: Официальные оппоненты-

Заслуженный деятель науки РФ, Лауреат государственной премии РФ в области науки и техники, доктор медицинских наук, профессор Алекса ндр Ильич Воложин

Кандидат медицинских наук Владимир Викторович Садовский

доктор медицинских наук, профессор Лидия Александровна Дмитриева доктор биологических наук, профессор Инга Алексеевна Вальцева

Ведущая организация:

ФГУ

«Центральный

научно-

исследовательскии институт стоматологии и Л челюстно-лицевой хирургии» Росздрава Защита состоится//и.2007 г, в /У часов на заседании

/ Г

диссертационного совета Д 208 041 03 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава по адресу 127006, Москва, ул Долгоруковская д 4 Почтовый адрес 127473, Москва ул Делегатская, д 20/1 С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу Москва, ул Вучетича, л10а

Автореферат разослан Л- » {/Ь-уО ^Л 2007 года Ученый секретарь диссертационного Совета, Кандидат медицинских наук, доцент НВ Шараган

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Воспалительные заболевания пародонта часто встречаются у пациентов с органной патологией, которая сопровождается нарушением обменных процессов и иммунной недостаточностью (Т И Немецкая, 1999, А И Воложин и др ,1995-2005, Т И Сашкина и соавт.,1999) Эти нарушения, обусловленные различными причинами, оказывают также влияние на иммунологические механизмы и метаболизм в тканях полости рта, снижают устойчивость пародонта к патогенной микрофлоре (ВШДарев, 1991-2001; В К Ильин, 1999, 2000, В К Ильин, А И Воложин, Г В.Виха, 2005) Лечение основного заболевания и, в том числе, применение противовоспалительных препаратов общего действия не всегда в достаточной степени нормализует состояние тканей пародонта В течение нескольких десятилетий публикуются работы, неоспоримо доказывающие, что патология внутренних органов и систем нейроэндокринные нарушения, заболевания иммунной, сердечно-сосудистой, выделительной систем, желудочно-кишечного тракта и т.д значительно утяжеляет течение и осложняет лечение воспалительных процессов в тканях пародонта (А И Воложин, Г В Порядин, 2006)

Практически ничего не известно о возможной взаимосвязи между патологией пародонта и костно-суставного аппарата Вместе с тем, одним из часто встречающихся заболеваний человека является воспаление суставов, в этиологии и патогенезе которого важная роль принадлежит иммунопатологическим процессам. В России этими заболеваниями страдает около 10% населения и отмечается ежегодный рост частоты этой патологии (Насонов EJI, Насонова В А, 2001; Sirdalud Ternelm Asia-Pacific Study Group., 1998). При различных формах артрита наблюдаются первичные или вторичные изменения в иммунной системе, что сказывается на состоянии тканей пародонта и снижает их устойчивость к пародонтопатогенной микрофлоре

В комплексном лечении воспалительных процессов широко применяются антибиотики, а также стероидные препараты, которые сами по себе могут усугублять иммунную патологию и вызывать нарушение разных видов метаболизма В связи с этим актуальной проблемой медицины является разработка методов лечения воспалительных процессов без применения стероидных препаратов Из группы нестероидных противовоспалительных средств выделяется Диклофенак, который называют «золотым стандартом» оценки эффективности других противовоспалительных препаратов Опубликовано много работ, в которых оцениваются преимущества и недостатки этого препарата. К побочному действию Диклофенака при лечении воспалительных процессов относится высокий риск развития гастропатий, нарушения в системе крови, нейро-эндокринной регуляции и др, хотя высокая противовоспалительная эффективность этого препарата не вызывает сомнения Стоимость лечения гастропатий, обусловленных применением Диклофенака обходится США более чем в 4 млрд долларов в год (Bloor К, Maynard А, 1996) Следовательно, актуальной проблемой медицины является поиск более безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов, синтетического и растительного происхождения. Среди многочисленных препаратов растительного происхождения большое внимание в последние годы привлечено к экстрактам из ладанного дерева (Boswellia Serrata). Главным действующим началом смолы ладанного дерева являются пентациклические тритерпеновые кислоты: р-босвелливая, ацетил-р-босвелливая, ацетил-11-кето-р-босвелливая кислота (Kimmatkar N. et al., 2003). Механизм действия этих кислот, вероятно, реализуется в основном за счет угнетения синтеза лейкотриенов, а в патогенезе воспаления кроме медиаторов одну го ведущих ролей играют также активные формы кислорода и перекисное окисление липидов

Сравнительного исследования эффективности применения нестероидных препаратов при лечении пародонтита на фоне такой распространенной

общесоматической патологии, как артрит, проведено не было, что является актуальной проблемой стоматологии и патофизиологии Цель работы Сравнить в эксперименте эффективность нестероидных противовоспалительных препаратов Сабельника, Диклофенака и комплекса Босвеллиевых кислот - для ускорения ликвидации воспалительного процесса при пародонтите и на фоне острого двустороннего артрита

Задачи

1 Оценить динамику морфологических изменений в околозубных тканях при моделировании пародонтита у кроликов.

2. Изучить особенности деструктивных изменений в околозубных тканях при экспериментальном пародонтите на фоне острого двустороннего артрита

3 Оценить эффективность противовоспалительного средства на основе масла Сабельника при пародонтите у интактных животных и на фоне острого двустороннего артрита.

4. Сравнить эффективность использования Диклофенака и Босвеллиевых кислот в качестве нестероидных противовоспалительных препаратов для ускорения стихания воспаления в пародонте и в суставных тканях в эксперименте

5. Оценить динамику изменения клеточного состава периферической крови при применении Диклофенака и Босвеллиевых кислот при пародонтите, воспроизведенном у интактных животных и при сочетании пародонтита с острым двусторонним артритом

Научная новизна

Впервые установлено, что пародонтнт у кроликов, протекающий на фоне острого двустороннего артрита, характеризовался более тяжелым течением, чем у «интактных» животных При сочетанной воспалительной патологии наблюдалась интенсивная инфильтрация лейкоцитами

околозубных тканей, резорбция костной ткани альвеол и появление единичных очагов некроза в зоне наложения лигатуры. Воспаление в отличие от контрольной группы полностью не купировалось на 28-е сутки опыта. Применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствовало стиханию воспаления в тканях пародонта, но несколько ускорило восстановление суставных тканей после воспроизведения острого артрита Нестероидные противовоспалительные препараты Диклофенак и Босвеллиевые кислоты оказали примерно одинаковое действие, заключающееся в стихании воспаления в пародонте и в суставных тканях ускорялась ликвидация десневого кармана и воспалительная инфильтрация десны, умеренно активировалось построение костной ткани. Применение Диклофенака, в отличие от Босвеллиевых кислот, приводило к снижению в периферической крови содержания эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина и цветного показателя, наблюдалась четкая тенденция анемического состояния.

Практическое значение

Экспериментальное моделирование пародонтита у кроликов является адекватным методом, который может быть использован для оценки эффективности нестероидных лекарственных противовоспалительных препаратов системного действия. Практически важными являются данные о том, что воспаление пародонта в сочетании с другими очагами воспаления в организме, в частности, в суставах, сопровождается активными деструктивными процессами в околозубных тканях и поэтому требует более эффективного лечения Хорошей альтернативой Диклофенаку является препарат, содержащий Босвеллиевые кислоты -продукт, получаемый из смолы ладанного дерева Применение комплекса Босвеллиевых кислот не вызывает осложнений, свойственных Диклофенаку и поэтому его можно рекомендовать для клинических

испытаний в комплексном лечении и профилактике обострений хронического генерализованного пародонтита.

Положения, выносимые на защиту

1 Моделирование пародонтита у кроликов с помощью «лигатурного» метода сопровождается теми же патоморфологическими изменениями, что и при пародонтите у человека формированием десневых карманов, воспалительной инфильтрацией тканей окружающей зуб, резорбцией кости альвеолы Деструктивные изменения в тканях при экспериментальном пародонтите обратимы, в отличие от соответствующих изменений в пародонте у человека. Условием обратимости воспаления в пародонте кроликов является удаление причинного фактора - шелковой лигатуры, наложенной на десну вокруг нижних резцов.

2. Экспериментальный пародонтит на фоне острого двустороннего артрита протекает более тяжело, чем у «интактных» животных, что морфологически проявляется интенсивной клеточной воспалительной инфильтрацией, появлением единичных очагов некроза и более медленным стиханием патологического процесса в пародонте.

3 Применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствует стиханию воспаления в тканях пародонта, но несколько ускоряет восстановление суставных тканей после воспроизведения острого артрита Использование Диклофенака и Босвеллиевых кислот оказало примерно одинаковое противовоспалительное действие, заключающееся в ускорении стихания воспаления, как в тканях пародонта, так и в суставах

4 Применение Диклофенака, в отличие от Босвеллиевых кислот приводит к снижению в периферической крови содержания тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина и цветного показателя. Эти результаты и данные литературы об осложнениях, вызванных

Диклофенаком, определяют необходимость поиска безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов, одним из которых является комплекс Босвеллиевых кислот, выделенных из смолы ладанного дерева.

Апробация работы. Основные положения и результаты исследований по теме диссертации доложены и обсуждены на совместном совещании сотрудников кафедр патологической физиологии стоматологического факультета, госпитальной терапевтической стоматологии и госпитальной ортопедической стоматологии ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава 12 января 2007 года.

Объем и структура днссертацни. Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста. Состоит из введения, главы «Обзор литературы», главы собственных исследований, Обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 81 российских и 59 иностранных авторов. В диссертации представлено 5 таблиц и 43 рисунка. Публикации

Результаты исследований опубликованы в 7 печатных работах

Материалы и методы исследования

Работа проведена на кроликах в 2 этапа На первом этапе (1-я серия опытов) изучена эффективность Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот для купирования течения экспериментального пародонтита. На втором этапе (2-я серия опытов) те же средства использованы для купирования течения пародонтита на фоне экспериментального артрита коленного сустава

Кроликов (самцы) размещали в металлических клетках по 1 особи в каждой, где они привыкали к условиям вивария в течение недели при неограниченном доступе к пище (брикетированный корм и овощи) и воде Световой режим: 12 ч свет - с 9 часов утра, 12 ч темнота, температура

22±1°С, влажность 60% Оперативные вмешательства проводили в утреннее время.

