Автореферат и диссертация по медицине (14.00.15) на тему:Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.15
Оглавление диссертации Колесников, Иван Сергеевич :: 2005 :: Новосибирск
Оглавление.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Взаимодействие инертных инородных тел с живыми тканями.
1.2. Изменения тканей периодонта, которые могут влиять на приживление имплантатов.
1.3. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Объект и материал исследования.
2.2. Подготовка материала к изучению методами световой микроскопии.
2.3. Статистическая обработка полученных данных.
Глава 3. Собственные результаты и их обсуждение.
3.1. Реакция поверхностных отделов слизистой десны на различные способы дентальной имплантации.
3.1.1. Изменения микроциркуляции в поверхностных слоях слизистой десны при различных методах дентальной имплантации.
3.1.2. Реакция лейкоцитов в поверхностных отделах десны на различные способы дентальной имплантации.
3.2. Реакция глубоких отделов слизистой десны на различные способы дентальной имплантации.
3.2.1. Изменения микроциркуляции в глубоких слоях слизистой десны при различных методах дентальной имплантации.
3.2.2. Реакция лейкоцитов в глубоких отделах десны на различные способы дентальной имплантации.
Введение диссертации по теме "Патологическая анатомия", Колесников, Иван Сергеевич, автореферат
Актуальность темы:
Фибрин, находящийся в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов, синтез соединительной ткани и образование сосудов в ней (Dvorak H.F. et al., 1986; Freitas I. et al., 1991; Haroon Z.A. et al., 1999). Кроме того, фибрин вместе с IgG обеспечивают миграцию фагоцитов и формирование условий для реорганизации некротизированных тканей (Lindskog S., Lilja Е., 1983). Наличие фибрина и воспалительная инфильтрация тканей при ретрансплантации собст-веьшых зубов приводят к апикальной миграции эпителия и формированию соединительной ткани (Proye М.Р., Poison A.M., 1982; Poison A.M., Proye M.P., 1982, 1983; Wikesjo U.M. et al., 1992). Качество фибриновой сети определяет скорость заживления ран (Vinckier F., Vermylen J., 1984).
Продукты деградации фибрина вызывают миграцию остеогенных клеток и гингивальных фибробластов (первых быстрее) in vitro и более быструю регенерацию хирургических костных дефектов in vivo в эксперименте. Фибриновые клеи и пленки могут служить своеобразным субстратом для поддержки роста фибробластов и их функций. Использование фибриновых препаратов в перио-донтальной хирургии позволяет ускорить формирование соединительной ткани (Lorimier S. et al., 1997, 1998; Romanos G.E., Strub J.R., 1998; Fabris G. et al., 1998; Yaman Z., 1998; Ren W.H. et al., 1999, 2000a, 20006; Re S. et al., 2002; Soffer E. et al., 2003; Becker W., 2005).
Определенные перспективы имеет использование в периодонтальной терапии материалов, увеличивающих локальную аккумуляцию фибрина (Minabe М. et al., 1986). С этой же целью применяют лиофилизированную аутологичную плазму, которая вызывает быстрое образование фибринового сгустка, ускоряет пролиферацию клеток соединительной ткани, уменьшает выраженность воспаления и ингибирует резорбцию цемента в области корня зуба (Nasjleti С.Е. et al., 1986).
Было предложено заполнение больших кистозных дефектов костей челюстей фибрином с добавлением антибиотиков, при этом получили хорошие результаты (Kovacs В., Kerenyi G., 1976). Фибринсвязывающие способы лечения позволяют восстанавливать костные дефекты даже при тяжелых прогрессирующих заболеваниях периодонта (Schuh Е. et al., 1978).
Фибриновые пленки — наиболее активные современные биосовместимые и биодеградируемые материалы для управления гемостазом в хирургической практике, в том числе и челюстно-лицевой хирургии. Они содержат очищенные, подвергшиеся деактивации вирусов, человеческие фибриноген и тромбин, иногда с добавлением ХШ фактора свертывания крови человека и бычьего апроти-нина. Эти препараты мимикрируют последние стадии физиологического каскада формирования фибринового сгустка (Jackson M.R., 2001; Mankad P.S., Codispoti М., 2001).
Препараты фибрина предотвращают распространение воспалительной реакции на окружающие ткани. Формирование новых кровеносных сосудов, стабилизация контакта эпителия с соединительной тканью, устойчивость матрикса соединительной ткани к альтерации протеолитическими ферментами (коллаге-назы) могут быть индуцированы в соединительной ткани после применения фибриновых препаратов (Voiculescu D. et al., 1968; Pop M. et al., 1969; Romanos G.E., Strub J.R., 1998).
В результате применения препаратов фибрина возможна более эффективная стабилизация имплантатов, в том числе и при закрытии дефектов костей верхней челюсти (Vachiramon A. et al., 2002; Hellem S. et al., 2003; Hallman M., Nordin Т., 2004; Hallman M., Zetterqvist L., 2004). Подобные эффекты отмечены и при лечении дефектов других костей скелета, например трубчатых костей нижней конечности. Добавление фибриногена в схему лечения (замещения) костных дефектов индуцирует дифференцировку остеогенных клеток из стволовых клеток мезенхимального происхождения (Le Guehennec L. et al., 2005).
Скорость заживления ран, плотность новообразованной костной ткани в дефектах кости намного выше при добавлении в схему лечения методик, основанных на концентрации тромбоцитов (Sonnleitner D. et al., 2000; Kim E.S. et al.,
2001; Soffer E. et al., 2003; Sanchez A.R. et al., 2003; Kawase T. et al., 2003, 2005a, 20056; Anitua E. et al., 2004). Альтернативой применения фибриновых клеев также может являться тромбоцитарный гель (Whitman D.H. et al., 1997).
Определенные перспективы имеет применение аутологичных замороженной плазмы и фибриновых клеев, приготовленных из этой плазмы. Аутологич-ная плазма содержит значительно больше факторов V, VTH и фибриногена, чем коммерческие препараты плазмы. Аутологичный фибриновый клей содержит до 10 раз большие концентрации фибриногена, факторов VTH, XIII, Вильбранда и фибронектина (KomatsuF., Yoshida S., 1999, 2001).
Богатая тромбоцитами плазма или фибриновый сгусток (Platelet Rich Plasma, Platelet Rich Fibrin Clot, Fibrine Riche en Plaquettes) - это модификация фибринового клея, приготовленная из аутологичной крови. Такие препараты применяют для ускорения и качества регенерации кости в области дефектов при стоматологической имплантологии. Плазма или фибриновый сгусток содержат множество цитокинов из тромбоцитов: тромбоцитарно-опосредованный. ростовой фактор, трансформирующий ростовой фактор бета, тромбоцитарно-опосредованный эпидермальный ростовой фактор, тромбоцитарно-опосредованный фактор ангиогенеза, инсулино-подобный ростовой фактор и тромбоцитарный фактор 4. Эти релизы вызывают миграцию и деление мезен-химальных и эпителиальных клеток, стимулируют синтез коллагена и матрикса соединительной ткани (Sanchez A.R. et al., 2003; Anitua E. et al., 2004). Причем эффект этих препаратов in vitro сильнее, чем комбинация всех известных цитокинов, не исключено, что там содержатся еще какие-либо неизвестные вещества или возможно потенцирование действия некоторых цитокинов (Kawase Т. et al., 2005а, 20056).
Необходимо отметить значительную противоречивость литературных данных относительно применения фибрина и его препаратов в стоматологии. Наряду с многочисленными положительными результатами использования фибриновых технологий, имеется множество прямо противоположных работ, указывающих на неэффективность применения фибрина, по сравнению с традиционными методами лечения (Carmagnola D. et al., 2000; Lekovic V. et al., 2001; Froum S.J. et al., 2002; London R.M. et al., 2002; Fuerst G. et al., 2004; Padovan L.E. et al., 2005). Кроме того, описаны случаи развития аллергических реакций, развивающихся на использование фибрина в стоматологической практике (Ockenfels Н.М. et al., 1995).
Видимо, применение препаратов фибрина как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами и веществами, имеет свои недостатки и преимущества и должно осуществляться только с учетом всех возможных показаний и противопоказаний (Le Guehennec L. et al., 2004).
Таким образом, несмотря на большой объем противоречивых и взаимоисключающих литературных данных как об эффективности использования препаратов фибрина в стоматологии, так и о неэффективности данных методик, отсутствуют результаты исследования изменений микролимфогемоциркуляции в тканях десны при дентальной имплантации с использованием препаратов фибрина, в частности - богатого тромбоцитами фибринового сгустка (БТФС).
Цель исследования - провести сравнительное изучение структурных изменений тканей десны после дентальной имплантации по традиционной технологии и с применением БТФС.
Задачи исследования:
1. Методами световой микроскопии изучить выраженность воспалительной реакции (изменения микролимфогемоциркуляции и степени лейкоцитарной инфильтрации) в тканях десны пациентов в различные сроки после установки титанового винтового дентального имплантата по традиционной технологии и с применением БТФС.
2. Исследовать скорость формирования соединительнотканной капсулы вокруг имплантируемого инородного тела после дентальной имплантации по традиционному методу и с использованием БТФС.
3. Определить возможные осложнения применения препаратов фибрина в процессе дентальной имплантации.
Научная новизна:
Впервые проведено сравнительное исследование лимфотока в тканях десны пациентов в различные сроки после установки титанового винтового дентального имплантата по традиционной технологии и с применением БТФС. Показано, что во всех отделах слизистой оболочки десны увеличивается относительная площадь лимфатических сосудов и интерстициальных пространств, что связано с острой воспалительной реакцией на хирургическую травму и внедрение инородного тела. Спустя 3 месяца после установки имплантатов с использованием БТФС все значения этих показателей нормализуются, а при имплантации без использования фибриновых методик компоненты регионарного лимфатического русла остаются расширенными, что свидетельствует о более быстром снижении интенсивности воспалительного процесса на инородное тело после применения БТФС.
Впервые установлено, что использование препаратов фибрина в процессе дентальной имплантации способствует более прочной и ранней фиксации имплантата вследствие более быстрого формирования соединительнотканной капсулы вокруг имплантированного инородного тела.
Впервые обнаружено, что спустя 3 месяца после установки дентальных имплантатов с применением БТФС в тканях десны возрастает количество эози-нофилов и тканевых базофилов.
Впервые показана возможность развития гранулематозного воспалительного процесса с формированием гигантских клеток инородных тел на присутствие БТФС в тканях десны.
Теоретическое и практическое значение работы:
В данном исследовании обнаружено, что после дентальной имплантации с использованием БТФС меньше выражены признаки воспалительного процесса в тканях десны. Показана целесообразность применения препаратов фибрина, приготовленных ex tempore из аутологичной крови, для ускорения репаратив-ных процессов тканей. Поскольку через 3 месяца после дентальной имплантации и по традиционной технологии и с применением БТФС в тканях десны сохраняются признаки воспалительной реакции, необходим дальнейший контроль репаративных процессов для своевременного выявления нарушений прижив-ляемости имплантатов и развития, связанных с этим, других осложнений. Целесообразны разработка и проведение мероприятий, направленных на снижение выраженности воспалительной реакции и на профилактику явлений лимфостаза в десне в ранние сроки после имплантации.
Внедрение результатов исследования в практику:
Результаты исследований внедрены в практику научно-исследовательской работы Центра новых медицинских технологий ГУ НИИ химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, группы патоморфологии лаборатории оперативной лимфологии клинического отдела ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН и лечебную практику ООО «Дентал-Сервис».
