Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и их коррекция у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией

ДИССЕРТАЦИЯ
Нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и их коррекция у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и их коррекция у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией - тема автореферата по медицине
Степченко, Марина Александровна Курск 2008 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.36
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и их коррекция у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией

На правах рукописи

Степченко Марина Александровна

НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА, ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДИСТОГО РУСЛА И ИХ КОРРЕКЦИЯ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИЕЙ

14.00.36 - аллергология и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

003170784

Курск - 2008

003170784

Работа выполнена на базе Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Курский государственый медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор Князева Лариса Ивановна Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Черноусое Александр Дмитриевич доктор медицинских наук, профессор Юдина Светлана Михайловна доктор медицинских наук, заслуженный деятель науки РФ, профессор Земсков Андрей Михайлович

Ведущее учреждение1

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московская медицинская академия им И М Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита диссертации состоится « в « часов

на заседании диссертационного совета Д 208 039 01 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу 305041, г Курск, ул К. Маркса, 3

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО КГМУ Росздрава Автореферат разослан «

75~» ¿¿¿-¿ия^ 2008 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук,

профессор

П В Калуцкий

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования

Истинная полицитемия - системное заболевание крови, однако по характеру и частоте осложнений, по праву рассматривается как сердечно-сосудистая патология (Волкова М.А, 2007; Воробьев А И , 2003; Druker D J. et al, 2001)

Поскольку благодаря достижениям современной терапии медиана продолжительности жизни больных истинной полицитемией приблизилась к попу-ляционной, кардиоваскулярные осложнения вышли на первый план в качестве одной из основных причин инвалидизации и преждевременной смерти, определяя прогноз у данной категории больных

Наиболее частым проявлением патологии сердечно-сосудистой системы у больных истинной полицитемией является артериальная гипертензия, которая встречается примерно у 60-80% больных (Мартынов А И. и соавт, 2004, Nielsen S. et al, 1999) и возникает на любом этапе заболевания, включая период клинико-гематологической ремиссии (Завьялова А И , 2004, Venegoni Р , 1994) С одной стороны, нарушение реологических свойств крови, увеличение объема циркулирующих эритроцитов, повышение гематокрита, вязкости крови, изменения тромбоцитарно-сосудистого звена гемостаза способствуют формированию артериальной гипертензии при истинной полицитемии С другой - сама артериальная гипертензия является независимым фактором риска возникновения тромботических и цереброваскулярных осложнений, вызывая нарушения морфологии и функции эндотелия, что ухудшает прогноз и отягощает течение артериальной гипертензии при истинной полицитемии (Бабак О Я. с соавт, 2004; Hills J et al, 2002). Поэтому изучение роли эндотелия в патогенезе сердечно-сосудистых осложнений при истинной полицитемии представляется весьма перспективным, поскольку эндотелий регулирует не только периферический кровоток, но и другие важные функции, такие как иммунная, регулирование гемостаза и др

К настоящему времени установлено, что иммунное воспаление является одним из основных механизмов развития сердечно-сосудистой патологии (Пав-

ликова Е П и соавт, 2003; ТошоиИв Б а1., 2003) Известно, что такие показатели воспаления, как интерлейкины-1,6, фактор некроза опухолей-а и др ассоциируются с высоким риском возникновения осложнений при кардиальной патологии и рассматриваются в качестве иммунологических маркеров кардио-васкулярного риска, что напрямую связано со свойствами данных цитокинов потенцировать протромбогенную и вазоконстрикгорную активность эндотелия, стимулировать экспрессию адгезивных молекул для активированных лейкоцитов и тромбоцитов, вызывать инфильтрацию сосудистой стенки воспалительными клетками, тем самым оказывая влияние практически на все органы и системы организма, участвующие в регуляции системы гомеостаза (Белен-ков Ю Н , 2000; Те§ит А е1 а1,2001; Ни X. е! а1., 2001).

Безусловно, поражение сосудистой стенки у больных артериальной ги-пертензией, обусловленной истинной полицитемией, имеет мультифакториаль-ную природу, и одно из центральных мест в этом процессе наряду с плеторой занимают иммунные нарушения, как наиболее ранние механизмы поражения эндотелия сосудистой стенки при данной патологии, что делает привлекательным их изучение в качестве мишени для терапевтического воздействия.

При этом следует отметить, что характеристика показателей иммунного статуса и их взаимосвязь с параметрами, определяющими функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, является практически неизученной проблемой, что затрудняет разработку дифференцированных подходов к терапии данной патологии. Поэтому актуальным и практически значимым является исследование противовоспалительной и вазопротективной активности антигипертензив-ных препаратов, использующихся в лечении артериальной гипертензии, что позволит осуществить выбор наиболее эффективного лекарственного средства, избежать дополнительной медикаментозной нагрузки на пациента В этой связи у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии перспективным является изучение фиксированных комбинированных гипотензивных средств, простота назначения которых позволяет повысить привержен-

ность пациента к лечению Это особенно важно с учетом отсутствия до настоящего времени разработанных протоколов лечения артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией, что обусловливает актуальность проведения даьнейших исследований в этом направлении. Все вышесказанное определило цели и задачи исследования.

Цель работы: изучение нарушений иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и возможности их медикаментозной коррекции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией

Задачи исследования

1 Представить характеристику функционального состояния эндотелия сосудов у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения

2 Определить концентрацию провоспалительных (ФНО-а, ИЛ-ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-7) цитокинов, молекул адгезии бУСАМ-1, антиапоптотиче-ского белка Вс1-2+ и неоптерина в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистого русла, длительности и тяжести заболевания

3 Исследовать содержание противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Д) иитокинов у больных артериальной гипертензией в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистой стенки, длительности и тяжести истинной полицитемии

4 Изучить взаимосвязь между показателями иммунного статуса и эндоте-лиальной функции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией

5 Оценить показатели иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии в зависимости от уровня урикемии, липидного спектра крови.

6 Определить взаимосвязь нарушений иммунного статуса, функционального состояния эндотелия с процессами ремоделирования сердечно-сосудистой системы у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией.

7 Провести сравнительную оценку эффективности корригирующего влияния антигипертензивных препаратов (метопролола сукцинат, амлодипина, ло-гимакса) на иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию при сочетан-ной патологии

8 Разработать дифференцированные подходы к терапии артериальной ги-пертензии у больных истинной полицитемией с учетом противовоспалительной и вазопротективной активности исследуемых антигипертензивных препаратов

Положения, выносимые на защиту

1 Формирование артериальной гипертензии при истинной полицитемии сопряжено с прогрессированием эндотелиальной дисфункции, одним из основных механизмов развития которой является синдром иммунного воспаления

2 Прогрессирование иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, напрямую связано с тяжестью и длительностью течения истинной полицитемии

3 Нарушения иммунного статуса у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, характеризуются повышением концентрации в сыворотке крови провоспалительных (ФНО-а, ИЛ-1/3, ИЛ-2, ИЛ-б, ИЛ-8, ИНФ-7) цитокинов, молекул адгезии бУСАМ-1, антиапоптотического белка Вс1-2+, неоптерина и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР'/З,) цитокинов

4 Факторами, определяющими развитие и прогрессирование иммунного воспаления у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, наряду с эндотелиальной дисфункцией, являются гиперурикемия, дис-липидемия

5. Использование антагонистов кальция (амлодипина) и /З-блокаторов (ме-топролола сукцинат) в лечении артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией сопровождается развитием сопоставимых по активности противовоспалительного, вазопротективного и органопротективного эффектов, наиболее выраженных у пациентов с начальными проявлениями эндотелиальной дисфункции.

6. У больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, осложненной дислипидемией, терапия амлодипином, при сопоставимой с мето-прололом сукцинат антигипертензивной активности, обладает более выраженными противовоспалительным и вазопротективным действиями

7. Применение комбинированного антигипертензивного препарата логи-макс в лечении артериальной гипертензии при истинной полицитемии характеризуется большей результативностью корригирующего влияния на иммунную и эндотелиальную дисфункции в сравнении с терапией амлодипином и метопро-лолом сукцинат, что проявляется купированием данных нарушений у больных артериальной гипертензией с 1-Н степенью эндотелиальной дисфункции на фоне начальной и эритремической стадий истинной полицитемии, их коррекцией при Ш-1У степени эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне ПБ стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки.

8 Больным артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии при наличии нескольких факторов сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, гиперурикемия) в качестве гипотензивной, иммунокорригирующей и вазопро-тективной терапии обосновано назначение логимакса

Научная новизна

В работе впервые представлена характеристика показателей иммунного статуса у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения

Установлено, что у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, имеет место эндотелиальная дисфункция, характери-

зующаяся снижением вазорегулирующей активности эндотелия, гиперпродукцией эндотелина-1, фактора Виллебранда, гиперэндотелиоцитемией. Данные изменения прогрессируют параллельно с тяжестью и длительностью течения истинной полицитемии

Показано, что формирование эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, сопряжено с повышением сывороточной концентрации цитокинов провоспалительного (ФНО-а, ИЛ-1/3, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-7) действия, гиперпродукцией молекул адгезии sVCAM-1, антиапоптотического белка Вс1-2+, неоптерина крови.

Впервые определено повышение содержания в сыворотке крови цитокинов противовоспалительного (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-jSi) действия Установлено, что нарастание иммунных нарушений сопровождается прогрессированием эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии. Показано, что наиболее выраженные нарушения иммунного статуса имеют место у больных артериальной гипертензией с признаками функциональных расстройств эндотелия сосудистой стенки III-IV степени на фоне прогрессирования миелоггролиферации (при эритремической стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки).

Определено нарастание иммунной и эндотелиальной дисфункций у больных артериальной гипертензией параллельно с тяжестью, длительностью истинной полицитемии, наличием сопутствующих факторов сердечно-сосудистого риска - дислипидемии, гиперурикемии

Проведенная сравнительная оценка влияния антигипертензивной терапии амлодипином, метопрололом сукцинат на иммунные нарушения и эндотели-альную дисфункцию у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии показала сопоставимую противовоспалительную, эндотелиопро-тективную и органопротективную активность препаратов.

Установлено, что использование в лечении больных с данной патологией комплексного антигипертензивного препарата логимакс (метопролола сукцинат 47,5 мг + фелодипин 5 мг) отличается большей результативностью корриги-

рующего влияния на нарушения иммунного статуса и функциональной активности эндотелия сосудистого русла при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией.

Практическая значимость

Проведенные исследования установили наличие эндотелиальной дисфункции и выявили значимость иммунных механизмов в ее формировании у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией Полученные данные обосновали целесообразность использования в лечении больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии препаратов, обладающих, наряду с антигипертензивной активностью, корригирующим влиянием на иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию

Результаты сравнительной оценки клинической, противовоспалительной, вазопротективной и органопротективной активности амлодипина и метопроло-ла сукцинат показали наличие сопоставимого по эффективности корригирующего действия препаратов на иммунную и эндотелиальную дисфункции Определено, что логимакс обладает наиболее выраженным влиянием на иммунные показатели и параметры эндотелиальной функции при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией в сравнении с терапией метопрололом сукцинат или амлодипином

На основании полученных данных разработаны дифференцированные подходы к назначению антигипертензивных препаратов при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией. Показано, что назначение амлодипина и метопролола сукцинат оказывает значимое влияние на иммунный статус и функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией при наличии эндотелиальной дисфункции 1-11 степени на фоне начальной или эритремической (без миелоидной метаплазии селезенки) стадии истинной полицитемии длительностью менее 10 лет.

Для коррекции иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией в сочетании с эритремической стадией истинной полицитемии без миелоидной метаплазии селезенки обосновано при-

менение метопролола сукцинат У больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, осложненной гиперурикемией и дислипидемией, для достижения, наряду с гипотензивным действием, вазопротективного и противовоспалительного эффектов целесообразно назначение амлодипина. В связи с установленным свойством логимакса оказывать более эффективное, в сравнении с амлодипином и метопрололом сукцинат, корригирующее влияние на гиперпродукцию иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска и нарушения функционального состояния эндотелия, рекомендовано его назначение у больных артериальной гипертензией с признаками эндотелиальной дисфункции 1I1-1V степени, при наличии комбинации факторов риска (высокая гиперурике-мия, дислипидемия) и длительности истинной полицитемии более 10 лет

Апробация работы

Основные положения диссертации обсуждены на Российской иммунологической конференции с международным участием, III Российском национальном конгрессе аллергологов и иммунологов (Москва, 2006), Международной юбилейной научно-практической конференции, посвященной 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России (Курск, 2006),

XIII научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с симпозиумом «Сердечно-сосудистые заболевания в условиях Севера и Дальнего Востока» (Тюмень, 2006), VI Съезде аллергологов и иммунологов СНГ, Российском национальном конгрессе аллергологов и иммунологов и III Российской конференции по иммунотерапии (Москва, 2006), Всероссийском конгрессе кардиологов (Томск, 2006), на I Научном конгрессе терапевтов (Москва, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертония и ассоциированные состояния» (Саратов, 2006),

XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007), IX, X Всероссийском научно-образовательном форуме «Кардиология 2007, 2008» (Москва 2007, 2008), Международной российско-японо-американской научно-практической конференции «Современные технологии и общая

концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний» (Хабаровск, 2007), VII Конгрессе РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007), Всемирном конгрессе по иммунологии и аллергологии, III Конгрессе «Современные проблемы аллергологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007), научно-практической конференции «Современная кардиология: наука и практика» (Москва, 2007), Российском национальном конгрессе кардиологов и конгрессе кардиологов стран СНГ (Москва, 2007), 71-73 итоговых научных сессиях КГМУ (Курск, 2006-2008), национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» (Москва, 2008), межкафедральной научно-практической конференции кафедр внутренних болезней № 1, 2, внутренних болезней ФПО, клинической аллергологии и иммунологии, эндокринологии и диабетологии, пропедевтики внутренних болезней, нервных болезней, поликлинической терапии, нормальной физиологии, патологической физиологии, биологической химии, биологии и медицинской генетики Курского государственного медицинского университета

Внедрение полученных результатов Полученные результаты используются в лечебно-диагностическом процессе гематологического и кардиологического отделений Курской областной клинической больницы, поликлиники ГМУ ОКБ г Курска, МУЗ ГБ СМП, поликлиники МУЗ ГБ № 1, городской поликлиники № 58 УЗ ЗАО г. Москвы. Материалы диссертации вошли в учебные программы и используются в лекционных курсах и на практических занятиях по внутренним болезням на кафедрах внутренних болезней № 1, внутренних болезней № 2, аллергологии и иммунологии Курского государственного медицинского университета.

Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 263 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 8 глав собственного исследования, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель

включает 363 литературных источника, в том числе 119 отечественных и 244 зарубежных. Работа иллюстрирована 34 таблицами и 27 рисунками.

Публикации. Основное содержание работы изложено в 41 печатной работе в центральной и региональной печати, из них 12 - в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Общая характеристика больных. В исследование было включено 188 больных АГ II ст, обусловленной ИП, из них 86 женщин и 102 мужчины в возрасте от 39 до 64 лет (средний возраст обследованных составил 56,4 ± 4,34 года) Клиническая характеристика больных представлена в таблице 1. Основную группу больных составили пациенты АГ II ст на фоне ИП различной тяжести и длительности. У 60 больных ИП имела место начальная стадия ИП, у 128 -эритремическая стадия, из них у 64 пациентов определена эритремическая стадия ИП с миелоидной метаплазией селезенки. Длительность течения ИП у обследуемого контингента колебалась от 1 года до 15 лет.

Группу сравнения составили 34 больных АГ II ст, группу контроля - 30 здоровых доноров Опытная, контрольная и группы сравнения были сопоставимы по возрастно-половым признакам, степени АГ

АГ определяли по классификации Европейского общества кардиологов (2003) / Всероссийского научного общества кардиологов (2004). Диагноз ИП устанавливали согласно критериям ВОЗ (2001)

Критериями исключения пациентов из исследования явились- артериальная гипертензия I, III ст. на фоне ИП, все виды симптоматических гипертензий, обострение ИП, ИБС, сахарный диабет, ХСН выше II ФК по NYHA, воспалительные заболевания любой локализации.

Базисная терапия больных ИП включала комбинацию средств циторедук-тивной терапии (гидроксимочевина) с кровопусканиями, а также дезагрегант-ную терапию (ацетилсалициловая кислота).

Таблица 1

Клинико-анамнестическая характеристика обследованных больных

Кпинико-анамнестическая характеристика Данные

Число наблюдений 1S8

Мужчины 86

Женщины 102

Средний возраст (лет) 56,4±4,34

Уровень АД САД 170±5,4 мм рт СТ-

ЛАЛ 105±3,4 ммртст

Длительность течения артериальной гипертензии II ст 7,8±1,2

Выраженность ГУ

низкая (<420 мкмоль/л), 76

умеренная (420-520 мкмоль/л), 38

высокая (>520 мкмоль/л) 74

Дислипидемия (кол-во человек) 86

В зависимости от проводимой антигипертензивной терапии больные были распределены на следующие группы первую группу составили 64 больных АГ на фоне ИП, принимавших амлодипин в дозе 7,5±2,5 мг/сутки, во вторую группу вошли пациенты (п=60), терапия которых включала прием метопролола сукцинат (беталок ZOK) в дозе 150±25 мг/сутки, третью группу составили пациенты (п=64), получавшие комбинированный препарат-логимакс (метопролола сукцинат 47,5 мг + фелодипин 5 мг)

Контроль качества проводимой терапии осуществлялся на основании анализа клинической симптоматики после 12 месяцев приема препаратов (по клиническому дневнику). Оценка показателей иммунного статуса, эндотели-альной функции, липидного спектра крови, ПОЛ проводилась дважды: при первом визите и после 12 месяцев терапии. Биохимические и функциональные методы исследования проводились по общепринятым методикам, что позволило оценить функцию различных органов, выявить осложнения и сопутствующие заболевания.

Методы лабораторных исследований. Содержание в сыворотке крови ФНО-сх, ИЛ-1)3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-б, ИЛ-8, ИЛ-10, ИФН-7 определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием тест-систем Pro Con: Pro con TNF-a, Pro Con IL-1B, Pro Con IL-2, Pro Con IL-4, Pro Con IL-6, Pro

Con IL-8, Pro Con IL-10, Pro Con IF-gamma (HOO «Протеиновый контур», Россия) согласно инструкциям к тест-системам. ТФР-ft определяли иммунофер-ментным методом (Amersham Pharmacia Biotech, США). Уровень sVCAM-1 в крови определяли с помощью иммуноферментного анализа (Москва, ЗАО «БиоХимМак») Содержание неоптерина крови определяли методом иммуноферментного анализа (BRAHMS, Германия). Количество лимфоцитов, экспрес-сирующих антиапоптотический белок Вс1-2+, оценивали методом твердофазного неконкурентного анализа тест-системы «Biosource» (Бельгия)

Количество десквамированных эндотелиоцитов в крови определяли по методу J Hladovec (1978). Метод основан на изоляции клеток эндотелия вместе с тромбоцитами с последующим осаждением тромбоцитов с помощью адено-зиндифосфата (АДФ). Определение уровня эндотелина-1 в образцах проводили методом радиоиммунного анализа (Amersham Pharmacia Biotech, США) Фактор Виллебранда в сыворотке крови оценивали иммуноферментным методом на анализаторе «Vidas»(«Bivax», Франция)

Изучение содержания продуктов перекисного окисления липидов в плазме проводили спектрофотометрическим методом с использованием реактивов фирмы «Агат-Мед», г Москва, Россия.

Оценка липидного спектра крови включала определение общего холестерина, холестерина ЛПНП и ЛПВП и триглицеридов (реактивы фирмы «Ольвекс Диагностикум», Санкт-Петербург, Россия) ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП определяли на основании расчетных формул

Примечание Лабораторные исследования выполнялись в ЦНИЛ ФГУП Курская биофабрика фирма «БИОК», за что выражаем искреннюю благодарность сотрудникам лаборатории.

Методика определения эндотелийзависимой вазодилатации плечевой артерии. Определение эндотелийзависимой вазодилатации плечевой артерии проводили по методу О.В Ивановой с соавт. (1998). Для оценки изменения диаметра плечевой артерии использовали линейный датчик 7,5 МГц ультразвукового аппарата "Vingmed CMP 800" (США) Плечевую артерию лоцировали в

продольном сечении на 2-15 см выше локтевого сгиба, изображение синхронизировали с зубцом R ЭКГ. Определяли следующие параметры диаметр плечевой артерии d (см)- исходный - do, при компрессии - d,, при реактивной гиперемии - d2, при приеме нитроглицерина - d3, скорость кровотока в плечевой артерии V (см/сек) исходную - V0, при реактивной гиперемии - V2 Производили расчет следующих показателей- степень изменения диаметра плечевой артерии Ad (%). при компрессии - Ad01=(do-di) 100/do, при реактивной гиперемии -Ado2=(do-d2) 100/do, при приеме нитроглицерина - Ado3=(do-d3) 100/do, степень изменения скорости кровотока в плечевой артерии AV (%)• при реактивной гиперемии - AVo2=(Vo-V2)' 100/Vo, напряжение сдвига на эндотелий т (дин/см2) исходное - т0 =4i)V0d0, при реактивной гиперемии - т2 =4т]У2д2, где т?=0,05 Пз (вязкость крови); чувствительность плечевой артерии к напряжению сдвига (ед )• K=((do-d2)/do)/((7o-72)/ro)

Исследование морфофункционального состояния сердца с помощью эхокардиографии. Морфометрию миокарда изучали методом ЭхоКГ в М-режиме по методике Американской ассоциации ЭхоКГ ЭхоКГ проводили на сканере «Sonos-500» фирмы «Hewlett Packard» (США) с механическим секторным датчиком на 3,5 МГц.

