Автореферат диссертации по медицине на тему Новые возможности диагностики и лечения полипозного синусита
КОРКМАЗОВ Мусос Юсуфович
ИЫ4Ь05619 На правах рукописи
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПОЛИПОЗНОГО СИНУСИТА
14.01.03.- болезни уха, горла и носа
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
1 0 «ЮН 2010
Москва 2010
004605619
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава» на кафедре ЛОР-болезней. ...
Научным консультант:
доктор медицинских наук,
профессор Кофанов Роберт Васильевич
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Свистушкин Валерий Михайлович
доктор медицинских наук,
профессор Добротин Виктор Евгеньевич
доктор медицинских наук,
профессор Лапченко Александр Сергеевич
Ведущая организация - Российский Университет Дружбы народов
Защита диссертации состоится _17 нюня_ 2010 г. в _14 часов на заседании
Диссертационного Совета Д.850.003.01 при ГУЗ «Московский научно-практический Центр оториноларингологии» Департамента Здравоохранения города Москвы
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУЗ «(Московский научно-практический Центр оториноларингологии» Департамента Здравоохранения города Москвы
Автореферат разослан
2010 г.
Ученый секретарь Диссертационного Совета, кандидат медицинских наук
Введение.
Актуальность темы.
В последние годы отмечается повышение интереса к проблеме полипозного синусита. Это связано с тем, что число пациентов с этой патологией постоянно увеличивается. По данным Европейских рекомендаций лечения полипозного синусита, от 2 до 4% жителей планеты страдают данным заболеванием (Стьярне П., 2008), в том числе в России число больных достигает 5 миллионов человек (Пискунов Г.З., Лопатин A.C., 2008,2009).
Актуальность разработки эффективного, патогенетически обоснованного метода лечения у больных с полипозным синуситом обусловлена высокой частотой рецидивирования заболевания, которая по данным разных авторов, доходит до 60-80% (Портенко Г.М., 2001; В.Х. Гербер с соавт., 2003; Волков А.Г. с соавт., 2004).
В литературе отсутствуют сведения о гемодннамических изменениях в области остиомеатального комплекса, в слизистой оболочке этмоидальных клеток, об изменении мукоциллиарного клиренса при полипозных процессах. Существует достаточно большой опыт изучения полипов в цитологическом, патогистологическом, патогистоморфологическом плане, но практически нет работ, посвященных биофизическим, биорезонансным, акустическим и другим характеристикам слизистой оболочки полости носа, как одному из возможных пусковых механизмов развития полипозного синусита. Оставаясь не до конца изученными, эти проблемные моменты нуждаются в дальнейших исследованиях.
Решению данной проблемы и повышению качества жизни пациентов может способствовать разработка и внедрение в клиническую практику новых высокоэффективных технологий лечения полипозного синусита.
Учитывая все вышеизложенное и опираясь на научно-практические достижения последних лет, нами была сформулирована цель исследования
- повышение эффективности лечения полипозного синусита путем внедрения патогенетически обоснованного комбинированного метода лечения с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии.
Для достижения поставленной цели нами были определены следующие задачи.
Задачи исследования.
1. Изучить особенности микроциркуляции и оценить гемодинамические изменения остиомеатального комплекса и риноорбитальной области при полипозном синусите.
2. Определить биофизические характеристики полипозной ткани, слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух для возможности проведения биорезонансной и электромагнитной терапии.
3. Обосновать и внедрить в клиническую практику биорезонансную и электромагнитную терапию как монолечение, так и в комплексе с хирургическим лечением при полипозном синусите.
4. На основе изучения особенностей анатомо-топографического строения полости носа и околоносовых пазух при полипозном синусите оптимизировать объем хирургического вмешательства в зависимости от выявленных изменений с последующим применением биорезонансной и электромагнитной терапии.
5. Оценить морфофункциональное состояние слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух при полипозном процессе и его динамику при использовании различных методов лечения.
6. Провести комплексный сравнительный анализ эффективности применения разработанного метода лечения с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии и традиционного лечения при полипозном синусите.
7. На основании полученных данных определить диапазон использования и сформулировать конкретные показания к клиническому применению биорезонансной и электромагнитной терапии.
Научная новизна.
♦ Впервые определены гемодинамические изменения остиомеаталыгого комплекса и риноорбитальной области при полипозном риносинусите (решение о выдачи патента № 9102583 от 24.03.2010 г., № 9102584 от 24.03.2010 г.).
♦ Впервые определена технологическая возможность снятия биофизических характеристик с самой полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки носа и околоносовых пазух (патент на полезную" модель № 56800 от 27.09.2006 г, № 2325113 от 27.05.2008 г).
♦ Впервые в лечении полипозного синусита определены дополнительные частотные электромагнитные колебания полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки (патент на изобретение №2325114 от 27.05.2008 г.), а также возможность их программирования и передачи через антенное устройство, генерируемых сигналов пациенту.
♦ Впервые разработан способ обратной доставки полученных параметров в усиленной прогивофазе для получения биорезонанса (патент на изобретение №2324505 от 20.05.2008 г.).
♦ Впервые изучены биофизические и биорезонаторные отклонения у пациентов, страдающих полипозным синуситом, обоснована возможность и определена эффективность применения аппаратов биорезонансной терапии и электромагнитной терапии (патент на полезную модель № 83909 от 27.06.2009 г., № 90317 от 10.01.2010 г).
♦ Впервые разработаны и внедрены методы биорезонансной терапии и электромагнитной терапии в оториноларингологическую практику (патент на изобретение № 2325113 от 27.05.2008 г.).
1
5
Практическая значимость работы.
• На основании комплексных исследований предложены четкие показания к конкретным методам лечения полипозного синусита с применением биорезонансной и электромагнитной терапии.
• При сочетании полипозного синусита с анатомическими аномалиями полости носа и гипертрофией слизистой оболочки нижних носовых раковин доказана целесообразность одномоментной полипотомии с коррекцией структур полости носа.
• Стабилизация биофизических и биохимических процессов в организме позволяет сократить сроки пребывания больного полипозным синуситом в стационаре, увеличить оборот коечного фонда, сократить выплаты по листам временной нетрудоспособности, уменьшить количество рецидивов заболевания.
Внедрение результатов исследования в практику.
Результаты исследовательской работы внедрены в практическую работу ЛОР-отделения Челябинской областной клинической больницы, Челябинской городской клинической больницы № 1, Челябинской городской клинической больницы № 8, Челябинской дорожной клинической больницы, Клиники Челябинской государственной медицинской Академии, а также используются в организации научных исследований и учебного процесса кафедры оториноларингологии Челябинской государственной медицинской академии.
Положения, выносимые на защиту.
1. При полипозном синусите отмечается изменение микроциркуляции риноорбитальной области в виде вазомоторных реакций, сужений артериол и уменьшение числа функционирующих капилляров.
2. Метод биорезонансной и электромагнитной терапии у пациентов с полипозным риносинуситом является патогенетически обоснованным, по эффективности сопоставимым с использованием топических кортикостероидов.
3. Выявленные дополнительные частотные электромагнитные колебания полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки полости носа при программировании и передаче их через антенное устройство пациенту оказывают благоприятное общее и местное воздействие на организм.
4. Комплексная оценка эффективности непосредственных и отдаленных результатов лечения полипозного синусита методом биорезонансной и электромагнитной терапии по клиническим и функциональным показателям доказала его высокую эффективность и возможность применения в комплексном лечении и как монотерапию.
5. Разработанный способ обратной доставки полученных параметров в усиленной противофазе для получения резонанса позволяет уменьшить частоту рецидивирования полипозного синусита.
Апробация диссертации.
Сообщения по основным результатам диссертации сделаны па научных региональных конференциях: III Российской межрегиональной конференции, посвященной 60-летнему юбилею Челябинской государственной медицинской академии «Новые технологии и фундаментальные исследования в медицине» (Челябинск, 2002); научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения» (Трехгорный, 2003); Всероссийской конференции «Доказательная медицина в оториноларингологии» (Кисловодск, 2004); IV Всероссийской конференции оториноларингологов (Москва, 2005); I Уральской научно-практической конференции оториноларингологов, посвященной 70-летнему юбилею кафедры ОРЛ УГМА (Екатеринбург, 2005); Шестом конгрессе ринологов России (Санкт - Петербург, 2005); IV Международной консенсусной конференции по полипозному риносинуситу (Москва, 2006); V Всероссийской конференции оториноларингологов (Москва, 2006); Всероссийская научно - практическая конференция ( Санкт -Петербург, 2008); научно-практической конференции ГУЗ МНПЦО ДЗМ (Москва, 2009).
Апробация работы прошла на заседании кафедры оториноларингологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская Академия» 25 марта 2009 года, протокол № 7.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ, из них в центральной печати 25, монография «Острые и хронические риниты. Диагностика и фармакологический контроль» (2009), и учебное пособие для врачей «Биорезонанс в лечении полипозов носа» (2009).
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 238 страницах, содержит 32 таблицы, 53 рисунка. Состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы из 304 источников, из них 238 отечественных авторов, 66 - иностранных авторов.
Содержание работы.
Работа выполнена на кафедре оториноларингологии Челябинской государственной медицинской академии, на основной клинической базе в ЛОР-отделении Челябинской областной больницы. Отдельные исследования выполнены в лабораториях Челябинского областного диагностического центра. В основу работы положен анализ результатов комплексного обследования и лечения больных с полипозным синуситом.
Из числа госпитализированных пациентов с 2000 по 2008 год в отделение оториноларингологии Челябинской областной клинической больницы больные с патологией полости носа и околоносовых пазух составляли ежегодно от 41,8% до 63,4% всех больных. Количество больных с данной патологией за период с 2000 по 2008 год возросло в 1,9 раза.
Под нашим наблюдением с 2000 по 2008 г.г. находилось 330 больных с полипозным синуситом в возрасте от 16 до 65 лет. Лица мужского пола преобладали - 201 (60,9%) и 129 (39,1%) соответственно.
Большинство больных (72,4%) было трудоспособного возраста - от 18 до 50 лет. Длительность заболевания колебалась от 6 месяцев до 12 лет. Основная часть пациентов считала себя больной от 1 до 3 лет - 119 (36,1%) и от 3 до 5 лет - 78 (23,6%).
Превалирующими жалобами обследованных нами больных были постоянная или периодическая заложенность носа, затруднение носового дыхания, выделения из носа слизистого и слизисто-гнойного характера, нарушения обоняния. Также больные жаловались на периодическую заложенность ушей, снижение слуха, чаще на одно ухо, периодические головные боли, артериальные гипертензии, чувство тяжести в проекциях околоносовых пазух. В анамнезе имелись указания на перенесенный синусит.
При обследовании больных тщательно собирали анамнез заболевания, начиная со сбора жалоб больного, выяснения давности заболевания, наличия сопутствующей патологии, подробного сбора аллергологического анамнеза.
Всем больным проводились динамические эндоскопические осмотры полости носа, обследование для изучения степени аллергизации организма, исследование функционального состояния и кровотока полости носа.
При обследовании широко применялась эндоскопия с использованием гибких и жестких эндоскопов фирмы Karl Storz, Eleps, Olympus. Эндоскопическое исследование полости носа мы выполняли при помощи жесткого 0° и 30° эндоскопа 0 2,7 мм и 4 мм, после анемизации 0,1% раствором адреналина и однократного смазывания слизистой оболочки полости носа 10% раствором лидокаина.
При осмотре полости носа у больных отмечалась бледная или синюшная окраска слизистой оболочки полости носа, наличие пятен Воячека, отек слизистой оболочки, полипы. При эндоскопическом исследовании у 167 (50,6%) пациентов полипы занимали до 1/3 общего носового хода, у 109 (30,0%) больных - до Vi, у 54 (16,4%) - более Vi, вплоть до полной обтурации полости носа.
Мы проводили корреляцию между объективными данными, полученными при обследовании, и субъективной оценки тяжести состояния заболевания самим пациентом. Проводился опрос больных и заполнение соответствующих анкет. Сравнительная оценка состояния пациентов в ходе наблюдения и лечения осуществлялась методами визуальной аналоговой и цифровой шкалы и методом описательных определений, предложенных В. Н. Шпоком.
По методу визуальной аналоговой шкалы на отрезке прямой длиной 10 см больные отмечали цифрами, как они оценивают нарушение носового дыхания. Интенсивность дискомфорта и носового дыхания обозначалась цифрами от 1 до 10.
Метод описательных определений основан на перечислении определения боли, в нашем случае, нарушение дыхания - "легкое", "умеренное", "терпимое", "сильное". Большинство больных предпочитало описательную шкалу, так как затруднение носового дыхания выражают
прилагательные, а не цифры. Большинство пациентов определяли затруднение носового дыхания «терпимое» - 61% и «сильное» - 32%.
Во время обследования и лечения пациенты с полипозным синуситом вели дневники носового дыхания по методике Bond М. R., Menges L. J., Fordyce W. E. с соавторами. В дневнике отражались не только частота эпизодов нарушения носового дыхания и его выраженность, но и их зависимость от внешних факторов. Также в дневнике описывалась вся проводимая терапия и эффективность лечения. Дневники помогали установить механизмы нарушения дыхания, триггерные факторы, эффективность лечения и отношение больного к заболеванию, его личностные характеристики.
Практически у всех пациентов субъективные ощущения тяжести процесса и клинические проявления заболевания совпадали.
Для объективизации изменений носового дыхания в процессе лечения мы применили метод передней активной риноманометрии (ПАРМ). Исследование проводилось риноманометром Rhinospir-164 фирмы Heinemann Medizintechnik GmbH (Германия). Обследование производилось до и в процессе лечения. Мы оценивали изменения суммарного объемного потока и его зависимость от давления для правой и левой половин носа. Результаты представлены в системе СИ (суммарное сопротивление (СС) в Паскалях, суммарный объемный поток (СОП)- в см2 в секунду - ccm/s). До лечения получены следующие результаты: СОП - 272,8±8,36 ccm/s; СС - 0,44±0,01 Pa/ccm/s, что говорит о выраженном снижении функции носового дыхания.
Для определения исходного функционального состояния мерцательного эпителия, мы обследовали 50 больных с полипозными изменениями слизистой оболочки верхнечелюстных пазух в предоперационном периоде. Им проводилось исследование мукоциллиарного клиренса. Полученные результаты представлены в таблице № 1.
Таблица № 1.
Показатели мукоциллиарного клиренса у больных с полипозньши изменениями слизистой оболочки верхнечелюстных пазух в предоперационном периоде (п=50).
Время мукоциллиарного транспорта (в минутах) Число пациентов
30-35 -
36-41 29
42-47 13
48 и больше 8
Всего 50
Норма временных показателей мукоциллиарного клиренса верхнечелюстных пазух составляет в среднем 30-35 минут. У всех обследованных пациентов время мукоциллиарного транспорта было удлиненно в среднем 7±3,4 минуты. Исходя из этого, можно констатировать угнетение транспортной функции у пациентов с полипозным характером изменений слизистой оболочки верхнечелюстных пазух.
Для подтверждения аллергической природы заболевания мы проводили ряд специальных исследований: определение уровня аллерген специфических Ig Е в сыворотке крови аллергосорбентными тестами (RAST), определение количества эозинофилов в периферической крови, уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), цитологическое исследование мазков-отпечатков из полости носа с подсчетом количества эозинофилов в мазке. Все исследования проводились в динамике - перед началом лечения, через 1 и 6 месяцев.
Исследование Ig Е проведено у 100 пациентов в сыворотке крови RAST- тестами, которые позволяют выявить повышение концентрации иммуноглобулинов класса Е в сыворотке крови, как в период обострения, так и ремиссии. Повышение уровня Ig Е было отмечено у 92 больных (Р<0,005). Зарегистрированы значения от 119 до 741 ME/мл. Средний уровень составил 328±45,9 МЕ/мл.
У большинства больных при обострении полипозного синусита уровень ЦИК снижался до 13 оп.ед., что, как мы полагаем, связано с фиксацией их в очаге поражения дыхательных путей. В период ремиссии отмечалась тенденция к повышению уровня ЦИК от 140 до 1000 оп.ед.