На защиту выносятся следующие основные положения;
1. Спустя 3 месяца после установки имплантатов без использования фибрино-вых технологий лимфатические сосуды и межклеточные щели тканей десны расширены, а после операции с использованием БТФС размеры компонентов регионарного лимфатического русла достоверно не отличаются от исходных.
2. Использование препаратов фибрина в процессе дентальной имплантации способствует более быстрому формированию соединительнотканной капсулы, отграничивающей инородное тело от тканей организма.
3. Использование БТФС при установке дентальных имплантатов может служить причиной развития аллергических осложнений и гранулематозного воспалительного процесса с формированием гигантских клеток инородных тел в тканях десны.
Апробация материалов диссертации:
Основные положения диссертации доложены на Международной конференции «Сверхэластичные имплантаты с памятью формы в медицине» (Томск, 1998), 4 Всероссийском конгрессе «Хирургическая стоматология и челюстно-лицевая хирургия: Новые технологии в стоматологии» (Новосибирск, 2005), 2 Всероссийской конференции с международным участием «Микроциркуляция в клинической практике» (Санкт-Петербург, 2006), заочной электронной конференции «Диагностика и лечение наиболее распространенных заболеваний человека» (www.congressinform.ru, 2006) и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета, врачей-стоматологов и научного персонала лабораторий ГУ НИИ химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН (Новосибирск, 2006).
Публикации:
По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ.
Структура и объем диссертации:
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных результатов с их обсуждением, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 178 страницах машинописного текста, содержит 17 таблиц, иллюстрирована 68 рисунками. Список литературы включает 372 источника (73 отечественных и 299 иностранных).
Заключение диссертационного исследования на тему "Морфологические изменения десны при дентальной имплантации с применением обогащенного тромбоцитами фибринового сгустка"
139 ВЫВОДЫ
1. Во все сроки после установки титанового винтового дентального имплантата в тканях десны присутствуют признаки активного воспалительного процесса: лимфостаз, диффузная лейкоцитарная инфильтрация и формирование лейкоцитарных инфильтратов. В ранние сроки воспаление обусловлено реакцией на хирургическую травму, а в поздние - на внедрение в альвеолярный отросток челюсти инородного тела. Так как даже спустя 3 месяца после дентальной имплантации, несмотря на отсутствие видимых явлений гингивита, в тканях десны имеются признаки воспалительной реакции, необходим дальнейший контроль репаративных процессов для своевременного выявления нарушений приживляемости имплантатов и развития, связанных с этим, других осложнений.
2. Через 7-8 суток после дентальной имплантации по традиционной технологии и с применением БТФС во всех отделах слизистой оболочки десны увеличивается относительная площадь лимфатических сосудов и интерстици-альных пространств. Спустя 3 месяца после установки имплантатов с использованием БТФС все значения этих показателей нормализовались, а при имплантации без использования фибриновых технологий компоненты регионарного лимфатического русла остались расширенными, что свидетельствует о более быстром снижении интенсивности воспалительного процесса на инородное тело после применения БТФС.
3. После дентальной имплантации с применением БТФС, относительно состояния после операции по традиционному методу, между эпителиальными клетками, в поверхностных и глубоких отделах десны и лейкоцитарных инфильтратах меньше численность нейтрофилов, моноцитов и нежизнеспособных клеток, но больше лимфоцитов и макрофагов. Кроме того, имеются признаки значительного повышения сосудистой проницаемости после имплантации без БТФС. Все это указывает на меньшую выраженность воспаления при применении для имплантации БТФС.
4. Использование препаратов фибрина в процессе дентальной имплантации способствует более быстрому формированию соединительнотканной капсулы, отграничивающей инородное тело от тканей организма, а значит — более прочной и ранней фиксации имплантата.
5. Спустя 3 месяца после дентальной имплантации с применением фибрино-вых технологий в тканях десны присутствует повышенное количество эози-нофилов и тканевых базофилов, что является признаками как аллергизации организма, так и активного синтеза компонентов соединительной ткани. Таким образом, в послеоперационном периоде является целесообразным проведение мероприятий, направленных на уменьшение вероятности развития аллергических осложнений.
6. Элиминация БТФС из тканей десны осуществляется путем поглощения фагоцитами, возможно развитие гранулематозного воспалительного процесса у на присутствие БТФС с формированием гигантских клеток инородных тел.
1. Несмотря на отсутствие видимых явлений гингивита спустя 3 месяца после дентальной имплантации, в тканях десны имеются признаки воспалительной реакции, поэтому необходим дальнейший контроль репаративных процессов для своевременного выявления нарушений приживляемости имплантатов и развития, связанных с этим, других осложнений.
2. В связи с тем, что после установки имплантатов с использованием БТФС меньше выражены признаки воспалительного процесса в тканях десны, целесообразно применение препаратов фибрина, приготовленных ex tempore из аутологичной крови, для ускорения репаративных процессов тканей в других областях стоматологии, хирургии и травматологии.
3. После дентальной имплантации с применением фибриновых технологий в тканях десны присутствует повышенное количество эозинофилов и тканевых базофилов. Таким образом, в послеоперационном периоде является целесообразным проведение мероприятий, направленных на уменьшение вероятности развития аллергических осложнений.
4. Из-за существующей возможности развития гранулематозного воспаления и формирования гигантских клеток инородных тел на присутствие БТФС в тканях необходимо дальнейшее совершенствование данного метода: максимальное ограничение времени контакта БТФС с инородными веществами во время его приготовления, разработка способов контроля степени контрактации фибрина в БТФС, определение степени минимально необходимого объема и линейных размеров БТФС для его эффективного применения без образования гигантских клеток инородных тел.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Рассмотрим возможный механизм развития обнаруженных изменений тканей десны после дентальной имплантации с применением БТФС и без БТФС.
Применение фибрина в процессе дентальной имплантации основано на том, что фибриноген, фибрин и фибронектин всегда присутствуют на границе пульпы и дентина в течение процессов заживления (Izumi Т. et al., 1998). Препараты фибрина в данном случае мимикрируют последние стадии физиологического каскада формирования фибринового сгустка (Jackson M.R., 2001; Mankad P.S., Codispoti М., 2001).
Сначала протеины плазмы крови образуют депозиты на подвергшейся лечению поверхности корня зуба, в эти образования быстро проникают тромбоциты и эритроциты и формируют тонкий слой на этих протеинах. Нет разницы в начальных стадиях регенерации (формировании фибринового сгустка) при заболеваниях периодонта и повреждении поверхности зубов, не связанной с болезнями (Беликов П.П., 1986; Steinberg A.D., Willey R., 1988; Nishimura К. et al., 1991; Wikesjo U.M. et al., 1995). Качество фибриновой сети определяет скорость заживления ран (Vinckier F., Vermylen J., 1984).
Продукты деградации фибрина вызывают миграцию остеогенных клеток и гингивальных фибробластов (первых быстрее) in vitro и более быструю регенерацию хирургических костных дефектов in vivo в эксперименте. Фибриновые клеи и пленки могут служить своеобразным субстратом для поддержки роста фибробластов и их функций (Blob U., Linden С., 1982; Nakaya Н., Kamoi К., 1989; Ohazama A. et al., 1996; Da Costa-Noble R. et al., 1996; Ozcan G. et al., 1997; Lorimier S. et al., 1997, 1998; Sullivan S.M. et al., 1997; Corrente G. et al., 1997; Fabris G. et al., 1998; Yaman Z., 1998; Ren W.H. et al., 1999, 2000a, 20006; Soffer E. et al., 2003).
Использование фибриновых препаратов в периодонтальной хирургии позволяет ускорить формирование соединительной ткани (Мого G.F., Campolongo
F., 1982; Palmieri В. et al., 1982; Bartolucci E.G., Prato G.P., 1982; Calandriello M. et al., 1982,1985; Clauser C. et al., 1983; Gatti R. et al., 1983; Prato G.P. et al., 1983; Plack W.F., 1984; Forabosco A. et al., 1984; Ripamonti U., Giamminola E., 1984; Caruso F. et al., 1984; Urbani G., Bogini A., 1985; LeFebvre A. et al., 1985; Pini Prato G.P. et al., 1985, 1987, 1988; Baldin C. et al., 1985; Martin G. et al., 1986; To-poll H.H., 1986; Malzone A. et al., 1986; Ripamonti U. et al., 1987; Olesen K.P., 1989a, 19896; Rossetti B. et al., 1989; Ambrosini P. et al., 1990; Dogan A. et al., 1992; Wikesjo U.M. et al., 1992; Romanos G.E., Strub J.R., 1998; Re S. et al., 2002; Soffer E. et al., 2003; Becker W., 2005) и способствует более прочной фиксации имплантатов в тканях альвеолярных отростков (Zeller J.M., 1983; Ersek R.A., Beisang А.А., 1991; Kaiser W., Zazgomik J., 1992; Bronz G., 1999; Danino A. et al., 2001a, 20016).
Необходимо еще раз отметить значительную противоречивость литературных данных относительно применения фибрина и его препаратов в стоматологии. Наряду с многочисленными положительными результатами использования фибриновых технологий, имеется множество прямо противоположных работ, указывающих на неэффективность применения фибрина, по сравнению с традиционными методами лечения (Moller J.F., Petersen J.K., 1988; Ripamonti U., Petit J.C., 1989; Warrer К., Karring Т., 1992; Oberg S., Kahnberg K.E., 1993; Cortellini P. et al., 1995; Trombelli L. et al., 1995a, 19956, 1996a, 19966; Meijer H.J. et al., 1997; Carmagnola D. et al., 2000; Lekovic V. et al., 2001; Froum S.J. et al., 2002; London R.M. et al., 2002; Fuerst G. et al., 2004; Padovan L.E. et al., 2005).
Было обнаружено, что при установке имплантата традиционным способом - без использования БТФС - в тканях десны развивается острая воспалительная реакция. Этот процесс возникает как в ответ на прямое повреждение тканей в результате хирургического вмешательства, так и на внедрение инородного тела - имплантата. После операции в тканях оказывается большой объем тканевого и клеточного детрита, сюда мигрируют лейкоциты из крови и окружающих тканей.
Следует отметить, что в полости рта очень велика бактериальная контаминация, после операции возможно проникновение микроорганизмов в поврежденные ткани, где клеточный детрит служит превосходной питательной средой для бактерий. Кроме того, в тканях имеются признаки лимфостаза, а тканевая жидкость и лимфа в расширенных интерстициальных пространствах и лимфатических сосудах, соответственно, также поддерживают жизнедеятельность микроорганизмов (PartschH, 1988).
В результате воспалительного процесса в тканях возрастает численность лейкоцитов, преимущественно за счет нейтрофилов (Камаев М.Ф, 1970; Чикин В.Г. и др, 1989; Кузин М.И, Костюченок Б.М, 1990), а так как тканевой детрит элиминируется через регионарное лимфатическое русло — происходит блокада последнего крупными фрагментами детрита (Rusznyak I. et al, 1967; Steinmann G. et al, 1982; Левин IO.M. и др, 1982; Левин Ю.М, 1986).
