Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Новые подходы к лечению бесплодия с использованием экстракорпорального оплодотворения у женщин позднего репродуктивного возраста

ДИССЕРТАЦИЯ
Новые подходы к лечению бесплодия с использованием экстракорпорального оплодотворения у женщин позднего репродуктивного возраста - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Новые подходы к лечению бесплодия с использованием экстракорпорального оплодотворения у женщин позднего репродуктивного возраста - тема автореферата по медицине
Крстич, Екатерина Викторовна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Новые подходы к лечению бесплодия с использованием экстракорпорального оплодотворения у женщин позднего репродуктивного возраста

На правах рукописи

КРСТИЧ ЕКАТЕРИНА ВИКТОРОВНА

НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ БЕСПЛОДИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКО У ЖЕНЩИН СТАРШЕГО РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА

14.00.01 — Акушерство и гинекология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

904694749

Москва-2010

004604749

Работа выполнена в отделении репродукции ГУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»

Краснопольская Ксения Владиславовна

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Доктор медицинских наук, профессор

Зайдиева Янсият Зайдилаевна Зуев Владимир Михайлович

Ведущее учреждение:

ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический Университет

Защита диссертации состоится «20» мая 2010 года, в 14 часов, на заседании диссертационного совета Д 208.048.01 при ГУЗ «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» (101000, Москва, ул. Покровка, д. 22А)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке МОНИИАГ.

Автореферат разослан «16» апреля 2010 года. Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор Зайдиева Янсият Зайдилаевна

Условные обозначения

а-ГнРГ — агонист (аналог) гонадотропинрелизинг гормона

АМГ — антимюллеровый гормон

ДЭА-С — дегидроэпиандросгерон-сульфат

Е2. — эстрадиол

Инг.В — Ингибин В

Общ. Т — общий тестостерон

ПТ — препарат тестостерона

ПЭ — перенос эмбрионов

СПКЯ — синдром поликистозных яичников

СЦ — стимулированный цикл

ТПБ — трубно-перитонеальное бесплодие

УЗИ — ультразвуковое исследование

ФСГ — фолликулостимулирующий гормон

рФСГ — рекомбинантный ФСГ

чАФ — число антральных фолликулов

ЧБ/ЧЭ — отношение числа беременностей к числу перенесенных эмбрионов

ЧЭ/ЧБ — отношение числа перенесенных эмбрионов к числу беременностей

ЧНБ — частота наступления беременности ЭКО — экстракорпоральное оплодотворение

ЭКО-ОД — экстракорпоральное оплодотворение с использованием ооцитов донора

ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Экстракорпоральное оплодотворение вполне обоснованно рассматривается сегодня как наиболее эффективный инструмент, позволяющий преодолевать фактически любые формы женского, мужского и смешанного бесплодия [Леонов Б.В. с соавт., 2000; Назаренко Т.А. с соавт., 2006]. Однако эффективность данной процедуры резко снижается у «возрастных» пациенток, т.е. у женщин старше 38 лет [Кустаков В.Н. с соавт., 1999; Chueca A. et. al, 2008; Perez-Cano I. et al, 2001]. В периоде до полного угасания овариальной функции (до менопаузы), когда еще возможно использование стандартного варианта ЭКО с собственными ооцитами «возрастной» пациентки, наблюдаемое ухудшение результатов лечения связывают с нарастающей редукцией фолликулярного аппарата, что провоцирует учащение случаев ослабленной реакции (бедного ответа) на стимуляторы овуляции [Назаренко Т.А. с соавт., 2005; Galey-Tontaini J. et al, 2005]. Помимо возрастающего риска бедного ответа яичников, реализации терапевтического потенциала ЭКО в позднем репродуктивном периоде препятствует и «возрастное» ухудшение качества ооцитов, уменьшающее как их способность к оплодотворению, так и снижающее качество получаемых из них эмбрионов [Боярский К.Ю., 1998; Тишкевич О.А. с соавт., 2004; Battaglia D.E. et al, 1996; Toner J. et al., 2003]. Отражением «возрастного» ухудшения качества эмбрионов становится утрата ими способности к нидации в эндометрий, что влечет за собой уменьшение частоты зачатий [Hardarson Т. et al., 2001; Van Kooij RJ. et al., 1996]. Кроме того, последствием сниженного качества эмбрионов (полученных из ооцитов «возрастных» пациенток) является увеличение риска как ранних антенатальных потерь (из-за увеличения доли неразвивающихся «биохимических» беременностей, остановки развития беременности в периоде после ее клинического подтверждения в I триместре), так и рождения детей с врожденными аномалиями развития [Белоцерковцева Л.Д. с соавт., 2008; Tsui К. et al.> 1987].

Хотя бедный ответ яичников у «возрастных» пациенток традиционно принято объяснять прогрессирующим сокращением овариального резерва, ряд исследователей указывает на возможность падения чувствительности к стимуляторам овуляции и из-за дискоординации роста фолликулов, вызванной теми или иными отклонениями со стороны механизмов, регулирующих фолликулогенез [Mendez Lozano D.H. et al., 2008]. Одной из таких вероятных причин, увеличивающих риск бедного ответа, может быть снижение продукции яичниковых андрогенов (тестостерона). В пользу этт-о предположения говорит, во-первых, хорошо извр^^й факт «возрастного» снижения уровня тестостерона [Чеботникова Т.В. с соавт., 2006; Longcope С. et al,, 1986; Zumoff В. et al., 1995]. Во-вторых, о значимости нормального уровня андрогенов для поддержания необходимой чувствительности к стимуляторам овуляции свидетельствуют наблюдения, согласно которым с помощью андрогенсодержащих препаратов в части случаев удавалось при повторном использовании ЭКО обеспечивать вполне адекватную реакцию на гонадотропины у лиц с подтвержденным бедным ответом яичников в предыдущей попытке ЭКО [Gleicher N. et al., 2006; Goyal A. et al, 2009; Kim C.H. et al., 2007; Massin N. et al., 2004]. Кроме того, проведенные экспериментальные исследования обосновали значимость тестостерона (его нормального уровня) как одного из важнейших факторов, потенцирующих процесс фолликулогенеза в базальную фазу роста и происходящее в этот период формирование чувствительности рецепторов клеток гранулезы к ФСГ [Мс Gee Е. et al., 2000; Rodriquez S. et al., 2008].

Перечисленные выше факты указывают на неблагоприятное влияние бедного ответа на терапевтический потенциал ЭКО и подчеркивают актуальность всестороннего изучения причин ослабленной реакции яичников на гонадотропины. При этом обоснованный интерес представляет уточнение значимости для риска бедного ответа фактора «возрастного» ослабления продукции яичниковых андрогенов (с одновременной оценкой связи-регистрируемых случаев гипоандрогенного состояния с признаками редукции овариального резерва) и изучение эффективности патогенетически 4

обоснованных подходов (с применением андрогенсодержащих средств) к коррекции данного нарушения.

Очевидно, что обоснование новых подходов к предупреждению бедного ответа позволяет рассчитывать на повышение терапевтической эффективности ЭКО при преодолении бесплодия в общем контингенте пациенток в позднем репродуктивном периоде за счет улучшения результатов лечения у женщин с «возрастным» ослаблением продукции яичниковых андрогенов.

Цель исследования: совершенствование тактики, обеспечивающей у пациенток старшего репродуктивного возраста предупреждение в программе ЭКО ослабленной реакции на стимуляторы суперовуляции, ассоциированной с недостаточной продукцией яичниковых андрогенов.

Задачи исследования

1. Оценить значимость отклонений маркеров овариального резерва (|ФСГ, |Инг.В, |АМГ, |чАФ) и снижения общего тестостерона как предикторов бедного ответа яичников.

2. Исследовать корреляцию между маркерами овариального резерва и снижением андрогенсекретирующей функции яичников.

3. Уточнить влияние бедного ответа яичников на частоту отмены циклов на дотрансферном этапе и на показатели эффективности ЭКО (ЧНБ на СЦ и ПЭ, соотношение ЧЭ/ЧБ и ЧБ/ЧЭ).

4. Оценить влияние тестостеронсодержащего препарата на вероятность бедного ответа и эффективность ЭКО.

5. Сопоставить результаты лечения бесплодия у пациенток позднего репродуктивного возраста при применении ЭКО с собственными и донорскими ооцитами.

б. Уточнить частоту ранних репродуктивных потерь у пациенток, проходивших лечение в стандартной программе ЭКО и ее модификации с

__________________________________ ______ГГ\ ЛПА

ииюлвлиьсшием Дипиуичпл шцшш (лчч^-^н^.

Научная новизна

Впервые на достаточно большом материале изучена связь типичных для редукции овариального резерва изменений уровней его маркеров (ФСГ, Инг.В, АМГ, чАФ) с падением уровня общего тестостерона до аномально низких значений, а также уточнена прогностическая значимость каждого из таких отклонений как предикторов бедного ответа яичников у пациенток позднего репродуктивного возраста.

Впервые получены результаты, подтверждающие самостоятельную (не связанную с редукцией овариального резерва) значимость снижения общего тестостерона до значений менее 1 нмоль/л как причинного фактора риска бедного ответа на стимуляторы овуляции у «возрастных» пациенток программы ЭКО.

Впервые дана оценка эффективности андрогенсодержащего препарата, используемого для первичной профилактики бедного ответа на гонадотропины и улучшения результатов ЭКО у пациенток с гормональными признаками ослабления образования яичниковых андрогенов.

Практическая значимость

Обоснована необходимость обязательного определения уровня общего тестостерона перед проведением процедуры ЭКО у всех «возрастных» пациенток с целью прогнозирования адекватности ответа яичников, зависящего от активности образования яичниковых андрогенов.

Определены показания к применению препарата тестостерона в программе ЭКО у женщин позднего репродуктивного возраста, учитывающие состояние андрогенсекретирующей функции яичников, оцениваемой по уровню общего тестостерона.

Опробованный в работе модифицированный протокол стимуляции суперовуляции с дополнительным применением андрогенсодержащего препарата подтвердил свою эффективность при предупреждении случаев бедного ответа, ассоциированных с дефицитом яичниковых андрогенов, что предполагает целесообразность его включения в арсенал средств современной репродуктологии, используемых для потенцирования эффектов индукторов фолликулогенеза в программе ЭКО.

Сформулированы рекомендации, определяющие разумный баланс между программами ЭКО с собственными и донорскими ооцитами, применяемыми у пациенток позднего репродуктивного возраста с функционирующими яичниками.