Методы статистического анализа. Статистическая обработка цифровых данных произведена с применением стандартного пакета прикладных программ Microsoft Excel и Statistica 6 0 for Windows. Статистический анализ количественных переменных основывался на различии средних арифметических совокупностей. В случае двух несвязанных выборок использовался t-критерий Стьюдента с раздельной оценкой дисперсии для независимых групп Для оценки различия между центральными параметрами несвязанных выборок применялся непараметрический критерий Манна-Уитни Для оценки зависимости между количественными параметрами рассчитывались коэффициенты линейной корреляции Пирсона, а в случае порядковых переменных вычислялся коэффициент ранговой корреляции Спирмена. Для сравнения исследуемого показателя до лечения с группой контроля использовали критерий Ньюмена-Кейсла

Для оценки достоверности изменений показателей на фоне лечения применялись критерии Стьюдента и Уилкоксона. Для выявления значимой корреляционной связи между показателями использовались коэффициенты ранговой корреляции Спирмена и Пирсона

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Показатели функционального состояния эндотелия сосудистого русла у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения. При оценке вазорегулирующей функции эндотелия в обследованных группах получены следующие результаты Степень ЭЗВД у больных АГ на фоне начальной стадии ИП была достоверно ниже показателей контрольной группы и группы сравнения. Данные показатели соответственно составили 4,6±1,3%, 10,6±2,1%, 6,3±0,7%. У пациентов с АГ на фоне эритремической стадии ИП с миелоидной метаплазией селезенки относительное расширение плечевой артерии было наименьшим (2,9±0,3%, р<0,05) в сравнении с величиной ЭЗВД в других группах обследованных. При изучении вазорегулирующей функции эндотелия у больных АГ с различной длительностью ИП, минимальное значение ЭЗВД установлено у больных АГ с анамнезом ИП более 10 лет (2,б±0,3%, р<0,05). По данным литературы (Затей-щикова А А. с соавт, 1998), нормальной реакцией плечевой артерии в пробе с реактивной гиперемией считается вазодилататорный ответ более 10%; вазоди-латация менее 10%, а также парадоксальная вазоконстрикция свидетельствуют о нарушении сосудодвигательной функции эндотелия В настоящем исследовании ЭЗВД более 10% не была зарегистрирована ни у одного больного АГ на фоне ИП, что свидетельствует о наличии у данной категории больных сосудодвигательной дисфункции В зависимости от величины ЭЗВД (Иванова О.В. с соавт, 1998) все обследованные были рандомизированы на 3 группы: с I степенью вазорегулирующей дисфункции (ЭЗВД 9-7,5%) - 60 человек (32%), со II степенью (ЭЗВД 7,5-3%) - 64 больных (34%), 64 пациента (34%) - с ПНУ степенью вазорегулирующей дисфункции (ЭЗВД 3,0-2,0%)

Для оценки функционального состояния эндотелия сосудистого русла, наряду с ЭЗВД, проведено определение количества циркулирующих десквами-рованных зндотелиальных клеток, уровня эндотелина-1 и фактора Виллебранда в плазме крови обследованных больных.

Результаты исследования показали повышение содержания ЭТ-1 и ЦЭК в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП в сравнении со здоровыми и больными гипертонической болезнью (табл. 2). В группе пациентов с Ш-1У степенью ЭД отмечены достоверно более высокие уровни эндотелинемии и эндотелиоци-темии. Выявлена большая интенсивность десквамации эндотелия (24,8±1,2 кл/мкл, р<0,01), гиперпродукция ЭТ-1 (92,4±1,2 нг/л, р<0,01) у больных АГ с длительностью ИП более 10 лет. Установлен достоверно более высокий уровень фВ в сыворотке крови больных АГ, обусловленной начальной стадией ИП с признаками легкой степени ЭД, в сравнении со здоровыми и группой сравнения (табл 2). 1

Таблица 2

Содержание циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов, эндотелина-1 и фактора Виллебранда у больных АГ в сочетании с ИП в зависимости от степени нарушения эндотелиальной функции

Группы обследованных п ЦЭК (кл/мкл) ЭТ-1 (нг/л) фВ (%)

Контроль 30 3,4±0,5 14,3б±0,58 106,Ш,5

Больные АГ 11 ст 34 6,6±0,7 48,42±1,3*' 158,62±1,96*'

Больные АГ+1 ст ЭД на фоне I ст ИП 60 9,4±0,9*' 59,8±1,2*и 166,2±2,07*1'2

Больные АГ+ II ст ЭД на фоне НА ст ИП 64 14,8±1,5*'3 76,8±1,6*1"3 179,1±2,03*и'5

Больные АГ+Ш-1Уст ЭДна фоне ИБ ст ИП 64 19,9±1,2*м 89,9±1,7*м 188,2*1,66*'"

Примечание Здесь и во всех последующих таблицах звездочкой - * - отмечены достоверные различия средних арифметических (р<0,05), ** (р<0,01) цифры рядом со звездочкой -по отношению к показателям какой группы эти различия достоверны

При оценке содержания фВ в зависимости от тяжести ЭД выявлено, что наибольший его уровень имеет место при ПНУ ст. ЭД у больных АГ на фоне

ПБ ст. ИП с миелоидной метаплазией селезенки Максимальная концентрация фВ в сыворотке крови определена у больных АГ при длительности течения ИП более 10 лет (196,3±12,4%, р<0,01).

Проведение корреляционного анализа позволило установить наличие прямой корреляционной связи меяеду концентрацией ЦЭК и количеством эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов в периферической крови (г=0,62, р<0,05, г=0,б8, р<0,05, г=0,53, р<0,05 соответственно), сывороточной концентрацией ЭТ-1 и количеством эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов в периферическом кровотоке (г=0,48, р<0,05, г=0,79, р<0,01; г=0,53, р<0,05 соответственно). Вьив-лено наличие прямой корреляционной связи между уровнем фВ в сыворотке крови больных с сочетанной патологией и содержанием эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов в периферической крови (г=0,64, р<0,05; г=0,68, р<0,05; г=0,53, р<0,05 соответственно) Обратная зависимость установлена между величиной ЭЗВД и количеством эритроцитов в периферической крови (г = -0,68, р<0,05) при АГ, обусловленной ИП, что свидетельствует о патогенетической значимости панцитоза в развитии ЭД у больных АГ на фоне ИП, поскольку панцитоз сопровождается усилением адгезии и агрегации клеток крови при АГ на фоне ИП, приводит к увеличению напряжения сдвига на эндотелий и может служить дополнительным фактором в инициации апоптоза эндотелиоцитов и, как следствие, способствовать прогрессированию ЭД

Известно, что окислительный стресс рассматривается в качестве одного из основных механизмов развития дисфункции эндотелия (Ланкин В 3. и соавт, 2000, Марков X М, 2005) Поэтому проведена оценка содержания конечных продуктов ПОЛ в сыворотке крови пациентов с АГ и ИП У больных АГ на фоне ИП наблюдалось статистически более высокое содержание конечных продуктов ПОЛ МДА и ДК в сравнении с группой контроля и сравнения Данные изменения нарастали параллельно с увеличением степени ЭД, тяжести и длительности ИП Наибольшая активность ПОЛ определена у больных АГ при длительности ИП более 10 лет с признаками ЭД Ш-1У степени (МДА -8,2±0,2 мкмоль/л, ДК - 8,24±0,3 мкмоль/л, р<0,05)

Поскольку у 86 обследованных больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии было выявлено наличие изменений липидного спектра крови, проведена оценка влияния данного фактора сердечнососудистого риска на показатели функционального состояния сосудистого эндотелия у больных АГ на фоне ИП У больных с дислипидемией определены достоверно более высокие уровни ЦЭК, ЭТ-1, фВ и меньшее значение ЭЗВД (ЦЭК - 19,8±0,8 кл/мкл, р<0,05, ЭТ-1 - 93,6±1,9 нг/л, р<0,05, фВ - 188,4±14,0%, р<0,05, ЭЗВД - 3,2±0,б%, р<0,05 соответственно) в сравнении с группой больных с нормальным липидным спектром крови

Известно, что с наличием классических факторов риска связывают не более половины случаев развития кардиоваскулярных осложнений В настоящее время дискутируется роль гиперурикемии, как фактора риска сердечнососудистой патологии (Кобалава Ж Д с соавт, 2003) Поскольку для большинства больных ИП характерно наличие гиперурикемии, проведена оценка ее значимости в развитии ЭД у больных АГ на фоне ИП Установлено, что наиболее высокая эндотелинемия, эндотелиоцитемия, активность фВ и минимальная величина ЭЗВД имеют место в группе больных АГ и ИП с высокой гиперурике-мией (ЭТ-1 - 55,2 нг/л, р<0,05; ЦЭК - 14,4±0,9 кл/мкл, р<0,05, фВ -194,2±12,4%, р<0,05, ЭЗВД - 2,24±0,2%, р<0,05 соответственно)

Роль иммунного воспаления в развитии эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полици-темией. Сравнительная оценка провоспалительной цитокинемии у больных АГ на фоне ИП и у пациентов с зссенциальной АГ показала достоверно более высокий уровень провоспалительных цитокинов при сочетанной патологии (табл.3)

Установлено нарастание провоспалительной цитокинемии у больных АГ на фоне ИП параллельно с прогрессированием ЭД. У больных АГ на фоне ИП с Ш-1У степенью эндотелиальной дисфункции определен более высокий уровень провоспалительных цитокинов в сравнении с показателями в других группах Концентрация ФНО-а, ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИНФу в сыворотке крови

больных этой группы превышала аналогичные показатели у пациентов с АГ на фоне НА ст- ИП со II ст. ЭД соответственно в 1,3 раза (р<0,05); 1,4 раза (р<0,05), 1,5 раза (р<0,05); 1,7 раза (р<0,05), 1,3 раза (р<0,05), 1,2 раза (р<0,05)

Таблица 3

Содержание провоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ, обусловленной ИП, с различной степенью эндотелиальной дисфункции

Группы обследованных N ФНО-а (пг/мл) ИЛ-1/3 (пг/мл) ИЛ-6 (пг/мл) ИЛ-8 (пг/мл) ИНФ-7 (пг/мл) ИЛ-2 (пг/мл)

Контроль 30 32,4 ±3,6 35,4±4,1 15,8*3,9 8,8*2,4 9,8*1,2 1,66*0,38

АГ [I ст 34 182,6±8,4*' 144,4±8,2*' 68,8*7,4*' 46,8*2,1 16,2*0,4 4,2*0,4

АГиИП +1 ст ЭД 60 244,6±32,2*' 212,4±17,5*' 124,8*10,3*'1 58,6*3,3*' 22,8*0,6*'3 8,2*0,23*'2

АГ и ИП + II ст ЭД 64 348,6±35,2»'3 264,5±18,6*' 222,7*11,4*'5 124,7*9,2*' 29,1±1,6*'3 12,4*0,37*'3

АГ и ИП +Ш-1У ст ЭД 64 466,8±39,2*'' 374,5±26,6*'4 329,4±12,4*м 206,6*13,2*'- 36,6±1,6*м 14,9*0,41 *м

Отмечено повышение содержания провоспалительных цитокинов у больных АГ с увеличением длительности ИП Наиболее высокий уровень исследуемых цитокинов определен у больных АГ при длительности ИП более 10 лет (ФНО-а - 576,4±23,4 пг/мл, ИЛ-1/3 - 376,4±29,2 пг/мл, ИЛ-2 -1б,4±0,1, р< 0,01, ИЛ-6 - 342,3±13,7 пг/мл, ИЛ-8 - 214,8±12,5 пг/мл, ИНФ-7- 42,2±1,4 пг/мл), что, вероятно, обусловлено тем, что эту группу составили в основном пациенты с Ш-1У ст ЭД

Определена прямая корреляционная связь между провоспалительной ци-токинемией и количеством эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов в кровотоке больных АГ, ассоциированной с ИП (рис. 1)

Провоспалительные цитокины, секретируемые моноцитами или лимфоцитами, играют ключевую роль в привлечении лейкоцитов к эндотелию, увеличивают связывание лейкоцитов с эндотелием, изменяют гемостатические свойства эндотелия, способствуя формированию протромботического статуса [Моисеев В С с соавт , 2003].

ФИО- а 0.53

ИЛ-1Р 1_£Ы_0.64

•О'

гС

( ИЛ-в у^О.56

О'

гС

Г ИЛ-8

0_

ИЛ-2 ) О'4»

Рисунок 1. Взаимосвязь провоспалительной цитокинемии и форменных элементов периферической крови у больных АГ, обусловленной ИП.

Полученные результаты показали, что панцитоз и изменение функциональной активности клеток крови у больных АГ и ИП являются дополнительным фактором ремоделирования миокарда и сосудов, действие которого опосредуется через повреждение эндотелия, развитие протромботических условий и воспалительных процессов в сосудистой стенке.

Результаты исследований показали достоверно более высокую концентрацию ФНО-а (486,8±34,5 пг/мл); ИЛ-1/3 (388,4±22,6 пг/мл); ИЛ-2 (15,8± 0,1 пг/мл); ИЛ-6 (338,2±16,6 пг/мл); ИЛ-8 (210,2±8,6 пг/мл); ИНФ-7 (39,8± 1,4 пг/мл) в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП при наличии дислипиде-мии в сравнении с пациентами без нарушений липидного спектра крови (рис. 2).

600 500 400 300 200 100 0

□ Больные АГ на фоне ИП без нарушений липидного обмена

" О Больные АГ на фоне ИП с

дислилидемиеи

1 2 ФНО-а

з 4

ИЛ-1Р

9 6

ИЛ-2

т в ИЛ-6

9 10

ИЛ-8

11 12 ИНФ-у

Рисунок 2. Содержание провоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП в зависимости от липидного спектра крови.

Обнаружено увеличение содержания ФНО-а; ИЛ-1/3, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у в сыворотке больных АГ на фоне ИП, нараотавшее с повышением концентрации мочевой кислоты Так, при высокой ГУ (МК>520 мкмоль/л) концентрация ФНО-а, ИЛ-1/3, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у достоверно превышала сыво-ротычный уровень данных цитокинов у больных с умеренной гиперурикемией (МК - 420-520 мкмоль/л) соответственно в 1,3 раза; 1,4 раза; 1,2 раза, 1,3 раза, 1,6 раза, 1,5 раза Следует отметить, что у больных с высокой гиперурикемией в основном имела место Ш-1У степень ЭД.

Проведение корреляционного анализа установило наличие прямой корреляционной связи между сывороточной концентрацией МК и провоспалитель-ной цитокинемией. ФНО-а (г=0,74, р<0,01), ИЛ-1/3 (г=0,62, р<0,05); ИЛ-2 (г=0,48, р<0,05), ИЛ-6 (г=0,72, р<0,05), ИЛ-8 (г=0,58, р<0,05), ИНФ-у (г=0,48, р<0,05), что косвенно подтверждает патогенетическую значимость ГУ в инициации иммунного воспаления у больных АГ, обусловленной ИП.

Экспрессия молекул клеточной адгезии - бУСАМ-1 при различной карди-альной патологии рассматривается в качестве одного из иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска. При I ст. ЭД (у больных АГ, ассоциированной с начальной стадией ИП), уровень бУСАМ-1 в среднем в 2,2 раза (р<0,05) превышал значения контрольной группы и в 1,3 раза (р<0,05) - аналогичный показатель у больных эссенциальной гипертензией (табл 4). Максимальное содержание эУСАМ-1 имело место у больных АГ при НБ ст. ИП с длительностью анамнеза болезни более 10 лет (768,1±45,6 мг/мл, р< 0,05). Следует отметить, что у всех больных этой группы определена Ш-1У ст ЭД

Определенно достоверное различие в содержании бУСАМ-1 у больных АГ на фоне ИП с разным уровнем МК в сыворотке крови. При высокой ГУ выявлена максимальная концентрация молекул адгезии зУСАМ-1 (764,4± 12,4 мг/мл, р<0,05). Наличие дислипидемии у больных с ГУ сопровождалось значимым повышением уровня эУСАМ-!.

Определена прямая корреляционная связь между уровнем бУСАМ-1 и концентрацией ФНО-а, ИЛ-1Р и ИНФ-у у больных АГ на фоне ИП (г=0,68,

р<0,05; г=0,64, р<0,05, г=0,58, р<0,05 соответственно). Прямая корреляционная связь определена между концентрацией 5УСАМ-1 в плазме крови больных АГ на фоне ИП и количеством эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов периферической крови (г=0,53, р<0,05, г=0,78, р<0,01; г=0,82, р<0,01 соответственно).

Таблица 4

Содержание $УСАМ-1 и неоптерина в сыворотке крови у больных АГ на фоне ИП в зависимости от тяжести ЭД

Группы обследованных

Показатель 1 2 3 4 5

Группа контроля (п=30) АГ II ст (п=34) АГ и ИП + I ст ЭД (п=60) АГ и ИП + Ист ЭД (п=64) АГ и ИП + ИМУсг ЭД (п=64)

бУСАМ-Ь мг/мл 288,б±12,6 490,0±14,4*' 634,9±12,6*'2 712,6±12,4*'3 754,4±14,2'м

неоптерин, нмоль/л 5,1±1Д 11,5±0,4М 14,4±0,8-'"2 17,6±0,6*13 22,8±0,8*м

Изучение содержания неоптерина крови, характеризующего активность моноцитарно-макрофагального звена иммунитета (Шевченко ОН и соавт., 2001), показало его увеличение у больных АГ, обусловленной ИП с признаками I ст. ЭД, нарастающее с усугублением расстройств функционального состояния эндотелия сосудистого русла (табл. 4). Наибольший уровень неоптерина крови определен при ПНУ ст. ЭД у больных АГ со НБ ст. ИП. Выявлено достоверное повышение содержания неоптерина крови параллельно с увеличением длительности ИП. Более высокий его уровень отмечен при анамнезе ИП более 10 лет (24,2±0,9 нмоль/л, р<0,05). Максимальная концентрация неоптерина была определена в сыворотке крови больных с ПНУ ст. ЭД при наличии сочетания гипе-рурикемии с дислипидемией (31,2±0,6 нмоль/л, р<0,05)

Учитывая наличие характерного для ИП лейкоцитоза, проведена оценка функциональной активности лимфоцитов периферической крови и их роли в формировании кардиоваскулярного континуума Выявлено значимое отличие в содержании антиапоптотического белка Вс1-2+ в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП с различной тяжестью ЭД сосудистого русла Так, у больных АГ

на фоне ИП с Ш-1У ст ЭД экспрессия Вс1-2+ белка лимфоцитами в 1,8 раза превышала данный показатель у пациентов с I ст. ЭД и в 1,4 раза - со И ст. ЭД Максимальная концентрация Вс1-2+ определена в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП при сочетании гиперурикемии и дислипидемии (5б,4±1,4%, р<0,05) Выявлена прямая корреляционная связь между концентрацией Вс1-2+ в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП и количеством лейкоцитов в периферической крови (г=0,78, р<0,01), уровнем Вс1-2+ и МК (г=0,53, р<0,05).

Таким образом, проведенные исследования выявили гиперпродукцию провоспалительных цитокинов, увеличение уровня неоптерина крови и молекул адгезии бУСАМ-1, повышение экспрессии лимфоцитами антиапоптотиче-ского белка Вс1-2+ у больных АГ, обусловленной ИП, что свидетельствует о значимой роли иммунных нарушений в формировании ЭД при сочетанной патологии Выраженность указанных изменений прогрессировала с тяжестью ЭД, длительностью и тяжестью ИП, наличием гиперурикемии и, в меньшей степени, дислипидемии

Содержание цитокинов противовоспалительного действия в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистой стенки. Поскольку известно, что противовоспалительные ци-токины принимают участие в ограничении воспалительного ответа, подавляют секрецию провоспалительных цитокинов и регулируют тем самым тяжесть повреждения тканей, проведено изучение их содержания при сочетании АГ и ИП. Установлено более высокое содержание ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Д в сыворотке крови больных АГ, обусловленной ИП, в сравнении с пациентами с эссенциальной АГ и группой контроля (табл. 5).

Сопоставление сывороточной концентрации ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Р, у больных АГ на фоне ИП с различной тяжестью ЭД выявило увеличение уровня цитокинов противовоспалительного действия параллельно с усугублением функциональных расстройств эндотелия сосудистой стенки, наибольшее их содержание отмечено у больных с Ш-1У ст ЭД

Таблица 5

Уровень цитокинов противовоспалительного действия у больных ЛГ, обусловленной ИП, с различной степенью ЭД

Группы обследованных

1 2 3 4 5

Показатель Группа АГ II ст АГ и ИП + I АГ и ИП + II АГ и ИП +

контроля ст ЭД ст ЭД ПЫУст ЭД

(п=30) (п=34) (п=60) (п=64) (п=64)

ТФР-/31, пг/мл 40,9±6,9 84,1±5,2*' 109,4±4,2*'1 122,4±3,8*' 3 148,8±2,7*'4

ИЛ-4, пг/мг 22,5±9,3 52,2±4,2«' 6б,4±4,2*и 71,2±4,3*'2 82,4±5,1*'1

ИЛ-10, пг/мг 12,2±1,6 16,6±1,9 22,2*1,2*' 29,3±2,3*1'-' 36,7±2,2*м

Изучение уровня противовоспалительных цитокинов у больных с различной длительностью ИП показало достоверно более высокое их содержание при ИП длительностью более 10 лет (ТФР-01 - 156,б±2,2 пг/мл, р<0,01, ИЛ-4 -91,2±1,4 пг/мл, р<0,05; ИЛ-10 - 37,2±2,3 пг/мл, р<0,01) Наличие высокой ГУ и дислипидемии выявило наибольшее содержание ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Р1 у больных АГ и ИП (ИЛ-4-86, 4±4,1 нг/мл, р<0,05, ИЛ-10 - 38,2±1,4 пг/мл, р<0,01, ТФР-& - 148,4±3,0 пг/мл, р<0,05)

Определена прямая корреляционная связь между содержанием ТФР-Д в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП и количеством лейкоцитов, тромбоцитов периферической крови (г=0,54, р<0,05; г=0,5б, р<0,05 соответственно), уровнем ИЛ-4 и количеством лейкоцитов периферической крови (г=0,48, р<0,05), уровнем ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Р1 и концентрацией МК в сыворотке крови больных АГ и ИП (г=0,58, р=0,05, г=0,53, р<0,05, г=0,63, р<0,05 соответственно).

Таким образом, наряду с установленной провоспалительной цитокинеми-ей, у больных АГ на фоне ИП имеет место повышение активности противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Д, что, вероятно, имеет компенсаторный характер и направлено на подавление активности провоспалительных

цитокинов, с целью ограничения воспаления и тяжести повреждения сосудистого русла при сочетанной патологии.

