Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Нейрофармакологическое исследование астрагала монгольского
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.25
Оглавление диссертации Жалсрай, Алдармаа :: 1999 :: Москва
Введение.
Обзор литературы.9
Фармакологические действие лекарственных растений с тонизирующим дейсвием.
Фармакологические действие лекарственных растении с седативным действием.
Астрагалы и их применение.
Фармакологическое и химическое исследование астрагалов.
Астрагал монгольский.
Методы исследования.39
Изучение анксиолитического действия лекарственных растений.
Исследование антидепрессивного действия лекарственных растений.
Исследование влияния лекарственных растений на"функции памяти. -.
Изучение влияния астрагала монгольского на биоэлектрическую активность головного мозга крыс.
Изучение седативного действия астрагала монгольского.
Исследование влияния астрагала монгольского на агрессивность белых крыс.
Исследование миорелаксантного действия астрагала монгольского.
Изучение влияния астрагала монгольского на физическую работоспособность.
Изучение влияния астрагала монгольского на поведенческие эффекты Ь-триптофана.46 Исследование влияния астрагала монгольского на гипотермическое действие апоморфина.
Изучение влияния астрагала монгольского на судороги, вызванные тиосемикарбазидом и бикукулиином.
Изучение влияния астрагала монгольского на судороги, вызванные коразолом.
Статистическая обработка данных.
Материалы.
Глава 1. Исследование анксиолитической активности астрагала монгольского.51
1.1. Сравнительное исследование анксиолитической активности лекарственных растений, растущих в Монголии и России.
1.2. Сравнительное исследование антиконфликтного действия астрагала монгольского при различных путях введения.
1.3. Изучение зависимости доза-эффект при интрагастральном введении астрагала монгольского.
Глава 2. Изучение других видов активности астрагала монгольского.61
2.1. Изучение антидепрессивного действия астрагала монгольского.
2.2. Изучение влияния астрагала монгольского на функции памяти.
2.3. Изучение влияния астрагала монгольского на активность белых крыс в открытом поле.
2.4. Изучение влияния астрагала монгольского на агрессивность белых крыс.
2.5. Изучение влияния астрагала монгольского на физическую работоспособность белых крыс.
2.6. Изучение миорелаксантного действия астрагала монгольского.
Глава 3. Изучение механизма действия астрагала монгольского.79
3.1. Изучение противосудорожного действия астрагала монгольского.
3.2. Влияние на гипотермию вызванной апоморфином.
3.3. Влияние на эффект "встряхование головы" вызванной Л-триптофаном.
3.4 Влияние на тремор, вызванной ареколином.
Изучение влияние астрагала монгольского на биоэлектрическую активность головного мозга.
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Жалсрай, Алдармаа, автореферат
Актуальностьпроблемы: Интенсификация труда, применение высоких технологий, усложнение межличностных отношений в производственной и бытовой сферах являются неизбежными спутниками научно-технического прогресса. Эти факторы приводят к значительному росту невротических расстройств.
По этой причине среди психотропных средств наиболее широко применяемыми препаратами являются транквилизаторы. В настоящее время 90% населения высокоразвитых стран принимают транквилизаторы ежедневно во время трудовой деятельности и 20% населения принимают транквилизаторы в амбулаторных условиях по рекомендациям врачей (Александровский Ю.А, 1994). В связи с тем, что научно-технический прогресс, как правило, приводит к обострению межличностных отношений, с его продолжением возрастает потребность в новых, более эффективных и безопасных препаратах и, следовательно, необходимость в изыскании новых транквилизаторов (Авруцкий Г.Р., 1979; Вальдман А.В ., Александровский Ю.А., 1983; Вартанян Ф.Е., 1993).
Но применяемые сегодня синтетические транквилизаторы обладают рядом побочных эффектов, ограничивающих их использование, особенно в условиях не прекращающейся трудовой деятельности. В связи с наличием у них побочных эффектов ведутся поиски альтернативных транквилизаторов, лишенных нежелательнной активности. В последнее время широко применяют лекарственные растения в качестве седативных успокаивающих средств. Имеющийся опыт их применения показал, что они достаточно эффективны и способны сыграть существенную положительную роль в лечении невротических расстройств. Но спектры психотропной активности и механизмы психо-нейро-фармакологического эффекта изучены весьма слабо, что ограничивает возможность их применения. Кроме того, значительно ограничены лекарственные формы и технология их получения, часто не соответствующие современным требованиям.
Таким образом направленный поиск лекарственных растений с психотропной активностью, изыскание веществ, обладающих при низкой токсичности оригинальным спектром психотропного действия и не уступающих по выраженности основных эффектов современным синтетическим препаратам, представляет как теоретический, так и практический интерес.
Цель работы: Целью диссертационной работы является выявление в ряду лекарственных растений-астрагала монгольского, пиона уклоняющегося, лука душистого, патринии наскальной, широко используемых в традиционной медицине, наиболее активного растения и детальное изучение механизма его психотропного действия. Для достижения этой цели в диссертационной работе решаются следующие задачи.
•Исследование влияния лекарственных растений на поведение животных в конфликтной ситуации-базисной модели оценки транквилизаторов, и выявление среди них наиболее активного вещества.
•Исследование астрагала монгольского при помощи тестов, позволяющих выявить и количественно оценить его анксиолитическую, антидепрессивную и мнестическую активность, влияние на эмоциональную реактивность.
•Анализ эффектов астрагала монгольского с использованием фармакологических анализаторов-коразола, тиосемикарбазида, бикукуллина, апоморфина, Ь-триптофана, ареколина;
•Электрофизиологический анализ механизма действия астрагала монгольского на уровне макросистем мозга.
Научная новизна. Впервые всесторонне изучен спектр психотропного действия астрагала монгольского.
Установлено, что экстракт и отвар астрагала монгольского обладают выраженной анксиолитической активностью, которая сочетается с антиамнестическими и антидепрессивными свойствами. Анксиолитический эффект астрагала монгольского сравним с антиконфликтным действием феназепама в дозе 1 мг/кг и сохраняется при внутрибрюшинном и интрагастральном путях введения.
Показано, что отвар и экстракт растения не оказывают седативного и миорелаксантного действия, обладают противосудорожным (по отношению к коразолу) действием. При исследовании влияния астрагала монгольского на электрическую активность головного мозга, было установлено, что он проявляет сходство с мягкими дневными транквилизаторами, усиливая медленную активность мозга (в дельта-диапазоне) и вызывая замедление тета-ритма (ритма напряжения)
Установлено, что экстракт усиливает апоморфиновую гипотермию, что свидетельствуют об участии дофаминергических механизмов в реализации его действия. Об участии ГАМК-ергической системы в проявлениях его активности свидетельствует защитное действие астрагала монгольского при судорогах, вызванных коразолом, бикукуллином и тиосемикарбазидом.
Практическая ценность. В процессе решения поставленных задач выявлено новое лекарственное вещество с широкой психотропной активностью. Полученные в работе данные позволяют рекомендовать экстракт астрагала монгольского в качестве психотропного средства при лечении невротических расстройств.
Апробация работы. Результаты работы обсуждали на заседаниях ученого совета Института народной и традиционной медицины в 1995-1997 годах. В 1996-1999 8 годах результаты исследования обсуждались в лаборатории психофармакологии НИИ фармакологии РАМН.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ.