Внедрение в практическое здравоохранение

Сформулированные рекомендации по совершенствованию обследования и тактики ведения инфертильных пациенток позднего репродуктивного возраста внедрены в работу отделения репродукции МОНИИАГ и в практическую работу профильных отделений ЦРБ Московской области.

Материалы исследования были представлены на научных чтениях, посвященных памяти академика В.И. Кулакова и были удостоены звания победителя конкурса молодых ученых.

Материалы работы используются для практических занятий и лекций со слушателями семинаров, проводимых на базе отделения репродукции МОНИИАГ.

Апробация работы

Апробация работы состоялась на заседании Ученого совета МОНИИАГ.

Положения, выносимые на защиту

1. Адекватность реакции яичников на гонадотропины в циклах ЭКО определяется как сохранностью овариального резерва, так и состоянием андрогенсекретирующей функции яичников.

2. Ослабление андрогенсекретирующей функции яичников достоверно увеличивает вероятность бедного ответа, который оказывает негативное влияние на эффективность ЭКО.

3. Назначение андрогенсодержащего препарата пациенткам с подтвержденным дефицитом яичниковых андрогенов в стандартной программе ЭКО обеспечивает достоверное снижение частоты бедного ответа, что ведет к улучшению конечных результатов ЭКО.

4. Эффективность стандартной программы ЭКО у пациенток позднего репродуктивного возраста независимо от характера ответа яичников достоверно ниже, чем при использовании программы ЭКО-ОД. При этом частота ранних репродуктивных потерь в 4 раза выше при использовании собственных ооцитов.

Структура и объем диссертации

Диссертация написана на русском языке, изложена на 134 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, глав «Материал и методы исследования» и «Клиническая характеристика обследованных больных», двух глав результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы. Текст работы иллюстрирован 20 таблицами и 23 рисунками.'

Библиография включает 169 литературных источников, в том числе 48 на русском и 121 на английском языках.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования

На базе МОНИИАГ проведено обследование и лечение с применением ВРТ у 189 инфертильных женщин позднего репродуктивного возраста (>38 лет). Для преодоления бесплодия у 156 больных применяли стандартный вариант ЭКО с собственными ооцитами пациентки и у 33 — процедуру ЭКО-ОД с ооцитами женщин-доноров не старше 30 лет. Средний возраст пациенток программ ЭКО и ЭКО-ОД составлял соответственно 40,2+1,3 и 44,5+2,8 года (min-max = 37-42 и 38-53 года).

У 156 пациенток стандартной программы ЭКО показанием к его назначению было бесплодие, проявления которого исключали возможность успешного применения каких-либо методов восстановления естественной фертильности. У 33 больных программы ЭКО-ОД необходимость использования для преодоления бесплодия донорских ооцитов была обусловлена следующими причинами: 1) естественная посгменопауза — 7 женщин (21,2%); 2) преждевременное истощение яичников — 3 женщины (9,1%); 3) синдром постовариэкгомии — 2 женщины (6,1%); 4) синдром субтотальной резекции яичников — 4 женщины (12,1%); 4) перимено-паузальная дисфункция яичников — 4 женщины (12,1%); 5) неэффективность ранее проведенных попыток ЭКО с собственными ооцитами — 11 женщин (33,3%); 6) выкидыши на ранних сроках беременности, полученной путем применения стандартной процедуры ЭКО с собственными ооцитами — 2 женщины (6,1%).

Клиническое обследование пациенток включало сбор анамнеза по схеме, рекомендуемой ВОЗ для больных с бесплодием, первичный осмотр и стандартное гинекологическое и терапевтическое обследование.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов малого таза проводили на аппаратах фирм «Siemens» (Германия) и «Асизоп» (Япония).

Гормональные исследования у пациенток стандартной программы ЭКО включали определения общ.Т, ДЭА-С, пролактина, базальных уровней Е2, ФСГ Ингибина Б (Инг.В) и антимюллврозэ гормона (АМГ). У женщин с подозрением на тиреоидную патологию дополнительно тестировали уровни Т3, Т4 и ТТГ. У пациенток программы ЭКО-ОД определяли только уровни ФСГ и Е2, а также пролактин, ДЭА-С и (по показаниям) уровни Т3, Т4 и ТТГ.

Оценку состояния овариального резерва проводили при исходном обследовании пациенток стандартной программы ЭКО, учитывая базальные уровни ФСГ, Ингибина В, АМГ и чАФ. При этом для каждого из определявшихся маркеров овариального резерва согласно существующим рекомендациям [Назаренко Т.А. с соавт., 2004, 2005] был выделен интервал значений, который расценивали как «аномальный», т.е. указывающий на вероятную редукцию фолликулярного аппарата и связанный с этим риск бедного ответа яичников на гонадотропины (табл. 1).

Таблица 1

Значения маркеров овариального резерва, используемые в качестве предикторов бедного ответа на гонадотропины в стимулируемых циклах ЭКО

Маркер овариального резерва (базальное значение) Значения, указывающие на вероятную редукцию фолликулярного аппарата и риск бедного ответа

ФСГ > 12 МЕ/л

Ингибин В < 40 пг/мл

Антимюллеровый гормон < 1 нг/мл

Число антральных фолликулов диаметром 2-10 мм (в обоих яичниках) < 7

Для диагностики беременности определяли концентрацию |В-субъединицы ХГ на 14-й день после ПЭ (подтверждение «биохимической»

беременности) и выполняли УЗИ матки на 28-й день после ПЭ (подтверждение «клинической» беременности).

Лечение с применением программ ЭКО и ЭКО-ОД

Стандартную процедуру ЭКО выполняли по общепринятой методике с использованием длинного протокола стимуляции с агонистами ГнРГ и р-ФСГ. У 26 из 49 больных с признаками ослабления андрогенсекретирующей функции яичников (общ.Т < 1 нмоль/л) на этапе от начала применения а-ГнРГ до дня назначения гонадотропинов дополнительно использовали препарат экзогенного тестостерона в суточной дозе 2,5 г геля (1/2 пакетика), содержащего 25 мг тестостерона.

В программе ЭКО-ОД у пациенток с нефункционирующими яичниками для подготовки эндометрия назначали препараты р-эстрадиола (4 мг/сут) в течение 2-4 недель до получения ооцитов донора. У женщин с сохраненной овариальной функцией при необходимости синхронизации с донорским менструальным циклом выполняли десенситизацию гипофиза (с помощью препаратов а-ГнРГ), после чего проводили гормональную терапию, как и у больных с нефункционирующими яичниками. При возможности переноса полученных эмбрионов в период, соответствующий у реципиентки с функционирующими яичниками оптимальной циклической трансформации эндометрия, подготовительную гормональную терапию не проводили.

В посгрансферном периоде пациенток программ ЭКО и ЭКО-ОД проводили мониторинг уровней Е2 и прогестерона для своевременного выявления недостаточности функции желтого тела и контроля эффективности мероприятий (гормональной терапии с применением препаратов эсградиола и прогестерона), направленных на его поддержку.

При оценке эффективности ЭКО и ЭКО-ОД учитывали:

- частоту наступления беременности на стимулированный цикл и перенос эмбрионов (ЧНБСЦ, ЧНБпэ);

- параметры высокого качества (parameters of excellence), рассчитываемые как отношение числа перенесенных эмбрионов к числу беременностей (ЧЗ/ЧБ) и отношение числа беременностей к числу перенесенных эмбрионов (ЧБ/ЧЭ);

- частоту ранних (в I триместре) репродуктивных потерь среди пациенток с подтвержденной беременностью.

При статистическом анализе полученных результатов применяли методы вариационной статистики с определением средних арифметических значений (М), ошибки средней (±т), коэффициента корреляции (г), показателя достоверности различий (р), оцениваемого с использованием критериев Сгьюдента (t) или Пирсона (х2). При уточнении влияния изучавшихся качественных признаков на вероятность прогнозируемых осложнений рассчитывали показатель RR (relative risk — относительный риск) и его 95% доверительный интервал (CI — confidence interval). Значение RR расценивали как статистически значимое, если его 95% CI не включал величину 1,0. При компьютерных расчетах использовали программу «Биостат».

Результаты исследования и их обсуждение

Проведенное исследование частоты случаев бедного ответа на гонадотропины в стандартной программе ЭКО показало, что такое осложнение встречается практически у каждой пятой (18,6%) пациентки в возрасте 38—42 лет. Сопоставление частоты наступления беременности в стимулированных циклах у пациенток с наличием и отсутствием бедного ответа (6,9% против 28,6%) подтвердило сообщения других специалистов о том, что ослабленная реакция яичников на гонадотропины крайне негативно влияет на вероятность зачатия [Назаренко Т.Д. с соавт., 2005; Galey-Toitaini J. et al, 2005]. Эти наблюдения стали побудительным мотивом для уточнения причинных факторов ослабленной реакции яичников на гонадотропины и соответственно

разработки новых подходов к коррекции данного нарушения у «возрастных» пациенток. С этой целью в настоящей работе было проведено «прицельное» исследование влияния на чувствительность к стимуляторам овуляции двух факторов: 1) редукции фолликулярного аппарата (овариального резерва), подтверждаемой соответствующими отклонениями ФСГ, Инг.В, АМГ, чАФ; 2) ослабления андрогенсекретирующей функции яичников, характеризуемой по уровню общ.Т. Полученные при этом результаты позволили установить (табл. 2), что величины относительного риска (КЯ) бедного ответа яичников при наличии аномальных отклонений каждого из пяти определявшихся маркеров были статистически значимы и варьировали от РЯт(п.= 2,4 (при |Инг.В < 40 пг/мл) до Я^пах.= 4,2 (при |чАФ< 7).

Таблица 2

Величины относительного риска бедного ответа при типичных для редукции овариального резерва отклонениях его биохимических маркеров (|ФСГ, |Инг.В, 1АМГ) и при выраженном снижении уровня тестостерона Цобщ.Т)

Характер аномального отклонения тестируемого маркера Относительный риск (ЯЯ) бедного ответа на стимуляторы овуляции при наличии аномального отклонения тестируемого маркера

| ФСГ (баз. уровень >12 МЕ/л) 3,1 (95%С1 = 1,7-5,5)*

| Инг.В (баз. уровень < 40 пг/мл) 2,4 (95%С1 = 1,4-4,0)*

1 АМГ (баз. уровень < 1 нг/мл) 3,7 (95%С1 = 2,5-5,4)*

| чАФ (баз. число < 7) 4,2 (95%С1 = 2,7-6,5)*

| общ.Т (< 1 нмоль/мл) 2,6 (95%С1 = 1,2-5,3)*

* - р<0,05

Одновременно было установлено, что случаи аномальных отклонений маркеров овариального резерва достоверно умеренно коррелировали между собой (г б интервале от +0.5 до +0,7), но не со случаями пздения общ.Т до значений < 1 нмоль/л (г в интервале от +0,03 до +0,11) (табл. 3).