Материал исследования н метод экспериментального моделирования пародонтита у кроликов (1-я серия опытов)

В 1-й серии опытов у 48 кроликов Шиншилла весом 2600 - 3000 грамм воспроизводили пародонтит Для этого кроликам под гексеналовым наркозом ввязывали тонкую шелковую лигатуру на десну нижней челюсти вокруг резцов Для воспроизведения воспаления в тканях пародонта (пародонтит) у животных была использована модификация (Воложин АИ, Виноградова С И, 1993) лигатурного метода развития пародонтита Схема проведения опыта и распределение животных по группам представлена в табл 1 Операцию проводили под наркозом 1мл 10% гексенала на 1 кг веса кролика внутривенно. Через 14 дней лигатуру удаляли. За 4 дня до удаления лигатуры животных разделили на 4 группы, контрольную (1-я) и три опытных, получавших: масло Сабельника (2-я группа), Диклофенак (3-я группа) и Босвеллиевые кислоты Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 50 мг Диклофенака натрия (производства Югославия) растирали с крахмальным гелем. Использован 25% масляный раствор сухого экстракта босвеллия серрата в кукурузном масле (суммарные босвеллиевые кислоты)

В течение 4-х дней до удаления лигатуры кроликов кормили стандартным брикетированным кормом с введением в его состав (в соответствии с делением на группы) Сабельника (в капсульной форме), Диклофенака и капсул, содержащих суммарные Босвеллиевые кислоты 1 капсула содержит 400 мг стандартизованного экстракта из смолы босвеллии (Boswellia serrata) -60% босвеллиевых кислот Контрольная группа - «Пародонтит» без «лечебных» средств, питание обычное — сбалансированный брикетированный корм для кроликов, вода - без ограничения

Таблица 1

Схема проведения 1-й серии экспериментов с воспроизведенным пародонтитом (без модели острого артрита)_

Группы Сроки эксперимента (сутки после воспроюведенпя пародонтпта)

До начала эксперимента У животных взята кровь для исследования 3 суток Исследована только кровь 7 сутки Исследован пародонт 14 суток Исследован пародонт 28 суток Исследован пародонт

1 Контрольная 3 3 3 3

2 Сабельник (капсулы) 3 3 3 3

3 Диклофенак 3 3 3 3

4 Босвеллиевые кислоты (капсулы) 3 3 3 3

При расчете доз препаратов для кроликов мы исходили из того, что обмен веществ у этих животных значительно выше, чем у человека, он определяется по соотношению веса тела к его поверхности с коэффициентом для каждого вида. Поэтому суточные дозы Диклофенака были существенно увеличены у кроликов (8 мг/кг в виде суспензии в крахмальной слизи) по сравнению с дозами для человека (1мг на кг веса в таблетированной форме) Учитывали также возможные потери препарата при приеме пищи из кормушек (мы их условно оценивали в 30%) То есть кролики 3-й группы получали Диклофенак в количестве около 25 мг препарата в сутки Кроликам 2-й группы давали в сутки по 1 капсуле содержащей масло Сабельника и кроликам 4-й группы по 1 капсуле с Босвеллиевыми кислотами Капсулы, содержащие эти препараты, разработаны, изготовлены и представлены для эксперимента на ОАО «Диод» Каждый кролик 2-й и 4-й групп получал по 1 капсуле, которую помещали внутрь отверстия, просверленного в пищевых брикетах с помощью бормашины В такой форме кролик полностью поедал брикет с капсулой, затем кормушка заполнялась остальным кормом Аналогичным образом в брикеты вводился Диклофенак, в виде суспензии в

крахмальной слизи

Животных подвергали эвтаназии под гексеналовым наркозом на 3-й (исследована только кровь), 7 и 14 и 28-е сутки (исследован пародонт) после удаления лигатуры введением воздуха в ушную вену В каждой группе было по 12 кроликов, то есть по 3 кролика на каждый срок исследования. Перед началом эксперимента и до эвтаназии из вены уха брали кровь, в которой с помощью автоматического анализатора определяли: общее число лейкоцитов (х 103 в мкл), количество эритроцитов (х 106 в мкл), концентрацию гемоглобина (грамм в 100 граммах крови), гематокрит (в %) Число лимфоцитов, моноцитов и гранулоцитов рассчитывали в относительных (в %) и абсолютных (х 103 в мкл) величинах. В работе использован проточный счетчик среднего класса Cobas Micros 18 ОТ (АВХ, Франция).

Челюсти вместе с окружающими тканями в указанные сроки извлекали и фиксировали в 10% растворе нейтральном формальдегида для последующего патоморфологического исследования Декальцинацию проводили в трилоне Б. После соответствующей общепринятой обработки тканевой материал заливали в парафин. Окраска - гематоксилин-эозином Препараты консультировали у зав кафедры гистологии ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава профессора В В Гемонова, которому приносим искреннюю благодарность за помощь в работе

Материал исследования и метод экспериментального моделирования пародоптита на фоне артрита коленного сустава (2-я серия опытов)

Во 2-й серии опытов эксперименты проведены на 51 кролике

Шиншилла весом 2800 - 3200 грамм Животных также разделили на 4 группы 1-я группа - контроль «Пародонтит+артрит» без «лечебных» средств Кроликам 2-й, 3-й и 4-я групп (опыт) воспроизводили Пародонтит и экспериментальный артрит коленного сустава (табл 2) Животным вводили. Сабельник (2-я группа), Диклофенак (3-я группа) и Босвеллиевые кислоты (4-я группа). Вначале у животных моделировали Пародонтит

«лигатурным методом». Через 14 дней лигатуру удаляли и одновременно моделировали острый артрит введением в полость коленного сустава справа и слева по 1,0 мл 2% раствора формальдегида Сходную модель острого артрита (у крыс) применяли для испытания противовоспалительных средств (Э А.Бабаян, В.К. Лепахин и др., 1986).

Таблица 2

Схема проведения 2-й серии экспериментов (Пародонтит на фоне артрита'

Группы Срокп эксперимента (сутки после воспроизведения артрита и пародонтита)

До начала эксперимента У всех животных взята кровь для исследования 3 «уток Исследова вы только суставы 7 суток Исследованы суставы и пародонт 14 суток Исследованы суставы и пародонт 28 (уток (Исследован только пародонт)

1 Контрольная 2 2 2 -

2 Сабельник (капсулы) 5 5 2 3

3. Диклофенак 5 5 2 3

4 Босвеллиевые кислоты (капсулы) 5 5 2 3

В течение 4-х дней до удаления лигатуры и воспроизведения артрита кроликов кормили стандартным брикетированным кормом с введением в его состав масла Сабельника, Диклофенака и капсул, содержащих Босвеллиевые кислоты. Дозировки препаратов те же что и в 1-й серии опытов

Животных подвергали эвтаназии на 3, 7, 14 и 28-е сутки после воспроизведения артрита и пародонтита Перед началом эксперимента и до эвтаназии из вены уха брали кровь, в которой определялись те же показатели, что и в 1-й серии опытов. Суставы изучали морфологически через 3,7 и 14 суток, ткани пародонта - через 7,14 и 28 суток Декальцинацию проводили в трилоне Б. Тканевой материал заливали в парафин, окраска - гематоксилин-эозином. Кроме того, у 3-х интактных кроликов, то есть без артрита и пародонтита брали кровь из вены уха и извлекали челюсти для

патоморфологического исследования (группа сравнения - интактные животные) Результаты исследования показателей периферической крови в 1-й и 2-й сериях статистически не различались, поэтому они были объединены для получения более достоверных результатов Статистическая обработка цифровых данных

Данные, полученные в ходе исследований, подвергались статистической обработке с использованием ^критерия Стьюдента для сравнения средних величин, определения погрешности измерений и достоверности различий параметров между исследуемыми группами. Различия показателей между группами считали достоверными Х>2 и при р<0,05.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

Основными критериями оценки состояния пародонта и суставов были патоморфологические исследования и клеточный состав периферической крови Было установлено (табл 3,4,5), что при воспроизведении пародонтита и артрита, а также в результате использования Сабельника и Босвеллиевых кислот не происходило существенного изменения показателей красной крови Действие Диклофенака привело к снижению уровня эритроцитов, гемоглобина, содержания гемоглобина в эритроците и к уменьшению величины гематокрита Таким образом, у животных получавших Диклофенак имелась четкая тенденция развития анемического состояния

Результаты показали, что при использовании Сабельника содержание тромбоцитов колебалось в широких пределах В отличие от этих данных при использовании Диклофенака уровень тромбоцитов снижался во все сроки исследования При применении Сабельника содержание тромбоцитов снижалось недостоверно, а под влиянием Босвеллиевых кислот соответствующих изменений не выявлено. Установлено также, что в группе, в которой был использован Сабельник, на 3-й день после начала эксперимента содержание лейкоцитов возросло, на 7-й день увеличилось в

еще большей степени, и только на 14-й день уменьшилось до нормальных величин. Эти данные косвенно говорят о слабом противовоспалительном эффекте Сабельника При использовании Диклофенака содержание лейкоцитов снижалось по сравнению с исходным уровнем на 7-й день, причем этот показатель опустился ниже нормы. При применении Босвеллиевых кислот у подопытных животных на 3-й, 7-й и 14-й день опыта не было значительных изменений в содержании лейкоцитов в периферической крови по сравнению с исходным уровнем. В результате применения Диклофенака содержание лимфоцитов незначительно снижалось во все сроки наблюдения, число моноцитов изменялось на 14-й день эксперимента, а гранулоциты были повышены во все сроки исследования