Обьем работы: Диссертация состоит из введения, обзора литературы, изложения материалов и методов исследования, 3 глав, включающих результаты исследований, заключения и выводов. Она изложена на страницах основного текста и содержит 16 рисунков и 12 таблиц. Список литературы включает 211 источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Нейрофармакологическое исследование астрагала монгольского"
ВЫВОДЫ
1. При проведении скрининговых исследований среди лекарственных растений-пион уклоняющийся, патриния наскальная, лук душистый и астрагал монгольский-было обнаружено выраженное анксиолитическое действие у астрагала монгольского. Астрагал монгольский в дозе 0.75-1.2 5 г/кг достоверно увеличивает число наказуемых взятий воды в тесте конфликтной ситуации. Анксиолитический эффект астрагала монгольского сравним с действием феназепама в дозе 1 мг/кг и сохраняется при внутрибрюшинном и интрагастральном путях введения.
2. Наряду с анксиолитическим эффектом астрагал монгольский оказывает антидепрессивное и антиамнестическое действие. Он повышает активность животных в тесте вынужденного плавания и устраняет амнестический эффект максимального электрошока.
3. Подобно транквилизаторам астрагал монгольский при хроническом введении повышает пороги агрессивности животных.
4. Отвар астрагала монгольского не вызывает миорелаксацию и не оказывает выраженного седативного действия.
5. Отвар астрагала монгольского в дозе 1.2 5 г/кг вызывает характерные изменения биоэлектрической активности головного мозга, а именно ослабляет выраженность тета-ритма, не влияя на спектр мощности бета ритма, что указывает на его сходство с дневными транквилизаторами.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Поиск веществ с выраженной анксиолитической активностью, лишенных нежелательных побочных эффектов, остается одной из актуальных проблем медицины. Основной целью этой работы является выявление возможности найти растение с выраженной анксиолитической активностью, которое могло бы в дальнейшем использоваться в качестве дневного транквилизатора наравне с синтетическими транквилизаторами, но не имело бы побочных эффектов, характерных для них.
Прежде всего с помощью метода конфликтной ситуации была исследована активность нескольких растений, широко используемых в традиционной медицине. И только у астрагала монгольского обнаружилось выраженное анксиолитические действие. По этой причине для широкого психофармакологического исследования был выбран астрагал монгольский.
Анксиолитическое действие астрагала монгольского изучили по методике конфликтной ситуации. При введении вещества внутрибрюшинно в дозе О.Збг/кг проявлялось относительно сильное анксиолитическое действие, а при увеличении дозы до 0.75г/кг анксиолитическая активность исчезла. Но при интрагастральном введении в дозе 0.36 г/кг анксиолитическое действие не проявляется. Оно становится заметным при увеличении дозы до 0.7 5 г/кг и при дальнейшим увеличении дозы анксиолитическое действие астрагала монгольского усиливается. В дозе 2.5 г/кг анксиолитическая активность исчезает. Диапазон доз, где проявляется анксиолитическое действие исследуемого растения намного шире по сравнению с некоторыми препаратами растительного происхождения (Дунаев В. В. и соавт., 1987), у которых обнаружена анксиолитическая активность. Поэтому одним из основных эффектов вещества можно считать анксиолитическое действие. Выраженность анксиолитической активности астрагала монгольского не уступает анксиолитическому действию феназепама, которое он оказывает в дозе 1мг/кг.
Транквилизаторы обладают сильным противокоразоловым действием и некоторые авторы утверждают, что существует прямая связь между анксиолитической активностью и антикоразоловым эффектом. Исследуемое вещество в дозе 0.75 и 2.5 г/кг оказывает антикоразоловое действие. Но если вещество в дозе 0.75 г/кг оказывает анксиолитическое действие, то в дозе 2.5 г/кг оно исчезает, хотя и здесь противосудорожное действие в отношении коразола выражено сильно.
Экстракт в дозе 30 мг/кг не влияет на судороги, вызванные коразолом, но при увеличении дозы до 60 мг/кг антикоразоловый эффект проявляется с достоверностью по сравнению с контрольными животными.
Отвар растения в дозе 1.25 г/кг не влияет на судороги, вызванные тиосемикарбазидом, а при увеличении дозы до 2.5 г/кг усиливает их. Экстракт астрагала монгольского в дозе 30 мг/кг оказывает противосудорожное действие, увеличивая латентный период и уменьшая продолжительность судорог, вызванных тиосемикарбазидом. Но в дозе 60 и 100 мг/кг экстракт, наоборот, облегчает судороги, увеличивая их продолжительность.
При сопоставлении этих фактов видно, что экстракт и вещество астрагала обладает сильным антикоразоловым действием в тех дозах, в которых они усиливают судорожный эффект тиосемикарбазида.
Экстракт в дозе 30 мг/кг оказывает защитное действие при судорогах, вызванных бикукуллином.
Как известно, тиосемикарбазид, блокируя фермент глютаматдекарбоксилазу, ингибирует процесс синтеза ГАМК в пресинаптических окончаниях нервных клеток головного мозга. Бикукуллин блокирует действие ГАМК на уровне постсинаптических рецепторов. То что экстракт и вещество в высокой дозе усиливают судороги, вызванные тиосемикарбазидом, еще не означает, что они ингибируют синтез ГАМК. Скорее они могут активировать обратный пресинаптический процесс, убирая ГАМК из синаптической щели.
Седативное действие астрагала монгольского изучали с помощью метода "Открытое поле". Вещество в дозе 1.2 5 и 2.5 г/кг не влияло на двигательную активность животных, но при снижении дозы до 0.75 г/кг вещество недостоверно, но уменьшало вертикальную и исследовательскую активность, а число горизонтальных перемещений уменьшалось достоверно по сравнению с контрольными животными.
Миорелаксантное действие изучали по методу вращающегося стержня. После введения астрагала монгольского в дозе 0.75 г/кг и 1.25 г/кг животные полностью сохраняют способность удерживаться на вращающемся стержне. Можно считать, что исследуемое вещество не обладает миорелаксантным действием.
При изучении влияния вещества на агрессивное поведение животных было установлено, что в большинстве случаев у контрольных животных при однократном введении плацебо высок порог агрессивной реакции, что, по-видимому, является следствием стресса, вызванного непривычной аверсивной процедуры введения. Можно считать, что в этом случае развивается индуцированная стрессом гипоалгезия. Астрагал монгольский при однократном введении в дозах 0.75, 1.25 и 2.5 г/кг интрагастрально на этом фоне снижает пороги агрессивности, оказывая, таким образом, проагрессивное действие. И даже после применения в течение 4 и 5 дней проагрессивное влияние вещество астрагала сохранялось на фоне еще более высоких порогов реакции у контрольных животных. Но при хроническом введении плацебо в течение 21 дня пороги агрессивности контрольных животных снижались до обычных величин (по-видимому, в результате привыкания к процедуре введения)
На этом фоне экстракт в дозе 15 мг/кг повышал пороги агрессивности, оказывая тем самым антиагрессивное действие. В этом оно напоминает действие буспирона, которое при однократном введении усиливает агрессивность животных, а при хроническом применении угнетает агрессивность.