Таблица 3

Корреляция между типичными для редукции овариального резерва отклонениями биохимических маркеров (|ФСГ, |Инг.В и |АМГ) и аномальным снижением общего тестостерона (общ. Т<1 нмоль/л)

Анализируем ая взаимосвязь Коэффициент корреляции (г) Статистическая значимость

Между аномальными отклонениями самих маркеров овариального резерва | ФСГ <-> 1 АМГ +0,7 Х2=76,4 (р<0,001)

| ФСГ 1 Инг.В +0,5 Х2=35,4 (р<0,001)

| ФСГ |чАФ +0,6 Х2=49,8 (р<0,001)

| АМГ <-» 1 Инг.В +0,6 Х2=56,9 (р<0,001)

1 АМГ <-► 1 чАФ +0,6 Х2=49,8 (р<0,001)

| Инг.В | чАФ +0,4 Х2=19,8 (р<0,001)

Между аномальными отклонениями отдельных маркеров овариального резерва и снижением общ.Т Г ФСГ 1 общ.Т + 0,11 Х2=1,9 (р>0,05)

1 Инг.В <-> 1 общ.Т + 0,03 Х2=0,11 (р>0,05)

[ АМГ «-»| общ.Т +0,08 Х2=1,9 (р>0,05)

1 чАФ <-> | общ.Т + 0,05 Х2=0,37 (р>0,05)

Из полученных результатов следует, что ослабленная реакция на гонадотропины может провоцироваться как уменьшением овариального резерва (отражаемым соответствующими отклонениями его маркеров), так и не связанным с этим ослаблением продукции тестостерона в яичниках.

Отдельно следует остановиться на наблюдавшихся нами случаях расхождения результатов при подтверждении/исключении редукции фолликулярного аппарата, основанном на тестировании разных маркеров овариального резерва. При проводившихся парных сравнениях такие расхождения составляли от 18% (АМГ<->Инг.В) до 21% (Инг.В<->чАФ). Факт отсутствия 100% корреляции между разными маркерами овариального резерва приводит к заключению о том, что для повышения надежности прогнозирования бедного ответа яичников на гонадотропины, связанного именно с редукцией фолликулярного аппарата, следует ориентироваться на те из его маркеров, которые ассоциируются с наибольшими значениями относительного риска указанного осложнения. Поскольку проведенные исследования показали, что наиболее высоким риск ослабленной реакции на гонадотропины был среди больных с чАФ < 7 (ЯЯ=4,2) и АМГ < 1 нг/мл (РН=3,7), это позволяет утверждать, что именно эти маркеры и следует рассматривать как наиболее надежные предикторы бедного ответа, провоцируемого редукцией фолликулярного резерва.

Если сравнивать между собой значимость |чАФ и |АМГ по критерию надежности прогнозирования бедного ответа на гонадотропины, то, по нашему мнению, в качестве предиктора бедного ответа целесообразно определять именно уровень АМГ, а не чАФ. Мы это объясняем тем, что при подсчете антральных фолликулов малого диаметра возможны ошибки из-за чисто субъективных причин, связанных с разным опытом специалистов, анализирующих эхограммы яичников. Этому же может способствовать недостаточная разрешающая способность применяемой ультразвуковой аппаратуры, особенности состояния пациентки, а также нередкое смежное расположение фолликулов и их разная эхо-прозрачность. Такого рода

сложности ставят под сомнение качество прогноза бедного ответа, основанного на анализе показателя чАФ, и обосновывают предпочтительность применения с аналогичной целью лабораторных оценок уровня АМГ.

Таким образом, проведенная оценка диагностической значимости изучавшихся предикторов бедного ответа расширила существовавшие представления о причинных факторах ослабленной реакции на гонадотропины в программе ЭКО у «возрастных» пациенток. Следует подчеркнуть, что ранее бедный ответ яичников на гонадотропины увязывали в основном с количественным сокращением фолликулярного аппарата, вызванным возрастным фактором или с избыточной резекцией ткани яичников [Боярский К.Ю., 2000; Корсак B.C. с соавт., 1996; Geber S. et al., 2002; Kligman I. et al., 2001]. Полученные нами результаты показали, что провоцируемое возрастным фактором ослабление продукции яичниковых андрогенов (тестостерона) также вносит свой независимый и достаточно существенный «вклад» в увеличение риска бедного ответа яичников на индукторы суперовуляции.

Исходя из предпосылки о связи ослабления продукции яичниковых андрогенов с возрастанием риска ослабленной реакции на гонадотропины, мы изучили способность тестостеронсодержащего препарата предотвращать бедный ответ на индукторы суперовуляции и через этот эффект позитивно влиять на частоту наступления беременности у женщин с аномально низким общим тестостероном. Полученные при этом результаты показали (рис. 1), что назначение препарата тестостерона женщинам с низким общ.Т сопровождалось эффективным предупреждением вероятности развития бедного ответа, частота которого (11,5%) становилась фактически такой же, как среди больных с нормальным уровнем общего тестостерона (15,9%), и в 3 раза ниже, чем среди пациенток с дефицитом общ.Т, не получавших данный препарат (39,1%).

Частот» бедного огятз, %

Р < 0,05 от группы пациенток с нормальным общ. Т 38,1*

15,9

Пациентки с аномально низким общ.Т, получавшие ПТ в лечебных цикла« ЭКО (п=26)

Пациентки с аномально низким общ.Т,

лечебных циклах ЭКО (п=23)

Рисунок 1

Частота бедного ответа у «возрастных» пациенток с учетам исходного уровня общ.Т (<или > 1 «моль/л) и фактора применения или отсутствия применения препарата тестостерона (ПТ) при аномально низких значениях общ.Т

Полученные результаты подтвердили появившуюся в последние годы концепцию о необходимости поддержания нормального уровня андрогенов для обеспечения адекватного фолликулогенеза. Заслуживает внимания, что ряд специалистов уже стал использовать на практике препараты андрогенов для повышения эффективности гонадотропиновой стимуляции [Gleicher N. et al., 2006; Goyal A. et al, 2009; Kim C.H. et al., 2007; Massin N. et al., 2004]. Следует, однако, подчеркнуть, что все ранее приводившиеся в литературе сообщения о целесообразности назначения андрогенсодержащих препаратов в программе ЭКО описывали результаты их применения лишь с целью вторичной профилактики ослабленной реакции яичников на гонадотропины. Т.е. такие препараты назначали только тем больным, у которых бедный ответ уже был подтвержден в предшествующей попытке ЭКО с использованием традиционных подходов к овариальной стимуляции. При этом авторы

указанных сообщений не уточняли связь между зарегистрированными в прошлом случзями бедного ответа и уровнем общ.Т у этих же больных, В нашей работе, в отличие от исследований перечисленных специалистов, препарат тестостерона был использован именно для первичной профилактики бедного ответа, причем он применялся не «вслепую» (т.е. без предварительной оценки уровня общ.Т), а только при условии исходного подтверждения дефицита яичниковых андрогенов.

Заслуживает внимания, что отмеченная способность андрогенсодержащего препарата предупреждать бедный ответ на гонадотропины у пациенток с аномально низкими значениями общ.Т лишь снижала частоту такого осложнения, но не обеспечивала его полного устранения. Эти наблюдения указывают на то, что восстановление нормального уровня общ.Т не гарантирует отсутствия ослабленной реакции на стимуляторы овуляции. Очевидно, что причина бедного ответа в таких случаях ассоциируется не со снижением потенцирующего эффекта тестостерона на формирование чувствительности когорты растущих фолликулов к ФСГ, а с другими патогенетическими факторами ослабления реакции на гонадотропины, в частности с количественной редукцией фолликулярного аппарата.

Аномально низкие значения общ.Т ассоциировались не только с увеличением риска бедного ответа, но и со снижением показателя ЧНБСц, который не превышал 13%, тогда как в контингенте больных с нормальным уровнем общ.Т этот показатель достигал 22,4% (рис. 2). Назначение препарата тестостерона женщинам с признаками дефицита яичниковых андрогенов обеспечивало возрастание показателя ЧНБСц до 19,2%, что, однако, было на 3% ниже, чем у пациенток со значениями общ.Т > 1 нмоль/л.

Менее заметный позитивный эффект дополнительного применения андрогенсодержащего препарата у лиц с аномально низким общ.Т на показатель ЧНБ на СЦ (в сравнении с влиянием этого же препарата на частоту

ЧНБсц %

19,2

Пациентки с аномально низким общ.Т, получавшие ПТ в лечебных циклах ЭКО (п=26)

13,0

Пациентки с аномально низким общ.Т, не получавшие ПТ а лечебных циклах ЭКО (п=23)

22,4

Пациентки с нормальным общ.Т, (п-26)

Рисунок 2

Эффективность ЭКО по показателю ЧНБщ у «возрастных» пациенток с учетом исходного уровня общ.Т (<йли > 1 нмоль/л) и фактора применения или отсутствия применения препарата тестостерона (ПТ) при аномально низких значениях общ.Т

бедного ответа), по нашему мнению, объясняется тем, что сама по себе вероятность успешного зачатия в программе ЭКО зависит не только от отсутствия бедного ответа, но и от других факторов, влияющих, прежде всего, на качество полученных эмбрионов и соответственно на их способность к нидации в эндометрий после переноса в полость матки.

Помимо использования в «возрастном» контингенте инфертильных женщин стандартной программы ЭКО, дополнявшейся или нет андрогенсодержащим препаратом, в нашей работе анализировалась и эффективность процедуры ЭКО с донорскими ооцитами (ЭКО-ОД). Сопоставление результатов программ ЭКО и ЭКО-ОД позволило весьма наглядно продемонстрировать значимость определяемого возрастом качества женских гамет для успеха лечения бесплодия. Полученные результаты выявили две очевидные закономерности (рис. 3).

Во-первых, было установлено, что бедный ответ яичников у

«возрастных» больных ассоциируется с резким ухудшением качества ооцитов.