Постепенно, со временем, имплантат, как и любое инородное тело, отграничивается от тканей соединительнотканной капсулой (Мого G.F, Campolongo F, 1982; Palmieri В. et al, 1982; Bartolucci E.G., Prato G.P, 1982; Calandriello M. et al, 1982, 1985; Clauser C. et al, 1983; Gatti R. et al, 1983; Prato G.P. et al, 1983; Plack W.F, 1984; Forabosco A. et al, 1984; Ripamonti U, Giamminola E, 1984; Caruso F. et al, 1984; Urbani G, Bogini A, 1985; LeFebvre A. et al, 1985; Pini Prato G.P. et al, 1985, 1987, 1988; Baldin C. et al, 1985; Martin G. et al, 1986; To-poll H.H, 1986; Malzone A. et al, 1986; Ripamonti U. et al, 1987; Olesen K.P, 1989a, 19896; Rossetti B. et al, 1989; Ambrosini P. et al, 1990; Dogan A. et al, 1992; Wikesjo U.M. et al, 1992; Romanos G.E, Strub J.R, 1998; Re S. et al, 2002; Soffer E. et al, 2003; Becker W, 2005). Эти процессы отграничения инородных тел хорошо изложены в научной литературе и здесь подробно рассматривать их не будем.
В результате включения репаративных механизмов в тканях десны стихает воспалительная реакция, вызванная операцией. Однако, только само присутствие инородного тела, даже инертного и окруженного соединительной тканью, в организме поддерживает воспалительную реакцию (Zeller J.M, 1983; Ersek R.A, Beisang A.A, 1991; Kaiser W, Zazgornik J, 1992; Devor D.E. et al, 1993;
Bronz G., 1999; Shanklin D.R., Smalley D.L., 1999; O'Hanlon T.P. et al., 2000; Ko-вынцев H.H., 2003; Фигуреьжо Н.Ф., 2005; Фигуренко Н.Ф. и др., 2005а; Май-бородин И.В. и др., 20056).
Интенсивность такого воспаления зависит от характеристик имплантата и полноты изоляции его от организма, то есть от характеристик окружающей соединительной ткани. Однако, при смещениях инородного тела (давление на имплантат со стороны соседних зубов при смыкании челюстей или жевании) возможно нарушение целости отграничивающей соединительнотканной капсулы и повреждение окружающих тканей. Как тканевой детрит, так и доступность имплантата для систем защиты организма, вызывают или развитие нового воспалительного процесса или обострение хронического (Ковынцев Н.Н., 2003; Фигуренко Н.Ф., 2005; Фигуренко Н.Ф. и др., 2005а; Майбородин И.В. и др., 20056). Вследствие того, что смещения имплантата происходят практически постоянно до его полной прочной фиксации фиброзной тканью (что может быть отмечено только через довольно длительное время, когда капсула сокращается, чтобы минимизировать объем, занятый инородным телом (Zeller J.M., 1983; Kaiser W., Zazgornik J., 1992; Shanklin D.R., Smalley D.L., 1999)), то в окружающих тканях десны в течение всего это времени будут проходить воспалительные процессы.
Таким образом, после дентальной имплантации без использования БТФС в тканях десны будут присутствовать признаки воспалительного процесса: явления лимфостаза и лейкоцитарная инфильтрация из-за повреждений клеток и тканей и несовершенства (незрелости) соединительнотканной капсулы вокруг имплантата.
На фоне применения БТФС на 7-8 сутки в тканях десны также развивается острая воспалительная реакция на хирургическое вмешательство и внедрение имплантата. Однако, так как согласно литературным данным, препараты фибрина отграничивают распространение инфекции в тканях (Voiculescu D. et al., 1968; Pop M. et al., 1969; Romanos G.E., Strub J.R., 1998), интенсивность воспаления должна быть меньше из-за меньшего числа микроорганизмов. Более слабая воспалительная реакция приводит и к меньшей лейкоцитарной инфильтрации в тканях и к меньшей выраженности явлений лимфостаза.
Кроме того, применение фибрина в самом процессе дентальной имплантации облегчает манипуляции с имплантатами и упрочняет их в тканях (Oberg S., Kahnberg К.Е., 1993; Meijer H.J. et al., 1997; Carmagnola D. et al., 2000), что способствует меньшей травматизации тканей во время проведения процедуры и, соответственно, уменьшает объем некротизированных тканей и клеток в десне.
В дальнейшем, после применения препаратов фибрина, происходит более интенсивное образование соединительной ткани, отграничивающей инородное тело. В результате более интенсивного формирования соединительной ткани и большей ее зрелости имплантат более прочно фиксируется. О том, что в результате применения препаратов фибрина возможна более эффективная стабилизация имплантатов, в том числе и при закрытии дефектов костей челюсти имеются и литературные данные (Vachiramon A. et al., 2002; Hellem S. et al., 2003; Hallman M., Nordin Т., 2004; Hallman M., Zetterqvist L., 2004). Подобные эффекты отмечены и при лечении дефектов других костей скелета, например трубчатых костей нижней конечности (Le Guehennec L. et al., 2005).
В результате меньшей смещаемости имплантатов окружающие их ткани травматизируются в меньше степени и, соответственно, спустя 3 месяца в десне меньше выраженность воспалительной реакции: меньше лейкоцитарная инфильтрация и сосудистая реакция - лимфостаз.
Можно заключить, что в результате использования БТФС при дентальной имплантации, по сравнению с традиционной методикой, в ранние сроки меньше травматизация тканей и бактериальная контаминация и, соответственно, выраженность воспалительной реакции: нейтрофильная инфильтрация и явления лимфостаза. В поздние сроки после использования БТФС более интенсивно формируется соединительная ткань, отграничивающая имплантат от организма и прочно фиксирующая его в альвеолярном отростке. Меньшая смещаемость имплантата при физиологических нагрузках способствует меньшей травматизации тканей и, как и в ранние сроки, меньшей интенсивности воспалительного процесса. Видимо, меньшая выраженность воспаления в тканях после имплантации с применением БТФС, будет способствовать большей частоте успешного проведения данной процедуры и меньшему проценту осложнений раннего и позднего послеоперационного периода.
Считаем необходимым отметить большую выраженность аллергического компонента воспалительной реакции в тканях десны после проведения дентальной имплантации с применением БТФС (Ockenfels Н.М. et al., 1995), что может приводить к неудовлетворительному результату этой процедуры (Саран-чина Э.Б., 2002). Видимо, целесообразна разработка способов снижения аллер-гизации организма при использовании фибриновых технологий.
Таким образом, и в ранние и в поздние сроки после дентальной имплантации с использованием БТФС, относительно, традиционных способов, в тканях десны меньше выраженность воспалительной реакции: лейкоцитарная инфильтрация и выраженность лимфостаза.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Колесников, Иван Сергеевич
1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.
2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. 248 с.
3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. 216 с.
4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.
5. Адда Ф. Способствование рубцеванию в пароимплантологии. F.R.P. (Fibrine Riche en Plaquettes). Тромбоциты с высоким содержанием фибрина. // Стоматология сегодня. 2003. - Т. 28. - № 6.
6. Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., Котовский Е.Ф. и др. Гистология. М.: Медицина, 2001. 744 с.
7. Беликов П.П. Процессы фибринообразрвания и фибринолиза в физиологии и патологии пародонта. // Стоматол. 1986. - Т. 65. - № 2. - С. 88-90.
8. Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е., Зедгенидзе Г.А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.
9. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.
10. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Григорьев В.Н. и др. Аппликационно-сорбционные способы лечения на этапах медицинской эвакуации // Медицина катастроф: Мат. Междунар. симп. М., 1990. - С. 165.
11. Бредбери С.Д., Эвеннет П.Д., Хоробин Р.В. Световая микроскопия в биологии. М.: Мир, 1992. 464 с.
12. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. С.-Пб.: «Сотис», 1998. 364 с.
13. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.
14. Воспаление. Ненаркотические анальгетики. Руководство для врачей. М.: Информационный Центр "Гера", 1997.
15. Гаврилин В.Н., Шкурупий В.А. Влияние накопления поливинилпирролидона в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. // Бюлл. СО РАМН. 1995. - № 2. - С. 24-28.
16. Гаврилин В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс. . докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.
17. Гареев Р.А, Ким Т.Д., Лучинин Ю.С. Факторы лимфооттока. Алма-Ата: Наука, 1982. 128 с.
18. Гирич Л.В. Ультраструктура эндотелиоцитов капилляров десны и литоральных клеток лимфатического узла при имплантации никелида титана и коррекции: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2004. 193 с.
19. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.
20. Григорьев В.Н, Умбетов Т.Ж. Структурное обеспечение процессов гемато-лимфатического обмена в лимфатических узлах при циркуляторных нарушениях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988. 20 с.
21. Гусейнов Г.С. Этюды лимфологии. Махачкала, 1987. 88 с.
22. Елисеев В.Г, Субботин М.Я, Афанасьев Ю.И, Котовский Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.
23. Иванов И.Ф, Ковальский П.А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Колос, 1976. 448 с.
24. Игумнов В.А. Патоморфологическое исследование изменений тканей кожи при имплантации нити из никелида титана: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 131 с.
25. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина, 1970. 159 с.
26. Катинас Г.С, Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитология. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.
27. Ковалевский К.П. Реваскуляризация трансплантированных сложных комплексов тканей: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2001. 180 с.
28. Ковынцев Н.Н. Клинико-морфологические параллели аутментационной маммом пластики различными эндопротезами (клинико-экспериментальное исследование): Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 2003. 742 с.
29. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров. С-Пб.: Наука, 1994.
30. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина., 1990. 592 с.
31. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л. и др. Микролимфология. М.: Медицина, 1983. 287 с.
32. Курбангалеев С.М., Елецкая О.И., Зыков А.А. Актуальные вопросы гнойной хирургии. Л.: Медицина, 1977. 311 с.
33. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина, 1985. 272 с.
34. Левин Ю.М., Зедгенидзе Г.А., Комаров Б.Д. и др. Практическая лимфоло-гия. Баку: Маариф, 1982. 304 с.
35. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. 287 с.
36. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.
37. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия. 1984. - № 11.-С. 129-132.
38. Лохвицкий С.В., Шептунов Ю.М., Климова Н.В. Лимфатический дренаж тканей при хирургической инфекции и коррекция его нарушений. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии: Мат. научн. конф. -Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. С. 100-101.
39. Майбородин И.В., Любарский М.С., Плешаков В.П., Величко Я.И. Прямое введение сорбента в брюшную полость при разлитом гнойном перитоните. // Арх. патол. 1996. - Т. 58. - № 1. - С. 54-55.
40. Майбородин И.В. Морфофункциональное обоснование применения сорб-ционно-лимфатического дренажа тканей при остром и хроническом воспалении (экспериментально-клиническое исследование): Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 1998. 247 с.
41. Майбородин И.В., Лойко Е.Р. Изменения мягких тканей при длительном контакте с гранулами углеродминерального сорбента СУМС-1. // Актуальные вопросы экспериментальной морфологии: Сб. науч. тр. Томск: Сиб. гос. мед. ун-тет, 2000. - С. 49-51.
42. Майбородин И.В., Лойко Е.Р. Морфологические изменения тканей организма при контакте с гранулами углеродминерального сорбента СУМС-1. // Актуальные вопросы экспериментальной морфологии: Сб. науч. тр. -Томск: Сиб. гос. мед. ун-тет, 2000. С. 51-53.
43. Майбородин И.В., Якушенко В.К., Майбородина В.И. Взаимодействие ни-келид-титанового имплантата с тканями человека. // Архив патологии. -2002.-Т. 64.-№2.-С. 50-52.
44. Майбородин И.В., Домников А.В., Ковалевский К.П. Количество тучных клеток как индикатор ангиогенеза в аутотрансплантированных тканях. // Морфология. 2003. - Т. 124. - № 6. - С. 66-70.
45. Майбородин И.В., Добрякова О.Б., Ковынцев Н.Н., Фигуренко Н.Ф. Лим-фостаз в коже молочной железы после аугментационной маммопластики. // Морфология и хирургия: Сб. науч. тр.: Вып. 5. Новосибирск: Сибмедиздат НГМА, 2005.-С. 34-35.