В следующей серии исследований оценивали мнестическую активность вещество астрагала монгольского в тесте УРПИ. При введении вещества в дозе 0.7 5 г/кг до обучения, латентный период захода в темный отсек камеры недостоверно уменьшался по сравнению с контрольной группой. При этом время пребывания в нем увеличивалось. Во второй группе астрагал вводили в той же дозе после обучения. В этом случае латентный период достоверно уменьшился по сравнению с контрольным животными. Время пребывания крыс в темной камере наоборот увеличилось. В третьей группе астрагал вводили перед тестированием, которое проводили на следующий день. В этом случае латентный период первого захода в темную камеру незначительно превышал тот же показатель контрольной группы. Полученные данные говорят о положительном влиянии астрагала на воспроизведение выработанного навыка. Достоверное, но незначительное уменьшение латентного периода захода в темный отсек во второй группе (введение астрагала после выработки рефлекса) может указывать на слабовыраженное амнестическое действие астрагала во время закрепления следа памяти. Но с другой стороны эти данные могут быть выражением анксиолитического действия вещества, а не амнестического. Для выяснения этого вопроса проводилось исследование влияния астрагала на амнестическое действие максимального электрошока (МЭШ). Из полученных данных следует, что вещество астрагала в дозе 0.7 5 г/кг, при введении перед тестированием выработки рефлекса, достоверно увеличивает длительность латентного периода первого захода в темный отсек по сравнению с контрольными животными. Это говорит о том, что вещество уменьшает амнестический эффект максимального электрошока.
При исследовании антидепрессивного действия астрагала монгольского использовали метод вынужденного плавания. И после однократного введения вещество в дозе 0.75, 1.25 и 2.5 г/кг интрагастрально достоверно увеличивает число оборотов колеса по сравнению с контрольными животными. Между тем вещество увеличивает коэффициент корреляции между числом оборотов колес за первые и вторые пять минут наблюдения в дозе 1.25 и 2.5г/кг. В этом астрагал проявляет сходство с антидепрессантами. Полученные результаты позволяют сделать вывод об антидепрессивном компоненте в спектре активности астрагала.
Из данных исследования влияния вещества на поведение животных видно, что в дозе 0.75 г/кг проявляется широкий диапазон психотропного действия астрагала монгольского анксиолитическое, антидепрессивное, противосудорожное, антиамнестическое). При увеличении дозы доминирует анксиолитическое и антидепрессивное действие, но при дальнейшем повышении дозы проявления этих эффектов исчезают.
Для выявления возможных механизмов действия астрагала монгольского было исследовано его влияние на электроэнцефалограмму белых крыс. В этой части исследования было показано, что вещество астрагала монгольского в дозе 1.25 г/кг оказывает выраженное влияние на ЭЭГ крысы: он усиливает медленную активность мозга (в дельта-диапазоне) и вызывает замедление тета-ритма (ритма напряжения). При этом он практически не оказывает влияния на бета-диапазон, усиление активности в котором характерно для мощных транквилизаторов с седативным действием. Эффект вещества проявляется как в сенсомоторной коре, так и в гиппокампе, он начинает проявляться через 30-4 5 мин и достигает максимума через 60-90 мин после введения, его длительность составляет 2-3 часа. В этом отношении астрагал проявляет сходство с мягкими дневными транквилизаторами(Молодавкин Г.М., 1998.}
Возможно, что широкий спектр активности астрагала монгольского обусловлен наличием ГАМК, которая содержится в корнях астрагала. В обычных условиях это соединение плохо проходит через гематоэнцефалический барьер.
Известно, что при различных расстройствах нервной системы его активность снижается, что позволяет ГАМК, содержащейся в корнях растения поступать в мозг.
Нельзя исключить роль фенольных соединении, которые в большом количестве содержатся в астрагале.
Некоторые исследователи установили, что фенольные соединения ингибируют ПОЛ (Барабой В.А.,1984; Владимров Ю.А., Арчаков А.И., 1972; Лупандин A.B., Колосова Н.Г. и др., 1986; Blanke D.R., et al.,1986) и действуют на катехоламинергическую систему (Лупандин A.B., 1989; Овсяникова В.Я., 1975). В последнее время некоторые ученные утверждают о существовании прямой зависимости между ингибированием процесса ПОЛ и анксиолитической активностью (Алексанровкий Ю.А., 1991, 1994). Есть многочисленные данные, что астрагал монгольский существенно ингибирует процесс ПОЛ (Chen L.J., Guo W.Q.1995., Liu J.S., Wu T.et.al. 1982). Но все психотропные эффекты астрагала монгольского связывать с фенольными соединениями будет тоже неправдоподобным. Потому что почти каждое растение содержит в своем составе фенольные соединения и каждое из них в определенной мере ингибирует ПОЛ, но не каждое растение обладает таким обширным психотропным действием и не оказывает такого специфического влияния на центральную нервную систему как астрагал монгольский.
102
Из данных, полученных в исследовании, было видно более рецепторное действие астрагала монгольского, которое выражало специфичекие действие вещества на ГАМК-ергическую систему. Возможно, что этим и можно объяснить широкий спектр фармакологической активности астрагала монгольского.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1999 года, Жалсрай, Алдармаа
1.Авруцкий Г. Р. Общие принципы психотерапии. В кн:Психотропные средства в медицинской практике. М:Медицина, 1979.-е. 9-22.
2. Авирмаа А., Амбага М., Пурэвсурэн Г. Шудэн цагаан хунчирын (A.galactitus) нийлбэр полифенольт нэгдлийн зурхний булчингийн ишемийн эерэг уйлдэл.//Тэжээнхуйн ухаан.УБ.-1991.-т. 33-35.
3. Александровский Ю.А. Невроз и перекисное окисление липидов. М.-.Медицина, 1991.-190с.
4. Александровский Ю.А. Клиническая фармакология транквилизатаров проблемы и решения.// Эксперим. и клин, фармакол.-1994 .-Т.57. № 5.-с.7-11.
5. Андронаши С.А., Яровский А.С. Механизмы действие анксиолитических, противосудрожных и снотворных средств.Киев.: Наукова думка, 1988.-25бс.
6. Барабой В. А. Растительные фенолы и здоровье человека. М.:Наука, 1984.-160с.
7. Блинова К.Ф., Баланкова Л.Г. К фитохимическому изучению не которых представителей рода астрагала(Astragalus L.)-B кн: Вопросы фармакогнозии.Л.:-1968. Вып. 5.-с.113-123.
8. Блажей В.В., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения: Периферическ. со.словац. М. Мир.1977.239 с.
9. Бобков Ю.Г. Виноградов В.М., Катков В.Ф. Фармакология коррекция умственной и физической работоспособности. -В кн. : Фармакология коррекция процессов утомления. М:-1982 с.7-33.
10. Боброва М.Н. Качественные исследования не которых Забайкальских растений на содержание флавоновых веществ.//Вопросы фармакогнозии. JI.-1961.-Вып. 1.-е. 157-163.
11. Богатский А.Г. Феназепам -Киев.:Наука думка.-1982.-с.87-169.
12. Богданов H.H. На пути к пониманию феноменов фармакологической электроэнцефалографии//Журн. высш. нерв. Деят. им. И.П. Павлова.-1994.-Т. 44.-» 3.-е.403-413.
13. Брехман И.И. Женьшень. Л-Медгиз,1957. 182 с.
14. Брехман И.И. Элеутерококк.JI.Наука, 1968. 186 с.
15. Вальдман A.B., Александровский Ю.А. Психофармакотерапия невротических расстройств экспериментально-теоретический и клинико фармакологический анализ.М. ¡¡Медицина. 1983 . -288с.
16. Варлаков М.Н. Извранные труды.М.-1963. 173с.
17. Вартанян Ф.Е. Международные научные исследованния ВОЗ в области психофармакологии. Москва.: Медицина, 1993. 140с.
18. Владимиров D.A., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972.-252с.