19

Это проявлялось в том, что в стандартной программе ЭКО у женщин с бедным ответом в сравнении с пациентками с адекватной реакцией нз гонадотропины показатель ЧНБПэ был ниже в 4 раза (7,7% против 27,4%).

45-

ЧНБ на СЦ

ЧНБ на ПЭ

Женщины с адекватным ответом яичников на гонадотрогшны (Г1-127)

ЧНБ на СЦ

ЧНБ на ПЭ

Женщины с бедным ответом яичников на гонадотркшины (п=29)

Стандартная программа ЭКО с собственными ооцитами пациентки (п=127)

ЧНБ на ПЭ

Программа ЭКО-ОД (п=33)

Рисунок 3

Эффективность программ ЭКО с собственными и донорскими ооцитами у пациенток в возрасте г38 лет.

Во-вторых, стало ясно, что возрастное ухудшение качества ооцитов имеет своим последствием существенное ухудшение результатов ЭКО в раннем посттрансферном периоде даже при отсутствии бедного ответа на индукторы овуляции. Это положение вытекает из результатов, согласно которым эффективность ЭКО-ОД по показателю ЧНБПЭ оказалась вдвое выше, чем у пациенток стандартной программы ЭКО с адекватной реакцией на гонадотропины (57,6% против 27,4%). К этому можно добавить, что применение ооцитов от молодых женщин-доноров позволяло в программе ЭКО-ОД обеспечить вдвое лучшие соотношения ЧБ/'ЧЗ и ЧЭ/ЧБ, чем при использовании собственных ооцитов от женщин с нормальным ответом 20

яичников в стандартной программе ЭКО (табл. 4). Это позволяет утверждать, что у «возрастных» пациенток даже полное устранение негативного влияния бедного ответа на вероятность зачатия в принципе не сможет обеспечить возрастание частоты наступления беременности до того уровня, который достигается при переносе «качественных» эмбрионов, полученных из ооцитов молодых женщин.

Таблица 4

Характеристика имплантационных способностей переносимых эмбрионов в программах ЭКО с собственными и донорскими ооцитами

Параметры высокого качества (Parameters of excellence) Стандартная программа ЭКО (п=156) Программа ЭКО с ооцитами донора (п=33)

Пациентки с адекватным ответом яичников на гонадотропины (п=127) Пациентки с бедным ответом яичников на гонадотропины (п=29)

Число перенесенных эмбрионов / число беременностей 10,67* 21,0* 5,53

Число беременностей / число перенесенных эмбрионов 0,094* 0,048* 0,18

* - р < 0,05 от значения у пациенток программы ЭКО-ОД

Заслуживает внимания, что фактор возрастного снижения качества ооцитов и получаемых из них эмбрионов негативно проявлял себя не только по отношению к перечисленным выше показателям эффективности ЭКО, но и ассоциировался с достоверным увеличением репродуктивных потерь на ранних сроках беременности. Так, если в программе ЭКО-ОД потери клинически подтвержденных беременностей в течение I триместра составляли не более 5,3%, то в стандартной программе ЭКО они достигали 22,2%, т.е. были выше в

4 раза. Ранние антенатальные потери в периоде между биохимическим и клиническим подтверждением беременности регистрировались также заметно чаще (15,3% против 5,0%) при применении у «возрастных» пациенток стандартного варианта ЭКО вместо программы ЭКО-ОД. Эти данные указывают на то, что у «возрастных» пациенток программа ЭКО-ОД существенно превосходит стандартную процедуру ЭКО не только по критерию эффективного обеспечения зачатия, но и по критерию минимизации риска раннего (в I триместре) прерывания возникшей беременности.

Интересно отметить, что по среднему возрасту контингент наблюдавшихся пациенток стандартной программы ЭКО был более молодым и не включал лиц старше 42 лет, тогда как в программе ЭКО-ОД доля таких больных приближалась к 60%, причем возраст четырех женщин превышал 50 лет. Возрастная разница между пациентками сравниваемых программ ЭКО имела своим очевидным последствием большую частоту сопутствующей хронической патологии в контингенте женщин, получавших лечение с применением ЭКО-ОД. Тем не менее, несмотря на имевшееся у пациенток стандартной программы ЭКО определенное «преимущество» по критерию общего состояния здоровья, результаты лечения бесплодия у них оказались заметно хуже, чем в контингенте больных программы ЭКО-ОД. Из этих наблюдений можно сделать очевидное заключение о том, что для реализации терапевтического потенциала ЭКО у «возрастных» пациенток значительно большее значение имеет именно качество ооцитов, прогрессивно ухудшающееся после 38 лет, а не усугубляющаяся с возрастом степень нарушений в соматическом и/или гинекологическом статусе.

Хотя программа ЭКО-ОД при преодолении бесплодия у женщин позднего репродуктивного возраста оказалась гораздо эффективнее стандартного варианта ЭКО, следует напомнить, что использование донорских женских гамет делает невозможным зачатие детей, генетически идентичных родителям. Именно по этой причине для подавляющего большинства «возрастных» пациенток с еще функционирующими яичниками стандартная программа ЭКО представляет несравнимо больший интерес в сравнении с 22

вариантом процедуры с донорскими ооцитами. Данное обстоятельство собственно и определяет особую ценность любого (пусть даже небольшого) успеха, обеспечивающего возрастание терапевтическом эффективности именно стандартного варианта ЭКО с собственными ооцитами пациентки. С этой точки зрения становится вполне очевидной практическая значимость того успеха, который был достигнут нами в решении проблемы противодействия риску бедного ответа в стандартных циклах ЭКО у «возрастных» пациенток, что было обеспечено за счет достоверного уменьшения вероятности данного осложнения у женщин с признаками дефицита яичниковых андрогенов путем применения препарата тестостерона.

Таким образом, полученные результаты при использовании андрогенсодержащего препарата для профилактики бедного ответа и улучшения результатов ЭКО у женщин с ослабленной андрогенсекретирующей функцией позволили уточнить существующие фундаментальные представления о роли адекватной продукции яичниковых андрогенов для обеспечения необходимой активности процесса фолликулогенеза. Собранный фактический материал позволяет констатировать, что модификация стандартной процедуры ЭКО с дополнительным назначением препарата тестстерона, рекомендуемая для женщин в возрасте старше 38 лет с гормональными признаками недостаточной продукции яичниковых андрогенов, является полезным дополнением к общей тактике лечения бесплодия с применением ЭКО у пациенток позднего репродуктивного возраста.

выводы

1. Бедный ответ оказывает выраженный негативный эффект на ЧНБ у пациенток старше 38 лет.

2. Снижение уровня общего тестостерона достоверно увеличивает вероятность бедного ответа и не коррелирует с маркерами овариального резерва (ФСГ, ингибина В и АМГ, базального числа антральных фолликулов).

3. Применение в циклах ЭКО андрогенсодержащего препарата у пациенток с низким уровнем общего тестостерона обеспечивает профилактику бедного ответа и сопровождается тенденцией к улучшению результатов ЭКО.

4. У пациенток старше 38 лет эффективность ЭКО-ОД достоверно выше, чем эффективность стандартной процедуры ЭКО, независимо от характера ответа яичников.

5. Частота ранних репродуктивных потерь у пациенток старше 38 лет достоверно ниже при использовании программы ЭКО с донацией ооцитов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При прогнозировании вероятности бедного ответа яичников на стимуляторы овуляции целесообразно определять как маркеры овариального резерва (предпочтительно уровень АМГ), так и концентрацию общего тестостерона.

2. В программе ЭКО с использованием стандартного длинного протокола овариальной стимуляции при исходном подтверждении ослабления андрогенсекретирующей функции яичников (общ.т < 1 нмоль/л) целесообразно дополнительно назначать тестостеронсодержащий препарат в периоде от начала применения агонисгов ГнРГ (с 21 суток предыдущего цикла) до момента перехода к овариальной стимуляции с помощью гонадотропинов. При этом андрогенсодержащий препарат рекомендуется использовать 1 раз в день (по утрам) в дозе 2,5 г геля, содержащего 25 мг тестостерона (1/2 стандартного пакетика, содержащего 5 г геля).

3. У пациенток > 38 лет с функционирующими яичниками представляется оправданным ограничивать применение процедуры ЭКО с собственными ооцитами 1-2 попытками, а в случаях подтверждения их неэффективности (отсутствие зачатия) или при прерывании беременности в I триместре в последующих попытках ЭКО следует рекомендовать использование ооцитов от молодых (< 30 лет) женщин-доноров.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. KpdCHüiюльскаи К.Б., Гонкий Сл., KdGdHOtici Д.И., Kpi_iич Е.Б. Применение ингибиторов ароматазы в программах ВРТ (клиническая лекция). //Проблемы репродукции. — 2009. — № 4. — с.40-44.

2. Мишиева Н.Г., НазаренкоТ.Н., Краснопольская К.В., Крстич Е.В. Оценка овариального резерва у женщин позднего репродуктивного возраста и его значение в прогнозировании успеха лечения бесплодия .//Российский вестник акушера-гинеколога. — 2008. — № 4. — с. 62-66.

3. Мишиева Н.Г., Назаренко Т.Н., Краснопольская К.В., Крстич Е.В. Лечение бесплодия у женщин позднего репродуктивного возраста. //Российский вестник акушера-гинеколога. — 2008. — № 5. — с. 54-56.

4. Крстич Е.В., Краснопольская К.В., Кабанова Д.И.

Новые подходы к повышению эффективности ЭКО у женщин старшего репродуктивного возраста.//Акушерство и гинекология. — 2010. — № 2.— с. 48-53.

 
 

Оглавление диссертации Крстич, Екатерина Викторовна :: 2010 :: Москва

Введение.

ГЛАВА 1 Влияние состояния овариального резерва и андрогенсекретирующей функции яичников на эффективность ЭКО у пациенток в позднем репродуктивном периоде (обзор литературы):

1.1. Значение ЭКО как метода преодоления бесплодия в позднем репродуктивном периоде.

1.2. Влияние качества ооцитов и состояния овариального резерва на терапевтический потенциал ЭКО у пациенток позднего репродуктивного возраста.

1.3. Возрастной дефицит андрогепов как вероятный причинный фактор ухудшения результатов ЭКО - клиническая значимость и подходы к фармакологической коррекции.

ГЛАВА 2 Материал и методы исследования:

2.1. Критерии включения и характер выполненных исследований, число наблюдений.

Методы исследования.т:.

2.3. Методы лечения.

2.4. Методы статистического анализа.

ГЛАВА 3 Клиническая характеристика обследованных больных:

3.1. Данные клинического обследования пациенток программы ЭКО.