46. Морозов А.Е. Хирургическая реабилитация колостомированных больных с использованием сверхэластичных констрикторов с памятью формы (экспе-рименгально-клиническое исследование): Дисс. . канд. мед. наук. Иркутск, 2003. 151 с.
47. Морозов Д.В. Изменения микроциркуляции и структурной организации стенки тонкой и толстой кишки при энтеросорбции на фоне острого и хронического воспаления (экспериментально-клиническое исследование) ): Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2000. 132 с.
48. Павлов В.В, Плешаков В.П, Майбородин И.В. Осложнения сорбционно-аппликационной терапии гнойных ран. // Хирургия. 1999. - № 1. - С. 12-13.
49. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит, 1962. 964 с.
50. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина, 1965. 210 с.
51. Сапин М.Р, Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.
52. Саранчина Э.Б. Структурная организация лимфатического узла и характеристика активности ферментов лимфоцитов крови в условиях имплантации и коррекции: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2002. 294 с.
53. Саркисов Д.С, Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.
54. Фигуренко Н.Ф. Активность воспалительного процесса и нарушения микроциркуляции в формировании капсулярной контрактуры после аугмента-ционной маммопластики различными материалами: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 168 с.
55. Христолюбова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей. // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 54-62.
56. Хэм А., Кормак Д. Гистология: Т. 4. М.: Мир, 1983. 246 с.
57. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.
58. Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982.
59. Чикин В.Г., Глуховец Б.И., Половинкин А.А. Цитоморфологические особенности содержимого полости матки у женщин с различным течением послеродового эндометрита. // Акушерство и гинекол. 1989. - № 3. - С. 66-67.
60. Шаланова Н.В. Морфофункциональное и клиническое обоснование применения тканевых эндоэкспандеров из сверхэластичных сплавов с памятью формы в челюстно-лицевой хирургии: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2001. 140 с.
61. Шахламов В.А. Ультраструктура артериального и венозного отделов капилляров. //Арх. анатом, гистол. и эмбриол. 1967. - Т. 52. - № 1. - С. 24-31.
62. Якушенко В.К. Новые технологии в хирургическом лечении заболеваний прямой кишки: Дисс. . докт. мед. наук. Томск, 2000. 207 с.
63. Ahn C.Y., Shaw W.W., Narayanan К. et al. Residual silicone detection using MRI following previous breast implant removal: case reports. // Aesthetic Plast. Surg. 1995. - Vol. 19. -№ 4. - P. 361-367.
64. Ambrosini P., Belkhayat Y., Duheille J., Martin G. In vitro study of the cytocom-patibility of 3 biological glues. // J. Parodontol. 1990. - Vol. 9. - № 4. - P. 345
65. Anitua E., Andia I., Ardanza В., Nurden P., Nurden A.T. Autologous platelets as a source of proteins for healing and tissue regeneration. // Thromb. Haemost. -2004. -Vol. 91.- №1. P. 4-15.
66. Ayukawa Y., Okamura A., Koyano K. Simvastatin promotes osteogenesis around titanium implants. // Clin. Oral Implants Res. 2004. - Vol. 15. - № 3. - P. 346350.
67. Baker A.P., Bergman F., Paul K.G. Studies of eosinophil granulocytes. 3. Steroid hormones and number of eosinophils in the uterus of the mouse and rat. // Acta Endocrinol. (Copenh). 1967. - Vol. 54. - № 4. - P. 696-706.
68. Balazs M. Giant inflammatory polyps associated with idiopathic inflammatory bowel disease. An ultrastructural study of five cases. // Dis. Colon Rectum. -1990. Vol. 33. - № 9. - P. 773-777.
69. Baldin C., Bedeschi G., Beltrame M., Storti E. The use of human fibrin glue (Tissucol) in oral medicine. // G. Stomatol. Ortognatodonzia. 1985. - Vol. 4. -№2.-P. 69-75.
70. Banovac K., Renfree K., Makowski A.L., Latta L.L., Altman R.D. Fracture healing and mast cells. // J. Orthop. Trauma. 1995. - Vol. 9. - № 6. - P. 482-490.
71. Barczyk M., Debek W., Chyczewski L. Mast cells in the gastrointestinal tract. // Rocz. Akad. Med. Bialymst. 1995. - Vol. 40. - № 1. - P. 36-57.
72. Barker D.E. "Bleeding" of silicone from bag-gel breast implants, and its clinical relation to fibrous capsule reaction. /Barker D.E., Retsky M.I., Schultz S. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 61. - № 6. - P. 836-841.
73. Bartolucci E.G., Prato G.P. Preliminary observations on the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // J. Periodontal. 1982. - Vol. 53.-№12.-P. 731-735.
74. Becker W. Fibrin sealants in implant and periodontal treatment: case presentations. // Compend. Contin. Educ. Dent. 2005. - Vol. 26. - № 8. - P. 539-545.
75. Benyon R.C. The human skin mast cell. // Clin. Exp. Allergy. 1989. - Vol. 19. -№4.-P. 375-387.
76. Bird S.D., Hasan Q., Davis P.F., Walker R.J. Platelet derived growth factor-BB induced calcium transients in cultured human peritoneal mesothelial cells. // ASAIO J. -1998. Vol. 44. - № 6. - P. 835-840.
77. Blair R.J., Meng H., Marchese M.J., Ren S., Schwartz L.B., Tonnesen M.G., Gruber B.L. Human mast cells stimulate vascular tube formation. Tryptase is a novel, potent angiogenic factor. // J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 99. - № 11. - P. 2691-2700.
78. Blob U., Linden C. Experiences with fibrin adhesive in dental surgery. // Zah-narztl. Prax. -1982. Vol. 33. - № 1. - P. 18-22.
79. Bodner L., Weinstein J.M., Baumgarten A.K. Efficacy of fibrin sealant in patients on various levels of oral anticoagulant undergoing oral surgery. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 1998. - Vol. 86. - № 4. - P. 421-424.
80. Bronz G. How reliable are textured implants used in breast surgery? A review of 510 implants. // Aesthetic Plast. Surg. 1999. - Vol. 23. - № 6. - P. 424-427.
81. Caffee H.H., Hardt N.S., La Torre G. Detection of breast implant rupture with aspiration cytology. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 95. - № 7. - P. 11451149.
82. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Preliminary notes on the use of a human fibrin glue in periodontal surgery. // Minerva Stomatol. 1982. - Vol. 31. -'№ 6. -P. 651-656.
83. Calandriello M., Bernardi F., Sild E. Conclusive considerations on the use of fibrin glue in periodontal surgery. Histological controls. // Minerva Stomatol. -1985. Vol. 34. - № 5. - P. 789-794.
84. Carmagnola D., Berglundh Т., Araujo M., Albrektsson Т., Lindhe J. Bone healing around implants placed in a jaw defect augmented with Bio-Oss. An experi
85. Caruso F., Serpico R., Laino G. Clinical experience with fibrin glue in periodontal surgery. //Arch. Stomatol. (Napoli). 1984. - Vol. 25. - № 4. - P. 339-347.
86. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161-204.
87. Cavender J.L., Murdoch W.J. Morphological studies of the microcirculatory system of periovulatory ovine follicles. //Biol. Reprod. 1988. - Vol. 39. - № 4. -P. 989-997.
88. Cehreli M.C., Akca K. Mechanobiology of bone and mechanocoupling of en-dosseous titanium oral implants. // J. Long Term Eff. Med. Implants. 2005. -Vol. 15.-№2.-P. 139-152.
89. Cho P., Schneider G.B., Krizan K., Keller J.C. Examination of the bone-implant interface in experimentally induced osteoporotic bone. // Implant. Dent. 2004. -Vol. 13. -№ 1. - P. 79-87.
90. Chuansumrit A. Treatment of haemophilia in the developing countries. // Haemophilia. 2003. - Vol. 9. - № 4. - P. 387-390.
91. Chung S.I., Lee S.Y., Ryogin U., Kamemitsu K. Affects of F XIII in wound-healing Fibrin stability in tissues and cross linking of angiogenesis modulator, osteonectin to fibrin. // Rinsho Byori. - 1997. - Suppl. - Vol. 104. - P. 50.
92. Chyczewska E., Chyczewski L., Barczyk M., Kowal E. Morphology of mast cells in experimental pulmonary fibrosis induced with bleomysin. // Pneumonol.
93. Alergol. Pol. 1995. - Vol. 63. - Suppl 2. - P. 87-92.
94. Clauser C, Cortellini P, Pini Prato G.P, Mostardini L. Clinical comparison between traditional suture material and human fibrin glue in periodontal surgery. // Mondo Odontostomatol. 1983. - Vol. 25. - № 4. - P. 19-28.
95. Colm S.J. The use of a fibrin sealant to control intraoperative bleeding during a Le Fort I osteotomy: report of a case. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1996. - Vol. 54.-№8.-P. 1014-1016.
96. Cool S.M, Forwood M.R, Campbell P, Bennett M.B. Comparisons between bone and cementum compositions and the possible basis for their layered appearances. //Bone. 2002. - Vol. 30. - № 2. - P. 386-392.
97. Cortellini P, DeSanctis M, Pini Prato G, Baldi C, Clauser C. Guided tissue regeneration procedure using a fibrin-fibronectin system in surgically induced recession in dogs. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. -1991. Vol. 11. - № 2.-P. 150-163.
98. Cortellini P, Pini Prato G.P, Tonetti M.S. No detrimental effect of fibrin glue on the regeneration of intrabony defects. A controlled clinical trial. // J. Clin. Periodontol. 1995. - Vol. 22. - № 9. - P. 697-702.
99. Coussens L.M, Raymond W.W, Bergers G, Laig-Webster M, Behrendtsen O, Werb Z, Caughey G.H, Hanahan D. Inflammatory mast cells up-regulate an-giogenesis during squamous epithelial carcinogenesis. // Genes Dev. 1999. -Vol. 13. -№11. - p. 1382-1397.
100. Da Costa-Noble R, Soustre E.C, Cadot S, Lauverjat Y, Lefebvre F, Rabaud M. Evaluation of bioabsorbable elastin-fibrin matrix as a barrier in surgical periodontal treatment. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67. - № 9. - P. 927-934.
101. Devor D.E., Waalkes M.P., Goering P., Rehm S. Development of an animal model for testing human breast implantation materials. // Toxicol. Pathol. -1993. Vol. 21. - № 3. - P. 261-273.
102. Dines K.C., Powell H.C. Mast cell interactions with the nervous system: relationship to mechanisms of disease. // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1997. - Vol. 56.-№6.-P. 627-640.
103. Dogan A., Taner L., Oygur Т., Balos K. Effects of fibrin adhesive material (Tis-sucol) application on furcation defects in dogs. // J. Nihon Univ. Sch. Dent. -1992.-Vol. 34.-№1.-P. 34-41.
104. Dunn C.J., Goa K.L. Fibrin sealant: a review of its use in surgery and endoscopy. // Drugs. 1999. - Vol. 58. - № 5. - P. 863-886.
105. Dvorak H.F., Galli S.J., Dvorak A.M. Cellular and vascular manifestations of cell-mediated immunity. // Hum. Pathol. 1986. - Vol. 17. - № 2. - P. 122-137.
106. El-Hakim I.E. The effect of fibrin stabilizing factor (F.XIII) on healing of bone defects in normal and uncontrolled diabetic rats. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg.- 1999. Vol. 28. - № 4. - P. 304-308.
107. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. // Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. - № 6. - P. 1349 - 1357.