19. Воронина Т. А. Фармакология соединении бензодиазепного ряда. Авто. реф. диссертаци. докт.М. 19 79.
20. Воронина Т.А., Руденко Г.М. и др. Спектр фармакологической активности натрия вальпроата в эксперименте и клинике // Всесоюзный симпозиум " Фармакология производных гамма-аминомасляной кислоты"ю-Тарту, 1983.- с.26.
21. Гаммерман А.Ф. , Семичов В.В. Словарь тибетско- латинорусских названии лекарственного растительного сырья, применяемого в тибетской медицине.Улан-Удз.1963. 80с.
22. Гаммерман А.Ф., Кадаев Г.Н., Янценко-Хмелевский A.A. Лекарственные растения.Москва, 1990. с.3-15.
23. Ганиев М.М., Харламов А.Н., Шумкова О.В. ГАМК-ергический компонент в механизме действия психостимулятора сиднокарба.//Фармакол. и токсикол.-1984. №.б. с.1146-1148.
24. Гарбышев М.И. Оследование растений семейства бобовых и сложноцветных на содержание кумариновю// Материалы к изучению лекарственной флоры Якутии.Якутск, 1977. с. 40-41.
25. Гидазепам / Андронати С.А., Воронина Т.А. и др.-Киев.:Наукова думка, 1992. с. 63-195.
26. Герасюта М.А., Коваль Т.Н., Крейзер С. А. Эффективность применения экстракта левзен сафлоровидной у моряков в условиях длительной арктической экспедиции // Новые данные об электрококке и других адаптогенах. Владивосток, 1981. с.139-142.
27. Горбунов Ю.И. Морфолого-биологические особенности не которых кавказских видов рода Baleriana в связи с их интродуцией: Дис. канд. М. 1979.
28. Гроссейм A.A. Растительные богатства Кавказа.М.: 1952.-е. 56330.
29. Грубов В.И. Определитель сосудистых растении Монголии.Ленинград. 1982. с.156-159.
30. Гусейнов Д.Я. Влияние боярышнака пятилестничного на биоэлектрическую активность коры головного мозга кролика.//Фармакология и токсикология.-1985.-№4. с.394.
31. Дагвацэрэн Б. Алдармаа Ж., Чимгэз Д. Нангиад Садагнагва, Кузнецовын хорсоос ялгаруулсан биологийн идэвхт бодисын тархиныцахилгаан идэвхжилтэнд узуулэх нолоо.// Тэжээхуй ухаан.УБ.-1995. х.66-76.
32. Дардымов И.В. Женьшень, элеутерококк. М- Наука, 1976. 184 с.
33. Джагацпанян И.А., Асрян A.B. Некоторые особености фармакологического действия буспирона.// Экспер и клин, фармакол. 1994. Т.57. № I.e. 5-8.
34. Дикорастущие полезные растения флоры Монгольской Нароной Республики. ¡Astragalus mongholicus Bunge. Ленинград, 1989.с72-73.
35. Дундад улсын анагаах ухааны нэвтэрхий толь.Тзргуун боть.: Монгол анагаах ухаан. Овор монгодын шинжлэх ухаан-техник мэргэжил хэвлэлийн хороо хэвлуулэв. Овор монголын Синхуа хэвлэх уйлдвэр. Улаанханд хот.-1985. х. 644-647.
36. Дунгэрдорж Д. Изучение флавноидных соединений некоторых видов рода астрагал(Astragalus L.), применяемых в народной медицине Монголии. Автореф. диссертаци. канд. фармац. наук. М. 1978. 23с.
37. Дунгердорж Д., Петренко В.В., Дерюгина Л.И. Агликоновый состав флавниодных гликозидов Astragalus mongolicus.//Химия природ, соедин. 1974. №2. с.250-251.
38. Дунгердорж Д., Петренко В.В. Вивчення флавно1д1в деяких вид1в астрагалу поширених, в Монгольскз-й Народни1й Республ:1ц1//Фармац. журн. 1970. Т.25. №6. с.37-41.
39. Дунаев В.В., Тржецинский С.Д., Тишкин В.С и др. Биологическая активность суммы валепотриаов, выделенных из валерианы честочниколисной// Фармакол. и токсикол. -1987. № 6. с. 33-36.
40. Жамбалдорж. Гайхамшигт узэсгэлэнт нудэн чимэг(тибет),модон бар, х. 1056.
41. Жарковский A.M. Влияние амантадина на эмоциальную реактивность и агрессивность крыс и мешей.// Фармакология и тотсикологоя.-1977. № 5. с.517-521.
42. Иванова В.М. Исследование корней и корневищ патринии средней как источника новых лекарственных препаратов.//Автореф. канд. диссертаци.-М. 1965.
43. Ибрагимов B.C. Китайская медицина. Москва. 1994. с.202-204.
44. Ивашин Д. С. и др. Справочник по заготовкам лекарственных растений.Киев,1989.- с. 5.
45. Кадырова Р.Б. Флавноидный состав некоторых сибирских видов Astragalus L.//Растительные ресурсы.-1989.-Т.25. Вып.4. с. 552-556.
46. Караваев А.И. и др. Антигипоксическая свойства ГАМК содержащих производных витаминов.// Фармакол. и токсикол.-1989. № 1. с. 15-17.
47. Крапивин С.В., Хафизьянова Р.К. Влияние транквилизаторов на биоэлектрическую активность мозга крыс//Бюлл. экспер. биол. мед.-1992,-Т. 113, № 6.-с.567-570.
48. Когановский В.М., Рейтман И.Г. Хмель его лечебные свойства и перспектиы.// Растительные ресурсы.-1980. Том. 16. Вып.З. с. 459-463.
49. Комиссаренко Н.Ф., Полякова Л.В. Флавноиды Astragalus absurgens.// Химия природных соединений. -1987. Ш22. с. 302-304.
50. Кудрин А.Н. Смолянский В.С.,Хусанов В.М. Влияние транквилизаторов на ПОЛ биологических мембран.//Фармакол. и токсикол. 1987. №1. с. 14-18.
51. Ламжав Ц., Доржжанцан Д., Цэрэнбалжир Д. Монгол орны эмийн ургамал. УБ.1971.
52. Лишманов Ю.Б.б Лишина Т.И. Влияние энекфалинов на морфологические и лормональные проявление стресс-реакции морфологические и гормональные проявление стресс-реакции.// Патол. физиология и эксперим. терапия. 1985.№5. с.14-17.
53. Лупандин A.B., Лапаев М.М. Лимоник. Хабаровск. Кн: Изд-во.-1981. 128с.
54. Лупандин A.B., Колосова Н.Г., Матаев Р.Н., Овсяникова В.Я. Об адаптогенном действии лимоника и других адаптогенов // Острый и хронический стресс. Сыктывкар. 1986. с.86-90.
55. Лупандин А.В.О роли катехоламинергических синапсов в механизме формирования адаптации при учачтии полифенольных адаптогенов.// Физиол. журн. СССР. им.Сеченова.-1989.-Т.75. №8. с.1083-1088.
56. Лупандин A.B. О роли системы гипофиз-кора надпочечника в механизме действия лимоника .// Лекарственные средства Дального Востока. Хабаровск. Изд-во. ДВНЦ. АН СССР. 1970.Вып. 10. с.95-98.
57. Машковский М.Д.,Андреева Н.И. Фармаколоия антидепрессантов. Москва. 1983. с. 194-214.