Состояние периферической крови при артрите у кроликов, получавших Сабельник

__Таблица 3

Показатели

Общее содержание лейкоцитов, 103/мм3

Содержание

эритроцитов,

106/мм3

Гемоглобин, г/дл

Гематокрит, %

Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг

Срок 3-е суток

До начала эксперимента

7,5*0,1

7,54*0 34

14,б±0,2

42,3*0,6

34,3*0,08

На 3-й день

11,2±1,2*

7,15*0,36

14,2*0,17

45,4*1,3

30,5*0,3*

Срок 7-е суток

До начала эксперимента

7,4*1,1

6,53*0,11

14,6*0,09

40,9*0,3

35,5*0,3

На 7-й день

12,0*0,2*

6,63*0,09

15,6*0,12*

44,9*0,6*

34,2*0,1

Срок 14-е суток

До начала эксперимента

7,3*0,06

6,82*0,07

14,5*0,15

41,6*0,3

35,1*0,1

На 14-й день

6,2*0,2*

6,65*0,1

12,8*0,45*

42,3*0,4

34,0*0,5

Состояпие периферической крови при артрите у кроликов, получавших Диклофенак

Таблица 4

Показатели

Общее содержание лейкоцитов, 103/мм3

Содержание

эритроцитов,

106/мм3

Гемоглобин, г/дл

Гематокрит, %

Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг

Срок 3-е суток

До начала эксперимента

б,9±0,7

б,55±0,41

13,8±0,49

38,9±1,1

35,7±0,б

На 3-й день

8,8±2,3

б,20±0,45

12,3±1,1

38,1±3,0

32,5*0,7*

Срок 7-е суток

До начала эксперимента

7,3±1,2

б,2б±0,83

14^3^.0,84

41,0±2,1

35,0-10,4

На 7-й день

4,95±0,3*

4,37*0,27*

9,6*0,96*

33,8*0,5*

34,4*0,5

Срок 14-е суток

До начала эксперимента

7,2*0,9

6,7*0,22

14,1±0,87

40,0*2,3

34,9*0,09

На 14-й депь

8,1*0,2

5,51±0,27*

11,4*0,14*

33,5*0,5*

33,5*0,2

Примечание достоверность различия по сравнению с данными, полученными до начала эксперимента * - р < 0,05 или < 0,01

Состояние системы крови при артрите у кроликов, получавших Босвеллиевые кислоты

_Таблица 5

Показатели

Общее Содержание Гемоглобин, Гематокрит, % Среднее

содержание эритроцитов, г/дл содержание

лейкоцитов, 106/мм3 гемоглобина в

Ю^мм3 эритроците, пг

Л о начала эксперимента

8,0±0,41 6,45±0,05 | 14,2±0,4 40,7±1,0 | 34,5±0,05

На 3-й день

9,0±1,2 6,40±0,17 13,2±0,7 41,2±2,2 | 31,5±0,04

Срок 7-е суток

До пачала эксперимента

8,0±0,24 7,15±0,38 I 15,6±0,9 44,3±2,4 | 35,3±0,0,5

На 7-й день

6,3±0,38* 6,68±0,46 | 13,4±0,24 39,5±1,3 I 33,7±0,4

Срок 14-е суток

До начала эксперимента

7,7±0,41 6, 57±0,13 14,1±0,3 | 40,9±0,3 | 34,5±0,3

На 14-й день

6,2±0,45* 7,20±1,4 16,1±2,5 46,0±1,8 | 33,2 ±0,5

Примечание достоверность различия по сравнению с данными, полученными до начала эксперимента * - р < 0,05 или < 0,01

При использовании Сабельника содержание лимфоцитов на 7-й день воспроизведения воспаления снизилось, число моноцитов уменьшилось на 3-й день и увеличилось на 7-й день опыта Повышение содержания гранулоцитов наблюдалось во все сроки исследования, что свидетельствует о нейтрофильном сдвиге лейкоцитарной формулы в результате воспаления. Использование Босвеллиевых кислот приводило к незначительному снижению содержания лимфоцитов на 3-й день опыта, умеренному увеличению гранулоцитов во все сроки эксперимента, число моноцитов не изменялось. Следовательно, воспаление в тканях пародонта или с артритом

проводит к развитию нейтрофильиого лейкоцитоза без существенных изменений в системе красной крови Воспроизведение только пародонтита или совместно с артритом показало примерно одинаковые результаты, что послужило основанием для их объединения с целью общей оценки влияния противовоспалительных препаратов на течение пародонтита и артрита.

В результате патоморфологических исследований были получены данные о том, что у кроликов с воспроизведенным пародонтитом без воспаления суставов, через 7 дней после снятия лигатуры отмечалась выраженная воспалительная реакция Она сопровождалась обильным скоплением клеток воспалительного инфильтрата лейкоцитов, макрофагов, фибробластов, а также утолщением пласта эпителия десны, разрушением волокнистых структур и явлениями резорбции костных балочек альвеол. Через 14 дней после снятия лигатуры воспалительная реакция уменьшилась по сравнению с предыдущим сроком и локализовалась в основном в пришеечной области Сохранялись и явления резорбции костной ткани альвеолы, но они ослабевали, хотя зона деструктивных изменений еще захватывала часть боковых отделов пародонта. Визуально содержание лейкоцитов уменьшилось, при увеличении числа клеток фибробластического ряда, что свидетельствует о начале восстановительных процессов Еще более значительно ослабевала воспалительная реакция в тканях пародонта через 28 дней после удаления лигатуры, она сохраняется только в зоне десневого кармана Восстанавливалось к этому сроку и строение кости альвеолы.

Следовательно, у «интактных» кроликов, то есть без патологии суставов удаление лигатуры из десны приводило к постепенному восстановлению структуры тканей пародонта, что свидетельствует об обратимости изменений, вызванных вшиванием шелковой нити. Удаление причинного фактора приводило к мобилизации естественных механизмов противовоспалительной защиты и регенерации с замещением поврежденных тканей пародонта Аналогичные результаты были продемонстрированы на кроликах и ранее (Воложин А.И, Виноградова С.И., 1991,1993)

Новыми явились данные о том, что на фоне двустороннего острого артрита деструктивные изменения в пародонте были выражены в большей степени, восстановительные процессы замедлялись, а структура пародонта полностью не восстанавливалась к 28-м суткам Возможно, это обусловлено тем, что объем воспалительно-деструктивных изменений в данной группе животных превышал возможности компенсаторных механизмов, необходимых для ликвидации поврежденных тканей и осуществлении репаративных процессов Не исключено и включение аутоиммунных реакций, отягощающих восстановительные процессы, однако они не были изучены

Приведенные данные послужили основанием для сравнительной оценки влияния противовоспалительных препаратов на течение пародонтита

Было показано, что применение в составе брикетированного корма масла Сабельника не повлияло на течение пародонтита у кроликов с интактными и воспаленными суставами. По-видимому, самостоятельного значения данный препарат в выбранной дозе для лечения острого воспаления не имеет и его следует использовать как дополнительное средство в комплексном лечении этой патологии

Применение Диклофенака в обеих группах (Пародонтит без патологии суставов и на фоне острого артрита) оказал одинаковое действие воспаление купировалось быстрее и почти завершалось на 28-е сутки от начала опыта. В единичных случаях в группе с артритом в этот срок сохранялись локальные очаги деструкции, но наличие в костной ткани клеток остеобластического ряда и отсутствие зон активной резорбции демонстрирует Диклофенак как эффективный противовоспалительный препарат, купирующий воспалительный процесс в пародонте, как без соматической патологии, так и на фоне артрита.

В группе животных с пародонтитом на фоне применения Босвеллиевых кислот через 7 дней после удаления лигатуры воспаление захватывало лишь сравнительно небольшой участок в пришеечной зоне в отличие от

контрольной группы, в которой противовоспалительные средства не применяли. Репаративные процессы активизировались среди клеток, расположенных в зоне наложения лигатуры, значительную их часть составляли клетки фибробластического ряда Деструктивные изменения в костной ткани альвеолы выражены меньше, чем в соответствующий срок у контрольной группы. Одновременно с этим имелись участки с активным остеогенезом при участии остеобластов Через 14 дней опыта воспалительная реакция локализовались только в небольшом участке, прилегающем к зоне предшествующего повреждения Фибробласты составляли здесь основную часть клеточных элементов Небольшие участки резорбции костной ткани с расположенными в них остеокластами сочетались с активно идущей репаративной реакцией.

Применение Босвеллиевых кислот в обеих группах (Пародонтит без системной патологии и на фоне острого артрита) оказало положительное действие: воспаление быстрее ликвидировалось и на 28 сутки после удаления лигатуры, оставались лишь небольшие участки со скоплением клеток воспалительного инфильтрата Редко в группе с артритом на завершающем этапе эксперимента сохранялись локальные очаги деструкции. Обнаружение клеток остеобластического ряда и отсутствие зон активной резорбции позволяет считать применение Босвеллиевых кислот наряду с Диклофенаком эффективным противовоспалительным препаратом, который ускоряет стихание воспалительного процесса, при отсутствии соматической патологии и при остром артрите

Были проанализированы данные по сравнению противовоспалительной активности нестероидных препаратов- Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот в динамике развития артрита В качестве объекта исследования использована модель экспериментального артрита у кроликов, как описана выше Установлено, что применение Сабельника вызывает положительную динамику в течение воспалительного процесса в суставах, что выражалось в снижении активности деструктивных процессов уже на 7-е

сутки после воспроизведения артрита, особенно в области суставного хряща. Применение Сабельника не оказало положительного влияния на течение воспаления в тканях пародонта. Объяснить этот эффект можно тем, что при пародонтите воспаление поддерживается, кроме предшествующего повреждения тканей лигатурой, еще и микроорганизмами, их токсинами и агрессивными факторами со стороны полости рта В результате введения Диклофенака воспалительный процесс в суставе стихал у большинства животных на 14-е сутки, что объясняется механизмом действия препарата. Выраженный положительный эффект был выявлен также при применении Босвеллиевых кислот деструктивные изменения в суставных хрящах и окружающих тканях купировались на 7-е и особенно на 14-е сутки Не было изменений и в окружающей костной ткани. Обращало на себя внимание некоторое утолщение слоя столбчатого хряща у животных этой группы, возможно в результате стимулирования деления клеток В целом, по данным гематологических и патоморфологических исследований можно сделать заключение о существенной противовоспалительной активности Босвеллиевых кислот. Заключение.