Нами проанализированы результаты клинического исследования крови. Увеличение количества эозинофилов выявлено у 168 (50,9%) пациентов. Эозинофилия составила 7,2±3,4. При исследовании мазков-отпечатков из полости носа повышение количества эозинофилов было отмечено у 147 (44,5%>) пациентов. У 51 пациентов количество эозинофилов в поле зрения составило в среднем 3,1±1,5, у 67 пациентов - 7,9±3,2 в поле зрения, а у 29 больных -14,8±2,8 в поле зрения.
Изменения местного иммунитета характеризовались снижением количества секреторного иммуноглобулина А (Р<0,01), дисфункцией фагоцитов (снижение фагоцитарной активности нейтрофилов и повышение фагоцитарной активности макрофагов (Р<0,01)), что может служить косвенным признаком аутоиммунного процесса. Изменения показателей фагоцитоза проявлялись и системно. Снижались поглотительная и особенно переваривающая способность фагоцитов (Р< 0,01). Мы выявили возрастание лизоцимной активности при норме 20-22 до 69,4 ± 5,0 (Р<0,01).
Претерпевали изменения показатели клеточного иммунитета: повышалось количество лимфоцитов периферической крови (Р< 0,05), а количество Т-лимфоцитов имело тенденцию к снижению, таким образом, наблюдался дисбаланс субпопуляций Т-лимфоцитов. Число лимфоцитов Т-хелперов было снижено 17,6 ± 3,1, а Т-супрессоров выше нормы 28 ± 2,9, что свидетельствует об аллергизации организма.
В показателях системы микроциркуляторного гемостаза мы выявили умеренное снижение количества тромбоцитов, увеличение адгезивности тромбоцитов (Р < 0,05), гиперагрегабильность тромбоцитов (Р < 0,05). Тенденция к снижению антитромбина III свидетельствовала об уменьшении функциональной активности естественного фибринолиза.
з 13
Для уточнения патогенеза полипозного синусита всем пациентам в динамике мы проводили исследование кровотока полости носа, реографию и допплеротрафию сосудов головного мозга. Мы изучали особенности артериального кровенаполнения, оценивали состояние артериального тонуса, венозного оттока и коллатерального кровообращения, а также некоторых показателей центральной гемодинамики.
Реовазография проводилась по общепринятым методикам при помощи реографической приставки 4РГ - 1М, а эндоназальная реография с применением реографа и датчика эндоназальной реографии. Реовазография дает косвенную информацию о величине пульсового кровенаполнения, состоянии сосудистой стенки, об относительной скорости кровотока и о взаимоотношениях артериального и венозного уровней кровообращения. Визуальный анализ реографических волн позволяет определить, в каких отделах сосудистой системы происходят наибольшие патологические изменения: преимущественно в артериальных или венозных, в системе крупных или мелких артерий. Цифровой анализ реографических кривых позволяет уточнить характер изменений и выявить ряд других особенностей в состоянии сосудов.
Ультразвуковая допплерография выполнялась аппаратом Ботса1с1 УаэоАо. В основе допплерографии лежит физический эффект Допплера, суть которого состоит в изменении частоты посланных ультразвуковых волн при перемещении среды, от которой они отражаются. В данном случае ультразвуковые волны отражаются от частиц крови, и это изменение напрямую зависит от скорости кровотока. Периорбитальная допплерография проводилась следующим образом: дистальный конец сканирующего датчика устанавливали в медиальный угол глазницы так, чтобы ультразвуковой пучок был направлен в проекцию перекреста зрительных нервов для изучения кровотока в надблоковой артерии, которая являлась основным объектом для исследования циркуляции в области орбиты.
При изучении микроциркуляции и особенностей кровотока в полости носа при полипозном синусите нами было выявлено, что вазомоторные реакции проявляются в виде апгиоспазма или дилатации артериол. При спазме артериол развивается ишемия, характеризующаяся несоответствием между притоком крови к тканям и потребностью в ней. Основное значение имеет гуморальный механизм сужения артериол и развития ишемии, в основе которого лежит увеличение содержания в тканях агентов с вазоконстрикторным эффектом и повышение чувствительности к ним сосудистой стенки. Характерными проявлениями ишемии, по нашим наблюдениям, являлись: снижение кровенаполнения артериол и уменьшение числа функционирующих капилляров, и параллельно - величины пульсации артериол как следствие снижения их систолического наполнения кровью (реографпческне сведения).
При морфологических исследованиях операционного материала установлено утолщение стенок артериол за счет сокращения среднего слоя, просвет их при этом резко сужен, имеет звездчатую форму. В артериолах при развитии ишемии происходит расширение осевого цилиндра (движущиеся клетки крови) и сужение полосы плазматического потока на периферии. Капилляры обескровлены, слабо визуализируются, венулы спавшиеся, просвет свободен или с единичными эритроцитами, стенка истончена, просвет их имеет форму щели.
При дилатации артериол возникает артериальная гиперемия, характеризующаяся увеличением кровенаполнения и увеличением объема гемоциркуляции. В развитии артериальной гиперемии играет особую роль нейрогенный механизм, суть которого заключается в преобладании парасимпатических эффектов на артериолы и прекапилляры по сравнению с симпатическими эффектами.
Спазм и дилатация артериол приводят к гипоксии тканей по циркуляторному типу. Это состояние вызвано уменьшением количества
крови, протекающей через капилляры в единицу времени. При гипоксии происходит накопление продуктов метаболизма, что приводит к задержке в указанной области тканевой жидкости и развитию отека.
При рассмотрении вазомоторных реакций необходимо учитывать особенности кровоснабжения риноорбитальной области, обладающего большим количеством артериальных и венозных анастомозов и сплетений, чем в любой другой области. Раздражение сосудистых рецепторов приобретает ноцицептивный характер при избыточном растяжении сосудов пульсовым объемом крови или переполнением кровью сосудов, находящихся в состоянии гипотонии.
Таким образом, проведенное комплексное обследование пациентов с полипозным синуситом выявило как местные, так и системные изменения. Полученные данные заставили нас задуматься об использовании физических методов лечения, обладающих местным и общим воздействием. В медицинской литературе мы встретили сообщения о применении сочетания биорезонансной и электромагнитной терапии при различной патологии. Данных об использовании этих методов для лечения полипозного синусита нет.
Биорезонансная терапия (БРТ) используется для оказания десенсибилизирующего и иммунокорригирующего эффекта на организм пациента, стабилизации функций ЦНС и высших вегетативных центров, нормализации обмена кальция, магния, цинка, серы и других микроэлементов. Электромагнитная терапия (ЭМТ) обладает местным и рефлекторным воздействием, направлена на нормализацию тонуса кровеносных сосудов, снабжающих полость носа и придаточные пазухи, улучшение трофики слизистой оболочки. Учитывая все вышесказанное, мы применили в комплексе методы БРТ и ЭМТ, как этиопатогенетические, для сочетания общего, местного и рефлекторного воздействия при лечении пациентов с полипозными синуситом. На основе модели физиологических и патологических сигналов организма методами теории сигналов нами найден алгоритм оптимальной обработки сигналов в приборе БРТ по критерию
16
максимального возвращения энергоинформационного гомеостаза в генетически запрограммированное устойчивое состояние.
Задачей исследования явилась конкретизация вопроса взаимодействия биофизических факторов с полипозной тканыо в практической области применения, а именно в оториноларингологии с акцентом на комплексный подход в реабилитации больных с полшюзныи синуситом.
Для реализации поставленной задачи нами была использовала известная математическая модель сигналов и помех, существующих в организме, проведена математическая обработка полученных данных с отдельно взятой полипозной ткани полости носа, а не со всего организма.
Известно, что присутствие патологических колебаний в больном организме существенно изменяет его сигнальный гомеостаз. Локальные генераторы патологических колебаний поглощают из общей энергии сигнального гомеостаза здорового организма некоторую часть излучаемой энергии. Это приводит к уменьшению полосы имеющихся частот, в которой происходит регуляция, то есть уменьшаются адаптационные возможности, и изменяется их форма, так как повышается нагрузка на оставшиеся под общим управлением нормально функционирующие части пораженных элементов организма.
Это можно записать в виде совокупности всех взаимно ортогональных патологических колебаний, как суммарное колебание
где Р - вектор координат центров всех патологических генераторов организма с формированной размерностью ; П - общее число патологических колебаний в организме; /) - трехмерный вектор координат г!р г2р Лу ]-го патологического генератора внутри организма в выбранной системе координат; Ег -суммарная энергия всех патологических колебаний, которая в силу взаимной ортогональности патологических колебаний равна
я
Е; = Е < °°
Таким образом, можно сделать заключение, что совокупность всех колебаний организма, взятых из слизистой оболочки полости носа при полипозном риносинусите и самой полипозной ткани, т.е. (физиологических + патологических), создает неповторимую, как отпечатки пальцев, структуру патологически измененного сигнального гомеостаза всего организма.
Нами доказано, что оптимальная компонента наведенного терапевтического сигнала является многосигнальной, парциальные сигналы которой полностью повторяют в противофазе соответствующие патологические сигналы всех систем организма. Взаимодействуя с ними в каналах передачи сигналов и непосредственно в источниках их возникновения, сигналы оптимальной компоненты компенсируют патологические сигналы и доводят их уровень до уровня собственных шумов организма. При этом компенсация происходит мгновенно и полностью, но только до тех пор, пока к организму подключен источник оптимальной компоненты (внешний источник сигналов). После его отключения патологические генераторы в силу своей инерционности восстанавливают колебания, но уже с меньшей энергией. Подключаясь многократно источником оптимальной компоненты к организму, можно существенно уменьшить энергию патологических сигналов и через некоторое время добиться полного прекращения деятельности патологических генераторов, т.е. полного разрушения патологических систем.
Подводя итог полученных результатов можно характеризовать широко известный принцип: «Подобное исцеляется подобным», и, приобретая более конкретный смысл, может быть сформулирован так: «К больному добавь инвертированное больное и доведи до полной компенсации».
Оптимальные компоненты терапевтического сигнала могут быть определены при использовании собственных сигналов конкретного организма в виде замкнутой биокибернетической системы «человек -прибор» с прямыми и обратными связями, работающей в реальном масштабе времени. Подобное технологическое решение в настоящее время реализовано
в аппаратах биорезонансной терапии и содержат устройства, называемые сепаратором. Сепаратор позволяет разделять физиологические и патологические колебания. Физиологические колебания без изменений возвращаются пациенту, а патологические инвертируются на 180", усиливаются и также поступают для последующей терапии. В процессе выполнения работы нами был использован аппарат под названием «DETA -PROFESSIONAL», который сконструирован в России и имеет необходимую разрешительную документацию (рис. № 1).
Рис. № 1. Аппарат «DETA - PROFESSIONAL».
При проведении биорезонансной терапии мы устанавливали контакт разработанными, нами калиброванными входными электродами (патент на полезную модель № 56800 от 27.09.2006 г., патент на изобретение № 2325113 от 27. 05.2008 г.) с полипозной тканью или полипозно измененной, т.е. пораженной слизистой оболочкой с одной половины носа пациента.
Далее полученные сигналы отводились к аппарату «DETA -PROFESSIONAL», где производилась регистрация отводимых сигналов, их математическая обработка с выводом через компьютер на экран монитора. Полученные таким образом снятые показатели больного сохранялись в базе данных компьютера, автоматически преобразовывались в ответный сигнал с инверсией на 180° и подавались на слизистую оболочку другой половины полости носа посредством выходного электрода, контактирующего с ней.
Следует отметить, что математическая обработка с показаниями разниц частотных характеристик здоровой слизистой оболочки и полипозной ткани производится в режиме реального времени и характерна для конкретного больного. Данный способ позволяет использовать для воздействия на полипозно-измененную слизистую оболочку полости носа сигнал, характеристики которого выбраны не путем эмпирического подбора, в результате которого определяется усредненный показатель, рекомендуемый для всех пациентов, а путем регистрации физических характеристик, присущего слизистой оболочки носа конкретного пациента. Кроме того сохраненные в базе данных полученные частотные данные позволяют прослеживать за динамикой заболевания и использовать их при проведении электромагнитной терапии.
Процедура длится 15 минут, курс лечения состоит из 10-15 сеансов. Проводится 1 сеанс в день, время проведения не принципиально. Процедуры могут выполняться как в условиях стационара, так и в амбулаторных условиях. Противопоказаниями для проведения БРТ являлись те состояния, которые противопоказаны для проведения любых физиотерапевтических процедур.
Таким образом, нами была решена проблема технической реализации получения биофизических характеристик полипозной ткани, математической обработки материала, определения оптимальных биофизических параметров и их применения у больных, страдающих полипозным синуситом.
Помимо биорезонансной терапии, в комплексное лечение обязательно входил курс электромагнитной терапии (ЭМТ). Воздействие ЭМТ отличается высокой эффективностью за счет проникающей способности электромагнитного поля. И здесь нами была решена еще одна проблема -проблема выбора оптимальной несущей частоты и способ его доставки в организм пациента.
При изучении переноса энергоинформационных свойств отмечено, что влажная среда наиболее хорошо воспринимает информацию в диапазоне
частот 10-150 кГц. Поскольку человек включает в себя большое количество жидкости, нами была выбрана несущая частота, равная до 100 кГц. Это обусловлено следующими причинами: при этой частоте энергия, вносимая в организм, очень мала, и можно говорить о резонансных явлениях, непосредственно возникающих в органах и системах, а жидкая среда, в данном случае полипозная ткань, будет хорошо воспринимать информацию о лечебной частоте. Поскольку длина волны получается очень большой, следовательно, воздействие локально и на небольшом расстоянии будет приблизительно одинаково.
После проведения многочисленных поисков для ЭМТ нами была выбрана антенна в виде Архимедовой спирали. Именно она обладает максимально равномерным полем в своей плоскости.
Все эти технические решения реализованы также в приборах серии "ДЕТА" (Россия), и имеют необходимую разрешительную документацию (рис. № 2).
ТГТ-
оегд
Ш
Д г
Рис. № 2. Прибор серии "ДЕТА" (Россия).
Особенностью данных аппаратов является то, что они генерируют излучение только в тех диапазонах, частота которых устанавливается в соответствии с лечением для конкретного пациента с полипозным синуситом. Кроме того, выявленные частотные характеристики полипозной ткани можно программировать, закладывать и воспроизводить в лечебных, целях длительное время. Электромагнитная терапия проводилась ежедневно, начиная со второго дня после оперативного вмешательства, по 8-10 минут на
выбранной частоте, после проведения сеанса биорезонансной терапии. Курс лечения составлял 10-15 сеансов, по 1 процедуре ежедневно. При необходимости курс продлялся до 2 месяцев. Приборы портативны, просты в обращении и пациенты могут самостоятельно проводить сеансы, периодически наблюдаясь у оториноларинголога. Противопоказания для проведения ЭМТ те же, что описаны выше.
Тактика лечения больных определялась индивидуально на основании комплексного подхода и данных клинического обследования. Учитывалась величина полипов, состояние дыхательной функции, иммунологические, реологические и микроциркуляторные показатели и т.д.
Все пациенты, находившиеся под нашим наблюдением, были распределены на две группы. I группу (п=68) составили пациенты с впервые выявленным полипозным синуситом, без выраженных анатомических нарушений в полости носа. Полипы занимали не более 1/3 общего носового хода, в верхнечелюстных пазухах слизистая оболочка была не изменена или имелись минимальные изменения. В анамнезе у больных данной группы оперативное лечение не проводилось, пациенты в качестве лечения активно использовали деконгенсанты и антигистаминные препараты. Во II группу (п=262) вошли больные с рецидивирующим полипозным синуситом. У всех пациентов в анамнезе имелись указания на оперативные вмешательства в полости носа, предшествующее лечение топическими кортикостероидами.
В соответствии с целью и задачами нашего исследования, пациенты внутри I и II группы были распределены на основную и контрольную подгруппу, в зависимости от проводимой терапии. Группы больных сопоставлены нами по возрасту, полу и характеру основной патологии.