108. Elovic A., Wong D.T., Weller P.F. et al. Expression of transforming growth factors-alpha and beta 1 messenger RNA and product by eosinophils in nasal polyps. //J. Allergy Clin. Immunol. 1994. - Vol. 93. - № 5. - P. 864-869.
109. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. - Vol. 17. - № 2. - P. 112-118.
110. Ersek R.A., Beisang A.A. 3rd. Bioplastique: a new textured copolymer mi-croparticle promises permanence in soft-tissue augmentation. // Plast. Reconstr. Surg. -1991. Vol. 87. - № 4. - P. 693-702.
111. Ersek R.A., Burroughs J.R., Ersek C.L., Navarro A. Interrelationship of capsule thickness and breast hardness confirmed by a new measurement method. // Plast. Reconstr. Surg. 1991. - Vol. 87. - № 6. - P. 1069-1073.
112. Fang K.C., Wolters P.J., Steinhoff M., Bidgol A., Blount J.L., Caughey G.H. Mast cell expression of gelatinases A and В is regulated by kit ligand and TGF-beta. // J. Immunol. 1999. - Vol. 162. - № 9. - P. 5528-5535.
113. Folkman J. Angiogenesis: initiation and control. //Ann. N. Y. Acad. Sci. 1982. -Vol. 401.-P. 212-227.
114. Folkman J. Toward a new understanding of vascular proliferative disease in children. // Pediatrics. 1984. - Vol. 74. - № 5. - P 850-856.
115. Folkman J. Angiogenesis and its inhibitors. // Important Adv. Oncol. 1985. - P. 42-62.
116. Folkman J. Toward an understanding of angiogenesis: search and discovery. // Perspect. Biol. Med. 1985. - Vol. 29. - № 1. - P. 10-36.
117. Forabosco A., Cantoni E., Gatti A.M. Experimental application of a human fibrin glue in oral surgery. // Bull. Group Int. Rech. Sci. Stomatol. Odontol. -1984. Vol. 27. - № 3. - P. 171-180.
118. Forna N., Burlui V., Luca I.C., Indrei A. Peri-implantitis. // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. 1998. - Vol. 102. - № 3-4. - P. 74-79.
119. Franchi M., Mella R., Bortolini S., Calura G. Hemostasis in patients at high hemorrhagic risk. // Minerva Stomatol. 1995. - Vol. 44. - № 5. - P. 235-240.
120. Freitas I., Baronzio G.F., Barni S., Bertone V., Griffini P., Accossato P., Pontiggia P. Tumor angiogenesis: evidence of new blood channels from plasma infiltrations. //EXS. 1992. - Vol. 61. - P. 81-84.
121. Frey C., Naritoku W., Kerr R., Halikus N. Tarsal tunnel syndrome secondary to cosmetic silicone injections //Foot Ankle. 1993. - Vol. 14. - № 7. - P. 407-410.
122. Friedman H.I., Friedman A.C., Carson K. The fate of the fibrous capsule after saline implant removal. // Ann. Plast. Surg. 2001. - Vol. 46. - № 3. - P. 215221.
123. Galli S.J., Gordon J.R., Wershil B.K. Cytokine production by mast cells and basophils. // Curr. Opin. Immunol. -1991. Vol. 3. - № 6. - P. 865-872.
124. Galli S.J. Mast cells and basophils. //Curr. Opin. Hematol. 2000. - Vol. 7. - № l.-P. 32-39.
125. Garcon C., Cavaillon J.P., Girard P. The use of Tissucol in oral surgery in problems of hemostasis. // Chir. Dent. Fr. 1986. - Vol. 56. - № 331. - P. 49-55.
126. Gatti R., Zerbini A., Landanio G., Baudo F. Clinical use, effects and results of fibrin glue in dentistry. //Riv. Ital. Stomatol. 1983. - Vol. 52. - № 10. - P. 781
127. Gillitzer R., Toksoy A., Voss A. Role of chemokines in human skin wound healing. // Zentralbl. Chir. 200(X - Vol. 125. - Suppl. 1. - P. 56-59.
128. Gillitzer R., Goebeler M. Chemokines in cutaneous wound healing. // J. Leukoc. Biol. 2001. - Vol. 69. - № 4. - P. 513-521.
129. Ginsbach G., Kuhnel W. Strukturanalyse der Kapsein um Mamma-Prothesen (Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen). // Z. Plast. Chir. -1979. -Vol. 3. -№1. -P. 28-43.
130. Gordon J.R., Burd P.R, Galli S.J. Mast cells as a source of multifunctional cytokines. // Immunol. Today. 1990. - Vol. 11. - № 12. - P. 458-464.
131. Gotfredsen K., Berglundh Т., Lindhe J. Bone reactions at implants subjected to experimental peri-implantitis and static load. A study in the dog. // J. Clin. Periodontal. 2002. - Vol. 29. - № 2. - P. 144-151.
132. Greene W.B., Raso D.S., Walsh L.G. et al. Electron probe microanalysis of silicon and the role of the macrophage in proximal (capsule) and distant sites in augmentation mammaplasty patients. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 95. -№3.-P. 513-519.
133. Grimm G., Niekisch R. Problems in hemophiliac care requiring fibrin glue. // Z. Stomatol. 1986. - Vol. 83. - № 3. - P. 239-244.
134. Groeneveld M.C., Everts V., Beertsen W. Formation of afibrillar acellular ce-mentum-like layers induced by alkaline phosphatase activity from periodontal ligament explants maintained in vitro. // J. Dent. Res. 1994. - Vol. 73. - № 10. -P. 1588-1592.
135. Gungormus M., Kaya O. Evaluation of the effect of heterologous type I collagen on healing of bone defects. // J. Oral Maxillofac. Surg. 2002. - Vol. 60. -№5.-P. 541-545.
136. Hagiwara K., Uezato H., Nonaka S. Phacomatosis pigmentovascularis type ПЬ associated with Sturge-Weber syndrome and pyogenic granuloma. // J. Dermatol. 1998. - Vol. 25. -№ 11. - P. 721-729.
137. Halfpenny W., Fraser J.S., Adlam D.M. Comparison of 2 hemostatic agents forthe prevention of postextraction hemorrhage in patients on anticoagulants. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2001. - Vol. 92. - № 3. -P. 257-259.
138. Hallman M, Nordin T. Sinus floor augmentation with bovine hydroxyapatite mixed with fibrin glue and later placement of nonsubmerged implants: a retrospective study in 50 patients. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2004. - Vol. 19. -№2.-P. 222-227.
139. Hannon T.J. et al. Determination of platelet yields from platelet rich plasma for five autotransfusion machines. // Anesthesia and Analgesia. 1996. - Vol. 88. -P. SCA104.
140. Haroon Z.A, Hettasch J.M, Lai T.S, Dewhirst M.W, Greenberg C.S. Tissue transglutaminase is expressed, active, and directly involved in rat dermal wound healing and angiogenesis. // FASEB J. 1999. - Vol. 13. - № 13. - P. 17871795.
141. Hausner R.J, Schoen F.J, Pierson K.K. Foreign-body reaction to silicone gel in axillary lymph nodes after an augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 62. - № 3. - P. 381-384.
142. Hausner R.J, Schoen F.J, Mendez-Fernandez M.A. et al. Migration of silicone gel to axillary lymph nodes after prosthetic mammoplasty. // Arch. Pathol. Lab. Med. -1981. Vol. 105. - № 7. - P. 371-372.
143. Head J.R, Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.
144. Hellem S, Astrand P, Stenstrom B. et al. Implant treatment in combination with lateral augmentation of the alveolar process: a 3-year prospective study. // Clin. Implant. Dent Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 233-240.
145. Hipps C.J, Raju R, Straith R.E. Influence of some operative and postoperativefactors on capsular contracture around breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 61. - № 3. - P. 384-389.
146. Holland R., Valle G.F., Taintor J.F., Ingle J.I. Influence of bony resorption on endodontic treatment. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1983. - Vol. 55. -№2.-P. 191-203.
147. Hoshi K., Amizuka N., Kurokawa Т., Nakamura K., Shiro R., Ozawa H. Histo-pathological characterization of melorheostosis. // Orthopedics. 2001. - Vol. 24. -№>3. -P. 273-277.
148. Imada A., Shijubo N, Kojima H., Abe S. Mast cells correlate with angiogenesis and poor outcome in stage I lung adenocarcinoma. // Eur. Respir. J. 2000. -Vol. 15. -No 6. - P. 1087-1093.
149. Jackson M.R., MacPhee M.J., Drohan W.N., Alving B.M. Fibrin sealant: current and potential clinical applications. // Blood Coagul. Fibrinolysis. 1996. -Vol. 7,-№8.-P. 737-746.
150. Jackson M.R. Fibrin sealants in surgical practice: An overview. // Am. J. Surg. -2001. Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 1S-7S.
151. Josefsson B. Studies on eosinophil granulocytes. V. Evidence against the role of histamine as a mediator of eosinophilia in the uterus of the rat. // Acta Endocrinol. (Copenh). 1968. - Vol. 58. - № 3. - P. 532-536.
152. Joseph-Silverstein J., Rifkin D.B. Endothelial cell growth factors and the vessel wall. // Semin. Thromb. Hemost. 1987. - Vol. 13. - № 4. - P. 504-513.
153. Kahari V.M., Saarialho-Kere U. Matrix metalloproteinases in skin. // Exp. Dermatol. 1997. - Vol. 6. - № 5. - P. 199-213.
154. Kaiser W., Zazgornik J. Does silicone induce autoimmune diseases? Review of the literature and case reports. // Z. Rheumatol. 1992. - Vol. 51. - № 1. - P. 3134.
155. Kala S.V., Lykissa E.D., Neely M.W., Lieberman M.W. Low molecular weight silicones are widely distributed after a single subcutaneous injection in mice. // Am. J. Pathol. 1998. - Vol. 152. - № 3. - P. 645-649.
156. Kanzler M.H. Basic mechanisms in the healing cutaneous wound //J. Dermatol. Surg. Oncol. 1986. - Vol. 12. -№ 11. - P. 1156-1164.
157. Kawase Т., Okuda K., Wolff L.F., Yoshie H. Platelet-rich plasma-derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro. // J. Periodontal. 2003. - Vol. 74. - № 6. - P. 858-864.
158. Kawase Т., Okuda K., Saito Y., Yoshie H. In vitro evidence that the biologicalsolely by constituent transforming-growth factor-beta or platelet-derived growth factor. // J. Periodontal. 2005. - Vol. 76. - № 5. - P. 760-767.
159. Khare V.K., Albino A.P., Reed J.A. The neuropeptide/mast cell secretagogue substance P is expressed in cutaneous melanocytic lesions. // J. Cutan. Pathol. -1998.-Vol. 25.-№1.-P. 2-10.
160. Kim E.S., Park E.J., Choung P.H. Platelet concentration and its effect on bone formation in calvarial defects: an experimental study in rabbits. // J. Prosthet. Dent. 2001. - Vol. 86. - № 4. - P. 428-433.
161. Komatsu F., Yoshida S. Utility and quality of autologous fresh frozen plasma and autologous fibrin glue for surgical patients. // Transfus. Sci. 1999. - Vol. 21.-№2.-P. 105-109.
162. Komatsu F., Yoshida S. Large volume apheresis of autologous plasma and preparation of autologous fibrin glue from the plasma. // Ther. Apher. 2001. -Vol. 5. - № 1. - P. 12-16.
163. Kovacs В., Kerenyi G. Bioplast fibrin coagulum in large cystic defects of the jaw. // Int. J. Oral Surg. 1976. - Vol. 5. - № 3. - P. 111-116.