3.2. Данные клинического обследования пациенток программы ЭКО-ОД.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Крстич, Екатерина Викторовна, автореферат

Актуальность.

Экстракорпоральное оплодотворение вполне обоснованно рассматривается сегодня как наиболее эффективный инструмент, позволяющий преодолевать фактически любые формы женского, мужского и смешанного бесплодия [14, 22; 34]. Однако эффективность данной процедуры резко снижается у женщин старше 38 лет [7, 21; 64, 136, 162; 166]. В периоде до полного угасания овариальной функции (до менопаузы), когда еще возможно использование стандартного варианта ЭКО с собственными ооцитами пациентки позднего репродуктивного возраста, наблюдаемое ухудшение результатов лечения связывают с нарастающей редукцией фолликулярного аппарата, что провоцирует учащение случаев ослабленной реакции (бедного ответа) на стимуляторы овуляции [4, 31; 78; 90, 95, 141]. Помимо возрастающего риска бедного ответа яичников, реализации терапевтического потенциала ЭКО в позднем репродуктивном периоде препятствует и «возрастное» ухудшение качества ооцитов, уменьшающее как их способность к оплодотворению, так и снижающее качество получаемых из них эмбрионов [3, 43, 55, 96, 156]. Отражением «возрастного» ухудшения качества эмбрионов становится утрата ими способности к нидации в эндометрий, что влечет за собой уменьшение частоты зачатий [100, 159]. Кроме того, последствием сниженного качества эмбрионов (полученных из ооцитов пациенток старшей возрастной группы) является увеличение риска как ранних антенатальных потерь (из-за увеличения доли неразвивающихся «биохимических» беременностей, остановки развития беременности в периоде после ее клинического подтверждения в I триместре), так и рождения детей с врожденными аномалиями развития [2, 157] .

Хотя бедный ответ яичников у пациенток позднего репродуктивного возраста традиционно принято объяснять прогрессирующим сокращением овариального резерва, ряд исследователей указывает на возможность падения чувствительности к стимуляторам овуляции и из-за дискоординации роста фолликулов, вызванной теми или иными отклонениями со стороны механизмов, регулирующих фолликулогепсз [26, 75, 103J. Одной из таких вероятных причин, увеличивающих риск бедного ответа, может быть снижение продукции яичниковых андрогенов (тестостерона). В * пользу этого предположения говорит, во-первых, хорошо известный факт «возрастного» снижения уровня тестостерона [45, 124, 169]. Во-вторых, о значимости нормального уровня андрогенов для поддержания необходимой чувствительности к стимуляторам овуляции свидетельствуют наблюдения, согласно которым с помощью андрогенсодержащих препаратов в части случаев удавалось при повторном использовании ЭКО обеспечивать вполне адекватную реакцию на гонадотропины у лиц с подтвержденным бедным ответом яичников в предыдущей попытке ЭКО [93, 94, 97, 112, 127J. Кроме того, проведенные экспериментальные исследования обосновали значимость тестостерона (его нормального уровня) как одного из важнейших факторов, потенцирующих процесс фолликулогенеза в базальную фазу роста и происходящее в этот период формирование чувствительности рецепторов клеток гранулезы к ФСГ [128, 140].

Перечисленные выше факты указывают на неблагоприятное влияние бедного ответа на терапевтический потенциал ЭКО и подчеркивают актуальность всестороннего изучения причин ослабленной реакции яичников на гонадотропины. При этом обоснованный интерес представляет уточнение значимости для риска бедного ответа фактора «возрастного» ослабления продукции яичниковых андрогенов (с одновременной оценкой связи регистрируемых случаев гипоандрогенного состояния с признаками редукции овариального резерва) и изучение эффективности патогенетически обоснованных подходов (с применением андрогенсодержащих средств) к коррекции данного нарушения.

Очевидно, что обоснование новых подходов к предупреждению бедного ответа позволяет рассчитывать на повышение терапевтической эффективности ЭКО при преодолении бесплодия в общем контингенте пациенток в позднем репродуктивном периоде за счет улучшения результатов лечения у женщин с «возрастным» ослаблением продукции яичниковых андрогенов.

Цель исследования: повышение эффективности ЭКО у пациенток позднего репродуктивного возраста путем применения андрогенсодержащего препарата.

Задачи исследования:

1. Оценить значимость отклонений маркеров овариальиого резерва (|ФСГ, Щнг.В, |АМГ, |чАФ) и снижения общего тестостерона как предикторов бедного ответа яичников. ,

2. Исследовать корреляцию между маркерами овариального резерва и снижением андрогенсекретирующей функции яичников.

3. Уточнить влияние бедного ответа яичников на частоту отмены циклов на дотрансферном этапе и на показатели эффективности ЭКО (ЧНБ на СЦ и ПЭ, соотношение ЧЭ/ЧБ и ЧБ/ЧЭ).

4. Оценить влияние тестостеронсодержащсго препарата на частоту бедного ответа яичников и эффективность ЭКО.

5. Сопоставить результаты лечения бесплодия у пациенток позднего репродуктивного возраста при примеиении ЭКО с собственными и доиорскими ооцитами.

6. Уточнить частоту ранних репродуктивных потерь у пациенток, проходивших лечение в стандартной программе ЭКО и ее модификации с использованием донорских ооцитов (ЭКО-ОД).

Научная новизна.

Впервые на достаточно большом материале изучена связь типичных для редукции овариального резерва изменений уровней его маркеров (ФСГ, Инг.В, АМГ,чАФ) с падением уровня общего тестостерона до аномально низких значений, а также уточнена прогностическая значимость каждого из таких отклонений как предикторов бедного ответа яичников у пациенток позднего репродуктивного возраста.

Впервые получены результаты, подтверждающие самостоятельную (не связанную с редукцией овариального резерва) значимость снижения общего тестостерона до значений менее 1 пмоль/л как причинного фактора риска бедного ответа на стимуляторы овуляции у «возрастных» пациенток программы ЭКО.

Впервые дана оценка эффективности андрогенсодержащего препарата, используемого для первичной профилактики бедного ответа на гонадотропины и улучшения результатов ЭКО у пациенток с гормональными признаками недостаточности яичниковых андрогенов.

Практическая значимость.

Обоснована необходимость обязательного определения уровня общего тестостерона перед проведением процедуры ЭКО у всех пациенток позднего репродуктивного возраста с целью прогнозирования адекватности ответа яичников, зависящего от активности образования яичниковых андрогенов.

Определены показания к применению препарата тестостерона в программе ЭКО у женщин позднего репродуктивного возраста, учитывающие состояние андрогенсекретирующей функции яичников, оцениваемой по уровню общего тестостерона.

Апробированный в работе модифицированный протокол стимуляции суперовуляции с дополнительным применением андрогенсодержащего препарата, подтвердил свою эффективность при предупреждении случаев бедного ответа, ассоциированных с дефицитом яичниковых андрогенов, что предполагает целесообразность его включения в арсенал средств современной репродуктологии, используемых для потенцирования эффектов индукторов фолликулогенеза в программе ЭКО.

Сформулированы рекомендации, определяющие разумный баланс между программами ЭКО с собственными и донорскими ооцитами, применяемыми у пациенток позднего репродуктивного возраста с функционирующими яичниками.

Положения, выносимые на защиту.

1. Адекватность реакции яичников на гонадотропины в циклах ЭКО определяется как сохранностью овариального резерва, так и состоянием андрогенсекретирующей функции яичников.

2. Ослабление андрогенсекретирующей функции яичников достоверно увеличивает вероятность бедного ответа, который оказывает негативное влияние на эффективность ЭКО.

3. Назначение андрогенсодержащсго препарата пациенткам с подтвержденным дефицитом яичниковых андрогенов в стандартной программе ЭКО обеспечивает достоверное снижение частоты бедного ответа, что ведет к улучшению конечных результатов ЭКО.

4. Эффективность стандартной программы ЭКО у пациенток позднего репродуктивного возраста независимо от характера ответа яичников достоверно ниже, чем при использовании программы ЭКО-ОД. При этом частота ранних репродуктивных потерь в 4 раза выше при использовании собственных ооцитов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Новые подходы к лечению бесплодия с использованием экстракорпорального оплодотворения у женщин позднего репродуктивного возраста"

ВЫВОДЫ

1. У пациенток старше 38 лет бедный ответ яичников оказывает выраженный негативный эффект на ЧНБ.

2. Снижение уровня общего тестостерона достоверно увеличивает вероятность бедного ответа яичников и не коррелирует с маркерами овариального резерва (ФСГ, ингибина В и АМГ, базального числа антральных фолликулов).

3. Применение в циклах ЭКО андрогенсодержащего препарата у пациенток с низким уровнем общего тестостерона обеспечивает профилактику бедного ответа и сопровождается тенденцией к улучшению результатов ЭКО.

4. У пациенток старше 38 лет эффективность ЭКО-ОД достоверно выше чем эффективность стандартной процедуры ЭКО, независимо от характера ответа яичников.

5. Частота ранних репродуктивных потерь у пациенток старше 38 лет достоверно ниже при использовании программы ЭКО с донацией ооцитов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При прогнозировании вероятности бедного ответа яичников на стимуляторы овуляции целесообразно определять как маркеры овариального резерва (предпочтительно уровень АМГ), так и концентрацию общего тестостерона.

2. В программе ЭКО с использованием стандартного длинного протокола овариальной стимуляции при исходном подтверждении ослабления андрогенсекретирующей функции яичников (общ.Т < 1 нмоль/л) целесообразно дополнительно назначать тестостерон-содержащий препарат в периоде от начала применения агонистов ГнРГ (с 21 суток предыдущего цикла) до момента перехода к овариальной стимуляции с помощью гонадотропинов. При этом препарат тестостерона рекомендуется использовать 1 раз в день (по утрам) в дозе 2,5 г геля, содержащего 25 мг тестостерона (1/2 стандартного пакетика, содержащего 5 г геля).

3. У пациенток >38 лет с функционирующими яичниками представляется оправданным ограничивать применение процедуры ЭКО с собственными ооцитами 1-2 попытками, а в случаях подтверждения их неэффективности (отсутствие зачатия) или при прерывании беременности в I триместре, в последующих попытках ЭКО следует рекомендовать использование ооцитов от молодых (<35 лет) женщин-доноров.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Крстич, Екатерина Викторовна

1. Александрова Н.В., Марченко Л.А. Современные подходы к оценке овариального резерва у женщин с преждевременной недостаточностью яичников. //Проблемы репродукции. -2007. -т. 13. -№2. - с. 22-29.