Основную подгруппу составили 40 пациентов I группы и 146 пациентов II группы, которым проведено лечение с обязательным включением курса БРТ и ЭМТ. В контрольную подгруппу, где проводилась традиционная терапия, вошли 28 больных из I группы и 116 пациентов из II группы (п=144).
Пациентам I группы (п=68) с первичным полипозным мы проводили только консервативное лечение: БРТ и ЭМТ как монотерапии - основная подгруппа (п=40); традиционная схема терапии с применением топических кортикостероидов - контрольная подгруппа(п=28). При неэффективности консервативной терапии проводилось хирургическое лечение.
В основной подгруппе применяли БРТ и ЭМТ по индивидуальной программе для каждого пациента в течение 10-15 дней по одному сеансу последовательно. В контрольной подгруппе применяли топические кортикостероиды (насобек или назонекс и др. по 2 дозы 2 раза в день) в течение месяца в сочетании с антигистаминными препаратами (кларитин, цетрин, эриус и др. по 1 таблетке 10 дней). При необходимости терапию продляли до 3 месяцев.
В основной подгруппе при проведении БРТ и ЭМТ как монотерапии из 40 больных у 38 достигнут положительный эффект, 2 пациентам проведено хирургическое лечение (полипоэтмоидотомия). В контрольной подгруппе с применением топических кортикостероидов из 28 больных положительная динамика получена у 26, а 2 произведена полипоэтмоидотомия.
Поддерживающие курсы БРТ и ЭМТ мы применяли 1-2 раза в год по 7 -10 сеансов. В контрольной подгруппе курсы топических кортикостероидов с перерывами от 3 до 6 месяцев в год. При наблюдении за пациентами в течение до 5 лет в основной подгруппе выполнено в дальнейшем оперативное лечение у 1 пациента через 1 год после начале терапии в связи с сохраняющимся затруднением носового дыхания на фоне полипов, обтурирующих просвет на 1/3. В контрольной подгруппе прооперирован 1 пациент через 1 год, и еще 1 через 2 года.
Пациенты II группы (п=262) с рецидивирующим полипозным синуситом также были распределены на две подгруппы. В 1 основной подгруппе (п=146) проводилось хирургическое лечение в комплексе с БРТ и ЭМТ, во 2 контрольной подгруппе (п=116) - хирургическое лечение и традиционное ведение пациентов с использованием топических кортикостеронцов.
У всех пациентов II группы в анамнезе были полипотомии, у многих неоднократные (см. таблицу № 2).
Таблица № 2.
Распределение пациентов II группы
по количеству полипотомии в анамнезе (п=262).
Количество полипотомий Количество бальных Статистическая достоверность
Основная подгруппа Контрольная подгруппа
1 54 36 Р=0,918>0,05
2-3 71 65 Р=0,876Х),05
4 и более 21 15 Р= 0,9200,05
Всего 146 116 Р>0,05
Как следует из данной таблицы, большинство пациентов перенесли
неоднократные полипотомии (в среднем 2-3 операции), что свидетельствует об упорном течении процесса. При эндоскопическом исследовании во II группе, у 99 пациентов полипы занимали до 1/3 общего носового хода, у 109 больных до '/г, у 54 — более 'Л, вплоть до полной обтурации полости носа.
У больных II группы помимо полипотомий, имелись указания на другие операции в полости носа и околоносовых пазухах, направленные на восстановление нормальной архитектоники полости носа.
Данные о предыдущем хирургическом лечении у пациентов с рецидивирующим полипозным синуситом, представлены в таблице № 3.
Таблица № 3.
Предшествующее оперативное лечение пациентов II группы (п=262).
Операция Количество больных Статистическая достоверность
Основная подгруппа Контрольная подгруппа
Септопластика 24 19 Р=0,902>0,05
Вазотомия 29 20 Р=0,881>0,05
Резекция средней носовой раковины 12 8 Р= 0,877>0,05
Микрогайморотомия 9 11 Р=0,914>0,05
Гайморотомия 5 4 Р=0,918>0,05
Радикальная операция на верхнечелюстных пазухах 8 6 Р= 0,888>0,05
Фронтотомия 2 1 Р=0,922>0,05
Таким образом, 32 (21,4%) больным из 146 в основной подгруппе и 24
(20,7%) из 116 пациентов в контрольной подгруппе выполнялись операции
по восстановлению архитектоники полости носа и купированию полипозно-гнойного процесса в околоносовых пазухах в анамнезе.
Однако несмотря на предшествующее оперативное лечение, при обследовании у пациентов всех групп, наряду с полипами, были выявлены аномалии внутриносовых структур. Наиболее часто это были гребни перегородки носа (п=33), изменения нижней и средней носовой раковины в виде гипертрофии и гиперплазии (п=59), что приводило к нарушению оттока из передних клеток решетчатого лабиринта. Пациентам с аномалиями внутриносовых структур мы проводили их коррекцию, которая выполнялась одномоментно с полипоэтмоидотомией (см. таблицу № 4).
Таблица № 4.
Оперативное лечение у пациентов II группы (п=262).
Название операции Количество больных Статистическая достоверность
Основная подгруппа Контрольная подгруппа
Полипоэтмоидотомия 146 116 Р=0,877Х),05
Септопластика 36 21 Р= 0,821 >0,05
Вазотомия 42 19 Р-0,879>0,05
Резекция средней носовой раковины 26 11 Р=0,911>0,05
Микрогайморотомия 25 19 Р= 0,831 >0,05
Риноантростомия 21 16 Р=0,829>0,05
Гайморотомия 4 2 Р=0,823Х),05
Таким образом, в основной подгруппе одномоментно с полипотомией проведена коррекция анатомических структур полости носа 54 пациентам (37,1%), в контрольной - 38 (32,8%). Из них 12 (8,2%) больных в основной и 14 (12,1%) в контрольной - оперировались повторно.
Тактика лечения больных определялась индивидуально на основании комплексного подхода и данных клинического обследования. Учитывалась величина полипов, состояние дыхательной функции, иммунологические, реологические и микроциркуляторные показатели и т.д.
Во II группе проводилось комплексное лечение. Первым этапом проводили предоперационную подготовку, затем - оперативное вмешательство с последующей консервативной терапией.
В предоперационном периоде использовали активные промывания полости носа препаратами, содержащими солевые растворы, выпускаемые в виде лекарственных форм (аква-марис, салин, физиомер и др.). Обязательно включали в комплексное лечение средство, действующее на иммунное воспаление - нестероидный препарат ниглицин, который обладает противовоспалительным, противоотечным и регенеративным свойствами.
Наибольшие трудности возникли при лечении 45 больных (27 в основной подгруппе и 18 в контрольной), страдающих выраженной формой недоброкачественного течения рецидивирующего ПС, в сочетании с бронхиальной астмой. В предоперационном периоде проводился курс экстракорпоральной гемосорбции, что дало возможность осуществить хирургическое лечение.
Эндоназальные операции осуществлялись на современном уровне с применением эндоскопов, оптики, шейверной техники и т.д.
В послеоперационном периоде всем больным основной и контрольной подгрупп со второго дня после оперативного вмешательства проводили консервативную терапию, направленную на уменьшение отека, улучшение микроциркуляции и предотвращение послеоперационных осложнений.
Пациентам основной подгруппы в послеоперационном периоде, начиная со второго дня, проводили курс БРТ и ЭМТ по выбранной индивидуально методике с расчетом частотных характеристик, по одному сеансу в день последовательно в течение 10-15 дней. После выписки из стационара лечение продолжали амбулаторно.
В контрольной подгруппе проводили только консервативную терапию: анемизацию слизистой оболочки полости носа, противовоспалительное лечение. В качестве орошения слизистой оболочки применялись те же растворы, что и в предоперационном периоде у пациентов обеих групп. Через 10 дней после операции назначали курс топических кортикостероидов (назонекс или насобек и др. по 2 дозы 2 раза в день в течение месяца).
Качественная и количественная оценка обследования и комплексного лечения больных с полипозным синуситом проводили в стационарных и амбулаторных условиях. Итоги лечения оценивали как удовлетворительные и неудовлетворительные.
Эффективность сравниваемых нами двух методов лечения полипозного синусита мы оценивали на третьи сутки, через месяц и полгода от начала лечения. Сравнивали клиническую и лабораторную эффективность в обеих группах. Также контрольные осмотры проводили 2 раза в год. Длительность динамического наблюдения составила от 1 года до 9 лет.
После проведенного лечения пациентам основной и контрольной подгрупп проводили повторные исследования иммунологических показателей, гистологических данных, определение гемодинамики, мукоциллнарной и протекторной системы воздухоносных путей, что обеспечивало комплексную оценку течения процесса в динамике.
В результате проведенного комплексного лечения в основной подгруппе через 1 месяц улучшились показатели местного иммунитета: снизилось количество нейтрофилов (Р<0,05), уменьшилась десквамация эпителия (Р<0,001), нормализовалась функциональная активность макрофагов (Р<0,05). Эти же данные сохранились и через 6 месяцев.
Положительная динамика прослеживалась в результатах исследования системного иммунитета через 1 и 6 месяцев: повысился уровень Т-супрессоров (Р<0,05), уменьшилось количество реагиновых антител первого класса (Р<0,01), снизилась напряженность неспецифического иммунитета, приближалась к норме лизоцимная активность (Р<0,001).
Исследования системы гемостаза свидетельствовали о нормализации коагуляционных свойств крови непосредственно в крови пораженного органа. Согласно данным тромбэластограммы время образования тканевого тромбопластина (Р) приближалось к норме (Р<0,05), улучшились показатели общего времени свертывания крови — Т (Р<0,05).
Состояние микроциркуляторного гемостаза характеризовалось нормализацией количества тромбоцитов. Адгезивность и аггрегабильность их соответствовали нормальным показателям (Р<0,05), что указывало на нормализацию реологических свойств крови.
В контрольной подгруппе у пациентов также отмечено некоторое улучшение этих показателей, однако все полученные данные не достоверны при статистической обработке.
Пациентам в динамике производили исследование носового дыхания ПАРМ. В I группе, достоверного различия результатов ПАРМ в основной и контрольной подгруппах не было, поэтому мы приводим обобщенные данные по I группе. Через 3 дня результаты ПАРМ свидетельствовали о незначительном улучшении показателей: СОП - 257,8±6,84 сст/в, СС -0,28±0,005 Ра/сст/в. Результаты риноманометрии через 1 месяц после консервативного лечения свидетельствовали о хорошей дыхательной функции: СОП - 597,4 ±6,18 ссш/в и СС - 0,24 ± 0,001 Ра/ссш/в. Через 6 месяцев данные ПАРМ указывали на сохранение хорошей дыхательной функции: СОП - 601,3 ± 2,87 сст/в и СС - 0,24 ± 0,002 Ра/сст/в.
Во II группе у пациентов основной подгруппы уже через 3 дня результаты ПАРМ свидетельствовали о достоверном улучшении показателей: СОП - 487,3±5,72 сст/.ч, СС - 0,29±0,005 Ра/сст/в. Результаты риноманометрии через 1 месяц после комбинированного лечения свидетельствовали о хорошей дыхательной функции: СОП - 585,2 ± 2,84 ссш/в и СС - 0,23 ± 0,001 Ра/сст/я. Через 6 месяцев данные ПАРМ указывали на сохранение хорошей дыхательной функции на высоком уровне: СОП -618,8 ± 5,19 ссш/& и СС - 0,24 ± 0,003 Ра/сст/в. В контрольной подгруппе показатели на 3 сутки после операции и через 6 месяцев были хуже, чем в основной группе, а данные через месяц после оперативного лечения были сопоставимы.
Через 3 дня в контрольной подгруппе результаты ПАРМ были следующими: СОП - 287,2±5,42 ссш/в; СС - 0,4±0,01 Ра/сст/в, что
свидетельствовало о выраженном отеке слизистой оболочки полости носа. Результаты через 1 месяц после оперативного лечения свидетельствовали о хорошей дыхательной функции: СОП - 532,6 ± 2,84 ccm/s и СС - 0,3 ± 0,001 Pa/ccnVs. Однако через 6 месяцев данные ПАРМ указывали на снижение дыхательной функции носа, хотя дыхательная функция оставалась на достаточно высоком уровне: СОП - 519,6 ± 4,75 ссш/s и СС - 0,28 ± 0,005 Pa/ccm/s.
В динамике проводились исследования мукоциллиарного клиренса, цитологическое исследование мазков-отпечатков из полости носа, реография, УЗДГ.
В послеоперационном периоде через 6 месяцев 50 пациентам проведено повторное изучение мукоциллиарного клиренса слизистой оболочки верхнечелюстных пазух (см. таблицу № 5).
Таблица №5.
Показатели мукоциллиарного клиренса у больных с полппозными
изменениями слизистой оболочки верхнечелюстных пазух в _послеоперационном периоде (п=50)._
Время мукоциллиарного транспорта (в минутах) Число пациентов (п=50)
Основная подгруппа(п=25) Контрольная подгруппа (4=25)
30-35 21 19
40-45 2 3
45-50 2 1
Больше 50 - 2
Всего 25 25
Нормальные показатели мукоциллиарного клиренса верхнечелюстных пазух в основной подгруппе получены у 21 пациента (Р<0,05), в контрольной у 19 (Р<0,05). Нарушения в виде снижения мукоциллиарного клиренса сохранились у больных с бронхиальной астмой и непереносимостью аспирина в анамнезе.
Пациентам основной (54 пациента) и контрольной (42 пациента) подгрупп с синдромом артериальной гипертензии проводились исследования сердечно-сосудистой системы, измерение артериального
29
давления. У всех пациентов основной подгруппы отмечалась нормализация артериального давления на 3 - 5 сутки после оперативного лечения (Р<0,05). У пациентов контрольной подгруппы имелось снижение артериального давления, однако улучшение статистически было не достоверно (Р>0,05).
Сравнивая показатели РЭГ и УЗДГ сосудов полости носа и головного мозга пациентов основной и контрольной подгрупп до лечения и через 1 и 6 месяцев после проведенного курса, мы отметили, что у пациентов основной подгруппы показатели были максимально приближены к норме, положительные изменения были статистически достоверны. У пациентов контрольной подгруппы показатели РЭГ и УЗДГ улучшились, но полностью не нормализовались.
Таким образом, при комплексном лечении полипозного синусита, с применением БРТ и ЭМТ, происходит улучшение в системе микроциркуляции остиомеатального комплекса и нормализация артериовенозного шунтирования, что в свою очередь приводит к нормализации гемодинамических показателей. Очень важно отметить, что выраженная эффективность лечения отмечена и в группе с первичным полипозным синуситом, и в группе с рецидивирующим процессом. Предшествующие операции не оказывали отрицательного воздействия на нормализацию местных и системных процессов.
Клинически это проявлялось улучшением общего состояния, нормализацией дыхания, снижением дискомфорта, болевых ощущений и нормализацией артериального давления. В проведенных нами исследованиях у пациентов контрольной подгруппы улучшение в системе микроциркуляции было неполным, не происходило нормализации артериовенозного шунтирования. Это привело к незначительным изменениям гемодинамических показателей и клинически выражалось в незначительном улучшении вышеуказанной симптоматики.
При наблюдении за больными в динамике мы отметили из 186 пациентов, которым применяли курсы БРТ и ЭМТ (больные основной
группы) в первый год рецидив у 3 (1,6%) пациентов. Из 144 больных с традиционным лечением рецидивы (контрольная группа) в 1 год отмечены также у 3 (2,1%) больных. В дальнейшем при наблюдении за больными в течение 9 лет в основной подгруппе выявлено 16 (8,6%) рецидивов, в контрольной — 14 (9,7%). Таким образом, можно говорить об эффективности применения БРТ и ЭМТ, которое сопоставимо по результатам с терапией топическими кортикостероидами.