164. Kulber D.A., Mackenzie D., Steiner J.H. et al. Monitoring the axilla in patients with silicone gel implants. // Ann. Plast. Surg. 1995. - Vol. 35. - № 6. - P. 580584.
165. Laitung J.K., McClure J., Shuttleworth C.A. The fibrous capsules around static and dynamic implants: their biochemical, histological, and ultrastructural characteristics. //Ann. Plast. Surg. 1987. - Vol. 19. - № 3. - P. 208-216.
166. Le Guehennec L., Layrolle P., Daculsi G. A review of bioceramics and fibrin sealant. // Eur. Cell. Mater. 2004. - Vol. 8. - P. 1-11.
167. LeFebvre A., Wiederspiel A., Jully J.M. Value in the use of a biological glue in periodontal surgery. Preliminary study of gingival grafts. // J. Parodontal. -1985. Vol. 4. - № 3. - P. 219-226.
168. Leuthold В., Bormann R. Autologous fibrin glue a local hemostyptic agent following dental surgical interventions in patients undergoing anticoagulant therapy. // Zahn. Mund Kieferheilkd. Zentralbl. - 1989. - Vol. 77. - № 3. - P. 268-2.
169. Lichtenbeld H.H., van Dam-Mieras M.C., Hillen H.F. Tumour angiogenesis: pathophysiology and clinical significance. // Neth. J. Med. 1996. - Vol. 49. -№ 1. - P. 42-51.
170. Lilla J. A., Vistnes L.M. Long-term study of reactions to various silicone breast implants in rabbits. // Plast. Reconstr. Surg. 1976. - Vol. 57. - № 5. - P. 637649.
171. Lin T.J., Issekutz T.B., Marshall J.S. Sdf-1 induces il-8 production and transen-dothelial migration of human cord blood-derived mast cells. // Int. Arch. Allergy Immunol. 2001. - Vol. 124. - № 1-3. - P. 142-145.
172. Lindhe J., Rylander H. Experimental gingivitis in young dogs. // Scand. J. Dent. Res. 1975. - Vol. 83. -№ 6. - P. 314-326.
173. Lindskog S., Lilja E. Fibrinogen and IgG in the hyaline zone in man after orthodontic movement. // Scand. J. Dent. Res. 1983. - Vol. 91. - № 2. - P. 156-158.
174. Liu L.G. A preliminary study of the fibrous capsules around silicone mammary implants in Chinese women. // Zhonghua Zheng Xing Shao Shang Wai Ke Za Zhi. 1992. - Vol. 8. - № 3. - P. 246.
175. London R.M., Roberts F.A., Baker D.A., Rohrer M.D., O'Neal R.B. Histologicsurfaces: bone contact in vivo in rabbits. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. -2002. Vol. 17. - № 3. - P. 369-376.
176. Lossing C, Hansson H.A. Peptide growth factors and myofibroblasts in capsules around human breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1993. - Vol. 91. -№7.-P. 1277-1286.
177. Lugero G.G, de Falco Caparbo V, Guzzo M.L, Konig B. Jr., Jorgetti V. His-tomorphometric evaluation of titanium implants in osteoporotic rabbits. // Implant. Dent. 2000. - Vol. 9. - № 4. - P. 303-309.
178. Malzone A, Annunziata A, Giancotti S, Pinto R. Dental reimplantation and the use of fibrin glue. //Arch. Stomatol. (Napoli). 1986. - Vol. 27. - № 2. - P. 273-283.
179. Mankad P.S, Codispoti M. The role of fibrin sealants in hemostasis. // Am. J. Surg. 2001. - Vol. 182. - № 2. - Suppl. - P. 21S-28S.
180. Mannucci P.M., Federici A, Vigano S, Cattaneo M. Multiple dental extractions with a new prothrombin complex concentrate in two patients with factor VIII inhibitors. // Thromb. Res. 1979. - Vol. 15. - № 3-4. - P. 359-364.
181. Mardas N, Kostopoulos L, Stavropoulos A, Karring T. Osteogenesis by guided tissue regeneration and demineralized bone matrix. // J. Clin. Periodontol. 2003. - Vol. 30. - № 3. - P. 176-183.
182. Marshall W.R. Amelioration of capsular contracture by motion restriction. // Ann. Plast. Surg. 1986. - Vol. 16. - № 3. - P. 211-219.
183. Martin G, Mathieu L, Miller N, Alexandre P. Immobilization of gingivalgrafts using a fibrin glue. // J. Parodontal. 1986. - Vol. 5. - № 1. - p. 7-17.
184. Martinowitz U., Schulman S. Fibrin sealant in surgery of patients with a hemorrhagic diathesis. // Thromb. Haemost. 1995. - Vol. 74. - № 1. - p. 486-492.
185. Martinowitz U., Schulman S., Horoszowski H., Heim M. Role of fibrin sealants in surgical procedures on patients with hemostatic disorders. // Clin. Orthop. -1996.-№328.-P. 65-75.
186. Marx R.E. Platelet-rich plasma (PRP): what is PRP and what is not PRP? //. Implant dentistry. 2001. - Vol. 10. - № 4.
187. Mayborodin I.V., Pleshakov V.P., Velichko Y.I. Directly introduction of the sorbent into peritoneal cavity in the time of total septic peritonitis. // The Japanese Journal of Clinical Pathology. 1996. - Vol. 44. - Suppl. - P. 206-206.
188. Meijer H.J., Steen W.H., Bosman F., Wittkampf A.R. Radiographic evaluation of mandibular augmentation with prefabricated hydroxylapatite/fibrin glue implants. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. - Vol. 55. - № 2. - P. 138-145.
189. Meininger C.J., Zetter B.R. Mast cells and angiogenesis. // Semin. Cancer Biol. 1992. - Vol. 3. - № 2. - P. 73-79.
190. Metcalfe D.D., Baram D., Mekori Y.A. Mast cells. // Physiol. Rev. 1997. -Vol. 77.-№4.-P. 1033-1079.
191. Michel L., Arock M., Dubertret L. Studying the mast cell. Recent data. // Pathol. Biol. (Paris). 1992. - Vol. 40. - № 2. - P. 147-159.
192. Micheletti G., Marcucci M., Patane F., Panattoni E. Use of human fibrin glue in the dental surgery of hemophilic patients. //Dent. Cadmos. 1983. - Vol. 51. -№ 5. - P. 39-46.
193. Minshall E.} Ghaffar O., Cameron L. et al. Assessment by nasal biopsy of long-term use of mometasone furcate aqueous nasal spray (Nasonex) in the treatmentof perennial rhinitis. // Otolaryngol. Head. Neck Surg. 1998. - Vol. 118. - № 5. - P. 648-654.
194. Misch C.E., Degidi M. Five-year prospective study of immediate/early loading of fixed prostheses in completely edentulous jaws with a bone quality-based implant system. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 1. - P. 17-28.
195. Mitsuta Т., Horiuchi H., Shinoda H. Effects of topical administration of clodro-nate on alveolar bone resorption in rats with experimental periodontitis. // J. Periodontal. 2002. - Vol. 73. - № 5. - P. 479-486.
196. Moller J.F., Petersen J.K. Efficacy of a fibrin sealant on healing of extraction wounds. //Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1988. - Vol. 17. - № 2. - P. 142-144.
197. Mori H., Manabe M., Kurachi Y., Nagumo M. Osseointegration of dental implants in rabbit bone with low mineral density. // J. Oral Maxillofac. Surg. -1997. Vol. 55. - № 4. - P. 351-361.
198. Moro G.F., Campolongo F. Use of human fibrin glue in dental extractions. // Riv. Ital. Stomatol. 1982. - Vol. 51. - № 7-8. - P. 645-651.
199. Muramatsu M., Katada J., Hattori M., Hayashi I., Majima M. Chymase mediates mast cell-induced angiogenesis in hamster sponge granulomas. // Eur. J. Pharmacol. 2000. - Vol. 402. - № 1-2. - P. 181-191.
200. Muramatsu M., Katada J., Hayashi I., Majima M. Chymase as a proangiogenic factor. A possible involvement of chymase-angiotensin-dependent pathway in the hamster sponge angiogenesis model. // J. Biol. Chem. 2000. - Vol. 275. -№ 8. - P. 5545-5552.
201. Nakagami Т., Murakami A., Okisaka S., Ebihara N. Mast cells in pterygium: number and phenotype //Jpn. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 43. - № 2. - P. 75-79.
202. Nakaya H., Kamoi K. Immunohistological study of wound healing in periodontal tissue of rats. // Distribution of fibronectin and laminin after flap operation. // Nippon Shishubyo Gakkai Kaishi. 1989. - Vol. 31. - № 2. - P. 462-490.
203. Nasjleti C.E., Caffesse R.G., Castelli W.A., Lopatin D.E., Kowalski C.J. Effect of lyophilized autologous plasma on periodontal healing of replanted teeth. // J.
204. Periodontal. 1986. - Vol. 57. - № 9. - P. 568-578.
205. Nishimura K., Noguchi Y., Matsumoto Т., Kitamura H., Yamaoka A. Initial gingival tissue attachment to the deep cementum. // J. Osaka Dent. Univ. 1991. -Vol. 25.-№1.-P. 25-34.
206. Norrby K. Oral administration of a nitric oxide synthase inhibitor enhances de novo mammalian angiogenesis mediated by TNF-alpha, saline and mast-cell secretion. // APMIS. 2000. - Vol. 108. - № 7-8. - P 496-502.
207. Nossek H. Parodontal alterations caused by a deficiency of fibrin-stabilizing factor (factor XIII deficiency). // Zahn. Mund. Kieferhei-1кёОбычный;Нормальный + по ширине, Междустр.интервал: точно 24 пт. Zentralbl. -1978. Vol. 66. - № 8. - P. 797-805.
208. Oberg S., Kahnberg K.E. Combined use of hydroxy-apatite and Tisseel in experimental bone defects in the rabbit. // Swed. Dent. J. 1993. - Vol. 17. - № 4. - P. 147-153.
209. Ockenfels H.M., Seemann U., Goos M. Allergy to fibrin tissue in dental medicine. // Contact Dermatitis. 1995. - Vol. 32. - № 6. - P. 363-364.
210. O'Hanlon T.P., Lawless О J., Katzin W.E. et al. Restricted and shared patterns of TCR beta-chain gene expression in silicone breast implant capsules and remote sites of tissue inflammation. // J. Autoimmun. 2000. - Vol. 14. - № 4. - P. 283-293.
211. Ohazama A., Isatsu K., Hatayama J., Okamatsu Y., Tachikawa Т., Hasegawa K. Periodontal tissue regeneration using fibrin tissue adhesive material in vitro and in vivo. //Periodontal Clin. Investig. 1996. - Vol. 18. - № 1. - P. 26-38.
212. Olesen K.P. The use of fibrin sealer (glue) and porous hydroxy apatite in the treatment of periodontal bony defects. // Tandlaegebladet. 1989. - Vol. 93. - № 6. - P. 191-194.
213. Olesen K.P. The use of porous hydroxyapatite and fibrin glue in periodontal surgery. // Tandlaegebladet. 1989. - Vol. 93. - № 4. - P. 125-127.
214. Ono M., Torisu H., Fukushi J., Nishie A., Kuwano M. Biological implications of macrophage infiltration in human tumor angiogenesis. // Cancer Chemother. Pharmacol. 1999. - Vol. 43. - Suppl. - P. 69-71.
215. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.