Воспалительный процесс при моделировании пародонтита у кроликов характеризуется теми же основными признаками, что и у человека. Воспаление постепенно стихает после удаления причинного фактора -шелковой лигатуры, вязанной вокруг нижних резцов. На 28-е сутки воспалительный процесс практически полностью нивелируется с восстановлением структурной целостности тканей пародонта. Особенностью течения пародонтита на фоне острого артрита является усиление деструктивных изменений в околозубных тканях и более медленный восстановительный процесс, который полностью не завершается к 28-м суткам опыта. Применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствовало стиханию воспаления в тканях пародонта. Диклофенак и Босвеллиевые кислоты оказали примерно одинаковое

действие, заключающееся в ускорении стихания воспаления, как в тканях пародонта, так и в суставных тканях. Тем не менее, в отличие от Босвеллиевых кислот, применение Диклофенака приводило к снижению в крови содержания тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина и цветного показателя Эти результаты, а также многочисленные данные литературы об осложнениях, вызванных препаратами содержащими Диклофенак, в первую очередь, развитие гастропатий, свидетельствуют о необходимости поиска новых более безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов Одним из них является комплекс Босвеллиевых кислот, выделенных по специальной технологии Комплекс Босвеллиевых кислот впервые был использован нами в эксперименте на кроликах с пародонтитом

Полученные в результате проведенного исследования данные являются основанием для дальнейшего изучения возможности применения экстрактов смолы ладанного дерева, в комплексном лечении воспалительной патологии пародонта у человека. В первую очередь следует оценить эффективность этих препаратов для увеличения ремиссии хронического генерализованного рецидивирующего пародонтита после завершения этапа традиционного лечения. Клиническая апробация этого средства в стоматологической практике может явиться следующим этапом работы

Выводы

1. Воспалительный процесс в тканях пародонта при моделировании пародонтита у кроликов характеризуется теми же основными патоморфологическими признаками, что и у человека- формированием десневых карманов, воспалительной инфильтрацией десны окружающей зуб, резорбцией костной ткани альвеолы

2. Деструктивные изменения в тканях при экспериментальном пародонтите обратимы Условием стихания воспаления в пародонте кроликов является удаление причинного фактора

— шелковой лигатуры, вшитой в десну вокруг нижних резцов На 28-е сутки воспалительный процесс практически полностью нивелируется с восстановлением структурной целостности тканей пародонта

3. Экспериментальный пародонтит на фоне острого двустороннего артрита характеризовался более тяжелым течением, чем у «интактных» животных. Околозубные ткани на 14-е сутки интенсивно инфильтрированы лейкоцитами с очагами некроза в зоне предшествующего ввязывания лигатуры Воспаление в отличие от контрольной группы полностью не купировалось на 28-е сутки опыта.

4. Применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствовало стиханию воспаления в тканях пародонта, но несколько ускорило восстановление суставных тканей после воспроизведения острого артрита

5 Использование Диклофенака и Босвеллиевых кислот оказало примерно одинаковое противовоспалительное действие, заключающееся в ускорении ликвидации воспаления, как в тканях пародонта, так и в суставах. Положительный эффект этих препаратов проявлялся в исчезновении воспалительной инфильтрации мягких тканей, торможении резорбции костной ткани и активации остеобластов

6. Применение Диклофенака, в отличие от Босвеллиевых кислот приводило к снижению в периферической крови содержания тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина и цветного показателя. Полученные результаты и данные литературы об осложнениях, вызванных Диклофенаком, свидетельствуют о необходимости поиска безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов, одним из

которых является комплекс Босвеллиевых кислот, выделенных из смолы ладанного дерева.

Практические рекомендации

Экспериментальное моделирование пародонтита у кроликов является адекватным методом, который можно рекомендовать для оценки эффективности нестероидных лекарственных противовоспалительных препаратов системного действия Практически важными являются данные о том, что воспаление пародонта в сочетании с другими очагами воспаления в организме, например, в суставах, сопровождается более активными воспалительно-деструктивными процессами в околозубных тканях и поэтому требует применения более эффективного лечения Альтернативой Диклофенаку является препарат, содержащий Босвеллиевые кислоты - экстракт смолы ладанного дерева Применение комплекса Босвеллиевых кислот не вызывает осложнений, свойственных Диклофенаку и поэтому его можно рекомендовать для клинических испытаний в комплексном лечении и профилактике обострений хронического генерализованного пародонтита.

Список опубликованных работ по теме диссертации

1. Чичило ОС. Противовоспалительная эффективность босвелливой кислоты при экспериментальном пародонтите В кн • Третий Российский конгресс по патофизиологии с международным участием. Дизрегуляционная патология органов и систем Материалы конгресса. Москва 2004, С 78. 2 Чичило О.С, Гемонов В В. Противовоспалительное действие экстракта смолы ладанного дерева — Босвеллиевых кислот при экспериментальном пародонтите у кроликов. В кн Актуальные проблемы стоматологии. Материалы всероссийской научно-

практической конференции, посвященной 105-летию со дня рождения Е Е. Платонова, М., 2006, С170 - 172.

3 Чичило О С Влияние острого «формалинового» артрита на течение пародонтита у кроликов В кн Актуальные проблемы стоматологии Материалы всероссийской научно-практической конференции, посвященной 105-летию со дня рождения Е Е. Платонова М, 2006, С 172-173.

4. Чичило ОС., Садовский В.В. Особенности течения пародонтита на фоне острого артрита в эксперименте. Материалы 8-го ежегодного научного форума «Стоматология 2006», М, 2006, С. 96-97.

5 Чичило О.С ,Гемонов В.В. Оценка эффективности применения босвеллиевых кислот для ускорения стихания воспалительных процессов в тканях пародонта (экспериментальное исследование). Материалы 8-го ежегодного научного форума «Стоматология 2006», М, 2006С. 94-96

6 Чичило О С Гематологические изменения при артрите у кроликов, получавших босвеллиевую кислоту. Биомедицинские технологии (Репродукция тканей и биопротезирование) Вып 24. Материалы 4-й всероссийской научной конференции «Биомедицинские технологии», 2006, С 261-274.

7. Воложин А.И., Чичило О.С., Гемонов В.В. Сравнительная эффективность применения Босвеллиевых кислот и Диклофепака для ускорения стихания воспалительных процессов в пародонте на фоне артрита в эксперименте. Российский стоматологический журнал, 2007, №3, С 9-11.

Заказ Л» 346 Объем 1 п I Тирал. 100 жз

Отпечатано в ООО «Пстрор)1н» I. Москва, у т Палн\л-2а, тел 250-92-06 ил\'л\.ро$1а1ог гц

 
 

Оглавление диссертации Чичило, Олег Сергеевич :: 2007 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБОСНОВАНИЕ СОЗДАНИЯ НОВОГО

КОМБИНИРОВАННОГО ПРИРОДНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ

ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ

ПРОЦЕССОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1.Диклофенак - синтетический нестероидный противовоспалительный препарат

1.2. Противовоспалительные средства растительного происхождения

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования и метод экспериментального моделирования пародонтита у кроликов (1-я серия опытов)

2.2. Материал исследования и метод экспериментального моделирования пародонтита на фоне артрита коленного сустава (2-я серия опытов)

Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

САБЕЛЬНИКА, ДИКЛОФЕНАКА И БОСВЕЛЛИЕВЫХ КИСЛОТ

ДЛЯ УСКОРЕНИЯ СТИХАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ

ПРОЦЕССОВ В ПАРОДОНТЕ НА ФОНЕ АРТРИТА В

ЭКСПЕРИМЕНТЕ (собственные исследования)

3.1. Влияние Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот на течение пародонтита у кроликов без системной патологии и на фоне острого артрита

3.1.1. Гематологические изменения

3.1.2. Результаты патоморфологического исследования тканей пародонта

3.1.2.1 Течение пародонтита без системной патологии и на фоне артрита кролики не получали противовоспалительных средств)

3.1.2.2 Влияние Диклофенака на течение пародонтита без системной патологии и на фоне артрита

3.1.2.3 Влияние Босвеллиевых кислот на течение пародонтита без системной патологии и на фоне артрита

3.2. Влияние Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот на течение острого экспериментального артрита

3.2.1. Результаты патоморфологического исследования суставов

3.2.1.1. Применение сабельника

3.2.1.2 Применение Диклофенака

3.2.1.3. Применение босвеллиевых кислот

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Чичило, Олег Сергеевич, автореферат

Актуальность проблемы

Воспалительные заболевания пародонта часто встречаются у пациентов с органной патологией, которая сопровождается нарушением обменных процессов и иммунной недостаточностью (Лемецкая Т.И., 1985; Лемецкая, Сухова, 2000; Воложин А.И. и др., 1995, 2005, Сашкина Т.И. и соавт., 1999). Эти нарушения, обусловленные различными причинами, оказывают также влияние на иммунологические механизмы и метаболизм в тканях полости рта, снижают устойчивость пародонта к патогенной микрофлоре (Царев В.Н., 1991-2001; В.К. Ильин, Н.С. Мальнева, 1996; Ильин В.К., Воложин А.И., Виха Г.В., 2005). Лечение основного заболевания и, в том числе, применение противовоспалительных препаратов общего действия не всегда в достаточной степени нормализует состояние тканей пародонта. Несколько десятилетий подряд публикуются работы, неоспоримо доказывающие, что патология внутренних органов и систем: нейроэндокринные нарушения, заболевания иммунной, сердечно-сосудистой, выделительной систем, желудочно-кишечного тракта и т.д. значительно утяжеляет течение и осложняет лечение воспалительных процессов в тканях пародонта (Учебник по Патофизиологии для лечебного и стоматологического факультетов, под ред. А.И. Воложина и Г.В. Порядина, 2006).