При проведении гистоморфологических исследований практически во всех случаях в основных подгруппах I и II групп отмечалось восстановление реснитчатого эпителия, нормализация количества бокаловидных клеток, остаточная перигландулярная лимфогистиоцитарная инфильтрация, исчезновение воспалительно-клеточного инфильтрата, остаточный ангиоматоз, полное восстановление щеточной каемки реснитчатого эпителия, остаточная лимфоплазмоцитарная инфильтрация. В контрольных подгруппах I и II групп отмечалась неполная реституция: очаговое восстановление реснитчатого эпителия, очаги плоскоклеточной метаплазии, выраженное утолщение базальной мембраны, остаточный ангиоматоз, очаговый фиброз собственной пластинки слизистой оболочки.
При рассмотрении указанной проблемы необходимо обращать особое внимание на анатомические особенности строения остиомеатального комплекса полости носа и околоносовых пазух, патоморфологические изменения, вазомоторные реакции, происходящие при полипозных процессах в полости носа и околоносовых пазухах, биофизические отклонения, которые позволяют раскрыть сущность полипозного синусита и обуславливают проведение адекватной патогенетической терапии.
выводы.
1. При полипозном синусите установлена тесная структурно-функциональная связь изменений гемодинамики остиомеатального комплекса и риноорбитальной области со склонностью к артериальной гипертензии и венозному стазу. Выявлено снижение кровенаполнения артериол и уменьшение числа функционирующих капилляров, и параллельно - величины пульсации артериол как следствие снижения их систолического наполнения кровью (реографические сведения).
2. В результате проведения настоящей работы нами выявлены и применены дополнительные биофизические частоты слизистой оболочки полости носа при хронических синуситах - 2,5; 2,9; 53,5; 57; 58; 81 Гц; хронических ринитах - 5,5; 12; 26; 26,5; 66; 75,5; 81; 94; 95,5 Гц; при бронхиальной астме - 0,9; 2,5; 3,5; 3,6; 4; 5,9; 6,3; 8; 9,3; 9,45; 82; 82,5 Гц; при полипозном синусите - 12; 12,5; 57; 64; 74 Гц.
3. Разработанный метод определения биофизических характеристик полипов полости носа и околоносовых пазух у конкретного пациента доказал возможность проведения биорезонансной и электромагнитной терапии при полипозных синуситах по четким показаниям.
4. Определение разницы частотных характеристик полипозной ткани и слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух, а так же возврат их в противофазе через унифицированное антенное устройство аппаратами серии "БЕТА" и "ВЕТА-РгоГеБзюпаГ является эффективным патогенетическим методом лечения, так как сигналы идентичны сигналам самого организма по форме и поэтому беспрепятственно пропускаются, автоматически обеспечивая «прицельность» по всем параметрам терапии. Сигналы физиологичны, поэтому не способны вызывать обострение и побочные явления, позволяют получить лечебный эффект у конкретного организма за короткий период времени.
5. На основании результатов проведенного исследования впервые предложена новая диагностическая и лечебная тактика с включением биорезонансной и электромагнитной терапии, приводящая к стойкому улучшению состояния слизистой оболочки полости носа, нормализации мукоциллиарного клиренса, стабилизации гемодинамических показателей риноорбитальной области, снижению частоты рецидивов полипозного процесса, и повышению качества жизни.
6. При наличии полипозного синусита и необратимых форм патологии слизистой оболочки полости носа и/или аномалий внутриносовой анатомии доказана необходимость применения методов функциональной эидоназалыюй эндомикрохирургии, а также одномоментного проведения полипотомии носа и коррекции структур полости носа.
7. Динамическое наблюдение за пациентами с полипозным синуситом (в течение 9 лет) после хирургического лечения и/или на фоне консервативной терапии с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии и топических кортикостероидов доказало, что использование метода биорезоиансной и электромагнитной терапии сопоставимо по эффективности с применением топических кортикостероидов (рецидивы 8,6% и 9,7% соответственно).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Процедура биорезонансной терапии проводится аппаратом «DETA -PROFESSIONAL» длительностью 15 минут, курс лечения состоит из 1015 сеансов. Проводится 1 сеанс в день, время проведения не принципиально. Процедуры могут выполняться как в условиях стационара, так и в амбулаторных условиях.
2. Процедуры электромагнитной терапии проводятся ежедневно по 8-10 минут на выбранной частоте портативными приборами "ДЕТА", после проведения сеанса биорезонансной терапии. Курс лечения составляет 10-15 сеансов, по 1 ежедневно, при необходимости можно продлить до 2 месяцев.
3. При проведении комбинированной терапии с применением биорезонансной и электромагнитной терапии, хирургическую коррекцию остиомеатального комплекса полости носа и околоносовых пазух следует выполнять в наиболее щадящем, органосохракяющем варианте с применением эндоскопической и шейверной техники.
4. Для стойкого улучшения качества жизни, снижения частоты рецидивов полипозного процесса эффективно проведение комбинированных методов лечения в сочетании с биорезонансной и электромагнитной терапией.
5. Алгоритм лечения полипозного синусита с применением биорезонансной и электромагнитной терапии может быть широко использован в сети амбулаторно-поликлинических и стационарных учреждений.
Список онублнковалиых работ по теме диссертации.
1. Коркмазов М. Ю. Новое в диагностике и лечении патологии слизистой оболочки носа и придаточных пазух /Актуальные проблемы -медицинской науки и практического здравоохранения//Труды науч. — практ. конф., посвящ. 50-летнему юбилею МСЧ - 72. - Трехгорный: Центр анализа и прогнозирования, 2003. - С. 23-25.
2. Коркмазов М. Ю. Новые технологии и фундаментальные исследования в медицине /Материалы III Российской межрегиональной конференции, посвященной 60 — летнему юбилею Челябинской государственной медицинской академии. //Челябинск: Изд-во ЧелГМА, 2004. - С.28 -31.
3. Коркмазов М. Ю. Неинвазивные методы лечения полипозов носа и околоносовых пазух // Вестн. оториноларингологии. - 2004. - № 3. - С. 45-48.
4. Коркмазов М. Ю. Перспектива применения биорезонансной диагностики и терапии в доказательной медицине при лечении полипозов носа и околоносовых пазух //Рос. оториноларингология. -2004,- №3(10).-С. 52-57.
5. Коркмазов М. Ю. Новый подход в лечении полипозов носа и околоносовых пазух /Воспалительные заболевания JlOP-органов. Современные методы терапии // Науч. - практ. конф., посвящ. 60-летию ЧелГМА. - Челябинск: Изд-во ЧелГМА, 2004. - С. 9 - 11.
6. Коркмазов М. Ю. Биорезонанс в лечении полипозов носа //Рос. ринология. - 2005, - № 2, - С. 94 - 97.
7. Коркмазов М. Ю. Полипозы носа и иммунологическая реактивность //Надежность и достоверность научной информации в оториноларингологии: материалы IV Рос. конф. оториноларингологов. -М., 2005. - С. 9 - 10. - Прил. к журн. «Вестн. оториноларингологии».
8. Коркмазов М. Ю. Результаты лечения полипозов носа методом биорезонанса //Надежность и достоверность научной информации в
оториноларингологии: материалы IV Рос. конф. оториноларингологов. -М. - С. 221-223. - Прил. к журн. «Вести, оториноларингологии».
9. Коркмазов М. Ю. Наш опыт биорезонансной терапии полипозов носа /М. Ю. Коркмазов //Вести, первой обл. клинич. больницы (Екатеринбург). - 2005. - № 3. - С. 10 - 12.
10. Коркмазов М. Ю. Иммунологическая реактивность больных с полипозными риносинусопатиями //Вестн. первой обл. клинич. больницы (Екатеринбург). - 2005. - № 3. - С. 28 - 32.
11. Коркмазов М. Ю. Нетрадиционные способы лечения полипозов носа и околоносовых пазух //Современные технологии в медицине: материалы VII науч. - практ. конф. посвящ. 75-летию Ханты-Мансийского автономного округа. - Нягань: Институт мед.- соц. исследований, 2005. - С.136- 140.
12. Коркмазов М. Ю. Биофизика полипозов носа // Материалы XVII съезда оториноларингологов России. - Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006. -С. 289-290.
13. Коркмазов М. Ю. ММРТ в лечении риносинусита // Материалы XVII съезда оториноларингологов России. - Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006.-С. 291-292.
14. Коркмазов М. Ю. Зи-Фактор в лечении риносинусита // Материалы XVII съезда оториноларингологов России. - Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006.-С. 290-291.
15. Коркмазов М. Ю. Определяющие моменты в терапии полипозов носа методом биорезонанса // Материалы XVII съезда оториноларингологов России. - Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006. - С.292-293.
16. Коркмазов М. Ю. Позитивные возможности биорезонанса при полипозах носа //Материалы XVII съезда оториноларингологов России,- Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006. - С. 292 - 293.
17. Коркмазов М. Ю. Рациональное использование ГКС и антигиста-минных препаратов при полипозных риносинуситах в периоде до и
после операции //Материалы XVII съезда оториноларингологов России. - Н.Новгород; СПб.: РИА -АМИ, 2006. - С. 293 - 295.
18. Коркмазов М. Ю. Глобализация в лечении полипозных риносинуситов относительно Челябинска и Челябинской области //XVI Уральские социологические чтения «Социальное пространство Урала в условиях глобализации - XXI век»: материалы междунар. науч. - практ. конф. -Челябинск: Центр анализа и прогнозирования, 2006. - Ч.З. - С. 188- 195.
19. Коркмазов М. Ю. Факторы и критерии результативной терапии полипозов носа методом биорезонанса // Рос. ринология. - 2006. - № 2. -С. 10-12.
20. Коркмазов M. Ю. Положительный эффект биорезонанса в лечении полипозов носа // Рос. ринология. - 2006. - № 2. - С. 12 - 14.
21. Коркмазов М. Ю. Оптимизация предоперационной подготовки и послеоперационного ведения полипоза носа // Рос. ринология. - 2006. -№2.-С. 14-15.
22. Коркмазов М. 10. Терапевтические методы лечения полипозного риносинусита //Острые и хронические риносинуситы. Современная тактика и терапия: обл. конф. для врачей - оториноларингологов, врачей общей практики, врачей педиатров, врачей аллергологов — иммунологов. - Челябинск, 2006. - С. 13 - 16.
23. Коркмазов М. Ю. Биорезонанс при полипозах носа // Материалы VI Всероссийской конференции оториноларингологов. - М., 2005. - С. 157 - 158. - Прил. к журн. «Вести, оториноларингологии.
24. Коркмазов М. Ю. Биорезонанс. Основные принципы биорезонансной и электромагнитной терапии // Вестн. оториноларингологии. - 2008. -№ 2. - С. 59 - 62.
25. Коркмазов М. 10. Новое в лечении полипозов носа. //Вести, оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 162 - 163. - Материалы VII Всерос. конф. оториноларингологов.
26. Коркмазов М. Ю. Некоторые аспекты возможностей применения электромагнитных излучений в реабилитации полипозов носа // Вестн. оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 163 - 165. - Материалы VII Всерос. конф. оториноларингологов.
27. Коркмазов М. Ю. Теории биорезонанса и возможности его применения в ЛОР - практике // Рос. оториноларингология. - 2009. - № 2 (39). - С. 88-92
28. Коркмазов М. Ю. Характер цефалгий при острых и хронических синуситах, их влияние на качество жизни / М. Ю. Коркмазов, Н. В. Корнова, Н. А. Чиньков // Рос. оториноларингология. — 2009. - № 2 (39). - С. 92 — 96.
29. Коркмазов М. Ю. Гистоморфологическая оценка результатов комбинированной терапии больных с полипозным риносинуситом с применением физических методов воздействия. / М. Ю. Коркмазов, Н. В. Корнова // Рос. оториноларингология. Приложение. - 2009. -№2. -С. 213-218.
30. Коркмазов М. Ю. Оценка микроциркуляции слизистой оболочки полости носа как следствие особенностей анатомического строения остиомеатального комплекса у больных с полипозными риносинуситами при комплексной терапии с применением биорезонанса. /М. Ю. Коркмазов, Н. В. Корнова //Рос. оториноларингология. Приложение. - 2009. - № 2. - С. 218 - 221.
На правах рукописи
Коркмазов Мусос Юсуфович
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПОЛИПОЗНОГО СИНУСИТА
14.01.03,- болезни уха, горла и носа
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Челябинск 2010
Подписано в печать 04.05.2010. Тираж 100 экз. Усл. п. л. 1. Формат 60x90/16. Набор компьютерный. Заказ 3550/2010
Отпечатано с готового оригинал-макета заказчика в ЗАО «Челябинская межрайонная типография» 454106, г. Челябинск, ул. Северокрымская, 20
Оглавление диссертации Коркмазов, Мусос Юсуфович :: 2010 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. Научно-исследовательские и практические подходы к проблеме полипозного синусита (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Полипозные синуситы: этиология и патогенетические варианты.
1.2. Классификация полипозных синуситов.
КЗ. Анатомо-физиологические предпосылки возникновения полипозных синуситов.
1.4. Современный подход к лечению полипозных синуситов.
1.5. Основные принципы биорезонансной и электромагнитной терапии.
1.6. Использование электромагнитных полей и биорезонанса в клинической практике.
Глава 2. Биорезонансная и электромагнитная терапия.
2.1. Экспериментальное обоснование и математическое моделирование необходимых параметров для проведения электромагнитной и биорезонансной терапии.
2.2. Описание устройства и методика проведения биорезонансной терапии
2.3. Описание устройства и методы проведения электромагнитной терапии.
Глава 3. Характеристика использованных методов исследований и обследованных больных.
3.1. Общая характеристика больных.
3.2 Лучевые методы исследования и их характеристики.
3.3. Частотные методы исследования.
3.4. Другие методы исследования.
3.5. Гистологические и иммунологические методы исследования.
3.6. Бактериологические методы исследования.;.
3.7. Морфологические и морфометрические методы исследования.
3.8. Статистические методы исследования.
3.9. Общие лечебные мероприятия.
Глава 4. Исследование микроциркуляции остиомеаталыюго комплекса и сосудов головного мозга у пациентов с полипозным синуситом.
Глава 5. Результаты собственных исследований.
5.1. Результаты обследования пациентов основной и контрольной групп до лечения.
5.2. Алгоритм лечения пациентов полипозным синуситом.
5.3. Анализ эффективности лечения больных основной и контрольной групп в разных временных периодах.
Введение диссертации по теме "Болезни уха, горла и носа", Коркмазов, Мусос Юсуфович, автореферат
В последние годы отмечается возросший интерес к проблеме полипозного синусита (ПРС). Это связано с тем, что количество пациентов с ПРС велико и тенденции к их сокращению не отмечается. По данным Европейских рекомендаций лечения полипозного синусита от 2 до 4% жителей планеты страдают данным заболеванием [5, 107, 122, 168, 248], в том числе в России, где число больных достигает до 5 миллионов человек [119, 143,231].
Актуальность разработки эффективных диагностических методов, а так же патогенетически обоснованных способов лечения больных с полипозным синуситом, связана ещё и с высокой частотой рецидивирования, которая, по данным разных авторов достигает до 60-80% [22, 123, 224,, 248].
В литературе, например, имеются отдельные сведения о функциональном состоянии клеток решетчатого лабиринта с качественным и количественным анализом. Недостаточно изучены гемодинамические изменения в области остиомеатального комплекса, в самой слизистой оболочке этмоидальных клеток, мало освещены вопросы, касающиеся изменений мукоциллиарного клиренса, как одних из возможных пусковых моментов полипозного процесса и-т.д. Тем не менее, к настоящему времени накоплен достаточно большой опыт, касающийся вопросов изучения полипозных процессов в цитологическом, патогистологическом, патогистоморфологическом плане. Но в тоже время практически отсутствуют работы, посвященные биофизическим, биорезонансным, акустическим и другим характеристикам слизистой оболочки полости носа, как также возможным, одним из пусковых механизмов, развития полипозного синусита. Оставаясь не до конца изученными, эти проблемные моменты нуждаются^ дальнейших исследованиях.
Решение вышеуказанных проблемных вопросов может способствовать раннему выявлению лиц с предрасположенностью к полипозным процессам, разработке и внедрению новых высокоэффективных технологий, повышению качества жизни пациентов.