2. Белоцерковцева Л.Д., Коноваленко Л.В., Корнеева Е.В. Влияние возраста пациенток на частоту биологических потерь в программах ЭКО: опыт работы. //Проблемы репродукции. -2008. -т.14. -№3. -с. 53-56.

3. Боярский К.Ю. Цитогенетический анализ ооцитов, полученных у женщин старшей возрастной группы. //Проблемы репродукции. -1998. -№2. -с.34-36.

4. Боярский К.Ю. Клиническое значение тестов определения овариального резерва в лечении бесплодия. //Автореф. дисс. канд. мед. наук. -С-Пб. -2000. -26 с.

5. Боярский К.Ю. Фолликулогенез и современная овариальная стимуляция (обзор литературы) //Проблемы репродукции. -2002. -т.8. -№3. -с. 36-43.

6. Булычева Е.С. Новые подходы при использовании методов восстановления естественной фертильности и ЭКО у пациенток с синдромом поликистозных яичников. //Дисс. канд. мед. наук. -М, 2008. 127 с.

7. Гошовская С.В., Бурдина Н.В., Елагин В.В. и др. Эффективность программы ЭКО у женщин старшего репродуктивного возраста. //Проблемы репродукции. -2009. -Специальный выпуск: III Международный конгресс по репродуктивной медицине, Москва, 2009. -с. 301.

8. Дуринян Э.Р. Гиперандрогения в клинике бесплодия. //В кн.: Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению./Под. Ред. В.И.Кулакова. -М.:ГЭОТАР-Медиа, 2006. -с. 214-231.

9. Исакова Э.В. Подготовка эндометрия у реципиентов в программе «Донорство ооцитов» (обзор литературы). //Проблемы репродукции. -2003. — т.9. -№6. -с. 42-48.

10. Йен С.С.К. Хроническая ановуляция, обусловленная периферическими эндокринными нарушениями. //В книге «Репродуктивная эндокринология». -М.: Медицина, 1998. -т.1. -с. 612-702.

11. Калинина Е. А. Программа оптимизации экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в полость матки у пациенток с синдромом поликистозных яичников (клинические и эмбриологические аспекты). //Автореф. дисс. докт. мед наук. -М. -2002. -42 с.

12. Корсак B.C., Парусов ВН., Кирсанов А.А. и др. Влияние резекции яичников на их функциональный резерв. //Проблемы репродукции. -1996. -№4. -с. 63 -67.

13. Корсак B.C. ВРТ в России. Отчет за 2007 год. //Проблемы репродукции. -2009.-т. 15. -№6. -с. 14-18.

14. Краснопольская К.В. Экстракорпоральное оплодотворение в комплексном лечении женского бесплодия. //Дисс. докт. мед. наук. -М. -2003. -304 с.

15. Краснопольская К.В., Калугина А.С. Диагностика и терапия гиперандрогенных состояний в программах ЭКО. //Проблемы репродукции. -2004.-т. 10. -№5. с. 25 -30.

16. Краснопольская К.В., Булычева Е.С., Горский C.JI. Новые подходы к восстановлению естественной фертильности при синдроме поликистозных яичников и их влияние на терапевтический потенциал ЭКО. //Акушерство и гинекология. -2008. -№ 2. -С.50-55.

17. Кулаков В.И. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению.//М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. -616 с.

18. Кустаров В.Н., Боярский К.Ю. Влияние возраста на частоту наступления беременности в программе ЭКО. //Проблемы репродукции. —1999. -т.5, -№1. -с .46-49.

19. Линде В.А., Иванов А.В. Фолликулогенез: от примордиальной зародышевой клетки до белого тела (обзор литературы). //Проблемы репродукции. -2007. -т. 13. №4. -с.21-25.

20. Манухин И.Б., Геворкян М.А., Кушлинский Н.Е. Синдром поликистозных яичников.//М.: ООО Медицинское информационное агентство, 2004. 192 с.

21. Марченко Л.А., Тагииева Г.В. Современные подходы к лечению больных с преждевременным выключением функции яичников. //Проблемы репродукции. -2008. -т. 10. -№4. -с. 15-20.

22. Mendez Lozano D.H., Fanchin R., Basille С. et al. Тактика ведения женщин с плохим ответом яичников на стимуляцию овуляции в программах ВРТ. //Проблемы репродукции. -2008. —т. 14. -№1. -с. 37-42.

23. Назаренко Т.А., Смирнова А.А. Индукция моно- и суперовуляции: оценка овариального резерва, ультразвуковой и гормональный мониторинг. //Проблемы репродукции. -2004. -т. 10. -№1. -с. 36-42.

24. Назаренко Т.А. Синдром поликистозных яичников: современные подходы к диагностике и лечению бесплодия //М.: МЕДпресс-информ, 2005. 208 с.

25. Назаренко Т.А., Волков Н.И., Мишиева Н.Г. и др. Оценка овариального резерва у женщин репродуктивного возраста и его значение в прогнозировании успеха лечения бесплодия. //Журн рос общ-ва акуш-гинекол. -2005. №3. - с. 36-39.

26. Назаренко Т. А., Мишиева Н.Г., Фанченко Н.Д. Значение оценки овариального резерва в лечении бесплодия у женщин старшего репродуктивного возраста. //Проблемы репродукции. -2005. —т. 11. -№2. -с. 5659.

27. Назаренко Т.А., Мишиева Н.Г., Фанченко Н.Д. Роль аптимюллерова гормона в оценке овариального резерва. //Проблемы репродукции. -2005. Т.П. -№6. -с. 26-30.

28. Назаренко Т.А., Мишиева Н.Г., Соловьева Н.Г. и др. Ингибин В как маркер овариального резерва у женщин с различными формами бесплодия. //Проблемы репродукции. -2005. -т.11. -№3. -с. 15-19.

29. Назаренко Т.А., Дуринян Э.Р., Перминова С.Г. Методы вспомогательных репродуктивных технологий. //В кн: Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению. /Под ред. В.И.Кулакова. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006 -с. 437-448.

30. Пищулин А.А., Бутов А.В., Удовиченко О.В. Синдром овариальной гиперандрогении неопухолевого генеза (обзор литературы). //Проблемы репродукции. -1999. -т.5 -№.3. -с. 6-16.

31. Применение методов статистического анализа для изучения общественного здоровья и здравоохранения. //Под ред.В.З. Кучеренко. М: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 192 с.

32. Руководство ВОЗ по стандартизованному обследованию и диагностике бесплодных супружеских пар. // МедПресс. -1997. -91 с.

33. Руководство ВОЗ по лабораторному исследованию эякулята человека и взаимодействия сперматозоидов с цервикалыюй слизью. 4-е издание. //М.: МедПресс, 2001.-144 с.

34. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. //М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. -304 с.

35. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. //М.: Медицинское информационное агентство, 1998. 522 с.

36. Сметник В.П. Медицина климактерия. //Ярославль: ООО «Издательство Литера», 2006. -848 с.

37. Тишкевич О. А., Жабинская А.Б., Малышева Е.В. Клинико-эмбриологическая оценка результатов экстракорпорального оплодотворения в зависимости от возраста пациенток. //Проблемы репродукции. -2004. -т. 10. -№2.-с. 33-37.

38. Торганова И.Г., Калинина Е.А., Лукин В.А. и др. Стимуляция суперовуляции при синдроме поликистозных яичников: ретроспективный анализ. //Проблемы репродукции. -2002. -т.8. -№3. с. 75-77.

39. Чеботникова Т.В., Андреева Е.Н. Дефицит андрогенов у женщин: новая проблема и новые возможности тканеселективных модуляторов. //Проблемы репродукции. -2006. -т. 12. -№4. -с.51-56.

40. Чернуха Г.Е. Гиперандрогении и принципы их терапии у женщин репродуктивного возраста. //Качество жизни. Медицина. -2004. -№3(6). -с. 1720.

41. Черных В.Б., Курило Л.Ф. Синдром мюллеровых протоков (обзор литературы). //Проблемы репродукции. -2001. -№4. -с. 20-23.

42. Agnani G., Joanne С.Н., El Oudghiri F. et al Ultrasound evaluation of the follicular pool in the detection of poor responders. //Hum. Reprod. -1997. -vol. 12 (Suppl.l). -pp. 216-221.

43. Alickani M., Calderon G., Tomkin G. et al. Cleavage anomalies in early human embryos and survival after prolonged culture in vitro. //Hum Reprod. -2000. -vol.15, -pp. 2634-2643.

44. Arce J.C., Ziebe S., Lundin K. et al. Interobserver agreement and intraobserver reproducibility of embryo quality assessments. //Hum Reprod. -2006. -vol.21, -pp. 2141-2148.

45. Azem F., Yaron Y., Amit A. et al. How many embryos to transfer in patients undergoing IVF? //Hum Reprod. -1996. -vol. 11. -pp. 229-230.

46. Azzis R. High Level of androgens is a main feature of polycystic ovary syndrome. //Fertil Steril. -2003. -vol.80, -pp. 323-331.

47. Balen A.H., Mac Dougall J., Jacobs H.S. Polycystic ovaries and their relevance to assisted conception.//Iin: "A textbook of in vitro fertilization and assisted reproduction", ed. P.R.Brinsted. Parthenon Publishing, 1999. -pp.109-130.

48. Battaglia D.E., Goodwin P., Klein N.A., Soules M.R. Influence of maternal age on meiotic spindle assembly in oocytes from naturally cycling women. //Hum Reprod. -1996.-vol.11. -№10.-pp. 2217-2222.

49. Broekmans F.J.M, Bancsi L.F.J., Looman C.W. et al. Comparison of basal markers of the ovarian reserve in IVF: a prospective study. //Hum Reprod. -2000. -vol.15. -Abstract Book 1 (June). -0-055. -p. 22.

50. Broekmans F.J.M., Bancsi L.F.J., Mol B.W.J, et al. The performance of basal FSH in the prediction of poor response and non-pregnancy after IVF: a meta-analysis. //Hum Reprod. -2002. -vol.17. -Abstract Book 1 (July). -0-178. -p. 63.

51. Buckler H. The menopause transition: endocrine changes and clinical symptoms. //J Brit Menop Soc. -2005. -vol.11. -№2. -pp. 61-65.

52. Bukman A., Heineman M. Ovarian reserve testing and the use of prognostic models in patients with sub fertility. //Hum Reprod Update. -2001. -vol.7. -№6. -pp. 581-590.