216. Ozcan G., Kurtis В., Balos K. Combined use of root conditioning, fibrin-fibronectin system and a collagen membrane to treat a localized gingival recession: a 10-case report. // J. Marmara Univ. Dent. Fac. 1997. - Vol. 2. - № 4. -P. 588-598.
217. Page P.A. Platelet rich plasma (PRP) sequestration Why, When, How? // The Journal of Extra-Corporeal Technology. 1991. - Vol. 22. - P. 152-156.
218. Palmieri В., Forabosco A., Addamo A., Cantoni E., Giannelli G., Mincione E. Clinical study on use of fibrin glue in dental surgery. // Riv. Ital. Stomatol. -1982. Vol. 51. - № 9. - P. 767-772.
219. Parakkal P.F. Proceedings of the workshop on quantitative evaluation of periodontal diseases by physical measurement techniques. // J. Dent. Res. 1979. -Vol. 58.-№2.-P. 547-553.
220. Partsch H. Investigations on the pathogenesis of venous leg ulcers. // Acta Chir. Scand. Suppl. 1988. - Vol. 544. - P. 25-29.
221. Pickrell K.L, Puckett C.L, Given K.S. Subpectoral augmentation mamma-plasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. - Vol. 60. - № 3. - P. 325-336.
222. Pini Prato G.P, De Paoli S, Cortellini P, Zerosi C, Clauser C. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal therapy. II. Histologic evaluation. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 1985. - Vol. 5. - № 3. - P. 32-41.
223. Pini Prato G.P, Cortellini P, Agudio G, Clauser C. Human fibrin glue versus sutures in periodontal surgery. // J. Periodontol. 1987. - Vol. 58. - № 6. - P. 426-431.
224. Pini Prato G.P, Cortellini P, Clauser C. Fibrin and fibronectin sealing system in a guided tissue regeneration procedure. A case report. // J. Periodontol.1988. Vol. 59. - № 10. - P. 679-683.
225. Plack W.F. 3rd. Fibrin-clot stabilization of the free gingival graft. // Gen. Dent. -1984. Vol. 32. - № 1. - P. 61-64.
226. Poison A.M., Proye M.P. Effect of root surface alterations on periodontal healing. II. Citric acid treatment of the denuded root. // J. Clin. Periodontol. 1982. -Vol. 9.-№6. -P. 441-454.
227. Poison A.M., Proye M.P. Fibrin linkage: a precursor for new attachment. // J. Periodontol. 1983. - Vol. 54. - № 3. - P. 141-147.
228. Poison A.M., Ladenheim S, Hanes P.J. Cell and fiber attachment to demineral-ized dentin from periodontitis-affected root surfaces. // J. Periodontol. 1986. -Vol. 57.-№4.-P. 235-246.
229. Poison A.M., Hanes P.J. Cell and fiber attachment to demineralized dentin. A comparison between normal and periodontitis-affected root surfaces. // J. Clin. Periodontol. -1987. Vol. 14. - № 6. - P. 357-365.
230. Poison A.M., Hanes P.J. Cell and fiber responses to cementum from periodonti-tis-affected root surfaces after citric acid treatment. // J. Clin. Periodontol.1989. Vol. 16. - № 8. - P. 489-497.
231. Pop M, Pop A, Dinca C, Voiculescu D, Sabau L, Diaconescu I. Unele rezultate ale coafajului experimental cu substante biologice al pulpei dentare la ciine. // Stomatologia (Bucur). 1969. - Vol. 16. - № 5. - P. 397-403.
232. Prato G.P., De Paoli S., Clauser C., Bartolucci E. On the use of a biologic sealing system (Tissucol) in periodontal surgery. // Int J. Periodontics Restorative Dent. 1983. - Vol. 3. - № 4. - P. 48-60.
233. Proye M.P., Poison A.M. Effect of root surface alterations on periodontal healing. I. Surgical denudation. // J. Clin. Periodontol. 1982. - Vol. 9. - № 6. - P. 428-440.
234. Qi M.C., Zhou X.Q., Hu J., Du Z.J., Yang J.H., Liu M., Li X.M. Oestrogen replacement therapy promotes bone healing around dental implants in osteoporotic rats //Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 2004. - Vol. 33. - №3. - P. 279-285.
235. Raborn G.W., Hohn F.I., Grace M.G., Arora B.K. Tisseel, a two component fibrin tissue sealant system: report of a trial involving anticoagulated dental patients. // J. Can. Dent. Assoc. 1990. - Vol. 56. - № 8. - P. 779-781.
236. Radionov D., Lulic-Dukic O., Gasparac I. Osteointegration of a replanted tooth followed by RVG densitometry. // Coll. Antropol. 1998. - Vol. 22. - Suppl. -P. 161-166.
237. Rakocz M., Mazar A., Varon D., Spierer S., Blinder D., Martinowitz U. Dental extractions in patients with bleeding disorders. The use of fibrin glue. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1993. - Vol. 75. - № 3. - P. 280-282.
238. Rakocz M., Lavie G., Martinowitz U. Glanzmann's thrombasthenia: the use of autologous fibrin glue in tooth extractions. // ASDC J. Dent. Child. 1995. -Vol. 62. -№ 2. - P. 129-131.
239. Raso D.S., Greene W.B., Vesely J.J., Willingham M.C. Light microscopy techniques for the demonstration of silicone gel. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1994. -Vol. 118.-№10.-P. 984-987.
240. Raso D.S., Greene W.B. Silicone breast implants: pathology. // Ultrastruct. Pathol. 1997. - Vol. 21. - № 3. - P. 263-271.
241. Re S., Corrente G., Abundo R., Cardaropoli D. Orthodontic movement into bone defects augmented with bovine bone mineral and fibrin sealer: a reentry case report. // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002. - Vol. 22. - № 2. - P. 138-145.
242. Ren W.H., Yang L.J., Dong S.Z. Induction of reparative dentin formation in dogs with combined recombinant human bone morphogenetic protein 2 and fibrin sealant. // Chin. J. Dent. Res. 1999. - Vol. 3. - № 3-4. - P. 21-24.
243. Ren W., Yang L., Chen X., Li Y. The effect of fibrin sealant on dental pulp for pulp capping in experimental dogs. // Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. -Vol. 18.-№ 6.-P. 380-382.
244. Ren W., Yang L., Dong S. The effects of the complex of rhBMP2 and fibrin sealant on dental pulp. // Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2000. - Vol. 35.-№1.-P. 18-20.
245. Ribatti D., Vacca A., Schiraldi G., Sorino S., Caprio F., Mazzotta F., Roncali L., Bonifazi E. Pyogenic granuloma stimulates angiogenesis in the chick embryo chorioallantoic membrane. // Int. J. Microcirc. Clin. Exp. 1996. - Vol. 16. - №2. P. 82-88.
246. Riddle L.B. Augmentation mammaplasty. // Nurse Pract. 1986. - Vol. 11. - №3.-P. 30-32,34, 39-40.
247. Riddle L.B. Expansion exercises: modifying contracture of the augmented breast. // Res. Nurs. Health. 1986. - Vol. 9. - № 4. - P. 341-345.
248. Ripamonti U., Giamminola E. Fibrin glue system in periodontal surgery for new connective tissue attachment. // Riv. Ital. Stomatol. 1984. - Vol. 53. - № 6. - P. 425-435.
249. Ripamonti U., Petit J.C. Patterns of healing on replanted baboon incisors coated with an allogeneic fibrin-fibronectin protein concentrate. // J. Periodontal Res. -1989. Vol. 24. - № 5. - P. 335-342.
250. Rivero M.A., Schwartz D.S., Mies C. Silicone lymphadenopathy involving in-tramammary lymph nodes: a new complication of silicone mammaplasty. // AJR Am. J. Roentgenol. 1994. - Vol. 162. - № 5. - P. 1089-1090.
251. Rizzo V., Shumko J.Z., Defouw D.O. Degranulation of mast cells in the chick chorioallantoic membrane does not increase macromolecular extravasation during normal angiogenesis. //Microcirculation. 1996. - Vol. 3. - № 4. - P . 387393.
252. Roche W.R. Mast cells and tumors. The specific enhancement of tumor proliferation in vitro. // Am. J. Pathol. 1985. - Vol. 119. - № 1. - P. 57-64.
253. Rockwell W.B., Casey H.D., Cheng C.A. Breast capsule persistence after breast implant removal. // Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 101. - № 4. - P. 10851088.
254. Rolland C., Guidoin R., Marceau D., Ledoux R. Nondestructive investigations on ninety-seven surgically excised mammary prostheses. // J. Biomed. Mater. Res. 1989. - Vol. 23. - № A3. - Suppl. - P. 285-298.
255. Romanos G.E., Strub J.R. Effect of Tissucol on connective tissue matrix during wound healing: an immunohistochemical study in rat skin. // J. Biomed. Mater. Res. 1998. - Vol. 39. - № 3. - P. 462-468.
256. Rossetti В., Greco S., Gallo A. Fibrin glue in free gingival grafts. // Minerva Stomatol. 1989. - Vol. 38. - № 7. - P. 735-738.
257. Rota L., Pignanelli C., Pignanelli M. Use of fibrin glue in oral surgery. // Dent. Cadmos. 1989. - Vol. 57. - № 18. - P. 64-70, 73-74.
258. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. A propos of a case. // Rev. Med. Interne. 1987. - Vol. 8. - № 5. - P. 475480.
259. Ruger В., Dunbar P.R., Hasan Q., Sawada H., Kittelberger R., Greenhill N., Neale T.J. Human mast cells produce type VIII collagen in vivo. // Int. J. Exp. Pathol. 1994. - Vol. 75. - № 6. - P. 397-404.
260. Ruger B.M., Hasan Q., Greenhill N.S., Davis P.F., Dunbar P.R., Neale T.J. Mast cells and type VIII collagen in human diabetic nephropathy. // Diabetolo-gia. -1996. Vol. 39. -№ 10. - P. 1215-1222.
261. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.
262. Sae-Lim V., Ong W.Y., Li Z., Neo J. The effect of basic fibroblast growth factor on delayed-replanted monkey teeth. // J. Periodontol. 2004. - Vol. 75. - № 12. - P. 1570-1578.
263. Saleh M., Davis I.D., Wilks A.F. The paracrine role of tumour-derived mIL-4 on tumour-associated endothelium. // Int. J. Cancer. 1997. - Vol. 72. - № 4. -P. 664-672.
264. Samoszuk M. Eosinophils and human cancer. // Histol. Histopathol. 1997. -Vol. 12.-№3.-P. 807-812
265. Sanchez A.R., Sheridan P.J., Kupp L.I. Is platelet-rich plasma the perfect enhancement factor? A current review. // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 2003. -Vol. 18.-№1.-P. 93-103.
266. Sankovic S., Dergenc R., Bojic P. Mastocytes in chronic inflammation of middle ear mucosa. // Srp. Arh. Celok. Lek. 1999. - Vol. 127. - № 1-2. - P. 35-38.
267. Sashima M, Satoh M, Suzuki A. Alveolar bone loss of senescence-accelerated mouse (SAM). // J. Dent. Res. 1990. - Vol. 69. - № 1. - P. 82-86.
268. Schaumburg-Lever G, Gehring B, Kaiserling E. Ultrastructural localization of factor XHIa. // J. Cutan. Pathol. 1994. - Vol. 21. - № 2. - P. 129-134.
269. Schmidt G.H. Mammary implant shell failure. //Ann. Plast. Surg. 1980. - Vol. 5.-№5. -P. 369-371.
270. Schuh E, Braun F, Kovac W. Bone substitutes for serious progressive periodontal disease by use of the fibrin-bonding system. // Osterr. Z. Stomatol. -1978.-Vol. 75.-№ 11.-P. 411-420.