Учитывая вышеизложенное, была сформулирована цель исследования - повышение эффективности лечения полипозного синусита путем внедрения патогенетически обоснованного комбинированного метода лечения с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии.
Для достижения поставленной цели нами были определены следующие задачи.
Задачи исследования.
1. Изучить особенности микроциркуляции и оценить гемодинамические изменения остиомеатального комплекса и риноорбитальной области при полипозном синусите.
2. Определить биофизические характеристики полипозной ткани, слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух для возможности проведения биорезонансной и электромагнитной терапии.
3. Обосновать и внедрить в клиническую практику биорезонансную и электромагнитную терапию как монолечение, так и в комплексе с хирургическим лечением при полипозном синусите.
4. На основе изучения особенностей анатомо-топографического строения полости носа и околоносовых пазух при полипозном синусите оптимизировать объем хирургического вмешательства в зависимости от выявленных изменений с последующим применением биорезонансной и электромагнитной терапии.
5. Оценить морфофункциональное состояние слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух при полипозном процессе и его динамику при использовании различных методов лечения.
6. Провести комплексный сравнительный анализ эффективности применения разработанного метода лечения с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии и традиционного лечения при полхипозном синусите.
7. На основании полученных данных определить диапазон использования и сформулировать конкретные показания к клиническому применению биорезонансной и электромагнитной терапии.
Научная новизна.
Впервые определены гемодинамические изменения остиомеатального комплекса и риноорбитальной области при полипозном риносинусите (решение о выдаче патента на изобретение №2009102585 от12.02.2010г №2009102583 от03.03.2010г.).
Впервые определена технологическая возможность снятия биофизических характеристик с самой полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки носа и околоносовых пазух (патент на полезную модель № 56800 от 27.09.2006 г., № 2325113 от 27.05.2008 г.)
Впервые в лечении полипозного синусита определены дополнительные частотные электромагнитные колебания полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки (патент на изобретение №2325114 от 27.05.2008 г.), а так же возможность их программирования и передачи через антенное устройство, генерируемых.сигналов пациенту.
Впервые' разработан способ обратной? доставки полученных параметров в усиленной противофазе для получения биорезонанса (патент на изобретение №2324505 от 20.05.2008 г.). .
ВпервБле изучены биофизические и биорезанаторные отклонения у пациентов, страдающих полипозным синуситом^ обоснована возможность и определена эффективность применения аппаратов биорезонансной и электромагнитной терапии.
• Впервые разработаны и внедрены методы биорезонансной и электромагнитной терапии в оториноларингологическую практику (патент на изобретение № 2325113 от 27.05.2008 г.).
Практическая значимость работы.
• На основании комплексных исследований предложены четкие показания к конкретным методам лечения полипозного синусита с применением биорезонансной и электромагнитной терапии.
• При сочетании полипозного синусита с анатомическими аномалиями полости носа и гипертрофией слизистой оболочки нижних носовых раковин доказана целесообразность одномоментной полипотомии с коррекцией структур полости носа.
• Стабилизация биофизических и биохимических процессов в организме позволяет сократить сроки пребывания больного полипозным синуситом в стационаре, увеличить оборот коечного фонда, сократить выплаты по листам временной нетрудоспособности, уменьшить количество рецидивов заболевания.
Внедрение результатов исследования в практику.
Результаты исследовательской работы внедрены в практическую работу ЛОР-отделения Челябинской областной клинической больницы, Челябинской городской клинической больницы № 1, Челябинской городской клинической больницы № 8, Челябинской дорожной клинической больницы, Клиники Челябинской государственной медицинской Академии, а так же используются в организации научных исследований и учебного процесса кафедры оториноларингологии Челябинской государственной медицинской академии.
Положения, выносимые на защиту.
1. При полипозном синусите отмечается изменение микроциркуляции риноорбитальной области в виде вазомоторных реакций, сужений артериол и уменьшение числа функционирующих капилляров.
2. Метод биорезонансной и электромагнитной терапии у пациентов с полипозным синуситом является патогенетически обоснованным, по эффективности сопоставимым с использованием топических кортикостероидов.
3. Выявленные дополнительные, частотные, электромагнитные колебания полипозной ткани и здоровой слизистой оболочки полости носа, при программировании и передачи их через антенное устройство пациенту оказывают благоприятное общее и местное воздействие на организм.
4. Комплексная оценка эффективности непосредственных и отдаленных результатов лечения полипозного синусита методом биорезонансной и электромагнитной терапии по клиническим и функциональным показателям доказала его высокую эффективность и возможность применения в комплексном лечении и как монотерапию.
5. Разработанный способ обратной доставки полученных параметров в усиленной противофазе для получения резонанса позволяет уменьшить частоту рецидивирования полипозного синусита.
Апробация диссертации. Сообщения по основным результатам диссертации сделаны на научных региональных конференциях: III Российской межрегиональной конференции посвященной 60-летнему юбилею Челябинской государственной медицинской академии «Новые технологии и фундаментальные исследования в медицине» (Челябинск, 2002); научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения» (Трехгорный, 2003); Всероссийской конференции «Доказательная медицина в оториноларингологии» (Кисловодск, 2004); IV Всероссийской конференции оториноларингологов (Москва, 2005); I Уральской научно-практической конференции оториноларингологов, посвященной 70-летнему юбилею кафедры ОРЛ УГМА (Екатеринбург, 2005); Шестом конгрессе ринологов России (Санкт - Петербург, 2005); IV Международной консенсусной конференции по полипозному риносинуситу (Москва, 2006); V Всероссийской конференции оториноларингологов (Москва, 2006; Всероссийская научно - практическая конференция ( Санкт -Петербург, 2008); научно-практической конференции ГУЗ МНПЦО ДЗМ (Москва, 2009).
Апробация работы прошла на заседании кафедры оториноларингологии ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская Академия» 25 марта 2009 года, протокол № 7 и при ГУЗ « Московский научно-практический Центр оториноларингологии» Департамента Здравоохранения города Москвы 13 ноября 2009 года .
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ, из них в центральной печати 25 , монография «Острые и хронические риниты. Диагностика и фармакологический контроль» (2009), и учебное пособие для врачей «Биорезонанс в лечении полипозов носа» (2009).
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 240 страницах, содержит 32 таблицы, 53 рисунка. Состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы из 304 источников, из них 238 отечественных авторов, 66 - иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Новые возможности диагностики и лечения полипозного синусита"
выводы.
1. При полипозном синусите установлена тесная структурно-функциональная связь изменений гемодинамики остиомеатального комплекса и риноорбитальной области со склонностью к артериальной гипертензии и венозному стазу. Выявлено снижение кровенаполнения артериол и уменьшение числа функционирующих капилляров, и параллельно - величины пульсации артериол как следствие снижения их систолического наполнения кровью (реографические сведения).
2. В результате проведения настоящей работы нами выявлены и применены дополнительные биофизические частоты слизистой оболочки полости носа при хронических синуситах - 2,5; 2,9; 53,5; 57; 58; 81 Гц; хронических ринитах - 5,5; 12; 26; 26,5; 66; 75,5; 81; 94; 95,5 Гц; при бронхиальной астме - 0,9; 2,5; 3,5; 3,6; 4; 5,9; 6,3; 8; 9,3; 9,45; 82; 82,5 Гц; при полипозном синусите - 12; 12,5; 57; 64; 74 Гц.
3. Разработанный метод определения биофизических характеристик полипов полости носа и околоносовых пазух у конкретного пациента доказал возможность проведения биорезонансной и электромагнитной терапии при полипозных синуситах по четким показаниям.
4. Определение разницы частотных характеристик полипозной ткани и слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух, а так же возврат их в противофазе через унифицированное антенное устройство аппаратами серии "DETA" и "DETA-Professional" является эффективным* патогенетическим методом лечения, так как сигналы идентичны сигналам самого организма по форме и-поэтому беспрепятственно пропускаются, автоматически обеспечивая «прицельность» по' всем параметрам терапии. Сигналы физиологичны поэтому не способны вызывать обострение1 и побочные явления, позволяют получить лечебный эффект у конкретного организма за короткий период времени.
5. На основании результатов проведенного исследования впервые предложена новая диагностическая и лечебная тактика с включением биорезонансной и электромагнитной терапии, приводящая к стойкому улучшению состояния слизистой оболочки полости носа, нормализации мукоцилиарного клиренса, стабилизации гемодинамических показателей риноорбитальной области, снижению частоты рецидивов полипозного процесса, и повышению качества жизни.
6. При наличии полипозного синусита и необратимых форм патологии слизистой оболочки полости носа и/или аномалий внутриносовой анатомии доказана необходимость применения методов функциональной эндоназальной эндомикрохирургии, а также одномоментного проведения полипотомии носа и коррекции структур полости носа.
7. Динамическое наблюдение за пациентами с полипозным синуситом (в течение 9 лет) после хирургического лечения и/или на фоне консервативной терапии с использованием биорезонансной и электромагнитной терапии и топических кортикостероидов доказало, что использование метода биорезонансной и электромагнитной терапии сопоставимо по эффективности с применением топических кортикостероидов (рецидивы 8,6% и 9,7% соответственно).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Процедура биорезонансной терапии проводится аппаратом «DETA — PROFESSIONAL» длительностью 10-15 минут, курс лечения состоит из 1520 сеансов. Проводится 1 сеанс в день, время проведения не принципиально. Процедуры могут выполняться как в условиях стационара, так и в* амбулаторных условиях.
2. Процедура электромагнитной терапии проводится ежедневно по 15 минут на выбранной частоте портативными приборами "ДЕТА", после проведения сеанса биорезонансной терапии. Курс лечения составляет 15-20 сеансов, по 1 ежедневно, при необходимости можно продлить до 2 месяцев.
3. При проведении комбинированной терапии с применением биорезонансной и электромагнитной терапии, хирургическую коррекцию остиомеатального комплекса полости носа и околоносовых пазух следует выполнять в наиболее щадящем, органосохраняющем варианте с применением эндоскопической и шейверной техники.
4. Для стойкого улучшения качества жизни, снижения частоты рецидивов полипозного процесса,эффективно проведение комбинированных методов лечения в сочетании с биорезонансной и электромагнитной' терапией.
5. Алгоритм лечения полипозного синусита с применением биорезонансной и электромагнитной терапии может быть широко использован в сети амбулаторно-поликлинических и стационарных учреждений.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Коркмазов, Мусос Юсуфович
1. Абдулкеримов, Х.Т. Современные подходы в лечении дакриоциститов / Х.Т. Абдулкеримов, Н;Н. Асваров, М.С. Велихоанова и др. // Проблемы реабилитации в оториноларингологии.-Самара: ОФОРТ, 2003.-С.209-210.
2. Абдулкеримов, Х.Т. Неспецифические проявления сфеноидитов / Х.Т. Абдулкеримов, О.В. Салий, P.C. Давыдов // Вестн. первой областной клинической больницы. Екатеринбург. -2005. - № 3. - С.32-33.
3. Абдулкеримов, Х.Т. Современные тенденции в лечении синуситов / Х.Т. Абдулкеримов, P.C. Давыдов, A.B. Пыхтеев // Рос. ринология.- 2005. -№2.- С. 124-126;
4. Абрикосов, А.И. Аллергия и вопросы патологии /А.И. Абрикосов; М.: Медицина, 1963.-276 с.
5. Автандилов; Г.Г. Основы патологоанагомической: практики / ГШ. Автандилов: Ml, 1994.-510C., - ,
6. Аладжалова, H.A. Психофизиологические аспекты' сверх медленной ритмической Активности головного мозга / H.Av Аладжалова: М.: Наука, 1979.-210с. '
7. Ю.Арефьева, H.A. Иммунология, иммунопатология и проблемы; иммунотерапии в ринологии / Н.А.Арефьева, Ю.А. Медведев, P.M. Фазлыева. Уфа, 1997. - 120с.
8. П.Аринчин, Н.И. Внутримышечные периферические сердца / Н.И. Аринчин, F.H: Недведская. Минск, 1974.-240с.
9. Баллюзек, Ф.В. Медицинская лазерология / Ф.В. Баллюзек, С.И. Морозова; К.А. Самойлова. СПб.: Мир и семья; Интерлайн, 2000.-166с.
10. Белова, А.И. Полипоз околоносовых пазух, проявляющийся как; краниофациальный объемный процесс / А.И: Белова // Рос. ринология., -2005. №4. - С.27-35.
11. Белоусов, Ю.Б. Клиническая фармакология болезней органов дыхания; / Ю.Б. Белоусов, В.В. Омельяновский. М.: Универсум Паблишинг, 1996. -176 с.
12. Блохин, Б.М. Аллергический ринит и бронхиальная астма / Б.М. Блохин // Новости науки и техники. 1997. - №4. - С.30-35. - Вып.: Аллергия, астма и клиническая иммунология.
13. Богданов, A.A. Всеобщая организованная наука (тектология) / A.A. Богданов. Л.; М.: Книга, 1928. - Ч. III. - 224 с.
14. Боголюбова, В.М. Курортология и физиотерапия / В.М. Боголюбова. -М.: Медицина, 1985.-231с.
15. Болмосова, И.П. Ринология с позиции иммунолога-аллерголога / И.П. Болмосова, A.B. Жестков, Ю.С. Лебедев // II Межрегиональная конференция: иммунологические аспекты ринологии. Самара^ 1999. -С. 14-16.
16. Бондарева, Г.П. Рецидивирующий полипоз носа при бронхиальной астме; клиника состояния местного иммунитета / F.Hí Бондарева; Н.И. Ильина, A.B. Симонова//Materia medica. Л999.-№3.-G:4Ö-48.
17. Бондарева, Г.П. Полипозный ринит / Г.П. Бондарева // Аллергология.-2000.-Т.2, №8.-С.36-38.
18. Бондарева, Г.П; Полипозный риносинусит классификация, этиопатогенез, терапия / Г.П. Бондарева, Т.С. Полякова, 01Н. Романова // Ежеквартальный бюллетень для врачей и фармацевтов. 2004. - №3-4.-с.43-54.
19. Букреёва, Е.Б. Гемофильная инфекция при неспецифических . воспалительных заболеваниях легких / Е.Б. Букреева, Т.С. Агеева //
20. Клинич. медицина.- 1990.-Т.68, № 10.-С.41-43. ; "
21. Бутуханов, ВВ. Медленновол новая -электрическая активность, т спонтанные ритмические движения органов и тканей / В.В. Бутуханов, ПЛ. Андрианов. -М., 1986. Дет ВИНИТИ 27.05.82, № 2644
22. Бутуханов, В\В. Влияние этанола на медленноволновую электрическую активность мышечной и паренхиматозной тканей7 В.В. Бутуханов, Н.Ф. Неделько, И.Н. Кинаш // Бюл. СО АМН СССР.-1991.-№1.-С.55-58.
23. Быкова, В.Hi Динамика катарального воспаления ( на основе морфологического изучения хронических ринитов и риносинуситов): автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.П. Быкова.-М.,1975.-35с.
24. Быкова, В.П. Динамика катарального воспаления (на основе морфологического изучения хронических ринитов и риносинуситов): дис д-ра мед: наук / В.П. Быкова; М:, 1975. - 214с.
25. Быкова, В.П. Почему и как растут носовые полипы. Морфогенез полипоза носа с позиции современной патологии / В.П. Быкова // Журн. международной, академии; оториноларингологии: хирургии головы и шеи. -1998: №3-4. -С.54-61.
26. Ван-дер-Верден, Б.Л. Математическая статистика; пер; с нем. / Б.Л.Ван-дер-Верден.-М. Л 960.-434с.
27. Василенко, Ю.С. Некоторые защитно-приспособительные реакции; слизистой оболочки носа в возрастном аспекте и их; изменение у больных хроническим ринитом в процессе лечения: дис. . канд.,мед. наук / Ю.С. Василенко.- М;, 1963. 210 с.
28. Вернадский, В.И. Химическое строение биосферы Земли.и ее окружения / В.И.Вернадский.- М.: Наука, 1965. 374с.