58. Машковский М.Д. Лекарственные средства.М.Медицина.1993. Т.1. с. 131-143.
59. Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Мдзинаршвили А.Л. Особености влияния фармакологических веществ разных классов на вынужденное плавание у крыс.//Экспер. и клин, фармакол. 1994. Т.37, . с. 3-5.
60. Молодавкин Г.М., Воронина Т.А., Рамхин Е.Я. Сравнительный анализ влияния стресса на антиагрессивное действие транквилизаторов у молодых половозрелых животных.//Экспер. и клин, фармакол. 1995. Т.58, »3. с. 12-15.
61. Молодавкин Г.М. Анализ интрацентральных(корковых и септогиппокампальных) механизмов реализации поведенческих проявлений анксиолитического эффекта.// Автореф. диссертации док.биологическ. наук.1998. с.44.
62. Муравьева В.Н., Банковский А.И. Исследование растений, применяемых в народной медицине, на содержание аскорбиновой кислоты.В кн. : "Труды Всесоюзного научно-исследовательского института лекарственных растений".М.,1947. с. 45-91.
63. Неробкова JI.H., Воронина Т.А. Роль гиппокампального тета ритма в развитии анксиолитического действия феназепама' //Бюлл. эксперим. Виол, и мед.-1983.-Т. 56, № 8.-с.62-64.
64. Овсяникова В.Я. К механизму повышения устойчивости организма под влиянием лимоника // Матер. 2 науч. конф.« Механизмы реактивности и регуляции функции организма, их нарушения ».Г.1. Благовещенск. 1975. с. 63-64.
65. Палибина И.В.,Гарвяно М.Я. Питательные астрагалы Китайско-Монгольской флоры.// Труды Троицк. Кяхт. Отдел Русск. Геогр.об-во. 1908. Т.9. Вып.1-2. с.6-14.
66. Петков В. О механизме действия женьшеня в качестве регулятора реактивности организма / / Новые данные об элеуктерококке и других адаптогенах. Владивосток. 1981. с. 106- 111.
67. Прайор У. Роль свободнорадикальных реакций в биологических системах// Свободные радикалы в биологии: Периферическ с англи. М:Мир. 1979.Т 1. с.13-67.
68. Поляков Н.Г. Фармакология пустирника.//1962. №3. с.423.
69. Позднеев А. Учебник Тибетской Медицины. Ленинград.1991. с.283
70. Савоськин И.П., Пеккер Б.Г., Кадырова Р.Б. Бельковый, аминокислотный и витаминный потенциал некоторых видов сем. Бобовых(Leguminosae), произрастающих в юго-восточном Алтае.// Растительные богатства Сибири.Новосибирск.1971. с. 104-109.
71. Степашкина К.И. Астрагал и его применение в клинической практике.Киев.1959. с.5-96.
72. Талалаенко А.Н. Фармакологический анализ анксиолитического действия производных бензодиазепина, ГАМК и бета-карболина в различных тестах реакции напряжения.//Фармакол. и токсикол. 1989. №6.с. 26-29.
73. Тхор Л.Ф., Тараненко Г.А., Козлов Ю.П. О свободнорадикальном механизме защитного действия некоторых прирадных соединении //Свободнорадикальные процессы в биологических системах. М:Наука. 1966. с.73-77.
74. Турова А. Д. Лекарственые средства растительного присхождения.//Реф. журн. бюлл. 1960.№17. с.486.
75. Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и их применения.-1974. с.352-367.
76. Хайдав Ц. Лекарственные растения применяемые в монгольской народной медицине. В кн: Тез.док. 41-й итог.науч. конф. Черновцы. 1965. с. 41-44.
77. Хайдав Ц., Меньшикова Т.А. Лекарстивные растения в монгольской медицине. Уланбатор. 1978. с.191.
78. Халматов Х.Х. Лечебные свойства пищевых растений.Ташкент:Медицина. 1981. с. 74.
79. Харламов А.Н., Ковалев Г.И.,Шумкова О.В. Влияние натрия валпроата на содержание медаторных аминокислот в мозге крыс.//Фармакол. и токсикол. 1982. №5. с. 31-33.
80. Хуан Хоупин, Ли Жуйсин, Ян Дэцзюнь. Мочегонные и гипотензивное действие корня Astragalus membranaceus Вде.//Р.Ж. Фармакология.-1966.- Ж? 1. с. 354-387; Acta pharm. Sinica.-1965.-Vol.12. N. 5. p.319-327.
81. Чоймпэл.Нандин эрднийн шимийн хураангуй(тувэд судар),модон бар. х.ЗЗА; 216А.
82. Шелкунов Е.Л. Влияние препаратов, изменяющих катехоламинергические процессы на серотонинергический синдром встряхования головой у мышей.//Фармакол. и токсикол. 1979.№5. с. 470474.
83. Шугэр Ц. Монгол модон барын ном. УБ.1991. т.53-54.
84. Юматов А.А. БНМАУ-ын хадлан билчээрдэх тэжээлийн ургамалууд. УБ,1968.т.210
85. Abdallah R.M.,Ghazy N.М.,EI-Sebakhy N.А.,Pirillo A.,Verotta L. Astragalus spinosus Vahl.//Pharmazie.-1993.-Vol.48. N.6.-p.452-454 .
86. Anderson D.M., Howlett J.F.,McNab C.G. The amino acid composition of the proteinaceous component of gum tragacanth( Asiatic Astragalus spp.).// Food Addit. Contain.-1985.-Vol. 2. N.4.-P. 231235.
87. Barnett A., Goldstein J., Taber R.J. Apomorphine induce hypothermia in mice: a possible dopaminergic effect.//Arch. Interaction. Pharmacodyn. 1972. Vol. 198. P. 242-247.
88. Baker D.C., James L.F., Hartley W.J., Panter K.E., Maynard H.F., Pfister J. Toxicosis in pigs feb selenium-accumulating Astragalus plant species or sodium selenate.// Am. J. Vet. Res. -1989.-Vol.50. N.8.-P. 1396-1399.
89. Bedir E., Calis I., Aquino R., Piacente S., Pizza C. Cycloartane triterpene glycosides from the roots of astragalus brachypterus and astragalus microcephalus.//J.Nat. Prod.-1988.-Vol.61. N.12.-P.1469-1472.
90. Berger F.M.et.al./V J.Pharmacol.exp. Ther.-1954.-Vol. 12.-P.7.9.
91. Blanke D.R., Allen R.E., Lunec J. Free radicals in biological systems a review orientated of inflammatory processes// British Medical Bulletin.-1986.-Vol.43. N.2.-P. 371-385.
92. Boissier J.,Simson P., Loff J.N.// Therapie.-1964.-Vol. 19. P. 571-583.
93. Bond A.J.,Laber H. Comparative effect of diazepam and buspirone on subjective feelings, psychological test and the eeg.// Pharmacopy-sychiar.-1981.-Vol.16. N.2.-P. 212-220.
94. Bormann J. Electrophysiological characterization of diazepam binding inhibition(DBI) on GABA receptors.// Neuropharmacology.-1991.-Vol.30. N. 12b.-P. 138-1387.
95. Broquist H.P., Mason P.S., Hagler W.M., Harris T.M. Identification of swainsonine as a probable contributory mycotoxin in modly forage mycotoxicoses.// Appl. Environ. Microbiol.-1984.-Vol. 48. N.2. p.183-186.