Практически ничего не известно о возможной взаимосвязи между патологией пародонта и костно-суставного аппарата. Вместе с тем, одним из часто встречающихся заболеваний человека является воспаление суставов, в этиологии и патогенезе которого важная роль принадлежит иммунопатологическим процессам. В России этими заболеваниями страдает около 10% населения и отмечается ежегодный рост частоты этой патологии (Насонов Е.Л., Насонова В.А., 2001; Sirdalud Ternelin Asia

Pacific Study Group., 1998). При различных формах артрита наблюдаются первичные или вторичные изменения в иммунной системе, что сказывается на состоянии тканей пародонта и снижает их устойчивость к пародонтопатогенной микрофлоре.

В комплексном лечении воспалительных процессов широко применяются антибиотики, а также стероидные препараты, которые сами по себе могут усугублять иммунную патологию и вызывать нарушение разных видов метаболизма. В связи с этим актуальной проблемой медицины является разработка методов лечения воспалительных процессов без применения стероидных препаратов. Из группы нестероидных противовоспалительных средств выделяется Диклофенак, который называют «золотым стандартом» при оценке других противовоспалительных препаратов. Опубликовано много работ, в которых оцениваются преимущества и недостатки этого препарата. К побочному действию Диклофенака при лечении артрита относится высокий риск развития гастропатий, нарушения в системе крови, нейро-эндокринной регуляции и др., хотя высокая противовоспалительная эффективность этого препарата не вызывает сомнения. Стоимость лечения НПВП-гастропатий, обусловленных применением Диклофенака обходится США более чем в 4 млрд долларов в год (Bloor К., Maynard А., 1996). Следовательно, актуальной проблемой медицины является поиск более безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов, синтетического и растительного происхождения. Среди многочисленных препаратов растительного происхождения большое внимание в последние годы привлечено к экстрактам из ладанного дерева (Boswellia Serrata). Главным действующим началом смолы ладанного дерева являются пентациклические тритерпеновые кислоты: Р-босвелливая, ацетил-р-босвелливая, ацетил-11-кето-р-босвелливая кислота (Kimmatkar N. et al., 2003). Механизм действия этих кислот, вероятно, реализуется в основном за счет угнетения синтеза лейкотриенов, а в патогенезе воспаления кроме медиаторов одну из ведущих ролей играют также активные формы кислорода и перекисное окисление липидов.

Сравнительного исследования эффективности применения нестероидных препаратов при лечении пародонтита на фоне такой распространенной общесоматической патологии, как артрит, проведено не было, что является актуальной проблемой стоматологии и патофизиологии.

Цель работы: Сравнить в эксперименте эффективность нестероидных противовоспалительных средств: Сабельника, Диклофенака и комплекса Босвеллиевых кислот - для ускорения ликвидации воспалительного процесса при пародонтите и на фоне острого двустороннего артрита коленного сустава.

Задачи

1. Оценить динамику морфологических изменений в околозубных тканях при моделировании пародонтита у кроликов.

2. Изучить особенности деструктивных изменений в околозубных тканях при экспериментальном пародонтите на фоне острого двустороннего артрита коленного сустава.

3. Оценить эффективность противовоспалительного средства на основе масла Сабельника при пародонтите у интактных животных и на фоне острого двустороннего артрита.

4. Сравнить эффективность использования Диклофенака и Босвеллиевых кислот в качестве нестероидных противовоспалительных препаратов для ускорения стихания воспаления в пародонте и в суставных тканях в эксперименте.

5. Оценить динамику изменения клеточного состава периферической крови при применении Диклофенака и Босвеллиевых кислот при пародонтите, воспроизведенном у интактных животных и при сочетании пародонтита с острым двусторонним артритом.

Научная новизна

Впервые установлено, что пародонтит у кроликов, протекающий на фоне острого двустороннего артрита, характеризовался, по данным патоморфологической картины, более тяжелым течением, чем у «интактных» животных. При сочетанной воспалительной патологии наблюдалась интенсивная воспалительная инфильтрация околозубных тканей, резорбция костной ткани альвеол и появление единичных очагов некроза в зоне предшествующего вшивания лигатуры. Воспаление в отличие от контрольной группы полностью не купировалось на 28-е сутки опыта. Научной новизной отличаются данные о том, что применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствовало стиханию воспаления в тканях пародонта, но несколько ускорило восстановление суставных тканей после воспроизведения острого артрита. Нестероидные противовоспалительные препараты Диклофенак и Босвеллиевые кислоты оказали примерно одинаковое действие, заключающееся в ускорении стихания воспаления в пародонте и в суставных тканях: ускорялась ликвидация десневого кармана и воспалительная инфильтрация десны, умеренно активировалось построение костной ткани. Применение Диклофенака, в отличие от Босвеллиевых кислот, приводило к снижению в периферической крови содержания эритроцитов, гемоглобина и цветного показателя, наблюдалась четкая тенденция анемического состояния.

Практическое значение

Экспериментальное моделирование пародонтита у кроликов является адекватным методом, который может быть использован для оценки эффективности нестероидных лекарственных противовоспалительных препаратов системного действия. Практически важными являются данные о том, что воспаление пародонта в сочетании с другими очагами воспаления в организме, например, в суставах, сопровождается более активными деструктивными процессами в околозубных тканях и поэтому требует более эффективного лечения. Хорошей альтернативой Диклофенаку является препарат, содержащий Босвеллиевые кислоты - продукт, получаемый из ладанного дерева. Применение комплекса Босвеллиевых кислот не вызывает осложнений, свойственных Диклофенаку и поэтому его можно рекомендовать для клинических испытаний в комплексном лечении и профилактике обострений хронического генерализованного пародонтита.

Положения, выносимые на защиту

1. Моделирование пародонтита у кроликов с помощью «лигатурного» метода сопровождается теми же патоморфологическими изменениями, что и при пародонтите у человека: формированием десневых ' карманов, воспалительной инфильтрацией тканей окружающей зуб, резорбцией кости альвеолы. Деструктивные изменения в тканях при экспериментальном пародонтите обратимы, в отличие от соответствующих изменений в пародонте у человека. Условием обратимости воспаления в пародонте кроликов является удаление причинного фактора - шелковой лигатуры, вшитой в десну вокруг нижних резцов.

2. Экспериментальный пародонтит на фоне острого двустороннего артрита протекает более тяжело, чем у «интактных» животных, что морфологически проявляется интенсивной клеточной воспалительной инфильтрацией, появлением единичных очагов некроза и более медленным стиханием патологического процесса.

3. Применение в качестве противовоспалительного средства Сабельника не способствует стиханию воспаления в тканях пародонта, но ускоряет восстановление суставных тканей после воспроизведения острого артрита. Использование Диклофенака и Босвеллиевых кислот оказало примерно одинаковое противовоспалительное действие, заключающееся в ускорении стихания воспаления, как в тканях пародонта, так и в суставах.

4. Применение Диклофенака, в отличие от Босвеллиевых кислот приводит к снижению в периферической крови содержания тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина и цветного показателя. Эти результаты и данные литературы об осложнениях, вызванных Диклофенаком, определяют необходимость поиска безопасных нестероидных противовоспалительных препаратов, одним из которых является комплекс Босвеллиевых кислот, выделенных из смолы ладанного дерева.

Апробация работы. Основные положения и результаты исследований по теме диссертации доложены и обсуждены на совместном совещании сотрудников кафедр патологической физиологии стоматологического факультета, госпитальной терапевтической стоматологии и госпитальной ортопедической стоматологии ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава 18 мая 2006 года.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста. Состоит из введения, главы «Обзор литературы», главы собственных исследований, Обсуждения результатов,

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Обоснование лечения пародонтита на фоне артрита с применением противовоспалительных нестероидных препаратов (экспериментальное исследование)"

Результаты исследования периферической крови в 1-й и 2-й сериях статистически не различались, поэтому они были объединены для получения более достоверных результатов.

Статистическую обработку цифровых данных, полученных при гематологическом исследовании, проводили с использованием критерия Стьюдента, различие между группами считали достоверным при I < 0,05.

53

Глава 3.

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ САБЕЛЬНИКА, ДИКЛОФЕНАКА И БОСВЕЛЛИЕВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ УСКОРЕНИЯ СТИХАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ПАРОДОНТЕ НА ФОНЕ АРТРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ (Собственные исследования)

3.1. Влияние Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот на течение пародонтита у кроликов без системной патологии и на фоне острого артрита

3.1.1 Гематологические изменения

Как было сказано в главе «Материалы и методы исследования» животных разделили на 3 группы соответственно используемым препаратам: Сабельник, Диклофенак, Босвеллиевые кислоты. У каждого животного до начала эксперимента, т.е. до воспроизведения артрита и пародонтита была взята кровь из вены уха, а затем исследования повторялись на 3-й, 7-й, 14-й день после начала эксперимента. Результаты исследования, полученные в процессе проведения эксперимента, сравнивались с данными, полученными у тех же кроликов до начала воздействия.

В 1-й и 2-й сериях опытов изменения в крови, вызванные воспалением в пародонте и суставах, а также применением препаратов, были сходными и достоверно не различались, поэтому результаты этих исследований были суммированы, что позволило получать более достоверные результаты.

Использовались показатели крови: общее содержание лейкоцитов и эритроцитов, концентрация гемоглобина, гематокрит, среднее содержание гемоглобина в эритроците, содержание тромбоцитов, содержание лимфоцитов, моноцитов и гранулоцитов.