29. Вернадский, В.И. Философские мысли натуралиста / В.И. Вернадский. -Mr Наука, 1988.-520с. "
30. Волков, А.Г. К патогенетическому лечению , полипов носа. при аспириновой;триаде / А.Г. Волков, С.Л. Трофименко| Ю.Г. Кириченко и др:7/Рос. ринология.-1999:-№1.-С.76-77:/л ! : .
31. Волков,, А.Г. Комбинированное лечение^^^полипозных риносинуситов:/^А.Г., Волков, O.A. Рябцева // Рос. ринология. 2004. - №4. - С.26-29.,
32. Вол ков, АЛ \ Комбинированное лечение полйпозных риносинуситов / А.Г. Волков, O.A. Рябцева // Рос. ринология. 2004. - №4. - С.34-38.
33. Вишнякова, Л.А. Микробиологические и иммунологические методы диагностики инфекционного процесса при неспицифических заболеваниях легких: метод, рекомендации /Л.А. Вишнякова, М.Е. Фаустова, Т.С. Сологуб и др.-Л.,1990.-29с.
34. Владимирова, Е.Б. Морфо функциональные изменения слизистой: оболочки верхнечелюстных пазух после радикального хирургического' лечения: дис. . канд. мед:, наук / Е.Б. Владимирова. - М., 2002. - 119с.
35. Ворончихина, Н.В. Состояние системы вегетативной регуляции у больных с хроническими заболеваниями околоносовых пазух / Н.В. Ворончихина // Материалы научной сессии Ш МА.-Пермь, 2001.-С.215-218.
36. Ворончихина, Н.В. Терапевтическая эффективность битемпоральной индуктотермии при хроническом синусите с вегетативной дисфункцией: дисканд. мед. наук/Н.В: Ворончихина.-Пермь, 2005. 118; с.
37. Гапеев, А.Б. Особенности действия модулированного электромагнитного излучения крайневысоких частот на; клетки животных: автореф. дис. .канд. физ.-мат. наук / А.Б. Гапеев.- Пущино, 1997. 21с.• ' 1 ' 1'
38. Гаращенко, Т.И. Мукоактивные препараты в лечении заболеваний верхних дыхательных путей / Т.И. Гаращенко, М.Б. Богомольский // Ринология.-2002.-№2.-С.28-39.
39. Гаркави, Л.Х. Реакция биосистем на магнитные поля / Л.Х. Гаркави, Е;В. Квакина, М.А. Уколова // Вестн. оториноларингологии.-1978.-№4.-С.1311зз. . ^ •
40. Гаряев, П.П. Волновойтеном / П.П. Гаряев. М.: Общественная- польза? 19941 - 280с.
41. Гарясв, П.П. Трансформация' света и радиоволны / П.П: Гаряев^ Г.Г.
42. Терпышный, Ю.В. 1 отовский // Тезисы докладов III Международной-конференции , « Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии»:-М., 1997.-С.303-313.
43. Гашкова, В. Методика определения циркулирующих иммунных комплексов / В. Гашкова, И. Матл, И. Кашлик и др. // Чехословацкая медицина.- 1978.-Т.1, № 2.- С.117-122.
44. Гербер, Р. Вибрационная медицина / Р.Гербер.- Киев, 1997.-317с.
45. Гербер, В.Х. Применение ультразвуковой кавитации в комплексном лечении полипозных риносинуситов / В.Х. Гербер, A.B. Бускина, B.C. Дергачев // Вестн. оториноларингологии. 2003. - №4. -С.27-29.
46. Гольдштейн, М.А. Консервативное лечение больных при полипозных этмоидитах / М.А. Гольдштейн // Журн. ушных, носовых и горловых болезней.- 1982.- № 3. С. 36-40.
47. Горячкина, JI.A. Методы диагностики и терапии астматической триады /JI.A. Горячкина, М.К. Фролова, В.Ф. Кура // Терапевт, арх. 1985.-Т.57, №11.-С.109-ИЗ.
48. Готовский, Ю.В. Структурно резонансная терапия (экзогенная биорезонансная терапия^/ Ю.В. Готовский, И.Л. Блинков. - М.: ИМЕДИС, 1999.-256C.
49. Готовский, 10.В. Особенности биологического действия физически^, факторов малых и сверхмалых интенсивностей доз / Ю;В. Готовских^ Ю.Ф. Перов. М.: ИМЕДИС, 2000.-192с.
50. Готовский, Ю.В. Экзогенная биорезонансная терапия фиксированным^ частотами: метод, рекомендации / Ю.В. Готовский, Л.Б. Косарева, Блинков и др.-М. :ИМЕДИС, 2000.-96с.
51. Гоц, Н:И. Применение миллиметровой резонансной терапии при леченщ* детей, страдающих хроническим тонзиллитом / Г1.И. Гоц, Л.С. Кольцо^, A.A. Аль-Ола // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1995 №6.-С.44-45.
52. Григорьев, Г.М: К вопросу об анаэробной инфекции околоносовых пазух / Г.М: Григорьев, A.B. Терновой, И.А. Ноговицын // Рос. ринология. 1997. - № 4. - С.24-27.
53. Григорьев, В.П. Влияние постоянного электрического тока малой силы ца морфологическую структуру слизистой оболочки / В.П. Григорьев, В. Железнова, А.К. Исергужина // Рос. оториноларингология.-2005.-№>3 С.17-18. '
54. Гумилёв^ Л:Н! География этносав исторический период / Л;Н; Гумилев.-: ^::Н^кщ1990;-280с.: : : ^ v
55. Гурвич, А.Г. Теория биологического поля; / А.Г. Гурвич. М.: Советская наука, 1944. - 89 с. ' ,
56. Гурвич. А.Г. Избранные труды / А.Г. Гурвич. М.,1977.-351с.
57. Гущин, И.С. аллергическое воспаление и его фармокологический контроль / И.С. Гущин. М.: Фармарус Принт, 1998. - 252с.
58. Гюллинг, Э.В. эффективность микроволновой иммуномодуляции при специфической гипосенсибилизации у больных с полипозом / Э.В. Гюллинг, В.А. Гремяков, Л.В. Кузнецова и др. // Журн. ушных, носовых и горловых болезней.-1990.-№5.-С.25-27.
59. Дайняк, Л.Б. Лечение экссудативных гайморитов с использованием низкочастотного ультразвука / Л.Б. Дайняк, Т.П. Сухнева, Ю.М. Никитина // Вестн. оториноларингологии.-1989.-№3.-С.38-41.
60. Даль, М.К. Микроскопическая анатомия полости носа и его добавочных пазух / М.К. Даль // Болезни носа и придаточных полостей / под ред. С.М. Компенейца. 1941. - 4.1. - С. 54-71.
61. Девятков, Н.Д. Избранные вопросы КВЧ терапии в, клинической практике / Н.Д. Девятков. - М.: Центр. Воен.- медицинск. управления, 1991.-180с.
62. Девятков, Н.Д. Миллиметровые волны и их роль в процессе жизнедеятельности / Н.Д. Девятков, М.Б. Голант, О.В. Бецкий. М.: Радио и связь, 1991.-169с.
63. Девятков, Н.Д. Особенности медикобиологического применения миллиметровых волн / Н.Д. Девятков, М.Б. Голант, О.В. Бецкий // М.: Изд-во Ин-та радиотехники и электроники РАН, 1994.-164с.
64. Дедик, Ю.В. Приборы для КВЧ терапии / Ю.В. Дедик // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1992.-№ 1.- С.65-68.
65. Денисова, И.Н. Клинические рекомендации для практикующих врачей* основанные на доказательной медицинею Перевод с английского / И:Н. Денисова, В.И: Кулакова, Р.М. Хаитова. М.: ГЭОТАР - МЕД, 2001.-1248 с.I
66. Детлав, И.Э. Изучение биохимических показателей- развивающейся грануляционно-фиброзной ткани после воздействия электромагнитного поля крайне высокой, частоты /• И.Э. Детлав, Б.К. Шкирманте, Л.Э.
67. Домбровска и др. // Миллиметровые волны в биологии и медицине. -1993.-№2.-С.43-50.
68. Дидковекий, H.A. Наследственные факторы и местная защита при-неспецифических заболеваниях легких / H.A. Дидковский, Л.И. Дворецкий. М.: Медицина, 1990. - 224с.
69. Добрынин, К.Б. Влияние транскраниальной электростимуляции на-симпатический отдел вегетативной нервной системы у больных с полипозным риносинуситом / К.Б. Добрынин, Г.М. Портенко // Вестн. оториноларингологии и логопатологии.-1998.-№3.-С.75.
70. Добрынин, К.Б. Сочетанное применение лейкинфенора и транскраниальной электростимуляции в противорецидивном лечении полипозного риносинусита / К.Б. Добрынин // Новости оториноларингологии и логопатологии.-1999.-№1 .-С.91 -92.
71. Долгих, В.Т. Основа иммунопатологии / В.Т. Долгих. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицинская книга; Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2001. - 229с.
72. Емельянова, В.О. Биокоррекция. Модели, приборы, системы / В.М: Емельянова, В.И. Кривоконь, В.Б. Титов. Ставрополь: Пресса, 1997.-192с.
73. Еськова, В.М. Системный анализ, управление и обработка информации в биологии и медицине / В.М. Еськова, A.A. Ходарцева. Самара; М.: РАН, 2005.-268с.
74. Жаворонков, Н.М. Свойство коллоидных систем генерировать низкочастотный переменный.ток / Н.М*. Жаворонков A.B. Нехорошев, Б.В: Гусев и др. // Доклады АкадемииНаук СССР.-1983.-Т. 270.-С. 124-128.
75. Житник, Н.Е. Вихревые магнитные поля в медицине и биологии»/ Н.Е. Житник, ЯВ. Новицки В.Н. Привалов и др. // Вестн. новых мед. технологий.-2000.-Т.УП, №1 .-С.46-57.
76. Жуковский, А.П. О биохимическом механизме воздействия миллиметровых излучений на биологические процессы / А.П. Жуковский,
77. О.П. Резункова, C.B. Сорвин и др.// Миллиметровые волны в-биологии и медицине.-1993.-№ 2.-С.36-42.
78. Ибрагимов, Р.Ш. Импедансные свойства биологических тканей / Р.ТТТ. Ибрагимов // Бюл. сибирского отд. акад. мед. наук СССР.-1990.-№2.-С.84-88.
79. Казначеев, В.П: Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей / В.П. Казначеев, Л.П. Михайлова. -Новосибирск: Наука, 1985.-182с.
80. Косарева, Л.Б. Статистические данные по применению метода биорезонансной терапии в лечебной практике / Л.Б. Косарева //
81. Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и; мультирезонансной терапии. М.: Импедис.-1998.- С.30-32.
82. Красногорская, Н.В. Электромагнитные поля в биосфере. T.II Биологическое действия электромагнитных волн / Н.В. Красногорская. -Ш: Наука, 1984.-325с.
83. Кузнецов, А.П. Электромагнитные поля живых клеток в КВЧ диапазоне / А.П. Кузнецов // Электронная техника. Сер.1, Электроника СВЧ,-1991.- № 7.-G. 3-6.
84. Клюев, А.И. Ирригационная терапия верхних дыхательных путей / А.И. Клюев.-М.: Книга', 1987.-116с.
85. Кнеппо, П. Биомагнитные измерения / П. Кнеппо, Л.И. Титомир. -М.: Энергоатомиздат, 1989.-286с. ^
86. Кнорре, А.Г., Вегетативная нервная система-/А.Г. Кнорре, И.Д.Лев. -Л.: Медицина, 1977.-120с.
87. Кобозев, НИ. Исследования в области термодинамики процессов информации и мышления / Н.И. Кобозев. -М.: Изд-во МГУ, 1971.-252с.
88. Ковальский, М.Л. Аспирин-индуцированная астма. Синдром риносинусита- патофизиология и лечение / М.Л. Ковальский // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: сб. тр. 1-ой Нац. конф. РААКИ.- М., 1997.- С.27-32.
89. Козлов, B.C. Акустическая риноманометрия в оценке эффективности; хирургического лечения больных хроническим полипозным рйносинуситом7 B.C. Козлов, Л.Л. Державина// Рос. ринология: 2001.-jY« 2. -С. 139-144. , ' .
90. Коноплев, С.И. Методические рекомендации по электромагнитной; терапии / СЖ Коноплев: - М:пЭЛИС, 1985;- 84с. ;103; Коноплев, С.Нг Электронный; доктор / С.И. Коноплев // Журн. домашний компьютер.-2000.-№9.-С.23-34.
91. Коноплев, С.П. Комплексное лечение квантовой и электромагнитной терапией / С.П. Коноплев, Г.С. Галкин // Мед. картотека.-2001.-№11.-С.31-40.
92. Коротков, Г.К. Объективизация результатов КВЧ терапии методом газоразрядной визуализации (эффект Кирлиан) / Г.К. Коротков // Миллиметровые волны в биологии и медицине.- 1993.-№2.-С. 75-78.
93. Крюков, А.И. Состояние верхнечелюстных пазух в отдаленном послеоперационном периоде при различных вариантах санирующей' хирургии / А.И. Крюков, М.Н. Шубин, A.A. Седенкин и др. // Вестн. оториноларингол. 2002. - №3. -С.4-8.
94. Крюков, А.И. Современный подход к лечению аллергического риносинусита в сочетании с бронхиальной астмой / А.И. Крюков, Ф.А. Гурбанов // Вестн. оториноларингологии. 2006.-№5.- С.233-234.
95. Курилин, И.А. Лечение больных полипозным этмоидитом / И.А. Курилин, В.П. Коломийцев, Ю.В. Минин и др. // Журн. ушных, носовых и горловых болезней,-1983.-№3. С. 82-86.
96. Кучеров, А.Г. Применение лазерного облучения при нейросенсорной тугоухости и болезни Меньера: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Г. Кучеров.-М.,1996. 31 с.
97. Лаврентьев, Б.И. Методика окраски нервных элементов по Билыновскому в модификации Гросс / Б.И. Лаврентьев // Морфологияавтономной нервной системы.-М.,1946.- С.46-48.
98. Ланцов, A.A. Эпидемиология полипозных риносинуситов / A.A. Ланцов, C.B. Рязанцев, Б.М. Цесарский и др. СПб.: РИА - АМИД999. -96с.
99. Лебедин, Б.С. Определение иммуноглобулина Е в клинической практике: метод, рекомендации / Ю.Е. Лебедин. М., 1996. - 216 с.
100. Лейзерман, М.Г. Радиоволновая хирургия в оториноларингологии / М.Г. Лейзерман, А.Б. Старосветский. М.: Галерея, 2003.-126с.
101. Леонтьева, Т.Н. Динамика содержания сывороточных иммуноглобулинов в крови у больных с хроническим полипозным риносинуситом / Т.Н. Леонтьева // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1981. - №4. - С.20-25.
102. Лопатин, A.C. Принцип местной и общей стероидной терапии в лечении полипозного риносинусита / A.C. Лопатин // Рос. ринология.1996.-№2-3.-С.31-40. .
103. Лопатин-A.C. Медикаментозное и хирургическое лечение полипозного. риносинусита. Лечение- синусита,, ассоциированного с бронхиальной астмой / А;С. Лопатин // Рос. ринология. 1999. -.№1. - С.65-68.
104. Лопатин, А.С: Медикаментозное и хирургическое лечение: полипозного риносинусита. Лечение синусита ассоциированного с бронхиальной астмой / A.C. Лопатин // Рос: ринология. -1999. Ж1. - С.65-67.
105. Лопатин, A.C. Состояние ЛОР органов при агаммаглобулинемии / A.C. Лопатин, И.В. Сидоренко, Н.Э. Дорощенко и др.// Рос. ринология. -1999: - №1. - С 41-43.
106. Лопатин, A.C. Фармакотерапия воспалительных заболеваний околоносовых пазух / A.C. Лопатин // Consilium medicum. 2002. - Т. 4, № 4.- С.411-420.