271. Schulte A, Goos U, Becker R, Zimmermann R.E. A new dry fibrin glue system for the treatment of patients with hemorrhagic diathesis following dental surgery. // Dtsch. Zahnarztl. Z. 1986. - Vol. 41. - № 4. - P. 428-430.
272. Shanklin D.R, Smalley D.L. Dynamics of wound healing after silicone device implantation. //Exp. Mol. Pathol. 1999. - Vol. 104. - № 3. - P. 26-39.
273. Shintani S, Murohara T, Ikeda H, Ueno T, Sasaki K, Duan J, Imaizumi T. Augmentation of postnatal neovascularization with autologous bone marrow transplantation. // Circulation. 2001. - Vol. 103. - № 6. - P. 897-903.
274. Shuttleworth C.A. Type VIII collagen. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1997. -Vol. 29. - № 10. - P. 1145-1148.
275. Slade C.L, Peterson H.D. Disappearance of the polyurethane cover of the Ashley Natural Y prosthesis. // Plast. Reconstr. Surg. 1982. - Vol. 70. - № 3. - P.379.383.
276. Slotte С., Lundgren D., Sennerby L., Lundgren A.K. Surgical intervention in enchondral and membranous bone: intraindividual comparisons in the rabbit. // Clin. Implant. Dent. Relat. Res. 2003. - Vol. 5. - № 4. - P. 263-268.
277. Smahel J. Histology of the capsules causing constrictive fibrosis around breast implants. // Br. J. Plast. Surg. 1977. - Vol. 30. - № 4. - P. 324-329.
278. Smahel J., Schneider K., Donski P. Bizarre implants for augmentation mamma-plasty: long term human reaction to polyethylene strips. // Br. J. Plast. Surg. -1977. Vol. 30. - № 4. - P. 287-290.
279. Smahel J. Foreign material in the capsules around breast prostheses and the cellular reaction to it. //Br. J. Plast. Surg. 1979. - Vol. 32. - № 1. - P. 35-42.
280. Smahel J., Hurwitz P.J., Hurwitz N. Soft tissue response to textured silicone implants in an animal experiment. // Plast. Reconstr. Surg. 1993. - Vol. 92. -№3.-P. 474-479.
281. Soffer E., Ouhayoun J.P., Anagnostou F. Fibrin sealants and platelet preparations in bone and periodontal healing. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2003. - Vol. 95. - № 5. - P. 521-528.
282. Steinberg A.D., Willey R. Scanning electron microscopy observations of initial clot formation on treated root surfaces. // J. Periodontal. 1988. - Vol. 59. - № 6.-P. 403-411.
283. Steinmann G., Foldi E., Foldi M. et al. Morphologie findings in lymph nodes after occlusion of their efferent lymphatic vessels and veins // Lab. Invest. -1982.-V. 47.-Nl.-P. 43-50.
284. Sterns E., Doris P. Studies on indirect lymphography in the dog //Canad. J. Surg. 1967. - Vol. 93. -N 2. - P. 208-217.
285. Sullivan S.M., Bulard R.A., Meaders R., Patterson M.K. The use of fibrin adhesive in sinus lift procedures. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 1997. - Vol. 84. - № 6. - P. 616-619.
286. Sunderkotter C., Beil W., Roth J., Sorg C. Cellular events associated with inflammatory angiogenesis in the mouse cornea. // Am. J. Pathol. 1991. - Vol. 138.-№4.-P. 931-939.
287. Suresh L., Aguirre A., Kumar V., Solomon L.W., Sielski E.A., Neiders M.E. Recurrent recalcitrant gingival hyperplasia and plasminogen deficiency: a case report. // J. Periodontal. 2003. - Vol. 74. - № 10. - P. 1508-1513.
288. Suwannuraks M., Chuansumrit A., Sriudomporn N. The use of fibrin glue as an operative sealant in dental extraction in bleeding disorder patients. // Haemophilia. 1999. - Vol. 5. - № 2. - P. 106-108.
289. Szekanecz Z., Koch A.E. Chemokines and angiogenesis. // Curr. Opin. Rheumatol. 2001. - Vol. 13. -N 3. - P. 202-208.
290. Tabatowski K., Elson C.E., Johnston W.W. Silicone lymphadenopathy in a patient with a mammary prosthesis. Fine needle aspiration cytology, histology and analytical electron microscopy. // Acta Cytol. 1990. - Vol. 34. - № 1. - P. 1014.
291. Takanami I., Takeuchi K., Naruke M. Mast cell density is associated with angiogenesis and poor prognosis in pulmonary adenocarcinoma. // Cancer. 2000.- Vol. 88. № 12. - P. 2686-2692.
292. Tchernitchin A., Tchernitchin X., Galand P. Correlation of estrogen-induced uterine eosinophilia with other parameters of estrogen stimulation, produced with estradiol-17beta and estriol. // Experientia. 1975. - Vol. 31. - № 8. - P. 993-994.
293. Tebbetts J.B. Transaxillary subpectoral augmentation mammaplasty: long-term follow-up and refinements. //Plast. Reconstr. Surg. 1984. - Vol. 74. - № 5. - P. 636-649.
294. Tock В., Drohan W., Hess J., Pusateri A., Holcomb J., MacPhee M. Haemophilia and advanced fibrin sealant technologies. // Haemophilia. 1998. - Vol. 4.- № 4. P. 449-455.
295. Topoll H.H. The formation of a connective tissue attachment after the use of citric acid and fibrin glue. //Dtsch. Zahnarztl. Z. 1986. - Vol. 41. - № 6. - P. 613618.
296. Trabucchi E., Radaelli E., Marazzi M., Foschi D., Musazzi M., Veronesi A.M., Montorsi W. Hie role of mast cells in wound healing. // Int. J. Tissue React. -1988. Vol. 10. - № 6. - P. 367-372.
297. Travis W.D., Balogh K., Abraham J.L. Silicone granulomas: report of three cases and review of the literature. // Hum. Pathol. 1985. - Vol. 16. - № 1. - P. 19-27.
298. Trombelli L., Schincaglia G.P., Scapoli C., Calura G. Healing response of human buccal gingival recessions treated with expanded polytetrafluoroethylene membranes. A retrospective report. // J. Periodontol. 1995. - Vol. 66. - № 1. -P. 14-22.
299. Truong L.D, Cartwright J. Jr, Goodman M.D, Woznicki D. Silicone lympha-denopathy associated with augmentation mammaplasty. // Morphologic features of nine cases. //Am. J. Surg. Pathol. 1988. - Vol. 12. - № 6. - P. 484-491.
300. Urbani G, Bogini A. Human fibrin glue and its use in periodontal surgery. // G. Stomatol. Ortognatodonzia. 1985. - Vol. 3. - № 1. - P. 3-11.
301. Vachiramon A, Wang W.C, Vachiramon T. Delayed immediate single-step maxillary sinus lift using autologous fibrin adhesive in less than 4-millimeter residual alveolar bone: a case report. // J. Oral Implantol. 2002. - Vol. 28. - № 4. -P. 189-193.
302. Vento S.I., Wolff C.H, Salven P.J., Hytonen M.L., Ertama L.O, Malmberg C.H. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in nasal polyps. // Acta Otolaryngol. Suppl. 2000. - Vol. 543. - P. 170-174.
303. Vinckier F, Vermylen J. Wound healing following dental extractions in rabbits: effects of tranexamic acid, warfarin anti-coagulation, and socket packing. // J. Dent. Res. 1984. - Vol. 63. - № 5. - P. 646-649.
304. Vistnes L.M, Ksander G.A, Kosek J. Study of encapsulation of silicone rubber implants in animals. A foreign-body reaction. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. -Vol. 62.-№4.-P. 580-588.
305. Voiculescu D, Pop M, Pop A. Contributii la tratamentul conservator al inflamatei pulpare coafajul cu subtante biologice. // Stomatologia (Bucur) . -1968. Vol. 15. -№4. - P. 309-316.
306. Wactawski-Wende J, Grossi S.G, Trevisan M, Genco R.J, Tezal M, Dunford R.G, Ho A.W, Hausmann E, Hreshchyshyn M.M. The role of osteopenia in oral bone loss and periodontal disease. // J. Periodontol. 1996. - Vol. 67. - № 10, Suppl.-P. 1076-1084.
307. Wactawski-Wende J. Periodontal diseases and osteoporosis: association andmechanisms. //Ann. Periodontal. 2001. - Vol. 6. -№ 1. - P. 197-208.
308. Warrer K., Karring T. Effect of Tisseel on healing after periodontal flap surgery. // J. Clin. Periodontal. 1992. - Vol. 19. - № 7. - P. 449-454.
309. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.
310. Whitman D.H., Berry R.L., Green D.M. Platelet gel: an autologous alternative to fibrin glue with applications in oral and maxillofacial surgery. // J. Oral Maxillofac. Surg. 1997. - Vol. 55. - № 11. - P. 1294-1299.
311. Wikesjo U.M., Claffey N., Egelberg J. Periodontal repair in dogs. Effect of heparin treatment of the root surface. // J. Clin. Periodontal. -1991. Vol. . - № l.-P. 60-64.
312. Wikesjo U.M., Nilveus R.E., Selvig K.A. Significance of early healing events on periodontal repair: a review. // J. Periodontal. 1992. - Vol. 63. - № 3. - P. 158-165.
313. Wikesjo U.M., Sigurdsson T.J., Lee M.B., Tatakis D.N., Selvig K.A. Dynamics of wound healing in periodontal regenerative therapy. // J. Calif. Dent. Assoc. -1995. Vol. 23. - № 12. - P. 30-35.
314. Wilflingseder P. Augmentation mammoplasty. // Langenbecks. Arch. Chir. -1977.-Vol. 345.-P. 163-172.
315. Wilson J. The bronchial microcirculation in asthma. // Clin. Exp. Allergy. -2000. Vol. 30. - Suppl. 1. - P. 51-53.
316. Xiao Y., Li H., Bunn C., Bartold P.M. The expression of plasminogen activator system in a rat model of periodontal wound healing. // J. Periodontal. 2001. -Vol. 72.-№7.-P. 849-857.
317. Yaman Z. Fibrin sealant fixation of a skin graft in mandibular vestibuloplasty. Case report. // Aust. Dent. J. 1998. - Vol. 43. - № 4. - P. 213-216.
318. Zamet J.S., Darbar U.R., Griffiths G.S., Bulman J.S., Bragger U., Burgin W.,
319. Newman H.N. Particulate bioglass as a grafting material in the treatment of periodontal intrabony defects. I I J. Clin. Periodontol. 1997. - Vol. 24. - № 6. -P. 410-418.
320. Zeller J.M. Surgical implants. Physiological response. // AORN J. 1983. - Vol. 37.-№7.-p. 1284-1291.
321. Zhao Z.Z., Savage N.W., Walsh L.J. Associations between mast cells and laminin in oral lichen planus. // J. Oral Pathol. Med. 1998. - Vol. 27. - № 4. -P. 163-167.
322. Zusman S.P., Lustig J.P., Baston I. Postextraction hemostasis in patients on anticoagulant therapy: the use of a fibrin sealant. // Quintessence Int. 1992. - Vol. 23.-№10.-P. 713-716.
323. Zusman S.P., Lustig J.P., Bin Nun G. Cost evaluation of two methods of post tooth extraction hemostasis in patients on anticoagulant therapy. // Community Dent. Health. 1993. - Vol. 10. - № 2. - P. 167-173.