Заключение

Анализ данных литературы, посвященной применению разнообразных лекарственных средств, используемых для лечения воспалительных процессов и, в том числе в тканях пародонта показал следующее. В лечении заболеваний пародонта обязательным условием является применение бактерицидных и бактериостатических веществ, выбор которых в настоящее время достаточно велик. Приоритет применения тех или иных препаратов зависит от многих факторов, включающих возраст пациента, стадия процесса, особенности микрофлоры, которая вызвала заболевание и др., в том числе от опыта врача-стоматолога. В стоматологии для лечения пародонтита, наряду с гигиеническими, хирургическими методами используются различные бактерицидные препараты, а также различные ранозаживляющие, местные и общие иммуномодулирующие средства синтетического и биологического происхождения. Среди противовоспалительных средств особенно большое внимание уделяется нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), которые сочетают широкий спектр терапевтического воздействия. НПВП применяются с лечебной и профилактической целями при очень широком круге заболеваний, в том числе, в стоматологии. Однако применение НГТВП ограничивается их нежелательными эффектами, прежде всего, развитием патологических изменений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), ассоциированных с приемом этих препаратов, так называемым Н11ВП-индуцированным гастропатиям, характеризующимися повреждением слизистой оболочки (эрозии, язвы). Поиск путей профилактики НПВП-индуцированных гастропатий, являющихся весьма серьезной медицинской и социальной проблемой, стал в последние годы одним из приоритетных направлений научных исследований. С этой целью создаются новые классы НПВП - селективные ингибиторы циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2), они открыло новое направление в профилактике НПВП-индуцированных гастропатий с сохранением противовоспалительных и обезболивающих эффектов этих препаратов. \

Особенно важным фактором в выборе адекватных методов лечения является общее состояние организма пациента. К настоящему времени нет сомнения в том, что состояние иммунной, сердечно-сосудистой, выделительной, нейро-эндокринной и других систем организма, желудочно-кишечного тракта оказывает существенное и взаимное влияние на ткани пародонта (Обобщено в учебнике «Патофизиология» под ред. А.И. Воложина, Г.В. Порядина, 2006).

Из многочисленных проблем, касающихся лечения воспалительных процессов в пародонте, одним из наиболее актуальных является повышение эффективности традиционных методов и увеличение продолжительности ремиссии, так как полностью вылечить это заболевание не удается. Выбор этих средств зависит от состояния внутренних органов и устойчивости к обычному лечению. При заболеваниях, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием, показано применение иммунокорректоров, в условиях , чрезмерной активации перекисного окисления липидов — местная и общая антиоксидантная терапия, активная колонизация тканей пародонта патогенной микрофлорой требует применения стабилизирующей микрофлоры и т. д. Особенно важно применение дополнительных методов лечения и профилактики обострения пародонтита при общесоматических заболеваниях. С этой целью многочисленные авторы в течение многих десятилетий изучают возможность применения фитопрепаратов, преимущество которых заключается в комплексности воздействия, отсутствии привыкания, невысокой стоимости и возможности использовать значительно более длительное время, чем синтетические противовоспалительные препараты. Одним из фитопрепаратов, который еще не испытывался как средство ускоряющее стихание воспалительного процесса является комплекс босвеллиевых кислот, обладающих большим спектром действия. Поэтому основной целью нашей работы были изучение эффективности Босвеллиевых кислот по сравнению с традиционным противовоспалительным препаратом — Диклофенаком в эксперименте на кроликах, у которых моделировался пародонтит. Дополнительно была создана модель артрита в группе кроликов с пародонтитом. Это связано с тем, что, во-первых, исследуемые препараты были ранее изучены как средства для лечения заболеваний суставов и, во-вторых, нет данных об особенностях течения пародонтита и стихания воспалительного процесса в пародонте, протекающего на фоне воспаления суставов. Все вышесказанное послужило основанием для проведения настоящей работы.

46 Глава 2.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа проведена на кроликах в 2 этапа. На первом этапе (1-я серия опытов) изучена эффективность Сабельника, Диклофенака и Босвеллиевых кислот для купирования течения экспериментального пародонтита. На втором этапе (2-я серия опытов) те же средства использованы для купирования течения пародонтита на фоне экспериментального артрита. Кроликов (самцы) размещали в металлических клетках по 1 особи в каждой, где они привыкали к условиям вивария в течение недели при неограниченном доступе к пище (брикетированный корм и овощи) и воде. Световой режим: 12 ч свет - с 9 часов утра, 12 ч темнота, температура 22±1°С, влажность 60%. Оперативные вмешательства проводили в утреннее время.

2.1. Материал исследования и метод экспериментального моделирования пародонтита у кроликов (1-я серия опытов)

В 1-й серии опытов у 48 кроликов породы Шиншилла весом 2600 -3000 грамм воспроизводили пародонтит. Для этого кроликам под гексеналовым наркозом вшивали тонкую шелковую лигатуру в десну нижней челюсти вокруг резцов. Для воспроизведения воспаления в тканях пародонта (пародонтит, ПТ) у животных была использована модификация (Воложин А.И., Виноградова С.И., 1993) лигатурного метода развития пародонтита. Схема проведения опыта представлена в табл. 1.

Операцию проводили под наркозом: 1мл 10% гексенала на 1 кг веса кролика внутривенно. Через 14 дней лигатуру из десны также под наркозом удаляли. За 4 дня до удаления лигатуры животных разделили на 4 группы: Контрольную (1-я) и три опытных, получавших: Сабельник (2-я группа), Диклофенак (3-я группа) и Босвеллиевые кислоты. Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 50 мг диклофенака натрия (производства Югославия) растирали с крахмальным гелем. Использован 25% масляный раствор сухого экстракта босвеллия серрата в кукурузном масле (суммарные босвеллиевые кислоты).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Чичило, Олег Сергеевич

1. Автократов Ф. Диетическое значение кедрового ореха // Новости в медицине.-1913, №7.-С. 394-396.

2. Аскерова С.Ш. Лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести с применением иммуномодулятора Полиоксидония. Автореф. дисс канд мед наук., М., 2005, 24 с.

3. Астапенко М.Г., Баятова К.В. Современное состояние проблемы деформирующего остеоартроза // Ревматология. -1984. № 2. —С. 61-64.

4. Бабаян Э.А., Лепахин В.К. и др. Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому изучению новых лекарственных средств. Издание официальное, часть 6. М., 1986, с. 51-56.

5. Барер Г.М., Лемецкая Т.И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение,- М.: ВУНМЦ , 1996. 85с.

6. Буров М. Сабельник, Изд."Феникс", 2005, 31 с

7. Воложин А.И., Арион В.Я., Зырянов Г.В. Экспериментальное обоснование применения тактивина у больных иммунодефицитным состоянием при лечении периапикального воспаления // Патол.физиол.-1994.-№6.-С.31 -32.

8. Воложин А.И., Виноградова С.И. Патогенез экспериментального пародонтита у кроликов // Стоматология, 1991, №4, С. 10-12.

9. Воложин А.И., Виноградова С.И. Содержание лизоцима в биологических субстратах животных при воспроизведении и лечении пародонтита // Вопросы мед. химии, 1993, т.39, №3. -С.53-57.

10. Воложин А.И., Порядин Г.В. (ред.) Патологическая физиология. Учебник для студентов стоматологических факультетов. Т.1., 480с.

11. Воложин А.И., Порядин Г.В. Патологическая физиология // Москва, Медпрессб 2000, 470 с.

12. Воложин А.И., Порядин Г.В., Казимирский А.Н., Сашкина Т.И., Барер Г.М., Аскерова С.Ш., Салмаси Ж.М. Иммунологические нарушения в патогенезе хронического генерализованного пародонтита. Стоматология, 2005, №3, С 4-8.

13. Воложин А.И., Сашкина Т.И., Ильин В.К. и соавт. // П-й международный симпозиум ученых и исследователей России и

14. США, выполняющих исследования по программе «НАУКА -НАСА»,- 1996,- С. 15.

15. Воложин А.И., Сашкина Т.Н., Савченко З.И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции. Методическое пособие по патологической физиологии и иммунологии. М, 1995.-С.70-76.

16. Воложин А.И., Субботин Ю.К. Болезнь и здоровье. Две стороны приспособления. // М. Медицина, 1998, 479с.

17. Воложин А.И., Филатова Е.С., Петрович Ю.А. и др. Оценка состояния пародонта по химическому составу сред полости рта // Стоматология.-2000. №1. - С. 13-16.

18. Грицко C.JI. Технология получения масла из семян сосны сибирской//Ав-тореф. дисс. к.т.н. -Красноярск. -1997. -21 с.

19. Грудянов А.И., Дмитриева H.A., Овчинникова В.В. Зависимость антимикробной эффективности препарата «Метрогил-Дента» от длительности локального введения при воспалительных поражениях пародонта // Пародонтология.- 2001.- № 1-2 (19-20) .С. 32- 36.

20. Грудянов А.И., Дмитриева H.A., Овчинникова В.В. Обоснование оптимальной концентрации препарата «Метрогил-Дента» при лечении воспалительных заболеваний пародонта //Стоматология,-2002.-№1.- С. 44-, 47.

21. Грудянов А.И., Дмитриева H.A., Фоменко Е.В. Применение таблетированных форм пробиотиков «Бифидумбактерина» и «Ацилакта» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта// Пародонтология. -2001, №1-2 (19-20). С.11.

22. Грудянов А.И., Стариков H.A., Бякова С.Ф. Поддерживающая терапия. Ее роль при лечении заболеваний пародонта (обзор литературы) // Пародонтология. 2001, №1-2 (19-20). - С.24-27.

23. Грудянов А.И., Стариков H.A., Дмитриева JT.A. Сравнительное изучение эффективности воздействия ряда местных антимикробных препаратов на видовой и качественный состав микробной флоры пародонттальных карманов //Стоматология.-1992.- т. 71.- № 1.-С. 25-26.

24. Дехтяренко H.A. Тактивин и продигиозан в комплексном лечении обострений хронического остеомиелита /Тез. докл. 4-й Респ.научн.конфер. стоматологов,- Тбилиси, 1987.-С.74-76.

25. Дмитриева JI.A. Современные аспекты клинической пародонтологии. -2001. 125с.