107. Лусс, Л.В. Непереносимость ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда: принципы диагностики и лечения / Л.В. Лусс, Е.Б. Тузлукова, С.М. Ерохин // Рос. ринология. 1999. - № 1. - С.71-75.
108. Луцик, А.Д. Гистохимическое исследование гликоконъюгатов клеток и тканей с помощью лектинов: метод, рекомендации / А.Д. Луцик, Е.С. Детюк, E.H. Панасюк и др. Львов, 1987.-24с.
109. Луцик, А.Д. Применение лектинов в патоморфологии / А.Д. Луцик, Д.Д. Зербино // Арх. патологии.- 1988.- Т. 50, Вып.З.- С.77-81.
110. Любищев, A.A. О природе наследственных факторов / A.A. Любищев. -Пермь, 1925. 271 с.
111. Магомедов, М.М. Хирургические подходы в лечении больных хроническим гнойно-гиперпластическим риносинуситом / М.М. Магомедов, Е.Б. Владимирова // Вестн. оториноларингол. 2002. -№ 1. -С.50-52.
112. Максимов, A.B. лечебное применение магнитных полей /A.B. Максимов, А.Г. Шиман. Л.: Книга, 1991.-99с.
113. Малышев, И.В. Опыт лечения ряда гинекологических заболеваний с использованием миллиметровых волн нетепловой интенсивности / И.В. Малышев, А.П. Шнурченко // Миллиметровые волны в биологии и медицине.- 1992.- № 1.-С.62-64.
114. Маркова, Т.П. К вопросу о лечении полипозов носа / Т.П. Макарова, Д.Г. Чувиров // Рос. ринология. 1999. - №1.- С.56-58.
115. Мартов, Б.С. Противоположно направленная донорами и акцепторами* регуляция сродства кислорода к гемоглобину / Б.С. Мартов, Р.Х. Рузнева // Биохимия.-1990.-Т.55, №9.-С.1616-1623.
116. Машкова* Т.А. Лобно-носовое сообщение в структуре остеомеатального комплекса / Т.А. Машкова // Рос. ринология. -2001. -№ 2. -С. 128-134.
117. Мельникова, В.И. Ультразвук в профилактике послеоперационных иммудефицитов / В.И. Мельникова, О.Н. Самутина, Ю.М. Гризнайд и др. //Вопр. курортологии, физиотерапии и ЯФК.-2005.-№2.-G.63-69;
118. Мерков, A.M. Санитарная статистика: пособие для врачей / A.M. Мерков, Л.Е.Поляков.-Л.,1974.-384с.
119. Меркулов, F.A. Курс патологоанатомической техники / . Г.А. Меркулов.-Л., 1961.-340с.
120. Митрофанов, В.В; Физические методы лечения вазомоторного ринита: учеб. пособие / В.В. Митрофанов, А.Г. Шиман, A.B. Максимов и др. -СПб., 2001.-42с.
121. Наумчева, H.H. Лечение длительно незаживающего термического ожога у больной с острым инфарктом миокарда / H.H. Наумчева, М.Н. Белокопытова // Миллиметровые волны в биологии и медицине.- 1994.- № 4.- С.48-49. ' '. '• -.Л '
122. Непомнящих, Г.И. Прижизненная- морфология« крупных бронхов человека при хронических, воспалительных заболеваниях легких / П.Щ Непомнящих.- Новосибирск, 1977.-69с. , .
123. Нефедов, Е.И. Взаимодействие физических полей с живым веществом / Е.И. Нефедов, А.А.Протопопов, A.A. Семеццов и др.; под ред. A.A. Хадарцева. Тула: Изд-во Тульского гос. ун-та, 1995.- 180 с.
124. Николаев^ М.П. Современные методы медикаментозного и хирургического лечения аллергического ринита и полипозног;о риносинусита: методич. рекомендации /М.П. Николаев. — М., 2000.—12с.
125. Новикова, A.B. Иммуноморфология слизистой оболочки кишечника при его острых и заболеваниях: автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.В.Новикова.- М., 1984.-42с.
126. Ноздричев, В.А. Физиология вегетативной нервной системы / B.Ä. Ноздричев. Л.: Медицина, 1983.-296с.
127. Овчаренко, С. Лечение полипозной формы аллергического? риносинусита у больных бронхиальной астмой / С. Овчаренко, А. Овчинников, Н: Чичковаш др. // Врач;- 1999.- №• 12. С. 64-67.
128. Пальчун, В.Т. Низкоэнергетическое лазерное излучение в;комплексном лечении нейросенсорной тугоухости и болезни Меньера / В.Т. Польчун, A.C. Лапченко, М.И. Кадымова и др. // Вестн. отоларингологии.-1996.-№1.-С.23-24.
129. Пальчун, В.Т. Применение лазерного облучения крови при лечении нейросенсорной тугоухости и болезни Меньера / В.Т. Пальчун, А.С! Лапченко, А.Г. Кучеров // Материалы международной конференции «Новое направление лазерной медицины».-М1,.1996.-С. 198-200:
130. Пальчун; В.Т. Применение высоко энергетического ^ лазерного излучения в отоларингологии: методич. пособие / В.Т. Пальчун, А.С". Лапченко, Л.А. Лучихин и др.- М., 2002.-21с.
131. Пальчун, В.Т. Современные аспекты лечения полипозного риносинусита / В.Т. Пальчун, O.H. Романова^ Т.С. Полякова и др. //
132. Материалы Российской научно практической конференции «Опыт лечебной работы и обучения в оториноларингологии». - М.: Медиа Софа, : 2003.- С. 133-135.
133. Пальчун; В Т. Практическая оториноларингология / В.Т. Пальчун, Л.А; Лучихин, М.М. Магомедов. М:: Мед. информ. агентство, 2006:-367с.
134. Переславцев, В.Н. «Deta» Электронный доктор XXI века / В.Н. Переславцев //Медицинская картотека.-2000;-№10.-С. 18-34.
135. Переславцев^ В.Н. Электронный доктор «Deta» глазами людей, которые им; пользуются / В.Н. Переславцев // Медицинская картотека.-2001 .-№1 .с. 11-17. ' • " ". ." ; V ; ■■
136. Петракович, E.H. Биополе- без тайн: Критический разбор теории . ¿клеточной биоэнергетики>и гипотеза автора / Г.Н. Пегракович // Русскаямысль,- 1992:-Ш:2.ЖбО-71. ^ " ,
137. Петракович, Г.Н. Биоэнергетические поля и молекулы-пьезокристаллы в живом организме / Т.Н. Петракович // Вестн. новых мед. технологий.-1994.-Т.1, № 2.-С.60-71.
138. Пирс, Э. Гистохимия теоретическая и прикладная / Э. Пирс. М., 1962. -962с.
139. Пискунов^ Г.З. Клиника, диагностика и щадящие методы лечения; хронического этмоидита: дис. . д-ра мед. наук / Г.З. -Пискунов. М., 1984.-293 с.
140. Пискунов; Г.З. Полипозы носа при внутриносовых анатомических аномалиях / Г.З. Пискунов, A.C. Лопатин//Вестн. оториноларингологии-:-' 1987.-№3.-С.23-35.
141. Пискунов, Г.З. Эндоскопическая диагностика и функциональная хирургия околоносовых пазух: пособие для врачей / Г.З;: Пискунов, A.C. Лопатин. -М., 1992. -34с.
142. Пискунов; Г.З. Эндоскопическая хирургия грибковых синуситов / Г.З. Пискунов, T.B1 Коженкова, A.C. Лопатин // Рос. ринология.-1995.-№2 -С.41.
143. Пискунов, Г.З. Эндоскопическая диагностика аллергических и воспалительных заболеваний полости носа и околоносовых пазух / Г.З. Пискунов; A.C. Лопатин // Рос. ринология. 1999: - № Г. - С.25-27.
144. Пискунов, Г.З; Клиническая ринология / Г.З: Пискунов, С.З. Пискунов. -М.: МИКЛОШ, 2002.-390с.
145. Пискунов, Г.З. Полипозы носа, околоносовых пазух и его лечение / Г.З. Пискунов //Рос. ринология. 2003. - № 2. - С.7-10.
146. Пискунов, Г.З. Можно ли считать эндомикроскопические: методы: риносинусохирургиидоказательнымиметодамихирургическоголеченияг/ Г.З. Пискунов // Рос: отоларингология.-2004'.-№3.--С.81:-85;.
147. Пискунов; С.З; Железы слизистой оболочки верхнечелюстной паз}Ьси; ' их секреторная! деятельность; и, иннервация: автореф. дис. . канд. мёд.наук/ СЗ;. Пискунов. Ставрополь, 1972: - 22с.;
148. Пискунов, С.З. О секреции вставочных клеток мерланиного эпителия слизистой оболочки верхнечелюстной пазухт/ С.З. Пискунов, В В. Яглов // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1975. -№ И. С.80-84.
149. Пискунов, С.З. Бактериальная обсемененность при полипозных риносинуситах / С.З. Пискунов, A.C. Лопатин // Вести, оториноларингологии. 1987. - № 3. -С.23-35.
150. Пискунов, С.З. Диагностика и лечение воспалительных процессов слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух: монография / С.З. Пискунов. Воронеж: Изд-во Воронежского ун-та., 1991. - 48с.
151. Пискунов, С.З. Морфологические и функциональные особенности слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. Принципы щадящей эндоназальной хирургии: учеб. пособие для врачей / С.З. Пискунов, Г.З.
152. Пискунов. М., 1991. - 45с.
153. Пискунов, С.З. Некоторые вопросы физиологии и патофизиологии носа и околоносовых пазух / С.З. Пискунов // Материалы конференции посвященные пятилетию российского общества ринологов. -М., 1997.1. С.12-15.
154. Пискунов, С.З. О физиологической роли околоносовых пазух / С.З. Пискунов, Г.З. Пискунов // Росс ринология. -1997. № 1. -С.16-17.
155. Пискунов, С.З. Влияют ли размеры и расположение соустий на характер патологического процесса в околоносовых пазухах? / С.З. Пискунов, Г.З. Пискунов // Вестн. оториноларингологии. 2001. -№ 4. -С.44-45.
156. Плужников, М.С. Полипозные изменения слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух при астматической триаде / М.С. Плужников, С.В. Рязанцев, Г.Г. Головач и др. // Журн. ушных носовых и горловых болезней. 1984. -№3.- С.1-5.
157. Плужников, М.С. ND :YAG- лазер в хирургическом лечении полипоза полости носа у больных бронхиальной астмой / М.С.' Плужников, А.Н. Александров // VII Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- М., 1997.-№1.-С.9-15.
158. Плужников, М.С. Консервативные и хирургические методы в ринологии / М.С. Плужников. СПб., 2005. - С.237-246.
159. Поликар, А. Элементы патологии клетки / А. Поликар, М. Беси. Mi: Мир, 1970.- 198с.
160. Полякова, Т.С. Полипозный риносинусит / T.G. Полякова, Г.П. Бондарева, Е;В. Челядинова // Вестн. оториноларингологии. -1998. № 2. -С. 16-21.
161. Попов, Б.М. Оценка эффективности воздействия миллиметровых волн при комплексном лечении больных сахарным диабетом / Б.М. Попов // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1993.-№ 2.-G.95-98.
162. Портенко, F.M. Противорецидивное лечение больных полипозным риносинуситом с исходным ваготоническим типом вегетативного статуса / Г.М. Портенко, К.В. Добрынин // Вестн. оториноларингологии. 2001. -№5. - G.24-27.
163. Портенко, F.M. Полипозные риносинуситы / Г.Л. Портенко. М., 2002. - 158с.
164. Потапов, A.A. Фрактальный анализ в; современных задачах радиолокации и радиофизики / A.A. Потапов // Радиотехника.-2003.-№8.-С.55-66.
165. Пресман, A.C. Электромагнитные поля и живая природа / A.C. Пресман. М.: Наука, 1968.-128с.
166. Пригожин, И. Динамика Иерархических систем. Эволюционное представление: пер. с англ. / И. Пригожин, Г. Николис. М.: Мир, 1989.-486с.
167. Пригожин; И. Познание сложного: пер. с англ. / И. Пригожин; F. Николис. М.: Мир, 1990.-344с.
168. Прядин, Г.В. Молекулярные механизмы IgE опосредованной аллергии / Г.В. Порядин, Ж.М. Солмаш, А.И. Макарова. -М.: РГМУ, 1996. 123с.
169. Пухлик, С.М. Особенности вегетативных нарушений у больных с аллергическим ринитом / С.М. Пухлик // Рос. ринология. 1999. - №1. -С.91-96.
170. Реброва, Т.Б. Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на жизнедеятельность микроорганизмов / Т.Б. Реброва // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1995.-№5.-С.37-41.
171. Резников, K.M. Основные принципы биоинформационной /бирезонансной терапии / K.M. Резников // Альтернативная медицина.-2005.-№4.-С.43-50.
172. Резников, K.M. Резонансные явления в организме механизм реализации информационных воздействий / K.M. Резников // Альтернативная медицина.- 2006.-№2.-С. 18-24.
173. Резникова, JI.C. Комплемент и его значение в иммунологических реакциях / JI.C. Резникова. М., 1967. - 272с.
174. Рязанцев, C.B. Местная кортикостероидная терапия препаратом альдецин в лечении аллергических ринитов и полипозных риносинуситов /C.B. Рязанцев // Новости оториноларингологии и логопатологии. 1998. - № 4. - С.57-59.
175. Рязанцев, C.B. Муколитики в оториноларингологии / C.B. Рязанцев // Новости оториноларингологии и логопатологии.- 1998.-№4.-С.90-92.
176. Рязанцев, C.B. Многофакторная теория этиологии и патогенеза* полипоза носа, и околоносовых пазух / C.B. Рязанцев // Актуальная оториноларингология. 2002. - №5. - С.2:8.
177. Рязанцев, C.B. Морфофункциональное состояние стромы носовых-полипов / С.В: Рязанцев, Т.П. Шустова, Е.В. Шкабарова // Рос. ринология.-2002.-№3 .-С. 18-23.
178. Рязанцев, C.B. Состояние эпителиального покрова носовых полипов / С.В: Рязанцев, Т.И. Шустова, E.Bi Шкабарова // Рос. ринология.-2002.~ №3.-С.24-26.
179. Рязанцев, C.B. Морфофункциональные особенности вегетативной иннервации носовых полипов / C.B. Рязанцев, Т.И. Шустова, Е.В. Шкабарова // Рос. ринология.-2003.-№ 1 .-С.38-42.
180. Ройт, А. Основы иммунологии / А. Ройт. М.: Мир, 1991. - 184с.
181. Самохин, A.B. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р: Фолля / A.B. Самохин, Ю.В. Готовский. М:: ИМЕДИС,1995.- 447 с:
182. Сейтенов,, E.G. Лечебные минеральные воды / Е.С. Сейтенов Я.Г. Параскевопульс, Э.К. Аханова. -Алма-Ата, 1987.-39с.
183. Сепетлиев, Д.А. Статистические методы в научных медицинских исследованиях: пер. с болг. / Д.А. Сепетлиев: —-MC, 1968.-419с.
184. Соколовский, С.А.Яшин // Электродинамика и^техника СВЧ^ №КВН!-2000.-. Т.8, №1.-С.57-67.
185. Солдатов, И.В. Руководство по оториноларингологии / И.Б. Солдатов. -Мк:Мёдицина;,199Кг 205С' :, . ' •
186. Сологуб, E.H. Иммунокорригирующие свойства низкочастотного ультразвука / E.H. Сологуб, Л.П. Сизякина // Физиологический журнал.-1990.-№1.-С.94-98.
187. Субботина, Т.Н. Электродинамика и информатика живых систем: монография / Т.Н. Субботина.-Тула, 2003.-440с.
188. Сунцов, В.В. Медико биологическое обоснование применения магнитных полей в практическом здравоохранении /В.В. Сунцов // Вестн. оториноларингологии.- 1991 .-№6. - С.35-38.