96. Calis I.,Yuruker A.,Tasdemir D.,Wright A.D.,Sticher 0.,Luo Y.D.,Pezzuto J.M. Cycloartane triterpene glycosides from the roots of Astragalus melanophrurius.//Planta Med.-1997.-Vol.63. N.2.-P. 183186.
97. Calis I.,Zor M.,Saracoglu I.,Isimer A., Ruegger H . Four novel cycloartane glycosides From Astragalus oleifolius//J Nat Prod-1996.-Vol.59. N.ll.-P. 1019-1023.
98. Castillo C., Valencia I.,Reyes G.,Hong E. An analysis of the antihypertensive properties of 3-nitropropionic acid, a compound from plants in thegenus Astragalus.// Arch Inst Cardiol Mex.-1993.-Vol. 63. N.l.-P. 11-16.
99. Chai Z.N. Effects of Codonopsis pilosulae-Astragalus injection on superficial activity and ultrastructure af platelets.// Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1984.-Vol.4. N.8.-P. 484-485.
100. Chang C.Y.,Hou Y.D., Xu F.M. Effects of Astragalus membranaceus on enhancement of mouse natural killer cell activity // Chung Kuo I Hsueh Ko Hsueh Yuan Hsueh Pao.-1983.-Vol. 5. N.4.-P. 231234 .
101. Chen L.J., Shen M.L., Wang M.Y., Zhai S.K., Liu M.Z. Effect of Astragalus polysaccharides on phagocytic function in mice. //Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao.-1981.-Vol.-2. N.3.-P. 200-204.
102. Chen Y.C. Experimental studies on the effects of danggui buxue decoction on IL-2 production of blood-deficient mice.//Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih.-1994.-Vol.19. N.12.-P. 739-741.
103. Chu D.T., Lin J.R., Wong W. The in vitro potentiation of LAK cell cytotoxicity in cancer and aids patients induced by F3-a fractionated extract of Astragalus membranaceus.//Chung Hua Chung Liu Tsa Chih.-1994.-Vol.16. N.3.-P. 167-171.
104. Cloutier J.,Laberge S., Antoun H. Sequence and mytational analysis of the 6.7-icb region containing nob AFEG genes of Rhizobium sp. strain N33:evidence of DNA rearrangements./'/ Mol Plant Microbe Interact 1997.Vol.10. N.3.-P. 401-406.
105. Costa E. Molecular mechanisms in the receptor action of benzodiazepines.// Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.-1979.-Vol.19.-P.531.
106. Crow T. Biochemical effects of some new antidepressants putative mechanisms of antidepressant effect. Neuropsychopharmac Proceedings 7th Iternational longres Pharmacology. Oxyford. 1977. p. 177-185.
107. Dunham N.W., Miya T.S. A note on simple apparatus for neurological deficit in rats and mice.//J. Artier. Phar. Ass.Sci.-1957.-Vol.46.-P. 208-209.
108. Escorihuela R.U., Fernandez T.A. Flumazenil prevents the anxiolytic effects of diazepam, alprazolam and adinazolam on the early acquisition of two-way active avoidance.// Pharmacological. Research. 1993. Vol. 28. N.l.-P. 53-58.
109. Evans S.M., Girdlestone D., Loper A., Oliver B., Roberts M.H. The action of novel anti-aggressive drug eltoprazine on central neurones in the anaesthetised rat.// Neuropharmacology. 1990. Vol.10. Vol. 29.-P. 895-908.
110. Fang J.Y. Effect of Fu-zheng qu-xie on gastric disease infected with Campylobacter pyloridis.// Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1991.-Vol 11. N 3.-P. 150-152.
111. File S.E.,Wardill A.G. Validity of Headipping as a Measure of exploration in a modified hole-board.//Psychopharmacologia(beri).-1975. Vol. 44.-P. 53-59.
112. File S.E. The neurochemistry of anxiety.// Ed.N.D. Burrews. Els.sci. Publ.-1984.-Vol. 5.N.1.-P. 13-32.
113. Geng C.S. Advance in immuno- parmacological studies on Astragalus membranaceus.//Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1986.-Vol. 6. N.l.-P. 62-64.
114. Goa K.L., Wald A. Buspirone.//Drugs.1989. Vol. 32.-P. 114129.
115. Griga I.V. Effect of a summary preparation of Astragalus cicer on the blood pressure of rats with renal hepertension and onthe oxygen consumption by the tissues.// Farm.Zh.-1977.-N.6.-P. 6466.
116. Gu W.fYang Y.Z., He M.X. A study on combination therapy of Western and traditional Chinese medicine of acute viral myocarditis.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1996.-Vol.16. N.12.-P. 713-716.
117. Hartwell J.L. Plants used against canser.//Lloydia. 1970. Vol.33. N.l.-P. 97-194.
118. Herrman W.M. Electroenzephalography in drug research. Stuttgart.New York.-1982.-P. 249-351.
119. Hikino H., Funayama S.f Endo K. Hypotensive principle of Astragalus and Hedysarum roots.// Planta Med.-1976.-Vol.30. N.4. P. 297-302.
120. Hirazawa M., et al.Ingibitory effect of 17 antiallergic crude drugs on histamine release// Current Asian Medicines.-1996.-Vol 4. N.4.-P. 5.
121. Hong C.Y., Ku.J. Wu P. Astragalus membranaceus stimulates human sperm molitity in vitro.//Am. J. Chin Med.-1992.-Vol.20. N.3-4.-P. 286-294.
122. Hong G.X., Qin W.C., Huang L.S. Memory-improving effect of aqueous extract of Astragalus membranaceus (Eisch.) Bge.//Chung Yao Chung Tsa Chih.-1994.-Vol 19. N 11.-P. 687-688;704.
123. Hou Y.D. Study on the biologically active constituets of Astragalus membranaceus.// Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-19 84.-Vol.4. N.7.-P. 420-424.
124. Hu L. , Yu T.,Jia Z. Experimental study of the protective effects of astragalus and salvia miltiorrhiza bunge on glycerol induced acute renal failure in rabbits.// Chung Hua Wai Ko Tsa Chih.-1996.-Vol.34. N. 5.-P. 311-314.
125. James L.F., Hartley W.J., Williams M.C., Van Kampen K.R. Field and experimental studies in cattle and sheep poisoned by nitro-bearing Astragalus or their toxins.//Am.J. Vet. Res.-1980.-Vol.41. N. 3. p.377-382.
126. Jarvik M.F., Kopp R.//Psychol. Rep.-1967.-Vol.21.-P.221-224.
127. Jin C., Dai R.H. Effect of Asragaluc membranaceus on erythrocyte sodium content and sodium transport in the coro nary heart disease.// Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1991.-Vol.11. N.ll.-P. 651-653.
128. Junnarkar A.Y., Singh P.P., Patnaik G.K. Neuropsychopharmacological study of 2,4-dihydrol(1,2,3), triazolo(3,4-c),(1,4), benzothizine-one(DPH.-791).// Pharmacology Research.-1992.-Vol.26. N.2.-P. 112-116.
129. Kals S.V. Stress and Health.// Ann. Rev. Public Health.-1984.-Vol.5.-P. 319-337.
130. Kudrin A.N.,Kogan A.Kh., LosevN.I., Mieegombyn A., Khaidav N.Ts. Effect of atenolol, dibunol? peroxidase and Astragalus dasynthus on the morphometric parameters of myocardial infarction./7Farmakol. Tosikol.-1987.-Vol.50. N.6.-P. 47-51.