26. Иванов B.C. Заболевания пародонта.- М.:Медицина.- 1989. -272с

27. Иванченко И.Г. Фармакотерапия при заболеваниях пародонта // Пародонтология. 2001, №1-2 (19-20). - С.8.

28. Ивашкевич Л.Г. Новые перспективы современного подхода к лечению пародонтита // Врачебное дело.- 1993.-№2-3.- С. 11-18.

29. Костюк В.А., Потапович А.И., Сорока Н.Ф. Антиокислительная активность противоартритных препаратов// Вопросы медицинской химии. -1990. -Т. 36. -вып. З.-С. 37-39.

30. Котельников В.П. Периферическое кровообращение при деформирующем артрозе// Вестник хирургии им. И.И. Грекова. -1984. -Т. 133. №8.-С. 64-67.

31. Кузовлев О.П., Желудева И.В., Чубатова С.А. Применение геля с бактериофагами для лечения заболеваний пародонта. Тез.докл. Российского нац. Конгресса «Человек и лекарство».- М., 2000. — С.372.

32. Кучерова Т.Я. Кедровое ореховое масло в лечении болезней оперированного желудка // Актуальные вопросы гастроэнтерологии. -1993. -С. 99.

33. Ладынина Е.Д. Травник для всех. Москва.: "Мосгорпечать". -1993. -286 с.

34. Лемецкая Т.И. Клинико-рентгенологическая характеристика пародонтита в стадии ремиссии. // Иммунологические реакции организма при стоматологических заболевания., М., 1985. С. 15-18.

35. Лемецкая Т.И., Сухова Т.В. Мексидол — новый отечественный антиоксидантный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонтита. // Труды IV съезда СТАР. М. - 2000. - С.223-226.

36. Лисина А.И., Вольский Л.Н., Колистратова Е.Ф., Пеитегова В.А. // Известия Сибирского отделения АН. -1967. -№14, вып. 6. -С. 113117.

37. Макарова М.Н. Антиоксидантная активность флавоноидов, их олигокомпо-нентных комбинаций и полифенол со держащих препаратов в эксперименте. Автореферат на соиск. уч. ст. к.б.н. -Санкт-Петербург. 2003. 24 с.

38. Маколкин В.И., Овчаренко С.И. Внутренние болезни: Руководство к практическим занятиям. -2-е изд. Доп. -М.: Медицина. -1989. -448 с.

39. Митрович Д. Возрастная дегенерация суставного хряща и артроз// Ревматология -1987. № 2.-С. 50-54.

40. Михайленок А.В. Иммунореабилитация больных хроническим пародонтитом // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. -2003, №4. С.40-42.

41. Михайлова Е.Г. Новые препараты для профилактики и лечения воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.к.м.н. , М.-2000.-22с.

42. Муравьева Д.А. Тропические и субтропические лекарственные растения. М.Медицина, 1983. 335 с.

43. Мюррей М.Т. Артрит. Ростов-на-Дону.: "Феникс". -1997. -192 с.

44. Насонов E.JL, Насонова В.А. Фармакотерапия боли: взгляд ревматолога. //Consilium medicum. — 2001. — Т. 2 —№ 12. — С.509—14.

45. Насонова В.А. Боль в нижней части спины — большая медицинская и социальная проблема, методы лечения // Consilium medicum, 2004а, Том 06, N 8, С. 32

46. Насонова В.А. РМЖ. 20046; 12 (6): 392-5.

47. Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология. Руководство для врачей. Москва.: "Медицина"-1989. -592 с.

48. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация (ред. B.JI. Багирова, В.А. Северцев). -Санкт-Петербург: Спецлитература, 2001.-224 с.

49. Парфенов В.А. РМЖ. 2004; 12 (2): 115-8.

50. Полная энциклопедия народной медицины. -Т. 1. -1996 г. -С. 141439.

51. Рыбаков А.И., Исаев В.Н., Иванюшко Т.П. и др. Иммунокоррекция при воспалительных заболеваниях пародонта //Иммунология.-1995.-№4.-С.34-36.

52. Рыльков М.И., Щекотова А.П., Гоголева М.А. Чем мы лечимся. Справочник для больных. Лекарственные травы. Пермь.: "Урал-Пресс. -1995. -413с.

53. Стрельникова Е.П., Прохорова Л.В. Семена сосны кедровой сибирской -компонент эликсиров // В кн. "Эликсиры" (ред. Макаров В.Г.). -Санкт-Петербург, 1999. -С. 87-106.

54. Таланцев Н.К. Кедр. -М.: Лесная промышленность, 1981. -96 с.

55. Тихонова А.Я. Как сохранить и восстановить здоровье. Москва.: "Советский спорт".-1994.-239 с.

56. Ушкалова Е. Лечение заболевании костно-мышечной системы (от диклофенака к флупиртину) // «Врач», 2005, Том 05, С

57. Флоринский В.Н. Русские простонародные травники и лечебники // Собрание медицинских рукописей XVI и XVII столетий. -Казань. -1880. -231 с.

58. Хитров H.A., Сильвестров В.П., Цурко В.В. Сравнительная оценка методов локальной терапии при лечении деформирующего артроза// Терапевтический архив. -1997. № 2. -С. 53-54

59. Царёв В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобактериологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. // Дисс. док. мед. наук. М. - 1993.

60. Царёв В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобактериологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. // Автореф. дисс. д. мед. н. -М. 1993.-36с.

61. Царев В.Н., Романов А.Е., Руднева Е.В. и др. Выбор антибактериальных препаратов для комплексного лечения пародонтита в стадии обострения // Стоматология. -1997. № 7. — С.19-22.

62. Царев В.Н., Ушаков Р.В., Давыдова М.М. Лекции по клинической микробиологии для студентов стоматолгических факультетов. // Иркутск, 1996. 80с.

63. Царев В.Н., Чернышова С.Б., Дмитриева Л.А. и др. Перспективы применения препаратов фторхинолонового ряда в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита в стадии обострения. // Стоматология. 1998. - №5. - С.13-14.

64. Царев В.Н., Ястребова Н.Е., Ванеева Н.П., Калинин А.И. Применение иммуноферментного анализа для диагностикианаэробной инфекции челюстно-лицевой области. // Стоматология, 1995. -Т.74,№1, С.38-41.

65. Цепов Л.М., Морозов В.Г., Тургенева А.Б. и др. Комплексное лечение генерализованного пародонтита // Пародонтология. -1997. -№4(6)- С. 16-19.

66. Чайковская С.М., Гивенталь Н.И., Резвак С.П. Стандартизация методов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам // Лаб.дело 1984.- №5.-С.299-302.

67. Чубатова С.А., Желудева Е.Л., Михайлова Е.Г. Бактериофаги и липосомы в пародонтологии. -М.-Н.Новгород, 2001.- 74с.

68. Чубатова С.А., Жиленков Е.Л., Желудева И.В. и др. К вопросу о создании фагового препарата для лечения воспалительных заболеваний пародонта / Тез.докл Междунар.конфер «Фундаментальные и прикладные проблемы медицинской биотехнологии».- М, 2000,- С.62-63.

69. Чубатова С.А., Жиленков Е.Л., Попова В.Н. и др. К вопросу о создании фагового препарата для лечения воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. -2000. -34 (18). С.48 -52.

70. Чубатова С.А., Жиленков Е.Л., Попова В.Н. и др. Создание препаратов для профилактики заболеваний пародонта и гигиены полости рта / Тез.докл. сессии АМТН РФ «Новые биотехнологии -практическому здравоохранению». М., 1999.-43с.

71. Шаповалов В. Д. Иммунопатологические механизмы формирования воспалительных заболеваний пародонтита и методические подходы к назначению патогенетической терапии // Автореф. дисс. . .д. м. н. М. - 2001. - 40 с.

72. Шумский Ф.В. Применение препарата имудон в лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта

73. В.кн.: Воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, пародонта и глотки. -М., 2001, С. 32-34.

74. Яковлев Г.П.,. Блинова К.Ф. (ред.) Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения. -Санкт-Петербург: Спецлитература, 1999. -407 с.

75. Addy М., Renton Н.Р. Local and system chemotherapy in the management of periodontal disease an opinion and review of the concept.//J. Oral Rehabil.-1996.-V.23.-P.219-231.

76. Adelakun E.A., Finbar E.A.V., Agina S.E., Makinde A.A. Antimicrobial activity of Bos wellia dalziellii stem bark // Fitoterapia. -2001. -Vol. 72. P. 822-824.

77. Akriviadis EA, Hatzigavriel M, Kapnias D. et al. Treatment of billiary colic with Diclofenac: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Gastroenterology, 1997; 113:225-31.

78. Ammon H.P.T, Anazodo M.I., Safayhi H., Dhawan B.N., Srimal R.C. Curcumin: a potent inhibitor of Leukotriene B4 formation, in rat peritoneal polymorphonuclear neutrophils (PMNL) // Planta Med. -1992.-Vol. 58.-P. 26.

79. Ammon H.P.T., Mack Т., Singh G.B., Safayhi H. Inhibition of leukotriene B4 formation in rat peritoneal neutrophils by an ethanolic extract of the gum resin exudate of Boswellia serrata // Planta Med. -1991.-Vol. 57.-P. 203-207.

80. Bauer E., Syrzistic I. Immudon in der Therapie von Parodontopathien // Biomed., 1984.-V.l 1.-P.49-52.

81. Bloor K., Maynard A. Is there scope for improving the cost-effective prescribing of nonsteroidal anti-inflammatory drugs? Pharmacoeconomics. 1996 Jun; 9 (6): 484—96.

82. Chandra D., Gupta S.S. Anti-inflammatory and antiarthritic activity of volatile oil of Curcuma longa (Haldi) // Indian J. Med. Res. -1972. -Vol. 60. -P. 138-142.