189. Тарасов, Д.И. Лечение хронического этмоидита введением лекарственных веществ в клетки решетчатого лабиринта / Д.И. Тарасов, Г.З. Пискунов // Вестн. оториноларингологии.-1978.- №6. С. 27-31.
190. Тарасов, Д.И. Пункция клеток решетчатого лабиринта / Д.И. Тарасов, Г.З. Пискунов // Вестн. оториноларингологии.-1978.- № 5. С. 64-68.
191. Тарасов, Д.И. Лечение больных хроническим этмоидитом / Д.И. Тарасов, Г.З. Пискунов // Вестн. оториноларингологии.- 1984.- №2.- С.53-55.
192. Тарасов, Д.И. Эффективность локального магнитного поля звуковой частоты при лечении больных с ЛОР патологией / Д.И. Тарасов, М.П.Николаев, М.А. Алиев // Вестн. оториноларингологии.-1995.-№6.-С.11-15.
193. Ташкэ, К. Введение в количественную цитогистологическую морфологию / К. Ташкэ. Бухарест, 1980.-191с.
194. Тейяр де Шарден, П. Феномен человека: преджизнь. Жизнь. Мысль. Сверхжизнь: пер. с фр. М.: Наука, 1987.-240с.
195. Темурьянц, H.A. Влияние микроволн нетепловой интенсивности на развитие гипокинетического стресса у крыс с различными индивидуальными особенностями / H.A. Темурьянц, E.H. Чуян // Миллиметровые волны в биологии и медицине.-1992.-№1.-С.22-32.
196. Трофименко, С.JI. К лечению полипозной риносинусопатии при астматической триаде / С.Л. Трофименко // Рос. ринология: 1996. - №2-3. - С.40-48.
197. Трофименко, С.Л. К лечению рецидивирующих полипов носа топическим кортикостероидом «Фликсоназе» / С.Л. Трофименко // р0с. ринология. 1997. - № 2. - С.50-54.
198. Трофименко, С.Л. Патогенез и лечение аспирининдуцированных полипов носа / С.Л. Трофименко // Рос. ринология. -2000.-№1.-С.31-34.
199. Трофименко, С.Л. Аллергические заболевания носа и околоносовых пазух / С.Л. Трофименко, А.Г. Волков. Ростов н/Д.: Книга, 2001. — 352с.
200. Урбах, В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В.Ю. Урбах.-М., 1975.-295с.
201. Хаитов, P.M. Иммунитет и стресс / P.M. Хаитов, В.П. Лесков // Рос физиол. журн. им. Сеченова. 2001. - Т. 87, № 3. - С.1060-1072.
202. Хейфец, Л.Б. Разделение форменных элементов крови человека в градиенте плотности верографин-фиколл / Л:Б. Хейфец, В.А\ Абалкин // Лаб.дело.-1973.-№ 10.- С.2-10.
203. Ходжаева, К.А. Патогенетические механизмы лечебного действия гелий неонового лазера на гнойно - воспалительные очаги при патологии уха и верхних дыхательных путей: дис. . д-ра мед. наук / К.А. Ходжаева.-Ташкент, 1992. - 265 с.
204. Холодов, Ю.А. Проблемы космической медицины / Ю.А. Холодов// Актуальные вопросы физиотерапии.-1966.-№ 4. С.378-379.
205. Филатов, В.Ф. Физико фармакологические методы» лечения и профилактики / В.Ф. Филатов, Н.В. Зеленьков, А.С.Журавлев и др. // VII Съезд оториноларинголов УССР.-Киев, 1989.-С.344-346.
206. Филатов, В.Ф. Этмоидит / В.Ф. Филатов, С.В. Филатов // -Вестн. оториноларингологии. 1999. - № 2. - С.11-14.
207. Филатов, В.Ф. Этмоидит полипозный, синусит, сенсибилизация, аутоиммунные реакции, лечение хирургическое, консервативное -/ В.Ф. Филатов, С.В. Филатов // Вестн. оториноларингологии. 1999. - № 2.1. C.11-14.
208. Черкасов, A.B. Магнитно оптическое воздействие на водозависимые структуры живого организма /A.B. Черкасов // Вестн. биофизической медицины.-1994.-№1 .-С.49-52.
209. Шеврыгин, Б.В. Синусит у детей и взрослых / Б.В. Шеврыгин. М.: Медицина, 1998.-250с.
210. Шевченко, И.Т. Элементы вариационной статистики для медиков / И.Т. Шевченко, О.П. Багатов, Ф.П. Хрипта. Киев, 1970.-105с.
211. Шмагина, А.П. Мерцательное движение / А.П. Шмаглна. М.: Медгиз, 1948.-240с.
212. Шпок, В.Н. Головная боль / В.Н. Шпок. М.: Медицина, 1987. - 304 с.
213. D. Arya, V.P: Saxena // Proc.Nat.Acad.Sci.,India.-1986.-Vol.56, № 4'. P.356-' 364.
214. Asai, K. Saccharia test of maxillary sinus mucociliary function after endoscopic sinus surgeru / K. Asai, S. Haruna, N. Otori et al. // Laryngoscope. -2000.-Vol.110, №1.-P. 17-22.
215. Bachert, С. Nasal polyposis and allergy / С. Bachert, P. Gevaert, G. Holtappels et al. // Allergologie.- 2000.-№ 8.- C.418-422.
216. Bachert, С. Алгоритм терапии полипозного риносинусита / С." Bachert // XXIII конгресс Европейской Академии аллергологии и клинической иммунологии. Амстердам, 2004. — С. 416-421.
217. Behrbohm, Н. Endoskopische Diagnostik und Trerapie in der Hals -Nasen Ohrenheilkunde / H. Behrbohm, O. Kaschke, T. Nawka // G. Fischer Verlag, Stuttgart, 1996. - P. 214.
218. Berkowitz, R.B. Onset of action of mometasone furoate nasal spray (MFNS) in seasonal allergic rhinitis / R.B. Berkowitz, S. Roberson // J Allergy Clin Immunol.- 1998. Vol. 101. - P. 244.
219. Betskii, O.V. Bioligical aspects of low intensity millimeter waves / O.V. Betskii. Moscow: Seven Plus, 1994.-336 p
220. Boyum, A. Separation of lymphocytes, lymphocyte subgroups and monocytes : A review / A. Boyum // Lymphology.-1977.- Vol.10, № 2. P.71-76
221. Brannan, M.D. Lack of systemie activity with intranasal mometasone furoate / M.D. Brannan, V. Seiberling, D.L. Cutler et al. // Ann Allergy Asthma Immunol.- 1997.- Vol. 97. P. 198.
222. Brunkard, K.M. Q-and K-band irradiation of quant alga ccllsi the absence jf detected bioeffects at 100 W/m2 / K.M. Brunkard, W.F. Pickard // IEEE Traus. on Biomedical Eng.-1985.-Vol.32, № 8.- P. 617-620.
223. Chalumeau, M. Mucolitic agents for acute respiratory tract infections in infants: a pharmacoepidemiologie problem? / M. Chalumeau, G. Cheron, R. Assathiany et al. // Arch Pediatn- 2002.-№9.- P.l 128 1136.
224. Drake Lee, A.B. Medical Tratment of nasol polyps / A:Bt Drake-Lee // Rhinology.-1994. - Vol'132, №Г.-Р.1-4.
225. Drake-Lee, A.B. Clinicol profile end recurrence of nasol polyps / A.B. Drake-Lee, D. Lowe, A. Swanston et al. // J. Laryng. Otol.-1984.-№ 8.-P.783-784.
226. Drettner, B. Pathophysiology of paranasal sinuses with clinical implications / B. Drettner // Clin. Otolaryngol., 1980. - Vol. 5. -P.277-284.
227. Drettner, B. The paranasol sinuses / B. Drettner // Elsevier Biomedical press. 1982: -№ 4. - P.145-161,
228. Feerspil,. P. Treating sinusitis with standardized Myrtol / P. Feerspil // Throat, nose, lar Doctor. -1995. -Vol. 11. P.24-28. - Suppl.
229. Fröhlich, H. Theoretical physics and biology / H. Fröhlich // Biological coherence and response to external stimuli / ed. by H. Fröhlich,-Sprinder; Berlin; Heidelberg; New York, 1988.-P. 1-24.
230. Furia, L. Absence of biologically related; raman lines in culures of bacillus negaterium / L. Furia, O.P. Gandhi // Phys.Lett.-1984,-Vol. 102A.-p.380-386. :
231. Furia, L. Effect of millimeter wave irradiation on growth of Saccharamyces cerevisiae / L. Furia, D.W. Hill, Ö.P. Gandhy // IEEE Trans. Biomed. Eng.-1996.-Vol. 33, № 11.-P.993-999.
232. Hebert, J.R. Once daily mometasone furoate aqueous nasal spray (Nasonex) in seasonal allergic rhinitis: An active and placebo- controlled study / J.R: Hebert. K. Nolop, B. Lutsky // Allergy.- 1996.-Vol. 51. P. 569-576:
233. Holopainen, E. Budesonide in the treatment jf nasal polyposis / T. Holopainen, B. Grahne, J. Malmberg // Eur.J.Resp.Dis.- 1982.-Vol.63.-P.221-228.
234. Holopainen, E. Nasol polyposis: relationships to allergu and; acetylsalycilic acid intolerance / E. Holopainen, J. Makinen, M. Paavolainen // Acta Otolaryngol.-1979.-Vol 187,№ 1.-P.330-334.
235. Jacobs, R.L. Non- allergic rhinitis with eosinophilia (NARES -syndrome): Clinicol and immunological presentations / R:L. Jacobs, P.M. Freedman, R.N. Bos well//J. Allrgy. Clin. Immunol.-1981.-VoL67.-P.253-262.
236. Jettery, P.K. Effects of treatment: on airway inflammation and thickening of basement membrane reticular collagen in asthma / P.K. Jetteru,
237. R.W. Goodteru, E. Adelroth J/ Am. Rev. Respir.: Dis.r2002.-VolU45:-P.890-899;
238. Jung, T. Prostaglandins, leucotrienes and other arachidonic acid metabolites in nasal polyps and nasal mucosa / T. Jung, S. Jung, D. Hwang et al. // Laryngoscope -1987.-Vol.97, №2.-P. 184-189;
239. Knauth; K. Physiotherapie / K. Knauth.- Berlin, 1994.-116 s.
240. Lazarus, S.C. The lenkotriene receptor antogonist zafirlukast inhibits suefur dioxide induced bronchoconstriction in patient with asthma /• S.C. Lazarus, H.H. Wong;.M.J. Walts H Am. J.• Resp. Crit. Care Medii-1997.-V61.156:-P.172511730; V
241. Lcichtman, R. Nicola Tesla Retunis / R. Leichtman. Berlin: Columbus, OffiAriel fress;-1980.-i43 p; i" • f ; ^ : , :273: . Lotka, A: Elements of physical biology / A. Lotka. Baltimore, 1925.- 406 p.
242. Lund, V. Лечение полипозного риносинусита / V. Lund // XXIII конгресс Европейской Академии Аллергологии и клинической иммунологии; Амстердам, 2004. - Р. 7-15.
243. Min, Y.G. Histologie structure of antrochoanal plyps / Y.G. Min, J.W. Ghung, J.S. Shin et al. // Acta otolaryngol (Stockh). -1995. Vol. 115.-P.543-547.
244. Moneret Vantrin, D.A. Non-allergis with eosinophilia syndrome (N ARES) - a processor of the triad / D A. Moneret - Vantrin, V. Shieh, M. Wayoff// Ann. Allergy.-1990.-Vol.64.-P.513-518.
245. Moneret Vautrin, D.A. Le NARES maillon évolutif de la triade de Fernand - Widol / O.A. Moneret - Vautrin, M. Wayoff, V. Shieh // Ann. Ololaryngol.-1989;-Vol.l06, №l.-P.47-50. . , .
246. Mygind, N. Local effect of intranasal ; beclomethasone : dipropionate aerosolen häy? fever / Nf Myginck// ÏBrit; Med; J--:1973^-Vol; 26j.№ 4;- P!464
247. Minshall, К. Nolop et al. // Otolaryngol Head Neck Surg.- 1998.- Vol. 118. P. 648-654.
248. Pauwels, R. Mode of action of corticosteroids in asthma and rhinitis / R. Pauwels // Clin. Allergy.-1986. Vol. 16.-P.281-288.
249. Petruson, B. History of the treatment of nasal polyp / B. Petruson // Booklet. Sahlgrenska Hospital, Guthenburg. Sweden, 1998.-280 s.
250. Pipkom, U. Effect of topical glucocorticoid treatment on nasal mucosal mast cells in allergie rhinitits / U. Pipkorn // Allergy. 1983. - Vol. 38. -P. 125-129.
251. Pipkorn, U. Inhibition jf mediator release in allergie rhinitis by pretreatment with topical glucocorticosteroids / U. Pipkorn, D. Proud, L.M. Lichnenstein et al. // N. Engl. J. Med.-1987.- Vol. 316.-P.1506-1510.
252. Ponikau, J. Eosinophilic reaction as ne-glected etiology of chranic sinusitis and nasol polyposis / J. Ponikau // Рос. ринология.- 2001.-№2.-C.38-44.
253. Roy, le E. L'exigence idealiste et le fait d'evolution/ E. le Roy.-Paris,1927.-196 p.
254. Schmid-Schonbein Geert, W.V. Microlimphoties and fimph flow / W.V.Schmid-Schbein Geert // Physiol. Rev.-1990.-Vol. 70, № 4.-P.987-1028.
255. Seregni, E. Structure, function and gene expression of epithelial mucins / E. Seregni, C. Botti // Tumori 1997. - Vol. 83. - P.623-625.
256. Shigekatsu, K. Lipid mediators iu broachial asthma / K. Shigekatsu// Al-lrgy Cliu. Immunol.-1998.-Volil0, №6.-P.181-186.
257. Smith, D. Comparison of arachidonic acid natabolites in nasol polyps and eosinophils / D. Smith, J. Gerrard, J. White // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol.-1987.-Vol.82I-P.83-88.
258. Soott Brown, W.G. Diseases of the Ear, Nose ond Throat / W.G. Scott -Brown // Arch Otolaryngol. - 1972.- Vol. 3. - P.1466-1478.
259. Spector, S.L. Aspirin and concomitant idiosyncrasies in adult patients / S.L. Spector, C.H.' Wangaard, R.S. Farr // J. Allrgy Clin. Immunol.-1979.-Vol.64, №6.- P.500-506.
260. Stammberger, H. Functional endoscopic surgery. Concept, indications ond resalts of Messerclinger Technique / H. Stammberger // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 1990. - Vol. 247, № 1. - P. 21-32.
261. Stammberger, H. Functional endoscopie nasol and paranasal Sinus surgery / H. Stammberger // Eur. Arch. Otorhinolaryngol.-1991. Vol.247.-P.63-76.
262. Stammberger, H. Neue aspekte rur genese des invertieren papilloms / H. Stammberger // Laryngorhinootol. 1983.- Bd. 62, № 6 - S.249-255.
263. Stammberger, H. Surgical treatment of nasal polyps: past, present and future / H. Stammberger // Allergy.-1999.-Vol.54.-P.7-l 1. Suppl. 53.
264. Szczeklik, A. Bronchial aspirin challnge cause specific eicosanoid responte in aspirin-sensitive asthmatics / A. Szczeklik, K. Sladek, R.Dworski et al // Am. J.Respir. Crit. Care Med.-1996.-Vol.154.-P. 1608-1614.
265. Therattil, J. The effect of mometasone furoate on early and late phase inflammation in patients with seasonal allergie rhinitis / J. Therattil, V. Cyavarria, J: Cosachov et al- // Ann Allergy Asthma Immunol:- 1997.-Vol'. 78. P. 129.
266. Widal, F. Anaphylaxie end idiosynkrasie / F. Widal, H. Tsuji, N. Moeda« et al. // Presse Med. -1922.-Vol.30, №18.-P. 189-193.
267. M D Ph D. .Medical Consultary of AEPOM ED Tema Ltd.2ШЯШ1. Ш\1. Ш!1. Б! £11.1. Мь §181