53. Casper F.W., Seufert R.J., Schaffrath M. et al. Concentration of inhibins and activin in women undergoing stimulation with recombinant follicle stimulation hormone for in vitro fertilization treatment. //Fertil Steril. -2001. -vol.75. -№1. -pp. 32-37.

54. Chang M.Y., Chiang C.H., Hou H.C. et al. The antral follicle count in the infertile females in reduced by previous ovarian surgies. //Hum Reprod. -1998. -vol. 70. -№3. -Suppl.l (Sept). -S. 473.62. Chang

55. M.Y., Chiang C.H., Hsieh T.T. et al. Use of antral follicle count to predict the outcome of assisted reproductive technologies. //Fertil Steril. -1998 -vol. 69. -pp. 505 -510.

56. Chueca A., Tur R, Buxaderas R. et al. IVF-outcome in patients older 40 years. What can we say to our patient? //Hum Reprod. -2008. -vol.23. -Suppl 1: Abstract Book P-329. -p. 133.

57. Cohen M.A., Lindheim S.R., Sauer M.V. Donor age is paramount to success in oocyte donation. //Hum Reprod. -1999. -vol.14. -№11. -pp. 2755-2758.

58. Cook C., Siow Y., Brenner A. et al. Relationship between serum mullerian-inhibiting substance and other reproductive hormones in untreated women with polycystic ovary syndrome and normal women. //Fertil Steril. -2002. -vol.77, -pp. 141-146.

59. Corson S.L., Gutman J., Batzer F.R. et al. Ovarian reserve tests: inhibin В versus clomiphene citrate challenge tests. //Fertil Steril. -1998. -vol.70. -№3. -Suppl.1 (Sept). -0-121.-S. 46-47.

60. Coulam C.B., Rinchart J.S. Baseline ovarian stromal blood flow predicts pregnancy after in vitro fertilization. //Fertil. Steril. -1998. -vol.70. -№3. -Suppl. 1 (Sept). -P-175.-S.181.

61. Davis S.R. Androgen replacement in women: a commentary. /J Clin Endocrinol Metab. -1999. -vol.84, -pp. 1886-1891.

62. Deffieux X., Antoine J.M. Inhibins, activins and anti-Mullerian hormone: structure, signaling pathways, actions and clinical relevance in assisted reproductive therapy. //Gynecol Obstet Fertil. -2003. -vol.31. -pp. 900-911.

63. De Velde E.R., Pearson P.L. The variability of female reproductive ageing. //Hum Reprod Update. -2002. -vol.2, -pp. 141-154.

64. De Vet A., Laven J., De Jong F. et al. Antimullerian hormone serum levels: a putative marker for ovarian aging. //Fertil Steril. -2002. -vol.77, -pp. 357-362.

65. De Ziegler F.D., Taieb J. New glues for assessing ovarian reserve: ovarian response to exogenous FSIl. //Fertil Steril. -1998. -vol.70. -№3. -Suppl.l (Sept). -S. 6-7.

66. Downs S.M. Regulation of meiotic arrest and resumption in mammalian oocytes. //In: The ovary: regulation, disfunction and treatment. /Eds.: M.Filicori, C.Flamigni. -Amsterdam: Elsevier. -1996. -pp. 141 148.

67. Dunaif A., Thomas A. Current concepts in the polycystic ovary syndrome. //Annual Rev Med. -2001. -vol.52, -pp. 401-419.

68. Ebrahim A., Reinhard G., Morris S. FSH levels on day 3 predict ovulation stimulation response. // Assist. Reprod. Genet. -1993. -vol.10, -pp. 130 136.

69. El-Danasouri I., De Santo M., Montanaro N. et al. Correlation between number of embryos transferred, pregnancy and multiple pregnancy rates in relation to patient age. //Hum Reprod. -1999. -vol.14. -Abstract Book 1. -P-050. -p. 155.

70. Eldar-Geva Т., Margalioth E.J., Algur N. et al. Serum inhibin В concentration measured early during FSH administration for IVF/embryo transfer can predict treatment outcome. //Hum Reprod. -2000. -vol.15. -Abstract Book 1. -0-218, -pp. 87 -88.

71. Faddy M.J., Gosden R.G., Gougeon A. et al. Accelerated disappearance of ovarian follicles in mid-life: implications for forecasting menopause. //Hum Reprod. -1992. -vol.7. -№10. -pp. 1342-1346.

72. Faddy M., Gosden R. A mathematical model of follicle dynamics in human ovary. //Hum Reprod. -1995. -vol.10, -pp. 770-775.

73. Fanchin R., Schonauer L.M., Righini C. et al. Serum anti-Mullerian hormone dynamics during controlled ovarian hyperstimulation. //Hum Reprod. -2003. -vol.18. -№2. -pp. 328-332.

74. Fanchin R., Schonauer L., Righini J. et al. Serun anti-Mullerian hormone is more strongly related to ovarian follicular status than serum inhibin B, estradiol FSH and LH on day 3. //Hum Reprod. -2003. -vol.18. -№2. -pp.323-327.

75. Fanchin R., Mendez Lozano D.PI., Schonauer L.M. et al. Hormonal manipulation in the luteal phase to coordinate subsequent antral follicle growth during ovarian stimulation. //Reprod Biomed Online. -2005. -vol.10 -№6. -pp. 721-728.

76. Galey-Tontaini J., Cedrin-Durnerin J. et al. Age and ovarian reserve are distinct predictive factors of cycle outcome in low responders. //Reprod BioMed Online. -2005.-vol.10. -№1. -pp. 94-100.

77. Garsia-Velasko J.A., Rodrigues S., Ornat L. et la. hCG increases serum androgen concentration in aged women: a clue for low responders. //Hum Reprod. -2009. -vol.24. -Suppl 1: Abstract Book P-336. -p. 136.

78. Geber S., Ferreira D.P. Effects of previous ovarian surgery for endometriosis on the outcome of assisted reproduction treatment. //Reprod Biomed Online. -2002. -vol.5. -№2. —pp. 162-166.

79. Gleicher N., Barad D. Dehydriepiandrosterone (DHEA) treatment improves response to ovulation induction. //Hum Reprod. -2005. -vol.20. -Suppl 1: Abstract Book-0-2000.-p.74.

80. Gleicher N., Barad D. The effect of dehydriepiandrosterone on diminished ovarian reserve. //Hum Reprod. -2006. -vol.21. -Suppl 1: Abstract Book 0-174. -p. 69.

81. Gosden R.C., Faddy M.J. Ovarian ageing, follicular depletion and steroidogenesis.//Exper Gerontol. —1994. -vol.29., -pp. 265-274.

82. Gougeon A., Ecochard R., Thalabard J.C. Age-related changes of the population of human ovarian follicles: increase in the disappearance rate of non-growing follicles in aging women. //Biol Reprod. -1994. -vol.50. -№3. -pp. 653-663.

83. Gulekli В., Bulbul Y., Onvural A. et al. Accuracy of ovarian reserve tests. //Hum Reprod. -1999. -vol.14, -pp. 2822-2828.

84. Hansen L.M., Betzer F.R., Gutmann N.J. et al. Evaluation ovarian reserve: follicle stimulating hormone and oestradiol variability during cycle days 2-5. /Шит Reprod. -1996. -vol.11, -pp. 486-489.

85. Hardarson Т., Hanson C., Sjogren A., Lundin K. Human embryos with unevenly sized blastomeres have lower pregnancy and implantation rates: indications for aneuploidy multinucleation. //Hum Reprod. -2001. -vol.16, -pp. 313-318.

86. Hazout A., Cohen-Bacrie P., Menezo Y. et al. Is inhibin В a good prognostic factor of success in ART? //Fertil. Steril -1998 -vol.70. -N.3. -Suppl.l (Sept). -P-690. -S. 344.

87. Hedon В., Dechaud H., Galtler-Dereure F. et al. How to evaluate the ovarian reserve in 1999? //Hum Reprod.". -1999. -v. 14. -Abstract Book 1 (June). -F-007. -p. 382.

88. Hellberg D., Waldenstromm U., Nilsson S. Defining a poor responder in in vitro fertilization. //Fertil Steril. -2004. -vol.82. -№2. -pp. 488-490.

89. Herslag A., Lesser M., Montefusco D. et al. Interinstitutional variability of follicle-stimulating hormone and oestradiol levels. //Fertil Steril. -1992 -vol.56, -pp. 1123- 1126.

90. Howies C., Mc Namee M., Edwards R. Effect of tonic level of LH on outcome of IVF. //Lancet. -1994. -6. -pp. 521-522.

91. Hugues J.N., Theron-Gerard L., Coussieu C. et al. Predictive value.of basal and stimulated serum androgens in the ovarian response to follicle stimulating hormone (FSH)? //Hum Reprod. -2007. -vol.22. -Suppl.l: Abstract Book. -P-365. -pp. 143144.

92. Iaconelly Jr A., Rossi-Ferragut L.M., Rocha C.C. et al. Relativity of the concept "poor responder" in assisted reproductive programmes. //Hum. Reprod. -2002. -vol.17. -Abstract Book 1 (July). -0-Ю7. -p. 37.

93. Jacob S., Conroy R., Hurrison R.F. Predictive value of day 3 menstrual cycle FSH in yoing women (<35 years) undergoing assisted reproduction treatment (ART). // Hum. Reprod. -2000. -vol.15. -Abstract Book 1. -0-058, -p. 23.

94. Judd H.L., Lucas W.E., Yen S.S.C. Effect of oophorectomy on circulating testosterone and androstendione levels in patient with endometrial cancer. //Am J Obstet Gynecol. -1994. -vol.118. -pp. 793-798.

95. Kim C.H., Koo Y.H., Kim J.S. et al. The efficacy of transdermal testosterone gel pretreatment for low responders in controlled ovarian stimulation using a GnRH antagonist. //Hum Reprod. 2007. -vol.22. -Suppl 1: Abstract Book. -P-333. -p. 132.

96. Kligman I., Rosenwaks Z. Differentiating clinical profiles: predicting good responders, poor responders, and hyper responders. //Fertil Steril. -2001. -vol.76. -pp. 1185-1190.

97. Kuei-Mensah A., Zaidi J., Pittrof R. et al. Transvaginal three demensional ultrasound: accuracy of follicular volume measurements. //Fertil Steril. -1996. -vol. 65.-pp. 371 -376.