Взаимосвязь нарушений иммунного статуса и параметров функционального состояния эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией. Поскольку одной из основных функций эндотелия является иммунная, включающая представление антигенов иммунокомпетентным клеткам, секрецию цитокинов, молекул адгезии и т д, на сосудистой стенке, проведено изучение взаимосвязи между показателями иммунного статуса и эндотелиальной функции у больных АГ на фоне ИП

Проведение многофакторного регрессионного анализа показало наличие высокой степени корреляционной зависимости между показателями эндотелиальной функции и уровнем цитокинов провоспалительного действия у больных АГ, обусловленной ИП (табл 6)

Таблица 6

Корреляционные связи между уровнем цитокинов провоспалительного действия и показателями эндотелиальной функции у больных АГ и ИП

Показатели ЭФ Провоспал отельные цитокины

ФНО-а ИЛ-10 ИЛ-2 ИЛ-6 ИЛ-8 ИНФ-7

ЭТ-1 г = 0,74** г = 0,79** г = 0,73** г = 0,65* г =0,64* г = 0,78**

ЭЗВД г = - 0,54* г = - 0,53* г = -0,58* г = - 0,64* г =-0,73** г = - 0,52*

ЦЭК г = 0,58* г = 0,46* 1=0,61** г = 0,53** г =0,54* г =0,46*

фВ г = 0,76* г = 0,76* г = 0,58* г = 0,76* г =0,54 г =0,46*

Примечание * -р<0,05, ** -р<0,01

При исследованиях было выявлено повышение уровня молекул клеточной адгезии вУСАМ-1 у больных АГ на фоне ИП Данные изменения прогрессировали с усугублением нарушений ЭД, длительностью и тяжестью ИП.

Установлено наличие высокой степени прямой корреляционной связи между уровнем ЭТ-1, ЦЭК и вУСАМ-! (г=0,72, р<0,01; г=0,78, р<0,01 соответственно) и обратной - между величиной ЭЗВД и содержанием в УСАМ-1 в сы-

воротке крови больных с сочетаннор патологией (г = - 0,58, р<0,05) Повышенный уровень молекул клеточной адгезии ассоциируется с увеличением прокоа-гулянтной активности крови [Потапнев М.П , 2002], что косвенно подтверждается наличием прямой корреляционной связи между уровнем бУСАМ- 1 и концентрацией фВ в сыворотке крови больных АГ и ИП (г=0,82, р<0,01).

Определение содержания неоптерина - чувствительного и стабильного маркера активации моноцитов/макрофагов показало наибольшую его концентрацию в группе больных АГ при НБ ст. ИП с наиболее выраженными расстройствами функции эндотелия сосудистой стенки (высокий уровень фВ, ЭТ-1, ЦЭК, низкие значения ЭЗВД). Коэффициенты корреляции между концентрацией неоптерина крови, ЦЭК и ЭТ-1 составили соответственно г=-0,68, р<0,05, г=0,72, р<0,01 Выявлена достоверная корреляционная зависимость между уровнем неоптерина и фВ в сыворотке крови у больных АГ на фоне ИП (г= 0,48, р<0,05) Обратная взаимосвязь определена между уровнем неоптерина крови и ЭЗВД (г=-0,76, р<0,01). Установленные связи подтверждают значимость активации моноцитов/макрофагов в прогрессировании ЭД у больных с сочетанной патологией

Проведенный корреляционный анализ выявил наличие достоверной взаимосвязи между экспрессией лимфоцитами антиапоптотического белка Вс1-2+ и уровнем ЭТ-1 в сыворотке крови больных АГ, обусловленной ИП (г=0,69, р<0,05).

Наши исследования показали повышение уровня ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-01 в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП, нараставшее с прогрессированием ЭД, длительностью и тяжестью течения ИП. Корреляционный анализ выявил достоверную прямую связь между содержанием ЭТ-1, ЦЭК, фВ и концентрацией ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-/3] в сыворотке крови обследованных больных и обратную - между величиной ЭЗВД и уровнем цитокинов противовоспалительного действия (рис 3)

-0 63

-о 59 0,53

Рисунок 3. Взаимосвязь противовоспалительных цитокинов с параметрами эндотелиальной функции у больных АГ на фоне ИП.

Таким образом, проведенные исследования установили наличие высокой степени корреляционной зависимости между показателями цитокинового статуса, содержанием молекул клеточной адгезии, неоптерина крови, антиапопто-тического белка Вс1-2+ и маркерами, характеризующими функциональное состояние эндотелиями сосудов, что свидетельствует о патогенетической роли синдрома иммунного воспаления в развитии и прогрессировании ЭД у больных АГ на фоне ИП

Взаимосвязь иммунных нарушений, маркеров функционального состояния эндотелия с процессами ремоделирования сердца у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией. Для

оценки роли ЭД в процессах ремоделирования сердечно-сосудистой системы проведено изучение параметров центральной гемодинамики у больных АГ на фоне ИП с различной тяжестью ЭД Наиболее значимые изменения ТМЖП (1,32±0,02 см, р<0,05), ТЗСЛЖ (1,24±0,02 см, р<0,05), ИММЛЖ (162,3±6,4 г/м2, р<0,05), ОПСС (2072,9±48,9 дин'с см "5, р<0,05) были зарегистрированы у больных с тяжелой степенью ЭД Установлено, что прогрессирование ЭД у больных АГ, обусловленной ИП, сопровождалось достоверным увеличением КСОЛЖ. Также имело место статистически значимое повышение УО у больных АГ и ИП, в сравнении с контролем, при этом у пациентов с I ст ЭД данный показатель был наибольшим (86,63±2,1 мл, р<0,05)

Наряду с этим, в группах обследованных больных, ФВ была достоверно ниже контрольных значений и показателей больных эссенциальной АГ, наиболее низкая ее величина (49,1±0,9%) определена при III-IV ст ЭД у больных АГ на фоне IIB ст. ИП. Эволюция времени изоволюметрического расслабления левого желудочка не носила столь отчетливого характера. Так, у всех пациентов АГ, обусловленной ИП, с различной тяжестью ЭД, средние значения этого параметра достоверно отличались от контроля, при этом достоверных отличий IVRT между группами больных с сочетанной патологией не обнаружено Доп-плерографический индекс (E/A) у всех обследованных больных АГ на фоне ИП имел достоверно более низкие значения, чем у здоровых лиц и группы сравнения Вместе с тем у больных АГ, обусловленной ИП, с IU-IV ст ЭД индекс E/A имел более высокое значение (1,16±0,01 ед), чем у пациентов с I ст и II ст ЭД (1,03±0,01 ед. и 1,06±0,01 ед соответственно), но более низкое, чем у здоровых лиц(1,23±0,02ед)

Проведенный многофакторный регрессионный анализ показал наличие достоверных корреляционных связей между маркерами функционального состояния эндотелия сосудистого русла и показателями кардиогемодинамики у больных с сочетанной патологией (рис. 4)

Рисунок 4. Взаимосвязь маркеров функционального состояния эндотелия с показателями ремоделирования сердца у больных АГ, обусловленной ИП

Результаты собственных исследований и анализ данных литературы [Jed-gui A et al., 2001] позволяют говорить о том, что каскаду многочисленных индукторов воспаления противостоит система защиты эндотелия, связанная с продукцией N0, ИЛ-10, ТФР-01 В нашей работе определен высокий уровень ТФР-/3| у больных АГ, обусловленной ИП с I-IV ст. ЭД

Многофакторный регрессионный анализ показал, что уровень ТФР-ft коррелировал с ИММЛЖ (г=0,6б, р<0,05), ТЗСЛЖ (г=0,59, р<0,05), ТМЖП (r=0,53, р<0,05), 1VRT (г=0,51, р<0,05), КДО (r=0,49, р<0,05), Ve/Va (г=0,48, р<0,05), что свидетельствует о патогенетической значимости ТФР-/3, в процессах ремоделирования миокарда ЛЖ, развитии интерстициального фиброза и снижении эластических свойств миокарда при АГ на фоне ИП, поскольку известно, что ТФР-/3, усиливает хемотаксис макрофагов и фибробластов, пролиферацию клеток стромы и их фенотипическую трансформацию в миофибробла-сты [Intengan H.D et al, 2001]

Выявлена прямая корреляционная зависимость между КДР и содержанием ИЛ- W (г=0,35, р<0,05) и ФНО-а (г=0,32, р<0,05), позитивная, но слабая связь между КСР и сывороточной концентрацией ИЛ-1/3 (г=0,28, р<0,05) и ФНО-а (г=0,22, р<0,05) Определены достоверные взаимосвязи между уровнем ИЛ-1/3, ФНО-а, ИЛ-6 и ИММЛЖ (г=0,68, г=0,62, г=0,59, р<0,05 соответственно) Обнаружена обратная зависимость между Ve/Va и содержанием ИЛ-6 и ФНО-а (г=-0,56, г=-0,47, р<0,05) у больных АГ и ИП.

Таким образом, проведенные исследования показали значимую роль нарушений иммунного статуса в развитии ЭД сосудов и формировании кардиова-скулярного континуума и больных АГ на фоне ИП

Сравнительная оценка влияния терапии амлодипином, метопроло-лом сукцинат и логнмаксом на клиническую симптоматику и показатели иммунного статуса у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии. Результаты исследований показали, что на фоне проводимой терапии во всех группах больных был достигнут положительный клинический эффект Это характеризовалось улучшением самочувствия, уменьшением

головных болей, головокружений, достижением целевого уровня АД (130/90 мм рт.ст), отсутствием гипертонических кризов у 83-85% больных при монотерапии метопрололом сукцинат или амлодипином и у 100% больных при лечении логимаксом

Оценка влияния амлодипина, метопролола сукцинат и логимакса на показатели липидного обмена и содержание конечных продуктов ПОЛ в сыворотке крови у больных с сочетанной патологией показала достоверное снижение уровня ОХ, ТГ, ЛПНП, КА, МДА и ДК после терапии амлодипином в отличие от лечения метопрололом сукцинат, после которого достоверной динамики показателей ПОЛ достигнуто не было Применение логимакса сопровождалось большей результативностью корригирующего влияния на показатели липидного спектра крови и конечные продукты ПОЛ МДА и ДК

Контроль урикемии на фоне лечения метопрололом сукцинат и амлодипином выявил достижение целевого уровня МК крови при 1 ст ЭД у больных АГ на фоне ИП У больных с умеренной и высокой ГУ (в эту группу вошли пациенты со 11-1У ст ЭД) определялась достоверно более низкая концентрация МК после лечения логимаксом

Определение сывороточной концентрации провоспалительных цитоки-нов у больных АГ, обусловленной ИП, на фоне терапии выявило следующие результаты. В группе больных АГ с I ст ЭД (в эту группу вошли пациенты с начальной стадией ИП) после лечения метопрололом сукцинат, амлодипином, логимаксом уровень провоспалительной цитокинемии значимо не отличался от показателей контрольной группы Назначение антигипертензивных препаратов больным АГ на фоне эритремической стадии ИП со II ст. ЭД характеризовалось следующей динамикой (рис. 5). Лечение метопрололом сукцинат существенно уменьшало гиперпродукцию цитокинов провоспалительного действия, содержание ФНО-а снизилось в 1,6 раза (р<0,05), ИЛ-1/3 в 1,4 раза (р<0,05), ЙЛ-2 в 1,5 раза (р<0,05), ИЛ-6 в 1,5 раза (р<0,05), ИЛ-8 в 1,3 раза (р<0,05), ИНФ-7 в 1,4 раза (р<0,05). Аналогичная динамика имела место в группе больных, получавших терапию амлодипином, и характеризовалась уменьшением

уровня ФНО-а в 1,6 раза (р<0,05), ИЛ-1/3 - в 1,4 раза (р<0,05), ИЛ-2 - в 1,6 раза (р<0,05), ИЛ-6 - в 1,6 раза (р<0,05), ИЛ-8 - в 1,4 раза (р<0,05), ИНФ-7 - в

1.5 раза (р<0,05) Использование логимакса приводило к нормализации исследуемых показателей. У больных АГ, обусловленной ЦБ ст. ИП, с признаками ЭД Ш-1У ст. назначение как метопролола сукцинат, так и амлодипина не приводило к достоверному снижению провоспалительной цитокинемии, терапия логимаксом сопровождалась статистически значимым уменьшением исследуемых показателей (рис. 6), при этом отмечено снижение уровня ФНО-а - в

1.6 раза, ИЛ-1|3 - в 1,6 раза, ИЛ-2 - в 2 раза, ИЛ-6 - в 1,5 раза, ИЛ-8 - в 1,8 раза, ИНФ-7 - в 1,6 раза. При оценке влияния терапии на уровень провоспалитель-ных цитокинов у больных с различной длительностью ИП установлено, что метопролола сукцинат, как и амлодипин обладают нормализующим влиянием на содержание провоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ, обусловленной ИП, с анамнезом болезни менее 10 лет. При длительности заболевания более 10 лет только терапия логимаксом обладала достоверным корригирующим действием на провоспалительную цитокинемию, при этом следует отметить, что нормализации уровня провоспалительных цитокинов у больных АГ с анамнезом ИП более 10 лет достигнуто не было. Это обусловлено тем фактом, что в данную группу вошли в основном пациенты с Ш-1У степенью ЭД

Терапия бетапок-20К Терапия амлодипином Терапия логимаксом

ФНО"° ФНО-а ФНО-а

Рисунок 5. Динамика уровня про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ и ИП со II степенью ЭД на фоне терапии.

Терапия боталоком-гОК Терапия амподипином Терапия логимаксом

Рисунок 6. Динамика уровня про- и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ и ИП с ПЫУ ст. ЭД на фоне терапии. Обозначения: 1) - показатели здоровых доноров, 2)- показатели больных до лечения; 3)..... показатели больных после лечения

Результативность влияния терапии амлодипином на уровень молекул межклеточной адгезии бУСАМ-1 достоверно не отличалась от таковой при лечении метопрололом сукцинат уровень бУСАМ-1 в сыворотке крови больных АГ на фоне I ст. ИП с легкой степенью ЭД снизился до 308,2±17,8 нг/мл (р<0,05) и 310,7±18,2 нг/мл (р<0,05) соответственно. У больных с нарушениями функционального состояния эндотелия сосудистого русла II степени, терапия амлодипином и метопрололом сукцинат сопровождалась достоверным уменьшением сывороточной концентрации бУСАМ-1 без достижения разницы в сравнимаемых группах. У больных АГ на фоне ИП с признаками ЭД I ст. на фоне лечения логимаксом достоверное снижение концентрации бУСАМ выявлено при средней (в 2,2 раза) и тяжелой ст (в 1,2 раза) ЭД у больных АГ, обусловленной ИП У больных АГ с длительностью ИП более 10 лет только терапия логимаксом обладала достоверным корригирующим влиянием на содержание 5УСАМ-1 Уровень бУСАМ-1 в этой группе больных через 12 месяцев составил 662,4±24,5 пг/мл (р<0,05).

В нашей работе проводилась сравнительная оценка влияния антигипер-тензивных препаратов на активность моноцитарно-макрофагапьного звена иммунитета. У больных АГ на фоне начальной ст ИП с I ст. ЭД терапия иссле-

дуемыми антигипертензивными препаратами приводила к нормализации уровня неоптерина крови.

Оценка содержания неоптерина крови у больных АГ, обусловленной НА стадией ИП со средней степенью ЭД на фоне проводимой терапии показала, что в группе больных, получавших лечение метопрололом сукцинат в дозе 150+25 мг/сутки в течение 12 месяцев, уровень неоптерина снизился на 19,2% (р<0,05) в сравнении с исходными показателями. Терапия амлодипином вызывала уменьшение концентрации неоптерина крови у больных со II ст ЭД на 23,6% (р<0,05) При использовании логимакса в аналогичной группе больных, уровень неоптерина крови снизился до значений контрольной группы У больных АГ, обусловленной ПБ стадией ИП с Ш-1У ст ЭД, терапия как метопрололом сукцинат, так и амлодипином значимо не влияла на уровень неоптерина крови На фоне терапии логимаксом содержание неоптерина крови у больных АГ на фоне ИП с Ш-Р/ степенью ЭД снизилось на 36,5% (р<0,05) У больных АГ с анамнезом ИП более 10 лет только терапия логимаксом приводила к уменьшению содержания неоптерина крови (на 19,4%, р<0,05).

Установлено, что концентрация антиапоптотического белка Вс1-2+ в группах больных АГ на фоне ИП с признаками ЭД I ст после лечения метопрололом сукцинат, амлодипином и логимаксом уменьшилась до показателей контрольной группы Терапия амлодипином и метопрололом сукцинат приводила к уменьшению содержания Вс1-2+ в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП со II степенью ЭД на 25,4% (р<0,05) и 27,8% (р<0,05) соответственно Уровень Вс1-2+ в группе больных, получавших логимакс, после 12 месяцев терапии составил 26,6+1,2 пг/мл (р<0,05) Динамика содержания Вс1-2+ в сыворотке крови больных АГ на фоне ИП с 1П-1У ст ЭД была значимой только при лечении логимаксом Оценка влияния изучаемых препаратов на уровень Вс1-2+ у больных АГ с различной длительностью ИП установила, что метопролола сукцинат и амлодипин обладают корригирующим влиянием на содержание Вс1-2+ в сыворотке крови у больных АГ при анамнезе ИП менее 10 лет У больных АГ с дли-

тельностью ИП более 10 лет только терапия логимаксом обладала достоверным корригирующим влиянием на уровень Вс1-2+

Изучение влияния терапии амлодипином, метопрололом сукцинат на уровень противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных АГ, обусловленной ИП, с различной степенью ЭД, показало следующие результаты. Отмечена высокая эффективность влияния метопролола сукцинат, амлоди-пина и логимакса на уровень цитокинов противовоспалительного действия у больных АГ на фоне ИП с I степенью ЭД, характеризовавшаяся нормализацией концентрации ИЛ-4, ИЛ-10 и ТФР-Д в сыворотке крови обследуемых пациентов У больных АГ на фоне НА ст. ИП со II ст. ЭД назначение метопролола 28,1±4,8 пг/мл, 16,5±1,8 пг/мл и 71,6±4,2 пг/мл соответственно. Результаты лечения амлодипином достоверно не отличались от таковых после терапии метопрололом сукцинат. Назначение логимакса проявлялось большей эффективностью корригирующего влияния терапии на уровень цитокинов противовоспалительного действия, что проявлялось нормализацией сывороточной концентрации ИЛ-4, ИЛ-10 и ТФР-/З1 в аналогичной группе больных При Ш-1У степени ЭД у больных АГ, обусловленной НБ ст ИП, применение метопролола сукцинат и амлодипина не оказывало значимого влияния на уровень противовоспалительной цитокинемии Только назначение логимакса вызывало достоверное снижение противовоспалительной цитокинемии. Результативность действия изучаемых препаратов на уровень ИЛ-4, ИЛ-10 и ТФР-01 у больных АГ на фоне ИП зависела также от длительности течения ИП При анамнезе ИП менее 10 лет терапия логимаксом, метопрололом сукцинат и амлодипином приводила к уменьшению сывороточного уровня изучаемых цитокинов противовоспалительного действия При продолжительности заболевания более 10 лет только терапия логимаксом достоверно уменьшала концентрацию данных цитокинов (ИЛ-4 - в 1,3 раза, ИЛ-10 - в 1,2 раза, ТФР-/3, - в 1,4 раза).

При анализе эффективности влияния антигипертензивных препаратов на иммунные нарушения у больных АГ на фоне ИП, ассоциированной с наличием таких факторов сердечно-сосудистого риска, как дислипидемия и ГУ, были

получены следующие результаты Установлено, что включение в терапию больных АГ с начальной стадией ИП и низким уровнем ГУ, метопролола сук-цинат или амлодипина сопровождается нормализацией содержания в сыворотке крови исследуемых цитокинов, неоптерина, бУСАМ-! и Вс1-2+. При наличии ЭД II ст, сформировавшейся у больных АГ на фоне ИП с нарушениями липид-ного спектра крови, наиболее выраженное вазопротективное и противовоспалительное действие оказывал амлодипин. При наличии ассоциации дислипидемии и высокой ГУ, применение логимакса существенно превосходило по эффективности корригирующего влияния на изучаемые показатели метопролола сукци-нат и амлодипина

Таким образом, проведенные исследования показали, что метопролола сукцинат и амлодипин обладают сопоставимым по эффективности корригирующим влиянием на иммунный статус у больных АГ, обусловленной ИП, результативность которого зависит от тяжести ЭД и длительности течения заболевания. Наибольшая эффективность терапии амлодипином и метопрололом сукцинат достигнута у больных АГ на фоне ИП без нарушений липидного обмена и небольшим уровнем ГУ с признаками 1-11 степени ЭД, с длительностью заболевания менее 10 лет. У больных АГ и ИП с признаками II ст ЭД и наличием дислипидемии наиболее эффективное корригирующее влияние на изучаемые показатели оказывал амлодипин. Применение логимакса сопровождается большей результативностью влияния на иммунные нарушения, в том числе, у больных АГ на фоне ПБ ст ИП с Ш-1У ст. ЭД, осложненной высокой ГУ и дис-липидемией, с анамнезом заболевания более 10 лет.

Изменения параметров функционального состояния эндотелия сосу-диетой стенки и внутрисердечной гемодинамики у больных артериальной гипертензией, обусловленной ИП, на фоне терапии. Результаты исследований показали, что у больных АГ на фоне ИП с I ст. ЭД терапия метопрололом сукцинат, амлодипином и логимаксом приводила к нормализации сывороточной концентрации ЭТ-1, ЦЭК, фВ, величины ЭЗВД до контрольного уровня. Установлено достоверное снижение уровня ЭТ-1, ЦЭК, фВ и увеличение ЭЗВД

у больных АГ на фоне ИП с признаками ЭД II ст. после терапии как метопро-лолом сукцинат, так и амлодипином, без существенной разницы в эффективности действия препаратов. Применение логимакса сопровождалось большей результативностью корригирующего влияния на изучаемые показатели у больных со II ст. ЭД, что характеризовалось нормализацией сывороточной концентрации ЭТ-1, ЦЭК и фВ, увеличением ЭЗВД до 10,2±1,1% (р<0,05).

У больных АГ на фоне ИП с Ш-1У ст. ЭД достоверного изменения показателей функционального состояния эндотелия сосудистого русла на фоне терапии как метопрололом сукцинат, так и амлодипином достигнуто не было Только применение логимакса приводило к значимому снижению эндотелине-мии (до 18,1±0,6 нг/л, р<0,05), эндотелиоцитемии (до 9,8±0,8 кл/мкл, р<0,05), концентрации фВ (до 154,4±12,4%, р<0,05), увеличению ЭЗВД до 7,6±0,8% (р<0,05).