131. Li S.Q., Yuan R.X., Gao H. Clinical observation on the treatment of ischemic heart disease with Astragalus membranaceus.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh HoTsa Chih.-1995.-Vol. 15. N. 2.-P.77-80.
132. Li W.S., Liao J. Z. ,Yue Z.S.,Liu X.F.,Wu.Z.M., Kang T.P. Effects of codonopsis pilosula-astragalus injection on platelet aggregation and activity of PGI2-like subctance.//J.Tradit. Chin. Med.-1986.-Vol.6. N.l.-P. 9-12.
133. Luo H.M., Dai R.H.,Li.Y. Nuclear cardiology study on effective ingredients of Astragalus membranaceus in treating heart failure.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1995.-Vol.15. N.12.-P. 707-709.
134. Lui Z.Y., Yang Y.G., Zheng B. Effect of improving memory and inhibition acetylcholinesterase activity by invigorating-qi and warming-yang recipe.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N.ll.-P. 675-676.
135. Lunch D.R., Snyder S.H. Neuropeptides¡multiple molecular forms metabolic patways and receptors//Annu.Rev.Biochem(Pale Alto,Calif).-1986.-Vol.55.-P. 779-799.
136. Mandema J.W., Sanson L.N., Dios-Vieitez M.C., HollanderJans en M., et al.//J/Pharmacol. Exp. Ther.-1991.-Vol.257.-P.472-478.
137. Massotti M., Mele L., and De Luca C.//Pharmacol. Biochem. Behav.-Vol.35.-P.933-936.
138. McCracken D.S., Schermeister L.J. Phytochemical and cytotoxic evaluation of several Astragalus species of North Dakota.//Lioydia.-1970.-Vol.33. N. l.-P. 19-24.
139. Miller A.L.(Alternative Medicine Reviev. P.O.Box 25,Dover,ID 83825,USA).Botanical influences on cardiovascular disease.//Altern. Med. Rev.-1998.-Vol. 3 .N.6.-P.422-431.
140. MolyneuxR.J., James L.F. Loko Intoxication: Indolizidine Alkaloids of Stopped Lokoweed (Astragalus lentiginosus).// Science.-1982.-Vol.216.-P.190-191.
141. Nickei B., Selenyi I. Comparison of changes in the eeg of freely moving rats induced by enciprazine, buspirone and diazepam.//Neuropharmacology.-1989.-Vol. 28.N. 8.-P.799-803.
142. Nikonova T.I.On the pharmacognosy of Astragalus membranaceus Tish.//Farmatsiia.-1967.-Vol.16. N.2.-P. 39-41.
143. Nomura S., Shimizu J., Kinjo M. A new behavioral test for antidepressant drugs.// Europ J. Pharmacol.-1982.-Vol.83. N3-4.-P. 171-175.
144. Olsen R., Wong E., Stauber G. , King R. Biochemical Pharmacology of the gamma-aminobutyric acid receptor/ionophore complex//Fed. Proc.-1984.-Vol.43.-P. 2773-2778.
145. Osaka Yakuhin Kenkynsho K.K. Saponins from Astragali root.//Chem.Adstrs.-1983.-Vol.98.N95.-P.652.157.0'Sullivan B.M., Goodwin J.A. An outbreak of Swainsona poisioning in horses.//Aust. Vet. J.-1977.-Vol.53. N. 9.-P. 446-447.
146. Pan S.Y. Pharmacological action of Astragalus membranaceus on the central nervous system in mice.// Chung Yao Tung Pao .-1986. Sep; Vol.11. N.9.-P.47-49.
147. Peterson S.L., Trzeciakowski J.P.Potentiation by glycine of anticonvulsant drugs in maximal electroshock seizures.//Neuropharmacology.-1990.-Vol.29. N.4.-P. 399-409.
148. Petkov V., Zhekov S.Study of the plant Astragalus glycyphillus on the fertility of experimental animals.// Akush Ginekol(Sofiia).-1965.-Vol.4. N.2.-P. 87-93.
149. Puech A.J.,Frances H.,Simon P. Imipramine antagonism of apomorphine induced hypothermia a non-dopaminergic interaction .//Europ J. Pharmacol.-1978.-Vol. 47.-P. 126-127.
150. Purmova J., Opletal L., Phytotherapeutic aspects of diseases of the cardiovascular system. 5.Saponins and possibilities of their use in prevention and therapy.//Ceska. Slov. Farm.-1995.- Vol.44. N.5.-P. 245-251.
151. Purshottoin T., Chosh N.C.// Aerospace Med.-1972. Vol.43.-P. 610-616.
152. Rommelspacher N. , Nanz C. Benzodiazepine antagonism by harmane and other betta-carboline in vitro and vivo.// Europ. Journ. of Pharmacology.-1981.-Vol.706.-P. 409-416.
153. Rovati L.C., Sacerdote P., Fumagalli P., Bianchi M., Mantegazza P., Panerai A.E. Benzodiazepines and their antagonists interfere with opioid-dependent stress-induced analgesia.// Pharmacology, Biochemistry Behavior.-1990.-Vol. 36.-p.123-126.
154. Rowan M.J.,Cullen W.K., Moulton B. Buspirone impairment of performance of passive avoidance and spatial learing tasks in the rat.//Psyhopharmacology.-1990.-Vol.100.-P. 393-398.
155. Rui T.,Yang Y.,Zhou T., Zhang J.Yang X-, Chen H. Effect of Astragalus membranaceus on electrophysiological activities of acute experimental Coxsackie B-3 viral myocarditis in mice.//Chin. Med.Sci.J.-1993. Dec;Vol.8. N.4.-P. 203-206.
156. Shao Y.S. Effect of pH on hemolytic activity and stability of Astragalus membranaceus injection.// Chung Yao Tung Pao.-1984-May; Vol.9. N3.-P. 122-123.
157. Sharma R.P.,James L.F., Molyneux R.J.Effect of repeated locoweed feeding on peripheral lymphocytic function and plasma proteins in sheep.//Am. J. Vet. Res.-1984.-Vol.45. N.10.-P. 20902093.
158. Shimizu N.,Tomoda M., Kanari M., Gonda R. An acidic polysaccharide having activity on the reticuloendthelial system from the root of Astragalus mongholicus.//Chem. Pharm. Bull.(Tokyo).-1991.- Nov; Vol.39. N.ll.-P. 2969-2972.
159. Sinclair S. Chinese herbs: A clinical review of Astragalus, Ligusticum, and Schizandrae.// Altern. Med. Rev.-1998.-Oct; Vol.3. N.5.-P.338-344
160. Skakun N.P., Vysotskii Liu. Liver-protective effect of tocopherol acetate and selenium-containing preparations in tetracucline antibiotic lesions of the liver.// Antibiotiki.-1984. -Vol. 29. N.3.-P. 223-227.
161. Spallholz J.E. On the nature of selenium toxicity and carcinostatic activity.//Free Radic. Biol. Med.-1994.-Jul; Vol.17. N.l.-P. 45-64.
162. Spallholz J.E. Free radical generation by selenium compounds and their prooxidant toxicity.// Biomed. Environ. Sci.-1997.-Vol.10. N.2-3.-P.260-270.
163. Subunit.Z.Z., He Y.Y., Chen G. Clinical and experimental study on effects of man-shen-ling oral liquid in the treatment of 100 cases of chronic nephritis.// Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N. 5.-P.269-672;-P. 259-260.
164. Sugiura H., Nishida H., Inaba R.,Iwata H. Effect of exercise in the growing stage in mice and of Astragalus membranaceus on immune Function.// Nippon Eiseigaku Zasshi.-1993.-Vol. N.6.-P. 1021-1031.