98. Kwee J., Schats R., Reker-Mombarg L.T.M. et al. Intercycle variability of the clomiphene citrate test. //Hum Reprod. -1999. -vol.14. -Abstract Book 1 (June). -O-065. -p. 35.

99. Labrie F., Belanger A., Cusan L. el al. Marked decline in serum concentration of adrenal CI9 sex steroid precursors and conjugated androgen metabolites during aging. //J Clin Endocrinol Metab. -1997. -vol.82, -pp.2396-2342.

100. La Marca A., Malmusi S., Guillini S. et al. Anti-Mullerian hormone plasma levels in spontaneous menstrual cycle and during treatment with FSH to induce ovulation. //Hum Reprod. -2004. -vol.10. -№12. -pp. 2738-2741.

101. Licciardi F., Liu H., Rosenwaks Z. Day 3 estradiol serum concentration as prognosticator of ovarian stimulatuion response and pregnancy outcome in patients undergoing IVF. //Fertil Steril. -1995. -vol.64, -pp. 991-994.

102. Longcope C., Franz C., Morello C. et al. Steroid and gonadotropin levels in women during the perimenopausal years. //Maturitas. -1986. -8. pp. 189-196.

103. Lossl K., Andersen A.N., Loii A. et al Androgen priming of follicles prior to ART. //Hum Reprod. -2005. -vol.20. -Suppl 1: Abatract Book. -P-481. -p. 173.

104. Loverro G., Mei L., Nesca A. et al. FSH as a test of ovarian reserve before ovulation induction in IVF. Hum. Reprod. -2002. -vol.17. -Abstract Book 1. -P-407. -p. 139.

105. Massin N., Cedrin-Durnerin I., Galey-Fontaine J. et al. Is androgen application beneficial for low responders. //Hum Reprod. — 2004. -vol.19. —Suppl 1: Abstract Book. -0-057. -p. 20.

106. Mc Gee E., Hsueh A. Initial and cyclic recruitment of ovarian follicles. //Endocr Rev. -2000. -vol.21, -pp. 200-214.

107. Morin-Papunen L. Progress in PCOS: Therapeutic interventions. //Advances in Fertility Studies and Reproductive Medicine IFFS 2007. -Juta & Co Ltd. - Cape Town, -pp.342-351.

108. Moms R.S., Coulam C. Low day 3 serum inhibin-B levels: increase the sensitivity of traditional ovarian reserve testing. //Fertil Steril. -1998. -vol.70. -№.3. -Suppl. 1 (Sept). -S. 137- 138.

109. Moura M.D., Tavares A.B., Amaral V.F. et al. Predictive value of the ovarian volume to the response to ovulation. //Fertil Steril. -1998. -vol.70. -№3. -Suppl. 1 (Sept). -P-978. -S. 430-431.

110. Obruca A., Fisch F., Feichtinger W. et al. Predictive value of basal hormone levels for success of IVF treatment. //Fertil. Steri. -1998. -vol.70. -№3. -Suppl. 1 (Sept). -P-855. -S. 393.

111. Ovarian reserve. New insights for clinical management. //ESHRE Campus Course. /Organised by the ESHRE Special Interest Group "Reproductive Endocrinology". -Modena, Italy, 18-19 April 2008. -165 p.

112. Pacheco A, Rodriquez S., Toribio M., et al. Decreased concentrations of АМН in follicular fluid of women with endometriosis: a hypothetical new marker of oocyte quality. //Hum Reprod. -2008. -vol.23. Suppl 1: Abstract Book. -P-478. -pp. 192193.

113. Perez-Cano I., Garrido N., Meseguer M. et al. Effect of women's age on therapeutic indication in assisted reproduction. //Hum Reprod —2001. -vol.16. -Abstract Book 1 (July). -P-021. -pp. 110-111.

114. Rabe Т., Grunwald K., Runnenbaum B. Hyperandrogenism in women. //In: Gynecological Endocrinology. /Ed.: B. Runnenbaum. -New-York, Springer-Verlag, 2001.-pp. 517-579.

115. Richardson S., Senicas V., Nelson J. Follicular depletion during the menopausal transition: evidence for accelerated loss and ultimate exhaustion. //J Clin Endocrinol Metab. -1987.-vol.65.-pp. 1231-1237.

116. Rodriquez S., Pacheco A., M.Marlinez. et al. In vitro modulation of FSH receptor by testosterone: a rationale for low responders. //Hum Reprod. -2008. -vol.23. Suppl 1: Abstract Book. -P-491. -p. 197.

117. Roest J., van Heusden A.M., Mous H. et al. The ovarian response as a predictor for successful in vitro fertilization treatment after the age of 40 years. //Fertil Steril. -1996. -vol.66. -№6. -pp. 969-973.

118. Scheffer G., Broekmans F., Looman C. et al. The number of antral follicles in normal women with proven fertility is the best reflection of reproductive age. //Hum Reprod. -2003. -vol.18. -№4. -pp. 700-706.

119. Seifer D.B., Lambert-Messerlian В., Hogan J.W. et al. Day 3 serum inhibin-B is predictive of assisted reproductive technologies outcome. //Fertil Steril. -1997. -vol.67.-pp. 110-114.

120. Seifer D., Mc Laughlin В., Christian B. et al. Early follicular serum mullerian-inhibiting substance levels are associated with ovarian response during assisted reproductive technology cycles. //Fertil Steril. -2002. -vol.77, -pp.468-477.

121. Sharara F.I., Mc Clarmock H.D. Baseline ovarian volume predict stimulation response but not pregnancy outcome in IVF. //Hum Reprod. —2000 -vol.15. -Abstract Book 1 (June). -0-069. -p. 28.

122. Shulman A., Ghetler Y., Fejgin V. et al. Relationship between the threshold of ovarian sensitivity to human menopausal gonadotropin stimulation and in vitro fertilization treatment outcome. //Hum Reprod. -1995. -vol.10. -№12. -pp. 3197 — 3202.

123. Slowey M.J. Polycystic ovary syndrome: new perspective of an old problem. //South Med J. -2001. -vol.94. -№. -pp. 190-196.

124. Smotrich D.B., Widra E.A., Gindoff P.R. et al. Prognostic value of day 3 oestradiol on in vitro fertilization outcome. //Fertil Steril. -1995. -vol. 64. pp.1136 -1140.

125. Syrop C.Ii., Dawson J.D., Husman K.J. et al. Ovarian volume may predict assisted reproductive outcomes better than follicle stimulating hormone concentration on day 3. //Hum Reprod. -1999. -vol.14. -№7. -pp. 1752-1756.

126. Tarlatzis B.C., Zepidis L., Grimbizis G. et al. Clinical management of low ovarian response to stimulation for IVF: a systematic review. //Hum Reprod Update. -2003. -9.-pp.61-76.

127. Teixeira J., Maheswaran R., Donahoe P. Mullerian inhibiting substance: an instructive developmental hormone with diagnostic and possible therapeutic applications. //Endocrin Rev -2001. -vol.22. pp.657-674.

128. Tinkanen H., Blauer M., Laippala P. et al. Prognostic factors in controlled ovarian hyperstimulation. //Fertil Steril. -1999. -vol.75. -№5. -pp. 932-936.

129. Tinkanen H., Blauer M., Laippala P. et al. Correlation between serum inhibin В and other indicators of the ovarian function. //Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. -2001.-vol.94.-pp. 109-113.

130. Tomas С., Nuojua-Huttunen S., Martikainen H. Pretreatment transvaginal ultrasound examination predicts ovarian responsiveness to gonadotropins in in vitro fertilization. //Hum Reprod. -1997. -vol.12. -№2. -pp. 220-223.

131. Toner J. Age-egg quality, FSH level-egg quantity. //Fertil Steril. -2003. -vol.79. -№3. -pp. 491-496.

132. Tsui K., Nakano R., Chromosome studies of embryos from induced abortions in pregnant women age 35 and over. //Obstet Gynecol. -1987. -vol.52. -№3. -pp. 542548.

133. Ubaldi F.M., Rienzi L., Ferrero S. et al. Management of poor responders in IVF. //Reprod Biomed Online -2005. -vol.10. -№2. -pp. 235-246.

134. Van Kooij R.J., Looman C.W., Habbema J.D. et al. Age- depended decrease in embrio implantation rate after in vitro fertilization. //Fertil Steril. -1996. -vol.66. -№5. -pp. 769-775.

135. Van Rayen E., Mangelschots K., De Neubourg D. et al. Characterization of a top quality embryo, a step towards single-embryo transfer. //Hum Reprod. -1999. -vol.14. -№9. -pp .2345-2349.

136. Van Rooij I., Broekmans F., Velde E. et al. Serum anti-Mullerian hormone levels: a novel measure of ovarian reserve. //Hum Reprod. -2002. -vol.17. -№12. -pp. 30653071.

137. Vermeulen A. Ageing and fertility. //In: "Treatment of infertility: the new frontiers", eds. Filicori M., Flamigni C. -Communication Media for Education, Princeton Junction, New Jersey, USA. -1998. -pp. 53-66.

138. Wells D., Delhanty J.D. Comprehensive chromosomal analysis of human preimplantation embryos using whole genome amplification and single cell comparative genomic hybridization. //Mol Hum Reprod. -2000. -vol.6, -pp. 10551062.

139. Winslow K.L., Toner J.P., Brzyski R.G. et al. The gonadotropin-releasing hormone agonist stimulating test — a sensitive predictor of performance in the flare-up in vitro fertilization cycle. //Fertil Steril. -1991. -vol.56. -№4. -pp. 711-717.

140. Yazbeck С., Sifer С., Naouri M et al. Ovarian response after laparoscopic ovarian cystectomy for endometriosis cyst. //Hum Reprod. -2004. —vol.19. -Suppl 1: Abstract Book-P-491. -p. 167.

141. Yoeli R., Orvieto R., Ashkenazi J. et al. Defining the most influential factors for success in assisted reproductive technology cycles. //Hum. Reprod. -2002. -vol.17. -Abstract Book 1 (July). -P-336. -p. 116.

142. Zaidi J., Barber J., Kyei-Mensah A. et al. Relationship of ovarian stromal blood flow at the baseline ultrasound scan to subsequent follicular response in an in vitro fertilization program. //Obstet Gynecol. -1996. -vol.88, -pp. 779-784.

143. Zumoff В., Strain G.W., Miller L.K., Rosner W. Twenty-four hour mean plasma testosterone concentration declines with age in normal premenopausal women. //J Clin Endocrinol Metab. -1995. -vol.80, -pp. 1429-1430.