Следует отметить большую корригирующую эффективность терапии ме-тапрололом-сукцинат и амлодипином на экспрессию ЭТ-1, уровень ЦЭК, фВ и ЭЗВД у больных АГ с длительностью ИП менее 10 лет. Меньшая коррекция ЭД была достигнута у больных АГ с анамнезом ИП более 10 лет, у больных этих групп значимые изменения ЭЗВД, ЭТ-1, ЦЭК, фВ были отмечены только на фоне терапии логимаксом.

В результате проведенных исследований было установлено, что амлоди-пин и метопролола сукцинат обладают сопоставимым по эффективности орга-нопротекгивным действием, что характеризуется регрессом гипертрофии миокарда у больных АГ с легкой степенью ЭД, обусловленной начальной стадией ИП, достоверным уменьшением признаков ремоделирования миокарда при средней степени ЭД и тенденцией к уменьшению их выраженности при тяжелой степени ЭД у больных АГ на фоне ИБ ст. ИП с миелоидной метаплазией селезенки. Полученные данные показали преимущество логимакса по действию на процессы ремоделирования миокарда в сравнении с метопрололом сукцинат и амлодипином.

Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что ам-лодипин и метопролола сукцинат обладают сопоставимым иммунокорриги-рующим, эндотелиопротективным и органопротективным действием, более выраженным у больных АГ на фоне начальной и эритремической стадий ИП 1-11 ст. ЭД. Терапия логимаксом в сравнении с амлодипином и метбпрололом сукцинат характеризуется большей результативностью, что проявляется достоверной положительной динамикой изучаемых показателей у больных АГ на фоне ИП с Ш-1У ст ЭД. При этом эффективность вазопротективного и органо-протективного действия напрямую зависит от противовоспалительной активности применяемых антигипертензивных препаратов

Выводы

1 У больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной поли-цитемией, имеет место эндотелиальная дисфункция, характеризующаяся нарушением вазорегулирующей функции эндотелия сосудов, увеличением сывороточного содержания фактора Виллебранда, эндотелина-1, циркулирующих де-сквамированных эндотелиоцитов, более выраженная, чем у больных гипертонической болезнью, прогрессирующая параллельно с тяжестью и длительностью истинной полицитемии Наибольшая степень функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла определяется у больных артериальной гипертензией на фоне НБ стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки, длительностью болезни более 10 лет.

2 Развитие эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии сопряжено с увеличением в сыворотке крови содержания цитокинов про- (ФНО-а, ИЛ-1р, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у) и противовоспалительного (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-Р() действия, наибольший уровень которых имеет место у больных с Ш-1У степенью функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла.

3 В сыворотке крови больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии повышены концентрации неоптерина, молекул межклеточной адгезии бУСАМ-1, антиапоптотического белка Вс1-2+, коррелирующие

ро степенью функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла, длительностью истинной полицитемии

4. При артериальной гипертензии, обусловленной истинной полицитеми-ей, имеет место прямая корреляционная зависимость между количеством форменных элементов (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) в периферической крови и выраженностью нарушений иммунного статуса, эндотелиальной функции сосудов

5. Прогрессирование иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции при артериальной гипертензии на фоне истинной полицитемии наряду с тяжестью и длительностью заболевания напрямую связано с уровнем гиперу-рикемии, в меньшей степени - дислипидемии

6 Повышение в сыворотке крови больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии концентрации цитокинов про- и противовоспалительного действия, неоптерина, бУСАМ-1, экспрессии антиапоптотического белка Вс1-2+ коррелирует с показателями ремоделирования кардиоваскулярно-го русла.

7 Включение в базисную терапию амлодипина или метопролола сукци-нат приводит к сопоставимому по эффективности противовоспалительному, вазопротективному и органопротективному действию при артериальной гипертензии на фоне истинной полицитемии, наиболее выраженному у больных с I и II степенью эндотелиальной дисфункции при анамнезе истинной полицитемии менее 10 лет.

8 Применение логимакра в сравнении с амлодипином и метопрололом сукцинат характеризуется большей результативностью влияния на нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистой стенки и внутрисердечной гемодинамики, что проявляется купированием данных нарушений у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии с признаками 1-П степени дисфункции эндотелия и их коррекцией при И1-1У степени эндотелиальной дисфункции

Практические рекомендации

1. С учетом установленной роли иммунных нарушений в формировании эндотелиапьной дисфункции и ремоделировании миокарда левого желудочка у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, при назначении терапии следует применять гипотензивные препараты, обладающие иммунокорригирующим и эндотелиопротективным действием (амло-дипин, метопролола сукцинат, логимакс).

2 Больным артериальной гипертензией с легкой и средней степенью эн-дотелиальной дисфункции на фоне начальной и эритремической стадии истинной полицитемии в качестве антигипертензивной и корригирующей иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию терапии обосновано применение амлодипина или метопролола сукцинат,

3 При тяжелой степени эндотелиапьной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне ИБ стадии ИП длительностью более 10 лет, осложненной гиперурикемией, дислипидемией, для достижения иммунокорриги-рующего, вазопротективного и органопротективного эффектов показано назначение логимакса

4 Больным артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, для оценки эффективности проводимой терапии целесообразно исследование показателей иммунного статуса, маркеров эндотелиальной дисфункции.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Противовоспалительные цитокины у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М.А Степченко, Л.И Князева, И И Горяйнов и др // Материалы Всерос науч.-практ. конф. "Артериальная гипертония и ассоциированные состояния". - 2006. - С. 111-112.

2 Степченко, М А. Показатели перекисного окисления липидов у больных истинной полицитемией в сочетании с артериальной гипертонией / М А. Степченко II Материалы I Нац конгр терапевтов "Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации". - 2006. - С 206

3 Степченко, М А. Содержание интерлейкина-6 в сыворотке крови больных истинной полицитемией в сочетании со стабильной стенокардией напряжения Н-Ш ФК / М А Степченко // Материалы Междунар юбилейной науч.-практ.

конф., посвящ. 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России. - Курск, 2006 - С. 283-286.

4. Степченко, М А Уровень неоптерина у больных истинной полицитемией в сочетании с артериальной гипертензией / М.А Степченко // Аллергология и иммунология. - 2006. - Т. 7, № 3. - С. 356

5. Степченко, М.А. Динамика провоспалительных цитокинов и эндотели-альной дисфункции у больных истинной полицитемией в сочетании с артериальной гипертензией под влиянием терапии / М.А. Степченко // Науч.-мед. вестн. Центр. Черноземья - 2006 - № 24 (II кварт.). - С. 149-157.

6. Уровень фактора некроза опухоли-а в сыворотке больных истинной полицитемией в сочетании с ишемической болезнью сердца / М А. Степченко, Л.И. Князева, И И Горяйнов и др. // Материалы Междунар. юбилейной науч.-практ конф, посвящ 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России - Курск, 2006. - С. 280-283

7 Уровень эндотелийзависимой вазодилатации у больных истинной полицитемией в сочетании с артериальной гипертонией / М А Степченко, Л И Князева, И.И. Горяйнов и др. И Материалы I Нац. конгр. терапевтов "Новый курс, консолидация усилий по охране здоровья нации". - 2006. - С. 206.

8. Уровень эндотелина-1 у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А. Степченко, Л И. Князева, И И. Горяйнов и др // Ежегодная науч -практ конф. с междунар. участием "Актуальные вопросы кардиологии" в рамках симпозиума "Сердечно-сосудистые заболевания в условиях Севера и Дальнего Востока" Сб. тез.-2006.-С 147.

9. Функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки и перекисное окисление липидов у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М А. Степченко, Л И. Князева, И И Горяйнов и др. // Материалы Всерос. науч.-практ. конф. "Артериальная гипертония и ассоциированные состояния". - 2006. - С. 109-110

10 Вазорегулирующая дисфункция сосудистой стенки и уровень неоптерина у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М.А. Степченко, Л И. Князева, И И Горяйнов и др. // Материалы Рос Нац конгр. кардиологов, конгр кардиологов СНГ "Кардиология без границ". -М , 2007 -С 294.

И Взаимосвязь эидотелиальной дисфункции и гиперурикемии у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М.А. Степченко, Л.И Князева,ИИ Горяйновидр //XIVРос Нац.конгр.."Человек и лекарство". Сб. материалов конгр. (тез докл ) - M, 2007. - С. 218-219.

12 Влияние амлодипина на эндотелийзависимую вазодилатацию и уровень неоптерина у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / M А. Степченко, Л И Князева, И И Горяйнов и др. // Университетская наука- Взгляд в будущее. Сб науч. тр 72-й науч. конф. КГМУ и сес Центр.-Чернозем. науч центра РАМН. - Курск, 2007. - Т 2 - С 265-266.

13 Влияние терапии логимаксом на уровень ФНО-а, ИЛ-б и ИЛ-4 у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / MA Степченко, Л И Князева, И.И. Горяйнов и др. // Вестн. Санкт-Петербург гос мед академии им ИИ Мечникова - 2007. - Т. 2, № 2 (прилож ) - С 169-170.

14 Динамика содержания эндотелина-1 у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией на фоне терапии амлодипином / М.А Степченко, ЛИ Князева, И.И. Горяйнов и др // Материалы I Всерос. конф ученых, организованной Воронежской гос. мед академией им H H Бурденко и Курским roc мед университетом - Т. 1 -Курск,2007 - С 105-108

15 Иммунные механизмы эидотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М.А. Степченко, Л И. Князева, И И Горяйнов и др. // Естествознание и гуманизм, сб. науч тр "Современный мир, природа и человек" - 2007 - Т 4, № 2. - С. 75-76

16 Концентрация интерлейкина-10 в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / M А Степченко, Л И. Князева, И.И Горяйнов и др // XIV Рос. Нац. конгр/ "Человек и лекарство" Сб. материалов конгр. (тез докл) -М., 2007 - С 218.

17. Ликов, В Ф. Взаимосвязь содержания эндотелина-1, трансформирующего фактора роста fr с процессами ремоделирования сердца у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / В.Ф Ликов, M А. Степченко // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия - 2007. - Т. 1, № I - С 42-44

18 Нарушение сосудодвигательной функции эндотелия и содержания трансформирующего фактора роста ¡3¡ у больных артериальной гипертензией, ассо-

циированной с истинной полицитемией / М А Степченко, Л И Князева, И.И. Горяйнов и др // Эндотелиальная дисфункция и сердечно-сосудистая патология материалы III электронной межвуз науч конф - Курск, 2007 -С. 41-42

19. Провоспалительные цитою.ны у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко, Л И Князева, И И Горяйнов, Л А. Князева // Университетская наука. Взгляд в будущее Сб. науч тр 72-й науч. конф КГМУ и сес Центр.-Чернозем науч центра РАМН -Курск,2007 - Т 1 -С 189-190

20 Роль иммунных нарушений в формировании эндотелиапьной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М А Степченко, Л,II. Князева, И И. Горяйнов и др. // Университетская наука теория, практика, инновации сб тр 73-й науч. конф КГМУ и сессии Центр-Чернозем науч. центра РАМН. - Т 2 -Курск, 2008 - С 212-216

21 Содержание ФНО-о, ИЛ-6 и ИЛ-4 в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / VIА Степченко, Л И Князева, И.И Горяйнов и др // Рос аллерголог журн - 2007 - № 3 (при-лож. 1).-С. 63-64

22 Содержание циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М А Степченко, Л И Князева, И.И Горяйнов, Л А Князева // Всерос науч -практ конф. "Перспективы кардиологии в свете достижений медицинской науки": сб тез -М,2007 -С 7

23 Состояние эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко, Л И Князева, И И Горяйнов и др // Материалы 9-го Всерос науч -образоват форума "Кардиология" - 2007. - С. 273-275

24. Степченко, М А Влияние терапии амлодипином на цитокиновый статус у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко // Иммунология - 2007. - Т 28, № 4 - С. 223-226

25. Степченко, М А Показатели эндотелиапьной функции у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко//Вестн. новых мед технологий -1007 -Т 14,№3 -С 88-90

26. Степченко, М А Провоспалительные и противовоспалительные цитоки-ны у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полиците-мией / М А Степченко // Вестн Рос гос. мед ун-та. - 2007 - № 5 (58) -С 65-68

27 Степченко, М А. Эндотелиальная дисфункция и провоспалительные ци-токины у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / МА Степченко // Вестн Рос roe мед ун-та. - 2007. -№ 3 (56) - С 65-68

28 Степченко, М А Взаимосвязь фактора Виллебранда и сосудодвигатель-ной функции эндотелия у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко // Вестн. Санкт-Петербург, гос. мед академии им И И. Мечникова - 2007. - Т 2, № 2 (прилож.). - С. 169

29 Степченко, М А Изменение уровня циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов у больных артериальной гипертензией, обусловленной полицитемией, на фоне терапии / М.А Степченко // Эндотелиальная дисфункция и сердечно-сосудистая патология материалы III электронной межвуз науч. конф -Курск, 2007 - С. 40-41.

30 Степченко, М А Концентрация фактора некроза опухоли, интерлейкина-1 и эндотелина-1 в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М.А Степченко // Материалы 9-го Всерос науч -образоват форума "Кардиология". - 2007. - С. 271-273

31. Степченко, МА Нарушения функционального состояния сосудистого русла у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М А Степченко // Материалы Рос Нац конгр кардиологов, конгр кардиологов СНГ "Кардиология без границ" - М, 2007 - С 293-294

32 Степченко, М А. Провоспалительные цитокины у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко // Всерос науч -практ конф. "Перспективы кардиологии в свете достижений медицинской науки" сб тез - М , 2007. - С 8

33 Степченко, М А Уровень фактора некроза опухолей-a и эндотелина-1 у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко // Аллергология и иммунология - 2007 - Т 8, № 1 -С 87

34. Степченко, М.А. Цитокиновый профиль у больных артериальной гипер-тензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М.А Степченко // Рос. аллерголог, журн. - 2007. - № 3 (прилож.1) - С 64-65.

35 Степченко, М А Цитокиновый статус у больных артериальной гипертен-зией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко // Иммунология -2007 - Т 28, № 4 - С 19-22.

36. Степченко, МА Эндотелиальная дисфункция у больных артериальной гипертензией. обусловленной истинной полицитемией / М А Степченко // Дальневосточ мед. журн. - 2007. - № 2. - С. 92

37 Уровень трансформирующего фактора роста у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М А Степченко, Л.И Князева, И И Горяйноз и др. // Аллергология и иммунология - 2007. -Т. 8, № 1.-С 87-88

38 Уровень ФНО-а у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией /МА Степченко, Л И Князева, Н А. Борисова и др // Дальневосточ мед.журн.-2007 -№2-С 91-92

39. Взаимосвязь провоспалительных (ИЛ-1/3, ИЛ-6, ФНО-а) цитокинов и фактора Виллебранда у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / М А Степченко, Л И Князева, И И. Горяйнов и др. // Рос аллерголог журн - 2008 № 1 (прилож 1). - С. 286-287.

40 Влияние терапии логкмаксом на уровень бУСАМ- 1 у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией / М.А Степченко, Л И. Князева, И.И. Горяйков и др // 10-й юбилейный науч.-образ форум «Кардиология2008» сб.тез -М,2008-С 90-91

41. Роль иммунных нарушений в формировании эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией / Степченко М А., Князева Л И, Горяйнов И И. и др // Университетская наука. теория, практика, инновации сб. тр 73-й науч конф КГМУ и сес Центр -Чернозем науч центра РАМН -T.il -Курск, 2008 -С 212-216

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

АГ - артериальная гипертензия

ГУ - гиперурикемия

дк - диеновые конъюгаты

ил - интерлейкины

ип - истинная полицитемия

ИММЛЖ - индекс массы миокарда левого желудочка

ИНФ-7 - интерферон-гамма

КДОЛЖ - конечно-диастолический объем левого желудочка

КДРЛЖ - конечно-диастолический размер левого желудочка

КСОЛЖ - конечно-систолический объем левого желудочка

лпвп - липопротеиды высокой плотности

лпнп - липопротеиды низкой плотности

лпонп - липопротеиды очень низкой плотности

МДА - малоновый диальдегид

мк - мочевая кислота

опсс - общее периферическое сопротивление сосудов

пол - перекисное окисление липидов

тзслж - толщина задней стенки левого желудочка

тмжп - толщина межжелудочковой перегородки

ТФР-/3, - трансформирующий фактор роста -"бета 1

УО - ударный объем

ФНО-а - фактор некроза опухолей-а

фВ - фактор Виллебранда

ФВ - фракция выброса

цэк - циркулирующие десквамированные зндотелиальные клетки

ЭД - эндотелиальная дисфункция

ЭЗВД - эндотелийзависимая вазодилатация

ЭТ-1 - эндотелии-1

ЭФ - эндотелиальная функция

зУСАМ-1 - растворимые молекулы межклеточной адгезии

1У11Т - время изоволюметрического расслабления левого желудочка

Лицензия ЛР № 020862 от 30 04 99 г. Сдано в набор. 06 05 2008 г. Подписано в печать 12.05 2008 г Формат 30х42'/8 Бумага офсетная Гарнитура Times New Rom Печать офсетная Усл. печ. л. 2,0 Тираж 100 экз Заказ № 35А Издательство Курского государственного медицинского университета 305041, г Курск, ул К Маркса, 3.

 
 

Оглавление диссертации Степченко, Марина Александровна :: 2008 :: Курск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1.Сердечно-сосудистая патология при истинной полицитемии.

ГЛАВА 2. Роль эндотелиальной дисфункции в развитии артериальной гипертензии, обусловленной истинной полицитемией.

ГЛАВА 3. Иммунные механизмы эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией.

ГЛАВА 4. Методы коррекции нарушений иммунного статуса и эндотелиальной функции при сердечно-сосудистой патологии.

РАЗДЕЛ II. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ

ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 5. Материалы и методы исследования.

ГЛАВА 6. Функциональное состояние эндотелия сосудистого русла у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения.

ГЛАВА 7. Роль иммунного воспаления в развитии эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией.

ГЛАВА 8. Содержание цитокинов противовоспалительного действия в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистой стенки, тяжести и длительности истинной полицитемии.

ГЛАВА 9. Взаимосвязь нарушений иммунного статуса и параметров функционального состояния эндотелия сосудистой стенки.

ГЛАВА 10. Взаимосвязь иммунных нарушений, маркеров функционального состояния эндотелия с процессами ремоделирования сердца у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной пол ицитемией.

ГЛАВА 11. Сравнительная оценка эффективности влияния терапии амлодипином, метопрололом сукцинат и логимаксом на клиническую симптоматику и показатели иммунного статуса у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией.

ГЛАВА 12 Изменения параметров функционального состояния эндотелия сосудистой стенки и внутрисердечной гемодинамики у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, на фоне терапии.

 
 

Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Степченко, Марина Александровна, автореферат

Истинная полицитемия является системным заболеванием крови, однако, по характеру и частоте сосудистых осложнений, это, прежде всего, сердечно-сосудистая патология [21, 22, 71, 143, 151].

Поскольку, благодаря достижениям современной терапии, с интенсификацией лечения, медиана продолжительности жизни больных истинной полицитемией приближается к популяционной, сердечно-сосудистые осложнения вышли на первый план в качестве одной из основных причин инвалидизации и преждевременной смерти, определяя прогноз у данной категории больных. Поэтому изучение сопутствующей патологии и сердечно-сосудистых осложнений приобретает большое практическое значение у больных истинной полицитемией.

Вместе с тем, данные о состоянии сердечно - сосудистой системы, об особенностях течения артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца у больных истинной полицитемией крайне немногочисленны и в ряде случаев носят противоречивый характер [22, 24, 27, 26, 135]. В связи с этим, актуальным направлением исследований является изучение механизмов формирования поражения сосудистого русла при истинной поли-цитемии.

Наиболее частым проявлением патологии сердечно-сосудистой системы у больных истинной полицитемией является артериальная гипертен-зия, которая встречается примерно у 60%-80% больных [67, 174, 265] и возникает на любом этапе заболевания, включая период клинико-гематологической ремиссии [33, 59, 351]. С одной стороны, нарушение реологических свойств крови, увеличение объема циркулирующих эритроцитов, повышение гематокрита, вязкости крови, изменения тромбоцитар-но-сосудистого звена гемостаза способствуют формированию артериальной гипертензии при истинной полицитемии. С другой, сама артериальная гипертензия является независимым фактором риска возникновения тром-ботических и цереброваскулярных осложнений, вызывая нарушения морфологии и функции эндотелия, что в конечном итоге ухудшает прогноз и отягощает течение артериальной гипертензии при истинной полицитемии [4, 204]. Поэтому изучение роли эндотелия в патогенезе сердечнососудистых осложнений при истинной полицитемии представляется весьма перспективным, поскольку эндотелий регулирует не только периферический кровоток, но и другие важные функции, такие как иммунная, регулирование гемостаза и др.

К настоящему времени установлено, что иммунное воспаление является одним из основных механизмов развития сердечно-сосудистой патологии [51, 72, 80, 83, 103]. Известно, что такие показатели воспаления, как интерлейкины-1,6, фактор некроза опухолей-ос и др. ассоциируются с высоким риском возникновения осложнений при кардиальной патологии и рассматриваются в качестве иммунологических маркеров кардио-васкулярного риска, что напрямую связано со свойствами данных цитоки-нов потенцировать протромбогенную и вазоконстрикторную активность эндотелия, стимулировать экспрессию адгезивных молекул для активированных лейкоцитов и тромбоцитов, вызывать инфильтрацию сосудистой стенки воспалительными клетками [29, 208, 223, 258], тем самым, оказывая влияние практически на все органы и системы организма, участвующие в регуляции системы гомеостаза [8, 225, 260, 357, 361].

Безусловно, что поражение сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, имеет мульти-факториальную природу и одно из центральных мест в этом процессе, наряду с плеторой, занимают иммунные нарушения, как наиболее ранние механизмы поражения эндотелия сосудистой стенки при данной патологии, что делает их привлекательными в качестве мишени для терапевтического воздействия.

При этом следует отметить, что характеристика показателей иммунного статуса и их взаимосвязь с параметрами, определяющими функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, является практически неизученной проблемой, что затрудняет разработку дифференцированных подходов к терапии данной патологии.