83. Claeson P., Panthong A., Tuchinda P., Reutrakul V., Kanjanapothi D., Taylor W.C., Santisuk T. Three non-phenolic diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from Curcuma xanthorrhiza // Planta Med. -1993. Vol. 59. -P. 451-454.

84. Deshpande U.R., Gadre S.G., Raste A.S. et al. Protective effect of turmeric (Curcuma longa L.) extract on carbon tetrachloride-induced liver damage in rats // Indian J. Exp. Biol. 1998. -Vol. 36. -P. 573-577.

85. Ennet D., Poetsch F., Groditsch D. Indischer Weihrauch // Deutsche Apotheker Zeitung. -2000. -Vol. 140. -P. 1887-1895.

86. Firatly E., Uygur O., Gurel N. Distribution of T- lymphocyte subsets in patients with generalised prepubertal periodontal // J.Dent.Res.-1999.-V.78, Special Issue.-P.513-517.

87. Ghatak N. Basu N. Sodium curcuminate as an effective antiinflammatory agent// Indian J. Exp. Biol. -Vol. 10. -P. 235-236.

88. Goldstain A., Zatz M., Low T et al. Potencial role of thymosin in the treatment autoimmune desease // Ann. N4.- Acad.Sci.-1981.-V.37.-P.489-495.

89. Greenstein G. Periodontal response to mechanical non-surgical therapy a review // J.Periodontal.-1992.-V.63.-P. 118-130.

90. Henry D., Lim L, Garia Rodriquez L. et al. Variability in risk of gastrointestinal complications with individual NSAIDs: results of a collaborative meta-analysis. BrMed J. 1996:312:1563—6.

91. Hornlein R.F., Orlikowsky T.H., Zehrer D. et al. Acetye-11-keto-p-boswellic acid induced apoptosis in HL-60 and CCRF-cells and inhibits topoisomerase 1 // J. Pharm. exp. Ther. 1999. - Vol. 288. -P. 613-619.

92. Iwakami S., Shibuya M., Tseng C.F., Hanaoka F., Sankawa U. Inhibition of arachidonate 5-lipoxygenase by phenolic compounds // Chem. Pharm Bull. -1986.-Vol. 34.-P. 3960-3963.

93. Jakobsson P.J., Steinhilber D., Odlander B., et al. On the expression and regulation of 5-lipoxygenase in human lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1992, Vol. 89, №8, P. 3521-3525.

94. Jenkins W.M. Systematic metronidazole in treatment of periodontitis // J.Clin.Periodontal.- 1989.- Vol.l6.-P.446-450.

95. Juni P, Dieppe P. Older people should not be prescribed 'coxibs" in place of conventional NSAIDs. Age and Ageing. 2004; 33:100—4.

96. Kesava-Reddy G., Dhar S.C., Singh G.B. Urinery excretion of connective tissue metabolites under the influence of a new non-steroid anti-inflammarry agent in adjuvant induced arthritis // Agents a Actions. -1987. -Vol. 22. -P. 99-105.

97. Kimmatkar N., Thawani V., Hingorani L., Khiyani R. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee -A randomized double blind placebo controlled trial // Phytomedicine. -2003. № 10. -P. 3-7.

98. Kiso Y., Suzuki Y., Watanabe N. et al. Antihepatotoxic principles of Curcuma longa rhizomes // Planta Med. 1983. -Vol. 49. -P. 185-187.

99. Kiuchi F, Shibuya M, Sankawa U 1982. Inhibitors of prostaglandin biosynthesis from Alpinia officinarum. Chem Pharm Bull 30: 22792282.

100. Kiuchi F., Iwakami S., Shibuya M., Hanaoka F., Sankawa U. Inhibition of prostaglandin and leukotriene biosynthesis by gingerols and diarylheptanoids // Chem. Pharm. Bull. -1992. -Vol. 40. -P. 387-391.

101. Krieglstein C.F. et al. Acetyl-ll-keto-(3-boswellic acid, a constituent of a herbal medicine from boswellia serrata resin, attenuates experimental ileitis // Int. journ. Colorectal Dis. 2001. - Vol. 16. - P. 88-95.

102. Life extension Foundation 1995-1999: "Boswellic acids".

103. Loesche W.J., Giordano J.R. Metronidazole in periodontitis V: debridement should precede medication. //Compendium. — 1994,- V.25.-P. 1198-2203.

104. Makarov V.G., Sikov A.N., Pozharitskaya O.N. et al. Preparation and investigation of oil cedar nuts // Phytomedicine. -2000. -Vol. 7. -Suppl. 11.-P. 73.

105. Mancuso P., Nana-Sinkam P., Peters-Golden M. Leukotriene B4 augments neutrophil phagocytosis of Klebsiella pneumoniae // Infect. Immun., 2001, Vol. 69, №4, P. 2011-2016.

106. Menon M.K. Analgesic and psychjpharmacological effects of the gum resin of Boswellia serrata //Planta Med. 1971. -Vol. 19.-P. 333-341.

107. Morita H., Takeda K., Yagita H., Okumura K. Immunosuppressive effect of leukotriene B(4) receptor antagonist in vitro // Biochem. Biophys. Res. Commun, 1999, Vol. 264, № 2, P. 321-326.

108. Mukophadhyay A., Basu N., Ghatak N., Gujral P.K. Fnni-informatory and irritant activities of curcumin analogues in rats // Agents and Actions. -1982. -Vol. 12.-P. 508-515.

109. Naumann G., Sponholz H. Chemotherapy in the treatment of periodontopathy//Int. J.Med. Microbiol,- 1991.-V. 275.- P. 364-368.

110. Ofman J. J., Maclean C.H., Straus W.L. et al. Meta-analysis of dyspepsia and nonsteroidal antiinflammatory drugs. Arthritis Rheum. 2003 Aug 15;49 (4):508—-18.

111. Pardhy R.S., Bhattacharya S. p-Boswellic acid, acetyl-p-Boswellic acid, acetyl-ll-keto-|3-Boswellic acid, 1 l-keto-(3-Boswellic acid // Indian J. Chemistry.-1978.-Vol. 16b.-P.176-178.

112. Park EJ., Jeon C.H., Ko G. et al. Protective effect of curcumin in rat liver injury induced by carbon tetrachloride // J.Pharm. Pharmacol. -2000. -Vol. 52. -P. 437- 440.

113. Praemer A., Furner S., Rice D. Musculosceletal conditions in the United States. American Academy of Orthopedic Surgeons. 1999,139—162.

114. Rams T.E., Slots J. Antibiotics in periodontal therapy: an update. //Compendium. 1992.-V.13,-P. 1130-1134.

115. Ravindranath V., Chandrasekhara N. Absorption and tissue distribution of curcumin in rats // Toxicol. -1980. -Vol. 16. -P. 259-265.

116. Safayhi H.? Rail B., Sailer E.R., Ammon H.P.T. Inhibition by boswellic acids of human leukocyte elastase // J. Pharmacol. Exp. Therap. 1997. -Vol. 281.-P. 460-463.

117. Sander O., Herborn G., Rau R. 1st HI5 (Harzextract von Boswellia serrata "Weichranch" rur etablierten medicamentosen. Therapie der chronischer polyarthritis Ergebnisse einer doppelblinden Pilotstudie // Z. Reumatol. - 1998. -T. 57.-S. 11-16.

118. Schwartz J.Y., Van Hecken A. et al. Ann Rheum Dis 1999; abst, 857: 206.

119. Sharma M.L., Bani S., Singh G.B. Anti-arthritic activity of boswellic acids in bovine serum albumin (BSA)-induced arthritis // Int. J. Immunopharmac.-1989.-Vol. 1 1.-N6.-P. 647-652.

120. Sharma M.L., Khajuria A., Kaul A. et al. Effect of Salai guggal ex Boswellia serrataon cellular and humoral immune responses and leukocyte migration//Agents Actions. 1988. - Vol. 24. - P. 161-164.

121. Singh G.B. & Atal C.K. Pharmacology of an extract of salai guggal ex Boswellia serrata, a new non-steroidal anti-inflamatory agent // Agents and actions.-1986.-Vol. 18.-P. 407-412.

122. Singh G.B., Singh S., Bani S. Alcoholic extracts of salai-guggal ex Boswellia serrata, a new~natura 1 serce NSA1D7/ Drugs of Today. -1996.-Vol. 32.-P. 109-112.

123. Sirdalud Ternelin Asia-Pacific Study Group. Efficacy and gastropro-tective effects of tizanidine plus diclofenac versus placebo plus diclofenac in patients with painful muscle spasms Current Therapeutic Research, January 1998; 59(1):13—22.

124. Sreejayan Rao M.N. Curcuminoids as potent inhibitors of lipid peroxidation // J. Pharm. Pharmacol. 1994. -Vol. 46. -P. 1013-1016.

125. Srimal R.C., Dhawan B.N. Pharmacology of diferuloyl methane (curcumin), a non-steroidal anti-informatory agent // J. Pharm. Pharmacol. 1973. -Vol. 25. -P. 447-452.

126. Syrovets T., Buchele B., Gedig E. et al. Acetylboswellic acids are novel catalytic inhibitors of human to polimerases 1 and II a // Mol. Pharmacol. -2000.-Vol. 58.-P. 71-81.

127. Takahashi K., Takahashi K., Poole I., Kinane D.F. Detection of interleukin-1 beta mRNA-expressing cells in human gingival crevicular fluid by in situ hybridization // Arch. Oral. Biol. 1995. - 40 (10). -P.941-947.

128. Unnikrishnan M.K., Rao M.N. Inhibition of nitrite induced oxidation of hemoglobin by curcuminoids / Pharmazie. 1995. -Vol. 50. -P. 490-492.

129. Whalstrom B., Blennow G. A study on the fate of curcumin in the rat // Acta Pharmacol Toxicol. -1878. -Vol. 43. -P. 86-92.1. CM).140.iX Yossy

130. Yelin E., Wanke L. An assessment of annual and long-term direct costs of rheumatoid arthritis. The impact of poor function and functional decline. Arthr Rheum 1999:42:1209—18.