165. Tallman J.E., Paul S.M., Skolick P., Gallager D.W. Receptors for the age of anxiety: molecular pharmacology of the benzodiazepines.// Science.-1980.-Vol.207.-P. 274-281.
166. Tang A.H., Franklin S.R., Himes C.S., and Ho P.M.//J.Pharmacol. Exp. Ther.-19 91.-Vol.259.-P.248-254.
167. Thanbichler M., Neuhier B., Bock A. Methylmethionine metabolism in escherichia coli.//J. Bacteriol.-1999.-Jan; Vol.181. N.2.-P. 662-665.
168. Tilders F.J., Berkenbosch F. CRF and catecholamines: their olace in the central and peripheral regulation of the stress response.// Acta Endocrinol.-1986.-Vol. 112. N.276.-P. 63-75.
169. Turchette E. Pigmettic . Acsidiglossiencialie loro proterione conflict vitamine E //Acta vitaminol et enzymol.-1982.-Vol.4. N.3.-P. 267-277.
170. Valdman A.V.Preclinic prediction of the spectrum of psychotropic activity of tranqulizers.//Pharmacological Research Communications.-1980.-Vol.12. N.3.-P. 255-265.
171. Vogel J., Beer B., Clody T. A simple and reliable confict proceedure for testing antianxiety agents.// Psychopharraacolgia. -1971.-Vol.21.-p.1-7.
172. Volicer L., Sramka M., Janku R. Some pharmacological effects of schizzandra chinesis.//Arch, interaction. Pharmacodyn.-.Vol.163. N.2.-P. 249-261.
173. Vettor R., Manno M. , DE Carlo E., Federspil G., Evidence for an involvement of opioidpeptides in exercise-induced lipolyses in rat.//Hormone and Mateb.Res.-1987.-Vol.19. N.6.-P. 282-283.
174. Wang D.C., Influence of Astragalus membranaseus (AM) polysaccharide FB on immunologic function of human periphery blood lymphocyte. // Chung Hua Chung Liu Tsa Chih.-1989.-Vol.11. N.3.-P.180-183.
175. Wang D.Q., Shen W.M. , Tain Y.P., Yung S.M., Jiang C.G. The effect of honey-frying on anti-oxidation activity of Astragalus mongholicus Bunge //Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih.-1994.-Vol.19. N.3.-P. 150-152.
176. Wang D.Y.,Yang W.Y.Effect of Astragalus polysaccharides on ribonucleic acid metabolism of spleen and liver cells of mice.//Chung Kuo Yao Ligand Hsueh Pao.-1982.- Vol.3. N.3.-P. 204-207.
177. Wang J,. Ito H-. Shimura K. Enhancing effect of antitumor polysaccharide from Astragalus or Radix hebysarum on C3 cleavage production of macrophages in mice.// Jpn. J. Pharmacol.-1989.-Vol. 51. N.3.-P.432-434.
178. Wang Q. Inotropic action of Astragalus membranaceus Bge. saponins and its possible mechanism.// Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih.-1992.-Vol. 17. N.9.-P. 557-559.
179. Wang S.R.,Gou Z.Q., Liao J.Z. Experimental study on effects of 18 kinds of Chinese herbal medicine for synthesis of thromoboxane
180. A2 and PGI2.// Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N.3.-P. 167-170,-134.
181. Wang Y., Qian X.J., Hadley H.R., Lau B.H. Phytochemicals potentiante interleukin-2 generated lymphokine-activated killer cell cytotoxicity against murine renal cell carcinoma.// Mol Biother.-1992.-Vol.4. N.3.-P. 143-146.
182. Wang Z. et al. Studies on chemical contituents of astragalus-Astragalus membranaceus.// Zhongcaoyao.-1983.-Vol. 14. N. 3. p. 97-99; Chem. Abstrrs.-1983.-Vol.99.-P.3072
183. Weimer P.J., Hatfield R.D., Buxton D.R. Inhibition of ruminal cellulose fermentation by extracts of the perennial legume cicer milkvetch(Astragalus cicer).//Appl. Environ. Microbiol.-1993.-Vol. 59. N.2.-P. 405-409.
184. Weng X.S. Treatment of leucopenia with pure Astragalus preparation-an analysis of 115 leucopenic cases.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1995.-Vol.15. N.8.-P. 462-464.
185. Williams M.C. 3-Nitropropionic acid and 3-nitro-l-propanol in species of Astragalus.// Can. J. Bot.-1982.-Vol.60. N.10.-P. 1956-1963.
186. Wong B.Y., Lau B.H., Tadi P.P., Teel R.W. Chinese medicinal herbs modulate mutagenesis , DNA binding and metabolism of aflatoxin B1.// Mutat. Res.-1992.-Vol.1. N.3.-P. 209-216.
187. Xu L.N.,Wang Q., Wu M.X., Ligand. G. A comparison of compositus yiqi huoxue. Huag Qi(Astragalus mongholicus Bung) and daidzein on acute mountian sickness.// Chung Kuo I Hsueh Ko Hsueh Yuan Hsueh Pao .-1979.-Vol.1. N.3.-P. 274-277.
188. Yan M. , Song H. , Xie N. , Zhang L. Changes of intestinal flora in senile mouse models and the antagonistic activity of the root of Astragalus membraceus(fisch) Bge.//Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih.-1995.-Vol 20. N.10.-P. 624-626.
189. Yang H.J. Clinical and experimental study of the effect of kang er xin-1 on viral myocarditis.// Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1991.-Vol.11. N.8.-P. 468-470;452.
190. Yang D.Z. Effect of Astragalus rnembranaceus on myoelectric activity of small intestine.// Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N.10.-P. 616-617
191. Yao X.J., Wainberg M.A.,Parniak M.A. Mechanism of inhibition of HIV-1 infection in vitro by purified extract of Prunella vulgaris.//Virology.-1992.-Vol. 187. N.l.-P. 56-62.
192. Yin X.J.,Wainberg M.A., Parniak M. A. A study on the mutagenicity of 102 raw pharmaceuticals used in Chinese traditional medicine.//Mutat. Res.-1991.-Vol.260. N.l.-P. 73-82
193. Yoshida Y. , Wang M.Q., Liu J.N., Shan B.E., Yamashita U. Immunomodulating activity of Chinese medicinal herbs and Oldenlandia diffusa in particular.//Interaction J Immunopharmacol.-1997. Vol.19. N.7.-P. 359-370.
194. Zhang Y.K., Wang H.Y., Wang S.X. The effect of the Chinese medical herbs Astragalus rnembranaceus and Angelica sinensis on 3 kinds of experimental nephritis.// Chung Hua Nei Ko Tsa Chih.-1986.-Vol.25. N.4.-P. 222-225;-P. 254.
195. Zhao K.W., Kong H.Y. Effect of Astragalan on secretion of tumor necrosis factros in human perpheral blood monouclear cells.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N.3.-P. 263-265.127
196. Zhao Y.H. Preliminary observvation on the therapeuctic effect of Astragalus membranaceus in experimental anti-glomerular basement membrane nephritic in rabbits.//Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1983.-Vol.3. N.5.-P. 302-303.
197. Zong P.P., Yan T.Y., Gong M.M.,Zong P.P., Yan T.Y.//Clinical and experimental studies of effects of huayu decoction on scavenging free radicals.//Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih.-1993.-Vol.13. N. 10.-P. 591-593.