В этой связи перспективными представляются исследования по сравнительной оценке эффективности влияния антигипертензивных препаратов на нарушения иммунного статуса и эндотелиальной функции у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией,- что позволит осуществить выбор наиболее эффективного лекарственного средства, избежать дополнительной медикаментозной нагрузки на пациента, что в соответствии с современными рекомендациями может быть достигнуто применением комбинированной терапии, которая становится одним из основных направлений лечения больных артериальной гипертензией. В связи с чем, внимание врачей вновь привлекают фиксированные комбинации антигипертензивных препаратов, содержащие в одной таблетке два и более лекарственных средств. К преимуществам фиксированных комбинированных средств относят простоту назначения, позволяющую повысить приверженность пациента к лечению, что будет способствовать оптимизации терапии артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией. Это особенно важно с учетом отсутствия к настоящему времени разработанных протоколов лечения артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией, что обусловливает актуальность проведения дальнейших исследований в этом направлении.

Все вышесказанное определило цели и задачи исследования.

Цель работы: изучение нарушений иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и возможности их медикаментозной коррекции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией.

Задачи исследования

1. Представить характеристику функционального состояния эндотелия сосудов у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения.

2. Определить концентрацию провоспалительных (ФНО-а, ИЛ—1 р, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у) цитокинов, молекул адгезии sVCAM-1, анти-апоптотического белка Вс1-2+ и неоптерина в сыворотке крови больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистого русла, длительности и тяжести заболевания.

3. Исследовать содержание противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР (3i) цитокинов у больных артериальной гипертензией в зависимости от функционального состояния эндотелия сосудистой стенки, длительности и тяжести истинной полицитемии.

4. Изучить взаимосвязь между показателями иммунного статуса и эндотелиальной функции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией.

5. Оценить показатели иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии в зависимости от уровня урикемии, липидно-го спектра крови.

6. Определить взаимосвязь нарушений иммунного статуса, функционального состояния эндотелия с процессами ремоделирования сердечнососудистой системы у больных артериальной гипертензией, ассоциированной с истинной полицитемией.

7. Провести сравнительную оценку эффективности корригирующего влияния антигипертензивных препаратов (метопролола сукцинат, амлоди-пина, логимакса) на иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию при сочетанной патологии.

8. Разработать дифференцированные подходы к терапии артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией с учетом противовоспалительной и вазопротективной активности исследуемых антигипертензивных препаратов.

Положения, выносимые на защиту

1. Формирование артериальной гипертензии при истинной полиците-мии сопряжено с прогрессированием эндотелиальной дисфункции, одним из основных механизмов развития которой является синдром иммунного воспаления.

2. Прогрессирование иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, напрямую связано с тяжестью и длительностью течения истинной полицитемии.

3. Нарушения иммунного статуса у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, характеризуются повышением концентрации в сыворотке крови провоспалительных (ФНО-а, ИЛ-1Р, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у) цитокинов, молекул адгезии sVCAM-1, ан-тиапоптотического белка Вс1-2+, неоптерина и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-pi) цитокинов.

4. Факторами, определяющими развитие и прогрессирование иммунного воспаления у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, наряду с эндотелиальной дисфункцией, являются гиперури-кемия, дислипидемия.

5. Использование антагонистов кальция (амлодипина) и Р-блокаторов (метопролола сукцинат) в лечении артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией сопровождается развитием сопоставимых по активности противовоспалительного, вазопротективного и органопротектив-ного эффектов, наиболее выраженных у пациентов с начальными проявлениями эндотелиальной дисфункции.

6. У больных артериальной гипертензией на фоне истинной полици-темии, осложненной дислипидемией, терапия амлодипином, при сопоставимой с метопрололом сукцинат антигипертензивной активности, обладает более выраженными противовоспалительным и вазопротективным действиями.

7. Применение комбинированного антигипертензивного препарата ло-гимакс в лечении артериальной гипертензии при истинной полицитемии характеризуется большей результативностью корригирующего влияния на иммунную и эндотелиальную дисфункции в сравнении с терапией амлодипином и метопрололом сукцинат, что проявляется купированием данных нарушений у больных артериальной гипертензией с I-II степенью эндотелиальной дисфункции на фоне начальной и эритремической стадий истинной полицитемии, их коррекцией при III-IV степени эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне II Б стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки.

8. Больным артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии при наличии нескольких факторов сердечно-сосудистого риска (дис-липидемия, гиперурикемия) в качестве гипотензивной, иммунокорриги-рующей и вазопротективной терапии обосновано назначение логимакса.

Научная новизна

В работе впервые представлена характеристика показателей иммунного статуса у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии различной тяжести и длительности течения.

Установлено, что у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, имеет место эндотелиальная дисфункция, характеризующаяся снижением вазорегулирующей активности эндотелия, гиперпродукцией эндотелина-1, фактора Виллебранда, гиперэндотелиоци-темией. Данные изменения прогрессируют параллельно с тяжестью и длительностью течения истинной полицитемии.

Показано, что формирование эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, сопряжено с повышением сывороточной концентрации цитокинов провоспа-лительного (ФНО-а, ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у) действия, гиперпродукцией молекул адгезии sVCAM-1, антиапоптотического белка Вс1-2+, неоптерина крови.

Впервые определено повышение содержания в сыворотке крови цитокинов противовоспалительного (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФР-^]) действия. Установлено, что нарастание иммунных нарушений сопровождается прогрес-сированием эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии. Показано, что наиболее выраженные нарушения иммунного статуса имеют место у больных артериальной гипертензией с признаками функциональных расстройств эндотелия сосудистой стенки III-IV степени на фоне прогрессирования миелопролифера-ции (при эритремической стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки).

Определено нарастание иммунной и эндотелиальной дисфункций у больных артериальной гипертензией параллельно с тяжестью, длительностью истинной полицитемии, наличием сопутствующих факторов сердечно-сосудистого риска — дислипидемии, гиперурикемии.

Проведенная сравнительная оценка влияния антигипертензивной терапии амлодипином, метопрололом сукцинат на иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии показала сопоставимую противовоспалительную, эндотелиопротективную и органопротективную активность препаратов.

Установлено, что использование в лечении больных с данной патологией комплексного антигипертензивного препарата логимакс (метопро-лола сукцинат 47,5 мг + фелодипин 5 мг) отличается большей результативностью корригирующего влияния на нарушения иммунного статуса и функциональной активности эндотелия сосудистого русла при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией.

Практическая значимость

Проведенные исследования установили наличие эндотелиальной дисфункции и выявили значимость иммунных механизмов в ее формировании у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией. Полученные данные обосновали целесообразность использования в лечении больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии препаратов, обладающих наряду с антигипертензивной активностью, корригирующим влиянием на иммунные нарушения и эндоте-лиальную дисфункцию.

Результаты сравнительной оценки клинической, противовоспалительной, вазопротективной и органопротективной активности амлодипина и метопролола сукцинат показали наличие сопоставимого по эффективности корригирующего действия препаратов на иммунную и эндотелиальную дисфункции. Определено, что логимакс обладает наиболее выраженным влиянием на иммунные показатели и параметры эндотелиальной функции при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией в сравнении с терапией метопрололом сукцинат или амлодипином.

На основании полученных данных разработаны дифференцированные подходы к назначению антигипертензивных препаратов при артериальной гипертензии у больных истинной полицитемией. Показано, что назначение амлодипина и метопролола сукцинат оказывает значимое влияние на иммунный статус и функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки у больных артериальной гипертензией при наличии эндотели-альной дисфункции I-II степени на фоне начальной или эритремической (без миелоидной метаплазии селезенки) стадии истинной полицитемии, длительностью менее 10 лет.

Для коррекции иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией в сочетании с эритремической стадией истинной полицитемии без миелоидной метаплазии селезенки обосновано применение метопролола сукцинат. У больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, осложненной гиперурикемией и дислипидемией, для достижения наряду с гипотензивным действием, ва-зопротективного и противовоспалительного эффектов целесообразно назначение амлодипина. В связи, с установленным свойством логимакса оказывать более эффективное, в сравнении с амлодипином и метопрололом сукцинат, корригирующее влияние на гиперпродукцию иммунологических маркеров кардио-васкулярного риска и нарушения функционального состояния эндотелия, рекомендовано его назначение у больных артериальной гипертензией с признаками эндотелиальной дисфункции III-IV степени, при наличии комбинации факторов риска (высокая гиперурикемия, дисли-пидемия) и длительности истинной полицитемии более 10 лет.

Апробация работы

Основные положения диссертации обсуждены на Российской иммунологической конференции с международным участием, III Российском национальном конгрессе аллергологов и иммунологов (Москва, 2006), Международной юбилейной научно-практической конференции, посвященной 110-летию Курской биофабрики и агробиологической промышленности России (Курск, 2006), XIII научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с симпозиумом «Сердечно-сосудистые заболевания в условиях Севера и Дальнего Востока» (Тюмень, 2006), VI Съезде аллергологов и иммунологов СНГ, Российском национальном конгрессе аллергологов и иммунологов и III Российской конференции по иммунотерапии (Москва, 2006), Всероссийском конгрессе кардиологов (Томск, 2006), на I Научном конгрессе терапевтов (Москва, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертония и ассоциированные состояния» (Саратов, 2006), XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007), IX, X Всероссийском научно-образовательном форуме «Кардиология 2007, 2008» (Москва 2007, 2008), Международной российско-японо-американской научно-практической конференции «Современные технологии и общая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний» (Хабаровск, 2007), VII Конгрессе РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007), Всемирном конгрессе по иммунологии и аллергологии, III конгрессе «Современные проблемы аллергологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007), научно-практической конференции: «Современная кардиология: наука и практика» (Москва, 2007), Российском национальном конгрессе кардиологов и конгрессе кардиологов стран СНГ (Москва, 2007), 71-73 итоговых научных сессиях КГМУ (Курск, 2006-2008), национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» (Москва, 2008), межкафедральной научно-практической конференции кафедр внутренних болезней №1, №2, внутренних болезней ФПО, клинической аллергологии и иммунологии, эндокринологии и диа-бетологии, пропедевтики внутренних болезней, нервных болезней, поликлинической терапии, нормальной физиологии, патологической физиологии, биологической химии, биологии и медицинской генетики Курского государственного медицинского университета.

Внедрение полученных результатов

Полученные результаты используются в лечебно-диагностическом процессе гематологического и кардиологического отделений Курской областной клинической больницы, поликлинике ГМУ ОКБ г. Курска, МУЗ ГБ СМП, поликлинике МУЗ ГБ №1, городской поликлиники №58 УЗ ЗАО г. Москвы. Материалы диссертации вошли в учебные программы и используются в лекционных курсах и на практических занятиях по внутренним болезням на кафедрах внутренних болезней №1, внутренних болезней №2, аллергологии и иммунологии Курского государственного медицинского университета.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 263 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 8 глав собственного исследования, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 363 литературных источника, в том числе 119 отечественных и 244 зарубежных. Работа иллюстрирована 34 таблицами и 27 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистого русла и их коррекция у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией"

ВЫВОДЫ

1. У больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, имеет место эндотелиальная дисфункция, характеризующаяся нарушением вазорегулирующей функции эндотелия сосудов, увеличением сывороточного содержания фактора Виллебранда, эндотелина-1, циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов, более выраженная, чем у больных гипертонической болезнью, прогрессирующая параллельно с тяжестью и длительностью истинной полицитемии. Наибольшая степень функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла определяется у больных артериальной гипертензией на фоне II Б стадии истинной полицитемии с миелоидной метаплазией селезенки, длительностью болезни более 10 лет.

2. Развитие эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии сопряжено с увеличением в сыворотке крови содержания цитокинов про- (ФНО-а, ИЛ-ip, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИНФ-у) и противовоспалительного (ИЛ-4, ИЛ-10, ТФРРО действия, наибольший уровень которых имеет место у больных с III-IV степенью функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла.

3. В сыворотке крови больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии повышены концентрации неоптерина, молекул межклеточной адгезии sVCAM-1, антиапоптотического белка Вс1-2+, коррелирующие со степенью функциональных расстройств эндотелия сосудистого русла, длительностью истинной полицитемии.

4. При артериальной гипертензии, обусловленной истинной полицитемией, имеет место прямая корреляционная зависимость между количеством форменных элементов (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) в периферической крови и выраженностью нарушений иммунного статуса, эндотелиальной функции сосудов.

5. Прогрессирование иммунных нарушений и эндотелиальной дисфункции при артериальной гипертензии на фоне истинной полицитемии наряду с тяжестью и длительностью заболевания напрямую связано с уровнем гиперурикемии, в меньшей степени, дислипидемии.

6. Повышение в сыворотке крови больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии концентрации цитокинов про- и противовоспалительного действия, неоптерина, sVCAM-1, экспрессии анти-апоптотического белка Вс1-2+ коррелирует с показателями ремоделирования кардио-васкулярного русла.

7. Включение в базисную терапию амлодипина или метопролола сукцинат приводит к сопоставимому по эффективности противовоспалительному, вазопротективному и органопротективному действию при артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии, наиболее выраженному у больных с I и II степенью эндотелиальной дисфункции при анамнезе истинной полицитемии менее 10 лет.

8. Применение логимакса в сравнении с амлодипином и метопроло-лом сукцинат характеризуется большей результативностью влияния на нарушения иммунного статуса, функционального состояния эндотелия сосудистой стенки и внутрисердечной гемодинамики, что проявляется купированием данных нарушений у больных артериальной гипертензией на фоне истинной полицитемии с признаками I-II степени дисфункции эндотелия и их коррекцией при III-IV степени эндотелиальной дисфункции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С учетом установленной роли иммунных нарушений в формировании эндотелиальной дисфункции и ремоделировании миокарда левого желудочка у больных артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, при назначении терапии следует применять гипотензивные препараты, обладающие иммунокорригирующим и эндотелиопротектив-ным действием (амлодипин, метопролола сукцинат, логимакс).

2. Больным артериальной гипертензией с легкой и средней степенью эндотелиальной дисфункции на фоне начальной и эритремической стадии истинной полицитемии в качестве антигипертензивной и корригирующей иммунные нарушения и эндотелиальную дисфункцию терапии обосновано применение амлодипина или метопролола сукцинат.

3. При тяжелой степени эндотелиальной дисфункции у больных артериальной гипертензией на фоне II Б стадии ИП длительностью более 10 лет, осложненной гиперурикемией, дислипидемией, для достижения им-мунокорригирующего, вазопротективного и органопротективного эффектов показано назначение логимакса.

4. Больным артериальной гипертензией, обусловленной истинной полицитемией, для оценки эффективности проводимой терапии целесообразно исследование показателей иммунного статуса, маркеров эндотелиальной дисфункции.

224

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Степченко, Марина Александровна

1. Алёхин, М. Н. Допплер-эхокардиография: учеб. пособие / М. Н. Алёхин, В. П. Седов. - М., 1996.- 80 с.

2. Аронов, Д.М. Каскад терапевтических эффектов статинов /Д.М.Аронов // Кардиология. 2004. - Т.44, №10. - С. 85-94.

3. Аронов, Д.М. Лечение больных после острых коронарных синдромов / Д.М. Аронов, В.П. Лупанов // Consilium Medicum.- 2005.- Т.6, №11.-С.823-830.

4. Бабак, О .Я. Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца эндотелиальная дисфункция: современное состояние вопроса /О.Я. Бабак, Ю.Н.Шапошникова, В.Д.Немцова // Укр. терапевт, журн. -2004. -№1.-С.14-21.

5. Балахонова, Т.В. Неинвазивное определение функции эндотелия у больных с гипертонической болезнью в сочетании с гиперхолестеринеми-ей / Т.В. Балахонова, О.А. Погорелова, Х.Г. Алиджанова // Терапевт, арх. -1998-№4. С. 15 -19.

6. Балковая, Л.Б. Эндотелиальная дисфункция при хронической сердечной недостаточности / Л.Б.Балковая // Медицина сегодня и завтра. — 1999.-№1.-С. 31-39.

7. Бахтияров, Р.З. Гипертоническая болезнь и эндотелиальная дисфункция / Р.З. Бахтияров, М.Р. Забиров // Вестн. ОГУ. -2004-№4-С. 114-118.

8. Беленков, Ю.Н. Нейрогормоны и цитокины при сердечной недостаточности: новая теория старого заболевания / Ю.Н. Беленков, Ф.Т. Агеев, В.Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. 2000. - Т. 1, № 4. - С. 135138.

9. Беленков, Ю.Н. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности / Ю.Н. Беленков, В.Ю.Мареев. М., 2000. — С. 266.

10. Белозеров, С.М. Окислительный стресс у пациентов с синдромом безболевой ишемии миокарда / С.М. Белозеров, Н.Н. Боровков // Ни-жегород. мед. журн. 2000. - №1.- С.35-39.

11. Бессмельцев, С. С. Влияние эритроцитафереза на состояние левых отделов сердца у больных истинной полицитемией по данным эхокар-диографии / С. С. Бессмельцев, Т. Б. Замотина // Клинич. медицина. 1995. - № 4. - С. 80-82.

12. Блокатор АТгангиотензиновых рецепторов лозартан. Часть I. Основы клинической фармакологии / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский, Т.М. Стеценко и др. // Кардиология. 2003. - №1. - С.90-98.

13. Бобров, В.А. Переносимость и клинико-функциональные критерии эффективности метопролола (эгилока) у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью / В.А. Бобров, О.И. Жаринов, Г.В. Волченко // Укр. кардиолог, журн. 2001. - № 1. - С. 42-52.

14. Васюк, Ю.А. Роль В-блокаторов в лечении хронической сердечной недостаточности / Ю.А. Васюк, М.В. Копелева, А.Б. Хадзегова // Клинич. медицина. 2001. -№ 1. - С. 5-8.

15. Ваулин, Н.А. Место ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в профилактике и лечении сердечно- сосудистых заболеваний / Н.А. Ваулин// Consilium medicum.-2005.- Т 7, № 11.-С. 12-17.

16. Ветра, Я. Я. Цитокины. / Я. Я. Ветра, JI. В. Иванова, И. Э. Крейле // Гематология и трансфузиология 2000 - Т.45, №4. - С. 44-48.

17. Визир, А.Д. Иммунная и воспалительная активация как новая концептуальная модель формирования и прогрессирования сердечной недостаточности / А.Д. Визир, В.А. Визир, А.Е. Березин // Журн. Акад. мед.наук Украины. 2000. - Т. 6, № 2. - С. 264-278.

18. Визир, В.А. Взаимосвязь процессов ремоделирования миокарда и нейрогуморальной активации у больных сердечной недостаточностью / В.А. Визир, А.Е. Березин // Клинич. медицина. 2001. - № 9. - С. 21-27.

19. Возианов, А.Ф. Цитокины: биологические и противоопухолевые свойства / А.Ф. Возианов, А.К. Бутенко. Киев; 1998.-79с.

20. Волкова, М.А. Клиническая онкогематология / М.А. Волкова. -М.: Медицина, 2007. С. 586-606.

21. Воробьев, А.И. Руководство по гематологии / А.И. Воробьев. -М.: Ньюдиамед, 2003. С. 21-27.

22. Воробьев, П.А. Синдромы диссеминированного внутрисосуди-стого свертывания крови / П.А. Воробьев. М., 1996. - С. 4-17.

23. Гиполипопротеинемия и вторичная роль атеросклероза в развитие ишемической болезни с истинной полицитемией / Т.И.Торховская, Е.С. Фортинская, Г.Н. Гороховская и др. // Кардиология. 2005. - №1. - С. 18-21.

24. Гомазков, О.А. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты / О.А. Гомазков // Кардиология.2001. №2. - С.50-57.

25. Гороховская, Г.Н. Сердечно-сосудистая патология при истинной полицитемии: дис. . д-ра мед. наук / Г.Н. Гороховская. М., 2001. -260с.

26. Гуревич, М.А. Хроническая сердечная недостаточность / М.А.Гуревич. М.: Мед-информ. Агентство, 2005. - 280 с.

27. Демьянов, А.В. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / А.В. Демьянов, А.Ю. Котов, А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2003. - №3 (2). - С. 20-33

28. Джанашия, П.Х. Является ли гиперурикемия компонентом метаболического синдрома? / П.Х. Джанашия, В.А. Диденко // Рос. кардиолог. журн. 2001. - №1.- С. 12-19.

29. Дисфункция эндотелия при артериальной гипертонии: вазопро-тективные эффекты p-блокаторов нового поколения / Г. Н. Соболев, А. Н. Рогоза, М. В. Шумилина и др. // Рус. мед. журн. 2000 - Т.9, №18 - С. 754757.

30. Егорова, Н.А. Применение метопролола при стенокардии / Н.А. Егорова, О.А. Манешина // Фарматека. 2004. - № 8. - С. 18-23.

31. Завьялова, А.И. Артериальная гипертензия и безболевая ишемия миокарда при истинной полицитемии: дис. д-ра мед. наук / А.И. Завьялова. М., 2004.

32. Задионченко, B.C. Дисфункция эндотелия и артериальная гипертензия: терапевтические возможности / B.C. Задионченко, Т.В. Адашев, А.П. Сандомирская // Рус. мед. журн. 2002. - № 2. - С. 17-19.

33. Закирова, А.Н. Клинико-гемодинамические эффекты карведи-лола, влияние на перекисное окисление липидов и маркеры воспаления у больных ИБС с ХСН / А.Н. Закирова, P.P. Габидуллин, Н.Э. Закирова // Сердечная недостаточность — 2006 — Т.7, №1 С. 14-16.

34. Затейщикова, А.А. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса: методы исследования и клиническое значение / А.А. Затейщикова, Д.А. Затейщиков // Кардиология. 1998. - № 9. - С. 68-80.

35. Зяблов, Ю.И. Безболевая ишемия миокарда у больных с различными формами ИБС / Ю.И. Зяблов, Н.Д. Плотникова // Терапевт, арх. 1996. -№9. -С. 40-42.

36. Иванов, К.П. Физиологические и биологические проблемымикроциркуляции и их решение в эволюции крови и кровообращения / К.П. Иванов // Журн. эвол. биохимии и физиологии. 1996. - Т. 32, №3. -С. 350-370.

37. Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов / E.JI. Насонов, М.Ю. Самсонов, Ю.Н. Беленков и др. // Кардиология. 1999. - № 3. - С. 66-73.

38. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента: что нового? / О.Д. Остроумова, Е.А. Смолярчук, Л.И. Фролова, О.В. Бондарец // Справочник поликлинич. врача. 2006. - Т.4, №2.- С.64-71.

39. Карпов, Ю.А. Роль нейрогуморальных систем в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности: эндотелиаль-ные факторы / Ю.А. Карпов // Сердечная недостаточность. 2005. - № 3. - С. 22-24.

40. Кетлинский С.А. Цитокины и их антагонисты: теория и практика / С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев, А.Д. Воробьев.- СПб.: Гиппократ,2000. 36 с.

41. Князева, Л.А. Иммунные нарушения, эндотелиальная дисфункция и их коррекция у больных ишемической болезнью сердца на фоне сахарного диабета II типа: дис. д-ра мед. наук.: 14.00.36 / Л.А. Князева.-Защищена 25.05.2006. -Курск, 2006. 286 с.

42. Кобалава, Ж.Д. Мочевая кислота ключевое связующее звено кардиоренального континуума? Часть I / Ж.Д. Кобалава, В.В. Толкачева // Клинич. фармакология и терапия. - 2003. - № 3. - С. 15-19.

43. Кобалава, Ж.Д. Феномен лозартан-индуцированной урикозурии и гипоурикемии: патофизиологические механизмы и клиническое значение Часть II / Ж.Д. Кобалава, В.В. Толкачева // Клинич. фармакология и тера-пия.-2003. №4.- С. 14-17.

44. Ковалев, И.А. Факторы риска развития дисфункции эндотелия у лиц с отягощенной по атеросклерозу наследственностью и у больных коронарным атеросклерозом / И.А. Ковалев, Г.И. Марцинкевич, Т.Ф. Суслова // Бюл. сиб. медицины. 2002. - № 1. с. 45-52.

45. Ковальчук Л.В. Система цитокинов / Л.В.Ковальчук. М.: Изд-во РГМУ, 1999. -72 с.

46. Козлов, В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов / В.А. Козлов // Цитокины и воспаление. 2002. - Т.1, №1. - С.5-9.

47. Комплексная оценка вазомотороной функции сосудистого эндотелия у больных с артериальной гипертензией / Б.Н.Гельцер, С.В. Савченко, В.Н. Котельников, И.В. Плотникова // Кардиология 2004 - №4 - С. 24-28.

48. Кремнева, Л.В. Интерлейкин-6 и молекулы клеточной адгезии: связь с факторами риска и прогнозом ишемической болезни сердца /Л.В.Кремнева, С.В.Шалаев // Клинич. фармакология и терапия. -2004. -№13 (5).-С. 78-80.

49. Курная, И. В. Особенности центральной и внутрисердечной гемодинамики у больных эритремией: дис.канд. мед. наук / И. В. Курная. -М., 2001.-106с.

50. Ланкин, В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В.З. Ланкин, А.К.' Тихадзе, Ю.А. Беленков. М., 2000. - 69 с.

51. Лапкина, Н.А. Маркеры активации эндотелия сосудов при подагре / Н.А. Лапкина, А.А. Баранов, В.Г. Барскова // Терапевт, арх. 2005.-Т.77, №5.- С. 62-65.

52. Леонова, М.В. Влияние антагонистов кальция длительного действия на суточный профиль артериального давления у больных с артериальной гипертонией / М.В. Леонова, А.В. Демолова // Рос. кардиолог, журн. 1999. - №80-84. - С. 36-38.

53. Литвин, А.Ю. Влияние нифедипина, амлодипина, эналаприла и их комбинации на динамику суточного профиля артериального давления и микроальбуминемию у больных гипертонической болезнью: автореф. дис. .канд. мед. наук/А.Ю. Литвин. -М., 1997. С. 7-20.

54. Лолор, Г. Клиническая иммунология и аллергология / Г. Лолор, Т. Фишер, Д. Адельман. М.: Практика, 2000. - 806 с.

55. Лупанов, В.П. Безболевая ишемия миокарда: диагностика и лечение / В.П. Лупанов, В .Г. Наумов // Сердце. 2002. - Т.1, №6. - С. 276282.

56. Магомедов, С.С. Функциональное состояние сердечнососудистой системы у больных истинной полицитемией: автореф. дис. канд. мед. наук / С.С. Магомедов.- М.,1993. С. 13-18.

57. Мазур, Н.А. Дисфункция эндотелия, монооксид азота и ишеми-ческая болезнь сердца / Н.А. Мазур // Терапевт, арх. 2003.- Т.75, №3.-С. 84-86.

58. Мазуров, В.И. Динамика уровней провоспалительных цитокинов у больных в зависимости от различных форм ИБС / В.И. Мазуров, С.В. Столов, Н.Э. Линецкая // Клинич. медицина. 1999. - № 11. - С. 23-27.

59. Маколкин, В. И. Амлодипин в лечении артериальной гипертензии и ИБС / В. И. Маколкин // Фарматека. 2005. - №8. - С. 24-27.

60. Максимов, М.Л. Эффективность блокаторов медленных кальциевых каналов в лечении ишемической болезни сердца / М.Л. Максимов, А.К. Стародубцев, Л.И. Светый // Рус. мед. журн. 2005. - Т. 13, №27.-С.1822-1826.

61. Малая, Л.Г. Эндотелиальная дисфункция при патологии сердечно-сосудистой системы / Л.Г. Малая Киев, 2000. - С. 10-20.

62. Мареев, В.Ю. Должны ли измениться взгляды российских врачей на принципы лечения артериальной гипертонии в свете результатов исследования ALLHAT / В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // Сердце. 2003. — Т.2, №1(7). - С. 44-50.

63. Марков, Х.М. Оксидантный стресс и дисфункция эндотелия / Х.М. Марков // Патол. физиология и экперим. терапия. 2005. - №4. — С. 59.

64. Мартынов, А.И. Сердечно-сосудистая патология при истинной полицитемии / А.И. Мартынов, Г.Н. Гороховская, В.В. Соболева. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - С. 71.

65. Марцевич, С.Ю. Лечение антагонистами кальция больных ишемической болезнью сердца / С.Ю. Марцевич // Рус. мед. журн. 2000.-№8(2). - С. 78-82.

66. Марцинкевич, Г.И. Сопоставление результатов функциональных проб, использующихся в неинвазивной оценке функции эндотелия / Г.И. Марцинкевич, И.А. Коваленко, А.А. Соколов // Терапевт, арх. 2002. - № 4. - С. 16-18.

67. Мирилашвили, Т.М. Эффекты флувастатина на состояние эндотелиальной функции и маркеры воспаления при артериальной гипертензии и дислипидемии / Т.М. Мирилашвили, С.В. Виллевельде, Ж.Д. Кобалава // Клинич. фармакология и терапия. 2006. - №4. - С. 30-32.

68. Муравьева, Л. П. Изменение реологических свойств крови и микроциркуляции при истинной полицитемии / Л. П. Муравьева // Микроциркуляция: сб. науч. тр. Горький, 1999. - С. 84-87.

69. Нагорнев, В.А. Роль иммунного воспаления в атерогенезе / В.А. Нагорнев, B.C. Рабинович // Вопр. мед. химии. 1997. - Т. 43, вып. 5. - С. 339-347.

70. Нарушение зависимой от эндотелия вазодилатации и морфологические изменения лучевой артерии при ишемической болезни сердца / Е.В. Шляхто, О.М. Моисеева, Е.А. Лясникова и др. // Терапевт, арх. -2005.-Т. 77, №9.-С. 40-43.

71. Насонов, Е.Л. Методы клинической иммунологии / Е.Л. Насонов // Клиническая лабораторная аналитика. — М.: Лабинформ, 1999. Т. 2. -С. 197-246.

72. Небиеридзе, Д.В. Клиническое значение дисфункции эндотелия при артериальной гипертонии / Д.В. Небиеридзе // Consilicum medicum: прилож. 2005. - № 7(1). - С. 31-36.

73. Николаев, А.Н. Урикозурическая активность лозартана: значение для клиники / А.Н. Николаев // Рус. мед. журн. 2001. - Т.2, №24. - С. 1120-1121.

74. Новикова, Н. Дисфункция эндотелия — новая мишень медикаментозного воздействия при сердечно-сосудистых заболеваниях / Н. Новикова//Врач. 2005.-№8.-С. 51-53.

75. Ольбинская, Л.И. Коррекция изосорбид-5-мононитратами эндотелиальной дисфункции у больных хронической сердечной недостаточностью / Л.И. Ольбинская, Ж.М. Сизова, Н.Г. Колбая // Клинич. медицина.- 2007.-№1.- С. 27-31.

76. Ольбинская, Л.И. Эндотелиальная агрессия в патогенезе хронической сердечной недостаточности и подходы к ее терапевтической коррекции / Л.И.Ольбинская, Ю.И.Найсманн // Терапевт, арх. 2005 - №9 -С. 88-93.

77. Останкова, О.Ю. Иммунные нарушения у больных с различными клиническими формами стенокардии и методы их коррекции: дис. канд. мед. наук: 14.00.36, 14.00.06: защищена 14.03.2003 / О.Ю. Останкова; КГМУ. Курск, 2003. - 128 с.

78. Остроумова, О. Д. Дисфункция эндотелия при сердечнососудистых заболеваниях (по материалам XIII Европейской конференциипо артериальной гипертензии) / О.Д. Остроумова, Р. Э. Дубинская // Кардиология. 2005. - №2.- С. 59-62.

79. Оценка антиангинального и гемодинамического эффекта и регулярного приема изосорбид-5-мононитрата / В.А. Алмазов, Т.В. Трешкур, А.Я. Гудкова и др. // Кардиология. 1998. - Т.2. - С. 25-28

80. Павликова, Е.П. Клиническое значение интерлейкина 6 и фактора некроза опухоли-а при ишемической болезни сердца. / Е.П. Павликова, И.А.Мерай // Кардиология 2003. - №4. - С. 68-71.

81. Палеев, Н.Р. Цитокины и их роль в патогенезе заболеваний сердца / Н.Р. Палеев, Ф.Н. Палеев // Клинич. медицина. 2004.- №5.- С. 47.

82. Перспективы медицинского лечения эндотелиальной дисфункции / Г.А. Романовская, Е.В. Акатова, Г.Н. Гороховская и др. // Фарматека. -2005. №9.-С. 32-36.

83. Петрищев, Н.Н. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиальных клеток в крови / Н.Н. Петрищев, О.А. Бер-кович, Т.Д. Власов и др. // Клинич. лаб. диагностика. 2001. - №1. - С. 5052.

84. Поливода, С.Н. Фактор Виллебранда как маркер эндотелиальной дисфункции у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы / С.Н.Поливода, А.А. Черепок // Укр. ревматолог, журн. 2000. - №1. -С.13-17.

85. Попович, A.M. Интерлейкин -2: опыт клинического применения / A.M. Попович, В.М. Егорова. СПб., 2005. - 100с.

86. Потапнев, М.П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляция / М.П. Потапнев // Иммунология. 2002. - № 4. - С. 237-245.

87. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр): прилож. к журн. «Кар-диоваскуляр. терапия и профилактика» 2004.

88. Реологические свойства крови и функция эндотелия у больных гипертонической болезнью / Е.В. Шляхто, О.М. Моисеева, Е.А. Лясникова С.В. Виллевальде // Кардиология. 2004. - № . - С. 20-23.

89. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. - 637 с.

90. Симбирцев, А.С. Цитокиновая система регуляции защитных реакций организма / А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2002. -Т.1, №1. - С. 9-16.

91. Ситникова, М.Ю. Эндотелиальная протекция у больных с хронической сердечной недостаточностью / М.Ю. Ситникова // Врач. 2004. -№2.-С. 39-41.

92. Состояние микроциркуляции при гипертонической болезни / В.И. Маколкин, В.И. Подзолков, В.И. Павлов и др. // Кардиология. 2003. - № 5. - С. 60-67.

93. Состояние эндотелийнезависимой дилатации плечевой артерии у больных гипертонической болезнью, оцениваемое с помощью ультразвука высокого разрешения / О.В. Иванова, Т.В. Балахонова, Г.Н. Соболева и др. // Кардиология. 1997. - №7. - С. 41-46.

94. Уровень мочевой кислоты в крови больных с постинфарктной сердечной недостаточностью / С. Н. Терещенко, Н. Н. Левчук, В. Н. Дроздов, В. С. Моисеев // Терапевт, арх.- 2000.- №9.- С. 57-60.

95. Уровень эндотелийзависимой вазодилатации и активность ИАПФ как критерии терапии больных с мягкой и умеренной артериальной гипертензией / О.Н. Якименко, О.А. Гомазков, Т.В. Экспова и др. // Кардиология. 2005. - №2. - С. 15 -19.

96. Ушкалова, Е.А. Эффективность и безопасность карведилола при сердечно-сосудистой патологии у больных сахарным диабетом с другими относительными противопоказаниями к назначению бета-адреноблокаторов / Е.А. Ушкалова // Фарматека. 2005. - № 8. - С. 16-23.

97. Факторы риска у московской популяции больных с артериальной гипертонией / М. Г. Глезер, Н. В. Бойко, А. Ж. Абильдинова, К. Э. Соболев // Рос. кардиолог, журн. 2002 - №6 - С. 22-26.

98. Фильченков, А.А. JGFB: проатерогенный или антиатерогенный цитокин? / А.А.Фильченков, В.Н.Заллеский, Р.С.Стойка // Цитокины и воспаление. 2002.- Т 1,№1.-С.17-24.

99. Фрейдлин, И.С. Клетки иммунной системы. В 2-х т. / И.С. Фрейдлин, А.А. Тополян. СПб: Наука, 2000.

100. Фрейдлин, И.С. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней и продуцентов цитокинов / И.С. Фрейдлин, Ю.А. Шейкин // Мед. иммунология. 2001. - Т.З, №4.- С. 499-514.

101. Функциональное состояние эндотелия у больных артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. / Д.А. Затейщиков, JT.O. Минушкина, О.Ю. Кудряшова и др. // Кардиология. 2000. - №6 - С. 14-17.

102. Хаитов, P.M. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Практ. врач. 1997. - №9. -С. 5-14.

103. Черешнев, В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Черешнев, Е.Ю. Гусев // Мед. иммунология. 2001. - Т.З, №3.- С. 361368.

104. Чукаева, М.И. Антиишемические и противовоспалительные эффекты ИАПФ и их роль в ремоделировании сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда. / М.И.Чукаева, И.М.Корочкин, Т.Ф.Прохорова // Кардиология. 2000. - №11. - С. 17-23.

105. Чухраева, Е.А. Изменение цитокинового статуса на фоне фармакологической коррекции гиперлипидемии у больных ИБС: дис. канд. мед. наук: 14.00.25 / Е.А. Чухраева; КГМУ. Курск, 2003.- 96 с.

106. Шебеко, В.И. Дисфункция эндотелия при активации системы комплемента / В.И. Шебеко // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2000. - № l.-C. 13-25.

107. Шевченко, О.Н. Использование неоптерина для оценки активации клеточного иммунитета / О.Н. Шевченко, Г.А. Олефиренко, О.В. Орлова // Лаборатория. 2000. - № 4. - С. 6.

108. Шевченко, О.Н. Неоптерин / О.Н. Шевченко, Г.А. Олефиренко, О.В. Орлова // Лаб. медицина. 2001. - № 4. - С. 25-27.

109. Шестакова, М.В. Дисфункция эндотелия причина или следствие метаболического синдрома? / М.В. Шестакова // РМЖ. - 2001. - № 9. -С. 22-26.

110. Шиллер, Н.Б. Клиническая эхокардиография / Н.Б. Шиллер. -М., 1993.-347 с.

111. Шляхто, Е.В. Молекулярно-генетические и клеточные аспекты ремоделирования сердца и сосудов при гипертонической болезни (обзор) / Е.В. Шляхто, А.О. Конради, О.М. Моисеева // Терапевт, арх. 2004. - №6. -С. 51-58.

112. Эндотелиальная дисфункции у больных хронической болезнью почек / М.А. Мишустина, И.Ю. Панина, А.В. Смирнов и др. // Нефрология., 2004. - Т. 8, №2. - С. 75-78.

113. Эндотелиальная дисфункция при заболеваниях сердечнососудистой системы и методы ее коррекции / Е.Н. Ющук, Ю.А. Васюк, А.Б. Хадзегова и др. // Клинич. фармакология и терапия. 2005.- №3. - С. 85-87.

114. Эритремия: активность антиоксидантных ферментов эритроцитов, связь с дефицитом железа / В.И. Петухов, А.О. Клирова, А.Г. Леце и др. // Терапевт, арх. 1997. - №4. - С. 57-61.

115. Яковлев, В.М. Влияние терапии эналаприла малеатом на функцию сосудистого эндотелия и тромбоцитарно-эндотелиальные взаимосвязи у больных гипертонической болезнью / В.М. Яковлев, А.А. Семенкин, С.М. Уодин и др. // Терапенвт. арх. 2002. - №1. - С. 40-44.

116. Ярема, Н.З. Роль цитокинов / Н.З. Ярема, П.С. Назар // Врачеб. дело. 1997. - №4. - С. 89-90.

117. А beta-2-adrenergic receptor activates adenilate-cyclase in human erythrocyte membranes at physiological calcium plasma concentration / J.F. Horga, J. Gisbert, J.C. De Agustin et al. // Blood Cell Mol. Dis. 2000. - №3. -P. 223-228.

118. A phase I trial of tumor necrosis factor receptor (p75) fusion protein (TNPR Fc) - in patients with advanced heart failure / A. Deswal, Y. Seta,

119. C.M. Blosch et al. // Circulation. 1997. - Vol.96, N 1. - P. 1-323.

120. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies / S. Lewington, R. Clarke, N. Qizilfash et al. // Lancet. 2002. -Vol.360, №9349. -P. 1903-1913.

121. Aging is associated with endothelial dysfunction in healthy men years before the age-related decline in women / D.S. Celermajer, K.E. Sorensen,

122. D.J. Spiegelhalter et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. - Vol. 24. - P. 471-476.

123. Agnoletti, L. Altered immune function and apoptosis in patients with severe ischemic cardiomyopathy / L. Agnoletti, F. Malacarne Gia // Eur. Heart J. 1998.-Vol.9. -P. 462-468.

124. Aimani, R.S. Hypertension and haemorrheology / R.S. Aimani // Clin. Hemorheol. Microcirc. 1997. - Vol. 17, №6. - P. 397 - 420.

125. Alderman, M.H. Serum uric acid as a cardiovascular risk factor the heart disease / M.H. Alderman // Current Hypertension reports. 2001. - №3. -P. 184-189.

126. Alexander, R.W. Hypertension and the pathogenesis of atherosclerosis oxidative stress and the mediation of arterial inflammatory response: a new perspective / R.W. Alexander // Hypertension. 1995. - Vol.25. - P.155-161.

127. Al-Said, J. The prevalence of hypertension in Persian Yulf countries and its demographic and Socio-economic factors / J. Al-Said // J. Hyper-tensens 2005. -Vol.23, №6. - P. 1275-1277.

128. Amos, A.F. The rising global burden of diabetes and its complications; estimates and projection to the year 2010 /A.F. Amos, D.J. McCarthy, P. Zimmet // Diabet. Med. 1997. - Vol. 14, N5. - P. 81-85.

129. Anderson, T.J. Comparative study of four anti-hypertensive agents on endothelial function in patients with coronary disease / T.J. Anderson, R.W. Overhiser, H. Haber // Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol.31, N2. - P. 327.

130. Angiotensin II stimulates NADH and NADPH oxidase activity in cultured vascular smooth muscle cell / K.K. Griendling, C.A. Minieri, J.D. Ollerenshaw et al. // Circ. Res. 1994. - Vol.74. - P. 1141-1149.

131. Antony, I. Angiotensin converting enzyme inhibition restores flow-dependent and cold pressor test-induced dilatations in coronary arteries of hypertensive patients / I. Antony, G. Lerebours // Circulation. 1996. - Vol.94. -P. 3115-3122.

132. Arterial distensibility and circadian blood pressure variability / S. Asmar, A. Scutery, J. Topouchian et al. // Blood. Press. Monit. 1996. - Vol.I, N4.-P. 338-340.

133. Aukrust, P. Cytokine met work in congestive heart failure secondary to ischemic or idiopathic dilated cardiomyopathy / P. Aukrust, T. Ucland, C. Lein et al. // Am. J. Cardiol. 1999. - Vol.83. - P. 376-382.

134. Barbui, T. Risk factors and prevention of vascular complications in polycythemia vera / T. Barbui, G. Finazzi // Am. J. Hematol. 1995. - Vol. 51, N 6. - P. 332-336.

135. Berger, R. Prognostic power of neurohumoral parameters in chronic heart failure depends on clinical stage and observation period / R.Berger // J. Heart Lung Transplant. 2003. - Vol. 22, N9. - P. 1037-1045.

136. Blood pressure lowering for the secondary prevention of stroke: rationale and design for PROGRESS / progress Management Committee (Perin-dopril Protection Against Recurrent Stroke Study) // J. Hypertens. 1996. - № 14.-P. 41-46.

137. Blum, A. Role of cytokines in heart failure / A. Blum, H. Miller // Am. Heart. J. 1998. - Vol. 135. - P. 181-186.

138. Bonow, R. O. Left ventricular diastolic dysfunction as a cause of congestive heart failure. Mechanisms and management / R. O. Bonow, J. E. Udelson // Ann. Intern. Med. 1992. - Vol.117. - P. 502-510.

139. Borutaite, V. Reversible inhibition of cellular respiration by nitric oxide in vascular inflammation / V. Borutaite, A. Matthias, H.Harris // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001 - Vol. 281, N6. - P. H2256 - H2260.

140. Brown, Y. Peripheral Arterial disease in polycythemia vera / Y. Brown, H. Criffin // Surg. Clin.N.Amer. 1999. - Vol. 46. - P. 705-715.

141. Calle, E. Body-mass index and mortality in a prospective cohort of U.S. adults / E. Calle, M. Thun, J. Pelrelli // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol. 341, N15.-P. 1097-1105.

142. Campisi, R. L-Arginine Normalizes Coronary Vasomotion in Long-Term Smokers Circulation / R. Campisi, J. Czernin, H. Schoder // Circulation. 1999. - Vol. 99. - P. 491-497.

143. Carlos, T.M. Leucocyte-endothelial adhesion molecules / T.M. Carlos, J.M. Harlan // Blood. 1994. - Vol. 84. - P. 2068-2101.

144. Celermajer, D.S. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis / D.S. Celermajer, K.E. Sorensen, V.M. Gooch // Lancet. 1992. - Vol. 340. - P. 1111-1115.

145. Channon, K.M. Nitric oxide synthesis in atherosclerosis and vascular injury / K.M. Channon, H. Qian, S.E. George // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2000. - Vol. 20, № 8. - P. 1873-1881.

146. Chowienczyk, P.J. Impaired endothelium dependent vasodilation of forearm resistance vessels in hypercholesterolemia / P.J. Chowienczyk, G.F. Watts, J.R. Cockroft // Lancet. - 1992. - Vol. 340. - P. 1430-1432.

147. Chronic myeloid Leukemia. Practical aspects of STI 571 administration / D.J. Druker, L. Chartes, C.L. Saviers et al // Hematology 2001 (Orlando, Florida, dec. 7-11). Eduction prog, book, 91-98. // New Engl. J. Med. -2001.-Vol. 344.-P. 1038-1042.

148. Cigarette smoke extract induces endothelin-1 via protein kinase С in pulmonary artery endothelial cells / S.D. Lee, D.S. Kee, Y.Y. Chum et al. // Am. J. Physiol. Lung cell. Mol. Physiol. 2001. - Vol.281. - P. 2403-2411.

149. Cockcroft, J.R. Nebivolol vasodilates human forearm vasculature: evidence for an L-arginine/NO-Dependent mechanism / J.R. Cocroft, J.

150. Chowienczyk, S. Brett // J. Pharmacology and experimental therapeutics. -1995.-Vol. 274.-P. 1067-1071.

151. Cooke, J.P. Is NO an endogenous antiatherogenic molecule? / J.P. Cooke, P.S. Tsao // Arterioscler. Thromb. 1994. - Vol.14. - P. 653-655.

152. Creager, M.A. Effects of captopril and enalapril on endothelial function in hypertensive patients / M.A. Creager, M.A. Roddy // Hypertension. -1994.-№24.-P. 499-505.

153. Dahlof, B. Effects of losartan and atenolol on left ventricular mass and neurohormonal profile in patients with essential hypertension and left ventricular hypertrophy / B. Dahlof, A. Zanchetti, J. Diez // J. Hypertens. 2002. -№20.-P. 1855-1864.

154. Dart, A. Lipids and endothelin / A. Dart, J. Chin Dusting // Car-diovasc. Res. - 1999. - Vol. 43. - P. 308-322.

155. Differential plasma endothelin levels in subgroups of patients with angina and angiographically normal coronary arteries / J.C. Kaski, I.D. Cox, J.R. Crook et al. //Am. Heart J. 1998. - Vol.136. - P. 412-417.

156. Dorffel, Y. Preactivated peripheral blood monocytes in patients with essential hypertension / Y. Dorffel, C. Latsch, B. Stuhlmuller // Hypertension. 1999. - Vol. 34, N1. - P. 113-117.

157. Douthwaite, J.A. Effects of transforming growth factor beta 1 on renal extracellular matrix components and their regulating proteins / J.A.

158. Douthwaite, T.S. Johnson, J.L. Haylor // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10.-P. 2109-2119.

159. Dzan, V. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a work shop consensus statement / V. Dzan, E. Branwald //Am. Heart J. - 2001. - Vol. 121. - P. 1244 - 1263.

160. Effect of beta-blockade on cytokine levels in chronic heart failure-a substudy in the MERITHF trial / L. Gullestad, T. Ueland, A. Brunsvig et al. // Am Heart J. 2001. - Vol. 141. - P. 418-421.

161. Effect of D-nebivolol and L-nebivolol on left ventricular systolic and diastolic function: comparison with DL-riebivolol and atenolol / L. Stoleru, F. Wijns, C. Van Eyll et al. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. - Vol. 22. - P. 183-90.

162. Effect of high-versus low dose of angiotensin converting enzyme inhibition cytokine levels in chronic heart failure / L. Gullestad, P. Aukrust, T. Ueland et al. // J Am Cardiol. 1999. - Vol.34. - P. 2061-2067.

163. Effect of the new long-acting dihydropyridine calcium antagonist pranidipine on the endothelium-dependent relaxation in isolated rat aorta in vitro / N. Nakayama, K. Ikezono, M. Ohura et al. // Arzneimittelforschung. -1993.-Vol. 43.-P. 1266-1270.

164. Effect of Treatment on Flow Dependent Vasodilation of the Brachial Artery in Essential Hypertension / M.L. Muiesan, M. Salvetti, C. Monteduro et al. //Hypertension. 1999. - Vol. 33. - P. 575-580.

165. Effects of beta-blockers on circulating levels of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in patients with dilated cardiomyopathy / T. Ohtsuka, M. Hamada, G. Hiasa et al. // J Am. Coll. Cardiol. 2001. - Vol.37. -P.412-417.

166. Effects of amiodarone on tumor necrosis factor-alpha levels in congestive heart failure secondary to ischemic or idiopathic dilated cardiomyopathy

167. H. Oral, S.G. Fischer, W.P. Fay et al. // Am. J Cardiol. 1999. - Vol.83. - P. 388-391.

168. Effects of immunomodulating therapy with intravenous immunoglobulin in chronic congestive heart failure / L. Gullestad, H. Aass, J.D. Fjeld et al. // Circulation. 2001. - Vol.103. - P. 220-225.

169. Efficiency and safety of human leucocyte interferon-a treatment in patients younger than 60 years of age with polycythemia vera / R. Stasi, M. Brunetti, S. Bussa et al. // J. Intern. Med. 1997. - Vol. 242, №2. - P. 143-147.

170. Egly, F. Polycythemia vera: kclinik and verlauf bei 86 patients / F. Jgly, A. Wieszonek// Sweireriche Basel. 1988. -Vol.118. - P. 1969-1975.

171. Endogenous endothelin-1 depresses left ventricular systolic and diastolic performance in congestive heart failure / K. Onishi, M. Ohno, W. С Little, Che-Ping Cheng//JPET.- 1999. Vol. 288. - P. 1214-1222.

172. Endohelial Dysfunction: What is the link? / J. Yaile, T. Quaschning, S. Seibold, C. Wanner // Kidney . 2003. - №84. - P. 845 - 849.

173. Endothelial cell damage and angiotensin-converting enzyme insertion/deletion genotype in elderly hypertensive patients / K. Kario, T. Matsuo, H. Kobayashi et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. - Vol.32, №2. - P. 444-450.

174. Endothelian function influence on arterial stiffness in essential hypertensive patients / C. Giannattasio, D. Corsi, L. Boffi et al. // J Hypertens. -2003.-Vol. 21, №4.-P. 247.

175. Estimates of global and regional potential health gains from reducing multiple major risk factors / M. Ezzati, S.V.Hoorn, A.Rodgers et al. // Lancet 2003 - Vol.362,N 938. - P. 271-280.

176. Estimation of contribution of changes in classic risk factors to trends in coronary event rates across the WHO MONICA Project population / K. Kuulasmaa, H. Junstailpedoc, A. Dobson et al. // Lancet. - 2000. - Vol.355.-P. 675 - 687.

177. Faller, D.V. Endothelial cell responses to hypoxic stress / D.V. Faller // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1999. - Vol.26, Suppl.l. - P. 74-84.

178. Ferrari, R. Bradykinin and coronary artery disease / R. Ferrari, T. Bachetti, G. Guardigli // Eur. Heart. J. 2000. - Vol. 2, Suppl. H. - P. 14-19.

179. Ferrario, C.V. Pathologic consequences of increased angiotensin II activity / C.V. Ferrario, J.M. Flack // Cardiovasc. Drugs Ther. 1996. - Vol. 10, № 5. - P.511-518.

180. Frank, P.G. Cavelin, caveolae and endothelium cell function / P.G. Frank //Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2003. - Vol.23. - P. 1161-1168.

181. Galindo-Fraga, A. Elevation of plasmatic endothelin in patients with heart failure / A. Galindo-Fraga, O. Arrieta // Arch. Med. Res. 2003. -Vol.34.- P. 367-372.

182. Garg, U.C. Nitric oxide (NO) and 8-bromo-cyclic GMP inhibit the mitogenic effect of both competence and progression factors in cultured rat aortic smooth muscle cells / U.C. Garg, A. Hasid // Faseb J. 1991. - Vol.5. -P.A1608.

183. Gibbons, G.H. Endothelial function as a determinant of vascular function and structure: a new therapeutic target. / G.H.Gibbons // Amer.J.Cardiol. 1997. - Vol.79, №5A - P. 3-8.

184. Gibbons, G.H. The emerging concept of vascular remodeling / G.H. Gibbons, VJ. Dzau // N. Engl. J. Med. 1994. - Vol.330. - P. 1431-1438.

185. Gimrone, T.A. Vascular Endothelium: Physiology, Pathology, and Therapeutic opportunities / T.A. Gimrone, N. Resnick, J.N. Gopper; eds. G.V.R. Bom. C.J. Schwarts. Stuttgart, 1997. - P. 287-298.

186. Goya, W.S. Serum uric acid is not an independent risk factor for coronary heart disease / W.S. Goya // Current Hypertension Reports. 2001.-Vol. 3.- P. 190-196.

187. Grag, U.C. Nitric oxide generating vasodilators and 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate inhibit mitogenesis and proliferation of cultured rat vascular smooth muscle cells / U.C.Grag, A.Hassid // J. Clin. Invest. -1999.-Vol. 83.-P. 1774-1777.

188. Grinsberg, H.N. Altered high density lipoprotein metabolism in patients with myeloproliferative disorders and hypocholesterolaemia / H.N. Grinsberg, N.A. Le, H.S. Gilbert // Metabolism. 1996. -Vol.9, №9. - P.878-882.

189. Haemostatic factors and the risk of myocardial infarction or sudden death in patients with angina pectoris / S.G. Thompson, J. Kienast, S.D.M. Руке et al.//N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 332.-P. 635-641.

190. Hajjar, I. Trends in prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension in the United States, 1988-2000 / I. Hajjar, T.A.Kotchen // JAMA 2003 - Vol. 290, №2. - P. 199-206.

191. Haller, H. Endothelial function. General considerations / H. Hailer //Drugs. 1997. -Vol. 53, №1. -P. 1-10.

192. Hayakawa, H. Endothelial dysfunction and cardiorenal injury in experimental salt-sensitive hypertension: effects of antihypertensive therapy / H. Hayakawa, K. Coffee, L. Raij // Circulation 1997. - Vol.96, №7. - P. 24072413.

193. Haynes, W.Y. Endothelin as a regulator of disease. Cardiovascular function in health / W.Y. Haynes, D.J. Webb // Hypertension. 1998. - Vol.16, №8. - P.1081-1098.

194. Head, G.A. Angiotensin and baroreflex control of the circulation/ G.A. Head, T. Saigusa, D.N. Mayorov // Braz. J. Med. Biol. Res. 2002. - № 35.-P. 1047-59.

195. Heitzer, T. Antioxidant vitamin С improves endothelial dysfunction in chronic smokers / T. Heitzer, H. Just, T. Manzel. // Circulation. 1996 -Vol.94. - P. 6-9.

196. Hemorrhagic and thrombotic complications in patients with myeloproliferative disease / С. V. Vegenal, D. M. Lourenco, M. A. Noguti et al. // Rev. Paul. Med. 1997. - Vol.115, №6. - P. 1575-1579.

197. Hemostasis in normotensive and hypertensive men: results of the PROCAM study / R. Junker, J. Heinrich, H. Schulte et al. // J. Hypertens. -1998.-Vol.16.-P. 917-923.

198. Hills, J. Elevated soluble P selection levels are associated with an increased risk of adverse events in patients with presumed myocardial ischaemia / J. Hills, C. Jarrigino, P. Jaggart // Am. Heart. J. - 2002. - Vol. 143. - P. 235 -241.

199. Hladovec, J. Circulating endothelial cells as a sign of vessel wall lesions / J. Hladovec // Physiol. Bohemoslov. 1978. - Vol. 27, №2. - P. 140-144.

200. HMJ CoA reductase inhibitors improve endothelial dysfunction in normocholesterolemic hypertension via reduced production of reactive oxygen special / S. Wassman, V. Langs, A.T. Baumer et al. // Hypertension. - 2001. -№37.-P. 1450-1457.

201. Houston, M.C. The management of hypertension and associated risk factors for the prevention of long-term cardiac complications / M.C. Houston // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1993. - Vol.21, №2. - P. 38-44.

202. Ни, X. Transforming growth factor: signal transduction pathways, cell cycle mediation, and effects on haematopoiesis / X. Hu, K.S. Luckerman // J. Hemototherapy Stem. Cell Resear. 2001. - Vol. 10. - P. 67-74.

203. Hubbard, A.K. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression and cell signaling cascades / A.K. Hubbard, R. Rothlein // Free Radical Biol. Med. -2000. -Vol. 28. P. 1379-1386.

204. Humoral response in patients with chronic heart failure / L. Spinarova, J. Toman, J. Pospisilova et al. // bit J Cardiol. 1998. - Vol. 65. - P. 227-232.

205. Hutchison, S.J. Effects of L-Arginine on Atherogenesis and Endothelial Dysfunction due to Secondhand Smoke / S.J. Hutchison, S. Krish-nankutty, E.S. Richard // J. Hypertens. 1999. - Vol. 34. - P. 44-50.

206. Hypertension induced end-organ damage a new transgenic approach to an old problem / C. Yriedrich, F.C. Luft, E. Mervaala et al. // Hypertension. -1999.-№33.-P. 212-218.

207. Hypotensive-independent effect of nifedipine on the endothelial function in hypercholesterolemic rabbits / A. Lopez-Farre, S. Alonso-Orgaz, C. Carrasco et al. // J Hypertens. 2003. - Vol. 21, № 4. - P. 201.

208. Inactivation of human factor VIII by activated protein C. Cofactor activity of protein S and protective effect of von Willebrand factor / J.A. Koedam, J.C.M. Meijers, J.J. Sixma, B.N. Bouma // J. Clin. Invest. 1998. -Vol. 82.-P. 1236-1243.

209. Indrak, K. Thrombotic and Haemorrhagic Complications in polycythemia vera / K. Indrak, U. Horckova, V. Scudla // Vinter Lek. 1996. -№32.- P. 272-278.

210. Inflammatory and thrombotic mechanisms in coronary atherosclerosis / D. Tousoulis, G. Davies, C. Stefanadis et al. // Heart. 2003. - Vol.89. - P. 993-997.

211. Intengan, H.D. Vascular remodeling in hypertension: role of apop-tosis, inflammation and fibrosis / H.D. Intengan, E.L. Sehiffrin // Hypertension.- 2001. Vol. 38. - P. 581-587.

212. Jacob, S. Differential effect of chronic treatment with two beta-blocking agents on insulin sensitivity: the carvedilol-metoprolol study / S. Jacob, K. Rett, M. Wicklmayr// J. Hypertens. 1996. - Vol. 14, № 4. - P. 489-494.

213. Jaddei, S. Endothelial dysfunction in essential hypertension: clinical implications / S. Jaddei, A. Salvetti // J. Hypertension. 2002. - Vol.20. -P.1671 - 1674.

214. Jalk, E. Coronary plaque destruction / E. Jalk, P.K. Shah, V. Jaster // Circulation. 1995. - Vol. 92. - P. 657-671.

215. Jedgui, A. Anti inflammator mediatory - vascular wail / A. Jedgui, Z. Mallat //Circ. Res. - 2001. - Vol. 88, № 9. p. 877 - 887.

216. Jodor, J.Y. Work-site hypertension prevalence and control in three Central Europen Countries / J.Y. Jodor, J. Lietava, A.Rieder et al. // J. Hum. Hypertens. 2004. - Vol.18, №8. - P. 581-585.

217. Jopper, J.N. TFR-B1 in the cardiovascular system: molecular mechanisms of a context-specific growth factor / J.N. Jopper // Trends Cardio-vasc. Med. 2000. - Vol. 10. - P. 132-137.

218. Kaasjager, K.A. Role of endothelin receptor subtypes in the systemic and renal reponse to endothelin-1 in humans / K.A. Kaasjager, P.I. Koomans, C. Sartic // J. Am. Soc. Nephrol. 1997. - Vol. 8. - P. 32-39.

219. Kacprzyk, F. W. Cbrzanowski Tumor necrosis factor (TNF) and in-terleukin-6 (IL-6) in patients with glomerulonephritis / F. W. Kacprzy // Pol. arch. Med. Wewn. 1996. - Vol.96, №3. - P. 224-233.

220. Karn, K. Relative Polycythemia and Acute Myocardial Infarction / K. Karn // Acta Univ. Palacki. Olomuc. Fac. Med. 1995. - №3. - P. 241-244.

221. Katakan, P.V. Endothelial dysfunction precedes hypertension in diet-induced insulin resistance / P.V. Katakan, M.R. Uiheiyi, M.F. Hoenig, A.W. Miller // Amer. J. Physion. 1998. - Vol.275, №3(Pt2). - P.788-792.

222. Kataoka, H. The role of nitric oxide and the renin — angiotensin system in salt restricted Dahl rats / H. Kataoka, F. Otsuka, T. Ogura // Am. J. Hypertens.-2001 - Vol.14, №2. -P. 276-285.

223. Kearney, P.M. Global burden of hypertension: analysis of worldwide data / P.M. Kearney, M. Whelton, K. Whelton et al. // Lancert. 2005. -Vol.365, № 9455. - P. 217-223.

224. Kearney, P.M. Wordwide prevalence of hypertension: a systematic review / P.M. Kearney, M.Whelton, K. Reynolds et al. // J. Hypertension. -2004 №22, №1.-p. 11- 19.

225. Keaton, A.K. Captopril treatment and its withdrawal prevents impairment of endothelium-dependent responses in the spontaneously hypertensive rat / A.K. Keaton, C.R. White, K.H. Berecek // Clin. Exp. Hypertens. 1998. -Vol.20, №8. - P. 847-866.

226. Kerins, D.M. Angiotensin induction of PAI-1 expression in endothelial cell is mediated by the angiotensin IV / D.M. Kerins, Q. Hao, D.E. 1 Vaughan // J. Clin. Invest. 1995. - Vol.96. - P. 2515-2520.

227. Kiss, A. Hypocholesterolaemia and other lipoprotein disorders in myelofibrosis / A. Kiss , B. Telek, K. Rak // Orv.-Heti. 1994. -Vol. 135, №48. - P. 2643 - 2646.

228. Kockx, M.M. The role of apoptosis in vascular disease / M.M. Kockx, M.W.M. Knaapen // J. Pathol. 2000. - Vol. 190. - P. 267-280.

229. Krenek, P. Lacidipine Prevents Endothelial Dysfunction in Salt-Loaded Stroke—Prone Hypertensive Rats / P. Krenek, S. Salomone, J. Kyselovic // Hypertension. 2001. - № 37. - P. 1124-1128.

230. L- arginine inhibits neointimal formation following balloon injury / J. Taguchi, J. Abe, H. Okazaki et al. // Life Sci. 1993. - Vol.53. - P. 387-392.

231. Lahera, V. Angiotensin II and atherosclerosis / V. Lahera // International Forum on Angiotensin II Receptor Antagonism. 2-nd. - Monte-Carlo, 2001. - Abstract Book, 5.

232. Lamparter, S. APC resistance as an additiongi thrombotic risk factor in a patient suffering from polycythemia vera and recurrent thrombosis / S. Lamparter, V. Schuermann, H. Heidmann // Ann. Hematol. — 1997 Vol.74, №1. - P. 34-39.

233. Laplante, M. Role of endothelin in the stimulation of NAD(P)H oxidase and superoxide production in vascular smooth muscle cells following a treatment with angiotensin II / M. Laplante // J. Hypertens. 2003. - Vol.21, №4.-P.200.

234. Laviades, C.N. Dner Transforming growth factor in lifes with cardiorenal damage / C.N. Laviades, V. J. Varo // Hypertension. 2000. -Vol.36.-P. 517.

235. Li, D. Ox-LDL induce apoptosis in human coronary artery endothelial cells: role of PKC, PTK, bcl-2 and Fas / D. Li, B. Yang, J.L. Mehta // Am. J. Physiol. 1998. - Vol. 275. - P. 568-576.

236. Lin, P.J. Endothelium dysfunction in cardiovascular diseases / P.J. Lin, C.H. Chang//Hypertension. 1994. - Vol. 17, № 3. - P. 198-210.

237. Lindroos, M. Heart failure in the aged: systolic or diastolic left ventricular dysfunction / M. Lindroos, M. Kupari, R. Gilvis // Eur. Heart. J. 1995. -Vol.16.-P. 190.

238. Lip, J. Y. H. Target organ damage and the prothrombotic state in hypertension / J. Y. H. Lip. // Hypertension 2000 - Vol. 36, №6. - P. 975 - 977.

239. Lip, J.Y.H. Relation of endothelium, thrombogenesis and haemor-rheology in systemic hypertension to ethnicity and left ventricular hypertrophy / J.Y.H. Lip, A.D. Beann, A.F. Jones et al. // Amer. J. Cardiol. 1997 - Vol.80, №12.-P. 1566-1571.

240. Lippincott, W. Insulin, nitric oxide and sympathetic nervous system: at the crossroad of metabolic and cardiovascular regulation / W. Lippincott //Hypertension.- 1999. № 17.-P. 1517-1525.

241. Loscalzo, J. Nitric oxide and its role in the cardiovascular system / J. Loscalzo, G. Welch // Prog. Cardiovasc. Dis. 1995. - Vol.38. - P. 87-104.

242. Luscher, T. F. Endothelial dysfunction as therapeutic target. The ENCORE trial / T. F. Luscher // Europian. Heart. J. 2000 - №2 (Susp. D). - P. 20-25.

243. Lusher, T.F. Biology of the endothelium / T.F. Lusher, M. Barton // Clin.Cardiol. 1997. -Vol. 10, №11.-P. 3-10.

244. Lysko, P.G. A comparison of carvedilol and metoprolol antioxidant activities in vitro / P.G. Lysko, C.L. Webb, J.L. Gu // J. Cardiovasc. Pharmacol.- 2000. Vol. 36, № 2. - P. 277-281.

245. Maisch, B. Ventricular remodeling / B. Maisch // Cardiology. -1996.-Vol. 87, №1.-P. 2-10.

246. Mannucci, P.M. Von Willebrand factor. A marker of endothelial damage?/ P.M. Mannucci // Arteroscler. Thromb. Vase. Biol. 1998. - Vol.18.- P.1359-1362.

247. Markers of inflammation, endothelial function and blood pressure in untreated essential hypertensive patients / L. Ghiadoni, V. Panichi, D. Versari et al. //J Hypertens. 2003. - Vol. 21, №4. - P. 146.

248. Markewitz, B.A. Endothelin-1 inhibits the expression of inducible nitric oxide synthesis / B.A. Markewitz, J.R. Michael, D. E. Kohan // Am. J. Physiol. 1997. - Vol.272. - P. 1078-1083.

249. Maskay, J. The Atlas of Health Disease and Stroke / J. Maskay, Y. Mensah // World Health Organization 2004.

250. Matusomi, A. The use of cytokines inhibitors. A new therapeutic insight into heart failure / A. Matusomi // Into J Cardiol. 1997. - Vol.62, №1. -P. 3-12.

251. Meldrom, D.R. Tumor necrosis factor in the heart / D.R. Meldrom // Am J Physiol. 1998. - Vol.274. - P. 577-595.

252. Metha, J. L. Protection of myocytes from hypoxia-reoxygenation injury by nitric oxide is mediated by modulation of transforming growth factor-(31 / J. L. Metha, H.J.Chen, D.Y. Li // Circulation. 2002. - Vol. 105, №18. - P. 2206-2211.

253. Michel, J.B. NO (Nitric oxide) and Cardiovascular Homeostasis/ J.B. Michel // Menarini International Industries Pharmacevtics Revnite s.r.l. -Paris, 1999.

254. Michel, J.B. Role of endothelial nitric oxide in the regulation of arterial tone / J.B. Michel // Rev. Prat. 1997. - Vol.47, №20. - P. 2251-2256.

255. Michiels, J.J. Erythromelalgia and vascular complications in polycythemia vera / J.J. Michiels // Semin. Thromb. Hemost. 1997. - Vol.23,№5. -P. 441-454.

256. Michiels, J.J. The myeloproliferative disorders. An historical appraisal and personal experiences / J.J. Michiels // Leuk Lymrhoma. 1996. -№22.-P. 1-14.

257. Mombonli, J.V. Endothelial dysfunction: from physiology to therapy / J.V. Mombonli, P.M. Vanhontte // J. Mol. Cell. Cardiol. 1999. - Vol. 31. -P. 61-74.

258. Monge, J.С. Neurohormonal markers of clinical outcome in cardiovascular disease: is endothelin the best one? / J.C. Monge // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1998. - Vol.32, Suppl.2. - P.S36-S42.

259. Montrucchio, G. Role of platelet-activating factor in cardiovascular pathology / G. Montrucchio, G. Alloatti, G. Camussi // Physiol. Rev. 2000. -Vol.80, №4. - P. 1669-1699.

260. Multiple autocrine growth factors modulate vascular smooth muscle cell growth response to angiotensin II / H. Itor, M. Mukoyama, R.E. Pratt et al. // J. Clin. Invest. 1993. - Vol.91.- P. 2268-2274

261. Najean, Y. Treatment of polycythemia vera: use of 32P alone or in combination with maintenance therapy using hydroxyurea in 461 patients greater than 65 years of age / Y. Najean, J.D. Rain // Blood -1997. -Vol.89, №7. -P. 2319-27

262. Neopterin and 7,8-dihidroneopterin induce apoptosis in the rat alveolar epithelial cell line / W. Scholeusberg, G. Hoffman, P. Hobich-Hagen et al. //FEBS Lett. 1996. - Vol.397. - P. 263-268.

263. Neta, R. The cytokine concept historical perspective and current status of the cloned cytokines / R. Neta, J.J. Oppenkeim, S.K. Durum // Lym-phokines and the Immune Response / ed. S. Cohen; Boca Ration. Fl. CRC: Press INS, 1999.-P. 29-42.

264. Nicholls, M. G. Hypertension, hypertrophy, heart failure / M. G. Nicholls // Heart. 1996. -Vol. 76, № 3. - P. 92-97.

265. Nielsen, S. Validity of rapid estimation of erythrocyte volume in the diagnosis of polycytemia vera / S. Nielsen, P. Rodbro // Eur J Nucl Med. 1999. -Vol.15, №1.-P. 32-37.

266. Nishimura, R. Assessment of diastolic function of the heart: background and current application of Doppler Echocardiography / R. Nishimura, M. Abel, L. Hatle // Mayo. Clinic. Proc. 1999. № 64. - P. 131-204.

267. Nitric oxide inhibition induced leukocyte adhesion via superoxide and mast cells / P. Kubes, S. Kanwar, X-F. Hiu et al. // FASEB J. 1993. -Vol.7.-P. 1293-1299.

268. Nitric oxide prevents leukocyte adherence: role of superoxide / J. Gaboury, R.C. Woodman, D.N. Granger et al. // Am. G. Physiol. 1993. -Vol.265.-P.H862-H867.

269. Orlando, E. Red blood cell deformable in polycythemia vera does not depend on hypochronic microcytosis / E. Orlando, S. Cortellazzo, T. Barbui // Clin. Hemorheology. 1998. - Vol. 2, №8. - P. 165-170.

270. Pagani, F. EX Left ventricular systolic and diastolic dysfunction after infusion of tumor necrosis factor-a in conscious dogs / F.D. Pagani, L.S. Baker, C. Hsic et al //J. Clin. Invest. 1992. - Vol. 90. - P. 389-398.

271. Pahor, M. Therapeutic benefits of ACE inhibitors and other antihypertensive drugs in patients with type 2 diabetes / M. Pahor, B. Psaty, M. Alderman // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23. - P. 888-892.

272. Panza, J.A. Effect of antihypertensive treatment on endothelium— dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension / J.A.Panza, A. Quyumi, T. Callahan//JACC.-l993. №21. - P. 1145-1151.

273. Panza, J.A. Endothelial dysfunction in essential hypertension / J.A. Panza // Clin. Cardiol. 1997. -Vol. 20, №11, Suppl. 2. - P. 26-33.

274. Paradoxical vasoconstriction induced by acetylcholine in atherosclerotic coronary arteries / P.L. Ludmer, A.P. Selwyn, T.L. Shook // N. Engl. J. Med. 1986. -Vol. 315. - P. 1046-1051.

275. Patterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension / A. Ganan, R. B. Devereux, M. I. Roman et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - Vol. 19. - P. 1550 - 1559.

276. Pearson, T.C. Haemorrheologic considerations in the pathogenesis of vascular occlusive events in polycythemia vera / T.C. Pearson // Semin. Tromb. Hemost. 1997. -Vol. 23, №5. - P. 433-439.

277. Pepine, C.J. Improved endothelial function with angiotensin-converting enzyme inhibitors / C.J. Pepine // Am. J. Cardiol. 1997.-Vol. 79, №5A. - P. 29-32.

278. Pepine, С New insights in measurement of myocardial ischaemia / C.J. Pepine // Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 70. - P. 19G-25G.

279. Pezzella, A. Coronary Artery Thrombosis Complicating polycythemia vera. An Unusual Indication for Mayocadial Revascularization / A. Pezzella, P. Esento // Milit. Med. 1995. - Vol.150. - P. 616-618.

280. Philipm, Z. Acute Total Aortic Occlusion During Cardiac Catheterization Associated with Polycythemia Vera / Z. Philip, J. Robert, P. Richard // Catheterization and Cardiovascular Diagnosis.- 1998. №14. - P. 108-110.

281. Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men / P. Ridker, N. Rifai, M.

282. Stampfer, C. Hennekens //Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 1767-1772.

283. Post-Dependent Effects of Betaxolol in Hypertension: A Double-Blind, Multicenter Study / L. Roger, M.D. Williams, K. Krishan et al. // Reprinted from The J. Of Clin. Pharmacol. -1992. Vol. 32, №4. - P. 360-365.

284. Powell, D.W. Paracrine cells important in health and disease / D.W. Powell, R.C. Mifflin, J.D. Valentich // Am. J. Physiol. 1999. - Vol.46. - P. 119.

285. Prasad, A. Coronary endothelial dysfunction in humans improves with angiotensin converting inhibition / A. Prasad, S. Husain, R. Mincemoyer // Circulation. 1996. - Vol. 94, № 8. - P. 61.

286. Preserved endothelium-dependent vasodilation in patients with essential hypertension / J.R. Cockcroft, P.J. Chowienczyk, N. Benjamin et al. // N. Engl. J. Med. 1994. - Vol. 331. - P. 1036-1040.

287. Prevention of first stroke. A review of guidelines and a multidisci-plinary consensus statement from the National Stroke Assotiation / P.B. Gorelick, R.L. Sacco, D.B. Smith et al. // JAMA. 1999. - Vol. 31. - P. 11121120.

288. Prevention of the cardiovascular and renal effects of angiotensin II by endothelin blockade / A. Herizi, B. Jover, N. Bouriquet, A. Mimran // Hypertension. 1998. - Vol.31.- P. 10-14.

289. Prevention of this stretch: a review of guidelines and a multidisci-plinary consensus statement from the National Strake Association / P.B. Zoreleck, P.R. Sacco, D.V. Smitt et al. // YAMA. 1999. - № 3. - P. 112 -120.

290. Procoagulant and proinflammatory activity in acute coronary syndromes / A. Manten, R.J. de Winter, M.C. Minnema et al. // Cardiovasc. Res.-1998.-Vol.40, №2. P. 389-395.

291. Prognostic impact of big endothelin-1 plasma concentrations compared with invasive hemodynamic evaluation in severe heart failure / R. Pacher, B. Stanek, M. Hulsmann et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - Vol.27, №3. - P. 633-641.

292. Pronko, T.P. Effects of nebilet on endothelial function in patients with hypertension / T.P. Pronko, M.A. Lis // J Hypertens. 2003. - Vol.21, №4.-P. 53.

293. Qnyyumi, A. A. Endothelial function in health and disease: new insights into the genesis of cardiovascular disease / A. A. Quyyumi // M.J. Med. -1998 Vol.105, №1 A.-P. 32-39

294. Radomski, M.W. Endogenous nitric oxide inhibits human platelet adhesion to the vascular endothelium / M.W. Radomski, R.M.J. Palmer, S.Moncada // Lancet. 1997. - Vol.2. - P. 1057-1058.

295. Rajagopalan, S. Reversing endothelial dysfunction with ACE inhibitor: a new trend? / S. Rajagopalan, D.G. Harrison // Circulation. 1996. -Vol. 94.-P. 240-243.

296. Rampling, M.W. Red cell deformability / M.W. Rampling, J.A. Siers // Lancet. 1996. - Vol. 1. - P. 905-908.

297. Randomized investigation of effects of pentoxyfylline on left ventricular performance in idiopathic dilated cardiomyopathy / K. Silva, D. Skudicky, G. Candy et al. // Lancet. 1998. - Vol.351. - P. 1091-1093.

298. Rauchhaus, M. Systemically measured cytokines are independently predictive for increased mortality in patients with chronic heart failure / M. Rauchhaus, W. Dohner, V. Koloczek // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. - Vol. 35 (Suppl. A).-P. 1183.

299. Regional variations in endotelin-1 and its receptor subtypes in human coronary vasculature: pathophysiological implications in coronary disease / M.R. Dashwood, M. Timm, J.R. Muddle et al. // Endothelium. 1998. - Vol.6, Suppl. 1.-P.61-70.

300. Relation of serum uric acid to measures of endothelial function and atherosclerosis in healthy adults / D. Erdogan, H. Gullu, M. Calickan et al. // International journal of clinical practice. 2005. - Vol.59. - P. 1276

301. Results of a multidose phase I trial with tumor necrosis factor receptor (p75) fusion protein (Etanetsept) in patient with heart failure / B. Boz-kurt, G.Torre Amiore, O.Z. Soram et al. // J Am Coll. Cardiol. - 1999. -Vol.184.- P. 5A.

302. Richard, V. Fixed-dose combination of perindopril with indapamide in spontaneously hypertensive rats: haemodynamic, biological and structural effects / V. Richard, R. Joannides, J.P. Henry // J. Hypertens. 1996. - Vol. 14, № 12.-P. 1447-1454.

303. Ridker, P.M. / Inflammation, atherosclerosis, and cardiovascular risk: an epidemiologic view / P.M. Ridker // Blood Coagul. Fibrinolysis. 1999. -Vol. 10.-P. 9-12.

304. Riha, P. Flow oscillations as a natural factor of reduction of the effect of RBC aggregation on blood flow / P. Riha, J.F. Stoltz // Clin. Hemorheol. 1996.-Vol. 16, №1. - P. 43-48.

305. Rizzoni, D. Endothelial dysfunction in hypertension is independent from the etiology and from vascular structure / D. Rizzoni, E. Porteri, M. Cas-tellano // Hypertension. 1998. -№31.-P. 335-341.

306. Roebuck, K.A. Oxidant stress regulation of IL-8 and ICAM-1 gene expression: differential activation and binding of the transcription factors AP-1 and NF-кВ / K.A. Roebuck // Int. J. Mol. Med. 1999. - № 4. - P. 223-230.

307. Role of cytokines in Mechanism of actions of amlodipine: The PRAISL Heart Failure / E.R. Mohler, L.S. Sorensen, G.K. Ghali et al. // J Am. Coll. Cardiol. 1997.-Vol. 30.-P. 35-41.

308. Roxana, C. Arginine Normalizes Coronary Vasomotion in Long-Term Smokers / C. Roxana, J. Czernin, H. Schoder // Circulation. 1999. - Vol. 99.-P. 491-497.

309. Rubanyi, G.M. The role of endothelium in cardiovascular homeostasis and diseases / G.M. Rubany // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1993. - Vol.22, №4. -P.S1-S4.

310. Savage, B. Initiation of platelet adhesion by arrest on to fibrinogen or translocation on von Willebrand factor / B. Savage, E. Saldivar, Z.M. Rug-geri // Cell. 1996. - Vol. 84. - P. 289-297.

311. Schiffrin, E.L. Vascular biology of endothelin / E.L. Schiffrin, R.M. Touyz // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1998. - Vol.32, № 3. - P. S2-S13.

312. Schindowski, K. Age-related changes of apoptotic cell death in human lymphocytes / K. Schindowski, S. Leutner, W.E. Muller // Neurobiol. Aging.-2000. Vol. 21. - P. 661-670.

313. Selected major risk factors and global and regional burden of disease. / M. Ezzati, A.D.Lopez, A.Rodgers et al. // Lancert 2002 - Vol. 360, № 9343. — P.1347-1360.

314. Serum cholesterol and triglycerides in hematological malignancies / A. Marini, G. Carulli, A. Azzara et al. // Acta Hematol. 1999. - Vol.81, №2. -P. 75-79.

315. Serum uric acid and cardiovascular events in successfully treated hypertensive patients / M.H. Alderman, H. Cohen, S. Madhavan et al. // Hypertension. 1999. - Vol. 34. - P. 144-150.

316. Sever, P.S. Blood pressure reduction is not the only determinant of outcome / P.S. Sever, N.P. Poneter // Circulation. 2006. - №113. - P. 2754 - 2774

317. Shalnova, S. Prevalence of hypertension in the Russian population / S. Shalnova, A. Deev, R. Organov // Health Pis. Prev. 2001. - №. - P. 3-7. (Translated from Russian)

318. Shimokawa, H. Endothelial dysfunction in hypertension / H. Shi-mokawa // J. Atheroscler. Thromb. 1998. - № 4. - P. 118-127.

319. Sixma, J.J. Platelet adhesion to collagen / J.J. Sixma, G.N. van Zen-ten, E.U.M. Saelman // Thrombos. Haemost. 1995. - Vol. 74. - P. 454-459.

320. Smith, D.N. The relationship of arterial complance with endothelial derived proteins of the haemostatic system / D.N.Smith, N.D. Vasiri, R.L.Wines // Life Sci. - 1997. -Vol. 52. - № 9120. - P. 1005-1011.

321. Sorensen, K.E. Vascular Endotelium: Physiology. Pathology and Therapeutic opportunities / K.E. Sorensen, I. Dorup, D.S. Celemajer; ed. V.R. Born, C.J. Shwartz. Stuttgart, 1997. - P. 373-384.

322. Stewart, D.J. Clinical relevance of endothelial dysfunction in cardiovascular disorders. / D.J. Stewart // Agents. Actions. 1995. - №45. - P. 227-235.

323. Stoclet, J.-C. New insights into the role of nitric oxide in cardiovascular protection / J.-C. Stoclet, A. Kleschyov, B. Muller // Exp. Clin. Cardiol. -1997. Vol. 2, № 2. - P. 93-97.

324. Stuart, J.H. Effects of L-arginine on Atherogenesis and Endothelial Dysfunction due to second hand Smoke / J.H. Stuart, S. Krishnankutty, R.E. Sievers // Hypertension. 1999 - Vol. 34. - P. 44-50.

325. Swimming improved endothelium-dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension / M. Arita, M. Mizura, M. Utsimi et al. // J Hypertension. 2003. - Vol. 21, N 4. - P. 162.

326. Tang, X. P. Activating blood circulation and removing stasis in treating polycythemia veraxlinical observation and therapeutical mechanism / X. P. Tang, Z. Tian, D. Zhang // Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih. -1997.-Vol. 17, № 1. P. 20-22.

327. Tedgui, A. Anti-inflammatory mechanisns in the vascular wall / A. Tedgui, Z. Mallat // Circ. Res. 2001. - Vol. 88, №9. - P. 877-887.

328. The arterial wail: a new pharmacological and therapeutic target / S. Laurent, P. Vanhoutte, L. Cavero et al. // Jundam Clin. Pharmacol. 1996.1. Vol.lO, №3. — P. 234-257.

329. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. Effects of an angiotensin- converting-enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients N // Engl. J. Med. -2000-Vol. 342-P. 145-153.

330. The impact of serum uric acid on cardiovascular outcomes in the LIFE study /А. Hoieggen, M. H. Alderman, S. E. Kjeldsen et al. // Kidney International. -2004. Vol.65. - P. 1041 -1049.

331. The relation between serum uric acid and risk of cardiovascular disease in essential hypertension. The Piuma study / P. Verdecchia, Y. Schillaci, Y.P. Reboldi et al. // Hypertension 2000. - Vol. 36. - P. 1072-1078

332. Torre-Amiore, G. Clinical implications of tumor necrosis factor an antagonist in patients with congestive heart failure / G. Torre-Amiore, S.S. Stetson, J.A. Farmer // Ann Rheum Dis. 1999.-Vol.58, № l.-P. 1103-1106.

333. Ungvari, Z. Role of endothelial Ca2 +. in activation of ions in pressurized arterioles by agonists and wall shear stress / Z. Ungvari, S.D. Dong, A. Huang //Amer. J. Physiol. Heart.- 2001.- Vol. 281. P. 796-803.

334. Uric acid, left ventricular mass index and risk of cardiovascular disease in essential hypertension / Y. Iwashima, T. Horio. K. Kamide et al. // Hypertension 2006 - Vol. 47 - P. 195-202.

335. Van Zweinten, A. Protective affect of calcium antagonists in different organs and tissves / A. Van Zwienten // Amer. Heart. J. 1993 - Vol.2, №425. -P. 223-226.

336. Vanhoutte, P.M. Endothelium and control of vascular function. State of the art lecture / P.M Vanhoutte // Hypertension. 1999. - Vol. 13, №6(pt 2). - P. 658-667.

337. Vaughan, D.E. Thrombotic effects of angiotensin / D.E. Vaughan // J. Myocard. Ischemia. 1995. - Vol.7, №1. - P. 44-49.

338. Venegoni, P. Polycythemia and the heart / P. Venegoni, J. Cyprus // A. review. Heart. Inst. J. 1994. - Vol. 21, №3. - P. 198 - 201.

339. Vessweber, D. Mechanisms that regulate the function of the se-lectins and their ligands / D.Vessweber, J.E. Blanks // Physiol. Rev. 1999. -Vol. 79.-P.1141-1151.

340. Vogel, R.A. Coronary risk factors, endothelial function, and atherosclerosis: a review / R.A. Vogel // Clin. Cardiol. 1997. - Vol. 20, № 5. - P. 426-432.

341. Weber, K.T. Cardiorepairation in hypertensive heart disease / K.T. Weber//Hypertension. -2001.- Vol. 38, №3 (pt 2).-P. 588-591.

342. When and why a water soluble antioxidant becomes prooxidant during copper induced low density lipoprotein oxidation: a study using uric acid / M. Bagnati, C. Perugiri, C. Can et al. // J. Biochen. 1999. - Vol. 340. - P. 143152.

343. Williams, B. Angiotensin II and the pathophysiology of cardiovascular remodeling / B. Williams // Am. J. Cardiol. 2001. - Vol. 87, № 8A. - P. 10C-17C.

344. Wolf, G. Regulation of TGF-beta expression in the contralateral kidney of two kidney, one clip hypertensive rats / G. Wolf, A. Schneider, U. Wenzel // J. Am. Soc. Nephrol. 1998. - Vol. 9. - P. 763-772.

345. Yallenten, B.F. Serum uric acid and risk for cardiovascular disease and death / B.F. Yallenton, M.Y. Larson, D. Levy // The Jramingham Health Study//Ann. Intern Med. 1999. - P. 131-1713.

346. Yoga Wannamethee, S. Serum uric acid is not an independent risk factor for coronary heart disease / S. Yoga Wannamethee // Current Hypertension Reports. 2001. - №3. - P. 190-196.

347. Yokoyama, T. Tumor necrosis factor-alfa provokes a hypertrophic growth response in adult cardiac myocytes / T. Yokoyama, M. Nakano, J.L. Bednerczyk // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 1247-1252.

348. Yssel, A. IL -10 is produced by subsets of human CD 4 + T- cell clones and peripheral blood T-cell / A.Yssel, R. de Waal Malefyx, M.Y. Ron-carolo // Immunology. - 1997. - Vol.149. - P. 2378-2384.

349. Zanchetti, A. Hyperlipidemia in the hypertensive patient / A. Zanchetti // Am. J. Med. 1994. - Vol. 96, № 6. - P. 3-8.

350. Zhang, X. Amlodipine releases nitric oxide from canine coronary microvessels: an unexpected mechanism of action of a calcium channel-blocking agent/ X. Zhang, T.H.Hintze//Circulation.- 1998 №97 - P.576-580.